Dayse Oliveira de Alencar

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  • Última atualização do currículo em 20/05/2016


Doutoranda em Genética e Biologia Molecular, pela Universidade Federal do Pará com ênfase em Genética Médica. Atualmente atua no DLE - Diagnósticos Labratoriais Especializados no estado de São Paulo, como Geneticista Molecular responsável pelo desenvolvimento de testes diagnósticos de doenças genéticas. Tem experiência na área de Genética e Biologia Molecular com ênfase em Genética Humana, Genética Médica, Genética Forense, Genética de Populações, dentre outros. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Dayse Oliveira de Alencar
Nome em citações bibliográficas
ALENCAR, Dayse Oliveira de;Alencar, Dayse O.;ALENCAR, D.;DE ALENCAR, DAYSE OLIVEIRA

Endereço


Endereço Profissional
Diagnósticos Laboratoriais Especializados.
Rua Pedro de Toledo 164 - 11º andar
Vila Clementino
22060002 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 59078181
URL da Homepage: www.dle.com.br


Formação acadêmica/titulação


2014
Doutorado em andamento em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Título: Avaliação de Imunodeficência Cobinada Grave - SCID e outras linfopenas de células T em recém-nascidos da população brasileira.,
Orientador: Sidney Emanuel Batista dos Santos.
2010 - 2012
Mestrado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Título: Doença de Fabry: Efeito fundador, datação molecular, ancestralidade genômica da mutação 30delG no Brasil.,Ano de Obtenção: 2012.
Orientador: Sidney Emanuel Batista dos Santos.
Palavras-chave: ancestralidade; PCR Multiplex; Populações parentais; Populações miscigenadas; Doença de Fabry; 30delG.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Humanas / Área: Antropologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana; Saúde humana e serviços sociais.
2003 - 2007
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica.
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Título: Polimorfismos nos genes TP53 e CDH1 em amostras de pacientes com câncer gástrico no estado do Pará..
Orientador: Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.




Formação Complementar


2016 - 2016
II Cytometry Preceptorship. (Carga horária: 18h).
Alexion Pharmaceuticals, ALEXION, Brasil.
2015 - 2015
I Curso Teórico-Prático sobre Avaliação Laboratorial da Imunocompetência. (Carga horária: 8h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2014 - 2014
Aplicações na plataforma Ion Personal Genome Machi. (Carga horária: 24h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2013 - 2013
Aplicações na plataforma Ion Personal Genome Machi. (Carga horária: 34h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2012 - 2012
Sequenciamento e Análise de Fragmentos através de. (Carga horária: 32h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2012 - 2012
Real Time PCR e Aplicações do HRM. (Carga horária: 32h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2010 - 2010
Treinamento em High Resolution Melting. (Carga horária: 144h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2009 - 2009
Sequenciamento na Plataforma SOLID Systems. (Carga horária: 100h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2008 - 2008
Treinamento de Sequenciamento Básico no ABI 3130. (Carga horária: 40h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2008 - 2008
Real Time PCR. (Carga horária: 32h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2008 - 2008
Eletroforese Capilar nas Plataformas 3130/3130xl. (Carga horária: 40h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2008 - 2008
Genotipagem de SNPs em larga escala.. (Carga horária: 24h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2007 - 2007
Treinamento de Sequenciamento Básico no ABI 3130. (Carga horária: 32h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2005 - 2005
Genoma Proteoma e o Universo Celular. (Carga horária: 80h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2003 - 2004
Extensão universitária em Detecção de doadores deficientes para G6PD. (Carga horária: 350h).
Fundação HEMOPA, HEMOPA, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em I Curso de Extensão Em Biomedicina Sistema de Cole. (Carga horária: 6h).
Centro Universitário Plínio Leite, UNIPLI, Brasil.


