Marina Lobato Martins

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  • Última atualização do currículo em 24/08/2018


Bacharel em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Minas Gerais (1991), com mestrado (ano 1995) e doutorado em Ciências Biológicas pelo Departamento de Microbiologia da Universidade Federal de Minas Gerais (ano 2003). Trabalha na Fundação Hemominas desde 1996, onde ocupa o cargo de chefe da Gerência de Desenvolvimento Técnico Científico desde 2005. Atua em pesquisa nas linhas de Virologia Humana, Imunogenética, Biologia molecular e Saúde Pública. É bolsista pesquisadora (BIPDT, nível B) da FAPEMIG. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Marina Lobato Martins
Nome em citações bibliográficas
MARTINS, M. L.;Martins, Marina Lobato;Martins, Marina L.;LOBATO MARTINS, MARINA;MARTINS, MARINA L

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Hemominas, Presidência, Divisão de Desenvolvimento Técnico Científico.
Alameda Ezequiel Dias, 321
Santa Efigênia
30130110 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 32484587
Fax: (31) 32484600
URL da Homepage: www.hemominas.mg.gov.br


Formação acadêmica/titulação


1999 - 2003
Doutorado em Ciências Biológicas (Microbiologia).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Avaliação de fatores virais como marcadores do status clínico do portador do HTLV-I (vírus linfotrópico da célula T humana): um estudo prospectivo., Ano de obtenção: 2003.
Orientador: Cláudio Antônio Bonjardim.
Grande área: Ciências Biológicas
1992 - 1996
Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Expressão do gene da resposta imediata do crescimento (egr-1) em células de membrana amniótica humana tratadas com os interferons A, B e soro fetal bovino,Ano de Obtenção: 1996.
Orientador: Paulo César Peregrino Ferreira.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos / Especialidade: Virologia.
1987 - 1991
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Efeito antiproliferativo e indução de c-myc pelos interferons gama, alfa e epsilon humanas em células HELA..
Orientador: Cláudio Antônio Bonjardim.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.




Formação Complementar


2015 - 2015
Uso de NGS e da PCR digital em metagenômica. (Carga horária: 16h).
Thermo Fisher, THERMO, Brasil.
2014 - 2014
Validação de métodos diagnósticos. (Carga horária: 33h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2014 - 2014
Curso de busca tecnológica e de patentes. (Carga horária: 20h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2014 - 2014
Avaliação de Tecnologias de Saúde. (Carga horária: 80h).
Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.
2013 - 2013
BioEdit, alinhamento e editoração de sequências. (Carga horária: 18h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2013 - 2013
Aplicação de ferramentas de bioinformática. (Carga horária: 20h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2012 - 2012
Treinamento em Propriedade Intelectual. (Carga horária: 30h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2012 - 2012
Citometria de Fluxo - FACS Calibur. (Carga horária: 21h).
Centro de Conhecimento Aplicado BD Biosciences, BD, Brasil.
2012 - 2012
Imunohematologia clínica e laboratorial. (Carga horária: 20h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2011 - 2011
Aplicações e Fundamentos da qPCR em tempo real. (Carga horária: 32h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2010 - 2010
Quantificação da expressão gênica: métodos e ferra. (Carga horária: 24h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2009 - 2009
Imunofenotipagem por citometria de fluxo. (Carga horária: 35h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2009 - 2009
Sequenciamento e análise de fragmentos. (Carga horária: 40h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2008 - 2008
Training in clinical research for transfusion. (Carga horária: 64h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2008 - 2008
Cultivo de células animais in vitro e aplicações. (Carga horária: 20h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2007 - 2007
Desenho e avaliação da performance de testes diagn. (Carga horária: 16h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2006 - 2006
Curso Avançado de Real Time PCR na plataforma SDS. (Carga horária: 32h).
Applied Biosystems do Brasil, APPLIED, Brasil.
2006 - 2006
Bioinformática. (Carga horária: 16h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2006 - 2006
Genética molecular humana.
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2005 - 2005
Georefenciamento. (Carga horária: 20h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2004 - 2004
Aconselhamento genético. (Carga horária: 8h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2002 - 2002
First Brazilian Worshop on Virus Evolution and Mol. (Carga horária: 24h).
Centro de Pesquisas Gonçalo Muniz, FIOCRUZ, Brasil.
2000 - 2000
estágio. (Carga horária: 160h).
National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
1993 - 1993
Obtenção de animais transgênicos e "Knock-out".
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1993 - 1993
Differential PCR and Protoplast Fusion.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1992 - 1992
Transcriptional regulation and signal transduction.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1992 - 1992
Advanced Course in Virology.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1992 - 1992
Utilização de baculovírus como vetores de expressã.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1991 - 1991
Workshop Vírus em Biologia Molecular. Ênfase: Vír.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.


Atuação Profissional



Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais, FH, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: chefe Gerência Desenvolvimento Técnico Cient, Carga horária: 40
Outras informações
chefia da Gerência de Desenvolvimento Técnico Científico

Vínculo institucional

2002 - 2004
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: bióloga - analista hematologia e hemoterapia, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1997 - 2002
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: chefe do Serviço de Pesquisa, Carga horária: 40

Vínculo institucional

1996 - 1999
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: bióloga - analista hematologia e hemoterapia, Carga horária: 30

Atividades

2010 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Núcleo de Inovação Tecnológica, .

Cargo ou função
membro do NIT Hemominas - INOVHEMOS.
2006 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação Hemominas, .

Cargo ou função
membro do conselho editorial do Jornal Hemominas.
2005 - Atual
Direção e administração, Divisão de Desenvolvimento Técnico Científico, .

Cargo ou função
chefia.
2005 - Atual
Direção e administração, Divisão de Desenvolvimento Técnico Científico, .

Cargo ou função
coordenadora do Programa Institucional de Iniciação Científica, convênio FAPEMIG.
2000 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos, .

Cargo ou função
membro do Comitê.
2000 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos, .

Cargo ou função
secretária.
1996 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Serviço de Pesquisa, .

Linhas de pesquisa
Hematologia e Hemoterapia
1996 - Atual
Ensino, aulas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
aulas esporádicas sobre Virologia e Biologia Molecular
1996 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Serviço de Pesquisa, Serviço de Pesquisa.

Atividade realizada
orientação de estagiários de nível superior.
06/2014 - 06/2014
Treinamentos ministrados , Serviço de Pesquisa, .

Treinamentos ministrados
coordenação do curso Validação de métodos diagnósticos.
09/2009 - 12/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos, .

Cargo ou função
coordenadora do CEP Hemominas.
11/2009 - 11/2009
Direção e administração, Divisão de Desenvolvimento Técnico Científico, .

Cargo ou função
Coordenadora do curso de curta duração "Imunofenotipagem por citometria de fluxo" financiado pelo Programa de Capacitação em Recursos Humanos (PCRH) da FAPEMIG.
02/2002 - 08/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos, .

Cargo ou função
membro relator do Comitê de Ética em Pesquisa da Fundação Hemominas.
2004 - 2005
Direção e administração, Serviço de Pesquisa, .

Cargo ou função
chefia.
2004 - 2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação Hemominas, .

Cargo ou função
membro da Comissão de Capacitação de Recursos Humanos da Hemominas - programa PCRH FAPEMIG.
11/2004 - 11/2004
Outras atividades técnico-científicas , Fundação Hemominas, Fundação Hemominas.

Atividade realizada
Coordenadora do Curso de Aconselhamento Genético.
10/2003 - 11/2003
Direção e administração, Divisão de Desenvolvimento Técnico Científico, .

Cargo ou função
coordenadora do curso de curta duração "Fundamentos e Técnicas de Biologia Molecular" financiado pelo Programa de Capacitação em Recursos Humanos (PCRH) da FAPEMIG.
10/2003 - 11/2003
Treinamentos ministrados , Serviço de Pesquisa, .

Treinamentos ministrados
Fundamentos e técnicas de Biologia Molecular
2003 - 2003
Outras atividades técnico-científicas , Fundação Hemominas, Fundação Hemominas.

Atividade realizada
Coordenadora e instrutora do curso Fundamentos e Técnicas de Biologia Molecular.
08/2002 - 08/2002
Outras atividades técnico-científicas , Fundação Hemominas, Fundação Hemominas.

Atividade realizada
coordenadora do I Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas.
1999 - 2002
Direção e administração, Serviço de Pesquisa, .

Cargo ou função
chefia.
12/2001 - 12/2001
Outras atividades técnico-científicas , Fundação Hemominas, Fundação Hemominas.

Atividade realizada
coordenadora do I Simpósio de Ética em Pesquisa da Fundação Hemominas.
2000 - 2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Fundação Hemominas, .

Cargo ou função
membro da Comissão do Plano de Capacitação de Recursos Humanos da Hemominas - programa PCRH FAPEMIG.

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: bolsista
Outras informações
BOLSA DE INCENTIVO AO PESQUISADOR PÚBLICO ESTADUAL - BIPDT

Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista BIPDT (nível B)

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: bolsista
Outras informações
Obtenção de Bolsa de Incentivo à Pesquisa e ao Desenvolvimento Tecnológico da FAPEMIG, categoria doutorado/B, no período de 01 de agosto de 2010 a 30 de julho de 201.2

Vínculo institucional

2006 - 2010
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro da Câmara de Saúde
Outras informações
Membro da Câmara de Assessoramento de Saúde.

Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: bolsista
Outras informações
Obtenção de Bolsa de Incentivo à Pesquisa e ao Desenvolvimento Tecnológico da FAPEMIG, categoria doutorado/C, no período de 01 de agosto de 2007 a 31 de julho de 2008.

Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: bolsista
Outras informações
Obtenção de Bolsa de Incentivo à Pesquisa e ao Desenvolvimento Tecnológico da FAPEMIG, categoria doutorado/C, no período de 01 de julho de 2005 a 30 de junho de 2006.


Faculdade da Saúde e Ecologia Humana, FASEH, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Contrato, Carga horária: 8


Fundação Ezequiel Dias, FUNED, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: não se aplica


Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

1996 - 1996
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professora substituta, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Professora substituta do Departamento de Biologia Geral da Universidade Fedral de Minas Gerais, ministrando a disciplina Genética para o curso de graduação em Medicina.

Atividades

1996 - 06/1996
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Básica


Linhas de pesquisa


1.
Hematologia e Hemoterapia

Objetivo: Estudos de diferentes aspectos da Hematologia e Hemoterapia, incluindo doenças transmissíveis pelo sangue, segurança transfusional e doença falciforme, com ênfase em desenvolvimento de testes moleculares para detecção de agentes infecciosos, estudos de marcadores genéticos associados a manifestações clínicas, e genotipagem de grupos sanguíneos..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Atividades profissionais, científicas e técnicas; Pesquisa e desenvolvimento científico; Atividades de atenção à saúde humana.
Palavras-chave: doenças transmissíveis pelo sangue; doença falciforme; testes moleculares; imunohematologia.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Avaliação da eficácia do uso de gel de plaquetas autólogo no tratamento de úlceras de perna em pacientes com doença falciforme.
Descrição: Pacientes com doença falciforme têm uma taxa relevante de incidência de úlceras de perna devido à fisiopatologia da doença falciforme, estando relacionada com o processo de vaso-oclusão e hemólise. A úlcera de perna em pacientes com doença falciforme pode se tornar crônica e de difícil tratamento, e está associada com maior risco de desenvolvimento de sérias complicações como hipertensão pulmonar, priapismo e doença renal. As consequências imediatas da úlcera de perna podem ser infecção, dor e incapacidade, mas ao longo do tempo a cronicidade das úlceras pode ter como efeito no paciente a piora da sua qualidade de vida, dificuldade no emprego e geração de estigma. Apesar dos avanços no tratamento da doença falciforme, como o uso da hidroxiureia e o regime de hipertransfusão, as úlceras de perna continuam sendo uma complicação com carência de opções de tratamento realmente efetivos. O gel de plaquetas, obtido pela ativação da fração de plasma rico em plaquetas, é um produto natural que fornece uma série de fatores que atuam diretamente no processo de cicatrização, e que vem mostrando eficácia no tratamento de diversos tipos de feridas, por promover sua cicatrização, combater infecções e diminuir a dor associada às lesões. Considerando o potencial do gel de plaquetas na cicatrização de feridas crônicas, o baixo custo relativo na sua obtenção e que não há um tratamento efetivo para a cura de úlceras de pernas crônicas nos pacientes com doença falciforme, esse estudo objetiva avaliar a eficácia do gel de plaquetas autólogo no tratamento de úlceras de perna crônicas em pacientes com doença falciforme acompanhados no Hemocentro de Belo Horizonte. Dados clínicos, laboratoriais e polimorfismos genéticos de pacientes com úlcera de perna e sem histórico de úlcera de perna serão comparados para identificação de marcadores associados ao desenvolvimento desse agravo clínico. O perfil socioeconômico e a qualidade de vida dos pacientes com e sem histórico de úlcera de perna serão comparados. Ao mesmo tempo propomos quantificar a produção de fatores de crescimento e de citocinas/quimiocinas em gel de plaquetas obtidas pela coleta de sangue fresco ou por concentrados de plaquetas em estoque por diferentes dias, a fim de avaliar o uso potencial de bolsas de plaquetas em estoque para uso alógeno no tratamento de feridas. A obtenção de gel de plaquetas alógeno permitiria expandir o uso desse produto no tratamento de diferentes tipos de feridas em pacientes que se encontram em condições que inviabilizam a retirada de sangue para a preparação de gel autólogo, assim como viabilizaria a extensão do tratamento, com aumento do número de aplicações por semana ou do tempo de aplicação, o que pode ser importante na cicatrização de úlceras com grande área de extensão..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Coordenador / Célia Maria Silva - Integrante / Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / DA SILVA-MALTA, MARIA CLARA FERNANDES - Integrante / Jaciane Vargas de Freitas Silva - Integrante / Aline Cristiane Moraes Silva - Integrante.
2017 - Atual
ESTUDO DE COORTE DE PORTADORES DO VÍRUS LINFOTRÓPICO DE CÉLULAS T HUMANAS (HTLV-1/2) - PROJETO GIPH 2.
Descrição: O HTLV (vírus linfotrópico da célula T humana) é o agente etiológico da leucemia/linfoma da célula T de adulto (ATLL) e da paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao HTLV (HAM/TSP), estando também associado a outras condições inflamatórias, como uveíte, artrite reumatóide, poliomiosite, dermatite infecctiva e linfoadenopatia persistente, alveolite pulmonar, artropatia e síndrome de Sjögren. Doenças associadas ao HTLV-1 ocorrem em 1-5% das pessoas infectadas, e o vírus está presente em todas as regiões brasileiras. Como nem todos os indivíduos infectados pelo HTLV-1 desenvolverão doenças associadas ao vírus, identificar marcadores de risco de progressão de doenças é importante para o acompanhamento do portador do vírus, especialmente por não haver atualmente nenhum tratamento eficaz contra a infecção viral. Outra questão importante na infecção pelo HTLV é que o desenvolvimento das doenças associadas ao vírus ocorre lentamente, geralmente após a terceira/quarta década de vida, dificultando o diagnóstico clínico e a identificação das manifestações clínicas associadas ao HTLV-1. Por isso, os estudos de coorte por longo período são imprescindíveis para se determinar marcadores de proteção e de susceptibilidade às doenças virais, nos estudos da interação vírus/hospedeiro, e na identificação das possíveis manifestações clínicas associadas à infecção viral. O objetivo geral deste projeto é identificar preditores de doenças associadas ao HTLV-1 e identificar distúrbios clínicos associados ao vírus. Será feito um estudo de coorte por 10 anos, de portadores do HTLV-1 que já se encontravam em acompanhamento clínico e laboratorial pelo estudo de coorte do GIPH (Grupo Interdisciplinar de Pesquisa em HTLV) que foi iniciado em 1997 e que se encerrará em 2017, a fim de aumentar o tempo de acompanhamento de participantes do primeiro estudo. Serão selecionados aqueles que tiveram maior número de comparecimento no estudo de coorte e, portanto com mais dados coletados, o que será importante para viabilizar o alcance dos objetivos do estudo. Também será feito um estudo transversal, para avaliação clínico-epidemiológica de candidatos a doação de sangue do Hemocentro de Belo Horizonte que apresentarem resultados soropositivos para HTLV-1/2 durante o período do estudo. De cada participante da pesquisa será feita uma avaliação clínico-epidemiológica, uma avaliação neurológica e coleta de amostra de sangue para teste de PCR em tempo real para identificação do HTLV-1 e 2 e quantificação da carga proviral. Aqueles que estiverem participando da coorte serão reavaliados uma vez por ano, e os que estiverem participando do estudo transversal serão encaminhados para serviços de saúde de referência em doenças infecciosas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Avaliação de contaminação leucocitária em concentrados de plaquetas e investigação de antígenos plaquetários: aplicação na prática clínica
Descrição: A transfusão de plaquetas é indicada para reduzir o risco de sangramento ou para controlar o sangramento ativo. As transfusões de plaquetas têm reduzido bastante a ocorrência das principais complicações hemorrágicas associadas com o tratamento das doenças hematológicas e oncológicas. A refratariedade plaquetária é definida como um incremento insuficiente de contagem de plaquetas pós-transfusão. A refratariedade à transfusão de plaquetas pode ser comum em pacientes politransfundidos, e pode aumentar o risco de morbidade e mortalidade quando o incremento pós-transfusão é bem abaixo do esperado. A leucorredução de plaquetas é importante para diminuir o risco de refratariedade devido à produção pelo receptor de aloanticorpos anti-HLA do doador. Com o uso de plaquetas deleucocitadas, a aloimunização de pacientes por antígenos plaquetários (HPA) vem se tornando clinicamente mais relevante. Por causa dos vários problemas que podem ocorrer após a transfusão de plaquetas, especialmente em pacientes debilitados por tratamentos oncológicos e de transplante, ou em pacientes com múltiplas transfusões, este estudo tem como objetivo levantar o perfil dos pacientes em uso de transfusão de plaquetas atendidos no Hemocentro de Belo Horizonte e introduzir testes para avaliação da contaminação de leucócitos em unidades de plaquetas e da compatibilidade HPA, pela identificação de antígenos HPA e anticorpos anti-HPA. Serão analisados os prontuários dos pacientes que receberam transfusão de plaquetas no Ambulatório do Hemocentro de Belo Horizonte no período de 2015 a 2017. Deste grupo, os pacientes com seis ou mais transfusões nos últimos seis meses serão selecionados para genotipagem HPA e para a pesquisa de anticorpos anti-HPA. Também serão incluídos na genotipagem HPA doadores de plaquetas por aférese, a fim de identificar o perfil genotípico desta população, e que poderá futuramente servir para a criação de um painel de doadores de plaquetas genotipados para HPA. O grau de contaminação de leucócitos em unidades de plaquetas será avaliado em duas alíquotas, uma antes do filtro, e outra após o filtro da bolsa de plaquetas à beira do leito. A genotipagem de antígenos plaquetários, juntamente com a identificação de anticorpos anti-plaquetários no soro do paciente, são atualmente considerados os padrões ouro para o diagnóstico laboratorial das desordens plaquetárias aloimunes. A implementação de testes laboratoriais para a identificação de HPAs clinicamente importantes e para avaliar o grau de leucorredução em unidades de plaquetas filtradas traz inovação para a instituição e irá contribuir na melhoria da prática transfusional deste hemocomponente no Hemocentro de Belo Horizonte, com perspectiva futura de disponibilizar um serviço para avaliação da compatibilidade de antígenos plaquetários entre receptor e doador..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Coordenador / Maria Clara Fernandes da Silva Malta - Integrante / Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Adriana Drumond da Silva - Integrante / Jaciane Vargas de Freitas Silva - Integrante / Luciana de Souza Madeira Ferreira Boy - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Estudo prospectivo da infecção pelo citomegalovírus humano e poliomavírus BKV em pacientes com transplante renal: avaliação da prevalência e morbidade das infecções virais
Descrição: Os pacientes transplantados apresentam alto risco de aquisição de infecção por estarem submetidos a um regime de imunossupressão. Balancear a imunossupressão para evitar a rejeição enquanto minimizar o risco de infecção e toxicidade da droga é um desafio no transplante de órgãos. Nos pacientes com transplante renal, a infecção sintomática pelo citomegalovírus (CMV) ocorre em 20 a 60% de todos os receptores de transplante, enquanto a soropositividade para BKV pode chegar a 80% em pacientes com transplante renal, com 1 a 10% de nefropatia associada ao BKV. A infecção por esses vírus pode levar à piora da função renal e risco de perda do enxerto. Por serem vírus de alta prevalência na população, pacientes submetidos à imunossupressão estão em alto risco de desenvolverem infecção viral ativa e sofrerem os efeitos diretos e indiretos dessa infecção. Portanto, eles devem ser monitorados periodicamente, não só para avaliação de rejeição do transplante, mas também de infecção viral. Em casos suspeitos de infecção, deve-se buscar a confirmação de um diagnóstico específico, visando seu monitoramento/tratamento e revisão da terapia imunossupressora. Pelo grande impacto que as infecções pelo CMV e BKV causam em pacientes com transplante renal, este estudo objetiva avaliar prospectivamente por 18 meses a prevalência dessas infecções virais e sua morbidade em pacientes com transplante renal acompanhados pelos Serviços de Nefrologia do Hospital das Clínicas da UFMG. Serão desenvolvidos testes moleculares para detecção e quantificação da carga viral do CMV e BKV por PCR em tempo real, a partir da extração do DNA viral em amostras de sangue e de urina. Variáveis laboratoriais e clínicas serão correlacionadas com a carga viral dos vírus, a fim de se estabelecer fatores e valores cutoff da carga viral como marcadores de risco de doença viral ativa. Também serão estudados biomarcadores imunológicos na urina dos pacientes transplantados, visando definir aqueles que podem ser úteis na monitorização de infecção, rejeição aguda ou crônica do transplante..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Coordenador / Edel Figueiredo Barbosa-Stancioli - Integrante / Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Luciana de Souza Madeira Ferreira Boy - Integrante / SILVA MALTA, MARIA CLARA FERNANDES DA - Integrante / Kátia de Paula Farah - Integrante / Pedro Augusto Macedo de Souza - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2014 - 2016
Avaliação da influência do sistema de grupo sanguíneo Duffy no desfecho da infecção pelo vírus linfotrópico de células T humana 1 (HTLV-1)
Descrição: O HTLV (vírus linfotrópico da célula T humana) é o agente etiológico da HAM/TSP (mielopatia associada ao HTLV/paraparesia espástica tropical), uma doença neurodegenerativa inflamatória que acomete cerca de 5% dos portadores do vírus. As proteínas Duffy são receptores de quimiocinas, sendo conhecidos como DARC (antígeno receptor de quimiocina Duffy). DARC é um receptor de alta afinidade para quimiocinas pró-inflamatórias como RANTES, MCP-1 e IL-8. Evidências indicam que DARC nos eritrócitos e no endotélio regula a cinética de biodisponibilidade de quimiocinas durante a inflamação. No grupo sanguíneo Duffy, os dois principais alelos codominantes são FY*A e FY*B que codificam para as proteínas Fya e Fyb, dando origem a quatro fenótipos Fy: Fy(a+b+), Fy(a+b-), Fy(a-b+) e Fy(a-b-), sendo este último raro em caucasianos mas presente na maioria da população Oeste Africana e em 68% dos Afroamericanos. Vários polimorfismos afetam a expressão do gene FY*B, e o alelo FY*BES está associado com o fenótipo Fy(a-b-) devido a uma mutação na região promotora do gene FY*B que abole a expressão de DARC nas células eritróides, mas não nas células não eritróides. Este estudo tem como objetivo avaliar se a variação na expressão de DARC na superfície dos eritrócitos decorrente de polimorfismos genéticos pode ter influência na resposta imune de portadores do HTLV-1, com possibilidade de afetar a susceptibilidade à HAM/TSP. Esta proposta é inédita, pois nada ainda foi descrito sobre a influência do genótipo Duffy na infecção pelo HTLV. Será feito um estudo caso controle, avaliando em portadores assintomáticos do HTLV-1 e pacientes com HAM/TSP a frequência dos alelos FY*A, FY*B e FY*BES, para análise da sua associação com HAM/TSP, carga proviral do HTLV-1 e níveis plasmáticos das quimiocinas IL-8, RANTES e MCP-1. Para comparação da frequência dos polimorfismos entre os grupos, será feita análise de miscigenação para evitar associação espúria. Este estudo irá definir se DARC tem um papel na patogênese da HAM/TSP..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Coordenador / Maria Clara Fernandes da Silva Malta - Integrante / Edel Figueiredo Barbosa-Stancioli - Integrante / Giordano Bruno Soares - Integrante / Eduardo Tarazona-Santos - Integrante / Daniel Gonçalves Chaves - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2013 - 2015
Aplicação da genotipagem RHD para o aumento da segurança transfusional na Fundação HEMOMINAS

