Pérola de Oliveira Magalhães

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  • Última atualização do currículo em 31/01/2019


Professora Associada do Departamento de Farmácia da Universidade de Brasília (UnB), coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, da Universidade de Brasilia. Farmacêutica com Habilitação em Fármacos e Medicamentos (EFOA 2001). Doutorado em Biotecnologia Industrial no Departamento de Biotecnologia da Universidade de São Paulo - EEL/USP. Realizou Pós-doutorado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica na Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Durante este período desenvolveu atividades de pesquisa na Universidade do Minho em Portugal, pelo convênio de cooperação entre Brasil e Portugal (CNPq/GRICES), no Departamento de Engenharia Biológica da UMinho. Atualmente é coordenadora de projeto temático de pesquisa vinculados a Rede Pró Centro-Oeste de Pós-Graduação, Pesquisa e Inovação (REDE PRÓ-CENTRO-OESTE MCT/CNPq/CAPES/FAPs) e projetos vinculados a FAPDF, visando a prospecção de biomoléculas de interesse farmacêutico oriundas de microrganismos e de espécies vegetais do Cerrado. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Pérola de Oliveira Magalhães
Nome em citações bibliográficas
MAGALHÃES, P. O.;Magalhaes, Perola O;MAGALHAES, P;Magalhaes, P.O.;Magalhães, Pérola Oliveira;MAGALHÃES, PÉROLA O.;MAGALHÃES, PÉROLA O;DE MAGALHÃES, PÉROLA;MAGALHÃES, PÉROLA DE OLIVEIRA;MAGALHÃES, P.;MAGALHÃES, OLIVEIRA PÉROLA;OLIVEIRA MAGALHÃES, PÉROLA;DE OLIVEIRA MAGALHÃES, PÉROLA;MAGALHÃES, PÉROLA DE O.;PEROLA, OLIVEIRA MAGALHAES;MAGALHÃES, P.O.;MAGALHÃES, PÉROLA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Curso de Ciências Farmacêuticas.
Campus Universitário Darcy Ribeiro
Asa Norte
70910900 - Brasília, DF - Brasil
Telefone: (61) 31071806
URL da Homepage: http://www.unb.br


Formação acadêmica/titulação


2001 - 2005
Doutorado em Biotecnologia.
Universidade de São Paulo/EEQL, USP/EEQL, Brasil.
Título: Purificação de hemicelulases e de uma beta glicosidase de Ceriporiopsis subvermispora produzidas em condições de biopolpação, Ano de obtenção: 2005.
Orientador: Adriane Maria Ferreira Milagres.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Purificação enzimática; biopolpação; fermentação em estado sólido; Ceriporiopsis subvermispora; Celulase; Hemicelulase.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia / Especialidade: Biodegradação.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia / Especialidade: Produção de Enzimas.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
1996 - 2000
Graduação em Farmácia Industrial.
Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
Título: Estudo da Estabilidade do Hidróxido de Alumínio-Suspenção Oral.
Orientador: Magali Benjamin de Araújo.


Pós-doutorado


2006 - 2007
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo - FCF/SP, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Processos bioquímicos / Especialidade: Processos de Purificação.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Processos bioquímicos / Especialidade: Sistemas de separação de biomoléculas.


Formação Complementar


2012 - 2012
Tecnicas moleculares para ident. de microorganismo. (Carga horária: 8h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2011 - 2011
TUBERCULOSE: ATUALIDADE E PERSPECTIVAS. (Carga horária: 4h).
Congresso Brasileiro de Microbiologia, CBM, Brasil.
2008 - 2008
Estágio no laboratório de biopolímeros. (Carga horária: 120h).
Universidade do Minho, UMINHO, Portugal.
2007 - 2007
Assistência Farmacêutica ao Idoso. (Carga horária: 20h).
Conselho Regional de Farmácia do Distrito Federal, CRF-DF, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em Curso Int. Purificación de Proteínas Recombinantes. (Carga horária: 40h).
Centro de Ingeniería Genetica y Biotecnología, CIGB, Cuba., CIGB, Cuba.
2003 - 2003
Biossegurança: Aproveitamento e Tratamento de Rege. (Carga horária: 30h).
Faculdade de Engenharia Química de Lorena, FAENQUIL, Brasil.
2003 - 2003
Didática Em Bioquímica. (Carga horária: 80h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2001 - 2001
Normas de Biossegurança. (Carga horária: 60h).
Faculdade de Engenharia Química de Lorena, FAENQUIL, Brasil.
2000 - 2000
Compressão Direta Lactose Supertab. (Carga horária: 8h).
Forlab Chitec S A, FORLAB, Brasil.
2000 - 2000
Diretrizes Para o Est da Estab de Medicamentos. (Carga horária: 16h).
Sind da Ind de Prod Farmacêuticos no Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.
1999 - 1999
Administração de Medicamentos Injetáveis. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
1999 - 1999
Drug Interaction. (Carga horária: 16h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1998 - 1998
Drogas Que Modificam o Comportamento Normal e Pato. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
1997 - 1997
Atualização Em Química Orgânica Medicinal. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
1997 - 1997
Controle de Infecção Hospitalar. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
1997 - 1997
Atualização Em Psicofármacos. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.


Atuação Profissional



University of Brighton, U.B., Inglaterra.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade de São Paulo - FCF/SP, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Sintomed Laboratório Farmacêutico Ltda, SINTOMED, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2001
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Assistente de Farmacotécnica, Carga horária: 40

Atividades

1/2001 - 4/2001
Serviços técnicos especializados , Departamento de Farmacotécnica, Pesquisa e Desenvolvimento.

Serviço realizado
Desenvolvimento de Novos Produtos.
7/2000 - 12/2000
Estágios , Departamento de Farmacotécnica, Pesquisa e Desenvolvimento.

Estágio realizado
Desenvolvimento de Novos Produtos.

Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.
Vínculo institucional

1997 - 2000
Vínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 20
Outras informações
Bolsista do Grupo PET/Farmácia-Bioquímica a partir de agosto de 1998.

Atividades

3/2000 - 7/2000
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Farmácia, Departamento de Farmácia.

Atividade realizada
Monitoria na Farmacotécnica Homeopática.
7/1999 - 12/1999
Estágios , Departamento de Farmácia, S U S.

Estágio realizado
Assistencia Farmacêutica ao Sist. Unico de Saúde.
02/1999 - 12/1999
Estágios , Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão, .

Estágio realizado
Farmácia Escola - Assistência Farmacêutica e Manipulação de medicamentos e cosméticos.
06/1997 - 12/1997
Extensão universitária , Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão, .

Atividade de extensão realizada
AIDS - Aspectos Clínicos e Sociais.

Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coord. do PPG Ciências da Saúde, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: ASSOCIADO 2, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2008 - 2010
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: coordenação de graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

07/2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Universitário, .

Cargo ou função
Representante docente da Faculdade de Ciências da Saúde no Conselho Universitário da Universidade de Brasília.
10/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Membro da Comissão do Programa de Pós-graduação em Ciencias da Saúde.
9/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Membro do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Farmácia da Faculdade de Ciências da Saúde da UnB.
7/2014 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Representante docente do Curso de Farmácia no Conselho da Faculdade de Ciências da Saúde.
3/2014 - Atual
Direção e administração, Faculdade de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Coordenadora do Laboratório de Produtos Naturais da FS/UnB.
7/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Membro do Conselho do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.
03/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Membro do Colegiado da Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas.
3/2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Membro do Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde.
07/2009 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Representante do Colegiado do Curso de Ciências Farmacêuticas no Colegiado do Curso de Física.
8/2008 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências da Saúde, .

08/2008 - Atual
Ensino, Microbiologia Industrial, Nível: Especialização

Disciplinas ministradas
Detecção e Remoção de Endotoxinas Bacterianas
05/2008 - Atual
Ensino, Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Purificação de Biomoléculas de interesse industrial
Processos biotecnologicos aplicada a ciências da saúde
Metodologia Científica Básica
06/2007 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências da Saúde, .

01/2007 - Atual
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biotecnologia
Física Industrial
04/2008 - 09/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Membro da Comissão para realizar a reforma curricular do Curso de Farmácia da FS/UnB.
06/2009 - 03/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão de Criação do Curso Noturno de Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Ciências da Saúde - UnB.
08/2008 - 03/2011
Direção e administração, Faculdade de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Coordenadora de Graduação do Curso de Farmácia.
05/2007 - 05/2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências da Saúde, .

Cargo ou função
Membro da Comissão para proceder a eleição do representante docente junto ao Conselho Universitário da UnB.

Faculdade de Ciências Farmacêuticas / USP-SP, FCF, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: não há
Outras informações
Atividades de Participação em Projetos de Pesquisa, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica.

Vínculo institucional

2005 - 2007
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2005 - 01/2007
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Tecnologia Bioquímico Farmacêutica, .


Faculdade de Engenharia Química de Lorena, FAENQUIL, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2005
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2001 - 06/2005
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biotecnologia, .

02/2003 - 06/2003
Ensino, Engenharia Bioquímica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica Experimental

Farmácia Homeopática Naturae Ltda, VITAE, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 2000
Vínculo: estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações
Estágio realizado em farmácia homeopática para obtenção do título de farmacêutico homeopata (carga horária 120 horas).

Atividades

2/2000 - 2/2000
Estágios , Laboratório, Cidade de Cruzeiro.

Estágio realizado
Manipulação de Medicamentos.
7/1999 - 12/1999
Estágios , Laboratório, Cidade de Cruzeiro.

Estágio realizado
Manipulação de Medicamentos.


Linhas de pesquisa


1.
Purificação de Biomoléculas Aplicadas a Saúde Humana

Objetivo: Estudar, de forma teórica e prática, a utilização de sistemas micelares de duas fases aquosas (SMDFA) para a remoção de endotoxinas (LPS) de meios fermentados por bactérias contendo proteínas.Para que o objetivo proposto seja alcançado, os seguintes objetivos específicos foram estabelecidos: obtenção de LPS puro de cultivo de Escherichia coli DH5-alfa para utilização nos ensaios de partição; estabelecimento de metodologia de determinação de endotoxina; avaliar a interferência do tensoativo Triton X-114 na metodologia de determinação de endotoxina e na metodologia de determinação da GFPuv; avaliar a estabilidade de LPS na presença do Triton X-114; estudar o efeito da presença de LPS na curva binodal do Triton X-114..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Processos bioquímicos / Especialidade: Sistemas de separação de biomoléculas.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: sistema micelar de duas fases aquosas; endotoxina; Escherichia coli; Lisado de Amebócito de Limulus; Técnicas de Purificação.
2.
Produção e Purificação de Enzimas Hidrolíticas Produzidas por Fungos Filamentosos

Objetivo: O objetivo do projeto é a purificação de enzimas hidrolíticas produzidas por Ceriporiopsis subvermispora e o estudo do seu modo de ação em substratos presente na madeira, a fim de melhor entender o processo tecnológico da biopolpação. O tema de estudo será abordado utilizando os extratos obtidos após 30 dias de cultivo em cavacos de eucalipto e pinos, que anteriormente já demonstraram êxito no processo tecnológico da biopolpação. O estudo da biodegradação de madeira se justifica com base na importância tanto acadêmica quanto tecnológica do tema. A aplicação da biodegradação de madeira, sob condições controladas e com fungos pré-selecionados, como pré-tratamento aos processos de polpação tem demonstrado grande êxito, principalmente quando utilizada previamente à polpação mecânica. Essa combinação tem sido denominada de polpação biomecânica e a aplicação desse bioprocesso permite reduzir em até 40% o consumo de energia no refinamento mecânico posterior. Adicionalmente, as biopolpas apresentam resistência mecânica significativamente melhor que as polpas convencionais. De fato, esse processo já foi testado em escala ampliada (degradação de 50 toneladas de cavacos) e está em vias de implementação industrial em vários países, inclusive no Brasil. Embora o processo de biopolpação já se encontre em vias de implementação industrial, os mecanismos químicos e bioquímicos envolvidos na biodegradação de madeira ainda são pouco conhecidos e restritos ao que está estabelecido para um pequeno número de fungos decompositores da madeira. O entendimento desses mecanismos pode certamente levar ao melhor desenvolvimento e otimização desse processo biotecnológico..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia / Especialidade: Caracterização.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia / Especialidade: Biopolpação.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
Palavras-chave: Purificação enzimática; fermentação em estado sólido; Hemicelulase; Celulase; Ceriporiopsis subvermispora; biopolpação.
3.
Produção, Purificação e Caracterização de Biomolécula de Interesse Farmacêutico ou Alimentício

Objetivo: As biomoléculas vêm gradativamente ampliando as suas áreas de atuação na terapêutica. O mercado mundial de enzimas industriais foi estimado em 3,3 bilhões de dólares em 2010, e acredita-se que a comercialização mundial dessas substâncias movimenta aproximadamente 300 a 600 milhões de dólares anualmente. Os microrganismos e as plantas, entre as demais fontes naturais, apresentam condição que proporciona produtividade vantajosa em relação destes produtos. Dentro deste contexto, este projeto tem como finalidade avaliar expressão de biomoléculas de interesse industrial e/ou farmacêutico em diferentes condições. Posteriormente, visa-se a purificação e caracterização destas biomoléculas..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada / Especialidade: Microbiologia Industrial e de Fermentação.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Processos bioquímicos / Especialidade: Processos de Purificação.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Purificação enzimática; celulases; sistema micelar de duas fases aquosas; hemicellulase; Processos fermentativos; proteases.
4.
Estudo biomonitorado de espécies vegetais e desenvolvimento novas formulações de interesse farmacêutico

Objetivo: O Brasil precisa se consolidar como grande promotor da ciência e tecnologia, calcado especialmente em sua biodiversidade. A perspectiva de mercado é que possamos exportar produtos de grande valor agregado e deixar no passado o status de fornecedor de matéria prima somente. A multiplicidade de princípios ativos produzidos pelas plantas medicinais e por micro-organismos presentes no meio ambiente podem auxiliar e contribuir com estes anseios. Isto é reconhecidamente devido à enorme diversidade de espécies de plantas existentes na flora global, de fungos presentes no solo e nas plantas (endofiticos) e a significativa variabilidade de biomoléculas expressas por estes, onde muitas detêm importantes propriedades farmacológicas de expressivo valor. Neste sentido, esta linha de pesquisa tem como objetivo formaçao de recursos humanos e o desenvolvimento de estudo fitoquimico biomonitorado de plantas nativas do Cerrado com potencial atividade farmacológica para o desenvolvimento de novos fitoterápicos.
Palavras-chave: fitoterapicos; Cerrado; etnofarmacologia.


