Rodrigo Secolin

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  • Última atualização do currículo em 12/12/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biologia da Universidade Estadual de Campinas (2006) e Doutorado em Fisiopatologia Médica-Neurociências pela Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas (2011). Atualmente é pesquisador no Departamento de Genética Médica e Medicina Genômica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas. Atua nos estudos de doenças complexas e genômica de populações, com ênfase em análise de dados. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Rodrigo Secolin
Nome em citações bibliográficas
SECOLIN, R.;Secolin, Rodrigo;Secolin R;Rodrigo Secolin;SECOLIN, RODRIGO;RODRIGO SECOLIN;SECOLIN, R;Secolin R.;SECOLIN RODRIGO;Secolin, R;Rodrigo, Secolin;SECOLIN R

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.
Rua Tessália Viera de Camargo, 126
Cidade Universitária
13083887 - Campinas, SP - Brasil
Telefone: (19) 35218902
Ramal: 18902
Fax: (19) 35218909


Formação acadêmica/titulação


2007 - 2011
Doutorado em Fisiopatologia Médica.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Título: Aplicação de modelos estatísticos e desenvolvimento de algoritmos para estudo genético de doenças neuro-psiquiátricas, Ano de obtenção: 2011.
Orientador: Iscia Teresinha Lopes Cendes.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Neurociências; SNPs; Bioinformática; Genética Estatística; Neuropsiquiatria.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética estatística.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.
Setores de atividade: Desenvolvimento de Programas (Software); Neurociências.
2002 - 2006
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.


Pós-doutorado


2014
Pós-Doutorado.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética estatística.
2017 - 2017
Pós-Doutorado.
Universitat Pompeu Fabra, UPF, Espanha.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2011 - 2014
Pós-Doutorado.
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurociências.


Formação Complementar


2014 - 2014
Animal Genome Informatics. (Carga horária: 40h).
European Bioinformatics Institute, EMBL, Inglaterra.
2011 - 2011
Advanced Topics of Human Molecular Genetics. (Carga horária: 40h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2011 - 2011
Algoritmos e técnicas para montagem de genomas. (Carga horária: 40h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2009 - 2009
14th Summer Institute in Statistical Genetics. (Carga horária: 72h).
University of Washington, WASHINGTON, Estados Unidos.
2008 - 2008
2ª Escola Latino Americana de Verão em Epilepsia. (Carga horária: 100h).
Academia Latino Americana de Epilepsia, ALADE, Brasil.
2007 - 2007
III Escola Latino Americana de Genética Humana. (Carga horária: 40h).
Rede Latino Americana de Genetica Humana, RELAGH, Brasil.
2005 - 2005
10th Summer Institute in Statistical Genetics. (Carga horária: 40h).
North Carolina State University, NCSU, Estados Unidos.


Atuação Profissional



Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2012
Vínculo: Scholarship, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2007 - 2011
Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2003 - 2006
Vínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Estágiário, Enquadramento Funcional: Estagiário em genética molecular, Carga horária: 40

Atividades

03/2001 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.

1/2018 - 1/2018
Ensino, Fisiopatologia Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
FP504 - Bioestatística I
1/2016 - 1/2016
Ensino, Fisiopatologia Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
FP504 - Bioestatística I
1/2015 - 1/2015
Ensino, Fisiopatologia Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
FP504 - Bioestatística I
1/2014 - 1/2014
Ensino, Fisiopatologia Médica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
FP504 - Bioestatística I
8/2012 - 11/2012
Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
CN010 - Bases Interdisciplinares das Neurociências
07/2012 - 07/2012
Ensino, Fisiopatologia Medica, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
FP504 - Bioestatística I
03/2012 - 06/2012
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
PD038 - Tópicos Especiais em Biociências e Tecnologia de Produtos Bioativos I

Universitat Pompeu Fabra, UPF, Espanha.
Vínculo institucional

2017 - 2017
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado visitante, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador



Linhas de pesquisa


1.
Bioestatística e Bioinformática

Objetivo: Análise de dados de sequenciamento de alto desempenho (Next Generation Sequencing); análise de dados de experimentos de microarray, incluindo SNPs e Copy Number Variations; Análise de segregação complexa; estudos de ligação genética; associação genética baseada em famílias e em populações; estudos de estratificação da população; estudo de acestralidade da amostra; estudos de interação gênica; Cálculo de poder estatístico e nível de significância alfa; análises estatísticas paramétricas e não-paramétricas; análises de regressão; ampla experiencia de análises em programa R..
2.
Genética Molecular

Objetivo: Extração de DNA e RNA; genotipagem de marcadores microssatélites e SNPs; PCR; RFLP; sequenciamento Sanger; PCR em tempo real (genotipagem e expressão gênica); OpenArray system; biossegurança; bioética.
3.
Genética de doenças complexas

Objetivo: Estudos genéticos de epilepsias, polimicrogiria bilateral congênita, doença de Machado-Joseph, transtorno afetivo bipolar, esquizofrenia, acidente vascular cerebral..
Palavras-chave: Neurologia.
4.
Genética de populações

Objetivo: Analisar a estrutura genética de amostras de indivíduos brasileiros, além de inferir proporções globais de componentes ancestrais e identificar ancestralidade em regiões específicas no genoma destas populações, avaliando as causas de possíveis desvios nestas proporções e seu efeito nos estudos de doenças complexas..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: PCA; admixture; RFMIX; natural selection.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Studying the genetic structure of a population from a specific geographic region: a comparative study using common, rare and structural variants
Descrição: Population structure and ancestry estimation have been successfully used in order to take population differences into account in association studies. However, it is necessary to have good ancestry knowledge of the population under investigation. Previous studies have evaluated population structure and ancestry in Brazilian individuals. However, most of them were limited by i) the number of individuals analyzed, ii) by the small number of polymorphic markers studies, and iii) were not representative of important regions in Brazil, such as the state of São Paulo. We have generated genotype data from high-density single nucleotide polymorphism (SNP)- arrays, whole genome sequencing (WES), and copy number variations (CNVs), available from the same cohort. Therefore, by the integration of these data, we aim to analyze population structure and ancestry of 350 unrelated reference individuals and 350 individuals with mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis (MTLEHS) which were assessed at UNICAMP university hospital. In addition, we will perform additional types of analyses in the MTLEHS cohort in order to improve our chances of identifying susceptibility locus(ci) for the disease. We believe that this study can reveal new and relevant information about population ancestry and fine genetic structure, which will be crucial not only to our own studies but also to genetic association studies currently being performed in cohorts originating from the state of São Paulo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Programas de Inovação Tecnológica / CEPID - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - Edital 2011 CEPID: Instituto Brasileiro de Neurociência e Neurotecnologia (Brazilian Institute of Neuroscience and Neurotechnology) - BRAINN
Descrição: Programas de Inovação Tecnológica / CEPID - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - Edital 2011. Processo FAPESP 201307559-3.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
MicroRNAs in the pathogenesis, treatment and prevention of epilepsy: EpiMiRNA
Descrição: MicroRNAs na patogênese, tratamento e prevenção da epilepsia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2013
Análise da segregação da Hipomineralização Molar-Incisivo
Descrição: Processo FAPESP 2011/13636-5.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - Atual
Caracterização psicopatológica, clínica e genética de indivíduos com transtorno afetivo bipolar ou esquizofrenia em acompanhamento no serviço de Psiquiatria do HC da Unicamp
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2011
Identificação de genes de predisposição ao transtorno afetivo bipolar
Descrição: Processo Fapesp 2006/57332-1.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2008
Síndrome Perisylviana
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2003 - 2006
Análise estatística da probabilidade de ligação genética em famílias com epilepsia do lobo temporal mesial e epilepsia mioclônica juvenil
Descrição: Processo Fapesp 2002/11736-3.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Revisor de periódico


