Marilza de Lima Santos

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/9291617909857685
  • Última atualização do currículo em 21/06/2016


Possui graduação em Ciências Biológicas modalidade médica pela Faculdade de Americana(2004). Atualmente é Biologista da Universidade Estadual de Campinas. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Humana e Médica. (Texto gerado automaticamente pela aplicação CVLattes)


Identificação


Nome
Marilza de Lima Santos
Nome em citações bibliográficas
SANTOS,L.M.;SANTOS, MARILZA L.;SANTOS DA SILVA, MARILZA;SILVA, MARILZA S.;SANTOS, MARILZA DE LIMA;SANTOS-SILVA, M

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.
Rua Tessália Vieira de Camargo, Laboratório de Genética Molecular
13083-970 - Campinas, SP - Brasil
Telefone: (19) 37888902


Formação acadêmica/titulação


2001 - 2004
Graduação em Ciências Biológicas modalidade médica.
Faculdade de Americana, FAM, Brasil.
Título: Sem monografia.




Formação Complementar


2007 - 2007
Workshop on Molecular Biology of Epitelial Channel. (Carga horária: 16h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 8

Atividades

12/1996 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.

Atividade realizada
Aplicação e explicação detalhada de Termos de Consentimento Livre Esclarecido (TCLE) para os pacientes no ambulatório de Neurologia do Hospital das Clínicas - UNICAMP.
12/1993 - 12/1996
Treinamentos ministrados , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, .

Treinamentos ministrados
Técnica de Laboratório


Projetos de pesquisa


2013 - Atual
MicroRNAs in the pathogenesis, treatment and prevention of epilepsy: EpiMiRNA

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Iscia Teresinha Lopes Cendes em 21/06/2016.
Descrição: MicroRNAs na patogênese, tratamento e prevenção da epilepsia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Inglês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
SILVA, LUIZ FERNANDO DE ALMEIDA LIMA E2016SILVA, LUIZ FERNANDO DE ALMEIDA LIMA E ; LOUREIRO, JÚLIA CUNHA ; FRANCO, STEPHANY CAROLINE RAPOSO ; SANTOS, MARILZA DE LIMA ; SECOLIN, Rodrigo ; LOPES-CENDES, ISCIA ; DANTAS, CLARISSA DE ROSALMEIDA ; BANZATO, CLAUDIO E. M. . Assessing treatment response to prophylactic lithium use in patients with bipolar disorder. Jornal Brasileiro de Psiquiatria, v. 65, p. 9-16, 2016.

2.
PINHEIRO, G. L. S.2015PINHEIRO, G. L. S. ; GUIMARãES, RACHEL P. ; PIOVESANA, L. ; Campos, B. M. ; SANTOS,L.M. ; AZEVEDO, P. ; TORRES, FABIO R. ; AMATO-FILHO, A. ; FRANCA JR, M. C. ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. ; D'ABREU, ANELYSSA . White Matter Microstructure in Idiopathic Craniocervical Dystonia. Tremor and other hyperkinetic movements, v. 5, p. 1, 2015.

3.
SECOLIN, Rodrigo2013SECOLIN, Rodrigo ; BANZATO, CLAUDIO E.M. ; MELLA, LUCAS F.B. ; SANTOS,L.M. ; Dalgalarrondo, Paulo ; LOPES-CENDES, I. . Refinement of chromosome 3p22.3 region and identification of a susceptibility gene for bipolar affective disorder. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, v. 162, p. 163-168, 2013.

4.
SECOLIN, R.2010SECOLIN, R. ; BANZATO, C. E. ; OLIVEIRA, M. C. M. ; BITTAR, M. F. R. ; SANTOS,L.M. ; DALGALARRONDO, P. ; LOPES-CENDES, I. . Family-based association study for bipolar affective disorder. Psychiatric Genetics, v. 20, p. 126-129, 2010.

5.
FRANÇA, MARCONDES C.2009FRANÇA, MARCONDES C. ; D'ABREU, ANELYSSA ; YASUDA, CLARISSA L. ; BONADIA, LUCIANA CARDOSO ; SANTOS DA SILVA, MARILZA ; NUCCI, ANAMARLI ; LOPES-CENDES, ISCIA ; CENDES, FERNANDO . A combined voxel-based morphometry and 1H-MRS study in patients with Friedreich s ataxia. Journal of Neurology (Print), v. 256, p. 1114-1120, 2009.

