Celia Priszkulnik Koiffmann

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  • Última atualização do currículo em 28/09/2018


Graduação em Ciências Biologicas pela Universidade de São Paulo, Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo e Doutorado em Ciências (Biologia Genética) pela Universidade de São Paulo. É Professor Doutor do Departamento de Biologia, Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: síndromes de Angelman e Prader-Willi , obesidade sindrômica, mecanismos de rearranjos cromossomicos, Citogenética e evolução cromossômica de macacos brasileiros. Pesquisador principal do Centro de Estudos do Genoma Humano/CEPID/FAPESP, do Instituto Nacional de Células-Tronco-doenças genéticas e FINEP-Terapia Celular. Orientador pleno do Programa Biologia/Genética. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Celia Priszkulnik Koiffmann
Nome em citações bibliográficas
KOIFFMANN, C. P.;Koiffmann, Célia P.;Koiffmann, Célia P;KOIFFMANN, C.P.;KOIFFMANN, CP;KOIFFMANN, CELIA P;KOIFFMANN, CELIA P.;KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK;KOIFFMANN, CÉLIA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.
Rua do Matão, 277 - Sala 206 - Cidade Universitária
Butantan
05508090 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30917582
Fax: (11) 30917553
URL da Homepage: http://


Formação acadêmica/titulação


1972 - 1978
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Variabilidade cromossômica na família Cebidae (Platyrrhini, Primates), Ano de obtenção: 1979.
Orientador: Pedro Henrique Saldanha.
Palavras-chave: Cromossomos; Cebídeos; Variabilidade.
Grande área: Ciências Biológicas
1968 - 1972
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: CITOGENETICA DE SIMIOS BRASILEIROS,Ano de Obtenção: 1973.
Orientador: PEDRO HENRIQUE SALDANHA.
Palavras-chave: Brasileiros; Cebideos; Citogenetica; Cromossomos; Primatas; Variabilidade.
Grande área: Ciências Biológicas
1964 - 1967
Graduação em Biologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.




Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

1970 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PROFESSOR DOUTOR, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .

Cargo ou função
Membro Titular (coordenadora).
08/2009 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.

Cargo ou função
Representante Titular dos Professores Doutores junto ao Departamento de Genética e Biologia Evolutiva - IB-USP.
06/2007 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .

Cargo ou função
Membro Titular do Conselho Departamental.
2005 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .

Cargo ou função
Membro Titular do Comitê de Ética em Pesquisa - Seres Humanos.
1998 - Atual
Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.

Cargo ou função
Coordenadora do Curso de Pós-Graduação do Departamento de Biologia - IBUSP (Área Biologia/Genética).
1990 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Biociências, Instituto de Biociências.

Atividade realizada
Pareceres Ad hoc a periódicos.
1990 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Biociências, Instituto de Biociências.

Atividade realizada
Bancas Examinadoras.
1990 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Biociências, Instituto de Biociências.

Atividade realizada
pareceres a projetos de pesquisa de várias instituições.
2/1986 - Atual
Ensino, Biologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bio-105 - Biologia para Psicologia
Bio-107 - Biologia para Odontologia
1982 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biociências, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva.

1982 - Atual
Serviços técnicos especializados , Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.

Serviço realizado
Diagnóstico, prognóstico e aconselhamento genético.
1982 - Atual
Extensão universitária , Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.

Atividade de extensão realizada
Atendimento a pacientes no serviço de Aconselhamento Genético.
6/2005 - 6/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, Instituto de Biociências.

Cargo ou função
Membro Suplente do Conselho Departamental.
6/2005 - 6/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva.

Cargo ou função
Coordenadora do Programa Biologia/Genética.
8/2005 - 12/2005
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Genética), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Bio-5734 - Genética Humana
2001 - 2003
Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.

Cargo ou função
Membro Titular do Conselho Departamental - Departamento de Biologia - IBUSP.
3/1970 - 12/2000
Ensino, Biologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana para a Escola de Enfermagem e Obstetrícia da USP (BIO-108)
1995 - 1997
Direção e administração, Instituto de Biociências, Departamento de Biologia.

Cargo ou função
Membro da Egrégia Congregação do IBUSP.
8/1992 - 12/1992
Ensino, Ciências Biológicas (Biologia Genética), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Genética Humana (BIO-734)


Linhas de pesquisa


1.
Estudo genético-clínico de síndromes malformativas
2.
Síndromes de Prader-Willi e Angelman: estudo dos mecanismos genéticos, diagnósticos diferenciais e de correlações com os fenótipos clínicos e comportamentais
3.
Evolução cromossômica: estudo cariotípico de macacos do Novo Mundo e das homeologias e sintenias com os cromossomos humanos


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Genetics and Molecular Biology (Impresso)
2010 - Atual
Periódico: American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrad


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.


Idiomas


Inglês
Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2010
Prêmio pela contribuição e longa dedicação, empenho e valorização do curso de Pós-graduação em Biologia/Genética, Instituto de Biociências - USP.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
D?ANGELO, CARLA SUSTEK2018D?ANGELO, CARLA SUSTEK ; VARELA, Monica Castro ; DE CASTRO, CLAUDIA IRENE EMÍLIO ; OTTO, Paulo Alberto ; PEREZ, ANA BEATRIZ ALVAREZ ; LOURENÇO, Charles Marques ; KIM, Chong Ae ; BERTOLA, DEBORA ROMEO ; KOK, Fernando ; GARCIA-ALONSO, LUIS ; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK . Chromosomal microarray analysis in the genetic evaluation of 279 patients with syndromic obesity. Molecular Cytogenetics, v. 11, p. 14-27, 2018.

2.
JEHEE, FERNANDA S.2017JEHEE, FERNANDA S. ; DE OLIVEIRA, VALDIRENE T. ; Gurgel-Giannetti, Juliana ; PIETRA, RAFAELLA X. ; RUBATINO, FERNANDO V. M. ; CAROBIN, NATÁLIA V. ; VIANNA, GABRIELLE S. ; DE FREITAS, MARIANA L. ; FERNANDES, KARLA S. ; RIBEIRO, BEATRIZ S. V. ; BRÜGGENWIRTH, HENNIE T. ; ALI-AMIN, ROZA ; WHITE, JANSON J. ; AKDEMIR, ZEYNEP C. ; JHANGIANI, SHALINI N. ; GIBBS, RICHARD A. ; LUPSKI, JAMES R. ; Varela, Monica C. ; KOIFFMANN, CÉLIA ; Rosenberg, Carla ; CARVALHO, CLÁUDIA M. B. . Dual molecular diagnosis contributes to atypical Prader-Willi phenotype in monozygotic twins. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 173, p. 2451-2455, 2017.

3.
D'ANGELO, CARLA S.2015D'ANGELO, CARLA S. ; MOLLER DOS SANTOS, MAUREN F. ; ALONSO, LUIS G. ; KOIFFMANN, CELIA P. . Two New Cases of 1p21.3 Deletions and an Unbalanced Translocation t(8;12) among Individuals with Syndromic Obesity. Molecular Syndromology, v. 6, p. 63-70, 2015.

4.
CUNHA, PRICILA DA SILVA2014CUNHA, PRICILA DA SILVA ; PENA, HELOISA B. ; D?ANGELO, CARLA SUSTEK ; KOIFFMANN, CELIA P. ; ROSENFELD, JILL A. ; SHAFFER, Lisa G. ; STOFANKO, MARTIN ; GONÇALVES-DORNELAS, HIGGOR ; PENA, SÉRGIO DANILO JUNHO . Accurate, Fast and Cost-Effective Diagnostic Test for Monosomy 1p36 Using Real-Time Quantitative PCR. Disease Markers (Print), v. 2014, p. 1-8, 2014.

5.
D'ANGELO, Carla Sustek2014D'ANGELO, Carla Sustek ; VARELA, M. C. ; CASTRO, Cláudia I e de ; KIM, Chong A ; BERTOLA, Debora R ; LOURENÇO, Charles Marques ; PEREZ, A. B. A. ; KOIFFMANN, CELIA P. . Investigation of selected genomic deletions and duplications in a cohort of 338 patients presenting with syndromic obesity by multiplex ligation-dependent probe amplification using synthetic probes. Molecular Cytogenetics, v. 7, p. 75-75, 2014.

6.
VALENTE, Kette D.2013VALENTE, Kette D. ; VARELA, Monica Castro ; KOIFFMANN, C. P. ; KOK, Fernando ; MARQUES-DIAS, Maria J. . Angelman syndrome caused by deletion: A genotype-phenotype correlation determined by breakpoint. Epilepsy Research, v. 105, p. 234-239, 2013.

7.
DANGELO, C. S.2013DANGELO, C. S. ; KOHL, I. ; VARELA, M. C. ; CASTRO, C. ; KIM, C. A. ; BERTOLA, D. R. ; LOURENCO, C. M. ; PEREZ, A. B. ; KOIFFMANN, C. P. . Obesity with associated developmental delay and/or learning disability in patients exibiting additional features: Report of novel pathogenic copy number variants.. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 161, p. 479-86, 2013.

8.
SILVA, AMANDA G2013SILVA, AMANDA G ; Krepischi, A.C.V. ; Torrezan, Giovana T ; CAPELLI, LEONARDO P ; Carraro, Dirce M ; D'ANGELO, CARLA S ; KOIFFMANN, C. P. ; ZATZ, MAYANA ; NASLAVSKY, MICHEL S ; MASOTTI, CIBELE ; OTTO, PAULO A ; ACHATZ, MARIA IW ; MILLS, RYAN E ; LEE, CHARLES ; Pearson, Peter L ; Rosenberg, Carla . Does germ-line deletion of the PIP gene constitute a widespread risk for cancer?. European Journal of Human Genetics, v. x, p. x-x, 2013.

9.
Capelli, Leonardo P.2012Capelli, Leonardo P. ; Krepischi, Ana C.V. ; Gurgel-Giannetti, Juliana ; Mendes, Mirian Fabiola S. ; Rodrigues, Tatiane ; Varela, Monica C. ; Koiffmann, Célia P. ; ROSENBERG, Carla . Deletion of the RMGA and CHD2 genes in a child with epilepsy and mental deficiency. European Journal of Medical Genetics, v. 55, p. 132-134, 2012.

10.
QUAIO, CR2012QUAIO, CR ; ALMEIDA, TF ; ALBANO, LM ; GOMY, I ; BERTOLA, DR ; VARELA, MC ; KOIFFMANN, CP ; KIM, CA . A clinical follow-up of 35 Brazilian patients with Prader-Willi Syndrome. Clinics (USP. Impresso), v. 67, p. 917-921, 2012.

11.
D'ANGELO, C. S.2012D'ANGELO, C. S. ; KOIFFMANN, C. P. . Copy Number Variants in Obesity-Related Syndromes: Review and Perspectives on Novel Molecular Approaches. Journal of Obesity (Print), v. 2012, p. 845480, 2012.

12.
Mello Martins, Felipe2011Mello Martins, Felipe; Gifalli-Iughetti, Cristiani ; Koiffman, Celia Priszkulnik ; Harris, Eugene E. . Coalescent analysis of mtDNA indicates Pleistocene divergence among three species of howler monkey (Alouatta spp.) and population subdivision within the Atlantic Coastal Forest species, A. guariba. Primates, v. 52, p. 77-87, 2011.

13.
D'ANGELO, C. S.2010 D'ANGELO, C. S. ; KOHL, Ilana ; VARELA, Monica Castro ; CASTRO, C. I. E. ; Kim, Chong A. ; BERTOLA, D. R. ; LOURENÇO, Charles Marques ; KOIFFMANN, C. P. . Extending the phenotype of monosomy 1p36 syndrome and mapping of a critical region for obesity and hyperphagia. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 152A, p. 102-110, 2010.

14.
PACANARO, A.N.X.2010PACANARO, A.N.X. ; CHRISTOFOLINI, Denise Maria ; KULIKOWSKI, L.D. ; BELANGERO, Sintia Iole Nogueira ; BELLUCCO, F.T.S. ; VARELA, Monica Castro ; KOIFFMANN, C. P. ; YOSHIMOTO, Maisa ; SQUIRE, Jeremy ; SCHIAVON, Adriana ; HECK, Benjamin ; MELARAGNO, Maria Isabel de Souza Aranha . A Rare Case of Trisomy 15qter-q21.2 Due to a De Novo Marker Chromosome. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Desmembrado em 3: ISSN 1552-4825 American Journal of Medical Genetics. Pt A; ISSN 1552-4, v. 152A, p. 753-758, 2010.

15.
D'ANGELO, Carla Sustek2010D'ANGELO, Carla Sustek ; OLIVEIRA, Mariana Angelozzi de ; CASTRO, Cláudia I e de ; KOIFFMANN, C. P. . Molecular cytogenetic characterization of an inherited maternal duplication 20p11.21p13 associated with a small 20p11.21 deletion. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. 152A, p. 3197-3202, 2010.

16.
IUGHETTI, Cristiani Gifalli2009IUGHETTI, Cristiani Gifalli ; KOIFFMANN, C. P. . Synteny of human chromosomes 14 and 15 in the platyrrhines (Primates, Platyrrhini). GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY, v. 32, p. 786-791, 2009.