2010 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso)
2014 - Atual
Periódico: Frontiers in neurology
2015 - Atual
Periódico: Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso)


Revisor de projeto de fomento


2014 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética estatística.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Molecular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurociências.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Bioinformática.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2016
Prêmio de melhor trabalho de pesquisa na 9ª Semana de Pesquisa da FCM, Faculdade de Ciências Médicas - UNICAMP.
2014
Prêmio Aristides Leão, Liga Brasileira de Epilepsia.
2009
Menção honrosa pela participação do Prêmio Franscisco Mauro Salzano, na área de Genética e Evolução Humana e Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética.
2008
Prêmio de Melhor Trabalho na Sessão de Comunicações Orais no XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2006
Prêmio de Mérito Científico na área de Biomédicas no XIV Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, Pró-Reitoria de Pesquisa - UNICAMP.
2004
Menção Honrosa no XII Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, Pró-Reitoria de Pesquisa - UNICAMP.
2003
Prêmio de Melhor Tema Livre da Área de Saúde no XI Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, Pró-Reitoria de Pesquisa - UNICAMP.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:46
Total de citações:285
Fator H:9
Secolin, Rodrigo  Data: 12/12/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:45
Total de citações:349
Secolin, R; Seccolin, R  Data: 12/12/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
AVANSINI, SIMONI H.2018AVANSINI, SIMONI H. ; TORRES, FÁBIO R. ; VIEIRA, ANDRÉ S. ; DOGINI, DANYELLA B. ; ROGERIO, FABIO ; COAN, ANA C. ; MORITA, MARCIA E. ; GUERREIRO, MARILISA M. ; YASUDA, CLARISSA L. ; SECOLIN, RODRIGO ; CARVALHO, BENILTON S. ; BORGES, MURILO G. ; ALMEIDA, VANESSA S. ; ARAÚJO, PATRÍCIA A. O. R. ; QUEIROZ, LUCIANO ; Cendes, Fernando ; Lopes-Cendes, Iscia . Dysregulation of NEUROG2 plays a key role in focal cortical dysplasia. ANNALS OF NEUROLOGY, v. 83, p. 623-635, 2018.

2.
SILVA-ALVES, M. S.2017SILVA-ALVES, M. S. ; SECOLIN, R. ; CARVALHO, B.S. ; YASUDA, C. ; BELIVICIUS, E. ; ALVIM, M. K. M. ; SANTOS, R. O. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . A Prediction Algorithm for Drug Response in Patients with Mesial Temporal Lobe Epilepsy Based on Clinical and Genetic Information. Plos One, v. 12, p. e0169214, 2017.

3.
AVANSINI, S. H.2017AVANSINI, S. H. ; LIMA, B. P. S. ; SECOLIN, R. ; SANTOS, M. L. ; COAN, A. C. ; VIEIRA, A. S. ; TORRES, F. R. ; CARVALHO, B.S. ; ALVIM, M. K. M. ; Morita, Márcia E. ; YASUDA, C. ; PIMENTEL-SILVA, L. R. ; DOGINI, D. B. ; ROGERIO, F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . MicroRNA hsa-miR-134 is a circulating biomarker for mesial temporal lobe epilepsy. PLoS One, v. 12, p. e0173060, 2017.

4.
SILVA, VIN?CIUS R.2017SILVA, VIN?CIUS R. ; SECOLIN, RODRIGO ; VEMUGANTI, RAGHU ; Lopes-Cendes, Iscia ; HAZELL, ALAN S. . Acute liver failure is associated with altered cerebral expression profiles of long non-coding RNAs. NEUROSCIENCE LETTERS, p. 58-64, 2017.

5.
FINOTI, LIVIA S2017FINOTI, LIVIA S ; NEPOMUCENO, RAFAEL ; PIGOSSI, SUZANE C ; CORBI, S?MIA CT ; SECOLIN, RODRIGO ; SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL M. . Association between interleukin-8 levels and chronic periodontal disease. MEDICINE, v. 96, p. e6932, 2017.

6.
RABELO, ANA GB2017RABELO, ANA GB ; TEIXEIRA, CAMILA VL ; MAGALHÃES, THAMIRES NC ; CARLETTI-CASSANI, ANA FLÁVIA MK ; AMATO FILHO, AUGUSTO CS ; JOAQUIM, HELENA PG ; TALIB, LEDA L ; FORLENZA, ORESTES ; RIBEIRO, PATRÍCIA AO ; SECOLIN, RODRIGO ; Lopes-Cendes, Iscia ; Cendes, Fernando ; BALTHAZAR, MARCIO LF . Is cerebral microbleed prevalence relevant as a biomarker in amnestic mild cognitive impairment and mild Alzheimer?s disease?. The Neuroradiology Journal, v. 30, p. 477-485, 2017.

7.
MCCORMACK, MARK2017MCCORMACK, MARK GUI, HONGSHENG INGASON, ANDRÉS SPEED, DOUG WRIGHT, GALEN E.B. ZHANG, EUNICE J. SECOLIN, RODRIGO YASUDA, CLARISSA KWOK, MAXWELL WOLKING, STEFAN BECKER, FELICITAS RAU, SARAH AVBERSEK, ANDREJA HEGGELI, KRISTIN LEU, COSTIN DEPONDT, CHANTAL SILLS, GRAEME J. MARSON, ANTHONY G. AUCE, PAULS BRODIE, MARTIN J. FRANCIS, BEN JOHNSON, MICHAEL R. KOELEMAN, BOBBY P.C. STRIANO, PASQUALE COPPOLA, ANTONIETTA , et al.ZARA, FEDERICO KUNZ, WOLFRAM S. SANDER, JOSEMIR W. LERCHE, HOLGER KLEIN, KARL MARTIN WECKHUYSEN, SARAH KRENN, MARTIN GUDMUNDSSON, LÁRUS J. STEFÁNSSON, KÁRI KRAUSE, ROLAND SHEAR, NEIL ROSS, COLIN J.D. DELANTY, NORMAN PIRMOHAMED, MUNIR CARLETON, BRUCE C. Cendes, Fernando Lopes-Cendes, Iscia LIAO, WEI-PING O'BRIEN, TERENCE J. SISODIYA, SANJAY M. CHERNY, STACEY KWAN, PATRICK BAUM, LARRY CAVALLERI, GIANPIERO L. ; Genetic variation in CFH predicts phenytoin-induced maculopapular exanthema in European-descent patients. NEUROLOGY, v. 90, p. 10.1212/WNL.00, 2017.

