Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola

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  • Última atualização do currículo em 09/10/2018


Possui bacharelado e licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade de Brasília, mestrado em Biologia Molecular pela Universidade de Brasília, mestrado e doutorado em Microbiologia e Imunologia no Albert Einstein College of Medicine de Nova York como bolsista do programa CAPES -Fulbright. Atualmente é professora adjunta da Universidade de Brasilia, e membro dos programas de Pós-Graduação em Medicina Tropical e em Biologia Microbiana da UnB . Tem experiência na área de Biologia de Fungos, com ênfase em Microbiologia, Imunologia, bem como Biologia molecular e Bioquímica de pequenas moléculas. Atuando principalmente nos seguintes temas: Fungos patogênicos humanos, Cryptococcus neoformans, Paracoccidioides brasiliensis, Candida albicans. Os principais temas do seu trabalho são quorum sensing em fungos, interação patógeno hospedeiro, uso de hospedeiros alternativos (Galleria mellonella, amebas de solo e Acanthamoeba castellanii), evolução da virulência em fungos, expressão diferencial de genes e prospecção de peptídeos antifúngicos. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola
Nome em citações bibliográficas
ALBUQUERQUE, P.;ANDRADE, PA;Albuquerque, Patricia;Andrade, Patricia A.;ALBUQUERQUE, PATRÍCIA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de Brasília, UNB - Campus Ceilândia.
Centro Metropolitano Conjunto A Lote 01
Ceilândia Sul (Ceilândia)
72220900 - Brasília, DF - Brasil
Telefone: (61) 31073120


Formação acadêmica/titulação


2005 - 2010
Doutorado em Microbiologia e Imunologia.
Albert Einstein College of Medicine, Einstein, Estados Unidos.
Título: Cell-density dependent regulation of growth and virulence in Cryptococcus neoformans, Ano de obtenção: 2011.
Orientador: Arturo Casadevall.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: quorum sensing; virulência; crescimento microbiano; Cryptococcus neoformans.
Grande área: Ciências Biológicas
2005 - 2007
Mestrado em Microbiologia e Imunologia.
Albert Einstein College of Medicine, Einstein, Estados Unidos.
Título: Quorum Sensing in Cryptococcus neoformans,Ano de Obtenção: 2007.
Orientador: Arturo Casadevall.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2001 - 2003
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Título: Caracterização dos genes de hidrofobina Pbhyd1 e Pbhyd2 do fungo Paracoccidioides brasiliensis,Ano de Obtenção: 2003.
Orientador: Ildinete Silva Pereira.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Hidrofobina; P. brasiliensis; genes diferencialmente expressos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
1995 - 1999
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.


Pós-doutorado


2018
Pós-Doutorado.
JONHS HOPKINS BLOOMBERG- SCHOOL OF PUBLIC HEALTH, JHU, Estados Unidos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
2013 - 2014
Pós-Doutorado.
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2012 - 2013
Pós-Doutorado.
Universidade Católica de Brasília, UCB/DF, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos / Especialidade: Micologia.
2011 - 2012
Pós-Doutorado.
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Formação Complementar


2016 - 2016
State-of-the-art infection models to study molecular mechanisms of human fu. (Carga horária: 80h).
Federation of European Biochemical Societies, FEBS, França.
2009 - 2009
3rd FEBS Advanced Course Human Fungal Pathogens. (Carga horária: 30h).
Federation of European Biochemical Societies, FEBS, França.
2008 - 2008
Molecular Mycology.
Marine Biological Laborarory, MBL, Estados Unidos.
2004 - 2004
Extensão universitária em Imunologia Médica. (Carga horária: 100h).
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Católica de Brasília, UCB/DF, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador coloborador pleno

Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pesquisador colaborador

Vínculo institucional

2003 - 2004
Vínculo: pesquisador, Enquadramento Funcional: pesquisador, Carga horária: 40
Outras informações
Projeto de Pesquisa - Produção de Etanol a partir de amido de mandioca

Atividades

03/2014 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Mecanismos de Agressão e Defesa 3
03/2014 - Atual
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Mecanismos de Agressão e Defesa 3 prática
Mecanismos de Agressão e Defesa 3
03/2014 - Atual
Ensino, Medicina Tropical, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Micologia
02/2016 - 02/2016
Ensino, Medicina Tropical, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Micologia
08/2013 - 12/2013
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Imunologia Geral
04/2013 - 08/2013
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia Medica
04/2013 - 08/2013
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia Basica
03/2012 - 07/2012
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia Básica
08/2011 - 12/2011
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia Básica
08/2011 - 12/2011
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Microbiologia Básica
09/2011 - 10/2011
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia e Genética de Fungos Filamentosos

American Society For Microbiology, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: co-presidente, Enquadramento Funcional: co-president The Einstein ASM student chapter
Outras informações
Co-presidente do capitulo estudantil da Sociedade Americana de Microbiologia (ASM) no Albert Einstein College of Medicine

Atividades

08/2009 - 10/2010
Direção e administração, ASM student Chapter at Albert Einstein College of Medicine, .

Cargo ou função
Cargo administrativo.

Fundação Educacional do Distrito Federal, FEDF, Brasil.
Vínculo institucional

1999 - 2001
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 20

Vínculo institucional

1998 - 1999
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 20

Atividades

3/1999 - 02/2001
Ensino,

Disciplinas ministradas
Biologia

Instituto Brasileiro de Pós-Graduação e Extensão, IBPEX, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2012
Vínculo: Professor colaborador, Enquadramento Funcional: Professor