17.
D'ANGELO, C. S.2009D'ANGELO, C. S. ; GAJECKA, Marzena ; Kim, Chong A. ; GENTLES, Andrew J. ; GLOTZBACH, Caron D. ; SHAFFER, Lisa G. ; KOIFFMANN, C. P. . Further delineation of nonhomologous-based recombination and evidence for subtelomeric segmental duplications in 1p36 rearrangements. Human Genetics, v. 125, p. 551-563, 2009.

18.
Gifalli-Iughetti C2009Gifalli-Iughetti C ; KOIFFMANN, C. P. . The Y Chromosome of the Atelidae Family (Platyrrhini): Study by Chromosome microdissection. Cytogenetic and Genome Research, v. 125, p. 46-53, 2009.

19.
Kuczynski, Evelyn2009Kuczynski, Evelyn ; BERTOLA, Debora R ; CASTRO, Cláudia I e de ; Koiffmann, Célia P. ; KIM, Chong Ae . Infantile autism and 47,XYY karyotype. ARQUIVOS DE NEURO-PSIQUIATRIA, v. 67, p. 717-718, 2009.

20.
FAGALI, Cláudia Quadros2009FAGALI, Cláudia Quadros ; KOK, Fernando ; KIM, Chong Ae ; BERTOLA, Debora R ; ALBANO, L M J ; KOIFFMANN, C. P. . MLPA analysis in 30 Sotos syndrome patients revealed one total NSD1 deletion and two partial deletions not previously reported. European Journal of Medical Genetics, v. 52, p. 333-336, 2009.

21.
VASCONCELOS, B2008VASCONCELOS, B ; ANTONINI, S. ; ALBANO, L M J ; BERTOLA, Debora R ; HONJO, R.S. ; FURQUIM, Isabel Mosca ; CASTRO, Cláudia I e de ; KOIFFMANN, C. P. ; KIM, Chong Ae . Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos. Pediatria (USP), v. 30, p. 151-157, 2008.

22.
D'ANGELO, C. S.2007D'ANGELO, C. S. ; JEHEE, F. S. ; KOIFFMANN, C. P. . An inherited atypical 1 Mb 22q11.2 deletion within the DGS/VCFS 3 Mb region in a child with obesity and aggressive behavior. American Journal of Medical Genetics, v. 143, p. 1928-1932, 2007.

23.
VASCONCELOS, B2007VASCONCELOS, B ; ALBANO, L M J ; BERTOLA, Debora R ; SBRUZZI, I C ; HONJO, R.S. ; MOREIRA, Marília Borges ; BRASIL, Amanda Sallem ; CASTRO, Cláudia I e de ; KOIFFMANN, C. P. ; KIM, Chong Ae . Anormalidades cromossômicas nos pacientes atendidos em serviço de genética. Pediatria (USP), v. 29, p. 26-32, 2007.

24.
VARELA, Monica Castro2006VARELA, Monica Castro ; SATO, Alex Yuri Simões ; KIM, Chong Ae ; BERTOLA, Debora R ; CASTRO, Cláudia I e de ; KOIFFMANN, C. P. . A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-like phenotype and investigation of SIM 1 gene deletion in 87 patients with syndromic obesity. European Journal of Medical Genetics, v. 49, p. 298-305, 2006.

25.
VALENTE, Kette D.2006VALENTE, Kette D. ; FREITAS, Alessandra ; FRIDMAN, Cintia ; VARELA, Monica Castro ; SILVA, Ana Elizabete ; FETT, Agnes C ; KOIFFMANN, C. P. . Inv dup(15): Is the electroclinical phenotype helpful for this challenging clinical diagnosis?. Clinical Neurophysiology, USA, v. xx, p. 1-7, 2006.

26.
D'ANGELO, C. S.2006D'ANGELO, C. S. ; PAZ, J A da ; KIM, Chong Ae ; BERTOLA, Debora R ; CASTRO, Cláudia I e de ; VARELA, Monica Castro ; KOIFFMANN, C. P. . Prader-Willi-like phenotype: investigation of 1p36 deletion in 41 patients with delayed psychomotor development, hypotonia, obesity and/or hyperphagia, learning disabilities and behavioral problems. European Journal of Medical Genetics, USA, v. EJMG-2, p. 1-10, 2006.

27.
VALENTE, Kette D.2006VALENTE, Kette D. ; KOIFFMANN, C. P. ; FRIDMAN, Cintia ; VARELA, Monica Castro ; KOK, Fernando ; ANDRADE, Joaquina Q. ; GROSSMANN, Rosi M. ; MARQUES-DIAS, Maria J. . Epilepsy in patients with angelman syndrome caused by deletion of the chromosome 15q11-13. Archives of Neurology (Chicago), USA, v. 63, n.1, p. 122-128, 2006.

28.
VARELA, Monica Castro2006VARELA, Monica Castro ; KREPISCHI, Ana Cristina Victorino ; PAZ, José A da ; KNIJNENBURG, J ; SZUHAI, K ; ROSENBERG, Carla ; KOIFFMANN, C. P. . A 17q21.31 microdeletion encompassing the MAPT gene in a mentally impaired patient. Cytogenetic and Genome Research, Suíça, v. 114, p. 89-92, 2006.

29.
Shaw-Smith, C2006Shaw-Smith, C ; PITTMAN, A M ; WILLAT, L ; MARTIN, H. ; RICKMAN, L. ; GRIBBLE, S. ; CURLEY, R. ; CUMMING, S. ; ROSENBERG, C. ; KREPISCHI, Ana Cristina Victorino ; VARELA, M. C. ; KOIFFMANN, C. P. ; Carter, Nigel P. . Microdeletion encompassing MAPT at chromosome 17q21.3 is associated with developmental delay and learning disability. Nature Genetics, v. 38, p. 1032-1037, 2006.

30.
KREPISCHI, Ana Cristina Victorino2006KREPISCHI, Ana Cristina Victorino ; MORGANTE, Angela Maria Vianna ; JEHEE, F. S. ; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos ; KNIJNENBURG, J ; SZUHAI, K ; Sloos, W. ; MAZZEU, J. F. ; KOK, Fernando ; CHEROKI, C. ; OTTO, Paulo Alberto ; Mingroni-Netto, Regina Célia ; VARELA, Monica Castro ; KOIFFMANN, C. P. ; KIM, Chong Ae . Whole-genome array-CGH screening in undiagnosed syndromic patients: old syndromes revisited and new alterations. Cytogenetic and Genome Research, v. 115, p. 254-261, 2006.

31.
VARELA, Monica Castro2005VARELA, Monica Castro ; KOK, Fernando ; KIM, Chong A ; SETIAN, N. ; KOIFFMANN, C. P. . Impact of Molecular Mechanisms, Including Deletion Size, on Prader-Willi Syndrome Phenotype: Study of 75 Patients. Clinical Genetics, USA, v. 67, p. 47-52, 2005.

32.
VALENTE, Kette D.2005VALENTE, Kette D. ; FRIDMAN, Cintia ; VARELA, Monica Castro ; KOIFFMANN, C. P. ; ANDRADE, Joaquina Q. ; GROSSMANN, Rosi M. ; KOK, Fernando ; MARQUES-DIAS, Maria J. . Angelman Syndrome: Uniparental paternal disomy 15 determines mild epilepsy, but has no influence on EEG patterns. Epilepsy Research, USA, v. 67, n.3, p. 163-168, 2005.

33.
HARRIS, Eugene H.2005HARRIS, Eugene H. ; IUGHETTI, Cristiani Gifalli ; BRAGA, Zelinda Hirano ; KOIFFMANN, C. P. . Cytochrome B Sequences Show Subdivision Between Populations of the Brown Howler Monkey (Alouatta guariba) from Rio de Janeiro and Santa Catarina, Brazil. Neotropical Primates, v. 13, p. 15-21, 2005.

34.
VARELA, Monica Castro2004VARELA, Monica Castro ; KOK, Fernando ; OTTO, Paulo Alberto ; KOIFFMANN, C. P. . Phenotypic variability in Angelman syndrome: comparison among different deletion classes and between deletion and UPD subjects. European Journal of Human Genetics, USA, v. 12, p. 987-992, 2004.

35.
VARELA, Monica Castro2004VARELA, Monica Castro ; LOPES, G. M. P. ; KOIFFMANN, C. P. . Prader-Willi syndrome with an unusually large 15q deletion due to an unbalanced translocation t(4;15). Annales de Génétique, França, v. 47, n.(3), p. 267-273, 2004.

36.
FRIDMAN, C.2003FRIDMAN, C. ; HOSOMI, N. ; VARELA, M. C. ; SOUZA, A. H. ; FUKAI, K. ; KOIFFMANN, C. P. . Angelman syndrome associated with oculotaneous albinism due to an intragenic deletion of the P gene. American Journal of Medical Genetics, USA, v. 119A, p. 180-183, 2003.

37.
VALENTE, Kette D.2003VALENTE, Kette D. ; ANDRADE, Joaquina Q. ; GROSSMANN, Rosi M. ; KOK, Fernando ; FRIDMAN, Cintia ; KOIFFMANN, C. P. ; MARQUES-DIAS, Maria J. . Angelman Syndrome: Difficulties in EEG Pattern Recognition and Possible Misinterpretations. Epilepsia (Copenhagen), USA, v. 44, n.8, p. 1051-1063, 2003.

38.
VARELA, Monica Castro2002VARELA, Monica Castro ; FRIDMAN, Cintia ; KOIFFMANN, C. P. . Diagnosis of patients with Prader-Willi and Angelman Syndromes: the importance of an overall investigation. Genetics and Molecular Biology, v. 25, n.1, p. 7-12, 2002.

39.
BUENO, M. R. P.2002BUENO, M. R. P. ; ARMELIN, L. M. ; ALONSO, L. G. ; NEUSTEIN, I. ; SERTIÉ, A. L. ; ABE, K. ; PAVANELLO, R. C. ; ELKIS, L. C. ; KOIFFMANN, C. P. . Craniosynostosis Associated With Ocular and Distal Limb Defects Is Very Likely Caused by Mutations in a Gene Different From FGFR, TWIST, and MSX2Q1. American Journal of Medical Genetics, USA, v. 113, p. 200-206, 2002.

40.
FRIDMAN, Cintia2002FRIDMAN, Cintia ; VARELA, M. C. ; VALENTE, Kette D. ; MARQUES-DIAS, Maria J. ; KOIFFMANN, C. P. . Phenotypic and behavioral variability within Angelman Syndrome group with UPD. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto - SP, v. 25, n.2, p. 127-130, 2002.

41.
FRIDMAN, C.2000FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOK, F. ; DIAMENT, A. ; KOIFFMANN, C. P. . Paternal UPD15: Further Genetic and Clinical Studies in four Angelman Syndrome Patients. American Journal of Medical Genetics, USA, v. 95, n.5, p. 322-327, 2000.

42.
FRIDMAN, C.2000FRIDMAN, C. ; KOK, F. ; KOIFFMANN, C. P. . Síndrome de Prader-Willi em lactentes hipotônicos. Jornal de Pediatria, São Paulo, v. 76, n.3, p. 246-250, 2000.

43.
FRIDMAN, C.2000FRIDMAN, C. ; M Santos ; Ferrari I ; KOIFFMANN, C. P. . A Further Angelman syndrome patient with UPD15 due to paternal meiosis II nondisjunction. Clinical Genetics, Irlanda, v. 57, n.1, p. 86-87, 2000.

44.
FRIDMAN, C.2000FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Origin of uniparental disomy 15 in patients with Prader-Willi and Angelman Syndrome. American Journal of Medical Genetics, Estados Unidos, v. 94, p. 249-253, 2000.

45.
FRIDMAN, C.2000FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOK, F. ; SETIAN, N. ; KOIFFMANN, C. P. . Prader-Willi syndrome: genetic tests and clinical findings. Genetic Testing, Estados Unidos, v. 4, p. 387-392, 2000.

46.
KOIFFMANN, C. P.;Koiffmann, Célia P.;Koiffmann, Célia P;KOIFFMANN, C.P.;KOIFFMANN, CP;KOIFFMANN, CELIA P;KOIFFMANN, CELIA P.;KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK;KOIFFMANN, CÉLIA2000KOIFFMANN, C. P.; FRIDMAN, C. . Genomic Imprinting: genetic mechanisms and phenotypic consequences in Prader-Willi and Angelman syndromes. Genetics and Molecular Biology, Ribeirão Preto - SP, v. 23, n.4, p. 715-724, 2000.

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KOIFFMANN, C. P.;Koiffmann, Célia P.;Koiffmann, Célia P;KOIFFMANN, C.P.;KOIFFMANN, CP;KOIFFMANN, CELIA P;KOIFFMANN, CELIA P.;KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK;KOIFFMANN, CÉLIA1977KOIFFMANN, C. P.; SALDANHA, P. H. . Importância do estudo cromossômico em macacos sul-americanos. Ciência e Cultura (SBPC), v. 29, n.2, p. 162-170, 1977.

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Capítulos de livros publicados
1.
KOIFFMANN, C. P.; DIAMENT, Aron . Cromossomopatias. In: Aron Diament, Saul Cypel, Umbertina Conti Reed. (Org.). Neurologia Infantil. 5a.ed.São Paulo - SP: Atheneu, 2010, v. 1, p. 393-427.

2.
KOIFFMANN, C. P.; DIAMENT, Aron . Cromossomopatias. In: Aron Diament; Saul Cypel; Umbertina Conti Reed. (Org.). Neurologia Infantil. 4aed.São Paulo: Livraria Atheneu, 2005, v. 1, p. 383-414.