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Clara Fernandes da Silva em 28/03/2014.
Descrição: Dentre os antígenos de grupos sanguíneos conhecidos, o RhD é um dos mais imunogênicos. Anticorpos anti-eritrocitários com especificidade anti-D são capazes de provocar severas reações transfusionais, além de estarem envolvidos em mais de 50% dos casos de Doença Hemolítica perinatal. Indivíduos pertencentes aos mais diversos grupos étnicos podem apresentar expressão da proteína RhD reduzida ou alterada, ocasionando os fenótipos variantes denominados RhD fraco e RhD parcial. A caracterização da presença ou ausência do antígeno D na superfície das hemácias, mediante técnicas de hemaglutinação, é conhecida como fenotipagem eritrocitária. A hemaglutinação é o método de escolha para a determinação de antígenos eritrocitários por apresentar boa especificidade e sensibilidade, baixos custo e viabilidade de execução. Entretanto, diversos fatores podem causar determinações errôneas do fenótipo RhD, tornando sua classificação difícil especialmente para os indivíduos RhD variante. O presente projeto tem como objetivos avaliar a estratégia de fenotipagem RhD atualmente utilizada na Fundação Hemominas e verificar a viabilidade da implementação da genotipagem RHD em pool para a doadores de sangue, a exemplo do que já ocorre em países europeus. Com o alcance deste objetivo, esperamos promover a melhoria da segurança transfusional, evitando a aloimunização RhD, sobretudo das mulheres em idade fértil e portadores de hemoglobinopatias. Além disso, pretende-se implementar na Hemominas por meio do presente projeto, a pesquisa molecular dos principais tipos de D fraco para receptores de hemocomponentes. O alcance deste segundo objetivo poderá permitir a economia de hemocomponentes RhD negativo, que, além de serem muito demandados, são menos abundantes nos estoques dos Hemocentros..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Integrante / Maria Clara Fernandes da Silva - Coordenador / Luciana Cayres Schmidt - Integrante / Marina Alves Faria - Integrante / Otávio Vinícius Neves Vieira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3
2013 - 2014
Análise de parâmetros hematológicos e bioquímicos em portadores do vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1).
Descrição: O HTLV-1 (vírus linfotrópico das células T humana tipo 1) é o agente etiológico da ATL (leucemia linfoma de células T do adulto) e da HAM/TSP (paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao HTLV), além de estar associado a outras condições inflamatórias e infecções parasitárias. A infecção crônica pelo HTLV-1 pode desencadear alterações de parâmetros hematológicos e bioquímicos. Estudos já mostraram que indivíduos soropositivos para HTLV apresentam anormalidades linfocitárias, anemia, diminuição na contagem de eosinófilos e neutrófilos e elevação de desidrogenase láctica. Neste estudo foram comparados parâmetros hematológicos e bioquímicos no sangue e na urina entre portadores assintomáticos do HTLV-1 (ASS: n = 357), pacientes com HAM/TSP (HAM: n = 17) e indivíduos não infectados (NI: n = 194). Comparado com o grupo NI, foi visto aumento na contagem de leucócitos no grupo ASS (p=0,004) e diminuição na percentagem de monócitos nos grupos ASS (p=0,005) e HAM (p=0,003). A percentagem de neutrófilos bastonetes foi mais elevada nos indivíduos infectados em relação aos não infectados, e esta diferença foi significativa comparando o grupo HAM com o grupo NI (p=0,013). A percentagem de linfócitos atípicos foi significativamente maior no grupo HAM em comparação com os grupos NI e ASS (ambos p<0.001). Todos os outros parâmetros não mostraram diferença significativa entre os grupos. Visto que a percentagem de linfócitos atípicos foi significativamente maior no grupo HAM em comparação com o grupo assintomático, este parâmetro pode ser um marcador para o desenvolvimento da doença neurológica nos indivíduos infectados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Coordenador / Fernanda Sarah da Silva - Integrante / Luiza Regina Vilela Costa e Silva - Integrante / Telma Viana Martins - Integrante / Pollyanna Freire Santos - Integrante.
2013 - Atual
Estudo do desfecho da infecção pelo HCV em pacientes com hemoglobinopatias e coagulopatias e avaliação do impacto do tratamento da infecção sobre a doença genética de base.
Descrição: De acordo com a Organização Mundial de Saúde, cerca de 150 milhões de pessoas estão cronicamente infectadas pelo vírus da hepatite C (HCV) no mundo, e mais de 350.000 morrem a cada ano por doenças hepáticas relacionadas ao HCV. O curso da infecção pelo HCV é variável entre os indivíduos infectados, tendo aqueles que apresentam clareamento viral espontâneo, ou se mantêm cronicamente infectados num estado assintomático ou com evolução para doença hepática grave. O desfecho da infecção e resposta ao tratamento depende de fatores virais, como genótipo viral, e de fatores do hospedeiro e ambientais, como polimorfismos genéticos e etilismo, por exemplo. Pacientes politransfundidos representavam uma população de alto risco para adquirir o HCV via transfusional antes da introdução da triagem para HCV nos bancos de sangue e de métodos de inativação viral na produção dos hemoderivados. Desse modo, a infecção por HCV é uma das mais prevalentes em pacientes com anemia falciforme e hemofílicos. As hemoglobinopatias e coagulopatias, como a anemia falciforme e a hemofilia, por exemplo, são doenças genéticas de manifestações clínicas complexas e variáveis, demandando acompanhamento multidisciplinar. O objetivo desse estudo é traçar o perfil dos pacientes com hemoglobinopatias e coagulopatias com infecção pelo HCV atendidos no Hemocentro de Belo Horizonte, Fundação Hemominas, buscando identificar as características epidemiológicas, clínicas e virológicas, a fim de traçar o curso natural da infecção pelo HCV, e identificar preditores de resposta ao tratamento da infecção viral, assim como avaliar se o tratamento antiviral interfere na doença genética de base. Com este estudo, a Fundação Hemominas irá conhecer qual o perfil e como está a evolução clínica dos pacientes com hemoglobinopatias e coagulopatias infectados pelo HCV, e poderá avaliar se o manejo desses pacientes está sendo adequado..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Coordenador / Ricardo Andrade Carmo - Integrante / Maria Clara Fernandes da Silva Malta - Integrante / Daniel Gonçalves Chaves - Integrante.Financiador(es): Ministério da Saúde - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2012 - 2013
Prevalência de infecções em crianças com anemia falciforme acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte: associação com hospitalização e transfusão.
Descrição: A Anemia Falciforme (AF) é uma condição genética caracterizada pela presença em homozigose da hemoglobina S (Hb S). A taxa de mortalidade entre crianças com AF é elevada (2,2 vezes maior do que a taxa de mortalidade infantil geral) em Minas Gerais. As infecções são as causas mais prevalentes. O objetivo deste estudo foi estimar a prevalência de episódios de infecções em crianças com AF ao longo dos seis primeiros anos de vida, identificando os tipos mais frequentes de infecção e seu impacto na morbidade da doença, pela análise da sua associação com número de transfusões e de hospitalização. Foi feito um estudo retrospectivo com análise de prontuários médicos, dos seis primeiros anos de vida, de 341 crianças nascidas entre 1998 a 2006. Os episódios de infecção foram mais prevalentes nos três primeiros anos de vida, sendo que 65% delas apresentaram o primeiro episódio de infecção até um ano de idade, com queda contínua das afecções a partir dos três anos. Infecção das vias aéreas superiores foi o episódio mais prevalente, juntamente com otite nos três primeiros anos de vida, e com pneumonia/síndrome torácica aguda e amigdalite dos quatro aos seis anos de vida. Nas análises de associação, esplenomegalia foi associada com maior frequência de infecção apenas no 1º (p=0,035) e 4º ano (p=0,042) de vida, o que não foi observado com a ocorrência de sequestro esplênico agudo. A maioria das crianças que sofreram esplenectomia mostrou diminuição da ocorrência de infecção após a cirurgia (51,6%), mas o tempo de seguimento foi curto. Houve associação significativa entre nº de infecções e de transfusão, assim como de hospitalização em todos os seis primeiros anos de vida. Foi relatado uso regular de antibiótico em mais de 80% das crianças nos casos analisados, e a ocorrência de infecção não foi significativamente maior naquelas com registro de falha no regime profilático. Pode-se concluir que apesar da antibiótico-profilaxia e esquema vacinal, a ocorrência de infecções ainda é elevada em crianças com AF, e a associação significativa entre infecções e hospitalizações e transfusões indica que episódios infecciosos têm importante impacto no agravo à saúde da criança..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Coordenador / Telma Viana Martins - Integrante / Alex Alberto de Oliveira Cruzado - Integrante / Patrícia Amanda de Carvalho - Integrante / Thaynara Cristini Motta Cota - Integrante / Wesley Martins De Figueiró - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.
2011 - 2014
Avaliação do impacto da genotipagem RHD fetal no plasma materno como ferramenta não invasiva na conduta de atendimento a gestantes RhD negativo.
Descrição: A doença hemolítica perinatal (DHPN), também conhecida como eritroblastose fetal ou isoimunização Rh, é um quadro em que a mãe RhD negativo produz anticorpos contra as hemácias fetais RhD positivo, levando à hemólise, anemia e por vezes ao óbito intra-uterino. O acompanhamento da mãe RhD negativo é feito partindo-se do princípio de que o feto é RhD positivo, e a gravidez é considerada de alto risco. O pré-natal destas gestantes deve incluir exames para monitoramento da aloimunização da mãe e condição da saúde fetal, acarretando um custo muito mais elevado. Entretanto, em aproximadamente 40% dos casos, os fetos das gestantes RhD negativo também serão RhD negativo, o que implica numa gravidez normal, sem risco. A tipagem do RhD fetal ainda durante a gravidez permite decidir por uma conduta adequada para estas gestantes, determinando se seu acompanhamento deverá ser considerado de risco ou não. O desenvolvimento de técnicas de biologia molecular para a inferência de fenótipos de grupos sanguíneos permitiu a sua aplicação na prática clínica para acompanhamento de gestantes com risco de DHPN. A obtenção de DNA fetal livre no plasma materno permite realizar este teste sem risco, tornando-o um procedimento não invasivo, e de menor custo. O objetivo desse estudo é avaliar o desempenho do teste para genotipagem do gene RHD fetal a partir do sangue materno, e o impacto do uso desta ferramenta não invasiva no acompanhamento das gestantes RhD negativo. O teste já padronizado no Laboratório de Pesquisa da Fundação Hemominas tem mostrado grande sensibilidade, ser de fácil execução, e de baixo custo. O resultado esperado é mostrar o potencial impacto do uso desta ferramenta na diminuição de custo do pré-natal de gestantes RhD negativo com fetos RhD negativo, diminuindo a sobrecarga da demanda pelo serviço médico especializado, e da adequada adoção da imunoprofilaxia anti-D, conforme preconizado pelo Ministério da Saúde, para as gestantes RhD negativo com fetos RhD positivos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Coordenador / Luciana Cayres Schmidt - Integrante / Marina Alves Faria - Integrante / Antônio C Vieira Cabral - Integrante / Eduardo Tarazona-Santos - Integrante / Zilma Reis - Integrante / Gabriel Costa Osanan - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2011 - 2013
Infecção pelo HTLV-1/2: estratégias de diagnóstico e estudo da evolução clínica e co-infecções associadas
Descrição: Este estudo irá investigar qual a relevância da associação do HTLV em infecções com importante grau de morbidade/mortalidade, como HIV, tuberculose e estrongiloidíase, e permitirá definir critérios indicativos para diagnóstico do HTLV na população mineira usuária da rede SUS. Será feita análise das manifestações neurológicas dos portadores do HTLV acompanhados pela coorte do Grupo Interdisciplinar de Pesquisa em HTLV (GIPH), buscando identificar critérios para definição do diagnóstico clínico precoce e risco de progressão para mielopatia associada ao HTLV. Propõe-se ainda a produção de proteínas virais recombinantes com perspectiva futura de desenvolvimento de um teste diagnóstico para HTLV, objetivando redução de custo e facilidade de uso, a fim de viabilizar o diagnóstico do vírus na rede pública estadual, já garantido pela lei 17344. O projeto tem como perspectiva a difusão do conhecimento e a orientação dos profissionais de saúde quanto aos critérios indicativos de diagnóstico da infecção pelo HTLV, atualmente uma lacuna importante dos serviços de saúde. Espera-se que este estudo tenha um importante impacto na saúde coletiva, ao propor medidas de orientação, assistência e estratégia de diagnóstico do vírus HTLV..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Integrante / Maisa Aparecida Ribeiro - Integrante / Anna Bárbara de Freitas Carneiro Proietti - Coordenador / Edel Figueiredo Barbosa-Stancioli - Integrante / Goncalves, Denise U. - Integrante / Poliane de Cássia Gonçalves - Integrante / Luiz Cláudio Romanelli - Integrante / Alexandre Braga de Miranda - Integrante / Isabela Lage Alves de Brito - Integrante / Poliane Cristina Vertelo - Integrante / Larissa Aurora Ribeiro Garcia - Integrante / Aline Almeida Storffes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
DESENVOLVIMENTO DE TESTES RÁPIDOS PARA DETECÇÃO DO DENGUE VIRUS E AVALIAÇÃO DO RISCO TRANSFUSIONAL.
Descrição: O projeto visa avançar no estudo da detecção do Dengue virus (DENV) de pacientes suspeitos de estarem infectados por Dengue e contribuir para as ações de controle e vigilância da transmissão do Dengue virus dentro do Sistema Único de Saúde, a partir do desenvolvimento de um teste rápido para detecção dos DENV e do uso de PCR em tempo real para detecção e tipagem molecular do vírus. A abordagem molecular e sorológica possibilitará a identificação das amostras circulantes no Estado de Minas Gerais. Além disto, possibilitará um estudo epidemiológico para determinar qual a proporção dos casos relatados que realmente são causados pelo DENV, obtendo-se também a tipagem destas amostras. Os testes a serem desenvolvidos e otimizados envolvem a detecção da infecção pelo DENV em qualquer fase da infecção, implementando testes de abrangência para todos os níveis de investigação epidemiológica e para a detecção do risco transfusional dos doadores de sangue..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Integrante / Paulo César Peregrino Ferreira - Integrante / Anna Bárbara de Freitas Carneiro Proietti - Integrante / Alzira Batista Cecílio - Coordenador / Márcia Helena Borges - Integrante / Sérgio Caldas - Integrante / Fernanda de Oliveira Silva - Integrante / Sônia Conceição Machado Diniz - Integrante / Erna Geessen Kroon - Integrante / Eliseu Soares de Oliveira Rocha - Integrante / Kátia Paulino Ribeiro de Souza - Integrante.
2010 - 2013
Apoio diagnóstico especializado para classificação e orientação aos indivíduos cadastrados com Doença de von Willebrand na Fundação HEMOMINAS
Descrição: A doença de von Willebrand (DvW) consiste num tipo de coagulopatia, na maioria dos casos hereditária congênita, causada por defeitos qualitativos ou quantitativos (alteração da concentração, estrutura ou da função) do fator de von Willebrand (FvW), apresentando alto grau de heterogeneidade clínica e alélica. Há três tipos primários da doença (tipo 1, 2 e 3) com um total de 6 subgrupos. A DvW é a coagulopatia mais comum nas populações humanas. A prevalência da DvW varia de 0,8 a 2,0% dependendo da população estudada. A complexidade e a plasticidade funcional do FvW aliadas à penetrância incompleta e variável e heterogeneidade clínica são fatores que levam às dificuldades no correto diagnóstico da DvW e seus subtipos. Além disto, defeitos no gene do FvW podem nem sempre ser a única causa da doença podendo haver genes modificadores, como por exemplo, o grupo sangüíneo ABO que afeta significativamente os níveis plasmáticos do FvW e variações polimórficas da enzima ADAMTS 13 que cliva proteoliticamente o FvW reduzindo-o a moléculas de baixo peso molecular. O diagnóstico da DvW requer uma série de procedimentos laboratoriais laboriosos e de alto custo quase sempre não disponíveis nos laboratórios ou hemocentros. Os objetivos do estudo são: a. Caracterizar a proteína do Fator de Von Willebrand, definir genótipos e fenótipos dos pacientes cadastrados na Fundação Hemominas com hipótese diagnóstica da DvW; b. Desenvolver e validar testes diagnósticos sintomáticos e pré-sintomáticos dos pacientes; c. Realizar Aconselhamento Genético aos sujeitos da pesquisa que desejarem orientação. No Brasil são raros os estudos da DvW quer seja em termos de epidemiologia genética ou pesquisas tecnológicas visando implantação de testes diagnósticos validados. Em Minas Gerais não há, atualmente, linha de pesquisa desta coagulopatia. No ambulatório do Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação HEMOMINAS constam cadastrados cerca de 400 pacientes com possível diagnóstico dessa doença. Atualmente.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Integrante / Stela Brener - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Coordenador / Maria Sueli Silva Namen-Lopes - Integrante / William de Castro Borges - Integrante / Amanda Kellen de Castro Ribeiro - Integrante / Paloma Gonçalves da Silva - Integrante / Milton Hércules Guerra de Andrade - Integrante / Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Camila Andrade Oliveira - Integrante / Flávia Cristina Jácome Machado - Integrante / Sophie Yvette Leclercq - Integrante / Marina de Oliveira Paro - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012
Estudo da prevalência e incidência da infecção pelo parvovírus B19 em crianças com doença falciforme: manifestações clínicas e análise dos genótipos virais.
Descrição: O parvovírus humano B19 (B19) é um membro da família Parvoviridae conhecido como patogênico em seres humanos. Dentre as manifestações clínicas frequentemente associadas ao parvovírus destacam-se: eritrema infeccioso, artropatias, aplasia eritrocitária, púrpura trombicitopênica, infecção fetal, síndrome papular purpúrica, infecções em imunodeprimidos, além de outros comprometimentos mais raros (encefalite, cardiopatias, doenças auto-imunes). A aplasia eritrocitária transitória é uma complicação da infecção por B19 comum em pacientes com anemia hemolítica crônica, como pacientes com doença falciforme, e se caracteriza por queda abrupta dos níveis de hemoglobina e reticulócitos. Como esses pacientes apresentam hemácias com meia-vida encurtada, o quadro de anemia pode tornar-se grave, muitas vezes requerendo transfusão sanguínea. A infecção por B19 nesses pacientes também pode aumentar o risco de desenvolvimento de complicações observadas na doença falciforme, como sequestro esplênico agudo, síndrome torácica aguda e acidente vascular cerebral. Considerando que a infecção pelo parvovírus B19 é comum na infância, crianças com anemia falciforme constituem uma população especialmente vulnerável, sujeita à significativa morbidade. O diagnóstico do vírus B19 é realizado por testes de imunoensaios enzimáticos para detecção de anticorpos IgG e IgM, que representam infecção passada ou infecção recente/atual, respectivamente. O padrão ouro para diagnóstico de infecção pelo parvovírus B19 e identificação dos genótipos virais é a reação em cadeia da polimerase (PCR). O DNA viral no soro do paciente pode permanecer por mais de 4 meses após a infecção, de modo que sua detecção pode indicar infecção atual ou recente, dependendo dos dados hematológicos e clínicos. Este estudo objetiva avaliar a prevalência e incidência da infecção pelo parvovírus B19 em crianças com doença falciforme atendidas no ambulatório do Hemocentro de Belo Horizonte, Fundação Hemominas. Serão avaliados durante.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Coordenador / Marcos Borato Viana - Integrante / Marina do Santos Brito Silva Furtado - Integrante / Cibele Velloso-Rodrigues - Integrante / Célia Maria Silva - Integrante / Paulo do Val Rezende - Integrante / Rosângela Figueiredo - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2011
Análise da expressão de genes relacionados com a resposta imune inata e adaptativa em indivíduos assintomáticos e pacientes com HAM/TSP com alta ou baixa carga proviral do HTLV-1