Ministério da Educação, MEC, Brasil.
Vínculo institucional

1994 - 1999
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 40



Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Bases moleculares da interação fungo-hospedeiro: virulência, susceptibilidade, resistência e desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas
Descrição: Avançar no conhecimento do estudo da interação hospedeiro-fungos patogênicos, visando o entendimento dos mecanismos de virulência e resistência à antimicrobianos, bem como o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas, a presente proposta foi subdivida em três subprojetos interconectados, que serão desenvolvidos por pesquisadores com grande expertise. Subprojeto 1 ? Caracterização de novos agentes antimicrobianos e estudo de mecanismos de resistência a fármacos adquiridos pelos fungos. Subprojeto 2 ? Avaliação da resposta imunológica e inflamatória nas infeções fúngicas. Subprojeto 3 ? Identificação, construção de novas estruturas e caracterização do perfil farmacodinâmico de peptídeos antimicrobianos e outras moléculas derivadas da biodiversidade brasileira..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (11) .
Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / Patrícia Albuquerque de Andrade - Integrante / Lorena da Silveira Derengowski - Integrante / Silva-Pereira, Ildinete - Coordenador / MARCIO POÇAS-FONSECA - Integrante / Calliandra De-Souza-Silva - Integrante / Márcia Mortari - Integrante / Andre Moraes Nicola - Integrante / Aldo H Tavares - Integrante / Ana Lucia Fachin - Integrante / Marcelo de Macedo Brígido - Integrante / Joshua D. Nosanchuk - Integrante / LOPES-BEZERRA, LEILA M - Integrante / Fabiana Brandão - Integrante / J. Andrew Alspaugh - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / FLORENCIO FIGUEIREDO - Integrante / Paula K. Barreira - Integrante / Nathalia Curty Andrade - Integrante / Marcio Sousa Jeronimo - Integrante / Gabriela Westerlund Neves - Integrante / Renê de Oliveira Beleboni - Integrante / Marisa Rangel - Integrante / Victoria Monge-Fuentes - Integrante / Lourival D Possani - Integrante / Joseph Heitman - Integrante / Giuseppe Iarini - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
ESTRATÉGIAS DE DESENVOLVIMENTO DE DROGAS ANTIFÚNGICAS: HIT TO LEAD E ANTICORPOS MONOCLONAIS CONTRA ALVOS MOLECULARES
Descrição: A justificativa para desenvolver novas drogas se baseia na problemática mundial de resistência aos antifúngicos comercialmente disponíveis ou ainda na incapacidade destes atuarem em alguns fungos patogênicos, bem como o grave problema de toxicidade/efeitos colaterais causados pelas drogas existentes. Os objetivos/metas a serem atingidas serão: 1) Hit to lead: Otimizar in silico (hits), fazer a síntese química (leads) e avaliar in vitro e in vivo os 3 ligantes planejados como inibidores Trr1 e Kre2. A proposta é trabalhar com as 3 moléculas previamente identificadas e patenteadas para uso no PRONEX 2010/2015 (1 molécula para Kre2 e 2 moléculas para Trr1); 2) Produzir e testar a atividade antifúngica in vitro e in vivo de biofármacos: anticorpos monoclonais contra as proteínas Trr1 e Kre2; 3) Caracterizar a estrutura molecular dos alvos protéicos Trr1 e Kre2 por espectroscopia de fluorescência,dicroísmo circular e cristalografia (estrutura 3D) ; 4) Realizar a modelagem molecular, ancoragem de pelo menos 1 proteína-alvo de P. lutzii e C. neoformans (Erg6 e Hsp90) a seus possíveis ligantes a partir de varredura virtual de quimiotecas; 5) Analisar a função gênica e validar pelo menos 2 novos alvos moleculares, previamente identificados no PRONEX 2010/2015 (Erg6, Mak5, Tom40 e Hsp90)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (7) .
Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / Patrícia Albuquerque de Andrade - Integrante / Arturo Casadevall - Integrante / Fernandes, Larissa - Integrante / Andre Moraes Nicola - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Coordenador / Rosângela Vieira Andrade - Integrante / TEIXEIRA, MARCUS M - Integrante / KIOSHIMA, ÉRIKA S - Integrante / J. Andrew Alspaugh - Integrante / Ana Karina Rodrigues Abadio - Integrante / Sonia M. Freitas - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Joao Alexandre R. G. Barbosa - Integrante / Bernard Maigret - Integrante / Luiz Antonio Soares Romeiro - Integrante / Gustavo Felipe Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
Estudos das Bases Moleculares e Genéticas do Sensoriamento de Quórum em Cryptococcus neoformans e análise dos seus efeitos imunomoduladores
Descrição: Sensoriamento de quórum (SQ) é um mecanismo de comunicação entre micro-organismos dependente da densidade populacional. Esse processo é caracterizado pela liberação de pequenas moléculas sinalizadoras que ao atingirem concentrações estimulatórias alteram a expressão gênica da população microbiana de maneira sincronizada. Tais moléculas sinalizadoras são conhecidas como moléculas de sensoriamento de quórum (QSM- do inglês Quórum Sensing Molecules) ou autoindutores e são continuamente produzidas e secretadas durante o crescimento microbiano. Sabe-se que em microrganismos patogênicos SQ controla traços associados à sobrevivência no hospedeiro, tais como motilidade, formação de biofilmes e expressão de genes de virulência. Identificamos a regulação gênica por sensoriamento de quórum em culturas do fungo patogênico e encapsulado Cryptococcus neoformans. Adição de meio condicionado (CM) proveniente de sobrenadantes de culturas desse fungo crescidas até a fase estacionária, a novas culturas do fungo produziram os seguintes fenótipos: aceleração do crescimento do fungo, aceleração da sua melanização em meio suplementado com L-DOPA e um aumento transitório na secreção de polissacarídeos da cápsula. Com esse projeto pretendemos avançar na caracterização das moléculas envolvidas em tais fenomenos e estudar os possiveis efeitos de moleculas de baixo peso molecular secretadas pelo fungo na sua interação com células do hospedeiro..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / Patrícia Albuquerque de Andrade - Coordenador / Arturo Casadevall - Integrante / Andre Moraes Nicola - Integrante / Fernandes, Larissa - Integrante / Silva-Pereira, Ildinete - Integrante / Lorena da Silveira Derengowski - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Cynthia Maria Kyaw - Integrante / Maria Sueli Soares Felipe - Integrante / Beatriz Simas Magalhães - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
-Análise da expressão em larga escala de miRNAs de macrófagos murinos durante a infecção por Paracoccidioides brasiliensis
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
IMPACTO BIOLÓGICO E CLÍNICO DAS VESÍCULAS EXTRACELULARES DO FUNGO PATOGÊNICO HUMANO Cryptococcus
Descrição: A infecção causada pelo fungo encapsulado Cryptococcus neoformans (Cn) é uma das principais causas de mortalidade e morbidade mundial. Este fungo é responsável por ~ 1 milhão de infecções graves por ano e tem uma taxa de mortalidade de 60%. Os factores de virulência bem descritas do fungo, incluindo um proeminente cápsula polissacarídica e melanina dentro da parede da célula, podem ser alvo de anticorpos terapêuticos. Recentemente, a equipe do Dr. Casadevall identificou o processo de produção e liberação de vesículas de bicamada de lipídios do Cn, através de um mecanismo de transporte transcelular de macromoléculas para o meio externo. Foi tambem demosntrado pelo grupo que essas vesículas secretadas são imunogênicas e importante na interação entre o fungo e os macrófagos do hospedeiro. Estes dados demonstram que as vesículas extracelulares são componentes importantes na patogênese da criptococose, facilitando a capacidade de C. neoformans de causar doença e evadir da resposta imune do hospedeiro. Assim, estas estruturas são um alvo interessante para novas estratégias terapêuticas ou preventivas. No entanto, para a porposição de novas abordagens preventivas ou terapêuticas para criptococose, baseados em vesículas extracelulares, precisamos aprofundar nossos conhecimentos a respeito da sua biologia. Os objetivos deste projeto são de avaliar os conteúdos das vesículas, relacionando com a virulência, com foco na interação com o sistema imune do hospedeiro e correlacionando estes achados com resultados obtidos de isolados clínicos. Este projeto tem quatro objetivos distintos: (1) determinar o efeito de anticorpos para cápsula e melanina na produção de vesículas extracelulares ? a ser realizado nos EUA; (2) determinar o o papel modulador destas vesículas na ativação do inflamasoma; (3) determinar a correlação entre vesículas de isolados de C. neoformans obtidos de pacientes (4) treinamento de recursos humanos. Uma inovação do projeto e associar a ação de anticorpos monoclonais com a secreção da vesícula. O aspecto mais atraente desta hipótese é que existir uma a ação protetora comum de vários anticorpos, que poderia sugerir novas abordagens terapêuticas associadas a inibição da secreção das vesículas e confirmar o papel de vesículas na virulência deste fungo. Outro aspecto que será explorados é compreender os mecanismos pelos quais as vesículas secretadas são capazes de modular a ativação do inflamasome, facilitando o desenvolvimento de terapias baseadas na ativação da imunidade inata do hospedeiro. Vamos também correlacionar a secreção das vesículas obtidas de isolados clínicos de pacientes com criptococose humana e a história clínica e evolução da doença. A abordagem que estamos propondo para alcançar este objetivo específico será um passo importante no sentido de traduzir a biologia básica sobre vesículas extracelulares do Cn em conhecimentos que podem melhorar o atendimento ao paciente. Por fim, outra importante contribuição será fortalecer as colaborações entre as equipes de pesquisa do Brasil e dos EUA..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / Patrícia Albuquerque de Andrade - Integrante / Arturo Casadevall - Integrante / Andre Moraes Nicola - Integrante / Silva-Pereira, Ildinete - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Coordenador / Aldo H Tavares - Integrante / Joshua D. Nosanchuk - Integrante.
2015 - Atual
Aprendendo a causar doenças: papel da interação com predadores de solo na evolução de virulência do fungo patogênico Paracoccidioides brasiliensis
Descrição: Nosso grupo já vem estudando há algum tempo a interação entre fungos patogênicos e amebas de solo. No presente projeto propomos caracterizar a interação de P. brasiliensis com diferentes amebas de solo e os efeitos dessas interações na virulência desse fungo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - Atual
Estudo sobre a ecologia e origem da virulência de Paracoccidioides brasiliensis - caracterização de sua interação com amebas
Descrição: Nossa proposta é estudar a interação do fungo termodimórfico Paracoccidioides brasiliensis com amebas. P. brasiliensis é o agente etiológico da paracoccidioidomicose (PCM) uma das micoses sistêmicas mais freqüentes na América latina. Apesar de ter sido isolado pela primeira vez a mais de um século, ainda se sabe muito pouco sobre o hábitat desse fungo, uma vez que poucos isolados ambientais foram obtidos até o momento. P. brasiliensis, como diversos outros fungos de interesse médico não necessita do hospedeiro mamífero para completar o seu ciclo de vida. Apesar disso, sabe-se que o fungo é capaz de sobreviver nos tecidos do hospedeiro e eventualmente causar danos a este com o estabelecimento da doença. Em virtude disso, questiona-se por que tais estratégias de sobrevivência e virulência se originaram e foram mantidas nesses organismos. Uma proposta para a emergência e manutenção de fatores de virulência em fungos é a interação entre esses organismos com amebas e outros organismos presentes em solo, que foi abordada para o estudo da importância de fatores de virulência em diversos fungos patogênicos na última década. Acreditamos que o estudo das interações de P. brasiliensis com organismos de solo, tais como as amebas, pode fornecer novos indícios de que esse fungo realmente habita este nicho, ajudando a entender melhor a ecologia desse patógeno.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Coordenador / Silva-Pereira, Ildinete - Integrante / Lorena da Silveira Derengowski - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Casadevall, Arturo - Integrante / Andre Moraes Nicola - Integrante / Cynthia Maria Kyaw - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2010 - 2015
Screening de peptídeos da peçonha de artrópodes visando a identificação de moléculas com propriedades terapêuticas, apresentando ação antifúngica e/ou de imunomodulação contra micoses humanas.
