Luciani Renata Silveira de Carvalho

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  • Última atualização do currículo em 07/11/2018


Graduada em Medicina pela Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (1994) com Doutorado em Ciências na Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (2003) e pós doutorado na Universidade de Michigan, EUA (2007). Desde 2008 atua como médica assistente na Disciplina de Endocrinologia do Hospital das Clínicas, sendo responsável pelo ambulatório de deficiência do hormônio de crescimento (GH) isolada ou combinada em adultos. Os principais temas de pesquisa são a análise molecular dos genes envolvidos na embriogênese hipofisária como causas genéticas de baixa estatura e hipopituitarismo com abordagem diagnostica por sequenciamento de larga escala. Possui interesse na identifiacção e localização dos marcadores de células tronco em modelos animais (camundongos e zebrafish) com hipopituitarismo e em humanos o interesse científico é o de identificar efeitos da reposição do GH sobre o endotelio em pacientes com hipopituitarismo congenito. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Luciani Renata Silveira de Carvalho
Nome em citações bibliográficas
CARVALHO, LR;CARVALHO, LUCIANI R S;CARVALHO LR;CARVALHO, LUCIANI R.;CARVALHO, LUCIANI R. S.;CARVALHO, L. R. S.;CARVALHO, L. R.;Carvalho, Luciani Renata;CARVALHO, LUCIANI R;Luciani Renata Silveira de Carvalho

Endereço


Endereço Profissional
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Departamento de Clinica Médica Endocrinologia e Metabologia, Laboratório de Hormônios e Genética Molecular do Lim42.
Av. Dr. Enéas de Cravalho Aguiar, 155 PAMB 2o andar Bl 06
Cerqueira César
05403900 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 26617512
Fax: (11) 26617519
URL da Homepage: http://www.endocrinologiausp.com.br


Formação acadêmica/titulação


1999 - 2003
Doutorado em Endocrinologia e Metabologia.
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
Título: Análise do Gene HESX1 em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento associado a defeitos da linha média (DLM) cerebral ou facial., Ano de obtenção: 2003.
Orientador: Ivo Jorge Prado Arnhold.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Distúrbio do crescimento; Estudo de Gene HESX1.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1997 - 1998
Especialização - Residência médica.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil. Residência médica em: Divisão de Endocrinologia
Número do registro: .
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
1995 - 1996
Especialização - Residência médica.
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, HC FMUSP, Brasil. Residência médica em: Departamento de Clinica Médica
Número do registro: .
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.
2010 - 2011
Especialização em Medicina de Tráfego.
Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, FMUSP, Brasil.
Título: ..
2001 - 2002
Especialização em Specialist Research Fellowship in Paediatric Endocrinology.
UCL London, Great Homond Street Hospital, UCL, Inglaterra.
Título: ..
1988 - 1994
Graduação em Medicina.
Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil.


Pós-doutorado


2005 - 2007
Pós-Doutorado.
University of Michigan, UMICH, Estados Unidos.
Bolsista do(a): National Institute of Health, NIH, Estados Unidos.


Formação Complementar


1998 - 1998
Estágio na Disciplina de Endocrinologia da Escola Paulista de Medicina.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1996 - 1996
Estágio na Unidade Coronariana.
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, HC-FMRP, Brasil.
1996 - 1996
Estágio na Disciplina de Endocrinologia da Escola Paulista de Medicina.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1995 - 1995
Estágio no Hospital Vital Brazil.
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
1994 - 1994
Curso Teórico Extracurricular de Clínica Médica.
Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto, FUNFARME, Brasil.
1994 - 1994
Estágio de Monitoria, junto ao Centro de Assistência Toxicológica - CEATOX.
Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto, FUNFARME, Brasil.
1994 - 1994
Estágio Prático de Acompanhamento do Sistema de Resgate.
Unidade Resgate, do Corpo de Bombeiros São José do Rio Preto, CB, Brasil.
1993 - 1993
Cardiologia Clínica da Disciplina de Cardiologia e Angiologia.
Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto, FUNFARME, Brasil.
1993 - 1993
Curso Teórico-Prático de Micologia Médica da Disciplina de Dermatologia.
Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto, FUNFARME, Brasil.
1993 - 1993
O Politraumatizado da Disciplina de Cirurgia Geral.
Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto, FUNFARME, Brasil.
1993 - 1993
Instrução de Manutenção de Pronto Socorrismo 100 Horas.
Escola Superior de Bombeiros, ESB, Brasil.
1993 - 1993
Estágio de Monitoria na Disciplina de Psicologia Aplicada à Medicina I.
Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto, FUNFARME, Brasil.
1991 - 1991
I Curso de Extensão Universitária de Medicina Chinesa - Acupuntura.
Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto, FUNFARME, Brasil.
1991 - 1991
Cardiologia Geral do Instituto de Moléstias Cardiovasculares.
Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto, FUNFARME, Brasil.
1991 - 1991
Cardiopatias Congênitas do Instituto de Moléstias Cardiovasculares.
Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto, FUNFARME, Brasil.
1990 - 1990
Curso de Atualização em Diagnóstico Pré-Natal (Parte Teórica).
Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto, FUNFARME, Brasil.
1989 - 1989
Pesquisa Domiciliar sobre Tabagismo, coordenado pelo Prof. Wanderley Polize.
Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto, FUNFARME, Brasil.


Atuação Profissional



Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia- Regional de São Paulo, SBEM-SP, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - Atual
Vínculo: Colaboradora, Enquadramento Funcional: Membro Associada

Atividades

2015 - 2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, .

Cargo ou função
Membro do Conselho Fiscal, como Analista de Currículos de Candidatos a se Afiliarem.

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, HC FMUSP, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica assistente, Carga horária: 40

Atividades

2018 - Atual
Ensino, Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Orientadora dos Médicos Residentes da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia, em discussões de caso no ambulatório dos residentes do Serviço de Endocrinologia e Metabologia
2016 - Atual
Direção e administração, Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento do Hospital das Clínicas, .

Cargo ou função
Responsável pelas Unidades Ambulatoriais A1MN 1001 e A1MN1004.
2015 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Serviço/Disciplina de Endocrinologia e Metabologia, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Graduação da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia.
10/2011 - Atual
Extensão universitária , Departamento de Clinica Médica Endocrinologia e Metabologia, .

Atividade de extensão realizada
Responsável pela Disciplina MCM5904 - Modelos Animais como Ferramenta de Investigação Científica de Doenças Endócrinas.
2011 - Atual
Ensino, Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Orientadora dos Médicos Residentes da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia, no ambulatório da Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento do Serviço de Endocrinologia e Metabologia
Orientadora dos Médicos Residentes da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia, em aula teórica na Unidade de Endocrinologia do Desenvolvimento do Serviço de Endocrinologia e Metabologia
2011 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Clinica Médica, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Pós-Graduação da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia.
03/2008 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Clinica Médica Endocrinologia e Metabologia, .

2015 - 2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Serviço/Disciplina de Endocrinologia e Metabologia, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Extensão e Cultura e Informatização.
01/2010 - 01/2012
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Clinica Médica Endocrinologia e Metabologia, .

Cargo ou função
Membro da Comissão para Análise de Projetos de Pesquisas, do Serviço/Disciplina de Endocrinologia e Metabologia.

Hospital Santa Casa de Misericórdia e Maternidade ?Da. Julieta Lyra?, SC, Brasil.
Vínculo institucional

1995 - 1999
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica


Paz Med Plano de Saúde S/C Ltda., PM, Brasil.
Vínculo institucional

1998 - 1998
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica


Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2005
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica Endocrinologista


European Society of Studies in Zebrafish, ESSZ, Alemanha.
Vínculo institucional

2000 - Atual
Vínculo: Colaboradora, Enquadramento Funcional: Membro Associada


The Endocrine Society, ENDO-SOCIETY, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2004 - Atual
Vínculo: Colaboradora, Enquadramento Funcional: Membro Associada

Atividades

2016 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, The Endocrine Society, .

Cargo ou função
Membro do CODI - Commitee of Diversion and Inclusion.
2008 - 2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, The Endocrine Society, .

Cargo ou função
Trainee and Career Development Core Committee Member.
2005 - 2007
Conselhos, Comissões e Consultoria, The Endocrine Society, .

Cargo ou função
Membro do International Scholar Program.

American Society Of Human Genetics, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Colaboradora, Enquadramento Funcional: Membro Associada



Linhas de pesquisa


1.
Genética Animal e hipopituitarismo

Objetivo: Análise da expressão de marcadores de células tronco na hipófise de camundongos portadores de hipopituitarismo. Os modelos animais utilizados têm mutações espontâneas no Prop1 e Pit1 ou nocaute do gene Cga levando ausência da subunidade alfa..
2.
Células tronco e tumorigêse hipofisária/craniofaringiomas

Objetivo: Identificação e imunolocalização de marcaores de células tronco em tumores hipofisários/craniofaringioimas e o seu papel na manutenção e proliferação tumoral..
3.
Hipopituitarismo e mutações em genes envolvidos na embriogênse hipofisária

Objetivo: Analisar a presença de mutações em genes envolvidos na embriogênese hipofisária como causadoras do quadro clínico de deficiência hormonal isolada ou associada..
4.
Ação de GH no sistema circulatório

Objetivo: Encontrar assinatura diagnostica de deficiência de GH e sua ação no sistema cardiovascular ..
5.
Abordagem de Metabolômica, proteômica e lipidômica em paciente com hipopituitarismo


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Assessment of long term treatment with growth hormone (GH) on cardiovascular function, and lipidomic profile in patient with congenital GH deficiency in adult life.
Descrição: We now have more sensitive methods for the evaluation of early endothelial dysfunction and carotid artery rigidity. Parameters in which they are directly related to DGH. Vascular reactivity is an important determinant of cardiovascular health, and it can be measured through FMD. Its compromise is recognized as an independent risk factor for future cardiovascular disease. The Edinburgh Artery Study showed a significant correlation between increased carotid EIM and peripheral vascular disease. In addition, several studies have shown that the evaluation of the speed with which the pulse wave velocity (PWV) in the arterial circulation serves as an indirect measure of the degree of vessel stiffness. There is no scientific evidence of studies using the methodologies described above in patients with congenital DGH in GH replacement or not. Besides that, a study using omics can be new tools to estimate the adequacy of GH replacement in adulthood with congenital GHD. Metabolomics and proteomics are new analytical fields in systems biology to define the patterns of low-molecular weight compounds present in cells, tissues or biofluids. The comparison of patients with or without long term rGH and control group was never done using these methodologies. Recently, urine metabolic profiles using nuclear magnetic resonance (NRM) spectometry in a patient with GHD were reported. The authors found that the metabolomic profile was different in the patient compared to healthy controls, and changes in metabolic profile during GH treatment and discontinuation was observed. In addition, human leukocyte proteomic profiling has been used to identify protein changes in young health individuals on short-term GH treatment. A number of peptides/proteins in the 3-to22-kDa range have been found to be either up-or downregulated by GH, including proinflammatory proteins. The importance of the altered proinflammatory proteins in this context may provide an explanation of the effect of GH replacement in CVR. These effects of GH on adults are mediated directly through its own receptor and indirectly through insulin-like growth factor 1 (IGF1) production in the liver or peripheral tissue. As diurnal secretion of GH is pulsatile, evaluation of GH secretion needs repeated blood sampling or stimulation tests. In contrast, IGF1 production is constant during 24h, despite being influenced by many factors, including nutritional state, age, and gender. As consequence, IGF1 is not an optimal marker for the diagnosis of GHD, but it is widely used for monitoring GH dosing13. Therefore, there is the need to find other markers to monitor individual responses to GH therapy. A recent publication in the European Journal of Endocrinology proposed new studies to evaluate the long-term safety of patients in rGH, as well as to assess their benefit in vascular and metabolic health and quality of life, incorporating an appropriate population to allow better evaluation of results in groups exposed and not exposed to GH. In the current context, the evidences of the role of rGH in patients with DGHA on the atherogenic profile and RCV are limited and controversial and the study aims to seek answers to the not clarified and fundamental aspects for the continuity of GH therapeutic use in adulthood in a safe way. Finding a safer rGH may allow an individualized prescription with less risk of undesirable somatotrophic effects, especially related to CVR. Grant U$ 50.000,00 patrocinado pela Pfizer.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Luciani Renata Silveira de Carvalho - Coordenador / Isabela Peixoto Biscotto - Integrante / Luiz Aparecido Bortolotto - Integrante / Nilson Antônio Assunção - Integrante / Paulo Cesar Gonçalves Pereira - Integrante.Financiador(es): Pfizer - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Diagnóstico genético molecular em pacientes com distúrbios do desenvolvimento hipofisário e gonadal e a utilização de modelos in vitro e in vivo para avaliar o efeito funcional das variantes alélicas identificadas por sequenciamento de larga escala
Descrição: O desenvolvimento das técnicas de biologia molecular para avaliar inicialmente genes candidatos pelo sequenciamento de Sanger e posteriormente pela análise da região traduzida de todos os exons do genoma humano (exoma) pelo sequenciamento em larga escala (SELE) levou ao diagnóstico molecular crescente na pesquisa de doenças genéticas. A utilização do SELE permitiu identificar 2 novos genes potencialmente envolvidos nos distúrbios do desenvolvimento hipofisário (CDH2) e gonadal (DHX37). Para investigar a causalidade de variantes na sequência genômica e a sua associação com a doença humana, considera-se fundamental a presença de variantes em um mesmo gene em pacientes não relacionados e a associação causal dessa variante no contexto funcional. Diante disso, o presente projeto tem o objetivo de analisar, via sequenciamento de Sanger, pacientes com hipopituitarismo na busca de variantes no gene CDH2, validar o comprometimento funcional das variantes encontradas por modelos in vivo e in vitro, assim como as variantes encontradas no gene DHX37. Pretendemos ainda submeter ao exoma aqueles paciente que não tiverem alterações no gene CDH2 no intuito de identificar novos genes associados ao hipopituitarismo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Luciani Renata Silveira de Carvalho - Coordenador / João Luiz de Oliveira Madeira - Integrante / Thatiana E. Silva - Integrante / Sorahia Domenice - Integrante / Renata Kertz - Integrante.
2014 - 2017
Caracterização dos genes Nr2e1 e Sox2 como possíveis marcadores de células-tronco/progenitora na hipófise de Zebrafish (Danio rerio)
Descrição: As células-tronco se caracterizam pela sua capacidade de proliferação, autorrenovação e potencial de diferenciação. Já foram descritas na renovação celular e regulação homeostática da hipófise, porém pouco se sabe sobre o seu perfil de expressão no hipopituitarismo. O gene Nr2e1, conhecido marcador de célula-tronco neuronal durante a embriogênese e presente na vida adulta do cérebro de camundongo, foi encontrado hiperexpresso no período pós-natal e vida adulta na hipófise do camundongo Ames, animal com mutação espontânea no gene Prop1 e que cursa com hipopituitarismo (deficiência de LH/FSH, PRL, TSH e GH). Este projeto se propõe a avaliar o silenciamento do gene Prop1 com morfolino, para mimetizar o aumento da expressão dos marcadores de células-tronco Nr2e1 e Sox2 na hipófise do zebrafish, semelhante ao encontrado no Ames. O objetivo secundário é silenciar o Nr2e1 e avaliar a sua janela de expressão no animal selvagem e mutado, além de avaliar a expressão dos genes envolvidos no ciclo celular Ccnd2 e o P21 (conhecidos alvos do Nr2e1) e os genes que atuam na diferenciação celular hipofisária como o Prop1, Pou1f1 (Pit1) e o Tbx19. O zebrafish foi escolhido devido a sua fácil manutenção, econômicos para criação e com alta taxa reprodutiva. Como não existe camundongo nocaute especifico na hipófise para o Nr2e1 e o camundongo nocaute disponível apresenta agressividade de comportamento, dificuldade de copulação e consequentemente dificuldade de criação de novas linhagens, o zebrafish, surge como um modelo mais apropriado para estudar os marcadores de células-tronco encontrados na hipófise..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Luciani Renata Silveira de Carvalho - Coordenador / Caroline Caetano da Silva - Integrante / Wenbiao Chen - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2014 - Atual
Investigação genético-molecular do hipopituitarismo associado a neurohipófise ectópica

