Fabricio de Carvalho

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  • Última atualização do currículo em 29/11/2018


Bacharel em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista, UNESP (2001). Doutor em Ciências pelo Departamento de Oncologia Clínica e Experimental, Disciplina de Hematologia e Hemoterapia da Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP/EPM. Tem experiência acadêmica nas áreas de Biologia Molecular e Genética, com foco em Oncologia e Hematologia. Atualmente em atividade corporativa na indústria farmacêutica, na área de Medical Affairs. São cinco anos dedicados ao meu desenvolvimento na função de Medical Science Liaison (MSL) percorrendo às áreas de neurologia clínica (adultos e pediátrico), oncologia e hematologia (benigna e maligna). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Fabricio de Carvalho
Nome em citações bibliográficas
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.;Carvalho, Fabricio de;Fabricio de Carvalho;CARVALHO, FABRICIO;DE CARVALHO, FABRICIO

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de São Paulo, Disciplina de Hematologia e Hemoterapia.
Rua Pedro de Toledo, 669 - 11o andar.
Vila Clementino
04039-032 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 55396151
URL da Homepage: http://www.unifesp.br/dmed/hemato/hemato.htm


Formação acadêmica/titulação


2006 - 2010
Doutorado em Medicina (Hematologia).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Estudo funcional do antígeno câncer/testículo MAGE-C1/CT7 em linhagens celulares de mieloma múltiplo., Ano de obtenção: 2010.
Orientador: Profa. Dra. Gisele Wally Braga Colleoni.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Cancer Testis (CT) Antigens; MAGE-C1/CT7; Linhagem celular de Mieloma Múltiplo SKO-007; Short hairpin RNA (shRNA); Ciclo Celular; Morte Celular por Apoptose.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hematologia e Hemoterapia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: ONCOLOGIA.
Setores de atividade: Saúde Humana.
2014 - 2014
Aperfeiçoamento em Principles and Practice of Clinical Research. (Carga Horária: 132h).
Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.
Título: Clinical Research. Ano de finalização: 2014.
Bolsista do(a): Novartis Oncology, NVS, Brasil.
1998 - 2001
Graduação em Ciências Biológicas Bacharelado.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Predisposição ao Câncer de Mama: um enfoque multidiciplinar - Iniciação Científica - área Ciências Biológicas - Genética.
Orientador: Profa. Dra. Eloiza Helena Tajara da Silva - IBILCE/Unesp.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
1996 interrompida
Graduação interrompida em 1997 em Biomedicina.
União das Faculdades Barão de Mauá, UNI-MAUÁ, Brasil.
Ano de interrupção: 1997
1993 - 1995
Ensino Médio (2º grau).
E. E. P. S. G. "Padre Fidélis", EEPSG, Brasil.
1985 - 1992
Ensino Fundamental (1º grau).
E. E. P. S. G. "Padre Fidélis", EEPSG, Brasil.


Pós-doutorado


2010 - 2013
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: ONCOLOGIA.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hematologia e Hemoterapia.


Formação Complementar


2013 - 2013
São Paulo School of Advances in Molecular Oncology. (Carga horária: 48h).
Instituto do Câncer do Estado de São Paulo "Octavio Frias de Oliveira", ICESP, Brasil.
2013 - 2013
Immunology for the Non-Immunologist. (Carga horária: 3h).
Instituto do Câncer do Estado de São Paulo "Octavio Frias de Oliveira", ICESP, Brasil.
2013 - 2013
Introdução à Pesquisa Clínica. (Carga horária: 4h).
Novartis Oncologia, NVS, Brasil.
2012 - 2012
Fonética. (Carga horária: 8h).
Centro Britânico Idiomas, CB, Brasil.
2012 - 2012
São Paulo Advanced School of Comparative Oncology. (Carga horária: 52h).
UNESP, Hospital A. C. Camargo, USP, ESPCA, Brasil.
2011 - 2012
Inglês - Steps Intermediário.
Centro Britânico Idiomas, CB, Brasil.
2011 - 2011
Abordagens Proteômicas para Biologia Sistêmica. (Carga horária: 12h).
Instituto Butantan - Projeto CAT cepid FAPESP, IB, Brasil.
2011 - 2011
São Paulo Advanced School on Chemistry. (Carga horária: 96h).
FAPESP, UNICAMP, UNESP, USP, UFSCar e SBQ, ESPCA CHEMISTRY, Brasil.
2011 - 2011
Técnica de LC-MS/MS e suas Aplicações. (Carga horária: 24h).
Centro de Espectrometria de Massas Aplicada, CEMSA, Brasil.
2010 - 2010
1st Sao Paulo School of Translational Science. (Carga horária: 96h).
Centro de Tratamento e Pesquisa Hospital do Câncer A. C. Camargo, HOSPITAL CÂNCER, Brasil.
2010 - 2010
Biologia do RNA. (Carga horária: 4h).
XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, BBC, Brasil.
2009 - 2009
Membranas Biológicas. (Carga horária: 144h).
Universidade Federal de São Paulo - Depto Microbiologia e Imunologia, UNIFESP, Brasil.
2009 - 2009
Brigada de Incêndio. (Carga horária: 20h).
Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.
2009 - 2009
Radioproteção. (Carga horária: 7h).
I.Rad Radioproteção, I.RAD, Brasil.
2008 - 2008
Citometria de Fluxo - Atualidades Onco-Hematologia. (Carga horária: 4h).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, HEMO, Brasil.
2008 - 2008
Tópicos de Oncologia Molecular. (Carga horária: 48h).
Universidade Federal de São Paulo - Depto Microbiologia e Imunologia, UNIFESP, Brasil.
2008 - 2008
Advanced 1 and Advanced 2. (Carga horária: 80h).
CNA Cultural Norte Americanos LTDA - Consolação, CNA, Brasil.
2006 - 2007
Intermediate Course. (Carga horária: 200h).
CNA Cultural Norte Americanos LTDA - Consolação, CNA, Brasil.
2005 - 2005
Treinamento no SDS 7500 - Real Time PCR. (Carga horária: 32h).
Applied Biosystems do Brasil Ltda., ABI, Brasil.
2004 - 2004
Curso Básico Anual de Cancerologia.
Centro de Tratamento e Pesquisa Hospital do Câncer A. C. Camargo, HOSPITAL CÂNCER, Brasil.
2004 - 2004
Estágio no Depto de Oncogenética. (Carga horária: 180h).
Centro de Tratamento e Pesquisa Hospital do Câncer A. C. Camargo, HOSPITAL CÂNCER, Brasil.
2003 - 2004
Estágio no Depto de Oncogenética. (Carga horária: 100h).
Centro de Tratamento e Pesquisa Hospital do Câncer A. C. Camargo, HOSPITAL CÂNCER, Brasil.
2003 - 2003
Disciplina Bases da Biologia Molecular e Celular. (Carga horária: 144h).
Centro de Tratamento e Pesquisa Hospital do Câncer A. C. Camargo, HOSPITAL CÂNCER, Brasil.
2003 - 2003
Disciplina de Patologia dos Tumores. (Carga horária: 120h).
Centro de Tratamento e Pesquisa Hospital do Câncer A. C. Camargo, HOSPITAL CÂNCER, Brasil.
2002 - 2002
Instrumental English and English for Travel.
The Cultural Society Universal Language, teacher graduated form the USP, CULTURAL SOCIETY, Brasil.
2001 - 2001
Bases de Bioinformática. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
2001 - 2001
Genética e caracterização de Isoenzimas de Insetos. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
2001 - 2001
Estudando a Regulação Gênica em Câncer. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
2001 - 2001
Comunicação Científica. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
2001 - 2001
Carcinogênese Química no Sistema Imunológico. (Carga horária: 10h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
2000 - 2001
WIND.98, WORD, EXCEL, INTERNET, HTML E FRONTPAGE98. (Carga horária: 96h).
Microlins - Centro de Formação Profissional, MICROLINS, Brasil.
2000 - 2001
Iniciação Científica - Depto Biologia.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
1999 - 2001
Classes at basic B level of English Language.
The Way Institute of Languages, THE WAY, Brasil.
2000 - 2000
Legislação Ambiental e Preservação da Natureza. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
2000 - 2000
Inflamação e Imunologia Celular. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
2000 - 2000
Bases Moleculares das Hemoglobinas. (Carga horária: 12h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
1999 - 2000
Iniciação Científica. (Carga horária: 380h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1999 - 2000
Iniciação Científica.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Plantas Medicinais. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Genética do Sistema Imunológico. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Citogenética de Insetos. (Carga horária: 16h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Aplicação dos Testes de HLA em Análises Clínicas.
IV Simpósio de Análises Clínicas de S.J. do Rio Preto/SP, SIMPÓSIO, Brasil.
1999 - 1999
Aplicação da Citogenética em Análises Clínicas.
IV Simpósio de Análises Clínicas de S.J. do Rio Preto/SP, SIMPÓSIO, Brasil.
1999 - 1999
Diagnóstico Laboratorial das Hemoglobinopatias.
IV Simpósio de Análises Clínicas de S.J. do Rio Preto/SP, SIMPÓSIO, Brasil.
1999 - 1999
Rastreamento de Mutações.
Socieade Brasileira de Genética Regional São Paulo, SBG, Brasil.
1999 - 1999
Rastreamento de Mutações em Câncer.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1999 - 1999
Metilação e Imprinting Genômico no Câncer.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1999 - 1999
Metodologia Científica. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
1999 - 1999
3 Curso de Urologia Hiperplasia e Câncer Próstata.
Departamento de Cirurgia da Sociedade de Medicina de São José do Rio Preto, SMRP, Brasil.
1999 - 1999
Atualização em Genética e Evolução. (Carga horária: 40h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
1999 - 1999
Estágio de Iniciação Científica. (Carga horária: 240h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1999 - 1999
Técnicas de Extração de DNA. (Carga horária: 90h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
1998 - 1998
Comunicação Científica: Didática e Recurso Gráfico. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
1998 - 1998
Técnicas Fundamentais em Análises Clínicas. (Carga horária: 32h).
C.D.A - Cursos de Análises Laboratoriais, C.D.A., Brasil.
1998 - 1998
Diagnóstico Molecular de Microorganismos e Doenças. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
1998 - 1998
Tipos de Clima no Brasil e Influência na Vegetacão. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
1998 - 1998
Redação Científica. (Carga horária: 32h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho de S.J. do Rio Preto, UNESP, Brasil.
1997 - 1997
Estágio no setor de Genética do Depto de Biologia.
Universidade de São Paulo - Câmpus Ribeirão Preto /SP, USP RIBEIRÃO, Brasil.
1990 - 1990
Datilografia. (Carga horária: 60h).
Escola de Datilografia "Rui Barbosa" de Tanabi, NEPL, Brasil.


