Adriana Paulino do Nascimento

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/5889688532056685
  • Última atualização do currículo em 29/05/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas (2004) pela Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ), mestrado em Morfologia (2006) e doutorado em Biologia Humana e Experimental (2011) pela UERJ. Desde a iniciação científica desenvolve suas atividades de pesquisa no Laboratório de Reparo Tecidual (LRT) do Departamento de Histologia e Embriologia da UERJ. Foi professora substituta no Departamento de Histologia e Embriologia da UERJ (2005-2008) e professora do Ensino Fundamental II da rede particular (2006). Realizou pós-doutorado no Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ) do Departamento de Histologia e Embriologia da UERJ na área de hepatite C e estresse oxidativo pelo PDJ-CNPq e PAPD-CAPES-FAPERJ. Também realizou pós-doutorado na área de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica tendo sido bolsista PDJ-CNPq-Programa CSF e em seguida pelo PAPD-CAPES-FAPERJ no mesmo laboratório. Tem experiência na área de Morfologia, com ênfase em Histologia, Embriologia e Biologia Celular, tendo atuado nas áreas de experimentação animal, cultura de células, microscopia óptica, cicatrização cutânea sob a influência de vários fatores, dentre eles, dieta de alta densidade energética e anti-inflamatórios. Tem experiência em pesquisa clínica na área de hepatite C, DPOC, estresse oxidativo, polimorfismo e epigenética. Atualmente é professora da SEEDUC/RJ e professora de Histologia e Embriologia do Centro de Ensino Superior de Valença (CESVA/FAA). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Adriana Paulino do Nascimento
Nome em citações bibliográficas
NASCIMENTO, A. P.;Nascimento, Adriana P.;Nascimento, Adriana Paulino;Do Nascimento, Adriana Paulino;Paulino do Nascimento, Adriana;NASCIMENTO, ADRIANA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ).
Avenida Marechal Rondon, 381
São Francisco Xavier
20950003 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 23342426
URL da Homepage: http://www.hla.uerj.br


Formação acadêmica/titulação


2007 - 2011
Doutorado em Biologia Humana e Experimental.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Título: Efeitos de uma dieta rica em gordura e de uma droga anti-inflamatória não-esteróide sobre a cicatrização cutânea de ratos Wistar propensos e resistentes a obesidade, Ano de obtenção: 2011.
Orientador: Andréa Monte Alto Costa.
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Palavras-chave: Dieta rica em gordura; Pele; Reparo tecidual; Propenso a obesidade; Resistente a obesidade; Celecoxibe.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Nutrição / Subárea: Dietética.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
2004 - 2006
Mestrado em Pós-Graduação em Morfologia.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Título: EFEITOS DO SOBREPESO INDUZIDO POR UMA DIETA RICA EM GORDURA SOBRE O REPARO DE LESÕES CUTÂNEAS EXCISIONAIS EM RATOS,Ano de Obtenção: 2006.
Orientador: Andréa Monte Alto Costa.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Cicatrização; Dieta hiperlipídica; Tecido adiposo; Inflamação; Rato.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
Grande Área: Ciências Agrárias / Área: Zootecnia / Subárea: Nutrição e Alimentação Animal.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
2000 - 2004
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.


Pós-doutorado


2015 - 2017
Pós-Doutorado.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Bolsista do(a): Parceria CAPES/FAPERJ, CAPES/FAPERJ, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2014 - 2015
Pós-Doutorado.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.
2012 - 2014
Pós-Doutorado.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva.
2011 - 2012
Pós-Doutorado.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.


Formação Complementar


2012 - 2012
Purificação de água para laboratórios. (Carga horária: 3h).
Merck Millipore, MERCK MILLIPORE, Alemanha.
2009 - 2009
Inflamação, Estresse Oxidativo e Câncer. (Carga horária: 30h).
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
2008 - 2008
Obesidade, uma inflamação crônica. (Carga horária: 3h).
Mega Evento de Nutrição, MEN, Brasil.
2008 - 2008
Inflamação, Estresse Oxidativo e Reparo. (Carga horária: 30h).
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
2005 - 2005
Obesidade, Desnutrição e Políticas Sociais.
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
2002 - 2002
Curso Teórico de Hibridização IN SITU. (Carga horária: 15h).
Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.


Atuação Profissional



Centro de Estudos Mariane Altomare, CEMA, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Convidado, Enquadramento Funcional: Professora convidada, Carga horária: 5
Outras informações
Professora convidada para o módulo Biologia Tecidual do 2º Curso de Capacitação em Fisioterapia para Reabilitação de Cirurgias Plásticas.


Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2017
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista Pós-doutorado CAPES/FAPERJ (PAPDRJ-44/2014) E-26/202.156/2015. Linha de pesquisa: Polimorfismos genéticos, perfil de histonas e estresse oxidativo na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Vínculo institucional

2014 - 2015
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista Pós-doutorado PDJ/CNPq Programa Ciência sem Fronteiras 163591/2014-8. Linha de pesquisa: Histona e NOX na asma, fibrose pulmonar e doença pulmonar obstrutiva crônica.

Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista Pós-doutorado CAPES/FAPERJ (PAPD-2009) E-26/101.456/2012. Linha de pesquisa: Hepatite C: estresse oxidativo e ambiente redox, perfil de resposta a citocinas e da interleucina 28B.

Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Convidado, Enquadramento Funcional: Professora convidada, Carga horária: 3
Outras informações
Professora convidada para ministrar a aula "Biologia da pele e da matriz celular" no Curso de Pós-Graduação da Faculdade de Ciências Médicas - Disciplina de Dermatologia da UERJ.

Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Professora Substituta, Carga horária: 8

Vínculo institucional

2011 - 2012
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista Pós-doutorado PDJ/CNPq 150855/2011-7. Linha de pesquisa: Hepatite C: estresse oxidativo e perfil de resposta a citocinas.

Vínculo institucional

2007 - 2011
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Projeto: Efeitos da dieta de alta densidade energética e de uma droga anti-inflamatória não-esteroidal sobre a cicatrização cutânea de ratos Wistar.

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Professora Substituta, Carga horária: 16
Outras informações
Esta bolsa faz parte do Programa de Integração entre Graduação e Pós-Graduação no Departamento de Histologia e Embriologia da UERJ.

Vínculo institucional

2004 - 2006
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Projeto: Efeitos do sobrepeso induzido por uma dieta rica em gordura sobre o reparo de lesões cutâneas excisionais em ratos.

Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Professora Substituta, Carga horária: 6

Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio Interno Complementar, Carga horária: 20
Outras informações
Projeto: Caracterização dos aspectos diferenciais entre cicatrizes hipertróficas e queloides através de imunohistoquímica.

Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 15
Outras informações
Projeto: Análise histopatológica do reparo tecidual após gastro-anastomose em ratos.

Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio Interno Complementar, Carga horária: 20
Outras informações
Projeto: Caracterização dos aspectos diferenciais entre cicatrizes hipertróficas e queloides através de imunohistoquímica.

Atividades

08/2015 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ), .

10/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ), .

09/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ), .

03/2001 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Biologia Roberto Alcantara Gomes, .

09/2015 - 07/2016
Outras atividades técnico-científicas , Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ), Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ).

Atividade realizada
Co-orientação de estudante de Iniciação Científica: Rayana Hunas Aguilar.
08/2014 - 07/2016
Outras atividades técnico-científicas , Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ), Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ).

Atividade realizada
Co-orientação de estudante de Iniciação Científica: Juliana Bastos Wergles.
08/2013 - 08/2015
Outras atividades técnico-científicas , Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ), Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ).

Atividade realizada
Co-orientação de estudante de Iniciação Científica: Isabella Rêllo Passos da Silva.
09/2012 - 07/2013
Outras atividades técnico-científicas , Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ), Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ).

