Deilson Elgui de Oliveira

ELGUI DE OLIVEIRA, D.;DE OLIVEIRA, D. E.;OLIVEIRA D. E.

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia.
Av. Prof. Mário Rubens G. Montenegro, s/n
Unesp Campus de Botucatu
18618687 - Botucatu, SP - Brasil
Telefone: (14) 38801573
Fax: (14) 38152348
URL da Homepage: http://virican.net

Doutorado em Patologia.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Título: Infecção pelo vírus de Epstein-Barr (EBV) e vírus do papiloma humano (HPV), expressão de p53 e proliferação celular em carcinomas de nasofaringe e laringe, Ano de obtenção: 2002.
Orientador: Maura Moscardi Bacchi.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Câncer; Respiratory tract.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética de Tumores Sólidos.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada / Especialidade: Microbiologia Médica.
Setores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Curso técnico/profissionalizante em Técnico Em Patologia Clínica.
Escola Americana e Colégio Mackenzie, EACM, Brasil.

Pós-Doutorado.
Weill Cornell Medical College, WEILL, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Biologia do Câncer.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica / Especialidade: Biologia dos cânceres.

Workshop de elaboração de Testes de Múltipla Escolha NBME/HSL. (Carga horária: 4h).
Hospital Sírio-Libanês, SIRIO-LIBANÊS, Brasil.

Seminário de avaliação do Estudante: domínios, funções e atributos. (Carga horária: 9h).
Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB-UNESP, Brasil.

Best Practices in Publishing. (Carga horária: 12h).
Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB-UNESP, Brasil.

Medical Education in the New Millennium. (Carga horária: 30h).
Stanford University, STANFORD, Estados Unidos.

Análise de Indicadores Cienciométricos nas Ciência. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, SBPC, Brasil.

Fórum de Educação em Patologia. (Carga horária: 12h).
Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB-UNESP, Brasil.

Fórum Indicadores Ensino dos Cursos de Graduação. (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Ensino e aprendizagem na Universidade. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Valorização do Ensino de Graduação na Universidade. (Carga horária: 4h).
Faculdade de Ciências Agronômicas de Botucatu, FCA, Brasil.

Avaliação por competências. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Proteomics for Pathologists. (Carga horária: 3h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

Basic Principles & Practice of Molecular Pathology. (Carga horária: 5h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

Laboratory Safety. (Carga horária: 2h).
Weill Cornell Medical College, WEILL, Estados Unidos.

The Twelve Keys to Successful Grant Writing. (Carga horária: 3h).
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, MSKCC, Estados Unidos.

Foundation Grant Funding. (Carga horária: 3h).
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, MSKCC, Estados Unidos.

Advanced Molecular Pathology. (Carga horária: 5h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

Radiation Safety for Lab Personnel. (Carga horária: 6h).
Weill Cornell Medical College, WEILL, Estados Unidos.

Targeted Therapy of Cancer. (Carga horária: 6h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

Case Studies in Molecular Surgical Pathology. (Carga horária: 3h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

Advanced Molecular Pathology. (Carga horária: 5h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

Capacitação Banco de Avaliadores do Sinaes (BASis). (Carga horária: 24h).
Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira, INEP/MEC, Brasil.

Oficina de Estudos Pedagógicos. (Carga horária: 36h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Células Tronco e Terapia Celular. (Carga horária: 7h).
Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, SBPC, Brasil.

Sociologia da Medicina e da Saúde. (Carga horária: 7h).
Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, SBPC, Brasil.

Empreendedorismo (Parceria UNESP e SEBRAE-SP). (Carga horária: 40h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Transfecção de células de mamíferos (prático). (Carga horária: 12h).
Instituto de Biociências de Botucatu, IBB-UNESP, Brasil.

Advanced Molecular Pathology. (Carga horária: 4h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

In Situ Hybridization. (Carga horária: 4h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

Curso Longo de Biologia Molecular. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Patologia, SBP**, Brasil.

Treinamento Em Pcr Em Tempo Real Real Time Pcr. (Carga horária: 40h).
Ludwig Institute For Cancer Research, LICR, Brasil.

Advanced Molecular Pathology. (Carga horária: 8h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

Gene Arrays And Tissue Arrays For Pathologists. (Carga horária: 4h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

Molecular Studies in Leukemias & Lymphomas. (Carga horária: 4h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

Aprendizagem Baseada Em Problemas. (Carga horária: 16h).
Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB-UNESP, Brasil.

Society For Cardiovascular Pathology (CM). (Carga horária: 4h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

American Society of Investigative Pathology (CM). (Carga horária: 4h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

Forensic Pathology. (Carga horária: 2h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

Hematopathology. (Carga horária: 2h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

Dermatopathology. (Carga horária: 2h).
United States And Canadian Academy Of Pathology, U.S.C.A.P., Estados Unidos.

Extensão universitária em Biologia Molecular Diagnóstica. (Carga horária: 6h).
Fleury Centro de Medicina Diagnóstica, FLEURY, Brasil.

Curso Básico de Cancerologia Para Não Especialista. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Cancerologia, SBC, Brasil.

Oficina de Didática no Ensino Superior. (Carga horária: 32h).
Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB-UNESP, Brasil.

Hematopatologia. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Patologia, SBP**, Brasil.

Atualização Continuada à Distância Em Oncologia.
Rede Brasileira de Combate Ao Câncer Sbc Sboc, RBCC, Brasil.

Genetic Studies In Humam Hematologic Malignancies. (Carga horária: 21h).
Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

Molecular Control Of Apoptosis. (Carga horária: 15h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Apoptose: metodologias, mecanismos e aplicações. (Carga horária: 4h).
Associação Latino Americana de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambi, ALAMCTA, Brasil.

Capacitação Docente e Treinamento de Tutores. (Carga horária: 40h).
Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB-UNESP, Brasil.

Tecnologia de microarray. (Carga horária: 16h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

Mouse Lymphoma Assay. (Carga horária: 8h).
Associação Latino Americana de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambi, ALAMCTA, Brasil.

Genética Molecular do Câncer. (Carga horária: 12h).
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Uso da Técnica de Fish em Citogenética de Tumores. (Carga horária: 24h).
Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.

Biologia Molecular Aplicada à Medicina. (Carga horária: 20h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Hpv e Câncer Profa Dra Luisa Lina Villa. (Carga horária: 180h).
Ludwig Institute For Cancer Research, LICR, Brasil.

Patologia Humana - Profa. Dra. Maura M. Bacchi.
Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB-UNESP, Brasil.

Programa Especial de Treinamento (PET-CAPES).
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Biologia Molecular - Prof. Dr. Fernando F. Costa. (Carga horária: 160h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

Radiação Solar - Prof. Dr. João Francisco Escobedo.
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Introdução à Fotografia Como Doc Científica. (Carga horária: 16h).
Centro Acadêmico V de Junho, CAVJ-IBB, Brasil.

Monitoria em Biologia Celular.
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Monitoria em Morfologia.
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Fórum de Debates Sobre a Aids nas Escolas. (Carga horária: 6h).
Federação de Obras Sociais, FOS, Brasil.

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor (RDIDP), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente Doutor (RTC), Carga horária: 24

Reversão de Regime de Turno Completo (RTC) para Regime de Dedicação Integral à Docência e ao Ensino (RDIDP) em março de 2006.

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Substituto (RTC), Carga horária: 24

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Coordenador de Comissão para implantação do Eixo de Atividades Eletivas da nova estrutura curricular do curso de Medicina (Parecer CCGM/STG 2018-228, de 08/Out/2018).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular representante docente no Conselho de Curso de Graduação em Medicina (Portaria D.FMB 218, de 16/Ago/2018)..

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular do Conselho do Departamento de Patologia (Portaria 34, de 21/Fev/2018).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biotecnologia (IBTEC), .

Cargo ou função
Membro suplente da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) do CPPA-IBTEC, UNESP (UNESP Proc. 3995-50-1-2007, 08/Fev/2018).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular, representante docente, junto à Congregação da FMB-UNESP (Portaria D.FMB 336, de 30/Out/2017).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro do Grupo de Trabalho para Implantação da Reestruturação Curricular do Curso de Graduação em Medicina (Portaria D.FMB 293, de 25/Mai/2017).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titularo da comissão local do Centro de Estudos e Práticas Pedagógicas (CENEPP) (Portaria CENEPP-UNESP 02, de 12/Mai/2017).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular da Comissão de Estágios do Curso de Graduação em Ciências Biomédicas (Portaria 073, de 29/Mai/2017).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biotecnologia (IBTEC), .

Cargo ou função
Membro titular do Conselho Executivo IBTEC, UNESP (Portaria UNESP 145, de 22/Abr/2017).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro suplente do Conselho Científico do NEAD.TIS da FMB, UNESP, subcoordenadoria de Telemedicina (Portaria D.FMB 306, de 04/Out/2016).

Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biotecnologia (IBTEC), .

Linhas de pesquisa
Biologia dos cânceres
Inovação e empreendedorismo em biociências

Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Botucatu, Faculdade de Medicina de Botucatu.

Atividade realizada
Coordenação do bloco Fisiopatológico do Eixo curricular "Bases biológicas, fisiológicas e clínicas das doenças prevalentes? na reestruturação do Curso de Graduação em Medicina da FMB, UNESP..

Ensino, Biologia Geral e Aplicada, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Câncer: das causas ao surgimento da célula maligna (2018-*; 60h)
Microambiente tumoral e progressão dos cânceres (2014-2017; 45h)
Fundamentos de Informática e de tecnologias digitais aplicadas ao ensino e à pesquisa (2018-*; 60h)

Direção e administração, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Coordenador do Núcleo de Tecnologias Digitais em Patologia (http://www.fmb.unesp.br/ntdp).

Ensino, Patologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia dos Cânceres (2010-2013; 90h)
Câncer: das causas ao surgimento da célula maligna (2014-2017; 45h)
Fundamentos de Informática e tecnologias digitais aplicadas ao ensino e à pesquisa (2013-2016; 45h)
Herpesvírus gama na patogênese de distúrbios proliferativos e neoplasias (2004-2010; 30h)
Microambiente tumoral e progressão dos cânceres (2018-*; 60h)
Tópicos Especiais: Infecção e Cânceres (Infection and Cancer) (ed. 2010, 2015; 30h)

Direção e administração, Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia.

Cargo ou função
Líder do grupo de pesquisa "ViriCan - Grupo de Estudos em Carcinogênese Viral e Biologia dos Cânceres" (http://dgp.cnpq.br/dgp/espelhogrupo/6631987838918676).

Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia.

Linhas de pesquisa
Carcinogênese viral
Carcinogênese ambiental

Ensino, Ciências Biomédicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Fundamentos de Biologia dos Cânceres (Optativa, ed. 2012, 2014; 45h)
Informática e tecnologias digitais: recursos para fazer mais e melhor (Optativa 45h; 2018-*)
Patologia Geral (obrigatória, 2003-*)

Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução à Medicina (obrigatória; até 2015)
Oncologia (obrigatória; até 2015)
Patologia Geral (obrigatória; até 2019)

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular do Conselho de Curso de Graduação em Ciências Biomédicas (Portaria D.IBB 046, de 25/Mai/2016).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular representante docente no Conselho de Curso de Graduação em Medicina (Portaria D.FMB 37, de 22/Fev/2018).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biotecnologia (IBTEC), .

Cargo ou função
Membro titular da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) do IBTEC, UNESP (UNESP Proc. 3995-50-1-2007, 23/Mai/2017).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro suplente representante docente no Conselho de Curso de Graduação em Medicina (Portaria D.FMB 251, de 15/Ago/2016).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro suplente do Conselho do Departamento de Patologia (Portaria 37, de 15/Fev/2016).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular representante docente no Conselho de Curso de Graduação em Enfermagem (Portaria D.FMB 250, de 11/Ago/2016).

Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Docente responsável pela Disciplina 'Anatomia Patológica Geral' ministrada ao Curso de Graduação em Enfermagem (Obrigatória, 45h)

Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Anatomia Patológica Geral (obrigatória)

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro representante da Comissão de Estágios na Comissão de Avaliação Curricular (Currículo 2013) do Curso de Ciências Biomédicas (Portaria D.IBB 150/2015, de 18/Nov/2015).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Docente membro da Comissão de Reestruturação do Curso de Graduação em Medicina (Portaria D.FMB 25, de 29/Jan/2015).

Extensão universitária , Liga do Câncer de Botucatu, .

Atividade de extensão realizada
Docente-orientador/tutor da Liga do Câncer de Botucatu, SP..

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular e vice presidente da Comissão de Estágios do Curso de Ciências Biomédicas do IBB (Portaria D.IBB 32, de 19/Abr/2016).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro e parecerista da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) (Portaria D.FMB 48/2015, de 20/Fev/2015).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular do Conselho Científico do NEAD.TIS da FMB, UNESP, subcoordenadoria de Telemedicina (Portaria D.FMB 344, de 10/Nov/2014).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro do titular da subcoordenadoria de Telesaúde do Conselho Científico do NEAD.TIS (Portaria D.FMB 297/2015, de 17/Set/2015).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular representante docente no Conselho de Curso de Graduação em Enfermagem (Portaria D.FMB 246, de 07/Ago/2014).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular no Conselho deliberativo da Unidade de pesquisa Clínica (UPECLIN), representante da Comissão Permanente de Pesquisa (Portaria D.FMB 136, de 06/Mai/2014).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular e vice presidente da Comissão de Estágios do Curso de Ciências Biomédicas do IBB (Portaria D.IBB 34, de 10/Abr/2014).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro suplente do Conselho do Departamento de Patologia (Portaria 47, de 21/Fev/2014).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro Titular na Comissão Permanente de Pesquisa (Portaria D.FMB 215/2015, de 29/Jun/2015).

Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Medicina de Botucatu, Faculdade de Medicina de Botucatu.

Atividade realizada
Docente designado para substituição eventual do diretor e vice-diretor da FMB durante o ano de 2015 (Portaria 356, de 21/Nov/2014).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Representante docente da Congregação da FMB-UNESP no Escritório de Apoio à Pesquisa (EAP) (Portaria D.FMB 240, de 24/Nov/2014)).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular, representante docente, junto à Congregação da FMB-UNESP (Portaria 305, de 19/Nov/2013).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro suplente do Conselho de Curso de Graduação em Medicina (Portaria 248, de 25/Set/2013).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro suplente da Comissão Permanente de Pesquisa (Portaria 329, de 04/Dez/2013).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro e parecerista da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA) (Portaria D.FMB 18/2013, de 14/Fev/2013).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro do Conselho Científico do Núcleo de Educação à Distância e Tecnologias da Informação em Saúde (Portaria 590, de 14/Nov/2012).

Direção e administração, Faculdade de Medicina de Botucatu, Departamento de Patologia.

