Emer Suavinho Ferro

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A

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  • Última atualização do currículo em 02/01/2019


Emer S. Ferro atualmente é Professor Titular no Departamento de Farmacologia do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. É responsável pelo Laboratório de Farmacologia dos Peptídeos Intracelulares. Nossos maiores objetivos estão relacionadas ao estudo das oligopeptidases e dos peptideos intracelulares. O contexto é a reciclagem da atividade biológica e a descoberta de novos farmacos peptidicos. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Emer Suavinho Ferro
Nome em citações bibliográficas
FERRO, E.S.;Ferro, E;Ferro, Emer S.;Ferro, Emer S.;Ferro, Emer;Ferro, Emer Suavinho

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas.
Avenida Professor Lineu Prestes 1524, Sala 317
Butantã
05508000 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30917310
Fax: (11) 30917422


Formação acadêmica/titulação


1990 - 1993
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Secreção e regulação da Endo-S, uma enzima metabolizadora de mensageiros peptídicos semelhante a endo-oligopeptidase A, por linhagens celulares mantidas em cultura, Ano de obtenção: 1993.
Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.
Palavras-chave: endopeptidases; cultura de células; neuropeptídeos; secreção; secreção alternativa.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Saúde Humana.
1988 - 1989
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Endopeptidase 22.19, uma enzima metabolizadora de peptídeos opioides, na retina de vertebrados,Ano de Obtenção: 1989.
Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: peptidase; retina; neuropeptídeos; endooligopeptidases A.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Saúde Humana.
1988 - 1988
Especialização em Nacional de Especialização Em Farmacologia dos Pro. (Carga Horária: 660h).
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Título: Atividade farmacologicas do mulungo.
Orientador: Prof Dr Antonio J. Lapa.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
1984 - 1987
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2004
Livre-docência.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: , Ano de obtenção: 2004.
1996 - 1996
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
1994 - 1995
Pós-Doutorado.
Mount Sinai School Of Medicine, MSSM, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
1993 - 1993
Pós-Doutorado.
Albert Einstein College Of Medicineof Yeshiva University, AECOM, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2006 - 2006
Farmacologia Molecular. (Carga horária: 480h).
Albert Einstein College Of Medicineof Yeshiva University, AECOM, Estados Unidos.
2000 - 2000
Cristalografia de proteínas. (Carga horária: 150h).
Max Planck Institute for Biochemistry, MPIB, Alemanha.


Atuação Profissional



Proteimax Biotecnologia, PROTEIMAX, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - Atual
Vínculo: Sócio-fundador, Enquadramento Funcional: Sócio minoritário sem remuneração, Carga horária: 0


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2004 - 2009
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1996 - 2004
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor assistente, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2017 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
BMF0209 Farmacologia Básica
Coordenador
04/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia.

12/2013 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas - BrMass, Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas - BrMass.

Atividade realizada
Diretor Social.
02/2012 - 12/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, .

Cargo ou função
Membro do Conselho Fiscal.
07/2014 - 05/2017
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Membro Comissão de Área do Departamento de Farmacologia ICB/USP.
07/2014 - 07/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Pós-graduação em Farmacologia ICB/USP.
6/2005 - 04/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Cargo ou função
Representante Suplente do Departamento junto a Comissão de Cultura e Extensão.
8/1997 - 04/2014
Ensino, Ciências (Biologia Celular e Tecidual), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Proteólise celular
6/1996 - 04/2014
Ensino, Vários, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Tecidual
12/2009 - 12/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas (BrMass), .

Cargo ou função
Membro da Diretoria.
03/2006 - 02/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Biblioteca.
03/2006 - 02/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Representante do Departamento na Comissão de Biblioteca do ICB.
01/2005 - 12/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas, .

Cargo ou função
Membro do Conselho Deliberativo.
09/2007 - 09/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Vice-presidente Comissão de Pesquisa ICB.
10/2006 - 09/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .

Cargo ou função
Representante do Departamento na Comissão de Pesquisa.
06/2005 - 05/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.

Cargo ou função
Representante dos Professores Associados junto à Congregação do ICB/USP.
03/2006 - 02/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, .

Cargo ou função
Membro do Conselho Deliberativo.

Instituto Butantan, IBU, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Coordenador Facility MS, Enquadramento Funcional: voluntário, Carga horária: 8



Linhas de pesquisa


1.
Farmacologia de Peptídeos Intracelulares

Objetivo: Estudar a farmacologia dos peptídeos intracelulares no contexto da reciclagem de atividade biológica.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Farmacologia de oligopeptidases e peptídeos intracelulares/ Pharmacology of oligopeptidases and intracellular peptides
Descrição: O estudo das oligopeptidases resulta da descoberta dessas enzimas como cininases do sistema nervoso central de coelhos no inicio dos anos 70, pelo Prof. Antonio C.M. Camargo, na Faculdade de Medicina da USP em Ribeirão Preto. Estudos nossos (auxílios regulares Fapesp 96/05904-8 e 99/01983-9) e de outros grupos sobre secreção e localização subcelular da thimet-oligopeptidase (EC3.4.24.15; EP24.15) e neurolisina (EC3.4.24.16; Nln) sugeriram que mais de 90% dessas enzimas se concentram no interior das células; essa distribuição subcelular sugeria certa contradição à maior função originalmente demonstrada para essas oligopeptidases na geração e degradação de neuropeptídeos como a bradicinina (1-11). No meio intracelular fomos pioneiros em sugerir que a EP24.15 funciona no processamento e degradação de antígenos associados moléculas de histocompatibilidade de classe I (12,13), estudos esses corroborados posteriormente por diversos grupos (14-20). Ainda investigando a função intracelular das oligopeptidases, desenvolvemos mutantes cataliticamente inativos e capturamos substratos intracelulares dessas oligopeptidases (21-23), que inicialmente levaram à descoberta da hemopressina um novo peptídeo agonista inverso de receptores canabinóide tipo 1 (24-62). Esses achados nos levaram depois a propor que no meio intracelular, peptídeos sejam reguladores naturais de interações protéicas (63-78; Temático Fapesp 04/04933-2). Agora, propomos investigar a relevância funcional e as aplicações terapêuticas dos peptídeos intracelulares, sendo os objetivos centrais desse projeto: 1) investigar o possível uso terapêutico da hemopressina e de outros peptídeos intracelulares, 2) investigar mecanismos moleculares de ação dos peptídeos intracelulares, 3) realizar análises peptidomicas e desenvolver métodos para determinação da concentração absoluta de peptídeos em amostras biológicas, 4) caracterização fenotípica de camundongos C57BL6 knockout para a EP24.15, Nln e EP24.15/Nln. As possíveis aplicações clínicas desse conhecimento serão um objetivo constante durante o desenvolvimento desse projeto..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Coordenador / Vanessa Rioli - Integrante / Fabio Cesar Gozzo - Integrante / José Cesar Rosa - Integrante / Eliana Hiromi Akamine - Integrante / Leo Kei Iwai - Integrante / Alice Cristina Rodrigues - Integrante / Carolina Demarchi Munhoz - Integrante / Jair Ribeiro Chagas - Integrante / Rosana Camarini - Integrante / Rosangela Aparecida dos Santos Eichler - Integrante / Soraia Katia Pereira Costa - Integrante / José Cesar Rosa Neto - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
MCTI/CNPQ/Universal 14/2014 - Novas formas de controle do metabolismo energético
Descrição: Nosso objetivo nesse projeto é investigar novos alvos e novos compostos para controle do metabolismo energético. A partir de resultados preliminares que se encontram em diferentes níveis/estágios de desenvolvimento, propomos: 1) caracterização fenotípica de animais knockout para as oligopeptidases Nln e EP24.15, que são processadoras de peptídeos intracelulares, 2) caracterização funcional de novos peptídeos intracelulares sobre o metabolismo energético; 3) screening farmacológico e caracterização funcional de derivados de hemopressina, cuja administração por via oral melhorem parâmetros relacionados à síndrome metabólica, sem induzir efeitos comportamentais indesejáveis..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Coordenador / Leandro M. Castro - Integrante.
2014 - Atual
PROGRAMA ESPECIAL DE COOPERACAO INTERNACIONAL/PECI - Peptídeos intracelulares na interface entre a proteólise e a sinalização celular
Descrição: Nosso laboratório, bem como a do Prof Fricker, usaram técnicas de peptidoma para identificar centenas de peptídeos intracelulares em linhagens de células humanas e em cérebros de camundongos e ratos, bem como em outros tecidos (Gelman et al, 2011;. Fricker et al ., 2012; Castro et al, 2014;.. Cavalvanti et al, 2014). Enquanto muitos destes peptídeos são comuns a vários tecidos e linhas celulares analisadas, outros peptídeos são do tipo de célula específico. Mais importante, a grande maioria dos peptídeos intracelulares não correspondem às proteínas mais abundantes nem as proteínas mais instáveis, o que sugere que eles não são produtos não específicos de degradação de proteínas. Recentemente, o nosso grupo testou vários dos peptídeos intracelulares e descobriram que alguns peptídeos possuem atividades farmacológicas que modulam a transdução do sinal através de receptores acoplados a proteínas G (Cunha et al 2008;.. Russo et al, 2012), a absorção de glicose em adipócitos (Berti et al., 2012), e morte celular por apoptose e / ou necrose (Araújo et al., 2014)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Coordenador / Lloyd D. Fricker - Integrante / Leandro M. Castro - Integrante.
2013 - 2013
MÉTODO BIOQUÍMICO COLORIMÉTRICO DE DETECÇÃO DE MICROALBUMINÚRIA PARA PREVENÇÃO DE HIPERTENSÃO ARTERIAL
Descrição: O presente projeto foi selecionado pela Pró-Reitoria de Pesquisa da USP para participar das Olimpíadas USP do Conhecimento, na Área de Ciências da Saúde, no Tema Diagnóstico Preventivo. O projeto se destina ao desenvolvimento de um Kit ?hipertensão sob controle? para o diagnóstico precoce da hipertensão arterial (pré-hipertensão) por meio da dosagem de proteínas na urina. Trabalhos anteriores validam essa proposta, bem como a prova de conceito desenvolvida pela nossa equipe com uma pequena amostragem de voluntários. O Kit modelo será composto por um frasco coletor, um conta-gotas, 30 tubos plásticos de 1,5 mL contendo o reagente de dosagem de proteínas, uma fita indicadora de cores e condição clínica, além de informações e instruções simples..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Coordenador / Bruno Morato Faria - Integrante / Fabio Yuji Furukawa - Integrante / Gustavo Rosa Gameiro - Integrante / Igor Tetsuo Boninsenha Kunizaki - Integrante / Maria Renata Mencacci Costa - Integrante / Naira Link - Integrante / Rodrigo Brêtas Emerich Nogueira - Integrante / Diogo Manuel Lopes de Paiva Cavalcanti - Integrante / Leandro Mantovani de Castro - Integrante / Lúcia Mendes de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2017
Núcleo de Apoio à Pesquisa na Interface Proteólise-Sinalização Celular (NAPPS) da Pró-Reitoria de Pesquisa da USP
Descrição: O nosso maior objetivo com a criação do Núcleo de Apoio à Pesquisa na Interface Proteólise-Sinalização Celular (NAPPS), com apoio da da Pró-reitoria de Pesquisa da USP, é criar um equipe de cientistas focados no estudo funcional desses peptídeos intracelulares. A equipe proposta, somando as expertises individuais, tem plenas condições para mapear as redes de interações proteicas celulares que esses peptídeos podem modular, bem como entender as vias de síntese e metabolismo desses peptídeos e fazer as correlações necessárias entre proteólise e sinalização celular. Também, essa equipe esta preparada para aplicar esse conhecimento na geração de inovações na área biomédica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2014
Utilização de anticorpos conformação específica Proteimax para descoberta de novas moléculas terapêuticas
Descrição: A Proteimax foi idealizada entre os anos de 1999-2000 para ser uma empresa de biotecnologia que, entre outros, serviria como alternativa de trabalho aos egressos de cursos de graduação, pós-graduação e técnicos profissionalizantes. Formalmente, a Proteimax foi estabelecida em 12 de Setembro de 2001 como uma empresa de consultoria e serviços pelo seu co-fundador, Prof. Emer Suavinho Ferro. Em 2004, com a entrada da cientista molecular Dra. Andrea Sterman Heimann (recém egressa do programa de Pós-graduação em Fisiopatologia Experimental da Faculdade de Medicina da USP/SP) como sócia majoritária da Proteimax, ocorreu a estruturação laboratorial e administrativa que possibilitou o inicio da prestação de serviços utilizando tecnologia própria. Hoje, a Proteimax tem sua sede própria, com edificação licenciada pela ANVISA e demais órgãos de competência local, empregando dois técnicos de laboratório que são responsáveis por prestação de serviços, desenvolvimento de produtos e das tecnologias comercializadas. Os laboratórios da Proteimax contam com infra-estrutura completa para o desenvolvimento de diversos experimentos nas áreas da bioquímica, imunoquímica e biologia molecular, bem como para identificação de novos fármacos utilizando anticorpos conformação específica. Nesse projeto, pretendemos identificar novos peptídeos bioativos para tratamento da dor crônica, tendo como alvo terapêutico o receptor canabinóide tipo 1 (CB1). Utilizaremos os anticorpos conformação específica para identificação dos peptídeos ligantes de CB1 (agonistas, antagonistas e/ou agonistas inversos)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2012
Rede GENOPROT - Análise Proteômica de Peptídeos Intracelulares Moduladores de Vias de Sinalização
Descrição: Endo-oligopeptidases foi um termo cunhado por Camargo e cols. (Oliveira et al., 1976) para descrever a especificidade proteolítica de um grupo de enzimas (denominadas à época, endo-oligopeptidases A e B) que agem apenas sobre peptídeos contendo entre 5-17 resíduos de aminoácidos (oligopeptídeos), não degradando proteínas. Nossos estudos anteriores permitiram a caracterização de oligopeptídeos intracelulares como moléculas funcionais e abundantes no meio celular interno. Demonstramos que alterações no metabolismo intracelular desses peptídeos, bem como eles próprios, afetam a sinalização celular iniciada por agonistas de receptores acoplados a proteínas G (GPCRs). Observamos também que animais obesos com resistência a insulina apresentam conteúdo diferencial de peptídeos intracelulares no tecido adiposo quando comparados a animais controle. Identificamos ainda o alvo farmacológico da hemopressina (PVNFKFLSH; HP) como sendo o receptor canabinóide tipo 1 (CB1). Além disso, revelamos as novas HPs RVD-HPα, VD-HPα e VD-HPβ, demonstrando pela primeira vez a existência de canabinóides peptidérgicos endógenos. Como resultado desses estudos, várias publicações de alto impacto foram geradas, com por exemplo, nas revistas Journal of Biological Chemistry, FASEB Journal e Proceedings of National Academy of Sciences of USA (PNAS). Esses resultados foram obtidos dentro do nosso subprojeto na Rede de Proteoma do Estado de São Paulo (RPSP), e propomos agora, pela rede Genoprot, dar continuidade à caracterização biológica dessa nova classe de moléculas bioativas, os peptídeos intracelulares. O presente projeto pretende, assim, aumentar ainda mais a sinergia dos laboratórios colaboradores (dos Profs. Drs. Fábio C. Gozzo do IQ/UNICAMP e Marcelo D. Gomes da FMRP/USP) de forma a trazer os resultados das colaborações atuais para um nível ainda maior, utilizando a infra-estrutura já existente dentro dos grupos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2011
Aprimoramento Bilateral em Biologia Celular e Tecidual USP & UFERSA
Descrição: Em neurônios acredita-se que a EP24.15 desempenhe um papel na degradação de produtos derivados do catabolismo gerados inicialmente pelo proteasoma (Fontenele-Neto et. al, 2001). Recentemente tem sido proposto papel importante na limitação da quantidade de peptídeos livres no citoplasma e portanto prevenindo que as interações proteína/proteína sofram interferência e portanto provoque disfunção celular (Cunha et al., 2008; Berti et al., 2009). Através de mutação sítio dirigida a EP 24.15 foi mutada na região do sitio catalítico e o mutante não ativo que ainda era capaz de se ligar a peptídeos sintéticos, foi utilizado em associação a técnicas de espectrometria de massas para identificar possíveis ligantes naturais no cérebro de ratos. A partir desta estratégia Rioli et al. (2003) identificaram vários possíveis substratos destes um novo peptídeo, derivado da cadeia alfa da hemoglobina, a hemopressina (PVNFKFLSH). A observação que em animais anestesiados este peptídeo provoca hipotensão sugere o desenvolvimento de novas drogas para o controle da pressão arterial e desperta grandes interesses na biologia celular pois como paradigma acredita-se que os nineis de peptídeos intra-celulares sejam limitados. Estudo recente caracterizou a hemopressina como um agonista inverso do receptor canabnóide CB1 (Heimann et al., 2007; Gomes et al., 2009). Estudos morfológicos são necessários para evidenciar a localização deste, e possivelmente outros, peptídeos no neurônio, bem como verificar se há co-localização entre hemopressina e receptores, em animais adultos e durante o desenvolvimento. Esses dados são importantes peças para compreensão a biologia celular deste peptídeo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Coordenador / José D. Fontenele Neto - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2007 - 2010
Rede Proteoma SP
Descrição: A definição de diversos genomas teve uma tremenda relevância e impacto científico, deixando claro que o funcionamento celular é muito mais complexo do que se imaginava previamente. Hoje, acreditamos que o conhecimento das complexas redes de interação envolvendo proteínas adicione suficiente informação a ponto de nos permitir finalmente entender a biologia in toto (Ferro et al., 2004). O primeiro passo nesse sentido é definir a composição protéica de células e tecidos. Funcionando em redes, as proteínas interagem de forma induzida e reversível atravéz de domínios específicos. Nosso laboratório vem trabalhando com a hipótese que peptídeos gerados intracelularmente, após a degradação de proteínas pelo proteassoma, possam exercer um papel importante no estabelecimento e regulação dessas complexas redes proteícas (Rioli et al., 2003; Ferro et al., 2004; Heimann et al., 2005). Dando suporte experimental a essa hipótese, demonstramos recentemente que ~75% dos ~35 peptídeos derivados de proteínas intracelulares isolados pelo nosso grupo possuem motivos de modificação pós-traducional, e podem realmente regular interações protéicas específicas (Machado et al., 2006). Os testes funcionais desses peptídeos reintroduzidos em células modelo estão em andamento em nosso laboratório, e os resultados iniciais confirmam a hipótese acima (Cunha F.M., Berti, D.A., Ferreira Z.S., Markus, R.P. and Ferro, E.S., em preparação). Nosso objetivo maior nesse projeto na ?Rede de Proteoma SP? é conhecer/determinar em larga escala a composição peptídica intracelular do cérebro e tecido adiposo de ratos e camundongos (selvagem e knockout). Essas informações serão fundamentais para validar nossa hipótese que peptídeos gerados no meio intracelular contêm motivos de modificação pós-traducional bem como donínios de interação protéica, podendo assim regular a formação e manutenção de redes de interação envolvendo proteínas. É importante ainda mencionar que nessas mesmas amostras obtidas de tecido cereb.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Coordenador.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Laboratório Nacional de Luz Sincrotron - Cooperação.
2004 - 2009
Projeto Temático (FAPESP 04/04933-2)
Descrição: Endo-oligopeptidases foi um termo cunhado por Camargo e cols. (Oliveira et al., 1976) para descrever a especificidade proteolítica de um grupo de enzimas (denominadas à época, endo-oligopeptidases A e B) que agem apenas sobre pequenos peptídeos (5-17 aminoácidos), não degradando proteínas. Nesse Projeto Temático pretendemos dar continuidade aos nossos dois projetos individuais anteriores, financiados pela FAPESP (96/05904-8 e 99/01983-9), investigando a função celular das endo-oligopeptidases EP24.15 (EC 3.4.24.15) e EP24.16 (EC 3.4.24.16). A predominante localização intracelular das oligopeptidases EP24.15 e EP24.16 sugere função adicional àquela descrita no metabolismo extracelular de neuropeptídeos (Fontenele-Neto et al. 2001; Checler et al. 1995; Kato et al. 1997). Nesse sentido, estudos do nosso laboratório, em colaboração com os laboratórios dos Professores Antonio C.M. Camargo (Instituto Butantan) e Célio Silva (FMRP, USP), sugerem que endo-oligopeptidases como a EP24.15 exerçam um importante papel no metabolismo intracelular de peptídeos produzidos pelo proteassoma 26S. Esses estudos foram posteriormente confirmados por outros grupos, gerando um importante avanço no entendimento da biologia celular dessas enzimas (Ferro et al., submetido). Assim, este projeto temático tem como objetivo investigar a biologia celular molecular das endo-oligopeptidases EP24.15 e EP24.16..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Coordenador / Stephen Hyslop - Integrante / Marcos N Eberlin - Integrante / Cristoforo Scavone - Integrante / Zulma SF Ferreira - Integrante / João Bosco Pesquero - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2000 - 2002
Projeto: "Agronomical & Environmental Genomes", FAPESP # 00/10165-7 - co-coordenador (coordenado pela Profa. Edna Teruko Kimura)
Descrição: Projeto com o obejtivo de sequenciar o genoma de plantas de interesse comercial.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Integrante / Edna Teruko Kimura - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2000 - 2002
Projeto: "Genoma Estrutural", FAPESP # 01/07544-9 - coordenador (co-coordenado pela Profa. Edna Teruko Kimura)
Descrição: We believe that protein structure determination is crucial for the better understanding of life organization. And that is the main reason we are eagle to joint the group of the first "structural genomic program" sponsored by FAPESP. Face the existence of equipment facilities and technical expertise of our group, we already started to identify and overexpress new protein targets of potential medical/pharmaceutical/scientific interest - we started just before the first call for application on this structural genome program. For these protein expression we have been used the same system we described before (Rioli et al., 1998). However, facing the occurrence of possible "problems" for the expression of these and/or other proteins (having in mind this application), we also start to test the new "Gateway system" (GibcoBRL), which allow easy cDNA subcloning (by directional recombination) for expression in distinctive cell systems, using either GST or His-tag tails. My lab has great interest in endopeptidases, and has been specifically working in the past five years (in collaboration with other groups) with neurolysin and thimetoligopeptidase. A previous contact with Dr. Wolfram Bode during a Gordon conference last June, led to the initiative to determine the crystal structure of neurolysin. We produced 35 mg of homogeneous neurolysin protein and started the screening during our visit to the Max Planck Institute last November. We recently started to clone the cDNA encoding a new endopeptidase ("Damage Induced Neuronal Endopeptidase", DINE). Our final goal in the later project is to obtain the crystal structure for this enzyme. In addition, to be able to easy identify specific protein motifs (of potential medical/pharmaceutical and scientific interest) in genomic databases, we are currently trying to generate a computer program. Moreover, we expect gain and exchange experience if qualified to participate in this structural biology program..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Coordenador / Edna Teruko Kimura - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
1999 - 2002
Bases moleculares e celulares da biologia de peptidases: projeto II do laboratório de comunicação celular" FAPESP # 99/01983-9 (R$ 187.067,41 + US$ 167.249,77)
Descrição: No decorrer sas últimas três décadas, várias peptidases endógenas foram isoladas e caracterizadas como possíveis metabolizadoras de neuropeptídeos. Embora a maior parte dessas enzimas tenha sido demonstrada estar presente extracelularmente, o que é uma qualificação mínima e essencial para que possamos associa-las ao metabolismo fisiológico de neuropeptídeos, muitas predominam no meio celular interno. Em nosso laboratório temos nos empenhado na investigação de diferentes aspectos do metabolismo de peptídeos (Rioli et al., 1998; Ferro et al., 1999; Garrido et al., 1999; Portaro et al., 1999; Silva et al., 1999). Com o projeto atual pretendemos nos próximos três anos desenvolver os seguintes objetivos:.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 17 / Número de orientações: 4
1998 - 2000
Projeto multiusuários: Setor de Biologia Molecular do Departamento de Histologia e Embriologia do ICB da USP, FAPESP # 97/10831-2 (R$ 36133,26 + U$$ 269706,44) Coordenador
Descrição: O Departamento de Histologia e Embriologia do ICB/USP, que durante muito tempo esteve voltado a investigação da morfologia tecidual, vem procurando se adequar a realidade multidisciplinar da ciência atual. Para isso, nos últimos anos, tem anos contratou um "grupo" de Docentes com formação básica em diferentes áreas do conhecimento. O referido "grupo" Departamento contou com o apoio da FAPESP em um projeto anterior, quando foram adquiridos equipamentos básicos para qbioquímica e biologia molecular. Setor de Multiusuários com infra-estrutura infra - estrutura necessária para suportar os Projetos de Pesquisa de abordagem bioquímica e biologia molecular, que vêm sendo utilizados por todo Departamento beneficiando alunos e docentes. Com o presente projeto pretendemos atualizar o referido " Setor de Biologia Molecular do Departamento de Histologia e Embriologia do ICB da USP de Histologia e Embriologia do ICB da USP" adquirindo equipamentos para atender as necessidades atuais do nosso grupo, e que não haviam sido incluídos no primeiro projeto multi-usuários..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Coordenador / Dania E HamassakiBritto - Integrante / Alison Colquhoun - Integrante / Edna Teruko Kimura - Integrante / Marilia Seelaender Cerqueira Leite - Integrante / Marinilce Fagundes dos Santos - Integrante / Luiz Fernando Bicudo Costa Rosa - Integrante / Anselmo Sigari Moriscoti - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1996 - 1998
Novos mecanismos de secreção e associação extracelular de proteinas
Descrição: Sumário do Projeto A finalidade do corrente projeto é investigar a função celular da endo-oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15; EOP24.15), que também é conhecida como endo-oligopeptidase A (Camargo et al., 1973; Carvalho and Camargo, 1981), metalloendopeptidase (Orlowski et al., 1983), pz-peptidase ou thimet-oligopeptidase (revisto por Tisljar, 1993 e Barrett et. al., 1995)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 17 / Número de orientações: 3


