Marcelo Santos Castilho

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 06/01/2019


Possui graduação em Farmácia Bioquímica pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1997), mestrado em Química pela Universidade de São Paulo (2000) e doutorado em Física pela Universidade de São Paulo (2004). Atualmente é professor associado I da Universidade Federal da Bahia, faz parte do quadro permanente do curso de pós-graduação em biotecnologia da Universidade Estadual de Feira de Santana e do curso de pós-graduação em Farmácia da UFBA, onde exerceu o papel de vice-coordenador entre (2009-2013) e ocupou o cargo de coordenador (2013-2014). Adicionalmente, já atuou como tesoureiro (2018-2010), vice-diretor (2010-2012) e diretor (2012-2014) da divisão de Química Medicinal e Química Biológica da SBQ. Tem experiência na área de Química e cristalografia de proteínas, com ênfase em química-medicinal, atuando principalmente na identificação e planejamento de fármacos contra doenças topicais e de moduladores de fatores de virulência bacterianos, através de técnicnas in silico (docking, QSAR), ensaios in vitro (cinetica enzimática, ITC e thermofluo) e fenotípicos (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Marcelo Santos Castilho
Nome em citações bibliográficas
CASTILHO, M. S.;Castilho, Marcelo S.;Castilho, Marcelo S;CASTILHO, MARCELO SANTOS

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal da Bahia, Faculdade de Farmácia, Departamento do Medicamento.
Rua Barão de Jeremoabo s/n Fac. de Farmácia, sala 114 (Prof. Marcelo Castilho)
Ondina
40170115 - Salvador, BA - Brasil
Telefone: (71) 32836911
URL da Homepage: http://www.ppgfarmacia.far.ufba.br/docentes


Formação acadêmica/titulação


2000 - 2004
Doutorado em Física.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: planejamento racional de fármacos: XPRT e GAPDH, Ano de obtenção: 2004.
Orientador: Glaucius Oliva.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: planejamento racional; cristalografia; XPRT; tripanossoma; leishmania; GAPDH.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: química-medicinal.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física da Matéria Condensada / Especialidade: Estrutura de Líquidos e Sólidos; Cristalografia.
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.
1997 - 2000
Mestrado em Química.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Síntese enantiosseletiva de alfa-aminoálcoois,Ano de Obtenção: 2000.
Orientador: Gino Del Ponte.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: hidrogenação assimétrica; beta-agonistas; aminocetona; síntese enantiosseletiva.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
1993 - 1997
Graduação em Farmácia Bioquímica.
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.


Pós-doutorado


2018 - 2018
Pós-Doutorado.
Boston University, BU, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
2014 - 2014
Pós-Doutorado.
Faculdade de Ciências Farmacêuticas-USP-RP, FCFRP-USP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2004 - 2005
Pós-Doutorado.
Instituto de física de São Carlos, IFSC, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra


Formação Complementar


2003 - 2003
treinamento básico de operação do sistema de croma. (Carga horária: 8h).
Amershan bioscience, AB, Brasil.
2003 - 2003
Curso de Curta Duração.
junior e senior treinamento em informatica, J & S, Brasil.
2002 - 2002
Modelagem por homologia, Dinâmica molecular, métod. (Carga horária: 22h).
Instituto virtual de bioinformática e modelagem de Biosistemas, BIOINFO-RJ, Brasil.
2001 - 2001
Estratégias racionais para o desenvolvimento de no. (Carga horária: 20h).
Escola de verão em química farmacêutica, EVQF, Brasil.
1998 - 1998
esteroquímica de fármacos. (Carga horária: 20h).
Escola de verão em química farmacêutica, EVQF, Brasil.
1996 - 1996
Relaçoes estrutura-atividade quantitativas. (Carga horária: 10h).
Escola de verão em química farmacêutica, EVQF, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: professor associado I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2013 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento, .

04/2009 - Atual
Ensino, FARMÁCIA, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
planejamento de fármacos
bioestatistica (análise multivariada)
genoma e proteoma (introdução a bioinformatica e estrutura & função de proteínas)
09/2005 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento, .

Cargo ou função
coordenador do laboratório de informática.
04/2005 - Atual
Ensino, Química Farmacêutica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
química farmacêutica
03/2005 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento, .

08/2012 - 03/2014
Direção e administração, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento, .

Cargo ou função
Coordenador do colegiado do programa de pós-graduação em fármacia.
12/2005 - 12/2012
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento, .

08/2008 - 08/2012
Direção e administração, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento, Fauldade de Farmácia/colegiado de pós-graduação.

Cargo ou função
vice-coordenador.
03/2009 - 03/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento, Fauldade de Farmácia/colegiado de pós-graduação.

Cargo ou função
comissão de acompanhamento de bolsas.
01/2010 - 06/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento, .

Cargo ou função
membro da comissão de acompanhamento de reforma e construção de espaço físico.
01/2010 - 05/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino, Pesquisa e Extensão, .

Cargo ou função
suplente da câmara de ensino de graduação.
01/2010 - 02/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento, .

Cargo ou função
membro da comissão de elaboração do subprojeto da faculdade de farmácia para o editla CT-INFRA 2009.
12/2009 - 12/2009
Extensão universitária , Departamento de Biofunção-ICS/UFBA, .

Atividade de extensão realizada
palestra intitulada "principais mecanismos de ação de anti-virais" -liga de bioquímica.
12/2007 - 12/2009
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento, .

04/2007 - 04/2009
Direção e administração, Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento, .

Cargo ou função
vice-chefe de departamento.
05/2006 - 11/2007
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia/Departamento do Medicamento, .


Universidade Estadual de Feira de Santana, UEFS, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: professor, Carga horária: 12

Atividades

09/2006 - Atual
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Avaliação in vitro e otimização in silico de moléculas bioativas


Linhas de pesquisa


1.
Planejamento de fármacos contra doenças tropicais

Objetivo: Identificar inibidores das enzimas purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni, superóxido dismutase de Trypanosoma brucei e cruzi que possam guiar o planejamento de novos quimioterápicos mais potentes e seletivos contra esquistosomose e doença de Chagas.
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: doenças tropicais; planejamento racional; QSAR; cinética enzimática.
2.
Planejamento de inibidores da biossintese de ergosterol de Crinipellis perniciosa

Objetivo: Clonar, expressar e purificar enzimas da via de bio-síntese de ergosterol do fungo causador de vassoura de bruxa (Crinipellis perniciosa) que possam ser consideradas proteínas alvos para o planejamento de antifúngicos..
Grande área: Ciências Biológicas
Palavras-chave: vassoura de bruxa; antifúngico; planejamento racional.
3.
avaliação de produtos naturais contra o mal de Alzheimer

Objetivo: Avaliação da atividade inibitória de extratos, frações e substâncias puras, extraídos por técnicas convencionais e por fluido supercritico, a partir de plantas pertencentes as espécies Andreadoxa flava, Spiranthera odoratissima, Zanthoxylum stelligerum, Z. tinguoassuiba e Z. petiolare (Rutaceae) frente a enzima butirilcolinesterase humana..
Grande área: Ciências da Saúde
Palavras-chave: alzheimer; butirilcolinesterase; cinética enzimática.
4.
Identificação e otimização de inibidores fatores de virulência bacterianos ou fúngicos
5.
Avaliação in vitro, Identificação e planejamento in silico de inibidores da via de ergosterol

Objetivo: 1) Avaliação de fungicidas e antifúngicos comerciais frente a M. perniciosa e Cryptococcus neoformans 2) desenvolvimento de modelos quantitativos (QSAR clássico e holograma QSAR) que descrevam a relação entre a estrutura química de fungicidas e sua atividade biológica dos compostos estudados 3) Seleção, através de de ensaio virtual, de potenciais inibidores da via de ergosterol de fungos patogênicos ou de importância para agricultura.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Palavras-chave: QSAR; monilipthora perniciosa; ergosterol; fungicida; Cryptococcus neoformans.