Atuação Profissional



Astrazeneca do Brasil, ASTRAZENECA, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Senior Medical Science Liaison Oncology, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Medical Affairs, Oncology and Haematology Area


Novo Nordisk Farmaceutica do Brasil, NOVO NORDISK, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - 2018
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biopharm Medical Manager - LATAM, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Medical Affairs in Latin American Region, Haemophilia Disease.


Biogen Brasil Produtos Farmacêuticos Ltda., BIOGEN, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2017
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Medical Liaison Manager, Carga horária: 48
Outras informações
Medical Science Liaison - Hematology/Hemotherapy (Hemophilia). Medical Liaison Manager - Multiple Sclerosis and Spinal Muscular Atrophy (SMA) Teams. Biogen Biotechnology Company, Brazil Affiliate. http://br.biogen.com/ https://www.biogen.com/


Novartis Oncologia, NVS, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2015
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Medical Science Liaison (MSL) Pleno, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Medical Science Liaison (MSL) Hematologia/Oncologia

Vínculo institucional

2013 - 2015
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Medical Scientific Liaison (MSL) Junior, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Consultor Científico Junior - Hematologia/Oncologia


Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2013
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Estudante de Pós-Doutorado, Disciplina de Hematologia e Hemoterapia (UNIFESP/EPM), Depto. de Oncologia Clínica e Experimental, Laboratório de Biologia Molecular do Câncer (LBMC). Bolsista FAPESP. Publicação artigo Novembro 2015 - http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4701225/

Vínculo institucional

2006 - 2010
Vínculo: Bolsista CNPq, Enquadramento Funcional: Estudante de Doutorado, Carga horária: 48, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Estudante de Doutorado Direto, Disciplina de Hematologia e Hemoterapia (UNIFESP/EPM). Bolsista CNPq até Outubro de 2010. Artigo publicado Novembro 2011: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3218015/


Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Vínculo institucional

2002 - 2006
Vínculo: Técnico em Pesquisa, Enquadramento Funcional: Ténico em Pesquisa Pleno, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atuei como técnico em pesquisa júnior e pleno no período de 03/2002 a 11/2006, no Laboratório de Genética do Câncer do Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, São Paulo Branch.


Supermercados Golfinho Ltda, GOLFINHO, Brasil.
Vínculo institucional

1992 - 1996
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Escritório, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Supermercados Golfinho Ltda, Filial Rua Coronel Joaquim da Cunha, 319 - Tanabi, SP. Estabelecimento comercial.