Cargo ou função
Coordenação de Laboratório de Patologia Molecular.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular do Conselho de Graduação em Ciências Biomédicas do IBB (Portaria D.IBB 66, de 18/Jun/2012).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular da Comissão Permanente Assessora de Tecnologia da Informação e Comunicação (COINF), representante docente do Conselho do Curso de Graduação em Medicina (Portaria 152, de 21/Mar/2012).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro suplente na Comissão de Estágios do Curso de Ciências Biomédicas, representante do Conselho de Curso de Ciências Biomédicas (Portaria D.IBB 28, de 22/Mar/2012).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular do Conselho do Departamento de Patologia (Portaria 82, de 24/Fev/2012).

Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Docente responsável pela Disciplina "Patologia Geral" Ministrada ao Curso de Graduação em Medicina (Obrigatória, 144h)

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Vice-presidente da Comissão Permanente Assessora de Tecnologia da Informação e Comunicação (COINF) (Ata de Abril/2010).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro suplente do Conselho de Curso de Graduação em Medicina (Portaria 476, de 16/Set/2011).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular do Conselho do Departamento de Patologia (Portaria 85, de 02/03/2010).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular da Comissão Permanente Assessora de Tecnologia da Informação e Comunicação (COINF), representante docente do Conselho do Curso de Graduação em Medicina (Portaria 57, de 12/Fev/2010).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro suplente do Conselho de Curso de Graduação em Medicina (Portaria 611, de 02/12/2009).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro convidado do Conselho Gestor de Tecnologias da Informação da FMB-UNESP.

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .

Cargo ou função
Membro Titular do Conselho de Curso de Graduação em Ciências Biológicas (Portaria D.IBB 122/2007, de 24/10/2007).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro da Comissão para estudar e repactuar o projeto pedagógico do Curso de Graduação em Medicina (Portaria 349, de 28/08/2006).

Extensão universitária , Instituto de Biociências, Núcleo de Estudos Transdisciplinares.

Atividade de extensão realizada
Membro integrante do Núcleo de Estudos Transdisciplinares de Botucatu (NET-UNESP).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular do Conselho de Curso de Graduação em Medicina (Portaria 267, de 14/09/2005).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Mediador nas ações de implantação das Oficinas de Estudos Pedagógicos (Portaria UNESP de 10/11/2006, Proc. 2781/50/1/2005).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Presidente da Comissão para Discussão e Análise de Abertura de Vagas para Estudantes Provenientes de Outros Países (Parecer 084/06-CCGM/SG).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .

Cargo ou função
Membro suplente do Conselho de Curso de Graduação em Ciências Biológicas (Portaria D.IBB 77/2003).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de Botucatu, .

Cargo ou função
Membro titular do Conselho de Curso de Graduação em Medicina (Portaria 187, de 09/09/2003).

Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Biociências, .

Cargo ou função
Membro titular do Conselho Provisório do Curso de Graduação em Ciências Biológicas, Mod. Médica (Portaria D.IBB 41/2003).

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador

Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Administração FAMESP, .

Cargo ou função
Membro representante suplente da Congregação da FMB, UNESP no Conselho de Administração (Portaria 015, de 15/Set/2015).

Vínculo: Scientific Advisory Board, Enquadramento Funcional: Scientific Advisory Member - Medicine X

Medicine X is a catalyst for new ideas about the future of medicine and health care. The initiative explores how emerging technologies will advance the practice of medicine, improve health, and empower patients to be active participants in their own care. The ?X? is meant to encourage thinking beyond numbers and trends?it represents the infinite possibilities for current and future information technologies to improve health. Under the direction of Dr. Larry Chu, Associate Professor of Anesthesia, Medicine X is a project of the Stanford AIM Lab. (Source: http://medicinex.stanford.edu/)

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Visiting Scholar, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Contemplado no Edital Nº 01/2012 - PROPG "Internacionalização dos Programas de Pós-graduação - AuxÍlio Para a Realização de Estágio no Exterior?, com a proposta intitulada ?Aperfeiçoamento em Biologia dos Cânceres e prospecção de oportunidades no Whitehead Institute for Biomedical Research (WIBR) e Massachusetts Institute of Technology (MIT), Cambridge, MA, USA. Pesquisador visitante junto ao Laboratório de Biologia dos Cânceres conduzido pelo Professor Robert A. Weinberg, WIBR/MIT. Além do WIBR e MIT, participação de atividades junto ao "Eli and Edythe L. Broad Institute" (http://www.broadinstitute.org), "The David H. Koch Institute for Integrative Cancer Research" (http://ki.mit.edu), e "Dana-Farber Cancer Institute" (http://www.dana-farber.org). Relatório final em http://goo.gl/XRvBSa. Summary on activities: http://goo.gl/Zd8gSo. Confirmatory letter: http://goo.gl/ey6JRj

Vínculo: Pós-doutorando, Enquadramento Funcional: Visiting Scholar, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Contemplado com bolsa do programa de pós-doutoramento no exterior (PDE) do CNPq, Proc. 200117/2008-4. Relatório final disponível em http://goo.gl/YnV3Xn

Vínculo: Prestador de serviço, Enquadramento Funcional: Biomédico autônomo, Carga horária: 24

Direção e administração, Genepath, .

Cargo ou função
Coordenador Divisão de Biologia Molecular (GenePath).

Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório Bacchi - Consultoria em Patologia, .

Linhas de pesquisa
Patologia Molecular

Serviços técnicos especializados , Laboratório Bacchi - Consultoria em Patologia, .

Serviço realizado
Patologia Molecular Diagnóstica.

Vínculo: Docente colaborador, Enquadramento Funcional: Revisor de itens APEM 2018, Carga horária: 16

Revisor de itens para o Programa Qualificação Médica (QM1/QM2), parceria de Avaliação Progressiva do Ensino Médico (APEM) estabelecida pelo Hospital Sírio-Libanês, National Board ff Medical Examiners (NBME - EUA) e Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo (CREMESP). Atividades desenvolvidas dias 22 e 23/Mai/2018.

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Produtividade em Pesquisa, Carga horária: 20

Vínculo: Redator de itens exame QM1/QM2, Enquadramento Funcional: Colaborador

Redator de itens para o Programa Qualificação Médica (QM1/QM2), parceria de Avaliação Progressiva do Ensino Médico (APEM) estabelecida pelo Hospital Sírio-Libanês, National Board of Medical Examiners (NBME - EUA) e Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo (CREMESP).

Patologia Molecular

Carcinogênese viral

Carcinogênese ambiental

Biologia dos cânceres

Inovação e empreendedorismo em biociências

Efeitos in vitro de RNAs não-codificantes (ncRNAs) humanos e do vírus de Epstein-Barr (EBV) em células imortalizadas derivadas de epitélio nasofaríngeo

Descrição: A infecção pelo EBV está associada a patogênese de distúrbios proliferativos e diversos cânceres humanos, notadamente a forma endêmica do Linfoma de Burkitt e a variante indiferenciada do carcinoma de nasofaringe. O EBV foi o primeiro vírus no qual pequenos RNAs não codificantes (miRs) foram encontrados codificados no genoma viral. Por outro lado, o importante papel que miRs endógenos humanos desempenham na carcinogênese tem sido sistematicamente verificado nas últimas duas décadas. Assim, além de sofrer a influência de miRs humanos, o desenvolvimento de cânceres humanos associados ao EBV pode ainda ser influenciado pelos miRs virais. O presente estudo visa verificar a hipótese de que mudanças nos níveis de expressão de determinados miRs endógenos humanos ou miR-BARTs do EBV em células imortalizadas de epitélio nasofaríngeo (CIEN) humano podem modificar suas propriedades biológicas e comportamento in vitro, de modo a favorecer a transformação celular ou aquisição de características relacionadas à agressividade biológica em cânceres. Para tanto serão gerados modelos baseados em linhagens de CIENs EBV-negativas com alteração na expressão de miRs endógenos humanos (miR-100, miR-192 e miR-574), e CIENs infectadas com EBV cujo genoma foi editado por CRISPR/Cas9 para deleção de miR-BARTs (miR-BART 7 e 9). As CIENs EBV-positivas e EBV-negativas indicadas serão então avaliadas quanto as taxas de proliferação, migração, invasão, e transformação celular in vitro. As alterações moleculares subjacentes aos efeitos possivelmente verificados nas CIENs com alteração na expressão de miRs endógenos (EBV-negativas) ou dos miR-BARTs virais (EBV-positivas) também serão avaliadas no que se refere à modulação de vias de sinalização intracelular relevantes na carcinogênese, tais como NF-κB, PI3K/AKT e JAK/STAT..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Barbara Grasiele Muller Coan - Integrante / Brunno Felipe Ramos Caetano - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

Avaliação da contaminação ambiental no polo industrial de Paulínia, SP, e dos efeitos nocivos da exposição crônica a substâncias químicas nocivas e metais pesados contaminantes identificados na região

Descrição: O município de Paulínia localiza-se no noroeste do Estado de São Paulo (SP), distando cerca de 118km da Capital. Destaca-se pela pujante atividade industrial e por sediar um dos maiores polos petroquímicos da América Latina. Em meados da década de 1990, Paulínia ganhou maior foco pelo registro de contaminação ambiental relevante associada à atividade industrial, notadamente por resíduos de defensivos agrícolas e metais pesados. Embora medidas de saneamento tenham sido tomadas, os danos ambientais e as repercussões à saúde da população local não foram suficientemente investigados, inviabilizando melhor conhecimento sobre a magnitude dos efeitos nocivos de médio e longo prazo. O presente projeto visa diagnosticar a atual situação da contaminação ambiental na região do polo industrial de Paulínia, SP, além de estimar sistematicamente os efeitos biológicos nocivos à saúde decorrentes da exposição crônica aos contaminantes derivados de atividades da indústria química local. A proposta tem duração prevista de 5 anos e está dividida em duas etapas. Na primeira (anos 1 a 3) será efetuado o diagnóstico da situação atual do sistema solo-planta e águas subterrâneas na região. Adicionalmente, será efetuado experimento in vivo (em animais de laboratório roedores) de exposição subcrônica a misturas de pesticidas organofosforados e metais pesados contaminantes, os quais foram relatados localmente na década de 1990. O ensaio subcrônico visa determinar doses e composição das misturas para estudo crônico, no qual será efetuada ampla investigação dos efeitos biológicos da exposição aos contaminantes, incluindo estimativa de estresse oxidativo, efeitos sexuais e reprodutivos, efeitos em descendentes de animais expostos (e.g., desenvolvimento pré e pós-natal, efeitos comportamentais, neurológicos e cognitivos), modificação do risco cancerígeno e alterações na expressão gênica de órgãos e tecidos selecionados. Na segunda etapa (anos 4 e 5) serão delineadas e avaliadas estratégias para recuperação do dano ambiental e novos experimentos in vivo de exposição crônica serão realizados, agora baseados nos dados obtidos na primeira fase do projeto. As informações produzidas no presente projeto devem subsidiar condutas mais efetivas para prevenção e tratamento de pessoas vítimas de intoxicação ou adoecimento decorrente de desastres ambientais. Os resultados obtidos acerca das alterações biológicas em animais de laboratório expostos possibilitarão melhor entendimento dos potenciais riscos à saúde humana decorrentes de contaminação dessa natureza, de modo a favorecer o aperfeiçoamento da regulação pelo poder público e da legislação pertinentes à segurança da atividade industrial em termos ambientais e de saúde humana. Por fim, o trabalho busca investigar alternativas para recuperação dos danos ambientais observados, de modo a contribuir no estabelecimento de estratégias para restauração da salubridade dos locais afetados. (Projeto sob análise pelo Ministério Público do Trabalho para destinação de recursos provenientes da indenização de dano moral coletivo do acordo firmado em 2013 entre as empresas Shell/Basf e o MPT, conforme chamada do comunicado público do MPT de 17/Jul/2014 15a. região - Campinas, SP).
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Luciane Alarcão Dias Melicio - Integrante / Patrícia Pintor dos Reis - Integrante / José Maurício Sforcin - Integrante / Ana Carolina Inhasz Kiss - Integrante / André Luís Filadelpho - Integrante / Camila Contin Diniz de Almeida-Francia - Integrante / Carla Adriene da Silva - Integrante / Debora Cristina Damasceno - Integrante / Dirceu Maximino Fernandes - Integrante / Gustavo Tadeu Volpato - Integrante / Glaura Scantamburlo Alves Fernandes - Integrante / Idelberto Muniz de Almeida - Integrante / Iraê Guerrini - Integrante / José de Anchieta de Castro e Horta Junior - Integrante / Roberto Lyra Villas Boas - Integrante / Rodrigo Lilla Manzione - Integrante / Sérgio Felisbino - Integrante / Thiago Assis Rodrigues Nogueira - Integrante / Wellerson Rodrigo Scarano - Integrante / William de Melo Silva - Integrante / José Carlos Coelho - Integrante / Merielen Garcia Nascimento e Pontes - Integrante / Sílvia Cristina Barboza Pedrini - Integrante / Yuri Karen Sinzato - Integrante.

Chemopreventive Potential Of Phenolic Acids Present In Propolis Against Neoplastic Epithelial Cells In Vitro

Descrição: The control of cancers depends on the integrity of a complex network of defence mechanisms that help cells to respond to various stress conditions. A combinatory chemoprevention approach will be used in the proposed work investigating phenolics compounds and conventional drugs to combat neoplastic cells. Caffeic acid, ferulic acid and cinnamic acid will be used in combination or not with carboplatin, methotrexate and doxorubicin against breast, colon and prostate cancer cell lines, reducing drugs concentration to avoid side effects. The project has been structured into two areas. The first part involves an antiproliferative screening in vitro, evaluating viability and cytotoxicity, apoptosis/necrosis, cell cycle and transcriptome analysis; the second part focuses on the evaluation of inhibitory effects on tumor progression, notably the phenotype of the malignant cell regarding the epithelial-mesenchymal transition, cell migration and cell invasion in vitro. Due to the high incidence of the aforementioned cancers worldwide, the data generated in this project has the potential to improve the design of better chemotherapeutic strategies that will improve patients? outcomes..
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (2) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / José Maurício Sforcin - Coordenador / Brayan Lopez - Integrante / Elisa de Oliveira Cardoso - Integrante / Livia Matsumoto da Silva - Integrante / Lucas Pires Garcia de Oliveira - Integrante / Yahima Frión Herrera - Integrante.

Efeitos da proteína LMP1 dos isolados B95-8 e M81 do vírus de Epstein-Barr no potencial de invasão de células de carcinoma humano e na regulação de microRNAs endógenos e proteínas implicados na progressão de cânceres?