Descrição: O HTLV (vírus linfotrópico da célula T humana) é um vírus endêmico no Brasil, com prevalências variando de 0,04% a 1% entre doadores de sangue das diferentes regiões geográficas. Cerca de 5% das pessoas portadoras do HTLV-1 poderão desenvolver doenças como a ATLL (leucemia/linfoma de células T do adulto) e a HAM/TSP (mielopatia associada ao HTLV/paraparesia espástica tropical). A carga proviral do HTLV-1 (cpv) é um importante marcador de risco para doenças associadas ao HTLV, visto que portadores sintomáticos têm em média níveis de cpv significativamente mais elevados que portadores assintomáticos. No entanto, há portadores assintomáticos com altos níveis de cpv, do mesmo modo que pacientes com HAM/TSP com baixos níveis de cpv. Portanto, outros fatores são importantes na morbidade e desfecho das doenças associados ao HTLV-1. A patogênese da HAM/TSP não está claramente definida, mas sabe-se que a resposta imune desencadeada pelo portador específica para o HTLV-1 é importante em determinar seu status como assintomático ou como paciente com mielopatia. A ativação de linfócitos T e a migração para o sistema nervoso central destas células, bem como das células infectadas com o HTLV-1, superando a barreira hemato-encefálica, é considerado um evento crucial na patogênese da HAM/TSP. Diante disso, este estudo propõe investigar a expressão de 22 genes envolvidos na resposta imune inata e adaptativa em portadores assintomáticos e pacientes com HAM/TSP, caracterizados por apresentarem níveis baixos ou altos de cpv medidas ao longo do tempo. Doadores de sangue soronegativos também serão analisados como grupo controle. Será feita a análise do nível da expressão destes genes em cada grupo, esperando-se encontrar diferenças entre os grupos com baixa ou alta carga proviral do HTLV-1. Ao mesmo tempo, portadores do HTLV-1 que apresentarem evolução do quadro clínico de assintomático para oligossintomático (sinal de Babinski e/ou hiperreflexia patelar e/ou distúrbios urinários) ao long.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Coordenador / Maisa Aparecida Ribeiro - Integrante / Anna Bárbara de Freitas Carneiro Proietti - Integrante / Rafaela Gomes Andrade - Integrante / Edel Figueiredo Barbosa-Stancioli - Integrante / Maria Sueli Silva Namen-Lopes - Integrante / Marina do Santos Brito Silva Furtado - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Potencial terapêutico anti-viral e imunomodulador do composto miriadenolídeo e do 17-b-estradiol em pacientes infectados pelo HTLV-1.
Descrição: A infecção pelo HTLV-1 (Human T-lymphotropic virus 1) possui distribuição cosmopolita, afetando milhões de pessoas. Este retrovírus é o agente causador de várias síndromes como a HAM/TSP, uma doença de natureza degenerativa inflamatória, a ATL, doença de natureza neoplásica e outras doenças inflamtórias não neurológicas. Estas patologias desencadeiam manifestações debilitantes nos indivíduos infectados, sendo observado altas taxas de morbidade. De maneira interessante, a maior transmissão e agravamento ocorrem em mulheres infectadas. Os resultados com terapias ainda são muito incipientes e faz-se necessário o estudo de drogas que possam atuar em tratamentos eficazes na cronificação da infecção e que tenham atuação antiviral e antiinflamatória específica, uma vez que a intervenção terapêutica em estágios recentes de manifestação clínica pode ser crucial para uma maior qualidade de vida e sobrevivência. Considerando a gravidade do quadro clínico apresentado pelos indivíduos HTLV-1 positivos, este trabalho objetiva avaliar a capacidade imunomodulatória do miriadenolídeo, como potencial droga terapêutica, e investigar o papel do 17--estradiol na infecção viral. Financiamento: FAPEMIG Edital Universal 2009. R$ 45.000,00 Financiamento CNPq Edital Universal..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Integrante / C Martins - Integrante / Edel Figueiredo Barbosa-Stancioli - Coordenador / Luciana D. Carvalho - Integrante / Elaine de Souza Fagundes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Avaliação de indicadores da progressão da infecção pelo HTLV-1 através do estudo do perfil de citocinas e quimiocinas plasmáticas e da dosagem da carga proviral.
Descrição: O HTLV-1 é o agente etiológico da HAM/TSP (mielopatia associada ao HTLV/paraparesia espástica tropical), uma doença neurológica degenerativa de progressão lenta, caracterizada por uma inflamação crônica no sistema nervoso central. Pacientes com HAM/TSP apresentam uma resposta celular exacerbada, com a produção de citocinas proinflamatórias no sangue periférico e no líquor. Este estudo avaliou a produção de citocinas e quimiocinas envolvidas na reposta Th1 e Th2 no plasma de portadores assintomáticos do HTLV-1 e pacientes com HAM/TSP, e o nível da carga proviral do HTLV-1, e sua correlação com a doença..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Integrante / Denise Utsch Gonçalves - Coordenador / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Ana Lúcia Starling - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Avaliação da atividade antiviral, imunomodulatória e antioxidante dos compostos polifenólicos quercetina e kaempferol em cultura de PBMC de pacientes infectados pelo HTLV-1.
Descrição: Atualmente, a infecção pelo HTLV-1 atinge de 10 a 20 milhões de pessoas em todo o mundo, sendo o Brasil um dos países mais acometidos por casos de infecção pelo vírus. Uma parcela dos indivíduos que se infectam pelo HTLV-1 pode desenvolver doença de natureza neoplásica, a Leucemia/Linfoma de células T do Adulto (ATL), ou ainda, pode desenvolver doença de natureza degenerativa inflamatória, a Mielopatia Associada ao HTLV-1/Paraparesia Espástica Tropical (HAM/TSP). A HAM/TSP apresenta morbidade elevada, tendo a o paciente com o quadro instalado sequelas graves que reduzem significativamente sua qualidade de vida. No entanto, não existe atualmente um consenso sobre um tratamento eficaz para o acompanhamento de pacientes HAM/TSP. Considerando a gravidade do quadro clínico desta entidade clínica, especialmente no que se refere à cronificação e instalação do quadro de HAM/TSP, faz-se necessário buscar tratamentos eficazes para HAM/TSP que tenham atuação tanto antiviral quanto antiinflamatória. Alguns estudos têm relatado a eficácia terapêutica de compostos polifenólicos no tratamento de doenças com envolvimento inflamatório, auto-imune e ainda com dano neuronal. O estudo de flavonóides como o Kaempherol e a quercetina tem demonstrado que estes compostos polifenólicos apresentam atividade antiiflamatória, antiviral, antioxidante e ainda, neuroprotetora. Neste trabalho foi avaliada a atividade antiviral e antiinflamatória destes compostos em células de MT2, uma linhagem linfocitária transformada pelo HTLV-1. Financiamento FAPEMIG - APQ-00684-08 -Edital Universal 2008 - R$ 49.951,45..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Integrante / Edel Figueiredo Barbosa-Stancioli - Coordenador / Jordana G. A. Coelho-dos-Reis - Integrante / Márcia Rogéria Almeida Lamego - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2007 - 2010
Investigação da resposta sorológica anti-Tax, carga proviral e resposta imune celular em três populações de pacientes infectados pelo HTLV-1: assintomáticos, com HAM/TSP e com fibromialgia.
Descrição: O HTLV-1 é o agente causador da Mielopatia Associada ao HTLV / Paraparesia Espástica Tropical (HAM/TSP) e a Leucemia Linfoma de Células T do Adulto, além de outras doenças, como a fibromialgia. A HAM/TSP caracteriza-se pelo desenvolvimento de um quadro neurológico/inflamatório, induzindo uma doença desmielinizante. A Fibromialgia é uma síndrome músculo-esquelética dolorosa crônica, descrita com maior frequência em mulheres, sendo que sua manifestação aumenta com a idade. A proteína viral Tax, que regula genes virais e celulares, é extremamente importante no desenvolvimento desta patogênese, sendo o principal alvo da resposta imune celular e humoral. Outro importante parâmetro no desenvolvimento da HAM/TSP é o aumento da carga proviral. Este projeto propõe investigar a resposta sorológica anti-Tax, a carga proviral e a resposta imune celular buscando um maior entendimento da patogênese das doenças associadas ao HTLV em três grupos de pacientes infectados pelo HTLV-1: assintomáticos, com HAM/TSP e com fibromialgia. Para a realização do projeto serão estudados 100 pacientes, sendo 25 indivíduos pertencentes ao grupo controle, 25 indivíduos infectados pelo HTLV-1 assintomáticos, 25 indivíduos com fibromialgia e 25 indivíduos com HAM/TSP. A resposta sorológica anti-Tax foi avaliada por um sistema desenvolvido de infecção/transfecção com o vírus Vaccinia e vetor plasmidial contendo inserto codificador de Tax. A carga proviral foi medida por PCR quantitativa. O estudo de imunofenotipagem foi realizado por citometria de fluxo. Este projeto faz parte da pesquisa desenvolvida pelo Grupo Interdisciplinar de Pesquisas em HTLV (GIPH), envolvendo além da UFMG, a Fundação HEMOMINAS, o Hospital Sarah Kubitschek e o Centro de Pesquisas René Rachou. Financiamento FAPEMIG - CBB APQ-2396-4.01/07 - R$ 43.153,00..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Integrante / Flávio Fonseca - Integrante / Jaqueline Gontijo Souza - Integrante / Edel Figueiredo Barbosa-Stancioli - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2007 - 2009
Avaliação de uma nova estratégia para triagem do HTLV na Fundação Hemominas
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2007 - 2008
Novas propostas em prevenção, diagnóstico e acompanhamento do portador do vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1/2)
Descrição: O HTLV está associado a doenças com importante morbidade ou mortalidade como ATL e HAM/TSP em cerca de 5% dos portadores. A distribuição geográfica do HTLV-1/2 em gestantes, em Minas Gerais, foi avaliada a partir de recém-nascidos (RN) submetidos à triagem neonatal para detecção de anticorpos IgG maternos anti-HTLV-1/2. Foram testados 55.293 RN, e 52 (9,4/10.000) foram reagentes. Confirmou-se infecção em 42 (7,6/10.000) mães dessas crianças. A distribuição geográfica do HTLV-1/2 foi heterogênea, mas as maiores taxas de soropositividade foram observadas no Vale do Mucuri (55,9/10.000) e Jequitinhonha (16,0/10.000), coincidindo com aquelas mesorregiões que apresentam os piores indicadores de posição socioeconômica. Uma nova estratégia de diagnóstico confirmatório da infecção pelo HTLV-1 e 2 foi implantada, utilizando-se PCR em tempo real. Foram analisadas 275 amostras soropositivas e soronegativas para HTLV-1/2. Comparando os resultados moleculares com a técnica de Western blotting (WB), a sensibilidade e especificidade das PCRs foram de 99,4% e 98,3%, respectivamente. As técnicas moleculares foram mais vantajosas em relação ao WB na identificação do tipo viral, na detecção de infecção pelo HTLV-2, na definição de casos inconclusivos, e apresentam menor custo (cerca de 10 vezes menos que o WB), mostrando ser viável sua adoção como método confirmatório na triagem de doadores de sangue, em substituição ao WB. A carga proviral do HTLV-1 é um importante fator de risco no desenvolvimento de doenças associadas ao vírus. PCR em tempo real foi padronizada para fazer sua quantificação nos portadores do HTLV-1 da coorte GIPH, para auxiliar no seu acompanhamento e avaliar sua associação com morbidade. Foram analisados 152 amostras de sangue coletadas em diferentes tempos do acompanhamento de 41 portadores assintomáticos (ASS) e 39 pacientes com HAM/TSP (HAM). A média da carga proviral foi de 358 cópias provirais/104 células nos ASS, e de 731 cópias provirais/104 células nos HAM..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Integrante / Ana Bárbara de Freitas Carneiro Proietti - Coordenador / Fernando Proietti - Integrante / Maria Sueli Namem Lopes - Integrante / Stela Brener - Integrante / Maisa Aparecida Ribeiro - Integrante / José Nélio Januário - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2006 - 2007
Grupo Interdisciplinar de Pesquisas em HTLV: aspectos epidemiológicos da infecção pelo HTLV-I/II: avaliação de fatores individuais, contextuais e de composição possivelmente associados
Descrição: O HTLV-1 é o agente etiológico da Leucemia/Linfoma de células T do adulto (ATL) e da HAM/TSP (mielopatia associada ao HTLV/paraparesia espástica tropical), dentre outras doenças, e é transmitido por relações sexuais, amamentação, compartilhamento de seringas e agulhas contaminadas e transfusão de sangue. A Fundação Hemominas iniciou em 1997 um estudo de coorte aberta para acompanhar os doadores de sangue inaptos por sorologia positiva ou indeterminada para HTLV. A cada 2 anos, os participantes dessa coorte, que incluem os familiares dos doadores inaptos, bem como doadores soronegativs cmo grupo controle e pacientes com HAM/TSP do Hospital Sarah Kubstcheck são avaliados quanto a diferentes aspectos clínicos, epidemiológicos e laboratoriais. Este estudo avaliou os fatores de risco, condições sócio-econômicas e transmissão intrafamiliar do HTLV-1/2 nesta população..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2007
Implementação de testes moleculares para diagnósticos da alfa talassemia e genotipagem de grupos sangüíneos na Fundação Hemominas
Descrição: A genotipagem de grupos sangüíneos de pacientes e doadores, quando os testes sorológicos de rotina apresentam-se inconclusivos ou inviáveis pode ser usada para evitar a aloimunização de pacientes transfundidos, bem como permitir o adequado manejo de bolsas de sangue, podendo evitar o uso desnecessário de hemocomponentes com menor freqüência em estoque. Este projeto propôs implementar a genotipagem dos grupos sanguíneos Rh (alelos D, C, c, E, e, além do pseudogene D), Kell (K e k), Duffy (FYA e FYB, além da região GATA) e Kidd (JKA e JKB) por sua importância na aloimunização de pacientes politransfundidos. Este estudo mostrou a relevância da análise molecular para a determinação correta dos grupos sanguíneos em pacientes que dependem de transfusão, e em doadores com testes sorológicos inconclusos. A metodologia empregada mostrou-se eficaz e de custo viável para ser aplicada nos casos em que os testes de fenotipagem não sejam suficientes para definição dos grupos sanguíneos. A tipagem correta destes pacientes pode prevenir a aloimunização a antígenos eritrocitários e permitir um manejo mais adequado de hemocomponentes menos frequentes em estoque. Outro objetivo foi implementar testes moleculares para detecção das deleções mais comuns da alfa talassemia (-3.7 , -4.2, --SEA, --MED, --FIL e -()20.5), pois embora esta possa ser uma condição presente nestes pacientes, ela não pode ser detectada pelos métodos diagnósticos usados atualmente. Este é um estudo inédito para determinação da frequência da alfa talassemia na população de pacientes com doença falciforme em Minas Gerais. Como a associação de doenças falciformes com alfa talassemia é muito comum, o diagnóstico preciso da alfa talassemia é fundamental para um melhor conhecimento desta interação e melhoria no atendimento ao paciente. Tanto as técnicas de genotipagem de grupos sanguíneos, como do diagnóstico da alfa talassemia foram implantadas com sucesso na Fundação Hemominas, contribuindo p.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Coordenador / M Murao - Integrante / Karina Diniz Cruz - Integrante / Maíra Pucci - Integrante / Otávio Nunes Sia - Integrante / André Rolim Belisário - Integrante / Maria Clara Fernandes da Silva Malta - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2004 - 2005
Genotipagem do sistema Rh para a determinação correta do grupo sangüíneo de pacientes e doadores de sangue da Fundação Hemominas com tipagem sorológica inconclusa.
Descrição: A transfusão de sangue requer a compatibilização de grupos sanguíneos do paciente receptor com os do doador. Os principais antígenos de grupo sanguíneo com impacto nas reações transfusionais são os do sistema Rh, além do ABO. A ocorrência de aloimunização do paciente por incompatibilidade sanguínea pode depender da quantidade de exposição ao antígeno estranho, e assim indivíduos politransfundidos, como os pacientes com anemia falciforme, estão em maior risco de sofrer aloimunização. Quando isto acontece, fica mais difícil obter sangue compatível. Pacientes e doadores de sangue devem ser fenotipados para a identificação de seus grupos sanguíneos e compatibilização doador/receptor. No entanto, nem sempre é possível realizar a fenotipagem, como em casos de pacientes recém-transfundidos ou com hemácias recobertas com anticorpos. A genotipagem de grupos sanguíneos vem se mostrando uma ferramenta importante na resolução de casos de imunofenotipagem inconclusiva. Neste estudo foi feita a padronização de testes de PCR (reação em cadeia da polimerase) para a genotipagem do sistema sanguíneo Rh, para identificação dos seus principais alelos: D, E, e, C, c. A performance das técnicas foi avaliada testando-se amostras de doadores fenotipados e pacientes com anemia falciforme com resultados inconclusivos na fenotipagem..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Coordenador / Maria Clara Fernandes da Silva - Integrante / Zilma Martins Vieira - Integrante / Luciana Cayres Schmidt - Integrante / Maria Estela Araújo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2002 - 2005
Trombospondina-1 (TSP-1) em indivíduos infectados pelo HTLV-1 assintomáticos e pacientes HAM/TSP - papel na patogênese viral.
Descrição: Projeto iniciado no ano de 2003, com financiamento da FAPEMIG, no valor de R$ 59.000,00. O HTLV é um retrovírus transmitido pela amamentação, contato sexual, transfusões de sangue e agulhas ou seringas contaminadas. Indivíduos infectados podem desenvolver manifestações clínicas de natureza neoplásica (leucemia/linfoma de células T) ou inflamatória degenerativa (Mielopatia Associada ao HTLV/Paraparesia Espástica Tropical - HAM/TSP), além de outras doenças inflamatórias. A patogênese da HAM/TSP não está ainda bem esclarecida. É hipotetizado que células TCD8+ citotóxicas (CTL) assumam papel central no desenvolvimento/manutenção dessa patologia; além da função citotóxica, as CTL secretariam citocinas essenciais para a manutenção da inflamação. A transposição da barreira hemato-encefálica das células infectadas pelo HTLV-1 e das células específicas anti-HTLV seria um evento chave no desencadeamento da HAM/TSP, caracterizada por uma resposta inflamatória crônica no sistema nervoso central. Esta migração celular requer a participação de proteínas da matriz extracelular, e neste estudo foi avaliado o papel de trombospondina (TSP-1), uma proteína da matriz extracelular. Foi avaliada a expressão de mRna de TSP-1 em doadores soronegativos, portadores assintomáticos do HTLV-1 e pacientes com HAM/TSP..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Integrante / Cibele Eponina Sanches Ferreira - Integrante / Edel Figueiredo Barbosa Stancioli - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2002 - 2003
Aspectos clínicos e epidemiológicos da infecção pelo HTLV-I/II em doadores de sangue da Fundação Hemominas: preditores laboratoriais.
Descrição: O HTLV-1 é o agente etiológico da Leucemia/Linfoma de células T do adulto (ATL) e da HAM/TSP (mielopatia associada ao HTLV/paraparesia espástica tropical), dentre outras doenças, e é transmitido por relações sexuais, amamentação, compartilhamento de seringas e agulhas contaminadas e transfusão de sangue. A triagem para o HTLV-1/2 é obrigatória em bancos de sangue do Brasil desde 1993. A Fundação Hemominas iniciou em 1997 um estudo de coorte aberta para acompanhar os doadores de sangue inaptos por sorologia positiva ou indeterminada para HTLV. Este estudo avaliou os diferentes aspectos clínicos e epidemiológicos da infecção pelo HTLV-1/2 nesta população..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marina Lobato Martins - Integrante / Ana Bárbara de Freitas Carneiro Proietti - Integrante / Fernando Proietti - Coordenador / G M Thorun - Integrante / João Gabriel R Ribas - Integrante / Bernadette Catalan Soares - Integrante / Rodrigo Côrrea - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2010 - Atual
Periódico: Revista Panamericana de Salud Pública (Impresa) / Pan American Journal of P
2011 - Atual
Periódico: Journal of Infection and Public Health
2011 - Atual
Periódico: Blood (Philadelphia, PA)
2012 - Atual
Periódico: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso)
2012 - Atual
Periódico: Journal of Virological Methods
2012 - Atual
Periódico: Plos One
2014 - Atual
Periódico: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo (Impresso)
2015 - Atual
Periódico: Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (Impresso)
2016 - Atual
Periódico: Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases
2015 - Atual
Periódico: Journal of Immunoassay and Immunochemistry


