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Emer Suavinho Ferro
Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 1A

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Juiz de Fora (1987), mestrado e doutorado em Biologia Molecular pela Universidade Federal de São Paulo (1989-1993). Atualmente é Professor Titular na Universidade de São Paulo (USP). Desenvolve atividades relacionadas à inovação e ao empreendedorismo, sendo sócio-fundador da Proteimax Biotecnologia LTDA (2001).
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 08/02/2012
Endereço para acessar este CV:
http://lattes.cnpq.br/2513045095177940
Dados pessoais
NomeEmer Suavinho Ferro
Nome em citações bibliográficasFERRO, E.S.; Ferro, E;Ferro, Emer S.;Ferro, Emer S.;Ferro, Emer;Ferro, Emer Suavinho
SexoMasculino
Endereço profissionalUniversidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas.
Av. Prof. Lineu Prestes 1524, Sala 431-435
Butantan
05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30917310 Fax: (11) 30917402

Formação acadêmica/Titulação
2004Livre-docência.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: , Ano de obtenção: 2004.
1996 - 1996Pós-Doutorado .
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
1994 - 1995Pós-Doutorado .
Mount Sinai School Of Medicine.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular / Especialidade: Mecanismos de Secreção Celular.
1993 - 1993Pós-Doutorado .
Albert Einstein College Of Medicineof Yeshiva University.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil .
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular / Especialidade: Metabolismo de Peptídeos.
1990 - 1993Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) .
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Secreção e regulação da Endo-S, uma enzima metabolizadora de mensageiros peptídicos semelhante a endo-oligopeptidase A, por linhagens celulares mantidas em cultura, Ano de Obtenção: 1993.
Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.
Palavras-chave: endopeptidases; cultura de células; neuropeptídeos; secreção; secreção alternativa.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular / Especialidade: Endopeptidases.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Saúde Humana.
1988 - 1989Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) .
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Endopeptidase 22.19, uma enzima metabolizadora de peptídeos opioides, na retina de vertebrados, Ano de Obtenção: 1989.
Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior ,CAPES ,Brasil .
Palavras-chave: peptidase; retina; neuropeptídeos; endooligopeptidases A.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular / Especialidade: Endopeptidases.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Saúde Humana.
1988 - 1988Especialização em Nacional de Especialização Em Farmacologia dos Pro . (Carga Horária: 660h).
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Título: Atividade farmacologicas do mulungo.
Orientador: Prof Dr Antonio J. Lapa.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior ,CAPES ,Brasil .
1984 - 1987Graduação em Farmácia .
Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

Formação complementar
2006 - 2006Farmacologia Molecular. (Carga horária: 480h).
Albert Einstein College Of Medicineof Yeshiva University.
2000 - 2000Cristalografia de proteínas. (Carga horária: 150h).
Max Planck Institute for Biochemistry.

Atuação profissional
Proteimax Biotecnologia.
Vínculo institucional
2001 - Atual Vínculo: Sócio-fundador, Enquadramento Funcional: Sócio minoritário sem remuneração, Carga horária: 0
Atividades
2011 - 2014Atividades de Participação em Projeto, P&D, .
Projetos de pesquisa
Utilização de anticorpos conformação específica Proteimax para descoberta de novas moléculas terapêuticas
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional
2009 - Atual Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Titular, Regime: Dedicação exclusiva.
Vínculo institucional
2004 - 2009 Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Regime: Dedicação exclusiva.
Vínculo institucional
1996 - 2004 Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor assistente, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
12/2009 - AtualConselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas (BrMass), .
Cargo ou função
Membro da Diretoria.
12/2009 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.
Projetos de pesquisa
Rede GENOPROT - Análise Proteômica de Peptídeos Intracelulares Moduladores de Vias de Sinalização
03/2006 - AtualConselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .
Cargo ou função
Presidente da Comissão de Biblioteca.
03/2006 - AtualConselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .
Cargo ou função
Representante do Departamento na Comissão de Biblioteca do ICB.
6/2005 - AtualConselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.
Cargo ou função
Representante Suplente do Departamento junto a Comissão de Cultura e Extensão.
8/1997 - AtualEnsino, Ciências (Biologia Celular e Tecidual), Nível: Pós-Graduação.
Disciplinas ministradas
Proteólise celular
6/1996 - AtualEnsino, Vários, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Tecidual
05/2010 - 05/2011Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biomédicas, .
Projetos de pesquisa
Programas Especiais / FAPLivros / FAPLivros VI / Segundo Semestre 2009
10/2008 - 03/2011Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.
Projetos de pesquisa
Aprimoramento Bilateral em Biologia Celular e Tecidual USP & UFERSA
05/2007 - 12/2010Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biomédicas, .
Projetos de pesquisa
Rede Proteoma SP
01/2005 - 12/2009Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas, .
Cargo ou função
Membro do Conselho Deliberativo.
09/2007 - 09/2009Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .
Cargo ou função
Vice-presidente Comissão de Pesquisa ICB.
10/2006 - 09/2009Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, .
Cargo ou função
Representante do Departamento na Comissão de Pesquisa.
10/2004 - 09/2009Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.
Projetos de pesquisa
Projeto Temático (FAPESP 04/04933-2)
06/2005 - 05/2009Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.
Cargo ou função
Representante dos Professores Associados junto à Congregação do ICB/USP.
03/2006 - 02/2009Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, .
Cargo ou função
Membro do Conselho Deliberativo.
12/2000 - 11/2002Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.
Projetos de pesquisa
Projeto: "Genoma Estrutural", FAPESP # 01/07544-9 - coordenador (co-coordenado pela Profa. Edna Teruko Kimura)
10/2000 - 9/2002Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.
Projetos de pesquisa
Projeto: "Agronomical & Environmental Genomes", FAPESP # 00/10165-7 - co-coordenador (coordenado pela Profa. Edna Teruko Kimura)
9/1999 - 8/2002Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.
Projetos de pesquisa
Bases moleculares e celulares da biologia de peptidases: projeto II do laboratório de comunicação celular" FAPESP # 99/01983-9 (R$ 187.067,41 + US$ 167.249,77)
8/2000 - 7/2001Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.
Projetos de pesquisa
Projeto multiusuários: Modernização do Setor de Biologia Molecular do Departamento de Histologia e Embriologia do ICB da USP, FAPESP # 00/04297-8 (U$$ 588.914,43 + R$ 263.391,98) - coordenador
3/1998 - 2/2000Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.
Projetos de pesquisa
Projeto multiusuários: Setor de Biologia Molecular do Departamento de Histologia e Embriologia do ICB da USP, FAPESP # 97/10831-2 (R$ 36133,26 + U$$ 269706,44) Coordenador
12/1998 - 12/1999Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.
Projetos de pesquisa
Projeto de InfraEstrutura, FAPESP # 98/8463-8 (do total, R$ 72000,00 foram destinados ao Setor de Biologia Molecular do Departamento de Histologia e Embriologia do ICB da USP). Coordenado pela Profa. Marília Cerqueira Leite Seelaender
11/1996 - 10/1998Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.
Projetos de pesquisa
Novos mecanismos de secreção e associação extracelular de proteinas
8/1997 - 7/1998Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Histologia e Embriologia.
Projetos de pesquisa
Projeto de InfraEstrutura, FAPESP # 96/10537-4 (do total, R$ 92000,00 foram destinados ao nosso laboratório). Coordenado pelo Prof. Paulo Alexandre Abrahamsohn
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
Vínculo institucional
2004 - 2005 Vínculo: Coordenador Facility MS, Enquadramento Funcional: voluntário, Carga horária: 8

Projetos de Pesquisa
2011 - 2014Utilização de anticorpos conformação específica Proteimax para descoberta de novas moléculas terapêuticas
Descrição: A Proteimax foi idealizada entre os anos de 1999-2000 para ser uma empresa de biotecnologia que, entre outros, serviria como alternativa de trabalho aos egressos de cursos de graduação, pós-graduação e técnicos profissionalizantes. Formalmente, a Proteimax foi estabelecida em 12 de Setembro de 2001 como uma empresa de consultoria e serviços pelo seu co-fundador, Prof. Emer Suavinho Ferro. Em 2004, com a entrada da cientista molecular Dra. Andrea Sterman Heimann (recém egressa do programa de Pós-graduação em Fisiopatologia Experimental da Faculdade de Medicina da USP/SP) como sócia majoritária da Proteimax, ocorreu a estruturação laboratorial e administrativa que possibilitou o inicio da prestação de serviços utilizando tecnologia própria. Hoje, a Proteimax tem sua sede própria, com edificação licenciada pela ANVISA e demais órgãos de competência local, empregando dois técnicos de laboratório que são responsáveis por prestação de serviços, desenvolvimento de produtos e das tecnologias comercializadas. Os laboratórios da Proteimax contam com infra-estrutura completa para o desenvolvimento de diversos experimentos nas áreas da bioquímica, imunoquímica e biologia molecular, bem como para identificação de novos fármacos utilizando anticorpos conformação específica. Nesse projeto, pretendemos identificar novos peptídeos bioativos para tratamento da dor crônica, tendo como alvo terapêutico o receptor canabinóide tipo 1 (CB1). Utilizaremos os anticorpos conformação específica para identificação dos peptídeos ligantes de CB1 (agonistas, antagonistas e/ou agonistas inversos)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Andrea S Heimann - Coordenador / Emer Suavinho Ferro - Integrante.
.
2010 - 2011Programas Especiais / FAPLivros / FAPLivros VI / Segundo Semestre 2009
Descrição: Apresentamos a proposta para aquisição de material bibliográfico ao Programa Fap-Livros- Fase VI, visando a ampliação do acervo bibliográfico de pesquisa da área biomédica..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Integrantes: Maria do Socorro B. Rocha - Integrante / Emer Suavinho Ferro - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro..
2009 - AtualRede GENOPROT - Análise Proteômica de Peptídeos Intracelulares Moduladores de Vias de Sinalização
Descrição: Endo-oligopeptidases foi um termo cunhado por Camargo e cols. (Oliveira et al., 1976) para descrever a especificidade proteolítica de um grupo de enzimas (denominadas à época, endo-oligopeptidases A e B) que agem apenas sobre peptídeos contendo entre 5-17 resíduos de aminoácidos (oligopeptídeos), não degradando proteínas. Nossos estudos anteriores permitiram a caracterização de oligopeptídeos intracelulares como moléculas funcionais e abundantes no meio celular interno. Demonstramos que alterações no metabolismo intracelular desses peptídeos, bem como eles próprios, afetam a sinalização celular iniciada por agonistas de receptores acoplados a proteínas G (GPCRs). Observamos também que animais obesos com resistência a insulina apresentam conteúdo diferencial de peptídeos intracelulares no tecido adiposo quando comparados a animais controle. Identificamos ainda o alvo farmacológico da hemopressina (PVNFKFLSH; HP) como sendo o receptor canabinóide tipo 1 (CB1). Além disso, revelamos as novas HPs RVD-HPα, VD-HPα e VD-HPβ, demonstrando pela primeira vez a existência de canabinóides peptidérgicos endógenos. Como resultado desses estudos, várias publicações de alto impacto foram geradas, com por exemplo, nas revistas Journal of Biological Chemistry, FASEB Journal e Proceedings of National Academy of Sciences of USA (PNAS). Esses resultados foram obtidos dentro do nosso subprojeto na Rede de Proteoma do Estado de São Paulo (RPSP), e propomos agora, pela rede Genoprot, dar continuidade à caracterização biológica dessa nova classe de moléculas bioativas, os peptídeos intracelulares. O presente projeto pretende, assim, aumentar ainda mais a sinergia dos laboratórios colaboradores (dos Profs. Drs. Fábio C. Gozzo do IQ/UNICAMP e Marcelo D. Gomes da FMRP/USP) de forma a trazer os resultados das colaborações atuais para um nível ainda maior, utilizando a infra-estrutura já existente dentro dos grupos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Marcelo Damário Gomes - Integrante / Vitor Marcelo B.B Oliveira - Integrante / Fabio Gozzo - Integrante / Leandro Montovani Castro - Integrante / Lilian Russo - Integrante / Lloyd D. Fricker - Integrante / Emer Suavinho Ferro - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro..
