Marcelo Arruda Nakazone

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  • Última atualização do currículo em 08/11/2018


Doutor em Ciências da Saúde pela Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP), Professor Permanente do Programa de Pós-Graduação stricto sensu em Ciências da Saúde e Docente da Disciplina "Introdução à Metodologia Científica" desta Instituição. Diretor Científico e Investigador do Centro Integrado de Pesquisa (CIP) e Cardiologista Assistente da Unidade Coronária do Hospital de Base de São José do Rio Preto (HB/FAMERP). Médico Pesquisador vinculado ao Núcleo de Pesquisa em Bioquímica e Biologia Molecular da FAMERP, com atuação em Cardiologia Molecular e Neurogenética. Revisor de periódicos nacionais e internacionais, atualmente concentra publicações nos seguintes temas: doença arterial coronária, cardiomiopatia chagásica, cirurgia cardiovascular, dislipidemias, síndrome metabólica e doenças neurodegenerativas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Marcelo Arruda Nakazone
Nome em citações bibliográficas
NAKAZONE, M.A.;NAKAZONE, MARCELO A.;NAKAZONE, MARCELO ARRUDA

Endereço


Endereço Profissional
Hospital de Base da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Centro Integrado de Pesquisa.
Avenida Brigadeiro Faria Lima, 5544 - 2° andar
Vila São Pedro
15090000 - São José do Rio Preto, SP - Brasil
Telefone: (17) 32015054
Fax: (17) 32015154
URL da Homepage: http://www.centrodepesquisacip.com.br/


Formação acadêmica/titulação


2012 - 2017
Doutorado em Ciências da Saúde.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
Título: Evolução Clínica da Insuficiência Cardíaca Sistólica Crônica secundária à Doença de Chagas comparada às demais Cardiomiopatias de Etiologias não-Chagásicas, Ano de obtenção: 2017.
Orientador: Reinaldo Bulgarelli Bestetti.
Palavras-chave: doença de Chagas; cardiomiopatia chagásica; prognóstico; mortalidade.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
2011 - 2012
Especialização - Residência médica.
Hospital de Base da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, HB/FAMERP, Brasil. Residência médica em: Ecocardiografia do Adulto
Número do registro: 768.
Palavras-chave: Medicina; Ecocardiografia.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
2009 - 2011
Especialização - Residência médica.
Hospital de Base da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, HB/FAMERP, Brasil. Residência médica em: Cardiologia
Número do registro: 295951.
Bolsista do(a): Coordenadoria de Recursos Humanos da Secretaria de Estado da Saúde, CRH/SES, Brasil.
Palavras-chave: Medicina; cardiologia.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
2007 - 2009
Especialização - Residência médica.
Hospital de Base da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, HB/FAMERP, Brasil. Residência médica em: Clínica Médica
Número do registro: 107410.
Bolsista do(a): Fund do Desenvolv Administrativo da Sec de Gestão Pública do Est São Paulo, FUNDAP, Brasil.
Palavras-chave: Medicina; clínica médica.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
2017 - 2017
Especialização em Pós-Graduação Lato-Sensu - Preceptoria de Residência Médica no SUS. (Carga Horária: 360h).
Instituto Sírio-Libanês de Ensino e Pesquisa, IEP/HSL, Brasil.
Título: "Capacitação para o Exercício da Preceptoria de Médicos Residentes pelo Sistema Único de Saúde: um grande Desafio".
Orientador: Lenise Martello Buchala.
2001 - 2006
Graduação em Medicina.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
1995 - 1997
Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Prótese Dentária.
Prof Derville Allegretti, EMPSG, Brasil.
1995 - 1997
Ensino Médio (2º grau).
Prof Derville Allegretti, EMPSG, Brasil.
1987 - 1994
Ensino Fundamental (1º grau).
Profa Brisabella de Almeida Nobre, EEPSG, Brasil.




Formação Complementar


2018 - 2018
Extensão universitária em DIANE - Cuidado Avançado do Diabético com Nefropatia. (Carga horária: 10h).
Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.
2018 - 2018
Competências em Docência Clínica e Preceptoria. (Carga horária: 128h).
Associação Brasileira de Educação Médica, ABEM, Brasil.
2017 - 2017
Atualização Regulatória para Comitê de Ética em Pesquisa. (Carga horária: 16h).
Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.
2015 - 2015
Programa de Capacitação de Centros NOVARTIS - GENERAL MEDICINES. (Carga horária: 12h).
PRAHEALTHSCIENCES, PRA, Brasil.
2015 - 2015
Programa de Capacitação de Centros NOVARTIS - ONCOLOGY. (Carga horária: 40h).
PRAHEALTHSCIENCES, PRA, Brasil.
2013 - 2013
Técnicas de Regressão com IBM SPSS Statistics. (Carga horária: 18h).
Data Mining and Statistical Solutions, DMSS, Brasil.
2013 - 2013
Estratégias para atuação em Colegiado em CEP. (Carga horária: 3h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2013 - 2013
Estatística com IBM SPSS Statistics. (Carga horária: 18h).
Data Mining and Statistical Solutions, DMSS, Brasil.
2013 - 2013
Estatística Avançada com IBM SPSS Statistics. (Carga horária: 18h).
Data Mining and Statistical Solutions, DMSS, Brasil.
2013 - 2013
Treinamento de Fit For Purpose Monitoring - FFP-M.
Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A., ROCHE, Brasil.
2013 - 2013
Trein. Fluxo de comun. e envio documentos ao CEP.
Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A., ROCHE, Brasil.
2012 - 2012
Introdução ao IBM SPSS Statistics. (Carga horária: 12h).
Data Mining and Statistical Solutions, DMSS, Brasil.
2012 - 2012
Prog. Atualização em Pesquisa Clínica / GCP. (Carga horária: 4h).
Eurofarma Laboratórios - Matriz, EUROFARMA, Brasil.
2012 - 2012
Oficina de Parecer Técnico-Científico. (Carga horária: 20h).
Instituto de Saúde, ISaúde, Brasil.
2012 - 2012
Como Elaborar um Projeto Científico-Banco de Dados. (Carga horária: 4h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2010 - 2010
XIX Curso Nacional de Reciclagem em Cardiologia. (Carga horária: 35h).
Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, SOCESP, Brasil.
2009 - 2009
Curso de Emergências Cardiovasculares. (Carga horária: 16h).
Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia, IDPC, Brasil.
2009 - 2009
Curso de Valvopatias. (Carga horária: 6h).
Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, SOCESP, Brasil.
2007 - 2007
XIV Curso Teórico-Prático de Ventilação Mecânica. (Carga horária: 18h).
Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual, IAMSPE, Brasil.
2007 - 2007
Curso de Ventilação Mecânica. (Carga horária: 16h).
Hospital de Base da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, HB/FAMERP, Brasil.
2007 - 2007
ACLS - Advanced Cardiovascular Life Support. (Carga horária: 15h).
Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, SOCESP, Brasil.
2005 - 2005
Curso O Politraumatizado. (Carga horária: 7h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2005 - 2005
ATUA 2005 Programa de Atualização Em Dislipidemias. (Carga horária: 3h).
Soc Bras Cardiologia Soc Bras Diabetes Soc Bras Endocrinologia Metabologia, SBC / SBD / SBEM, Brasil.
2005 - 2005
VI Curso de Educação Continuada em Neurologia. (Carga horária: 12h).
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP**, Brasil.
2005 - 2005
Curso de Arritmias IMC. (Carga horária: 5h).
Instituto de Moléstias Cardiovasculares, IMC, Brasil.
2004 - 2004
Cardiologia Molecular. (Carga horária: 4h).
Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, SOCESP, Brasil.
2004 - 2004
Curso de Terapêutica Cardiovascular. (Carga horária: 13h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2004 - 2004
Curso de Eletrocardiografia Básica. (Carga horária: 9h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2004 - 2004
Curso O Politraumatizado. (Carga horária: 7h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2003 - 2004
CNA Advanced Course. (Carga horária: 160h).
Cultural Norte Americano, CNA, Brasil.
2003 - 2003
Telemedicina. (Carga horária: 1h).
Sociedade Brasileira de Cirurgia Dermatológica, SBCD, Brasil.
2003 - 2003
Anestesia Intra Venosa Alvo Controlada. (Carga horária: 2h).
Hospital de Base, HB, Brasil.
2003 - 2003
Atualização Em Emergências. (Carga horária: 5h).
Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, SOCESP, Brasil.
2003 - 2003
Aprimoramento: Técnica Manipulação de Ác Nucléicos. (Carga horária: 120h).
Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, FCFUSP*, Brasil.
2003 - 2003
Estágio em Cirurgia Geral. (Carga horária: 88h).
Hospital de Base, HB, Brasil.
2001 - 2001
Pesquisa Médica: Introdução e Reflexão. (Carga horária: 20h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
2001 - 2001
Capacitação de Ética Em Pesquisa Em Seres Humanos. (Carga horária: 21h).
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.


Atuação Profissional



Hospital de Base da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, HB/FAMERP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Diretor Científico do CIP, Carga horária: 40
Outras informações
Diretor Científico do Núcleo Logístico do Centro Integrado de Pesquisa do Hospital de Base da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto

Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Cardiologista, Carga horária: 12

Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Investigador, Enquadramento Funcional: Investigador de Pesquisa Clínica, Carga horária: 2

Vínculo institucional

2011 - 2012
Vínculo: Médico Estagiário, Enquadramento Funcional: Médico Estagiário em Ecocardiografia Adulto, Carga horária: 60

Vínculo institucional

2009 - 2011
Vínculo: Médico Residente, Enquadramento Funcional: Médico Residente em Cardiologia, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: Médico Residente, Enquadramento Funcional: Médico Residente em Clínica Médica, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2009 - 01/2011
Estágios , Departamento de Cardiogia e Cirurgia Cardiovascular, .

Estágio realizado
Residência em Cardiologia - Bolsista pela Coordenadoria de Recursos Humanos da Secretaria de Estado da Saúde (CRH/SES)..
02/2007 - 01/2009
Estágios , Departamento de Medicina I, .

Estágio realizado
Residência em Clínica Médica - Bolsista pela Fundação do Desenvolvimento Administrativo da Secretaria de Gestão Pública do Estado de São Paulo (FUNDAP).

Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Permanente, Carga horária: 4
Outras informações
Professor Permanente do Programa de Pós-Graduação stricto sensu em Ciências da Saúde - FAMERP

Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coordenador Núcleo Apoio à Pesq. e Publicação, Carga horária: 1

Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Professor Convidado, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 2
Outras informações
Professor Convidado da Disciplina de "Introdução à Metodologia Científica" para 1° ano da Graduação em Medicina

Vínculo institucional

2001 - Atual
Vínculo: Médico Pesquisador, Enquadramento Funcional: Médico Pesquisador, Carga horária: 5

Atividades

6/2002 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Núcleo de Pesquisa Em Bioquímica e Biologia Molecular.

05/2014 - 05/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, .

Cargo ou função
Membro Eleito da Câmara de Pesquisa - Representante Discente da Pós-Graduação.
5/2004 - 5/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho Departamental da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, .

Cargo ou função
Membro Discente do Conselho Departamental.
5/2003 - 5/2004
Direção e administração, Associação Atlética Acadêmica Euryclides Zerbini, .

Cargo ou função
Presidente.
5/2002 - 5/2003
Direção e administração, Associação Atlética Acadêmica Euryclides Zerbini, .

Cargo ou função
Diretor Geral de Esportes Masculinos.
5/2002 - 5/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Congregação da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, .

Cargo ou função
Membro Discente da Congregação.


Linhas de pesquisa


1.
Biologia do Envelhecimento, Doença Cerebral Vascular, Demências e Neuropsicologia

Objetivo: Investigações em biologia e neuropsicologia poderão esclarecer aspectos biológicos do envelhecimento cerebral, incluindo apoptose e abiotrofia, bem como seus aspectos sociais e morais. A identificação de marcadores biológicos e genéticos evidenciarão mecanismos associados ao envelhecimento cerebral, contribuindo para o diagnóstico, prognóstico e tratamento de doenças vasculares e neurodegenerativas, com destaque para as demências..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurologia / Especialidade: Neurogenética.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Bioquímica Clínica / Especialidade: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Palavras-chave: envelhecimento; neurogenética; neurogeriatria; neuropsicologia.
2.
Proteínas e Lípides: Aspectos Genéticos e Clínicos

Objetivo: Estudos do metabolismo de lipoproteínas e apolipoproteínas podem esclarecer implicações fisiopatológicas no desenvolvimento de doenças cardiovasculares. Além disso, conhecimentos em biologia molecular podem contribuir para o esclarecimento de mecanismos relacionados a fatores ambientais e genéticos que controlam e determinam a suscetibilidade individual para doenças específicas, com destaque para dislipidemias e hipertensão arterial sistêmica..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética / Especialidade: Genética Médica.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Bioquímica Clínica / Especialidade: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
Palavras-chave: lipoproteínas; apolipoproteínas; polimorfismos genéticos; perfil lipídico; dislipidemias; doenças cardiovasculares.
3.
Aspectos Clínicos e Marcadores Prognósticos em Doenças Cardiovasculares

Objetivo: As doenças cardiovasculares possuem um amplo espectro de gravidade, podendo variar de acordo com características clínicas e dados laboratoriais. Desta maneira, para a tomada de decisões clínicas se torna essencial uma efetiva estratificação do risco. A utilização de modelos multivariados na forma de escores prognósticos podem representar o meio mais acurado para se determinar os preditores individuais de risco cardiovascular..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cardiologia.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
Palavras-chave: Marcadores Prognósticos; doenças cardiovasculares.