Atividade realizada
Co-orientação de estudante de Iniciação Científica: Luana Jessica da Silva..
03/2012 - 01/2013
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Professora convidada da disciplina de Histologia e Embriologia. Carga horária semanal: 8 horas
09/2011 - 07/2012
Outras atividades técnico-científicas , Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ), Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ).

Atividade realizada
Co-orientação de estudante de Iniciação Científica: Éllen Cândido da Silva ..
06/2006 - 12/2008
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia e Embriologia
06/2006 - 12/2008
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia e Embriologia
8/2005 - 12/2005
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia
8/2005 - 12/2005
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia e Embriologia

Colégio Ginásio Governador, CGG, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 6
Outras informações
Professora de Ciências Biológicas do ensino fundamental II.

Atividades

2/2006 - 12/2006
Ensino,

Disciplinas ministradas
Ciências

Centro de Ensino Superior de Valença, FAA, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 25

Atividades

02/2017 - Atual
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia e Embriologia I e II
02/2017 - Atual
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia e Embriologia I e Aplicada
02/2017 - Atual
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia e Embriologia
02/2017 - Atual
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Histologia e Embriologia I

Secretaria de Estado de Educação, SEEDUC, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professora docente I, Carga horária: 16

Atividades

09/2011 - Atual
Ensino,

Disciplinas ministradas
Biologia, Física e Química
09/2007 - 08/2011
Ensino,

Disciplinas ministradas
Ciências


Linhas de pesquisa


1.
Diagnóstico e acompanhamento laboratorial de pacientes com hepatite C

Objetivo: Avaliar os níveis das enzimas associadas ao papel do óxido nítrico e do ambiente redox e os fatores nutricionais em diferentes estágios da hepatite C correlacionando com o polimorfismo da IL28B e da expressão de citocinas. Com a finalidade de permitir um melhor conhecimento das alterações fisiopatológicas e clínicas derivadas da infecção pelo HCV..
Palavras-chave: Hepatite C; Estresse oxidativo; Perfil Nutricional; IL28B.
2.
Matriz extracelular, reparo tecidual e histocompatibilidade

Objetivo: Compreender cada uma das etapas do reparo tecidual cutâneo (em especial o tecido de granulação) e como fatores externos (por exemplo, dieta, anti-inflamatórios, estresse psicológico e estresse oxidativo) podem afetar cada uma destas etapas. Buscar intervenções terapêuticas que estimulem o reparo tecidual cutâneo patológico. Implementar um modelo in vitro que permita a avaliação do reparo tecidual cutâneo..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.
Palavras-chave: Cicatrização; Pele; Dieta; Estresse; Fígado.
3.
Histona e NOX na asma, fibrose pulmonar e doença pulmonar obstrutiva crônica

Objetivo: Compreender o balanço entre histona acetiltransferases e histona desacetilase nas doenças inflamatórias crônicas, asma e doença pulmonar obstrutiva crônica, em humanos e investigar o envolvimento da família NOX no processo de fibrose e remodelamento pulmonar em camundongos..
Palavras-chave: Doença pulmonar; Epigenética; Histonas; Estresse oxidativo.
4.
Polimorfismos genéticos, perfil de histonas e estresse oxidativo na doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC).

Objetivo: Correlacionar os polimorfismos genéticos implicados à DPOC com os diferentes fenótipos clínicos da doença. Investigar se o aumento da atividade das histonas acetiltransferases (HATs) provoca um desequilíbrio entre HATs e histonas desacetilases (HDACs) nos diferentes fenótipos de DPOC em humanos. Avaliar os índices de estresse e dano oxidativo no plasma e nos monócitos do sangue periférico mantidos em cultura. E analisar o papel do estresse oxidativo sobre a regulação epigenética..
Palavras-chave: DPOC; SNPs; Histonas; Estresse oxidativo.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Biomarcadores laboratoriais - Reações cutâneas adversas graves e Câncer de Próstata
Descrição: Subprojeto1: As reações cutâneas adversas graves a drogas (SCAR - Severe Cutaneous Adverse Reaction) são reações tardias de hipersensibilidade raras que acometem indivíduos geneticamente susceptíveis. O objetivo deste projeto será descrever a experiência da implantação de proposta de abordagem ambulatorial e laboratorial sistematizada para pacientes com reações cutâneas graves (SCAR) no Serviço de Alergia e Imunologia do Hospital Universitário Pedro Ernesto (UERJ). Para realização do estudo serão recrutados pacientes diagnosticados com SCAR no ambulatório de reações adversas a medicamentos. Os pacientes serão classificados de acordo com os critérios do RegiSCAR. O projeto já está submetido e aprovado no comité de ética (CAAE 34223414.500005259). Os dados serão analisados no software SPSS 17.0 com intervalo de confiança de 95% (p<0,05). O modelo proposto neste projeto de abordagem ambulatorial estimulará a interação com outras especialidades por meio da farmacovigilância e do acompanhamento dos casos após a reação, otimizará o uso de exames de maior complexidade e contribui ainda, para que a formação de especialistas em alergia e imunologia se torne mais completa com o acompanhamento das SCAR em ambulatório específico. Além disso, esclarecer e propor testes farmacogenéticos na área de reações adversas a medicamentos, colaborando para a integração com outros centros de referência na área. Subprojeto 2: O estudo consiste no sequenciamento genômico de nova geração do material genético de pacientes com câncer de próstata acolhidos no Serviço de Saúde do Homem da Policlínica Piquet Carneiro da Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Os pacientes que apresentam em sua consulta de rotina alterações nos valores de PSA ou toque retal suspeito para neoplasia de próstata têm indicação de biópsia da próstata e são removidos fragmentos para análise histopatológica. Após a análise, os pacientes são classificados quanto ao risco como baixo, médio ou alto e os fragmentos remanescentes serão encaminhados ao Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação/UERJ para identificação de alterações genéticas que possam estar ligadas a uma maior agressividade do tumor. Os resultados poderão ser comparados também à informação genética contida em células através da análise de ácidos nucleicos no sangue dos pacientes..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
Manutenção Preventiva e Corretiva dos Equipamentos Multiusuários no Pavilhão Jose Roberto Feresin Moraes - UERJ
Descrição: O Pavilhão José Roberto Feresin de Moraes, um prédio inaugurado em 2012 de 1700 m2, localizado na Avenida Marechal Rondon 381 abriga o Laboratório de Histocompatibilidade e Criopreservação (HLA-UERJ), o Laboratório de Reparo Tecidual (LRT) e parte do Laboratório de Diagnóstico por DNA (LDD) contando com equipamentos multiusuários em biologia molecular, citometria, criopreservação e histologia. Os projetos de pesquisa desenvolvidos seguem metodologia de pesquisa amplamente divulgada através dos artigos científicos publicados em periódicos internacionais indexados. Além disso o Laboratório de Histocompatibilidade é certificado pelo INMETRO desde 2008, com o certificado de qualidade CLC 0006. Esta demanda visa assegurar 1) manutenção corretivas e preventiva dos equipamentos multiusuários no Pavilhão José Roberto Feresin Moraes; 2) apoiar o desenvolvimento de projetos de pesquisa dos Programas de Pós-graduação da UERJ e em parcerias com laboratórios de pesquisa das Instituições do Estado do Rio de Janeiro e treinar pessoal em diferentes níveis (médio, graduação e pós-graduação) no manuseio dos equipamentos. A manutenção em bom estado através de visitas preventivas em equipamentos de grande porte multi-usuários permitirá uma economia e um aumento da vida útil do equipamento, com menor tempo de não utilização em função de uma diminuição de chamadas técnicas corretivas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
NGS e suas aplicações multidisciplinares
Descrição: A investigação de qualquer processo fisiológico é dependente da utilização de ferramentas que auxiliem esse tipo de estudo. Nosso projeto, destina-se a utilizar, como ferramenta, o sequenciamento de nova geração (NGS). Neste contexto, damos continuidade a estudos de integrantes dos grupos investigando a deficiência intelectual, câncer de próstata, rejeição e ancestralidade humana e genética forense. A proposta está subdividida em 4 subprojetos. O subprojeto 1 aborda a deficiência intelectual de aparecimento precoce (DI) que é caracterizada por limitações substanciais tanto no funcionamento intelectual quanto no comportamento adaptativo. Os fatores genéticos desempenham um grande papel nesta doença. Neste subprojeto, pretendemos caracterizar, através de abordagens de NGS, mutações novas ou subdetectadas em mulheres com DI. O subprojeto 2 investigará o câncer de próstata (CP) que é o câncer mais comum e a segunda principal causa de mortes por câncer entre os homens ocidentais. Atualmente destaca-se a necessidade de ferramentas mais sensíveis e específicas para o diagnóstico e o prognóstico mais preciso. As alterações genômicas contribuem para o CP, assim, a identificação de alterações adquiridas com a progressão da doença pode ajudar no desenvolvimento de novos tratamentos. O subprojeto 3 estuda o sequenciamento do Complexo Principal de Histocompatibilidade, o mais polimórfico do genoma humano. Entretanto, esta metodologia emprega problemas de alto custo computacional e, por isso, requer a aplicação de técnicas de programação paralela e a execução em ambientes computacionais de alto desempenho. E o subprojeto 4 estudará a definição de perfis genéticos individuais que são de relevância para genotipagem de material humano. O sequenciamento do DNA é um dos métodos mais efetivos para revelar a variação individual de pares de base no DNA. Assim, essa metodologia será implementada para a investigação genética de marcadores da ancestralidade humana e de relevância forense..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Compreendendo o balanço entre histona acetiltransferases e histona desacetilases na doença pulmonar obstrutiva crônica
Descrição: A doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) é uma doença altamente heterogênea em sua apresentação clínica e também na sua progressão. A partir desta observação, foi proposto a diferenciação da DPOC em subtitpos clínicos denominados fenótipos, sendo os três fenótipos principais: i) misto-DPOC-asma; ii) exacerbador; iii) enfisema com hiperinsuflação. A DPOC é caracterizada por um acelerado declínio da função pulmonar, nem sempre reversível. Os processos patológicos envolvidos incluem a infiltração e ativação de células inflamatórias, em particular de macrófagos, linfócitos e neutrófilos, que promovem a liberação de proteases e citocinas inflamatórias. A asma é caracterizada pela inflamação das vias aéreas, remodelamento e hiperresponsividade. Em ambas as doenças inflamatórias do pulmão novas estratégias de alvos terapêuticos devem ser desenvolvidas. As acetiltransferases da histona (HATs) e as desacetilases de histonas (HDACs), que promovem a acetilação e deacetilação das histonas, respectivamente, são importantes enzimas da regulação epigenética da transcrição gênica. Evidências crescentes indicam que a modificação epigenética da acetilação da histona tem um papel importante na regulação da transcrição gênica e em muitas respostas celulares na saúde e em doenças, incluídos os genes pró-inflamatórios que estão envolvidos na fisiopatologia da DPOC. Nós vamos investigar o desequilíbrio entre HAT e HDAC na DPOC..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Implementação do modelo ex vivo de cultura de pele humana no Laboratório de Reparo Tecidual da UERJ