2008 - 2011Aprimoramento Bilateral em Biologia Celular e Tecidual USP & UFERSA
Descrição: Em neurônios acredita-se que a EP24.15 desempenhe um papel na degradação de produtos derivados do catabolismo gerados inicialmente pelo proteasoma (Fontenele-Neto et. al, 2001). Recentemente tem sido proposto papel importante na limitação da quantidade de peptídeos livres no citoplasma e portanto prevenindo que as interações proteína/proteína sofram interferência e portanto provoque disfunção celular (Cunha et al., 2008; Berti et al., 2009). Através de mutação sítio dirigida a EP 24.15 foi mutada na região do sitio catalítico e o mutante não ativo que ainda era capaz de se ligar a peptídeos sintéticos, foi utilizado em associação a técnicas de espectrometria de massas para identificar possíveis ligantes naturais no cérebro de ratos. A partir desta estratégia Rioli et al. (2003) identificaram vários possíveis substratos destes um novo peptídeo, derivado da cadeia alfa da hemoglobina, a hemopressina (PVNFKFLSH). A observação que em animais anestesiados este peptídeo provoca hipotensão sugere o desenvolvimento de novas drogas para o controle da pressão arterial e desperta grandes interesses na biologia celular pois como paradigma acredita-se que os nineis de peptídeos intra-celulares sejam limitados. Estudo recente caracterizou a hemopressina como um agonista inverso do receptor canabnóide CB1 (Heimann et al., 2007; Gomes et al., 2009). Estudos morfológicos são necessários para evidenciar a localização deste, e possivelmente outros, peptídeos no neurônio, bem como verificar se há co-localização entre hemopressina e receptores, em animais adultos e durante o desenvolvimento. Esses dados são importantes peças para compreensão a biologia celular deste peptídeo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 4) .
Integrantes: José D. Fontenele Neto - Integrante / Emer Suavinho Ferro - Coordenador.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro..
2007 - 2010Rede Proteoma SP
Descrição: A definição de diversos genomas teve uma tremenda relevância e impacto científico, deixando claro que o funcionamento celular é muito mais complexo do que se imaginava previamente. Hoje, acreditamos que o conhecimento das complexas redes de interação envolvendo proteínas adicione suficiente informação a ponto de nos permitir finalmente entender a biologia in toto (Ferro et al., 2004). O primeiro passo nesse sentido é definir a composição protéica de células e tecidos. Funcionando em redes, as proteínas interagem de forma induzida e reversível atravéz de domínios específicos. Nosso laboratório vem trabalhando com a hipótese que peptídeos gerados intracelularmente, após a degradação de proteínas pelo proteassoma, possam exercer um papel importante no estabelecimento e regulação dessas complexas redes proteícas (Rioli et al., 2003; Ferro et al., 2004; Heimann et al., 2005). Dando suporte experimental a essa hipótese, demonstramos recentemente que ~75% dos ~35 peptídeos derivados de proteínas intracelulares isolados pelo nosso grupo possuem motivos de modificação pós-traducional, e podem realmente regular interações protéicas específicas (Machado et al., 2006). Os testes funcionais desses peptídeos reintroduzidos em células modelo estão em andamento em nosso laboratório, e os resultados iniciais confirmam a hipótese acima (Cunha F.M., Berti, D.A., Ferreira Z.S., Markus, R.P. and Ferro, E.S., em preparação). Nosso objetivo maior nesse projeto na Rede de Proteoma SP é conhecer/determinar em larga escala a composição peptídica intracelular do cérebro e tecido adiposo de ratos e camundongos (selvagem e knockout). Essas informações serão fundamentais para validar nossa hipótese que peptídeos gerados no meio intracelular contêm motivos de modificação pós-traducional bem como donínios de interação protéica, podendo assim regular a formação e manutenção de redes de interação envolvendo proteínas. É importante ainda mencionar que nessas mesmas amostras obtidas de tecido cereb.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Doutorado ( 2) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Coordenador.
Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro / Laboratório Nacional de Luz Sincrotron - Cooperação..
2004 - 2009Projeto Temático (FAPESP 04/04933-2)
Descrição: Endo-oligopeptidases foi um termo cunhado por Camargo e cols. (Oliveira et al., 1976) para descrever a especificidade proteolítica de um grupo de enzimas (denominadas à época, endo-oligopeptidases A e B) que agem apenas sobre pequenos peptídeos (5-17 aminoácidos), não degradando proteínas. Nesse Projeto Temático pretendemos dar continuidade aos nossos dois projetos individuais anteriores, financiados pela FAPESP (96/05904-8 e 99/01983-9), investigando a função celular das endo-oligopeptidases EP24.15 (EC 3.4.24.15) e EP24.16 (EC 3.4.24.16). A predominante localização intracelular das oligopeptidases EP24.15 e EP24.16 sugere função adicional àquela descrita no metabolismo extracelular de neuropeptídeos (Fontenele-Neto et al. 2001; Checler et al. 1995; Kato et al. 1997). Nesse sentido, estudos do nosso laboratório, em colaboração com os laboratórios dos Professores Antonio C.M. Camargo (Instituto Butantan) e Célio Silva (FMRP, USP), sugerem que endo-oligopeptidases como a EP24.15 exerçam um importante papel no metabolismo intracelular de peptídeos produzidos pelo proteassoma 26S. Esses estudos foram posteriormente confirmados por outros grupos, gerando um importante avanço no entendimento da biologia celular dessas enzimas (Ferro et al., submetido). Assim, este projeto temático tem como objetivo investigar a biologia celular molecular das endo-oligopeptidases EP24.15 e EP24.16. .
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Stephen Hyslop - Integrante / Marcos N Eberlin - Integrante / Cristoforo Scavone - Integrante / Zulma SF Ferreira - Integrante / João Bosco Pesquero - Integrante / Emer Suavinho Ferro - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro..
2000 - 2002Projeto: "Agronomical & Environmental Genomes", FAPESP # 00/10165-7 - co-coordenador (coordenado pela Profa. Edna Teruko Kimura)
Descrição: Projeto com o obejtivo de sequenciar o genoma de plantas de interesse comercial.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Edna Teruko Kimura - Coordenador / Emer Suavinho Ferro - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro..
2000 - 2002Projeto: "Genoma Estrutural", FAPESP # 01/07544-9 - coordenador (co-coordenado pela Profa. Edna Teruko Kimura)
Descrição: We believe that protein structure determination is crucial for the better understanding of life organization. And that is the main reason we are eagle to joint the group of the first "structural genomic program" sponsored by FAPESP. Face the existence of equipment facilities and technical expertise of our group, we already started to identify and overexpress new protein targets of potential medical/pharmaceutical/scientific interest - we started just before the first call for application on this structural genome program. For these protein expression we have been used the same system we described before (Rioli et al., 1998). However, facing the occurrence of possible "problems" for the expression of these and/or other proteins (having in mind this application), we also start to test the new "Gateway system" (GibcoBRL), which allow easy cDNA subcloning (by directional recombination) for expression in distinctive cell systems, using either GST or His-tag tails. My lab has great interest in endopeptidases, and has been specifically working in the past five years (in collaboration with other groups) with neurolysin and thimetoligopeptidase. A previous contact with Dr. Wolfram Bode during a Gordon conference last June, led to the initiative to determine the crystal structure of neurolysin. We produced 35 mg of homogeneous neurolysin protein and started the screening during our visit to the Max Planck Institute last November. We recently started to clone the cDNA encoding a new endopeptidase ("Damage Induced Neuronal Endopeptidase", DINE). Our final goal in the later project is to obtain the crystal structure for this enzyme. In addition, to be able to easy identify specific protein motifs (of potential medical/pharmaceutical and scientific interest) in genomic databases, we are currently trying to generate a computer program. Moreover, we expect gain and exchange experience if qualified to participate in this structural biology program. .
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Edna Teruko Kimura - Integrante / Emer Suavinho Ferro - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1.
2000 - 2001Projeto multiusuários: Modernização do Setor de Biologia Molecular do Departamento de Histologia e Embriologia do ICB da USP, FAPESP # 00/04297-8 (U$$ 588.914,43 + R$ 263.391,98) - coordenador
Descrição: Em nosso primeiro projeto "multiusuários", a equipe aqui proposta solicitou à FAPESP equipamentos básicos para compor uma "Sala Multiusuários de Bioquímica e Biologia Molecular". Esta Sala foi montada conforme proposta original, e hoje vem sendo diariamente utilizada pelos integrantes do projeto, além de auxiliar outros docentes/alunos. Uma vez cumpridas as expectativas de utilização dos equipamentos solicitados em nosso primeiro projeto "multiusuários", estamos agora encaminhando solicitação para complementar este Setor. Entre os equipamentos novos propostos acima encontra-se 1) um sequenciador automático de DNA que irá possibilitar a realização de tal tarefa de modo rápido e eficiente, conforme requer nossa demanda atual, 2) um aparelho de PCR com múltiplos blocos, que poderá ser utilizado por vários laboratórios ao mesmo tempo, 3) um microscópio confocal que irá beneficar todos os integrantes desse projeto, cobrindo assim o excesso na demanda de uso de um aparelho semelhante locado em nosso Departamento, 4) um upgrade em microscópio de fluorescência que irá beneficiar todos os integrantes desse projeto, pois irá automatizar um equipamento já existente permitindo que se façam analises morfológicas quantitativas, 5) um spectrofotometro termostatizado com capacidade para realização de cinética enzimática, 6) um aparelho tipo "Storm" que permite a quantificação de Western blots, Northern and Southern blots, além de dispensar o uso de filmes autoradiográficos para estes experimentos (mesmo aqueles que se utilizam de substratos quimioluminescentes), e 7) um aparelho para leitura de fluorescência e luminescência, com controle de temperatura e comprimento de onda variável 250-850 nm. .
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Alison Colquhoun - Integrante / Edna Teruko Kimura - Integrante / Marilia Seelaender Cerqueira Leite - Integrante / Marinilce Fagundes dos Santos - Integrante / Luiz Fernando Bicudo Costa Rosa - Integrante / Anselmo Sigari Moriscoti - Integrante / Dania Emi HamassakiBritto - Integrante / Emer Suavinho Ferro - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro..
1999 - 2002Bases moleculares e celulares da biologia de peptidases: projeto II do laboratório de comunicação celular" FAPESP # 99/01983-9 (R$ 187.067,41 + US$ 167.249,77)
Descrição: No decorrer sas últimas três décadas, várias peptidases endógenas foram isoladas e caracterizadas como possíveis metabolizadoras de neuropeptídeos. Embora a maior parte dessas enzimas tenha sido demonstrada estar presente extracelularmente, o que é uma qualificação mínima e essencial para que possamos associa-las ao metabolismo fisiológico de neuropeptídeos, muitas predominam no meio celular interno. Em nosso laboratório temos nos empenhado na investigação de diferentes aspectos do metabolismo de peptídeos (Rioli et al., 1998; Ferro et al., 1999; Garrido et al., 1999; Portaro et al., 1999; Silva et al., 1999). Com o projeto atual pretendemos nos próximos três anos desenvolver os seguintes objetivos: .
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 17 / Número de orientações: 4.
