Jean Pierre Schatzmann Peron

Bolsista de Produtividade em Pesquisa do CNPq - Nível 2

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  • Última atualização do currículo em 12/11/2018


JEAN PIERRE SCHATZMANN PERON CONCLUIU A ESPECIALIZACAO EM BIOLOGIA APLICADA A SAUDE PELA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA EM 2003. TERMINOU O DOUTORADO EM IMUNOLOGIA [SP-CAPITAL] PELA UNIVERSIDADE DE SAO PAULO EM MAIO DE 2008. DURANTE O DOUTORADO PASSOU 1 ANO NO LABORATORIO DO PROF. Dr. HOWARD L. WEINER NA HARVARD MEDICAL SCHOOL, CENTER FOR NEUROLOGIC DISEASES, BOSTON, MA. ATUALMENTE SE DEDICA A ESTUDAS AS INTERAÇÕES ENTRE O SISTEMA NERVOSO CENTRAL E O SISTEMA IMUNE ATRAVÉS DA PRESENÇA DE RECEPTORES PARA NEUROTRANSMISSORES, COMO O RECEPTOR DE GLUTAMATO NMDA, POR CÉLULAS DO SISTEMA IMUNE. ALEM DISSO, ESTUDA ATUALMENTE OS MECANISMOS CELULARES E MOLECULARES ENVOLVIDOS NA PATOGÊNESE DA MICROCEFALIA CAUSADA PELO ZIKA VÍRUS EM MODELOS EXPERIMENTAIS. ATUALMENTE É PROF. DR. DO DEPARTAMENTO DE IMUNOLOGIA - USP SÃO PAULO. POSSUI PROJETO DE PESQUISA JOVEM PESQUISADOR- FAPESP. PUBLICOU 36 ARTIGOS EM PERIODICOS ESPECIALIZADOS E 15 TRABALHOS EM ANAIS DE EVENTOS. PARTICIPOU DE 27 EVENTOS NO BRASIL. ATUA NA AREA DE IMUNOLOGIA. EM SUAS ATIVIDADES PROFISSIONAIS INTERAGIU COM 36 COLABORADORES EM CO-AUTORIAS DE TRABALHOS CIENTIFICOS. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Jean Pierre Schatzmann Peron
Nome em citações bibliográficas
PERON, J. P. S.;SCHATZMANNPERON, J;Peron, Jean P S;PERON, J;SCHWARTZMAN, J;Peron, Jean Pierre Schatzmann;Peron, Jean Pierre S.;Peron, Jean P. S.;Peron, J P S;Peron, Jean;Peron JPS;Peron , J.P.S.;J.P.S. Peron;J P Peron;Peron JP;PERON, J.P.;Peron, Jean Pierre;Peron Jean Pierre Schatzmann Peron;PERON, JEAN PIERRE SCHATZMAN;PERON, JEAN P.S.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas.
Av. Prof. Dr. Lineu Prestes, 1730
Cidade Universitária
05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 30917430


Formação acadêmica/titulação


2004 - 2008
Doutorado em Imunologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
com período sanduíche em Brigham and Women?s Hospital, Harvard Med.School (Orientador: Prof. Dr. Howard L. Weiner).
Título: O Fenômeno da Tolerância Oral e a Regulação das Células Patogênicas Th17, Ano de obtenção: 2008.
Orientador: Prof. Dr. Luiz Vicente Rizzo.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Th17; Tregs; Tolerância Oral; Imunoproteção.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
2002 - 2003
Especialização em Biologia Aplicada a Saúde.
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
Título: Curso da infecção experimental por Trypanosoma cruzi e análise histopatológica de camundongos imunizados por via oral com Phytomonas serpens.
Orientador: Phileno Pinge Filho.
1998 - 2003
Graduação em Farmácia-Bioquímica.
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenadoria de Pesquisa e Pós Graduação, CPG, Brasil.


Pós-doutorado e Livre-docência


2018
Livre-docência.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Interações do Sistema Neuro-imenu-endócrino, Ano de obtenção: 2018.
Palavras-chave: neuroimunologia; ZIKA; EAE.
Grande área: Ciências Biológicas
2012
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2010 - 2011
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Neuroimunologia.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
2008 - 2010
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Neuroimunologia.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2008 - 2011
Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pos-doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.


Brighan and Women´s Hospital-Harvard Medical Scho, BWH - HMS, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.



Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Neuroimunobiologia em Modelos Experimental de Encefalomielite Autoimune e Síndrome Congênita do Zika Vírus: Fisiopatogenia, Susceptibilidade Terapia Celular, Vacinação.
Descrição: As doenças que acometem o sistema nervoso central, sejam estas autoimunes, degenerativas ou infecciosas, são complexas e altamente debilitantes. O aumento da expectativa de vida, os maus hábitos alimentares e o sedentarismo, contribuem para o aumento de doenças como Alzheimer, Parkinson e Esclerose Múltipla. Somado a isso, o alastramento de patógenos, principalmente vírus que causam infecções hemorrágicas ou encefalíticas, contribuem ainda mais para a importância das mesmas. Em ambos os contextos, é inquestionável a interação entre o sistema nervoso e o sistema imune. De fato, o campo da neuroimunologia, vem evoluindo muito nos últimos anos, trazendo respostas interessantes. Hoje sabemos que doenças como diabetes ou colites, assim como a síndrome metabólica e a resistência à insulina presentes na obesidade, são fenômenos orquestrados por mecanismos neuroimunes. Logo, é bastante evidente a importância dos estudos em neuroimunologia. Estes podem não só trazer informações importantes acerca da fisiopatogenia das doenças estudadas, como alicerçar abordagens mais aplicadas, como terapias ou vacinas. Neste contexto, no presente projeto, objetivamos compreender os mais variados aspectos da fisiopatogenia de doenças neuroinflamatórias utilizando os modelos experimentais de Encefalomielite Experimental Autoimune e da Síndrome Congênita do Zika vírus. Buscamos entender genes que conferem resistência ou susceptibilidade, tanto a infecção em si, como a microcefalia, assim como os miRNAs responsáveis pela modulação destes. Objetivamos também compreender os fenômenos celulares e moleculares presentes no sistema nervoso central durante a Sìndrome Congênita do ZIKV. Visamos entender como determinadas populações celulares se comportam, sejam estas residentes, como astrócitos e oligodendrócitos, até as infiltrantes do sistema imune, como neutrófilos, macrófagos, linfócitos, dentre muitas outras. Sendo a retina um tecido rico em neurônios, vamos também nos aprofundar nos mecanismos presentes nas lesões oculares de filhotes com lesões por ZIKV. Em colaboração internacional, visamos confirmar a eficácia da vacina de DNA anti-ZIKV no modelo experimental de Síndrome Congênita. Já no contexto não-infecioso, utilizando o modelo de EAE, estudaremos o papel do NMDAR em linfócitos T, objetivando compreender não só o papel do NMDAr na sua maturação, como na sua ativação e na presença na lâmina própria. Propomos também uma abordagem terapêutica para a EAE, utilizando células tronco mesenquimais, e uma plataforma vacinal contra o Zika, utilizando plasmídeo de DNA. Os resultados obtidos podem muito contribuir para uma melhor compreensão da fisiopatogenia das doenças e modelos estudados, como alicerçar estudos aplicados e, assim, tentar reduzir o impacto que essas doenças debilitantes e complexas têm causado na população..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Jean Pierre Schatzmann Peron - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
2018 - Atual
Neuroimunobiologia em Modelos Experimental de Encefalomielite Autoimune e Síndrome Congênita do Zika Vírus: Fisiopatogenia, Susceptibilidade Terapia Celular, Vacinação.
Descrição: As doenças que acometem o sistema nervoso central, sejam estas autoimunes, degenerativas ou infecciosas, são complexas e altamente debilitantes. O aumento da expectativa de vida, os maus hábitos alimentares e o sedentarismo, contribuem para o aumento de doenças como Alzheimer, Parkinson e Esclerose Múltipla. Somado a isso, o alastramento de patógenos, principalmente vírus que causam infecções hemorrágicas ou encefalíticas, contribuem ainda mais para a importância das mesmas. Em ambos os contextos, é inquestionável a interação entre o sistema nervoso e o sistema imune. De fato, o campo da neuroimunologia, vem evoluindo muito nos últimos anos, trazendo respostas interessantes. Hoje sabemos que doenças como diabetes ou colites, assim como a síndrome metabólica e a resistência à insulina presentes na obesidade, são fenômenos orquestrados por mecanismos neuroimunes. Logo, é bastante evidente a importância dos estudos em neuroimunologia. Estes podem não só trazer informações importantes acerca da fisiopatogenia das doenças estudadas, como alicerçar abordagens mais aplicadas, como terapias ou vacinas. Neste contexto, no presente projeto, objetivamos compreender os mais variados aspectos da fisiopatogenia de doenças neuroinflamatórias utilizando os modelos experimentais de Encefalomielite Experimental Autoimune e da Síndrome Congênita do Zika vírus. Buscamos entender genes que conferem resistência ou susceptibilidade, tanto a infecção em si, como a microcefalia, assim como os miRNAs responsáveis pela modulação destes. Objetivamos também compreender os fenômenos celulares e moleculares presentes no sistema nervoso central durante a Sìndrome Congênita do ZIKV. Visamos entender como determinadas populações celulares se comportam, sejam estas residentes, como astrócitos e oligodendrócitos, até as infiltrantes do sistema imune, como neutrófilos, macrófagos, linfócitos, dentre muitas outras. Sendo a retina um tecido rico em neurônios, vamos também nos aprofundar nos mecanismos presentes nas lesões oculares de filhotes com lesões por ZIKV. Em colaboração internacional, visamos confirmar a eficácia da vacina de DNA anti-ZIKV no modelo experimental de Síndrome Congênita. Já no contexto não-infecioso, utilizando o modelo de EAE, estudaremos o papel do NMDAR em linfócitos T, objetivando compreender não só o papel do NMDAr na sua maturação, como na sua ativação e na presença na lâmina própria. Propomos também uma abordagem terapêutica para a EAE, utilizando células tronco mesenquimais, e uma plataforma vacinal contra o Zika, utilizando plasmídeo de DNA. Os resultados obtidos podem muito contribuir para uma melhor compreensão da fisiopatogenia das doenças e modelos estudados, como alicerçar estudos aplicados e, assim, tentar reduzir o impacto que essas doenças debilitantes e complexas têm causado na população..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Jean Pierre Schatzmann Peron - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de SP - Auxílio financeiro.
2018 - Atual
O papel dos receptores TAM e seus ligantes, Gas6 e Pros1, na Síndrome Congênita do Zika Vírus Experimental O papel dos receptores TAM e seus ligantes, Gas6 e Pros1, na Síndrome Congênita do Zika Vírus Experimental
Descrição: O Zika Vírus (ZIKV) emerge como problema de saúde mundial e demanda esforços da comunidade científica para o entendimento dos mecanismos moleculares envolvidos em sua infecção na célula hospedeira. O ZIKV faz parte do gênero dos Flavivirus, como o vírus da Dengue, cujo mecanismo de invasão celular está elucidado. É claro o envolvimento dos receptores Axl, Tyro3 e Mer (Família TAM) e seus ligantes, Gas6 e Proteina S, na infecção pelo vírus da Dengue, por um mecanismo de fagocitose dependente de fosfatidilserina. Estudos conduzidos pelo nosso grupo demonstram a possível relação entre a expressão aumentada dos receptores TAM e a infecção por ZIKV, bem como a suscetibilidade da linhagem de camundongo SJL à infecção. Ainda são necessários mais estudos que comprovem o papel dos receptores TAM na infecção por ZIKV bem como sua relação com a susceptibilidade e resistência das linhagens SJL e C57BL/6, respectivamente. Dessa forma, o presente trabalho busca avaliar, através de comparações entre linhagens, a relevância dos receptores TAM na infecção por ZIKV em diferentes indivíduos, e talvez desvendar a base da patogênese da microcefalia causada pelo ZIKV na linhagem SJL. Para tanto, realizaremos ensaios de infecção in vitro e in vivo para o estudo da relevância destes receptores na síndrome congênita causada pelo vírus. Camundongos SJL serão infectados durante a gestação na presença ou não de Gas6 ou de drogas bloqueadoras como o R428, bloqueador da função quinase do receptor Axl. Avaliarmos o papel deste receptor na transmissão vertical, assim como na patogenia das lesões no sistema nervoso central. Os resultados obtidos podem apontar para o fenômeno de interação como Axl como não só relevante na patogenia da doença, como um importante fator determinante de resistência ou susceptibilidade.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) .
Integrantes: Jean Pierre Schatzmann Peron - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Zika vírus: resposta imune e correlação com a microcefalia.
Descrição: No presente projeto, estabelecemos um modelo experimental para ao estudo da microcefalia causada pela infecção com o zika vírus. Nesse contexto, estudamos varias interações celulares e moleculares que possam modular a neuroinflamação, a morte de células precursoras neuronais e o estabelecimento da microefalia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Jean Pierre Schatzmann Peron - Coordenador / Paolo Zanotto - Integrante / Patrícia Braga Beltrão - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2012 - 2016
O Papel do Receptor de Glutamato Tipo NMDA na Regulação da Resposta Imune na Encefalomielite Experimental Auto-imune e na Lesão por Isquemia e Reperfusão Cerebral
Descrição: Projeto Jovem Pesquisador - FAPESP. De longa data é sabido que muitas células do sistema imune expressam receptores para neurotransmissores. Receptores de dopamina, glutamato e serotonina, assim como dos neuropeptídeos somatostatina, substância P e VIP (Vasoactive Intestinal Peptide) são alguns desses exemplos. O que intriga os pesquisadores em relação à expressão desses receptores é que, devido ao imunoprivilégio do sistema nervoso central, muito raramente células do sistema imune alcançam o parênquima cerebral a ponto de serem ativadas por essas substâncias. Todavia, sabemos que, durante processos inflamatórios, a barreira hemato-encefálica é rompida proporcionando então a infiltração celular. Sendo assim, tal fato nos leva a crer que os neurotransmissores devem exercer um papel importante na modulação da resposta imune local em casos de neuroinflamação. Mais importante é perceber que alguns desses neurotransmisores podem ser encontrados na periferia, uma vez que podem ser transportados através de fibras adrenérgicas presentes em baço e linfonodo por exemplo. Já foi demonstrado por sua vez, que células dendríticas esplênicas secretam glutamato para o meio extracelular durante a apresentação de antígenos. Todavia ainda muito se especula sobre seu papel na função biológica de linfócitos ou células apresentadoras de antígenos. Nesse contexto, no presente projeto, propomos estudar o papel do eixo do triptofano e seus metabólitos na regulação da resposta imune, tanto no sistema nervoso central como na periferia através dos receptores de glutamato NMDA (N-metil-D-aspartato) . Para tanto, utilizaremos dois modelos distintos: a EAE (Experimental Autoimmune Encefalomyelitis), uma doença auto-imune do SNC e o LIRC (Lesão por Isquemia e Reperfusão Cerebral). Valor concedido R$ 520.105,48 e US$ 166.733,90..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Jean Pierre Schatzmann Peron - Coordenador / Luiz Vicente Rizzo - Integrante / Alexandre Salgado Basso - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante / Carolina Demarchi Munhoz de Souza - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2011 - 2012
Papel da Indoleamina-2,3-Dioxigenase e do Glutamato como Reguladores da Resposta Imune no Sistema Nervoso Central de Animais com Encefalomielite Experimental Auto-Imune
Descrição: Processo: 480827/2010-9 Edital/Chamada: Edital MCT/CNPq 14/2010 - Universal. Atualmente as microglias têm recebido grande atenção devido ao fato de que sua ativação por citocinas inflamatórias é capaz de promover a infiltração e destruição do sistema nervoso central durante algumas doenças auto-imunes, como ocorre na esclerose múltipla. Todavia, ainda pouco se sabe sobre seu verdadeiro papel na patogenia desta doença. A enzima indoleamina -2,3-dioxigenase capaz de quebrar o triptofano em metabólitos chamados kinureninas, possui também grande importância dentro sistema nervoso central, sendo expressa por células como astrócitos, microglia e até mesmo neurônios. De fato, já tem sido demonstrado que a expressão de IDO se relaciona com as remissões da doença. Nesse contexto, no presente projeto temos como objetivo estudar as relações entre a expressão de IDO no sistema nervoso central de animais com EAE e geração de células patogênicas Th17. Além disso, pretendemos avaliar também o papel do neurotransmissor glutamato sobre as células T efetoras que adentram o sistema nervoso dos animais com EAE. É possível, por exemplo, que o excesso de glutamato encontrado no sistema nervoso de animais com EAE, assim como as kinureninas, de alguma forma modulem a ativação e o perfil de citocinas de células infiltrantes. Sendo assim, nosso projeto poderá elucidar ainda mais os fenômenos celulares e bioquímicos observados no sistema nervoso central de animais com EAE, e assim compreender melhor a sua fisiopatologia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Jean Pierre Schatzmann Peron - Coordenador / Luiz Vicente Rizzo - Integrante / Alexandre Salgado Basso - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante / Carolina Demarchi Munhoz de Souza - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Relação entre o padrão de citocinas secretadas por células da microglia ativadas in vitro e a geração de células T patogênicas Th17
Descrição: A esclerose múltipla, assim como seu modelo murino, a encefalomielite experimental auto-imune, se caracterizam por intenso infiltrado inflamatório do sistema nervoso central. Dentre as células envolvidas, podemos citar as células T CD4, importantes na quebra da tolerância, e também as células T CD8 e macrófagos, importantes para o estabelecimento das lesões. Todavia, cada vez mais outros mecanismos têm sido descritos como relevantes na patogenia dessas doenças. O papel de células da microglia, por exemplo, tem atualmente recebido mais atenção devido ao fato de que a ativação destas por citocinas inflamatórias é capaz de promover a infiltração e destruição do tecido nervoso. Todavia, ainda pouco se sabe sobre o perfil de citocinas que essa população celular é capaz de secretar. Levando-se ainda em consideração o papel das células Th17, importantes na patogenia da EAE, especula-se o a relação destas com a microglia. Sendo assim, no presente projeto visamos estudar o perfil de citocinas produzidas por células da microglia estimuladas in vitro com LPS, IFN- e células T CD4+ específicas para o antígeno de mielina MOG 35-55.. Teremos como foco o eixo de citocinas envolvidas no comprometimento das células Th0 para Th17, como IL-6, IL-17, IL-21, IL-23, IL-27, TGF- e o próprio IFN-. Além disso, avaliaremos esses parâmetros também in vivo. Avaliaremos também a expressão de indoleamina-2,3-dioxigenase, uma enzima capaz de suprimir a proliferação de células T ativadas. Logo, o presente projeto propiciará uma melhor compreensão na relação microglia ? células T durante em um processo inflamatório do sistema central..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Jean Pierre Schatzmann Peron - Integrante / Luiz Vicente Rizzo - Coordenador / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante / Wesly Nogueira Brandão - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2008 - 2011
O Fenômeno da Tolerância Oral e a Geração de Céulas Tr1 Um Papel para as Células Dendríticas
Descrição: O projeto tem como objetivo estudar a geração de células Tr1durante a indução de tolerância oral. O projeto pretende estudar a capacidade de células dendríticas em secretar citocinas (IL-27, IL-10...) importantes na geração e manutenção desta população de células T..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.