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
PRODUTOS NATURAIS DO SEMIÁRIDO COMO FONTE DE MOLÉCULAS BIOATIVAS NO COMBATE A INFECCÇÕES BACTERIANAS MULTIRESISTENTES E POR LEISHMANIA
Descrição: resistência bacteriana é um fenômeno complexo que tem atingindo dimensões intercontinentais. Nesse contexto, Staphilococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa são patógenos com elevado grau de resistência aos antimicrobianos disponíveis e que tem papel de destaque em infecções comunitárias e hospitalares. Apesar do crescente número de cepas resistentes, as empresas farmacêuticas têm investido cada vez menos no desenvolvimento de novos antibacterianos, uma vez que os antimicrobianos desenvolvidos através das metodologias clássicas geram uma pressão evolutiva sobre os microorganismos que, inevitavelmente, leva a seleção de cepas resistentes. Uma alternativa atraente para contornar esse dilema é identificar moléculas que modulam fatores de virulência bacteriana, pois diferente dos antimicrobianos convencionais essas moléculas não expõem o microrganismo à pressão seletiva. Entre os diversos fatores de virulência presentes em S. aureus e P. aeruginosa, esse projeto de pesquisa tem por objetivo estudar aqueles responsáveis pela coloração típica dessas bactérias. Paralelamente a isso, técnicas tradicionais de planejamento de fármacos serão empregadas para identificar inibidores de enzimas chave do metabolismo de Leishamania chagasi, agente etiológico da leishmaniose visceral, a qual afeta pelo menos 12 países, mas cuja grande maioria dos casos (90%) ocorre no Brasil, especialmente na Região Nordeste..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Integrante / Alexsandro Branco - Coordenador / Thamires Quadros Froes - Integrante / Lara Maria Brito Cunha Ribeiro - Integrante / Acássia Benjamim Leal Pires - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2015 - Atual
Identificação e avaliação de inibidores de fatores de virulência em S. aureus e P. aeruginosa: um novo paradigma para o tratamento de infecções bacterianas
Descrição: Apesar da resistência bacteriana ser um problema cada vez maior ao redor do globo, as empresas farmacêuticas têm investido cada vez menos no desenvolvimento de novos antibacterianos. Um dos fatores que explica essa situação é o fato de estratégias clássicas de desenvolvimento de antibacterianos resultarem em moléculas que geram uma pressão evolutiva sobre os micro-organismos e, inevitavelmente, levam a seleção de cepas resistentes. Uma alternativa atraente para contornar esse dilema é identificar moléculas que modulam fatores de virulência bacteriana, pois diferente dos antimicrobianos convencionais essas moléculas não expõem o microrganismo à pressão seletiva. Entre os diversos fatores de virulência presentes em S. aureus e P. aeruginosa, esse projeto de pesquisa tem por objetivo estudar aqueles responsáveis pela coloração típica dessas bactérias. Nesse contexto, testes fenotípicos e enzimáticos serão empregados para identificar: a) inibidores da biossíntese de estafiloxantina,; b) inibidores da biossíntese de piocianina..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Thamires Quadros Froes - Integrante / Lara Maria Brito Cunha Ribeiro - Integrante.
Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 4
2014 - Atual
TRIAGEM E PLANEJAMENTO DE INIBIDORES DE PTERIDINA REDUTASE (LCPTR1) E TRIPANOTIONA REDUTASE DE LEISHMANIA CHAGASI
Descrição: Doenças negligenciadas (DN), decorrentes de infecções bacterianas, parasitárias, fúngicas ou virais, assolam principalmente as camadas mais pobres da população de países em desenvolvimento, em particular daqueles localizados nas regiões de clima tropical, razão pela qual elas também são conhecidas como doenças tropicais negligenciadas (DTN). O repertório de fármacos disponíveis para tratamento dessas DTN é limitado e apresenta, na maioria dos casos, baixos índices de eficácia ou adesão terapêutica, o que tem proporcionado o aparecimento de cepas resistentes. Embora a inibição da via dos folatos tenha permitido o desenvolvimento de fármacos contra várias doenças, inibidores da enzima diidrofolato redutase (DHFR), uma enzima chave nessa via metabólica, são pouco eficazes contra Leishmania chagasi. A baixa suscetibilidade dos parasitas parece estar associada a presença da enzima pteridina redutase (LcPTR1) que atua como via alternativa para a redução do ácido fólico ou de pteridinas não conjugadas quando DHFR está inibida. Diante desse cenário, moléculas que inibam seletivamente ambas as enzimas dos parasitas (LcPTR1 LcDHFR) podem ser compostos promissores para o desenvolvimento de fármacos contra a leishmaniose. Por sua vez, a análise genômica e proteômica de tripanosomatídeos revelou novos alvos terapêuticos, com destaque para as enzimas de oxidação-redução as quais são fundamentais para o equilíbrio do ambiente celular mantendo a viabilidade dos parasitas, sendo a principal delas a Tripanotiona Redutase (LcTR). Estudos de Biologia Molecular e Genética mostraram que os parasitos que possuem uma deficiência nas proteínas da via de síntese da tripanotiona não se desenvolvem adequadamente num meio contendo espécies oxidantes. Diante desse cenário, moléculas que inibam seletivamente a LcTR desses parasitos podem ser compostos promissores para o desenvolvimento de fármacos contra leishmaniose. Por essas razões, o objetivo desse trabalho é utilizar técnicas triagem invitro, assim como informações estruturais dos alvos moleculares para identificar potenciais inibidores de TcTR e LcPTR1..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Integrante / Thamires Quadros Froes - Integrante / Samuel Rocha Pita - Coordenador / Franco Henrique Andrade Leite - Integrante / Acássia Benjamim Leal Pires - Integrante / Barbara Velame F. Teixeira - Integrante / Suelen Gonçalves da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2
2013 - Atual
Identificação e caracterização cinética e estrutural de inibidores de Pteridina redutase de Leishmania chagasi (LcPTR1)
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / André L. B. Teles - Integrante / Franco Henrique Andrade Leite - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 2
2012 - 2015
triagem virtual e avaliação em modelo animal de potenciais antagonistas de receptores de adenosina docsubtipo 2B, úteis no tratamento da anemia falciforme
Descrição: Os receptores de adenosina estão envolvidos em diversas vias fisiológicas e patológicas, sendo considerados como alvos potenciais para o desenvolvimento de fármacos contra diferentes patologias. Recentemente, o papel dos receptores de adenosina do subtipo 2B (ADORA 2B) no processo de falcização de hemácia foi descrito. Em função do papel da adenosina nesse processo, antagonistas seletivos desse receptor podem ser compostos protótipos para o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas para a anemia falciforme que atinge entre 4,5-14,7% da população baiana. Diante desse cenário, a identificação de novos esqueletos moleculares, a partir de produtos naturais e sintéticos, se constitui como etapa preliminar no processo de desenvolvimento de fármacos contra anemia falciforme. Essa etapa do projeto será realizada com auxílio de ferramentas computacionais que permitirão identificar moléculas com alta similaridade quiímica com antagonistas conhecidos de ADORA 2B. As substâncias selecionadas nessa etapa terão seu encaixe molecular no sítio ativo de receptores ADORA 2A e 2B simulado, visando selecionar moléculas que possam ter também agir como agonistas de ADORA 2A. Além da análise visual, serão empregados modelos classificatórios e farmacofóricos contruídos a partir de antagonistas seletivos para ADORA 2B. Ao final desse processo, serão selecionadas 10 moléculas para avaliação biológica em ratos, nos quais também será avaliado o efeito dessas moléculas sobre a pressão arterial.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Odailson Santos Paz - Integrante / Samuel Rocha Pita - Integrante / Hilda Silva Ferreira - Integrante / Barbara Velame F. Teixeira - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
2011 - 2015
NÚCLEO DE AVALIAÇÃO, PLANEJAMENTO E OTIMIZAÇÃO DE LIGANTES E INIBIDORES
Descrição: Apesar do grande impacto que o HTS teve sobre o paradigma de desenvolvimento de fármacos, não houve aumento significativo no número de novos medicamentos que foram introduzidos na terapêutica nas últimas décadas. Uma das principais razões para isso reside no fato de que técnicas de HTS utilizam um modelo simplista da doença, desconsiderando fatores como absorção, distribuição, metabolismo etc. Uma alternativa para reduzir esse tipo de problema é utilizar ensaios celulares que avaliam efeitos fenotípicos (ex: perfil de expressão protéica, redução da inflamação, redução da infecção, etc.). Todavia, essa estratégia não fornece informações a respeito do alvo-macromolecular responsável pelo efeito farmacológico observado, o que restringe a utilização de estratégias de planejamento de fármacos baseadas no alvo macromolecular, assim como estudos que visem elevar a seletividade das moléculas identificadas pelos seus alvos terapêuticos. Esse tipo de problemática é bastante comum em projetos de bioprospecção, nos quais a atividade biológica é, geralmente, descrita em termos fenotípicos (ex: anti-inflamatória, fungicida, etc.). Esse projeto de pesquisa visa alterar esse paradigma na medida em que ferramentas computacionais serão empregadas para selecionar os potenciais alvos moleculares de substâncias com atividade antiinflamatória, anti-hipertensiva, antifúngica, etc. isoladas de plantas do semi-árido. Esses alvos serão clonados, expressos e purificados para posterior utilização em ensaios de atividade in vitro. Adicionalmente a afinidade dos ligantes pelos seus respectivos alvos moleculares será caracterizada por titulação calorimétrica isotérmica ou por ensaios cinéticos espectrofotométricos. Dessa forma, entre os resultados esperados desse projeto temos: 1) identificação de alvos terapêuticos potencialmente úteis para o desenvolvimento de fármacos; 2) racionalização dos efeitos farmacológicos e colaterais de plantas medicinais e fitoterápicos; 3) incremento da produção c.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / hUMBERTO DE FONSECA FREITAS - Integrante / Tania Fraga Barros - Integrante / Cristiane Flora Villarreal - Integrante / Eudes da Silva Velozo - Integrante / Thamires Quadros Froes - Integrante / Aristóteles Goes Neto - Integrante / Josmara B. Fregoneze - Integrante / André L. B. Teles - Integrante / Franco Henrique Andrade Leite - Integrante / Camila Carane Bitencourt Brito - Integrante / Aline G. M. Quadros - Integrante / Barbara Velame F. Teixeira - Integrante / Suelen Gonçalves da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2011 - 2014
Prospecção de substâncias ativas de Ocotea sp. e triagem in silico na busca de Inibidores da Enzima Dihydrofolato Redutase de Schistossoma mansoni
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Alexsandro Branco - Integrante / André L. B. Teles - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1
2010 - 2013
Estudo in silico de inibidores de lanosterol 14alfa-desmetilase de Trypanosoma cruzi
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Francielle Martins de Melo - Integrante / Jônathas Gomes Andrade - Integrante / Thamires Quadros Froes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 3
2009 - 2014
INCT DE BIOLOGIA ESTRUTURAL E BIOIMAGEM
Descrição: O Laboratório de Cristalização de Macromoléculas (LaCriMa) em colaboração com o Laboratório de Bioinformática e Modelagem Molecular (LaBiMM) desenvolvem projetos relacionados a identificação e otimização de moléculas bioativas com base na estrutura 3D de alvos terapêuticos ou com base em informações de ligantes conhecidos. Entre os projetos desenvolvidos destacam-se o estudo de enzimas da via do esterol de fungos patogênicos ao homem ou que afetam lavouras regionais, assim como o desenvolvimento de modelos quantitativos que descrevam a relação entre a estrutura química e a propriedade biológica de moléculas potencialmente úteis no tratamento do mal de Alzheimer. Nesse sentido, a utilização de informações tridimensionais provenientes de estudos de cristalografia de raios X, RMN, etc. fornece dados cruciais sobre a conformação bioativa da molécula, sobre seus grupos farmacofóricos/auxofóricos além de muitas outras informações pertinentes a otimização das propriedades farmacodinâmicas e farmacocinéticas dos ligantes estudados. Devido ao caráter multidisciplinar desses projetos de pesquisa, outros laboratórios colaboram nas etapas de caracterização bioinformática e clonagem dos genes de interesse (Laboratório de Biologia Molecular Carmen Lemos do Instituto de Biologia da UFBA), assim como nos ensaios biológicos para determinação das concentrações inibitórias mínimas e ensaios de resistência fúngica (Laboratório de Microbiologia da Faculdade de Farmácia da UFBA). Nesse contexto, a colaboração com pesquisadores de outros Laboratórios do INBEB nos possibilitará não só avançar nos estudos em andamento como também ampliar e integrar diversas técnicas que culminarão na identificação antifúngicos eficazes contra cepas Resistentes de C. neoformans, assim como no planejamento de candidatos a fármacos, úteis no tratamento da doença de Alzheimer..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Integrante / Humberto F Freitas - Integrante / Tania Fraga Barros - Integrante / Jerson L. Silva - Coordenador / Corine Sampaio - Integrante / Daniela Santos Cruz - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 12 / Número de orientações: 6
2009 - 2012
Clonagem, expressão, purificação e cristalização de lanosterol 14-alfa desmetilase de cepas resistentes e sensíveis de Cryptococcus neoformans
Descrição: A criptococose, cujo agente etiológico Cryptococcus neoformans, é uma das infecções fúngicas oportunistas de grande impacto sobre a saúde da população mundial. Nos últimos anos, ocorreu um aumento expressivo no número de casos de criptococose, particularmente, em pacientes portadores AIDS. O tratamento de infecções por C. neoformans depende de inúmeros fatores, mas em geral o fármaco de escolha é o fluconazol, seguido de anfotericina B e 5-flucitosina. Entre os fatores que contribuem para o fracasso no tratamento está o esenvolvimento de resistência aos fármacos de escolha. Entre os mecanismos de resistência pode-se citar a redução no acúmulo intracelular de azóis no fungo e a redução da afinidade dos azóis pela enzima lanosterol 14-alfa desmetilase, devido a mutações que dificultam a interação desses fármacos no seu sítio de ação. Diante disso, o presente projeto objetiva caracterizar os mecanismos de resistência através da identificação de mutações na enzima lanosterol 14-alfa desmetilase de C. neoformans que estejam relacionadas com o desenvolvimento de resistência, expressar as enzimas mutantes em vetores de expressão heteróloga, para posterior purificação, cristalização e resolução da estrutura tridmensional através de difração de raios X. As informações provenientes das estruturas 3D auxiliarão no entendimento dos fatores estereoquímicos que influenciam na ação de fungicidas e permitirá o planejamento de fármacos ativos contra as cepas resistentes a fluconazol.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Tania Fraga Barros - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 3
2008 - 2010
DESENVOLVIMENTO DE INIBIDORES DA VIA DE ERGOSTEROL DE MONILIOPHTHORA PERNICIOSA ATRAVÉS DE TÉCNICAS COMPUTACIONAIS
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Alex Gutterres Taranto - Integrante / SABRINA G. R. MOTA - Integrante / Odailson Santos Paz - Integrante / Alessandra Gomes Marques Pacheco - Integrante / Geise aparecida de Oliveira Santos - Integrante.
Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 5
2007 - 2009
Avaliação in vitro, Identificação e planejamento in silico de inibidores da via de ergosterol de Moniliophthora perniciosa
Descrição: A doença vassoura-de-bruxa, causada pelo fungo Moniliophthora perniciosa (Sthael) (Singer) Phillips-Mora, é uma das enfermidades que mais afeta a produção do cacaueiro, reduzindo drasticamente o rendimento das lavouras. Atualmente, essa praga é considerada a mais importante doença da lavoura cacaueira da Bahia e da Amazônia brasileira. Por essa razão, várias medidas foram e estão sendo emplementadas com o objetivo de entender a biologia do fungo e assim desenvolver meios de controle dessa doença. Dentre eles destacam-se o progeto genoma de Crinipellis perniciosa (antiga denominação de M. perniciosa) e o projeto de proteômica que estuda a interação entre o fungo patógeno (M. perniciosa ) e o hospedeiro (Theobroma cacao). Uma das alternativas para o controle dessa praga é controle químico da infecção, utilizando fungicidas sistêmicos. Contudo, a maioria dos agentes testados até o momento é ativa somente in vitro. Entretanto, os fungicidas da classe dos azóis constituem uma exceção: terbuconazol, um derivado da classe dos triazóis, é ativo tanto in vitro quanto in loco. Esse resultado coloca as enzimas da via do ergosterol como alvos terapêuticos interessantes para o desenvolvimento de fungicidas contra M. perniciosa. Entretanto, muitas das moléculas que inibem enzimas dessa via bioquímica foram desenvolvidas para o tratamento de infecções fúngicas nos seres humanos e, para tanto, tiveram sua atividade biológica otimizada frente ao patógeno Candida albicans. Diferenças evolutivas e moleculares entre esses organismos podem resultar em uma ação limitada dos azóis sobre M. perniciosa. Por essa razão, os objetivos deste projeto incluem: 1) Avaliação de fungicidas e antifúngicos comerciais frente a M. perniciosa 2) desenvolvimento de modelos quantitativos (QSAR clássico e holograma QSAR) que descrevam a relação entre a estrutura química de fungicidas e sua atividade biológica frente a M. perniciosa 3) Seleção, através de de ensaio virtual, de potenciais inibidores da via.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / SABRINA G. R. MOTA - Integrante / Tania Fraga Barros - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 5
2006 - 2012
Rede de proteoma da Bahia - interação de M. perniciosa com T. cacao
Descrição: Convênio Finep 3696/06 - O projeto sobre o proteoma do fungo basideomiceto C. perniciosa (atualmente conhecido como M. perniciosa) já analisou a interação do fitopatógeno com Theobroma cação em diversas situações de cultivo, bem como sob condições controladas. Visando complementar o dados já existentes da primeira fase do projeto, o laboratório de Cristalografia de macromoléculas da Faculdade de Farmácia da UFBA em colaboração com o Laboratório Carmen Lemos do Instituto de Biologia dessa mesma IES irão caracterizar a via de biossintese de ergosterol de M. perniciosa, utilizando o banco de dados do projeto genoma, subclonar, expressar, purificar e caracterizar estruturalmente as enzimas lanosterol 14-alfa desmetilase, 14-delta redutase e 8detla-7delta isomerase, consideradas bons alvos moleculares para o desenvolvimento de novos fungicidas para o controle da doença nas plantações de cacau..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
2006 - 2007
Avaliação de produtos naturais sobre a enzima butirilcolinesterase humana
Descrição: A demência pode ser definida como uma síndrome caracterizada pelo declínio na memória associada ao déficit em pelo menos uma outra função cognitiva como: linguagem, aprendizado ou funções motoras com intensidade suficiente para interferir no desempenho social ou profissional do indivíduo. A doença de Alzheimer (DA) é a causa mais freqüente de demência. E sua etiologia da DA está associada a uma série de alterações genéticas, neuropatológicas e neurofisiológicas. As principais causas dessa doença estão relacionadas com a deposição extracelular de peptídeo beta-amilóide e a formação de neurofibrilas intracelulares. Bioquimicamente, ela é caracterizada por um déficit na transmissão colinérgica. Por essa razão, o tratamento terapêutico visa corrigir o déficit colinérgico, utilizando para isso inibidores da enzima acetilcolinesterase (AchE), como por exemplo; donepezil, rivastigmina e galantamina2. Estudos recentes demonstraram que em pacientes com DA, os níveis de AchE decrescem progressivamente, enquanto os níveis de Butirilcolinesterase (BuchE), uma outra enzima responsável pela degradação de acetilcolina, se elevam. Esses resultados sugerem que a BuchE seja um alvo tão importante para o planejamento de novos fármacos, quanto a AchE. Os produtos naturais são considerados como uma das maiores fontes de diversidade química que podem ser exploradas para o desenvolvimento de novos fármacos. A grande diversidade dos produtos naturais e a possibilidade de elucidar mecanismos de ação distintos têm estimulado o estudo de várias espécies vegetais, que possam fornecer novos modelos de substâncias anticolinesterásicas, uma vez que os fármacos disponíveis no mercado apresentam preço pouco acessível para boa parte da população brasileira. Nesse projeto procuramos avalia aa atividade inibitória de extratos, frações e substâncias puras, extraídos por técnicas convencionais e por fluido supercritico, a partir de plantas pertencentes as espécies Andreadoxa flava, Spiranthera.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2
2005 - 2009
INSTITUTO MILÊNIO DE BIOLOGIA ESTRUTURAL EM BIOMEDICINA E BIOTECNOLOGIA (IMBEBB)
Descrição: Introdução O Instituto do Milênio de Biotecnologia e Biologia Estrutural (IMBBE) é uma iniciativa multidisciplinar que visa reunir grupos de pesquisa que já desenvolvem projetos de pesquisa na área da Biologia Estrutural aplicada a Biomedicina e que pretendem, agora, somar esforços para dar um salto qualitativo nos projetos desenvolvidos. Objetivo O principal objetivo do presente Instituto é aplicar ferramentas poderosas da Biologia Estrutural em várias linhas de pesquisa relacionadas à doenças infecciosas causadas por parasitas, bactérias, vírus e prions, bem como doenças degenerativas (como câncer, hipertensão e doenças amiloidogênicas). O outro grande objetivo do IMBBE é treinar um grande número de pesquisadores em Biologia Estrutural nos níveis de Pós-Graduação e Pós- Doutorado. Metodologia e resultados A maioria dos projetos descritos em nossa proposta envolve a análise estrutural de proteínas clonadas e superexpressas, bem como proteínas ou outras macromoléculas purificadas de suas fontes naturais. Alguns dos projetos encontram-se em um estágio avançado, com estruturas determinadas, compostos desenvolvidos e sintetizados, produtos naturais identificados, proteínas mutantes produzidas e ensaios biológicos sendo realizados rotineiramente (in vitro e in vivo). Vários destes projetos estão no estágio de determinação de estrutura por cristalografia ou ressonância magnética nuclear (veja abaixo na descrição dos temas principais) e nos fornece um grande conjunto de informações estruturais, tornando-se disponíveis num futuro próximo. Entre eles, o projeto a ser desenvolvido pelo sub-grupo 15, localizado na faculdade de Farmácia da UFBA (SG-15), compreende esrtudos estruturais e de modelagem molecular com a enzima purina nucleosídeo fosforilase.(PNP) Nos seres humanos a PNP é necessária para o desenvolvimento normal das células T. De fato, pacientes que não possuem PNP apresentam grave deficiência na resposta imunológica mediada por células T (resposta ce.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 8
2000 - Atual
planejamento de fármacos contra doenças tropicais
Descrição: As doenças endêmicas tropicais são conseqüências marcantes do subdesenvolvimento social, retratando com minúcia a situação da América do Sul em seu contexto mais amplo, entretanto os fármacos disponíveis para o tratamento dessas doenças muitas vezes produzem efeitos adversos sérios e também apresentam problemas de resistência do parasita. Por esse motivo muitos esforços tem sido realizados no sentido de identificar de novas moléculas com propriedades adequadas a se tornarem potenciais agentes quimioterápicos. Visando minimizar os custos, bem como acelerar o processo de descoberta de novas moléculas com propriedades farmacoterapêuticas otimizadas e que possam ser consideradas candidatas a protótipos de novos fármacos contra doenças tropicais, técnicas computacionais avançadas, como o ensaio virtual (virtual screening), modelagem molecular e QSAR vem sendo empregadas. O objetivo desse projeto é utilizar ferramentas computacionais para racionalizar as relações estrutura atividade de inibidores de enzimas essenciais para a sobrevivência de parasitas protozoários, criando assim um amplo conjunto de padrões de dados para inibidores das enzimas selecionadas como alvos terapêuticos. Estes conjuntos, contendo os dados de estrutura e atividade inibitória correspondentes, organizados e classificados, serão a base científica para os estudos de modelagem molecular e o desenvolvimento de modelos de QSAR e QSAR-3D preditivos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcelo Santos Castilho - Coordenador / Luciano Porto Ribeiro - Integrante / Humberto F Freitas - Integrante / Paulo c Ormonde - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 41 / Número de orientações: 7


Revisor de periódico


2007 - Atual
Periódico: Letters in Drug Design & Discovery
2007 - 2014
Periódico: Molecules (1420-3049)
2007 - 2010
Periódico: Sitientibus. Revista da Universidade Estadual de Feira de Santana
2007 - Atual
Periódico: Journal of the Brazilian Chemical Society
2010 - Atual
Periódico: Medicinal Chemistry (Hilversum)
2011 - Atual
Periódico: Química Nova (Online)
2011 - Atual
Periódico: RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas (Cessou em 2008. Cont. I
2011 - Atual
Periódico: Current Computer-Aided Drug Design
2011 - Atual
Periódico: Current Medicinal Chemistry
2016 - Atual
Periódico: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: química-medicinal.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: química farmacêutica.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Física / Subárea: Física da Matéria Condensada/Especialidade: Estrutura de Líquidos e Sólidos; Cristalografia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2010
Melhor trabalho de química medicinal na 33a Reunião anual da SBQ, Sociedade Brasileira de Química.
2009
Tetrahedron Publications - Special Recognition Prize: Top-50 articles published in Bioorganic and Medicinal Chemistry 2006-2009, Bioorganic & Medicinal Chemistry, v.14, p. 516-527, 2006, Tetrahedron Publications - Elsevier.
2008
Artigo destaque da Letters in Drug Design & Discovery: segundo lugar na lista dos artigos mais citados da revista, M.S. Castilho, R.V.C. Guido, A.D. Andricopulo, Lett Drug Des Discov 4, 106-113, 2007,, Lett Drug Des Discov.
2004
melhor trabalho de química medicinal da 27a reunião da SBQ, Sociedade Brasileira de Química.
2002
melhor trabalho de química medicinal da 25a reunião anual da SBQ, Sociedade brasileira de Química.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:30
Total de citações:556
Fator H:15
Castilho, Marcelo S  Data: 06/01/2019

SCOPUS
Total de trabalhos:24
Total de citações:255

Artigos completos publicados em periódicos

1.
BRITO, CAMILA C. BITENCOURT2019BRITO, CAMILA C. BITENCOURT ; SILVA, HÉLDER VINICIUS CARNEIRO DA ; BRONDANI, DACI JOSÉ ; FARIA, ANTONIO RODOLFO DE ; XIMENES, RAFAEL MATOS ; SILVA, IVANILDO MANGUEIRA DA ; ALBUQUERQUE, JULIANNA F. C. DE ; CASTILHO, MARCELO SANTOS . Synthesis and biological evaluation of thiazole derivatives as Lb SOD inhibitors. JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY, v. 34, p. 333-342, 2019.

