Ricardo Bonfim Silva

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  • Última atualização do currículo em 20/10/2018


Bacharel em Ciências Biológicas com ênfase em Genética pela Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia (2007) e Mestre (2011) e Doutor (2015) em Genética pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP. Fez um estágio de pesquisa no Exterior (2014) na Medical School of Indiana University-Purdue University Indianapolis. Atualmente é Pós-Doutorando na Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-SP/Universidade de São Paulo pela FAPESP. Possui como áreas principais de atuação: Biologia Celular e Molecular do Câncer. Com experiência em estudos envolvendo Vias do desenvolvimento embrionário, principalmente com a via Notch e Genes HOX em Meduloblastoma. Experiência também na área de RNAs não codificadores longos e Microambiente tumoral. Outras área com experiência: Transplante de medula óssea em modelo murino transgênico/GFP, Células estromais mesenquimais multipotentes e Polimorfismos genéticos na Doença Arterial Coronariana e Hipertensão arterial sistêmica. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ricardo Bonfim Silva
Nome em citações bibliográficas
SILVA, R. B.;BONFIM-SILVA, R.;Bonfim-Silva, Ricardo;Silva, Ricardo Bonfim

Endereço


Endereço Profissional
Faculdade de Medicina da USP-Ribeirão Preto, Departamento de Cirurgia e Anatomia.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP
Vila Monte Alegre
14049900 - Ribeirão Preto, SP - Brasil
Telefone: (16) 33153305


Formação acadêmica/titulação


2011 - 2015
Doutorado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: O papel dos genes Hox no potencial tumorigênico in vivo e nas propriedades biológicas in vitro de linhagens celulares de meduloblastoma, Ano de obtenção: 2015.
Orientador: Aparecida Maria Fontes.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Genes Hox; Meduloblastoma; Potencial Tumorigênico.
Grande área: Ciências Biológicas
2009 - 2011
Mestrado em Ciências Biológicas (Genética).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: CONTRIBUIÇÃO DE CÉLULAS DERIVADAS DA MEDULA ÓSSEA PARA A CONSTITUIÇÃO DO ESTROMA E ANGIOGÊNESE TUMORAL EM UM MODELO MURINO QUIMÉRICO DE MEDULA ÓSSEA GFP,Ano de Obtenção: 2011.
Orientador: Aparecida Maria Fontes.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2014 - 2014
Aperfeiçoamento em Research Internship. (Carga Horária: 640h).
Indiana University-Purdue University Indianapolis, IUPUI, Estados Unidos.
Título: Regulation of SKP2 by the Interleukin-7/STAT3 Axis in T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia. Ano de finalização: 2014.
Orientador: Nadia Carlesso, MD, PhD and Angelo A. Cardoso, MD, PhD.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2003 - 2007
Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado/Ênfase em Genética.
Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, UESB, Brasil.
Título: ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS NO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA-ALDOSTERONA E NO GENE DA INTERLEUCINA 6 COM A DOENÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA E A HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA EM AMOSTRA DO ESTADO DA BAHIA.
Orientador: Domingos Lázaro Souza Rios.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia, FAPESB, Brasil.


Pós-doutorado


2017
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina da USP-Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.


Formação Complementar


2017 - 2017
II Workshop on Immunotherapy. (Carga horária: 5h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2017 - 2017
The New Era of Molecular Genetics. (Carga horária: 36h).
Instituto Social Hospital de Câncer de Barretos, ISCB, Brasil.
2016 - 2016
Extensão universitária em 1o Workshop Imunoterapia. (Carga horária: 4h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2015 - 2015
Workshop on Hematology. (Carga horária: 8h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2014 - 2014
1o Encontro Brasileiro de High Content Screening. (Carga horária: 40h).
Faculdade de Medicina da USP-Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2013 - 2013
Extensão universitária em I Workshop de Prod. de Fat. de Coag. Recombinante. (Carga horária: 6h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2013 - 2013
Extensão universitária em Seminário para Autores da Elsevier. (Carga horária: 2h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2013 - 2013
I Workshop de Células-tronco Pluripotentes. (Carga horária: 8h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2013 - 2013
II Workshop de Células Estromais Mesenquimais. (Carga horária: 8h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2012 - 2013
Conclusion Step.
The House - Inglês por Mnemotecnia, THE HOUSE, Brasil.
2012 - 2012
Extensão universitária em Cancer Genome Workshop. (Carga horária: 26h).
Faculdade de Medicina da USP-Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2012 - 2012
Aplicações e Fundamentos da qPCR em Tempo Real. (Carga horária: 24h).
Life Technologies Brasil Comércio e Ind. de Prod. para Biotecnologia LTDA, LIFE, Brasil.
2012 - 2012
Step IV.
The House - Inglês por Mnemotecnia, THE HOUSE, Brasil.
2011 - 2011
Células-Tronco: conceito, cultivo e aplicação. (Carga horária: 8h).
Associação Brasileira de Terapia Celular, ABTC, Brasil.
2011 - 2011
Step III.
The House - Inglês por Mnemotecnia, THE HOUSE, Brasil.
2010 - 2010
Tumor Metastasis: An overview and contemporary app. (Carga horária: 9h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.
2010 - 2010
Step II.
The House - Inglês por Mnemotecnia, THE HOUSE, Brasil.
2009 - 2009
Step I.
The House - Inglês por Mnemotecnia, THE HOUSE, Brasil.
2007 - 2007
Células-tronco: fatos, ficção e futuro. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2007 - 2007
Genoma, Proteoma e o Universo Celular. (Carga horária: 80h).
Centro Regional de Hemoterapia do HCFMRP-USP, CRHHCFMRP-USP, Brasil.
2006 - 2006
Imunogenética. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.
2006 - 2006
Farmacogenômica: fundamentos, aplicações e desafio. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2004 - 2006
Grupo de Discussão em Genética Humana da UESB. (Carga horária: 193h).
Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, UESB, Brasil.
2005 - 2005
Ferram. Mole. e Estat. p/ Est. de Estr. Populações. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.
2005 - 2005
Técnicas Especiais Para Extração de Dna Genômico. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, UESB, Brasil.
2005 - 2005
Inglês Instrumental Análise e Interpretação de Tex. (Carga horária: 6h).
Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, UESB, Brasil.
2004 - 2004
Extensão universitária em Informática Básica. (Carga horária: 20h).
Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, UESB, Brasil.
2004 - 2004
Biossegurança. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual de Feira de Santana, UEFS, Brasil.
2004 - 2004
Genética Ecológica. (Carga horária: 10h).
Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
2004 - 2004
Empreendedorismo e Incubadoras de Empresas. (Carga horária: 6h).
Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, UESB, Brasil.
2003 - 2003
A Nova Genética Humana Aplicações e Implicações. (Carga horária: 12h).
Universidade Estadual de Santa Cruz, UESC, Brasil.


Atuação Profissional



Faculdade de Medicina da USP-Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2015
Vínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado da FAPESP, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado do CNPq, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2009 - 2011
Vínculo: Mestrando, Enquadramento Funcional: Bolsista de Mestrado da CAPES, Carga horária: 40
Outras informações
Mestrando pelo Departamento de Genética da FMRP-USP

Atividades

01/2018 - 01/2018
Ensino, XXIII Curso de Verão em Genética, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Ministrou o Minicurso intitulado "Utilização de PCR em Tempo Real e Western Blot no estudo de tumores pediátricos no XXIII Curso de Verão em Genética do Departamento de Genética da FMRP-USP
01/2018 - 01/2018
Ensino, XXII Curso de Verão em Genética, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Ministrou o Minicurso "Principios de terapia Gênica" no XXII Curso de verão em Genética do Departamento de Genética da FMRP-USP
11/2016 - 11/2016
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "O papel dos genes HOX no Meduloblastoma" na Disciplina "Desenvolvimento Científico e Tecnológico"
11/2015 - 11/2015
Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula
Aula "Papel dos genes Hox em Meduloblastoma" na Disciplina "Desenvolvimento Científico e Tecnológico"
02/2014 - 07/2014
Ensino, Programa de Aperfeiçoamento do Ensino, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Monitor do Programa de Aperfeiçoamento no Ensino na Disciplina "Biomoléculas, Biologia Celular e Bioestruturas"
11/2013 - 11/2013
Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula na disciplina Genética Médica- Seminários sobre Mucopolissacaridose, Genética Craniofacial e Genética dos Distúrbios de Linguagem
03/2013 - 07/2013
Ensino, Programa de Aperfeiçoamento do Ensino, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Monitor no PAE na Disciplina Oncologia Clínica da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP
11/2012 - 11/2012
Ensino, Biociências Aplicadas à Farmácia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula intitulada "Células-tronco do Câncer" ministrada na Disciplina "Mecanismos Celulares e Moleculares envolvidos na Fisiopatologia das Leucemias" com carga horária total de 4h.

Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de DTI-Nivel 3 do CNPq, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Estagiário do Laboratório de Transferência Gênica do Centro Regional de Hemoterapia da FMRP-USP, orientado pela Profa. Dra. Aparecida Maria Fontes.

Atividades

01/2014 - 01/2014
Extensão universitária , Centro Regional de Hemoterapia da FMRP-USP, .

Atividade de extensão realizada
Ministrou o Minicurso "RNAs reguladores: Implicação e Aplicações em Neoplasias Humanas" no Curso de Verão Genomca, Proteoma e o Universo Celular do Hemocentro de Ribeirão Preto-HCFMRP-USP.
01/2013 - 01/2013
Ensino, Curso de Verão Genoma, Proteoma e Universo Celular, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Minicurso "Processamento de imagem In Vivo no Rastreamento de células em tempo real"
01/2012 - 01/2012
Ensino, Genoma, Proteoma e Universo Celular, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Monitor do Minicurso "Processamento de Imagem in vivo no rastreamento de células em tempo real" com carga horária de 40h
01/2011 - 01/2011
Ensino, Genoma, Proteoma e Universo Celular, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Orientador de Aulas Práticas do minicurso "Transplante de medula óssea em modelo murino transgênico GFP+" com carga horária de 40h
03/2010 - 03/2010
Ensino,

Disciplinas ministradas
Ministrante da Palestra "Célula: Classificação e Estrutura morfofuncional" no Projeto Adote um Cientista da Casa da Ciência do Hemocentro de Ribeirão Preto com carga horária de 2h
10/2009 - 10/2009
Outras atividades técnico-científicas , Casa da Ciência - Hemocentro de Ribeirão Preto, Casa da Ciência - Hemocentro de Ribeirão Preto.