Atuação Profissional



Diagnósticos Laboratoriais Especializados, DLE, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biomédico - Biologia Molecular, Carga horária: 40


Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2012
Vínculo: Bolsista DIT, Enquadramento Funcional: Técnico especialista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2004 - 2006
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2007 - Atual
Serviços técnicos especializados , Laboratório de Genética Humana e Médica, .

Serviço realizado
Organização das tarefas relacionadas a biologia molecular e manutenção de todos os equipamentos destinados para análise genética..
4/2004 - Atual
Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Patologia.

Estágio realizado
Laboratório de Genética Humana e Médica.
04/2003 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Genética Humana e Médica, .

9/2003 - 3/2004
Extensão universitária , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.

Atividade de extensão realizada
Defiência de enzimas eritrocitárias em doadores de sangue do Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará (HEMOPA): Detecção de doadores deficientes para a enzima eritrocitária Glicose-6-fosfato desidrogenase (G-6PD)..

Laboratório Clínica Som Diagnósticos, CSD, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2012
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biomédico, Carga horária: 36


Fundação HEMOPA, HEMOPA, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2004
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 12

Atividades

09/2003 - 03/2004
Estágios , Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará (HEMOPA), .

Estágio realizado
no laboratório de Hematologia na detecção de doadores deficientes para a enzima eritrocitária Glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD).

Laboratório de Patologia Clínica Hélio Oliveira - D. Mendonça S/C Ltda., LBB, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Biomédico, Carga horária: 30

Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Estágio Supervisionado, Enquadramento Funcional: Biomédico, Carga horária: 30

Atividades

01/2006 - 12/2006
Estágios , Laboratório Beneficiente de Belém, .

Estágio realizado
Estágio de análises clínicas, realizado no Laboratório Beneficiente de Belém, nos seguintes setores: imunologia, parasitologia, urinálise, bacteriologia, hematologia e bioquímica. O estágio teve a duração de 850 horas, no horário das 8 às 13 horas.


Linhas de pesquisa


1.
Ancestralidade Genômica e Identidade Nacional - Implicações Médicas e Forenses

Objetivo: O entedimento da estrutura genética das populações humanas brasileiras, por meio da utilização de marcadores de ancestralidade...
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Forense.
Setores de atividade: Educação.