3.
KOIFFMANN, C. P.; DIAMENT, Aron . Cromossomopatias in Neurologia Infantil - REVISÃO. In: Aron Diament; Saul Cypel. (Org.). Neurologia Infantil. São Paulo: Ed. Atheneu, 2001, v. , p. -.

4.
KOIFFMANN, C. P.; DIAMENT, A. ; WAJNTAL, A. . Cromossomopatias In Neurologia Infantil. In: Aron Diament; Saul Cypel. (Org.). NEUROLOGIA INFANTIL. 3ed.SAO PAULO: Editora ATHENEU, 1996, v. , p. 305-335.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
KOIFFMANN, C. P.. A Genética fora do papel. Espaço Aberto, São Paulo - SP, , v. 58, 09 ago. 2005.

2.
KOIFFMANN, C. P.. Dengue, hipertermia e gestação: Sugestão de Pesquisa. Editorial - Jornal de Pediatria, , v. 67.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
D'ANGELO, Carla Sustek ; SANTOS, M F M ; KIM, C. A. E. ; LOURENÇO, Charles Marques ; KOIFFMANN, C. P. . Molecular Diagnosis of Deletions and Duplications Associated with Intellectual Disability and Obesity. In: 63rd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2013, Boston, EUA. American Society of Human Genetics, 2013. p. 245-245.

2.
D'Angelo CS ; KOHL, Ilana ; SANTOS, M. ; CASTRO, Cláudia I e de ; KIM, C. A. ; BERTOLA, D. R. ; LOURENÇO, Charles Marques ; PEREZ, A. B. A. ; KOIFFMANN, C. P. . Array Genomic Hybridization in Syndromic Obesity. In: The 2012 International Standards for Cytogenomic Arrays (ISCA) Consortium Conference, 2012, Bethesda, Maryland. The 2012 International Standards for Cytogenomic Arrays (ISCA) Consortium Conference, 2012.

3.
D'ANGELO, C. S. ; KOHL, Ilana ; CASTRO, Cláudia I e de ; KIM, C. A. ; BERTOLA, Debora R ; LOURENÇO, Charles Marques ; PEREZ, A. B. A. ; KOIFFMANN, C. P. . Array-Based Copy Number Analysis in Patients Associating Obesity and Developmental Delay/Learning Disabilities and Additional Features. In: American Society of Human Genetic (ASHG) Meeting, 2012, San Francisco - California. American Society of Human Genetic (ASHG) Meeting, 2012.

4.
D'ANGELO, Carla Sustek ; KOIFFMANN, C. P. . Comprehensive analysis of novel disease-causing copy number variants. In: 12th International Congress of Human Genetics/61st ASHG Annual Meeting, 2011, Montreal. 12th International Congress of Human Genetics/61st Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2011.

5.
D'ANGELO, Carla Sustek ; KOHL, Ilana ; KOIFFMANN, C. P. . Identification of pathogenic copy number variants and of a novel single-gene deletion on syndromic obesity. In: 60th Annual Meeting, 2010, Washington - DC. The American Society of Human Genetics. Bethesda, MD: ASHG, 2010.

6.
SETTE, L.Z.A. ; D'ANGELO, C. S. ; VARELA, Monica Castro ; ZANELATO, Roseli Marques ; KOIFFMANN, C. P. . Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman?. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá - SP. Sociedade Brasileira de Genética. Ribeirão Preto - SP: SBG, 2010.

7.
VAQUERO, André R. ; D'ANGELO, C. S. ; KOIFFMANN, C. P. . Pesquisa de mutações no Gene RAI1. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá - SP. Sociedade Brasileira de Genética. Ribeirão Preto - SP: SBG, 2010.

8.
CRUVINEL, Estela Mitie ; SECCO, M. ; ALMEIDA, C.A.N. ; ZATZ, Mayana ; CASSOLA, Antonio Carlos ; KOIFFMANN, C. P. . Diferenciação neuronal de células-tronco derivadas de dentes decíduos de pacientes com a síndrome de Angelman. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética - 14 a 17/09, 2010, Guarujá - SP. Sociedade Brasileira de Genética. Guarujá - SP: SBG, 2010.

9.
CRUVINEL, Estela Mitie ; SECCO, M. ; ALMEIDA, C.A.N. ; ZATZ, Mayana ; KOIFFMANN, C. P. . Neuronal differentiation of human mesenchymal stem cells from exfoliated deciduous teeth obtained from Angelman syndrome patients. In: International Society for Stem Cell Research - ISSCR 8th Annual Meeting, 2010, San Francisco. International Society for Stem Cell Research, 2010.

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KOHL, Ilana ; VARELA, Monica Castro ; Jehee, Fernanda Maria Sarquis ; Koiffmann, Célia P. . Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção intersticial 6q. In: 1a. Reunião Brasileira de Citogenética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Dias 29 e 30 de Agosto. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2009.

11.
IUGHETTI, Cristiani Gifalli ; FRIES, B G ; SUMMA, M e L ; SILVA, A M J ; KOIFFMANN, C. P. . Análise Citogenética sugere que Cebus nigritus (Cebidae, Platyrrhini) seja sinônimo de C. vellerosus. In: 1a. Reunião Brasileira de Citogenética, 2009, Águas de Lindóia - SP. Dias 29 e 30 de agosto. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2009.

12.
IUGHETTI, Cristiani Gifalli ; FRIES, B G ; SUMMA, M e L ; SILVA, A M J ; VIEIRA, R G ; KOIFFMANN, C. P. . Karyotypes suggest that Alouatta guariba clamitans may be representaive of two subspecies or separate species. In: 10th International Mammalogical Congress, 2009, Prov. de Mendonça-Argentina. Período de 09 a 14 de agosto, 2009.

13.
IUGHETTI, Cristiani Gifalli ; FRIES, B G ; SUMMA, M e L ; SILVA, A M J ; VIEIRA, R G ; KOIFFMANN, C. P. . Variabilidade cromossômica em diferentes populações de Alouatta guariba clamitans (Atelidae, Platyrrhini) sugere revisão da taxonomia. In: 55o. Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. 30 de agosto a 02 de setembro. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2009.

14.
IUGHETTI, Cristiani Gifalli ; TEIXEIRA, R H F ; NUNES, A L V ; PESSUTTI, C ; KOIFFMANN, C. P. . Estudo do cromossomo Y em macacos brasileiros da família atelidae (Platyrrhini) por microdissecção cromossômica. In: 54o. Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador - BA. Período de 16 a 19 de setembro. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética.

15.
CASTRO, Cláudia I e de ; KIM, Chong Ae ; BERTOLA, Debora R ; KOIFFMANN, C. P. . Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11 e 4 e 14 e 4 e 11. In: 54o. Congresso Nacional de Genética, 2008, Salvador - BA. Período de 16 a 19 de setembro. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2008.

16.
PACANARO, A.N.X. ; CHRISTOFOLINI, D.M. ; BELLUCCO, F.T.S. ; KULIKOWSKI, L.D. ; NOGUEIRA, S.I. ; GUILHERME, R.S. ; DE MAIO, T.B. ; KOIFFMANN, C. P. ; VARELA, Monica Castro ; HECK, B. ; MELARAGNO, M.I. . Marcador supernumerário atípico derivado do cromossomo 15. In: 54o. Congresso Nacional de Genética, 2008, Salvador - BA. Período de 16 a 19 de setembro de 2008. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2008.

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VARELA, Monica Castro ; KOK, Fernando ; KOIFFMANN, C. P. . Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman. In: 54o. Congresso Nacional de Genética, 2008, Salvador - BA. Período 16 a 19 de setembro. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2008.

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KOHL, Ilana ; VARELA, Monica Castro ; KIM, Chong Ae ; BERTOLA, Debora R ; KOIFFMANN, C. P. . Investigação de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade sindrômica: deleção distal 3P. In: 54o. Congresso Nacional de Genética, 2008, Salvador - BA. Período de 16 a 19 de setembro. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2008.

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ALBANO, L M J ; SILVA, C.R.S. ; VARELA, Monica Castro ; KOIFFMANN, C. P. ; BERTOLA, Debora R ; HONJO, R.S. ; FURQUIM, C.A. ; KIM, Chong A . Follow-up of 22 Prader-Willi syndrome patients. In: 58th Annual Meeting, 2008, Phyladelphia, Pennsylvania. The American Society of Human Genetics - 11 a 15/11/2008, 2008. p. 141.

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D'ANGELO, Carla Sustek ; GAJECKA, M. ; KOIFFMANN, C. P. . Analysis of the breakpoint junctions in six subjects with terminal deletions of 1p36. In: 58th Annual Meeting, 2008, Phyladelphia, Pennsylvania. The American Society of Human Genetics - 11 a 15/11/2008, 2008. p. 232.

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OLIVEIRA, Mariana Angelozzi de ; CASTRO, Cláudia I e de ; KOIFFMANN, C. P. . Translocações aparentmente equilibradas: detecção dos pontos de quebra e investigação de mecanismos de reparo. In: 53o. Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. período de 2 a 5 de setembro. Ribeirão Preto - SP: Zeppelini Editorial & Comunicação, 2007.

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VARELA, Monica Castro ; CRUVINEL, Estela Mitie ; ZANELATO, Roseli Marques ; FRIDMAN, Cintia ; CASTRO, Cláudia I e de ; KOK, Fernando ; KIM, Chong Ae ; KOIFFMANN, C. P. . Síndrome de Prader-Willi: 10 anos de investigação, diagnóstico e aconselhamento genético a 142 famílias. In: 53o. Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. período de 2 a 5 de setembro. Ribeirão Preto: Zeppelini Editorial & Comunicação, 2007. p. 128.

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FRIDMAN, C.1996FRIDMAN, C. ; KIM, C. A. ; SETIAN, N. ; DIAMENT, A. ; KOIFFMANN, C. P. . Prader-Willi and Angelman syndromes:cytogenetic and molecular studies in Brazilian patients. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), Ribeirão Preto - SP, v. 19, n.2, p. 243-243, 1996.

28.
FRIDMAN, C.1996FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Angelman syndrome: Milder phenotype due to paternal disomy of chromosome 15. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), Ribeirão Preto - SP, v. 19, n.2, p. 243-243, 1996.

29.
VARELA, M. C.1996VARELA, M. C. ; ZANELATO, R. M. ; CASTRO, C. I. E. ; ANDRADE, C. E. F. ; KIM, C. A. ; KOIFFMANN, C. P. . Deleção intersticial 18q: Estudo genético-clínico de um caso. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), Ribeirão Preto - SP, v. 19, n.3, p. 148-148, 1996.

30.
FRIDMAN, C.1996FRIDMAN, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Espectro da variabilidade fenotípica na síndrome de Angelman. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), Ribeirão Preto - SP, v. 19, n.3, p. 158-158, 1996.

31.
ANDRADE, C. E. F.1996ANDRADE, C. E. F. ; SUGAYAMA, S. M. M. ; UTAGAWA, C. Y. ; KIM, C. A. ; KOIFFMANN, C. P. ; GONZALEZ, C. H. . Síndrome do Triplo X: Relato de 4 casos. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), Ribeirão Preto - SP, v. 19, n.3, p. 150-150, 1996.

32.
VARELA, M. C.1995VARELA, M. C. ; CASTRO, C. I. E. ; KIM, C. A. ; UTAGAWA, C. ; KOIFFMANN, C. P. . Estudo genético-clínico da síndrome de Wolf-Hirschhorn. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), Ribeirão Preto - SP, v. 18, n.3, p. 593-593, 1995.

33.
CASTRO, C. I. E.1995CASTRO, C. I. E. ; ROSENBERG, C. ; DIAMENT, A. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; KOIFFMANN, C. P. . Translocações cromossômicas familiais complexas. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), Ribeirão Preto - SP, v. 18, n.3, p. 505-505, 1995.

34.
FRIDMAN, C.1995FRIDMAN, C. ; GONZALEZ, C. H. ; DIAMENT, A. ; ZANELATO, R. M. ; KOIFFMANN, C. P. . Estudos moleculares em pacientes com síndrome de Prader-Willi e síndrome de Angelman. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), Ribeirão Preto - SP, v. 18, n.3, p. 551-551, 1995.

35.
KOIFFMANN, C. P.;Koiffmann, Célia P.;Koiffmann, Célia P;KOIFFMANN, C.P.;KOIFFMANN, CP;KOIFFMANN, CELIA P;KOIFFMANN, CELIA P.;KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK;KOIFFMANN, CÉLIA1994KOIFFMANN, C. P.; ROSENBERG, C. ; FERREIRA, L. M. F. ; KANAREK, D. A. M. ; CASTRO, C. I. E. ; KIM, C. A. . dup(1)(q32-qter) e del(4)(q33-qter)pat em paciente com malformações congênitas múltiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), Ribeirão Preto - SP, v. 17, n.3, p. 87-87, 1994.

36.
KOIFFMANN, C. P.;Koiffmann, Célia P.;Koiffmann, Célia P;KOIFFMANN, C.P.;KOIFFMANN, CP;KOIFFMANN, CELIA P;KOIFFMANN, CELIA P.;KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK;KOIFFMANN, CÉLIA1993KOIFFMANN, C. P.; KIM, C. A. ; SOUZA, D. H. ; MARQUES-DIAS, M. J. ; ROSOUL, T. ; SÁ, F. V. M. ; GONZALEZ, C. H. . Microdeleção cromossômica na síndrome de cefalopolissindactilia de Greig. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), Ribeirão Preto - SP, v. 16, n.3, p. 123-123, 1993.