Outros Projetos


2010 - 2011
Programas Especiais / FAPLivros / FAPLivros VI / Segundo Semestre 2009
Descrição: Apresentamos a proposta para aquisição de material bibliográfico ao Programa Fap-Livros- Fase VI, visando a ampliação do acervo bibliográfico de pesquisa da área biomédica..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
2000 - 2001
Projeto multiusuários: Modernização do Setor de Biologia Molecular do Departamento de Histologia e Embriologia do ICB da USP, FAPESP # 00/04297-8 (U$$ 588.914,43 + R$ 263.391,98) - coordenador
Descrição: Em nosso primeiro projeto "multiusuários", a equipe aqui proposta solicitou à FAPESP equipamentos básicos para compor uma "Sala Multiusuários de Bioquímica e Biologia Molecular". Esta Sala foi montada conforme proposta original, e hoje vem sendo diariamente utilizada pelos integrantes do projeto, além de auxiliar outros docentes/alunos. Uma vez cumpridas as expectativas de utilização dos equipamentos solicitados em nosso primeiro projeto "multiusuários", estamos agora encaminhando solicitação para complementar este Setor. Entre os equipamentos novos propostos acima encontra-se 1) um sequenciador automático de DNA que irá possibilitar a realização de tal tarefa de modo rápido e eficiente, conforme requer nossa demanda atual, 2) um aparelho de PCR com múltiplos blocos, que poderá ser utilizado por vários laboratórios ao mesmo tempo, 3) um microscópio confocal que irá beneficar todos os integrantes desse projeto, cobrindo assim o excesso na demanda de uso de um aparelho semelhante locado em nosso Departamento, 4) um upgrade em microscópio de fluorescência que irá beneficiar todos os integrantes desse projeto, pois irá automatizar um equipamento já existente permitindo que se façam analises morfológicas quantitativas, 5) um spectrofotometro termostatizado com capacidade para realização de cinética enzimática, 6) um aparelho tipo "Storm" que permite a quantificação de Western blots, Northern and Southern blots, além de dispensar o uso de filmes autoradiográficos para estes experimentos (mesmo aqueles que se utilizam de substratos quimioluminescentes), e 7) um aparelho para leitura de fluorescência e luminescência, com controle de temperatura e comprimento de onda variável 250-850 nm..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Coordenador / Alison Colquhoun - Integrante / Edna Teruko Kimura - Integrante / Marilia Seelaender Cerqueira Leite - Integrante / Marinilce Fagundes dos Santos - Integrante / Luiz Fernando Bicudo Costa Rosa - Integrante / Anselmo Sigari Moriscoti - Integrante / Dania Emi HamassakiBritto - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1998 - 1999
Projeto de InfraEstrutura, FAPESP # 98/8463-8 (do total, R$ 72000,00 foram destinados ao Setor de Biologia Molecular do Departamento de Histologia e Embriologia do ICB da USP). Coordenado pela Profa. Marília Cerqueira Leite Seelaender
Descrição: Com o presente projeto pretendemos criar a infraestrutura necessária para a instalação do "Setor de Biologia Molecular do Departamento de Histologia e Embriologia do ICB da USP de Histologia e Embriologia do ICB da USP", onde serão alocados os equipamentos adquirdos com nosso primeiro projeto multi-usuários..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Integrante / Alison Colquhoun - Integrante / Edna Teruko Kimura - Integrante / Marilia Seelaender Cerqueira Leite - Coordenador / Marinilce Fagundes dos Santos - Integrante / Luiz Fernando Bicudo Costa Rosa - Integrante / Anselmo Sigari Moriscoti - Integrante / Dania Emi HamassakiBritto - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1997 - 1998
Projeto de InfraEstrutura, FAPESP # 96/10537-4 (do total, R$ 92000,00 foram destinados ao nosso laboratório). Coordenado pelo Prof. Paulo Alexandre Abrahamsohn
Descrição: Projeto inicial de criação de infraestrutura do Laboratóriode Comunicação Celular.
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Integrante / Anselmo Sigari Moriscoti - Integrante / Paulo Alexandre Abrahamson - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.


