Daiane Cristina Ferreira Golbert

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  • Última atualização do currículo em 09/12/2018


Pesquisadora de pós-doutorado no Instituto do Cérebro, vinculado a Universidade Federal do Rio Grande do Norte, onde desenvolve pesquisa sobre vias de modulação transcricional e pós-traducional no estudo de sono e memória. Também realiza pesquisa sobre identificação de biomarcadores em esquizofrenia. Possui graduação em Ciências Biológicas, nas modalidades Bacharelado e Licenciatura, pela Universidade Federal do Rio Grande do Norte (2005), mestrado em Genética e Biologia Molecular, pela mesma instituição (2008) e doutorado em Genética pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2013). O projeto de doutorado foi desenvolvido no Laboratório de Pesquisa sobre o Timo, Fiocruz/RJ, em estreita colaboração com o Laboratório Nacional de Computação Científica, Petrópolis/RJ. Realizou pós-doutorado na Fiocruz/RJ (Programa Ciência sem Fronteiras/CNPq-2013), estabelecendo modelo 3D de timo e avaliando eventos celulares e moleculares relacionados com matriz extracelular de células epiteliais tímicas. Em 2014, realizou pós-doutorado na Universidade de Brown/EUA (Programa Ciência sem Fronteiras/CAPES-2014), onde pesquisou a edição de RNA e RNA de interferência sobre alterações neurofisiológicas. Tem experiência em Genética e Biologia Molecular Vegetal, Humana e Animal, com ênfase nos temas bioinformática, citometria de fluxo, RNAi, sequenciamento de nova geração, análise de expressão gênica e Edição de RNA. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Daiane Cristina Ferreira Golbert
Nome em citações bibliográficas
GOLBERT, D. C. F.;Ferreira, D. C. C.;FERREIRA GOLBERT, DAIANE CRISTINA;GOLBERT, DAIANE CRISTINA F.;Golbert, Daiane C.F.;GOLBERT, DAIANE CRISTINA FERREIRA;GOLBERT, DAIANE C. F.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
Avenida Nascimento de Castro - 2155
Lagoa Nova
59056450 - Natal, RN - Brasil
Telefone: (84) 32152706
URL da Homepage: http://www.neuro.ufrn.br/


Formação acadêmica/titulação


2009 - 2013
Doutorado em Genetica.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Interações mediadas por receptores de laminina em células epiteliais tímicas humanas, Ano de obtenção: 2013.
Orientador: Ana Tereza Ribeiro de Vasconcelos.
Coorientador: Wilson Savino.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2006 - 2008
Mestrado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
Título: Prospecção de genes envolvidos no processo de floração em tomateiro,Ano de Obtenção: 2008.
Orientador: Katia Castanho Scortecci.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2006 - 2006
Graduação em Ciências Biológicas (Licenciatura).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2001 - 2005
Graduação em Ciências Biológicas (Bacharelado).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
Título: Análise in silico e reconstruções filogenéticas de proteínas envolvidas com a floração.
Orientador: Dr.ª Katia Castanho Scortecci.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2001 interrompida
Graduação interrompida em 2001 em Agronomia.
Universidade Federal Rural do Semi-Árido, UFERSA, Brasil.
Ano de interrupção: 2001


Pós-doutorado


2014
Pós-Doutorado.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Humanas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Sono e memória.
2013 - 2014
Pós-Doutorado.
Brown University, BROWN, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2013 - 2013
Pós-Doutorado.
Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2013 - 2013
Curso Quantificação da Expressão Gênica: Métodos e. (Carga horária: 16h).
Life Technologies Brasil Comércio e Indústria de Produtos Biotecnologia, LIFE, Brasil.
2012 - 2012
Investigação forense de vínculo genético.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2012 - 2012
RNAs não-codificadores e a dinâmica genômica. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2011 - 2011
Functional genomics and its application in Biomed. (Carga horária: 90h).
Instituto Pasteur de Montevideo, PASTEUR, Uruguai.
2011 - 2011
Ferramentas de Bioinformática- Análises genômicas. (Carga horária: 80h).
Centro Brasileiro-Argentino de Biotecnologia, CBAB, Brasil.
2010 - 2010
Aplicações do sequenciamento de nova geração. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2009 - 2009
Introdução ao Linux. (Carga horária: 8h).
Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.
2009 - 2009
Método de Monte Carlo. (Carga horária: 5h).
Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.
2009 - 2009
Programação em Shell Script. (Carga horária: 8h).
Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.
2009 - 2009
XML para bioinformática. (Carga horária: 6h).
Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.
2009 - 2009
Análise de sensibilidade topológica. (Carga horária: 8h).
Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em 5o Curso de Férias. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em Mecanismos de Mutagênese e Reparo de DNA.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2006 - 2006
extração líquido-líquido de proteínas.
Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.
2006 - 2006
Evolução e Filogenia Molecular.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em 3o Curso de Férias. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em 2o Curso de Férias. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em 4o Curso de Férias. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2005 - 2005
Interação vírus X hospedeiro.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2005 - 2005
Genética dos sistemas reprodutivos em plantas.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2005 - 2005
Introdução à Citogenética Humana. (Carga horária: 15h).
Sociedade Brasileira de Genética Regional RN, SBG/RN, Brasil.
2005 - 2005
Técnicas de cultura de células e suas aplicações. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2005 - 2005
Educação em Ciências. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2004 - 2004
Extensão universitária em Noções Gerais de Técnicas e Uso de Equipamentos La. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2004 - 2004
Melhoramento molecular de plantas.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2004 - 2004
Introdução às ferramentas de bioinformática.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2004 - 2004
Proteínas Tóxicas.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2004 - 2004
Cultura de tecidos aplicada ao melhoramento vegeta. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Curso de Microbiologia Aplicada à Indústria do Pet. (Carga horária: 25h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2003 - 2003
Bases Biológicas da Reprodução Humana.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2003 - 2003
Biomonitoramento e análise de riscos ambientais.
Conselho Federal de Biologia, CFBIO, Brasil.
2003 - 2003
Biossegurança.
Conselho Federal de Biologia, CFBIO, Brasil.
2003 - 2003
50 Anos de Dna Genética Mostra Genética.
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2002 - 2002
Zoneamneto Ambiental.
Programa Regional de Pós-Graduação em desenvolvimento e Meio Ambiente, PRODEMA, Brasil.


