Marcia Goncalves Ribeiro

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/9866714186394914
  • Última atualização do currículo em 08/12/2018


possui graduação em Medicina pela FUNDACAO TECNICO EDUCACIONAL SOUZA MARQUES - ESCOLA DE MEDICINA (1985), Mestrado em Pediatria pelo Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira/Universidade Federal do Rio de Janeiro (1994) e Doutorado pela Pós Graduação de Genética do Instituto de Biologia - Centro de Ciências da Saúde/Universidade Federal do Rio de Janeiro (2003). Atualmente é Professora Associada de Genética Clínica do Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina/Universidade Federal do Rio de Janeiro e Docente Permanente dos Programas de Pós-Graduação da Clínica Médica e da Endocrinologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro. Diretora Adjunta de Atividades Acadêmicas do instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira/UFRJ (2009/2012). Tem experiência na área de Genética Médica (Título de Especialista em Genética Médica), com ênfase em Genética Humana e Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: síndromes cromossômicas (síndrome de Down, síndrome de Turner e outras) e gênicas ( erros inatos do metabolismo, Neurofibromatose); aconselhamento genético; terapia celular e células-tronco. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Marcia Goncalves Ribeiro
Nome em citações bibliográficas
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira.
Rua Bruno Lobo
Cidade Universitária
21941612 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 25904891
Fax: (21) 25904891


Formação acadêmica/titulação


1997 - 2003
Doutorado em Pós Graduação Em Genética.
Instituto de Biologia - Centro de Ciências da Saúde, IB - CCS, Brasil.
Título: Definição fenotípica e epidemiológica do Complexo ADAM, Ano de obtenção: 2003.
Orientador: Iêda Maria Orioli.
Palavras-chave: Complexo ADAM; Banda amniótica; Brida amniótica; Epidemiologia.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil / Especialidade: GENÉTICA CLÍNICA.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
1992 - 1994
Mestrado em Pediatria.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Avaliação do Conhecimento e das Atutudes dos Pediatras da Rede Publica em relação à síndrome de Down,Ano de Obtenção: 1994.
Orientador: Gerson Carakushansky.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Síndrome de Down; Atitude médica; Rede pública de saúde.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1986 - 1988
Especialização - Residência médica.
Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, IPPMG, Brasil. Residência médica em:
Número do registro: .
Bolsista do(a): Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, IPPMG, Brasil.
1980 - 1985
Graduação em Medicina.
FUNDACAO TECNICO EDUCACIONAL SOUZA MARQUES - ESCOLA DE MEDICINA, Brasil.




Formação Complementar


2015 - 2015
XI Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. (Carga horária: 40h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2015 - 2015
eLearning Course: TM v4.2.0 Investigator Full Acces. (Carga horária: 2h).
OmniComm Systems, OMNICOMM, Brasil.
2008 - 2014
Língua Inglesa. (Carga horária: 300h).
Centro Internacional de Linguagem e Cultura, CILC IDIOMAS, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Hospital Geral de Nova Iguaçu, HGNI, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Centro Universitário Serra dos Órgãos, UNIFESO, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Instituto de Pesquisas e Apoio aos Pacientes Portadores de Doenças Genética, IPEGE, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado de Genética Clínica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2003 - 2012
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto de Genética Clínica UFRJ, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1995 - 2003
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente de Genética Clínica UFRJ, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2007 - Atual
Extensão universitária , Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, .

Atividade de extensão realizada
Curso de Especialização em Genética Clínica - até 02/2009.
07/2003 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina, .

07/2003 - Atual
Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Seminário de Tese
Treinamento Didático
Treinamento Didático-Científico
Genética Médica
Erros Inatos do Metabolismo
03/1997 - Atual
Ensino, Especialização Em Genética Clínica, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Genética Clínica II
Genética Clínica I
Semiologia Genética
10/1995 - Atual
Ensino, Clínica de Pediatria, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Clínica Pediátrica I
Clínica Pediátrica II
Disciplina Eletiva de Genética Clínica
Internato Rotatório
Propedêutica I
Propedêutica II
Internato Eletivo
08/2014 - 02/2015
Extensão universitária , Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, .

Atividade de extensão realizada
Coordenadora do Curso: Treinamento e Qualificação Profissional-Rede em Doenças Raras.
10/2010 - 04/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina, .

Cargo ou função
Comissão de Elaboração de Protocolo de Relacionamento da Faculdade de Medicina com as Unidades Hospitalares e Suplementares do Centro de Ciências da Saúde e de Institucionalização da Pesquisa.
03/2009 - 09/2009
Extensão universitária , Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, .

Atividade de extensão realizada
Coordenadora do Curso de Extensão Treinamento e Qualificação Profissional de Genética Médica em Medicina Fetal.
03/2008 - 09/2008
Extensão universitária , Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, .

Atividade de extensão realizada
Coordenadora do Curso de Extensão em Neurofibromatose.

Faculdade de Medicina da UFRJ, FM - UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Docente Permanente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Docente Permanente do Programa de Pós-Graduação de Clínica Médica da Faculdade de Medicina da UFRJ. Setor de Saúde da Criança e do Adolescente

Atividades

01/2008 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Setor de Saúde da Criança e do Adolescente, .


Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, IPPMG, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Preceptoria Residentes Pediatria, Carga horária: 4

Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe do Serviço de Genética Médica, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Chefe do Serviço de Genética Médica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira/UFRJ.

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretora Adjunta das Atividades Acadêmicas, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Diretora Adjunta das Atividades Acadêmicas.

Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe da Divisão de Pesquisa, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2010 - Atual
Direção e administração, Serviço de Genética Clínica, .

Cargo ou função
Coordenadora da Rede Rute.
03/2010 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Serviço de Genética Clínica, .

Cargo ou função
Programa Nacional de Reestruturação dos Hospitais Universitários Federais - REHUF, Decreto no 7082 referente a Estrutura de Adequação Tecnológica.
01/2010 - Atual
Direção e administração, Serviço de Genética Clínica, .

Cargo ou função
Alterar a denominação do Serviço de Genética Clínica para Serviço de Genética Médica.
09/2008 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Serviço de Genética Clínica, .

Cargo ou função
Comissão de Pós-Graduação, Pesquisa e Extensão.

Hospital Copa D'Or, COPA D'OR, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Preceptoria Residentes Pediatr, Enquadramento Funcional: voluntário, Carga horária: 4



Linhas de pesquisa


1.
Estudos Epidemiológicos, clínicos e fisiopatológicos das doenças e dos agravos à saúde da alta prevalência na infância e na adolescencia

Objetivo: Descrever, comparar e analisar diversos aspectos clínicos, epidemiológicos e fisiopatológicos das doenças na população pediátrica e adolescentes..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas; Cuidado À Saúde das Populações Humanas; Formação Permanente e Outras Atividades de Ensino, Inclusive Educação À Distância e Educação Especial.
Palavras-chave: Síndrome de Down; Doença genética; Rede pública de saúde; Baixa estatura; neurofibromatose; Erros Inatos do Metabolismo.
2.
Estudos epidemiológicos e clínicos da doenças genéticas na infância e adolescência

Objetivo: Conhecer melhor as doenças genéticas através de estudos do tipo relato de caso, estudos transversais e longitudinais e ensaios clínicos. Formação de recursos humanos. Promoção da interação de equipe multidisciplinar na atenção às doenças genéticas..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
Palavras-chave: Doenças Genéticas; Genética Médica; Citogenética; Genética Molecular.


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
AVALIAÇÃO DA FUNCIONALIDADE DOS MEMBROS SUPERIORES DOS MENINOS COM DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE DE DIFERENTES FAIXAS ETÁRIAS
Descrição: Este estudo visa descrever o desempenho motor funcional de membros superiores em crianças a partir dos cinco anos de idade cronológica com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) acompanhadas no ambulatório de neuropediatria do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, (IPPMG/UFRJ). A DMD é uma doença neuromuscular que cursa com fraqueza muscular progressiva, o início dos sinais de fraqueza muscular da cintura escapular inicia por volta dos seis anos de idade, com perda da marcha próxima dos nove anos. Entretanto, a evolução e o tempo em que ocorrem as perdas de função motora de membros superiores, associada a sua independência funcional e o estado mental, através de um instrumento de avaliação específico para essa população, ainda não foi estudado. Consiste de um estudo transversal e descritivo da função dos membros superiores dos pacientes diagnosticados com DMD, que será mensurada através da escala de avaliação Desempenho do membro superior/Performance of the upper limb (PUL) desenhado especificamente com tal proposta. O índice de Barthel será aplicado para avaliação da independência funcional nas atividades da vida diária. As crianças incluídas compõem o banco de dados do serviço de Neuropediatria do IPPMG, em acompanhamento no serviço com mais de cinco anos de idade. Os resultados serão sumarizados e apresentados inicialmente de forma descritiva. Tal estudo se mostra relevante já que irá mapear e acompanhar as pioras funcionais no contexto do tratamento fisioterapêutico e das demais terapias prescritas para crianças diagnosticas com DMD..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Alexandra APQ C Araújo - Integrante / Halina Cidrini Ferreira - Integrante / JAQUELINE ALMEIDA PEREIRA - Integrante.Número de orientações: 1
2016 - Atual
CARACTERÍSTICAS AUDIOLÓGICAS E NEUROPSICOLÓGICAS EM UMA COORTE DE INDIVÍDUOS COM SÍNDROME DE TURNER ACOMPANHADOS EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO
Descrição: A Síndrome de Turner pode manifestar-se por uma enorme variedade fenotípica, incluindo vários aspectos clínicos e características físicas. A função auditiva, nesta população, ainda é pouco explorada. Em geral a função cognitiva encontra-se preservada, entretanto, podemos encontrar deficiência intelectual mediante algumas alterações cromossômicas estruturais. Neste estudo, pesquisaremos o funcionamento do sistema auditivo periférico e central, algumas características neuropsicológicas e a origem parental do cromossomo X e investigaremos a associação da origem parental com as possíveis alterações auditivas e características neuropsicológicas em uma coorte de indivíduos com síndrome de Turner acompanhados em um Hospital Universitário..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / MARILIA MARTINS GUIMARAES - Integrante / SANDRA ALVES PEIXOTO PELLEGRINI - Integrante / Maria Cecilia Menks Ribeiro - Integrante / MARTHA MARCELA DE MATOS BAZILIO - Integrante / ADRIANA FERNANDES DUARTE DOS SANTOS - Integrante / FERNANDA GOMES DE ALMEIDA - Integrante / Silvana Frota - Integrante / Gabriel Coutinho - Integrante.Número de orientações: 2
2016 - Atual
Associação entre polimorfismos genéticos, variáveis clínicas e sociodemográficas com diagnóstico de provável polineuropatia simétrica distal em uma coorte de crianças e adolescentes com diabetes tipo 1
Descrição: A polineuropatia simétrica distal (PSD) é o tipo mais comum de neuropatia diabética (ND) e afeta tanto pacientes com diabetes tipo 1 quanto tipo 2, mas a progressão e manifestações são mais rápidas e graves em diabéticos tipo 1. Vários estudos demonstram que o controle glicêmico e a duração do diabetes são importantes fatores de risco para o desenvolvimento das neuropatias, mas a velocidade na progressão e gravidade das lesões nervosas variam consideravelmente entre os pacientes. Acredita-se, portanto, que haja implicações dos fatores genéticos no desenvolvimento da PSD porque alguns genes estão envolvidos em vias biológicas específicas, atuando em diferentes vias do processo patogênico. Será realizado um estudo descritivo observacional do tipo seccional em crianças com diabetes tipo1 que frequentam o Ambulatório de Diabetes do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira e o Ambulatório de Diabetes do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho nos períodos de março de 2017 a julho de 2018. Os objetivos serão investigar a associação de polimorfismos genéticos com o diagnóstico de provável PSD e analisar as variáveis clínicas e sociodemográficas com a PSD em uma coorte de crianças e adolescentes diabéticas tipo 1. São colhidas amostras de saliva para extração do DNA e investigação dos polimorfismos mais comumente observados no gene VEGF e no sistema RAAS. É utilizado um questionário estruturado, contendo informações clínicas e sociodemográficas, dois protocolos de avaliação da neuropatia diabética, Escore de Sintomas Neuropáticos e Diabetic Neuropathy Examination e avaliação da sensibilidade térmica. Para avaliação da sensibilidade protetora dos pés é utilizado o monofilamento Semmes-Weistein (10g). As crianças e adolescentes com diagnóstico provável de PSD recebem orientações a partir de palestras e material bibliográfico. Os dados são analisados através do pacote estatístico EPI-Info (versão 7) e, ao final, produziremos artigo científico original divulgando os resultados. Através desta pesquisa poderemos conhecer aspectos clínicos e sociodemográficos condizentes com algumas questões que precisam ser melhor esclarecidas como marcadores polimorfos na predisposição da neuropatia e o papel da hipo e hiperglicemia na lesão nervosa..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Marcelo Aguiar Costa Lima - Integrante / Raquel Garcia Rocco da Silva - Integrante / Jorge Luiz Luescher - Integrante / Ludmila Nascimento Rodrigues Campos - Integrante / Claudia de Melo Moura - Integrante.
2015 - Atual
Avaliação do Processamento Auditivo em crianças e adolescentes com Neurofibromatose tipo 1
Descrição: A possibilidade de baixo desempenho escolar e dificuldades de aprendizagem nos indivíduos com NF1, somada à interferência do processamento auditivo no processo de aprendizagem, despertou-nos o interesse em conhecer o desempenho do processamento auditivo em crianças e adolescentes com NF1 e a escolaridade. Diante dos poucos estudos que tratam do Processamento Auditivo Central, habilidades auditivas, NF1 e déficit de aprendizagem (OZONOFF, 1999; NORTH, 2000, BATISTA et al, 2010; HACHON et al, 2011), esperamos contribuir com dados objetivos que possam auxiliar o acompanhamento de crianças e adolescentes com NF1, no âmbito do processo de aprendizagem..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Mauro Geller - Integrante / Priscila Tavares Lima - Integrante / Márcia Cavadas Monteiro - Integrante.Número de orientações: 1
2015 - Atual
CONDIÇÕES BUCAIS DE PACIENTES PEDIÁTRICOS PORTADORES DE DERMATITE ATÓPICA

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Dennis de Carvalho Ferreira em 22/11/2017.
Descrição: O estudo realizado é um estudo seccional, descritivo e analítico, que estuda uma população constituída por um grupo de 67 crianças e adolescentes portadoras de dermatite atópica (DA) atendidas no ambulatório de Dermatologia/Alergia do Instituto de Pediatria e Puericultura Martagão Gesteira (IPPMG) ? UFRJ. Tem como objetivo descrever as características da DA em sujeitos com e sem alteração de saúde bucal, buscando correlacionar estes achados com o agravamento ou gravidade da doença..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Dennis de Carvalho Ferreira - Coordenador / CAMILA STOFELLA SODRÉ - Integrante / Milenna Silva Fuly - Integrante.Número de orientações: 1
2015 - Atual
Diversidade Microbiana a partir de Metagenoma em amostras de lesões pré-malignas e malignas de cavidade oral de Pacientes atendidos em duas unidades de saúde do Rio de Janeiro - Brasil
Descrição: A microbiota humana pode exercer um papel importante nos mecanismos da carcinogênese como já demonstrado em relação ao patógeno Helicobacter pylori ligado ao adenocarcinoma gástrico. A participação de patógenos bacterianos tem sido apontada nos estudos sobre a carcinogênese pela sua capacidade de produzirem inflamação crônica, por interferirem direta ou indiretamente com o ciclo celular e nas vias de sua sinalização, bem como por metabolizarem carcinógenos potentes. Este projeto tem como um de seus objetivos o fato de avaliar a diversidade microbiana encontrada em carcinomas orais de pacientes atendidos na clíinica de especialização em estomatologia da Universidade do Estado do Rio de Janeiro, clínica de diagnóstico e acompanhamento de pacientes com patologias orais. Diante desta problemática torna-se relevante a realização deste projeto que integra profissionais, doutores e/ou pesquisadores da área Médica e das áreas de Microbiologia Médica e Ambiental, pois, o uso de técnicas como o PCR em tempo real, o DGGE e o pirosequenciamento a serem utilizados neste estudo permitirão realizar a descrição da quantidade, do perfil das comunidades microbianas e uma identificação refinada dos patógenos envolvidos nas lesões desses pacientes, permitindo que se descreva se há ocorrência de mudança neste perfil e o predomínio de espécies, relacionado-aos com as características clínicas destes indivíduos. Esta avaliação de dados laboratoriais e clínicos visa acrescentar informações quanto aà possível contribuição destes microrganismos na carcinogênese dessas lesões, buscando um melhor entendimento da interação desses patógenos nos sítios envolvidos, bem como formular estratégias do cuidado direcionadas ao controle destes pacientes. * Ademais, o estudo do microbioma poderá contribuir com o uso de diferentes técnicas genômicas permitindo a caracterização das diversas comunidades microbianas mistas, detectando diferentes espécies, entre cultiváveis, fastidiosas e não cultiváveis, incluindo filotipos não conhecidos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Dennis de Carvalho Ferreira - Coordenador / Ruth Tramontani Ramos - Integrante / Lúcio Souza Gonçalves - Integrante / Joana Falcão Salles - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2015 - Atual
CONHECIMENTOS DE PAIS SOBRE INFECÇÕES POR HERPES VIRUS TIPO 1 E 2: UMA CONTRIBUIÇÃO PARA A ENFERMAGEM

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Dennis de Carvalho Ferreira em 22/11/2017.
Descrição: Descrição do conhecimento dos responsáveis legais sobre a infecção por Vírus Herpes Simplex tipos 1 e 2, caso seu filhos tenham apresentado ou não esta infecção, assim como seus responsáveis. E através deste, traçar estratégias para ofertar a população conhecimento com base na educação em saúde a fim de contribuir quanto aos cuidados destinados a estas crianças e seus responsáveis..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Dennis de Carvalho Ferreira - Coordenador / Guilherme Ferreira de Souza - Integrante.
2014 - Atual
Detecção dos níveis de vitamina D em pacientes com Neurofibromatose tipo 1

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauro Geller em 21/10/2014.
Descrição: A Neurofibromatose tipo 1 (NF1) é uma das doenças genéticas mais comuns na população. Neurofibromas fazem parte do quadro clínico e por vezes podem ser bastante numerosos. A hipovitaminose D não é achado incomum em pacientes com NF1, entretanto existem poucos estudos sobre a relação entre os níveis de vitamina D e o número de neurofibromas e na faixa etária pediátrica, não há informação disponível. O objetivo deste estudo descritivo e transversal é avaliar os níveis de vitamina D na faixa etária pediátrica e relacionar, em nível exploratório, com sexo, idade e número de neurofibromas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Mauro Geller - Coordenador / Alessandra de Aguiar Loureiro dos Santos - Integrante.
2014 - Atual
Identificação e validação de biomarcadores séricos na detecção de transformação maligna na Neurofibromatose tipo 1
Descrição: Os objetivos deste estudo são a) identificar e validar biomarcadores detectados na circulação que possam ser úteis na identificação precoce da malignização, possibilitando tratamento precoce e melhor prognóstico e b) relacionar a presença dos biomarcadores com o quadro clínico. Estudo observacional, transversal do tipo caso-controle como abordagem inicial. Nos casos onde houver transformação maligna e/ou nos indivíduos submetidos ao tratamento cirúrgico ou quimioterápico, realizaremos estudo longitudinal com coleta de material biológico antes e depois do procedimento. Amostra de conveniência de indivíduos acompanhados nas unidades hospitalares do Centro Nacional de Neurofibromatose do Rio de Janeiro. Serão coletadas amostras de sangue de quatro grupos: indivíduos com NF1 com neurofibromas dérmicos (G1), indivíduos com neurofibromas plexiformes sem transformação maligna (G2), indivíduos que já tenham sofrido transformação maligna (G3) e indivíduos sem NF1 ou qualquer outro tumor (G4). O grupo controle (G4) será selecionado nas próprias unidades hospitalares onde o estudo será realizado. Para identificação de biomarcadores serão utilizadas técnicas de sequenciamento genômico (Solexa sequencing) e PCR em Tempo Real (rtPCR) na quantificação de RNA e microRNAs e análise de microarray para avaliação da expressão gênica. A validação será feita com os biomarcadores encontrados e os já descritos na literatura: Mir-801, miR-241, MIR-24, miR-24, adrenomedulina, IGFBP1 (fator de crescimento insulina-like que se liga à proteína 1) e RANTES (expressão e secreção de células T normais reguladas sob ativação). Através deste estudo esperamos contribuir para a melhora do prognóstico desta doença, não somente pela possibilidade de identificação precoce da transformação maligna como também de acompanhamento terapêutico, a exemplo de outros tipos de cânceres..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Mauro Geller - Integrante / SANDRA ALVES PEIXOTO PELLEGRINI - Integrante / Juliany Lima Estefan - Integrante / Maria Cecilia Menks Ribeiro - Integrante / David Wade Clapp - Integrante / Ricardo Mannato Bolelli - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação.Número de orientações: 1
2014 - Atual
Investigação dos Erros Inatos do Metabolismo em pediatria: uma abordagem clínica, metabólica e bioenergética
Descrição: As doenças mitocondriais (DM) constituem um amplo grupo de distúrbios metabólicos que acometem indivíduos de todas as idades e que são resultantes de mutações herdadas ou espontâneas no DNA mitocondrial ou nuclear. Hoje são conhecidas mais de 100 diferentes DM cuja prevalência na população é relativamente alta, representando o grupo mais comum de erros inatos do metabolismo. Apesar das manifestações clínicas das DM variarem consideravelmente, uma sobreposição sintomática é bastante comum, tornando o diagnóstico ainda mais complexo. Desta forma, o presente projeto é baseado em duas hipóteses complementares, sendo que a primeira delas propõe o uso de células circulantes do sangue como ferramentas de avaliação do gasto energético global da criança, de uma maneira pouco invasiva, ao longo do seu desenvolvimento. A segunda hipótese é que a análise da homeostase redox e o perfil de metabólitos globais produzidos pelas células circulantes de crianças com suspeita de DM possa revelar aspectos ainda não conhecidos sobre os mecanismos envolvidos nestas patologias. Assim, o presente projeto tem por objetivo investigar o metabolismo energético e redox de células circulantes do sangue ao longo do desenvolvimento de crianças saudáveis e as alterações provocadas nestes processos nos casos de suspeita de DM pediátrica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Alexandra PQC Araújo - Integrante / Marcelo Gerardin Poirot Land - Integrante / Elaine Sobral da Costa - Integrante / Maria Cecilia Menks Ribeiro - Integrante / Marcus Fernandes Oliveira - Integrante / Franklin David Rumjaneck - Integrante / Helio Fernandes da Rocha - Integrante / Ana Paula Canedo Valente - Integrante / André Marco Gomes Oliveira - Integrante / Carlos Eduardo Pedreira - Integrante / Giuseppe Carmine Pastura - Integrante / André M Gomes - Integrante / Tatiana El-Bacha Porto - Integrante / Tatiana K S Fidalgo - Integrante.Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
Estudo de Caso-Controle de Crianças com Doenças Neuromusculares: Testes Padronizados de Função Motora

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alexandra Prufer de Queiroz Campos Araújo em 14/05/2015.
Descrição: As doenças neuromusculares determinam fraqueza muscular e consequentes dificuldades na execução de atos motores. Medidas padronizadas de tempo para realizar funções motoras são recomendadas no seguimento dos pacientes com doenças neuromusculares e curvas de normalidade para estas mesmas medidas foram construídas com pacientes saudáveis. Pretende-se com o presente estudo de caso-controle, comparar as crianças com doença neuromuscular as crianças saudáveis pareadas por idade e sexo às crianças saudáveis as crianças com doença neuromuscular no desempenho das funções motoras nas medidas do tempo de levantar, , no tempo para andar 10 metros e no tempo de correr 10 metros..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Alexandra Prufer de Q C Araújo - Coordenador / Aline Chacon Pereira - Integrante.Número de orientações: 1
2013 - 2017
Estudo da oferta e análise de programas de reabilitação para população infanto-juvenil com deficiência no Município do Rio de Janeiro
Descrição: Mapeamento de todas as instituições que oferecem reabilitação para a população com deficiência do Município do Rio de Janeiro.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Livia Rangel Lopes Borgneth - Coordenador / Alice Hassano - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - 2017
ESTUDO CLÍNICO EPIDEMIOLÓGICO SOBRE A PREVALÊNCIA DE OBESIDADE, SOBREPESO, DISLIPIDEMIA E AUMENTO DA ADIPOSIDADE CENTRAL EM PACIENTES COM PSORÍASE ACOMPANHADOS NO SERVIÇO DE DERMATOLOGIA DO IPPMG/UFRJ
Descrição: A relação entre psoríase e obesidade também vem sendo amplamente discutida. Acredita-se que a obesidade seja um fator de risco independente para a ocorrência de psoríase. No entanto, estudos questionam se a psoríase também possa ser um fator de risco para o desenvolvimento de sobrepeso e obesidade. Adultos com psoríase apresentam maior risco de obesidade, dislipidemia e diabetes melitus. Estudos recentes sugerem associação de psoríase e obesidade também em crianças. O aumento da prevalência de obesidade infantil visto nos últimos anos influenciado por vários fatores, e a provável associação entre psoríase e aumento do risco de obesidade, sobrepeso e dislipidemia justificam o estudo. Além disso, existem poucos dados nacionais em relação ao tema. O objetivo geral deste projeto é estudar a prevalência da obesidade, sobrepeso, dislipidemia, e adiposidade central em pacientes com psoríase acompanhados no ambulatório de dermatologia do Instituto de Pediatria e Puericultura Martagão Gesteira (IPPMG)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Ana Paula Frade Lima Pinto - Integrante / Sueli Carneiro - Integrante.Número de orientações: 1
2013 - Atual
Detecção Citomolecular de Microdeleções e Microduplicações
Descrição: A utilização de metodologias citomoleculares vem descortinando um novo panorama das doenças genéticas, e o diagnóstico adequado tem repercussões importantes na conduta médica e aconselhamento genético. Uma vez que existe variabilidade fenotípica em portadores da mesma alteração genômica, admite-se que estas condições ainda são pouco reconhecidas. os objetivos deste estudo transversal são avaliar uma coorte selecionada de pacientes acompanhados pelo Serviço de Genética Médica do IPPMG-UFRJ com suspeita clínica de microdeleções/ duplicações, determinando a prevalência destas condições e a variabilidade das características clínicas de pacientes com microdeleção/ microduplicação confirmadas por métodos citomoleculares. Será realizado diagnostico alvo utilizando a metodologia de FISH, e paralelamente serão implementadas metodologias quantitativas (qPCR) para detecção das condições mais prevalentes, além de avaliar a herdabilidade das alterações através do estudo dos pais e/ou outros familiares e a a origem parental das alterações detectadas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Avaliação do uso tópico do diclofenaco líquido nos neurofibromas cutâneos em pacientes com neurofibromatose tipo 1

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Mauro Geller em 26/09/2017.
Descrição: A administração intralesional de diclofenaco foi previamente avaliada no estudo ?Avaliação da segurança e eficácia do diclofenaco tratamento de neurofibromas cutâneos por via intralesional em pacientes com NF1? com resultados favoráveis, tendo sido observado processo inflamatório significativo nos neurofibromas tratados, com necrose tecidual e desprendimento de alguns neurofibromas tratados, efeitos estes que não foram observados nos neurofibromas-controle. O objetivo primário deste estudo é de avaliar o uso do diclofenaco tópico no tratamento de neurofibromas cutâneos em pacientes com NF1. O objetivo secundário é de avaliar a segurança do uso do diclofenaco tópico no tratamento de neurofibromas cutâneos em pacientes com NF1. Este será um estudo aberto, controlado e prospectivo do tipo proof of concept, em 7 pacientes apresentando neurofibromatose tipo 1 com a presença de neurofibromas cutâneos. Este estudo incluirá três visitas de tratamento do paciente ao centro de estudos, seguido de três visitas de seguimento. O tratamento constituirá de duas etapas: microporação do neurofibroma utilizando o aparelho laser, seguido de aplicação por via tópica uma gota de diclofenaco 25mg/ml na superfície do neurofibroma; sendo re-aplicado uma gota, duas vezes ao dia, durante 3 dias. As aplicações posteriores à primeira aplicação serão realizadas pelos pacientes. A variável primária de eficácia neste estudo é o processo inflamatório com a presença de necrose tecidual. A variável primária de segurança é a ocorrência de evento adverso considerada a ser relacionado ao medicamento do estudo, ocorrido durante o período de tratamento. As variáveis secundárias de eficácia incluem a redução do tamanho dos neurofibromas e o desprendimento do neurofibroma tratado. As variáveis secundárias de segurança incluem os dados provenientes da avaliação clínica (exame físico e sinais vitais), severidade e duração de eventos adversos, e quaisquer alterações de parâmetros laboratoriais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
ANÁLISE CLÍNICA E EPIDEMIOLÓGICA DA DOENÇA DE FABRY NOS CENTROS DE DIÁLISE DO BRASIL

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo Paula Coutinho em 05/10/2017.
Descrição: O alto custo dos testes laboratoriais de confirmação diagnóstica da DF inviabiliza a triagem em 100% dos pacientes renais crônicos. A criação de um questionário de sinais clínicos que permita identificar pacientes suspeitos da DF contribuirá para investigação diagnóstica otimizada, com a redução do tempo e do custo da confirmação diagnóstica laboratorial, para maior conhecimento da história natural da DF e para avaliação detalhada nos familiares facilitando a identificação precoce da DF em parentes sintomáticos ou não. O reconhecimento da etiologia genética da doença renal permitirá assistência multidisciplinar adequada e aconselhamento genético direcionado. Além disto, a importância do tratamento precoce e a inexistência de estudos brasileiros semelhantes publicados motivaram-nos a desenvolver esta pesquisa objetivando a criação de uma ferramenta capaz de otimizar a investigação diagnóstica da DF no Brasil e analisar os aspectos clínicos e epidemiológicos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2017
Perfil Clínico-Epidemiológico dos pacientes acompanhados no Ambulatório do Programa de Angioedema Hereditário do Serviço de Imunologia do HUCFF/UFRJ
Descrição: o Angioedema Hereditário (AEH) é um problema mundial de saúde, ainda subdiagnosticado em muitos países, incluindo o Brasil. O tempo decorrente entre os primeiros sintomas e o diganóstico ainda é longo e o tratamento tardio faz com que haja aumento na morbi-mortalidade. O Serviço de Imunologia do HUCFF é referência para o diagnóstico e acompanhamento de pacientes com AEH, onde são desenvolvidas atividades como assistência, ensino, pesquisa e extensão. O objetivo de traçar um perfil sócio-demográfico, clínico e laboratorial permitirá o conhecimento da população atendida pelo referido serviço, adequado tratamento e aconselhamento genético..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Solange Oliveira Rodrigues Valle - Coordenador / Maria Luiza Oliva Alonso - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2012 - 2017
Avaliação da influência da introdução do serviço de fisioterapia na UTI neonatal da Maternidade Escola da Universidade Federal do Rio de Janeiro
Descrição: Devido aos avanços tecnológicos, os recém-nascidos (RN) de risco têm maior sobrevida e passam mais tempo internados em unidades de terapia intensiva neonatal (UTIN). O fisioterapeuta faz parte da equipe que assiste ao RN na avaliação, intervenção e acompanhamento das funções respiratórias e motoras. O objetivo deste estudo é avaliar a influência do trabalho do fisioterapêuta na UTIN através do estudo de variáveis clínicas antes e depois da introdução da fisioterapia respiratória na UTIN da Maternidade Escola da UFRJ..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Halina Cidrini Ferreira - Coordenador / Alana Monteiro de Oliveira - Integrante.Número de orientações: 1
2012 - 2016
Herpesvirus e sua associação com a comunidade bacteriana presente em sítios de infecção cutânea em crianças e adolescentes com dermatite atópica atendidos em um ambulatório do Rio de Janeiro
Descrição: A pele dos pacientes com dermatite atópica (DA) é frequentemente colonizada e/ou infectada por diversos microrganismos, entre bactérias, fungos e vírus. A DA pode ter seu curso clínico alterado por infecções virais localizadas ou disseminadas, em sua maioria causadas por herpesvirus simplex (HSV), HPV ou Molusco Contagioso. Ainda há poucas evidências sobre o sinergismo ou co-infecção entre vírus e bactérias na DA. Este estudo observacional, descritivo tem os objetivos de detectar herpesvirus (tipos 1 a 8) em sítios de infecção cutânea, analisar o perfil da comunidade bacteriana presente nos sítios de infecção cutânes em crianças e adolescentes com DA e correlacionar em caráter exploratório os tipos de vírus e achados bacterianos com parâmetros clínicos e gravidade da doença..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Simone Saintive Barbosa - Integrante / Dennis C. Ferreira - Integrante / Kátia Regina Netto dos Santos - Coordenador.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2012 - 2015
Características vocais de crianças e adolescentes com puberdade precoce
Descrição: Durante a puberdade, a associação entre o crescimento corporal e a ação hormonal provoca transformações constantes no aparelho fonador e leva a laringe a assumir um padrão adulto. Puberdade precoce ocorre quando a puberdade ocorre antes da idade esperada ou quando em rápida evolução apesar de ter iniciado em idade normal. Este estudo observacional e transversal tem como objetivo avaliar as características vocais de crianças e adolescentes com alteração do desenvolvimento puberal que estejam em tratamento e acompanhamento no Ambulatório de Endocrinologia Pediátrica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / IZABEL CALLAND RICARTE BESERRA - Coordenador / Helen Cristiane Alecrim Ferreira - Integrante / Angela Albuquerque Garcia - Integrante.Número de orientações: 1
2011 - 2015
Staphylococcus aureus em pacientes com dermatite atópica em um hospital do Rio de Janeiro: caracterização da clonalidade e fatores de risco associados à colonização por amostras resistentes à meticilina
Descrição: Dermatite Atópica (DA) é uma doença cutânea crônica, inflamatória e pruriginosa que pode cursar com vários episódios de agravamento. Sua prevalência tem aumentado mundialmente. Alguns microrganismos já foram identificados nas lesões de DA e acredita-se que a colonização da pele pelo S. aureus possa contribuir para o agravamento desta condição. Os objetivos deste estudo são avaliar a frequência da colonização nasal por S aureus resistente à meticilina (MRSA) e fatores de risco associados a esta colonização, além da caracterização da resistência aos antimicrobianos e da clonalidade das amostras bacterianas. Será estudada também a possível associação da clonalidade com aspectos clínicos. Estudo transversal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Eliane de Dios Abad - Integrante / Kátia Regina Netto dos Santos - Coordenador / Dennis de Carvalho Fonseca - Integrante.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2011 - 2015
Sequenciamento do gene da conexina 26 (GJB2) em pacientes com surdez de origem genética não sindrômica com exame negativo para a deleção 35delG
Descrição: Nos pacientes com surdez congênita não sindrômica, é pesquisada a mutação 35delG. Nos casos onde a pesquisa é negativa e nos casos onde há heterozigose, é feito o sequenciamento do gene..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Mariano Gustavo Zalis - Integrante / Shiro Tomita - Integrante / Felippe Felix - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2011 - Atual
Estudo da Deficiência de Carnitina Livre Plasmática em Crianças, Adolescentes e Adultos
Descrição: Estudo composto de três subprojetos, onde serão abordados os seguintes assuntos: dosagem de carnitina livre plasmática em crinaças e adolescentes com suspeita de erros inatos do metabolismo, dosagem de carnitina livre plasmática e fenilalanina em pacientes com fenulcetonúria e ensaio clínico sobre reposição de carnitina em pacientes com insuficiência card[iaca..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Alexandra Prufer de Q C Araújo - Integrante / MARIA LUCIA COSTA DE OLIVEIRA - Integrante / Fernanda Bertão Scalco - Integrante / Wanise Maria de Sousa Cruz - Integrante.
2011 - Atual
Caracterização da Constituição e Funcionalidade dos Cromossomos Anômalos em pacientes com Síndrome de Turner
Descrição: Caracterização dos cromossomos estruturalmente anômalos presentes nas pacientes com síndrome de Turner acompanhadas nos Serviços de Genética Médica do IPPMG, Endocrinologia Pediátrica do IPPMG e de Endocrinologia do HUCFF. Estudo descritivo e transversal. Técnicas utilizadas: cariotipagem com bandeamento GTG e Q, incorporação da 5-BrdU e FISH..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / SANDRA ALVES PEIXOTO PELLEGRINI - Integrante / Gabriela Leal de Barros - Integrante / Luciane Gaspar Guedes - Integrante / Maria Cecilia Menks Ribeiro - Integrante / Maríília Guimarães - Integrante.
2011 - Atual
QUALIDADE DE VIDA E DESFECHOS COMPORTAMENTAIS E COGNITIVOS DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM FENILCETONÚRIA TRATADOS PRECOCEMENTE
Descrição: Avaliação de pacientes com fenilcetonúria: qualidade de vida através de instrumento validado, cognição e comportamento..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Eduardo Vieira Neto - Integrante / Claúdia Braga - Integrante / Heber Maia Filho - Integrante / Marco Aurélio Mendes da Silva - Integrante.
2010 - 2014
Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down
Descrição: Estudo do equilíbrio através da estabilometria, em pacientes com síndrome de Down..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Luis Aureliano Imbiriba - Integrante / Elaine Hollanda Costa Lima - Integrante / Cléia Tomaz Molina - Integrante / Aline Batista Alves - Integrante / Bruna Motta - Integrante / Nathalia Soares de Oliveira - Integrante / Aline Rodrigues Gaspar da Silva - Integrante.Número de orientações: 6
2010 - 2013
Antropometria e Função Motora em Mucopolissacaridoses
Descrição: Realização de medidas antropométricas com avaliação de índices corporais e aplicação de testes motores em pacientes com mucopolissacaridose, para melhor conhecer este grupo que apresenta deformidades do sistema ósteo-articular..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Cristiano de Abreu Marcelino - Integrante / Camila Rodrigues de Oliveira - Integrante / Fátima Palha de Oliveira - Integrante / Alessandra Alves Cardoso - Integrante / Sarah Santos Soares - Integrante / Dayse Kelly Molina Moreira - Integrante / Carolina Guimarães Crespo - Integrante / Francesca Migliaccio Mansur - Integrante.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2010 - 2013
Avaliação Postural e Equilíbrio nas Mucopolissacaridoses
Descrição: Através da utilização do programa SAPO é feita a avaliação postural dos pacientes com mucopolissacaridose. Para avaliação do equilíbrio estático, será usada a estabilometria..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Cristiano de Abreu Marcelino - Integrante / Alessandra Alves Cardoso - Integrante / Sarah Santos Soares - Integrante / Dayse Kelly Molina Moreira - Integrante / Carolina Guimarães Crespo - Integrante / Francesca Migliaccio Mansur - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2010 - Atual
Identificação de Cromossomos Citogeneticamente Inconclusivos através de Sequências Centroméricas de X, Y e Cromossomo 15
Descrição: Contribuir para a investigação diagnóstica em pacientes com alterações cromossômicas não identificadas completamente pela citogenética convencional.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - Atual
Avaliação cariotípica de diferente linhagem celular em pacientes com quadro clínico sugestivo da síndrome de Turner não confirmada em cultura de linfócitos
Descrição: Realização do exame de cariotipagem em fibroblastos de pacientes que apresentem quadro clínico compatível com a síndrome de Turner. Aprovado pleo Comitê de Ética em Pesquisa do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira - UFRJ em 20 de julho de 2010..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / SANDRA ALVES PEIXOTO PELLEGRINI - Integrante / Simone Saintive Barbosa - Integrante / Luciane Gaspar Guedes - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2
2010 - Atual
Avaliação do uso de dispositivo idealizado como adjuvante na fonoterapia para crianças com síndrome de Down
Descrição: Após resultados positivos dos estudos de segurança realizados, a continuidade se dará por um ensaio clínico com crianças com síndrome de Down..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Alexandra Prufer de Q C Araújo - Integrante / Moacyr Daemon Henriques Filho - Integrante / Allana Cristine da Silva Sousa - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2009 - 2015
Avaliação de tecnologias em Saúde: um estudo multicêntrico e multidisciplinar sobre custo-efetividade dos tratamentos para Mucopolissacaridoses no Sistema Único de Saúde. Núcleo de Qualidade de Vida.
Descrição: O Núcleo de Qualidade de Vida está sob minha coordenação e serão coletados dados sobre a qualidade de vida no Rio de Janeiro..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Raquel Boy - Integrante / Dafne Dain Gandelman Horovitz - Integrante / Ida Scchwartz - Integrante / Heber de Souza Maia Filho - Integrante / Luana Burgos Guerreiro - Integrante / Ingrid Arantes de Lima - Integrante / Marcelle de Oliveira Jardim - Integrante / Juliana Chousa Saraiva - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 13 / Número de orientações: 4
2009 - Atual
DETECÇÃO DE MOSAICISMO EM PACIENTES COM SÍNDROME DE TURNER, ATRAVÉS DE SEQUÊNCIAS CROMOSSÔMICAS DE X e Y e IDENTIFICAÇÃO DE CROMOSSOMOS CITOGENETICAMENTE INCONCLUSIVOS
Descrição: Estudo das pacientes com síndrome de Turner, a busca de mosaicismo cromossômico com o uso da técnica de FISH. Participação de aluna de Iniciação Científica bolsista da FAPERJ..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / MARILIA MARTINS GUIMARAES - Integrante / SANDRA ALVES PEIXOTO PELLEGRINI - Integrante / Gabriela Leal de Barros - Integrante / Luciane Gaspar Guedes - Integrante / Maria Cecilia Menks Ribeiro - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2008 - 2013
Perfil cineantropométrico, avaliação postural e do equilíbrio estático de pacientes com doenças genéticas
Descrição: Avaliação das características antropométricas, de respostas a testes motores, avaliação postural e do equilíbrio de crianças e adolescentes com síndrome de Down, Neurofibromatose tipo 1, síndrome de Turner, mucopolissacaridoses.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Marcelo de Paula Coutinho - Integrante / MARILIA MARTINS GUIMARAES - Integrante / Mauro Geller - Integrante / Clemax Couto Sant'Anna - Integrante / Maria Elisa Miranda - Integrante / Vinícius Barros - Integrante / Fátima Palha - Integrante / Cristiano de Abreu Marcelino - Integrante / Camila Rodrigues de Oliveira - Integrante / Maria Fernanda Andrade de Aguiar - Integrante / Sarah Aguiar Bandeira - Integrante / Júlia da Silva Almeida - Integrante / Andressa Simões de Leu - Integrante / Danielle Martins da Rocha - Integrante / Juliana Veiga Moreira - Integrante / Isabella Coutinho Pereira - Integrante / Joseane Paulino da Silveira - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2008 - 2013
CONTRIBUIÇÃO DA MUTAÇÃO FUNDADORA PORTUGUESA BRCA2 c.156_157insAlu PARA O CÂNCER DE MAMA/OVÁRIO HEREDITÁRIO NO BRASIL
Descrição: O projeto abrange o estudo da prevalência de uma mutação fundadora portuguesa no gene BRCA2 em casos de câncer de mama e de ovário, em colaboração com o Instituto Português de Oncologia do Porto, Portugal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Maurício Magalhães Costa - Integrante / Mariano Gustavo Zalis - Integrante / Paulo Maurício Soares Pereira - Integrante / Ana Peixoto - Integrante / Manuel Rodrigues Teixeira - Integrante / Jacques Bines - Integrante / Augusto César Peixoto Rocha - Integrante / Afrânio Coelho de Oliveira - Integrante / José Carlos de Jesus Conceição - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 3
2008 - 2013
Estudo do sono em crianças e adolescentes com síndrome de Down: avaliação postural e do comportamento do sono
Descrição: Aplicação de um questionário validado sobre o comportamento do sono e avaliação postural em crianças e adolescentes com a síndrome de Down.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Clemax Couto Sant'Anna - Integrante / Cinthia Leal - Integrante / Priscila dos Santos Soares - Integrante / Karina Pessanha - Integrante / Jéssica Bittencourt - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 4
2008 - 2013
PERFIL NUTRICIONAL DE LACTENTES DE 1 A 2 ANOS DE IDADE CORRIGIDA QUE NASCERAM PREMATURAMENTE COM PESO INFERIOR A 1.500g
Descrição: Avaliação do perfil nutricional através da avaliação antropométrica e do inventário alimentar de lactentes que nasceram com peso inferior a 1.500g..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Maria Amélia Coutinho Sayeg Campos Porto - Integrante / Carolina Vargas Mação - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2008 - Atual
Implantação do Método de Hibridização in situ por Fluorescência (FISH) como Ferramenta Diagnóstica nos Casos Citogenéticos/Clínicos Inconclusivos
Descrição: Aplicação da técnica molecular à citogenética em casos sem diagnóstico conclusivo através da citogenética apenas (presença de marcadores, translocações, etc.). Com este projeto fui agraciada com o Edital da FAPERJ Jovem Cientista do Nosso Estado 2009/2011..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / SANDRA ALVES PEIXOTO PELLEGRINI - Integrante / Gabriela Leal de Barros - Integrante.
2008 - Atual
IDENTIFICAÇÃO DE CROMOSSOMOS CITOGENETICAMENTE INCONCLUSIVOS ATRAVÉS DE HIBRIDAÇÃO IN SITU FLUORESCENTE (FISH)
Descrição: A associação de pequenos cromossomos acessórios (SACs), também descritos como cromossomos marcadores, cromossomos supranumerários (SMCs) (Conferência de Paris, 1971), ou cromossomos anormais estruturalmente extras (ESACs), com anomalias fenotípicas é casual ou coincidente, permanecendo pouco clara em muitos casos devido a poucas informações provenientes dos métodos existentes para a identificação dos marcadores. Depois da trissomia do cromossomo 21, os marcadores são a mais comum anomalia autossômica (Speed et al., 1976). Dentre os casos não concluídos através da avaliação citogenética, destacamos os casos onde os marcadores estão presentes e constituem um numerário de 48 pacientes e cinco famílias estudadas. As suspeitas recaem nos seguintes possíveis marcadores: material suspeito do cromossomo 21 (16 pacientes); do cromossomo X (nove pacientes); do cromossomo 15 (três pacientes); dos cromossomos 8, 13 e 20 (um paciente cada). Além destes achados, há suspeita de dois pacientes com cromossomo bissatelitado; 15 pacientes e cinco famílias onde não há suspeita de um cromossomo específico, pelo diminuto tamanho do cromossomo marcador. A possibilidade de investigação inicial dos casos ainda sem diagnóstico citogenético conclusivo e o advento da criação do Núcleo Transdisciplinar de Investigação em Saúde da Criança e do Adolescente em 2007, sediado no Laboratório Multidisciplinar do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira/UFRJ, impulsionaram a criação deste projeto..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / SANDRA ALVES PEIXOTO PELLEGRINI - Integrante / Maria Cecilia Menks Ribeiro - Integrante / Monique Oliveira Freitas - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1
2008 - Atual
Aplicações do Diagnóstico cito-molecular: Investigação dos cromossomos marcadores pelo Método de Hibridização
Descrição: Projeto Jovem Cientista do Nosso Estado 2008 - Implantação de rotina diagnóstica na investigação dos cromossomos inconclusivos citogeneticamente.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / SANDRA ALVES PEIXOTO PELLEGRINI - Integrante / Gabriela Leal de Barros - Integrante / Larissa Bittencourt de Carvalho - Integrante / Carolina Rodrigues Oliveira - Integrante / Paula Dias Maia - Integrante / Giovana Penna F. Pineschi - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2007 - 2014
Estudo dos reflexos primitivos na prematuridade
Descrição: Estudo transversal, analítico dos reflexos primitivos de 400 recém-nascidos prematuros..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Maria Amélia Coutinho Sayeg Campos Porto - Integrante / Maria do Céu Pereira Gonçalves - Integrante.Número de orientações: 1
2007 - 2013
Descrição dos antígenos de histocompatibilidade na síndrome de Down e alopecia areata
Descrição: Estudo dos antígenos de histocompatibilidade em três grupos com seus familiares: síndrome de Down com alopeia areata; síndrome de Down sem alopecia areata e alopecia areata sem síndrome de Down. Colaboração com o Laboratório de Histocompatibilidade ? HLA; IBRAG ? Departamento de Histologia e Embriologia Policlínica Piquet Carneiro/UERJ.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Mauro Geller - Integrante / Eliane de Dios Abad - Integrante / Ana Borges Volfzon - Integrante / Carolina Martins Machado - Integrante / Luis Cristovão M. S. Porto - Integrante / Maria Teresa Queiros Marques - Integrante / Simone Saintive Barbosa - Integrante / Bianca Santos Theobaldo - Integrante / Patrícia Eloan da Silva Monteiro - Integrante / Carolina Affonso Solano - Integrante / Marcela Bohn de Albuquerque Alves - Integrante / Cristiana Marques Chrispim - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 6
2007 - 2011
Fenotipagem quantitativa e correlações genótipo-fenótipo da Neurofibromatose tipo 1
Descrição: Análise do genótipo de pacientes com Neurofibromatose tipo 1 e correlações possíveis com o fenótipo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2010
Avaliação Vestibular através do Uso da Vectoeletronistagmografia
Descrição: Levantamento das crianças e adolescentes que foram submetidos à Vectoeletronistagmografia em um hospital universitário..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Clemax Couto Sant'Anna - Integrante / Claudia Maria Valete - Integrante / Maria de Fátima Cruz Ribeiro de Miranda - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 8
2007 - 2010
Avaliação Estabilométrica de Crianças e Adolescentes com Mielomeningocele
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Clemax Couto Sant'Anna - Integrante / Sabrina Fernandes Galvão - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 3
2007 - 2010
Hemovigilância Transfusional: freqüência, indicações e complicações de transfusões sangüíneas nos últimos 8 anos no Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira - UFRJ
Descrição: Avaliação dos registros do Setor de Medicina Transfusional do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Marcelo Gerardin Poirot Land - Integrante / Elizabeth Frossard - Integrante.Número de orientações: 1
2007 - Atual
Estudos em Mucopolissacaridoses e Terapia de Reposição Enzimática
Descrição: Avaliação de aspectos clínicos, laboratoriais e terapêuticos nas Mucopolissacaridoses em Terapia de Reposição Enzimática..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2008
Carnitina e acil-carnitinas no recém-nascido
Descrição: Identificação dos néveis séricos da carnitina e acil-carnitinas no período neonatal precoce..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Eduardo Vieira Neto - Coordenador / Maria Amélia Coutinho Sayeg Campos Porto - Integrante.Financiador(es): Perkin-Elmer - Cooperação.Número de orientações: 1
2004 - 2008
Significado do Geneticista Clínico para as mães de crianças portadoras da síndrome de Down
Descrição: Descrever o que é o geneticista clínico na õpinião das mães de crianças portadoras da síndrome de Down..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador.
2004 - 2007
Expressão do p53 e descrição dos níveis séricos de IgE em pacientes com Neurofibromatose tipo 1
Descrição: Verificação da expressão do p53 e dos níveis de IgE em pacientes portadores de neurofibromatose tipo 1 com neurofibromas plexiformes e neurofibromas e com neurofibromes plexiformes, neurofibromas e ausência de neurofibromas respectivamente..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Mauro Geller - Coordenador / João Gabriel Rangel Gonçalves - Integrante / Alexandra Prufer de Q C Araújo - Integrante.Financiador(es): Universidade de Harvard - Cooperação / Laboratório Célula - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
2003 - 2010
Prática da Fisioterapia Motora na síndrome de Down
Descrição: Descrição das dificuldades que envolvem o ingresso na fisioterapia motora e de como é realizada esta fisioterapia motora na síndrome de Down..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Alexandra Prufer de Q C Araújo - Integrante / Carla Trevisan Martins Ribeiro - Integrante / Talita Jubini Reis - Integrante / Suzana Serôa da Motta Lugão - Integrante / Rachel de Carvalho Ferreira - Integrante.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 5
2003 - 2007
Litíase biliar na síndrome de Down
Descrição: Verificação da freqüência da litíase biliar nos portadores da síndrome de Down acompanhados no Serviço de Genética Clínica do IPPMG e descrição dos achados clínicos possivelmente relacionados à litíase biliar..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Antônio Lêdo Alves da Cunha - Integrante / Gerson Carakushansky - Integrante / Márcia Ester Antunes Dias - Integrante.
2003 - 2006
Descrição do perfil imunológico dos portadores da síndrome de Down com e sem alopécia areata
Descrição: Descrição dos resultados dos exames laboratoriais que estão relacionados com a função imunológica, em portadores da síndrome de Down, com e sem alopécia areata..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Antônio Lêdo Alves da Cunha - Integrante / Kalynka Silvia Higino - Coordenador / Mauro Geller - Integrante.Financiador(es): Laboratório Célula - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 7
2003 - 2005
Investigação da deficiência auditiva como manifestação clínica dos pacientes portadores do Espectro Óculo-Aurículo-Vertebral acompanhados nos Serviços de Genética Clínica do Município do Rio de Janeiro
Descrição: Descrição da função auditiva dos portadores do Espectro Óculo-Aurículo-Vertebral no Município do Rio de Janeiro..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Simone Corrêa Libório - Coordenador / Marcelo Veloso Peixoto - Integrante / Antônio Lêdo Alves da Cunha - Integrante.
2002 - 2003
Estudo descritivo da alopécia areata em portadores da síndrome de Down acompanhados no Serviço de Genética Clínica do IPPMG/UFRJ
Descrição: Descrição das características da alopécia areata (localização, duração, recidivas) e dos fatores ambientais possivelmente relacionados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Coordenador / Kalynka Silvia Higino - Integrante / Mauro Geller - Integrante.
2001 - 2003
Características audiológicas da síndrome de Goldenhar
Descrição: Descrição da função auditiva nos pacientes portadores da síndrome de Goldenhar acompanhados no Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Simone Corrêa Libório - Coordenador / Marcelo Veloso Peixoto - Integrante / Antônio Lêdo Alves da Cunha - Integrante.
2001 - 2003
Características audiológicasde dois portadores da síndrome de Noonan de uma mesma família
Descrição: Descrição da função auditiva em dois portadores da síndrome de Noonan (mãe e filha)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Marcelo Veloso Peixoto - Integrante / Renata de Sá Quintanilha - Coordenador.
2001 - 2003
Estudo audiológico de portadores de Neurofibromatose tipo 1 com queixa de hipoacusia e/ou alterações na fala
Descrição: Determinação da função auditiva dos portadores de neurofibromatose tipo 1 com queixas que poderiam sugerir deficiência auditiva..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Marcelo Veloso Peixoto - Integrante / Mauro Geller - Integrante / Ana Luiza Cordeiro da Graça Bessa Pereira - Coordenador.


