Ney Pereira Carneiro dos Santos

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  • Última atualização do currículo em 23/09/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Pará (2004). Doutor em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Federal do Pará (2011), onde trabalhou com medicina personalizada na terapia para tuberculose, sob a orientação da Dra. Mara Hutz. Pós-doutorado concluído (2016) na Universidade de Santiago de Compostela, Espanha, através dos Programas Estratégicos- DRI (CAPES),sendo realizado trabalho de pesquisa em medicina personalizada na terapia oncológica, no laboratório do Dr. Angel Carracedo. Atualmente ocupa cargo de Professor Adjunto IV, na Universidade Federal do Pará, coordenando projetos de pesquisa na área de oncologia. Atuando também como orientador nos programas de Pós graduação em Genética e Biologia Molecular (PPGBM) e Oncologia e Ciências Médicas (PPGOCM) ambos da Universidade Federal do Pará. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ney Pereira Carneiro dos Santos
Nome em citações bibliográficas
SANTOS, N. P. C.;Santos, Ney P.C.;Santos, Ney P. C.;Santos, Ney Pereira Carneiro Dos;Santos, Ney Pereira Carneiro;Lopes Maciel, Luana Gomes;CARNEIRO DOS SANTOS, NEY PEREIRA;SANTOS, NEY;SANTOS, NEY PC;DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO;SANTOS, N.;DOS SANTOS, NEY P.C.;Santos, Ney Pereira Carneiro dos;PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS, NEY

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal do Pará, Núcleo de Pesquisa em Oncologia da Unidade de Alta Complexidade em Oncologi.
Rua dos Mundurucus, 4487
Guamá
66073005 - Belém, PA - Brasil
Telefone: (91) 32016779
Fax: (91) 32016776


Formação acadêmica/titulação


2005 - 2011
Doutorado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Título: Farmacogenética do gene NAT2 em resposta ao tratamento da isoniazida em pacientes com tuberculose no Estado do Pará, Ano de obtenção: 2011.
Orientador: Mara Helena Hutz.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: POLIMORFISMO; TUBERCULOSE; FARMACOGENÔMICA; N-acetiltransferase (NAT2).
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Educação.
2004 - 2005
Mestrado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Título: Polimorfismos do Gene da Paroxonase I em Populações Humanas da Amazônia,Ano de Obtenção: 2005.
Orientador: Ândrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: PARAOXONASE I; GENETICA MEDICA; CARDIOPATIA.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Educação; Saúde e Serviços Sociais.
2000 - 2004
Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Biologia.
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Orientador: Ândrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2015 - 2016
Pós-Doutorado.
Universidad de Santiago de Compostela - Campus Santiago, USC, Espanha.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncogenética.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Formação Complementar


2002 - 2002
Extensão universitária em Polimorfismos de Genes Associados Ao Sistema Imune.
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2002 - 2002
Doenças Genéticas Mecanismos Peculiares de Herança. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Genética Molecular Microbiana. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Marcadores de Micossatélites Para Identificação In. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Métodos Moleculares de Identificação de Micobactér. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Reação Em Cadeia Pela Polimerase Pcr. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2001 - 2001
Extensão universitária em Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Organização do Genoma Humano. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Significado Biológico e Clínico dos Marcadores Mol. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto IV, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2017 - 2017
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Adjunto III, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2015 - 2016
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2014
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I

Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor assistente 1, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Professor e Pesquisador

Atividades

2012 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Núcleo de Pesquisa em Oncologia da Unidade de Alta Complexidade em Oncologi, .

2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Genética Humana e Médica, .



Linhas de pesquisa


1.
Ancestralidade Genômica e Identidade Nacional - Implicações Médicas e Forenses

Objetivo: O entedimento da estrutura genética das populações humanas brasileiras, por meio da utilização de marcadores de ancestralidade.
2.
Farmacogenética, Farmacogenômica

Objetivo: Correlacionar os parâmetros de polimorfismos genéticos com os parâmetros farmacocinéticos e farmacogenéticos relativo à medicamentos de extenso uso terapêutico na população em geral.
3.
Genética do Câncer

Objetivo: Identificação e Caracterização de Biomarcadores que possam ser utilizados no tratamento de neoplasias.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
CARACTERIZAÇÃO DO VARIOMA DE PACIENTES COM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO DE POPULAÇÕES TRADICIONAIS DA AMAZÔNIA

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sidney Emanuel Batista dos Santos em 29/07/2016.
Descrição: A população brasileira atual é muito heterogênea por ter sido formada a partir de um processo gradual de miscigenação que envolveu europeus, nativos americanos e africanos. Como o processo de colonização foi muito diferente, em regiões geopolíticas distintas do país, a contribuição de cada grupo étnico ancestral varia substancialmente entre diferentes regiões: no Nordeste brasileiro é elevada a contribuição de africanos; no Sul e no Sudeste do país a contribuição de europeus é a maior de todas as regiões; e as populações do Norte do Brasil tem a maior contribuição de ameríndios em relação às populações de todas as outras regiões geográficas. O câncer gástrico ainda é um problema grave de saúde publica em todo o mundo, inclusive no Brasil. O câncer gástrico é (CG) é o quinto tipo tumoral mais frequente em todo o mundo e a terceira causa de mortalidade por câncer. As taxas de incidência, de mortalidade e de letalidade do câncer gástrico no Brasil são elevadas, especialmente no Estado do Pará que apresenta todas essas taxas acima da média brasileira. A revisão da literatura demonstra claramente que o processo que leva á carcinogênese gástrica é muito heterogêneo: diferentes genes e vias metabólicas podem estar envolvidos; genes (e mutações) ?drivers?, assim como o prognóstico e a resposta terapêutica podem variar em populações etnicamente distintas. A complexa diversidade genética dos tipos tumorais indica que o tratamento do CG tende a ser individualizado e direcionado para alvos específicos, com base na composição genética peculiar a cada paciente, conforme vem sendo empregado para outros tipos de cânceres. O desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas para combater o câncer gástrico requer, antes de tudo, um conhecimento abrangente dos mecanismos moleculares responsáveis pela iniciação e pela progressão da doença. Investigações recentes sobre a variabilidade genética em diferentes formas de cancer, inclusive o CG, demonstraram que o emprego de metodologias de maior ?throughput?, em populações geograficamente e etnicamente distintas daquelas cujo o conhecimento é mais solidificado (na maioria dos casos, a população de europeus e seus descendentes) permitiram a identificação de novos genes ?drivers? e novas vias metabólicas envolvidas no desenvolvimento da doença. No maior banco de dados genéticos sobre diferentes tipos de câncer estão disponíveis informações sobre 435 indivíduos portadores de CG. Não há nenhum dado publicado sobre os ameríndios. Diante do exposto e considerando: i) que existem poucos dados de elevada confiabilidade (NGS) sobre variabilidade genética em tumores gástricos, independente da população investigada; ii) que ainda é menor a quantidade de dados genéticos de elevada confiabilidade (NGS) sobre populações de origem diferente da população europeia; iii) que não existem dados genéticos baseados em metodologia NGS entre portadores de câncer gástrico com elevada contribuição de ameríndios; iv) que a potencial identificação de novas mutações ?drivers? do CG, que eventualmente tenham ocorrido em populações ameríndias e, portanto, ainda são desconhecidas na literatura médica, é fundamental para estabelecimento de novas estratégias terapêuticas para o tratamento do CG no País; v) que a população do Norte do Brasil tem a maior taxa de incidência de câncer gástrico e a maior contribuição de ameríndios, dentre todas as regiões do país, nós propusemos a realização deste projeto. O objetivo principal do projeto é o identificar a presença de alterações moleculares (mutações somáticas e germinativas), que possam contribuir para o estabelecimento de novas estratégias terapêuticas para o tratamento do CG no país, em uma amostra significativa de portadores de CG da população do estado do Pará, caracterizada pelo fato que apresentam elevada contribuição genômica do componente ameríndio..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
FARMACOGENÔMICA DAS FLUOROPIRIMIDINAS E PLATINAS NO TRATAMENTO ONCOLÓGICO PERSONALIZADO

