Mauro Aparecido de Sousa Xavier

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  • Última atualização do currículo em 11/10/2018


Mauro Aparecido de Sousa Xavier, farmacêutico pela Universidade Federal de Minas Gerais (1992) com especialização em indústria (1993), concluiu o mestrado (1998) e o doutorado (2003) em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade de Brasília (UnB) na área de produção de proteínas recombinantes em Escherichia coli e leveduras. Participou de eventos no Brasil e no exterior, além de docente em vários cursos e faculdades no Brasil. Tem treinamentos em técnicas de solução de problemas, LEAN, Six Sigma com certificado Green Belt e experiencia industrial. Trabalhou na BioBrás S/A no projeto de desenvolvimento e escalonamento do processo de produção da Insulina humana recombinante (1993-1996) como supervisor do laboratório de fermentação e recuperação. Na Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil (NNPFB) como especialista em processos (2003-2012) responsável pelo processo de produção industrial de uma enzima recombinante tripsina-like em Escherichia coli (Desenvolvimento do projeto, treinamento e melhoria do processo), além de ser o técnico responsável junto a CIBio/CTNBio. Na Vallée S/A (2012-2015) como gerente do Laboratório de Tecnologias de Vacinas no desenvolvimento do processo de obtenção dos antígenos e formulação de vacinas, além de presidente da CIBio e membro da CEUA. Desde 2015 é professor efetivo da Universidade Estadual de Montes Claros (Unimontes) da disciplina de microbiologia e docente do Mestrado Profissional em Biotecnologia desde 2011 com foco em produção de proteínas recombinantes. Além disso é membro da CIBio e da CEUA da Unimontes desde 2015. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Mauro Aparecido de Sousa Xavier
Nome em citações bibliográficas
XAVIER, M. A. S.;Xavier, Mauro Aparecido Souza;Xavier, M. A.;XAVIER, MAURO A.S.;XAVIER, MAURO A. S.;XAVIER, MAURO APARECIDO DE SOUZA;Xavier, M. S.;XAVIER, M.S.;Xavier, M.A.S.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Estadual de Montes Claros, Centro de Ciencias Biologicas e da Saude, Mestrado em Biotecnologia.
Avenida Rui Braga
Vila Mauricéia
39401089 - Montes Claros, MG - Brasil
Telefone: (38) 32298000


Formação acadêmica/titulação


1999 - 2003
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Título: Desenvolvimento de tecnologia para produção de calcitonina humana por engenharia genética, Ano de obtenção: 2003.
Orientador: Spartaco Astolfi Filho.
Coorientador: Fernando Araripe Gonçalves Torres.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Insulina Humana; Calcitonina humana; Expressão heteróloga; Modelagem Molecular; Escherichia coli; Levedura.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
1996 - 1998
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Título: Síntese química e expressão do gene da calcitonina humana em Escherichia coli,Ano de Obtenção: 1998.
Orientador: Spartaco Astolfi Filho.
Coorientador: Fernando Araripe Gonçalves Torres.
Bolsista do(a): BioBras SA, BIOBRAS, Brasil.
Palavras-chave: Escherichia coli; Calcitonina humana.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.
2006 - 2007
Aperfeiçoamento em PPA - Pharmaceutical Process Academy. (Carga Horária: 360h).
Novo Nordisk A/S, NNAS, Dinamarca.
Título: Set up a new specification for Recovered ALP solution. Ano de finalização: 2007.
Orientador: Thomas Everdahl - FeF Chemicals AS.
1988 - 1993
Graduação em Farmácia - Habilitação: Industria.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Desenvolvimento de processos fermentativos para produção de insulina humana recombinante.
Orientador: Josef Ernst Thiemann.
1982 - 1984
Curso técnico/profissionalizante em Tecnico em Patologia Clinica.
Colegio Marista Patos de Minas, UBEE, Brasil.




Formação Complementar


2013 - 2013
Gerenciamento de Projetos. (Carga horária: 24h).
Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.
2012 - 2012
Human and Veterinary Vaccinology. (Carga horária: 40h).
University of Oxford, OX, Inglaterra.
2011 - 2011
Microbial Fermentation: Development & Scale up. (Carga horária: 28h).
Utah State University, USU, Estados Unidos.
2011 - 2011
Basic Course BioPAT MFCS/Win 3.0 User Training. (Carga horária: 30h).
Sartorius Biotech, SARTORIUS, Alemanha.
2011 - 2011
1 Star - Academia cLEAN. (Carga horária: 76h).
Novo Nordisk Vii, NN VII, Dinamarca.
2009 - 2009
Planejamento Experimental em Bioprocessos. (Carga horária: 4h).
Sinaferm, SINAFERM, Brasil.
2008 - 2008
Fortalecimento da ações em Biosseguridade .... (Carga horária: 40h).
Associação Nacional de Biossegurança, ANBIO, Brasil.
2007 - 2008
Green Belt - Titulo. (Carga horária: 80h).
Grupo Werkema, WERKEMA, Brasil.
2007 - 2007
Academia cLEAN - 1 star. (Carga horária: 40h).
Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil, NNPFB, Brasil.
2007 - 2007
Green Belts - Programa Lean Seis Sigma.
Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil, NNPFB, Brasil.
2005 - 2005
Biossegurança Em Laboratórios. (Carga horária: 7h).
Treinamentos e Consultorias Em Laboratórios Ltda, TREINOLAB, Brasil.
2005 - 2005
Treinamento de Sistemas de Ultrafiltração. (Carga horária: 4h).
Engefiltro, ENGELFILTRO, Brasil.
2005 - 2005
Treinamento de Teste de Integridade dos Filtros. (Carga horária: 4h).
Engefiltro, ENGELFILTRO, Brasil.
2005 - 2005
Utilização dos Elementos Módulos Filtrantes. (Carga horária: 4h).
Engefiltro, ENGELFILTRO, Brasil.
2004 - 2005
English - Advanced I.
Berlitz, BERLITZ, Brasil.
2004 - 2004
Validação. (Carga horária: 8h).
Pharmaplan, PHARMAPLAN, Brasil.
2002 - 2002
Curso de Imuno Histoquimica. (Carga horária: 20h).
Tecnogene Diagnosticos Moleculares Ltda, TECNOGENE, Brasil.
2002 - 2002
Typhoon 9210. (Carga horária: 4h).
Amersham Biosciences do Brasil Ltda, AMERSHAM, Brasil.
1999 - 1999
Biotecnologia de Leveduras Não Convencionais. (Carga horária: 80h).
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
1998 - 1998
English Course. (Carga horária: 80h).
Els Language Center, ELS, Estados Unidos.
1995 - 1995
Conscientização e Motivação Para Qualidade Nível I. (Carga horária: 16h).
Bureau Veritas, BUREAU VERITAS, Brasil.
1994 - 1994
IV curso: Fundamentos em Biotecnologia. (Carga horária: 300h).
Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil.
1994 - 1994
Construção e Análise de Bancos de Cdna. (Carga horária: 144h).
Centro Argentino Brasileiro de Biotecnologia, CABBIO, Brasil.
1994 - 1994
Curso de Clonado y Expresion de Genes Eucariotes. (Carga horária: 144h).
Centro Argentino Brasileiro de Biotecnologia, CABBIO, Brasil.


Atuação Profissional



Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil, NNPFB, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2015
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade Estadual de Montes Claros, UNIMONTES, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor de nível superior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Professor de disciplinas na graduação e professor e orientador no mestrado profissional em biotecnologia. Disciplinas na graduação: - Tecnologia das fermentações no curso de ciências biológicas (2° semestre de 2015, 2° semestre de 2015). - Microbiologia no curso de enfermagem (1° e 2° semestres de 2016, 1° semestre de 2017). - Microbiologia no curso de odontologia (1° e 2° semestres de 2016, 1° e 2° semestres de 2017, 1° e 2° semestres de 2018). - Tutor do módulo de Mecanismo de Agressão e Defesa no curso de medicina (2° semestre de 2015, 1° e 2° semestres de 2016). Disciplinas na pós-graduação: - Imunologia (1° semestre de 2016, 1° semestre de 2017, 1° semestre de 2018). - Tecnologia de produção de proteínas recombinantes (2° semestre de 2015, 2° semestre de 2016, 2° semestre de 2017, 2° semestre de 2018). - Colaborador das disciplinas de microbiologia industrial e Qualidade no segmento industrial.

Vínculo institucional

2011 - 2015
Vínculo: Designado, Enquadramento Funcional: Professor de nível superior, Carga horária: 20
Outras informações
Professor de disciplinas na graduação (4 horas semanais) e professor e orientador no mestrado profissional em biotecnologia (16 horas semanais). Disciplinas na graduação: - Estágio I no curso de ciências biológicas (1° semestre de 2012). - TCC no curso de ciências biológicas (2° semestre de 2012). - Tecnologia das fermentações no curso de ciências biológicas (2° semestre de 2012, 1° semestre de 2013, 1° e 2° semestres de 2014, 1° e 2° semestres de 2015). Disciplinas na pós-graduação: - Introdução a bioestatística (2° semestre de 2011). - Tecnologia de produção de proteínas recombinantes (2° semestre de 2012, 1° semestre de 2014, 2° semestre de 2015). - Colaborador das disciplinas de microbiologia industrial e Qualidade no segmento industrial.

Atividades

10/2015 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Ciencias Biologicas e da Saude, Mestrado em Biotecnologia.


Vallée - Matriz, VALLEE, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2015
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente, Carga horária: 40
Outras informações
Gerente de P&D do Laboratório de Tecnologias de Vacinas. Principais atividades: 1. Direção e Administração: gerente no período de 07/2012 a 10/2015. 2. Serviços técnico especializado: suporte técnico às produções industriais das vacinas comerciais. Solução de problemas e melhorias dos processos. 3. Conselhos, comissões e consultorias: membro da CEUA, presidente da CIBIO e participação de comissões internas para monitora e/ou solucionar problemas na produção ou administrativos. 4. P & D: Desenvolvimento de vacinas, desenvolvimentos de biológicos recombinantes (antígenos), desenvolvimento e escalonamento de processos biológicos, incluindo transferência de processo. 5. Melhoria de processos biológicos usando as técnicas LEAN e SixSigma.


Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil, NNPFB, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2012
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista em Processos Biológicos, Carga horária: 40
Outras informações
Principais atividades: 1. Projeto: Responsável pela implementação do processo de produção da enzima recombinante: Desenvolvimento do projeto até o inicio da atividade de produção comercial. A produção de ALP incluía o sistema de tratamento de água, vapor e ar comprimido. Responsável pela fermentação e recuperação da enzima (definição de parâmetros, escrita de documentos, treinamentos, etc) e um laboratório de controle de qualidade especifico para a enzima ALP (definição de métodos de análises, escrita de documentos, treinamentos, etc.). 11/2003 a 12/2005. 2. Serviços técnico especializado: Responsável pelo processo de produção industrial da enzima ALP recombinante em Escherichia coli (01/2007 a 06/2012). 3. Direção e Administração: Coordenação do Centro de Desenvolvimento do ALP em Montes Claros (3/2004 a 06/2012). 4. Serviços técnico especializado: suporte técnico às produções industriais e solução de problemas e melhorias dos processos da Novo Nordisk. 5. Conselhos, comissões e consultorias: membro da CIBIO (11/2003 a 06/2012) e participação de comissões internas para monitorar e/ou solucionar problemas na produção ou administrativos. 6. Melhoria de processos biológicos usando as técnicas LEAN e SixSigma.


Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Colaborador em pesquisas, Enquadramento Funcional: Colaborador em pesquisas em conjunto
Outras informações
Participação como colaborador em projetos de pesquisa.


Biobrás S A, BIOBRAS, Brasil.
Vínculo institucional

1996 - 2000
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 8
Outras informações
Suporte técnico cientifico no processo de desenvolvimento de insulina humana recombinante.

Vínculo institucional

1993 - 1996
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico de Nível Superior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Supervisor do laboratorio de escalonamento de produção de insulina humana recombinante. Responsável pelos testes de escalonamento em frascos agitados e melhoramento da expressão da proteína recombinante, dentre outros.

Vínculo institucional

1993 - 1993
Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40
Outras informações
Treinamento na área de supervisão do laboratório e realização de testes para escalonamento na produção de insulina humana recombinante. Principais atividades: 1. Preparo e realização de testes de Estudos de fermentação, purificação de corpos de inclusão dentre outros; 2. Supervisão do laboratório de fermentação; 3. Apresentação e discussão dos resultados de pesquisa e desenvolvimento do projeto de produção de insulina humana recombinante.


Tecnogene Diagnosticos Moleculares Ltda, TECNOGENE, Brasil.
Vínculo institucional

2000 - 2003
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Socio da empresa, Carga horária: 12
Outras informações
Principais atividades: 1. Suporte administrativo na empresa; 2. Desenvolvimento de métodos de diagnostico molecular de doenças humanas. 3. Realização de testes moleculares (Teste de paternidade/maternidade, Teste de diagnostico molecular de câncer de mama, hemocromatose, dentre outros).


Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 4
Outras informações
Participação como colaborador em projetos de pesquisa, desenvolvimento e inovação (P & D & I).


Faculdade de Saúde Ibituruna, FASI, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 12
Outras informações
Professor das seguintes disciplinas: 1. Tecnologia das Fermentações e Enzimologia (2007, 2008 e 2009). 2. Microbiologia Industrial (2007, 2008 e 2009). 3. Bioestatística (2008).


Faculdades Integradas do Planalto Central, FIPLAC, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 12
Outras informações
Principais atividades: 1. Professor de Genética e Evolução no curso de medicina veterinária (2003). 2. Professor de Imunologia no curso de medicina veterinária (2003).


União Educacional do Planalto Central, UNIPLAC, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2003
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20
Outras informações
Principais atividades: 1. Professor de Imunologia para o curso de medicina (08 de 2003 a 10 de 2003).

Vínculo institucional

2000 - 2002
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 20
Outras informações
Principais atividades: 1. Professor de Microbiologia para o curso de Enfermagem (03 de 2000 a 03 de 2002). 2. Montagem e estruturação do laboratório de microbiologia para as aulas práticas de microbiologia.


Faculdade de Ciências e Tecnologia, FACIT, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 2
Outras informações
Colaborar em projetos de pesquisa.


Faculdades Unidas do Norte de Minas, FUNORTE, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 2
Outras informações
Colaborador em projetos de pesquisa.


Fundação Educacional Montes Claros, FEMC, Brasil.
Vínculo institucional

1995 - 1996
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 10
Outras informações
Principais atividades: 1. Professor de Bioquímica e Microbiologia para o curso de química.


Governo do Estado de Minas Gerais, GOVERNO/MG, Brasil.
Vínculo institucional

1988 - 1993
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Auxiliar Administrativo, Carga horária: 30
Outras informações
Principais atividades: 1. Secretaria do Colégio Tiradentes da Policia Militar de Minas Gerais - preparo de diplomas, atendimento aos alunos, verificação de notas e frequências dos alunos. suporte geral ao diretor da secretaria.


Faculdades Santo Agostinho, FASA, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 2
Outras informações
Colaborador em projetos de pesquisa.



Linhas de pesquisa


1.
Pesquisa e Desenvolvimento de Produtos, Processos e Serviços Biotecnológicos na área farmacêutica humana e veterinária.