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alexander Augusto de Lima Jorge em 19/05/2014.
Descrição: Subprojeto do Tematico que tem por objetivo usar o exoma para avaliar causa molecular em pacientes filhos de pais consanguineos e com hipopituitarismo associado a neurohipófise ectópica.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Luciani Renata Silveira de Carvalho - Coordenador / Alexander Augusto de Lima Jorge - Integrante / Ivo J. P. Arnhold - Integrante / Aline Pedrosa Otto - Integrante / Fernanda de Azevedo Corrêa - Integrante.
2012 - 2015
Análise molecular do gene LHX3 em pacientes portadores de deficiência isolada ou combinada de GH
Descrição: O objetivo inicial de nosso projeto foi avaliar o gene LHX3 na casuística de pacientes com hipopituitarismo congênito que apresentassem neurohipófise tópica e em, alguns casos, ectópica. Não encontrada nenhuma mutação que fosse responsável pelo fenótipo. Uma das variantes alélicas foi encontrada em nossa casuística em maior porcentagem que em populações normais previamente estudadas, podendo ter algum papel coadjuvante de outro gene alterado. O projeto foi expandido o estudo do gene HESX1 na casuística de pacientes com neurohipófise tópica. Foi encontrada apenas uma variante alélica em heterozigose já descrita como polimorfirmo e que não é responsável pelo fenótipo dos pacientes. Portanto, concluímos que mutações nesses dois genes são causas raras de hipopituitarismo nessa população..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Luciani Renata Silveira de Carvalho - Coordenador / Anna Flávia Figueiredo Benedetti - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 1
2011 - 2013
Análise funcional do gene marcador de células tronco/progenitoras Pou5f1 (Oct4) em cultura de células hipofisárias tumorais- Processo FAPESP 2011/03622-7
Descrição: A manutenção tecidual no organismo adulto requer um constante suprimento de novas células para reposição das células perdidas por estresse, injúria ou por morte natural. A reposição celular é possível através da atividade tecido-específica atribuída às células-tronco. A hipófise anterior tem um importante papel regulador do metabolismo do organismo adulto através da regulação da produção hormonal. A composição celular da glândula sofre mudanças em resposta a sinais hormonais como, por exemplo, o aumento da glândula durante a puberdade e gestação. Além do reconhecido papel das células-tronco durante a embriogênese hipofisária e a sua manutenção na idade adulta. Outro conceito emergente da biologia das células tronco é a sua conexão com a carcinogênese, enfatizada pela consistente presença de um compartimento de células indiferenciadas conectadas com o início, o crescimento e a manutenção de tumores como os de mama, glioblastomas, entre outros. Recentemente, foi demonstrado em humanos que tumores produtores de ACTH apresentam um aumento da expressão do gene Pou5f1 (Oct4), em relação à hipófise normal. Esse gene é expresso em células tronco embrionárias e em células tronco/progenitoras de diversos tumores. Sendo assim, o objetivo desse estudo é avaliar o papel do gene Pou5f1 (Oct4) na proliferação e fenótipo hormonal de células tumorais hipofisárias provenientes de cultura de células de camundongo e rato..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2014
Análise do gene HES1 em pacientes portadores de hipopituitarismo
Descrição: A embriogênese hipofisária é um evento complexo, que se caracteriza por um processo coordenado de forma tempo espacial de ativação e desativação genica. Estudos em modelos de camundongos transgênicos possibilitaram um maior entendimento da orquestração dos fatores transcricionais, permitindo o conhecimento dos distúrbios da região hipotálamo-hipofisária em humanos. A fisiopatogenia da neurohipófise ectópica (NHE), achado freqüente em pacientes portadores de hipopituitarismo, permanece uma incógnita. O HES1 é um gene envolvido na embriogênese hipofisária, que está associado a neurohipófise (NH) ectópica de acordo com achados em animal nocaute para este gene. Mutações em homozigose no gene PROP1 constituem a causa gênica mais freqüente de hipopituitarismo congênito descritas até o momento. Estudos em animais transgênicos nocaute para os genes Hes1 e Prop1 mostraram uma interação entre ambos os genes na formação da hipófise. O camundongo duplo mutante com mutação em heterozigose no Prop1 e nocaute completo do Hes1 apresentou hipoplasia hipofisária com haste íntegra e neurohipófise tópica. Poucos pacientes portadores de hipopituitarismo têm diagnóstico molecular definido. Nosso objetivo é pesquisar o envolvimento do gene HES1 na etiologia do hipopituitarismo congênito em uma larga coorte de pacientes sem diagnóstico etiológico após estudo dos genes PROP1, HESX1, LHX3 e LHX4..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Luciani Renata Silveira de Carvalho - Coordenador / Aline Pedrosa Otto - Integrante.
2009 - 2016
Identificação e imunilocalização de células tronco tumoral em tumores hipofisários
Descrição: A manutenção tecidual no organismo adulto requer um constante suprimento de novas células para reposição das células perdidas por estresse, injúria ou por morte natural. A reposição celular é possível através da atividade tecido-específica atribuída às células-tronco. A hipófise anterior tem um importante papel regulador do metabolismo do organismo adulto através da regulação da produção hormonal. A composição celular da glândula sofre mudanças em resposta a sinais hormonais como por exemplo, o aumento da glândula durante a puberdade e gestação. Além do reconhecido papel das células-tronco durante a embriogênese hipofisária e a sua manutenção na idade adulta, outro conceito emergente da biologia das células-tronco é a sua conexão com a carcinogênese enfatizada pela consistente presença de um compartimento de células indiferenciadas conectadas com o início, o crescimento e a manutenção de tumores como os de mama, glioblastomas entre outros. O papel das células-tronco no início e manutenção dos tumores hipofisários não foi explorado na literatura e o objetivo desse estudo é evidenciar se essas células pluripotenciais têm um papel na gênese e manutenção desse tumor e se o silenciamento dos genes de células tronco diminuem a proliferação tumoral..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2013
Identificacao de células tronco em modelos animais de hipopituitarismo - projeto regular FAPESP, número - 2010/11611
Descrição: As células-tronco tecido-específicas têm sido identificadas em muitos órgãos com capacidade de proliferação, auto-renovação, potencial de diferenciação e habilidade de regeneração tecidual após perda celular. A hipófise adulta tem a habilidade de adaptar o número relativo e absoluto de cada um dos seus tipos celulares em resposta a mudanças fisiológicas. Embora tenham sido relatadas células-tronco envolvidas na renovação celular e regulação homeostática hipofisária, pouco se sabe sobre o perfil de expressão em quadros de hipopituitarismo. Durante o processo de formação hipofisária, vários fatores de transcrição se expressam de forma orquestrada tempo espacial resultando na diferenciação terminal das células com a produção e secreção dos hormônios pela adenohipófise. Dentre eles, destacam-se o gene Prop1 e o Pou1f1 (Pit1), que uma vez mutados levam à deficiência hormonal hipofisária múltipla. Camundongos mutantes espontâneos do gene Prop1, denominado Ames, apresentam ao nascimento dismorfologia hipofisária com aspecto hipoplásico da adenohipófise, evoluindo com hipoplasia plena no sétimo dia pós-natal. Em contrapartida, o animal mutante para gene Pou1f1, denominado Snell, apresenta aspecto normal da hipófise ao nascimento que evolui para hipoplasia após a primeira semana de vida. Além desses modelos que cursam com hipoplasia hipofisária e hipopituitarismo, o nocaute do gene Cga, responsável pela produção da subunidade alfa dos hormônios glicoproteicos, apresenta hipopituitarismo e hiperplasia hipofisária. O objetivo de nosso estudo é analisar a expressão de marcadores de células-tronco (Sox2, Oct4 e S100) em modelos experimentais de hipopituitarismo utilizando-se animais mutantes espontâneos como Ames (Prop1), Snell (Pou1f1) e nocaute do gene Cga em diversas fases do desenvolvimento pós natal comparando-os aos seus respectivos selvagens..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Luciani Renata Silveira de Carvalho - Coordenador / Claudia Veiga Chang - Integrante / Sally Ann Camper - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.
2009 - Atual
Analise do gene OTX2 em pacientes portadores de hipopituitarismo
Descrição: A baixa estatura devido à deficiência do hormônio de crescimento (GH) é estimada em 1:4.000-10.000 nascidos vivos. A formação da adenohipófise e a diferenciação das 5 linhagens celulares responsáveis pela produção e liberação dos 6 hormônios hipofisários como GH, PRL, LH, FSH, TSH e ACTH, dependem de vários fatores de transcrição expressos de forma tempo espacial. Mutações nos genes envolvidos na embriogênese hipofisária como HESX1, GLI2, LHX3, LHX4, SOX2, SOX3, PROP1, POU1F1 foram descritas em quadros de deficiências hipofisárias em humanos. O OTX2 codifica um fator de transcrição expresso na hipófise a partir do dia embrionário 10.5 em camundongos. Sua expressão também se faz no ecotoderma oral e na neurohipófise entre os dias embrionários 10.5-14.5. Esse fator de transcrição é responsável pela diferenciação dos órgãos neurosensoriais. Quadros de malformações oculares como anoftalmia e microftalmia, deficiência de GH isolada ou associada a outras deficiências hipofisárias podem estar associados a mutações nesse gene. Recentemente, dois pacientes portadores de deficiência hipofisária hormonal múltipla (DHHM) sem anomalias oculares foram descritos devido a mutações em heterozigose no gene OTX2. Objetivo: Analisar o gene OTX2 em pacientes portadores de deficiência de GH isolado ou associado a outras deficiências hipofisárias com ou sem anomalia ocular. Casuística: Serão estudados um universo de 180 pacientes com hipopituitarismo combinado e 40 pacientes com deficiência GH isolado. Materiais e métodos: O DNA dos pacientes será extraído de leucócitos de sangue periférico, submetido a reação de polimerase em cadeia. Os primers intrônicos foram desenhados para amplificar os 3 exons, sendo o ultimo exon 3 dividido em 2 fragmentos. O produto de PCR será submetido `a purificação e seqüenciamento automático e os esferogramas obtidos serão analisados pelo programa sequencher..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Luciani Renata Silveira de Carvalho - Coordenador / Ivo J. P. Arnhold - Integrante / Sally Ann Camper - Integrante / Michele Moreira - Integrante / Peter Gergics - Integrante / Nastaran Foyouzi - Integrante / Qing Fang - Integrante / Berenice Bilharinho de Mendonça - Integrante.
2008 - 2016
Análise funcional de 2 variantes alélicas em homozigose no promotor do gene GH1 em 3 pacientes com deficiencia de GH isolada filhos de pais consanguineos
Descrição: Introdução: A incidência de baixa estatura devido a deficiência de GH é estimada entre 1:4,000 -10,000 nascidos vivos. Horan e col. descreveram quinze diferente polimorfismos na região proximal promotora do gene GH1 associado a 40 diferentes haplótipos. O estudo in vitro da atividade transcricional dos diferentes haplótipos mostrou diferenças na intensidade de transativacão. Uma microdeleção em heterozigose e uma conversão gênica no promotor do GH1 foram associados a DGHI. Ao Analisar a região promotora dos pacientes com DGH isolada foram encontradas mutações na região promotora do gene GH1 em 3 pacientes filhos de pais consanguineos, sem mutação no gene GH1 e GHRHR. O objetivo desse projeto é determinar o papel das 2 variantes alélicas encontradas 2 (-181 T> C e -222 C> T) em homozigose na região promotora proximal. Os pais e um irmão normal apresentaram estas variações alélicas em heterozigose, também não encontradas em 100 controles. O Nucleotídeo -181 T localiza-se em uma região altamente conservada entre as diferentes espécie e tem a predição de um sítio de ligação para os fatores de transcrição Pit1 e Sp1. Estudos funcionais para avaliar a atividade transcricional e de ligação ao DNA como gel shift e estudos de transativação pelo método de transfecção transitória serão necessários para atribuir a etiologia de DGHI familiar a estas variantes alélicas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Membro de comitê de assessoramento


2016 - Atual
Agência de fomento: Endocrine Soceity
2016 - Atual
Agência de fomento: Endocrine Society


Revisor de periódico


2008 - Atual
Periódico: Molecular and Cellular Endocrinology
2014 - Atual
Periódico: European Journal of Endocrinology
2014 - Atual
Periódico: Frontiers in Endocrinology
2014 - Atual
Periódico: Cancer Gene Therapy
2015 - Atual
Periódico: Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis
2017 - Atual
Periódico: JOURNAL OF EXPERIMENTAL & CLINICAL CANCER RESEARCH
2016 - Atual
Periódico: BMC Endocrine Disorders


Revisor de projeto de fomento


2014 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Endocrinologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Animal.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
Trabalho premiado, XIII COPEM 2017 - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia.
2016
Prêmio de Reconhecimento ao Mérito da Pesquisa, XII Encontro Científico e de Iniciação Científica Anhembi Morumbi.
2015
Travel AwardOutstanding Abstract Award, 97th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society.
2014
Frontiers in Reproduction Abstract Award, Endo Society.
2014
Travel Award, 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia.
2014
Travel Award, ESPE.
2014
Menção Honrosa trabalho apresentado: A nova mutação c.689A>T no gene OTX2 (p.H230L) está associada a deficiência hipotálamo hipofisária múltipla (DHHM) com padrão de penetrância incompleta, 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia.
2014
Menção Honrosa trabalho apresentado: Expressão diminuída do GH1 associada à deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH) em 3 irmãos se deve à mutação -161T>C em homozigose na região p, 31 Congresso Brasileiro de Endocrinologia.
2011
Titulo de Especialista em Medicina do Tráfego, ABRAMET.
2010
Top Ten XV SINE, Departamento de NeuroEndocrinologia da Soc Bas de Endoc. e Metab. e Lab. Fleury.
2008
Travel Award, Endocrine Society.
2008
Travel award, 47th of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE)-.
2007
Travel Award, International Mammalian Genome.
2006
Travel Grant Award, Endocrine Society.
2003
Prêmio Gregorio Santiago Montes - Melhor Poster elaborado por Pós-Graduando, LIM -HCFMUSP.
2002
Travel Grant Award, Endocrine Society.
2002
Premio SLEP 2002, Sociedade Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica - SLEP.
1999
Título de Especialista em Endocrinologia/Metabologia, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
1998
Título de Especialista em Endocrinologia e Metabologia, Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia.
1997
Título de Especialista em Clínica Médica, Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:54
Total de citações:514
Fator H:13
Carvalho LR  Data: 23/08/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:54
Total de citações:514
Carvalho LR - h-index =13  Data: 23/08/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
CORREA, FERNANDA A2018CORREA, FERNANDA A ; JORGE, Alexander A L ; NAKAGUMA, MARILENA ; CANTON, ANA P M ; COSTA, SILVIA S ; FUNARI, MARIANA F ; LERARIO, ANTONIO M ; FRANCA, MARCELA M ; CARVALHO, LUCIANI R ; KREPISCHI, ANA C V ; ARNHOLD, Ivo J P ; ROSENBERG, CARLA ; MENDONCA, Berenice B . Pathogenic Copy Number Variants in Patients with Congenital Hypopituitarism Associated with Complex Phenotypes. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 01, p. 01, 2018.

2.
MADEIRA, JOAO L O2017MADEIRA, JOAO L O ; NISHI, Mirian Y ; NAKAGUMA, MARILENA ; BENEDETTI, ANNA F ; BISCOTTO, ISABELA PEIXOTO ; FERNANDES, THAMIRIS ; PEQUENO, THIAGO ; FIGUEIREDO, THALITA ; FRANCA, MARCELA M ; CORREA, FERNANDA A ; OTTO, ALINE P ; ABRÃO, Milena ; MIRAS, MIRTA B ; SANTOS, SILVANA ; JORGE, Alexander A L ; COSTALONGA, EVERLAYNY F ; MENDONCA, Berenice B ; ARNHOLD, Ivo J P ; CARVALHO, LUCIANI R . Molecular Analysis of Brazilian Patients with Combined Pituitary Hormone Deficiency and Orthotopic Posterior Pituitary Lobe Reveals Eight Different PROP1 Alterations with Three Novel Mutations. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. JUN 22, p. 1, 2017.

3.
BATISTA, RAFAEL LOCH2017BATISTA, RAFAEL LOCH ; DI SANTI RODRIGUES, ANDRESA ; NISHI, MIRIAN YUMIE ; GOMES, NATHALIA LISBOA ROSA ALMEIDA ; FARIA, JOSÉ ANTONIO DINIZ ; DE MORAES, DANIELA RODRIGUES ; Carvalho, Luciani Renata ; FRADE, ELAINE MARIA COSTA ; DOMENICE, SORAHIA ; DE MENDONCA, BERENICE BILHARINHO . A Recurrent Synonymous Mutation in the Human Androgen Receptor Gene Causing Complete Androgen Insensitivity Syndrome. JOURNAL OF STEROID BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, v. JUL 22, p. EPUB AHEAD, 2017.

4.
CORREA, FERNANDA A2017CORREA, FERNANDA A ; BIANCHI, PAULO H M ; FRANCA, MARCELA M ; OTTO, ALINE P ; RODRIGUES, RODRIGO J M ; EJZENBERG, DANI ; SERAFINI, PAULO C ; BARACAT, EDMUNDO CHADA ; FRANCISCO, ROSSANA P V ; BRITO, Vinicius N ; ARNHOLD, Ivo J P ; MENDONCA, Berenice B ; CARVALHO, LUCIANI R . Successful Pregnancies After Adequate Hormonal Replacement in Patients With Combined Pituitary Hormone Deficiencies. Journal of the Endocrine Society, v. 1, p. 1322-1330, 2017.

5.
CORREA, FERNANDA A.2017CORREA, FERNANDA A. ; FRANÇA, MARCELA M. ; FANG, QING ; MA, QIANYI ; BACHEGA, TANIA A. ; RODRIGUES, ANDRESA ; OZEL, BILGE A. ; LI, JUN Z. ; MENDONCA, BERENICE B. ; JORGE, ALEXANDER A. L. ; CARVALHO, LUCIANI R. ; CAMPER, SALLY A. ; ARNHOLD, IVO J. P . Growth hormone deficiency with advanced bone age: phenotypic interaction between GHRH receptor and CYP21A2 mutations diagnosed by sanger and whole exome sequencing. ARCHIVES OF ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM, v. 61, p. 633-636, 2017.

6.
DE-MARCO, V2017DE-MARCO, V ; CARVALHO, LR ; GUZZO, MF ; OLIVEIRA, PS ; GOMES, LG ; MENDONCA, BB . An activating mutation in the CRHR1 gene is rarely associated with pituitary-dependent hyperadrenocorticism in poodles. Clinics, v. 72, p. 575-581, 2017.

7.
FANG, QING2016FANG, QING ; BENEDETTI, ANNA FLAVIA FIGUEREDO ; MA, QIANYI ; GREGORY, LOUISE ; LI, JUN Z. ; DATTANI, MEHUL ; SADEGHI-NEJAD, ABDOLLAH ; ARNHOLD, IVO J.P. ; DE MENDONÇA, BERENICE BILHARINHO ; CAMPER, SALLY A. ; CARVALHO, LUCIANI R. . HESX1 Mutations in Patients with Congenital Hypopituitarism: Variable Phenotypes with the Same Genotype. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 1, p. n/a-n/a, 2016.

8.
CHANG, CLAUDIA V.2016CHANG, CLAUDIA V. ; ARAUJO, RICARDO V. ; CIRQUEIRA, CINTHYA S. ; CANI, CAROLINA M.G. ; MATUSHITA, HAMILTON ; CESCATO, VALTER A.S. ; FRAGOSO, MARIA CÂNDIDA B.V. ; BRONSTEIN, MARCELLO D. ; ZERBINI, MARIA CLAUDIA NOGUEIRA ; MENDONCA, BERENICE B. ; CARVALHO, LUCIANI R. . Differential Expression of Stem Cell Markers in Human Adamantinomatous Craniopharyngioma and Pituitary Adenoma. Neuroendocrinology (Basel), v. na, p. na, 2016.

9.
MADEIRA, JOAO2016MADEIRA, JOAO ; JORGE, ALEXANDER AUGUSTO DE LIMA ; MARTIN, REGINA ; MONTENEGRO, LUCIANA ; FRANÇA, MARCELA M ; COSTALONGA, EVERLAYNY FIOROT ; CORREA, FERNANDA DE AZEVEDO ; OTTO, ALINE PEDROSA ; ARNHOLD, IVO JP ; FREITAS, HELAYNE S ; MACHADO, UBIRATAN F ; MENDONCA, BERENICE BILHARINHO ; Carvalho, Luciani Renata . A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C>T) leads to reduced GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD). EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. na, p. EJE-15-0149, 2016.

10.
CORREA, F. A.2015CORREA, F. A. ; TRARBACH, E. ; TUSSET, C. ; LATRONICO, A C ; MONTENEGRO, Luciana R ; CARVALHO, LR ; FRANCA, M. M. ; OTTO, A. P. ; COSTALONGO, E.F. ; BRITO, Vinicius N ; Ana Paula Abreu ; NISHI, Mirian Y ; JORGE, A. A. L. ; ARNHOLD, I J P ; PITELOUD, N. ; SIDIS, Y. ; MENDONCA, B. B. . FGFR1 and PROKR2 rare variants found in patients with combined pituitary hormone deficiencies. Endocrine Connections, v. 4, p. 100-107, 2015.

11.
ARNHOLD, I. J. P.2015ARNHOLD, I. J. P. ; FRANCA, M. M. ; CARVALHO, L. R. ; MENDONCA, B. B. ; JORGE, A. A. L. . Role of GLI2 in hypopituitarism phenotype. Journal of Molecular Endocrinology, v. 54, p. R141-R150, 2015.

12.
GUZZO, M. F.2015GUZZO, M. F. ; CARVALHO, L. R. ; BRONSTEIN, M. D. . Ketoconazole Treatment Decreases the Viability of Immortalized Pituitary Cell Lines Associated with an Increased Expression of Apoptosis-Related Genes and Cell Cycle Inhibitors. Journal of Neuroendocrinology (Print), v. 27, p. 616-623, 2015.

13.
LIDO, ANDRIA C.V.2014LIDO, ANDRIA C.V. ; FRANÇA, MARCELA M. ; CORREA, FERNANDA A. ; OTTO, ALINE P. ; CARVALHO, LUCIANI R. ; QUEDAS, ELISANGELA P.S. ; NISHI, MIRIAN Y. ; MENDONCA, BERENICE B. ; ARNHOLD, IVO J.P. ; JORGE, ALEXANDER A.L. . Autosomal recessive form of isolated growth hormone deficiency is more frequent than the autosomal dominant form in a Brazilian cohort. Growth Hormone & IGF Research, v. 24, p. 180-186, 2014.

14.
OTTO, ALINE P.2014OTTO, ALINE P. ; FRANÇA, MARCELA M. ; CORREA, FERNANDA A. ; COSTALONGA, EVERLAYNY F. ; LEITE, CLAUDIA C. ; MENDONCA, BERENICE B. ; ARNHOLD, IVO J. P. ; CARVALHO, LUCIANI R. S. ; JORGE, ALEXANDER A. L. . Frequent development of combined pituitary hormone deficiency in patients initially diagnosed as isolated growth hormone deficiency: a long term follow-up of patients from a single center. Pituitary, v. 18, p. 561-567, 2014.

15.
Araujo, RV2013Araujo, RV ; Chang, CV ; CESCATO, VA ; FRAGOSO, MC ; BRONSTEIN, MD ; MENDONCA, BB ; ARNHOLD, IJ ; CARVALHO, LR . PROP1 overexpression in corticotrophinomas: evidence for the role of PROP1 in the maintenance of cells committed to corticotrophic differentiation. Clinics, v. 68, p. 887-891, 2013.

16.
GUZZO, M. F.2013GUZZO, M. F. ; CARVALHO, L. R. S. ; BRONSTEIN, M. D. . Apoptosis: its role in pituitary development and neoplastic pituitary tissue. Pituitary, v. 17, p. 157-162, 2013.

17.
FRANÇA, MARCELA M2012FRANÇA, MARCELA M ; JORGE, Alexander A L ; CARVALHO, LUCIANI R S ; COSTALONGA, EVERLAYNY F ; OTTO, ALINE P ; CORREA, FERNANDA A ; MENDONCA, Berenice B ; ARNHOLD, Ivo J P . Relatively High Frequency of Non-synonymous GLI2 Variants in Patients with Congenital Hypopituitarism without Holoprosencephaly. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. EPUB, p. n/a-n/a, 2012.

18.
FRANCA, M.C.2011FRANCA, M.C. ; JORGE, A. A. L. ; Alatzoglou, KS ; CARVALHO, LR ; MENDONCA, Berenice B ; L Audi ; A Carrascosa ; DATTANI, M. T. ; ARNHOLD, I Vo J P . Absence of GH-Releasing Hormone (GHRH) Mutations in Selected Patients with Isolated GH Deficiency. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 96, p. E1457-E1460, 2011.