Membro de corpo editorial


2015 - Atual
Periódico: Frontiers in Endocrinology


Revisor de periódico


2001 - Atual
Periódico: Journal of Neurochemistry
2009 - Atual
Periódico: The Journal of Biological Chemistry (Print)
2001 - Atual
Periódico: Biochemistry (Easton)
2001 - Atual
Periódico: The FEBS Journal (Print)
2001 - Atual
Periódico: FEBS Letters (Print)
2001 - Atual
Periódico: Peptides (New York, N.Y. 1980)
2001 - Atual
Periódico: Biological Chemistry (Print)
2005 - Atual
Periódico: Journal of Rheumatology
2008 - Atual
Periódico: Journal of Neuroendocrinology (Print)
2001 - Atual
Periódico: Biochemical Biophysics acta
2015 - Atual
Periódico: Psychopharmacology (Berlin. Internet)
2015 - Atual
Periódico: Scientific Reports
2017 - Atual
Periódico: The Plant Journal


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Metabolismo de Peptídeos.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Peptídeos bioativos.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Oligopeptidases.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2015
Membro Titular da Academia de Ciências do Estado de São Paulo (ACIESP), Academia de Ciências do Estado de São Paulo (ACIESP).
2013
Olimpíada USP do Conhecimento na área das Ciências da Saúde - Primeiro Lugar, Universidade de São Paulo.
2012
Nature Travel Grant Award, Gordon Research Conference, Processing, Trafficking, and Secretion, Nature and the Nature journals.
2012
PRÊMIO DE INOVAÇÃO SBFTE-ATEM &REMER (doutoranda Christiane B. Araujo), Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental (SBFTE).
2011
Melhor trabalho para Leandro M. Castro realizado com espectrômetros Waters, BrMass - Waters Coorporation.
2011
Best Poster Award concedido à co-orientada Cecília Café (sessão GC/LC), BrMass.
2004
Poster Award, Gordon Research Conference.
2004
Poster rated as one of the best (5%), Nitric oxied, cytokines & infammation An International Symposium.
1998
Poster Award from The National Science Foundation, Gordon Reserarch Conference.
1991
Finalista Premio Jovem Investigador, SBIC.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:102
Total de citações:2547
Fator H:29
Ferro, Emer S  Data: 02/01/2019

Outras
Total de trabalhos:81
Total de citações:3628
Emer S. Ferro  Data: 25/12/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
TEIXEIRA, SARAH FERNANDES2018TEIXEIRA, SARAH FERNANDES ; RODRIGUES, CECILIA PESSOA ; COSTA, CICERO JULIO SILVA ; PETTINATI, THAIS NARIMATSU ; DE AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE ; MAMBELLI, LISLEY INATA ; JORGE, SALOMAO DORIA ; RAMOS, RODRIGO NALIO ; Ferro, Emer Suavinho ; BARBUTO, JOSE ALEXANDRE MARZAGÃO ; FERREIRA, ADILSON KLEBER . Edelfosine: an antitumor drug prototype. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, v. 18, p. 1-12, 2018.

2.
CHECLER, FRÉDÉRIC2018CHECLER, FRÉDÉRIC ; Ferro, Emer S. . Neurolysin: From Initial Detection to Latest Advances. NEUROCHEMICAL RESEARCH, v. 43, p. 2017-2024, 2018.

3.
RECKZIEGEL, PATRÍCIA2017RECKZIEGEL, PATRÍCIA ; FESTUCCIA, WILLIAM T. ; BRITTO, LUIZ R. G. ; JANG, KAREN L. LOPES ; ROMÃO, CAROLINA M. ; Heimann, Joel C. ; FOGAÇA, MANOELA V. ; RODRIGUES, NAIELLY S. ; SILVA, NICOLE R. ; GUIMARÃES, FRANCISCO S. ; EICHLER, ROSANGELA A. S. ; GUPTA, ACHLA ; Gomes, Ivone ; Devi, Lakshmi A. ; HEIMANN, Andrea S. ; Ferro, Emer S. . A novel peptide that improves metabolic parameters without adverse central nervous system effects. Scientific Reports, v. 7, p. 14781, 2017.

4.
HEIMANN, Andrea S.2017HEIMANN, Andrea S. ; GUPTA, ACHLA ; Gomes, Ivone ; RAYEES, RAHMAN ; SCHLESSINGER, AVNER ; Ferro, Emer S. ; UNTERWALD, ELLEN M. ; Devi, Lakshmi A. . Generation of G protein-coupled receptor antibodies differentially sensitive to conformational states. PLoS One, v. 12, p. e0187306, 2017.

5.
CAFÉ-MENDES, C.C.2016CAFÉ-MENDES, C.C. ; FERRO, E.S. ; TORRÃO, A.S. ; CRUNFLI, F. ; Rioli, V. ; SCHMITT, A. ; FALKAI, P. ; BRITTO, L.R. ; TURCK, C.W. ; MARTINS-DE-SOUZA, D. . Peptidomic analysis of the anterior temporal lobe and corpus callosum from schizophrenia patients. Journal of Proteomics (Print), v. 16, p. 30227-30235, 2016.

6.
Russo, Lilian C.2016Russo, Lilian C. ; ARAUJO, CHRISTIANE B. ; IWAI, LEO K. ; Ferro, Emer S. ; FORTI, FABIO L. . A Cyclin D2-derived peptide acts on specific cell cycle phases by activating ERK1/2 to cause the death of breast cancer cells. Journal of Proteomics (Print), v. 16, p. 30236-30249, 2016.

7.
MONTE, ELISABETE R.C.2016MONTE, ELISABETE R.C. ; ROSSATO, CRISTIANO ; LLANOS, RICARDO PARIONA ; Russo, Lilian C. ; DE CASTRO, LEANDRO M. ; Gozzo, Fábio C. ; DE ARAUJO, CHRISTIANE B. ; PERON, JEAN PIERRE S. ; SANT'ANNA, OSVALDO AUGUSTO ; Ferro, Emer S. ; RIOLI, Vanessa . Interferon-gamma activity is potentiated by an intracellular peptide derived from the human 19S ATPase regulatory subunit 4 of the proteasome. Journal of Proteomics (Print), v. 2016, p. 01-15, 2016.

8.
DASGUPTA, SAYANI2016DASGUPTA, SAYANI ; YANG, CIYU ; Castro, Leandro M. ; TASHIMA, ALEXANDRE K. ; Ferro, Emer S. ; MOIR, ROBYN D. ; WILLIS, IAN M. ; Fricker, Lloyd D. . Analysis of the Yeast Peptidome and Comparison with the Human Peptidome. Plos One, v. 11, p. e0163312, 2016.

9.
DASGUPTA, SAYANI2015DASGUPTA, SAYANI ; FISHMAN, MICHAEL A. ; MAHALLATI, HANA ; Castro, Leandro M. ; TASHIMA, ALEXANDRE K. ; Ferro, Emer S. ; Fricker, Lloyd D. . Reduced Levels of Proteasome Products in a Mouse Striatal Cell Model of Huntington?s Disease. Plos One, v. 10, p. e0145333, 2015.

10.
CAFE-MENDES, CECÍLIA2014CAFE-MENDES, CECÍLIA ; Ferro, Emer ; BRITTO, LUIZ ; MARTINS-DE-SOUZA, DANIEL . Using Mass Spectrometry-Based Peptidomics to understand the Brain and Disorders such as Parkinson?s Disease and Schizophrenia. Current Topics in Medicinal Chemistry (Print), v. 14, p. 369-381, 2014.

11.
XAPELLI, SARA2014XAPELLI, SARA ; AGASSE, FABIENNE ; GRADE, SOFIA ; BERNARDINO, LILIANA ; RIBEIRO, FILIPA F. ; SCHITINE, CLARISSA S. ; HEIMANN, Andrea S. ; Ferro, Emer S. ; SEBASTI, ANA M. ; DE MELO REIS, RICARDO A. ; MALVA, JOÃO O. . Modulation of subventricular zone oligodendrogenesis: a role for hemopressin?. Frontiers in Cellular Neuroscience, v. 8, p. 1-9, 2014.

12.
Ferro, Emer S.2014Ferro, Emer S.; RIOLI, Vanessa ; Castro, Leandro M. ; Fricker, Lloyd D. . Intracellular peptides: From discovery to function. EuPA Open Proteomics, v. 3, p. 143-151, 2014.

13.
TONIOLO, ELAINE F.2014TONIOLO, ELAINE F. ; MAIQUE, ESTÊFANI T. ; FERREIRA, WILSON A. ; HEIMANN, Andrea S. ; Ferro, Emer S. ; RAMOS-ORTOLAZA, DINAH L. ; MILLER, LYDIA ; Devi, Lakshmi A. ; Dale, Camila S. . Hemopressin, an inverse agonist of cannabinoid receptors, inhibits neuropathic pain in rats. Peptides (New York, N.Y. 1980), v. 333, p. 1-15, 2014.

14.
CAVALCANTI, D. M. L. P.2014CAVALCANTI, D. M. L. P. ; CASTRO, L. M. ; ROSA NETO, J. C. ; SEELAENDER, M. ; NEVES, R. X. ; OLIVEIRA, V. ; FORTI, F. L. ; IWAI, L. K. ; GOZZO, F. C. ; TODIRAS, M. ; SCHADOCK, I. ; BARROS, C. C. ; BADER, M. ; Ferro, E. S. . Neurolysin Knockout Mice Generation and Initial Phenotype Characterization. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 289, p. 15426-15440, 2014.

15.
DE ARAUJO, C. B.2014DE ARAUJO, C. B. ; Russo, L. C. ; CASTRO, L. M. ; FORTI, F. L. ; DO MONTE, E. R. ; RIOLI, V. ; GOZZO, F. C. ; COLQUHOUN, A. ; Ferro, E. S. . A novel intracellular peptide derived from G1/S cyclin D2 induces cell death. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 289, p. 16711-16726, 2014.

16.
DASGUPTA, SAYANI2014DASGUPTA, SAYANI ; Castro, Leandro M. ; DULMAN, RUSSELL ; YANG, CIYU ; SCHMIDT, MARION ; Ferro, Emer S. ; Fricker, Lloyd D. . Proteasome Inhibitors Alter Levels of Intracellular Peptides in HEK293T and SH-SY5Y Cells. Plos One, v. 9, p. e103604, 2014.

17.
Castro, Leandro M.2014Castro, Leandro M. ; CAVALCANTI, DIOGO M.L.P. ; ARAUJO, CHRISTIANE B. ; RIOLI, Vanessa ; ICIMOTO, MARCELO Y. ; Gozzo, Fábio C. ; JULIANO, MARIA ; JULIANO, Luiz ; OLIVEIRA, Vitor ; Ferro, Emer S. . Peptidomic analysis of the neurolysin-knockout mouse brain. Journal of Proteomics (Print), v. 111, p. 238-248, 2014.

18.
FOGAÇA, MANOELA V.2014FOGAÇA, MANOELA V. ; SONEGO, ANDREZA B. ; RIOLI, Vanessa ; Gozzo, Fábio C. ; Dale, Camila S. ; Ferro, Emer S. ; GUIMARÃES, FRANCISCO S. . Anxiogenic-like effects induced by hemopressin in rats. Pharmacology, Biochemistry and Behavior, v. 129, p. 7-13, 2014.

19.
Gelman, Julia S.2013Gelman, Julia S. ; Sironi, Juan ; BEREZNIUK, IRYNA ; DASGUPTA, SAYANI ; Castro, Leandro M. ; Gozzo, Fabio C. ; Ferro, Emer S. ; Fricker, Lloyd D. . Alterations of the Intracellular Peptidome in Response to the Proteasome Inhibitor Bortezomib. Plos One, v. 8, p. e53263, 2013.

20.
Ribeiro, NM2013Ribeiro, NM ; TONIOLO, E. F. ; CASTRO, L. M. ; Russo, Lilian C. ; RIOLI, Vanessa ; FERRO ES ; Dale CS . AGH is a new hemoglobin alpha-chain fragment with antinociceptive activity. Peptides (New York, N.Y. 1980), v. xx, p. 00-12, 2013.

21.
Fricker, Lloyd D.2012Fricker, Lloyd D. ; Gelman, Julia S. ; Castro, Leandro M. ; Gozzo, Fabio C. ; Ferro, Emer S. . Peptidomic Analysis of HEK293T Cells: Effect of the Proteasome Inhibitor Epoxomicin on Intracellular Peptides. Journal of Proteome Research (Print), v. 11, p. 1981-1990, 2012.

22.
Dalio, Fernanda M.2012Dalio, Fernanda M. ; Visniauskas, Bruna ; Bicocchi, Eliane S. ; Perry, Juliana C. ; Freua, Rodrigo ; Gesteira, Tarsis F. ; Nader, Helena B. ; Machado, Maurício F.M. ; Tufik, Sergio ; Ferro, Emer S. ; Andersen, Monica L. ; Toledo, Cláudio A.B. ; Chagas, Jair R. ; OLIVEIRA, Vitor . Acute cocaine treatment increases thimet oligopeptidase in the striatum of rat brain. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 419, p. 724-727, 2012.

23.
Ruttekolk, Ivo R.2012Ruttekolk, Ivo R. ; Witsenburg, J. Joris ; Glauner, Heike ; Bovee-Geurts, Petra H. M. ; Ferro, Emer S. ; Verdurmen, Wouter P. R. ; Brock, Roland . The intracellular pharmacokinetics of terminally capped peptides. Molecular Pharmaceutics (Print), v. ahead, p. 120412203905008-xx, 2012.

24.
Berti, Denise A.2012Berti, Denise A. ; Russo, Lilian C. ; Castro, Leandro M. ; Cruz, Lilian ; Gozzo, Fábio C. ; Heimann, Joel C. ; Lima, Fabio B. ; Oliveira, Ariclécio C. ; Andreotti, Sandra ; Prada, Patrícia O. ; HEIMANN, Andrea S. ; Ferro, Emer S. . Identification of intracellular peptides in rat adipose tissue: insights into insulin resistance. Proteomics (Weinheim. Print), v. xx, p. n/a-n/a, 2012.

25.
Malvezzi, Alberto2012Malvezzi, Alberto ; Higa, Patrícia M. ; Amaral, Antonia T.-do ; Silva, Gustavo M. ; Gozzo, Fabio C. ; Ferro, Emer S. ; Castro, Leandro M. ; de Rezende, Leandro ; Monteiro, Gisele ; Demasi, Marilene . The Cysteine-Rich Protein Thimet Oligopeptidase as a Model of the Structural Requirements for S-glutathiolation and Oxidative Oligomerization. Plos One, v. 7, p. e39408, 2012.

26.
Russo, Lilian C.2012Russo, Lilian C. ; Asega, Amanda F. ; Castro, Leandro M. ; Negraes, Priscilla D. ; Cruz, Lilian ; Gozzo, Fabio C. ; Ulrich, Henning ; Camargo, Antonio C. M. ; RIOLI, Vanessa ; Ferro, Emer S. . Natural intracellular peptides can modulate the interactions of mouse brain proteins and thimet oligopeptidase with 14-3-3 and calmodulin. Proteomics (Weinheim. Print), v. xx, p. n/a-n/a, 2012.

27.
Russo, Lilian C.2012Russo, Lilian C. ; Russo, Lilian C. ; Castro, Leandro M. ; Gozzo, Fabio C. ; Ferro, Emer S. ; Castro, Leandro M. ; Ferro, Emer S. ; Gozzo, Fabio C. . Inhibition of thimet oligopeptidase by siRNA alters specific intracellular peptides and potentiates isoproterenol signal transduction. FEBS Letters (Print), v. 111, p. 1-12, 2012.

28.
TORRÃO, ANDRÉA S.2012TORRÃO, ANDRÉA S. ; CAFÉ-MENDES, CECILIA C. ; REAL, CAROLINE C. ; HERNANDES, MARINA S. ; FERREIRA, ANA F.B. ; SANTOS, TAISA O. ; CHAVES-KIRSTEN, GABRIELA P. ; MAZUCANTI, CAIO H.Y. ; Ferro, Emer S. ; SCAVONE, Cristoforo ; BRITTO, LUIZ R.G. . Different Approaches, One Target: Understanding Cellular Mechanisms of Parkinson's and Alzheimer's Diseases. Revista Brasileira de Psiquiatria (São Paulo. 1999. Impresso), v. 34, p. 194-218, 2012.

29.
Gelman, Julia Sarah2011Gelman, Julia Sarah ; Sironi, Juan ; Castro, Leandro Mantovani de ; Ferro, Emer Suavinho ; Fricker, Lloyd D. . Peptidomic analysis of human cell lines. Journal of Proteome Research (Print), p. 110104091904039-press, 2011.

30.
Gelman, Julia S.2010Gelman, Julia S. ; Sironi, Juan ; Castro, Leandro M. ; Ferro, Emer S. ; Fricker, Lloyd D. . Hemopressins and other hemoglobin-derived peptides in mouse brain: comparison between brain, blood, and heart peptidome and regulation in Cpe fat/fat mice. Journal of Neurochemistry, v. 00, p. 1111-1122, 2010.