Revisor de projeto de fomento


2006 - 2010
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2013
2º melhor trabalho apresentado no VI Encontro de pesquisadores e VII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, Fundação Hemominas.
1999
Fellowship award, Conference on Human Retrovirology.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:55
Total de citações:54
Fator H:5
Martins ML OR Martins Marina Lobato OR Marina Lobato Martins  Data: 16/12/2010

SciELO
Total de trabalhos:3
Total de citações:5
MARTINS, ML. OR MARINA LOBATO MARTINS  Data: 16/12/2010

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
ROSA, DANIELA V2018ROSA, DANIELA V ; MAGNO, LUIZ A ; PEREIRA, NATHÁLIA CM ; ROMANELLI, LUIZ C ; ALBUQUERQUE, MAICON R ; MARTINS, MARINA L ; DE FREITAS CARNEIRO PROIETTI, ANNA B ; NICOLATO, RODRIGO ; SIMÕES E SILVA, ANA C ; DE MIRANDA, DEBORA M . Plasma and cerebrospinal fluid levels of cytokines as disease markers of neurologic manifestation in long-term HTLV-1 infected individuals. Biomarkers in Medicine, v. 12, p. 447-454, 2018.

2.
Martins, Marina Lobato2018Martins, Marina Lobato; DE FREITAS CARNEIRO-PROIETTI, ANNA BÁRBARA ; NICOLATO, RODRIGO ; DE MIRANDA, DÉBORA MARQUES ; Romanelli, Luiz Cláudio Ferreira . HTLV-1 proviral load in cerebrospinal fluid may not be a good marker to differentiate asymptomatic carriers with high proviral load in blood from HAM/TSP patients. JOURNAL OF NEUROVIROLOGY, v. 24, p. 432-438, 2018.

3.
SILVA-MALTA, MARIA CLARA FERNANDES2018SILVA-MALTA, MARIA CLARA FERNANDES ; DE OLIVEIRA, LUCAS GABRIEL TAVARES ; BARREIROS, LUSA FERREIRA ; DO AMARAL, DILSON ROCHA ; Martins, Marina Lobato . Human Platelet Antigens in Brazilian Multiethnic Populations: Occurrence of Regional Variation and Frequency in a Large Urban Center (Belo Horizonte). TRANSFUSION MEDICINE AND HEMOTHERAPY, v. 46, p. 1-8, 2018.

4.
DA SILVA-MALTA, MARIA CLARA FERNANDES2017DA SILVA-MALTA, MARIA CLARA FERNANDES ; SALES, CAMILA CAMPOS ; GUIMARÃES, JACQUELINE CRONEMBERGER ; DE CÁSSIA GONÇALVES, POLIANE ; CHAVES, DANIEL GONÇALVES ; SANTOS, HADASSA CAMPOS ; DA COSTA PEREIRA, ALEXANDRE ; Ribas, João Gabriel ; DE FREITAS CARNEIRO-PROIETTI, ANNA BÁRBARA ; Martins, Marina Lobato . The Duffy null genotype is associated with a lower level of CCL2, leukocytes and neutrophil count but not with the clinical outcome of HTLV-1 infection. JOURNAL OF MEDICAL MICROBIOLOGY, v. 66, p. 1207-1216, 2017.

5.
DA SILVA-MALTA, M. C. F.2017DA SILVA-MALTA, M. C. F. ; RODRIGUES, P. S. ; ZUCCHERATO, L. W. ; DE SOUZA, F. C. B. ; DOMINGUES, E. M. F. L. ; SOUZA, V. R. ; TARAZONA-SANTOS, E. ; MARTINS, M. L. . Human leukocyte antigen distribution and genomic ancestry in Brazilian patients with sickle cell disease. HLA, v. 90, p. 211-218, 2017.

6.
Martins, Marina Lobato2017Martins, Marina Lobato; DA SILVA, ADÃO ROGERIO ; SANTOS, HADASSA CAMPOS ; ALVES, MICHELLE TEODORO ; SCHMIDT, LUCIANA CAYRES ; VERTCHENKO, STELA BRENER ; DUSSE, LUCI MARIA SANTANA ; SILVA MALTA, MARIA CLARA FERNANDES DA . Duffy blood group system: New genotyping method and distribution in a Brazilian extra-Amazonian population. MOLECULAR AND CELLULAR PROBES, v. 35, p. 20-26, 2017.

7.
Martins, Marina Lobato2017Martins, Marina Lobato; GUIMARÃES, JACQUELINE CRONEMBERGER ; Ribas, João Gabriel ; Romanelli, Luiz Cláudio Ferreira ; DE FREITAS CARNEIRO-PROIETTI, ANNA BÁRBARA . Long-term follow-up of HTLV-1 proviral load in asymptomatic carriers and in incident cases of HAM/TSP: what is its relevance as a prognostic marker for neurologic disease?. JOURNAL OF NEUROVIROLOGY, v. 23, p. 125-133, 2017.

8.
CHAVES, DANIEL GONÇALVES2016CHAVES, DANIEL GONÇALVES ; SALES, CAMILA CAMPOS ; GONÇALVES, POLIANE DE CÁSSIA ; DA SILVA-MALTA, MARIA CLARA FERNANDES ; ROMANELLI, LUIZ CLÁUDIO ; Ribas, João Gabriel ; Carneiro-Proietti, Anna Bárbara de Freitas ; LOBATO MARTINS, MARINA . Plasmatic proinflammatory chemokines levels are tricky markers to monitoring HTLV-1 carriers. Journal of Medical Virology (Print), v. n/a, p. n/a-n/a, 2016.

9.
Furtado, Marina dos Santos Brito Silva2016Furtado, Marina dos Santos Brito Silva ; Martins, Marina Lobato ; DE FIGUEIREDO, ROSÂNGELA MARIA ; Viana, Marcos Borato . Transient red cell aplasia in two brothers with sickle cell anemia and erythrovirus B19 infection. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, v. 38, p. 271-273, 2016.

10.
RODRIGUES, DANIELA O.W.2016RODRIGUES, DANIELA O.W. ; RIBEIRO, LUIZ C. ; SUDÁRIO, LYSLA C. ; TEIXEIRA, MARIA T.B. ; Martins, Marina L. ; PITTELLA, ANUSKA M.O.L. ; JUNIOR, IRTIS DE O. FERNANDES . Genetic determinants and stroke in children with sickle cell disease. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 92, p. 1-7, 2016.

11.
SCHMIDT, LUCIANA CAYRES2015SCHMIDT, LUCIANA CAYRES ; CASTILHO, LILIAN ; VIEIRA, OTAVIO VINICIUS NEVES ; SIPPERT, EMÍLIA ; GASPARDI, ANE CAROLINE ; Martins, Marina Lobato ; DA SILVA MALTA, MARIA CLARA FERNANDES . Impact of a confirmatory RhD test on the correct serologic typing of blood donors. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 37, p. 302-305, 2015.

12.
MALTA, M. C. F. S.2015MALTA, M. C. F. S. ; ARAUJO, N. C. F. ; VIEIRA, O. V. N. ; SCHMIDT, L. C. ; GONCALVES, P. C. ; MARTINS, M. L. . Dried blood spots of pooled samples for RHD gene screening in blood donors of mixed ancestry. Transfusion Medicine (Print), v. 25, p. 337-341, 2015.

13.
FURTADO, M. S. B. S.2015FURTADO, M. S. B. S. ; VIANA, M. B. ; RIOS, J. S. ; DIAS, R. S. ; SILVA, C. M. ; REZENDE, P. V. ; FIGUEIREDO, R. ; MARTINS, M. L. . Prevalence and incidence of erythrovirus B19 infection in children with sickle cell disease: The impact of viral infection in acute clinical events. Journal of Medical Virology (Print), v. on lin, p. n/a-n/a, 2015.

14.
SCHMIDT, L. C.2014SCHMIDT, L. C. ; CABRAL, A. C. V. ; FARIA, M. A. ; MONKEN, F. V. ; TARAZONA-SANTOS, E. ; MARTINS, M. L. . Noninvasive fetal RHD genotyping from maternal plasma in an admixed population from Brazil.. Genetics and Molecular Research, v. 13, p. 799-805, 2014.

15.
CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F.2014CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; AMARANTO-DAMASIO, M. S. ; LEAL-HORIGUCHI, C. F. ; BASTOS, R. H. C. ; SEABRA-FREITAS, G. ; BOROWIAK, D. R. ; RIBEIRO, M. A. ; PROIETTI, F. A. ; FERREIRA, A. S. D. ; MARTINS, M. L. . Mother-to-Child Transmission of Human T-Cell Lymphotropic Viruses-1/2: What We Know, and What Are the Gaps in Understanding and Preventing This Route of Infection. Journal of the Pediatric Infectious Diseases Society, v. 3, p. S24-S29, 2014.

16.
Martins, Camila Pacheco Silveira2014Martins, Camila Pacheco Silveira ; GOMES, ORLANDO ABREU ; Martins, Marina Lobato ; de Carvalho, Luciana Debortoli ; de Souza, Jaqueline Gontijo ; DA FONSECA, FLAVIO GUIMARAES ; DOS SANTOS, RODRIGO GONÇALVES SILVA ; ANDRADE, MARGARETH SPANGLER ; ZANI, CARLOS LEOMAR ; DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA ; Barbosa-Stancioli, Edel Figueiredo . A reduction of viral mRNA, proteins and induction of altered morphogenesis reveals the anti-HTLV-1 activity of the labdane-diterpene myriadenolide in vitro. BMC Microbiology (Online), v. 14, p. 1-10, 2014.

17.
STARLING, ANA LÚCIA BORGES2013STARLING, ANA LÚCIA BORGES ; Martins-Filho, Olindo Assis ; Lambertucci, José Roberto ; LABANCA, LUDIMILA ; DE SOUZA PEREIRA, SILVIO ROBERTO ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDRÉA ; Martins, Marina Lobato ; Ribas, João Gabriel ; Carneiro-Proietti, Anna Bárbara F. ; GONÇALVES, DENISE UTSCH . Proviral load and the balance of serum cytocines in HTLV-1-asymptomatic infection and in HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP). Acta Tropica, v. 125, p. 75-81, 2013.

18.
COELHO-DOS-REIS, J. G. A.2013COELHO-DOS-REIS, J. G. A. ; PASSOS, L. ; DUARTE, M. C. ; ARAUJO, M. G. ; CAMPI-AZEVEDO, A. C. ; TEIXEIRA-CARVALHO, A. ; PERUHYPE-MAGALHAES, V. ; TRINDADE, B. C. ; DIAS, R. S. ; MARTINS, M. L. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; GUEDES, A. C. ; D U GONÇALVES ; Martins-Filho AO . Immunological Profile of HTLV-1-Infected Patients Associated with Infectious or Autoimmune Dermatological Disorders. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online), v. 7, p. e2328, 2013.

19.
Andrade, Rafaela Gomes2013Andrade, Rafaela Gomes ; GONÇALVES, POLIANE DE CÁSSIA ; Ribeiro, Maisa Aparecida ; Romanelli, Luiz Cláudio Ferreira ; Ribas, João Gabriel ; Torres, Elídio Barbosa ; Carneiro-Proietti, Anna Bárbara de Freitas ; Barbosa-Stancioli, Edel Figueiredo ; Martins, Marina Lobato . Strong correlation between tax and HBZ mRNA expression in HAM/TSP patients: Distinct markers for the neurologic disease. Journal of Clinical Virology, v. 56, p. 135-140, 2013.

20.
Romanelli, Luiz Cláudio Ferreira2013Romanelli, Luiz Cláudio Ferreira ; CARAMELLI, PAULO ; Martins, Marina Lobato ; GONÇALVES, DENISE UTSCH ; Proietti, Fernando Augusto ; Ribas, João Gabriel ; ARAÚJO, MARCELO GROSSI ; CARNEIRO-PROIETTI, ANNA BARBARA . INCIDENCE OF HTLV-1 ASSOCIATED MYELOPATHY (HAM/TSP) IN A LONG-TERM PROSPECTIVE COHORT STUDY OF INITIALLY ASYMPTOMATIC INDIVIDUALS IN BRAZIL. AIDS Research and Human Retroviruses, v. 29, p. 130425234257002-202, 2013.

21.
Furtado, Marina dos Santos Brito Silva2012Furtado, Marina dos Santos Brito Silva ; Andrade, Rafaela Gomes ; Romanelli, Luiz Cláudio Ferreira ; Ribeiro, Maisa Aparecida ; Ribas, João Gabriel ; Torres, Elídio Barbosa ; Barbosa-Stancioli, Edel Figueiredo ; Proietti, Anna Bárbara de Freitas Carneiro ; Martins, Marina Lobato . Monitoring the HTLV-1 proviral load in the peripheral blood of asymptomatic carriers and patients with HTLV-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis from a Brazilian cohort: ROC curve analysis to establish the threshold for risk disease. Journal of Medical Virology (Print), v. 84, p. 664-671, 2012.

22.
FARIA, M. A.2012FARIA, M. A. ; MARTINS, M. L. ; SCHMIDT, L. C. ; SILVA, M. C. F. . Molecular analysis of the GYPB gene to infer S, s, and U phenotypes in an admixed population of Minas Gerais, Brazil. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 34, p. 212-216, 2012.

23.
Ribeiro, Maísa A.2012Ribeiro, Maísa A. ; Martins, Marina L. ; Teixeira, Carolina ; Ladeira, Roberto ; de Fátima Oliveira, Maria ; Januário, José Nélio ; Proietti, Fernando A. ; Carneiro-Proietti, Anna Bárbara F. . Blocking Vertical Transmission of Human T-Cell Lymphotropic Virus Type 1 and 2 through Breastfeeding Interruption. The Pediatric Infectious Disease Journal, v. 31, p. 1139-1143, 2012.

24.
Souza, Verônica Guimarães de2012Souza, Verônica Guimarães de ; Pires, Claudyene ; Silva, Camila Moreira Serra ; Mochel, Elba Gomide ; Martins, Marina Lobato ; Gomes, Samea Cristina ; Januário, José Nélio ; Ladeira, Roberto Vagner Puglia ; Martins, Christiane de Souza ; Carneiro-Proietti, Anna Bárbara de Freitas . High prevalence of HTLV-1 and 2 viruses in pregnant women in São Luis, state of Maranhão, Brazil. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (Impresso), v. 45, p. 159-162, 2012.

25.
Ferreira, Cibele Eponina Sanches2012Ferreira, Cibele Eponina Sanches ; Martins, Marina Lobato ; Brito-Melo, Gustavo E. A. ; Carvalho, Luciana D. ; Carneiro-Proietti, Anna Bárbara de Freitas ; Namen-Lopes, Maria Sueli ; Ribas, João Gabriel ; Goncalves, Denise U. ; Barbosa-Stancioli, Edel Figueiredo . THROMBOSPONDIN-1 EXPRESSION IN HUMAN T-LYMPHOTROPIC VIRUS 1 ASYMPTOMATIC CARRIERS AND PATIENTS WITH HTLV-ASSOCIATED MYELOPATHY/TROPICAL SPASTIC PARAPARESIS. Revista de Patologia Tropical (Impresso), v. 41, p. 271-276, 2012.

26.
Belisário, André Rolim2012Belisário, André Rolim ; Martins, Marina Lobato ; VELLOSO-RODRIGUES, CIBELE ; Silva, Célia Maria ; Viana, Marcos Borato . Alpha-thalassemia protects against cerebrovascular disease in children with sickle cell anemia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 70, p. 645-645, 2012.

27.
SCHMIDT, L. C.2011SCHMIDT, L. C. ; MARTINS, M. L. ; CORREA JUNIOR, M. D. ; CABRAL, A. C. V. ; FARIA, M. A. . Genotipagem RHD fetal não invasiva no acompanhamento de gestantes RhD negativo.. Femina (Rio de Janeiro), v. 39, p. 337-344, 2011.

28.
SOUZA, J. G.2011SOUZA, J. G. ; FONSECA, F. ; MARTINS, M. L. ; Martins, Camila Pacheco Silveira ; de Carvalho, Luciana Debortoli ; COELHO-DOS-REIS, J. G. A. ; Carneiro-Proietti, Anna Bárbara Freitas ; Martins-Filho, Olindo A. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. ; GIPH . Anti-Tax antibody levels in asymptomatic carriers, oligosymptomatic carriers, patients with rheumatologic disease or with HAM/TSP do not correlate with HTLV-1 proviral load.. Journal of Clinical Virology, v. 50, p. 13-18, 2011.

29.
Coelho-dos-Reis, Jordana Grazziela A.2011Coelho-dos-Reis, Jordana Grazziela A. ; Gomes, Orlando Ab ; Bortolini, Dener E. ; Martins, Marina L. ; Almeida, Marcia R. ; Martins, Camila S. ; Carvalho, Luciana D. ; Souza, Jaqueline G. ; Vilela, Jose Mario C. ; Andrade, Margareth S. ; Barbosa-Stancioli, Edel Figueiredo . Evaluation of the effects of Quercetin and Kaempherol on the surface of MT-2 cells visualized by atomic force microscopy. Journal of Virological Methods, v. 174, p. 47-52, 2011.

30.
da Silva, M. C. F.2011da Silva, M. C. F. ; ZUCCHERATO, L. W. ; Lucena, F. C. ; Soares-Souza, G. B. ; VIEIRA, Z. M. ; Pena, S. D. J. ; MARTINS, M. L. ; TARAZONA-SANTOS, E. . Extensive admixture in Brazilian sickle cell patients: implications for the mapping of genetic modifiers. Blood (Philadelphia, PA), v. 118, p. 4493-4495, 2011.

31.
MARTINS, M. L.;Martins, Marina Lobato;Martins, Marina L.;LOBATO MARTINS, MARINA;MARTINS, MARINA L2010MARTINS, M. L.; Santos, Ana Carolina da Silva ; Namen-Lopes, Maria Sueli ; Barbosa-Stancioli, Edel Figueiredo ; Utsch, Denise Gonçalves ; Carneiro-Proietti, Anna Bárbara de F. . Long-term serological follow-up of blood donors with an HTLV-Indeterminate Western Blot: Antibody Profile of Seroconverters and Individuals With False Reactions. Journal of Medical Virology (Print), v. 82, p. 1746-1753, 2010.

32.
RIBEIRO, M. A.2010RIBEIRO, M. A. ; PROIETTI, F. ; MARTINS, M. L. ; JANUARIO, J. N. ; LADEIRA, R. ; OLIVEIRA, M. F. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. . Geographical distribution of human T-lymphotropic virus types 1 and 2 among mothers of newborns tested during neonatal screening, Minas Gerais, Brazil. Revista Panamericana de Salud Pública (Impresa) / Pan American Journal of Public Health (Impresa), v. 27, p. 330-337, 2010.

33.
Silva, M.C.F.2010Silva, M.C.F. ; Zuccherato, L.W. ; Soares-Souza, G.B. ; Vieira, Z.M. ; CABRERA, L. ; Herrera, P. ; Balqui, J. ; Romero, C. ; Jahuira, H. ; Gilman, R.H. ; MARTINS, M. L. ; TARAZONA-SANTOS, E. . Development of two multiplex mini-sequencing panels of ancestry informative SNPs for studies in Latin Americans: an application to populations of the State of Minas Gerais (Brazil). Genetics and Molecular Research, v. 9, p. 2069-2085, 2010.

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Belisário, André Rolim2010Belisário, André Rolim ; MARTINS, M. L. ; Brito, Ana Mercy Siebra ; Rodrigues, Cibele Velloso ; Silva, Célia Maria ; Viana, Marcos Borato . ?-Globin Gene Cluster Haplotypes in a Cohort of 221 Children with Sickle Cell Anemia or S?0-Thalassemia and Their Association with Clinical and Hematological Features. Acta Haematologica, v. 124, p. 162-170, 2010.

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Belisário, André Rolim2010Belisário, André Rolim ; RODRIGUES, C. V. ; MARTINS, M. L. ; Silva, Célia Maria ; Viana, Marcos Borato . Coinheritance of ?-Thalassemia Decreases the Risk of Cerebrovascular Disease in a Cohort of Children with Sickle Cell Anemia. Hemoglobin, v. 34, p. 516-529, 2010.