Membro de comitê de assessoramento


2016 - Atual
Agência de fomento: Ministério da Saúde


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Neuroimunologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2007
Prêmio Jovem Pesquisador na Àrea Clínica, Associação Brasileira de Estudos da Obesidade e Síndrome Metabólica.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:22
Total de citações:816
Fator H:12
Peron, Jean Pierre S  Data: 21/05/2018

SCOPUS

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Peron, Jean Pierre Schatzmann2017Peron, Jean Pierre Schatzmann; BRAGA, PATRÍCIA CRISTINA BALEEIRO BELTRÃO . Zika-related microcephaly in experimental models. TEMPERATURE, v. 4, p. 13-14, 2017.

2.
LOVO-MARTINS, MARIA I.2017LOVO-MARTINS, MARIA I. ; MALVEZI, APARECIDA D. ; DA SILVA, ROSIANE V. ; ZANLUQUI, NÁGELA G. ; TATAKIHARA, VERA L.H. ; CÂMARA, NIELS O.S. ; DE OLIVEIRA, ANA PAULA L. ; PERON, JEAN P.S. ; MARTINS-PINGE, MARLI C. ; FRITSCHE, KEVIN L. ; PINGE-FILHO, PHILENO . Fish oil supplementation benefits the murine host during the acute phase of a parasitic infection from Trypanosoma cruzi. NUTRITION RESEARCH, v. 41, p. 73-85, 2017.

3.
ROSSATO, CRISTIANO2017ROSSATO, CRISTIANO ; BRAND?O, WESLEY N. ; CASTRO, SANDRA B.R. ; DE ALMEIDA, DANILO C. ; MARANDUBA, CARLOS M.C. ; CAMARA, NIELS O.S. ; PERON, JEAN P.S. ; SILVA, FERNANDO S. . Stem cells from human-exfoliated deciduous teeth reduce tissue-infiltrating inflammatory cells improving clinical signs in experimental autoimmune encephalomyelitis. BIOLOGICALS, v. 49, p. 62-68, 2017.

4.
ZAGER, ADRIANO2017ZAGER, ADRIANO ; BRANDÃO, WESLEY NOGUEIRA ; MARGATHO, RAFAEL OLIVEIRA ; CRUZ, DANIEL SANZIO GIMENES ; Peron, Jean Pierre ; TUFIK, SERGIO ; ANDERSEN, MONICA LEVY ; MORESCO, MONICA ; PIZZA, FABIO ; PLAZZI, GIUSEPPE ; KORNUM, BIRGITTE RAHBEK ; PALERMO-NETO, JOÃO . Increased interferon-mediated immunity following in vitro and in vivo Modafinil treatment on peripheral immune cells. PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY, v. 81, p. 297-305, 2017.

5.
POLONIO, CAROLINA MANGANELI2017POLONIO, CAROLINA MANGANELI ; DE FREITAS, CARLA LONGO ; ZANLUQUI, NAGELA GHABDAN ; Peron, Jean Pierre Schatzmann . Zika virus congenital syndrome: experimental models and clinical aspects. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES, v. 23, p. 41, 2017.

6.
35FOGUER, KAREN2016FOGUER, KAREN ; BRAGA, MARINA DE SOUZA ; Peron, Jean Pierre Schatzmann ; BORTOLUCI, KARINA RAMALHO ; BELLINI, MARIA HELENA . Endostatin gene therapy inhibits intratumoral macrophage M2 polarization. Biomedicine & Pharmacotherapy, v. 79, p. 102-111, 2016.

7.
1CUGOLA, FERNANDA R.2016CUGOLA, FERNANDA R. FERNANDES, ISABELLA R. RUSSO, FABIELE B. FREITAS, BEATRIZ C. DIAS, JOÃO L. M. GUIMARÃES, KATIA P. BENAZZATO, CECÍLIA ALMEIDA, NATHALIA PIGNATARI, GRACIELA C. ROMERO, SARAH POLONIO, CAROLINA M. CUNHA, ISABELA FREITAS, CARLA L. BRANDÃO, WESLEY N. ROSSATO, CRISTIANO ANDRADE, DAVID G. FARIA, DANIELE DE P. GARCEZ, ALEXANDRE T. BUCHPIGEL, CARLOS A. BRACONI, CARLA T. MENDES, ERICA SALL, AMADOU A. ZANOTTO, PAOLO M. DE A. Peron, Jean Pierre S. MUOTRI, ALYSSON R. , et al.BELTRÃO-BRAGA, PATRICIA C. B. ; The Brazilian Zika virus strain causes birth defects in experimental models. Nature (London), v. 534, p. 267-271, 2016.

8.
2LAROCCA, RAFAEL A.2016LAROCCA, RAFAEL A. ABBINK, PETER Peron, Jean Pierre S. ZANOTTO, PAOLO M. DE A. IAMPIETRO, M. JUSTIN BADAMCHI-ZADEH, ALEXANDER BOYD, MICHAEL NG?ANG?A, DAVID KIRILOVA, MARINELA NITYANANDAM, RAMYA MERCADO, NOE B. LI, ZHENFENG MOSELEY, EDWARD T. BRICAULT, CHRISTINE A. BORDUCCHI, ERICA N. GIGLIO, PATRICIA B. JETTON, DAVID NEUBAUER, GEORGE NKOLOLA, JOSEPH P. MAXFIELD, LORI F. BARRERA, RAFAEL A. DE LA JARMAN, RICHARD G. ECKELS, KENNETH H. MICHAEL, NELSON L. THOMAS, STEPHEN J. , et al.BAROUCH, DAN H. ; Vaccine protection against Zika virus from Brazil. Nature (London), v. 1, p. 1, 2016.