Objetivo: 1. Produção de Proteínas recombinantes de interesse comercial em Escherichia coli, leveduras e células de mamíferos. 2. Pesquisa e Desenvolvimento de desenvolvimento de novos produtos para tratamento e/ou controle das doenças humanas tais como: Câncer, Autismo, Obesidade, Imunodeficiências primárias, Diabetes, dentre outras. 3. Pesquisa e Desenvolvimento de vacinas de interesse industrial (Humano e Veterinário). 4. Pesquisa e Desenvolvimento de adjuvantes do futuro, principalmente peptídeos, que podem melhorar a resposta imune de vacinas de interesse farmacêutico humano e veterinário. 5. Pesquisa e Desenvolvimento de antígenos, imunógenos e outras proteínas recombinantes de interesse veterinário. Exemplo: Toxinas de clostridium spp, Hormônio de crescimento bovino e suíno, dentre outros. 6. Estudos, treinamentos e implantação de Controle Estatístico de Processos Industriais (CEP) para otimização dos processos industriais. Aplicação das técnicas LEAN, SIX SIGMA, DMAIC, PDCA, PAT no desenvolvimento de produtos, melhoria de processos industriais e solução de desafios industriais de produção com objetivos de padronização, aumento da produtividade e redução de custos. 7. Pesquisa e Desenvolvimento de novos produtos de interesse farmacêutico. 8. Desenvolvimento de processos industriais: otimização e redução de custos. Escalonamento e transferência dos processos industriais desenvolvidos. 9. Uso e treinamento nas ferramentas de bioinformática para análise de ácidos nucleicos, proteínas e dendrogramas, tais como: clustal, blast, etc..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia Vegetal / Especialidade: Tecnologia de Processos e Produtos.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Processos Industriais / Especialidade: Desenvolvimento de Processos Industriais Usando Microrganismo Geneticamente Modificad.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: protein expression; Autismo; Bioinformatica; Escalonamento; Processos; Peptideos.
2.
Pesquisa e Desenvolvimento de métodos para diagnóstico molecular.

Objetivo: 1. Pesquisa e Desenvolvimento de métodos para diagnostico molecular de doenças genéticas tais como Câncer de Mama,Síndrome do X-frágil, Hemocromatose, paternidade/maternidade, mutações no cromossomo Y, dentre outros. 2. Pesquisa e Desenvolvimento de métodos de identificação de produtos transgênicos (milho, soja, etc). 3. Pesquisa e Desenvolvimento de técnicas de diagnósticos moleculares de doenças humanas tais como: CÂNCER, AUTISMO, OBESIDADE e IMUNODEFICIÊNCIAS PRIMÁRIAS, dentre outras..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biotecnologia / Especialidade: Biotecnologia Molecular.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Diagnostico Molecular; Cancer; Transgenicos.
3.
Prospecção de Produtos Naturais de interesse biotecnológico.

Objetivo: 1. Prospecção de produtos de interesse comercial de plantas, solo, água pela seleção de bactérias, fungos, etc produtores de produtos de interesse biotecnológico tais como antibióticos, enzimas e outras biomoléculas. 2. Prospecção de metabolitos (biomoléculas) de plantas de interesse comercial, isto é, com atividade biológica contra bactérias, fungos, endoparasitas e ectoparasitas..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada / Especialidade: Microbiologia Industrial e de Fermentação.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Acinetobacter spp; Enzimas; Antibioticos; Produtos Naturais.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Plantas do Cerrado com Potencial Acaricida

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Viviane de Oliveira Vasconcelos em 11/10/2018.
Descrição: O Cerrado ocupa aproximadamente 57% do território do estado de Minas Gerais e a alta diversidade deste bioma reflete-se em uma elevada riqueza de espécies, com plantas herbáceas, arbustivas, arbóreas e cipós, totalizando cerca de 12.356 espécies. O carrapato do boi, Rhipicephalus (Boophilus) microplus é um ectoparasito obrigatório de bovinos na América, África, Ásia e Oceania. Essa espécie está distribuída no território brasileiro, principalmente naqueles municípios que apresentam condições climáticas favoráveis ao parasita. Aliás, a presença do carrapato causa perdas econômicas na pecuária bovina pela redução no ganho de peso e na produção de leite, além da depreciação na qualidade do couro e na transmissão de doenças e tem sido reportado resistência do carrapato aos mesmos no Brasil, México e outros países aos acaricidas sintéticos. Sendo assim, as plantas são fontes de compostos bioativos provenientes de seu metabolismo secundário e poderão ser eficientes no controle do carrapato bovino através da utilização dos extratos das espécies vegetais. Portanto, neste estudo pretende-se avaliar o potencial acaricida dos extratos aquoso, etanólico e acetato de etila de diversas plantas do cerrado no controle do carrapato (R. microplus). Os extratos obtidos serão testados contra o carrapato através dos testes de pacote de larvas (TPL) e/ou teste de imersão de larvas (TIL) e biocarrapaticidograma..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Integrante / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Integrante / Viviane de Oliveira Vasconcelos - Coordenador / Thallyta Maria Vieira - Integrante / Yule Roberta Ferreira Nunes - Integrante / Ana Paula Venuto Moura - Integrante / Sônia Ribeiro Arruda - Integrante / Eduardo Robson Duarte - Integrante / Ricardo Nascimento Araújo - Integrante / Franciellen Morais Costa - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2014 - 2016
RASTREAMENTO DE GENES blaKPC , blaNDM-1 E blaOXA23 DENTRE ISOLADOS NOSOCOMIAIS DE Klebsiella pneumoniae E Acinetobacter baumannii RESISTENTES A CARBAPENÊMICOS

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira em 12/10/2018.
Descrição: Enterobactérias e bacilos Gram-negativos não-fermentadores de glicose, como Acinetobacter baumannii e Pseudomonas aeruginosa, importantes patógenos causadores de infecções hospitalares, se tornaram uma ameaça à saúde pública, tendo em vista a tendência destes de resistência a múltiplas drogas, com alta morbidade e mortalidade associados. Antibióticos -lactâmicos são largamente utilizados para tratar infecções causadas por estes microrganismos e a produção de -lactamases constitui o principal mecanismo de resistência a esta classe de antibióticos. Dentre estas, as carbapenemases são as que constituem a maior ameaça, pelo fato de comprometerem uma das principais linhas de tratamento existentes, os carbapenêmicos. Inúmeras enzimas carbapenemases tem sido identificadas em todo o mundo, com seus genes associados, localizados no cromossoma ou em estruturas genéticas móveis. Conhecer o perfil molecular de isolados bacterianos constitui passo importante no controle das infecções hospitalares. O objetivo deste trabalho é realizar a análise molecular, pela técnica de PCR, de isolados de Klebsiella pneumoniae e Acinetobacter baumannii obtidos a partir de amostras clínicas coletadas em um hospital da cidade de Montes Claros (MG) e identificadas no laboratório como resistentes a carbapenêmicos. Serão pesquisados os genes blaKPC , blaNDM e blaOXA23, relacionados a resistência a carbapenêmicos, e de importância epidemiológica. Além disso, será realizado o ERIC-PCR e análise dos prontuários eletrônicos dos pacientes, a fim de estabelecer o perfil epidemiológico molecular dos isolados microbianos. A otimização da técnica de PCR, durante o estudo, poderá sugerir um caminho para futura validação deste método diagnóstico, rápido e preciso, como prática rotineira. A relevância deste estudo se impõe devido a emergência de bactérias Gram-negativas multirresistentes e pela ausência de estudos epidemiológicos relacionados em Montes Claros..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Integrante / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Coordenador / Adriana Amaral Carvalho - Integrante / Luceleide Lucas da Silva Cardoso - Integrante / Luciano Freitas Fernandes - Integrante.
2013 - 2015
Desenvolvimento de plataforma tecnologica para produção de proteinas recombinantes e vacinas termo-estaveis
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (2) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Coordenador.
Financiador(es): Vallée - Matriz - Auxílio financeiro / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2013 - 2015
Expressão da Proteína 3ABC e 3D do virus da febre aftosa em Escherichia coli e método de detecção destes antígenos na produção de vacinas.
Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Coordenador / Fernanda Alves Oliveira - Integrante.
2013 - 2015
Uso da ferramenta BLAST na identificação em nível de espécie de microrganismos genotipados em nível de gênero pelo Microseq®

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira em 14/06/2014.
Descrição: A identificação de microrganismos em nível de espécie é um pré-requisito para amostras isoladas em áreas classificadas. Dentre as metodologias de genotipagem, a reação em cadeia da polimease, seguida do seqüenciamento de seus amplicons pode ser realizada no equipamento Microseq®. Porém, vários estudos têm apresentado como desvantagem deste equipamento a limitação de seu banco de dados para comparação do gene seqüenciado. O objetivo deste projeto é avaliar o uso da ferramenta BLAST (Basic Local Alignment Search Toll) na identificação em nível de espécie de microrganismos genotipados em nível de gênero pelo Microseq®. Serão coletadas seqüências gênicas de microrganismos (isolados em áreas classificadas de uma indústria farmacêutica) genotipados em gênero pelo Microseq. Os resultados em que não for possível determinar o percentual de semelhança ≥ 99% para o nível de espécie serão submetidos a análises de alinhamento com sequências disponíveis em bancos de dados públicos de genes, dentre os quais o BLAST. As listas geradas com os resultados mais próximos e seus percentuais serão analisados, e havendo identidade no nível de espécie, as sequências poderão ser incluídas na biblioteca do MicroSeq® ID Analysis Software (Applied Biosystem®), caso seja de interesse da empresa onde será realizada a pesquisa..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Integrante / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira - Coordenador / Thalles Danylo Souza Colares - Integrante / Madson Vinicius Duraes Veloso - Integrante / Izabella Veloso - Integrante.
2013 - 2015
Uso da ferramenta BLAST na identificação em nível de espécie de microrganismos genotipados em nível de gênero pelo Microseq®

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira em 12/10/2018.
Descrição: A identificação de microrganismos em nível de espécie é um pré-requisito para amostras isoladas em áreas classificadas. Dentre as metodologias de genotipagem, a reação em cadeia da polimease, seguida do seqüenciamento de seus amplicons pode ser realizada no equipamento Microseq®. Porém, vários estudos têm apresentado como desvantagem deste equipamento a limitação de seu banco de dados para comparação do gene seqüenciado. O objetivo deste projeto é avaliar o uso da ferramenta BLAST (Basic Local Alignment Search Toll) na identificação em nível de espécie de microrganismos genotipados em nível de gênero pelo Microseq®. Serão coletadas seqüências gênicas de microrganismos (isolados em áreas classificadas de uma indústria farmacêutica) genotipados em gênero pelo Microseq. Os resultados em que não for possível determinar o percentual de semelhança ≥ 99% para o nível de espécie serão submetidos a análises de alinhamento com sequências disponíveis em bancos de dados públicos de genes, dentre os quais o BLAST. As listas geradas com os resultados mais próximos e seus percentuais serão analisados, e havendo identidade no nível de espécie, as sequências poderão ser incluídas na biblioteca do MicroSeq® ID Analysis Software (Applied Biosystem®), caso seja de interesse da empresa onde será realizada a pesquisa..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado profissional: (1) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Integrante / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Coordenador / Thalles Danylo Souza Colares - Integrante / Madson Vinicius Duraes Veloso - Integrante / Izabella Veloso - Integrante.
2013 - Atual
Vacina Oral Recombinante contra Raiva

Projeto certificado pela empresa Vallée - Matriz em 19/11/2013.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Fernando Araripe Goncalves Torres - Coordenador / Viviane Castelo Branco Reis - Integrante / João Augusto Guimarães Drumond - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa - CNPq - Auxílio financeiro.
2012 - 2016
Percepção de estudantes de Mestrado em Biotecnologia quanto ao uso de Metodologias Ativas de Aprendizagem na disciplina de Microbiologia Industrial

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira em 12/10/2018.
Descrição: Dentre os objetivos do mestrado em Biotecnologia da Unimontes estão à formação de recursos humanos qualificados, voltados para o desenvolvimento de atividades técnico científicas para atuação na geração produtos e processos inovadores e aptos à criação de novas empresas de base tecnológica além de preparados para administração de aulas no magistério superior. Espera-se que os profissionais formados possam aplicar o conhecimento científico retido para o processo produtivo de bens e serviços para a sociedade. Sob a ótica da inovação e frente à mutabilidade do mundo moderno e à necessidade de constante adaptação a novos saberes, a disciplina de Microbiologia deste mestrado utilizará metodologias ativas de aprendizagem. Neste sentido o objetivo deste projeto é avaliar a percepção de estudantes de um curso de Mestrado em Biotecnologia da Unimontes quanto ao uso de Metodologias Ativas de Aprendizagem na disciplina de Microbiologia Industrial, bem como avaliar a eficiência das mesmas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (2) / Mestrado profissional: (1) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Integrante / Cristina Andrade Sampaio - Integrante / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Coordenador / Nair Amélia Prates - Integrante / Yara Fagundes - Integrante.
2012 - 2015
ASSOCIAÇÃO ENTRE OS NÍVEIS DE FERRO E MUTAÇÕES NOS GENES HFE E TFR2 EM DOADORES DE SANGUE E PACIENTES COM SOBRECARGA DE FERRO ATENDIDOS EM UM HEMOCENTRO DE MINAS GERAIS

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira em 12/10/2018.
Descrição: O objetivo deste projeto é verificar a associação entre os níveis de ferro e a presença de mutações nos gene HFE e TRF2 em doadores de sangue e pacientes com sobrecarga de ferro em um hemocentro de Minas Gerais. A hemocromatose (HH) é uma doença autossômica caracterizada pelo aumento de absorção intestinal de ferro oriundo da dieta. A associação entre o quadro clínico e os valores aumentados da saturação de transferrina, ferro sérico e ferritina sérica caracterizam a presença de HH, no entanto, deve ser realizado pela pesquisa de mutações nos genes relacionados á doença. A importância do estudo das mutações relacionadas aos genes HFE e TRF2 reside na insuficiência de informações advindas do Brasil que avaliem o estado do ferro em doadores de sangue e pessoas com sobrecarga de ferro no estado de Minas Gerais e em especial na cidade de Montes Claros MG. Além disso, a análise genética da hemocromatose poderá vir a ser um diagnóstico diferencial com a sobrecarga de ferro secundária conduzindo a um tratamento mais adequado e rápido aos pacientes com essa condição. Após concordarem em participar da pesquisa através da assinatura ao termo de consentimento livre e esclarecido, doadores de sangue e pacientes com sobrecarga de ferro responderão a um questionário e serão submetidos a exames laboratoriais (dosagens ferro relacionadas e análise genética dos genes HFE e TRF2) cujos resultados serão analisados estatisticamente. Este projeto está inserido na Linha de Pesquisa de Diagnóstico Molecular do Mestrado em Biotecnologia, área de concentração em Biotecnologia Industrial da Universidade Estadual de Montes Claros. É fomentado pela Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Minas Gerais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Integrante / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Coordenador / Elytanea Veiga Menezes - Integrante / Karina Marini Aguiar - Integrante / Thalles Danylo Souza Colares - Integrante.
2012 - 2015
USO DO MICROSEQ500 PARA GENOTIPAGEM DE MICRO-ORGANISMOS ISOLADOS EM ÁREAS CLASSIFICADAS.