8.
SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL2017SCAREL-CAMINAGA, RAQUEL ; CERA, FL?VIA ; PIGOSSI, SUZANE ; FINOTI, LIVIA ; KIM, YEON ; VIANA, ALINE ; SECOLIN, RODRIGO ; MONTENEGRO, MARCELO ; TANUS-SANTOS, JOS? ; ORRICO, SILVANA ; CIRELLI, JONI . Inducible Nitric Oxide Synthase Polymorphisms and Nitric Oxide Levels in Individuals with Chronic Periodontitis. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, v. 18, p. 1128, 2017.

9.
JEREMIAS, F.2016JEREMIAS, F. ; PIERRI, R. A. G. ; SOUZA, J. ; FRAGELLI, C. ; RESTREPO, M. ; FINOTI, L. S. ; BUSSANELI, D. ; CORDEIRO, R. C. L. ; SECOLIN, R. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Family-Based Genetic Association for Molar-Incisor Hypomineralization. Caries Research, p. 310-318, 2016.

10.
SILVA, LUIZ FERNANDO DE ALMEIDA LIMA E2016SILVA, LUIZ FERNANDO DE ALMEIDA LIMA E ; LOUREIRO, JÚLIA CUNHA ; FRANCO, STEPHANY CAROLINE RAPOSO ; SANTOS, MARILZA DE LIMA ; SECOLIN, RODRIGO ; Lopes-Cendes, Iscia ; DANTAS, CLARISSA DE ROSALMEIDA ; BANZATO, CLAUDIO E. M. . Assessing treatment response to prophylactic lithium use in patients with bipolar disorder. Jornal Brasileiro de Psiquiatria (UFRJ. Impresso), v. 65, p. 9-16, 2016.

11.
ARAUJO, TÂNIA KAWASAKI DE2016ARAUJO, TÂNIA KAWASAKI DE ; SECOLIN, RODRIGO ; FÉLIX, TÊMIS MARIA ; SOUZA, LILIANE TODESCHINI DE ; FONTES, MARSHALL ÍTALO BARROS ; MONLLEÓ, ISABELLA LOPES ; SOUZA, JOSIANE DE ; FETT-CONTE, AGNES CRISTINA ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; XAVIER, ANA CAROLINA ; REZENDE, ADRIANA AUGUSTO DE ; SIMIONI, MILENA ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LÚCIA . A multicentric association study between 39 genes and nonsyndromic cleft lip and palate in a Brazilian population. Journal of Cranio-Maxillo-Facial Surgery, v. 44, p. 16-20, 2016.

12.
BORN, J. P. L.2015BORN, J. P. L. ; SANTOS, B. P. ; SECOLIN, R. ; GAMELEIRA, F. T. ; ANDRADE, T. G. ; MACHADO, L. ; GITAI, L. L. G. ; GITAI, D. L. G. . Lack of association between the prothrombin rs1799963 polymorphism and juvenile myoclonic epilepsy. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 73, p. 289-292, 2015.

13.
BUFALO, N. E.2015BUFALO, N. E. ; DOS SANTOS, R. B. ; MARCELLO, M. A. ; PIAI, R. P. ; SECOLIN, R. ; ROMALDINI, J. H. ; WARD, L. S. . TSHR intronic polymorphisms (rs179247 and rs12885526) and their role in the susceptibility of the Brazilian population to Graves? disease and Graves? ophthalmopathy. J Endocrinol Invest., v. 38, p. 555-561, 2015.

14.
TAVEIRA, M. O.2015TAVEIRA, M. O. ; Morita, Márcia E. ; YASUDA, C. ; COAN, A. C. ; SECOLIN, R. ; COSTA, A. ; CENDES, F. . Neurocysticercotic Calcifications and Hippocampal Sclerosis: A Case-Control Study. Plos One, v. 10, p. e0131180, 2015.

15.
SCHERRER, DANIEL ZANETTI2015SCHERRER, DANIEL ZANETTI ; ZAGO, VANESSA HELENA DE SOUZA ; VIEIRA, ISABELA CALANCA ; PARRA, ELIANE SOLER ; PANZOLDO, NATÁLIA BARATELLA ; ALEXANDRE, FERNANDA ; SECOLIN, RODRIGO ; BARACAT, JAMAL ; QUINTÃO, EDER CARLOS ROCHA ; FARIA, ELIANA COTTA DE . p.Q192R SNP of PON1 seems not to be Associated with Carotid Atherosclerosis Risk Factors in na Asymptomatic and Normolipidemic Brazilian Population Sample. Arquivos Brasileiros de Cardiologia (Impresso), v. 105, p. 45-52, 2015.

16.
FLORES-NASCIMENTO, M. C.2014FLORES-NASCIMENTO, M. C. ; KLEINFELDER-FONTANESI, K. ; ARAUJO, T. M. ; ANHE, G. F. ; SECOLIN, R. ; ORSI, F. A. ; PAULA, E. V. ; ANNICHINO-BIZZACCHI, J. M. . Metabolic and Inflammatory Proteins Differentially Expressed in Platelets from Unprovoked Deep Vein Thrombosis Patients. Journal of Proteomics & Bioinformatics, v. 7, p. 17-22, 2014.

17.
SANTOS, B. P.2014SANTOS, B. P. ; MARQUES, T. E. ; MALTA, M. V. ; GAMELEIRA, F. T. ; SECOLIN, R. ; ANDRADE, T. G. ; GITAI, L. L. G. ; GITAI, D. L. G. . PER2 rs2304672, CLOCK rs1801260, and PER3 rs57875989 polymorphisms are not associated with juvenile myoclonic epilepsy. Epilepsy & Behavior (Print), v. 36, p. 82-85, 2014.

18.
BUENO SANTIAGO, MARÏ'½LIA2014BUENO SANTIAGO, MARÏ'½LIA ; DE LIMA MARSON, FERNANDO ; SECOLIN, RODRIGO ; RIBEIRO, JOSÏ'½ ; PASSOS LIMA, CARMEN ; BERTUZZO, CARMEN . SLC23A2-05 (rs4987219) and KRAS-LCS6 (rs61764370) polymorphisms in patients with squamous cell carcinoma of the head and neck. Oncology Letters, v. 7, p. 1803-1811, 2014.

19.
CORBI, S. C. T.2014CORBI, S. C. T. ; BASTOS, A. S. ; ORRICO, S. R. P. ; SECOLIN, R. ; DOS SANTOS, R. A. ; TAKAHASHI, C. S. ; SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Elevated micronucleus frequency in patients with type 2 diabetes, dyslipidemia and periodontitis. Mutagenesis, v. 5, p. 1, 2014.