Descrição: O vírus de Epstein-Barr (EBV) é um gamaherpesvírus responsável pelo desenvolvimento de diferentes cânceres humanos, notadamente o linfoma de Burkitt e o carcinoma de nasofaringe, além de parcela dos casos de linfoma de Hodgkin, do carcinoma gástrico e alguns linfomas não-Hodgkin, particularmente em indivíduos imunocomprometidos. O potencial cancerígeno do vírus é atribuído à atividade de diferentes produtos virais expressos na célula infectada, com destaque para LMP1, uma proteína transmembrana expressa na maioria das células malignas latentemente infectadas pelo EBV. LMP1 exibe propriedades oncogênicas pela ativação de diversas vias de sinalização intracelular, notadamente NF-kB. Tem sido demonstrado que células epiteliais in vitro expressando LMP1 apresentam maior motilidade celular e maiores taxas de invasão, fenômenos críticos da progressão tumoral. Assim, admite-se que LMP1 pode ter impacto na agressividade biológica dos cânceres associados ao EBV. Sabe-se que diferentes isolados do EBV podem apresentar propriedades biológicas peculiares: o isolado M81, por exemplo, apresenta elevada propensão à reativação lítica espontânea e maior tropismo por infecção de células epiteliais em comparação ao B95.8. Entretanto, ainda não é conhecido se as variantes de LMP1 derivadas desses isolados apresentam propriedades distintas em termos de fenômenos e moléculas relevantes à progressão de cânceres. Por essa razão, o presente estudo visa investigar se células de carcinoma humano expressando LMP1 dos isolados M81 e B95.8 diferem em termos das taxas de invasão celular in vitro ou em relação à expressão de reguladores conhecidos de fenômenos da progressão tumoral, tais como os microRNAs endógenos da família mIR-200 e mIR-21 e proteínas de sinalização das vias FAK, NF-κB e PI3K/AKT e do programa de transição epitelial-mesenquimal (EMT)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Ethel Cesarman - Integrante / Barbara Grasiele Muller Coan - Integrante / Cleiton Silva Marques - Integrante / Victor Costa Losi - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Bolsa / Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 3

Efeitos da proteína K1 de diferentes genótipos do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi / herpesvírus humano tipo 8 na expressão gênica de células endoteliais humanas in vitro

Descrição: O herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi / herpesvírus humano tipo 8 (KSHV/HHV-8) participa do desenvolvimento do sarcoma de Kaposi e de algumas doenças linfoproliferativas, notadamente em indivíduos imunocomprometidos. Embora o vírus seja encontrado em fase de latência na maior parte das células neoplásicas infectadas, alguns produtos virais de ciclo lítico também podem ter participação na patogênese dos cânceres associados ao KSHV/HHV-8. Dentre estes destaca-se a proteína K1, que interfere na transdução de sinais intracelulares, favorecendo a proliferação e sobrevivência da célula infectada pelo KSHV/HHV-8. K1 é codificada pela ORF-K1, que apresenta elevada variabilidade em relação aos outros segmentos do genoma do KSHV/HHV-8e é comumente empregada para a genotipagem viral . Até o momento não se sabe se os diferentes genótipos virais apresentam características biológicas distintas, com consequências no potencial cancerígeno do KSHV/HHV-8. Assim, o presente estudo visa verificar se células endoteliais humanas primárias expressando diferentes formas da proteína K1 do KSHV/HHV-8 apresentam mudanças na expressão de genes celulares críticos na carcinogênese e na biologia de células endoteliais. Vetores de expressão contendo a ORF-K1 de genótipos A, B e C do KSHV/HHV-8 serão transfectados em células endoteliais de cordão umbilical humano (HUVECs). Constatada a expressão de K1, as células serão submetidas a análise de expressão em nível transcricional de genes celulares selecionados empregando-se PCR quantitativa em tempo real. Os resultados serão analisados com vistas a se verificar eventuais modificações no fenótipo celular in vitro e na expressão dos genes celulares avaliados na dependência das diferentes formas de K1 expressas pelas células endoteliais transfectadas..
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Renata Nacasaki Silvestre - Integrante / Annie Cristhine Moraes Sousa - Integrante.
Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 2

Avaliação dos efeitos parácrinos do silenciamento de tat e nef do HIV-1 sobre linhagem de células endoteliais KSHV/HHV-8-positivas e negativas

Descrição: Em 2007 foram documentadas 2,5 milhões de novas infecções pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e 2,1 milhões de pessoas morreram direta ou indiretamente em conseqüência da aids. Apesar das terapias anti-retrovirais e das campanhas de prevenção realizadas em todo mundo, os índices de infecção pelo HIV-1 continuam preocupantes. A aids ocasiona um grave comprometimento do sistema imunológico, que enseja o desenvolvimento de infecções oportunistas e neoplasias malignas. Dentre os cânceres comumente observados em pacientes portadores do HIV-1 estão o carcinoma de colo uterino, linfomas não-Hodgkin e o sarcoma de Kaposi (SK). Este último possui como agente etiológico o vírus associado ao sarcoma de Kaposi, também denominado herpesvírus humano tipo-8 (KSHV/HHV-8). Digno de nota, o SK associado a aids (SK-AIDS) apresenta a maior agressividade biológica dentre as quatro formas de SK descritas, o que levanta questões sobre as relações existentes entre o HIV-1 e o KSHV/HHV-8. A maioria das informações disponíveis na literatura sinaliza um papel importante da tat do HIV-1 na relação entre esses vírus; por outro lado, são raros os trabalhos sobre as influências de nef do HIV-1 na patogênese do SK-AIDS. O presente estudo visa avaliar o efeito do silenciamento da expressão de tat e nef em células linfoblastóides T portadoras do HIV-1 (CLTs/HIV+) sobre células endoteliais com e sem o KSHV/HHV-8. Células endoteliais KSHV/HHV-8 positivas e negativas serão co-cultivadas com CLTs/HIV+ submetidas a diferentes tratamentos com RNA de interferência (RNAi) para silenciamento dos genes de tat e nef do HIV-1. Serão avaliados dois grupos experimentais principais constituídos, por células endoteliais sem e com KSHV/HHV-8, respectivamente. Cada grupo será subdividido em cinco de acordo com o tratamento ao qual foram submetidas as CLTs/HIV+: RNAi para silenciamento de tat, RNAi para silenciamento de nef, os respectivos controles negativos (i.e., scrambled RNAi para tat e para nef) e com RN.
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Ana Paula Ferraz da Silva - Integrante / Suzane Ramos da Silva - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

Tumor Development And Treatment Of EBV-Associated Lymphomas In Immune Competent Humanized Mice

Descrição: Epstein-Barr virus (EBV) is an oncogenic virus that is causally associated with a variety of lymphomas and carcinomas. Currently no treatments exist that are specific for the transforming EBV latency program. We have identified EBV LMP1 as a promising viral therapeutic target: knock-down of LMP1 results in apoptosis of EBV-infected (LMP1 expressing) lymphoma cells. To identify inhibitors of LMP1, we have been evaluating the mechanisms of action and critical molecular interactions of this protein. LMP1 activates NF-B through direct binding with TRAF2. The LMP1?TRAF2 protein?protein interaction consists of a shallow, elongated groove in the TRAF2 surface, presenting a challenging molecular target for traditional libraries of compact, drug-like molecules. In contrast, larger, more complex natural product molecules have an established track record of targeting protein?protein interactions successfully. Since several polyketide natural products have been shown to exhibit non-obvious peptidomimetic properties, we are assessing these structures as inhibitors of LMP1?TRAF2 interaction. Further, the availability of several cocrystal structures of peptide ligands with TRAF2 provides the opportunity to design biased libraries of hybrid polyketide?peptides to target this binding interface. Effective methods for preparing these polyketide libraries and coupling with biasing elements have been developed, and these libraries are currently in their final stages of completion. To screen these libraries, we have developed a cell-based assay consisting of an NF-B-luciferase EBV-positive lymphoma cell line. We have also developed a fluorescent polarization assay for high throughput screening. To test potential inhibitors, we have developed a mouse model of EBV infection that recapitulates primary EBV infection in humans and generates T cell?mediated immune responses that prevent tumor development. T cell depletion in these mice results in elevated viral loads and em.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Utthara Nayar - Integrante / Shalini Bakarishnan - Integrante / Qian Yin - Integrante / Christian Münz - Integrante / Amy Chadburn - Integrante / Fraser Glickman - Integrante / Hao Wu - Integrante / Derek Tan - Integrante / Ethel Cesarman - Coordenador.

Praguicidas agrícolas como fatores de risco: avaliações toxicopatológica, molecular e analítica em modelos experimentais de exposição individual e combinada

Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Carla Adriene da Silva Franchi - Integrante / Maria Luiza Cotrim Sartor de Oliveira - Integrante / Wilma de Grava Kempinas - Integrante / Wagner Vilegas - Integrante / Mary Rosa Rodrigues de Marchi - Integrante / Luciana Polese - Integrante / Noeme Souza Rocha - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Coordenador / Suzane Ramos da Silva - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Mistura De Praguicidas Em Baixas Doses: Efeitos Sobre O Sistema De Biotransformação E Carcinogênese Hepática Em Ratos

Descrição: O presente projeto pretende estudar experimentalmente os efeitos da combinação, em baixas doses, de alguns pesticidas cujos resíduos foram detectados pela ANVISA nas culturas de tomate. Os objetivos específicos do presente projeto são: 1) Verificar o efeito promotor da hepatocarcinogênese em ratos Lewis machos pela mistura, em baixas doses, de pesticidas de três classes diferentes (organoclorados, organofosforados e piretróides): dieldrin, dicofol, endosulfan, diclorvos e permetrina. As baixas doses foram escolhidas considerando-se os NOELs e os LOELs de cada um dos componentes da mistura; 2) Verificar o efeito da mistura destes pesticidas sobre a indução das enzimas metabolizadoras hepáticas da família citocromo P450 CYP1A e CYP2B; 3) Analisar os fenômenos de proliferação e morte celular (apoptose) em fígado de ratos expostos a esta mistura. Serão utilizados dois delineamentos experimentais com 8 semanas de duração. O primeiro delineamento, para avaliação da hepatocarcinogênese (experimento A), será segundo protocolo de Ito et al. (1988), com iniciação com dietilnitrosamina (DEN) e hepatectomia parcial. No segundo delineamento (experimento B), para avaliação enzimática, os animais receberão as misturas de pesticidas (a partir de 6 semanas de idade), até a 14a semana de vida. Os end points serão: marcação dos focos GST-P+ para hepatocarcinogênese e para quantificação das enzimas CYP450 serão utilizados PCR em tempo real, imunoistoquímica e western blot..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Carla Adriene da Silva Franchi - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Coordenador / Suzane Ramos da Silva - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Estudo prospectivo da infecção pelo herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi / Herpesvírus humano tipo 8 (KSHV/HHV-8) em pacientes portadores do Vírus da imunodeficiência Humana (HIV)

Descrição: Pacientes infectados pelo HIV, o agente etiológico da aids, estão sob maior risco de desenvolverem neoplasias malignas associadas à infecção por certos vírus oncogênicos, incluindo o KSHV/HHV-8. Esse vírus é responsável pelo desenvolvimento do sarcoma de Kaposi e determinados linfomas, notadamente em indivíduos HIV-positivos. São descritos cinco grupos genotípicos principais do KSHV/HHV-8, cuja distribuição nas populações humanas é influenciada por fatores etno-geográficos. Entretanto, são raros os estudos sobre a freqüência desses genótipos virais em pacientes portadores do HIV em nosso país. Adicionalmente, não está definido se a infecção por determinados genótipos do KSHV/HHV-8 influencia o risco para o desenvolvimento de neoplasia maligna ou modifica a evolução clínica do paciente portador do HIV. O presente estudo visa avaliar prospectivamente 150 pacientes portadores do HIV-1 que não tenham desenvolvido neoplasia maligna associada ao KSHV/HHV-8. Serão efetuadas coletas de sangue periódicas a fim de se determinar a prevalência de infecção pelo KSHV/HHV-8 e quais os genótipos virais mais freqüentes. Para tanto serão utilizados métodos de Biologia Molecular baseados em PCR e seqüenciamento de ácidos nucléicos. Ao final da pesquisa, pretende-se verificar as eventuais correlações existentes entre a infecção por determinados genótipos do KSHV/HHV-8, parâmetros clínicos e evolução dos pacientes HIV-positivos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Domingos Alves Meira - Integrante / Ana Paula Ferraz da Silva - Integrante / Ana Rachel de Oliveira Léda - Integrante / Alexandre Naime Barbosa - Integrante / Lenice do Rosário de Souza - Integrante / Ricardo Augusto Monteiro de Barros Almeida - Integrante / Suzane Ramos da Silva - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Hospital-dia HIV/Aids da Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP. - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

Análise do nível sérico de citocinas na apresentação e evolução do Linfoma de Hodgkin clássico

Descrição: O presente trabalho pretende verificar a hipótese de que as alterações nos níveis séricos de IL-3, IL-6, IL10 ou IL-13 apresentam associação com aspectos anatomoclínicos ou fatores prognósticos conhecidos do LH clássico. Seus principais objetivos são: 1) Documentar as características clínicas e histopatológicas dos casos estudados de LH clássico; 2) Avaliar se a alteração no nível sérico de uma ou mais das citocinas estudadas se correlaciona com características anatomoclínicas dos casos de LH acompanhados ao longo de 1,5 anos. Serão estudados prospectivamente os casos de LH clássico virgens de tratamento diagnosticados na disciplina de Hematologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu (UNESP Botucatu, SP). Na primeira etapa (A), serão feitas coletas de soro na ocasião do diagnóstico (Momento 0) e após o tratamento (Momento 1). Na segunda etapa (B), os pacientes que obtiveram remissão completa após o tratamento de primeira linha serão acompanhados pelo período de um ano, com novas dosagens das citocinas ocorrendo concomitantemente à reavaliação clínica efetuada a cada 3 meses (Momentos 2, 3 e 4). Pacientes que apresentaram resposta parcial ou ausência de resposta ao tratamento de primeira linha serão excluídos das análises referentes à etapa B da pesquisa..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Rafael Dezen Gaiolla - Integrante / Maria Aparecida Custódio Domingues - Integrante / Lígia Niero-Melo - Integrante.