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Fungal sources of L-asparaginases for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia
Descrição: L-asparaginase is an enzyme that hydrolyses asparagine, and is an important therapeutic agent for cancers such as acute lymphoblastic leukaemia. Leukemic lymphoblasts have defective asparagine synthesis, in opposition to healthy cells, and need to obtain this amino acid from the blood serum. When administered to a patient, L-asparaginase reduces the amount of available asparagine in blood serum, leading to the inhibition of malignant cellular growth. The pharmaceutical industry produces this enzyme mainly from bacteria such as Escherichia coli. Nevertheless, treatments with bacterial L-asparaginase often cause hypersensitivity and immune responses in the patients, leading to the inactivation of the enzyme. There is a demand for novel sources of L-asparaginases with less adverse reactions. Eukaryotic organisms such as fungi are interesting, potential industrial sources of novel and less immunogenic L-asparaginases, also due to the similarity of these organisms with human cells. Our new partners from the Pharmacy Health Sciences School of University of Brasilia isolated L-asparaginase-producing fungi from the Brazilian Cerrado (one of the world's biodiversity hotspots), and started to assess the industrial potential of their L-asparaginases. This project is the opening of a thrilling partnership with University of Brasilia, ultimately aiming to characterise and optimise the production of a fungal L-asparaginases with medical application..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pérola de Oliveira e Magalhães - Coordenador / MARCELA, MEDEIROS DE FREITAS - Integrante / David Timson - Integrante / João Inácio da Silva - Integrante.
Financiador(es): University of Brighton - Auxílio financeiro.
2018 - Atual
Desenvolvimento de Processo Biotecnológico para Produção do Biofármaco Antileucêmico L-asparaginase Recombinante: Otimização e Estudo de Viabilidade Econômica

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adalberto Pessoa Junior em 01/02/2019.
Descrição: A L-asparaginase (ASNase) é um importante biofármaco utilizado no tratamento de neoplasias do sistema linfático, principalmente a leucemia linfoide aguda. No Brasil este medicamento, obtido por processo biotecnológico, é fornecido pelo SUS. Entretanto o País ainda não possui a tecnologia de produção, sendo totalmente dependente da oferta de empresas internacionais. A crise de desabastecimento da ASNase é discutida desde 2011, mas se agravou recentemente em função de questionamentos sobre o processo de compra e a qualidade da ASNase fornecida. Atualmente sua aquisição é tema de debate entre a sociedade, médicos, acadêmicos e governo, evidenciando a urgência da autonomia do Brasil na produção da ASNase para aplicação farmacêutica. O presente projeto busca o desenvolvimento de um processo nacional e industrialmente viável para produção biotecnológica da ASNase. Para tanto, será utilizada a bactéria E. coli BL21(DE3) capaz de superexpressar uma ASNase resistente a proteases plasmáticas. Serão estudados a os parâmetros nutricionais e operacionais para otimização do processo fermentativo em biorreatores em condições de serem utilizadas para produção em escala ampliada, por meio do cultivo em alta densidade celular, por processo descontinuo-alimentado, e a melhor estratégia de purificação afim de se obter alta produtividade de ASNase. Também serão estudadas as alterações a nível de membrana e pH intracelular durante o processo de produção, com objetivo de compreender mais profundamente os mecanismos de exportação da enzima e a influência das condições de cultivo na fisiologia celular de forma a facilitar e aumentar o rendimento das operações unitárias de purificação. Como suporte ao desenvolvimento do processo, serão realizadas análises proteômica e transcriptômica das células, a fim de monitorar alterações no genótipo e fenótipo celular como resposta às condições de estresse, sobretudo por causa das elevadas concentrações celulares, durante o cultivo em sistema descontínuo-alimentado. Outro parâmetro importante a ser estudado será a viabilidade técnico-econômica do processo a partir dos resultados experimentais de otimização do cultivo e purificação da enzima, cujo objetivo será auxiliar na busca da estratégia de produção do biofármaco com menor custo. Com este projeto espera-se obter resultados fundamentais para o estabelecimento de processo biotecnológico com geração de um biofármaco inovador (L-asparaginase de E. coli recombinante resistente a proteases plasmáticas, com maior meia vida sanguínea), com potencial para exportação (uma vez que apresenta características farmacocinéticas e farmacodinâmicas potencialmente superiores aos biofármacos encontrados no mercado), a ser transferido para produção em condições de desenvolvimento em BPL (Boas Práticas de Laboratório) e de BPF (Boas Práticas de Fabricação), que contribuirão fortemente para o desenvolvimento científico e tecnológico do País. O projeto contribuirá para a implementação de tecnologia nacional inovadora na produção de biofármaco antileucêmico, com potencial para ser transferido ao setor produtivo visando aos mercados nacional e internacional, e geração de importantes conhecimentos científicos e tecnológicos de forma a reduzir a dependência tecnológica do Brasil nesta área do conhecimento, com formação de recursos humanos de alto nível nas diferentes áreas da biotecnologia (do upstream ao downstream). Vale ressaltar que a produção de um biofármaco de grau farmacêutico e injetável pelo Brasil irá abrir caminhos para viabilizar o desenvolvimento e produção de novas biomoléculas de alto valor agregado pelo Brasil...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pérola de Oliveira e Magalhães - Integrante / Adalberto Pessoa Junior - Coordenador / Attilio Converti - Integrante / Carlota de Oliveira Rangel Yagui - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - Atual
PRODUÇÃO E PURIFICAÇÃO DE L-ASPARAGINASE POR FUNGO FILAMENTOSO ISOLADO DO CERRADO BRASILEIRO
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pérola de Oliveira e Magalhães - Coordenador / Paula Monteiro de Souza - Integrante / Adalberto Pessoa Junior - Integrante / CARDOSO, SAMUEL L. - Integrante / MARCELA, MEDEIROS DE FREITAS - Integrante / Kellen Curvinel - Integrante / Thais Barros - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro / Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1
2013 - 2015
Otimização da Produção de beta galactosidase expressa por fungos filamentosos isolados do solo do Cerrado Brasileiro
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pérola de Oliveira e Magalhães - Coordenador / Raquel Dall' Agnol Martarello - Integrante / Luana Lima da Cunha - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2013 - Atual
Desenvolvimento de novos fitoterápicos e bioprodutos a partir de extratos de E. dysenterica e de fungos endofíticos isolados desta planta
Descrição: O Brasil precisa se consolidar como grande promotor da ciência e tecnologia, calcado especialmente em sua biodiversidade. A perspectiva de mercado é que possamos exportar produtos de grande valor agregado e deixar no passado o status de fornecedor de matéria prima somente. A multiplicidade de princípios ativos produzidos pelas plantas medicinais e por micro-organismos presentes no meio ambiente podem auxiliar e contribuir com estes anseios. Isto é reconhecidamente devido à enorme diversidade de espécies de plantas existentes na flora global, de fungos presentes no solo e nas plantas (endofiticos) e a significativa variabilidade de biomoléculas expressas por estes, onde muitas detêm importantes propriedades farmacológicas de expressivo valor.Neste sentido, o bioma Cerrado com sua incomensurável riqueza vegetal e microbiológica, contribui com incentivos à produção nacional, a pesquisa e esforços no intuito de identificar novas espécies e compostos bioativos, que possuam propriedades terapêuticas e potencial atividade biológica, somando oportunidades para solucionar desafios impostos à sociedade e satisfazer estas novas concepções. Entre as famílias com maior relevância farmacológica encontradas no Bioma Cerrado, Myrtaceae pode ser citada (GENOVESE et al., 2008). E entre as espécies vegetais nativas do Cerrado representantes desta família e que são potencialmente úteis para exploração medicinal ou alimentar, a Eugenia dysenterica. DC, (synon. Stenocalyx dysentericus Berg., Myrtus dysenterica M.) (COSTA et al., 2000; LORENZI, 2002; PALHARES, 2003; DUARTE, A. R. et al., 2009; CARDOSO et al., 2011), conhecida popularmente como ?cagaita? ou ?cagaiteira? assume um destaque superior primeiramente porque seus frutos são coletados pela população autóctona e aproveitados em preparações alimentícias que são muito apreciadas como sucos, picolés, licores, geléias etc ou in natura (PALHARES, 2003; ROESLER; LORENCINI;PASTORE, 2010; VILELA et al., 2012). Segundo, pelo uso medicinal, pois de acordo com os conhecimentos tradicionais do povos do cerrado, as folhas da cagaiteira são detentoras de propriedade antidiarreica (PALHARES, 2003; OLIVEIRA, M. D. L. et al., 2008; DUARTE, A. R. et al., 2009; DUARTE, A. R. et al., 2010), para cicatrização da pele e também útil em casos de diabete e icterícia (SILVA, R. S.; CHAVES;NAVES, 2001), enquanto que os seus frutos tem propriedades laxantes (COSTA et al., 2000; SILVA JÚNIOR, 2005; CARDOSO et al., 2011). A propriedade laxativa da E. dysenterica, há muito conhecida, foi citada, cientificamente, nos manuscritos do naturalista francês August Saint-Hilaire (1779-1853) (BRANDÃO, 2011; OLIVEIRA, V. B. et al., 2012). Além disso, E. dysenterica é detentora de outras potenciais atividades biológicas, pois foi reportada sua ação como agente antiviral (CECÍLIO et al., 2012), inibidora da atividade de enzimas tirosinase (SOUZA, P. M. et al., 2012), α-glicosidase e α-amilase (VILELA et al., 2012), além de suas ações moluscicida (OLIVEIRA, A. M. D. et al., 2006) e fungicida (Costa et al. 2000; Souza et al., 2002; Oliveira et al., 2005; Roesler et al., 2010). É também um promissor nutracêutico, uma vez que é rica em vitamina C (Cardoso 2011) e tem extraordinária ação antioxidante (GENOVESE et al., 2008; ROESLER; LORENCINI;PASTORE, 2010).Estes mesmos extratos também foram avaliados quanto à inibição da enzima tirosinase e os resultados obtidos mostraram que o extrato testado desta planta é um potente inibidor de tirosinase (Figura 2). Este importante resultado foi publicados pelo nosso grupo de pesquisa em 2012 (SOUZA, P. M. et al., 2012). No entanto, para o desenvolvimento de um novo produto farmacêutico contendo estes ativos já identificados, se faz necessário dar continuidade a esses estudos, iniciados com o apoio da Rede Pró Centro-Oeste em 2010..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pérola de Oliveira e Magalhães - Coordenador / Dämaris Silveira - Integrante / Eliete Neves Silva Guerra - Integrante / Yris Maria Fonseca-Bazzo - Integrante / Sandra Marcia Mazutti da Silva - Integrante / Mauricio Homem de Mello - Integrante / Francisco de Assis Rocha Neves - Integrante / Guilherme Martins Gelfuso - Integrante / Adriana Lofrano Porto - Integrante / Cristian Aldemar Gasca Silva - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 1
2012 - 2017
Produçao, Purificaçao e Caracterização de proteases expressas por fungos filamentosos isolados do Cerrado
Descrição: As enzimas vêm gradativamente ampliando as suas áreas de atuação na indústria, uma vez que a preocupação em preservar o meio ambiente trouxe a busca por novas tecnologias. As proteases constituem um dos mais importantes grupos de enzimas industriais, sendo empregadas em diversos setores, como na indústria de detergentes, indústria alimentícia, indústria farmacêutica, tratamento de couro e tratamento de resíduos industriais. Estas enzimas catalisam a reação de hidrólise das ligações peptídicas em proteínas e se encontram em todos os organismos vivos, uma vez que realizam funções metabólicas essenciais. Os microrganismos, entre as demais fontes naturais, apresentam velocidade de crescimento relativamente alta, condição que proporciona produtividade vantajosa em relação aos demais, além de produzirem proteases de aplicabilidade industrial. No entanto, o desenvolvimento de técnicas e metodologias para separação e purificação de compostos de origem biológica, principalmente proteínas, tem sido essencial para os avanços no desenvolvimento da indústria biotecnológica devido ao alto custo dos processos de purificação. Portanto, o custo de preparações contendo biomoléculas é elevado e a pesquisa e desenvolvimento de técnicas mais econômicas e simplificadas para a purificação de proteínas apresentam interesse considerável..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Coordenador / Paula Monteiro de Souza - Integrante / Adalberto Pessoa Junior - Integrante / edivaldo Ximenes Ferreira Filho - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 5
2011 - 2015
Levantamento etnobotânico e biomonitoramento químico de plantas e microorganismos do Cerrado e Pantanal com atividade farmacológica
Descrição: Os relatos de utilização de plantas para a proteção da saúde e alívio de doenças são milenares, reforçado pela forte dependência do homem em relação à flora no início das civilizações. Aos poucos as plantas com valores terapêuticos foram utilizadas empírica e tradicionalmente, passando o conhecimento de geração para geração. Neste contexto, conhecer a potencialidade farmacológica de espécies nativas do Cerrado e Pantanal, bem como caracterizar a composição micromolecular de seus extratos e outros derivados, são fundamentais para sua possível inclusão no arsenal terapêutico e para a identificação de moléculas ativas como modelo de novos fármacos. Tais estudos requerem atuações multidisciplinares e interdisciplinares envolvendo botânicos, biólogos, antropologistas, ecologistas, químicos, farmacêuticos, agrônomos, dentre outros. Subprojeto CT - AÇÃO TRANSVERSAL / Edital MCT/CNPq/FNDCT/FAPs/MEC/CAPES/PRO-CENTRO-OESTE nº 31/2010 Projeto em colaboração com pesquisadores da UFG, UNIGRAN e UFGD. Valor do auxílio a este subprojeto - R$ 338.000,00.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Coordenador / Dämaris Silveira - Integrante / Paula Monteiro de Souza - Integrante / Luiz Alberto Simeoni - Integrante / Christopher William Fagg - Integrante / Dalva Graciano Ribeiro - Integrante / Shirlayne Silvana Umbelino de Barros - Integrante / Inês Sabioni Resck - Integrante / Paula Melo Martins - Integrante / Adriana Mary Mestriner Felipe de Melo - Integrante / Gabriela Wernek - Integrante / Kleber Vanio Gomes Barros - Integrante / Sandra Marcia Mazutti da Silva - Integrante / Marcela Medeiros de Freitas - Integrante / Maria Ivelone de Carvalho Barros - Integrante / RENATA PAULA COPPINI DE ALMEIDA - Integrante / Sandra Marcia Mazutti Silva - Integrante / Edemilson Cardoso da Conceição - Integrante / Catarina Bernardes - Integrante / Daniela Araujo - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 27 / Número de orientações: 8
2010 - 2013
INCT-IF Produção e purificação de beta galactosidase expressa por fungos filamentosos isolados do solo do Cerrado Brasileiro
Descrição: A literatura apresenta várias enzimas produzidas por fungos e outros microrganismos com ação de interesse biológico que tem sido purificadas e caracterizadas.3,4,5 Com a melhoria no conhecimento e na purificação de enzimas, novas possibilidades de processos industriais e aplicações na saúde humana vêm surgindo.6 Neste contexto, a β-galactosidase é uma importante enzima produzida por microrganismos que desperta grande interesse à saúde humana, pois na ausência desta enzima no organismo humano a lactose consumida não é digerida. Sendo assim, quando estes alimentos são consumidos pelo homem e não existe a presença da β-galactosidase em concentrações suficientes no sistema digestivo, a lactose passa pelo cólon sendo fermentada por bactérias, havendo produção de ácidos orgânicos de cadeia curta, principalmente lático e acético e libera gases, como o hidrogênio, o dióxido de carbono, o nitrogênio e o metano.7 O fato de os produtos da ação das bactérias acidificarem o meio, aumentando a osmolaridade e as contrações peristálticas do músculo circular do cólon, e diminuindo a reabsorção de água pelo intestino pelo intestino grosso resulta em diversos sintomas. Esses sintomas são cólicas, flatulência, desconforto abdominal e diarréia osmótica.8 Esse processo é chamado de intolerância a lactose.No entanto, a intolerância é aliviada quando há o consumo exógeno de suplementos contendo a enzima β-galactosidase concomitante a ingestão de produtos derivados de leite. As principais enzimas exploradas para uso nos suplementos são obtidas de fungos reconhecidos como sendo seguros pelo FDA (Generally Recognized as Safe - GRAS) como Aspergillus níger e Aspergillus oryzae.11,12,13 Tais preparações tradicionais são invariavelmente vendidas como cápsulas, comprimidos mastigáveis ou tabletes que contém apenas enzima como principio ativo, porém as β-galactosidases já purificadas e descritas apresentam incompatibilidades com os ambientes do estômago ou do intestino delgad.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Coordenador / Maria de Fátima Borin - Integrante / Amanda Rocha Mortoza - Integrante / Gabriela Wernek - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2008 - 2010
Determinação da inibição enzimática causada por extratos de plantas do cerrado
Descrição: O presente projeto propõe estudar a inibição das enzimas amilase, tirosinase e acetilcolinesterase por extratos de plantas obtidas do cerrado. Estas enzimas estão envolvidas em diferentes patologias humanas o que desperta grande interesse em estudar mecanismos de inibição das mesmas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Coordenador / Dämaris Silveira - Integrante / Paula Monteiro de Souza - Integrante / Paloma Michele Salles - Integrante / Luiz Alberto Simeoni - Integrante / Gabriela Vogado - Integrante.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro / Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3
2007 - 2009
Desenvolvimento de fibras têxteis a partir de celulose de bagaço de cana de açúcar com a incorporação de fármacos e enzimas para aplicações médicas
Descrição: Neste trabalho será utilizada a celulose obtida a partir do bagaço de cana de açúcar para a produção de fibras têxteis. A celulose será obtida pelo processo de polpação soda/antraquinona. Após sua extração será submetida ao processo de branqueamento para remoção da lignina e obtenção de um material rico em celulose de alta pureza. A celulose será utilizada para a produção de uma fibra têxtil denominada de liocel. O liocel é uma fibra conhecida pelas boas propriedades de conforto que ela oferece ao vestuário. Para o desenvolvimento deste estudo prevê-se também a utilização da celulose pura de origem comercial e misturas de dois tipos de celulose em diferentes proporções (10, 20 e 30%), visando à produção de fibras com melhor qualidade. Pretende se utilizar lisozima (5 mg/g fibra) e bromelina (5 mg/g fibra). A bromelina é uma enzima que é capaz de exercer propriedades antiinflamatórias. Para incorporação das enzimas nas fibras, serão testados alguns métodos de covalentes. Espera-se com este estudo não somente promover uma aplicação mais nobre para o bagaço de cana de açúcar que é um resíduo queimado nas usinas para geração de energia, mas também desenvolver novos materiais com custo mais acessível e ecologicamente corretos. (Financiado pela FAPESP. Recursos para Material de Consumo Nacional, Importado e Material Permanente Nacional e Importado. Projeto também apoiado pelo convênio CNPq/GRICES - Universidade do Minho - Portugal)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Priscila Gava Mazzola - Integrante / Silgia Aparecida da Costa - Integrante / Dämaris Silveira - Integrante / Sirlene Maria da Costa - Integrante / Adalberto Pessoa Junior - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Gabinete de Relações Internacionais da Ciência e do Ensino Superior - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
2007 - 2008
Caracterização de enzimas hidroliticas produzidas por basidiomicetos em cavacos de madeira
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Coordenador / Geovane Pires de Oliveira - Integrante / Polyana Araujo de Assis - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Empreendimentos Científicos e Tecnológicos - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 14
2006 - 2010
Sistemas Micelares de Duas Fases Aquosas Aplicados à Remoção de Endotoxina Presente em Soluções Contendo Biomoléculas
Descrição: Em indústria biotecnológica é freqüente a utilização de bactérias como hospedeiros para obtenção de proteínas recombinantes de interesse farmacêutico. Desta forma, faz-se necessária a remoção de endotoxinas das preparações resultantes sem que ocorra desnaturação protéica. O presente projeto visa o estudo da utilização de sistemas micelares de duas fases aquosas para remoção de endotoxinas de preparações contendo proteínas. Esse sistema proporciona uma ambiente favorável às biomoléculas e possibilidade de remoção das endotoxinas, que são moléculas lipopolissacarídicas e, portanto, apresentam caráter anfifílico semelhantemente aos tensoativos. Será estudada a partição de endotoxina, obtida de cultivo de cepa recombinante de Escherichia coli DH5- , em sistema micelar constituído pelo tensoativo Triton X-114. Será estudada a influência do efeito de volume de exclusão e da formação de domínios de uma fase na outra na partição da endotoxina. Os ensaios de partição serão realizados inicialmente com a endotoxina pura e, em seqüência, na presença da proteína verde fluorescente recombinante (GFPuv), a qual vem sendo estudada como potencial indicador biológico e é produzida por E. coli DH5-alfa.Para a realização deste estudo, será necessária a implementação de técnica no laboratório de quantificação de endotoxinas. Além disto, a influência da endotoxina na curva binodal do sistema micelar, bem como a influência do tensoativo na metodologia de determinação de endotoxina, serão avaliadas. Cooperação internacional Brasil-Cuba através de convênio CNPq/Grices..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / ANDRÉ MORENI LOPES - Integrante / Carlota Rangel Yagui - Integrante / Priscila Gava Mazzola - Integrante / Adalberto Pessoa Junior - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Ministerio de Ciencia, Tecnlogia e Medio Ambiente - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 14
2001 - 2005
Purificação de hemicelulases e de uma beta glicosidase de Ceriporiopsis subvermispora produzidas em condições de biopolpação
Descrição: Os estudos de fungos agindo sobre madeira em geral buscam a eficiência em degradar a lignina, processo este utilizado na biopolpação. Ceriporiopsis subvermispora é hoje a espécie mais indicada para o processo de biopolpação de cavacos nas fábricas de papel. Apesar da importância de C. subvermispora na aplicação industrial, o sistema enzimático deste fungo ainda não está completamente esclarecido. Geralmente a produção de enzimas por fungos é estudada em meios sintéticos, muitas vezes contendo indutores enzimáticos, e portanto, os resultados nem sempre refletem os acontecimentos in situ ou in vivo. Neste trabalho foram investigadas as enzimas hidrolíticas produzidas pelo C. subvermispora em biorreatores contendo cavacos de Pinus taeda L., por 30 dias, a 27 0C..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Adriane M F Milagres - Coordenador / Fernando O Heidorne - Integrante / Ana Keley T Fuliaro - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 16
1998 - 1999
Determinação de chumbo em fluidos biológicos por espectrofotometria de absorção atômica
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pedro Orival Luccas - Coordenador.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4