20.
BARBIERI, R. B.2014BARBIERI, R. B. ; BUFALO, N. E. ; SECOLIN, R. ; ASSUMPCAO, L. V. M. ; MACIEL, R. M. B. ; CERUTTI, J. M. ; WARD, L. S. . Polymorphisms of cell cycle control genes influence the development of sporadic medullary thyroid carcinoma. European Journal of Endocrinology, v. 171, p. 761-767, 2014.

21.
CORBI, S. C. T.2014CORBI, S. C. T. ; FINOTI, L. S. ; ANOVAZZI, G. ; TANAKA, M. H. ; KIM, Y. J. ; SECOLIN, R. ; MARCACCINI, A. M. ; GERLACH, R. F. ; ORRICO, S. R. P. ; CIRELLI, J. A. ; SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Clinical outcomes of periodontal therapy are not influenced by the ATC/TTC haplotype in the IL8 gene. Journal of Periodontal Research, v. 49, p. 489-498, 2014.

22.
Secolin, Rodrigo2013Secolin, Rodrigo; BANZATO, CLAUDIO E.M. ; MELLA, LUCAS F.B. ; SANTOS, MARILZA L. ; DALGALARRONDO, PAULO ; Lopes-Cendes, Iscia . Refinement of chromosome 3p22.3 region and identification of a susceptibility gene for bipolar affective disorder. American Journal of Medical Genetics. Part B, Neuropsychiatric Genetics, v. 162, p. 163-168, 2013.

23.
FINOTI, L. S.2013FINOTI, L. S. ; CORBI, S. C. T. ; ANOVAZZI, G. ; TEIXEIRA, S. R. L. ; STEFFENS, J. P. ; SECOLIN, R. ; KIM, Y. J. ; ORRICO, S. R. P. ; CIRELLI, J. A. ; MAYER, M. P. A. ; SCAREL-CAMINAGA, R. M. . Association between IL8 haplotypes and pathogen levels in chronic periodontitis. European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (Print), p. 1330-1340, 2013.

24.
MARSON, F. A.2013MARSON, F. A. ; BERTUZZO, CARMEN SÍLVIA ; Secolin, Rodrigo ; RIBEIRO, ANTÔNIO FERNANDO ; RIBEIRO, JOSÉ DIRCEU . Genetic interaction of GSH metabolic pathway genes in cystic fibrosis. BMC Medical Genetics (Online), v. 14, p. 60, 2013.

25.
SVIDNICKI, M.C.C.M.2013SVIDNICKI, M.C.C.M. ; SALGADO, C.A. ; LIMA, R.F. ; CIASCA, S.M. ; SECOLIN, R. ; POMILIO, M.C.A. ; JUNQUEIRA, P.A. ; PINTO, M.S. ; PEREIRA, M.M. ; SARTORATO, E.L. . Study of candidate genes for dyslexia in Brazilian individuals. Genetics and Molecular Research, v. 12, p. 5356-5364, 2013.

26.
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TORRES, F. R.2008TORRES, F. R. ; SOUZA-KOLS, D. A. ; TSUNEDA, S. S. ; SECOLIN, R. ; BRANDÃO-ALMEIDA, I. L. ; LOPES, C. F. ; RODRIGUES, M. C. S. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. M. ; LLERENA, J. C. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Estudos genéticos e moleculares em um grande grupo de pacientes com malformações do córtex cerebral. JOURNAL OF EPILEPSY AND CLINICAL NEUROPHYSIOLOGY (IMPRESSO), v. 14, p. 101-105, 2008.

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FRANÇA, M. C.2007FRANÇA, M. C. ; ABREU, A. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; SECOLIN, R. ; APPENZELLER, S. ; ALESSIO, A. ; DAMASCENO, B. P. ; NUCCI, A. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Prospective neuroimaging study in hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum. Movement Disorders, v. 22, p. 1156-1562, 2007.

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MAURER-MORELLI, C. V.2006MAURER-MORELLI, C. V. ; SECOLIN, R. ; MARCHESINI, R. B. ; SANTOS, N. F. ; KOBAYASHI, E. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . The SCN2A gene is not a likely candidate for Familial Temporal Lobe Epilepsy. Epilepsy Research, v. 71, p. 233-236, 2006.

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BRANDÃO-ALMEIDA, I. L.2004BRANDÃO-ALMEIDA, I. L. ; HAGE, S. R. V. ; GUIMARAES, C. A. ; SANTOS, N. F. ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; LI, L. M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. ; GUERREIRO, M. M. . Polimicrogiria perisylviana bilateral congênita: aspectos clínicos eletrencefalográficos, de neuroimagem, psicolinguísticos e genéticos.. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology (Impresso), v. 10, p. 7-12, 2004.

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KOBAYASHI, E.2003KOBAYASHI, E. ; SANTOS, N. F. ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; SARDINHA, L.A.F. ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. . Magnetic resonance imaging abnormalities in familial temporal lobe epilepsy with auditory auras. Archives of Neurology (Chicago), USA, v. 60, n.11, p. 1546-1551, 2003.

Capítulos de livros publicados
1.
TORRES, F. R. ; SOUZA-KOLS, D. A. ; TSUNEDA, S. S. ; SECOLIN, R. ; BRANDÃO-ALMEIDA, I. L. ; LOPES, C. F. ; RODRIGUES, M. C. S. ; MONTENEGRO, M. A. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; GUERREIRO, M. M. ; LLERENA, J. C. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Malformações do desenvolvimento cortical: estudos genéticos, moleculares e de neuroimagem. In: Li L.Min; Paula T. Fernandes; Roberto J. M. Covolan; Fernando Cendes. (Org.). Série CInAPCe: Neurociências e Epilepsia. 1ed.São Paulo: Plêiades, 2008, v. , p. 41-47.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
SECOLIN, R.; GALETTI, P. . Como se tornar um geneticista. Revista Mundo Estranho, São Paulo, p. 25 - 25, 10 abr. 2008.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
TORRES, F. R. ; SOUZA-KOLS, D. A. ; TSUNEDA, S. S. ; SECOLIN, R. ; BRANDÃO-ALMEIDA, I. L. ; LOPES, C. F. ; RODRIGUES, M. C. S. ; MONTENEGRO, M. A. ; MARQUES-DE-FARIA, A. P. ; GUERREIRO, M. M. ; LLERENA, J. C. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Estudos genéticos e moleculares em um grande grupo de pacientes com malformações do córtex cerebral. In: XXXII Congresso Brasileiro de Eplepsia, 2008, Bento Gonçalves. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2008. v. 14. p. 101-105.

Resumos publicados em anais de congressos
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DONATTI, A. ; Secolin, R ; AVANSINI, S. H. ; CARVALHO, B.S. ; AVELAR, W. ; Lopes-Cendes, Iscia . Searching for biomarkers of prognosis in the acute phase of ischemic stroke. In: 21st International Stroke Genetics Consortium Workshop, 2018, Houston. Proceedings of the 21st International Stroke Genetics Consortium Workshop, 2017. v. 4. p. 8-9.