19.
Cani CMG2011Cani CMG ; Matushita H ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Soares IC ; Brito L ; Almeida MQ ; Mendonça BB . PROP1 and CTNNB1 expression in adamantinomatous craniopharyngiomas with or without β-catenin mutations.. Clinics, v. 66, p. 1849-1854, 2011.

20.
DAVIS, S. W.2010DAVIS, S. W. ; Castinetti ; CARVALHO, LR ; Ellsworth ; Potoko, MA ; LYONS, R.H. ; Brinkmeier, ML ; Raetzman ; Carninci ; Mortensen ; Haishizac ; ARNHOLD, Ivo J P ; MENDONCA, B. B. ; Brue ; CAMPER, S.A. . Molecular mechanisms of pituitary organogenesis: In search of novel regulatory genes. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY, v. 323, p. 4-19, 2010.

21.
CARVALHO, LR2010CARVALHO, LR; Brinkmeier, ML ; Castinetti ; ELLSWORK, B.S. ; CAMPER, S.A. . Corepressors TLE1 and TLE3 Interact with HESX1 and PROP1. MOLECULAR ENDOCRINOLOGY, v. 24, p. 754-765, 2010.

22.
FRANCA, M.C.2010FRANCA, M.C. ; JORGE, A. A. L. ; CARVALHO, LR ; COSTALONGO, E.F. ; LEITE, C. C. ; MENDONCA, B. B. ; ARNHOLD, I Vo J P . Novel Heterozygous Nonsense GLI2 Mutations in Patients with Hypopituitarism and Ectopic Posterior Pituitary Lobe without Holoprosencephaly. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 95, p. E384-E391, 2010.

23.
FARIA, M. E. J.2009FARIA, M. E. J. ; CARVALHO, LR ; ROSSETTO, S.M. ; AMARAL, T. G. F. S. ; BERGER, K ; ARNHOLD, Ivo J P ; MENDONÇA, B B . Analysis of Craniofacial and Extremity Growth in Patients with Growth Hormone Deficiency during Growth Hormone Therapy. Hormone Research (Online), v. 71, p. 173-177, 2009.

24.
MARCHISOTTI, Frederico G2009MARCHISOTTI, Frederico G ; JORGE, A. A. L. ; MONTENEGRO, Luciana R ; BERGER, Karina ; CARVALHO, LR ; MENDONCA, B. B. ; ARNHOLD, Ivo J P . Comparison between weight-based and IGF-I-based growth hormone (GH) dosing in the treatment of children with GH deficiency and influence of exon 3 deleted GH receptor variant. GROWTH HORMONE & IGF RESEARCH, v. 19, p. 179-186, 2009.

25.
ROCHA, M.G2008ROCHA, M.G ; MARCHISOTTI, Frederico G ; OSÓRIO, Maria Geralda ; MARUI, Suemi ; CARVALHO, LR ; JORGE, Alexander A L ; MENDONCA, Berenice B ; ARNHOLD, Ivo J P . High Prevalence of Pituitary Magnetic Resonance Abnormalities and Gene Mutations in a Cohort of Brazilian Children with Growth Hormone Deficiency and Response to Treatment. Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism, v. 21, p. 673-680, 2008.

26.
Costa MH2008Costa MH ; LATRONICO, A. C. ; MARTIN, R. M. ; BARBOSA, Angela ; ALMEIDA, M. Q. ; VALASSI, H. ; NISHI, Mirian Y ; lucon, am ; CARVALHO, LR ; MENDONCA, B. B. ; Fragoso MC . Expression profiles of the glucose-dependent insulinotropic peptide receptor and LHCGR in sporadic adrenocortical tumors. JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 200, p. 167-175, 2008.

27.
Nishi MY2008Nishi MY ; Correa RV ; Frade EMC ; Billerbeck AEC ; Cruzes AL ; Domenice S ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Mendonça BB . Tall stature and poor breast development after estrogen replacement in a hypergonadotrophic hypogonadic patient with a 45,X/46,X,der(X) karyotype with SHOX gene overdosage.. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 52, p. 1282-1287, 2008.

28.
MARCHISOTTI, Frederico G2007MARCHISOTTI, Frederico G ; CARVALHO, LR ; BERGER, K ; ARNHOLD, I J P ; MENDONÇA, B B . Tratamento da deficiência do hormônio de crescimento (GH) em crianças: comparação entre o uso de canetas versus frascos/seringas para a aplicação do GH. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 51, p. 1093-1096, 2007.

29.
ABRÃO, Milena2006ABRÃO, Milena ; LEITE, M V ; CARVALHO, LR ; BILLERBECK, Ana Elisa C ; NISHI, Mirian Y ; BARBOSA, Angela ; MARTIN, R. M. ; ARNHOLD, Ivo J P ; MENDONCA, Berenice B . Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 65, p. 294-300, 2006.

30.
MELO, M. E.2006MELO, M. E. ; MARUI, Suemi ; CARVALHO, LR ; ARNHOLD, I Vo J P ; MENDONÇA, B B ; KNOEPFELMACHER, Mirta . Hormonal, pituitary magnetic resonance, LHX4 and HESX1 evaluation in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 0, p. 061107003613003-???, 2006.

31.
Luciani Renata Silveira de Carvalho2005Luciani Renata Silveira de Carvalho; Faria ME ; Mendonça BB . Craniofacial features with growth hormone treatment. J. Pediatr., v. 146, n.2, p. 295-296, 2005.

32.
Berger K2005Berger K ; Billerbeck AEC ; Frade EMC ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Frequency of the allelic variant (Trp8Arg/lle15Thr) of the luteinizing hormone gene in a Brazilian cohort of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. Clinics, v. 60, n.6, p. 461-464, 2005.

33.
Jorge AAL2005 Jorge AAL ; MARCHISOTTI, F. G. ; Montenegro LR ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Growth hormone (GH) pharmacogenetics: influence of GH receptor exon 3 retention or deletion on first-year growth response and final height in patients with severe GH deficiency. JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, v. 91, p. 1076-1080, 2005.

34.
Luciani Renata Silveira de Carvalho2004Luciani Renata Silveira de Carvalho; Marui S ; Nishi MY ; Latronico AC ; Abrão MG ; Melo ME ; Knoepfelmacher M ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Fatores de transcrição envolvidos na formação da hipófise. Revista Argentina de Endocrinologia y Metabolismo, v. 40, n.4, p. 240-245, 2004.

35.
CARVALHO, LR2003 CARVALHO, LR; WOODS, K S ; MARCAL, N ; ZAMPARINI, A L ; STIFANI, S ; BRICKMAN, J M ; ARNHOLD, I J P ; MENDONCA, Berenice B ; DATTANI, M. T. . A homozygous mutation in HESX1 is associated with evolving hypopituitarism due to impaired repressor-corepressor interaction. JOURNAL OF CLINICAL INVESTIGATION, v. 112, n.8, p. 1192-1201, 2003.

36.
CARVALHO, LR2003CARVALHO, LR; FARIA, Maria Estela ; OSÓRIO, Maria Geralda ; ESTEFAN, Vivian ; JORGE, Alexander A L ; ARNHOLD, Ivo J P ; MENDONÇA, Berenice B . Acromegalic features in growth hormore (GH)-deficient patients after long-term GH therapy. CLINICAL ENDOCRINOLOGY, v. 59, n.6, p. 788-792, 2003.

37.
Marui S2002Marui S ; Souza SLC ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Jorge AAL ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Bases genéticas dos distúrbios de crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 46, n.4, p. 444-456, 2002.

38.
Luciani Renata Silveira de Carvalho2001Luciani Renata Silveira de Carvalho; Mimura LY ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Premature thelarche in girls after growth hormone therapy. JOURNAL OF PEDIATRICS, v. 138, p. 448, 2001.

39.
CARVALHO, LR2001CARVALHO, LR. Duplicação da hipófise e da haste hipofisária: relato de um caso e revisão da literatura. RB. RADIOLOGIA BRASILEIRA (IMPRESSO), v. 34, n.3, p. 171-173, 2001.

40.
CARVALHO, LR2001CARVALHO, LR. Telarca reversível espontaneamente em meninas pré-púberes durante o tratamento com hormônio de crescimento recombinante humano. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 45, n.6, p. 547-551, 2001.

41.
Cardoso T1998Cardoso T ; Fernandes IMM ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Abud Filho M ; Ayub JCA ; Guimarães SM ; Lobo SMA . Descompensação cardíaca pós-intoxicação exógena por estricnina: relato de caso. REVISTA BRASILEIRA DE TERAPIA INTENSIVA (IMPRESSO), v. 10, p. 101, 1998.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Leite CC ; Lucato LT ; Morais LMTS ; Andriola RS . Investigação da baixa estatura: do fenótipo ao genótipo. 1. ed. São Paulo-SP: Atheneu, 2012. v. 1. 175p .

2.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Arnhold IJP ; Leite CC ; Colstalonga EF ; Otto AP ; Lucato LT ; Peruchi MM ; Mendonça BB . The handbook of growth and growth monitoring in health and disease. 1. ed. Gra Bretanha: Elsevier, 2010.

3.
Jorge AAL ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Melo ME ; Marui S ; Abrão MG ; Arnhold IJP . Endocrinologia para o pediatra. 3. ed. São Paulo: Atheneu, 2006. v. 1. 1042p .

Capítulos de livros publicados
1.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Chang CV ; Corrêa FA ; Madeira JLO ; Guzzo MF ; Arnhold IJP . Hipopituitarismo em crianças e adultos. In: Saad MJA, Maciel RMB, Mendonça BB. (Org.). Endocrinologia: princípios e prática. 1ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2017, v. 1, p. 1-.

2.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Arnhold IJP ; Jallad R . Hipopituitarismo. In: Martins, Milton de Arruda - Carrilho, Flair José - Alves, Venâncio - Castilho, Euclides - Cerri, Giovani - Wen, Chao - HC FMUSP. (Org.). Hipopituitarismo. 2ed.Sao Paulo: Manole, 2015, v. , p. 82-.

3.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Antonini SR ; Rosa FLV ; Marui S ; Melo ME ; Abrão MG ; Jorge AAL ; Arnhold IJP . Hipopituitarismo anterior. In: José Antunes Rodrigues, Ayrton Custódio Moreira, Lucila Leico Kagohara Elias, Margaret de Castro. (Org.). Neuroendocrinologia Básica e Aplicada. 2ed.Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2005, v. 1, p. 456-483.

4.
Faria ME ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Importância do hormônio de crescimento no desenvolvimento craniofacial. In: Sakai E, Fiuza SC, Martins NS, Dominguez-Rodriguez GC, Grimberg J, Pereira CB, Corrêa J, Machado LSA, Marton N, Santos AM, Corrêa O. (Org.). Nova visão em ortodontia. ortopedia funcional dos maxilares. 1ed.Santos: SPO, 2004, v. 1, p. 451-456.

5.
Marui S ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Aspectos moleculares do desenvolvimento da região hipotálamo-hipofisária. In: Arthur Cukiert; Bernardo Liberman. (Org.). Neuroendocrinologia Clínica e Cirúrgica. 1ed.São Paulo: Lemos Editorial, 2002, v. , p. 81-91.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Kertz R ; Otto AP ; Madeira JLO ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . HES1 gene screening in a cohort of patients with hipopituitarism reveal an allelic variant c.578G→A (p.G193D). In: 2017 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2017, Orlando. Anais do 2017 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2017.

2.
Benedetti AFF ; SILVA, J. M. ; Silva JM ; Ma Q ; Li JZ ; Ozel BA ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Camper SA ; Tahira AC ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Exome sequencing by NimbleGen kit is not suitable for SOX and SOX3 molecular screening due to bald spot. In: 2017 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2017, Orlando. Anais do 2017 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2017.

3.
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Cani CMG ; Almeida MQ ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Nishi MY ; Bronstein MD ; Rosemberg S ; Knoepfelmacher M ; Matushita H ; Mendonça BB . PROP1 gene expression in adamantinomatous craniopharyngiomas. In: 89th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2007, Toronto. Anais do 89th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2007. p. 296-297.

66.
Marchisotti FG ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Berger K ; Costalonga EF ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Individualized GH dose according to IGF-1 levels in the treatment of children with GH deficiency (GHD). In: 89th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2007, Toronto. Anais do 89th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2007. p. 462-462.

67.
Melo ME ; Pinto EM ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Nery M ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . A novel mutation in SOX3 (R5G) in a boy with hypopituitarism and solitary median maxillary central incisor. In: 89th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2007, Toronto. Anais do 89th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2007. p. 473-473.

68.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Brinkmeier ML ; Potok MA ; Ellswork BS ; Camper SA . Hesx1 and Tle3 block pituitary cell differentiation: Learning lesson from mutant mice. In: 21st International Mammalian Genome Conference, 2007, Kyoto. Anais do 21st International Mammalian Genome Conference, 2007. p. 58-58.

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Marchisotti FG ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Berger K ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Tratamento da deficiência do hormônio de crescimento (GH) em crianças: comparação entre o uso de canetas versus frascos/seringas para aplicação do GH. In: 27º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2006, Recife - PE. Arq Bras Endocrinol Metabol, 2006. v. 50. p. S597-S597.

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Luciani Renata Silveira de Carvalho; Ward RD ; Brinkmeier ML ; Potok MA ; Vesper A ; Camper SA . Molecular basis for pituitary dysfunction: Comparison of Prop1 and Pit1 mutant mice. In: 35th Anual Meeting Society for Developmental Biology, 2006, Ann Arbor. Dev Biol, 2006. v. 295. p. 340-340.

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Marchisotti FG ; Rocha MG ; Estefan V ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Berger K ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Characterization of 97 children with growth hormone (GH) deficiency and response to GH treatment high incidence of genetic causes and/or abnormalities in magnetic resonance imaging and sustained increase in growth velocity. In: 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology, 2006, Lyon. Horm Res, 2005. v. 64. p. 190-191.

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Luciani Renata Silveira de Carvalho; Ward RD ; Brinkmeier ML ; Vesper A ; Potok MA ; Camper SA . Molecular basis for pituitary dysfunction: Comparison of Prop1 and Pit1 mutant mice. In: 88th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2006, Boston. Anais do 88th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2006. p. 70-70.

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Marchisotti FG ; Nishi MY ; Berguer L ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Mendonça BB . Absent or late adrenarche and pubarche and cortisol deficiency in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to PROP1 mutations. In: 88th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2006, Boston. Anais do 88th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2006. p. 162-162.

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Luciani Renata Silveira de Carvalho; Antonini SR ; Castro M ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Análise da região promotora do gene HESX1 em pacientes com deficiência hormonal hipofisária combinada (DHHC) sem mutações na região codificadora do HESX1. In: 6º COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2005, São Paulo - SP. Arq Bras Endocrinol Metabol, 2005. v. 49. p. 103-103.

75.
Berger K ; Bellerbeck E ; Frade EMC ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Trp8Arg and IIe15Thr) in a Brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. In: 87th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2005, San Diego. Anais do 87th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2005. p. 195-195.

76.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Antonini SR ; Castro M ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding. In: 87th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2005, San Diego. Anais do 87th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2005. p. 668-668.

77.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Carvalho VC ; Donangelo I ; Hoineff C ; Latronico AC ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Gadelha MR . Ausência de mutação no gene HESX1 em caso de displasia septo-óptica. In: XII Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia, 2004, São Paulo - SP. Arq Bras Endocrinol Metabol, 2004. v. 48. p. 21-21.

78.
Marchisotti FG ; Berger K ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento (GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. In: 26º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2004, Florianópolis - SC. Arq Bras Endocrinol Metabol, 2004. p. S648-S648.

79.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Berguer L ; Melo ME ; Abrão MG ; Marui S ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Pattern of TSH and PRL response to THR in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin. In: 12th International Congress of Endocrinology, 2004, Lisboa. Anais do 12th International Congress of Endocrinology, 2004.

80.
Corrêa FA ; Nishi MY ; Cruzes AL ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Frade EMC ; Mendonça BB . Tall stature, absence of breast development and gonadal estrogen deficiency in a 45,X/46,X, der(X) patient - Overdosage of SHOX gene. In: 12th International Congress of Endocrinology, 2004, Lisboa. Anais do 12th International Congress of Endocrinology, 2004.

81.
Jorge AAL ; Ferreira LV ; Souza SLC ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . A determinação dos valores de IGF1 e IGFBP3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento. In: V COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2003, São Paulo - SP. Arq Bras Endocrinol Metabol, 2003. v. 43. p. S158-S158.

82.
Abrão MG ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Nishi MY ; Osório MGF ; Latronico AC ; Marui S ; Estefan V ; Leite MV ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Alta frequência de mutações no gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo.. In: V COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2003, São Paulo - SP. Arq Bras Endocrinol Metabol, 2003. v. 47. p. S159-S159.

83.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Berger K ; Marui S ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Altura final em pacientes com déficit de GH (DGH) associado ou não a deficiência de gonadotrofinas. In: V COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2003, São Paulo - SP. Arq Bras Endocrinol Metabol, 2003. v. 47. p. S195-S195.

84.
Berger K ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Use of strict criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood. In: 85th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2003, Filadélfia. Anais do 85th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2003. p. 391-391.

85.
Woods KS ; Turton JPG ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Marçal SS ; Brickman JM ; Dattani MT . Mutations within HEXS1 in CPHD/IGHD are associated with impaired repression due to compromised interaction with the groucho corepressor. In: 85th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2003, Filadélfia. Anais do 85th Annual Meeting of The Endocrine Society. p. 69-69.

86.
Berger K ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Brito VN ; Marui S ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Predictive value of gonadotropin measurements by fluorometric method after GnRH test in the diagnosis of hypogonadotropic hypogonadism (HH) at prepuberal age. In: 85th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2003, Filadélfia. Anais do 85th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2003. p. 601-601.

87.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Nishi MY ; Osório MGF ; Latronico AC ; Marui S ; Estefan V ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação do gene PROP-1. In: 25º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília - DF. Endocrinol Metabol, 2002. v. 46. p. S365-S365.

88.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Woods KS ; Dattani MT ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Primeira mutação do domínio repressor EH-1 do gene HESX1 causando deficiência hipofisária múltipla progressiva associada a neurohipófise ectópica. In: 25º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília - DF. Endocrinol Metabol, 2002. v. 46.

89.
Arnhold IJP ; Osório MGF ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Nishi MY ; Jorge AAL ; Latronico AC ; Leite CC ; Lo LSS ; Mendonça BB . Ressonância magnética e função hipofisária em pacientes com deficiência de GH com e sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH, PROP-1 e HESX-1. In: 25º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília - DF. Endocrinol Metabol, 2002. v. 46. p. S467-S467.

90.
Berger K ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Brito VN ; Marui S ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . O hipogonadismo hipogodadrotófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal. In: 25º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília - DF. Endocrinol Metabol, 2002. v. 46.

91.
Berger K ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância. In: 25º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2002, Brasília - DF. Endocrinol Metabol, 2002. v. 46. p. S374-S374.

92.
Woods KS ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Turton JPG ; McNay DEG ; Thomas PQ ; Cameron F ; Zacharin M ; Brickman JM ; Arnhold IJP ; Dattani MT . Loss of repression by HESX1 mutations - a novel mechanism for GHD/CPHD. In: 84th Annual Meeting of The Endocrine Societ, 2002, San Francisco. Anais do 84th Annual Meeting of The Endocrine Societ, 2002.

93.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Woods KS ; Zamparini AL ; Mendonça BB ; Brickman JM ; Arnhold IJP ; Dattani MT . Envolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior pituitary (EPP) is a associated with a novel homozigous missense mutation (I26T) in the HESX1 repressor domain. In: 41th Annual Meeting for the European Society for Paediatric Endocrinology, 2002, Madri. Horm Res, 2002. v. 5. p. 95-95.

94.
Woods KS ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Turton JPG ; McNay DEG ; Thomas PQ ; Cameron F ; Zacharin M ; Brickman JM ; Dattani MT . A functional analysis of novel heterozygous mutations in HESX1. In: 41th Annual Meeting for the European Society for Paediatric Endocrinology, 2002, Madri. Horm Res, 2002. v. 58. p. 52-52.

95.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Woods KS ; Zamparini AL ; Mendonça BB ; Brickman JM ; Arnhold IJP ; Dattani MT . A novel homozygous mis-sense mutation (I26T) in the repressor domain of the transcription factor HESX1 is deficiency (CPHD) and ectopic posterior lobe (PL) in the absence of a forebrain defect. In: 84th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2002, San Francisco. Anais do 84th Annual Meeting of The Endocrine Society, 2002.