31.
Machado, Maurício F.M.2010Machado, Maurício F.M. ; Marcondes, Marcelo F. ; RIOLI, Vanessa ; Ferro, Emer S. ; Juliano, Maria A. ; JULIANO, Luiz ; OLIVEIRA, Vitor . Catalytic properties of thimet oligopeptidase H600A mutant. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), p. 001-008, 2010.

32.
Berezniuk, I.2010Berezniuk, I. ; Sironi, J. ; Callaway, M. B. ; Castro, L. M. ; HIRATA, I. Y. ; Ferro, E. S. ; FRICKER, L. D. . CCP1/Nna1 functions in protein turnover in mouse brain: Implications for cell death in Purkinje cell degeneration mice. The FASEB Journal, p. 1-11, 2010.

33.
Castro, Leandro M.2010Castro, Leandro M. ; Berti, Denise A. ; Russo, Lilian C. ; Coelho, Verônica ; Gozzo, Fábio C. ; OLIVEIRA, Vitor ; Ferro, Emer S. . Similar Intracellular Peptide Profile of TAP1/?2 Microglobulin Double-Knockout Mice and C57BL/6 Wild-Type Mice as Revealed by Peptidomic Analysis. The AAPS Journal, p. 01-10, 2010.

34.
Gomes, Ivone2010Gomes, Ivone ; Dale, Camila S. ; Casten, Kimbie ; Geigner, Miriam A. ; Gozzo, Fabio C. ; Ferro, Emer S. ; HEIMANN, Andrea S. ; Devi, Lakshmi A. . Hemoglobin-derived Peptides as Novel Type of Bioactive Signaling Molecules. The AAPS Journal, p. 01-12, 2010.

35.
Ferro, Emer Suavinho2010Ferro, Emer Suavinho. Biotecnologia translacional: hemopressina e outros peptídeos intracelulares. Estudos Avançados (USP. Impresso), v. 24, p. 109-121, 2010.

36.
BERTI, D. A.2009BERTI, D. A. ; MORANO, C. ; Russo, L. C. ; Castro, L. M. ; CUNHA, F. M. ; Zhang, X. ; Sironi, J. ; Klitzke, C. F. ; Ferro, E. S. ; FRICKER, L. D. . Analysis of Intracellular Substrates and Products of Thimet Oligopeptidase in Human Embryonic Kidney 293 Cells. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 284, p. 14105-14116, 2009.

37.
Gomes, I.2009Gomes, I. ; Grushko, J. S. ; Golebiewska, U. ; Hoogendoorn, S. ; Gupta, A. ; Heimann, A. S. ; Ferro, E. S. ; Scarlata, S. ; FRICKER, L. D. ; Devi, L. A. . Novel endogenous peptide agonists of cannabinoid receptors. The FASEB Journal, v. 23, p. 3020-3029, 2009.

38.
Russo, Lilian C.2009Russo, Lilian C. ; Goñi, Camila N. ; Castro, Leandro M. ; Asega, Amanda F. ; Camargo, Antonio C. M. ; Trujillo, Cleber A. ; Ulrich, Henning ; Glucksman, Marc J. ; SCAVONE, Cristoforo ; Ferro, Emer S. . Interaction with calmodulin is important for the secretion of thimet oligopeptidase following stimulation. The FEBS Journal (Print), v. 276, p. 4358-4371, 2009.

39.
Heimann A2009Heimann A ; Ferro, E . New Approaches for G-protein Coupled Receptor Ligands Identification. ARBS. Annual Review of Biomedical Sciences (Online), v. 11, p. 95-101, 2009.

40.
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FERRO, E.S.;Ferro, E;Ferro, Emer S.;Ferro, Emer S.;Ferro, Emer;Ferro, Emer Suavinho1993FERRO, E.S.; TAMBOURGI, D. V. ; GOBERSZTEJN, F. ; GOMES, M. D. ; SUCUPIRA, M. ; ARMELIN, M. S. ; KIPNIS, T. L. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Secretion of a neuropeptide-metabolizing enzyme similar to endopeptidase 22.19 by glioma C6 cells. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 191, p. 275-281, 1993.

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FERRO, E.S.;Ferro, E;Ferro, Emer S.;Ferro, Emer S.;Ferro, Emer;Ferro, Emer Suavinho1992FERRO, E.S.; SUCUPIRA, M. ; MARQUES, N. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; MENNABARRETO, L. . Circadian rhythm of the endopeptidase 22.19 (EC 3.4.22.19) in the rat brain. Chronobiology International, v. 4, p. 243-249, 1992.

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BRITTO, L. R. G.1992BRITTO, L. R. G. ; HAMASSAKIBRITTO, D. E. ; FERRO, E.S. ; KEYSER, K. T. ; KARTEN, H. J. . Neurons of the chick brain and retina expressing both alfa- beta- bungarotoxin-insensitive nicotinic acetylcholine receptors: an immunohistochemical analysis. Brain Research, v. 590, p. 193-200, 1992.

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FERRO, E.S.;Ferro, E;Ferro, Emer S.;Ferro, Emer S.;Ferro, Emer;Ferro, Emer Suavinho1991FERRO, E.S.; HAMASSAKI, D. E. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; BRITTO, L. R. G. . Endopeptidase 22.19 (EC 3.4.22.19), a putative enkephalin-generating enzyme, in the vertebrate retina. Journal of Neurochemistry, v. 57, p. 1643-1649, 1991.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; FERNANDES, B. L. ; Cruz, L. ; Ferro, E. S. . Bioactive Peptides Produced by Limited Proteolysis. 2. ed. New Jersey: Morgan & Claypool Publishers, 2012. v. 1. 92p .

Capítulos de livros publicados
1.
RIOLI, Vanessa ; Ferro, Emer S. . Substrate Capture Assay Using Inactive Oligopeptidases to Identify Novel Peptides. Methods in Molecular Biology. 1ed.New York: Springer New York, 2018, v. 1719, p. 97-105.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
FERRO ES; Stephano, M.A. . Peptídeos como fármacos. Contract Pharma Brasil, Brasil, p. 28 - 29, 04 maio 2015.

2.
LEAO, M. I. ; FERRO ES . Moléculas que podem combater o câncer. Jornal da USP, São Paulo, p. 10 - 13, 20 out. 2014.

3.
MIGUEL, S. ; FERRO ES . Às portas de mais descobertas. Jornal da USP, São Paulo, p. 10 - 13, 20 out. 2014.

4.
Ferro, E. S.. Biotecnologia translacional: hemopressina e outros peptídeos intracelulares. Estudos Avançados (USP. Impresso), São Paulo, p. 109 - 121, 01 dez. 2010.

5.
FIORAVANTI, C. H. ; FERRO, E.S. . Ação na Surdina. Pesquisa FAPESP, p. 42 - 43, 11 maio 2009.

6.
FERRO, E.S.. Atenção, tensos e gordos. Jornal da USP, São Paulo, p. 7 - 7, 31 mar. 2008.

7.
FIORAVANTI, C. H. ; FERRO, E.S. ; HEIMANN, Andrea S ; Dale CS . Voos de Fenix. Pesquisa FAPESP, p. 44 - 47, 01 jan. 2008.

8.
HEIMANN, Andrea S ; FERRO, E.S. . Anticorpos para Exportação. Pesquisa Fapesp, p. 65 - 65, 01 maio 2007.

9.
Vasconcelos, Y ; HEIMANN, Andrea S ; FERRO, E.S. . Anticorpos muito especiais. Pesquisa FAPESP, p. 72 - 75, 01 jan. 2007.

10.
FERRO, E.S.; RIOLI, Vanessa . Além da conquista de Rocha e Silva. Jornal da USP, São Paulo, p. 3 - 3, 19 maio 2003.

11.
FERRO, E.S.. Nova molécula pode atacar a hipertensão. Folha de São Paulo, São Paulo, p. A22 - A22, 20 fev. 2003.

12.
FIORAVANTI, C. H. ; FERRO, E.S. . Pressão sob controle. Pesquisa Fapesp, São Paulo, p. 42 - 43, 02 fev. 2003.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
FERRO, E.S.; GOMES, M. D. ; JULIANO, Luiz ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; MATSUEDA, R. . Dynorphin-derived peptides reveal the presence of a critical cysteine at the catalytic pocket of endopeptidase 22.19. In: Peptide Chemistry Meeting, 1994. Peptide Chemistry, 1994. p. 173-176.

2.
FERRO, E.S.; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GOMES, M. D. ; TOFFOLETTO, O. ; RIBEIRO, M. J. ; SUZUKI, K. ; FERNANDES, B. L. ; SASAKI, Y. ; JULIANO, Luiz . Structural requirements of bioactive peptides for the interaction with endopeptidase 22.19. In: Peptide Chemistry Meeting, 1994. Peptide Chemistry, Y. Okada, Ed. Protein Reserch Fundation Publ., 1994. p. 205-208.

3.
FERRO, E.S.; TOLEDO, C. A. B. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; HAMASSAKI, D. E. ; BRITTO, L. R. G. . Enkephalin-converting endopeptidase 22.19 in enkephalin-containing neurons of rabbit and pigeons retinae. In: Peptide Chemistry Meeting, 1992. Peptide Chemistry, A. Suzuki, Ed. Protein Reserch Fundation Publ.,. p. 29-32.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
FERRO, E.S.; OLIVEIRA, V. M. S. B. B. ; JULIANO, M. ; JULIANO, Luiz ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GOMES, M. D. . New aspects of the thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15). In: SBBq, 1999, Caxambu, 1999.

2.
FERRO, E.S.; PORTARO, F. ; SILVA, C. L. ; BONATO, V. L. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) a novel protein on the route of MHC class-I antigen presentation. In: SBBq, 1999, Caxambu, 1999.

3.
FERRO, E.S.; MASSARELLI, E. E. ; BAUER, J. A. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Complementary distribution of endopeptidase 24.16 (EC 3.4.24.16) and thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) in the rat brain. In: FESBE, 1999, Caxambu, 1999.

4.
FERRO, E.S.; MASSARELLI, E. E. ; BAUER, J. A. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GARRIDO, Paula Amaral Gurgel ; CASATI, C. . Distinctive subcellular localization of endopeptidase EP24.15 (EC 3.4.24.15) and EP24.16 (EC 3.4.24.16) in the rat brain. In: II Biology of Proteolysis Meeting, 1999, Cold Spring Harbor Laboratory, 1999.

5.
FERRO, E.S.; PORTARO, F. ; BONATO, V. L. ; SILVA, C. L. ; FERNANDES, B. L. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GOMES, M. D. . Thimet-oligopeptidase a novel protein on the route of MHC class I antigen presentation. In: II Biology of Proteolysis Meeting, Cold Spring Harbor Laboratory, 1999, Cold Spring Harbor Laboratory, 1999.

6.
FERRO, E.S.; RIOLI, Vanessa ; CURY, G. K. . Um novo método para quantificação da thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15). In: FESBE, 1998, Caxambu, 1998.

7.
FERRO, E.S.; SILVA, C. L. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; JULIANO, Luiz ; PORTARO, F. ; JULIANO, M. ; GOMES, M. D. . A new protein on the route of MHC-I associated antigen presentation: thimet oligopeptidase. In: FESBE, 1998, Caxambu, 1998.

8.
FERRO, E.S.; RODRIGUES, Cláudia C ; BENEDETTI, Z. C. ; JULIANO, Luiz ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GOMES, M. D. ; PORTARO, F. . Intracellular oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) inhibition during antigen presentation process. In: FESBE, 1998, Caxambu, 1998.

9.
FERRO, E.S.; RODRIGUEZ, C. C. ; BENEDETTI, Z. C. ; PORTARO, F. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; SILVA, C. L. ; GOMES, M. D. ; JULIANO, Luiz . Intracellular oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) inhibition during antigen presentation process. In: FESBE, 1998, Caxambu, 1998.

10.
FERRO, E.S.; BEVILACQUA, E. M. ; D, Z. ; HEINHARDT, H. L. . Ontogênese da TOP 24.15 (EC 3.4.24.15) em murinos. In: FESBE, 1998, Caxambu, 1998.

11.
FERRO, E.S.; VANDENBULCKE, F. ; BEAUDET, A. ; GARRIDO, Paula Amaral Gurgel . Metalloendopeptidase EC 3.4.24.15 is target to and secreted from the regulated secretory pathway in AtT20 cells. In: FESBE, 1998, Caxambu, 1998.

12.
FERRO, E.S.; SANTOS, C. M. C. ; CURY, G. K. . Caracterização da thimet-oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) em tecido testicular e ovariano. In: FESBE, 1998, Caxambu, 1998.

13.
FERRO, E.S.; SILVA, C. L. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; BENEDETTI, Z. C. ; BONATO, V. L. ; RODRIGUES, C. C. ; PORTARO, F. ; CURY, G. K. . A new protein on the route of antigen presentation: thimet-oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15). In: Hormonal and Neural Peptide biosynthesis, Gordon Research Conference, 1998, New Henniken, 1998.

14.
FERRO, E.S.; CANTERAS, N. ; PERAÇOLI, A. ; GARRIDO, Paula Amaral Gurgel . Distribuição da Endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) no cérebro de ratos. In: FESBE, 1997, Caxambu, 1997.

15.
FERRO, E.S.; OLIVEIRA, V. M. S. B. B. ; BEVILACQUA, E. M. ; ARAKI, C. ; HAMASSAKIBRITTO, D. E. ; JULIANO, Luiz ; SANTOS, C. M. C. . Compartimentação celular da EP24.15 (EC 3.4.24.15) em orgãos periféricos. In: FESBE, 1997, Caxambu, 1997.

16.
FERRO, E.S.; BORGES, M. O. R. ; PORTO, C. S. ; AVELAR, M. C. W. ; OLIVEIRA, V. M. B. B. ; JULIANO, Luiz . Estudo da atividade e expressão da EP24.15 em células de Sertoli de rato. In: FESBE, 1997, Caxambu, 1997.

17.
FERRO, E.S.; CABRERA, A. ; JULIANO, M. ; JULIANO, Luiz ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GOMES, M. D. . Susceptibility of natural MHC-class I ligants to cytosolic oligopeptidases. In: I Biology of Proteolysis Meeting, 1997, Cold Spring Harbor Laboratorie, 1997.

18.
FERRO, E.S.; GARRIDO, Paula Amaral Gurgel ; CRAVO, S. ; CANTERAS, N. ; BRITTO, L. R. G. . Immunohistochemistry reveals a predominant nuclear loalization of the endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) in the rat brain. In: I Brazilian Meeting of Graduate Studies on Structural Biology, 1997, Campinas, 1997.

19.
FERRO, E.S.; RODRIGUES, C. C. ; BENEDETTI, Z. C. ; PORTARO, F. ; GOMES, M. D. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; JULIANO, Luiz . Intracellular oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) inhibition during antigen presentation process. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1997, 1997.

20.
FERRO, E.S.; MARGULIES, E. ; SHRIMPTON, C. ; CRACK, P. ; ROBERTS, James L ; SMITH, I. ; GLUCKSMAN, M. ; TULLAI, J. . Putative regulatory mechanisms for the catalytic activity of endopeptidase EC 3.4.24.15 (EP24.15). In: SBBq, 1996, Caxambu, 1996.

21.
FERRO, E.S.; HAYASHI, M. A. ; FERNANDES, B. L. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; REBOUÇAS, N. ; GOMES, M. D. . Differences in expression level of thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) in rat and rabbit tissues. In: FESBE, 1996, Caxambu, 1996.

22.
FERRO, E.S.; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GOMES, M. D. ; JULIANO, Luiz ; JACCHIERI, S. ; HIRATA, I. Y. ; REICHL, A. P. . Substrate conformation, not the alignment of the amino acid residues for substrate interactions directs the specificity of the oligopeptidase 24.15. In: FESBE, 1996, Caxambu, 1996.