9.
3ABBINK, P.2016ABBINK, P. LAROCCA, R. A. DE LA BARRERA, R. A. BRICAULT, C. A. MOSELEY, E. T. BOYD, M. KIRILOVA, M. LI, Z. NGANGA, D. NANAYAKKARA, O. NITYANANDAM, R. MERCADO, N. B. BORDUCCHI, E. N. AGARWAL, A. BRINKMAN, A. L. CABRAL, C. CHANDRASHEKAR, A. GIGLIO, P. B. JETTON, D. JIMENEZ, J. LEE, B. C. MOJTA, S. MOLLOY, K. SHETTY, M. NEUBAUER, G. H. , et al.STEPHENSON, K. E. PERON, J. P. S. ZANOTTO, P. M. D. A. MISAMORE, J. FINNEYFROCK, B. LEWIS, M. G. ALTER, G. MODJARRAD, K. JARMAN, R. G. ECKELS, K. H. MICHAEL, N. L. THOMAS, S. J. BAROUCH, D. H. ; Protective efficacy of multiple vaccine platforms against Zika virus challenge in rhesus monkeys. Science (New York, N.Y.), v. 1, p. 1-2, 2016.

10.
MONTE, ELISABETE R.C.2016MONTE, ELISABETE R.C. ; ROSSATO, CRISTIANO ; LLANOS, RICARDO PARIONA ; RUSSO, LILIAN C. ; DE CASTRO, LEANDRO M. ; GOZZO, FÁBIO C. ; DE ARAUJO, CHRISTIANE B. ; Peron, Jean Pierre S. ; SANT'ANNA, OSVALDO AUGUSTO ; FERRO, EMER S. ; RIOLI, VANESSA . Interferon-gamma activity is potentiated by an intracellular peptide derived from the human 19S ATPase regulatory subunit 4 of the proteasome. Journal of Proteomics, v. 151, p. 74-82, 2016.

11.
DI GUARDO, GIOVANNI2016DI GUARDO, GIOVANNI ; BRAGA, PATRÍCIA BALEEIRO BELTRÃO ; Peron, Jean Pierre Schatzmann . Zika virus-associated brain damage: animal models and open issues. Emerging Microbes & Infections, v. 5, p. e106, 2016.

12.
31FERNANDES, GUILHERME HENRIQUE C.2015FERNANDES, GUILHERME HENRIQUE C. ; DE CARVALHO, PAULO DE TARSO CAMILLO ; SERRA, ANDREY JORGE ; CRESPILHO, ANDRÉ MACIEL ; PERON, JEAN PIERRE SCHATZMAN ; ROSSATO, CRISTIANO ; LEAL-JUNIOR, ERNESTO CESAR PINTO ; ALBERTINI, REGIANE . The Effect of Low-Level Laser Irradiation on Sperm Motility, and Integrity of the Plasma Membrane and Acrosome in Cryopreserved Bovine Sperm. Plos One, v. 10, p. e0121487, 2015.

13.
7Peron, Jean Pierre Schatzmann2015Peron, Jean Pierre Schatzmann; DE BRITO, AURILÉIA APARECIDA ; PELATTI, MAYRA ; BRANDÃO, WESLEY NOGUEIRA ; VITORETTI, LUANA BEATRIZ ; GREIFFO, FLÁVIA REGINA ; DA SILVEIRA, ELAINE CRISTINA ; OLIVEIRA-JUNIOR, MANUEL CARNEIRO ; MALUF, MARIANGELA ; EVANGELISTA, LUCILA ; HALPERN, SILVIO ; NISENBAUM, MARCELO GIL ; PERIN, PAULO ; CZERESNIA, CARLOS EDUARDO ; CÂMARA, NIELS OLSEN SARAIVA ; AIMBIRE, FLÁVIO ; VIEIRA, RODOLFO DE PAULA ; ZATZ, MAYANA ; Ligeiro de Oliveira, Ana Paula . Human Tubal-Derived Mesenchymal Stromal Cells Associated with Low Level Laser Therapy Significantly Reduces Cigarette Smoke-Induced COPD in C57BL/6 mice. Plos One, v. 10, p. e0136942, 2015.

14.
4Oliveira DM2015Oliveira DM ; OLIVEIRA, E. M. L. ; FERRARI, M. F. R. ; SEMEDO, P. ; HIYANE, M. I. ; CENEDEZE, M. A. ; PACHECO-SILVA, A. ; CAMARA, N. O. S. ; Peron , J.P.S. . Simvastatin ameliorates experimental autoimmune encephalomyelitis by inhibiting Th1/Th17 response and cellular infiltration. Inflammopharmacology (Dordrecht. Print), v. 23, p. 343-354, 2015.

15.
36ANDRADE-OLIVEIRA, V.2015ANDRADE-OLIVEIRA, V. ; AMANO, M. T. ; CORREA-COSTA, M. ; CASTOLDI, A. ; FELIZARDO, R. J. F. ; DE ALMEIDA, D. C. ; BASSI, E. J. ; MORAES-VIEIRA, P. M. ; HIYANE, M. I. ; RODAS, A. C. D. ; PERON, J. P. S. ; AGUIAR, C. F. ; REIS, M. A. ; RIBEIRO, W. R. ; VALDUGA, C. J. ; CURI, R. ; VINOLO, M. A. R. ; FERREIRA, C. M. ; CAMARA, N. O. S. . Gut Bacteria Products Prevent AKI Induced by Ischemia-Reperfusion. Journal of the American Society of Nephrology, v. 26, p. 1877-1888, 2015.

16.
32LEVY-BARAZANY, H.2014LEVY-BARAZANY, H. ; BARAZANY, D. ; PUCKETT, L. ; KANFI, S. ; BORENSTEIN-AUERBACH, N. ; YANG, K. ; PERON, J.P. ; WEINER, H.L. ; FRENKEL, D. . Brain MRI of nasal MOG therapeutic effect in relapsing-progressive EAE. Experimental Neurology, v. 255, p. 63, 2014.

17.
33Santos KT2014Santos KT ; Florenzano J ; Rodrigues L ; Fávaro RR ; Ventura FF ; Ribeiro MG ; Teixeira SA ; Ferreira HH ; Brain SD ; Damazo AN ; ZORN, T. ; CAMARA, N. O. S. ; MUSCARA, M. N. ; Peron JPS ; COSTA, S. K. P. . Early postnatal, but not late, exposure to chemical ambient pollutant 1,2-naphthoquinone increases susceptibility to pulmonary allergic inflammation at adulthood. Archives of Toxicology, p. 1589-605, 2014.

18.
11ZAGER, ADRIANO2014ZAGER, ADRIANO ; Peron, Jean Pierre ; MENNECIER, GREGORY ; RODRIGUES, SANDRA C. ; ALOIA, THIAGO P. ; PALERMO-NETO, JOÃO . Maternal immune activation in late gestation increases neuroinflammation and aggravates experimental autoimmune encephalomyelitis in the offspring. Brain, Behavior, and Immunity, v. S0889, p. 413-419, 2014.

19.
10PERON, J. P. S.2013PERON, J. P. S.; Ligeiro de Oliveira, Ana Paula ; FRANCO, A. L. S. ; GOLEGA, B. A. ; VIEIRA, R. P. ; IBANEZ, O. C. M. ; RIBEIRO, O. G. ; CABRERA, W. H. K. ; FRANCO, M. ; OLIVEIRA-FILHO, R. M. ; Rizzo, L. V. ; VARGAFTIG, B. B. ; LIMA, W. T. . Ovariectomized OVA-Sensitized Mice Display Increased Frequency of CD4+Foxp3+ T Regulatory Cells in the Periphery. Plos One, v. 8, p. e65674, 2013.

20.
12HAMASATO, EDUARDO KENJI2013HAMASATO, EDUARDO KENJI ; Ligeiro de Oliveira, Ana Paula ; LINO-DOS-SANTOS-FRANCO, ADRIANA ; RIBEIRO, ALISON ; FERRAZ DE PAULA, VIVIANE ; Peron, Jean Pierre Schatzmann ; DAMAZO, AMÍLCAR SABINO ; TAVARES-DE-LIMA, WOTHAN ; PALERMO NETO, JOÃO . Effects of MK-801 and amphetamine treatments on allergic lung inflammatory response in mice. International Immunopharmacology (Print), v. 01, p. Ahead of print, 2013.

21.
34MORAES-VIEIRA, PEDRO M. M.2013MORAES-VIEIRA, PEDRO M. M. ; LAROCCA, RAFAEL A. ; BASSI, ENIO J. ; Peron, Jean Pierre S. ; ANDRADE-OLIVEIRA, VINÍCIUS ; WASINSKI, FREDERICK ; ARAUJO, RONALDO ; THORNLEY, THOMAS ; QUINTANA, FRANCISCO J. ; BASSO, ALEXANDRE S. ; STROM, TERRY B. ; CÂMARA, NIELS O. S. . Leptin deficiency impairs maturation of dendritic cells and enhances induction of regulatory T and Th17 cells. European Journal of Immunology, v. 44, p. 794, 2013.

22.
19Chaves, K C B2012Chaves, K C B ; Peron, J P S ; Chammas, R ; Turaça, L T ; Pesquero, J B ; Braga, M S ; Foguer, K ; Schor, N ; Bellini, M H . Endostatin gene therapy stimulates upregulation of ICAM-1 and VCAM-1 in a metastatic renal cell carcinoma model. Cancer Gene Therapy, v. 1, p. 1, 2012.

23.
6PERON, J. P. S.2012PERON, J. P. S.; Jazedje, T. ; Brandão, W. N. ; Perin, P. M. ; MALUF, M. ; Evangelista, L. P. ; HALPERN, S. ; Nisenbaum, M. G. ; Czeresnia, C. E. ; ZATZ, M. ; Câmara, N. O. S. ; Rizzo, L. V. . Human Endometrial-Derived Mesenchymal Stem Cells Suppress Inflammation in the Central Nervous System of EAE Mice. Stem Cell Reviews, v. 8, p. 940-952, 2012.

24.
17AG, Commodaro2012AG, Commodaro ; PEDREGOSA, J. F. ; PERON, J. P. S. ; Brandão, W. N. ; LV, Rizzo ; BUENO, V. . The imbalance between Treg and Th17 cells caused by FTY720 treatment in skin allograft rejection. Clinics, v. 67, p. 805-813, 2012.

25.
30AG, Commodaro2012AG, Commodaro ; EB, Marengo ; Peron, J P S ; BRANDAO, W. N. ; ARSLANIAN, C. ; Melo RL ; BALDON, E. J. ; Belfort Jr., Rubens ; SANTANNNA, O. A. ; Rizzo, L. V. . The Role of M. leprae Hsp65 Protein and Peptides in the Pathogenesis of Uveitis. Autoimmune Diseases, v. 2012, p. 1-6, 2012.

26.
37Oliveira DM2012Oliveira DM ; CAMARA, N. O. S. ; Peron , J.P.S. . The Role of Microglial Cells on Neuroinflammation: Possible Therapeutic Applications. Recent Patents on Regenerative Medicine, v. 2, p. 72, 2012.

27.
20Moulin, Cristiane Martins2011Moulin, Cristiane Martins ; MARGUTI, I. ; PERON, J. P. S. ; RIZZO, Luiz Vicente ; HALPBERN, A. . Bariatric Surgery Reverses Natural Killer (NK) Cell Activity and NK-Related Cytokine Synthesis Impairment Induced by Morbid Obesity. Obesity Surgery, v. 21, p. 112-118, 2011.

28.
18da Costa, Thaís Boccia2011da Costa, Thaís Boccia ; Sardinha, Luiz R. ; Larocca, Rafael ; Peron, Jean P. S. ; Rizzo, Luiz V. . Allogeneic apoptotic thymocyte-stimulated dendritic cells expand functional regulatory T cells. Immunology (Oxford. Print), v. 133, p. 123-132, 2011.

29.
21Rocha, Flávia Gomes de Góes2011Rocha, Flávia Gomes de Góes ; Calvo, Fernanda B. ; Chaves, Karen C. ; Peron, Jean P. S. ; Marques, Rodolfo F. ; de Borba, Tânia R. ; Braga, Marina S. ; Pereira, Cleide B. ; Vicente, Elisabete J. ; Chammas, Roger ; Schor, Nestor ; Bellini, Maria H. . Endostatin- and interleukin-2-expressing retroviral bicistronic vector for gene therapy of metastatic renal cell carcinoma. The Journal of Gene Medicine, v. 13, p. 148-157, 2011.