2.
Secolin, R; MAS, A. ; ARAUNA, L. R. ; TORRES, F. R. ; ARAUJO, T. K. ; SANTOS, M. L. ; ROCHA, C. S. ; CARVALHO, B.S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. ; COMAS, D. . Distribution of local ancestry and evidence of positive selection in Brazilian individuals. In: ASHG 2018 Meeting, 2018, San Diego. ASHG 2018 Meeting Abstracts, 2018.

3.
MARTIN, M. ; AVANSINI, S. H. ; VIEIRA, A. S. ; Secolin, R ; SANTOS, M. L. ; TORRES, F. R. ; ROGERIO, F. ; COAN, A. C. ; ALVIM, M. K. M. ; MORITA, M. E. ; YASUDA, C. ; BARBOSA, R. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Searching for blood biomarkers to improve the diagnosis and the management of patients with epilepsy. In: ASHG 2018 Meeting, 2018, San Diego. ASHG 2018 Meeting Abstracts, 2018.

4.
SECOLIN, R.; SILVA-ALVES, M. S. ; CARVALHO, B.S. ; BELIVICIUS, E. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Using genetic information to predicting response to treatment in patients with epilepsy. In: 3rd BRAINN Congress, 2016, Campinas. Abstracts of the 3rd BRAINN Congress, 2016.

5.
SECOLIN, R.; SILVA-ALVES, M. S. ; CARVALHO, B.S. ; BELIVICIUS, E. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Using genetic information to predicting response to treatment in patients with epilepsy. In: 9ª Semana de Pesquisa da FCM, 2016, Campinas. Resumos da 9ª Semana de Pesquisa da FCM, 2016.

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SECOLIN, R.; RIBEIRO, P. A. O. ; TORRES, F. R. ; BORGES, M. G. ; COAN, A. C. ; Morita, Márcia E. ; SOLER, C. V. ; SANTOS, MARILZA L. ; Maurer-Morelli, Cláudia V. ; CARVALHO, B.S. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Identification of non-coding RNAs related to familial mesial temporal lobe epilepsy by whole exome sequencing and Sanger sequencing validation. In: 2nd BRAINN Congress, 2015, Campinas. 2nd BRAINN Congress abstracts, 2015.

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136.
SECOLIN, R.; SANTOS, N. F. ; KOBAYASHI, E. ; TORRES, F. R. ; SARDINHA, L.A.F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Genetic Studies in Autossomal Dominant Lateral Temporal Lobe Epilepsy. In: III Congresso Latino-Americano de Epilepsia, 2004, Cidade do México. Revista Mexicana de Neurociencias, 2004. v. 5. p. 218-218.

137.
SECOLIN, R.; FERREIRA, R. G. M. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; SANTOS, N. F. ; KOBAYASHI, E. ; MARCHESINI, R. B. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Strong evidence of a major gene with Mendelian transmission involved in Familial Mesial Temporal Lobe Epilepsy (FMTLE). In: 54th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2004, Toronto. 54th Annual Meeting - American Society of Human Genetics - Abstracts, 2004. p. 510-510.

138.
RIBEIRO, P. A. O. ; BITTENCOURT, V. D. P. ; BETTING, L. E. E. G. ; SANTOS, N. F. ; SECOLIN, R. ; MORY, S. B. ; GUERREIRO, C. A. M. ; GUERREIRO, M. M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Searching for mutations in the EFHC1 gene in patients with Juvenil Mioclonic Epilepsy. In: 54th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2004, Toronto. 54th Annual Meeting - American Society of Human Genetics - Abstracts, 2004. p. 422-422.

139.
MAURER-MORELLI, C. V. ; SANTOS, N. F. ; MARCHESINI, R. B. ; SECOLIN, R. ; KOBAYASHI, E. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Linkage study of the candidate gene SCN2A in Familial Mesial Temporal Lobe Epilepsy (FMTLE). In: 54th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2004, Toronto. 54th Annual Meeting - American Society of Human Genetics - Abstracts, 2004. p. 356-356.

140.
SECOLIN, R.; FERREIRA, R. G. M. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; SANTOS, N. F. ; KOBAYASHI, E. ; MARCHESINI, R. B. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Complex Segregation Analysis in Familial Mesial Temporal Lobe Epilepsy (FMTLE). In: 58th Annual Meeting of the American Epilepsy Society, 2004, Washington DC. 58th Annual Meeting of the American Epilepsy Society - Abstracts, 2004.

141.
SANTOS, N. F. ; KOBAYASHI, E. ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; SARDINHA, L.A.F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Familial Temporal Lobe Epilepsy with Auditory Auras: Clinical and Genetic Heterogeneity. In: 55th Annual Meeting of American Academy of Neurology, 2003, Honolulu. 55th Annual Meeting Program. Philadelphia: Lippincott Willians & Wilkins, Inc., 2003. v. 60. p. A277-A277.

142.
RIBEIRO, P. A. O. ; BETTING, L. E. E. G. ; SANTOS, N. F. ; BITTENCOURT, V. D. P. ; SECOLIN, R. ; MORY, S. B. ; GUERREIRO, C. A. M. ; GUERREIRO, M. M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Epilepsia Mioclônica Juvenil e outras formas de epilepsia generalizada idiopática não estão relacionadas ao gene GABRA1. In: IV Congresso Paulista de Neurologia, 2003, Campinas.

143.
SANTOS, N. F. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; SECOLIN, R. ; MARCHESINI, R. B. ; KOBAYASHI, E. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Avanços nos estudos genéticos na Epilepsia do Lobo Temporal Mesial Familiar. In: IV Congresso Paulista de Neurologia, 2003, Campinas. IV Congresso Paulista de Neurologia, 2003.

144.
SANTOS, N. F. ; KOBAYASHI, E. ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; SARDINHA, L.A.F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Evidência de heterogeneidade clínica e genética para Epilepsia do Lobo Temporal Familial com Sintomas Auditivos. In: IV Congresso Paulista de Neurologia, 2003, Campinas. IV Congresso Paulista de Neurologia, 2003.

145.
SECOLIN, R.; SANTOS, N. F. ; KOBAYASHI, E. ; TORRES, F. R. ; SARDINHA, L.A.F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Progressos nos Estudos de Ligação Genética em Famílias Brasileiras com Epilepsia do Lobo Temporal com Sintomas Auditivos. In: 49º Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Resumos do 49º Congresso Nacional de Genética - Resumos, 2003. p. 778-778.

146.
MAURER-MORELLI, C. V. ; SANTOS, N. F. ; SECOLIN, R. ; MARCHESINI, R. B. ; KOBAYASHI, E. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Linkage Study of Voltage-Gated Potassium Channels in Familial Mesial Temporal Lobe Epilepsy: a Progress Report.. In: 57th Annual Meeting of The American Epilepsy Society, 2003, Boston. Epilepsia, 2003. v. 44. p. 242-242.