Projetos de pesquisa


2010 - 2012
INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS NO GENE CYP2D6, COM RELAÇÃO À TERAPIA MEDICAMENTOSA EM PACIENTES HIPERTENSOS NO ESTADO DO PARÁ.
Descrição: No presente projeto, pretendemos investigar alguns polimorfismos que podem contribuir para o esclarecimento sobre possíveis associações com as reações adversas aos medicamentos (RAM?s), em pacientes hipertensos no Estado do Pará, que fazem uso do(s) medicamento(s) indicados pelo Ministério da Saúde. Para atingir este objetivo propomos investigar os polimorfismos em um gene da família CYP que apresenta interesse farmacogenético. Esta família é responsável pela transcrição de enzimas envolvidas na fase I da biotransformação de vários fármacos. O gene a ser investigado consiste no CYP2D6 (CITOCHROME P450 - isoforma 6 da família 2 e subfamília D). Seus polimorfismos serão investigados em uma amostra de 200 indivíduos diagnosticados como hipertensos no município de Belém ,no estado do Pará..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA SANTOS - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Pablo Diego do Carmo Pinto - Integrante / Marcos Amador Antônio Trindade - Integrante / Railene Celia Baia de Alencar - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2010 - Atual
ESTIMATIVAS DE MISTURA INTERÉTNICA E CONTROLE GENÔMICO DE ANCESTRALIDADE HUMANA, EMPREGANDO UM PAINEL DE 30 MARCADORES INDELs DO CROMOSSOMO X
Descrição: Polimorfismos do tipo Inserção/Deleção (INDELs) são marcadores bialélicos com características que potencializam seu uso nas ciências forenses e na antropologia biológica, entre elas: a simplicidade dos métodos de análise laboratorial; a possibilidade de genotipar muitos marcadores em apenas uma ou poucas PCR multiplex; a possibilidade de analisar marcadores com tipos de herança especial, como aqueles ligados ao cromossomo X (XINDELs)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2011
Biomarcadores de Suscetibilidade à Periodontite Crônica.
Descrição: A periodontite é uma doença infecciosa iniciada e sustentada pela placa bacteriana, caracterizada pela presença de bolsa periodontal, formada em conseqüência da perda óssea e migração do epitélio juncional. Estudos epidemiológicos afirmam que a cárie e a doença periodontal são as doenças de maior prevalência na cavidade oral. A doença periodontal acomete de 15 a 20% da população com mais de 35 anos de idade. A periodontite está presente na população adulta em diferentes graus de acometimento, representando a maior causa de perda de dentes nessa faixa etária. Entre os diferentes métodos de análise a biologia molecular pode auxiliar na identificação de genes relacionados com o processo inflamatório da doença periodontal. Polimorfismos genéticos podem estar associados ou podem ser funcionalmente responsáveis pela aparente diferença na resposta imune, frente a infecções nos diversos indivíduos. A complexidade da resposta imune e sua regulação têm levado a grandes avanços nos estudos das Interleucinas, sendo essas consideradas chaves na regulação dos mecanismos homeostáticos. As variações nas Interleucinas tanto quantitativa como qualitativa podem ser associadas com susceptibilidade do hospedeiro à periodontite. A presente proposta tem como objetivo identificar, através de métodos em biologia molecular, indivíduos predispostos ao desenvolvimento de periodontite crônica. Com esta finalidade avaliaremos a freqüência dos polimorfismos nos genes da IL-1beta (3954/região promotora), IL-2 (-330), IL-4 (-590), IL-6 (-174, -572, e -597) e IL-10 (-592/-819) em pacientes com periodontite crônica. Será comparado o padrão de distribuição destes polimorfismos entre os pacientes portadores de periodontite crônica e pacientes saudáveis. Os sinais e sintomas clínicos da cavidade oral dos pacientes, os índices de placa e de sangramento e a profundidade de sondagem periodontal, assim como a genotipagem de bactérias, de ambos os grupos também será analisado. A genotipagem desses pacientes..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Pablo Diego do Carmo Pinto - Integrante / Rommel Mário Rodriguez Burbano - Integrante / Maristela Gomes da Cunha - Integrante / Patricia Fagundes da Costa - Integrante / Camile de Barros Lopes - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2008 - 2010
Associação de marcadores moleculares e fatores ambientais com a hipertensão arterial.
Descrição: Descrever o polimorfismo nos genes NOS3 (Thr786Cys, Ala922Gly, Thr1468Ala, Gly894Thr), PON1 (L55M e Q192R) e ECA (inserção/deleção) em dois grupos de amostras indivíduos: i) Um composto por 200 indivíduos da população de Belém, Pará - Brasil, com Hipertensão Arterial; e ii) Um segundo grupo de amostras controle composto de 200 indivíduos normotensos da população de Belém, Pará - Brasil. Em ambas as amostras realizaremos estudos de associação entre os polimorfismos investigados nestes genes com a presença da Hipertensão Arterial e seus fatores de risco...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA SANTOS - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Natalle Socorro Freitas - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador.Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
Suscetibilidade genética e farmacogenômica de doenças negligenciadas. Fase II.
