Waleska Kerllen Martins Gardesani

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  • Última atualização do currículo em 15/10/2018


Waleska Kerllen Martins Gardesani possui graduação em Farmácia pela UFMG. Doutorado em Ciências pelo Hospital AC Camargo/Ludwig Institute for Cancer Research, com ênfase em Oncologia. Especialização Lato-sensu em Pesquisa Clínica pela UNIFESP e Pós-doutorado em Bioquímica pela USP. Docente Titular do Programa de Pós-graduação em Farmácia (mestrado profissional) e em Biotecnologia e Inovação em Saúde (mestrado/doutorado acadêmico) da Universidade Anhanguera de São Paulo. Principais linhas: autofagia; danos biofísicos em membranas; terapia fotodinâmica e bioprospecção de bioativos. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Waleska Kerllen Martins Gardesani
Nome em citações bibliográficas
MARTINS, W. K.;MARTINS, W.;Martins, Waleska;Martins, Waleska K;MARTINS, WALESKA K.;Martins, Waleska Kerllen;MARTINS, WALESKA KELLER;Waleska K. Martins

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Anhanguera de São Paulo, Laboratório Célula e Membrana (LCM).
Avenida Raimundo Pereira de Magalhães, 3305
Pirituba
05145200 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 35128400
URL da Homepage: http://www.pgsskroton.com.br/


Formação acadêmica/titulação


2003 - 2007
Doutorado em Ciências.
Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
Título: Análise do perfil de expressão gênica em melanomas humanos, Ano de obtenção: 2007.
Orientador: Luiz Fernando Lima Reis.
Coorientador: Alex Fiorini de Carvalho.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2013 - 2014
Especialização em Pesquisa Clínica. (Carga Horária: 360h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: AVALIAÇÃO DE ESTUDOS CLÍNICOS VOLTADOS AO TRATAMENTO DO CÂNCER HUMANO PERSPECTIVA DA TERAPIA FOTODINÂMICA.
Orientador: Eduardo Pizollato.
1995 - 1999
Graduação em Farmácia.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.


Pós-doutorado


2009 - 2015
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia celular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.


Formação Complementar


2018 - 2018
TREINAMENTO CONEP 2018. (Carga horária: 16h).
Ministério da Saúde, MS, Brasil.
2018 - 2018
Next Frontiers to Cure Cancer: Oncogenética. (Carga horária: 3h).
Hospital A. C. Camargo, HACC, Brasil.
2016 - 2016
CRISPR. (Carga horária: 4h).
ThermoScientific, THERMO, Brasil.
2012 - 2012
Image J: a public domain for image processing. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.
2012 - 2012
Microscopia avançada. (Carga horária: 40h).
Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.
2011 - 2011
Aplicações e fundamentos da RT-PCR quantitativa. (Carga horária: 24h).
Life Technologies Brasil, LIFE, Brasil.
2010 - 2010
Proteomics methods and approaches. (Carga horária: 12h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2010 - 2010
II Workshop on Melanoma Model. (Carga horária: 16h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2008 - 2008
Biossegurança em laboratório. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2008 - 2008
Estratégias em imunomarcação. (Carga horária: 30h).
Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.
2008 - 2008
Treinamento de operação do sistema Akta Purifier. (Carga horária: 16h).
GE Healthcare - LifeSciences, GE, Brasil.
2008 - 2008
Treinamento de técnicas cromatográficas básicas. (Carga horária: 2h).
Fundação Ezequiel Dias, FUNED, Brasil.
2007 - 2007
Tecnologias de purificação de água. (Carga horária: 4h).
Fundação Ezequiel Dias, FUNED, Brasil.
2007 - 2007
Biotecnologia - aplicações e desafios. (Carga horária: 15h).
Fundação Ezequiel Dias, FUNED, Brasil.
2007 - 2007
Atualização em Imunologia. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2006 - 2006
ECM, Integrins and Cell signaling. (Carga horária: 10h).
IV International Symposium on Extracellular Matrix, ISEM, Brasil.
2004 - 2004
Bioinformática aplicada à genômica. (Carga horária: 90h).
Laboratório Nacional de Computação Científica, LNCC, Brasil.
2002 - 2002
Introdução à Bioestatística. (Carga horária: 27h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2002 - 2002
Análise quantitativa de dados qualitativos. (Carga horária: 24h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2002 - 2002
Pesquisa em câncer utilizando banco de dados. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
1998 - 1998
Biologia Molecular em diagnóstico laboratorial. (Carga horária: 16h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1998 - 1998
Introdução à Terapia de Nutrição Parenteral. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1998 - 1998
Farmácia hospitalar. (Carga horária: 16h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
1997 - 1997
Microbiologia clínica aspectos diagnósticos. (Carga horária: 16h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.


Atuação Profissional



KROTON, KROTON, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade Anhanguera de São Paulo, UNIAN/SP, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 40

Atividades

02/2018 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade Anhanguera de São Paulo, .

Cargo ou função
Membro titular do Comitê de Ética - Seres Humanos (CEP).
12/2017 - Atual
Ensino, Biotecnologia e Inovação em Saúde, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Molecular
Fotobiologia
10/2017 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório Célula e Membrana (LCM), .

10/2017 - Atual
Ensino, Farmácia (33107017002P1), Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Celular e Molecular
Fotobiologia

Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Pesquisador colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador/associado

Vínculo institucional

2010 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doc, Carga horária: 40
Outras informações
Projeto CAPES/PNPD/FINEP 02533/09-0: "Efeito indutor de apoptose e anti-inflamatório dos ácidos betulínico, ursólico e oleanólico, presentes respectivamente nos extratos de Zizyphus joazeiro Martius (Juá), Rosmarinus Officinalis (Alecrim) e Allium sativa (alho): aplicações dos triterpenóides na cosmética molecular".

Vínculo institucional

2014 - 2014
Vínculo: Assessor científico, Enquadramento Funcional: Assessor científico FAPESP, Carga horária: 6
Outras informações
Durante o período de outubro a novembro de 2014, com um total de 200 horas, a referente pesquisadora atuou junto aos alunos e técnicos do Laboratório de Processos Fotoinduzidos e de Interface, Departamento de Bioquímica do Instituto de Química da USP, prestando ASSESSORIA/CONSULTORIA CIENTÍFICA voltado à aplicação da Biologia celular e molecular para o estudo do mecanismo autofágico à luz do dano paralelo em membranas mitocondriais e lisossomais.

Atividades

09/2014 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Química, Instituto de Química.

Atividade realizada
Participação no Projeto Temático ?Fotossensibilização nas ciências da vida?, FAPESP processo 2012/50680-5.
09/2014 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Química, Instituto de Química.

Atividade realizada
Participação como pesquisador associada: CEPID Redoxoma, FAPESP processo 13/07937-8.
06/2014 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Física, Instituto de Física.

Atividade realizada
Pesquisador colaborador do Grupo da Profa. Dra. Rosângela Itri.
01/2013 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biomédicas, Instituto de Ciências Biomédicas.

Atividade realizada
Pesquisador Colaborador do Grupo da Profa. Dra. Beatriz Simonsen Stolf.
09/2014 - 12/2014
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.

Cargo ou função
Consultoria FAPESP ao grupo do Dr. Maurício S. Baptista.
12/2009 - 12/2014
Treinamentos ministrados , Instituto de Química, Departamento de Bioquímica.

Treinamentos ministrados
Biossegurança em Laboratório de Biologia Celular.
Boas práticas em Laboratório de Biologia Celular.
Cultivo celular.

Universidade de Santo Amaro, UNISA, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2017
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de pós-graduação/graduação, Carga horária: 40
Outras informações
Líder do Grupo de Pesquisa: Autofagia Linhas de Pesquisa: Modulação do dano paralelo em membranas de lisossomas e mitocôndrias: implicações da ativação/inibição da autofagia. Estudo de miméticos de membranas como abordagem de bioprospecção celular. Biotecnologia: Bioprospecção de novos bioprodutos naturais com ação antitumoral.

Atividades

02/2017 - 12/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Universidade de Santo Amaro - Campus I, .

Cargo ou função
Comissão Organizadora do UNISA Research Center - URC.
7/2016 - 12/2017
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia Molecular Diagnóstica - Carga horária: 1 hora/semana
Citogenética Clínica - Carga horária: 4 horas/semana
Diagnóstico Molecular e Biotecnologia - Carga horária: 6 horas/semana
Genética Médica - Carga horária: 4 horas/semana
Genética Médica e Citogenética - Carga horária: 6 horas/semana
Genética Molecular - Carga horária: 4 horas/semana
07/2016 - 12/2017
Treinamentos ministrados , Universidade de Santo Amaro - Campus I, .

Treinamentos ministrados
Orientação de Trabalho de Conclusão de Curso - Graduação Biomedicina
Orientação: Programa de Iniciação Científica da UNISA

Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2007
Vínculo: Bolsista de doutorado direto, Enquadramento Funcional: Bolsista FAPESP, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2001 - 2003
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico de Pesquisa Sênior, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

1999 - 2001
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico de Pesquisa Pleno, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/1999 - 05/2003
Serviços técnicos especializados , LABRI, .

Serviço realizado
Gerenciamento do Biobanco de RNA de tumores humanos; Implantação do Biobanco de tumores humanos; Responsável pelo tratamento e processamento de RNA mensageiro de amostras tumorais para o Projeto Genoma Humano do Câncer ILPC/FAPESP.

Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Funcionário, Enquadramento Funcional: Analista de Pesquisa Sênior, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2003 - 2007
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado direto, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2006 - 07/2007
Serviços técnicos especializados , Centro de Pesquisa, .

Serviço realizado
Gerência técnico-científica do processamento de amostras biológicas do Banco de Tumores do Hospital A. C. Camargo para isolamento e purificação do RNA total e DNA genômico ; Participação do Centro de Pesquisa, Inovação e Difusão CEPID 98/14335-2 Antonio Prudente Cancer Research Center.
09/2006 - 07/2007
Treinamentos ministrados , Centro de Pesquisa, .

Treinamentos ministrados
Técnicas de biologia molecular - eletroforese, RT-PCR, cDNA microarray
Processamento de amostras biológicas (tecidos, sangue) visando o isolamento e purificação de de ácidos nucléicos (RNA e DNA).

FarmaService Bioextract LTDA, FARMASERVICE, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2013
Vínculo: Consultor/Assessor científico, Enquadramento Funcional: Consultor/Assessor científico, Carga horária: 5
Outras informações
Especificação: 1) Serviço Especializado de Biologia Celular e Biotecnologia. 2) Desenvolvimento, padronização e validação de métodos in vitro na área de biologia celular, molecular e dermocosmética. 3) Condução e gestão de qualidade dos métodos desenvolvidos. 4) Gerenciamento laboratorial e coordenação da implantação de grupos de trabalho. 5) Criação de plataformas de caracterização da citotoxicidade de bioativos naturais, usando-se linhagens celulares humanas. 6) Implantação de plataformas de caracterização do efeito foto-protetor de bioativos naturais segundo o dano promovido pela irradiação UVA em queratinócitos humanos normais imortalizados (HaCaT). 7) Colaboração na concepção de Software para análise das plataformas desenvolvidas. 8) Elaboração de procedimentos operacionais padrão (POP), protocolos e relatórios. 9) Treinamento técnico-científico de recursos humanos. Produção científica: 1) Apresentação de trabalhos em Congressos. 2) Publicação de artigos científicos. 3) Transferência de biotecnologia à indústria de cosmética.