96.
Marui S ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Osório MGF ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Hipogonadismo de origem hipotalâmica com níveis puberais de LH em pacientes com hipopituitarismo. In: IV COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001, São Paulo - SP. Anais do IV COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia, 2001. p. S216-S216.

97.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Mendonça BB ; Mericq V ; Marcondes JAM ; Vieira TCA ; Knoepfelmacher M ; Kok F ; Arnhold IJP . Absence of mutations in HESX1 gene in patients with growth hormone deficiency associated with midline defects cerebral and/or facial. In: 6th Joint Meeting Pediatric Endocrinology, 2001, Montreal. Pediatr Res, 2001. v. 49. p. 33A-33A.

98.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Osório MGF ; Jorge AAL ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Long-term HGH therapy causing acromegalic features in patients with GH deficiency or Turner syndrome. In: 82nd Annual Meeting of The Endocrine Society, 2000, Toronto. Anais do 82nd Annual Meeting of The Endocrine Society, 2000. p. 513-513.

99.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Osório MGF ; Estefan V ; Jorge AAL ; Faria MEJ ; Amaral TGFS ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência em GH ou síndrome de Turner. In: XXXVII Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica e XIV Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica, 2000, Ushuaia. Anais do XXXVII Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica e XIV Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica, 2000. p. 224-224.

Apresentações de Trabalho
1.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Diagnóstico molecular do hipopituitarismo, palestra proferida durante o 14º Curso de Medicina Molecular Aplicada à Prática Endocrinológica, durante o 23º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
Batista RL ; Kazazian Júnior H ; Yamaguchi L ; Rodrigues AS ; Nishi MY ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Gomes NLR ; Faria Júnior JAD ; Domenice S ; Frade EMC ; Mendonça BB . Heritable germline L1 retrotransposition in the 5?UTR of the androgen receptor in androgen intsensivity syndrome. Trabalho apresentado durante o 100th Annual Meeting & Expo of The Endocrine Society. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

3.
Gergics P ; Nakaguma M ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Lippold DR ; Castinetti F ; Brinkmeier ML ; Hoppmann J ; Alberel F ; Jamra RA ; Guo M ; Dauber A ; Jorge AAL ; Mendonça BB ; Ozel BA ; Fang Q ; Ma Q ; Li JZ ; Camper SA ; Arnhold IJP ; Brue T ; Pfaeffle R . Genetic variants affecting the POU1F1 beta isoform are associated with pituitary hormone deficiency. Trabalho apresentado durante o 100th Annual Meeting & Expo of The Endocrine Society. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

4.
Madeira JLO ; Kertz R ; Nakaguma M ; Biscotto IP ; Fang Q ; Ma Q ; Ozek AB ; Li JZ ; Corrêa FA ; Camper SA ; Jorge AAL ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Whole exome sequencing (WES) Identifies Cdh2 as a possible candidate gene for congenital combined or isolated growth hormone (GH) deficiency. Trabalho apresentado durante o 100th Annual Meeting & Expo of The Endocrine Society. 2018. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

5.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. CRISPR Cas genomic edition: failures and sucess, palestra proferida durante o V Simpósio Zebrafish Como Modelo Animal de Pesquisa. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Diagnóstico clínico e laboratorial da deficiência de GH e hipopituitarismo, palestra proferida no Curso: Endocrinopediatria, durante o XIII COPEM 2017 - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Células-tronco no desenvolvimento e tumorigênese hipofisária e craniofaringiomas, palestra proferida no Simpósio Neuroencrinologia: Atualização Sobre Tumores Hipofisários, durante o XIII COPEM 2017 - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

8.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Diagnóstico molecular do hipopituitarismo, palestra proferida no13º Curso de Medicina Molecular Aplicada à Prática Endocrinológica, durante o 22º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Edição genômica para a criação de modelos em zebrafish na investigação do desenvolvimento gonadal e hipofisário, palestra proferida durante a XXXII Reunião Anual da FeSBE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Avaliadora dos Painéis, apresentados durante a XXXII Reunião Anual da FeSBE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Edição genômica para a criação de modelos em zebrafish na investigação do desenvolvimento hipofisário, palestra proferida durante o IV Simpósio Zebrafish como Modelo Animal de Pesquisa. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
Biscotto IP ; Madeira JLO ; Corrêa FA ; Otto AP ; Costalonga EF ; França MM ; Jorge AAL ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Reversible pituitary function after linear growth in patients with congenital hypopituitarism. Trabalho apresentado durante o 99th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

13.
Silva JM ; Chang CV ; Araújo RB ; Guzzo MF ; Cirqueira CS ; Camper SA ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Sox2 decreased expression and overexpression of pituitary hormone codyfing genes during puberty in model of congenital hypopituitarism mice. Trabalho apresentado durante o 99th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

14.
Rodrigues AS ; Gomes NLR ; Faria JAD ; Arnhold IJP ; Madeira JLO ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Domenice S ; Frade EMC ; Mendonça BB . Extensive molecular diagnosis in a large cohort of androgen insensitivity syndrome. Trabalho apresentado durante o 99th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

15.
Kertz R ; Otto AP ; Madeira JLO ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . HES1 gene screening in a cohort of patients with hipopituitarism reveal an allelic variant c.578G→A (p.G193D). Trabalho apresentado durante o 2017 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

16.
Nakguma M ; Jorge AAL ; Funari MF ; Lerário AM ; Corrêa FA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Arnhold IJP . A novel mutation in PROP1 c.109+1G>A identified by target gene panel in patients with congenital growth hormone deficiency. Trabalho apresentado durante o European Human Genetics Conference 2017. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

17.
Silva CC ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . nr2e1 influences exploratory behavior but is not necessary for pituitary somatotroph and gonadotroph differentiation in the zebrafish (Danio rerio). Trabalho apresentado durante o 10th European Zebrafish Meeting. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

18.
Benedetti AFF ; Silva JM ; Madeira JLO ; Ma Q ; Li JZ ; Ozel BA ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Camper SA ; Tahira AC ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Exome sequencing by NimbleGen kit is not suitable for SOX and SOX3 molecular screening due to bald spot. Trabalho apresentado durante o 2017 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

19.
Labello JH ; Lido ACV ; França MM ; Otto AP ; Jorge AAL ; Cescato VAS ; Arnhold IJP ; Fragoso MCBV ; Araújo L ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Macroadenoma produtor de ACTH em uma paciente com deficiência congênita de GH causada pela mutação C.291+1G>T em heterozigose no gene GH1. Trabalho apresentado durante o XIII COPEM 2017 - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

20.
Batista RL ; Rodrigues AS ; Nishi MY ; Gomes NLR ; Faria Júnior JAD ; Moraes DR ; Madeira JLO ; Silva JM ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Costalonga EF ; Domenice S ; Mendonça BB . Expandindo o diagnóstico molecular da síndrome da insensibilidade aos andrógenos: mutações deletérias em região promotora, mutações dinâmicas e mutações silenciosas causadoras de doença. Trabalho apresentado durante o XIII COPEM 2017 - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

21.
Kertz R ; Madeira JLO ; Nakaguma M ; Biscotto IP ; Fang Q ; Ma Q ; Ozel BA ; Li JZ ; Corrêa FA ; Camper SA ; Jorge AAL ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Análise de exoma identifica o gene CDH2 como possível candidato para hipopituitarismo. Trabalho apresentado durante o XXXII Reunião Anual da FeSBE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

22.
Ferreira NGBP ; Benedetti AFF ; Moreira M ; Madeira JLO ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Ma Q ; Ozel BA ; Li JZ ; Fang Q ; Gergics P ; Camper SA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . A novel OTX2 variant, P.H230L, in patient with hypopituitarism: exome sequencing to identify modifier genes. Trabalho apresentado durante o XIII COPEM 2017 - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

23.
Madeira JLO ; Nishi MY ; Nakaguma M ; Benedetti AFF ; Biscotto IP ; Fernandes T ; Pequeno T ; Figueiredo T ; França MM ; Corrêa FA ; Otto AP ; Abrão MG ; Miras MB ; Santos S ; Jorge AAL ; Costalonga EF ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . A análise molecular de pacientes com deficiência hipotálamo-hipofisária múltipla e neuroipófise tópica revela três novas mutações no gene PROP1. Trabalho apresentado durante o XIII COPEM 2017 - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

24.
Madeira JLO ; Kertz R ; Nakaguma M ; Biscotto IP ; Fang Q ; Ma Q ; Ozek AB ; Li JZ ; Corrêa FA ; Camper SA ; Jorge AAL ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Whole exome sequencing (WES) identifies CDH2 as a possible candidate gene for congenital combined or isolated growth hormone (GH) deficiency. Trabalho apresentado durante o XIII COPEM 2017 - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

25.
Silva TE ; Carvalho FM ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Lerário AM ; Nishi MY ; Frade EMC ; Mendonça BB ; Domenice S . Caracterização da expressão da proteína DHX37 em testículos humanos de indivíduos de diferentes faixas etárias. Trabalho apresentado durante o XIII COPEM 2017 - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

26.
Kertz R ; Madeira JLO ; Nakaguma M ; Li JZ ; Camper SA ; Jorge AAL ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Whole exome sequencing (WES) identifies CDH2 as a possible candidate gene for congenital combined or isolated growth hormone (GH) deficiency. Trabalho apresentado durante o XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica 2017. 2017. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

27.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Diagnóstico molecular do hipopituitarismo, palestra proferida durante o o 21º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

28.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação na Banca Examinadora de Relato de Caso Clínico, durante o 41º COMU ABC - Congresso Médico Universitário do ABC. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Avaliadora Júnior na Etapa Internacional orientando a aluna Renata Kertsz, durante o 24ª Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP-SIICUSP. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

30.
Silva RB ; Nishi MY ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Ferreira FM ; Lerário AM ; Domenice S ; Mendonça BB . Sry-negative syndromic 46,XX testicular disorder of sex development due to missense homozygous RSPO1 mutation: clinical, molecular and histological study of a large consanguineous Brazilian family. Trabalho apresentado durante o 98th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

31.
Corrêa FA ; França MM ; Canton APM ; Otto AP ; Costalonga EF ; Brito VN ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Costa SS ; Arnhold IJP ; Jorge AAL ; Rosenberg C ; Mendonça BB . Pathogenic copy number variants in patients with sydromic congenital hypopituitarisms. Trabalho apresentado durante o 98th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

32.
Benedetti AFF ; Fang Q ; Ma Q ; Li JZ ; Dattani MT ; Gregory L ; Sadeghi-Nejad A ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Camper SA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . HESX1 mutation can be presente as a spectrum disorder from craniofacial defects to hypopituitarism. Trabalho apresentado durante o 98th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

33.
Madeira JLO ; Costalonga EF ; Benedetti AFF ; Viscotto I ; Fernandes T ; França MM ; Abrão MG ; Corrêa FA ; Otto AP ; Nishi MY ; Miras MB ; Jorge AAL ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . High frequency of PROP1 mutation (one novel) among familial Latin American patients with combined pituitary hormone deficiency and topic posterior pituitary lobe. Trabalho apresentado durante o 98th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

34.
Gergics P ; Fang Q ; George A ; Madeira JLO ; Antonellis A ; Camper SA ; Arnhold IJP ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . OTX2 deficiency and combined pituitary hormone deficiency: interacting genes affect penetrance. Trabalho apresentado durante o 98th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

35.
Silva JM ; Chang CV ; Araújo RV ; Guzzo MF ; Cirqueira CS ; Camper SA ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Análise da expressão do SOX2 durante a puberdade e sua relação com a diferenciação terminal e produção hormonal em animais com mutação espontânea no gene PROP1. Trabalho apresentado durante o 32º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

36.
Madeira JLO ; Nishi MY ; Nakaguma M ; Benedetti AFF ; Biscotto IP ; Fernandes T ; Pequeno T ; Figueiredo T ; França MM ; Corrêa FA ; Otto AP ; Abrão MG ; Miras MB ; Jorge AAL ; Arnhold IJP ; Costalonga EF ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . O sequenciamento do gene PROP1 por Sanger é método custo-efetivo para o diagnóstico molecular em pacientes latino-americanos com deficiência hipotálamo-hipofisária múltipla (DHHM) e neuro-hipófise tópica (NHT) ou não visualizada (NHNV). Trabalho apresentado durante o 32º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

37.
Silva RB ; Nishi MY ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Ferreira FM ; Lerário AM ; Domenice S ; Mendonça BB ; Costalonga EF . Sry-negative syndromic 46,XX testicular disorder of sex development due to missense homozygous RSPO1 mutation: clinical, molecular and histological study of a large consanguineous Brazilian family. Trabalho apresentado durante o 32º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

38.
Madeira JLO ; Biscotto IP ; Corrêa FA ; Otto AP ; Costalonga EF ; França MM ; Jorge AAL ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Recuperação parcial da função hipofisária após crescimento linear em pacientes com deficiência hipotálamo-hipofisária múltipla (DHHM) congênita. Trabalho apresentado durante o 32º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

39.
Kertz R ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Análise do gene CDH2 em pacientes com distúrbios do desenvolvimento hipofisário. Trabalho apresentado durante o 24ª Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP-SIICUSP. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

40.
Silva CC ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . nr2e1 influences exploratory behavior but it is not necessary for the gonadotroph and somatotroph pituitary differentiation of zebrafish (Danio rerio). Trabalho apresentado durante o IV Latin American Zebrafish Network (LAZEN) Symposium e III Symposium ?Zebrafich as a Model Organism in Sicentific Research?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

41.
Kertz R ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Análise do gene CDH2 em pacientes com distúrbios do desenvolvimento hipofisário. Trabalho apresentado durante o XII Encontro Científico e de Iniciação Científica Anhembi Morumbi. 2016. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

42.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Avaliadora, na atividade Sessão de Pôsteres, durante o XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

43.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. S10.3: Aspectos moleculares do hipopituitarismo congênito, palestra proferida no Simpósio S10: Diagnóstico Molecular Auxiliando o Endocrinologista, durante o XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

44.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Principais testes genético-moleculares na endocrinologia, palestra proferida no simpósio - Básica, durante o Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia - CBAEM 2015. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

45.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Julgadora dos trabalhos apresentados em forma de pôster, durante o 97th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
Madeira JLO ; Silva CC ; Otto AP ; Trabach EB ; Nishi MY ; Rocha RI ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Aromatase excess syndrome in a 10-year old girl with gigantomastia. Trabalho apresentado durante o 97th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

47.
Madeira JLO ; Biscotto IP ; Otto AP ; Corrêa FA ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Recurrence of craniopharyngioma more than 20 years after initial resection in two patients with GH replacement. Trabalho apresentado durante o 97th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

48.
Corrêa FA ; França MM ; Canton APM ; Otto AP ; Costalonga EF ; Brito VN ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Costa SS ; Arnhold IJP ; Jorge AAL ; Rosenberg C ; Mendonça BB . Copy number variants in patients with congenital hypopituitarism associated with complex phenotypes. Trabalho apresentado durante o 54th Annual ESPE Meeting. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

49.
Corrêa FA ; França MM ; Fang Q ; Ma Q ; Bachega TA ; Mendonça BB ; Jorge AAL ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . GH deficiency with advanced boné age: GHRH receptor mutation detected by exome sequencing associated to non-classical congenital adrenal hyperplasia (CAH). Trabalho apresentado durante o 54th Annual ESPE Meeting. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

50.
Arnhold IJP ; Fang Q ; Corrêa FA ; Ma Q ; França MM ; Bachega TA ; Rodrigues AS ; Li JZ ; Mendonça BB ; Jorge AAL ; Camper SA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Phenotypic interaction between GH-releasing hormone (GHRH) receptor mutation detected by exome sequencing and non-classical congenital adrenal hyperplasia (CAH). Trabalho apresentado durante o 65th Annual Meeting ASHG 2015. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

51.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Madeira JLO ; Martin RM ; Montenegro LR ; França MM ; Costalonga EF ; Corrêa FA ; Otto AP ; Arnhold IJP ; Freitas HS ; Machado UF ; Mendonça BB . A homozygous point mutation in the GH1 promoter (-161T>C) leads to reduced GH expression in sublings with isolated GH deficiency (IGHD). Trabalho apresentado durante o XXV Congress of the Latin American Society of Pediatric Endocrinology. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

52.
Madeira JLO ; Moreira M ; França MM ; Otto AP ; Corrêa FA ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Fang Q ; Ma Q ; Li JZ ; Gergics P ; Camper SA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . A novel OTX2 mutation, P.H230L, causes hypopituitarism with incomplete penetrance: exome sequencing to identify modifier genes. Trabalho apresentado durante o XXV Congress of the Latin American Society of Pediatric Endocrinology. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

53.
Benedetti AFF ; Fang Q ; Gregory L ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Dattani MT ; Camper SA ; Li JZ ; Ma Q ; Sadeghi-Nejad A ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . HESX1 mutations cause hypopituitarism with diferente clinical features. Trabalho apresentado durante o XXV Congress of the Latin American Society of Pediatric Endocrinology. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

54.
Corrêa FA ; França MM ; Ma Q ; Fang Q ; Bachega TA ; Mendonça BB ; Jorge AAL ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Camper SA ; Arnhold IJP . LHX3 mutations are rare cause of hypopituitarism in patients with isolated growth hormone deficiency or combined hormone deficiencies. Trabalho apresentado durante o XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

55.
Benedetti AFF ; Fang Q ; Gregory L ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Dattani MT ; Camper SA ; Li JZ ; Ma Q ; Sadeghi-Nejad A ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . HESX1 mutations cause hypopituitarism with different clinical features: exome sequencing experience. Trabalho apresentado durante o XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

56.
Madeira JLO ; Silva CC ; Otto AP ; Trarbach E ; Nishi MY ; Rocha RI ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Síndrome de excesso de aromatase em uma menina de 10 anos com gigantomastia. Trabalho apresentado durante o XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

57.
Benedetti AFF ; Otto AP ; Corrêa FA ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . LHX3 mutations are rare cause of hypopituitarism in patients with isolated growth hormone deficiency of combined hormone deficiencies. Trabalho apresentado durante o XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

58.
Chang CV ; Cirqueira CS ; Araújo RV ; Silva CC ; Benedetti AFF ; Soares IC ; Camper SA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Padrão de expressão de marcadores de células-tronco em hipófises de animais com hipopituitarismo congênito. Trabalho apresentado durante o XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

59.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Bases clínicas e moleculares do hipopituitarismo, palestra proferida no 10º Curso de Medicina Molecular Aplicada à Prática Endocrinológica, durante o 19º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

60.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Different expression pattern of the stem cell markers in the pituitary glands of mice with congenital hypopituitarisms, palestra proferida na Mesa: Pituitary Stem Cells, durante o 8th Pituitary Workshop. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

61.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Synergy between genetic studies in patients and experimental animals: hypopituitarism and disorders of sexual development, palestra proferida durante a Mesa Redonda: Key Lessons, Challenges and Achievements from Longer-Term UM-Brazil Collaborations. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

62.
Fang Q ; Arnhold IJP ; Benedetti AFF ; Mendonça BB ; Brue T ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Castnetti F ; Corrêa FA ; Li JZ ; Ma Q ; Reynaud R ; Camper SA . Gene identification in patients with hypopituitarism: next generation exome sequencing experience. Trabalho apresentado durante o 96th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

63.
Millan MIP ; Brinkmeier ML ; Chang CV ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Camper SA . Unique effects of Prop1 and Pit1 on pituitary progenitor development, proliferation and differentiation. Trabalho apresentado durante o 96th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

64.
Fang Q ; Arnhold IJP ; Benedetti AFF ; Brue T ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Castinetti F ; Corrêa FA ; Foyouzi N ; França MM ; Li JZ ; Ma Q ; Ozel BA ; Mendonça BB ; Moreira M ; Otto AP ; Reynaud R ; Sadeghi-Nejad A ; Camper SA . Pituitary hormone deficiency: hunt for novel causative genes and genetic contributions to variable penetrance and expressivity. Trabalho apresentado durante o American Society of Human Genetics 64rd Annual Meeting. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

65.
Corrêa FA ; Bianchi PHM ; França MC ; Otto AP ; Rodrigues RJM ; Ejzenberg D ; Serafini PC ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Successful pregnancies after adequate hormonal replacement prior to ovarian stimulation in four patients with congenital hypopituitarism. Trabalho apresentado durante o 96th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

66.
Bianchi PHM ; Gouveia G ; Domenice S ; Frade EMC ; Martin EC ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Palaes T ; Codarin R ; Faria MB ; Francisco RPV ; Baracat EC ; Serafini PC ; Mendonça BB . Succesfl live birth in a female with 17-hydroxylase deficency through IVF Frizeb-Thawed embryo transfer after adequate endometrial preparation. Trabalho apresentado durante o 96th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