Projetos de extensão


2014 - Atual
EducAndo: Avaliação motora do desenvolvimento de 4 a 18 meses, uma estratégia preventiva na educação infantil
Descrição: OBJETIVO: Avaliar e mapear o desenvolvimento motor em bebês de quatro a 18 meses de vida, sem identificação anterior de anormalidades, contextualizando os resultados com o perfil da família e/ou dos educadores responsáveis pelo seu acompanhamento. MATERIAIS E MÉTODOS: As crianças serão divididas em três grupos: GRUPO 1, composto por crianças de quatro a oito meses; GRUPO 2 , composto por crianças de nove a 12 meses; e o GRUPO 3, composto por crianças de 13 a 18 meses que serão avaliadas através da Escala Motora Infantil de Alberta (AIMS). A análise dos resultados será realizada através da localização do escore encontrado na tabela de percentis apresentada pela AIMS. O percentil 25-90%, demonstra parâmetros de desenvolvimento normal, percentil ≤ 10% ou > 5% indicam desenvolvimento suspeito e o percentil ≤ 5% classifica o comportamento motor como de alto risco para o desenvolvimento de anormalidades. Adicionalmente, serão aplicados questionários aos cuidadores e educadores a fim de contextualizar os resultados. Serão verificadas as frequências e distribuição dos dados coletados, que serão apresentados sob forma de gráficos e/ou tabelas. Os dados trazidos nos questionários serão analisados qualitativamente. A análise de concordância com o Teste Kappa será realizada entre os 30% da amostra avaliados com as duas escalas: Denver II e AIMS..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Halina Cidrini Ferreira - Coordenador / Carlos Eduardo Pedreira - Integrante / Rosana Silva dos Santos - Integrante / Jeanini Campani Bohn - Integrante / Karla da Costa Seabra - Integrante.
2009 - Atual
Elaboração de um Banco de Dados e Ferramenta para Registro e Diagnóstico das Doenças Genéticas ? DATAGENNO
Descrição: O DataGenno é um banco de dados interativo que contém informações sobre a genética médica e suas bases moleculares, direcionado para profissionais da área da saúde e pesquisadores. Pode ser considerado uma nova ferramenta de busca e troca entre profissionais da área da saúde, através do uso da internet (www.datagenno.com). Funcionará também como uma área onde empresas de biotecnologia e empresas farmacêuticas poderão veicular novas terapias para doenças genéticas, além de servir futuramente como ferramenta de ensino..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Marcia Goncalves Ribeiro - Integrante / Fabrício Fanconi Costa - Integrante / Marcelo Paula Coutinho - Coordenador.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1


Revisor de periódico


2009 - 2009
Periódico: Psicologia em Estudo
2005 - Atual
Periódico: Jornal de Pediatria (Impresso)
2013 - Atual
Periódico: Clinics (USP. Impresso)
2013 - Atual
Periódico: Revista Paulista de Pediatria (Impresso)


Revisor de projeto de fomento


2015 - Atual
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2014 - 2014
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2013 - 2013
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2012 - Atual
Agência de fomento: Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Pediatria.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende PoucoLê Pouco.


Prêmios e títulos


2012
VII Prêmio Saúde; destaque especial para o trabalho Análise do perfil de carnitina livre a acilcarnitinas ao nascimento e período neonatal precoce por espectrometria de massas por ionização por electr, Abril Editora.
2008
Jovem Cientista do Nosso Estado - 2008, FAPERJ.
2008
Menção Honrosa pelo trabalho "Estudo da Atenção Fisioterapêutica para Crianças Portadoras da síndrome de Down no Município do Rio de Janeiro, Sociedade Brasileira de Pediatria e FIOCRUZ.
2008
5o Prêmio de Residência Médica do CREMERJ, Comissão de Médicos Recém-Formados do CREMERJ.
2007
Prêmio Mérito Social, Grupo de Pacientes com síndrome de Turner.
1995
Título de Especialista em Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Clínica e Associação Médica Brasileira.
1989
Título de Especialista em Pediatria, Sociedade Brasileira de Pediatria e Associação Médica Brasileira.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SciELO
Total de trabalhos:3
Total de citações:3
Ribeiro, Márcia G  Data: 23/01/2010

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
POLONI, S.2018POLONI, S. Sperb-Ludwig, F BORSATTO, T. WEBER, G. DORIQUI, M. J. R. Leão, EKEA Lourenço, C.M. Kim, C.A. Carolina Fishinger Moura de Souza Rocha, HF Marcia Ribeiro Steiner, C.E. MORENO, C. A. BERNARDI, P. VALADARES, EUGÊNIA Osvaldo Artigalás CARVALHO, G. WANDERLEY, H. Y. C. SORTE, N. B. KYOSEN, S. MARTINS, A. M. Luiz Carlos Santana da Silva Kugele, J Walter, M BLOM, H. J. , et al.SCHWARTZ, I. V. D. ; CBS gene mutations are good predictors for B6-responsiveness: a study based on the analysis of 35 Brazilian Classical Homocystinuria patients. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, v. 6, p. 160-170, 2018.

2.
MELO DE MOURA, CLÁUDIA2018MELO DE MOURA, CLÁUDIA ; RIBEIRO BASTOS, PEDRO ; RIBEIRO, JULYANA S.V. ; GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA ; RODRIGUES AMORIM, MÁRCIA ; AGUIAR COSTA-LIMA, MARCELO . DNA (cytosine-5)-methyltransferase 3B ( DNMT 3B ) polymorphism and risk of Down syndrome offspring. SAUDI JOURNAL OF BIOLOGICAL SCIENCES, v. 25, p. 101-104, 2018.

3.
OLIVEIRA, M. R.2018OLIVEIRA, M. R. ; SCHWARTZ, I. ; COSTA, L. S. ; MAIA, H. ; RIBEIRO, M. G. ; GUERREIRO, L. B. ; ACOSTA, A. X. ; ROCHA, N. S. . Quality of life in mucopolysaccharidoses: construction of a specific measure using the focus group technique. BMC RESEARCH NOTES, v. 11, p. 1-7, 2018.

4.
COÇA, KALIANI LIMA2018COÇA, KALIANI LIMA ; BERGMANN, ANKE ; FERMAN, SIMA ; ANGELIS, ELISABETE CARRARA DE ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES . Prevalência de distúrbios da comunicação, deglutição e motricidade orofacial em crianças e adolescentes no momento da matrícula em um hospital oncológico. CODAS, v. 30, p. 1-8, 2018.

5.
VIEIRA NETO, EDUARDO2018VIEIRA NETO, EDUARDO ; LARANJEIRA, FRANCISCO ; QUELHAS, DULCE ; RIBEIRO, ISAURA ; SEABRA, ALEXANDRE ; MINEIRO, NICOLE ; D. M. CARVALHO, LILIAN ; LACERDA, LÚCIA ; G. RIBEIRO, MÁRCIA . Mutation analysis of the PAH gene in phenylketonuria patients from Rio de Janeiro, Southeast Brazil. MOLECULAR GENETICS & GENOMIC MEDICINE, v. e, p. 1-17, 2018.

6.
OLIVEIRA, ALINE DOMINGUES TAVARES2018OLIVEIRA, ALINE DOMINGUES TAVARES ; SODRÉ, CAMILA STOFELLA ; Ferreira, Dennis de Carvalho ; ABAD, ELIANE DE DIOS ; SAINTIVE, SIMONE ; RIBEIRO, M. G. ; CAVALCANTE, Fernanda Sampaio ; PICIANI, BRUNA ; GONÇALVES, LUCIO SOUZA . Oral Aspects Identified in Atopic Dermatitis Patients: A Literature Review. THE OPEN DENTISTRY JOURNAL, v. 12, p. 424-434, 2018.

7.
CRUZ, WANISE M. SOUZA2018CRUZ, WANISE M. SOUZA ; GUIMARÃES, SHEILA M.S. ; MACIEL, GABRIELLE C. ; HUGUENIN, ANA BEATRIZ A. ; CARVALHO, MONICQUE E.M. DE ; COSTA, BÁRBARA O. ; SILVA, GEISIANE A. DA ; COLAFRANCESCHI, ALEXANDRE S. ; SCALCO, FERNANDA B. ; RIBEIRO, MARCIA . L-carnitine supplementation in the recovery of plasma L-carnitine in patients with heart failure submitted to coronary artery bypass grafting. ANAIS DA ACADEMIA BRASILEIRA DE CIÊNCIAS (ONLINE), v. 90, p. 3099-3104, 2018.

8.
MOREIRA DA SILVA GUIMARÃES, SHEILA2018MOREIRA DA SILVA GUIMARÃES, SHEILA ; DE SOUZA CRUZ, WANISE MARIA ; DE SOUZA WEIGERT, GUILHERME ; SCALCO, FERNANDA BERTÃO ; COLAFRANCESCHI, ALEXANDRE SICILIANO ; RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES ; BOAVENTURA, GILSON TELES . Decompensated Chronic Heart Failure Reduces Plasma L-carnitine. ARCHIVES OF MEDICAL RESEARCH, v. 49, p. 278-281, 2018.

9.
VIEIRA NETO, EDUARDO2018VIEIRA NETO, EDUARDO ; MAIA FILHO, HEBER DE SOUZA ; MONTEIRO, CLAUDIA BRAGA ; CARVALHO, LILIAN DE MATTOS ; DA CRUZ, THUANE SILVA ; DE BARROS, BELISIA VASCONCELOS ; RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES . Behavioral and Emotional Problems in Early-Treated Brazilian Children and Adolescents with Phenylketonuria. MEDICAL SCIENCE MONITOR, v. 24, p. 7759-7769, 2018.

10.
POLONI, SORAIA2018POLONI, SORAIA ; HOSS, GIOVANA W. ; SPERB-LUDWIG, FERNANDA ; BORSATTO, TACIANE ; DORIQUI, MARIA JULIANA R. ; LEÃO, EMÍLIA K.E.A ; BOA-SORTE, NEY ; LOURENÇO, CHARLES M. ; KIM, CHONG A. ; DE SOUZA, CAROLINA F. M. ; ROCHA, HELIO ; RIBEIRO, MARCIA ; STEINER, CARLOS E. ; MORENO, CAROLINA A. ; BERNARDI, PRICILA ; VALADARES, EUGENIA ; ARTIGALAS, OSVALDO ; CARVALHO, GERSON ; WANDERLEY, HECTOR Y. C. ; D?ALMEIDA, VÂNIA ; SANTANA-DA-SILVA, LUIZ C. ; BLOM, HENK J. ; SCHWARTZ, IDA V. D. . Diagnosis and Management of Classical Homocystinuria in Brazil. JOURNAL OF INBORN ERRORS OF METABOLISM & SCREENING, v. 6, p. 232640981878890, 2018.

11.
COUTINHO, MARCELO2017COUTINHO, MARCELO ; NETO, OSWALDO ; ARAÚJO, JÚLIO ; SANTOS, TÚLIO ; LOPEZ, JORGE ; BAPTISTA, LUISA ; RIBEIRO, MÁRCIA . Screening for Fabry Disease among Dialysis Patients in Brazil: Findings from the First 18 months of a Nationwide Study. BRITISH JOURNAL OF MEDICINE AND MEDICAL RESEARCH, v. 21, p. 1-16, 2017.

12.
GELLER, Mauro2017GELLER, Mauro ; OLIVEIRA, Lisa ; NIGRI, RAFAEL ; MEZITIS, SPYROS GE ; RIBEIRO, MARCIA GONCALVES ; SOUZA DA FONSECA, ADENILSON DE ; GUIMARAES, OSCAR ROBERTO ; KAUFMAN, RENATO ; WAJNSZTAJN, FERNANDA . B Vitamins for Neuropathy and Neuropathic Pain. Vitamins & Minerals, v. 06, p. 1-7, 2017.

13.
BORGNETH, LÍVIA2017BORGNETH, LÍVIA ; HASSANO, ALICE ; GUEDES, LUCIANE ; RIBEIRO, MÁRCIA . Social management of disability: from exclusion to social inclusion, a bibliographic review. REV. RESIDÊNCIA PEDIÁTRICA, v. 7, p. 58-64, 2017.

14.
COÇA, KALIANI LIMA2017COÇA, KALIANI LIMA ; BERGMANN, ANKE ; FERMAN, SIMA ; PORTELA, LÍCIA NEVES ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES . Achados de fala, deglutição e qualidade de vida na mielinólise extrapontina: relato de caso de uma adolescente com germinoma do sistema nervoso central. REVISTA CEFAC (ONLINE), v. 19, p. 135-140, 2017.

15.
RAMOS, RUTH TRAMONTANI2017RAMOS, RUTH TRAMONTANI ; PAIVA, CAMILLA RODRIGUES ; FILGUEIRAS, ANDREZA MARIA DE OLIVEIRA ; SILVA-JUNIOR, GERALDO OLIVEIRA ; CANTISANO, MARÍLIA HEFFER ; FERREIRA, DENNIS DE CARVALHO ; RIBEIRO, MARCIA . Leucoplasia Oral: conceitos e repercussões clínicas.. REVISTA BRASILEIRA DE ODONTOLOGIA, v. 74, p. 51-55, 2017.

16.
VIEIRA NETO, E.2017VIEIRA NETO, E. ; MAIA FILHO, H.S. ; MONTEIRO, C.B. ; CARVALHO, L.M. ; TONON, T. ; VANZ, A.P. ; SCHWARTZ, I.V.D. ; RIBEIRO, M.G. . Quality of life and adherence to treatment in early-treated Brazilian phenylketonuria pediatric patients. BRAZILIAN JOURNAL OF MEDICAL AND BIOLOGICAL RESEARCH, v. 51, p. 1-10, 2017.

17.
FELIX, FELIPPE2017FELIX, FELIPPE ; RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES ; TOMITA, SHIRO ; ZALIS, MARIANO GUSTAVO . Frequency of GJB2 mutations in patients with nonsyndromic hearing loss from an ethnically characterized Brazilian population. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, v. 605, p. 1-7, 2017.

18.
ESTEFAN, J. L.2016ESTEFAN, J. L. ; RIBEIRO, M. G. ; ABAD, E. D. ; Barbosa, S.S. ; Ramos-e-Silva, M . ÁLOPECIA AREATA - Part III: Prognosis and Treatment. Skinmed, v. 14, p. 361-365, 2016.

19.
MIRANDA, M. F. C. R.2016MIRANDA, M. F. C. R. ; Valete-Rosalino C M ; Monteiro, MC ; Tomita, S. ; SANTANNA, C. C. ; Ribeiro MG . Avaliação vestibular de crianças e adolescentes com tontura. Fisioterapia Brasil, v. 17, p. e-e, 2016.

20.
CAVALCANTE, FERNANDA SAMPAIO2016CAVALCANTE, FERNANDA SAMPAIO ; ABAD, ELIANE DE DIOS ; GUIMARÃES, ANA CAROLINA FONSECA ; SAINTIVE BARBOSA, SIMONE ; RIBEIRO, MARCIA ; FERREIRA, DENNIS DE CARVALHO ; DOS SANTOS, KÁTIA REGINA NETTO . Rapid detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus and SCCmec types from nasal swabs by multiplex PCR. Journal of Infection in Developing Countries (Online), v. 10, p. 195-198, 2016.

21.
Gramasco, HHF2016Gramasco, HHF ; Baptista, FH ; RIBEIRO, M. G. ; Avó, LRS ; Germano, CMR ; Melo, DG . Genetics in Primary Healthcare in Brazil: potential contribution of mid-level providers and community health workers. Journal of Community Medicine & Health Education, v. 6, p. 1-7, 2016.

22.
Abelheira, LA2016Abelheira, LA ; RIBEIRO, M. G. ; SALOMAO, J. F. M. ; Orsini, M. . Benefits accruing from the Use of Ankle-foot Orthosis in Myelomeningocele. Revista Brasileira de Neurologia, v. 52, p. 30-34, 2016.

23.
Barboza HN2016Barboza HN ; OLIVEIRA, J. A. ; RIBEIRO, M. G. ; Costa Lima, M.A. ; AMORIM, M. R. . Efficient DNA Extraction Protocol for Single Nucleotide Polymorphisms Genotyping in Down Syndrome. J Down Syndr Chr Abnorm,, v. 2, p. 1-4-4, 2016.

24.
RZETELNA, HELIO2016RZETELNA, HELIO ; PORTO ALEGRE ROSA, CARLOS FREDERICO ; KIRZNER, MARIO ; DE MEDEIROS, LUCAS PEREIRA JORGE ; MELO, CAMILA ; RIBEIRO, MARCIA G. ; OLIVEIRA, Lisa ; G. ALVES, JOSÉ ; GELLER, Mauro . Clinical Assessment of the Use of Propinox Hydrochloride and Scopolamine Hydrochloride in the Treatment of Abdominal Colic: A Retrospective, Comparative Study. International Journal of Clinical Medicine, v. 07, p. 474-480, 2016.

25.
GELLER, M.2016GELLER, M. ; OLIVEIRA, Lisa ; CUNHA, K. S. ; MEZITIS, S. G. E. ; Ribeiro MG . Mini Review: Potential Role of Hormones in The Tumors of Neurofibromatosis Type-1. Journal of Molecular and Genetic Medicine, v. 10, p. 226-227, 2016.

26.
Gonçalves, M.C.P.2016Gonçalves, M.C.P. ; PORTO, M. A. C. S. C. ; Ribeiro MG . Prevalência dos fatores de risco maternos nas respostas anormais dos reflexos primitivos em neonatos prematuros. Revista Uniandrade (Impresso), v. 17, p. 101-113, 2016.

27.
ESTEFAN, J. L.2016ESTEFAN, J. L. ; RIBEIRO, M. G. ; Eliane Abad ; SAINTIVE, S. ; Marcia Ramos-e-Silva . Alopecia Areata - Part III. SKINmed, v. 14, p. 361, 2016.

28.
Lima, PT2015Lima, PT ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; G, MG ; Monteiro, MC . A triagem auditiva neonatal na Rede Municipal do Rio de Janeiro, Brasil. Ciência e Saúde Coletiva (Impresso), v. 20, p. 57-63, 2015.

29.
ESTEFAN, J. L.2015ESTEFAN, J. L. ; RIBEIRO, M. G. ; ABAD, E. D. ; Barbosa, S.S. ; Ramos-e-Silva, M . ALOPECIA AREATA - Part II: Diagnosis and Pathology. Skinmed, v. 13, p. 121-126, 2015.

30.
Santos-Rebouças, C.B.2015Santos-Rebouças, C.B. ; Almeida, L.G. ; Belet, S. ; Santos, S.R. ; Ribeiro MG ; ALVES DA SILVA, ANTÔNIO FRANCISCO ; Medina-Acosta, E. ; Santos, J.M. ; Gonçalves, A.P. ; BAHIA, PAULO ROBERTO VALLE ; PIMENTEL, M. M. G. ; Froyen, G. . Novel microduplications at Xp11.22 including HUWE1: clinical and molecular insights into these genomic rearrangements associated with intellectual disability. Journal of Human Genetics (Print), v. 60, p. 1-1, 2015.

31.
Cavalcante, F.S.2015Cavalcante, F.S. ; ABAD, E. D. ; Lyra, Y.C. ; Barbosa, S.S. ; Ribeiro MG ; Ferreira, D.C. ; Santos, KRN . High prevalence of methicillin resistance and PVL genes among Staphylococcus aureus isolates from pediatric patients with atopic dermatitis. Brazilian journal of medical and biological research, v. 00, p. 1-7, 2015.

32.
ESTEFAN, J. L.2015ESTEFAN, J. L. ; Ribeiro MG ; ABAD, E. D. ; Barbosa, S.S. ; Ramos-e-Silva, M . Alopecia Areata - Part I: Background. SKINmed, v. 13, p. 42-53, 2015.

33.
RIBEIRO, M. G.2015RIBEIRO, M. G.. Pesquisa Universitária e o Sistema Único de Saúde. Cescontexto, v. 09, p. 50-54, 2015.

34.
FERREIRA, D. C.2015FERREIRA, D. C. ; ABAD, E. D. ; CAVALCANTE, F. S. ; SANTOS, F. M. ; Barbosa, S.S. ; GOUDORIS, E. S. ; Prado, E ; RIBEIRO, M.G. ; van Elsas, JD ; Santos, KRN . Peanut allergy as a trigger for the deterioration of atopic dermatitis and precursor of staphylococcal and herpetic associated infections - case report. AAEM. Annals of Agricultural and Environmental Medicine, v. 22, p. 470-472, 2015.

35.
GAMA, C. R. B.2015GAMA, C. R. B. ; Lasmar, R. ; Gama, G.F. ; OLIVEIRA, Lisa ; Naliato, E.C.O. ; RIBEIRO, M.G. ; de Paoli, F. ; Fonseca, A. S. ; Abreu, C.S. ; GELLER, Mauro ; SANTOS, Alessandra. . Clinical Assessment of Treatment Outcomes Following <i>Borago officinalis</i> Extract Therapy in Patients Presenting with Cyclical Mastalgia. International Journal of Clinical Medicine (online), v. 06, p. 363-371, 2015.

36.
RIBEIRO, M.G.2015RIBEIRO, M.G.; ESTEFAN, J. L. ; HIGINO, K. S. ; LLERENA, J ; Vargas, F.R. ; Santos, S.R. ; Costa, F.F. ; Coutinho, M. P. ; GELLER, M. . Immunological profile of patients presenting Down?s syndrome and alopecia areata. Advanced Techniques in Biology & Medicine, v. 3, p. 1-4, 2015.

37.
RIBEIRO, M.G.2015RIBEIRO, M.G.; Coutinho, M. P. ; Costa, F.F. ; SANTANNA, C. C. ; GELLER, M. . Analysis of Neurofibromatosis type 1 (NF1) children and adolescents' weight, lenght and head circumference - A cross sectional study. Journal of Pigmentary Disorders, v. 2, p. 1-5, 2015.

38.
Rodrigues, CC2015Rodrigues, CC ; d'Avila JS ; NUNES, C. P. ; Setton, ARF ; Gois, CRT ; Andrade, NA ; Fonseca, AS ; Panhoca, R ; Suchmacher Neto, M. ; Carvalho, GM ; Esteves, C ; Guimarães, AC ; Fernandes, FL ; Santos, A ; Coelho, GV ; Ribeiro MG ; Abreu, C.S. ; Crespo, A . Comparison of two otologic suspensions of ciprofloxacin 2mg/mL and hydrocortisone 10mg/mL in the treatment of otitis externa: a multicenter, double-blind, randomized study. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro), v. 72, p. 189-194, 2015.

39.
Marcelino, C. A.2015Marcelino, C. A. ; Oliveira, C. R. ; GELLETE, C. B. ; HOROVITZ, D. D. G. ; BOY, R. ; Vigário, P. ; RIBEIRO, M.G. . Body Composition of Individuals with Mucopolysaccharidosis. International Journal of Endocrinology and Metabolic Disorders, v. 1.1, p. e-e5, 2015.

40.
Pereira, AC2015Pereira, AC ; RIBEIRO, M.G. ; ARAÚJO, Alexandra Apq C . Timed motor function tests capacity in healthy children. Archives of Disease in Childhood, v. 1, p. 1-5, 2015.

41.
Fernanda Pinto-Mariz2015Fernanda Pinto-Mariz ; Luciana R. Carvalho ; ARAÚJO, Alexandra Apq C ; Wallace de Mello ; RIBEIRO, M. G. ; CUNHA, MCSA ; CABELLO, P. H. ; RIEDERER, I. ; NEGRONI, E. ; Desguerre, I. ; Veras, M. ; Yada, E. ; Allenbach, Y. ; Benveniste, O. ; Thomas Voit ; Mouly, V. ; Suse D. Silva-Barbosa ; Gillian S. Butler-Browne ; Wilson Savino . CD49d is a disease progression biomarker and a potential target for immunotherapy in Duchenne muscular dystrophy. Skeletal Muscle, v. 5, p. 45, 2015.

42.
MOREIRA, ANDRÉIA DE SANTANA SILVA2015MOREIRA, ANDRÉIA DE SANTANA SILVA ; ARAÚJO, ALEXANDRA PRUFER QUEIROZ CAMPOS ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; SIQUEIRA-BATISTA, RODRIGO . Reflexões acerca do Ensino de Pediatria no Século XXI: o Cenário Brasileiro. Revista Brasileira de Educação Médica (Online), v. 39, p. 339-343, 2015.

43.
Valentina, A.L.2015Valentina, A.L. ; Paúra, C.R. ; BELINHO, R. A. ; RIBEIRO, M. G. ; Santa-Helena, A.A. ; Passos, M.R.L. ; Reis, H.L.B. ; CAVALCANTE, F. S. ; Martins, J.S.A. ; Ferreira, D.C. ; MONTENEGRO, H. R. A. . Interface Gestante e Aleitamento: Reflexões para o Enfermeiro na Atualidade. Revista UNIABEU, v. 8, p. 255-271, 2015.

44.
GELLER, M.2015GELLER, M. ; BONALUMI FILHO, A. ; OLIVEIRA, L. B. ; RUBENSTEIN, A. E. ; DARRIGO JUNIOR, L. G. ; AZULAY, D. R. ; Bernacchi, A. ; RIBEIRO, M. G. ; CUNHA, K. S. G. . A proof-of-concept assessment of the safety and efficacy of intralesional diclofenac in the treatment of cutaneous neurofibromas. International Journal of Clinical Medicine (online), v. 6, p. 975-983, 2015.

45.
GONÇALVES, THAÍS FERNANDEZ2015GONÇALVES, THAÍS FERNANDEZ ; SANTOS, JUSSARA MENDONÇA DOS ; GONÇALVES, ANDRESSA PEREIRA ; TASSONE, FLORA ; MENDOZA-MORALES, GUADALUPE ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; Kahn, Evelyn ; BOY, RAQUEL ; GONÇALVES PIMENTEL, MÁRCIA MATTOS ; Santos-Rebouças, Cíntia Barros . Finding FMR1 mosaicism in Fragile X syndrome. Expert Review of Molecular Diagnostics, v. 1, p. 1-1, 2015.

46.
Henriques Filho, M.D.2015Henriques Filho, M.D. ; ARAÚJO, Alexandra Apq C ; RIBEIRO, M.G. . Safety Study of a device designed to be used as adjuvant therapeutic resource to traditional speech tharepy - APRELI DAEMON (AD). The International Journal of Orofacial Myology, v. 41, p. 1-8, 2015.

47.
BRUSIUS-FACCHIN, A.C.2014BRUSIUS-FACCHIN, A.C. ; SCHWARTZ, I.V.D. ; ZIMMER, C. ; RIBEIRO, M.G. ; ACOSTA, A.X. ; HOROVITZ, D. ; MONLLEÓ, I.L. ; FONTES, M.I.B. ; Fett-Conte, A. ; SOBRINHO, R.P. OLIVEIRA ; DUARTE, A.R. ; BOY, R. ; MABE, P. ; ASCURRA, M. ; DE MICHELENA, M. ; TYLEE, K.L. ; BESLEY, G.T.N. ; GARRETON, M.C.V. ; GIUGLIANI, R. ; LEISTNER-SEGAL, S. . Mucopolysaccharidosis type II: Identification of 30 novel mutations among Latin American patients. Molecular Genetics and Metabolism (Print), v. 111, p. 133-138, 2014.

48.
Dorneles, A.D.2014Dorneles, A.D. ; PINTO, L. L. C. ; Paula, A ; Steiner, C.E. ; Lourenço, C.M. ; Kim, C.A. ; HOROVITZ, D. D. G. ; Ribeiro, E.M. ; Valadares, E.R. ; Goulart, I. ; Souza, I. ; Neri, J.I.C. ; Silva, L.C.S. ; Silva, L.R. ; RIBEIRO, M.G. ; Oliveira Sobrinho, R.P. ; GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Enzyme replacement therapy for Mucopolysaccharidosis Type I among patients followed within the MPS Brazil Network. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 37, p. 23-29, 2014.

49.
DAHER, J. G.2014DAHER, J. G. ; Slaib, E.B. ; FONSECA, G. G. G. ; Daher, C.M. ; GELLER, M. ; RIBEIRO, M.G. . Repercussões clínicas e radiológicas do neurofibroma plexiforme na região pélvica. RB. Radiologia Brasileira (Impresso), v. 47, p. 326-328, 2014.

50.
DE MAGALHÃES BARBOSA, MARIA HELENA2014DE MAGALHÃES BARBOSA, MARIA HELENA ; FELIX, FELIPPE ; RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES ; TOMITA, SHIRO ; PINHEIRO, CINTIA ; BAPTISTA, MONICA MACHADO . Profile of patients assessed for cochlear implants. Brazilian Journal of Otorhinolaryngology (Impresso), v. 80, p. 305-310, 2014.

51.
PASQUALIM, GABRIELA2014PASQUALIM, GABRIELA ; GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA ; GUIDA GODINHO DA FONSECA, GUSTAVO ; SZLAGO, MARINA ; SCHENONE, ANDREA ; LEMES, AÍDA ; VERÓNICA MUÑOZ ROJAS, MARIA ; MATTE, URSULA ; GIUGLIANI, ROBERTO . p.L18P: A novel IDUA mutation that causes a distinct attenuated phenotype in Mucopolysaccharidosis type I patients. Clinical Genetics, v. 1, p. n/a-n/a, 2014.

52.
GELLER, M.2014GELLER, M. ; Suchmacher Neto, M. ; Rzetelna, H. ; Fonseca, A. S. ; Cunha, K. S. G. ; Santos, A ; RIBEIRO, M.G. ; Abreu, C.S. ; OLIVEIRA, L. . A review of the literature on recurrent tract infections and the use of a non-antimicrobial preventive measures. La Pensée (Paris), v. 76, p. 217-227, 2014.

53.
Gama, C.R.B.2014Gama, C.R.B. ; Lasmar, R. ; Gama, G.F. ; OLIVEIRA, L. ; Naliato, E.C.O. ; Ribeiro MG ; Fonseca, A. S. ; GELLER, M. . Premenstrual syndrome: clinical assessment of treatment outcomes following Borago officinalis extract therapy. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro), v. 71, p. 211-217, 2014.

54.
SANTOS, Alessandra.2014SANTOS, Alessandra. ; SILY, B. C. ; GELLER, Mauro ; ABRAHAO, A. ; OLIVEIRA, L. ; CUNHA, K. S. ; FONSECA, A. S. ; RIBEIRO, M. G. ; PASSOS, M. R. L. . A Relevância da Proteína de Choque Térmico 90 e seu Papel no tratamento contra o Cancêr. Revista da Academia Fluminense de Medicina, v. 78, p. 78, 2014.

55.
MIBIELLI, M. A.2014MIBIELLI, M. A. ; NUNES, C. P. ; GAMA, C. R. B. ; RIBEIRO, M. G. ; MEZITIS, S. G. E. ; OLIVEIRA, L. ; GELLER, Mauro . CLinical- Therapeutic Assessment of the use of Lysine Clonixinate inte treatment of conditions in which pain is a present and important symptom. RFM - Revista Fluminense de Medicina, v. 1, p. 78, 2014.

56.
Felix, F.2014Felix, F. ; RIBEIRO, M.G. ; Zalis, M. G. ; Tomita, S. ; BAPTISTA, MONICA MACHADO . Evaluation of the presence of the 35delG mutation in patients with severe to Profound Hearing Loss based on ethnicity. Revue de Laryngologie, d'Otologie et de Rhinologie (1919), v. 135, p. 171-174, 2014.

57.
ANTUNES, L. A. A.2013ANTUNES, L. A. A. ; NOGUEIRA, A. P. B. ; CASTRO, G. F. B. A. ; RIBEIRO, M. G. ; SOUZA, I. P. R. . Dental findings and oral health conditions in patients with mucopolysaccharidosis: a case series. Acta Odontologica Scandinavica (Trykt utg.), v. 71, p. 157-167, 2013.