Projetos de pesquisa


2014 - Atual
Management of myocardial injury After NoncArdiac SurGEry - MANAGE Trial
Descrição: Um Estudo multicêntrico, internacional, randomizado, placebo-controlado, visando avaliar o impacto de dabigatran (um inibidor direto da trombina) versus placebo no risco de complicações vasculares maiores e de omeprazol (um inibidor de bomba de prótons) versus placebo em complicações maiores de trato gastrintestinal superior em pacientes com injúria miocárdica após cirurgia não-cardíaca. Como objetivos secundários, serão avaliados: sangramentos fatais, sangramentos maiores e menores, sangramentos intracranianos, sangramento de trato gastrintestinal baixo e não significante ou dispepsia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Seguimento ambulatorial em Cardiologia: perspectivas do paciente em relação ao protocolo de pesquisa clínica versus atendimento usual via Sistema Único de Saúde
Descrição: A pesquisa clínica pautada em ensaios randomizados é a grande responsável pelo crescente progresso evidenciado na terapêutica cardiológica, com destaque para a doença arterial coronária. Neste cenário, a descoberta de novos fármacos permitiu um tratamento mais eficaz e seguro desta condição, culminando inclusive com um aumento significativo da expectativa de vida dos indivíduos acometidos. Assim, este estudo pretende comparar a percepção de pacientes coronariopatas já submetidos a tratamento intervencionista em protocolos de pesquisa patrocinada, atualmente em seguimento ambulatorial pelo Sistema Único de Saúde, a respeito de seu seguimento clínico rotineiro e de suas condições de saúde, valorizando o rigor bioético nestas relações e visando ainda traçar o perfil sociodemográfico destes indivíduos que aceitaram participar destes ensaios, buscando correlacioná-lo com suas necessidades e expectativas a respeito da melhoria médico-assistencial..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Coordenador / Maurício Nassau Machado - Integrante / Lilia Nigro Maia - Integrante / Mariana Luppi Pires - Integrante.
2013 - Atual
Ensaio Clínico Randomizado Multicêntrico avaliando o efeito da dose de ataque da Atorvastatina em Pacientes com Síndrome Coronariana Aguda com programação de Intervenção Coronária Percutânea ? Estudo SECURE-PCI
Descrição: Ensaio clínico randomizado, multicêntrico, nacional, duplo-cego, placebo-controlado, visando avaliar o efeito da dose de ataque da Atorvastatina em pacientes com síndrome coronária aguda com programação de intervenção coronária percutânea. Desfecho primário composto inclui mortalidade total, infarto agudo do miocárdio não-fatal, acidente vascular encefálico e isquemia recorrente com necessidade de revascularização de urgência em 30 dias. Os desfechos secundários incluem todos estes referidos endpoints individualmente, além de mortalidade cardiovascular, revascularização de vaso-alvo e trombose de stent..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Estudo clínico prospectivo, randomizado, aberto, multicêntrico, visando avaliar a redução do nível de BNP (B-type natriuretic peptide) em pacientes com insuficiência cardíaca sistólica compensada tratados com eplerenona ou espironolactona ? Estudo LB1104
Descrição: Estudo clínico de fase III com objetivo principal de demonstrar a não-inferioridade da eplerenona em relação à espironolactona por meio da comparação da diferença absoluta entre os níveis médio, final e inicial de BNP entre dois grupos de tratamento. Os desfechos secundários considerarão, ainda: hospitalização por descompensação de ICC, qualidade de vida, parâmetros ecocardiográficos e laboratoriais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Registro Brasileiro de Fibrilação Atrial - RECALL
Descrição: Trata-se de um registro prospectivo, multicêntrico e nacional. Estima-se a inclusão de 5000 pacientes selecionados ambulatorialmente, durante internação hospitalar ou em visita a serviços de emergência em aproximadamente 80 centros de pesquisa. Para a inclusão, os pacientes deverão ter diagnóstico de FA (pelos menos dois episódios de FA nos últimos três meses) documentada por eletrocardiograma, Holter de 24horas ou interrogação de marcapasso. Para pacientes em uso de anticoagulação oral, informações quanto aos valores de RNI serão obtidos na primeira visita e um ano após a inclusão. Os dados coletados serão incluídos em uma ficha eletrônica disponibilizada aos centros participantes. Todos os pacientes serão contatados por telefone em um ano (± um mês) após a obtenção do consentimento. Dados quanto à ocorrência de desfechos clínicos (óbito, AVC, embolia sistêmica, sangramento maior, cardioversão elétrica, ablação percutânea da FA, ablação da junção atrioventricular e necessidade de implante de marcapasso ou cardiodesfibrilador implantável serão obtidos. Os desfechos serão analisados de acordo com controle de RNI, taxas de descontinuação de varfarina e taxas de sangramentos. Características dos pacientes, aderência ao tratamento anticoagulante, ?tempo de faixa terapêutica?, e desfechos clínicos serão comparados com a população envolvida em ensaios clínicos. Técnicas de índices de propensão serão utilizadas a fim de se criar coortes de pacientes com características clínicas similares. Esses grupos semelhantes serão então utilizados para descrever diferenças entre pacientes incluídos em ensaios clínicos randomizados e aqueles incluídos no registro..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
The Effect of LY2189265 on Major Cardiovascular Events in Patients with Type 2 Diabetes: Reducing cardiovascular Events with a Weekly INcretin in Diabetes - REWIND Trial
Descrição: Estudo de fase III, evento-dirigido, multicêntrico, internacional, randomizado, duplo-cego, placebo-controlado, visando avaliar o efeito de uma dose semanal de 1,5mg de LY2189265 (análogo de GLP-1) no desfecho composto por morte cardiovascular, infarto agudo do miocárdio não-fatal ou acidente vascular encefálico não-fatal, quando adicionado à terapia hipoglicemiante padrão de pacientes portadores de Diabetes Mellitus tipo 2. Como desfechos secundários, serão avaliados: todas as causas de mortalidade, primeira ocorrência de cada componente do desfecho primário, descompensação de insuficiência cardíaca necessitando hospitalização, hospitalização por angina instável, desfecho composto por retinopatia diabética com indicação de terapia com laser ou vitrectomia, além de desenvolvimento de proteinúria, agravamento de disfunção renal >30% ou necessidade de terapia substitutiva renal..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Steroids In caRdiac Surgery [SIRS] Trial
Descrição: Ensaio multicêntrico, internacional, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de pacientes adultos de alto risco submetidos à revascularização cardiopulmonar, com o intuito de determinar benefício perioperatório do uso de esteróides. Neste contexto, objetiva demonstrar se a metilprednisolona administrada antes da circulação extracorpórea reduz mortalidade por todas as causas em 30 dias em pacientes de alto risco (EuroScore aditivo ≥ 6)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Lowering the risk of Operative complications using Atorvastatin loading Dose - Estudo LOAD
Descrição: Ensaio clínico randomizado, multicêntrico, nacional, pragmático, duplo-cego, considerando a dose de ataque de atorvastatina para prevenção de complicações cardiovasculares em cirurgias não-cardíacas de alto risco. Tem como desfecho primário determinar a eficácia da intervenção em reduzir taxas de eventos cardiovasculares maiores (infarto agudo do miocárdio não-fatal; mortalidade cardiovascular) durante a primeira semana de pós-operatório ou durante a internação do paciente submetido ao procedimento cirúrgico..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Maurício Nassau Machado - Integrante / Lilia Nigro Maia - Coordenador / Osana Maria Coelho Costa - Integrante / Maria Angélica B. Teixeira Lemos - Integrante / Ana Paula Demore Souza - Integrante.Financiador(es): Brazilian Clinical Research Institute - BCRI - Auxílio financeiro / Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital do Coração - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
Cardiovascular outcomes study to evaluate the potential of aleglitazar to reduce cardiovascular risk in patients with a recent acute coronary syndrome event and type 2 diabetes mellitus - ALECARDIO Trial
Descrição: Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, placebo-controlado, visando avaliar o potencial de Aleglitazar em reduzir o risco de eventos cardiovasculares em pacientes portadores de diabetes mellitus tipo 2 com história recente de síndrome coronária aguda. Serão recrutados aproximadamente 6000 indivíduos de todo o mundo, sendo cerca de 400 provenientes do Reino Unido. Os participantes serão selecionados aleatoriamente para receber ou Aleglitazar (um medicamento desenvolvido pela F. Hoffmann-La Roche para o tratamento de diabetes mellitus tipo 2) ou placebo, em adição ao seu cuidado usual, sendo acompanhados por no mínimo 2,5 anos. Uma comissão independente examinará dados pré-definidos, periodicamente, visando julgar segurança e impacto do tratamento proposto..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Maurício Nassau Machado - Integrante / Lilia Nigro Maia - Coordenador / Osana Maria Coelho Costa - Integrante / Maria Angélica B. Teixeira Lemos - Integrante / Ana Paula Demore Souza - Integrante / ALECARDIO Investigators - Integrante.Financiador(es): Produtos Roche Quimicos e Farmaceuticos - Auxílio financeiro.
2011 - Atual
Prevention of Cardiovascular Events in Patients with Prior Heart Attack Using Ticagrelor Compared to Placebo on a Background of Aspirin - PEGASUS TIMI 54 Trial
Descrição: O PEGASUS-TIMI 54 é um estudo internacional com objetivo de determinar se um grupo de pacientes tratados com a dupla terapia antiplaquetária oral compreendendo Ticagrelor (Brilinta®) associado à Aspirina alcançará maior redução de eventos cardiovasculares em comparação ao grupo submetido apenas ao tratamento isolado com Aspirina. Multicêntrico, internacional, randomizado, duplo-cego, incluindo três braços de avaliação com o intuito de avaliar a eficácia a longo prazo e a segurança do Ticagrelor associado à Aspirina em pacientes com história de evento isquêmico miocárdico nos últimos 3 anos. Os pacientes serão randomizados para Ticagrelor 60mg ou 90mg duas vezes ao dia, concomitantemente à terapia com Aspirina 75mg a 150mg ao dia. O desfecho primário de eficácia será o tempo para ocorrência de qualquer evento cardiovascular, incluindo morte cardiovascular, infarto do miocárdio não-fatal ou acidente vascular encefálico não-fatal..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Maurício Nassau Machado - Integrante / Lilia Nigro Maia - Coordenador / Osana Maria Coelho Costa - Integrante / Maria Angélica B. Teixeira Lemos - Integrante / Ana Paula Demore Souza - Integrante.Financiador(es): Astrazeneca do Brasil - Auxílio financeiro.
2011 - Atual
Canakinumab Anti-inflammatory Thrombosis Outcomes Study - CANTOS Trial
Descrição: Estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, placebo-controlado, evento-dirigido considerando a administração subcutânea trimestral de canaquinumabe na prevenção de eventos cardiovasculares em pacientes após infarto agudo do miocárdio (IAM) com níveis séricos elevados de proteína C reativa ultra-sensível (PCRus). Neste contexto, objetiva demonstrar a superioridade de ao menos uma dose de canaquinumabe comparada ao placebo na redução de eventos cardiovasculares maiores (morte cardiovascular, IAM não-fatal e acidente vascular encefálico) em população de pacientes clinicamente estável com antecedente de IAM com níveis elevados de PCRus sob tratamento clínico convencional otimizado..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Maurício Nassau Machado - Integrante / Lilia Nigro Maia - Coordenador / Osana Maria Coelho Costa - Integrante / Maria Angélica B. Teixeira Lemos - Integrante / Ana Paula Demore Souza - Integrante.Financiador(es): Novartis Pharmaceuticals Corporation - Auxílio financeiro.
2010 - 2013
EXamination of CArdiovascular OutcoMes: AlogliptIN vs. Standard of CarE in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus and Acute Coronary Syndrome - EXAMINE Trial
Descrição: Trata-se de um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, placebo-controlado, visando avaliar desfechos cardiovasculares em pacientes portadores de diabetes mellitus tipo 2 com episódio de síndrome coronariana aguda recente, comparando tratamento convencional versus tratamento com Alogliptina (um inibidor seletivo da dipeptidil-dipeptidase IV) associada ao esquema terapêutico padrão. Prevê a inclusão de aproximadamente 5400 pacientes até dezembro de 2014, em cerca de 1000 centros por todo o mundo, com o intuito de verificar ocorrência de desfecho primário compreendendo morte cardiovascular, infarto agudo do miocárdio e acidente vascular encefálico não-fatal, além de desfecho secundário incluindo necessidade de revascularização por angina instável..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Maurício Nassau Machado - Integrante / Lilia Nigro Maia - Coordenador / Osana Maria Coelho Costa - Integrante / Maria Angélica B. Teixeira Lemos - Integrante / Ana Paula Demore Souza - Integrante / EXAMINE Investigators - Integrante.Financiador(es): Takeda Pharmaceutical Company Limeted - Auxílio financeiro.
2010 - 2013
A randomized, double-blind, triple-dummy trial to compare the efficacy of Otamixaban with UHF Heparin+Eptifibatide, in patients with Unstable angina/Non ST segment elevation myocardial infarction scheduled to undergo an early invasive strategy - TAO Trial
Descrição: Estudo clínico multicêntrico, internacional, duplo-cego e randomizado, visando comparar a eficácia de Otamixaban (desfecho combinado de todas as causas de morte + infarto agudo do miocárdio) comparada a Heparina não-fracionada + Eptifibatide em pacientes com Angina Instável ou Infarto do Miocárdio sem Supradesnivelamento do segmento ST submetidos à estratégia invasiva precoce..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2013
The Stabilization Of pLaques usIng Darapladib-Thrombolysis In Myocardial Infarction 52 [SOLID-TIMI 52] Trial
Descrição: Trata-se de um estudo clínico de fase III visando avaliar o tratamento a longo prazo com um inibidor de Lp-PLA2 (Darapladib) em homens e mulheres com síndrome coronária aguda. É um estudo randomizado, placebo-controlado, duplo-cego, com inclusão prevista de 11500 pacientes de 40 países, com o intuito de avaliar a eficácia de Darapladib comparado ao placebo, em reduzir eventos cardiovasculares, a longo prazo, quando adicionados ao tratamento padrão em até 30 dias do evento de síndrome coronária aguda..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Maurício Nassau Machado - Integrante / Lilia Nigro Maia - Coordenador / Osana Maria Coelho Costa - Integrante / Maria Angélica B. Teixeira Lemos - Integrante / Ana Paula Demore Souza - Integrante.Financiador(es): GlaxoSmithKline, Brasil - Auxílio financeiro.
2010 - 2013
Effects of ivabradine in patients with stable coronary artery disease without clinical heart failure. A randomised double-blind placebo-controlled international multicentre study - SIGNIFY Trial
Descrição: Atualmente, sabe-se que a freqüência cardíaca (FC) de repouso elevada é um fator de risco independente para mortalidade cardiovascular. A Ivabradina, um inibidor seletivo If do nó sinoatrial, pode proporcionar um redução da FC, sem modificar outros parâmetros cardiovasculares. Teve sua eficácia comprovada no BEAUTIFUL Trial para o tratamento da isquemia miocárdica com diminuição de sintomas de angina de peito. Nesse contexto, este Estudo visa avaliar a ação de Ivabradina em prevenir desfechos cardiovasculares incluindo morte e hospitalização por infarto agudo do miocárdio em indivíduos portadores de doença arterial coronária sem disfunção ventricular esquerda e com FC acima de 70spm..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Maurício Nassau Machado - Integrante / Lilia Nigro Maia - Coordenador / Osana Maria Coelho Costa - Integrante / Maria Angélica B. Teixeira Lemos - Integrante / Ana Paula Demore Souza - Integrante / SIGNIFY Investigators - Integrante.Financiador(es): Laboratorios Servier do Brasil - Auxílio financeiro.
2010 - 2013
Long-term follow-up of antithrombotic management patterns in Acute Coronary Syndrome patients - EPICOR Trial
Descrição: Estudo observacional, prospectivo, multicêntrico, multinacional, visando avaliar através de registros o manejo da terapia anti-trombótica em pacientes hospitalizados por síndrome coronária aguda no prazo de 24 horas do início dos sintomas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2010
Cardiovascular Outcomes sPort Assessment - Estudo COPA