Descrição: No processo de interação hospedeiro-patógeno, são observadas mudanças no padrão de expressão dos genes tanto do hospedeiro quanto do patógeno, as quais são importantes para a resultante desta interação. O entendimento das bases moleculares da resposta do hospedeiro à infecção tem sido considerado essencial para o conhecimento de mecanismos e vias pelas quais patógenos evadem do sistema imunitário. Esses estudos têm como objetivo o desenvolvimento de novas estratégias para prevenção, bem como a definição de alvos terapêuticos mais eficientes. A interação hospedeiro-patógeno pode resultar em diversas alterações na célula hospedeira, incluindo alterações fenotípicas com os rearranjos do citoesqueleto, a ativação de vias de sinalização celular que levam a uma grande reprogramação do transcritoma. Uma vez que a incidência de doenças fúngicas sistêmicas é um problema de saúde pública, as pesquisas nesta área são de grande relevância médica. Este projeto tem como objetivo caracterizar a resposta imune do hospedeiro face à infecção por Candida albicans, o principal agente etiológico das infecções fúngicas invasivas, representando um impacto importante na morbidade e mortalidade em escala mundial. Uma importante característica desta proposta, refere-se à prospecção de peptídeos isolados da peçonha de animais com potencial efeito na modulação da resposta imune com função protetora contra micoses sistêmicas, aqui empregando o modelo de infecção ex vivo de células de origem murina e/ou humana em cultura por C. albicans. Neste sentido, a análise do padrão da resposta da célula hospedeira infectada na presença ou ausência dos peptídeos em estudo será realizada em pequena escala para possibilitar o teste de uma coleção de peptídeos. Em uma segunda fase, empregaremos análise transcritômica em larga escala - RNAseq (Plataforma Illumina), para análise da resposta do hospedeiro à infecção e tratamento com peptídeos selecionados..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / M J Poças-Fonseca - Integrante / Silva-Pereira, Ildinete - Coordenador / Aldo Henrique Fonseca Tavares - Integrante / Lorena da Silveira Derengowski - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Elisabeth Schwartz - Integrante / Natália Vilela - Integrante / Daniel Paiva - Integrante / Calliandra De-Souza-Silva - Integrante / Márcia Mortari - Integrante / Fernanda Guilhelmelli Costa - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2010 - 2013
Prospecção de peptídeos da peçonha de animais do Centro-Oeste com propriedades antifúngicas e/ou imunomodulatórias
Descrição: Dado o crescente impacto das doenças fúngicas associado às dificuldades na eficácia dos tratamentos convencionais e à crescente aquisição de resistência, nosso principal objetivo é a prospecção de peptídeos com propriedades antifúngicas e imunomoduladoras. Este projeto está inserido na Rede INOVATOXIN - Inovação com Peçonhas de animais da biodiversidade da Região Centro-Oeste: aplicações terapêuticas, toxicologia e bioprospecção que visa ampliar a busca por novas moléculas bioativas presentes na peçonha de animais da biodiversidade de nossa região Centro-Oeste. Assim, com o subprojeto Prospecção de peptídeos da peçonha de animais do Centro-Oeste com propriedades antifúngicas e/ou imunomodulatórias, os principais fungos a serem estudados serão C. albicans e P. brasiliensis. Na primeira fase deste projeto será realizado um screening em larga escala para a identificação de peptídeos com atividade antifúngica, empregando a estação de trabalho automática, Janus (Perkin Elmer). Após a identificação e seleção de um ou de um grupo de peptídeos com atividade antifúngica de interesse estes serão analisados quanto aos possíveis efeitos de imunomodulação. Também abordaremos o mecanismo efetor da possível atividade antifúngica e/ou imunomoduladora destes peptídeos. Nosso subprojeto colabora diretamente com outros projetos da Rede: da Dra. Elisabeth Schwartz (Coordenadora da Rede-UnB); da Dra. Ana Paula Kipnis (UFG), análise da suscetibilidade de micobactérias atípicas ao mesmo painel de peptídeos em estudo; e o do Dr. Cor Jesus (UFMT), fornecimento de fungos isolados de pacientes atendidos MT e no sul de RO. Os resultados obtidos considerando este cenário de colaborações, onde prevemos identificar peptídeos com ação antifúngica e antimicobactérias atípicas, tanto para isolados ATTC bem como para isolados de pacientes serão candidatos de grande importância para futuros estudos voltados à obtenção de novas drogas terapêuticas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / M J Poças-Fonseca - Integrante / Silva-Pereira, Ildinete - Coordenador / Lorena da Silveira Derengowski - Integrante / Anamélia Lorenzetti Bocca - Integrante / Daniel Paiva - Integrante / Calliandra De-Souza-Silva - Integrante / Márcia Mortari - Integrante / Fernanda Guilhelmelli Costa - Integrante / Nathália Vilela - Integrante / Marcelo M Brígido - Integrante / José Raimundo Corrêa - Integrante / Nalvo Franco de Almeida Junior - Integrante / Maria Emília Telles Walter - Integrante / Ana Paula Junqueira Kipnis - Integrante / Cor Jesus Fernandes - Integrante / Alex Miranda Rodrigues - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - 2007
Identificação e Caracterização do fenômeno de percepção de quorum no Fungo Dimórfico Paracoccidioides brasiliensis
Descrição: O fungo dimórfico Paracoccidiodes brasiliensis é o agente etiológico da paracoccidioidomicose, a micose sistêmica de maior prevalência na América Latina, sendo encontrado como micélio à temperatura ambiente e como levedura na temperatura de 37 C. Mediante infecção do hospedeiro, ocorre o processo de transição dimórfica da forma miceliana para a forma de levedura. Neste sentido, é de grande relevância o estudo da expressão diferencial de genes, a base tanto dos processos morfogenéticos quanto de virulência e patogenicidade. A observação e comparação de algumas estratégias, selecionadas ao longo da evolução, comuns a patógenos tão distantes quanto bactérias e fungos, podem ser bastante instrutivas. Um grande número de bactérias desenvolveu estratégias eficientes para sobrepujar as defesas do hospedeiro, como por exemplo, o controle de virulência dependente da densidade populacional, conhecido como percepção de quorum (QS). O QS é provavelmente um dos principais mecanismos relacionados à comunicação entre células bacterianas, sendo usado para modular a expressão de determinados genes, em resposta ao aumento na densidade populacional, por meio da produção de sinalizadores químicos (autoindutores). Comportamentos de cooperação na população bacteriana, tais como bioluminescência, produção de antibióticos, esporulação, acasalamento, formação de biofilme e virulência, são observados quando a concentração dos autoindutores ultrapassa um dado limite. Em eucariotos, foram purificados e caracterizados o farnesol e tirosol, dois autoindutores de C. albicans. Apesar do fenômeno de QS ainda não ter sido caracterizado em P. brasiliensis, as recentes descobertas descrevendo este fenômeno em fungos dimórficos, patogênicos e filogeneticamente próximos tornam provável sua ocorrência em P. brasiliensis. Este projeto visa verificar a existência de QS em P. brasiliensis, bem como identificar e caracterizar os autoindotores e seus efeitos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2004
UnB -Produção de etanol a partir de amido
Descrição: Os objetivos deste projeto é o desenvolvimento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae para a conversão de amido em etanol. Para tanto, genes de enzimas amilolíticas como a-amilase de Bacillus subtilis e glicoamilase de Aspergillus awamori foram clonados e expressos em diferentes combinações em uma linhagem semi-industrial. Atualmente, estão sendo feitos ensaios em fermentador com a finalidade de se desenvolver um processo industrial baseado nestas linhagens. A empresa Poli Engenharia Ltda. assinou um convênio com a UNB para o desenvolvimento deste projeto no valor de R$43.560,00 (quarenta e três mil quinhentos e sessenta reais). Este valor inclui o pagamento de dois bolsistas com grau de mestrado para o desenvolvimento do projeto e financiamento para as despesas do projeto. No entanto, as linhagens ainda precisam ser aprimoradas e modificadas. Para tanto, a construção de vetores para a expressão de diferentes a-amilases e glicoamilases associadas a parede celular da levedura podem levar a uma maior eficiência do processo.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / F A Torres - Integrante / L M P Moraes - Coordenador / L Ceschini-Jr - Integrante.Financiador(es): Poli Engenharia - Cooperação / Universidade de Brasília - Cooperação.
2001 - 2003
Projeto MCT/CNPq-Rede Genoma Regional Centro-Oeste-Genoma Funcional e Diferencial do Fungo Paracoccidioides brasiliensis
Descrição: Este projeto tem como objetivo geral o mapeamento do genoma funcional e diferencial entre as formas de micélio e levedura de Paracoccidioides brasiliensis, um fungo dimórfico que causa a Paracoccidioidomicose (PCM), micose endêmica de alta prevalência na América Latina. Embora esta doença seja potencialmente fatal e particularmente severa em crianças, pouco é ainda entendido sobre a biologia do P. brasiliensis, o qual é conhecido apenas em sua forma assexuada e multinucleada. O hospedeiro humano adquire o fungo por inalação de esporos ou propágulos da forma miceliana presentes na natureza, que alcança os pulmões e se converte na forma de levedura. Recentemente, foi relatada a infecção de tatus em áreas endêmicas deste fungo, sendo portanto considerados hospedeiros silvestres naturais alternativos do homem. O projeto Genoma Funcional e Diferencial do P. brasiliensis baseia-se na identificação dos genes de expressão (ESTs) de micélio e levedura e dos genes de expressão diferencial, que potencialmente exerceriam funções relacionadas à adaptação do fungo ao hospedeiro, à manutenção do estado diferenciado, bem como com a virulência e/ou patogenecidade deste fungo, o qual sofre o processo de transição celeular para infecção do hospedeiro humano. Esta proposta não se sobrepõe à do seqüenciamento do seu genoma estrutural, ao contrário, complementa e avança no conhecimento da função dos genes, o que será certamento o passo seguinte na fase pós-genômica deste organismo. Além disto, o fato deste organismo possuir um genoma relativamente grande e complexo (30-60 Mbp) dificultaria uma proposta de genoma estrutural e traria como necessidade um maior número de grupos envolvidos em rede para alcançar este objetivo. Ao contrário, o genoma funcional e diferencial envolve o seqüenciamento de ESTs de micélio e levedura e a identificação de genes diferenciais levando o projeto para uma escala viável de execução com um número menor de grupos em rede. Ressaltamos que já se encontram disponíveis as bibliotecas de cDNAs de micélio e levedura, construídos em LambdaZAP, pelo grupo da Universidade de Brasília..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola - Integrante / C M Kyaw - Integrante / R R Saldanha - Integrante / M M Brigido - Integrante / M S S Felipe - Coordenador / I Silva-Pereira - Integrante / R A Vieira - Integrante / S S Petrofeza - Integrante / A Q Maranhão - Integrante / F A Torres - Integrante / F B M Arraes - Integrante / M Arruda - Integrante / M O Azevedo - Integrante / A J Baptista - Integrante / L A Bataus - Integrante / C L Borges - Integrante / E G Campos - Integrante / M R Cruz - Integrante / B S Daher - Integrante / A S Dantas - Integrante / G V GHIL - Integrante / M A S V Ferreira - Integrante / R S A Jesuíno - Integrante / L Leitão - Integrante / C R Martins - Integrante / L M P Moraes - Integrante / E O Neves - Integrante / A M Nicola - Integrante / E S Alves - Integrante / J A Parente - Integrante / M Pereira - Integrante / M J Poças-Fonseca - Integrante / R Resende - Integrante / B M Ribeiro - Integrante / S N Santos - Integrante / M A S Silva - Integrante / E D Silveira - Integrante / I C Simões - Integrante / R B Soares - Integrante / D P Souza - Integrante / M T deSouza - Integrante / E V Andrade - Integrante / M A Xavier - Integrante / H P Veiga - Integrante / E J Venâncio - Integrante / M J A Carvalho - Integrante / M K Inoue - Integrante / N F Almeida - Integrante / M E T S Walter - Integrante / C M A Soares - Integrante / Lorena da Silveira Derengowski - Integrante / S S Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
1997 - 1999
Uso da metodologia de DDRT-PCR, visando o isolamento de genes expressos diferencialmente em P. brasiliensis.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Membro de corpo editorial