58.
PELLEGRINI, S.A.P.2013PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro, M.C.M. ; KAHN, E. ; Barros, G. L. ; RODRIGUES, M. A. ; COUTINHO, M. P. ; RIBEIRO, M. G. . Familial study of paracentric inversion in chromosome 3p. British Journal of Medicine and Medical Research, v. 3, p. 760-770, 2013.

59.
Amorim, M.R.2013Amorim, M.R. ; Moura, C.M. ; Gomes, A.D. ; Barboza, H.N. ; Lopes, R.B. ; RIBEIRO, M. G. ; Lima, M.A.C. . Betaine-Homocysteine Methyltransferase 742G>A polymorphism and risk of Down syndrome offspring in a Brazilian population. Molecular Biology Reports, v. 40, p. 4685-4689, 2013.

60.
SANTOS-REBOUÇAS, CÍNTIA BARROS2013SANTOS-REBOUÇAS, CÍNTIA BARROS ; BELET, STEFANIE ; GUEDES DE ALMEIDA, LUCIANA ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; MEDINA-ACOSTA, ENRIQUE ; BAHIA, PAULO ROBERTO VALLE ; ALVES DA SILVA, ANTÔNIO FRANCISCO ; LIMA DOS SANTOS, FLÁVIA ; BORGES DE LACERDA, GLENDA CORRÊA ; PIMENTEL, MÁRCIA MATTOS GONÇALVES ; FROYEN, GUY . A novel in-frame deletion affecting the BAR domain of OPHN1 in a family with intellectual disability and hippocampal alterations. European Journal of Human Genetics, v. 1, p. 24105372, 2013.

61.
ABAD, E. D.2013ABAD, E. D. ; QUEIROZ, A. B. A. ; OLIVEIRA, A. D. T. ; CAVALCANTE, F. S. ; MONTENEGRO, H. R. A. ; RIBEIRO, M. G. ; FERREIRA, D. C. . Genital ulcer signaling recent syphilis in an HIV infected patient: the diagnosis chalenge. DST. Jornal Brasileiro de Doencas Sexualmente Transmissiveis, v. 25, p. 54-54, 2013.

62.
GIUGLIANI, ROBERTO2013GIUGLIANI, ROBERTO ; RIBEIRO, MÁRCIA ; PAULA, ANA-CAROLINA ; FURQUIM, ISABEL ; VALADARES, EUGENIA ; MARTINS, ANA-MARIA ; JESUINO, KARLLA ; BRITES, ADRIANA ; PADILHA, CAMILA ; BITTAR, CAMILA ; GIUGLIANI, LUCIANA ; SCHWARTZ, IDA ; LEISTNER-SEGAL, SANDRA . Rapidly advancing phenotype consistently identified in five Brazilian MPS VI patients homozygous for the R315Q mutation. Molecular Genetics and Metabolism (Print), v. 108, p. S44, 2013.

63.
GIUGLIANI, ROBERTO2013GIUGLIANI, ROBERTO ; ACOSTA, ANGELINA ; TORALLES, MARIA BETÂNIA ; RIBEIRO, ERLANE ; VALADARES, EUGÊNIA ; SILVA, LUIZ SANTANA ; KIM, CHONG AE ; LOURENÇO, CHARLES ; HOROVITZ, DAFNE ; BOY, RAQUEL ; STEINER, CARLOS ; RIBEIRO, MÁRCIA ; FEDERHEN, ANDRESSA . MPS Brazil Network: An efficient tool to identify MPS patients country-wide. Molecular Genetics and Metabolism (Print), v. 108, p. S43-S44, 2013.

64.
GELLER, N.2013GELLER, N. ; OLIVEIRA, L. ; RIBEIRO, M. G. ; SIQUEIRA-BATISTA, R. ; SIQUEIRA-BATISTA, R. ; GOMES, A. P. ; CUNHA, K. S. G. ; MEZITIS, S. G. E. ; GELLER, M. . Ethical considerations in clinical genetics. La Pensée (Paris), v. 75, p. 123-148, 2013.

65.
Penchiná CM2013Penchiná CM ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; RIBEIRO, M.G. . Psychomotor development in pre-school with visual deficiency. Pediatrics & Therapeutics, v. 3, p. 1-4, 2013.

66.
ESTEFAN, J. L.2013ESTEFAN, J. L. ; Queiroz, M. ; Costa, F.F. ; COUTINHO, M. P. ; HIGINO, K. S. ; LLERENA, J ; Vargas, F.R. ; Santos, S. ; GELLER, M. ; RIBEIRO, M. G. . Clinical Characteristics of Alopecia Areata in Down Syndrome. Acta Dermatovenerologica Croatica, v. 21, p. 253-258, 2013.

67.
GELLER, Mauro2012GELLER, Mauro ; Krymchantowski, A. V. ; Steinbruch, M. A. ; Cunha, K. S. G. ; RIBEIRO, M. G. ; OLIVEIRA, L. B. ; Ozeri, D. ; Daher, J. P. L. . Utilização do diclofenaco na prática clínica: revisão das evidências terapêuticas e ações farmacológicas. Revista da Sociedade Brasileira de Clínica Médica, v. 10, p. 1-10, 2012.

68.
Nardes, F.2012Nardes, F. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; RIBEIRO, M. G. . The Mental Retardation in Duchenne Muscular Dystrophy - O retardo mental na Distrofia Muscular de Duchenne. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 88, p. 6-16, 2012.

69.
VIEIRA NETO, E.2012VIEIRA NETO, E. ; FONSECA, A. A. ; ALMEIDA, M. P. ; PORTO, M. A. C. S. C. ; RIBEIRO, M. G. . Analysis of acylcarnitine profiles in umbilical cord blood and early neonatal period by electrospray ionization tandem mass spectrometry. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), v. 45, p. 546-556, 2012.

70.
CARAKUSHANSKY, G.2012CARAKUSHANSKY, G. ; RIBEIRO, M. G. ; KAHN, E. . Moderately progressive Ullrich congenital muscular dystrophy. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 88, p. 93-96, 2012.

71.
HIGINO, K. S.2012HIGINO, K. S. ; COUTINHO, M. P. ; RIBEIRO, M. G. ; GELLER, Mauro . Alopecia areata: aspectos imunogenéticos. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro), v. 69, p. 14-20, 2012.

72.
Santos-Rebouças, C.B.2011Santos-Rebouças, C.B. ; Fintelman-Rodrigues, N ; Jensen, L.R. ; Kuss, A.W. ; RIBEIRO, M. G. ; Campos M Jr ; Santos, J.M. ; PIMENTEL, M. M. G. . A novel nonsense mutation in KDM5C/JARID1C gene causing intelectual disability, short stature and speech delay. Neuroscience Letters (Print), v. 498, p. 67-71, 2011.

73.
RIBEIRO, C. T. M.2010RIBEIRO, C. T. M. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; Rubim, L. ; Mello, L. . The National Public Health System and rehabilitation in Brazil. Revista Panamericana de Salud Pública (Impresa) / Pan American Journal of Public Health (Impresa), v. 28, p. 43-48, 2010.

74.
Fernanda Pinto-Mariz2010Fernanda Pinto-Mariz ; Luciana R. Carvalho ; Wallace de Mello ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; RIBEIRO, M. G. ; CUNHA, MCSA ; Thomas Voit ; Gillian S. Butler-Browne ; Suse D. Silva-Barbosa ; Wilson Savino . Differential integrin expression by T lymphocytes: potential role in DMD muscle damage. Journal of Neuroimmunology (Print), v. 223, p. 128-130, 2010.

75.
GIUGLIANI, R.2010GIUGLIANI, R. FEDERHEN, A. MUNOZ, M. V. R. VIEIRA, T. A. Osvaldo Artigalás PINTO, L. L. C. Ana Cecília Azevedo ACOSTA, A. X. Carmem Bonfim Charles Marques Lourenço KIM, C. Horovitz,D Denize Bonfim Souza NORATO, D. Y. J. Diane Marinho Durval Palhares SANTOS, E. S. Erlane Ribeiro Eugênia Ribeiro Valadares Fábio Guarany Gisele Rosone de Lucca Helena Pimentel Isabel Neves de Souza Correa Neto, J. José Carlos Fraga , et al.José Eduardo Góes José Maria Cabral José Simeonato LLERENA, J Laura Bannach Jardim Luiz Carlos Santana da Silva Mara Santos Maria Ângela Moreira Marcelo Kerstenetzky RIBEIRO, M. G. Nicole Ruas Patrícia Barrios Paulo Aranda Rachel Honjo BOY, R. Ronaldo Costa Carolina Fishinger Moura de Souza Flávio Alcântara Sylvio Gilberto A. Avilla Simone Fagondes MARTINS, A. M. ; Terapia de Reposição Enzimática para as mucopolissacaridoses I, II e VI: recomendações de um grupo de especialistas brasileiros. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso), v. 56, p. 271-277, 2010.

76.
GELLER, M.2010GELLER, M. ; Karl, J. ; Mezitis, S. G. E. ; Steinbruch, M. A. ; RIBEIRO, M. G. ; OLIVEIRA, Lisa ; Cardoso, C. A. F. ; Fonseca, A. S. ; Rzetelna, H. ; DARRIGO JUNIOR, L. G. . A comparison of the NSAIDs Diclofenac sodium and Nimesulide in clinical practice: therapeutic efficacy, pharmacology, and safety. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro), v. 67, p. 189-194, 2010.

77.
BESERRA, I. C. R.2010BESERRA, I. C. R. ; RIBEIRO, M. G. ; Collet-Solberg, P ; VAISMAN, M. ; GUIMARÃES, Marília Martins . IGF-I and IGF Binding Protein-3 Generation Tests and Response to Growth Hormone in Children with Silver-Russell Syndrome. International Journal of Pediatric Endocrinology, v. 2010, p. 546854-7, 2010.

78.
Suchmacher Neto, M.2010Suchmacher Neto, M. ; GELLER, M. ; RIBEIRO, M. G. ; Guimarães, O. R. ; OLIVEIRA, Lisa ; Cunha, K. S. G. ; Aquino, S. ; Ribeiro, R. L. ; Schechtman, R. C. ; Benedetto, D. M. ; CARVALHO, M. T. ; DARRIGO JUNIOR, L. G. . Cilincal assessment of azithromycin dihydrate in the treatment of pediatric impetigo. Pediatria Moderna, v. XLVI, p. 183-190, 2010.

79.
GIUGLIANI, R.2010GIUGLIANI, R. FEDERHEN, A. MUNOZ, M. V. R. VIEIRA, T. A. Osvaldo Artigalás PINTO, L. L. C. Ana Cecília Azevedo ACOSTA, A. X. Carmem Bonfim Charles Marques Lourenço KIM, C. Horovitz,D Bonfim, D. NORATO, D. Y. J. Diane Marinho Durval Palhares SANTOS, E. S. Erlane Ribeiro Eugênia Ribeiro Valadares Fábio Guarany Gisele Rosone de Lucca Helena Pimentel Isabel Neves de Souza Correa Neto, J. José Carlos Fraga , et al.José Eduardo Góes José Maria Cabral SIMIONATO, J. LLERENA, J. Laura Bannach Jardim GIULIANI, L. Luiz Carlos Santana da Silva Santos, M.L. Maria Ângela Moreira Marcelo Kerstenetzky RIBEIRO, M. G. Nicole Ruas Patrícia Barrios Paulo Aranda Rachel Honjo BOY, R. Ronaldo Costa Carolina Fishinger Moura de Souza Flávio Alcântara AVILLA, S. G. A. Simone Fagondes MARTINS, A. M. ; Mucopolysaccharidosis I, II, and VI: Brief review and guidelines for treatment. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 33, p. 589-604, 2010.

80.
GELLER, Mauro2009GELLER, Mauro ; DARRIGO JUNIOR, L. G. ; BONALUMI FILHO, A. ; RIBEIRO, M. G. . Plexiform neurofibroma in the ear canal of a patient with Type I Neurofibromatosis. Brazilian journal of otorhinolaryngology (Online), v. 75, p. 158-158, 2009.

81.
Cruz, L.E.2009Cruz, L.E. ; Jorge, M.C. ; Machado J.J. ; Hosnne Jr., N.A. ; Linvitti, A. ; Balduino, A. ; Vianna, V. ; Ellovitch, S.R.S. ; Urago, K.P.T. ; Meneses-Costa, A.P. ; RIBEIRO, M. G. ; Nicola, M.H.A. ; Sanberg, P.R. . Sangue de cordão umbilical para uso autólogo ou grupo de pacientes especiais. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 31, p. 36-44, 2009.

82.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA2009RIBEIRO, M. G.; BARROS, D. S. ; CORREIA, P. S. ; PAIVA, I. S. . The effect of idursulfase on skin lesions in a patient with mucopolysaccharidosis type II. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics, v. 47, p. S151-S151, 2009.

83.
Miranda D. M.2009Miranda D. M. ; Wajchenberg B. L. ; Clasolari M. R. ; AGUIAR, M. B. ; Silva J. M. ; RIBEIRO, M. G. ; FONSECA, Cristina T ; AMARAL, Daniela M ; Boson W. L. ; Resende B. A. ; De Marco, L. . Novel mutations of the BSCL2 and AGPAT2 genes in ten families with Berardinelli-Seip congenital generalized lipodystrophy syndrome. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 71, p. 512-517, 2009.

84.
GELLER, Mauro2009GELLER, Mauro ; RIBEIRO, M. G. ; Gomes, A. P. ; SIQUEIRA-BATISTA, R. ; Salem, R. ; OLIVEIRA, Lisa ; Aboim, E. . Classificação das imunodeficiências congênitas. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro), v. 66, p. 152-157, 2009.

85.
GOLDBERG, H.2009GOLDBERG, H. ; NUNES, Carlos Pereira ; Cardoso, C. A. F. ; de Paoli, F. ; RIBEIRO, M. G. ; Higashi R ; GELLER, M. ; OLIVEIRA, Lisa ; Marques, C. . Treatment of inflammatory neuropathy with dexamethasone plus B-vitamins: a clinical evaluation. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro), v. 66, p. 169-173, 2009.

86.
Schwartz, I.2009Schwartz, I. ; PINTO, L. L. C. ; G., B. ; Lima, L. C. ; RIBEIRO, M. G. ; Mota, J. G. ; ACOSTA, A. X. ; CORREIA, P. S. ; Horovitz,D ; Porciúncula, C. G. G. ; Lipinski-Figueiredo, E. ; Fett-Conte, A. ; Oliveira Sobrinho, R. P. ; NORATO, D. Y. J. ; PAULA, A. C. ; KIM, C. ; DUARTE, A. R. ; BOY, R. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; BURIN, M. G. ; GIUGLIANI, R. . Clinical and Biochemical Studies in Mucopolysaccharidosis Type II Carriers. Journal of Inherited Metabolic Disease, v. e, p. xxx-xxx, 2009.

87.
RIBEIRO, C. T. M.2009RIBEIRO, C. T. M. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. . PERFIL DO TRATAMENTO FISIOTERAPÊUTICO EM CRIANÇAS PORTADORAS DA SÍNDROME DE DOWN ACOMPANHADAS PELO SERVIÇO DE GENÉTICA CLÍNICA DA UFRJ. Fisioterapia Brasil, v. 10, p. 402-407, 2009.

88.
Fernanda Pinto-Mariz2009Fernanda Pinto-Mariz ; Luciana R. Carvalho ; Wallace de Mello ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; RIBEIRO, M. G. ; CUNHA, MCSA ; RIEDERER, I. ; NEGRONI, E. ; Thomas Voit ; DESQUERRE, I. ; Gillian S. Butler-Browne ; Wilson Savino ; Suse D. Silva-Barbosa . Can VLA-4 be applied as a biomarker for prognosis and therapeutic target in Duchenne muscular dystrophy?. Neuromuscular Disorders, v. 19, p. 639-640, 2009.

89.
Santos, M. P. A.2008Santos, M. P. A. ; Vieira, A. S. B. ; RIBEIRO, M. G. ; Maia, L. C. . The importance of follow-up dental findings to diagnose Saulk syndrome: a case repost in a child. Journal of Disability and Oral Health, v. 8, p. 118-123, 2008.

90.
NUNES, Carlos Pereira2008NUNES, Carlos Pereira ; Higashi R ; RIBEIRO, M. G. ; Fonseca, A. S. ; Leite, A. C. C. B. ; Krymchantowski, A. V. ; NUNES, Fábio Pereira ; COUTINHO, M. P. ; DARRIGO JUNIOR, L. G. ; GELLER, M. . Efficaccy and tolerability of a combination of uridine, cytidine, and vitamin B12 in anemia. A double-blind, comparative study versus nucleotide monotherapy. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro), v. 65, p. 15-21, 2008.

91.
VIEIRA, T. A.2008VIEIRA, T. A. ; Scchwartz, I. ; MUNOZ, M. V. R. ; PINTO, L. L. C. ; STEINER, C. ; RIBEIRO, M. G. ; BOY, R. ; FERRAZ, V. ; Paula, A ; KIM, C. ; ACOSTA, A. X. ; GIUGLIANI, R. . Mucopolysaccharidoses in Brazil: What happens from birth to biochemical diagnosis?. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 146A, p. 1741-1747, 2008.

92.
GELLER, M.2008GELLER, M. ; Mezitis S. G. E. ; NUNES, Fábio Pereira ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; Bronstein, M. D. ; SIQUEIRA-BATISTA, R. ; Gomes, A. P. ; OLIVEIRA, Lisa ; Cunha, K. S. G. . Progesterone and Estrogen receptors in Neurofibromas of patients with NF1. Clinical Medicine: Pathology, v. 1, p. 93-97, 2008.

93.
GOLDBERG, H.2007GOLDBERG, H. ; KEDE, J. ; RIBEIRO, M. G. ; HIGINO, K. S. ; NUNES, Carlos Pereira ; NUNES, Fábio Pereira ; GELLER, Mauro . Safety and efficacy of a combination of dexamethasone plus B-vitamins in the treatment of inflammatory neuropathies. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro), v. 64, p. 177-181, 2007.

94.
B., E. K.2007B., E. K. ; F., F. R. ; A., M. M. ; RIBEIRO, M. G. ; M., B. A. ; O., D. S. ; T., P. E. ; CASTILLA, E. E. ; ORIOLI, I. M. . Single median maxillary central incisor: New data and mutation review. Birth Defects Research. Clinical and Molecular Teratology, v. 79, p. 573-580, 2007.

95.
Schwartz, I.2007 Schwartz, I. ; RIBEIRO, M. G. ; MOTA, J. G. ; Toralles, M. B. P. ; CORREIA, P. S. ; Horovitz,D ; SANTOS, E. S. ; MONLLEO, I. L. ; FETT-CONTE, A. C. ; OLIVEIRA SOBRINHO, R. P. ; NORATO, D. Y. J. ; COUTINHO, M. P. ; PAULA, A. C. ; KIM, C. ; DUARTE, A. R. . A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II. Acta Paediatrica (Oslo), v. 96, p. 63-70, 2007.

96.
RIBEIRO, C. T. M.2007RIBEIRO, C. T. M. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; TORRES, M. N. ; Neves M A O . Perfil do atendimento fisioterapêutico na síndrome de Down em algumas instituições do município do Rio de Janeiro. Revista de Neurociências, v. 15, p. 114-119, 2007.

97.
Scchwartz, I.2007Scchwartz, I. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; LIMA, L. ; DIETER, T. ; SCHERER, L. ; Burim M ; M Viapiana ; G Breda ; RIBEIRO, M. G. ; CARAKUSHANSKY, G. ; Eugênia Ribeiro Valadares ; A Conte . A comprehensive and nationwide study of Hunter disease in Brazil. Acta Paediatrica (Oslo), v. 91, p. 146-146, 2007.

98.
GELLER, M.2006 GELLER, M. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; OLIVEIRA, L. B. ; NUNES, Carlos Pereira ; NUNES, Fábio Pereira . Serum IgE levels in neurofibromatosis 1. International Journal of Immunogenetics, v. 33, p. 111-115, 2006.

99.
PINTO, L. L. C.2006 PINTO, L. L. C. ; Schartz IV ; PUGA, A. C. S. ; VIEIRA, T. A. ; MUNOZ, M. V. R. ; GIUGLIANI, R. ; RIBEIRO, M. G. . Avaliação prospectiva de 11 pacientes brasileiros com mucopolissacaridose II. Jornal de Pediatria, v. 82, p. 273-278, 2006.

100.
GELLER, M.2006GELLER, M. ; BONALUMI FILHO, A. ; SIQUEIRA-BATISTA, R. ; RIBEIRO, M. G. ; DUQUE-ESTRADA, E. O. ; NUNES, Fábio Pereira . Safety and efficacy of hydroxyzine hydrochloride: a retrospective study. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro), v. 63, p. 215-218, 2006.

101.
GELLER, M.2006GELLER, M. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; GOMES, V. ; OLIVEIRA, L. B. . Propriedades e importância da imunogenética do gene p53. Revista da FMT, v. 8, p. 5-9, 2006.

102.
GELLER, M.2006GELLER, M. ; GOLDBERG, H. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; RIBEIRO, M. G. . Ginko biloba: clinical update and chromatographic profiles of three pharmacological samples. RBM. Revista Brasileira de Medicina (Rio de Janeiro), v. 63, p. 427-433, 2006.

103.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA2005RIBEIRO, M. G.; BESERRA, I. C. ; GUIMARÃES, Marília Martins ; AMARAL, Daniela M ; FONSECA, Cristina T . Insulin resistance in adolescents with Down syndrome: a cross-sectional study. BMC Endocrine Disorders, v. 5, n.6, p. 1-6, 2005.

104.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA2005RIBEIRO, M. G.; GELLER, Mauro ; ARAÚJO, Alexandra Pqc ; OLIVEIRA, Lisa . Correlação IgE e crescimento tumoral: prognóstico e terapias. RBM - Revista Brasileira de Medicina, Rio de Janeiro - Brasil, v. 62, n.11, p. 506-509, 2005.

105.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA2005RIBEIRO, M. G.; GELLER, Mauro ; NUNES, Carlos Pereira ; OLIVEIRA, Paulo César de ; OLIVEIRA, Júlio Maria de ; MIBIELLI, Marco Antônio ; COHEN, José Carlos ; NUNES, Fábio Pereira . A double-blind, comparative, placebo-controlled study in two arms of the safety and efficacy of the anti-inflammatiry and analgesic action of the association of cyanocobalamin, pyridoxine chlorihydrate, thiamine mononitrate and diclofenac sodium in tablets, in patients with osteoarthritis. RBM - Revista Brasileira de Medicina, Rio de Janeiro - Brasil, v. 62, n.11, p. 486-491, 2005.

106.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA2005RIBEIRO, M. G.; GELLER, Mauro ; ARAÚJO, Alexandra Apq C . p53: aplicações em medicina interna e importância preditiva. RBM - Revista Brasileira de Medicina, Rio de Janeiro - Brasil, v. 62, n.1-2, p. 17-22, 2005.

107.
FONSECA, C. T.2005FONSECA, C. T. ; AMARAL, Daniela M ; RIBEIRO, M. G. ; BESERRA, I. C. ; GUIMARÃES, M. M. . Evaluation of serum leptin levels and body composition in Down Syndrome. Hormone Research, v. 64, p. 390, 2005.

108.
BESERRA, I. C.2005BESERRA, I. C. ; RIBEIRO, M. G. ; VAISMAN, M. ; GUIMARÃES, M. M. . Response to growth hormone treatment in Silver-Russel Syndrome. Hormone Research, v. 64, p. 300, 2005.

109.
GELLER, Mauro2005GELLER, Mauro ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; HIGINO, K. S. ; VARELLA, R. B. ; OLIVEIRA, L. B. ; NUNES, Fábio Pereira ; GONCALVES, J. G. R. . p53 Expression and Serum IgE Levels in Patients with Neurofibromatosis type 1. Molecular Therapy (Print), v. 11, p. S375-S375, 2005.

110.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA2004 RIBEIRO, M. G.; CASTILLA, E. E. ; ORIOLI, I. M. . Can Amputated Digits Point to Clues About Etiology?. American Journal of Medical Genetics (Print) (Cessou em 2002. Foi desdobrado em três: ISSN 1552-4825, 1552-4841 e 1552-4868), Estados Unidos, v. 128A, n.0, p. 93-94, 2004.

111.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA2004RIBEIRO, M. G.; BOY, R. ; HOROVITZ, D. D. G. ; Schartz IV ; GIUGLIANI, R. ; MARTINS, A. M. . Clinical and biochemical study of 28 patients with mucopolysaccharidosis type VI. Clinical Genetics, v. 66, n.3, p. 208-213, 2004.

112.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA2003RIBEIRO, M. G.; CASTILLA, E. E. ; ORIOLI, I. M. . Clinical and Epidemiological Studies of Amniotic Deformity, Adhesion, and Mutilation (ADAM) Sequence in South American (ECLAMC) Population. American Journal of Medical Genetics. Part A, Estados Unidos, v. 118A, n.0, p. 135-145, 2003.

113.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA2003RIBEIRO, M. G.; SANTOS, C. B. ; HJALGRIM, H. ; CARNEIRO, F. R. G. ; PIMENTEL, M. M. G. ; BOY, R. . Concurrence of Fragile X and Klinefelter syndromes: report of a new case of paternal nondisjunction. Annales de Génétique (Cessou em 2004. Cont. ISSN 1769-7212 European Journal of Medical Genetics), França, v. 46, n.0, p. 53-55, 2003.

114.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA2001RIBEIRO, M. G.; KAHN, E. ; CARAKUSHANSKY, G. ; PAIVA, I. S. . Forma recessiva da síndrome de Freeman-Sheldon - relato de dois irmãos afetados. Jornal de Pediatria, Brasil, v. 77, n.5, p. 425-430, 2001.

115.
CARAKUSHANSKY, G.1998CARAKUSHANSKY, G. ; ROSEMBAUM, S. ; RIBEIRO, M. G. ; KAHN, E. ; CARAKUSHANSKY, M. . Achondroplasia Associated With Down Syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 77, p. 168-169, 1998.

116.
ORIOLI, I. M.1997ORIOLI, I. M. ; RIBEIRO, M. G. ; CASTILLA, E. E. . Male to Male Transmission of Supernumerary Nipples. American Journal of Medical Genetics, v. 73, p. 100, 1997.

117.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA1996RIBEIRO, M. G.; CARAKUSHANSKY, G. ; AGUIAR, M. B. ; BERTHIER, C. O. ; KAHN, E. ; CARAKUSHANSKY, M. ; PENA, S. D. J. . Identical Twin Discordance for the Brachmann-de Lange Syndrome Revisited. American Journal of Medical Genetics, Estados Unidos, v. 63, n.0, p. 458-460, 1996.

118.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA1996RIBEIRO, M. G.. Avaliação do conhecimento e das atitudes dos pediatras da rede pública do Rio de Janeiro em relação à síndrome de Down.. Arquivos Brasileiros de Pediatria, v. 3, p. 13-18, 1996.

119.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA1996RIBEIRO, M. G.; CERQUEIRA, E. M. F. P. ; ABAD, E. D. ; ABREU, T. F. ; NEVES, L. ; NOGUEIRA, S. A. ; CARAKUSHANSKY, G. ; KAHN, E. . Displasia ectodérmica, uma causa de febre de origem obscura. Relato de caso. Arquivos Brasileiros de Pediatria, v. 3, p. 83-86, 1996.

120.
OLIVEIRA, Júlio Maria de1996OLIVEIRA, Júlio Maria de ; HOROVITZ, D. D. G. ; Santa Rosa,AA ; CORREIA, P. S. ; BARBOSA, J. ; LLERENA, J. ; ALMEIDA, J. C. ; VARGAS, F. ; Oliveira,S ; BOY, R. ; RIBEIRO, M. G. ; REIS, T. J. ; KAHN, E. ; CARAKUSHANSKY, G. . Mucopolysaccharidose (MPS) in reference centers in Rio de Janeiro (Brazil): Clinical and Laboratorial Analysis. Brazilian Journal of Genetics, v. 19, p. 171, 1996.

121.
CARAKUSHANSKY, G.1996CARAKUSHANSKY, G. ; PELLEGRINI, S. A. ; RIBEIRO, M. G. ; KAHN, E. ; REIS, T. J. . Partial Trisomy of Proximal 14q and familial translocation. Brazilian Journal of Genetics, v. 19, p. 236, 1996.

122.
CARAKUSHANSKY, G.1996CARAKUSHANSKY, G. ; KAHN, E. ; RIBEIRO, M. G. ; CARAKUSHANSKY, M. . Conduta Pediátrica nas Anomalias Congênitas. Revista da Sociedade Brasileira de Clínica Médica, v. 63, p. 1, 1996.

123.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA1994RIBEIRO, M. G.; HOROVITZ, D. D. G. ; KAHN, E. ; CARAKUSHANSKY, M. ; PELLEGRINI, S. A. . Síndrome de Prader-Willi, uma causa genética de obesidade. Arquivos Brasileiros de Pediatria, v. 2, p. 33-36, 1994.

124.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA1994RIBEIRO, M. G.; HOROVITZ, D. D. G. ; KAHN, E. ; CARAKUSHANSKY, G. . Síndrome de Seckel: causa genética de baixa estatura associada a dismorfinas características. Arquivos Brasileiros de Pediatria, v. 3, p. 61-64, 1994.

125.
CARAKUSHANSKY, G.1994CARAKUSHANSKY, G. ; KAHN, E. ; RIBEIRO, M. G. ; HOROVITZ, D. D. G. ; PELLEGRINI, S. A. . Diploid/Triploid Mosaicism: Further Delineation of the Phenotype. American Journal of Medical Genetics, v. 52, p. 399-401, 1994.

126.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA1993RIBEIRO, M. G.. Morbidade neurológica do recém nascido a termo e incidência de cesariana na cidade do Rio de Janeiro. Estudo Colaborativo de quatro maternidades públicas.. Arquivos Brasileiros de Pediatria, v. 5, p. 379-383, 1993.

Capítulos de livros publicados
1.
RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES; Andrade, MAB ; Cabral, RML . Síndrome de Down. In: Carlos Eduardo Schettino. (Org.). Bases da Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Editora Rúbio Ltda., 2013, v. 1, p. 573-575.

2.
CARAKUSHANSKY, G. ; CARAKUSHANSKY, M. ; RIBEIRO, M. G. . Chalenging Issues in Clinical Genetics of Neurofibromatosis Type I. In: Karin Soares Gonçalves Cunha; Mauro Geller. (Org.). Advances in Neurofibromatosis Research. 1ed.New York: New Science Publishers, Inc., 2012, v. 1, p. 1-24.

3.
GELLER, Mauro ; CUNHA, K. S. ; OLIVEIRA, L. B. ; RIBEIRO, M.G. ; Suchmacher Neto, M. . Neurogenética. In: Vanderson Esperidião Antônio. (Org.). Neurociências - Diálogos e Interseções. 1ed.Rio de Janeiro: Rúbio, 2012, v. 1, p. 3-25.

4.
GELLER, M. ; RIBEIRO, M. G. ; OLIVEIRA, Lisa ; Higashi R ; NUNES, Carlos Pereira ; SUCHMACHER NETO, M. ; NUNES, Fábio Pereira ; MIBIELLI, Marco Antônio ; COUTINHO, M. P. . Demonstração clínica da utilidade e segurança da associação UTP, CMP e hidroxocobalamina em neuralgias traumato-compressivas de origem ortopédica. Neurodegeneração. : , 2009, v. , p. 159-161.

5.
CARAKUSHANSKY, G. ; RIBEIRO, M. G. . Síndromes com Baixa Estatura. In: Lincon Marcelo Silveira Freire. (Org.). Diagnóstico Diferencial em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008, v. 1, p. 502-514.

6.
RIBEIRO, M. G.; REIS, João da Costa ; DIAS, M. E. A. ; HIGINO, K. S. ; PELLEGRINI, S. A. . Síndrome de Down - Diagnóstico e Acompanhamento. In: Vera L. T. Aires. (Org.). Práticas Pediátricas - Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG) - Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ. 2ed.São Paulo: Atheneu, 2006, v. 1, p. 143-150.

7.
GELLER, M. ; CARAKUSHANSKY, G. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. . Neurofibromatose. In: Vera L. T. Aires. (Org.). Práticas Pediátricas - Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG) - Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ. 2ed.São Paulo: Atheneu, 2006, v. 1, p. 151-156.

8.
CARAKUSHANSKY, G. ; KAHN, E. ; RIBEIRO, M. G. ; PAIVA, I. S. . Aconselhamento Genético na Neurofibromatose. In: Mauro Geller, Aguinaldo Bonalumi Filho. (Org.). Neurofibromatose Clínica, Genética e Terapêutica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004, v. 1, p. 241-246.

9.
RIBEIRO, M. G.. Supervisão da Saude na Sindrome de Down. In: Márcia Gonçalves Ribeiro. (Org.). Doenças Geneticas em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Editora Guanabara Koogan SA, 2001, v. , p. -.

10.
RIBEIRO, M. G.. Erros Inatos do Metabolismo. In: Carlos Eduardo Schettino; Wania Mara Del Favero Góes da Cruz. (Org.). Terapêutica em Pediatria. 1ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2001, v. , p. -.

11.
RIBEIRO, M. G.; REIS, João da Costa . Síndrome de Down. Diagnóstico e Acompanhamento. Capítulo 4.4 (p.189-191) do livro "Práticas Pediátricas" de Vera LT Aires. Ed. Atheneu. Rio de Janeiro, RJ.. In: Márcia Gonçalves Ribeiro; João da Costa Reis. (Org.). Práticas Pediátricas. 1ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2000, v. 1, p. 189-191.

12.
RIBEIRO, M. G.. Erros Inatos do Metabolismo. In: Carlos Eduardo Schettino; Wania Mara Del Favero Goes da Cruz. (Org.). Manual de Terapêutica: Como eu trato?. 1ed.Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 1999, v. , p. -.

13.
RIBEIRO, M. G.. Erros inatos do metabolismo. In: Carlos Eduardo Schettino Azevedo, Wania Mara del Favero Góes da Cruz. (Org.). Manual de Terapêutica. Rio de Janeiro: Nestlé, 1999, v. 1, p. 80-81.

14.
CARAKUSHANSKY, G. ; REIS, S. I. ; KAHN, E. ; RIBEIRO, M. G. ; CARAKUSHANSKY, M. . O Sistema Nefrourológico nas Síndromes Genéticas. In: Sidney Innocencio Reis. (Org.). Nefrologia Infantil. 2ed.Rio de Janeiro: Cultura Médica, 1997, v. , p. 481-494.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
RIBEIRO, M.G.. O que é Doença de Fabry?. Vidas Raras, São Paulo, p. 24 - 27, 01 out. 2014.

2.
RIBEIRO, M. G.; Raskin, S. . Doenças genéticas. bebe.abril.com.br, p. 01 - 08, 02 dez. 2011.

3.
RIBEIRO, M. G.. Custo-efetividade dos tratamentos para mucopolissacaridoses. Olhar Vital, UFRJ, p. 01 - 02, 04 fev. 2011.

4.
RIBEIRO, M. G.. As Crianças e a Doença de Fabry. FABRY BRASIL, Campinas / São Paulo, p. 2 - 2, 01 ago. 2008.

5.
BARROS, V. O. ; RIBEIRO, M. G. . Por uma avaliação mais completa da síndrome de Down. Olhar Votal, UFRJ, p. 01 - 02, 24 jul. 2008.

6.
RIBEIRO, M. G.. Genes Maquiavélicos: comportamento ditado pela Genética ?. Boletim Olhar Vital da UFRJ, Rio de Janeiro.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
OLIVEIRA, F. P. ; MIRANDA, M. E. K. ; BARROS, V. O. ; RIBEIRO, M. G. ; GELLER, M. . Genres Difference of Neuromotor response of Patients with Neurofibromatosis Type 1. In: 15th Annual Congress of the European College of Sport Science, 2010. Book of Abstracts. Antalya: Middle East Technical university, 2010. p. 564-564.

2.
Scchwartz, I. ; RIBEIRO, M. G. ; MOTA, J. G. ; TORALLES, M. B. P. ; CORREIA, P. S. ; HOROVITZ, D. D. G. ; SANTOS, E. S. ; MONLLEO, I. L. ; FETT-CONTE, A. C. ; OLIVEIRA SOBRINHO, R. P. ; NORATO, D. Y. J. ; PAULA, A. C. ; KIM, C. ; DUARTE, A. R. ; BOY, R. . A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II. In: 6th Intrenational Symposium, 2006, Stockholm. A clinical study of 77 patients with mucopolysaccharidosis type II. Stockholm: Blackwell, 2006. v. 96. p. 63-70.

3.
RIBEIRO, M. G.; ARAUJO, A. P. Q. C. ; HIGINO, K. S. ; GELLER, Mauro ; VARELLA, R. B. ; OLIVEIRA, L. B. ; NUNES, Fábio Pereira ; GONCALVES, J. G. R. . p53 Expression and Serum IgE Levels in patients with Neurofibromatosis type 1. In: American Society of Gene Therapy 8th Annual Meeting, 2005, St. Louis. Abstracts2View, 2005.

4.
RIBEIRO, M. G.; COSTA, A. T. ; FERNANDES, A. ; OLIVEIRA, M. L. ; BERNSTEIN, A. ; LEAL, V. F. ; LLERENA, J. ; HOROVITZ, D. D. G. . Gangliosidose GM1: Apresentação Clínico-Laboratorial em oito pacientes. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais do XVII Congresso Barsileiro de Genética Clínica, 2005.

5.
RIBEIRO, M. G.; CORREIA, P. S. ; MENEGHEL, R. R. ; KAHN, E. ; CARAKUSHANSKY, G. ; HIGINO, K. S. ; PAIVA, I. S. . Caso sem diagnóstico: fenda palatina, baixa estatura, retardo mental e face peculiar. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

6.
RIBEIRO, M. G.; VIEIRA NETO, E. ; KAHN, E. ; CARAKUSHANSKY, G. . Microcefalia, baixa Estatura, Rim Único e Fusão de Vértebras Cervicais: relato de caso. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

7.
RIBEIRO, M. G.; CARAKUSHANSKY, G. ; KAHN, E. ; VIEIRA NETO, E. ; PAIVA, I. S. ; MENEGHEL, R. R. ; DIAS, M. E. A. ; CORREIA, P. S. ; HIGINO, K. S. . Caso clínico sem diagnóstico. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

8.
RIBEIRO, M. G.; MENEGHEL, R. R. ; CORREIA, P. S. ; GELLER, Mauro ; HIGINO, K. S. ; COUTINHO, M. P. ; PAIVA, I. S. ; CARAKUSHANSKY, G. ; KAHN, E. ; DIAS, M. E. A. . Ossos wormianos, cardiopatia congênita e escleróticas azuladas: uma nova síndrome?. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

9.
RIBEIRO, M. G.; COUTINHO, M. P. ; GELLER, Mauro ; AIRES, V. L. T. ; GUIDONI, L. ; GUIDONI, J. . Criação de um Softwear para Genética Clínica: para aplicação ambulatorial e hospitalar. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

10.
RIBEIRO, M. G.; PAIVA, I. S. ; DARRIGO JUNIOR, L. G. ; MENDES, F. B. R. ; SANTOS, C. G. ; CUNHA, N. A. ; CARVALHO, M. T. ; BATISTA, D. L. ; PEREIRA, T. O. ; SCARPETTI, F. R. . Síndrome de Poland - Relato de caso com defeito de redução. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

11.
RIBEIRO, M. G.; PAIVA, I. S. ; KAHN, E. ; DARRIGO JUNIOR, L. G. ; FADINI, C. S. ; HOLANDA, D. C. ; PAULA, R. L. ; RIBEIRO, E. ; PIEDADE, M. J. ; VILAS BOAS, L. V. . Síndrome de Moebius associada à atresia coanal unilateral e outras malformações - relato de caso. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005.

12.
RIBEIRO, M. G.; RIBEIRO, C. T. M. ; ARAUJO, A. P. Q. C. . Perfil da Prática da Fisioterapia Motora em Crianças Portadoras da Síndrome de Down Acompanhadas Pelo Serviço de Genética Clínica do IPPMG/UFRJ. In: III Congresso Internacional de Medicina e Reabilitação da AACD e V Congresso de Reabilitação da ORITEL, 2005, São Paulo. Anais do III Congresso Internacional de Medicina e Reabilitação da AACD e V de Reabilitação da ORITEL, 2005. p. 20-20.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
RIBEIRO, M. G.; BARROS, D. S. ; CORREIA, P. S. ; PAIVA, I. S. ; SOUZA MAR ; BESERRA, I. C. ; GUIMARÃES, M. M. ; Giovanetti, D. . Pubertal development of a MPS VI Maroteaux-Lamy Patient on Enzyme Replacement Therapy. In: 13th International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. International Proceedings. Bologna: Medimond S.r.l., 2008. v. xx. p. 295-299.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
GOULART, M. B. ; PAIVA, I.S. ; Freitas, M.O. ; GUIMARÃES, M. M. ; KAHN, E. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro, M.C.M. ; RIBEIRO, M.G. . Caracterização de cromossomos marcadores em pacientes com síndrome de Turner. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. v. 1. p. 5-6.

2.
FONSECA, G. G. G. ; RIBEIRO, M.G. ; Barbosa, AP ; Raymundo, CE ; Moura, BF ; Robaina, JR ; Ribeiro, GR ; Ribeiro, JS . Valores de referência de aminoácidos na Triagem Neonatal - e a comparação de grupos socioeconomicos, étnicos e situação clínica. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. v. 1. p. 11-11.

3.
Vianna, EQ ; Gonçalves, AP ; RIBEIRO, M.G. ; Krepischi, ACV ; Rosenberg, C ; Santos, JM ; PIMENTEL, M. M. G. ; Santos-Rebouças, C.B. . Relato de caso de síndrome de deleção 22q11.2 não clássica e suas implicações moleculares e diagnósticas. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. v. 1. p. 43-43.

4.
VIEIRA NETO, E. ; LARANJEIRA, FRANCISCO ; QUELHAS, DULCE ; RIBEIRO, ISAURA ; SEABRA, ALEXANDRE ; Lacerda, L ; Carvalho, LM ; RIBEIRO, M.G. . Perfil mutacional do gene PAH nos pacientes com Fenilcetonúria do Rio de Janeiro. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. v. 1. p. 92-92.

5.
VIEIRA NETO, E. ; LARANJEIRA, FRANCISCO ; QUELHAS, DULCE ; RIBEIRO, ISAURA ; MINEIRO, NICOLE ; Lacerda, L ; Carvalho, LM ; RIBEIRO, M.G. . Correlações genótipo-fenótipo em pacientes com Fenilcetonúria do Rio de Janeiro. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. v. 1. p. 92-93.

6.
Ribeiro, M.C.M. ; Freitas, M.O. ; RIBEIRO, M.G. ; KAHN, E. ; PAIVA, I.S. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Barbosa, LS ; COUTO, R. G. T. . Identificação de cromossomos marcadores através de Hibridização in situ Fluorescente (FISH). In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. v. 1. p. 122-123.

7.
Silva, RGR ; Lima, M.A.C. ; RIBEIRO, M.G. ; Moura, CM ; Luescher, JL ; CAMPOS, L. N. R. ; Damaso, EJR . Variáveis clínicas e genéticas associadas à neuropatia diabética em crianças e adolescentes. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. v. 1. p. 125-125.