1998 - 2000Projeto multiusuários: Setor de Biologia Molecular do Departamento de Histologia e Embriologia do ICB da USP, FAPESP # 97/10831-2 (R$ 36133,26 + U$$ 269706,44) Coordenador
Descrição: O Departamento de Histologia e Embriologia do ICB/USP, que durante muito tempo esteve voltado a investigação da morfologia tecidual, vem procurando se adequar a realidade multidisciplinar da ciência atual. Para isso, nos últimos anos, tem anos contratou um "grupo" de Docentes com formação básica em diferentes áreas do conhecimento. O referido "grupo" Departamento contou com o apoio da FAPESP em um projeto anterior, quando foram adquiridos equipamentos básicos para qbioquímica e biologia molecular. Setor de Multiusuários com infra-estrutura infra - estrutura necessária para suportar os Projetos de Pesquisa de abordagem bioquímica e biologia molecular, que vêm sendo utilizados por todo Departamento beneficiando alunos e docentes. Com o presente projeto pretendemos atualizar o referido " Setor de Biologia Molecular do Departamento de Histologia e Embriologia do ICB da USP de Histologia e Embriologia do ICB da USP" adquirindo equipamentos para atender as necessidades atuais do nosso grupo, e que não haviam sido incluídos no primeiro projeto multi-usuários. .
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Dania E HamassakiBritto - Integrante / Alison Colquhoun - Integrante / Edna Teruko Kimura - Integrante / Marilia Seelaender Cerqueira Leite - Integrante / Marinilce Fagundes dos Santos - Integrante / Luiz Fernando Bicudo Costa Rosa - Integrante / Anselmo Sigari Moriscoti - Integrante / Emer Suavinho Ferro - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro..
1998 - 1999Projeto de InfraEstrutura, FAPESP # 98/8463-8 (do total, R$ 72000,00 foram destinados ao Setor de Biologia Molecular do Departamento de Histologia e Embriologia do ICB da USP). Coordenado pela Profa. Marília Cerqueira Leite Seelaender
Descrição: Com o presente projeto pretendemos criar a infraestrutura necessária para a instalação do "Setor de Biologia Molecular do Departamento de Histologia e Embriologia do ICB da USP de Histologia e Embriologia do ICB da USP", onde serão alocados os equipamentos adquirdos com nosso primeiro projeto multi-usuários. .
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Alison Colquhoun - Integrante / Edna Teruko Kimura - Integrante / Marilia Seelaender Cerqueira Leite - Coordenador / Marinilce Fagundes dos Santos - Integrante / Luiz Fernando Bicudo Costa Rosa - Integrante / Anselmo Sigari Moriscoti - Integrante / Dania Emi HamassakiBritto - Integrante / Emer Suavinho Ferro - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro..
1997 - 1998Projeto de InfraEstrutura, FAPESP # 96/10537-4 (do total, R$ 92000,00 foram destinados ao nosso laboratório). Coordenado pelo Prof. Paulo Alexandre Abrahamsohn
Descrição: Projeto inicial de criação de infraestrutura do Laboratóriode Comunicação Celular.
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Anselmo Sigari Moriscoti - Integrante / Paulo Alexandre Abrahamson - Coordenador / Emer Suavinho Ferro - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro..
1996 - 1998Novos mecanismos de secreção e associação extracelular de proteinas
Descrição: Sumário do Projeto A finalidade do corrente projeto é investigar a função celular da endo-oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15; EOP24.15), que também é conhecida como endo-oligopeptidase A (Camargo et al., 1973; Carvalho and Camargo, 1981), metalloendopeptidase (Orlowski et al., 1983), pz-peptidase ou thimet-oligopeptidase (revisto por Tisljar, 1993 e Barrett et. al., 1995)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) .
Integrantes: Emer Suavinho Ferro - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 17 / Número de orientações: 3.

Revisor de periódico
2001 - Atual Periódico: Journal of Neurochemistry
2009 - Atual Periódico: The Journal of Biological Chemistry (Print)
2001 - Atual Periódico: Biochemistry (Easton)
2001 - Atual Periódico: The FEBS Journal (Print)
2001 - Atual Periódico: FEBS Letters (Print)
2001 - Atual Periódico: Peptides (New York, N.Y. 1980)
2001 - Atual Periódico: Biological Chemistry (Print)
2005 - Atual Periódico: Journal of Rheumatology
2008 - Atual Periódico: Journal of Neuroendocrinology (Print)
2001 - Atual Periódico: Biochemical Biophysics acta

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular / Especialidade: Endopeptidases.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular / Especialidade: Metabolismo de Peptídeos.
3. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
4. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Interação proteína-proteína.
5. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Interação peptídeo-proteína.

Idiomas
Inglês Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Prêmios e títulos
2011Melhor trabalho para Leandro M. Castro realizado com espectrômetros Waters, BrMass - Waters Coorporation.
2011Best Poster Award concedido à co-orientada Cecília Café (sessão GC/LC), BrMass.
2004Poster Award, Gordon Research Conference.
2004Poster rated as one of the best (5%), Nitric oxied, cytokines & infammation An International Symposium.
1998Poster Award from The National Science Foundation, Gordon Reserarch Conference.
1991Finalista Premio Jovem Investigador, SBIC.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Citações
Web of Science
Total de trabalhos65Total de citações1264Fator H20
ferro es OR ferro e AND garrido p  Data: 24/10/2011
Artigos completos publicados em periódicos
1. Fricker, Lloyd D. ; Gelman, Julia Sarah ; Castro, Leandro M. ; Gozzo, Fabio C ; Ferro, Emer Suavinho . Peptidomic analysis of HEK293T cells: Effect of the proteasome inhibitor epoxomicin on intracellular peptides. Journal of Proteome Research (Print), p. 120203060704008, 2012.
2. Gelman, Julia Sarah ; Sironi, Juan ; Castro, Leandro Mantovani de ; Ferro, Emer Suavinho ; Fricker, Lloyd D. . Peptidomic analysis of human cell lines. Journal of Proteome Research (Print), p. 110104091904039-press, 2011.
3. Gelman, Julia S. ; Sironi, Juan ; Castro, Leandro M. ; Ferro, Emer S. ; Fricker, Lloyd D. . Hemopressins and other hemoglobin-derived peptides in mouse brain: Comparison between brain, blood, and heart peptidome and regulation in mice. Journal of Neurochemistry, v. 00, p. 1111-1122, 2010.
4. Machado, Maurício F.M. ; Marcondes, Marcelo F. ; RIOLI, Vanessa ; Ferro, Emer S. ; Juliano, Maria A. ; JULIANO, Luiz ; OLIVEIRA, Vitor . Catalytic properties of thimet oligopeptidase H600A mutant. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), p. 001-008, 2010.
5. Berezniuk, I. ; Sironi, J. ; Callaway, M. B. ; Castro, L. M. ; HIRATA, I. Y. ; Ferro, E. S. ; FRICKER, L. D. . CCP1/Nna1 functions in protein turnover in mouse brain: Implications for cell death in Purkinje cell degeneration mice. The FASEB Journal, p. 1-11, 2010.
6. Castro, Leandro M. ; Berti, Denise A. ; Russo, Lilian C. ; Coelho, Verônica ; Gozzo, Fábio C. ; OLIVEIRA, Vitor ; Ferro, Emer S. . Similar Intracellular Peptide Profile of TAP1/?2 Microglobulin Double-Knockout Mice and C57BL/6 Wild-Type Mice as Revealed by Peptidomic Analysis. The AAPS Journal, p. 01-10, 2010.
7. Gomes, Ivone ; Dale, Camila S. ; Casten, Kimbie ; Geigner, Miriam A. ; Gozzo, Fabio C. ; Ferro, Emer S. ; HEIMANN, Andrea S. ; Devi, Lakshmi A. . Hemoglobin-derived Peptides as Novel Type of Bioactive Signaling Molecules. The AAPS Journal, p. 01-12, 2010.
8. BERTI, D. A. ; MORANO, C. ; Russo, L. C. ; Castro, L. M. ; CUNHA, F. M. ; Zhang, X. ; Sironi, J. ; Klitzke, C. F. ; Ferro, E. S. ; FRICKER, L. D. . Analysis of Intracellular Substrates and Products of Thimet Oligopeptidase in Human Embryonic Kidney 293 Cells. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 284, p. 14105-14116, 2009.
9. Gomes, I. ; Grushko, J. S. ; Golebiewska, U. ; Hoogendoorn, S. ; Gupta, A. ; Heimann, A. S. ; Ferro, E. S. ; Scarlata, S. ; FRICKER, L. D. ; Devi, L. A. . Novel endogenous peptide agonists of cannabinoid receptors. The FASEB Journal, v. 23, p. 3020-3029, 2009.
10. Russo, Lilian C. ; Goñi, Camila N. ; Castro, Leandro M. ; Asega, Amanda F. ; Camargo, Antonio C. M. ; Trujillo, Cleber A. ; Ulrich, Henning ; Glucksman, Marc J. ; SCAVONE, Cristoforo ; Ferro, Emer S. . Interaction with calmodulin is important for the secretion of thimet oligopeptidase following stimulation. The FEBS Journal (Print), v. 276, p. 4358-4371, 2009.
11. Heimann A ; Ferro, E . New Approaches for G-protein Coupled Receptor Ligands Identification. ARBS. Annual Review of Biomedical Sciences (Online), v. 11, p. 95-101, 2009.
12. DEMASI, M ; PIASSAFILHO, G ; CASTRO, L ; FERREIRA, J ; RIOLI, V ; Ferro, E . Oligomerization of the cysteinyl-rich oligopeptidase EP24.15 is triggered by S-glutathionylation. Free Radical Biology & Medicine, v. 44, p. 1180-1190, 2008.
13. RIOLI, Vanessa ; Prezoto, Benedito C. ; Konno, Katsuhiro ; Melo, Robson L. ; Klitzke, Clécio F. ; Ferro, Emer S. ; Ferreira-Lopes, Mônica ; Camargo, Antonio C. M. ; Portaro, Fernanda C. V. . A novel bradykinin potentiating peptide isolated from Bothrops jararacussu venom using catallytically inactive oligopeptidase EP24.15. The FEBS Journal (Print), v. 275, p. 2442-2454, 2008.
14.   CUNHA, F. M. ; BERTI, D. A. ; Ferreira, Z. S. ; Klitzke, C. F. ; Markus, R. P. ; Ferro, E. S. . Intracellular Peptides as Natural Regulators of Cell Signaling. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 283, p. 24448-24459, 2008.
15. Machado, Maurício&nbsp ; RIOLI, Vanessa ; Dalio, Fernanda&nbsp ; Castro, Leandro&nbsp ; Juliano, Maria&nbsp ; Tersariol, Ivarne&nbsp ; Ferro, Emer&nbsp ; JULIANO, Luiz ; OLIVEIRA, Vitor . The role of Tyr605 and Ala607 of thimet oligopeptidase and Tyr606 and Gly608 of neurolysin in substrate hydrolysis and inhibitor binding. Biochemical Journal (London. 1984), v. 404, p. 279, 2007.
16.   Heimann, A. S. ; Gomes, I. ; Dale, C. S. ; Pagano, R. L. ; Gupta, A. ; de Souza, L. L. ; Luchessi, A. D. ; Castro, L. M. ; Giorgi, R. ; Rioli, V. ; FERRO, E.S. ; Devi, L. A. . Hemopressin is an inverse agonist of CB1 cannabinoid receptors. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, v. 104, p. 20588-20593, 2007.
17. JESKE, Nathaniel A. ; BERG, Kelly A. ; COUSINS, Joanne C. ; Ferro, Emer S. ; CLARKE, William P. ; Glucksman, Marc J. ; Roberts, James L. . Modulation of bradykinin signaling by EP24.15 and EP24.16 in cultured trigeminal ganglia. Journal of Neurochemistry, USA, v. 97, n. ss, p. 13-21, 2006.