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira em 12/10/2018.
Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar o uso do MicroSeq 500 na genotipagem de isolados por amostragem ativa de ar e amostragem de pessoal em áreas classificadas. O monitoramento microbiológico no ambiente de produção de produtos estéreis é atividade regulamentada em normas. Os resultados deste monitoramento indicam as condições microbiológicas durante a sua produção e são significantes na decisão de aprovação e liberação do produto no mercado. Metodologias rápidas de detecção e identificação de micro-organismos são desejáveis neste contexto, uma vez que a informação obtida em tempo reduzido ajudaria na rápida tomada de decisão, na análise da causa raiz oportuna para investigações de falhas, melhorando assim a segurança do produto. Baseado na identificação de ácidos nucléicos, o sistema MicroSeq 500 tem se mostrado eficiente na rápida e precisa identificação de micro-organismos. A importância da identificação molecular no nível de espécie dentre micro-organismos isolados em ambiente produtivo, proposta neste projeto, reside no fato de que essa informação é necessária para aprovação do lote do produto no mercado. Será realizado o isolamento de micro-organismos em ambiente de produção de um produto biotecnógico em uma indústria farmacêutica. As amostras isoladas em meio Agar de Triptacaseína de Soja (AST) serão identificadas fenotipicamente, bem como serão submetidas a análises genotípicas (reação em cadeia da polimerase e seqüenciamento de DNA). Os resultados onde não for possível determinar o percentual de ≥ 97% para o nível de espécie serão submetidos análises de alinhamento com sequencias disponíveis em bancos de dados públicos. As listas geradas com os resultados mais próximos e seus percentuais serão analisados e havendo identidade no nível de espécie, as sequências serão incluídas na biblioteca do MicroSeq ID Analysis Software (Applied Biosystem )..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Integrante / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Coordenador / Meryele Patricia Xavier - Integrante.
Financiador(es): Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil - Bolsa.
2012 - 2013
Incidência de sideropenia em doadores de sangue do Hemocentro Regional de Montes Claros / MG

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira em 12/10/2018.
Descrição: O objetivo principal deste projeto é avaliar a prevalência de sideropenia em doadores de sangue do Hemocentro Regional de Montes Claros. Para tal as seguintes metas foram traçadas: Descrever a população de doadores do Hemocentro de Montes Claros em relação ás variáveis: sexo, idade, grupo sanguíneo e fator Rh, grupo étnico, escolaridade, renda familiar, tipo de doação e de doador; Avaliar a prevalência da sideropenia, através da analise dos depósitos de ferro das amostras dos doadores utilizando os seguintes testes laboratoriais: hemograma, dosagem da ferritina, ferro sérico, capacidade total de ligação do ferro e índice de saturação da transferrina; Avaliar se o a freqüência de doações é um fator de risco para o doador desenvolver sideropenia; Comparar as dosagens dos testes entre os candidatos à doação de sangue, verificando as associações entre sideropenia e variáveis sócio demográficas, depleção do ferro, níveis de hemoglobina, tipo de doação, tipo de doador, número de doações anteriores, e frequência das doações de sangue nos últimos 12 meses..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Integrante / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Coordenador / Karina Marini Aguiar - Integrante / Leandro Fagundes Teles - Integrante / Wilson Aparecido Ribeiro - Integrante.
2012 - 2013
INFLUÊNCIA DO pH NA PRODUÇÃO INDUSTRIAL DE PROTEÍNA RECOMBINANTE EM Escherichia coli
Descrição: A Escherichia coli K-12 está sendo largamente utilizada na indústria para a síntese de diversas proteínas recombinantes, principalmente porque é um sistema bastante estudado e muito bem caracterizado. A utilização de Escherichia coli K-12 W3110 em processos biotecnológicos depende da capacidade deste micro-organismo em adaptar e prosperar em condições adversas, tais como: variações na concentração de oxigênio, disponibilidade de fonte de carbono e outros nutrientes, osmolaridade, temperatura e variação de pH. Dentre estes fatores, o pH é um parâmetro de fundamental importância e varia conforme o metabolismo celular, agindo como uma variável dependente da variação das condições ácidas e bases no crescimento e na expressão de proteínas heterólogas em E. coli. Este trabalho buscou relacionar a variação de pH em lotes de processos fermentativos com a produtividade em escala industrial de uma enzima recombinante. Os resultados demonstraram que a variação de pH no processo fermentativo pode influenciar significativamente na expressão da proteína recombinante, sendo . possível compreender a influência do pH e identificando o perfil ideal do pH para a etapa de fermentação que possibilita a melhora da produção da enzima recombinante em Escherichia coli W3110..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Coordenador / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Integrante / Everton Gomes Oliveira - Integrante.
Financiador(es): Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil - Bolsa.
2012 - 2013
MONITORAMENTO MICROBIOLÓGICO EM ÁREAS CLASSIFICADAS MENSURADO PELOS SISTEMAS VITEK 32® E MICROSEQ®.
Descrição: O monitoramento ambiental nas indústrias de fármacos é uma atividade requerida pelos órgãos governamentais. A USP (The United States Pharmacopeia) afirma que os sistemas de identificação microbiológicos podem ter limitações inerentes ao método e/ou resultar de limitações do banco de dados. Este trabalho comparou a performance dos sistemas de identificação de micro-organismos Vitek 32® e MicroSeq®. Os resultados da identificação dos micro-organismos foram extraídos do Production Environmental Monitoring System, por um período de 12 meses de identificações, utilizando tanto o Vitek 32® quanto o MicroSeq®. Foi verificado que a prevalência dos micro-organismos nos graus C e D foram cocos, no grau B Micrococcus sp (42,9%), e no grau A bacilos não esporogênicos (18%). As identificações realizadas no MicroSeq® que não atingiram o nível de espécie, tiveram a sequência do DNA analisada no GenBank, o que possibilitou a identificação de 57% destas sequências. Foi observado que um fator contribuinte para esta ocorrência foi a não realização do contig nem avaliação da sequência genética emitida pelo sistema MicroSeq® em outros bancos de dados. O sistema MicroSeq® apresentou desempenho de 83% comparado a 38% do Vitek 32® para identificações em nível de espécie. Por outro lado, para análises em nível de gênero, o Vitek 32® e o MicroSeq® apresentaram desempenho de 90% e 99%, respectivamente. Os sistemas de identificação de micro-organismos apresentaram limitações quanto ao método de análise, contudo, o MicroSeq® apresentou maior confiabilidade e rapidez na obtenção dos resultados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Coordenador / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Integrante / Lilian Regina Ruas de Oliveira - Integrante.
2011 - 2013
DEGRADAÇÃO FORÇADA DE CEFALEXINA EM POMADA DE USO VETERINÁRIO: DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO INDICATIVO DE ESTABILIDADE
Descrição: A cefalexina é um antimicrobiano betalactâmico utilizado no tratamento de diversas doenças, uma vez que possui amplo espectro de ação, eficácia clínica e excelente perfil de segurança. Por não existirem métodos farmacopeicos de análise para o fármaco em pomada, um método analítico foi desenvolvido e validado utilizando-se CLAE. Testes de estresse e estudo de estabilidade do produto foram realizados e os resultados foram satisfatórios. Associados à validação, tais testes fornecem dados utilizados durante o processo de desenvolvimento e avaliação da estabilidade de fármacos e medicamentos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Coordenador / Anne Carollina Amaral Batista - Integrante / Otto Domenici Mozzer - Integrante / Laura M Mairink - Integrante / Elbi B de Queiroz Junior - Integrante.
2011 - 2013
Isolamento e análise molecular de Escherichia coli resistente a ampicilina em uma estação de tratamento de efluentes

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira em 12/10/2018.
Descrição: O objetivo deste projeto é identificar cepas de Escherichia coli resistentes a ampicilina e caracterizar os seus perfis plasmidiais em isolados de uma estação de efluente industrial. Atividades biotecnológicas relacionadas em escala de pesquisa e/ou industrial com produção de proteínas recombinantes requerem bactérias hospedeiras e plasmídeos como principais ferramentas. A estratégia comumente utilizada na seleção dos clones recombinantes é a inserção de genes de resistência a antibióticos, sendo o que codifica para a Beta lactamase mais utilizado. . A importância da identificação das cepas de E.coli e seus plasmídeos a ser desenvolvida neste projeto reside no fato de que a informação da fonte genética da resistência é um indício para estabelecimento da transmissibilidade da resistência ao antibiótico em questão. Além disso, a caracterização molecular destas cepas e respectivos plasmídeos de resistência abre uma perspectiva para o rastreamento de disseminação destes fatores em estações de tratamento de efluentes industriais e em outras espécies bacterianas presentes no mesmo. Será realizado o isolamento de cepas Escherichia coli em água coletada de uma estação de tratamento de efluente de uma indústria biotecnológica. As amostras isoladas serão identificadas com metodologias tradicionais microbiológicas (meios seletivos e provas bioquímicas), bem como serão submetidas a análises moleculares (reação em cadeia da polimerase), para caracterização genotípica da cepa e presença de marcadores plasmidiais..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Integrante / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Coordenador / George Amiltom Rodrigues Simões - Integrante.
Financiador(es): Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil - Auxílio financeiro.
2011 - 2011
Estudo de três fatores do ponto de indução na produção de enzima recombinante ALP por desenho de experimento.
Descrição: Melhoria do ponto de indução usando o desenho de experimentos com os seguintes fatores: concentração de lactose (0,5 e 1, 0 g/gdcw), temperatura (23°C e 32°C) e adição de nutrientes (sim ou não)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Coordenador / Leidiane Barbosa Santos - Integrante / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Integrante.
Financiador(es): Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil - Bolsa.
2010 - 2015
Desenvolvimento de processo de produção de fitase recombinante como insumo para ração animal
Descrição: O objetivo geral deste projeto e desenvolver tecnologia para produção de fitase recombinante que sera utilizada como insumo para alimentação animal. Fitases são enzimas que degradam o ácido fítico indigesto (fitato) encontrado em grãos e sementes oleaginosas, disponibilizando o fósforo, cálcio e outros nutrientes antes indisponíveis. O mercado global de fitases é estimado em US$ 250 milhões e cresce anualmente entre 10 e 15 %. Essa expansão deve-se as muitas soluções tecnológicas para problemas agropecuários e ambientais que podem ser proporcionadas por essas enzimas, dentre elas: i) a redução da quantidade de fósforo adicionada as rações de animais monogástricos e consequente redução do custo das rações e ii) diminuição da poluição ambiental resultante da excreção de quantidades consideráveis de fósforo em decorrência da baixa absorção dos animais monogáastricos, contribuindo para menor eutrofização (excesso de nutrientes) das águas superficiais. O uso de preparações contendo fitases nas rações possibilita resultados zootécnicos promissores, proporcionados tecnicamente pelo aumento da digestibilidade dos nutrientes, pela redução dos fatores anti-nutricionais e pelos benefícios à saude intestinal do animal como a redução do substrato para microflora patogênica. Além disso, reduz a excreção de nutrientes possibilitando a criação sustentavel de grandes rebanhos de animais monogástricos. A presente proposta objetiva o desenvolvimento de um sistema de expressão economicamente viável e aplicado a indústria de rações, indo ao encontro da demanda nacional de inovação tecnológica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Integrante / William James Nogueira Lima - Coordenador / Galdino, Alexsandro Sobreira - Integrante.
Financiador(es): Banco do Nordeste do Brasil - Auxílio financeiro.
2008 - 2011
Diagnóstico Molecular da Leishmaniose Visceral por PCR

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira em 12/10/2018.
Descrição: Estabelecer uma metologia de diagnóstico Laboratorial molecular e acompanhamento de cura para a Leishmaniose Visceral (LV) em pacientes atendidos no Hospital Universitário Clemente de Faria - Montes Claros -MG. Para tal serão realizadas análises Parasitológicas, Imunológicas (Calazar detect) e Moleculares (PCR) em amostras sanguíneas e medula óssea dos pacientes que assinarem o termo de consentimento livre e esclarecido. Projeto aprovado pelo Comitê de Ética da UNIMONTES..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Integrante / Samuel Coelho Mandacaru - Integrante / Adriane Nunes Cordeiro - Integrante / Beatriz Dollabela de Lima - Integrante / Silvio Fernando Guimaraes de Carvalho - Integrante / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Coordenador / Nair Amélia Prates - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo a Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
2007 - 2008
Projeto: Redução do número de lotes produzidos fora da especificação para o parametro turbidez.
Descrição: A produção de ALP apresentava cerca de 30% dos lotes com a turbidez acima do esperado. O projeto foi realizado para encontrar a causa raiz e eliminar o problema. Após a implementação do projeto em 2008, nenhum lote desde de janeiro de 2009 até o momento (16.mar.2011) ficou fora do especificado para o parametro turbidez, indicando que as ações foram eficientes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Coordenador.
Financiador(es): Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil - Outra.


Projetos de extensão


2009 - 2010
Curso de pós-graduação em Genética e Biologia Molecular: Ênfase em Diagnóstico Molecular
Descrição: Os avanços da biologia, paricularmente, com o desenvolvimento de técnicas genéticas e moleculares, têm propiciado ao homem, oportunidades de solucionar problemas ambientais, agropecuários, da saúde, forenses e civis, e de levantar novos questionamentos para investigação, numa velocidade nunca antes experimentada, requerendo para isso, pessoal qualificado para atender às novas demandas sociais. A cidade de Montes Claros atualmente é conhecida como o maior centro de ensino superior do Norte de Minas Gerais, com sete instituições entre públicas e particulares que oferecem mais de 50 cursos e envolvem aproximadamente 20 mil alunos. Além disso, a cidade conta com empresas de relevância na área de biotecnologia humana e veterirária (Novo Nordisk, BIOMM e Vallée Nordeste). Impulsionados pelos avanços da genética e biologia molecular, pelo aumento considerável de cursos de graduação na áreas biológicas e médicas, pelo ambiente favorável propiciado pela centralização de empresas de biotecnologia na região, pela vontade de oferecer ao público alvo uma oportunidade complementar à sua formação e fomentar relações institucionais, justica-se a iniciativa da elaboração de um projeto para a criação de um curso de pós- gaduação, a princípio Lato sensu entitulado: "Genética e Biologia Molecular: Ênfase em Diagnóstico Molecular". O objetivo deste projeto foi elaborar um curso para o desenvolvimento de habilidades para aplicação de diferentes técnicas de biologia molecular e genética aplicadas ao diagnóstico molecular..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Coordenador / Maria Lucia Souza Gomes - Integrante / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Integrante.
2008 - 2008
Fundamentos em Biologia molecular.
Descrição: Elaboração de um projeto e execução das aulas teóricas abordando biologia molecular para residentes de medicina no Hospital Clemente de Faria- Universidade Estadual de Montes Claros ? MG. O objetivo deste curso foi promover conhecimentos básicos a nível molecular de processos celulares como replicação, transcrição e tradução do DNA, do estudo da regulação da expressão gênica em procariotos e eucariotos possibilitando o desenvolvimento do raciocínio crítico e interpretação do desenvolvimento científico na área da Biologia Molecular..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (10) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Coordenador / Maria Lucia Gomes de Sousa - Integrante / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Integrante.
2007 - 2007
Curso Clonagem Gênica e Análise de DNA.
Descrição: Impulsionados pelos avanços da biologia molecular, pelo aumento considerável de cursos de graduação nas áreas biológicas e médicas, pelo ambiente favorável propiciado pela centralização de empresas de biotecnologia na região, pela vontade de oferecer ao público alvo uma oportunidade complementar à sua formação e fomentar as relações interinstitucionais, nasceu a idéia do Curso de ?Clonagem Gênica e Análise de DNA? em Montes Claros. Este curso tem como objetivo proporcionar conhecimento e atualização sobre princípios e características gerais de métodos e técnicas da Biologia molecular, divulgar o emprego de ferramentas de clonagem gênica e análise de DNA aos estudantes de graduação e pós-graduação, bem como técnicos e profissionais da área médica e biológica e proporcionar a interação ?empresa-faculdade?. Os idealizadores do Curso de ?Clonagem Gênica e Análise de DNA? são graduados em Ciências Biológicas e Farmácia nas UFMG, UEG e UNB, com pós-graduação em microbiologia, biotecnologia e biologia molecular e se apóiam na vasta experiência profissional como pesquisadores em empresas de biotecnologia, como ministrantes e coordenadores de curso de extensão da UFMG e como professores de faculdades do Distrito Federal e de Montes Claros..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Coordenador / Maria Lucia Gomes de Sousa - Integrante / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Integrante.