Atividade realizada
Monitor da exposição "Ä casa da ciência vai para o espaço" com carga horária de 04h.
01/2009 - 01/2009
Ensino, Genoma, Proteoma e Universo Celular, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Orientador de aulas práticas do mini-curso "Tecnologia de expansão de células-tronco e transplante em modelo murino transgênico GFP+" com carga horária de 80h
09/2007 - 05/2008
Estágios , Centro de Terapia Celular, .

Estágio realizado
no Centro de Terapia Celular do Centro Regional de Hemoterapia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, na área de Biologia Celular e Molecular, orientado pela Profa. Dra. Aparecida Maria Fontes.
01/2008 - 02/2008
Ensino, Genoma, Proteoma e Universo Celular, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Orientador de aulas práticas do mini-curso "Células-tronco e modificação gênica"com carga horária de 80h

Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, UESB, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Bolsista/Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista da FAPESB, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Projeto da Bolsa: Estudo sobre Aspectos Genéticos da Hipertensão Arterial Sistêmica em Populações Afro-descendentes e suas Implicações na Doença Aterosclerótica Coronariana Orientador: Dr. Domingos Lázaro Souza Rios

Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Estagiário Voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 10
Outras informações
Estagiário Voluntário no Laboratório de Genética Molecular da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia-UESB no projeto Variabilidade em genes envolvidos no processo inflamatório arterial: Implicações no risco e gravidade da aterosclerose coronariana em amostra da população do Estado da Bahia. Orientador: Profº Domingos Lázaro Souza Rios

Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Fiscal de Vestibular, Enquadramento Funcional: Fiscal de Vestibular, Carga horária: 16
Outras informações
Fiscal do vestibular 2005 da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia-UESB

Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: Fiscal de Vestibular, Enquadramento Funcional: Fiscal de Vestibular, Carga horária: 16
Outras informações
Fiscal do vestibular 2004 da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia-UESB

Atividades

11/2006 - 11/2006
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Ciências Biológicas-UESB/Campus de Jequié, Departamento de Ciências Biológicas-UESB/Campus de Jequié.

Atividade realizada
Monitor da Semana de Biologia 2006 com carga horária total de 40h..
11/2006 - 11/2006
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Ciências Biológicas-UESB/Campus de Jequié, Departamento de Ciências Biológicas-UESB/Campus de Jequié.

Atividade realizada
Monitor do mini-curso "Morfometria e Citogenética de Abelhas sem ferrão" na Semana de Biologia 2006, com carga horária total de 6h..
03/2006 - 07/2006
Ensino, Curso de Formação de Professores, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Monitor das disciplinas, Temas Transversais I, Genética II, Botânica II, Reprodução Humana e Embriologia, com carga horária total de 288 horas
07/2005 - 07/2006
Estágios , Departamento de Ciências Biológicas-UESB/Campus de Jequié, Laboratório de Genética Molecular.

Estágio realizado
no Laboratório de Genética Molecular da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia-UESB no projeto "Variabilidade em genes envolvidos no processo inflamatório arterial: Implicações no risco e gravidade da aterosclerose coronariana em amostra da popul.
10/2005 - 01/2006
Ensino, Curso de Formação de Professores, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Monitor das disciplinas Botânica I, Bioestatística, Genética I, com carga horária total de 288 horas
10/2005 - 11/2005
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Ciências Biológicas-UESB/Campus de Jequié, Departamento de Ciências Biológicas-UESB/Campus de Jequié.

Atividade realizada
Monitor da Semana de Biologia 2005 da Universidade estadual do Sudoeste da Bahia/Campus de Jequié-BA. Carga Horária total de 40h..
10/2005 - 10/2005
Outras atividades técnico-científicas , UESB Campus de Jequié, UESB Campus de Jequié.

Atividade realizada
Monitor do Mini-curso "Técnicas Básicas de Correção Postural" no IX COMPEX/IX SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UESB. Carga Horária total de 12h..
06/2004 - 12/2004
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Monitor da disciplina Biologia Celular para o 1º semestre diurno e noturno, com carga horária total de 192 horas
09/2004 - 10/2004
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Ciências Biológicas-UESB/Campus de Jequié, Departamento de Ciências Biológicas-UESB/Campus de Jequié.

Atividade realizada
Monitor da Semana de Biologia 2004 da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia/Campus de Jequié-BA. Carga Horária total de 40h..
09/2004 - 10/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Biológicas-UESB/Campus de Jequié, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Informática da Semana de Biologia 2004 da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia/Campus de Jequié-BA. CArga Horária total de 12h..


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Interação entre alvos terapêuticos emergentes e vias de desenvolvimento associadas à tumorigênese: ênfase em neoplasias da criança e do adolescente
Descrição: Atualmente, com o tratamento intensivo multimodal, 20% das crianças e adolescentes com câncer ainda vão a óbito devido à doença e mais de 40% dos sobreviventes desenvolverão sequelas que afetarão a vida adulta desses pacientes. Desta forma, novos tratamentos efetivos e seguros para crianças com câncer são necessários para aumentar a taxa de cura, diminuir os efeitos tóxicos associados com os tratamentos atuais e assim minimizar os riscos de efeitos a longo prazo nos sobreviventes. A biologia das neoplasias pediátricas está intrinsicamente associada com a desregulação das vias de sinalização que controlam o desenvolvimento embrionário normal. Entre estas vias estão a WNT, a SHH, a NOTCH, e TGF-β, as quais também desempenham papel importante na carcinogênese e estão envolvidas nos processos de quimio- e radio-resistência tumoral. O estudo destas vias dentro do contexto da biologia das neoplasias pediátricas pode constituir um novo campo na identificação de genes alvos e na compreensão dos efeitos em longo prazo causado pelas diferentes modalidades de tratamento dos tumores infantis. Assim, este projeto tem como objetivo inicial a identificação de redes de coexpressão associadas com módulos transcricionais das vias de desenvolvimento acima citadas em diferentes tumores pediátricos (meduloblastoma, ependimoma, e carcinoma adrenal). A partir destes dados os genes considerados alvos terapêuticos (aqueles previamente estudados pelo nosso grupo, os que tenham valor terapêutico e/ou prognóstico estabelecido pela literatura científica ou genes que apresentem um valor científico promissor para o tumor estudado) serão validados e posteriormente investigados em modelos in vitro e in vivo através de diferentes técnicas celulares e moleculares. Esta investigação poderá fornecer novas perspectivas moleculares, tanto para elucidar os mecanismos específicos envolvidos na biologia dos tumores pediátricos, quanto para a identificação de novas estratégias terapêuticas para o tratamento deste grupo de pacientes..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (6) .
Integrantes: Ricardo Bonfim Silva - Integrante / Luiz Gonzaga Tone - Coordenador / SCRIDELI, CARLOS ALBERTO - Integrante / Carlos Gilberto Carlotti Junior - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2015
O papel do lncRNA Evf-2 na modulação dos genes Hox e potencial metastático de Meduloblastoma
Descrição: Nos últimos 10 a 15 anos tem reconhecido que o desenvolvimento é a chave para o entendimento da evolução tumoral. Muitos genes que controlam o desenvolvimento estão alterados na célula cancerígena e têm implicações na transformação neoplásica. Nesse aspecto, os genes Hox são primordiais para o desenvolvimento e sua desregulação epigenética está sendo progressivamente associada com a progressão tumoral em vários tipos de câncer. Entretanto, pouco é compreendido, sobre como os genes Hox podem contribuir para o desenvolvimento de um tipo específico de câncer cerebral, o meduloblastoma. Em meduloblastoma foi demonstrado que alguns genes Hox se encontram alterados, porém os mecanismos envolvidos nessa desregulação não foram elucidados. Sabe-se que o lncRNA Evf-2 é um lncRNA típico do sistema nervoso central, que ele em algumas desordens neuronais se encontra desregulado e que especificamente afeta a transcrição de proteínas homeodomínios, ou seja, proteínas codificadas pelos genes Hox. Portanto, isto nos levou a hipótese de que a desregulação dos genes Hox pode estar associada com a evolução tumoral em meduloblastoma e que estes mecanismos pode envolver a interação do lncRNA Evf-2. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar o papel do lncRNA Evf-2 na modulação dos genes Hox e no potencial metastático de meduloblastoma. A metodologia que será utilizada será dividida em 3 partes: (1) investigar quais genes Hox e se o lncRNA Evf-2 se encontra desregulados em duas linhagens de meduloblastoma (Uw402 e Uw473); (2) investigar o efeito da superexpressão do lncRNA Evf-2 na expressão dos genes Hox, no potencial migratório e de invasividade in vitro e no potencial metastático in vivo; (3) e investigar em ensaios funcionais se o silenciamento de genes Hox que tem um efeito in vivo e in vitro no potencial metastático de células de meduloblastoma que superexpressam o lncRNA Evf-2..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Ricardo Bonfim Silva - Integrante / Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Hélio Rubens Machado - Integrante / Elvis Terci Valera - Integrante / GREGORY J. RIGGINS - Integrante / Carlos Gilberto Carlotti Junior - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2009 - 2011
Contribuição de células da medula óssea para a constituiçãodo estroma e angiogênese tumoral
Descrição: Apesar de alterações genéticas iniciais ocorrerem nas células normais dando origem à células cancerígenas, a percepção do câncer como um microambiente tumoral, tem se mostrado muito mais satisfatória na compreensão do desenvolvimento do câncer. Nas últimas três décadas, esforços vêm se concentrando no sentido de elucidar a complexidade das interações e mecanismos moleculares entre as células tumorais e o estroma tumoral, os quais conduzem à progressão do tumor. Entre as células recrutadas pelo microambiente tumoral, as células da medula óssea (CDMO) têm uma grande relevância no desenvolvimento e progressão tumoral. Por isso, o objetivo deste estudo foi quantificar células de origem mielóide e linfócitos T no microambiente tumoral de melanoma, bem como, avaliar a presença de células endoteliais oriundas da medula óssea (MO) na parede dos vasos sanguíneos tumorais em um modelo de camundongo quimérico de medula óssea GFP+.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Ricardo Bonfim Silva - Integrante / Aparecida Maria Fontes - Coordenador / Lucas Eduardo Botelho de Souza - Integrante / Dimas Tadeu Covas - Integrante / Harley Francisco de Oliveira - Integrante / Fernanda Ursoli Ferreira - Integrante / Danielle Aparecida Rosa de Magalhães - Integrante / Viviane C. de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2008 - 2009
Indução do Fibrosarcoma murino pelo carcinógeno metilcolantreno
Descrição: O Metilcolantreno é um hidrocarbono aromático policíclico altamente carcinogênico produzido pela queima de compostos orgânicos a altas temperaturas. O objetivo deste estudo foi induzir um fibrosarcoma pela injeção do metilcolantreno em um modelo de camundongo e posteriormente isolar e caracterizar as células deste tumor in vitro..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2007
Estudo sobre Aspectos Ambientais e Genéticos da Hipertensão Arterial Sistêmica em Populações Afro-descendentes e suas Implicações na Doença Aterosclerótica Coronariana
Descrição: A hipertensão arterial sistêmica (HAS) e a doença arterial coronariana (DAC) são um dos maiores problemas de saúde no Brasil. O sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) tem sido identificado como uma via crítica para o controle da pressão sangüínea e funções renais, bem como, a interleucina 6 (IL-6) está envolvida com os processos pró- inflamatórios da DAC. Polimorfismos no SRAA e no gene da IL-6 têm sido associados com a DAC e a HAS. Foram estudados indivíduos que realizaram exame de cineangeocoronariografia no hospital Santa Isabel em Salvador – Bahia. Os que apresentaram lesões ateroscleróticas significantes foram considerados casos de DAC enquanto os que não apresentaram lesões foram considerados controles para esta doença. A HAS foi diagnosticada como níveis tensionais ≥ 140 X 90 mmHg e/ou quando o paciente estava em uso de medicação anti-hipertensiva, caso contrário, os indivíduos foram tidos como normotensos. Foram genotipados um total de 714 indivíduos para os polimorfismos de I/D no gene da enzima conversora da angiotensina I (ECA) e para o M235T no gene do angiotensinogênio (AGT), para o polimorfismo -174G>C no gene da IL-6 foram genotipados 667 indivíduos. Os polimorfismos foram investigados pela amplificação através da reação de polimerização em cadeia (PCR) seguida por digestão do produto amplificado pelas respectivas enzimas de restrição e visualização dos fragmentos após eletroforese em gel de poliacrilamida a 8% corado com brometo de etídio. As freqüências genotípicas estavam de acordo com as esperadas para o equilíbrio de Hardy-Weinberg..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Ricardo Bonfim Silva - Integrante / Caio Cesar Silva de Cerqueira - Integrante / Domingos Lázaro Souza Rios - Coordenador / Luciana de Jesus Araújo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.
2004 - 2006
Investigação de polimorfismos, C -511 T no gene da Interleucina 1beta, -174 G>C na Interleucina 6, met55leu e o Gln192Arg na Paraoxonase 1, Cys311Ser na Paraoxonase 2, numa amostra de pacientes avaliados por cineangiocoronariografia do estado da Bahia
Descrição: O processo inflamatório tem sido considerado um importante mediador para o desenvolvimento da aterosclerose, sendo que, a interleucina 1 beta é um precursor da Interleucina 6 na fase aguda da resposta inflamatória e os níveis deles são elevados em pacientes com doença arterial coronariana A Paraoxonase (PON) são membros de uma família de enzimas envolvidas em previnir a oxidação da lipoproteina de baixa densidade (LDL) e portanto protegendo contra a formação de placas de aterosclerose. Portanto, neste estudo foram investigados os polimorfismos genéticos C-511T no gene da Interleucina 1beta, o -174 G>C na Interleucina 6, e o met55leu e o Gln192Arg na Paraoxonase 1, e o Cys311Ser na Paraoxonase 2 em 712 pacientes (437 Caucasianos e 275 Africanos Brasileiros) que foram submetidos à angiografia coronariana..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Ricardo Bonfim Silva - Integrante / Caio Cesar Silva de Cerqueira - Integrante / Lorenza Oliveira Donofrio - Integrante / H G Carvalho - Integrante / A Santos Filho - Integrante / Domingos Lázaro Souza Rios - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Membro de corpo editorial