Atuação Profissional



Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de doutoado, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Desenvolvimento de parte da tese de doutorado


Brown University, BROWN, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-doutoramento CAPES


Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: PÓS-DOUTORADO JUNIOR - PDJ, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2013
Vínculo: Bolsista de doutorado, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Pós-doutoramento CAPES
Outras informações
Instituto de Neurociências da UFRN

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Bolsista de mestrado, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista do CNPq pelo Programa de Pós-Graduação em Genética da UFRN

Vínculo institucional

2004 - 2006
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária de Iniciação Científica
Outras informações
Laboratório de Biologia Molecular e Genética

Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitora na disciplina de Genética

Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitora na disciplina de Histologia

Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiária de Iniciação Científica
Outras informações
Laboratório de Biologia Molecular e Genética

Vínculo institucional

2003 - 2004
Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiária de Iniciação Científica
Outras informações
Laboratório de Citologia, Maternidade Escola Januário Cicco

Vínculo institucional

2002 - 2003
Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiária de Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações
Laboratório de Biologia Molecular e Micropropagação de Plantas

Vínculo institucional

2002 - 2003
Vínculo: Monitoria voluntária, Enquadramento Funcional: Monitora voluntária em Histologia
Outras informações
Monitora da disciplina de Histologia

Vínculo institucional

2001 - 2002
Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiária de Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações
Laboratório de Moscas das Frutas

Atividades

11/2004 - 12/2005
Estágios , Centro de Biociências, Departamento de Biologia Celular e Genética.

Estágio realizado
Laboratório de Biologia Molecular e Genômica, junto ao Projeto Prospecção de genes associados ao processo de floração em tomateiro, sob a orientação da Profª. Drª. Kátia Castanho Scortecci.
05/2005 - 08/2005
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Biociências, Centro de Biociências.

Atividade realizada
Monitora no projeto: "Introdução de Aulas Práticas em Genética" sob a orientação da Prof.ª Gleider Maria Menezes Costa.
05/2004 - 05/2005
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Biociências, Centro de Biociências.

Atividade realizada
Monitora no Projeto: "Monitoria da Disciplina de Histologia" sob a orientação do Prof. Gustavo da Cunha Lima Freire.
03/2004 - 11/2004
Estágios , Centro de Biociências, Departamento de Biologia Celular e Genética.

Estágio realizado
Laboratório de Biologia Molecular e Genômica, junto ao Projeto Estudos In Silico de Bactérias Metanogênicas, sob a orientação do Prof. Dr. Carlos Alfredo Galindo Blaha.
11/2003 - 03/2004
Estágios , Centro de Ciências da Saúde, Maternidade Escola Januário Cicco.

Estágio realizado
Estágio Voluntário no Laboratório de Citologia da Maternidade Escola Januário Cicco.
06/2002 - 12/2003
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Biociências, Centro de Biociências.

Atividade realizada
Monitora Voluntária na Disciplina de Histologia sob a orientação da Profª. Maria Nazaré de Arruda Cardozo Chaves.
04/2002 - 04/2003
Estágios , Centro de Biociências, Departamento de Biologia Celular e Genética.

Estágio realizado
Laboratório de Biologia Molecular e Micropropagação de Plantas sob a orientação do Prof. Dr. Paulo Sérgio Marinho Lúcio.
08/2001 - 03/2002
Estágios , Centro de Biociências, Departamento de Biologia Celular e Genética.

Estágio realizado
Iniciação científica no Laboratório de Mosca das Frutas.

Universidade Estadual Vale do Acaraú, UVA-CE, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Professor de nível superior, Enquadramento Funcional: Professor de nível superior, Carga horária: 60
Outras informações
Professor ministrante da disciplina Biologia da Educação com carga horária de 60 horas/aula, no curso de graduação em Pedagogia licenciatura plena.


Alpha Faculdade, ALPHA, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - 2018
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 30
Outras informações
Ministrou a disciplina Neurociências e Transtornos de Aprendizagem, no curso de pós-graduação Neuropsicopedagogia, com carga horária de 30 horas.



Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Análise de mutação de novo por sequenciamento de exoma em família com caso de esquizofrenia
Descrição: A esquizofrenia (SCZ) é uma doença psiquiátrica que afeta aproximadamente 1% da população, cujo risco genético excede 80% entre gêmeos monozigóticos. Apesar de ser uma desordem poligênica complexa e heterogênea, pelo menos 108 genes já foram definidos associados à SCZ, além de diversos variantes genéticos que ocorrem em uma pequena fração de casos, implicados principalmente com medidas cognitivas. Esses variantes incluem loci de risco identificados em estudos de genoma completo, variantes de número de cópia identificados por análises genômicas comparativas e mutações de novo identificadas por sequenciamento em larga escala de DNA. Em gêmeos monozigóticos ambos os sujeitos desenvolvem esquizofrenia em aproximadamente 50% dos casos. Isso se deve ao fato de compartilharem um conteúdo de DNA comum, representando casos ideias para se investigar a contribuição de mutações e fatores epigenéticos na etiologia da SCZ. Especificamente, o estudo de caso definido como alvo neste projeto apresenta características bastante interessantes no que diz respeito a peculiaridades dentro da esquizofrenia, apresentando duas gêmeas monozigóticas diagnosticadas ao mesmo tempo para esquizofrenia, onde uma possui sintomas negativos brandos e a outra evoluiu clinicamente para um perfil severo, com sintomatologia negativa e comprometimento das funções cognitivas. Além disso, a progenitora da família apresentou um episódio psicótico aos 50 anos de idade, uma idade rara para o aparecimento desse quadro. Os demais membros da família (pai, irmão e irmã) não foram clinicamente diagnosticados para doenças mentais. Com relação à sintomatologia negativa e cognitiva na SCZ, já identificamos forte correlação com a conectividade do discurso quando medido por ferramentas de teoria de grafos. Dessa maneira, para investigar possíveis características genéticas associadas aos perfis encontrados dentro da SCZ, é proposto o sequenciamento do exoma a partir de amostras de DNA extraídas de sangue periférico dos membros da família. O sequenciamento será realizado na plataforma de sequenciamento de nova geração Illumina NextSeq500. A primeira abordagem será explorar os dados a partir de análises comparativas, buscando identificar mutações de novo específicas para cada paciente afetado. Na tentativa de se identificar alelos de risco, as mutações serão classificadas entre neutras versus deletérias, bem como a zigosidade definida para cada gene, uma vez que homozigotos recessivos tem maior probabilidade de terem a função proteica alterada. Através da identificação de possíveis vias de sinalização alteradas ou genes-chaves mutados, pretende-se testar a resposta a fármacos já conhecidos para tratamento de esquizofrenia e estudar o perfil de reposta. Tal perfil será analisado em células neurais diferenciadas a partir de células tronco pluripotentes induzidas a partir de cultura de urina dos indivíduos. Na busca por biomarcadores de SCZ, pretendemos sobrepor os alvos identificados pelo sequenciamento dos exomas com padrões definidos dentro das análises de grafos e de padrões definidos por neuroimagem, sabendo que a SCZ está associada com anormalidades estruturais do cérebro. Esse estudo nos permitirá definir marcas genéticas dentro dos fenótipos do espectro da SCZ, possivelmente associadas a outros instrumentos para avaliação de déficit cognitivo, bem como entendimento de aspectos gerais da doença..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Estudos da edição de RNA, associados a mecanismos de RNA de interferência, em aspectos cognitivos de sono e memória
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Estudos dos efeitos eletrofisiológicos e comportamentais de 5-ME-DMT no rato
Descrição: Serotonergic hallucinogens are widely found in nature and are well known for their capability of altering states of consciousness. More specifically they can be defined as substances that: 1) promote altered thought, mood and perception, without causing physical addiction, craving, or any relevant physiological alteration, nor cognitive deficits, amnesia or delirium; 2) have psychoactive effects dependent on activation of 5-TH2A receptors; and 3) are perceived by rats as DOI (2,5-dimetoxi-4-iodoamfetamina) in a discriminative task. Here we set out to investigate the behavioral and electrophysiological effects of a serotonergic hallucinogen in freely behaving rats. Specifically, we assessed the effects of 5-MeO-DMT at different doses and administration pathways, with electrophysiological recordings in the hippocampus. Preliminary observations indicate that rats show increased alertness following the administration of 5-MeO-DMT with no clear increase of locomotion. Theta oscillations emerged during this induced behavioral state, lasting for ~15 minutes, and their power was significantly higher than the expected by speed. More specifically, during non-locomotion periods, normalized theta power seems to persist for a prolonged period of time, suggesting that increased theta is not likely to be a consequence of augmented locomotion. Moreover, DMT-induced theta oscillations failed to present amplitude-phase modulation with high frequency oscillations (HFOs), which was strongly present in control experiments with saline injections. Altogether, the preliminary results suggest that 5-MeO-DMT disrupts the coordination between hippocampal theta waves and high frequency oscillations, which could be an indication that it might alter normal information flow within the hippocampus..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Daiane Cristina Ferreira Golbert - Integrante / Sidarta Tollendal Gomes Ribeiro - Coordenador / Souza, Annie C. - Integrante.
2013 - 2014
Avaliação da edição de RNA sobre os mecanismos de RNA de interferência e suas consequências sobre alterações neurofisiológicas em Drosophila
Descrição: Edição de RNA de adenosina para inosina é um processo pós-transcricional pelo qual adenosinas são seletivamente convertidas a inosinas em substratos de pequenos RNAs dupla fita. O grupo de enzimas que medeia essa desaminação de adenosina para inosina é conhecido como ADAR (sigla do Inglês adenosine deaminase acting on RNA). ADARs são altamente expressas no sistema nervoso de metazoários e localizam-se preferencialmente no núcleo de neurônios. O pre-RNA mensageiro de proteínas envolvidas em neurotransmissão elétrica e química são os principais alvos de edição de RNA mediada por ADAR. Assim, as modificações mediadas por ADAR têm sido associadas com a regulação de propriedades neurofisiológicas em animais, sugerindo que esse processo está relacionado a ajustes comportamentais. Mutações ou deleções de genes de ADAR em diferentes organismos modelos resultam em fenótipos associados com episódios de convulsão, falta de coordenação motora e neurodegeneração, enfatizando o importante papel dessas enzimas no funcionamento do sistema nervoso. Nesse sentido, o grupo do Dr. Reenan, na Universidade de Brown (Rhode Island, EUA), tem desenvolvido e caracterizado diferentes alelos de genes ADAR usando Drosophila como sistema modelo. Tais alelos vêm sendo utilizados em estudos mais detalhados sobre ADAR em mecanismos que envolvem pequenos duplex de RNA, incluindo a regulação de vias de silenciamento induzidos por RNA de interferência (RNAi) e a formação da heterocromatina. A hipótese central é que a ação de ADAR em Drosophila possa alterar novos duplex de RNA relacionados especificamente com RNAi, induzindo alterações nessa via e conduzindo a desordens neuronais in vivo. Além disso, uma melhor compreensão das interações entre o processo de edição de RNA e a maquinaria de RNAi irá contribuir para desvendar os efeitos biológicos de interações envolvendo dois mecanismos de RNA altamente conservados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2013
Desenvolvimento de modelo tridimensional para estudos do microembiente tímico em condições normais e neoplásicas

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Wilson Savino em 30/05/2013.
Descrição: Utilizando em abordagem multidisciplinar, voltada para biologia celular, genômica e proteômica, pretendemos neste projeto estabelecer um modelo tridimensional de nicho linfopoiético de timo, utilizando microesferas macroporosas,comparando dados de transcriptoma e proteoma com o model bi-dimensional clássico de cultivos de células epiteliais tímicas. Além disso, estudaremos neste modelo em 3D a interação dos nichos epiteliais com timócitos normais, e ainda com células neoplásicas, particularmente de leucemias e linfomas T..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2013
A integrina VLA-4 como alvo potencial para prognóstico e imunoterapia na Distrofia Muscular de Duchenne