18. MACHADO, M ; CUNHA, F ; BERTI, D ; HEIMANN, A ; KLITZKE, C ; RIOLI, V ; OLIVEIRA, V ; Ferro, E . Substrate phosphorylation affects degradation and interaction to endopeptidase 24.15, neurolysin, and angiotensin-converting enzyme. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print), v. 339, p. 520-525, 2006.
19. CORREA, S ; PIGNATARI, G ; Ferro, E ; PACHECO, N ; COSTANETO, C ; PESQUERO, J ; OLIVEIRA, L ; PAIVA, A ; SHIMUTA, S . Role of the Cys18 Cys274 disulfide bond and of the third extracellular loop in the constitutive activation and internalization of angiotensin II type 1 receptor. Regulatory Peptides (Print), v. 134, n. 3, p. 132-140, 2006.
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21. Gupta, A. ; Decaillot, F. M. ; Gomes, I. ; Tkalych, O. ; Heimann, A. S. ; Ferro, E. S. ; Devi, L. A. . Conformation State-sensitive Antibodies to G-protein-coupled Receptors. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 282, p. 5116-5124, 2006.
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31. Monteiro-Vitorello, Claudia B. ; Camargo, Luis E. A. ; Van Sluys, Marie A. ; Kitajima, João P. ; Truffi, Daniela ; do Amaral, Alexandre M. ; Harakava, Ricardo ; de Oliveira, Julio C. F. ; Wood, Derek ; de Oliveira, Mariana C. ; Miyaki, Cristina ; Takita, Marco A. ; da Silva, Ana C. R. ; Furlan, Luis R. ; Carraro, Dirce M. ; Camarotte, Giovana ; Almeida, Nalvo F. ; Carrer, Helaine ; Coutinho, Luiz L. ; El-Dorry, Hamza A. ; Ferro, Maria I. T. ; Gagliardi, Paulo R. ; Giglioti, Eder ; Goldman, Maria H. S. ; Goldman, Gustavo H. ; Kimura, Edna T. ; Ferro, Emer S. ; Kuramae, Eiko E. ; Lemos, Eliana G. M. ; Lemos, Manoel V. F. ; Mauro, Sonia M. Z. ; Machado, Marcos A. ; Marino, Celso L. ; Menck, Carlos F. ; Nunes, Luiz R. ; Oliveira, Regina C. ; Pereira, Gonçalo G. ; Siqueira, Walter ; de Souza, Alessandra A. ; Tsai, Siu M. . The Genome Sequence of the Gram-Positive Sugarcane Pathogen subsp.. Molecular Plant-Microbe Interactions, v. 17, n. 8, p. 827-836, 2004.
32. OLIVEIRA, Vitor ; ARAUJO, Maurício C ; RIOLI, Vanessa ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; TERSARIOL, Ivarne L. S. ; JULIANO, M. ; JULIANO, Luiz ; FERRO, E.S. . A structure-based site direct mutagenesis study on the endopeptidase 24.16 (EC 3.4.24.16) and endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) catalysis,. FEBS Letters, v. 541, n. 1-3, p. 89-92, 2003.
33. FERRO, E.S. ; SLUYS, Marie Van . The complete genome sequence of a Pierce's disease strain of Xylella fastidiosa. Journal of Bacteriology, v. 185, n. 3, p. 1018-1023, 2003.
34.   RIOLI, Vanessa ; GOZZO, Fabio ; HEIMANN, Andrea S. ; HYSLOP, Stephen ; LINARDI, Alessandra ; KRIEGER, José E. ; SHIDA, Cláudio S. ; ALMEIDA, Paulo C. ; EBERLIN, Marcos N ; FERRO, E.S. . Novel natural peptide substrates for endopeptidase 24.15, neurolysin and angiotensin-converting enzyme. The Journal of Biological Chemistry, v. 278, n. 10, p. 8547-8555, 2003.
35. Soto-Suazo, M ; Pereda, J. ; San Martin, S. ; FERRO, E.S. ; Zorn, T.M.T. . Differential expression of glycosaminoglycans and proteoglycans in the migratory pathway of the primordial germ cells of the mouse. Histochemistry and Cell Biology, v. 118, n. 1, p. 69-78, 2002.
36. OLIVEIRA, V. M. S. B. B. ; GATTI, Reynaldo ; RIOLI, Vanessa ; FERRO, E.S. ; SPISNI, Alberto ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; JULIANO, M. ; JULIANO, Luiz . Temperature and salts effects on peptidase activities of the recombinant metallo oligo-peptidases neurolysin and thimet oligopeptidase (TOP). European Journal of Biochemistry, v. 269, n. 17, p. 4326-4334, 2002.
37. OLIVEIRA, V. M. S. B. B. ; CAMPOS, M ; RL, M. ; FERRO, E.S. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; JULIANO, M. ; JULIANO, Luiz . Substrate Specificity Characterization of Recombinant Metallo Oligo-Peptidases Thimet Oligopeptidase and Neurolysin. Biochemistry (Easton), USA, v. 40, n. 14, p. 4417-4425, 2001.
38. OLIVEIRA, V. M. S. B. B. ; CAMPOS, M ; HEMERLY, JP ; FERRO, E.S. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; JULIANO, M. ; JULIANO, Luiz . Selective neurotensin-derived internally quenched fluorogenic substrates for neurolysin (ec 3.4.24.16). Analytical Biochemistry, USA, v. 15, n. 292, p. 257-265, 2001.
39. FONTENELE-NETO, J. D. ; MASSARELLI, E. E. ; GARRIDO, Paula Amaral Gurgel ; BEAUDET, A. ; FERRO, E.S. . Comparative fine structural distribution of endopeptidase 24.15 (EC3.4.24.15) and 24.16 (EC3.4.24.16) in rat brain. The Journal of Comparative Neurology, USA, v. 438, p. 399-410, 2001.
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41. HAYASHI, M. A. ; REBOUÇAS, N. ; FERNANDES, B. L. ; YAMANE, T. ; FERRO, E.S. ; SUCUPIRA, M. ; TAMBOURGI, D. V. ; PORTARO, F. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Molecular and immunochemical evidences demonstrate that endooligopeptidase A is the predominant cytosolic oligopeptidase of rabbit brain. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 269, n. 1, p. 7-13, 2000.
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43. TULLAI, J. W. ; CUMMINS, P. M. ; PABON, A. ; ROBERTS, James L ; SHRIMPTON, C. ; LOPINGCO, M. C. ; MARTIGNETTI, J. A. ; SMITH, A. I. ; FERRO, E.S. ; GLUCKSMAN, M. . The Neuropeptide Processing Enzyme EC 3.4.24.15 Is Modulated by Protein Kinase A Phosphorylation. The Journal of Biological Chemistry, USA, v. 275, p. 36514-36520, 2000.
44. PORTARO, F. ; GOMES, M. D. ; CABRERA, A. ; FERNANDES, B. L. ; SILVA, C. L. ; FERRO, E.S. ; JULIANO, Luiz ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Thimet oligopeptidase and the stability of MHC class I epitopes in macrophage cytosol. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 255, n. 3, p. 596-601, 1999.
45.   SILVA, C. L. ; PORTARO, F. ; BONATO, V. L. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; FERRO, E.S. . Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15), a novel protein on the route of MHC class I antigen presentation. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 255, n. 3, p. 591-595, 1999.
46. Garrido, Paula A.G. ; Vandenbulcke, Franck ; Ramjaun, Antoine R. ; Vincent, Bruno ; Checler, Frederic ; Ferro, Emer ; Beaudet, Alain . Confocal Microscopy Reveals Thimet Oligopeptidase (EC 3.4.24.15) and Neurolysin (EC 3.4.24.16) in the Classical Secretory Pathway. DNA and Cell Biology, v. 18, n. 4, p. 323-331, 1999.
47. CRACK, P. ; WU, T. J. ; CUMMINS, P. M. ; FERRO, E.S. ; GLUCKSMAN, M. ; ROBERTS, James L . The association of metalloendopeptidase EC 3.4.24.15 at the extracellular surface of the AtT-20 cel plasma membrane. Brain Research, v. 835, p. 113-124, 1999.
48. Ferro, Emer S. ; Tullai, John W. ; Glucksman, Marc J. ; Roberts, James L. . Secretion of Metalloendopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15). DNA and Cell Biology, v. 18, n. 10, p. 781-789, 1999.
49. MASSARELLI, E. E. ; CASATTI, C. ; KATO, A. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; BAUER, J. A. ; GLUCKSMAN, M. ; ROBERTS, James L ; HIROSE, S. ; FERRO, E.S. . Differential subcellular distribution of neurolysin (EC 3.4.24.16) and thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) in the rat brain. Brain Research, v. 851, n. 1, p. 261-265, 1999.
50. PIRES, R. S. ; FERRO, E.S. ; BRITTO, L. R. G. . Expression of the AMPA-type glutamate receptor subunits in the chick optic tectum changes biphasically after retinal deafferentation. Brain Research, v. 810, n. 1-2, p. 283-287, 1998.
51. RIOLI, Vanessa ; KATO, A. ; PORTARO, F. ; CURY, G. K. ; KAAT, K. T. ; CHECLER, F. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GLUCKSMAN, M. ; ROBERTS, James L ; HIROSE, S. ; FERRO, E.S. . Neuropeptide specificity and inhibition of recombinant isoforms of the endopeptidase 3.4.24.16 family: comparison with the related recombinant endopeptidase 3.4.24.15.. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 250, n. 1, p. 5-11, 1998.
52. CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GOMES, M. D. ; REICHL, A. P. ; FERRO, E.S. ; JACCHIERI, S. ; JULIANO, Luiz . Structural features which make oligopeptides susceptible to hydrolysis by recombinant endooligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15). Biochemical Journal (London), v. 324, n. 2, p. 517-522, 1997.
53. HAYASHI, M. A. ; GOMES, M. D. ; REBOUÇAS, N. ; FERNANDES, B. L. ; FERRO, E.S. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Species Specificity of Thimet Oligopeptidase (EC 3.4.24.15). Biol. Chem. Hoppe-Seyler, v. 377, p. 283-291, 1996.
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57. FERRO, E.S. ; TAMBOURGI, D. V. ; GOBERSZTEJN, F. ; GOMES, M. D. ; SUCUPIRA, M. ; ARMELIN, M. S. ; KIPNIS, T. L. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Secretion of a neuropeptide-metabolizing enzyme similar to endopeptidase 22.19 by glioma C6 cells. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 191, p. 275-281, 1993.
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60. FERRO, E.S. ; HAMASSAKI, D. E. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; BRITTO, L. R. G. . Endopeptidase 22.19 (EC 3.4.22.19), a putative enkephalin-generating enzyme, in the vertebrate retina. Journal of Neurochemistry, v. 57, p. 1643-1649, 1991.
Textos em jornais de notícias/revistas
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2. FIORAVANTI, C. H. ; FERRO, E.S. . Ação na Surdina. Pesquisa FAPESP, p. 42 - 43, 11 maio 2009.
3. FERRO, E.S. . Atenção, tensos e gordos. Jornal da USP, São Paulo, p. 7 - 7, 31 mar. 2008.
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5. HEIMANN, Andrea S ; FERRO, E.S. . Anticorpos para Exportação. Pesquisa Fapesp, p. 65 - 65, 01 maio 2007.
6. Vasconcelos, Y ; HEIMANN, Andrea S ; FERRO, E.S. . Anticorpos muito especiais. Pesquisa FAPESP, p. 72 - 75, 01 jan. 2007.