37.
KOIFFMANN, C. P.;Koiffmann, Célia P.;Koiffmann, Célia P;KOIFFMANN, C.P.;KOIFFMANN, CP;KOIFFMANN, CELIA P;KOIFFMANN, CELIA P.;KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK;KOIFFMANN, CÉLIA1993KOIFFMANN, C. P.; WAJNTAL, A. ; SOUZA, D. H. ; KIM, C. A. ; CASTRO, C. I. E. ; CORREA-NETO, J. ; GONZALEZ, C. H. . dup(4)(q25-qter)mat e dup(4)(q31-qter)pat: estudo da variabilidade fenotípica na dup(4p). Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), Ribeirão Preto - SP, v. 16, n.3, p. 122-122, 1993.

38.
FRIDMAN, C.1993FRIDMAN, C. ; BARBOSA, A. C. C. ; SOUZA, D. H. ; DIAMENT, A. ; MORGANTE, A. M. V. ; KOIFFMANN, C. P. . Síndrome de Angelman associada a cromossomo marcador adicional derivado do cromossomo 15. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), Ribeirão Preto - SP, v. 16, n.3, p. 120-120, 1993.

39.
FRIDMAN, C.1993FRIDMAN, C. ; SOUZA, D. H. ; GONZALEZ, C. H. ; DIAMENT, A. ; KOIFFMANN, C. P. . Estudo genético-clínico de síndromes associadas à região 15q11-13. Revista Brasileira de Genetica (Suplemento), Ribeirão Preto - SP, v. 16, n.3, p. 160-160, 1993.

40.
KOIFFMANN, C. P.;Koiffmann, Célia P.;Koiffmann, Célia P;KOIFFMANN, C.P.;KOIFFMANN, CP;KOIFFMANN, CELIA P;KOIFFMANN, CELIA P.;KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK;KOIFFMANN, CÉLIA1991KOIFFMANN, C. P.; GONZALEZ, C. H. ; SOUZA, D. H. ; ODONE FILHO, V. ; KIM, C A ; MORETTI-FERREIRA, D. ; WAJNTAL, A. . Neuroblastoma in a child with dup 12q23-qter due to maternal translocation with breakpoints on 11q23 and 12q23. American Journal of Human Genetics, USA, v. 49, n.4, p. 243-243, 1991.

41.
SOUZA, D. H.1989SOUZA, D. H. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; WAJNTAL, A. ; KOIFFMANN, C. P. ; SALDANHA, P. H. . Uma constituição cromossômica rara 47,XXX/48,XXXX - em mulher normal. Ciência e Cultura, v. 41, n.7, p. 766-766, 1989.

42.
MORETTI-FERREIRA, D.1989MORETTI-FERREIRA, D. ; CONTE, A. C. F. ; TOLEDO, S. A. ; KOIFFMANN, C. P. ; WAJNTAL, A. . A criança macrossômica IV: síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Ciência e Cultura, v. 41, n.7, p. 758-758, 1989.

43.
KOIFFMANN, C. P.;Koiffmann, Célia P.;Koiffmann, Célia P;KOIFFMANN, C.P.;KOIFFMANN, CP;KOIFFMANN, CELIA P;KOIFFMANN, CELIA P.;KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK;KOIFFMANN, CÉLIA1988KOIFFMANN, C. P.; WAJNTAL, A. ; MORETTI-FERREIRA, D. ; SOUZA, D. H. ; DIAMENT, A. . Síndrome disruptiva possivelmente causada por hipertermia materna. Ciência e Cultura, v. 40, n.7, p. 835-835, 1988.

44.
MORETTI-FERRERIA, D.1988MORETTI-FERRERIA, D. ; DIAMENT, A. ; KOIFFMANN, C. P. ; WAJNTAL, A. ; SALDANHA, P. H. . A criança macrossômica I: Síndrome de Bannayan-Zonana. Ciência e Cultura, v. 40, n.7, p. 835, 1988.

45.
MORETTI-FERREIRA, D.1988MORETTI-FERREIRA, D. ; MINGRONI-NETO, R. C. ; PAVANELLO, R. C. M. ; MENDONÇA, B. B. ; DIAMENT, A. ; KOIFFMANN, C. P. ; WAJNTAL, A. . A criança macrossômica III: Provável Síndrome Nova. Ciência e Cultura, v. 40, n.7, p. 835, 1988.

46.
WAJNTAL, A.1988WAJNTAL, A. ; KOIFFMANN, C. P. ; SOUZA, D. H. ; DIAMENT, A. ; CASELA, E. B. . Microcefalia, desaceleração pós-natal do crescimento, fácies peculiar e deficiência mental. Ciência e Cultura, v. 40, n.7, p. 834, 1988.

47.
BILLERBECK, A. E. C.1987BILLERBECK, A. E. C. ; KOIFFMANN, C. P. ; KOK, F. ; WAJNTAL, A. . Inversão pericêntrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de deleções e/ou duplicações de 9p. Ciência e Cultura, v. 39, n.7, p. 769-769, 1987.

48.
KOIFFMANN, C. P.;Koiffmann, Célia P.;Koiffmann, Célia P;KOIFFMANN, C.P.;KOIFFMANN, CP;KOIFFMANN, CELIA P;KOIFFMANN, CELIA P.;KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK;KOIFFMANN, CÉLIA1987KOIFFMANN, C. P.; SOUZA, D. H. ; KOK, F. ; WAJNTAL, A. . Hipotonia severa no primeiro ano de vida associada a translocação 14q15q: diagnóstico precoce de síndrome de Prader-Willi?. Ciência e Cultura, v. 39, n.7, p. 770-770, 1987.

49.
MORETTI-FERREIRA, D.1987MORETTI-FERREIRA, D. ; KOIFFMANN, C. P. ; WAJNTAL, A. ; DIAMENT, A. J. ; SALDANHA, P. H. . Síndrome de Sotos: resultados preliminares do estudo genético de 5 propósitos. Ciência e Cultura, v. 39, n.7, p. 768, 1987.

50.
KOIFFMANN, C. P.;Koiffmann, Célia P.;Koiffmann, Célia P;KOIFFMANN, C.P.;KOIFFMANN, CP;KOIFFMANN, CELIA P;KOIFFMANN, CELIA P.;KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK;KOIFFMANN, CÉLIA1986KOIFFMANN, C. P.; WAJNTAL, A. ; SOUZA, D. H. ; KIM, C. A. ; ESCOBAR, A. M. V. ; GONZALEZ, C. H. . dup(13)(q31-q34) em criança com ADNPM e malformações múltiplas. Ciência e Cultura, v. 38, n.7, p. 879-879, 1986.

51.
WAJNTAL, A.1986WAJNTAL, A. ; KOIFFMANN, C. P. ; BILLERBECK, A. E. C. ; SOUZA, D. H. ; DIAMENT, A. J. ; COSTANZI, E. ; SILVA, M. E. . Monossomia parcial do cromossomo 13: comparação das características fenotípicas de três crianças estudadas. Ciência e Cultura, v. 38, n.7, p. 879-879, 1986.

52.
KOIFFMANN, C. P.;Koiffmann, Célia P.;Koiffmann, Célia P;KOIFFMANN, C.P.;KOIFFMANN, CP;KOIFFMANN, CELIA P;KOIFFMANN, CELIA P.;KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK;KOIFFMANN, CÉLIA1985KOIFFMANN, C. P.; WAJNTAL, A. ; HUYKE, B. J. ; CASTRO, R. M. . Hemimelia e defeitos de couro cabeludo e crânio (S. de Adams-Oliver, McK 10030). Ciência e Cultura, v. 37, n.7, p. 785-785, 1985.

53.
KOIFFMANN, C. P.;Koiffmann, Célia P.;Koiffmann, Célia P;KOIFFMANN, C.P.;KOIFFMANN, CP;KOIFFMANN, CELIA P;KOIFFMANN, CELIA P.;KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK;KOIFFMANN, CÉLIA1985KOIFFMANN, C. P.; WAJNTAL, A. ; SOUZA, D. H. ; SALDANHA, P. H. . Translocação (3;4) familial com síndromes de dup(4) em 3 primas: citogenética e implicações para o Aconselhamento Genético. Ciência e Cultura, v. 37, n.7, p. 785-785, 1985.

54.
WAJNTAL, A.1985WAJNTAL, A. ; KOIFFMANN, C. P. ; SOUZA, D. H. ; DIAMENT, A. J. . Cromossomo 7 em anel: estudo clínico e citogenético. Ciência e Cultura, v. 37, n.7, p. 783-783, 1985.

Apresentações de Trabalho
1.
KOIFFMANN, C. P.. Diagnóstico e Aconselhamento Genético na Síndrome de Angelman. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
KOIFFMANN, C. P.. Fórum de Pesquisadores - Genética em Prader-Willi. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
KOIFFMANN, C. P.. Diagnóstico e Aconselhamento Genético na Síndromes de Angelman. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
KOIFFMANN, C. P.. Imprinting genômico e doenças genética. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
KOIFFMANN, C. P.. Eletroneuromiografia com padrão miopático em lactentes com síndrome de Prader-Willi. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
SILVA, E. P. P. ; KIM, C. A. ; SUGAYAMA, S. ; UTAGAWA, C. ; GONZALEZ, C. H. ; KOIFFMANN, C. P. . Caracterização molecular de deleções do braço curto do cromossomo 4 que causam a síndrome de Wolf-Hirschhorn. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOIFFMANN, C. P. . Phenotypic variability in AS UPD Patients. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
KOIFFMANN, C. P.; VARELA, M. C. ; FRIDMAN, C. . Investigação dos pontos de quebra proximais em pacientes com deleção do segmento 15q11-13. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
CASTRO, C. I. E. ; BERTOLA, D R ; KIM, C. A. ; SUGAYAMA, S. M. M. ; KOIFFMANN, C. P. . Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo 8 e correlação fenotípica. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
KOIFFMANN, C. P.. Cromossomopatias. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
SOUZA, I. C. ; FRIDMAN, C. ; VARELA, M. C. ; KOK, F. ; GOLLOP, T. R. ; KOIFFMANN, C. P. . Trissomia 15 na forma completa ou em mosaicismo em amostra de vilo corial e amniócitos cromossomicamente normais: o feto será afetado?. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
KOIFFMANN, C. P.. Síndrome de Prader-Willi e Angelman. 1998. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
KOIFFMANN, C. P.. O estudo dos diferentes mecanismos genéticos que podem dar origem à síndrome de Angelman e sua importância no aconselhamento genético. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
IUGHETTI, Cristiani Gifalli ; KOIFFMANN, C. P. . Microdissection of the Y chromosome of Brachyteles arachnoides (Primates, Platyrrhini) using the Eppendorf TransferMan® NK 2. Westbury, N.Y.: Eppendorf North America Inc., 2008 (Divulgação Científica - Note 191).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
KOIFFMANN, C. P.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange. 2002.

2.
KOIFFMANN, C. P.. FAPESP. 2001.

3.
KOIFFMANN, C. P.. CNPq. 2001.

4.
KOIFFMANN, C. P.. Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange. 2001.

5.
KOIFFMANN, C. P.. Arquivos de Neuro Psiquiatria. 2000.

6.
KOIFFMANN, C. P.. FAPESP. 2000.

7.
KOIFFMANN, C. P.. CNPQ. 2000.

8.
KOIFFMANN, C. P.. Arquivos de Neuro Psiquiatria. 1999.

9.
KOIFFMANN, C. P.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1998.

10.
KOIFFMANN, C. P.. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1997.

Trabalhos técnicos
1.
KOIFFMANN, C. P.. Aconselhamento Genético. 2012.

2.
KOIFFMANN, C. P.. Serviço de Aconselhamento Genético. 2011.

3.
KOIFFMANN, C. P.. The American Journal of Human Genetics. 2010.

4.
KOIFFMANN, C. P.. Serviço de Aconselhamento Genético. 2010.

5.
KOIFFMANN, C. P.. Serviço de Aconselhamento Genético. 2009.

6.
KOIFFMANN, C. P.. Serviço de Aconselhamento Genético. 2008.

7.
KOIFFMANN, C. P.. Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange. 2007.

8.
KOIFFMANN, C. P.. FAPESP. 2007.

9.
KOIFFMANN, C. P.. CNPq. 2007.

10.
KOIFFMANN, C. P.. Genetics and Molecular Biology. 2007.

11.
KOIFFMANN, C. P.. PPSUS-FAPERGS. 2007.

12.
KOIFFMANN, C. P.. CAPES Análise de Mérito. 2007.

13.
KOIFFMANN, C. P.. Serviço de Aconselhamento Genético. 2007.

14.
KOIFFMANN, C. P.. The Journal of Child Psychology and Psychiatry. 2007.

15.
KOIFFMANN, C. P.. Associação Arquivos de Neuro-Psiquiatria Dr. Oswaldo Lange. 2006.

16.
KOIFFMANN, C. P.. Exames cromossômicos, exames DNA, Consultas, Aconselhamento Genético. 2006.

17.
KOIFFMANN, C. P.. Convênio Fiocruz/CNPq. 2003.

18.
KOIFFMANN, C. P.. Serviço de Aconselhamento Genético. 2000.

19.
KOIFFMANN, C. P.. Convênio FIOCRUZ/CNPq. 1999.

20.
KOIFFMANN, C. P.. CNPq. 1999.

21.
KOIFFMANN, C. P.. FAPESP. 1999.

22.
KOIFFMANN, C. P.. INSTITUTO DE BIOCIÊNCIAS - PIBIC. 1999.

23.
KOIFFMANN, C. P.. Atendimento laboratorial e Aconselhamento Genético. 1972.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
KOIFFMANN, C. P.. Síndrome de Angelman. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
KOIFFMANN, C. P.. A genética fora do papel. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
KOIFFMANN, C. P.. Síndrome de Prader-Willi e Angelman: TUDO E NADA EM COMUM. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
KOIFFMANN, C. P.. Aconselhamento Genético. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
KOIFFMANN, C. P.. Elaboração do Exame de Obtenção do Título de Especialista em Citogenética Humana. 2004. (Obtenção de Título).