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Wilson Savino em 31/01/2017.
Descrição: A estratégia terapêutica para inibir a expressão do gene da subunidade alfa 4 de integrina tem sido visto como uma estratégia em potencial no tratamento de distrofias musculares. Neste projeto, pretendemos utilizar a estratégia de inibição da transcrição gênica, utilizando siRNA, shRNA, aptâmeros, oligos anti-sense e inibição por peptídeos em modelo celular..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2013
Interações mediadas por receptores de lamininas em células epiteliais tímicas humanas
Descrição: Laminina é uma família de proteínas da matriz extracelular que atuam em diversos processos biológicos, incluindo adesão, diferenciação, migração e proliferação celular, e metástase (Durbeej, 2009). Esses efeitos são, em grande parte, mediados pela ligação a diferentes receptores presentes na superfície celular. Nesse contexto, as integrinas são um dos principais receptores de lamininas exercendo importante papel nas interações que medeiam a migração celular (Hynes, 2009). Particularmente no sistema imune, as moléculas de laminina estão envolvidas em processos de diferenciação, migração e ativação de linfócitos. Interações mediadas por lamininas são relevantes para a entrada e migração de precursores de células T no timo (Durbeej, 2009; Miner, 2008; Morwood & Nicholson, 2006; Savino, Dalmau et al., 2000; Savino et al., 2004; Stimamiglio et al., 2010; Vivinus-nebot, 2010; Ocampo et al., 2008; Savino & Silva-Barbosa, 1996). Estudos sobre a integrina α6, um importante receptor de lamininas, demonstram que alfa6 está envolvida com a entrada dos progenitores de células T no órgão em desenvolvimento, é expressa em células epiteliais tímicas e, além disso, está envolvida nas interações entre timócitos e células epiteliais tímicas (TEC), mediada por lamininas (Lannes-Vieira et al., 1993). Pretendemos investigar mecanismos moleculares relacionados com a cadeia α6 de integrina (CD49f), que forma importantes receptores de laminin (alfa-6/beta-1 e alfa-6/beta-4), e associar os resultados com aspectos da interação TEC-timócitos mediada pelas ECM e integrinas. Estamos interessados, especificamente, em esclarecer os possíveis mecanismos de modulação na expressão de genes relacionados com ECM, citocinas e motilidade celular em TEC. Isso será definido através do silenciamento do gene ITGA6, que codifica CD49f (cadeia α6 de integrina, que compõe um receptor de laminina) em TEC humanas, e posterior análise em tempo real de diferentes genes de TEC. Pretendemos, com isso,.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Daiane Cristina Ferreira Golbert - Integrante / Wilson Savino - Coordenador / Linhares-Lacerda, L. - Integrante / de Vasconcelos, A. T. R. - Integrante / Eliane Corrêa de Santana - Integrante / Marcelo Ribeiro Alves - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2010 - 2013
Uso de Células-Tronco Tecido-Específicas em Terapia Celular de Distrofias Musculares.

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Wilson Savino em 04/12/2014.
Descrição: Pesquisa pré-clínica, com uso de células-tronco humanas tecido-específicas bem definidas, para fins de terapia celular in vivo, em animais de laboratório, visando à correção de distrofias musculares. Os resultados deste projeto demonstraram que a expressão de isoformas de laminina em mioblastos humanos modulam efetivamente a proliferação e migração dessas células. O controle desses dois processos biológicos são obstáculos a serem contornados para induzir um aumento da eficácia de transferência de precursores miogênicos no músculo receptor; e para permitir a manutenção dessas células no tecido muscular após transplante. Em seguida, obtivemos em nossos experimentos o conhecimento sobre os padrões de expressão gênica de precursores miogênicos, assim como, os padrões de controle de expressão gênica de moléculas envolvidas na proliferação, diferenciação e migração celular por miRNA em mioblastos humanos. Estes, certamente, poderão fornecer subsídios importantes no sentido de formularmos alternativas melhores de terapia celular e imunoterapia em distrofias musculares. Em conjunto, os resultados do efeito de isoformas de laminina, e controle da expressão gênica em mioblastos humanos, nos pemitirá estabelecer futuramente condições adequadas para terapia de distrofias musculares..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2013
Desenvolvimento e construção de um banco de dados sobre lamininas.
Descrição: Neste projeto desenvolvemos e construímos o primeiro banco de dados sobre o maior componente não-colagênico da matriz extracelular, as lamininas. Com isso, disponibilizamos para a comunidade científica informações curadas e anotadas da literatura, bem como várias ferramentas que fornecem informações sobre todas as lamininas e proteínas relacionadas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2012
Perfil de expressão gênica e de microRNAs em timos humanos e neoplasias linfoblásticas de células T
Descrição: O câncer é uma doença genética que envolve múltiplos e complexos caminhos para seu aparecimento e progressão. No sistema imune, as neoplasias que se configuras como uma das mais comuns são os infomas. Dentre os gatilhos do aparecimento tumoral está a atuação dos microRNAs, que, por participarem da regulação pós-transcricional da expressão gênica, estão envolvidos no controle do crescimento, desenvolvimento, homeostase e patologias. Recentemente, alguns estudos revelam a importância desses pequenos RNAs não codificantes no desenvolvimento e resposta do sistema imune humano (revisado em Bi et al., 2009; Xiao e Rajewisk, 2009). Embora já existam descritos na literatura microRNAs associados à ontogenia de leucemias e linfomas (Garzon e Croce, 2008), são raros os relatos de microRNAs que regulam a expressão de moléculas de adesão nestas neoplasias. O presente projeto tem como objetivo determinar quais microRNAs são diferencialmente expressos em linfomas de células T, quando comparado com tecido normal, e determinar possíveis microRNAs que tenham como RNA mensageiros alvos moléculas relacionadas à migração celular. O perfil de expressão dos microRNAs será determinado por sequênciamento em larga escala, utilizando a plataforma 454 GS FLX, com posterior confirmação dos dados por PCR quantitativa em tempo real. A predição do mRNA-alvo será realizada através de bioinformática. Pretendemos, também, fazer o silenciamento do mesmo in vitro, de modo a confirmar os genes-alvo deste microRNA e, finalmente, determinar a função potencial deste microRNA no processo geral do aparecimento e desenvolvimento de linfomas humanos de células T. As análises desses microRNAs poderão contribuir de maneira importante para o conhecimento sobre a fisiopatologia dos linfomas, além de abrir caminho para estudos de novos alvos para terapia..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2008
Prospecção de genes associados ao processo de floração em tomateiro
Descrição: O Brasil é um país agrícola tendo algumas culturas como carro-chefe, dentre essas destaca-se o tomate para industrialização. De modo diferente do tomate para mesa, o tomateiro para indústria possuem habito rasteiro e florescimento determinado, e sua colheita é preferencialmente feita de modo mecânico, portanto uma produção homogenia de frutos faz se necessária. Um dos primeiros fatores afetando tal homogeneidade é obviamente a floração. O tomateiro é uma planta pertencente à família das Solanaceas, existindo 9 espécies no gênero Lycopersicon, com isso apresenta uma variação genética natural muito grande. Tais variações naturais podem ter tanto origem unigênica quanto multigênica e, correspondem a ferramentas biológicas extremamente importantes para o melhoramento vegetal. Com o intuito de se compreender os mecanismos associados ao processo de floração, a presente proposta visa utilizar a variação genética natural encontrada nas espécies do gênero Lycopersicon com o objetivo de prospectar e caracterizar genes que possam estar associados tanto com a indução floral e identidade meristemática e, que no futuro poderão ser empregados no desenvolvimento de cultivares mais produtivos. Os benefícios poderão ser observados por agricultores de todos os níveis, no agronegócio, na agricultura familiar, nas comunidades locais, tornando a proposta importante por seu impacto social e de geração de empregos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Daiane Cristina Ferreira Golbert - Integrante / Katia Castanho Scortecci - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.