7. FERRO, E.S. ; RIOLI, Vanessa . Além da conquista de Rocha e Silva. Jornal da USP, São Paulo, p. 3 - 3, 19 maio 2003.
8. FERRO, E.S. . Nova molécula pode atacar a hipertensão. Folha de São Paulo, São Paulo, p. A22 - A22, 20 fev. 2003.
9. FIORAVANTI, C. H. ; FERRO, E.S. . Pressão sob controle. Pesquisa Fapesp, São Paulo, p. 42 - 43, 02 fev. 2003.
Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1. FERRO, E.S. ; GOMES, M. D. ; JULIANO, Luiz ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; MATSUEDA, R. . Dynorphin-derived peptides reveal the presence of a critical cysteine at the catalytic pocket of endopeptidase 22.19. In: Peptide Chemistry Meeting, 1994. Peptide Chemistry, 1994. p. 173- 176.
2. FERRO, E.S. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GOMES, M. D. ; TOFFOLETTO, O. ; RIBEIRO, M. J. ; SUZUKI, K. ; FERNANDES, B. L. ; SASAKI, Y. ; JULIANO, Luiz . Structural requirements of bioactive peptides for the interaction with endopeptidase 22.19. In: Peptide Chemistry Meeting, 1994. Peptide Chemistry, Y. Okada, Ed. Protein Reserch Fundation Publ., 1994. p. 205-208.
3. FERRO, E.S. ; TOLEDO, C. A. B. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; HAMASSAKI, D. E. ; BRITTO, L. R. G. . Enkephalin-converting endopeptidase 22.19 in enkephalin-containing neurons of rabbit and pigeons retinae. In: Peptide Chemistry Meeting, 1992. Peptide Chemistry, A. Suzuki, Ed. Protein Reserch Fundation Publ.,. p. 29-32.
Resumos publicados em anais de congressos
1. FERRO, E.S. ; OLIVEIRA, V. M. S. B. B. ; JULIANO, M. ; JULIANO, Luiz ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GOMES, M. D. . New aspects of the thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15). In: SBBq, 1999, Caxambu, 1999.
2. FERRO, E.S. ; PORTARO, F. ; SILVA, C. L. ; BONATO, V. L. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) a novel protein on the route of MHC class-I antigen presentation. In: SBBq, 1999, Caxambu, 1999.
3. FERRO, E.S. ; MASSARELLI, E. E. ; BAUER, J. A. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Complementary distribution of endopeptidase 24.16 (EC 3.4.24.16) and thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) in the rat brain. In: FESBE, 1999, Caxambu, 1999.
4. FERRO, E.S. ; MASSARELLI, E. E. ; BAUER, J. A. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GARRIDO, Paula Amaral Gurgel ; CASATI, C. . Distinctive subcellular localization of endopeptidase EP24.15 (EC 3.4.24.15) and EP24.16 (EC 3.4.24.16) in the rat brain. In: II Biology of Proteolysis Meeting, 1999, Cold Spring Harbor Laboratory, 1999.
5. FERRO, E.S. ; PORTARO, F. ; BONATO, V. L. ; SILVA, C. L. ; FERNANDES, B. L. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GOMES, M. D. . Thimet-oligopeptidase a novel protein on the route of MHC class I antigen presentation. In: II Biology of Proteolysis Meeting, Cold Spring Harbor Laboratory, 1999, Cold Spring Harbor Laboratory, 1999.
6. FERRO, E.S. ; RIOLI, Vanessa ; CURY, G. K. . Um novo método para quantificação da thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15). In: FESBE, 1998, Caxambu, 1998.
7. FERRO, E.S. ; SILVA, C. L. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; JULIANO, Luiz ; PORTARO, F. ; JULIANO, M. ; GOMES, M. D. . A new protein on the route of MHC-I associated antigen presentation: thimet oligopeptidase. In: FESBE, 1998, Caxambu, 1998.
8. FERRO, E.S. ; RODRIGUES, Cláudia C ; BENEDETTI, Z. C. ; JULIANO, Luiz ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GOMES, M. D. ; PORTARO, F. . Intracellular oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) inhibition during antigen presentation process. In: FESBE, 1998, Caxambu, 1998.
9. FERRO, E.S. ; RODRIGUEZ, C. C. ; BENEDETTI, Z. C. ; PORTARO, F. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; SILVA, C. L. ; GOMES, M. D. ; JULIANO, Luiz . Intracellular oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) inhibition during antigen presentation process. In: FESBE, 1998, Caxambu, 1998.
10. FERRO, E.S. ; BEVILACQUA, E. M. ; D, Z. ; HEINHARDT, H. L. . Ontogênese da TOP 24.15 (EC 3.4.24.15) em murinos. In: FESBE, 1998, Caxambu, 1998.
11. FERRO, E.S. ; VANDENBULCKE, F. ; BEAUDET, A. ; GARRIDO, Paula Amaral Gurgel . Metalloendopeptidase EC 3.4.24.15 is target to and secreted from the regulated secretory pathway in AtT20 cells. In: FESBE, 1998, Caxambu, 1998.
12. FERRO, E.S. ; SANTOS, C. M. C. ; CURY, G. K. . Caracterização da thimet-oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) em tecido testicular e ovariano. In: FESBE, 1998, Caxambu, 1998.
13. FERRO, E.S. ; SILVA, C. L. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; BENEDETTI, Z. C. ; BONATO, V. L. ; RODRIGUES, C. C. ; PORTARO, F. ; CURY, G. K. . A new protein on the route of antigen presentation: thimet-oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15). In: Hormonal and Neural Peptide biosynthesis, Gordon Research Conference, 1998, New Henniken, 1998.
14. FERRO, E.S. ; CANTERAS, N. ; PERAÇOLI, A. ; GARRIDO, Paula Amaral Gurgel . Distribuição da Endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) no cérebro de ratos. In: FESBE, 1997, Caxambu, 1997.
15. FERRO, E.S. ; OLIVEIRA, V. M. S. B. B. ; BEVILACQUA, E. M. ; ARAKI, C. ; HAMASSAKIBRITTO, D. E. ; JULIANO, Luiz ; SANTOS, C. M. C. . Compartimentação celular da EP24.15 (EC 3.4.24.15) em orgãos periféricos. In: FESBE, 1997, Caxambu, 1997.
16. FERRO, E.S. ; BORGES, M. O. R. ; PORTO, C. S. ; AVELAR, M. C. W. ; OLIVEIRA, V. M. B. B. ; JULIANO, Luiz . Estudo da atividade e expressão da EP24.15 em células de Sertoli de rato. In: FESBE, 1997, Caxambu, 1997.
17. FERRO, E.S. ; CABRERA, A. ; JULIANO, M. ; JULIANO, Luiz ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GOMES, M. D. . Susceptibility of natural MHC-class I ligants to cytosolic oligopeptidases. In: I Biology of Proteolysis Meeting, 1997, Cold Spring Harbor Laboratorie, 1997.
18. FERRO, E.S. ; GARRIDO, Paula Amaral Gurgel ; CRAVO, S. ; CANTERAS, N. ; BRITTO, L. R. G. . Immunohistochemistry reveals a predominant nuclear loalization of the endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) in the rat brain. In: I Brazilian Meeting of Graduate Studies on Structural Biology, 1997, Campinas, 1997.
19. FERRO, E.S. ; RODRIGUES, C. C. ; BENEDETTI, Z. C. ; PORTARO, F. ; GOMES, M. D. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; JULIANO, Luiz . Intracellular oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) inhibition during antigen presentation process. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia, 1997, 1997.
20. FERRO, E.S. ; MARGULIES, E. ; SHRIMPTON, C. ; CRACK, P. ; ROBERTS, James L ; SMITH, I. ; GLUCKSMAN, M. ; TULLAI, J. . Putative regulatory mechanisms for the catalytic activity of endopeptidase EC 3.4.24.15 (EP24.15). In: SBBq, 1996, Caxambu, 1996.
21. FERRO, E.S. ; HAYASHI, M. A. ; FERNANDES, B. L. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; REBOUÇAS, N. ; GOMES, M. D. . Differences in expression level of thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) in rat and rabbit tissues. In: FESBE, 1996, Caxambu, 1996.
22. FERRO, E.S. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GOMES, M. D. ; JULIANO, Luiz ; JACCHIERI, S. ; HIRATA, I. Y. ; REICHL, A. P. . Substrate conformation, not the alignment of the amino acid residues for substrate interactions directs the specificity of the oligopeptidase 24.15. In: FESBE, 1996, Caxambu, 1996.
23. FERRO, E.S. . The extracellular environment is the new location of the endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15). In: FESBE, 1996, Caxambu, 1996.
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25. FERRO, E.S. ; TAMBOURGI, D. V. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; GOMES, M. D. ; GLUCKSMAN, M. ; ROBERTS, James L . Secretion of the endo-oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15), a non-signal peptide containing protein. In: IX Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 1996, Aguas de Lindóia, 1996.
26. FERRO, E.S. ; GLUCKSMAN, M. ; ROBERTS, James L ; WU, T. J. . Novel issue regarding regulation of neuropeptide bioactivity: secretion of the endopeptidase EC 3.4.24.15. In: 77th Annual Meeting of The Endocrine Society, 1995, 1995.
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36. FERRO, E.S. ; GOBERSZTEJN, F. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Efeito do pH na associação de uma enzima semelhante a endooligopeptidase A (EC 3.4.22.19) a membrana celular. In: FESBE, 1992, Caxambu, 1992.
37. FERRO, E.S. ; TAMBOURGI, D. V. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; SUCUPIRA, M. ; GOMES, M. D. ; KIPNIS, T. L. . Desenvolvimento de anticorpos neutralizantes da atividade hidrolítica da endooligopeptidase A. In: FESBE, 1992, Caxambu, 1992.
38. FERRO, E.S. ; SUCUPIRA, M. ; BENEDITOSILVA, A. A. ; MENNABARRETO, L. ; MARQUES, N. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Regional circadian fluctuation of the endo-oligopeptidase A (EC 3.4.22.19) in the rat brain. In: I Latino-American Symposium of Chronobiology and III Brazilian Chronobiology Symposium, 1991, 1991.
39. FERRO, E.S. ; TOLEDO, C. A. B. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Peptídeos opióides derivados de distintos precursores gênicos na retina de mamíferos. In: FESBE, 1991, Caxambu, 1991.
40. FERRO, E.S. ; SUCUPIRA, M. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; MENNABARRETO, L. ; SILVA, A. A. B. ; MARQUES, N. . Análise regional da flutuação circadiana da endopeptidase 22.19 (EC 3.4.22.19) no cérebro de rato. In: FESBE, 1991, Caxambu, 1991.
41. FERRO, E.S. . Processamento e metabolismo de neuropeptídeos por glioma de rato quimicamente induzido. In: FESBE, 1991, Caxambu, 1991.
42. FERRO, E.S. ; BITTENCOURT, J. C. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; HAMASSAKI, D. E. ; BRITTO, L. R. G. . Endopeptidase 22.19 (EC 3.4.22.19), a putative enkephalin-generating enzyme, in the vertebrate retina. In: 21ST Annual Meeting Society for Neuroscience, 1991, New Orleans, USA, 1991.
43. FERRO, E.S. ; BRITTO, L. R. G. ; HAMASSAKI, D. E. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Endo-oligopeptidase (EC 3.4.22.19) in the vertebrate retina. In: VI Congress of the Pan-American Association of Biochemical Society, 1990, São Paulo, 1990.
44. FERRO, E.S. ; BRITTO, L. R. G. ; HAMASSAKI, D. E. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Endo-oligopeptidase A, EC 3.4.22.19, na retina de vertebrados. In: SSBq, 1990, São Paulo, 1990.
45. FERRO, E.S. ; MENNABARRETO, L. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de . Flutuação circadiana da EC 3.4.22.19. In: FESBE, 1990, Caxambu, 1990.
46. FERRO, E.S. ; VAISMAN, H. ; SANTOS, S. C. ; CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; BRITTO, L. R. G. . Encefalina na retina de mamíferos. In: FESBE, 1990, Caxambu, 1990.