2017 - Atual
Periódico: Research & Reviews: Medical and Clinical Oncology
2017 - Atual
Periódico: Research & Reviews: Journal of Medical and Health Sciences
2017 - Atual
Periódico: Journal of Tumor Research
2017 - Atual
Periódico: Current Updates in Stem Cell Research and Therapy
2017 - Atual
Periódico: Journal of Cancer and Metastasis Research
2017 - Atual
Periódico: Asian Journal of Medicine and Health
2017 - Atual
Periódico: MedCrave Online Journal of Tumor Research


Revisor de periódico


2015 - Atual
Periódico: Tumor Biology
2016 - Atual
Periódico: Clinical and Translational Oncology
2016 - Atual
Periódico: World Journal of Surgical Oncology
2016 - Atual
Periódico: Oncology Reviews (Online)
2016 - Atual
Periódico: British Journal of Medicine and Medical Research


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética Molecular Humana.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Zoologia / Subárea: Zoologia Aplicada/Especialidade: Utilização dos Animais.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2014
MELHOR TRABALHO EM TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA E CÉLULAS-TRONCO, Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular.
2012
MENÇÃO HONROSA PELA PARTICIPAÇÃO NO PRÊMIO FRANCISCO MAURO SALZANO NA ÁREA DE GENÉTICA E EVOLUÇÃO HUMANA E GENÉTICA MÉDICA, Sociedade Brasileira de Genética.
2010
MENÇÃO HONROSA NO PRÊMIO PROF. DR. JOÃO SAMUEL MEIRA DE OLIVEIRA DE TRABALHOS NA MODALIDADE ORAL DO SIMPÓSIO DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.
2010
OS DEZ MELHORES TRABALHOS DO III CONGRESSO DE CLÍNICA MÉDICA DA FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRAO PRETO, FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRAO PRETO.
2010
MENÇÃO HONROSA NA CATEGORIA DE APRESENTAÇÃO DE PÔSTER NO I WORKSHOP DO DEPARTAMENTO DE GENÉTICA DA FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO DA UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO, Departamento de Genética da FMRP-USP.
2007
MELHOR ALUNO EM APROVEITAMENTO DO VII CURSO DE VERÃO DO HEMOCENTRO DE RIBEIRÃO PRETO, Centro regional de Hemoterapia do HCFMRP-USP.
2007
BACHAREL EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS COM ÊNFASE EM GENÉTICA, Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:7
Total de citações:47
Fator H:3
Bonfim-Silva, Ricardo  Data: 24/05/2018

SciELO
Total de trabalhos:1
Total de citações:0
Bonfim-silva, Ricardo  Data: 22/03/2016

SCOPUS
Total de trabalhos:7
Total de citações:51
Bonfim-Silva, R  Data: 24/05/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
SALOMAO, K. B.2018SALOMAO, K. B. ; CRUZEIRO, G. A. V. ; BONFIM-SILVA, R. ; GERON, L. ; RAMALHO, F. ; SAGGIORO, F. P. ; SERAFINI, L. N. ; MORENO, D. A. ; QUEIROZ, R. G. P. ; AGUIAR, S. S. ; CARDINALLI, I. ; YUNES, J. A. ; BRANDALISE, S. R. ; BRASSESCO, M. S. ; SCRIDELI, C. A. ; TONE, L. G. . Reduced hydroxymethylation characterizes medulloblastoma while TET and IDH genes are differentially expressed within molecular subgroups. JOURNAL OF NEUROONCOLOGY, v. 137, p. 1-10, 2018.

2.
Bonfim-Silva, Ricardo2017 Bonfim-Silva, Ricardo; FERREIRA MELO, FERNANDA ; THOMÏ'½, CAROLINA ; ABRAHAM, KURUVILLA ; DE SOUZA, FÏ'½BIO AUGUSTO ; RAMALHO, FERNANDO ; MACHADO, HÏ'½LIO ; DE OLIVEIRA, RICARDO ; CARDOSO, ANGELO ; COVAS, DIMAS ; FONTES, APARECIDA . Functional analysis of HOXA10 and HOXB4 in human medulloblastoma cell lines. INTERNATIONAL JOURNAL OF ONCOLOGY, v. 51, p. 1929-1940, 2017.

3.
BONFIM-SILVA, R.2016 BONFIM-SILVA, R.; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; OLIVEIRA, V. C. ; MAGALHAES, D. A. R. ; OLIVEIRA H. F. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Bone marrow-derived cells are recruited by the melanoma tumor with endothelial cells contributing to tumor vasculature. Clinical and Translational Oncology, v. 18, p. 1-9, 2016.

4.
Bonfim-Silva, Ricardo2016Bonfim-Silva, Ricardo; GUIMARÃES, LARISSA OLIVEIRA ; SANTOS, JANDSON SOUZA ; PEREIRA, JAQUELINE FAGUNDES ; LEAL BARBOSA, ANA ANGÉLICA ; SOUZA RIOS, DOMINGOS LAZARO . Case-control association study of polymorphisms in the angiotensinogen and angiotensin-converting enzyme genes and coronary artery disease and systemic artery hypertension in African-Brazilians and Caucasian-Brazilians. Journal of Genetics, v. 95, p. 63-69, 2016.

5.
CASTRO-GAMERO, ANGEL MAURICIO2013CASTRO-GAMERO, ANGEL MAURICIO ; BORGES, KLEITON SILVA ; LIRA, REGIA CAROLINE ; ANDRADE, AUGUSTO FARIA ; FEDATTO, PAOLA FERNANDA ; CRUZEIRO, GUSTAVO ALENCASTRO VEIGA ; Silva, Ricardo Bonfim ; Fontes, Aparecida Maria ; VALERA, ELVIS TERCI ; BOBOLA, MICHAEL ; SCRIDELI, CARLOS ALBERTO ; TONE, LUIZ GONZAGA . Chromosomal heterogeneity and instability characterize pediatric medulloblastoma cell lines and affect neoplastic phenotype. Cytotechnology (Dordrecht), v. --, p. --, 2013.