Projetos de desenvolvimento


2018 - Atual
Formulação Pour on contendo extratos naturais de plantas do Cerrado contra Rhipicephalus (Boophilus) microplus

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eduardo Robson Duarte em 13/10/2018.
Descrição: O Rhipicephalus (Boophilus) microplus (Canestrini, 1887), popularmente conhecido como carrapato-do-boi, causa perda da produtividade bovina pela anemia associada a perda de sangue, impacto na qualidade do couro, além da possibilidade de transmissão de doenças parasitárias. O uso indiscriminado dos carrapaticidas tem levado a resistência, principalmente aos piretroides e organofosforados. Métodos alternativos no controle do carrapato como o uso de extratos de plantas têm mostrado eficácia de até 100% em testes in vitro e o conhecimento técnico-científico desses extratos in vivo é escasso. Dessa forma, o objetivo deste trabalho é desenvolver uma formulação pour on contendo extratos de plantas do Cerrado contra o carrapato bovino e avaliar a eficiência em testes in vivo. Os extratos das plantas serão extraídos conforme protocolos de uso corrente e a concentração letal CL90% determinada nos testes in vitro serão no desenvolvimento da formulação pour on. As formulações contendo os extratos ou a mistura desses extratos serão testadas in vitro pelo método do Teste do Pacote de Larvas contra fêmeas ingurgitadas do carrapato e a eficácia avaliada para postura de ovos e eclosão das larvas. Posteriormente, as duas principais formulações pour on serão testadas in vivo pelo método do teste do estabulo em bezerros mestiços de aproximadamente 120 kg de peso corporal. Após a aplicação do produto, os animais serão observados diariamente e os carrapatos coletados manualmente para análise laboratorial de morte, postura de ovos e eclosão das larvas. Espera-se que as formulações pour on contendo extratos apresentem uma alta eficácia in vivo como demonstrado nos testes in vitro e que este produto natural possa ser disponibilizado aos pecuaristas como um método alternativo de controle do carrapato..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Integrante / Alessandra Rejane Ericsson de Oliveira Xavier - Integrante / Viviane de Oliveira Vasconcelos - Integrante / Sônia Ribeiro Arruda - Integrante / Eduardo Robson Duarte - Coordenador.
2013 - Atual
Projeto:Vacina Oral Recombinante contra Raiva

Projeto certificado pela empresa Vallée - Matriz em 16/11/2013.
Descrição: A raiva é a mais fatal de todas as doenças virais e está associada a mais de 55 mil mortes em todo mundo, sobretudo em países pouco desenvolvidos (WHO, 2005). É causada por um vírus da família Rhabdoviridae, gênero Lyssavirus, com um genoma de RNA. Os humanos são geralmente contaminados após a mordida de um animal infectado ou por meio de fluidos contaminados. A maior fonte de infecção em humanos são os animais domésticos, principalmente cães e gatos. Os efeitos da doença são caracterizados por encefalomielite causada pela entrada do vírus no sistema nervoso central, o que geralmente leva à morte do paciente infectado. Embora a doença esteja bem controlada em países desenvolvidos devido aos amplos programas de vacinação animal, em alguns países em desenvolvimento, como a Índia, cerca de 20-30 mil pessoas (metade crianças) morrem a cada ano (Sudarshan et al., 2007). Graças a importantes ações governamentais, a raiva é uma doença controlada nos principais centros urbanos da América Latina (Belotto et al., 2005). Contudo, algumas espécies de animais silvestres são reservatórios do vírus da raiva e, quando alcançam áreas urbanas e de transição, representam um perigo para a saúde humana e animal. Isso ocorre devido à busca por alimento fácil e ao impacto ambiental causado pelas ações antrópicas em seus habitats. Duas ordens de mamíferos representam os principais reservatórios de raiva silvestre: Carnivora e Chiroptera. Na ordem Carnivora, destacam-se as famílias Canidae (cães, raposas, raccoon dog, cachorro do mato, raposa cinza etc.), Procyonidae (guaxinim); Mustelidae (gambá) e Herpestidae (mangosta). Os principais reservatórios silvestres do vírus da raiva no Brasil são representados pelo morcego vampiro (Desmodus rotundus), cachorro-do-mato (Cerdocyon thous), raposa-do-campo (Lycalopex vetulus = Pseudolopex vetulus), sagui-detufo- branco (Callithrix jacchus), e outas 35 espécies de morcegos. Os morcegos hematófagos foram os principais causadores de raiva na América Latina, sobretudo no México, Peru, Venezuela e Brasil (Rupprecht et al., 2004, Mochizuki et al., 2012). Os morcegos também causam grande prejuízo à pecuária ? só em Santa Catarina um surto de raiva acometeu 4000 bovinos e equinos. O controle do morcego hematófago é feito pela aplicação de uma pasta venenosa em seu dorso que é dispersa pelo seu comportamento gregário. No Brasil, segundo dados da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS/MS), os canídeos silvestres foram responsáveis por 7,9% dos 165 óbitos humanos por raiva no período de 1986-2006. A ocorrência de raiva em canídeos silvestres no Nordeste (principalmente em cachorros-do-mato) e os casos de raiva humano associados a estes animais, sugerem um ciclo epidemiológico envolvendo canídeos selvagens e cães domésticos. Trata-se de um grave problema de saúde pública, pois a perpetuação do vírus da raiva na região permite a reintrodução do vírus em áreas urbanas contaminando cães domésticos. As ações de controle da raiva em animais silvestres são bem distintas. Em quirópteros, só os morcegos vampiros comuns (Desmodus rotundus) são controlados, pois as outras espécies são protegidas por lei. Já entre os canídeos, além do controle populacional, estes também são passíveis de vacinação. Projeto aprovado no edital CNPq027/2013..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Integrante / Lidia Maria Pepe de Moraes - Integrante / Fernando Araripe Gonçalves Torres - Coordenador / Viviane Castelo Branco Reis - Integrante / João Augusto Guimarães Drumond - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Pesquisa - CNPq - Auxílio financeiro.
2009 - 2011
Projeto: Eliminação do uso de ampicilina no processo de produção de ALP.
Descrição: Eliminar o uso de antibiotico no processo de produção de ALP com objetivo de evitar que atinga um paciente usuário de insulina e este possa ter uma reação alergica a ampicilina..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Coordenador / Francisco Mourão Neto - Integrante / João Gonçalves Neto - Integrante / Niels Bagge - Integrante / Jens Kirkegaard Bæk - Integrante / Mads Thaysen - Integrante.
Financiador(es): Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil - Outra.
Número de produções C, T & A: 1
2009 - 2010
Projeto: Construção do Centro de Desenvolvimento do ALP (CDA).
Descrição: O centro de desenvolvimento do ALP terá nova area para comportar a chegada de novos fermentadores de 5 litros e equipamentos para realização de pesquisa para melhoria do processo de produção da enzima ALP..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Coordenador / João Gonçalves Neto - Integrante.
Financiador(es): Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil - Outra.
2003 - 2005
Projeto: Produção da enzima ALP recombinante em Escherichia coli em escala industrial
Descrição: Projeto para produção da enzima ALP em escala industrial em Escherichia coli e recuperação da mesma para posterior purificação na Dinamarca. No projeto , fui responsável pelo processo de produção, onde envolvia a definição de equipamentos e parâmetros de todas as etapas de produção. Responsável pelo design detalhado do processo de produção da enzima ALP em Escherichia colli em escala industrial. Responsável pelo processo - Design do processo, especificação de equipamentos e definição de parâmetros, dentre outros..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Integrante / Maria Alice M Figueiredo - Integrante / Peter Mossner - Coordenador.
Financiador(es): Novo Nordisk A/S - Outra.


Outros Projetos


2010 - 2013
Projeto: Instalação de nova centrifuga industrial no processo de produção de ALP.
Descrição: O projeto visa a especificação de uma centrifuga industrial, compra, reforma da area de instalação com enclausuramento, testes e validação do processo..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Coordenador / Marcos Abdias Almeida Souza - Integrante / Torben Kjærsgaard Nielsen - Integrante / Niels Bagge - Integrante / Relington Baracho de Barros - Integrante / Daniel Rodrigues Mendes - Integrante.
Financiador(es): Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil - Outra.
2009 - 2010
Projeto: Aumento do volume de meio de cultivo em 10% no fermentador industrial para aumentar a produção da enzima ALP por lote.
Descrição: Aumentar o volume do meio de cultura no fermentador em 10% para produção industrial. Desta forma, o volume de fermentado será 10% maior e com o mesmo rendimento do volume anterior. Portanto, o resultado será um aumento na produção de enzima em 10% por lote, ou seja, a cada 10 lotes produzidos tem se um lote a mais. Resultado: Projeto realizado com sucesso..
Situação: Concluído; Natureza: Outra.

Integrantes: Mauro Aparecido de Sousa Xavier - Coordenador / Livonios Ceschni Junior - Integrante / Marcelo Guimaraes Teixeira - Integrante / Daniel Rodrigues Mendes - Integrante.
Financiador(es): Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil - Outra.
Número de produções C, T & A: 1


Membro de corpo editorial


2016 - Atual
Periódico: UNIMONTES CIENTÍFICA


Membro de comitê de assessoramento


2012 - 2015
Agência de fomento: Vallée S/A
2003 - 2012
Agência de fomento: Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil


Revisor de periódico


2017 - Atual
Periódico: UNIMONTES CIENTÍFICA


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Processos Industriais/Especialidade: Desenvolvimento de Processos Industriais Usando Microrganismo Geneticamente Modificad.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Industrial e de Fermentação.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biotecnologia/Especialidade: Biotecnologia Molecular.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clínicas/Especialidade: Diagnóstico Molecular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2013
1º lugar no concurso público para docente designado do departamento de biologia, Universidade Estadual de Montes Claros - Unimontes.
2012
Professor Homenageado - Formandos curso Biologia 2009-2012, Unimontes.
2003
2º Lugar - Categoria Processo - Premio FINEP de Inovação Tecnologica 2003 - Regiao Centro-Oeste: Tecnogene, FINEP.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:14
Total de citações:0
Xavier, Mauro A. S.  Data: 17/05/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
DANGELIS, G.2018DANGELIS, G. ; DURAES, J. A. G. ; MOREIRA, E. A. ; MACHADO, W. C. S. ; MAGALHAES, S. S. G. ; XAVIER, M. A. S. ; XAVIER, A. R. E. O. . Chromocult Coliform agar and duplex PCR assays as methodologies for tracking Escherichia coli K12 in industrial biotechnological processes. JOURNAL OF APPLIED PHARMACEUTICAL SCIENCE, p. 126-132, 2018.

2.
TABOSA, A. T. L.2018TABOSA, A. T. L. ; SOUSA, H. R. T. ; XAVIER, M. A. S. ; FERNANDES, E. G. ; XAVIER, A. R. E. O. ; VILELA, L. ; ALVES, J. M. S. . RELIABILITY OF ANALYTICAL METHODS FOR QUANTIFICATION OF RECOMBINANT HUMAN INSULIN IN BULK CRYSTALS AND IN-PROCESS CONTROL. Journal of Applied Pharmaceutical Science, v. 8, p. 43-50, 2018.

3.
XAVIER, A. R. E. O.2017XAVIER, A. R. E. O. ; Almeida, A. C. ; SOUZA, C. N. ; SILVA, L. M. V. ; RUAS, A. X. A. ; SANGLARD, D. A. ; MELO JUNIOR, A. F. ; OLIVEIRA, A. M. E. ; XAVIER, M. A. S. . Phenotypic and genotypic characterization of Staphylococcus aureus isolates in milk from flocks diagnosed with subclinical mastitis. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, v. 16, p. 1-11, 2017.

4.
GANDRA, J. A. C. D.2017GANDRA, J. A. C. D. ; MACHADO, W. C. S. ; OLIVEIRA, A. M. E. ; NOGUEIRA, H. S. ; MAGALHAES, S. S. G. ; SANCHES, G. ; XAVIER, M. A. S. ; XAVIER, A. R. E. O. . Análise comparativa entre os métodos microbiologicos Membrana Filtrante e Espalhamento na recuperação de Escherichia coli K12 em solução salina propositalmente contaminada.. UNIMONTES CIENTÍFICA, v. 19, p. 13-24, 2017.

5.
CURZIO, H. S. N.2017CURZIO, H. S. N. ; RABELO, H. ; LEITE, R. D. ; MONCAO, G. A. ; XAVIER, M. A. S. ; XAVIER, A. R. E. O. . Type 2 Diabetes Mellitus and Cancer: carcinogenesis and protective effect of antidiabetic drugs. UNIMONTES CIENTÍFICA, v. 2, p. 192-204, 2017.

6.
CURZIO, H. S. N.2017CURZIO, H. S. N. ; LEITE, R. D. ; MONCAO, G. A. ; RABELO, H. ; XAVIER, M. A. S. ; XAVIER, A. R. E. O. . Molecular classification of breast câncer. UNIMONTES CIENTÍFICA, v. 2, p. 179-191, 2017.

7.
XAVIER, A.R.E.O.2017XAVIER, A.R.E.O. ; LIMA, E.R. ; OLIVEIRA, A.M.E. ; CARDOSO, L. ; SANTOS, J. ; CANGUSSU, C.H.C. ; LEITE, L.N. ; QUIRINO, M.C.L. ; JÚNIOR, I.G.C. ; OLIVEIRA, D.A. ; Xavier, M.A.S. . Genetic diversity of Bacillus sp producers of amylase isolated from the soil. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH, v. 16, p. 1-10, 2017.

8.
CARDOSO, L.2017CARDOSO, L. ; SANTOS, J. ; CANGUSSU, C. H. C. ; NOGUEIRA, H. S. ; XAVIER, M. A. S. ; OLIVEIRA, A. M. E. ; ALBUQUERQUE, C. J. B. ; XAVIER, A. R. E. O. . Métodos baseados na detecção de DNA para rastreamento de modificações genéticas em cultivares transgênicos de milho e soja. CADERNO DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS, v. 9, p. 12-23, 2017.

9.
XAVIER, M. P.2017XAVIER, M. P. ; NOGUEIRA, H. S. ; XAVIER, M. A. S. ; Ericsson, A. R. O. . MONITORAMENTO MICROBIOLÓGICO DE ÁREAS GRAU A E GRAU B DE UMA PRODUÇÃO ASSÉPTICA. UNIMONTES CIENTÍFICA, v. 19, p. 1-16, 2017.

10.
SIMOES, G. A. R.2016SIMOES, G. A. R. ; XAVIER, M. A. S. ; OLIVEIRA, D. A. ; MENEZES, E. V. ; MAGALHAES, S. S. G. ; DURAES, J. A. G. ; XAVIER, A. R. E. O. . Genetic markers for detection of Escherichia coli K-12 harboring ampicillin-resistance plasmid from an industrial wastewater treatment effluent pond. Genetics and Molecular Research, v. 15, p. 15028528, 2016.

11.
CARVALHO, A. A.2016 CARVALHO, A. A. ; CARDOSO, L. L. ; NOGUEIRA, H. S. ; MENEZES, E. V. ; XAVIER, M. A. S. ; PRATES, N. A. ; FERNANDES, L. F. ; OLIVEIRA, Alessandra Rejane Ericsson de . Characterization and molecular epidemiology of extensively prevalent nosocomial isolates of drug-resistant Acinetobacter spp. Genetics and Molecular Research, v. 15, p. 1-11, 2016.

12.
OLIVEIRA, S. P.2016OLIVEIRA, S. P. ; Ericsson, A. R. O. ; SOUSA, C. N. ; CUNHA, G. S. P. ; MELO JUNIOR, A. F. ; XAVIER, M. A. S. ; SANGLARD, D. A. ; ALMEIDA, A. C. . Identificação genotípica de Staphylococcus aureus multiresistentes a drogas isolados de animais de produção. Caderno Ciências Agrárias, v. 8, p. 46-52, 2016.

13.
NOGUEIRA, H. S.2016NOGUEIRA, H. S. ; XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. ; CARVALHO, A. A. ; MONCAO, G. A. ; PRATES, N. A. . Antibacterianos: Principais classes, mecanismos de açaõ e resistencia.. UNIMONTES CIENTÍFICA, v. 18, p. 1, 2016.

14.
XAVIER, ALESSANDRA R. E. DE OLIVEIRA2016XAVIER, ALESSANDRA R. E. DE OLIVEIRA ; XAVIER, M. A. S. ; SAMPAIO, C. A. ; VELOSO, M. V. D. ; SOUTO, I. V. ; ROYO, V. A. ; PRATES, N. A. . PERCEPÇÃO DE ESTUDANTES DE UM MESTRADO EM BIOTECNOLOGIA QUANTO À APRENDIZAGEM BASEADA EM PROBLEMAS. UNIMONTES CIENTÍFICA, v. 18, p. 44-54, 2016.