Projetos de pesquisa


2012 - Atual
Frequência de expressão do antígeno câncer/testículo MAGE-C2/CT10 em gamopatias monoclonais.
Descrição: O gene MAGE-C2/CT10 é um antígeno câncer/testículo (CTA) identificado em linhagem celular de melanoma, apresenta homologia significante com o gene MAGE-C1/CT7, CTA descrito como frequentemente expresso em vários tumores humanos. Assim como o gene MAGE-C1/CT7, o gene MAGE-C2/CT10 é altamente imunogênico, sendo descrito como potencial alvo para imunoterapia baseada em células T e sua expressão parece estar restrita à linhagem germinativa normal de testículo, às células de Purkinje normais do cerebelo e a tumores malignos humanos. No mieloma múltiplo (MM), neoplasia maligna hematológica secundária à expansão clonal de células plasmáticas, a expressão dos CTAs tem sido detectada em muitas linhagens celulares e tumores primários de pacientes por RT-PCR convencional. A expressão do gene MAGE-C2/CT10 e sua função biológica ainda são pouco conhecidas em MM. O objetivo desse estudo será verificar a expressão do gene MAGE-C2/CT10 em amostras de aspirados da medula óssea (MO) total coletadas de pacientes com MM, plasmocitoma solitário (PS), gamopatia monoclonal de significado indeterminado (GMSI) [esses últimos fazem parte do espectro de gamopatias monoclonais e tem potencial de evoluir para MM] e doadores saudáveis de MO por RT-PCR convencional..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Fabricio de Carvalho - Coordenador / Colleoni, Gisele W.B. - Integrante / Veruska L. F. Alves - Integrante / Walter M. T. Braga - Integrante / Celso V. Xavier Jr - Integrante.
2010 - Atual
Análise do perfil de proteínas expressas na membrana dos plasmócitos, das células estromais e das células mononucleares do microambiente medular de pacientes com mieloma múltiplo através da metodologia ESI QTOF MS.
Descrição: O mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia maligna secundária à expansão clonal de células plasmáticas, caracterizada pela presença de imunoglobulina (Ig) monoclonal no sangue e/ou na urina, lesões líticas ósseas e infiltração de plasmócitos monoclonais na medula óssea. Estudos citogenéticos e de expressão gênica demonstram grande heterogeneidade genético-molecular nas células plasmáticas malignas dos diferentes pacientes com MM. Além disso, o microambiente medular atua na progressão do MM e consiste de uma matriz complexa de fatores que promovem o crescimento e a sobrevivência das células tumorais, contribuindo para doença residual mínima e resistência às drogas. Esses fatores podem ser solúveis - como citocinas, quimiocinas e fatores de crescimento - e físicos, que incluem glicoproteínas da matriz extracelular e células estromais da medula óssea. A membrana plasmática das células consiste de uma interface entre as células eucarióticas e o ambiente externo, e a expressão anormal de proteínas da membrana plasmática causa sérios efeitos biológicos, alterando a morfologia e o funcionamento da célula, o que pode ser observado em células tumorais quando comparadas com células normais. A análise das proteínas expressas na membrana dos plasmócitos, nas células estromais e células mononucleares presentes no microambiente medular de pacientes com mieloma múltiplo através da técnica ESI QTOF MS (electrospray ionization quadrupole time of flight mass spectrometry) poderá ajudar na descoberta de novos alvos terapêuticos e prognósticos no MM..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - Atual
Avaliação do impacto de polimorfismos do gene do fibrinogênio no risco de trombose venosa cerebral através de estudo de caso-controle.
Descrição: A trombose venosa cerebral (TVC) é relativamente rara, é mais frequente em mulheres em idade reprodutiva e seus fatores de risco, sobretudo, de natureza genética não foram totalmente elucidados. Alguns fatores que mostraram ter impacto no risco de Trombose Venosa Profunda (TVP) de membros e Tromboembolismo Pulmonar (TEP) não foram investigados na TVC. Dentre eles, destacam-se os polimorfismos da cadeia alfa e gama do fibrinogênio. Neste estudo, um grupo de indivíduos que apresentaram TVC será comparado a um grupo de indivíduos normais e a um outro grupo de indivíduos com TVP de membros e/ou TEP, emparelhados para sexo, idade e etnia. Pretende-se desta forma, determinar se a presença dos polimorfismos em questão comporta-se como fator de risco para TVC em relação à população normal, e de TVC em relação a outras formas de trombose venosa..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Fabricio de Carvalho - Integrante / Vânia Maris Morelli - Coordenador / Dayse M. Lorenço - Integrante / Rodrigo Vaez - Integrante / Cristina Mary Orikaza - Integrante / Maria Aparecida E. Noguti - Integrante / Marinez Farana Matos - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2007 - Atual
Estudo funcional do antígeno câncer/testículo MAGE-C1/CT7 em linhagens celulares de mieloma múltiplo.
Descrição: O mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia maligna secundária à expansão clonal de células plasmáticas caracterizada pela presença de imunoglobulina (Ig) monoclonal no sangue e/ou na urina, lesões líticas ósseas e infiltração de plasmócitos monoclonais na medula óssea. A caracterização dos mecanismos responsáveis pela expansão das células tumorais do MM é difícil e envolve uma série de alterações genéticas e mudanças no microambiente da medula óssea, favorecendo o crescimento do tumor e a falha do sistema imune em reconhecê-lo. O MM é uma doença incurável, sendo a sobrevida mediana dos pacientes em torno de 3-5 anos. Os genes ?cancer/testis?(CTs) codificam uma classe de antígenos tumorais com baixa expressão em tecido somático e elevada imunogenicidade. Eles foram inicialmente descritos em melanoma maligno e sua expressão têm sido detectadas em linhagens celulares e em amostras de tumor de pacientes com MM (por RT-PCR e imunoistoquímica). Até o momento existem poucas informações a respeito de sua importância como fatores de prognóstico clínico ou relacionado à proliferação aberrante das células plasmáticas. O gene MAGE-C1/CT7está localizado na região Xq26. Andrade et al (2008), observaram elevada freqüência (> 70%) da expressão do gene MAGE-C1/CT7 em pacientes com MM em estádio avançado. Andrade et al (2007) também observaram a expressão do MAGE-C1/CT7 em pacientes com diagnóstico de gamopatia monoclonal de significado indeterminado (GMSI) (1/3) e na medula óssea de pacientes com plasmocitoma solitário (1/5). Esse estudo sugere que o gene MAGE-C1/CT7 tenha importante papel biológico no desenvolvimento do MM, podendo ainda ser considerado um possível alvo terapêutico. O objetivo desse estudo é compreender, através das técnicas de superexpressão e silenciamento (shRNA) do gene MAGE-C1/CT7 em linhagens celulares de mieloma, a função que ele desempenha na tumorigênese e evolução dessa doença..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Fabricio de Carvalho - Integrante / Valéria Cristina C. Andrade - Integrante / Gisele W. B. Colleoni - Coordenador / CAMARGO, A. A. - Integrante / COSTA, E. T. - Integrante / Juliana C. Gregório - Integrante / Otávia L. Caballero - Integrante / Cibele Masotti - Integrante / Bryan E. Strauss - Integrante.Financiador(es): Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4
2005 - 2009
Perfil de Metilação do DNA em Mieloma Múltiplo
Descrição: Estudo colaborativo com a Dra. Gisele Wally Braga Colleoni - Disciplina de Hematologia e Hemoterapia da UNIFESP. O estudo foi orientado pelo Prof. Dr. André L. Vettore de Oliveira..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2006
Correlação entre cepas patogênicas da bactéria Helicobacter pylori, o padrão de metilação do promotor do gene E-Cad e MSI de BAT26 em gastrites crônicas.
Descrição: Colaboração com Hemocentro do Hospital das Clínicas de Botucatu - SP (Faculdade de Medicina - UNESP). O estudo tinha como um dos objetivos verificar a instabilidade do microssatélite BAT-26 através do sequenciador ABI3100, no qual foi a minha colaboração. Auxílio no desenvolvimento da Iniciação Científica da aluna Kague, E. sob orientação da Dra. Nídia Alice Pinheiro..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2006
Análise das Alterações Genéticas e Epigenéticas em Tumores Gástricos infectados por H. pylori e Vírus Epstein Barr.
Descrição: Colaboração com Hemocentro do Hospital das Clínicas de Botucatu - SP (Faculdade de Medicina - UNESP). O estudo tinha como um dos objetivos verificar a instabilidade do microssatélite BAT-26 através do sequenciador ABI3100, no qual foi a minha colaboração. Auxílio no desenvolvimento do doutorado da aluna Adriana C. Ferrasi sob orientação da Dra. Nídia Alice Pinheiro..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2006
Identificação de potenciais marcadores moleculares para prognóstico e diagnóstico de Câncer Gástrico
Descrição: Colaboração com Hemocentro do Hospital das Clínicas de Botucatu - SP (Faculdade de Medicina - UNESP). O estudo tinha como um dos objetivos verificar a instabilidade do microssatélite BAT-26 através do sequenciador ABI3100, no qual foi a minha colaboração. Auxílio no desenvolvimento do pós-doutorado da Dra. Nídia Alice Pinheiro..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2006
Freqüência de Instabilidade de Microssatélites e Detecção de Agentes Tumorigênicos na Carcinogênese Gástrica.
Descrição: Colaboração com Hemocentro do Hospital das Clínicas de Botucatu - SP (Faculdade de Medicina - UNESP). O estudo tinha como um dos objetivos verificar a instabilidade do microssatélite BAT-26 através do sequenciador ABI3100, no qual foi a minha colaboração. Auxílio no desenvolvimento do mestrado da aluna Thomazini, C.M. sob orientação da Dra. Nídia Alice Pinheiro..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2005
Carcinoma Verrucoso de Boca: Análise das Características Clínicas, microscópicas do prognóstico e da hipermetilação do gene E-Cad, além de Imunoistoquímica para a proteína E-Caderina.
Descrição: Colaboração com a Faculdade de Odontologia da USP - Bauru SP. Auxílio na realização da dissertação de mestrado do aluno Renato V. Morais sob orientação da Dra. Denise Tostes Oliveira. No estudo foi feito a extração de DNA de material incluso em parafina, tratamento de Bissulfito de Sódio e MSP para o gene CDH-1(E-cadherin), no qual foi a minha colaboração juntamento com o aluno..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2005
Análise de Metilação de Promotores Gênicos em Salivas e seus repectivos Tumores de pacientes com Câncer de Cabeça e Pescoço.
Descrição: Colaboração no auxílio ao desenvolvimento das técnicas de extração de DNA, tratamento de Bissulfito de Sódio e MSP, na dissertação de mestrado de Marília F. Calmon, aluna do programa de pós-graduação em Genética do Departamento de Biologia da UNESP de São José do Rio Preto - SP. Sob orientação da Profa. Dra. Paula Rahal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2005
Análise de BAT-26 em Câncer Colorretal Esporádico e Tumores Sebáceos
Descrição: Esse trabalho foi realizado em 116 amostras emblocadas em parafina, sendo dividido em 109 casos de Câncer Colorretal Esporádico e 7 tumores sebáceos (4 adenomas e 3 Carcinomas) pertencentes a 5 Pacientes com diagnóstico de Síndrome de Muir-Torre, sendo dois desses HNPCC positivos. O trabalho foi realizado em colaboração com o Departamento de Cirurgia Pélvica e o Departamento de Anatomia Patológica do Hosptial do Câncer A. C. Camargo - São Paulo. O estudo foi supervisionado pelo Prof. Dr. André L. Vettore de Oliveira..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Revisor de periódico