Projetos de extensão


2014 - 2014
Processos Químicos e Biotecnológicos Aplicados a Plantas e Micro-organismos
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pérola de Oliveira e Magalhães - Coordenador / Dämaris Silveira - Integrante.
Financiador(es): Universidade de Brasília - Outra.
2014 - 2014
Minicurso: Técnicas para conservação de células e microrganismos
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pérola de Oliveira e Magalhães - Coordenador / Dämaris Silveira - Integrante.
Financiador(es): Universidade de Brasília - Outra.
2012 - 2012
I Workshop:Fermentação e Purificação de Biomoléculas
Descrição: O projeto de extensão abordou um tema relevante para a area farmacêutica e recebeu alunos de graduçao, pós-graduaçao e profissionais da area farmacêutica..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (10) .

Integrantes: Pérola de Oliveira Magalhães - Integrante / Pérola de Oliveira e Magalhães - Coordenador / Adalberto Pessoa Junior - Integrante / Janice Del Marco - Integrante / Attilio Converti - Integrante / Nadia Skorupa Parachin - Integrante.


Membro de corpo editorial


2012 - 2017
Periódico: Infarma (Brasília)


Membro de comitê de assessoramento


2018 - 2018
Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
2016 - 2016
Agência de fomento: Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal


Revisor de periódico


2006 - Atual
Periódico: Biotechnology Progress
2007 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Microbiology
2009 - Atual
Periódico: Bioresource Technology
2009 - Atual
Periódico: Separation Science and Technology (Print)
2010 - Atual
Periódico: Preparative Biochemistry and Biotecnology
2011 - Atual
Periódico: Protein and Peptide Letters
2011 - Atual
Periódico: Química Nova (Online)
2012 - Atual
Periódico: Journal of Membrane Science (Print)
2012 - Atual
Periódico: ChemMedChem (Internet)
2013 - Atual
Periódico: BioEnergy Research
2011 - Atual
Periódico: Process Biochemistry (1991)
2013 - Atual
Periódico: Revista Brasileira de Plantas Medicinais (Impresso)
2014 - Atual
Periódico: BMC Complementary and Alternative Medicine (Online)
2014 - Atual
Periódico: Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic (Print)
2013 - Atual
Periódico: Journal of Biotechnology
2014 - Atual
Periódico: Folia Microbiologica
2014 - Atual
Periódico: Folia Microbiologica
2015 - Atual
Periódico: Applied Biochemistry and Biotechnology (Online)
2014 - Atual
Periódico: BioResearch Open Access
2013 - Atual
Periódico: Separation and Purification Technology (Print)
2018 - Atual
Periódico: Scientific Reports
2018 - Atual
Periódico: Scientific Reports
2015 - Atual
Periódico: PLoS One
2017 - Atual
Periódico: INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES


Revisor de projeto de fomento


2018 - Atual
Agência de fomento: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
2009 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Industrial e de Fermentação.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Processos bioquímicos/Especialidade: Processos de Purificação.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biotecnologia.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2013
Menção Honrosa no 10 Congresso de Iniciação Científica da UnB, Universidade de Brasília.
2011
Trabalho premiado no 8° Congresso de Iniciação Científica do DF e XVII Congresso de Iniciação Científica da UnB na área Vida, Universidade de Brasíília.
2009
Professora homenageada pelos formandos do Curso de Graduação em Farmácia, Universidade de Brasília.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:31
Total de citações:505
Fator H:11
Magalhães, P. O. OR Magalhães, Pérola Oliveira OR Magalhães, Pérola O. OR Magalhães, Pérola Oliveira OR Magalhães, P. O. OR Magalhães, Pérola Oliveira OR Magalhães, Pérola O. OR Magalhães, Pérola de Oliveira  Data: 14/10/2016

SCOPUS
Total de trabalhos:53
Total de citações:1865
Magalhães, Pérola O.  Data: 23/01/2019

Outras
Total de trabalhos:61
Total de citações:1679
PÉROLA OLIVEIRA MAGALHÃES  Data: 12/08/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MAZUTTI DA SILVA, SANDRA2019MAZUTTI DA SILVA, SANDRA ; REZENDE COSTA, CLAUDIO ; MARTINS GELFUSO, GUILHERME ; SILVA GUERRA, ELIETE ; DE MEDEIROS NÓBREGA, YANNA ; GOMES, SUELI ; PIC-TAYLOR, ALINE ; FONSECA-BAZZO, YRIS ; SILVEIRA, DAMARIS ; MAGALHÃES, PÉROLA . Wound Healing Effect of Essential Oil Extracted from Eugenia dysenterica DC (Myrtaceae) Leaves. MOLECULES, v. 24, p. 2, 2019.

2.
CUNHA, LUANA2018CUNHA, LUANA ; MARTARELLO, RAQUEL ; SOUZA, PAULA MONTEIRO DE ; FREITAS, MARCELA MEDEIROS DE ; BARROS, KLEBER VANIO GOMES ; FERREIRA FILHO, EDIVALDO XIMENES ; HOMEM-DE-MELLO, MAURICIO ; Magalhães, Pérola Oliveira . Optimization of Xylanase Production from Aspergillus foetidus in Soybean Residue. ENZYME RESEARCH (PRINT), v. 2018, p. 1-7, 2018.