47. FERRO, E.S. ; LAPA, A. J. ; SOUCAR, C. ; COSTA, L. D. . Atividade Farmacologica do Mulungu (Erytrina velutina,wild). In: X Simpósio de Plantas Medicinais do Brasil, 1988, São Paulo, 1988.
Produção técnica
Processos ou técnicas
1. Nascimento, A.L.T.O. ; FERRO, E.S. . SURFACE PROTEINS OF LEPTOSPIRA. Inventores: Ana L.T.O. Nascimento (1), Emer S. Ferro (18), e outros 34 participantes do projeto de sequenciamento do genoma da leptospira. Titularidade FAPESP & Instituto Butantan. 2003.
2. FERRO, E.S. ; RIOLI, Vanessa . PROCESSO PARA ISOLAMENTO DE PEPTÍDEOS UTILIZANDO AS ENDOPEPTIDASES EC 3.4.24.15 (EP24.15) E EC 3.4.24.16 (EP24.16) RECOMBINANTES, CATALITICAMENTE INATIVADAS POR MUTAÇÃO SÍTIO DIRIGIDA. 2003.

Bancas
Participação em bancas examinadoras
Dissertações
1. FERRO, E. S.; Chagas J; Rodrigues T. Participação em banca de Lisandro Lungato. Efeitos da privação do sono na homeostase e metabolismo do cálcio em esplenócitos de camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.
2. Faljoni-Alario, A; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos; FERRO, E. S.. Participação em banca de Juliana Conrado Ferreira. Transferência de elétrons de resíduos de cisteína da enzima proteolítica timet-oligopeptidase para intermediários de alta valência de mioglobina e peroxidase de raiz forte. Implicações no estresse oxidativo celular. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
3. EBERLIN, Marcos N; Gozzo, Fábio C.; Ferro, E. S.. Participação em banca de Alexandre Gomes Ferreira. Estudos fundamentais em proteômica estrutural: agentes de liga;'ao cruzada fotoativáveis e mudanças conformacionais por mobilidade iônica. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.
4. FERRO, E.S.. Participação em banca de Marcos Marra. Relação estrutura atividade da galanina e de alguns de seus análogos. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
5. TERRA, Walter Ribeiro; Araujo PS; FERRO, E.S.. Participação em banca de Ploma Mieko Sato. Purificação, caracterização físico-químico e cinética das quimotripsinas digestivas de Periplaneta americana, Tenebrio molitor e Diatraea saccharalis. 2006. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
6. Tanaka AS; Yamanouye N; FERRO, E.S.. Participação em banca de Maristela Taliari. Caracterização da expressão e função de receptores recombinantes do hormônio folículo-estimulante. 2006. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
7. FERRO, E.S.; SALGADO, Maria Cristina de Oliveira; SANTOS, José Eduardo Tanus dos. Participação em banca de Christiane Becari. Caracterizaçao funcional de vias formadoras de angiotensina II em carotidas de ratos. 2004. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de Ribeirão Preto.
8. FERRO, E.S.; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos. Participação em banca de Cláudia Cristina Alvez Rizzi. Efeito modulatório de glicosaminoglicanos sobre a atividade enzimática da catepsina X. 2003. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de Mogi das Cruzes.
9. FERRO, E.S.. Participação em banca de Ana Guilhermina Gomez Duran. Biotecnologia. 2002. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.
10. FERRO, E.S.. Participação em banca de Tatiana Guimaraes de Freitas. Biologia Celular e Tecidual. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.
11. FERRO, E.S.. Participação em banca de Romulo Vicente Greco. Biologia Celular e Tecidual. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.
12. FERRO, E.S.. Participação em banca de Claudia Cardoso Rodriguez. Biologia Celular e Tecidual. 2001. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.
Teses de doutorado
1. Otoch JP; Campa A; COLQUHOUN, Alison; Ferro, Emer Suavinho; LEITE, Marilia Seelaender Cerqueira. Participação em banca de Renata Silverio. A modulação da lipase de triacilglicerol do adipocito (ATGL) e da perilipina 1 contribui para o aumento da lipólise em pacientes caquéticos. 2012. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.
2. KRIEGER, José E.; FERRO, E. S.; BENDHACK, Lusianne Maria; Rossi, A; Simões, MV. Participação em banca de José Wilson do Nascimento Corrêa. Mecansimos envolvidos nos efeitos antihipertensivos e antihipertrófico cardíaco do duplo bloqueio do sistema renina-angiotensina em ratos hipertensos renais 2R-1C. 2011. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
3. HOLZHAUSEN, Marinella; Antunes E; BENDHACK, Lusianne Maria; Ferro, E; Carvalho MHC. Participação em banca de André Luiz Colaço. Papel dos receptores ativados por proteólise (PARs) na reatividade vascular de ratos espontaneamente hipertensos (SHR). 2010. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
4. Ferreira AJ; Ferro, E. S.; GOMES, M. D.; Correa FMA; OLIVEIRA, Eduardo Brandt de. Participação em banca de Hugo Juarez Vieira Pereira. Participação das carboxipeptidases do perfusato do leito arterial mesentérico de rato no processamento de angiotensinas. 2010. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
5. Schechtman D; Chagas J; GOZZO, Fabio; COLQUHOUN, Alison; Ferro, E. Participação em banca de Denise Aparecida Berti. Peptídeos intracelulares na obesidade e resistência a insulina. 2010. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.
6. Ferreira HB; Yan CYI; FERRO, E.S.; Winter CE; HO, P. L.. Participação em banca de Juliana Andreoni Nico. Evidências de redundância funcional entre as pró-hormonio convertases no processamento pós-traducional do precursor da vitelogenina VIT-6 do nematóide C. elegans. 2009. Tese (Doutorado em Biologia da Relação Patógeno Hospedeiro) - Universidade de São Paulo.
7. Ulrich AH; FERRO, E.S.. Participação em banca de Claudiana Lameu Gomes. O sistema nervoso central como alvo das ações anti-hipertensivas de um peptídeo rico em resíduo de prolina do veneno de Bothrops jararaca. 2009. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
8. GOZZO, Fabio; FERRO, E.S.. Participação em banca de Amadeu Hoshi Iglesias. Utilização de espectrometria de massas, ligação cruzada (cross-linking) e footprinting no estudo de interações proteína-proteína. 2009. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual de Campinas.
9. FERRO, E.S.; TERSARIOL, Ivarne L. S.; OLIVEIRA, V. M. B. B.; TORRÃO, A. S.; RIOLI, Vanessa. Participação em banca de Lilain Cristina Russo. Análise molecular da secreção não convencional da endo-oligopeptidase EC 3.4.24.15 (EP24.15). 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
10. Nascimento CMPO; Lancellotti CLP; FERRO, E.S.; KIMURA, Edna Teruko; COLQUHOUN, Alison. Participação em banca de Juliano Andreoli Miyake. Estudo morfológico e molecular de proteínas envolvidas nos processos de invasão, migração e angiogênese em gliomas tratados com ácido gama-linolênico. 2009. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.
11. Nogueira CR; Martins JRM; Santelli GMM; KIMURA, Edna Teruko; FERRO, E.S.. Participação em banca de Luciene Martins. "A galectina-3 na fisiologia e no câncer de tiróide: identificação de SNPs no gene LGALS3 e estudo funcional de galectina-3 in vitro e in vivo". 2008. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.
12. Malnic B; OLIVEIRA, Carla Columbano de; Columbano C; Ulrich AH; Godinho RO; FERRO, E.S.. Participação em banca de Daniel Shikanai Kerr. RIC-8B, uma GEF putativa do sistema olfatório, interage com Galfa-olf, Gbeta1 e Ggama13. 2008. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
13. OLIVEIRA, Vitor; TERSARIOL, Ivarne L. S.; Chagas J; HAYASHI, M. A.; FERRO, E.S.. Participação em banca de Maurício Ferreira Marcondes Machado. ESTUDO CINÉTICO DA TIMET OLIGOPEPTIDASE E DA NEUROLISINA CONTENDO MUTAÇÕES SÍTIO DIRIGIDAS: IMPORTÂNCIA DE UMA ALÇA POTENCIALMENTE FLEXÍVEL NA ESPECIFICIDADE DESTAS OLIGOPEPTIDASES. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
14. Araujo EG; Chiarini LB; Reis RAM; Cavalcante LA; FERRO, E.S.. Participação em banca de Maurício de Castro Cabral da Silva. A glia de Müller como fonte de fatores tróficos para neurônios centrais e periféricos". 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
15. JULIANO, M.; Alves MJM; Travassos LR; Nader HB; FERRO, E.S.. Participação em banca de Fabiana Madureira Alves. Desenvolvimento de bibliotecas combinatórias de peptideos para estudo de especificidade de proteases. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
16. SALGADO, Maria Cristina de Oliveira; CASARINE, Dulce Helenea; Ward RJ; COSTA NETO, Claudio; FERRO, E.S.. Participação em banca de Rosana Inácio os Reis. Avaliação a transdução e sinal no receptor AT1 ed angiotensina II através e mutações sítio-dir. 2007. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
17. CARMONA, Adriana Karaoglanovic; FERRO, E.S.; OLIVEIRA, V. M. S. B. B.; Verissima C; Monteiro HP. Participação em banca de Nilana M. T. Barros. Estudo das metalo-peptidases neprilisina e phex. 2007. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
18. CAMARGO, Antonio Carlos Martins de; BRITTO, L. R. G.; Serrano SMT; Mazzacoratti MGN; FERRO, E.S.. Participação em banca de Marta Ferreira Bastos. Nudel-oligopeptidase: análise da distribuição do RNAm do SNC de ratos neonatos e adultos e caracterização do resíduo crítico para a atividade catalítica. 2006. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
19. Nader HB; TERSARIOL, Ivarne L. S.; Garrat RC; FERRO, E.S.; Schenkman, S. Participação em banca de Rafael Bertoni da Silveira. Clonagem e análise funcional de toxinas de veneno de aranha marrom (Loxosceles intermedia). 2006. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
20. Espiafico EM; Neto EA; Goldman GH; Viola JPB; FERRO, E.S.. Participação em banca de Tatiane de Carvalho Izidoro de Toledo. Interferência no complexo miosina-Va/DLC2/Bmf revela um novo mecanismo para a indução de apoptose em células de melanoma". 2006. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.
21. FERRO, E.S.; SILVA, Aline Maria da; OLIVEIRA, Carla Columbano de; MARANA, Sandro Roberto; CASTILHO, Beatriz Amaral de. Participação em banca de Juliana Moreira de Souza Canavez. caracterização molecular da proteína Ddl-2 e mapeamento de seus domínios de interação com a roteína fosfatase do tipo-1 de Dysctyostelium discoideum . 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
22. FERRO, E.S.; COLQUHOUN, Alison; SILVA, Aline Maria da; SMAILI, Soraya Soubhi. Participação em banca de Flávia Regina Carreño. A proteína 14-3-3 modula a secreção estimulada da endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15). 2005. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.
23. FERRO, E.S.; SANTOS, Marinilce F; COLQUHOUN, Alison; IRENE; OLIVEIRA, Vitor. Participação em banca de Paula A.G. Garrido. não consta. 2005. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.