Atividades

02/2011 - 12/2014
Outras atividades técnico-científicas , Laboratório de Processos Fotoinduzidos - IQ/USP, Laboratório de Processos Fotoinduzidos - IQ/USP.

Atividade realizada
Implementação de plataformas para análise de citotoxicidade, fototoxicidade, fotoproteção e ação anti-inflamatória de bioativos de extratos naturais.
03/2010 - 12/2013
Conselhos, Comissões e Consultoria, Laboratório de Processos Fotoinduzidos - IQ/USP, .

Cargo ou função
Consultora científica não-remunerada.

Allergisa Pesquisa Dermato-Cosmética, ALLERGISA, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador consultor, Carga horária: 5

Atividades

05/2012 - 08/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Allergisa Pesquisa Dermato-Cosmética LTDA, .

Cargo ou função
Consultor em Pesquisa e Desenvolvimento em Biotecnologia.

Fundação Ezequiel Dias, FUNED, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Analista de saúde e tecnologia, Carga horária: 40

Atividades

07/2007 - 01/2009
Serviços técnicos especializados , Centro de Pesquisas e Desenvolvimento, .

Serviço realizado
Criação de um biorepositório humano - um arquivo de RNA total, DNA genômico e proteínas a partir de linhagens celulares e tecidos tumorais humanos Fernanda de Jesus Costa ; Criação de uma plataforma de bioprospecção voltada à validação de linhagens celulares que respondem a diferentes fármacos ; Referência técnica na produção da proteína recombinante eritropoetina em cultura células animais.

Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

1995 - 1999
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20

Atividades

7/1998 - 2/1999
Estágios , Faculdade de Farmácia da UFMG, Departamento de Farmácia Social.

Estágio realizado
Farmácia Escola, Bolsista da Secretaria de Estado da Saúde de Minas Gerais.
3/1998 - 6/1998
Estágios , Hospital das Clínicas da UFMG, .

Estágio realizado
Setor de Farmácia Ambulatorial e Nutrição Parenteral, Bolsista da Secretaria de Estado da Saúde de Minas Gerais.
1/1998 - 2/1998
Estágios , Faculdade de Farmácia da UFMG, Departamento de Farmácia Social.

Estágio realizado
Internato Rural em Coqueiral, Bolsista da Secretaria de Estado da Saúde de Minas Gerais.
10/1995 - 11/1997
Estágios , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Microbiologia.

Estágio realizado
Laboratório de Vírus, Bolsista Iniciação Científica PIBIC da FAPEMIG.


Linhas de pesquisa


1.
Biofísica de membranas: implicações terapêuticas
2.
Autofagia
3.
Terapia fotodinâmica
4.
Bioprospecção de bioprodutos extraídos de plantas: aplicações terapêuticas