3.
FERREIRA-NUNES, RICARDO2018FERREIRA-NUNES, RICARDO ; DA SILVA, SANDRA MÁRCIA MAZUTTI ; DE SOUZA, PAULO EDUARDO NARCIZO ; DE OLIVEIRA MAGALHÃES, PÉROLA ; CUNHA-FILHO, MARCÍLIO ; GRATIERI, TAÍS ; GELFUSO, GUILHERME MARTINS . Incorporation of Eugenia dysenterica extract in microemulsions preserves stability, antioxidant effect and provides enhanced cutaneous permeation. JOURNAL OF MOLECULAR LIQUIDS, v. 265, p. 408-415, 2018.

4.
SANTOS, G.A.2018SANTOS, G.A. ; ANGELO, T. ; ANDRADE, L.M. ; SILVA, S.M.M. ; MAGALHÃES, P.O. ; CUNHA-FILHO, M. ; GELFUSO, G.M. ; TAVEIRA, S.F. ; GRATIERI, T. . The role of formulation and follicular pathway in voriconazole cutaneous delivery from liposomes and nanostructured lipid carriers. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES, v. 170, p. 341-346, 2018.

5.
MARTINS RIBEIRO, ANDRESSA ÂNDRIA2018MARTINS RIBEIRO, ANDRESSA ÂNDRIA ; MARTINS, DIEGUE HENRIQUE NASCIMENTO ; CIBIN, GABRIELA ROSO ; SILVEIRA, DAMARIS ; MAGALHÃES, PÉROLA DE OLIVEIRA ; FONSECA-BAZZO, YRIS MARIA . Hibiscus sabdariffa L.: ESTABILIDADE DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE E CONSTITUINTES QUÍMICOS APÓS PREPARO DO CHÁ. INFARMA (BRASÍLIA), v. 30, p. 102, 2018.

6.
BORGES, GABRIEL ÁLVARES2017BORGES, GABRIEL ÁLVARES ; ELIAS, SILVIA TAVEIRA ; DA SILVA, SANDRA MÁRCIA MAZUTTI ; DE OLIVEIRA MAGALHÃES, PÉROLA ; MACEDO, SERGIO BRUZADELLI ; RIBEIRO, ANA PAULA DIAS ; GUERRA, ELIETE NEVES SILVA . In vitro evaluation of wound healing and antimicrobial potential of ozone therapy. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery, v. 50, p. 1-7, 2017.

7.
GASCA, CRISTIAN A.2017GASCA, CRISTIAN A. ; CASTILLO, WILLIAN O. ; TAKAHASHI, CATARINA SATIE ; FAGG, CHRISTOPHER W. ; MAGALHÃES, PÉROLA O. ; FONSECA-BAZZO, YRIS M. ; Silveira, Dâmaris . Assessment of anti-cholinesterase activity and cytotoxicity of cagaita ( Eugenia dysenterica ) leaves. FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY, v. 35, p. 3-13, 2017.

8.
BARROS, I.2017BARROS, I. ; Fagg, C. W. ; GOMES, S. M. ; Resck, I. S. ; FONSECA-BAZZO, Y. M. ; MAGALHÃES, P. O. ; SILVEIRA, D. . Chemical composition and antioxidant activity of extracts from Erythroxylum suberosum A.St. Hil.leaves. Journal of Applied Pharmaceutical Science, v. 7, p. 88-94, 2017.

9.
SOUZA, PAULA MONTEIRO2017 SOUZA, PAULA MONTEIRO ; WERNECK, GABRIELA ; ALIAKBARIAN, BAHAR ; SIQUEIRA, FELIX ; FERREIRA FILHO, EDIVALDO XIMENES ; PEREGO, PATRIZIA ; CONVERTI, ATTILIO ; Magalhães, Pérola Oliveira ; JUNIOR, ADALBERTO PESSOA . Production, purification and characterization of an aspartic protease from Aspergillus foetidus. FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY, v. 28, p. 108-112, 2017.

10.
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AMANDA, DE ASSIS CARNEIRO2017AMANDA, DE ASSIS CARNEIRO ; YURI, YABU DE BARROS ; MARCELA, MEDEIROS DE FREITAS ; LUIZ, ALBERTO SIMEONI ; PEROLA, OLIVEIRA MAGALHAES ; DAMARIS, SILVEIRA ; YRIS, MARIA FONSECA-BAZZO . Identification and quantification of caffeoylquinic acid derivatives in Cynara scolymus L. tablets and capsules. AFRICAN JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY, v. 11, p. 94-102, 2017.

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FERREIRA-NUNES, RICARDO2017FERREIRA-NUNES, RICARDO ; ANGELO, TAMARA ; DA SILVA, SANDRA MÁRCIA MAZUTTI ; Magalhães, Pérola Oliveira ; GRATIERI, TAIS ; DA CUNHA-FILHO, MARCÍLIO SÉRGIO SOARES ; GELFUSO, GUILHERME MARTINS . Versatile chromatographic method for catechin determination in development of topical formulations containing natural extracts. BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY, v. 15, p. e4062, 2017.

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ELIAS, SILVIA T.2016ELIAS, SILVIA T. ; MACEDO, CAROLINA C. S. ; SIMEONI, LUIZ A. ; Silveira, Dâmaris ; MAGALHÃES, PÉROLA O. ; LOFRANO-PORTO, ADRIANA ; COLETTA, RICARDO D. ; NEVES, FRANCISCO A. R. ; GUERRA, ELIETE N. S. . Cytotoxic effect of Erythroxylum daphnites extract is associated with G 1 cell cycle arrest and apoptosis in oral squamous cell carcinoma. CELL CYCLE, v. 15, p. 00-00, 2016.

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MACEDO, TAYSA B. C.2016MACEDO, TAYSA B. C. ; ELIAS, SILVIA T. ; TORRES, HIANNE M. ; YAMAMOTO-SILVA, FERNANDA PAULA ; Silveira, Dâmaris ; MAGALHÃES, PÉROLA O. ; LOFRANO-PORTO, ADRIANA ; GUERRA, ELIETE N. S. ; SILVA, MARIA ALVES G. . Cytotoxic Effect of Erythroxylum suberosum Combined with Radiotherapy in Head and Neck Cancer Cell Lines. Brazilian Dental Journal, v. 27, p. 108-112, 2016.

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DE FREITAS, MARCELA MEDEIROS2016DE FREITAS, MARCELA MEDEIROS ; FONTES, PEDRO RIBEIRO ; SOUZA, PAULA MONTEIRO ; WILLIAM FAGG, CHRISTOPHER ; NEVES SILVA GUERRA, ELIETE ; DE MEDEIROS NÓBREGA, YANNA KARLA ; SILVEIRA, DAMARIS ; FONSECA-BAZZO, YRIS ; SIMEONI, LUIZ ALBERTO ; HOMEM-DE-MELLO, MAURÍCIO ; OLIVEIRA MAGALHÃES, PÉROLA . Extracts of Morus nigra L. Leaves Standardized in Chlorogenic Acid, Rutin and Isoquercitrin: Tyrosinase Inhibition and Cytotoxicity. Plos One, v. 11, p. e0163130, 2016.

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JOZALA, ANGELA FAUSTINO2016JOZALA, ANGELA FAUSTINO ; GERALDES, DANILO COSTA ; TUNDISI, LOUISE LACALENDOLA ; FEITOSA, VALKER DE ARAÚJO ; BREYER, CARLOS ALEXANDRE ; CARDOSO, SAMUEL LEITE ; MAZZOLA, PRISCILA GAVA ; OLIVEIRA-NASCIMENTO, LAURA DE ; RANGEL-YAGUI, CARLOTA DE OLIVEIRA ; MAGALHÃES, PÉROLA DE OLIVEIRA ; OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO DE ; Pessoa, Adalberto . Biopharmaceuticals from microorganisms: from production to purification. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY, v. 47, p. 51-63, 2016.

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BARROS, KLEBER V. G.2015BARROS, KLEBER V. G. ; SOUZA, PAULA M. ; CARDOSO, SAMUEL L. ; BORGES, LEONARDO L. ; FILHO, EDIVALDO X. F. ; JUNIOR, ADALBERTO P. ; MAGALHÃES, PÉROLA O. . Extraction protease expressed by Penicillium fellutanum from the Brazilian savanna using poly(ethylene glycol)/sodium polyacrylate/NaCl aqueous two-phase system. Biotechnology and Applied Biochemistry, v. 1, p. n/a-n/a, 2015.

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SOUZA, PAULA MONTEIRO DE2015SOUZA, PAULA MONTEIRO DE ; BITTENCOURT, MONA LISA DE ASSIS ; CAPRARA, CAROLINA CANIELLES ; FREITAS, MARCELA DE ; ALMEIDA, RENATA PAULA COPPINI DE ; Silveira, Dâmaris ; FONSECA, YRIS MARIA ; FERREIRA FILHO, EDIVALDO XIMENES ; PESSOA JUNIOR, ADALBERTO ; Magalhães, Pérola Oliveira . A biotechnology perspective of fungal proteases. Brazilian Journal of Microbiology (Online), v. 46, p. 337-346, 2015.

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SOUZA, PAULA MONTEIRO2015SOUZA, PAULA MONTEIRO ; ALIAKBARIAN, BAHAR ; FILHO, EDIVALDO XIMENES FERREIRA ; Magalhães, Pérola Oliveira ; JUNIOR, ADALBERTO PESSOA ; CONVERTI, ATTILIO ; PEREGO, PATRIZIA . Kinetic and thermodynamic studies of a novel acid protease from Aspergillus foetidus. International Journal of Biological Macromolecules, v. 81, p. 17-21, 2015.

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LOPES, ANDRÉ MORENI2015 LOPES, ANDRÉ MORENI ; OLIVEIRA-NASCIMENTO, LAURA DE ; RIBEIRO, ARTUR ; TAIRUM, CARLOS ABRUNHOSA ; BREYER, CARLOS ALEXANDRE ; OLIVEIRA, MARCOS ANTONIO DE ; MONTEIRO, GISELE ; SOUZA-MOTTA, CRISTINA MARIA DE ; MAGALHÃES, PÉROLA DE OLIVEIRA ; AVENDAÑO, JORGE GONZALO FARÍAS ; CAVACO-PAULO, ARTUR MANUEL ; MAZZOLA, PRISCILA GAVA ; RANGEL-YAGUI, CARLOTA DE OLIVEIRA ; SETTE, LARA DURÃES ; CONVERTI, ATTILIO ; Pessoa, Adalberto . Therapeutic l -asparaginase: upstream, downstream and beyond. Critical Reviews in Biotechnology, v. 35, p. 1-18, 2015.

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ELIAS, SILVIA T2014ELIAS, SILVIA T ; BORGES, GABRIEL A ; AMORIM, DANILO A ; RÊGO, DANIELA F ; SIMEONI, L. A. ; Silveira, Dâmaris ; FONSECA-BAZZO, YRIS MARIA ; PAULA, JOSÉ E ; FAGG, CHRISTOPHER WILLIAM ; BARROS, IVELONE M C ; ABREU, WENZEL C ; PINTO-JÚNIOR, DÉCIO S ; MAGALHÃES, PÉROLA O ; NEVES, FRANCISCO A R ; LOFRANO-PORTO, ADRIANA ; GUERRA, ELIETE N S . Radiation induced a supra-additive cytotoxic effect in head and neck carcinoma cell lines when combined with plant extracts from Brazilian Cerrado biome. Clinical Oral Investigations (Print), v. 19, p. 637-646, 2014.

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JOZALA, A. F.2008JOZALA, A. F. ; MAZZOLA, P. G. ; MAGALHÃES, P. O. ; PESSOA, A. ; PENNA, T. C. V. . Nisina: um lantibiótico obtido por processo microbiano. Microbiologia in Foco, v. 05, p. 04-07, 2008.

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MAGALHÃES, P. O.;Magalhaes, Perola O;MAGALHAES, P;Magalhaes, P.O.;Magalhães, Pérola Oliveira;MAGALHÃES, PÉROLA O.;MAGALHÃES, PÉROLA O;DE MAGALHÃES, PÉROLA;MAGALHÃES, PÉROLA DE OLIVEIRA;MAGALHÃES, P.;MAGALHÃES, OLIVEIRA PÉROLA;OLIVEIRA MAGALHÃES, PÉROLA;DE OLIVEIRA MAGALHÃES, PÉROLA;MAGALHÃES, PÉROLA DE O.;PEROLA, OLIVEIRA MAGALHAES;MAGALHÃES, P.O.;MAGALHÃES, PÉROLA2007MAGALHÃES, P. O.; LOPES, A. M. ; MAZZOLA, P. G. ; RANGEL-YAGUI, C. ; PENNA, T. C. V. ; PESSOA, A. . Methods of Endotoxin Removal From Biological Preparations: Review. Journal of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, v. 10, p. 271-287, 2007.

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MAGALHÃES, P. O.;Magalhaes, Perola O;MAGALHAES, P;Magalhaes, P.O.;Magalhães, Pérola Oliveira;MAGALHÃES, PÉROLA O.;MAGALHÃES, PÉROLA O;DE MAGALHÃES, PÉROLA;MAGALHÃES, PÉROLA DE OLIVEIRA;MAGALHÃES, P.;MAGALHÃES, OLIVEIRA PÉROLA;OLIVEIRA MAGALHÃES, PÉROLA;DE OLIVEIRA MAGALHÃES, PÉROLA;MAGALHÃES, PÉROLA DE O.;PEROLA, OLIVEIRA MAGALHAES;MAGALHÃES, P.O.;MAGALHÃES, PÉROLA2006MAGALHÃES, P. O.; LOPES, A. M. ; PESSOA, A. . Técnicas utilizadas na determinação de endotoxinas e pirogênios em produtos de interesse farmacêutico. Bio Farma, v. 1, p. 188-201, 2006.

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MILAGRES, A2005MILAGRES, A ; MAGALHAES, P ; FERRAZ, A . Purification and properties of a xylanase from cultivated on. FEMS Microbiology Letters, v. 253, p. 267-272, 2005.

Capítulos de livros publicados
1.
SILVEIRA, D. ; FONSECA-BAZZO, Y. M. ; MAGALHÃES, P. O. . Tabernaemontana Species: Promising Sources of New Useful Drugs. Studies in Natural Products Chemistry. 1ed.Amsterdan: Elsevier, 2017, v. 54, p. 227-289.