24. FERRO, E.S.; OLIVEIRA, Eduardo Brandt de; COSTA NETO, Cláudio Miguel da; RODRIGUES, Vanderlei; SANTOS, Carlos Ferreira dos. Participação em banca de Milene Kiyoto Moysés. Contribuição para o estudo das enzimas formadoras de Angiotensina II do leito arterial mesentérico de rato. 2005. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
25. FERRO, E.S.. Participação em banca de Viviane Abreu Nunes. não consta. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
26. FERRO, E.S.; PAIVA, Antonio Cechelli de Mattos; PESQUERO, Jorge Luiz; CASARINE, Dulce Helenea; MIRANDA, Antonio de. Participação em banca de Edson Lucas dos Santos. Dimerização entre o receptor AT1 da angiotensina II e o receptor MAS-oncogene. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
27. FERRO, E.S.; CARMONA, Adriana Karaoglanovic; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos; BOIM, Miriam Aparecida; TERRA, Walter Ribeiro. Participação em banca de Marcelo Campos. Especificidade e função da metalopeptidase phex. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
28. FERRO, E.S.; TERRA, Walter Ribeiro; MIRANDA, Maria Teresa Machini de; TANAKA, Aparecida Sadae; OLIVEIRA, Pedro Lagerblad de. Participação em banca de Adriana Rios Lopes. Serina endopeptidases de insetos e a interação inseto-planta. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.
29. FERRO, E.S.; JULIANO, Luiz; TERSARIOL, Ivarne L. S.; TERRA, Walter Ribeiro; YOSHIDA, Nobuko. Participação em banca de Wagner Alves de Souza Judice. Propriedades hidrolíticas de cisteíno peptidases recombinantes de tripanossomatídeos. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
30. FERRO, E.S.; SHIMUTA, Suma Imura; SMAILI, Soraya Soubhi; BENDHACK, Lusianne Maria; FERREIRA, Alice Teixeira. Participação em banca de Lucimar Pereira de França. Analise comparativada sinalizaçao celular mediada por receptores AT1 da Angiotensina II em celulas ovarianas de hamster chines e em células de musculo liso da aorta de coelho. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
31. FERRO, E.S.. Participação em banca de Vitor Maecelo S. B. B. de Oliveira. Biologia Molecular . 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
32. FERRO, E.S.. Participação em banca de Heloisa Allegro Baptista. Biologia Molecular . 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
33. FERRO, E.S.. Participação em banca de Mauricio de Campos Araujo. Biologia Molucular . 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
34. FERRO, E.S.. Participação em banca de Helena Alves de Carvalho Sampaio. Programa de Farmacologia. 1998. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal do Ceará.
35. FERRO, E.S.. Participação em banca de Claudio Aparecido Cassati. Biologia Celular eTecidual. 1998. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.
36. FERRO, E.S.. Participação em banca de Claudia Marie Araki. Biologia Celular Tecidual. 1998. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.
37. FERRO, E.S.. Participação em banca de Norma Yamanouye. Programa de Farmacologia. 1996. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
Qualificações de doutorado
1. Soriano FG; Magalhães-Laurindo, IM; FERRO, E.S.. Participação em banca de Daniela Stefani Oxer. Ativação de CD40 induz a expressão de PPARs alfa e gama em leucócitos mononucleares em cltura e em pacientes com lupus eritematoso sistêmico. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Emergências Clínicas) - Universidade de São Paulo.
2. HYSLOP, Stephen; Lima WT; FERRO, E.S.. Participação em banca de Renata do Amaral Olivo. Projeto de Pesquisa Renata Amaral Olivo. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
3. Bitencourt JC; Chamas R; FERRO, E.S.. Participação em banca de Karina Lawrence Ramos. qualificação doutorado. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.
4. FERRO, E.S.; MUSCARÁ, Marcelo Nicolas; HOLZHAUSEN, Marinella. Participação em banca de Andre Luiz Colaço. Papel dos receptores ativados por protease (PARs) na reatividade vascular de ratos espontaneamente hipertensos (SHR). 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
5. FERRO, E.S.; SILVA, José Roberto Machado Cunha da; OLIVEIRA, Sergio Ferreira de. Participação em banca de Luiz Augusto Vieira Cordeiro. não consta. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.
6. FERRO, E.S.. Participação em banca de Roberta Mascioli Cravo. não consta. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo.
7. FERRO, E.S.; HYSLOP, Stephen. Participação em banca de Juliano Alves. não consta. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
8. FERRO, E.S.. Participação em banca de Adriana Castello Costa Giardi. Fisiologia Humana. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
9. FERRO, E.S.. Participação em banca de Mauricio Wilson Soto Suazo. Biologia Celular e Tecidual. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia Celular e Tecidual)) - Universidade de São Paulo.
10. FERRO, E.S.. Participação em banca de Claudia Perpetuo Pfeiffer. Fisiologia Humana . 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
Outros tipos
1. FERRO, E.S.; BELIZÁRIO, José Ernesto; OLIVEIRA, Antonio Carlos. Participação em banca de Lilian Cristina Russo. Indução de GVHD química e sua influência na evolução do tumor de Ehrlich. 2005. Outra participação, Universidade de São Paulo.
2. FERRO, E.S.; MUSCARÁ, Marcelo Nicolas; SUDO, Lia Siguemi. Participação em banca de Renata do amaral Olivo. Estudo de efeitos in vivo e in vitro do veneno de bothrops jararaca sobre atividades de peptidases de macrófagos murinos. 2005. Outra participação, Universidade de São Paulo.
Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1. Chamas R; Porcionatto, MA; Borges, LF; Camara NOS; FERRO, E. S.. Concurso para provimento de Cargo de Professor Doutor Departamento de Anatomia ICB. 2011. Universidade de São Paulo.
2. Filho EXF; Fontes W; Ferro, E. S.. Concurso para Professor Adjunto na área de bioquímica: espectrometria de massas de proteínas. 2010. Universidade de Brasília.
3. Tibiriça E; Bendhack, LM; Salgado HC; OLIVEIRA, Antonio Carlos; FERRO, E. S.. Concurso Professor Doutor no Departamento de Farmacologia do ICB/USP. 2010. Universidade de São Paulo.
4. FERRO, E.S.. Concurso para professor adjunto em desenvolvimento de fármacos e farmacologia celular e molecular. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Livre docência
1. Schenkman, S; Chamas R; Michelacci YMCS; FERRO, E.S.; Alves MJM. Banca de Livre docência de Marimélia Porcionatto. 2009. Universidade Federal de São Paulo.
2. FERRO, E.S.; OUTROS, e. Comite avaliador da promoção de Ivone Gomes para Professora Associada. 2009. Mount Sinai School of Medicine.
Outras participações
1. Nogueira MI; RODRIGUEZ, C. C.; FERRO, E.S.. Comissão de Carreira do Instituto de Ciências Biomédicas. 2008. Universidade de São Paulo.
2. FERRO, E.S.; AMARANTE, Gustavo; AVELAR, Cristina. Comissão Julgadora do Prêmio de Melhor Trabalho de Doutorado. 2005. Instituto Butantan.

Eventos
Participação em eventos
1. VIII Congresso Acadêmico da Ufal.Empreendedorismo na Biotecnologia - Biotecnologia translacional: hemopressina e outros peptídeos intracelulares. 2011. (Congresso).
2. BrMass - IV Congresso da Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas.Peptidômica. 2011. (Congresso).
3. Signaling in cell death, cancer and the immune system.Intracellular peptides as novel regulators of cell signaling. 2010. (Congresso).
4. Gordon Research Conference - Proteolytic Enzymes and Their Inhibitors.Analysis of intracellular peptidic content in TAP 1/ β2 microglobulin mice brains by mass spectrometry. 2010. (Congresso).
5. XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology.Extralysossomal Proteolysis. 2010. (Congresso).
6. Seminários Gerais do Departamento de Farmacologia-ICB-USP.Seminários Gerais do Departamento de Farmacologia-ICB-USP. 2010. (Seminário).
7. III BrMass - Congresso da Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas.Intracellular peptides as novel regulators of cell signaling. 2009. (Congresso).
8. III BrMass - Congresso da Sociedade Brasileira de Espectrometria de Massas.Chair - Proteomics III. 2009. (Congresso).
9. Fishing for the Hidden Proteome in Health and Disease.Intracellular peptides. 2009. (Simpósio).
10. Proposta de cooperação bilateral entre a USP e a Katholieke Universiteit Leuven.Proposta de cooperação bilateral entre a USP e a Katholieke Universiteit Leuven. 2009. (Encontro).
11. Gordon Research Conferences on Proprotein Processing, Trafficking & Secretion.Intracellular peptides as natural regulators of cell signaling. 2008. (Congresso).
12. V Congresso do ICB.Apresentação dos Departamentos. 2008. (Congresso).
13. Pré-FESBE Fisiologia Translacional da bancada à beira do leito.Fisiologia Translacional da bancada à beira do leito. 2008. (Congresso).
14. Zomes V: at the interface between signaling and proteolysis.Intracelular peptides as natural regulators of cell signaling. 2008. (Simpósio).
15. New Frontiers in Ubiquitination. 2008. (Simpósio).
16. Segundo Congresso da BrMass.Intracellular peptides as natural regulators of cell signaling. 2007. (Congresso).
17. Seminários Departamento Biofísica UFRJ.Peptídeos derivados de proteínas intracelulares como potenciais moduladores da sinalização celular. 2007. (Seminário).
18. 38 Congresso Brasileiro da SBFTE.Uma nova visão sobre peptídeos bioquimicamente ativos. 2006. (Congresso).
19. 38 Congresso Brasileiro da SBFTE.Comissão julgadora "Prêmio José Ribeiro do Vale (JRV)". 2006. (Congresso).
20. 38 Congresso Brasileiro da SBFTE.Avaliador Posters sessão "Produtos naturais". 2006. (Congresso).
21. 18 Workshop do Centro de Toxinologia Aplicada CAT/CEPID/FAPESP.Uso de mutações sítio-dirigidas para estudo de tráfego, dimerização e função de GPCRs. 2006. (Simpósio).
22. XX Reunião anual da FESBE.A novel view of oligopeptide-degrading enzymes. 2005. (Congresso).
23. XX Reunião Anual da FESBE.Biologia celular dos siRNAs - Curso Interferência por pequenos RNAs. 2005. (Congresso).
24. XX Reunião da FESBE.Coordenação curso Interferência por pequenos RNAs. 2005. (Congresso).
25. 1 Congresso Brasileiro de Espectrometria de Massas.Intracelular peptides as novel regulators of GPCR cell signaling. 2005. (Congresso).
26. Seminários Gerais de Farmacologia.Peptídeos intracelulares: voce já pensou sobre isso?. 2005. (Seminário).
27. XX Reunião Abual da FESBE.Coordenação Simpósio Pharmacological implications of cellular pharmacology. 2005. (Simpósio).
28. Seminários Gerais do Departamento de Farmacologia ICB/USP/SP.Sinalização intracelular: uma nova função das oligopeptidases. 2004. (Seminário).
29. Topicos avançados em fisiologia e biofísica.Controle de interações moleulares: uma nova proposta para peptídeos e peptidases intracelulares. 2004. (Seminário).
30. XII Congreso da Sociedade Iberoamericana de Biologia Celular.Proteolysis and peptidases. 2004. (Seminário).
31. Parte central do sistema nervoso: um enfoque neuroquímico - BMA-5791-2.Metabolismo de neuropeptídeos . 2004. (Seminário).
32. XXXVI Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.Intracelular peptides as natural regulators of protein interactions: putative implications in signal transduction. 2004. (Seminário).
33. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia.A novel estrategy for isolating novel bioactive peptides. 2003. (Seminário).
34. Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e estrutural.Secreção não convencional de proteínas: mecanismos moleculares de regulação. 2003. (Seminário).
35. Seminários em Parasitologia.Biologia celular e molecular de metaloendoproteases. 2003. (Seminário).
36. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia.Molecular pharmacology: bioactive peptides and their receptors. 2003. (Simpósio).
37. XXXI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.Isolation of natural peptides using catalytically inactive metalloendopeptidase ep24.15 (EC 3.4.24.15) and ep24.16 ( E.C.3.4.24.16) . 2002. (Congresso).
38. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapeutica Experimental.Farmacologia celular e molecular do metabolismo de peptidios. 2002. (Congresso).