23.
FERRO, E.S.. The extracellular environment is the new location of the endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15). In: FESBE, 1996, Caxambu, 1996.

24.
FERRO, E.S.; TAMBOURGI, D. V. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; JULIANO, Luiz ; GLUCKSMAN, M. ; ROBERTS, James L . Secretion of the endo-oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15), a non-signal peptide containing protein. In: IX Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 1996, Aguas de Lindóia, 1996.

25.
FERRO, E.S.; TAMBOURGI, D. V. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GOMES, M. D. ; GLUCKSMAN, M. ; ROBERTS, James L . Secretion of the endo-oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15), a non-signal peptide containing protein. In: IX Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 1996, Aguas de Lindóia, 1996.

26.
FERRO, E.S.; GLUCKSMAN, M. ; ROBERTS, James L ; WU, T. J. . Novel issue regarding regulation of neuropeptide bioactivity: secretion of the endopeptidase EC 3.4.24.15. In: 77th Annual Meeting of The Endocrine Society, 1995, 1995.

27.
FERRO, E.S.; MOORJANI, B. ; WU, T. J. ; GLUCKSMAN, M. ; ROBERTS, James L . Immunocytochemical localization of the metalloenzyme EC 3.4.24.15 in the rat hypothalamus: colocalization with gonadotropin-releasing hormone (GnRH)-producing neurons. In: 77th Annual Meeting of The Endocrine Society, 1995, 1995.

28.
FERRO, E.S.; BENGANI, N. ; ROBERTS, James L ; GORE, A. ; BLUM, M. ; WU, T. J. ; GLUCKSMAN, M. . GnRH(1-5) functions as an autocrine feedback inhibitory system on NMDA stimulated GnRH secretion from GT1-7 cells. In: 77th Annual Meeting of The Endocrine Society, 1995, 1995.

29.
FERRO, E.S.; GLUCKSMAN, M. ; ROBERTS, James L . Secretion and localization of EC 3.4.24.15 (EP 24.15), a neuropeptide processing enzyme. In: Gordon Conference, 1994, USA, 1994.

30.
FERRO, E.S.; GLUCKSMAN, M. ; ROBERTS, James L ; GORE, A. ; BLUM, M. ; WU, T. J. . Endopeptidase 24.15 can modulate GnRH secretion in hypothalamic GT1-7 cells. In: Fourth Internacional Conference on the Control of the Onset of Puberty, 1994, USA, 1994.

31.
FERRO, E.S.; FRICKER, L. D. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Secretion of an Endooligopeptidase-A related enzyme from glioma C6 and anterior pituitary AtT-20 cell lines. In: SBBq, 1993, Caxambu, 1993.

32.
FERRO, E.S.; GOMES, M. D. ; MATSUEDA, R. ; JULIANO, Luiz ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Cys(NpyS) dynorphin-derived peptides reveal the presence of a cysteine at the catalitic pocket of endopeptidase 22.19. In: SBBq, 1993, Caxambu, 1993.

33.
FERRO, E.S.; HO, P. L. ; ABREU, P. A. E. ; TAMBOURGI, D. V. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Expression of Endooligopeptidase A (EC 3.4.22.19) in PC12 cells. In: SBBq, 1993, Caxambu, 1993.

34.
FERRO, E.S.; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Metabolism of neuropeptides by ST1 cells. In: SBBq, 1992, Caxambu, 1992.

35.
FERRO, E.S.; SUCUPIRA, M. ; SILVA, G. B. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Secreção de uma enzima geradora de encefalinas, semelhante a endooligopeptidase A (EC 3.4.22.19), pela linhagem C6 de glioma de rato. In: FESBE, 1992, Caxambu, 1992.

36.
FERRO, E.S.; GOBERSZTEJN, F. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Efeito do pH na associação de uma enzima semelhante a endooligopeptidase A (EC 3.4.22.19) a membrana celular. In: FESBE, 1992, Caxambu, 1992.

37.
FERRO, E.S.; TAMBOURGI, D. V. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; SUCUPIRA, M. ; GOMES, M. D. ; KIPNIS, T. L. . Desenvolvimento de anticorpos neutralizantes da atividade hidrolítica da endooligopeptidase A. In: FESBE, 1992, Caxambu, 1992.

38.
FERRO, E.S.; SUCUPIRA, M. ; BENEDITOSILVA, A. A. ; MENNABARRETO, L. ; MARQUES, N. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Regional circadian fluctuation of the endo-oligopeptidase A (EC 3.4.22.19) in the rat brain. In: I Latino-American Symposium of Chronobiology and III Brazilian Chronobiology Symposium, 1991, 1991.

39.
FERRO, E.S.; TOLEDO, C. A. B. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Peptídeos opióides derivados de distintos precursores gênicos na retina de mamíferos. In: FESBE, 1991, Caxambu, 1991.

40.
FERRO, E.S.; SUCUPIRA, M. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; MENNABARRETO, L. ; SILVA, A. A. B. ; MARQUES, N. . Análise regional da flutuação circadiana da endopeptidase 22.19 (EC 3.4.22.19) no cérebro de rato. In: FESBE, 1991, Caxambu, 1991.

41.
FERRO, E.S.. Processamento e metabolismo de neuropeptídeos por glioma de rato quimicamente induzido. In: FESBE, 1991, Caxambu, 1991.

42.
FERRO, E.S.; BITTENCOURT, J. C. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; HAMASSAKI, D. E. ; BRITTO, L. R. G. . Endopeptidase 22.19 (EC 3.4.22.19), a putative enkephalin-generating enzyme, in the vertebrate retina. In: 21ST Annual Meeting Society for Neuroscience, 1991, New Orleans, USA, 1991.

43.
FERRO, E.S.; BRITTO, L. R. G. ; HAMASSAKI, D. E. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Endo-oligopeptidase (EC 3.4.22.19) in the vertebrate retina. In: VI Congress of the Pan-American Association of Biochemical Society, 1990, São Paulo, 1990.

44.
FERRO, E.S.; BRITTO, L. R. G. ; HAMASSAKI, D. E. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Endo-oligopeptidase A, EC 3.4.22.19, na retina de vertebrados. In: SSBq, 1990, São Paulo, 1990.

45.
FERRO, E.S.; MENNABARRETO, L. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Flutuação circadiana da EC 3.4.22.19. In: FESBE, 1990, Caxambu, 1990.

46.
FERRO, E.S.; VAISMAN, H. ; SANTOS, S. C. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; BRITTO, L. R. G. . Encefalina na retina de mamíferos. In: FESBE, 1990, Caxambu, 1990.

47.
FERRO, E.S.; LAPA, A. J. ; SOUCAR, C. ; COSTA, L. D. . Atividade Farmacologica do Mulungu (Erytrina velutina,wild). In: X Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1988, São Paulo, 1988.

Apresentações de Trabalho
1.
Ferro, E. S.. Intracellular peptides as new signaling molecules. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Produção técnica
Processos ou técnicas
1.
LLANOS, R. P. ; GOZZO, F. C. ; FERRO, E.S. . PEPTÍDEO, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO O MESMO E USO - BR 10 2018 010523 0. 2018.

2.
CAFE-MENDES, CECÍLIA ; Martins-de-Souza D ; TORRÃO, A. S. ; RIOLI, V. ; FERRO ES . ?SEQUÊNCIA PEPTÍDICA E SEUS USOS'. 2017.

3.
FERRO ES; RIOLI, V. ; Monte, E.R. ; CASTRO, L. M. ; Araujo, C.B ; ROSSATO, C. ; PERON, J. P. S. . PEPTÍDEO, USO DO PEPTÍDEO, VACINA, KIT, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, MÉTODO PARA TRATAR DISTÚRBIOS RELACIONADOS COM A APRESENTAÇÃO DE ANTÍGENOS POR MHC-I. 2015.

4.
Araujo, C.B ; RUSSO, Lilian ; CASTRO, L. M. ; COLQUHOUN, Alison ; FERRO ES . Peptídeo, Composição Farmacêutica, Método De Inibição In Vitro E/Ou In Vivo De Células Em Divisão, Método De Identificação In Vitro De Células Em Divisão E Usos. 2014.

5.
Nascimento, A.L.T.O. ; FERRO, E.S. . SURFACE PROTEINS OF LEPTOSPIRA. Inventores: Ana L.T.O. Nascimento (1), Emer S. Ferro (18), e outros 34 participantes do projeto de sequenciamento do genoma da leptospira. Titularidade FAPESP & Instituto Butantan. 2003.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
MARCONI, E. ; HEIMANN, Andrea S ; EICHLER, R. A. S. ; FERRO ES . DESCOBERTA DE PEPTÍDEO PODE AJUDAR A TRATAR OBESIDADE SEM EFEITOS COLATERAIS. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
BERNARDES, J. ; HEIMANN, Andrea S. ; EICHLER, R. A. S. ; FERRO ES . Descoberta mostra potencial para tratar obesidade sem efeitos adversos. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
CHECLER, F. ; FERRO ES . Neurodegenerative diseases. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
FERRO ES; COLQUHOUN, Alison ; GOZZO, F. C. ; FRICKER, L. D. ; TASHIMA, A. ; IWAI, L. K. ; CASTRO, L. M. ; EICHLER, R. A. S. . Peptidoma. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
FERRO ES; FRICKER, L. D. . Farmacologia de Peptídeos e Biofármacos. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).


Produção artística/cultural
Outras produções artísticas/culturais
1.
FERRO ES. Vice-campeão Super Senior Faixa Roxa. 2013 (Esporte - Jiu Jitsu).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 FERRO, E.S.; RIOLI, Vanessa . Processo para isolamento de peptídeos utilizando as endopeptidades ec3.4.24.15 (ep24.15) e ec3.4.24.16 (ep24.16) recombinantes, cataliticamente inativadas por mutação sítio dirigida. 2003, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI03015114, título: "Processo para isolamento de peptídeos utilizando as endopeptidades ec3.4.24.15 (ep24.15) e ec3.4.24.16 (ep24.16) recombinantes, cataliticamente inativadas por mutação sítio dirigida" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 16/05/2003; Concessão: 30/09/2014.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
NASCIMENTO, L. O.; OLIVEIRA, R. P. S.; FERRO, E.S.; Stephano, M.A.. Participação em banca de Melissa Mercedes Torres Chipana. Utilização de peptídeo intracelular (EL28) como imunoestimulante da vacina de raiva". 2017. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

2.
Stephano, M.A.; ANIZ, P. A. E. A.; FERRO, E.S.. Participação em banca de Richard Saldña Gonzales. Resposta imune do antigeno de superfície de hepatite B administrado via nasal em nanoparticulas de quitosana lifilizadas. 2016. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Universidade de São Paulo.

3.
FERRO, E.S.; AKAMINE, E. H.; HIRATA, A. E.. Participação em banca de Aline Carla Inada. Componentes do sistema renina-angiotensina no tecido adiposo perivascular da aorta torácica e do leito mesentérico: alterações promovidas pela obesidade induzida por dieta hiperlipídica. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

4.
Chamas R; Costa-Lotufo LV; LEVY, D.; FERRO, E.S.. Participação em banca de Sarah Fernandes Teixeira. Avaliação da atividade antineoplásica e da modulação imunogênica de um inibidor da enzima CTP:fosfoetanolamina citidililtransferase em carcinoma de pulmão de não pequenas células. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

5.
SALINAS, R. K.; VALENTE, A. P.; FERRO, E.S.. Participação em banca de QAlexandre Rodrigues Redondo. Determinação do domínio de ligação de um peptídeo anti-angiogênico em seus receptores". 2016. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

6.
FERRO, E.S.; Chagas J; Rodrigues T. Participação em banca de Lisandro Lungato. Efeitos da privação do sono na homeostase e metabolismo do cálcio em esplenócitos de camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
Faljoni-Alario, A; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos; FERRO, E.S.. Participação em banca de Juliana Conrado Ferreira. Transferência de elétrons de resíduos de cisteína da enzima proteolítica timet-oligopeptidase para intermediários de alta valência de mioglobina e peroxidase de raiz forte. Implicações no estresse oxidativo celular. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
EBERLIN, Marcos N; Gozzo, Fábio C.; FERRO, E.S.. Participação em banca de Alexandre Gomes Ferreira. Estudos fundamentais em proteômica estrutural: agentes de liga;'ao cruzada fotoativáveis e mudanças conformacionais por mobilidade iônica. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

9.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Marcos Marra. Relação estrutura atividade da galanina e de alguns de seus análogos. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

10.
TERRA, Walter Ribeiro; Araujo PS; FERRO, E.S.. Participação em banca de Ploma Mieko Sato. Purificação, caracterização físico-químico e cinética das quimotripsinas digestivas de Periplaneta americana, Tenebrio molitor e Diatraea saccharalis. 2006. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

11.
Tanaka AS; Yamanouye N; FERRO, E.S.. Participação em banca de Maristela Taliari. Caracterização da expressão e função de receptores recombinantes do hormônio folículo-estimulante. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

12.
FERRO, E.S.; SALGADO, Maria Cristina de Oliveira; SANTOS, José Eduardo Tanus dos. Participação em banca de Christiane Becari. Caracterizaçao funcional de vias formadoras de angiotensina II em carotidas de ratos. 2004. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Ribeirão Preto.

13.
FERRO, E.S.; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos. Participação em banca de Cláudia Cristina Alvez Rizzi. Efeito modulatório de glicosaminoglicanos sobre a atividade enzimática da catepsina X. 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.

14.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Ana Guilhermina Gomez Duran. Biotecnologia. 2002. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

15.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Tatiana Guimaraes de Freitas. Biologia Celular e Tecidual. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

16.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Romulo Vicente Greco. Biologia Celular e Tecidual. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

17.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Claudia Cardoso Rodriguez. Biologia Celular e Tecidual. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
KOBARG, J.; JESUS, M. B.; MELO, P. S.; FATTORI, J.; FERRO, E.S.. Participação em banca de Mariana Bertino Teixeira. FISIOLOGIA E PATOLOGIA DA PROTEÍNA FEZ1: CARACTERIZAÇÃO DA INTERAÇÃO COM RECEPTOR DO ÁCIDO RETINÓICO E AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO EM LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA. 2017. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
SILVEIRA, L. R.; FESTUCCIA, W. T. L.; EVANGELISTA, F. S.; FERRO, E.S.. Participação em banca de Juliane Cruz Campos. Controle de qualidade de proteína na disfunção/atrofia muscular esquelética: papel do receptor beta2-adrenérgico. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

3.
PESQUERO, João Bosco; Camara NOS; SILVA JUNIOR, J. A.; ARAUJO, R. C.; FERRO, E.S.. Participação em banca de FERNANDA ROSSELL MALINSKY. PARTICIPAÇÃO DO RECEPTOR B1 NA OSTEOGÊNESE. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

4.
NANTES, I. L.; OLIVEIRA, Vitor; DUTRA, M. L. G.; PORTARO, F. C. V.; FERRO, E.S.. Participação em banca de Joyce Meire Gilio. Processamento da metacaspase-2 (TBMCA2) de Trypanossoma brucei. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
SILVA JUNIOR, P. I.; CUSTODIO, M. R.; ORTIS, F.; FERRO, E.S.; Santelli GMM. Participação em banca de Marcel Shiniti Urabayashi. Prospecção de moléculas bioativas em esponjas marinhas da espécie A. viridis: estudos celulares e moleculares. 2015. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