6.
BONFIM-SILVA, R.2012BONFIM-SILVA, R.; RIOS, D. L. S. . Polimorfismos genéticos do sistema renina-angiotensina-aldosterona na doença arterial coronariana e na hipertensão arterial sistêmica. Revista da Universidade Vale do Rio Verde, v. 10, p. 28-40, 2012.

7.
Fontes, Aparecida Maria2011Fontes, Aparecida Maria ; Kashima, Simone ; Bonfim-Silva, Ricardo ; Azevedo, Rochele ; Abraham, Kuruvilla Joseph ; Albuquerque, Sérgio Roberto Lopes ; Bordin, José Orlando ; Langhi Júnior, Dante Mário ; Covas, Dimas Tadeu . Association between Knops blood group polymorphisms and susceptibility to malaria in an endemic area of the Brazilian Amazon. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 34, p. 539-545, 2011.

8.
CASTILHO-FERNANDES, A.2011CASTILHO-FERNANDES, A. ; PESSOLATO, A. G. T. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; FERREIRA, P. C. G. ; DARE, G. L. R. . Utilização do jogo ?salada de aminoácidos? para o entendimento do código genético degenerado. Genética na Escola, v. 06, p. 60-67, 2011.

9.
RIOS, D. L. S.2010RIOS, D. L. S. ; CERQUEIRA, C. C. S. ; BONFIM-SILVA, R. ; ARAUJO, L. J. ; PEREIRA, J. F. ; GADELHA, S. R. ; BARBOSA, A. A. L. . Interleukin-1 beta and Interleukin-6 gene polymorphism associations with angiographically assessed coronary artery disease in brazilians. Cytokine, v. x, p. 1-5, 2010.

10.
RIOS, D. L. S.2007RIOS, D. L. S. ; D'ONOFRIO, L. O. ; CERQUEIRA, C. C. S. ; SILVA, R. B. ; CARVALHO, H. G. ; SANTOS FILHO, A. ; GALVÃO-CASTRO, B. . Paraoxonase 1 gene polymorphisms in angiographically assessed coronary artery disease: evidence for gender interaction among brazilians. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, v. 45, p. 874-878, 2007.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
BONFIM-SILVA, R.. Trabalho de bolsista de mestrado do Hemocentro será apresentado nos EUA. Site e Jornal da Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, Hemocentro de Ribeirão Preto, 03 mar. 2011.

2.
BONFIM-SILVA, R.. Aluno da Uesb é primeiro lugar em curso da USP. Assessoria de Comunicação da Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, 13 mar. 2007.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
SANTOS, J. S. ; BONFIM-SILVA, R. ; RIOS, D. L. S. ; SOUZA, S. M. B. . ÁNALISE DO POLIMORFISMO DE INSERÇÃO/DELEÇÃO DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA (ECA) E SUA ASSOCIAÇÃO COM A SÍNDROME METABÓLICA. In: X CONPEX-CONGRESSO DE PESQUISA E EXTENSÃO/ XI SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DO SUDOESTE DA BAHIA-UESB, 2007, VITORIA DA CONQUISTA-BAHIA. X CONPEX-CONGRESSO DE PESQUISA E EXTENSÃO/ XI SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DO SUDOESTE DA BAHIA, 2007.

2.
BONFIM-SILVA, R.; SANTOS, J. S. ; GUIMARAES, L. O. ; RIOS, D. L. S. . ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMO NO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA-ALDOSTERONA E NO GENE DA INTERLEUCINA 6 COM A DOENÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA E A HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA EM AMOSTRA DO ESTADO DA BAHIA. In: X CONPEX - CONGRESSO DE PESQUISA E EXTENSÃO/XI SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UESB, 2007, VITÓRIA DA CONQUISTA. X CONPEX - CONGRESSO DE PESQUISA E EXTENSÃO/XI SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UESB. VITORIA DA CONQUISTA: UESB, 2007.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Bonfim-Silva, Ricardo; ANDRADE, P. V. ; SCRIDELI, CARLOS ALBERTO ; TONE, L. G. ; CARLOTTI JR, C. G. . EFFECT OF NOTCH PATHWAY AND SKP2 INHIBITION IN CELL VIABILITY/PROLIFERATION OF MEDULLOBLASTOMA CELLS.. In: 25th Congress of the EACR- European Association for Cancer Research, 2018, Amsterdam-Holanda. 25th Congress of the EACR- European Association for Cancer Research, 2018.

2.
BONFIM-SILVA, R.; MELO, F. U. F. ; THOME, C. H. ; RAMALHO, F. S. ; MACHADO, H. R. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . EXPRESSION OF HOXA10 AND HOXB4 GENES ARE ASSOCIATED WITH DECREASE IN PROLIFERATIVE AND/OR MIGRATION POTENTIAL OF MEDULLOBLASTOMA CELLS. In: Brazilian-International Congress of Genetics, 2017, Aguas de Lindóia-SP. Brazilian-International Congress of Genetics, 2017.

3.
Bonfim-Silva, Ricardo; MELO, F. U. F. ; THOME, C. H. ; RAMALHO, F. S. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . O PAPEL DOS GENES HOX NO POTENCIAL TUMORIGÊNICO IN VIVO E NO POTENCIAL PROLIFERATIVO E MIGRATÓRIO IN VITRO DE LINHAGENS CELULARES DE MEDULOBLASTOMA. In: V Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP, 2015, Ribeirão Preto-SP. V Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP, 2015.

4.
BECKENKAMP, L. R. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; Bonfim-Silva, Ricardo ; ROSIQUE, M. J. ; FARINA JUNIOR, J. A. ; COVAS, D. T. . THE TUNICA ADVENTICIA AS A NICHE OF MULTIPOTENT MESENCHYMAL STROMAL CELLS IN ADIPOSE TISSUE. In: Congresso de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2014, 2014, Florianópolis-SC. HEMO 2014, 2014.

5.
COSTA, E. B. O. ; MOREIRA, L. F. ; ORELLANA, M. D. ; WAGATSUMA, V. M. D. ; Bonfim-Silva, Ricardo ; MAGALHAES, D. A. R. ; COVAS, D. T. . IN VITRO GENERATION OF MATURE STEM/PROGENITOR HEMATOPOIETIC CELLS WITH GREAT CLONOGENIC POTENTIAL FROM HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS. In: Congresso de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2014, 2014, Florianópolis-SC. HEMO 2014, 2014.

6.
BONFIM-SILVA, R.; PIMENTEL, T. V. C. A. ; VALERA, E. T. ; SCRIDELI, C. A. ; RAMALHO, F. S. ; MACHADO, H. R. ; COVAS, D. T. ; RIGGINS, G. J. ; CARDOSO, A. A. ; FONTES, A. M. . HOXA10 GENE EXPRESSION PROFILE CORRELATES WITH TUMORIGENIC POTENTIAL OF MEDULLOBLASTOMA CELL LINES. In: American Association for Cancer Research Meeting 2013 - AACR, 2013, Washington-DC-USA. American Association for Cancer Research Meeting 2013, 2013.

7.
Bonfim-Silva, Ricardo; PIMENTEL, T. V. C. A. ; VALERA, E. T. ; RAMALHO, F. S. ; MACHADO, H. R. ; COVAS, D. T. ; RIGGINS, G. J. ; CARDOSO, A. A. ; FONTES, A. M. . EXPRESSION LEVEL OF HOX GENES IS HIGHER IN HUMAN MEDULLOBLASTOMA TUMORIGENIC CELL LINE THAN IN NON-TUMORIGENIC CELL LINES. In: The European Cancer Congress 2013, 2013, Amsterdam-Holanda. The European Cancer Congress 2013, 2013.

8.
BONFIM-SILVA, R.; MELO, F. U. F. ; VALERA, E. T. ; RAMALHO, F. S. ; COVAS, D. T. ; RIGGINS, G. J. ; FONTES, A. M. . HIGH HOXA10 GENE EXPRESSION LEVEL CORRELATES POSITIVELY WITH TUMORIGENIC POTENCIAL IN VIVO OF MEDULLOBLASTOMA CELL LINES. In: IV Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP/USP, 2013, Ribeirão Preto. IV Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP/USP, 2013.

9.
Fontes, Aparecida Maria ; Bonfim-Silva, Ricardo ; VEIGA, J. B. ; TIRAPELLI, D. P. C. ; RAMALHO, F. S. ; COVAS, D. T. ; MACHADO, H. R. ; RIGGINS, G. J. ; CARLOTTI JR, C. G. . COMPARISON OF HOX TRANSCRIPTIONAL FACTORS AND TUMOR CHARACTERISTICS IN MEDULLOBLASTOMA CELL LINES AND ADULT MEDULLOBLASTOMA. In: Pediatric Cancer at the Crossroads: Translating Discovery into Improved Outcomes, 2013, San Diego-CA. Cancer Research, 2013. v. 74.

10.
COSTA, E. B. O. ; ORELLANA, M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. ; WAGATSUMA, V. M. D. ; SILVA, R. B. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . THE PRODUCTION AND CHARACTERIZATION OF ERYTHROID/MYELOID PROGENITOR AND MATURE CELLS FROM HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS. In: Brazilian Congress on Stem Cells and Cell Therapy, 2012, São Paulo-SP. Associação Brasileira de Terapia Celular, 2012.

11.
COSTA, E. B. O. ; ORELLANA, M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. ; WAGATSUMA, V. M. D. ; BONFIM-SILVA, R. ; MOREIRA, L. F. ; HADDAD, S. K. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . CHARACTERIZATION OF HEMATOPOIETIC STEM/PROGENITOR CELLS OBTAINED IN VITRO FROM HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS. In: 58 Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu-PR. Sociedade Brasileira de Genética. Ribeirão Preto-SP, 2012.