67.
Foyouzi N ; Camper SA ; Moreira M ; França MM ; Otto AP ; Corrêa FA ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Ma Q ; Li JZ ; Fang Q ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . A novel OTX2 mutation, p.H230L, causes hypopituitarism with incomplete penetrance: exome sequencing to identify modifier genes. Trabalho apresentado durante o 96th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

68.
Chang CV ; Araújo RV ; Cirqueira CS ; Parfieniuk A ; Guzzo MF ; Benedetti AFF ; Soares IC ; Millan MIP ; Camper SA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Congenital hypopituitarism: Stem cell accumulation in mutants with developmental arrest and depletion in mutatns with hyperplasia. Trabalho apresentado durante o 96th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

69.
Guzzo MF ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Bronstein MD . The inhibitory effects of ketoconazole in immortalized pituitary cell lines leading to decreased cell viability are due to an increase of apoptosis markers and cell cycle inhibitors. Trabalho apresentado durante o 96th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

70.
Madeira JLO ; Martin RM ; Montenegro LR ; França MM ; Costalonga EF ; Corrêa FA ; Otto AP ; Arnhold IJP ; Freitas HS ; Machado UF ; Mendonça BB ; Jorge AAL ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . A homozygous point mutation in the GH1 promoter (-161T>C) leads to reduced GH expression in sibilings with isolated GH deficiency (IGHD). Trabalho apresentado durante o 53rd Annual Meeting for the European Society for Paediatric Endocrinology. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

71.
Corrêa FA ; Trarbach E ; Tusset C ; Latronico AC ; Montenegro LR ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Jorge AAL ; Arnhold IJP ; Sidis Y ; Piteloud N ; Mendonça BB . Variantes raras no FGFR1 e PROKR2 estão associadas a deficiência hipotálamo hipofisária múltipla. Trabalho apresentado durante o 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

72.
Corrêa FA ; Bianchi PHM ; França MM ; Otto AP ; Rodrigues RJM ; Ejzenberg D ; Serafini PC ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Sucesso na ocorrência de gravidez em pacientes com hipopituitarismo congênito após a adequada reposição hormonal antes da estimulação ovariana. Trabalho apresentado durante o 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

73.
Benedetti AFF ; Ma Q ; Fang Q ; Li JZ ; Camper SA ; Otto AP ; Corrêa FA ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Variabilidade fenotífica associada à mutação P.126T no HESX1 em duas pacientes com hipopituitarismo. Trabalho apresentado durante o 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

74.
Madeira JLO ; Moreira M ; Foyouzi N ; França MM ; Otto AP ; Corrêa FA ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Ma Q ; Li JZ ; Camper SA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . A nova mutação C. 689A>T no gene OTX2 (P.H230L) está associada à deficiência hipotálamo hipofisária múltipla (DHHM) com padrão de penetrância incompleta. Trabalho apresentado durante o 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

75.
Madeira JLO ; Martin RM ; Montenegro LR ; França MM ; Costalonga EF ; Corrêa FA ; Otto AP ; Arnhold IJP ; Freitas HS ; Machado UF ; Mendonça BB ; Jorge AAL ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Expressão diminuída do GH1 associada à deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH) em 3 irmãos se deve à mutação -161T>C em homozigose na região promotora do GH1. Trabalho apresentado durante o 31º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

76.
Benedetti AFF ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . nálise molecular do gene LHX3 em pacientes portadores de deficiência isolada ou combinada de GH. Trabalho apresentado durante o 14º Congresso Nacional de Iniciação Científica CONIC-SEMESP. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

77.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Aspectos clínicos e moleculares do hipopituitarismo, palestra proferida no 9º Curso de Medicina Molecular Aplicada à Prática Endocrinológica, durante o 18º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

78.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Palestrante, na Mesa: Pituitary Adenomas and Tumors, durante o 7th Annual Pituitary - Hypothalamus Meeting. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

79.
Chang CV ; Cirqueira CS ; Soares IC ; Camper SA ; Araújo RV ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Increased expression of the stem cell marker SOX2 in the pituitary glands of mice with congenital hypopituitairm. Trabalho apresentado durante o 95th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

80.
Madeira JLO ; Costalonga EF ; Martin RM ; Montenegro LR ; França MC ; Corrêa FA ; Otto AP ; Arnhold IJP ; Freitas HS ; Machado UF ; Mendonça BB ; Jorge AAL ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Decreased growth hormone (GH) expression due to double homozygous mutations in the GH1 promoter region is associated to isolated growth hormone deficiency (IGHD) in 3 siblings. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

81.
Madeira JLO ; França MC ; Otto AP ; Corrêa FA ; Funari MF ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Molecular analysis of SOX3 gene in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) by MLPA technique. Trabalho apresentado durante o 95th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

82.
Millan MIP ; Mortensen A ; Brinkmeier ML ; Camper SA ; Ryan AK ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Pituitary organogeneses: stem cell, progenitors and PROP1. Trabalho apresentado durante o 95th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

83.
Moreira M ; França MM ; Otto AP ; Corrêa FA ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Camper SA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . A novel heterozygous OTX2 deleterious variant (p.H290L) in a patient with hypopituitarism and ectopic posteror putuitary without eye malformation. Trabalho apresentado durante o 95th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

84.
Arnhold IJP ; França MM ; Osório MGF ; Marui S ; Nishi MY ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Otto AP ; Corrêa FA ; Costalonga EF ; Jorge AAL ; Mendonça BB . Analysis of GH-releasing hormone (GHRH), GHRH receptor, GHp1, PROP1, HESX1 and GLI2 reveal the etiology of congenital growth hormone (GH) deficiency. Trabalho apresentado durante o American Society of Human Genetics 63rd Annual Meeting. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

85.
Guzzo MF ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Bronstein MD . Effects and mechanisms of ketoconazole on cell viability in pituitary cell lines. Trabalho apresentado durante o Aspiring to Excellence: Expert Pituitary Forum. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

86.
Corrêa FA ; França MM ; Canton APM ; Otto AP ; Costalonga EF ; Brito VN ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Costa SS ; Arnhold IJP ; Jorge AAL ; Rosenberg C ; Mendonça BB . Mendonça BB. Alterações cromossômicas submicroscópicas podem ser responsáveis pela etiologia molecular do hipopituitarismo congênito. Trabalho apresentado durante o 10º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

87.
de Marco V ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Guzzo MF ; Oliveira PSL ; Gomes LG ; Moreira RPP ; Mendonça BB . Identification of an activating mutation in the CRHR1 gene in a dog with ACTH-dependent hypercortisolism. Trabalho apresentado durante o 10º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

88.
Chang CV ; Araújo RV ; Cerqueira CS ; Soares IC ; Camper SA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Expressão do marcador de células-tronco SOX2 em hipófise de camundongos com hipopituitarismo congênito. Trabalho apresentado durante o 10º Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

89.
Benedetti AFF ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Análise molecular do gene LHX3 em pacientes portadores de deficiência isolada ou combinada de hormônio de crescimento (GH). Trabalho apresentado durante o 21º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

90.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Bases clínicas e moleculares do hipopituitarismo, palestra proferida no 8º Curso de Medicina Molecular Aplicada à Prática Endocrinológica, durante o 17º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

91.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Novo Nordisk: tratamiento com hormona de crecimiento: lo que sabemos y lo que ignoramos, conferência ministrada durante a XXIII Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

92.
Moreira M ; França MM ; Otto AP ; Corrêa FA ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Camper SA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . A novel heterozygous OTX2 deletrious variant (p.H230L) in a patient with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary without eye malformation. Trabalho apresentado durante o ENDO 2012 - Annual Meeting of The Endocrine Society. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

93.
Moreira M ; França MM ; Otto AP ; Corrêa FA ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Camper SA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . A novel heterozygous OTX2 deleterious variant (p.H230L) in a patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary without eye malformation. Trabalho apresentado durante a XXIII Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

94.
Chang CV ; Araújo RV ; Cerqueira CS ; Siares IC ; Camper SA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Identification of stem-cells in the pituitary gland of transgenic mice with hipopituitarism. Trabalho apresentado durante a XXIII Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

95.
Araújo RV ; Chang CV ; Cescato VAS ; Fragoso MCBV ; Bronstein MD ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . PROP1 overxpression in corticotrophinomas: an evidence of the role of PROP1 in maintenance of cell lineage commited with corticotroph differentation. Trabalho apresentado durante a XXIII Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

96.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Moreira M ; França MM ; Otto AP ; Corrêa FA ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Camper SA . A novel heterozygous OTX2 deleterious variant (P. H230L) in a patient with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary without eye malformation. Trabalho apresentado durante o 30º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

97.
Madeira JLO ; França MM ; Otto AP ; Corrêa FA ; Funari MF ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Análise molecular do gene SOX3 em pacientes portadores de deficiência combinada de GH e em controles normais pela técnica de MLPA. Trabalho apresentado durante o 30º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

98.
Silva RB ; Nishi MY ; Domenice S ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Mendonça BB . Gene RSPO1 & DDS46,XX testicular SRY-negativo: nova mutação causa fenótipo variável em uma grande família consanguínea. Trabalho apresentado durante o 30º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

99.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Araújo RV ; Cerqueira CS ; Soares IC ; Camper SA . Análise do padrão de expressão do marcador de célula-tronco SOX2 em hipófise de modelos experimentais de camundongos com hipopituitarismo. Trabalho apresentado durante o 30º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

100.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Araújo RV ; Chang CV ; Fragoso MCBV ; Bronstein MD ; Cescato VAS ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . PROP1 overxpression in corticotrophinomas: an addditional evidence of its role on maintenance of pituitary cell lineage committed with corti. Trabalho apresentado durante o 30º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

101.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Palestrante, durante o 7º Curso de Medicina Molecular Aplicada à Endocrinologia, durante o 16º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

102.
Araújo RV ; Cani CMG ; Fragoso MCBV ; Matushita H ; Cescato VAS ; Bronstein MD ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Stem/progenitor cell gene expression in craniopharyngiomas and pituitary adenoma. Trabalho apresentado durante o 93th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

103.
França MC ; Jorge AAL ; Alatzoglou KS ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Mendonça BB ; Audi L ; Carrascosa A ; Dattani MT ; Arnhold IJP . Absence of GH-releasing hormone (GHRH) Mutations in selected patients with isolated GH deficiency. Trabalho apresentado durante o 93th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

104.
Corrêa FA ; Tusset C ; Abreu AP ; Latronico AC ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Brito VN ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Identification of two variants in PROKR2 gene in a cohort of patients with congenital hypopituitarism. Trabalho apresentado durante o 93th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

105.
França MM ; Jorge AAL ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Otto AP ; Corrêa FA ; Costalonga EF ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Analyses of the GLI2 gene in patients with congenital isolated GH deficiency (IGHD) or associated to other pituitary hormone deficiencies (CPHD) without holoprosencephaly (HPE). Trabalho apresentado durante o XXII Annual Meeting of the Sociedad Latino-Americana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP). 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

106.
França MM ; Jorge AAL ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Otto AP ; Corrêa FA ; Costalonga EF ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Mutações no GLI2 em pacientes com deficiência de GH congênita. Trabalho apresentado durante o IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia e IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

107.
Araújo RV ; Cani CMG ; Fragoso MCBV ; Matushita H ; Cescato VAS ; Bronstein MD ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Stem/progenitor cell gene expression in craniopharyngiomas and pituitary adenoma. Trabalho apresentado durante o IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia e IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

108.
Corrêa FA ; Tusset C ; Abreu AP ; Latronico AC ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Brito VN ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Identificação de duas variantes alélicas no gene do receptor da procineticina 2 (PROKR2) em uma coorte de pacientes com Hipopituitarismo congênito. Trabalho apresentado durante o IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia e IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

109.
Araújo RB ; Nogueira CF ; Tagliarini JV ; Castilho EC ; Marques MEA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Mazeto GMFS . Punção tiroidea suspeita: TSH como marcador para malignidade? Trabalho apresentado durante o IV Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia e IX Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

110.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Palestrante, durante o 15º Congresso Brasileiro Multidisciplinar e Multiprofissional em Diabetes. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

111.
Otto AP ; Raetzman L ; Nishi MY ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . HES1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblings harboring a heterozygous c.301,302AG deletion in PROP1. Trabalho apresentado durante o 92th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

112.
França MM ; Jorge AAL ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Vasquez GA ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Three novel GLI2 mutations (L788fsX794, L694fsX732 and E380X) presenting as variable penetrance of pituitary hormone deficiencies without holoprosencephaly. Trabalho apresentado durante o 92th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

113.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Araújo RV ; Soares IC ; Fragoso MC ; Bronstein MD ; Mendonça BB . Stem cell markers gene expression in corticotropin pituitary adenomas. Trabalho apresentado durante o 92th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

114.
Corrêa FA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Brito VN ; Nishi MY ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . TRH-stimulated TSH and prolactin levels in patients with PROP1 mutations: Model for exclusive congenital pituitary deficiency. Trabalho apresentado durante o 92th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

115.
Rocha MG ; Brito VN ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Jorge AAL ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Should the growth hormone (GH) dose in the treatment of GH deficient children be calculed per body weight or per body surface area? Trabalho apresentado durante o 92th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

116.
França MM ; Jorge AAL ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Costalonga EF ; Vasquez GA ; Gomes D ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . GLI2 mutations in patients with hypopituitarism without holoprosencephaly. Trabalho apresentado durante o 9th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

117.
Brito L ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Cani CMG ; Mendonça BB ; Fragoso MC . Suitable housekeeping (HK) genes for normalization of real-time quantitative RT-PCR (RTqPCR) expression studies of corticotroph pituitary adenomas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

118.
Corrêa FA ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Brito VN ; Nishi MY ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . TRH-stimulated TSH and PRL levelsn in patients with PROP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency. Trabalho apresentado durante o 4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

119.
de Marco V ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Billerbeck AEC ; Oliveira PSL ; Mendonça BB . A putative gain-of-function mutation in CRHR1 gene causig ACTH-dependent hypercortisolism in a poodle dog. Trabalho apresentado durante o 4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

120.
Otto AP ; Raetzman L ; Nishi MY ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . HES1 as a possible digenic cause or hypopituitarism in two siblings harboring a heterozygous c.301,302AG deletion in PROP1. Trabalho apresentado durante o 4º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

121.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Déficit de crescimento: como diagnosticar e como conduzir? Palestra proferida na Mesa Redonda: Desvios da normalidade na Puberdade, durante o XIV Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia e Congresso de G&O da Região Sudeste. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

122.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Jorge AAL ; Martin RM ; França MC ; Costalonga EF ; Montenegro LR ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . A homozygous mutation in the promoter region of growth hormone gene (GH1) in 3 siblings is associated with isolated growth hormone deficiency (IGHD). Trabalho apresentado durante o 91th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

123.
Pires PP ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Jorge AAL . Two novel mutations in the growth hormone secretagogue receptor gene (GHSR) associated with severe growth hormone deficiency (GHD) and idiopathic short stature (ISS). Trabalho apresentado durante o 91th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

124.
Faria MEJ ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Rossetto SM ; Jorge AAL ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Craniofacial and extremity growth evaluation in patients with turner syndrome during growth hormone therapy. Trabalho apresentado durante o 91th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

125.
Moreira M ; Boguszewski C ; Latronico AC ; Luciani Renata Silveira de Carvalho . Molecular analysis of GATA2 gene in three siblings with gonadotrope and thyrotrope hormonal deficiency. Trabalho apresentado durante o 91th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

126.
França MM ; Costalonga EF ; Jorge AAL ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Normal final height after late growth hormone treatment of patients with growth hormone deficiency. Trabalho apresentado durante o 91th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

127.
França MM ; Jorge AAL ; Costalonga EF ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . A novel GLI2 mutation L788fsX794 associated with combined pituitary hormone deficiency and polydactyly without holoprosencephaly. Trabalho apresentado durante o LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

128.
França MM ; Costalonga EF ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Mendonça BB ; Jorge AAL ; Arnhold IJP . Análise molecular do gene GHRH em pacientes com deficiência isolada de hormônio de crescimento (DIGH) congênita. Trabalho apresentado durante o 8º COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

129.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Ribeiro LM ; Jorge AAL ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Use of an alternative fluorescent electrophoretic mobility shift assay for the analysis of protein-DNA complex. Trabalho apresentado durante o 8º COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

130.
Pires AC ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Jorge AAL . Duas novas mutações no gene do receptor secretagogo do hormônio de crescimento associadas à baixa estatura idiopática (BEI) e à deficiência isolada de hormônio de crescimento (DGHI). Trabalho apresentado durante o 8º COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Mtabologia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

131.
Brito L ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Mendonça BB ; Fragoso MC . Suitable housekeeping (HK) genes for normalization of real-time quantitative RT-PCR (RTqPCR) expression studies of corticotroph pituitary adenomas. Trabalho apresentado durante o 91th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

132.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Brinkmeier ML ; Potok MA ; Ellsworth BS ; Camper SA . TLE 3 acts as a co-repressor with HESX1 to inhibit PROP1 and supress pituitary cell differentiation. Trabalho apresentado durante o 90th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

133.
Faria MEJ ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Rossetto SM ; Berger K ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Analysis of craniofacial and extremity growth in GH deficient patients during growth hormone therapy. Trabalho apresentado durante o 90th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

134.
Cani CMG ; Nishi MY ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Absence of mutation in the armadilo repeat region of beta-catenin gene in patients with combined pituitary hormone deficiency. Trabalho apresentado durante o 90th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

135.
Davis SW ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Brinkmeier ML ; Potok MA ; Camper SA . Regulators of pituitary development revealed using genetically engineered mice. Trabalho apresentado durante o 28º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

136.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Jorge AAL ; Martin RM ; França MC ; Costalonga EF ; Montenegro LR ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Homozygous mutations in the promoter region of growth hormone gene (GH1) in 3 siblings is associated with isolated growth hormone deficiency (IGHD). Trabalho apresentado durante o 47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

137.
França MC ; Costalonga EF ; Nishi MY ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Jorge AAL . Complete GH1 gene deletion detected by multiplex ligation dependent probe amplification (MLPA) in patients with congenital growth hormone deficiency type IA. Trabalho apresentado durante a XX Reunion Anual Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

138.
Faria MEJ ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Rossetto SM ; Mendonça BB . Craniofacial growth of patients with Turner syndrome undergoing growth hormone (GH) treatment. Trabalho apresentado durante o 19th Congress of the IADH. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

139.
França MC ; Costalonga EF ; Jorge AAL ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Late growth hormone treatment of patients with severe growth hormone deficiency results in achievement of final height within target height range. Trabalho apresentado durante o 13th International Congress of Endocrinology. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

140.
de Marco V ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Billerbeck AEC ; Mendonça BB . Mutation analysis of T pit in 42 poodle dogs with Cushing´s disease. Trabalho apresentado durante o 13th International Congress of Endocrinology. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

141.
Cani CMG ; Almeida MQ ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Matushita H ; Mendonça BB . PROP1 gene expression and beta catenin somatic mutation in adamantinomatous craniopharyngiomas. Trabalho apresentado durante o 13th International Congress of endocrinology. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

142.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Ward RD ; Davis SW ; Nishi MY ; Cogan JD ; Donohoue PA ; Rhodes S ; Walvoord EC ; Luons RH ; Philips JA ; Mendonça BB ; Camper SA . Analisys of PROP1 transcriptional regulatory sequences in patients with hypopituitarism. Trabalho apresentado durante o 89th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

143.
Cani CMG ; Almeida MQ ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Nishi MY ; Bronstein MD ; Rosemberg S ; Knoepfelmacher M ; Matushita H ; Mendonça BB . PROP1 gene expression in adamantinomatous craniopharyngiomas. Trabalho apresentado durante o 89th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

144.
Marchisotti FG ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Berger K ; Costalonga EF ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Individualized GH dose according to IGF-1 levels in the treatment of children with GH deficiency (GHD). Trabalho apresentado durante o 89th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

145.
Melo ME ; Pinto EM ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Nery M ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . A novel mutation in SOX3 (R5G) in a boy with hypopituitarism and solitary median maxillary central incisor. Trabalho apresentado durante o 89th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

146.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Brinkmeier ML ; Potok MA ; Ellswork BS ; Camper SA . Hesx1 and Tle3 block pituitary cell differentiation: Learning lesson from mutant mice. Trabalho apresentado durante o 21st International Mammalian Genome Conference. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