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Danos biofísicos em membranas
Descrição: Biomoléculas com estrutura molecular muito próximas podem apresentar impactos distintos na homeostase celular, tal como ocorre com os compostos triterpenóides pentacíclicos, biossintetizados a partir do isopreno - ácidos betulínico (AB) e oleanólico (AO). Apesar de serem isômeros químicos, com pequenas distinções na estrutura molecular, esses compostos apresentam uma dicotomia interessante quanto a sua ação pró-sobrevivência e citotóxica, sendo comumente associados à indução de apoptose devido ao dano mitocondrial. Além, também de apresentarem uma grande diversidade de atividades biológicas - antimicrobiana, antiviral, antitumoral, anti-inflamatória, hepatoprotetora. Contudo, a conformidade estrutural de AB e AO difere a ponto de gerar distintos efeitos biológicos, quando avaliados paralelamente in vitro. Isso é tão legítimo que, após comparações por modelagem molecular entre BA e seu isômero AO, descreveu-se que por não se ligar à membrana, AO não apresenta habilidade de causar aumento de permeabilidade lipossômica, tampouco de induzir morte celular em células HaCaT em comparação ao AB. Martins e colaboradores propuseram que as diferenças nos efeitos biológicos se relacionavam intimamente à eficiência da autofagia, em consequência da habilidade de AB de interagir e danificar membranas. Nesse estudo pretende-se usar como modelo de membrana os eritrócitos de mamíferos, os quais representam um bom modelo para avaliar alterações em membranas. Como metodologia serão empregados métodos colorimétricos voltados à quantificação de hemólise, liberação de lactato desidrogenase, além de avaliação das alterações morfológicas por microscopia de transmissão e métodos de análise de incorporação em membranas. Além dos eritrócitos serão empregados modelos miméticos lipossomas vesículas unilamelares gigantes e pequenas, cujas alterações serão monitoradas por microscopia e ensaios fluorimétricos. O conhecimento gerado poderá nortear a caracterização e bioprospecção biológica de novos derivados à luz da habilidade de interagir e danificar membranas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Waleska Kerllen Martins Gardesani - Integrante / Waleska Kerllen Martins - Coordenador / Laércio Ferreira dos Santos - Integrante / Gleyzze Aparecida da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação Nacional de Desenvolvimento do Ensino Superior Particular - Bolsa.
2016 - Atual
A ativação/inibição da autofagia pelos triterpenóides e o impacto da interação em membranas: implicações terapêuticas antitumorais
Descrição: A ideia do Projeto baseia-se originalmente na modulação da autofagia mediante indução de estresse extrínseco bioquímico mediado por isômeros pentacíclicos triterpenóides ? ácidos betulínico (AB) e oleanólico (AO). A modulação da autofagia proposta fundamenta-se no conceito de dano paralelo em membranas de lisossomas e mitocôndrias, cuja extensão do comprometimento mitofágico sinaliza para resgate, morte ou envelhecimento celular de queratinócitos humanos. Ao se modular o fluxo autofágico em células deficientes no gene relacionado à autofagia ATG7, será possível avaliar se o dano biofísico intracelular mediado por AB promove morte celular independente ou não do mecanismo autofágico. Sabe-se que a proteína ATG7 é necessária para a mitofagia, e quando silenciado há resistência tumoral a terapias, tais como Terapia Fotodinâmica e fotodano lisossomal induzido. Aplicando-se ferramentas biotecnológicas voltadas ao estudo molecular e celular será possível entender melhor o estado da arte da mitofagia no conceito proposto por Martins e colaboradores..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Waleska Kerllen Martins Gardesani - Integrante / Waleska Kerllen Martins - Coordenador / Maurício Silva Baptista - Integrante / Rosângela Itri - Integrante / Tayana Mazin Tsubone - Integrante / Daiane Kimberly dos Santos - Integrante / CLEIDIANE DE SOUSA ROCHA - Integrante / Beatriz Ayumi Kamakura Akaki - Integrante / Laércio Ferreira dos Santos - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Remuneração / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 22 / Número de orientações: 5
2016 - Atual
Bioprospecção de bioativos naturais: implicações terapêuticas
Descrição: Esse projeto visa identificação de novos bioprodutos extraídos de plantas, cuja bioprospecção em modelos miméticos de membranas e células poderá indicar aplicação futura como protetores contra danos fotoinduzidos, adjuvantes da terapia fotodinâmica ou como agentes antitumorais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Luz e modulação de autofagia
Descrição: A ideia geral do Projeto baseia-se originalmente na modulação da autofagia pela indução de estresse fotoquímico (Terapia Fotodinâmica, irradiação com luz UVA e visível). Por análise comparativa usando-se linhagens normais e tumorais humanas, pode-se mimetizar condições biológicas nas quais a autofagia se destaca como processo biológico responsável pela manutenção da homeostase celular e integridade genômica. A modulação da autofagia fundamenta-se no dano paralelo em lisossomas e mitocôndrias, cuja extensão do comprometimento sinaliza para resgate, morte ou envelhecimento celular. Em vigência da estabilidade ou instabilidade da membrana lisossomal, a autofagia pode ser modulada como fator de pró-sobrevivência ou pró-morte, respectivamente..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Waleska Kerllen Martins Gardesani - Integrante / Waleska Kerllen Martins - Coordenador / Maurício Silva Baptista - Integrante / Nayra Fernandes Santos - Integrante / Rosângela Itri - Integrante / Tayana Mazin Tsubone - Integrante / Helena C. Junqueira - Integrante / CLEIDIANE DE SOUSA ROCHA - Integrante / Beatriz Ayumi Kamakura Akaki - Integrante / Paulo N Tonolli - Integrante / Maryana do Nascimento da Silva - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 20 / Número de orientações: 6
2013 - 2017
Projeto Temático Fotossensibilização nas ciências da vida
Descrição: A fotossensibilização ocorre quando compostos fotoativos absorvem luz e a transferem para moléculas vizinhas, de tal forma que a energia luminosa é transformada em química. A natureza utiliza os processos de fotossensibilização de forma organizada e controlada. No entanto, estes processos podem ficar descontrolados, gerando espécies reativas, que causam danos em células em tecidos, por exemplo, na pele do ser humano que se expõem demasiadamente ao sol. O homem aprendeu a utilizar esta geração fotoinduzida de espécies excitadas e reativas para destruir células e tecidos doentes e consequentemente tratar diversas doenças, em um processo denominado Terapia Fotodinâmica (PDT, do inglês Photodynamic Therapy). Neste projeto pretendemos entender no nível molecular os mecanismos de fotossensibilização que atuam durante a PDT ou durante a exposição exagerada ao sol, utilizando diversos modelos de estudo: os ambientes e técnicas computacionais, os sólidos e as soluções de compostos e nanomateriais purificados, os modelos biomiméticos, as células em cultura, modelos animais e estudos clínicos em pacientes. Estes modelos de estudo são normalmente utilizados/dominados por pesquisadores com especialidades em disciplinas distintas, ou seja, física, química, biologia, bioquímica, farmácia e medicina, que neste projeto formarão uma equipe para tratar o tema das reações de fotossensibilização de maneira multidisciplinar, formando um ambiente ideal para o treinamento de graduandos, pós-graduandos, pós-doutores e jovens pesquisadores. Além disso, a colaboração com instituições clínicas permitirá que alguns destes conhecimentos sejam rapidamente aplicados na prática clínica trazendo benefícios imediatos para a sociedade. Para alcançar estes objetivos dividimos este projeto em quatro sub-projetos que são: estudo dos mecanismos da PDT, síntese de novos fotossensibilizadores para PDT, caracterização dos mecanismos de fotossensibilização induzidos por UVA, resposta aos processos de fotossensibilização em animais e humanos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (6) .
Integrantes: Waleska Kerllen Martins Gardesani - Integrante / Maurício Silva Baptista - Coordenador / Nayra Fernandes Santos - Integrante / Orlando Chiarelli-Neto - Integrante / Rosângela Itri - Integrante / Tayana Mazin Tsubone - Integrante / JUNQUEIRA, HELENA C. - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 2
2013 - Atual
Centro de Pesquisa em Processos Redox em Biomedicina Redoxome
Descrição: O estudo de processos redox tem alto potencial para elucidar mecanismos integrativos, devido à ubiquidade e potência de efeitos. Muitos estudos envolvem o papel de mecanismos redox em doenças. Porém, a complexidade deste campo aumentou com respeito a estruturas, estrutura-função, métodos, patologia molecular e sub-celular de proteínas redox, genômica, proteômica e metabolômica do estresse oxidativo. Assim, uma abordagem multidisciplinar se tornou essencial para avanços relevantes na área. Além disso, grupos emergentes têm dificuldade em realizar investigações relevantes e reeducar-se em novas habilidades. O principal objetivo do CEPID Redoxoma é promover colaborações integrativas, desenvolvimento sustentado e assistência a grupos emergentes. Nossa meta é realizar estudos que permitam o desenho e avaliação de novas estratégias antioxidantes de aplicabilidade clínica. Focalizaremos pontos críticos para superar limitações do conhecimento de processos redox: 1) geração e controle de espécies reativas de oxigênio (ROS) em sistemas biológicos; 2) reatividade química de ROS em ambientes biológicos e consequentes mudanças na estrutura e função de biomoléculas; 3) mecanismos eredes envolvidos nos processos de sinalização redox relevantes para doenças humanas; 4) aplicações diagnósticas e terapêuticas de processos redox. As estratégias propostas permitirão, em âmbito nacional, um coerente esforço para estudar questões-chave que preencham lacunas relevantes na área. Tais esforços serão estratégicos para promover integração disciplinar e de Instituições do Brasil, resultando em avanços que tenham impacto científico, educacional, ambiental e socioeconômico..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - Atual
Danos fotoinduzidos promovidos pelos fenotiazínicos azul de metileno e 1,9-dimetil azul de metileno
Descrição: As células afetadas pela Terapia Fotodinâmica (TFD) sofrem fortes lesões oxidativas e dependem da ativação da autofagia para sobreviver ou morrer, visando principalmente ao processamento de mitocôndrias fotodanificadas (INGUSCIO; PANZARINI; DINI, 2012; KESSEL, 2012). No entanto, a modulação da mitofagia como mecanismo de morte celular após a TFD permanece inexplorada. Objetivo: Para melhorar a eficiência dos fotossensibilizadores para induzir morte celular, abordou-se um conceito baseado no dano paralelo em lisossomas e mitocôndrias. Ao suprimir o bom funcionamento da mitofagia, essa estratégia aumentou significativamente a indução de morte em células tumorais humanas. Métodos: Empregaram-se diversos métodos (microscopia confocal, FACS, fluorometria e imunoensaios enzimáticos) para se elucidar um novo paradigma sobre o destino do fotodano celular desencadeado pela TFD, usando-se como fotossensibilizadores ? os compostos azul de metileno (AM) e 1,9-dimetil azul de metileno (DMAM). Resultados: Após a fotossensibilização, observou-se que tanto AM quanto DMAM ativaram a mitofagia pró-sobrevida como um processo para lidar com as mitocôndrias danificadas. Ambos DMAM e AM se localizam em mitocôndrias e lisossomos, mas a baixa concentração (10 nM), apenas DMAM foi capaz de induzir dano na membrana mitocondrial, levando à ativação da mitofagia tipo 2, que uma vez suprimida pelo fotodano paralelo nos lisossomos foi responsável pela promoção de morte celular associada à autofagia. O fotodano induzido por AM foi percebido quase instantaneamente após irradiação, em resposta a um estresse oxidativo maciço e inespecífico em uma faixa de concentração mais alta (2 µM). Conclusão: Neste estudo mostrou-se que os danos paralelos nas mitocôndrias e lisossomas ativam e inibem a mitofagia, levando a uma morte celular tardia e mais eficiente, o que oferece uma vantagem significativa (duas ordens de magnitude) sobre os fotossensibilizadores que causam estresse oxidativo inespecífico. Esses achados apontam para uma estratégia interessante e inovadora para atacar tumores quimio-resistentes que escapam da morte ativando autofagia pró-sobrevida. Este conceito é promissor podendo ser empregado para o desenvolvimento de novos e melhores compostos fotoativos. Palavras-chave: Morte celular, Terapia Fotodinâmica, Autofagia. Referências: INGUSCIO, Valentina; PANZARINI, Elisa; DINI, Luciana. Autophagy Contributes to the Death/Survival Balance in Cancer PhotoDynamic Therapy. Cells, v. 1, n. 3, p. 464?491, 2012. KESSEL, David. Subcellular targets for photodynamic therapy: implications for initiation of apoptosis and autophagy. Journal of the National Comprehensive Cancer Network : JNCCN, v. 10 Suppl 2, n. 7500, p. S56-9, 1 out. 2012..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Waleska Kerllen Martins Gardesani - Integrante / Maurício Silva Baptista - Coordenador / Ana Cláudia Viotto - Integrante / Nayra Fernandes Santos - Integrante / Isabel Bacellar - Integrante / Tayana Mazin Tsubone - Integrante / CLEIDIANE DE SOUSA ROCHA - Integrante / Aline B. de Abrantes - Integrante / Luís Gustavo Dias - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 5 / Número de orientações: 1
2010 - 2014
Análise do efeito anti-inflamatório de bioativos de extratos naturais em queratinócitos normais humanos imortalizados após irradiação UVA
Descrição: Esse projeto visa ao estudo do papel fotoprotetor de extratos naturais, tais extratos fenólicos e aloe vera, segundo a irradiação UV-A, usando-se como modelo celular queratinócitos humanos imortalizados HaCaT..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Waleska Kerllen Martins Gardesani - Coordenador / Maurício Silva Baptista - Integrante / Ana Cláudia Viotto - Integrante / Divinomar Severino - Integrante / Daniela Silva Rodrigues - Integrante.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2010 - 2014
Foto-irradiação e dano celular: correlação entre a quantidade de espécies reativas e o tipo de resposta de células epiteliais
Descrição: Esse Projeto tem como finalidade compreender a dinâmica dos mecanismos de resposta celular após exposição ao UVA. Para isso, propôs-se quantificar espécies reativas geradas na célula em função da dose de UVA e relacionar com a foto-toxicidade celular e com as alterações no padrão de expressão de citocinas pró-inflamatórias. Embora este processo seja conhecido qualitativamente, a relação entre a quantidade de espécies reativas gerada pela irradiação UVA, a morte celular e a liberação de citocinas ainda é inexistente na literatura. O entendimento destas reações quantitativas permitirá o desenvolvimento de maneiras mais eficientes de proteger a pele contra danos fotoinduzidos, bem como, propor protocolos de tratamento de doenças mais eficientes por Terapia Fotodinâmica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Waleska Kerllen Martins Gardesani - Integrante / Maurício Silva Baptista - Coordenador / Ana Cláudia Viotto - Integrante / Orlando Chiarelli-Neto - Integrante.
Número de produções C, T & A: 6 / Número de orientações: 1
2009 - 2015
Efeito indutor de apoptose e anti-inflamatório dos ácidos betulínico, ursólico e oleanólico, presentes respectivamente nos extratos de Zizyphus joazeiro Martius (Juá), Rosmarinus Officinalis (Alecrim) e Allium sativa (alho): aplicações dos triterpenóides
Descrição: A caracterização in vitro da ação citotóxica em células humanas é uma das estratégias mais comumente empregadas na pesquisa farmacológica básica, visando ao estudo da segurança terapêutica. Dentre os compostos naturais comumente estudados destaca-se a classe dos terpenos, cuja aplicação remete à medicina popular. Os terpenos englobam uma grande diversidade de compostos bio-sintetizados a partir do isopreno, sendo identificados mais de 30000 compostos. Dentre esses os pentacíclicos os triterpenóides têm recebido especial atenção devido à diversidade dos efeitos biológicos modulam. Esse Projeto visou ao estudo comparativo dos efeitos biológicos dos triterpenóides ácidos betulínico (AB), oleanólico (AO) e ursólico (AU). Os triterpenóides apresentam características peculiares apresentando uma dicotomia quanto a sua ação pró-sobrevivência e promotora de morte celular, sendo comumente associados à indução de apoptose4,8. Para que haja um melhor entendimento desse papel dicotômico, optou-se em estudar primeiramente o paradigma acerca da modulação da morte celular. Para isso, estudaram-se diferenças entre AB, AO e AU da citotoxicidade à luz do estudo de afinidade de ligação às membranas celulares, usando-se abordagens de análise in silico (algoritmos matemáticos de modelagem molecular de ligação às membranas), in vitro (lipossomas multilamelares) e in vivo (mitocôndria e lisossomas intracelulares), usando-se queratinócitos normais humanos imortalizados (HaCaT) e células tumorais humanas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (6) .
Integrantes: Waleska Kerllen Martins Gardesani - Integrante / Maurício Silva Baptista - Coordenador / Beatriz S Stolf - Integrante / Erico T. Costa - Integrante / Ronei Miotto - Integrante / Rodrigo M. Cordeiro - Integrante / Andreza Gomide - Integrante / Rosângela Itri - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / FarmaService Bioextract LTDA - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 8
2009 - 2014
Caracterização biológica dos triterpenóides: aplicação na cosmética molecular sob efeito da radiação ultravioleta.
Descrição: Este projeto visa ao estudo do efeito indutor de apoptose e ação anti-inflamatória dos compostos triterpenóides - ácidos betulínico, ursólico e oleanólico, presentes respectivamente nos extratos de Zizyphus joazeiro Martius (Juá), Rosmarinus Officinalis (Alecrim) e Allium sativa (Alho), em células eucarióticas humanas sob efeito da irradiação ultravioleta UVA..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (6) .
Integrantes: Waleska Kerllen Martins Gardesani - Integrante / Maurício Silva Baptista - Coordenador / Erico T. Costa - Integrante / Andreza Gomide - Integrante / Rosângela Itri - Integrante / JUNQUEIRA, HELENA C. - Integrante.Financiador(es): FarmaService Bioextract LTDA - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2007 - 2008
Estudo do perfil de expressão de GADD45A após indução de estresse oxidativo em células de carcinoma de cólon humano.
Descrição: GADD45A é um gene associado à parada do ciclo celular regulado por p53. Nós estudamos o perfil de expressão desse gene em células de carcinoma de cólon humano, através da ativação da via de estresse oxidativo mediada por drogas indutoras de ROS (Reactive Oxigen Species). Utilizamos as células RKO-AS45-1 e HUTU-80 tratadas com menadiona e peróxido de hidrogênio. A análise da expressão gênica de GADD45A mostrou que o nível de expressão desse gene interfere na resistência a apoptose. As células com maior nível de expressão de GADD45A mostraram serem mais resistentes ao tratamento. Assim, o gene GADD45A poderá ser utilizado como uma ferramenta para se predizer o nível de sensibilidade celular em resposta aos tratamentos antitumorais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Waleska Kerllen Martins Gardesani - Coordenador / Milene Pereira Moreira - Integrante / Luciana Maria Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Cooperação / Fundação Ezequiel Dias - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1
2007 - 2008
Purificação, caracterização e identificação de proteínas tumorais humanas.
Descrição: Neste projeto foi estabelecido um processo eficiente para a extração simultânea de RNA, DNA e proteínas tumorais garantindo ambas integridade e qualidade. Embora a solubilização do extrato protéico isolado seja sabidamente complexa, foi possível aprimorar o processo de forma a isolar proteínas solúveis com perfil protéico muito similar ao controle extraído com um tampão não desnaturante..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (5) .
Integrantes: Waleska Kerllen Martins Gardesani - Coordenador / Luciana Maria Silva - Integrante / Maurício A. Mudado - Integrante / Marta do Nascimento Cordeiro - Integrante / Márcia Helena Borges - Integrante.Financiador(es): Fundação Ezequiel Dias - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1
2003 - 2007
Análise do perfil de expressão gênica em melanomas humanos
Descrição: Neste projeto, determinou-se o perfil de expressão gênica em amostras de melanomas primários e metastáticos. Ao empregar a metodologia de busca de módulos funcionais descrita por SEGAL et al. (2003) identificaram-se alguns módulos funcionais que apresentaram mudança de estado de ativação com significância estatística, segundo o grupo de melanoma: desenvolvimento da epiderme; atividade de peptidase; comunicação celular; adesão celular; receptor neuroativo ligante, assinatura metastática e "KLK pathway". Além disso, através da abordagem hipóteses baseadas em dados, identificaram-se milhares de pares de genes funcionalmente relacionados que apresentaram significativa quebra de correlação segundo o grupo de melanoma..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Waleska Kerllen Martins Gardesani - Integrante / Alex Fiorini de Carvalho - Integrante / Luiz Fernando Lima Reis - Coordenador / Jordão E. Neves - Integrante / Chamberlein E. Neto - Integrante / Roberto Hirata Jr. - Integrante / Gilles Landman - Integrante / Gustavo Henrique Esteves - Integrante / Otávio Machado de Almeida - Integrante / Rogério Izar Neves - Integrante / Sarah Martins Marques - Integrante / Mariana Martins Santos - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 17
2003 - 2007
Estudo de melanoma humano cutâneo
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2001 - 2006
Caracterização do antígeno tumoral CTSP-1
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2001 - 2005
Análise do perfil de expressão gênica em mucosa normal, com Doença de Barett e com tumor, através da metodologia de cDNA microarray
Descrição: Esôfago de Barrett (EB) é uma alteração metaplásica considerada uma lesão pré-maligna para adenocaránoma de esôfago e da junção gastro-esofágica. Este projeto analisou o perfil de expressão gênica de milhares de genes em amostras de mucosa esofágica normal, mucosa esofágica apresentando EB e mucosa esofâgica apresentando lesões malignas derivadas da progressão de EB. Uma comparação do perfil de expressão gênica nestas amostras possibilitou a identificação de marcadores moleculares para avaliação do prognóstico de tumor de esôfago..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2000 - 2012
Estudo do Câncer humano - CEPID Antonio Prudente Cancer Research Center FAPESP 98/14335-2
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2000 - 2003
Desenvolvimento de um método de diagnóstico molecular para o câncer gástrico baseado na análise do perfil de expressão gênica através da metodologia de cDNA microarray
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1999 - 2003
Identificação de marcadores moleculares para o câncer de tireóide e desenvolvimento de teste de DNA microarray para distinção entre doença benigna e maligna
Descrição: Doenças tireoideanas são bastante comuns, embora a distinção de tipos mais graves e de maior mortalidade são dificilmente diagnosticados. Assim, esse projeto buscou identificar genes diferencialmente expressos que possibilitasse a distinção entre esses tipos de patologia da tiróide humana. Para isso, estudou-se o perfil de expressão gênica diferencial entre tecido tireoideano normal, bócio, adenoma e carcinoma papilífero, utilizando-se microarrays..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
1999 - 2001
Projeto Genoma Humano do Câncer ILPC/FAPESP
Descrição: O projeto Genoma Humano do Câncer representou uma parceria da FAPESP e do Ludwig Institute for Cancer Research, sendo desenvolvido por 29 diferentes laboratórios de sequenciamento e um centro de bioinformática. Foram identificados mais de 1 milhão de fragmentos gênicos expressos (expressed sequences tags, ESTs), provenientes de diferentes tumores humanos (laringe; tireoide; estômago; leucemia mielóide; útero; mama; cérebro, próstata; pulmão; ovário; cólon). Grande parte destes dados é de acesso público através da website do Gene Bank (www.ncbi.nlm.nig.gov), mantido pelo NCBI - National Center for Biotechnology Information. O projeto teve toda a sua coordenação no Instituto Ludwig de Pesquisas sobre o Câncer, em São Paulo, sob a direção geral do Dr. Andrew Simpson. Trabalharam as coordenações de RNA, de bibliotecas, de bioinformática além de cinco centros de sequenciamento. Ao redor de cada um dos centros tivemos os laboratórios de sequenciamento, totalizando cerca de 250 pessoas envolvidas neste projeto..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de desenvolvimento