12.
COSTA, E. B. O. ; ORELLANA, M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. ; WAGATSUMA, V. M. D. ; BONFIM-SILVA, R. ; MOREIRA, L. F. ; HADDAD, S. K. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO EMBRIONÁRIAS HUMANAS EM CÉLULAS HEMATOPOÉTICAS DA LINHAGEM MIELÓIDE. In: IV Congresso de Clínica Médica e II Encontro de Pós Graduação em Clínica Médica, 2012, Ribeirão Preto-SP. IV Congresso de Clinica Médica, 2012.

13.
Bonfim-Silva, Ricardo; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . CÉLULAS ENDOTELIAIS DO DOADOR ENXERTAM A MEDULA ÓSSEA APÓS TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA EM MODELO EXPERIMENTAL. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2012, Rio de Janeiro-RJ. Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2012.

14.
BONFIM-SILVA, R.; PIMENTEL, T. V. C. A. ; VALERA, E. T. ; SCRIDELI, C. A. ; RAMALHO, F. S. ; MACHADO, H. R. ; COVAS, D. T. ; RIGGINS, G. J. ; FONTES, A. M. . HOXA10 GENE EXPRESSION PROFILE CORRELATES WITH TUMORIGENIC POTENTIAL OF MEDULLOBLASTOMA CELL LINES. In: III Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP e Simpósio Comemorativo em Homenagem à Profa. Dra. Catarina Satie Takahashi, 2012, Ribeirão Preto-SP. III Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP e Simpósio Comemorativo em Homenagem à Profa. Dra. Catarina Satie Takahashi, 2012.

15.
BONFIM-SILVA, R.; PIMENTEL, T. V. C. A. ; VALERA, E. T. ; SCRIDELI, C. A. ; RAMALHO, F. S. ; MACHADO, H. R. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . GENE EXPRESSION PROFILE OF LONG NON-CODING RNA EVF-2 IN MEDULLOBLASTOMA CELL LINES AND TISSUE SAMPLES. In: São Paulo Advanced School of Comparative Oncology, 2012, Águas de São Pedro-SP. BMC Proceedings, 2012. v. 7. p. P61-P61.

16.
FONTES, A. M. ; BONFIM-SILVA, R. ; SOUZA, L. E. B. ; FERREIRA, F. U. ; OLIVEIRA, V. C. ; MAGALHAES, D. A. R. ; CARDOSO, A. A. ; RAHAL, P. ; COVAS, D. T. . BONE MARROW-DERIVED ENDOTHELIAL CELLS MIGRATE TO TUMOR SITES AND CONTRIBUTE TO FUNCTIONAL TUMOR VASCULATURE. In: AACR 102nd Annual Meeting 2011, 2011, Orlando-Flórida. AACR 102nd Annual Meeting 2011, 2011.

17.
BONFIM-SILVA, R.; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . MESENCHYMAL STROMAL CELLS DO NOT ENGRAFT THE BONE MARROW AFTER BONE MARROW TRANSPLANTATION IN AN EXPERIMENTAL MODEL. In: VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Salvador-BA. VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011. v. 6.

18.
SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; BONFIM-SILVA, R. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . MESENCHYMAL STEM CELLS WHITIN TUMOR STROMA PROMOTE MELANOMA METASTASIS. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2011, 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33.

19.
MELO, F. U. F. ; HESPANHOL, M. R. ; ABREU-NETO, M. S. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; FERNANDES, A. C. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . CLONAGEM E EXPRESSÃO DO FATOR IX HUMANO DA COAGULAÇÃO SANGUÍNEA EM SK-HEP. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2011, 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33.

20.
CARON, A. L. ; MELO, F. U. F. ; SOUZA, L. E. B. ; HESPANHOL, M. R. ; BONFIM-SILVA, R. ; DE-SANTIS, G. C. ; GIBSON, D. G. ; COVAS, D. T. ; VENTER, J. C. ; FONTES, A. M. . BIOLOGIA SINTÉTICA COMO OPÇÃO TERAPÊUTICA PARA A HEMOFILIA A. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2011, 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33.

21.
SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; BONFIM-SILVA, R. ; ROCHA JUNIOR, M. C. ; CARVALHO, D. M. A. ; SANTIS, G. C. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . BIODISTRIBUIÇÃO CELULAR DE ACORDO A VIA DE INFUSÃO: IMPACTO DO APRISIONAMENTO CELULAR. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2011, 2011, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São Paulo: Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2011. v. 33.

22.
CARVALHO, D. M. A. ; MELO, F. U. F. ; SOUZA, L. E. B. ; ROSA, N. G. ; BONFIM-SILVA, R. ; COVAS, D. T. ; GIBSON, D. G. ; VENTER, J. C. ; FONTES, A. M. . GENERATION OF HUMAN CELL LINE CARRYING THE SINTETIC PLVMPSVFVIIIMUTB-NEO HUMAN BLOOD CLOTTING USING LENTIVIRAL SYSTEM. In: I Workshop do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Ribeirão Preto-SP. I Workshop do INCTC. Ribeirão Preto-SP, 2011.

23.
CARON, A. L. ; MELO, F. U. F. ; SOUZA, L. E. B. ; HESPANHOL, M. R. ; BONFIM-SILVA, R. ; SANTIS, G. C. ; GIBSON, D. G. ; COVAS, D. T. ; VENTER, J. C. ; FONTES, A. M. . SYNTHETIC BIOLOGY AS A THERAPEUTIC APROACH TO HAEMOPHILIA A. In: I Workshop do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Ribeirão Preto-SP. I Workshop do INCTC. Ribeirão Preto-SP, 2011.

24.
SOUZA, L. E. B. ; FONTES, A. M. ; MELO, F. U. F. ; BONFIM-SILVA, R. ; RODRIGUES, D. C. ; COVAS, D. T. . MULTIPOTENT MESENCHYMAL STROMAL CELLS WITHIN TUMOR STROMA PROMOTE MELANOMA METASTASIS. In: I Workshop do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Ribeirão Preto-SP. I Workshop do INCTC. Ribeirão Preto-SP: I Workshop do INCTC, 2011.

25.
BONFIM-SILVA, R.; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; OLIVEIRA, V. C. ; MAGALHAES, D. A. R. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . CONTRIBUTION OF BONE MARROW-DERIVED CELLS IN THE TUMOR ANGIOGENESIS AND STROMA FORMATION IN A GFP CHIMERIC BONE MARROW MURINE MODEL. In: I Workshop do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Ribeirão Preto-SP. I Workshop do INCTC. Ribeirão Preto-SP: I Workshop do INCTC, 2011.

26.
SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; BONFIM-SILVA, R. ; RODRIGUES, D. C. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . MESENCHYMAL STEM CELLS INDUCE EPITHELIAL-TO-MESENCHYMAL TRANSITION IN MELANOMA CELLS AND PROMOTE METASTASIS. In: VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011, Salvador-BA. VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2011.

27.
SOUZA, L. E. B. ; FONTES, A. M. ; ALMEIDA, D. C. ; BONFIM-SILVA, R. ; YAOCHITE, J. N. U. ; COVAS, D. T. . CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS MULTIPOTENTES MODULAM O CRESCIMENTO DE TUMORES PROMOVENDO IMUNOSSUPRESSÃO IN SITU E A VASCULOGÊNESE TUMORAL. In: SIMPÓSIO DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL, 2010, Ribeirão Preto-SP. Revista da Associação Brasileira de Patologia Experimental, 2010. v. 1.

28.
MELO, F. U. F. ; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; FERNANDES, A. C. ; BONFIM-SILVA, R. ; COVAS, D. T. . GERAÇÃO DE UM MODELO DE LESÃO HEPÁTICA INDUZIDA POR MONOCROTALINA EM CAMUNDONGOS PORTADORES DE HEMOFILIA A. In: SIMPÓSIO DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL, 2010, Ribeirão Preto-SP. Revista da Associação Brasileira de Patologia Experimental, 2010. v. 1.

29.
BONFIM-SILVA, R.; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; OLIVEIRA H. F. ; MELO, F. U. F. ; COVAS, D. T. . IDENTIFICAÇÃO DE CÉLULAS DERIVADAS DA MEDULA ÓSSEA NO ESTROMA TUMORAL EM UM MODELO MURINO DE MELANOMA. In: SIMPÓSIO DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL, 2010, Ribeirão Preto-SP. Revista da Associação Brasileira de Patologia Experimental, 2010. v. 1.

30.
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ORELLANA, M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. ; ALMEIDA, L. H. B. ; ALMEIDA, D. C. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; PEREIRA, L. V. ; PICANCO, V. P. ; DA SILVA MEIRELLES, L. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . CHARACTERIZATION OF MSCS DERIVED FROM CD-133+ H1 HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS. In: ISSCR 8TH ANNUAL MEETING, 2010, São Francisco-EUA. ISSCR 8TH ANNUAL MEETING, 2010.

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ORELLANA, M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. ; OLIVEIRA, L. H. B. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; SOLANO, K. R. ; FERNANDES, T. R. ; CARUSO, S. R. ; PICANCO-CASTRO, V. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . CÉLULAS MESENQUIMAIS ESTROMAIS MULTIPOTENCIAIS OBTIDAS DE CÉLULAS-TRONCO EMBRIONÁRIAS COMO FONTE ALTERNATIVA DE CÉLULAS. In: III Congresso de Clínica Médica da Faculdade de Ribeirão Preto, 2010, Ribeirão Preto. III Congresso de Clínica Médica da Faculdade de Ribeirão Preto, 2010.

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ORELLANA, M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. ; OLIVEIRA, L. H. B. ; SOUZA, L. E. B. ; BONFIM-SILVA, R. ; SOLANO, K. R. ; CARUSO, S. R. ; PALMA, P. V. B. ; PICANCO-CASTRO, V. ; DA SILVA MEIRELLES, L. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . PROPRIEDADES BIOLÓGICAS E IMUNORREGULATÓRIAS DE CÉLULAS MESENQUIMAIS MULTIPOTENTES OBTIDAS DE CÉLULAS-TRONCO EMBRIONÁRIAS. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2010, Brasília. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia 2010. São Paulo: Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2010. v. 32. p. 234-235.