2.
Freitas, Humberto F.2018Freitas, Humberto F. ; PIRES, ACÁSSIA BENJAMIM LEAL ; Castilho, Marcelo S. . Combined Strategies to Improve the Expression of Recombinant Sterol C24-Methyltransferase from Leishmania braziliensis in E. coli. MOLECULAR BIOTECHNOLOGY, v. 1, p. 1, 2018.

3.
Freitas, Humberto F.2018Freitas, Humberto F. ; LEAL PIRES, ACÁSSIA BENJAMIM ; Castilho, Marcelo S. . Cloning, expression, purification and spectrophotometric analysis of lanosterol 14-alpha demethylase from Leishmania braziliensis (LbCYP51). MOLECULAR BIOLOGY REPORTS, v. 1, p. 1, 2018.

4.
DA S. M. FOREZI, LUANA2018DA S. M. FOREZI, LUANA ; FROES, THAMIRES QUADROS ; CARDOSO, MARIANA F. C. ; DE OLIVEIRA MACIEL, CARINE ASSUNCAO ; NICASTRO, GIANLUCA G. ; BALDINI, REGINA L. ; COSTA, DORA C. S. ; FERREIRA, VITOR F. ; Castilho, Marcelo S. ; DE C. DA SILVA, FERNANDO . Synthesis and Biological Evaluation of the Coumarins Derivatives as Potential Inhibitors of the Production of the Pseudomonas aeruginosa Virulence Factor Pyocyanin. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 18, p. 1, 2018.

5.
SILVA, MARIANA BARROS DE CERQUEIRA E2018SILVA, MARIANA BARROS DE CERQUEIRA E ; SOUZA, CAIO ALEXANDRE DA CRUZ ; PHILADELPHO, BIANE OLIVEIRA ; CUNHA, MARIANA MOTA NOVAIS DA ; BATISTA, FABIANA PACHECO REIS ; SILVA, JAFF RIBEIRO DA ; DRUZIAN, JANICE IZABEL ; CASTILHO, MARCELO SANTOS ; CILLI, EDUARDO MAFFUD ; FERREIRA, EDERLAN S. . In vitro and in silico studies of 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl coenzyme A reductase inhibitory activity of the cowpea Gln-Asp-Phe peptide. FOOD CHEMISTRY, v. 259, p. 270-277, 2018.

6.
TELES, ANDRE LACERDA BRAGA2018TELES, ANDRE LACERDA BRAGA ; SILVA, ROSEANE R. ; KO, MICHELLE ; FERREIRA, GLAUCIO MONTEIRO ; PITA, SAMUEL DA ROCHA ; TROSSINI, GUSTAVO HENRIQUE GOULART ; CARVALHO, PAULO ; CASTILHO, MARCELO SANTOS . Identification, characterization and molecular modelling studies of Schistosoma mansoni Dihydrofolate Reductase inhibitors: From assay development to hit identification. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, v. 18, p. 1-8, 2018.

7.
BRITO, CAMILA C. B.2018BRITO, CAMILA C. B. ; MALUF, FERNANDO V. ; DE LIMA, GUSTAVO M. A. ; Guido, Rafael V. C. ; Castilho, Marcelo S. . Molecular Cloning and Biochemical Characterization of Iron Superoxide Dismutase from Leishmania braziliensis. Molecular Biotechnology, v. 61, p. 1-6, 2018.

8.
LEITE, FRANCO HENRIQUE A.2017 LEITE, FRANCO HENRIQUE A. ; FROES, THAMIRES QUADROS ; DA SILVA, SUELLEN GONÇALVES ; SOUZA, E. I. M. ; VITAL-FUJII, D. G. ; TROSSINI, G. H. ; PITA, S. R. ; CASTILHO, M. S. . An integrated approach towards the discovery of novel non-nucleoside Leishmania major pteridine reductase 1 inhibitors. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 132, p. 322-332, 2017.

9.
PAZ, ODAILSON SANTOS2017PAZ, ODAILSON SANTOS ; DE JESUS PINHEIRO, MILENA ; FERNANDES DO ESPIRITO SANTO, RENAN ; VILLARREAL, CRISTIANE FLORA ; CASTILHO, MARCELO SANTOS . Nanomolar anti-sickling compounds identified by ligand-based pharmacophore approach. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 136, p. 487-496, 2017.

10.
FROES, THAMIRES QUADROS2017FROES, THAMIRES QUADROS ; MELO, MIRIAM C. C. ; SOUZA, GLORIA E. P. ; CASTILHO, MARCELO SANTOS ; SOARES, DENIS M. . Virtual screening and biological evaluation of novel antipyretics compounds. Chemical Biology & Drug Design, v. 89, p. 1-14, 2017.

11.
LEITE, FRANCO HENRIQUE A.2016 LEITE, FRANCO HENRIQUE A. ; SANTIAGO, PRISCILA BRANDÃO GOMES DA SILVA ; FROES, THAMIRES QUADROS ; DA SILVA FILHO, JOÃO ; DA SILVA, SUELLEN GONÇALVES ; XIMENES, RAFAEL M. ; DE FARIA, ANTÔNIO RODOLFO ; BRONDANI, DALCI JOSÉ ; DE ALBUQUERQUE, JULIANNA F.C. ; CASTILHO, MARCELO SANTOS . Structure-guided discovery of thiazolidine-2,4-dione derivatives as a novel class of Leishmania major pteridine reductase 1 inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 123, p. 639-648, 2016.

12.
Cruz, D. S.2014Cruz, D. S. ; Castilho, Marcelo S . 2D QSAR Studies on Series of Human Beta-secretase (BACE-1) Inhibitors. Medicinal Chemistry (Hilversum), v. 10, p. 162-173, 2014.

13.
PACHECO, A. G. M.2014PACHECO, A. G. M. ; Castilho, Marcelo S ; LUCCHESE, A. M. ; PEREIRA, G. ; TARANTO, A. G. . Comparative modeling studies of lanosterol 14-α demethylase of Moniliophthora perniciosa. BBR - Biochemistry and Biotechnology Reports, v. 2, p. 1-7, 2014.

14.
Freitas, Humberto F2013Freitas, Humberto F ; Barros, Tânia F. ; Castilho, Marcelo S . 2D Chemometric Studies of a Series of Azole Derivatives Active against Fluconazole-Resistant Cryptococcus gattii. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 24, p. 962-972, 2013.

15.
Ribeiro, L. M. B. C.2013Ribeiro, L. M. B. C. ; FREITAS, H. F. ; Castilho, Marcelo S . Hologram- and Descriptor-Based QSAR Studies for a Series of Non-Azoles Derivatives Active Against. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 24, p. 1623-1634, 2013.

16.
PAZ, ODAILSON SANTOS2013PAZ, ODAILSON SANTOS ; BRITO, CAMILA CARANE BITENCOURT ; CASTILHO, MARCELO SANTOS . Quantitative insights towards the design of potent deazaxanthine antagonists of adenosine 2B receptors. JOURNAL OF ENZYME INHIBITION AND MEDICINAL CHEMISTRY, v. 29, p. 1-9, 2013.

17.
FREITAS, H. F.2012FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . 2D Chemometrics Analyses of Tetrahydroquinoline and Ethylenediamine Derivatives with Antimalarial Activity. Medicinal Chemistry (Hilversum), v. 8, p. 252-265, 2012.

18.
Andrade, J. G.2012Andrade, J. G. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR 2D baseados em descritores topológicos e fragmentos moleculares para uma série de derivados azólicos ativos contra Candida albicans. Química Nova (Impresso), v. 35, p. 466-472, 2012.

19.
POSTIGO, Matheus P2011POSTIGO, Matheus P ; Krogh, Renata ; Terni, Marcela F ; Pereira, Humberto M ; OLIVA, Glaucius ; Castilho, Marcelo S ; ANDRICOPULO, Adriano D . Enzyme kinetics, structural analysis and molecular modeling studies on a series of Schistosoma mansoni PNP inhibitors. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 22, p. 583-591, 2011.

20.
Freitas, Humberto F2011Freitas, Humberto F ; POSTIGO, Matheus P ; ANDRICOPULO, Adriano D ; Castilho, Marcelo S . Descriptor-and fragment-based QSAR models for a series of Schistosoma mansoni purine nucleoside inhibitors. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 22, p. 1718-1726, 2011.

21.
CASTILHO, M. S.2011CASTILHO, M. S.; dos-SANTOS, R. ; COUTO, R. D. . Proteína de Transferência de Colesterol Esterificado (CETP): potencial dos inibidores de CETP na redução da incidência de doenças cardiovasculares associadas à hipertrigliceridemia e baixos níveis do HDL-C. Revista de Ciências Médicas e Biológicas, v. 10, p. 187, 2011.

22.
Pereira, Humberto M.2010Pereira, Humberto M. ; Rezende, Martha M. ; CASTILHO, M. S. ; OLIVA, Glaucius ; Garratt, Richard C. . Adenosine binding to low-molecular-weight purine nucleoside phosphorylase: the structural basis for recognition based on its complex with the enzyme from. Acta Crystallographica. Section D, Biological Crystallography, v. 66, p. 73-79, 2010.

23.
Castilho, Marcelo S.2010 Castilho, Marcelo S.; Postigo, Matheus P. ; Pereira, Humberto M. ; OLIVA, Glaucius ; Andricopulo, Adriano D. . Structural basis for selective inhibition of purine nucleoside phosphorylase from Schistosoma mansoni: Kinetic and structural studies. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print), v. 18, p. 1421-1427, 2010.

24.
MOTA, S. G. R.2010MOTA, S. G. R. ; BARROS, T. F. ; CASTILHO, M. S. . In vitro screening and chemometrics analysis on a series of azole derivatives with fungicide activity against moniliophthora perniciosa. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso), v. 21, p. 510-519, 2010.

25.
Postigo, Matheus P.2010Postigo, Matheus P. ; Guido, Rafael V. C. ; OLIVA, Glaucius ; Castilho, Marcelo S. ; da R. Pitta, Ivan ; de Albuquerque, Julianna F. C. ; Andricopulo, Adriano D. . Discovery of New Inhibitors of Schistosoma mansoni PNP by Pharmacophore-Based Virtual Screening. Journal of Chemical Information and Modeling, v. 50, p. 1693-1705, 2010.

26.
Mota, Sabrina G. R.2009Mota, Sabrina G. R. ; Barros, Tânia F. ; Castilho, Marcelo S. . 2D QSAR studies on a series of bifonazole derivatives with antifungal activity. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 20, p. 451-459, 2009.

27.
Freitas, Humberto F.2009Freitas, Humberto F. ; Paz, Odailson S. ; Castilho, Marcelo S. . Estudos de QSAR 3D para um conjunto de inibidores de butirilcolinesterase humana. Química Nova (Impresso), v. 32, p. 2114-2121, 2009.

28.
Leite, Ana C.2009Leite, Ana C. ; Ambrozin, Alessandra R. P. ; CASTILHO, M. S. ; VIEIRA, Paulo C. ; Fernandes, João B. ; OLIVA, Glaucius ; Silva, Maria Fátima das G. F. da ; Thiemann, Otávio H. ; Lima, M. Inês S. ; Pirani, José R. . Screening of Trypanosoma cruzi glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase enzyme inhibitors. Revista Brasileira de Farmacognosia, v. 19, p. 1-6, 2009.

29.
GUIDO, R. V. C.2008GUIDO, R. V. C. ; TROSSINI, G. H. ; CASTILHO, M. S. ; OLIVA, Glaucius ; FERREIRA, E. I. ; ANDRICOPULO, Adriano Defini . Structure-activity relationships for a class of selective inhibitors of the major cysteine protease from Trypanosoma cruzi. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry (Online), v. 23, p. 1-10, 2008.

30.
GUIDO, R. V. C.2008GUIDO, R. V. C. ; CASTILHO, M. S. ; MOTA, S. R. G. ; OLIVA, Glaucius ; ANDRICOPULO, Adriano D . Classical and Hologram QSAR Studies on a Series of Inhibitors of Trypanosomatid Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase. QSAR & Combinatorial Science, v. 27, p. 000-001, 2008.

31.
BORCHHARDT, D.2008BORCHHARDT, D. ; CASTILHO, M. S. ; ANDRICOPULO, Adriano D . Classical and Fragment-Based Hologram Structure-Activity Relationships for a Series of Analgesic Cyclic Imides. Letters in Drug Design & Discovery, v. 5, p. 57-64, 2008.

32.
ANDRADE, C. H.2008ANDRADE, C. H. ; SALUM, L. B. ; CASTILHO, M. S. ; PASQUALOTO, K. F. ; FERREIRA, E. I. ; ANDRICOPULO, Adriano Defini . Fragment-Based and Classical Quantitative Structure-Activity Relationships for a Series of Hydrazides as Antituberculosis Agents. Molecular Diversity, v. 12, p. 1-13, 2008.

33.
CASTILHO, M. S.;Castilho, Marcelo S.;Castilho, Marcelo S;CASTILHO, MARCELO SANTOS2007CASTILHO, M. S.; GUIDO, R. V. C. ; ANDRICOPULO, Adriano Defini . Classical and Hologram QSAR Studies on a Series of Tacrine Derivatives as Butyrylcholinesterase Inhibitors. Letters in Drug Design & Discovery, v. 4, p. 106-113, 2007.

34.
CASTILHO, M. S.;Castilho, Marcelo S.;Castilho, Marcelo S;CASTILHO, MARCELO SANTOS2007CASTILHO, M. S.; GUIDO, R. V. C. ; ANDRICOPULO, Adriano D . 2D Quantitative structure-activity relationship studies on a series of cholesteryl ester transfer protein inhibitors. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, v. 15, p. 6242-6252, 2007.

35.
VALADARES, N. F.2007VALADARES, N. F. ; CASTILHO, M. S. ; POLIKARPOV, I. ; GARRATT, Richard C . 2D QSAR studies on thyroid hormone receptor ligands. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 15, p. 4609-4617, 2007.

36.
CASTILHO, M. S.;Castilho, Marcelo S.;Castilho, Marcelo S;CASTILHO, MARCELO SANTOS2006 CASTILHO, M. S.; POSTIGO, M. P. ; PAULA, C. B. V. ; MONTANARI, Carlos A ; OLIVA, Glaucius ; ANDRICOPULO, Adriano D . Two- and three dimensional quantitative structure-activity relationships for a series of purine nucleoside phosphorylase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 14, p. 516-527, 2006.

37.
JANUÁRIO, Ana Helena2005JANUÁRIO, Ana Helena ; LOURENÇO, Miriam Verginia ; DOMÉZIO, Lilian Aparecida ; PIETRO, Rosemeire Cristina Linhari Rodrigues ; CASTILHO, M. S. ; TOMAZELA, Daniela Maria ; SILVA, Maria Fátima das Graças Fernandes da ; VIEIRA, Paulo C. ; FERNANDES, João Batisita ; FRANÇA, Suzelei de Castro . Isolation and Structure Determination of Bioactive Isoflavones from. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, v. 53, n.4, p. 740-742, 2005.

38.
Alvim Jr., Joel2005Alvim Jr., Joel ; Dias, Ricardo L. A. ; Castilho, Marcelo S. ; OLIVA, Glaucius ; Corrêa, Arlene G. . Preparation and evaluation of a coumarin library towards the inhibitory activity of the enzyme gGAPDH from Trypanosoma cruzi. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 16, n.4, p. 763-773, 2005.

39.
MARCHI, A. A.2004MARCHI, A. A. ; CASTILHO, M. S. ; NASCIMENTO, P. G. ; ARCHANJO, F. C. ; PONTE, G. ; OLIVA, Glaucius ; PUPO, M. T. . New 3-piperonylcoumarins as inhibitors of glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH) from Trypanosoma cruzi.. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 12, n.18, p. 4823-4833, 2004.

40.
CASTILHO, M. S.;Castilho, Marcelo S.;Castilho, Marcelo S;CASTILHO, MARCELO SANTOS2003CASTILHO, M. S.; LADAME, S. ; PAVAO, F. ; WILLSON, M. ; OLIVA, Glaucius ; PERIE, J. . Evidence for the Two Phosphate Binding Sites of an Analogue of the Thioacyl Intermediate for the Trypanosoma cruzi Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase-Catalyzed Reaction, from Its Crystal Structure. Biochemistry (Easton), v. 42, n.23, p. 7143-7151, 2003.

41.
LADAME, S.2003LADAME, S. ; CASTILHO, M. S. ; SILVA, C. H. T. P. ; OLIVA, Glaucius ; PERIE, J. ; WILLSON, M. ; DENIER, C. ; HANNAERT, V. . Crystal structure of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate complexed with an analogue of 1,3-bisphospho-D-glyceric acid. European Journal of Biochemistry (Print) (Cessou em 2004. Cont. ISSN 1742-464X The FEBS Journal (Print)), v. 270, p. 4574-4586, 2003.