Projetos de extensão


2018 - Atual
Implantação de alternativas sustentáveis para redução de impacto ambiental e resgate da subjetividade humana por meio do princípio dos 5R's
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
2017 - 2017
Curso de Formação Inicial e Continuada em Reciclador
Descrição: Selecionado através do Edital 01/2017-PROEX/IFRN-PROGRAMA MULHERES MIL-IFRN.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
2017 - 2017
Curso de formação inical e continuada em reciclador
Descrição: Ministrou a disciplina de Oficina de artesanato (12h/aula), com 200 horas totais..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2012
Prêmio Pós-Graduação - Pôster de melhor trabalho na área de Genética e Evolução Humana e Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
4GUIMARÃES, ROBERTA PEREIRA DE MELO2018GUIMARÃES, ROBERTA PEREIRA DE MELO ; LANDEIRA, BRUNA SOARES ; COELHO, DIEGO MARQUES ; GOLBERT, DAIANE CRISTINA FERREIRA ; SILVEIRA, MARIANA S. ; LINDEN, RAFAEL ; DE MELO REIS, RICARDO A. ; COSTA, MARCOS R. . Evidence of Müller Glia Conversion Into Retina Ganglion Cells Using Neurogenin2. Frontiers in Cellular Neuroscience, v. 12, p. 410, 2018.

2.
3ARAÚJO, JESSICA ALVES DE MEDEIROS2018ARAÚJO, JESSICA ALVES DE MEDEIROS ; HILSCHER, MARKUS M. ; MARQUES-COELHO, DIEGO ; GOLBERT, DAIANE C. F. ; CORNELIO, DEBORAH A. ; BATISTUZZO DE MEDEIROS, SILVIA R. ; LEÃO, RICHARDSON N. ; COSTA, MARCOS R. . Direct Reprogramming of Adult Human Somatic Stem Cells Into Functional Neurons Using Sox2, Ascl1, and Neurog2. Frontiers in Cellular Neuroscience, v. 12, p. 155, 2018.

3.
1GOLBERT, DAIANE CRISTINA F.2017GOLBERT, DAIANE CRISTINA F.; SANTANA-VAN-VLIET, ELIANE ; RIBEIRO-ALVES, MARCELO ; DA FONSÊCA, MARBELLA MARIA B. ; LEPLETIER, AILIN ; MENDES-DA-CRUZ, DANIELLA ARÊAS ; LOSS, GUILHERME ; COTTA-DE-ALMEIDA, VINÍCIUS ; VASCONCELOS, ANA TEREZA R. ; SAVINO, WILSON . Small interference ITGA6 gene targeting in the human thymic epithelium differentially regulates the expression of immunological synapse-related genes. Cell Adhesion & Migration, v. 11, p. 1-28, 2017.

4.
5SAVINO, WILSON2015SAVINO, WILSON ; MENDES-DA-CRUZ, D. A. ; GOLBERT, D. C. F. ; RIEDERER, I. ; COTTA-DE-ALMEIDA, V. . Laminin-Mediated Interactions in Thymocyte Migration and Development. Frontiers in Immunology (Online), v. 6, p. 579, 2015.

5.
6GOLBERT, D. C. F.2013GOLBERT, D. C. F.; SANTANA-VAN-VLIET, E. ; Mundstein, A. S. ; CALFO, V. ; SAVINO, W. ; de Vasconcelos, A. T. R. . Laminin-database v.2.0: an update on laminins in health and neuromuscular disorders. Nucleic Acids Research, v. x, p. 1-4, 2013.

6.
7Savino W2013GOLBERT, D. C. F.; Savino W ; SANTANA-VAN-VLIET, E. ; Mundstein, A. S. ; CALFO, V. ; de Vasconcelos, A. T. R. . Laminin-database v.2.0: an update on laminins in health and neuromuscular disorders. Nucleic Acids Research, v. x, p. 1-4, 2013.

7.
2FERREIRA GOLBERT, DAIANE CRISTINA2013 FERREIRA GOLBERT, DAIANE CRISTINA; CORREA-DE-SANTANA, ELIANE ; RIBEIRO-ALVES, MARCELO ; DE VASCONCELOS, ANA TEREZA RIBEIRO ; SAVINO, WILSON . ITGA6 gene silencing by RNA interference modulates the expression of a large number of cell migration-related genes in human thymic epithelial cells. BMC Genomics, v. 14, p. S3, 2013.

8.
8GOLBERT, D. C. F.2010 GOLBERT, D. C. F.; Linhares-Lacerda, L. ; Almeida, L. G. ; Correa-de-Santana, E. ; de Oliveira, A. R. ; Mundstein, A. S. ; SAVINO, W. ; de Vasconcelos, A. T. R. . Laminin database: a tool to retrieve high-throughput and curated data for studies on laminins. Nucleic Acids Research, p. 1-4, 2010.