15.
FONSECA, D.2015FONSECA, D. ; SANTOS, V. ; SAMPAIO, D. ; XAVIER, M. A. S. ; JAVAN, A. ; PRATES, N. A. ; XAVIER, A. R. E. O. . Conhecimento Sobre Biossegurança e Percepção da Biotecnologia entre Profissionais Vinculados a Empresas de Base Tecnológica e Instituições de Ensino Superior de Montes Claros- MG. Revista Eletrônica de Farmácia das Faculdades Santo Agostinho, v. 4, p. 83-102, 2015.

16.
AGUIAR, KARINA MARINI2014AGUIAR, KARINA MARINI ; COLARES, THALLES DANYLO SOUZA ; XAVIER, ALESSANDRA R. E. DE OLIVEIRA ; XAVIER, MAURO APARECIDO DE SOUZA . Mutações genéticas, métodos diagnósticos e terapêuticas relacionadas à hemocromatose hereditária. Biotemas, v. 27, p. 133-142, 2014.

17.
AGUIAR, K. M.2014AGUIAR, K. M. ; XAVIER, M. A. S. ; Maia, C. N. ; TELES, L. F. ; RIBEIRO, W. A. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; XAVIER, A. R. E. O. . Serum Ferritin analyses as a tool to estimate iron stores in blood donors at the Regional Blood Center in Montes Claros, Brazil. Standard Scientific Research and Essays, v. 2, p. 562-569, 2014.

18.
MULDER, K. C. L.2013MULDER, K. C. L. ; VIANA, A. A. B. ; XAVIER, M. A. S. ; PARACHIN, N. S. . Critical Aspects to be Considered Prior to Large-Scale Production of Peptides. Current Protein and Peptide Science, v. 14, p. 556-567, 2013.

19.
XAVIER, M. P.2013XAVIER, M. P. ; VIEIRA, A. A. R. M. ; SILVA, A. S. S. ; XAVIER, M. A. S. ; XAVIER, A. R. E. O. . IMPORTÂNCIA DO MONITORAMENTO AMBIENTAL EM ÁREAS CLASSIFICADAS. Biofar: Revista de Biologia e Farmácia, v. 09, p. 1-12, 2013.

20.
Borges, P. V.2011Borges, P. V. ; santos Junior, E. P. ; XAVIER, M. A. S. ; OLIVEIRA, Alessandra Rejane Ericsson de . Análise microbiológica e molecular de amostras de leite tipo C beneficiado por industrias de Montes Claros-MG. Revista Mineira de Educacao Fisica (UFV), v. 6, p. 748-756, 2011.

21.
Xavier, Mauro Aparecido Souza2009Xavier, Mauro Aparecido Souza; Kipnis, André ; Torres, Fernando Araripe Gonçalves ; Astofi-Filho, Spartaco . New vectors derives from pUC 18 for clonig and thermal-induced expression in Escherichia coli. Brazilian Journal of Microbiology (Impresso), v. 40, p. 778-781, 2009.

22.
Bisio, Laura C.2005Bisio, Laura C. ; Silva, Silvana P. ; PEREIRA, Ildinete Silva ; XAVIER, MAURO A. S. ; Venâncio, Emerson J ; PUCCIA, Rosana ; Soares, Célia M. A. ; Felipe, Maria Sueli S. . A new Paracoccidioides brasiliensis 70-kDa heat shock protein reacts with sera from paracoccidioidomycosis patients. Medical Mycology (Oxford. Print), v. 43, p. 495-503, 2005.

23.
KASHIMA, Simone2004KASHIMA, Simone ; ROBERTO, Patrícia G. ; SOARES, Andreimar M. ; ASTOLFI-FILHO, Spartaco ; PEREIRA, José O. ; GIULIATI, Silvana ; JR., MILTON FARIA ; XAVIER, MAURO A.S. ; FONTES, MARCOS R.M. ; GIGLIO, José R. ; FRANÇA, Suzelei C. . Analysis of Bothrops jararacussu venomous gland transcriptome focusing on structural and functional aspects11All sequence data reported in this paper will appear in the GenBank database under the following accession numbers: BOJU-I (AY 185200), BOJU-II (AY 185206), BOJU-III (AY 145836), BOJUMET-I (AY 55005), BOJUMET-II (AY 25584), BOJUMET-III (AY 258153), C-type lectin (AY 251283), serine-protease. Biochimie (Paris. Print), v. 86, p. 211-219, 2004.

24.
Felipe, MSS2003Felipe, MSS ANDRADE, Rosangela V SILVA, S. P. MARANHÃO, Andrea Q TORRES, F. A. ALBUQUERQUE, Patricia ARRAES, F. B. ARRUDA, Maricilia AZEVEDO, M. O. BAPTISTA, A. J. BATAUS, L. A. BORGES, C L CAMPOS, e G DAHER, B. S. DANTAS, A FERREIRA, Masv GHIL, G. V. JESUINO, R S A KYAW, C M LEITÃO, L. MARTINS, C. R. MORAES, L M P NICOLA, A. ALVES, E. S. PARENTE, J A , et al.PEREIRA, M FONSECA, M. J. P. RESENDE, R. RIBEIRO, B. M. SALDANHA, R R SANTOS, S. C. PEREIRA, I S SILVA, M. A. S. SILVEIRA, E. SIMÕES, I C SOARES, R B A SOUZA, D P SOUZA, M. T. ANDRADE, e V XAVIER, M. A. S. VEIGA, H. P. VENANCIO, E. J. CARVALHO, M J A OLIVEIRA, A G INOUE, M K ALMEIDA, N F WALTER, M E M T SOARES, C. M. A. BRIGIDO, M M ; Transcriptome characterization of the dimorphic and pathogenic fungus Paracoccidioides brasiliensis by EST analysis.. Yeast (Chichester), Inglaterra, v. 20, n.3, p. 263-271, 2003.

25.
NASCIMENTO, A.M.A.1996NASCIMENTO, A.M.A. ; SOUZA, H.R.T. ; XAVIER, M.S. ; THIEMANN, J.E. ; VILELA, L. ; MARES-GUIA, M. . Isolation and partial characterization of the Asp-B10, Tyr-B25-des-(B26-B30)-proinsulin analog from inclusion bodies in Escherichia coli. Biotechnology Techniques, v. 10, p. 737-737, 1996.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
XAVIER, M. A. S.. ALP recebe visita dos especialistas da DK.. PS!, MONTES CLAROS, p. 12 - 12, 01 jul. 2010.

2.
XAVIER, M. A. S.. ALP Production cria Centro de Desenvolvimento do ALP.. PS!, MONTES CLAROS, p. 4 - 4, 01 jul. 2010.

3.
XAVIER, M. A. S.. ALP resolve problema crítico e começa bem em 2009. PS! Revista dos empregados do site Montes Claros, Montes Claros, p. 3 - 3, 30 mar. 2009.

4.
XAVIER, M. A. S.; GONCALVES NETO, J. . Resolvido problema de contaminações na produção de ALP. PS! revista dos empregados do site Montes Claros, Montes Claros, p. 3 - 3, 17 jun. 2008.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
CASTRO, H. F. B. ; XAVIER, M. A. S. ; PRATES, N. A. ; XAVIER, A. R. E. O. . AVALIAÇÃO DO CONHECIMENTO SOBRE BIOSSEGURANÇA ENTRE PROFISSIONAIS VINCULADOS AO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO CLEMENTE DE FARIA - MONTES CLAROS- MG. In: VII Fórum de Ensino, Pesquisa, Extensão e Gestão, 2013, Montes Claros. VII Fórum de Ensino, Pesquisa, Extensão e Gestão., 2013.

2.
XAVIER, M. A. S.; LIMA, William James Nogueira ; THIEMANN, Josef Ernst . Efeito da Orientação e Posição do Repressor cI857 Sobre a Expressão da Insulina Humana Recombinante. In: XIV SINAFERM, 2003, Florianopolis. XIV SINAFERM, 2003.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
CURZIO, H. S. N. ; MONCAO, G. A. ; CARVALHO, A. A. ; XAVIER, M. A. S. ; XAVIER, A. R. E. O. . Polimixinas: a última linha de defesa sob ameaça. In: FEPEG, 2016, MONTES CLAROS. 10° FEPEG, 2016.

2.
Mandacaru, S.C. ; CORDEIRO, A. N. ; XAVIER, M. A. S. ; LIMA, B. D. ; OLIVEIRA, Alessandra R Ericsson de . Oligonucleotideos de Leishmania chagasi significativos ao Diagnóstico Molecular deLeishmania visceral in: X Semana da Biologia e V encontro Norte-Mineiro de Biólogos.. In: X Semana da Biologia e V encontro Norte-Mineiro de Biólogos., 2008, Montes Claros. X Semana da Biologia e V encontro Norte-Mineiro de Biólogos, 2008.

3.
SILVA, F. B. A. ; ALKIMIM, A. P. C. ; XAVIER, M. A. S. ; LIMA, B. D. ; OLIVEIRA, Alessandra R Ericsson de . Oligonucleotideos de Trypanosoma cruzi significativos ao diagnostico molecular da doença de chagas in: X semana da biologia e V encontro Norte Mineiro de biologos. In: X semana da biologia e V encontro Norte Mineiro de biologos, 2008, Montes Claros. X semana da biologia e V encontro Norte Mineiro de biologos, 2008.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
LEITE, R. D. ; CARDOSO, J. L. ; GOMES, M. L. S. ; XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. . SUPLEMENTAÇÃO DE AMINOÁCIDOS NO MEIO DE CULTIVO DE Escherichia coli BASEADO EM DESENHO EXPERIMENTAL. In: 11° FEPEG, 2018, MONTES CLAROS. 11° FEPEG, 2017.

2.
CURZIO, H. S. N. ; ROCHA, S. M. ; XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. . CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE ACTINOMICETOS ISOLADOS DE PLANTAS DO CERRADO POR PCR-ARDRA. In: 11° FEPEG, 2017, MONTES CLAROS. 11° FEPEG, 2017.

3.
GUEDES, H. R. ; LIMA, E. R. ; CARVALHO, A. A. ; XAVIER, M. A. S. ; CURZIO, H. S. N. ; XAVIER, A. R. E. O. . CARACTERIZAÇÃO E EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR DE ISOLADOS NOSOCOMIAIS DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE MULTIRESISTENTES A DROGAS. In: 11° FEPEG, 2017, MONTES CLAROS. 11° FEPEG, 2017.

4.
CARVALHO, A. A. ; NOGUEIRA, H. S. ; MENEZES, E. V. ; CARDOSO, L. L. ; FERNANDES, L. F. ; XAVIER, M. A. S. ; XAVIER, A. R. E. O. . RASTREAMENTO DO GENE blaOXA23 DENTRE ISOLADOS NOSOCOMIAIS DE Acinetobacter baumannii RESISTENTES A CARBAPENÊMICOS. In: XIX Congresso Brasileiro de Infectologia, 2015, Gramado. XIX Congresso Brasileiro de Infectologia, 2015.

5.
VELOSO, M. V. ; VELOSO, I. ; XAVIER, M. A. S. ; SAMPAIO, C. A. ; PRATES, N. A. ; XAVIER, A. R. E. O. . Percepção de mestrandos em biotecnologia quanto à aprendizagem baseada em problemas inserida na disciplina de microbiologia industrial. In: 8 Fórum de Ensino Pesquisa, Extensão e Gestão, 2014, Montes Claros. 8 FEPEG, 2014.

6.
SIMOES, G. A. R. ; GOMES, S. S. ; XAVIER, M. A. S. ; XAVIER, A. R. E. O. . Detecção de Genes Marcadores de Hospedeiras K12 e de resistência a Beta-lactamase em E.coli w3110 carreando pUC18. In: 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia., 2013, Natal-RN. 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia., 2013.

7.
AGUIAR, K. M. ; MAIA, C. N. ; TELES, L. F. ; RIBEIRO, W. A. ; XAVIER, M. A. S. ; XAVIER, A. R. E. O. . Determinação de ferritina e análises eritrocitárias como ferramentas para a estimativa dos estoques de ferro em doadores de sangue do Hemocentro Regional de Montes Claros-MG.. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, hemoterapia e terapia celular - Hemo2103 e 1° simposio American Society of gene and cell terapy (ASGCT)., 2013, Brasilia-DF. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2013. v. 35. p. 315-316.

8.
XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. ; PRATES, N. A. ; FONSECA, D. ; SAMPAIO, D. ; SANTOS, V. ; JAVAN, A. . Avaliação do conhecimento sobre biossegurança entre profissionais vinculados a empresas de base tecnologica e instituições de ensino superior de Montes Claros-MG.. In: III Semana da Biotecnologia Industrial, 2012, Lorena-SP. III Semana da Biotecnologia Industrial, 2012.

9.
XAVIER, A. R. E. O. ; SANTOS, L. B. ; XAVIER, M. A. S. . Avaliação do impacto da modificação de parametros fisico-químicos e nutricionais no ponto de indução do processo fermentativo da enzima Achromobacter lyticus protease (ALP).. In: III Semana da Biotecnologia Industrial, 2012, Lorena-SP. III Semana da Biotecnologia Industrial, 2012.

10.
XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. ; PRATES, N. A. ; JAVAN, A. ; FONSECA, D. ; SAMPAIO, D. ; SANTOS, V. . Biotecnologia na ótica de profissionais vinculados a empresas de base tecnologica e instituições de ensino superior de Montes Claros-MG.. In: III Semana da Biotecnologia Industrial, 2012, Lorena-SP. III Semana da Biotecnologia Industrial, 2012.

11.
Borges, P. V. ; santos Junior, E. P. ; XAVIER, M. A. S. ; OLIVEIRA, Alessandra R Ericsson de . Avaliação microbiologica de leite tipo C em Montes Claros - Minas Gerais in: congresso Brasileiro de Microbiologia. In: 24° Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2007, Brasilia. 24° Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2007.

12.
SIQUEIRA, S. J. L. ; XAVIER, M. A. S. ; MORAES, L. M. P. ; TORRES, F. A. G. ; CAMPOS, Elida Geralda . Expression of the gene that codes for human calcitonin in Pichia pastoris. In: SBBQ 2003 - XXXII Reunião, 2003, Caxambu. XXXII reuniao Anual Programa e Resumos, 2003. p. 107-107.

13.
MADRUGA, C. R. ; ARAÚJO, F. R. ; MELO, E. S. P. ; ALMEIDA JUNIOR, N. F. ; XAVIER, M. A. S. ; SOARES, C. O. ; OSÓRIO, A. L. A. ; GÓES-CAVALCANTE, G. ; ALMEIDA, D. A. . ANÁLISE DE 18S rRNA EM ISOLADOS BRASILEIROS DE Trypanosoma vivax. In: XI Congresso Latinoamericano de Buiatria, 2003, Fortaleza, 2003.

14.
ARAÚJO, F. R. ; MADRUGA, C. R. ; MELO, E. S. P. ; ALMEIDA JUNIOR, N. F. ; XAVIER, M. A. S. ; SOARES, C. O. ; OSÓRIO, A. L. A. ; GÓES-CAVALCANTE, G. ; ELISEI, C. ; SCOFIELD, A. ; ALMEIDA, D. A. . DIAGNÓSTICO DE INFECÇÕES POR ISOLADOS BRASILEIROS DE Trypanosoma vivax E Trypanosoma evansi POR PCR-RFLP. In: XI Congresso Latinoamericano de Buiatria, 2003, Fortaleza, 2003.

15.
XAVIER, M. A. S.; TORRES, F. A. G. ; ASTOLFI FILHO, S. . Expression in Escherichia coli of the human calcitonin gene is stabilized by in tandem multiple copies constructions. In: XXIII Reunião de genética de Microrganismos, 2002, Pirenopolis-Go. XXIII Reunião de Genética de Microrganismos, 2002. p. 63-63.

16.
ALBUQUERQUE, P. ; XAVIER, M. A. S. ; MORAES, Lídia Maria Pepe de ; SOARES, Célia Maria A ; FELIPE, Maria Sueli Soares ; PEREIRA, Ildinete Silva . Heterologous expression constructs and protocols for purification of differentially expressed hydrophobin from Paracoccidiodes brasilienses. In: VIII International meeting on Paracoccidiodomycosis, 2002, Pirenópolis - GO. ARBS. Annual Review of Biomedical Sciences (Impresso). Botucatu-SP: Fundação da Editora de Botucatu, 2002. p. 54-54.