8.
Silva, S. R. A. ; RIBEIRO, M.G. ; COUTINHO, M. P. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro, M.C.M. ; KAHN, E. . Perfil nosológico de um serviço de Genética Médica em instituição de ensino superior. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. v. 1. p. 126-126.

9.
Freitas, M.O. ; Ribeiro, M.C.M. ; RIBEIRO, M.G. ; PAIVA, I.S. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; KAHN, E. ; Santos, AO ; GOULART, M. B. . Trissomia parcial 9p: relato de dois casos. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. v. 1. p. 127-127.

10.
Freitas, M.O. ; Ribeiro, M.C.M. ; RIBEIRO, M.G. ; PAIVA, I.S. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; KAHN, E. ; Santos, AO ; GOULART, M. B. . Alterações do cromossomo 15 e sua repercussão fenotípica. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. v. 1. p. 127-128.

11.
GOULART, M. B. ; Freitas, M.O. ; PAIVA, I.S. ; GUIMARÃES, M. M. ; KAHN, E. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, M.G. ; Ribeiro, M.C.M. . Cromossomo marcador complexo derivado dos cromossomos X e Y em dois pacientes. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. v. 1. p. 128-128.

12.
AMORIM, M. R. ; Barboza, H.N. ; OLIVEIRA, J. A. ; Lima, M.A.C. ; RIBEIRO, M.G. . Perfil de pacientes com síndrome de Down e suas mães atendidos no Ambulatório de Genética de um hospital universitário. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. v. 1. p. 149-150.

13.
RIBEIRO, M.G.; AMORIM, M. R. ; COUTO, R. G. T. ; Santos, NCK ; Esposito, A. C. ; FONSECA, G. G. G. ; VIEIRA NETO, E. ; Damaso, EJR . Sobrevida e Mortalidade na Mucopolissacaridose tipo II. In: XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. v. 1. p. 168-169.

14.
VIEIRA NETO, E. ; Maia Filho, H. S. ; CARDOSO, C. B. M. A. ; Cruz, TS ; Barros, BV ; Ribeiro MG . Behavioral and Emotional Problems in Brazilian Early-Treated Children and Adolescents with Phenylketonuria. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism - ICIEM 2017, 2017, Rio de Janeiro. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening. Thousand Oaks, California: SAGE, 2017. v. 5. p. 124-125.

15.
Ribeiro MG; Torres, R ; Pintor, A ; Guedes, F ; FONSECA, G. G. G. ; COUTO, R. G. T. ; Esposito, A. C. ; Santos, NCK ; Freitas-Fernandes, L ; Fidalgo, T ; Silva, RTB ; Souza, I . Systemic and Oral Manifestations in Maroteaux-Lamy Syndrome: Case Report. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism - ICIEM 2017, 2017, Rio de Janeiro. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening. Thousand Oaks, California: SAGE, 2017. v. 5. p. 285-285.

16.
Ribeiro MG; COUTINHO, M. P. ; Baptista, L ; Araújo, J ; Santos, T. ; Neto, O ; Lopez, J ; Maia, P.D. . Fabry Disease's Clinical Picture in Brazilian Dialysis Centers. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism - ICIEM 2017, 2017, Rio de Janeiro. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening. Thousand Oaks, California: SAGE, 2017. v. 5. p. 325-325.

17.
Martins, R ; Larissa, F ; Almeida, LL ; Nascimento, TO ; Monteiro, MC ; PASTURA, G. C. ; RIBEIRO, M. G. . Remediação Fonoaudiológica em crianças com TDAH e dislexia. In: 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2017, Rio de Janeiro. Cadernos da 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2017. v. 1. p. 185-185.

18.
Ribeiro, M.C.M. ; Freitas, M.O. ; GOULART, M. B. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, M. G. ; PAIVA, I. S. . Alterações do cromossomo 18 e sua repercussão fenotípica. In: 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2017, Rio de Janeiro. Cadernos da 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2017. v. 1. p. 190-190.

19.
Montano, BM ; Conelian, F ; Costa, TFM ; Silva, ACCA ; Freitas, M.O. ; Ribeiro MG ; COUTO, R. G. T. ; Ribeiro, M.C.M. ; PELLEGRINI, S.A.P. . Apresentação de uma família com duas gerações afetadas pela microduplicação 7q11.23. In: 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2017, Rio de Janeiro. Cadernos da 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2017. v. 1. p. 192-193.

20.
Conceição, GR ; Santos, AO ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro MG ; Ribeiro, M.C.M. . Mutação no éxon 7 no gene PTPN11 em paciente com síndrome de Noonan. In: 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2017, Rio de Janeiro. Cadernos da 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2017. v. 1. p. 197-197.

21.
Cruz, TS ; Barros, BV ; VIEIRA NETO, E. ; Ribeiro MG . Problemas emocionais e comportamentais em pacientes pediátricos com Fenilcetonúria - PKU do Rio de Janeiro, tratados precocemente. In: 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2017, Rio de Janeiro. Cadernos da 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2017. v. 1. p. 215-215.

22.
Martins, RM ; Ribeiro MG ; Reis, C ; Matsukura, CF ; Silva, EC ; Esposito, A. C. ; COUTO, R. G. T. ; Santos, NCK . Estratégias para manutenção da Terapia de Reposição Enzimática em ambiente hospitalar. In: 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2017, Rio de Janeiro. Cadernos da 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2017. v. 1. p. 216-217.

23.
Ferreira, H. C. ; Tobias, CC ; Salles, PC ; Fujihara, MTF ; Corrêa, RM ; CARDOSO, T. F. ; Santos, BAR ; Santos, KG ; Alves, FF ; Santos, R. S. ; Ribeiro MG . Comparação do desenvolvimento infantil em creches públicas e privadas do estado do Rio de Janeiro. In: 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2017, Rio de Janeiro. Cadernos da 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2017. v. 1. p. 217-217.

24.
Gachet, G ; Santos, K ; Ribeiro MG ; Santos, AAL ; GELLER, M. . Perfil dos pacientes com Neurofibromatose tipo 1 cadastrados no Serviço de Genética Médica do IPPMG/UFRJ. In: 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2017, Rio de Janeiro. Cadernos da 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2017. v. 1. p. 218-219.

25.
Santos, AO ; Conceição, GR ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro MG ; Ribeiro, M.C.M. . Descrição de uma paciente com inserção de 3-BP no éxon 8 do gene PTPN11, uma nova mutação para a síndrome de Noonan. In: 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2017, Rio de Janeiro. Cadernos da 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2017. v. 1. p. 490-491.

26.
Tobias, CC ; Galvão, MSL ; Leal, KC ; Barreto, AOOL ; Chapellen, MC ; Ribeiro MG ; Ferreira, H. C. ; Santos, R. S. ; Ambrósio, CP ; Martins, AJG ; CARDOSO, T. F. ; Corrêa, RM ; Santos, BAR . Perfil de desenvolvimento infantil em creches do Rio de Janeiro. In: 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2017, Rio de Janeiro. Cadernos da 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2017. v. 1. p. 612-612.

27.
Barreto, AOOL ; Chapellen, MC ; Leal, KC ; Santos, FVS ; Ferreira, H. C. ; Santos, R. S. ; RIBEIRO, M.G. . Estrabismo e desenvolvimento infantil: um relato de caso. In: 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2017, Rio de Janeiro. Cadernos da 8a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2017. v. 1. p. 612-613.

28.
Esposito, A. C. ; COUTO, R. G. T. ; FONSECA, G. G. G. ; SCHMIDT, C. B. ; Santos, NCK ; VIEIRA NETO, E. ; PAIVA, I. S. ; KAHN, E. ; Ribeiro MG . Estratégias para manutenção da terapia de reposição enzimática em ambiente hospitalar. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Porto Alegre: Fellini Events, 2017. v. 1. p. 110-110.

29.
Ribeiro MG; FONSECA, G. G. G. ; SCHMIDT, C. B. ; Esposito, A. C. ; COUTO, R. G. T. ; Silva, RTB . Interface entre assistência e pesquisa: o Serviço de Genética e o HOS. In: XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2017, Bento Gonçalves. Anais do XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Porto Alegre: Fellini Events, 2017. v. 1. p. 121-121.

30.
VIEIRA NETO, E. ; Maia Filho, H. S. ; CARDOSO, C. B. M. A. ; Cruz, TS ; Barros, BV ; Ribeiro MG . Behavioral and Emotional Problems in Brazilian Early-Treated Children and Adolescents With Phenylketonuria. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism - ICIEM 2017, 2017, Rio de Janeiro. Journal of Inborn Errors of Metabolism ans Screening. Los Angeles: Sage Publishing, 2017. v. 5. p. 124-125.

31.
Ribeiro MG; Torres, R ; Pintor, A ; Guedes, F ; FONSECA, G. G. G. ; COUTO, R. G. T. ; Esposito, A. C. ; Santos, NCK ; Freitas-Fernandes, L ; Fidalgo, T ; Silva, RTB ; Souza, I . Sistemic and oral manifestations in Maroteaux-Lamy syndrome: case report. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism - ICIEM 2017, 2017, Rio de Janeiro. Journal of Inborn Errors of Metabolism and Screening. Los Angeles: Sage Publishing, 2017. v. 5. p. 285-285.

32.
Ribeiro MG; COUTINHO, M. P. ; Baptista, L ; Araújo, JCB ; Santos, T. ; NETO, OSWALDO ; Lopez, J ; Maia, P.D. . Fabry Disease's Clinical Picture in Brazilian Dialysis Centers. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism - ICIEM 2017, 2017, Rio de Janeiro. Journal of Inborn Errors of Metabolism ans Screening. Los Angeles: Sage Publishing, 2017. v. 5. p. 325-325.

33.
Ribeiro MG; Silva, RGR ; Costa Lima, M.A. ; Moura, C.M. ; Damaso, EJR ; Luescher, JL ; CAMPOS, L. N. R. . Variáveis clínicas associadas à polineuropatia simétrica distal em crianças e adolescentes diabéticas. In: 18 Congresso Nacional de Pediatria, 2017, Porto. Anais do 18 Congresso Nacional de Pediatria, 2017. v. 1. p. 25-25.

34.
Ribeiro MG; Silva, RGR ; Costa Lima, M.A. ; Moura, C.M. ; Damaso, EJR ; Luescher, JL ; CAMPOS, L. N. R. . História familiar de Diabetes e risco de Neuropatia Sensorial. In: 18 Congresso Nacional de Pediatria, 2017, Porto. Anais do 18 Congresso Nacional de Pediatria, 2017. v. 1. p. 81-81.

35.
Ribeiro MG; GOULART, M. B. ; PAIVA, I. S. ; Freitas, M.O. ; GUIMARÃES, M. M. ; KAHN, E. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro, M.C.M. . Caracterização de cromossomos marcadores em pacientes com síndrome de Turner utilizando FISH. In: 18 Congresso Nacional de Pediatria, 2017, Porto. Anais do 18 Congresso Nacional de Pediatria, 2017. v. 1. p. 128-128.

36.
Ribeiro MG; Ribeiro, M.C.M. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; COUTO, R. G. T. ; Esposito, A. C. ; Santos, NCK ; Montano, BM ; Conelian, F ; Costa, TFM ; Silva, ACCA ; Freitas, M.O. . Diversidade fenotípica da microduplicação 7q11.23 em uma família com duas gerações afetadas. In: 18 Congresso Nacional de Pediatria, 2017, Porto. Anais do 18 Congresso Nacional de Pediatria, 2017. v. 1. p. 140-140.

37.
VIEIRA NETO, E. ; LARANJEIRA, FRANCISCO ; QUELHAS, DULCE ; SEABRA, ALEXANDRE ; MINEIRO, NICOLE ; CARVALHO, L.M. ; LACERDA, LÚCIA ; RIBEIRO, M.G. . Mutation analysis of the PAH gene in phenylketonuria patients from Rio de Janeiro, Southeast Brazil. In: 21 Reunião Anual Sociedade portuguesa de Genética Humana, 2017, Capuchos, Almada. Anais da 21 Reunião Anual Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2017. v. 1. p. 56-56.

38.
VIEIRA NETO, E. ; LARANJEIRA, FRANCISCO ; QUELHAS, DULCE ; SEABRA, ALEXANDRE ; MINEIRO, NICOLE ; CARVALHO, L.M. ; LACERDA, LÚCIA ; RIBEIRO, M. G. . Genotype-phenotype correlations in patients with phenylketonuria from Rio de Janeiro, Southeast Brazil. In: 21 Reunião Anual Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2017, Capuchos, Almada. Anais da 21 Reunião Anual Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 2017. v. 1. p. 139-139.

39.
Santos, KG ; Alves, FF ; CARDOSO, T. F. ; Corrêa, RM ; Santos, BAR ; Tobias, CC ; Santos, R. S. ; RIBEIRO, M. G. ; Ferreira, H. C. . Interação Educação X Saúde no processo de desenvolvimento de crianças de seis a dezoito meses em uma creche do Rio de Janeiro. In: 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2016, Rio de Janeiro. Cadernos da 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2016. v. 1. p. 9-9.

40.
Lopes, DV ; Duraes, M ; Freitas, M.O. ; Silva, MNM ; Oliveira, E ; Santos, FS ; Rizzo, T.J. ; Conceição, GR ; Simião, L ; Brito, NBM ; GOULART, M. B. ; PAIVA, I.S. ; Elaine Sobral da Costa ; KAHN, E. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, M. G. ; Ribeiro, M.C.M. . Diagnóstico Citomolecular em Pediatria: abordagem para as famílias. In: 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2016, Rio de Janeiro. Cadernos da 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2016. v. 1. p. 59-60.

41.
PELLEGRINI, S.A.P. ; Conceição, GR ; Mello, JC ; RIBEIRO, M. G. ; Ribeiro, M.C.M. . Estudo da região hot spot do gene PTPN11 na síndrome de Noonan. In: 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2016, Rio de Janeiro. Cadernos da 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2016. v. 1. p. 247-247.

42.
Loria, GB ; Baía, C ; Santos, AAL ; RIBEIRO, M. G. . Vitamina D e a prevenção carcinogênica. Revisão não sistemática. In: 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2016, Rio de Janeiro. Cadernos da 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2016. v. 1. p. 347-348.

43.
Freitas, M.O. ; Ribeiro, M.C.M. ; RIBEIRO, M. G. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; KAHN, E. . Identificação de cromossomos supranumerários citogeneticamente inconclusivos através de FISH. In: 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2016, Rio de Janeiro. Cadernos da 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2016. v. 1. p. 1004-1004.

44.
Silva, S. R. A. ; RIBEIRO, M. G. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Araújo, JCB ; COUTINHO, M. P. . Datagenno, um espaço de interação entre a Genética Molecular e Médica. In: 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2016, Rio de Janeiro. Cadernos da 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2016. v. 1. p. 1760-1761.

45.
Ferreira, H. C. ; Oliveira, AM ; CARDOSO, T. F. ; Rocha, A. C. R. ; Monteiro, BS ; Pedreira, CE ; Santos, R. S. ; RIBEIRO, M. G. ; Peres, RT . Perfil dos prematuros de baixo peso internados em UTI neonatal antes e após a inserção do fisioterapeuta em tempo parcial de assistência. In: 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2016, Rio de Janeiro. Cadernos da 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2016. v. 1. p. 1762-1762.

46.
Silva, EC ; Aiello, BP ; Oliveira, AJSG ; RIBEIRO, M. G. . Síndrome de Warkany, relato de caso. In: 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2016, Rio de Janeiro. 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2016. v. 1. p. 1766-1767.

47.
Santos, RM ; RIBEIRO, M. G. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro, M.C.M. ; SCHMIDT, C. B. ; COUTO, R. G. T. . Trissomia do cromossomo 14 em mosaicismo: relato de caso. In: 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2016, Rio de Janeiro. Cadernos da 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2016. v. 1. p. 1770-1771.

48.
Sousa, CG ; Souza, BG ; Resende, KR ; RIBEIRO, M. G. ; FONSECA, G. G. G. ; KAHN, E. ; Lisboa, NLM . Deficiência de Lipase Ácida Lisossomal - o que aprendemos nos últimos seis anos. In: 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2016, Rio de Janeiro. Cadernos da 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2016. v. 1. p. 1773-1774.

49.
Cruz, TS ; RIBEIRO, M. G. ; VIEIRA NETO, E. . Problemas de atenção em pacientes com Fenilcetonúria. In: 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2016, Rio de Janeiro. Cadernos da 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2016. v. 1. p. 1784-1785.

50.
Rizzo, T.J. ; Ribeiro, M.C.M. ; PAIVA, I.S. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; GUIMARÃES, M. M. ; RIBEIRO, M. G. . Pesquisa de sequências específicas de DNA do cromossomo Y em pacientes com síndrome de Turner. In: 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ, 2016, Rio de Janeiro. 7a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ. Rio de Janeiro: UFRJ, 2016. v. 1. p. 2006-2007.

51.
Poloni, S ; Borsatto, T ; Weber, G ; Doriqui, M ; Charles Marques Lourenço ; Kim, C.A. ; Carolina Fishinger Moura de Souza ; Rocha, HF ; RIBEIRO, M.G. ; Fonseca, G ; Eugênia Ribeiro Valadares ; Bernardi, P ; Osvaldo Artigalás ; Carvalho, G ; Steiner, C.E. ; Moreno, C ; Wanderley, H ; Boa Sorte, N ; Kyosen, S ; MARTINS, A. M. ; Dalmeida, V ; Blom, H ; GIUGLIANI, R. ; Scchwartz, I. . Classical Homocystinuria: A Comprehensive Study in Brazil. In: X Congreso Latinoamericano de Errones Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal, 2015, Santiago do Chile. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening, 2015. v. S. p. 108-108.

52.
Silva, MM ; Daibert, LR ; VIEIRA NETO, E. ; RIBEIRO, M.G. . Síndrome de Russel-Silver: relatos de casos e revisão da literatura. In: XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural UFRJ, 2015, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2015. v. 1. p. 695-695.

53.
Akaishi, LE ; Santos, CKR ; Ramos, PA ; Santos, BM ; Biagio, LCS ; Abreu, FFF ; FONSECA, G. G. G. ; DAHER, J. G. ; RIBEIRO, M.G. . Investigação diagnóstica de defeitos por redução de membros. In: XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2015, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2015. v. 1. p. 692-692.

54.
Loria, GB ; Santos, AAL ; GELLER, Mauro ; RIBEIRO, M.G. . Neurofibromatose tipo 1 e Vitamina D em crianças: Revisão não sistemática. In: XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2015, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2015. v. 1. p. 691-691.

55.
Nunes, GT ; Silva, S. R. A. ; Ribeiro, M.C.M. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, M.G. ; COUTINHO, M. P. . Síndromes de microdeleção no Serviço de Genética Médica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. In: XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2015, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2015. v. 1. p. 690-690.

56.
Bolelli, R. M. ; Ribeiro, M.C.M. ; ESTEFAN, J. L. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; GELLER, Mauro ; RIBEIRO, M.G. . Revisão de Biomarcadores séricos na detecção de transformação maligna na Neurofibromatose tipo 1. In: XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2015, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2015. v. 1. p. 689-689.

57.
Conceição, GR ; Ribeiro, M.C.M. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, M.G. . Duas mutações inéditas no gene PTPN11 em pacientes com síndrome de Noonan e Leopard. In: XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2015, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2015. v. 1. p. 676-676.

58.
Cortez, K. C. P. ; Santos, L. B. ; Bergman, A ; Coça, KL ; Ferman, SE ; RIBEIRO, M.G. . Achados fonoaudiológicos e de qualidade de vida na Mielinólise Extrapontina: relato de caso de uma adolescente com câncer. In: XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2015, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2015. v. 1. p. 600-600.

59.
Quintela, MVP ; Tobias, CC ; Soares, G. A. M. ; Carvalho, BX ; Almeida, AMS ; Reis, NS ; Sardinha, RF ; F, T ; Ferreira, H. C. ; Santos, R. S. ; RIBEIRO, M.G. . Avaliação do desenvolvimento motor de crianças frequentadoras de creche pública através do uso da Alberta Infant Motor Scale e da percepção das educadoras. In: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2015, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Univesidade Federal do Rio de Janeiro, 2015. v. 1. p. 597-597.

60.
Nunes, GT ; Silva, S. R. A. ; Ribeiro, M.C.M. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, M.G. . Identicação de alterações cromossômicas pela técnica de FISH em pacientes com suspeita de microdeleções do Serviço de Genética Médica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. In: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2015, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2015. v. 1. p. 421-421.

61.
Nascimento, J.M. ; Rizzo, T.J. ; Rodrigues, G.Q. ; Ribeiro, M.C.M. ; PAIVA, I.S. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, M. G. . Detecção de sequências específicas de DNA do cromossomo Y em pacientes com síndrome de Turner. In: XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2015, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Fórum de Ciência e Cultura Pólo Xerém. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2015. v. 1. p. 116-116.

62.
Freitas, M.O. ; Ribeiro, M.C.M. ; PAIVA, I.S. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, M. G. . Trissomia parcial 18q decorrente de rearranjo equilibrado materno. In: XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2015, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Fórum de Ciência e Cultura Pólo Xerém. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2015. v. 1. p. 115-115.

63.
Martins, RM ; FONSECA, G. G. G. ; DAHER, J. G. ; RIBEIRO, M.G. . Terapia de Reposição Enzimática em paciente com Mucopolissacaridose tipo VI - oito anos de acompanhamento. In: XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural UFRJ, 2015, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2015. v. 1. p. 693-693.

64.
FEDERHEN, A. ; BURIN, M. G. ; LESTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; Jesuíno, KCT ; RAFAELLI, C. L. ; TORALLES, M. B. P. ; ACOSTA, A. X. ; Ribeiro, E.M. ; Valadares, E.R. ; Silva, L.C.S. ; Kim, C.A. ; Lourenço, C.M. ; HOROVITZ, D. D. G. ; BOY, R. ; STEINER, C. ; Ribeiro MG ; GIUGLIANI, R. . The Mucopolysaccharidosis Brazil Network: A Decade Helping to Identify Patients With Mucopolysaccharidosis Around the World. In: 13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and Related Diseases, 2014, Salvador. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening, 2014. v. S. p. 7-8.

65.
Nicole Ruas ; Rocha, N. S. ; RIBEIRO, M. G. ; Maia Filho, H. S. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Development of a Specific Questionnaire for Quality of Life of Patients With Mucopolysaccharidosis. In: 13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and Related Diseases, 2014, Salvador. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening, 2014. v. S. p. 31-32.

66.
Ensina, LF ; Lacerda, AE ; ARANDA, C. S. ; FONSECA, G. G. G. ; GOUDORIS, E. S. ; Fernanda Pinto-Mariz ; Prado, E ; Ribeiro MG ; Camelo-Nunes, IC ; Castells, M . Enzyme Replacement Therapy Hypersensivity and Desensitization. In: 13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and Related Diseases, 2014, Salvador. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening, 2014. v. S. p. 40-40.

67.
VALLE, S. O. R. ; Alonso, M.L.O. ; DORTAS JUNIOR, S. D. ; TORTORA, R. P. ; LEVY, S. A. P. ; FRANCA, A. T. ; RIBEIRO, M. G. . Hereditary angioedema (HAE) profile of patients followed up in a reference center in Rio de Janeiro - Brazil. In: European Academy of Allergy and Clinical Immunology, 2014, Copenhagen. European Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2014. v. 69. p. S583-S584.

68.
Scalco, F.B. ; HOROVITZ, D. D. G. ; LLERENA, J ; RIBEIRO, M. G. ; BOY, R. ; BARTH, A. L. ; Esposito, A. C. ; Oliveira, M.L.C./Costa de Oliveira, M.L. . Experience of a Laboratory in Rio de Janeiro, Brazil, in the Follow-up of Patients With Mucopolysaccharidosis Types I, II, and VI on Enzyme Replacement Therapy. In: 13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and Related Diseases, 2014, Salvador. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening, 2014. p. 60-61.

69.
VIEIRA NETO, E. ; Carvalho, LM ; Cordeiro, PM ; RIBEIRO, M.G. . Fenilcetonúria materna: relato de caso de prematuridade associada a baixos níveis de fenilalanina sanguínea. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. Anais do XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014. v. 1. p. xx-xx.

70.
RIBEIRO, M.G.; Barros, G. L. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro, M.C.M. ; DAHER, J. G. ; VIEIRA NETO, E. . Caracterização da Constituição e Funcionalidade dos Cromossomos Anômalos em pacientes com Síndrome de Turner. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. Anais do XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014. v. 1. p. xx-xx.

71.
RIBEIRO, M.G.; Ribeiro, M.C.M. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; FONSECA, G. G. G. ; PAIVA, I.S. ; GUIMARÃES, M. M. . Alterações cromossômicas inesperadas através da avaliação pela técnica de FISH. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. Anais do XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014. v. 1. p. xx-xx.

72.
VIEIRA NETO, E. ; RIBEIRO, M.G. . Morte súbita na síndrome de Lesch-Nyhan: relato de caso. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. Anais do XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014. v. 1. p. xx-xx.

73.
Petroli, M. ; Ramos, I. A. ; Rodrigues, T. F. ; FRANCO, E. S. S. ; FONSECA, G. G. G. ; VIEIRA NETO, E. ; RIBEIRO, M. G. . Acrodisostose: Série de casos. In: XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2014, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2014. v. 1. p. 35-36.

74.
Bottino, J. F. ; Silva, E.A. ; Borges, T. G. V. ; Alves, E. E. ; Barreto, S. S. ; RIBEIRO, M. G. . Anquilose temporomandibular e as implicações fonoaudiológicas. In: XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2014, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2014. v. 1. p. 45-46.

75.
Soares, G. A. M. ; Oliveira, AM ; Rocha, A. C. R. ; CARDOSO, T. F. ; Ferreira, H. C. ; Santos, R. S. ; RIBEIRO, M. G. . Verificação das repercussões da introdução do fisioterapeuta na UTI Neonatal da Maternidade Escola da Universidade Federal do Rio de Janeiro. In: XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2014, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. r: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2014. v. 1. p. 48-48.

76.
Cortez, K. C. P. ; Santos, L. B. ; Bergman, A ; Coça, KL ; RIBEIRO, M. G. . O uso de medidas de resultados funcionais na avaliação fonoaudiológica de crianças e adolescentes com câncer. In: XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2014, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2014. v. 1. p. 49-49.

77.
Mussi, L. A. ; CARDOSO, C. B. M. A. ; Maia Filho, H. S. ; VIEIRA NETO, E. ; RIBEIRO, M. G. . Adesão ao tratamento e Qualidade de Vida em Pacientes com Fenilcetonúria. In: XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2014, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2014. v. 1. p. 71-71.

78.
Morem, L. A. ; Pinto, GSRS ; Dutra, L. F. ; Silva, S. R. A. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, M. G. ; COUTINHO, M. P. . Perfil Nosológico do Serviço de Genética Médica do instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. In: XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2014, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2014. v. 1. p. 72-72.

79.
Rocha, T. S. ; Oliveira, G. E. ; Melo, J. M. ; Ribeiro, M.C.M. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, M. G. . Presença da mutação 922 A>G no gene PTPN11 em duas pacientes com síndrome de Noonan. In: XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2014, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2014. v. 1. p. 73-74.

80.
Petroli, M. ; PAIVA, I.S. ; Figueiredo, R. P. ; Barrados, L. A. ; CARVALHO, M. F. C. ; Amorim, M.R. ; Lima, M.A.C. ; DAHER, J. G. ; RIBEIRO, M. G. . Prevalência de cardiopatias congênitas em indivíduos com síndrome de Down que foram acompanhados no Isntituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG) - Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) pelo período de 14 anos. In: XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2014, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde. Rio de Janeiro: Universidade Federal do Rio de Janeiro, 2014. v. 1. p. 74-74.

81.
VIEIRA NETO, E. ; Maia Filho, H. S. ; CARDOSO, C. B. M. A. ; Mendes, MA ; Carvalho, LM ; Paiva, VN ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES . Cognitive functioning and Health-Related Quality of Life of Early-Treated Brazilian Patients with Phenylketonuria. In: IX Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Newborn Screening, 2013, Medelin. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening. Thousand Oaks, California: SAGE, 2013. v. 1. p. 10-10.

82.
GIUGLIANI, R. ; JESUINO, KARLLA ; BRITES, ADRIANA ; RAFAELLI, C. L. ; Burim M ; LEISTNER-SEGAL, SANDRA ; MATTE, U. ; BITTAR, CAMILA ; Scchwartz, I. ; Toralles, B ; ACOSTA, ANGELINA ; Erlane Ribeiro ; VALADARES, EUGENIA ; Silva, L.C.S. ; KIM, C. ; LOURENÇO, CHARLES ; HOROVITZ, DAFNE ; BOY, R. ; STEINER, CARLOS ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; FEDERHEN, ANDRESSA . Report of the first 1000 patients identified by the Mucopolysaccharidosis Brazil Network. In: IX Latin American Congress of Inborn Errors of Metabolism and Newborn Screening, 2013, Medelin. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening. Thousand Oaks, California: SAGE, 2013. v. 1. p. 42-42.

83.
GIUGLIANI, R. ; JESUINO, KARLLA ; BRITES, ADRIANA ; BURIN, M. G. ; MATTE, URSULA ; LEISTNER-SEGAL, SANDRA ; BITTAR, CAMILA ; RAFAELLI, C. L. ; Schartz IV ; TORRALES, M. B. ; ACOSTA, ANGELINA ; Ribeiro, E.M. ; VALADARES, EUGENIA ; Luiz Carlos Santana da Silva ; KIM, CHONG AE ; Charles Marques Lourenço ; HOROVITZ, D. D. G. ; BOY, R. ; Steiner, C.E. ; Ribeiro MG ; FEDERHEN, A. . A Survey of the first 1000 patients identified by the MPS Brazil network. In: 12th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 2013, Barcelona. Abstracts ICIEM 2013, 2013. v. 36. p. S296-S296.

84.
Hollanda, T.R. ; ESTEFAN, J. L. ; Boleira, M. ; RIBEIRO, M.G. . Human Piebaldism. In: American Academy of Dermatology 71st Annual Meeting, 2013, Miami Beach. Journal of the American Academy of Dermatology. Atlanta: Elsevier, 2013. v. 68. p. AB98-AB98.

85.
DORNELLES, A. ; PINTO, L. L. C. ; PAULA, ANA-CAROLINA ; STEINER, CARLOS ; Lourenço, C.M. ; KIM, CHONG AE ; HOROVITZ, D. D. G. ; Ribeiro, E.M. ; Valadares, E.R. ; Souza, I. ; Oliveira Sobrinho, R.P. ; Neri, J.I.C. ; Goulart, I. ; Silva, L.R. ; KAHN, E. ; Ribeiro MG ; Schartz IV . Terapia de Reposição Enzimática na Mucopolissacaridose tipo I: um estudo retrospectivo, longitudinal e controlado. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

86.
Reis, A.P. ; ESTEFAN, J. L. ; Porto, L.C.M.S. ; OLIVEIRA, J. C. ; RIBEIRO, M. G. . Descrição dos antígenos de histocompatibilidade na síndrome de Down e Alopécia Areata. In: XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2012, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde, 2012. v. 1. p. 13-13.

87.
Maia, P.D. ; Pineschi, G.P.F. ; Alves, C.R. ; RIBEIRO, M. G. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro, M.C.M. ; Barros, G. L. . Avaliação de mosaicismo críptico em pacientes com clínica de síndrome de Turner e cariótipo normal através da aplicação da técnica de FISH. In: XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2012, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde, 2012. v. 1. p. 14-15.

88.
Lima, PT ; Borges, T. G. V. ; Costa, B.S. ; Sizanando, C. ; Silva, E.A. ; Pereira, L.T. ; Almeida, R.L.F. ; Silva, T.O. ; Villas Boas, T.F. ; RIBEIRO, M. G. ; G, MG . Triagem Auditiva Neonatal em Maternidade Pública do Município do Rio de Janeiro. In: XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2012, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde, 2012. v. 1. p. 38-38.

89.
CARVALHO, L. B. ; RIBEIRO, M. G. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Barros, G. L. ; Ribeiro, M.C.M. . Padronização de cultura primária de fibroblastos para fins diagnósticos. In: XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2012, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde, 2012. v. 1. p. 295-295.

90.
Maia, P.D. ; Pineschi, G.P.F. ; Alves, C.R. ; RIBEIRO, M. G. ; KAHN, E. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro, M.C.M. ; Barros, G. L. . Detecção de um caso de tetrassomia parcial do cromossomo 15 por hibridização in situ por fluorescência. In: XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2012, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde, 2012. v. 1. p. 295-296.

91.
Alves, C.R. ; Maia, P.D. ; Pineschi, G.P.F. ; RIBEIRO, M. G. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; COUTINHO, M. P. ; Ribeiro, M.C.M. ; Barros, G. L. ; KAHN, E. . A duplicação da região 10q11 pode ser arrolada na formação de um neocentrômero? Relato de um caso clínico submetido à investigação disgnóstica por Array Comparative Genomic Hybridization. In: XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2012, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde, 2012. v. 1. p. 296-296.

92.
Lima, PT ; Borges, T. G. V. ; Silva, T.O. ; Almeida, R.L.F. ; Costa, B.S. ; Silva, E.A. ; Villas Boas, T.F. ; Pereira, L.T. ; RIBEIRO, M. G. ; G, MG ; Sizanando, C. . Recursos Humanos e Tecnológicos Disponíveis para a Realização da Triagem Auditiva Neonatal. In: XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2012, Rio de Janeiro. Livro de Resumos - Centro de Ciências da Saúde, 2012. v. 1. p. 310-310.

93.
ROCHA-GARCIA, M. ; OLIVEIRA, M. R. ; Ribeiro MG ; Maia Filho, H. S. ; ACOSTA, ANGELINA ; Schartz IV ; Rocha, N. S. . How can socioeconomic Status Affect the Qaulity of Life of MPS Patients in a Developing Country? Preliminary Results of the Pilot Study of the MPS-QOL Children Version. In: SSIEM, 2011, Geneva. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2011. v. 34. p. S219-S219.

94.
OLIVEIRA, M. R. ; ROCHA-GARCIA, M. ; Ribeiro MG ; Maia Filho, H. S. ; ACOSTA, ANGELINA ; Schartz IV ; Rocha, N. S. . Psycometric Properties of a New Measure of Quality of Life for Patients with Mucopolysaccharidosis (MPS) the Brazilian MPS-QOL: Preliminary Results of the Pilot Stage. In: SSIEM, 2011, Geneva. Journal of Inherited Metabolic Disease, 2011. v. 34. p. S207-S207.

95.
Schartz IV ; Ribeiro MG ; Maia Filho, H. S. ; Guerreiro, L. B. ; HOROVITZ, DAFNE ; MAGALHAES, T. ; BOY, R. . Health Related Qaulity of Life (HRQOL) of Patients with Mucopolysaccharidosis: Assessment by Generic Instruments: CHAQ - Child Health Assessment Questionnaire and CHQ PF-50 - Child Care Health Questionnaire. In: 8th Annual Meeting HTAi, 2011, Rio de Janeiro. Anais do 8th Annual Meeting HTAi, 2011, 2011. p. 317-317.

96.
ROCHA-GARCIA, M. ; OLIVEIRA, M. R. ; Ribeiro MG ; Maia Filho, H. S. ; ACOSTA, ANGELINA ; Schartz IV ; Rocha, N. S. . Psycometric Properties of a New Measure of Quality of Life for Patients with Mucopolysaccharidosis (MPS) the Brazilian MPS-QOL: Preliminary Results of the Pilot Stage of the Adult Version. In: 8th Annual Meeting HTAi, 2011, Rio de Janeiro. Anais do 8th Annual Meeting HTAi, 2011, 2011. p. 312-312.

97.
OLIVEIRA, M. R. ; ROCHA-GARCIA, M. ; Ribeiro MG ; Maia Filho, H. S. ; ACOSTA, ANGELINA ; Schartz IV ; Rocha, N. S. . Psycometric Properties of a New Measure of Quality of Life for Patients with Mucopolysaccharidosis (MPS) the Brazilian MPS-QOL: Preliminary Results of the Pilot Stage of the Child Version. In: 8th Annual Meeting HTAi, 2011, Rio de Janeiro. Anais do 8th Annual Meeting HTAi, 2011, 2011. p. 311-312.

98.
OLIVEIRA, M. R. ; ROCHA-GARCIA, M. ; Ribeiro MG ; Maia Filho, H. S. ; ACOSTA, ANGELINA ; Schartz IV ; Rocha, N. S. . Psycometric Properties of a New Measure of Quality of Life for Patients with Mucopolysaccharidosis (MPS) the Brazilian MPS-QOL: Preliminary Results of the Pilot Stage of the Teen Version. In: 8th Annual Meeting HTAi, 2011, Rio de Janeiro. Anais do 8th Annual Meeting HTAi, 2011, 2011. p. 311-311.

99.
Schartz IV ; Rocha, N. S. ; MAIA FILHO, H. ; Ribeiro MG ; Costa, L. S. ; Protas, J. ; Marchiori, F. . Brazilian Quality of Life on MPS Study Group. Dealing with Methodological Challenges of Constructing a Specific Quality of Life Measure for Rare Diseases: The Example of Mucopolysaccharidoses.. In: HATAi 7th Annual Meeting, 2010, Dublin. Anais do HTAi 7th Annual Meeting Dublin 2010. Dublin, 2010. p. 262-262.

100.
RIBEIRO, C. T. M. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; Ferreira, J. E. S. ; Rubim, L. ; Mello, L. . A cobertura de atendimento fisioterapêutico à criança portadora da síndrome de Down no Município do Riod e Janeiro. In: 4º Congresso Internacional de Medicina de Reabilitação da AACD, 9º Congresso Internacional de Reabilitação Infantil da ORITEL, 1º Simpósio Internacional de Ortopedia Pediátrica da AACD, 2009, São Paulo. Revista Medicina de Reabilitação, 2009. v. 28. p. 114-114.

101.
RIBEIRO, M. G.; BARROS, D. S. ; CORREIA, P. S. ; PAIVA, I. S. ; SOUZA MAR ; B, Izabel Calland R ; GUIMARÃES, M. M. ; Correa Neto, J. ; NORATO, D. Y. J. ; Giovanetti, D. ; Pereira, T. M. . Desenvolvimento Puberal em Pacientes com MPS VI em Terapia de Reposição Enzimática. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina da UFMG, 2009. v. 19. p. 96-96.

102.
KAHN, E. ; RIBEIRO, M. G. ; CARAKUSHANSKY, G. ; PAIVA, I. S. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; BARROS, D. S. ; PIMENTEL, M. M. G. ; Rebouças, C. B. S. ; Carvalho, C. B. A. ; Santos, J. M. . Espectro clínico da s´ndrome do X-Fragil por deleção do gene FMR-1. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina da UFMG, 2009. v. 19. p. 44-44.

103.
Shimabukuro, A. ; RIBEIRO, M. G. ; BARROS, D. S. ; BESERRA, I. C. ; Alves, N. ; CORREIA, P. S. ; PAIVA, I. S. ; GUIMARÃES, M. M. . Uso de hormônio de crescimento recombinante (RGh) em paciente com síndrome de Silver-Russel. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina da UFMG, 2009. v. 19. p. 124-124.

104.
RIBEIRO, M. G.; BARROS, D. S. ; CORREIA, P. S. ; Galvão, S. F. ; PAIVA, I. S. ; Shimabukuro, A. . Avaliação goniométrica em paciente com forma grave da síndrome de Hunter submetido à Terapia de Reposição Enzimática. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina da UFMG, 2009. v. 19. p. 80-80.

105.
COUTINHO, M. P. ; RIBEIRO, M. G. ; Daher, J. P. ; Coutinho, G. P. ; Cabral, S. ; Foly, L. ; Ferreira, V. . Relato de caso de síndrome de Silver-Russel e síndrome Álcool-Fetal. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais. Belo Horizonte: Faculdade de Medicina da UFMG, 2009. v. 19. p. 71-71.

106.
Leal, C. ; SANTANNA, C. C. ; RIBEIRO, M. G. . Estudo do sono em crianças e adolescentes com síndrome de Down: avaliação postural e do comportamento do sono. In: Congresso Brasileiro de Ensino e Pesquisa em Saúde da Criança e do Adolescente, 2008, Rio de Janeiro. Revista de Pediatria SOPERJ. São Paulo: Sociedade Brasileira de Pediatria, 2008. v. AnoVIX. p. 61-61.

107.
RIBEIRO, M. G.; PELLEGRINI, S. A. ; BARROS, D. S. ; PAIVA, I. S. ; Ortiga, T. ; SOUZA MAR ; BEZERRA, Izabel Calland R ; GUIMARÃES, M. M. . Cytogenetic studies on a Turner syndrome cohort. In: 13th International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2008. v. 52. p. S1015-S1016.

108.
RIBEIRO, M. G.; BARROS, D. S. ; CORREIA, P. S. ; PAIVA, I. S. ; SOUZA MAR ; BEZERRA, Izabel Calland R ; GUIMARÃES, M. M. . Pubertal Development of a Maroteaux-Lamy Patient on Enzyme Replacement Therapy. In: 13th International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2008. v. 52. p. S1063-S1064.

109.
GIUGLIANI, R. ; Schartz IV ; FEDERHEN, A. ; RAFAELLI, C. L. ; PINTO, L. L. C. ; BURIN, M. G. ; COELHO, J. ; LESTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; TORALLES, M. B. P. ; ACOSTA, A. X. ; LLERENA, J ; Horovitz,D ; RIBEIRO, M. G. ; BOY, R. . MPS-Brazil Network: a country wide initiative to improve diagnosis and management of mucopolysaccharidoses in Brazil. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007. MPS-Brazil Network: a country wide initiative to improve diagnosis and management of mucopolysaccharidoses in Brazil. Rio de Janeiro, 2007. v. 1. p. 17.

110.
VIEIRA, T. A. ; Schwartz, I. ; MUNOZ, M. V. R. ; PINTO, L. L. C. ; STEINER, C. ; RIBEIRO, M. G. ; BOY, R. ; FERRAZ, V. ; KIM, C. ; ACOSTA, A. X. ; GIUGLIANI, R. . Mucopolysaccharidoses in Brazil: What happens from birth until biocheical diagnsis?. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007. Mucopolysaccharidoses in Brazil: What happens from birth until biocheical diagnsis?. Rio de Janeiro, 2007. v. 1. p. 60.

111.
EL-JALCK, K. B. ; FONSECA, R. F. ; MOREIRA, M. A. ; RIBEIRO, M. G. ; CASTILLA, E. E. ; ORIOLI, I. M. . SIX3 Mutation in a patient with single median maxillary central inisor (SMMCI) and normal brain. In: 3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007. Mutation in a patient with single median maxillary central inisor (SMMCI) and normal brain, 2007. v. 1. p. 66.

112.
GELLER, M. ; NUNES, Carlos Pereira ; GOMES, V. ; NUNES, Fábio Pereira ; MIBIELLI, Marco Antônio ; COHEN, José Carlos ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; OLIVEIRA, L. B. ; DARRIGO JUNIOR, L. G. . Antinglammatory agent in combination with B-vitamins in the treatment of osteoarthritis pain and mobility loss. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro. Antinglammatory agent in combination with B-vitamins in the treatment of osteoarthritis pain and mobility loss. Rio de Janeiro: Alai, 2007. v. 1.