Genotipagem e carga viral do HHV-8 em Sarcoma de Kaposi de pacientes HIV-positivos e HIV-negativos

Descrição: Perspectivas promissoras para o entendimento da patogênese do Sarcoma de Kaposi (SK) e outros cânceres humanos surgiram com a descoberta do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi/Herpesvírus Humano tipo-8 (KSHV/HHV-8), em 1994. O genoma viral está completamente seqüenciado e é detectado em virtualmente todos os casos de SK, além de parcela de casos de linfomas não-Hodgkin e da doença de Castleman. Recentemente, diferentes estudos têm procurado descrever os genótipos virais presentes em doenças humanas associadas ao KSHV/HHV-8. Sabe-se que a prevalência de infecção pelos diferentes genótipos virais é influenciada por fatores geográficos e étnicos. Nesse sentido, é grande a variedade de genótipos virais no Brasil, possivelmente devido a movimentos migratórios e elevada miscigenação da população. Até o momento, entretanto, não é possível dizer se determinados genótipos virais estão preferencialmente associados ao desenvolvimento de doenças em seres humanos, notadamente neoplasias. Por esse motivo, o presente trabalho buscou identificar retrospectivamente os genótipos do KSHV/HHV-8 e a carga viral em biopsias de sarcoma de Kaposi de pacientes portadores ou não do vírus da imunodeficiência humana (HIV). Para a genotipagem do KSHV/HHV-8 foi utilizada a técnica PCR-RFLP e seqüenciamento de ácidos nucléicos seguida de análise filogenética; por outro lado, a carga viral nas lesões foi estimada pela PCR em tempo real.Dentre as 50 amostras de SK avaliadas por PCR-RFLP e seqüenciamento, 22 (44,0%) eram de pacientes portadores do HIV e 14 (28,0%) de pacientes HIV negativos. Para os demais casos (14/50, 28,0%) não havia informações sobre sorologia para o HIV. A média de idade dos pacientes foi de 37,9 anos e 60,5 anos para os indivíduos HIV-positivos e negativos, respectivamente. Empregando PCR-RFLP seguida de seqüenciamento, foram freqüentemente detectados os genótipos A (25/50; 50,0%) e C (24/50; 48,0%); apenas um 1/50 (2,0%) caso revelou a presença de isolado viral de genó.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Ana Paula Ferraz da Silva - Integrante / Maura Moscardi Bacchi - Integrante / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante / Suzane Ramos da Silva - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1

Freqüência do Herpesvírus humano tipo 8 (HHV-8) em linfadenopatias benignas e linfomas de pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Descrição: A melhoria na sobrevida de pacientes HIV-positivos obtida com a terapêutica anti-retroviral tem ocasionado expectativa de aumento na incidência de algumas neoplasias malignas em relação às doenças infecciosas associadas à AIDS. Pacientes HIV-positivos precocemente desenvolvem linfadenopatias benignas, mas ainda é controverso se essas lesões são precursoras do desenvolvimento de neoplasias linfóides. Linfomas não-Hodgkin (LNH) de pacientes HIV-positivos apresentam comportamento epidemiológico incerto e etiologia obscura. Recentemente tem sido cogitado um possível papel do herpesvírus humano tipo 8 (HHV-8) na patogenia dos distúrbios linfoproliferativos de pacientes HIV-positivos. O objetivo do presente trabalho é avaliar a freqüência de infecção pelo HHV-8 em casos de linfadenopatias benignas e LNH de pacientes HIV-positivos. Serão estudados 50 casos de linfadenopatias benignas e cerca de 40 casos de LNH de pacientes HIV-positivos; adicionalmente, a infecção viral será pesquisada em 50 casos de hiperplasia linfóide reativa folicular de pacientes HIV-negativos (grupo controle). Será empregada a técnica de Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) para detecção do genoma do HHV-8 nos tecidos linfóides avaliados. Casos HHV-8-positivos serão analisados pela imunoistoquímica para detecção da expressão do antígeno nuclear associado à latência (LANA-1) do HHV-8..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Claudete Esteves Klumb - Integrante / Mariana Leão de Lima - Integrante / Márcio de Carvalho - Integrante / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante.
Financiador(es): Instituto Nacional de Câncer - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2

Inter-relação entre HHV-8 e Apoptose em Sarcoma de Kaposi e Doença Hematopoética

Descrição: Perspectivas promissoras para o entendimento da patogênese do Sarcoma de Kaposi e outros cânceres humanos surgiram com a descoberta do Herpevírus Humano tipo 8 (HHV-8), em 1994. O genoma viral já é completamente conhecido e tem sido detectado em casos de linfomas não-Hodgkin, Doença de Castleman e mielomas, além de grande parcela dos casos de Sarcoma de Kaposi. Elucidar os mecanismos pelos quais o vírus participa na transformação celular é objetivo de vários trabalhos recentemente publicados. O presente trabalho visa detectar o HHV-8 em Sarcoma de Kaposi e em algumas doenças hematopoéticas. A prevalência de infecção viral será confrontada com os níveis de produtos anti-apoptóticos expressos nas células neoplásicas e parâmetros anátomo-clínicos das lesões. Pretende-se averiguar se eventual mecanismo de proteção das células tumorais contra apoptose passa pela expressão de bcl-2 viral e/ou alterações nos níveis de expressão da bcl-2 endógena..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Luciene Borges - Integrante / Mariana Maschietto - Integrante / Maura Moscardi Bacchi - Integrante / Carlos Eduardo Bacchi - Coordenador / Suzane Ramos da Silva - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 4

Expressão da proteína imunossupressora BCRF-1 do vírus de Epstein-Barr e Interleucina 10 humana em Doença de Hodgkin e Linfoma de Burkitt

Descrição: O vírus do Epstein-Barr (EBV) é um microorganismo ubíquo associado a diversas doenças humanas, inclusive neoplasias malignas. Estabelece infecção latente em seus hospedeiros e possui genes cujos produtos interferem no ciclo celular (e.g., EBNAs, LMP-1) e alguns que codificam proteínas homólogas a proteínas humanas. O EBV é freqüentemente detectado em Linfoma de Burkitt (100% dos casos da forma esporádi-ca) e alguns subtipos da Doença de Hodgkin (30-96%, dependendo da área geográfi-ca). O produto gene BCRF-1 do EBV é similar à Interleucina 10 (IL-10) humana, e ambas estimulam respos-ta imunitária do tipo humoral em detrimento da celular, mais eficiente na eliminação de células infectadas por vírus ou células transformadas. O presente tra-balho visa avaliar a expressão do produto do gene BCRF-1 do EBV e da IL-10 humana em casos de Doença de Hodgkin e Linfoma de Burkitt e verificar se há correlação com parâmetros anátomo-clínicos que permitam inferir o grau de agressividade da doença..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Aline do Nascimento Bolpetti - Integrante / Gisele Malerbi Zapparoli - Integrante / Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Maura Moscardi Bacchi - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 2

Avaliação da composição haplotipica do locus A do Complexo Principal de Histocompatibilidade na susceptibilidade ao desen-volvimento de carcinoma de células transicionais de bexiga

Descrição: O Complexo Principal de Histocompatibilidade (CPH) foi originalmente identificado como um conjunto de genes com importante papel em transplantes de pele, graças ao controle que exercem na resposta imunitária. Os produtos dos genes do CPH envolvidos com a resposta imunitária têm por função associar-se a fragmentos peptídicos dentro da célula, apresentando-os aos linfócitos T citotóxicos CD8+, deflagrando resposta imunitária específica. É sugerida participação de alguns alelos CPH no aumento do risco para Carcinoma de Células Transicionais (CCT). Muitos trabalhos associando CPH e CCT mostraram-se conflitantes, o que pode ser explicado pelo estudo de populações humanas distintas e emprego de técnicas pouco sensíveis para a tipagem de CPH. O presente projeto pretende verificar a existência de associações entre diferentes alelos do locus A do CPH e carcinoma de células transicionais da bexiga, empregando-se a associação das técnicas de PCR-SSP (Sequence-specific primer PCR) e RFLP (Restriction Fragment Lenght Polymorphism), de modo a se discriminar o maior número de alelos possível para o locus A do CPH..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Erick da Cruz Castelli - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Freqüência de mutações em genes da família RAS e gene supressor tumoral TP53 em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas observadas em ensaio de carcinogênese química de média duração

Descrição: O presente projeto objetiva identificar mutações em éxons considerados hot spots em dois genes da família RAS (H-RAS e K-RAS, éxons 1 e 2 de ambos) e do gene supressor tumoral TP53 (éxons 5, 6, 7 e 8) em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas encontradas em fígado, rins e cólon de ratos Wistar machos submetidos ao protocolo DMBDD de carcinogênese de média duração para múltiplos órgãos. As alterações dos referidos genes de estudo serão avaliadas diretamente pela técnica não-isotópica de Polimorfismo de Conformação de Cadeia Simples (PCR-SSCP) e indiretamente pela técnica de imuno-histoquímica, a fim de se avaliar a expressão das proteínas associadas p21ras , p53 e bcl-2. Os padrões Imuno-histoquímicos e de alterações moleculares encontrados serão comparados entre si e avaliados em função da topografia e histopatologia das lesões em cada um dos diferentes grupos experimentais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Edaíse Maria da Silva - Integrante / Aline Lisie Ramos - Integrante / Erick da Cruz Castelli - Integrante / Andréia Hanada Otake - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 3

Padronização de dois métodos de análise genômica baseada em PCR para caracterização de cepas hospitalares de Pseudomonas aeruginosa

Descrição: Pseudomonas aeruginosa foi o agente mais freqüentemente implicado em infecções hospitalares (ih) no hospital da faculdade de medicina de botucatu (unesp) em 1997. Nosso projeto tem como objetivo padronizar três métodos baseados em pcr para tipagem de isolados dessa bactéria para fins de investigação de surtos hospitalares. Cepas de p. Aeruginosa envolvidas em ih serão coletadas por um período de três meses e submetidas a caracterização genômica por: ribotipagem por pcr; ap-pcr e eric-pcr. Os resultados serão cotejados com análise epidemiológica, visando estabelecer criterios de tipabilidade, estabilidade e poder discriminatório dos métodos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Carlos Magno Castelo Branco Fortaleza - Integrante / Marcelo C Ramos - Integrante / Carlos Eduardo Bacchi - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Detecção da proteína quimérica p80 (NPM/ALK), produto da translocação t(2; 5)(p23; q35), e sua correlação com Bcl-6, Proteí-na p53 e EBV em linfomas de Hodgkin e não-Hodgkin ocorrendo em pacientes pediátricos

Descrição: A translocação t(2;5)(p23;q35) produz uma proteína híbrida, p80 (NPM/ALK), associada a cerca de 60% dos linfomas anaplásicos CD30-positivos, com implicação prognóstica. Seu significado em outros linfomas T é incerto. Nosso objetivo é conhecer a frequência da t(2;5) em linfomas não-Hodgkin e de Hodgkin de pacientes infanto-juvenis e suas eventuais relações com o vírus de Epstein-Barr (EBV) e as proteínas Bcl-6 e p53. Para isso realizaremos análise histológica, imuno-histoquímica (IHQ) e hibridização in situ (HIS), em biópsias de linfomas de pacientes com menos de 18 anos de nossos arquivos. Realizaremos IHQ com marcadores linfóides, LMP1-EBV, ALK1, p53, Ki-67 e Bcl-6, e a HIS com sonda EBER1 para EBV..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Maura Moscardi Bacchi - Integrante / Carlos Eduardo Bacchi - Coordenador / Eliane Souto de Abreu - Integrante.

Análise da incidência do vírus de Epstein-Barr (EBV), vírus do papiloma humano (HPV) e expressão da proteína p53 em carcino-mas de laringe e nasofaringe

Descrição: Esse trabalho utilizou metodologias de biologia molecular (hibridação in situ e PCR) para estimar a freqüência de infecção pelo EBV e pelo HPV em 25 carcinomas indiferenciados de nasofaringe e 110 carcinomas de laringe (52 tumores supraglóticos, 53 glóticos e 5 transglóticos). Detecção do produto do gene supressor tumoral TP53 nas células neoplásicas foi realizada através de imunoistoquímica. Adicionalmente, a taxa de proliferação celular nos tumores foi estimada empregando-se o anticorpo monoclonal MIB-1 (que reconhece o antígeno Ki-67) e análise semi-automatizada de imagem. Nos carcinomas de nasofaringe foi observada infecção pelo EBV e HPV em 52% e 4% dos casos, respectivamente. Virtualmente todos os carcinomas de nasofaringe estudados exibiram acúmulo do produto do gene supressor tumoral TP53 e, em geral, taxa de proliferação celular superior aos carcinomas de laringe. Carcinomas de nasofaringe EBV-positivos e EBV-negativos comportam-se de modo semelhante quanto à taxa de proliferação celular. Também não foi observada diferença com relação à presença de deleção de 30pb na porção terminal do gene viral BNLF-1, que codifica a proteína latente de membrana 1 (LMP-1) do EBV. Infecção pelo HPV foi observada em 37,3% dos carcinomas de laringe, sendo mais evidente em tumores glóticos, e nenhum dos casos avaliados revelou infecção pelo EBV. Os carcinomas de laringe HPV-positivos apresentavam infecção por genótipo viral de alto risco (tipos 16 e 18), sem, contudo, distribuição preferencial dos genótipos virais quanto à topografia. Acúmulo de p53 foi observado em 78,2% dos casos, e se correlacionou principalmente com maior índice de proliferação celular e grau histológico mais elevado dos tumores..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Maura Moscardi Bacchi - Integrante / Ricardo Sivestre e Silva Macarenco - Integrante / Carlos Eduardo Bacchi - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Fermentação em estado sólido para produção custo-efetiva de peptídeos de interesse biotecnológic

Descrição: Peptídeos bioativos são fragmentos proteicos com potencial para beneficiar a saúde humana e animal. Podem atuar contra infecções e doenças que causam elevada mortalidade, morbidade e prejuízo socioeconômico, como a obesidade, o diabetes, hipertensão e cânceres. Sendo que já foram obtidos peptídeos bioativos com ações antimicrobiana, antioxidante, antihipertensiva, imunomodulatória, opióide e antineoplásica. É reportado que estes compostos podem ser mais seletivos quando comparados a outras pequenas moléculas empregadas como fármacos. O leite é uma das principais fontes de obtenção de peptídeos relativamente seguros para consumo. Alguns produtos derivados de peptídeos bioativos de leite (PBaL) já são disponíveis no mercado, incluindo produtos com propriedades anti-hipertensiva e antimicrobiana. Entretanto, esses produtos apresentam elevado custo pela forma de prospecção empregada em virtude das enzimas altamente purificadas usadas na sua produção. PBaLs são inativos in vivo até serem liberados da proteína parental na digestão, mas podem ser gerados in vitro por ação proteolítica utilizando processos enzimáticos e digestivos. As enzimas proteolíticas aplicadas podem ser produzidas de forma econômica por meio de fermentação em estado sólido (FES), método com diversas características interessantes em termos econômicos e biotecnológicos. Digno de nota, a FES tem caráter sustentável por necessitar de pouca água livre no sistema e poder utilizar resíduos agroindustriais como substrato. Esse método é particularmente interessante quando emprega fungos filamentosos, pois mimetiza seu habitat e podem ser utilizadas espécies consideradas seguras para o consumo (Generally Recognized as Safe - GRAS), proporcionando valor agregado ao bioprocesso. A aplicação de proteases fúngicas obtidas por FES em proteínas de leite pode gerar pools de PBaLs com propiedades biológicas potencialmente interessantes, mesmo sem purificação de peptídeos. A demanda mundial por enzimas está em ascensão, com crescimento estimado em USD 6 bilhões entre 2015-2020. Empresas internacionais de grande porte têm a maior fatia de mercado (market share) para enzimas purificadas. Entretanto, não há no Brasil empresas fornecedoras de extratos enzimáticos obtidos por FES, tampouco empresas produtoras de peptídeos bioativos empregando esse bioprocesso. O uso de FES com combinação de diferentes resíduos e parâmetros propicia ampla gama de possibilidades em termos de enzimas com diferentes propriedades hidrolíticas, repercutindo nos peptídeos gerados. Se por um lado isso oferece elevada versatilidade, por outro trata-se de um desafio, pois as atividades biológicas dos PBaLs decorrem de sua composição. Assim, o desenvolvimento de propostas baseadas na FES para prospecção de PBaLs em fase de delimitação de ideia (Fase 1 da inovação) requer o estabelecimento das condições ótimas e a miniciosa caracterização dos bioprodutos, com monitoramento do rendimento do bioprocesso, da atividade enzimática dos extratos e sequenciamento dos fragmentos peptídicos. A evolução da proposta (Fase 2) requer investigação das propriedades biológicas dos PBaLs e eventuais peptídeos isolados de potencial interesse biotecnológico, de forma padronizada e reprodutível para viabilizar ensaios necessários à pesquisa pré-clínica. Assim, este trabalho visa explorar o uso de FES para gerar proteases e aplicá-las na produção de PBaLs, de forma custo-efetiva e sustentável. O desenvolvimento da proposta na fase 1 do PIPE culmina com a padronização da produção dessas biomoléculas e sua caracterização proteômica. Programas de Inovação Tecnológica / PIPE - Programa FAPESP Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas / PIPE - Fase 1 - 4º Ciclo/2018 - PROJETO EM ANÁLISE.
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Mirella Rossito Zanutto - Coordenador / Luciana Francisco Fleury - Integrante.