4.
KOIFFMANN, C. P.. Reunião de Apresentação Oficial das Atividades do Grupo de Biotecnologia em Saúde Humana do Fórum de Competitividade em Biotecnologia. 2004. (Reunião).

5.
KOIFFMANN, C. P.; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos ; CARRIJO, Maria Tereza Dutra . Banco de DNA: utilidades e implicações éticas. 2004. (Mesa Redonda).

6.
KOIFFMANN, C. P.. Encontro Nacional de Genética. 2004. (Reunião).

7.
KOIFFMANN, C. P.. Psicanálise Genética. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

8.
KOIFFMANN, C. P.. Forum dos Coordenadores da Pós-Graduação. 2003. (Coordenação de Mesa Redonda).

9.
KOIFFMANN, C. P.. Estudo dos mecanismos genéticos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman e a correlação com a variabilidade fenotípica e comportamental. 2001. (Relatório de pesquisa).

10.
KOIFFMANN, C. P.. Cromossomopatias - Métodos de estudo e microdeleções. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Demais trabalhos
1.
KOIFFMANN, C. P.. Variabilidade cromossômica na família CEBIDAE (Platyrrhini, Primates). 1978 (Tese de Doutorado) .

2.
KOIFFMANN, C. P.. Variabilidade cromossômica na família CEBIDAE (Platyrrhini, Primates). 1972 (Tese de Mestrado) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MINGRONI NETTO, Regina Célia; MORGANTE, Angela Maria Vianna; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Juliana Sobral de Barros. Abordagem comparativa para detecção de alterações no número de cópias genômicas em hepatoblastomas: uso de microarranjo genômico e sequenciamento paralelo massivo. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

2.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; KOIFFMANN, C. P.; BERTOLA, DR. Participação em banca de Joanna Goes Castro Meira. Estudo clínico e molecular em pacientes com fissuras orais para avaliação do efeito fenotípico de variantes do IRF6 e estimativa da contribuição genética nas fissuras palatinas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

3.
KOIFFMANN, CELIA P; ROSENBERG, Carla; BERTOLA, Debora R. Participação em banca de Mauren Fernanda Moller dos Santos. Estudo genético de síndromes associadas à obesidade. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

4.
MINGRONI NETTO, Regina Célia; VAINZOF, Mariz; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Renata Watanabe Nonose. Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva: o papel do gene SLC26A4. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

5.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; KOIFFMANN, C. P.; FETT, Agnes C. Participação em banca de Danielle de Paula Moreira. Estudos de comorbidades e dos aspectos genéticos de pacientes com transtorno do espectro autista. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

6.
MORGANTE, Angela Maria Vianna; KOIFFMANN, C. P.; RAMOS, Ester Silveira. Participação em banca de Adriano Bonaldi. Estudo genético da síndrome de Silver-Russel. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

7.
KOIFFMANN, C. P.; CASSOLA, Antonio Carlos; OKAMOTO, Oswaldo Keith. Participação em banca de Estela Mitie Cruvinel. Estudo da expressão do gene UBE3A e do transcrito UBE3A anti-senso em neurônios derivados de células da polpa de dente de pacientes com síndrome de Angelman. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

8.
KOIFFMANN, C. P.; BERTOLA, Debora R; Jehee, Fernanda Maria Sarquis. Participação em banca de Cláudia Quadros Fagali. Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

9.
KOIFFMANN, C. P.; ROSENBERG, Carla; KIM, Chong Ae. Participação em banca de Mariana Angelozzi de Oliveira. Caracterização de rearranjos cromossômicosem pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR). 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

10.
BUENO, M. R. S. P.; KOIFFMANN, C. P.; ALONSO, L. G.. Participação em banca de Nélio Alessandro de Jesus Oliveira. Estudo molecular das craniossinostoses sindrômicas Crouzon, Pfeiffer e Saethre-Chotzen. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Universidade Cidade de São Paulo.

11.
KOIFFMANN, C. P.; PESQUERO, João Bosco. Participação em banca de Fábio Moreira. Polimorfismos do gene clock e narcolepsia em pacientes HLA-DQB1*0602 positivos e negativos. 2005. Dissertação (Mestrado em Psicobiologia) - Escola Paulista de Medicina.

12.
KOIFFMANN, C. P.; MINGRONI NETTO, Regina Célia; KIM, Chong A. Participação em banca de Ilana Kohl. Síndrome de Cri-du-Chat: estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

13.
MORGANTE, Angela Maria Vianna; KOIFFMANN, C. P.; BOROVIK, Cleide Largman. Participação em banca de Virginia de Souza Pereira. Desvendando a estrutura de cromossomos em anel por hibridação in situ fluorescente. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

14.
KOIFFMANN, C. P.; MINGRONI NETTO, Regina Célia; BOROVIK, Cleide Largman. Participação em banca de Carla Sustek D'Angelo. Rearranjos cromossômicos subteloméricos: investigação de deleções 1p36 e de suas correlações genótipo-fenótipo. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

15.
MORGANTE, Angela Maria Vianna; KOIFFMANN, C. P.; SILVA, Eloisa Helena Tajara da. Participação em banca de Flávia Moutinho Pereira. Triagem e caracterização de deleções em pacientes com neurofibromatose tipo 1, por meio de hibridação in situ fluorescente. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

16.
OTTO, Paulo Alberto; KOIFFMANN, C. P.; MINGRONI NETTO, Regina Célia. Participação em banca de Dalva Megumi Hashimoto. Síndrome do ovário policístico e infertilidade feminina: interações entre sintomatologia e qualidade de vida. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

17.
PASSOS-BUENO, M. R.; KOIFFMANN, C. P.; YASSUDA, Yatiyo Yonenaga. Participação em banca de Alessandra Della Casa Splendore. Síndrome de Treacher Collis: histórico e perspectivas futuras. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

18.
KOIFFMANN, C. P.; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; MATUSHITA, H.. Participação em banca de Luciana Ribeiro Lopes. Estudo molecular em famílias de afetados com hidrocefalia. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

19.
KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Simone Aparecida Siqueira da Fonseca. A Dissomia uniparental e rearranjos cromossômicos. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

20.
ZATZ, Mayana; PARETTI, S. P. R.; KOIFFMANN, C. P.; PEREIRA, L. V.. Participação em banca de Susana Paola Rocco Paretti. Estudos de ligação em três famílias brasileiras com paraplegia espástica hereditária. 1999. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

21.
VARELA, M. C.; KOIFFMANN, C. P.; MORGANTE, Angela Maria Vianna; GONZALEZ, Claudette Hajaj. Participação em banca de Monica Catro Varela. Síndromes de Prader-Willi e Angelman: Análise cromossômica, espectro da variabilidade fenotípica e o papel dos cromossomos marcadores. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

22.
OLIVEIRA, E. H. C.; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Evaldo Herculano Correa de Oliveira. Estudos citogenéticos e evolutivos nas espécies do gênero Alouatta, Lacepede (primates, atelidge) do Brasil e da Argentina. 1996. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

23.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Roberta Sitnik. Triagem de mutações de ponto no gene da distrofina pelo método de SSCP. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

24.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; KOIFFMANN, C. P.; NITRINI, R.. Participação em banca de Paula Iughetti. Estudo de locos dinâmicos em famílias com ataxia espinocerebelar e em indivíduos normais. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

25.
OTTO, P. G.; KREPISCHI, Ana Cristina Victorino; KOIFFMANN, C. P.; KOK, Fernando. Participação em banca de Ana Cristina Victorino Krepischi. Inativação do cromossomo X na síndrome de Rett. 1996. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

26.
TAKATA, R. I.; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Reinaldo Issao Takata. Estudos de deleções moleculares com sondas de cDNA ao longo do gene da distrofina. 1995. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

27.
FRIDMAN, Cintia; KOIFFMANN, C. P.; MORGANTE, Angela Maria Vianna; KOK, Fernando. Participação em banca de Cintia Fridman. Estudo genético-clínico de síndromes associadas à região 15q11-13. 1995. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

28.
CORREA, C. P. S.; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Claudete Palmer Sodré Correa. Cromossomos em anel: Implicações clinicas e Citogenéticas. 1994. Dissertação (Mestrado em Morfologia) - Escola Paulista de Medicina.

Teses de doutorado
1.
MORGANTE, Angela Maria Vianna; MELARAGNO, Maria Isabel de Souza Aranha; BERTOLA, DR; ROSENBERG, C.; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Ana Carolina dos Santos Fonseca. Caracterização de rearranjos cromossômicos citogeneticamente equilibrados associados a quadros clínicos. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

2.
VAINZOF, Mariz; HADDAD, Luciana Amaral; OLIVEIRA, Acary Souza Bulle; GIANETTI, Juliana Gurgel; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Danielle Ayub de Barros Guerrieri Pinheiro. Análise da expressão das glicosiltransferases relacionadas com a via de glicosilação da proteína a-distroglicana nas distrofias musculares e murinas. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

3.
KOIFFMANN, C. P.; MINGRONI NETTO, Regina Célia; MORGANTE, Angela Maria Vianna. Participação em banca de Giselle Izzo. Estudo retrospectivo de desequilíbrios genômicos em retardo mental: 8 anos de investigação. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP.

4.
ROSENBERG, Carla; BERTOLA, Debora R; BOROVIK, Cleide Largman; KOIFFMANN, C. P.; OTTO, Paulo Alberto. Participação em banca de Ana Lúcia Pereira Monteiro Catelani. Variação no número de cópias de segmentos de DNA (CNV) em pacientes com surdez sindrômica. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP.

5.
KOIFFMANN, C. P.; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; ROSENBERG, Carla; KIM, Chong Ae; MELARAGNO, Maria Isabel de Souza Aranha. Participação em banca de Ilana Kohl. Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, e/ou heperfagia, atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou dificuldades de aprendizado e distúrbios de comportamento. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP.

6.
KOIFFMANN, C. P.; MORGANTE, Angela Maria Vianna; ROSENBERG, Carla; KIM, Chong Ae; MELARAGNO, Maria Isabel de Souza Aranha. Participação em banca de Carla Sustek D'Angelo. Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão doespectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP.

7.
KOIFFMANN, C. P.; TOLEDO, Lurdes Foresti de Almeida; YASSUDA, Yatiyo Yonenaga; KASAHARA, Sanae; MAGALHÃES, Anelisa F. de Almeida. Participação em banca de Cristiane Gifalli Iughetti. Evolução cromossômica: estudo cariotípico de macacos do novo mundo e das homologias e sintenias com os cromossomos humanos.. 2008. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

8.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; KOIFFMANN, C. P.; Irina Kerkis; Oswaldo Keith Okamoto; ARAÚJO, Ney Soares de. Participação em banca de Daniela Franco Bueno. Uso das células tronco adultas para estudo da etiopatogenia das fissuras lábio palatinas e bioengenharia de tecidos. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

9.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; KOIFFMANN, C. P.; Yan, Chao Yun Irene; Lin, Chin Jia; Bortolini, Maria Cátira. Participação em banca de Cibele Masotti. Estudo de mecanismos regulatórios e mapeamento de genes associados a malformação craniofaciais. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

10.
YASSUDA, Yatiyo Yonenaga; TOLEDO, Lurdes Foresti de Almeida; KOIFFMANN, C. P.; SILVA, Maria José de Jesus; BONINO, Alfredo Ricardo Langguth. Participação em banca de Marcos Antonio Nóbrega de Sousa. Pequenos mamíferos (Rodentia, Sigmodontinae e Didelphimorphia, Didelphidae) de algumas áreas do Cerrado, Caatinga, Mata Atlântica e Brejo de Altitude do Brasil: considerações citogenéticas e geográficas. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

11.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; KOIFFMANN, C. P.; Maria Elizabeth Rossi da Silva; Israel Roisenberg; André Fernandes Reis. Participação em banca de Flávia Imbroisi Valle Errera. Estudo de polimorfismo em três genes relacionados à angiogênese, COL18A1, MMP2 e VEGF, em pacientes com Diabetes tipo 2 e Retinopatia. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

12.
CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira; KOIFFMANN, C. P.; OTTO, P. G.; KOK, Fernando; MARTINS, A. M.. Participação em banca de Roberto Rozenberg. Análise molecular das doenças de Gaucher e Tay-Sachs no Brasil. 2006. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

13.
ZATZ, Mayana; KOIFFMANN, C. P.; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; KOK, Fernando; OLIVEIRA, Acary Souza Hulle. Participação em banca de Alessandra Lopes Starling. Mapeamento de genes associados a doenças neuromusculares. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

14.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; KOIFFMANN, C. P.; MOREIRA, E. S.; Bicalho, M da G; Krieger, J E. Participação em banca de Fabiana Poerner. Estudos genéticos em pares de irmãos portadores de fissura lábio-palatal. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

15.
KOIFFMANN, C. P.; MELARAGNO, Maria Isabel de Souza Aranha; KIM, Chong Ae; SMITH, Marília de Arruda Cardoso; FARAH, Leila Montenegro Silveira. Participação em banca de Sintia Iole Nogueira. Avaliação citogenética e molecular em pacientes portadores de cardiopapatia conotruncal isolada e em portadores do espectro clínico da síndrome de deleção 22q11.2. 2005. Tese (Doutorado em Morfologia) - Universidade Federal de São Paulo.