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CARUSO, S. R. ; SWIECH, K. ; ORELLANA, M. D. ; SOLANO, K. R. ; FERNANDES, T. R. ; BUENO, A. C. M. ; SILVA, R. B. ; PALMA, P. V. B. ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. . AVALIAÇÃO DA EXPANSÃO IN VITRO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DA MEDULA ÓSSEA EM MICROCARREGADOR. In: IV SEMINÁRIO LATINOAMERICANO DE TECNOLOGÍA DE CULTIVO DE CÉLULAS, 2010, Montevideo-Uruguay. IV SLATCC. Montevideo-Uruguay: Institut Pasteur de Montevideo, 2010.

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51.
GUIMARAES, L. O. ; BONFIM-SILVA, R. ; SANTOS, J. S. ; BARBOSA, A. A. L. ; SOUSA, S. M. B. ; RIOS, D. L. S. . ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO DE INSERÇÃO/DELEÇÃO NO GENE DA ENZIMA CONVERSORA DE ANGIOTENSINA (ECA) E A DOENÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA E A HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA EM AMOSTRA DO ESTADO DA BAHIA. In: 53º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2007, Águas de Lindóia. Sociedade Brasileira de Genética-SBG, 2007.

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53.
ARAUJO, L. J. ; SILVA, K. S. ; SANTOS, J. S. ; FERREIRA, R. S. ; SANTOS, C. V. ; VIEIRA, V. O. ; BARROS, P. T. ; PEREIRA, C. S. ; SILVA, R. B. ; SOUZA, S. M. B. ; BARBOSA, A. A. L. ; RIOS, D. L. S. . ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO DO GENE AT1R COM A HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA E A DOENÇA ARTERIAL CORONARIANA EM INDIVIDUOS DO ESTADO DA BAHIA. In: 53º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2007, Águas de Lindóia. Sociedade Brasileira de Genética-SBG, 2007.

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55.
SILVA, R. B.; CERQUEIRA, C. C. S. ; OLIVEIRA, J. S. ; KORONTAI, L. L. ; SILVA, K. S. ; FERREIRA, R. S. ; GUIMARAES, L. O. ; CARVALHO, H. G. ; SANTOS FILHO, A. ; RIOS, D. L. S. . ESTUDO DA RELAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO -174 G>C NO GENE DA INTERLEUCINA (IL6) E A DOENÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA EM PACIENTES AVALIADOS POR CINEANGIOCORONARIOGRAFIA DO ESTADO DA BAHIA.. In: 52º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA E 12º CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE GENÉTICA, 2006, Foz do Iguaçu. Sociedade Brasileira de Genética-SBG, 2006.

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RIOS, D. L. S. ; LUIZON, M. R. ; SOUSA, S. M. B. ; CERQUEIRA, C. C. S. ; SILVA, R. B. ; OLIVEIRA, J. S. ; KORONTAI, L. L. ; FERREIRA, R. S. ; SILVA, K. S. ; GUIMARAES, L. O. ; BARBOSA, A. A. L. . INSERÇÕES ALU COMO MARCADORES INFORMATIVOS DE ANCESTRALIDADE EM UMA AMOSTRA TRI-HIBRIDA DE PACIENTES CORONARIOPATAS DO ESTADO DA BAHIA. In: 52º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA E 12º CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINOAMERICANADE GENÉTICA, 2006, Foz do Iguaçu-PR. Sociedade Brasileira de Genética-SBG, 2006.

57.
CERQUEIRA, C. C. S. ; SILVA, R. B. ; OLIVEIRA, J. S. ; KORONTAI, L. L. ; SILVA, K. S. ; FERREIRA, R. S. ; GUIMARAES, L. O. ; CARVALHO, H. G. ; SANTOS FILHO, A. ; RIOS, D. L. S. . POLIMORFISMO C -511 T NA REGIÃO PROMOTORA DO GENE DA INTERLEUCINA -1β E SUA ASSOCIAÇÃO COM A DOENÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA COMPROVADA POR ANGIOGRAFIA DE CORONARIAS EM AMOSTRA DO ESTADO DA BAHIA. In: 52º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA E 12º CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE GENÉTICA, 2006, Foz do Iguaçu. Sociedade Brasileira de Genética-SBG, 2006.

58.
CERQUEIRA, C. C. S. ; SILVA, R. B. ; D'ONOFRIO, L. O. ; CARVALHO, H. G. ; RIOS, D. L. S. . ESTUDO DO POLIMORFISMO Cys311Ser NO GENE DA PARAOXONASE 2 (PON2) E SUA RELAÇÃO COM A DONEÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA EM PACIENTES CAUCASÓIDES E AFRO-DESCENDENTES AVALIADOS POR CINEANGEOCORONARIOGRAFIA NO ESTADO DA BAHIA. In: XVII ENGENE - ENCONTRO DE GENÉTICA DO NORDESTE, 2006, Recife-PE. XVII ENCONTRO DE GENÉTICA DO NORDESTE-ENGENE, 2006.

59.
D'ONOFRIO, L. O. ; CERQUEIRA, C. C. S. ; SILVA, R. B. ; CARVALHO, H. G. ; SANTOS FILHO, A. ; RIOS, D. L. S. . ESTUDO DA RELAÇÃO ENTRE A DOENÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA E O POLIMORFISMO Gln192Arg NO GENE DA PARAOXONASE 1 (PON1) EM PACIENTES CAUCASÓIDES E AFRO-DESCENDENTES AVALIADOS POR CINEANGEOCORONARIOGRAFIA NO ESTADO DA BAHIA. In: XVII ENGENE - ENCONTRO DE GENÉTICA DO NORDESTE, 2006, Recife-PE. XVII ENCONTRO DE GENÉTICA DO NORDESTE-ENGENE, 2006.

60.
D'ONOFRIO, L. O. ; CERQUEIRA, C. C. S. ; SILVA, R. B. ; CARVALHO, H. G. ; SANTOS FILHO, A. ; RIOS, D. L. S. . POLIMORFISMOS MET55LEU E GLN192ARG NA PARAOXONASE 1 E CYS311SER NA PARAOXONASE 2 NA DOENÇA ARTERIAL CORONARIANA AVALIADAS ANGIOGRAFICAMENTE: EVIDÊNCIAS PARA INTERAÇÕES GENE-ESPECÍFICAS COM GÊNERO E TABAGISMO ENTRE BRASILEIROS. In: 52º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA E 12º CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE GENÉTICA, 2006, Foz do Iguaçú-PR. Sociedade Brasileira de Genética-SBG, 2006.

Apresentações de Trabalho
1.
Bonfim-Silva, Ricardo; ANDRADE, P. V. ; SCRIDELI, CARLOS ALBERTO ; TONE, L. G. ; CARLOTTI JR, C. G. . EFFECT OF NOTCH PATHWAY AND SKP2 INHIBITION IN CELL VIABILITY/PROLIFERATION OF MEDULLOBLASTOMA CELLS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
Bonfim-Silva, Ricardo. O PAPEL DOS GENES HOX NO POTENCIAL TUMORIGÊNICO IN VIVO E NAS PROPRIEDADES BIOLÓGICAS IN VITRO DE LINHAGENS CELULARES DE MEDULOBLASTOMA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Bonfim-Silva, Ricardo. A NOVA ERA DA MEDICINA ONCOLÓGICA: O DIAGNÓSTICO MOLECULAR. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
BONFIM-SILVA, R.; MELO, F. U. F. ; THOME, C. H. ; RAMALHO, F. S. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . O PAPEL DOS GENES HOX NO POTENCIAL TUMORIGÊNICO IN VIVO E NO POTENCIAL PROLIFERATIVO E MIGRATÓRIO IN VITRO DE LINHAGENS CELULARES DE MEDULOBLASTOMA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

5.
BONFIM-SILVA, R.; PIMENTEL, T. V. C. A. ; VALERA, E. T. ; SCRIDELI, C. A. ; RAMALHO, F. S. ; MACHADO, H. R. ; COVAS, D. T. ; RIGGINS, G. J. ; CARDOSO, A. A. ; FONTES, A. M. . HOXA10 GENE EXPRESSION PROFILE CORRELATES WITH TUMORIGENIC POTENTIAL OF MEDULLOBLASTOMA CELL LINES. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
BONFIM-SILVA, R.; MELO, F. U. F. ; VALERA, E. T. ; RAMALHO, F. S. ; COVAS, D. T. ; RIGGINS, G. J. ; FONTES, A. M. . HIGH HOXA10 GENE EXPRESSION LEVEL CORRELATES POSITIVELY WITH TUMORIGENIC POTENCIAL IN VIVO OF MEDULLOBLASTOMA CELL LINES. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

7.
BONFIM-SILVA, R.; PIMENTEL, T. V. C. A. ; VALERA, E. T. ; RAMALHO, F. S. ; MACHADO, H. R. ; COVAS, D. T. ; RIGGINS, G. J. ; CARDOSO, A. A. ; FONTES, A. M. . EXPRESSION LEVEL OF HOX GENES IS HIGHER IN HUMAN MEDULLOBLASTOMA TUMORIGENIC CELL LINE THAN IN NON-TUMORIGENIC CELL LINES. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
BONFIM-SILVA, R.; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . CÉLULAS ENDOTELIAIS DO DOADOR ENXERTAM A MEDULA ÓSSEA APÓS TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA EM MODELO EXPERIMENTAL. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
BONFIM-SILVA, R.; PIMENTEL, T. V. C. A. ; VALERA, E. T. ; SCRIDELI, C. A. ; RAMALHO, F. S. ; MACHADO, H. R. ; RIGGINS, G. J. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . HOXA10 GENE EXPRESSION PROFILE CORRELATES WITH TUMORIGENIC POTENTIAL OF MEDULLOBLASTOMA CELL LINES. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
BONFIM-SILVA, R.; PIMENTEL, T. V. C. A. ; SCRIDELI, C. A. ; VALERA, E. T. ; RAMALHO, F. S. ; MACHADO, H. R. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . GENE EXPRESSION PROFILE OF LONG NON-CODING RNA EVF-2 IN MEDULLOBLASTOMA CELL LINES AND TISSUE SAMPLES. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
FONTES, A. M. ; BONFIM-SILVA, R. ; SOUZA, L. E. B. ; FERREIRA, F. U. ; OLIVEIRA, V. C. ; MAGALHAES, D. A. R. ; CARDOSO, A. A. ; RAHAL, P. ; COVAS, D. T. . BONE MARROW-DERIVED ENDOTHELIAL CELLS MIGRATE TO TUMOR SITES AND CONTRIBUTE TO FUNCTIONAL TUMOR VASCULATURE. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
BONFIM-SILVA, R.; SOUZA, L. E. B. ; FERREIRA, F. U. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . MESENCHYMAL STROMAL CELLS DO NOT ENGRAFT THE BONE MARROW AFTER BONE MARROW TRANSPLANTATION IN AN EXPERIMENTAL MODEL. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
BONFIM-SILVA, R.; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . CONTRIBUTION OF BONE MARROW-DERIVED CELLS IN THE TUMOR ANGIOGENESIS AND STROMA FORMATION IN A GFP CHIMERIC BONE MARROW MURINE MODEL. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