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Bruna Romana de Souza em 04/03/2015.
Descrição: A integridade da pele é essencial para o funcionamento do organismo. Quando a pele é lesionada processos são acionados para recompô-la, como o processo de reparo tecidual. Entretanto diversos fatores podem atuar sobre este processo, retardando ou acelerando. A investigação das alterações patofisiológicas da pele é dependente de modelos biológicos. Para isto, vários modelos com animais foram desenvolvidos; entretanto, os resultados obtidos com estes modelos não substituem a verificação posterior na pele humana. O uso da cultura de pele humana é uma técnica que permite investigar efeito de agentes farmacológicos diretamente na pele humana reduzindo os testes com animais de laboratório. No presente projeto nos propomos a implementar e validar o modelo ex vivo de cultura de pele humana no Laboratório de Reparo Tecidual e com este modelo investigar o efeito dos níveis fisiologicamente elevados de epinefrina na pele humana utilizando. Outra abordagem será avaliar a participação do celecoxibe nas alterações causadas por altos níveis de epinefrina no reparo cutâneo na pele humana. Investigaremos ainda a influência de diferentes concentrações de glicose e insulina sobre a pele normal e o processo de cicatrização cutânea. Análises histológicas, bioquímicas e biomoleculares permitirão a investigação dos efeitos de diferentes agentes farmacológicos na pele humana e a proposição de mecanismos de ação. O desenvolvimento deste projeto permitirá a formação de alunos em diversos níveis e deverá produzir artigos científicos a serem publicados em revistas internacionais indexadas (fator de impacto >1,9) além de contribuir para o desenvolvimento de novas terapias..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Adriana Paulino do Nascimento - Integrante / Bruna Romana de Souza - Coordenador / Jeanine Salles dos Santos - Integrante / Gustavo Milson Fabrício-Silva - Integrante / Juliana Pessanha Rodrigues Motta - Integrante.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
Obesidade: determinantes sociais, mecanismos bioquímicos e moleculares e manejo alimentar para seu controle
Descrição: A obesidade é hoje uma epidemia tanto em âmbito mundial quanto nacional e figura como prioridade na agenda das políticas públicas. Adotando a obesidade como um tema transversal, o presente projeto está estruturado em quatro vertentes. (a) Determinantes e tendência do excesso de peso na população infantil brasileira no período de 1986 a 2006: estudo transversal de séries temporais que utilizará dados sobre estado nutricional de crianças menores de cinco anos de idade de quatro edições da Pesquisa Nacional em Demografia e Saúde (PNDS) (1986, 1991, 1996 e 2006). (b) Relação da distribuição de gordura corporal com a concentração plasmática de leptina e adiponectina como marcadores de risco metabólico: identificação do sítio adiposo relacionado com a concentração plasmática de indicadores de risco metabólico e avaliação da utilização das razões leptina/adiponectina e adiponectina/leptina como preditores de risco metabólico. Para isso, serão analisadas amostras de sangue de 500 indivíduos estudados na onda 2011/2012 do estudo de coorte PROSAUDE/UERJ. (c) Potencial do óleo de chia (Salvia hispanica) em minimizar os agravos ocasionados pela obesidade: estudo conduzido por meio de modelo experimental no qual serão utilizados camundongos C57Bl/6 machos divididos em quatro grupos que receberão diferentes dietas, duas delas com óleo de chia. As análises de interesse serão realizadas em amostras de sangue dos animais. (d) Estratégia inovadora de manejo alimentar da obesidade e dos agravos dela decorrentes: estudo de intervenção do tipo antes e depois com grupo controle histórico. Serão estudadas 100 crianças de 6 a 10 anos de idade atendidas nos ambulatórios da Policlínica Piquet Carneiro que apresentem excesso de peso e glicemia de jejum até 125 mg/dL. A intervenção contemplará consultas individualizadas e atividades de grupo com as crianças e seus familiares, tendo a culinária como eixo estruturante..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - Atual
Hepatite C: Metabolismo do óxido nítrico e ambiente redox, perfil de respostas a citocinas e da interleucina 28B
Descrição: As doenças hepáticas crônicas representam importante problema de saúde pública, atingindo cerca de 1,5 milhões de pessoas por ano. A infecção pelo vírus da hepatite C (HCV) é atualmente a principal causa de doença hepática crônica. Estima-se que cerca de 20% dos pacientes infectados evolui para cirrose hepática em um período de 20 anos, o que aumenta o risco de ocorrência de carcinoma hepatocelular. A grande importância dos alelos HLA é que o seu polimorfismo peculiar os torna notáveis na ativação da resposta imunológica através da ligação de peptídeos virais em sua fenda molecular. Na atualidade tem-se reconhecido novas associações entre HLA e doenças. Há evidências que sugerem que o clareamento viral espontâneo ou a evolução para a cronicidade na infecção pelo HCV dependem, entre outros fatores, da herança de determinados alelos MHC. Os genes KIR também estão implicados na resposta ao HCV. Além disso, existem mecanismos adicionais pelos quais ocorrem mudanças patológicas no fígado durante a hepatite C que também ainda não estão totalmente claros. Além disso, já é conhecida a associação entre a presença do HCV e o aumento das espécies reativas do oxigênio (ERO) e do nitrogênio (ERN). O estresse oxidativo pode ser definido como um desequilíbrio entre os pró-oxidantes e os antioxidantes, favorável aos oxidantes. Os antioxidantes são influenciados pelo consumo dietético e pela produção das ERO e ERN. Recentes estudos têm demonstrado que o polimorfismo da interleucina 28B é capaz de predizer a resposta terapêutica dos pacientes. Assim sendo, o objetivo do projeto é quantificar os níveis das enzimas associadas ao papel do óxido nítrico e do ambiente redox em diferentes estágios da hepatite C correlacionando com o polimorfismo da IL28B, os alelos MHC, os genes KIR e a expressão de citocinas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Adriana Paulino do Nascimento - Integrante / Luís Cristóvão de Moraes Sobrino Porto - Coordenador / Taís Fontoura de Almeida - Integrante / Gustavo Milson Fabricio da Silva - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2007 - 2011
Efeitos de uma dieta de alta densidade energética e de uma droga anti-inflamatória não-esteróide na cicatrização cutânea de ratos Wistar propensos e resistentes a obesidade