30.
16AG, Commodaro2010 AG, Commodaro ; PERON, J. P. S. ; LOPES, C. T. ; ARSLANIAN, C. ; BELFORT JR, R. ; RIZZO, Luiz Vicente ; BUENO, V. . Evaluation of Experimental Autoimmune Uveitis in Mice Treated with FTY720. Investigative Ophthalmology & Visual Science, v. 51, p. 2568-2574, 2010.

31.
15Commodaro, A.2010Commodaro, A. ; Bombardieri, C. ; PERON, J. P. S. ; SAITO, K. ; GUEDES, P. ; Hamassaki, D. E ; Belfort, R. N ; Rizzo, L. ; BELFORT, R. ; Camargo, M. . p38  MAP Kinase controls IL-17 synthesis in Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome and Experimental Autoimmune Uveitis (EAU). Investigative Ophthalmology & Visual Science, v. 51, p. 3567-3574, 2010.

32.
25Commodaro, Alessandra Gonçalves2010Commodaro, Alessandra Gonçalves ; Peron, Jean Pierre Schatzmann ; Genre, Julieta ; Arslanian, Christina ; Sanches, Lucrécia ; Muccioli, Cristina ; RIZZO, Luiz Vicente ; Belfort Jr., Rubens . IL-10 and TGF- ? immunoregulatory cytokines rather than natural regulatory T cells are associated with the resolution phase of Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome. Scandinavian Journal of Immunology (Print), v. 51, p. 3567-3574, 2010.

33.
23ROCHA, F. G. G.2010ROCHA, F. G. G. ; CHAVES, K. C. B. ; CHAMMAS, R. ; PERON, J. P. S. ; RIZZO, Luiz Vicente ; SCHOR, N. ; BELLINI, M. H. . Endostatin gene therapy enhances the efficacy of IL-2 in suppressing metastatic renal cell carcinoma in mice. Cancer Immunology and Immunotherapy, v. 59, p. 1357-1365, 2010.

34.
5PERON, J. P. S.2010 PERON, J. P. S.; YANG, K. ; CHEN, M. ; BRANDAO, W. N. ; BASSO, AS ; COMMODARO, A. G. ; WEINER, H. L. ; RIZZO, Luís Vicente . Oral tolerance reduces Th17 cells as well as the overall inflammation in the central nervous system of EAE mice. Journal of Neuroimmunology (Print), v. 227, p. 10-17, 2010.

35.
22FRANCO, A. L. S.2010FRANCO, A. L. S. ; DOMINGOS, H. V. ; Ligeiro de Oliveira, Ana Paula ; Breithaupt-Faloppa, A.C. ; PERON, J. P. S. ; Bolonheis, S. ; OLIVEIRA FILHO, R. M. ; VARGAFTIG, B. B. ; LIMA, W. T. . Differential effects of formaldehyde exposure on the cell influx and vascular permeability in a rat model of allergic lung inflammation.. Toxicology Letters, v. 197, p. 211-218, 2010.

36.
24Ligeiro de Oliveira, Ana Paula2010Ligeiro de Oliveira, Ana Paula ; PERON, J. P. S. ; AS, D. ; FRANCO, A. L. S. ; DOMINGOS, H. V. ; SM, O. ; OLIVEIRA FILHO, R. M. ; VARGAFTIG, B. B. ; LIMA, W. T. . Female sex hormones mediate the allergic lung reaction by regulating the release of inflammatory mediators and the expression of lung E-selectin in rats. Respiratory Research (Print), v. 11, p. 115, 2010.

37.
13YANG, K2009 YANG, K ; VEGA, J ; HADZIPASIC, M ; PERON, J. P. S. ; ZHU, B ; CARRIER, Y ; MASLI, S ; RIZZO, L ; WEINER, H . Deficiency of thrombospondin-1 reduces Th17 differentiation and attenuates experimental autoimmune encephalomyelitis?. Journal of Autoimmunity, v. 32, p. 94-103, 2009.

38.
9Peron, Jean Pierre Schatzmann2009 Peron, Jean Pierre Schatzmann; Ligeiro de Oliveira, Ana Paula ; RIZZO, Luiz Vicente . It takes guts for tolerance: The phenomenon of oral tolerance and the regulation of autoimmune response. Autoimmunity Reviews, v. 9, p. 1-4, 2009.

39.
27Moulin, Cristiane Martins2009Moulin, Cristiane Martins ; Marguti, Ivo ; Peron, Jean Pierre S. ; RIZZO, Luiz Vicente ; Halpern, Alfredo ; PERON, J. P. S. . Impact of adiposity on immunological parameters. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia, v. 53, p. 183-189, 2009.

40.
26Marengo, Eliana B.2009Marengo, Eliana B. ; Commodaro, Alessandra Gonçalves ; Peron, Jean Pierre S. ; de Moraes, Luciana V. ; Portaro, Fernanda C. V. ; Belfort, Rubens ; RIZZO, Luiz Vicente ; Sant& . Administration of Mycobacterium leprae rHsp65 Aggravates Experimental Autoimmune Uveitis in Mice. Plos One, v. 4, p. e7912, 2009.

41.
14VALLOCHI, A2007VALLOCHI, A ; COMMODARO, A ; SCHWARTZMAN, J ; BELFORTJR, R ; RIZZO, L . The role of cytokines in the regulation of ocular autoimmune inflammation?. Cytokine & Growth Factor Reviews, v. 18, p. 135-141, 2007.

42.
8Awasthi, Amit2007 Awasthi, Amit ; Carrier, Yijun ; Peron, Jean P S ; Bettelli, Estelle ; Kamanaka, Masahito ; Flavell, Richard A ; Kuchroo, Vijay K ; Oukka, Mohamed ; Weiner, Howard L . A dominant function for interleukin 27 in generating interleukin 10 producing anti-inflammatory T cells. Nature Immunology, v. 8, p. 1380-1389, 2007.

43.
28PINGEFILHO, P2005PINGEFILHO, P ; PERON, J ; DEMOURA, T ; MENOLLI, R ; GRACA, V ; ESTEVAO, D ; TADOKORO, C ; JANKEVICIUS, J ; RIZZO, L . Protective immunity against provided by oral immunization with : role of nitric oxide. Immunology Letters, Grã-Bretanha, v. 96, p. 283-290, 2005.

44.
29PERON, J. P. S.;SCHATZMANNPERON, J;Peron, Jean P S;PERON, J;SCHWARTZMAN, J;Peron, Jean Pierre Schatzmann;Peron, Jean Pierre S.;Peron, Jean P. S.;Peron, J P S;Peron, Jean;Peron JPS;Peron , J.P.S.;J.P.S. Peron;J P Peron;Peron JP;PERON, J.P.;Peron, Jean Pierre;Peron Jean Pierre Schatzmann Peron;PERON, JEAN PIERRE SCHATZMAN;PERON, JEAN P.S.2000PERON, J. P. S.; MALVEZI, A. D ; MOURA, T. R. ; SOUZA, F. ; PINGE FILHO, Phileno . Parâmetros hematológicos de camundongos Swiss e C57BL/6 mantidos em biotério convencional. Biosaúde (Londrina), Londrina, v. 2, n.2, p. 1-6, 2000.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Peron, J P S; Oliveira DM ; Brandão, W. N. ; FICKINGER, A. ; OLIVEIRA, A. P. L. ; Rizzo, L. V. ; Câmara, N. O. S. . Central Nervous System Resident Cells in Neuroinflammation: A Brave New World. 8. ed. Rijeka, Croatia: Intech, 2012. 392p .

Capítulos de livros publicados
1.
REICHE, E. M. V. ; MEZZAROBA, L. ; BREGANO, J. W. ; PERON, J. P. S. ; PERLISSON, M. ; TESSER, E. . Coma Idiopático. In: Edna Maria Vissoci Reiche; Leda Mezzaroba;José Wander Breganó;Marsilene Pelison; Egídio Tesser. (Org.). Abordagem interdisciplinar em análises clínicas. 1ed.Londrina: eduel: editora da universidade estadual de londrina, 2006, v. , p. -.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Peron JPS. Jornal da USP. Jornal da USP, Jornal da USP, 31 mar. 2017.

2.
Peron JPS. Uma vez mais: Zika causa microcefalia !. Jornal da USP, 22 mar. 2017.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
AG, Commodaro ; PERON, J. P. S. ; GENRE, J. ; ARSLANIAN, C. ; SANCHES, L. ; MUCCIOLI, C. ; RIZZO, Luiz Vicente ; BELFORT JR, R. . Anti-inflammatory cytokines increase inperipheral blood from patients with VKH is associated with the resolution phase of the disease. In: 2nd European Congress of Immunology, 2009, Berlim. European Journal of Immunology. Amsrterdam: Wiley-Blackwell, 2009. v. 39. p. 718-718.

2.
AG, Commodaro ; MARENGO, E. B. ; PERON, J. P. S. ; Moraes, LV. ; FCV, Portaro ; RIZZO, Luiz Vicente ; BELFORT JR, R. ; SANTANNNA, O. A. . M leprae HSP65 aggravates autoimmune uveitis. In: 2nd European Congress of Immunology, 2009, Berlim. European Journal of Immunology. Amsterdam: Wiley Blackwell, 2009. v. 39. p. 624-624.

3.
FRENKEL, D. ; PUCKET, L. ; YANG, K. ; PERON, J. P. S. ; WEINER, H. L. . Nasal MOG 35-55 Reduces Disease Progression and Axonal Damage in a Model of Chronic Progressive EAE. In: Annual Meeting in Neuroimmunology, 2007, Boston - MA. Annual Meeting in Neuroimmunology, 2007.

4.
MOULIN, C. ; MARGUTI, I. ; PERON, J. P. S. ; RIZZO, Luiz Vicente ; HALPBERN, A. . Cytokine profile in a morbidly obese population after weight loss induced by Roux-em-Y gastric bypass (RYGB).. In: 15th European Congress on Obesity (ECO), 2007, Budapeste. Journal of the International Association for the Study of Obesity, 2007. v. 31. p. 162-162.

5.
EB, Marengo ; FCV, Portaro ; AG, Commodaro ; LV, Moraes ; PERON, J. P. S. ; LV, Carvalho ; C, Parada ; BL, Fernandes ; ACM, Camargo ; LV, Rizzo ; OA, Sant´ana . The role of the proteolytic acitvity of Mycobacterium leprae HSP65 on Experimental Autoimmune Uveitis (EAU) and Systemic Lupus Erythematosus (SLE). In: VI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2005, São Paulo. Memórias do Instituto Butantan (Impresso), 2005. v. 61. p. 131-131.

6.
ERRANTE, Paolo Rugero ; PERON, J. P. S. ; KOKRON, Cristina M ; BARROS, Myrthes Toledo ; RIZZO, Luiz Vicente . Activation Induced Cell Death and decrease of Interleukin-4 and IL-5 in Brazilian Patients with Commom Variable Immunedeficiency. In: Nitric Oxide, Cytokines and Inflamation: An International Symposium, 2004, Rio de Janeiro, 2004.

7.
ERRANTE, Paolo Rugero ; PERON, J. P. S. ; KOKRON, Maria Cristina ; RIZZO, Luís Vicente . Commom Variable Immunodefiency: Clinical and Laboratorial Evidence of T Cell Dysfunction. In: XXIX Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004, Ouro Preto - MG. Anais do XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2004.

8.
VALLE, F. A. ; PERON, J. P. S. ; MOURA, Tatiane Rodrigues de ; MALVEZI, A. D. ; SOUZA, F. ; ESTEVÃO, Dirceu ; RIZZO, Luiz Vicente ; TADOKORO, Carlos Eduardo ; JANKEVICIUS, José Vitor ; PINGE FILHO, Phileno . Ação da Aspirina sobre a fase aguda da infecção experimental pelo trypanosoma cruzi. In: IV Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde, 2001, Londrina.. Biosaúde. Londrina: Editora UEL, 2001. v. 3. p. 21-21.

9.
GRAÇA, V. K. ; MENOLLI, Rafael Andrade ; MOURA, Tatiane Rodrigues de ; PERON, J. P. S. ; MALVEZI, A. D ; SOUZA, F. ; ESTEVÃO, Dirceu ; PINGE FILHO, Phileno ; JANKEVICIUS, S. I. ; JANKEVICIUS, José Vitor . In vitro evaluation of immunological cross reactivity between Phytomonas serpens and Trypanosoma cruzi. In: XXVIII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE,, 2001, Caxambu.. Anais do Congresso, 2001. p. 132-132.