2018 - Atual
Eritrócitos como modelo de membranas: bioprospecção de bioativos naturais
Descrição: Os eritrócitos de mamíferos representam um bom modelo para avaliar a citotoxicidade de moléculas, orgânicas e inorgânicas, naturais ou sintéticas, por medida de danos celulares. Esse Projeto propõe o seu emprego como modelo de membrana biológico. Ao usá-los como miméticos de membranas será possível mensurar sistematicamente danos morfológicos, bioquímicos e biofísicos. Avaliando-se o impacto dos estresses bioquímicos ou fotoquímicos nas membranas de eritrócitos, pretende-se estabelecer padrões de resposta capazes de predizer o efeito biológico em células humanas..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Doutorado: (3) .
Integrantes: Waleska Kerllen Martins Gardesani - Integrante / Waleska Kerllen Martins - Coordenador / Marco Aurélio Sivero Mayworm - Integrante / Regina Mara Silva Pereira - Integrante.
2012 - 2013
Quantificação do potencial citoprototetor de ativos contra o desbalanço redox induzido por óxido nítrico (NO)
Descrição: Desenvolvimento e avalição de protocolos de viabilidade celular que almejam quantificar o potencial citoprotetor de compostos, extratos ou formulações em condições de desbalanço redox induzido por óxido nítrico (NO)..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Waleska Kerllen Martins Gardesani - Integrante / Waleska Kerllen Martins - Integrante / Maurício Silva Baptista - Coordenador / Nayra Fernandes Santos - Integrante / CLEIDIANE DE SOUSA ROCHA - Integrante / Simone Fanan - Integrante.Financiador(es): Allergisa Pesquisa Dermato-Cosmética - Auxílio financeiro.


Membro de corpo editorial


2017 - Atual
Periódico: InTechOpen


Membro de comitê de assessoramento


2018 - Atual
Agência de fomento: KROTON


Revisor de periódico


2011 - Atual
Periódico: Journal of Clinical Pathology and Forensic Medicine
2012 - Atual
Periódico: Tumor Biology
2011 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research
2013 - Atual
Periódico: Clinics
2017 - Atual
Periódico: Scientific Reports
2017 - Atual
Periódico: EINSTEIN (SÃO PAULO)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia molecular e bioquímica.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia celular.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Oncologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2017
Tonolli PN - Menção honrosa pelo trabalho intitulado: Human Skin Keratinocytes Exposed To UVA Turn Photosensitive To Visible light, European Society for Photobiology Congress, Royal Society of Chemistry.
2017
Travel Award, International Center for Genetic Engineering and Biotechnology.
2017
Destaque do trabalho intitulado: Lipofuscin generated by UVA turns keratinocytes photosensitivity to visible light., Redoxoma CEPID.
2017
Destaque do trabalho intitulado: Lipofuscin generated by UVA turns keratinocytes photosensitivity to visible light., FCE Cosmetique.
2017
Destaque do trabalho intitulado: Lipofuscin generated by UVA turns keratinocytes photosensitivity to visible light., Pesquisa FAPESP.
2017
Destaque do trabalho intitulado: Lipofuscin generated by UVA turns keratinocytes photosensitivity to visible light., Jornal da USP.
2017
Destaque do trabalho intitulado: Lipofuscin generated by UVA turns keratinocytes photosensitivity to visible light., Alquimista, USP.
2016
Professora Homenageada, XXIII Semana Acadêmica da Biomedicina da Universidade Santo Amaro.
2016
Outstanding Speaker Award - Tayana Mazin Tsubone, Tsukuba Global Science Week.
2015
Destaque do trabalho intitulado: Parallel damage in mitochondrial and lysosomal compartments promotes efficient cell death with autophagy: The case of the pentacyclic triterpenoids., Pesquisa FAPESP.
2015
Destaque do trabalho intitulado: Parallel damage in mitochondrial and lysosomal compartments promotes efficient cell death with autophagy: The case of the pentacyclic triterpenoids., National Geographic Brasil.
2015
Destaque do trabalho intitulado: Parallel damage in mitochondrial and lysosomal compartments promotes efficient cell death with autophagy: The case of the pentacyclic triterpenoids., Jornal do Brasil.
2015
Destaque do trabalho intitulado: Parallel damage in mitochondrial and lysosomal compartments promotes efficient cell death with autophagy: The case of the pentacyclic triterpenoids., Redoxoma CEPID.
2015
Destaque do trabalho intitulado: Melanin photosensitization and the effect of visible light on epithelial cells,, Jornal O Estadão.
2014
Destaque do trabalho intitulado: Melanin photosensitization and the effect of visible light on epithelial cells,, UOL Notícias.
2013
Destaque do trabalho intitulado: Rapid screening of potential autophagic inductor agents using mammalian cell lines., Chemistry Views.
2007
Prêmio Osvaldo Giannotti Filho (Co-autora), XXVI Congresso Brasileiro de Patologia.
2005
Front cover of a scientific journal (co-autora), Cancer Research.
2004
Front cover of a scientific journal (co-autora), Cancer Research.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:24
Total de citações:1559
Fator H:11
Martins WK  Data: 30/07/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
BACELLAR, ISABEL O. L.2018BACELLAR, ISABEL O. L. ; OLIVEIRA, MARIA CECILIA ; DANTAS, LUCAS S. ; COSTA, ELIERGE B. ; JUNQUEIRA, HELENA C. ; MARTINS, W. K. ; DURANTINI, ANDRÉS M. ; COSA, GONZALO ; DI MASCIO, PAOLO ; WAINWRIGHT, MARK ; MIOTTO, RONEI ; Cordeiro, R. M. ; MIYAMOTO, SAYURI ; BAPTISTA, MAURICIO S. . Photosensitized Membrane Permeabilization Requires Contact-Dependent Reactions between Photosensitizer and Lipids. JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, v. 140, p. 9606-9615, 2018.

2.
MARTINS, WALESKA K.2018 MARTINS, WALESKA K.; SANTOS, NAYRA FERNANDES ; ROCHA, CLEIDIANE DE SOUSA ; BACELLAR, ISABEL O. L. ; TSUBONE, TAYANA MAZIN ; VIOTTO, ANA CLÁUDIA ; MATSUKUMA, ADRIANA YAMAGUTI ; ABRANTES, ALINE B. DE P. ; SIANI, PAULO ; DIAS, LUÍS GUSTAVO ; BAPTISTA, MAURICIO S. . Parallel damage in mitochondria and lysosomes is an efficient way to photoinduce cell death. Autophagy, v. 14, p. 1-22, 2018.