Descrição: Neste documento será apresentado um projeto conjunto de interação científica entre os Programas de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular da Universidade Federal do Pará e do Rio Grande do Sul intitulado"Susceptibilidade Genética e Farmacogenômica de Doenças Negligenciadas Fase II. Pretende-se com este projeto consolidar as atividades iniciadas na Fase I do projeto (edital Casadinho 2006), ampliar as análises populacionais no que diz respeito ao número de pacientes com hanseníase, assim como promover uma maior integração e propiciar a troca de conhecimento, aumento na qualidade e quantidade da produção científica e a conclusão da formação dos recursos humanos envolvidos. Para isto elaboramos um novo plano de trabalho e intercâmbio de docentes e discentes ao longo dos próximos dois anos, que permitirá a troca de experiências de vários grupos de pesquisas no país. Estas áreas de pesquisa são de extrema relevância científica, pois possibilita um melhor entendimento da fisiopatologia dessas doenças, focalizada no mecanismo genético do hospedeiro, assim como da Farmacogenômica em resposta a diversidade humana da população brasileira, as quais poderão ser integradas em um esforço conjunto de programas espalhados por distintos pontos em nosso país...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Especialização: (6) / Mestrado acadêmico: (4) .
Integrantes: Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / Fernanda Andreza lott Carvalhaes - Integrante / João Farias Guerreiro - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / MARA HELENA HUTZ - Integrante / FRANCISCO MAURO SALZANO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA SANTOS - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / SIDIA MARIA CALLEGARI JACQUES - Integrante / Fernanda do Espírito Santo Sagica - Integrante / Jaciléa Maria Pereira - Integrante / Pablo Abdon da Costa Francez - Integrante / José Artur Bogo Chies - Integrante / Igor Andrade Pessoa - Integrante / Carla Maria Lima Sombra - Integrante / Rafael Lima Resque - Integrante / Marco Andrade - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - Atual
Ancestralidade Genômica e Identidade Nacional - Implicações Biomédicas e Forenses
Descrição: Estudos de Genética de Populações, baseados principalmente na análise do DNA mitocondrial (mtDNA) têm produzido uma grande quantidade de informações biológicas. Estes dados, em geral, compostos de seqüências nucleotidicas das regiões hipervariáveis (HVS-I e HVS-II) e SNPs. Essas informações encontram-se atualmente distribuídas em diferentes bancos de dados em todo o mundo e web sites não integrados. Com o objetivo inicial de armazenar estas seqüências nos laboratórios que constituem a rede e integrá-las em nível nacional, o presente projeto desenvolverá um banco de dados. Adicionalmente, pretendemos selecionar uma amostra de universitários brasileiro de diferentes Estados, de diferentes regiões do país e de diferentes cursos de graduação (questão das profissões diferencidas - Medicina, Direito, etc...), para serem analisadas por meio de marcadores de ancestralidade. No trabalho relacionado com a Diabetes, propomos analisadas por meio de marcadores de ancestralidade. No trabalho investigar, em populações indígenas da Amazônia: (i) fatores de risco ambiental ao diabettes não dependente de insulina e (ii) genes de suscetibilidade ao diabetes 2 por meio de estudos moleculares...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (10) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (10) .
Integrantes: Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / João Farias Guerreiro - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Tarcísio André Amorim de Carvalho - Integrante / MARA HELENA HUTZ - Integrante / FRANCISCO MAURO SALZANO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA SANTOS - Coordenador / ANA CECÍLIA FEIO DOS SANTOS - Integrante / BRUNO MAIA CARVALHO - Integrante / Wilson A Silva Jr - Integrante / Milene Raiol de Moraes - Integrante / Natalle Socorro Freitas - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro Rodrigues - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Maria Cátira Bortolini - Integrante / Fabrício Rodrigues Santos - Integrante / Sandro Luis Bonatto - Integrante / Antonio Amauri Freire Júnior - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Jeferson Martins Gomes - Integrante / Daniela Soares Leite - Integrante / Wellington Pinheiro de Oliveira - Integrante / Jocireudo de Jesus Carneiro de Aguiar - Integrante / Maria Aldeli da Silva Machado - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Rafael Duran Barbosa - Integrante / Sérgio Pena - Integrante / Jessé de Barros Lobato - Integrante.Financiador(es): Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - 2006
Investigação da prevalência do diabetes mellitus tipo 2 e de fatores de risco genético associados em populações da Amazônia
Descrição: GENOTIPAGEM DO GENE DA CALPAíNA10 EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2 NA POPULAÇÃO DE BELÉM. O Diabetes mellitus tipo2 (DM2) é uma desordem metabólica, poligênica e multifatorial, caracterizada por defeitos tanto na sensibilidade a insulina quanto na disfunção das células-ß-pancreáticas, resultando em alterações metabólicas. Segundo a Organização Mundial de Saúde o DM2 é um dos maiores problemas de saúde pública, afetando cerca de 135 milhões de pessoas no mundo, sendo responsável por cerca de 90% dos casos, afetando 10 a 20% dos adultos com idade acima de 45 anos. Com o objetivo de contribuir para um melhor entendimento a cerca da variabilidade genética envolvida com o DM2 o projeto realiza a genotipagem de genes envolvidos com a predisposição ao DM2..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / Fernanda Andreza lott Carvalhaes - Integrante / João Farias Guerreiro - Coordenador.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biotecnologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Forense.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.