6.
JULIANO, Luiz; Cabral H; TERSARIOL, Ivarne L. S.; FERRO, E.S.; DUTRA, M. L. G.. Participação em banca de Lilian Caroline Gonçalves de Oliveira. Estudo de catepsinas B-símile derivadas de Trypanosoma congolense com a utilização de bibliotecas combinatórias sintéticas fluorescentes. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
Porcionatto, MA; BRITTO, LUIZ R.G.; BARNABE, G. F.; MARIA-ENGLER, S. S.; FERRO, E.S.. Participação em banca de Taís Adelita Morais de Almeida. CXCL12(5-67) INDUZ APOPTOSE EM PRECURSORES NEURAIS ADULTOS. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
FERRO, E.S.; TREVENZOLI, I. H.; DIAS, W. B.; SILVA, R. C.; Reis RAM; LAMAS, M. E.. Participação em banca de Luzia da Silva Sampaio. Caracterização do sistema endocanabinóide em células de túbulo proximal renal e avaliação de sua participação em processo de lesão promovida por isquemia e reperfusão. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

9.
Palma MS; Serrano SMT; LOPES, N. P.; ROSA, J. C.; FERRO, E.S.. Participação em banca de José Roberto Aparecido dos Santos Pinto. Análise estrutural das proteínas da seda da teia de aranha Nephila clavipes por uma abordagem proteômica. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular e Molecular)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

10.
FERREIRA, A. G. C. N.; FERRO, E.S.; Pimenta DC; Azevedo, I.L.M.J; SILVA, A. M. M.. Participação em banca de José Antonio Portes Junior. Processamento e ativação das metaloproteases do veneno botrópico. 2014. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

11.
CAMARGO, Antonio Carlos Martins de; TERSARIOL, Ivarne L. S.; RIOLI, V.; ORTIS, F.; FERRO, E.S.. Participação em banca de Diogo Manuel Lopes de Paiva Cavalcanti. Caracterização fenotípica de camundongos knockout para neurolisina. 2014. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

12.
Palma MS; Schechtman D; Serrano SMT; Castro FFM; FERRO, E.S.. Participação em banca de Virginia Maria Ferreira Resende. Análise proteômica de venenos de Apis mellifera baseada em espectrometria de massas: abordagem quantitativa label-free e identificação de fosforilação. 2013. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

13.
OLIVEIRA, V. M. B. B.; Pagano RL; PORTARO, F.; TORRÃO, A. S.; FERRO, E.S.. Participação em banca de Natália Mazini Ribeiro. AGH é um novo fragmento da cadeia alfa da hemoglobina com atividade antinociceptiva. 2013. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

14.
Paes-Leme, AF; Azevedo, I.L.M.J; Yan CYI; FERRO, E.S.; Yamanouye N. Participação em banca de Milene Schmidt do Amaral e Luna. Análise proteômica comparativa diferencial de proteínas induzidas pela ativação da inervação noradrenérgica em glândulas de venenos e acessória da serpente Bothrops jararaca. 2013. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

15.
Otoch JP; Campa A; COLQUHOUN, Alison; FERRO, E.S.; LEITE, Marilia Seelaender Cerqueira. Participação em banca de Renata Silverio. A modulação da lipase de triacilglicerol do adipocito (ATGL) e da perilipina 1 contribui para o aumento da lipólise em pacientes caquéticos. 2012. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

16.
Murakami MT; Cabral H; Tersariol, Ivarne  FERRO, E.S.; JULIANO, Luiz. Participação em banca de Márcia Yuri Kondo. Caracterização do mecanismo catalítico da SGP, enzima protótipo das glutâmico peptidases. 2012. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

17.
FERRO, E.S.; MARANA, Sandro Roberto; Pimenta DC; CARMONA, Adriana Karaoglanovic; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos. Participação em banca de Gabriel Luiz Cocco Nunes. Influência da heparina na aceleração da hidrólise do inibidor tecidual de metaloproteases 1 (TIMP-1) pela elastase de neutrófilo humana (HNE). 2012. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

18.
TERSARIOL, Ivarne L. S.; Neto, A.C.; Dreyfuss, J.L.; Persechini, P.M.; FERRO, E.S.. Participação em banca de Gioconda Emanuella Diniz de Dantas Moura. Efeito modulatório dos glicosaminoglicanos sobre a atividade purinérgica do receptor P2X7. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

19.
KRIEGER, José E.; FERRO, E.S.; BENDHACK, Lusianne Maria; Rossi, A; Simões, MV. Participação em banca de José Wilson do Nascimento Corrêa. Mecansimos envolvidos nos efeitos antihipertensivos e antihipertrófico cardíaco do duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina em ratos hipertensos renais 2R-1C. 2011. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

20.
HOLZHAUSEN, Marinella; Antunes E; BENDHACK, Lusianne Maria; FERRO, E.S.; Carvalho MHC. Participação em banca de André Luiz Colaço. Papel dos receptores ativados por proteólise (PARs) na reatividade vascular de ratos espontaneamente hipertensos (SHR). 2010. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

21.
Ferreira AJ; FERRO, E.S.; GOMES, M. D.; Correa FMA; OLIVEIRA, Eduardo Brandt de. Participação em banca de Hugo Juarez Vieira Pereira. Participação das carboxipeptidases do perfusato do leito arterial mesentérico de rato no processamento de angiotensinas. 2010. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

22.
Schechtman D; Chagas J; GOZZO, Fabio; COLQUHOUN, Alison; FERRO, E.S.. Participação em banca de Denise Aparecida Berti. Peptídeos intracelulares na obesidade e resistência a insulina. 2010. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

23.
Ferreira HB; Yan CYI; FERRO, E.S.; Winter CE; HO, P. L.. Participação em banca de Juliana Andreoni Nico. Evidências de redundância funcional entre as pró-hormonio convertases no processamento pós-traducional do precursor da vitelogenina VIT-6 do nematóide C. elegans. 2009. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.

24.
Ulrich AH; FERRO, E.S.. Participação em banca de Claudiana Lameu Gomes. O sistema nervoso central como alvo das ações anti-hipertensivas de um peptídeo rico em resíduo de prolina do veneno de Bothrops jararaca. 2009. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

25.
GOZZO, Fabio; FERRO, E.S.. Participação em banca de Amadeu Hoshi Iglesias. Utilização de espectrometria de massas, ligação cruzada (cross-linking) e footprinting no estudo de interações proteína-proteína. 2009. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.

26.
FERRO, E.S.; TERSARIOL, Ivarne L. S.; OLIVEIRA, V. M. B. B.; TORRÃO, A. S.; RIOLI, Vanessa. Participação em banca de Lilain Cristina Russo. Análise molecular da secreção não convencional da endo-oligopeptidase EC 3.4.24.15 (EP24.15). 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

27.
Nascimento CMPO; Lancellotti CLP; FERRO, E.S.; KIMURA, Edna Teruko; COLQUHOUN, Alison. Participação em banca de Juliano Andreoli Miyake. Estudo morfológico e molecular de proteínas envolvidas nos processos de invasão, migração e angiogênese em gliomas tratados com ácido gama-linolênico. 2009. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

28.
Nogueira CR; Martins JRM; Santelli GMM; KIMURA, Edna Teruko; FERRO, E.S.. Participação em banca de Luciene Martins. "A galectina-3 na fisiologia e no câncer de tiróide: identificação de SNPs no gene LGALS3 e estudo funcional de galectina-3 in vitro e in vivo". 2008. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

29.
Malnic B; OLIVEIRA, Carla Columbano de; Columbano C; Ulrich AH; Godinho RO; FERRO, E.S.. Participação em banca de Daniel Shikanai Kerr. RIC-8B, uma GEF putativa do sistema olfatório, interage com Galfa-olf, Gbeta1 e Ggama13. 2008. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

30.
OLIVEIRA, Vitor; TERSARIOL, Ivarne L. S.; Chagas J; HAYASHI, M. A.; FERRO, E.S.. Participação em banca de Maurício Ferreira Marcondes Machado. ESTUDO CINÉTICO DA TIMET OLIGOPEPTIDASE E DA NEUROLISINA CONTENDO MUTAÇÕES SÍTIO DIRIGIDAS: IMPORTÂNCIA DE UMA ALÇA POTENCIALMENTE FLEXÍVEL NA ESPECIFICIDADE DESTAS OLIGOPEPTIDASES. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

31.
Araujo EG; Chiarini LB; Reis RAM; Cavalcante LA; FERRO, E.S.. Participação em banca de Maurício de Castro Cabral da Silva. A glia de Müller como fonte de fatores tróficos para neurônios centrais e periféricos". 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

32.
JULIANO, M.; Alves MJM; Travassos LR; Nader HB; FERRO, E.S.. Participação em banca de Fabiana Madureira Alves. Desenvolvimento de bibliotecas combinatórias de peptideos para estudo de especificidade de proteases. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

33.
SALGADO, Maria Cristina de Oliveira; CASARINE, Dulce Helenea; Ward RJ; COSTA NETO, Claudio; FERRO, E.S.. Participação em banca de Rosana Inácio os Reis. Avaliação a transdução e sinal no receptor AT1 ed angiotensina II através e mutações sítio-dir. 2007. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

34.
CARMONA, Adriana Karaoglanovic; FERRO, E.S.; OLIVEIRA, V. M. S. B. B.; Verissima C; Monteiro HP. Participação em banca de Nilana M. T. Barros. Estudo das metalo-peptidases neprilisina e phex. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

35.
CAMARGO, Antonio Carlos Martins de; BRITTO, L. R. G.; Serrano SMT; Mazzacoratti MGN; FERRO, E.S.. Participação em banca de Marta Ferreira Bastos. Nudel-oligopeptidase: análise da distribuição do RNAm do SNC de ratos neonatos e adultos e caracterização do resíduo crítico para a atividade catalítica. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

36.
Nader HB; TERSARIOL, Ivarne L. S.; Garrat RC; FERRO, E.S.; Schenkman, S. Participação em banca de Rafael Bertoni da Silveira. Clonagem e análise funcional de toxinas de veneno de aranha marrom (Loxosceles intermedia). 2006. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

37.
Espiafico EM; Neto EA; Goldman GH; Viola JPB; FERRO, E.S.. Participação em banca de Tatiane de Carvalho Izidoro de Toledo. Interferência no complexo miosina-Va/DLC2/Bmf revela um novo mecanismo para a indução de apoptose em células de melanoma". 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

38.
FERRO, E.S.; SILVA, Aline Maria da; OLIVEIRA, Carla Columbano de; MARANA, Sandro Roberto; CASTILHO, Beatriz Amaral de. Participação em banca de Juliana Moreira de Souza Canavez. caracterização molecular da proteína Ddl-2 e mapeamento de seus domínios de interação com a roteína fosfatase do tipo-1 de Dysctyostelium discoideum. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

39.
FERRO, E.S.; COLQUHOUN, Alison; SILVA, Aline Maria da; SMAILI, Soraya Soubhi. Participação em banca de Flávia Regina Carreño. A proteína 14-3-3 modula a secreção estimulada da endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15). 2005. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

40.
FERRO, E.S.; SANTOS, Marinilce F; COLQUHOUN, Alison; IRENE; OLIVEIRA, Vitor. Participação em banca de Paula A.G. Garrido. não consta. 2005. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

41.
FERRO, E.S.; OLIVEIRA, Eduardo Brandt de; COSTA NETO, Cláudio Miguel da; RODRIGUES, Vanderlei; SANTOS, Carlos Ferreira dos. Participação em banca de Milene Kiyoto Moysés. Contribuição para o estudo das enzimas formadoras de Angiotensina II do leito arterial mesentérico de rato. 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

42.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Viviane Abreu Nunes. não consta. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

43.
FERRO, E.S.; PAIVA, Antonio Cechelli de Mattos; PESQUERO, Jorge Luiz; CASARINE, Dulce Helenea; MIRANDA, Antonio de. Participação em banca de Edson Lucas dos Santos. Dimerização entre o receptor AT1 da angiotensina II e o receptor MAS-oncogene. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

44.
FERRO, E.S.; CARMONA, Adriana Karaoglanovic; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos; BOIM, Miriam Aparecida; TERRA, Walter Ribeiro. Participação em banca de Marcelo Campos. Especificidade e função da metalopeptidase phex. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

45.
FERRO, E.S.; TERRA, Walter Ribeiro; MIRANDA, Maria Teresa Machini de; TANAKA, Aparecida Sadae; OLIVEIRA, Pedro Lagerblad de. Participação em banca de Adriana Rios Lopes. Serina endopeptidases de insetos e a interação inseto-planta. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

46.
FERRO, E.S.; JULIANO, Luiz; TERSARIOL, Ivarne L. S.; TERRA, Walter Ribeiro; YOSHIDA, Nobuko. Participação em banca de Wagner Alves de Souza Judice. Propriedades hidrolíticas de cisteíno peptidases recombinantes de tripanossomatídeos. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

47.
FERRO, E.S.; SHIMUTA, Suma Imura; SMAILI, Soraya Soubhi; BENDHACK, Lusianne Maria; FERREIRA, Alice Teixeira. Participação em banca de Lucimar Pereira de França. Analise comparativada sinalizaçao celular mediada por receptores AT1 da Angiotensina II em celulas ovarianas de hamster chines e em células de musculo liso da aorta de coelho. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

48.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Vitor Maecelo S. B. B. de Oliveira. Biologia Molecular. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

49.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Heloisa Allegro Baptista. Biologia Molecular. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

50.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Mauricio de Campos Araujo. Biologia Molucular. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

51.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Helena Alves de Carvalho Sampaio. Programa de Farmacologia. 1998. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.

52.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Claudia Marie Araki. Biologia Celular Tecidual. 1998. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

53.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Claudio Aparecido Cassati. Biologia Celular eTecidual. 1998. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

54.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Norma Yamanouye. Programa de Farmacologia. 1996. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
Demasi M; MYABARA, E.; FERRO, E.S.. Participação em banca de Juliane Cruz Campos. Controle de qualidade de proteína na disfunção/atrofia muscular esquelética: papel do receptor B2-adrenérgico. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

2.
Serrano SMT; Azevedo, I.L.M.J; FERRO, E.S.. Participação em banca de José Antonio Portes Junior. Processamento das metaloproteases do veneno botrópico: identificação do pró-domínio na glândula de veneno e em veneno recém colhido. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

3.
Soriano FG; Magalhães-Laurindo, IM; FERRO, E.S.. Participação em banca de Daniela Stefani Oxer. Ativação de CD40 induz a expressão de PPARs alfa e gama em leucócitos mononucleares em cltura e em pacientes com lupus eritematoso sistêmico. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Emergências Clínicas) - Universidade de São Paulo.

4.
HYSLOP, Stephen; Lima WT; FERRO, E.S.. Participação em banca de Renata do Amaral Olivo. Projeto de Pesquisa Renata Amaral Olivo. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

5.
Bitencourt JC; Chamas R; FERRO, E.S.. Participação em banca de Karina Lawrence Ramos. qualificação doutorado. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

6.
FERRO, E.S.; MUSCARÁ, Marcelo Nicolas; HOLZHAUSEN, Marinella. Participação em banca de Andre Luiz Colaço. Papel dos receptores ativados por protease (PARs) na reatividade vascular de ratos espontaneamente hipertensos (SHR). 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

7.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Roberta Mascioli Cravo. não consta. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.

8.
FERRO, E.S.; HYSLOP, Stephen. Participação em banca de Juliano Alves. não consta. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

9.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Adriana Castello Costa Giardi. Fisiologia Humana. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

10.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Mauricio Wilson Soto Suazo. Biologia Celular e Tecidual. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.

11.
FERRO, E.S.. Participação em banca de Claudia Perpetuo Pfeiffer. Fisiologia Humana. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Outros tipos
1.
FERRO, E.S.; BELIZÁRIO, José Ernesto; OLIVEIRA, Antonio Carlos. Participação em banca de Lilian Cristina Russo. Indução de GVHD química e sua influência na evolução do tumor de Ehrlich. 2005. Outra participação, Universidade de São Paulo.