14.
BONFIM-SILVA, R.; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; OLIVEIRA H. F. ; MELO, F. U. F. ; COVAS, D. T. . IDENTIFICAÇÃO DE CÉLULAS DERIVADAS DA MEDULA ÓSSEA NO ESTROMA TUMORAL EM UM MODELO MURINO DE MELANOMA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

15.
BONFIM-SILVA, R.; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; OLIVEIRA, V. C. ; MAGALHAES, D. A. R. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . CÉLULAS ENDOTELIAIS DERIVADAS DA MEDULA ÓSSEA MIGRAM PARA O ESTROMA TUMORAL E AUXILIAM NA FORMAÇÃO DOS VASOS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
BONFIM-SILVA, R.; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; OLIVEIRA, V. C. ; MAGALHAES, D. A. R. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . BONE MARROW-DERIVED ENDOTHELIAL CELLS MIGRATE TO THE TUMOR STROMA AND AID IN BLOOD VESSEL FORMATION. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.
BONFIM-SILVA, R.; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; SANTIS, G. C. ; Covas, Dimas Tadeu ; FONTES, A. M. . CÉLULAS ESTROMAIS MULTIPOTENTES MESENQUIMAIS DO DOADOR NÃO ENXERTAM A MEDULA ÓSSEA PÓS-TMO EM MODELO EXPERIMENTAL. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
BONFIM-SILVA, R.; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; OLIVEIRA H. F. ; MELO, F. U. F. ; MENEZES, C. C. B. O. ; COVAS, D. T. . CONTRIBUIÇÃO DE CÉLULAS DERIVADAS DA MEDULA ÓSSEA NA CONSTITUIÇÃO DO ESTROMA TUMORAL. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
BONFIM-SILVA, R.; FONTES, A. M. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, F. U. F. ; OLIVEIRA H. F. ; MENEZES, C. C. B. O. ; COVAS, D. T. . MODELO EXPERIMENTAL PARA ESTUDO DA CINÉTICA DE REPOPULAÇÃO HEMATOPOÉTICA DA MEDULA ÓSSEA E DO BAÇO PÓS-TRANSPLANTE DE CTH. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
SILVA, R. B.; GUIMARAES, L. O. ; ARAUJO, L. J. ; SANTOS, J. S. ; PEREIRA, J. F. ; RIOS, D. L. S. . ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO M235T NO GENE DO ANGIOTENSINOGÊNIO E A HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA E A DOENÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA EM AMOSTRA DO ESTADO DA BAHIA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
SILVA, R. B.; SANTOS, J. S. ; GUIMARAES, L. O. ; RIOS, D. L. S. . ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMO NO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA-ALDOSTERONA E NO GENE DA INTERLEUCINA 6 COM A DOENÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA E A HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA EM AMOSTRA DO ESTADO DA BAHIA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
SILVA, R. B.; CERQUEIRA, C. C. S. ; D'ONOFRIO, L. O. ; CARVALHO, H. G. ; SANTOS FILHO, A. ; RIOS, D. L. S. . ANÁLISE DO POLIMORFISMO MET55LEU NO GENE DA PARAOXONASE 1 EM PACIENTES COM DOENÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA AVALIADOS POR CINEANGEOCORONARIOGRAFIA EM CAUCASÓIDES E AFRO-DESCENDENTES DO ESTADO DA BAHIA. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
SILVA, R. B.; CERQUEIRA, C. C. S. ; OLIVEIRA, J. S. ; SILVA, K. S. ; KORONTAI, L. L. ; FERREIRA, R. S. ; GUIMARAES, L. O. ; CARVALHO, H. G. ; SANTOS FILHO, A. ; RIOS, D. L. S. . ESTUDO DA RELAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO -174G>C NO GENE DA INTERLEUCINA 6 (IL6) E A DONEÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA EM PACIENTES AVALIADOS POR CINEANGEO CORONARIOGRAFIA DO ESTADO DA BAHIA. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Demais tipos de produção técnica
1.
FONTES, A. M. ; Bonfim-Silva, Ricardo . XXII Curso de Verão em Genética: Mini-curso 'Princípios de Terapia Gênica'. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
BONFIM-SILVA, R.; FONTES, A. M. . Relatório Final da Bolsa de Doutorado da FAPESP. 2015. (Relatório de pesquisa).

3.
BONFIM-SILVA, R.; FONTES, A. M. ; CARDOSO, A. A. ; CARLESSO, N. . Relatório Final da Bolsa BEPE de Doutorado da FAPESP. 2015. (Relatório de pesquisa).

4.
BONFIM-SILVA, R.; FONTES, A. M. . Relatório Parcial 3 da Bolsa de Doutorado da FAPESP. 2014. (Relatório de pesquisa).

5.
BONFIM-SILVA, R.; FONTES, A. M. . Relatório Parcial 2 da Bolsa de Doutorado da FAPESP. 2013. (Relatório de pesquisa).

6.
Bonfim-Silva, Ricardo; Fontes, Aparecida Maria . Relatório Parcial 1 da Bolsa de Doutorado FAPESP. 2012. (Relatório de pesquisa).

7.
Bonfim-Silva, Ricardo; Fontes, Aparecida Maria . Relatório Final de Bolsa de Mestrado da CAPES. 2011. (Relatório de pesquisa).

8.
BONFIM-SILVA, R.; FONTES, A. M. . Relatório Parcial 2 da Bolsa de Mestrado da CAPES. 2010. (Relatório de pesquisa).

9.
BONFIM-SILVA, R.; FONTES, A. M. . Relatório Parcial 1 da Bolsa de Mestrado da CAPES. 2009. (Relatório de pesquisa).

10.
SILVA, R. B.; RIOS, D. L. S. . Relatório Final da Bolsa de Iniciação Científica FAPESB. 2007. (Relatório de pesquisa).

11.
SILVA, R. B.; RIOS, D. L. S. . Relatório Parcial Bolsa de Iniciação Científica FAPESB. 2006. (Relatório de pesquisa).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
SILVEIRA, V. S.; YUNES, J. A.; PANEPUCCI, R. A.; BONFIM-SILVA, R.. Participação em banca de Mariana Tannús Ruckert. Investigação do papel da ubiquitina-ligase HUWE1 na modulação da via de sinalização RAS em modelos leucêmicos. 2017.

Qualificações de Doutorado
1.
SIMOES, A. L.; FERRAZ, V. E. F.; BONFIM-SILVA, R.. Participação em banca de Ana Carolina Coelho. Plataforma para geração de uma linhagem celular humana com produção permanente da β-glucocerebrosidase mutante para Terapia de Reposição para doença de Gaucher. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina da USP-Ribeirão Preto.

2.
SILVA JUNIOR, W. A.; SILVEIRA, V. S.; BONFIM-SILVA, R.. Participação em banca de Mirella Baroni. Avaliação do envolvimento das quinases MST no meduloblastoma e seu papel na regulação de vias associadas. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Faculdade de Medicina da USP-Ribeirão Preto.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
BONFIM-SILVA, R.. Avaliador de Poster no 23 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2015. Universidade de São Paulo.

2.
BONFIM-SILVA, R.. Avaliador de Poster no 21 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica. 2013. Universidade de São Paulo.

3.
Bonfim-Silva, Ricardo. Avaliador de Poster no 20 SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2012. Universidade de São Paulo-Ribeirão Preto.

4.
BONFIM-SILVA, R.; ALUNOS-DO-DEPARTAMENTO-DE-GENETICA-FMRP-USP. Avaliador de Poster do XVI Curso de Verão em Genética da FMRP-USP. 2011. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
25th Biennial Congress of the European Association for Cancer ResearchES. 25TH BIENNIAL CONGRESS OF THE EUROPEAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH. 2018. (Congresso).

2.
Seminário: Mechanisms of treatment resistance as targets for experimental combination therapy in melanomas. 2018. (Seminário).

3.
Brazilian-International Congress of Genetics. EXPRESSION OF HOXA10 AND HOXB4 GENES ARE ASSOCIATED WITH DECREASE IN PROLIFERATIVE AND/OR MIGRATION POTENTIAL OF MEDULLOBLASTOMA CELLS. 2017. (Congresso).

4.
GenÉTICA: escolhas que nossos avós não faziam. 2017. (Outra).

5.
I Congresso Regional de Saúde. A NOVA ERA DA MEDICINA ONCOLÓGICA : O DIAGNÓSTICO MOLECULAR. 2017. (Congresso).

6.
II Workshop on Immunotherapy. 2017. (Outra).

7.
Pesquisa em células-tronco no Brasil: cenário atual e perspectivas. 2017. (Outra).

8.
The New Era of Molecular Genetics. 2017. (Outra).

9.
1o Workshop em Imunoterapia. 2016. (Outra).

10.
Escrita de Artigos Científicos de Alto Impacto: estrutura e linguagem. 2015. (Outra).

11.
II Simpósio Internacional de Tecnologias de Imagem em Medicina Translacional. 2015. (Simpósio).

12.
V Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP/USP.O Papel dos Genes HOX no Potencial Tumorigênico In Vivo e no Potencial Proliferativo e Migratório In Vitro de Linhagens Celulares de Meduloblastoma. 2015. (Outra).

13.
Workshop on Hematology. 2015. (Outra).

14.
1o Encontro Brasileiro de High Content Screening. 2014. (Encontro).