147.
RIBEIRO, P. A. O. ; BITTENCOURT, V. D. P. ; BETTING, L. E. E. G. ; SANTOS, N. F. ; SECOLIN, R. ; MORY, S. B. ; GUERREIRO, C. A. M. ; GUERREIRO, M. M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Estudos de Ligação e Associação do Locus 6p21 em Epilepsias Generalizadas Idiopáticas.. In: 49º Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Resumos do 49º Congresso Nacional de Genética - Resumos, 2003. p. 894-894.

148.
SECOLIN, R.; SANTOS, N. F. ; KOBAYASHI, E. ; TORRES, F. R. ; SARDINHA, L.A.F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Uma Nova Mutação para Epilepsia do Lobo Temporal Familial com Sintomas Auditivos (ELTFSA).. In: XI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2003, Campinas. XI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp- Caderno de Resumos. Campinas: Unicamp, 2003. p. 19-19.

149.
SANTOS, N. F. ; SECOLIN, R. ; TORRES, F. R. ; KOBAYASHI, E. ; SARDINHA, L.A.F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Relationship Between LGI1 Gene Mutations, MRI Abnormalities and Clinical Status in Familial Temporal Lobe Epilepsy with Auditory Auras.. In: 57th Annual Meeting of The American Epilepsy Society, 2003, Boston. Epilepsia, 2003. v. 44. p. 243-243.

150.
MARCHESINI, R. B. ; SANTOS, N. F. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; SECOLIN, R. ; KOBAYASHI, E. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Refinamento da Região Candidata no Cromossomo 3 em Famílias com Epilepsia do Lobo Temporal Mesial (ELTMF).. In: XI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2003, Campinas. XI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp- Caderno de Resumos. Campinas: Unicamp, 2003. p. 19-19.

151.
MAURER-MORELLI, C. V. ; SANTOS, N. F. ; SECOLIN, R. ; MARCHESINI, R. B. ; KOBAYASHI, E. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Linkage Study of Familial Mesial Temporal Lobe Epilepsy: a Progress Report. In: The 53rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2003, Los Angeles. The American Journal of Human Genetics. Chicago: The University of Chicago Press, 2003. v. 73. p. 478-478.

152.
SANTOS, N. F. ; SECOLIN, R. ; TORRES, F. R. ; KOBAYASHI, E. ; SARDINHA, L.A.F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . A New Mutation in LGI1 Gene for Familial Temporal Lobe Epilepsy with Auditory Auras. In: The 53rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2003, Los Angeles. The Journal of Human Genetics. Chicago: The University of Chicago Press, 2003. v. 73. p. 471-471.

153.
BITTENCOURT, V. D. P. ; RIBEIRO, P. A. O. ; BETTING, L. E. E. G. ; SANTOS, N. F. ; SECOLIN, R. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Análise de Ligação e Associação de um Locus Candidato no Cromossomo 6p21 em Pacientes com Epilepsia Mioclônica Juvenil (EMJ). In: XI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, 2003, Campinas. XI Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp- Caderno de Resumos. Campinas: Unicamp, 2003. p. 20-20.

154.
RIBEIRO, P. A. O. ; BITTENCOURT, V. D. P. ; BETTING, L. E. E. G. ; SANTOS, N. F. ; SECOLIN, R. ; MORY, S. B. ; GUERREIRO, C. A. M. ; GUERREIRO, M. M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Linkage and association studies of the controversial locus 6p21 in idiopathic generalized epilepsies (IGE).. In: The 53rd Annual Meeting of The American Society of Human Genetics, 2003, Los Angeles. The American Journal of Human Genetics. Chicago: The University of Chicago Press, 2003. v. 73. p. 501-501.

155.
MARCHESINI, R. B. ; SANTOS, N. F. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; SECOLIN, R. ; KOBAYASHI, E. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Refinamento da região candidata no cromossomo 3 em famílias com Epilepsia do Lobo Temporal Mesial. In: 49º Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia. Resumos do 49º Congresso Brasileiro de Genética. p. 916-916.

156.
BITTENCOURT, V. D. P. ; RIBEIRO, P. A. O. ; BETTING, L. E. E. G. ; SANTOS, N. F. ; SECOLIN, R. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Epilepsia Mioclônica Juvenil: análise de ligação e associação de um locus candidato no cromossomo 6p21. In: 6º Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia, 2003, Campinas. 6º Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia - Caderno de resumos, 2003.

157.
SECOLIN, R.; SANTOS, N. F. ; KOBAYASHI, E. ; TORRES, F. R. ; SARDINHA, L.A.F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Uma Nova Mutação para Epilepsia do Lobo Temporal Familial com Sintomas Auditivos (ELTFSA).. In: 6º Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia, 2003, Campinas. 6º Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia- Caderno de Resumos, 2003.

158.
KOBAYASHI, E. ; SANTOS, N. F. ; SECOLIN, R. ; SOUSA, S. C. ; GUERREIRO, C. A. M. ; GUERREIRO, M. M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Epilepsia de Lobo Temporal Mesial Familiar: uma síndrome freqüente mas pouco reconhecida. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001.

159.
SECOLIN, R.; TORRES, F. R. ; SANTOS, N. F. ; KOBAYASHI, E. ; SARDINHA, L.A.F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Epilepsia do lobo temporal com sintomas auditivos: evidência de ligação no cromossomo 10q. In: 47º Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia. 47º Congresso Nacional de Genética, 2001. p. 687-687.

160.
KOBAYASHI, E. ; SANTOS, N. F. ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; SARDINHA, L.A.F. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Magnetic resonance imaging (MRI) abnormalities in Familial Temporal Lobe Epilepsy with auditory auras. In: 55th Annual Meeting of the American Epilepsy Society, 2001, Philadelphia. Epilepsia, 2001. v. 42. p. 63-63.

Apresentações de Trabalho
1.
Secolin, R; MAS, A. ; ARAUNA, L. R. ; TORRES, F. R. ; ARAUJO, T. K. ; SANTOS, M. L. ; ROCHA, C. S. ; CENDES, F. ; Lopes-Cendes, Iscia ; COMAS, D. . Distribution of local ancestry and evidence of positive selection in Brazilian individuals. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
SECOLIN, R. Identificação dos genes em epilepsia, malformações do desenvolvimento cortical e acidente vascular cerebral utilizando novas tecnologias de sequenciamento de DNA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
SECOLIN, R. Gene discovery in epilepsy, malformations of cortical development and stroke using next generation sequencing technology. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
SECOLIN, R.; BANZATO, C. E. ; OLIVEIRA, M. C. M. ; SANTOS, M. L. ; BITTAR, M. F. R. ; DALGALARRONDO, P. ; LOPES-CENDES, I. . Identificação de um locus em 3p22 para o transtorno afetivo bipolar. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Redes sociais, websites e blogs
1.
SECOLIN, R; BONADIA, L. C. ; RIBEIRO, P. A. O. ; DOGINI, D. B. ; MONLLEO, I. L. . Laboratório de Equipamentos Multiusuário. 2012; Tema: Equipamentos Multiusuário. (Site).