Descrição: O fator estresse é reconhecido como fator desencadeante de eventos cardiovasculares. Os principais mecanismos que levariam o espectador de esportes a elevar seu risco cardiovascular seriam a estimulação do sistema nervoso simpático e o aumento das catecolaminas circulantes devido ao envolvimento emocional com o time ou atleta participante. Este aumento da atividade simpático-adrenérgica promoveria um aumento da pressão arterial, da freqüência cardíaca e da contratilidade cardíaca. Além disto, o aumento destas catecolaminas pode desencadear arritmias e aumento da agregação plaquetária. Deste modo, a relação entre ser um espectador de um jogo de futebol e o risco de um evento cardiovascular, não está determinada no Brasil, pela ausência de estudos, sendo que dois fatores podem ser determinantes deste efeito em nosso país: o fato de sermos um país apaixonado por futebol e sermos um povo mais passional, em relação aos anglo-saxões. Portanto, decidimos pela realização de um estudo para avaliar o risco de eventos cardiovasculares (IAM, acidente vascular cerebral, arritmias, urgências hipertensivas, parada cardiorrespiratória reanimada e óbito cardiovascular) em serviços de emergência em 15 hospitais no Brasil durante a copa do mundo de 2010 realizada na África do Sul na qual o Brasil figurou entre os participantes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - Atual
BENznidazole Evaluation For Interrupting Trypanosomiasis (BENEFIT) Trial: a randomized double-blind placebo controlled clinical trial of Benznidazole in patients with chronic Chagas' heart disease
Descrição: Estudo clínico multicêntrico internacional, prospectivo, randomizado, duplo-cego, placebo-controlado, visando avaliar o tratamento etiológico de pacientes com Cardiopatia Chagásica Crônica com Benzonidazol..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2013
The Stabilization of Atherosclerotic Plaque by Initiation of Darapladib Therapy Trial - STABILITY Trial
Descrição: Estudo clínico multicêntrico, internacional, randomizado, duplo-cego, visando avaliar se Darapladib pode seguramente reduzir a chance de eventos cardiovasculares maiores comparado a placebo em indivíduos com doença arterial coronária crônica. O desfecho primário inclui a ocorrência de qualquer dos eventos: morte cardiovascular, infarto agudo do miocárdio e acidente vascular encefálico não-fatais. Os desfechos secundários considerarão também: revascularização urgente por isquemia, hospitalização por angina instável e qualquer procedimento com intuito de revascularização coronariana, associados aos hard endpoints já mencionados, além de mortalidade por todas as causas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - Atual
Heart Outcomes Prevention Evaluation - HOPE-3 Trial
Descrição: A doença cardiovascular é a maior causa de mortalidade e incapacidades em todo o mundo e a maioria dos eventos é potencialmente prevenível. Estudos clínicos tem demonstrado que o colesterol e a pressão arterial podem ser reduzidos de maneira efetiva e segura por meio de estatinas e combinação de medicamentos anti-hipertensivos, e que essas terapias podem ser utilizadas em pacientes de alto risco. Portanto, o Estudo HOPE-3 avaliará os efeitos da modificação lipídica com rosuvastatina e da redução da pressão arterial com candesartana/hidroclorotiazida e sua combinação em uma ampla gama de pessoas de meia-idade, que têm risco intermediário (moderado) de eventos vasculares..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2012
Relevância das Variantes Genéticas de LRRK2 e Glutationa S-Transferases para a Doença de Parkinson
Descrição: Atualmente 6,3 milhões de indivíduos ou 1% da população mundial com mais de 65 anos são acometidos pela Doença de Parkinson (DP). No Brasil, estatísticas revelam que a incidência da DP na população equivalente a 150/200 casos por 100.000 habitantes, com o surgimento de 20/100.000 novos casos por ano. É conhecida como um distúrbio neurodegenerativo complexo, crônico e progressivo. Os principais sintomas geralmente surgem a partir dos 50 anos, sendo caracterizados clinicamente por bradicinesia, tremor, rigidez e instabilidade postural. As características patológicas incluem perda seletiva de neurônios dopaminérgicos e da substância negra, além da presença de inclusões intracelulares conhecidas por corpúsculos de Lewy. Entretanto, a causa principal da DP é desconhecida. Algumas evidências apontam disfunção mitocondrial, estresse oxidativo e fatores genéticos, que apresentam papel central na patogênese da doença. Nesse contexto, este estudo tem como objetivos analisar a freqüência de variantes genéticas de LRRK2 e GSTs, incluindo GSTT1 e GSTM1 em pacientes com DP, além de avaliar a associação entre os polimorfismos GSTT1, GSTM1, LRRK2 e sua relação com exposição à toxinas ambientais em pacientes com DP..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Coordenador / Waldir Antônio Tognola - Integrante / Gisele Firmino Sousa - Integrante / Marcela Augusta de Souza Pinhel - Integrante / Greiciane Maria da Silva - Integrante / Fábio Nazaré de Oliveira - Integrante / Márcia Mattos Gonçalves Pimentel - Integrante / Cíntia Barros Santos-Rebouças - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Cooperação.
2008 - 2012
Associação de Variantes Genéticas para eNOS, ELN e COL1A2 em Aneurisma Intracraniano Familial
Descrição: O acidente vascular encefálico hemorrágico (AVEh) manifesta-se com a rotura de um aneurisma intracraniano (AI) ou outra má formação vascular, podendo trazer como conseqüência uma lesão tecidual irreversível ao sistema nervoso central. Nesse caso, consideram-se genes que codificam para a enzima óxido nítrico sintase endotelial (eNOS) que possui ação vasodilatadora e inibe a produção do fator endotelial determinante na formação de trombos, além daqueles codificadores para COL1A2 e ELN que atuam na integridade da parede arterial progredindo para formação aneurismática. Nesse contexto, considera-se que variantes polimórficas desses genes possam alterar a estrutura primária da eNOS, COL1A2 e ELN, conseqüentemente modificando sua expressão e atividade. Dessa maneira, este estudo tem como objetivos avaliar a influência do polimorfismo G894T de eNOS, Ala459Pro de COL1A2 e A442G de ELN em indivíduos portadores de aneurisma intracraniano familial; analisar a distribuição dos polimorfismos G894T de eNOS, A442G de ELN e Ala459Pro de COL1A2 entre familiares de primeiro grau de indivíduos com AI; avaliar a razão de chance para AI em portadores dos polimorfismos G894T de eNOS, A442G de ELN e Ala459Pro de COL1A2. Serão selecionados 325 indivíduos, independente de sexo, grupo étnico e idade, distribuídos em seis grupos. G1?05 indivíduos com diagnóstico de AI familial; G2-20 indivíduos familiares em primeiro grau de G1, com pelo menos um afetado com a doença; G3?50 indivíduos com diagnóstico de AI esporádico; G4-100 indivíduos familiares em primeiro grau de G3; G5?50 indivíduos sem a doença com resultado negativo para angiografia digital por subtração; G6-100 indivíduos familiares em primeiro grau de G5. As variantes para eNOS, ELN e COL1A2 serão analisadas por PCR-RFLP. A análise estatística compreenderá teste exato de Fisher, teste t e regressão multivariada, considerando nível de significância para P<0,05..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Waldir Antônio Tognola - Integrante / Gisele Firmino Sousa - Integrante / Marcela Augusta de Souza Pinhel - Coordenador / Greiciane Maria da Silva - Integrante / Márcio Santos Tostes - Integrante / Felipe Pinheiro Gaia - Integrante / Paulo André Ferrari - Integrante / Renato Braz Araújo - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Cooperação.
2008 - 2011
Apolipoproteína E como Fator de Risco para Colelitíase após Cirurgia Bariátrica na Obesidade Mórbida
Descrição: Introdução: A manifestação de colelitíase após cirurgia bariátrica pode depender de fatores genéticos relacionados ao metabolismo lipídico, incluindo polimorfismos genéticos de apolipoproteína E (APOE) e proteína de transferência de ésteres de colesterol (CETP). Método: Nós investigamos a associação entre polimorfismos genéticos de APOE HhaI e CETP TaqIB avaliados por técnica de PCR-RFLP e ocorrência de colelitíase no período de seguimento de até 8 meses após cirurgia bariátrica (gastroplastia com reconstrução em Y de Roux) em 220 pacientes distribuídos em Grupo 1 (G1) 114 indivíduos com colelitíase e Grupo 2 (G2) 106 indivíduos sem colelitíase, incluindo também análises de perfis bioquímicos e antropométricos. Resultados: Em nossa casuística, as distribuições alélicas e genotípicas dos polimorfismos APOE HhaI e CETP TaqIB foram similares em ambos os grupos (P>0,05). A análise de subgrupos evidenciou que 54% dos pacientes de G1, portadores do alelo APOE*4 comparados aos portadores do genótipo APOE*3/3 apresentaram níveis séricos alterados de fração de colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-c) (P=0.022) antes da cirurgia bariátrica. O alelo B1 para CETP foi associado a mais rápida elevação dos níveis séricos de fração de colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-c) somente nos indivíduos sem colelitíase (P<0,0001). A análise de regressão logística multivariada evidenciou correlação entre alelo APOE*4, níveis séricos elevados de colesterol total e predisposição para colelitíase no período pré-operatório. Entretanto, a presença de colelitíase pós-operatória não foi associada a alteração de perfil lipídico. Conclusões: Polimorfismos de CETP TaqIB and APOE HhaI parecem não se associar com surgimento de cálculo biliar no período pós-operatório de cirurgia bariátrica, considerando que estas variantes genéticas não diferem subgrupos de pacientes que são elegíveis para colecistectomia profilática rotineira, ao menos em população brasileira..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Coordenador / Anielli Pinheiro - Integrante / Rafael Clark Oliveira Piteri - Integrante / Antônio Carlos Brandão - Integrante / Sidney Pinheiro Júnior - Integrante / Gisele Firmino Sousa - Integrante / Marcela Augusta de Souza Pinhel - Integrante / Greiciane Maria da Silva - Integrante / Sérgio Luis Aparecido Brienze - Integrante / Gilberto Borges de Brito - Integrante / Michele Lima Gregório - Integrante / Carla B. Nonino-Borges - Integrante / Camila M. Mazeti - Integrante / Marina G. Moschetta - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
2007 - 2012
Registro RE-LY AF: Fatores de risco, Tratamentos e Resultados para Pacientes de Pronto-Socorro com Fibrilação Atrial em Múltiplas Regiões pelo Mundo
Descrição: Estudo Coorte com base em Pronto-socorros com um ano de acompanhamento. Devido a variações na prática médica e no acesso ao tratamento, haveria variações geográficas na apresentação e manejo de pacientes com fibrilação atrial (FA). Eles teriam condições de predisposição, sintomas presentes e frequência de resultados adversos diferentes, sendo manejados diferentemente. Este estudo tem como objetivos: determinar as variações nas condições de predisposição para FA entre clínicas e regiões do mundo; documentar as varições regionais no manejo a FA e doença cardiovascular associada, incluindo frequência de terapia antitrombótica e anti-hipertensiva e o grau e INR e controle da pressão sanguínea; documentar as diferenças nos resultados cardiovasculares adversos da FA..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Thrombin-Receptor Antagonist in Secondary Prevention of Atherothrombotic Ischemic Events (TRA 2 degrees P)-TIMI 50 Trial
Descrição: Trombina ativa plaquetas potencialmente via interação com receptor de protease ativado. SCH 530348 é um agente antiplaquetário que inibe seletivamente a ação celular da trombina via antagonista do receptor de protease ativado tipo 1, sem interferência na homeostase, podendo reduzir trombose sem aumento de sangramento. TRA 2P TIMI 50 é um estudo de fase III, randomizado, duplo-cego, placebo controlado e multinacional desenhado para avaliar a eficácia e segurança de SCH 530348 em tratamento de patientes com doença aterosclerótica a longo prazo comparado a terapia padrão. Pacientes elegíveis com história de infarto do miocárdio, acidente vascular encefálico ou doença arterial periférica foram randomizados 1:1 para SCH 530348 2.5 mg ao dia ou placebo. O end point primário composto consistiu morte cardiovascular, infarto do miocárdio, acidente vascular encefálico e revascularização coronária de urgência. O end point composto secundário incluiu morte cardiovascular, infarto do miocárdio e acidente vascular encefálico. A avaliação de segurança a longo prazo incluiu sangramento definido pelos critérios de GUSTO e TIMI..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2006
Prevalência de síndrome metabólica em indivíduos brasileiros pelos critérios de ?NCEP-ATPIII? e ?IDF?
Descrição: Objetivo: Analisar perfil bioquímico e caracterizar síndrome metabólica (SM) em pacientes com acompanhamento cardiológico, conforme critérios de NCEP-ATPIII e IDF. Métodos: Estudaram-se 200 pacientes e 140 controles, considerando colesterol total (CT), fração de colesterol de lipoproteína de alta (HDLc), baixa (LDLc) e muito baixa densidade (VLDLc), triglicérides (TG), glicemia de jejum, cintura abdominal e hipertensão arterial sistêmica (HAS). Admitiu-se nível de significância P<0,05. Resultados: Pacientes apresentaram níveis elevados de glicemia (103±31,4mg/dL) e reduzidos de HDLc (48±13,4mg/dL) comparado a controles (88±29,7mg/dL, P<0,0001; 53±15,9mg/dL, P=0,0075; respectivamente). Controles do sexo masculino, entre 31 e 50 anos, mostraram níveis aumentados de CT (215±40,4mg/dL), LDLc (134±34mg/dL), VLDLc (30±11,8mg/dL) e TG (150±59,4mg/dL) comparado às mulheres (185±38,2mg/dL, P=0,0137; 111±35,8mg/dL; P=0,0324; 19±9,7mg/dL; P=0,0009; 93±49mg/dL, P=0,0010; respectivamente). Mulheres acima dos 50 anos mostraram aumento de CT (216±35,9mg/dL), HDLc (54±12,8mg/dL) e LDLc (138±30,8mg/dL) comparado aos homens (190±44,7mg/dL, P=0,0103; 47±14,5mg/dL, P=0,0229; 119±33,3mg/dL; P=0,0176; respectivamente). Os critérios NCEP-ATPIII e IDF caracterizaram SM em 35,5% e 46% dos pacientes, respectivamente, com destaque para glicemia, TG e HAS. Conclusões: Níveis elevados de glicemia e reduzidos de HDLc destacam-se nos pacientes. Perfil lipídico alterado em homens entre 31 e 50 anos confere maior risco para doenças cardiovasculares em adulto jovem, enquanto padrão semelhante nas mulheres após essa faixa etária pode refletir alterações hormonais fisiológicas. Ambos os critérios para diagnóstico de SM distinguem pacientes de controles, destacando-se IDF, com parâmetros no entanto nem sempre associados a alto risco. Alta prevalência de SM em pacientes, mesmo com acompanhamento cardiológico, sugere predisposição para manifestações cardiovasculares em indivíduos brasileiros..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Coordenador / Marcela Augusta Pinhel - Integrante / Moacir Fernandes de Godoy - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Anielli Pinheiro - Integrante / Antônio Carlos Brandão - Integrante / Sidney Pinheiro Júnior - Integrante / Maria Christiane Valéria Braga Braile - Integrante / Gisele Firmino Sousa - Integrante / Júlia Keiko Hotta - Integrante / José Ernesto dos Santos - Integrante / Domingo Marcolino Braile - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 6
2004 - 2006
Estresse Oxidativo e Perfil Lipídico na Obesidade Infantil como Preditores para Doença Arterial Coronária
Descrição: INTRODUÇÃO?A obesidade associa-se a estresse oxidativo e alterações do perfil lipídico, tornando-se fator de risco para doença arterial coronária (DAC). OBJETIVO? Avaliar preditores de risco para DAC em crianças obesas incluindo sexo, faixa etária, perfil lipídico, estresse oxidativo e aleitamento materno. MÉTODOS?Foram estudadas 66 crianças entre 5 e 10 anos: Grupo1? 35 obesas (percentil>95) e Grupo2? 31 eutróficas. Foram analisados níveis de colesterol total, fração de colesterol da lipoproteína de alta (HDLc) e baixa densidade (LDLc), triglicérides e malondialdeído (MDA). Admitiu-se nível de significância para P<0,05. RESULTADOS?Valores elevados de triglicérides e MDA foram observados no Grupo1 (108,8±44,3mg/dL; 939,6±246,4ng/mL) comparado ao Grupo2 (81,5±49,5mg/dL, P=0,02; 434,1±228,3ng/mL, P=0,03, respectivamente). No sexo feminino de 8 a 10 anos destacou-se índice de massa corpórea (IMC) mais elevado (P=0,04). A análise multivariada mostrou relação entre aleitamento materno e aumento nos níveis de colesterol total, HDLc e MDA em conjunto, comparado a sua ausência (P=0,04), apenas nos eutróficos. Ainda, no Grupo2, o sexo feminino apresentou níveis elevados de colesterol total e LDLc e reduzidos de MDA e triglicérides em relação ao masculino (P=0,001). CONCLUSÕES?Níveis elevados de triglicérides e MDA associam-se à obesidade já na infância, agravando o risco para DAC no sexo masculino, considerando também a presença de níveis aumentados de LDLc. No entanto, no sexo feminino, o aumento da faixa etária relaciona-se com maior grau de obesidade, portanto nesse grupo o controle do IMC pode retardar a manifestação da doença. Por outro lado, nos indivíduos eutróficos, história de aleitamento materno associada a níveis elevados de HDLc, sugere seu efeito protetor para DAC..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Marcela Augusta Pinhel - Integrante / Moacir Fernandes de Godoy - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Helena Elisabete Santos Tarraf - Coordenador / José Antônio Cordeiro - Integrante.Financiador(es): Hospital de Base - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 3
2004 - 2005
Eutanásia e prolongamento artificial da vida