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sidney Emanuel Batista dos Santos em 22/08/2014.
Descrição: O desafio atual em pesquisas na área da oncologia consiste em encontrar a maneira mais eficaz de tratar a câncer com o mínimo de efeitos colaterais para o paciente. Dois fármacos com base em Fluoropirimidina e Platina são os mais amplamente utilizados em diferentes esquemas terapêuticos no combate as neoplasias no mundo. O sistema único de saúde (SUS) emprega largamente as bases quimioterápicas de ambos os fármacos no tratamento oncológico. Cerca de 30% dos pacientes submetidos à terapia convencional com esses medicamentos não respondem ao tratamento, apresentando uma baixa taxa de sobrevida, devido principalmente a sérias complicações toxicológicas decorrentes do tratamento quimioterápico. Nesse contexto, pesquisas farmacogenéticas podem ser empregadas para estudar polimorfismos genéticos que possam melhor caracterizar o perfil de resposta farmacológica desses pacientes. O presente projeto faz parte de um objetivo mais amplo que é o de criar todas as bases metodológicas e o conhecimento de Ciência básica, necessários para implantar um Centro de Medicina Personalizada na UFPA (NPO/UNACON). O princípio do conhecimento que se pretende gerar é o de empregar a variabilidade genética presente em genes de metabolismo para ser usada na escolha do melhor fármaco e a dosagem mais adequada, de maneira a maximizar a eficácia terapêutica e diminuir as manifestações tóxicas das quimioterapias empregadas no tratamento oncológico. Para atender esse objetivo nós pretendemos investigar o perfil farmacogenômico de 17 genes (TP53, GSTP1, MTHFR, ABCB1, ERCC2, XRCC1, GALNT14, AURK, TPMT, GSTM3, SLC22A2, COMT, ERCC1, TYMS, OPRT, NOS3 e DPYD) em 30 polimorfismos associados com o metabolismo de fármacos a base de Fluoropirimidinas e/ou Platinas em 500 pacientes com diferentes tipos de câncer tratados com estes fármacos em hospitais de referencia em tratamento Oncológico na região Norte do Brasil, os pacientes serão subestruturados de acordo com os diferentes níveis de toxicidade ao tratamento. Devido a existência de diferenças nas características de cada marcador molecular selecionado para o estudo, será utilizada a metodologia técnica específica de genotipagem pelo Sistema TaqMan OpenArray Multiplexpara cada variação genética. Considerando a grande heterogeneidade da população brasileira para atingir os objetivos farmacogenéticos, será utilizado um painel de 62 IAMs (Marcadores Informativos de Ancestralidade) como método de controle genômico para determinar com precisão o papel de polimorfismos nos genes candidatos na população miscigenada da região Norte do Brasil..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
REDE DE PESQUISA EM GENÔMICA POPULACIONAL HUMANA (RPGPH)
Descrição: O projeto Rede de pesquisa em genômica populacional humana , propõe o desenvolvimento de uma rede de biologia computacional baseado no estudo do genoma de populações humanas da Amazônia, obtidos por meio de plataforma NGS (Sequenciamento Nova Geração). Este permitirá: uma melhor compreensão da variabilidade genética de populações tradicionais da região Amazônica; o estudo da variabilidade dos sítios de ligação de fatores transcricionais humanos; o conhecimento de mecanismos envolvidos no câncer gástrico; e o desenvolvimento de sistemas inteligentes (área computacional) aplicados à descoberta de padrões biológicos.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
ABORDAGENS ESTRATÉGICAS EM SAÚDE PÚBLICA: DESENVOLVIMENTO DE BIOMARCADORES DA HANSENÍASE BASEADO NO PERFIL DE EXPRESSÃO DE MIRNOMAS
Descrição: A hanseníase é uma doença infecciosa causada pela bactéria intracelular obrigatória Mycobacterium leprae que afeta a pele e nervos periféricos, causando uma infecção granulomatosa crônica. Os indivíduos acometidos pela hanseníase podem ser classificados, de acordo com a quantidade de bacilos (Organização Mundial de Saúde) em Paucibacilares e Multibacilares. Alternativamente, Ridley-Jopling classificam os pacientes baseados nos critérios clínicos, histológicos e imunológicos em dois polos, o polo Tuberculóide (TT) e o polo Lepromatoso (LL). No meio do espectro, há um grande número de pacientes borderline (boderline-tuberculóide [BT], borderline-bordeline [BB], e Bordeline-lepromatoso [BL]), variando na manifestação clínica da doença entre os polos TT e LL. Este espectro parecer ser inflluenciado por moléculas moduladoras da resposta imune inata do hospedeiro como as interleucinas e transportadores citoplasmáticos associado a antígenos, logo o estudo de variantes genéticas em genes que codificam estes mediadores (IL1B, IL12β, IL17, TNFα, VDR e TAP) podem melhorar o entendimento acerca da progressão clinica e manifestação da hanseníase. Adicionalmente, a investigação do perfil de expressão das moléculas dos microRNAs (hsa-miR-21, hsa-miR-146a, hsa-miR-30a, hsa-miR-22, hsa-miR-30b, hsa-miR-451, hsa-miR-34, hsa-miR-181b, hsa-miR-181a, hsa-miR-155, hsa-miR-29c, hsa-miR-24 e hsa-miR-638), que inibem a tradução de genes chaves da resposta imune do hospedeiro, podem adensar o conhecimento sobre o mecanismo de resposta ao processo infeccioso, assim como identificar novos marcadores de risco à doença..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
VALIDAÇÃO DA EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE MICRORNAS COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CÂNCER GÁSTRICO
Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). Entre os possíveis biomarcadores mais freqüentemente descritos para o câncer citamos: alterações citogenéticas, genéticas e epigenéticas (perfil de expressão das moléculas de microRNAs). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de microRNAs associados a diferentes tipos de câncer. Os microRNAs (miRNA) são importantes reguladores de atividades celulares e fornecem informações úteis sobre a biologia subjacente e vias de sinalização no câncer gástrico. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico em um número restrito de amostras. Estes funcionam como biomarcadores que sinalizam o aparecimento do processo de carcinogênese. O presente projeto propõe a validação efetiva, por meio da investigação do perfil de expressão dos microRNAs, em um número maior de amostras de indivíduos sadios comparando os resultados com os de amostras de pacientes com câncer, para sua posterior implementação no Sistema Único de Saúde (SUS). Os resultados poderão proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de microRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE piRNAs COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CÂNCER GÁSTRICO
Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de RNAs não codificantes (miRNA e piRNA) associados a diferentes tipos de câncer. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, já têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico. Neste trabalho pretendemos ampliar a investigação, realizando uma investigação sistemática da expressão de todos piRNAs (piRNOMA) expressos em tecidos tumorais e em tecidos sadios de pacientes e controles. Entendemos que os resultados podem (no futuro) proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de piRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Marco Andrade - Integrante / Samia Demachki - Integrante / FABIANO CORDEIRO MOREIRA - Integrante / Aline Cruz - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante / Antonete El Husny - Integrante / LEANDRO MAGALHÃES - Integrante / Ana Paula Schaan - Integrante / Antonio André Conde Modesto - Integrante / Sidney E B Santos - Coordenador / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Camile Barros de Lopes - Integrante / Pablo Diego Carmo Pinto - Integrante / Ândrea K. C. Ribeiro-dos-Santos - Integrante.Financiador(es): Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa - Auxílio financeiro.
2013 - Atual
FARMACOGENÉTICA APLICADA AO TRATAMENTO DA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EM PACIENTES DE UMA POPULAÇÃO DA REGIÃO NORTE DO BRASIL
Descrição: Descrição: No contexto mundial, as leucemias correspondem a cerca de 30% dos cânceres em pediatria, constituindo as neoplasias mais comuns em menores de 15 anos na maioria das populações, sendo a leucemia linfóide aguda (LLA ) a mais frequente, representando cerca de 20% de câncer na infância. A região Norte do Brasil apresenta a maior taxa de incidência deste tipo de neoplasia, acima de 39%. Nos últimos anos as taxas de sobrevida dos pacientes com LLA têm aumentando devido ao progresso terapêutico, mas ainda assim cerca de 30% dos pacientes submetidos à terapia convencional para LLA não respondem ao tratamento. Na região Norte essa taxa de resposta farmacológica é mais agravante, cerca de 70% dos pacientes não respondem a terapia convencional para LLA apresentando uma baixa taxa de sobrevida, devido principalmente a sérias complicações toxicológicas decorrentes do tratamento quimioterápico. Nesse contexto pesquisas farmacogenéticas podem ser empregadas para estudar polimorfismos genéticos que possam melhor caracterizar o perfil de resposta farmacológica desses pacientes. Desta forma seria possível selecionar fármacos e ajustar a dose individual para cada paciente submetido à quimioterapia, o que melhoraria a sobrevida pela diminuição dos efeitos adversos decorrentes da terapia convencional, aumentando assim a eficácia terapêutica no tratamento para LLA . O objetivo do presente trabalho é investigar 26 polimorfismos genéticos envolvidos na resposta farmacogenética dos principais fármacos utilizados no tratamento da LLA.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
GASTRIC CANCER GENOMICS
Descrição: Many of the genes that cause cancer have been discovered, but the list is far from complete. Cancer gene discovery techniques have made a major leap forward with the application of high-throughput sequencing techniques, and with next generation whole genome and whole exon sequencing, new more efficient strategies have evolved 1-11. There has been tremendous progress but, additional systematic cancer gene discovery is needed to find a more complete list of the genes that cause cancer and to provide the best basis for understanding cancer. The genomes most likely to yield novel cancer driver genes are the unexplored and homogenous groups of cancer in particular those that arise from cell origins that have yet to be sequenced. Gastric cancers represent two major subtypes, intestinal and diffuse. Neither of these has been explored at the whole genome or whole exome level. The proposed cancer genomics project is designed to systematically and efficiently discover new genes that are mutated and drive cancer formation.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
APLICAÇÃO DO DIAGNÓSTICO MOLECULAR DO GENE DA FIBROSE CÍSTICA NO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE (SUS)
Descrição: A fibrose cística (FC) é uma doença genética de herança autossômica recessiva de evolução crônica, na maioria das vezes, fatal. A incidência é de 1:2000 a 2.500 nascimentos na população de origem européia, diminuindo para 1:17.000 entre os de origem africana. Nos últimos 70 anos, a fibrose cística foi reconhecida como a mais importante doença hereditária. A doença é causada por mutações presentes no gene denominado Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) cuja principal função é regular o fluxo de eletrólitos de cloro e, secundariamente o fluxo de sódio e água para o espaço extracelular. Trata-se de uma patologia que afeta a produção de secreções das glândulas exócrinas, que se tornam espessas e permanecem impactadas nos canais pelos quais são secretadas; afetando diversas células epiteliais, incluindo glândulas sudoríparas, pâncreas, vias aéreas, biliares, intestino e vasos deferentes. A disfunção da CFTR causa a obstrução, principalmente das vias aéreas e dos ductos pancreáticos. O gene CFTR tem sido extensivamente caracterizado pela sua variabilidade patológica, influenciando na gravidade do fenótipo dos fibrocísticos, em particular na severidade da doença respiratória, que é a maior causa de morbidade e mortalidade nesta enfermidade. Já foram identificadas mais de 1.300 mutações do gene CFTR, sendo a mais frequente a ΔF508 onde contribui com dois terços de todos os cromossomas fibrocísticos; contudo em populações com elevada heterogeneidade como da região norte do país, este perfil ainda não foi identificado, contribuindo para que medidas terapêuticas preconizadas para o grupo d eorigem európeia seja o mesmo utilizado para todos os grupos sem considerar heterogeneidade dos demais e seu perfil clínico característico. Este estudo propõe identificar as principais mutações presentes na população de fibrocísticos do estado do Pará, para que medidas de prevenção e terapêutica mais eficazes possam ser implementadas, contribuindo para melhora do prognóstico, qualidade de vida, com redução do custo pelo Sistema Único de Saúde..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Desenvolvimento de um painel de marcadores farmacogenéticos associados à resposta terapêutica do 5-FU em pacientes oncológicos, como modelo para futuros estudos de fase I com esquema S1, em uma população miscigenada de Belém-PA
Descrição: O câncer gástrico configura-se como a segunda causa de morte por câncer no mundo, em ambos os sexos. Este é o tipo mais comum de câncer entre os povos de países asiáticos (Park et al., 2011). No Brasil é estimado para o ano de 2012 o surgimento de 12.670 casos novos de câncer gástrico em homens e 7.420 em mulheres. Segundo publicação oficial do INCA, é estimado que no estado do Pará, a incidência de casos novos será de 2.322 e 1.464 para os gêneros masculinos e femininos, respectivamente para o ano de 2012 (INCA, 2012). Apesar dos recentes avanços, a cirurgia permanece como procedimento curativo de melhor escolha para o câncer gástrico, considerando a quimioterapia neoadjuvante como uma opção valiosa. Até o momento, as mais comuns quimioterapias de combinação para o câncer gástrico metastático são baseadas em infusões de fluorouracil (5-FU) e/ou cisplatina. No Brasil, o tratamento de referência do câncer gástrico envolve a combinação de cisplatina e 5FU ou a combinação de epirubicina/cisplatina/5-FU. De qualquer forma, o agente fluorouracil é um dos principais quimioterápicos administrados no combate ao câncer gástrico, em todo mundo (Haller et al., 2011). Recentemente, uma inovadora quimioterapia utilizada para tratar diferentes tumores foi desenvolvida em países asiáticos. Essa quimioterapia é conhecida como esquema S-1. Ela consiste na utilização de três fármacos principais: Tegafur (FT), Oteracil (Oxo) e Gimeracil (CDHP), sendo o Tegafur o principal agente farmacológico deste esquema. A metabolização do esquema S-1 envolve diferentes enzimas (Maehara et al., 2003). O tegafur é um pró-fármaco citotóxico de 5-FU que é convertido a 5-FU, no fígado, principalmente pela ação do citocrómo P450 2A6 (CYP2A6). O esquema S-1 utiliza outro dois fármacos que são moduladores bioquímicos da fluoropirimidina, 5-cloro-2,4-dihidroxipiridina (CDHP-Gimeracil) e oxonato de potássio (Oteracil) (Shirasaka et al., 1996; Ikeda et al., 2000). A CDHP é um inibidor que compete com a dihidropirimidina desidrogenase (DPD), uma enzima chave para a metabolização do 5-FU por elevar a atividade anticancerígena da fluoropirimidina, aumentando sua meia-vida no organismo. O fármaco Oteracil inibe a fosforilação do 5-FU no intestino através da inibição da via enzimática da pirimidina fosforibosil transferase reduzindo assim a toxicidade gastro-intestinal do ativo 5-FU, sem interferir com a sua atividade antitumoral (Shirasaka et al., 1993). Uma das principais atividades antitumoral de 5-FU é resultado da inibição da Timidilato sintetase (TS) por 5-fluoro-2?-desoxiuridina-5?-monofosfato (FdUMP). Outro mecanismo de ação antitumoral da 5-FU é incorporar no RNA e DNA de metabólitos, que resultam nas vias de 5-fluoro-uridina-5?-monofosfato (FUTP) pela enzima oratato fosforibosiltransferase (OPRT) (Longley et al., 2003; Jeung et al., 2011). O esquema S-1 é um quimioterápico de uso oral que está sendo utilizada principalmente nos países asiáticos para o tratamento do câncer gástrico, principalmente por apresentar nesses países as melhores taxas de sobrevida e cura em relação aos esquemas tradicionais (Koizumi et al., 2000 e 2003; Sakuramoto et al., 2007). Contudo esse esquema não foi aceito em países de origem predominantemente europeia, como EUA e Europa, por causa de elevadas toxicidades causadas nessas populações (Chuah et al., 2011). Diversos autores afirmam que a divergência na resposta ao esquema S-1 pode ser explicada por diferenças étnicas (Ajani et al., 2005; Hoff et al., 2003). O tratamento com esquema S-1 não é usado no Brasil como procedimento padrão, contudo não existem informações sobre estas terapias em populações miscigenadas com elevada contribuição de populações asiáticas (ameríndios e japoneses). A população brasileira é uma das mais heterogêneas do mundo, devido à mistura étnica de indivíduos provenientes de três continentes: os colonizadores europ.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante / Williams Fernandes Barra - Integrante / Danielle Feio Da Costa - Integrante / Sidney E B Santos - Integrante / Andrea Kelly Campos Ribeiro dos Santos - Integrante.
2012 - Atual
ANCESTRALIDADE GENÔMICA E MISTURA INTERÉTNICA DE BRASILEIROS ESTIMADAS ATRAVÉS DE UM PAINEL DE 62 MARCADORES INFORMATIVOS DE ANCESTRALIDADE DO TIPO INDEL
Descrição: Nos últimos anos, várias pesquisas têm obtido sucesso na tentativa de identificar variantes genéticas responsáveis por doenças monogênicas. Entretanto, o sucesso desse tipo de investigação apresenta uma taxa de êxito muito menor, quando se tenta identificar e localizar variantes genéticas responsáveis por doenças complexas, decorrentes da combinação de múltiplos fatores ambientais e genéticos. Para identificar fatores específicos de risco têm sido comumente utilizada a pesquisa de associação(ões) entre uma (ou várias) variante(s) genética(s) e uma doença complexa, por meio da comparação de um grupo de indivíduos afetados com um grupo de indivíduos tomados como grupo controle. Apesar da notória importância desse tipo de investigação os resultados assim obtidos podem ser mal interpretados, em função da existência de uma subestruturação populacional (estratificação populacional) não identificada na população investigada. Grupos de trabalho distintos têm utilizado diferentes marcadores para determinar o nível de estratificação nas populações miscigenadas. O princípio que rege as análises é o de que quanto maior é o número de marcadores investigados; quanto maiores são as diferenças de frequências alélicas observadas entre as populações parentais, mais efetivas são as possibilidades de controle da estratificação populacional. Diversas publicações têm relacionado dados sobre polimorfismos do tipo INDEL (inserção/deleção) em populações humanas (Mills et al., 2006; Mills et al., 2011; Weber et al., 2002). Esses dados demonstram que INDELs podem ser considerados como um instrumento excelente para dosagem do processo de estratificação em populações miscigenadas, como é o caso das populações brasileiras. A investigação de INDELs apresenta muitas vantagens em relação a outros tipos de marcadores genéticos: (i) são sistemas de fácil identificação (dois alelos somente) o que permite a montagem de sistemas multiplex capazes de amplificar muitos marcadores em uma única reação de PCR; (ii) são abundantes, distribuídos por todo o genoma e permitem a escolha de marcadores com  elevado; iii) o tempo dedicado e os custos para a análise de um número elevado de marcadores é relativamente reduzido; e iv) como um indivíduo pode ser genotipado para muitos sistemas, é possível estimar a proporção de mistura (das populações parentais) para cada indivíduo. Todas essas características fazem dos marcadores do tipo INDEL um instrumento adequado para responder com acurácia questões básicas da genética de populações humanas que incluem, entre outras, as migrações de grupos populacionais e o processo de miscigenação interétnica.Com base no exposto, o presente projeto foi elaborado com o objetivo maior de consolidar e validar dois painéis (cada um com 31 marcadores) de marcadores de ancestralidade humana (ameríndia, européia e africana), baseados em polimorfismos do tipo INDEL. Cada painel será validado em um conjunto de amostras de populações parentais (200 amostras de europeus; 200 de africanos; e 200 amostras de indígenas da Amazônia brasileira, mais 150 amostras de japoneses) e 2000 amostras de indivíduos de populações miscigenadas oriundos das cinco regiões geopolíticas do Brasil. Os dados publicados podem ajudar diferentes grupos de pesquisadores a melhorar significativamente seus ensaios clínicos, através de metodologia apropriada para quantificar subestruturação e, assim, reduzir interpretações falso-positivas ou falso-negativas de suas investigações..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Coordenador / Sidney E B Santos - Integrante / Ândrea K. C. Ribeiro-dos-Santos - Integrante.
2011 - Atual
ONCOGENÔMICA: ASSINATURA DE MICRORNAS COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOVIMENTO DO CÂNCER GÁSTRICO
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2013
AVALIAÇÃO DA ASSOCIAÇÃO DE 32 POLIMORFISMOS COM A SUSCETIBILIDADE `A TUBERCULOSE EM PACIENTES PORTADORES DE TUBERCULOSE PULMONAR E EXTRAPULMONAR NA CIDADE DE BELÉM DO PARÁ
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
ESTIMATIVAS DE INTERÉTNICA E CONTROLE GENÔMICO DE ANCESTRALlDADE HUMANA EMPREGANDO UM PAINEL DE 30 MARCADORES INDEL DO CROMOSSOMO X
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2013
PROCAD - COOPERAÇÃO ACADÊMICA ENTRE AS IES UFPA E USP PARA O DESENVOLVIMENTO E ESTABELECIMENTO DE UMA REDE DE BIOINFORMÁTICA PARA A ANÁLISE GENÔMICA E PROTEÔMICA DO CÂNCER GÁSTRICO (CG).