147.
Melo ME ; Pinto EM ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Nery M ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Nova mutação no SOX3 (R5G) em um paciente com hipopituitarismo e incisivo central maxilar mediano único. Trabalho apresentado durante o 7º COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

148.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Brinkmeier ML ; Potok MA ; Dattani MT ; Stifani S ; Camper SA . Role of transcription fator HESX1 and groucho related co-repressors in pituitary developemennt and function. Trabalho apresentado durante o Research Symposiun fo the Department of Internal Medicina - University of Michigan. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

149.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Brinkmeier ML ; Potok MA ; Davis SW ; Dattani MT ; Stifani S ; Camper SA . Grouch related genes/HESX1 interaction in putuitary development in patients with evolving hypopituitarism. Trabalho apresentado durante o 14th Annual Department of Internal Medicine - Research Synposium. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

150.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Ward RD ; Brinkmeier ML ; Vesper A ; Potok MA ; Camper SA . Molecular basis for pituitary dysfunction: Comparison of Prop1 and Pit1 mutant mice. Trabalho apresentado durante o 88th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

151.
Marchisotti FG ; Nishi MY ; Berguer L ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Mendonça BB . Absent or late adrenarche and pubarche and cortisol deficiency in patients with combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to PROP1 mutations. Trabalho apresentado durante o 88th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

152.
Marchisotti FG ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Berger K ; Arnhold IJP ; MENDONÇA, B B . Tratamento da deficiência do hormônio de crescimento (GH) em crianças: comparação entre o uso de canetas versus frascos/seringas para aplicação do GH. Trabalho apresentado durante o 27º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

153.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Diagnóstico molecular das deficiências hormonais do eixo hipotálamo-hipofisário - IGF, palestra proferida durante o I Simpósio de Diagnóstico e Tratamento de Baixa Estatura. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

154.
Berger K ; Bellerbeck E ; Frade EMC ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Prevalence of a genetic variant of luteinizing hormone (Trp8Arg and IIe15Thr) in a Brazilian population of healthy subjects and in patients with hypogonadotropic hypogonadism. Trabalho apresentado durante o 87th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

155.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Antonini SR ; Castro M ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Analysis of the promoter region of HESX1 in patients with hormone deficiency (CPHD) without mutations in the HESX1 coding. Trabalho apresentado durante o 87th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

156.
Marchisotti FG ; Rocha MG ; Estefan V ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Berger K ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Characterization of 97 children with growth hormone (GH) deficiency and response to GH treatment high incidence of genetic causes and/or abnormalities in magnetic resonance imaging and sustained increase in growth velocity. Trabalho apresentado durante o ESPE/LWPES 7th Joint Meeting Paediatric Endocrinology. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

157.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Antonini SR ; Castro M ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Análise da região promotora do gene HESX1 em pacientes com deficiência hormonal hipofisária combinada (DHHC) sem mutações na região codificadora do HESX1. Trabalho apresentado durante o 6º COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

158.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Antonini SR ; Castro M ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Análise da região promotora do HESX1 em pacientes com deficiência hormonal hipofisária combinada (DHHC) sem mutações na região codificadora do HESX1. Trabalho apresentado durante o 2º Simpósio ?Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médicas do HC-FMUSP?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

159.
Marchisotti FG ; Berguer L ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Deficiência do hormônio de crescimento (GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. Trabalho apresentado durante o 2º Simpósio ?Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médicas do HC-FMUSP?. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

160.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Berguer L ; Melo ME ; Abrão MG ; Marui S ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Pattern of TSH and PRL response to THR in patients presenting hypopituitarism with an identified hypothalamic or pituitary origin. Trabalho apresentado durante o 12th International Congress of Endocrinology. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

161.
Corrêa FA ; Nishi MY ; Cruzes AL ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Frade EMC ; Mendonça BB . Tall stature, absence of breast development and gonadal estrogen deficiency in a 45,X/46,X, der(X) patient - Overdosage of SHOX gene. Trabalho apresentado durante o 12th International Congress of Endocrinology. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

162.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Carvalho VC ; Donangelo I ; Hoineff C ; Latronico AC ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Gadelha MR . Ausência de mutação no gene HESX1 em caso de displasia septo-óptica. Trabalho apresentado durante o XII Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

163.
Souza SLC ; Saldanha F ; Coelho RA ; Carvalho VC ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Donangelo I ; Hoineff C ; Latronico AC ; Mendonça BB ; Arnhold IJP ; Gadelha MR . Absense of mutation in HESX1 gene in a case of septo-optic dysplasia. Trabalho apresentado durante o XVII Encontro da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

164.
Abrão MG ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Leite MV ; Billerbeck AEC ; Nishi MY ; Barbosa A ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Complete deletion of PROP1 gene in two sibilings with combined piruitary hormone deficiency (CPHD). Trabalho apresentado durante o XVII Encontro da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

165.
Marchisotti FG ; Berger K ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . High prevalence of adrenal insufficiency in adults with childhood onset growth hormone deficiency without PROP1 or HESX1 mutations. Trabalho apresentado durante o XVII Encontro da Sociedade Latino-Americana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP). 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

166.
Abrão MG ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Leite MV ; Billerbeck AEC ; Nishi MY ; Barbosa A ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Deleção completa do gene PROP1 em dois irmãos com deficiência hipofisária hormonal múltipla. Trabalho apresentado durante o 26º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

167.
Marchisotti FG ; Berger K ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Alta prevalência de insuficiência adrenal em adultos com deficiência do hormônio de crescimento (GH) iniciada na infância sem mutações no HESX1 ou PROP1. Trabalho apresentado durante o 26º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

168.
Woods KS ; Turton JPG ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Arnhold IJP ; Mendonça BB ; Marçal SS ; Brickman JM ; Dattani MT . Mutations within HEXS1 in CPHD/IGHD are associated with impaired repression due to compromised interaction with the groucho corepressor. Trabalho apresentado durante o 85th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

169.
Berger K ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Use of strict criteria for diagnosis of GH deficiency (GHD) in childhood leads to a high confirmation rate at adulthood. Trabalho apresentado durante o 85th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

170.
Berger K ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Brito VN ; Marui S ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Predictive value of gonadotropin measurements by fluorometric method after GnRH test in the diagnosis of hypogonadotropic hypogonadism (HH) at prepuberal age. Trabalho apresentado durante o 85th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

171.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Berger K ; Nishi MY ; Osório MGF ; Abrão MG ; Latronico AC ; Marui S ; Oliveira SB ; Estefan V ; Miras MB ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Pattern of TSH response to TRH in patients with pituitary hypothyroidism due to mutations in HESX1, PROP1 and PIT 1 genes. Trabalho apresentado durante o XVI Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica e IV Congreso Anual de la Sociedad Mexicana de Endocrinologia Pediatrica. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

172.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Ward RD ; Brinkmeier ML ; Potok MA ; Vesper A ; Camper SA . Molecular basis for pituitary dysfunction: Comparison of Prop1 and Pit1 mutant mice. Trabalho apresentado durante o 35th Anual Meeting Society for Developmental Biology. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

173.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Woods KS ; Dattani MT ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . The first human mutation (I26T) in the repressor domain (EH-1) of the transcription factor HESX1 is associated with evolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD). Trabalho apresentado durante o 1º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

174.
Marui S ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Jorge AAL ; Osório MGF ; Abrão MG ; Nishi MY ; Knoepfelmacher M ; Latronico AC ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Molecular diagnosis of the alterations in the GHRH-GH-IGF-1 axis in patients with short stature. Trabalho apresentado durante o 1º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

175.
Abrão MG ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Nishi MY ; Osório MGF ; Latronico AC ; Marui S ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Higth frequency of mutations in PROP1 gene in patients with hypopituitarism. Trabalho apresentado durante o 1º Simpósio Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do HC-FMUSP. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

176.
Jorge AAL ; Ferreira LV ; Souza SLC ; Silva GP ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . A determinação dos valores de IGF1 e IGFBP3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento. Trabalho apresentado durante o V COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

177.
Abrão MG ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Nishi MY ; Osório MGF ; Latronico AC ; Marui S ; Estefan V ; Leite MV ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Alta frequência de mutações no gene PROP1 em pacientes com hipopituitarismo. Trabalho apresentado durante o V COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

178.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Berger K ; Marui S ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Altura final em pacientes com déficit de GH (DGH) associado ou não a deficiência de gonadotrofinas. Trabalho apresentado durante o V COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

179.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Woods KS ; Zamparini AL ; Mendonça BB ; Brickman JM ; Arnhold IJP ; Dattani MT . A novel homozygous mis-sense mutation (I26T) in the repressor domain of the transcription factor HESX1 is deficiency (CPHD) and ectopic posterior lobe (PL) in the absence of a forebrain defect. Trabalho apresentado durante o 84th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

180.
Woods KS ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Turton JPG ; McNay DEG ; Thomas PQ ; Cameron F ; Zacharin M ; Brickman JM ; Arnhold IJP ; Dattani MT . Loss of repression by HESX1 mutations - a novel mechanism for GHD/CPHD. Trabalho apresentado durante o 84th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

181.
Woods KS ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Turton JPG ; McNay DEG ; Thomas PQ ; Cameron F ; Zacharin M ; Brickman JM ; Dattani MT . A functional analysis of novel heterozygous mutations in HESX1. Trabalho apresentado durante o 41th Annual Meeting for the European Society for Paediatric Endocrinology. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

182.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Woods KS ; Zamparini AL ; Mendonça BB ; Brickman JM ; Arnhold IJP ; Dattani MT . Envolving combined pituitary hormone deficiency (CPHD) and ectopic posterior pituitary (EPP) is a associated with a novel homozigous missense mutation (I26T) in the HESX1 repressor domain. Trabalho apresentado durante o 41th Annual Meeting for the European Society for Paediatric Endocrinology. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

183.
Arnhold IJP ; Osório MGF ; Marui S ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Nishi MY ; Jorge AAL ; Latronico AC ; Leite CC ; Lo LSS ; Mendonça BB . Ressonância magnética e função hipofisária em pacientes com deficiência de GH com e sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRN, PROP-1 e HESX-1. Trabalho apresentado durante a XV Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

184.
Berger K ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância. Trabalho apresentado durante a XV Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

185.
Arnhold IJP ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Dattani MT ; Mendonça BB . Primeira mutação missense (I26T) no domínio repressor (EH-1) do HESX1 associado com deficiência hormonal hipofisária (DHH) progressiva neurohipófise ectópica (NHE) sem defeitos cerebrais. Trabalho apresentado durante a XV Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

186.
Berger K ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Brito VN ; Marui S ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Valor preditivo da dosagem das gonadotrofinas por método fluorométrico após teste de GnRH no diagnóstico de hipogonadismo hipogonadotrófico (HH) em idade pré-puberal. Trabalho apresentado durante a XV Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

187.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Nishi MY ; Osório MGF ; Latronico AC ; Marui S ; Estefan V ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação do gene PROP-1. Trabalho apresentado durante o 25º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

188.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Woods KS ; Dattani MT ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Primeira mutação do domínio repressor EH-1 do gene HESX1 causando deficiência hipofisária múltipla progressiva associada a neurohipófise ectópica. Trabalho apresentado durante o 25º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

189.
Arnhold IJP ; Osório MGF ; Marui S ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Nishi MY ; Jorge AAL ; Latronico AC ; Leite CC ; Lo LSS ; Mendonça BB . Ressonância magnética e função hipofisária em pacientes com deficiência de GH com e sem mutações nos genes GH-1, receptor do GHRH, PROP-1 e HESX-1. Trabalho apresentado durante o 25º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

190.
Berger K ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Brito VN ; Marui S ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . O hipogonadismo hipogodadrotófico (HH) pode ser diagnosticado em idade pré-puberal. Trabalho apresentado durante o 25º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

191.
Berger K ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Reavaliação na idade adulta do diagnóstico da deficiência de GH (DGH) determinado na infância. Trabalho apresentado durante o 25º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2002. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

192.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Mendonça BB ; Mericq V ; Marcondes JAM ; Vieira TCA ; Knoepfelmacher M ; Kok F ; Arnhold IJP . Absence of mutations in HESX1 gene in patients with growth hormone deficiency associated with midline defects cerebral and/or facial. Trabalho apresentado durante o 6th Joint Meeting Pediatric Endocrinology. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

193.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Gomes MC ; Marui S ; Osório MGF ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Doses de GH de 0,1 e 0,15 U-/kg/dia em pacientes com síndrome de Turner tem o mesmo efeito sobre a velocidade de crescimento nos primeiros dois anos de tratamento. Trabalho apresentado durante o IV COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

194.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Marui S ; Estefan V ; Leite CC ; Mendonça BB ; Arnhold IJP . Ausência de mutações no gene HESX1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos de linha média (DLM) cerebral e ou facial. Trabalho apresentado durante o IV COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

195.
Marui S ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Osório MGF ; Estefan V ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Hipogonadismo de origem hipotalâmica com níveis puberais de LH em pacientes com hipopituitarismo. Trabalho apresentado durante o IV COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2001. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

196.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Mendonça BB ; Osório MGF ; Billerbeck AEC ; Latronico AC ; Leite CC ; Arnhold IJP . Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial. Trabalho apresentado durante o 24º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

197.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Osório MGF ; JORGE, Alexander A L ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Long-term HGH therapy causing acromegalic features in patients with GH deficiency or Turner syndrome. Trabalho apresentado durante o 82nd Annual Meeting of The Endocrine Society. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

198.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Osório MGF ; Estefan V ; Jorge AAL ; Faria MEJ ; Amaral TGFS ; Arnhold IJP ; Mendonça BB . Traços acromegálicos observados após tratamento com GH a longo prazo em pacientes com deficiência em GH ou síndrome de Turner. 2000. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

199.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Telarca induzida pelo tratamento com hormônio de crescimento em meninas portadoras de deficiência isolada de hormônio de crescimento e síndrome genética, durante a XXXVII Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica e XIII Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica. 1999. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

200.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Apresentadora do Pôster: Tirotoxicose por aumento de T3 em um caso de mieloma múltiplo secretor de IgA-lambda monoclonal, durante o 23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia e III Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

201.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Nogueira CF ; Pires AC . Tirotoxicose por aumento de T3 em um caso de mieloma múltiplo secretor de IgA-lambda monoclonal. Trabalho apresentado durante o 23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia e III Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 1998. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

202.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Coautora . Descompensação cardíaca pós-intoxicação exógena por estricnina - Relato de caso. Trabalho apresentado durante o XV Congresso Médico do Oeste Paulista. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

203.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Expositora do trabalho: Toxic uninodular goiter in a eleven-year-old child case report, durante o XIV Congresso Panamericano de Endocrinología. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

204.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Coautora . Expositora do trabalho: Insulinoma: two cases report, diagnosis and evolution, durante o XIV Congresso Panamericano de Endocrinología. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

205.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Coautora . Expositora do trabalho: Virilizing - adrenocortical carcinoma: case report, durante o XIV Congresso Panamericano de Endocrinología. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

206.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; et al . Carcinoma adrenal virilizante: relato de caso. Trabalho apresentado durante o XV Congresso Médico do Oeste Paulista. 1997. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

207.
Cardoso T ; Lobo SMA ; Abud Filho M ; Ayub JCA ; Fernandes IMM ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Guimarães SM . Descompensação cardíaca pós-intoxicação exógena por estricnina: relato de um caso. Trabalho apresentado durante o IV Congresso Paulista de Terapia Intensiva e IV Congresso Paulista de Terapia Intensiva Pediátrica. 1996. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

208.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Coautora . Síndrome tricô-rino-falangeana. Descrição de um caso e revisão de literatura. Trabalho apresentado durante o V Encontro Científico da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 1994. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

209.
Serafim SR ; Germano J ; Zampieri Júnior S ; Luciani Renata Silveira de Carvalho ; Brienze SLA ; Borin AA . Derivação espleno-renal espontânea em pacientes portadores de hipertensão portal. Trabalho apresentado durante a X Assembleia Cirúrgica. 1994. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

210.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Serafim SR ; Zampieri Júnior S ; Germano J ; Yagi RL ; Palchette JC . Hérnia inguino-escrotal gigante. Trabalho apresentado durante a X Assembleia Cirúrgica. 1994. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

211.
Luciani Renata Silveira de Carvalho; Coautora . Estudo genético-clínico em pacientes com síndrome de Sotos. Trabalho apresentado durante o IV ECIF - Encontro Científico da FUNFARME. 1992. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).


Produção técnica
Trabalhos técnicos
1.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Recepção do convidado internacional Dr. Antony Anthonellis, da Universidade de Michigan. 2017.

2.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Recepção do convidado internacional Dr. Wenbiao Chen, da Universidade de Vanderbilt. 2017.

3.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Recepção da convidada internacional Dra. Sally Ann Camper, da Universidade de Michigan. 2012.

4.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Visita ao Center for Genome Research, da University of Edinburgh. 2002.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Obesidade na infância. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Redes sociais, websites e blogs
1.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. SBEM-SP participa de Ação Global [citada na matéria]. Site da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Site).

2.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Dia Nacional de Prevenção da Obesidade [citada na matéria]. Site da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Site).

3.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Criação e pesquisadora do Blog Deficiência GH - HCFMUSP. 2014. (Blog).


Demais tipos de produção técnica
1.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Diagnóstico e tratamento do hipopituitarismo, no Simpósio 3: Distúrbios do Crescimento da Puberdade, durante o XIII Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2018. (Cursos de Outra Natureza).

2.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Responsável pela Discussão dos Casos de Desenvolvimento, no Ambulatório Geral dos Residentes da Divisão de Endocrinologia e Metabologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2018. (Pós-Graduação Lato Sensu).

3.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Modelos animais em endocrinologia, aulas práticas e teóricas ministrada aos Residentes do Programa de Endocrinologia e Metabologia, com Estágio no Laboratório de Endocrinologia Celular e Molecular, LIM/25, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2018. (Pós-Graduação Lato Sensu).

4.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Discussões de casos, ministrada aos alunos do 3º ano do Curso de Medicina 'UC09 MSP2091 - Bases Clínicas da Endocrinologia e Metabologia' da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2018. (Graduação).

5.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Modelos animais em endocrinologia, aulas práticas e teóricas ministrada aos Residentes do Programa de Endocrinologia e Metabologia, com Estágio no Biotério, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2018. (Pós-Graduação Lato Sensu).

6.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Fatores de transcrição em distúrbios neuroendócrinos, aula ministrada no Curso de Pós-Graduação Disciplina de Endocrinologia MCM-5714 - Aspectos Atuais da Fisiologia, Fisiopatologia e Clínica dos Hormônios do Hipotálamo e da Hipófise, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2018. (Pós-Graduação Strito Sensu).

7.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Hipopituitarismo genético, aula ministrada durante a Reunião da Disciplina de Endocrinologia do Departamento de Medicina da Santa Casa de São Paulo. 2018. (Cursos de Outra Natureza).

8.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Diagnóstico clínico, laboratorial e molecular do tratamento na criança e na transição para o adulto, aula ministrada durante a Reunião da Disciplina de Endocrinologia do Departamento de Medicina da Santa Casa de São Paulo. 2017. (Cursos de Outra Natureza).

9.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Modelos animais em endocrinologia, aulas práticas e teóricas ministrada aos Residentes do Programa de Endocrinologia e Metabologia, com Estágio no Laboratório de Endocrinologia Celular e Molecular, LIM/25, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2017. (Pós-Graduação Lato Sensu).

10.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Aulas na Especialidade de Endocrinologia (MCM0360), que faz parte do Conjunto de Disciplinas de Clínica Médica (0510228), ministradas aos alunos do 4º ano do Curso Médico, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2017. (Graduação).

11.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Discussão de casos clínicos com o tema: Tumores hipofisários SCNF/GH/PRL, ministrada aos alunos do 3º ano do Curso Médico UC09 MSP2091 - Bases Clínicas da Endocrinologia e Metabologia, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2017. (Graduação).

12.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Discussão de casos clínicos com o tema: Osteoporose, ministrada aos alunos do 3º ano do Curso Médico UC09 MSP2091 - Bases Clínicas da Endocrinologia e Metabologia, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2017. (Graduação).

13.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Hipopituitarismo: diagnóstico e tratamento na criança e na transição para adulto, palestra proferida no Simpósio 3: Distúrbios do Crescimento e da Puberdade, durante o XI Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2016. (Cursos de Outra Natureza).

14.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Diagnóstico molecular do hipopituitarismo, aula ministrada durante a Reunião da Disciplina de Endocrinologia do Departamento de Medicina da Santa Casa de São Paulo. 2016. (Cursos de Outra Natureza).