Demais tipos de produção técnica


Patentes e registros



Programa de computador
1.
PEREIRA, T. C. ; BITTENCOURT, V. D. P. ; SECOLIN, R. ; ROCHA, C. S. ; MAIA, I. G. ; LOPES-CENDES, I. . Strand Analysis. 2005.
Patente: Programa de Computador. Número do registro: 00068371, data de registro: 16/06/2005, título: "Strand Analysis" .

2.
SECOLIN, R.; ROCHA, C. S. ; TORRES, F. R. ; SANTOS, M. L. ; MAURER-MORELLI, C. V. ; SANTOS, N. F. ; LOPES-CENDES, I. . Jinglefix. 2008.
Patente: Programa de Computador. Número do registro: 00091566, data de registro: 05/09/2008, título: "Jinglefix" .

3.
SECOLIN, R.; PEREIRA, T. C. ; LOPES-CENDES, I. . Thermodynamic Domain Assembler. 2009.
Patente: Programa de Computador. Número do registro: 09468-4, data de registro: 26/02/2009, título: "Thermodynamic Domain Assembler" .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
SIMOES, A. L.; MENDES JUNIOR, C. T.; PAULA, L. B.; Secolin, R. Participação em banca de Igor Caetano Dias Alcará. Descrição de marcadores InDel ligados ao cromossomo X com uso possível de primers internos. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciênicas - área Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

2.
STEINER, C. E.; BONADIA, L. C.; TORRES, F. R.; SECOLIN, R.; SIMIONI, M.. Participação em banca de Luciana Montes Rezende. Metilação no promotor do gene BRCA1 e polimorfismos nos genes ESR1, ESR2 e MTHFR como fatores de risco do câncer de mama esporádico. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Teses de doutorado
1.
SANSEVERINO, M. T. V.; VARGAS, F. R.; VIEIRA, A. S.; SECOLIN, R.. Participação em banca de Thatiane Yoshie Kanazawa. Avaliação das displasias esqueléticas letais e investigação das bases moleculares de um fenótipo inédito utilizando sequenciamento de alto desempenho. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
MAURER-MORELLI, C. V.; BERTUZZO, C. S.; MELO, M. B.; SECOLIN, R.; RIBEIRO, M. L.. Participação em banca de Priscila Lima Jacob. Identificação de alterações no locus DFNB1 em indivíduos com perda auditiva. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
BERTUZZO, C. S.; SOMA, M.; SECOLIN, R.; RIBEIRO, A. F.; OLIVEIRA, C. A.; GONCALVES, M. S.; MELO, M. B.; SIMIONI, M.. Participação em banca de Claudia Estela Gonçalves. Estudo molecular do gene FANCA em pacientes com quadro clínico de Anemia de Fanconi. 2014. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
TORRES, F. R.; MELO, M. B.; GODARD, A. L. B.; SOMA, M.; SECOLIN, R.; SIMIONI, M.; RAMOS, E. S.. Participação em banca de Daniela Tenório Furgeri. Estudo de polimorfismos nos gene TCF7L2 e ADRA2A associados à gravidade clínica da fibrose cística. 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
LIMA, C. S. P.; FELIX, T. M.; KREPISCHI, A. C. V.; MELO, M. B.; SECOLIN, R.; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.. Participação em banca de Milena Simioni. Investigação de fatores genéticos na etiologia de fendas orofaciais típicas. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
OLIVEIRA, C. A.; STEINER, C. E.; KIM, C. A.; MELO, M. B.; SECOLIN, R.; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.. Participação em banca de Daniel Zanetti Scherrer. Estudo das bases moleculares para Cutis Laxa Autossômica Recessiva tipo II. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Doutorado
1.
FRANCA, P. H. C.; SECOLIN, R.; CABRAL, N. L.. Participação em banca de Leslie Ecker Ferreira. Análise de variantes genéticas e interações gênicas correlacionadas ao risco do AVC isquêmico. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde e Meio Ambiente) - Universidade da Região de Joinville.

2.
MENDES JUNIOR, C. T.; SECOLIN, R.; SILVA, N. L. C. L.. Participação em banca de Fernanda Bueno Barbosa. Perfil de variação no número de cópias do DNA em regiões de perda de heterozigose na susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.

3.
MAURER-MORELLI, C. V.; ZANOLLI, M. L.; TORRES, F. R.; SECOLIN, R.; BERTUZZO, CARMEN SÍLVIA. Participação em banca de Marshall Italo Barros Fontes. Investigação etiológica de fendas palatinas utilizando diferentes estratégias laboratoriais. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
BERTUZZO, C. S.; SECOLIN, R.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Lilian Barbosa de Queiroz Rossanese. Polipose adenomatosa familiar. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
BERTUZZO, C. S.; SECOLIN, R.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Daniela Tenório Furgeri. Fibrose cística e PCR-RFLP. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
BERTUZZO, C. S.; TORRES, F. R.; SECOLIN, R.. Participação em banca de Lidiane Camila Rueda. Investigação de mutações nos genes hMLH1 e hMSH2 em famílias que apresentam câncer de colorretal hereditário sem polipose (HNPCC). 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
STEINER, C. E.; MELO, M. B.; SECOLIN, R.; BERTUZZO, C. S.; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Roseane Lopes da Silva Grecco. Gene PAPSS2 e hiperandrogenia idiopática - estudo de mutação. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Qualificações de Mestrado
1.
COLELLA, M. P.; Secolin, R; SCKAYER, L. F. B.. Participação em banca de Anna Virgínia Calazans Romano. Estudo de associação genética entre SNPs candidatos e pacientes brasileiros com tromboembolismo venoso. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

2.
MARQUES-DE-FARIA, A. P.; BERTUZZO, C. S.; TORRES, F. R.; MAURER-MORELLI, C. V.; SECOLIN RODRIGO. Participação em banca de Cynthia Silveira. Investigação das displasias esqueléticas associadas a luxações e outros problemas articulares a partir do sequenciamento de um painel de genes CHST3, CANT1, DTDST, IMPAD1, B3GALT6 e XYLT1. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

3.
TORRES, F. R.; VIEIRA, A. S.; SECOLIN, R.. Participação em banca de Vinícius Rodrigues Silva. Alterações cerebrais em camundongos com falha aguda de fígado induzidos por azoximetano: análises genômica e metabolômica do córtex frontal. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

4.
BRANDAO, M. M.; CARVALHO, B.S.; SECOLIN, R.; DE LIMA MARSON, FERNANDO. Participação em banca de Moisés Alves Ferreira Filho. Rastreamento de variantes genéticas em neoplasias mieloides por sequenciamento completo do exoma. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