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Andréa Monte Alto Costa em 15/03/2013.
Descrição: A cicatrização é um processo dinâmico e interativo, onde uma variedade de citoquinas e fatores de crescimento são liberados durante a fase inflamatória e modulam o fechamento da lesão. O tecido adiposo produz diversas citoquinas inflamatórias que, quando em excesso, podem prolongar a inflamação e retardar o processo de reparo. Ratos alimentados com uma dieta rica em gordura apresentam um padrão bimodal no ganho de massa corporal semelhante ao que observamos em humanos e o aumento no tecido adiposo reflete na maior secreção dos fatores associados às células adiposas. O reparo tecidual podem ser influenciado por fatores quimiotáticos, citoquinas, além de outras substâncias, como as prostaglandinas e tromboxanos. A enzima responsável pela biossíntese dessas prostaglandinas e tromboxanos é a ciclooxigenase, que tem um papel central na inflamação. Existem duas isoformas da ciclooxigenase, ciclooxigenase-1 (COX-1) é expressa constitutivamente em vários tecidos e é responsável por várias funções fisiológicas e a COX-2 é uma isoforma induzível que contribui para o aumento da produção de prostaglandinas em resposta a estímulos pró-inflamatórios e mitogênicos. A inibição da atividade da COX pelos anti-inflamatórios não-esteróides (AINEs), é de grande utilidade farmacoterapêutica, entretanto a inibição seletiva da COX-2 está associada a menor severidade da toxicidade gastrointestinal do que os AINEs tradicionais. Levando em consideração que em um trabalho anterior nós observamos que animais alimentados com uma dieta rica em gordura apresentam um retardo no processo de reparo tecidual cutâneo, e que essa alteração se deu principalmente em função do prolongamento da fase inflamatória, nós resolvemos tratar esses animais propensos e resistentes a obesidade com um inibidor seletivo da COX-2, para verificar se esse tratamento é capaz de reduzir a inflamação causada pelo sobrepeso e consequentemente acelerar o processo de cicatrização nestes animais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Adriana Paulino do Nascimento - Integrante / Andréa - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
2004 - 2006
Efeitos do sobrepeso induzido por uma dieta rica em gordura sobre o reparo de lesões cutâneas em ratos

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Andréa Monte Alto Costa em 15/03/2013.
Descrição: A obesidade apresenta alta prevalência e a incidência vem crescendo a cada ano. A Organização Mundial de Saúde declarou recentemente que a obesidade é uma epidemia mundial. A obesidade é consequência do aumento da ingestão de alimentos e da diminuição do gasto de energia que resulta em um balanço energético positivo. Para o estudo da obesidade, o melhor modelo é aquele que mimetiza as características da obesidade humana. Os modelos experimentais de indução de obesidade por dieta parecem ser os mais relevantes com relação à obesidade humana. O tecido adiposo, tradicionalmente visto como um tecido passivo de reserva de energia, passou a ser considerado um órgão endócrino após a identificação e caracterização da leptina. A leptina é caracterizada como uma citoquina reguladora da saciedade e os seus níveis plasmáticos estão altamente correlacionados com a massa de tecido adiposo. Em indivíduos obesos ocorre resistência à leptina. A pele tem como função primária servir como barreira protetora contra o ambiente. A cicatrização é um processo dinâmico e interativo e apresenta três fases que se sobrepõem temporalmente: inflamação, formação do tecido de granulação, e remodelamento do tecido. Uma dieta adequada é importante para promover a cicatrização pois após a lesão ocorre uma intensa demanda metabólica por nutrientes. Entre as conseqüências da obesidade está a alteração de diversos fatores da fisiologia cutânea. Pessoas obesas muitas vezes desenvolvem lesões crônicas. Para tratar lesões de pacientes obesos é necessário entender mudanças intrínsecas nos sistemas corporais induzidas pela obesidade e como estas mudanças afetam a cicatrização. Neste trabalho nós temos como objetivo avaliar as alterações macro e microscópicas provocadas pela dieta de alta densidade energética sobre as etapas do processo de cicatrização de lesões cutâneas em ratos Wistar..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Adriana Paulino do Nascimento - Integrante / Andréa - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Embriologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2010
Menção Honrosa pela apresentação do pôster Obesity resistant rats present delayed cutaneous wound healing na categoria Jovem Pesquisador - Doutorado, SBBC.
2009
Menção Honrosa pela apresentação do trabalho High-fat diet delays cutaneous wound healing in obesity prone and resistant rats, FeSBE.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
SUCCI, ISABELLA BRASIL2018 SUCCI, ISABELLA BRASIL ; PÔRTO, LUÍS CRISTÓVÃO ; SILVA, DAYSE ; NASCIMENTO, ADRIANA ; NETO, RONALD COSTA ; FONSECA, JOÃO CARLOS . SLC40A1 and CP single nucleotide polymorphisms in porphyria cutanea tarda patients of mixed ancestry. ANNALS OF HUMAN GENETICS, v. 82, p. 1-4, 2018.

2.
SILVA, H. V. G.2017SILVA, H. V. G. ; NASCIMENTO, A. P. ; PORTO, L. C. ; MOREIRA, A. B. . Effectiveness of Multidisciplinary Intervention in Obese Women with Binge Eating Disorder. J Nutr Health Food Eng, v. 7, p. 231, 2017.