16.
MORGANTE, Angela Maria Vianna; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira; KOK, Fernando; KIM, Chong Ae; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Juliana Forte Mazzeu. Estudo genético da Síndrome de Robinow. 2005. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

17.
VARELA, M. C.; KOIFFMANN, C. P.; MORGANTE, Angela Maria Vianna; OTTO, Paulo Alberto; KOK, Fernando; SILVA, E. H. T.. Participação em banca de Monica Castro Varela. Caracterização dos pontos de quebra em pacientes com deleção ou duplicação do segmento 15q11q13 e suas conseqüências fenotípicas. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

18.
MARTINS, D. A. G.; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; KOIFFMANN, C. P.; MATIOLI, S. R.; GUERREIRO, J. F.; ALONSO, N.. Participação em banca de Dinamar Aparecida Gaspar Martins. Estudo de associação em famílias com fissura labial e/ou palatina não sindrômica. 2003. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

19.
VAGENAS, D. N. F.; ZATZ, Mayana; KOIFFMANN, C. P.; MOREIRA FILHO, C. A.; SCHENBERG, Ana Clara Guerrini; PEREZ, A. B. A.. Participação em banca de Dulci do Nascimento Fonseca Vagenas. Detecção de mutações de ponto no gene da distrofina para método do PTT (Protein Function Test). 2003. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade de São Paulo.

20.
ZATZ, Mayana; ABE, K. T.; KOIFFMANN, C. P.; VAINZOF, Mariz; LINO, A. M. M.; SUGAYAMA, S. M. M.. Participação em banca de Kikue Terada Abe. Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compreensão (HNPP) em uma amostra brasileira. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

21.
ANTONINI, S.; MORGANTE, Angela Maria Vianna; KOIFFMANN, C. P.; TOLEDO, Lurdes Foresti de Almeida; SILVA, Eloisa Helena Tajara da; NACCACHE, N. F.. Participação em banca de Sylvie Antonini. Mapeamento dos pontos de quebra e determinação dos mecanismos de formação de alterações do braço curto do cromossomo 3. 2000. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

22.
FRIDMAN, Cintia; KOIFFMANN, C. P.; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; SILVA, Eloisa Helena Tajara da; KOK, Fernando; ZATZ, Mayana. Participação em banca de Cintia Fridman. Os mecanismos genéticos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

23.
CUNHA, R. A. F.; KOIFFMANN, C. P.; MASAOKA, S. T.; NITRINI, S. M. O. O.; YANAGUITA, R. M.; WAJNTAL, A.. Participação em banca de Regina Ayr Florio da Cunha. Efeitos clastogênicos causados por vários sorotipos de ureaplasma Efeitos clastogênicos causados por vários sorotipos de ureaplasma urealyticum e espécies do gênero mycoplasma sobre culturas temporárias de linfócitos. 1993. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
KOIFFMANN, C. P.; MORGANTE, Angela Maria Vianna; PERONDINI, André Paranhos. Participação em banca de Camilla Bruno Di Nizo. Diversidade Cariotípica de Roedores da Tribo Oryzomyini em um Contexto Filogenético. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

2.
OTTO, PAULO A; MEYER, Diogo; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Gerson Shigeru Kobayashi. Contribuição de fatores genéticos e ambientais na Etiologia das fissuras labiopalatinas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

3.
KOIFFMANN, C. P.; ROSENBERG, Carla; VARELA, MC. Participação em banca de Ana Carolina dos Santos Fonseca. Relação entre os rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados e o quadro clínico dos portadores. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

4.
MORGANTE, Angela Maria Vianna; KOIFFMANN, C. P.; OTTO, PAULO A. Participação em banca de Vanessa Luiza Romaneli Tavares. Identificação de genes associados à sindrome auriculo condilar. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP.

5.
KOIFFMANN, C. P.; ROSENBERG, Carla; MINGRONI NETTO, Regina Célia. Participação em banca de Naja Vergani. Controle epigenético da inativação do cromossomo X. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP.

6.
MINGRONI NETTO, Regina Célia; ROSENBERG, Carla; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de José Oliveira dos Santos. Identificando genes relacionados à deficiência mental de herança ligada ao X. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

7.
KOIFFMANN, C. P.; ZAMBONATO, G. H. M.; OTTO, Paulo Alberto. Participação em banca de Cynthia Quinderé Cardoso. Fenotipagem óssea do modelo animal (Mus Musculus) para a síndrome de Marfan. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP.

8.
KOIFFMANN, C. P.; MORGANTE, Angela Maria Vianna; BERTOLA, Debora R. Participação em banca de Cintia Marques Ribeiro. Genética dos Transtornos do Espectro Autista. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

9.
KOIFFMANN, C. P.; OTTO, Paulo Alberto; OKAMOTO, Oswaldo Keith. Participação em banca de Aurea Beatriz Martins Bach. Avaliação do padrão de alterações em miopatias com técnicas não invasivas. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP.

10.
OKAMOTO, Oswaldo Keith; MINGRONI NETTO, Regina Célia; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Darine Christina Maia Villela. Desequilíbrios genômicos submicroscópicos nas manifestações anatomopatológicas e cognitivas da doença de Alzheimer. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP.

11.
OTTO, Paulo Alberto; MORGANTE, Angela Maria Vianna; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Miguel Mitne Neto. Mecanismos moleculares associados à Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP.

12.
VAINZOF, Mariz; OKAMOTO, Oswaldo Keith; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Ana Carla Batissoco. A conexina 26 e suas relações com outras proteínas do órgão de Corti. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP.

13.
BUENO, M. R. P.; KOIFFMANN, C. P.; MORGANTE, Angela Maria Vianna. Participação em banca de Mariane Secco. Avaliação do potencial terapêutico de células-tronco mesenquimais derivadas de cordão umbilical humano associadas ao fator de crescimento semelhante à insulina - IGF - 1 - em modelos experimentais de distrofias musculares. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP.

14.
KOIFFMANN, C. P.; OTTO, Paulo Alberto; GONZALEZ, Claudette Hajaj. Participação em banca de Ana Lúcia Pereira Monteiro Catelani. Surdez sindrômica: dos cromossomos aos genes. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP.

15.
Arias, Maria Cristina; TOLEDO, Lurdes Foresti de Almeida; KOIFFMANN, C. P.; ARIAS, Maria Cristina. Participação em banca de Roberto do Val Vilela. Estudos evolutivos em pequenos mamíferos, com abordagens em sistemática molecular, citogenética ou filogeografia. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP.

16.
VAINZOF, Mariz; Koiffmann, Célia P.; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos. Participação em banca de Bruno Lazzari de Lima. Análise dos mecanismos moleculares de patogênese da Síndrome de Marfan em modelos animais. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP.

17.
KOIFFMANN, C. P.; HADDAD, Luciana Amaral; GONZALEZ, Claudette Hajaj. Participação em banca de Eder Zucconi. Avaliação do potencial terapêutico das células-tronco em cães GRMD (Golden Retriever Muscular Dystrophy). 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

18.
KOIFFMANN, C. P.; Irina Kerkis; Oswaldo Keith Okamoto. Participação em banca de Daniela Franco Bueno. Aspectos genéticos e moleculares de fissuras sindrômicas de seqüência de Pierre Robin. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

19.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; Andréa Laurato Sertié; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Jihane Romanos. Estudo de mutações do gene OTOF em pacientes com deficiência auditiva. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

20.
EGGERS, S.; OTTO, Paulo Alberto; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Ronaldo Serafim Abreu Silva. Bases genéticas da perda auditiva induzida por ruído. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

21.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; KOIFFMANN, C. P.; Mingroni-Netto, Regina Célia. Participação em banca de Leonardo Pires Capelli. Abordagens no estudo do gene FMR1, da síndrome do cromossomo X frágil. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

22.
MINGRONI NETTO, Regina Célia; KOIFFMANN, C. P.; OTTO, Paulo Alberto. Participação em banca de Flávia Imbroisi Valle Errera. Estudo de genes de susceptibilidade a retinopatia diabética. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

23.
VAINZOF, Mariz; KOIFFMANN, C. P.; MINGRONI NETTO, Regina Célia. Participação em banca de Roberto Rozenberg. Diagnóstico molecular da doença Gaucher no Brasil. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

24.
TOLEDO, Lurdes Foresti de Almeida; CALCAGNOTTO, Daniela; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Carolina Elena Viña Bertolotto. Estudos citogenéticos e moleculares em lagartos. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

25.
OTTO, Paulo Alberto; KOIFFMANN, C. P.; MINGRONI NETTO, Regina Célia. Participação em banca de Maria Manuela de Oliveira Tonini. Distrofia muscular fácio-escápulo-humeral: aspectos clínicos, genéticos e moleculares. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas Biologia Genética) - Universidade de São Paulo.

26.
MORGANTE, Angela Maria Vianna; KOIFFMANN, C. P.; WAJNTAL, A.. Participação em banca de Alessandra Lopes Starling. Distrofia muscular de cinturas: aspectos clínicos, genéticos e moleculares. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas Biologia Genética) - Universidade de São Paulo.

27.
KOIFFMANN, C. P.; OTTO, Paulo Alberto; MINGRONI NETTO, Regina Célia. Participação em banca de Fernanda Maria Sarquis Jehee. Estudo genético e molecular em pacientes com craniossinostose da sutura metópica (trigonocefalia). 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

28.
KOIFFMANN, C. P.; YASSUDA, Yatiyo Yonenaga; GONZALEZ, Claudette Hajaj. Participação em banca de Simone Aparecida Siqueira da Fonseca. Rearranjos cromossômicos equilibrados e alterações fenotípicas. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

29.
AMARO, R. C.; KOIFFMANN, C. P.; MORI, L.; SCHEEPMAKER, D. S.. Participação em banca de Renata Cecília Amaro. Citogenética comparativa de espécies da família Leptodactylidae (Amphibia, Anura). 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

30.
OTTO, Paulo Alberto; ABE, K. T.; KOIFFMANN, C. P.; GONZALEZ, Claudette Hajaj; PEREIRA, L. V.. Participação em banca de Kikue Terada Abe. Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias de Charcot-Marie-Tooth. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas Biologia Genética) - Universidade de São Paulo.

31.
OTTO, Paulo Alberto; PRAXEDES, L. A.; KOIFFMANN, C. P.; BUENO, M. R. S. P.; GONZALEZ, C. H.. Participação em banca de Leide de Almeida Praxedes. Estudo genético-clínico e molecular da neurofibromatose. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas Biologia Genética) - Universidade de São Paulo.

32.
OTTO, Paulo Alberto; MOREIRA, E. S.; KOIFFMANN, C. P.; PEREIRA, L. V.. Participação em banca de Eloísa de Sá Moreira. Distrofias musculares tipo cinturas: aspectos febotípicos e moleculares. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas Biologia Genética) - Universidade de São Paulo.

33.
TOLEDO, Lurdes Foresti de Almeida; PELLEGRINO, K. C. M.; KOIFFMANN, C. P.; ALMEIDA, E. J. C.. Participação em banca de Katia Cristina Machado Pellegrino. Conservadorismo e Variabilidade Cariotípica em Espécies de Lacertílios. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas Biologia Genética) - Universidade de São Paulo.

34.
MACHADO, C. R.; KOIFFMANN, C. P.; MORGANTE, Angela Maria Vianna; BENOZZATI, M. L.. Participação em banca de Carlos Renato Machado. Bases Genéticas da Diversidade dos Anticorpos. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas Biologia Genética) - Universidade de São Paulo.

35.
MORI, L.; BARBOSA, A. C. C.; KOIFFMANN, C. P.; MENCK, C. F. M.. Participação em banca de Ana Carolina Coutinho Barbosa. Genética do Câncer. 1996. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas Biologia Genética) - Universidade de São Paulo.

36.
MELLO, F. A. G.; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Francisco de Assis Ganeo de Mello. Evolução Cariotípica. 1994. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas Biologia Genética) - Universidade de São Paulo.