36.
Andrade, Rafaela Gomes2010Andrade, Rafaela Gomes ; Ribeiro, Maísa Aparecida ; Namen-Lopes, Maria Sueli Silva ; Silva, Sônia Mara Nunes ; Basques, Fernando Valadares ; Ribas, João Gabriel ; Carneiro-Proietti, Anna Bárbara de Freitas ; MARTINS, M. L. . Evaluation of the use of real-time PCR for human T cell lymphotropic virus 1 and 2 as a confirmatory test in screening for blood donors. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (Impresso), v. 43, p. 111-115, 2010.

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Allain, Jean-Pierre2009Allain, Jean-Pierre ; Stramer, Susan L. ; Carneiro-Proietti, A.B.F. ; MARTINS, M. L. ; Lopes da Silva, S.N. ; Ribeiro, M. ; Proietti, F.A. ; Reesink, Henk W. . Transfusion-transmitted infectious diseases. Biologicals (London. Print), v. 37, p. 71-77, 2009.

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NAMEN-LOPES, M. S. S.2009NAMEN-LOPES, M. S. S. ; MARTINS, M. L. ; DRUMMOND, P. C. ; LOBATO, R. R. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. . Lookback study of HTLV-1 and 2 seropositive donors and their recipients in Belo Horizonte, Brazil. Transfusion Medicine (Print), v. 19, p. 180-188, 2009.

39.
NAMEN-LOPES, M. S. S.2009NAMEN-LOPES, M. S. S. ; MARTINS, M. L. ; GAZZINELLI-COLARES, L. ; NOBRE, V. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; GIPH . Estrongiloidíase, uma doença infecciosa emergente: relato de dois casos e revisão da literatura.. Gestão, Ciência & Saúde, v. 4, p. 89-103, 2009.

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Martins, Marina L.2009Martins, Marina L.; Cruz, Karina V. D. ; Silva, Maria Clara F. ; Vieira, Zilma M. . Uso da genotipagem de grupos sanguíneos na elucidação de casos inconclusivos na fenotipagem eritrocitária de pacientes atendidos na Fundação Hemominas. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 31, p. 252-259, 2009.

41.
Goncalves, Denise U.2008Goncalves, Denise U. ; Proietti, Fernando A. ; Barbosa-Stancioli, Edel F. ; MARTINS, M. L. ; Ribas, Joao G. ; Martins-Filho, Olindo A. ; Teixeira-Carvalho, Andrea ; Peruhype-Magalhaes, Vanessa ; Carneiro-Proietti, Anna B. . HTLV-1-Associated Myelopathy/Tropical Spastic Paraparesis (HAM/TSP) Inflammatory Network. Inflammation & Allergy. Drug Targets, v. 7, p. 98-107, 2008.

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Nobre, Vandack2007Nobre, Vandack ; Guedes, Ant& ; Proietti, Fernando Augusto ; MARTINS, M. L. ; Nassif, Gabriella ; Serufo, Jos& ; Lambertucci, Jos& . Increased Prevalence of Human T Cell Lymphotropic Virus Type 1 in Patients Attending a Brazilian Dermatology Clinic. Intervirology, v. 50, p. 316-318, 2007.

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CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F.2007CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; MARTINS, M. L. ; PROIETTI, F. ; GIPH . Grupo Interdisciplinar de Pesquisas em HTLV (GIPH) - 1997-2007. Gestão, Ciência & Saúde, v. 1, p. 51-62, 2007.

44.
Nobre, Vandack2006Nobre, Vandack ; Guedes, Antonio Carlos ; MARTINS, M. L. ; Barbosa?Stancioli, Edel Figueiredo ; Serufo, Jose Carlos ; Proietti, Fernando Augusto ; Ribas, Joao Gabriel ; Ferreira, Cibele Eponina Sanchez ; Lambertucci, Jose Roberto . Dermatological Findings in 3 Generations of a Family with a High Prevalence of Human T Cell Lymphotropic Virus Type 1 Infection in Brazil. Clinical Infectious Diseases, v. 43, p. 1257-1263, 2006.

45.
Catalan-Soares, Bernadette2005Catalan-Soares, Bernadette ; Barbosa-Stancioli, Edel Figueiredo ; Alcantara, Luiz Carlos J. ; Carneiro-Proietti, Anna Barbara De F. ; MARTINS, M. L. ; Namen-Lopes, Maria Sueli ; Galvao-Castro, Bernardo ; Ferreira, Cibele Eponina Sanches ; Costa, Maria Cristina Ramos ; Pinheiro, Sonia Regina ; Proietti, Fernando Augusto . HTLV-2 Horizontal and Vertical Transmission in a Family from a Brazilian Urban Area: Seroepidemiological, Clinical and Molecular Study. AIDS Research and Human Retroviruses, v. 21, p. 521-526, 2005.

46.
Nobre, Vandack2005Nobre, Vandack ; Guedes, Antônio Carlos Martins ; Proietti, Fernando Augusto ; Stanciolli, Edel ; MARTINS, M. L. ; Serufo, José Carlos ; Antunes, Carlos Maurício ; Grossi, Maria Aparecida ; Lambertucci, José Roberto . Lesões dermatológicas em pacientes infectados pelo vírus linfotrópico humano de células T do tipo 1 (HTLV-1). Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (Impresso), v. 38, n.1, p. 43-52, 2005.

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D U GONÇALVES2003D U GONÇALVES ; GUEDES, A. C. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; MARTINS, M. L. ; PROIETTI, F. ; J R L LAMBERTUCCI ; GIPH . Dermatologic lesions in asymptomatic blood donors seropositive for human T cell lymphotropic virus type-1.. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, v. 68, p. 562-565, 2003.

48.
MARTINS, M. L.;Martins, Marina Lobato;Martins, Marina L.;LOBATO MARTINS, MARINA;MARTINS, MARINA L2002MARTINS, M. L.; B C SOARES ; RIBAS, J. G. R. ; THORUN, G. M. ; JOHNSON, J. ; KROON, E. G. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; Bonjardim CA . Frequency of p12K and p12R alleles of HTLV type 1 in HAM/TSP patients and in asymptomatic HTLV type 1 carriers.. AIDS Research and Human Retroviruses, v. 18, p. 899-902, 2002.

49.
Carneiro-Proietti, Anna Bárbara F.2002Carneiro-Proietti, Anna Bárbara F. ; Ribas, João Gabriel Ramos ; Catalan-Soares, Bernadette C. ; MARTINS, M. L. ; Brito-Melo, Gustavo E. A. ; Martins-Filho, Olindo A. ; Pinheiro, Sônia R. ; Araújo, Abelardo de Queiroz-Campos ; Galvão-Castro, Bernardo ; Oliveira, Maria S. Pombo de ; Guedes, Antônio Carlos ; Proietti, Fernando Augusto . Infecção e doença pelos vírus linfotrópicos humanos de células T (HTLV-I/II) no Brasil. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical (Impresso), v. 35, n.5, p. 499-508, 2002.

50.
PROIETTI, A. B. F. C.1999PROIETTI, A. B. F. C. ; BARBOSA, E. F. ; LIMA-MARTINS, M. ; PROIETTI, F. ; KROON, E. G. ; MARTINS, M. L. ; FERREIRA, P. C. P. . HIV-1 SUBTYPING BY HETERODUPLEX MOBILITY ASSAY IN PATIENTS WITH BLEEDING DISORDERS. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 21, p. 55-59, 1999.

51.
OLIVEIRA, J. T.1998OLIVEIRA, J. T. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; MARTINS, M. V. C. L. ; MARTINS, M. L. ; PROIETTI, F. . Erectile insufficiency as first symptom of HTLV I/II associated myelopathy: case report.. Arquivos Brasileiros de Neuropsiquiatria, v. 56, n.1, p. 123-125, 1998.

Capítulos de livros publicados
1.
MARTINS, M. L.; SOUZA, J. G. ; FRANCO, G. M. ; SANTOS, D. M. S. E. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. . Patogênese da infecção pelo HTLV. In: Anna Bárbara de Freitas Carneiro Proietti. (Org.). HTLV. 6ªed.: , 2015, v. XVI, p. 28-72.

2.
SOUZA, J. G. ; SANTOS, D. M. S. E. ; FRANCO, G. M. ; MARTINS, M. L. ; NEDIR, B. H. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. . HTLV-2 (Human T-lymphotropic virus 2): Epidemiologia, características biológicas e associações clínicas. In: Anna Bárbara de Freitas Carneiro Proietti. (Org.). HTLV. 6ªed.: , 2015, v. XVI, p. 162-180.

3.
MARTINS, M. L.; ANDRADE, R. G. ; NEDIR, B. H. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. . Human T-Lymphotropic Viruses (HTLV). In: Puneet Kaur Kochhar. (Org.). Blood Transfusion in Clinical Practice. : InTech, 2012, v. , p. 175-188.

4.
MARTINS, M. L.; Martins, Camila Pacheco Silveira ; CARVALHO, L. D. ; SOUZA, J. G. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. . Patogênese da infecção pelo HTLV. In: Anna Bárbara de Freitas Carneiro Proietti. (Org.). Cadernos Hemominas - HTLV. 5ªed.: , 2010, v. XV, p. 30-59.

5.
NEDIR, B. H. ; MARTINS, M. L. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. . HTLV-2: características biológicas, patogênese e epidemiologia.. In: Anna Bárbara de Freitas Carneiro Proietti. (Org.). Cadernos Hemominas - HTLV. 5ªed.: , 2010, v. XV, p. 114-123.

6.
MARTINS, M. L.; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. ; BRITO-MELO, G. E. A. ; COELHO-DOS-REIS, J. G. A. ; Martins-Filho AO . Investigação Laboratorial do paciente com infecção pelo HTLV. In: Elza Santiago Erichsen; Luciana de Gouvêa Viana; Rosa Malena Delbone de Faria; Silvana Maria Eloi Santos. (Org.). MEDICINA LABORATORIAL PARA O CLÍNICO. Belo Horizonte: Cooperativa Editora e de Cultura Médica, 2009, v. 1, p. 577-586.

7.
MARTINS, M. L.; BARBOSA, E. F. . Patogênese da infecção pelo HTLV. In: Anna Bárbara de Freitas Carneiro Proietti. (Org.). HTLV - Cadernos Hemominas. 4ªed.Belo Horizonte: , 2006, v. XIII, p. 21-45.

8.
MARTINS, M. L.. Mecanismos moleculares da patogênese do HTLV. In: Anna Bárbara de Freitas Carneiro Proietti. (Org.). HTLV-I/II. 3ªed.Belo Horizonte: , 2000, v. XI, p. 21-35.

9.
MARTINS, M. L.; PROIETTI, A. B. F. C. . Características biológicas dos vírus HTLV-I/II. In: Anna Bárbara de Freitas Carneiro Proietti. (Org.). HTLV-I//I. 3ªed.Belo Horizonte: , 2000, v. XI, p. 11-20.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
SCHMIDT, L. C. ; FARIA, M. A. ; CABRAL, A. C. V. ; Osanan GC ; TARAZONA-SANTOS, E. ; MARTINS, M. L. . Avaliação do impacto da genotipagem RHD fetal no plasma materno como ferramenta não invasiva na conduta de atendimento a gestantes RHD negativo.. In: V Seminário Mineiro de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde, 2013, Belo Horizonte. Gerais: revista de Saúde Pública do SUS/MG, 2013. v. 1. p. 137-138.

2.
MARTINS, M. L.; ROMANELLI, L. C. ; MIRANDA, A. B. ; RIBEIRO, M. A. ; BRITO, I. L. A. ; da Fonseca, Flávio Guimarães ; GONCALVES, P. C. ; VERTELO, P. C. ; GARCIA, L. D. R. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. ; PROIETTI, A. B. F. C. . Infecção pelo HTLV-1/2: Estratégias de diagnóstico e estudo da evolução clínica e coinfecções associadas.. In: V Seminário Mineiro de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde, 2013, Belo Horizonte. Gerais: Rrevista de Saúde Pública do SUS/MG, 2013. v. 1. p. 151-152.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
MARTINS, M. L.; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; RIBAS, J. G. R. ; NICOLATO, R. ; MIRANDA, D. M. ; Romanelli, Luiz Cláudio Ferreira . HTLV-1 proviral load in cerebrospinal fluid may not be a good marker to differentiate asymptomatic carriers with high proviral load in blood from HAM/TSP patients.. In: XIII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil., 2017, Salvador, BA. Anais do evento., 2017. v. 1. p. 36-36.

2.
FRANCO, G. M. ; ROCHA, A. S. ; MARTINS, M. L. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. . Potential of a chimeric multiepitope protein LVBA-recHTLV-1/2 as antigen for the development of a new diagnostic tool.. In: XIII Simpósio Internacional de HTLV-1 no Brasil, 2017, Salvador, BA. Anais do evento, 2017. v. 1. p. 69-69.

3.
Romanelli, Luiz Cláudio Ferreira ; MIRANDA, D. M. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; MAMEDE, M. ; MENDES, H. M. ; MARTINS, M. L. ; FERREIRA, A. S. ; VALADAO, D. ; FARIAS, R. C. V. ; PEREIRA, N. C. ; PAULA, J. J. ; SCHUTZE, M. ; VERTCHENKO, STELA BRENER ; NICOLATO, R. . Nested control case study of HTLV-1 infected individuals by 18-F FDG PET/CT.. In: XIII Simpósio Internacional de HTLV-1 no Brasil, 2017, Salvador, BA. Anais do evento, 2017. v. 1. p. 75-75.

4.
ROMANELLI, LUIZ CLÁUDIO ; MIRANDA, D. M. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; MAMEDE, M. ; MARTINS, M. L. ; FERREIRA, A. S. D. ; VALADAO, D. ; FARIAS, R. C. V. ; PEREIRA, N. C. ; PAULA, J. J. ; SCHUTZE, M. ; BRENER, S. ; NICOLATO, R. . 18-F FDG PET/CT of the thoracic spinal cord, plasma and cerebrospinal fluid citokynes, chemokines and proviral load as indpendent and multivariate model predictors of HAM/TSP.. In: XIII Simpósio Internacional de HTLV-1 no Brasil, 2017, Salvador, BA. Anais do evento, 2017. v. 1. p. 76-76.

5.
ROCHA, A. S. ; FRANCO, G. M. ; MARTINS-DA-MATA, C. P. S. ; MARTINS, M. L. ; GALLEGO, S. ; BLANCO, S. ; FRUTOS, M. C. ; BALANGEROS, M. ; REMONDEGUI, C. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. . Anti-tax levels in HTLV-1 symptomatic and asymptomatic carriers from a Brazilian and Argentinean cohorts.. In: XIII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil, 2017, Salvador, BA. Anais do evento, 2017. v. 1. p. 54-54.

6.
OLIVEIRA, L. G. T. ; BARREIROS, L. F. ; AMARAL, D. R. ; CHAVES, D. G. ; MALTA, M. C. F. S. ; MARTINS, M. L. . FREQUÊNCIA DE ANTÍGENOS PLAQUETÁRIOS (HPA) EM DOADORES DE PLAQUETAS POR AFÉRESE NO HEMOCENTRO DE BELO HORIZONTE .. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2016. v. 38. p. S294-S295.

7.
RODRIGUES, D. O. W. ; SUDARIO, L. ; FERNANDES JUNIOR, I. O. ; PITTELLA, A. ; MARTINS, M. L. ; TEIXEIRA, MARIA T.B. ; RIBEIRO, LUIZ C. . DETERMINANTES GENÉTICOS E ACIDENTE VASCULAR ENCEFÁLICO EM CRIANÇAS COM DOENÇA FALCIFORME.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2016. v. 38. p. S14-S15.

8.
MALTA, M. C. F. S. ; GONCALVES, P. C. ; MARTINS, M. L. . DESENVOLVIMENTO DE UM NOVO TESTE DE GENOTIPAGEM DO ALELO RHD POR PCR EM TEMPO REAL.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2016. v. 38. p. S321-S322.

9.
MARTINS, M. L.; RIBAS, J. G. R. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; NICOLATO, R. ; MIRANDA, D. M. ; ROMANELLI, L. C. . VARIABILITY OF HTLV-1 PROVIRAL LOAD IN PERIPHERAL BLOOD IN ASYMPTOMATIC CARRIERS AND IN HAM/TSP PATIENTS AND COMPARISON WITH PROVIRAL LOAD MEASURED IN CEREBROSPINAL FLUID.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2016. v. 38. p. S345.

10.
MARTINS, M. L.; SOUZA, M. E. ; BRETZ, K. ; CHAVES, D. G. ; MALTA, M. C. F. S. . A EPIDEMIA DE ARBOVIROSES E SEU IMPACTO NA DOAÇÃO DE SANGUE NA FUNDAÇÃO HEMOMINAS.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2016. v. 38. p. S345.

11.
GUIMARAES, J. C. ; ROMANELLI, L. C. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; MARTINS, M. L. . Variabilidade da carga proviral em portadores assintomáticos do HTLV-1 e em pacientes com HAM/TSP.. In: IX Congresso do Grupo Iberoamericano de Medicina Transfusional, 2015, Belo Horizonte. Anais do IX Congresso do Grupo Iberoamericano de Medicina Transfusional, 2015. p. 62-63.

12.
SILVA, L. A. Q. ; MALTA, M. C. F. S. ; CHAVES, D. G. ; MARTINS, M. L. ; CARMO, R. A. . Perfil dos pacientes com hemofilia e infecção pelo HCV atendidos no Hemocentro de Belo Horizonte no período jan/1985-jul/2013, Fundação Hemominas. In: IX Congresso do Grupo Iberoamericano de Medicina Transfusional, 2015, Belo Horizonte. Anais do IX Congresso do Grupo Iberoamericano de Medicina Transfusional, 2015. p. 64-65.

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ARAUJO, N. C. F. ; VIEIRA, O. V. N. ; MARTINS, M. L. ; SCHMIDT, L. C. ; GONCALVES, P. C. ; LOUBACK, E. ; MALTA, M. C. F. S. . Detecção do gene RHD em pools de amostras de doadores de sangue fenotipados como RHD negativo usando a PCR em tempo real.. In: IX Congresso do Grupo Iberoamericano de Medicina Transfusional, 2015, Belo Horizonte. Anais do IX Congresso do Grupo Iberoamericano de Medicina Transfusional, 2015. p. 70-70.

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RODRIGUES, P. S. ; SOUZA, V. R. ; MARTINS, M. L. ; MALTA, M. C. F. S. . Distribuição geográfica heterogênea dos haplótipos do cluster Beta-S-Globina em pacientes com doença falciforme de Minas Gerais.. In: IX Congresso do Grupo Iberoamericano de Medicina Transfusional, 2015, Belo Horizonte. Anais do IX Congresso do Grupo Iberoamericano de Medicina Transfusional, 2015. p. 71-71.

15.
SOUZA, V. R. ; FURTADO, M. S. B. S. ; FAGUNDES, E. M. ; TORGA, J. P. ; CARDOSO, P. S. R. ; MARTINS, M. L. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. . Impacto da infecção pelo parvovírus B19 em pacientes imunossuprimidos: relato de caso.. In: IX Congresso do Grupo Iberoamericano de Medicina Transfusional, 2015, Belo Horizonte. Anais do IX Congresso do Grupo Iberoamericano de Medicina Transfusional, 2015. p. 73.

16.
MALTA, M. C. F. S. ; SALES, C. C. ; GUIMARAES, J. C. ; GONCALVES, P. C. ; CHAVES, D. G. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; MARTINS, M. L. . DARC polymorphism that abrogates erythrocyte Duffy antigen expression influences MCP-1 plasma level in HTLV-1 infected individuals but are not associated with HAM/TSP.. In: 17th International Conference on Human Retroviruses: HTLV and Related Viruses, 2015, Martinica. Retrovirology, 2015. v. 12. p. P87-P87.

17.
CHAVES, D. G. ; MALTA, M. C. F. S. ; SALES, C. C. ; GONCALVES, P. C. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; MARTINS, M. L. . Plasmatic chemokines levels associated with HTLV-1 infected individuals: higher level of IL-8 and lower level of MIG and IP-10 are good biomarkers to differentiate from seronegative subjects.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2015, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015. v. 37. p. 319-319.

18.
MALTA, M. C. F. S. ; GUIMARAES, J. C. ; SALES, C. C. ; GONCALVES, P. C. ; CHAVES, D. G. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; MARTINS, M. L. . DARC polymorphism that abrogates erythrocyte Duffy antigen expression influences MCP-1 plasma level in HTLV-1 infected individuals but are not associated with HAM/TSP.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2015, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015. v. 37. p. 320-320.

19.
MALTA, M. C. F. S. ; DOMINGUES, E. M. F. L. ; DOMINGUES, M. L. ; SOUZA, F. C. B. ; MARTINS, M. L. . Distribuição de antígenos leucocitários humanos (HLA) em pacientes com doença falciforme de Minas Gerais.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2015, 2015, São Paulo. Revista Brasielira de Hematologia e Hemoterapia, 2015. v. 37. p. 230-230.

20.
SCHMIDT, L. C. ; MARTINS, M. L. ; CABRAL, A. C. V. ; TARAZONA-SANTOS, E. . Avaliação do impacto assistencial e financeiro na genotipagem RHD fetal no plasma materno como ferramenta não invasiva na conduta de atendimento a gestantes RhD negativo.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - Hemo 2015, 2015, São Paulo. Revista Brasileiao de Hematologia e Hemoterapia, 2015. v. 37. p. 287-287.