2015 - 2015
Periódico: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of Ame


Revisor de periódico


2011 - Atual
Periódico: Plos One
2011 - Atual
Periódico: PLoS Neglected Tropical Diseases
2013 - Atual
Periódico: Veterinary Microbiology (Amsterdam. Print)
2014 - Atual
Periódico: Fine Focus
2014 - Atual
Periódico: Anais da Academia Brasileira de Ciências (Impresso)
2015 - Atual
Periódico: Virulence (Print)
2015 - Atual
Periódico: Medical Mycology (Oxford. Print)
2015 - Atual
Periódico: Microbes and Infection
2015 - Atual
Periódico: Applied Microbiology and Biotechnology
2015 - Atual
Periódico: Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso)
2016 - Atual
Periódico: Future Microbiology
2017 - Atual
Periódico: BMC Microbiology (Online)
2017 - Atual
Periódico: Mediators of Inflammation
2017 - Atual
Periódico: Mycopathologia (1975. Print)
2016 - Atual
Periódico: FUNGAL GENETICS AND BIOLOGY
2015 - Atual
Periódico: APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY (ONLINE)
2017 - Atual
Periódico: CRITICAL REVIEWS IN MICROBIOLOGY
2018 - Atual
Periódico: Future Medicinal Chemistry


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2015
Young ISHAM POSTER PRIZE - 19th Congress of the International Society for Human & Animal Mycology, INTERNATIONAL SOCIETY OF HUMAN AND ANIMAL MYCOLOGY.
2014
Prêmio de melhores trabalhos submetidos ao XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis nas áreas de Biologia Celular e Imunologia., PCM2014 organizing committee., Universidade de Brasilia.
2013
3º Lugar de Apresentação de Trabalho Acadêmico na VII Jornada Farmacêutica -Seja Farmacêutico: Faça a diferença, Curso de Farmácia da Universidade Católica de Brasília.
2012
Melhores Posters do 2º Simpósio em Biologia Molecular da Universidade de Brasilia, Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular.
2009
2009 Milton Huppert Graduate Student Award, Medical Mycological Society of the Americas.
2008
Scholarship for the Molecular Mycology course, Marine Biological Laboratory.
2007
Travel Grant for 107th ASM Meeting- Toronto Canada, American Society of Microbiology.
2005
Bolsa de Doutorado Pleno no exterior, CAPES/Fulbright.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:24
Total de citações:738
Fator H:12
Albuquerque, Patrícia  Data: 03/10/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:13
Total de citações:272
Albuquerque, P. , Andrade, P. A.  Data: 18/02/2015

Outras
Total de trabalhos:16
Total de citações:793
Albuquerque, P. , Andrade, P. A.  Data: 26/03/2015

Artigos completos publicados em periódicos

1.
De-Souza-Silva, C.2018De-Souza-Silva, C. ; Fernanda Guilhelmelli Costa ; Zamith-Miranda, D. ; Oliveira, MA ; NOSANCHUK, J. D. ; Silva-Pereira, Ildinete ; Albuquerque, P. . Broth Microdilution In Vitro Screening: An Easy and Fast Method to Detect New Antifungal Compounds. Jove-Journal of Visualized Experiments, p. 1-8, 2018.

2.
PAES, HUGO C2018PAES, HUGO C ; FRAZAO, S. O. ; ROSA, C. P. ; Albuquerque, P. ; Casadevall, A ; FELIPE, M. S. S. ; Nicola, A. M. . Opsonin-free, real-time imaging of Cryptococcus neoformans capsule during budding. Virulence, p. 1483, 2018.

3.
ZIMBRES, ANA CLAUDIA G.2018ZIMBRES, ANA CLAUDIA G. ; ALBUQUERQUE, PRISCILA C. ; JOFFE, LUNA S. ; SOUZA, TAIANE N. ; NIMRICHTER, LEONARDO ; FRAZÃO, STEFÂNIA O. ; Albuquerque, Patricia ; FONSECA, FERNANDA L. ; RODRIGUES, MARCIO L. . A glucuronoxylomannan-like glycan produced by Trichosporon mucoides. FUNGAL GENETICS AND BIOLOGY, v. 121, p. 46-55, 2018.

4.
FREITAS, C.2017FREITAS, C. ; LIMA, S. M. ; FREIRE, M. ; CANTUARIA, A. P. ; JUNIOR, N. ; SANTOS, T. ; FOLHA, J. ; RIBEIRO, S. ; DIAS, S. ; REZENDE, T. ; Albuquerque, P. ; Nicola, A. M. ; FUENTE, C. L. ; HANCOCK, R. ; FRANCO, O. ; FELIPE, M. S. S. . An immunomodulatory peptide that confers protection in an experimental candidemia murine model. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, v. 1, p. AAC.02518-16, 2017.

5.
Fernanda Guilhelmelli Costa2016 Fernanda Guilhelmelli Costa ; Nathália Vilela ; SIMON, K. S. ; Oliveira, MA ; ALVARES, A. C. ; Rigonatto, M. C. L. ; Costa, P. H. S. ; Tavares, A.H. ; Freitas, S. M. ; Nicola, André M ; Franco, O. L. ; Derengowski, L.S. ; Schwartz, E. F ; Mortari, M. M. ; Bocca, A. L. ; Albuquerque, P. ; Silva-Pereira, Ildinete . Activity of Scorpion Venom-Derived Antifungal Peptides against Planktonic Cells of Candida spp. and Cryptococcus neoformans and Candida albicans Biofilms. Frontiers in Microbiology (Online), v. 7, p. 1-14, 2016.

6.
BRANDAO, F. A. S.2015BRANDAO, F. A. S. ; Derengowski, L. d. S. ; Albuquerque, P. ; Nicola, André M ; Silva-Pereira, Ildinete ; POÇAS-FONSECA,MARCIO . Histone Deacetylases inhibitors effects on Cryptococcus neoformans major virulence phenotypes. Virulence (Print), v. 6, p. 00-00, 2015.

7.
ALVES, DANIELLA DE SOUSA MENDES MOREIRA2015ALVES, DANIELLA DE SOUSA MENDES MOREIRA ; GURGEL-GONÇALVES, RODRIGO ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; CUBA-CUBA, CÉSAR AUGUSTO ; MUNIZ-JUNQUEIRA, MARIA IMACULADA ; KÜCKELHAUS, SELMA APARECIDA SOUZA . A method for microbial decontamination of Acanthamoeba cultures using the peritoneal cavity of mice. Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine, v. 5, p. 796-800, 2015.

8.
PARK, YOON-DONG2014PARK, YOON-DONG ; SHIN, SOOWAN ; PANEPINTO, JOHN ; RAMOS, JEANIE ; QIU, JIN ; FRASES, SUSANA ; Albuquerque, Patricia ; CORDERO, RADAMES J. B. ; ZHANG, NANNAN ; HIMMELREICH, UWE ; BEENHOUWER, DAVID ; BENNETT, JOHN E. ; Casadevall, Arturo ; WILLIAMSON, PETER R. . A Role for LHC1 in Higher Order Structure and Complement Binding of the Cryptococcus neoformans Capsule. PLoS Pathogens (Online), v. 10, p. e1004037, 2014.

9.
TEIXEIRA, MARCUS M2014TEIXEIRA, MARCUS M DE ALMEIDA, LUIZ GP KUBITSCHEK-BARREIRA, PAULA ALVES, FERNANDA L KIOSHIMA, ÉRIKA S ABADIO, ANA KR Fernandes, Larissa DERENGOWSKI, LORENA S FERREIRA, KAREN S SOUZA, RANGEL C RUIZ, JERONIMO C DE ANDRADE, NATHALIA C PAES, HUGO C Nicola, André M ALBUQUERQUE, PATRÍCIA GERBER, ALEXANDRA L MARTINS, VICENTE P PECONICK, LUISA DF NETO, ALAN VIGGIANO CHAUCANEZ, CLAUDIA B SILVA, PATRÍCIA A CUNHA, OBERDAN L DE OLIVEIRA, FABIANA FM DOS SANTOS, TAYNÁ C BARROS, AMANDA LN , et al.SOARES, MARCO A DE OLIVEIRA, LUCIANA M MARINI, MARJORIE M VILLALOBOS-DUNO, HÉCTOR CUNHA, MARCEL ML DE HOOG, SYBREN DA SILVEIRA, JOSÉ F HENRISSAT, BERNARD NIÑO-VEGA, GUSTAVO A CISALPINO, PATRÍCIA S MORA-MONTES, HÉCTOR M ALMEIDA, SANDRO R STAJICH, JASON E LOPES-BEZERRA, LEILA M VASCONCELOS, ANA TR FELIPE, MARIA SS ; Comparative genomics of the major fungal agents of human and animal Sporotrichosis: Sporothrix schenckii and Sporothrix brasiliensis. BMC Genomics, v. 15, p. 943, 2014.

10.
Derengowski, L. d. S.2013Derengowski, L. d. S. ; PAES, H. C. ; Albuquerque, P. ; TAVARES, A. H. F. P. ; FERNANDES, L. ; Silva-Pereira, I. ; Casadevall, A. . The transcriptional response of Cryptococcus neoformans to ingestion by Acanthamoeba castellanii and macrophages provides insights into the evolutionary adaptation to the mammalian host. Eukaryotic Cell, v. 12, p. 761/-774, 2013.

11.
Albuquerque, P.2013 Albuquerque, P. ; Nicola, A. M. ; Nieves, E. ; Paes, HC ; Williamson, P.R. ; Silva-Pereira, Ildinete ; Casadevall, A. . Quorum Sensing-Mediated, Cell Density-Dependent Regulation of Growth and Virulence in Cryptococcus neoformans. mBio (Online), v. 5, p. e00986-13-e00986-13, 2013.