Descrição: A decisão da construção deste projeto de colaboração acadêmica ocorreu como conseqüência do desenvolvimento de um projeto maior que envolve o sequenciamento do genoma expresso (cDNA) do câncer gástrico. Este projeto só foi possível em função de um importante investimento do Governo do Estado do Pará e do BNDES, na implementação do Parque de Ciência e Tecnologia Guamá (PCT-Guamá http://www.pctguama.pa.gov.br). O PCT Guamá é o primeiro parque tecnológico da Amazônia e sua instalação em Belém é estratégica no desenvolvimento regional com bases sustentáveis. Este empreendimento demandará o fortalecimento do capital social e humano dentro das áreas vocacionais estabelecidas que são: (i) tecnologias e sistemas de informação e comunicação, (ii) energia e (iii) biotecnologia. O desenvolvimento do presente projeto estabelecerá competência na área de Bioinformática, com o auxílio do grupo da USP, uma das primeiras IES do país responsáveis pelo desenvolvimento e competência na área de Bioinformática conseqüência do desenvolvimento do primeiro projeto genoma do Brasil, o Xylella fastidiosa. Desta forma, pretendemos avaliar e aferir os benefícios da criação de um mecanismo integrativo que pode compartilhar competências, tecnologias e infra-estruturas apresentadas visando o fortalecimento e consolidação de áreas de fronteira em Programas de Pós-Graduação da Universidade Federal do Pará (UFPA) e da Universidade de São Paulo, Campus de Ribeirão Preto (USP-RP). O projeto integrará iniciativas locais e/ou nacionais nas áreas da oncologia, genômica, transcriptômica, proteômica e bioinformática; junto com o grupo de Ribeirão Preto, para formação de recursos humanos qualificados, transferência de tecnologias e compartilhamento da infra-estrutura de pesquisa no desenvolvimento e avanço de especialidades chaves para o aproveitamento dos resultados obtidos durante a análise do câncer gástrico na população da região norte brasileira..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (7) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Wilson José Pinto da Silva Jr - Integrante / Edithe da Silva Pereira - Integrante / Jeferson Martins Gomes - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Jessé de Barros Lobato - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / André Salim Khayat - Integrante / Marcelo de Oliveira Bahia - Integrante / Hivana Barbosa - Integrante / Sylvain Henri Darnet - Integrante / Ricardo Zorzetto Nicoliello Vêncio - Integrante / Cinthia Cunha Maradei P. Campos - Integrante / Monica Baraúna Assumpção - Integrante / Ana Cristina Braga - Integrante / Daniela S. Leite - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Integrante / Daniela Queiroz Calcagno - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
2009 - 2013
DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS À SUSCEPTIBILIDADE E FARMACOGENÉTICA DO CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ.
Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública devido à alta incidência e mortalidade. A cirurgia constitue o única tratamento curativo, mas cerca da metade do pacientes com câncer gástrico não podem ser operados com intuito de cura. A sobrevida baixa deve-se ao diagnóstico da doença ocorrer geralmente em estádio avançado. O diagnóstico precoce resulta em significativa diminuição da mortalidade decorrente dessa neoplasia. Entretanto, o diagnóstico nesse estádio é raro devido ser assintomático. Para modificação deste panorama, o rastreamento entre grupos de alto risco é necessário para aumentar a detecção do câncer precoce. O desenvolvimento de biomarcadores para um diagnóstico precoce e para seleção de tratamento mais adequado permitiriam sobretudo o aumento da sobrevida do paciente. A presente proposta visa, justamente, a identificação desses biomarcadores de suscetibilidade ao câncer gástrico e de personalização do tratamento quimioterápico. Os polimorfismos genéticos de base única são vistos como marcadores ideais para estudos de prevenção do câncer. Vários polimorfismos genéticos de base única que poderiam predizer suscetibilidade ao câncer foram identificados com sucesso em diversas neoplasias. O tratamento é outro aspecto de grande relevância no estudo do câncer e pesquisas no mundo associam esses tipos de polimorfismos genéticos em genes de metabolização de drogas a resposta terapêutica aos quimioterápicos. Os agentes quimioterápicos apresentam grande heterogeneidade. A integração entre a tecnologia genômica e as informações clínicas dos pacientes são cruciais para a elaboração de um painel de marcadores que possam rastrear essa neoplasia em estádios precoce e auxiliar no tratamento para garantir uma sobrevida boa ao paciente. O painel de marcadores elaborado nessa pesquisa po.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Coordenador / Danielle Queiroz Calcagno - Integrante / Saulo C. Paiva - Integrante / Gabriela M. Muniz - Integrante / Marianne Rodrigues Fernandes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Pará. - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
ASSOCIAÇÃO DE MARCADORES MOLECULARES E FATORES AMBIENTAIS COM A HIPERTENSÃO ARTERIAL
Descrição: Descrever o polimorfismo nos genes NOS3 (Thr786Cys, Ala922Gly, Thr1468Ala, Gly894Thr), PON1 (L55M e Q192R) e ECA (inserção/deleção) em dois grupos de amostras indivíduos: i) Um composto por 200 indivíduos da população de Belém, Pará - Brasil, com Hipertensão Arterial; e ii) Um segundo grupo de amostras controle composto de 200 indivíduos normotensos da população de Belém, Pará - Brasil. Em ambas as amostras realizaremos estudos de associação entre os polimorfismos investigados nestes genes com a presença da Hipertensão Arterial e seus fatores de risco..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / Natalle Socorro Freitas - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2008 - 2010
SUSCETIBILIDADE GENÉTICA E FARMACOGENÔMICA DE DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. FASE II
Descrição: Neste documento será apresentado um projeto conjunto de interação científica entre os Programas de Pós-Graduação de Genética e Biologia Molecular da Universidade Federal do Pará e do Rio Grande do Sul intitulado"Susceptibilidade Genética e Farmacogenômica de Doenças Negligenciadas ? Fase II?. Pretende-se com este projeto consolidar as atividades iniciadas na Fase I do projeto (edital Casadinho 2006), ampliar as análises populacionais no que diz respeito ao número de pacientes com hanseníase, assim como promover uma maior integração e propiciar a troca de conhecimento, aumento na qualidade e quantidade da produção científica e a conclusão da formação dos recursos humanos envolvidos. Para isto elaboramos um novo plano de trabalho e intercâmbio de docentes e discentes ao longo dos próximos dois anos, que permitirá a troca de experiências de vários grupos de pesquisas no país. Estas áreas de pesquisa são de extrema relevância científica, pois possibilita um melhor entendimento da fisiopatologia dessas doenças, focalizada no mecanismo genético do hospedeiro, assim como da Farmacogenômica em resposta a diversidade humana da população brasileira, as quais poderão ser integradas em um esforço conjunto de programas espalhados por distintos pontos em nosso país..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / MARA HELENA HUTZ - Integrante / FRANCISCO MAURO SALZANO - Integrante / SIDIA MARIA CALLEGARI JACQUES - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Fernanda do Espírito Santo Sagica - Integrante / Jaciléa Maria Pereira - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Pablo Abdon da Costa Francez - Integrante / José Artur Bogo Chies - Integrante / Fernanda Andreza P. Lott Carvalhães - Integrante / Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Igor Andrade Pessoa - Integrante / Carla Maria Lima Sombra - Integrante / Pablo D. Pinto - Integrante / Rafael Lima Resque - Integrante / Marco Andrade - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2007 - 2010
INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS EM GENES CANDIDATOS À SUSCEPTIBILIDADE AO M. tuberculosis EM PACIENTES PORTADORES DE TUBERCULOSE DO ESTADO DO PARÁ.
Descrição: A tuberculose é a segunda maior causa de morte no mundo, sendo responsável pela morte anual de cerca de 1,8 milhões de pessoas. Estima-se que um terço da população mundial apresenta formas latentes da tuberculose. Apesar da ocorrência mundial, a distribuição geográfica da prevalência de tuberculose é grandemente influenciada pela situação sócio-econômica das diferentes áreas do globo, quanto menores as condições sócio-econômicas maior é a prevalência da doença. O Brasil faz parte de um grupo de 22 paises que contribuem com cerca de 80% de todos os casos de tuberculose do mundo e detém o maior número de casos de toda a América do Sul. A influência da composição genética do hospedeiro nas manifestações relativas à susceptibilidade e/ou resistência em relação às formas clínicas de tuberculose é sugerida através de numerosas observações epidemiológicas que incluem a maior prevalência em determinados grupos étnicos. Nos últimos anos, uma série de trabalhos foi publicada procurando associar a variabilidade genética do hospedeiro tanto em relação com a infecção pelo M. Tuberculosis como em relação às manifestações clínicas. Os principais alvos desse tipo de investigação têm sido genes que participam do processo de resposta imune, como as citocinas, a Proteína Ligadora de Manose (MBL), o receptor da vitamina D e o NRAMP1.No presente projeto nós pretendemos investigar uma série de polimorfismos de genes ligados ao sistema imune, na tentativa de esclarecer sobre possíveis associações desses polimorfismos genéticos com a susceptibilidade ou com a resistência a tuberculose, no Estado do Pará. Para atingir o objetivo principal nós propomos investigar a variabilidade genética relativa a dezoito polimorfismos genéticos, a maioria deles de única base (SNP), relacionados a nove genes diferentes que incluem: NRAMP1 (dinucleotídeo CA na posição 5´do gene / SNP D543N / polimorfismo 469+ 14 G-C / e uma deleção de 4 pares de bases na região 3´do gene); VDR (polimorfismos FokI / Ap..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador / Cleonardo Augusto da Silva - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2006 - 2008
CNPq/Casadinho Suscetibilidade genética e Farmacogenômica de doenças negligenciadas
Descrição: O objetivo geral deste projeto será investigar fatores biológicos relacionados ao hospedeiro, que participam dos mecanismos de proteção inata e específica na malária, hanseníase e tuberculose bem como implantar novas metodologias de diagnóstico, visando contribuir para o controle dessas endemias em regiões endêmicas de modo a contribuir com a geração de conhecimento acerca desses importantes problemas e disponibilizar para os serviços locais novas metodologias, que poderão ser aplicadas para controlar, prevenir e/ou tratar..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / FRANCISCO MAURO SALZANO - Integrante / SIDIA MARIA CALLEGARI JACQUES - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Jaciléa Maria Pereira - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / José Artur Bogo Chies - Integrante / Fernanda Andreza P. Lott Carvalhães - Integrante / EDUARDO JOSÉ MELO DOS SANTOS - Integrante / Mara Helen Hutz - Integrante / Maria Helena Thomaz Maia - Integrante / Mauro Meira Leite - Integrante / Hailton Oliveira Monteiro - Integrante / Vilson da Costa Monteiro - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2005 - Atual
MCT/CNPq (Milênio) Ancestralidade Genômica e Identidade Nacional - Implicações Biomédicas e Forenses
Descrição: Estudos de Genética de Populações, baseados principalmente na análise do DNA mitocondrial (mtDNA) têm produzido uma grande quantidade de informações biológicas. Estes dados, em geral, compostos de seqüências nucleotidicas das regiões hipervariáveis (HVS-I e HVS-II) e SNPs. Essas informações encontram-se atualmente distribuídas em diferentes bancos de dados em todo o mundo e web sites não integrados. Com o objetivo inicial de armazenar estas seqüências nos laboratórios que constituem a rede e integrá-las em nível nacional, o presente projeto desenvolverá um banco de dados. Adicionalmente, pretendemos selecionar uma amostra de universitários brasileiro de diferentes Estados, de diferentes regiões do país e de diferentes cursos de graduação (questão das profissões diferencidas - Medicina, Direito, etc...), para serem analisadas por meio de marcadores de ancestralidade. No trabalho relacionado com a Diabetes, propomos analisadas por meio de marcadores de ancestralidade. No trabalho investigar, em populações indígenas da Amazônia: (i) fatores de risco ambiental ao diabettes não dependente de insulina e (ii) genes de suscetibilidade ao diabetes 2 por meio de estudos moleculares..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Especialização: (10) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (10) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Jeferson Martins Gomes - Integrante / Jessé de Barros Lobato - Integrante / Daniela S. Leite - Integrante / MARA HELENA HUTZ - Integrante / FRANCISCO MAURO SALZANO - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Dayse Oliveira de Alencar - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Natalle Socorro Freitas - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro Rodrigues - Integrante / Antonio Amauri Freire Júnior - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Wellington Pinheiro de Oliveira - Integrante / Jocireudo de Jesus Carneiro de Aguiar - Integrante / Maria Aldeli da Silva Machado - Integrante / ANA CECÍLIA FEIO DOS SANTOS - Integrante / BRUNO MAIA CARVALHO - Integrante / Wilson A Silva Júnior - Integrante / Maria Cátira Bortolini - Integrante / Tarcísio André Amorim - Integrante / Fabrício Rodrigues Santos - Integrante / Sandro Luis Bonatto - Integrante / Rafael Duran Barbosa - Integrante / SERGIO PENA - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2004 - Atual
FINEP Implantação de um Laboratório de Referência em Genética Forense para toda Região Norte, na UFPA (LGFORENSE)
Descrição: Este projeto foi elaborado com a finalidade maior de implantar na UFPA, um Laboratório de Referência em Genética Forense para atender toda a região Norte do país, de forma que possa servir de base para a formação adequada de recursos humanos, para o desenvolvimento de pesquisa básica e de tecnologia apropriada para as análises forenses de DNA e para prestar colaboração científica e técnica que permita a implantação de outros laboratórios de genética forense de DNA em todos os Estados da região..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (30) / Mestrado profissional: (5) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Jessé de Barros Lobato - Integrante / FRANCISCO MAURO SALZANO - Integrante / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Natalle Socorro Freitas - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro Rodrigues - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / ANA CECÍLIA FEIO DOS SANTOS - Integrante / BRUNO MAIA CARVALHO - Integrante / Flavio Ricardo Leal da Silva - Integrante / Luis Antonio Ferreira da Silva - Integrante / Marcus Uchôa Rezende Santana - Integrante / Jerfenson Martins Gomes - Integrante / Luís Otávio da Silva Barata - Integrante.Financiador(es): Secretaria Nacional de Segurança Pública - Cooperação / Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
2004 - Atual
SECTAM/FUNTEC (2003). MODULAÇÃO GENÉTICA NA RESPOSTA AO TRATAMENTO DA AIDS
Descrição: Nos últimos anos a literaturainternacional tem apresentado uma série de publicações que focalizam a atenção nos efeitos colaterais (toxidade) do tratamento prolongado com os NRTIs sobre a replicação e o funcionamento das mitocôndrias. No presente projeto, propomos a investigação à resposta, pelo hospedeiro, ao tratamento da AIDS. Os efeitos adversos em relação à terapêutica serão estudados em termos da modulação genética pelo hospedeiro, tomando por base o acúmulo de mutações no mtDNA e conseqüentemente a diminuição da replicação do mtDNA nos indivíduos em tratamento com NRTIs..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Jaciléa Maria Pereira - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / Natalle Socorro Freitas - Integrante / ANA CECÍLIA FEIO DOS SANTOS - Integrante / Rita Catarina Medeiros - Integrante / Ana Carolina Maciel Braga - Integrante / Sérgio Alexandre Barros Monteiro - Integrante.Financiador(es): Governo do Estado do Pará - Auxílio financeiro.
2004 - Atual
CT-Biotecnologia/MCT/CNPq Farmacogenômica em Populações com Altos Níveis de Mistura Gênica: Desenvolvimento e Validação de Marcadores de Ancestralidade e sua Aplicação como Controles Genômicos na Individualização da Terapêutica com Medicamentos.
Descrição: Este projeto tem por objetivos otimizar e validar um conjunto multiplex de marcadores de ancestralidade biogeográfica (européia, africana e ameríndia) baseados em polimorfismos de inserção-deleção (indels), que permita estimar a nível individual a contribuição relativa de cada uma dessas três raízes continentais da população brasileira Este painel será usado para investigar a correlação entre índices de ancestralidade africana, ameríndia e européia e parâmetros farmacogenômicos, tais como distribuição das freqüências alélicas e de fenótipos de resposta a medicamentos com ampla utilização terapêutica na população brasileira. O projeto congrega quatro grupos de pesquisadores, com comprovada experiência e produtividade nas áreas de genética e farmacologia, vinculados ao Instituto Nacional de Câncer, às Universidades Federais de Minas Gerais e do Pará e, ainda, a empresa GENE - Núcleo de Genética Médica de Minas Gerais Ltda. Um conjunto multiplex de 40 polimorfismos de inserção-deleção (indels) será validado em amostras populacionais de quatro regiões do país - Norte, Nordeste, Sudeste e Sul e os dados de ancestralidade individual serão correlacionados a parâmetros farmacocinéticos relativos a medicamentos de extenso uso terapêutico na população brasileira, como antiretrovirais (estudos em homens infectados pelo HIV-1, sob tratamento crônico com inibidores de protease) e antidepressivos tricíclicos (estudados em voluntários sadios com genótipos conhecidos do gene CYP2D6, que codifica a enzima responsável pela eliminação desses medicamentos). Os resultados deste projeto incluem a validação de produto biotecnologico autóctone, que permite a caracterização da individualidade ancestral e a utilização deste produto como ferramenta para obter melhor relação risco/benefício e custo/benefício na resposta aos medicamentos, que é o objetivo primordial da farmacogenômica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Guilherme Suarez Kurtz - Integrante / Ticiana Camila Mora - Integrante / Vera Lúcia Alves da Motta Buy - Integrante / Gisele Moledo de Vasconcelos - Integrante / Rosane Vianna Jorge - Integrante / Jamila Alessandra Perini - Integrante / Rita de Cássia Elias Estrela - Integrante / Flaviana Ruade de Souza Reis - Integrante / Claudio José Struchiner - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2001 - 2004
Projeto Norte de Pesquisa e Pós-Graduação-PNOPG. Diagnóstico de Doenças Genéticas através da Análise Direta do DNA.
Descrição: O presente projeto de pesquisa utiliza o princípio da pesquisa básica de qualidade como instrumento de Qualificação de Recursos Humanos, ambos voltados (de forma direta ou indiretamente) à produção de serviços que possam conduzir ao bem estar (no que se refere à saúde e a cidadania) da população. Desta forma estamos formando e qualificando um técnico de nível médio da própria instituição; cinco estudante de graduação; e dois estudante de mestrado; em técnicas de biologia molecular utilizadas para o diagnóstico de doenças genéticas freqüentes na região como as Hemoglobinopatias, a Fibrose Cística, a Alfa-1 Antitripsina e a Deficiência da G6PD em populações brasileiras da região Amazônica. Além de oferece aconselhamento genético aos membros das famílias afetadas e, no futuro, poder contribuir para a detecção precoce das mutações mais freqüentes, permitindo tratamento adequado e melhor qualidade de vida aos seus portadores..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador / Greice Lemos Cardoso - Integrante / Angela Pereira da Rocha - Integrante / Flávia Gonçalves de Araújo - Integrante / Fabrício C Novaes - Integrante / Maria Ierecê Miranda de Carvalho - Integrante / Jaciléia Maria Pereira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2000 - 2003
RENOR/CAPES. Mutações na Região do DNA Mitocondrial em uma Amostra de Indivíduos Jovens e Idosos na População de Belém.
Descrição: O presente projeto investiga a presença de mutações no mtDNA, em idosos e controles jovens, relacionado ao processo de envelhecimento..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Flávia Gonçalves de Araújo - Integrante / Fabrício C Novaes - Integrante / MÁRIO ROBERTO FREIRE LOBATO - Integrante / Daniele Regina da Silva Fernandes - Integrante.Financiador(es): Rede norte para formação e fixação de grupos de docentes pesquisadores na A - Auxílio financeiro.
1998 - 2001
SECTAM Biotecnologia Aplicada em Humanos: Diagnóstico de Doenças e o Processo de Identificação Cível e Criminal
Descrição: O projeto trabalha conjuntamente a questão da implantação de novas tecnologias e a formação de recursos humanos. Neste sentido procurou-se a colaboração com a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto que detém uma das melhores equipes de cientistas nessa área do conhecimento. Ao mesmo tempo procurou-se dar treinamento aos peritos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Integrante / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Coordenador / EDUARDO JOSÉ MELO DOS SANTOS - Integrante / ANA CECÍLIA FEIO DOS SANTOS - Integrante / BRUNO MAIA CARVALHO - Integrante / Angela Pereira da Rocha - Integrante / Helda Patricia Coelho Elleres - Integrante / Daniele Regina da Silva Fernandes - Integrante.Financiador(es): secretaria Executiva de Ciência Tecnologia e Meio Ambiente - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.