42.
MENEZES, I. R. A.2003MENEZES, I. R. A. ; CASTILHO, M. S. ; PAVAO, F. ; PUPO, M. T. ; OLIVA, Glaucius ; MONTANARI, C. A. . 3D QSAR studies on binding affinities of coumarin natural products for glycosomal GAPDH of Trypanosoma cruzi. Journal of Computer-Aided Molecular Design, v. 17, n.5, p. 277-290, 2003.

43.
PAVAO, F.2002PAVAO, F. ; CASTILHO, M. S. ; MAFEZOLI, J. ; CORREA, A. G. ; FERNANDES, João Batisita ; VIEIRA, Paulo C. ; OLIVA, Glaucius . Structure of Trypanosoma cruzi glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase complexed with chalepin, a natural product inhibitor, at 1.95 angstrom resolution. FEBS Letters, v. 520, p. 13-17, 2002.

44.
SA, M. M.2002SA, M. M. ; SILVEIRA, G. P. ; CASTILHO, M. S. ; PAVAO, F. ; OLIVA, Glaucius . Synthesis of acylated nucleosides and ribonic-1,4-lactonesas inhibitors of trypanosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (gGAPDH). ARKIVOC, p. 112-124, 2002.

Capítulos de livros publicados
1.
PAZ, O. S. ; Froes, T. Q. ; LEITE, F. H. A. ; CASTILHO, MARCELO SANTOS . Modeling of BACE-1 Inhibitors as Anti-Alzheimer?s Agents. In: Kunal Roy. (Org.). Neuromethods. 1ed.: Springer, 2017, v. 132, p. 177-206.

2.
GUIDO, R. V. C. ; CASTILHO, M. S. ; OLIVA, Glaucius ; ANDRICOPULO, Adriano D . Structure-based pharmacophore Strategies in drug design. In: Carlton A. Taft;Carlos H. T. P. Silva. (Org.). Current Methods in Medicinal Chemistry and Biological Physics. Kerala: Research Signpost, 2008, v. 2, p. -.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
CASTILHO, M. S.; PAVAO, F. ; SILVA, C. H. T. P. ; LADAME, S. ; WILLSON, M. ; PERIE, J. ; OLIVA, Glaucius . rational design of new antichagasic drugs: the crystal structures of T. cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase in complex with two substrate analogues. Lnls Newsletter, p. 4 - 6.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SOUZA, E. I. M. ; PITA, S. R. ; Castilho, Marcelo S. ; Froes, T. Q. . MOLECULAR DYNAMICS EVIDENCE OF THE BIOLOGICAL COMPLEX BETWEEN PHZM-PHZS ENZYMES. In: 39a Reunião Anual da SBQ, 2016, Goiania. CDROM da 39a RASBQ, 2016.

2.
PEREIRA, R. P. L. ; Castilho, Marcelo S. ; Froes, T. Q. . HIGH-THROUGHPUT SCREENING ASSAY DEVELOPMENT FOR PYOCYANIN BIOSYNTHESIS INHIBITORS IDENTIFICATION. In: 39a Reunião Anual da SBQ, 2016, Goiania. CDROMda 39a RASBQ, 2016.

3.
Froes, T. Q. ; CASTILHO, M. S. . STRUCTURE- BASED DRUGGABILITY ASSESSMENT OF PYOCYANIN BIOSYNTHESIS PATHWAY ENZYMES. In: 39a Reunião Anual da SBQ, 2016, Goiania. CDROM da 39a RASBQ, 2016.

4.
SILVA, S. G. ; TEIXEIRA, B. V. F. ; CASTILHO, M. S. ; LEITE, F. H. A. ; Albuquerque, J. F. C. ; Froes, T. Q. ; XIMENES, R. M. ; BRITO, C. C. B. . KINETIC ASSAY STANDARDIZATION AND IN VITRO SCREENING OF L. CHAGASI PTERIDINE REDUCTASE (LCPTR1) INHIBITORS. In: 39a Reunião Anual da SBQ, 2016, Goiania. CDOM da 39a RASBQ, 2016.

5.
MARTINS, J. P. M. ; TELES, A. L. B. ; Castilho, Marcelo S. ; FERREIRA, G. M. ; TROSSINI, G. H. . ANÁLISE DE CAMPOS DE INTERAÇÃO MOLECULAR E CONSTRUÇÃO DO FARMACÓFORO SELETIVO PARA DI-HIDROFOLATO REDUTASE DE SCHISTOSOMA MANSONI. In: 39a Reunião Anual da SBQ, 2016, Goiania. CDROM da 39a RASBQ, 2016.

6.
Froes, T. Q. ; CASTILHO, M. S. ; MELO, M. C. C. ; de Souza, G. E. P. ; SOARES, D. M. . Novel antipyretics identified by virtual screening with selective inhibition of microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1). In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology (SBFTE), 2016, Foz do Iguaçu. Programa da 48a SBFTE, 2016.

7.
ALVES, Q. L. ; SANTOS, P. V. ; JESUS, R. L. C. ; OLIVEIRA, S. C. D. S. ; Froes, T. Q. ; CASTILHO, M. S. ; SILVA, D. F. . PARTICIPATION OF TRPM4/TRPM7 CHANNELS IN THE CARDIAC ACTIVITIES OF CARVACROL ON ANIMALS WITH ESSENTIAL HYPERTENSION. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology (SBFTE), 2016, Foz do Iguaçu. Programa da 48a SBFTE, 2016.

8.
SANTOS, L. D. ; Froes, T. Q. ; CASTILHO, M. S. ; de Souza, G. E. P. ; SOARES, D. M. . Efeito da administração de potenciais inibidores da enzima prostaglandina E microssomal sintase I (mPGES-1) sobre a febre induzida pela injeção de LPS em ratos. In: X Reunião regional da FESBE, 2015, Salvador. Anaís da X reunião regional da FESBE, 2015. v. 1. p. 32-32.

9.
Froes, T. Q. ; ALVES, S. Y. F. ; CASTILHO, M. S. ; MELO, M. C. C. ; de Souza, G. E. P. ; SOARES, D. M. . Padronização da indução da febre pela PGH2 em ratos. In: X Reunião regional da FESBE, 2015, Salvador. Anais da X reunião regional da FESBE, 2015. v. 1. p. 23-23.

10.
LEITE, F. H. A. ; XIMENES, R. M. ; Albuquerque, J. F. C ; CASTILHO, M. S. . Discovery of novel Leishmania major Pteridine Reductase 1 inhibitors. In: 38a RASBQ, 2015, Águas de Lindóia. CDrom da 38a RASBQ, 2015. v. 1.

11.
TEIXEIRA, B. V. F. ; Paz, Odailson S. ; CASTILHO, M. S. . Estudos computacionais sobre o mecanismo de ação e relação estrutura-atividade de moléculas com atividade anti-falcizante. In: 38a RASBQ, 2015, Águas de Lindóia. CDrom da 38a RASBQ, 2015. v. 1.

12.
SANTOS, L. D. ; Froes, T. Q. ; SOARES, D. M. ; CASTILHO, M. S. . In silico insights towards mPGES-1 inhibitors mechanism of action. In: 38a RASBQ, 2015, Águas de Lindóia. CDrom da 38a RASBQ, 2015. v. 1.

13.
Paz, Odailson S. ; CASTILHO, M. S. . Modelos farmacofóricos para uma série de agonistas do receptor de adenosina subtipo 2A. In: 38a RASBQ, 2015, Águas de Lindóa. CDrom da 38a RASBQ, 2015. v. 1.

14.
BRITO, C. C. B. ; MALUF, F. V. ; LIMA, G. G. M. A. ; Guido, Rafael V. C. ; CASTILHO, M. S. . Padronização de ensaios biológicos para a enzima superóxido dismutase de Leishmania braziliensis. In: 38a RASBQ, 2015, Águas de Lindóia. CDrom da 38a RASBQ, 2015. v. 1.

15.
Froes, T. Q. ; CASTILHO, M. S. . Pharmacophore-based and shape-based virtual screening of PHZD inhibitors. In: 38a RASBQ, 2015, Águas de Lindóia. CDrom da 38a RASBQ, 2015. v. 1.

16.
LACERDA, P. S. ; Freitas, Humberto F ; PITA, S. R. ; Castilho, Marcelo S . Estudos de dinâmica molecular sobre a resistência a antifúngicos azólicos. In: 37a RA da SBQ, 2014, Natal. ANAIS da 37a RASBQ, 2014.

17.
Froes, T. Q. ; SOARES, D. M. ; Castilho, Marcelo S . Triagem virtual de inibidores da enzima prostaglandina E microssomal sintetase I (mPGES-1). In: 37a RA da SBQ, 2014, Natal. ANAIS da 37a RASBQ, 2014.

18.
Froes, T. Q. ; Castilho, Marcelo S ; MELO, M. C. C. ; de Souza, G. E. P. ; SOARES, D. M. . In vivo evaluation and structure-activity relationship studies of potential mPGES-1 inhibitors. In: 7o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2014, Campos do Jordão. E-book do 7o BRAZMEDCHEM, 2014.

19.
Freitas, Humberto F ; NONATO, M. C. ; Castilho, Marcelo S . Standardization of target-based assay towards Ccryptococcus neoformans lanosterol 14a desmethylase. In: 7o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2014, Campos do Jordão. E-book do 7o BRAZMEDCHEM, 2014.

20.
Ribeiro, L. M. B. C. ; EMERY, F. S. ; Castilho, Marcelo S . screening of inhibitors of staphyloxantin production by Staphylococcus aureus. In: 7o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2014, Campos do Jordão. E-book do 7o BRAZMEDCHEM, 2014.

21.
COSTA, G. M. ; LEITE, F. H. A. ; Froes, T. Q. ; CASTILHO, M. S. . validation of structure-based and ligand-based virtual screening strategies to identify Leishmania braziliensis trypanothione reductase inhibitors. In: 7o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2014, Campos do Jordão. E-book do 7o BRAZMEDCHEM, 2014.

22.
QUADROS, A. G. M. ; TELES, A. L. B. ; FRANCA-COSTA, J. ; Froes, T. Q. ; CASTILHO, M. S. ; PAZ, O. S. . virtual screening of potential inhibitors of human arginase I. In: 7o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2014, Campos do Jordão. E-book do 7o BRAZMEDCHEM, 2014.

23.
Froes, T. Q. ; Castilho, Marcelo S . Estudos de QSAR 3D (CoMFA e CoMSIA) para um conjunto de inibidores da enzima prostaglandina E2 microssomal sintetase I (mPGES-1). In: 36a Reunião anual da SBQ, 2013, águas de Lindóia. CD de resumos da 36a RASBQ, 2013.

24.
BRITO, C. C. B. ; TAVARES, A. ; CUNHA, S. D. ; Castilho, Marcelo S . Síntese e avaliação biológica de derivados de tiossemicarbazona como inibidores da enzima superóxido dismutase de Trypanosoma brucei (TbSOD). In: 36a Reunião anual da SBQ, 2013, Águas de Lindóia. CD de resumos da 36a RASBQ, 2013.

25.
Freitas, Humberto F ; LACERDA, P. S. ; LEITE, F. H. A. ; PITA, S. R. ; Castilho, Marcelo S . Identificação de sítios alostéricos em lanosterol 14-alfa desmetilase de C. neoformans (CpLAN). In: 36a Reunião anual da SBQ, 2013, Águas de Lindóia. CD de resumos da 36a RASBQ, 2013.

26.
Froes, T. Q. ; SOARES, D. M. ; Castilho, Marcelo S . PHARMACOPHORE MODELS AND SAR STUDIES FOR A STRUCTURALLY DIVERSE DATASET OF MICROSSOMAL PROSTAGLANDIN E SYNTHASE-1 INHIBITORS. In: 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2013, Ribeirão Preto. CD do CIFARP2013, 2013.

27.
Ribeiro, L. M. B. C. ; BARROS, T. F. ; EMERY, F. S. ; Castilho, Marcelo S . SCREENING OF INHIBITORS OF STAPHYLOXANTHIN PRODUCTION BY Staphylococcus aureus. In: 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2013, Ribeirão Preto. CD do CIFARP 2013, 2013.

28.
PAZ, O. S. ; BRITO, C. C. B. ; Castilho, Marcelo S . PHARMACOPHORE STUDIES FOR A DIVERSE SERIES OF ADENOSINE 2B RECEPTOR ANTAGONISTS (AdoRA2b). In: 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2013, Ribeirão Preto. CD do CIFARP 2013, 2013.

29.
LEITE, F. H. A. ; LACERDA, P. S. ; PITA, S. R. ; Castilho, Marcelo S . EFFECTS OF ASP181 PROTONATION STATE ON THE STABILITY AND BINDING AFFINITY OF THE Leishmania major PTERIDINE REDUCTASE. In: 9th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2013, Ribeirão Preto. CD do CIFARP 2013, 2013.

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CASTILHO, M. S.; Cruz, D. S. . Estudos de QSAR 3D CoMFA e CoMSIA para Inibidores não Pepetideomiméticos da Enzima Beta-secretase Humana (BACE-1). In: 35a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2012, Águas de Lindóia. CD-ROMda 35a RASBQ, 2012.

31.
Andrade, J. G. ; CASTILHO, M. S. . Identificação de fragmentos moleculares relevantes para inibição da biossíntese de estafiloxantina de Staphylococcus aureus por HQSAR. In: 35a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2012, Águas de Lindóia. CD-ROMda 35a RASBQ, 2012.

32.
Froes, T. Q. ; Melo, F. M. ; CASTILHO, M. S. . Análise comparativa de campos moleculares (CoMFA) de derivados azólicos ativos contra Trypanossoma cruzi com base em similaridade química e acoplamento molecular. In: 35a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2012, Águas de Lindóia. CD-ROM da 35a RASBQ, 2012.

33.
TELES, A. L. B. ; PEREIRA, H. M. ; PITA, S. R. ; CASTILHO, M. S. . Análise do comportamento dinâmico de SmDHFR revela potenciais sítios de ligação para inibidores competitivos e não competitivos. In: 35a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2012, Águas de Lindóia. CR-ROM da 35a RASBQ, 2012.

34.
FREITAS, H. F. ; Castilho, Marcelo S . chemometric studies for a series of azol derivatives active against Cryptococcus neoformans. In: 6th Brazilian symposium on medicinal chemistry, 2012, Canela. Livro de abstracts do 6th Brazilian symposium on medicinal chemistry, 2012.

35.
LEITE, F. H. A. ; Freitas, Humberto F ; TELES, A. L. B. ; Castilho, Marcelo S . SIMCA analysis of active and inactive compounds against Leishmania major pteridine reductase. In: 6th Brazilian symposium on medicinal chemistry, 2012, Canela. Livro de abstracts do 6th Brazilian symposium on medicinal chemistry, 2012.

36.
Ribeiro, L. M. B. C. ; Froes, T. Q. ; Freitas, Humberto F ; Castilho, Marcelo S . 3D QSAR Studies of non-azole antifungals that are active against Cryptococcus neoformans. In: 6th Brazilian symposium on medicinal chemistry, 2012, Canela. Livro de abstracts do 6th Brazilian symposium on medicinal chemistry, 2012.

37.
Froes, T. Q. ; Melo, F. M. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de HQSAR e QSAR 2D para um conjunto de derivados azólicos ativos contra Trypanosoma cruzi. In: 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Floranópolis. Livro de resumos da 34a RASBQ, 2011.

38.
dos-Santos, R. N. ; ANDRICOPULO, Adriano D ; OLIVA, Glaucius ; GUIDO, R. V. C. ; CASTILHO, M. S. . Uso de fragmentos moleculares na identificação de determinantes estruturais na seletividade de agentes com atividade anticancer. In: 34a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Floranópolis. livro de resumos da 34a RASBQ, 2011.

39.
Andrade, J. G. ; Melo, F. M. ; GELB, M. H. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR 2D para um conjunto inédito de derivados imidazólicos ativos contra Trypanosoma cruzi. In: 34a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. livro de resumos da 34a RASBQ, 2011.

40.
Cruz, D. S. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR 2D em uma série de inibidores da enzima beta-secretase humana (BACE-1). In: 34a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Floranópolis. livro de resumos da 34a RASBQ, 2011.

41.
BARBOSA, J. M. ; PEREIRA, V. S. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR bidimensional para um conjunto de inibidores de esqualeno sintase humana (ESH). In: 34a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. livro de resumos da 34a RASBQ, 2011.

42.
Cruz, D. S. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR 3D/CoMFA em uma série de inibidores da enzima beta-secretase humana (BACE1). In: 34a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Floranópolis. livro de Resumos da 34a RASBQ, 2011.

43.
Melo, F. M. ; GELB, M. H. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de HQSAR e QSAR 2D para derivados imidazólicos ativos contra forma amastigota de Trypanosoma cruzi. In: 34a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. livro de resumos da 34a RASBQ, 2011.

44.
PEREIRA, V. S. ; BARBOSA, J. M. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de holograma QSAR para um conjunto de inibidores de esqualeno sintase. In: 34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Floranópolis. Livro de resumos da 34a RASBQ, 2011.

45.
PAZ, O. S. ; SANTANA, R. C. ; COSTA, A. M. P. ; CASTILHO, M. S. . FRAGMENT-BASED AND DESCRIPTOR-BASED 2D QSAR MODELS FOR 2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS (ADORA 2B) THAT MIGHT BE USEFUL AGAINST SICKLE-CELL DISEASE. In: 8th internation congress of pharmaceutical scince, 2011, Ribeirão Preto. Livro de resumos do 8th CIFARP, 2011.