Métodos moleculares para o diagnóstico do linfoma anaplásico de grandes células ALK+

Descrição: A despeito da grande heterogeneidade clínica e histopatológica, casos de linfoma anaplásico de grandes células (Anaplastic Large Cell Lymphoma - ALCL) tipicamente a-presentam imunofenótipo T ou Null. Adicionalmente, são distribuídos em dois grupos prin-cipais de acordo com a presença ou ausência de imunomarcação das células neoplásicas com anticorpos contra a proteína alk, que atua como receptor com atividade tirosina-quinase. Cerca de 83% dos casos de ALCL T/null pediátricos e 31% dos casos de ALCL T/null de adultos exibem a translocação recorrente t(2;5), que envolve os genes ALK e NPM1 ( mapeados em 5q35 e 2p23, respectivamente). Em menor freqüência, outros rear-ranjos envolvendo ALK são observados, incluindo t(1;2) TPM3-ALK (10-20% dos casos), t(2;3) TFG-ALK (2-5%), inv2 ATIC-ALK, t(2;17) CLTC-ALK (2-5%) e t(2;17) CLTC-ALK (2-5%). Raros casos diagnosticados como ALCL T/null (1-2%) podem apresentar outros re-arranjos envolvendo ALK ou alterações citogenéticas ainda por esclarecer. Quando os achados morfológicos e imunofenotípicos são insuficientes ou controversos para fechar o diagnóstico de ALCL T/null, a detecção de t(2;5)(p23;q35), verificada na maior parcela dos casos pediátricos e em menor freqüência nos adultos, é particularmente útil e pode ser realizada por RT-PCR. Adicionalmente, a presença de rearranjos envolvendo ALK define grupo de melhor prognóstico de pacientes com ALCL T/null. * Drexler HG, Gignac SM, von Wasielewski R, Werner M, Dirks WG. Pathobiology of NPM-ALK and variant fusion genes in anaplastic large cell lymphoma and other lymphomas. Leukemia. 14(9):1533-59, 2000. * Morris SW, Xue L, Ma Z, Kinney MC. Alk+ CD30+ lymphomas: a distinct molecular genetic subtype of non-Hodgkin's lymphoma. Br J Haematol. ;113(2):275-95, 2001..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante.
Financiador(es): Bayllor College Of Medicine - Cooperação.

Métodos moleculares para o diagnóstico do fibrossarcoma congênito

Descrição: O fibrossarcoma congênito é um raro tumor maligno de partes moles que acomete crianças em seus primeiros anos de vida e apresenta evolução indolente. Seu diagnóstico é desafiador, pois esse tumor deve ser distinguido de outros sarcomas de células fusiformes mais agressivos e com pior prognóstico, como o sarcoma sinovial, rabdomiossarcomas, hemangiopericitomas, tumores malignos de bainha nervosa e leiomiossarcomas. No fibrossarcoma congênito, a translocação t(12;15)(p13;q25), que resulta na fusão dos genes ETV6 (mapeado em 12p13) e NTRK3 (mapeado em 15q25), tem sido consistentemente detectada. A mesma translocação foi relatada na variante celular do nefroma mesoblástico congênito (NMC) e, mais recentemente, no carcinoma secretor de mama. Entretanto, essa alteração citogenética recorrente não é encontrada na forma clássica do NMC e em nenhum dos casos estudados até o momento de fibrossarcoma de adultos ou fibromatose infantil. A despeito da existência de abordagens de citogenética molecular que também permitem a detecção de t(12;15)(p13;q25) ETV6-NTRK3, a confirmação do diagnóstico de fibrossarcoma congênito tem sido amplamente realizada com auxílio da detecção do transcrito quimérico por RT-PCR. * Sandberg AA, Bridge JA. Updates on the cytogenetics and molecular genetics of bone and soft tissue tu-mors: congenital (infantile) fibrosarcoma and mesoblastic nephroma. Cancer Genet Cytogenet. 1;132(1):1-13, 2002..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante.
Financiador(es): University of British Columbia - Cooperação.

Métodos moleculares para o diagnóstico do rabdomiossarcoma alveolar

Descrição: Rabdomiossarcomas, os principais tumores de partes moles observados em crianças, exibem achados histopatológicos, imunofenotípicos e ultraestruturais de diferenciação em musculatura esquelética. Em alguns casos, o diagnóstico histopatológico de rabdomiossarcomas pode oferecer dificuldade devido ao amplo leque de diagnósticos diferenciais, que inclui neuroblastomas, sarcomas de Ewing/PNET e linfomas. De acordo com suas características citológicas, rabdomiossarcomas são classificados nas variantes embrionária e alveolar. Ao contrário do rabdomiossarcoma embrionário, o rabdomiossarcoma alveolar (Alveolar Rhabdomyosarcoma - ARMS) é agressivo, apresenta rápida evolução e freqüentemente exibe disseminação metastática. Por outro lado, casos de ARMS apresentam alterações citogenéticas características, notadamente as translocações t(2;13)(q35;q14) e t(1;13)(q36;q14), que justapõem o gene FOXO1A (mapeado em 13q14.1) ao gene PAX3 (2q35) ou PAX7 (1p36.2-p36.12), respectivamente. A detecção de t(2;13)(q35;q14) PAX3-FOXO1A é observada na maior parcela dos casos de ARMS t(1;13)(q36;q14), enquanto um pequeno subgrupo de tumores exibe t(1;13)(q36;q14). Além da evidente aplicação no esclarecimento do diagnóstico, alguns trabalhos sugerem que a detecção dessas translocações permite diferenciar tumores com propriedades biológicas e prognóstico distintos. * Barr FG. Gene fusions involving PAX and FOX family members in alveolar rhabdomyosarcoma. Oncogene. 10;20(40):5736-46, 2001..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante.
Financiador(es): University of British Columbia - Cooperação.

Métodos moleculares para o diagnóstico do sarcoma de Ewing

Descrição: Tumores da família de sarcomas de Ewing/tumores neuroectodérmicos primitivos (Ewing's Sarcoma/Primitive Neuroectodermal Tumors - ES/PNETs) são neoplasias malignas mesenquimais que apresentam grau variável de diferenciação neuroectodérmica. Embora incomuns considerando-se todos os sarcomas, em crianças são o segundo grupo mais freqüente de neoplasias malignas primárias de tecidos ósseos e de partes moles. A translocação t(11;22)(q24;q12), que envolve os genes EWSR1 (mapeado em 22q12.2) e FLI-1 (11q24), tem sido detectada em cerca de 85% dos casos de ES/PNET. Em parcela menor dos casos (10-15%) é verificada a presença de t(21;22)(q22;q12), que envolve EWSR1 e ERG (21q22.3). Assim como em outros sarcomas, as alterações citogenéticas recorrentes nos casos de ES/PNETs podem ser detectadas tanto pela técnica de RT-PCR como FISH. * Qian X, Jin L, Shearer BM, Ketterling RP, Jalal SM, Lloyd RV. Molecular diagnosis of Ewing's sar-coma/primitive neuroectodermal tumor in formalin-fixed paraffin-embedded tissues by RT-PCR and fluores-cence in situ hybridization. Diagn Mol Pathol. 14(1):23-8, 2005..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante.
Financiador(es): University of British Columbia - Cooperação.

Métodos moleculares para o diagnóstico do sarcoma sinovial

Descrição: O sarcoma sinovial (SS) é uma neoplasia maligna que apresenta componente variável de diferenciação epitelial. Representa cerca de 5-10% dos sarcomas de partes moles e acomete predominantemente homens jovens, notadamente entre 15-35 anos. Mais de 90% dos casos caracteristicamente exibem t(X;18)(p11.2;q11.2), translocação que envolve o gene SS18 (SYT ou SSXT), mapeado no braço longo cromossomo 18, e os genes SSX1, SSX2 ou SSX4, todos mapeados no cromossomo X. As translocações envolvendo os genes SS18-SSX1 são observadas em cerca de 2/3 dos casos, enquanto os casos remanescentes exibem translocações envolvendo SS18-SSX2 e, mais raramente, SS18-SSX4. As alterações moleculares associadas ao SSS podem detectadas pela técnica de hibridação in situ fluorescente (FISH) e por métodos baseados na reação em cadeia da polimerase (PCR), particularmente a PCR acoplada a transcrição reversa (RT-PCR) para detecção de transcritos de fusão gênica. * Ladanyi M. Fusions of the SYT and SSX genes in synovial sarcoma. Oncogene. 20(40):5755-62. 2001..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante.
Financiador(es): University of British Columbia - Cooperação.

Métodos moleculares para detecção do Herpesvírus Humano tipo 8 (HHV-8)

Descrição: O herpesvírus humano tipo 8 (Human herpesvirus type 8), também denominado herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi (Kaposi sarcoma-associated herpesvírus - KSHV), foi originalmente identificado em 1994 por Chang e colaboradores. Atualmente a infecção pelo HHV-8 é verificada em todas as formas do sarcoma de Kaposi (SK), além de casos de linfoma de efusão primária (Primary Efusion Lymphoma - PEL) e de doença de Castleman multicêntrica (Multicentric Castleman Disease - MCD). Duas abordagens principais podem ser empregadas para detecção do HHV-8 em tecido: pesquisa por imunoistoquímica da expressão do antígeno nuclear associado à latência 1 (Latency-associated nuclear antigen 1 - LANA-1), produto da ORF 73 viral, e a pesquisa do genoma viral pela PCR. Embora a PCR apresente maior sensibilidade, a pesquisa de LANA-1 é preferível nos casos em que se faz necessária a confirmação do diagnóstico de SK, notadamente quando se faz necessária a distinção entre o SK verdadeiro e lesões angioproliferativas SK-símiles. * Pak F, Pyakural P, Kokhaei P, Kaaya E, Pourfathollah AA, Selivanova G, Biberfeld P. HHV-8/KSHV during the development of Kaposi's sarcoma: evaluation by polymerase chain reaction and immunohistochemistry. J Cutan Pathol. 32(1):21-7, 2005..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Naila Cristina Vilaça Lourenço - Integrante / Luciana Hayashi Silva - Integrante / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante.

Métodos moleculares para o estudo de doenças linfoproliferativas

Descrição: Rearranjos que envolvem o gene que codifica cadeias pesadas de imunoglobulinas (Immunogloulin heavy Chain - IgH) e do receptor de células T (T-cell Receptor - TCR) ocorrem durante a diferenciação de linfócitos e são responsáveis pelo aparecimento de seqüências únicas de DNA. Esses rearranjos permitem o reconhecimento de numero extraordinário de moléculas antigênicas pelas células linfóides, possibilitando o desencadeamento de resposta imunitária mais efetiva. Linfócitos reacionais apresentam rearranjos gênicos diferentes, resultado da proliferação de diferentes clones, isto é, apresentam natureza policlonal. Linfócitos neoplásicos, por outro lado, compartilham o mesmo rearranjo gênico, evidenciando sua natureza monoclonal. O estudo de clonalidade em populações de células linfóides por meio da pesquisa de rearranjos gênicos favorece o discernimento entre lesões linfoproliferativas benignas e neoplasias linfóides. Adicionalmente, a detecção de translocações freqüentemente verificadas em determinadas entidades, como t(11;18)(q21;q21) nos linfomas MALT, t(14;18)(q32;q21) no linfoma folicular, t(11;14)(q13;q32) no linfoma de células do manto, entre outros, favorecem a confirmação do diagnóstico naqueles casso em que métodos convencionais se mostraram insuficientes ou não puderam ser executados. * Theriault C, Galoin S, Valmary S, Selves J, Lamant L, Roda D, Rigal-Huguet F, Brousset P, Delsol G, Al Saati T. PCR analysis of immunoglobulin heavy chain (IgH) and TcR-gamma chain gene rearrangements in the diagnosis of lymphoproliferative disorders: results of a study of 525 cases. Mod Pathol. 13(12):1269-79, 2000. * Bahloul M, Asnafi V, Macintyre E. Clinical impact of molecular diagnostics in low-grade lymphoma. Best Pract Res Clin Haematol. 18(1):97-111, 2005..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Naila Cristina Vilaça Lourenço - Integrante / Luciana Hayashi Silva - Integrante / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante.

Métodos moleculares para a detecção de P. brasiliensis

Descrição: A paracoccidioidomicose é uma doença endêmica na América Latina, causada pelo fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis. O diagnóstico dessa micose sistêmica é tradicionalmente realizado pela cultura do fungo, sorologia ou por análise histopatológica. Entretanto, embora amplamente empregados, esses métodos apresentam limitações importantes, o que pode tornar difícil a confirmação ou exclusão do diagnóstico diferencial de paracocciodomicose. No estudo histopatológico, não são infreqüentes, por exemplo, os resultados falso-negativos ou a confusão do P. brasiliensis com outros fungos, como o Histoplasma capsulatum e o Coccidioides immitis. Em virtude da elevada sensibilidade e especificidade de métodos baseados em PCR, a detecção molecular do genoma do fungo permite a resolução de casos particularmente desafiadores. * Bialek R, Ibricevic A, Aepinus C, Najvar LK, Fothergill AW, Knobloch J, Graybill JR. Detection of Paracoc-cidioides brasiliensis in tissue samples by a nested PCR assay. J Clin Microbiol. 38(8):2940-2, 2000..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Naila Cristina Vilaça Lourenço - Coordenador / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante.

Métodos moleculares para a detecção e genotipagem do vírus do Papilloma Humano (HPV)

Descrição: A infecção pelo vírus do papiloma humano (HPV) é uma das causas mais freqüentes de doenças sexualmente transmissíveis em todo o mundo. São denominados HPVs de baixo e alto risco, respectivamente, os genótipos virais mais comumente observados em lesões benignas (e.g., 6, 11, 26, 42, 44 e 54), e aqueles detectados em neoplasias malignas (e.g., HPVs 16, 18, 31, 33, 45 e 58). Virtualmente todos os casos de câncer de colo uterino exibem infecção por HPVs de alto risco, notadamente HPVs 16 e 18. A presença de HPVs de baixo risco nessas lesões é rara, cerca de 0,2% segundo trabalho publicado em 1995 por Bosh e colaboradores. Dentre as técnicas disponíveis para pesquisa de infecção pelo HPV estão a hibridação in situ, captura de híbridos e métodos de Biologia Molecular baseadas PCR. A detecção de HPV por PCR apresenta maior sensibilidade quando comparada aos demais métodos, além de exibir elevada especificidade e ser flexível quanto ao tipo de amostra biológica a ser empregada no estudo. * Bosch FX et al. Prevalence of human papillomavirus in cervical cancer: a worldwide perspective. Interna-tional biological study on cervical cancer (IBSCC) Study Group. J Natl Cancer Inst. 87:796-802, 1995. * Molijn A, Kleter B, Quint W, van Doorn LJ. Molecular diagnosis of human papillomavirus (HPV) infections. J Clin Virol. 32 Suppl 1:S43-51, 2005..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Naila Cristina Vilaça Lourenço - Integrante / Luciana Hayashi Silva - Integrante / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante.