3.
MARTINS, WALESKA K.2017 MARTINS, WALESKA K.; GOMIDE, ANDREZA B. ; COSTA, ÉRICO T. ; JUNQUEIRA, HELENA C. ; STOLF, BEATRIZ S. ; ITRI, ROSANGELA ; BAPTISTA, MAURÍCIO S. . Membrane damage by betulinic acid provides insights into cellular aging. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENERAL SUBJECTS, v. 1861, p. 3129-3143, 2017.

4.
TONOLLI, P. N.2017TONOLLI, P. N. ; CHIARELLI-NETO, O. ; SANTACRUZ-PEREZ, C. ; JUNQUEIRA, H. C. ; WATANABE, I. ; RAVAGNANI, F. G. ; MARTINS, W. K. ; Baptista, MS . Lipofuscin generated by UVA turns keratinocytes photosensitive to visible light. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, p. 31848-1, 2017.

5.
Tsubone TM2017Tsubone TM ; MARTINS, W. K. ; PAVANI, C. ; JUNQUEIRA, H. C. ; ITRI, R. ; Baptista, MS . Enhanced efficiency of cell death by lysosome-specific photodamage. Scientific Reports, v. 1, p. x-x, 2017.

6.
TONOLLI, PAULO NEWTON2017TONOLLI, PAULO NEWTON ; NETO, ORLANDO CHIARELLI ; SANTACRUZ-PEREZ, CAROLINA ; JUNQUEIRA, HELENA COUTO ; WATANABE, II-SEI ; SEVERINO, DIVINOMAR ; RAVAGNANI, FELIPE GUSTAVO ; Martins, Waleska Kerllen ; BAPTISTA, MAURÍCIO S. . Lipofuscin Generated by UVA Exposure makes Human Skin Keratinocytes Sensitive to Visible Light. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE, v. 112, p. 65-66, 2017.

7.
KLIONSKY, D. J.2016 KLIONSKY, D. J. ; ABDELMOHSEN, K. ; ABE, A. ; ABEDIN, M. J. ; ABELIOVICH, H. ; AROZENA, A. A. ; ADACHI, H. ; ADAMS, C. M. ; ADAMS, P. D. ; ADELI, K. ; MARTINS, W. K. ; ZONG, W. ; ZORZANO, A. ; ZUGHAIER, S. M. . Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (3rd edition). Autophagy (Georgetown, TX), v. 12, p. 1-222, 2016.

8.
RODRIGUES, DANIELA2016RODRIGUES, DANIELA ; VIOTTO, ANA CLÁUDIA ; CHECCHIA, ROBERT ; GOMIDE, ANDREZA ; SEVERINO, DIVINOMAR ; ITRI, ROSANGELA ; BAPTISTA, MAURÍCIO S. ; Martins, Waleska Kerllen . Mechanism of Aloe Vera extract protection against UVA: shelter of lysosomal membrane avoids photodamage. PHOTOCHEMICAL & PHOTOBIOLOGICAL SCIENCES, v. 15, p. 334-350, 2016.

9.
MARTINS, WALESKA K.2015 MARTINS, WALESKA K.; COSTA, ÉRICO T. ; CRUZ, MÁRIO C. ; STOLF, BEATRIZ S. ; MIOTTO, RONEI ; CORDEIRO, RODRIGO M. ; BAPTISTA, MAURÍCIO S. . Parallel damage in mitochondrial and lysosomal compartments promotes efficient cell death with autophagy: The case of the pentacyclic triterpenoids. Scientific Reports, v. 5, p. 12425, 2015.

10.
CHIARELLI-NETO, ORLANDO2014CHIARELLI-NETO, ORLANDO ; FERREIRA, ALAN SILVA ; Martins, Waleska Kerllen ; PAVANI, CHRISTIANE ; SEVERINO, DIVINOMAR ; FAIÃO-FLORES, FERNANDA ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI ; ALIPRANDINI, EDUARDO ; MARTINEZ, GLAUCIA R. ; DI MASCIO, PAOLO ; MEDEIROS, MARISA H. G. ; BAPTISTA, MAURÍCIO S. . Melanin Photosensitization and the Effect of Visible Light on Epithelial Cells. PLoS One, v. 9, p. e113266, 2014.

11.
LUQUE, MARIA CAROLINA AQUINO2013LUQUE, MARIA CAROLINA AQUINO ; GUTIERREZ, PAULO SAMPAIO ; DEBBAS, VICTOR ; Martins, Waleska Kerllen ; PUECH-LEAO, PEDRO ; PORTO, GEORGIA ; COELHO, VERÔNICA ; BOUMSELL, LAURENCE ; KALIL, JORGE ; STOLF, BEATRIZ . Phage Display Identification of CD100 in Human Atherosclerotic Plaque Macrophages and Foam Cells. PLoS One, v. 8, p. e75772, 2013.

12.
MARTINS, WALESKA K.2013MARTINS, WALESKA K.; SEVERINO, DIVINOMAR ; SOUZA, CLEIDIANE ; STOLF, BEATRIZ S. ; BAPTISTA, MAURÍCIO S. . A novel in vitro approach for rapid screening of potential autophagic inductor agents using mammalian cell lines. Biotechnology Journal, v. 8, p. n/a-n/a, 2013.

13.
Martins, Waleska K2011 Martins, Waleska K; Esteves, Gustavo H ; Almeida, Otávio M ; Rezze, Gisele G ; Landman, Gilles ; Marques, Sarah M ; Carvalho, Alex F ; L Reis, Luiz F ; Duprat, João P ; STOLF, Beatriz S . Gene network analyses point to the importance of human tissue kallikreins in melanoma progression. BMC Medical Genomics, v. 4, p. 76, 2011.

14.
SOUZA, J. F.2010SOUZA, J. F. ; Torrieri R ; SILVA, R. R. ; PEREIRA, C. G. ; VALENTE, V ; TORRIERI, E. ; PERONNI, K. C. ; MARTINS, W. K. ; MUTO, N. ; FRANCISCO, G. ; BROHEM, C. A. ; CARLOTTI CG ; ENGLER, S. S. M. ; CHAMAS, R. ; ESPREAFICO, E. M. . Novel Primate-Specific Genes, RMEL 1, 2 and 3, with Highly Restricted Expression in Melanoma, Assessed by New Data Mining Tool. Plos One, v. 5, p. e13510, 2010.

15.
CUNHA, ISABELA WERNECK2010CUNHA, ISABELA WERNECK ; CARVALHO, KATIA CANDIDO ; MARTINS, WALESKA KELLER ; MARQUES, SARAH MARTINS ; MUTO, NAIR HIDEKO ; FALZONI, ROBERTO ; ROCHA, RAFAEL MALAGOLI ; AGUIAR, SAMUEL ; SIMOES, ANA C.Q. ; FAHHAM, LUCAS ; NEVES, EDUARDO JORDÃO ; SOARES, FERNANDO AUGUSTO ; REIS, Luiz Fernando Lima . Identification of Genes Associated with Local Aggressiveness and Metastatic Behavior in Soft Tissue Tumors. Translational Oncology (Online), v. 3, p. 23-IN5, 2010.

16.
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17.
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Capítulos de livros publicados
1.
Waleska K. Martins; Baptista, MS . Autophagy Modulation for Organelle-Targeting Therapy. AUTOPHAGY IN CURRENT TRENDS IN CELLULAR PHYSIOLOGY AND PATHOLOGY. 1ed.Rijeka: InTech, 2016, v. 1, p. 350-390.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
TONOLLI, P. N. ; CHIARELLI-NETO, O. ; SANTACRUZ-PEREZ, C. ; JUNQUEIRA, H. C. ; WATANABE, I. ; MARTINS, W. K. ; Baptista, MS . Human skin keratinocytes exposed to UVA turns photosensitive to visible light. In: European Society for Photobiology Congress, 2017, Pisa. Programme and Abstracts, 2017. v. XVII.

2.
SANTOS, D. K. ; Tsubone TM ; Rocha CS ; Baptista, MS ; ITRI, R. ; MARTINS, W. K. . The biophysical damage in membranes and implications of the cellular response: the case of the pentacyclic triterpenoids. In: 25 SIICUSP, 2017, São Paulo. Abstract, 2017. v. 0.

3.
AKAKI, B. A. K. ; Rocha CS ; Baptista, MS ; MARTINS, W. K. . Impact of triterpenoids on photoinduced damage: implications on autophagy. In: 25 SIICUSP, 2017, São Paulo. Abstract, 2017. v. 0.

4.
Rocha CS ; Baptista, MS ; MARTINS, W. K. . Parallel damage on lysosomes and mitochondria and implications on autophagy: The case of the pentacyclic triterpenoids. In: 25 SIICUSP, 2017, São Paulo. Abstract, 2017. v. 0.

5.
AKAKI, B. A. K. ; Rocha CS ; Baptista, MS ; MARTINS, W. K. . Danos bioquímicos e fotoquímicos: implicações na autofagia.. In: 20 Congresso de Iniciação Científica da Universidade Santo Amaro, 2017, São Paulo. Abstract, 2017. v. 0.

6.
SANTOS, D. K. ; Tsubone TM ; Rocha CS ; Baptista, MS ; ITRI, R. ; MARTINS, W. K. . Estudo do dano biofísico em membranas e implicações na autofagia.. In: 20 Congresso de Iniciação Científica da Universidade Santo Amaro, 2017, São Paulo. Abstract, 2017. v. 0.

7.
TONOLLI, P. N. ; CHIARELLI-NETO, O. ; SANTACRUZ-PEREZ, C. ; JUNQUEIRA, H. C. ; WATANABE, I. ; SEVERINO, D. ; RAVAGNANI, F. G. ; MARTINS, W. K. ; Baptista, MS . Generated by UVA Exposure makes Human Skin Keratinocytes Sensitive to Visible Light. In: SFRBM's 24th Annual Meeting, 2017, Baltimore. 017 SFRBM's 24th Annual Meeting Program and Abstracts, 2017. v. 112. p. 65-65.

8.
MARTINS, W. K. ; COSTA, E. T. ; GOMIDE, A. ; ITRI, R. ; Baptista, MS . Modulation of membrane interaction provides insights into the lysosomal-mitochondrial axis theory of aging in mammalian cells. In: Gordon Research Conference Conference: Autophagy in Stress, Development & Disease, 2016, Ventura. Gordon Research Conference Conference: Autophagy in Stress, Development & Disease, 2016.

9.
Tsubone TM ; MARTINS, W. K. ; PAVANI, C. ; JUNQUEIRA, H. C. ; ITRI, R. ; Baptista, MS . Organelle-specific cell death by photosensitized oxidation.. In: Tsukuba Global Science Week, 2016, Tsukuba, Japão. Tsukuba Global Science Week, 2016.