2011 - Atual
Periódico: Plos One
2012 - Atual
Periódico: Current Stem Cell Research and Therapy
2013 - Atual
Periódico: Molecular Cancer Therapeutics


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética do Câncer.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Expressão Gênica.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Proteômica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2012
Menção Honrosa no Prêmio CAPES de Tese 2011 da área de Medicina II, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES.
2010
4th Annual Latin American Novartis Oncology Scientific Award (Hematology category), NOVARTIS ONCOLOGY.
2008
Ethel Lourenzi B. Novelli, UNESP - Campus Botucatu/SP - 11th Regional Meeting of Biomedicine.
2008
José Ória, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO.
2006
José Ória, Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO.
2004
VIII Jornada Científica do Programa de Pós-Graduação em Patologia, Faculdade de Medicina da UNESP de Botucatu/SP.
2004
7 Encontro Regional de Biomedicina, Instituto de Biociências - Unesp Botucatu/SP.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:14
Total de citações:134
de Carvalho F ou Carvalho F; Fator H (*) = 8  Data: 26/03/2015

Artigos completos publicados em periódicos

1.
VON GLEHN, FELIPE2018VON GLEHN, FELIPE ; DIAS-CARNEIRO, RAFAEL P.C. ; MORAES, ADRIEL S. ; FARIAS, ALESSANDRO S. ; SILVA, VERONICA A.P.G. ; OLIVEIRA, FRANCISCO T.M. ; SILVA, CARLOS EDUARDO B.G. ; DE CARVALHO, FABRICIO ; RAHAL, ELAINE ; BAECHER-ALLAN, CLARE ; SANTOS, LEONILDA M.B. . Dimethyl fumarate downregulates the immune response through the HCA 2 /GPR109A pathway: Implications for the treatment of multiple sclerosis. Multiple Sclerosis and Related Disorders, v. 23, p. 46-50, 2018.

2.
FERNANDO RC2015 FERNANDO RC ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; MAZZOTTI DR ; FEIJÓ AE ; BRAGA WMT ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; PAES LEME AF ; COLLEONI GWB . Multiple myeloma cell lines and primary tumors proteoma: protein biosynthesis and Immune system as potential therapeutic targets. Genes & Cancer, p. 462-471, 2015.

3.
CARVALHO, FABRICIO2013CARVALHO, FABRICIO; ALVES, VERUSKA L. F. ; BRAGA, WALTER M. T. ; XAVIER, CELSO V. ; COLLEONI, GISELE W. B. . MAGE-C1/CT7 and MAGE-C2/CT10 are frequently expressed in multiple myeloma and can be explored in combined immunotherapy for this malignancy. Cancer Immunology and Immunotherapy, v. 62, p. 191-195, 2013.

4.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.2012 de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; VETTORE, A. L. ; COLLEONI, G. W. B. . Cancer/Testis Antigen MAGE-C1/CT7: New Target for Multiple Myeloma Therapy?. Clinical & Developmental Immunology (Print), v. 2012, p. 1-7, 2012.

5.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.;Carvalho, Fabricio de;Fabricio de Carvalho;CARVALHO, FABRICIO;DE CARVALHO, FABRICIO2011de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; VETTORE, A. L. ; INAOKA, R ; KARIA, B ; ANDRADE, V. C. C. ; GNJATIC, S ; JUNGBLUTH, AA ; COLLEONI, G. W. B. . Evaluation of LAGE-1 and NY-ESO-1 expression in multiple myeloma patients to explore possible benefits of their homology for immunotherapy. Cancer Immunity, v. 11, p. 1-5, 2011.

6.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.2011 de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; Costa, Erico T. ; Camargo, Anamaria A. ; Gregorio, Juliana C. ; Masotti, Cibele ; Andrade, Valeria C.C. ; Strauss, Bryan E. ; Caballero, Otavia L. ; Atanackovic, Djordje ; Colleoni, Gisele W.B. . Targeting MAGE-C1/CT7 Expression Increases Cell Sensitivity to the Proteasome Inhibitor Bortezomib in Multiple Myeloma Cell Lines. Plos One, v. 6, p. e27707-12, 2011.

7.
Kague E2010Kague E ; Thomazini CM ; Pardini MIMC ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; Leite CV ; PINHEIRO, N. A. . Methylation status of CDH1 gene in samples of gastric mucous from Brazilian patients with chronic gastritis infected by Helicobacter pylori. Arquivos de Gastroenterologia (Impresso), v. 47, p. 7-12, 2010.

8.
FERRASI, A. C.2010FERRASI, A. C. ; PINHEIRO, N. A. ; RABENHORST, S. H. B. ; CABALLERO, O. L. ; RODRIGUES. M. A. M. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; LEITE, C. V. S. ; FERREIRA, M. V. P. ; BARROS, M. A. P. ; PARDINI, M. I. M. C. . Helicobacter pylori and EBV in gastric carcinomas: Methylation status and microsatellite instability.. World Journal of Gastroenterology, v. 16, p. 312-319, 2010.

9.
ANDRADE, V. C. C.2010ANDRADE, V. C. C. ; VETTORE, A. L. ; PANEPUCCI RA ; ALMEIDA, M. S. S. ; Yamamoto M. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; CABALLERO, O. L. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. . Number of expressed cancer/testis antigens identifies focal adhesion pathway genes as possible targets for multiple myeloma therapy.. Leukemia & Lymphoma (Print), v. 51, p. 1543-1549, 2010.

10.
ANDRADE, V. C. C.2009ANDRADE, V. C. C. ; VETTORE, A. L. ; SILVA, M. R. R. ; FELIX, R. S. ; ALMEIDA, M. S. S. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; ZAGO, M. A. ; Caballero, O.L.S.D. ; Simpson, A.J.G. ; COLLEONI, G. W. B. . Frequency and prognostic relevance of cancer testis antigen 45 expression in multiple myeloma.. Experimental Hematology, v. 37, p. 446-449, 2009.