2.
FERRO, E.S.; MUSCARÁ, Marcelo Nicolas; SUDO, Lia Siguemi. Participação em banca de Renata do amaral Olivo. Estudo de efeitos in vivo e in vitro do veneno de bothrops jararaca sobre atividades de peptidases de macrófagos murinos. 2005. Outra participação, Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1.
Monteiro HP; CUNHA, F. Q.; SOGAYAR, M. C.; FERREIRA, L. C.; FERRO, E.S.. Provimento de um cargo de professor titular Departamento de Farmacologia ICB-USP. 2015. Universidade de São Paulo.

2.
Monteiro HP; FERRO, E.S.; PAULA, E.; ERNANDES, J. R.. Concurso Profa. Titular Dra. Adriana K. Carmona. 2015. Universidade Federal de São Paulo.

3.
SOUCAR, C.; MICHELINI, L. C.; ARAUJO, H. S. S.; FERRO, E.S.. Promoção a Professor Classe "E", com denominação de Prof Titular. 2015. Universidade Federal de São Paulo.

Concurso público
1.
MACIEL, B. C.; SILVA, J. S.; GRAEFF, F.; FERREIRA, J.; FERRO, E.S.. Concurso Público Cargo Prof. Doutor Dept Farmacologia da FMRP. 2014. Universidade de São Paulo.

2.
FARIA NETO, H. C. C.; HYSLOP, Stephen; ZANESCO, A.; OLIVEIRA, Antonio Carlos; FERRO, E.S.. Comissão julgadora Provimento Cargo Professor Doutor. 2014. Universidade de São Paulo.

3.
PORTO, C. S.; FERRO, E.S.; GOZZO, F. C.; OLIVEIRA, V.; BELTRAMINI, L. M.; ARAUJO, M. S.. Concurso Público para Professor Adjunto Nível I Subárea Química-Bioquímica-Proteômica. 2013. Universidade Federal de São Paulo.

4.
Chamas R; Porcionatto, MA; Borges, LF; Camara NOS; FERRO, E.S.. Concurso para provimento de Cargo de Professor Doutor Departamento de Anatomia ICB. 2011. Universidade de São Paulo.

5.
Filho EXF; Fontes W; FERRO, E.S.. Concurso para Professor Adjunto na área de bioquímica: espectrometria de massas de proteínas. 2010. Universidade de Brasília.

6.
Tibiriça E; Bendhack, LM; Salgado HC; OLIVEIRA, Antonio Carlos; FERRO, E.S.. Concurso Professor Doutor no Departamento de Farmacologia do ICB/USP. 2010. Universidade de São Paulo.

7.
FERRO, E.S.. Concurso para professor adjunto em desenvolvimento de fármacos e farmacologia celular e molecular. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Livre docência
1.
RAE, G. A.; PRADO, W. A.; GUIMARAES, F. S.; CURY, Y.; FERRO, E.S.. Mecanismos envolvidos na gênese da dor inflamatória e neuropatica. 2016. Universidade de São Paulo.

2.
GOMES, M. D.; KETTELHUT, I. C.; KOBARG, J.; CARRILLO, E.; FERRO, E.S.. Analise de biomarcadores no cancer (Vitor Marcel Faça). 2016. Universidade de São Paulo.

3.
SOUCAR, C.; PARADA, C. A.; OLIVEIRA, Eduardo Brandt de; MUSCARÁ, Marcelo Nicolas; FERRO, E.S.. Produtos Naturais como Prótipos de Novos Fármacos para o Tratamento do Câncer. 2015. Universidade de São Paulo.

4.
Schenkman, S; Chamas R; Michelacci YMCS; FERRO, E.S.; Alves MJM. Banca de Livre docência de Marimélia Porcionatto. 2009. Universidade Federal de São Paulo.

5.
FERRO, E.S.; OUTROS, e. Comite avaliador da promoção de Ivone Gomes para Professora Associada. 2009. Mount Sinai School of Medicine.

Outras participações
1.
FERRO, E.S.; Remer RA; Cunha, F.Q.. XV Reunião Anual do Instituto Butantan - Prêmio Inovação. 2013. Instituto Butantan.

2.
Nogueira MI; RODRIGUEZ, C. C.; FERRO, E.S.. Comissão de Carreira do Instituto de Ciências Biomédicas. 2008. Universidade de São Paulo.

3.
FERRO, E.S.; AMARANTE, Gustavo; AVELAR, Cristina. Comissão Julgadora do Prêmio de Melhor Trabalho de Doutorado. 2005. Instituto Butantan.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
X-ZOMES Conference 2019 The broader cellular impact of PCI Complexes.Intracellular peptides in cell biology and pharmacology. 2019. (Encontro).

2.
10th International Peptide Symposium (10th IPS), in conjunction with the 55th Japanese Peptide Symposium (55th JPS), o.Intracellular peptides from cell biology to pharmacology. 2018. (Simpósio).

3.
1st Symposium on GPCR in Health and Disease (GPCR: G protein-coupled receptors).Intracellular peptides from biology to pharmacology. 2018. (Simpósio).

4.
1º CannX Brasil ? Congresso Internacional de Medicina Canabinoide. Moduladores de receptores de canabinoides derivados de hemoglobina. 2018. (Congresso).

5.
2nd International Symposium on Drug Discovery in Academia (ISDDA 2018)..From bench-to-bedside: strategies from Academia and Industry to overcome this challenge. 2018. (Simpósio).

6.
XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Intracellular peptides from biology to pharmacology. 2018. (Congresso).

7.
Harvard Medical School, Genetics Department Retreat.Intracellular peptides as protein interaction regulators. 2017. (Encontro).

8.
6th BrMASS and 1st IbMASS - IberoAmerican Conference on Mass Spectrometry and the 13th Uppsala Conference on Electron Capture and Transfer Dissociation. "Intracellular peptides from discovery to function". 2016. (Congresso).

9.
III Workshop em Farmacologia do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.Farmacologia de oligopeptidases e peptídeos intracelulares. 2016. (Outra).

10.
Fesbe. Peptídeos intracelulares da biologia a função: melhora da captação de glicose e da sensibilidade à insulina na sindrome metabolica e suas multiplas facetas. 2015. (Congresso).

11.
Seminários da DC do Instituto Butantan.Peptídeos intracelulares da descoberta à função. 2015. (Seminário).

12.
Seminários Gerais Curso de Biomédicas do ICB USP.Peptidoma: Pensando as ciências biomédicas do laboratório ao paciente. 2015. (Seminário).

13.
Seminários gerais da Biotecnologia.Orientando, publicando e patenteando. 2015. (Seminário).

14.
Zootec - XXV CONGRESSO BRASILEIRO DE ZOOTECNIA. Empreendedorismo na biotecnologia. 2015. (Congresso).

15.
V Proteomics Workshop.Intracellular peptides: from discovery to function. 2014. (Simpósio).

16.
45 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Ex Experimental. Building Biotechnology (no Brasil). 2013. (Congresso).

17.
BrMass - V Congresso da Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas. Functional Biomolecules. 2013. (Congresso).

18.
V Congresso da Associação Ibero-Americana das Acadêmias de Farmácia ias. Evolução e revolução nas matérias-primas farmacêuticas. 2013. (Congresso).

19.
V Simposium of Mexican Proteomics Society.Intracellular peptides as a novel concept in molecular biology of the cell. 2013. (Simpósio).

20.
44º Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimentaltal (SBFTE). Prêmio Inovação SBFTE. 2012. (Congresso).

21.
FEBS special meeting on "Protein quality control and ubiquitin systems in health and disease"".Peptides generated by the proteasome can be natural modulators of protein interactions. 2012. (Encontro).

22.
Gordon Research Conference on Proprotein Processing, Trafficking & Secretion. Unconventional secretion of cytosolic peptidases. 2012. (Congresso).

23.
I Symposium on Cell Death ? ICB - USP.Apoptosis induction by an intracellular peptide. 2012. (Simpósio).

24.
BrMass - IV Congresso da Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas. Peptidômica. 2011. (Congresso).

25.
VIII Congresso Acadêmico da Ufal. Empreendedorismo na Biotecnologia - Biotecnologia translacional: hemopressina e outros peptídeos intracelulares. 2011. (Congresso).

26.
Gordon Research Conference - Proteolytic Enzymes and Their Inhibitors. Analysis of intracellular peptidic content in TAP 1/ β2 microglobulin mice brains by mass spectrometry. 2010. (Congresso).

27.
Seminários Gerais do Departamento de Farmacologia-ICB-USP.Seminários Gerais do Departamento de Farmacologia-ICB-USP. 2010. (Seminário).

28.
Signaling in cell death, cancer and the immune system. Intracellular peptides as novel regulators of cell signaling. 2010. (Congresso).

29.
XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Extralysossomal Proteolysis. 2010. (Congresso).

30.
Fishing for the Hidden Proteome in Health and Disease.Intracellular peptides. 2009. (Simpósio).

31.
III BrMass - Congresso da Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas. Intracellular peptides as novel regulators of cell signaling. 2009. (Congresso).

32.
III BrMass - Congresso da Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas. Chair - Proteomics III. 2009. (Congresso).

33.
Proposta de cooperação bilateral entre a USP e a Katholieke Universiteit Leuven.Proposta de cooperação bilateral entre a USP e a Katholieke Universiteit Leuven. 2009. (Encontro).

34.
Gordon Research Conferences on Proprotein Processing, Trafficking & Secretion. Intracellular peptides as natural regulators of cell signaling. 2008. (Congresso).

35.
New Frontiers in Ubiquitination. 2008. (Simpósio).

36.
Pré-FESBE Fisiologia Translacional da bancada à beira do leito. Fisiologia Translacional da bancada à beira do leito. 2008. (Congresso).

37.
V Congresso do ICB. Apresentação dos Departamentos. 2008. (Congresso).

38.
Zomes V: at the interface between signaling and proteolysis.Intracelular peptides as natural regulators of cell signaling. 2008. (Simpósio).

39.
Segundo Congresso da BrMass. Intracellular peptides as natural regulators of cell signaling. 2007. (Congresso).

40.
Seminários Departamento Biofísica UFRJ.Peptídeos derivados de proteínas intracelulares como potenciais moduladores da sinalização celular. 2007. (Seminário).

41.
18 Workshop do Centro de Toxinologia Aplicada CAT/CEPID/FAPESP.Uso de mutações sítio-dirigidas para estudo de tráfego, dimerização e função de GPCRs. 2006. (Simpósio).

42.
38 Congresso Brasileiro da SBFTE. Uma nova visão sobre peptídeos bioquimicamente ativos. 2006. (Congresso).

43.
38 Congresso Brasileiro da SBFTE. Comissão julgadora "Prêmio José Ribeiro do Vale (JRV)". 2006. (Congresso).

44.
38 Congresso Brasileiro da SBFTE. Avaliador Posters sessão "Produtos naturais". 2006. (Congresso).

45.
1 Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas. Intracelular peptides as novel regulators of GPCR cell signaling. 2005. (Congresso).

46.
Seminários Gerais de Farmacologia.Peptídeos intracelulares: voce já pensou sobre isso?. 2005. (Seminário).

47.
XX Reunião Abual da FESBE.Coordenação Simpósio Pharmacological implications of cellular pharmacology. 2005. (Simpósio).

48.
XX Reunião anual da FESBE. A novel view of oligopeptide-degrading enzymes. 2005. (Congresso).

49.
XX Reunião Anual da FESBE. Biologia celular dos siRNAs - Curso Interferência por pequenos RNAs. 2005. (Congresso).

50.
XX Reunião da FESBE. Coordenação curso Interferência por pequenos RNAs. 2005. (Congresso).

51.
Parte central do sistema nervoso: um enfoque neuroquímico - BMA-5791-2.Metabolismo de neuropeptídeos. 2004. (Seminário).

52.
Seminários Gerais do Departamento de Farmacologia ICB/USP/SP.Sinalização intracelular: uma nova função das oligopeptidases. 2004. (Seminário).

53.
Topicos avançados em fisiologia e biofísica.Controle de interações moleulares: uma nova proposta para peptídeos e peptidases intracelulares. 2004. (Seminário).

54.
XII Congreso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular.Proteolysis and peptidases. 2004. (Seminário).

55.
XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.Intracelular peptides as natural regulators of protein interactions: putative implications in signal transduction. 2004. (Seminário).

56.
Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e estrutural.Secreção não convencional de proteínas: mecanismos moleculares de regulação. 2003. (Seminário).

57.
Seminários em Parasitologia.Biologia celular e molecular de metaloendoproteases. 2003. (Seminário).

58.
XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia.A novel estrategy for isolating novel bioactive peptides. 2003. (Seminário).

59.
XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia.Molecular pharmacology: bioactive peptides and their receptors. 2003. (Simpósio).

60.
Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental. Farmacologia celular e molecular do metabolismo de peptidios. 2002. (Congresso).

61.
XXXI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Isolation of natural peptides using catalytically inactive metalloendopeptidase ep24.15 (EC 3.4.24.15) and ep24.16 ( E.C.3.4.24.16). 2002. (Congresso).

62.
Seminario.Metabolismo de Neuropeptidios. 2000. (Seminário).

63.
Seminario.O possivel carater multifuncional de endopeptidases celulares. 2000. (Seminário).

64.
Sociedade de Pesquisa em Biologia Celular. Novos mecanismos de secrecao e associacao extracelular de proteinas. 2000. (Congresso).

65.
XXVIII Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Complementary distribuition of endopeptidase 24.16 (EC 3.4.24.16) and thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) in the rat brain. 2000. (Congresso).

66.
Seminario.O possivel carater multifuncional de peptidase celular. 1999. (Seminário).

67.
Seminario.Endopeptidases 24.15 e 24.16 no sistema nervoso. 1999. (Seminário).

68.
Seminario.Metabolismo de peptideos no sistema nervoso central. 1999. (Seminário).

69.
Seminario.Endopeptidases 24.15 e 24.16 no sistema nervoso e seus metodos de estudo. 1999. (Seminário).

70.
Seminario.O possivel carater multifuncional das endopeptidases thimet oligopeptidase e neurolisina. 1999. (Seminário).

71.
Sociedade de Pesquisa em Biologia Celular. Aspectos celulares da biologia de peptidase cerebrais. 1999. (Congresso).

72.
I Brazilian Meeting of Graduate Studies on Structural Biology. Immunohistochemistry revelals a predominant nuclear localization of the endopeptidase 24.15 (EC3.4.24.15) in the rat brain. 1997. (Congresso).

73.
Modulo Tematico "Neuropeptides metabolism".. Modulo Tematico. 1997. (Congresso).

74.
Seminario. Localizacao celular e subcelular de endopeptidase 24.15(EC 3.4.24.15) no sistema nervosocentral de ratos. 1997. (Congresso).

75.
XII Reuniao Anual da Federaçao de sociedade de Biologia Experimental-Fesbe. Estudo da Atividade e expressao da EP24.5 em células de Sertoli de rato. 1997. (Congresso).

76.
IX Congresso Brasileiro de Bilogia Celular. Secretion of the endooligopeptidase 24.15 (EC3.4.24.15) ,a non-signal peptide containing protein. 1996. (Congresso).

77.
Nucleo de Apoio a Pesquisa em Neurociencias. Cultura de Celulas para estudo do metabolismo deneuropeptideos. 1996. (Congresso).

78.
Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. The extracelular enviroment is a new location for the endopeptidase. 1996. (Congresso).

79.
XIX Congresso Brasileiro de Biologia Celular. Intracellular peptides from cell biology to pharmacology. 1996. (Congresso).

80.
77th Annual Meeting of The Endocrine Society. Immunocytochemical localization of the metalloenzyme EC3.4.24.15 in the rat hypothalamus colocalization with gonadotropin-releasing hormone (GnRH)-producing neurons.. 1995. (Congresso).

81.
77th Annual Meeting of The ENdocrine Society. GnRH(1-5) funcions as an autocrine feedback inibitory system on NMDA stimulated GnRH secretion from GT1-7 cells. 1995. (Congresso).