Projetos de extensão


2003 - 2004
PROINT - Projeto Integrado de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Extensão
Descrição: Promover a integração da pesquisa, ensino e extensão, através da implantação de aulas práticas, baseadas em técnicas de biologia molecular, que permitam ao estudante do conteúdo de Genética Humana e Médica, entender a dinâmica da distribuição dos genes dentro de uma população, utilizando como ferramenta o diagnóstico molecular das doenças genéticas presentes em freqüência elevada na região Amazônica (Hemoglobinopatia, Fibrose Cística e Deficiência da Enzima G6PD). Como o Laboratório de Genética Humana e Médica é um dos responsáveis pela administração deste conteúdo programático, pretendemos transferir toda a tecnologia gerada dentro do LGHM para os estudantes de Biomedicina, de forma que possam estar melhores preparados para o mercado emergente de trabalho, dentro da área de biologia molecular..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Milene R Moraes - Integrante / ANA CECÍLIA FEIO DOS SANTOS - Integrante / BRUNO MAIA CARVALHO - Integrante / Angela Pereira da Rocha - Integrante / Luciana S Serrão de Castro - Integrante / Helda Patricia Coelho Elleres - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.
2002 - 2003
PROINT/UFPA (2003). Implantação de um sistema seqüencial de aulas práticas de diagnóstico de doenças genéticas, através da biologia molecular, para estudantes do curso de Biomedicina.
Descrição: PROJETO VOLTADO PARA O ENSINAMENTO DE TÉCNICAS DE BIOLOGIA MOLECULAR PARA ALUNOS DE GRADUAÇÃO..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (40) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / ANA CECÍLIA FEIO DOS SANTOS - Integrante / BRUNO MAIA CARVALHO - Integrante / Angela Pereira da Rocha - Integrante / Helda Patricia Coelho Elleres - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Auxílio financeiro.