11.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.;Carvalho, Fabricio de;Fabricio de Carvalho;CARVALHO, FABRICIO;DE CARVALHO, FABRICIO2009 de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; COLLEONI, G. W. B. ; ALMEIDA, M. S. S. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . TGFbetaR2 aberrant methylation is a potential prognostic marker and therapeutic target in multiple myeloma.. International Journal of Cancer, v. 125, p. 1985-1991, 2009.

12.
MAKDISSI, F. B.2009MAKDISSI, F. B. ; MACHADO, L. V. ; OLIVEIRA, A. G. ; BENVENUTI, T. T. ; KATAYAMA, M. L. ; BRENTANI, M. M. ; MOURÃO NETTO, M. ; LYRA, E. C. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; GÓES, J. C. ; FOLGUEIRA, M. A. . Expression of E-Cadherin, Snail and Hakai in Epithelial Cells Isolated from the Primary Tumor and from Peritumoral Tissue of Invasive Ductal Breast Carcinomas. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), v. 42, p. 1128-1137, 2009.

13.
de MORAES, RV2008de MORAES, RV ; OLIVEIRA, D. T. ; LANDMAN, G. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; CABALLERO, O. L. ; NANOGAKI, S. ; NISHIMOTO, I. N. ; KOWALSKI, L. P. . E-cadherin abnormalities resulting from CPG methylation promoter in metastatic and nonmetastatic oral cancer.. Head & Neck (Print), v. 30, p. 85-92, 2008.

14.
ANDRADE, V. C. C.2008ANDRADE, V. C. C. ; VETTORE, A. ; FELIX, R. S. ; ALMEIDA, M. S. S. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; OLIVEIRA, J. S. R. ; CHAUFFAILLE, M. L. L. F. ; ANDRIOLO, A. ; Caballero, O.L.S.D. ; ZAGO, M. A. ; COLLEONI, G. W. B. . Prognostic impact of cancer/testis antigen expression in advanced stage multiple myeloma patients.. Cancer Immunity, v. 8, p. 2-8, 2008.

15.
CALMON, M. F.2007 CALMON, M. F. ; COLOMBO, J. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; Souza, FP ; Filho, JFG ; Fukuyama EE ; Camargo, AA ; Caballero, O.L.S.D. ; Tajara, E.H. ; Cordeiro, JA ; Rahal, P. . Methylation profile of genes CDKN2A (p14 and p16), DAPK1, CDH1, and ADAM23 in head and neck cancer.. Cancer Genetics and Cytogenetics, v. 173, p. 31-37, 2007.

16.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.;Carvalho, Fabricio de;Fabricio de Carvalho;CARVALHO, FABRICIO;DE CARVALHO, FABRICIO2005de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; SANTOS, E. M. M. ; PENA, S. D. ; VETTORE, A. ; Lopes A ; FERREIRA, F. O. ; AGUIAR JUNIOR, S. ; NAKAGAWA, W. T. ; ROSSI, B. M. . Clinicopathological Significance of BAT26 Instability in 184 Patients with Colorectal Cancer. Applied Cancer Research (Online), Ribeirão Preto, Brazil, v. 25, n.1, p. 36-40, 2005.

Capítulos de livros publicados
1.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.. Instabilidade de Microssatélites. In: Erika Maria Monteiro Santos & Benedito Mauro Rossi. (Org.). Câncer Hereditário (Atualização). 1ed.São Paulo: Lemar, 2006, v. 1, p. 201-210.

2.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.. Análise de BAT26 em Câncer Colorretal Esporádico. In: Erika Maria Monteiro Santos & Benedito Mauro Rossi. (Org.). Câncer Hereditário (Atualizações). 1ed.São Paulo: Lemar, 2006, v. 1, p. 1-400.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; BRAGA, W. M. T. ; INAOKA, R ; COLLEONI, G. W. B. . Tumor Antigens and T-Cell Subpopulations: Possible Targets for Immunotherapy in Lymphoproliferative Disorder. In: SPSAS - São Paulo School of Advanced Sciences - Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment, 2013, São Paulo. Clinics (USP. Impresso). São Paulo: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), 2013. v. 68. p. S34-S34.

2.
ALVES, V. L. F. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; STRAUSS, BE ; COLLEONI, G. W. B. . Functional Studies of P53CSV and HSP70 Gene Expressions in Multiple Myeloma Cell Lines. In: SPSAS - São Paulo School of Advanced Sciences - Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment, 2013, São Paulo. Clinics (USP. Impresso). São Paulo: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), 2013. v. 69. p. S70-S70.

3.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; PAES LEME, AF ; MATSUDA, S. S. ; EVANGELISTA, A. F. ; PAULETTI, B. A. ; Alisson Leonardo Matsuo ; BRAGA, W. M. T. ; PAREDES-GAMERO, E. J. ; CHAUFFAILLE, MLLF ; COLLEONI, G. W. B. . Analysis of Protein Profile Expressed on the Membrane Suface of Plasma Cells, Stromal Cells and Mononuclear Cells from Bone Marrow Microenvironment of Multiple Myeloma Patients by Mass Spectrometry. In: SPSAS - São Paulo School of Advanced Sciences - Advances in Molecular Oncology: Translating Molecular Biology into Cancer Treatment, 2013, São Paulo. Clinics (USP. Impresso). São Paulo: Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP), 2013. v. 68. p. S78-S78.

4.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; PAES LEME, AF ; Alisson Leonardo Matsuo ; MATSUDA, S. S. ; PAULETTI, B. A. ; BRAGA, W. M. T. ; PAREDES-GAMERO, E. J. ; CHAUFFAILLE, MLLF ; COLLEONI, G. W. B. . Analysis of Protein Profile Expressed on the Membrane Surface of Plasma Cells, Stromal Cells and Mononuclear Cells from Bone Marrow Microenvironment of Multiple Myeloma Patients by Mass Spectrometry. In: São Paulo Advanced School of Comparative Oncology, 2012, Águas de São Pedro, SP, Brasil. São Paulo Advanced School of Comparative Oncology, 2012.

5.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; PAES LEME, AF ; ALISSON, ML ; MATSUDA, S. S. ; BRAGA, W. M. T. ; CHAUFFAILLE, MLLF ; COLLEONI, G. W. B. . Analysis of Protein Profile Expressed on the Membrane Surface of Plasma Cells, Stromal Cells and Mononuclear Cells from Bone Marrow Microenvironment of Multiple Myeloma Patients by Mass Spectrometry. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2012, 2012, Rio de Janeiro, RJ. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). São José do Rio Preto, SP: Editorial Office, 2012. v. 34. p. 305-305.

6.
ALVES, V. L. F. ; BRAGA, W. M. T. ; XAVIER JR, C. V. ; COLLEONI, G. W. B. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. . Cancer/Testis Antigens MAGE-C1/CT7 and MAGE-C2/CT10 are Expressed in 90% of Multiple Myeloma Samples and Can Be Explored in Combined Immunotherapy for This Malignancy. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2012, 2012, Rio de Janeiro, RJ. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. São José do Rio Preto, SP: Editorial Office, 2012. v. 34. p. 302-302.

7.
BRAGA, W. M. T. ; SILVA, B. R. ; ALVES, V. L. F. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; Atanackovic, Djordje ; COLLEONI, GISELE W. B. . Tumor antigens and T cell subpopulations: is there correlation between these two possible targets for immunotherapy in multiple myeloma?. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2012, 2012, Rio de Janeiro, RJ. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). São José do Rio Preto, SP: Editorial Office, 2012. v. 34. p. 310-311.