10.
MOURA, T. R. ; PERON, J. P. S. ; MENOLLI, Rafael Andrade ; GRAÇA, V. K. ; RIZZO, Luiz Vicente ; TADOKORO, Carlos Eduardo ; JANKEVICIUS, José Vitor ; PINGE FILHO, Phileno . Trypanosoma cruzi: orally induced immunization with Phytomonas serpens is a nitric oxide (NO) dependent mechanism. In: XXVII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE, 2001, Caxambu.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz, 2001.

11.
PERON, J. P. S.; MOURA, T. R. ; MALVEZI, A. D ; GRAÇA, Viviane Krominski ; SOUZA, F. ; ESTEVÃO, Dirceu ; RIZZO, Luiz Vicente ; TADOKORO, Carlos Eduardo ; JANKEVICIUS, J. V. ; PINGE FILHO, Phileno . Trypanosoma cruzi: Curso da Infecção Experimental e Análise Histopatológica de Camundongos Imunizados Pela via Oral Com Phytomonas serpens. In: IV Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde, 2001, Londrina. Biosaúde. Londrina: Editora UEL, 2001. v. 3.

12.
MOURA, T. R. ; PERON, J. P. S. ; MENOLLI, Rafael Andrade ; GRAÇA, Viviane Krominski ; RIZZO, Luiz Vicente ; TADOKORO, Carlos Eduardo ; JANKEVICIUS, J. V. ; PINGE FILHO, Phileno . Induced Immunization with Phytomonas serpens is a nitric oxide dependent mechanism. In: XXVIII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE,, 2001, Caxambu. Memorias to Insituto Oswaldo Cruz, 2001.

13.
PERON, J. P. S.; MOURA, T. R. ; MALVEZI, A. D ; GRAÇA, Viviane Krominski ; SOUZA, F. ; ESTEVÃO, Dirceu ; RIZZO, Luiz Vicente ; TADOKORO, Carlos Eduardo ; JANKEVICIUS, J. V. ; PINGE FILHO, Phileno . Trypanosoma cruzi: Course of the experimental infection and histopathological analysis of mice orally immunized with Phytomonas serpens. In: XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of immunology, 2001, Campos do jordão. XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of immunology, 2001.

14.
MENOLLI, Rafael Andrade ; PERON, J. P. S. ; MOURA, Tatiane Rodrigues de ; GRAÇA, V. K. ; KANKEVICIUS, S. I. ; PINGE FILHO, Phileno ; KANKEVICIUS, J. V. . Oral ingestion of plant trypanosomatids induced an immune response against trypanosoma cruzi in two strains of mice. In: VI Congreso Argentino de Protozoología e enfermedades parasitarias, 2001, Córdoba. Medicina Buenos Aires. , 2000. v. p. - 97, 2001. v. 60. p. 97-97.

15.
MALVEZI, A. D ; PERON, J. P. S. ; MOURA, T. R. ; BOCABELLO, R. Z. ; SOUZA, A. P. ; C JÚNIOR, A. J. ; BARROS, M. ; PINGE FILHO, Phileno . Parâmetros hematológicos de camundongos Swiss e C57BL/6 mantidos em biotério convencional. In: III Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde, 2000, Londrina.. Biosaúde. Londrina: Editora UEL, 2000. v. 2. p. 19-19.

16.
MENOLLI, Rafael Andrade ; LIZOTTI, E. M. ; PERON, J. P. S. ; ANDRADE, T. R. ; GRAÇA, V. K. ; JANKEVICIUS, S. I. ; PINGE FILHO, Phileno ; KANKEVICIUS, J. V. . Plant Trypanosomatids orally induced an immune response against Trypanosoma cruzi in two strains of mice. In: XXVII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE, 2000, CAXAMBU. MEMÓRIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ. Rio de Janeiro: Fiocruz, 2000. v. 95. p. 163-163.

17.
MENOLLI, R. A. ; PERON, J. P. S. ; MOURA, Tatiane Rodrigues de ; FILHOP, P. P. ; JANKEVICIUS, José Vitor . Protozoários de plantas induzem uma resposta imune contra Trypanosoma cruzi. In: IV Jornada de Farmácia e Análises Clínicas de Londrina e III Forum Paranaense de Medicamentos, 2000, Londrina, 2000.

18.
MALVEZI, A. D ; PERON, J. P. S. ; MOURA, Tatiane Rodrigues de ; CAVAZZANA JR, M. ; JANKEVICIUS, J. V. ; ESTEVÃO, Dirceu ; PINGE FILHO, Phileno . Blood cell analysis in Swiss and c57BL/6 mice during acute trypanosoma cruzi infection. In: XXVII ANNUAL MEETING ON BASIC RESEARCH IN CHAGAS DISEASE, 2000, Caxambu, 2000.

19.
MALVEZI, A. D ; PERON, J. P. S. ; MOURA, T. R. ; CAVAZZANA JR, M. ; JANKEVICIUS, J. V. ; ESTEVÃO, Dirceu ; PINGE FILHO, Phileno . Análise hematológica de camundongos Swiss e C57BL/6 durante a fase aguda da infecção pelo Trypanosoma cruzi. In: III Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde, 2000, Londrina. Biosaúde, 2000.

20.
PERON, J. P. S.; MENOLLI, Rafael Andrade ; LIZOTTI, E. M. ; MOURA, T. R. ; PINGE FILHO, Phileno ; JANKEVICIUS, J. V. . Tripanosomatídeos de plantas induzem por via oral uma resposta imune contra Trypanosoma cruzi. In: IX Encontro Anual de Iniciação Científica, 2000, Londrina, 2000.

Apresentações de Trabalho
1.
Peron , J.P.S.. Understanding the molecular mechanisms of Zika virus Reproductive and Developmental Toxicity. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
Peron, J P S. Fisiopatologia da Esclerose Múltipla. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
Peron, J P S. Zika virus and experimental models. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
J.P.S. Peron. Desvendando a Participação das Células Imunes no Microambiente Tumoral. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

5.
Peron, J P S. Zika vírus e os receptores de invasão viral no modelo experimental de síndrome congênita. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
Peron, J P S. Zika virus e interações neuroimunes. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

7.
Peron , J.P.S.. Neuroimunologia. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

8.
Peron, J P S. Emerging insights in the pathogenesis of Multiple sclerosis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
Peron, J P S. Síndrome Congênita do Zika Vírus em Modelos Experimentais. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

10.
Peron JPS. Experimental Model for the Zika Virus Congenital Syndrome. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

11.
Peron, J P S. Zika Vírus e Infecção Experimental. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

12.
Peron , J.P.S.. Vacinas para Zika. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
Peron, J P S. Zika Vírus and Congenital Syndrome in Experimental Models. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

14.
J.P.S. Peron. Zika e Infecção experimental.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
Peron, J P S. ZIKV induced microcephaly in experimental models. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

16.
Peron , J.P.S.. Zikv and experimental models. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
J.P.S. Peron. Ciência e Sociedade. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
Peron JPS. Zika e Interações Neuroimunes. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
Peron, J P S. Zika vírus e microcefalia em modelos experimentais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
Peron JPS; NICOLELIS, M. ; FRANCO, M. . Profissionalização do cientista e os desafios da ciência no Brasil.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

21.
Peron, J P S. Zika-virus induced microcephaly in murine experimental models. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
Peron, J P S. Papel de receptores para neurotransmissores nas células do sistema imune - Relação entre Zika vírus e a microcefalia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
Peron JPS. Zika Vírus. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
J.P.S. Peron. Zika vírus, Microcefalia e Diagnóstico por Imagem. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
Peron JPS. Zika Virus and Microcephaly in Experimental Models. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

26.
Peron JPS. Zika-related microcephaly in experimental models. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

27.
Peron, J P S. Síndrome Congênita Associada ao Zika Vírus em Modelos Experimentais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

28.
Peron, J P S. Zika vírus e microcefalia em modelos experimentais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

29.
Peron JPS. Zika virus Brasil. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

30.
Peron, J P S. ZIka virus: New Challenge in Tropical Diseases. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

31.
Peron , J.P.S.. Papel do receptor ionotrópico de glutamato NMDAR na modulação do sistema imune. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

32.
Peron , J.P.S.. Neuroimunologia: Onde estamos?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

33.
Peron , J.P.S.. Papel do receptor ionotrópico de glutamato NMDAR na modulação do sistema imune durante a EAE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

34.
Peron , J.P.S.. Papel do receptor ionotrópico de glutamato NMDAR na modulação do sistema imune durante a EAE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

35.
Peron , J.P.S.. Autoimunidade e o papel de linfócitos T efetores e T reguladores: O que há de novo?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

36.
Peron , J.P.S.. Papel do receptor ionotrópico de glutamato NMDAR na modulação da EAE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

37.
Brandão, W. N. ; Durao AC ; ROSSATO, CRISTIANO ; CUNHA, I. ; POLONIO, C. M. ; SOUZA, C. N. ; ANDRADE, D. G. ; LONGO, C. ; CAMARA, N. O. S. ; Peron , J.P.S. . Glutamate by NMDAR signalling modulates the innate immune cells response during hypoxia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

38.
ROSSATO, CRISTIANO ; Brandão, W. N. ; Durao AC ; POLONIO, C. M. ; LONGO, C. ; CUNHA, I. ; ANDRADE, D. G. ; MOURA, V. M. ; CAMARA, N. O. S. ; Peron , J.P.S. . Glutamate ionotropic receptor NMDAR modulates T cell function in vivo during EAE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

39.
Peron , J.P.S.; BELIZARIO, J. ; ROSSATO, CRISTIANO ; Brandão, W. N. . Immortomouse: a new model to investigate T cell development and thymus involution.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

40.
Peron, J P S. Esclerose Múltipla - Avanços sobre a fisiopatologia, medicamentos e pesquisa.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

41.
PERON, J. P. S.. A importância da pesquisa ao acadêmico e à sociedade.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

42.
PERON, J. P. S.. Papel do Receptor Ionotrópico de Glutamato NMDAR na Modulação de Células Imunes. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

43.
Peron JPS. Imunobiologia das Células T Reguladoras. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

44.
Peron, J P S. Papel da Indoleamina-2,3-dioxigenase e do receptor de glutamato NMDAr na regulação da resposta imune no sistema nervoso central.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

45.
PERON, J. P. S.. Mecanismos efetores da resposta imune e sua regulação pelo sistema nervoso central. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

46.
Peron JPS; OLIVEIRA, A. P. L. ; Perin, P. M. ; Jazedje, T. ; Czeresnia, C. E. ; MALUF, M. ; Nisenbaum, M. G. ; Evangelista, L. P. ; Halpern, Alfredo ; ZATZ, M. ; Câmara, N. O. S. . Effect of low level lase and mesenchymal srtem cells (htMSCs) therapies on cigarette-induced lung inflammation in mice.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

47.
PERON, J. P. S.. O papel da IDO e do receptor NMDA na regulação da resposta imune no SNC. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

48.
Peron, J P S; Brandão, W. N. ; FICKINGER, A. ; COSTA, M. C. ; OLIVEIRA, V. A. ; RIBEIRO, T. B. ; BASSI, E. ; Câmara, N. O. S. . MK801, an Ionotropic NMDAR Antagonist Ameliorates EAE by Reducing Encephalitogenic T CD4 Cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

49.
Peron, J P S. Immunomodulatory Role for Glutamate Through NMDAR on Peripheral Macrophages and Lymphocytes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

50.
PERON, J. P. S.; JAZDJE, T. ; BRANDAO, W. N. ; PERIN, P. ; HALPERN, S. ; EVANGELISTA, L. ; NISENBAUM, M. ; CZERESNIA, C. ; CAMARA, N. O. S. ; LV, Rizzo . Human Endometrial-derived mesenchymal stem cells supress inflammation in the central nervous system of EAE mice.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

51.
BRANDAO, W. N. ; PERON, J. P. S. ; BASSO, AS ; CAMARA, N. O. S. ; WEINER, H. L. ; LV, Rizzo . Functional Expression of Indoleamine-2,3-dioxigenase by microglial cells suppresses myelin-specific T cell proliferation in vitro and in vivo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

52.
PERON, J. P. S.; BRANDAO, W. N. ; SARDINHA, L. ; Ligeiro de Oliveira, Ana Paula ; WEINER, H. L. ; RIZZO, Luiz Vicente . Oral tolerance mechanisms reside on reduction of pathogenic cytokine secretion rather than on downregulation of costimulatory molecules. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