12.
GUILHELMELLI, FERNANDA2013GUILHELMELLI, FERNANDA ; VILELA, NATHÁLIA ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; DERENGOWSKI, LORENA DA S. ; Silva-Pereira, Ildinete ; KYAW, CYNTHIA M. . Antibiotic development challenges: the various mechanisms of action of antimicrobial peptides and of bacterial resistance. Frontiers in Microbiology (Online), v. 4, p. 1-12, 2013.

13.
Albuquerque, P.2012Albuquerque, P. ; Casadevall, A . Quorum sensing in fungi - a review. Medical Mycology (Oxford. Print), v. 50, p. 337-345, 2012.

14.
Nicola, A. M.2012Nicola, A. M. ; Albuquerque, P. ; MARTINEZ, L. R. ; DAL-ROSSO, R. A. ; SAYLOR, C. ; DE JESUS, M. ; NOSANCHUK, J. D. ; Casadevall, A. . Macrophage Autophagy in Immunity to Cryptococcus neoformans and Candida albicans. Infection and Immunity (Print), v. 80, p. 3065-3076, 2012.

15.
Nicola, A. M.2011Nicola, A. M. ; Robertson, E. J. ; Albuquerque, P. ; Derengowski, L. d. S. ; Casadevall, A. . Nonlytic Exocytosis of Cryptococcus neoformans from Macrophages Occurs In Vivo and Is Influenced by Phagosomal pH. mBio (Online), v. 2, p. e00167-11-e00167-11, 2011.

16.
Chrisman, Cara J.2011 Chrisman, Cara J. ; Albuquerque, Patricia ; Guimaraes, Allan J. ; NIEVES, Edward ; Casadevall, Arturo . Phospholipids Trigger Cryptococcus neoformans Capsular Enlargement during Interactions with Amoebae and Macrophages. PLoS Pathogens (Online), v. 7, p. e1002047, 2011.

17.
Nicola, André M2008Nicola, André M ; Nicola, A. M. ; Andrade, Rosângela V ; Dantas, Alessandra S ; ALBUQUERQUE, P. ; Arraes, F. B. M. ; Fernandes, Larissa ; Silva-Pereira, Ildinete ; Felipe, Maria . The stress responsive and morphologically regulated hsp90 gene from Paracoccidioides brasiliensis is essential to cell viability. BMC Microbiology (Online), v. 8, p. 158, 2008.

18.
Albuquerque, P.2005Albuquerque, P. ; Baptista, A. J. ; DERENGOWSKI, L. S. ; Procopio, L ; Nicola, A. M. ; ARRAES, F B M ; SOUZA, D P ; Kyaw, C. M. ; SILVA-PEREIRA, I . Paracoccidioides brasiliensis RNA biogenesis apparatus revealed by functional genome analysis. Genetics and Molecular Research, v. 4, p. 251-72, 2005.

19.
FELIPE, M. S. S.2005FELIPE, M. S. S. ANDRADE, R. V. Arraes, F. B. M. Nicola, A. M. Nicola, A. M. MARANHÃO, A. Q. TORRES, F. A. G. Silva-Pereira, I. POÇAS-FONSECA, M. J. CAMPOS, É. G. ALBUQUERQUE, P. MORAES, L. M. P. Tavares, A.H. SILVA, S.S. Kyaw, C. M. SOUZA, D. P. Pb Genome Network PEREIRA, M. JESUINO, RS ANDRADE, EV Parente, J. A. OLIVEIRA, G. S. BARBOSA, M. S. MARTINS, N. F. FACHIN, A. L. , et al.CARDOSO, R.S. PASSOS, G. A. ALMEIDA, NF WALTER, M. E. M. T. SOARES, C. M. A. CARVALHO, MJ BRÍGIDO, M. M. ; Transcriptional Profiles of the Human Pathogenic Fungus Paracoccidioides brasiliensis in Mycelium and Yeast Cells. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 280, p. 24706-24714, 2005.

20.
ALBUQUERQUE, P.;ANDRADE, PA;Albuquerque, Patricia;Andrade, Patricia A.;ALBUQUERQUE, PATRÍCIA2004 ALBUQUERQUE, P.; Kyaw, C. M. ; SALDANHA, R R ; BRIGIDO, M M ; FELIPE, M S S ; SILVA-PEREIRA, I . Pbhyd1 and Pbhyd2: two mycelium-specific hydrophobin genes from the dimorphic fungus Paracoccidioides brasiliensis. Fungal Genetics and Biology (Print), v. 41, p. 510-520, 2004.

21.
FELIPE, M S S2003ALBUQUERQUE, P.; FELIPE, M S S ALBUQUERQUE, P. VIEIRA, R A Petrofeza, S. S. Maranhão, A. Q. TORRES, F A ARRAES, F B M ARRUDA, M AZEVEDO, M O Baptista, A. J. BATAUS, L A Borges, C. L. CAMPOS, e G CRUZ, M R Daher, B. S. Dantas, A. S. GHIL, G V Ferreira, M A S V JESUÍNO, R S A Kyaw, C. M. LEITÃO, L Martins, C. R. MORAES, L M P NEVES, e O Nicola, A. M. , et al.ALVES, e S PARENTE, J A PEREIRA, M POÇAS-FONSECA, M J RESENDE, R Ribeiro, B. M. SALDANHA, R R SANTOS, S N SILVA-PEREIRA, I SILVA, M A S SILVEIRA, E D SIMÕES, I C SOARES, R B SOUZA, D P DESOUZA, M T ANDRADE, E V XAVIER, M A VEIGA, H P VENÂNCIO, e J CARVALHO, M J A Oliveira, A. G. INOUE, M K ALMEIDA, N F WALTER, M E T S Soares, C. M. A. BRIGIDO, M M ; Transcriptome characterization of the dimorphic and pathogenic fungusParacoccidioides brasiliensis by EST analysis. Yeast (Chichester, England. Print), Inglaterra, v. 20, p. 263-271, 2003.

Capítulos de livros publicados
1.
Nicola, André Moraes ; Fabricant, Scott Adam ; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA ; Felipe, Maria Sueli Soares ; Casadevall, Arturo . Host Autophagy in Antifungal Immunity. Autophagy: Cancer, Other Pathologies, Inflammation, Immunity, Infection, and Aging. 1ed.: Elsevier, 2016, v. , p. 317-330.

2.
Albuquerque, Patricia ; Paes, HC ; Tavares, A. H. F. ; Fernandes, Larissa ; Bocca, A. L ; Silva-Pereira, Ildinete ; Felipe, M.S. ; Nicola, André M . Chapter 14 ? Transcriptomics of the Host-Pathogen Interaction in Paracoccidioidomycosis. In: Geraldo A. Passos. (Org.). Transcriptomics in Health and Disease. 1ed.New York: Springer, 2014, v. , p. 300-.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Baptista, A. J. ; ALBUQUERQUE, P. ; DERENGOWSKI, L. S. ; MACHADO, L S ; Maranhão, A. Q. ; XAVIER, M A ; FELIPE, M S S ; SILVA-PEREIRA, I . PbM32 a mycelium specific gene of Paraoccidioides brasiliensis. In: In: IV Congresso Virtual de Micologia Hongos Patógenos en América Latina, 2003, 2003, Venezuela. In: IV Congresso Virtual de Micologia Hongos Patógenos en América Latina, 2003, 2003.

2.
DERENGOWSKI, L. S. ; ALBUQUERQUE, P. ; Baptista, A. J. ; MACHADO, L S ; FELIPE, M S S ; SILVA-PEREIRA, I . Isolamento e Caracterização de seqüências promotoras de genes expressos diferencialmente no fungo dimórfico Paracoccidioides brasiliensis.. In: 9° Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Brasília, 2003, Brasilia. Anais do 9° Congresso de Iniciação Científica da Universidade de Brasília. , 2003. de Brasília, 2003.

3.
ALBUQUERQUE, P.; Kyaw, C. M. ; SALDANHA, R R ; BRIGIDO, M M ; FELIPE, M S S ; SILVA-PEREIRA, I . Identification and Characterization of Phase-Specific cDNAs Encoding for Two Hydrophobins in the Fungus Paracoccidioides brasiliensis. In: IV Congreso Virtual de Micología de Hongos Patógenos en América Latina, 2003, Venezuela. IV Congreso Virtual de Micología de Hongos Patógenos en América Latina, 2003.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
MAGNABOSCO, D. ; CRISOSTOMO, L. S. ; FRAZAO, S. O. ; DERENGOWSKI, LORENA S ; ARANTES, T. D. ; Bagagli, E. ; Nicola, A. M. ; FELIPE, M. S. S. ; Casadevall, A ; Silva-Pereira, Ildinete ; Albuquerque, P. . Insights into the ecology and biology of Paracoccidioides brasiliensis from its interactions with soil amoebae. In: 19th Congress of the International Society for Human & Animal Mycology, 2015, Melbourne, Australia. 19th Congress of the International Society for Human & Animal Mycology, 2015.

2.
Oliveira, D. S. L. ; Paredes, V. H. ; Santos, A. C. ; Albuquerque, P. ; Casadevall, A ; FELIPE, M. S. S. ; Nicola, A. M. . Variable region identical antibodies of different IgG isotype show different binding patterns to Cryptococcus neoformans. In: 19th Congress of the International Society for Human & Animal Mycology, 2015, Melbourne, Austrália. 19th Congress of the International Society for Human & Animal Mycology, 2015.

3.
OLIVEIRA, F. F. M. ; PAES, HUGO C ; PECONICK, LUISA DF ; Albuquerque, P. ; Nicola, A. M. ; MELO, M. ; Alspaugh, J. A. ; FELIPE, M. S. S. ; Fernandes, Larissa . Analysis of ERG6 in Cryptococcus neoformans as an antifungal target. In: 19th Congress of the International Society for Human & Animal Mycology, 2015, Melbourne, Austrália. 19th Congress of the International Society for Human & Animal Mycology, 2015.