6.
SECOLIN, R.2008SECOLIN, R. ; ROCHA, C. S. ; TORRES, F. R. ; SANTOS,L.M. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; Santos, NF ; LOPES-CENDES, I. . LINKGEN: A new algorithm to process data in genetic linkage studies. Genomics (San Diego, Calif.), v. 91, p. 544-547, 2008.

7.
SANTOS, NEIDE F.2008SANTOS, NEIDE F. ; SECOLIN, Rodrigo ; BRANDÃO-ALMEIDA, IARA L. ; SILVA, MARILZA S. ; TORRES, FÁBIO R. ; TSUNEDA, SIMONE S. ; GUIMARÃES, CATARINA A. ; HAGE, SIMONE R.V. ; CENDES, FERNANDO ; GUERREIRO, MARILISA M. ; LOPES-CENDES, ISCIA . A new candidate locus for bilateral perisylvian polymicrogyria mapped on chromosome Xq27. American Journal of Medical Genetics. Part A, v. 146A, p. 1151-1157, 2008.

8.
RUOCCO, H.H.2006RUOCCO, H.H. ; CENDES, I. L. ; MIN, L.L. ; SANTOS,L.M. ; CENDES, F. . Striatal and extrastriatal atrophy in Huntington's disease and its relationship with length of the CAG repeat. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 39, p. 1129-1136, 2006.

9.
da Costa, P. M.2000da Costa, P. M. ; YASUDA, C. L. ; Scagliusi, S. M ; Diaz-Bardales, B. M. ; Maciel, E. ; Damasceno, B. P ; Blotta, M H. S. ; Tilbery, C. P ; SANTOS,L.M. . pattern of cytokine secretion by peripheral blood cells of patients with multiple sclerosis in Brazil. Multiple Sclerosis, USA, v. 6, n.5, p. 293-299, 2000.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
SANTOS, N. F. ; BRANDAO, I. L. ; SECOLIN, R. ; SANTOS,L.M. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. M. ; CENDES, I. L. . Linkage analysis for Bilateral Perisylvian Polymicrogyria: a new locus mapped on Xq27-q28. In: 55th Annual Meeting of American Society of Human Genetics, 2005, Salt Lake City. American Journal of Human Genetics.

2.
SANTOS, N. F. ; BRANDAO, I. L. ; SECOLIN, R. ; SANTOS,L.M. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. M. ; CENDES, I. L. . Linkage analysis of bilateral perisylvian polymicrogyria: a new candidate on chromosome Xq27-q28. In: 59th Annual Meeting of American Epilepsy Society, 2005, Washington DC. 59th Annual Meeting of American Epilepsy Society.

3.
SANTOS, N. F. ; BRANDAO, I. L. ; SECOLIN, R. ; SANTOS,L.M. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. M. ; CENDES, I. L. . Linkage analysis of bilateral perisylvian polymicrogyria: A new candidate locus on chromosome Xq27-q28. In: III Congresso Latino americano de Epilepsia, 2005, Cidade do México. Epilepsia. England: Blackwell Publishing. v. 46. p. 370-371.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SECOLIN, Rodrigo ; RIBEIRO, P.A.O. ; TORRES, F. R. ; BORGES, M. G. ; COAN, A. C. ; MORITA, M. E. ; SOLER, C. V. ; SANTOS, MARILZA L. ; MAURER-MORELLI,C.V. ; CARVALHO, B. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Identification of non-coding RNAs related to familial mesial temporal lobe epilepsy by whole exome sequencing and Sanger sequencing validation. In: 2nd BRAINN Congress, 2015, Campinas. 2nd BRAINN Congress Abstracts, 2015.

2.
LIMA, B. P. S. ; AVANSINI, S. H. ; SECOLIN, RODRIGO ; SANTOS, MARILZA L. ; COAN, A. C. ; VIEIRA, A. S. ; CARVALHO, B. S. ; ALVIM, M. K. M. ; TORRES, F. R. ; SILVA, L. R. ; ROGERIO, F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Is it possible to identify patients with refractory epilepsy using a plasma-based test?. In: 2nd BRAINN Congress, 2015, Campinas. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2015. v. 21. p. 46-46.