46.
CASTILHO, M. S.; SANTOS, G. A. O. . "Estudos de Holograma QSAR para um Conjunto de Inibidores de Butirilcolinesterase Humana. In: 33a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Agua de Lindóia. Resumos da 33a Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.

47.
BARBOSA, J. M. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudo de holograma QSAR para um conjunto de inibidores de beta - secretase humana. In: 33a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Agua de Lindóia. Resumos da 33a Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.

48.
GUIDO, R. V. C. ; POSTIGO, M. P. ; CASTILHO, M. S. ; Albuquerque, J. F. C ; OLIVA, Glaucius ; ANDRICOPULO, Adriano D . Planejamento de inibidores da purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni: triagem virtual, avaliação bioquímica e mecanismo de ação. In: 33a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Agua de Lindóia. Resumos da 33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.

49.
FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de Holograma QSAR para um conjunto de inibidores de farnesiltransferase de Plasmodium falciparum (PfPFT). In: 33a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Agua de Lindóia. Resumos da 33a REunião anual da sociedade Brasileira de Química, 2010.

50.
FREITAS, H. F. ; BARROS, T. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos quimiométricos para derivados de azol frente Cryptococcus neoformans resistente a fluconazol. In: 33a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia. REsumos da 33a Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.

51.
BARBOSA, J. M. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . 2D QSAR and hologram QSAR studies for a series of human beta secretase humana (BACE1) inhibitors. In: 5o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2010, Ouro Preto. ebook abstracts of BRAZMEDCHEM2010, 2010.

52.
Andrade, J. G. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Descriptor and Fragment based 2D QSAR studies for a series of azoles derivatives active against Candida albicans. In: 5o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2010, Ouro Preto. ebook abstracts from BRZMEDCHEM2010, 2010.

53.
Froes, T. Q. ; PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Virtual screening of human betasecretase (BACE1) using ROCS and structurebased pharmacophore model. In: 5o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2010, Ouro Preto. eabstract book from BRAZMEDCHEM2010, 2010.

54.
Cruz, D. S. ; CASTILHO, M. S. . Hologram QSAR studies on a series of human betasecretase (BACE1) inhibitors. In: 5o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2010, Ouro Preto. eabstrat book from BRAZMEDCHEM 2010, 2010.

55.
FREITAS, H. F. ; BARROS, T. F. ; CASTILHO, M. S. . Classical 2DQSAR and HQSAR studies for a series of azol derivatives that are active against fluconazoleresistant Cryptococcus neoformans. In: 5o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2010, Ouro Preto. eabstract book from BRAZMEDCHEM 2010, 2010.

56.
Melo, F. M. ; CASTILHO, M. S. . Hologram QSAR studies of imidazole derivatives inhibitors of Trypanosoma cruzi Lanosterol 14?Demethylase (14aDM).. In: 5o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2010, Ouro Preto. easbstract book from BRAZMEDCHEM 2010, 2010.

57.
Ribeiro, L. M. B. C. ; FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . 2D QSAR studies on a series of NonAzoles antifungals that are active against Cryptococcus neoformans. In: 5o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2010, Ouro Preto. eabstract book from BRAZMEDCHEM 2010, 2010.

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SANTOS, G. A. O. ; PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Estudos Quimiométricos para derivados de azol com atividade fungicida. In: 32a Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza. Livro de resumos da 32a RA-SBQ, 2009.

59.
FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR 2D para um conjunto de inibidores de farnesiltransferase de Plamodium falciparum (PfPFT). In: 32a Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza. Livro de resumos da 32a RA-SBQ, 2009.

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PACHECO, A. G. M. ; TARANTO, A. G. ; CASTILHO, M. S. . DETERMINATION OF LANOSTEROL 14-ALPHA-DESMETILASE OF MONILIOPHTHORA PERNICIOSA BY COMPARATIVE MODELING. In: 5th international conference of the brazilian association for bioinformatics and computational biology, 2009, Angra dos Reis. Abstract E-book of X-meeting 2009, 2009.

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PEREIRA, H. M. ; CASTILHO, M. S. ; GARRATT, Richard C ; OLIVA, Glaucius . NEW INSIGHTS INTO SCHISTOSOMA MANSONI PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE GATE MOVEMENT. In: XXXVII annual Meeting of SBBQ and XI Congress of PABMB, 2008, Aúgas de Lindóia. Abstracts of XXXVII annual Meeting of SBBQ and XI Congress of PABMB, 2008.

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CASTILHO, M. S.; POSTIGO, M. P. ; PEREIRA, H. M. ; ANDRICOPULO, Adriano Defini . STRUCTURAL INSIGHT INTO SELECTIVE INHIBITION OF SCHISTOSOMA MANSONI PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE (SMPNP). In: XXXVII annual Meeting of SBBQ and XI Congress of PABMB, 2008, Aguas de Lindóia. Abstracts of XXXVII annual Meeting of SBBQ and XI Congress of PABMB, 2008.

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PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Emprego de OMEGA/ROCS em QSAR-3D de inibidores de Butirilcolinesterase humana. In: 31a Reunião Anual da SBQ, 2008, Aguas de Lindóia. Livro de Resumos da 31a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008.

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MOTA, S. G. R. ; BARROS, T. F. ; CASTILHO, M. S. . Análise Quimiométrica de Derivados de Azóis frente a Moliniophthora perniciosa. In: 31a Reunião Anual da SBQ, 2008, Aguas de Lindóia. Livro de Resumos da 31a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008.

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FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Estudos de QSAR 3D para um conjunto de inibidores de Butirilcolinesterase Humana. In: 31a Reunião Anual da SBQ, 2008, Aguas de Lindóia. Livro de Resumos da 31a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2008.

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MOTA, S. G. R. ; BARROS, T. F. ; CASTILHO, M. S. . Classical QSAR and HQSAR studies on a series of inhibitors of Candida albicans lanosterol 14-alfa demethylase. In: 4o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2008, Porto de Galinhas. Livro de Resumos do 4a BrazMedChem, 2008.

67.
SANTOS, G. A. O. ; CASTILHO, M. S. . 2D QSAR studies for a series of Cholesteryl Ester Transfer protein (CETP) inhibitors. In: 4o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2008, Porto de Galinhas. Livro de resumos do 4o BrazMedChem, 2008.

68.
PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Comparison of ROCS and GOLD as molecular alignment tools for 3D QSAR studies. In: 4o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2008, Porto de Galinhas. livro de resumos do 4o BrazMedChem, 2008.

69.
Melo, F. M. ; POSTIGO, M. P. ; ANDRICOPULO, Adriano D ; CASTILHO, M. S. . Chemometric analysis of novel inhibitors of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase. In: 4o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2008, Porto de Galinhas. livro de resumos do 4o BrazMedChem, 2008.

70.
FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . 2D QSAR STUDIES OF FARNESYLTRANSFERASE INHIBITORS AGAINTS Plasmodium falciparum. In: 4o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal, 2008, Porto de Galinhas. livro de Resumos do 4o BrazMedChem, 2008.

71.
RAMOS, P. I. ; MORAES, A. A. ; COSTA, M. O. C. ; BARBOSA, L. V. ; CASTILHO, M. S. ; CEITA, G. O. ; VILAS-BOAS, L. A. . IN SILICO CHARACTERIZATION OF THE STEROIDS PATHWAY OF PHYTOPATHOGENIC FUNGUS MONILIOPHTHORA PERNICIOSA. In: 36th REunião anual da SBBq / 10th IUBMB, 2007, Salvador. Abstracts of 36th REunião anual da SBBq / 10th IUBMB, 2007. p. v22-v22.

72.
CASTILHO, M. S.; GUIDO, R. V. C. ; ANDRICOPULO, Adriano Defini . 2D Quantitative structure-activity relationship stuides on a series of cholesteryl ester transfer protein inhibitors (CETP). In: 6th CIFARP, 2007, Ribeirão Preto. Abstracts from 6th CIFARP, 2007. v. QM14.

73.
MOTA, S. G. R. ; GUIDO, R. V. C. ; OLIVA, Glaucius ; ANDRICOPULO, Adriano D ; CASTILHO, M. S. . QUANTITATIVE STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP STUDIES OF ADENOSINE ANALOGUES AS INHIBITORS OF LEISHMANIA MEXICANA GLICERALDEHYDE 3-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (LMGAPDH). In: 6th CIFARP, 2007, Ribeirão Preto. Abstract from 6th CIFARP, 2007. v. QM25.

74.
PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Modelagem molecular de inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi (TcGAPDH). In: XXVI Seminário Estudantil de pesquisa da UFBA, 2007, Salvador. Resumos do XXVI Seminário Estudantil de pesquisa da UFBA, 2007.

75.
FREITAS, H. F. ; CASTILHO, M. S. . Modelagem molecular de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistossoma mansoni (SmPNP). In: XXVI Seminário Estudantil de pesquisa da UFBA, 2007, Salvador. resumos do XXVI Seminário Estudantil de pesquisa da UFBA, 2007.

76.
CASTILHO, M. S.; MUNIZ, Humberto P ; GARRAT, R. C. ; ANDRICOPULO, Adriano D . Crystallogrphic strucutre of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase in complex with 8aminoguanine. In: 16a reunião anual de usuário LNLS, 2006, Campinas, SP. Resumos de trabalhos cinetíficos da 16a reunião anual de usuário LNLS. p. 12-12.

77.
CASTILHO, M. S.; Postigo, M. M ; ANDRICOPULO, Adriano D . Estudos de modelagem molecular de inibidores potentes da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni. In: 29a reunião anual da sociedade brasileira de química, 2006, Águas de Lindóia SP. livro de resumos da sociedade brasileira de química - CDROM.

78.
CASTILHO, M. S.; ANDRICOPULO, Adriano D ; MONTANARI, C. A. . Estudo das relações quantitativas estrutura-atividade para uma série de inibidores de butirilcolinesterase humana. In: 29a reunião anual da sociedade brasileira de química, 2006, Águas de Lindóia. resumos da 29a reunião anual da sociedade brasileira de química - CDROM.

79.
FREITAS, H. F. ; POSTIGO, M. P. ; ANDRICOPULO, Adriano Defini ; CASTILHO, M. S. . 2D QSAR Studies of Schistosoma mansoni Purine Nucleoside Phosphorylase Inhibitors. In: The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006, Águas de São Pedro. Abstracts book BrazMedChem2006, 2006. p. S3-201-S3-201.

80.
CASTILHO, M. S.. 2D QSAR Studies of Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors. In: The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2006, Águas de São Pedro. Abstracts book Brazmedchem 2006, 2006. p. s3-200-s3-200.

81.
CASTILHO, M. S.; MUNIZ, Humberto P ; GARRATT, Richard C ; ANDRICOPULO, Adriano D . Estutura cristalográfica da enzima Purina nucleosídeo fosforilase de Shistosoma Mansoni (SmPNP) em complexo com 8-amino guanina. In: 28a reunião anual da sociedade brasileira de química, 2005, Poços de Caldas. Livro de resumos da 28a reunião anual da sociedade brasileira de química, 2005.

82.
CASTILHO, M. S.; MONTANARI, Carlos A ; OLIVA, Glaucius ; ANDRICOPULO, Adriano D . Estudos de QSAR 3D CoMFA e CoMSIA de Inibidores da Enzima Purina Nucleosídeo Fosforilase. In: 28a reunião anual da sociedade brasileira de química, 2005, Poços de Caldas. Livro de resumos da 28a reunião anual da sociedade brasileira de química, 2005.

83.
PAULA, Caroline B V ; CASTILHO, M. S. ; POSTIGO, Matheus P ; OLIVA, Glaucius ; GARRATT, Richard C ; MONTANARI, Carlos A ; ANDRICOPULO, Adriano D . Estudo das relações quantitativas entre a estrutura e atividade de ovos inibidores da purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni. In: 28a reunião anual da sociedade brasileira de química, 2005, Poços de Caldas. Livro de Resumos da 28a reunião anual da sociedade brasileira de química, 2005.

84.
CASTILHO, M. S.; ANDRICOPULO, Adriano Defini . Estudos de Holograma QSAR para uma série de inibidores da Acetilcolinesterase/Butirilcolinesterase. In: 28a reunião anual da sociedade brasileira de química, 2005, Poços de Caldas. livro de Resumos da 28a reunião anual da sociedade brasileira de química, 2005.

85.
GUIDO, R. V. C. ; CASTILHO, M. S. ; ANDRICOPULO, Adriano Defini ; OLIVA, Glaucius . Síntese e avaliação Biológica de inibidores da Gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. In: XXVI Congresso Latinoamericano de Química e 27a reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004, Salvador. XXVI Congresso Latinoamericano de Química e 27a reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004.

86.
GUIDO, R. V. C. ; CASTILHO, M. S. ; SEVERINO, R. ; FERNANDES, João Batisita ; OLIVA, Glaucius . Ácido anacárdico: uma nova classe de inibidores da gGAPDH de T. cruzi - estudos cinéticos e modelagem molecular. In: XXVI Congesso Latinoamericano de Química e 27a Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004, Salvador. XXVI Congresso Latinoamericano de Química e 27a Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004.

87.
ZOTTIS, A. ; GUIDO, R. V. C. ; MASSUCATTO, D. ; CASTILHO, M. S. ; MEYER, L. ; SILVEIRA, G. P. ; FERNANDES, L. ; SA, M. M. ; ANDRICOPULO, Adriano Defini ; OLIVA, Glaucius . Synthesis and biological evaluation of nucleoside analogs as inhibitors of Trypanosoma cruzi glyceraldehyde-3-phosphate dhydrogenase. In: The 2nd brazilian symposium on medicinal chemistry, 2004, Rio de Janeiro. The 2nd brazilian symposium on medicinal chemistry-Abstract Book, 2004.

88.
PAULA, C. B. V. ; CASTILHO, M. S. ; POSTIGO, M. P. ; OLIVA, Glaucius ; MONTANARI, C. A. ; ANDRICOPULO, Adriano Defini . Hologram quantitative structure-activity relationship studies on inhibitors of purine nucleoside phosphorylase. In: The 2nd Brazilian Symposium on medicinal Chemistry, 2004, Rio de Janeiro. The 2nd Brazilian Symposium on medicinal Chemistry-Abstract book, 2004.

89.
CASTILHO, M. S.; MONTANARI, C. A. ; POSTIGO, M. P. ; OLIVA, Glaucius ; ANDRICOPULO, Adriano Defini . Three-dimensonal quantitative structure-activity relationship of purine nucleoside phosphorylase inhibithors: a coparative molecular field analysis. In: The 2nd Brazilian Symposium on medicinal Chemistry, 2004, Rio de Janeiro. The 2nd Brazilian Symposium on medicinal Chemistry-Abstract book, 2004.

90.
GUIDO, R. V. C. ; MONTANARI, C. A. ; CASTILHO, M. S. ; OLIVA, Glaucius ; ANDRICOPULO, Adriano Defini . 3D-QSAR CoMFA/CoSIA studies on glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors: a strategic design of novel antiparasitic agents. In: The 2nd Brazilian Symposium on medicinal Chemistry, 2004, Rio de Janeiro. The 2nd Brazilian Symposium on medicinal Chemistry-abstract book, 2004.

91.
VALADARES, N. F. ; CASTILHO, M. S. ; POLIKARPOV, I. ; GARRAT, R. C. . Virtual Screening strategy applied to thyroid hormone receptor alpha. In: The 2nd Brazilian Symposium on medicinal Chemistry, 2004, Rio de Janeiro. The 2nd Brazilian Symposium on medicinal Chemistry-Abstract Book, 2004.

92.
GUIDO, R. V. C. ; OLIVA, Glaucius ; CASTILHO, M. S. ; MONTANARI, C. A. ; ANDRICOPULO, Adriano Defini . Quantitative structure-activity relationships for a series of inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Leishmania mexicana. In: The 2nd Brazilian Symposium on medicinal Chemistry, 2004, Rio dec Janeiro. The 2nd Brazilian Symposium on medicinal Chemistry-Abstract book, 2004.

93.
GUIDO, R. V. C. ; CASTILHO, M. S. ; ANDRICOPULO, Adriano Defini ; MEINTS, G. ; OLDFIELD, E. ; OLIVA, Glaucius . Avaliação biológica de compostos bisfosfonados como inibidores da Gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. In: XXVI Congresso Latinoamericano de Química e 27a reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004, Salvador. XXVI Congresso Latinoamericano de Química e 27a Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2004.

94.
CASTILHO, M. S.; THIEMANN, O. H. . cloning, expression and homology modeling of Leishmania major friedling xantine phosphoribosyl transferase (XPRT). In: XXXI reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 2003, Caxambú. XXXI reunião anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 2003.

95.
CASTILHO, M. S.; CORREA, A. G. ; ALVIN, J. . Modeling studies of coumarin derivatives and their implication in structure-activity relationships (SAR) with respect to the glycolitic enzyme glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) from Trypanosoma cruzi. In: 4o congresso internacional de farmácia de Ribeirão Preto, 2003, Ribeirão preto. 4o congresso internacional de farmácia de Ribeirão Preto, 2003.