113.
OLIVEIRA, L. B. ; GELLER, M. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAÚJO, Alexandra Apq C ; NUNES, Fábio Pereira ; SIQUEIRA-BATISTA, R. ; HIGINO, K. S. ; COUTINHO, M. P. ; BONALUMI FILHO, A. ; SALEM, R. ; KAHN, E. ; THOME, M. ; DARRIGO JUNIOR, L. G. ; ANDRADE, A. L. S. . Serum IgE levels in patients with Neurofibromatosis Type 1. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro. Serum IgE levels in patients with Neurofibromatosis Type 1. Rio de Janeiro: Alai, 2007. v. 1.

114.
GELLER, M. ; NUNES, Fábio Pereira ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; OLIVEIRA, L. B. ; CARAKUSHANSKY, G. ; HIGINO, K. S. ; COUTINHO, M. P. ; BONALUMI FILHO, A. ; DARRIGO JUNIOR, L. G. ; SUCHMACHER NETO, M. ; GUIMARAES, O. R. ; SIQUEIRA-BATISTA, R. ; GOMES, A. P. . Immunohistochemical analysis of steroid hormone receptors in neurofibromas and plexiform neurofibromas of patients with NF1. In: 13th International Congress of Immunology, 2007, Rio de Janeiro. Immunohistochemical analysis of steroid hormone receptors in neurofibromas and plexiform neurofibromas of patients with NF1. Rio de Janeiro: Alai, 2007. v. 1.

115.
MIGOWSKI, E. ; REIS, B. R. ; COSTA, A. P. ; PEREIRA, L. ; MELLO, N. ; RIBEIRO, M. G. . Valor preditivo positivo da presença de IGM ant-CMV como diagnóstico de Infecção Recente em Parturientes. In: 33º Congresso Brasileiro de Pediatria, 2006, Recife. Arquivos de Pediatria. Recife, 2006. v. 1. p. s118.

116.
GIUGLIANI, R. ; Scchwartz, I. ; FEDERHEN, A. ; RAFAELLI, C. L. ; PINTO, L. L. C. ; HUVE, F. C. ; BURIN, M. G. ; COELHO, J. ; LESTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; TORALLES, M. B. P. ; ACOSTA, A. X. ; LLERENA, J ; HOROVITZ, D. D. G. ; RIBEIRO, M. G. . Rede MPS Brasil: uma iniciativa para promover o diagnóstico e facilitar o manejo das mucopoisacaridoses no Brasil. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. Rede MPS Brasil: uma iniciativa para promover o diagnóstico e facilitar o manejo das mucopoisacaridoses no Brasil. São Paulo, 2006. v. 1. p. 28.

117.
VIANNA, F. S. ; TINOCO, G. DE M. ; RIBEIRO, M. G. ; ORIOLI, I. M. ; PELLEGRINI, S.A.P. . Isocromossomo 18q - Relato de um Caso com Manifestações Leves. In: XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural UFRJ, 2006, Rio de Janeiro. Isocromossomo 18q - Relato de um Caso com Manifestações Leves. Rio de Janeiro, 2006. v. 1. p. 143.

118.
MACHADO, F. N. ; FONSECA FILHO, R. ; RIBEIRO, M. G. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; MONTEIRO, C. A. . Prevalência das Alterações Citogenéticas Encontradas nas Portadoras da Síndrome de Turner Diagnosticadas pelo Laboratório de Citogenética do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira - UFRJ. In: XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural UFRJ, 2006, Rio de Janeiro. Prevalência das Alterações Citogenéticas Encontradas nas Portadoras da Síndrome de Turner Diagnosticadas pelo Laboratório de Citogenética do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira - UFRJ. Rio de Janeiro, 2006. v. 1. p. 344.

119.
FERNANDES, J. E. L. ; RIBEIRO, M. G. . Prevalência das Alterações do Sistema Biliar nos Portadores de Síndrome de Down Acompanhados no Serviço de Genética Clínica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG). In: XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural UFRJ, 2006, Rio de Janeiro. Prevalência das Alterações do Sistema Biliar nos Portadores de Síndrome de Down Acompanhados no Serviço de Genética Clínica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG). Rio de Janeiro, 2006. v. 1. p. 344.

120.
ALENCAR, M. DE O. ; SISNANDO, B. M. ; SILVA, M. P. DA ; FERNANDES, W. S. ; RIBEIRO, M. G. ; ORIOLI, I. M. . Síndrome de Goltz Associada a Craniossinostose e Ossos Wormianos. In: XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural UFRJ, 2006, Rio de Janeiro. Síndrome de Goltz Associada a Craniossinostose e Ossos Wormianos. Rio de Janeiro, 2006. v. 1. p. 417.

121.
REDENSCHI, E. P. ; JORGE, L. B. ; FONSECA, A. A. ; RIBEIRO, M. G. ; VIEIRA NETO, E. . Excreção Urinária de Carnitina e Acilcarnitinas em Pacientes com Acidúrias Orgânicas. In: XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural UFRJ, 2006, Rio de Janeiro. Excreção Urinária de Carnitina e Acilcarnitinas em Pacientes com Acidúrias Orgânicas. Rio de Janeiro, 2006. v. 1. p. 418.

122.
VIEIRA, F. V. ; JUNQUEIRA, C. S. ; MACHADO, F. N. ; RIBEIRO, M. G. ; HIGINO, K. S. ; GELLER, M. . Alterações em Hemogramas de Pacientes com Síndrome de Down com e Sem Alopécia Areata. In: XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural UFRJ, 2006, Rio de Janeiro. Alterações em Hemogramas de Pacientes com Síndrome de Down com e Sem Alopécia Areata. Rio de Janeiro, 2006. v. 1. p. 419.

123.
REIS, B. R. ; GARCIA, C. C. ; RIBEIRO, M. G. ; ORIOLI, I. M. ; NOBRE, L. F. . Coaretação da Aorta - Um Achado Raro na Seqüência de Klippel-Feil. In: XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural UFRJ, 2006, Rio de Janeiro. Coaretação da Aorta - Um Achado Raro na Seqüência de Klippel-Feil. Rio de Janeiro, 2006. v. 1. p. 419.

124.
TORRES, M. N. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; RIBEIRO, M. G. ; RIBEIRO, C. T. . Prática da Fisioterapia Motora na Síndrome de Down em Algumas Instituições do Município do Rio de Janeiro. In: XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural UFRJ, 2006, Rio de Janeiro. Prática da Fisioterapia Motora na Síndrome de Down em Algumas Instituições do Município do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, 2006. v. 1. p. 420.

125.
RIBEIRO, M. G.; KAHN, E. ; CARAKUSHANSKY, G. ; PAIVA, I. S. ; HIGINO, K. S. ; GELLER, Mauro ; CORREIA, P. S. ; MENEGHEL, R. R. . Alta ambulatorial no Serviço de Genética Clínica. In: I Congresso de Pediatria da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. Anais do I Congresso de Pediatria da UFRJ - A arte além do diagnóstico. Rio de Janeiro, 2005. v. 1. p. 16-16.

126.
RIBEIRO, M. G.; CUNHA, A. L. A. ; DIAS, M. E. A. ; CARAKUSHANSKY, G. ; PEREIRA, B. S. ; GOMES, E. C. G. ; FERNANDES, J. E. L. ; CUNHA, L. D. W. ; TRAVEZANI, R. M. ; MEDEIROS, T. R. . Litíase Biliar na síndrome de Down. In: I Congresso de Pediatria da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. Anais do I Congresso de Pediatria da UFRJ - A arte além do Diagnóstico. Rio de Janeiro, 2005. v. 1. p. 46-46.

127.
RIBEIRO, M. G.; HOROVITZ, D. D. G. ; CARAKUSHANSKY, G. ; BOY, R. ; CORREIA, P. S. ; ROSA, A. A. P. S. ; BARBOSA, C. O. ; MARIANTE, A. L. P. G. ; COELHO, A. L. V. ; ZLOT, R. . O Pediatra e as Síndromes Genéticas. In: I Congresso de Pediatria da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. Anais do I Congresso de Pediatria da UFRJ - A Arte além do Diagnóstico. Rio de Janeiro, 2005. v. 1. p. 49-49.

128.
RIBEIRO, M. G.; ARAUJO, A. P. Q. C. ; GELLER, Mauro ; OLIVEIRA, L. B. ; HIGINO, K. S. ; COUTINHO, M. P. ; GONCALVES, J. G. R. . Níveis da IgE sérica em pacientes com Neurofibromatose tipo 1. In: I Congresso de Pediatria da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. Anais do I Congresso de Pediatria da UFRJ - A Arte além do Diagnóstico. Rio de Janeiro, 2005. v. 1. p. 47-47.

129.
VIEIRA NETO, E. ; RIBEIRO, M. G. ; CUNHA, A. L. A. ; M., P. ; T., B. R. R. ; A., F. A. . Perfil de Carnitina e Acilcarnitinas ao nascimento e período neonatal precoce. In: I Congresso de Pediatria da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. Perfil de Carnitina e Acilcarnitinas ao nascimento e período neonatal precoce. Rio de Janeiro, 2005. v. 1. p. 54.

130.
RIBEIRO, M. G.; ARAUJO, A. P. Q. C. ; LUGÃO, S. S. DA M. ; FERREIRA, R. C. ; REIS, T. J. ; NEVES, A. DE A. . Prática da fisioterapia motora na Síndrome de Down. In: I Congresso de Pediatria da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. Prática da fisioterapia motora na Síndrome de Down. Rio de Janeiro, 2005. v. 1. p. 58.

131.
COUTINHO, M. P. ; RIBEIRO, M. G. ; GELLER, M. ; HIGINO, K. S. ; PAIVA, I. S. ; CARAKUSHANSKY, G. ; MENEGHEL, R. R. ; CORREIA, P. S. ; VIEIRA NETO, E. . Programa de genética aplicada (PGA): um softwear aplicativo hospitalar para genética clínica. In: I Congresso de Pediatria da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. Programa de genética aplicada (PGA): um softwear aplicativo hospitalar para genética clínica. Rio de Janeiro, 2005. v. 1. p. 66.

132.
COUTINHO, M. P. ; RIBEIRO, M. G. ; AIRES, V. L. T. ; CRUZ, W. M. F. G. ; CALVANO, L. M. . Registro fotográfico de casos clínicos atendidos no Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira - Projeto imagem do Departamento de Pediatria e do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira/Universidade Federal do Rio de Janeiro. In: I Congresso de Pediatria da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. Registro fotográfico de casos clínicos atendidos no Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira - Projeto imagem do Departamento de Pediatria e do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira/Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro, 2005. v. 1. p. 79.

133.
HIGINO, K. S. ; CUNHA, A. L. A. ; RIBEIRO, M. G. ; GELLER, Mauro ; PAIVA, I.S. ; KAHN, E. ; CARAKUSHANSKY, G. ; MENEGHEL, R. R. ; VIEIRA NETO, E. . Análise da função imunológica em portadores da síndrome de down com e sem alopécia areata. In: I Congresso de Pediatria da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. Análise da função imunológica em portadores da síndrome de down com e sem alopécia areata. Rio de Janeiro: Nestlé, 2005. v. 1. p. 17.

134.
RIBEIRO, M. G.; GELLER, Mauro ; HIGINO, K. S. ; CARAKUSHANSKY, G. . Neurofibromatosis 1 or Isolated Lisch nodules? Case report. In: 54th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2004, Toronto. The American Society of Human Genetics, 54th Annual Meeting, Abstracts. Toronto: The American Society of Human Genetics, 2004. v. 0. p. 135-135.

135.
RIBEIRO, M. G.; BESERRA, I. C. ; GUIMARÃES, Marília Martins . Insulin resistence in adolescents with Dow's syndrome. In: XVII Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinológia Pediátrica (SLEP), 2004, Angra dos Reis. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. Buenos Aires: Freund Publishing House LTD, 2004. v. 17. p. 1360-1360.

136.
RIBEIRO, M. G.; GELLER, Mauro ; HIGINO, K. S. ; COUTINHO, M. P. ; CARAKUSHANSKY, G. . Prevalence of Plexiform Neurofibromas at The CNNF. In: 54th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2004, Toronto. The American Society of Human Genetics, 54th Annual Meeting. Toronto: The American Society of Human Genetics, 2004. v. 0. p. 131-131.

137.
RIBEIRO, M. G.; BESERRA, I. C. ; GUIMARÃES, Marília Martins ; VAISMAN, M. . Silver-Russel syndrome: response to IGF-I and IGFBP-3 Generation Test. In: XVII Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinológia Pediátrica (SLEP), 2004, Angra dos Reis. Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism. Buenos Aires: Freund Publishing House LTD., 2004. v. 17. p. 1343-1343.

138.
RIBEIRO, M. G.; HIGINO, K. S. ; CARAKUSHANSKY, G. ; GELLER, M. ; PAIVA, I. S. ; DIAS, M. E. A. ; KAHN, E. ; MENEGHEL, R. R. . Malpuech Facial Clefting Syndrome: Relato de um novo caso. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém. Malpuech Facial Clefting Syndrome: Relato de um novo caso. Belém, 2004. v. 1. p. 30.

139.
RIBEIRO, M. G.; HIGINO, K. S. ; PAIVA, I. S. ; CARAKUSHANSKY, G. ; GELLER, Mauro . Estudo descritivo da Alopécia Areata em Portadores da sÍndrome de Down Acompanhados no Serviço de Genética Clínica do IPPMG - UFRJ. In: II Jornada Científica da Medicina, I Congresso das Ligas Científicas da Medicina, IX Jornada Científica do Internato, 2003, Teresópolis. Revista da Faculdade de Medicina de Teresópolis. Teresópolis: Fundação Educacional Serra dos Órgãos Faculdades Unificadas, 2001. v. 5. p. S42-S42.

140.
RIBEIRO, M. G.; KAHN, E. ; CARAKUSHANSKY, G. ; PAIVA, I. S. ; HIGINO, K. S. ; PELLEGRINI, S. A. . Baixa Estatura e Retardo Mental: Fator Genético X Ambiental. In: VII Consoperj, 2003, Rio de Janeiro. Revista de Pediatria da SOPERJ. Rio de Janeiro: Sociedade de Pediatria do Rio de Janeiro, 2003. v. 1. p. 11-11.

141.
Schwartz, I. ; L., L. ; G., B. ; L., S. ; M., V. ; K., T. ; Correia,P ; MONLLEO, I. L. ; SANTOS, E. S. ; M., F. ; NORATO, D. Y. J. ; KIM, C. ; R., P. ; RIBEIRO, M. G. ; KAHN, E. . Estudo clínico, bioquímico e genético de pacientes com mucopolissacarídose tipo II e possíveis portadoras. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Estudo clínico, bioquímico e genético de pacientes com mucopolissacarídose tipo II e possíveis portadoras. Porto Alegre: HCPA, 2003. v. 1. p. 201.

142.
RIBEIRO, M. G.; BESERRA, I. C. ; GUIMARÃES, Marília Martins . Avaliação dos Níveis de TSH em Pacientes com Síndrome de Down. In: IV Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2001, Salvador. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Rio de Janeiro: Sociedade de Endocrinologia Pediátrica, 2001. v. 45. p. S391-S391.

143.
CARAKUSHANSKY, G. ; RIBEIRO, M. G. ; CARAKUSHANSKY, M. ; KAHN, E. . Molecular and clinical evaluation of a boy with progeroid variant of Ehlers-Danlos syndrome. In: 51th Meeting of the American Society of Human Genetics, 2001, San Diego, California. Supplement 51th Meeting of the American Society of Human Genetics (ASHG), 2001. v. 69. p. 286-286.

144.
RIBEIRO, M. G.. FMR1 mutation in a 47,XXY patient.. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology, 2000. v. 23. p. 612-612.

145.
RIBEIRO, M. G.; icrb ; helena pimentel ; GUIMARÃES, M. M. . THE STUDY OF THYROID FUNCTION IN PATIENTS WITH DOWN SYNDROME. In: XIV REUNION DE LA SOCIEDAD LATINO AMERICANA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA, 2000, USHUAIA. RESUMENES, 2000. v. 1. p. 230-230.

146.
CARAKUSHANSKY, G. ; RIBEIRO, M. G. ; KAHN, E. . Síndrome de Freeman-Sheldon. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis. Resumos do XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2000. v. 01. p. 79-79.

147.
CARAKUSHANSKY, G. ; RIBEIRO, M. G. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; KAHN, E. . Hereditary Paracentric Inversion of Chromosome 3 in Three Families. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Aguas de Lindóia. Genetics and Molecular Biology (Impresso), 2000. v. 23. p. 657-657.

148.
CARNEIRO, F. R. G. ; G., V. F. ; RIBEIRO, M. G. ; BOY, R. ; D., F. D. A. ; PIMENTEL, M. M. G. . Mutation in a 47, XXY patient. In: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia. Mutation in a 47, XXY patient. São Paulo: Supplement, 2000. v. 23. p. 612.

149.
PELLEGRINI, S.A.P. ; MONTEIRO, C. A. ; G., G. V. ; RIBEIRO, M. G. ; KAHN, E. ; CARAKUSHANSKY, G. . Hereditary Paracentric Inversion of Chromosome 3 in three families. In: 46º Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóis. Hereditary Paracentric Inversion of Chromosome 3 in three families. São Paulo: Supplement, 2000. v. 23. p. 657.

150.
SOUZA MAR ; S., C. S. ; S., N. L. ; BEZERRA, Izabel Calland R ; RIBEIRO, M. G. ; helena pimentel ; GUIMARÃES, Marília Martins . Estudo da função tireoidiana em pacientes com Síndrome de Down. In: XXXVIII Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (SLAIP), XIV Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP), 2000, Tierra del Fuego. Estudo da função tireoidiana em pacientes com Síndrome de Down. Tierra del Fuego, 2000. v. 1. p. 230.

151.
SOUZA MAR ; S., C. S. ; S., N. L. ; BEZERRA, Izabel Calland R ; RIBEIRO, M. G. ; helena pimentel ; GUIMARÃES, Marília Martins . The study of thyroid function in patients with down syndrome. In: XXXVIII Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica (SLAIP), XIV Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP), 2000, Tierra del Fuego. The study of thyroid function in patients with down syndrome. Tierra del Fuego, 2000. v. 1. p. 230.

152.
CARAKUSHANSKY, G. ; PAIVA, I. S. ; RIBEIRO, M. G. ; KAHN, E. ; MAGRINA, M. A. M. . Síndrome de Freeman-Sheldon: Relato de uma família como possível herança autossômica recessiva. In: XII Congresso Brasileiro de Genética Clínica e III Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Clínica, 2000, Teresópolis. Síndrome de Freeman-Sheldon: Relato de uma família como possível herança autossômica recessiva. Teresópolis, 2000. v. 1. p. 21.

153.
Oliveira SKF ; RIBEIRO, M. G. . Primary hypertrophic osteoarthropathy.. In: XIV European League Against Rheumatism Congress., 1999. Annals of the Rheumatic Diseases., 1999. v. 1. p. 368-368.

154.
RIBEIRO, M. G.. Osteoartropatia Hipertrófica Primária.. In: XV Jornada Brasileira de Reumatologia, XV Jornada Norte/Nordeste de Reumatologia e o I Encontro Pan-Amazônico de Reumatologia., 1999, Manaus. XV Jornada Brasileira de Reumatologia, XV Jornada Norte/ Nordeste de Reumatologia e o I Encontro Pan-Amazônico de Reumatologia., 1999. v. 1. p. 1-1.

155.
Oliveira SKF ; RIBEIRO, M. G. . Primary Hypertrophic Osteoarthropathy. In: XIV European League Against Rheumatism Congress, 1999, Scotland. Annals of the Rheumatic Diseases. Scotland: BMJ, 1999. v. 1. p. 368.

156.
Oliveira, M.L.C./Costa de Oliveira, M.L. ; Santos,CMRC ; Simoni,RE ; Albuquerque,RM ; Correia,P ; Santa Rosa,AA ; Horovitz,D ; LLERENA, J ; RIBEIRO, M. G. ; Araujo, AP ; BOY, R. ; Oliveira,S ; Glugliani,R . Doenças Lisossomas de depósito (DLD) no Rio de Janeiro.. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998, Brasília. X Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 1998. v. 1. p. P107-107.

157.
OLIVEIRA, M. L. ; Santos,CMRC ; Simoni,RE ; Albuquerque,RM ; Correia,P ; ROSA, A. A. P. S. ; HOROVITZ, D. D. G. ; LLERENA, J ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; BOY, R. ; Oliveira,S ; GIUGLIANI, R. . Doenças Lisossomais de depósito (DLD) no Rio de Janeiro. In: X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica, 1998, Brasília. Doenças Lisossomais de depósito (DLD) no Rio de Janeiro. Brasília: Citogem, 1998. v. 1. p. 1.

158.
RIBEIRO, M. G.; KAHN, E. ; CARAKUSHANSKY, G. ; REIS, João da Costa ; PELLEGRINI, S. A. . Partial Trisomy of Proximal 14q and Familial Translocation (14;18)(q13;p11.3). In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Genetics. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genética, 1996. v. 19. p. 236-236.

159.
RIBEIRO, M. G.; BOY, R. ; CARAKUSHANSKY, G. ; KAHN, E. ; REIS, João da Costa ; HOROVITZ, D. D. G. ; ROSA, A. A. S. ; OLIVEIRA, M. L. ; CORREIA, P. S. ; LLERENA, J. . Mucopolysaccharidoses (MPS) in Reference Centers in Rio de Janeiro (Brazil): Clinical and Laboratorial Analysis. In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Genetics. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Genética, 1996. v. 19. p. 171-171.

160.
RIBEIRO, M. G.; CARAKUSHANSKY, G. ; TEICH, E. . Neurofibromatose - Relato de caso. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Pediatria, 1993, Salvador. Neurofibromatose - Relato de caso. Salvador, 1993. v. 1. p. 1.

Resumos publicados em anais de congressos (artigos)
1.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA2005RIBEIRO, M. G.; FONSECA, Cristina T ; AMARAL, Daniela M ; GUIMARÃES, Marília Martins ; B, Izabel Calland R . Evaluation of serum leptin levels and body composition in Down syndrome. Hormone Research, Estados Unidos, v. 64, n.S1, p. 390-390, 2005.

2.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA2005RIBEIRO, M. G.; BEZERRA, Izabel Calland R ; VAISMAN, Mauro ; GUIMARÃES, Marília M . Response to growth hormone treatment in Silver-Russel syndrome. Hormone Research, Estados Unidos, v. 64, n.S1, p. 300-300, 2005.

3.
SOUZA MAR2001SOUZA MAR ; icrb ; RIBEIRO, M. G. ; GUIMARÃES, M. M. . AVALIAÇÃO DOS NÍVEIS DE TSH EM PACIENTES COM SÍNDROME DE DOWN. ARQUIVOS BRASILEIROS DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA, v. 45, n.4, p. 391-391, 2001.

4.
RIBEIRO, M. G.;RIBEIRO, M.G.;RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES;RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro MG;RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES;GONÇALVES RIBEIRO, MÁRCIA;Ribeiro M;Marcia Ribeiro;M Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA;RIBEIRO, MARCIA G.;Marcia Gonçalves Ribeiro;RIBEIRO, MARCIA GONCALVES;G. RIBEIRO, MÁRCIA1994RIBEIRO, M. G.. Diploid-triploid mosaicism. Further delineation of the phenotype. American Journal of Medical Genetics, v. 52, p. 399-401, 1994.

Apresentações de Trabalho
1.
RIBEIRO, M. G.. Conscientização da MPS e Doenças Raras. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Ribeiro, M.C.M. ; PAIVA, I.S. ; Freitas, M.O. ; GOULART, M. B. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; FONSECA, G. G. G. ; COUTO, R. G. T. ; RIBEIRO, M. G. . Similaridades fenotípicas entre as síndromes de microdeleção e microduplicação 22q11.2 - relato de quatro casos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
KAHN, E. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro, M.C.M. ; RIBEIRO, M. G. ; SCHMIDT, C. B. ; COUTO, R. G. T. ; FONSECA, G. G. G. ; PAIVA, I.S. ; VIEIRA NETO, E. . Síndrome de Down com Trissomia/Tetrassomia - Relato de um caso. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
RIBEIRO, M. G.; FONSECA, G. G. G. ; SCHMIDT, C. B. ; VIEIRA NETO, E. ; KAHN, E. ; COUTO, R. G. T. ; PAIVA, I.S. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro, M.C.M. . Sucesso do Protocolo de Dessensibilização Rápida de 12 Etapas na Mucopolissacaridose tipo I. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
RIBEIRO, M. G.; GOULART, M. B. ; PAIVA, I.S. ; Freitas, M.O. ; GUIMARÃES, M. M. ; KAHN, E. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro, M.C.M. . Avaliação do gene XIST em cromossomos marcadores derivados do cromossomo X em pacientes com síndrome de Turner. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
COUTINHO, M. P. ; Santos, T. ; Ribeiro MG . Prevalence of Fabry Disease in Individuals followed-up in medical major specialties. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
Alonso, M.L.O. ; Socreppa, L.M. ; VALLE, S. O. R. ; Dortas Jr, S. ; Levy, S.A.P. ; França, A.T. ; Ribeiro MG . Angioedema Hereditário (AEH): Gravidade das Crises. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
Nascimento, J.M. ; Rizzo, T.J. ; Rodrigues, G.Q. ; Ribeiro, M.C.M. ; PAIVA, I.S. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro MG . Detecção de sequências específicas de DNA do cromossomo Y em pacientes com síndrome de Turner. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
Freitas, M.O. ; Ribeiro, M.C.M. ; PAIVA, I.S. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro MG . Trissomia parcial 18q decorrente de rearranjo equilibrado materno. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
Silva, MM ; Daibert, LR ; VIEIRA NETO, E. ; Ribeiro MG . Síndrome de Russel-Silver: relatos de casos e revisão da literatura. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
Martins, RM ; FONSECA, G. G. G. ; DAHER, J. G. ; Ribeiro MG . Terapia de Reposição Enzimática em paciente com Mucopolissacaridose tipo VI - oito anos de acompanhamento. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

12.
Akaishi, LE ; Santos, CKR ; Ramos, PA ; Santos, BM ; Biagio, LCS ; Abreu, FFF ; FONSECA, G. G. G. ; DAHER, J. G. ; Ribeiro MG . Investigação diagnóstica de Defeitos por Redução de Membros. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

13.
Loria, GB ; Santos, AAL ; GELLER, M. ; Ribeiro MG . Neurofibromatose tipo 1 e Vitamina D em crianças: Revisão Não Sistemática. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

14.
Nunes, GT ; Silva, S. R. A. ; Ribeiro, M.C.M. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro MG ; COUTINHO, M. P. . Síndromes de Microdeleção no Serviço de Genética Médica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

15.
Bolelli, R. M. ; Ribeiro, M.C.M. ; ESTEFAN, J. L. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; GELLER, Mauro ; Ribeiro MG . Revisão de Biomarcadores séricos na detecção de transformação maligna na Neurofibromatose tipo 1. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

16.
Conceição, GR ; Ribeiro, M.C.M. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro MG . Duas mutações inéditas no gene PTPN11 em pacientes com síndrome de Noonan e Leopard. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.
Cortez, K. C. P. ; Santos, L. B. ; Bergman, A ; Coça, KL ; Ferman, SE ; Ribeiro MG . Achados Fonoaudiológicos e de Qualidade de Vida na Mielinólise Extrapontina: relato de caso de uma adolescente com Câncer. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

18.
Quintela, MVP ; Tobias, CC ; Soares, G. A. M. ; Carvalho, BX ; Almeida, A.M.S. ; Reis, NS ; Sardinha, RF ; F, T ; Ferreira, H. C. ; Santos, R. S. ; RIBEIRO, M. G. . Avaliação do desenvolvimento motor de crianças frequentadoras de creche pública através do uso da Alberta Infant Motor Scale e da Percepção das educadoras. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

19.
Nunes, GT ; Silva, S. R. A. ; Ribeiro, M.C.M. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, M. G. . Identificação de alterações cromossômicas pela Técnica de FISH em pacientes com suspeita de microdeleções do Serviço de Genética Médica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

20.
VIEIRA NETO, E. ; Masieiro, A. ; Fogaça, D. ; Albagli, L. ; Gonzalez, N. ; RIBEIRO, M. G. . Identificação da etiologia genética no Transtorno do Espectro do Autismo: série de casos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
SCHMITH, G. L. ; BERBARA, H. M. B. L. ; BERNABE, J. C. S. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, M. G. ; Conceição, GR ; Ribeiro, M.C.M. ; LLERENA, J ; Santos, S.R. ; MARTINS, R. R. S. . Investigação molecular na síndrome de Noonan. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
Bottino, J. F. ; PEREIRA, A. L. C. G. B. ; RIBEIRO, M. G. ; PEIXOTO, M. V. ; GELLER, M. . Estudo audiológico de Neurofibromatose tipo 1. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
POLONI, S. ; BORSATTO, T. ; WEBER, G. ; DORIQUI, M. J. R. ; Charles Marques Lourenço ; Kim, C.A. ; Carolina Fishinger Moura de Souza ; Rocha, HF ; RIBEIRO, M. G. ; FONSECA, G. G. G. ; Eugênia Ribeiro Valadares ; BERNARDI, P. ; Osvaldo Artigalás ; CARVALHO, G. ; Steiner, C.E. ; MORENO, C. A. ; WANDERLEY, H. Y. C. ; SORTE, N. B. ; KYOSEN, S. ; MARTINS, A. M. ; DALMEIDA, V. ; BLOM, H. J. ; GIUGLIANI, R. ; SCHWARTZ, I. V. D. . Classical Homocystinuria: a comprehensive study in Brazil. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES; Barros, G. L. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro, M.C.M. ; DAHER, J. G. ; VIEIRA NETO, E. . Caracterização da Constituição e Funcionalidade dos Cromossomos Anômalos em pacientes com Síndrome de Turner. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES; PELLEGRINI, S.A.P. ; FONSECA, G. G. G. ; PAIVA, I.S. ; GUIMARÃES, M. M. . Alterações cromossômicas inesperadas através da avaliação pela técnica de FISH. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
VIEIRA NETO, E. ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES . Morte súbita na síndrome de Lesch-Nyhan: relato de caso. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

27.
VIEIRA NETO, E. ; Carvalho, LM ; Cordeiro, PM ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES . Fenilcetonúria materna: relato de caso de prematuridade associada a baixos níveis de fenilalanina sanguínea. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES. Síndrome de Marfan. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

29.
VALLE, S. O. R. ; Alonso, M.L.O. ; DORTAS JUNIOR, S. D. ; TORTORA, R. P. ; LEWY, S. A. P. ; FRANCA, A. T. ; RIBEIRO, M. G. . Hereditary angioedema (HAE) profile of patients followed up in a reference center in Rio de Janeiro - Brazil. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
FEDERHEN, A. ; BURIN, M. G. ; LESTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; Jesuíno, KCT ; RAFAELLI, C. L. ; TORALLES, M. B. P. ; ACOSTA, A. X. ; Ribeiro, E.M. ; Valadares, E.R. ; Luiz Carlos Santana da Silva ; Kim, C.A. ; Lourenço, C.M. ; HOROVITZ, D. D. G. ; BOY, R. ; STEINER, C. ; RIBEIRO, M. G. ; GIUGLIANI, R. . The Mucopolysaccharidosis Brazil Network: A Decade Helping to Identify Patients With Mucopolysaccharidosis Around the World. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

31.
Nicole Ruas ; Rocha, N. S. ; RIBEIRO, M. G. ; Maia Filho, H. S. ; Schartz IV . Development of a Specific Questionnaire for Quality of Life of Patients With Mucopolysaccharidosis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

32.
Ensina, LF ; Lacerda, AE ; ARANDA, C. S. ; FONSECA, G. G. G. ; GOUDORIS, E. S. ; Fernanda Pinto-Mariz ; Prado, E ; RIBEIRO, M. G. ; Camelo-Nunes, IC ; Castells, M . Enzyme Replacement Therapy Hypersensivity and Desensitization. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

33.
Scalco, F.B. ; HOROVITZ, D. D. G. ; LLERENA, J ; RIBEIRO, M. G. ; BOY, R. ; BARTH, A. L. ; Esposito, A. C. ; Oliveira, M.L.C./Costa de Oliveira, M.L. . Experience of a Laboratory in Rio de Janeiro, Brazil, in the Follow-up of Patients With Mucopolysaccharidosis Types I, II, and VI on Enzyme Replacement Therapy. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

34.
Cortez, K. C. P. ; Santos, L. B. ; Bergman, A ; Coça, KL ; RIBEIRO, M.G. . O uso de medidas de resultados funcionais na avaliação fonoaudiológica de crianças e adolescentes com câncer. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

35.
Silva, E. A. ; Bottino, J. F. ; Borges, T. G. V. ; Alves, E. E. ; RIBEIRO, M. G. ; Barreto, S. S. . Anquilose temporomandibular e as implicações fonoaudiológicas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

36.
Oliveira, AM ; Rocha, A. C. R. ; Soares, G. A. M. ; Ferreira, H. C. ; RIBEIRO, M. G. ; Santos, R. S. . Verificação das repercussões da introdução do fisioterapeuta na UTI Neonatal da Maternidade Escola da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

37.
Pinto, GSRS ; Dutra, L. F. ; Morem, L. A. ; Silva, S. R. A. ; Coutinho, M. P. ; RIBEIRO, M. G. ; PELLEGRINI, S.A.P. . Perfil Nosológico do Serviço de Genética Médica do instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

38.
Petroli, M. ; Ramos, I. A. ; Rodrigues, T. F. ; FONSECA, G. G. G. ; VIEIRA NETO, E. ; RIBEIRO, M. G. . Acrodisostose: Série de casos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

39.
Mussi, L. A. ; CARDOSO, C. B. M. A. ; Maia Filho, H. S. ; VIEIRA NETO, E. ; RIBEIRO, M. G. . Adesão ao tratamento e Qualidade de Vida em Pacientes com Fenilcetonúria. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

40.
Rocha, T. S. ; Oliveira, G. E. ; Melo, J. M. ; Ribeiro, M.C.M. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, M.G. . Presença da mutação 922 A>G no gene PTPN11 em duas pacientes com síndrome de Noonan. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

41.
Petroli, M. ; PAIVA, I.S. ; Figueiredo, R. P. ; Barrados, L. A. ; CARVALHO, M. F. C. ; Amorim, M.R. ; Lima, M.A.C. ; DAHER, J. G. ; RIBEIRO, M. G. . Prevalência de cardiopatias congênitas em indivíduos com síndrome de Down que foram acompanhados no Isntituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG) - Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) pelo período de 14 anos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

42.
Rodrigues, C. ; Vigário, P. ; RIBEIRO, M. G. . Postural Alignment of the lower limbs in Mucopolysaccharidosis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

43.
Silva, MGDR ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro, M.C.M. ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES . Achados clínicos a considerar no diagnóstico da síndrome de Noonan: avaliação de dois grupos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

44.
Pinto, GSRS ; Clevelario, AL ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; FONSECA, G. G. G. ; DAHER, J. G. ; Bica, BERG ; COUTINHO, M. P. . Desafios do Diagnóstico Molecular na Doença de Fabry. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

45.
Chrispim, C. M. ; Pinto, GSRS ; Clevelario, AL ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; FONSECA, G. G. G. ; DAHER, J. G. . Elementos clínicos importantes no diagnósticoda síndrome de Mowat-Wilson. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

46.
Ribeiro, M.C.M. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; COUTINHO, M. P. ; Barros, G. L. ; DAHER, J. G. ; FONSECA, G. G. G. ; PAIVA, I.S. ; KAHN, E. ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES . Caracterização de cromossomo marcador por FISH e aCGH em paciente com cariótipo 45,X/46,X,+mar. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

47.
Ribeiro, M.C.M. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; Barros, G. L. ; COUTINHO, M. P. ; DAHER, J. G. ; PAIVA, I.S. ; Soares, OM ; Santos, AAL ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; KAHN, E. . Caracterização de cromossomos supranumerários por FISH. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

48.
PELLEGRINI, S.A.P. ; Ribeiro, M.C.M. ; SOUZA MAR ; icrb ; GUIMARÃES, Marília Martins ; Barros, G. L. ; PAIVA, I.S. ; FONSECA, G. G. G. ; DAHER, J. G. ; RIBEIRO, M.G. . Diferenciação sexual masculina em neonato com cariótipo 46,XX e SRY negativo. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

49.
FONSECA, G. G. G. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; DAHER, J. G. ; Barros, G. L. ; KAHN, E. ; Ribeiro, M.C.M. ; icrb ; SOUZA MAR ; Ribeiro MG ; GUIMARÃES, Marília Martins . Dupla aneuploidia 45,X/46,XX/47,XX,+13 em paciente com 24 anos: avaliação citogenética e molecular. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

50.
VIEIRA NETO, E. ; Maia Filho, H. S. ; CARDOSO, C. B. M. A. ; Silva, M.A.M. ; Carvalho, LM ; Paiva, VN ; Ribeiro MG . Qualidade de Vida Relacionada à Saúde de crianças e adolescentes com Fenilcetonúria tratados precocemente. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

51.
VIEIRA NETO, E. ; Cunha, MO ; KAHN, E. ; Ribeiro MG . Glicogenose tipo III: relato de caso. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

52.
Ribeiro MG; PELLEGRINI, S.A.P. ; FONSECA, G. G. G. ; Sequeira, CA ; DAHER, J. G. ; Santos, AAL ; Soares, OM ; Ribeiro, M.C.M. ; VIEIRA NETO, E. ; GIUGLIANI, R. . Presença de linfócitos vacuolados em recém-nascido com Mucopolissacaridose tipo II. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

53.
Sequeira, CA ; Ribeiro MG ; FONSECA, G. G. G. ; DAHER, J. G. ; Soares, OM ; Santos, AAL ; VIEIRA NETO, E. . Manifestações Cutâneas atípicas em um paciente com Mucopolissacaridose tipo I. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

54.
FONSECA, G. G. G. ; BOY, R. ; Lemos, CCMG ; PAIVA, I.S. ; Sequeira, CA ; Santos, MPL ; Ribeiro MG . Experiência da otimização das terapias de reposição enzimática em 2 centros. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

55.
Santos, AAL ; GELLER, Mauro ; Mezitis S. G. E. ; Ribeiro MG ; OLIVEIRA, Lisa ; CUNHA, K. S. ; Fonseca, A ; SIQUEIRA-BATISTA, R. ; DARRIGO JUNIOR, L. G. . Steroid hormones on neurofibromas development. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

56.
Santos, AAL ; Campostrini, B ; GELLER, Mauro ; Abrahão, A ; OLIVEIRA, Lisa ; CUNHA, K. S. ; Fonseca, A ; Ribeiro MG ; Romero, M ; Naliato, E . The relevance of heat shock protein 90 and its role in cancer treatment. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

57.
Kruger, L. T. ; ARAÚJO, Alexandra Apq C ; RIBEIRO, M. G. ; CUNHA, MCSA . Envolvimento cardíaco na Distrofia Muscular de Duchenne. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

58.
Gonçalves, M.C.P. ; PORTO, M. A. C. S. C. ; RIBEIRO, M. G. . Efeitos da taxa de bilirrubina sérica na resposta dos reflexos primitivos em prematuros. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

59.
Pineschi, G.P.F. ; Maia, P.D. ; Oliveira, C.R. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; COUTINHO, M. P. ; Ribeiro, M.C.M. ; Barros, G. L. ; KAHN, E. . A duplicação da região 10q11 pode ser arrolada na formação de um neocentrômero? Relato de um caso clínico submetido à investigação disgnóstica por Array Comparative Genomic Hybridization. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

60.
Pineschi, G.P.F. ; Maia, P.D. ; Oliveira, C.R. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; KAHN, E. ; Ribeiro, M.C.M. ; Barros, G. L. . Detecção de um caso de tetrassomia parcial do cromossomo 15 por hibridização in situ por fluorescência. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

61.
Pineschi, G.P.F. ; Maia, P.D. ; Oliveira, C.R. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; Ribeiro, M.C.M. ; Barros, G. L. . Avaliação de mosaicismo críptico em pacientes com clínica de síndrome de Turner e cariótipo normal através da aplicação da técnica de FISH. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

62.
CARVALHO, L. B. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES ; Ribeiro, M.C.M. ; Barros, G. L. . Padronização de cultura primária de fibroblastos para fins diagnósticos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

63.
ESTEFAN, J. L. ; Ribeiro MG ; Guimarães, M ; DAHER, J. G. ; CARNEIRO, F. R. G. ; Gonçalves, C . Síndrome de Leopard, a importância do diagnóstico diferencial com Neurofibromatose tipo 1 - Relato de dois casos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

64.
ESTEFAN, J. L. ; Ribeiro MG ; OLIVEIRA, J. C. ; Porto, L.C.M.S. ; Cirino, P ; Cupertino, F . Descrição dos antígenos de histocompatibilidade na síndeome de Down e alopecia areata. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

65.
Reis, A.P. ; ESTEFAN, J. L. ; Porto, L.C.M.S. ; OLIVEIRA, J. C. ; RIBEIRO, M.G. . Descrição dos antígenos de histocompatibilidade na síndrome de Down e Alopécia Areata. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

66.
Lima, PT ; Borges, T. G. V. ; Costa, B.S. ; Sizanando, C. ; Silva, E.A. ; Pereira, L.T. ; Almeida, R.L.F. ; Silva, T.O. ; Villas Boas, T.F. ; RIBEIRO, M.G. ; G, MG . Triagem Auditiva Neonatal em Maternidade Pública do Município do Rio de Janeiro. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

67.
Lima, PT ; Borges, T. G. V. ; Silva, T.O. ; Almeida, R.L.F. ; Costa, B.S. ; Silva, E.A. ; Villas Boas, T.F. ; Pereira, L.T. ; RIBEIRO, M.G. ; G, MG ; Sizanando, C. . Recursos Humanos e Tecnológicos Disponíveis para a Realização da Triagem Auditiva Neonatal. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

68.
CARVALHO, L. B. ; PELLEGRINI, S. A. ; Barros, G. L. ; RIBEIRO, M. G. . Avaliação de Mosaicismo dos Cromossomos X e Y em Indivíduos Normais, através da Aplioação da Técnica de FISH, em células de mucosa oral. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

69.
CARVALHO, L. B. ; PELLEGRINI, S. A. ; Barros, G. L. ; RIBEIRO, M. G. . Comparação de Métodos de Preparação de Lâmins para Obtenção de "spreadings" Cromossômicos de Meljhor Qualidade. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

70.
PELLEGRINI, S. A. ; GUEDES, L. G. ; Barros, G. L. ; RIBEIRO, M. G. . Perfil Citogenético de Indivíduos Atendidos em Serviço de Genética de um Hospital Universitário - Levantamento de 21 anos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

71.
Barros, G. L. ; GUIMARÃES, M. M. ; KAHN, E. ; PELLEGRINI, S. A. ; RIBEIRO, M. G. . 45,X/46,XX/47,XXX Mosaicismo em uma Paciente com Fenótipo de Turner e Desenvolvimento Puberal Espontâneo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