53.
AG, Commodaro ; BELFORT NETO, R. ; PERON, J. P. S. ; MUCCIOLI, C. ; RIZZO, Luiz Vicente ; BELFORT JR, R. . Cytokine Profile Rather Than T Regulatory Cells Correlate with the Pathogenesis of Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

54.
PERON, J. P. S.; YANG, K. ; CHEN, M. ; BASSO, AS ; COMMODARO, A. G. ; WEINER, H. L. ; RIZZO, Luiz Vicente . Oral tolerance mechanisms reside on reduction of pathogenic cytokien secretion rather than on downregulation of costimulatory molecules. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

55.
AG, Commodaro ; PERON, J. P. S. ; CT, L. ; FCP, R. ; BELFORT JR, R. ; RIZZO, Luiz Vicente ; BUENO, V. . Suppresion of experimental autoimmune uveitis by Fingolimod (FTY 720). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

56.
AG, Commodaro ; PERON, J. P. S. ; GENRE, J. ; ARSLANIAN, C. ; L, S. ; MUCCIOLI, C. ; RIZZO, Luiz Vicente ; BELFORT JR, R. . Quantification and molecular characterization of Regulatory T cells in patients with VKH syndrome. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

57.
PERON, J. P. S.; COMMODARO, A. G. ; YANG, K. ; BASSO, AS ; RIZZO, Luiz Vicente . Oral Tolerance and the regulation of pathogenic Th17 cells during EAE. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

58.
COMMODARO, A. G. ; PERON, J. P. S. ; ARSLANIAN, C. ; MUCCIOLI, C. ; RIZZO, Luiz Vicente ; BELFORT, R. . Evaluation of the regulatory T cell population and cytokine profile from peripheral blood mononuclear cells from patients with Vogt-Koyanagi-Harada. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

59.
MARENGO, E. B. ; COMMODARO, A. G. ; PERON, J. P. S. ; PORTARO, FCV. ; MUCIOLI, C. ; RIZZO, Luiz Vicente ; BELFORT, R. ; SANTANNNA, O. A. . Evaluation of anti-HSP60 family in experimental autoimmune uveitis and patients with Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

60.
COMMODARO, A. G. ; EB, Marengo ; PERON, J. P. S. ; Moraes, LV. ; PORTARO, FCV. ; BELFORT JR, R. ; SANTANNNA, O. A. ; RIZZO, Luiz Vicente . HSP-65 Increases IL-10 Levels in Experimental Autoimmune Uveitis but not CD4+Foxp3+ T Cells. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

61.
AG, Commodaro ; PERON, J. P. S. ; ARSLANIAN, C. ; MUCCIOLI, C. ; RIZZO, Luiz Vicente ; BELFORT JR, R. . Anti-inflammatory Cytokines Increase in Peripheral Blood From Patients with Vogt-Koyanagi-Harada is Associated with the resolution Phase of the Disease. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

62.
PERON, J. P. S.; WEINER, H. L. ; RIZZO, Luiz Vicente . Supressão da Proliferação de Células T MOG 35-55 Específicas pela Expressão de IDO em LInhagem de Célulasde Microglia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
PERON, J. P. S.. Estudo contamina fêmeas prenhas de camundongo com o zika. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
PERON, J. P. S.. Cientistas em SP estudam zika vírus. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
PERON, J. P. S.. Cientistas cancelam folgas de fim de ano para estudar o vírus zika em SP. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

4.
PERON, J. P. S.. Zika: o vírus que pegou o país de surpresa. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

5.
PERON, J. P. S.. Zika: o que a ciência sabe sobre o vírus. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

6.
PERON, J. P. S.; ZANOTTO, P. . JC DEBATE - ZIKA VÍRUS. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

7.
PERON, J. P. S.. Zika outbreak in Brazil: In search of answers. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

8.
Peron , J.P.S.. Mice experiments show how Zika invades placenta, fetus. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

9.
Peron , J.P.S.. Cientistas brasileiros provam relação entre zika e microcefalia. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

10.
Peron JPS. Brazilian Researchers Find Evidence Zika Is Getting Worse. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

11.
Peron JPS. ZIKA E MALFORMAZIONI FETALI, DIMOSTRATO IL NESSO NEI TOPI. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

12.
Peron JPS. Zika e malformazioni fetali, dimostrato il nesso nei topi. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

13.
Peron JPS. Microcephaly is just the tip of the iceberg: First direct proof Zika causes birth defects. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

14.
Peron , J.P.S.. How the Zika virus causes birth defects. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

15.
Peron JPS. Scientists offer first direct proof that Zika virus in Brazil causes birth defects. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

16.
Peron JPS. Zika Causes Microcephaly in Mice. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

17.
Peron JPS. This week in Zika: First mouse study proof that Zika causes microcephaly. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

18.
Peron , J.P.S.. First Direct Evidence That Zika Virus Causes Brain Damage. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

19.
Peron , J.P.S.. Vacina contra o vírus Zika é testada com sucesso em camundongos. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

20.
Peron JPS; ZANOTTO, P. . JC Debate. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

21.
Peron JPS. Comunicação USP. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

22.
Peron, J P S; KOWALTOVSKY, A. . Pint of Science. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

23.
Peron , J.P.S.. Zika virus in Brazil kills brain cell, impairs intra uterine growth of mice fetuses. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

Redes sociais, websites e blogs
1.
Peron JPS; POLONIO, C. M. ; FREITAS, CARLA L. ; OLIVEIRA, L. G. ; ZANLUQUI, NÁGELA G. ; BRANDÃO, WESLEY N. . Página do Laboratório de Interações Neuroimunes no Facebook. 2018; Tema: Página de Divulgação das Atividades de Nosso Laboratório.. (Rede social).


Demais tipos de produção técnica
1.
PERON, J. P. S.. Zika vírus e resposta imune. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
PERON, J. P. S.. Atualização em Imunologia. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 FERRAZ, V. R. L. ; SILVA, E. R. M. ; CASTRO, L. M. ; ARAUJO, C. B. ; PERON, J. P. S. ; ROSSATO, CRISTIANO . peptídeo, uso do peptídeo, vacina, kit, composição farmacêutica e método para tratar distúrbios relacionados à apresentação de antígenos via MHC I. 2015, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020150058535, título: "peptídeo, uso do peptídeo, vacina, kit, composição farmacêutica e método para tratar distúrbios relacionados à apresentação de antígenos via MHC I" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 17/03/2015



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
DUARTE, S. P.; ZANOTTO, PAOLO M. DE A.; DURIGON, E.; Peron, J P S. Participação em banca de Anderson Pereira Soares. Mapeamento de epitopos das proteinas do virus ZIka na interação materno-infantil pelo método de spot synthesis. 2018. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

2.
FESTUCCIA, W. T. L.; GIL, C. D.; Peron, J P S. Participação em banca de Gustavo Henrique Oliveira Rocha. Influência da anexina A1 sobre a fagocitose e a expressão de receptor ativado por proliferador de peroxissomo gama em células da microglia. 2017. Dissertação (Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

3.
ALENCAR, B. C. G.; AZEVEDO, A. M. T.; J.P.S. Peron. Participação em banca de Maressa De Oliveira Henrique. Reação eosinofílica cutânea decorrente da picada mosquito: caracterização do infiltrado inflamatório e do fator indutor de IL-5 presente na saliva de Aedes aegypt. 2016. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

4.
STOLF, B. S.; GOTO, H.; Peron JPS. Participação em banca de Danny Yohani santana Rosero. Estudo do envolvimento da molécula Myd88 na infecção de cardiomiócitos pelo Trypanosoma cruzi.. 2016. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

5.
KANENO, R.; SUMIDA, T. M. O.; Peron, J P S. Participação em banca de Denise da Silva Reis. Avaliação da expressão da enzima IDO em nonocitos e células dendríticas derivadas de monócitos de indivíduos infectados pelo HIV.. 2015. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

6.
VELOSO, L. A.; KOWALTOWSKI, A. J.; Peron JPS; OLIVEIRA, H. C. F.; ANHE, G. F.. Participação em banca de Daniela Soares Razolli. TLR-4 em células da medula óssea como mediador da resistência à insulina associada à obesidade.. 2014. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

7.
Peron, J P S; BOSCARDIN, S.; RIGATO, P. O.. Participação em banca de Denise da Silva Reis. Avaliação da expressão de IDO em monócitos e células dendríticas derivadas de monócitos de indivíduos infectados com HIV.. 2014. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

8.
SOUZA, C. D. M.; Peron JPS. Participação em banca de Luciana Paroneto Medina. Estudo da relação entre a modulação da expressão de FASL e PGE2 e a sobrevivência de linfócitos T CD4.. 2014. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

9.
ARNS, C. W.; BOMBEIRO, A. L.; PERON, J. P. S.. Participação em banca de Fábio dos Santos Machado Zanucoli. Desenvolvimento de estrsatégia terapêutica para neuroinflamação autoimune utilizando o antimalárico primaquina. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

10.
Peron JPS; CAMARA, N. O. S.; LIMA, M. R. D.. Participação em banca de Pedro Henrique Papotto Rosa. Avaliação da eficácia do antagonista seletivo de CD28 mPEG PV1' Fab no tratamento da EAU. 2014. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

11.
CARRETTIERO, D. C.; SOUZA, C. D. M.; PERON, J. P. S.. Participação em banca de Èrica de Almeida Duque. Efeito dos glicocorticóides na resposta inflamatória induzida por LPS em células primárias fronto-corticais de ratos neonatos. 2013. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

12.
Peron, J P S. Participação em banca de Caroline de Souza Almeida. Estudo da imunomodulação induzida pela crotoxina do veneno de Crotalus durissus terrificus em modelo experimental de doença inflamatória no intestino.. 2013. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

13.
CAMARGO, M. M.; PERON, J. P. S.; LIMA, M. R. D.. Participação em banca de Inaê Santiago do Nascimento. Papel da Prostaglandina E2 na Proteção da Morte Celular por Apotose de Clones de Células T.. 2012. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

14.
KELLER, A. C.; LEPIQUE, A. P.; PERON, J. P. S.. Participação em banca de Letícia Sarturi. Papel das moléculas PD-1 e PDL-1 na regulação da resposta imune aguda dos linfócitos T CD4 e T CD8 a infecção por Plasmodium chabaudi.. 2012. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

15.
FELICIO, L. F.; PALERMO NETO, J.; PERON, J. P. S.. Participação em banca de Milena Lobão Pinheiro. Manipulações farmacológicas do sistema nervoso autônomo parasimpático : Efeitos sobre a apresentação de células dendríticas OVA sensibilizadas.. 2012. Dissertação (Mestrado em Neurociências e Comportamento) - Universidade de São Paulo.

16.
COSTA, S. K. P.; WERNECK, M. C.; PERON, J. P. S.. Participação em banca de Èrica de Almeida Duque. Efeitos Citoprotetores do Estrógeno na Potencialização da Resposta Inflamatória Mediada por Glicocorticóides na Neuroinflamação Induzida por LPS. 2012. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

17.
PERON, J. P. S.; KELLER, A. C.. Participação em banca de Beatriz Vilas Boas. Avaliação do Papel das Células T Reguladoras na Infecção Aguda por Trypanosoma cruzi.. 2012. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

18.
CAMARA, N. O. S.; PERON, J. P. S.. Participação em banca de Genoilson de Brito Alves. Avaliação das Moléculas Inibidoras e Estimuladoras na Infecção por Plasmodium Chabaudi.. 2012. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

19.
SANTANNNA, O. A.; PERON, J. P. S.; CAMARA, N. O. S.. Participação em banca de Fernando de Sá Silva. Investigação da Capacidade Imunomoduladora de Células Tronco Imaturas de Polpa Dentária Humana. 2012. Dissertação (Mestrado em Interunidades em Biotecnologia) - Instituto Butantan.