21.
STARLING, ANA LÚCIA BORGES ; GONÇALVES, DENISE UTSCH ; Peruhype-Magalhaes, Vanessa ; Coelho-dos-Reis, Jordana Grazziela A. ; Lambertucci, José Roberto ; LABANCA, LUDIMILA ; PEREIRA1, S. R. S. ; MARTINS, M. L. ; Ribas, Joao Gabriel ; Teixeira-Carvalho, Andrea ; TRINDADE, B. C. ; FACCIOLI, L. H. ; Carneiro-Proietti, A.B.F. ; Martins-Filho, Olindo Assis . Cytokines, chemokines and leukotrienes profile and signature analysis in HTLV-1 infection as an evidence of disease progression. In: 16th International Conference on Human Retroviruses: HTLV and Related Viruses, 2014, Canadá. Retrovirology, 2013. v. 11. p. 10-10.

22.
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MARTINS, M. L.; LCO Diniz ; B C SOARES ; MSN Lopes ; RIBAS, J. G. R. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; Bonjardim CA ; GIPH . Carga proviral do HTLV-1 em amostras de portadores assintomáticos, oligossintomáticos e pacientes HAM/TSP. In: VIII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil., 2005, São Paulo. Anais do VIII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil., 2005.

128.
Colares P ; FERREIRA, C. E. S. ; MARTINS, M. L. ; NOBRE, V. ; STANCIOLI, E. F. B. ; GIPH . Expressão de MIP-1 alpha em familiares com alta prevalência de infecção pelo HTLV-1 e lesões dermatológicas.. In: VIII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil., 2005, São Paulo. Anais do VIII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil., 2005.

129.
FERREIRA, C. E. S. ; MARTINS, M. L. ; BRITO-MELO, G. E. A. ; STANCIOLI, E. F. B. ; GIPH . Expressão de trombospondina 1 em portadores do HTLV-1 assintomáticos e oligossintomáticos e pacientes HAM/TSP.. In: VIII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil., 2005, São Paulo. Anais do VIII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil., 2005.

130.
SILVA, M. C. F. ; CRUZ, K. D. ; VIEIRA, Z. M. ; CAMPOS, N. M. ; SCHMIDT, L. C. ; ARAUJO, M. E. O. ; MARTINS, M. L. . Uso da genotipagem para o gene RHD em casos de fenotipagem inconclusa. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2005, Rio de Janeiro. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2005. v. 27. p. 312-312.

131.
MARTINS, M. L.; LCO Diniz ; B C SOARES ; MSN Lopes ; RIBAS, J. G. R. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; Bonjardim CA . Carga proviral do HTLV-1 em amostras de portadores assintomáticos, oligossintomáticos e pacientes HAM/TSP. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2004, São Paulo. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., 2004. v. 26. p. 275-275.

132.
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133.
NOBRE, V. ; GUEDES, A. C. ; PROIETTI, F. ; SERUFO, J. C. ; NASSIF, G. ; FONSECA, G. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; MARTINS, M. L. ; B C SOARES ; GIPH . Vírus Linfotrópico Humano de Células T (HTLV-I/II) e lesões dermatológicas: uma provável associação.. In: Congresso de Medicina Tropical, 2002. Anais do Congresso de Medicina Tropical, 2002.

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PFEILSTICKER, O. C. ; MARTINS, M. L. ; GUEDES, A. C. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; KROON, E. G. ; GIPH . Study of skin biopsies in HTLV-1 seropositive patients.. In: XII Encontro Nacional de Virologia e IV Encontro Mercosul de Virologia, 2001, Caldas Novas. Virus Review & Research, 2001. v. 6. p. 173-174.

135.
MARTINS, M. L.; B C SOARES ; RIBAS, J. G. R. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; Bonjardim CA . The occurrence of natural alleles of the HTLV-I p12 in HAM/TSP patients and asymptomatic HTLV-I carriers.. In: XI Encontro Nacional de Virologia / III Encontro de Virologia do Mercosul, 2000, São Lourenço. Virus Reviews & Research, 2000. v. 5.

136.
D U GONÇALVES ; GUEDES, A. C. ; B C SOARES ; PINHEIRO, S. R. ; MARTINS, M. L. ; RIBAS, J. G. R. ; PROIETTI, F. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; J R L LAMBERTUCCI . Acantose nigricans em pacientes com ocorrência simultânea de leucemia de células T do adulto tipo smoldering, uveíte e mielopatia associada ao HTLV-I.. In: XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1999, Guarapari. Resumos do XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1999.

137.
D U GONÇALVES ; GUEDES, A. C. ; B C SOARES ; PINHEIRO, S. R. ; MARTINS, M. L. ; RIBAS, J. G. R. ; PROIETTI, F. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; J R L LAMBERTUCCI . Lesões dermatológicas observadas em 104 portadores assintomáticos do HTLV-I.. In: XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1999, Guarapari. Resumos do XXXV Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 1999.

138.
B C SOARES ; PROIETTI, A. B. F. C. ; MARTINS, M. L. ; D U GONÇALVES ; PROIETTI, F. . Vertical or horizontal transmission of HTLV-I/II: a cross sectional family study in Minas Gerais, Brazil.. In: IX International Conference on Human Retrovirology, 1999, Kagoshima. Resumos do IX International Conference on Human Retrovirology, 1999.

139.
D U GONÇALVES ; GUEDES, A. C. ; B C SOARES ; PINHEIRO, S. R. ; MARTINS, M. L. ; MURAO, M. . Dermatological findings in 211 HTLV-I positive, indeterminate and seronegative blood donors.. In: IX International Conference on Human Retrovirology, 1999, Kagoshima. Resumos do IX International Conference on Human Retrovirology, 1999.

140.
D U GONÇALVES ; GUEDES, A. C. ; B C SOARES ; PINHEIRO, S. R. ; MARTINS, M. L. ; MURAO, M. ; RIBAS, J. G. R. ; PROIETTI, F. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; J R L LAMBERTUCCI . Acanthosis nigricans - like lesion in a patient with smouldering adult T cell leukemia, HTLV-I associated myelopathy and uveitis. In: IX International Conference on Human Retrovirology, 1999, Kagoshima. Journal of the Acquired Immune Deficiency Syndromes, 1999. v. 20.

141.
D U GONÇALVES ; GUEDES, A. C. ; B C SOARES ; PINHEIRO, S. R. ; MARTINS, M. L. ; MURAO, M. ; RIBAS, J. G. R. ; PROIETTI, F. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; J R L LAMBERTUCCI . HTLV-I associated diseases and transmission in a family setting in Belo Horizonte, Brazil.. In: IX International Conference on Human Retrovirology, 1999, Kagoshima. Journal of the Acquired Immune Deficiency Syndromes, 1999. v. 20.

142.
B C SOARES ; MARTINS, M. L. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; D U GONÇALVES ; M V C L MARTINS ; PROIETTI, F. . Blood donors with indeterminate HTLV-I/II western blot results: should they be further tested?. In: IX International Conference on Human Retrovirology, 1999, Kagoshima. Journal of the Acquired Immune Deficiency Syndromes, 1999. v. 20.

143.
Martins-Filho AO ; B C SOARES ; MARTINS, M. L. ; D U GONÇALVES ; RIBAS, J. G. R. ; THORUN, G. M. ; PROIETTI, A. B. F. C. . T cell activation: a silent immunological marker in assymptomatic patients infected with HTLV-I/II.. In: IX International Conference on Human Retrovirology, 1999, Kagoshima. Journal of the Acquired Immune Deficiency Syndromes, 1999. v. 20.

144.
MARTINS, M. L.; D U GONÇALVES ; B C SOARES ; PINHEIRO, S. R. ; BARBOSA, S. ; SILVA, L. R. ; M V C L MARTINS ; CIOFFI, J. M. ; PROIETTI, F. ; GUEDES, A. C. ; J R L LAMBERTUCCI ; PROIETTI, A. B. F. C. . DNA proviral do HTLV-I em biópsias de pele normal e com lesão em doadora de sangue da Fundação Hemominas.. In: V Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil, 1998, Fortaleza. Resumos do V Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil, 1998.

145.
D U GONÇALVES ; GUEDES, A. C. ; SILVA, L. R. ; B C SOARES ; MURAO, M. ; CIOFFI, J. M. ; MARTINS, M. L. ; GONÇALVES, V. F. ; M V C L MARTINS ; PROIETTI, F. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; J R L LAMBERTUCCI . Alterações dermatológicas em 104 doadores de sangue infectados pelo HTLV-I: relato prévio.. In: V Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil, 1998, Fortaleza. Resumos do V Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil, 1998.

146.
D U GONÇALVES ; HADDAD, L. D. ; B C SOARES ; MURAO, M. ; CIOFFI, J. M. ; PINHEIRO, S. R. ; BARBOSA, S. ; SILVA, L. R. ; MARTINS, M. L. ; GONÇALVES, V. F. ; M V C L MARTINS ; PROIETTI, F. ; GUEDES, A. C. ; J R L LAMBERTUCCI ; PROIETTI, A. B. F. C. . Flower-cell e lesões cutâneas em paciente portadora de mielopatia associada ao vírus linfotrópico humano- HTLV-1 (HAM): relato de caso.. In: V Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil, 1998, Fortaleza. Resumos do V Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil, 1998.

147.
BICALHO, H. N. C. ; CARVALHAIS, L. M. Q. ; CARMO, R. A. ; MAZZILI, C. T. ; LEMOS, M. S. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; GONÇALVES, V. F. ; SILVA, V. F. ; MARTINS, M. L. ; CAMPOS, M. A. . HTLV-I associado à meningite criptocócica: relato de caso.. In: VIII Congresso Panamericano e X Congresso Brasileiro de Infectologia, 1997, Salvador. Anais do X Congresso Brasileiro de Infectologia, 1997.

148.
OLIVEIRA, A. G. ; OLIVEIRA, H. M. ; MARTINS, M. L. ; GONÇALVES, V. F. ; PROIETTI, A. B. F. C. . Dificuldade de diagnóstico e aspectos familiares da ATL: relato de caso.. In: XVI Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 1997, Belo Horizonte. Anais do XVI Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 1997.

149.
MARTINS, M. L.; GONÇALVES, V. F. ; B C SOARES ; D U GONÇALVES ; M V C L MARTINS ; PROIETTI, F. ; J R L LAMBERTUCCI ; PROIETTI, A. B. F. C. . Detecção de HTLV-I em doadores de sangue utilizando a reação em cadeia da polimerase (nested PCR).. In: XVI Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, 1997, Belo Horizonte. Anais do XVI Congresso do Colégio Brasileiro de Hematologia, 1997.

150.
PROIETTI, A. B. F. C. ; BARBOSA, E. F. ; OLIVEIRA, D. R. ; MESQUITA, M. M. N. ; ANDRADE, C. A. ; LIMA-MARTINS, M. ; PROIETTI, F. ; KROON, E. G. ; FERREIRA, P. C. P. ; MARTINS, M. L. . Folllow-Up Of Blood Donors With Indeterminate Western Blot For Anti-Hiv 1 Antibodies In Belo Horizonte, Brazil. In: INTERNATIONAL CONFERENCE ON AIDS. 11., 1996. ANAIS. p. 4396-4396.

151.
MARTINS, M. L.; AMARAL, F. ; SILVA, J. G. ; GONÇALVES, V. F. ; THORUN, G. M. ; RIBAS, J. G. R. ; MARTINS, M. V. C. L. ; HADDAD, L. D. ; PROIETTI, F. ; OLIVEIRA, L. ; PROIETTI, A. B. F. C. . Detection of human lymphotropic virus type I (HTLV-I) by PCR and southern blotting individuals with diagnosis of myelopath (HAM/TSP) and blood donors in Belo Horizonte, Minas Gerais.. In: VIII Encontro Nacional de Virologia, 1996, São Lourenço. Resumo do VIII Encontro Nacional de Virologia, 1996.

152.
PROIETTI, A. B. F. C. ; BARBOSA, E. F. ; OLIVEIRA, D. R. ; MESQUITA, N. M. ; ANDRADE, C. A. ; LIMA-MARTINS, M. ; KROON, E. G. ; FERREIRA, P. C. P. ; MARTINS, M. L. . Hiv Indeterminate Western blot Results: Follow-Up Of Asymptomatic Blood Donors In Belo Horizonte, Brasil. In: I SIMPÓSIO BRASILEIRO DE PESQUISA BÁSICA EM HIV/AIDS, 1995, Angra dos Reis RJ. ANAIS do I Simpósio Brasileiro de Pesquisa Básica em HIV/AIDS, 1995. p. p23-p23.

153.
LIMA-MARTINS, M. ; KROON, E. G. ; FERREIRA, P. C. P. ; MARTINS, M. L. . Signal Transduction In Human Amniotic Cells-Stimulated With Serum And Human Interferons: Role Of Egr-1 And C-Fos Early Genes.. In: VII ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA, 1994, São Lourenço. RESUMO do VII Encontro Nacional de Virologia, 1994. p. B26-B26.

154.
LIMA-MARTINS, M. ; KROON, E. G. ; III, F. J. R. ; FERREIRA, P. C. P. ; MARTINS, M. L. . The Induction Of An Immediate-Early Gene (Egr-1) In Amnion Derived Cells By Serum And Ifns.. In: REUNIÃO ANUAL DA SBBQ. 23, 1994, Caxambu MG. RESUMO da XXIII Reunião Anual da SBBQ, 1994. p. 99-99.

155.
LIMA-MARTINS, M. ; KROON, E. G. ; OLIVEIRA, J. G. ; FERREIRA, P. C. P. ; MARTINS, M. L. . THE EFFECT OF HUMAN INTERFERON IN THE EXPRESSION OF INDUCIBLE GENES IN AMNIOTIC CELLS. In: XXII REUNIAO ANUAL DA SBBQ, 1993, Caxambu Mg. Resumos da XXII Reunião Anual da SBBQ, 1993. p. 22-22.

Apresentações de Trabalho
1.
MARTINS, M. L.; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; RIBAS, J. G. R. ; NICOLATO, R. ; MIRANDA, D. M. ; ROMANELLI, L. C. . HTLV-1 Proviral Load In Cerebrospinal Fluid May Not Be A Good Marker To Differentiate Asymptomatic Carriers With High Proviral Load In Blood From HAM/TSP Patients.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
ROCHA, A. S. ; FRANCO, G. M. ; MARTINS, C. P. S. ; MARTINS, M. L. ; GALLEGO, S. ; BLANCO, S. ; FRUTOS, M. C. ; BALANGEROS, M. ; REMONDEGUI, C. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. . Anti-tax levels in HTLV-1 symptomatic and asymptomatic carriers from a Brazilian and Argentinean cohorts.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
FRANCO, G. M. ; ROCHA, A. S. ; MARTINS, M. L. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. . Potential of a chimeric multiepitope protein LVBA-RECHHTLV-1/2 as antigen for the development of a new diagnostic tool.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
ROMANELLI, L. C. ; MIRANDA, D. M. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; MAMEDE, M. ; MENDES, H. M. ; MARTINS, M. L. ; FERREIRA, A. S. D. ; VALADAO, D. ; FARIAS, R. C. V. ; PEREIRA, N. C. ; PAULA, J. J. ; SCHUTZE, M. ; BRENER, S. ; NICOLATO, R. . nested control case study of HTLV-1 infected individuals by 18-F FDG PET/CT.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
ROMANELLI, L. C. ; MIRANDA, D. M. ; Carneiro-Proietti, A.B.F. ; MAMEDE, M. ; MENDES, H. M. ; MARTINS, M. L. ; FERREIRA, A. S. D. ; VALADAO, D. ; FARIAS, R. C. V. ; PEREIRA, N. C. ; PAULA, J. J. ; SCHUTZE, M. ; BRENER, S. ; NICOLATO, R. . 18-F FDG PET/CT of the thoracic spinal cord, plasma and cerebrospinal fluid cytokines, chemokines and proviral load as independent and multivariate model predictors of HAM/TSP.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
MARTINS, M. L.. 20 do Grupo Interdisciplinar de Pesquisas em HTLV (GIPH). 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
MARTINS, M. L.; SOUZA, M. E. ; BRETZ, K. ; CHAVES, D. G. ; DA SILVA MALTA, MARIA CLARA FERNANDES . A EPIDEMIA DE ARBOVIROSES E SEU IMPACTO NA DOAÇÃO DE SANGUE NA FUNDAÇÃO HEMOMINAS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

8.
CHAVES, D. G. ; AMARANTE, R. ; BOY, L. S. M. F. ; SILVA, M. C. F. ; MARTINS, M. L. . PESQUISA DOS HAPLÓTIPOS DE ALFA-TALASSEMIA EM MINAS GERAIS NO PERÍODO DE 2011 A 2015 E SUA RELAÇÃO COM ANEMIA MICROCÍTICA E/OU HIPOCRÔMICA E CINÉTICA DE FERRO. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
PIRES, A. P. C. ; SILVA, L. A. Q. ; DA SILVA MALTA, MARIA CLARA FERNANDES ; CHAVES, D. G. ; MARTINS, M. L. ; CARMO, R. A. . PERFIL DOS PACIENTES COM HEMOFILIA E INFECÇÃO PELO HCV ATENDIDOS NO HEMOCENTRO DE BELO HORIZONTE DA FUNDAÇÃO HEMOMINAS NO PERÍODO JAN/1985-JULHO/2014. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
OLIVEIRA, L. G. T. ; BARREIROS, L. F. ; AMARAL, D. R. ; CHAVES, D. G. ; DA SILVA MALTA, MARIA CLARA FERNANDES ; MARTINS, M. L. . FREQUÊNCIA DE ANTÍGENOS PLAQUETÁRIOS (HPA) EM DOADORES DE PLAQUETAS POR AFÉRESE NO HEMOCENTRO DE BELO HORIZONTE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
SILVA, A. R. ; SCHMIDT, L. C. ; MARTINS, M. L. ; ARMOND, H. A. R. ; DA SILVA MALTA, MARIA CLARA FERNANDES ; ALVES, M. T. . COMPARAÇÃO DAS FREQUÊNCIAS DOS FENÓTIPOS E GENÓTIPOS DO SISTEMA DE GRUPO SANGUÍNEO DUFFY ENTRE DOADORES DE SANGUE E PACIENTES ATENDIDOS NA FUNDAÇÃO HEMOMINAS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

12.
LOUBACK, E. ; GONCALVES, P. C. ; MARTINS, M. L. ; SCHMIDT, L. C. ; DA SILVA MALTA, MARIA CLARA FERNANDES . APLICABILIDADE DE TESTES MOLECULARES PARA DETERMINAÇÃO DA ZIGOSIDADE RHD EM MINAS GERAIS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

13.
DA SILVA MALTA, MARIA CLARA FERNANDES ; GONCALVES, P. C. ; MARTINS, M. L. . DESENVOLVIMENTO DE UM NOVO TESTE DE GENOTIPAGEM DO ALELO RHDΨ POR PCR EM TEMPO REAL. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

14.
SILVA, A. R. ; MUNIZ, A. A. ; MARTINS, M. L. ; BOY, L. S. M. F. ; SCHMIDT, L. C. ; DUSSE, L. M. S. A. ; DA SILVA MALTA, MARIA CLARA FERNANDES . IMPACTO DA GENOTIPAGEM DO SISTEMA DIEGO NA CORRETA CLASSIFICAÇÃO DE DOADORES DE SANGUE DA FUNDAÇÃO HEMOMINAS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

15.
SCHMIDT, L. C. ; MARTINS, M. L. ; CABRAL, A. C. V. ; TARAZONA-SANTOS, E. . AVALIAÇÃO DO IMPACTO ASSISTENCIAL E FINANCEIRO DA GENOTIPAGEM RHD FETAL NO PLASMA MATERNO COMO FERRAMENTA NÃO-INVASIVA NA CONDUTA DE ATENDIMENTO A GESTANTES RHD NEGATIVO. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

16.
MARTINS, M. L.. Avaliação do impacto da genotipagem RHD fetal no plasma materno como ferramenta não invasiva na conduta de atendimento a gestantes RHD negativo.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

17.
MARTINS, M. L.. Histórico do Programa de Iniciação Científica da Fundação Hemominas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

18.
ANDRADE, R. G. ; GONCALVES, P. C. ; RIBEIRO, M. A. ; ROMANELLI, L. C. ; TORRES, E. B. ; Ribas, Joao G. ; Carneiro-Proietti, A.B.F. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. ; MARTINS, M. L. . ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE TAX E HBZ E DE GENES CELULARES RELACIONADOS À RESPOSTA IMUNE EM INDIVÍDUOS ASSINTOMÁTICOS E COM HAM/TSP COM BAIXA OU ALTA CARGA PROVIRAL DO HTLV-1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

19.
ROMANELLI, L. C. ; CARAMELLI, P. ; MARTINS, M. L. ; Ribas, Joao G. ; Goncalves, Denise U. ; ARAUJO, M. G. ; BRENER, S. ; RIBEIRO, M. A. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; PROIETTI, F. ; PINHEIRO, S. R. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. . MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS E AVALIAÇÃO NEUROLÓGICA DE INDIVÍDUOS INFECTADOS PELO VÍRUS LINFOTRÓPICO DE CÉLULAS T HUMANAS EM UMA COORTE DE 13 ANOS DE SEGUIMENTO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

20.
GONCALVES, P. C. ; ANDRADE, R. G. ; RIBEIRO, M. A. ; ROMANELLI, L. C. ; TORRES, E. B. ; RIBAS, J. G. R. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. ; MARTINS, M. L. . ANÁLISE DA EXPRESSÃO DOS GENES VIRAIS TAX E HBZ E CORRELAÇÃO COM A CARGA PROVIRAL DO HTLV-1 EM INDIVÍDUOS ASSINTOMÁTICOS E PACIENTES COM HAM/TSP. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