3.
LIMA, B. P. S. ; AVANSINI, S. H. ; SECOLIN, RODRIGO ; SANTOS, MARILZA L. ; COAN, A. C. ; VIEIRA, A. S. ; CARVALHO, B. S. ; ALVIM, M. K. M. ; TORRES, FABIO R. ; SILVA, L. R. ; ROGERIO, F. ; CENDES, FERNANDO ; LOPES-CENDES, I. . Identifying patients with pharmacoresistant epilepsy using a plasma-based test. In: 8ª Semana de Pesquisa da FCM, 2015, Campinas. Resumos da 8ª Semana de Pesquisa da FCM, 2015.

4.
SECOLIN, RODRIGO ; RIBEIRO, P.A.O. ; TORRES, F. R. ; BORGES, M. G. ; COAN, A. C. ; MORITA, M. E. ; SOLER, C. V. ; SANTOS, MARILZA L. ; MAURER-MORELLI,C.V. ; CARVALHO, B. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Gene-variants associated with familial mesial temporal lobe epilepsy identified by whole exome sequencing. In: ASHG 2014 Meeting, 2014, San Diego. ASHG 2014 Meeting Abstracts, 2014.

5.
LIMA, B. P. S. ; AVANSINI, S. H. ; TORRES, FABIO R. ; DOGINI, D. ; VIEIRA, A. S. ; SANTOS, MARILZA L. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, RODRIGO ; QUEIROZ, L. S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Non-invasive biomarkers in the plasma of patients with epilepsy: assessing an improved protocol for microRNAs extraction. In: VII Semana de Pesquisa da FCM, 2014, Campinas. Resumos da VII Semana de Pesquisa da FCM, 2014.

6.
SECOLIN, RODRIGO ; MELLA, LUCAS F.B. ; SANTOS,L.M. ; DALGALARRONDO, P. ; BANZATO, C. E. ; LOPES-CENDES, I. . Further investigation on chromosome 3p22 region for bipolar affective disorder. In: VI Workshop CInAPCe, 2012, Campinas. Abstracts of VI Workshop CInAPCe, 2012. p. 82.

7.
MARQUESIM, G. A. ; SECOLIN, R. ; MELLA, LUCAS F.B. ; SANTOS,L.M. ; DALGALARRONDO, PAULO ; BANZATO, C. E. ; LOPES-CENDES, I. . Evidence of microRNA deregulation in ITGA9 gene in patients with bipolar affective disorder. In: Workshop McGill-Unicamp, 2012, Campinas. Abstracts of Workshop McGill-Unicamp, 2012.

8.
SECOLIN, R. ; MELLA, LUCAS F.B. ; SANTOS,L.M. ; DALGALARRONDO, P. ; BANZATO, CLAUDIO E.M. ; LOPES-CENDES, I. . Family based association study on candidate region 3p22 for bipolar affective disorde. In: Workshop McGill-Unicamp, 2012, Campinas. Abstracts of Workshop McGill-Unicamp, 2012.

9.
SECOLIN, R. ; BANZATO, C. E. ; OLIVEIRA, M. C. M. ; MELLA, LUCAS F.B. ; SANTOS,L.M. ; BITTAR, M. F. R. ; DALGALARRONDO, P. ; LOPES-CENDES, I. . Investigando as bases genéticas e moleculares do transtorno afetivo bipolar. In: V Semana de Pesquisa da FCM, 2011, Campinas. Livreto da V Semana de Pesquisa da FCM, 2011. p. 93.

10.
SECOLIN, R. ; MELLA, LUCAS F.B. ; SANTOS,L.M. ; DALGALARRONDO, P. ; BANZATO, C. E. ; LOPES-CENDES, I. . Refinement of the chromosome 3p22 region of interest for bipolar affective disorder and indentification of a putative candidate gene. In: V Workshop CInAPCe, 2011, São Paulo. Anais do V Workshop CInAPCe, 2011.

11.
SECOLIN, R. ; MELLA, LUCAS F.B. ; SANTOS,L.M. ; DALGALARRONDO, P. ; BANZATO, C. E. ; LOPES-CENDES, I. . Refinement of the chromosome 3p22 region of interest for bipolar affective disorder and identification of a putative candidate gene. In: 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2011, Montreal. 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2011.

12.
FRANÇA JUNIOR, M.C. ; BERGO, F. P ; DABREU, A. ; BONADIA, LUCIANA CARDOSO ; SANTOS DA SILVA, MARILZA ; LOPES-CENDES, I. . Spinal cord atrophy correlates with clinical disability in Friedreich Ataxia. In: 62nd Annual Meeting of The American Academy of Neurology, 2010, Toronto. Neurology, 2010. v. 74. p. A262.