2.
PESSOA, A. ; STEPHANO, M. A. ; MAGALHÃES, P. O. . Capítulo 10. Pirogênios: técnicas de detecção e de remoção. In: MICHELE VITOLO. (Org.). Biotecnologia Farmacêutica Aspectos sobre Aplicação Industrial. 1ed.SAO PAULO: BLUCHER, 2015, v. 1, p. 325-339.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
MAGALHÃES, P. O. . Ervas e plantas retomam espaço na medicina, na estética e na cosmética. CORREIRO BRAZILIENSE, BRASILIA, 21 out. 2018.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
CARDOSO, SAMUEL LEITE ; SOUZA, P. M. ; FREITAS, M. M. ; XIMENES, E. ; Pessoa, Adalberto ; MAGALHÃES, P. O. . 'Partial purification of a fungal l-asparaginase in aqueous two-phase micellar system.'. In: XIII Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática, 2018, Florianópolis. XIII Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática, 2018.

2.
SOUZA, P. M. ; FREITAS, M. M. ; CARDOSO, SAMUEL L. ; FERREIRA FILHO, E. X. ; Pessoa, Adalberto ; MAGALHÃES, P. O. . KINETICS GROWTH AND L-ASPARAGINASE PRODUCTION OF FUNGI ISOLATED FROM BRAZILIAN CERRADO. In: XXI SIMPOSIO NACIONAL DE BIOPROCESSOS - SINAFERM 2017, 2017, ARACAJU, SE. XXI SIMPOSIO NACIONAL DE BIOPROCESSOS, 2017. v. 1. p. 1-1.

3.
MARTARELLO, R. D. A. ; CUNHA, L. L. ; FREITAS, M. M. ; SOUZA, P. M. ; CARDOSO, SAMUEL L. ; WERNECK, G. C. ; XIMENES, E. ; MAGALHÃES, P. O. . Purification and Characterization of an Acid β-galactosidase from Aspergillus foetidus. In: XII Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática ENZITEC 2016, 2016, CAXIAS DO SUL. XII Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática ENZITEC 2016. CAXIAS DO SUL: XII Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática ENZITEC 2016, 2016. v. 1. p. 1.

4.
CUNHA, L. L. ; FREITAS, S. M. ; XIMENES, E. ; MAGALHÃES, P. O. . Thermodynamic and kinetic characterization of a purified xylanase from Aspergillus foetidus grown in soybean hulls. In: XII Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática - ENZITEC 2016, 2016, CAXIAS DO SUL. XII Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática - ENZITEC 2016, 2016. v. 1. p. 1.

5.
ZORZIN, F. M. ; SILVA, S. M. M. ; FREITAS, M. M. ; DAMARIS, SILVEIRA ; YRIS, MARIA FONSECA-BAZZO ; Silva, E. C. ; Souza, PM ; Magalhaes, P.O. . Inhibition of Activity of alpha amylase and alpha glucosidase by Eugenia dysenterica Aqueous extract from Cerrado. In: X Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática - Enzitec, 2012, Blumenau, SC. X Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática - Enzitec 2012, 2012. v. 1. p. 34.

6.
LOPES, A. M. ; MAGALHÃES, P. O. ; MAZZOLA, P. G. ; RANGEL-YAGUI, C. ; PENNA, T. C. V. ; PESSOA, A. . Green fluorescent protein extraction from E.coli fermeted medium using aqueous two-phase micellar systems. In: International Conference on Biopartitioning and Purification, 2011, Puerto Vallarta. International Conference on Biopartitioning and Purification, 2011. v. 1. p. 23.

7.
SOUZA, P. M. ; SALLES, P. M. ; SIMEONI, L. A. ; Silva, E. C. ; SILVEIRA, D. ; MAGALHÃES, P. O. . Inhibition of activity of alpha amylase and alpha glucosidase by plant extracts from the Brazilian Cerrado. In: V Simposio Iberoamericano de plantas medicinais, 2010, Itajai. V Simposio Iberoamericano de plantas medicinais, 2010. v. 1. p. 153.

8.
SOUZA, P. M. ; SALLES, P. M. ; SILVEIRA, D. ; MAGALHÃES, P. O. . Atividade de Inibição de alfa amilase por extratos de plantas do Cerrado. In: XVII Simpósio Nacional de Bioprocessos, 2009, Natal. XVII Simposio de Bioprocessos, 2009. v. 1.

9.
COSTA, S. M. ; PESSOA, A. ; MAZZOLA, P. G. ; MAGALHÃES, P. O. ; COSTA, S. A. . Produção e caracterização de fibras texteis produzidas à partir de celulose do bagaço de cana-de-açúcar. In: Congresso Brasileiro de Engenharia e Ciências dos Materiais CBECIMAT, 2009, Porto de Galinhas. Congresso Brasileiro de Engenharia e Ciências dos Materiais CBECIMAT, 2009. v. 1. p. 188.

10.
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LOPES, A. M. ; MAGALHÃES, P. O. ; MAZZOLA, P. G. ; RANGEL-YAGUI, C. ; PENNA, T. C. V. ; PESSOA, A. . LPS Removal from an E.coli fermentation broth using aqueous two-phase micellar system. In: XIII International Congress of Bacteriology and Applied Microbiology, 2011, Toquio. XIII International Congress of Bacteriology and Applied Microbiology, 2011. v. 1. p. 179.

53.
Barros, M. I. C. ; Leite B.H.M ; Leite C.F.M ; FAGG, C. C. ; GOMES, S. M. ; MAGALHÃES, P. O. ; SIMEONI, L. A. ; SILVEIRA, D. . Flavonoids content and antioxidant activity of polar extracts from aerial parts of Erythroxylum suberosum. In: XX Congresso da Sociedade Italo-Americana de Etnomedicina, 2011, Fortaleza. XX Congresso da Sociedade Italo-Americana de Etnomedicina, 2011. v. 1.

54.
SOUZA, P. M. ; SILVEIRA, D. ; SIMEONI, L. A. ; MAGALHÃES, P. O. . Screening for tyrosinase inhibitors of plant extracts from the Brazilian Cerrado. In: XX Congresso Pan-Americano de Farmácia, 2010, Porto Alegre - RS. XX Congresso Pan-Americano de Farmácia, 2010. v. 1.

55.
SOUZA, P. M. ; SALLES, P. M. ; SILVEIRA, D. ; MAGALHÃES, P. O. . Inhibition of alpha glucosidase by Pouteria ramiflora. In: IX Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática, 2010, Rio de Janeiro. IX Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática, 2010. v. 1. p. 79.

56.
MORTOZA, A. R. ; SOUZA, P. M. ; BORIN, M. F. ; SIMEONI, L. A. ; SILVEIRA, D. ; Silva, E. C. ; MAGALHÃES, P. O. . Antimicrobial activity of plants found in Brazilian Cerrado. In: V Simpósio Iberoamericano de Plantas Medicinais, 2010, Itajaí. V Simpósio Iberoamericano de Plantas Medicinais, 2010. v. 1.

57.
LOPES, A. M. ; MAGALHÃES, P. O. ; CARVALHO, J.C.M ; RANGEL-YAGUI, C. ; PESSOA, A. . Effect of temperature and surfactant concentration on the partition of green fluorescent protein in a Triton X-114/buffer system. In: BPP2009 - Biopartitioning and Purification, 2009, Londres. BPP2009 - Biopartitioning and Purification 2009, 2009. v. A82. p. 19.

58.
HASMANN, F. ; MAZZOLA, P. G. ; MAGALHÃES, P. O. ; GURPILHARES, D. B. ; ROBERTO, I. C. ; PESSOA, A. . Scale up of enzyme purification using reverse micelles: a case study. In: BPP2009 - Biopartitioning and Purification, 2009, 2009, Londres. BPP2009 - Biopartitioning and Purification, 2009, 2009. v. A47. p. 37.

59.
REBIZZI, L. R. H. ; MAZZOLA, P. G. ; MAGALHÃES, P. O. ; COSTA, S. A. ; COSTA, S. M. ; PESSOA, A. . Drug incorporation in cellulosic fibers for medical use. In: Simpósio Anual de Pesquisa em Ciências Farmacêuticas FCF/USP, 2009, São Paulo. Simpósio Anual de Pesquisa em Ciências Farmacêuticas FCF/USP. São Paulo, 2009. v. 1.

60.
LOPES, A. M. ; Silva, R G R ; MAGALHÃES, P. O. ; CARVALHO, J.C.M ; PESSOA, A. . Efeito da temperatura na partição da proteína verde fluorescente recombinante - GFPuv em Sistemas Micelares de Duas Fases Aquosas. In: I Workshop Internacional de Biotecnologia, 2008, Recife. I Workshop Internacional de Biotecnologia, 2008. v. 1. p. 25-25.

61.
LOPES, A. M. ; Silva, R G R ; MAGALHÃES, P. O. ; CARVALHO, J.C.M ; PESSOA, A. . Efeito da temperatura na partição da proteína verde fluorescente recombinante - GFPuv em Sistemas Micelares de Duas Fases Aquosas. In: I Workshop Internacional de Biotecnologia, 2008, Recife. I Workshop Internacional de Biotecnologia, 2008. v. 1.

62.
MAGALHÃES, P. O.; LOPES, A. M. ; RANGEL-YAGUI, C. ; MAZZOLA, P. G. ; ISHII, M. ; PENNA, T. C. V. ; PESSOA, A. . Evaluation of Endotoxin Removal from an E. coli Broth Using Aqueous Two-Phase Micellar System. In: International Conference on Biopartitioning and Purification - BPP2007, 2007, Lisboa. International Conference on Biopartitioning and Purification - BPP2007, 2007. v. 1. p. 98.

63.
JOZALA, A. F. ; LOPES, A. M. ; MAZZOLA, P. G. ; MAGALHÃES, P. O. ; PENNA, T. C. V. ; PESSOA, A. . Commercial and fermented nisin extraction and concentration by two-phase aqueous micellar systems. In: International Conference on Biopartitioning and Purification, 2007, Lisboa. International Conference on Biopartitioning and Purification, BPP 2007, 2007. v. 1. p. 99.

64.
MAGALHÃES, P. O.; LOPES, A. M. ; RANGEL-YAGUI, C. ; PESSOA, A. . Estudo da interferência do Triton X-114 na metodologia cinética cromogênica de determinação de endotoxinas. In: 24º CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA, 2007, Brasilia. 24º Congresso Brasileiro de Microbiologia. SBM, 2007. v. 1. p. 3915.

65.
M L, Sato ; RODRIGUES, R C ; LOPES, A. M. ; JOZALA, A. F. ; MAZZOLA, P. G. ; MAGALHÃES, P. O. ; PENNA, T. C. V. ; PESSOA, A. . Avaliação da eficiência do tensoativo não-iônico Triton X-114 na purificação de nisina por extração liquido-liquido em sistema micelar de duas fases aquosas. In: XXIV Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2007, Brasilia. XXIV Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2007.

66.
MAZZOLA, P. G. ; Santos. C A ; RODRIGUES, R C ; MAGALHÃES, P. O. ; PENNA, T. C. V. ; PESSOA, A. . Amphiphilic Block Copolymers for Drug Solubilization. In: XII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2007, São Paulo. XII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, 2007.

67.
Silva, R G R ; LOPES, A. M. ; MAGALHÃES, P. O. ; PESSOA, A. . INFLUÊNCIA DE SAIS NO DESLOCAMENTO DA CURVA BINODAL DO TENSOATIVO TRITON X-114. In: . In: XII Semana Farmacêutica da FCF/USP, 2007, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2007. v. 43.

68.
LOPES, A. M. ; MAGALHÃES, P. O. ; RANGEL-YAGUI, C. ; ISHII, M. ; PENNA, T. C. V. ; PESSOA, A. . Estudo da Remoção de Endotoxinas em Soluções contendo a Proteína GFPuv, utilizando Sistema Micelares de Duas Fases Aquosaas. In: XI Semana Farmacêutica de Ciências e Tecnologia, 2006, São Paulo. XI Semana Farmacêutica de Ciências e Tecnologia, 2006.

69.
HEIDORNE, Fernando O ; MAGALHÃES, P. O. ; MILAGRES, Adriane M F . Caracterização de Celulases e Hemicelulases de Ceriporiopsis subvermispora. In: IV Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática, 2004, Rio de Janeiro. IV Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática, 2004. v. 1. p. 144-144.

70.
MILAGRES, Adriane M F ; DUARTE, M. C. T. ; MAGALHÃES, P. O. ; SANTOS, E. . Aplicação de Hemicelulases em Branqueamento de Polpas Kraft de Eucalipto. In: 5º Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática, 2002, Brasilia - DF. Anais do 5º Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática. Brasília-DF: Universidade de Brasília, 2002. v. 1. p. 52-52.

71.
LUCCAS, P. O. ; MAGALHÃES, P. O. . Determinação de Chumbo em Fluidos Biológicos por Espectrofotometria de Absorção Atômica. In: XXIV Jornada Científica de Alfenas, 1999, Alfenas-MG. Anais - XXIV Jornada Científica de Alfenas, 1999. v. 1.

Apresentações de Trabalho
1.
CARDOSO, SAMUEL L. ; Souza, PM ; FREITAS, M. M. ; XIMENES, E. ; PESSOA, A. ; Magalhaes, P.O. . Partial purification of a fungal l-asparaginase in aqueous two-phase micellar system. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
Magalhaes, P.O. . Técnicas não cromatográficas aplicadas a purificação de Biomoléculas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
MAGALHÃES, P. O.; LOPES, A. M. ; RANGEL-YAGUI, C. ; MAZZOLA, P. G. ; ISHII, M. ; PENNA, T. C. V. ; PESSOA, A. . Evaluation of Endotoxin Removal from an E. coli Broth Using Aqueous Two-Phase Micellar System. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
MAGALHÃES, P. O.; HEIDORNE, Fernando O ; MILAGRES, Adriane M F . XIV Simpósio Nacional de Fermentações. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
MAGALHÃES, P. O.; MILAGRES, Adriane M F . III Encontro de Pós Graduação. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
MAGALHÃES, P. O.; LUCCAS, P. O. . Determinação de Chumbo em Fluidos Biológicos por Espectrofotometria de Absorção Atômica. 2000. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
MAGALHÃES, P. O. . DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE FORMULAÇÕES TÓPICAS CONTENDO DERIVADOS DE Eugenia dysenterica Mart. DC. 2018.