Capítulos de livros publicados
1.
Golbert, Daiane C.F.; Souza, Annie C. ; Almeida-Filho, Daniel G. ; Ribeiro, Sidarta . Sleep, Synaptic Plasticity, and Memory. Learning and Memory: A Comprehensive Reference. 10ed.: Elsevier, 2017, v. , p. 539-562.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
GOLBERT, D. C. F.; Correa-de-Santana, E. ; RIBEIRO-ALVES, MARCELO ; VASCONCELOS, A. T. R. ; SAVINO, W. . Imapaiment of ITGA6 gene expression modulates the expression levels of a large number of cell migration-related genes in human thymic epithelial cells. In: 26. 8th International Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology, 2012, Campinas-SP. 26. 8th International Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology, 2012.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
Ferreira, D. C. C.; ASSIS, I. I. ; Souza, RRF ; FERREIRA, P. S. O. . O MODELO DIDÁTICO DA MOLÉCULA DE DNA: CONSTRUÇÃO E UTILIZAÇÃO NO ENSINO DA BIOLOGIA. In: III CONGRESSO NACIONAL DE PESQUISA E ENSINO EM CIÊNCIAS,, 2018, Campina Grande. III CONGRESSO NACIONAL DE PESQUISA E ENSINO EM CIÊNCIAS,, 2018.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
GOLBERT, D. C. F.. BRAIN AWARENESS WEEK: THE NATAL 2015 EXPERIENCE. In: 9th IBRO World Congress on Neuroscience, 2015, Rio de Janeiro. 9th IBRO World Congress on Neuroscience, 2015.

2.
FERREIRA GOLBERT, DAIANE CRISTINA; Correa-de-Santana, E. ; RIBEIRO-ALVES, MARCELO ; VASCONCELOS, A. T. R. ; SAVINO, W. . ITGA6 gene silencing in human thymic epithelial cells modulate multiple cell adhesion-related genes and proteins. In: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu. 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012.

3.
RIEDERER, I. ; NEGRONI, E. ; VASCONCELOS, D. I. B. ; Correa-de-Santana, E. ; GOLBERT, D. C. F. ; ALVES, M. R. ; SANCHES, C. ; CHAOUCH, S. ; BROWNE, G. S. B. ; MOULY, V. ; SAVINO, W. . Role of laminin isoforms in the proliferation, migration, differentiation and death of human myoblasts: Application for cell therapy. In: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro. 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012.

4.
GOLBERT, D. C. F.; Linhares-Lacerda, L. ; Almeida, L. G. ; Mundstein, A. S. ; SAVINO, W. ; de Vasconcelos, A. T. R. . LM-Database: uma base de conhecimento sobre lamininas e seus receptores. In: Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

5.
ESTEVAM, R. K. S. ; Ferreira, D. C. C. ; PERES, L. ; AGNEZ-LIMA, L. F. ; SCORTECCI, K. C. . Identification of a cDNA with homology to ausin repressed protein (ARP1) obtained in tomato subtractive libraries. In: II Simpósio Brasileiro de Genética Molecular de Plantas, 2009, Búzios. II Simpósio Brasileiro de Genética Molecular de Plantas, 2009.

6.
ESTEVAM, R. K. S. ; GOLBERT, D. C. F. ; MEDEIROS, S. R. B. ; AGNEZ-LIMA, L. F. ; SCORTECCI, K. C. . Análise in sílico de uma sequência de cDNA homóloga a auxina (ARP1) em tomateiro. In: 59 Congresso Nacional de Botânica, 2008, Natal. 59 Congresso Nacional de Botânica, 2008.

7.
ESTEVAM, R. K. S. ; GOLBERT, D. C. F. ; PERES, L. ; MEDEIROS, S. R. B. ; AGNEZ-LIMA, L. F. ; SCORTECCI, K. C. . Análise filogenética de um cDNA homólogo à ciclofilina (CYP51) em tomateiro. In: 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

8.
GOLBERT, D. C. F.; ESTEVAM, R. K. S. ; LIMA, T. ; AGNEZ-LIMA, L. F. ; MEDEIROS, S. R. B. ; PERES, L. ; SCORTECCI, K. C. . Flowering proteins APETALA 2 and AGAMOUS: In silico and phylogenetic analysis. In: I Simpósio Brasileiro de Genética Molecular de Plantas, 2007, Natal. I Simpósio Brasileiro de Genética Molecular de Plantas, 2007.

9.
GOLBERT, D. C. F.; LIMA, T. ; PERES, L. ; MEDEIROS, S. R. B. ; AGNEZ-LIMA, L. F. ; SCORTECCI, K. C. . Análises filogenéticas comparativas com proteínas da floração (TFL1 e LFY) e evidências evolutivas. In: 52° Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. 52° Congresso Brasileiro de Genética, 2006.

10.
GOLBERT, D. C. F.; ESTEVAM, R. K. S. ; PERES, L. ; MEDEIROS, S. R. B. ; AGNEZ-LIMA, L. F. ; SCORTECCI, K. C. . THE FLORAL INTEGRATOR LFY: PHYLOGENETIC ANALYSES. In: VIII Reunião Regional Nordeste da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2006, Natal. VIII Reunião Regional da SBBq, 2006.

11.
ESTEVAM, R. K. S. ; GOLBERT, D. C. F. ; PERES, L. ; MEDEIROS, S. R. B. ; AGNEZ-LIMA, L. F. ; SCORTECCI, K. C. . In silico and filogenetics analysis of the protein differentiation celular in frutification. In: VIII Reunião Regional da SBBq e 3rd International Symposium in Biochemistry of Macromolecules an Biotechnology, 2006, Natal. VIII Reunião Regional da SBBq e 3rd International Symposium in Biochemistry of Macromolecules an Biotechnology, 2006.

12.
ESTEVAM, R. K. S. ; GOLBERT, D. C. F. ; PERES, L. ; MEDEIROS, S. R. B. ; AGNEZ-LIMA, L. F. ; SCORTECCI, K. C. . In silico analysis and Evolutionary comparative relationship for flowering proteins AP1 and AP3. In: I Simpósio Brasileiro de Genética Molecular de Plantas, 2006, Natal. I Simpósio Brasileiro de Genética Molecular de Plantas, 2006.

13.
GOLBERT, D. C. F.; LIMA, E. M. ; LIMA, T. ; MEDEIROS, S. R. B. ; AGNEZ-LIMA, L. F. ; SCORTECCI, K. C. . Padronização do tratamento com o agente alquilante MMS para as cepas AB1157, BW9101 e BW535. In: VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2005, Natal-RN. GENETICS and Molecular Biology. São Paulo: Editorial and Business Office - Sociedade Brasileira de Genética, 2005. v. 28.