17.
ANDRADE, R. V. ; PETROFEZA, S. S. ; XAVIER, M. A. S. ; SOARES, C. M. A. ; BRIGIDO, M. M. ; FELIPE, Maria Sueli Soares . Multidrug resistance (MDR) gene from P. brasiliensis: a partial characterization. In: VIII International meeting on Paracoccidiodomycosis, 2002, Pirenopolis-GO. ARBS. Annual Review of Biomedical Sciences (Impresso). Botucatu, SP - Brazil: Fundacao Editora da UNESP, 2002. p. 61-61.

18.
ROSÁRIO, Renato Magalhães Do ; LIMA, William James Nogueira ; FREITAS, Karina de Lima ; XAVIER, M. A. S. ; THIEMANN, Josef Ernst . Comparação da produção de Proinsulina humana recombinante utilizando clones E. coli BL-21 ( DE3) e E. coli N-4830-1. In: I Congresso da Sociedade Brasileira de Biotecnologia, 2001, 2001.

19.
Freitas, S M ; Treptow, W L ; NEDER, A. V. F. ; XAVIER, M. A. S. ; SILVA, M.C.M. ; RIDGEN, L. V. M. ; MAIGRET, B. . Molecular Model for ARF exchange factor Arno. In: SBBq 2000 - XXIX Reunião, 2000, Caxambu - MG. SBBq 2000 - XXIX Reunião, 2000. p. 150-150.

20.
THIEMANN, Josef Ernst ; XAVIER, M. A. S. ; ROCHA, V. P. ; BRITO, D. A. . Efeito da temperatura de indução sobre a expressão de insulina recombinante em Escherichia coli. In: XX reunião Anual de genética de Microrganismos, 1995, Piracicaba - SP, 1995.

21.
THIEMANN, Josef Ernst ; XAVIER, M. A. S. . Melhoramento da expressão da proteína de fusão da proinsulina humana em Escherichia coli. In: XX reunião anual de genética de microrganismos, 1995, Piracicaba - SP, 1995.

22.
THIEMANN, Josef Ernst ; ROCHA, V. P. ; XAVIER, M. A. S. ; BRITO, D. A. . Fermentação de alta densidade celular com clone recombinante de Escherichia coli expressando Insulina humana. In: XVIII Congresso Brasileiro de Microbiologia, 1995, Santos - SP, 1995.

Apresentações de Trabalho
1.
XAVIER, M. A. S.. Inovar ou não inovar - Eis a questão!. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
XAVIER, M. A. S.. A Biotecnologia e a industria farmacêutica - Avanços e desafios.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
XAVIER, M. A. S.. Produção de vacinas de interesse farmacêutico.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
XAVIER, MAURO A.S.. Biomoléculas: uma visão geral da prospecção ao produto final. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
XAVIER, M. A. S.. Os Desafios e Propostas do Laboratorio de Tecnologia de Vacinas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Lopes, N.M.G ; Gomes, R.S.D ; OLIVEIRA, F. A. ; Oliveira, L.M.F ; FERREIRA, J. G. ; MOZZER, O. D. ; XAVIER, M. A. S. . Production of Recombinant modified toxins from clostridium botulinum types C and D.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
Gomes, R.S.D ; Lopes, N.M.G ; OLIVEIRA, F. A. ; Oliveira, L.M.F ; FERREIRA, J. G. ; MOZZER, O. D. ; XAVIER, M. A. S. . Production of recombinant porcine carboxypeptidase B in Escherichia coli. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
CASTRO, H. F. B. ; XAVIER, M. A. S. ; PRATES, N. A. ; XAVIER, A. R. E. O. . Avaliação do conhecimento sobre biossegurança entre profissionais vinculados ao Hospital Universitario Clemente de Faria - Montes Claros-MG.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
SIMOES, G. A. R. ; XAVIER, M. A. S. ; GOMES, S. S. ; XAVIER, A. R. E. O. . Detecção de genes marcadores de hospedeiras K12 e de resistencia a beta-lactamase em E. coli W3110 carreando pUC18.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
AGUIAR, K. M. ; MAIA, C. N. ; TELES, L. F. ; RIBEIRO, W. A. ; XAVIER, M. A. S. ; XAVIER, A. R. E. O. . Determinação de ferritina e análises eritrocitarias como ferramentas para estimativa dos estoques de ferro em doadores de sangue do Hemocentro Regional de Montes Claros-MG.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
AGUIAR, K. M. ; XAVIER, M. A. S. ; XAVIER, A. R. E. O. . Genes candidatos ao diagnostico molecular da hemocromatose.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
CESCHNI JUNIOR, L. ; CASTRO, M. R. ; XAVIER, M. A. S. . Otimização da operação de centrifugação para redução de perdas na produção da enzima ALP. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
XAVIER, M. A. S.. Oportunidades de trabalho fora da area academica - mesa redonda. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
SILVA, F. B. A. ; ALKIMIM, A. P. C. ; XAVIER, M. A. S. ; LIMA, B. D. ; OLIVEIRA, Alessandra R Ericsson de . Oligonucleotideos de Trypanossoma cruzi significativos ao diagnostico molecular da doença de Chagas.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

15.
Mandacaru, S.C. ; CORDEIRO, A. N. ; XAVIER, M. A. S. ; LIMA, B. D. ; OLIVEIRA, Alessandra R Ericsson de . Oligonucleotideos de Leishmania chagasi significativos ao diagnóstico molecular de Leishmania visceral.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

16.
XAVIER, M. A. S.. Produção de insulina através da técnica de DNA recombinante.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
XAVIER, M. A. S.. Pos-Graduação em Genetica e Biologia Molecular:enfase em diagnostico molecular. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

18.
XAVIER, M. A. S.. O papel do microbiologista-da academia a industria farmaceutica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
XAVIER, M. A. S.. Mutagenese sitio dirigida. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
XAVIER, M. A. S.. Aplicação da clonagem genica e análise de DNA no diagnostico laboratorial. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

21.
XAVIER, M. A. S.. História da Biologia Molecular. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
XAVIER, M. A. S.. Vetores e Hospedeiras para clonagem de DNA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
XAVIER, M. A. S.. Aplicação da clonagem genica e analise de DNA na Industria Farmaceutica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

24.
XAVIER, M. A. S.. Biotecnologia aplicada a saude: da engenharia genetica ao produto final. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

25.
XAVIER, M. A. S.. Medicina Fetal versus Medicina Molecular. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
XAVIER, M. A. S.. Síntese Química e expressão do gene da Calcitonina Humana em Escherichia coli. 1999. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

27.
XAVIER, M. A. S.. Nutrição. 1991. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. . Consultoria em Boas Praticas de Laboratorio (BPL) & Boas Praticas de Fabricação (BPF/GMP) para o projeto de criação do Centro de Biotecnologia - C-Biotec.. 2007.

Trabalhos técnicos
1.
XAVIER, M. A. S.; TEIXEIRA, M. G. . Technical Report: Evaluation of batches bypassing the centrifuge from 2008 - 2011. 2012.

2.
XAVIER, M. A. S.; TEIXEIRA, M. G. ; LEAO, M. J. M. . Relatorio Técnico: Avaliação de pH e condutividade das soluções de Hidróxido de Sódio e Ácido Nítrico.. 2012.

3.
XAVIER, M. A. S.. Relatorio Tecnico: Evaluation of pH during Biomass formation - low pH is necessary for higher ALP Production.. 2012.

4.
XAVIER, M. A. S.; LEAO, M. J. M. . Relatorio Tecnico: Comparison between white light versus infrared light turbidimeters.. 2012.

5.
XAVIER, M. A. S.; CESCHNI JUNIOR, L. ; TEIXEIRA, M. G. ; SANCHES, G. ; LEAO, M. J. M. . Relatorio Tecnico: Annual Product Review - ALP Production [2011]. 2012.

6.
XAVIER, M. A. S.; TEIXEIRA, M. G. ; LEAO, M. J. M. . Technical Report: Annual Product Review - ALP Production _2010. 2011.

7.
XAVIER, M. A. S.; CESCHNI JUNIOR, L. ; LEAO, M. J. M. . Relatorio Tecnico: Evaluation of batches related to fermentation robustness' test.. 2010.

8.
XAVIER, M. A. S.; LEAO, M. J. M. . Relatorio Tecnico: Evaluation of fermentation's batches using 1000 L culture media.. 2010.

9.
XAVIER, M. A. S.; GONCALVES NETO, J. ; LEAO, M. J. M. . Relatorio Tecnico: Annual Product review - ALP Production _ 2009. 2010.

10.
XAVIER, M. A. S.. Relatorio Tecnico: Evaluation of batches produced in large scale without ampicillin.. 2010.

11.
XAVIER, M. A. S.. Relatorio Tecnico: Avaliação das análises realizadas pelo ALP Production e propor alteração da forma de estocagem de amostras do ALP.. 2009.

12.
XAVIER, M. A. S.; GONCALVES NETO, J. ; LEAO, M. J. M. . Relatorio Tecnico: Baixa Produção de ALP na etapa de fermentação. 2009.

13.
XAVIER, M. A. S.. Relatorio Tecnico: Skipped centrifuge's step batches evaluation. 2009.

14.
XAVIER, M. A. S.; GONCALVES NETO, J. ; LEAO, M. J. M. . Relatorio Tecnico: Baixo crescimento celular durante a formação de biomassa (log12) do ALP Production.. 2009.

15.
XAVIER, M. A. S.; GONCALVES NETO, J. ; LEAO, M. J. M. . Relatorio Tecnico: Annual Product Review - ALP Production_2008. 2009.

16.
XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. ; GOMES, M. L. S. . Elaboração de Projeto: Curso de Pós-Graduação em Bioteccnologia Industrial - lato sensu. 2009.

17.
XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. ; GOMES, M. L. S. . Elaboração de Projeto: Curso de Pós-Graduação em Genetica e Biologia Molecular - Latu sensu. 2009.

18.
XAVIER, M. A. S.; LEAO, M. J. M. . Relatorio Tecnico: Evaluation of batches produced during failure investigation named low production in the fermentation step.. 2009.

19.
XAVIER, M. A. S.; GONCALVES NETO, J. ; LEAO, M. J. M. . Relatorio Tecnico: Contaminações das fermentações do ALP Production. 2008.

20.
XAVIER, M. A. S.; GONCALVES NETO, J. ; LEAO, M. J. M. . Relatorio Tecnico: Annual Product Review - ALP Production_2007. 2008.

21.
XAVIER, M. A. S.. Relatorio Tecnico: Redução do numero de lotes produzidos fora da especificação para o parametro turbidez.. 2008.

22.
XAVIER, M. A. S.. Parecer Tecnico: Redução do numero de análises do ALP Production. 2007.

23.
XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. ; GOMES, M. L. S. . Elaboração de projeto: Curso Teorico-Pratico - Fundamentos de Biologia Molecular. 2007.

24.
XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. ; GOMES, M. L. S. . Elaboração de Projeto: Curso Teorico-Pratico - Clonagem Genica e Análise de DNA. 2007.

25.
XAVIER, M. A. S.. Relatorio Técnico: Relatoro de Avaliação do curso teorico-pratico - Clonagem Genica e Analise de DNA. 2007.

26.
XAVIER, M. A. S.. Eaboração de Projeto: Premio Anprotec - Empresas do ano: Tecnogene. 2003.

27.
XAVIER, M. A. S.. Prêmio FINEP de Inovação Tecnológica 2003 - Região Centro-Oeste: Tecnogene Diagnosticos Moleculares Ltda. 2003.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
XAVIER, M. A. S.; GONCALVES NETO, J. ; TEIXEIRA, M. G. . Entrevista:Produção de ALP em Montes Claros é fornecedor exclusivo para Novo Nordisk.. 2009. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
XAVIER, M. A. S.. Especalista do site MOC participa de curso de biotecnologia. 2007. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
XAVIER, M. A. S.. Entrevista: Mercado inclui empresas estrangeiras. 2005. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
XAVIER, MAURO A.S.. Ferramentas da Qualidade Aplicáveis a gestão dos laboratorios e setores administrativos do Centro de Ciencias Biológicas e da Saúde. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. ; MENEZES, E. V. . Guia de estudos: Disciplina Bioquimica e Biologia Moleculara - Mestrado em Biotecnologia.. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - DesenvolvimentodeMaterialDidático).

3.
XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. . Guia de Estudos: Disciplina de Microbiologia Industrial - Mestrado em Biotecnologia. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - DesenvolvimentodeMaterialDidático).

4.
XAVIER, M. A. S.. Protocolo: Operação da centrifuga eppendorf ed. 2.0. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo).

5.
XAVIER, M. A. S.. Protocolo: Diretrizes de Biossegurança ed. 4.0. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo).

6.
XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. ; RIBEIRO, C. . et al. Revista Bionorte. 2009. (Editoração/Anais).

7.
OLIVEIRA, Alessandra R Ericsson de ; XAVIER, M. A. S. ; Souza, M. L. G. . Curso Ministrado: Fundamentos em Biologia Molecular. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

8.
XAVIER, M. A. S.. Material Didatico: Biossegurança no ALP Production. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenvolvimento de Material Didático).

9.
XAVIER, M. A. S.. Protocolo: Descarte acidental com Organismo Geneticamente Modificado ed. 4.0. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo).

10.
XAVIER, M. A. S.. Protocolo: Transporte de OGM do grupo 1 pela NNPFB ed. 3.0. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo).

11.
XAVIER, M. A. S.. Protocolo: Manual de Biossegurança ed. 5.0. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo).

12.
OLIVEIRA, Alessandra R Ericsson de ; XAVIER, M. A. S. ; Souza, M. L. G. . Curso Ministrado: Clonagem Genica e Analise de DNA. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

13.
OLIVEIRA, Alessandra R Ericsson de ; XAVIER, M. A. S. ; Souza, M. L. G. . Material Didático: Fundamentos de Biologia Molecular (Apostila e CD).. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenvolvimento de Material Didático).

14.
XAVIER, M. A. S.; XAVIER, A. R. E. O. . Material Didático: Aulas Praticas de Tecnologia das Fermentações e Enzimologia.. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenvolvimento de Material Didático).

15.
XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. ; GOMES, M. L. S. . Aulas: Curso Fundamentos em Biologia Molecular. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - DesenvolvimentodeMaterialDidático).

16.
XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. ; GOMES, M. L. S. . Guia de estudos: Roteiro de aulas práticas - Curso Clonagem Genica e Análise de DNA.. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - DesenvolvimentodeMaterialDidático).

17.
OLIVEIRA, Alessandra R Ericsson de ; XAVIER, M. A. S. ; Souza, M. L. G. . Material Didático: Roteiro de Aulas Praticas - curso de clonagem genica e analise de DNA.. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Desenvolvimento de Material Didático).

18.
XAVIER, A. R. E. O. ; XAVIER, M. A. S. . Introdução a Biologia Molecular e Celular. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

19.
XAVIER, M. A. S.; NASCIMENTO, R. C. ; SERAFIM, D. M. . Especificação de Materia Prima: Extrato de Levedura. 2004. (Especificação de Materia Prima).

20.
MORAES, Lídia Maria Pepe de ; XAVIER, M. A. S. . Curso Ministrado: Curso de Engenharia Genética. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

21.
ASTOLFI FILHO, S. ; XAVIER, M. A. S. ; KIPNIS, A. . Curso Ministrado: Curso de Extensão em Engenharia Genética. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

22.
XAVIER, M. A. S.; SANTOS, E. B. ; ASTOLFI FILHO, S. . Curso Ministrado: V Curso de Especialização em Biotecnologia - Módulo Engenharia Genética. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

23.
MORAES, Lídia Maria Pepe de ; XAVIER, M. A. S. . Curso de Fundamentos de Engenharia Genética. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

24.
ASTOLFI FILHO, S. ; TORRES, F. A. G. ; LIMA, B. D. ; XAVIER, M. A. S. ; KIPNIS, A. . Curso Ministrado: X Curso de Fundamentos de Biotecnologia - Módulo Engenharia Genética. 1998. .