13.
SANTOS,L.M.; POVOA, V. M. O. ; SECOLIN, R. ; BERTUZZO, C. S. . Análise de polimorfismos no gene BRCA1 em pacientes com câncer de mama. In: XVIII Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2009, Curitiba. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Cancerologia, 2009.

14.
SECOLIN, R. ; Banzato, CE ; OLIVEIRA, M. C. M. ; SANTOS,L.M. ; BITTAR, M. F. R. ; DALGALARRONDO, P. ; CENDES, I. L. . A susceptibility locus for bipolar affective disorder identified on chromosome 3p22.3. In: 59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2009, Honolulu. Annals of the 59th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2009. p. 592-592.

15.
SECOLIN, R. ; Banzato, CE ; OLIVEIRA, M. C. M. ; SANTOS,L.M. ; BITTAR, M. F. R. ; DALGALARRONDO, P. ; CENDES, I. L. . Identificação de um locus em 3p22 para o transtorno afetivo bipolar. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais, 2009. v. 19. p. 24-24.

16.
SECOLIN, R. ; Banzato, CE ; OLIVEIRA, M. C. M. ; SANTOS,L.M. ; BITTAR, M. F. R. ; CENDES, I. L. . Identificação de um locus candidato para Transtorno Afetivo Bipolar. In: 3ª Semana de Pesquisa da FCM, 2009, Campinas. Anais da 3ª Semana de Pesquisa da FCM, 2009.

17.
FRANÇA JUNIOR, M.C. ; MAURER-MORELLI,C.V. ; BONADIA, LUCIANA CARDOSO ; SANTOS DA SILVA, MARILZA ; NUCCI, ANAMARLI ; EMMEL, V.E. ; KIEL, C. ; JARDIM, L.B. ; PEREIRA, M. L. S. ; LOPES-CENDES, I. . Length of the normal (CAG) allele at MJD1 modulates age at onset in Machado-Joseph disease. In: 61st Annual Meeting of the American Aacademy of Neurology, 2009, Seattle. Neurology, 2009. v. 72. p. 15.

18.
FRANÇA JUNIOR, M.C. ; DABREU, A. ; MAURER-MORELLI,C.V. ; BONADIA, LUCIANA CARDOSO ; SANTOS DA SILVA, MARILZA ; NUCCI, ANAMARLI ; MARQUES JUNIOR, W. ; EMMEL, V.E. ; JARDIM, L.B. ; PEREIRA, M. L. S. ; LOPES-CENDES, I. . Significant effect of normal CAG repeat in the MJD1 gene in age at onset in patients with Machado-Joseph disease. In: V Workshop on Machado-Joseph Disease, 2009, Açores. Annals of V Workshop on Machado-Joseph Disease, 2009.

19.
FRANÇA JUNIOR, M.C. ; MAURER-MORELLI,C.V. ; BONADIA, LUCIANA CARDOSO ; SANTOS DA SILVA, MARILZA ; NUCCI, ANAMARLI ; MARQUES JUNIOR, W. ; EMMEL, V.E. ; JARDIM, L.B. ; PEREIRA, M. L. S. ; LOPES-CENDES, I. . Searching for polymorphisms that modulate age at onset in patients with Machado-Joseph disease. In: V Workshop on Machado-Joseph Disease, 2009, Açores. Annals of V Workshop on Machado-Joseph Disease, 2009.

20.
SECOLIN, R. ; ROCHA, C. S. ; TORRES, F. R. ; SANTOS,L.M. ; MAURER-MORELLI,C.V. ; SANTOS, N. F. ; CENDES, I. L. . LINKGEN: um novo algoritmo para processamento de dados em estudos de mapeamento genético. In: 2ª Semana de Pesquisa da FCM, 2008, Campinas. Anais da 2ª Semana de Pesquisa da FCM, 2008.

21.
SILVA, MS ; SIQUEIRA, K.M. ; BILEVICIUS, E. ; SECOLIN, R. ; SANTOS,L.M. ; CENDES, F. ; CENDES, I. L. . Associação entre um SNP intrônico no gene transportador de droga ABCC2 (família ATP-binding cassette) e refratariedade ao tratamento medicamentoso na Epilepsia de Lobo Temporal. In: 2ª Semana de Pesquisa da FCM, 2008, Campinas. Anais da 2ª Semana de Pesquisa da FCM, 2008.