14.
GOLBERT, D. C. F.; MELO, J. T. A. ; MEDEIROS, S. R. B. ; AGNEZ-LIMA, L. F. ; BLAHA, C. A. G. . Screening for oil biodegrade methanogenic bacteria from soil samples: in silico and microcosms approaches. In: First Brazilian Symposium on Petroleum Biotechnology, 2005, Natal-RN. Abstract First Brazilian Symposium on Petroleum Biotechnology, 2005.

15.
GOLBERT, D. C. F.; GURGEL, F.E. ; PERES, L. ; MEDEIROS, S. R. B. ; AGNEZ-LIMA, L. F. ; SCORTECCI, K. C. . Análise in silico e reconstruções filogenéticas das proteínas HUA1 e CO associadas com o processo de floração. In: 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005, Águas de Lindóia- SP. Anais do 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005.

16.
GURGEL, F.E. ; GOLBERT, D. C. F. ; PERES, L. ; MEDEIROS, S. R. B. ; AGNEZ-LIMA, L. F. ; SCORTECCI, K. C. . Análise in silico dos genes APETALA2 e CRABS CLAW associados ao processo de floração em tomateiro.. In: 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005, Águas de Lindóia-SP. Anais do 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005.

17.
LIMA, T. ; GOLBERT, D. C. F. ; PERES, L. ; MEDEIROS, S. R. B. ; AGNEZ-LIMA, L. F. ; SCORTECCI, K. C. . Estabelecimento de um protocolo para a transformação in planta de Lycopersicon esculentum CV Micro-Tom. In: 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005, Águas de Lindóia-SP. Anais do 51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2005.

18.
GOLBERT, D. C. F.; BLAHA, C. A. G. ; MEDEIROS, S. R. B. . BIOLOGIA MOLECULAR DE BACTÉRIAS METANOGÊNICAS: ESTUDOS IN SILICO. In: XV Congresso de Iniciação Científica da UFRN- CIC 2004, 2004, UFRN. CIC 2004, 2004.

19.
GOLBERT, D. C. F.; SILVA, C. L. V. ; MACEDO, M. E. M. ; MEDEIROS, S. R. B. ; AGNEZ-LIMA, L. F. ; BLAHA, C. A. G. . MOLECULAR SCREENING OF ENVIRONMENTAL ANAEROBIC BACTERIA FOR CRUDE OIL BIODEGRADATION. In: VII Reunião Regional da SBBq; Second International Symposium in Biochemistry of Macromolecules and Biotechnology - SBBq, 2004, Recife. Anais VII Reunião Regional da SBBq, Second International Symposium in Biochemistry of Macromolecules and Biotechnology - SBBq. Recife: Editora Universitária de Pernambuco, 2004. v. 7. p. 1-374.

Apresentações de Trabalho
1.
GOLBERT, D. C. F.. Palestra A expressão criativa como resgate da subjetividade - Um caso real. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
Golbert, Daiane C.F.. Palestra Como os nutrientes influenciam nossos genes. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
Golbert, Daiane C.F.. Palestra Violação sexual: uma ralidade psicológica e genética. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Golbert, Daiane C.F.. Mesa redonda: As mulheres na neurosciência. 2018. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).


Demais tipos de produção técnica

Produção artística/cultural
Artes Visuais
1.
GOLBERT, D. C. F.. Desenho de mandalas no IFRN Parelhas. 2018. Desenho.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Golbert, Daiane C.F.. Participação em banca de Marcia Soraya Carreteiro de Oliveira. Avaliação do modelo murino Swiss webster neonato na infecção pelo Zica Vírus. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciência em Animais de Laboratório do ICB) - Fundação Oswaldo Cruz.

2.
SCORTECCI, K. C.; GOLBERT, D. C. F.; SABRY, D. A.. Participação em banca de Emanuela de Oliveira Alves. Avaliação morfológica e enzimática de plantas de Psidium spp. infectadas com Meloidogyne enterolobii. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Teses de doutorado
1.
SCORTECCI, K. C.; GOLBERT, D. C. F.; MACEDO, C. E. C.; MENESES, C. H. S. G.; SETTA, N.. Participação em banca de Kellya Francisca Mendonça Barreto. Prospecção do gene calmodulina em plantas. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

2.
SCORTECCI, K. C.; VERSIEUX, A. M. C.; GOLBERT, D. C. F.; SLUYS, M. V.; CALSA JUNIOR, T.. Participação em banca de Nathalia Maíra Cabral de Medeiros. Identificação e caracterização de componentes da via de excisão de bases (BER) em cana-de-açúcar. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

3.
SCORTECCI, K. C.; Ferreira, D. C. C.; GIORDANI, R. B.; LIMA, J. A.; SILVEIRA, R. F. M.. Participação em banca de Ana Karina de Lima Nascimento. Atividade imunomoduladora de diferentes extratos obtidos da espécie plukenetia volubilis Lineo (Euphorbiaceae). 2017. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

4.
PERES, L.; BENEDITO, V.; UCHOA, A.; VOIGT, E.; GOLBERT, D. C. F.. Participação em banca de Renata Kaline Estevam. CARACTERIZAÇÃO FENOTÍPICA DO cDNA HOMÓLOGO ÀPROTEÍNA REPRIMIDA POR AUXINA (ARP) EXPRESSO EMPLANTAS TRANSGÊNICAS DE TOMATEIRO. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Qualificações de Mestrado
1.
Golbert, Daiane C.F.. Participação em banca de Rafael Hugo de Andrade Pedrosa. Implantação da técnica de registro de células de lugar utilizando microdrivers de tetrodos móveis em ratos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em NEUROCIÊNCIAS) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
GOLBERT, D. C. F.. Participação em banca de ANA RAQUEL MELO DE FARIAS.REPROGRAMAÇÃO DE ASTRÓCITOS CORTICAIS EM NEURÔNIOS UTILIZANDO COQUETEL DE PEQUENAS MOLÉCULAS. 2016.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
8 Ateliê a céu aberto e 6 Prêmio Rui Pereira de Artes visuais. Desenho de mandala. 2018. (Exposição).