15.
60 anos do DNA retrospectivas na pesquisa em genômica no Brasil. 2013. (Seminário).

16.
American Association for Cancer Research Meeting 2013 - AACR. HOXA10 GENE EXPRESSION PROFILE CORRELATES WITH TUMORIGENIC POTENTIAL OF MEDULLOBLASTOMA CELL LINES. 2013. (Congresso).

17.
II Workshop de Células Estromais Mesenquimais. 2013. (Outra).

18.
IV Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP/USP.HIGH HOXA10 GENE EXPRESSION LEVEL CORRELATES POSITIVELY WITH TUMORIGENIC POTENCIAL IN VIVO OF MEDULLOBLASTOMA CELL LINES. 2013. (Outra).

19.
I Workshop de Células-tronco Pluripotentes. 2013. (Outra).

20.
I Workshop de Produção de Fatores de Coagulação Recombinantes do Hemocentro de Ribeirão Preto. 2013. (Outra).

21.
Seminário para Autores da Elsevier. 2013. (Outra).

22.
The European Cancer Congress 2013. EXPRESSION LEVEL OF HOX GENES IS HIGHER IN HUMAN MEDULLOBLASTOMA TUMORIGENIC CELL LINE THAN IN NON-TUMORIGENIC CELL LINES. 2013. (Congresso).

23.
Cancer Genome Workshop. 2012. (Outra).

24.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. CÉLULAS ENDOTELIAIS DO DOADOR ENXERTAM A MEDULA ÓSSEA APÓS TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA EM MODELO EXPERIMENTAL. 2012. (Congresso).

25.
III Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética da FMRP-USP e Simpósio Comemorativo em Homenagem à Profa. Dra. Catarina Satie Takahashi.HOXA10 GENE EXPRESSION PROFILE CORRELATES WITH TUMORIGENIC POTENTIAL OF MEDULLOBLASTOMA CELL LINES. 2012. (Simpósio).

26.
São Paulo Advanced School of Comparative Oncology.Gene expression profile of long non-coding RNA EVF-2 in medulloblastoma cell lines and tissue samples. 2012. (Outra).

27.
AACR 102nd Annual Meeting 2011. BONE MARROW-DERIVED ENDOTHELIAL CELLS MIGRATE TO TUMOR SITES AND CONTRIBUTE TO FUNCTIONAL TUMOR VASCULATURE. 2011. (Congresso).

28.
IV Jornada de Uro-oncologia. 2011. (Outra).

29.
I Workshop do Instituto Nacional de Ciências e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular.CONTRIBUTION OF BONE MARROW-DERIVED CELLS IN THE TUMOR ANGIOGENESIS AND STROMA FORMATION IN A GFP CHIMERIC BONE MARROW MURINE MODEL. 2011. (Outra).

30.
USP Conferences: Normal and Cancer Stem Cells. 2011. (Outra).

31.
VI Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. MESENCHYMAL STROMAL CELLS DO NOT ENGRAFT THE BONE MARROW AFTER BONE MARROW TRANSPLANTATION IN AN EXPERIMENTAL MODEL. 2011. (Congresso).

32.
CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. CÉLULAS ESTROMAIS MESENQUIMAIS DO DOADOR NÃO ENXERTAM A MEDULA ÓSSEA PÓS-TMO EM MODELO EXPERIMENTAL. 2010. (Congresso).

33.
I Worshop do Programa de Pós-Graduação em Genética.BONE MARROW-DERIVED ENDOTHELIAL CELLS MIGRATE TO THE TUMOR STROMA AND AID IN BLOOD VESSEL FORMATION. 2010. (Outra).

34.
SIMPOSIO DE PATOLOGIA EXPERIMENTAL.IDENTIFICAÇÃO DE CÉLULAS DERIVADAS DA MEDULA ÓSSEA NO ESTROMA TUMORAL EM UM MODELO MURINO DE MELANOMA. 2010. (Simpósio).

35.
V CONGRESSO BRASILEIRO DE CÉLULAS TRONCO E TERAPIA CELULAR. CÉLULAS ENDOTELIAIS DERIVADAS DA MEDULA ÓSSEA MIGRAM PARA O ESTROMA TUMORAL E AUXILIAM NA FORMAÇÃO DOS VASOS. 2010. (Congresso).

36.
CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA 2009. CONTRIBUIÇÃO DE CÉLULAS DERIVADAS DA MEDULA ÓSSEA NA CONSTITUIÇÃO DO ESTROMA TUMORAL. 2009. (Congresso).

37.
GE Day. 2009. (Encontro).

38.
III SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE TERAPIA CELULAR. 2008. (Simpósio).

39.
IV ENCONTRO DE GESTÃO EM UNIDADES DE HEMOTERAPIA E HEMATOLOGIA. 2008. (Encontro).

40.
53º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO M235T NO GENE DO ANGIOTENSINOGÊNIO E A HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA E A DOENÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA EM AMOSTRA DO ESTADO DA BAHIA. 2007. (Congresso).

41.
II SIMPÓSIO DA ASSOCIAÇÃO DE PÓS-GRADUANDOS DA USP-RIBEIRÃO PRETO. 2007. (Simpósio).

42.
52º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA E 12º CONGRESO DE LA ASOCIACIÓN LATINOAMERICANA DE GENÉTICA. ESTUDO DA RELAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO -174 G>C NO GENE DA INTERLEUCINA (IL6) E A DOENÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA EM PACIENTES AVALIADOS POR CINEANGIOCORONARIOGRAFIA DO ESTADO DA BAHIA.. 2006. (Congresso).

43.
I SEMINÁRIO SOBRE DOENÇAS COMPLEXAS E MULTIFATORIAIS: DIAGNÓSTICO, PROCESSOS GERAIS, GENÉTICA E PREVENÇÃO. 2006. (Outra).

44.
I SEMINARIO SOBRE PREVENÇÃO E ASPECTOS GENÉTICOS DA HIPERTENSÃO.Aspectos Genéticos da Hipertensão-Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona. 2006. (Seminário).

45.
SEMANA DE BIOLOGIA 2006. 2006. (Simpósio).

46.
XVII ENGENE - ENCONTRO DE GENÉTICA DO NORDESTE.ANÁLISE DO POLIMORFISMO MET55LEU NO GENE DA PARAOXONASE 1 EM PACIENTES COM DOENÇA ATEROSCLERÓTICA CORONARIANA AVALIADOS POR CINEANGEOCORONARIOGRAFIA EM CAUCASÓIDES E AFRO-DESCENDENTES DO ESTADO DA BAHIA. 2006. (Encontro).

47.
51º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA. 2005. (Congresso).

48.
IX CONGRESSO DE PESQUISA E EXTENSÃO-CONPEX/ IX SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UESB. 2005. (Congresso).

49.
SEMANA DE BIOLOGIA 2005. 2005. (Simpósio).

50.
I FORUM DE EDUCAÇÃO AMBIENTAL DA UESB. 2004. (Outra).

51.
III CONGRESSO NACIONAL DE MEIO AMBIENTE. 2004. (Congresso).

52.
I JORNADA DE CONSTRUÇÃO DA PESQUISA CIENTÍFICA: FORMAÇÃO DO PESQUISADOR. 2004. (Seminário).

53.
I SEMINÁRIO SOBRE O LAZER EM JEQUIÉ: DIFERENTES OLHARES. 2004. (Seminário).

54.
MESA REDONDA: NOVAS DIRETRIZES CURRICULARES E SUAS CONSEQUÊNCIAS PARA A LICENCIATURA EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS - ESTÁGIO CURRICULAR E ATIVIDADES EXTRACURRICULARES. 2004. (Outra).

55.
PALESTRA: AS ALTERAÇÕES NO MEIO AMBIENTE E O CÂNCER. 2004. (Outra).

56.
PALESTRA: SOU BIÓLOGO: E AGORA?. 2004. (Outra).

57.
SEMANA DE BIOLOGIA. 2004. (Encontro).

58.
VI ENCOBIO - ENCONTRO DE BIOLOGIA DA UEFS: MEIO AMBIENTE, TECNOLOGIA E SAÚDE. 2004. (Encontro).

59.
VIII CONPEX - CONGRESSO DE PESQUISA E EXTENSÃO/VIII SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UESB. 2004. (Congresso).

60.
I CICLO DE SEMINÁRIOS - ATUAÇÕES DO BIÓLOGO: PERSPECTIVAS E POSSIBILIDADES. 2003. (Seminário).

61.
VI SIMPÓSIO DE BIOLOGIA DO SUL DA BAHIA E IV WORKSHOP DE BIOMEDICINA. 2003. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BONFIM-SILVA, R.; WAGATSUMA, V. M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. . Curso de Verão "Genoma, Proteoma e Universo Celular". 2012. (Outro).

2.
BONFIM-SILVA, R.; ALUNOS-DO-DEPARTAMENTO-DE-GENETICA-FMRP-USP . XVI Curso de Verão em Genética. 2011. (Outro).

3.
BONFIM-SILVA, R.; Pós-graduandos e Funcionários do Hemocentro . Exposição Didático-Científica ?Celularium: A Viagem pela Célula?. 2010. (Exposição).

4.
SILVA, R. B.; ALUNOS-TURMA-2003.1-CIENCIAS-BIOLOGICAS-UESB-JEQUIE, . I Seminário sobre Doenças Complexas e Multifatoriais: Diagnóstico, Processos Gerais, Genética e Prevenção. 2006. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Orientações de outra natureza
1.
Alunos do ensino fundamental. Desvendando as Propriedades dos Ácidos Nucléicos. 2012. Orientação de outra natureza. (Programa Pequeno Cientista) - Casa da Ciência - Hemocentro de Ribeirão Preto. Orientador: Ricardo Bonfim Silva.

2.
Alunos do ensino fundamental. Efeito da irradiação e/ou lesão mecânica na regeneração de planárias. 2008. Orientação de outra natureza. (Pré-iniciação Científica Júnior) - Casa da Ciência - Hemocentro de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Ricardo Bonfim Silva.



Outras informações relevantes


Classificado em 3 Lugar no Concurso para Professor Doutor em Genética Humana e Médica para o Curso de Medicina da Universidade Federal de Roraima.



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