Projetos de desenvolvimento


2005 - 2008
CT-INFRA/FINEP - Biotecnologia aplicada as Ciências Biológicas
Descrição: O objetivo geral deste projeto será proporcionar e oportunizar aos docentes/pesquisadores do CCB/UFPA, a utilização de novas metodologias nas investigações de diferentes fatores biológicos relacionados com suas pesquisas, por meio da aquisição de equipamentos de ponta..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (20) / Mestrado acadêmico: (15) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Ândrea KCR Santos - Coordenador / JOAO FARIAS GUERREIRO - Integrante / SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS SANTOS - Integrante / Daniela S. Leite - Integrante / Teresinha de Jesus Brabo Ferreira Palha - Integrante / Igor Brasil Costa - Integrante / Elzemar Martins Ribeiro Rodrigues - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Antonio Amauri Freire Júnior - Integrante / Ana Carolina Baraúna de Assumpção - Integrante / Anderson Nonato do Rosário Marinho - Integrante / Caroline Damasceno - Integrante / Wellington Pinheiro de Oliveira - Integrante / Jocireudo de Jesus Carneiro de Aguiar - Integrante / Maria Aldeli da Silva Machado - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2015 - 2015
Periódico: Journal of Translational Medicine (Online)
2015 - 2015
Periódico: ONCOLOGY RESEARCH AND TREATMENT
2015 - 2015
Periódico: Tumor Biology
2017 - Atual
Periódico: American Journal of Leukemia Research


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética de Populações.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Médica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Farmacogenética.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Oncogenética.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Forense.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
Menção Honrosa na 46º Jornada Acadêmica de Medicina "Prof. Ronaldo Araújo", Faculdade de Medicina - Universidade Federal do Pará.
2016
Prêmio - Seu aluno João Augusto Nunes de Carvalho Junior foi agraciado com o prêmio de segundo melhor trabalho na área de Laboratório/Experimental, XVIII Congresso Médico Amazônico.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:27
Total de citações:300
Ney Pereira Carneiro dos Santos; SANTOS, N.P.C.  Data: 11/08/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
FERNANDES BARRA, WILLIAMS2017FERNANDES BARRA, WILLIAMS ; THOMAZ ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; SALIM KHAYAT, ANDRÉ ; BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL ; SANTOS, N. P. C. ; BARAÚNA ASSUMPÇÃO, CAROLINA ; MARIA PEREIRA CRUZ, ALINE ; ISHAK, GERALDO ; SANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C. ; RODRIGUEZ BURBANO, ROMMEL MARIO ; JOSEPH RIGGINS, GREGORY ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL . Symptoms based cancer diagnosis-An inconceivable strategy. Cancer Reports and Reviews, v. 1, p. 1-3, 2017.

2.
LOPES, C. B.2017LOPES, C. B. ; BARROSO, R. F. F. ; BURBANO, Rommel Mario Rodríguez ; GARCIA, P. A. ; PINTO, P. D. C. ; SANTOS, N. P. C. ; Santos, Sideny E.B. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. . Effect of ancestry on interleukin-10 haplotypes in chronic periodontitis. Frontiers in Bioscience (Elite Edition), v. 1, p. 276-285, 2017.

3.
DA SILVA, ELLEN MORENO2017DA SILVA, ELLEN MORENO ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; DE CARVALHO, DARLEN CARDOSO ; LEITAO, LUCIANA PEREIRA COLARES ; CAVALCANTE, GIOVANNA CHAVES ; PEREIRA, ESDRAS EDGAR BATISTA ; MODESTO, ANTÔNIO ANDRÉ CONDE ; Guerreiro, João Farias ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO . Effect of genetic ancestry to the risk of susceptibility to gastric cancer in a mixed population of the Brazilian Amazon. BMC RESEARCH NOTES, v. 10, p. 10:646, 2017.

4.
CAVALCANTE, GIOVANNA C2017CAVALCANTE, GIOVANNA C ; AMADOR, MARCOS AT ; SANTOS, ANDRÉ M RIBEIRO DOS ; CARVALHO, DARLEN C ; ANDRADE, ROBERTA B ; PEREIRA, ESDRAS EB ; FERNANDES, MARIANNE R ; COSTA, DANIELLE F ; SANTOS, NEY PC ; ASSUMPÇÃO, PAULO P ; SANTOS, ÂNDREA RIBEIRO DOS ; Santos, Sidney . Analysis of 12 variants in the development of gastric and colorectal cancers. WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY, v. 23, p. 8533-8543, 2017.

5.
FERNANDES BARRA, WILLIAMS2017FERNANDES BARRA, WILLIAMS ; CORDEIRO MOREIRA, FABIANO ; MARIA PEREIRA CRUZ, ALINE ; SALIM KHAYAT, ANDRÉ ; QUEIROZ CALCAGNO, DANIELLE ; PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS, NEY ; WANDERLEY MASCARENHAS JUNIOR, RUI ; MAÍRA THOMAZ ARAÚJO, TAÍSSA ; ISHAK, GERALDO ; DEMACHKI, SAMIA ; MARIO RODRÍGUEZ BURBANO, ROMMEL ; KELY CAMPOS RIBEIRO DOS SANTOS, ÂNDREA ; EMANUEL BATISTA DOS SANTOS, SIDNEY ; JOSEPH RIGGINS, GREGORY ; PIMENTEL DE ASSUMPÇÃO, PAULO . GEJ cancers: gastric or esophageal tumors? searching for the answer according to molecular identity. Oncotarget, v. 8, p. 61, 2017.

6.
AMADOR, MARCOS A. T.2016AMADOR, MARCOS A. T. ; CAVALCANTE, GIOVANNA C. ; Santos, Ney P. C. ; Gusmão, Leonor ; Guerreiro, João F. ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; Santos, Sidney . Distribution of allelic and genotypic frequencies of IL1A, IL4, NFKB1 and PAR1 variants in Native American, African, European and Brazilian populations. BMC Research Notes, v. 9, p. 101, 2016.

7.
RAMOS, BRUNA RIBEIRO DE ANDRADE2016RAMOS, BRUNA RIBEIRO DE ANDRADE ; MENDES, NIELE DIAS ; TANIKAWA, ALINE AKI ; AMADOR, MARCOS ANTÔNIO TRINDADE ; Santos, Ney Pereira Carneiro Dos ; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS ; CASTELLI, ERICK C. ; WITKIN, STEVEN S. ; SILVA, MÁRCIA GUIMARÃES DA . Ancestry informative markers and selected single nucleotide polymorphisms in immunoregulatory genes on preterm labor and preterm premature rupture of membranes: a case control study. BMC Pregnancy and Childbirth (Online), v. 16, p. 30, 2016.

8.
RAMOS, B. R. A.2016RAMOS, B. R. A. ; DELIA, M. P. B. ; AMADOR, M. A. T. ; SANTOS, N. ; SANTOS, S. E. B. ; CASTELLI, E. C. ; WITKIN, S. S. ; MIOT, H. A. ; MIOT, L. D. ; SILVA, M. . Neither self-reported ethnicity nor declared family origin are reliable indicators of genomic ancestry. Genetica ('s-Gravenhage), p. -, 2016.

9.
ASSUMPCAO, A. C. B.2016ASSUMPCAO, A. C. B. ; NASCIMENTO, J. L. ; SANTOS, A. R. ; KHAYAT, A. S. ; KHAYAT, B. M. ; MOREIRA-NUNES, C. A. ; SANTOS, N. ; RIGGINS, G. ; BURBANO, R. R. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de . Nitrite Levels Before and after Washing in Salted Fish. Archives of Clinical Gastroenterology, v. 2, p. 007-009, 2016.

10.
Vieira PCM2015Vieira PCM ; BURBANO, R. R. ; FERNANDES, D. C. R. O. ; MONTENEGRO, RAQUEL CARVALHO ; SANTOS, S. E. B ; SORTICA, V. A. ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; RIBEIRO DOS SANTOS, A. ; CARVALHO, A. A. ; Santos, Ney P.C. . Population stratification effect on cancer susceptibility in an admixed population from brazilian Amazon. Anticancer Research, v. 35, p. 2009, 2015.

11.
CARVALHO, DARLEN C.2015CARVALHO, DARLEN C. ; WANDERLEY, ALAYDE V. ; AMADOR, MARCOS A.T. ; FERNANDES, MARIANNE R. ; CAVALCANTE, GIOVANNA C. ; PANTOJA, KARLA B.C.C. ; MELLO, FERNANDO A.R. ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO P. ; KHAYAT, ANDRÉ S. ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; Santos, Sidney ; DOS SANTOS, NEY P.C. . Amerindian genetic ancestry and INDEL polymorphisms associated with susceptibility of childhood B-cell eukemia in an admixed population from the Brazilian Amazon. Leukemia Research, v. 0000, p. 00000, 2015.

12.
PINTO, PABLO2015PINTO, PABLO ; SALGADO, CLAUDIO ; Santos, Ney Pereira Carneiro ; Santos, Sidney ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea . Influence of Genetic Ancestry on INDEL Markers of NFKβ1, CASP8, PAR1, IL4 and CYP19A1 Genes in Leprosy Patients. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online), v. 9, p. e0004050, 2015.

13.
DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL2015DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; DEMACHKI, SAMIA ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; ISHAK, GERALDO ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DE ASSUMPÇÃO, CAROLINA BARAÚNA ; DE ASSUMPÇÃO, MÔNICA BARAÚNA ; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE ; ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA THOMAZ ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; DOS SANTOS, ANDRÉ MAURÍCIO RIBEIRO ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ . The adjacent to tumor sample trap. Gastric Cancer, v. 0000, p. 00000, 2015.

14.
CAVALCANTE, G. C.2015CAVALCANTE, G. C. ; FREITAS, N. S. C. ; SANTOS, A. M. R. ; CARVALHO, D. C. ; SILVA, E. M. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, A. K. R. D. ; SANTOS, N. . Investigation of Potentially Deleterious Alleles for Response to Cancer Treatment with 5-Fluorouracil.. Anticancer Research, v. 35, p. 6971, 2015.

15.
FERNANDES, DÉBORA CHRISTINA RICARDO OLIVEIRA2014FERNANDES, DÉBORA CHRISTINA RICARDO OLIVEIRA ; Santos, Ney Pereira Carneiro ; MORAES, MILENE RAIOL ; BRAGA, ANA CRISTINA OLIVEIRA ; SILVA, CLEONARDO AUGUSTO ; DOS SANTOS, ANDREA RIBEIRO ; Santos, Sidney Emanuel Batista . Association of the CYP2B6 gene with anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity in a Brazilian Amazon population. International Journal of Infectious Diseases, v. 33, p. 28, 2014.

16.
ISHAK, GERALDO2014ISHAK, GERALDO ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DEMACHKI, SAMIA ; NUNES, CAROLINE AQUINO MOREIRA ; DO NASCIMENTO BORGES, BARBARA ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; SMITH, MARÍLIA CARDOSO ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ . Deregulation of MYC and TP53 through genetic and epigenetic alterations in gallbladder carcinomas. Clinical and Experimental Medicine (Testo stampato), v. 0000, p. 00000, 2014.

17.
DE ALENCAR, DAYSE OLIVEIRA2014DE ALENCAR, DAYSE OLIVEIRA ; NETTO, CRISTINA ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA ; GIUGLIANI, ROBERTO ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; PEREIRA, FERNANDA ; MATTE, URSULA ; SANTOS, NEY ; Santos, Sidney . Fabry disease: Evidence for a regional founder effect of the GLA gene mutation 30delG in Brazilian patients. Molecular Genetics and Metabolism Reports, v. 1, p. 414-421, 2014.

18.
SANTOS, N. P. C.2013SANTOS, N. P. C.; CALLEGARI-JACQUES, S. M. ; RIBEIRO DOS SANTOS, A. K. C. ; SILVA, C. A. ; VALLINOTO, A. C. R. ; FERNANDES, D. C. R. O. ; DE CARVALHO, D. C. ; SANTOS, S. E. B. ; HUTZ, M. H. . N-acetyl transferase 2 and cytochrome P450 2E1 genes and isoniazid-induced hepatotoxicity in Brazilian patients. The International Journal of Tuberculosis and Lung Disease, v. 17, p. 499-504, 2013.

19.
ROEWER, LUTZ2013ROEWER, LUTZ NOTHNAGEL, MICHAEL Gusmão, Leonor GOMES, VERONICA GONZÁLEZ, MIGUEL CORACH, DANIEL SALA, ANDREA ALECHINE, EVGUENIA PALHA, TERESINHA SANTOS, NEY RIBEIRO-DOS-SANTOS, ANDREA GEPPERT, MARIA WILLUWEIT, SASCHA NAGY, MARION ZWEYNERT, SARAH BAETA, MIRIAM NÚÑEZ, CAROLINA MARTÍNEZ-JARRETA, BEGOÑA GONZÁLEZ-ANDRADE, FABRICIO FAGUNDES DE CARVALHO, ELIZEU DA SILVA, DAYSE APARECIDA BUILES, JUAN JOSÉ TURBÓN, DANIEL LOPEZ PARRA, ANA MARIA ARROYO-PARDO, EDUARDO , et al.TOSCANINI, ULISES BORJAS, LISBETH BARLETTA, CLAUDIA EWART, ELIZABETH Santos, Sidney KRAWCZAK, MICHAEL ; Continent-Wide Decoupling of Y-Chromosomal Genetic Variation from Language and Geography in Native South Americans. PLOS Genetics (Online), v. 9, p. e1003460, 2013.