37.
MORGANTE, Angela Maria Vianna; CAMPOS, I. M. A.; KOIFFMANN, C. P.; OTTO, P. G.. Participação em banca de Isida Maria Aparecida de Campos. Inativação do cromossomo X. 1994. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas Biologia Genética) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
KOIFFMANN, C. P.; VAINZOF, Mariz; ZATZ, Mayana. Participação em banca de Caroline Flores de Oliveira. Investigação clínica e genética da ataxia por deficiência de vitamina E (AVED), uma forma tratável de doenças neuromuscular. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

2.
ZATZ, Mayana; MINGRONI NETTO, Regina Célia; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Thaise Nayane Ribeiro Carneiro. Identificação da Etiologia da Deficiência Intelectual Esporádica por Sequenciamento de Exomas de Afetados e seus Pais. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

3.
MINGRONI NETTO, Regina Célia; ROSENBERG, C.; KOIFFMANN, C.P.. Participação em banca de Mara Dell'Ospedale Ribeiro. Expandindo o fenótipo associado a FMR1: muito além da síndrome do X-frágil. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

4.
KOIFFMANN, C. P.; MORGANTE, Angela Maria Vianna; MINGRONI-NETO, R. C.. Participação em banca de Alexsandro dos Santos. Caracterização de alterações cromossômicas através de SNP Array e Fish em pacientes portadores de deficiência intelectual idiopática. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

5.
KOIFFMANN, C. P.; BERTOLA, Debora R; KOK, Fernando. Participação em banca de Humberto Vicente Cezar Marcolino. Sequenciamento de Nova Geração Aplicado ao Estudo da Heterogeneidade Genética na Surdez. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

6.
KOIFFMANN, CP; MORGANTE, Angela Maria Vianna; VAINZOF, Mariz. Participação em banca de Fernando Galati Sabio. Mecanismos epigenéticos e o impacto das técnicas de reprodução assistida. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

7.
ROSENBERG, Carla; CARRAMASCHI, Lygia da Veiga Pereira; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Magnolia Astrid Pretell Bocangel. Estudo genético e molecular da síndrome de Waardenburg. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

8.
VAINZOF, Mariz; ROSENBERG, Carla; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Luiz Gustavo Dufner de Almeida. Análises de mutações dos genes TSC1 e TSC2 do complexo da esclerose tuberosa. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

9.
KOIFFMANN, C. P.; MENCK, C. F. M.; VARELA, Monica Castro. Participação em banca de Renata Watanabe Nonose. Estudos moleculares na surdez de herança autossômica recessiva. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

10.
OTTO, Paulo Alberto; ROSENBERG, Carla; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Uirá Souto Melo. Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios da Paraíba. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

11.
Koiffmann, Célia P.; HADDAD, Luciana Amaral; CARRARO, Dirce Maria. Participação em banca de Cláudia Regina Gasque Schoof. MicroRNAs e seu papel no desenvolvimento e no câncer. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

12.
KOIFFMANN, C. P.; OKAMOTO, Oswaldo Keith; VARELA, Monica Castro. Participação em banca de Érica Sara Souza de Araújo. Aspectos gerais do controle epigenético. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

13.
KOIFFMANN, C. P.; ROSENBERG, Carla; KOK, Fernando. Participação em banca de Danielle de Paula Moreira. Variações no número de cópias (CNV) do DNA genômico recorrentes no transtorno do Espectro Autista. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

14.
KOIFFMANN, C. P.; BERTOLA, D. R.; MORGANTE, A. M. V.. Participação em banca de Melina Guerreiro Rodrigues. Displasia Frontonasal. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo.

15.
KOIFFMANN, C. P.; TOLEDO, Lurdes Foresti de Almeida; SILVA, Maria José de Jesus. Participação em banca de Márcia Maria Laguna. Citogenética e genética molecular em lagartos neotropicais. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

16.
KOIFFMANN, C. P.; ROSENBERG, Carla; JEHEE, F. S.. Participação em banca de Daniela Tiaki Uehara. Buscas de novos genes de surdez sindrômica e não-sindrômica por meio de estudos de variação do número de cópias. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

17.
ROSENBERG, Carla; KOIFFMANN, C. P.; VIANNA-MORGANTE, A. M.. Participação em banca de Renata Soares Thiele de Aguiar. Em busca de genes de defeitos de membros. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

18.
KOIFFMANN, C. P.; BERTOLA, Debora R; GONZALEZ, Claudette Hajaj. Participação em banca de Vanessa Luiza Romanelli Tavares. Aspectos genéticos das Síndromes de Primeiro e Segundo Arcos Branquiais. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

19.
ROSENBERG, Carla; CARRARO, Dirce Maria; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Bianca Rodrigues da Cunha. Microambiente Tumoral. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

20.
ROSENBERG, Carla; KOIFFMANN, C. P.; VAINZOF, Mariz. Participação em banca de Ana Carolina dos Santos Fonseca. Rearranjos cromossômicos aparentemente equilibrados associados a quadros clínicos. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

21.
KOIFFMANN, C. P.; PELLEGRINO, K. C. M.; SILVA, Maria José de Jesus. Participação em banca de Raquel Maria Rodrigues. Estudos cromossômicos evolutivos em Loricariinae (Suluriformes, Loricariidae). 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

22.
KOIFFMANN, C. P.; HADDAD, Luciana Amaral; OTTO, Paulo Alberto. Participação em banca de Sarita Badiglian Ascenço Reis. Deficiência mental de herança ligada ao cromossomo X. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

23.
VAINZOF, Mariz; KOIFFMANN, C. P.; KREPISCHI, Ana Cristina Victorino. Participação em banca de Karla de Oliveira Pelegrino. Diferenciação neural de células-tronco mesenquimais humanas. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

24.
KOIFFMANN, C. P.; ROSENBERG, Carla; YASSUDA, Yatiyo Yonenaga. Participação em banca de Luiz Carlos Zangrande Vieira. A estrutura genômica e os rearranjos cromossômicos. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

25.
MEYER, Diogo; KOIFFMANN, C. P.; Mingroni-Netto, Regina Célia. Participação em banca de Ana Carolina Siedschlag. Evolução cultural: Fundamentos teóricos e contribuições metodológicas. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

26.
KOIFFMANN, C. P.; GONZALEZ, Claudette Hajaj; ROSEMBERG, Carla. Participação em banca de Larissa Fontes. As translocações cromossômicas equilibradas e o fenótipo. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

27.
KOIFFMANN, C. P.; Damiani, Durval; Bricks, Lúcia Ferro. Participação em banca de Beatriz Vasconcelos. Estudo da freqüência de aberração cromossômica nos pacientes atendidos na unidade de genética do Instituto da Criança entre 1992 e 2002. 2006. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

28.
YASSUDA, Yatiyo Yonenaga; ROSEMBERG, Carla; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Sabrina Baroni. Mapeamento cromossômico em peixes. 2005. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

29.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; YASSUDA, Yatiyo Yonenaga; KOIFFMANN, C. P.. Participação em banca de Betânia de Almeida Mendonça. A estrutura genômica e a formação de rearranjos cromossômicos. 2004. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

30.
TOLEDO, Lurdes Foresti de Almeida; KOIFFMANN, C. P.; CARDOSO, E. J.. Participação em banca de Roberto do Val Vilela. Problemas taxonômicos em roedores da família Echimyidae e a contribuição de estudos citogenéticos e moleculares. 2004. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

31.
KOIFFMANN, C. P.; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; EGGERS, S.. Participação em banca de Karina Lezirovitz. Mapeamento de locos responsáveis por surdez não-sincrônica. 2003. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

32.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; KOIFFMANN, C. P.; PEREIRA, L. V.. Participação em banca de Leonardo Pires Capelli. A mutação dinâmica do gene FMR1, da Síndrome do Cromossomo X frágil. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

33.
KOIFFMANN, C. P.; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; OTTO, Paulo Alberto. Participação em banca de Juliana Forte Mazzeu. Análise do gene ROR1 como candidato para a forma dominante da síndrome de Robinow, a partir de alteração cromossômica detectada em afetada. 2002. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

34.
KOIFFMANN, C. P.; OTTO, P. G.; MINGRONI NETTO, Regina Célia. Participação em banca de Renata Cecilia Amaro. Mecanismos de Compensação de Dose. 1998. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

35.
MINGRONI NETTO, Regina Célia; KOIFFMANN, C. P.; WAJNTAL, A.. Participação em banca de Eliete Pardono. Alterações cromossômicas numéricas na espécie humana. 1998. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

36.
KOIFFMANN, C. P.; YASSUDA, Yatiyo Yonenaga; WAJNTAL, A.. Participação em banca de Luz Mery Bernal Parra. Amniocentese Precoce: Estudo Citogenético. 1998. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

37.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; KOIFFMANN, C. P.; OTTO, P. G.. Participação em banca de Maria Cristina Célia Braga. Alterações cromossômicas numéricas na espécie humana. 1997. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

38.
YASSUDA, Yatiyo Yonenaga; KOIFFMANN, C. P.; ALMEIDA, E. J. C.. Participação em banca de Carla Maria Medeiros Y Araújo. Mecanismos de Evolução Cariotípica. 1994. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

39.
ALMEIDA, E. J. C.; KOIFFMANN, C. P.; BATISTIC, R. F.. Participação em banca de Katia Cristina Machado Pellegrino. Conservadorismo cariotípico X diversidade cromossômica na família Iguanidae (Sauria). 1992. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

40.
ALMEIDA, E. J. C.; KOIFFMANN, C. P.; WAJNTAL, A.. Participação em banca de Maria José de Jesus Silva. Variabilidade cariotípica em roedores neotropicais do gênero Nectomys (Cricetidae, Rodentia). 1992. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo.

Outros tipos
1.
KOIFFMANN, C. P.; ROSÁRIO, Horácio Bernardo; D'ANGELO, Carla Sustek. Participação em banca de Michele Nusbaum. Estudo genético-clínico da deleção do braço curto do cromossomo 4. 2005. Outra participação, Universidade Presbiteriana Mackenzie.

2.
MATUSHITA, J. M.; KOIFFMANN, C. P.; LIMA, E. P.; CREDÍCIO, E. B. Y.. Participação em banca de Joana Mitsuyo Matushita. Passagens: A História de Ney Bourroul. 2002. Outra participação, Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
MORGANTE, Angela Maria Vianna; KOIFFMANN, C. P.; TOLEDO, Lurdes Foresti de Almeida; YASSUDA, Yatiyo Yonenaga. Especialista em Laboratório (Edital IB-ATAD-27-2007). 2007. Instituto de Biociências.

2.
KOIFFMANN, C. P.; TOLEDO, Lurdes Foresti de Almeida; YASSUDA, Yatiyo Yonenaga; MORGANTE, Angela Maria Vianna. Especialista em Laboratório (Edital IB-ATAD-35-2007). 2007. Instituto de Biociências - USP.

3.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; KOIFFMANN, C. P.; Takahashi, V N V O. Especialista em Laboratório - Edital IB-ATAD-10-2005. 2005. Universidade de São Paulo.

4.
SOARES NETTO, Luís Eduardo; KOIFFMANN, C. P.; OLIVEIRA, Acary Souza Bulle; KFOURY JÚNIOR, José Roberto; SCHENBERG, Ana Clara Guerrini. Concurso Público para provimento de cargo de Professor Doutor. 2005. Universidade de São Paulo.

5.
KOIFFMANN, C. P.. Contratação de Auxiliar de Laboratório - Edital IB-ATAD-19-2004. 2004. Instituto de Biociências.

6.
KOIFFMANN, C. P.. Concurso Público/Processo Seletivo: Contratação de Especialista em Laboratório, IB-ATAD-34. 2003. Universidade de São Paulo.

7.
OTTO, Paulo Alberto; KOIFFMANN, C. P.; KOK, Fernando; ERLER, M. L. P.; SMITH, Marília de Arruda Cardoso. Concurso Publico para Provimento de um cargo de Professor Doutor - Departamento de Biologia - Instituto de Biociências - USP. Edital IB/Aacad 10/2003. Regime RDIDP - Ref. MS-3. Realizado nos dias 15, 16 e 17 de Dezembro. 2003. Universidade de São Paulo.

8.
KOIFFMANN, C. P.. Processo Seletivo de Técnico de Laboratório. 1997. Universidade de São Paulo.

9.
KOIFFMANN, C. P.. Processo Seletivo de Técnico de Laboratório. 1996. Universidade de São Paulo.

10.
KOIFFMANN, C. P.. Processo Seletivo para vaga de Técnico Especializado de Apoio ao Ensino e à Pesquisa nível superior. 1994. Universidade de São Paulo.

11.
KOIFFMANN, C. P.. Processo Seletivo para vaga de Técnico Especializado de Apoio ao Ensino e à Pesquisa de nível Básico. 1992. Universidade de São Paulo.

Avaliação de cursos
1.
KOIFFMANN, C. P.; DESSEN, Eliana Maria Beluzzo; SOARES NETTO, Luís Eduardo. 0410513 - Pesquisa em Biologia. 2018. Instituto de Biociências - USP.

2.
KOIFFMANN, C. P.. Banca Examinadora de avaliação da apresentação dos trabalhos de disciplina de Iniciação Científica. 1998. Universidade de São Paulo.

Outras participações
1.
KOIFFMANN, C.P.. 7o. Prêmio Oswaldo Frota-Pessoa de Incentivo à Pesquisa. 2016. Instituto de Biociências - USP.

2.
Koiffmann, Célia P.; OTTO, PAULO A; MORGANTE, Angela Maria Vianna. Pesquisa em Biologia. 2015.

3.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; OKAMOTO, Oswaldo Keith; KOIFFMANN, C. P.. Edital IB Atad 03/2011 - Programa de Concessão de Técnicos de Nível Superior (PROCONTES). 2011. Instituto de Biociências - USP.