2.
MAGALHÃES, P. O. . PARECER AD HOC. 2018.


Demais tipos de produção técnica
1.
MAGALHÃES, P. O. . DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE FORMULAÇÕES TÓPICAS CONTENDO DERIVADOS DE Eugenia dysenterica Mart. DC. 2018. (Relatório de pesquisa).

2.
MAGALHÃES, P. O. . Técnicas de detecção e remoção de endotoxinas de preparações farmacêuticas. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

3.
MAGALHÃES, P. O. ; ALMEIDA, R. P. C. ; SOUZA, P. M. ; ZORZIN, F. M. ; SILVA, S. M. M. ; Bittencourt, M. L. S de Assis ; CAPRARA, C. S. C. . Introdução a microbiologia aplicada. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
MAGALHÃES, P. O. . Técnicas de detecção e remoção de endotoxinas de preparações farmacêuticas. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

5.
MAGALHÃES, P. O. . Técnicas de detecção e remoção de endotoxinas de preparações farmacêuticas. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

6.
MAGALHÃES, P. O.. Técnicas de detecção e remoção de endotoxinas de preparações farmacêuticas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MAGALHÃES, PÉROLA O; SA, M. F. G.. Participação em banca de Daiane Medeiros de Oliveira. "Produção e Purificação do Peptídeo Hemopressina visando Potencial Farmacológico.". 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

2.
GELFUSO, G. M.; Magalhaes, Perola O. Participação em banca de Ricardo Ferreira Nunes. "Nanoemulsões contendo extrato aquoso de folhas de Eugenia Dysenterica DC (Mirtaceae): desenvolvimento e avaliação da estabilidade, penetração cutânea e atividade antioxidante.". 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

3.
Noronha, E. F.; XIMENES, E.; FAVARO, L. C. L.; MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de Mariana Tamietti. TRANSFORMAÇÃO DE Trichoderma harzianum BRM27158 POR Agrobacterium tumefaciens E CARACTERIZAÇÃO DE UMA BIBLIOTECA DE TRANSFORMANTES. 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Microbiana) - Universidade de Brasília.

4.
CASTRO, M. S.; PIRES JUNIOR, O. R.; Ricart, C. A. O.; Magalhaes, P.O.. Participação em banca de NAYWARA OLIVEIRA DE ARAÚJO. PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO QUÍMICA E BIOLÓGICA DE PEPTÍDEOS ANTIMICROBIANOS ISOLADOS DA SECREÇÃO CUTÂNEA DO ANURO Boana lundii (Burmeister, 1856). 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - Universidade de Brasília.

5.
MAGALHÃES, P. O.; JARAMILLO, P. M. D.; BORIN, M. F.. Participação em banca de Samuel Leite Cardoso. AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO DE L-ASPARAGINASE POR FUNGO ISOLADO DO SOLO DO CERRADO BRASILEIRO EM MEIO CONTENDO RESÍDUO AGROINDUSTRIAL. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

6.
MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de ADRIANA ANDRADE FERREIRA. CARACTERIZAÇÃO DE EXTRATOS AQUOSOS DE RAÍZES DE PLANTAS DA FAMÍLIA SOLANACEAE EXIBINDO ATIVIDADE NEMATICIDA NO CONTROLE DE Meloidogyne incognita. 2018. Dissertação (Mestrado em Fitopatologia) - Universidade de Brasília.

7.
BORIN, M. F.; SIMEONI, L. A.; MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de Yuri Y Barros. Avaliação das interações entre receptores pregnano X e medicamentos fitoterápicos de interesse ao SUS. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

8.
HOMEM-DE-MELLO, M.; Magalhaes, Perola O; FONSECA-BAZZO, YRIS. Participação em banca de Larizza Helen Santana Matos. "?Avaliação toxicológica aguda dos derivados Dihidropirimidinona 4p e 4bc?.". 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

9.
FONSECA-BAZZO, YRIS; FAGG, C. C.; SOUZA, P. M.; Magalhaes, Perola O. Participação em banca de Lorena Ferreira Gomes. Avaliação das atividades antioxidante, antimicrobiana e enzimática do extrato aquoso de folhas de Miconia chamissois Naudin.". 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

10.
SILVEIRA, D.; SANTOS, C. A. M.; CARVALHO, A. C. B.; Magalhaes, Perola O. Participação em banca de Riviane Matos Gonçalves. "Situação dos Fitoterápicos na Farmacopeia Brasileira: uma avaliação sistematizada.". 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

11.
GUERRA, E. N. S.; MAGALHÃES, P. O.; DECHICHI, P.; ACEVEDO, ANA CAROLINA. Participação em banca de Claúdio Rodrigues Rezende Costa. Avaliação dos efeitos da Eugenia dysenterica em cultura primária de células de mucosa gengival e ligamento periodontal. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

12.
BORIN, M. F.; MAGALHÃES, P. O.; MARCO, J. L.. Participação em banca de KARINA OLIVEIRA COSTA. Otimização das condições de cultivo do fungo endofítico Phomopsis sp. extraído da Bauhinia variegata para produção de metabólitos secundários com atividade antioxidante. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

13.
MAGALHÃES, P. O.; SILVEIRA, D.; SANTOS, C. A. M.. Participação em banca de RIVIANE MATOS GONÇALVES. Situação dos Fitoterápicos na Farmacopeia Brasileira: uma avaliação sistematizada.. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

14.
MAGALHÃES, P. O.; BORIN, M. F.; XIMENES, E.. Participação em banca de Gabriela Corezzi Werneck. "Produção de proteases por fungos endofíticos isolados de plantas do cerrado.". 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

15.
MAGALHÃES, P. O.; Noronha, E. F.; BORIN, M. F.. Participação em banca de Catarina Bernardes Pereira. "Avaliação da produção de enzimas celulolíticas e hemicelulolíticas por fungos isolados do cerrado, costa marinha brasileira e da Antártica, utilizando casca de soja como substrato.". 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

16.
MAGALHÃES, P. O.; FONSECA-BAZZO, Y. M.; SOUZA, P. M.; BORIN, M. F.. Participação em banca de Carolina Canielles Caprara. PROCESSO DE OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE PROTEASES EXTRACELULARES EXPRESSAS POR PENICILLIUM RESTRICTUM SOB FERMENTAÇÃO SUBMERSA. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

17.
GRATIERI, T.; MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de FERNANDO AUGUSTO PIRES DE SÁ. Desenvolvimento e caracterização de lipossomas mucoadesivos para liberação ocular de fármacos. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

18.
FONSECA-BAZZO, Y. M.; MAGALHÃES, P. O.; SILVEIRA, D.; SIMEONI, L. A.. Participação em banca de Nathália de Almeida Morais. Monitoramento sazonal da atividade antioxidante das folhas de erythroxylum suberosum: correlação com o teor de hiperosídeo e isoquercitrina.. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

19.
MAGALHÃES, P. O.; FONSECA-BAZZO, Y. M.; CONCEICAO, E. C.; SILVEIRA, D.. Participação em banca de Marcela Medeiros de Freitas. Obtenção dos extratos padronizados em ácido clorogênico, rutina e isoquercitrina das folhas de Morus nigra L: inibição da tirosinase e citotoxicidade. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

20.
MAGALHÃES, P. O.; SILVEIRA, D.; MELLO, M. H.; SIMEONI, L. A.. Participação em banca de Fabielle Melissa Zorzin. Avaliaçao da inibiçao da enzima alfa amilase pelo extrato bruto aquoso de Eugenia dysenterica. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

21.
LOFRANO-PORTO, A; MAGALHÃES, P. O.; ROYER, C.. Participação em banca de BEATRIZ TAYNARA ARAUJO DOS SANTOS. "ESTUDO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL DOS EXTRATOS DE PLANTAS E FUNGOS ENDOFITICOS ISOLADOS DO CERRADO BRASILEIRO EM LINHAGEM. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

22.
XIMENES, E.; MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de ANTONIELLE VIEIRA MONCLARO. Caracterização de múltiplas formas de xilanases produzidas por Aspergillus oryzae quando crescido em. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

23.
MAGALHÃES, P. O.; SILVEIRA, D.; SIQUEIRA, F. G.; FONSECA-BAZZO, Y. M.. Participação em banca de MONA LISA SOUSA DE ASSIS BITTENCOURT. AVALIAÇÃO DO PERFIL DE PROTEASES EXPRESSAS POR PENICILLIUM FELLUTANUM E PENICILLIUM RESTRICTUM ISOLADOS DO SOLO DO CERRADO BRASILEIRO. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

24.
BORIN, M. F.; MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de Ana Carolina Fernandes Araujo. Avaliação da qualidade microbiana de sabonetes comercializados em feiras artesanais de Brasillia. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

25.
MAGALHÃES, P. O.; GUERRA, E. N. S.; FONSECA-BAZZO, Y. M.; NOBREGA, Y. K.; SILVA, S. M. M.. Participação em banca de Sandra Marcia Mazutti da Silva. Avaliaçao da atividade antimicrobiana de especies vegetais do Cerrado Brasileiro. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

26.
MAGALHÃES, P. O.; BORIN, M. F.; Del Marco, J.; SILVEIRA, D.. Participação em banca de Amanda Rocha Mortoza. Produção e purificação de lactase expressa por fungos isolados do bioma cerrado brasileiro visando à aplicação como suplemento digestivo.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

27.
SILVEIRA, D.; MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de Livia Santos Ramalho. Informações sobre medicamentos fitoterapicos: Análise de bulas e propaganda em revistas populares. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

28.
BORIN, M. F.; MAGALHÃES, P. O.; Fonseca, M. J. V.; SIMEONI, L. A.. Participação em banca de Thais Almeida Pereira. Avaliação da eficácia de um sistema conservante em formulações adicionadas de biomoléculas farmaceuticas e estudos de adaptação microbiana. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

29.
MAGALHÃES, P. O.; SILVEIRA, D.; XIMENES, E.; BORIN, M. F.. Participação em banca de Paula Monteiro de Souza. Atividade de inibição enzimática por espécies vegetais do bioma cerrado. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

30.
Tambourgi, E. B.; MAGALHÃES, P. O.; MAZZOLA, P. G.; Silva, F. V.; Moriel, P.. Participação em banca de Kleber Vânio Gomes Barros. Caracterização e purificação da enzima bromelina derivada do Curauá em Sistema Bifásico Aquoso PEG/fosfato. 2009. Dissertação (Mestrado em Engenharia Química) - Universidade Estadual de Campinas.

31.
SILVEIRA, D.; BORIN, M. F.; JAMAL, C.; MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de Glaucia Ribeiro Lima. A regularização e fiscalização de medicamentos no Brasil (2001-2006): infrações sanitárias. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

32.
MAGALHÃES, P. O.; RANGEL-YAGUI, C.; PENNA, T. C. V.. Participação em banca de Carolina Alves dos Santos. Avaliação da estabilidade dos fármacos furosemida e aminofilina em soluções parenterais de grande volume. Utilização da proteína verde fluorescente (GFP) como biossensor da estabilidade de fármacos em soluções parenterais.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

33.
MILAGRES, Adriane M F; GONCALVES, A. R.; COSTA, S. A.; FERRAZ, A. L.; MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de Amanda Monteiro Elias. Ação das enzimas de Ceriporiopsis subvermispora no branqueamento de polpas kraft de Eucalyptus grandis. 2007. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Industrial) - Faculdade de Engenharia Química de Lorena.

Teses de doutorado
1.
XIMENES, E.; MAGALHÃES, PÉROLA O.; Ricart, C. A. O.. Participação em banca de Caio Gorgulho. "Tratamento hidrotérmico de bagaço de cana-de-açúcar como ferramenta para aumentar a produção de holocelulases por Aspergillus niger.". 2018. Tese (Doutorado em Biologia Microbiana) - Universidade de Brasília.

2.
MAGALHÃES, P. O.; GELFUSO, G. M.; JAMAL, C.; FAGG, C. C.; DAMARIS, SILVEIRA. Participação em banca de Sandra Márcia Mazutti da Silva. DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE UMA FORMULAÇÃO DE USO TÓPICO CONTENDO EXTRATO SECO DE EUGENIA DYSENTERICA DC.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

3.
DA CUNHA-FILHO, MARCÍLIO SÉRGIO SOARES; MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de Marcelo Vogler de Moraes. "BOAS PRÁTICAS DE FABRICAÇÃO DE MEDICAMENTOS: UMA ANÁLISE SOBRE SUAS DETERMINANTES E O CENÁRIO BRASILEIRO DE CUMPRIMENTO DE SEUS REQUISITO.". 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

4.
SILVEIRA, DAMARIS; PIETRO, J. M.; RAMALHO, P. I. S.; Naves, J. O. S.; REDIGUIERI, C. F.; MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de Varley Dias Sousa. "Transparência regulatória na cadeia de controle dos medicamentos: Regulação e institucionalização no Brasil.". 2017. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

5.
Noronha, E. F.; PARACHIN, N. S.; MAGALHÃES, P. O.; SILVA, R. N.. Participação em banca de Brenda Rabello de Camargo. "Genomica funcional de Clostridium thermocellum em diferentes condições de cultivo.". 2017. Tese (Doutorado em Biologia Microbiana) - Universidade de Brasília.

6.
XIMENES, E.; MAGALHÃES, P. O.; MILLER, R. N. G.; REIS, A. M.. Participação em banca de Helder Andrey Rocha Gomes. "Revelando o potencial de Clonostachys byssicola em produzir enzimas holocelulolíticas.". 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

7.
NOBRE, Y. K. M.; MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de Patricia Maria Fritsch. "Efeito imunogênico de peptídeos de gliadina em modelo in vitro da Doença Celíaca.". 2016. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.