Descrição: Médicos e estudantes de medicina deparam-se cotidianamente, na prática clínica, com pacientes em estado terminal. Nesse contexto, buscam aliviar a morbidade desses doentes, além da própria angústia, refletindo sobre certos valores morais. Assim, conceitos como Eutanásia, Distanásia e Ortotanásia mostram-se ainda polêmicos atualmente. Desse modo, este trabalho visa avaliar o estudante da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto quanto aos tipos morais de morte. Nesse caso, observou-se cerca de 7,7% dos indivíduos radicalmente contra a prática da eutanásia, 27,6% a favor da interrupção de tratamentos fúteis e inúteis, enquanto 22,9% aceitaram a utilização de métodos capazes de abreviar a vida. Cerca de 98,2% dos interrogados concordaram com a idéia de morte do paciente terminal em sua própria casa, sendo 37% a favor da decisão desse indivíduo sobre sua própria morte. O direito de atestar a seu médico como agir caso se encontre em situação terminal é aceito por 27% dos inqueridos, apesar de aproximadamente 45,3% dos alunos considerar profissionais de saúde ainda inaptos ao adequado acompanhamento do doente. A influência religiosa quanto à eutanásia foi admitida por cerca de 55% dos indivíduos. Surpreendentemente, notou-se desconhecimento sobre a ilegalidade dessa prática, no Brasil, em 2,3% dos questionados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Anielli Pinheiro - Coordenador / Fernanda da Silva Leal - Integrante / José Fernando Vilela Martin - Integrante / José Paulo Cipullo - Integrante.Financiador(es): Conselho Regional de Medicina do Estado de São Paulo - Bolsa.
2004 - 2005
Perfil Lipídico, apolipoproteína A-1 e estresse oxidativo em jogadores de futebol profissionais, indivíduos sedentários e seus familiares
Descrição: Fundamento: A influência da atividade física sobre o perfil lipídico e o estresse oxidativo considerando sua prevenção para doenças cardiovasculares permanece ainda controversa. Este estudo avaliou a associação entre o perfil lipídico, a apolipoproteína A-1 (apo A-1) e o malondialdeído (MDA) com atividade física regular em jogadores de futebol profissionais, indivíduos sedentários e seus respectivos familiares em primeiro grau. Método: Foram avaliados 20 jogadores de futebol profissionais (GE), 20 indivíduos controles sedentários (GC), 60 familiares de GE (FGE) e 57 familiares de GC (FGC). Amostras sanguíneas foram obtidas para determinar as análises bioquímicas. Resultados: O GE mostrou níveis elevados (média ± DP [mg/dL]) de glicemia (90.2 ± 12.2) comparado ao GC (74.1 ± 14.7, P<0.01). O perfil lipídico não diferiu GE de GC. Entretanto, o GE mostrou níveis reduzidos de colesterol total (119.5 ± 37.9), fração de lipoproteína de baixa densidade (53.6 ± 30.3) e apo A-I (116.7 ± 11.9), além de maiores níveis de fração de lipoproteína de alta densidade (HDLc) (49.7 ± 8.5) comparado a FGE (148.3 ± 36.9, P=0.02; 82.4 ± 37.7, P<0.01; 124.6 ± 10.2, P=0.03; and 42.7 ± 7.7, P<0.01; respectivamente). Além disso, o GE apresentou níveis reduzidos de MDA (101.0 ± 77.0 [ng/mL]) comparado a GC (290.0 ± 341.0, P=0.03) e FGC (209.9 ± 197.5, P=0.04). Conclusões: Os presentes resultados sugerem associação entre treinamento com exercício físico intenso e níveis reduzidos de MDA em GE, embora sem influência no perfil lipídico comparado ao GC. Além disso, a atividade física parece promover efeito benéfico no perfil lipídico a despeito na influência genética, principalmente em relação a níveis séricos de HDLc..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Marcela Augusta Pinhel - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Aline Margioti Zanella - Coordenador.Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Auxílio financeiro.
2004 - 2005
Polimorfismo genético de apolipoproteína E e perfil lipídico em pacientes com diabetes mellitus tipo 1
Descrição: Objetivo: Avaliar a influência do polimorfismo da apolipoproteína E (apo E) no perfil lipídico de pacientes com diabetes mellitus tipo 1 (DM 1) com ou sem história familial (HF) da doença. Método: Foram estudados 44 pacientes, com idade entre 2 e 20 anos, distribuídos em dois grupos: G1 - 21 indivíduos com HF de DM 1 e G2 - 23 sem HF. Resultados: O alelo E3 prevaleceu em ambos os grupos (0,76) seguido do alelo E4 em G1 (0,22) e G2 (0,15) e do alelo E2 (0,02 e 0,09, respectivamente). O perfil lipídico mostrou-se semelhante em G1 e G2, com níveis dentro dos referenciais para ambos os grupos, independentemente do polimorfismo para apo E. Conclusão: O polimorfismo da apo E não diferencia pacientes com DM 1 com ou sem HF e mostra-se sem associação com o perfil lipídico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Marcela Augusta Pinhel - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Maysa de Araújo - Integrante / André Jorge de Oliveira - Coordenador / Raphael Del Roio Liberatore Júnior - Integrante / Rafael Clark Oliveira Piteri - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
2004 - 2004
Racionalização do desperdício de medicamentos de uso freqüente na prática clínica
Descrição: Este estudo teve como objetivo analisar medicamentos incluindo forma de apresentação e preço, considerando adequação entre produtos comercializados e prática atual de prescrição médica indicando produto de referência, visando redução de gastos governamentais e industriais a partir da minimização do desperdício com esses medicamentos. Foi promovido um levantamento de drogas freqüentemente utilizadas na prática clínica e realizada correlação entre princípio ativo, apresentação, indicação terapêutica, posologia, tratamento administrado e desperdícios financeiro e medicamentoso. A análise de custo dos medicamentos foi realizada comparando-se genéricos com medicamentos de referência. Nesse caso, nimesulida mostrou variação de preços em torno de 60% em relação ao Nisulid®. Cefalexina apresentou variação do custo de 37,5 a 62,2% comparado ao Keflex®. Amoxicilina teve seu preço variando de 36,5 a 58% do custo do Amoxil®. Ciprofloxacino mostrou preços mínimo e máximo de 31 e 58,34%, respectivamente, do valor do Cipro®. Omeprazol obteve variações entre 52,3 e 67,14% do valor do Peprazol®. Loratadina mostrou variação no preço de 57,2 a 65% do Claritin®. Pelo registro da Anvisa, não há fabricação de medicamentos genéricos referentes a Haldol® e Tylex®. A apresentação dos medicamentos nimesulida, paracetamol + fosfato de codeína, omeprazol, loratadina e haloperidol mostrou-se em desajuste à prescrição médica para as doenças ora associadas, refletindo em desperdício de dois a oito comprimidos e variação do prejuízo de R$ 0,32 a R$ 13,76. Em conclusão, a apresentação da maioria dos medicamentos indicados no tratamento de doenças freqüentes na população brasileira está em desajuste com a prescrição médica, refletindo em desperdícios medicamentoso e financeiro. Isso confirma a necessidade da elaboração de estratégia para conscientização de indústrias, instituições e profissionais de saúde na promoção da economia como fator coadjuvante na terapêutica medicamentosa..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Coordenador / Moacir Fernandes de Godoy - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Gabriel Lima Barros - Integrante / Anielli Pinheiro - Integrante / Cláudia Takano - Integrante.Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Cooperação.
Número de produções C, T & A: 2
2003 - 2005
Polimorfimos Genéticos de Glutationa S-Transferase em Pacientes com Doença de Alzheimer e seus Familiares
Descrição: Muitos fatores participam na patogênese da doença de Alzheimer, incluindo os radicais livres que, quando em desequilíbrio com sua capacidade antioxidante, contribuem para o estresse oxidativo e a morte neuronal. Os polimorfismos das Glutationa S-transferase (GST) são associados com a capacidade de detoxificação do organismo e podem contribuir na identificação de subgrupos que apresentam suscetibilidade ao desenvolvimento da Doença de Alzheimer. O objetivo deste trabalho foi analisar a associação de GSTs, incluindo GSTP1, GSTT1 e GSTM1 e apolipoproteína E (apo E) com Doença de Alzheimer e a distribuição desses polimorfismos em familiares de primeiro grau dos pacientes. Para isto, 41 pacientes com Doença de Alzheimer, 24 idosos sem déficit cognitivo, 109 familiares dos pacientes e 41 familiares dos controles foram avaliados. Uma amostra de sangue periférico foi colhida para extração de DNA de leucócitos. O material foi analisado considerando técnica de reação em cadeia da polimerase seguida de análise de polimorfismos de tamanho de fragmentos de restrição. Houve prevalência significante do alelo E4 nos pacientes (0,21) e seus familiares (0,25) quando comparado a controles (0,04; P=0,01) e seus familiares (0,03; P<0,0001). O alelo V do polimorfismo GSTP1 destacou-se nos pacientes comparado a controles (0,35 e 0,19, P=0,04; respectivamente). Em contrapartida, a presença do polimorfismo GSTT1 prevaleceu nos controles (79%) e seus familiares. O alelo V pode ser um fator de risco para a Doença de Alzheimer, principalmente na presença do alelo E4 de apo E, enquanto a presença de GSTT1 pode indicar proteção contra a Doença..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Marcela Augusta Pinhel - Coordenador / Moacir Fernandes de Godoy - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / João Castilho Cação - Integrante / Rafael Clark O Piteri - Integrante / Raoni Dantas Tibiriçá - Integrante / Waldir Antônio Tognola - Integrante / Maria Regina de Godoy - Integrante / Nívea D C Froes - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 9
2003 - 2005
Polimorfismos Genéticos de Apolipoproteína E em Portadores de Diabetes Mellitus Tipo 1 com ou sem História Familial
Descrição: INTRODUÇÃO ? Os polimorfismos genéticos de apolipoproteína E (E2, E3 e E4) têm sido associados com diabetes mellitus tipo 1 (DM 1), considerando E4 também relacionado a aumento dos níveis séricos de colesterol nesses pacientes. OBJETIVO ? Avaliar a influência do polimorfismo da apolipoproteína E (apo E) no perfil lipídico em pacientes com DM 1 com ou sem história familial (HF) da doença. MÉTODO ? Foram estudados 44 pacientes, com idade de 2 a 20 anos, distribuídos em dois grupos: G1 = 21 pacientes com HF para a doença e G2 = 23 sem HF. Aplicaram-se os testes t e de Fisher, com nível de significância para P<0,05. RESULTADOS ? O alelo E3 prevaleceu em ambos os grupos (0,76), seguido do alelo E4 em G1 (0,22) e G2 (0,15) e do alelo E2 (0,02, 0,09, respectivamente). O perfil lipídico mostrou-se semelhante em G1 e G2, com níveis elevados de colesterol total (180,1 ± 30,8; 177,0 ± 27,7mg/dL, respectivamente) e fração de colesterol da lipoproteína de densidade baixa (LDLc) apenas em G2 (113,4 ± 37,8mg/dL), independente do polimorfismo para apo E. CONCLUSÃO ? O polimorfismo da apo E não diferencia pacientes com DM 1 com ou sem HF e mostra-se sem associação com perfil lipídico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Marcela Augusta Pinhel - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Maysa de Araújo - Coordenador / Raoni Dantas Tibiriçá - Integrante / André Jorge de Oliveira - Integrante / Raphael Del Roio Liberatore Júnior - Integrante / Rafael Clark Oliveira Piteri - Integrante.Financiador(es): Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2
2003 - 2005
Relevância da apolipoproteína E4 no perfil lipídico de pacientes com doença arterial coronária
Descrição: Este estudo teve como objetivo avaliar a influência da apolipoproteína E (apo E) no perfil lipídico de indivíduos brasileiros com doença arterial coronária (DAC). Foram analisados 200 indivíduos com idade entre 40 e 78 anos, distribuídos em DAC Grupo 1: 100 pacientes com evidência angiográfica para DAC e não-DAC Grupo: 100 indivíduos sem a doença. Foram coletadas amostras de sangue periférico para análise do polimorfismo de apo E (alelos E2, E3 e E4) e perfil lipídico. Nesse caso, o alelo E3 foi prevalente em pacientes (0,87) e controles (0,81; P = 0,099), seguido do alelo E4 (0,09 e 0,14, respectivamente; P = 0,158). Os genótipos E3/3 (76% e 78%) e E3/4 (16% e 23%) foram mais freqüentes para pacientes e controles, respectivamente. O perfil lipídico mostrou níveis significantemente alterados em pacientes comparado a controles (não-DAC Grupo) (P < 0,05), independentemente do alelo E4. No entanto, no não-DAC Grupo o alelo E4 foi mais freqüente apenas entre os indivíduos com nível aumentado de LDLc (odds ratio=2,531; IC=1,028 - 6,232). Em conclusão, o alelo E4 não se relaciona com DAC e perfil lipídico. Entretanto, sua alta freqüência no não-DAC Grupo associada a níveis elevados de LDLc, sugere efeito independente do alelo E4 no perfil lipídico, ao se considerar a baixa freqüência de outros fatores de risco nesse grupo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Marcela Augusta Pinhel - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Coordenador / José Fernando Vilela Martin - Integrante / Lília Nakachima - Integrante / Daniel Maranho Trindade - Integrante / Lúcia Helena Bonalume Tácito - Integrante / Antônio Carlos Brandão - Integrante / Sidney Pinheiro Júnior - Integrante / Rodrigo Bruno Biagioni - Integrante / Vivian Teixeira Mafra - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1
2002 - 2005
Variantes Genéticas de Apolipoproteínas B e E e Receptor de LDL em Pacientes com Xantomatoses
Descrição: Xantomatoses são erupções cutâneas não patognomônicas de dislipidemia, mas podem tornar-se sinal clínico sugestivo de excesso de colesterol ou triglicérides (TG) em nível local ou sistêmico, possibilitando identificar fatores de risco para aterosclerose e doença arterial coronária (DAC). Objetivou-se avaliar a possível associação entre marcadores genéticos incluindo apolipoproteína E (apoE-HhaI), apolipoproteína B (apoB-XbaI e Ins/Del) e receptor de LDL (RLDL-AvaII, HincII e PvuII) e perfil lipídico na presença de xantomatoses em indivíduos brasileiros. Foram estudados 100 indivíduos com xantomatoses confirmadas por histopatologia e 100 controles, ambos os grupos caucasóides, pareados por sexo e idade. As distribuições alélicas e genotípicas mostraram-se semelhantes em ambos os grupos. Entretanto, nos controles sem o alelo X+ (apoB-XbaI), evidenciou-se risco relativo de 6,22 para níveis elevados de colesterol total (CT) [Intervalo de Confiança (IC) 95%, 1,28 - 30,13] e de 9,78 para aumento da fração de colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDLc) (IC 95%, 1,67 - 57,24). Risco relativo de 6,21 vezes para valores elevados de LDLc também foi observado nos pacientes sem o alelo D (apoB-Ins/Del) (IC 95%, 1,07 - 36,13). Níveis séricos desejáveis de TG associaram-se a risco relativo estimado de 2,3 (IC 95%, 1,30 - 4,09) para xantomatoses. Em conclusão, as freqüências alélicas e genotípicas analisadas não diferenciam os grupos. Polimorfismos distintos da apo B destacam-se como fatores de risco para alteração do perfil lipídico em pacientes e controles, enquanto as outras variantes genéticas parecem ineficientes como preditores de risco para DAC em indivíduos brasileiros com xantomatoses a procura de tratamento dermatológico eletivo. Em contrapartida, nos controles, níveis de TG parecem influenciados também por outros polimorfismos, cujo efeito pode ser potencializado pela ação de fatores ambientais, o que deve ser esclarecido em estudos mais amplos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Coordenador / Miguel Ângelo de Marchi - Integrante / Marcela Augusta Pinhel - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Maysa de Araújo - Integrante / Simone Sorkin - Integrante / Mário Hiroyuki Hirata - Integrante / Carolina Fabiana Della Corte Barros - Integrante / Júlia Keiko Hotta - Integrante / José Ernesto dos Santos - Integrante / Rosário Dominguez Crespo Hirata - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 32
2002 - 2004
Associação entre genótipo de apolipoproteína E, perfil lipídico, hábito alimentar, antecedente pessoal e câncer coloretal em indivíduos brasileiros
Descrição: Polimorfismos genéticos associados ao metabolismo de lipídios podem influenciar no desenvolvimento do câncer colo-retal (CCR). Objetivou-se avaliar variantes genéticas da apolipoproteína E (apo E-Hha I) e sua associação com perfil lipídico em CCR, além de hábitos alimentares e antecedentes pessoais. Foram estudados 160 indivíduos adultos: 87 com CCR e 73 sem CCR. Houve freqüência significantemente maior de E2/E3 nos controles (12%; p=0,039), além do genótipo E4/E4 (6%), presente apenas nesse grupo. Os pacientes mostraram valores reduzidos de colesterol total (CT) e LDLc (180,4±49,5; 116,1±43,1mg/dL, respectivamente), comparado aos controles (204,2±55,6; 134,7±50,8mg/dL; p=0,0090; p=0,0223, respectivamente). O alelo E4 associou-se com níveis reduzidos de CT, LDLc e HDLc e aumentados de VLDLc e triglicérides, apenas nos pacientes. Houve correlação positiva entre perfil lipídico alterado e valores aumentados de índice de massa corporal em ambos os grupos. Observou-se maior freqüência de hipertensão arterial e obesidade ou sobrepeso nos controles e prevalência de etilismo e ingestão de gordura nos pacientes. Em conclusão, presença do genótipo E4/E4 apenas nos controles sugere seu efeito protetor para CCR. Valores reduzidos para perfil lipídico nos pacientes, mesmo diante de dieta rica em lipídios, associados ao alelo E4, sugerem alteração nas vias de síntese e metabolismo dos lipídios no CCR..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Marcelo Arruda Nakazone - Integrante / Marcela Augusta Pinhel - Integrante / Dorotéia Rossi Silva Souza - Coordenador / Carolina Fabiana Della Corte Barros - Integrante / Anielli Pinheiro - Integrante / Renata de Moura Álvares - Integrante / Ângela Christiane Monaco - Integrante / Patrícia Maluf Cury - Integrante / João Gomes Netinho - Integrante / Geni Satomi Cunrath - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.