15.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Fatores de transcrição em distúrbios neuroendócrinos, aula ministrada no Curso de Pós-Graduação Disciplina de Endocrinologia MCM-5714 - Aspectos Atuais da Fisiologia, Fisiopatologia e Clínica dos Hormônios do Hipotálamo e da Hipófise, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2016. (Pós-Graduação Strito Sensu).

16.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Modelos animais em endocrinologia, aulas práticas e teóricas ministrada aos Residentes do Programa de Endocrinologia e Metabologia, com Estágio no Laboratório de Endocrinologia Celular e Molecular, LIM/25, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2016. (Pós-Graduação Lato Sensu).

17.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Tireoide, aula ministrada na Especialidade de Endocrinologia (MCM0360), que faz parte do Conjunto de Disciplinas de Clínica Médica (0510228), aos alunos do 4º ano do Curso Médico, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2016. (Graduação).

18.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Novos conhecimentos sobre células-tronco no contexto do hipopiruitarismo e suas implicações em tratamentos futuros, aula ministrada durante a Reunião Clínica Semanas Intramuros da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2015. (Cursos de Outra Natureza).

19.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Endocrinologia na prática, aula ministrada durante o Curso de Endocrinologia na Prática - Curso de Atualização do Serviço de Endocrinologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2015. (Cursos de Outra Natureza).

20.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Responsável pela Discussão dos Casos Clínicos, com os internos do 5º ano de Medicina, da Disciplina MCM0555 - Estágio Hospitalar em Clínica Médica I, da Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2015. (Graduação).

21.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Tireoide, aula ministrada na Especialidade de Endocrinologia (MCM0360), que faz parte do Conjunto de Disciplinas de Clínica Médica (0510228), aos alunos do 4º ano do Curso Médico, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2015. (Graduação).

22.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Apresentação de casos clínicos de diabetes insipidus e SSIADH, aula ministrada na Disciplina BMB118 - Fisiologia Endócrina, aos alunos do 3º semestre do Curso Médico, do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. 2015. (Graduação).

23.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Uso de bitransgênico transitório para o entendimento do papel do HESX1 e TLE3 durante a diferenciação hipofisária, durante o Curso de Pós-Graduação da Disciplina MCM5904 - Modelos Animais como Ferramenta de Investigação Científica de Doenças Endócrinas, do Programa de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2014. (Pós-Graduação Strito Sensu).

24.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Orientações assistidas: suporte para discussão e elaboração dos projetos, durante o Curso de Pós-Graduação da Disciplina MCM5904 - Modelos Animais como Ferramenta de Investigação Científica de Doenças Endócrinas, do Programa de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2014. (Pós-Graduação Strito Sensu).

25.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. 8), aos alunos do 4º ano do Curso Médico, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2014. (Graduação).

26.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Fatores de transcrição em distúrbios neuroendócrinos, aula ministrada no Curso de Pós-Graduação Disciplina de Endocrinologia MCM-5714 - Aspectos Atuais da Fisiologia, Fisiopatologia e Clínica dos Hormônios do Hipotálamo e da Hipófise, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2013. (Pós-Graduação Strito Sensu).

27.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Neuro/Desenvolvimento, aula ministrada na Especialidade de Endocrinologia (MCM0360), que faz parte do Conjunto de Disciplinas de Clínica Médica (0510228), aos alunos do 4º ano do Curso Médico, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2013. (Graduação).

28.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Aulas na Especialidade de Endocrinologia (MCM0360), que faz parte do Conjunto de Disciplinas de Clínica Médica (0510228), ministradas aos alunos do 4º ano do Curso Médico, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2013. (Graduação).

29.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Controversias em el manejo de niños com talla baja idiopática, aula ministrada durante o Curso Temas de Endocrinología Pediátrica - Winter School da Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica. 2012. (Cursos de Outra Natureza).

30.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Introdução ao Curso, durante o Curso de Pós-Graduação da Disciplina MCM5904 - Modelos Animais como Ferramenta de Investigação Científica de Doenças Endócrinas, do Programa de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2012. (Pós-Graduação Strito Sensu).

31.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Uso de bitransgênico transitório para o entendimento do papel do HESX1 e TLE3 durante a diferenciação hipofisária, durante o Curso de Pós-Graduação da Disciplina MCM5904 - Modelos Animais como Ferramenta de Investigação Científica de Doenças Endócrinas, do Programa de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2012. (Pós-Graduação Strito Sensu).

32.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Orientações assistidas: suporte para discussão e elaboração dos projetos, durante o Curso de Pós-Graduação da Disciplina MCM5904 - Modelos Animais como Ferramenta de Investigação Científica de Doenças Endócrinas, do Programa de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2012. (Pós-Graduação Strito Sensu).

33.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Fatores de transcrição em distúrbios neuroendócrinos, aula ministrada no Curso de Pós-Graduação Disciplina de Endocrinologia MCM-5714 - Aspectos Atuais da Fisiologia, Fisiopatologia e Clínica dos Hormônios do Hipotálamo e da Hipófise, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2012. (Pós-Graduação Strito Sensu).

34.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Tratamento integrado de hipopituitarismo, aula ministrada no Curso de Pós-Graduação Disciplina de Endocrinologia MCM-5714 - Aspectos Atuais da Fisiologia, Fisiopatologia e Clínica dos Hormônios do Hipotálamo e da Hipófise, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2012. (Pós-Graduação Strito Sensu).

35.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Aulas na Especialidade de Endocrinologia (MCM0360), que faz parte do Conjunto de Disciplinas de Clínica Médica (0510228), ministradas aos alunos do 4º ano do Curso Médico, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2012. (Graduação).

36.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Diagnóstico e tratamento do hipopituitarismo, aula ministrada durante o VII Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2011. (Cursos de Outra Natureza).

37.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Fatores de transcrição em distúrbios neuroendócrinos, aula ministrada no Curso de Pós-Graduação Disciplina de Endocrinologia MCM-5714 - Aspectos Atuais da Fisiologia, Fisiopatologia e Clínica dos Hormônios do Hipotálamo e da Hipófise, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2011. (Pós-Graduação Strito Sensu).

38.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Aulas na Especialidade de Endocrinologia (MCM0360), que faz parte do Conjunto de Disciplinas de Clínica Médica (0510228), ministradas aos alunos do 4º ano do Curso Médico, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2011. (Graduação).

39.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Fatores de transcrição em distúrbios neuroendócrinos, aula ministrada no Curso de Pós-Graduação Disciplina de Endocrinologia MCM-5714 - Aspectos Atuais da Fisiologia, Fisiopatologia e Clínica dos Hormônios do Hipotálamo e da Hipófise, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2010. (Pós-Graduação Strito Sensu).

40.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Aulas na Especialidade de Endocrinologia (MCM0360), que faz parte do Conjunto de Disciplinas de Clínica Médica (0510228), ministradas aos alunos do 4º ano do Curso Médico, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2010. (Graduação).

41.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Diabetes - Conceitos, palestra proferida durante o Curso de Atualização de Condutas do Paciente Diabético - Atendimento Médico ao Servidor - MAS/SAMSS do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2009. (Cursos de Outra Natureza).

42.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Crescimento, aula ministrada durante o Curso de Aprimoramento em Odontologia Hospitalar do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2009. (Cursos de Outra Natureza).

43.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Fatores de transcrição em distúrbios neuroendócrinos, aula ministrada no Curso de Pós-Graduação Disciplina de Endocrinologia MCM-5714 - Aspectos Atuais da Fisiologia, Fisiopatologia e Clínica dos Hormônios do Hipotálamo e da Hipófise, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2009. (Pós-Graduação Strito Sensu).

44.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Deficiência do hormônio de crescimento em crianças, aula ministrada no Curso de Pós-Graduação Disciplina de Endocrinologia MCM-5714 - Aspectos Atuais da Fisiologia, Fisiopatologia e Clínica dos Hormônios do Hipotálamo e da Hipófise, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2009. (Pós-Graduação Strito Sensu).

45.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Aulas na Especialidade de Endocrinologia (MCM0360), que faz parte do Conjunto de Disciplinas de Clínica Médica (0510228), ministradas aos alunos do 4º ano do Curso Médico, da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2009. (Graduação).

46.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Hipopituitarismo: aspectos genéticos e moleculares, palestra proferida durante o IV CAEM - Curso de Atualização em Endocrinologia e Metabologia da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. 2008. (Cursos de Outra Natureza).

47.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Terapias gênicas e celulares, palestra proferida no Programa de Residência Médica em Patologia Clínica, promovido pela Divisão de Laboratório Central do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2008. (Pós-Graduação Lato Sensu).

48.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Introdução à Biologia Molecular em endocrinologia humana, aula ministrada durante o Curso de Endocrinologia em Cães e Gatos da Associação Nacional de Clínicos Veterinários de Pequenos Animais. 2005. (Cursos de Outra Natureza).

49.
CARVALHO, LR; Arnhold IJP . Análise do gene HEXS1 em pacientes portadores de deficiência do hormônio de crescimento associada ou não a defeitos de linha média.. 2003. (Relatório de pesquisa).

50.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Deficiência de GH na criança, aula ministrada durante a Reunião Científica Semanal da Regional São Paulo da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. 2003. (Cursos de Outra Natureza).

51.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Crescimento, aula ministrada aos alunos aprimorandos da Fundap, promovido pelo Laboratório de Hormônios e Genética Molecular/LIM42 do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2003. (Cursos de Outra Natureza).

52.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Analysis of the HESX1 gene in patients with growth hormone deficiency associated with cerebral and/or facial midline defects?, palestra proferida no Center for Genome Research, da Univrsity of Edinburgh. 2002. (Cursos de Outra Natureza).

53.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Diagnóstico e classificação do diabetes mellitus e tratamento do diabetes mellitus 2, aula ministrada aos alunos da Residência Médica, do Serviço de Clínica Médica do Hospital Jaraguá. 2000. (Pós-Graduação Lato Sensu).

54.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Complicações agudas do diabetes mellitus, aula ministrada aos alunos da Residência Médica, do Serviço de Clínica Médica do Hospital Jaraguá. 2000. (Pós-Graduação Lato Sensu).

55.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Sobrecarga de câmaras, aula ministrada na Disciplina RCM-100 Clínica Médica (Internato) aos alunos do Curso de Graduação em Medicina da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 1996. (Graduação).

56.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Bloqueios, aula ministrada na Disciplina RCM-100 Clínica Médica (Internato) aos alunos do Curso de Graduação em Medicina da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 1996. (Graduação).

57.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Isquemia, aula ministrada na Disciplina RCM-100 Clínica Médica (Internato) aos alunos do Curso de Graduação em Medicina da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 1996. (Graduação).

58.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Bloqueios, aula ministrada na Disciplina RCM-100 Clínica Médica (Internato) aos alunos do Curso de Graduação em Medicina da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 1996. (Graduação).

59.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Eletrocardiograma - Sobrecargas, aula ministrada na Disciplina RCM-100 Clínica Médica (Internato) aos alunos do Curso de Graduação em Medicina da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 1996. (Graduação).

60.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Eletrocardiograma - Sobrecargas, aula ministrada na Disciplina RCM-100 Clínica Médica (Internato) aos alunos do Curso de Graduação em Medicina da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 1996. (Graduação).

61.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Eletrocardiograma normal, aula ministrada na Disciplina RCM-100 Clínica Médica (Internato) aos alunos do Curso de Graduação em Medicina da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 1996. (Graduação).

62.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. ECG - Sobrecargas, aula ministrada na Disciplina RCM-100 Clínica Médica (Internato) aos alunos do Curso de Graduação em Medicina da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. 1996. (Graduação).

63.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Monitora da Disciplina de Neurologia, do Departamento de Medicina Integrada da Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto. 1994. (Monitoria).

64.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Monitora da Disciplina de Psiquiatria I e Psicologia, do Departamento de Medicina Integrada da Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto. 1992. (Monitoria).

Demais trabalhos
1.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação como representante da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - Regional São Paulo, da 22ª Ação Global Nacional. 2016 (Atividade Comunitária) .

2.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação no Dia Nacional de Prevenção da Obesidade, promovida pela Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. 2015 (Atividade Comunitária) .

3.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Prevenção à doença sob a visão endocrinológica, palestra proferida durante o SIPAT/SAOE/98, promovida pela Telecomunicações de São Paulo - TELESP. 1998 (Atividade Comunitária) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Caroline Caetano da Silva. nr2e1 influences exploratory behavior but is not necessary for pituitary hormone differentiation in the zebrafish (Danio rerio). 2017. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Renata Kikuchi Foltran. Estudo molecular dos genes GNAS, PTTG, AIP, CDKNB1 e MEG3 em adenomas hipofisários esporádicos. 2016. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Ândria Carla Vito Lido. Estudo do gene do hormônio de crescimento hipofisário (GH1) em indivíduos com baixa estatura idiopática. 2014. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

4.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Michele Moreira. Análise do gene OTX2 em pacientes co a deficiência de hormônio de crescimento isolada ou associada a outras deficiências hormonais hipofisária. 2013. Dissertação (Mestrado em Distúrbios Genéticos de Desenvolvimento e Metabolismo) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

5.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Fabiana Moura Novaes Mendez. Estudo dos efeitos dos elementos traços presentes nas partículas provenientes da queima do diesel no sistema reprodutivo de Danio rerio (zebrafisch): análise morfológica e histológica [Suplente]. 2012. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

6.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Jéssica Pereira Fores. Estudo do gene da IL-17A e de seu receptor em células mononucleares periféricas em pacientes portadores de Diabetes Mellitus tipo 1 autoimune. 2009 - Hospital das Clinicas da Universidade de São Paulo.

Teses de doutorado
1.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Catarina Gomes Cani. Estudo histológico e molecular dos efeitos da exposção ao material particulado inalável fino da cidade de São Paulo nos testículos de camundongos. 2018. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Thais de Paula Sickler. Análise da expressão da filamina A nos tumores hipofisários e suas implicações clînicas e terapêuticas. 2018. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Marina Cunha Silva Pazollini. Avanços no diagnóstico genético da puberdade central idiopática. 2018. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

4.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Danielle de Souza Bed. Análise de metilação global em pacientes com puberdade precoce central familial. 2018. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

5.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Maria Silvia Ferrari Lavrador. Efeito da ingestão das gorduras interesterificadas sobre as vias inflamatorias e metabólicas no fígado e tecido adiposo de camundongos LDLr-KO. 2017. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

6.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Leonardo José Tadeu de Araújo. Análise da expressão gênica diferencial entre microcorticotropinomas e macrocorticotropinomas [Suplente]. 2017. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

7.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Cristina Bellotti Formiga Bueno. Polimorfismo dos genes dos receptores de dopamina D2 e de somatostatina subtipos 2 e 5 e respota ao tratamento medicamentoso de pacientes portadores de adenomas hipofisários [Suplente]. 2016. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

8.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Aline Pedrosa Otto. Análise molecular do gene HES1 em pacientes portadores de hipopituitarismo congênito. 2014. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

9.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Claudia Veiga Chang. Análise de marcadores de céulas-tronco/progenitoras em hipófise de modelos animais com hipopituitarismo. 2013. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

10.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Andréa de Castro Leal. Caracterização da insensibilidade ao fator de crescimento insulina-símile tipo 1 em pacientes com defeitos no receptor tipo 1 de IGFs (IGF-1R). 2012. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

11.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Vinicius Silva Costa. Associação do gene IL23A com a proteção ao diabetes mellitus tipo 1 autoimune [Suplente]. 2012. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

12.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Luciana Pinto Brito. Papel da via lkaros-FGFR4 na evolução pós-cirúrgica dos pacientes com doença de Cushing [Suplente]. 2010. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Danielle Zildeane Sousa Furtado. Análise metabolômica untargeted utilizando eletroforese capilar acoplada a espectrometria de massas para a determinação de alterações bioquimicas da Síndrome de Cri du Chat. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

2.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de José Antonio Diniz Faria Júnior. Papel da variação do número de cópias genômicas na etiologia de pacientes sindrômicos com distúrbios do desenvolvimento sexual. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Thais de Paula Sickler. Estudo da expressão gênica e proteica da filamina A, dos receptores de dopamina DRD2, de somatostatina SSTR2, SSTR3 e SSTR5 nos adenomas hipofisários, e suas correlações com a resposta ao tratamento medicamentoso com agonistas dopaminérgico e ligantes do receptor de somatostatina. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

4.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Adriana Amrtins Fernandes. Diagnóstico molecular de osteogênese imperfeita através de sequenciamento paralelo em larga escala. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

5.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Francisca Delanie Bulcão de Macedo. Novas perspectivas no estudo genético da puberdade precoce central idiopática. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

6.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Marina Malta Letro Kizys. Disgenesias tiroidianas: rastreamento e estudo funcional de mutações dos genes candidatos NKX2.5, HAND2, TBX1, HOXA3/HOXB3/HOXD3 e EYA1 numa corte de 601 pacientes com hipotiroidismo congênito. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina (Endocrinologia Clínica)) - Universidade Federal de São Paulo.

7.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Marina Malta Letro Kizys. Estudo molecular e funcional de genes identificados por sequenciamento paralelo em larga escala numa coorte de pacientes com Hipotiroidismo Congênito por disgenesias tiroidianas. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Renata de Paula Assis Bombo. Ação dos fitoesteróis sobre lesão aterosclerótica em camundongos com ablação gênica do receptor ldl. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

9.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Patricia Nascimbem Pugliese Pires. Pesquisa de mutações no gene do receptor do secretagogo de hormônio de crescimento (GHSR) em crianças com baixa estatura idiopática e deficiência isolada de hormônio de crescimento. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

10.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Andrea Castro Leal. Caracterização da insensibilidade ao fator de crescimento IGF-1 em pacientes com defeitos no receptor ou na via de sinalização do receptor do IGF1-R. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Hospital das Clinicas da Universidade de São Paulo.

11.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Alexsandra Christianne Malaquias de Moura Ribeiro. Estudo da relação genótipo-fenótipo na síndrome de Noonan em pacientes com mutações identificadas nos genes PTPN11, RAFI, SOSI e KRAS. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

12.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Aritânia Sousa Santos. Análise do Th 17 em pacientes com DM tipo1. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

13.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Viviani de Marco. Estudo dos genes Tpit e Crhr1 em cães da raça poodle com hipercortisolismo ACTH-dependente. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Bruna Lucheze Freire. Avaliação de novos genes candidatos e do sistema IGFs/IGFR1 por tecnologia de sequenciamento paralelo em larga escala em crianças nascidas pequenas para idade gestacional. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Ingrid Quevedo Wanichi. Avaliação proteica e genica da ubiquitin specific protease 8 em corticotropinomas. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Betsaida Urtemari. Impacto clínico da aplicação de um painel de diagnóstico genético baseado em sequenciamento de nova geração nos diferentes fenótipos sob risco potencial de neoplasia endócrina múltipla do tipo 1. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

4.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Cintia Semzezem. Variantes nos genes dos receptores das interleucinas IL-17 e IL-21 em pacientes com diabetes melito autoimune. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

5.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Paulo Vinicius Gonçalves Holanda Amorim. Análise da expressão gênica e proteica do KISS1 e de seu receptor em adenomas hipofisários. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Hospital das Clinicas da Universidade de São Paulo.

6.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Renata Kikuchi Foltran. Estudo molecular dos genes GNAS, MEN1, CDKN1B, AIP, PTTG e MEG em adenomas hipofisários esporádicos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

7.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Ândria Carla Vito Lido. Estudo do gene do hormônio de crescimento hipofisário (GH1) em indivíduos com baixa estatura idiopática. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

8.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Participação em banca de Jéssica Pereira Fores. Impacto da IL-17A na predisposição ao diabetes mellitus tipo 1A. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Examinadora, na aplicação da Prova Prática na 2ª fase docProcesso de Seleção Pública dos candidatos do Programa de Residência Médica para 2017. 2016. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

2.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Examinadora, na aplicação da Prova Prática na 2ª fase do Processo de Seleção Pública dos candidatos do Programas de Residência Médica - 2012. 2011. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

3.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Examinadora, na aplicação da Prova Prática na 2ª fase do Processo de Seleção Pública dos candidatos do Programas de Residência Médica - 2011. 2010. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
100th Annual Meeting & Expo of The Endocrine Society. 2018. (Congresso).

2.
23º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. 2018. (Congresso).

3.
OMICS Challenge Symposium. 2018. (Simpósio).

4.
V Simpósio Zebrafish Como Modelo Animal de Pesquisa. 2018. (Simpósio).

5.
XIII Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2018. (Outra).

6.
2017 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2017. (Congresso).

7.
22º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. 2017. (Congresso).

8.
99th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2017. (Congresso).