8.
SILVEIRA, D.; SIMEONI, L. A.; MELLO, M. H.; MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de Eliseu Adilson Sandri. Segurança, saúde e ambiente: riscos químicos em lavoura de feijão da Zona da Mata - Rondônia. 2014. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

9.
MAGALHÃES, P. O.; Pessoa, Adalberto; SIMEONI, L. A.; BORIN, M. F.; BORGES, L. L.; XIMENES, E.. Participação em banca de Kleber Vanio Gomes Barros. SISTEMA DE DUAS FASES AQUOSAS NaPA/PEG APLICADO NA PURIFICAÇÃO DE PROTEASES PRODUZIDA POR FUNGOS FILAMENTOSOS. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

10.
Caldas, E. D.; MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de Márcia Menezes Nunes. Qualidade microbiológica de alimentos prontos para o consumo no Distrito Federal e avaliação de risco quantitativo da exposição da população brasileira a Staphylococcus aureus pelo consumo de queijo minas frescal. 2013. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

11.
SILVEIRA, D.; Resck, I. S.; MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de Paloma Michelle de Sales. Estudo biomonitorado do epicarpo de fruto de Pouteria torta Mart., por ensaio de atividade de inibição sobe alfa amilase. 2012. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

12.
TORRES, F. A. G.; MARCO, J. L.; MAGALHÃES, P. O.; ALMEIDA, J. R. M.; FERNANDES, P. M. B.; MORAES, L. M. P.. Participação em banca de Juliana Amorin Araujo. Modificações Genéticas em Leveduras para Produção de Celulases. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

13.
SILVEIRA, D.; SIMEONI, L. A.; MAGALHÃES, P. O.; JAMAL, C.; FONSECA-BAZZO, Y. M.. Participação em banca de Adriana Mary Mesntriner Felipe de Melo. Estudo quimico e atividade biologica de Tabernaemontana solaniflolia A. DC.(Apocynaceae). 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

14.
FELIPE, M. S. S.; BRIGIDO, M. M.; MAGALHÃES, P. O.; Maria Fátima Grossi de Sá; SOGAYAR, M. C.. Participação em banca de Melina Magalhães Ribeiro. Proteínas recombinantes ligadas a TAT e sua aplicação terapêutica na reversão do dano isquêmico de ilhotas pancreáticas: impacto em transplante. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Qualificações de Doutorado
1.
MAGALHÃES, P. O.; SILVEIRA, D.; BORIN, M. F.. Participação em banca de DIEGUE HENRIQUE NASCIMENTO MARTINS. Avaliação da atividade fotoquimiopreventiva das espécies vegetais provenientes do cerrado brasileiro: Erythroxylum daphinites Mart. E Erythroxylum suberosum A.St - Hil.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

2.
SILVEIRA, D.; MELLO, M. H.; MAGALHÃES, P. O.; SIMEONI, L. A.. Participação em banca de Cristian A. Gasca. ESTUDO QUÍMICO E ATIVIDADES BIOLÓGICAS DE ESPÉCIES VEGETAIS DA FAMÍLIA AMARYLLIDACEAE. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

3.
PESSOA JUNIOR, ADALBERTO; BORIN, M. F.; SA, N. M.; MAGALHÃES, PÉROLA O. Participação em banca de Marcela Medeiros de Freitas. PRODUÇÃO E PURIFICAÇÃO DE L-ASPARAGINASE POR FUNGOS FILAMENTOSOS ISOLADOS DO CERRADO DO CENTRO-OESTE BRASILEIRO. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

4.
MAGALHÃES, P. O.; GELFUSO, G. M.; Silveira, Dâmaris. Participação em banca de Sandra Marcia Mazutti da Silva. Otimização das condições de cultivo do fungo endofítico Phomopsis sp. extraído da Bauhinia variegata para produção de metabólitos secundários com atividade antioxidante. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

5.
MAGALHÃES, P. O.; SILVEIRA, D.; GELFUSO, G. M.. Participação em banca de Sandra Marcia Mazutti da Silva. DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE UMA FORMULAÇÃO DE USO TÓPICO CONTENDO EXTRATO SECO DE EUGENIA DYSENTERICA DC.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

6.
FERREIRA FILHO, E. X.; MAGALHÃES, P. O.; Ricart, C. A. O.. Participação em banca de CAIO GORGULHO. Pré-tratamento de bagaço de cana-de-açúcar e utilização do licor resultante como fonte de carbono solúvel para produção de xilanases por Aspergillus foetidus. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília.

7.
MAGALHÃES, P. O.; SILVEIRA, D.; FONSECA-BAZZO, Y. M.. Participação em banca de Amabel. Avaliação da atividade antifungica de extratos de plantas do Cerrado. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

8.
MAGALHÃES, P. O.; SIMEONI, L. A.; NOBREGA, Y. K.. Participação em banca de Kleber Vanio Gomes Barros. Purificação de Proteases Prozudidas por Fungos por APTS composto por PEG/NaPA. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

9.
MAGALHÃES, P. O.; MELLO, M. H.; HECHT, M. M.; SILVEIRA, D.. Participação em banca de Patrícia Maria Fritsch. Estudo da interação de Peptideos Imunogênicos de Gliadina em Células Caco2: Análise da Patogênese da Doença Celíaca em Modelo in vitro. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Mecânicas) - Universidade de Brasília.

10.
BORGES, L. L.; SILVEIRA, D.; BORIN, M. F.; FONSECA-BAZZO, Y. M.; MAGALHÃES, P. O.; SIMEONI, L. A.. Participação em banca de Leonardo Luiz Borges. Obtenção de bioprodutos ricos em antioxidantes naturais a partir de residuos agroindustriais das cascas dos frutos Myriciaria cauliflora. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

11.
GUERRA, E. N. S.; MAGALHÃES, P. O.; PINTO-JUNIOR, D. S.; NEVES, F. A. R.. Participação em banca de Silvia Taveira Elias. Estudo da Atividade de Plantas do Cerrado e das Terapias Antineoplásicas Convencionais em Linhagem de Carcinoma de Cabeça e Pescoço. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

12.
MAGALHÃES, P. O.; Noronha, E. F.; Ricart, C. A. O.; Ribeiro, B. M.. Participação em banca de Paula Marcela Duque Jaramillo. Caracterização de holocelulases produzidas por fungos filamentosos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

13.
MAGALHÃES, P. O.; SILVEIRA, D.; SIMEONI, L. A.. Participação em banca de Adriana Mary Mestriner. Estudo químico e de atividade biológica de folhas de Tabernaemontana Solanifolia A DC. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

14.
SILVEIRA, D.; SIMEONI, L. A.; MAGALHÃES, P. O.. Participação em banca de Paloma Michele de Sales. Estudo biomonitorado do epicarpo de fruto de Pouteria torta Mart., por ensaio de atividade de inibição de alfa amilase. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
MAGALHÃES, P. O.; YRIS, MARIA FONSECA-BAZZO. Participação em banca de Irving da Silva Souto.Estudo Teórico da Atividade Anti-inflamatória de Morus nigra L.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

2.
MAGALHÃES, P. O.; MELLO, M. H.. Participação em banca de Cristiano Alberto de Lima Alves.REVISÃO BIBLIOGRÁFICA SOBRE CARACTERIZAÇÃO DE FITOTÉRAPICOS COM POTENCIAL DE USO PARA EMAGRECIMENTO E EM DISLIPIDEMIAS. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

3.
MAGALHÃES, P. O.; MARTINS, D. H. N.; SILVEIRA, D.. Participação em banca de Andressa Andria Martins Ribeiro.Avaliação da atividade antioxidante de diferentes marcas de chá de Hibiscus sabdariffa L.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de Brasília.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
MAGALHÃES, P. O.; GELFUSO, G. M.; BORIN, M. F.. Seleção para professor visitante. 2016. Universidade de Brasília.

2.
MAGALHÃES, P. O.; FONSECA-BAZZO, Y. M.; BORIN, M. F.. Seleção Simplificada de Professor Substituto para a área de Produção de Medicamentos. 2014. Universidade de Brasília.

3.
MAGALHÃES, P. O.; FONSECA-BAZZO, Y. M.; GRATIERI, T.. Seleção Simplificada para Professor Substituto na área de Tecnologia Farmacêutica. 2013. Universidade de Brasília.

4.
SILVEIRA, D.; SIMEONI, L. A.; MAGALHÃES, P. O.. Seleção Simplificada de Professor Visitante para atuar na área de Controle de Qualidade de Medicamentos. 2010. Universidade de Brasília.

5.
Naves, J. O. S.; MAGALHÃES, P. O.; BORIN, M. F.. Seleção Simplificada de Professor Substituto em Estágio em Assistência Farmacêutica 2, Farmácia Comunitária e Epidemiologia do Medicamento. 2007. Universidade de Brasília.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BiomicroWorld. Plackett-Burman Design used for screening of culture medium variables for enhanced L-asparaginase activity by filamentous fungus from the Brazilian Cerrado biome.. 2017. (Congresso).

2.
BioMicroWorld. Screening of culture medium variables for enhanced L-asparaginase activity by filamentous fungus from the Brazilian Savanna using Plackett-Burman Design. 2017. (Congresso).

3.
BioMicroWorld. Screening of L-asparaginase production by filamentous fungi from the Brazilian Cerrado biome.. 2017. (Congresso).

4.
XXI Simpósio Nacional de Bioprocessos - SINAFERM 2017. KINETICS GROWTH AND L-ASPARAGINASE PRODUCTION OF FUNGI ISOLATED FROM BRAZILIAN CERRADO. 2017. (Congresso).

5.
ENZITEC 2016. Purification and Characterization of an acid ß-galactosidase from Aspergillus foetidus. 2016. (Congresso).

6.
SILAE 2016. Morus nigra L leaves extracts standardizes in chlorogenic acid, rutin and isoquercetrin: tyrosinase inhibition. 2016. (Congresso).

7.
2015 AAPS Annual Meeting and Exposition. Optimization of β-galactosidase production from Aspergillus foetidus in soybean residue. 2015. (Congresso).

8.
21 CONGRESSO DE INICIAÇAO CIENTÍFICA DA UnB. Produção de colorantes por fungos filamentosos isolados do Cerrado Brasileiro. 2015. (Congresso).

9.
28 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Purification and properties of a xylanase from Aspergillus foetidus cultivated on soybean residue. 2015. (Congresso).

10.
51st Congress of the European Societies of Toxicology (EUROTOX 2015). Tyrosinase Inhibition and Citotoxicity of Morus nigra Leaves for Cosmetic Application. 2015. (Congresso).

11.
6° Congresso Brasileiro de Biotecnologia. Optimization of xylanase production from Aspergillus foetidus in soybean residue. 2015. (Congresso).

12.
XX SINAFERM 2015. SCREENING OF PROTEASES PRODUCTION BY ENDOPHYTIC FUNGI ISOLATED OF BRAZILIAN SAVANNA PLANTS. 2015. (Congresso).

13.
XX SINAFERM 2015. KINETIC AND THERMODYNAMIC STUDIES OF AN ACID PROTEASE FROM Aspergillus foetidus. 2015. (Congresso).

14.
20 Congresso de Iniciação Cientifica da UnB. Caracterização de Proteases expressa pelo fungo Penicillium restrictum isolado do Cerrado Brasileiro. 2014. (Congresso).

15.
23 SILAE. Antioxidant activity of Erythroxylum suberosum. 2014. (Congresso).

16.
5 Workshop Estudos Não Clinicos para o Desenvolvimento de Fitoterápicos. 2014. (Encontro).

17.
Symposium on Biotechnology for fuels and chemicals.Holocellulase from filamentous fungi prospected from the Brazilian Cerrado biome. 2014. (Simpósio).

18.
XI SEMINÁRIO BRASILEIRO DE TECNOLOGIA ENZIMÁTICA. SCREENING OF L-ASPARAGINASE-PRODUCING FILAMENTOUS FUNGI. 2014. (Congresso).

19.
19 Congresso de Iniciação Científica da UnB e 10 Congresso de Iniciação Científica do DF. Estudo de inibição da enzima tirosinase por frações isoladas de Morus nigra. 2013. (Congresso).

20.
19 Congresso de Iniciação Científica da UnB e 10 Congresso de Iniciação Científica do DF. Caracterização de uma xilanase expressa pelo fungo Aspergillus foetidus isolado do solo do cerrado. 2013. (Congresso).

21.
27 Congresso Brasileiro de Microbiologia. First Evaluation in Brazilian Meddle West Region of the Genotype MTBDRPlus assay for multidrug-resitant mycobacterium tuberculosis detection from clinical isolate. 2013. (Congresso).

22.
27 Congresso Brasileiro de Microbiologia. ESTUDO DO CRESCIMENTO E PRODUÇÃO DE PROTEASES A PARTIR DE FUNGOS FILAMENTOSOS DA ANTÁRTICA. 2013. (Congresso).

23.
27 Congresso Brasileiro de Microbiologia. PROTEASE PRODUCTION BY PENICILLIUM FELLUTANUM ISOLATED FROM BRAZILIAN SAVANNA. 2013. (Congresso).

24.
V International Conference on Environmental, Industrial and Applied Microbiology. Proteases Production by Aspergillus foetidus Isolated from Brazilian Savanna. 2013. (Congresso).

25.
XV Conferencia Iberoamericana de Faculdades de Farmácia. EVALUATION ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF A BRAZILIAN CERRADO MEDICINAL PLANT: THE POTENTIAL OF EUGENIA DYSENTERICA. 2013. (Congresso).

26.
3 Semana de Biotecnologia industrial. 2012. (Seminário).

27.
4 Congresso Brasileiro de Biotecnologia - Brasil Biotec. Partition of trypsin using liquid-liquid extraction in ATPS formed by the PEG/NaPA. 2012. (Congresso).

28.
I Congresso da Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Interference of antimicrobial effect from Mikania glomerata in microbial quality determination. 2012. (Congresso).

29.
II Simpósio Flora das Restingas Fluminenses.Ação antimicrobiana de Plectranthus neochilus. 2012. (Simpósio).

30.
IV International Symposium: Advances in Oral Cancer.CYTOTOXIC EFFECT OF PLANT EXTRACTS FROM BRAZILIAN CERRADO BIOME IN HEAD AND NECK CARCINOMA CELL LINES. 2012. (Simpósio).