Idiomas


Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2006
MELHORES TRABALHOS APRESENTADOS NO XVII SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARÁ.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
MOREIRA, FABIANO CORDEIRO2014MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; Assumpção, Monica ; HAMOY, IGOR G. ; Darnet, Sylvain ; Burbano, Rommel ; KHAYAT, ANDRÉ ; GONÇALVES, ANDRÉ NICOLAU ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; CRUZ, ALINE ; MAGALHÃES, LEANDRO ; ARAÚJO JR., WILSON ; Silva, Artur ; SANTOS, Sidney ; DEMACHKI, SAMIA ; Assumpção, Paulo ; SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C. . MiRNA Expression Profile for the Human Gastric Antrum Region Using Ultra-Deep Sequencing. Plos One, v. 9, p. e92300, 2014.

2.
DE ALENCAR, DAYSE OLIVEIRA2014 DE ALENCAR, DAYSE OLIVEIRA; NETTO, CRISTINA ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA ; GIUGLIANI, ROBERTO ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; PEREIRA, FERNANDA ; MATTE, URSULA ; SANTOS, NEY ; Santos, Sidney . Fabry disease: Evidence for a regional founder effect of the GLA gene mutation 30delG in Brazilian patients. Molecular Genetics and Metabolism Reports, v. 1, p. 414-421, 2014.

3.
BRASIL-COSTA, IGOR2013BRASIL-COSTA, IGOR ; Alencar, Dayse O. ; RAIOL-MORAES, MILENE ; PESSOA, IGOR A. ; BRITO, ALEXANDRE W. M. ; JATI, SCHNEYDER R. ; SANTOS, SIDNEY E. B. ; BURBANO, ROMMEL M. R. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA K. C. . Molecular Characterization of TP53 Gene in Human Populations Exposed to Low-Dose Ionizing Radiation. BioMed Research International, v. 2013, p. 1-9, 2013.

4.
GARCIA, P.2013GARCIA, P. ; ALENCAR, D. ; PINTO, P. ; SANTOS, N. ; SALGADO, C. ; SORTICA, V. A. ; HUTZ, M. H. ; RIBEIRO DOS SANTOS, A. ; SANTOS, S. . Haplotypes of IL10 gene (A-1082G, C-819T and C-592A) as potential protection factors in leprosy patients.. Clinical and Vaccine Immunology, v. 20, p. 1599-1603, 2013.

5.
RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDRÉ M.2013RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDRÉ M. ; DE SOUZA, JORGE ESTEFANO SANTANA ; ALMEIDA, RENAN ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; BARBOSA, MARIA SILVANIRA ; GUSMÃO, LEONOR ; Silva, Wilson A. ; Silva Jr, WA ; DE SOUZA, SANDRO J. ; Silva, Artur ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; Darnet, Sylvain ; Santos, Sidney . High-Throughput Sequencing of a South American Amerindian. Plos One, v. 8, p. e83340, 2013.