20.
GIDLUND, M.; VASCONCELOS, D. M.; PERON, J. P. S.. Participação em banca de Lilian Cristina Buzzeto. Estudo molecuar da via extrínseca da apoptose em pacientes com imunodeficiência comum variável. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

21.
CAMARA, N. O. S.; FARSKY, S. H. P.; PERON, J. P. S.. Participação em banca de Luana Beatriz Vitoretti. Participação do sistema linfático na regulação da reparação tecidual pulmonar após trauma intestinal em ratos. 2009. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
Peron, J P S; LIMA, F. B.; YONAMINE, M.; MARTINS, J. O.; CAMARA, N. O. S.. Participação em banca de Eric Diego Barioni. Interferência do TSPO sobre as vias de ativação de adipócitos da linhagem 3T3-L1. 2018. Tese (Doutorado em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

2.
FONSECA, D. M.; LOURES, F. V.; Peron, J P S. Participação em banca de Caio César Barbosa Bomfim. Papel das células mielóides supressoras e da sua regulação purinérgica na tuberculose severa. 2017. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

3.
ANTONIOLI, E.; DELLE, H.; ULRICH, A. H.; GOLDBERG, A. C.; PERON, J. P. S.. Participação em banca de Fernanda Vieira Paladino. Potencial Imunomodulador de Células tronco mesenquimais humanas da geléia de Wharton submetidas à senescência replicativa. 2017. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

4.
Peron JPS; LANDGRAF, R. G.; MARTINS, J. O.; EPIPHANIO, S.; TORRECILHAS, A. C. T.. Participação em banca de Marcelo Luís Monteiro Pereira. O papel da heme-oxigenase na síndrome do desconforto respiratório agudo associada à malária.. 2016. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

5.
SARTORI, A.; MEDEIROS, A. I.; BAGAGLI, E.; PERACOLI, M. T. S.; J.P.S. Peron. Participação em banca de Thais Fernanda de Campos Fraga da Silva. Efeito da infecção por Candida albicans no desenvolvimento da EAE. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

6.
FAQUIM, E.; OLIVEIRA, S. L.; OLIVEIRA, A. P. L.; RIBEIRO FILHO, O. G.; Peron , J.P.S.. Participação em banca de Alessandra Paes Suppa. Mecanismos reguladores da inflamação aguda sistêmica produzida pela isquemia e reperfusão intestinal em camundongos geneticamente selecionados para alta ou baixa reatividade inflamatória'. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

7.
KELLER, A. C.; AMARANTE-MENDES, J. G. P.; STEINER, A. A.; ROSA, D. S.; Peron , J.P.S.. Participação em banca de Maria Emília Zenteno. Efeito da melatonina no desenvolvimento da resposta imune mediada por linfócitos T CD4.. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

8.
PERON, J. P. S.; CAMARGO, M. M.; AMARANTE-MENDES, J. G. P.; PINTO, F. C.; Coelho V. Participação em banca de Luciana Paroneto Medina. Estudo da relação entre a modulação da expressão de FASL pela PGE2 e a sobrevivência de linfócitos T CD4.. 2015. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

9.
PERON, J. P. S.; CAMPA, A.; FIGUEIREDO, M. S.; SHINOHARA, E. M. G.; SILVEIRA, P. A. A.. Participação em banca de Clóvis Paniz. Efeitos do ácido fólico não metabolizado na metilação global do DNA, na expressçao de RNAm dos genes DHFR, MTHFR, interferon-g, interleucina-8 e na citotoxicidade de NK. 2015. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

10.
PINGE FILHO, Phileno; KWASNIEWSKY, F. H.; Peron JPS; VERRI JR, W. A.; TOLEDO, K. A.. Participação em banca de Aparecida Donizeti Malvezi. Efeito do bloqueio de COX-1 e COX-2 sobre a invasão de células do hospedeiro por Trypanosoma cruzi e modulação da resposta inflamatória aguda.. 2014. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

11.
SOUZA, C. D. M.; WERNECK, M. C.; CARRETTIERO, D. C.; J.P.S. Peron; MARKUS, R.. Participação em banca de Daiane Gil Franco. Efeito da melatonina sobre a viabilidade de células granulares de cerebelo em cultura depende do contexto celular.. 2014. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

12.
BARBUTO, J. A. M.; BORTOLUCCI, K. R.; RODRIGUES, E. G.; SCHECHTMAN, D.; PERON, J. P. S.. Participação em banca de Patrícia Argento Toniolo. Stat e Socs na modulação funcional de células dendríticas derivadas de doadores saudáveis e pacientes com câncer.. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

13.
RODRIGUES, R. T. C. S.; SALES, M. M.; CARVALHO, K. I. L.; Peron, J P S; AMARANTE-MENDES, J. G. P.. Participação em banca de Flávia Amoroso de Matos. Estudo do compartimento de linfócitos T CD4 em pacientes com LLC-B: distribuição das subpopulações Th1, Th2, Th17 e Treg e avaliação da expressão de FAS e FASL. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

14.
AMARANTE-MENDES, J. G. P.; STEINER, A. A.; VICTOR, J. R.; VIOLA, J. P. B.; Peron , J.P.S.. Participação em banca de Julia Cortina Campopiano. Regulação da expressão de FASL e sobrevivência dos linfócitos T CD4 pela PGE2 durante a apresentação antigênica. 2014. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

15.
CALICH, V. L. G.; CAMPOS, A. M. V.; CAMPA, A.; NUNES, A. S.; PERON, J. P. S.. Participação em banca de Eliseu Frank de Araújo. Influência da Enzima IDO na diferenciação e função das células dendríticas e T reguladoras na paracoccidioidomicose pulmonar de camundongos resistentes e susceptíveis ao Paracoccidioides brasiliensis.. 2013. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

16.
PERON, J. P. S.. Participação em banca de Heloísa Orsini de Souza. Participação da quinase GCN2 na remissão da encefalomialite auto-imune experimental. 2011. Tese (Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
Peron, J P S; SOUZA, C. D. M.; Cruz FC. Participação em banca de Geanne Arantes Freitas. Beta defensinas e neuropeptídeo Y: Expressão e função no sistema nervoso central e epidídimo com o transtorno de estresse pós-traumático. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

2.
GOMES, C. O. M. S.; PINTO, F. C.; Peron JPS. Participação em banca de Daniel Sanzio Gimenes da Cruz. Stress and Cancer: Focus on immune cells. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental e Comparada) - Universidade de São Paulo.

3.
Fernandes PACM; LOTUFO, L. V. C.; Peron , J.P.S.. Participação em banca de Erica de Almeida Duque. Efeitos dos Glicocorticóides nas interações celulares de astrócitos, micróglia e neurônios durante a inflamação induzida por LPS em modelos in vitro.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

4.
Peron, J P S; LEPIQUE, A. P.; SCAVONE, C.. Participação em banca de Monique Thaís Costa Fonseca. Valor da hipotermia na sepse: desenvolvimento natural e efeito biológico. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

5.
WEINLICH, R.; MARINHO, C. R. F.; Peron JPS. Participação em banca de Maria Nogueira de Menezes. Papel das moléculas que sinalizam o dano celular na malária experimental. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

6.
Engler SSM; GIL, C. D.; Peron , J.P.S.. Participação em banca de Lorena do Nascimento Pantaleão. Mecanismos de modulação da Anexina A1 sobre a função de TSPO em células da glia. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

7.
PERON, J. P. S.; LANDGRAF, R. G.; MARTINS, J. O.. Participação em banca de Marcelo Luis Monteiro Pereira. O papel da heme-oxigenase-1 na injúria pulmonar aguda associada à malária. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

8.
BUENO, V.; BELLINI, M. H.; Peron , J.P.S.. Participação em banca de Karen Cristina Barbosa Chaves. Estudo da modulação das células mielóides supressoras no adenocarninoma metastático após terapia anti-angiogênica. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

9.
ROSA, D. S.; ALENCAR, B. C. G.; PERON, J. P. S.. Participação em banca de Éricka Machado Salles. Efeitos da sinalização purinérgica durante a infecção aguda e crônica pelo Plasmodium chabaudi SP. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
J.P.S. Peron; DELLE, H.; CAMACHO, C. P.. Participação em banca de Guilherme Falato Cecconi. Meta-análise de bancos de microarray para validação da expressão de IDO e de genes relacionados à via do Receptor de Hidrocarboneto de Arila em câncer de bexiga. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

2.
ALENCAR, B. C. G.; ROSA, D. S.; Peron, J P S. Participação em banca de Vinícius Nunes Cordeiro Leal. Caracterização e genética funcional do NLRP-3 em linfócitos e monócitos de indivíduos cronicamente infectados pelo HIV.. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Imunologia) - Universidade de São Paulo.

3.
SATO, M.; RIBEIRO, T. B.; J.P.S. Peron. Participação em banca de Jaíne Soares Lima da Silva. Análise da contribuição do inflamasoma na patogênese da esclerose múltipla. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Medicina (Dermatologia)) - Universidade de São Paulo.

4.
BORTOLUCCI, K. R.; PERON, J. P. S.; OLIVEIRA, F. A.. Participação em banca de Aline Pacheco de Oliveira Lima. Papel do inflamasoma NALP3 para o controle da infecção pelo T cruzi. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em BIOLOGIA QUÍMICA) - Universidade Federal de São Paulo.

5.
OKINO, T.; LUQUE, C.; PERON, J. P. S.. Participação em banca de César Augusto Cunha Cervantes. efeito da ativação de G e receptores ti toll-like em DCs plasmocitóides e mielóides de indivíduos infectados por HIV e expostos não infectados. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Imunologia) - Faculdade de Medicina da USP.

6.
Peron , J.P.S.; COSTA, S. K. P.; CAMPA, A.. Participação em banca de Carina Harumi Takahama. Controle da Anexina A1 sobre a expressão de um receptor nuclear em diferentes tipos celulares. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
STEPHANO, M. A.; SILVEIRA, E. L. V.; Peron, J P S. Participação em banca de João Carlos Maciel Flandoli Pinheiro.Potential impact of Dengue virus vaccine onthe Brazilian public health system. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade de São Paulo.

2.
JANCAR, S.; ARAUJO, E. F.; PERON, J. P. S.. Participação em banca de Lucas Rosseti.Análise do efeito do ácido gama linolênico na expressão gênica de proteínas envolvidas no metabolismo de eicosanóides e na resistência à múltiplas drogas em T98G. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade de São Paulo.

3.
PARISE FILHO, R.; TROSSINI, G.; PERON, J. P. S.. Participação em banca de Pedro Henrique Papotto Rosa.Aplicação de Métodos Quimiométricos no Estudo da Correlação entre as Propriedades Físico-químicas de Ligantes do Receptor de Hidrocarbonetos Aromáticos e Suas Ações Biológicas Imunoreguladoras.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
Peron, J P S. VII Encontro do Programa de Pós-Graduação em Imunologia do ICB. 2018. Universidade de São Paulo.

2.
Peron, J P S. Chamada Pública FINEP. 2016. Financiadora de Estudos e Projetos.

3.
BARROS, M.; KOMEGAE, E. N.; Peron , J.P.S.. Simpósio de Iniciação Científica. 2015. Universidade de São Paulo.

4.
PERON, J. P. S.. 17th Annual Scientific Meeting of Instituto Butanta. 2015. Instituto Butantan.

5.
NUNES, A. S.; STEINER, A. A.; Peron JPS. Banca de Ingresso de Doutorado. 2013.

6.
PERON, J. P. S.. XXI Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. 2012. Universidade de São Paulo.

7.
LEICK-MALDONADO, E. A.; RIBEIRO FILHO, O. G.; PERON, J. P. S.. Estudo do envolvimento dos hormonios sexuais femininos na maturação de células dendríticas e na função pulmonar em modelo murino de asma. 2010. Universidade de São Paulo.

8.
BOHMER, A. E.; COSTA, S. K. P.; PERON, J. P. S.. Participação do estrógeno na resposta inflamatória desencadeada pela encefalomielite experimental auto-imune. 2010. Universidade de São Paulo.

9.
HAYASHI, L. S. S.; ROSSONI, L. V.; PERON, J. P. S.. Papel dos hormônios sexuais femininos na inflamação pulmonar e na reatividade das vias aéreas após exposição de camundongos ao LPS. 2009. Universidade de São Paulo.

10.
PRADO, C. M.; SOUZA, C. D. M.; PERON, J. P. S.. Efeito da exposição ao poluente 1,2- naftoquinona na ontogênese do sistema imune de camundongos C57BL6 o papel dos receptores toll do tipo 4.. 2009. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
3o Encontro Nacional da Rede Nacional de Especialistas em Zika e e Doenças Correlatas..Zika e Micrcefalia. 2017. (Encontro).

2.
BCTRIMS RESEARCH COLLOQUIUM.NDMAR e seu papel na modulação da resposta imune. 2017. (Oficina).

3.
FESFE. Papel do receptor ionotrópico de glutamato NMDAR na modulação da EAE. 2015. (Congresso).

4.
Seminários Gerais da Farmacologia.Ação Imunomodulatória do Glutamato Através do Receptor NMDA sobre as Células do Sistema Imune.. 2013. (Seminário).