4.
GUILHELMELLI, FERNANDA ; VILELA, NATHÁLIA ; DERENGOWSKI, LORENA DA S. ; Mortari, Márcia ; Schwartz, E. F ; ALBUQUERQUE, P ; Silva-Pereira, Ildinete . Scorpion-venom derived antimicrobial peptides with antifungal activity against Cryptococcus neoformans. In: 9th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis, 2014, Amsterdam. Special Issue: 9th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis, 15?19 May 2014, Amsterdam, The Netherlands, 2014.

5.
BRANDAO, F. A. S. ; Derengowski, L.S. ; Albuquerque, P. ; POÇAS-FONSECA,MARCIO . Effect of histone deacetylases inhibitors on the virulence phenotypes of Cryptococcus neoformans. In: 1st Host Pathogen Interactions meeting, 2014, Brasilia. 1st Host Pathogen Interactions meeting, 2014. v. 1. p. 45.

6.
Saavedra, P. H. V. ; Magalhaes, K. G. ; ZAMBONI, D. S. ; Albuquerque, P. ; Tavares, A. H. F. ; Casadevall, A ; Bocca, A. L . NLRP3 inflammasome-dependent IL-1β secretion regulation during infection by the pathogenic yeast Cryptococcus neoformans. In: 1st Host Pathogen Interactions meeting, 2014, Brasilia. 1st Host Pathogen Interactions meeting, 2014. v. 1. p. 22-22.

7.
Santos, R. J ; Albuquerque, P. ; Nicola, A. M. . Estudo sobre a interação de Paracoccidioides brasiliensis com amebas de solo.. In: 11º Congresso de Iniciação Científica do DF, 2014, Brasilia. Anais do 11º Congresso de Iniciação Científica do DF, 2014.

8.
OLIVEIRA, F. F. M. ; PAES, H. C. ; PECONICK, LUISA DF ; Albuquerque, P. ; Nicola, A. M. ; MELO, M. H. ; Fonseca, F. L. ; Rodrigues, M. L. ; Alspaugh, J. A. ; Felipe, M. S. S. ; Fernandes, Larissa . Erg6 is a potential drug target in Cryptococcus neoformans.. In: In: 9th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis, 2014, Amsterdam., 2014, Amsterdam. 9th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis, 2014.

9.
BRANDAO, F. A. S. ; Derengowski, L. d. S. ; Albuquerque, Patricia ; Nicola, A. M. ; Silva-Pereira, Ildinete ; POÇAS-FONSECA,MARCIO . Histone Deacetylases Inhibitors Impair Cryptococcus neoformans major virulence factors. In: XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis, 2014, Brasilia., 2014, Brasilia. XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis, 2014.

10.
Paes, HC ; Derengowski, L.S. ; Rios, A. V. G. R. ; Albuquerque, P. ; Nicola, André M ; Vallim, M. A. ; Alspaugh, J. A. ; Felipe, M.S. ; Silva-Pereira, Ildinete ; Fernandes, Larissa . Role of the Gti1/Pac2 homologues in the virulence of Cryptococcus neoformans.. In: XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis, 2014, Brasilia., 2014, Brasilia. XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis, 2014., 2014.

11.
Oliveira, D. S. L. ; Santos, A. C. ; Paredes, V. H. ; Albuquerque, P. ; Felipe, M.S. ; Nicola, André M . VARIABLE-REGION IDENTICAL ANTIBODIES OF DIFFERENT IGG ISOTYPES SHOW DIFFERENT BINDING PATTERNS TO CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS.. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Buzios, RJ. XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014.

12.
BRANDAO, F. A. S. ; Derengowski, L.S. ; Albuquerque, P. ; Silva-Pereira, Ildinete ; Nicola, A. M. ; POÇAS-FONSECA,MARCIO . Effect of histone deacetylators inhibitors on the virulence phenotypes of Cryptococcus neoformans.. In: IV Simpósio de Biologia Molecular do Programa de pós-graduação em Biologia Molecular da Universidade de Brasília, 2014, Brasilia. IV Simpósio de Biologia Molecular do Programa de pós-graduação em Biologia Molecular da Universidade de Brasília, 2014.

13.
Guilhelmelli, F ; Nathália Vilela ; Derengowski, L.S. ; Albuquerque, Patricia ; Mortari, Márcia ; Schwartz, E. F ; Silva-Pereira, Ildinete . Characterization of scorpion-venom derived antimicrobial peptides with antifungal activity against Cryptococcus neoformans.. In: XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis and other mycosis, 2014, Brasilia. XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis and other mycosis, 2014.

14.
Nathália Vilela ; Guilhelmelli, F ; Albuquerque, P. ; Derengowski, L.S. ; Mortari, Márcia ; Schwartz, E ; Silva-Pereira, Ildinete . PEPTIDES FROM SCORPION VENOMS WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY AGAINST CANDIDA SPP.. In: XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis and other mycosis, 2014, Brasilia. XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis and other mycosis, 2014.

15.
Paes, HC ; Derengowski, L.S. ; Albuquerque, P. ; Nicola, A. M. ; Vallim, M. A. ; Alspaugh, J. A. ; Felipe, M. S. S. ; Fernandes, Larissa . Role of a Ryp1 homologue in the virulence of Cryptococcus neoformans.. In: 9th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis, 2014, Amsterdam. 9th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis,, 2014.

16.
Fernanda Guilhelmelli Costa ; Nathália Vilela ; Mucury-Filho, R. ; Derengowski, L.S. ; Albuquerque, P. ; Schwartz, E. F ; Silva-Pereira, Ildinete . Antifungal activity of peptides from scorpions' venom glands against Crytococcus neoformans and Candida albicans. In: 18th Congress of the International Society for Human and Animal Mycology, 2012, Berlin. Mycoses. HOBOKEN, NJ USA: WILEY-BLACKWELL,, 2012. v. 55. p. 118-118.

17.
ALBUQUERQUE, P ; Nicola, A. M. ; Williamson, P.R. ; Casadevall, A . Quorum Sensing regulates growth and virulence in Cryptococcus neoformans. In: 8th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis (ICCC), 2011, Charleston -SC. 8th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis (ICCC), 2011.

18.
Nicola, A. M. ; ALBUQUERQUE, P ; ROBERTSON, E ; DERENGOWSKI, L. S. ; DeJesus, Magdia ; Casadevall, A . Interaction between host macrophages and Cryptococcus neoformans in vivo: occurrence of non-lytic exocytosis and the role of macrophage autophagy. In: 8th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis (ICCC), 2011, Charleston, SC. 8th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis (ICCC), 2011.

19.
Nicola, A. M. ; Albuquerque, P. ; Saylor, Carolyn ; DeJesus, Magdia ; FELIPE, M. S. S. ; Casadevall, A . MÚLTIPLAS FUNÇÕES DA AUTOFAGIA DE MACRÓFAGOS NA IMUNIDADE A CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS. In: 26 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011, Foz do Iguaçu. Anais do do 26º CBM 2011, 2011.

20.
Derengowski, L.S. ; Albuquerque, P. ; Silva-Pereira, Ildinete ; Casadevall, A . Comparação do transcritoma de C. neoformans quando na interação com amebas e macrófagos murinos. In: 26 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011, Foz do Iguaçu. Anais do 26º CBM 2011, 2011.

21.
Albuquerque, P. ; Nicola, A. M. ; Silva-Pereira, Ildinete ; Williamson, P.R. ; Casadevall, A . Regulação de Crescimento e Virulência de Cryptococcus neoformans por Sensoriamento de Quorum. In: 26 Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2011, Foz do Iguaçu. Anais do 26º CBM 2011, 2011.

22.
Albuquerque, P. ; Nicola, A. M. ; Casadevall, A . Cell density regulation of growth, GXM release and melanization in Cryptococcus neoformans.. In: 3rd FEBS Advanced Lecture Course Human Fungal Pathogens: Molecular mechanisms of Host-Pathogen Interactions and Virulence, 2009, La Colle sur Loup. 3rd FEBS Advanced Lecture Course Human Fungal Pathogens: Molecular mechanisms of Host-Pathogen Interactions and Virulence, 2009.

23.
Andrade, PA ; Nicola, A. M. ; Casadevall, A . Tentative Identification of Cryptococcus neoformans Genes Associated with Cell-Cell Communication. In: 109th ASM General Meeting, 2009, Philadelphia, PA. 109th ASM General Meeting, 2009.

24.
Nicola, A. M. ; DAL-ROSSO, R. A. ; Albuquerque, P. ; Casadevall, A. . Autophagy is a macrophage immune mechanism against intracellular parasitism by Cryptococcus neoformans. In: Third FEBS Advanced Lecture Course Human Fungal Pathogens : Molecular Mechanisms of Host-Pathogen Interactions and Virulence, 2009, La Colle sur Loup. Third FEBS Advanced Lecture Course Human Fungal Pathogens : Molecular Mechanisms of Host-Pathogen Interactions and Virulence. La Colle sur Loup, 2009. p. 178-178.

25.
Nicola, A. M. ; Andrade, PA ; Dao, D ; Casadevall, A . The Cryptococcus neoformans Vacuole Has Characteristics of an Autophagosome. In: 108th ASM General Meeting, 2008, Boston, MA. 108th ASM General Meeting, 2008.

26.
Andrade, PA ; Nicola, A. M. ; Casadevall, A . Cell Density Regulation of Melanization in Cryptococcus neoformans.. In: 107th ASM General Meeting, 2007, Toronto ON. 107th ASM General Meeting, 2007.

27.
Nicola, A. M. ; Andrade, PA ; Chrisman, C J ; Casadevall, A . An Improved Flow-Cytometric Method to Study Cryptococcus neoformans Phagocytosis. In: 107th ASM General Meeting, 2007, Toronto ON. 107th ASM General Meeting, 2007.

28.
Andrade, PA ; Nicola, A. M. ; Casadevall, A . Cell Density Regulation of GXM Secretion and Cell Growth in Cryptococcus neoformans. In: 106th ASM General Meeting, 2006, Orlando FL. 106th ASM General Meeting, 2006.

