Vitor Bernardo Bernardes Pinheiro

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  • Última atualização do currículo em 15/10/2016


Graduado e mestrado em Ciências Naturais (University of Cambridge, 2000 e 2001), especializando-se em bioquímica e biologia molecular. Doutorado em bioquímica (University of Cambridge, 2006) e sete anos de experiência como pesquisador (Laboratory of Molecular Biology - MRC UK). Atualmente líder de pesquisa e professor (lecturer) de biologia sintética na University College London e em Birkbeck (University of London). Sua pesquisa concentra-se em três temas: ortogonalidade genética através de materiais genéticos sintéticos (XNAs) e engenharia de polimerases; ortogonalidade semântica através de engenharia de tRNA sintetases; e no desenvolvimento de aplicações biotecnológicas baseadas em amino ácidos não canônicos e ácidos nucléicos sintéticos. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Vitor Bernardo Bernardes Pinheiro
Nome em citações bibliográficas
PINHEIRO, V. B.;Pinheiro, Vitor B.;PINHEIRO, VITOR B;VITOR B. PINHEIRO

Endereço


Endereço Profissional
University College London, Institute of Structural and Molecular Biology.
Darwin Building, Gower Street (WC1E 6BT)
Camden
London, - Inglaterra
Telefone: (020) 76794481
URL da Homepage: http://www.ismb.lon.ac.uk/index.html


Formação acadêmica/titulação


2001 - 2006
Doutorado em Bioquimica.
University of Cambridge, CAM, Inglaterra.
Título: Molecular evolution of Y. pestis: Y. pseudotuberculosis interaction with insects and role of Y. pseudotuberculosis IP32953 toxin complex locus, Ano de obtenção: 2006.
Orientador: David J. Ellar.
Bolsista do(a): Gates Cambridge Trust, GCT, Inglaterra.
Palavras-chave: bacterial pathogenesis; cellular invasion; Toxin Complex Locus; Yersinia.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.
2000 - 2001
Mestrado em Natural Sciences Tripos.
University of Cambridge, CAM, Inglaterra.
Título: To investigate the synergistic effects of two diptericidal endotoxins (cry9 and cyt2Aa1) from Bacillus thuringiensis against the Olive fly (Bactrocera oleae) in an attempt to develop a more potent biopesticide,Ano de Obtenção: 2001.
Orientador: David Ellar.
Palavras-chave: Bacillus thuringiensis; endotoxinas; sinergismo; diptericida.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
1997 - 2000
Graduação em Natural Sciences Tripos.
University of Cambridge, CAM, Inglaterra.
Bolsista do(a): Cambridge Overseas Trust, COT, Inglaterra.


Pós-doutorado


2006
Pós-Doutorado.
Medical Research Council - Laboratory of Molecular Biology, MRC-LMB, Grã-Bretanha.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.


Formação Complementar


2015 - 2016
Extensão universitária em Post Graduate Certificate in Education (Higher Education). (Carga horária: 96h).
Birkbeck (University of London), BBK, Grã-Bretanha.


Atuação Profissional



University College London - Institute of Structural Molecular Biology, UCL - ISMB, Grã-Bretanha.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Lecturer in Synthetic Biology, Carga horária: 20


Birkbeck (University of London), BBK, Grã-Bretanha.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Lecturer in Synthetic Biology, Carga horária: 20


Medical Research Council - Laboratory of Molecular Biology, MRC-LMB, Grã-Bretanha.
Vínculo institucional

2006 - 2013
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Investigator scientist, Carga horária: 37, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2000
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Assistente de Laboratorio (Estagiario), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Em seis semanas de projeto no laboratório do Dr. Farah, trabalhei na expressão do domínio motor da Miosina II de galinha (1-780 a.a.) em E.coli, tentando obter um domínio motor funcional. O projeto concentrou-se na expressão e na purificação da proteína,

Vínculo institucional

1998 - 1998
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Assistente de Laboratorio (Estagiario), Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Como assistente no laboratorio da Profa. Dra. Suely Lopes Gomes, trabalhei junto a Rita de Cassia Simao, por oito semanas, na clonagem e expressao do gene da Calmodulina (CaM) de Blastocladiella emersonii em E.coli.

Atividades

6/2000 - 8/2000
Estágios , Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.

Estágio realizado
Em seis semanas de projeto no laboratório do Dr. Farah, trabalhei na expressão do domínio motor da Miosina II de galinha (1-780 a.a.) em E.coli, tentando obter um domínio motor funcional. O projeto concentrou-se na expressão e na purificação da proteína,.
7/1998 - 8/1998
Estágios , Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.

Estágio realizado
Como assistente no laboratorio da Profa. Dra. Suely Lopes Gomes, trabalhei junto a Rita de Cassia Simao, por oito semanas, na clonagem e expressao do gene da Calmodulina (CaM) de Blastocladiella emersonii em E.coli..


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Cellular Microbiology
2008 - Atual
Periódico: Nucleic Acids Research


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2016
Member of the Royal Society of Biology, Royal Society of Biology.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
TIZEI, P. A. G.2016TIZEI, P. A. G. ; CSIBRA, E. ; TORRES, L. ; PINHEIRO, V. B. . Selection platforms for directed evolution in synthetic biology. BIOCHEMICAL SOCIETY TRANSACTIONS, v. 44, p. 1165-1175, 2016.