Métodos moleculares para a detecção de Bartonella sp.

Descrição: A doença da arranhadura do gato (Cat Scratch disease - CSD) geralmente se apresenta como linfadenite subaguda e está associada à infecção pelo bacilo gram-negativo Bartonella (Rochalimaea) henselae. Além da CSD, essa bactéria também foi detectada em outras doenças, incluindo a angiomatose bacilar e alguns casos de endocardite em pacientes imunossuprimidos. B. henselae é freqüentemente isolada em gatos domésticos; por esse motivo, a informação de contato com esses animais auxilia o diagnóstico de CSD. Em pacientes imunocompetentes, a maior parcela dos casos de CSD é auto-limitada e o diagnóstico é concluído com base nos achados clínicos e histopatológicos, com eventual suporte de colorações especiais para detecção do bacilo em tecido. Entretanto, os aspectos morfológicos da infecção por B. henselae em nódulos linfáticos variam de acordo com a evolução da doença, o que pode dificultar o diagnóstico de CSD, notadamente quando são escassos os dados de história do paciente. Devido ao crescimento lento do microrganismo em cultura e a relativa baixa sensibilidade dos métodos sorológicos, recentemente foram desenvolvidas abordagens moleculares para identificação de B. henselae em espécimes clínicos. Nesses contextos, tornam-se úteis protocolos baseados na PCR, que permitem a detecção de B. henselae pela amplificação de segmentos intergênicos conservados do genoma bacteriano. Essa estratégia pode ser utilizada partindo-se de DNA extraído de diferentes amostras biológicas, incluindo tecido incluído em parafina. * Sander A, Posselt M, Bohm N, Ruess M, Altwegg M. Detection of Bartonella henselae DNA by two different PCR assays and determination of the genotypes of strains involved in histologically defined cat scratch dis-ease. J Clin Microbiol. 37(4):993-7, 1999..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Naila Cristina Vilaça Lourenço - Integrante / Luciana Hayashi Silva - Integrante / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante.

Métodos moleculares para o estudo de neuroblastomas

Descrição: O neuroblastoma é o segundo tumor sólido mais comum na infância, atingindo em media uma a cada 10.000 crianças. A idade do paciente e estágio do tumor na ocasião do diagnóstico influenciam o curso clinico da doença. Adicionalmente, dados da literatura indicam a existência de pelo menos dois grupos biologicamente distintos de neuroblastomas, definidos com base na presença de amplificação do gene MYCN. Pacientes cujos tumores possuem MYCN amplificado exibem prognóstico pobre, mesmo em estágios precoces da doença (I e II). Observa-se ainda redução na sobrevida nos casos de neuroblastomas com MYCN amplificado, o que é particularmente evidente em pacientes com menos de 1 ano de idade. * Shapiro DN, Valentine MB, Rowe ST, Sinclair AE, Sublett JE, Roberts WM, Look AT. Detection of N-myc gene amplification by fluorescence in situ hybridization. Diagnostic utility for neuroblastoma. Am J Pathol. 142(5):1339-46, 1993. * Cohn SL, Tweddle DA. MYCN amplification remains prognostically strong 20 years after its "clinical debut". Eur J Cancer. 40(18):2639-42, 2004..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Naila Cristina Vilaça Lourenço - Integrante / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante.

Métodos moleculares para a detecção de micobactérias

Descrição: O diagnóstico convencional da tuberculose e outras doenças causadas por micobactérias é baseado na indentificação de bacilos álcool-ácido resistentes (BAAR) em tecido por meio de coloração pelo método de Ziehl. Em raras situações pode ser realizada cultura dos bacilos, que requer recuperação de microrganismos viáveis a partir do espécime avaliado e demanda 3-4 semanas para fornecer resultados, tempo demasiadamente longo para a definição da conduta terapêutica adequada. Por outro lado, são freqüentes os casos com dados clínicos e/ou morfológicos sugestivos de infecção por micobactérias nos quais é negativo o resultado da pesquisa de BAAR pelo método de Ziehl, o que inviabiliza a confirmação do diagnóstico. Nesses casos, a detecção de micobactérias por PCR é ferramenta importante, pois permite afastar ou confirmar com segurança a existência de infecção por esses microrganismos. Em trabalho publicado em 2000, Li e colaboradores demonstraram que a PCR apresenta sensibilidade superior à da cultura na detecção de M. tuberculosis em casos Ziehl-negativos (72 e 42%, respectivamente), sendo a única alternativa disponível para pesquisa dos microorganismos em tecido fixado e incluído em parafina. * Li JY, Lo ST, Ng CS. Molecular detection of Mycobacterium tuberculosis in tissues showing granulomatous inflammation without demonstrable acid-fast bacilli. Diagn Mol Pathol. 9(2):67-74, 2000..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Naila Cristina Vilaça Lourenço - Integrante / Luciana Hayashi Silva - Integrante / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante.

Métodos moleculares para a detecção de Leishmania sp.

Descrição: A leishmaniose tegumentar americana, doença infecciosa endêmica no Brasil, é causada por protozoários do gênero Leishmania, notadamente Leishmania (Viannia) braziliensis. Tradicionalmente seu diagnóstico é baseado em dados clínico-epidemiológicos, sorologia e identificação das formas amastigotas do protozoário nas lesões biopsiadas. Dentre os métodos convencionais de diagnóstico, a cultura dos parasitas tende a apresentar maior taxa de positividade, demonstrando infecção em aproximadamente 60% dos casos. Entretanto, seu uso é restritivo, pois a técnica é laboriosa, demorada, e necessita tecido fresco para obtenção de organismos viáveis. O diagnóstico histopatológico da leishmaniose por meio das colorações de HE e Giemsa, principalmente nas formas cutâneas e mucocutânea, apresenta baixa sensibilidade e é dificultado pela escassez de parasitas nos tecidos. Em 1990, Rodgers e colaboradores propuseram o uso da PCR para detecção de Leishmania em ampla gama de espécimes biológicos empregando amplificação por PCR de seqüências conservada do DNA do cinetoplasto do protozoário. Comparada ao exame direto de esfregaços de lesões ulceradas, a PCR tem apresentado sensibilidade entre 97% a 100% em diferentes trabalhos da literatura, e foi empregada com sucesso na detecção do parasita em lesões cicatriciais mesmo 8 anos após tratamento. * Rodgers et al. Amplification of kinetoplast DNA as a tool in the detection and diagnosis of Leishmania. Exp Parasitol 71:267-75, 1990. * Schubach A et al. Detection of Leishmania DNA by Polymerase Chain Reaction in scars of treated human patients. J Infec Dis 178:911-4, 1998..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Naila Cristina Vilaça Lourenço - Integrante / Luciana Hayashi Silva - Integrante / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante.

Métodos moleculares para a detecção do vírus de Epstein-Barr (EBV)

Descrição: O vírus de Epstein-Barr (Epstein-Barr virus - EBV), ou herpesvírus humano tipo 4 (Human herpesvirus type 4 - HHV-4), é agente etiológico da mononucleose infecciosa e também participa na patogênese de diferentes neoplasias malignas em humanos, incluindo o linfoma de Burkitt e o carcinoma de nasofaringe, além de parcela dos casos de linfoma de Hodgkin e de linfomas não-Hodgkin em pacientes com imunossupressão terapêutica ou associada à infecção pelo vírus da imunodeficiência Humana (Human Immunodeficiency Virus - HIV). A hibridação in situ para pesquisa de EBERs (EBV-encoded RNAs), pequenos transcritos não-traduzidos do EBV, é a técnica consagrada para pesquisa do vírus em tecido, pois permite constatar a infecção viral nas células neoplásicas. O método é baseado no emprego de segmentos de DNA marcados (sonda) que se ligam aos RNAs virais e permitem sua detecção em tecido. * Gulley ML, Raab-Traub N. Detection of Epstein-Barr virus in human tissues by molecular genetic techniques. Arch Pathol Lab Med. 117(11):1115-20, 1993. * Ambinder RF, Mann RB. Detection and characterization of Epstein-Barr virus in clinical specimens. Am J Pathol. 145(2):239-52, 1994..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Luciana Hayashi Silva - Integrante / Carlos Eduardo Bacchi - Integrante.

PatoWiki - Patologia Essencial

Descrição: A espantosa quantidade de informações sobre as causas e mecanismos de doenças acumuladas no último século, bem como a revelação de conexões insuspeitadas entre diversos processos patológicos, mudaram o modo convencional de se entender o conhecimento em Patologia. Para se manterem em compasso com essa evolução, as fontes tradicionais de informação no meio acadêmico tornaram-se densas e de difícil assimilação. Entretanto, o acesso rápido e a apresentação sucinta de conceitos básicos de Patologia podem ser úteis na formação de estudantes e atuação de profissionais interessados em temas da Patologia. O presente projeto visa a criação e manutenção de sítio na Internet baseado em modelo wiki contendo conceitos de Patologia Geral expressos na forma de verbetes interconectados. Os conceitos são apresentados de maneira sucinta, direta e integrada com conceitos afins, quer no próprio sítio ou em outras fontes relevantes de informação, notadamente bases públicas de informações de área biomédica. Endereço: http://www.patowiki.net.
Situação: Desativado; Natureza: Outra.

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / João Lauro Viana de Camargo - Integrante.

Núcleo de Tecnologias Digitais em Patologia (NTDP)

Descrição: O NTDP foi inspirado na necessidade de melhor gerenciar o repertório de equipamentos e soluções de software de alto custo lotados no Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina de Botucatu (FMB), UNESP, de modo a torná-los amplamente disponíveis. Visa ainda propiciar a captação de recursos para auxiliar sua autogestão e ampliação de seu parque tecnológico. Seus objetivos específicos são: 1) Administrar tecnologias digitais (i.e., equipamentos, softwares ou sistemas integrados) com característica de multiusuário para atividades de ensino, pesquisa e extensão no âmbito do Departamento de Patologia da FMB, UNESP; 2) Manter as tecnologias digitais geridas e viabilizar sua disponibilização, prioritariamente para a comunidade acadêmica da FMB e UNESP; 3) Fomentar o uso de tecnologias digitais para a formação de recursos humanos especializados; 4) Prestar assessorias, consultorias e outros serviços relacionados ao uso de tecnologias digitais para educação em patologia, patologia diagnóstica, patologia investigativa e áreas afins; 5) Atuar junto às instâncias Institucionais de Informática e de Tecnologias da Informação para propiciar o adequado uso de tecnologias digitais para atividades-fim da Universidade. O presente projeto visa consolidar a implantação do núcleo, efetivada por meio de elaboração do regimento interno e dos fluxos administrativos, mapeamento e organização do parque tecnológico e início das prestação de serviços à comunidade acadêmica. Acesso à página do NTDP no sítio Institucional da FMB, UNESP: http://goo.gl/iVKI3N..
Situação: Em andamento; Natureza: Outra.

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Marcelo Padovani de Toledo Moraes - Integrante / Carlos Ramos - Integrante / Luciano Augusto de Nadai Donini - Integrante.

I Fórum de Educação em Patologia (I FEPat)

Descrição: O conhecimento de Patologia em nível de graduação é explorado em disciplinas com diferentes denominações (e.g., Pa-tologia Geral, Patologia Sistêmica ou Especial, Fisiopatologia, Anatomia Patológica, Bases das Doenças, etc.), bem como em módulos didáticos integradores. Independentemente da abordagem, esse conhecimento têm papel crucial na formação e exercício dos profissionais da área de saúde. Ao mesmo tempo em que representa oportunidade singular para a consolidação do entendimento de processos biológicos normais e as repercussões morfofuncionais de seus desvios, a natureza transdisci-plinar da Patologia oferece também um grande desafio para assimilação da essência das principais situações de comprome-timento da saúde. Por outro lado, o ensino de Patologia ainda apresenta as mesmas características operacionais e ideológicas daquele ocorrendo em meados do século XIX, situação em descompasso com a atual realidade dos indivíduos, da sociedade, das ciências e das tecnologias disponíveis. O I Fórum de Educação em Patologia (I FEPat) visa reunir educadores e educandos interessados em discutir os rumos do ensino de Patologia. Pretende propiciar amplo debate das estratégias atualmente aplicadas em diferentes contextos educacionais, com vistas a se definir princípios norteadores para um ensino significativo de Patologia, que melhor explore as potencialidades de docentes, discentes e dos recursos educacionais atualmente disponíveis..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador / Júlio Lopes Sequeira - Integrante / Alberto Consolaro - Integrante / Maria Aparecida Custódio Domingues - Integrante / Luciane Alarcão Dias Melicio - Integrante / Maria Aparecida Marchesan Rodrigues - Integrante / Mariângela Esther Alencar Marques - Integrante / Ivan Damjanov - Integrante / Edward C. Klatt - Integrante / Geoffrey A. Talmon - Integrante / Nuno Souza - Integrante / Roger W. Geiss - Integrante / Geraldo Brasileiro Filho - Integrante / Maria Teresa Seixas Alves - Integrante / Sérgio Britto Garcia - Integrante / Alessandra L. Cecchini Armani - Integrante / Eliane Maria Ingrid Amstalden - Integrante / Luiz Antonio Rodrigues de Freitas - Integrante / Fábio Gonçalves Pinto - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Coleção de anatomia patológica do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP

Descrição: O ensino de Patologia tradicionalmente utiliza espécimes anatomopatológicos para ilustrar e exemplificar as repercussões de doenças nos tecidos e órgãos afetados. A análise macroscópica desses espécimes, também denominadas "peças anatomopatológicas", favorece o reconhecimento das principais características morfológicas das doenças, bem como o entendimento de seus mecanismos (patogenia) e suas consequências em termos de funcionamento do organismo (fisiopatologia). A coleção de peças anatomopatológicas do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina de Botucatu (FMB), UNESP, teve início na década de 1970 e alcançou mais de 3000 peças catalogadas, primariamente derivadas de exames post-mortem (necropsias) efetuados no âmbito do serviço local de verificação de óbitos. Ao longo do tempo a manutenção dessa coleção deixou de ter a devida atenção e um número substancial de peças perdeu suas características originais em decorrência de problemas de preservação ou excessivo manuseio. Dada a importância de uma coleção de espécimes anatomopatológicos para enriquecimento da experiência educacional em Patologia, o presente projeto visa recompor a coleção de peças de anatomia patológica do Departamento de Patologia da FMB, UNESP. Para tanto, peças existentes da coleção original serão resgatadas e, na medida do possível, recuperadas e recatalogadas em nova coleção. Simultaneamente, novos espécimes selecionados pelos docentes patologistas da FMB-UNESP serão coletados, revisados quanto ao diagnóstico anatomopatológico e anotados em termos de informações relevantes que podem se mostrar úteis para ensino de Patologia em aulas práticas e demonstrações. A presente iniciativa tem características de trabalho contínuo, que se espera que possibilite a preservação do repertório de espécimes anatomopatológicos disponíveis para fins de ensino de Patologia exercido nos cursos de saúde da FMB-UNESP. Adicionalmente, vislumbra-se que a a recomposição da coleção propicie a criação de material d.
Situação: Concluído; Natureza: Outra.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Deilson Elgui de Oliveira - Coordenador.