20.
GARCIA, P.2013GARCIA, P. ; ALENCAR, D. ; PINTO, P. ; SANTOS, N. ; SALGADO, C. ; SORTICA, V. A. ; HUTZ, M. H. ; RIBEIRO DOS SANTOS, A. ; SANTOS, S. . Haplotypes of IL10 gene (A-1082G, C-819T and C-592A) as potential protection factors in leprosy patients.. Clinical and Vaccine Immunology, v. 20, p. CVI.00334-13, 2013.

21.
FERNANDES, M. R.2013FERNANDES, M. R. ; CARVALHO, D. C. ; RIBEIRO DOS SANTOS, AKC ; SANTOS, SEB ; ASSUMPCAO, P. P. ; BURBANO, R. R. ; SANTOS, N. P. C. . Association of slow acetylation profile of NAT2 with breast and gastric cancer risk in Brazil.. ANTICANCER RESEARCH, v. 33, p. 3683-3689, 2013.

22.
SILVA, TANIELLY CRISTINA RAIOL2012SILVA, TANIELLY CRISTINA RAIOL ; LEAL, MARIANA FERREIRA ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; TEIXEIRA DE SOUZA, CAROLO ROSAL ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; CARNEIRO DOS SANTOS, NEY PEREIRA ; MONTENEGRO, RAQUEL CARVALHO ; RABENHORST, SILVIA HELENA BAREM ; NASCIMENTO, MAYARA QUARESMA ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; CARDOSO SMITH, MARÍLIA DE ARRUDA ; BURBANO, ROMMEL RODRÍGUEZ . hTERT, MYC and TP53 deregulation in gastric preneoplastic lesions. BMC Gastroenterology (Online), v. 12, p. 85, 2012.

23.
PINTO, PABLO2012PINTO, PABLO ; SALGADO, CLAUDIO GUEDES ; SANTOS, NEY ; ALENCAR, DAYSE O. ; Santos, Sidney ; Hutz, Mara H. ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea . Polymorphisms in the CYP2E1 and GSTM1 Genes as Possible Protection Factors for Leprosy Patients. Plos One, v. 7, p. e47498, 2012.

24.
Sortica, Vinicius A2012Sortica, Vinicius A ; CUNHA, MARISTELA G ; OHNISHI, MARIA DEISE ; SOUZA, JOSE M ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KC ; SANTOS, NEY PC ; CALLEGARI-JACQUES, SÍDIA M ; SANTOS, Sidney EB ; HUTZ, Mara H . IL1B, IL4R, IL12RB1 and TNF gene polymorphisms are associated with plasmodium vivax malaria in Brazil. Malaria Journal (Online), v. 11, p. 409, 2012.

25.
Lopes Maciel, Luana Gomes2011Lopes Maciel, Luana Gomes; Ribeiro Rodrigues, Elzemar Martins ; Carneiro Dos Santos, Ney Pereira ; Ribeiro Dos Santos, Ândrea ; Guerreiro, João Farias ; Santos, Sidney . Afro-Derived Amazonian Populations: Inferring Continental Ancestry and Population Substructure. Human Biology (Print), v. 83, p. 627-636, 2011.

26.
SANTOS, N. P. C.;Santos, Ney P.C.;Santos, Ney P. C.;Santos, Ney Pereira Carneiro Dos;Santos, Ney Pereira Carneiro;Lopes Maciel, Luana Gomes;CARNEIRO DOS SANTOS, NEY PEREIRA;SANTOS, NEY;SANTOS, NEY PC;DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO;SANTOS, N.;DOS SANTOS, NEY P.C.;Santos, Ney Pereira Carneiro dos;PEREIRA CARNEIRO DOS SANTOS, NEY2010 SANTOS, N. P. C.; Ribeiro-Rodrigues, Elzemar M. ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C. ; Pereira, Rui ; Gusmão, Leonor ; Amorim, António ; Guerreiro, Joáo F. ; Zago, Marco A. ; Matte, Cecília ; Hutz, Mara H. ; Santos, Sidney E.B. . Assessing individual interethnic admixture and population substructure using a 48-insertion-deletion (INSEL) ancestry-informative marker (AIM) panel. Human Mutation, v. 31, p. 184-190, 2010.

27.
Freitas, Natalle S. C.2010Freitas, Natalle S. C. ; Resque, Rafael L. ; Ribeiro-Rodrigues, Elzemar M. ; Guerreiro, João F. ; Santos, Ney P. C. ; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea ; Santos, Sidney . X-linked insertion/deletion polymorphisms: forensic applications of a 33-markers panel. International Journal of Legal Medicine (Print), v. 124, p. 589-593, 2010.

28.
Resque, Rafael Lima2010Resque, Rafael Lima ; Freitas, Natalle Do Socorro Da Costa ; Rodrigues, Elzemar Martins Ribeiro ; Guerreiro, João Farias ; Santos, Ney Pereira Carneiro Dos ; Ribeiro Dos Santos, Ândrea ; Zago, Marco Antonio ; Santos, Sidney . Estimates of interethnic admixture in the Brazilian population using a panel of 24 X-linked insertion/deletion markers. American Journal of Human Biology, v. 22, p. 849-852, 2010.

29.
Rodrigues, Elzemar Martins Ribeiro2009Rodrigues, Elzemar Martins Ribeiro ; Santos, Ney Pereira Carneiro ; Santos, Ândrea Kely Campos Ribeiro ; Marinho, Anderson Nonato ; Zago, Marco Antonio ; Gomes, Iva ; Amorim, António ; Gusmão, Leonor ; Santos, Sidney Emanuel Batista . An INDEL polymorphism at the X-STR GATA172D05 flanking region. International Journal of Legal Medicine (Print), v. 123, p. 89-94, 2009.

30.
RIBEIRO-RODRIGUES, ELZEMAR MARTINS2009RIBEIRO-RODRIGUES, ELZEMAR MARTINS ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO ; DOS SANTOS, ÂNDREA KELY CAMPOS RIBEIRO ; Pereira, Rui ; Amorim, António ; Gusmão, Leonor ; Zago, Marco Antonio ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA . Assessing interethnic admixture using an X-linked insertion-deletion multiplex. American Journal of Human Biology, v. 21, p. 707-709, 2009.

31.
ARAUJO, F. G.2005ARAUJO, F. G. ; NOVAES, F. C. ; SANTOS, N. P. C. ; MARTINS, V. C. ; SOUZA, S. M. ; SANTOS, S. E. B ; SANTOS, Ândrea KCR . Prevalence of DF508, G551D, G542X and R553X Mutations Among Cystic Fibrosis Patients in North of Brazil.. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (Impresso), v. 38, p. 11-15, 2005.

32.
SANTOS, N. P. C.2005SANTOS, N. P. C.; SANTOS, Ândrea KCR ; SANTOS, S. E. B . Frequency of the Q192R and L55M Polymorphisms of the Human Serum Paraoxonase Gene (Pon1) in Ten Amazonian Amerindian Tribes.. Genetics and Molecular Biology (Impresso), v. 28, p. 36-39, 2005.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
SANTOS, N. P. C.. Farmacogenética: Estudos preveem reações a medicamentos. Jornal do Farmacêutico, p. 6 - 7.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CARVALHO, D. C. ; WANDERLEY, A. V. ; FERNANDES, M. R. ; CASTRO, A. N. C. L. ; LEITAO, L. P. C. ; SOUZA, T. P. ; KHAYAT, A. S. ; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de ; SANTOS, Sidney EB ; SANTOS, N. P. C. . INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS NO GENE SLCO1B1 NA TOXICIDADE DA TERAPIA DE CONSOLIDAÇÃO EM PACIENTES PEDIÁTRICOS COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DA REGIÃO NORTE DO BRASIL.. In: Brazilian Journal of Oncology, 2017, Rio de Janeiro. Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2017.

2.
CARVALHO, D. C. ; WANDERLEY, A. V. ; SANTOS, A. M. R. ; LEITAO, L. P. C. ; CARVALHO JUNIOR, J. A. N. ; SOUZA, T. P. ; KHAYAT, A. S. ; ASSUMPCAO, P. P. ; SANTOS, S. E. B. ; SANTOS, N. P. C. . ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS NOS GENES DE TRANSPORTADORES ABC E TOXICIDADE NA TERAPIA DA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA INFANTIL.. In: Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2017, Rio de Janeiro. Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2017.

3.
CARVALHO, D. C. ; WANDERLEY, A. V. ; FERNANDES, M. R. ; SANTOS, A. M. R. ; CASTRO, A. N. C. L. ; CARVALHO JUNIOR, J. A. N. ; KHAYAT, A. S. ; ASSUMPCAO, P. P. ; SANTOS, S. E. B. ; SANTOS, N. P. C. . PAPEL DE POLIMORFISMOS DO GENE ATIC NO RISCO DE DESENVOLVER NEUROTOXICIDADE EM PACIENTES PEDIÁTRICOS COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA TRATADOS COM METOTREXATO.. In: Brazilian Journal of Oncology, 2017, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Oncology, 2017.

4.
RODRIGUES, J. C. G. ; FERNANDES, M. R. ; CARVALHO, D. C. ; LEITAO, L. P. C. ; CASTRO, A. N. C. L. ; PANTOJA, K. B. C. C. ; MODESTO, A. A. C. ; COSTA, D. F. ; SANTOS, S. E. B. ; SANTOS, N. P. C. . POLIMORFISMOS NO GENE DPYD ASSOCIADOS À TOXICIDADE EM PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO OU COLORRETAL TRATADOS COM FLUOROPIRIMIDINAS NO NORTE DO BRASIL. In: Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2017, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Oncology, 2017.

5.
PANTOJA, K. B. C. C. ; AZEVEDO, T. C. B. ; CARVALHO, D. C. ; FERNANDES, M. R. ; SILVA, N. M. ; RODRIGUES, J. C. G. ; LEITAO, L. P. C. ; ANDRADE, R. B. ; CASTRO, A. N. C. L. ; SANTOS, N. P. C. . ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE ABCC4 COM A RESPOSTA AO TRATAMENTO COM MESILATO DE IMATINIBE EM PACIENTE COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA NA REGIÃO NORTE DO BRASIL. In: Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2017, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Oncology, 2017.

6.
PANTOJA, K. B. C. C. ; AZEVEDO, T. C. B. ; CARVALHO, D. C. ; FERNANDES, M. R. ; ANDRADE, R. B. ; CASTRO, A. N. C. L. ; RODRIGUES, J. C. G. ; SILVA, N. M. ; LEITAO, L. P. C. ; SANTOS, N. P. C. . ANCESTRALIDADE AMERÍNDIA ASSOCIADA À TOXICIDADE DE PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA TRATADOS COM MESILATO DE IMATINIBE NA REGIÃO NORTE DO BRASIL. In: Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2017, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Oncology, 2017.

7.
LEITAO, L. P. C. ; CARVALHO, D. C. ; WANDERLEY, A. V. ; SANTOS, A. M. R. ; CASTRO, A. N. C. L. ; SOUZA, T. P. ; KHAYAT, A. S. ; ASSUMPCAO, P. P. ; RODRIGUES, J. C. G. ; SANTOS, N. P. C. . INFLUÊNCIA DE POLIMORFISMOS DOS GENES ITPA E AMPD1 NA TOXICIDADE AO TRATAMENTO DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA INFANTIL EM UMA POPULAÇÃO DO NORTE DO BRASIL. In: Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2017, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Oncology, 2017.

8.
FERNANDES, M. R. ; RODRIGUES, J. C. G. ; CARVALHO, D. C. ; PANTOJA, K. B. C. C. ; CASTRO, A. N. C. L. ; LEITAO, L. P. C. ; BARRA, W. F. ; MODESTO, A. A. C. ; SANTOS, S. E. B. ; SANTOS, N. P. C. . ASSOCIAÇÃO DE UM POLIMORFISMO NO GENE ABCC4 COM A RESISTÊNCIA AO TRATAMENTO QUIMIOTERAPIA A BASE DE FLUOROPIRIMIDINAS. In: Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2017, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Oncology, 2017.

9.
FERNANDES, M. R. ; RODRIGUES, J. C. G. ; CARVALHO, D. C. ; PANTOJA, K. B. C. C. ; CASTRO, A. N. C. L. ; LEITAO, L. P. C. ; BARRA, W. F. ; MODESTO, A. A. C. ; SANTOS, S. E. B. ; SANTOS, N. P. C. . ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES FPGS E SLC29A1 COM TOXICIDADE AO TRATAMENTO QUIMIOTERÁPICO COM FLUOROPIRIMIDINAS. In: Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2017, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Oncology, 2017.