10.
Tsubone TM ; MARTINS, W. K. ; PAVANI, C. ; Baptista, MS . Modulating the mechanism of photoinduced cell death by using photosensitizers with different charges. In: 15th IPA World Congress, 2015, Rio de Janeiro. 15th IPA World Congress, 2015.

11.
Tsubone TM ; PAVANI, C. ; JUNQUEIRA, H. C. ; ITRI, R. ; MARTINS, W. K. ; Baptista, MS . Photoinduced autophagic cell death: an efficient mechanism to kill tumor cells. In: XII Encontro Latino Americano de Fotoquímica e Fotobiologia (ELAFOT), 2015, Maresias. XII Encontro Latino Americano de Fotoquímica e Fotobiologia (ELAFOT), 2015.

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MARTINS, W.; COSTA, E. T. ; MIOTTO, R. ; CORDEIRO, R. M. ; Baptista, MS . Modulation of mitophagic flux and lysosomal impairment by pentacyclic triterpenoids. The role of membrane interactions. In: Gordon Research Conference, 2014, Barga. Gordon Research Conference, 2014.

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MARTINS, W.; COSTA, E. T. ; MIOTTO, R. ; CORDEIRO, R. M. ; Baptista, MS . Modulation of membrane interaction provides insights into the inhibition of autophagic flux in mammalian cells.. In: XLIII Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 2014, Foz do Iguaçu. XLIII Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica, 2014.

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MEIRELES, S. I. ; CARVALHO, A. F. ; HIRATA JR., R. ; MONTAGNINI, A. L. ; MARTINS, W. K. ; RUNZA, F. B. ; SOARES, F. A. ; NEVES, J. E. ; REIS, L. F. L. . Identification of molecular markers in gastric cancer by cDNA arrays. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. 48 Congresso Nacional de Genética, 2002.

50.
STOLF, B. S. ; CARVALHO, A. F. ; MARTINS, W. K. ; RUNZA, F. B. ; HIRATA JR., R. ; NEVES, J. E. ; SOARES, F. A. ; KOWALSKI, L. P. ; POSTIGO-DIAS, J. ; CURADO, M. P. ; CARVALHO, M. B. ; REIS, L. F. L. . Identification of genes differentially expressed in thyroid tumors. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002. 48 Congresso Nacional de Genética, 2002.

51.
CARVALHO, A. F. ; MARTINS, W. K. ; REIS, L. F. L. . Análise da expressão gênica em tecidos normais ou tumorais pela técnica de cDNA microarrays. In: XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA, 2001, Salvador. XXVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE PATOLOGIA, 2001.

52.
CARVALHO, A. F. ; STOLF, B. S. ; SILVA, R. L. ; MEIRELES, S. I. ; MARTINS, W. K. ; REIS, L. F. L. . The FAPESP-LICR Human Genome Project: generation of ORESTES (Open Reading Frame Ests) and their expression profile. In: 5th International Symposium on Predictive Oncology & Therapy: Impact of Biotechnology on Cancer, 2000. 5th International Symposium on Predictive Oncology & Therapy: Impact of Biotechnology on Cancer.

53.
MARTINS, W. K.; FERREIRA, P. C. C. ; BONJARDIM, C. ; KROON, E. G. ; CARVALHO, A. F. ; OLIVEIRA, J. G. ; MAGALHAES, J. C. ; MACHADO, A. M. . Indução do proto-oncogene c-fos pelos interferons A2 e B e pelos bunyavírus Apeu e Itaqui em células Vero e Wish.. In: VI Semana de Iniciação Científica da Universidade Federal de Minas Gerais, 1997, Belo Horizonte. Anais da VI Semana de Iniciação Científica da Universidade Federal de Minas Gerais, 1997. v. 1. p. 51-51.

54.
MARTINS, W. K.; FERREIRA, P. C. C. ; CARVALHO, A. F. ; OLIVEIRA, J. G. ; MAGALHAES, J. C. . Efeito do soro fetal bovino e do interferon A2 e B na indução do proto-onogene c-fos. In: V Semana de Iniciação Científica da Universidade Federal de Minas Gerais, 1996, Belo Horizonte. Anais da V Semana de Iniciação Científica da Universidade Federal de Minas Gerais, 1996.

55.
MARTINS, W. K.; FERREIRA, P. C. C. ; CARVALHO, A. F. ; OLIVEIRA, J. G. ; MAGALHAES, J. C. . Efeito do soro fetal bovino e do interferon A2 e B na indução do proto-onogene c-fos. In: V Encontro de Pesquisa do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais, 1996, Belo Horizonte. Anais do V Encontro de Pesquisa do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais, 1996.

56.
FERRAZ, I. B. F. ; REIS, J. K. P. ; MARTINS, W. K. ; KROON, E. G. ; LEITE, R. C. ; FERREIRA, P. C. C. . Detection of antibodies to equine infectious anemias virus using recombinant p-26 and Non- Glycosilated ? gp90 Proteins. In: VII Encontro Nacional de Virologia, 1996, São Lourenço. Anais do VII Encontro Nacional de Virologia, 1996. p. 39-39.

Apresentações de Trabalho
1.
MARTINS, W. K. ; SANTOS, N. F. ; Rocha CS ; BACELLAR, I. ; Tsubone TM ; Siani P. ; Dias LG ; Baptista, MS . Parallel damage in mitochondria and lysosomes: an efficient way to photoinduce cell death. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
MARTINS, W. K. . Modulação de danos em membranas: implicações terapêuticas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

3.
MARTINS, W. K. ; SANTOS, N. F. ; Rocha CS ; BACELLAR, I. ; Tsubone TM ; VIOTTO, A. C. ; ABRANTES, A. B. ; Siani P. ; Dias LG ; Baptista, MS . Parallel damage in mitochondria and lysosomes is an efficient way to photoinduce cell death. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
Tsubone TM ; Rocha CS ; SANTOS, D. K. ; JUNQUEIRA, H. C. ; Baptista, MS ; ITRI, ROSANGELA ; MARTINS, W. K. . Membrane damage by Betulinic Acid provides insights into lysosome function targeting autophagy as antitumoral strategy. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
Waleska K. Martins. Modulação da autofagia como estratégia antitumoral: ainda um longo caminho a percorrer. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
MARTINS, W. K. ; SANTOS, N. F. ; Rocha CS ; BACELLAR, I. ; Tsubone TM ; VIOTTO, A. C. ; Dias LG ; Baptista, MS . Lisossomos e mitocôndrias: senhores da vida e da morte em células após terapia fotodinâmica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

7.
MARTINS, W. K. ; SANTOS, N. F. ; VIOTTO, A. C. ; Tsubone TM ; MATSUKUMA, A. Y. ; Baptista, MS . Parallel damage in mitochondrial and lysosomal membranes provides insights into the photodynamic efficiency of autophagy as cell death mechanism.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
MARTINS, W. K. . Modulação de dano em membrana: implicações na autofagia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
MARTINS, W. K. ; GOMIDE, A. ; COSTA, E. T. ; STOLF, Beatriz S ; MIOTTO, R. ; CORDEIRO, R. M. ; ITRI, R. ; Baptista, MS . Modulation of membrane interaction provides insights into the lysosomal-mitochondrial axis theory of aging in mammalian cells. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
Waleska K. Martins. Dano paralelo em membranas de mitocôndrias e lisossomas como estratégia para modular a autofagia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

11.
MARTINS, W. K. . Modulação da autofagia como estratégica antitumoral. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
MARTINS, W. K. ; GOMIDE, A. ; JUNQUEIRA, H. C. ; ITRI, ROSANGELA ; MIOTTO, R. ; CORDEIRO, R. M. ; Baptista, MS . Modulation of membrane interaction provides insights into the lysosomal-mitochondrial theory axis of aging in mammalian cells. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
MARTINS, W. K. . Farmacogenética e Farmacogenômica e suas aplicações no tratamento farmacológico personalizado. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
Waleska K. Martins. Terapia Fotodinâmica: Fundamentos e Aplicações. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
Waleska K. Martins. Dano paralelo em membranas de mitocôndrias e lisossomas como estratégia para modular a mitofagia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

16.
MARTINS, W. K.; ESTEVES, G. H. ; ALMEIDA, O. M. ; LANDMAN, G. ; NEVES, R. I. ; CARVALHO, A. F. ; NEVES, J. E. ; Reis, Luiz FL . Altered expression of kallikreins and genes related to epidermis development in primary and metastatic melanomas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
MARTINS, W. K.; ESTEVES, G. H. ; NETO, EC. ; LANDMAN, G. ; ALMEIDA, O. M. ; NEVES, R. I. ; CARVALHO, A. F. ; NEVES, J. E. ; REIS, L. F. L. . Alterations in cell-cell and cell-extracellular matrix interactions in human melanoma as revealed by microarray analysis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
MARTINS, W. K.; ESTEVES, G. H. ; ALMEIDA, O. M. ; LANDMAN, G. ; CARVALHO, A. F. ; NEVES, J. E. ; REIS, L. F. L. . Altered pathways in human melanomas as revealed by microarray analysis In: III International Symposium on Extracellular. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
MARTINS, W. K.; ALMEIDA, O. M. ; ESTEVES, G. H. ; SANTOS, M. M. ; LANDMAN, G. ; NEVES, J. E. ; CARVALHO, A. F. ; REIS, L. F. L. . Gene expression profile in cutaneous melanoma. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
MARTINS, W. K. ; Rocha CS . Plataforma Farmaservice de caracterização biológica de bioativos de extratos naturais em células humanas. 2013.

2.
MARTINS, W. K. ; Rocha CS . Plataforma Farmaservice de caracterização biológica de bioativos de extratos naturais em células humanas. 2012.

3.
MARTINS, W. K. ; Rocha CS ; SANTOS, N. F. . Bioprospecção in vitro de produtos cosméticos em células humanas (Allergisa - Grupo Investiga). 2012.

4.
MARTINS, W. K. ; SEVERINO, D. ; LEXACOM, E. . Plataforma online de bioprospecção de extratos naturais. 2012.

5.
MARTINS, W. K. ; Rocha CS . Plataforma Farmaservice de caracterização biológica de bioativos de extratos naturais em células humanas. 2011.

6.
MARTINS, W. K. ; SEVERINO, D. ; LEXACOM, E. . Plataforma online de bioprospecção de extratos naturais. 2011.

Processos ou técnicas
1.
MARTINS, W. K. ; GOMIDE, A. ; ITRI, R. ; Baptista, MS . Interação com miméticos de membranas e predição de resposta celular em queratinócitos humanos normais imortalizados. 2014.

2.
MARTINS, W. K. ; SEVERINO, D. ; SOUZA, C. ; STOLF, B. S. ; Baptista, MS . Rapid screening of potential autophagic inductor agents using mammalian cell lines. 2013.

3.
MARTINS, W. K. ; VIOTTO, A. C. ; Baptista, MS . Plataformas de caracterização do efeito foto-protetor de bioativos naturais segundo o dano promovido pela irradiação UVA em queratinócitos humanos normais imortalizados. 2012.

4.
MARTINS, W. K. ; SOUZA, C. ; SEVERINO, D. ; Baptista, MS . Plataformas de caracterização da citotoxicidade de bioativos naturais, usando-se linhagens celulares humanas. 2011.