3.
Romana-Souza, Bruna2014 Romana-Souza, Bruna ; Nascimento, Adriana Paulino ; Brum, Patricia Chakur ; Monte-Alto-Costa, Andréa . Deletion of the α2A/α2C-adrenoceptors accelerates cutaneous wound healing in mice. International Journal of Experimental Pathology (Print), v. 95, p. 330-341, 2014.

4.
de-Sá-Earp, A. P.2013de-Sá-Earp, A. P. ; NASCIMENTO, A. P. ; CARNEIRO, S. C. ; PORTO, L. C. M. ; MONTE-ALTO-COSTA, A. . Dermal Dendritic Cell Population and Blood Vessels Are Diminished in the Skin of Systemic Sclerosis Patients. The American Journal of Dermatopathology (Print), v. 35, p. 438-444, 2013.

5.
OTRANTO, M.2013 OTRANTO, M. ; NASCIMENTO, A. P. ; MONTE-ALTO-COSTA, A. . Insulin resistance impairs cutaneous wound healing in mice. Wound Repair and Regeneration, v. 21, p. 464-472, 2013.

6.
Paulino do Nascimento, Adriana2011 Paulino do Nascimento, Adriana; Monte-Alto-Costa, Andréa . Both obesity-prone and obesity-resistant rats present delayed cutaneous wound healing. British Journal of Nutrition, v. 106, p. 603-611, 2011.

7.
Martins, Clarice2010Martins, Clarice ; Nascimento, Adriana Paulino ; Monte-Alto-Costa, Andréa ; de Fátima Scotelaro Alves, Maria ; Carneiro, Sueli Coelho ; de Moraes Sobrino Porto, Luís Cristóvão . Quantification of Mast Cells and Blood Vessels in the Skin of Patients With Cutaneous Mucinosis. The American Journal of Dermatopathology (Print), v. 32, p. 453-458, 2010.

8.
Otranto, Marcela2010Otranto, Marcela ; Do Nascimento, Adriana Paulino ; Monte-Alto-Costa, Andréa . Effects of supplementation with different edible oils on cutaneous wound healing. Wound Repair and Regeneration, v. 18, p. 629-636, 2010.

9.
ROMANA-SOUZA, B2009ROMANA-SOUZA, B ; NASCIMENTO, A. P. ; MONTE-ALTO-COSTA, A. . Propranolol improves cutaneous wound healing in streptozotocin-induced diabetic rats. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, v. 611, p. 77-84, 2009.

10.
Altomare, Mariane2009Altomare, Mariane ; Nascimento, Adriana P. ; Romana-Souza, Bruna ; Amadeu, Tha??s P. ; Monte-Alto-Costa, Andr??a . Ultrasound accelerates healing of normal wounds but not of ischemic ones. Wound Repair and Regeneration, v. 17, p. 825-831, 2009.

11.
Romana-Souza, Bruna2008Romana-Souza, Bruna ; Nascimento, Adriana P. ; Monte-Alto-Costa, Andréa . Low-Dose Propranolol Improves Cutaneous Wound Healing of Burn-Injured Rats. Plastic and Reconstructive Surgery (1963), v. 122, p. 1690-1699, 2008.

12.
NASCIMENTO, A. P.;Nascimento, Adriana P.;Nascimento, Adriana Paulino;Do Nascimento, Adriana Paulino;Paulino do Nascimento, Adriana;NASCIMENTO, ADRIANA2006 NASCIMENTO, A. P.; COSTA, A. M. A. . Overweight induced by high-fat diet delays rat cutaneous wound healing. British Journal of Nutrition, v. 96, p. 1069-1077, 2006.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
BARTHOLO, T. P. ; COSTA, C. H. ; ALVES, R. R. ; NASCIMENTO, A. P. ; BARTHOLO, B. B. ; BASTOS, V. P. ; SCHMIDT, M. ; PORTO, L. C. M. S. . Identify COPD Phenotypes - a Challenge in Clinical Practice. In: ATS Conference 2017, 2017, Washington, DC. Am J Respir Crit Care Med, 2017. v. 195. p. A1758.

2.
BARTHOLO, T. P. ; COSTA, C. H. ; ALVES, R. R. ; BASTOS, V. P. ; BARTHOLO, B. B. ; NASCIMENTO, A. P. ; SCHMIDT, M. ; PORTO, L. C. M. S. . Glutatione S Tranferase (GSTP1 Polymorphism) and COPD Development. In: ATS Conference 2017, 2017, Washington, DC. Am J Respir Crit Care Med, 2017. v. 195. p. A2735.

3.
PACHECO, P. M. ; MENDES, R. H. ; OLMEDO, D. B. ; MARRACINI, P. ; NASCIMENTO, A. P. ; PERES, W. A. F. ; SIQUEIRA, A. B. F. ; PORTO, L. C. M. S. . Anthropometric and biochemical profile of patients at the time of diagnosis of hepatitis C: A case-control study. In: 21st International Congress of Nutrition, 2017, Buenos Aires, Argentina. Ann Nutr Metab, 2017. v. 71. p. 932-933.

4.
WERGLES, J. B. ; AGUILAR, R. H. ; BARTHOLO, T. P. ; NASCIMENTO, A. P. ; PORTO, L. C. M. S. . Polimorfismos Genéticos na Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC). In: 25ª Semana de Iniciação Científica da UERJ, 2016, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2016.

5.
AGUILAR, R. H. ; WERGLES, J. B. ; BARTHOLO, T. P. ; NASCIMENTO, A. P. ; PORTO, L. C. M. S. . Perfil epidemiológico dos pacientes portadores de doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) atendidos na Policlínica Piquet Carneiro. In: 25ª Semana de Iniciação Científica da UERJ, 2016, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2016.

6.
VALENTE, H. G. ; MOREIRA, A. S. B. ; NASCIMENTO, A. P. ; PORTO, L. C. M. S. . Nutritional Intervention in Binge Eating Disorder Women: Positive Results. In: ENDO 2016, 2016, Boston. Endocrine Reviews, 2016. v. 37.

7.
JESUS, G. R. R. ; Nascimento, Adriana P. ; PORTO, L. C. M. S. ; JESÚ ; LEVY, R. A. ; KLUMB, E. M. . 68 sFlt-1, PlGF and VEGF in differential diagnosis between preeclampsia and systemic lupus nephritis: Angiogenic factors. In: 20th World Congress of the International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy (ISSHP), 2016, São Paulo. Pregnancy Hypertension: An International Journal of Women's Cardiovascular Health, 2016. v. 6. p. 170.

8.
SILVA, I. R. P. ; WERGLES, J. B. ; NASCIMENTO, A. P. ; PORTO, L. C. M. S. . Perfil oxidativo de pacientes com HCV sem tratamento. In: 24ª Semana de Iniciação Científica da UERJ, 2015, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2015.

9.
WERGLES, J. B. ; SILVA, I. R. P. ; NASCIMENTO, A. P. ; PORTO, L. C. M. S. . Perfil oxidativo de pacientes infectados com os genótipos 1a ou 1b do vírus da hepatite C. In: 24ª Semana de Iniciação Científica da UERJ, 2015, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2015.

10.
SILVA, I. R. P. ; NASCIMENTO, A. P. ; PORTO, L. C. M. S. . Influência do HCV na atividade de enzimas antioxidantes. In: 23ª Semana de Iniciação Científica da UERJ, 2014, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2014.

11.
NASCIMENTO, A. P.; Silva, L. J. ; PORTO, L. C. M. S. . Atividade de enzimas antioxidantes e perfil bioquímico em pacientes portadores do vírus da hepatite C. In: XXII Congresso Brasileiro de Hepatologia, 2013, Rio de Janeiro. Moderna Hepatologia. Rio de Janeiro: Grupo de Fígado - RJ, 2013. v. 39. p. 87-87.