Revisor de periódico


2010 - 2010
Periódico: Scientia Medica (PUCRS. Impresso)
2010 - 2010
Periódico: Clinical Chemistry and Laboratory Medicine
2010 - 2010
Periódico: Revista Eletrônica de Farmácia
2010 - 2010
Periódico: Medical Humanities
2012 - 2015
Periódico: Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular (Impresso)
2014 - Atual
Periódico: Plos One


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Medicina/Especialidade: Medicina.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cardiologia.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Bioquímica Clínica/Especialidade: Biologia Molecular.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Cardiologia/Especialidade: Cardiologia Molecular.
6.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurologia/Especialidade: Neurogenética.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2018
Fellow of the American College of Cardiology, American College of Cardiology.
2017
Trabalho finalista na modalidade de Melhores Pôsteres - Pesquisador Jovem - 72° Congresso Brasileiro de Cardiologia, Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC.
2016
2° e 3° Melhores Trabalhos na categoria Tema Livre Oral - XVIII Congresso Brasileiro de Cardiologia do Mato Grosso, Sociedade Brasileira de Cardiologia Mato Grosso - SBC/MT.
2014
Membro Eleito da Câmara de Pesquisa - Representante Discente da Pós-Graduação, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2011
Prêmio Roberto Melaragno Filho e Antônio Spina-França Neto - 2º Lugar Geral em Apresentação de Temas Livres - VIII Congresso Paulista de Neurologia, Departamento de Neurologia da Associação Paulista de Medicina.
2011
Especialista em Cardiologia pela Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)/Associação Médica Brasileira (AMB), Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC)/Associação Médica Brasileira (AMB).
2010
Biografia publicada em Who's Who in the World 2011 (28th Edition), Marquis Who's Who.
2009
Menção Honrosa pelo trabalho Relevância de polimorfismos genéticos de receptores SR-B1 no metabolismo lipídico de pacientes com doença de Alzheimer do tipo tardio, XII Encontro Científico da FAMERP e VI Congresso Anual de Iniciação Científica.
2008
Residente Homenageado pela 36ª Turma de Formandos da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2007
Prêmio Apsen Alois Alzheimer - Jovem Talento da Neurologia (Melhor Pesquisa Básica - XXII Congresso Brasileiro de Neurologia), Sociedade Brasileira de Neurologia.
2007
Prêmio Prof. Raymundo Martins Castro (Categoria Dermatologia Clínica - 12ª Reunião Anual dos Dermatologistas do Estado de São Paulo), Sociedade Brasileira de Dermatologia - Regional do Estado de São Paulo.
2006
1º Lugar na Categoria Trabalhos PIBIC - III Congresso Anual de Iniciação Científica, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2006
Orador da 34ª Turma de Formandos da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2005
Prêmio Roberto Meralagno Filho - 1º Lugar Geral em Apresentação de Temas Livres - V Congresso Paulista de Neurologia, Departamento de Neurologia da Associação Paulista de Medicina.
2005
Bolsista em nível de Iniciação Científica - Processo 106428/2005-5 Projeto: Variantes Genéticas Relacionadas ao Metabolismo Lipídico em Pacientes com Acompanhamento Cardiológico, CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
2005
Prêmio de 2º Lugar Geral em Apresentação de Temas Livres Orais - XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, Sociedade Medicina e Cirurgia São José do Rio Preto / Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2005
XIII Prêmio Rocha Lima - 1º Lugar Geral em Apresentação Oral de Trabalho Científico, Centro Acadêmico Rocha Lima - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
2005
Menção Honrosa pelo trabalho Variantes Genéticas e o Metabolismo Lipídico em Pacientes com Acompanhamento Cardiológico, X ECIF e II CAIC - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2005
Menção Honrosa pelo trabalho Polimorfismos Genéticos da Glutatião S-Transferase em Pacientes com Doença de Alzheimer do Tipo Tardio e seus Familiares em Primeiro Grau, X ECIF e II CAIC - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2004
Membro do Conselho Departamental da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2004
Bolsista em nível de Iniciação Científica - Processo 02/02544-3 - Projeto: Variantes Genéticas de Apolipoproteínas B e E e Receptor de LDL em Pacientes com Xantomatoses (complementação e prorrogação de pesquisa), FAPESP - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
2003
Prêmio de 3º Lugar Geral em Apresentação de Temas Livres Orais - IX ECIF, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2003
Presidente da Associação Atlética Acadêmica Euryclides Zerbini, Associação Atlética Acadêmica Euryclides Zerbini - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2003
Bolsista em nível de Iniciação Científica - Processo 02/02544-3 - Projeto: Variantes Genéticas de Apolipoproteínas B e E e Receptor de LDL em Pacientes com Xantomatoses (complementação e prorrogação de pesquisa), FAPESP - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.
2002
Diretor Geral de Esportes da Associação Atlética Acadêmica Euryclides Zerbini, Associação Atlética Acadêmica Euryclides Zerbini - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2002
Membro da Congregação da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
2002
Bolsista em nível de Iniciação Científica - Processo 02/02544-3 - Projeto: Variantes Genéticas de Apolipoproteína E e Receptor de LDL em Pacientes com Xantomas ou Xantelasmas, FAPESP - Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:40
Total de citações:200
Fator H:7
Nakazone, Marcelo A  Data: 29/09/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:25
Total de citações:136
Nakazone M.A. ou Nakazone, Marcelo A.  Data: 11/04/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
JORGE, LUCIANA SOUZA2018JORGE, LUCIANA SOUZA ; FUCUTA, PATRICIA SILVA ; OLIVEIRA, MARIA GABRIELE L. ; NAKAZONE, MARCELO ARRUDA ; MATOS, J. A. ; CHUEIRE, ALCEU G. ; SALLES, M. J. C. . Outcomes and Risk Factors for Polymicrobial Posttraumatic Osteomyelitis. Journal of Bone and Joint Infection, v. 3, p. 20-26, 2018.

2.
JORGE, LUCIANA SOUZA2017JORGE, LUCIANA SOUZA ; CHUEIRE, ALCEU G. ; FUCUTA, PATRICIA SILVA ; MACHADO, MAURICIO N. ; OLIVEIRA, MARIA GABRIELE L. ; NAKAZONE, MARCELO A. ; SALLES, MAURO JOS? . Predisposing factors for recurrence of chronic posttraumatic osteomyelitis: a retrospective observational cohort study from a tertiary referral center in Brazil. PATIENT SAFETY IN SURGERY, v. 11, p. 17, 2017.

3.
ARTHUR, CAMILA P. S.2017ARTHUR, CAMILA P. S. ; MEJIA, OMAR A. V. ; OSTERNACK, DIOGO ; NAKAZONE, MARCELO ARRUDA ; GONCHAROV, MAXIM ; LISBOA, LUIZ A. F. ; DALLAN, LUÍS A. O. ; POMERANTZEFF, PABLO M. A. ; JATENE, FABIO B. . Do We Need to Personalize Renal Function Assessment in the Stratification of Patients Undergoing Cardiac Surgery?. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 109, p. 290-298, 2017.

4.
LONGO, G. S.2015LONGO, G. S. ; PINHEL, M.A.S. ; GREGORIO, M.L. ; OLIVEIRA, B. A. P. ; QUINHONEIRO, D. C. G. ; TOGNOLA, WA ; OLIVEIRA, F. N. ; CEZARIO, S.M. ; SADO, C. L. ; NAKAZONE, M.A. ; CALASTRI, M.C.J. ; SOUZA, D.R.S. . Alpha-synuclein A53T mutation is not frequent on a sample of Brazilian Parkinson?s disease patients. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online), v. 73, p. 506-509, 2015.

5.
MURAD-JÚNIOR, J. A.2015MURAD-JÚNIOR, J. A. ; NAKAZONE, M.A. ; MACHADO, M.N. ; GODOY, MF . Predictors of mortality in cardiac surgery: B-type natriuretic peptide. Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular (Impresso), v. 30, p. 182-187, 2015.

6.
COSENSO-MARTIN, LUCIANA NEVES2015COSENSO-MARTIN, LUCIANA NEVES ; GIOLLO-JÚNIOR, LUIZ TADEU ; MARTINELI, DÉBORA DADA ; CESARINO, CLÁUDIA BERNARDI ; NAKAZONE, MARCELO ARRUDA ; CIPULLO, JOSÉ PAULO ; VILELA-MARTIN, JOSÉ FERNANDO . Twelve-week randomized study to compare the effect of vildagliptin vs. glibenclamide both added-on to metformin on endothelium function in patients with type 2 diabetes and hypertension. Diabetology & Metabolic Syndrome, v. 7, p. 70, 2015.

7.
BESTETTI, REINALDO B.2015BESTETTI, REINALDO B. ; CARDINALLI-NETO, AUGUSTO ; OTAVIANO, ANA PAULA ; NAKAZONE, MARCELO A. ; BERTOLINO, NATÁLIA D. ; NOGUEIRA, PAULO R. . Hyponatremia in Chagas disease heart failure: prevalence, clinical characteristics, and prognostic importance. Clinical Trials and Regulatory Science in Cardiology, v. 11, p. 6-9, 2015.

8.
MACHADO, M.N.2014MACHADO, M.N. ; NAKAZONE, M.A. ; MAIA, L.N. . Acute Kidney Injury Based on KDIGO (Kidney Disease Improving Global Outcomes) Criteria in Patients with Elevated Baseline Serum Creatinine Undergoing Cardiac Surgery. Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular (Impresso), v. 29, p. 299-307, 2014.

9.
MACHADO, M.N.2014MACHADO, M.N. ; NAKAZONE, M.A. ; MAIA, L.N. . Prognostic Value of Acute Kidney Injury after Cardiac Surgery according to Kidney Disease: Improving Global Outcomes Definition and Staging (KDIGO) Criteria. Plos One, v. 9, p. e98028, 2014.

10.
BESTETTI, REINALDO B.2014BESTETTI, REINALDO B. ; OTAVIANO, ANA PAULA ; FANTINI, JOÃO PAULO ; CARDINALLI-NETO, AUGUSTO ; NAKAZONE, MARCELO A. ; NOGUEIRA, PAULO R. . Mode of death in chronic systolic heart failure: Chagas cardiomyopathy versus systemic arterial hypertension. International Journal of Cardiology (Print), v. 174, p. 818-819, 2014.

11.
Rodrigues-de-Paula, J.G.2014Rodrigues-de-Paula, J.G. ; GODOY, MF ; SANTOS, M.A. ; PIVATELLI, FLÁVIO CORRÊA ; OSTI, A. V. G. ; TRINDADE, LUCIANO FOLCHINE ; NOVELLI, DIEGO ; NAKAZONE, MARCELO ARRUDA . Management of multivessel coronary disease after primary angioplasty: staged reintervention versus optimal medical therapy without revascularization and 2-year follow-up. Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular (Impresso), p. 177-185, 2014.

12.
MASCHIO-LIMA, T. A.2014MASCHIO-LIMA, T. A. ; NAKAZONE, M.A. ; FURINI, A. A. . Preliminary Assessment of Prescriptions for Elderly Patients in the Cardiology Unit of a Teaching Hospital. Revista Brasileira de Cardiologia (Online), v. 27, p. 333-341, 2014.

13.
MACHADO, M.N.2013MACHADO, M.N. ; NAKAZONE, M.A. ; MURAD-JÚNIOR, J. A. ; MAIA, L.N. . Surgical treatment for infective endocarditis and hospital mortality in a Brazilian single-center. Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular (Impresso), v. 28, p. 29-35, 2013.

14.
LONGO, G. S.2013LONGO, G. S. ; PINHEL, MA ; SADO, C. L. ; GREGORIO, M.L. ; AMORIM, G. F. S. ; FLORIM, G. S. ; MAZETI, C. M. ; MARTINS, D. P. ; OLIVEIRA, F. N. ; TOGNOLA, WA ; NAKAZONE, M.A. ; SOUZA, DRS . Exposure to pesticides and heterozygote genotype of GSTP1-Alw26I are associated to Parkinson's disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 71, p. 446-452, 2013.

15.
PINHEL, MA2013PINHEL, MA ; SADO, C. L. ; LONGO, G. S. ; GREGORIO, M.L. ; AMORIM, G. F. S. ; Florim, G. M. S. ; MAZETTI, C.M. ; MARTINS, D. P. ; OLIVEIRA, F. N. ; NAKAZONE, M.A. ; TOGNOLA, WA ; SOUZA, DRS . Nullity of GSTT1/GSTM1 related to pesticides is associated with Parkinson's disease. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 71, p. 527-532, 2013.

16.
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17.
GREGÓRIO, MICHELE L.2013GREGÓRIO, MICHELE L. ; PINHEL, MARCELA A. S. ; SADO, CAROLINE L. ; LONGO, GABRIELA S. ; OLIVEIRA, FÁBIO N. ; AMORIM, GISELE S. ; NAKAZONE, MARCELO A. ; FLORIM, GREICIANE M. ; MAZETI, CAMILA M. ; MARTINS, DENISE P. ; TOGNOLA, WALDIR A. ; BRANDÃO, ANTONIO C. ; JÚNIOR, SIDNEY PINHEIRO ; DE GODOY, MOACIR F. ; SOUZA, DOROTÉIA R. S. . Impact of Genetic Variants of Apolipoprotein E on Lipid Profile in Patients with Parkinson's Disease. BioMed Research International, v. 2013, p. 1-7, 2013.

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SOUZA, D.R.S.2009SOUZA, D.R.S. ; NAKAZONE, M.A. ; PINHEL, M.A.S. ; ALVARES, R.M. ; MONACO, A.C. ; PINHEIRO, A. ; BARROS, C.F.D.C. ; CURY, P.M. ; CUNRATH, G.S. ; NETINHO, J.G. . Association between apolipoprotein E genotype, serum lipids, and colorectal cancer in Brazilian individuals. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), v. 42, p. 397-403, 2009.

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SOUZA, DRS2007SOUZA, DRS ; NAKACHIMA, L ; Biagioni, RB ; NAKAZONE, M.A. ; PINHEL, MA ; TRINDADE, DM ; Mafra, VT ; TÁCITO, LHB ; MARTIN, JFV ; PINHEIRO JÚNIOR, S ; BRANDÃO, AC . Relevance of apolipoprotein E4 for the lipid profile of Brazilian patients with coronary artery disease. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), v. 40, p. 189-197, 2007.

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NAKAZONE, M.A.2007 NAKAZONE, M.A.; PINHEIRO, A ; BRAILE, MCVB ; Pinhel, MAS ; SOUSA, GF ; PINHEIRO JÚNIOR, S ; BRANDÃO, AC ; YUGAR-TOLEDO, JC ; BRAILE, DM ; SOUZA, DRS . Prevalence of Metabolic Syndrome using NCEP-ATPIII and IDF definitions in Brazilian individuals. Revista da Associação Médica Brasileira (1992. Impresso), v. 53, p. 407-413, 2007.

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NAKAZONE, M.A.2006NAKAZONE, M.A.; DE ARAÚJO, GLB ; PINHEIRO, A ; TAKANO, C ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Quantifying the Drug Waste in Clinical Practice. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP), v. 13, p. 75-81, 2006.

Capítulos de livros publicados
1.
MAIA, L.N. ; NAKAZONE, M.A. ; MACHADO, M.N. . Antiagregantes Plaquetários - Capítulo 5: Ticagrelor. In: Pedro Beraldo de Andrade; Humberto Graner Moreira; Hélio Penna Guimarães; Renato Delascio Lopes; Otávio Berwanger. (Org.). Guia Prático de Antiagregantes Plaquetários, Anticoagulantes e Trombolíticos. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2016, v. , p. 47-57.

2.
MAIA, L.N. ; NAKAZONE, MARCELO ARRUDA ; MACHADO, M.N. ; MOREIRA, D.A.R. . Ensaios Clínicos de Não Inferioridade e de Superioridade. In: Carlos Costa Magalhães; Carlos Vicente Serrano Júnior; Fernanda Marciano Consolim-Colombo; Fernando Nobre; Francisco Antonio Helfenstein Fonseca; João Fernando Monteiro Ferreira. (Org.). Tratado de Cardiologia SOCESP. 3ed.São Paulo: Manole, 2015, v. , p. 39-43.

3.
AVEZUM, A. ; MAIA, L.N. ; NAKAZONE, M.A. . Cenário das Doenças Cardiovasculares no Mundo Moderno. In: Ari Timerman; Marcelo Chiara Bertolami; João Fernando Monteiro Ferreira. (Org.). Manual de Cardiologia. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2012, v. , p. 1-5.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
NAKAZONE, M.A.; MAIA, L.N. ; AVEZUM, A. . Cardiologia Baseada em Evidências - Como Avaliar Relevância Clínica e Benefício Líquido. Revista SPAF ACADEMY (Stroke Prevention in Atrial Fibrillation), p. 36 - 39, 01 jul. 2013.

2.
NAKAZONE, M.A.; MAIA, L.N. . Estado da Arte em Evidência - Harmonização das Diretrizes - Antitrombóticos na SCASSST. Revista Síndromes Coronárias Agudas, p. 19 - 22, 01 nov. 2012.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
BESTETTI, REINALDO B. ; CARDINALLI-NETO, AUGUSTO ; OTAVIANO, ANA PAULA ; BERTOLINO, N. D. ; NAKAZONE, MARCELO ARRUDA ; NOGUEIRA, PAULO R. . Hyponatremia in patients with chronic heart failure secondary to Chagas cardiomyopathy in the contemporary era. In: Heart Failure Congress 2014 and the 1st World Congress on Acute Heart Failure, 2014, Atenas. European Journal of Heart Failure. NJ USA: Wiley-Blackwell, 2014. v. 16. p. 36-36.

2.
MURAD-JÚNIOR, J. A. ; MACHADO, M.N. ; MARTINS, T.H.P. ; MAIA, L.N. ; NAKAZONE, M.A. . Brain Natriuretic Peptide as a Predictor of Clinical Adverse Events in Cardiac Surgery: a Single-Center Prospective Study. In: American College of Cardiology 61st Annual Scientific Session, 2012, Chicago. Journal of the American College of Cardiology (Print), 2012. v. 59. p. 446-446.