6.
Santos, Sideny E.B.2012Santos, Sideny E.B. ; PINTO, P. D. ; SALGADO, Claudio Guedes ; SANTOS, Ney Pereira Carneiro dos ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; Santos, Sidney ; HUTZ, M. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. . Polymorphisms in the CYP2E1 and GSTM1 Genes as Possible Protection Factors for Leprosy Patients. Plos One, v. 7, p. e47498, 2012.

7.
Ribeiro-dos-Santos, Ândrea2010Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; Khayat, André S. ; Silva, Artur ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; Lobato, Jessé ; Luz, Larissa ; Pinheiro, Daniel G. ; Varuzza, Leonardo ; Assumpção, Monica ; Assumpção, Paulo ; Santos, Sidney ; Zanette, Dalila L. ; Silva, Wilson A. ; Burbano, Rommel ; Darnet, Sylvain ; DARNET, Sylvain . Ultra-Deep Sequencing Reveals the microRNA Expression Pattern of the Human Stomach. Plos One, v. 5, p. e13205, 2010.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
ALENCAR, Dayse Oliveira de; GUERREIRO, J. F. . GENOTIPAGEM DO GENE DA CALPAÍNA-10 EM UMA AMOSTRA DE NÃO-DIABÉTICOS DE BELÉM DO PARÁ.. Revista Científica da UFPA, 29 set. 2006.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
LOBATO, F. M. F. ; MACHADO, P. L. ; Goncalves, A. ; Adamo L ; Santos, AKCR ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; DARNET, S. H. . A Probabilistc Approach for Characterizing the Marking System of Multiplex Sequencing in ABI SOLiD Platform. In: Conference: 2011 International Conference on Bioinformatics and Computational Biology, 2011, Las Vegas. International Conference on Bioinformatics and Computational Biology, 2011.

2.
Santos, AKCR ; MACHADO, A. F. ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; Santos, SEB ; SALGADO, C. G. ; BURBANO, R. M. R. . O alelo GSTM1*0 e os efeitos adversos ao tratamento da hanseníase em pacientes da Amazônia Brasileira.. In: X CONGRESSO ALAB, 2008, La Plata. Anais del X Congreso Latinoamericano de Antropologia Biológica.. La Plata: ALAB, 2008. v. 1.

3.
ALENCAR, Dayse Oliveira de; Santos, AKCR . Polimorfismo do gene CDH1 em uma amostra de pacientes com câncer gástrico.. In: XIII Seminário de Iniciação Científica da UFPA, 2007, Belém. Livro de Resumos do XIII Seminário de Iniciação Científica da UFPA, 2007. p. 160-160.

4.
ALENCAR, Dayse Oliveira de; GUERREIRO, J. F. . Genotipagem do gene da Calpaína 10 na população de Belém.. In: XVII Seminário de Iniciação Científica da UFPA, 2006, Belém. Livro de Resumos do XVII Seminário de Iniciação Científica da UFPA, 2006. p. 150-150.

5.
ALENCAR, Dayse Oliveira de; GUERREIRO, J. F. . Genotipagem do gene da Calpaína 10 em pacientes com Diabetes tipo 2 na população de Belém.. In: XVII Seminário de Iniciação Científica da UFPA, 2005, Belém. Livro de resumos do XVII Seminário de Iniciação Científica da UFPA, 2005.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
GARCIA, P. A. ; Alencar, Dayse O. ; SALGADO, C. G. ; Santos, AKCR ; SORTICA, V. A. ; HUTZ, M.H ; SANTOS, N. P. C. ; Santos, SEB . Genetic markers related to leprosy susceptibility and severity in an admixed Brazilian population.. In: 57º Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. CD do 57º. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, 2011. v. único.