10.
NASCIMENTO, MAYARA QUARESMA ; CARVALHO, D. C. ; WANDERLEY, A. V. ; MODESTO, A. A. C. ; RODRIGUES, J. C. G. ; PANTOJA, K. B. C. C. ; ANDRADE, R. B. ; KHAYAT, A. S. ; ASSUMPCAO, P. P. ; SANTOS, N. P. C. . INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMO NO GENE MTHFD1 NA TERAPIA COM METOTREXATO EM PACIENTES PEDIÁTRICOS COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA. In: Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2017, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Oncology, 2017.

11.
CASTRO, A. N. C. L. ; FERNANDES, M. R. ; CARVALHO, D. C. ; LEITAO, L. P. C. ; RODRIGUES, J. C. G. ; PANTOJA, K. B. C. C. ; SANTOS, N. P. C. . INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS EM GENES MODULADORES DE RISCO NA SUSCEPTIBILIDADE AO CÂNCER GÁSTRICO OU COLORRETAL. In: Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica, 2017, Rio de Janeiro. Brazilian Journal of Oncology, 2017.

12.
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SANTOS, N. P. C.; FERNANDES, D. C. R. O. ; PAIVA, S. C. ; CARVALHO, D. C. ; SILVA, C. B. ; FERNANDES, M. R. ; SANTOS, Ândrea KCR ; SANTOS, S. E. B ; HUTZ, M. H. . IDENTIFICAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES N-ACETILTRANSFERASE 2 E CITOCROMO P450 2E1 EM RESPOSTA A ISONIAZIDA, EM PACIENTES COM TUBERCULOSE NO ESTADO DO PARÁ. In: 55° CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2009, Águas de Lindóia-SP. IDENTIFICAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES N-ACETILTRANSFERASE 2 E CITOCROMO P450 2E1 EM RESPOSTA A ISONIAZIDA, EM PACIENTES COM TUBERCULOSE NO ESTADO DO PARÁ, 2009.

65.
CARVALHO, D. C. ; SILVA, C. B. ; FERNANDES, D. C. R. O. ; SANTOS, N. P. C. ; PAIVA, S. C. ; FERNANDES, M. R. ; SANTOS, Ândrea KCR ; SILVA, C. A. ; SANTOS, S. E. B . POLIMORFISMO NO GENE SLC11A1 ASSOCIADO À SUSCEPTIBILIDADE EM PACIENTES PORTADORES DE TUBERCULOSE PULMONAR DO ESTADO DO PARÁ. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia, SP. 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009.

66.
FERNANDES, D. C. R. O. ; SANTOS, N. P. C. ; PAIVA, S. C. ; CARVALHO, D. C. ; RODRIGUES, E. M. R. ; SANTOS, Ândrea KCR ; HUTZ, M. H. . MARCADORES DE ANCESTRALIDADE DO TIPO INDEL E CONTROLE GENÔMICO: APLICAÇÃO DE UMA INVESTIGAÇÃO SOBRE RESPOSTA FARMACOGENÉTICA À ISONIAZIDA. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - São Paulo. 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009.

67.
RESQUE, R. L. ; FREITAS, N. S. ; RODRIGUES, E. M. R. ; SANTOS, N. P. C. ; SANTOS, S. E. B . Estimativas de mistura interétnica utilizando marcadores do tipo INDEL ligados ao cromossomo X. In: 55 Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia - SP. 55 Congresso Brasileiro de Genética, 2009.

68.
PAIVA, S. C. ; SANTOS, N. P. C. ; FERNANDES, D. C. R. O. ; SANTOS, Ândrea KCR ; HUTZ, M. H. ; SANTOS, S. E. B . Investigação de Possível Associação entre o Alelo Nulo do Gene GSTM1 e o Desenvolvimento de Hepatotoxidade em Resposta ao Tratamento com Isoniazida, em Pacientes Portadores de Tuberculose do Estado do Pará. In: 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia, SP. 55º Congresso Brasileiro de Genética, 2009.

69.
Oliveira, Wellington Pinheiro ; ALENCAR, Dayse Oliveira de ; SANTOS, N. P. C. ; DUARTE, CB ; MARTINSL, Valéria de Carvalho ; DANTAS, Eliana Damásio Alves ; SANTOS, S. E. B ; SANTOS, Ândrea KCR . Polimorfismo do Gene CFTR em Pacientes com Fibrose Cística na Região Norte. In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

70.
MORAES, M. R. ; SANTOS, N. P. C. ; FREITAS, N. S. ; SANTOS, S. E. B ; SANTOS, Ândrea KCR . ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS *Q192R E *L55M DO GENE DA PARAOXONASE 1 (PON 1) COM A HIPERTENSÃO ARTERIAL EM UMA REGIÃO DA AMAZÔNIA. In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador- BA. 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

71.
RESQUE, R. L. ; SANTOS, N. P. C. ; SANTOS, S. E. B . Marcadores de ancestralidade no cromossomo X. In: 54 Congresso brasileiro de genética, 2008, Salvador - BA. 54 Congresso brasileiro de genética, 2008.

72.
FREITAS, N. S. ; MORAES, M. R. ; SANTOS, N. P. C. ; SANTOS, Ândrea KCR . Investigação de Marcadores Biomoleculares (Paraoxonase 1 e Enzima Conversora de Angiotensina) em uma Amostra de Indivíduos Hipertensos e Normotensos da População de Belém-PA. In: 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Ribeirão Preto, SP. 53º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

73.
SANTOS, N. P. C.; SANTOS, S. E. B ; HUTZ, M. H. ; SANTOS, Ândrea KCR . POLIMORFISMOS NO GENE GENE DA PARAOXONASE 1 (L55M E Q192R) EM POPULAÇÕES HUMANAS DO BRASIL. In: 52º Congresso Nacional de Genética, 2006, Foz do Iguaçú. 52º Congresso Nacional de Genética, 2006.

74.
MACIEL, Luana G L ; SANTOS, N. P. C. ; CARDOSO, G. L. ; HAMOY, I. G. ; Santos, Sidney ; SANTOS, Ândrea KCR . Deficiência da enzima alfa 1 antitripsina em um amostra de indivíduos da comunidade luso-brasileira residente no Estado do Pará. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004. 50º Congresso Brasileiro de Genética. Costão do Santinho, S Catarina, 2004.

75.
SANTOS, N. P. C.; SANTOS, S. E. B ; SANTOS, Ândrea KCR . Polimorfismo do Gene da Enzima Paraoxonase I (L55M e R192Q) em uma Comunidade de Japoneses do Estado do Pará. In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Costão do Santinho, S Catarina. 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004.

76.
SANTOS, N. P. C.; SANTOS, Ândrea KCR ; CARDOSO, G. L. ; SANTOS, S. E. B . POLIMORFISMOS DO GENE DA ENZIMA PARAOXONASE (L55M e R192Q) EM COMUNIDADES AFRO-BRASILEIRAS DA AMAZONIA : CURIAU, TROMBETAS E TARTARUGEIRO E SANTANA. In: 49º Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia, SP. 49º Congresso Nacional de Genética, 2003.

77.
SANTOS, N. P. C.; HUTZ, M H ; SANTOS, Se B ; SANTOS, Â Kcr . Deficiência da Enzima Alfa 1 Antitripsina em uma Amostra de Caucasóides da População de Porto Alegre - RS.. In: 48º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. 48º Congresso Nacional de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2002.

78.
SANTOS, N. P. C.; SANTOS, Âkcr ; SANTOS, Seb . Polimorfismos do Gene da Paraoxonase (L55M e R192Q) em dez Tribos Índigenas da Amazônia. In: 48º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. 48º Congresso Nacional de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2002.

79.
SANTOS, N. P. C.; RODRIGUES, Emr ; SANTOS, Akcr ; SANTOS, Seb . Polimorfismos do Gene da Paraoxonase (L55M e R192Q) na População de Belém - PA. In: 48º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. 48º Congresso Nacional de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2002.

80.
MS, Andrade ; NPC, Santos ; GM, Leal Bacelar ; SEB, Santos . Análise do Gene para a Deficiência da Alfa 1 Antitripsina em Doadores de Sangue do Hemocentro do Maranhão.. In: 48º Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. 48º Congresso Nacional de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2002.

81.
SANTOS, N. P. C.; SANTOS, Seb . DEFICIÊNCIA DA ALFA-1-ANTITRIPSINA, EM PACIENTES COM HISTÓRIA DE REPETIDAS INFECÇÕES PULMONARES, NA POPULAÇÃO DE BELÉM DO PARÁ. SANTOS, N.P.C.; SOUZA, S.M.; MARTINS, V.C.; SANTOS, S.E.B. Laboratório de Genética Humana e Médica da UFPa; Hospital Universitário João de Barros Barreto. In: 47º Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia - São Paulo. 47º Congresso Nacional de Genética, 2001.

Artigos aceitos para publicação
1.
DE CARVALHO, DARLEN CARDOSO ; WANDERLEY, ALAYDE VIEIRA ; DOS SANTOS, ANDRÉ MAURICIO RIBEIRO ; FERNANDES, MARIANNE RODRIGUES ; DE NAZARÉ COHEN LIMA DE CASTRO, AMANDA ; COLARES LEITÃO, LUCIANA PEREIRA ; DE CARVALHO JUNIOR, JOÃO AUGUSTO NUNES ; DE SOUZA, TATIANE PIEDADE ; KHAYAT, ANDRÉ SALIM ; DOS SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA ; DE ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL ; DOS SANTOS, NEY PEREIRA CARNEIRO . PHARMACOGENOMICS AND VARIATIONS IN THE RISK OF TOXICITY DURING THE CONSOLIDATION/MAINTENANCE PHASES OF THE TREATMENT OF PEDIATRIC B-CELL LEUKEMIA PATIENTS FROM AN ADMIXED POPULATION IN THE BRAZILIAN AMAZON. LEUKEMIA RESEARCH, 2018.

2.
ASSUMPCAO, P. P. ; KHAYAT, ANDRÉ S. ; ARAÚJO, TAÍSSA MAÍRA THOMAZ ; BARRA, W. F. ; ISHAK, GERALDO ; MARIA PEREIRA CRUZ, ALINE ; SANTOS, S. E. B. ; Santos, Ândrea Kely Campos Ribeiro ; DEMACHKI, SAMIA ; ASSUMPCAO, P. B. ; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ ; SANTOS, N. P. C. ; DE ASSUMPÇÃO, MÔNICA BARAÚNA ; MOREIRA, FABIANO CORDEIRO ; SANTOS, A. M. R. ; ASSUMPCAO, A. C. B. ; RIGGINS, G. ; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ . Traps and Trumps from Adjacent to Tumor Samples in Gastric Cancer Research.. Chinese Journal of Cancer Research, 2018.

3.
ANDRADE, R. B. ; AMADOR, M. A. ; CAVALCANTE, G. C. ; LEITAO, L. P. C. ; FERNANDES, M. R. ; MODESTO, A. A. C. ; MOREIRA, F. C. ; KHAYAT, A. S. ; ASSUMPCAO, P. P. ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, A. K. C. ; SANTOS, S. E. B. ; SANTOS, NEY . ESTIMATING ASIAN CONTRIBUTION TO THE BRAZILIAN POPULATION: A NEW APPLICATION OF A VALIDATED SET OF 61 ANCESTRY INFORMATIVE MARKERS. G3-Genes Genomes Genetics, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
Santos, Ney P.C.. Oncogenômica: o futuro da terapêutica oncológica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
DOS SANTOS, NEY P.C.. PERSONALIZAÇÃO DE TRATAMENTOS DE SAÚDE UTILIZANDO A FARMACOGENÉTICA COMO FERRAMENTA. 2017.

Trabalhos técnicos


Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
SANTOS, N. P. C.; KHAYAT, A. S.; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; FERNANDES, M. R.. Participação em banca de Amanda de Nazré Cohen Lima. Investigação de genes metabolizadores de xenobióticos na susceptibilidade ao câncer gástrico ou colorretal. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

2.
KHAYAT, A. S.; SANTOS, N. P. C.; ASSUMPCAO, P. P.. Participação em banca de Laudreisa da Costa Pantoja. Estudo da resposta terapêutica e prognóstico de pacientes com diagnóstico de Leucemia Linfoide Aguda com fusões gênicas em um hospital de referência do Pará. 2017. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará.

3.
SANTOS, N. P. C.; CALCAGNO, D. Q.; GUERREIRO; ASSUMPCAO, P. P.. Participação em banca de Millene Arruda Bechara. Investigação de biomarcadores de medicina de precisão nos genes DPYD e TYMS como preditores de toxicidade e resposta terapêutica às fluoropirimidinas em pacientes com neoplasia gastrointestinal. 2017. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará.

4.
SANTOS, SEB; SANTOS, N. P. C.; BERG, A. V. V. D.; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. Participação em banca de Iêda Solange de Souza Pinto. Identificação de portadoras de de mutações do gene da hemofilia A na população paraense. 2017. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará.