8.
CORBI, F. C. ; OLIVEIRA, M. B. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; COLLEONI, G. W. B. . Expressão dos genes da via JAK/STAT pela técnica de PCR array quantitativo em tempo real em linhagens celulares de mieloma múltiplo. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2012, 2012, Rio de Janeiro, RJ. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). São José do Rio Preto, SP: Editorial Office, 2012. v. 34. p. 308-309.

9.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; ALVES, V. L. F. ; BRAGA, W. M. T. ; XAVIER JR, C. V. ; COLLEONI, G. W. B. . Cancer/Testis Antigens MAGE-C1/CT7 and MAGE-C2/CT10 are Expressed in 90% of Multiple Myeloma Samples and Can Be Explored in Combined Immunotherapy for This Malignancy. In: 2012 ASH 54th Annual and Meeting Exposition, 2012, Atlanta, GA. Blood (Philadelphia. Online). Washington, DC, USA: American Society of Hematology, 2012. v. 120.

10.
BRAGA, W. M. T. ; SILVA, B. R. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; ALVES, V. L. F. ; COLLEONI, G. W. B. . Tumor Antigens and T Cell Subpopulations: Is There Correlation Between These Two Possible Targets for Immunotherapy in Multiple Myeloma?. In: 2012 ASH 54th Annual and Meeting Exposition, 2012, Atlanta, GA. Blood (Philadelphia. Online). Washington, DC, USA: American Society of Hematology, 2012. v. 120.

11.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; PAES LEME, AF ; MATSUO, AL ; COLLEONI, G. W. B. . Membrane surface protein profiling in malignant plasma cells and stromal cells in multiple myeloma patients using the ESI QTOF MS. In: São Paulo Advanced School on Chemistry - Natural Products, Medicinal Chemistry and Organic Synthesis 'Integrated Solutions for Tomorrow's World', 2011, Campinas-SP. São Paulo Advanced School on Chemistry - Natural Products, Medicinal Chemistry and Organic Synthesis. Campinas-SP: Cohen Working with Knowledge, 2011. v. 1.

12.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; CAMARGO, A. A. ; COSTA, E. T. ; GREGORIO, J. C. ; MASOTTI, C. ; ANDRADE, V. C. C. ; STRAUSS, B. E. ; CABALLERO, O. L. ; COLLEONI, G. W. B. . Inhibition of MAGEC1/CT7 significantly decreased the number of Sko-007 cells in G2 phase of the cell cycle and increases their sensitivity to Bortezomib.. In: 15th Congress of the European Hematology Association, 2010, Barcelona, Spain. Haematologica (Roma). Pavia, Italy: Ferrata-Storti Foundation/European Hematology Association, 2010. v. 95. p. 142-143.

13.
INAOKA, R ; JUNGBLUTH, AA ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; BAIOCCHI, O ; ASSIS, M ; OLIVEIRA, J ; ALVES, A ; COLLEONI, G. W. B. . Expression of cancer-testis antigens in Hodgkin's lymphomas using tissue microarray. In: 15th Congress of the European Hematology Association, 2010, Barcelona, Spain. Haematologica (Roma). Pavia, Italy: Ferrata-Storti Foundation, 2010. v. 95. p. 550-550.

14.
INAOKA, R ; JUNGBLUTH, AA ; HANSON, N ; FROSINA, D ; TASSELLO, J ; GNJATIC, S ; RITTER, E ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; ETTO, L ; ALVES, A ; FRANCO, M ; COLLEONI, G. W. B. . Evaluation of cancer-testis antigens as candidates for immunotherapy in Non-Hodgkin's lymphomas using protein expression and spontaneous humoral immune response analyses. In: 15th Congress of the European Hematology Association, 2010, Barcelona, Spain. Haematologica (Roma). Pavia, Italy: Ferrata-Storti Foundation, 2010. v. 95. p. 607-607.

15.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; COSTA, ET ; CAMARGO, AA ; GREGORIO, J. C. ; MASOTTI, C. ; ANDRADE, V. C. C. ; STRAUSS, BE ; CABALLERO, O. L. ; ATANACKOVIC, D. ; COLLEONI, G. W. B. . CT7 inhibition increases myeloma cell line sensitity to bortezomib-induced apoptosis: new target for myeloma therapy?. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO, 2010, Brasília, DF. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). Rio de Janeiro, RJ: A/C da Trasso Comunicação Ltda, 2010. v. 32. p. 177-177.

16.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; COLLEONI, G. W. B. ; CABALLERO, O. L. ; VETTORE, A. L. ; INAOKA, R ; ANDRADE, V. C. C. ; KARIA, B ; GNJATIC, S ; JUNGBLUTH, AA . LAGE-1 and NY-ESO-1 cancer/testis antigens: is there any benefit of homology between genes and protein for immunotherapy in multiple myeloma?. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO, 2010, Brasília, DF. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). Rio de Janeiro, RJ: A/C da Trasso Comunicação Ltda, 2010. v. 32. p. 180-180.

17.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; COSTA, ET ; CAMARGO, AA ; GREGORIO, J. C. ; MASOTTI, C. ; ANDRADE, V. C. C. ; STRAUSS, BE ; CABALLERO, O. L. ; ATANACKOVIC, D. ; COLLEONI, G. W. B. . MAGE-C1/CT7 Inhibition Increases Myeloma Cell Line Sensitivity to Bortezomib-Induced Apoptosis: New Target for Myeloma Therapy?. In: 52nd ASH Annual Meeting and Exposition, 2010, Orlando, Fl, USA. Blood (Philadelphia, PA). Washington, DC, USA: American Society of Hematology, 2010. v. 116. p. 795-796.

18.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; CAMARGO, A. A. ; COSTA, E. T. ; MASOTTI, C. ; ANDRADE, V. C. C. ; STRAUSS, B. E. ; CABALLERO, O. L. ; COLLEONI, G. W. B. . Stable MAGEC1/CT7 inhibition by short hairpin RNA (shRNA) does not affect tumor cell proliferation in Sko-007 multiple myeloma cell line. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis/SC. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). Ribeirão Preto/SP: Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 208-209.

19.
Karia, B. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; ANDRADE, V. C. C. ; JUNGBLUTH, A. A. ; VETTORE, A. L. ; COLLEONI, G. W. B. . Expression of Cancer Testis (CT) antigens NY-ESO-1 And LAGE-1 In multiple myeloma (MM): could a vaccine against the former antigen be effective against the latter?. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis/SC. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso). Ribeirão Preto/SP: Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 201-202.

20.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; COLLEONI, G. W. B. ; ALMEIDA, M. S. S. ; CARVALHO, A. L. ; VETTORE, A. L. . TGFBR2 aberrant methylation is a potencial prognostic marker and therapeutic target in multiple myeloma.. In: XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2009, Águas de Lindóia/SP. SBBq - Programa da XXXVIII Reunião Anual. São Paulo, SP, Brasil: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2009. v. 1. p. 1-1.

21.
KARIA, B ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; ANDRADE, V. C. C. ; JUNGBLUTH, AA ; VETTORE, A. L. ; COLLEONI, G. W. B. . Expression of cancer testis (CT) antigens NY-ESO-1 and LAGE-1 in multiple myeloma (MM): could a vaccine against fhe former antigens be effective against the latter?. In: 51st ASH Annual Meeting and Exposition, 2009, New Orleans, LA, USA. Blood (Philadelphia. Online). Washington, USA: American Society of Hematology, 2009. v. 114.