25.
ASTOLFI FILHO, S. ; XAVIER, M. A. S. . Curso Ministrado: III Curso de Especialização em Biotecnologia - Módulo Engenharia Genética. 1998. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

26.
ASTOLFI FILHO, S. ; XAVIER, M. A. S. ; BATAUS, L. A. M. . Curso Ministrado: IX Curso de Fundamentos de Biotecnologia - Módulo Engenahria Genética. 1997. .

27.
THIEMANN, Josef Ernst ; AYUB, M. A. ; XAVIER, M. A. S. . Curso Ministrado: IX Curso de Fundamentos de Biotecnologia - Módulo Fermentação. 1997. .



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 XAVIER, M. A. S.; LIMA, B. D. ; TORRES, F. A. G. ; ASTOLFI-FILHO, S. . TECNOLOGIA DE PRODUÇÃO SIMULTÂNEA DE INSULINA HUMANA E OUTROS PEPTÍDEOS POR ENGENHARIA GENÉTICA. 2003, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: PI0302514, título: "TECNOLOGIA DE PRODUÇÃO SIMULTÂNEA DE INSULINA HUMANA E OUTROS PEPTÍDEOS POR ENGENHARIA GENÉTICA" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 10/07/2003; Concessão: 03/04/2012. Instituição(ões) financiadora(s): CNPq.

2.
 Ferreira, T.C. ; XAVIER, M. A. S. ; CAMPOS, Élida Geralda . MARCADOR DE MASSA MOLECULAR, SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO E SUA APLICAÇÃO NA DETERMINAÇÃO DE TAMANHOS DE FRAGMENTOS DE ÁCIDOS NUCLÉICOS. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201402662, título: "MARCADOR DE MASSA MOLECULAR, SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO E SUA APLICAÇÃO NA DETERMINAÇÃO DE TAMANHOS DE FRAGMENTOS DE ÁCIDOS NUCLÉICOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 24/10/2014



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MOZZER, O. D.; XAVIER, A. R. E. O.; SCHIMIDT, D.; XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de Juliana Rabelo Bueno. Síntese e Avaliação de um adjuvante de alumínio com alta adosrção para vacinas. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

2.
XAVIER, M. A. S.; ANDRADE, V. A.; DANGELO, M. F. S. V.; XAVIER, A. R. E. O.. Participação em banca de Ludmila Alves Dias Souto. Uso da Bioinformática para análise de mutações genicas no vírus influenza H1N1. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

3.
XAVIER, M. A. S.; MENEZES, E. V.; SILVA, J. C.; NOBRE, S. A. M.; XAVIER, A. R. E. O.. Participação em banca de Sirleane Martins Rocha. Identificação e caracterização de actinomicetos isolados de plantas do cerrado por PCR-ARDRA. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

4.
XAVIER, A. R. E. O.; ANDRADE, V. A.; OLIVEIRA, D. A.; XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de Frederico Santos Barbosa. Genomica e Proteomica na discriminação de cepas Escherichia coli de interesse biotecnológico. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

5.
ANDRADE, M. C.; XAVIER, M. A. S.; NOBRE, S. A. M.; ANDRADE, J. M. O.. Participação em banca de Patrícia Alves Paiva de Oliveira. Métodos de obtenção e efeitos de metabólitos de Lactococcus lactis sobre bactérias residentes do trato gastrointestinal. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Montes Claros.

6.
GUIMARAES, A. L. S.; FARIAS, L. C.; REZENDE, L. F.; Xavier, M.A.S.; GUIMARAES, T. A.; Ericsson, A. R. O.. Participação em banca de Marcela Gonçalves de Souza. Investigação de marcadores de metabolismo glicolítico e adesão celular no carcinoma de células escamosas bucal. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Montes Claros.

7.
XAVIER, M. A. S.; BOTELHO, A. C. C.; NOBRE, S. A. M.; GUIMARAES, A. L. S.; CARVALHO, S. F. G.; ATHAYDE, L. A.. Participação em banca de Ronize Viviane Jorge de Farias. Perfil fenotipico, enzimático e antagônico de isolados de actinobactérias endofíticas do cerrado. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Montes Claros.

8.
XAVIER, A. R. E. O.; XAVIER, M. A. S.; ALMEIDA, A. C.; MENEZES, E. V.. Participação em banca de Emerson Ribeiro Lima. Caracterização e epidemiologia molecular de isolados nosocomiais de Klebsiela pneumoniae multiresistentes a drogas. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

9.
SILVA, J. C.; ALMEIDA, A. C.; XAVIER, M. A. S.; XAVIER, A. R. E. O.. Participação em banca de Gisele d'Angelis Antunes. Avaliação do ágar coliforme chromocult e ensaio de PCR duplex como metodologias para rastreamento de Escherichia coli K12 em processo biotecnologico industrial. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

10.
XAVIER, M. A. S.; SOUSA, H. R. T.; ANDRADE, V. A.; Souza, M. L. G.. Participação em banca de João Lúcio Cardoso. Efeito da suplementação de aminoácidos no cultivo de Escherichia coli baseado em desenho experimental.. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

11.
XAVIER, M. A. S.; NOBRE, S. A. M.; ANDRADE, V. A.; FERREIRA, J. G.. Participação em banca de Nathália Maria Gomes Lopes. Expressão e Purificação da Somatotropina Bovina Recombinante.. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

12.
ALMEIDA, A. C.; MOURTHE, M. H. F.; VIEIRA, V. A.; XAVIER, M. A. S.; XAVIER, A. R. E. O.. Participação em banca de Natália Arantes Marcelo. Eficácia de antisséptico para tetos bovinos elaborado com óleo essencial de aclecrim pimenta no controle de infecções intramamárias.. 2016. Dissertação (Mestrado em Produção Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais.

13.
LIMA, W. J. N.; Ericsson, A. R. O.; MOZZER, O. D.; XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de João Cláudio Pinheiro Batista. Cultivo celular em alta densidade para expressão de rbGH em Escherichia coli.. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

14.
XAVIER, M. A. S.; MENEZES, E. V.; ANDRADE, V. A.; FERREIRA, J. G.. Participação em banca de Raíssa Suzan Diaz Gomes. Clonagem, Expressão e Purificação da Carboxipeptidase B produzida em Escherichia coli.. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

15.
XAVIER, M. A. S.; BRANDI, I. V.; ANDRADE, V. A.; OLIVEIRA, Alessandra R Ericsson de. Participação em banca de Fernanda Alves Oliveira. Produção da neurotoxina de Clostridium botulinum tipo D recombinante e sua aplicação na imunização de animais. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

16.
Almeida, A. C.; XAVIER, M. A. S.; OLIVEIRA, Alessandra R Ericsson de; BRANDI, I. V.. Participação em banca de Angélica Alves de Moura Freitas. Identificação genotípica de um banco de células de corynebacterium pseudotuberculosis isolados de caprinos. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

17.
XAVIER, A. R. E. O.; MARTINELLI JUNIOR, H.; NOBRE, S. A. M.; XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de Adriana amaral Carvalho. Caracterização e Epidemiologia Molecular de Isolados Nosocomiais de Acinetobacter spp. extensivamente resistentes a drogas (ERD).. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

18.
XAVIER, M. A. S.; Haikal, D.S.; Rodrigues-Neto, J.F.; GUIMARAES, A. L. S.; VELASQUEZ-MELENDEZ, J. G.; XAVIER, A. R. E. O.; CALDEIRA, A. P.. Participação em banca de Tatiana Carvalho Reis. Associação entre sintomatologia depressiva e a variação genética do gene receptor de leptina (rs1137101) na população de Montes Claros. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Montes Claros.

19.
ALVES, J. M. S.; SOUSA, H. R. T.; XAVIER, M. A. S.; OLIVEIRA, D. A.. Participação em banca de Angeliny Tamiarana Lima Tabosa. Avaliação de métodos analiticos utilizados no processo de produção de insulina humana recombinante. 2014. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

20.
HENEINE, L. G. D.; BRANDI, I. V.; XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de Lia Mara Bruyns de Sousa. Estudo da inativação da neurotoxina botulinica tipo D por iodação controlada. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

21.
XAVIER, M. A. S.; SCHIMIDT, D.; ROYO, V. A.. Participação em banca de Anne Carolline Amaral Batista. Degradação forçada e esteudo de estabilidade de pomada contendo cefalexina para uso veterinário.. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

22.
XAVIER, M. A. S.; NOBRE, S. A. M.; OLIVEIRA, D. A.. Participação em banca de Lilian Regina Ruas de Oliveira. Monitoramento microbiologico em areas classificadas mensurado pelos sistemas Vitek 32 e Microseq.. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

23.
XAVIER, M. A. S.; LIMA, W. J. N.; FONSECA, F. S. A.. Participação em banca de Everton Gomes Oliveira. Influencia do pH na produção industrial de proteina recombinante em Escherichia coli K12. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

24.
XAVIER, M. A. S.; MORAES, Lídia Maria Pepe de; ALVES, Nivaldo Pereira; FONSECA, Márcio José Poças; CAMPOS, Elida Geralda. Participação em banca de Camila Marinho Silva. Análise da frequência de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 em 12 famílias brasileiras com casos de cancer de mama. 2005. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Teses de doutorado
1.
LOBATO, F. C. F.; CUNHA JUNIOR, A. S.; XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de Ricardo de Castro Oliveira. DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE VACINAS EXPERIMENTAIS CONTRA A ENTEROTOXEMIA CAUSADA PELA TOXINA ÉPSILON DE Clostridium perfringens TIPO D EM COELHOS, CAPRINOS E BOVINOS. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação da Escola de Veterinária da UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Qualificações de Doutorado
1.
LOBATO, F. C. F.; CUNHA JUNIOR, A. S.; XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de Ricardo de Castro Oliveira. DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE VACINAS EXPERIMENTAIS CONTRA A ENTEROTOXEMIA CAUSADA PELA TOXINA ÉPSILON DE Clostridium perfringens TIPO D EM COELHOS, CAPRINOS E BOVINOS. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação da Escola de Veterinária da UFMG) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Qualificações de Mestrado
1.
XAVIER, A. R. E. O.; ALMEIDA, A. C.; MENEZES, E. V.; XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de Luciana Nobre Leite. PCR-RFLP das regiões rDNA ITS I e ITS II como ferramenta para identificação molecular de fungos filamentosos e leveduras isolados em ambiente industrial. 2018.

2.
XAVIER, M. A. S.; OLIVEIRA, D. A.; ANDRADE, V. A.. Participação em banca de Itamar Gonçalves da Costa Junior. Identificação de parâmetros críticos para a otimização da expressão de proteína de interesse em Escherichia coli no momento da indução. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

3.
XAVIER, M. A. S.; ALBUQUERQUE, C. J. B.; OLIVEIRA, D. A.; XAVIER, A. R. E. O.. Participação em banca de Carlos Humberto Chamone Cangussu. Padronização de metodologia molecular para detecção de cultivares comerciais de milho transgenico. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

4.
VALERIO, H. M.; XAVIER, M. A. S.; SILVA, J. C.. Participação em banca de Maria Cecilia Lima Quirino. Imobilização de microalgas para avaliação de potencial geração de bioprodutos e biorremediação. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

5.
XAVIER, M. A. S.; ALMEIDA, A. C.. Participação em banca de Lívia Mara Vitorino da Silva. Caracterização epidemiologica e molecular de cepas de Staphylococcus coagulase negativa resistentes aos beta-lactamicos e indutor de biofilmes. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Produção Animal) - Instituto de Ciências Agrárias-UFMG.

6.
ALMEIDA, A. C.; XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de Livia Mara Vitorino da Silva. Caracterização epidemiológica e molecular de cepas de Staphylococcus coagulase negativa resistentes aos b-lactâmicos e indutor de biofilmes. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Produção Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
VALERIO, H. M.; FERNANDES, E. G.; XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de Fernanda Simões Lacerda. Seleção direcional de microalgas dulcícolas com potencial para biorremediação de efluente industrial e extração de bioprodutos visando aplicação biotecnológica.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

8.
XAVIER, M. A. S.; MOZZER, O. D.; BRANDI, I. V.. Participação em banca de João Claudio Pinheiro Batista. Cultivo celular em alta densidade para expressão de rbGH em Escherichia coli.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

9.
XAVIER, A. R. E. O.; ANDRADE, V. A.; XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de Gisele D'Angelis Antunes. Padronização de um método microbiologico para rastreamento de Escherichia coli K12 em etapas downstream e produto final de um processo fermentativo.. 2016.

10.
XAVIER, M. A. S.; SILVA, J. C.; MENEZES, E. V.; NOBRE, S. A. M.. Participação em banca de Sirleane Martins Rocha. Identificação e caracterização de actinomicetos isolados de plantas do cerrado. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

11.
MOZZER, O. D.; XAVIER, M. A. S.; SCHIMIDT, D.. Participação em banca de Juliana Rabelo Bueno. Sintese de um adjuvante de aluminio com alta adsorção para uso em vacinas.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

12.
XAVIER, M. A. S.; ANDRADE, V. A.; DANGELO, M. F. S. V.. Participação em banca de Ludmila Alves Dias Souto. Uso da bioinformatica para analise de mutações genicas no virus influenza H1N1.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

13.
ANDRADE, V. A.; BRANDI, I. V.; XAVIER, M. A. S.; MOZZER, O. D.. Participação em banca de Ronaldo Gonçalves Nogueira. Estudo da cinética de crescimento do Clostridium haemolyticum para produção de vacina veterinária. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

14.
XAVIER, M. A. S.; MENEZES, E. V.; BRANDI, I. V.. Participação em banca de Fernanda Alves de Oliveira. Devenvolvimento de Metodo de detecção de proteina 3ABC do virus da febre aftosa. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

15.
BRANDI, I. V.; XAVIER, M. A. S.; OLIVEIRA, Alessandra R Ericsson de. Participação em banca de Shirley da Silva Gomes Magalhães. Otimização do preparo de inóculo bacteriano para produção de enzima Achromobacter litycus protease. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

16.
XAVIER, M. A. S.; BRANDI, I. V.; ANDRADE, V. A.; MOZZER, O. D.. Participação em banca de Diogo Fonseca Soares Pereira. Padronização e validação de metodo de virus neutralizante in vitro para quantificação de anticorpos ccontra febre aftosa. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

17.
ALVES, J. M. S.; XAVIER, M. A. S.; SOUSA, H. R. T.. Participação em banca de Angeliny Tamiarana Lima Tabosa. Avaliação de metodos analiticos utilizados nas diversas etapas do processo de produção de insulina humana recombinante.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

18.
XAVIER, M. A. S.; OLIVEIRA, D. A.; MOZZER, O. D.. Participação em banca de Ana Paula Pereira Magiag. Caracterização de óleo produzido a partir de microalgas e sua utilizaçaõ para a produção de biodiesel pro transesterificação metílica. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

19.
MOZZER, O. D.; Souza, R. M.; XAVIER, M. A. S.; XAVIER, A. R. E. O.. Participação em banca de Ricardo Della Matta Junior. Aplicação do modelo NAASDM para simulação em diferentes cenários de avalliação contra febre Aftosa no Mato Grosso.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

20.
XAVIER, M. A. S.; FERREIRA, J. G.; NOBRE, S. A. M.; XAVIER, A. R. E. O.. Participação em banca de Nathália Maria Gomes Lopes. Desenvolvimento de vacina veterinaria recombinante mediada pelo mosaico da toxina botulina C e D de clostridium botulinum. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

21.
XAVIER, A. R. E. O.; MARTINELLI JUNIOR, H.; NOBRE, S. A. M.; XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de Adriana Amaral Carvalho. Rastreamento dos genes Bla-kpc, BLA-ndm-1 e BLA-oxa23 dentre isolados nosocomiais de Klebisiela pneumonie e Acinobacter baumannii.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

22.
XAVIER, A. R. E. O.; XAVIER, M. A. S.; OLIVEIRA, D. A.; FONSECA, F. S. A.. Participação em banca de Janine Aparecida Correa Duraes Gandra. Validação de um método de análise para rastreamento de Escherichia coli K12 em etapas downstream e produto final de um processo fermentativo. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

23.
XAVIER, M. A. S.; NOBRE, S. A. M.; LIMA, W. J. N.. Participação em banca de Joao Lucio Cardoso. Avaliação da disponibilidade de aminoacidos durante o processo fermentativo de Escherichia coli recombinante. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

24.
XAVIER, M. A. S.; MENEZES, E. V.; ANDRADE, V. A.. Participação em banca de Raissa Suzan Dias Gomes. Produção da enzima carboxipeptidadse B suina recombinante. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

25.
OLIVEIRA FILHO, J. C.; XAVIER, M. A. S.; ALVES, J. M. S.. Participação em banca de Renata Cândida Pinto Guerra. Purificação e caracterização parciais de extratos enzimáticos produzidos por Penicillium variable visando aplicação em etanol de segunda geração.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

26.
HENEINE, L. G. D.; FREITAS, C. M. B.; XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de Lia Mara Bruyns de Sousa. Estudo de estequiometria da inativação da neurotoxina de Clostridium botulinum tipo D.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

27.
XAVIER, A. R. E. O.; PAULA, A. M. B.; XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de Meryele Patricia Xavier. Uso do microseq para genotipagem de microorganismos isolados em áreas classificadas.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

28.
XAVIER, M. A. S.; LIMA, W. J. N.; OLIVEIRA, D. A.. Participação em banca de Everton Gomes Oliveira. Estudo da Influencia do pH na produção industrial de proteina recombinante em Escherichia coli W3110.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

29.
XAVIER, M. A. S.; OLIVEIRA, N. J. F.; ROYO, V. A.. Participação em banca de Anne Carolline Amaral Batista. Estudo de degradação forçada de produto intramamario a base de cefalexina.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

30.
XAVIER, M. A. S.; NOBRE, S. A. M.; MENEZES, E. V.. Participação em banca de Lilian Regina Ruas de Oliveira. Comparação entre Vitek 32 e Microseq na identificação de isolados ambientais em areas classificadas.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros.