96.
CASTILHO, M. S.; OLIVA, Glaucius ; PERIE, J. ; LADAME, S. ; PAVAO, F. ; WILLSON, M. . Crystallographic structure of Trypanosoma cruzi gGAPDH complexed with (2-(2phosphono-ethyl) acrylic acid 4-nitro-phenyl Ester at 2.75Å and (3-hydroxy-2-oxo-4phosphonoxy-butyl)-phosphonic acid at 2.5Å. In: Drugs against tropical Protozoan Parasites: Target selection, Structural Biology and Rational Medicinal Chemistry, 2002, Keystone, Colorado. Keystone symposia, 2002.

97.
MARCHI, A. A. ; CASTILHO, M. S. ; ARCHANJO, F. C. ; PONTE, G. ; OLIVA, Glaucius ; PUPO, M. T. . Síntese e atividade de cumarinas planejadas como inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase (gGAPDH) de Trypanosoma cruzi. In: 25a reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2002, Poços da Caldas. 25a reunião anual da Sociedade Brasileira de Química, 2002.

98.
PAVAO, F. ; CASTILHO, M. S. ; SILVA, C. H. T. P. ; MAFEZOLI, J. ; DIAS, R. L. A. ; VIEIRA, Paulo C. ; OLIVA, Glaucius . Strutucture-Based design of Specific Inhibitors of the Glycosomal Glyceraldehyde-3-Phosphate dehydrogenase from Trypanossoma cruzi. In: IV Congresso de Biofísica do Cone-Sul, 2001, Campinas. livro de resumos do IV Congresso de Biofísica do Cone-Sul, 2001.

99.
PAVAO, F. ; CASTILHO, M. S. ; MAFEZOLI, J. ; PUPO, M. T. ; GUIMARAES, B. G. ; DELBONI, F. L. ; VIEIRA, Paulo C. ; DIAS, R. L. A. ; OLIVA, Glaucius . Natural Products in Structure-Based Drug discovery: Coumarin Derivatives as Specific Trypanosomal Inhibitors. In: 22nd IUPAC International Symposium on the Chemistry of Natural Products, 2001, Sao Carlos. Abstracts of 22nd IUPAC International Symposium on the Chemistry of Natural Products, 2001.

100.
CASTILHO, M. S.; LADAME, S. ; PERIE, J. ; WILLSON, M. ; OLIVA, Glaucius . 1,3-DiPhospho-D-Glyceric Acid (1,3-diPG) Analogues as Specific Inhibitors of gGAPDH from Tripanosomatides. In: 3o Congresso Internacional de Farmacia de Ribeirão Preto, 2001, Águas de lindóia. Abstracts European Journal of Pharmaceutical sciences, 2001.

101.
CASTILHO, M. S.; SILVA, C. H. T. P. ; LADAME, S. ; WILLSON, M. ; PERIE, J. ; OLIVA, Glaucius . Structure based improvement of 1,3-diphospho-D-glyceric acid (1,3-Di-PG) derivatives as inhibitors of gGAPDH from Trypanosoma cruzi. In: XXX Reunião anual da Sociedade Brasileira Bioquímica, 2001, Caxambu. livro de resumos XXX Reunião anual da Sociedade Brasileira Bioquímica, 2001. p. 190.

102.
CASTILHO, M. S.; PAVAO, F. ; LADAME, S. ; PERIE, J. ; OLIVA, Glaucius . Crystallographic structure of Trypanosoma cruzi gGAPDH complexed wih an irreverssible inhibitor at 2.5. In: 7th International Conference on Biology & Syncroton Radiation, 2001, Sao Pedro. Abstract 7th International Conference on Biology & Syncroton Radiation, 2001.

103.
MARCHI, A. A. ; JACOVETO, D. M. C. ; ARCHANJO, F. C. ; PONTE, G. ; PUPO, M. T. ; CASTILHO, M. S. ; OLIVA, Glaucius . Coumarin as potential inhibitors of glycolytic enzyme gliceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) from Trypanosoma cruzi. In: Abstract 1st Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2001, Caxambu. ainda nao publicado, 2001.

104.
AFONSO, M. M. F. ; FEDERMAN NETO, A. ; PUPO, M. T. ; CASTILHO, M. S. ; OLIVA, Glaucius . Ferrocenyl chalcones: a new class of inhibitors of the glycolitic enzyme glyceraldehyde-3-phospate dehydrogenase (GAPDH) from Trypanosoma cruzi. In: 1st Brazilian smposium on medicinal chemistry, 2001, Caxambu. 1st Brazilian symposium on medicinal chemisty, 2001.

105.
CASTILHO, M. S.; PONTE, G. . hidrogenação catalítica enantiossletiva de alfa-aminocetonas. In: Reunião anual da sociedade Brasileira de química, 2000, Poços de Caldas. livro de resumos da 23 reuniao anual da Sociedade Brasileira de Química, 2000.

106.
CASTILHO, M. S.; PELEGRINO, A. C. ; PONTE, G. ; FEDERMAN NETO, A. ; DONATE, P. M. . redução de compostos carbonílicos utiizando oxaborolidinas quirais. In: 23a reunião anual da SBQ, 2000, Poços de Caldas. Livro de REsumo da 23 RA-SBQ, 2000.

Apresentações de Trabalho
1.
CASTILHO, M. S.. Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PDI) e o paciente: O que produzimos? Para quem produzimos?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
CASTILHO, M. S.. Otimização de Moléculas bioativas e modelos in silico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
CASTILHO, M. S.. Da identificação de inibidores enzimáticos ao planejamento de moduladores de resistência bacteriana: um conto químico-medicinal sobre oportunidades e desafios. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Castilho, Marcelo S; PAZ, O. S. . Modelos de HQSAR e CoMFA para um conjunto de derivados de 9-deazaxantina potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
Castilho, Marcelo S. Clonagem, expressão, purificação e cristalização de lanosterol 14-alfa desmetilase de cepas resistentes e sensíveis de Cryptococcus neoformans. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Castilho, Marcelo S. O papel da divisão de química medicinal da SBQ no ensino e pesquisa químico-farmacêutica brasileira. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
CASTILHO, M. S.. Pós-graduação em Farmácia oportunidades e desafios. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
MOTA, S. G. R. ; BARROS, T. F. ; CASTILHO, M. S. . Análise quimiométrica da atividade fungicida de derivados de azol frente à Moniliophthora perniciosa. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

9.
Melo, F. M. ; FREITAS, H. F. ; PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Estudos quimiométricos com derivados de 4-tioxo-2-tiazolidina, inibidores da enzima Purina Nucleosídeo Fosforilase do Schistosoma mansoni (SmPNP).. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

10.
PAZ, O. S. ; CASTILHO, M. S. . Identificação de novos inibidores de lanosterol 14-alfa desmetilase de M. perniciosa através de ensaio virtual. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

11.
CASTILHO, M. S.. Selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphrylase (SmPNP) through kinetic studies, crystallography and molecular modeling. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
CASTILHO, M. S.. Ferramentas computacionais na descoberta de novos fármacos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
CASTILHO, M. S.. Manipulação Molecular de Fármacos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

14.
CASTILHO, M. S.. Estratégias in silico aplicadas ao desenvolvimento de fármacos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
CASTILHO, M. S.; POSTIGO, M. P. ; ANDRICOPULO, Adriano D . Strucutral insight into selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase (SmPNP). 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

16.
CASTILHO, M. S.; GUIDO, R. V. C. ; ANDRICOPULO, Adriano D . 2D Quantitative structure-activity relationship stuides on a series of cholesteryl ester transfer protein inhibitors (CETP). 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

17.
CASTILHO, M. S.. Expressão heteróloga e cristalografia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
CASTILHO, M. S.. O papel da biologia estrutural na descoberta de novos fármacos. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
CASTILHO, M. S.; PAVAO, F. ; OLIVA, Glaucius . Síntese e atividade de cumarinas planejadas. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
CASTILHO, M. S.. Novos Alvos para doenças tropicais. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
CASTILHO, M. S.. Avaliação da proposta do programa em Ciências Farmacêuticas na Universidade Federal de São João Del-Rei. 2010.


Demais tipos de produção técnica
1.
Castilho, Marcelo S; SANTANNA, C. M. R. . Identificação e otimização in silico de substâncias bioativas. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
TROSSINI, G. H. ; ANDRADE, C. H. ; CASTILHO, M. S. . Tutorial de Modelagem molecular. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
Castilho, Marcelo S; PITA, S. R. . Planejamento e síntese de farmacos. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
CASTILHO, M. S.. Ferramentas computacionais aplicadas ao desenvolvimento de fármacos. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

5.
CASTILHO, M. S.. Do gene ao Fármaco. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
CASTILHO, M. S.. treinamento em educação a distância, sistema Moodle para docentes. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

7.
CASTILHO, M. S.; NONATO, M. C. ; SILVA, F. L. B. . Introdução a modelagem molecular. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

8.
CASTILHO, M. S.. Biologia Estrutural e planejamento racional de fármacos. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

9.
CASTILHO, M. S.. Modelagem molecular. 2002. (aula convidada).

10.
CASTILHO, M. S.. Desenvolvimento de fármacos. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
CASTILHO, M. S.; HONORIO, K. M.; UETANABARO, A. P. T.. Participação em banca de Lara Maria Brito Cunha Ribeiro. Triagem de inibidores da biossíntese de estafiloxantina em Staphylococcus aureus. 2015. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

2.
FERNANDES, F. M. C.; COUTO, R. D.; CASTILHO, M. S.. Participação em banca de Carlos Henrique Vaccari da Gama. Análise in silico da formação de placa senis na Doença de alzheimer sob a influência das mutações no peptídeo B-amiloide e das isoformas da Apoliproteina E (ApoE). 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biodiversidade) - Universidade Federal da Bahia.

3.
BRANCO, A.; LIMA, L. M.; Castilho, Marcelo S. Participação em banca de Êuder Reias Dias. Estudo Fitoquímico e avaliação da atividade biológica de Tibouchina pereiraeaubl. (MELASTOMATACEAE). 2013. Dissertação (Mestrado em Recursos Genéticos Vegetais) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

4.
MATSUTANI, G. C.; Castilho, Marcelo S; TROSSINI, G. H.. Participação em banca de Drielli Gomes Vital. Planejamento, síntese e avaliação biológica de análogos bioisostéricos da nitrofurazona: variações de anéis (pirrol e 4-dimetilaminobenzil) e cadeias laterais (semicarbazona, tiossemicarbazona e aminoguanidina). 2013. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

5.
CASTILHO, M. S.; GUIDO, R. V. C.; SANTANNA, C. M. R.. Participação em banca de Daniela Santos Cruz. Estudos de QSAR 2D e 3D para derivados de aminoimidazois, aminohidantoínas e aminopirimidinas com atividade inibitória sobre a enzima beta-secretase humana. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

6.
TROSSINI, G. H.; ANDRADE, C. H.; CASTILHO, M. S.. Participação em banca de Francielle Martins de Mello. Estudos de QSAR-2D e QSAR-3D para um conjunto de derivados azólicos que inibem a via de ergosterol de Trypanosoma cruzi. 2012. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.

7.
GONCALVES, M.; PITA, S. R.; CASTILHO, M. S.. Participação em banca de Odailson Santos Paz. Estudos de QSAR 2D e 3D de um conjunto de antagosnitas de receptores de adenosina, potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.

8.
Castilho, Marcelo S; COSTA, A. M.; FONTES, V. L.; Pirovani, C. P.. Participação em banca de Ricardo Figueirêdo Porto. Caracterização das proteínas MpPRI1 e MpPRIA de Moniliophthora perniciosa. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Santa Cruz.

9.
MENEZES, J. A.; HACON, S. S.; Castilho, Marcelo S. Participação em banca de Gustavo Freitas de Sousa Viana. Avaliação da exposição ambiental ao manganês por marcadores não ijnvasivos e efeitos neuropsicológicos em adultos. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.

10.
TARANTO, A. G.; CASTILHO, M. S.; Varotti, F.P.. Participação em banca de Franco Henrique Andrade Leite. Estudos de acoplamento molecular entre peróxidos obtidos de fontes naturais e o grupo Heme. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

11.
Hohlemweger, S. V. A.; BARROS, T. F.; CASTILHO, M. S.. Participação em banca de Antídio dos Reis e Silva Filho. Alcalóides e atividade antimicrobiana de Ertela trifoli (L.) Kuntze. 2011. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.

12.
CASTILHO, M. S.; HONORIO, K. M.; Pirovani, C. P.. Participação em banca de Humberto Fonseca Freitas. Estudos de QSAR 2D para um série de derivaods azólicos ativos contra Cryptococcus e de mecanismos de resistância de Cryptococcus gattii através de modelagem por homologia. 2011. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.

13.
CASTILHO, M. S.; TARANTO, A. G.; VILAS-BOAS, L. A.. Participação em banca de Sabrina Gondim Ribeiro Mota. ensaio in vitro e análise quimiométrica de inibidores da enzima lanosterol 14alfa-desmetilase de Moniliopthora perniciosa. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

14.
ANDRICOPULO, Adriano Defini; FERREIRA, E. I.; CASTILHO, M. S.. Participação em banca de Lívia de Barros Salum. Estudos in silico no planejamento de candidatos a novos fármacos na terapia do cancer de mama e de reposição hormonal. 2007. Dissertação (Mestrado em Física aplicada - opção física biomolecular) - Instituto de física de São Carlos.

Teses de doutorado
1.
SOARES, N. M.; Castilho, Marcelo S.; BARBOSA, C. G.; CARNEIRO, V. L.; AMOR, A. L. M.. Participação em banca de Elizabete de Jesus Inês. Infecção por S. stercoralis e biomateriais em pacientes alcoolistas e análise proteômica de fator excretado/secretado de Strongyloides. 2016. Tese (Doutorado em Processos Interativos dos Órgãos e Sistemas) - Universidade Federal da Bahia.

2.
NEVES, N. M. A.; CUNHA JUNIOR, J. P.; FARIAS, L. P.; Castilho, Marcelo S.; SHERIEFER, N. A. B.. Participação em banca de Leonardo Nascimento Santos. Identificação de proteínas de Trichuris trichiura com propriedades imunoregulatórias e seus respectivos genes codificadores através de uma abordagem proteômica e transcriptômica. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade Federal da Bahia.

3.
Castilho, Marcelo S.; VERLI, H.; NONATO, M. C.; EL-BACHA, R. S.; SANTOS JUNIOR, M. C.. Participação em banca de Franco Henrique Andrade Leite. Planejamento e avaliação de novos inibidores de Pteridina redutase 1 (PTR1) de Leishmania major. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

4.
LIMA, A. P. C. A.; Castilho, Marcelo S.; MACHADO, P. R. L.; SOARES, M. B. P.; VERA, P. S. T.; BRODSKYN, C. I.. Participação em banca de Antônio Luis de Oliveira Almeida Petersen. Avaliação de 17-AAG como fármaco leishmanicida e seu mecanismo de ação na indução da morte de parasitos do gênero Leishmania. 2015. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

5.
HONORIO, K. M.; Castilho, Marcelo S; MELO, P. H.; RAMALHO, T. C.. Participação em banca de Vinícius Gonçalves Maltarollo. Aplicação de estratégias in silico para o desenvolvimento de ligantes com afinidade pelo receptor PPAR delta". 2013. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC.

6.
TARANTO, A. G.; Granjeiro, P. A.; Souza, E. R.; Castilho, Marcelo S; Neto, A. G.. Participação em banca de Manoelito Coelho dos Santos Junior. Caracterização e estudos de acoplamento molecular da enzima pirofosforilase do fungo moniliphthora perniciosa. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

7.
CARVALHO, L. P.; CASTILHO, M. S.; OLIVEIRA, C. I.. Participação em banca de Elsio Augusto Wunder. Patogênese da lepstospirose: estudo sobre os fatores envolvidos na virulência e disseminação do agente durante a infecção no modelo animal de hamster. 2010. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Qualificações de Doutorado
1.
BARROS, T. F.; SANTOS, M. A. V.; CASTILHO, M. S.. Participação em banca de ANDRÉ LACERDA BRAGA TELES. CARACTERIZAÇÃO CINÉTICA E ESTRUTURAL DA DIIDROFOLATO REDUTASE-TIMIDILATO SINTASE DE LEISHMANIA CHAGASI E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE INIBITÓRIA DE TIAZOLIDÍNA-2,4-DIONAS FRENTE A DIIDROFOLATO REDUTASE DE SCHISTOSOMA MANSONI. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

2.
BENEVIDES, R. G.; PEDREIRA, J. N. R.; CASTILHO, M. S.. Participação em banca de Humberto Fonseca de Freitas. ESTUDOS ESTRUTURAIS E CINÉTICOS DE ENZIMAS DA VIA DO ERGOSTEROL DE LEISHMANIA BRAZILIENSIS. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

3.
ANDRADE, B. S.; EL-BACHA, R. S.; Castilho, Marcelo S.. Participação em banca de Franco Henrique Andrade Leite. Planejamento e avaliação de novos inibidores de Pteridina redutase 1 (PTR1) de Leishmania major. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana.