5.
Tolerância e auto-imunidade- modelos experimentais e abordagens imunoreguladoras.Biologia da Células T Reguladoras - ontogenia, plasticidade e mecanismos supressores.. 2013. (Outra).

6.
XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. In vivo treatment with MK801, an ionotropic NMDAR antagonist, reduces EAE.. 2013. (Congresso).

7.
I Congresso FALAN. Neuroimmunomodulation - Bi-directional Interactions Betwee the Brain and the Immune System. 2012. (Congresso).

8.
VII Encontro de Pós-graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.O Papel das Células da Microglia e o uso das Células Tronco Mesenquimais no modelo de Encefalomielite Experimental.. 2012. (Encontro).

9.
XXXVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology. MK801, an Ionotropic NMDAR Antagonist Ameliorates EAE by Reducing Encephalitogenic T CD4 Cells. 2012. (Congresso).

10.
IV SEMAI - Seminários de Atualização em Imunologia.Resposta Imune Inata e Específica no Sistema Nervoso. 2011. (Simpósio).

11.
USP Conference - Challenge for Integrating Molecular and System Biology. 2011. (Simpósio).

12.
XV Prêmio Jovem Cientista Prof. Dr. Mario Mariano da XX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli na FMVZ - USP.Avaliador. 2011. (Simpósio).

13.
XXXVI Congress of the Brazilian Society of Immunology. Human Endometrial-derived Mesenchymal Stem Cells Suppress Inflammation in the Central Nervous System of EAE Mice.. 2011. (Congresso).

14.
Signalling 2010. Oral tolerance mechsnisms reside on reduction of pathogenic cytokines secretion rather than on downregulation of costimulatory molecules. 2010. (Congresso).

15.
4 Curso de Citometria de Fluxo do Insitituto Adolfo Lutz.A Citometria de Fluxo no Estudo das Doenças Auto-imunes.. 2009. (Seminário).

16.
BMF-5861- Inflamação Alérgica Pulmonar Aspectos Farmacológicos da Reatividade das Vias Aéreas..Interaçôes da Imunidade Inata e Específica Comprometimento das Células T. 2009. (Outra).

17.
Conferência Atra.Indução de Tolerância Oral e o Controle das Células Th17 em Modelo de Doença Auto-imune.. 2009. (Seminário).

18.
Disciplina de mestrado em Patologia Experimental Universidade Estadual de Londrina.O fenômeno da tolerância oral: seus mecanismos e a regulação da resposta imune. 2009. (Seminário).

19.
Seminários do Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia.Tolerância Oral e a Regulação de Células Th17 em Modelo de Doença Auto-imune do SNC. 2009. (Seminário).

20.
XXIVAnnual Meeting of the Brazilian Society for Immunology and X International Symposium on Allergy and Clinical Immunology. Oral tolerance mechanisms reside on reduction of pathogenic cytokine secretion rather than on downregulation of costimulatory molecules. 2009. (Congresso).

21.
6th International Congress on Autoimmunity. Oral Tolerance and the Regulation of Pathogenic Th17 Cells During EAE. 2008. (Congresso).

22.
ARVO. Characterization of T Regulatory Cells and Cytokine Profile in Peripheral Blood of Patients with VKH and Autoimmune Uveitis. 2008. (Congresso).

23.
Seminários Científicos do Laboratório de Imunologia do Instituto de Coração.Tolerância Oral e a Regulação das Células Th17 no Modelo de EAE. 2008. (Seminário).

24.
Seminários Gerais da Farmacologia.Supressão das Células Patogênicas Th17 Induzida Pela Tolerância Oral. 2008. (Seminário).

25.
V Congresso do Insituto de Ciências Biomédicas. Supressão da Proliferação de Células T MOG 35-55 Específicas pela Expressão de IDO em Linhagem de Microglia. 2008. (Congresso).

26.
XXVII Congresso Médico Universitário da Faculdade de Medicina da USP. Princípios da Auto-imunidade e Imunodeficiências. 2008. (Congresso).

27.
XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology II Extra Section of Clinical Immunology. Oral Tolerance and the Regulation of Th17 Cells in the EAE Model. 2008. (Congresso).

28.
13th Annual Congress of Immunology. Participante. 2007. (Congresso).

29.
XII Congrtesso Brasileiro de Obesidade e Síndrome Metabólica. Perda de Peso Induzida por Derivação Gastrojejunal em Y de Roux (DGJYR) Melhora e Citotoxicidade de Células Natural Killer em Obesos Mórbidos. 2007. (Congresso).

30.
III SEMAI.II SEMAI Seminário de Atualizaçãoem Imunologia. 2005. (Seminário).

31.
XXX Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2005. (Congresso).

32.
Curso: O Laboratório de Pesquisa Biomédica: Da Bancada ao Trabalhao Científico..Curso: O Laboratório de Pesquisa Biomédica: Da Bancada ao Trabalhao Científico.. 2004. (Seminário).

33.
Curso de Atualização em Biologia Molecular. 2004. (Outra).

34.
XXIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Immunology. DEFEICIENCY IN CELLULLAR RESPONSES OF CVID PATIENTS. 2004. (Congresso).

35.
Curso: Tópicos em Sistemas de Informação em Saúde Para o Curso de Farmácia. 2002. (Outra).

36.
Curso em Redação Ciêntífica. 2002. (Outra).

37.
I Congresso Paranaense De Biologia Aplicada à Saúde / V Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde / II Encontro Paranaense de Biomedicina.. I Congresso Paranaense De Biologia Aplicada à Saúde / V Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde / II Encontro Paranaense de Biomedicina.. 2002. (Congresso).

38.
XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. XXVII Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2002. (Congresso).

39.
Curso: Helicobacteriose O Que há de Novo?. 2001. (Outra).

40.
Curso Farmácia Clínica. 2001. (Outra).

41.
Fórum Nacional de Avaliação das Diretrizes Curriculares para os Cursos de Farmácia. 2001. (Outra).

42.
Palestra Leucemia- Uma Abordagem Multiprofissional. 2001. (Outra).

43.
Treinamento Introdutório em Saúde da Família,. 2001. (Outra).

44.
XXVI Meeting of the Brazilian Society of Immunology. 2001. (Congresso).

45.
I Encontro Paranaense de Microbiologia. 2000. (Congresso).

46.
International meeting on immune regulation/ Insights for Therapeutic Intervention. 2000. (Congresso).

47.
IV Ciclo de Atualização Farmacêutica. 2000. (Outra).

48.
XXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XVI Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. XXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XVI Meeting of the Brazilian Society of Protozoology.. 2000. (Congresso).

49.
Atualização em Imunologia: Autoimunidade e Imunoterapia. 1999. (Seminário).

50.
II Congresso Londrinense de Biologia Aplicada a Saúde. 1999. (Congresso).

51.
Melhorando a atenção ao Paciente Chagásico e Reação em Cadeia da Polimerase ( PCR) no diagnóstico da Doença de Chagas. 1999. (Outra).

52.
Palestra Alcoolismo. 1999. (Outra).

53.
Palestra Imunologia Comparativa. 1999. (Outra).

54.
Projeto de Ensino Visão Bioquímica do Tecido Hepático nas Diferentes Etapas de Formação do Aluno de Farmácia Bioquímica..Projeto de Ensino Visão Bioquímica do Tecido Hepático nas Diferentes Etapas de Formação do Aluno de Farmácia Bioquímica.. 1999. (Outra).

55.
XXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XV Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. 1999. (Congresso).

56.
II Jornada de Farmácia e Análises Clínicas. 1998. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
J.P.S. Peron. V Curso de Verão em Imunologia. 2018. (Outro).

2.
Peron, J P S. V Curso de Férias de Imunologia. 2018. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Michael Alexandre dos Santos. CARACTERIZAÇÃO IMUNOMETABÓLICA DA VIA DE PI3K-AKT-mTOR DE ASTRÓCITOS MURINOS INFECTADOS COM ZIKA VÍRUS. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Imunologia) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

2.
Lilian Gomes de Oliveira. O papel dos receptores TAM e seus ligantes, Gas6 e Pros 1, durante a infecção por Zika vírus em camundongos SJL e C57BL/6. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Marília Garcia de Oliveira. Caracterização fenotípica e funcional de linfócitos Tab da mucosa intestinal em camundongos CD4crexGrin1flox. Início: 2018. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

2.
Carolina Manganeli Polônio. Avaliação do papel dos microRNAs na imunopatogênese da microcefalia causada pelo Zika vírus em modelos experimentais. Início: 2017. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

3.
Nagela Ghabdan Zanluqui. Caracterização do Papel de Linfócitos T CD8+ na infecção pelo Zika vírus. Início: 2016. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

4.
Carla Longo. Estudo do Perfil de miRNAs de Células Mesenquimais Estromais e de sua Função Imunomodulara no Modelo de Encefalomielite Experimental Auto-imune. Início: 2015. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Wesley Nogueira Brandão. Início: 2017. Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Carolina Manganeli Polonio. Avaliação do Perfil de Citocinas e miRNAs de Células Tronco Mesenquimais Derivadas Endometriais e de Sua Capacidade Reguladora no Modelo de Encefalomielite Experimental Auto-Imune. 2015. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, . Orientador: Jean Pierre Schatzmann Peron.

2.
Andira Fickinger. Papel dos Receptores de Glutamato tipo NMDA em macrófagos, células dendríticas e linfócitos T CD4+ ativados in vitro. 2011. Dissertação (Mestrado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jean Pierre Schatzmann Peron.

3.
Karen Tiago dos Santos. Efeito da Exposição ao Poluente 1,2 Naftoquinona na Ontogênese do Sistema Imune Papel dos receptores tipo TOLL 4. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Jean Pierre Schatzmann Peron.

4.
Wesley Nogueira Brandão. Relação entre o padrão de citocinas secretadas por células da microglia ativadas in vitro e a geração de células T patogênicas Th17. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Imunologia) - Faculdade de Medicina da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Jean Pierre Schatzmann Peron.

5.
Flávia Gomes de Góes Rocha. Avaliação do Vetor Retroviral Bicistrônico Codificando Endostatina e IL-2 para utilização em terapia gênica anti-tumoral. 2009. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Jean Pierre Schatzmann Peron.

Tese de doutorado
1.
Cristiano Rossato. Estudo do Papel do Receptor Ionotrópico de Glutamato (NMDAR) na Imunomodulação da EAE. 2013. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jean Pierre Schatzmann Peron.

2.
Wesley Nogueira Brandão. Papel Imunomodulador do Glutamato na Neuroinflamação Induzida na Lesão por Isquemia Cerebral. 2013. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Jean Pierre Schatzmann Peron.

3.
Daniel May de Oliveira. Efeito da leptina na ativação das células da glia: importância na imunidade do sistema nervoso central. 2012. Tese (Doutorado em Imunologia) - Universidade de São Paulo, . Coorientador: Jean Pierre Schatzmann Peron.

4.
Karen Tiago dos Santos. Efeito de exposição precoce ao paluente 1,2 -NQ sobre a resposta imune inata e adquirida decamundongos: Papel dos receptores tipo Toll. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Jean Pierre Schatzmann Peron.

Supervisão de pós-doutorado
1.
David Anibal Garrido Andrade. 2016. Universidade de São Paulo, . Jean Pierre Schatzmann Peron.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Agus Tojar Pudja. Psoríase e novos cenários terapêuticos envolvendo a IL-17.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade de São Paulo. Orientador: Jean Pierre Schatzmann Peron.

2.
Juliana Pereira Zavatta. Relação Entre o Receptor de Glutamato NMDAR e a Viabilidade de Células da Microglia Submetidas à Hipóxia e Reoxigenação in vitro. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade de São Paulo. Orientador: Jean Pierre Schatzmann Peron.

3.
Wesley Nogueira Brandão. Ativação de células da microglia estimuladas in vitro com IFN-, LPS e Células T CD4+ Específicas para Mielina de Oligodendrócito (MOG 35-55). 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Santo Amaro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Jean Pierre Schatzmann Peron.



Educação e Popularização de C & T



Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Peron JPS; ZANOTTO, P. . JC Debate. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
Peron JPS. Comunicação USP. 2016. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

3.
Peron, J P S; KOWALTOVSKY, A. . Pint of Science. 2016. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Peron, J P S. V Curso de Férias de Imunologia. 2018. (Outro).




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