21.
OLIVEIRA, M. V. ; RIBEIRO, M. A. ; BRENER, S. ; MARTINS, M. L. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; PROIETTI, F. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. . MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS ASSOCIADAS AO HTLV-1 ? ANÁLISE DE ESTUDO PROSPECTIVO DE 13 ANOS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

22.
Lucena, F. C. ; ZUCCHERATO, L. W. ; VIEIRA, Z. M. ; SOUZA, G. B. S. ; MARTINS, M. L. ; TARAZONA-SANTOS, E. ; SILVA, M. C. F. . ESTIMATIVA DE MISCIGENAÇÃO EM DOADORES DE SANGUE E PACIENTES COM DOENÇA FALCIFORME DA FUNDAÇÃO HEMOMINAS UTILIZANDO MIAS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

23.
FURTADO, M. S. B. S. ; MARTINS, M. L. ; SILVA, C. M. ; REZENDE, P. V. ; PUTTEN, D. M. V. ; FIGUEIREDO, R. ; VIANA, M. B. . DETECÇÃO DA INFECÇÃO POR PARVOVÍRUS B19 EM CRIANÇAS COM ANEMIA FALCIFORME EM MINAS GERAIS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

24.
SCHMIDT, L. C. ; MARTINS, M. L. ; FARIA, M. A. ; MONKEN, F. V. ; TARAZONA-SANTOS, E. . GENOTIPAGEM RHD FETAL NO PLASMA MATERNO COMO FERRAMENTA NÃO INVASIVA NA PREDIÇÃO DO RISCO DA DOENÇA HEMOLÍTICA PERINATAL EM GESTANTES RHD NEGATIVO. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

25.
FARIA, M. A. ; Martins, Marina L. ; SCHMIDT, L. C. ; SILVA, M. C. F. . GENOTIPAGEM DO SISTEMA DE GRUPO SANGUÍNEO MNS DE DOADORES E PACIENTES DA FUNDAÇÃO HEMOMINAS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

26.
MARTINS, M. L.; RIBEIRO, M. A. ; LOPES, M. S. N. ; BRENER, S. ; PROIETTI, F. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; GIPH . Novas propostas em prevenção, diagnóstico e acompanhamento do portador do vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1/2).. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

27.
MARTINS, M. L.; SANTOS, A. C. S. ; NAMEN-LOPES, M. S. S. ; BARBOSA-STANCIOLI, E. F. ; D U GONÇALVES ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. . Long-term serologic follow-up of blood donors with HTLV-indeterminate Western Blot: antibody profile of the seroconverters and of the false reactive individuals.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
MARTINS, M. L.; PROIETTI, A. B. F. C. ; PROIETTI, F. ; Ribas, Joao Gabriel ; RIBEIRO, M. A. ; LOPES, M. S. N. ; FURTADO, M. S. B. S. ; GIPH . ROC curve analyses to estimate the threshold of HTLV-1 proviral load level as a risk marker to HAM/TSP. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
MARTINS, M. L.. Diagnóstico da infecção e acompanhamento do portador do HTLV.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
MARTINS, M. L.; LOPES, M. S. N. ; RIBEIRO, M. A. ; Ribas, João Gabriel ; Proietti, F.A. ; Carneiro-Proietti, A.B.F. ; GIPH . Follow up of HTLV-1 proviral load in asymptomatic carriers and HAM/TSP patients. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

31.
MARTINS, M. L.. Novas propostas em prevenção, diagnóstico e acompanhamento do portador do vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1/2).. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

32.
MARTINS, M. L.; FERREIRA, C. E. S. ; Namen-Lopes, Maria Sueli Silva ; Ribas, João Gabriel ; Proietti, F.A. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; GIPH . Estudo prospectivo da carga proviral do HTLV-1 de portadores assintomáticos e pacientes HAM/TSP usando PCR em tempo real.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

33.
MARTINS, M. L.. Aspectos clínicos e laboratoriais da infecção pelo HTLV. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

34.
AMARANTE, R. ; SILVA, S. M. N. ; BASQUES, F. V. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; MARTINS, M. L. ; GIPH . Triagem do HTLV na Fundação Hemominas: análise dos resultados sorológicos por um período de 10 anos (1995-2005). 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

35.
FERREIRA, C. E. S. ; MARTINS, M. L. ; BRENER, S. ; FARIA, A. C. ; RIBEIRO, M. A. ; LOPES, M. S. N. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; GIPH . Acompanhamento dos resultados sorológicos para HTLV de indivíduos com Western Blot indeterminado.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

36.
MARTINS, M. L.. PCR quantitativa - determinação da carga proviral do HTLV. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

37.
AMARANTE, R. ; SILVA, S. M. N. ; BASQUES, F. V. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F. ; MARTINS, M. L. ; GIPH . HTLV screening in Fundação Hemominas: 10 years of serological results (1995-2005).. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

38.
FERREIRA, C. E. S. ; MARTINS, M. L. ; BRENER, S. ; FARIA, A. C. ; RIBEIRO, M. A. ; LOPES, M. S. N. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; GIPH . Follow up of HTLV serological results from individuals with HTLV indeterminate Western Blot.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

39.
MARTINS, M. L.. Proviral load and outcome of HTLV infection. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

40.
MARTINS, M. L.. A experiência do Comitê de Ética em Pesquisa da Fundação Hemominas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

41.
MARTINS, M. L.. A experiência do Comitê de Ética em Pesquisa da Fundação Hemominas. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
MARTINS, M. L.; CHAVES, D. G. . Manual de Normas e Procedimentos para Desenvolvimento de Pesquisas, Atividades de Apoio e de Divulgação da Fundação Hemominas. 2009.

2.
PROIETTI, A. B. F. C. ; MARTINS, M. L. ; PROIETTI, F. ; JANUARIO, J. N. ; BRENER, S. ; MSN Lopes . Novas propostas em prevenção, diagnóstico e acompanhamento do portador do vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1/2). 2006.

3.
MARTINS, M. L.. Implementação de testes moleculares para diagnósticos da alfa talassemia e genotipagem de grupos sanguíneos na Fundação HEMOMINAS.. 2005.

4.
MARTINS, M. L.. Genotipagem do sistema Rh para a determinação correta do grupo sangüíneo de pacientes e doadores de sangue da Fundação Hemominas com tipagem sorológica inconclusa.. 2004.


Demais tipos de produção técnica
1.
MARTINS, M. L.. Atualização na triagem sorológica da hemorrede Pública Estadual.. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
MARTINS, M. L.. Citometria de fluxo: dos princípios teóricos às aplicações na pesquisa científica. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 BARBOSA-STANCIOLI, E. F. ; da Fonseca, Flávio Guimarães ; FRANCO, G. M. ; MARTINS, M. L. . PROTEÍNA RECOMBINANTE QUIMÉRICA, MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DA INFECÇÃO CAUSADA POR HTLV-1 E/OU HTLV-2, E USOS. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201801237, título: "PROTEÍNA RECOMBINANTE QUIMÉRICA, MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DA INFECÇÃO CAUSADA POR HTLV-1 E/OU HTLV-2, E USOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/06/2018Instituição(ões) financiadora(s): FAPEMIG.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
QUINAN, B. R.; MARTINS, M. L.. Participação em banca de João Leite Costa Prado. Construção de vírus recombinante na plataforma MVA expressando peptídeos HBZ do HTLV-1: Geração de candidatos à vacina terapêutica.. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
MARTINS, M. L.; SILVA, A. C. S. E.; VIANA, M. B.. Participação em banca de Rahyssa Rodrigues Sales. Avaliação da modulação dos níveis de hemoglobia fetal em crianças com anemia falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
MARTINS, M. L.; COUTO, C. A.; FERRARI, T. C. A.; VILELA, E. G.. Participação em banca de Quelson Coelho Lisbôa. Pesquisa da mutação rs738409 C/G do gene patatin-like phospholipase domain-contaning protein 3 (PNPLA3) em pacientes com doença hepática gordurosa não alcoólica em uma população adulta brasileira.. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Ciências Aplicadas à Saúde do Adulto) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
CARMO, R. A.; TUPINAMBAS, U.; MARTINS, M. L.; D U GONÇALVES. Participação em banca de Alexandre Braga de Miranda. Avaliação da co-infecção pelo vírus linfotrópico das células T humanas (HTLV-1/2) em pacientes infectados pelo HIV-1.. 2015. Dissertação (Mestrado em Infectologia e Medicina Tropical) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
MARTINS, M. L.; FATIMA, A.; Bonjardim CA; STANCIOLI, E. F. B.. Participação em banca de Gabriela de Melo Franco. Novos derivados da amantadina: ensaios de atividade antiviral contra HTLV-1.. 2015. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
MARTINS, M. L.; GODARD, A. L. B.. Participação em banca de Nathália Matta Araújo. Análise da representatividade de SNV (Single Nucleotide Variants) presentes em genes de interesse imunohematológico: integrando dados clínicos e genômica.. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
Martins, Marina Lobato; VIDIGAL, P. G.; SANTOS, S. M. E.; NEVES, S. P. F.. Participação em banca de Fernando Valadares Basques. avaliação da implementação da triagem sorológica para Hepatite C através da pesquisa simultânea de antígeno e anticorpo na rotina de um banco de sangue.. 2013. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

8.
BRITO-MELO, G. E. A.; da Fonseca, Flávio Guimarães; BARBOSA-STANCIOLI, E. F.; MARTINS, M. L.. Participação em banca de Rafaela Gomes Andrade. Análise da expressão de tax e hbz e de genes celulares relacionados com a resposta imune inata e adaptativa em portadores assintomáticos e pacientes com HAM/TSP com baixa ou alta carga proviral do HTLV-1 (Human T-lymphotropic virus 1). 2012. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

9.
MARTINS, M. L.; CAMPOS, E. M. S.; PIMENTEL, M. A.. Participação em banca de Mônica Calil Borges Ferreira. Doença falciforme: um olhar sobre a assistência prestada na rede pública estadual - Hemocentro Regional de Juiz de Fora.. 2012. Dissertação (Mestrado em Saúde Coletiva) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

10.
SLAVOV, S. N.; RIBEIRO, D. D.; MARTINS, M. L.; Viana, Marcos Borato. Participação em banca de Marina Dos Santos Brito Silva Furtado. Prevalência da infecção pelo eritrovírus B19 e associações clínicas em crianças com anemia falciforme provenientes da triagem neonatal e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte (MG). 2012. Dissertação (Mestrado em PG Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
MARTINS, M. L.; CERUTTI JUNIOR, C.. Participação em banca de Maria do Socorro Vendramini Orletti. Prevalência da infecção pelos vírus linfotrópicos de células T humanas (HTLV-1/2) em população adulta atendida nas Unidades de Saúde do Município de Vitória-ES.. 2012. Dissertação (Mestrado em Doenças Infecciosas) - Universidade Federal do Espírito Santo.

12.
MARTINS, M. L.; BONAN, P. R. F.; MARTELLI JUNIOR, H.. Participação em banca de Michelle Pimenta Oliveira. Perfil epidemiológico dos pacientes com anemia falciforme e ocorrência familiar da doença no norte do estado de Minas Gerais - Brasil. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Montes Claros.

13.
SANTOS, E. T.; MARTINS, M. L.; CARVALHO, M. R. S.; REIS, Z.. Participação em banca de Luciana Cayres Schmidt. Genotipagem RHD fetal no plasma materno cmo ferramenta não invasiva na predição da doença hemolítica perinatl em gestantes RhD negativo.. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
GONCALVES, M. S.; OLIVEIRA, B. M.; MARTINS, M. L.; RODRIGUES, C. V.; VIANA, M. B.. Participação em banca de André Rolim Belisário. Genótipos da alfa talassemia e haplótipos do agrupamento de genes da beta-globina como moduladores da gravidade na anemia falciforme em crianças do Programa Estadual de triagem Neonatal de Minas gerais matriculados no Hemocentro de Belo Horizonte.. 2010. Dissertação (Mestrado em PG Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal de Minas Gerais.

15.
MARTINS, M. L.; XAVIER, S.; SANTOS, S. M. E.. Participação em banca de Fabiana Chagas Camargos Piassi. Análise genotípica do sistema de grupo sanguíneo Dombrock em doadores de sangue do estado de Minas Gerais.. 2010. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

16.
LORENZO, C.; PROIETTI, F.; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. F.; MARTINS, M. L.. Participação em banca de Maria Regina Dias de Bastos. Distribuição espaço-temporal de doadores de sangue soropositivos para HTLV-1/2 e para o vírus da Hepatite C em Minas Gerais (1993/2007). 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto de Previdencia dos Servidores do Estado de Minas Gerais.

17.
FERRARI, T. C. A.; MARTINS, M. L.. Participação em banca de Jordana Grazziela Alves Coelho dos Reis. Desempenho da pesquisa de imunoglobulinas G por citometra de fluxo aplicada ao diagnóstico e prognóstico da infecção pelo HTLV-1. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biologicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais.

18.
KROON, E. G.; PROIETTI, A. B. F. C.; MARTINS, M. L.. Participação em banca de Maria Sueli Silva Namem Lopes. HTLV-1/2 e risco transfusional residual: a importância da hemovigilância.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Instituto de Previdencia dos Servidores do Estado de Minas Gerais.

19.
MARTINS, M. L.. Participação em banca de Cláudia Rachel de Melo. Processo de descontaminação de resíduos do grupo A (subtipo A1) através do método de autoclavação. 2007. Dissertação (Mestrado em Mestrado Interinstitucional em Ciências Ambientais) - Universidade do Estado de Minas Gerais.

20.
MARTINS, M. L.. Participação em banca de Luciana D. Carvalho. Vírus linfotrópico humano tipo 1 (HTLV-1): aspectos da infecção no gênero feminino. 2006. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Teses de doutorado
1.
MARTINS, M. L.; DRUMOND, B. P.; REIS, J. K. P.; GOUVEA, M. S. G.; TUPINAMBAS, U.; BORGES, K. B. G.; MOTA, B. E. F.. Participação em banca de Cristiane Faria de Oliveira Scarponi. Hepatite D em indivíduos com hepatite B crônica: investigação de prevalência e de genótipos virais entre os usuários do SUS no estado de Minas Gerais.. 2017. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Análises Clínicas e Toxológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
SCRIDELI, C. A.; SILVA, C. M.; XAVIER, S.; VIANA, M. B.; OLIVEIRA, B. M.; ASSUMPCAO, J. G.; MARTINS, M. L.. Participação em banca de Camila Silva Peres Cancela. Avaliação da presença de células leucêmicas no líquido cefalorraquidiano pelas técnicas de imunofenotipagem e reação em cadeia da polimerase em crianças e adolescentes com diagnóstico de leucemia linfoide aguda.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
VIANA, M. B.; OLIVEIRA, B. M.; SILVA, A. C. S. E.; ROMANHA, A. J.; SONATI, M. F.; ARAUJO, A. S.; MARTINS, M. L.; MIRANDA, D. M.. Participação em banca de Marcilene Rezende silva. Estudo genético de hemoglobinas com mobilidade eletroforética semelhante a da hemoglobina S em crianças do Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais. 2012. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
CAXITO, F. A.; MARTINS, M. L.; NOGUEIRA, Z. S.; LOPES, A. P. B. M.; CABRAL, A. C. V.. Participação em banca de Frederico Scott Varella Malta. Padronização da técnica de PCR em tempo real para detecção simultânea das mutações H63D e S65C no gene HFE da hemocromatose.. 2012. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Saúde da Mulher) - Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
SANTOS, E. T.; MARTINS, M. L.; STRUCHINER, C.; ARAUJO JUNIOR, W.; LOVATO, M. B.. Participação em banca de Maria Clara Fernandes da Silva Malta. Padrões de ancestralidade genômica em Minas Gerais: o caso da doença falciforme.. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
MARTINS, M. L.; ZUCCHERATO, L. W.. Participação em banca de Carla Catarina da Silveira Santos.Avaliação da genotipagem do alelo RHD pseudogene por PCR em tempo real.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.

2.
MARTINS, M. L.. Participação em banca de Anderson Santos da Rocha.Avaliação da resposta sorológica anti-Tax em indivíduos soronegativos e soropositivos para o vírus HTLV-1 de coortes brasileira e argentina.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
MARTINS, M. L.; CURY, A. L. F.. Participação em banca de Bruno Augusto Nestor.Avaliação do risco transfusional de Dengue virus em amostras de doadores de sangue da Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.

4.
MARTINS, M. L.. Participação em banca de Rafaela Gomes Andrade.Avaliação de uma nova estratégia para triagem do HTLV na Fundação Hemominas.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
MARTINS, M. L.. Anticorpos anti-tax em soro e líquor de indivíduos infectados pelo HTLV-1 (Human T-lymphotropic virus 1): análise em distintas fases da infecção e diferentes graus de progressão clínica. 2017. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
MARTINS, M. L.; Bonjardim CA. Desenvolvimento e produção de proteínas quiméricas para o avanço no diagnóstico do vírus HTLV-1 e HTLV-2.. 2015. Universidade Federal de Minas Gerais.

3.
TEIXEIRA JUNIOR, A. L.; SILVA, A. C. S. E.; MARTINS, M. L.. Avaliação da influência de marcadores genéticos, laboratoriais e clínicos na ocorrência de doença cerebrovascular em crianças com anemia falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas pelo Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas. 2014. Universidade Federal de Minas Gerais.

4.
MARTINS, M. L.; ABRAHAO, J. S.. Utilização de proteínas quiméricas multiepitopo no diagnóstico de HTLV-1 e HTLV-2.. 2013. Universidade Federal de Minas Gerais.

5.
MARTINS, M. L.; LOBATO, Z. I. P.; LEITE, R. C.. Banca examinadora de qualificação de doutorado. 2012. Universidade Federal de Minas Gerais.

6.
MARTINS, M. L.; PIMENTEL, M. A.. Doença falciforme e outras hemoglobinopatias: uma avaliação do acesso e da qualidade da assinstência prestada na rede pública estadual.. 2011. Universidade Federal de Juiz de Fora.

7.
MARTINS, M. L.. II Encontro de Iniciação Científica PIBIC/FAPEMIG. 2010. Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais.

8.
MARTINS, M. L.. IV Seminário Programa de Bolsa de Iniciação Científica Institucional da Fundação Ezequiel Dias. 2010. Fundação Ezequiel Dias.

9.
MARTINS, M. L.; KROON, E. G.; STANCIOLI, E. F. B.; FONSECA, F.. Investigação da resposta sorológica anti-Tax, carga proviral e resposta imune celular em três populações de pacientes infectados pelo HTLV-1: assintomáticos, com HAM/TSP e com fibromialgia.. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.

10.
MARTINS, M. L.. V Simpósio Brasileiro de Doença falciforme e outras Hemoglobinopatias. 2009. Universidade Federal de Minas Gerais.

11.
MARTINS, M. L.; PIMENTA, A. M. C.. Clonagem e expressão da proteína tax de HTLV-1 em sistema procarioto, para utilização no estudo da infecção pelo HTLV-1. 2007. Universidade Federal de Minas Gerais.

12.
MARTINS, M. L.; FONSECA, F.. Investigação da resposta sorológica anti-Tax, carga proviral e resposta imune celular em três populações de pacientes infectados pelo HTLV-1: assintomáticos, com HAM/TSP e com fibromialgia. 2006. Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
MARTINS, M. L.. Distribuição espaço-temporal dos candidatos à doação de sangue da Fundação Hemominas, Belo Horizonte - MG nos anos de 1994, 1998 e 2002. 2004. Universidade Federal de Minas Gerais.

14.
MARTINS, M. L.. Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS. 2004. Ministério da Saúde.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XIII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.Sessão de apresentação oral.. 2017. (Simpósio).

2.
XIII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.Biomarcadores de evolução para doença na infecção pelo HTLV.. 2017. (Simpósio).

3.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. DESENVOLVIMENTO DE UM NOVO TESTE DE GENOTIPAGEM DO ALELO RHD POR PCR EM TEMPO REAL.. 2016. (Congresso).

4.
XVIII Encontro da Rede Mineira de Propriedade Intelectual. 2016. (Encontro).

5.
Inova Minas FAPEMIG. Teste molecular para quantificação e detecção do HTLV-1/2. 2015. (Exposição).

6.
IX Congresso do Grupo Iberoamericano de Medicina Transfusional. Variabilidade da carga proviral em portadores assintomáticos do HTLV-1 e em pacientes com HAM/TSP.. 2015. (Congresso).

7.
VIII Seminário De Empreendedorismo E Inovação - Siminove (Ciências Da Vida) Participar Indicar VIII Seminário de Empreendedorismo e Inovação - Siminove (Ciências da Vida). 2015. (Seminário).

8.
PI-Genômica. 2013. (Encontro).

9.
VI Encontro de Pesquisadores e VII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas.Vinte anos do Serviço de Pesquisa na Fundação Hemominas. 2013. (Encontro).

10.
VI Encontro de Pesquisadores e VII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas.Importância da carga proviral e outros marcadores para doenças associadas ao HTLV-1. 2013. (Encontro).

11.
A importância da proteção, da inteligência e dos contratos no ambiente da pesquisa e da inovação. 2012. (Outra).

12.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2012. (Congresso).

13.
VI Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas.Histórico do Programa de Iniciação Científica da Fundação Hemominas. 2012. (Seminário).