4.
CASTILHO, M. S.; SANTOS, M. A. V.; ARRUDA, S. M.; OLIVEIRA, C. I.. Participação em banca de Antonio Luiz de Oliveira almeida Petersen. Avaliação do 17-AAG em novas formulações como droga contra leishmaniose cutânea. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

5.
OLIVA, Glaucius; SILVA, F. H.; CASTILHO, M. S.. Participação em banca de Fabio Macedo Nunes. monografia sobre o artigo ". A structural mechanism of allosteric substrate specificity regulation in a ribonucleotide reductase. ". 2005 - Instituto de física de São Carlos.

Qualificações de Mestrado
1.
BARROS, T. F.; PINHEIRO, C. S.; CASTILHO, M. S.. Participação em banca de Aline Grazielle Magalhães Quadros. CARACTERIZAÇÃO CINÉTICA E ESTRUTURAL DE LACASE DE Cryptococcus neoformans. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.

2.
PEDREIRA, J. N. R.; PACHECO, L. G. C.; CASTILHO, M. S.. Participação em banca de Barbara Velame Ferreira Teixeira. Avaliação de potenciais inibidores de Pteridina redutase 1 (PTR1) de Leishmania chagasi. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.

3.
ANDRADE, C. H.; Castilho, Marcelo S; SILVA, V. B.. Participação em banca de Bruno Junior Neves. Planejamento racional de inibidores da enzima enoil-ACP redutase de Plasmodium falciparum. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Goiás.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
CASTILHO, M. S.; VELOZO, E. S.; CAETITE-JR, E.. Participação em banca de Odailson Santos Paz.Identificação de novos fungicidas contra vassoura de bruxa por ensaios virtuais. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.

2.
CASTILHO, M. S.; VELOZO, E. S.; CAETITE-JR, E.. Participação em banca de Francielle Martins Melo.Estudos quimiométricos com derivados de tiazolidina com atividade inibitória sobre PNP de Schistossoma mansoni. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.

3.
VELOZO, E. S.; CASTILHO, M. S.; CAETITE-JR, E.. Participação em banca de Jeane Cristine Gomes Osório de Meneses.Resistência bacteriana:beta-lactâmicos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia.

4.
Zucoloto, R. B.; FERNANDES, F. M. C.; CASTILHO, M. S.. Participação em banca de César Raimundo Lima Costa.Estudo da genealogia do grupo proteico RNA replicase através da análise de máxima verossimilhança. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em biologia) - Universidade Federal da Bahia.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1.
Neto, E. M. C.; CASTILHO, M. S.; DUARTE, A. A.. Banca para promoção de Carreira. 2008. Universidade Estadual de Feira de Santana.

Concurso público
1.
CASTILHO, M. S.; HONORIO, K. M.; ALVES, R. J.. Concurso para magistério superior na disciplina Química Farmacêutica. 2011. Universidade Federal da Bahia.

2.
COSTA, M. G. C.; CASTILHO, M. S.; MONZANI, P. S.. Concurso público para professor adjunto da matéria de genética. 2011. Universidade Estadual de Santa Cruz.

3.
VELOZO, E. S.; CASTILHO, M. S.; Gomes, A. F.. concurso para magistério superior disciplina Química farmacêutica e Farmacognosia. 2010. Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia.

4.
CASTILHO, M. S.; ANDRICOPULO, Adriano D; TARANTO, A. G.. Concuso para magistério superior na disciplina química farmacêutica. 2010. Universidade Federal da Bahia.

5.
Santos, K. S. C. R.; CASTILHO, M. S.; Mazze, F. M.. Concurso do magistério superior para Química de fármacos. 2010. Universidade Federal do Rio Grande do Norte.

6.
CASTILHO, M. S.; MACEDO, R. O.; TARANTO, A. G.. Concurso para magistério superior - disciplina Química farmacêutica e Controle de qualidade. 2008. Universidade Federal da Bahia.

7.
DAVID, J. P.; CASTILHO, M. S.. seleção simplificada para docente da disciplina Farmacognosia. 2008. Universidade Federal da Bahia.

8.
CASTILHO, M. S.; BRANCO, A.; MACEDO, R. O.. Concurso para magistério superior disciplina CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - MEDICAMENTOS. 2007. Universidade Federal da Bahia.

9.
TARANTO, A. G.; CASTILHO, M. S.; DINIZ BASILIO, I. J.. concurso para professor assistente para disciplina de Farmacotécnica e cosmetologia. 2007. Universidade Estadual de Feira de Santana.

10.
CASTILHO, M. S.; LOPES, M. T. P.; CARVALHO, F. L. Q.. concurso para professor assistente na disciplina de farmacologia. 2006. Universidade Federal da Bahia.

11.
RIBEIRO, N. A. M.; MENEZES, J. A.; CASTILHO, M. S.. Seleção simplificada para professor substituto. 2005. Universidade Federal da Bahia.

Avaliação de cursos
1.
CASTILHO, M. S.; CIOLETTI, A. G.. autorização para credenciamento do curso de farmácia na faculdade de Mauá. 2007. Faculdade de Mauá.

Outras participações
1.
FONSECA, R.; GROSS, E.; Neto, A. G.; CASTILHO, M. S.; CHAGAS, G. M.. Promoção de Professor titular B para professor pleno - UESC. 2014. Universidade Estadual de Santa Cruz.

2.
SILVA, J. G.; GROSS, E.; Neto, A. G.; CASTILHO, M. S.; CHAGAS, G. M.. promoção de professor titular B para professor pleno - UESC. 2014. Universidade Estadual de Santa Cruz.

3.
Pirovani, C. P.; CASTILHO, M. S.; Assis, S. A.. Banca examinador de promoção de carreira. 2012. Universidade Estadual de Santa Cruz.

4.
CAETITE-JR, E.; SANTOS-JR, W. S. D.; Castilho, Marcelo S.. banca para promoção de carreira. 2010. Universidade Estadual de Feira de Santana.

5.
CAETITE-JR, E.; Castilho, Marcelo S.; SANTOS-JR, W. S. D.. banca para promoção de carreira. 2010. Universidade Estadual de Feira de Santana.

6.
CUNHA, A. M. G.; CASTILHO, M. S.; ENTRINGER, P. F.. Avaliador da Jornada de Iniciação científica do Instituto Gonçalo Muniz/FIOCRUZ. 2009. Fundação Oswaldo Cruz.

7.
AZEREDO, A.; AGUIAR, M. E.; CASTILHO, M. S.. banca de promoção na carreira. 2009. Universidade Estadual de Feira de Santana.

8.
CASTILHO, M. S.. Comitê de avaliação do programa permanecer UFBA-edital 2009/10. 2009. Universidade Federal da Bahia.

9.
GAIOTTO, F. A.; CUNHA JUNIOR, J. P.; CASTILHO, M. S.. Banca de promoção de carreira. 2008. Universidade Estadual de Santa Cruz.

10.
GOMES, F. P.; CUNHA JUNIOR, J. P.; CASTILHO, M. S.. banca de promoção de carreira. 2008. Universidade Estadual de Santa Cruz.

11.
TARANTO, A. G.; MAMEDE, M. E.; CASTILHO, M. S.. banca de promoção de carreira. 2008. Universidade Estadual de Feira de Santana.

12.
TARANTO, A. G.; CASTILHO, M. S.; MAMEDE, M. E.. Banca de promoção de carreira. 2005. Universidade Estadual de Feira de Santana.

13.
TARANTO, A. G.; CASTILHO, M. S.; MAMEDE, M. E.. banca de promoção de carreira. 2005. Universidade Estadual de Feira de Santana.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
40 RASBQ/IUPAC 2017. Virtual Screening and Biological AssayS of Adenosine Receptor 2b Antagonists. 2017. (Congresso).

2.
XXXVI Seminários estudantil de Pesquisa da UFBA.sessão sobre pesquisa experimental. 2017. (Seminário).

3.
39a Reunião Anual da SBQ. MOLECULAR DYNAMICS EVIDENCE OF THE BIOLOGICAL COMPLEX BETWEEN PHZM-PHZS ENZYMES. 2016. (Congresso).

4.
48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology (SBFTE). Novel antipyretics identified by virtual screening with selective inhibition of microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1). 2016. (Congresso).

5.
38a RASBQ. Da identificação de inibidores enzimáticos ao planejamento de moduladores de resistência bacteriana: um conto químico-medicinal sobre oportunidades e desafios. 2015. (Congresso).

6.
II simpósio de Microbiologia na Semana de biologia do Instituto de Biologia da UFBA.Novas abordagens no tratamento de infecções microbianas. 2015. (Simpósio).

7.
VI Simpósio de Ciências farmacêuticas da UFBA.Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação (PDI) e o paciente: O que produzimos? Para quem produzimos?. 2015. (Simpósio).

8.
X Reunião Regional da FESBE. Otimização de Moléculas bioativas e modelos in silico. 2015. (Congresso).

9.
37a RA da SBQ. Triagem virtual de inibidores da enzima prostaglandina E microssomal sintetase I (mPGES-1). 2014. (Congresso).

10.
7o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal.In vivo evaluation and structure-activity relationship studies of potential mPGES-1 inhibitors. 2014. (Simpósio).

11.
36a Reunião anual da SBQ. Modelos de HQSAR e CoMFA para um conjunto de derivados de 9-deazaxantina potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme. 2013. (Congresso).

12.
9th International Congress of Pharmaceutical Sciences. PHARMACOPHORE MODELS AND SAR STUDIES FOR A STRUCTURALLY DIVERSE DATASET OF MICROSSOMAL PROSTAGLANDIN E SYNTHASE-1 INHIBITORS. 2013. (Congresso).

13.
IIIa Jornada Baiana de Biologia.Aplicações da biotecnologia na área da saúde: do planejamento de fármacos ao desenvolvimento de vacinas na era do genoma. 2013. (Outra).

14.
I Workshop em Métodos Computacionais Aplicados ao Desenvolvimento de Fármacos.Um olhar computacional sobre a Química Farmacêutica-Medicinal. 2013. (Oficina).

15.
Transatlatic frontiers in Organic Chemistry (TFOC).In silico and in vitro approaches towards the development of lead compounds against neglected diseases. 2013. (Encontro).

16.
1o Simpósio de Ciências Farmacêuticas da UFBA.Pós-graduação - Stricto sensu, Latu sensu e Residênica multidisciplinar. 2012. (Simpósio).

17.
35a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudos de QSAR 3D CoMFA e CoMSIA para Inibidores não Pepetideomiméticos da Enzima Beta-secretase Humana (BACE-1). 2012. (Congresso).

18.
6th Brazilian symposium on medicinal chemistry.Comissão de avaliação de paineis. 2012. (Simpósio).

19.
Seminário de Finalização dos projetos do programa de pesquisa para o o SUS - PPSUS - BA.Clonagem, expressão, purificação e cristalização de lanosterol 14-alfa desmetilase de cepas resistentes e sensíveis de Cryptococcus neoformans. 2012. (Seminário).

20.
XII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.O papel da divisão de Química Medicinal da SBQ no ensino e pesquisa químico-farmacêutica brasileira. 2012. (Encontro).

21.
1o simpósio em biotecnologia da UFBA.Planejamento de fármacos contra doenças tropicais. 2011. (Simpósio).

22.
34a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudos de HQSAR e QSAR 2D para um conjunto de derivados azólicos ativos contra Trypanosoma cruzi. 2011. (Congresso).

23.
8th internation congress of pharmaceutical scince. FRAGMENT-BASED AND DESCRIPTOR-BASED 2D QSAR MODELS FOR 2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS (ADORA 2B) THAT MIGHT BE USEFUL AGAINST SICKLE-CELL DISEASE. 2011. (Congresso).

24.
Brazilian Colloquium on medicinal chemistry. 2011. (Encontro).

25.
III Simpósio de Atualização em Farmacologia da UFBA.Planejamento de fármacos contra a Doença de Alzheimer: interações moleculares de inibidores de β-secretase humana e alvo terapêutico. 2011. (Simpósio).

26.
II Simposiym on drug design and development for neglected diseases.Planejamento in silico de candidatos a fármacos contra doenças tropicais negligenciadas. 2011. (Simpósio).

27.
1o Congresso de Ciências Farmacêuticas da Bahia. Estudos in silico de candidatos a fármacos contra doenças tropicais. 2010. (Congresso).

28.
33a REunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Estudos de Holograma QSAR para um Conjunto de Inibidores de Butirilcolinesterase Humana. 2010. (Congresso).

29.
5o Simpósio Brasileiro de química Medicinal.Hologram QSAR studies of imidazole derivatives inhibitors of Trypanosoma cruzi lanosterol 14a detemthylase (14aDM). 2010. (Simpósio).

30.
5o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal.2D QSAR and hologram QSAR studies for a series of human beta secretase humana (BACE1) inhibitors. 2010. (Simpósio).

31.
II Semana de Ciência em Saúde e Ambiente da UNEB.Novos paradigmas no planejamento de fármacos. 2010. (Outra).

32.
Semana de Informática da UESC.Ferramentas computacionais aplicadas ao desenvolvimento de fármacos. 2010. (Encontro).

33.
XXX Semana de Farmácia da UFBA.História e perspectivas da Pós-graduação em Farmácia no Brasil. 2010. (Encontro).

34.
32a Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química. Análise quimiométrica da atividade fungicida de derivados de azol frente à Moniliophthora perniciosa. 2009. (Congresso).

35.
workshop sobre química estrutural da 32a RA-SBQ.Planejamento de fármacos com base na estrutura de macromoléculas. 2009. (Oficina).

36.
XXVIII Seminario Estudantil de Pesquisa da UFBA.Identificação de novos inibidores de lanosterol 14-alfa desmetilase de M. perniciosa através de ensaio virtual. 2009. (Seminário).

37.
31a Reunião Anual da SBQ. Estudos de QSAR 3D para um conjunto de inibidores de Butirilcolinesterase Humana. 2008. (Congresso).

38.
4o Simpósio Brasileiro de Química Medicinal.Classical QSAR and HQSAR studies on a series of inhibitors of Candida albicans lanosterol 14-alfa demethylase. 2008. (Simpósio).

39.
Encontro Farmacêutico de Ribeirão Preto.Ferramentas computacionais na descoberta de novos fármacos. 2008. (Encontro).

40.
International Conference on Drug Design and Discovery.Structural insight into selective inhibition of Schistosoma mansoni purine nucleoside phosphorylase. 2008. (Simpósio).

41.
IX Reunião regional da SBBq NE.Estratégias in silico aplicadas ao desenvolvimento de fármacos. 2008. (Simpósio).

42.
seminário de implantação do pró-saúde II. 2008. (Seminário).

43.
VI semana de Biologia da UENF.Manipulação molecular de fármacos. 2008. (Outra).

44.
X encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica. 2008. (Encontro).

45.
XXXVII annual Meeting of SBBQ and XI Congress of PABMB. STRUCTURAL INSIGHT INTO SELECTIVE INHIBITION OF SCHISTOSOMA MANSONI PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE (SMPNP). 2008. (Congresso).

46.
36th REunião anual da SBBq / 10th IUBMB. IN SILICO CHARACTERIZATION OF THE STEROIDS PATHWAY OF PHYTOPATHOGENIC FUNGUS MONILIOPHTHORA PERNICIOSA. 2007. (Congresso).

47.
6th CIFARP. 2D Quantitative strucutre activity relationship sutides on a series of Cholesteryl ester transfer inhibitors (CETP). 2007. (Congresso).

48.
II conferência estadual de Ciência, Tecnologia e Inovação - Ciência, Tecnologia e Sociedade. 2007. (Encontro).

49.
Estudos de modelagem molecular de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni. 29a reunião anual da sociedade brasileira de química. 2006. (Congresso).

50.
The 3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.2D QSAR Studies of Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors. 2006. (Simpósio).

51.
XIX Simpósio de Plantas medicinais. 2006. (Simpósio).

52.
Estutura cristalográfica da enzima Purino nucleosídeo fosforilase de Shistosoma Mansoni (SmPNP) em complexo com 8-amino guanina. 28a Reunião anual da sociedade brasileira de química. 2005. (Congresso).

53.
I workshop de vassoura de Bruxa. 2005. (Oficina).

54.
Ácido Anacárdico: uma nova classe de inibidores da gGAPDH de T. cruzi - estudos cinéticos e modelagem molecular. XXVI Conresso Latinoamericano de Química e 27a Reunião anual da Sociedade Brasiliera de Química. 2004. (Congresso).

55.
Avaliação biológica de compostos bisfosfonados como inibidores da Gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. XXVI Congesso Latinoamericano de Química e 27a Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química. 2004. (Congresso).

56.
Síntese e avaliação Biológica de inibidores da Gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi. XXVI Conresso Latinoamericano de Química e 27a Reunião anual da Sociedade Brasileira de Química. 2004. (Congresso).

57.
Cloning, expression and homology modeling of Leishmania major fiedling xantine phosphoribosyl transferase (XPRT). XXXI reunião anual da SBBQ. 2003. (Congresso).

58.
Modeling studies of coumarin derivatives and their implication in structure-activity relationships (SAR) with respect to the glycolitic enzyme glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) from Trypanosoma cruzi. 4 CIFARP. 2003. (Congresso).