2.
ALENCAR, Dayse Oliveira de; HAMOY, I. G. ; SANTOS, N. P. C. ; Santos, AKCR ; Santos, SEB . Hanseníase e Interleucina 17. In: 56° Congresso Brasiileiro de Genética, 2010, Guarujá - SP. CD de resumos do 56° Congresso Brasiileiro de Genética. Ribeirão Preto: SBG, 2010.

3.
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4.
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9.
PINTO, P. D. C. ; MACHADO, A. F. ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; HUTZ, M.H ; SALGADO, C. G. ; Santos, SEB ; Santos, AKCR . A Influência da Interação de Polimorfismos na Resposta Metabólica Medicamentosa. In: 55 Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia. Anais do 55 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2009. v. 1. p. 33-33.

10.
SOARES, A. ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; Santos, AKCR . Validação da metodologia de genotipagem do sitema GSTM1 e GSTT1 por PCR em Tempo Real. In: IX Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênense, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2009, Ouro Preto. Livro de resumos do IX Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênense, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2009.

11.
GOMES, L. L. ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; LOBATO, J. B. ; GOMES, J. M. ; Santos, SEB ; DARNET, S. H. ; BURBANO, R. M. R. ; ASSUMPCAO, P. P. ; KAYATH, A. S. ; Junior. WAS ; PINHEIRO, D. ; Santos, AKCR . Advances in gastric cancer research: microRNA -transcriptomics approach using system.. In: 5th Conference of the brazilian association for bioinformatics and computational biology, 2009, Rio de Janeiro. 5th Conference of the brazilian association for bioinformatics and computational biology, 2009.

12.
OLIVEIRA, W. P. ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; SANTOS, N. P. C. ; Carvalho, VM ; DANTAS, E. D. A. ; Santos, SEB ; Santos, AKCR . Polimorfismo do Gene CFTR em Pacientes com Fibrose Cística na Região Norte.. In: 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Anais do 54 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2008. v. 1.

13.
COSTA, I. B. ; PESSOA, I. A. ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; BURBANO, R. M. R. ; Santos, AKCR . Caracterização do gene TP53 em indivíduos expostos ao Urânio nos municípios de Monte Alegre e Prainha do estado do Pará.. In: 54 Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Anais do 54 Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2008. v. 1.

14.
COSTA, I. B. ; PESSOA, I. A. ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; GUIMARAES, A. ; BURBANO, R. M. R. ; Santos, AKCR . Exposiçao ao Uranio e mutaçoes no gene TP53.. In: Congresso da Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares,, 2008, Cabo Frio. .Anais da Congresso da Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares. Brasília: Comissão Nacional de Energia Nuclear. v. 1. p. 1-1.

15.
COSTA, I. B. ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; BURBANO, R. M. R. ; Santos, AKCR . Caracterização dos éxons 7 e 8 do gene TP53 nas populações de Prainha e Monte Alegre,. In: Congresso Brasileiro de Biomedicina, 2008, Belém. Anais do Congresso Brasileiro de Biomedicina. São Paulo: Conselho Federal de Biomedicina, 2008. v. 1. p. 1-1.

16.
ALENCAR, Dayse Oliveira de; CARVALHAES, F. A. L. ; GUERREIRO, J. F. . Genotipagem do gene da Calpaína-10 em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2 na população de Belém.. In: 52° Congresso Nacional de genética, 2006, Foz do Iguaçú. Anais do 52° Congresso Nacional de Genética, 2006.

17.
BORDALO, R. ; CARDOSO, G. L. ; FOMENTO, A. ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; GUERREIRO, J. F. . Genotipagem do Sistema Sanguíneo Duffy em Comunidades Afro-brasileiras da amazônia.. In: 52° Congresso Nacional de Genética, 2006, Foz do iguaçú. Anais do 52° Congresso Nacional de Genética, 2006.

18.
CARDOSO, G. L. ; SANTOS, N. P. C. ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; HAMOY, I. G. ; CARVALHO, T. A. A. ; AYRES, M. ; GUERREIRO, J. F. . Modulação Genética da heterogeneidade fenotípica da anemia Falciforme na População de Belém-Pa.. In: 52° Congresso Nacional de Genética, 2006, Foz do Iguaçú. Anais do 52° Congresso Nacional de Genética, 2006.