4.
BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; OKAMOTO, Oswaldo Keith; KOIFFMANN, C. P.. Edital IB ATAD 90-2010 - Programa de Concessão de Técnicos de Nível Superior (PROCONTES). 2010. Instituto de Biociências - USP.

5.
ZATZ, Mayana; BUENO, Maria Rita dos Santos e Passos; KOIFFMANN, C. P.. Especialista em Laboratório - Edital IB-ATAD-7-2007 (Claro n. 409901) (PROCONTES). 2007. Instituto de Biociências.

6.
KOIFFMANN, C. P.. Banca Examinadora de Ingresso na Pós-Graduação - Programa Biologia/Genética. 2003. Universidade de São Paulo.

7.
KOIFFMANN, C. P.. Banca Examinadora de Ingresso na Pós-Graduação - Programa Biologia/Genética. 2002. Universidade de São Paulo.

8.
KOIFFMANN, C. P.. Banca Examinadora de Ingresso na Pós-Graduação - Programa Biologia/Genética. 2001. Universidade de São Paulo.

9.
KOIFFMANN, C. P.. Banca Examinadora de Ingresso na Pós-Graduação - Programa Biologia/Genética. 2000. Universidade de São Paulo.

10.
KOIFFMANN, C. P.. Banca Examinadora de Ingresso na Pós-Graduação. 1999. Universidade de São Paulo.

11.
KOIFFMANN, C. P.. Banca Examinadora de Ingresso na Pós-Graduação - Programa Biologia/Genética. 1998. Universidade de São Paulo.

12.
KOIFFMANN, C. P.. Banca Examinadora de Ingresso na Pós-Graduação. 1997. Universidade de São Paulo.

13.
KOIFFMANN, C. P.. Banca Examinadora de Ingresso na Pós-Graduação. 1996. Universidade de São Paulo.

14.
KOIFFMANN, C. P.. Processo Seletivo para contratação de docente, cat. Prof. Dr., Ref. MS-3, em RDIDP. 1996. Universidade de São Paulo.

15.
KOIFFMANN, C. P.. Banca Examinadora de Ingresso na Pós-Graduação. 1995. Universidade de São Paulo.

16.
KOIFFMANN, C. P.. Banca Examinadora de Ingresso na Pós-Graduação. 1994. Universidade de São Paulo.

17.
KOIFFMANN, C. P.. ·Banca Examinadora de Ingresso na Pós-Graduação. 1993. Universidade de São Paulo.

18.
KOIFFMANN, C. P.. Banca Examinadora de Ingresso na Pós-Graduação. 1992. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
I Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas. 2018. (Simpósio).

2.
12o Fórum de Ética em Pesquisa Clínica. 2014. (Simpósio).

3.
11o. Fórum de Ética em Pesquisa Clínica. 2013. (Simpósio).

4.
63 rd Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Molecular diagnosis of deletions and duplications associated with untellectual disability and obesity.. 2013. (Congresso).

5.
Seminário Nacional sobre a Regulação em Terapias Celulares.17 e 18 de outubro de 2011. Agência Nacional de Vigilância Sanitária- Anvisa, , Brasília, DF. 2011. (Seminário).

6.
60th Annual Meeting. Identification of pathogenic copy number variants and a novel single-gene deletion on syndromic obesity.. 2010. (Congresso).

7.
III Encontro Nacional de Comitês de Ética em Pesquisa - ENCEP. 2010. (Encontro).

8.
14o. Encontro da Sociedade Brasileira de Neurologia Infantil.Distúrbios cognitivos e comportamentais: Síndromes neurocomportamentais: Angelman e Prader-Willi: tudo e nada em comum. 2009. (Encontro).

9.
Encontro Internacional sobre células-tronco. 2009. (Encontro).

10.
II Fórum Brasileiro de Genética em Neuropsiquiatria.Avanços do Diagnóstico Molecular das Síndromes de Prader-Willi e Angelman. 2009. (Outra).

11.
Seminário: Ética em Pesquisa em Seres Humanos: sequenciamento do Genoma Humana e Terapia Celular.Termo de Consentimento em Pesquisa em Doenças Genéticas. 2009. (Seminário).

12.
Conhecendo melhor a síndrome de Angelman passo a passo.Diagnóstico e Aconselhamento Genético na Síndrome de Angelman. 2008. (Simpósio).

13.
Curso de Genética para Neurologistas - 02/11/2006.Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman - Clínica e diagnóstico. 2006. (Outra).

14.
IV Fórum dos Comitês de Ética em Pesquisa - dia 29/05/2006. 2006. (Outra).

15.
O Comitê de Ética em Pesquisa - Seres Humanos - CEP:.Critérios para estabelecimento de Bancos de DNA. 2006. (Outra).

16.
55th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Participação no 55th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2005. (Congresso).

17.
Citogenética Molecular de Cri du Chat.I Encontro Nacional de Famílias e Portadores da Síndrome Cri du Chat. 2005. (Encontro).

18.
50o. Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

19.
I Fórum de Ética em Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.Mesa Redonda: 'Questões Éticas em Estudos com Material Genético'- 'Banco de DNA: utilidades e implicações éticas'. 2004. (Outra).

20.
I Seminário Municipal das Síndromes Genéticas.I Seminário Municipal das Síndromes Genéticas. 2004. (Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
KOIFFMANN, C. P.; SCHEEPMAKER, D. S. ; YASSUDA, Yatiyo Yonenaga ; VAINZOF, Mariz . Prêmio Oswaldo Frota Pessoa. 2012. (Outro).

2.
KOIFFMANN, C. P.; DEL MATTO, Lygia Aguiar ; JORDÃO, Beatriz Pacheco ; ROCHA, Carlos Eduardo Falavigna da . 15a. Semana Temática da Biologia. 2012. (Outro).

3.
KOIFFMANN, C. P.; YASSUDA, Yatiyo Yonenaga ; TOLEDO, Lurdes Foresti de Almeida ; SCHEEPMAKER, D. S. . Prêmio Oswaldo Frota-Pessoa de Incentivo à Iniciação Científica. 2011. (Outro).

4.
KOIFFMANN, C. P.; YASSUDA, Yatiyo Yonenaga ; TOLEDO, Lurdes Foresti de Almeida ; SCHEEPMAKER, D. S. . Prêmio ?Oswaldo Frota-Pessoa? de Incentivo à Iniciação Científica. 2010. (Outro).

5.
PICAZIO, Wilma Helena R. ; KOIFFMANN, C. P. ; KOK, Fernando . III Encontro de Pais e Profissionais da Associação Síndrome de Angelman - 16/06/2007. 2007. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Supervisão de pós-doutorado
1.
Carla Sustek D'Angelo. Obesidade Sindrômica: Pesquisa de genes e segmentos cromossômicos associados a obesidade, descrição de novas síndromes e davariabilidade fenotípica em síndromes reconhecidas. Início: 2009. Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Amanda Aparecida Cardoso Coimbra. Estudos citogenéticos clássicos e moleculares em Platyrrhini: análise da variabilidade cromossômica e identificação de rearranjos cromossômicos de importância evolutiva. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

2.
Mauren Fernanda Moller dos Santos. Estudo genético de síndromes associados à obesidade. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

3.
Estela Mitie Cruvinel. Estudo da expressão do gene UBE3A e do transcrito UBE3A anti-senso em neurônios derivados de células da polpa de dente de pacientes com síndrome de Angelman. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

4.
Mariana Angelozzi de Oliveira. Caracterização de rearranjos cromossômicosem pacientes com malformações congênitas múltiplas e/ou retardamento mental (MCA/MR). 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

5.
Cláudia Quadros Fagali. Síndrome de Sotos: pesquisa de microdeleções e mutações intragênicas no gene NSD1. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

6.
Ilana Kohl. Síndrome de Cri-du-Chat - estudo genético e correlação com o fenótipo clínico e comportamental. 2005. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

7.
Carla Suster D'Angelo. Rearranjos cromossômicos subteloméricos em pacientes com retardamento mental e anomalias congênitas: deleções 1p e a correlação genótipo-fenótipo. 2004. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

8.
Cristiani Constantino Gifalli. Evolução cromossômica: estudo cariotípico de macacos do novo mundo e das homologias e sintenias com os cromossomos humanos. 2003. 0 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

9.
Erica Paula Portioli Silva. Caracterização Citogenética e Molecular das Deleções do Braço Curto do Cromossomo 4: Correlação Cariótipo-Fenótipo. 2000. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

10.
M C Varela. Síndromes de Angelman e Prader-Willi: Aspectos Clínicos e Estudos Citogenéticos.. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

11.
C Fridman. Estudo Genético-Clínico de Síndromes Associadas A Região 15q11-13. 1995. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

Tese de doutorado
1.
Estela Mitie Cruvinel. Estudo da expressão do gene UBE3A e do transcrito UBE3A anti-senso em neurônios derivados de células da polpa de dente de pacientes com síndrome de Angelman. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia/Genética)) - Instituto de Biociências - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

2.
Ilana Kohl. Pesquisa de genes e/ou segmentos cromossômicos em pacientes com obesidade, hiperfagia e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor e/ou deficiência mental. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

3.
Carla Sustek D'Angelo. Pesquisa dos mecanismos de rearranjos cromossômicos subteloméricos na monossomia 1p36, expansão do espectro da variabilidade fenotípica e comportamental, diagnósticos diferenciais e caracterização de uma região crítica para obesidade.. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

4.
Cristiani Gifalli Iughetti. Evolução cromossômica: estudo cariotípico de macacos do novo mundo e das homologias e sintenias com os cromossomos humanos. 2008. 0 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

5.
Monica Castro Varela. Caracterização dos pontos de quebra em pacientes com deleção ou duplicação do segmento 15q11q13 e suas conseqüências fenotípicas. 2004. 149 f. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

6.
C Fridman. Estudo dos Mecanismos Geneticos Envolvidos Nas Sindromes de Prader-Willi e Angelman. 1999. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Genética)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Cristiani Gifalli Iughetti. 2009. Instituto de Biociências - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Celia Priszkulnik Koiffmann.

2.
Monica Castro Varela. 2009. Instituto de Biociências - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Celia Priszkulnik Koiffmann.

3.
Monica Castro Varela. 2008. Instituto de Biociências - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Celia Priszkulnik Koiffmann.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Bianca Cunha Sarmento. Pesquisa de mutações no gene MECP2 em meninas com suspeita de síndrome de Rett. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

2.
Michele Nusbaum. Estudo genético-clínico da deleção do braço curto do cromossomo 4. 2005. 36 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Univerdade Presbiteriana Mackenzie. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

3.
Alex Yuri Simões Sato. Diagnóstico Diferencial da Síndrome de Prader-Willi, investigação do gene SIR1 localizado em Gq16.2. 2004. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

4.
Marília Borges Moreira. Síndrome da Monossomia 1p36. 2004. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Faculdades Metropolitanas Unidas. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

5.
Carla Suster D'Angelo. Investigação de monossomia 1p36 em pacientes com obesidade e hiperfagia. 2000. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

6.
Mônica Kranz Schechner. Estudos citogenéticos e clínicos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. 1999. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

7.
Viviane Gonçalves Ferreira. Estudos citogenéticos e clínicos nas síndromes de Prader-Willi e Angelman. 1999. 0 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biologia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

Iniciação científica
1.
André Ramos Vaquero. Pesquisa de mutações no gene RAI1. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências - USP. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

2.
Laura Zerwes Amado Sette. Síndrome de deleção 22q13.3: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman?. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto de Biociências - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

3.
Estela Mitie Cruvinel. Síndrome de Angelman e Síndrome de Prader-Willi: investigação dos pontos de quebra e correlação do genótipo com o fenótipo e o comportamento. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências BIológicas) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.

Orientações de outra natureza
1.
Monica Castro Varela. Síndromes de Prader-Willi e Angelman: estudo dos mecanismos genéticos, diagnósticos diferenciais e de correlações com os fenótipos clínicos e comportamentais. 2004. 0 f. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Celia Priszkulnik Koiffmann.



Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
KOIFFMANN, C. P.. Síndrome de Prader-Willi e Angelman: TUDO E NADA EM COMUM. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Outras informações relevantes


?Participação no projeto "Manejo e Conservação do Bugio (Alouatta guariba clamitans) na Região Metropolitana de São Paulo" (Departamento de Parques e Áreas Verdes do Estado de São Paulo, Divisão Técnica de Medicina Veterinária e Manejo da Fauna Silvestre ? DEPAVE: Secretaria Municipal do Verde e do Meio Ambiente ? SVMA; Fundo Especial do Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentável -FEMA); "Studbook do FEMA).
?Participação no projeto "Studbook do IBAMA para o gênero Alouatta" (Responsável: Valéria do Socorro Pereira - Fundação Zôo-Botânica de Belo Horizonte/MG).
?Participação no projeto "Studbook do IBAMA para o gênero Ateles" 
(Responsável: Dália Rizel Nogueira - Fundação Zôo-Botânica de Belo Horizonte/MG).
?Participação no projeto "Studbook do IBAMA para o gênero Callicebus" 
(Responsável: Valéria do Socorro Pereira - Fundação Zôo-Botânica de Belo Horizonte/MG).



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