22.
SILVA, MS ; SIQUEIRA, KM ; BILEVICIUS, E. ; SECOLIN, R. ; SANTOS,L.M. ; CENDES, F. ; CENDES, I. L. . SNP analysis in a drug-transporter gene (ATP-binding cassette family ABCC2) suggest an association with pharmacoresistence in patients with mesial temporal lobe epilepsy. In: XXXII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia, 2008, Campinas. Anais do XXXII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia, 2008.

23.
SILVA, MS ; SIQUEIRA, KM ; BILEVICIUS, E. ; SECOLIN, R. ; SANTOS,L.M. ; CENDES, F. ; CENDES, I. L. . SNP analysis in a drug-transporter gene (ATP-binding cassette family - ABCC2) suggest pharmacoresistence association in Mesial Temporal Lobe Epilepsy patients. In: II Workshop CInAPCe, 2008, Campinas. Anais do II Workshop CInAPCe, 2008.

24.
SECOLIN, R. ; Banzato, CE ; OLIVEIRA, M. C. M. ; BITTAR, M. F. R. ; SANTOS,L.M. ; DALGALARRONDO, P. ; CENDES, I. L. . Estudo de associação baseado em famílias no Transtorno Afetivo Bipolar. In: XI São Paulo Research Conferences - Medicina Molecular e Farmacogenética, 2008, São Paulo. Anais do XI São Paulo Research Conferences - Medicina Molecular e Farmacogenética, 2008.

25.
FRANÇA JUNIOR, M.C. ; D'ABREU, ANELYSSA ; YASUDA,C.L. ; BONADIA, LUCIANA CARDOSO ; SANTOS DA SILVA, MARILZA ; NUCCI, ANAMARLI ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. . Voxel-based morphometry shows deep white matter damage in Friedreich ataxia. In: 60th Annual Meeting of American Academy of Neurology, 2008, Chicago. Neurology, 2008. v. 70. p. A141.

26.
SILVA, MS ; SIQUEIRA, KM ; IANNI, NC ; BILEVICIUS, E. ; SANTOS,L.M. ; CENDES, F. ; CENDES, I. L. . Polimorfismos em genes candidatos estão associados à farmacoresistência em epilepsia?. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Resumos do 53º Congresso Brasileiro de Genética CD-ROM. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. GH206-GH206.

27.
FRANÇA JUNIOR, M.C. ; D'ABREU, A.C.F. ; BONADIA, L.C. ; SANTOS,L.M. ; CENDES, I. L. ; CENDES, F. . Cerebral white matter dysfunction in Friedreich´s Ataxia: a 1H-MRS study. In: 59th American Academy of Neurology Annual Meeting, 2007. Supplement of Neuroly, 2007. v. 68.

28.
PAIVA, R.S.R. ; SANTOS,L.M. ; CENDES, I. L. . O perfil psicossocial dos indivíduos interessados no teste preditivo para a Doença de Huntington e ataxias espinocerebelares. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2007, Belém. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004. v. 1. p. 64-64.

29.
SECOLIN, R. ; SANTOS, N. F. ; BRANDAO, I. L. ; SANTOS,L.M. ; GUERREIRO, M. M. ; CENDES, F. ; CENDES, I. L. . Identificação de um novo Locus para Polimicrogiria Perisylviana Bilateral Congênita (PPBC) no cromossomo Xq27-q28. In: XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2006, Campinas. Anais do XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2006. v. 1. p. 100-100.

30.
SECOLIN, R. ; SANTOS, N. F. ; SANTOS,L.M. ; BRANDAO, I. L. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. M. ; CENDES, I. L. . Inativação preferencial do cromossomo X em famílias com polimicrogiria perysilviana bilateral congênita. In: 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. Anais do 52º Congresso Brasileiro de Genética, 2006. v. 1. p. 24-24.

31.
RUOCCO, H.H. ; SANTOS,L.M. ; LAURITO, T. L. ; VIANA, M.A. ; QUALGLIATO, B.A.M.E. ; MIN, L.L. ; CENDES, I. L. ; CENDES, F. . Quantificação da atrofia do caudato e putamen por RNM volumétrica em pacientes com Doença de Huntington: relação entre repetições do CAG expandido e idade de início. In: IV Congresso Paulista de Neurologia, 2003, Campinas. Anais do IV Congresso Paulista de Neurologia, 2003.