12.
SILVA, T. L. ; NASCIMENTO, A. P. ; OLMEDO, D. B. ; MARRACINI, P. ; PORTO, L. C. M. S. . Perfil antropométrico de pacientes com hepatite C crônica em diferentes condições de tratamento. In: 22ª Semana de Iniciação Científica da UERJ, 2013, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2013.

13.
Silva, L. J. ; NASCIMENTO, A. P. ; PORTO, L. C. M. S. . Atividade de enzimas antioxidantes e perfil bioquímico em pacientes com hepatite C. In: 22ª Semana de Iniciação Científica da UERJ, 2013, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2013.

14.
MENDES, R. H. ; OLMEDO, D. B. ; NASCIMENTO, A. P. ; KLOSS, C. S. ; ANDRADE, A. ; NUNES, A. P. ; PORTO, L. C. . Prevalência de hipertensão arterial sistêmica e diabetes mellitus em pacientes portadores do vírus da hepatite C. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2012, São Paulo, SP. Livro de Resumos, 2012.

15.
Silva, E. C. ; ANDRADE, A. ; MENDES, R. H. ; NASCIMENTO, A. P. ; PORTO, L. C. M. S. . Atividade das enzimas antioxidantes e perfil bioquímico dos pacientes com hepatite C. In: 21² Semana de Iniciação Científica da UERJ, 2012, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2012.

16.
ANDRADE, A. ; Silva, E. C. ; NASCIMENTO, A. P. ; MENDES, R. H. ; PORTO, L. C. M. S. . Perfil nutricional e bioquímico dos pacientes portadores de hepatite C crônica. In: 21² Semana de Iniciação Científica da UERJ, 2012, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2012.

17.
MENDES, R. H. ; OLMEDO, D. B. ; FABRICIO-SILVA, G. M. ; NASCIMENTO, A. P. ; PORTO, L. C. . Análise do estado nutricional e polimorfismo no gene da IL-28B em indivíduos com hepatite C antes do tratamento. In: XXII Congresso Brasileiro de Nutrição, 2012, Recife. Livro de Resumos, 2012.

18.
MACHADO, S. J. ; ALMEIDA, T. F. ; ROMANA-SOUZA, B ; NASCIMENTO, A. P. ; PORTO, L. C. M. S. ; MONTE-ALTO-COSTA, A. . Psychological stress and nicotine sinergically delay cutaneous wound healing in mice. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 2011, Rio de Janeiro, RJ. Livro de Resumos, 2011.

19.
ALMEIDA, T. F. ; ROMANA-SOUZA, B ; MACHADO, S. J. ; NASCIMENTO, A. P. ; PORTO, L. C. ; MONTE-ALTO-COSTA, A. . Nicotine alters cutaneous wound healing in mice submitted to psychological stress. In: Experimental Biology, 2011, Washington, DC. The FASEB Journal, 2011. v. 25.

20.
NASCIMENTO, A. P.; MONTE-ALTO-COSTA, A. . Obesity resistant rats present delayed cutaneous wound healing. In: XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. Livro de Resumos, 2010.

21.
OTRANTO, M. ; NASCIMENTO, A. P. ; MONTE-ALTO-COSTA, A. . Insulin resistance induced by high-fat diet delays cutaneous wound healing. In: XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. Livro de Resumos, 2010.

22.
ALMEIDA, T. F. ; MACHADO, S. J. ; ROMANA-SOUZA, B ; NASCIMENTO, A. P. ; MONTE-ALTO-COSTA, A. . Nicotine alters cutaneous wound healing in mice submitted to rotational stress. In: XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2010, São Paulo. Livro de Resumos, 2010.

23.
NASCIMENTO, A. P.; MONTE-ALTO-COSTA, A. . High-fat diet delays cutaneous wound healing in obesity prone and resistant rats. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009, Águas de Lindóia - SP. Livro de Resumos, 2009.

24.
OTRANTO, M. ; NASCIMENTO, A. P. ; MONTE-ALTO-COSTA, A. . The supplementation with different edible oils on cutaneous wound healing. In: XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2009, Águas de Lindóia - SP. Livro de Resumos, 2009.

25.
NASCIMENTO, A. P.; MONTE-ALTO-COSTA, A. . High-fat diet delays cutaneous wound healing in obesity prone and resistant rats. In: 5th Joint Meeting of The European Tissue Repair Society & The Wound Healing Society, 2009, Limoges, França. Wound Repair and Regeneration, 2009. v. 17. p. A75-A75.

26.
OTRANTO, M. ; NASCIMENTO, A. P. ; MONTE-ALTO-COSTA, A. . The supplementation with different edible oils on cutaneous wound healing. In: 5th Joint Meeting of The European Tissue Repair Society & The Wound Healing Society, 2009, Limoges, França. Wound Repair and Regeneration, 2009. v. 17. p. A77-A77.

27.
ROMANA-SOUZA, B ; NASCIMENTO, A. P. ; MONTE-ALTO-COSTA, A. . Effects of propranolol administration on wound healing of the diabetic cutaneous wounds. In: 5th Joint Meeting of The European Tissue Repair Society & The Wound Healing Society, 2009, Limoges, França. Wound Repair and Regeneration, 2009. v. 17. p. A78-A78.

28.
NASCIMENTO, A. P.; MONTE-ALTO-COSTA, A. . Low-dose of celecoxib accelerates cutaneous wound healing delayed by high-fat diet in obesity prone and resistant rats. In: X Simpósio Brasileiro de Matrix Extracelular e V International Symposium on Extracellular Matrix, 2009, Armação dos Búzios, RJ. Livro de Resumos, 2009.

29.
OTRANTO, M. ; NASCIMENTO, A. P. ; AMADEU, T. P. ; MONTE-ALTO-COSTA, A. . The effects of the supplementation with differents oils on cutaneous wound healing. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. Livro de Resumo, 2008. v. 1. p. 125-126.

30.
SANTOS, J.S. ; NASCIMENTO, A. P. ; AMADEU, T. P. ; MONTE-ALTO-COSTA, A. . High-doses of aspirin and celecoxib delays mice cutaneous wound healing. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. Livro de Resumos, 2008. v. 1. p. 153.

31.
ROMANA-SOUZA, B ; NASCIMENTO, A. P. ; MONTE-ALTO-COSTA, A. . Low dose of propranolol improves cutaneous wound healing of thermical injured rats. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. Livro de Resumos, 2008. v. 1. p. 153-154.

32.
OTRANTO, M. ; NASCIMENTO, A. P. ; MONTE-ALTO-COSTA, A. . Efeitos da suplementação com diferentes tipos de óleos no reparo tecidual. In: Mega Evento de Nutrição, 2008, São Paulo. Livro de Resumos, 2008.

33.
NASCIMENTO, A. P.; MONTE-ALTO-COSTA, A. . Dieta de alta densidade energética atrasa a cicatrização cutânea em ratos. In: Mega Evento de Nutrição, 2008, São Paulo. Livro de Resumos, 2008. v. 1.

34.
NASCIMENTO, A. P.; MONTE-ALTO-COSTA, A. . Cutaneous wound healing is delayed in diet-induced overweight rats. In: XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise, 2007, Armação de Búzios. Livro de Resumos, 2007.

35.
OTRANTO, M. ; AMADEU, T. P. ; NASCIMENTO, A. P. ; MONTE-ALTO-COSTA, A. . The supplementation of linseed and sunflower oils delays cutaneous wound repair. In: 17th Annual Meeting of the European Tissue Repair Society (ETRS), 2007, Southampton. Lower Extremity Wounds, 2007. v. 6. p. 182.