31.
XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de Tarso Guilherme Macedo Pires. O Processo de desnacionalização de segmentos estratégicos da industria Brasileira e suas implicações para o desenvolvimento soberano do país.. 2007. Exame de qualificação (Mestrando em Desenvolvimento Social) - Universidade Estadual de Montes Claros.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
NOBRE, S. A. M.; FARIA, R. V. J.; XAVIER, M. A. S.. Participação em banca de Thais Tiemi Yoshinaga.Diversidade Biologica e enzimatica de actinomicetos endofiticos residentes no cerrado.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Montes Claros.

2.
VALERIO, H. M.; XAVIER, M. A. S.; FERNANDES, E. G.. Participação em banca de Luiz Felipe da Silva Xavier.Verificação da presença de genes hsp em fungos endofiticos isolados de Goniorrhachis marginata Taub. e Cavanillesia arborea K. Schum.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Montes Claros.

3.
XAVIER, M. A. S.; VALERIO, H. M.. Participação em banca de Edimar Rodrigues Rocha.Análise dos complexos enzimáticos celuloliticos caracterizados sobre substratos fermentáveis por linhagens de fungos filamentosos.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Montes Claros.

4.
XAVIER, M. A. S.; SAMPAIO, C. A.. Participação em banca de George Amilton Rodrigues Simões.Análise da maturação da enzima Achromobacter lyticus protease durante dua produção.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Faculdade de Saúde Ibituruna.

5.
XAVIER, M. A. S.; OLIVEIRA, Alessandra R Ericsson de; SAMPAIO, C. A.. Participação em banca de Patrícia Cardoso.Análise da ação antifúngica da Lippia sidoides em Aspergillus niger, Acremonium e cladosporium.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biológicas) - Faculdade de Saúde Ibituruna.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
XAVIER, M. A. S.. Membro da comissão científica - Jornada Nacional de Atividade Física - JONAFES. 2010. Faculdades Unidas do Norte de Minas.

2.
XAVIER, M. A. S.. Membro da comissão cientifica do Forum BIONORTE. 2009. Faculdades Unidas do Norte de Minas.

3.
XAVIER, M. A. S.. V Banca do Projeto de Estágio do Site MOC. 2009. Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
1° Workshop em Biotecnologia.A Biotecnologia e a industria farmacêutica - avanços e desafios.. 2017. (Outra).

2.
Programa de Pós-Graduação em ciencias da saude PPGCS..Inovar ou não inovar - Eis a questão.. 2017. (Seminário).

3.
I Simposio de Ecologia e Sustentabilidade - SIES.Biomoléculas: uma visão geral da prospecção ao produto final. 2016. (Simpósio).

4.
IV Encontro Nacional dos Estudantes de Pós-Graduação em Micorbiologia Agrícola e VI forum dos coordenadores dos programas de Microbiologia da área de ciencias agrárias.Oportunidades de trabalho fora da area academica. 2009. (Encontro).

5.
XVII Simposio Nacional de Bioprocessos.Otimização da operação de centrifugação para redução de perdas na produção da enzima ALP. 2009. (Simpósio).

6.
VI Seminário iniciação cientifica Funorte/Soebras.Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular-enfase em diagnostico molecular. 2008. (Seminário).

7.
III ENCIBIO.TEmática: aprofundamento das relaçoes CIBio-CTNBio/cnbs -área de saude humana e animal.. 2006. (Encontro).

8.
III Encontro Nacional das Comissões Internas de Biossegurança. 2006. (Encontro).

9.
III Encontro Nacional das Comissões Internas de Biossegurança.Coordenador da reunião plenária das CIBios. 2006. (Encontro).

10.
1a Semana Científica de Biomedicina e 2o Encontro Norte-mineiro de biomedicina.Biotecnologia e Novos avanços laboratoriais - Utilização das técnicas de biologia molecular no diagnóstico.. 2005. (Encontro).

11.
IV Congresso Brasileiro de Biossegurança e IV Simpósio Latino Americano de Produtos Transgênicos. 2005. (Congresso).

12.
II Encontro Nacional das Comissões Internas de Biossegurança. 2004. (Encontro).

13.
Meio Ambiente e Cidadania. 2004. (Seminário).

14.
Enzitec 2002.5 Seminário Brasileiro de Tecnologia Enzimática. 2002. (Seminário).

15.
VIII International meeting on Paracoccidiodomycosis. VIII International meeting on Paracoccidiodomycosis. 2002. (Congresso).

16.
XXIII Reunião Genética de Microrganismos. XXIII Reunião Genética de Microrganismos. 2002. (Congresso).

17.
Seminário Internacional sobre direito da biodiversidade. 1999. (Seminário).

18.
I Simpósio Latino-Americano de Identificação humana. 1997. (Simpósio).

19.
V SHEB.V seminário de hidrólise enzimática de biomassas. 1996. (Seminário).

20.
III Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais e III Expofarma. 1994. (Congresso).

21.
Antimicrobianos na prática hospitalar. 1992. (Outra).

22.
II Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais e II Expofarma. 1992. (Congresso).

23.
I Congresso de Farmácia e Bioquímica de Minas Gerais. 1991. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
OLIVEIRA, Alessandra Rejane Ericsson de ; XAVIER, M. A. S. ; Souza, M. L. G. . Curso teórico: Fundamentos de Biologia Molecular. 2008. (Outro).

2.
OLIVEIRA, Alessandra Rejane Ericsson de ; XAVIER, M. A. S. ; Souza, M. L. G. . Curso Teórico-Prático: clonagem gênica e análise de DNA. 2007. (Outro).

3.
PEREIRA, E. N. T. L. ; XAVIER, M. A. S. ; LACERDA, D. ; ALVES, N. P. . II Simpósio Brasiliense de Medicina Molecular. 2003. (Outro).

4.
XAVIER, M. A. S.. VIII International meeting on Paracocciodomycosis. 2002. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Itamar Gonçalves da Costa Junior. Desenvolvimento de meio de cultivo quimicamente definid para expressão de Achromobacter lyticus protease e Escherichia coli. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil. (Orientador).

2.
Carlos Humberto Chamone Cangussu. Desenvolvimento de uma metodologia molecular para detecção de eventos transgenicos em milho e algodão.. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros. (Orientador).

3.
Marcelo Guimarães Teixeira. Desenvolvimento de vacina experimental contra Clostridium botulinum tipo C usando toxoide recombinante. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros. (Orientador).

4.
Léia Cardoso. Potencial biotecnológico de bactérias termophilas isoladas de poços de agúas termais em Caldas Novas - Goiás. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros. (Coorientador).

5.
Josiane dos Santos. Desenvolvimento de uma metodologia molecular para detecção de eventos transgênicos em soja. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros. (Coorientador).

6.
Indiamara dos Santos. Desenvolvimento de vacina experimental contra Clostridium botulinum tipo D usando toxoide recombinante. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros. (Orientador).

7.
Luciano Freitas Fernandes. Caracterização e epidemiologia molecular de cepas de Leishmania spp isoladas de pacientes diagnosticados com Leishmaniose Visceral em hospitais no Norte de Minas Gerais. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros. (Coorientador).

8.
Luciana Nobre Leite. Padronização da técnica PCR-RFLP para identificação de fungos isolados em ambiente industrial.. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Gilvania de Jesus Freitas Leite. Desenvolvimento de vetor contendo promotor induzido por temperatura para expressão de proteínas recombinantes de interesse biotecnológico em Escherichia coli. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Fernanda Santos Noronha. Expressão e purificação da enzima Taq DNA Polimerase Recombinante. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Universidade Estadual de Montes Claros. (Orientador).

3.
Sthefany Felicio Ribeiro. Expressão e purificação da enzima Taq DNA Polimerase Recombinante. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Química) - Instituto Federal de Educação Ciência e Tecnologia do Norte de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

4.
Kevin Antunes de Almeida. Expressão e purificação da enzima Taq DNA Polimerase Recombinante. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Química) - Instituto Federal de Educação Ciência e Tecnologia do Norte de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

5.
Hadison Nogueira Santos Curzio. Expressão e purificação da enzima Taq DNA Polimerase Recombinante. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Montes Claros, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Ludmila Alves Dias Souto. Uso da bioinformática para análise de mutações gênicas no vírus influenza H1N1. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, . Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

2.
Sirleane Martins Rocha. Identificação e caracterização de actinomicetos isolados de plantas do cerrado.. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, . Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

3.
Frederico Santos Barbosa. Genômica e Proteômica na discriminação de cepas Escherichia coli de interesse biotecnológico. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil. Coorientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

4.
Juliana Rabelo Bueno. Síntese e Avaliação de um Adjuvante de Aluminio com Alta adsorção para uso em Vacinas. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Vallée S/A. Coorientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

5.
Gisele D'Angelis Antunes. Assuntos regulatórios na indústria biotecnológica: principais guias e normas.. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil. Coorientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

6.
Emerson Ribeiro Lima. Caracterização molecular de isolados nosocomiais de Klebsiella pneumoniae multiresistentes a drogas. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, . Coorientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

7.
João Lúcio Cardoso. Efeito da suplementação de aminoácidos no cultivo de Escherichia coli baseado em desenho experimental.. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Biomm Technologies. Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

8.
Nathália Maria Gomes Lopes. Expressão e Purificação da Somatotropina Bovina Recombinante.. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Vallée S/A. Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

9.
Raíssa Suzan Díaz Gomes. Clonagem, Expressão e Purificação da Carboxipeptidase B produzida em Escherichia coli.. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Vallée S/A. Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

10.
João Cláudio Pinheiro Batista. Cultivo Celular em alta densidade para expressão de rbGH em Escherichia coli.. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, . Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

11.
Janine Aparecida Corrêa Durães Gandra. Analise comparativa entre os métodos microbiológicos membrana filtrante e espalhamento na recuperação de Escherichia coli K-12 proposiltamente inoculada em meio de cultivo.. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, . Coorientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

12.
Ronaldo Gonçalves Nogueira. Cinética de crescimento do Clostridium haemolyticum para produção de vacina veterinária. 2016. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Vallée S/A. Coorientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

13.
Fernanda Alves de Oliveira. Produção da neurotoxina de Clostridium botulinum tipo C recombinante e sua aplicação na imunização de animais. 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Vallée S/A. Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

14.
George Amilton Rodrigues Simões. Dispersão e detecçao de genes de resistencia a antibioticos em amostras ambientais.. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil. Coorientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

15.
Meyriele Patrícia Xavier. Identificação molecular de mutações em micro-organismos ambientais encontramos em áreas produtivas controladas. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil. Coorientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

16.
Everton Gomes Oliveira. Influencia do pH na produção industrial da enzima recombinante tripsina-like em Escherichia coli K12. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil. Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

17.
Lilian Regina Ruas de Oliveira. Monitoramento microbiologico em areas classificadas mensurado pelos sistemas Vitek 32 e Microseq.. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil. Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

18.
Anne Carolline Amaral Batista. Degradação forçada e estudo de estabilidade de pomada contendo CEFALEXINA para uso veterinário. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Vallée S/A. Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

19.
Cassia Fernandes Aquino. Desenvolvimento de um metodo in vitro para quantificação do toxoide de Clostridium perfringens tipo D.. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Vallée S/A. Coorientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

20.
Lia Mara Bruyns de Sousa. Estudo da Inativação da Neurotoxina botulinica tipo D por iodação controlada. 2013. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Montes Claros, Vallée S/A. Coorientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

Tese de doutorado
1.
Ricardo de Castro Oliveira. DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO DE VACINAS EXPERIMENTAIS CONTRA A ENTEROTOXEMIA CAUSADA PELA TOXINA ÉPSILON DE Clostridium perfringens TIPO D EM COELHOS, CAPRINOS E BOVINOS. 2018. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Federal de Minas Gerais, . Coorientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Renata Ferreira Gouveia. Reformulação dos documentos do monitorametno ambiental. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Saúde Ibituruna, Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil. Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

2.
Aline Grace Oliveira. Mitigação de Risco. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Saúde Ibituruna, Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil. Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

3.
Otília Batista Braz. Implementação do Sistema Alpinho no ALP Production: Controle estatistico do processo. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Saúde Ibituruna, Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil. Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

4.
Daniella Guimarães Chaves. Aspectos envolvidos na validação de processos da produção de ALP. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Saúde Ibituruna, Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil. Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

5.
Fernanda Domingues Goulart. Projeto RFT - Right First Time (Certo pela primeira vez).. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Saúde Ibituruna, Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil. Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

6.
Sabrina Ribeiro Guimarães. Desenvolvimento de um sistema de APR eletronico.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Saúde Ibituruna, Novo Nordisk Produção Farmacêutica do Brasil. Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

Iniciação científica
1.
Hadison Nogueira Santos. Identificação e caracterização de actinomicetos isolados de plantas do cerrado por PCR-ARDRA.. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Montes Claros, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.

2.
Rafael Durães Leite. Efeito da Suplementação de aminoácidos na produção de proteína recombinante por Escherichia coli baseado em Desenho Experimental. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Montes Claros, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Mauro Aparecido de Sousa Xavier.



Inovação



Patente
1.
 Ferreira, T.C. ; XAVIER, M. A. S. ; CAMPOS, Élida Geralda . MARCADOR DE MASSA MOLECULAR, SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO E SUA APLICAÇÃO NA DETERMINAÇÃO DE TAMANHOS DE FRAGMENTOS DE ÁCIDOS NUCLÉICOS. 2014, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201402662, título: "MARCADOR DE MASSA MOLECULAR, SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO E SUA APLICAÇÃO NA DETERMINAÇÃO DE TAMANHOS DE FRAGMENTOS DE ÁCIDOS NUCLÉICOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 24/10/2014


Projetos de pesquisa

Projeto de desenvolvimento tecnológico


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
XAVIER, M. A. S.. Inovar ou não inovar - Eis a questão!. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Outras informações relevantes


Experiencia em industria, desde escalonamento até produção industrial com experiencia internacional. Treinamento em LEAN e SIX SIGMA, além de ser uma pessoa responsável, fácil relação interpessoal e focado no trabalho.



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