72.
PELLEGRINI, S. A. ; Barros, G. L. ; RIBEIRO, M. G. . Relato de uma Paciente com Trissomia Parcial 2q "de novo". 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

73.
Barros, G. L. ; PELLEGRINI, S. A. ; CORREIA, P. S. ; KAHN, E. ; RIBEIRO, M. G. . Alterações no Cromossomo 13: Quatro Casos Acompanhados no Serviço de Genética Clínica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

74.
RIBEIRO, M. G.; GALVAO, S. F. ; CORREIA, P. S. . Lonf-term follow-up of Mucopolisaccharidosis patient's 10 minute walk-test. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

75.
MOREIRA, A. S. S. ; ARAÚJO, Alexandra Pqc ; RIBEIRO, M. G. ; SIQUEIRA-BATISTA, R. . Reconhecimento de Desvios de Desenvolvimento e Sintomas de Distrofia Muscular de Duchenne. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

76.
Mação, C. V. ; PORTO, M. A. C. S. C. ; RIBEIRO, M. G. . Avaliação do estado Nutricional de Lactentes Prematuros Nascidos com Peso Inferior a 1.500g. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

77.
GALVAO, S. F. ; RIBEIRO, M. G. ; VIEIRA, T. ; ALBUQUERQUE, L. ; SANTOS, V. ; OLIVEIRA, L. . Avaliação Estabilométrica de Crianças e Adolescentes com Mielomeningocele. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

78.
CARAKUSHANSKY, G. ; KAHN, E. ; RIBEIRO, M. G. . Descrição de um caso de Distrofia Muscular Congênita de Ullrich com fenótipo atenuado. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

79.
PAIVA, C. G. ; BARROS, D. S. ; CORREIA, P. S. ; PAIVA, I. S. ; FONSECA, G. G. G. ; BESERRA, I. C. ; SOUZA MAR ; GUIMARÃES, M. M. ; RIBEIRO, M. G. . Desenvolvimento Puberal de Pacientes com Mucopolissacaridose acompanhados no Serviço de Genética Médica do IPPMG/UFRJ. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

80.
RIBEIRO, M. G.; PORTO, M. A. C. S. C. ; PECORARI, R. E. . Critérios Utilizados na Transição para Sucção em Prematuros Extremos segundo Profissionais da Área da Saúde. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

81.
RIBEIRO, M. G.; Maia Filho, H. S. ; Guerreiro, L. B. ; HOROVITZ, D. D. G. ; MAGALHAES, T. ; BOY, R. ; Rocha, N. S. ; Schartz IV . Acessibilidade ao Tratamento para Pacientes com Mucopolissacaridose em tres Hospitais de Referência. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

82.
PEREIRA, R. V. ; PEREIRA, P. V. ; FIGUEIREDO, F. V. ; SLAIBI, E. B. ; DAHER, J. G. L. ; VIEIRA NETO, E. ; RIBEIRO, M. G. . Esclerose Tuberosa: Importância da Detecção em Familiares, Relato de Caso. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

83.
OLIVEIRA, M. R. ; ROCHA-GARCIA, M. ; RIBEIRO, M. G. ; Maia Filho, H. S. ; ACOSTA, A. X. ; GIULIANI, L. ; SCHWARTZ, I. V. D. ; Rocha, N. S. . Propriedades Psicométricas de uma nova Medida de Qualidade de Vida para Pacientes com Mucopolissacaridoses (MPS) - O MPS-QOL Brasileiro: Resultados da Fase Piloto. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

84.
Fernanda Pinto-Mariz ; Luciana R. Carvalho ; Wallace de Mello ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; RIBEIRO, M. G. ; CUNHA, MCSA ; RIEDERER, I. ; NEGRONI, E. ; Thomas Voit ; Desguerre, I ; MOULY, V. ; Gillian S. Butler-Browne ; Wilson Savino ; Suse D. Silva-Barbosa . CD49d is a disease biomarker potential therapeutic target in Duchenne muscular dystrophy.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

85.
Monteiro, P. E. S. ; Alves, M. B. A. ; Carlos, É M R ; Reis, A P ; RIBEIRO, M.G. ; ESTEFAN, J. L. ; OLIVEIRA, J. C. ; Marques M.T.Q. ; Porto, L.C.M.S. . Descrição das Características Clínicas e Possíveis Eventos Relacionados nos Pacientes com Síndrome de Down e Alopecia Areata. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

86.
Barros, G. L. ; KAHN, E. ; RIBEIRO, M.G. ; Ribeiro, M.C.M. ; PELLEGRINI, S.A.P. . CARACTERIZAÇÃO DE UM CROMOSSOMO BISSATELITADO POR HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

87.
Pereira, P. M. S. ; Silva, F C ; Penante, L C K ; Costa, M. M. ; RIBEIRO, M.G. ; DAHER, J. G. ; FONSECA, G. G. G. ; Zalis, M. G. . Dificuldades em Pesquisa com seres humanos - experiência com o projeto Contribuição da mutação fundadora portuguesa BRCA2 c.156_157insalu para o câncer de mama/ovário hereditário no Brasil. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

88.
Pereira, P. M. S. ; Silva, F C ; Penante, L C K ; FONSECA, G. G. G. ; Costa, M. M. ; DAHER, J. G. ; RIBEIRO, M.G. ; Zalis, M. G. . Relato de uma família atendida no ambulatório de oncogenética - câncer de mama hereditário. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

89.
Barros, G. L. ; GUIMARÃES, M. M. ; PELLEGRINI, S. A. ; RIBEIRO, M. G. . Relato de Caso de uma Paciente com Síndrome de Turner e Trissomia do Cromossomo 13. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

90.
Rocha, N. S. ; Maia Filho, H. S. ; RIBEIRO, M. G. ; Costa, L. S. ; Protas, J. ; Marchiori, F. ; Guerreiro, L. B. ; SANTOS, E. S. ; Nicole Ruas ; ACOSTA, A. X. ; Schwartz, I. . Dealing with the methodological challenge of constructing a specifc quality of life measure for rare diseases: the example of Mucopolysaccharidoses. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

91.
FEDERHEN, A. MARTINS, T. G. S. PINTO, L. L. C. BURIN, M. G. COELHO, J. LESTNER-SEGAL, S. MATTE, U. Toralles, M. B. P. Amorim, T. ACOSTA, A. X. LLERENA, J HOROVITZ, D. D. G. RIBEIRO, M. G. BOY, R. KIM, C. Pina-Neto, J. M. STEINER, C. MARTINS, A. M. Erlane Ribeiro Silva, L. Eugênia Ribeiro Valadares DUARTE, A. R. Lacerda, E. Santos, M. L. Scchwartz, I. , et al.GIUGLIANI, R. ; Mucopolysaccharidosis-Brazil Network International Program: Helping to Identify Mucopolysaccharidosis Patients Around The World. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

92.
RIBEIRO, M. G.; Maia Filho, H. S. ; Guerreiro, L. B. ; HOROVITZ, D. D. G. ; MAGALHAES, T. ; BOY, R. ; ACOSTA, A. X. ; FLORIANO, H. ; SANTOS, E. S. ; Schwartz, I. ; Rocha, N. S. . Qualidade de Vida e Estado Funcional de Pacientes com Mucopolissacaridose em Terapia de Reposição Enzimática. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

93.
Maia Filho, H. S. ; RIBEIRO, M. G. ; Guerreiro, L. B. ; HOROVITZ, D. D. G. ; MAGALHAES, T. ; BOY, R. ; COSTA, U. T. ; GOMES, M. M. G. ; Rocha, N. S. ; Schwartz, I. . Impacto na Qualidade de Vida de Crianças e Adolescentes com Doenças Crônicas que Afetam o Desenvolvimento : Mucopolissacaridoses, Epilepsia e TDAH. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

94.
CARDOSO, A. A. ; MOREIRA, D. K. M. ; MARCELINO, C. A. ; OLIVEIRA, C. R. ; RIBEIRO, M. G. . Força de Preensão Manual, Flexibilidade e Velocidade de Reação de Pacientes com Mucopolissacaridose. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

95.
Barros, G. L. ; RIBEIRO, M. G. ; GUIMARÃES, M. M. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; GUEDES, L. G. . Perfil citogenético-clínico de pacientes com Síndrome de Turner. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

96.
Alves, M. B. A. ; Chrispim, C. M. ; Monteiro, P. E. S. ; CARLOS, E. M. R. ; RIBEIRO, M. G. ; ESTEFAN, J. L. ; Porto, L.C.M.S. ; Marques M.T.Q. ; OLIVEIRA, J. C. . Descrição dos Antígenos de Histocompatibilidade em uma Família com um caso de Síndrome de Down e um de Alopécia Areata. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

97.
NOGUEIRA, A. P. B. ; ANTUNES, L. A. A. ; RIBEIRO, M. G. ; CASTRO, G. F. B. A. ; SOUZA, I. P. R. . Avaliação das Manifestações Bucais Clínicas e Radiográficas em Pacientes Portadores de Mucopolissacaridose Encontradas na Literatura (1950-2010). 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

98.
JARDIM, M. O. ; SARAIVA, J. C. ; Guerreiro, L. B. ; RIBEIRO, M. G. ; Maia Filho, H. S. ; BOY, R. ; HOROVITZ, D. D. G. ; Schwartz, I. ; Rocha, N. S. . Qualidade de Vida Relacionada à Saúde (QVRS) em Portadores de Mucopolissacaridose: avaliação através do instrumento genérico ICIS (Impact of Childhood Illness Scale) e comparação com outras doenças crônicas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

99.
MOREIRA, D. K. M. ; CARDOSO, A. A. ; OLIVEIRA, C. R. ; MARCELINO, C. A. ; OLIVEIRA, F. P. ; RIBEIRO, M. G. . Composição Corporal de Pacientes com Mucopolissacaridose. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

100.
FEDERHEN, A. ; Schartz IV ; BURIN, M. G. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; TORALLES, M. B. P. ; ACOSTA, A. X. ; Amorim, T. ; LLERENA, J ; HOROVITZ, D. D. G. ; RIBEIRO, M. G. ; BOY, R. ; KIM, C. ; Pina-Neto, J. M. ; STEINER, C. ; MARTINS, A. M. ; RIBEIRO, E. ; Silva, L. ; Eugênia Ribeiro Valadares ; DUARTE, A. R. ; Lacerda, E. ; Santos, M. L. ; GIUGLIANI, R. . Diagnóstico Diferencial das Mucopolissacaridoses: a Experiência da Rede MPS Brasil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

101.
CURY, G. K. ; Osvaldo Artigalás ; MATTE, U. ; Carolina Fishinger Moura de Souza ; Charles Marques Lourenço ; AEKIM, C. ; RIBEIRO, E. ; Eugênia Ribeiro Valadares ; PENATTI, D. ; RIBEIRO, M. G. ; Schartz IV . Identificações de Mutações no Gene GNP TAB em Pacientes Brasileiros com Mucopolissacaridoses II e III. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

102.
Fernanda Pinto-Mariz ; Luciana R. Carvalho ; Wallace de Mello ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; RIBEIRO, M. G. ; CUNHA, MCSA ; RIEDERER, I. ; NEGRONI, E. ; Thomas Voit ; Desguerre, I ; MOULY, V. ; Gillian S. Butler-Browne ; Wilson Savino ; Suse D. Silva-Barbosa . VLA-4 is a severity-related biomarker and a target for therapy in Duchenne muscular dystrophy. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

103.
Luciana R. Carvalho ; Fernanda Pinto-Mariz ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; RIBEIRO, M. G. ; CUNHA, MCSA ; Gillian S. Butler-Browne ; Wilson Savino ; Suse D. Silva-Barbosa . Does VLA4 play a role upon intermuscular T cell infiltration of Duchenne muscular dystrophy patients?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

104.
RIBEIRO, C. T. M. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; Ferreira, J. E. S. ; Rubim, L. ; Mello, L. . A cobertura de atendimento fisioterapêutico à criança portadora da síndrome de Down. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

105.
GELLER, M. ; RIBEIRO, M. G. . Avaliação de nucleotídeos e vitamina B12 nos processos neurodegenerativos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

106.
RIBEIRO, M. G.. Aspectos Clínicos da MPS VI e o seu Tratamento com a Galsulfase. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

107.
SOUSA, I. A. S. ; MONTEIRO, S. H. V. ; BARROS, C. J. V. ; BESERRA, I. C. R. ; RIBEIRO, M. G. ; GUIMARÃES, M. M. ; SILVA, R. I. . Prevalência de Anticorpos Antitireoperoxidase na Síndrome de Down. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

108.
SOUSA, I. A. S. ; MONTEIRO, S. H. V. ; BARROS, C. J. V. ; BESERRA, I. C. R. ; RIBEIRO, M. G. ; GUIMARÃES, M. M. ; SILVA, R. I. . Avaliação da Função Tireoidiana em crianças e adolescentes com Síndrome de Down. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

109.
BARROS, C. J. V. ; MONTEIRO, S. H. V. ; SILVA, R. I. ; RIBEIRO, M. G. ; BESERRA, I. C. R. ; GUIMARÃES, M. M. . Avaliação da Presença de anticorpos anti-tireoperoxidase e Disfunção Tireoidiana na Síndrome de Down. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

110.
MONTEIRO, S. H. V. ; BARROS, C. J. V. ; SILVA, R. I. ; RIBEIRO, M. G. ; BESERRA, I. C. R. ; GUIMARÃES, M. M. . Função Tireoidiana em crianças e adolescentes com Síndrome de Down. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

111.
RIBEIRO, C. T. M. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; Rubim, L. ; Mello, L. . Visão do Profissional de Saúde sobre a Fisioterapia para Síndrome de Down. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

112.
RIBEIRO, M. G.. Apresentação Clínica Neonatal e Tardia de EIM. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

113.
RIBEIRO, M. G.. Panorama da Atuação do Serviço de Genética Clínica em Neurofibromatose. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

114.
RIBEIRO, M. G.. Aspectos Clínicos e Morbidade na Síndrome de Down. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

115.
RIBEIRO, M. G.. Aconselhamento Genético e os Avanços da Medicina. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

116.
Barros, G. L. ; Machado, C. M. ; Volfzon, A. B. ; LEAL, R. ; PELLEGRINI, S.A.P. ; PIRES, L. C. ; RIBEIRO, M. G. . Cromossomo 17 em anel - Relato de um caso. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

117.
Soares, P. S. ; Bittencourt, J. ; Pessanha, K. ; SANTANNA, C. C. ; RIBEIRO, M. G. ; PELLEGRINI, S.A.P. . Avaliação Postural e Respiração Oral em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

118.
MEDEIROS, B. C. V. ; MOURA, F. M. ; HENRIQUES, L. O. ; LIMA, R. M. O. ; MEDEIROS, R. C. V. ; RANGEL, S. O. ; RODRIGUES, M. E. F. ; GUEDES, L. G. ; RIBEIRO, M. G. ; LAND, M. G. P. ; ALMEIDA, R. R. ; SILVA, M. M. P. . Perfil das Reações Transfucionais em Crianças e Adolescentes de 2000 a 2007 no Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira - UFRJ. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

119.
Rubim, L. ; MELLO, L. R. ; RIBEIRO, C. T. M. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. . As Necessidades dos Serviços Fisioterapêuticos para Crianças Portadoras da Síndrome de Down no Município do Rio de Janeiro. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

120.
Machado, C. M. ; Volfzon, A. B. ; RIBEIRO, M. G. . A Importância do Campo 34 na Declaração de Nascido Vivo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

121.
Machado, C. M. ; Volfzon, A. B. ; LEAL, R. ; RIBEIRO, M. G. ; THOMAS, S. ; Theobaldo, B.S. ; Porto, L.C.M.S. ; Marques M.T.Q. ; ALMEIDA, J. C. ; GELLER, M. . Descrição dos Antígenos de Histocompatibilidade em Indivíduos com Síndrome de Down e Alopécia Areata e Seus Familiares. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

122.
Volfzon, A. B. ; Machado, C. M. ; RIBEIRO, M. G. . O Uso do Ácido Fólico na Prevenção de Defeitos de Fechamento de Tubo Neural. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

123.
RIBEIRO, C. T. M. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; Ferreira, J. E. S. ; Rubim, L. ; MELLO, L. R. . A cobertura de Atendimento Fisioterapeutico a Criança Portadora da Síndrome de Down no Município do Rio de Janeiro. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

124.
Fernanda Pinto-Mariz ; Luciana R. Carvalho ; Wallace de Mello ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; RIBEIRO, M. G. ; CUNHA, MCSA ; RIEDERER, I. ; NEGRONI, E. ; Thomas Voit ; Desguerre, I ; Gillian S. Butler-Browne ; Wilson Savino ; Suse D. Silva-Barbosa . Can VLA-4 be applied as a biomarker for prognosis and therapeutic target in Duchenne muscular dystrophy?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

125.
Fernanda Pinto-Mariz ; Luciana R. Carvalho ; Wallace de Mello ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; RIBEIRO, M. G. ; CUNHA, MCSA ; RIEDERER, I. ; Thomas Voit ; Gillian S. Butler-Browne ; Wilson Savino ; Suse D. Silva-Barbosa . Can VLA-4 be used as a biomarker for prognosis and as a therapeutic target in Duchenne Muscular Dystrophy?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

126.
RIBEIRO, M. G.; BARROS, D. S. ; CORREIA, P. S. ; PAIVA, I.S. . The effect of idursulfase replacement on Hunter skin lesions. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

127.
RIBEIRO, M. G.; BARROS, D. S. ; Correia,P ; PAIVA, I.S. . Enzyme Replacement Therapy in a severely ill Hunter patient. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

128.
Scchwartz, I. ; FEDERHEN, A. ; RAFAELLI, C. L. ; BURIN, M. G. ; COELHO, J. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; ACOSTA, A. X. ; TORALLES, M. B. P. ; RIBEIRO, M. G. . MPS Brazil-Network: improving diagnosis and management of Mucopolysaccharidoses in Brazil. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

129.
Scchwartz, I. ; FEDERHEN, A. ; RAFAELLI, C. L. ; COELHO, J. ; LEISTNER-SEGAL, S. ; MATTE, U. ; ACOSTA, A. X. ; TORALLES, M. B. P. ; LLERENA, J. ; Horovitz,D ; RIBEIRO, M. G. ; BOY, R. ; KIM, C. ; STEINER, C. ; MARTINS, A. M. ; DUARTE, A. R. ; GIUGLIANI, R. . A Rede MPS-BRASIL faz quatro anos: Um panorama geral sobre a epidemiologia das MPS no Brasil. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

130.
RIBEIRO, M. G.. Células-tronco: Definições e aplicações gerais nas doenças genéticas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

131.
RIBEIRO, C. T. M. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. . Estudo da Atenção Fisioterapêutica para Crianças Portadoras da síndrome de Down no Município do Rio de Janeiro. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

132.
Volfzon, A. B. ; Machado, C. M. ; RIBEIRO, M. G. . O USO DO ÁCIDO FÓLICO NA PREVENÇÃO DE DEFEITOS DE FECHAMENTO DO TUBO NEURAL. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

133.
Machado, C. M. ; Volfzon, A. B. ; RIBEIRO, M. G. . IMPORTÂNCIA DO CAMPO 34 NA DECLARAÇÃO DE NASCIDOS VIVOS. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

134.
Miranda, M. E. ; Barros, V. ; COUTINHO, M. P. ; GELLER, M. ; Palha, F. ; RIBEIRO, M. G. . Perfil Cineantropométrico de crianças e adolescentes portadores de Neurofibromatose tipo 1. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

135.
Barros, V. ; Miranda, M. E. ; Palha, F. ; RIBEIRO, M. G. . Avaliação Cineantropométrica de Crianças e Adolescentes Portadores da Síndrome de Down. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

136.
Leal, C. ; SANTANNA, C. C. ; RIBEIRO, M. G. . Estudo do sono em crianças e adolescentes com síndrome de Down: avaliação postural e do comportamento do sono. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

137.
Rocha, D. M. ; MIRANDA, M. E. K. ; OLIVEIRA, F. P. ; RIBEIRO, M. G. . Adiposidade de Crianças e Adolescentes do Sexo Feminino Portadores da Síndrome de Down. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

138.
Aguiar, M. F. A. ; BARROS, V. O. ; MIRANDA, M. E. K. ; OLIVEIRA, F. P. ; GELLER, M. ; RIBEIRO, M. G. . Adiposidade de Crianças e Adolescentes Portadores de Neurofibromatose Tipo I. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

139.
Aguiar, M. F. A. ; BARROS, V. O. ; MIRANDA, M. E. K. ; OLIVEIRA, F. P. ; RIBEIRO, M. G. . Maturação Biológica e Força de Preensão Manual de Crianças e Adolescentes Portadores de Síndrome de Down. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

140.
DIAS, J. P. N. ; MACHADO, F. N. ; GIL, A. C. A. M. ; RIBEIRO, M. G. ; BARROS, D. S. ; CORREIA, P. S. ; FERREIRA, A. L. . Atribuições do Geneticista e do Pediatra na Síndrome de Down: Visão dos Médicos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

141.
Schwartz, I. FEDERHEN, A. SILVA, R. GARCIA, D. MARTINS, T. G. S. MATTOS, G. PINTO, L. L. C. BURIN, M. G. COELHO, J. LEISTNER-SEGAL, S. MATTE, U. TORALLES, M. B. P. Amorim, T. ACOSTA, A. X. LLERENA, J. HOROVITZ, D. D. G. RIBEIRO, M. G. BOY, R. KIM, C. PINA NETO, J. STEINER, C. MARTINS, A. M. RIBEIRO, E. Silva, L. Eugênia Ribeiro Valadares , et al.DUARTE, A. R. Lacerda, E. GIUGLIANI, R. ; MPS-BRAZIL Network (2004-2008):Epidemiological Update on Mucopolysaccharidosis in Brazil. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

142.
GIUGLIANI, R. ; PINTO, L. L. C. ; VIEIRA, T. A. ; MUNOZ-ROJAS, M. V. ; Schwartz, I. ; KIM, C. ; ACOSTA, A. X. ; SANTOS, E. S. ; Durval Palhares ; DELIMA, R. ; BONILLA, C. ; MARTINS, A. M. ; RIBEIRO, M. G. ; MELGAR, D. ; HOROVITZ, D. D. G. ; BOY, R. . The Hunter Outcome Survey: An Update on Latin American Patients Compared with those from the rest of the World. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

143.
MACHADO, F. N. ; NOVAIS, J. P. D. ; GIL, A. C. ; HIGINO, K. S. ; GELLER, M. ; CUNHA, A. L. A. ; RIBEIRO, M. G. . Positividade de auto-anticorpos na Síndrome de Down. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

144.
GIL, A. C. ; AGUIAR, E. C. M. ; PORTELA, L. N. ; RIBEIRO, M. G. . Importância da atenção dos Pediatras Gerais para anomalias menores. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

145.
GIL, A. C. ; BARROS, D. S. ; RIBEIRO, M. G. . Considerações sobre a Síndrome Alcóolica Fetal. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

146.
GIL, A. C. ; RIBEIRO, M. G. ; BARROS, D. S. . Perfil dos Pacientes com Síndrome de Down e Litíase Biliar Acompanhados no Serviço de Genética Clínica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG). 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

147.
MACHADO, F. N. ; NOVAIS, J. P. D. ; GIL, A. C. ; RIBEIRO, M. G. ; FERREIRA, A. L. ; BARROS, D. S. . Vivência Materna Relacionada ao Momento da Notícia do Diagnóstico da Síndrome de Down. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

148.
MORAIS, C. S. ; SISINNO, L. R. ; ASSIS, P. A. ; PIRES, S. R. ; RIBEIRO, M. G. ; VALETE, C. M. ; MIRANDA, M. F. C. R. . Avaliação Vestibular em Crianças e Adolescentes com Queixa de Vertigem no Serviço de Fonoaudiologia do HUCFF - UFRJ. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

149.
RIBEIRO, M. G.. Erros Inatos do Metabolismo. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

150.
A., M. M. F. ; RIBEIRO, M. G. ; A., L. N. R. ; C., B. C. ; MIGOWSKI, E. ; CORREIA, P. S. ; PAIVA, I. S. . Condrodisplasia metafisária tipo Mckusick: entidade rara com manifestações freqüentes na população pediátrica. Raridade ou subdiagnóstico?. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

151.
GARCIA, C. C. ; A., L. N. R. ; REIS, B. R. ; PEREIRA, L. ; C., C. ; S., C. ; E., C. L. ; J., M. ; S., A. ; RIBEIRO, M. G. ; MIGOWSKI, E. . Aplicação do teste de western blot na identificação do vírus linfotrópico de células T Humano em parturientes que armazenam sangue do cordão umbilical. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

152.
RIBEIRO, M. G.; RIBEIRO, C. T. M. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; C., B. C. ; S., C. . Diagnóstico, encaminhamento e estimulação precoce na Síndrome de Down. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

153.
RIBEIRO, M. G.. Caso sem diagnóstico. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

154.
PELLEGRINI, S.A.P. ; MONTEIRO, C. A. ; F., N. L. ; E., T. ; CORREIA, P. S. ; RIBEIRO, M. G. . Translocação 5;20: Relato de um novo caso. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

155.
RIBEIRO, M. G.. Bacteriological Profile of Umbilical Cord Blood Samples in Brazil. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

156.
RIBEIRO, M. G.. Reasons of Non-Viable Samples in Umbilical Cord Blood Collection. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

157.
RIBEIRO, M. G.. Prevalence of Non-Viable Samples in Umbilical Cord Blood Collection. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

158.
RIBEIRO, M. G.. Evaluation of Influence Factors on Umbilical Cord Blood Collection Contamination in Brazil. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

159.
RIBEIRO, M. G.. Expressão do P53 e Níveis Séricos da Ige em Neurofibromas de Pacientes com Neurofibromatose Tipo 1. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

160.
RIBEIRO, C. T. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. . Perfil da prática da fisioterapia motora em crianças portadoras da Síndrome de Down acompanhadas pelo serviço de genética clínica do IPPMG/UFRJ. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

161.
RIBEIRO, M. G.; HOROVITZ, D. D. G. ; CARAKUSHANSKY, G. ; BOY, R. ; MARIANTE, A. L. P. G. ; COELHO, A. L. V. ; ZLOT, R. ; Santa Rosa,AA ; BARBOSA, C. O. ; CORREIA, P. S. . O pediatra e as síndromes genéticas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

162.
RIBEIRO, M. G.; KAHN, E. ; CARAKUSHANSKY, G. ; PAIVA, I.S. ; HIGINO, K. S. ; MENEGHEL, R. R. ; GELLER, Mauro ; CORREIA, P. S. . Alta ambulatorial no serviço de genética clínica. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

163.
RIBEIRO, M. G.; CARAKUSHANSKY, G. ; KAHN, E. ; PAIVA, I. S. ; PELLEGRINI, S. A. ; GELLER, Mauro ; HIGINO, K. S. . Atividade Assistencial do Serviço de Genética Clínica. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

164.
SOUZA MAR ; ALONSO, L.M.C.F. ; icrb ; RIBEIRO, M. G. ; GUIMARÃES, M. M. . HIPOTIREOIDISMO SUB-CLÍNICO EM PACIENTES COM SÍNDROME DE DOWN. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

165.
CARAKUSHANSKY, G. ; GIUGLIANI, R. ; Scchwartz, I. ; RIBEIRO, M. G. . A Comprehensive and Nation-Wide Study of Hunter's Disease in Brazil. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

166.
RIBEIRO, M. G.; CUNHA, MCSA . MPS tipo VI (sindrome de Maroteaux-Lamy) com acometimento cardiaco grave e agudo. 2002. (Apresentação de Trabalho/Outra).

167.
RIBEIRO, M. G.. Avaliação dos niveis de TSH em pacientes com sindrome de Down. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

168.
RIBEIRO, M. G.. ADAM Complex Strict vs Lax Definitions. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

169.
RIBEIRO, M. G.. Prevalência dos defeitos congênitos na seqüência de bridas amnióticas. 2000. (Apresentação de Trabalho/Outra).

170.
RIBEIRO, M. G.. Síndrome de Freeman-Sheldon: relato de uma família com possível herança autossômica recessiva.. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

171.
RIBEIRO, M. G.. Estudo da função tireoidiana em pacientes com síndrome de Down. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

172.
RIBEIRO, M. G.. Osteoartropatia Hipertrófica Primária. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).

173.
RIBEIRO, M. G.. Primary Hypertrophic Ostheoartropathy. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

174.
RIBEIRO, M. G.. Doenças lisossômicas de depósito (DLD) no Rio de Janeiro. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

175.
CARAKUSHANSKY, G. ; RIBEIRO, M. G. . Novo caso de Mastia Bilateral associada a PCA, anomalias renais e esqueléticas: recente evidência de um entidade distinta. 1997. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

176.
RIBEIRO, M. G.; CARAKUSHANSKY, G. ; TEICH, E. ; REIS, J. C. ; PAIVA, I.S. . Avaliação do conhecimento e das atitudes dos Pediatras da rede pública da cidade do Rio de Janeiro em relação a Síndrome de Down. 1994. (Apresentação de Trabalho/Outra).

177.
RIBEIRO, M. G.; TEICH, E. ; REIS, J. C. ; CARAKUSHANSKY, G. ; ROSENBAUN, S. . Caracterização recente da Síndrome de Disostose Acro-Fronto-Facio-Nasal. 1993. (Apresentação de Trabalho/Outra).

178.
CARAKUSHANSKY, G. ; TEICH, E. ; REIS, R. L. R. ; RIBEIRO, M. G. ; REIS, J. C. . Síndrome de Cohen - Apresentação de dois pacientes. 1993. (Apresentação de Trabalho/Outra).

179.
RIBEIRO, M. G.. Síndrome do álcool-fetal: teratogenese com interção genética. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

180.
RIBEIRO, M. G.. Prevalência das meningoencefalites atendidas na Emergência do IPPMG-UFRJ, no período entre jan/1990 e fev/1993. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

181.
RIBEIRO, M. G.. Outra causa para a associação obesidade - dificuldade escolar na infância: Síndrome de Cohen. 1993. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

182.
RIBEIRO, M. G.. Complicações Transfusionais na Doença Falciforme. 1988. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções bibliográficas
1.
Jones, S.A. ; Parini, R. ; Harmatz, P. ; GIUGLIANI, ROBERTO ; Fang, J. ; Mendelsohn, N.J. ; The HOS Investigators ; Ribeiro MG . The effect of idursulfase on growth in patients with Hunter syndrome: Data from the Hunter Outcome Survey (HOS). Filadélfia: Elsevier, 2013 (Publicação como colaboradora).

2.
GELLER, Mauro ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; HIGINO, K. S. ; VARELLA, R. B. ; OLIVEIRA, L. B. ; NUNES, Fábio Pereira ; DAHER, J. G. . p53 Expression and Serum IgE Levels in Patients with Neurofibromatosis Type 1. Milwaukee: The American Society of Gene Therapy, 2005 (Publicação de Resumo em Periódico: Molecular Therapy).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
Adla Barreto ; Cristina de Almeida ; Thalita Balbi ; Mariana Ximendes ; Munique Botelho ; Lilian Brazil ; Nádia Voga ; Priscila Lima ; Wanda Cardoso ; Luísa Alves ; Vera Lúcia Monteiro Silva ; PORTO, M. A. C. S. C. ; RIBEIRO, M. G. . Avaliação da compreensão das mães sobre o Teste do Pezinho em uma Maternidade Pública de Baixo-Risco na cidade do Rio de Janeiro. 2009.

Processos ou técnicas
1.
Henriques Filho, M.D. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. . Aparelho para adequação da motricidade orofacial em fonoterapia. 2011.

2.
GELLER, M. ; RIBEIRO, M. G. . Determinação da mutação do gene da proteína p53 como ferramenta preditiva de neuplasias malignas em neurofibromas. 2008.

3.
GELLER, M. ; RIBEIRO, M. G. . Determinação da influência da Imunoglobulina E na formação de crescimento tumoral de neurofibromas. 2008.

Trabalhos técnicos
1.
COUTINHO, M. P. ; Ribeiro MG . Análise Clínica e Epidemiológica da Doença de Fabry nos Centros de Diálise do Brasil: Resultados dos primeiros 29 meses de estudo. 2017.

2.
RIBEIRO, M. G.. Parecerista de solicitações Bolsa PIBIC/UFRJ. 2016.

3.
RIBEIRO, M. G.. Programa Nacional de Apoio à Atenção da Saúde da Pessoa com Deficiência (PRONAS/PCD). 2015.

4.
RIBEIRO, M. G.. DP/PROPEG/ Universidade do Estado do Rio Grande do Norte. 2015.

5.
RIBEIRO, M. G.. Oficina de Elaboração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas. 2015.

6.
Ribeiro MG. Painel de Especialistas para Priorização de Protocolos Clínicos para Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras. 2014.

7.
RIBEIRO, M.G.. Parecerista de solicitações Bolsa PIBIC/UFRJ. 2014.

8.
Ribeiro MG. Parecerista de solicitações Bolsa PIBIC/Universidade Federal do Rio Grande do Norte. 2014.

9.
RIBEIRO, M.G.. Parecerista de temas livres da XXXVI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural UFRJ. 2014.

10.
RIBEIRO, M. G.. Parecerista de solicitações Bolsa PIBIC/UFRJ. 2012.

11.
RIBEIRO, M. G.. Parecerista de temas livres submetidos na XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural UFRJ. 2012.

12.
RIBEIRO, M. G.. II Reunião do GEDEM. 2010.

13.
RIBEIRO, M. G.. Revista Interagir : Pensando a Extensão. 2010.

14.
RIBEIRO, M. G.. Uso de células recombinantes microencapsuladas como alternativa à terapia de reposição enzimática para doenças lisossômicas: estudos preliminares em modelo murino de mucopolissacaridose tipo I. 2010.

15.
RIBEIRO, M. G.. Recredenciamento de Docente no Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica. 2010.

16.
RIBEIRO, M. G.; MEIS, C. . IPUB. 2009.

17.
RIBEIRO, M. G.. Diretora de Pesquisa do CNNF. 2009.

18.
RIBEIRO, M. G.. Atividade de Avaliadora de Sessão do Centro de Ciências da Saúde. 2009.

19.
RIBEIRO, M. G.. Atividade de Avaliadora-Debatedora de Sessão do Centro de Ciências da Saúde. 2009.

20.
Wilson Savino ; Gillian S. Butler-Browne ; Suse D. Silva-Barbosa ; RIEDERER, I. ; Fernanda Pinto-Mariz ; PLISTER, G. ; Luciana R. Carvalho ; CABELLO, P. H. ; RAMOS, V. G. ; CALFARENA, E. ; ARAUJO, A. P. Q. C. ; RIBEIRO, M. G. ; CUNHA, MCSA ; BONOMO, A. C. ; MOULY, V. ; FURLING, D. ; NEGRONI, E. ; BENCZE, M. . Criação do Laboratório Internacional Associado CNPq/Inserm : Terapia Celular e Imunoterapia. 2008.

21.
RIBEIRO, M. G.. Caracterização do Ambulatório de Voz em 2007 - Serviço de Fonoaudiologia do HUCFF. 2008.

22.
BARBOSA, E. F. ; AZULAY, D. R. ; DAHER, J. G. ; GELLER, M. ; HIGINO, K. ; RIBEIRO, M. G. ; ROSA, M. C. M. ; COUTINHO, M. P. ; BRAZ, L. A. G. ; MAYAL, C. . Coordenadora Técnica do CNNF. 2008.

23.
RIBEIRO, M. G.. Doença paradoxal: intolerância a um aminoácido essencial ao corpo. 2007.

24.
RIBEIRO, M. G.. Associação carioca mão amiga dos portadores de Mucopolissacaridose e de seus familiares. 2007.

25.
RIBEIRO, M. G.. Erros inatos do metabolismo: implantação de uma rede nacional para investigação, diagnóstico e suporte à pesquisa. 2007.

26.
RIBEIRO, M. G.. Smith Padrões Reconhecíveis de Malformações Congênitas. 2007.

27.
RIBEIRO, M. G.. MPS: a doença gênica que pode acometer todos os órgãos. 2006.

28.
RIBEIRO, M. G.. Jornal de Pediatria. 2005.


Demais tipos de produção técnica
1.
RIBEIRO, MÁRCIA GONÇALVES. XXXIV Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ. 2012. (Avaliador de Sessão).

2.
PELLEGRINI, S.A.P. ; RIBEIRO, M. G. . Curso de Extensão em Citogenética. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
RIBEIRO, M. G.. Decima Reunião Anual do capitulo Brasileiro do ACP & ASIM - Genetica no Seculo XXI. 2001. (Ouvinte e Secretaria de Mesa Redonda).

4.
RIBEIRO, M. G.. Erros Inatos do Metabolismo. 1999. (Palestrante em mesa redonda no Curso "Como eu trato?").

5.
RIBEIRO, M. G.. Estudo das variações do cordão umbilical e da placenta. 1999. (Membro da Comissão Examinadora da monografia referida do curso de Ciências Biológicas - modalidade G).

6.
RIBEIRO, M. G.. Doença Falciforme. 1999. (Participação na equipe multidisciplinar da Doença Falciforme do Instituto de Puericultura e Pediatr).

7.
RIBEIRO, M. G.. Código Genético. 1999. (Participação no programa "Fecundação" da série "Abrindo o jogo").

8.
RIBEIRO, M. G.. Aberrações cromossômicas - síndrome de Down. 1999. (Participação no programa "Como somos" da série "Abrindo o jogo").

9.
RIBEIRO, M. G.. Testes de Triagem Neonatal.. 1998. (Membro da Mesa Redonda).

10.
RIBEIRO, M. G.. Genética e Endocrinopediatria.. 1998. (Colóquio).

11.
RIBEIRO, M. G.. Genética e Endocrinopatia. 1998. (Coloquiatra na XI Jornada de Atualização em Atenção Integral à Saúde da Criança para pediatras da re).

12.
RIBEIRO, M. G.. Testes de Triagem Neonatal. 1998. (Membro da Mesa Redonda "Práticas de consultório" no V Congresso da Sociedade de Pediatria do Estado).

13.
RIBEIRO, M. G.. Genética Clínica. 1998. (Congressista no X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética).


Produção artística/cultural
Outras produções artísticas/culturais
1.
RIBEIRO, M. G.. Curso de Especialização em Genética Clínica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira - UFRJ. Coordenação e participação como docente neste curso, que tem mais de 30 horas-aula.. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 Henriques Filho, M.D. ; RIBEIRO, M. G. ; ARAUJO, A. P. Q. C. . Aparelho para adequação da motricidade orofacial em fonoterapia. 2011, Brasil.
Patente: Modelo de Utilidade. Número do registro: 020110109866, título: "Aparelho para adequação da motricidade orofacial em fonoterapia" . Depósito: 04/11/2011



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Ribeiro MG. Participação em banca de Luciana de Abreu. Estudo Comparativo da Classificação Dermatoscópica do Melasma com a contagem de Melanófagos. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Vanessa da Silva Neves Moreira Arakaki. Mapeamento Demográfico e Caracterização do Perfil de Assistência Fisioterapêutica oferecida nas Unidades de Terapia Intensiva Neonatais do Município do Rio de Janeiro. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

3.
Ribeiro MG. Participação em banca de Tereza Sigaud Soares Palmeira. Implementação da Imunofenotipagem de Sangue Periférico por Citometria de Fluxo Multiparamétrica na Investigação de Imunodeficiências Primárias no IPPMG. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Ribeiro MG; CORREIA, P. S.; Vargas, F.R.; LLERENA, J; HOROVITZ, D. D. G.; Vieira, DKR. Participação em banca de Ana Carolina Esposito. A descentralização do tratamento medicamentoso (terapia de repozição enzimática) nas mucopolissacaridoses. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Saúde da Criança e da Mulher) - Instituto Fernandes Figueira.

5.
Ribeiro MG. Participação em banca de Maria Alice Portugal Pinto de Carvalho Penetra. Avaliação da Qualidade de Vida em Pacientes com Úlcera Venosa Crônica antes e após o Tratamento. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
Ribeiro MG. Participação em banca de Lilian Nobre Ferro e Silva Ulloa. Perfil Clínico e Laboratorial de Crianças e Adolescentes com suspeita de Doença Celíaca atendidos em Centro de Referência no Rio de Janeiro. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Eduardo Vinicius de Assis Melhem. Contribuição da Citometria de Fluxo Multiparamétrica na Análise de Líquido Cefalorraquiano nos Pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda da Infância. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

8.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Robéria Mendonça de Pontes. Estudo dos impactos da alfa Talassemia (deleções -alfa2 3.7 e -alfa2 4.2) nas complicações da Doença Falciforme. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

9.
RIBEIRO, M.G.. Participação em banca de Paula Nascimento Maia. Padronização de rotinas em crianças internadas com pneumonia adquirida na comunidade com e sem comorbidades. 2014. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
Ribeiro MG; Mainenti, M; Imbiriba, L. A.. Participação em banca de Mariana dos Santos de Menezes. Controle do equil'brio e as habilidades motoras em crianças. 2014. Dissertação (Mestrado em Educacao Fisica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
Ribeiro MG. Participação em banca de Marcela Fontana do Carmo Machado Maurell. Análise da Expressão das proteínas hsp70, hsp90, bcl-2 e apo2.7 durante a linfopoiese B normal e leucêmica. 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

12.
RIBEIRO, M.G.; SANTANNA, C. C.. Participação em banca de Marcelo Marsico Leal. Identificação de Medicamentos de uso off-label no Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

13.
RIBEIRO, M.G.. Participação em banca de Bárbara Azevedo Mandarino. Avaliação audiológica em crianças em tratamento de Leucemia Linfoblástica Aguda com o Protocolo IC-BFM 2002. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Renata Souza Pereira da Silva. Complicações cardiovasculares das Neoplasias Hematológicas. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
RIBEIRO, M.G.. Participação em banca de Adriana Rodrigues Fonseca. Avaliação e comparação de diferentes critérios de classificação de lupus eritematoso sistêmico juvenil em crianças e adolescentes. 2013. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
RIBEIRO, M.G.. Participação em banca de Manuela Boleira Sieiro Guimarães. Tradução e validação para a língua portuguesa de Questionário para Avaliação Psicossomática de Pacientes com Dermatite At'ópica (PSS-A). 2013. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

17.
Garcia, CSNB; LLERENA, J; RIBEIRO, M.G.; Villar, MAM; HOROVITZ, D. D. G.. Participação em banca de Nicolete Celani Cavalcanti. Assistência fisioterapêutica à Osteogênese Imperfecta no Sistema Único de Saúde do Município do Rio de Janeiro. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Saúde da Criança e da Mulher) - Instituto Fernandes Figueira.

18.
Haulfon, V; RIBEIRO, M.G.. Participação em banca de Eduardo Jorge Rosa Dâmaso. Análise da percepção dos internos da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro sobre sua formação profissional a partir do Estágio em Saúde da Família. 2013. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

19.
ARAÚJO, Alexandra Apq C; Salles, TRDS; RIBEIRO, M.G.; LLERENA, J; HOROVITZ, D. D. G.. Participação em banca de Daniel de Souza Campos. Estudo das lesões de vias medulares através dos potenciais evocados somatossensitivos (PESS) e motores (PEM) em pacientes com Mucopolissacaridoses (MPS). 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Saúde da Criança e da Mulher) - Instituto Fernandes Figueira.