5.
MARTINS, W. K. . A useful procedure to isolate simultaneously DNA and RNA from a single tumor sample. 2009.

Trabalhos técnicos
1.
MARTINS, W. K. . EFEITO INDUTOR DE APOPTOSE E ANTI-INFLAMATÓRIO DOS ÁCIDOS BETULÍNICO, URSÓLICO E OLEANÓLICO, PRESENTES RESPECTIVAMENTE NOS EXTRATOS DE ZIZYPHUS JOAZEIRO MARTIUS (JUÁ), ROSMARINUS OFFICINALIS (ALECRIM) E ALLIUM SATIVA (ALHO): APLICAÇÕES DOS TRITERPENÓIDES NA COSMÉTICA MOLECULAR. 2014.

2.
MARTINS, W. K. ; Rocha CS ; SANTOS, N. F. ; Baptista, MS . Bioprospecção do produto cosmético Lipochroman-6 Lote 1111739729 FV 29-12-13 (24104). 2012.

3.
MARTINS, W. K. ; Rocha CS . Teste de Toxicidade para Açaí, Alcaçuz, Alecrim, Algodão, Algodão Soft, Aloe vera, Aquilea, Aveia. 2011.

4.
MARTINS, W. K. ; Rocha CS . Teste de Toxicidade para Barbamitão e Bioex frutas vermelhas. 2011.

5.
MARTINS, W. K. ; Rocha CS . Teste de toxicidade de café, cafeline, calêndula, camomila, capsicum, cenoura, chá branco, chá verde, colastin e cravo da índia. 2011.

6.
MARTINS, W. K. ; Rocha CS . Teste de toxicidade de ecoextractleem, erva-doce e eucalipto. 2011.

7.
MARTINS, W. K. ; Rocha CS . Teste de toxicidade de figo e fucus. 2011.

8.
MARTINS, W. K. ; Rocha CS . Teste de toxicidade de ginseng, goiaba e guaraná. 2011.

9.
MARTINS, W. K. ; Rocha CS . Teste de toxicidade de hamamelis, hibisco e hydropol. 2011.

10.
MARTINS, W. K. ; Rocha CS . Teste de toxicidade de laranja, limão, linho e linho-softan. 2011.

11.
MARTINS, W. K. ; Rocha CS . Teste de toxicidade de menta arvense, mirtilo, nogueira, quiláia e quina. 2011.

12.
MARTINS, W. K. ; Rocha CS . Teste de toxicidade de rosa branca, rosa vermelha, romã, sálvia, sambucus, tamariliiz AT, tamariliz FS, tamariliz L, urucum e uva. 2011.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Wider MC ; TONOLLI, P. N. ; MARTINS, W. K. ; Baptista, MS . Precisamos falar sobre a luz visível. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

2.
TONOLLI, P. N. ; MARTINS, W. K. ; Baptista, MS . Pesquisadores da FAPESP descrevem danos dos raios UVA e da luz visível nas células. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

3.
TONOLLI, P. N. ; MARTINS, W. K. ; Baptista, MS . Mesmo usando filtro, exposição ao Sol pode ser perigosa. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

4.
TONOLLI, P. N. ; MARTINS, W. K. ; Baptista, MS . Mesmo usando filtro, exposição ao Sol pode ser perigosa. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

5.
Zielger MF ; TONOLLI, P. N. ; MARTINS, W. K. ; Baptista, MS . Protetor solar colorido barra dano da luz visível à pele. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

6.
Wider MC ; MARTINS, W. ; Baptista, MS . Dano paralelo nas membranas de mitocôndrias e lisossomos induz morte celular por autofagia. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

7.
TOLEDO, K. ; MARTINS, W. ; Baptista, MS . Descoberta de método para induzir morte celular pode ajudar no combate ao câncer. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

8.
TOLEDO, K. ; MARTINS, W. ; Baptista, MS . Grupo descobre método para induzir morte celular autofágica. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

9.
TOLEDO, K. ; MARTINS, W. ; Baptista, MS . Grupo descobre método para induzir morte celular autofágica. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

10.
TOLEDO, K. ; MARTINS, W. ; Baptista, MS . Grupo descobre método para induzir morte celular autofágica. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

11.
MARTINS, WALESKA K.; Baptista, MS . Measuring Cell Cannibalism. 2013. (Programa de rádio ou TV/Comentário).


Demais tipos de produção técnica
1.
MARTINS, W. K. . Relatório de Pesquisa Auxílio Regular FAPESP Processo 2016/07642-6. 2017. (Relatório de pesquisa).

2.
MARTINS, W. K. ; AKAKI, B. A. K. . Relatório de Pesquisa - Iniciação Científica. 2017. (Relatório de pesquisa).

3.
MARTINS, W. K. . FARMACOGENÉTICA E FARMACOGENÔMICA. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
Martins, Waleska Kerllen. Relatório Final 2010-2014 - Prestação de Contas FINEP 02533/09-0. 2014. (Relatório de pesquisa).

5.
MARTINS, W. K.. Relatório Final 2010-2014 - Programa de Pós-doutoramento USP. 2014. (Relatório de pesquisa).

6.
Martins, Waleska Kerllen. Ténicas de cultivo celular in vitro de linhagens humanas. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).

7.
Martins, Waleska Kerllen. Instruções de lavagem e esterilização de vidrarias para Serviço de Biologia Celular. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).

8.
Martins, Waleska Kerllen. Manual de Boas Práticas de Laboratório. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).

9.
MARTINS, W. K.. O ESTUDO DO TRANSCRIPTOMA HUMANO. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

10.
MARTINS, W. K.. GENÔMICA FUNCIONAL. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

11.
Martins, Waleska Kerllen. Relatório científico Fundação Antônio Prudente. 2006. (Relatório de pesquisa).

12.
MARTINS, WALESKA K.. Relatório científico Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2006. (Relatório de pesquisa).

13.
MARTINS, W.. Relatório científico Fundação Antônio Prudente. 2005. (Relatório de pesquisa).

14.
Martins, Waleska Kerllen. Relatório científico Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2005. (Relatório de pesquisa).

15.
MARTINS, W.. Relatório científico Fundação Antônio Prudente. 2004. (Relatório de pesquisa).

16.
Martins, Waleska Kerllen. Relatório científico Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2004. (Relatório de pesquisa).

17.
MARTINS, W. K.. A IMPORTÂNCIA DA IMPLANTAÇÃO DE UM BANCO DE TUMORES NO SERVIÇO DE ONCOLOGIA. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

18.
MARTINS, W. K.. COLETA, MICRODISSECÇÃO E EXTRAÇÃO DE RNA PARA ESTUDOS DE EXPRESSÃO GÊNICA EM TUMORES. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

19.
MARTINS, W. K.. BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA AO DIAGNÓSTICO. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

20.
Martins, Waleska Kerllen. Coleta, armazenamento e gerenciamento de amostras biológicas humanas: Construindo um Biorepositório. 2001. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Procedimento Operacional Padrão).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Rieder CRM; Faulhaber GAM; Silva MAL; Pianca TG; Waleska K. Martins. Participação em banca de Mariana Martins Siqueira Santos. Validação do consumo de álcool e drogas em pacientes com doença falciforme (DF) em tratamento no centro de referência de doença falciforme do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2016. Dissertação (Mestrado em Medicina: Ciências Médicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Qualificações de Doutorado
1.
BRUNETTI, I. L.; MARTINS, W. K.; TAVARES, D. C.. Participação em banca de Thais Fernanda Moreira. Avaliação da atividade antioxidante e do potencial antitumoral de compostos obtidos de Rhamnus sphaerosperma ver. pubescens (Reissek) M.C. Jonhst. (Rhamnaceae). 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Biociências e Biotecnologia Aplicadas à Farmácia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Qualificações de Mestrado
1.
Diniz SN; KLEEB, S. R.; Waleska K. Martins. Participação em banca de Jordana Casemiro Pinto Monteiro. Estudo da expressão da enzima COX-2 no linfoma em cães. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia e Inovação em Saúde) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

2.
AZEVEDO, M. R. A.; ARMOND, J. E.; MARTINS, W. K.. Participação em banca de João Brogotá Perdigão Garcia. Avaliação de chumbo (Pb), mercúrio (Hg) e cádmio (Cd) no sedimento de margem da represa do Guarapiranga, uma questão de saúde pública. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade de Santo Amaro.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
MARTINS, W. K.; Rangel MC; Shio MT. Participação em banca de Almir Ribeiro da Silva Junior.Análise de microRNAs alterados no plasma de pacientes infectados com o vírus Zika: identificação de potenciais alvos terapêuticos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro.

2.
MELO, C. P. A.; MARTINS, W. K.. Participação em banca de Isabella Zambotti Villela.Caracterização molecular dos genes JAK2, ASXL1, IDH1, IDH2 e CALR de pacientes portadores de mielofibrose primária. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
2018 Gordon Research Conference: Lysosomes and Endocytosis. Membrane damage by Betulinic Acid provides insights into lysosome function targeting autophagy as antitumoral strategy. 2018. (Congresso).

2.
2018 Gordon Research Conference: Lysosomes and Endocytosis. Parallel damage in mitochondria and lysosomes is an efficient way to photoinduce cell death. 2018. (Congresso).

3.
3 SIMPÓSIO DE PRODUÇÃO DOCENTE E DISCENTE.Lisossomos e mitocôndrias: senhores da vida e da morte em células após terapia fotodinâmica. 2018. (Seminário).

4.
Next Frontiers to Cure Cancer. Parallel damage in mitochondria and lysosomes: an efficient way to photoinduce cell death. 2018. (Congresso).

5.
Seminário do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Tecidual.Modulação de danos em membranas: implicações terapêuticas. 2018. (Seminário).

6.
Buenos Aires Research Conference on Autophagy: Molecular Mechanisms in Biology and Diseases. Parallel damage in mitochondrial and lysosomal membranes provides insights into the photodynamic efficiency of autophagy as cell death mechanism. 2017. (Congresso).

7.
XXXIV Semana da Biomedicina da Universidade Santo Amaro.Modulação de dano em membrana: implicações na autofagia. 2017. (Seminário).

8.
2016 Gordon Research Conference: Autophagy. Modulation of membrane interaction provides insights into the lysosomal-mitochondrial axis theory of aging in mammalian cells. 2016. (Congresso).

9.
Seminário do Programa de Pós-graduação -CIPE AC Camargo.Dano paralelo em membranas de mitocôndrias e lisossomas como estratégia para modular a autofagia. 2016. (Seminário).

10.
XI Congresso do Departamento de Bioquímica da USP. Modulation of membrane interaction provides insights into the lysosomal-mitochondrial theory axis of aging in mammalian cells. 2016. (Congresso).

11.
XI Congresso do Departamento de Bioquímica do IQ-USP. Modulation of membrane interaction provides insights into the lysosomal-mitochondrial theory axis of aging in mammalian cells. 2016. (Congresso).