82.
77th Annual Meeting of The Endocrine Socity,USA. Novel issue regarding regulation of neuropeptide bioactivity , secretion of the endopeptidase EC3.4.24.15.. 1995. (Congresso).

83.
Seminario.Novos mecanismos de secrecao e associacao extra-celular de proteinas. 1995. (Seminário).

84.
Gordon Conference, Hormonal & Neural Peptide Biosynthesis. Secretion and localization of EC 3.4.24.15 (EP24.15) a neuropeptide processing enzyme. 1994. (Congresso).

85.
Seminario.Anticorpo e cultura de celulas na investigacao do metabolismo de peptideos. 1993. (Seminário).

86.
XXII Encontro Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica ebiologia Molecular. Cys(NpyS) dynorphin-derived peptides reveal the presence of a cysteine at the catalic pocket of endopeptidase 22.19. 1993. (Congresso).

87.
XXII Encontro Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Secretion of an Endooligopeptidase-A related enzyme from gliomaC6 and anterior pituitary AtT-20 cell lines. 1993. (Congresso).

88.
Seminario.Metabolimo de neuropeptideos. 1992. (Seminário).

89.
VI Encontro Anual da Sociedade de Biologia Experimental. Secreçao de uma enzima geradora de encefalinas, semelhantes a endooligopeptidase A (EC3.4.22.19) , pela linhagem C6 de glioma de rato. 1992. (Congresso).

90.
XXI Encontro anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular. Metabolism ofnneuropeptides by STI cells. 1992. (Congresso).

91.
Resumos do I Latino-American Symposium of Chronobiology and III Brazilian Chronobiology Symposium.Regional circadian fluctuation of he endo-oligopeptidase A (EC3.4.22.19) in the rat brain.. 1991. (Simpósio).

92.
Seminario.Endopeptidase 22.19 na retina de vertebrados. 1991. (Seminário).

93.
VI Encontro Anual da Sociedade de Biologia Experimental. Peptideos opioides derivados de distintos precursores genicos na retina de mamiferos. 1991. (Congresso).

94.
VI Encontro Anual da Sociedade de Biologia Experimental. Processamento e Metabolismo de neuropeptidios por glioma de rato quimicamente induzido. 1991. (Congresso).

95.
V. Encontro Anual da Sociedade de Biologia Experimental.. Endo-oligopeptidase A, (ec .4.22.19),retina de vertebrados.. 1990. (Congresso).

96.
V Encontro Anual da Sociedade de Biologia Experimental. Flutuaçäo circadiana da (EC3.4.22.19.. 1990. (Congresso).

97.
V Encontro Anual da Sociedade de Biologia Experimental. Encefalina na retina de mamiferos.. 1990. (Congresso).

98.
VI Congress of the Pan-AmericanAssociation of Biochemial Society. Endo-oligopeptidase (EC 3.4.22.19) in the vertebrate retina.. 1990. (Congresso).

99.
X Simpósio dePlantas Medicinais do Brasil. Atividade Farmacologica do Mulungu (Erytrina veluntina, Willd). 1988. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
COLQUHOUN, Alison ; CASTRO, L. M. ; GOZZO, F. C. ; IWAI, L. K. ; FRICKER, L. D. ; EICHLER, R. A. S. ; FERRO, E.S. . Peptidoma na teoria e na prática. 2017. (Outro).

2.
FRICKER, L. D. ; LLANOS, R. P. ; CASTRO, L. M. ; GOZZO, F. C. ; FERRO, E.S. . Simpósio: PEPTIDOMICS: DISCOVERY AND FUNCTION. 2016. (Outro).

3.
CHECLER, F. ; FERRO, E.S. ; BRITTO, L. R. G. . Parkinson e Alzheimer, duas doenças neurológicas prevalentes: determinantes moleculares e celulares, aspectos clínicos e terapêuticos. 2016. (Outro).

4.
FERRO, E.S.; Chagas, Jair R. ; GOZZO, F. C. ; REIS, R. A. M. ; HEIMANN, Andrea S. . Pharmacology of Intracellular Peptides. 2015. (Congresso).

5.
FERRO, E.S.; HEIMANN, Andrea S ; Remer RA . 45 Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2013. (Outro).

6.
FERRO, E.S.; GOMES, M. D. ; SCAVONE, Cristoforo ; Forti, F.L. ; Stephano, M.A. ; FRICKER, L. D. ; Araujo, C.B ; Russo, Lilian C. ; CAFÉ-MENDES, CECILIA C. ; Dale CS ; Monte, E.R. ; LOPES, L. B. ; REIS, R. A. M. . First meeting of the Research Center for Studies on the Interface Proteolysis-Cell Signaling (NAPPS). 2013. (Outro).

7.
Markus RP ; Teixeira MM ; FERRO, E.S. ; Guimarães FS ; Assreuy J ; Costa-Lotufo LV . 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2007. (Congresso).

8.
CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; René Ben-Israel ; Moura A ; Scivoletto R ; FERRO, E.S. . Propriedade Intelectual e inovação tecnológica. 2007. (Congresso).

9.
Devi LA ; FERRO, E.S. . GPCRs Dimerization. 2007. (Congresso).

10.
GOZZO, Fabio ; FRICKER, L. D. ; Pimenta AMC ; FERRO, E.S. . Proteomics. 2007. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Sarah Fernandes Teixeira. VALIDAÇÃO DA ENZIMA CTP:FOSFOETANOLAMINA-CITIDILILTRANSFERASE E DO TRANSPORTE DE ETANOLAMINA COMO NOVOS ALVOS PARA O DESENVOLVIMENTO RACIONAL DE NOVOS FÁRMACOS PARA O TRATAMENTO DO CARCINOMA DE PULMÃO DE NÃO-PEQUENAS CÉLULAS. Início: 2016. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

2.
Mayara Calegaro Ferrari. Caracterização fenotípica de animais knockout para a thimet oligopeptidase e duplo knockout thimet oligopeptidase /neurolisina. Início: 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Roseane Durante Franco. Caracterização fenotípica de animais knockout para a thimet oligopeptidase. Início: 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

4.
Cristiane Regina Zuconelli. Development of a hemoglobin derived antinociceptive peptide into a novel analgesic. Início: 2014. Tese (Doutorado em Biochemistry) - Radboud University Nijmegen, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
TIAGO ZAMINELLI. Início: 2018. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.

2.
PATRICIA RECKZIEGEL. Início: 2015. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Elisabete Rodrigues do Monte Silva. Caracterização do repertório peptídico intracelular de células expressando o proteassomo imune. 2014. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

2.
Gabriela Polster. Determinação da concentração relativa de hemopressinas em cérebro de camundongos submetidos à privação do sono. 2014. Dissertação (Mestrado em Curso de Pos Graduacao em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Emer Suavinho Ferro.

3.
Sarah Fernandes Teixeira. Avaliação da atividade antineoplásica e da modulação imunogênica de um inibidor da enzima CTP:fosfoetanolamina citidililtransferase em carcinoma de pulmão de não pequenas células. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

4.
Gilson Soares Baia. CLONAGEM, EXPRESSÃO E PURIFICAÇÃO DA FORMA ATIVA DA ENZIMA CONVERSORA DE ENDOTELINA-1 (ECE1). 2003. 64 f. Dissertação - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

5.
Cláudia Cardoso Rodriguez. Análise imunocitoquímica da thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15) em células C6 de glioma de rato. 2001. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

6.
Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira. Proteólise Celular: Estudo de enzimas proteolíticas em células de cultura. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Emer Suavinho Ferro.

Tese de doutorado
1.
Christiane Bezerra de Araujo. Novo peptídeo intracelular derivado da ciclina D2 induz morte celular. 2014. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

2.
Diogo Manuel Lopes de Paiva Cavalcanti. Caracterização fenotípica de camundongos knockout para neurolisina. 2014. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

3.
Cecília Cerqueira Café Mendes. Peptídeos intracelulares na Doença de Parkison e na esquizofrenia. 2014. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Emer Suavinho Ferro.

4.
Natália Mazini Ribeiro. AGH é um novo fragmento da cadeia alfa da hemoglobina com atividade antinociceptiva. 2013. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

5.
Leandro Mantovani de Castro. Um estudo sobre a identidade, função e metabolismo de peptídeos intracelulares. 2013. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, . Coorientador: Emer Suavinho Ferro.

6.
Denise Aparecida Berti. PEPTíDEOS INTRACELULARES NA OBESIDADE E RESISTÊNCIA À INSULINA. 2010. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

7.
Lilian Cristina Russo. ANÁLISE MOLECULAR DA SECREÇÃO NÃO CONVENCIONAL DA ENDO-OLIGOPEPTIDASE EC 3.4.24.15 (EP24.15). 2010. 0 f. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

8.
Fernanda Marques da Cunha. Caracterização de peptideos intracelulares como reguladores da sinalização via receptores acoplados a proteína G. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

9.
Graciela C Pignatari. Requisitos estruturais para a dimerização do receptor AT1 da Angiotensina II. 2005. 150 f. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Emer Suavinho Ferro.

10.
Flávia Regina Carreño. A proteína 14-3-3 modula a secreção estimulada da endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15). 2004. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

11.
Paula Amaral Gurgel Garrido. Interação endopeptidase 24.15 (EC3.4.24.15)- membrana plasmática: mecanismos moleculares. 2004. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

12.
José Domingues Fontenele-Neto. Distribuição ultra-estrutural da endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) no cérebro de ratos: implicações funcionais. 2003. 100 f. Tese - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

13.
Vanessa Rioli. Obtenção e caracterização de mutantes cataliticamente inativos das endopeptídases neurolisina (EC 3.4.24.16) e thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15). 2003. 56 f. Tese - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Ricardo Pariona LLanos. 2015. Universidade de São Paulo, . Emer Suavinho Ferro.

2.
Fernanda Montiel Dalio. 2014. Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Emer Suavinho Ferro.

3.
Lilian Cristina Russo. 2010. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Emer Suavinho Ferro.

4.
Camila Squarzoni Dale. 2008. Universidade de São Paulo, . Emer Suavinho Ferro.

5.
Graciela C. Pignatari. 2006. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Emer Suavinho Ferro.

6.
Maurício de Campos Araujo. 2004. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Emer Suavinho Ferro.

7.
Marcelo Damário Gomes. Caracterizacao de Ubiquitinas ligases em processos musculares adaptativos: atrofia e Hipertrofia. 2003. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Emer Suavinho Ferro.

8.
Fernanda Gobersztejn. Novas tecnológicas biológicas para expressão e caracterização de proteínas. 2002. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Emer Suavinho Ferro.

Iniciação científica
1.
Igor Salerno Filgueiras. CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA DE CAMUNDONGOS NLN-/-. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

2.
Lucas Yudi Nishida. Caracterização em célula das interações de EP24.15 com calmodulina e 14-3- 3ԑ moduladas por VFD-7. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

3.
Camila Nascimento Goñi. Identificação de interações proteína-proteína envolvendo a endopeptidase EC 3.4.24.15 no sistema nervoso central, utilizando o "two hibridy system?. 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

4.
Paula Amaral Gurgel Garrido. Localizacao celular e sub-celular da endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15)no cerebro de vertebrados. 1999. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em biologia molecular) - Universidade de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

5.
Eduardo Ernest Massarelli. Distribuição cerebral da endopeptidase 24.16 (EC 3.4.24.16). 1999. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

6.
Cristina M C Santos. Compartimentaçao celular da thimet-oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) em tecidos perifericos de vertebrados. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

7.
Vanessa Rioli. Desenvolvimento e caracterizacao de metodo imunoistoquimico para qualificacao da thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15). 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em biologia molecular) - Universidade de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

8.
Helga L Heinhardt. Ontogenese da thimet-oligopeptidase 24.15 (EC3.4.24.15) emurinos. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em biologia molecular) - Universidade de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

Orientações de outra natureza
1.
Alexandre Moura. Desenvolvimento e caracterizacao do metodo de ELISA para qualificacao das endopeptidases EP24.15 e 24.16. 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

2.
Vanessa Ayres. Genoma Estrutural de Metaloendoproteases. 1998. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.



Inovação



Patente
1.
 FERRO, E.S.; RIOLI, Vanessa . Processo para isolamento de peptídeos utilizando as endopeptidades ec3.4.24.15 (ep24.15) e ec3.4.24.16 (ep24.16) recombinantes, cataliticamente inativadas por mutação sítio dirigida. 2003, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI03015114, título: "Processo para isolamento de peptídeos utilizando as endopeptidades ec3.4.24.15 (ep24.15) e ec3.4.24.16 (ep24.16) recombinantes, cataliticamente inativadas por mutação sítio dirigida" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 16/05/2003; Concessão: 30/09/2014.


Processos ou técnicas
1.
FERRO ES; RIOLI, V. ; Monte, E.R. ; CASTRO, L. M. ; Araujo, C.B ; ROSSATO, C. ; PERON, J. P. S. . PEPTÍDEO, USO DO PEPTÍDEO, VACINA, KIT, COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA, E, MÉTODO PARA TRATAR DISTÚRBIOS RELACIONADOS COM A APRESENTAÇÃO DE ANTÍGENOS POR MHC-I. 2015.

2.
CAFE-MENDES, CECÍLIA ; Martins-de-Souza D ; TORRÃO, A. S. ; RIOLI, V. ; FERRO ES . ?SEQUÊNCIA PEPTÍDICA E SEUS USOS'. 2017.

3.
Araujo, C.B ; RUSSO, Lilian ; CASTRO, L. M. ; COLQUHOUN, Alison ; FERRO ES . Peptídeo, Composição Farmacêutica, Método De Inibição In Vitro E/Ou In Vivo De Células Em Divisão, Método De Identificação In Vitro De Células Em Divisão E Usos. 2014.


Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
TORRÃO, ANDRÉA S.2012TORRÃO, ANDRÉA S. ; CAFÉ-MENDES, CECILIA C. ; REAL, CAROLINE C. ; HERNANDES, MARINA S. ; FERREIRA, ANA F.B. ; SANTOS, TAISA O. ; CHAVES-KIRSTEN, GABRIELA P. ; MAZUCANTI, CAIO H.Y. ; Ferro, Emer S. ; SCAVONE, Cristoforo ; BRITTO, LUIZ R.G. . Different Approaches, One Target: Understanding Cellular Mechanisms of Parkinson's and Alzheimer's Diseases. Revista Brasileira de Psiquiatria (São Paulo. 1999. Impresso), v. 34, p. 194-218, 2012.

2.
Ferro, Emer Suavinho2010Ferro, Emer Suavinho. Biotecnologia translacional: hemopressina e outros peptídeos intracelulares. Estudos Avançados (USP. Impresso), v. 24, p. 109-121, 2010.


Cursos de curta duração ministrados
1.
FERRO ES; FRICKER, L. D. . Farmacologia de Peptídeos e Biofármacos. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
CHECLER, F. ; FERRO ES . Neurodegenerative diseases. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
FERRO ES; COLQUHOUN, Alison ; GOZZO, F. C. ; FRICKER, L. D. ; TASHIMA, A. ; IWAI, L. K. ; CASTRO, L. M. ; EICHLER, R. A. S. . Peptidoma. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
MARCONI, E. ; HEIMANN, Andrea S ; EICHLER, R. A. S. ; FERRO ES . DESCOBERTA DE PEPTÍDEO PODE AJUDAR A TRATAR OBESIDADE SEM EFEITOS COLATERAIS. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
BERNARDES, J. ; HEIMANN, Andrea S. ; EICHLER, R. A. S. ; FERRO ES . Descoberta mostra potencial para tratar obesidade sem efeitos adversos. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).



Outras informações relevantes


Consultor ad hoc da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) e do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). Membro da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapeutica Experimental, membro da American Society for Biochemistry and Molecular Biology.



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