22.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; CAMARGO, AA ; COSTA, ET ; MASOTTI, C. ; ANDRADE, V. C. C. ; STRAUSS, BE ; CABALLERO, O. L. ; COLLEONI, G. W. B. . Stable MAGEC1/CT7 inhibition by short hairpin RNA (shRNA) does not affect tumor cell proliferation and invasive potential in Sko-007 multiple myeloma cell. In: 51st ASH Annual Meeting and Exposition, 2009, New Orleans, LA, USA. Blood (Philadelphia. Online). Washington, USA: American Society of Hematology, 2009. v. 114.

23.
Jampietro, J. ; Thomazini CM ; Kague E ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; Rodrigues MAM ; Caballero, O.L.S.D. ; Pardini MIMC ; Leite CV ; Naresse LE ; PINHEIRO, N. A. . Correlation of Biomolecular Markers with Tumorigenic Agents in Gastric Cancer and Chronic Gastritis.. In: 11th Regional Meeting of Biomedicine, 2008, Botucatu/SP-BRAZIL. J. Venom. Anim. Toxins Incl. Trop. Dis., 2008. v. 14. p. 770.

24.
Thomazini CM ; Jampietro, J. ; Tomiyama ; Pena, MCR ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; Rodrigues MAM ; Caballero, O.L.S.D. ; Pardini MIMC ; Leite CV ; Naresse LE ; PINHEIRO, N. A. . Epigenetic Inactivation of CDH1, SOCS-1, and COX-2 by CPG Island Hypermethylation in Chronic Gastritis.. In: 11th Regional Meeting of Biomedicine, 2008, Botucatu/SP-BRAZIL. J. Venom. Anim. Toxins Incl. Trop. Dis., 2008. v. 14. p. 781.

25.
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26.
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Rodrigues, F.C.C. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; Gois FJF ; Fukuyama EE ; Valemtim PJ ; Nucci LHA ; Tajara, E.H. . Genetic Markers in Head and Neck Tumorigenesis. In: 7th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Human Solid Tumours, 2000, Edinburgh/Scotland. 7th European Workshop on Cytogenetics and Molecular Genetics of Human Solid Tumours, 2000.

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Rodrigues, F.C.C. ; Pavarino-Bertelli, E.C. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; Valemtim PJ ; Nucci LHA ; Fukuyama EE ; Gois FJF ; Tajara, E.H. . Análise Molecular de Tumores de Cabeça e Pescoço. In: 45 Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado-RS. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22.

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Rodrigues, F.C.C. ; Pavarino-Bertelli, E.C. ; de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F. ; Valemtim PJ ; Nucci LHA ; Fukuyama EE ; Gois FJF ; Tajara, E.H. . Participação do Gene TP53 na Tumorigênese de Cabeça e Pescoço. In: 3 Simpósio de Metodologia Científica e 2 Simpósio de Biologia Molecular, 1999, São José do Rio Preto -SP. HB Científica, 1999. v. 6.

Apresentações de Trabalho
1.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; PAES LEME, AF ; MATSUDA, S. S. ; EVANGELISTA, A. F. ; PAULETTI, B. A. ; Alisson Leonardo Matsuo ; BRAGA, W. M. T. ; PAREDES-GAMERO, E. J. ; CHAUFFAILLE, MLLF ; COLLEONI, G. W. B. . Analysis of Protein Profile Expressed on the Membrane Surface of Plasma Cells, Stromal Cells and Mononuclear Cells from Bone Marrow Microenvironment of Multiple Myeloma Patients by Mass Spectrometry. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; PAES LEME, AF ; ALISSON, ML ; MATSUDA, S. S. ; BRAGA, W. M. T. ; CHAUFFAILLE, MLLF ; COLLEONI, G. W. B. . Analysis of Protein Profile Expressed on the Membrane Surface of Plasma Cells, Stromal Cells and Mononuclear Cells from Bone Marrow Microenvironment of Multiple Myeloma Patients by Mass Spectrometry. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.. Neoplasias Hematológicas da Infância e do Adulto. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; COSTA, ET ; CAMARGO, AA ; GREGORIO, J. C. ; MASOTTI, C. ; ANDRADE, V. C. C. ; STRAUSS, BE ; CABALLERO, O. L. ; ATANACKOVIC, D. ; COLLEONI, G. W. B. . CT7 inhibition increases myeloma cell line sensitity to bortezomib-induced apoptosis: new target for myeloma therapy?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; COLLEONI, G. W. B. ; CABALLERO, O. L. ; VETTORE, A. L. ; INAOKA, R ; ANDRADE, V. C. C. ; KARIA, B ; GNJATIC, S ; JUNGBLUTH, AA . LAGE-1 and NY-ESO-1 cancer/testis antigens: is there any benefit of homology between genes and protein for immunotherapy in multiple myeloma?. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.. Modificações Pós-Transcricionais e Traducionais.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.. Análise do BAT-26 em Colorretal esporádico e Síndrome de Muir-Torre. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.. Análise de BAT-26 em Câncer Colorretal Esporádico e tumores sebáceos.. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; COSTA, ET ; CAMARGO, AA ; GREGORIO, J. C. ; MASOTTI, C. ; ANDRADE, V. C. C. ; STRAUSS, BE ; CABALLERO, O. L. ; ATANACKOVIC, D. ; COLLEONI, G. W. B. . MAGE-C1/CT7 inhibition increases myeloma cell line sensitivity to bortezomib-induced apoptosis: New target for myeloma therapy?. London, UK: Faculty of 1000 Ltd., 2010 (Publicação online no F1000 Posters do Painel apresentado no ASH 2010.).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
de CARVALHO, F. ou CARVALHO, F.; OKUYAMA, C. E.; DINIZ, S. N.. Participação em banca de Janaina Gusmão Romeiro. Avaliação da Ação Epigenética e da Citotoxicidade de um Derivado da Curcumina Veiculado em Nanoemulsão Lipídica em Linhagens Celulares Tumorais. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Farmácia) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
MAIOLINO, A.; REGO, E. M.; BAIOCCHI, O. C. C. G.; SAAD, S. T. O.; RIZZATTI, E. G.; CARVALHO, FABRICIO. Participação em banca de Walter Moisés Tobias Braga. Análise da Expressão de Genes Relacionados à Subpopulação de Linfócitos T Regulatórios e de Antígenos Câncer/Testículo em Mieloma Múltiplo. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
HEMO, Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. 2018. (Congresso).

2.
Como Eu Trato as Doenças Hematológicas. 2013. (Encontro).

3.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2012. Debatedor de Painéis - Visita Guiada do Congresso HEMO 2012. 2012. (Congresso).

4.
How to Write for and Get Published in Scientific Journals - FAPESP and Springer. 2012. (Outra).

5.
IV Fórum Integrador de Pesquisadores da UNIFESP.Protein Profile Expression on the Membrane Surface of Plasma Cells, Stromal Cells and Mononuclear Cells from Bone Marrow Microenvironment of Multiple Myeloma Patients. 2012. (Outra).

6.
IV Fórum Integrador de Pesquisadores da UNIFESP.MAGE-C1/CT7 Inhibition Increases Myeloma Cell Line Sensitivity to Bortezomib-Induced Apoptosis: New Target for Multiple Myeloma Therapy?. 2012. (Outra).

7.
Lançamento da Revista Brasileira de Pós-Graduação (RBPG 16) - "A Articulação entre a Pós-Graduação e a Educação Básica".. 2012. (Outra).

8.
Biodiversidade & Química - FAPESP e SBQ. 2011. (Outra).

9.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2011. Debatedor de Painéis - Visita Guiada do Congresso HEMO 2011. 2011. (Congresso).