12.
XXXIII Semana da Biomedicina da Universidade de Santo Amaro.Professor Homenageado. 2016. (Outra).

13.
XXXIII Semana da Biomedicina da Universidade de Santo Amaro.Modulação da autofagia como estratégia antitumoral. 2016. (Outra).

14.
2014 Gordon Research Conference: Autophagy. Modulation of mitophagic flux and lysosomal impairment by pentacyclic triterpenoids. The role of membrane interactions.. 2014. (Congresso).

15.
XLIII Congresso da Sociedade Brasileira de Bioquímica. Modulation of membrane interaction provides insights into the inhibition of autophagic flux in mammalian cells. 2014. (Congresso).

16.
10th International Congress on Cell Biology. PREDICTION OF AUTOPHAGY IN VITRO BY A COLORIMETRIC APPROACH. 2012. (Congresso).

17.
2012 Gordon Research Conference: Autophagy.A novel in-vitro approach to evaluate autophagic vacuoles. 2012. (Encontro).

18.
XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology. PREDICTION OF AUTOPHAGY IN VITRO BY A COLORIMETRIC APPROACH. 2012. (Congresso).

19.
XVI Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Altered expression of kallikreins and genes related to epidermis development in primary and metastatic melanomas. 2008. (Congresso).

20.
4th Annual International Melanoma Congress. Alterations in cell-cell and cell-extracellular matrix interactions in human melanoma as revealed by microarray analysis. 2007. (Congresso).

21.
IV Fórum de Ciência e Tecnologia da Fundação Ezequiel Dias. 2007. (Simpósio).

22.
One Day Symposium on Bioinformatics.One Day Symposium on Bioinformatics. 2006. (Simpósio).

23.
XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular. IV International Symposium on Extracellular Matrix.. Altered pathways in human melanomas revealed by microarray analysis. 2006. (Congresso).

24.
IV São Paulo Research Conference Cancer Today from Molecular Biology to Treatment. Gene expression profile in cutaneous melanoma. 2005. (Congresso).

25.
1 Curso de Atualização no Tratamento de Câncer de pele.1º Curso de Atualização no Tratamento de Câncer de pele. 2003. (Outra).

26.
1o Colóquio de Atualização em Diagnóstico e Tratamento Oncológico.A importância da implantação de um banco de tumores em um serviço de oncologia. 2003. (Simpósio).

27.
How close we are from cancer cure?. How close are we from cancer cure?. 2003. (Congresso).

28.
48o Congresso Nacional de Genética. Assessment of bias introduced by RNA amplification for microarray hybridization. 2002. (Congresso).

29.
Simpósio Internacional: Novas abordagens clínicas e moleculares voltadas para o câncer.Simpósio Internacional: Novas abordagens clínicas e moleculares voltadas para o câncer. 2002. (Simpósio).

30.
XXIII Congresso Brasileiro Patologia. Fundamentos teóricos: Projeto Genoma e a geração de clones de cDNA humano, coleção de genes , análises de cluster e seleção de clones para confecção de microarrays.. 2001. (Congresso).

31.
1a Campanha Nacional de Educação e Orientação aos Portadores de Diabetes. 1998. (Oficina).

32.
1o Simpósio sobre gerenciamento de resíduos de serviços de saúde. 1998. (Simpósio).

33.
5o Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais,. 1998. (Congresso).

34.
II Congresso da Sociedade Mineira de Controle de Infecção Hospitalar. 1998. (Congresso).

35.
V EXPOFARMA. 1998. (Encontro).

36.
XIX Simpósio Acadêmico de Estudos Farmacêuticos da FAFAR da UFMG. 1998. (Simpósio).

37.
49a Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. 1997. (Outra).

38.
VI Semana de Iniciação Científica da UFMG.Indução do proto-oncogene c-fos pelos interferons A2 e B e pelos bunyavírus Apeu e Itaqui em células Vero e Wish. In: VI Semana de Iniciação Científica da Universidade Federal de Minas Gerais, 1997, Belo Horizonte. 1997. (Outra).

39.
XVIII Simpósio Acadêmico de Estudos Farmacêuticos da FAFAR da UFMG. 1997. (Simpósio).

40.
XXVI Seminário de Estudos Farmacêuticos e Bioquímicos de Ouro Preto. 1997. (Seminário).

41.
XXVI Seminário de Estudos Farmacêuticos e Bioquímicos de Ouro Preto. 1997. (Seminário).

42.
XXVI Seminário de Estudos Farmacêuticos e Bioquímicos de Ouro Preto. 1997. (Seminário).

43.
V Encontro de Pesquisa do Instituto de Ciências Biológicas da UFMG.Efeito do soro fetal bovino e do interferon A2 e B na indução do proto-onogene c-fos. 1996. (Encontro).

44.
VIII Encontro Nacional de Virologia.Detection of antibodies to equine infectious anemias virus using recombinant p-26 and Non- Glycosilated ? gp90 Proteins. 1996. (Encontro).

45.
V Semana de Iniciação Científica da UFMG.Efeito do soro fetal bovino e do interferon A2 e B na indução do proto-onogene c-fos. 1996. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
MARTINS, W. K. . XXIV SEMANA DA BIOMEDICINA. 2017. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Laércio Ferreira dos Santos. Estudo da interação dos triterpenoides com membranas. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Farmácia (33107017002P1)) - Universidade Anhanguera de São Paulo. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Daniela Rodrigues Silva. Desenvolvimento de produto para fotopromoção de morte de células tumorais humanas. Início: 2018. Tese (Doutorado em Biotecnologia e Inovação em Saúde) - Universidade Anhanguera de São Paulo. (Coorientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Nayra Fernandes Santos. Relação entre estresse oxidativo fotoinduzido e morte celular autofágica. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

Tese de doutorado
1.
Tayana Mazin Tsubone. Specificity and bioavailability of photosensitizers: In the search of an optimized photosensitizer for Photodynamic Therapy. 2017. Tese (Doutorado em Ciencias ( Química Analítica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

2.
Orlando Chiarelli-Neto. Efeitos da luz UV-A e visível em células da pele e no cabelo. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Almir Ribeiro da Silva Junior. Análise de microRNAs alterados no plasma de pacientes infectados com o vírus Zika: identificação de potenciais alvos terapêuticos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

2.
Milene Pereira Moreira. Estudo do perfil de expressão de GADD45A após indução de estresse oxidativo em células de carcinoma de cólon humano. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário UNA, Fundação Ezequiel Dias. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

Iniciação científica
1.
Maryana do Nascimento da Silva. Cultivo de queratinócitos não-malignos humanos. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

2.
Beatriz Ayumi Kamakura Akaki. Danos bioquímicos e fotoquímicos: implicações do comprometimento do fluxo autofágico no metabolismo celular. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

3.
Daiane Kimberlly Muniz dos Santos. Estudo do dano em miméticos de membrana mediado pelo ácido betulínico. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Agronegócio) - Universidade de Santo Amaro. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

4.
Gabriel Nascimento Souza. Estudo do dano em membrana eritrocitária segundo o tratamento com o triterpenoide ácido ursólico. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

5.
Amanda França Meza. Análise da homeostase mitocondrial e lisossomal após o tratamento com os triterpenoides: implicações na resposta celular da linhagem de carcinoma de pulmão A549. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

6.
Cristiane Fernandes Santiago. Estudo do dano lisossomal mediado pela terapia fotodinâmica paralelo ao dano mitocondrial como estratégia para modular morte celular associada à autofagia. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade de Santo Amaro, Universidade de Santo Amaro. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

7.
Cleidiane de Sousa Rocha. Bioprospecção de extratos naturais: avaliação de risco toxicológico na dermocosmética. 2014. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, FARMASERVICE. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

8.
Ana Cláudia Viotto. Caracterização dos efeitos biológicos de bioativos de Aloe Vera (Aloe barbadensis mil) segundo o dano promovido pela irradiação UVA em queratinócitos humanos imortalizados (HaCaT). 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Farmácia) - Universidade de São Paulo. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

9.
Ana Cláudia Viotto. Análise do efeito anti-inflamatório de bioativos de extratos naturais em queratinócitos normais humanos imortalizados após irradiação UVA. 2012. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, FARMASERVICE. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

10.
Fernanda de Jesus Costa. Purificação, caracterização e identificação de proteínas tumorais humanas. 2008. Iniciação Científica - Fundação Ezequiel Dias, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

Orientações de outra natureza
1.
Daiane Kimberlly Muniz dos Santos. Caracterização da interação do triterpenóide ácido betulínico com miméticos de membranas à luz da composição lipídica. 2018. Orientação de outra natureza. (Física - Teórico-Experimental) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

2.
Cleidiane de Sousa Rocha. Plataforma de monitoração da resposta celular segundo a ativação da autofagia. 2018. Orientação de outra natureza. (Farmácia) - Universidade São Judas Tadeu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

3.
Juliana Vescovi de Freitas. Avaliação in vitro do potencial de uso da apigenina, da crisina e do beta-caroteno na proteção contra a radiação UVA e luz visível. 2016. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.

4.
Cleidiane de Sousa Rocha. Desenvolvimento de uma Plataforma para determinação da citotoxicidade de extratos naturais, usando-se a linhagem celular de queratinócito humano imortalizado (HaCaT). 2012. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, FARMASERVICE. Orientador: Waleska Kerllen Martins Gardesani.



Inovação



Processos ou técnicas
1.
MARTINS, W. K. ; SEVERINO, D. ; SOUZA, C. ; STOLF, B. S. ; Baptista, MS . Rapid screening of potential autophagic inductor agents using mammalian cell lines. 2013.

2.
MARTINS, W. K. . A useful procedure to isolate simultaneously DNA and RNA from a single tumor sample. 2009.


Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
MARTINS, W. K. . Farmacogenética e Farmacogenômica e suas aplicações no tratamento farmacológico personalizado. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Outras informações relevantes


Coordenadora de Projetos de Pesquisa: 1) "Purificação, caracterização e identificação de proteínas tumorais humanas" com orçamento de R$ 16.091,00, CNPq Edital Universal 2007 - Processo 471461/2007-5; 2) "Identificação de proteínas tumorais humanas" com orçamento de R$ 34.000,00, FAPEMIG Edital Universal 2008 - Processo APQ 00229-08; 3) "A ativação/inibição da autofagia pelos triterpenóides e o impacto da interação em membranas: implicações terapêuticas antitumorais" com orçamento de R$ 138.241,01, FAPESP Auxílio Regular Processo 2016/07642-6.
Classificada no Concurso para a vaga de Professor Adjunto oferecido pelo Departamento de Biofísica e Fisiologia do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Minas Gerais, conforme Edital no 216/14 do Diário Oficial da União, 31 de Março de 2014, Belo Horizonte.
Classificada no Concurso para a vaga de Professor Adjunto A oferecido pelo Departamento de Produtos Farmacêuticos da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Minas Gerais, conforme Edital no 383 de 08 de Julho de 2013, publicado no D.O.U de 09 de Julho de 2013, Belo Horizonte.
Classificada no Concurso Público para provimento de cargo da carreira de Analista de Saúde e Tecnologia oferecido pela Fundação Ezequiel Dias, conforme Edital 01/2006, 30 de Março de 2006, Belo Horizonte - Minas Gerais.



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