Apresentações de Trabalho
1.
ALENCAR, Dayse Oliveira de. Diagnóstico Laboratorial da Doença de Fabry. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Alencar, Dayse O.. Painel para Investigação Molecular de Erros Inatos do Metabolismo. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
Alencar, Dayse O.. Estudo Molecular dos Genes na Gagueira. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
Santos, AKCR ; MACHADO, A. F. ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; Santos, SEB ; SALGADO, C. G. ; BURBANO, R. M. R. . O alelo GSTM1*0 e os efeitos adversos ao tratamento da hanseníase em pacientes da amazônia brasileira.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
ALENCAR, Dayse Oliveira de; Santos, AKCR . Polimorfismo do Gene CDH1 em uma amostra de Pacientes com Câncer Gástrico. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
ALENCAR, Dayse Oliveira de; GUERREIRO, J. F. . Genotipagem do gene da Calpaína 10 na população de Belém. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
ALENCAR, Dayse Oliveira de. Genotipagem do gene da Calpaína-10 em pacientes com Diabetes tipo 2 na população de Belém.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
8° Encontro do Dia Internacional de Atenção à Gagueira.Estudo Molecular dos Genes na Gagueira. 2012. (Encontro).

2.
I Workshop em Aplicações e Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real. 2009. (Outra).

3.
XVIII Seminário de Iniciação Científica da UFPA.Polimorfismo do Gene CDH1 em Pacientes com Câncer Gástrico.. 2007. (Seminário).

4.
XVII Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal do Pará.Genotipagem do Gene da Calpaína-10 em uma amostra de não-diabéticos de Belém-Pa. 2006. (Seminário).

5.
I Jornada de Real Time PCR. 2005. (Outra).

6.
XVI Seminário de Iniciação Científica da Universidade Federal do Pará.Genotipagem do gene da Calpaína-10 em pacientes com Diabetes mellitus tipo 2 da população de Belém-Pa. 2005. (Seminário).

7.
III Jornada paraense sobre doenças metabólicas hereditárias: dietoterapia, terapia de reposição enzimática e hormonal. 2004. (Outra).

8.
III Semana de Biomedicina. 2004. (Outra).

9.
XVI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA CLÍNICA. 2004. (Congresso).

10.
I Jornada de Biodiagnóstico do CESEP. 2003. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ALENCAR, Dayse Oliveira de; CARDOSO, G. L. ; Carvalho, BM ; CARVALHO, T. A. A. ; COSTA, I. B. ; dos Santos, ACF ; FOMENTO, A. ; FREITAS, NSC ; GOMES, J. M. ; HAMOY, I. G. ; Júnior, AAF ; LEITE, D. S. ; Marinho, ANR ; Moraes, MR ; PALHA, TJBF ; RODRIGUES, EMR ; Santos, AKCR ; SANTOS, N. P. C. ; Santos, SEB . I Congresso Brasileiro de Genética Forense. 2007. (Congresso).



Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
DE ALENCAR, DAYSE OLIVEIRA2014 DE ALENCAR, DAYSE OLIVEIRA; NETTO, CRISTINA ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA ; GIUGLIANI, ROBERTO ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; PEREIRA, FERNANDA ; MATTE, URSULA ; SANTOS, NEY ; Santos, Sidney . Fabry disease: Evidence for a regional founder effect of the GLA gene mutation 30delG in Brazilian patients. Molecular Genetics and Metabolism Reports, v. 1, p. 414-421, 2014.


Apresentações de Trabalho
1.
Alencar, Dayse O.. Painel para Investigação Molecular de Erros Inatos do Metabolismo. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
ALENCAR, Dayse Oliveira de. Diagnóstico Laboratorial da Doença de Fabry. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).




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