14.
I Encontro CETEBIO - Estudos Técnicos sobre bancos de multitecidos. 2011. (Encontro).

15.
V Encontro de Pesquisadores e V Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas.ANÁLISE DA EXPRESSÃO DE TAX E HBZ E DE GENES CELULARES RELACIONADOS À RESPOSTA IMUNE EM INDIVÍDUOS ASSINTOMÁTICOS E COM HAM/TSP COM BAIXA OU ALTA CARGA PROVIRAL DO HTLV-1. 2011. (Seminário).

16.
XI Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.A importância da determinação da carga proviral para HTLV e outros marcadores.. 2011. (Simpósio).

17.
XI Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.Analysis of viral (tax and HBZ) and cellular genes expression related to innate and adaptative immunity in asymptomatic carriers and HAM/TSP patients with low or high HTLV-1 proviral load.. 2011. (Simpósio).

18.
4º Seminário Mineiro de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde.Novas propostas em prevenção, diagnóstico e acompanhamento do portador do vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1/2).. 2010. (Seminário).

19.
FAPEMIG na capital. 2010. (Encontro).

20.
14th International Conference on Human Retrovirology: HTLV and related retroviruses. Follow-up of HTLV-1 infected pregnant women and analyses of vertical and sexual trasmission in their familiar groups.. 2009. (Congresso).

21.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2009. Genotipagem RHD fetal a partir de plasma materno usando PCR em tempo real como método não invasivo no acompanhamento a gestantes Rh negativo.. 2009. (Congresso).

22.
IV Encontro de Pesquisadores e III Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas.Diagnóstico da infecção e acompanhamento do portador do HTLV.. 2009. (Seminário).

23.
V Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias.Associação dos haplótipos do agrupamento de genes da beta-globina com dados clínico-hematológicos em coorte aleatorizada de crianças com anemia falciforme.. 2009. (Simpósio).

24.
X Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.Follow up of HTLV-1 proviral load in asymptomatic carriers and HAM/TSP patients. 2008. (Simpósio).

25.
X Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.Evaluation of real time PCR as confirmatory test to HTLV screening for blood donors. 2008. (Simpósio).

26.
34º Congresso Brasileiro de Análises Clínicas. Aspectos clínicos e laboratoriais da infecção pelo HTLV. 2007. (Congresso).

27.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Avaliação da carga proviral do HTLV-1 usando PCR em tempo real em portadores assintomáticos e pacientes HAM/TSP com medida em diferentes tempos de acompanhamento. 2007. (Congresso).

28.
III Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas.Novas propostas em prevenção, diagnóstico e acompanhamento do portador do vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1/2).. 2007. (Encontro).

29.
Seminário de Ética e Inovação Tecnológica. 2007. (Seminário).

30.
XIII Conferência Internacional sobre HTLV e Retrovirus Relacionados. 172-Estradiol hormone levels are decreased in HTLV-1 infected female patients. 2007. (Congresso).

31.
XIII Conferência Internacional sobre HTLV e Retrovirus Relacionados. HTLV-1/2 in a Public Transfusion Center in Belo Horizonte. 2007. (Congresso).

32.
XIII Conferência Internacional sobre HTLV e Retrovirus Relacionados. The GIPH experience: a cohort study of individuals with HTLV-1/2. 2007. (Congresso).

33.
XIII Conferência Internacional sobre HTLV e Retrovirus Relacionados. Follow-up of immunological and viral parameters of asymptomatic HTLV-1 infected individuals in two different periods: applicability for prognosis and intervention in therapeutics. 2007. (Congresso).

34.
XV Simpósio Internacional de hematologia e Hemoterapia - Hospital Israelita Albert Einstein - Biologia Molecular Aplicada à Medicina Transfusional. 2007. (Simpósio).

35.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Padrões geográficos do perfil fenotípico eritrocitário de doadores de sangue no estado de Minas Gerais. 2006. (Congresso).

36.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Investigação genotípica da alfa-talassemia nos pacientes com Doença Falciforme cadastrados no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas. 2006. (Congresso).

37.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Triagem do HTLV na Fundação Hemominas: análise dos resultados sorológicos por um período de 10 anos (1995-2005). 2006. (Congresso).

38.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Acompanhamento dos resultados sorológicos para HTLV de indivíduos com Western Blot indeterminado. 2006. (Congresso).

39.
IX Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.Otoneurologic manifestations in HTLV seropositive individuals.. 2006. (Simpósio).

40.
IX Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.Morbidity of HTLV-1 infection among pregnant carriers.. 2006. (Simpósio).

41.
IX Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.HTLV-2 horizontal and vertical transmission in a Brazilian urban area family: seroepidemiological study and molecular features.. 2006. (Simpósio).

42.
IX Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.Plasma lipid composition in HTLV-1 infected patients: VLDL increase exclusively in female.. 2006. (Simpósio).

43.
IX Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.PCR quantitativa - determinação da carga proviral do HTLV. 2006. (Simpósio).

44.
IX Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.Follow up of HTLV serological results from individuals with HTLV indeterminate Western Blot.. 2006. (Simpósio).

45.
IX Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.HTLV-1 myelopathy and adult T-cell leukemia in a young patient with hearing loss as initial manifestation of disease.. 2006. (Simpósio).

46.
IX Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.HTLV screening in Fundação Hemominas: 10 years of serological results (1995-2005).. 2006. (Simpósio).

47.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Genotipagem do gene RHD em indivíduos com fenótipo D fraco. 2005. (Congresso).

48.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Uso da genotipagem para o gene RHD em casos de fenotipagem inconclusa. 2005. (Congresso).

49.
Seminário Ética na Pesquisa. 2005. (Seminário).

50.
XVI National Meeting of Virology. Proviral load and outcome of HTLV infection. 2005. (Congresso).

51.
Encontro Sul-Americano de Pesquisadores do HTLV-I/II.grupos de discussão. 2004. (Encontro).

52.
I Seminário de Ética em Pesquisa do Hospital Mater Dei.A experiência do Comitê de Ética em Pesquisa da Fundação Hemominas. 2004. (Seminário).

53.
I Seminário dos Centros Nacionais de Referência para Pesquisa e Assistência ao Paciente com HTLV.grupos de discussão. 2004. (Seminário).

54.
VIII Simpósio Franco-Brasileiro de Segurança Sangüínea. 2004. (Simpósio).

55.
XII Simpósio de Hematologia e Hemoterapia do Hospital Israelita Albert Einstein - Biologia molecular de Grupos Sangüíneos. 2004. (Simpósio).

56.
II Simpósio de Ética em Pesquisa da Fundação Hemominas.A experiência do Comitê de Ética em Pesquisa da Fundação Hemominas. 2003. (Simpósio).

57.
I Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas.I Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas. 2002. (Encontro).

58.
I Simpósio de Ética em Pesquisa da Fundação Hemominas.I Simpósio de Ética em Pesquisa da Fundação Hemominas. 2001. (Simpósio).

59.
VI Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.VI Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil. 2000. (Simpósio).

60.
XI Encontro Nacional de Virologia. XI Encontro Nacional de Virologia. 2000. (Congresso).

61.
V Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.V Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil. 1998. (Simpósio).

62.
Eigth International Conference on Human Retrovirology: HTLV. Eigth International Conference on Human Retrovirology: HTLV. 1997. (Congresso).

63.
XVI Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. XVI Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. 1997. (Congresso).

64.
Biossegurança em Hemoterapia.Biossegurança em Hemoterapia. 1996. (Outra).

65.
IV Simpósio Internacional sobre HTLV-I/II.IV Simpósio Internacional sobre HTLV-I/II. 1996. (Simpósio).

66.
VIII Encontro Nacional de Virologia. VIII Encontro Nacional de Virologia. 1996. (Congresso).

67.
II Mini-simpósio de AIDS da Fundação Hemominas.II Mini-simpósio de AIDS da Fundação Hemominas. 1994. (Simpósio).

68.
VII Encontro Nacional de Virologia. VII Encontro Nacional de Virologia. 1994. (Congresso).

69.
XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1994. (Congresso).

70.
XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1993. (Congresso).

71.
VI Encontro Nacional de Virologia. VI Encontro Nacional de Virologia. 1992. (Congresso).

72.
XVIII Reunião Anaul de Genética de Microrganismos. XVIII Reunião Anual de Genética de Microrganismos. 1992. (Congresso).

73.
XVII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. XVII Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doença de Chagas. 1990. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MARTINS, M. L.; CHAVES, D. G. ; MALTA, M. C. F. S. . XI Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas. 2017. (Outro).

2.
MARTINS, M. L.; CHAVES, DANIEL GONÇALVES ; MALTA, M. C. F. S. . VII Encontro de Pesquisadores e X Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas. 2016. (Congresso).

3.
MARTINS, M. L.. IX Congresso do Grupo Iberoamericano de Medicina Transfusional. 2015. (Congresso).

4.
MARTINS, M. L.. VI Encontro de Pesquisadores e VII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas. 2013. (Outro).

5.
MARTINS, M. L.. VI Seminário de iniciação Científica da Fundação Hemominas. 2012. (Outro).

6.
MARTINS, M. L.; FURTADO, M. S. B. S. ; CHAVES, D. G. . V Encontro de Pesquisadores e V Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas. 2011. (Congresso).

7.
MARTINS, M. L.. IV Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas. 2010. (Outro).

8.
MARTINS, M. L.. IV Encontro de Pesquisadores e III Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas. 2009. (Outro).

9.
MARTINS, M. L.. I Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas. 2007. (Outro).

10.
MARTINS, M. L.. III Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas. 2007. (Outro).

11.
BARBOSA, E. F. ; PROIETTI, F. ; RIBAS, J. G. R. ; MSN Lopes ; MARTINS, M. L. ; Martins-Filho AO ; PINHEIRO, S. R. . IX Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil. 2006. (Congresso).

12.
MARTINS, M. L.; GALLEGO, S. . curso pré-simpósio Diagnóstico Laboratorial da Infecção por HTLV. 2006. (Congresso).

13.
MARTINS, M. L.. II Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas. 2005. (Outro).

14.
PROIETTI, A. B. F. C. ; BARBOSA, E. F. ; PROIETTI, F. ; RIBAS, J. G. R. ; MSN Lopes ; MARTINS, M. L. ; Martins-Filho AO ; B C SOARES . Encontro Sul-Americano de Pesquisadores do HTLV-I/II. 2004. (Outro).

15.
MARTINS, M. L.. I Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas. 2002. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Eduarda Bolina Santos. Estudo do desfecho da infecção pelo HCV em pacientes com coagulopatias e avaliação do impacto do tratamento da infecção sobre a doença genética de base.. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Microbiologia)) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Orientador).

2.
Luciana de Souza Madeira Ferreira Boy. Estudo da infecção pelo citomegalovírus humano e poliomavírus BKV em pacientes com transplante renal: desenvolvimento de testes moleculares para detecção viral.. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Manuela Cristina Emiliano Ferreira. Avaliação de contaminação leucocitária em concentrados de plaquetas e investigação de antígenos plaquetários: aplicação na prática clínica.. Início: 2018 - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Rafaela Gomes Andrade. Análise da expressão de tax e hbz e de genes celulares relacionados com a resposta imune inata e adaptativa em portadores assintomáticos e pacientes com HAM/TSP com baixa ou alta carga proviral do HTLV-1 (Human T-lymphotropic virus 1). 2012. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marina Lobato Martins.

2.
Marina do Santos Brito Silva Furtado. Estudo da prevalência e incidência da infecção pelo parvovírus B19 em crianças com doença falciforme: manifestações clínicas e análise dos genótipos virais.. 2012. Dissertação (Mestrado em PG Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Coorientador: Marina Lobato Martins.

3.
Alexandre Braga de Miranda. Avaliação da co-infecção pelo vírus linfotrópico das células t humanas (HTLV-1/2) em pacientes infectados pelo HIV-1.. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Marina Lobato Martins.

4.
Bernardo Hinkelman Martins. Detecção e caracterização genômica do HTLV-2 (Human T-lymphotropic vírus 2) no Estado de Minas Gerais. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Marina Lobato Martins.

5.
André Rolim Belisário. Genótipos da alfa talassemia e haplótipos do agrupamento de genes da beta-globina como moduladores da gravidade na anemia falciforme em crianças do Programa Estadual de triagem Neonatal de Minas gerais matriculados no Hemocentro de Belo Horizonte.. 2010. Dissertação (Mestrado em PG Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Marina Lobato Martins.

6.
Luciana Cayres Schimidt. GENOTIPAGEM RHD FETAL NO PLASMA MATERNO COMO FERRAMENTA NÃO INVASIVA NA PREDIÇÃO DA DOENÇA HEMOLÍTICA PERINATAL EM GESTANTES RhD NEGATIVO. 2010. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Coorientador: Marina Lobato Martins.

7.
Cibele Eponina Sanches Ferreira. (Cibele Eponina Sanches Ferreira) Trombospondina-1 (TSP-1) em indivíduos infectados pelo HTLV-1 assintomáticos e pacientes com HAM/TSP - Papel na patogênese viral.. 2005. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Marina Lobato Martins.

Tese de doutorado
1.
Luciana Debortoli de Carvalho. HTLV-1: papel do 17-b estradiol na patogênese de HAM/TSP. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Marina Lobato Martins.

2.
Luciana Cayres Schimidt. Avaliação do impacto da genotipagem RHD fetal no plasma materno como ferramenta não invasiva na conduta de atendimento a gestantes RhD negativo.. 2012. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Coorientador: Marina Lobato Martins.

3.
Maria Clara Fernandes da Silva. Padrões geográficos de ancestralidade genômica em Minas gerais e perspectivas do uso do desequilíbrio-de-ligação-gerado-por-miscigenação (DLM) para o mapeamento de doenças complexas.. 2010. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Marina Lobato Martins.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Emmanuel Lino Madeira. Influência do sistema de grupo sanguíneo Duffy no desfecho da infecção pelo vírus HTLV-1 (human T-lymphotropic virus 1). 2012. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Microbiologia) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Luísa Ferreira Barreiros. Uso da PCR em tempo real para a genotipagem dos antígenos plaquetários humanos (HPA) -1, -2, -3, -5 e -15. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

2.
Fernanda Sarah da Silva. Análise de parâmetros hematológicos e bioquímicos em portadores do vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1).. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Faculdade da Saúde e Ecologia Humana. Orientador: Marina Lobato Martins.

3.
Luiza Regina Vilela Costa e Silva. Análise de parâmetros hematológicos e bioquímicos em portadores do vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1).. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Faculdade da Saúde e Ecologia Humana. Orientador: Marina Lobato Martins.

4.
Pollyanna Freire Santos. Análise de parâmetros hematológicos e bioquímicos em portadores do vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1).. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Faculdade da Saúde e Ecologia Humana. Orientador: Marina Lobato Martins.

5.
Telma Viana Martins. Análise de parâmetros hematológicos e bioquímicos em portadores do vírus linfotrópico de células T humanas (HTLV-1).. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Faculdade da Saúde e Ecologia Humana. Orientador: Marina Lobato Martins.

6.
Alex Alberto de Oliveira Cruzado. Prevalência de infecções em crianças com anemia falciforme acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte: associação com hospitalização e transfusão.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Faculdade da Saúde e Ecologia Humana. Orientador: Marina Lobato Martins.

7.
Patrícia Amanda de Carvalho. Prevalência de infecções em crianças com anemia falciforme acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte: associação com hospitalização e transfusão.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Faculdade da Saúde e Ecologia Humana, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

8.
Telma Viana Martins. Prevalência de infecções em crianças com anemia falciforme acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte: associação com hospitalização e transfusão.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Faculdade da Saúde e Ecologia Humana. Orientador: Marina Lobato Martins.

9.
Thaynara Cristini Motta Cota. Prevalência de infecções em crianças com anemia falciforme acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte: associação com hospitalização e transfusão.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Faculdade da Saúde e Ecologia Humana. Orientador: Marina Lobato Martins.

10.
Wesley Martins de Figueiró. Prevalência de infecções em crianças com anemia falciforme acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte: associação com hospitalização e transfusão.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Faculdade da Saúde e Ecologia Humana. Orientador: Marina Lobato Martins.

Iniciação científica
1.
Lucas Gabriel Tavares de Oliveira. Avaliação de contaminação leucocitária em concentrados de plaquetas e investigação de antígenos plaquetários: aplicação na prática clínica.. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário UNA, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

2.
Luísa Ferreira Barreiros. Estudo do desfecho da infecção pelo HCV em pacientes com hemoglobinopatias e coagulopatias e avaliação do impacto do tratamento da infecção sobre a doença genética de base.. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

3.
Luísa Ferreira Barreiros. Estudo do desfecho da infecção pelo HVC em pacientes com hemoglobinopatias e coagulopatias e avaliação do impacto do tratamento da infecção sobre a doença genética de base.. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

4.
Lucas Gabriel Tavares de Oliveira. Avaliação da contaminação leucocitária em concentrados de plaquetas e investigação de antígenos plaquetários: aplicação na prática clínica.. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

5.
Jacqueline Cronemberger Guimarães. Estudo da correlação da carga proviral do HTLV-1 e haplótipos HLA em portadores assintomáticos e pacientes com HAM/TSP.. 2014. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

6.
Camila Campos Sales. Avaliação da influência do sistema de grupo sanguíneo Duffy no desfecho da infecção pelo vírus linfotrópico de células T humana 1 (HTLV-1).. 2013. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

7.
Cássio de Jesus Faria. Sequenciamento e análise filogenética do eritrovírus B19 identificados em crianças com anemia falciforme do Hemocentro de Belo Horizonte.. 2013. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

8.
Valquíria Reis de Souza. Sequenciamento e análise filogenética do eritrovírus B19 identificados em crianças com anemia falciforme do Hemocentro de Belo Horizonte.. 2013. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

9.
Aline de Almeida Storffes. Estudo dos haplótipos do grupamento do gene da beta globina em pacientes com doença falciforme.. 2012. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

10.
Aline de Almeida Storffes. Avaliação da viabilidade de amostras de sangue submetidas a diferentes condições de estocagem para uso no diagnóstico molecular do HTLV.. 2012. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

11.
Poliane de Cássia Gonçalves. Análise da expressão dos mRNA virais Tax e HBZ em indivíduos assintomáticos e pacientes com HAM/TSP com alta ou baixa carga proviral do HTLV-1.. 2011. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

12.
Ana Mercy Siebra de Brito. Gravidez na paciente com doença falciforme: estudo prospectivo de resultados maternos e perinatais.. 2010. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

13.
Ana Mercy Siebra de Brito. Estudo dos haplótipos do grupo do gene da globina beta e a relação com os aspectos clínicos e hematológicos em pacientes pediátricos com doença falciforme acompanhados no Hemocentro Regional de Belo Horizonte ? Fundação Hemominas.. 2009. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

14.
Rafaela Gomes Andrade. Avaliação de uma nova estratégia para triagem do HTLV na Fundação Hemominas. 2008. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

15.
Ana Carolina da Silva Santos. Avaliação de resultados sorológicos inconclusivos em doadores de sangue da Fundação Hemominas: estudo de acompanhamento da coorte GIPH.. 2008. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

16.
Marina Alves Faria. Genotipagem RHD fetal a partir de plasma materno usando PCR em tempo real como método não invasivo.. 2008. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

17.
Felipe Carlos Brito de Souza. Estudo dos haplótipos do grupo do gene da globina beta e a relação com os aspectos clínicos e hematológicos em pacientes pediátricos com doença falciforme acompanhados no Hemocentro Regional de Belo Horizonte ? Fundação Hemominas.. 2008. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

18.
Karina Viana Diniz. Genotipagem do sistema Rh para a determinação correta do grupo sangüíneo de pacientes e doadores de sangue da Fundação Hemominas com tipagem sorológica inconclusa.. 2006. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação Hemominas. Orientador: Marina Lobato Martins.

19.
Karina Viana Diniz. Padronização das técnicas de PCR-RFLP para a genotipagem dos grupos sanguíneos Kell, Duffy, Kidd e MNS.. 2006. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

20.
Ana Paula Faleiro Ramos. Aspectos epidemiológicos, clínicos e laboratoriais da infecção pelo HTLV-1. 2006. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação Hemominas. Orientador: Marina Lobato Martins.

21.
Naiara Moreira Campos. Padronização das técnicas de PCR-RFLP para a genotipagem dos grupos sanguíneos Kell, Duffy, Kid e MNS.. 2005. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

Orientações de outra natureza
1.
Marina Alves Faria. Avaliação do impacto da genotipagem RHD fetal no plasma materno como ferramenta não invasiva na conduta de atendimento a gestantes Rhd negativo.. 2012. Orientação de outra natureza - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.

2.
Poliane de Cássia Gonçalves. INFECÇÃO PELO HTLV-1/2: ESTRATÉGIAS DE DIAGNÓSTICO E ESTUDO DA EVOLUÇÃO CLÍNICA E CO-INFECÇÕES ASSOCIADAS. 2011. Orientação de outra natureza - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Marina Lobato Martins.



Inovação



Patente
1.
 BARBOSA-STANCIOLI, E. F. ; da Fonseca, Flávio Guimarães ; FRANCO, G. M. ; MARTINS, M. L. . PROTEÍNA RECOMBINANTE QUIMÉRICA, MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DA INFECÇÃO CAUSADA POR HTLV-1 E/OU HTLV-2, E USOS. 2018, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201801237, título: "PROTEÍNA RECOMBINANTE QUIMÉRICA, MÉTODO E KIT PARA DIAGNÓSTICO DA INFECÇÃO CAUSADA POR HTLV-1 E/OU HTLV-2, E USOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 18/06/2018Instituição(ões) financiadora(s): FAPEMIG.


Projetos de pesquisa



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