10.
Workshop on Synthetic Biology and Robotic. 2011. (Outra).

11.
15th Congress of the European Hematology Association - EHA. Inhibition of MAGEC1/CT7 significantly decreased the number os Sko-007 cells in G2 phase of the cell cycle and increases their sensitivity to Bortezomib.. 2010. (Congresso).

12.
52nd ASH Annual Meeting and Exposition. MAGE-C1/CT7 Inhibition Increases Myeloma Cell Line Sensitivity to Bortezomib-Induced Apoptosis: New Target for Myeloma Therapy?. 2010. (Congresso).

13.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO. CT7 inhibition increases myeloma cell line sensitity to bortezomib-induced apoptosis: new target for myeloma therapy?. 2010. (Congresso).

14.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO. LAGE-1 and NY-ESO-1 cancer/testis antigens: is there any benefit of homology between genes and protein for immunotherapy in multiple myeloma?. 2010. (Congresso).

15.
First Run for Science.Percurso de 3 Km no Parque do Ibirapuera. 2010. (Encontro).

16.
I Simpósio: Aplicações das Ciências Biomédicas: Implicações da Transferência Gênica na Pesquisa Translacional e Inovação Terapêutica. 2010. (Simpósio).

17.
I Workshop de Proteômica (LNBio/CNPEM). 2010. (Outra).

18.
XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. 2010. (Congresso).

19.
A Evolução do Genoma Humano. 2009. (Outra).

20.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Stable MAGEC1/CT7 Inhibition By Short Hairpin RNA (shRNA) Does Not Affect Tumor Cell Proliferation in Sko-007 Multiple Myeloma Cell Line. 2009. (Congresso).

21.
Highlights of ASH in Latin America. 2009. (Encontro).

22.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - Hemo. 2008. (Congresso).

23.
Quantitative real-time RT-PCR: recent advances and new perspectives in mRNA quantification.. 2008. (Outra).

24.
Simpósio de Imuno-Oncologia. 2008. (Simpósio).

25.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2007. (Congresso).

26.
I Encontro Brasileiro de Meiloma Múltiplo. 2007. (Encontro).

27.
Programa Educacional - Discrasias de células plasmáticas - Congresso de Hematologia e Hemoterapia. 2007. (Congresso).

28.
VIII São Paulo Research Conferences - Câncer: da Biologia Molecular ao Tratamento. 2007. (Outra).

29.
I Simpósio Internacional sobre Tumores Hereditários. 2006. (Simpósio).

30.
Real Time PCR: Users Meeting 2006 - Applied Biosystems. 2006. (Outra).

31.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Perfil de Metilação do DNA no Mieloma Múltiplo. 2005. (Congresso).

32.
IV Reunião Real Time PCR: Soluções e Aplicações - Applied Biosystems. 2005. (Outra).

33.
IV São Paulo Research Conference Cancer Today from Molecular Biology to Treatment.DNA Methylation in Multiple Myeloma. 2005. (Outra).

34.
How Close are we from cancer cure?. 2003. (Simpósio).

35.
Novas Abordagens Clínicas e Moleculares voltadas para o Câncer. 2002. (Simpósio).

36.
28 CIP - Colóquio de Incentivo à Pesquisa - Unesp S.J. do Rio Preto.Estudo Multidisciplinar do Câncer de Mama. 2001. (Outra).

37.
28 CIP - Colóquio de Incentivo à Pesquisa - Unesp S.J. do Rio Preto.Monitor do Evento. 2001. (Outra).

38.
28 CIP - Colóquio de Incentivo à Pesquisa - Unesp S.J. do Rio Preto.Métodos semi-quantitativos na investigação de deleções no gene NF1. 2001. (Outra).

39.
2 Seminário de Ética em Pesquisa - Faculdade de Medicina de S.J. do Rio Preto. 2001. (Seminário).

40.
2 SICA - Simpósio de Câncer- Genética e Biologia Molecular no Câncer de Cabeça e Pescoço e Base de Crânio. 2001. (Simpósio).

41.
Simpósio de Neurogenética - Faculdade de Medicina de S.J. do Rio Preto. 2001. (Simpósio).

42.
XIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Predisposição ao Câncer de Mama: Um enfoque multidisciplinar. 2001. (Congresso).

43.
XVII Semana da Biologia - IBILCE, Unesp S.J. do Rio Preto. 2001. (Outra).

44.
IV Simpósio de Genética - IBILCE, Unesp S.J. do Rio Preto. 2000. (Simpósio).

45.
Técnologia de Microarrays - Abordagem Teórico-Prática - Unesp S.J. do Rio Preto.Monitor do Simpósio. 2000. (Simpósio).

46.
XVI Semana da Biologia- IBILCE, Unesp S.J. do Rio Preto. 2000. (Outra).

47.
XXVII CIP - Colóquio de Incentivo à Pesquisa - Unesp S.J. do Rio Preto. 2000. (Outra).

48.
45 Congresso Nacional de Genética. Análise Molecular de Tumores de Cabeça e Pescoço. 1999. (Congresso).

49.
Encontro da Sociedade Brasileira de Genética - Regional São Paulo - ESALQ/USP. 1999. (Encontro).

50.
III Simpósio de Genética - IBILCE, Unesp S.J. do Rio Preto. 1999. (Simpósio).

51.
I Reunião de Pesquisa em Câncer de cabeça e pescoço - Faculdade de Medicina de S.J. do Rio Preto. 1999. (Outra).

52.
IV Simpósio de Análises Clínicas de Rio Preto. 1999. (Simpósio).

53.
Simpósio Satélite - Prevenção do Câncer com base na Genética e Epidemiologia Molecular - Unesp S.J. do Rio Preto. 1999. (Simpósio).

54.
XV Semana da Biologia - IBILCE, Unesp S.J. do Rio Preto. 1999. (Outra).

55.
XXVI CIP - Colóquio de Incentivo à Pesquisa - Unesp S.J. do Rio Preto. 1999. (Outra).

56.
II simpósio de Genética IBILCE-Unesp S. J. do Rio Preto. 1998. (Simpósio).

57.
Seminários sobe Temas Alternativos - PET IBILCE/Unesp S. j. Rio Preto. 1998. (Seminário).

58.
VII Encontro Científico da FAMERP (Faculdade de Medicina de Rio Preto). 1998. (Encontro).

59.
Workshop: Ambiente e Agricultura Natural - Unesp S. J. do Rio Preto. 1998. (Outra).

60.
XIV Semana da Biologia - Unesp S. J. do Rio Preto. 1998. (Outra).

61.
XXV CIP - Colóquio de Incentivo à Pesquisa - Unesp S.J. do Rio Preto. 1998. (Outra).

62.
I Encontro Inernacional de Biomédicos. 1996. (Encontro).

63.
Jornada do Biomédico. 1996. (Outra).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Rodrigo Vaez. Avaliação do impacto de polimorfismos do gene do fibrinogênio no risco de trombose venosa cerebral através de estudo de caso-controle.. Início: 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

Tese de doutorado
1.
Veruska Lia Fook Alves. Estudos funcionais da expressão dos genes P53CSV e HSP70 em linhagens celulares de mieloma múltiplo.. Início: 2009. Tese (Doutorado em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).


Orientações e supervisões concluídas
Iniciação científica
1.
Celso Vieira Xavier Junior. ESTUDOS FUNCIONAIS DA EXPRESSÃO DOS GENES P53CSV e HSP70 EM LINHAGENS CELULARES DE MIELOMA MÚLTIPLO. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina (Hematologia)) - Universidade Federal de São Paulo, PROGRAMA INSTITUCIONAL DE BOLSAS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA. Orientador: Fabricio de Carvalho.



Outras informações relevantes


* 2011 - Atual - Representante Discente dos Pós-Graduandos da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa.



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