3.
MACHADO, M.N. ; MIRANDA, R.C. ; NAKAZONE, M.A. ; MURAD-JÚNIOR, J. A. ; Vilas-Boas, L.G. C. ; MADLUM, C.M. ; BACCETTO, A.C.L. ; MAIA, L.N. . Preditores de Óbito após Reoperação Valvar. In: XXXIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2012, São Paulo. Suplemento da Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo. São Paulo: Farol Editora, 2012. v. 22. p. 115-115.

4.
MURAD-JÚNIOR, J. A. ; MACHADO, M.N. ; MARTINS, T.H.P. ; NAKAZONE, M.A. ; MAIA, L.N. . Peptídeo Natriurético Cerebral: um novo preditor de eventos clínicos em cirurgias cardíacas valvares?. In: XXXIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2012, São Paulo. Suplemento da Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo. São Paulo: Farol Editora, 2012. v. 22. p. 150-150.

5.
MACHADO, M.N. ; MIRANDA, R.C. ; NAKAZONE, M.A. ; MURAD-JÚNIOR, J. A. ; Vilas-Boas, L.G. C. ; MADLUM, C.M. ; BACCETTO, A.C.L. ; MAIA, L.N. . Impacto do Tratamento Dialítico após Cirurgia Cardíaca. In: XXXIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2012, São Paulo. Suplemento da Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo. São Paulo: Farol Editora, 2012. v. 22. p. 150-150.

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MACHADO, M.N. ; MIRANDA, R.C. ; MURAD-JÚNIOR, J. A. ; NAKAZONE, M.A. ; MAIA, L.N. . Valor Prognóstico da Elevação da Troponina após Cirurgia Cardíaca. In: 67° Congresso Brasileiro de Cardiologia, 2012, Recife. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2012. v. 99. p. 42-42.

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MACHADO, M.N. ; NAKAZONE, M.A. ; MURAD-JÚNIOR, J. A. ; MARTINS, T.H.P. ; MAIA, L.N. . Preditores de Mortalidade Hospitalar em Cirurgia Valvar na Vigência de Endocardite Infecciosa. In: XXXII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2011, São Paulo. Suplemento da Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo. São Paulo: Farol Editora, 2011. v. 21. p. 82-82.

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MURAD-JÚNIOR, J. A. ; MACHADO, M.N. ; MARTINS, T.H.P. ; NAKAZONE, M.A. ; MAIA, L.N. . O Peptídeo Natriurético Cerebral como Preditor de Eventos Clínicos em Cirurgia Cardíaca. In: XXXII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2011. Suplemento da Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo. São Paulo: Farol Editora, 2011. v. 21. p. 82-82.

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GREGORIO, M.L. ; Pinhel, MAS ; SOUSA, GF ; Florim, G. M. S. ; SILVA, S.F.B. ; NAKAZONE, M.A. ; FERRAZ-FILHO, J.R.L. ; SANTOS, M.L.T. ; SOUZA, DRS ; TOGNOLA, WA . Influência do tabagismo e etilismo em aneurisma intracraniano. In: XIV Congresso da Academia Brasileira de Neurocirurgia, 2011, Natal. Temas Livres do XIV Congresso da Academia Brasileira de Neurocirurgia. Rio de Janeiro: Mídia Arte, 2011. v. 22. p. 159-159.

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GREGORIO, M.L. ; Pinhel, MAS ; SOUSA, GF ; Florim, G. M. S. ; NAKAZONE, M.A. ; Carmo, M. M. ; SILVA, S.F.B. ; FERRAZ-FILHO, J.R.L. ; SANTOS, M.L.T. ; SOUZA, DRS ; TOGNOLA, WA . Polimorfismos genéticos para ELN como fator de risco para aneurisma intracraniano familial. In: XIV Congresso da Academia Brasileira de Neurocirurgia, 2011, Natal. Temas livres do XIV Congresso da Academia Brasileira de Neurocirurgia. Rio de Janeiro: Mídia Arte, 2011. v. 22. p. 158-158.

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Pinhel, MAS ; GREGORIO, M.L. ; SOUSA, GF ; Florim, G. M. S. ; SILVA, S.F.B. ; NAKAZONE, M.A. ; FERRAZ-FILHO, J.R.L. ; SANTOS, M.L.T. ; SOUZA, DRS ; TOGNOLA, WA . Relevância de variantes genéticas para eNOS em aneurisma intracraniano familial. In: XIV Congresso da Academia Brasileira de Neurocirurgia, 2011, Natal. Temas livres do XIV Congresso da Academia Brasileira de Neurocirurgia. Rio de Janeiro: Mídia Arte, 2011. v. 22. p. 160-160.

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MACHADO, M.N. ; NAKAZONE, M.A. ; COSTA, O.M.C. ; LEMOS, M.A.B.T. ; MAIA, L.N. . Preditores de Reintubação Orotraqueal após Cirurgia Cardíaca. In: 65º Congresso Brasileiro de Cardiologia, 2010, Belo Horizonte. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2010. v. 95. p. 112-112.

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MACHADO, M.N. ; NAKAZONE, M.A. ; COSTA, O.M.C. ; LEMOS, M.A.B.T. ; MAIA, L.N. . Lesão Renal Aguda 24 horas após Cirurgia Cardíaca Prediz Evolução Clínica e Mortalidade Hospitalar. In: 65º Congresso Brasileiro de Cardiologia, 2010, Belo Horizonte. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2010. v. 95. p. 112-112.

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TOGNOLA, WA ; GREGORIO, M.L. ; Pinhel, MAS ; SOUSA, GF ; SILVA, G. M. ; Carmo, M. M. ; NAKAZONE, M.A. ; OLIVEIRA, F. N. ; Tsugao, V. ; SOUZA, DRS . Polimorfismos genéticos do gene APOE como fatores de risco para a doença de Parkinson familial e esporádica. In: XII Encontro Científico da FAMERP, VI Congresso Anual de Iniciação Científica, 1ª Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP), 2009. v. 16. p. 269.

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BRANDÃO, AC ; JÚLIO, M.A.F. ; Pinhel, MAS ; SOUSA, GF ; SILVA, G. M. ; Nonino-Borges, C. B. ; NAKAZONE, M.A. ; Brienze S.L.A. ; BRITO, G.B. ; SOUZA, DRS . Relevância de variantes genéticas da grelina em pacientes com obesidade mórbida. In: XII Encontro Científico da FAMERP, VI Congresso Anual de Iniciação Científica, 1ª Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP), 2009. v. 16. p. 265.

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CAÇÃO, JC ; Pinhel, MAS ; SOUSA, GF ; Florim, G. M. S. ; NAKAZONE, M.A. ; GODOY, MR ; OLIVEIRA, A.L.C. ; TOGNOLA, WA ; SOUZA, DRS . Relevância de polimorfismos genéticos de receptores SR-B1 no metabolismo lipídico de pacientes com doença de Alzheimer do tipo tardio. In: XII Encontro Científico da FAMERP, VI Congresso Anual de Iniciação Científica, 1ª Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2009, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP), 2009. v. 16. p. 244.

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SILVA, G. M. ; PINHEL, MA ; SOUSA, GF ; NAKAZONE, M.A. ; OLIVEIRA, F. N. ; TOGNOLA, WA ; SOUZA, DRS . Relevância de variantes genéticas de enzimas antioxidantes em pacientes com Doença de Parkinson. In: V CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, 2008, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP), 2008. v. 15. p. 97.

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PINHEL, MA ; OLIVEIRA, A.L.C. ; SOUSA, GF ; SILVA, G. M. ; NAKAZONE, M.A. ; GODOY, MR ; TOGNOLA, WA ; SOUZA, DRS ; CAÇÃO, JC . Polimorfismos genéticos relacionados com vitamina D, lipídios e estresse oxidativo e glicemia como fatores de risco para doença de Alzheimer do tipo tardio. In: V CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, 2008, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP), 2008. v. 15. p. 45.

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PASCUOTTE, F. ; PINHEL, MA ; SOUZA, DRS ; OLIVEIRA, F. N. ; NAKAZONE, M.A. ; SILVA, G. M. ; SOUSA, GF ; TOGNOLA, WA . Relevância das variantes genéticas de LRRK2 e Glutationa S-transferases para a doença de Parkinson. In: V CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, 2008, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP), 2008. v. 15. p. 188.

30.
NAKAZONE, M.A.; PINHEIRO, A ; BRAILE, MCVB ; Pinhel, MAS ; SOUSA, GF ; PINHEIRO JÚNIOR, S ; BRANDÃO, AC ; YUGAR-TOLEDO, JC ; BRAILE, DM ; SOUZA, DRS . Prevalência de Síndrome Metabólica em Indivíduos Brasileiros pelos Critérios de "NCEP-ATPIII" e "IDF". In: XXVIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2007, São Paulo. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. São Paulo: CEV - Casa Editorial Ventura, 2007. v. 17. p. 91-91.

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PEDREGOSA, JF ; RODRIGUES, DA ; SUFREDINI, A ; PINHEIRO JÚNIOR, S ; CORDEIRO, JA ; Pinhel, MAS ; NAKAZONE, M.A. ; SOUZA, DRS . Influência de Ácidos Graxos Ômega-3 no Perfil Lipídico em Coronariopatas. In: XXVIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2007, São Paulo. Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. São Paulo: CEV - Casa Editorial Ventura, 2007. v. 17. p. 69-69.

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YUGAR-TOLEDO, JC ; Souza, LA ; GIRIOLI, SU ; NAKAZONE, M.A. ; PINHEIRO, A ; MARTIN, JFV ; MORENO JR, H . Cardiovascular Risk Stratification in Patients with Refractory Arterial Hypertension. In: I Panamerican Congress of Atherosclerosis, 2007, Campos do Jordão. Atherosclerosis, 2007. v. 8. p. 14-15.

33.
YUGAR-TOLEDO, JC ; Souza, LA ; GIRIOLI, SU ; NAKAZONE, M.A. ; MARTIN, JFV ; MORENO JR, H . Cardiovascular Remodeling (Concentric Left Ventricle Hypertrophy and Increase in the Intima-media Thickness) in Refractory Hypertension. In: I Panamerican Congress of Atherosclerosis, 2007, Campos do Jordão. Atherosclerosis, 2007. v. 8. p. 12-12.

34.
Pinhel, MAS ; CAÇÃO, JC ; NAKAZONE, M.A. ; PITERI, RCO ; Dantas, RT ; GODOY, MF ; GODOY, MR ; TOGNOLA, WA ; CONFORTI-FROES, ND ; SOUZA, DRS . Genetic Polymorphisms of Glutathione S-Transferase as Predictors of Risk for Late-Onset Alzheimer's Disease. In: VI Brazilian Meeting on Alzheimer Disease and Related Disorders, 2007, Ouro Preto. Dementia & Neuropsychologia, 2007. v. 1. p. 3-3.

35.
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36.
ARAÚJO, M ; OLIVEIRA, AJ ; PINHEL, MA ; PITERI, RCO ; TIBIRIÇÁ, RD ; NAKAZONE, M.A. ; LIBERATORE JÚNIOR, RDR ; SOUZA, DRS . Distribuição Semelhante de Variantes Genéticas da Apolipoproteína E em Diabete Melito do Tipo 1 com e sem História Familial. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. p. 46-46.

37.
PINHEL, MA ; CAÇÃO, JC ; PITERI, RCO ; NAKAZONE, M.A. ; TIBIRIÇÁ, RD ; GODOY, MR ; TOGNOLA, WA ; GODOY, MF ; FROES, NDC ; SOUZA, DRS . Enzimas Glutationas S-Transferases: Ação Protetora ou Risco para Doença de Alzheimer?. In: XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006, Guarujá. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2006. p. 45-45.

38.
PINHEL, MA ; NAKAZONE, M.A. ; PITERI, RCO ; OLIVEIRA, AJ ; SOUZA, DRS ; LIBERATORE JÚNIOR, RDR . Apolipoprotein E polymorphism (alleles 2, 3, 4), lipid profile and type 1 diabetes mellitus. In: 32nd Annual Meeting of the International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes (ISPAD), 2006, Cambrigde. Pediatric Diabetes. Deenmark: International Society for Pediatric and Adolescent Diabetes, 2006. v. 7. p. 51-51.

39.
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40.
PINHEIRO JÚNIOR, S ; Florim, G. M. S. ; SOUSA, GF ; Pinhel, MAS ; Carmo, M. M. ; Nonino-Borges, C. B. ; NAKAZONE, M.A. ; Brienze S.L.A. ; BRITO, G.B. ; SOUZA, DRS . Variantes genéticas de CETP como fator de risco para colelitíase após cirurgia bariátrica na obesidade mórbida. In: XII Encontro Científico da FAMERP, VI Congresso Anual de Iniciação Científica, 1ª Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP, 2006, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP), 2009. v. 16. p. 154.

41.
PINHEL, MA ; CAÇÃO, JC ; NAKAZONE, M.A. ; PITERI, RCO ; TIBIRIÇÁ, RD ; TOGNOLA, WA ; GODOY, MR ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Análise de Glutatião S Transferase P1 e Apolipoproteína E em Pacientes com Doença de Alzheimer do Tipo Tardio e seus Familiares em Primeiro Grau. In: V Congresso Paulista de Neurologia, 2005, Ribeirão Preto. Avanços em Neurologia, 2005. v. único. p. 313-314.

42.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; BARROS, CFDC ; SORKIN, S ; HIRATA, MH ; HIRATA, RD ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Fatores Genéticos de Risco para Doenças Cardiovasculares em Pacientes com Xantomatoses. In: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto. Anais do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005.

43.
NAKAZONE, M.A.; DE ARAÚJO, GLB ; PINHEIRO, A ; TAKANO, C ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Racionalização do Desperdício de Medicamentos Prescritos na Prática Clínica. In: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto. Anais do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005.

44.
NAKAZONE, M.A.; TARRAF, HES ; PINHEL, MA ; CORDEIRO, JA ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Influência do Estresse Oxidativo e Perfil Lipídico na Obesidade Infantil. In: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto. Anais do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005.

45.
PINHEIRO, A ; LEAL, FS ; NAKAZONE, M.A. ; MARTIN, JFV ; CIPULLO, JP . Eutanásia e Prolongamento Artificial da Vida. In: XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005, São José do Rio Preto. Anais do XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista, 2005.

46.
PITERI, RCO ; PINHEL, MA ; NAKAZONE, M.A. ; TIBIRIÇÁ, RD ; CAÇÃO, JC ; TOGNOLA, WA ; GODOY, MR ; GODOY, MF ; FROES, NDC ; SOUZA, DRS . Análise de Glutatião S-Transferase P1 e Apolipoproteína E em Pacientes com Doença de Alzheimer do Tipo Tardio e seus Familiares em Primeiro Grau. In: XIII Prêmio Rocha Lima, 2005, Ribeirão Preto. MEDICINA Ribeirão Preto, 2005. v. 38. p. 34-34.

47.
NAKAZONE, M.A.; SOUZA, DRS . Variantes Genéticas e o Metabolismo Lipídico em Pacientes com Acompanhamento Cardiológico. In: X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Anais do X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005. p. 63-63.

48.
TIBIRIÇÁ, RD ; PINHEL, MA ; SOUZA, DRS ; PITERI, RCO ; NAKAZONE, M.A. ; TOGNOLA, WA ; CAÇÃO, JC ; GODOY, MF . Polimorfismos Genéticos da Glutatião S-Transferase em Pacientes com Doença de Alzheimer do Tipo Tardio Familial e seus Familiares em Primeiro Grau. In: X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Anais do X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005. p. 50-50.

49.
TARRAF, HES ; NAKAZONE, M.A. ; PINHEL, MA ; LIMA, C ; CORDEIRO, JA ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Preditores de Risco para Doenças Cardiovasculares em Crianças Obesas. In: X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Anais do X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005. p. 65-66.

50.
PINHEL, MA ; NAKAZONE, M.A. ; CAÇÃO, JC ; TOGNOLA, WA ; GODOY, MR ; PITERI, RCO ; TIBIRIÇÁ, RD ; GODOY, MF ; FROES, NDC ; SOUZA, DRS . Análise de Glutatião S-Transferase P1 e Apolipoproteína E em Pacientes com Doença de Alzheimer do Tipo Tardio e seus Familiares em Primeiro Grau. In: X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Anais do X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005. p. 12-12.

51.
PITERI, RCO ; PINHEL, MA ; CAÇÃO, JC ; NAKAZONE, M.A. ; TIBIRIÇÁ, RD ; TOGNOLA, WA ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Polimorfismos Genéticos de Glutatião S-Transferases em Pacientes com Doença de Alzheimer e seus Familiares. In: X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde - Anais do X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, 2005. p. 19-19.