31.
VII Simposio Internacional de Quimica de Productos Naturales Y sus Aplicaciones.In Vitro Antibacterial Potencial of Eugenia Dysenterica Leaves Extract and Fractions Against Human Bacterial Pathogens. 2012. (Simpósio).

32.
VII Simposio Internacional de Quimica de Productos Naturales Y sus Aplicaciones.Determination of Rutin in Erytroxylum suberosum Extract by Liquid Cromatography. 2012. (Simpósio).

33.
X Seminario Brasileiro de Tecnologia Enzimatica. Purification and characterization of a xylanase produced by Aspergillus foetidus strain isolated from Brazilian Cerrado and grown in medium containing agro-industrial waste. 2012. (Congresso).

34.
XXI CONGRESSO LATINO AMERICANO DE MICROBIOLOGIA. COMPARATION OF THE ABILITY PROTEASE PRODUCTION OF FUNGI ISOLATED OF CERRADO CULTIVATED IN SMF. 2012. (Congresso).

35.
XXI CONGRESSO LATINOAMERICANO DE MICROBIOLOGIAA. ANTIMICROBIAL INHIBITORY BY EXTRACTS FROM LEAVES OF BAUHINIA RUFA, ERYTHROXYLUM DAPHYNITES AND EUGENIA DYSENTERICA. 2012. (Congresso).

36.
XXII Simposio de Plantas Medicinais do Brasil.Antimicrobial inhibitory activity by extracts from leaves of Morus nigra. 2012. (Simpósio).

37.
26 Congresso Brasileiro de Microbiologia. Production of β-galactosidase in different carbon sources by Aspergillus foetidus isolated from Cerrado. 2011. (Congresso).

38.
3rd Brazilian Conference on Natural Products. Characterization of β-Galactosidase produced by Aspergillus foetidus isolated from the cerrado and grown on mediun containing soyhull as carbon source. 2011. (Congresso).

39.
International Conference on Biopartitioning and Purification. Green Fluorescent protein extraction from E. coli fermented medium using aqueous two-phase micellar systems. 2011. (Congresso).

40.
XIII International Congress of Bacteriology and Applied Microbiology. LPS Removal from an E. coli fermentation broth using aqueous two-phase micellar system. 2011. (Congresso).

41.
XVII Simpósio Nacional de Bioprocessos. Atividade de Inibição de alfa amilase por extratos de plantas do Cerrado. 2009. (Congresso).

42.
I Workshop Internacional de Biotecnologia.Efeito da temperatura na partição da proteína verde fluorescente recombinante - GFPuv em Sistemas Micelares de Duas Fases Aquosas. 2008. (Simpósio).

43.
24º CONGRESSO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA. Estudo da interferência do Triton X-114 na metodologia cinética cromogênica de determinação de endotoxinas. 2007. (Congresso).

44.
International Conference on Biopartitioning and Purification - BPP2007. Evaluation of Endotoxin Removal from an E. coli Broth Using Aqueous Two-Phase Micellar System. 2007. (Congresso).

45.
XII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.Influência de sais no deslocamento da curva binodal do tensoativo triton X-114. 2007. (Encontro).

46.
2º Seminário Latino-Americano de Tecnologia de Cultivos Celulares. 2006. (Seminário).

47.
III LAL Workshop. 2006. (Outra).

48.
VII Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática.Xylanases and Mannanases from Ceriporiopsis subvermispora: Purification and Physical Properties. 2006. (Seminário).

49.
XI Semana Farmacêutica de Ciências e Tecnologia.Estudo da Remoção de Endotoxinas em Soluções contendo a Proteina GFPuv, utilizando Sistema Micelar de Duas Fases Aquosas. 2006. (Encontro).

50.
Congresso Brasileiro de Microbiologia. Purification and Characterization of Mannanase form Ceriporiopsis subvermispora Produced in Biopulping Conditions. 2005. (Congresso).

51.
XV Simpósio Nacional de Fermentações. Purification of Beta-glucosidase form Ceriporiopsis subvermispora produced in biopulping conditions. 2005. (Congresso).

52.
IV Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática. Caracterização de Celulases e Hemicelulases de Ceriporiopsis subvermispora. 2004. (Congresso).

53.
VII Encontro de Iniciação Científica/ III Encontro de Pós-Graduação.Avaliação das Hemicelulases e Celulases Produzidas por Ceriporiopsis subvermispora em Pinus taeda. 2003. (Encontro).

54.
XIV Simpósio Nacional de Fermentações. Production of Hemicellulases and Cellulases by Ceriporiopsis subvermispora in Biopulping Conditions. 2003. (Congresso).

55.
37ª Semana Farmacêutica.Mesa Redonda: Mercado de Trabalho do Farmacêutico. 2002. (Outra).

56.
Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática. 2002. (Seminário).

57.
1st Pan-American and 2nd Brazilian Congress on Thermal Analysis and Calorimetry. 2000. (Congresso).

58.
6ª Jornada de Iniciação Científica de Alfenas.Determinação de Chumbo em Fluidos Biológicos por Espectrofotometria de Absorção Atômica. 2000. (Encontro).

59.
TECNOPLUS-Feira para a Indústria Farmacêutica. 2000. (Outra).

60.
2nd Congress of Pharmaceutical Sciences. 1999. (Congresso).

61.
XXIV Jornada Científica de Alfenas. 1998. (Encontro).

62.
XXIII Jornada Cietífica de Alfenas. 1997. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MAGALHÃES, P. O. . Workshop: fermemtação e purificação de Biomoléculas. 2012. (Outro).

2.
MAGALHÃES, P. O.. III Jornada de Iniciação Científica de Alfenas. 1997. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Débora Goulart. Estudo biomonitorado de espécies vegetais do Cerrado Brasileiro. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Thais de Sousa Barros. Estudo da produção da enzima recombinante L-asparaginase por E. coli BL21. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
KELLEN CRUVINEL. OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇÃO DE L-ASPARAGINASE EM MEIO LÍQUIDO. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Samuel Leite Cardoso. Produçao de L-asparaginase fungica. Início: 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Diogo de Amorim Barros. Estudo biomonitorado para atividades biológicas de psidium guajava. Início: 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília. (Orientador).

3.
Marcela Medeiros de Freitas. OTIMIZAÇÃO DA PRODUÇAO DE ASPARAGINASE POR FUNGOS FILAMENTOSOS ISOLADOS DO CERRADO. Início: 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Paula Monteiro de Souza. Início: 2018. Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Samuel Leite Cardoso. AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO DE L-ASPARAGINASE POR FUNGOS ISOLADOS DO SOLO DO CERRADO BRASILEIRO EM MEIO CONTENDO RESÍDUO AGROINDUSTRIAL. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

2.
Luana Lima da Cunha. Puriifcação e Caracterização Bioquimica e Biofísica de uma xylanase de Aspergillus foetidus. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

3.
Raquel Dall Agnol. Purificação de uma beta-glicosidase produzida por Aspergillus foetidus através de técnicas cromatográficas. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

4.
Catarina Bernardes. Avaliação da produção de enzimas celulotiticas e hemicelulolíticas por fungos isolados do cerrado, costa marinha brasileira e da antartica, utilizando casca de soja como substrato.. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

5.
Gabriela Corezzi Werneck. PRODUÇÃO DE PROTEASES POR FUNGOS ENDOFÍTICOS ISOLADOS DE PLANTAS DO CERRADO. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

6.
Carolina da Silva Canielles Caprara. PROCESSO DE OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE PROTEASES EXTRACELULARES EXPRESSAS POR PENICILLIUM RESTRICTUM SOB FERMENTAÇÃO SUBMERSA. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

7.
Renata P. C. de Almeida. Produção de L-asparaginase em meio liquido por fungos filamentosos. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

8.
Marcela Medeiros de Freitas. Obtenção dos extratos padronizados em ácido clorogênico, rutina e isoquercitrina das folhas de Morus nigra L: inibição da tirosinase e citotoxicidade. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

9.
Mona lisa Sousa de Assis Bittencourt. Purificação e caracterizaçao de proteases expressas por fungos filamentosos isolados do Cerrado. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, . Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

10.
Fabielle Melissa Zorzin. Avaliação da inibição da enzima alfa amilase pelo extrato bruto aquoso de Eugenia dysenterica. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

11.
Thais Danielle Duarte Santana. Caracterização de enzimas hidrolíticas expressas por fungos do Cerrado. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

12.
Itamar de Falco Junior. Avaliação situação do comercio de fitoterápicos pela internet no Brasil. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, . Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

13.
Sandra Marcia Mazutti da Silva. Avaliação da atividade antimicrobiana de espécies vegetais do bioma Cerrado. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

14.
Amanda Rocha Mortoza. Produção e purificação de lactase expressa por fungos isolados do bioma cerrado brasileiro visando à aplicação como suplemento digestivo. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

15.
Paula Monteiro de Souza. Estudo da inibição enzimática por plantas do Bioma Cerrado. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

Tese de doutorado
1.
Sandra Márcia Mazutti da Silva. DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE FORMULAÇÕES TÓPICAS CONTENDO DERIVADOS DE Eugenia dysenterica Mart. DC. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

2.
Paula Monteiro de Souza. PRODUÇÃO DE PROTEASES POR FUNGOS FILAMENTOSOS ISOLADOS DO CERRADO DO CENTRO-OESTE BRASILEIRO. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas / USP-SP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

3.
Kleber Vanio Gomes Barros. PURIFICAÇÃO DE PROTEASE PRODUZIDA POR FUNGOS ISOLADOS DO CERRADO BRASILEIRO ATRAVÉS DE SISTEMA BIFÁSICO AQUOSO. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, . Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

4.
Ivelone M. C. Barros. Avaliação da possível atividade de inibição da hialuronidase por espécies das familias Erythroxylaceae e Apocynaceae ocorrentes no bioma Cerrado do Distrito Federal.. 2010. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade de Brasília, . Coorientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Paula Monteiro de Souza. 2017. Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Pérola de Oliveira Magalhães.

2.
Paula Monteiro de Souza. 2016. Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Pérola de Oliveira Magalhães.

3.
Paula Monteiro de Souza. 2015. Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Pérola de Oliveira Magalhães.

Iniciação científica
1.
Letícia Santos Abrunhosa. AVALIAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE L-ASPARAGINASE PRODUZIDA POR FUNGOS ISOLADOS DO SOLO DO CERRADO BRASILEIRO. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

2.
Letícia Santos Abrunhosa. Produção de L-aspagarinase por fungos endofíticos isolados do bioma Cerrado na região Centro-oeste.. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

3.
Carolina Assunção Lucas da Silva. AVALIAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE L-ASPARAGINASE PRODUZIDA POR FUNGOS ISOLADOS DO SOLO DO CERRADO BRASILEIRO. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

4.
ARTUR FIUZA. Avaliação da atividade antioxidante de extratos de folhas de Eugenia dysenterica para o desenvolvimento farmacotécnico. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

5.
Daniela Araujo. Produção de pigmentos por fungos isolados do cerrado. 2014. Iniciação Científica - Universidade de Brasília. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

6.
Marcela Medeiros de Freitas. Estudo de inibição da enzima tirosinase por frações isoladas de Morus nigra. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

7.
Gabriela Werneck. Purificaçao e caracterizaçao de xilanase expressa por Aspergillus oryzae isolado do Cerrado Brasileiro. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

8.
Samuel Leite Cardoso. Caracterização de proteases expressas por Penicillium restrictum. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

9.
Gabriela Werneck. Avaliação das características bioquímicas das lactases presentes no extrato bruto de Aspergillus foetidus.. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

10.
Julia Almeida Maia. Produção de Proteases por Fungos Filamentosos Isolados do Cerrado do Centro-Oeste Brasileiro. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

11.
Gabriela Vogado. Seleção de Especies do Bioma Cerrado com atividade de inibição das enzimas alfa amilase e alfa glucosidase. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

12.
JULIA ALMEIDA MAIA. Estudo de inibição da enzima tirosinase por frações isoladas de extratos de plantas do Cerrado. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

13.
Kelly Julien Sardinha. Purificação de Lisozima. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

14.
Polyana Assis de Araujo. Caracterização de enzimas celuloliticas produzidas por Ceriporiopsis subermispora com suplementação alimentar. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.

15.
Geovane Pires de Oliveira. Caracterização de enzimas hemiceluloliticas produzidas por Ceriporiopsis subvermispora cultivados em meio suplementado. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Pérola de Oliveira Magalhães.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
Magalhaes, P.O. . Técnicas não cromatográficas aplicadas a purificação de Biomoléculas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Outras informações relevantes


Membro da Sociedade Brasileira de Microbiologia (SBM), da "American Association of Pharmaceutical Sciences (AAPS)" e da Società Italo-Latinoamericana di Etnomedicina. FINANCIAMENTOS A PROJETOS: - EDITAL 03/2008 SELEÇÃO PÚBLICA DE PROPOSTAS DE PESQUISA CIENTÍFICA, TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO DEMANDA ESPONTÂNEA Valor do auxílio a este projeto R$ 30.000,00. CT - AÇÃO TRANSVERSAL / Edital MCT/CNPq/FNDCT/FAPs/MEC/CAPES/PRO-CENTRO-OESTE nº 31/2010. Valor do auxílio a este subprojeto - R$ 458.000,00 (R$ 338.000,00CNPq + R$ 120.000,00 FAPDF). Processo CNPQ 564208/2010-8, FAPDF 193.000.484/2011. EDITAL 03/2015 FAPDF - SELEÇÃO PÚBLICA DE PROPOSTAS DE PESQUISA CIENTÍFICA, TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO DEMANDA ESPONTÂNEA. Valor do auxílio a este projeto R$ 60.000,00, Processo 193.000.972-2015. EDITAL 03/2013 SELEÇÃO PÚBLICA DE PROPOSTAS DE PESQUISA CIENTÍFICA, TECNOLÓGICA E INOVAÇÃO DEMANDA ESPONTÂNEA. Valor do auxílio a este projeto R$ 38.000,00. Processo 193.000.042/2012. Chamada MCTI/CNPq/FNDCT Ação Transversal Redes Regionais de Pesquisa em Biodiversidade e Biotecnologia Nº 79/2013. Valor do auxílio a este projeto R$ 220.000,00. Processo 407958/2013-4.



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