20.
ARAÚJO, Alexandra Apq C; Salles, TRDS; RIBEIRO, M.G.; LLERENA, J; HOROVITZ, D. D. G.. Participação em banca de Antonio Rosa Bellas. Mucopolissacaridoses e síndrome do túnel do carpo em pacientes pediátricos. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Saúde da Criança e da Mulher) - Instituto Fernandes Figueira.

21.
GUIMARÃES, M. M.; TEIXEIRA, P. F. S.; Leitão, MVS; Madeira, IR; RIBEIRO, M.G.. Participação em banca de Karinne Condack Mafort Branco. Crescimento e Evolução Metabólica em Crianças e Adolescentes com Hipotireoidismo Primário. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

22.
GUIMARÃES, Marília Martins; Ribeiro MG; Aires, MT; Violante, A. H. D.; FERREIRA, A. L.. Participação em banca de Daniel Luis Schueftan Gilban. Qualidade de Vida relacionada à saude de crianças e adolescentes portadores de Hiperplasia Adrenal Congênita. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

23.
RIBEIRO, M.G.. Participação em banca de Sandra Cairo de Oliveira Amaral. Um olhar para quem cuida da asma: estudo descritivo do estresse em mães e cuidadoras de crianças e adolescentes com asma. 2013. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

24.
Sobreira, EAP; CORREIA, P. S.; HOROVITZ, D. D. G.; Ribeiro MG; LLERENA, J. Participação em banca de Tatiana de Sá Pacheco Carneiro de Magalhães. O tratamento da Doença de Gaucher no Sistema Único de Saúde: O caso do Rio de Janeiro. 2013. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e da Mulher) - Fundação Oswaldo Cruz.

25.
RIBEIRO, M.G.. Participação em banca de Taciana Rocha de Hollanda. Qualidade de vida, sintomas de ansiedade e depressão e estratégias de enfrentamento em pacientes com alopecia areata (AA) atendidos no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho: um estudo. 2013. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

26.
RIBEIRO, M.G.; icrb; Fonseca, MCM; Siqueira, RA; TEIXEIRA, P. F. S.. Participação em banca de Liza Pereira da Silva Negreiros. Perfil do desenvolvimento puberal nas pacientes com síndrome de Turner. 2013. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

27.
RIBEIRO, M. G.; Kushnir, F. C.; Tavares, J.I.X.; LAND, M. G. P.; ARAUJO, A. P. Q. C.. Participação em banca de Marco Aurélio Mendes da Silva. Estresse em crianças e adolescentes com asma atendidos em ambulatório de pneumologia pediátrica. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

28.
RIBEIRO, M.G.; Violante, A. H. D.; Castro, CLN; VAISMAN, M.; Coelho, SCS. Participação em banca de Maria Fernanda Andrade de Aguiar. Características antropométricas em crianças e adolescentes com síndrome de Turner: influência do tratamento com hormônio do crescimento. 2012. Dissertação (Mestrado em Medicina (Endocrinologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

29.
RIBEIRO, M.G.. Participação em banca de Claudia Regina Brandão de Araújo. Variáveis de risco associadas ao desfecho AIG e PIG aos 2000 gramas em uma população de recém-nascidos de muito baixo peso. 2012. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

30.
Silva, JRL; Parente, A. A. A. I.; SANTOS, M. A. C.; RIBEIRO, M.G.; Martice, T. Participação em banca de Gabriela Baroni Aurílio. Variávesi de risco em crianças e adolescentes internadas com pneumonia adquirida na comunidade. 2012. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

31.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Karen Soto Perez Panisset. Métodos Bayesianos e Clássicos: Sazonalidade dos Nascimentos no Estado do Rio de Janeiro - 1994 a 2005. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

32.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Natália Fintelman Rodrigues. Caracterização de Alterações Epigenéticas no gene JARID1C e Desequilibrios Genéticos como Causas do Retardo Mental Ligado ao X de Etiolgia Idiopática. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biociências) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

33.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Heloiza Helena Nunes da Silveira. Sensiblização a Alérgenos Inaláveis em Estudantes de Escolas Públicas do Município de Nova Iguaçú - Rio de Janeiro. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

34.
RIBEIRO, M. G.; PORTO, M. A. C. S. C.; LAND, M. G. P.; Parente, A. A. A. I.; SANTOS, M. A. C.. Participação em banca de Patrícia Gomes de Souza. Qualidade de Vida em Crianças e Adolescentes com Asma atendidos em Hospital Universitário. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

35.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Claudia Soido Falcão do Amaral. Qualidade de vida em crianças e adolescentes com dermatite atópica. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

36.
RIBEIRO, M. G.; SANTANNA, C. C.; Ana Cristina Oliveira Bruno Franzoi; Norma Aparecida dos Santos Almeida; Abelardo de Queiroz Campos Araújo. Participação em banca de Fábio Luis Feitosa Fonseca. Estudo das Limitações Funcionais e Qualidade de Vida em Meninos e Adolescentes com Distrofia Muscular de Duchenne. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

37.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Luciano Bezerra Gomes. A Gestão do Cuidado na Educação Popular em Saúde: um Estudo a partir da obra de Eymard Mourão Vasconcelos. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

38.
RIBEIRO, M. G.; TEIXEIRA, P. F. S.; OLIVEIRA, F. P.; CONCEICAO, F. L.; CARDOSO, C. B. M. A.. Participação em banca de Robson Imbroise Silva. Avaliação da Força Muscular em Indivíduos com Síndrome de Down e Correlação com a Função Tireoidiana. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

39.
RIBEIRO, M. G.; Elaine Sobral da Costa; SANTANNA, C. C.; Pyrrho, A. S.; Luiz, R. R.. Participação em banca de Anacleto de Carvalho Neto. Perfil Laboratorial de Pacientes com Hemoglobinas Anormais Acompanhados no Serviço de Hematologia do IPPMG-UFRJ. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

40.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Anacleto de Carvalho Neto. Perfil Laboratorial de Pacientes com Hemoglobinas Anormais Acompanhados no Serviço de Hematologia do IPPMG-UFRJ. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

41.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Fernanda Serpa de Carvalho. Associação entre Consumo Alimentar e a Prevalência de Asma Rinoconjuntivite Alérgica e Eczema Atópico em Adolescentes do Município de Nova Iguaçú - Rio de Janeiro. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

42.
RIBEIRO, M. G.; FERNANDES, H. V.; PORTO, M. A. C. S. C.; SANTANNA, C. C.; SILVA, E. J.. Participação em banca de Marlos Melo Martins. Estudo da frequência de Recém-nascidos com Asfixia Perinatal e Fatores de Risco. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

43.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Gilca Maria Soares Gonzaga. Prática de Automedicação ou Oferta de Medicamento sem Prescrição para Crianças com Queixa de Cefaléia. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Programa da Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

44.
ARAUJO, A. P. Q. C.; ORNELLAS, M. H.; REIS, M. C.; MORGADO, M. L.; RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Cristina Berbet Gelelete. Avaliação Nutricional de Crianças e Adolescentes Portadores de Leucemia Linfoblástica Aguda e suas Implicações Prognósticas. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

45.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Tânia Valéria Carvalho Viseu. Perfil das crianças e adolescentes com sobrepeso ou obesidade atendidas no Serviço de Nutrologia do IPPMG/UFRJ. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

46.
RIBEIRO, M. G.; Ferreira, H. C.; Parente, A. A. A. I.; LAND, M. G. P.; CUNHA, MCSA. Participação em banca de Raphael Ferreira Andrade. Tratamento fisioterapêutico de crianças com asma em três cidades do Estado do Rio de Janeiro. 2009. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

47.
RIBEIRO, M. G.; CUNHA, MCSA; SANTANNA, C. C.; Costa, A. J. L.. Participação em banca de Márcia Fernanda da Costa Carvalho. Qualidade de Vida de Crianças e Adolescentes Portadores de Febre Reumática. 2009. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

48.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Vanessa Costa Soares. Práticas correntes de ventilação mecânica em Pediatria no Estado do Rio de Janeiro. 2009. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

49.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Cleyde Thereza Leal Casemiro Vanzillotta. Práticas correntes de sedação, analgesia e bloqueio neuromuscular nas UTIs Neonatais e Pediátricas do Estado do Rio de Janeiro. 2009. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

50.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Daniela Angelina Colombo. Polimorfismos Genéticos das Enzimas Desintoxicadoras de Drogas e sua Relação com os Eventos Adversos da Quimioterapia no Tratamento da Leucemia Linfoblástica Aguda. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

51.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Simone Ribeiro de Carvalho. Alterações de Postura e marcha e Idade de Aquisição, encontradas em Crianças Prematuras Nascidas com Peso Inferior a 1500G, sem Tratamento Fisioterapeutico Anterior aos 9 Meses de Idade Corrigida. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

52.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Sylvia Thomas. Sinovectomia Radioativa na Sinovite Crônica em Hemofilia e em Doença de Von Willebrand. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

53.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Susana Knupp Feitosa Lopes de Oliveira. Incidência Cumulativa, Fatores Associados e Evolução da Uveíte em Pacientes com Artrite Idiopática Juvenil em um Setor de Reumatologia Pediátrica do Rio de Janeiro. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

54.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Elgita Aparecida Diniz. Perfil dos enfermeiros que atuam em unidades de terapia intensiva neonatal e pediátrica no estado do Rio de Janeiro. 2008. Dissertação (Mestrado em Setor da Saúde da Criança e do Adolescente) - Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira.

55.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Martha Negreiros de Sampaio. Musicoterapia e aleitamento materno. 2008. Dissertação (Mestrado em Setor da Saúde da Criança e do Adolescente) - Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira.

56.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Andréia de Santana Silva Moreira. Fatores relacionados à demora no diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne. A visão da família.. 2008. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

57.
SANTANNA, C. C.; PORTO, M. A. C. S. C.; RIBEIRO, M. G.; CUNHA, A. L. A.; FONTANA, A. P.. Participação em banca de Marcos Ferreira Rebel. Estudo de crianças hemiplégicas através do inventário de avaliação pediátrica de disfunção. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

58.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Patrícia de Andrade Risso. Freqüência de dor após tratamento endodôntico em adolescentes: consulta única e duas consultas. 2007. Dissertação (Mestrado em Setor da Saúde da Criança e do Adolescente Program) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

59.
RIBEIRO, M. G.; SANTANNA, C. C.; PORTO, M. A. C. S. C.. Participação em banca de Patrícia Fabiane Marquete Capaz. Avaliação otológica e imitanciométrica em crianças entre 4 meses e 2 anos de idade uma creche pública do Rio de Janeiro. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

60.
RIBEIRO, M. G.; SANTANNA, C. C.; CARAKUSHANSKY, G.. Participação em banca de Marcelo Paula Coutinho. Descrição do perfil antropométrico (peso, comprimento/estatura e perímetro cefálico em pacientes de Neurofibromatose tipo 1). 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

61.
SANTANNA, C. C.; PYRRHO, A.; RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Anacleto de Carvalho Neto. Perfil laboratorial de pacientes com hemoglobinas anormais acompanhadas no Serviço de Hematologia do IPPMG/UFRJ. 2007. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

62.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Gersimo Alvarez Sampaio. Vacinação com BCG pela via oral. Estudo de imunidade humoral e celular. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

63.
RIBEIRO, M. G.; CUNHA, A. L. A.; CUNHA, MCSA. Participação em banca de Tânia Valéria Carvalho Viseu. Perfil das crianças com sobrepeso ou obesidade atendidas no Serviço de Nutrologia do IPPMG/UFRJ. 2006. Dissertação (Mestrado em Setor da Saúde da Criança e do Adolescente Program) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

64.
LAND, M. G. P.; ARAUJO, A. P. Q. C.; WILHELM, R. S.; RIBEIRO, M. G.; ARAUJO, M. C. P.. Participação em banca de Maximino Brandão Barreto. Diagnóstico ortodôntico em crianças e adolescentes com emprego de sistema computadorizado. 2006. Dissertação (Mestrado em Odontologia (Odontopediatria)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

65.
SANTANNA, C. C.; RIBEIRO, M. G.; FRANZOI, A. C.. Participação em banca de Sabrina Fernandes Galvão. Avaliação Estabilométrica de Crianças e Adolescentes com Mielomeningocele. 2006. Dissertação (Mestrado em Setor da Saúde da Criança e do Adolescente Program) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

66.
SANTANNA, C. C.; RIBEIRO, M. G.; RAMOS, M. E. V. C.. Participação em banca de Maria de Fátima Cruz Ribeiro de Miranda. Avaliação vestibular em crianças e adolescentes encaminhadas pelo serviço de otorrinolaringologia no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. 2006. Dissertação (Mestrado em Setor da Saúde da Criança e do Adolescente Program) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

67.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Rosana Vilardo Mannarino. Estudo do lavado broncoalveolar e do lavado brônquico no diagnóstico das pneumonias subagudas e crônicas em crianças. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

68.
RIBEIRO, M. G.; SANTOS, M. A. C.; SANTANNA, C. C.. Participação em banca de Mauro Luís Melo Pinto. Manuvacuometria para análise de força muscular respiratória em adolescentes nadadores olímpicos. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

69.
RIBEIRO, M. G.; VAISMAN, M.; PESSOA, C. H. C. N.; BUESCU, A.. Participação em banca de Daniela Mendes Amaral. Avaliação dos níveis de leptina e resistência insulínica na Síndrome de Berardinelli-Seip. 2005 - Centro de Ciências da Saúde - UFRJ.

70.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Marta Cristine Felix Rodrigues. Características clínicas e laboratoriais e correlação dos tipos emm de Streptococcus pyogenes nos pacientes com febre reumática aguda. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

71.
CUNHA, A. L. A.; HOFER, C. B.; RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Enaldo Góes Silva. Fatores de risco para infecção associada ao uso de cateteres venosos centrais de curta permanência em crianças internadas no IPPMG. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

72.
RIBEIRO, M. G.; SILVA, K. S.; LLERENA, J. Participação em banca de Paula Bacellar Lopes. O Impacto da Fisioterapia Motora no Tratamento de Crianças do Centro de Referência para Osteogênese Imperfeita do Instituto Fernandes Figueira/FIOCRUZ. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Fundação Oswaldo Cruz.

73.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Simone Correa Libório. Deficiência auditiva como manifestação clínica dos pacientes portadores do espectro óculo-vertebra. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

74.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Georgiana Sylvia Dobbin. Processamento Auditivo em pacientes com Síndrome de Down. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

75.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Cristiane Mattos de Oliveira. Perfil da Disfunção Neuromotora em uma Série de Casos de um Hospital Universitário. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

76.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Sylvia Regina de Souza Moraes. Perfil de crianças e adolescentes vítimas de violência doméstica. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

77.
ARAUJO, A. P. Q. C.; PORTO, M. A. C. S. C.; RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Andreia Santana Silva Moreira. Fatores relacionados à demora no diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne. A visão da família. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

78.
RIBEIRO, M. G.; BUESCU, A.; PESSOA, C. H. C. N.; VAISMAN, M.. Participação em banca de Cristina Teixeira da Fonseca. Avaliação da resistência insulínica e nos níveis séricos de leptina na Síndrome de Down. 2005. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

79.
RIBEIRO, M. G.; VAISMAN, M.. Participação em banca de Andrea Noronha Pessoa de Queiroz. Teste de Geração de IGF-1, IGFBP-3 e ALS em Síndrome de Turner. 2004 - Centro de Ciências da Saúde - UFRJ.

80.
FERREIRA, A. L.; LAND, M. G. P.; RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Kalynka Silva Higino. Descrição do Perfil Imunológico dos Portadores da Síndrome de Down Com e Sem Alopécia Areata. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

81.
CUNHA, A. L. A.; GUSMANM, H. C. D.; RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Patrícia Risso. Estudo Comparativo Entre Duas Técnicas de Tratamento Endodôntico em Molares Permanentes na Faixa Etária de 11 a 20 Anos. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

82.
HERDY, G.; RIBEIRO, M. G.; OLIVEIRA, S. K.. Participação em banca de Márcia Fernanda da Costa Carvalho. Qualidade de Vida de Crianças e Adolescentes Portadores de Febre Reumática. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

83.
FERREIRA, A. L.; CARAKUSHANSKY, G.; RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Carla Trevisan Ribeiro. Estudo Descritivo da Fisioterapia Motora na Síndrome de Down. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

84.
ARAÚJO, Alexandra Apq C; BERNSTEIN, A.; RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Eduardo Vieira Neto. Perfil de Camitina e Acilcamitinas ao Nascimento e Período Neonatal Precoce. 2004. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Teses de doutorado
1.
Ribeiro MG; HOROVITZ, D. D. G.; ACOSTA, A. X.; Scalco, F.B.. Participação em banca de Annelise Lopes Barth. O tratamento da mucopolissacaridose tipo II: transplante de células-tronco como abordagem terapêutica. 2017. Tese (Doutorado em Pesquisa Aplicada à Saúde da Criança e da Mulher) - Instituto Fernandes Figueira.

2.
Ribeiro MG. Participação em banca de Kaliani Lima Coça. Achados fonoaudiológicos e Qualidade de Vida de crianças e adolescentes com câncer e neoplasias benignas. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação (Clínica Médica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Ramos-e-Silva, M; RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Maria Isabel de Noronha Neta Couto. Efeito Imunomodulatório da Fototerapia PUVA e UVB-NB na Psoríase em Placas. 2016. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
Ribeiro MG. Participação em banca de Patrícia Gomes de Souza. Perfil Clínico e Tratamento de Crianças Indígenas Guarani Hospitalizadas por Infecção Respiratória Aguda Baixa - Sul e Sudeste do Brasil. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação (Clínica Médica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Ribeiro MG; Silva Junior, A; Petito, RB; Duarte, MEL; Brito Neto, JM; GELLER, M.. Participação em banca de Paula Nascimento Almeida. Caracterização das células-tronco de polpa dentária obtidas de indivíduos com Neurofibromatose tipo 1 e sua utilização para estudo in vitro de condrócitos diferenciados em cultivo Bi e Tridimensional. 2016. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal Fluminense.

6.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Felippe Felix. Sequenciamento do gene da conexina 26 (GJB2) em pacientes com surdez de origem genética não sindrômica com exame negativo ou heterozigoto para a deleção 35delG.. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação (Clínica Médica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
RIBEIRO, M.G.. Participação em banca de Maria do Céu Pereira Gonçalves. Reflexos Primitivos e Reações Arcaicas de Endireitamento preditivos de injúria cerebral em recém-nascidos prematuros com idade gestacional de 35 a 35 semanas e 6 dias de idade corrigida. 2014. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
RIBEIRO, M. G.; PORTO, M. A.; BARBOSA, A. D. M.; Duarte, J.L.M.B.; BESERRA, I. C. R.; Cunha, A. J. L. A.; SANTANNA, C. C.. Participação em banca de Luiza Maria Calvano. Mortalidade intra-hospitalar e fatores de risco associados ao óbito dos recém-nascidos internados na UTI Neonatal da Maternidade EScola da UFRJ. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

9.
Ribeiro, C.D.M.; RIBEIRO, M. G.; Telles, F.S.P.; Schramm, F.R.; Braz, M.. Participação em banca de Raquel Tavares Boy da Silva. Conflitos bioéticos decorrentes do acesso a medicamentos órfãos no Brasil: o exemplo da laronidase para o tratamento da mucopolissacaridose tipo I. 2011. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz.

10.
RIBEIRO, M. G.; SMITH, M. A. C.; ARAUJO, J. F. M.; MARTINS, R. R. S.. Participação em banca de Suely Rodrigues dos Santos. Estudo clínico-citogenético com Multiprobe T FISH em Pacientes com Deficiência Mental e História Prévia de Atraso Psicomotor. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Médicas e Biológicas) - Universidade Federal de São Paulo.

11.
RIBEIRO, M. G.; Liberal, E.; SANTANNA, C. C.; Herdy, G.V.H.; ABREU, T. F.; Cunha, A. J. L. A.; SANTOS, S. R.. Participação em banca de Márcia Garcia Alves Galvão. Amantadina e rimantadina para o tratamento e prevenção da influenza A em crianças e idosos. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

12.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Carla Trevisan Martins Ribeiro. Estudo da Atenção Fisioterapeutica para Crianças Portadoras da Síndrome de Down no Município do Rio de Janeiro. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

13.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Giuseppe Mario Carmine Pastura. Técnicas avançadas de Ressonância Magnética do Crânio em crianças com Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

14.
RIBEIRO, M. G.; FERREIRA, A. L.; SANTANNA, C. C.; Kushnir, F. C.; Vasconcelos, M. M.. Participação em banca de Sylvia Regina de Souza Moraes. Morbidade hospitalar por causas externas em emnores de 15 anos em Campos dos Goytacazes. 2009. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Ana Alice Amaral Ibiapina Parente. Asma na infância e adolescência: conhecimento médico, percepção da dispnéia e utilização de medicamento inalatório. 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação (Clínica Médica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

16.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Milene Vianna Mulatinho. Contribuição da Citogenética Molecular, através das Técnicas de FISH e Array-CGH, no diagnóstico de pacientes com Retardo Mental Idiopático. 2008. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Instituto de Biologia/UFRJ.

17.
FERREIRA, A. L.; CARAKUSHANSKY, G.; RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Mauro Geller. Expressão do p53 e Distribuição dos Níveis Séricos da IgE em Pacientes com Neurofibramatose Tipo 1. 2004. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Qualificações de Doutorado
1.
Ribeiro MG. Participação em banca de Daniela Ribeiro Ney Garcia. Estudo citogenético convencional e molecular para a caracterização de cariótipos complexos na Leucemia Linfoblástica Aguda da infância. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação (Clínica Médica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
Ribeiro MG. Participação em banca de Patricia Souza Valle Cardoso Pastura. Proposta de utilização do referencial teórico da ética das virtudes no processo de tomada de decisão em Pediatria. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação (Clínica Médica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
Amorim, M.R.; RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Federico Frascino Nesi. Identificação de mutações em 22q11.2 em pacientes com suspeita clínica da síndrome VeloCardioFacial. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Genética) - Instituto de Biologia/UFRJ.

4.
Almeida, CEB; Faffe, DS; RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES. Participação em banca de Ana Sheila Cypriano Pinto. Pesquisa Translacional em Leucemia Linfoblástica Aguda: Painel de Avaliação de instabilidade genética na perspectiva do melhor diagnóstico em implantação no IPPMG/UFRJ. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
RIBEIRO, M. G.; SANTANNA, C. C.. Participação em banca de Luiza Maria Calvano. Mortalidade intra-hospitalar e fatores de risco associados ao óbito dos recém-nascidos internados na UTI Neonatal da Maternidade EScola da UFRJ. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

6.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Glaucia Macedo de Lima. Conteúdos Mínimos Formadores de Capacitação Médica para Reconhecimento de Risco de Kernicterus. 2010.

7.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Márcia Garcia Alves Galvão. Amantadina e rimantadina para tratamento e prevenção da influenza A em crianças e idosos: revisão sistemática. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

8.
RIBEIRO, M. G.; SANTANNA, C. C.; Maia Filho, H. S.. Participação em banca de Cristiane Mattos de Oliveira. Estudo da Qualidade de Vida em Crianças e Adolescentes com Atrofia Muscular Espinhal. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Clínica Médica) - Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira.

9.
RIBEIRO, M. G.; Violante, A. H. D.; Z Lenita. Participação em banca de Simone Cristina da Silva Coelho. Reatividade vascular em pacientes com síndrome de Turner. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

10.
RIBEIRO, M. G.; FERREIRA, A. L.. Participação em banca de Sylvia Regina de Souza Moraes. Morbidade Hospitalar por causas externas em menores de 15 anos. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

11.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Mauro Luís Melo Pinto. Manovacuometria para Análise da Força Muscular Respiratória em Adolescentes Nadadores Olímpicos. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

12.
RIBEIRO, M. G.; BARBOSA, A. D. M.; MELLO, R. R.. Participação em banca de Glaucia Macedo de Lima. Conteúdos formadores de capacitação médica para reconhecimento de risco de Kernisterus. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

13.
SANTANNA, C. C.; RIBEIRO, M. G.; GUSMANM, H. C. D.. Participação em banca de Patrícia de Andrade Risso. Estudo comparativo entre duas técnicas de tratamento endodôntico em molares permanentes de pacientes na faixa etária de 11 a 20 anos. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

14.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Milene Vianna Mulatinho. Retardo Mental Idiopático e Anomalias Cromossômicas Crípticas. Metodologias de Estudo. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

15.
RIBEIRO, M. G.; BRAGA, C.; VAISMAN, M.. Participação em banca de Paulo Ferrez Collet-Solberg. Valor Preditivo do Teste de Geração de IGF-1 e resposta ao tratamento com HGH na Síndrome de Turner. 2003 - Centro de Ciências da Saúde.

Qualificações de Mestrado
1.
RIBEIRO, M.G.. Participação em banca de Vanessa da Silva Neves Moreira Arakaki. Mapeamento demográfico e caracterização do perfil de assistência fisioterapêutica oferecida nas Unidades de Terapia Intensiva Neonatais do Município do Rio de Janeiro. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ.

2.
Ribeiro MG. Participação em banca de lilian Nobre Ferro e Silva Ulloa. Perfil Clínico e Laboratorial de crianças e adolescentes com suspeita de Doença Celíaca atendidos em Centro de Referência no Rio de Janeiro. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

3.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Bárbara Azevedo Mandarino. Estudo piloto: avaliação audiológica em crianças e adolescentes em tratamento de leucemia lifoblástica aguda com o Protocolo IC-BFM. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

4.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Renata Souza Pereira da Silva. Complicações cardiovasculares das Neoplasias Pediátricas. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

5.
Ribeiro MG. Participação em banca de Carla Peixoto Vinha de Souza. Estudo transversal do perfil respiratório de pacientes ambulatoriais com atrofia muscular espinhal tipos II e III. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

6.
RIBEIRO, M.G.. Participação em banca de Mariana dos Santos de Menezes. Controle do equil'brio e as habilidades motoras em crianças. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Educacao Fisica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

7.
Ribeiro MG. Participação em banca de Sandra Cairo de Oliveira Amaral. Um olhar para quem cuida da asma: estudo descritivo do estresse em mães e cuidadoras de crianças e adolescentes com asma. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

8.
RIBEIRO, M.G.. Participação em banca de Marco Aurelio Mendes. Estresse em crianças e adolescentes com asma atendidos em Ambulatório de Pneumologia Pediátrica. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
Ribeiro MG. Participação em banca de Carolina Monteiro Barbosa. Hialinose Sistêmica Infantil: Relato de caso Clínico no IPPMG. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Pediatria) - Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira.

2.
Ribeiro MG. Participação em banca de Gabriela Louzada Schmith. Quando o Pediatra deve pensar em Imunodeficiência - relato de caso de agamaglobulinemia e revisão de literatura. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Pediatria) - Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
RIBEIRO, M. G.. Participação em banca de Alexandre Bezerra Conde Figueiredo.Mutação do gene GATA1 em leucemias mielóides agudas em crianças com síndrome de Down. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
PORTO, M. A. C. S. C.; Mariz, CNG; RIBEIRO, MARCIA GONÇALVES; Mariz, LAH. Concurso de Provimento do Cargo para Professor Substituto do Departamento de Pediatria da Faculdade de Medicina/UFRJ. 2014. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2.
RIBEIRO, M. G.. Banca Examinadora do Curso de Especialização em Genética Médica (Latu Sensu). 2009. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira.

3.
RIBEIRO, M. G.. Banca examinadora do Concurso de Seleção ao Curso de Especialização (Pós-Graduação "Sensu Lato") em Genética Clínica. 2004. Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
1 Seminário de Mucopolissacaridose e Doenças Raras do Rio de Janeiro. 2016. (Seminário).

2.
1 Seminário de Mucopolissacaridose e Doenças Raras do Rio de Janeiro.Conscientização da MPS e Doenças Raras. 2016. (Seminário).

3.
4th LATAM FABRY ROUND TABLE. 2016. (Simpósio).

4.
LAL-D Educators Forum Latin America. 2016. (Oficina).

5.
4th World Conference on Research Integrity. 2015. (Congresso).

6.
Congreso latinoamericano de Enfermidades Lisosomales. 2015. (Congresso).

7.
Fabry Fórum. 2015. (Encontro).

8.
VII Simpósio Regional de Erros Inatos do Metabolismo - Otimização da interação LABEIM e Unidades de Saúde do Estado do Rio de Janeiro. 2015. (Simpósio).

9.
X Congreso Latinoamericano de Errones Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. 2015. (Congresso).

10.
XI Advanced Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. 2015. (Outra).

11.
13th International Symposium on Mucopolysaccharidoses and Related Diseases - MPS 2014. 2014. (Simpósio).

12.
2nd Latin American Fabry Round Table. 2014. (Simpósio).

13.
Avanços no Diagnóstico do Déficit Neuropsicomotor. 2014. (Encontro).

14.
I LATAM Fabry Master Class. 2014. (Encontro).

15.
Painel de Especialistas para Priorização de Protocolos Clínicos para Atenção Integral a Pessoas com Doenças Raras. 2014. (Oficina).

16.
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2014. (Congresso).

17.
10 Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Diagnósticos Difíceis em Pediatria - hipoglicemia e baixa estatura além dos hormônios. 2013. (Congresso).

18.
36 Congresso Brasileiro de Pediatria. 2013. (Congresso).

19.
36 Congresso Brasileiro de Pediatria. Diagnósticos Difíceis em Pediatria - Quando suspeitar de Mucopolissacaridose: Tecnologia da Informação no auxílio aos diagnósticos difíceis - DataGenno e a MPS II. 2013. (Congresso).

20.
Congreso latinoamericano de Enfermidades Lisosomales. 2013. (Congresso).

21.
I Congresso Ibero-Americano de Doenças Raras - Um olhar social para o paciente. Pesquisas no SUS. 2013. (Congresso).

22.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2013. (Congresso).

23.
Curso de Atualização em Citogenética Humana.Diagnóstico Pré-Natal. 2012. (Outra).

24.
Dia Internacional das Mucopolissacaridoses (MPS). Simpósio de famílias e profissionais.A Terapia de Reposição Enzimática nas Mucopolissacaridoses. 2012. (Simpósio).

25.
MPS II Master Class. 2012. (Outra).

26.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2012. (Congresso).

27.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Palestrante da Mesa Redonda Qualidade de Vida em doenças genéticas - A Experiência Brasileira, abordando o tema Síndrome de Down. 2012. (Congresso).

28.
49° COBEM - Congresso Brasileiro de Educação Médica. 2011. (Congresso).

29.
4o Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales. Lonf-term follow-up of Mucopolisaccharidosis patient's 10 minute walk-test. 2011. (Congresso).

30.
III Congresso de Pediatria da UFRJ e I Encontro Multidisciplinar em Pediatria. Apresentação Clínica e Possibilidades Terapêuticas dos Erros Inatos do Metabolismo. 2011. (Congresso).

31.
III Congresso de Pediatria da UFRJ e I Encontro Multidisciplinar em Pediatria da UFRJ. Relato de uma Paciente com Trissomia Parcial 2q. 2011. (Congresso).

32.
I Simpósio Internacional de Atualização em MPS II. 2011. (Simpósio).

33.
IX Jornada de Pediatria para Estudantes de Medicina (IX JOPEM).Solenidade de Abertura da IX Jornada de Pediatria para Estudantes de Medicina (IX JOPEM). 2011. (Outra).

34.
Simpósio Satélite da Genzyme.Sintomas Comuns podem revelar uma Doença Sistêmica Rara: como reconhecer a Mucopolissacaridose tipo 1 (MPS I). 2011. (Simpósio).

35.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Perfil Citogenético de Indivíduos Atendidos em Serviço de Genética de um Hospital Universitário - Levantamento de 21 anos. 2011. (Congresso).

36.
XXXIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural e 2a Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.Avaliação de Mosaicismo dos Cromossomos X e Y em Indivíduos Normais, através da Aplioação da Técnica de FISH, em células de mucosa oral. 2011. (Outra).

37.
11th International Symposium on Mucopolysaccharidosis and Related Diseases.Mucopolysaccharidosis-Brazil Network International Program: Helping to Identify Mucopolysaccharidosis Patients Around the World. 2010. (Simpósio).

38.
15th Annual Congress of the European College of Sport Science. Genres Difference of Neuromotor Response of Patientes with Neurofibromatosis Type 1. 2010. (Congresso).

39.
Fabry MasterClass Brasil. 2010. (Encontro).

40.
I Simpósio de Genética Médica do Complexo HUPES.Evolução da Genética Médica. 2010. (Simpósio).

41.
MPS VI & The Heart. 2010. (Encontro).

42.
MPS VI & The Heart. 2010. (Encontro).

43.
VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal / XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Qualidade de Vida e Estado Funcional de Pacientes com Mucopolissacaridose em Terapia de Reposição Enzimática. 2010. (Congresso).

44.
V Simpósio HLA e Doenças. 2010. (Simpósio).

45.
XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural.Força de Preensão Manual, Flexibilidade e Velocidade de Reação de Pacientes com Mucopolissacaridose. 2010. (Outra).

46.
2ª Jornada de Atualização Clínica em MPS VI.Aspectos Clínicos da MPS VI e o seu Tratamento com a Galsulfase. 2009. (Outra).

47.
4º Congresso Internacional de Medicina de Reabilitação da AACD; 9º Congresso Internacional de Reabilitação Infantil da ORITEL; 1º Simpósio Internacional de Ortopedia Pediátrica da AACD. A cobertura do atendimento fisioterapêutico à criança portadora da síndrome de Down no Município do Rio de Janeiro. 2009. (Congresso).

48.
II Simpósio do Labofise.Aspectos Clínicos e Morbidade na Síndrome de Down. 2009. (Seminário).

49.
II Simpósio do Labofise - Educação Física, saúde e qualidade de vida.Aspectos clínicos e morbidade na síndrome de Down. 2009. (Simpósio).

50.
II Simpósio Nacional de Neuroregeneração.Avaliação de nucleotídeos e vitamina B12 nos processos neurodegenerativos. 2009. (Simpósio).

51.
II Simpósio Regional de Erros Inatos do Metabolismo.Apresentação Clínica Neonatal e Tardia de Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Simpósio).

52.
II Simpósio Regional de Erros Inatos do Metabolismo - Experiência em Diagnóstico e Tratamento. 2009. (Simpósio).

53.
International Workshop on Neurofibromatosis.Panorama da Atuação do Serviço de Genética Clínica em Neurofibromatose. 2009. (Outra).

54.
Simpósio sobre Mucopolissacaridoses do Sul do Brasil e do Mercosul. 2009. (Simpósio).

55.
XIII Latin American Thyroid Congress. Avaliação da Presença de anticorpos anti-tireoperoxidase e Disfunção Tireoidiana na Síndrome de Down. 2009. (Congresso).

56.
XVIII Congresso Brasileiro de Fisioterapia. Visão do Profissional de Saúde sobre a Fisioterapia para Síndrome de Down. 2009. (Congresso).

57.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2009. (Congresso).

58.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Avaliação goniométrica em paciente com forma grave da síndrome de Hunter submetido à Terapia de Reposição Enzimática. 2009. (Congresso).

59.
XXVIII Curso de Reciclagem em Pediatria.Aconselhamento Genético e os Avanços da Medicina. 2009. (Outra).

60.
XXXI Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.Prevalência de Anticorpos Antitireoperoxidase na Síndrome de Down. 2009. (Outra).

61.
8th Symposium on Lysosomal Storage Disorders. 2008. (Simpósio).

62.
COLATEL.MPS-BRAZIL Network (2004-2008): Epidemiological Update on Mucopolyssacharidosis in Brazil. 2008. (Outra).

63.
Congresso Brasileiro de Ensino e Pesquisa em Saúde da Criança e do Adolescente. 2008. (Congresso).

64.
Curso de Atualização de Neuropediatria - Atualização em Erro Inato do Metabolismo.Doenças Metabólicas Tratáveis. 2008. (Outra).

65.
II Congresso de Pediatria da UFRJ. 2008. (Congresso).

66.
II Congresso de Pediatria da UFRJ. Coordenadora do Curso Genética Médica. 2008. (Congresso).

67.
IV Curso de Atualização em Erros Inatos do Metabolismo - Fenilcetonúria, abordagem clínica e terapêutica.Perspectivas de novos tratamentos. 2008. (Outra).

68.
VI Jornada de Pediatria para Estudantes de Medicina.Supervisão Adequada das Doenças Genéticas. 2008. (Outra).

69.
VI Jornada de Pediatria para Estudantes de Medicina (VI JOPEM).Supervisão Adequada das Doenças Genéticas. 2008. (Outra).

70.
XXX Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.Adiposidade de Crianças e Adolescentes do Sexo Feminino Portadores da Síndrome de Down. 2008. (Outra).

71.
1º Encontro do Grupo Brasileiro de Estudos da Doença de Gaucher e Outras DDL's. 2007. (Encontro).

72.
Jornada Científica sobre MPS.Mucopolissacaridose. 2007. (Outra).

73.
25º Curso de Reciclagem em Pediatria.Células tronco. 2006. (Outra).

74.
Canal Teórico do Programa de Residência Médica em Pediatria e Curso de Aperfeiçoamento em Pediatria.Avaliação do portador de Síndrome de Down. 2006. (Outra).

75.
II Jornada sobre Erros Inatos do Metabolismo no Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira da Universidade Federal do Rio de Janeiro.Coordenadora. 2006. (Outra).

76.
IV Jornada de Pediatria para estudantes de Medicina.Células Tronco. 2006. (Outra).

77.
XIX Semana Científica do HUSF - "Ensino e Assistência: a Qualidade Como Referência".Células Tronco: Aplicações Atuais e Futuras. 2006. (Outra).

78.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Erros inatos do metabolismo. 2006. (Congresso).

79.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Associação de rim displásico multicístico, fenda palatina e tetralogia de fallot Relato de dois casos. 2006. (Congresso).

80.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Prevalência de perdas na coleta de sangue de cordão umbilical. 2006. (Congresso).

81.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Fisioterapia motora na Síndrome de Down sobre a óptica de algumas instituições do municípios do Rio de Janeiro. 2006. (Congresso).

82.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Fisioterapia motora na Síndrome de Down sobre a óptica de algumas Instituições do Município do Rio de Janeiro. 2006. (Congresso).

83.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Aspectos do perfil imunológico dos portadores da Síndrome de Down com e sem alopécia areata. 2006. (Congresso).

84.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Variabilidade fenotípica na Síndrome de Beckwith-Wiedemann Relato de dois casos. 2006. (Congresso).

85.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Assistência médica do centro nacional de neurofibromatose (CNNF) durante o ano de 2005. 2006. (Congresso).

86.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Blefarofimose, anomalias genitais e retardo mental - Relato de um possível novo caso. 2006. (Congresso).

87.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Associação de rim displásico multicístico, fenda palatina e tetralogia de fallot - Relato de dois casos. 2006. (Congresso).

88.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Motivos das perdas na coleta de sangue de cordão umbilical. 2006. (Congresso).

89.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Displasia acompomélica associa à holoprosencefalia e agenesia de polegares. 2006. (Congresso).

90.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Seqüência de Moebius associada à atresia coanal unilateral. 2006. (Congresso).

91.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Gêmeas monozigóticas concordantes para a Síndrome de Sotos. 2006. (Congresso).

92.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Descrição de dois casos de Neurofibromatose tipo 2, uma entidade rara. 2006. (Congresso).

93.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Belefarofimose, anomalias genitais e retardo mental Relato de um possível novo caso. 2006. (Congresso).

94.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Displasia acampomélica associada à holoprosencefalia e agenesia de polegares. 2006. (Congresso).

95.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Síndrome de Apert Relato de caso ressaltando a dificuldade de realização da cirurgia reparadora para craniossinostose. 2006. (Congresso).

96.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Variabilidade fenotípica na Síndrome de Beckwith-Wiedemann - Relato de dois casos. 2006. (Congresso).

97.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Estudo da celularidade em amostras de sangue do cordão umbilical coletadas durante 2005 para criopreservação. 2006. (Congresso).

98.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Aspectos do perfil imunológico dos portadores da Síndrome de Down com e sem alopécia areata. 2006. (Congresso).

99.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Excreção urinária de carnitina e acilcarnitinas em pacientes com acidúrias orgânicas. 2006. (Congresso).

100.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Triagem pré-natal de Síndrome de Down no primeiro trimestre gestacional: distribuição dos marcadores. 2006. (Congresso).

101.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Assistência médica do centro nacional de neurofibromatose (CNNF) durante o ano de 2005. 2006. (Congresso).

102.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Motivos das perdas na coleta de sangue do cordão umbilical. 2006. (Congresso).

103.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Discussão de casos sem diagnóstico (Dismorfologia). 2006. (Congresso).

104.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Seqüência de moebius associada à atresia coanal unilateral. 2006. (Congresso).

105.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Ataxia cerebelar aguda como primeira manifestação de deficiência de acil-coenzima a desidrogense de cadeia média. 2006. (Congresso).

106.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Gêmeas monozigóticas concordantes para a Síndrome de Sotos. 2006. (Congresso).

107.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Prevelência de perdas na coleta de sangue do cordão umbilical. 2006. (Congresso).

108.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Mucoposissacaridoses: o que acontece desde o nascimento até o diagnóstico?. 2006. (Congresso).

109.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Descrição de dois casos de neurofibromatose tipo 2, um entidade rara. 2006. (Congresso).

110.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Estudo da celularidade em amostras de sangue do cordão umbilical coletadas durante 2005 para criopreservação. 2006. (Congresso).

111.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Síndrome de apert - Relato de caso ressaltando a dificuldade de realização da cirurgia reparadora para craniossinostose. 2006. (Congresso).

112.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

113.
51 Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. Prevalência de sorologia positiva pelo vírus T-Linfotrópico I e II em parturientes que armazenam sangue de cordão umbilical. 2005. (Congresso).

114.
51º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. Sorologia para citomegalovírus em parturientes que armazenam sangue de cordão umbilical. 2005. (Congresso).

115.
51º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. Sorologia pelo vírus da Síndrome de Imunodeficiência Humana Adquirida I e II em parturientes que armazenam sangue de cordão umbilical. 2005. (Congresso).

116.
51º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. Sorologia para hepatite C em parturientes que armazenam sangue de cordão umbilical. 2005. (Congresso).

117.
51º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. Sorologia para sífilis em parturientes que armazenam sangue de cordão umbilical. 2005. (Congresso).

118.
51º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. Quantificação de células CD34 em sangue de cordão umbilical. 2005. (Congresso).

119.
51º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. Sorologia para Doença de Chagas em parturientes na Região Sudeste do Brasil. 2005. (Congresso).

120.
51º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. Sorologia para hepatite B em parturientes que armazenam sangue de cordão umbilical. 2005. (Congresso).

121.
51º Congresso Brasileiro de Ginecologia e Obstetrícia. Sorologia paraa Doença de Chagas em parturientes na Região Sul do Brasil. 2005. (Congresso).

122.
Canal Teórico do Curso de Especialização em Genética Clínica.Semiologia Genética e Genética Clínica I. 2005. (Outra).

123.
I Congresso de Pediatria da UFRJ. Coordenadora da Mesa Redonda. 2005. (Congresso).

124.
I Congresso de Pediatria da UFRJ. Moderadora dos Casos Clínicos Comentados. 2005. (Congresso).

125.
I Congresso de Pediatria da UFRJ. 2005. (Congresso).

126.
I Congresso de Pediatria da UFRJ. Doenças de depósito lisossômico-erros inatos do metabolismo passíveis de tratamento específico: Mucopolissacaridose tipo I. 2005. (Congresso).