52.
PINHEL, MA ; CAÇÃO, JC ; NAKAZONE, M.A. ; PITERI, RCO ; TIBIRIÇÁ, RD ; TOGNOLA, WA ; GODOY, MR ; GODOY, MF ; FROES, NDC ; SOUZA, DRS . Análise de Glutatião S-Transferase P1 e Apolipoproteína E em Pacientes com Doença de Alzheimer do Tipo Tardio e Seus Familiares em Primeiro Grau. In: Meeting of Brazilian Researches on Alzheimer's Disease and Related Disorders, 2005, Ribeirão Preto. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Online), 2005. v. 63. p. 41-41.

53.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; BARROS, CFDC ; GODOY, MF ; SORKIN, S ; HIRATA, MH ; HIRATA, RD ; SOUZA, DRS . Marcadores Genéticos para Níveis de Perfil Lipídico em Pacientes com Xantomatoses. In: XXVI Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2005, Campos do Jordão. Anais do XXVI Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2005.

54.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; SORKIN, S ; HIRATA, MH ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Polimorfismos Ava II e Hinc II do gene receptor de LDL e perfil lipídico em portadores de xantomas ou xantelasmas. In: XXV Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2004, Campos do Jordão. Suplemento da Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo, 2004. v. 14. p. 26-26.

55.
SOUZA, DRS ; BARROS, CFDC ; NAKAZONE, M.A. ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; GODOY, MF ; SORKIN, S ; HIRATA, MH ; MARCHI, MA . Variantes genéticas de apolipoproteína B em pacientes com xantomatoses e seus familiares. In: XXV Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2004, Campos do Jordão. Suplemento da Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo, 2004. v. 14. p. 78-78.

56.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Polimorfismos Ava II e Hinc II do gene receptor de LDL e perfil lipídico em portadores de xantomas ou xantelasmas. In: 59º Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia, 2004, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, 2004. v. 83. p. 36-36.

57.
BARROS, CFDC ; MARCHI, MA ; ARAÚJO, M ; NAKAZONE, M.A. ; PINHEL, MA ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Xantomatoses: fatores genéticos em pacientes e familiares. In: I Congresso Anual de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, 2004, São José do Rio Preto. Arquivos de Ciências da Saúde (FAMERP). São José do Rio Preto: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, 2004. v. 11. p. 68-68.

58.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Associação de apolipoproteína-E e perfil lipídico em famílias com portadores de xantomas ou xantelasmas. In: XXIV Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo, 2003, Campos de Jordão. Suplemento da Revista da Sociedade de Cardiologia do Estado de Sao Paulo, 2003. v. 13. p. 27-27.

59.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Polimorfismos Ava II e Hinc II do gene receptor de LDL e perfil lipídico em portadores de xantomas ou xantelasmas. In: IX Encontro Científico da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, 2003, São José do Rio Preto. HB Científica (FUNFARME), 2003. p. 37-37.

60.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Apolipoproteína-E e perfil lipídico em portadores de xantomas ou xantelasmas. In: IX Encontro Científico da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, 2003, São José do Rio Preto. HB Científica (FUNFARME). São José do Rio Preto: Editora da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, 2003. p. 37-37.

61.
BARROS, CFDC ; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; NAKAZONE, M.A. ; ARAÚJO, M ; SOUZA, DRS . Variantes genéticas de apolipoproteína B em pacientes com xantomas e xantelasmas e seus familiares. In: IX Encontro Científico da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, 2003, São José do Rio Preto. HB Científica (FUNFARME), 2003. p. 37-37.

Artigos aceitos para publicação
1.
MACHADO, MAURICIO N. ; RODRIGUES, F. B. ; GRIGOLO, I. H. ; SABBAG, A. T. R. ; SILVA JUNIOR, O. L. ; MAIA, L.N. ; NAKAZONE, M.A. . Early Prognostic Value of High-Sensitivity Troponin T After Coronary Artery Bypass Grafting. THORACIC AND CARDIOVASCULAR SURGEON, 2018.

2.
COSENSO-MARTIN, LUCIANA NEVES ; GIOLLO-JÚNIOR, LUIZ TADEU ; FERNANDES, LETÍCIA APARECIDA BARUFI ; CESARINO, CLÁUDIA BERNARDI ; NAKAZONE, MARCELO ARRUDA ; DE NASSAU MACHADO, MAURÍCIO ; YUGAR-TOLEDO, JUAN CARLOS ; VILELA-MARTIN, JOSÉ FERNANDO . Effect of vildagliptin versus glibenclamide on endothelial function and arterial stiffness in patients with type 2 diabetes and hypertension: a randomized controlled trial. ACTA DIABETOLOGICA, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA; SILVA JÚNIOR, Osvaldo Lourenço ; GONÇALVES, Luiz Otávio Maia ; NAKAZONE, Anielli Pinheiro ; MARTINS, Amanda Roque ; CAVALCANTI, Catarina Addobbati Jordão . Prevalência de Complicações Macro e Microvasculares em 444 pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 iniciando uma Segunda Linha Terapêutica no Brasil: Estudo DISCOVER. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
GREGORIO, M.L. ; PINHEL, MA ; SOUSA, GF ; SILVA, G. M. ; NAKAZONE, M.A. ; PASCUOTTE, F. ; OLIVEIRA, F. N. ; SOUZA, DRS ; TOGNOLA, WA . Relevância de variantes genéticas de enzimas antioxidantes em pacientes com doença de Parkinson. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
PINHEL, MA ; SOARES, S. A. ; OLIVEIRA, A.L.C. ; TOGNOLA, WA ; CAÇÃO, JC ; NAKAZONE, M.A. ; GODOY, MR ; SOUSA, GF ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Relação entre apolipoproteína E e perfil lipídico na doença de Alzheimer e demência vascular em casuística brasileira. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
Pinhel, MAS ; SOUSA, GF ; NAKAZONE, M.A. ; SILVA, G. M. ; PASCUOTTE, F. ; OLIVEIRA, F. N. ; TOGNOLA, WA ; SOUZA, DRS . Relevância de Variantes Genéticas de Enzimas Antioxidantes em Pacientes com Doença de Parkinson. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
NAKAZONE, M.A.; PINHEIRO, A ; BRAILE, MCVB ; Pinhel, MAS ; SOUSA, GF ; PINHEIRO JÚNIOR, S ; BRANDÃO, AC ; YUGAR-TOLEDO, JC ; BRAILE, DM ; SOUZA, DRS . Prevalência de Síndrome Metabólica em Indivíduos Brasileiros pelos Critérios de "NCEP-ATPIII" e "IDF". 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
Pinhel, MAS ; ARAÚJO, M ; OLIVEIRA, AJ ; PITERI, RCO ; TIBIRIÇÁ, RD ; NAKAZONE, M.A. ; LIBERATORE JÚNIOR, RDR ; SOUZA, DRS . Distribuição semelhante de variantes genéticas da apolipoproteína E em Diabete Melito do Tipo 1 com e sem história familial. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
Pinhel, MAS ; CAÇÃO, JC ; NAKAZONE, M.A. ; PITERI, RCO ; Dantas, RT ; GODOY, MF ; GODOY, MR ; TOGNOLA, WA ; CONFORTI-FROES, ND ; SOUZA, DRS . Genetic Polymorphisms of Gluthatione S-Transferase as Predictors of Risk for Late-onset Alzheimer's Disease. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
NAKAZONE, M.A.; TARRAF, HES ; PINHEL, MA ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Estresse Oxidativo e Perfil Lipídico na Obesidade Infantil como Preditores para DAC. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; BARROS, CFDC ; GODOY, MF ; SORKIN, S ; HIRATA, MH ; HIRATA, RD ; SOUZA, DRS . Marcadores Genéticos para Níveis de Perfil Lipídico em Pacientes com Xantomatoses. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
NAKAZONE, M.A.; DE ARAÚJO, GLB ; PINHEIRO, A ; TAKANO, C ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Racionalização do Desperdício de Medicamentos Prescritos na Prática Clínica. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; BARROS, CFDC ; SORKIN, S ; HIRATA, MH ; HIRATA, RD ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Fatores Genéticos de Risco para Doenças Cardiovasculares em Pacientes com Xantomatoses. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
NAKAZONE, M.A.; SOUZA, DRS . Variantes Genéticas e o Metabolismo Lipídico em Pacientes com Acompanhamento Cardiológico. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

13.
PITERI, RCO ; PINHEL, MA ; NAKAZONE, M.A. ; CAÇÃO, JC ; SOUZA, DRS . Glutatião S-Transferase P1 e Apolipoproteína E em Pacientes com Doença de Alzheimer do Tipo Tardio e Seus Familiares em Primeiro Grau. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

14.
NAKAZONE, M.A.; TARRAF, HES ; PINHEL, MA ; CORDEIRO, JA ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Influência do Estresse Oxidativo e Perfil Lipídico na Obesidade Infantil. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Polimorfismos Ava II e Hinc II do gene receptor de LDL e perfil lipídico em portadores de xantomas ou xantelasmas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; SORKIN, S ; HIRATA, MH ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Polimorfismos Ava II e Hinc II do gene receptor de LDL e perfil lipídico em portadores de xantomatoses. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; SORKIN, S ; HIRATA, MH ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Polimorfismos Ava II e Hinc II do gene receptor de LDL e perfil lipídico em portadores de xantomas ou xantelasmas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; SORKIN, S ; HIRATA, MH ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Variantes Genéticas de Apolipoproteína B em Pacientes com Xantomatoses e seus Familiares. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
ARAÚJO, M ; MARCHI, MA ; BARROS, CFDC ; NAKAZONE, M.A. ; PINHEL, MA ; SORKIN, S ; HIRATA, MH ; HIRATA, RD ; SOUZA, DRS . Variantes Genéticas de Apolipoproteína B em Pacientes com Xantomas ou Xantelasmas e Seus Familiares. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
SOUZA, DRS ; MARCHI, MA ; NAKAZONE, M.A. ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; SORKIN, S ; HIRATA, MH ; HIRATA, RD ; GODOY, MF . Polimorfismos Ava II e Hinc II do Gene Receptor de LDL e Perfil Lipídico em Portadores de Xantomas ou Xantelasmas. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
BARROS, CFDC ; MARCHI, MA ; ARAÚJO, M ; NAKAZONE, M.A. ; PINHEL, MA ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Xantomatoses: relevância de fatores genéticos em pacientes e familiares. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; SORKIN, S ; HIRATA, MH ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Polimorfismos Ava II e Hinc II do gene receptor de LDL e perfil lipídico em portadores de xantomas ou xantelasmas. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

23.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; SORKIN, S ; HIRATA, MH ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Polimorfismos Ava II e Hinc II do gene receptor de LDL e perfil lipídico em portadores de xantomas ou xantelasmas. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

24.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; SORKIN, S ; HIRATA, MH ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Variantes Genéticas de Apolipoproteína B em Pacientes com Xantomatoses e seus Familiares. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

25.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Apolipoproteína-E e Perfil Lipídico em Portadores de Xantomas ou Xantelasmas e seus Familiares. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; ARAÚJO, M ; SORKIN, S ; HIRATA, MH ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Apolipoproteína-E e Perfil Lipídico em Portadores de Xantomas ou Xantelasmas. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).

27.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Associação de Apolipoproteína-E e Perfil Lipídico em Famílias com Portadores de Xantomas ou Xantelasmas. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
NAKAZONE, M.A.; MARCHI, MA ; PINHEL, MA ; GODOY, MF ; SOUZA, DRS . Apolipoproteína-E e Perfil Lipídico em Portadores de Xantomas ou Xantelasmas e seus Familiares. 2003. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Demais tipos de produção técnica
1.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Leitura Crítica de Artigos Científicos: Como publicar seu artigo científico. 2017. (Aula Ministrada).

2.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Leitura Crítica de Artigos Científicos: Tipos de estudos. 2017. (Aula Ministrada).

3.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Leitura Crítica de Artigos Científicos: 'Tipos de Estudos' e 'Delineamento de Estudos Clínicos (Objetivos, Critérios de Inclusão e Exclusão)'. 2016. .

4.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Estatística Básica: 'Conceitos Fundamentais para a compreensão de Artigos Científicos'. 2016. .

5.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Conceitos Fundamentais para Pesquisa Clínica: 'Pesquisa de Novos Fármacos (fases pré-clínica e clínica)'. 2016. .

6.
NAKAZONE, M.A.. Monitoria da Disciplina de Clínica Médica. 2007. (Monitoria).

7.
NAKAZONE, M.A.. Variantes genéticas relacionadas ao metabolismo lipídico em pacientes com acompanhamento cardiológico. 2006. (Relatório de pesquisa).

8.
NAKAZONE, M.A.. Prevalência de síndrome metabólica em indivíduos brasileiros pelos critérios de ?NCEP-ATPIII? e ?IDF?. 2006. (Relatório de pesquisa).

9.
NAKAZONE, M.A.. Monitoria da Disciplina de Neurologia. 2006. (Monitoria).

10.
NAKAZONE, M.A.. Variantes Genéticas de Apolipoproteínas B e E e Receptor de LDL em Pacientes com Xantomatoses. 2005. (Relatório de pesquisa).

11.
NAKAZONE, M.A.. Monitoria da Disciplina de Neurologia. 2005. (Monitoria).

12.
NAKAZONE, M.A.. Variantes genéticas de apolipoproteína B e E e receptor de LDL em pacientes com xantomas ou xantelasmas. 2004. (Relatório de pesquisa).

13.
NAKAZONE, M.A.. Variantes genéticas de apolipoproteínas B e E e receptor de LDL em pacientes com xantomas ou xantelasmas. 2004. (Relatório de pesquisa).

14.
NAKAZONE, M.A.. Monitoria da Disciplina de Neurologia. 2004. (Monitoria).

15.
NAKAZONE, M.A.. Variantes genéticas de apolipoproteína E e receptor de LDL em pacientes com xantomas ou xantelasmas. 2003. (Relatório de pesquisa).

16.
NAKAZONE, M.A.. Variantes genéticas de apolipoproteínas B e E e receptor de LDL em pacientes com xantomas ou xantelasmas. 2003. (Relatório de pesquisa).

17.
NAKAZONE, M.A.. Variantes genéticas da apolipoproteína E e receptor de LDL em pacientes com xantomas ou xantelasmas. 2002. (Relatório de pesquisa).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Qualificações de Doutorado
1.
SILVA, R. C. M. A.; CHARPIOT, I. M. F.; SOUZA, DRS; ESTOFOLETE, C. F.; NAKAZONE, M.A.. Participação em banca de Edla Polsinelli Bedin Mascarin do Vale. Síndrome Hepatorrenal. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

Qualificações de Mestrado
1.
NAKAZONE, M.A.; GODOY, MF; SOUZA, DRS; BRANCATI, C. I. F. O.. Participação em banca de Tayanne Silva do Carmo. Inflamação e Variabilidade da Frequência Cardíaca na Doença Arterial Coronária. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

2.
NAKAZONE, M.A.; MIYAZAKI, MCOS; FUCUTA, PS; CURY, P. M.; PINTO, M. J. C.. Participação em banca de Sara dos Santos Cunha Gonçalves. Qualidade de Vida e Sexualidade de Pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Psicologia e Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

3.
PRADO, J. M. S.; MIYAZAKI, MCOS; NAGAMINE, K. K.; NAKAZONE, M.A.; BRANCO, L. M.. Participação em banca de Mônica Marinato Nicasso. Impactos da Atividade Física na Qualidade de Vida em Pacientes Submetidos à Cirurgia Bariátrica no Hospital de Base de São José do Rio Preto. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Psicologia e Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
NAKAZONE, M.A.. Fiscal da Primeira e da Segunda Fase do Vestibular da FUVEST 2007. 2006. Fundação Universitária Para o Vestibular.

2.
NAKAZONE, M.A.. Fiscal da Primeira Fase do Vestibular da FUVEST 2006. 2005. Fundação Universitária Para o Vestibular.

3.
NAKAZONE, M.A.. Fiscal da Primeira Fase do Vestibular da FUVEST 2005. 2004. Fundação Universitária Para o Vestibular.

Outras participações
1.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Membro do Comitê Avaliador de Projetos do Programa Institucional de Bolsas BIC/FAMERP/FUNFARME. 2017. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

2.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA; MAIA, L.N.. Avaliador de Temas Livres no XIV CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP. 2017. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

3.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Membro avaliador de resumos submetidos ao XIII CAIC, VIII COLIG e I Congresso Científico da FAMERP/FUNFARME. 2016. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

4.
NAKAZONE, M.A.; BECCARIA, L. M.. Debatedor na Sessão Minha Linha de Pesquisa - XIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP. 2016. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

5.
NAKAZONE, M.A.; BAPTISTA, M. A.. Avaliador de Temas Livres Orais no XIII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da FAMERP. 2016. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

6.
NAKAZONE, M.A.. Membro do Comitê Avaliador de Relatórios Parciais dos Bolsistas BAP, PIBIC/CNPq e PIBIC/FAMERP - Proc. Seletivo 2014/2015. 2015. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

7.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Avaliador de Trabalhos Científicos Orais no IV Congresso Médico Acadêmico. 2015. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

8.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Membro do Comitê Avaliador de Relatórios Finais dos Bolsistas BAP, PIBIC/FAMERP e PIBIC/CNPq - Proc. Seletivo 2014/2015. 2015. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

9.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA; NOGUEIRA, Paulo Roberto. Avaliador em Sessão de Temas Livres durante o XII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, VII COLIG - Mostra das Ligas da FAMERP e XV ECIF - Encontro Científico da FAMERP. 2015. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

10.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Membro do Comitê de Avaliação de Projetos do Programa Institucional de Bolsas PIBIC/FAMERP - Proc. Seletivo 2014-2015. 2014. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

11.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Avaliador de Apresentações Orais de Trabalhos Científicos no III Congresso Médico Acadêmico (CMA) da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). 2014. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.