5.
MAURER-MORELLI, C. V.; KLACZKO, L. B.; MORCILLO, A. M.; TORRES, F. R.; SECOLIN, R.. Participação em banca de Thaís Fenz Araujo. As bases moleculares da picnodisostose no Brasil. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

6.
ALMEIDA, J. R. G. S.; SAWAYA, A. C. H. F.; SECOLIN, R.. Participação em banca de Aislan Cristina Rheder Fagundes Pascoal. Campomanesia adamantium e Campomanesia guaviroba: fitoquímica e estudo in vitro e in vivo visando à determinação da atividade biológica e toxicidade. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
BERTUZZO, C. S.; TORRES, F. R.; LI, L. F. R. S.; SIMIONI, M.; SECOLIN, R.. Participação em banca de Karina da Costa Silveira. Estudo das mutações no gene COL2A1 em uma coorte de pacientes com displasias esqueléticas do grupo colagenopatia tipo II segundo critérios clínico-radiológicos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

8.
BERTUZZO, C. S.; MORCILLO, A. M.; SECOLIN, R.; SIMIONI, M.; TORRES, F. R.. Participação em banca de Thatiane Yoshie Kanazawa. Novas contribuições sobre a correlação genótipo-fenótipo do FGFR3 a partir do estudo de uma coorte de pacientes com fenótipo típico ou sugestivo. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
3rd BRAINN Congress. Using genetic information to predicting response to treatment in patients with epilepsy. 2016. (Congresso).

2.
2nd BRAINN Congress. Identification of non-coding RNAs related to familial mesial temporal lobe epilepsy by whole exome sequencing and Sanger sequencing validation. 2015. (Congresso).

3.
1st Congress CEPID BRAINN. Gene discovery in epilepsy, malformations of cortical development and stroke using next generation sequencing technology. 2014. (Congresso).

4.
ASHG 2014 Meeting. Gene-variants associated with familial mesial temporal lobe epilepsy identified by whole exome sequencing. 2014. (Congresso).

5.
XXVI Congresso Brasileiro de Neurologia. Genética do AVC - Update. 2014. (Congresso).

6.
1º Encontro do CEPID/BRAINN.Estudos de associação genética em epilepsia do lobo temporal mesial e acidente vascular cerebral. 2013. (Encontro).

7.
22nd International Epilepsy Surgery Symposium.Polymorphisms in drug metabolism and drug transporter genes associated with pharmacoresistance in mesial temporal lobe epilepsy. 2013. (Simpósio).

8.
Workshop McGill-Unicamp.Refinement of chromosome 3p22.3 region and identification of a putative candidate gene for bipolar affective disorder. 2012. (Simpósio).

9.
VII Fórum Eco Escola Visafértil.Lixo-impacto ambiental e social. 2011. (Outra).

10.
V Workshop CInAPCe.Refinement of the chromosome 3p22 region of interest for bipolar affective disorder and identification of a putative candidate gene. 2011. (Encontro).

11.
60th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Using family-based association study to refine the candidate region for bipolar affective disorder on chromosome 3p22. 2010. (Congresso).

12.
IV Workshop CInAPCe.Identificação e análise de gene candidato na região cromossômica 3p22 em pacientes com transtorno afetivo bipolar. 2010. (Outra).

13.
Latin America Cytogenetics Workshop. 2010. (Seminário).

14.
3ª Semana de Pesquisa da FCM.Identificação de locus candidato para Transtorno Afetivo Bipolar. 2009. (Outra).

15.
III Workshop CInAPCe. Statistical genetics methods for candidate gene human association mapping. 2009. (Congresso).

16.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Identificação de um locus em 3p22 para o transtorno afetivo bipolar. 2009. (Congresso).

17.
2ª Semana de Pesquisa da FCM. Associação entre um SNP intrônico no gene transportador de droga ABCC2 (família ATP-binding cassette) e refratariedade ao tratamento medicamentoso na Epilepsia de Lobo Temporal. 2008. (Congresso).

18.
II Workshop CInAPCe. Genetic studies in Bilateral Perisylvian Polymicrogyria. 2008. (Congresso).

19.
XI São Paulo Research Conferences - Medicina Molecular e Farmacogenética. Estudo de associação baseado em famílias no Transtorno Afetivo Bipolar. 2008. (Congresso).

20.
XXXII Congresso Brasileiro de Epilepsia. Mapeando genes que influenciam a gravidade da doença na Epilepsia de Lobo Temporal Mesial Familiar. 2008. (Congresso).

21.
XXXII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia. Mapeando genes que influenciam a gravidade da doença na epilepsia de lobo temporal mesial familiar. 2008. (Congresso).

22.
1º Semana de Pesquisa da FCM.Estudos de ligação genética em síndromes neurológicas. 2007. (Seminário).

23.
53º Congresso Brasileiro de Genética. Validação de nova estratégia estatística para mapeamento de genes modificadores em doenças complexas. 2007. (Congresso).

24.
57th Annual Meeting of The American Society of Human Genetics. A new statistical approach for mapping modifier genes taken advantage of family structure. 2007. (Congresso).

25.
52º Congresso Brasileiro de Genética. 52º Congresso Brasileiro de Genética. 2006. (Congresso).

26.
XIV Congresso de Iniciação Científica da Unicamp. Identificação de um novo locus para Polimicrogiria Perisylviana Bilateral Congênita (PPBC) no cromossomo Xq27 q28. 2006. (Congresso).

27.
51º Congresso Brasileiro de Genética. 51º Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

28.
XXIX Congresso Brasileiro de Epilepsia. XXIX Congresso Brasileiro de Epilepsia. 2004. (Congresso).

29.
49º Congresso Nacional de Genética. 49º Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

30.
6º Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 6º Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. 2003. (Congresso).

31.
IV Congresso Paulista de Neurologia. IV Congresso Paulista de Neurologia. 2003. (Congresso).

32.
XI Congresso de Iniciação Científica da Unicamp. XI Congresso de Iniciação Científica da Unicamp. 2003. (Congresso).

33.
47º Congresso Nacional de Genética. 47º Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Amanda Donatti. Identificação de variações estruturais (CNVs) e modificações epigenéticas em pacientes com acidente vascular cerebral. Início: 2014. Dissertação (Mestrado profissional em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Coorientador).


Orientações e supervisões concluídas
Tese de doutorado
1.
Tânia Kawasaki de Araújo. Utilização da técnica de Open array para investigação de genes associados a fendas labiopalatais em amostra da população brasileira.. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Rodrigo Secolin.



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
SECOLIN, R. Identificação dos genes em epilepsia, malformações do desenvolvimento cortical e acidente vascular cerebral utilizando novas tecnologias de sequenciamento de DNA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Outras informações relevantes


Avaliador de trabalhos inscritos na área da Biomédicas no XVIII Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp, em 2010. 
Avaliador de trabalhos inscritos na 6ª Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp, em 2012. 
Avaliador de trabalhos inscritos no 3º Mini Congresso de Iniciação à Prática de Ciências na Faculdade de Ciências Médicas da Unicamp, 2012.



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