29.
Nicola, A. M. ; Andrade, R.V. ; Dantas, A. S. ; ALBUQUERQUE, P ; ARRAES, F B M ; SILVA-PEREIRA, I ; FELIPE, M S S . The stress responsive and morphologically regulated HSP90 gene from Paracoccidioides brasiliensis is essential to cell viability. In: IX International Meeting on Paracoccidioidomycosis, 2005, Aguas de Lindoia, SP. Rev. Inst. Med. trop. S. Paulo vol.47 suppl.14 2005. São Paulo, 2005. v. 47.

30.
ALBUQUERQUE, P.; Nicola, A. M. ; SOUZA, D P ; DERENGOWSKI, L. S. ; Baptista, A. J. ; Tavares, A. H. ; Silva, S. S. ; Petrofeza, S. S. ; Kyaw, C. M. ; SILVA-PEREIRA, I ; PBGENOMENETWORK ; Soares, C. M. A. ; BRIGIDO, M M ; FELIPE, M S S . Análise dos genes relacionados à transcrição, processamento do transcrito, tradução, modificação e endereçamento de proteínas no transcriptoma do fungo Paracoccidioides brasiliensis. In: XXIV Reunião Anual de Genética de Microrganismos, 2004, Gramado/RS. XXIV Reunião Anual de Genética de Microrganismos, 2004.

31.
Baptista, A. J. ; ALBUQUERQUE, P. ; DERENGOWSKI, L. S. ; MACHADO, L S ; Maranhão, A. Q. ; XAVIER, M A ; BRIGIDO, M M ; FELIPE, M S S ; SILVA-PEREIRA, I . Cloning, expression and purification of PBM32, a mycelium specific gene of the dimorphic fungus Paracoccidioides brasiliensis. In: XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2003, Florianópolis - SC. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. , 2003., 2003. v. 01. p. 83-83.

32.
ALBUQUERQUE, P.; Kyaw, C. M. ; SALDANHA, R R ; BRIGIDO, M M ; FELIPE, M S S ; SILVA-PEREIRA, I . Identification and characterization of phase-specific cDNAs encoding two hydrophobins in the fungus Paracoccidioides brasiliensis. In: XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2003, Florianópolis -SC. XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2003. v. 01. p. 83-83.

33.
ALBUQUERQUE, P.; XAVIER, M A ; MORAES, L M P ; Soares, C. M. A. ; FELIPE, M S S ; SILVA-PEREIRA, I . Heterologous Expression Constructs and Protocols for Purifications of a Differentially Expressed Hydrophobin from Paracoccidiodes brasiliensis. In: VIII International Meeting on Paracoccidioidomycosis, 2002, Pirenópolis - GO. Arbs Annual Review Of Biomedical Sciences. Botucatu - SP: Fundação Editora da Unesp, 2002. v. 01. p. 54-54.

34.
ALBUQUERQUE, P.; Kyaw, C. M. ; SALDANHA, R R ; VENÂNCIO, e J ; VIEIRA, R A ; Daher, B. S. ; FELIPE, M S S ; SILVA-PEREIRA, I . Isolation and Characterization of a Phase-Specific cDNA that encodes a hydrophobin from de dimorphic pathogenic fungus Paracoccidioides brasiliensis. In: XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2001, Foz do Iguaçu. Anais do XXI Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2001.

35.
VENÂNCIO, e J ; Kyaw, C. M. ; Baptista, A. J. ; ALBUQUERQUE, P. ; SALDANHA, R R ; SILVA-JR, J M C ; CALAZANS-VIEIRA, G H ; SILVA-PEREIRA, I ; FELIPE, M S S . DDRT-PCR COMO UMA EFICIENTE METODOLOGIA PARA O ISOLAMENTO DE GENES EXPRESSOS DIFERENCIALMENTE EM P. brasiliensis. In: Reunião Anual da SBPC, 2000, Brasília. 52ª Reunião Anual da SBPC, 2000.

36.
MORAES, L M P ; TORRES, F A ; Garda, A. A. ; Ferreira, T. C. ; ALBUQUERQUE, P. ; Cieslink, A. H. ; Tavares, A. H. ; Benoliel, B. ; Hiragi, C. O. ; Pessoa, D M A ; SILVA, G A . Isolation and partial characterization of yeast isolates from the cerrado biodiversity. In: XXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1999, Caxambu -MG. Anais do XXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1999.

Artigos aceitos para publicação
1.
PAES, HUGO C ; Derengowski, L.S. ; PECONICK, L. F. F. ; Albuquerque, P. ; PAPPAS, G. J. ; Nicola, A. M. ; BRANDAO, F. A. S. ; Vallim, M. A. ; Alspaugh, J. A. ; Felipe, Maria Sueli Soares ; Fernandes, Larissa . A Wor1-like transcription factor is essential for virulence of Cryptococcus neoformans. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, 2018.


Demais tipos de produção técnica
1.
SILVA-PEREIRA, I ; Nicola, A. M. ; Andrade, PA ; Reis, VCB ; Paes, HC ; Dantas, A. S. . Introdução à genética Molecular. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 Silva-Pereira, Ildinete ; Mortari, M. M. ; Albuquerque, P. ; Schwartz, E. F ; Fernanda Guilhelmelli Costa ; Menezes, L. F. S. ; Alves, A. M. B. ; SIMON, K. S. ; Tavares, A. H. F. ; Freitas, S. M. ; ALVARES, A. C. ; Derengowski, L.S. ; Bocca, A. L. ; Franco, O. L. ; Nicola, A. M. ; Oliveira, MA ; Nathália Vilela ; Costa, P. H. S. ; Rigonatto, M. C. L. . Peptídeo antimicrobiano, seu processo de obtenção e uso. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201702472, título: "Peptídeo antimicrobiano, seu processo de obtenção e uso" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 17/11/2017



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Nicola, A. M.; Albuquerque, P.; MARANHÃO, A. Q.; Bocca, A. L.. Participação em banca de Adrielle Veloso Caixeta. IMUNOGLOBULINAS 3 QUIMÉRICAS INFLUENCIAM O PADRÃO DE LIGAÇÃO À CÁPSULA DE CRYPTOCOCCUS NEORFORMANS. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

2.
Albuquerque, P.; Tavares, A. H. F.; HADDAD, R.; BRANDAO, F. A. S.. Participação em banca de Jéssica dos Santos Folha. ?Estudo da interação de macrofagos murinos com isolados clínicos de Cryptococcus neoformans?.. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília.

3.
Albuquerque, P.; Fernandes, Larissa; ARAUJO, N. N. S. L.; BRANDAO, F. A. S.. Participação em banca de Tatiane Silva dos Santos. Efeito de metabólitos secretados por Cryptococcus neoformans na sua interação com macrófagos murinos.. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília.

4.
Felipe, M.S.; Abadio, A. K. R.; Albuquerque, P.; Andrade, R.V.; Barreto, C. Participação em banca de Lucas Luiz Vieira. EXPRESSÃO E PURIFICAÇÃO DO ALVO MOLECULAR RIM8 VISANDO O DESENVOLVIMENTO DE NOVAS DROGAS ANTIFÚNGICAS. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.

5.
Fernandes, Larissa; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA; TAVARES, A. H. F. P.. Participação em banca de Tayná Cristina dos Santos. Caracterização funcional dos genes velvet VEA e VELC no fungo patogênico Cryptococcus neoformans. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências e Tecnologias em Saúde) - Universidade de Brasília.

6.
Bocca, A. L; Nunes, C.A.; ALBUQUERQUE, P.. Participação em banca de Luiza Chaves de Miranda Leonhardt. Modulação da atividade dos macrófagos por diferentes formas do Fonsecaeae pedrosoi.. 2014. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

7.
Bocca, A. L; Kipnis, A. P. J; Derengowski, L.S.; Albuquerque, Patricia. Participação em banca de Pedro Henrique Viana Saavedra. O papel do inflamassoma na infecção induzida pelo Cryptococcus neoformans. 2013. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

8.
KUCKELHAUS, S. A.; ROMERO, G. A. S.; VEIGA, J. P. R.; Albuquerque, P.. Participação em banca de Graciene Araujo da Silva. Avaliacao do efeito do ácido fumarprotocetrárico sobre a viabilidade e as fyblçies de macrófagos peritoneais de camundongos da linhagem Swiss. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade de Brasília.

9.
POÇAS-FONSECA,MARCIO; Tavares, A. H. F.; Albuquerque, P.. Participação em banca de Luana de Castro Oliveira. Efeito de Drogas moduladoras da estrutura da cromatina sobre a interação entre macrófagos murinos e Paracoccidioides brasiliensis. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

10.
Silva-Pereira, Ildinete; Ferreira, K. S; Albuquerque, P.; Rubini, M.R.. Participação em banca de Miguel Campelo de Melo Ferraz. Caracterização do transcritoma parcial do fungo patogênico Fonsecaea pedrosoi. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Teses de doutorado
1.
Bagagli, E.; Albuquerque, P.; Melicio, L. A. D.; Marques, S. A.; Bosco, S. M. G.. Participação em banca de Thales Domingos Arantes. Detecção do Paracoccidioides ssp. em amostras ambientais e diferenciação do complexo P. brasiliensis da espécie P. lutzii or Nested PCR e hibridização in situ. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
Fusco-Almeida, A. M.; Junqueira, J. C.; Pavan, FR; Albuquerque, P.; Silva, D. H. S.. Participação em banca de Suélen Andréia Rossi. Estudos dos Mecanismos de resistência e virulência de isolados de Cryptococcus spp. e Determinação do Mecanismo de Ação de Moléculas Antifúngicas de Fontes Vegetais. 2014. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

3.
Mendes-Giannini, MJ; ALBUQUERQUE, P.; Lazera, MS; Pavan, FR; Sardi, JCO. Participação em banca de Tatiane Benaducci. Sensibilidade de Biofilmes de Cryptococcus spp aos antifungicos sinteticos e naturais. 2013. Tese (Doutorado em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Qualificações de Doutorado
1.
MARANHÃO, A. Q.; Bocca, A. L; Gulis, G; Albuquerque, P.. Participação em banca de Fabiana Freire Mendes de Oliveira. Desenvolvimento de Biofármacos (anticorpos monoclonais humanizados) contra as proteinas fúngicas KRE2 e TRR1. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília.