127.
I Congresso de Pediatria da UFRJ. Coordenadora da Sessão de Trabalhos e Projetos Especiais: 05, 07, 27, 31, e 71. 2005. (Congresso).

128.
I Congresso de Pediatria da UFRJ. Síndrome de Crouzon. 2005. (Congresso).

129.
III Jornada de Pediatria para estudantes de Medicina.Tratamento em Doença Genética. 2005. (Outra).

130.
I Jornada Sobre Erros Inatos do Metabolismo no Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2005. (Outra).

131.
I Jornada Sobre Erros Inatos do Metaolismo, Doenças de Depósito Lisossômico - Mucopolissacaridoses - Abordagem Multidisciplinar na Universidade Federal do Rio de Janeiro - IPPMG.Terapia de Reposição Enzimática. 2005. (Outra).

132.
V Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. 2005. (Congresso).

133.
XIII Congresso Brasileiro de Nefrologia Pediátrica. Associação de rim multicístico displásico com outras malformações. 2005. (Congresso).

134.
X Simposio Latinoamericano de Enfermedades de Depósito Lisosomal. 2005. (Simpósio).

135.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

136.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Síndrome de Poland - Relato de caso com defeito de redução. 2005. (Congresso).

137.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Síndrome de Mobius associada à atresia coanal unilateral e outras malformações - Relato de caso. 2005. (Congresso).

138.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Criação de um Sotwear para genética clínica: para aplicação ambulatorial e hospitalar. 2005. (Congresso).

139.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Ossos wormianos, cardiopatia congênita e escleróticas azuladas: uma nova síndrome?. 2005. (Congresso).

140.
XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural.Análise Quantitativa das Acilcarnitinas em Amostras de Sangue em Papel-Filtro por Espectrometria de Massas em Tandem no Diagnóstico e Seguimento das Acidemias Orgânicas. 2005. (Outra).

141.
XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural.Significado e Importância do Geneticista Clínico para Mães de Portadores da Síndrome de Down - Adequação de um Método de Pesquisa. 2005. (Outra).

142.
XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural.Osteopetrose Autossômica Dominante Tipo II. Relato de um Caso. 2005. (Outra).

143.
XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural.Aspectos Ambientais Estudados nos Portadores da Síndrome de Down com Alopécia Areata. 2005. (Outra).

144.
XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural.Prevalência das Alterações Citogenéticas Encontradas na Síndrome de Down Diagnosticadas no Laboratório de Citogenética do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira - UFRJ. 2005. (Outra).

145.
I Jornada da Divisão de Pesquisa.Coordenadora da Palestra - Recursos para Pesquisa. 2004. (Outra).

146.
I Jornada da Divisão de Pesquisa.Coordenadora da Palestra - Experiência em Estudos Colaborativos Internacionais. 2004. (Outra).

147.
XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Malpuech Facial Clefting Syndrome: Relato de um novo caso. 2004. (Congresso).

148.
XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2004. (Congresso).

149.
XVII Encontro da SLEP.Insulin Resistance in Adolescents with Down's Syndrome. 2004. (Encontro).

150.
1º Congresso Nacional de Portadores e Familiares de MPS. 2003. (Congresso).

151.
III Congresso Triológico de Otorrinolaringologia. Síndrome de Waardenburg: contribuição do Otorrinolaringologista. 2003. (Congresso).

152.
VII Congresso de Pediatria da SOPERJ. Baixa estatura e retardo mental: fator genético x ambiental. 2003. (Congresso).

153.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

154.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Definição Fenotípica e Epidemiológica do Complexo ADAM. 2003. (Congresso).

155.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Displasia mandibuloacral - Relato de caso. 2003. (Congresso).

156.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Participou do curso: Teste do pezinho alterado: o que fazer?. 2003. (Congresso).

157.
XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Atresia aural associada com múltiplas anomalias congênitas e retardo mental - Síndrome de COOPER-JABS. 2003. (Congresso).

158.
10ª Reunião Anual do Capítulo Brasileiro do ACP & ASIM.Secretária em Mesa Redonda. 2001. (Outra).

159.
10ª Reunião Anual do Capítulo Brasileiro do ACP& ASSIM. 2001. (Outra).

160.
IV Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. Avaliação dos Níveis de TSH em pacientes com Síndrome de Down. 2001. (Congresso).

161.
Curso Como eu Trato?....Erros Inatos do Metabolismo. 1999. (Outra).

162.
XV Jornada Brasileira de Reumatologia, XV Jornada Norte/Nordeste de Reumatologia e o I Encontro Pan-Amazônico de Reumatologia.Osteoartropatia Hipertrófica Primária. 1999. (Outra).

163.
V Congresso da Sociedade de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro. Testes de triagem neonatal. 1998. (Congresso).

164.
X Congresso Brasileiro de Genética Clínica e I Simpósio Luso-Brasileiro de Genética Médica. 1998. (Congresso).

165.
XIª Jornada de Atualização em atenção integral à Saúde da criança para Pediatras da rede pública do Rio de Janeiro.Colóquio sobre o tema "Genética e Endocrinopediatria". 1998. (Outra).

166.
XXX Congresso Brasileiro de Pediatria - Simpósio Internacional de Pediatria. Lipodistrofia congênita generalizada: diagnóstico clínico e laboratorial. estudo de 5 casos. 1997. (Congresso).

167.
XXX Congresso Brasileiro de Pediatria - Simpósio Internacional de Pediatria. Perfil dos pacientes atendidos na triagem genética, 1995/96. 1997. (Congresso).

168.
XXX Congresso Brasileiro de Pediatria - Simpósio Internacional de Pediatria. Coordenador - Curso pré-congresso: A Criança com Retardo Mental - aspectos de prevenção e de integração. 1997. (Congresso).

169.
XXX Congresso Brasileiro de Pediatria - Simpósio Internacional de Pediatria. 1997. (Congresso).

170.
XXX Congresso Brasileiro de Pediatria - Simpósio Internacional de Pediatria. Síndrome de Down. 1997. (Congresso).

171.
Xª Jornada de Atualização em Atenção Integral à Saúde da Criança para Pediatras da Rede Pública do Rio de Janeiro e da Vª Jornada de Atualização em Pediatria para Ex-alunos do IPPMG/UFRJ.Colóquio sobre "Genética e Endocrinopediatria". 1997. (Outra).

172.
16º Curso de Reciclagem em Pediatria.Síndrome de Down (acompanhamento). 1996. (Outra).

173.
9th International Congress of Human Genetics. 1996. (Congresso).

174.
IV Congresso da Sociedade de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro. Genética da Síndrome de Down. 1996. (Congresso).

175.
IV Congresso da Sociedade de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro. "Um Lugar no Mundo" Educação e Profissionalização dos Portadores da Síndrome de Down. 1996. (Congresso).

176.
15º Curso de Reciclagem em Pediatria.Coloquiatra sobre o tema "Genética/Endocrinologia". 1995. (Outra).

177.
I Simpósio Internacional sobre Doença de Gaucher. 1995. (Simpósio).

178.
VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Osteopatia Striata Associada a Esclerose Craniana e Megaencefalia. Descrição de Uma Família. 1995. (Outra).

179.
VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Membro Efetivo. 1995. (Outra).

180.
XV International Congress of Lymphology. Milory's Syndrome and Oligophrenia, - Case Study. 1995. (Congresso).

181.
XXIX Congresso Brasileiro de Pediatria e V Congresso Goiano de Pediatria. Prevalência de Cardiopatia Congênita em crianças com a Síndrome de Down. 1995. (Congresso).

182.
XXVIII Congresso Brasileiro de Oftalmologia. Síndrome EEC (Ectodractilia, Diaplasia Ectodérmica e Fenda Labial/Palatina) - Casos familiares no Brasil. 1995. (Congresso).

183.
1º Simpósio - O Trabalho da Mulher na Indústria do Petróleo e Petroquímica.Embriotoxidade. 1994. (Simpósio).

184.
Curso de Atualização em Genética Médica.Conhecimentos e Atitudes dos Pediatras. 1994. (Outra).

185.
VII Curso de Extensão para Pediatras da Rede Pública do Rio de Janeiro: atenção primária em Pediatria.Membro do Colóquio: Genética e Endocrinopediatria. 1994. (Outra).

186.
43rd Annual Meeting.Further characterization of acro-fronto-facio-nasal dysostosis (AFFND) syndrome. 1993. (Outra).

187.
III Encontro de Emergência e Tratamento Intensivo em Pediatria do Rio de Janeiro.Prevalência das Meningoencefalites atendidas na emergência do IPPMG-UFRJ, no período entre janeiro de 1990 e fevereiro de 1993. 1993. (Encontro).

188.
Iª Jornada de Atualização do Rio de Janeiro de Ensino em Pediatria. 1993. (Outra).

189.
V Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1993. (Outra).

190.
XXVIII Congresso Brasileiro de Pediatria. 1993. (Congresso).

191.
42nd Annual Meeting.Diploid-triploid mosaidism: presentation of a case. 1992. (Outra).

192.
II Congresso de Pediatria. Uma causa genética de baixa estatura: Síndrome de Seckel. 1992. (Congresso).

193.
II Congresso de Pediatria. Há necessidade de Cariotipar os obesos?. 1992. (Congresso).

194.
II Congresso de Pediatria. Síndrome de Well-Marchesani: Relato de dois casos. 1992. (Congresso).

195.
II Congresso de Pediatria. Síndrome Acrocalosica: Relato de um caso. 1992. (Congresso).

196.
III Jornada de Neuropediatria. 1992. (Outra).

197.
IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica. 1992. (Outra).

198.
IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Mosaico 46,XX/69, XXX: relato de um caso. 1992. (Outra).

199.
IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Evolução nos conhecimentos etiopatogênicos da Síndrome de Prader-Willi. 1992. (Outra).

200.
IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Síndrome de Weil-Marchesani: Relato de 2 casos. 1992. (Outra).

201.
IV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Genética Clínica.Síndrome Acrocalósica - Relato de um caso. 1992. (Outra).

202.
XX International Congress of Pediatrics. 46, xx/69, xxxMosaicism: a case report. 1992. (Congresso).

203.
XX International Congress of Pediatrics. Partial Trisomy of Chromosome 2, a case report. 1992. (Congresso).

204.
IIIª Reunião Anual da SBGC.Síndrome de Rothmund-Thomson - Apresentação de uma família. 1991. (Outra).

205.
IIIª Reunião Anual da SBGC. 1991. (Outra).

206.
I Congresso Latino Americano de Saúde Perinatal. 1989. (Congresso).

207.
XI Congresso Regional de Pediatria Região Sudeste. 1987. (Congresso).

208.
XXV Congresso Brasileiro de Pediatria, III Congresso Paulista de Pediatria e II Congresso da Sociedade de Pediatria de Língua Portuguesa. Discente do curso: Reumatologia. 1987. (Congresso).

209.
XXV Congresso Brasileiro de Pediatria, III Congresso Paulista de Pediatria e II Congresso da Sociedade de Pediatria de Língua Portuguesa. Discente do curso Infectologia. 1987. (Congresso).

210.
XXV Congresso Brasileiro de Pediatria, III Congresso Paulista de Pediatria e II Congresso da Sociedade de Pediatria de Língua Portuguesa. 1987. (Congresso).

211.
XXV Congresso Brasileiro de Pediatria, III Congresso Paulista de Pediatria e II Congresso da Sociedade de Pediatria de Língua Portuguesa. Discente do Curso Perinatologia II. 1987. (Congresso).

212.
I Jornada de Alergia do Rio de Janeiro. 1986. (Outra).

213.
1ª Jornada de Atualização em Pediatria do Hospital Geral de Bonsucesso. 1985. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
RIBEIRO, M. G.; CANTONI, J. ; AMARAL, M. C. A. C. . Atualização em Hipofosfatasia. 2016. (Outro).

2.
RIBEIRO, M.G.. Campanha Nacional de Conscientização sobre a Doença de Pompe 2015. 2015. (Outro).

3.
RIBEIRO, M. G.; COUTINHO, M. P. . Plataforma eletrônica para investigação diagnóstica das doenças genéticas. 2012. (Outro).

4.
RIBEIRO, M. G.. Grupo de Trabalho Desafios da Pós-Graduação do IPPMG - Fomento em Pesquisa. 2011. (Congresso).

5.
RIBEIRO, M. G.. Dia Internacional da Mucopolissacaridose no IPPMG. 2011. (Outro).

6.
RIBEIRO, M. G.. Dia Mundial da síndrome de Down - Onde está a diferença?. 2011. (Outro).

7.
RIBEIRO, M. G.. International Workshop on Neurofibromatosis. 2009. (Outro).

8.
RIBEIRO, M. G.. V Curso de Atualização em Erros Inatos do Metabolismo. Doença de Fabry no Brasil. Diagnóstico Diferencial e Perspectivas terapêuticas. 2009. (Outro).

9.
RIBEIRO, M. G.. IV Curso de Atualização em Erros Inatos do Metabolismo - Fenilcetonúria, abordagem clínica e terapêutica. 2008. (Outro).

10.
RIBEIRO, M. G.. Terapia de reposição em paciente gravemente enfermo: Novas experiências com Mucopolissacaridose tipo II. 2007. (Outro).

11.
RIBEIRO, M. G.. III Curso de Atualização em Erros Inatos do Metabolismo - Medicina baseada em evid~encias nas doenças lisossômicas de depósito - Mucopolissacaridoses e Doença de Gaucher. 2007. (Outro).

12.
RIBEIRO, M. G.. II Jornada sobre Erros Inatos do M etabolismo - Glicogenoses - Clínica e Manuseio. 2006. (Outro).

13.
RIBEIRO, M. G.. I Jornada sobre Erros Inastos do Metabolismo - Doenças de Depósito Lisossômico, Mucopolissacaridoses - ASbordagem Multidisciplinar. 2005. (Outro).

14.
RIBEIRO, M. G.. Apresentação do filme "Um lugar no mundo para pessoas com síndrome de Down" para os familiares de portadores da síndrome de Down.. 2000. (Outro).

15.
RIBEIRO, M. G.. Membro da comissão organizadora da sessão de vídeos. 1996. (Concurso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Lisa Joanne Brauer de Oliveira. Avaliação do uso tópico do diclofenaco líquido nos neurofibromas cutâneos em pacientes com neurofibromatose tipo 1. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ. (Orientador).

2.
Raquel Araújo Martins. Remediação fonológica em crianças com TDAH e dislexia. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ. (Coorientador).

3.
Gustavo Guida Godinho da Fonseca. Valores de referência para a triagem neonatal por espectrometria de massas. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ. (Orientador).

4.
Alessandra de Aguiar Loureiro dos Santos. Determinação dos níveis de vitamina D em pacientes com Neurofibromatose tipo 1. Início: 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
MARTHA MARCELA DE MATOS BAZILIO. AVALIAÇÃO DO SISTEMA EFERENTE OLIVOCOCLEAR MEDIAL EM UMA COORTE DE INDIVÍDUOS COM SÍNDROME DE TURNER ACOMPANHADOS EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO. Início: 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ. (Orientador).

2.
ADRIANA FERNANDES DUARTE DOS SANTOS. AVALIAÇÃO DE PROCESSAMENTO AUDITIVO CENTRAL EM UMA COORTE DE INDIVÍDUOS COM SÍNDROME DE TURNER ACOMPANHADOS EM UM HOSPITAL UNIVERSITÁRIO. Início: 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ. (Orientador).

3.
Jaqueline Almeida Pereira. AVALIAÇÃO DA FUNCIONALIDADE DOS MEMBROS SUPERIORES DOS MENINOS COM DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE DE DIFERENTES FAIXAS ETÁRIAS. Início: 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ. (Coorientador).

4.
Ruth Tramontani Ramos. Diversidade Microbiana a partir de Metagenoma em amostras de lesões pré-malignas e malignas de cavidade oral de Pacientes atendidos em duas unidades de saúde do Rio de Janeiro - Brasil. Início: 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ. (Coorientador).

5.
Priscila Tavares Lima. Avaliação do Processamento Auditivo em crianças e adolescentes com Neurofibromatose tipo I. Início: 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ. (Orientador).

6.
CAMILA STOFELLA SODRÉ. CONDIÇÕES BUCAIS DE PACIENTES PEDIÁTRICOS PORTADORES DE DERMATITE ATÓPICA. Início: 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ. (Coorientador).

7.
Flávia Nardes dos Santos. Correlação entre os marcos do neurodesenvolvimento, desempenho cognitivo no Miniexame do estado Mental (MEEM) e a Escala de Inteligência de Weschler (WISC) em pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).. Início: 2016. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Coorientador).

8.
Rosana Silva dos Santos. EducAndo: Avaliação motora do desenvolvimento de 4 a 18 meses, uma estratégia preventiva na educação infantil. Início: 2015. Tese (Doutorado em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ. (Coorientador).

9.
Aline Chacon Pereira. Estudo de Caso-Controle de Crianças com Doenças Neuromusculares: Testes Padronizados de Função Motora. Início: 2014. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. (Coorientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Monique Oliveira Freitas. IDENTIFICAÇÃO DE CROMOSSOMOS CITOGENETICAMENTE INCONCLUSIVOS ATRAVÉS DE HIBRIDAÇÃO IN SITU FLUORESCENTE (FISH). 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

2.
Ellen Espíndola Alves. Avaliação e acompanhamento fonoaudiológico a crianças submetidas à distração osteogênica. 2017. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Coorientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

3.
Maria Luiza Oliva Alonso. Perfil Clínico-Epidemiológico dos pacientes acompanhados no Ambulatório do Programa de Angioedema Hereditário do Serviço de Imunologia do HUCFF/UFRJ. 2017. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

4.
Miriam Beatriz Goulart. Caracterização da constituição e funcionalidade dos cromossomos anômalos em pacientes com síndrome de Turner. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

5.
Simone Saintive. Herpesvirus e sua associação com a comunidade bacteriana presente em sítios de infecção cutânea em crianças e adolescentes com dermatite atópica atendidos em um ambulatório do Rio de Janeiro. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Coorientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

6.
Alana Monteiro de Oliveira. Avaliação da influência da introdução do serviço de fisioterapia na UTI neonatal da Maternidade Escola da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2016. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

7.
Lívia Rangel Lopes Borgneth. Estudo da oferta e análise de programas de reabilitação para população infanto-juvenil com deficiência no Município do Rio de Janeiro. 2016. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

8.
Ana Paula Frade Lima Pinto. ESTUDO CLÍNICO EPIDEMIOLÓGICO SOBRE A PREVALÊNCIA DE OBESIDADE, SOBREPESO, DISLIPIDEMIA E AUMENTO DA ADIPOSIDADE CENTRAL EM PACIENTES COM PSORÍASE ACOMPANHADOS NO SERVIÇO DE DERMATOLOGIA DO IPPMG/UFRJ. 2016. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

9.
Karen Graziele Capuano de Sant'Anna. Escolarização nas crianças e adolescentes com Distrofia Muscular de Duchenne. 2016. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Coorientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

10.
Helen Cristiane Alecrim Ferreira. Características vocais de crianças e adolescentes com puberdade precoce. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

11.
Moacyr Daemon Henriques Filho. Estudo de segurançado uso de aparelho idealizado como recurso terapêutico adjuvante da fonoterapia tradicional. 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

12.
Lia Pires de Moura Theophilo. Envolvimento cardíaco na Distrofia Muscular de Duchenne. 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

13.
Elaine Hollanda Costa Lima. Avaliação do controle postural de crianças e adolescentes com a síndrome de Down. 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

14.
Camila Rodrigues de Oliveira. Avaliação Postural e Equilíbrio nas Mucopolissacaridoses. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Programa da Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

15.
Cristiano de Abreu Marcelino. Antropometria em Mucopolissacaridoses. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Programa da Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

16.
Luana Burgos Guerreiro. Avaliação de tecnologias em Saúde: um estudo multicêntrico e multidisciplinar sobre custo-efetividade dos tratamentos para Mucopolissacaridoses no Sistema Único de Saúde. Núcleo de Qualidade de Vida.. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Programa da Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

17.
Juliany Lima Estefan. Descrição dos antígenos de histocompatibilidade na síndrome de Down e Alopécia Areata. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

18.
Priscila Tavares Lima. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

19.
Aline Chacon Pereira. Avaliação Neuromuscular de Crianças Normais de 2 a 12 Anos de Idade. 2013. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

20.
Carolina Vargas Mação. PERFIL NUTRICIONAL DE LACTENTES DE 1 A 2 ANOS DE IDADE CORRIGIDA QUE NASCERAM PREMATURAMENTE COM PESO INFERIOR A 1.500g. 2012. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

21.
Rosane Elisa Pecorar. Critérios e Métodos utilizados na Transição para Via Oral em Prematuros Extremos sob a Perspectiva das Equipes de Profissionais da Rede Municipal de Saúde do RJ. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

22.
Claudia Mendes Penchiná Cortines. Estudo do desenvolvimento neuropsicomotor em crianças com Deficiência Visual. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

23.
Flávia Nardes dos Santos. Desempenho cognitivo dos pacientes com Distrofia Musculr de Duchenne pelo MIniexame do Estado Mental. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Coorientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

24.
Marcelo Paula Coutinho. Peso, Estatura/comprimento e Perímetro Cefálico dos pacientes portadores de Neurofibromatose tipo 1. 2010. Dissertação (Mestrado em Setor da Saúde da Criança e do Adolescente Program) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

25.
Cinthia Leal. Estudo do comportamento do sono e avaliação postural de crianças e adolescentes portadores da síndrome de Down. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado - Programa da Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

26.
Vinícius Barros. Perfil cineantropométrico de crianças e adolescentes portadores da síndrome de Down. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

27.
Elisabeth Frossard. Hemovigilância Transfusional: freqüência, indicações e complicações de transfusões sangüíneas nos últimos 8 anos no Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira - UFRJ. 2010. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

28.
Maria Elisa Koppke Miranda. Perfil cineantropométrico de crianças e adolescentes portadores de Neurofibromatose tipo 1. 2010. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

29.
Maria de Fátima Miranda. Avaliação do Equilibrio em Crianças e Adolescentes com Queixas de Vertigem Encaminhadas para o Serviço de Fonoaudiologia do HUCFF. 2009. Dissertação (Mestrado em Setor da Saúde da Criança e do Adolescente Program) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

30.
Sabrina Galvão. Avaliação estabilométrica de crianças com mielomeningocele. 2009. Dissertação (Mestrado em Setor da Saúde da Criança e do Adolescente Program) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

31.
Eduardo Vieira Neto. Carnitina e acilcarnitinas no período neonatal precoce. 2008. Dissertação (Mestrado em Mestrado Programa de Clínica Médica) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

32.
Carla Trevisan Martins Ribeiro. Fisioterapia Motora na Síndrome de Down. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

33.
Kalynka Sílvia Higino. Aspectos do Perfil Imunológico dos Portadores da síndrome de Down com e sem Alopécia Areata. 2006. Dissertação (Mestrado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

Tese de doutorado
1.
Wanise Maria de Souza Cruz. Estudo da deficiência de carnitina livre plasmática em crianças, adolescentes e adultos. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Coorientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

2.
Eduardo Vieira Neto. QUALIDADE DE VIDA E DESFECHOS COMPORTAMENTAIS E COGNITIVOS DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM FENILCETONÚRIA TRATADOS PRECOCEMENTE. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

3.
Kaliani Lima Coça. Alterações fonoaudiológicas em crianças e adolescentes com câncer: estudo de uma coorte hospitalar. 2017. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

4.
Isaias Soares de Paiva. Detecção de sequências específicas de DNA do cromossomo Y em pacientes com Síndrome de Turner. 2017. Tese (Doutorado em Doutorado em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

5.
Lília Athayde Abelheira. Uso da Órtese-Tornozelo-Pé (OTP) no Controle de Tronco em Pacientes com Mielomeningocele Atendidos na Região Metropolitana do Rio de Janeiro. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

6.
Eliane de Dios Abad. Staphylococcus aureus em pacientes com dermatite atópica em um hospital do Rio de Janeiro: caracterização da clonalidade e fatores de risco associados à colonização por amostras resistentes à meticilina. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Coorientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

7.
Felippe Felix. Avaliação do Gene da Conexina 26 de Pacientes perda auditva com surdez de origem genética não sindrômica com exame negativo para mutação 35delG. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

8.
Maria do Céu Pereira Gonçalves. Estudo da manifestação das reações e dos reflexos primitivos no recém-nato pré-termo de alto-risco, com exame de ultrasonografia cerebral normal ou anormal. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

9.
Andreia de Santana Silva Moreira. Os desvios do desenvolvimento neuromotor na infância no domínio da formação médica: o caso da Distrofia Muscular de Duchenne. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Coorientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

10.
Carla Trevisan Martins Ribeiro. Atenção Fisioterapêutica à síndrome de Down no Município do Rio de Janeiro. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Clínica Médica (Doutorado)) - Faculdade de Medicina da UFRJ, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

11.
Fernanda Mariz. Envolvimento do Sistema Imune na Distrofia Muscular de Duchenne: Expressão Diferencial de VLA4 em Linfócitos T como Marcadores de Prognóstico. 2009. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

12.
Mauro Geller. Expressão do p53 e Distribuição dos Níveis Séricos da IgE em Pacientes com Neurofibromatose Tipo 1. 2005. Tese - Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, . Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
José Carlos Vecchiatti da Silva Neto. Trissomia do Cromossomo 8 em Mosaico: relato de caso e revisão da literatura. 2017. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Pediatria) - Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

2.
Lara Valente de Souza. Displasia Campomélica: Relato de Caso. 2017. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Médica em Pediatria) - Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira, Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

Iniciação científica
1.
Beatriz Mello Montano. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

2.
Tereza Ferreira Martins da Costa. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

3.
Fernanda Conellian. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

4.
Amanda Oliveira Santos. Análise do polimorfismo do Gene PTPN11 em pacientes com síndrome de Noonan, Fenótipo Noonan-Like, Neurofibromatose-Noonan e síndrome de Leopard. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Centro de Ciências e da Saúde - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

5.
Millenna Silva Fuly. Condições bucais de pacientes pediátricos portadores de dermatite atópica. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Centro de Ciências e da Saúde - UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

6.
Sara Roberta Antunes da Silva. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

7.
Eliseu Cardoso da Silva. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

8.
Belísia Vasconcelos de Barros. Qualidade de Vida e Desfechos Comportamentais e Cognitivos de Crianças e Adolescentes com Fenilcetonúria Tratados Precocemente. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

9.
Thuane Silva da Cruz. Qualidade de Vida e Desfechos Comportamentais e Cognitivos de Crianças e Adolescentes com Fenilcetonúria Tratados Precocemente. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

10.
Gabriela Rubim Ribeiro. Valores de referência nacionais para a triagem neonatal por espectrometria de massas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

11.
Júlia Molinarolli Carvalho de Oliveira. Valores de referência nacionais para a triagem neonatal por espectrometria de massas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

12.
Julia Santos Ribeiro. Valores de referência nacionais para a triagem neonatal por espectrometria de massas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

13.
Carolina Fernandes Matsukura. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

14.
Clarissa Reis. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

15.
Gabriel Gachet. Perfil da clientela atendida pelo Serviço de Genética Médica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Centro de Ciências e da Saúde - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

16.
Karen Santos. Perfil da clientela atendida pelo Serviço de Genética Médica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Centro de Ciências e da Saúde - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

17.
Caroline Ashley Luison Fernandes S.. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

18.
Letícia Maria de Carvalho César Leite. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

19.
Guilherme de Figueiredo Augusto. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

20.
Luiz Guilherme de Miranda Carneiro Neto. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

21.
Maritza Isabel Peréz Sarmento. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

22.
Milena de Azevedo Monteiro. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

23.
Isis Gonçalves de Galiza Duran. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

24.
Karine Domingues Tavares. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

25.
Carolina Grolla de Sousa. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

26.
Bárbara Pina Aiello. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

27.
Caroline M Baía. Determinação dos níveis de vitamina D em pacientes com Neurofibromatose tipo 1. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

28.
Ana Júlia Sánchez G Oliveira. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

29.
Kauê Ruan de Resende. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

30.
Natália Larissa M Lisboa. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

31.
Thuane Cruz. QUALIDADE DE VIDA E DESFECHOS COMPORTAMENTAIS E COGNITIVOS DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM FENILCETONÚRIA TRATADOS PRECOCEMENTE. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

32.
Bruna Gomes de Sousa. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

33.
Gabriel da Silva Gachet. Perfil da clientela atendida pelo Serviço de Genética Médica do Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

34.
Fagner Abreu. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

35.
Cristopher Kelvin Ramos dos Santos. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

36.
Paula de Almeida Ramos. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

37.
Bernardo de Mello Santos. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

38.
Lucas Eduardo Akaishi. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

39.
Livia Biagio. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

40.
Renan Machado Martins. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

41.
Lucas Roussenq Daibert. QUALIDADE DE VIDA E DESFECHOS COMPORTAMENTAIS E COGNITIVOS DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM FENILCETONÚRIA TRATADOS PRECOCEMENTE. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

42.
Gabriel Quintela. Caracterização da Constituição e Funcionalidade dos Cromossomos Anômalos em pacientes com Síndrome de Turner. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

43.
Jocilene Ferreira Bottino. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

44.
Matheus Meloni. QUALIDADE DE VIDA E DESFECHOS COMPORTAMENTAIS E COGNITIVOS DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM FENILCETONÚRIA TRATADOS PRECOCEMENTE. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

45.
Ricardo Mannato Bolelli. Identificação e validação de biomarcadores séricos na detecção de transformação maligna na Neurofibromatose tipo 1. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

46.
Gabriela Bueno Loria. Determinação dos níveis de vitamina D em pacientes com Neurofibromatose tipo 1. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

47.
Juliana Freiha. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

48.
Juliana Carvalho de Mello. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

49.
Lucas Monteiro de Mendonça. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

50.
Carlos Murilo Barbosa Jr. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

51.
Caroline Alves Dias de Oliveira. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

52.
Ricardo Mannato Bolelli. Identificação e validação de biomarcadores séricos na detecção de transformação maligna na Neurofibromatose tipo 1. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

53.
Marcela Wenzel Ortiz. Perfil Clínico-Epidemiológico dos pacientes acompanhados no Ambulatório do Programa de Angioedema Hereditário do Serviço de Imunologia do HUCFF/UFRJ. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

54.
Larissa Fonte Dutra da Rosa. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

55.
Isabelle Ramos. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

56.
Maurício Petroli. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

57.
Thiago dos Santos Rocha. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

58.
Gabriela Escudini. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

59.
Jocilene Ferreira Bottino. Avaliação e acompanhamento fonoaudiológico a crianças submetidas à distração osteogênica. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

60.
Edilaine Andrade da Silva. Avaliação e acompanhamento fonoaudiológico a crianças submetidas à distração osteogênica. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

61.
Thalyta Georgia Vieira Borges. Avaliação e acompanhamento fonoaudiológico a crianças submetidas à distração osteogênica. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

62.
Lidiana Barbosa Soares Ferreira. Avaliação e acompanhamento fonoaudiológico a crianças submetidas à distração osteogênica. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

63.
Lauanda Santos. Alterações fonoaudiológicas em crianças e adolescentes com câncer: estudo de uma coorte hospitalar. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

64.
Karine Cortez. Alterações fonoaudiológicas em crianças e adolescentes com câncer: estudo de uma coorte hospitalar. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

65.
Gabriela Teixeira de Carvalho. Alterações fonoaudiológicas em crianças e adolescentes com câncer: estudo de uma coorte hospitalar. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

66.
Luiza Mussi. QUALIDADE DE VIDA E DESFECHOS COMPORTAMENTAIS E COGNITIVOS DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM FENILCETONÚRIA TRATADOS PRECOCEMENTE. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

67.
Lucas Ciquino Morem. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

68.
Cintia Pinto Pinheiro. Sequenciamento do gene da conexina 26 (GJB2) em pacientes com surdez de origem genética não sindrômica com exame negativo para a deleção 35delG.. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

69.
José Henrique de Oliveira. Caracterização da Constituição e Funcionalidade dos Cromossomos Anômalos em pacientes com Síndrome de Turner. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

70.
Diogo Nogueira. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

71.
Tainá Batista de Oliveira. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

72.
Paula Maris. ESTUDO CLÍNICO EPIDEMIOLÓGICO SOBRE A PREVALÊNCIA DE OBESIDADE, SOBREPESO, DISLIPIDEMIA E AUMENTO DA ADIPOSIDADE CENTRAL EM PACIENTES COM PSORÍASE ACOMPANHADOS NO SERVIÇO DE DERMATOLOGIA DO IPPMG/UFRJ. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

73.
Ricardo Mannato Bolelli. ANáLISE DO POLIMORFISMO DO GENE PTPN11 EM PACIENTES COM SíNDROME DE NOONAN, FENóTIPO NOONAN-LIKE, NEUROFIBROMATOSE-NOONAN E SíNDROME DE LEOPARD. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

74.
Luiza Dias Nogueira da Rocha. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

75.
Pedro Rodrigues dos Santos Neto. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

76.
Kiane Werneck A Bruno. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

77.
Maria Carolina B Brum. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

78.
Fernanda P da Silva Marques. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

79.
João Pedro Rodrigues Feitosa. QUALIDADE DE VIDA E DESFECHOS COMPORTAMENTAIS E COGNITIVOS DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM FENILCETONÚRIA TRATADOS PRECOCEMENTE. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

80.
Alexandre G Garcez. QUALIDADE DE VIDA E DESFECHOS COMPORTAMENTAIS E COGNITIVOS DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM FENILCETONÚRIA TRATADOS PRECOCEMENTE. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

81.
Luma Moreira da Costa. QUALIDADE DE VIDA E DESFECHOS COMPORTAMENTAIS E COGNITIVOS DE CRIANÇAS E ADOLESCENTES COM FENILCETONÚRIA TRATADOS PRECOCEMENTE. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

82.
Nathalia Grisoli. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

83.
Fernanda da Silva Puters. Perfil Clínico-Epidemiológico dos pacientes acompanhados no Ambulatório do Programa de Angioedema Hereditário do Serviço de Imunologia do HUCFF/UFRJ. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

84.
Paula Dias Maia. Implantação do Método de Hibridização in situ por Fluorescência (FISH) como Ferramenta Diagnóstica nos Casos Citogenéticos/Clínicos Inconclusivos. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

85.
Luana de Castilho Kropf Penante. CONTRIBUIÇÃO DA MUTAÇÃO FUNDADORA PORTUGUESA BRCA2 c.156_157insAlu PARA O CÂNCER DE MAMA/OVÁRIO HEREDITÁRIO NA POPULAÇÃO BRASILEIRA. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

86.
Larissa Fonte Dutra da Rosa. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

87.
Gabriel Sá Reis e Silva Pinto. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

88.
Thamires Rosa Elias Auad. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

89.
Thais Rodrigues. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

90.
Thalyta Geórgia Vieira Borges. Avaliação e acompanhamento fonoaudiológico a crianças submetidas à distração osteogênica. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

91.
Amanda de Lacerda Clevelário. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

92.
Caroline Donato. Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Fisdioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

93.
Roberta Sodré. Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

94.
Luiza Gimenes. Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Fisdioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

95.
Mariana Homem dos Santos. Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Fisdioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

96.
Amanda de Lacerda Clevelário. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

97.
Christiane Crispim. Descrição de síndromes genéticas e anomalias congênitas. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

98.
Caroline Donato. Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

99.
Roberta Sodré. Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

100.
Luiza Gimenes. Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

101.
Mariana Homem dos Santos. Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

102.
Carolina Rodrigues Alves. Implantação do Método de Hibridização in situ por Fluorescência (FISH) como Ferramenta Diagnóstica nos Casos Citogenéticos/Clínicos Inconclusivos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

103.
Giovanna Penna Firme Pineschi. Implantação do Método de Hibridização in situ por Fluorescência (FISH) como Ferramenta Diagnóstica nos Casos Citogenéticos/Clínicos Inconclusivos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

104.
Cléia Tomaz Molina. Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Fisdioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

105.
Thalyta Geórgia Vieira Borges. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

106.
Edilaine Andrade da Silva. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

107.
Raquel Leal Fraga de Almeida. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

108.
Tamires de Oliveira da Silva. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

109.
Tayane Franco Villas Boas. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

110.
Bianca da Silva Costa. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

111.
Camila Fernandes Sizenando. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

112.
Larissa Bittencourt de Carvalho. Avaliação Cariotípica de Diferente Linhagem Celular em pacientes com Quadro Clínico Sugestivo da Síndrome de Turner Não Confirmada em Cultura de Linfócitos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

113.
Fernanda Chitolina da Silva. CONTRIBUIÇÃO DA MUTAÇÃO FUNDADORA PORTUGUESA BRCA2 c.156_157insAlu PARA O CÂNCER DE MAMA/OVÁRIO HEREDITÁRIO NA POPULAÇÃO BRASILEIRA. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

114.
Maíra Gama Dias Reis Silva. Aplicação da técnica de FISH para identificação de cromossomos marcadores. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

115.
Patrícia Eloan da Silva Monteiro. Descrição dos antígenos de histocompatibilidade na síndrome de Down e Alopécia Areata. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

116.
Marcela Bohn de Albuquerque Alves. Descrição dos antígenos de histocompatibilidade na síndrome de Down e Alopécia Areata. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

117.
Marcelle de Oliveira Jardim. Avaliação de tecnologias em Saúde: um estudo multicêntrico e multidisciplinar sobre custo-efetividade dos tratamentos para Mucopolissacaridoses no Sistema Único de Saúde. Núcleo de Qualidade de Vida.. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

118.
Juliana Chousa Saraiva. Avaliação de tecnologias em Saúde: um estudo multicêntrico e multidisciplinar sobre custo-efetividade dos tratamentos para Mucopolissacaridoses no Sistema Único de Saúde. Núcleo de Qualidade de Vida.. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

119.
ANNALU PEDROZA DOS REIS. Descrição dos antígenos de histocompatibilidade na síndrome de Down e Alopécia Areata. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

120.
ÉRICA MENDONÇA REIFF CARLOS. Descrição dos antígenos de histocompatibilidade na síndrome de Down e Alopécia Areata. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

121.
Flávia Monique Cardozo da Silva. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

122.
Monique de Medeiros Gomes. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

123.
Gabriela Miranda Cavalcanti. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

124.
Danielle Rodrigues Carlos. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

125.
Nasila Schueler Gonçalves. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

126.
Natalya Tinoco Rosa. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

127.
Alessandra Alves Cardoso. Caracterização antropométrica, motora e postural de crianças e adolescentes com Mucopolissacaridoses. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fisdioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

128.
Sarah Santos Soares. Caracterização antropométrica, motora e postural de crianças e adolescentes com Mucopolissacaridoses. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fisdioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

129.
Aline Batista Alves. Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fisdioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

130.
Bruna Motta. Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fisdioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

131.
Nathalia Soares de Oliveira. Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fisdioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

132.
Aline Rodrigues Gaspar. Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fisdioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

133.
Aline Souza Xavier. Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fisdioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

134.
Allana Cristina da Silva Souza. Avaliação do uso de dispositivo idealizado como adjuvante na fonoterapia para crianças com síndrome de Down. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

135.
Lidiane Teodoro de Oliveira Silva. Implantação do Método de Hibridização in situ por Fluorescência (FISH) como Ferramenta Diagnóstica nos Casos Citogenéticos/Clínicos Inconclusivos. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

136.
Cristiana Marques Chrispim. Descrição dos antígenos de histocompatibilidade na síndrome de Down e Alopécia Areata. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

137.
Dayse Kelly Molina Moreira. Perfil Cineantropométrico, Avaliação Postural e do Equilíbrio Estático de Pacientes com Doenças Genéticas. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

138.
Lucas Gold Vale Gouveia Pinto. CONTRIBUIÇÃO DA MUTAÇÃO FUNDADORA PORTUGUESA BRCA2 c.156_157insAlu PARA O CÂNCER DE MAMA/OVÁRIO HEREDITÁRIO NO BRASIL. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

139.
Ana Paula Santos de Oliveira. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

140.
Mariana Cabral da Rocha. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

141.
Tiago Rosa Pereira. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

142.
Juliana Teixeira Torres. Observação do fluxo de pacientes entre as maternidades da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro e o Programa de Saúde Auditiva do HUCFF - UFRJ. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Fonoaudiologia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

143.
Carolina Guimarães Crespo. Caracterização antropométrica, motora e postural de crianças e adolescentes com Mucopolissacaridoses. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Fisdioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

144.
Francesca Migliaccio Mansur. Caracterização antropométrica, motora e postural de crianças e adolescentes com Mucopolissacaridoses. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Fisdioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

145.
Alessandra Alves Cardoso. Avaliação do Controle Postural em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Fisdioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

146.
Ingrid Arantes de Lima. Avaliação de Tecnologias em Saúde: um estudo multicêntrico e multidisciplinar sobre o custo-efetividade dos tratamentos para mucopolissacaridoses no Sistema Único de Saúde - Núcleo de Qualidade de Vida. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

147.
Gabriela Leal de Barros. DETECÇÃO DE MOSAICISMO EM PACIENTES COM SÍNDROME DE TURNER, ATRAVÉS DE SEQUÊNCIAS CROMOSSÔMICAS DE X e Y e IDENTIFICAÇÃO DE CROMOSSOMOS CITOGENETICAMENTE INCONCLUSIVOS. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

148.
Caroline Affonso Solano. Descrição dos antígenos de histocompatibilidade na síndrome de Down e Alopécia Areata. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

149.
Sarah Aguiar Bandeira. Perfil Cineantropométrico, Avaliação Postural e do Equilíbrio Estático de Pacientes com Doenças Genéticas. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

150.
Júlia da Silva Almeida. Perfil Cineantropométrico, Avaliação Postural e do Equilíbrio Estático de Pacientes com Doenças Genéticas. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

151.
Andressa Simões de Liu. Perfil Cineantropométrico, Avaliação Postural e do Equilíbrio Estático de Pacientes com Doenças Genéticas. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

152.
Karina M S Pessanha. Estudo do Sono em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down : Avaliação Postural e do Comportamento do Sono. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

153.
Jessica Bittencourt Coutinho. Estudo do Sono em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down : Avaliação Postural e do Comportamento do Sono. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

154.
Priscila dos Santos Soares. Estudo do Sono em Crianças e Adolescentes com Síndrome de Down : Avaliação Postural e do Comportamento do Sono. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

155.
João Paulo Novais Dias. Significado do Geneticista para mães de crianças portadoras da síndrome de Down. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Universidade Federal do Rio de Janeiro. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

156.
Carolina Martins Machado. Descrição dos antígenos HLA na síndrome de Down e alopecia areata. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

157.
Ana Borges Volfzon. Estudo dos antígenos de histocompatibilidade na síndrome de Down e alopecia areata. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

158.
Priscila dos Santos Soares. Estudo do sono em crianças e adolescentes com síndrome de Down: avaliação postural e do comportamento do sono. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Fisdioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

159.
Karina Pessanha. Estudo do sono em crianças e adolescentes com síndrome de Down: avaliação postural e do comportamento do sono. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Faculdade de Medicina da UFRJ. Orientador: Marcia Goncalves Ribeiro.

160.
Jéssica Bittencourt. Estudo do sono em crianças e adolescentes com sín