Periódico: Journal of Medical Virology

Periódico: Frontiers in Cell and Developmental Biology

Periódico: Frontiers in Cell and Developmental Biology

Periódico: Frontiers in Oncology

Periódico: Frontiers in Oncology

Periódico: Cancer Letters

Agência de fomento: Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco

Agência de fomento: Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Periódico: Cancer Letters

Periódico: Digestive Diseases and Sciences

Periódico: International Journal of Gynecological Cancer

Periódico: Journal of Medical Virology

Periódico: Handbook of Epigenetics: The New Molecular and Medical Genetics

Periódico: Histology and Histopathology

Periódico: Annals of Hematology (Print)

Periódico: Revista Pan-Amazônica de Saúde (Impresso)

Periódico: Virology Journal

Periódico: Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases

Periódico: Medicine (Baltimore, Md.)

Periódico: OncoTarget

Periódico: Cellular Signalling

Periódico: FEBS Letters (Print)

Periódico: Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (Online)

Periódico: Frontiers in Oncology

Periódico: Archives of Virology

Periódico: CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY

Periódico: Trends in Cancer

Periódico: ANGIOGENESIS

Periódico: Frontiers in Immunology (Online)

Periódico: OncoTargets and Therapy

Periódico: Cancer Management and Research

Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia/Especialidade: Biologia dos cânceres.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Carcinogênese.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Patologia Geral.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Patologia Molecular.

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Menção honrosa no 'VIII Prêmio Maria José Queirós de Freitas Alves', conferida a trabalho apresentado no evento XIX ENBM, categoria painel, Encontro Nacional de Biomedicina.

Trabalho científico premiado em 2o. lugar no VII Encontro de Pós-Graduação FMB-UNESP, categoria painel, Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP.

Menção honrosa no Prêmio CAPES TESES 2009, conferida à tese da orientada de doutorado Suzane Ramos da Silva, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).

'I Prêmio Profa. Dra. Márcia G. da Silva', conferido a trabalho apresentado no evento XII ENBM, categoria pós-graduação, Encontro Nacional de Biomedicina.

Votos de Congratulações pelo lançamento do livro 'Patologia Geral. Abordagem Multidisciplinar' (Req. 1091/2006), Câmara Municipal de Botucatu, SP.

Premiação aos três melhores trabalhos apresentados no VII ENBM, Encontro Regional de Biomedicina.

Prêmio 'Alvary de Castro', Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.

Prêmio 'Atualização Médica', Rede Brasileira de Combate ao Câncer (SBC-SBOC).

Trabalho científico premiado no XXIV Congresso Brasileiro de Patologia, Sociedade Brasileira de Patologia.

'I Prêmio Sílvio Alencar Marques', XI Congresso Médico Acadêmico de Botucatu.

Diploma de Honra ao Mérito 'Horácio Passos', pelo desempenho obtido durante curso de graduação em Ciências Biológicas mod. Médica, IBB-UNESP, Rotary Clube de Botucatu.

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CANDEIAS, J. M. G. ; ELGUI DE OLIVEIRA, D. ; MOREIRA, M. A. R. ; Bacchi, C. E. . Estudo da prevalência dos tipos de papilomavírus humano em população feminina atendida pelo hospital das clínicas da facul-dade de medicina da universidade estadual paulista, campus de Botucatu-SP. 2000.

Schellini, S. A. ; ELGUI DE OLIVEIRA, D. ; CANDEIAS, J. M. G. ; Bacchi, C. E. . Estudo da patogenia do Pterígeo. 2000.

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. UNESP Bioforum. 2012; Tema: Compartilhamento de experiências, recursos e oportunidades relacionadas a pesquisa em áreas de ciências da vida. (Rede social).

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. ViriCan.Net. 2007; Tema: Website para divulgação de informações relacionadas às atividades do ViriCan (Grupo de Estudos Em Carcinogênese Viral e Biologia dos Cânceres), UNESP. (Site).

Sukumar, S. ; Yao, K. ; ELGUI DE OLIVEIRA, D. ; Hoessli, D. C. . Manuscrito revisado: 'Human Herpesvirus 6 and Malignancy: A Review'. 2018. (Revisão aberta de manuscrito).

ELGUI DE OLIVEIRA, D.; Rödel, F. ; Di Lorenzo, G. ; Roszik, J. . Manuscrito revisado: 'The Prognostic Value of Immune Factors in the Tumor Microenvironment of Penile Squamous Cell Carcinoma'. 2018. (Revisão aberta de manuscrito).

Franchi, C. A. S. ; ELGUI DE OLIVEIRA, D . Projeto de extensão: 'Impacto ambiental sobre a saúde humana, educação e ética ambiental: aspectos importantes para sensibilização de alunos de ensino médio da rede pública'. 2016. (Extensão universitária).

Nuernberg, B. E. ; ELGUI DE OLIVEIRA, D. ; Carmena, M. . Manuscrito revisado: 'Opposing effects of inhibitors of Aurora-A and EGFR in autosomal-dominant polycystic kidney disease'. 2015. (Revisão aberta de manuscrito).

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Curso 'Deslindando a complexidade biológica dos cânceres'. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ELGUI DE OLIVEIRA, D.; Lima, S. A. M. . Empreendedorismo (Convênio SEBRAE-SP/UNESP). 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ELGUI DE OLIVEIRA, D; Lima, S. A. M. . Empreendedorismo (Convênio SEBRAE-SP/UNESP). 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ELGUI DE OLIVEIRA, D.; Ramos da Silva, S. ; Bolpetti, A. N. . Carcinogênese viral: fundamentos conceituais e metodológicos aplicados ao estudo de vírus oncogênicos e doenças associadas. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ELGUI DE OLIVEIRA, D; Okoshi, M. P. . Empreendedorismo (Convênio SEBRAE-SP/UNESP). 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ELGUI DE OLIVEIRA, D; Okoshi, M. P. . Empreendedorismo (Convênio SEBRAE-SP/UNESP). 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Implantação da plataforma Moodle de ensino à distância (EaD) na Faculdade de Medicina de Botucatu. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Novas abordagens educacionais).

Sartori, A. ; ELGUI DE OLIVEIRA, D ; Peraçoli, M. A. S. . Membro da Comissão Científica do 4º. Simpósio de Imunologia: Imunobiologia dos tumores (20 a 22 de Maio 2011). 2011 (Acessoria científica) .

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Palestra - Gamaherpesvírus humanos oncogênicos: EBV e KSHV/HHV-8. 2011 (Palestra) .

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Membro da Comissão Científica do 14º Encontro Nacional de Biomedicina (20 a 22 de Outubro 2011). 2011 (Assessoria científica) .

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Membro da Comissão julgadora de trabalhos submetidos ao V Encontro de Pós-graduação FMB-UNESP. 2009 (Assessoria científica) .

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Membro da Comissão Organizadora e Comissão Científica do 2º. Simpósio de Imunologia: Imunobiologia dos tumores (17 a 18 de junho de 2005). 2005 (Organização de eventos) .

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Palestra - Proliferação e morte celular no estudo de neoplasias. 2005 (Conferências) .

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Palestra - FISH e hibridação in situ como ferramenta na pesquisa e diagnóstico em Patologia. 2005 (Palestra) .

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Conferência - FISH e Hibridação in situ na rotina do laboratório de Patologia. 2004 (Conferências) .

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Palestra - Técnicas moleculares na identificação de apoptose. 2004 (Palestra) .

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Palestra - Carcinogênese Viral. 2004 (Palestra) .

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Parecerista de projetos de pesquisa para concessão de bolsas pelo Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). 2002 (Assessoria científica) .

Elgui de Oliveira, Deilson; Okamoto, O. K.; Rainho, C. A.. Participação em banca de Cleiton Silva Marques. Efeitos de variantes da proteína LMP1 do vírus de Epstein-Barr na regulação da transição Epitelial-Mesenquimal em células humanas in vitro. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D; Santos, M. F.; Delella, F. K.. Participação em banca de Bárbara Grasiele Müller Coan. Efeitos da Oncoproteína LMP1 do Vírus de Epstein-Barr no Potencial de Invasão e na Expressão de microRNAs Endógenos em Células Humanas in vitro. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências de Botucatu.

Ribolla, P. E. M.; Pardini, M. I. M.; ELGUI DE OLIVEIRA, D. Participação em banca de Daíse Moreno Sás. Mutações em genes de predisposição para câncer de mama em pacientes brasileiros de risco. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Genética) - Instituto de Biociências de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D; ARAÚJO, J. P.; HASSAN, R.. Participação em banca de Annie Christine Moraes Sousa Squiavinato. Produção de vetores recombinantes para análise das propriedades biológicas e cancerígenas da proteína K1 do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi (KSHV/HHV-8). 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

ROCHA, N. S.; ELGUI DE OLIVEIRA, D.; Cassali, G. D.. Participação em banca de Breno Souza Salgado. Análise Prognóstica da imunoexpressão de proteínas relacionadas à transição epitelial-mesenquimal nos carcinomas mamários esporádicos de cadelas. 2011. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D; BAIOCCHI, O. C. C. G.; Segurado, A. A. C.. Participação em banca de Ana Paula Ferraz da Silva. Pesquisa de gamaherpesvírus em pacientes portadores do vírus da imunodeficiência humana. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D; DIAZ, R. S.; Mendes JR, C T. Participação em banca de Ana Rachel Oliveira Léda. Polimorfismos de nucleotídeo simples (SNPs) em genes codificadores de citocinas e suas correlações com parâ-metros clínicos e laboratoriais de pacientes portadores do Vírus da Imunodeficiência Humana. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

Elgui de Oliveira, Deilson; ZERBINI, M. C. N.; DE OLIVEIRA, J. S. R.. Participação em banca de Rafael Dezen Gaiolla. Avaliação do nível sérico de IL-6, IL-10 e IL-13 antes e após o tratamento do linfoma de Hodgkin clássico. 2008. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D.; Consolaro, A.; LANDMAN, G.. Participação em banca de Renato Vieira de Moraes. Carcinoma verrucoso de boca: análise das características clínica e microscópica, da expressão imuno-histoquímica e da hipermetilação do gene da E-caderina. 2005. Dissertação (Mestrado em Curso de Pós Graduação Em Odontologia) - Universidade de São Paulo.

ROCHA, N. S.; ELGUI DE OLIVEIRA, D; Costa, M. T.; Dagli, M. L. Z.; de Souza, V. B.. Participação em banca de Fabrizio Grandi. Perfil fenotípico de potenciais células iniciadoras tumorais no tumor venéreo transmissível canino ex vivo.. 2016. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Sforcin, J. M.; Castilho, G. G. R.; ELGUI DE OLIVEIRA, D.; Pavanelli, W. R.; Buzalaf, M. A. R.. Participação em banca de Yahima Frión Herrera. Atividade citotóxica de amostras de própolis brasileira e cubana contra células tumorais humanas. 2016. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

Miot, H. A.; Oliveira, C. C.; ELGUI DE OLIVEIRA, D; Melo Júnior, M. R.; Nai, G. A.. Participação em banca de Jacqueline Silva Brito Lima. Expressão de fatores de proliferação e antiapoptóticos em carcinomas basocelulares. 2016. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D; Niero de Melo, L.; Sartori, A.; BAIOCCHI, O. C. C. G.; Vidal, D. O.. Participação em banca de Rafael Dezen Gaiolla. Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) nos genes codificadores da IL-10, TNF-alfa e NFkB1 e sua associação com parâmetros clínicos, laboratoriais e de seguimento de pacientes com linfoma de Hodgkin clássico. 2015. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D; Rainho, C. A.; Fortaleza, C. M. C. B.; Pierulivo, E. M. B.; Parmigiani, R. B.. Participação em banca de Ana Paula Ferraz da Silva Santos. Análise da expressão de genes selecionados do KSHV em células TIVE-LTC expostas à proteína tat do HIV-1. 2014. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

ARAÚJO, J. P.; Pardini, M. I. M.; ELGUI DE OLIVEIRA, D; Silva, J. C. R.; Svoboda, W. K.. Participação em banca de Leila Sabrina Ullman. Pesquisa de vírus em primatas não-humanos por técnicas moleculares e metagenômica. 2014. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu.

Lemke, N.; Mombach, J. C. M.; ELGUI DE OLIVEIRA, D; Koide, T.; Fontes, M. R. M.. Participação em banca de Marcio Luis Acencio. Construção e análise de rede integrada de interação entre genes humanos envolvida com a regulação da transição G1/S do ciclo celular pela adesão à matriz extracelular. 2011. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Genética) - Instituto de Biociências de Botucatu.

Ortolan, E. V. P.; Cataneo, A. J. M.; ELGUI DE OLIVEIRA, D; Carvalho, P. E. O.; Rodrigues, O. R.. Participação em banca de Olívia Adayr Xavier Suarez. Alterações histopatológicas, ultraestruturais e dos biomarcadores do estresse oxidativo nos pulmões de ratos diabéticos aloxânicos. 2010. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Bases gerais da Cirurgia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

Caramori, C. A.; Matsubara, B. B.; ELGUI DE OLIVEIRA, D; RAMOS, M. P.; BARROS, D. M. V.. Participação em banca de Denise de Cássia Moreira Zornoff. Desenvolvimento de Sistema de Educação Continuada à Distância e Interconsulta em Hepatites Virais. 2009. Tese (Doutorado em Pós-graduação em FisioPatologia em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D; Vassallo, J.; Villa, L. L.; Botelho-Costa S. C.; Pannuti C. S.. Participação em banca de Suzane Ramos da Silva. Patobiologia do Hespervírus associado ao Sarcoma de Kaposi/Hespervírus Humano Tipo-8: Genotipagem de isolados virais em lesões de sarcoma de Kaposi e imunoevasão dependente da inibição da síntese e modulação da degradação da proteína viral LANA-1. 2008. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

ARAÚJO, J. P.; Oliveira Filho, J. P.; ELGUI DE OLIVEIRA, D. Participação em banca de Camila Dantas Malossi. Caracterização molecular do vírus da anemia infecciosa equina no pantanal e padronização de qPCR para diagnóstico. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Biotecnologia) - Instituto de Biociências de Botucatu.