12.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Membro da Banca Avaliadora dos Trabalhos Científicos do II Congresso Médico Acadêmico (CMA) da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). 2013. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Clinical Trials Excellence Workshop. 2018. (Encontro).

2.
ESC Congress 2018. 2018. (Congresso).

3.
Evento SOCESP - Regional São José do Rio Preto.Insuficiência Cardíaca: o que precisamos saber?. 2018. (Encontro).

4.
Evento SOCESP - Regional São José do Rio Preto.AVC Isquêmico no Paciente Cardiopata: o Cardiologista está preparado?. 2018. (Encontro).

5.
II Fórum de Pesquisa FAMERP e I Fórum de Ciência, Inovação e Tecnologia em Saúde. 2018. (Outra).

6.
XXXIX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Membro da Banca Examinadora - Premiação de Temas Livres: "Prêmio Mérito Interdisciplinar". 2018. (Congresso).

7.
XXXIX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Participante do Talk Show - Traga a sua dúvida - "Dúvidas sobre trabalhos científicos". 2018. (Congresso).

8.
XXXIX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Mesa Redonda - Diabetes: Controle glicêmico ou redução de risco cardiovascular. Afinal, o que importa? - "A Memória Metabólica no Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2): há caminho de volta?". 2018. (Congresso).

9.
XXXIX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Sessão Especial - Trials Internacionais e Nacionais que Impactam a Prática Clínica - Debatedor do Estudo SECURE-PCI. 2018. (Congresso).

10.
XXXIX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Sessão Especial - Cardiologia Baseada em Evidências: do método à prática clínica II - "Controle glicêmico ou redução de eventos cardiovasculares no paciente diabético (desfechos substitutos)". 2018. (Congresso).

11.
XXXIX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Simpósio: Primeiro Encontro Nacional dos Profissionais de Pesquisa Clínica em Cardiologia - "A visão do Investigador". 2018. (Congresso).

12.
ACC.17 - 66th Annual Scientific Session. 2017. (Congresso).

13.
Ciclo de Conferências para o Curso de Medicina da Faculdade CERES.Reabilitação Cardíaca. 2017. (Seminário).

14.
Ciclo de Palestras SOCESP - Regional Araraquara.Novos anti-hiperglicemiantes e seus potenciais benefícios na redução do risco cardiovascular. 2017. (Simpósio).

15.
ESC Congress 2017. 2017. (Congresso).

16.
Evento SOCESP - Regional S. J. Rio Preto - Dislipidemia: O que há de novo?. 2017. (Encontro).

17.
Hipertensão Arterial de Difícil Controle - o que o Cardiologista precisa saber no consultório?. 2017. (Simpósio).

18.
II Congresso Brasileiro de Casos Clínicos - Best Practice in Cardiology. Diabetes - Cenário Clínico: Qual a opção mais apropriada no paciente diabético tipo 2? Controle de HbA1c ou redução de eventos cardiovasculares?. 2017. (Congresso).

19.
III Reunião de Investigadores do Estudo SECURE. 2017. (Outra).

20.
XXI Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. 2017. (Congresso).

21.
XXVIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Síndromes Coronárias AgudasI - Dúvidas do dia a dia II: Como o manuseio do controle glicêmico em pacientes diabétidcos pode modificar desfechos?. 2017. (Congresso).

22.
XXVIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Cardiologia Baseada em Evidências I - Como aprimorar nossa qualidade assistencial: Exemplos para usar análise de subgrupos e para não usar (ex.: idosos, diabéticos, disfunção renal, etc.). 2017. (Congresso).

23.
ACC.16 - 65th Annual Scientific Session. 2016. (Congresso).

24.
Ciclo de Conferências para o Curso de Medicina da Faculdade CERES.Reabilitação Cardiovascular. 2016. (Seminário).

25.
SPIRE Latin America Rejuvenation Meeting. 2016. (Encontro).

26.
Stand Alone Cardio: Atos do Diabetes. 2016. (Oficina).

27.
Web Meeting do Estudo iDiscover.Emenda ao Protocolo do Estudo. 2016. (Oficina).

28.
World Congress of Cardiology & Cardiovascular Health. 2016. (Congresso).

29.
XXXVII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Palestrante na Mesa Redonda - Síndrome Isquêmica Aguda com Supra ST em Populações Especiais - Em Portadores de Insuficiência Renal Crônica Dialítica e Não Dialítica. 2016. (Congresso).

30.
XXXVII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Apresentador do Caso Clínico 1: Paciente com Fibrilação Atrial e Hipertensão Arterial - Simpósio PINNACLE SOCESP-ACC. 2016. (Congresso).

31.
XXXVII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Avaliador da Sessão de E-Pôsteres Comentados - 26 a 28/05/16. 2016. (Congresso).

32.
Ciclo de Conferências para o Curso de Medicina da Faculdade CERES.Reabilitação Cardiovascular. 2015. (Seminário).

33.
II Fórum de Medicamentos - do uso à prescrição.Desenvolvimento de novos medicamentos. 2015. (Outra).

34.
Investigator's Meeting.Protocol design, inclusion and exclusion criteria. 2015. (Encontro).

35.
PARAGON-HF LATAM #2 Investigator Meeting. 2015. (Encontro).

36.
Reunião de Investigadores do Estudo ICLPS / OBS14286 - Sanofi. 2015. (Encontro).

37.
XII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto ? FAMERP, VII COLIG - Mostra das Ligas da FAMERP e XV ECIF. Diretrizes para os principais tipos de estudo - Estudos observacionais: STROBE (STrengthening the Reporting of OBservational studies in Epidemiology). 2015. (Congresso).

38.
XXXVI Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Debatedor da Atividade: Sessão de Temas Livres - Síndromes Coronárias Agudas e Emergências Cardiovasculares. 2015. (Congresso).

39.
XXXVI Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Participante da Atividade: Colóquio - O problema do sangramento com o uso de antitrombóticos nas SCA. 2015. (Congresso).

40.
III Simpósio IDPC - Dispositivos de Assistência Circulatória Uni e Bi-ventricular - Coração Artificial. 2014. (Simpósio).

41.
II Reunião de Investigadores do Estudo LOAD. 2014. (Outra).

42.
II Reunião de Investigadores do Estudo SECURE. 2014. (Outra).

43.
Investigator's Meeting for Cardiorentis and Quintiles - Study Protocol TRUE-AAHF. 2014. (Encontro).

44.
Investigator's Meeting for TIGRIS. 2014. (Outra).

45.
Ressuscitação Cardiopulmonar e Cuidados Cardiovasculares de Emergências. 2014. (Simpósio).

46.
XIII Congresso Brasileiro de Insuficiência Cardíaca - DEIC 2014. 2014. (Congresso).

47.
XXI Congresso Médico do Oeste Paulista. Diabetes e DAC: Pacientes diabéticos sempre devem ser considerados como pacientes para prevenção secundária em DAC?. 2014. (Congresso).

48.
XXI Congresso Médico do Oeste Paulista. Coordenador do Módulo: Diabetes e DAC. 2014. (Congresso).

49.
XXI Congresso Médico do Oeste Paulista. Avaliador na categoria de Temas Livres Orais. 2014. (Congresso).

50.
XXXV Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2014. (Congresso).

51.
II Congresso Médico Acadêmico da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Avaliador de Temas Livres Orais. 2013. (Congresso).

52.
II Congresso Médico Acadêmico da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Arritmia em Pacientes Chagásicos. 2013. (Congresso).

53.
Workshop de Gerenciamento de Projetos em Pesquisa Clínica do 7º Encontro de Pesquisa Clínica do Centro Paulista de Investigação Clínica - CEPIC. 2013. (Oficina).

54.
X CAIC - Cong. Anual de Inic. Científica e XIV ECIF - Enc. Científico da FAMERP. Como Definir a Hipótese? - Mesa Redonda: Iniciando seu trabalho de Pesquisa. 2013. (Congresso).

55.
XXXIV Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Caso Clínico: Tratamento no Paciente com Doença Arterial Coronária Crônica. 2013. (Congresso).

56.
2a. Reunião de Investigadores do Estudo TAO. 2012. (Outra).

57.
67° Congresso Brasileiro de Cardiologia. 2012. (Congresso).

58.
IX Congresso Anual de Iniciação Científica e 4a. Mostra das Ligas Acadêmicas da FAMERP. Perspectivas para Pesquisa no Complexo FAMERP/FUNFARME - Coordenador da Palestra proferida pela Profa. Dra. Lilia Nigro Maia. 2012. (Congresso).

59.
XVII World Congress of Echocardiography and Allied Techniques. 2012. (Congresso).

60.
XXXIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2012. (Congresso).

61.
5º Encontro de Pesquisa Clínica do Centro Paulista de Investigação Clínica (CEPIC). 2011. (Encontro).

62.
I Congresso de Saúde do Oeste Paulista. Experiências Extracurriculares: Ação e Formação (Pesquisa, Ensino e Extensão). 2011. (Congresso).

63.
I Simpósio de Pesquisa Clínica do Centro Integrado de Pesquisa HB/FAMERP/FUNFARME. 2011. (Simpósio).

64.
XXXII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Caso Clínico: Doença Arterial Coronária Aguda com Supradesnivelamento ST. 2011. (Congresso).

65.
65º Congresso Brasileiro de Cardiologia. 2010. (Congresso).

66.
I Simpósio Internacional de Cardiologia - Hospital TotalCor Cleveland Clinic. 2010. (Simpósio).

67.
Programa de Educação Médica Continuada do CREMESP. 2010. (Outra).

68.
XXXI Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2010. (Congresso).

69.
Simpósio SOCESP - Emergências Cardiovasculares e Ressuscitação - Antecipando as Diretrizes 2010. 2009. (Simpósio).

70.
XXX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2009. (Congresso).

71.
II Simpósio sobre a Morte. 2008. (Simpósio).

72.
VII Congresso Paulista de Clínica Médica. 2008. (Congresso).

73.
XXIX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2008. (Congresso).

74.
XXVIII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Prevalência de Síndrome Metabólica em Indivíduos Brasileiros pelos Critérios de "NCEP-ATPIII" e "IDF". 2007. (Congresso).

75.
II International Workshop of Vascular Biology. 2006. (Oficina).

76.
Internation Oliympic Committee - Olympic Day Run.Olympic Day Run. 2006. (Outra).

77.
XXVII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. XXVII Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2006. (Congresso).

78.
7ª Jornada de Cardiologia, VI Simpósio de Insuficiência Cardíaca e Doença de Chagas, VII Simpósio de Arritmia e Marcapasso. 2005. (Simpósio).

79.
ATUA 2005 - Programa de Atualização em Dislipidemias. 2005. (Oficina).

80.
Curso de Arritmias IMC. 2005. (Oficina).

81.
VI Curso de Educação Continuada em Neurologia. 2005. (Simpósio).

82.
X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica.X ECIF - Encontro Científico da FAMERP e II CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica. 2005. (Encontro).

83.
XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista. XVIII Congresso Médico do Oeste Paulista. 2005. (Congresso).

84.
XXVI Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. XXVI Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2005. (Congresso).

85.
59º Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. 59º Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia. 2004. (Congresso).

86.
II Congresso Internacional de Clínica Médica. Polimorfismos Ava II e Hinc II do Gene Receptor de LDL e Perfil Lipídico em Portadores de Xantomatoses. 2004. (Congresso).

87.
III Fórum SOCESP de Pesquisa Cardiovascular. 2004. (Seminário).

88.
VI Congresso da Sociedade Brasileira de Atendimento Integrado ao Traumatizado. 2004. (Congresso).

89.
XXV Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. XXV Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. 2004. (Congresso).

90.
Campanha sobre Queda na Terceira Idade: como prevenir?. 2003. (Outra).

91.
I Congresso do Colégio Brasileiro de Cirurgiões da Regional do Noroeste Paulista. 2003. (Congresso).

92.
II Fórum SOCESP de Pesquisa Cardiovascular.II Fórum SOCESP de Pesquisa Cardiovascular. 2003. (Seminário).

93.
I Simpósio de Bioética e Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.I Simpósio de Bioética e Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 2003. (Simpósio).

94.
I Simpósio de Educação Médica da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 2003. (Simpósio).

95.
IX Encontro Científico da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.IX Encontro Científico da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 2003. (Encontro).

96.
Simpósio de Atualização em Doença Inflamatória Intestinal. 2003. (Simpósio).

97.
VI Encontro Internacional de Endoscopia, Motilidade Digestiva e Gastroenterologia do Oeste Paulista. 2003. (Encontro).

98.
VII Congresso Brasileiro de Clínica Médica. VII Congresso Brasileiro de Clínica Médica. 2003. (Congresso).

99.
V Jornada de Cirurgia Dermatológica de São José do Rio Preto.Apolipoproteína-E e Perfil Lipídico em Portadores de Xantomas ou Xantelasmas e seus Familiares. 2003. (Encontro).

100.
XXIV Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo. Associação de Apolipoproteína-E e Perfil Lipídico em Família com Portadores de Xantomas ou Xantelasmas. 2003. (Congresso).

101.
Campanha - Dia Mundial do Alzheimer.Campanha sobre Doença de Alzheimer. 2002. (Outra).

102.
I Congresso Acadêmico da Liga de Neurocirurgia da UNIFESP-EPM. 2002. (Congresso).

103.
II Encontro Multidisciplinar para Diagnóstico e Controle do Diabetes. 2002. (Encontro).

104.
IX Jornada de Cirurgia Vascular e Angiologia FAMERP/IMC. 2002. (Simpósio).

105.
V Jornada Internacional de Otorrinolaringologia, Pediátrica e Fonoaudiológica. 2002. (Simpósio).

106.
XI Encontro Regional sobre Doenças Infecciosas e Parasitárias. 2002. (Encontro).

107.
XVII Congresso Médico do Oeste Paulista. 2002. (Congresso).

108.
II Seminário de Ética em Pesquisa da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 2001. (Seminário).

109.
Mesa Redonda: Aspectos Históricos da Cirurgia Cardiovascular no Brasil. 2001. (Seminário).

110.
Palestra: Erro Médico. 2001. (Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Membro da Comissão Científica para Avaliação dos Resumos submetidos ao XII CAIC - Congresso Anual de Iniciação Científica, VII COLIG - Mostra das Ligas da FAMERP e XV ECIF - Encontro Científico da FAMERP. 2015. (Congresso).

2.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Membro da Comissão Executiva do XI Congresso Anual de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 2014. (Congresso).

3.
NAKAZONE, M.A.; REIS, JD ; BERTOLLO, EMG . Simpósio de Bioética e Pesquisa. 2003. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Cristiane de Carvalho Singulane. Validação de Modelos Probabilísticos em Cirurgia Cardíaca. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Iniciação científica
1.
Vinicius Ramos Bezerra de Morais. Marcadores Bioquímicos do Estresse Oxidativo em Pacientes com antecedente de Síndrome Coronariana Aguda. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Orientador: Marcelo Arruda Nakazone.

2.
Mariana Luppi Pires. Seguimento ambulatorial em Cardiologia: perspectivas do paciente em relação ao protocolo de pesquisa clínica versus atendimento usual via Sistema Único de Saúde. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Orientador: Marcelo Arruda Nakazone.

Orientações de outra natureza
1.
Juliana Gonçalves Yogolare. Estágio Básico: Técnicas Básicas de Biologia Molecular. 2012. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. Orientador: Marcelo Arruda Nakazone.



Educação e Popularização de C & T



Cursos de curta duração ministrados
1.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Leitura Crítica de Artigos Científicos: 'Tipos de Estudos' e 'Delineamento de Estudos Clínicos (Objetivos, Critérios de Inclusão e Exclusão)'. 2016. .

2.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Estatística Básica: 'Conceitos Fundamentais para a compreensão de Artigos Científicos'. 2016. .

3.
NAKAZONE, MARCELO ARRUDA. Conceitos Fundamentais para Pesquisa Clínica: 'Pesquisa de Novos Fármacos (fases pré-clínica e clínica)'. 2016. .




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