59.
. Reunião anual da sociedade brasileira de cristalogafia. 2002. (Congresso).

60.
.Trends and aplications of combinatorial chemistry and combinatorial technologies. 2002. (Oficina).

61.
1o workshop de modelagem molecular de Ribeirão Preto.síntese e atividade de cumarinas planejadas. 2002. (Oficina).

62.
Crystallographic structure of trypanosoma cruzi gGAPDH complexed with (2-(2-phosphone-ethyl) ) acrylic acid 4-nitro-phenyl ester at 2.75 angstron and (3-hydroxy-2-oxo-4-phosphonoxy-butyl)-phosphonic acid at 2.5 angstron.Drugs against tropical protozoan parasites: Target selection, structural biology and rational medicinal chemistry. 2002. (Simpósio).

63.
Modelling studies of ferrocenyl chalcones and their implication in structure-based drug design of hte glycolitic enzyme glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) from trypanosoma cruzi.Escola de modelagem molecular em sistemas biológicos. 2002. (Outra).

64.
.as universidades e a difusão das ciências moleculares. 2001. (Encontro).

65.
1-3-Diphospho-D-glyceric acid (1,3-DI-PG) analogues as specific inhibitors of gGAPDH from typanosomatides. 3 CIFARP. 2001. (Congresso).

66.
Coumarin as potential inhibitors of glycolitic enzyme glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) from Trypanosoma cruzi.1st Brazilian symposium on medicinal chemisty. 2001. (Simpósio).

67.
Crystallographic structure of Trypanosoma cruzi gGAPDH in complex with an ireversible inhibitor at 2.5 angstron. 7th international conference on biology & syncroton radiation. 2001. (Congresso).

68.
Ferrocenyl chalcones: a new class of inhibitors of the glycolitic enzyme glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) from Trypanosoma cruzi.1st Symposium on medicinal chemistry. 2001. (Simpósio).

69.
Natural-products in Structure-based drug discover: Coumarin derivatives as specific trypanosomal inhibitors.22nd IUPAC symposium on the chemistry of natural products. 2001. (Simpósio).

70.
Protein strucutre and inhibitor design in Tropical diseases. 3 CIFARP. 2001. (Congresso).

71.
Structure-based design of inhibitors of the glycossomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase from Trypanosoma cruzi. IV congresso de biofísica do cone-sul. 2001. (Congresso).

72.
Structure-based improvement of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase inhibitors.3rd workshop on chemical Structure and Biological Activity: Perspectives held in QSAR. 2001. (Oficina).

73.
Strucuture-based improvement of 1,3-diphospho-D-glyceric acid (1,3-DI-PG) derivatives as inhibitors of gGAPDH from Tripanosoma cruzi. XXX REunião anual da SBBQ. 2001. (Congresso).

74.
hidrogenação enantiosseletiva de alfa-aminoalcoois. 23a reunião anual da sociedade Brasileira de Química. 2000. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
CASTILHO, M. S.. Módulo temático Produtos Naturais e ensaios Biológicos - X Reunião regional da FESBE. 2015. (Congresso).

2.
CASTILHO, M. S.. Workshop "New Challenges in medicinal chemistry' na 37a RASBQ. 2014. (Congresso).

3.
Atta, A.M. ; CASTILHO, M. S. ; VELOZO, E. S. ; GONCALVES, M. . 1o Congresso de Ciências Farmacêuticas da Bahia. 2010. (Congresso).

4.
OLIVA, Glaucius ; BEIRAO, P. S. L. ; CUCCOVIA, I. M. ; FERREIRA, S. T. ; KOWALTOWSKI, A. J. ; TERRA, W. R. ; VERCESI, A. E. ; VIEIRA, L. Q. ; BACCAN, G. ; CASTILHO, M. S. ; COSTA, M. F. D. ; EL-BACHA, R. S. ; XAVIER, M. T. ; GONCALVES, M. . 36th Annual metting of SBBq / 10th IUBMB. 2007. (Congresso).

5.
BELTRAMINI, L. M. ; BOSSOLAN, N. R. S. ; CASTILHO, M. S. . A organização macromolecular das células: utilizando experimentos e recursos didáticos na construção do conhecimento. 2007. (Outro).

6.
CASTILHO, M. S.; Atta, A.M. . Seminário Interno de pesquisa da Faculdade de Farmácia - UFBA. 2006. (Outro).

7.
Atta, A.M. ; CASTILHO, M. S. . Seminário interno de pesquisa da Faculdade de Farmácia - UFBA. 2005. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Suellen Gonçalves da Silva. Avaliação de derivados de tiazolidina-2,4-diona como inibidores de Pteridina Redutase 1 de Leishmania chagasi (LcPTR1). Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Thamires Quadros Froes. IDENTIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE ALVOS MOLECULARES DE INIBIDORES DA BIOSSÍNTESE DE PIOCIANINA. Início: 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Marina Sena Mendes. VALIAÇÃO DE POTENCIAIS INIBIDORES DA VIA DE BIOSSÍNTESE DE PIOCIANINA DE P. AERUGINOSA. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. (Orientador).

2.
Fernando Vitor de Vasconcelos Rodrigues Silva. Avaliação biológica de derivados de ácido carboxi-fenazínico como potenciais inibidores de phzM e PhzS de P. aeruginosa. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
jonnhy Herbert Gonçalves Evangelista. Triagem de potenciais inibidores de tripanotiona redutase de T. cruzi. 2016. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Marcelo Santos Castilho.

2.
Lenisa Dandara Santos. Avaliação de moléculas com atividade antipirética sobre a expressão e atividade de mPGES-1. 2015. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

3.
Gean Marcelo Costa. Identificação e planejamento de inibidores da enzima Tripanotiona Redutase de Leishmania braziliensis. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

4.
BÁRBARA VELAME FERREIRA TEIXEIRA. AVALIAÇÃO DE POTENCIAIS INIBIDORES DE PTERIDINA REDUTASE 1 (PTR1) E DIHIDROFOLATO REDUTASE-TIMIDILATO SINTASE(DHFR-TS) DE Leishmania chagasi. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

5.
Aline Grazielle Magalhães Quadros. Produção recombinante da enzima Lacase de Cryptococcus neoformans. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Marcelo Santos Castilho.

6.
Lara Maria Brito Cunha Ribeiro. Triagem de inibidores da biossíntese de estafiloxantina em Staphylococcus aureus. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

7.
Thamires Quadros Froes. Triagem virtual e avaliação in vivo de inibidores da prostaglandina E2 microssomal sintetase -1. 2013. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Marcelo Santos Castilho.

8.
Humberto Fonseca Freitas. ESTUDOS DE QSAR 2D E 3D PARA UM CONJUNTO DE AZÓIS COM AÇÃO FUNGICIDA FRENTE À CEPAS SENSÍVEIS E RESISTENTES DE CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS. 2011. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

9.
Camila Carane Bitercourt Brito. Identificação e Avaliação de Inibidores da Enzima Superóxido Dismutase de Tripanosomatideos. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

10.
Francielle Martins de Mello. Estudos de QSAR-2D e QSAR-3D para um conjunto de derivados azólicos que inibem a via de ergosterol de Trypanosoma cruzi. 2010. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, . Orientador: Marcelo Santos Castilho.

11.
Daniela Santos Cruz. Estudos de QSAR 2D e 3D para derivados aminoimidazólicos, aminohidantoínas e aminopirimidinas com atividade inibitória sobre enzima beta-secretase humana. 2010. Dissertação (Mestrado em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

12.
Odailson Santos Paz. Estudos de QSAR 2D e 3D de um conjunto de antagosnitas de receptores de adenosina, potencialmente úteis no tratamento da anemia falciforme. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

13.
Sabrina Gondim Ribeiro Mota. Ensaio in vitro e análise quimiométrica de inibidores da enzima lanosterol 14alfa-desmetilase de Moliniophora perniciosa de moniliophtora perniciosa. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

14.
Alessandra Gomes Marques Pacheco. MODELAGEM POR HOMOLOGIA DE ESQUALENO EPOXIDASE E LANOSTEROL 14-alfa DESMETILASE DO MONILIOPHTHORA PERNICIOSA. 2008. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

Tese de doutorado
1.
Camila Carane Bitencourt Brito. CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL E TERMODINÂMICA DE DERIVADOS DE TIOSSEMICARBAZONA ATIVOS CONTRA A ENZIMA SUPERÓXIDO DISMUTASE DE Leishmania braziliensis. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

2.
Odailson Santos Paz. IDENTIFICAÇÃO E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE ADENOSINA DO SUBTIPO 2B, POTENCIALMENTE ÚTEIS NO TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

3.
humberto fonseca freitas. ESTUDOS ESTRUTURAIS E CINÉTICOS DA ENZIMA LANOSTEROL 14ALFA-DESMETILASE DE Cryptococcus ssp. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, . Orientador: Marcelo Santos Castilho.

4.
André Lacerda Braga Teles. Prospecção de substâncias ativas de Ocotea sp. e triagem in silico na busca de Inibidores da Enzima Dihidrofolato Redutase de Schistosoma mansoni. 2012. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, . Orientador: Marcelo Santos Castilho.

5.
Franco Henrique Andrade Leite. Planejamento e avaliação de novos inibidores de Pteridina redutase (PTR1) de Leishmania major. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Feira de Santana, . Orientador: Marcelo Santos Castilho.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Acássia Benjamin Leal Pires. Plano de capacitação - licença sabática. 2013. Universidade Estadual de Santa Cruz, . Marcelo Santos Castilho.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Raissa Rayane Santos Laurindo Caldas. PADRONIZAÇÃO DE ENSAIO EM LARGA ESCALA PARA INIBIDORES DE PHZ S. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Filosofia) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

2.
Suellen gonçalves da Silva. PADRONIZAÇÃO DO ENSAIO CINÉTICO E TRIAGEM IN VITRO DE INIBIDORES DA ENZIMA PTERIDINA REDUTASE 1 DE Leishmania Chagasi (LcPTR1).. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Filosofia) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

3.
Josiane Magalhaes Barbosa. Identificação dos prováveis alvos moleculares de produtos naturais com reconhecida atividade antifúngica, através de técnicas de cromatografia gasosa e por métodos computacionais (Target Fishing). 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

4.
Thamires Quadros Froes. Desenvolvimento de modelos de QSAR 2D e 3D para um conjunto de inibidores de lanoteraol 14alfa- desmetilase de Trypanosoma cruzi.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

5.
Alan Melo Príncipe Costa. Triagem virtual de inibidores da biossíntese de estafiloxantina de staphylococcus aureus. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

6.
Jonathas Gomes Andrade. Estudos quantitativos das relações entre a estrutura química e atividade biológica (QSAR) de inibidores da biossíntese de estafiloxantina. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

7.
Aline Casais Tavares. Síntese multicomponente e avaliação biológica de tiossemicarbazonas.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

8.
Lara Maria Brito Cunha Ribeiro. Estudo das relações entre estrutura química e atividade biológica de antifúngicos não-azólicos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

9.
Daniela Santos Cruz. Análise das relações entre estrutura química e atividade biológica de inibidores da Proteína Farnesiltransferase do Plamsmodium falciparum. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

10.
Odailson Santos Paz. Identificação de novos fungicidas contra vassoura de bruxa por Envaios virtuais. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

11.
Mirna Carvalho Paixão Castro da Silva. INIBIDORES DE BETA E GAMA SECRETASES PARA O TRATAMENTO DA DOENÇA DE ALZHEIMER. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

12.
Franciele Martins de Melo. Estudos quimiométricos com derivados de tiazolidina com atividade inibitória sobre PNP de Schistosoma mansoni. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

13.
Humberto Fonseca Freitas. Estudos de QSAR 3D para inibidores de butirilcolinesterase humana. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

Iniciação científica
1.
Marina Sena Mendes. Identificação de ligantes de SOD de Leishmania braziliensis ou L. chagasi por ensaios de deslocamento térmico. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

2.
Kelly Silva Fernandes. Identificação de inibidores enzimáticos de SOD de Leishmania braziliensis ou L. chagasi. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

3.
Raíssa Rayane Santos Laurindo Caldas. Padronização de ensaio em larga escala para inibidores de PhzD e PhzS. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

4.
Bianca Chaves Trindade. Padronização de ensaio in vitro para identificação de inibidores de PhzM. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

5.
Michell Bruno Lago da Silva. Caracterização in silico de enzimas da via de biossíntese de piocianina como alvos potenciais para o desenvolvimento de fármacos. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

6.
Renata da Paz Leal Pereira. Triagem de inibidores da biossíntese de piocianina. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

7.
Suellen Gonçalves da Silva. Triagem de inibidores da enzima superóxido dismutase de Trypanosoma brucei. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

8.
Jhonathas Landhek Souza Silva. Purificação e caracterização cinética de pteridina redutase de Leishmania chagasi. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

9.
suellen gonçalves da silva. Identificação e caracterização cinética de inibidores de Pteridina redutase de Leishmania chagasi. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

10.
Letícia Gagliano de Santana. Triagem e análise farmacofórica de inibidores da biossíntese de estafiloxantina. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

11.
Lucas de Araújo Matos. Triagem de inibidores da enzima superóxido dismutase de Trypanosoma brucei. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

12.
Nicolly Vital Silva E Silva. Expressão, Purificação e Caracterização de Dihidrofolato redutase de Leishmania chagasi. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

13.
Sarah Ianê Carvalho Bahiana. Identificação in silico de potenciais inibidores não-competitivos de Dihidrofolato redutase de S. mansoni. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

14.
Josiane Magalhaes Barbosa. Estudos de QSAR 2D e holograma QSAR para um conjunto de inibidores esqualeno sintase humana. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

15.
Jonathas Gomes Andrade. Desenvolvimento de modelos de QSAR 2D e 3D para um conjunto de inibidores de lanoteraol 14alfa- desmetilase de Trypanosoma cruzi. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

16.
Josiane Magalhaes Barbosa. Identificação dos prováveis alvos moleculares de produtos naturais com reconhecida atividade antifúngica, através de técnicas de cromatografia gasosa e por métodos computacionais (Target Fishing). 2011. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

17.
Jonathas Gomes Andrade. Estudos de QSAR 2D baseado em fragmentos moleculares ou descritores físico-químicos para inibidores da biosíntese de estafiloxantina de Staphylococcus aureus. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

18.
Alan Melo Principe Costa. Triagem virtual de inibidores da biosíntese de estafiloxantina de Staphylococcus aureus. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

19.
Lara Maria Brito Cunha Ribeiro. Estudos de QSAR 2D e holograma QSAR para um conjunto de inibidores não-azólicos de lanosterol 14-alfa desmetilase de C. Neoformans. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

20.
Thamires Quadros Froes. Desenvolvimento de modelos de QSAR 2D e 3D para um conjunto de inibidores de lanoteraol 14alfa- desmetilase de Trypanosoma cruzi. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

21.
Geise Aparecida de Oliveria Santos. Estudos de QSAR 2D e 3D para um conjunto de inibidores de butirilcolinesterase humana. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

22.
Thamires Quadros Froes. Utilização de modelos farmacofóricos na identificação de novos inibidores de beta-secretase humana. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

23.
Danilo Reis Gomes. Estudos de QSAR 3D para um conjunto de inibidores de beta-secretase humana. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

24.
Josiane Magalhães Barbosa. Estudos de QSAR 2D e holograma QSAR para um conjunto de inibidores de beta-secretase humana. 2009. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

25.
Geise Aparecida de Oliveira Santos. Estudos quimiométricos de inibidores de lanosterol 14-alfa desmetilase de M perniciosa. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

26.
Odailson Santos Paz. Identificação de novos inibidores de lanosterol 14-alfa desmetilase de M. perniciosa através de ensaio virtual. 2008. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

27.
Humberto Fonseca de Freitas. Estudos de QSAR 3D para um conjunto inibidores de butilcolinesterase humana. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

28.
Odailson Santos Paz. Estudos de QSAR 3D para um conjunto inibidores de butilcolinesterase humana. 2007. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

29.
Humberto Fonseca de Freitas. Modelagem molecular de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistossoma mansoni (SmPNP). 2007. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

30.
odailson santos paz. Modelagem molecular de inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi (TcGAPDH). 2007. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

31.
PAULO CÉSAR PORTELA ORMONDE. Identificação e estudos cinéticos de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistosoma mansoni.. 2006. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

32.
Sabrina Ribeiro Gondim Mota. Modelagem molecular de inibidores da enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzi (TcGAPDH). 2006. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

33.
Humberto Fonseca de Freitas. Modelagem molecular de inibidores da enzima purina nucleosídeo fosforilase de Schistossoma mansoni (SmPNP). 2006. Iniciação Científica. (Graduando em FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

Orientações de outra natureza
1.
Franciele Martins de Melo. Biologia estrutural aplicada ao desenvolvimento de fármacos. 2008. Orientação de outra natureza. (FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.

2.
Francielle Martins de Melo. Contruindo o saber científico no LaBiMM. 2007. Orientação de outra natureza. (FARMÁCIA) - Universidade Federal da Bahia. Orientador: Marcelo Santos Castilho.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
Castilho, Marcelo S. O papel da divisão de química medicinal da SBQ no ensino e pesquisa químico-farmacêutica brasileira. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).




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