2.
Felipe, M.S.; Franco, O. L.; Albuquerque, P.; Nicola, A. M.; Resende, T. M. B.. Participação em banca de Camila Guimarães Freitas. Avaliação de peptídeos com atividade fungicida contra Candida albicans e Cryptococcus neoformans em infecções fúngicas experimentais. 2014.

Qualificações de Mestrado
1.
Nicola, André M; ALBUQUERQUE, PATRÍCIA; Resende, T. M. B.. Participação em banca de Kellyane Teixeira Rangel. Papel imune da autofagia de macrófagos contra Paracoccidioides spp. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Genômicas e Biotecnologia) - Universidade Católica de Brasília.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Albuquerque, P.; LIMA, L. M. P.; GUILHELMELLI, F.. Participação em banca de Luciano Costa Gomes Xavier.AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DA INTERAÇÃO DE PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS COM ACANTHAMOEBA CASTELLANII NA VIRULÊNCIA DO FUNGO EM GALLERIA MELLONELLA. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Católica de Brasília.

2.
Tavares, A.H.; Albuquerque, P.; HADDAD, R.. Participação em banca de GABRIELA SPOLTI DA SILVA.USO DE LIGANTES DE RECEPTORES DE RECONHECIMENTO PADRÃO (PRRs) NA MODULAÇÃO NA ATIVIDADE DE CÉLULAS DEDRÍTICAS MURINAS INFECTADAS COM Paracoccidioides brasiliensis. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

3.
SILVA, I. C. R.; De-Souza-Silva, C.; Albuquerque, P.. Participação em banca de ANA CAROLINA ALMEIDA DE OLIVEIRA.POLIMORFISMO GENÉTICO DA REGIÃO CODANTE DO GENE CTLA-4 EM GRUPO DE INDIVÍDUOS DIAGNOSTICADOS COM LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.

4.
Albuquerque, P.; LIMA, L. M. P.; KYAW, C. M.. Participação em banca de Luana Soares Crisóstomo.ESTUDO SOBRE A ECOLOGIA E VIRULÊNCIA DE Paracoccidioides brasiliensis - CARACTERIZAÇÃO DE SUA INTERAÇÃO COM AMEBAS DE SOLO. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Católica de Brasília.

5.
ALBUQUERQUE, P.; Fernanda Guilhelmelli Costa; Oliveira, R. K. M. Participação em banca de Anna Catarina Ferreira Muniz.Caracterização do mutante opi3 de Cryptococcus neoformans. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
8th International Conference on Cryptococcus and Cryptococcosis. Quorum Sensing regulates growth and virulence in Cryptococcus neoformans. 2011. (Congresso).

2.
109th ASM General Meeting. Tentative Identification of Cryptococcus neoformans Genes Associated with Cell-Cell Communication. 2009. (Congresso).

3.
Third FEBS Advanced Lecture Course Human Fungal Pathogens : Molecular Mechanisms of Host-Pathogen Interactions and Virulence.Cell density regulation of growth, GXM release and melanization in Cryptococcus neoformans. 2009. (Outra).

4.
107th ASM General Meeting. Cell Density Regulation of Melanization in Cryptococcus neoformans.. 2007. (Congresso).

5.
106th ASM General Meeting. Cell Density Regulation of GXM Secretion and Cell Growth in Cryptococcus neoformans. 2006. (Congresso).

6.
XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. Identificação e caracterização de cDNAs fase específicos codificantes de duas hidrofobinas em Paracoccidiodes brasiliensis. 2003. (Congresso).

7.
VIII International Meeting on Paracoccidioidomycosis. Heterologous Expression Constructs and Protocols for Purifications of a Differentially Expressed Hydrophobin from Paracoccidiodes brasiliensis. 2002. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Felipe, M.S. ; Bocca, A. L ; Silva-Pereira, Ildinete ; Fernandes, Larissa ; TEIXEIRA, MARCUS M ; Albuquerque, P. ; Nicola, André M ; Tavares, A.H. ; Derengowski, L.S. . XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis. 2014. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Lara Laís Montalvão Tomaz. Estudo dos efeitos do ácido pantotênico na interação de Cryptococcus neoformans com macrófagos e células dendríticas. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Joao Mateus Vieira Dutra. Estudo da regulação da expressão gênica de Cryptococcus neoformans em resposta a meio condicionado. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Biologia Microbiana) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Stefânia de Oliveira Frazão. Avaliação do processo de exocitose não-lítica em isolados clínicos de Cryptococcus neoformans. Início: 2018. Tese (Doutorado em Biologia Microbiana) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Jessica dos Santos Folha. Caracterização molecular da interação in vivo e in vitro de macrófagos murinos e humanos com isolados clínicos de Cryptococcus spp.. Início: 2017. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

3.
Jhones do Nascimento Dias. Peptídeos antimicrobianos da peçonha de escorpião: efeito em biofilmes e mecanismo de ação em Candida spp.. Início: 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Patologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

4.
Fernanda Guilhelmelli Costa. Atividade antifúngica e mecanismo de ação dos peptídeos ToAP1 e ToAP2 em células planctônicas e biofilme de Cryptococcus neoformans. Início: 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Stefania de Oliveira Frazão. Avaliação da fagocitose não-lítica de isolados clínicos de Cryptococcus neoformans. 2018. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

2.
Tatiane Silva dos Santos. Estudos das Bases Moleculares e Genéticas do Sensoriamento de Quórum em Cryptococcus neoformans. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

3.
Jessica dos Santos Folha. Estudo da interação de isolados clínicos de Cryptococcus neoformans com macrófagos murinos. 2017. Dissertação (Mestrado em Medicina Tropical) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

4.
Diogo Magnabosco. Estudo da origem da virulência de Paracoccidioides brasiliensis - caracterização de sua interação com amebas.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

5.
Fernanda Guilhelmelli Costa. Prospecção de peptídeos da peçonha de escorpião com propriedades antifúngicas. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Anna Catarina Ferreira Muniz. Caracterização do mutante opi3 de Cryptococcus neoformans. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

Iniciação científica
1.
Ana Carolline Sousa Lima. Efeitos do meio condicionado de Cryptococcus neoformans na expressão de genes relacionados a fatores de virulência desse fungo. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Fundação UnB. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

2.
Kamila Nogueira Couto. Otimização da estratégia de purificação da molécula de quorum sensing de Cryptococcus neoformans. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília, Fundação UnB. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

3.
Higor Matos Borges. Produção de fosfopatotenilcisteína e análise dos seus efeitos no crescimento e produção de melanina de Cryptococcus neoformans. 2018. Iniciação Científica - Universidade de Brasília, Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

4.
Luciano Costa Gomes Xavier. Avaliação dos efeitos da interação de Paracoccidioides brasiliensis com Acanthamoeba castellanii na virulência do ffungo utilizando o modelo alternativo Galleriia mellonella. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Católica de Brasília. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

5.
Higor Matos Borges. Otimização das técnicas de transformação de Cryptococcus neoformans por mutagênese insercional usando Agrobacterium tumefaciens para a construção de uma biblioteca de mutantes. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Faculdade Anhanguera de Ciências e Tecnologia de Brasília. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

6.
Anyelle Stephane Nascimento de Lima. Produção em E. coli da enzima fosfopantotenoilcisteina sintetase. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade de Brasília. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

7.
Jessica Avaní de Araujo Ferrão. Análise dos efeitos da interação de Acanthamoeba castellanii com leveduras de Saccharomyces cerevisiae na habilidade da ameba fagocitar outros fungos.. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

8.
Luciano Costa Gomes Xavier. Avaliação dos efeitos da interação de Paracoccidioides brasiliensis com Acanthamoeba castellanii na virulência do fungo utilizando o modelo alternativo Galleria mellonella. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Católica de Brasília. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

9.
Luana Soares Crisóstomo. Detecção molecular e identificação de amebas de solo presentes em tocas de tatu positivas para P. brasiliensis. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Católica de Brasília. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

10.
Marina Estábile do Patrocínio. Autofagia de Dictyostelium discoideum na interação com Paracoccidioides brasiliensis. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Católica de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

11.
Natália Pierdoná. Estudo da interação de Paracoccidioides brasiliensis com amebas isoladas de solo de áreas endêmicas para o fungo.. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Católica de Brasília. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

12.
Luana Soares Crisóstomo. Efeitos da Interação de Paracoccidioides brasiliensis com amebas na virulência do fungo. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Católica de Brasília. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.

13.
Ana Carolina Almeida de Oliveira. Otimização da estratégia de purificação da molécula de quorum sensing de Cryptococcus neoformans. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de Brasília. Orientador: Patrícia Albuquerque de Andrade Nicola.



Inovação



Patente
1.
 Silva-Pereira, Ildinete ; Mortari, M. M. ; Albuquerque, P. ; Schwartz, E. F ; Fernanda Guilhelmelli Costa ; Menezes, L. F. S. ; Alves, A. M. B. ; SIMON, K. S. ; Tavares, A. H. F. ; Freitas, S. M. ; ALVARES, A. C. ; Derengowski, L.S. ; Bocca, A. L. ; Franco, O. L. ; Nicola, A. M. ; Oliveira, MA ; Nathália Vilela ; Costa, P. H. S. ; Rigonatto, M. C. L. . Peptídeo antimicrobiano, seu processo de obtenção e uso. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201702472, título: "Peptídeo antimicrobiano, seu processo de obtenção e uso" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 17/11/2017


Projetos de pesquisa



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