ARAÚJO, J. P.; Magro, A. J.; ELGUI DE OLIVEIRA, D. Participação em banca de Jacqueline Kazue Kurissio. Análise de expressão gênica celular e viral durante a infecção in vitro de células infectadas pelo herpesvírus canino 1. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Veterinária) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D; Niero de Melo, L.; Rainho, C. A.. Participação em banca de Rafael Dezen Gaiolla. Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) nos genes codificadores da IL-10, TNF-α e em NFKB1 e sua correlação com parâmetros clínicos, laboratoriais e de seguimento de pacientes com linfoma de Hodgkin clássico. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D; Reis, P. P.; Barbosa, A. N.. Participação em banca de Ana Paula Ferraz da Silva. Análise da expressão de genes selecionados do KSHV em células TIVE-LTC expostas à proteína tat do HIV-1. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

ROCHA, N. S.; Amorin, R. L.; ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Participação em banca de Fabrizio Grandi. Análise da relação entre os miofibroblastos associados ao câncer, transição endotelial miofibroblástica e características clinico-patológicas em melanomas cutâneos caninos espontâneos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

Cataneo, A. J. M.; Ortolan, E. V. P.; ELGUI DE OLIVEIRA, D. Participação em banca de Olívia Adayr Xavier Suarez. Estudo das Alterações Histopatológicas, Ultraestruturais e dos Marcadores Bioquímicos Envolvidos na Injúria Celular mediadas por Espécies Reativas do Oxigênio nos Pulmões de Ratos Diabéticos Induzidos pela Aloxana. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Bases gerais da Cirurgia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

Caramori, C. A.; Matsubara, B. B.; ELGUI DE OLIVEIRA, D. Participação em banca de Denise de assia Moreira Zornoff. Desenvolvimento de sistema de Educação Continuada à Distância e Interconsulta em Hepatites Virais. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em FisioPatologia em Clínica Médica) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

Elgui de Oliveira, Deilson; Fortaleza, C. M. C. B.; ARAÚJO, J. P.. Participação em banca de Suzane Ramos da Silva. Avaliação dos Efeitos Parácrinos do Silenciamento de tat e nef do HIV-1 sobre Linhagem de Células Endoteliais KSHV/HHV-8 Positivas e Negativas. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

Elgui de Oliveira, Deilson; ARAÚJO, J. P.; Rainho, C. A.. Participação em banca de Cleiton Silva Marques. Efeitos das variantes da proteína LMP1 do vírus de Epstein-Barr na regulação da transição epitelial-mesenquimal em células epiteliais humanas in vitro. 2016.

Sforcin, J. M.; Barbisan, L. F.; ELGUI DE OLIVEIRA, D. Participação em banca de Ariane Rocha Bartolomeu. Associação de geoprópolis 'a quimioterápicos: ação citotóxica e antiproliferativa sobre células de linhagem tumoral HEp-2. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D; ARAÚJO, J. P.; Martins, C.. Participação em banca de Annie Christine Moraes Sousa Squiavinato. Propriedades Biológicas e Cancerígenas da Proteína K1 do KSHV. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

ARAÚJO, J. P.; Ribeiro, M. G.; ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Participação em banca de Jacqueline Kazue Kurissio. Isolamento viral e diagnóstico molecular de herpesvírus canino. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Medicina Veterinária) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu.

Dal Pai, M. D.; ELGUI DE OLIVEIRA, D.; Felisbino, S.; Sforcin, J. M.. Comissão examinadora de processo seletivo de mestrandos e doutorandos para o Programa de PG em Biologia Geral e Aplicada. 2017. Instituto de Biociências de Botucatu.

Amorim, J. B. O.; Elgui de Oliveira, Deilson; Leon, J. E.. Examinador em banca para preenchimento de Cargo de Professor Assistente Doutor (40h, CLT) junto à Disciplina de Patologia Geral do Departamento de Biociências e Diagnóstico Bucal, ICT. 2014. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

ELGUI DE OLIVEIRA, D. Examinador em banca de seleção do Programa de Pós-Graduação em Doenças Tropicais - CAPES, Programa Nacional de Pós-Doutoramento (PNPD). 2016. Faculdade de Medicina de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D. Avaliador na prova prática de Habilidades da segunda fase do processo seletivo de Residência Médica 2017. 2016. Faculdade de Medicina de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Avaliador na prova prática de Habilidades da segunda fase do processo seletivo de Residência Médica 2016. 2015. Faculdade de Medicina de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D.; Fabris, V. E.; Kaneno, R.; da Silva, M. G.. Examinador em Banca de Seleção de Candidato a Aluno Regular do Programa de Pós-Graduação em Patologia, nível Mestrado. 2012. Faculdade de Medicina de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D.; Martins, C.; da Silva, R. J.. Examinador em Banca de Qualificação de ÁLVARO LUIZ MARTINS GONÇALVES, Programa de Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada, Nível Mestrado. 2011. Instituto de Biociências de Botucatu.

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Acessor ad hoc para avaliação de projetos de pesquisa para oferecimento de bolsas de iniciação científica pelo Programa Institucional de Bolsas. 2002. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Reis, P. P. ; ELGUI DE OLIVEIRA, D ; Müller-Coan, B. G. M. ; Marques, C. S. ; Ferreira, I. F. ; Ariede, J. R. ; Felix, T. F. ; Losi, V. C. ; Rogatto, S. R. ; Marino, C. L. ; Souza Neto, J. A. ; Ribolla, P. E. M. . I Workshop de Inovação e Empreendedorismo em Biotecnologia IBTEC/FMB, UNESP. 2015. (Outro).

Elgui de Oliveira, Deilson; Dias-Melicio, L. A. ; Rodrigues, M. A. M. ; Domingues, M. A. C. ; Marques, M. E. A. ; Dorico, C. A. . I Fórum de Educação em Patologia (IFEPat) da FMB-UNESP. 2013. (Outro).

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. VIII Congresso de Oncologia de Botucatu. 2012. (Congresso).

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Noite de Oncologia do Congresso Médico-Acadêmico de Botucatu. 2011. (Congresso).

ELGUI DE OLIVEIRA, D. VII Congresso de Oncologia de Botucatu. 2010. (Congresso).

ELGUI DE OLIVEIRA, D; Barbosa, A. N. ; Ramos da Silva, S. . Infecção pelo HIV e Aids: 30 anos depois, onde estamos e para onde vamos?. 2010. (Outro).

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. 2º. Simpósio de Imunologia: Imunobiologia dos tumores. 2005. (Congresso).

Beatrice Adrianne Silva Jorge. Efeitos da expressão da proteína RPMS1 do vírus de Epstein-Barr em células humanas cultivadas in vitro. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Alison Felipe Bordini Biggi. Ação das proteínas LMP1 e RPMS1 do vírus de Epstein-Barr (EBV) na regulação de genes codificadores de proteínas de checkpoint imunológico em células humanas cultivadas in vitro. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Candidato de PG, nível Mestrado) - Instituto de Biotecnologia, UNESP. (Orientador).

César Augusto Gandin. Caracterização proteômica de complexos formados pela proteína RPMS1 do vírus de Epstein-Barr (EBV) expressa em células humanas in vitro. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Pós-graduação em Biotecnologia) - Instituto de Biociências de Botucatu. (Coorientador).

Mirella Rossito Zanutto Elgui. "Produção de proteases fúngicas e aplicação para a obtenção de peptídeos bioativos". Início: 2018. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Biotecnologia) - Instituto de Biociências de Botucatu, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

Bárbara Grasiele Müller Coan. Efeitos de microRNAs endógenos humanos no repertório de células tronco cancerígenas e progressão de cânceres in vivo empregando modelo Zebrafish. Início: 2017. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Brunno Felipe Ramos Caetano. Efeitos de miR-BARTs do vírus de Epstein-Barr nas propriedades in vitro de células derivadas de linfomas humanos e na modulação de vias de sinalização intracelular envolvidas na linfomagênese. Início: 2017. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Brayan Sayed López Castañeda. Ação de compostos fenólicos isolados da própolis na geração de metástases de linhagens de células neoplásicas humanas empregando modelo zebra-fish. Início: 2017. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu. (Orientador).

Maira Smaniotto Cucielo. Formação de Invadopódios na Migração de Células Neoplásicas Malignas Expostas à Fibronectina. 2018. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências de Botucatu, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Cleiton da Silva Marques. Efeitos de variantes da proteína LMP1 do vírus de Epstein-Barr na regulação da transição Epitelial-Mesenquimal em células humanas in vitro. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Biologia Geral e Aplicada) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Bárbara Grasiele Muller Coan. Efeitos da Oncoproteína LMP1 do Vírus de Epstein-Barr no Potencial de Invasão e na Expressão de microRNAs Endógenos em Células Humanas in vitro. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Nathália Suiti Laszkiewicz. Migração e invasão celular in vitro de células humanas expressando variantes da proteína LMP1 do vírus de Epstein-Barr (EBV). 2015. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Annie Cristhine Moraes Sousa. Produção de vetores recombinantes para análise das propriedades biológicas e cancerígenas da proteína K1 do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi (KSHV/HHV-8). 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Ana Paula Ferraz da Silva. Pesquisa de gamaherpesvírus em pacientes portadores do vírus da imunodeficiência humana. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Ana Rachel de Oliveira Léda. Polimorfismos de nucleotídeo simples (SNPs) em genes codificadores de citocinas e suas correlações com parâ-metros clínicos e laboratoriais de pacientes portadores do Vírus da Imunodeficiência Humana. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Rafael Dezen Gaiolla. Avaliação do NÍvel Sérico De IL-6, IL-10 E IL-13 Antes E Após o Tratamento do Linfoma de Hodgkin Clássico. 2008. 0 f. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, . Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Suzane Ramos da Silva. Expressão de bcl-2 humana, caspase-3 clivada e LANA-1 no sarcoma de Kaposi.. 2004. 73 f. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Glenda Nicioli da Silva. Avaliação de polimorfismos de nucleotídeos simples (SNPs) na região promotora da Interleucina 10 em Linfoma de Hodgkin. 2004. 60 f. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Deilson Elgui de Oliveira.

João Carlos Zamae Rodrigues. In vitro effects of phenolic coumpounds from bee propolis on biological phenomena critical for the progression of common carcinomas. 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Rafael Dezen Gaiolla. Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) nos genes codificadores da IL-10, TNF-alfa e NFkB1 e sua associação com parâmetros clínicos, laboratoriais e de seguimento de pacientes com linfoma de Hodgkin clássico. 2015. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, . Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Ana Paula Ferraz da Silva. Análise da expressão de genes selecionados do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi (KSHV) em células TIVE-LTC expostas à proteína tat do vírus da imunodeficiência humana (HIV-1). 2014. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Suzane Ramos da Silva. Patobiologia do Herpesvírus associado ao Sarcoma de Kaposi / Herpesvírus Humano Tipo-8: Genotipagem de isolados virais em lesões de sarcoma de Kaposi e imunoevasão dependente da inibição da síntese e modulação da degradação da proteína viral LANA-1. 2007. 0 f. Tese (Doutorado em Pós Graduação Em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Suzane Ramos da Silva. 2012. Faculdade de Medicina de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Deilson Elgui de Oliveira.

Brayan Sayed López Castañeda. Efeitos antineoplásicos da própolis: revisão de literatura. 2016. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Oncologia Veterinária) - Faculdade Jaguariúna. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Natacha Azussa Migita. Cultivo celular in vitro: importância para a pesquisa biomédica e dimensão da problemática de autenticação de linhagens celulares. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Ana Paula Ferraz da Silva. A metodologia da problematização para abordagem de doenças sexualmente transmissíveis: uma experiência no ensino fundamental. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas mod. Licenciatura) - Instituto de Biociências de Botucatu. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Márcio de Carvalho. Multimídia sobre Fundamentos de Biologia dos Cânceres. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas mod. Licenciatura) - Instituto de Biociências de Botucatu. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Gisele Malerbi Zapparoli. Infecção pelo vírus de Epstein-Barr e expressão de interleucina 10 humana em Linfomas de Burkitt. 2002. 55 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) . Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Edaíse Maria da Silva. Freqüência de mutações no gene supressor tumoral TP53, oncogenes K-RAS e H-RAS em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas de cólon observada em ensaio de carcinogênese química de média duração. 2002. 60 f. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica) . Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Beatrice Adrianne Silva Jorge. Construção de vetor de expressão da proteína RPMS1 do vírus de Epstein-Barr para estudo de seus efeitos biológicos em células humanas in vitro. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Instituto de Biociências de Botucatu. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Carolina Fazio Campos. Efeitos do ácido cafeico no comportamento in vitro de células neoplásicas malignas humanas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Instituto de Biociências de Botucatu. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Victor Costa Losi. Efeito de LMP1 das variantes B95.8 e M81 do vírus de Eps-tein-Barr na invasão celular in vitro. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Instituto de Biociências de Botucatu, Universidade Estadual Paulista. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Marina de Araújo Naves. Avaliação dos efeitos de aloe-emodin em células uroteliais cultivadas in vitro. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Natacha Azussa Migita. Determinação do perfil genômico (DNA Fingerprinting) para validação de células humanas rotineiramente utilizadas em cultura celular para experimentação biomédica. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Renata Nacasaki Silvestre. Produção de vetores recombinantes para expressão de diferentes formas da proteína K1 do herpesvírus associado ao sarcoma de Kaposi (KSHV). 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Mariana Letícia Matias. Expressão de genes com propriedades oncogênicas do KSHV em células endoteliais humanas co-cultivadas com células linfóides expressando a proteína tat do HIV-1. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Nathália Suiti Laszkiewicz. Genotipagem de HLA classe I e II para seleção de populações de células precursoras dendríticas para estudo da imunobiologia do vírus associado ao Sarcoma de Kaposi (KSHV). 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Instituto de Biociências de Botucatu. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

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Danielle Amorim. Carcinoma de células de Merckel humano e sua potencial associação com o recém-descrito poliomavírus MCPyV: avaliação preliminar de biopsias e análise de casualidade. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

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Cínthia Rosane Orasmo. Expressão de hTERT em lesões de Sarcoma de Kaposi de pacientes HIV-positivos e HIV-negativos. 2005. 0 f. Iniciação Científica. (Graduando em Curso de Graduação Em Medicina Humana) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

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Suzane Ramos da Silva. Infecção pelo HHV-8 e expressão da oncoproteína bcl-2 em Sarcoma de Kaposi. 2001. 60 f. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Erick da Cruz Castelli. Freqüência de mutações no gene supressor tumoral TP53 em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas de fígado observada em ensaio de carcinogênese química de média duração. 2000. 39 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

Andréia Hanada Otake. Freqüência de mutações em genes da família RAS em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas de fígado observadas em ensaio de carcinogênese química de média duração. 2000. 47 f. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Deilson Elgui de Oliveira.

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. Curso 'Deslindando a complexidade biológica dos cânceres'. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. UNESP Bioforum. 2012; Tema: Compartilhamento de experiências, recursos e oportunidades relacionadas a pesquisa em áreas de ciências da vida. (Rede social).

ELGUI DE OLIVEIRA, D.. ViriCan.Net. 2007; Tema: Website para divulgação de informações relacionadas às atividades do ViriCan (Grupo de Estudos Em Carcinogênese Viral e Biologia dos Cânceres), UNESP. (Site).