36.
COSTA, A. M. A. ; NASCIMENTO, A. P. . Overweight induced by high-fat diet delays rat cutaneous wound healing. In: SBBC-SIMEC 2006 (XIII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Biologia Celular; IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular; III International Symposium on Extracellular Matrix), 2006, Búzios. Livro de Resumos, 2006. v. 1. p. 110.

37.
AMADEU, T. P. ; NASCIMENTO, A. P. ; COSTA, A. M. A. . Oral nicotine accelerates cutaneous wound repair in diabetic mice. In: SBBC-SIMEC 2006 (XIII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Biologia Celular; IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular; III International Symposium on Extracellular Matrix), 2006, Búzios. Livro de Resumos, 2006. v. 1. p. 55.

38.
OTRANTO, M. ; NASCIMENTO, A. P. ; AMADEU, T. P. ; COSTA, A. M. A. . Effects of renutrition on cutaneous wound healing of malnourished female rats. In: SBBC-SIMEC 2006 (XIII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Biologia Celular; IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular; III International Symposium on Extracellular Matrix), 2006, Búzios. Livro de Resumos, 2006. v. 1. p. 102.

39.
EARP, A. S. ; NASCIMENTO, A. P. ; CARNEIRO, S. S. ; COSTA, A. M. A. ; FONSECA, M. S. ; FILGUEIRA, A. L. ; PORTO, L. C. . CD34 positive-cells in the skin of systemic sclerosis patients. In: American Society for Matrix Biology Meeting, 2006, Nashville, Tennessee. Matrix Biology, 2006. v. 25. p. S37-S38.

40.
MARTINS, C. O. ; CARNEIRO, S. C. ; PORTO, L. C. M. ; NASCIMENTO, A. P. ; COSTA, A. M. A. ; FATIMA ALVES, M. S. . Quantitative analyses of mast cells in cutaneous mucinosis. In: European Academy of Dermatology and Venereology, 2006, Rhodes. Livro de Resumos, 2006.

41.
OTRANTO, M. ; NASCIMENTO, A. P. ; AMADEU, T. P. ; COSTA, A. M. A. . Efeitos da renutrição calórica-protéica no reparo tecidual de ratas malnutridas. In: 15² Semana de Iniciação Científica da Uerj, 2006, Rio de Janeiro. Livro de resumos, 2006.

42.
NASCIMENTO, A. P.; COSTA, A. M. A. . High-fat diet impair excisional cutaneous wound healing in male wistar rat. In: XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia - SP. Livro de Resumos, 2005. v. 1. p. 85.

43.
NASCIMENTO, A. P.; COSTA, A. M. A. . High-fat diet delays rat cutaneous wound healing. In: 2nd Announcement European Tissue Repair Society Meeting, 2005, Stuttgart. Wound Repair and Regeneration, 2005. v. 14. p. A30-A30.

44.
NASCIMENTO, A. P.; COSTA, A. M. A. . Distribuição de mastócitos, células contráteis e matriz extracelular na cicatrização de gastro-entero anastomose - efeitos da vagotomia. In: 12ª Semana de Iniciação Científica da Uerj, 2003, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2003. v. 1. p. 71.

45.
NASCIMENTO, A. P.; COSTA, A. M. A. . Effects of vagotomy on gastro-entero anastomosis healing. In: 2nd International Symposium on Extracellular Matrix, 2002, Angra dos Reis. Livro de Resumos, 2002. v. 1. p. C-06.

46.
NASCIMENTO, A. P.; COSTA, A. M. A. . Análise histopatológica do reparo tecidual após gastro-entero anastomose. In: 11ª Semana de Iniciação Científica da Uerj, 2002, Rio de Janeiro. Livro de Resumos, 2002. v. 1. p. 100.

Apresentações de Trabalho
1.
ARAGAO, A. P. ; NASCIMENTO, A. P. ; MARTINI, V. . Introdução de metodologias ativas de ensino na disciplina de Histologia e Embriologia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
NASCIMENTO, A. P.; MONTE-ALTO-COSTA, A. . Reparo cutâneos em animais propensos e resistentes a obesidade: efeitos da inibição de COX-2. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
NASCIMENTO, A. P.; MONTE-ALTO-COSTA, A. . High-fat diet delays cutaneous wound healing. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções bibliográficas
1.
NASCIMENTO, A. P.. Reumatologia. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2016. (Tradução/Livro).

2.
NASCIMENTO, A. P.. Patologia de Diagnóstico: Correlação Anatomoendoscópica do Trato Gastrointestinal. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2016. (Tradução/Livro).

3.
NASCIMENTO, A. P.. Topicos Essenciais em Cirurgia Geral e de Emergencia - 5ª EDIÇÃO. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2016. (Tradução/Livro).

4.
NASCIMENTO, A. P.. Miller Anestesia. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2015. (Tradução/Livro).

5.
NASCIMENTO, A. P.. Nelson Tratado de Pediatria - 2 Volumes - 20ª Edição. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2015. (Tradução/Livro).

6.
NASCIMENTO, A. P.. Ashcraft Cirurgia Pediátrica. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2015. (Tradução/Livro).

7.
NASCIMENTO, A. P.. Procedimentos básicos em cirurgia plástica. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2014. (Tradução/Livro).

8.
NASCIMENTO, A. P.. Dermatologia Essencial. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2014. (Tradução/Livro).

9.
NASCIMENTO, A. P.. Stevens & Lowe Histologia Humana 4ed. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2014. (Tradução/Livro).

10.
NASCIMENTO, A. P.. Cirurgia Plástica - Cirurgia Estética - Volume 2, 3 Ed. Rio de Janeiro: Elsevier Editora LTDA, 2014. (Tradução/Livro).

11.
NASCIMENTO, A. P.. Embriologia Humana e Biologia do Desenvolvimento. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2014. (Tradução/Livro).

12.
NASCIMENTO, A. P.. PALS - Suporte de Vida Avançado em Pediatria, 3ED. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2014. (Tradução/Livro).

13.
NASCIMENTO, A. P.. Obstetrícia 6 Ed. Rio de Janeiro: Elsevier Editora LTDA, 2013. (Tradução/Livro).

14.
NASCIMENTO, A. P.. Alto Risco em Neonatologia 6 edição. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2013. (Tradução/Livro).

15.
NASCIMENTO, A. P.. Fundamentos de Microbiologia e Imunologia na Odontologia 4ED. Rio de Janeiro: Elsevier Editora LTDA, 2012. (Tradução/Livro).

16.
NASCIMENTO, A. P.. Cirurgia Oftálmica 4 Edição. Rio de Janeiro: Elsevier Editora LTDA, 2012. (Tradução/Livro).

17.
NASCIMENTO, A. P.. Embriologia Clínica - 9 Edição. Rio de Janeiro: Elsevier Editora LTDA, 2012. (Tradução/Livro).

18.
NASCIMENTO, A. P.. Dermatopatologia Prática 2ED. Rio de Janeiro: Elsevier Editora LTDA, 2012. (Tradução/Livro).

19.
NASCIMENTO, A. P.. Netter Flash Cards Anatomia 3/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2011. (Tradução/Livro).

20.
NASCIMENTO, A. P.. Guyton e Hall Perguntas e Respostas em Fisiologia 2/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2011. (Tradução/Livro).

21.
NASCIMENTO, A. P.. Guia de Medicamentos para a Enfermagem 9/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2011. (Tradução/Livro).

22.
NASCIMENTO, A. P.. McMinn Atlas Colorido de Anatomia da Cabeça e Pescoço 4/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2011. (Tradução/Livro).

23.
NASCIMENTO, A. P.. Histologia e Biologia Celular 3/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2011. (Tradução/Livro).