2.
House Symposium: The new ICe age - Decoding the brain. 2017. (Simpósio).

3.
Palestra Equações de Sucesso na II SECIEX. 2017. (Outra).

4.
9th IBRO World Congress on Neuroscience. BRAIN AWARENESS WEEK: THE NATAL 2015 EXPERIENCE. 2015. (Congresso).

5.
10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2012. (Congresso).

6.
58º Congresso Brasileiro de Genética. ITGA6 gene silencing in human thymic epithelial cells modulate multiple cell adhesion-related genes and proteins. 2012. (Congresso).

7.
8th Internacional Conference of the Brazilian Association for Bioinformatics and Computational Biology - X-Meeting. Impairment of ITGA6 gene expression modulates the expression levels of a large number of cell migration-related genes in human thymic epithelial cells. 2012. (Congresso).

8.
2ª Jornada Fluminense sobre Cognição Imune e Neural.. 2011. (Outra).

9.
I Workshop in Inflammation. 2011. (Outra).

10.
The thymus and T cell biology in health and disease. 2011. (Encontro).

11.
1st Workshop on Scientific Computing in Health Applications. 2010. (Outra).

12.
56º Congresso Brasileiro de Genética. LM-Database: uma base de conhecimentos sobre lamininas e seus receptores. 2010. (Congresso).

13.
III Encontro Acadêmico em Modelagem Computacional. 2010. (Encontro).

14.
III Jornada em Modelagem Computacional. 2010. (Outra).

15.
II Encontro Acadêmico em Modelagem Computacional. 2009. (Encontro).

16.
Programa de Verão do LNCC. 2009. (Outra).

17.
I Simpósio Brasileiro de Genética Molecular de Plantas.Flowering proteins APETALA2 and AGAMOUS: In silico and phylogenetic analysis. 2007. (Simpósio).

18.
52º Congresso Brasileiro de Genética e 12º Congresso de la Asociación Latinoameriaca de Genética. Análises filogenéticas comparativas com proteínas da floração (TFL1 e LFY) e evidências evolutivas. 2006. (Congresso).

19.
Second Brazilian Symposium on Petroleum Biotechnology Old and New Energy Sources. 2006. (Simpósio).

20.
VIII Reunião Regional da SBBq e 3rd International Symposium in Biochemistry of Macromolecules and Biotechnology.The floral integrator LFY: Phylogenetic Analyses. 2006. (Simpósio).

21.
51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. Análise in silico e reconstruções filogenéticas das proteínas HUA1 e CO associadas com o processo de floração. 2005. (Congresso).

22.
Conhecimento Genômico, Aplicações Clínicas e Implicações Éticas. 2005. (Simpósio).

23.
First Brazilian Symposium on Petroleum Biotecnology.First Brazilian Symposium on Petroleum Biotecnology. 2005. (Simpósio).

24.
IV Simpósio e VII Mostra Científica do Centro de Biociências. 2005. (Simpósio).

25.
Symposium on Circadian Rhythms, Sleep an Memory. 2005. (Simpósio).

26.
VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. Padronização do tratamento com o agente alquilante MMS para as cepas AB1157, BW9101 e BW535. 2005. (Congresso).

27.
XVI CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRN CIC/2005. XVI CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRN CIC/2005. 2005. (Congresso).

28.
50º Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

29.
III Simpósio e VI Mostra Científica do Centro de Biociências. 2004. (Simpósio).

30.
Second International Symposium in Biochemistry of Macromolecules and Biotechnology - SBBq.VII Reunião regional da SBBq e 2º International Symposium in Biochemistry of Macromolecules and Biotechnology - SBBq. 2004. (Simpósio).

31.
XV Congresso de Iniciação Científica da UFRN. XV Congresso de Iniciação Científica da UFRN-CIC. 2004. (Congresso).

32.
28. IX CIENTEC ? Semana de Ciência, Tecnologia e Cultura da Universidade Federal do Rio Grande do Norte.. 2003. (Outra).

33.
5º Encontro Nacional de Biólogos e 2º Encontro Nordestino de Biólogos. 2003. (Encontro).

34.
I Congresso Internacional sobre Desenvolvimento e Meio Ambiente. 2002. (Congresso).

35.
I Simpósio e IV Mostra Científica do Centro de Biociências. 2002. (Simpósio).

36.
Mesa redonda ?O Biólogo Empreendedor?. 2002. (Outra).

37.
Mesa redonda ?Projeto de Política Ambiental da UFRN?. 2002. (Outra).

38.
Ciclo de Palestras: Temas Atuais em Biologia. 2001. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Golbert, Daiane C.F.. VII Semana do Cérebro. 2018. (Outro).

2.
Golbert, Daiane C.F.. III Semana de Ciência, tecnologia e Extensão do IFRN. 2017. (Outro).

3.
Golbert, Daiane C.F.. VI Semana do Cérebro. 2017. (Outro).

4.
GOLBERT, D. C. F.. V Semana do Cérebro. 2016. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Iniciação científica
1.
Renata Kaline S. Estevam. Prospecção e análise in sílico de cDNAs associados ao processo de floração em tomateiro. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas (Bacharelado)) - Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Orientador: Daiane Cristina Ferreira Golbert.



Educação e Popularização de C & T



Livros e capítulos
1.
Golbert, Daiane C.F.; Souza, Annie C. ; Almeida-Filho, Daniel G. ; Ribeiro, Sidarta . Sleep, Synaptic Plasticity, and Memory. Learning and Memory: A Comprehensive Reference. 10ed.: Elsevier, 2017, v. , p. 539-562.


Apresentações de Trabalho
1.
Golbert, Daiane C.F.. Palestra Violação sexual: uma ralidade psicológica e genética. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
Golbert, Daiane C.F.. Palestra Como os nutrientes influenciam nossos genes. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Golbert, Daiane C.F.. Mesa redonda: As mulheres na neurosciência. 2018. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).



Outras informações relevantes


1. Aprovação em processo seletivo para professor substituto de ensino básico, educação profissional de nível médio e ensino superior de Biologia - EDITAL Nº 11/2017-DG/CN/IFRN, CAMPUS CURRAIS NOVOS DO INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DO RIO GRANDE DO NORTE: Diário Oficial da União de 25/05/2017



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