9.
XIII COPEM 2017 - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2017. (Congresso).

10.
XXXII Reunião Anual da FeSBE. 2017. (Outra).

11.
98th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2016. (Congresso).

12.
Bioinformatics Workshop: Approaches in Genomics. 2016. (Outra).

13.
Curso de Edição Precisa de Genoma em Modelos Animais para Utilização na Medicina Translacional e Regenerativa da Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos da Universidade de São Paulo. 2016. (Outra).

14.
XI Curso de Atualização em Endocrinologia na Prática Ambulatorial da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 2016. (Outra).

15.
97th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2015. (Congresso).

16.
Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia - CBAEM 2015. 2015. (Congresso).

17.
Workshop - Endocrinologia do Exercício e Esporte, durante o Congresso Brasileiro de Atualização em Endocrinologia e Metabologia - CBAEM 2015. 2015. (Outra).

18.
XI Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Congresso).

19.
XXV Congress of the Latin American Society of Pediatric Endocrinology. 2015. (Congresso).

20.
53rd Annual Meeting for the European Society for Paediatric Endocrinology. 2014. (Congresso).

21.
8th Pituitary Workshop. 2014. (Outra).

22.
96th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2014. (Congresso).

23.
IV Simpósio Zebrafish como Modelo Animal de Pesquisa. 2014. (Simpósio).

24.
7th Annual Pituitary - Hypothalamus Meeting. 2013. (Congresso).

25.
95th Annual Meeting of The Endocrine Society & Expo of the Endocrine Society. 2013. (Congresso).

26.
30º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2012. (Congresso).

27.
94th Annual Meeting of The Endocrine Society - ENDO 2012. 2012. (Congresso).

28.
Curse: Temas de Endocrinología Pediátrica - Winter School da Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica. 2012. (Outra).

29.
XXIII Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica (SLEP). 2012. (Outra).

30.
93th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2011. (Congresso).

31.
92th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2010. (Congresso).

32.
Fórum sobre Desregulares Endócrinos: Bioquímica, Bioética, Clínica e Cidadania. 2010. (Outra).

33.
I Congresso Paulista sobre Acidentes e Medicina de Tráfego. 2010. (Congresso).

34.
91st Annual Meeting of The Endocrine Society. 2009. (Seminário).

35.
XIV Congresso Paulista de Obstetrícia e Ginecologia e Congresso de G&O da Região Sudeste. 2009. (Congresso).

36.
22th European Society for Paediatric Summer School. 2008. (Outra).

37.
47th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology. 2008. (Congresso).

38.
90th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2008. (Congresso).

39.
21st Annual Mouse Genome Conference. 2007. (Outra).

40.
89th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2007. (Congresso).

41.
88th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2006. (Congresso).

42.
2º Simpósio ?Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médicas do HC-FMUSP?. 2005. (Simpósio).

43.
6º COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2005. (Congresso).

44.
87th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2005. (Congresso).

45.
Curse: Specific Pathogen Free Micro-Isolation Cage Techniques da University of Michigan. 2005. (Outra).

46.
Uniexpo 2005 - VI Exposição de Universidades e Profissões. 2005. (Exposição).

47.
86th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2004. (Congresso).

48.
Ancillary Symposia: Glycemic Control and Reduction of Cardiovascular Risk in Diabetes, durante o 86th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2004. (Simpósio).

49.
Ancillary Symposia: Innovative Approaches for the Treatment of Benign and Malignant Thyroid Disease. 2004. (Simpósio).

50.
I Simpósio de Diagnóstico e Tratamento dos Tumores Adrenocorticais. 2004. (Congresso).

51.
85th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2003. (Congresso).

52.
V COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2003. (Congresso).

53.
XVI Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica e IV Congreso Anual de la Sociedad Mexicana de Endocrinologia Pediatrica, A. C.. 2003. (Outra).

54.
25º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2002. (Congresso).

55.
41st Annual Meeting for the European Society for Paediatric Endocrinology. 2002. (Congresso).

56.
7º Congresso Brasileiro Multiprofissional em Diabetes. 2002. (Congresso).

57.
84th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2002. (Congresso).

58.
6th Joint Meeting Pediatric Endocrinology. 2001. (Congresso).

59.
IV COPEM - Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 2001. (Congresso).

60.
Simpósio Internacional sobre Esteroidogênese Adrenal. 2001. (Simpósio).

61.
24º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. 2000. (Congresso).

62.
82th Annual Meeting of The Endocrine Society. 2000. (Congresso).

63.
Curso de Fundamentos Teóricos dos Métodos de Biologia Molecular Aplicados à Pesquisa e ao Diagnóstico clínico do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. 2000. (Outra).

64.
Evento: Biologia Molecular do Laboratório Fleury. 2000. (Outra).

65.
Programa Harvard- - Joslin - SBD Educação em Diabetes - Aspectos Básicos do Diagnóstico e Tratamento do Diabetes Melitus. 2000. (Outra).

66.
Simpósio Internacional Anomalias da Diferenciação Sexual. 2000. (Simpósio).

67.
XXXVII Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica e XIV Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica. 2000. (Outra).

68.
Curso: A Obesidade no Fim do 2º Milênio do Centro de Estudos do Hospital Albert Einstein. 1999. (Outra).

69.
Curso Avançado em Tratamento do Diabetes da Universidade Federal de São Paulo - Escola Paulista de Medicina. 1999. (Outra).

70.
Curso de Corticoterapia Sistêmica na Prática Médica do Centro de Estudos do Hospital Albert Einstein. 1999. (Outra).

71.
Simpósio Internacional de Deficiência de GH em Adultos: Nova Indicação Aprovada no Brasil. 1999. (Simpósio).

72.
XXXVII Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Investigación Pediátrica e XIII Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinología Pediátrica. 1999. (Outra).

73.
23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia e III Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 1998. (Congresso).

74.
8º Encontro Brasileiro de Tireoide. 1998. (Encontro).

75.
Curso: As Novas Doenças Tiroidianas: Como Diagnosticá-las e Tratá-las, durante o 23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia e III Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 1998. (Outra).

76.
Curso: Panorama Atual da Obesidade da Comissão do Centro de Estudos do Hospital Albert Einstein. 1998. (Outra).

77.
Curso de Avanços na Terapia Clínica e Cirúrgica em Neuroendocrinologia da Comissão de Ensino e Pesquisa do Hospital Albert Einstein. 1998. (Outra).

78.
Curso de Endocrinologia Molecular, durante o 23º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia e III Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 1998. (Outra).

79.
Fórum de Debates sobre Dislipidemias. 1998. (Outra).

80.
Simpósio de Endocrinologia da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - Regional São Paulo. 1998. (Simpósio).

81.
1º SIGEM - Simpósio Internacional sobre Genética Molecular em Endocrinologia. 1997. (Simpósio).

82.
Curso de Apoio Diagnóstico nas Endocrinopatias, durante o II Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 1997. (Outra).

83.
Curso de Avanços Tecnológicos no Diagnóstico Molecular, durante o 1º SIGEM - Simpósio Internacional sobre Genética Molecular em Endocrinologia. 1997. (Outra).

84.
Curso de Manuseio dos Problemas Endocrinológicos Mais Comuns na Clínica Pediátrica, durante o II Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 1997. (Outra).

85.
I Encontro de Endocrinologia e II Simpósio de Diabetes Mellitus do Centro-Oeste Paulista. 1997. (Encontro).

86.
II Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 1997. (Congresso).

87.
II Curso Avanços em Tireoidologia - Nódulos Tireoidianos da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia. 1997. (Outra).

88.
XIV Congresso Panamericano de Endocrinología. 1997. (Congresso).

89.
XV Congresso Médico do Oeste Paulista. 1997. (Congresso).

90.
Curso de Anatomia Seccional Aplicada à Imagenologia da Disciplina de Topografia Estrutural Humana da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. 1996. (Outra).

91.
Curso de IPD, DOS, Windows, Word, PowerPoint. 1996. (Outra).

92.
I Congresso Paulista de Clínica Médica. 1996. (Congresso).

93.
II COPEM - II Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. 1996. (Congresso).

94.
I Simpósio Internacional de Clínica Médica e V Annual Meeting of the Brazilian Chapter of the American College of Physicians. 1996. (Simpósio).

95.
Mesa Redonda: Diabetes Mellitus, durante o I Congresso Paulista de Clínica Médica. 1996. (Congresso).

96.
Programa de Educação Continuada, Módulo: Doenças Isquêmicas do Coração da Sociedade de Cardiologia de Ribeirão Preto. 1996. (Outra).

97.
94ª Jornada Dermatológica Paulista. 1995. (Outra).

98.
Curso de Diagnóstico Clínico/Laboratorial em Endocrinologia Pediátrica, durante o I Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 1995. (Outra).

99.
I Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia. 1995. (Congresso).

100.
II Congresso Brasileiro de Clínica Médica. 1995. (Congresso).

101.
Simpósio: Estudo de Sobrevida com a Sinvastatina. 1995. (Simpósio).

102.
Simpósio Entendendo a Obesidade. 1995. (Simpósio).

103.
Curso Anual de Cirurgia de Urgência, promovido pelo Capítulo São Paulo do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. 1994. (Outra).

104.
Curso de II Curso de Videolaparoscopia na Cirurgia de Urgência do Capítulo de São Paulo do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. 1994. (Outra).

105.
Curso de Princípios Básicos de Oncologia, durante a VIII Jornada de Oncologia de São José do Rio Preto. 1994. (Outra).

106.
Curso de Reunião Científica-Clínica da Disciplina de Dermatologia da FARME. 1994. (Outra).

107.
Fórum de Alergia de Ribeirão Preto. 1994. (Outra).

108.
IX Simpósio IMC sobre Coronariopatias. 1994. (Simpósio).

109.
Jornada de Endocrinologia. 1994. (Outra).

110.
Simpósio de Transtornos Ansiosos - Experiência dos Ambulatórios de Ansiedade. 1994. (Simpósio).

111.
Simpósio sobre Dislipidemias. 1994. (Simpósio).

112.
V Encontro Científico da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto. 1994. (Encontro).

113.
VIII Jornada de Oncologia de São José do Rio Preto. 1994. (Outra).

114.
X Assembleia Cirúrgica do Capítulo São Paulo do Colégio Brasileiro de Cirurgiões. 1994. (Outra).

115.
Conferência: Membrana Hialina,. 1993. (Outra).

116.
Curso de Cardiologia Geral do Instituto de Moléstias Cardiovasculares. 1993. (Outra).

117.
Curso de Eletrocardiografia do Instituto de Moléstias Cardiovasculares. 1993. (Outra).

118.
Curso de Ginecologia Endócrina - Amenorreia - Hormonioterapia em Ginecologia, durante o XIII Congresso Médico do Oeste Paulista. 1993. (Outra).

119.
Curso de Infecção Urinária, durante o XIII Congresso Médico do Oeste Paulista. 1993. (Outra).

120.
Curso de Semiologia Pediátrica em Homeopatia, durante o XIII Congresso Médico do Oeste Paulista. 1993. (Outra).

121.
Curso de Sexologia, durante o XIII Congresso Médico do Oeste Paulista. 1993. (Outra).

122.
II Simpósio de Atualização do Atendimento às Urgências Pré-Hospitalares do Estado de São Paulo. 1993. (Simpósio).

123.
I Jornada de Emergência em Cardiologia da FUNFARME. 1993. (Outra).

124.
Simpósio sobre Insuficiência Cardíaca. 1993. (Simpósio).

125.
XIII Congresso Médico do Oeste Paulista. 1993. (Congresso).

126.
84ª Jornada Dermatológica Paulista. 1992. (Outra).

127.
Conferência: A Construção do Conhecimento Segundo Piaget. 1992. (Outra).

128.
Curso de Treinamento de Multiplicadores do Projeto de Educação Continuada - AIDS na Comunidade da Sociedade de Medicina e Cirurgia de São José do Rio Preto. 1992. (Outra).

129.
I Jornada de Cardiologia. 1992. (Outra).

130.
IV ECIF - Encontro Científico da FUNFARME. 1992. (Encontro).

131.
Jornada de Atualização em Antibioticoterapia. 1992. (Outra).

132.
Jornada de Cirurgia Plástica. 1992. (Outra).

133.
Jornada de Dermatologia e Psicologia Médica. 1992. (Outra).

134.
Jornada de Psiquiatria da FUNFARME. 1992. (Outra).

135.
Jornada de Urologia. 1992. (Outra).

136.
Seminários de Estudos em Urologia. 1992. (Seminário).

137.
Conferência: Acne Juvenil e da Pós-Adolescência. 1991. (Outra).

138.
Curso de Asfixia Perinatal, durante o XII Congresso Médico do Oeste Paulista. 1991. (Outra).

139.
Curso de Depressão, durante o XII Congresso Médico do Oeste Paulista. 1991. (Outra).

140.
Curso de Endocrinologia Infantil - Puberdade Normal e Anormal - Crescimento Normal e Anormal, durante o XII Congresso Médico do Oeste Paulista. 1991. (Outra).

141.
Curso de Estudo da Gestação de Alto Risco, durante o XII Congresso Médico do Oeste Paulista. 1991. (Outra).

142.
Curso de Hematopoese Intrauterina, no Recém-Nascido e Infância - diagnóstico diferencial das Anemias no Período Neonatal, durante o XII Congresso Médico do Oeste Paulista. 1991. (Outra).

143.
Curso de Hiperbilirrubinemia do Recém-Nascido - Conduta Prática, durante o XII Congresso Médico do Oeste Paulista. 1991. (Outra).

144.
Curso de Interpretação do Eletrocardiograma. 1991. (Outra).

145.
Curso de Miocardioapatias, durante o XII Congresso Médico do Oeste Paulista. 1991. (Outra).

146.
Curso de Valvopatias do Instituto de Moléstias Cardiovasculares. 1991. (Outra).

147.
Jornada de Atualização em Infectologia. 1991. (Outra).

148.
Jornada de Atualização em Obstetrícia e Ginecologia. 1991. (Outra).

149.
XII Congresso Médico do Oeste Paulista. 1991. (Congresso).

150.
Conferência: Relação Professor Aluno em Escolas Médica. 1990. (Outra).

151.
Curso de Infecção Hospitalar (Antibioticoprofilaxia em Cirurgia) do Centro de Estudos da Sociedade Portuguesa de Beneficência. 1990. (Outra).

152.
III Encontro Científico da Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto. 1990. (Encontro).

153.
I Jornada de Sexologia. 1990. (Outra).

154.
9ª Semana do Coração, promovido pelo Instituto de Moléstias Cardiovasculares. 1989. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Coordenadora do 14º Curso de Medicina Molecular Aplicada à Prática Endocrinológica, durante o 23º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. 2018. (Outro).

2.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Coordenadora do 13º Curso de Medicina Molecular Aplicada à Prática Endocrinológica, durante o 22º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. 2017. (Outro).

3.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Coordenadora do Simpósio: O Uso do Zebrafich na Pesquisa Biomédica, durante a XXXII Reunião Anual da FeSBE. 2017. (Outro).

4.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Coordenadora do SBEM no Sábado Tema: Atualização no Diagnóstico do Diabetes da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - Regional São Paulo. 2016. (Outro).

5.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Coordenadora do Curso de Medicina Molecular Aplicada à Prática Endocrinológica, durante o 21º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. 2016. (Outro).

6.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Coordenadora do 11º Curso de Medicina Molecular Aplicada à Prática Endocrinológica, durante o 20º Congresso Brasileiro Multidisciplinar em Diabetes. 2015. (Outro).

7.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Coordenadora do I Simpósio de Diagnóstico e Tratamento de Baixa Estatura da Disciplina de Endocrinologia do HC-FMUSP. 2005. (Outro).

8.
Luciani Renata Silveira de Carvalho. Coordenadora do I Jornada de Sexologia do Centro Acadêmico 27 de Outubro da Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto. 1990. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Bruna de Azevedo Viscardo. Fertilidade restaurada após tratamento com GH e levotiroxina em camundongos com hipopituitarismo congenito por mutação no Prop1. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Clinica Médica) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. (Orientador).

2.
Paulo Cesar Gonçalves Pereira. .. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Endocrinologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. (Orientador).

3.
Nathalia G. Bianchi Pereira Ferreira. Sequenciamento de larga escala em pacientes  com hipopituitarismo congênito de famílias consanguíneas. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. (Orientador).

4.
Juliana Moreira Silva. Análise da expressão de SOX2 durante a puberdade e sua relação com a diferenciação terminal e produção hormonal em animais com mutação espontânea no gene PROP1.. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Isabela Peixoto Biscotto. Avaliar a função somatotrófica em pacientes com hipopituitarismo congênito após o término do crescimento linear e o impacto do tratamento com hormônio de crescimento (GH) sobre a função endotelial e cardiovascular.. Início: 2015. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. (Orientador).

Supervisão de pós-doutorado
1.
Claudia Veiga Chang. Início: 2018. Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Iniciação científica
1.
Débora Delmonte Bissegatto. Caracterização do Zebrfish (Danio rerio) com edição genômica do gene prop1. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Caroline Caetano da Silva. Caracterização do gene Nr2e1 e Sox2 como possíveis marcadores de células- tronco/progenitora na hipófise de Zebrafish (Danio rerio).. 2017. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Hospital das Clinicas da Universidade de São Paulo, . Orientador: Luciani Renata Silveira de Carvalho.

2.
Anna Flavia Figueredo Benedetti. Análise comparativa de diferentes métodos de sequenciamento de larga escala dos genes envolvidos no hipopituitarismo. 2015. Dissertação (Mestrado em Endocrinologia) - Hospital das Clinicas da Universidade de São Paulo, . Orientador: Luciani Renata Silveira de Carvalho.

3.
Michele Moreira. Analise do gene OTX2 em pacientes portadores de hipopituitarismo. 2013. Dissertação (Mestrado em Distúrbios Genéticos de Desenvolvimento e Metabolismo) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luciani Renata Silveira de Carvalho.

Tese de doutorado
1.
Fernanda de Azevedo Corrêa. Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . Coorientador: Luciani Renata Silveira de Carvalho.

2.
Aline Pedrosa Otto. Análise do gene HES1 em pacientes portadores de hipopituitarismo. 2014. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Luciani Renata Silveira de Carvalho.

3.
Mariana Furieri Guzzo. Efeitos e mecanismos in vitro do cetoconazol NA VIABILIDADE CELULAR NAS LINHAGENS hipofisárias ATT20, GH3, MMQ E alfa t3.1. 2014. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . Coorientador: Luciani Renata Silveira de Carvalho.

4.
Claudia Veiga Chang. Análise de marcadores de células-tronco/progenitoras em hipófises de modelos animais com hipopituitarismo. 2013. Tese (Doutorado em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Luciani Renata Silveira de Carvalho.

5.
Caronila Gomes Cani. Análise da expressão gênica do PROP1 e Beta catenina nos craniofaringiomas. 2010. Tese (Doutorado em Doutorado) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . Coorientador: Luciani Renata Silveira de Carvalho.

Supervisão de pós-doutorado
1.
Ricardo Vieira Araujo. 2013. Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, . Luciani Renata Silveira de Carvalho.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Alunos do Centro de Estudos do Hospital Jaraguá. Hipotieroidismo em idosos. 2000. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Centro de Estudos do Hospital Jaraguá. Orientador: Luciani Renata Silveira de Carvalho.

Iniciação científica
1.
Julia Haddad Labello. Papel do uso de GH no desenvolvimento de macroadenoma produtor de ACTH em paciente com hipopituitarismo por mutação no gene GH1 c.291+1G>T em heterozigose.. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Luciani Renata Silveira de Carvalho.

2.
Renata Kertsz. Análise do gene CDH2 em pacientes com distúrbios do desenvolvimento hipofisário.. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Luciani Renata Silveira de Carvalho.

3.
Anna Flavia Figueredo Benedetti. Análise molecular do gene LHX3 em pacientes portadores de deficiência isolada ou combinada de GH.. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Endocrinologia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo. Orientador: Luciani Renata Silveira de Carvalho.

Orientações de outra natureza
1.
Agata Parfieniuk. Bolsista Fulbright. 2013. Orientação de outra natureza - University of Illinois at Urbana-Champaign. Orientador: Luciani Renata Silveira de Carvalho.



Inovação



Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


Auxílios à Pesquisa Recebidos: a) Bolsa de Estudos, conferida pela Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto, em 1993 e b) Auxílio Reunião, conferido pela FAPESP, Processo nº 2014/10133-0, para o 8th Pituitary Workshop, promovido pela British Society for Neuroendocrinology, realizado em Edimburgo, Escócia, de 22 a 24 de setembro de 2014.



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