32.
RUOCCO, H.H. ; CENDES, I. L. ; SANTOS,L.M. ; VIANA, M.A. ; QUALGLIATO, B.A.M.E. ; MIN, L.L. ; CENDES, F. . Quantification of caudate and putamen atrophy by volumetric MRI in patients with Huntington disease: association between length of the CAG repeat and age at onset. In: Annual Meeting of the American Academy of Neurology, 2003. Neurology, 2003. v. 60. p. A286-A286.

33.
LIMA, J. P. S. ; FACCHIN, D. ; SANTOS,L.M. ; SERRA, H. G. ; SILVA, H. C. A. ; CALLEGARO, D. ; CENDES, I. L. . Identificação das Mutações do gene SOD1 em pacientes brasileiros com esclerose lateral amiotrófica familial. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clinica, 2001, São Pedro. Programa Livro de resumos XIII Congresso Brasileiro de Genética Clinica, 2001.

34.
SANTOS,L.M.; CENDES, I. L. . Confirmação molecular da doença de Huntington em pacientes brasileiros. In: XIX Congresso Brasileiro de Neurologia e II Encontro Luso-Brasileiro de Neurologia, 2000, Salvador. .Anais do Congresso Brasileiro de Neurologia, 2000.

35.
SANTOS,L.M.; CENDES, I. L. ; ABOIN, M. F. . O diagnóstico Molecular das ataxias espinocerebelares em uma grande amostra de pacientes brasileiros. In: Congresso Brasileiro de Neurologia e II Encontro Luso Brasileiro de Neurologia, 2000, Salvador. Anais do Congresso Brasileiro de Neurologia, 2000.

36.
SANTOS,L.M.; CENDES, I. L. ; CALLEGARO, D. ; SILVA, H. C. A. ; SERRA, H. G. . Análise Molecular no diagnóstico diferencial da doença de Kennedy. In: XIX Congresso Brasileiro de Neurologia e II Encontro Luso Brasileiro de Neurologia, 2000, Salvador. Anais do Congresso Brasileiro de Neurologia, 2000.

Apresentações de Trabalho
1.
FRANÇA JUNIOR, M.C. ; D'ABREU, A.C.F. ; YASUDA,C.L. ; BONADIA, L.C. ; SANTOS,L.M. ; NUCCI, A. ; CENDES, I. L. . Voxel-based morphometry shows deep white matter damage in Friedreich ataxia.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
FRANÇA JUNIOR, M.C. ; D'ABREU, A.C.F. ; MAURER-MORELLI,C.V. ; BONADIA, L.C. ; SANTOS,L.M. ; NUCCI, A. ; EMMEL, V.E. ; JARDIM, L.B. ; SARAIVA-PEREIRA, M.L. ; PAULSON, H.L. ; CENDES, I. L. . Do CHIP polymorphisms modulate age at onset of Machado-Joseph disease?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
SANTOS,L.M.; SIQUEIRA, KM ; IANNI, NC ; BILEVICIUS, E. ; CENDES, F. ; CENDES, I. L. . Polimorfismos em genes candidatos estão associados à farmacoresistência em epilepsia?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
SECOLIN, R. ; SANTOS, N. F. ; SANTOS,L.M. ; BRANDAO, I. L. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. M. ; CENDES, I. L. . Inativação preferencial do cromossomo X em famílias com Polimicrogiria Perysilviana Bilateral Congênita.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
SANTOS, N. F. ; BRANDAO, I. L. ; SECOLIN, R. ; SANTOS,L.M. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. M. ; CENDES, I. L. . Linkage analysis for Bilateral Perisylvian Polymicrogyria: a new locus mapped on Xq27-q28.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
SANTOS, N. F. ; BRANDAO, I. L. ; SECOLIN, R. ; SANTOS,L.M. ; CENDES, F. ; GUERREIRO, M. M. ; CENDES, I. L. . Linkage analysis of bilateral perisylvian polymicrogyria: a new candidate on chromosome Xq27-q28. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
SECOLIN, R. ; BRANDAO, I. L. ; SANTOS,L.M. ; GUERREIRO, M. M. ; CENDES, F. ; CENDES, I. L. . Identificação de um novo locus para Polimicrogiria Perisylviana Bilateral Congênita (PPBC) no cromossomo Xq27 ? q28. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).




Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 12/12/2018 às 6:17:47