24.
NASCIMENTO, A. P.. Histologia Essencial 1/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2010. (Tradução/Livro).

25.
NASCIMENTO, A. P.. Cirurgia Plástica Estética 1/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2010. (Tradução/Livro).

26.
NASCIMENTO, A. P.. Netter Atlas de Anatomia Ortopédica 2/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2010. (Tradução/Livro).

27.
NASCIMENTO, A. P.. Atlas de Retina 1/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2010. (Tradução/Livro).

28.
NASCIMENTO, A. P.. Farmacologia e Terapêutica para Dentistas 6/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora LTDA, 2010. (Tradução/Livro).

29.
NASCIMENTO, A. P.. Dermatologia 2/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2009. (Tradução/Livro).

30.
NASCIMENTO, A. P.. Netter Anatomia para Colorir. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2009. (Tradução/Livro).

31.
NASCIMENTO, A. P.. Segredos em Endocrinologia 5/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2009. (Tradução/Livro).

32.
NASCIMENTO, A. P.. Histologia. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2008. (Tradução/Livro).

33.
NASCIMENTO, A. P.. Larsen Embriologia Humana 4/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2008. (Tradução/Livro).

34.
NASCIMENTO, A. P.. Farmacologia 6/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2007. (Tradução/Livro).

35.
NASCIMENTO, A. P.. Histologia e Biologia Celular: Uma Introdução à Patologia 2/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2007. (Tradução/Livro).

36.
NASCIMENTO, A. P.. Tratado de Histologia 3/E. Rio de Janeiro: Elsevier Editora Ltda, 2006. (Tradução/Livro).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
PORTO, L. C. M. S.; KUSCHNIR, M. C. C.; AVELLEIRA, J. C. R.; NASCIMENTO, A. P.. Participação em banca de Amanda Hertz. Análise dos polimorfismos do gene da filagrina 2 em pacientes com dermatite atópica. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Teses de doutorado
1.
LIMA, M. A. C.; BROLLO, L. C. S.; NASCIMENTO, A. P.; ARAUJO, L. F. B.; RAMOS, C. F.. Participação em banca de Helder Ferreira Gonçalves. Associação de polimorfismos de nucleotídeos simples do gene da leptina e de seu receptor em pacientes com endometriose.. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Humana e Experimental) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

2.
ARAUJO, D. V.; DURAES, S. M. B.; AVELLEIRA, J. C. R.; ALVES, M. F. G. S.; NASCIMENTO, A. P.. Participação em banca de Isabella Brasil Succi. Análise de polimorfismos nos genes CP, CYBRD1, HAMP e SLC40A1 nos pacientes com porfiria cutânea tardia. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

3.
RAMOS-E-SILVA, M.; FERNANDES, N. C.; ALVES, M. F. G. S.; ANTELO, D. P.; NASCIMENTO, A. P.. Participação em banca de Clarice de Oliveira Martins. Estudo das frequências alélicas e haplotípicas dos antígenos leucocitários humanos (HLA) na mucinose cutânea e no lúpus eritematoso sistêmico. 2012. Tese (Doutorado em Curso de Pós-Graduação em Medicina - Dermatologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XIV Mostra Científica da Faculdade de Medicina Veterinária de Valença. Comissão avaliadora. 2017. (Exposição).

2.
XXII Congresso Brasileiro de Hepatologia. Atividade de enzimas antioxidantes e perfil bioquímico em pacientes portadores do vírus da hepatite C. 2013. (Congresso).

3.
Encontro Discente dos Programas de Pós-Graduação: Biologia Humana e Experimental/Fisiopatologia e Ciênias Cirúrgicas.Comissão organizadora e avaliadora. 2012. (Encontro).

4.
Jornada de Reparo Tecidual.Reparo cutâneos em animais propensos e resistentes a obesidade: efeitos da inibição de COX-2. 2010. (Outra).

5.
XV Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. Obesity resistant rats present delayed cutaneous wound healing. 2010. (Congresso).

6.
X Simpósio Brasileiro de Matrix Extracelular e V International Symposium on Extracellular Matrix.Low-dose of celecoxib accelerates cutaneous wound healing delayed by high-fat diet in obesity prone and resistant rats. 2009. (Simpósio).

7.
XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. High-fat diet delays cutaneous wound healing in obesity prone and resistant rats. 2009. (Congresso).

8.
I Simpósio de Reparo Tecidual.High-fat diet delays cutaneous wound healing in rats. 2008. (Simpósio).

9.
Mega Evento de Nutrição. High-fat diet delays cutaneous wound healing in rats. 2008. (Congresso).

10.
XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. Cutaneous wound healing is delayed in diet-induced overweight rats. 2007. (Congresso).

11.
XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2005. (Congresso).

12.
12ª Semana de Iniciação Científica da Uerj.Distribuição de mastócitos, células contráteis e matriz extracelular na cicatrização de gastro-entero anastomoses - Efeitos da vagotomia. 2003. (Outra).

13.
11ª Semana de Iniciação Científica da Uerj.Análise histopatológica do reparo tecidual após gastro-entero anastomose. 2002. (Outra).

14.
2nd International Symposium on Extracellular Matrix.2nd International Symposium on Extracellular Matrix. 2002. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
NASCIMENTO, A. P.; BARGUT, T. C. L. ; FRANTZ, E. D. C. ; SALATA, C. ; BARBOSA-DA-SILVA, S. ; SCHULTZ, A. ; ALVES-PEREIRA, J. L. ; MOTTA, V. F. ; CARVALHO, S. N. ; MAGLIANO, D. C. ; FARIA, T. S. ; RIBEIRO, C. T. ; MEDEIROS-LIMA, D. J. M ; ABRANTES, D. C. ; MORAES-TEIXEIRA, J. A. ; ORNELLAS, F. ; MARTINS, M. A. ; GRAUS-NUNES, F. ; SILVA-LEITÃO, F. W. . Encontro Científico Discente dos Programas de Pós-Graduação em Biologia Humana e Experimental & Fisiopatologia e Ciências Cirúrgicas. 2012. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Isaac Belas Cunha dos Santos. Atividade de enzimas antioxidantes em portadores do vírus da hepatite C não tratados. 2013. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Molecular Humana) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro. Orientador: Adriana Paulino do Nascimento.

Iniciação científica
1.
Rayana Hunas Aguilar. Estresse oxidativo em pacientes com diferentes fenótipos clínicos da doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC). 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ. Orientador: Adriana Paulino do Nascimento.

2.
Juliana Bastos Wergles. Hepatite C: estresse oxidativo, genotipagem e IL28B. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Adriana Paulino do Nascimento.

3.
Isabella Rêllo Passos da Silva. Hepatite C: metabolismo do óxido nítrico, ambiente redox e perfil de resposta a citocinas. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ. Orientador: Adriana Paulino do Nascimento.

4.
Luana Jessica da Silva. Hepatite C: metabolismo do óxido nítrico e ambiente redox, perfil de resposta a citocinas e da interleucina 28b. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Adriana Paulino do Nascimento.

5.
Éllen Cândido da Silva. Hepatite C: Metabolismo do óxido nítrico e ambiente redox. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Nutrição) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Adriana Paulino do Nascimento.



Outras informações relevantes


Fui estagiária do Departamento de Histologia e Embriologia da Universidade do Estado do Rio de Janeiro desde outubro de 2000, onde foi bolsista de Estágio Interno Complementar (3/2001-7/2001) e bolsista PIBIC-UERJ de Iniciação Científica (8/2001-8/2003). Participou de atividades com cultura de células entre 3/2003-12/2005.



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 13/12/2018 às 23:45:31