39. Sociedade de Pesquisa em Biologia Celular.Novos mecanismos de secrecao e associacao extracelular de proteinas. 2000. (Congresso).
40. XXVIII Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.Complementary distribuition of endopeptidase 24.16 (EC 3.4.24.16) and thimet oligopeptidase (EC 3.4.24.15) in the rat brain. 2000. (Congresso).
41. Seminario.O possivel carater multifuncional de endopeptidases celulares. 2000. (Seminário).
42. Seminario.Metabolismo de Neuropeptidios . 2000. (Seminário).
43. Sociedade de Pesquisa em Biologia Celular.Aspectos celulares da biologia de peptidase cerebrais. 1999. (Congresso).
44. Seminario.O possivel carater multifuncional de peptidase celular. 1999. (Seminário).
45. Seminario.Metabolismo de peptideos no sistema nervoso central. 1999. (Seminário).
46. Seminario.Endopeptidases 24.15 e 24.16 no sistema nervoso. 1999. (Seminário).
47. Seminario.Endopeptidases 24.15 e 24.16 no sistema nervoso e seus metodos de estudo. 1999. (Seminário).
48. Seminario.O possivel carater multifuncional das endopeptidases thimet oligopeptidase e neurolisina. 1999. (Seminário).
49. Modulo Tematico "Neuropeptides metabolism"..Modulo Tematico. 1997. (Congresso).
50. Seminario.Localizacao celular e subcelular de endopeptidase 24.15(EC 3.4.24.15) no sistema nervosocentral de ratos. 1997. (Congresso).
51. XII Reuniao Anual da Federaçao de sociedade de Biologia Experimental-Fesbe.Estudo da Atividade e expressao da EP24.5 em células de Sertoli de rato. 1997. (Congresso).
52. I Brazilian Meeting of Graduate Studies on Structural Biology.Immunohistochemistry revelals a predominant nuclear localization of the endopeptidase 24.15 (EC3.4.24.15) in the rat brain. 1997. (Congresso).
53. Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.The extracelular enviroment is a new location for the endopeptidase. 1996. (Congresso).
54. Nucleo de Apoio a Pesquisa em Neurociencias.Cultura de Celulas para estudo do metabolismo deneuropeptideos. 1996. (Congresso).
55. IX Congresso Brasileiro de Bilogia Celular.Secretion of the endooligopeptidase 24.15 (EC3.4.24.15) ,a non-signal peptide containing protein. 1996. (Congresso).
56. 77th Annual Meeting of The Endocrine Socity,USA.Novel issue regarding regulation of neuropeptide bioactivity , secretion of the endopeptidase EC3.4.24.15. . 1995. (Congresso).
57. 77th Annual Meeting of The Endocrine Society.Immunocytochemical localization of the metalloenzyme EC3.4.24.15 in the rat hypothalamus colocalization with gonadotropin-releasing hormone (GnRH)-producing neurons.. 1995. (Congresso).
58. 77th Annual Meeting of The ENdocrine Society.GnRH(1-5) funcions as an autocrine feedback inibitory system on NMDA stimulated GnRH secretion from GT1-7 cells. 1995. (Congresso).
59. Seminario.Novos mecanismos de secrecao e associacao extra-celular de proteinas. 1995. (Seminário).
60. Gordon Conference, Hormonal & Neural Peptide Biosynthesis.Secretion and localization of EC 3.4.24.15 (EP24.15) a neuropeptide processing enzyme. 1994. (Congresso).
61. XXII Encontro Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.Secretion of an Endooligopeptidase-A related enzyme from gliomaC6 and anterior pituitary AtT-20 cell lines . 1993. (Congresso).
62. XXII Encontro Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica ebiologia Molecular.Cys(NpyS) dynorphin-derived peptides reveal the presence of a cysteine at the catalic pocket of endopeptidase 22.19. 1993. (Congresso).
63. Seminario.Anticorpo e cultura de celulas na investigacao do metabolismo de peptideos. 1993. (Seminário).
64. XXI Encontro anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular.Metabolism ofnneuropeptides by STI cells. 1992. (Congresso).
65. VI Encontro Anual da Sociedade de Biologia Experimental.Secreçao de uma enzima geradora de encefalinas, semelhantes a endooligopeptidase A (EC3.4.22.19) , pela linhagem C6 de glioma de rato . 1992. (Congresso).
66. Seminario.Metabolimo de neuropeptideos. 1992. (Seminário).
67. VI Encontro Anual da Sociedade de Biologia Experimental.Peptideos opioides derivados de distintos precursores genicos na retina de mamiferos. 1991. (Congresso).
68. VI Encontro Anual da Sociedade de Biologia Experimental.Processamento e Metabolismo de neuropeptidios por glioma de rato quimicamente induzido. 1991. (Congresso).
69. Seminario.Endopeptidase 22.19 na retina de vertebrados . 1991. (Seminário).
70. Resumos do I Latino-American Symposium of Chronobiology and III Brazilian Chronobiology Symposium.Regional circadian fluctuation of he endo-oligopeptidase A (EC3.4.22.19) in the rat brain. . 1991. (Simpósio).
71. VI Congress of the Pan-AmericanAssociation of Biochemial Society.Endo-oligopeptidase (EC 3.4.22.19) in the vertebrate retina.. 1990. (Congresso).
72. V. Encontro Anual da Sociedade de Biologia Experimental..Endo-oligopeptidase A, (ec .4.22.19),retina de vertebrados.. 1990. (Congresso).
73. V Encontro Anual da Sociedade de Biologia Experimental.Flutuaçäo circadiana da (EC3.4.22.19.. 1990. (Congresso).
74. V Encontro Anual da Sociedade de Biologia Experimental.Encefalina na retina de mamiferos.. 1990. (Congresso).
75. X Simpósio dePlantas Medicinais do Brasil.Atividade Farmacologica do Mulungu (Erytrina veluntina, Willd). 1988. (Congresso).
Organização de eventos
1. Markus RP ; Teixeira MM ; FERRO, E.S. ; Guimarães FS ; Assreuy J ; Costa-Lotufo LV . 39 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2007. (Congresso).
2. CAMARGO, Antonio Carlos Martins de ; René Ben-Israel ; Moura A ; Scivoletto R ; FERRO, E.S. . Propriedade Intelectual e inovação tecnológica. 2007. (Congresso).
3. Devi LA ; FERRO, E.S. . GPCRs Dimerization. 2007. (Congresso).
4. GOZZO, Fabio ; FRICKER, L. D. ; Pimenta AMC ; FERRO, E.S. . Proteomics. 2007. (Congresso).

Orientações
Orientações em andamento
Dissertação de mestrado
1. Elisabete Rodrigues do Monte Silva. Expressão do imuno-proteassoma para caracterização do repertório peptídico intracelular. Início: 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo. (Orientador).
Tese de doutorado
1. Lilian Cruz. Análise da importância de thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15) em mecanismos envolvidos com plasticidade neuronal. Início: 2011. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).
2. Natália Mazini Ribeiro. Uso das oligopeptidases EP24.15 e EP24.16 inativas para identificação de novos peptídeos endógenos com potencial terapêutico. Início: 2010. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).
3. Christiane Bezerra de Araujo. Investigação do efeito de peptídeos intracelulares na proliferação e morte celular. Início: 2010. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).
4. Diogo Manuel Lopes de Paiva Cavalcanti. Caracterização do conteúdo intracelular de peptídeos em cérebros de camundongos knockouts para ep.24.15. Início: 2010. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).
5. Cecília Cerqueira Café Mendes. Análise de oligopeptidases e peptídeos intracelulares e suas implicações fisiopatológicas em doenças neurodegenerativas. Início: 2010. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Co-orientador).
Supervisão de pós-doutorado
1. Lilian Cristina Russo. Início: 2010. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
Supervisões e orientações concluídas
Dissertação de mestrado
1. Gilson Soares Baia. CLONAGEM, EXPRESSÃO E PURIFICAÇÃO DA FORMA ATIVA DA ENZIMA CONVERSORA DE ENDOTELINA-1 (ECE1). 2003. 64 f. Dissertação - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
2. Cláudia Cardoso Rodriguez. Análise imunocitoquímica da thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15) em células C6 de glioma de rato. 2001. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
3. Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandao de Oliveira. Proteólise Celular: Estudo de enzimas proteolíticas em células de cultura. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Co-Orientador: Emer Suavinho Ferro.
Tese de doutorado
1. Denise Aparecida Berti. PEPTíDEOS INTRACELULARES NA OBESIDADE E RESISTÊNCIA À INSULINA. 2010. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
2. Lilian Cristina Russo. ANÁLISE MOLECULAR DA SECREÇÃO NÃO CONVENCIONAL DA ENDO-OLIGOPEPTIDASE EC 3.4.24.15 (EP24.15). 2010. 0 f. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
3. Fernanda Marques da Cunha. Caracterização de peptideos intracelulares como reguladores da sinalização via receptores acoplados a proteína G. 2008. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
4. Graciela C Pignatari. Requisitos estruturais para a dimerização do receptor AT1 da Angiotensina II. 2005. 150 f. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Co-Orientador: Emer Suavinho Ferro.
5. Flávia Regina Carreño. A proteína 14-3-3 modula a secreção estimulada da endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15). 2004. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
6. Paula Amaral Gurgel Garrido. Interação endopeptidase 24.15 (EC3.4.24.15)- membrana plasmática: mecanismos moleculares. 2004. Tese (Doutorado em Biologia celular e Tecidual) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
7. José Domingues Fontenele-Neto. Distribuição ultra-estrutural da endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) no cérebro de ratos: implicações funcionais. 2003. 100 f. Tese - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
8. Vanessa Rioli. Obtenção e caracterização de mutantes cataliticamente inativos das endopeptídases neurolisina (EC 3.4.24.16) e thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15). 2003. 56 f. Tese - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
Supervisão de pós-doutorado
1. Graciela C. Pignatari. 2006. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Emer Suavinho Ferro.
2. Maurício de Campos Araujo. 2004. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Emer Suavinho Ferro.
3. Marcelo Damário Gomes. Caracterizacao de Ubiquitinas ligases em processos musculares adaptativos: atrofia e Hipertrofia. 2003. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Emer Suavinho Ferro.
4. Fernanda Gobersztejn. Novas tecnológicas biológicas para expressão e caracterização de proteínas. 2002. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Emer Suavinho Ferro.
Iniciação Científica
1. Camila Nascimento Goñi. Identificação de interações proteína-proteína envolvendo a endopeptidase EC 3.4.24.15 no sistema nervoso central, utilizando o "two hibridy system . 2000. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
2. Paula Amaral Gurgel Garrido. Localizacao celular e sub-celular da endopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15)no cerebro de vertebrados. 1999. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em biologia molecular) - Universidade de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
3. Eduardo Ernest Massarelli. Distribuição cerebral da endopeptidase 24.16 (EC 3.4.24.16). 1999. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
4. Cristina M C Santos. Compartimentaçao celular da thimet-oligopeptidase 24.15 (EC 3.4.24.15) em tecidos perifericos de vertebrados. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
5. Helga L Heinhardt. Ontogenese da thimet-oligopeptidase 24.15 (EC3.4.24.15) emurinos. 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em biologia molecular) - Universidade de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
6. Vanessa Rioli. Desenvolvimento e caracterizacao de metodo imunoistoquimico para qualificacao da thimet-oligopeptidase (EC 3.4.24.15). 1998. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em biologia molecular) - Universidade de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
Orientações de outra natureza
1. Alexandre Moura. Desenvolvimento e caracterizacao do metodo de ELISA para qualificacao das endopeptidases EP24.15 e 24.16 . 2002. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.
2. Vanessa Ayres. Genoma Estrutural de Metaloendoproteases. 1998. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Emer Suavinho Ferro.

Outras informações relevantes 
Consultor ad hoc da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) e do Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq).



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