2.
BANDE, OMPRAKASH2015BANDE, OMPRAKASH ; ABU'EL'ASRAR, RANIA ; BRADDICK, DARREN ; DUMBRE, SHRINIVAS ; PEZO, VALÉRIE ; SCHEPERS, GUY ; Pinheiro, Vitor B. ; LESCRINIER, EVELINE ; Holliger, Philipp ; MARLIÈRE, PHILIPPE ; HERDEWIJN, PIET . Isoguanine and 5-Methyl-Isocytosine Bases, In Vitro and In Vivo. Chemistry - A European Journal, v. 21, p. 5009-5022, 2015.

3.
Pinheiro, Vitor B.2014Pinheiro, Vitor B.; Holliger, Philipp . Towards XNA nanotechnology: new materials from synthetic genetic polymers. Trends in Biotechnology (Regular ed.), v. 32, p. 321-328, 2014.

4.
TAYLOR, ALEXANDER I.2014TAYLOR, ALEXANDER I. ; Pinheiro, Vitor B. ; SMOLA, MATTHEW J. ; MORGUNOV, ALEXEY S. ; PEAK-CHEW, SEW ; COZENS, CHRISTOPHER ; WEEKS, KEVIN M. ; HERDEWIJN, PIET ; Holliger, Philipp . Catalysts from synthetic genetic polymers. Nature (London), v. 518, p. 427-430, 2014.

5.
Pinheiro, Vitor B.2013 Pinheiro, Vitor B.; Loakes, David ; Holliger, Philipp . Synthetic polymers and their potential as genetic materials. BioEssays (Cambridge), v. 35, p. 113-122, 2013.

6.
WYNNE, SAMANTHA A.2013WYNNE, SAMANTHA A. ; Pinheiro, Vitor B. ; Holliger, Philipp ; LESLIE, ANDREW G. W. . Structures of an Apo and a Binary Complex of an Evolved Archeal B Family DNA Polymerase Capable of Synthesising Highly Cy-Dye Labelled DNA. Plos One, v. 8, p. e70892, 2013.

7.
PINHEIRO, V. B.2012 PINHEIRO, V. B.; TAYLOR, A. I. ; COZENS, C. ; ABRAMOV, M. ; RENDERS, M. ; ZHANG, S. ; CHAPUT, J. C. ; WENGEL, J. ; PEAK-CHEW, S.-Y. ; MCLAUGHLIN, S. H. ; HERDEWIJN, P. ; HOLLIGER, P. . Synthetic Genetic Polymers Capable of Heredity and Evolution. Science (New York, N.Y.: Online), v. 336, p. 341-344, 2012.

8.
COZENS, C.2012 COZENS, C. ; PINHEIRO, V. B. ; VAISMAN, A. ; WOODGATE, R. ; HOLLIGER, P. . A short adaptive path from DNA to RNA polymerases. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (Online), v. 109, p. 8067-8072, 2012.

9.
PINHEIRO, VITOR B2012 PINHEIRO, VITOR B; Holliger, Philipp . The XNA world: progress towards replication and evolution of synthetic genetic polymers. Current Opinion in Chemical Biology, v. 16, p. 245-252, 2012.

10.
Attwater, James2010Attwater, James ; Wochner, Aniela ; Pinheiro, Vitor B. ; Coulson, Alan ; Holliger, Philipp . Ice as a protocellular medium for RNA replication. Nature Communications, v. 1, p. 1-8, 2010.

11.
Loakes, David2009Loakes, David ; Gallego, Jose? ; Pinheiro, Vitor B. ; Kool, Eric T. ; Holliger, Philipp . Evolving a Polymerase for Hydrophobic Base Analogues. Journal of the American Chemical Society (Print), v. 131, p. 14827-14837, 2009.

12.
Pinheiro, Vitor B.2007Pinheiro, Vitor B.; Ellar, David J. . Expression and insecticidal activity of Yersinia pseudotuberculosis and Photorhabdus luminescens toxin complex proteins. Cellular Microbiology (Print), v. 9, p. 2372-2380, 2007.

13.
Pinheiro, Vitor B.2007Pinheiro, Vitor B.. Hot off the Press. Molecular Biosystems, v. 3, p. 648, 2007.

14.
Pinheiro, Vitor B.2006Pinheiro, Vitor B.. How to kill a mocking bug?. Cellular Microbiology (Print), v. 8, p. 545-557, 2006.

Capítulos de livros publicados
1.
Pinheiro, Vitor B.; ONG, J. L. ; Holliger, Philipp . Polymerase engineering: From PCR and sequencing to synthetic biology.. In: Stefan Lutz; Uwe Theo Bornscheuer. (Org.). Protein Engineering Handbook. 1ed.Weinheim: Wiley-VCH, 2012, v. 3, p. 279-302.

Outras produções bibliográficas
1.
PINHEIRO, V. B.; THOMAS, J.O. . Structural effects of the basic linker and of the acidic tail in the structure of rat high mobility group protein-1 (rHMG-1) as determined by multidimensional nuclear magnetic resonance (NMR) techniques 2000 (Monografia de Bacharelado).




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