5.
DOS SANTOS, NEY P.C.; DEMACHKI, S.; MOIA, L.J.M.P; BICHARA, C.N.C.; Guerreiro, Joáo F.. Participação em banca de Bruna Helena e Silva Duarte. Estudo de Associação dos genes SLC29A1 e SLC22A7 e seus polimorfismos na resposta ao tratamento de hepatite C crônica. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

6.
SANTOS, N.; SANTOS, Sidney EB; FERNANDES, M. R.; GUERREIRO. Participação em banca de Juliana Carla Gomes Rodrigues. Perfil farmacogenômico das fluoropirimidinas e potenciais implicações em terapias oncológicas em populações ameríndias amazônicas. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

7.
SANTOS, N.; GUERREIRO; SANTOS, Sidney EB. Participação em banca de Luciana Pereira Colares Leitão. Perfil molecular do gene CYP2D6 em populações ameríndias amazônicas. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

8.
SANTOS, N. P. C.; LEMOS, J. A. R.; BRITO JUNIOR, L. C.; KHAYAT, A. S.; NUNES, C. F. A. M.. Participação em banca de Adriane Bezerra da Silva. Expressão dos Genes ABCA7 e ABCC12 em Células do Sangue Periférico de Pacientes com Leucemia Mieloide Crônica. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.

9.
SANTOS, S. E. B; KHAYAT, A. S.; SORTICA, V. A.; SANTOS, N. P. C.. Participação em banca de Giovanna Chaves Cavalcante. Investigação de Potenciais Marcadores de Susceptibilidade ao Câncer dos Tipos Gástricos e Colorretal, em uma Amostra da População da Região Norte do Brasil. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

10.
Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.; KHAYAT, ANDRÉ S.; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ; SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL. Participação em banca de Adenard Francisco Cleophas Cunha. Investigação do Potencial Terapêutico da Molécula AUY 922 na Carcinomatose Peritonial Secundária ao Adenocarcinoma Gástrico. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

11.
SANTOS, N. P. C.; DEMACHKI, SAMIA; SANTOS, S. E. B.; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.; KHAYAT, ANDRÉ SALIM; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL. Participação em banca de Williams Fernandes Barra. Polimorfismo do Gene DPYD Associado `a Toxidade em Pacientes Oncológicos Tratados com Fluorpirimidinas. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

12.
DEMACHKI, SAMIA; SANTOS, N. P. C.; SANTOS, S. E. B; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.. Participação em banca de Ian Barroso dos Santos.. Análise de Expressão de miRNAs em Carcinoma Hepatocelular. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

13.
Guerreiro, João Farias; DEMACHKI, SAMIA; SANTOS, S. E. B; SANTOS, N. P. C.. Participação em banca de Clarissa Simas Pereira. ASSOCIAÇÃO DOS MARCADORES INDEL, NO GENES P53, CASP8, CYP2E1, NA SUA SUSCEPTIBILIDADE AO CÂNCER NOS INDIVÍDUOS DO ARQUIPÉLAGO DO MARAJÓ. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

14.
KHAYAT, ANDRÉ S.; SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE; Santos, Sidney Emanuel Batista. Participação em banca de Alayde Vieira Wanderley. ASSOCIAÇÃO DE MARCADORES FARMACOGENÉTICOS E CORRELAÇÃO COM ANCESTRALIDADE GENÔMICA DE PACIENTES PEDIÁTRICOS PORTADORES DE LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA EM UMA REGIÃO DA AMAZÔNIA. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

15.
ALBUQUERQUE, C. I.; KHAYAT, A. S.; BURBANO, R. R.; CALCAGNO, D. Q.; SANTOS, N. P. C.. Participação em banca de CAMILA INAGAKI DE ALBUQUERQUE. ESTUDO DA INFLUÊNCIA DO USO DE AGROTÓXICOS E DE POLIMORFISMOS DOS GENES ABCB1, AHR, EPHX1 E PON1 NA ETIOLOGIA DE FISURAS OROFACIAIS EM PACIENTES DO ESTADO DO PARÁ. 2014.

16.
VALENTE, T. O. N.; CALCAGNO, DANIELLE QUEIROZ; DEMACHKI, S.; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL; SANTOS, N. P. C.. Participação em banca de TÁRIK OLÍVAR DE NUNES VALENTE. ANÁLISE DAS PROTEÍNAS RELACIONADAS À FORMAÇÃO DE METÁSTASE EM LINHAGENS DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

17.
SANTOS, S. E. B; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; SANTOS, N. P. C.; KHAYAT, A.. Participação em banca de Cleonardo Augusto da Silva. Avaliação da susceptibilidade e tuberculose relacionada a mutações dos genes VDR, IL10 e SLC11A1.. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

18.
LIMA JUNIOR, S. F.; ASSUMPCAO, P. P.; KHAYAT, A. S.; BURBANO, R. R.; SANTOS, N. P. C.. Participação em banca de SÉRGIO FIGUEIREDO DE LIMA JUNIOR. AVALIAÇÃO DA HOMOCISTEÍNA E ÁCIDO FÓLICO COMO POSSÍVEIS BIOMARCADORES DA CARCINOGÊNESE GÁSTRICA INDUZIDA POR MNU EM PRIMATAS NÃO HUMANOS. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

Teses de doutorado
1.
SANTOS, N. P. C.; MONTENEGRO, R.C; KHAYAT, A.; Pinto, GR; BURBANO, R. R.. Participação em banca de Tanielly Cristina Raiol Silva. Comparação de expressão dos Genes MYC, hTERT e TP53 em lesões pré-malignas gástricas e tecido normal. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.

2.
SANTOS, N. P. C.; BURBANO, R. R.; KHAYAT, A.; Pinto, GR. Participação em banca de Patrícia Carvalho de Souza. Alterações neuroquímicas no tecido retiniano murino em modelo de malária cerebral induzida pela infecção por plasmodium berghei (ANKA). 2011. Tese (Doutorado em Programa de pós graduação em neurociência e biolo) - Universidade Federal do Pará.

Qualificações de Doutorado
1.
SANTOS, N.. Participação em banca de Juan Gonzalo Baldález Rivera. Concentrações plasmáticas de isoniazida e a atividade enzimática da N-ACETIL transferase 2 em pacientes com tuberculose. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.

2.
CALCAGNO, D. Q.; REIS, M. M.; SANTOS, S. E. B.; SANTOS, N. P. C.. Participação em banca de Kelly Cristina da Silva Oliveira. Identificação de mutações no DNA tumoral circulante para monitoramento de recidiva em pacientes com câncer gástrico. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

3.
FUZII, H. T.; SANTOS, N. P. C.. Participação em banca de Juan Gonzalo Baldález Rivera. Concentrações plasmáticas de isoniazida e a atividade enzimática da N-ACETIL transferase 2 em pacientes com turberculose. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Doenças Tropicais) - Universidade Federal do Pará.

4.
SANTOS, N. P. C.; DEMACHKI, S.; ISHAK, GERALDO; SANTOS, SEB. Participação em banca de Ian Barroso dos Santos. MiRNoma do carcinoma colorretal em pacientes atendidos no hospital universitário João de Barros Barreto. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

5.
GUERREIRO; CARDOSO, G. L.; CARVALHAES, F. A. P. L.; SANTOS, NEY. Participação em banca de AYLLA NÚBIA LIMA MARTINS DA SILVA. DETERMINANTES GENÉTICOS ASSOCIADOS À EVOLUÇÃO CLÍNICA DA ANEMIA FALCIFORME E A RESPOSTA AO TRATAMENTO COM HIDROXIURÉIA EM PACIENTES DO ESTADO DO PARÁ. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

6.
DOS SANTOS, NEY P.C.; GUERREIRO; FERNANDES, M. R.; BURBANO, R. R.. Participação em banca de TEREZA CRISTINA DE BRITO AZEVEDO. DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL MOLECULAR DE MEDICINA DE PRECISÃO ENVOLVIDO NA RESPOSTA À TERAPIA COM USO DE IMATINIBE EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

7.
ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL; SANTOS, N. P. C.; DEMACHKI, SAMIA; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.. Participação em banca de Williams Fernandes Barra. Prevalência dos Polimorfismos do Gene DPYD em uma População do Norte do Brasil e em Pacientes com Câncer Gástrico e Colorretal Tratados com 5-FU. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

8.
BURBANO, R. R.; Edivaldo Herculano Correa de Oliveira; SANTOS, N. P. C.. Participação em banca de Tanielly Cristina Raiol Silva. Perfil de expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 em lesões pré-malignas gástricas. 2012 - Universidade Federal do Pará.

Qualificações de Mestrado
1.
SANTOS, N. P. C.; CALCAGNO, D. Q.; ASSUMPCAO, P. P.. Participação em banca de Millene Arruda Bechara. Investigação de biomarcadores de medicina de precisão nos genes DPYD e TYMS como preditores de toxicidade e resposta terapêutica às fluoropirimidinas em pacientes com neoplasia gastrointestinal. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará.

2.
DOS SANTOS, NEY P.C.; SANTOS, SEB; FERNANDES, M. R.. Participação em banca de Juliana Carla Gomes Rodrigues. PERFIL FARMACOGENÔMICO DAS FLUOROPIRIMIDINAS E POTENCIAIS IMPLICAÇÕES EM TERAPIAS ONCOL[OGICAS EM POPULAÇOES AMERÍNDIAS AMAZÔNICAS. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

3.
DOS SANTOS, NEY P.C.; KHAYAT, A. S.; FERNANDES, M. R.. Participação em banca de Amanda de Nazaré Cohen Lima de Castro. Investigação de uma painel de genes metabolizadores de xenobióticos na suscepitibilidade ao câncer gástrico e colorretal. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

4.
SANTOS, N. P. C.; SORTICA, V. A.; KHAYAT, A. S.. Participação em banca de Francisco Anderson Silva. Estudo de Potenciais Marcadores Moleculares de Susceptibilidade ao Câncer de Pulmão. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.

5.
SANTOS, N. P. C.; SANTOS, Ândrea KCR; KHAYAT, A. S.. Participação em banca de Daisy Esther Batista do Nascimento. Polimorfismos Genéticos e Reações Adversas a Platinas em uma População no Norte do Brasil. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.

6.
SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; BURBANO, R. R.. Participação em banca de Esdras Edgar Batista Pereira. Análise do Comprimento dos Telômeros como um Fator de Risco ao Desenvolvimento do Câncer em Pacientes Idosos do Estado do Pará. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.

7.
SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; CALCAGNO, D. Q.; SORTICA, V. A.. Participação em banca de Carlos Henrique Vasconcelos de Lima. Farmacogenética do Gene TPMT na Resposta a 6-Mercaptopurina, em Pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.

8.
Ribeiro-dos-Santos, Ândrea; SORTICA, VINICIUS ALBUQUERQUE; SANTOS, N. P. C.. Participação em banca de Sônia Elenita Lopes Valente. Investigação de Polimorfismos no Genes TNF em Pacientes com Hepatotoxidade Induzida por Medicações Anti-Tuberculosas no Norte do Brasil. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

9.
SANTOS, N. P. C.; SANTOS, S. E. B; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA KC. Participação em banca de Elíude Rodrigues do Nascimento. Estimativa de Ancestralidade Genômica em Pacientes com Câncer de Mama na Região Norte do Brasil. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

10.
KHAYAT, ANDRÉ S.; SILVA, A.; SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL; SANTOS, S. E. B.. Participação em banca de Klezzer de Oliveira Carneiro. Identificação de Agentes Infecciosos no Bioma Gástrico Humano em Associação à H. Pylori.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

11.
OLIVEIRA, G. A.; RIBEIRO DOS SANTOS, A. K. C.; SANTOS, N. P. C.. Participação em banca de GABRIELA ALMEIDA DE OLIVEIRA. POLIMORFISMOS DE CITOCINAS (TNFa, IL10 E IL17) EM CÂNCER GÁSTRICO. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

12.
SANTOS, N. P. C.; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL; SANTOS, S. E. B. Participação em banca de Marianne Rodrigues Fernandes. Impacto do Gene NAT2 na Suceptibilidade ao Cancer na Regiao Norte do Brasil. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.

13.
SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL; SANTOS, S. E. B; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.. Participação em banca de Danielle Feio da Costa. Investigação do Gene TMYS na Resposta Terapêutica do 5-FU em Pacientes Oncológicos, como Modelo para Futuros Estudos de Fase I com Esquema S-1.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

14.
BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ; SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS. Participação em banca de Priscilla Cristina Moura Vieira. Investigação de Polimorfismos nos Genes XRCC1, MTHFR e EGFR como Possíveis Marcadores de Susceptibilidade ao Câncer, na População de Belém-PA.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.

15.
BURBANO, R. R.; SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de. Participação em banca de SANDRO ROBERTO DE ARAÚJO CAVALLÉRO. PERFIL MUTACIONAL DO GENE APC EM FAMÍLIAS COM POLIPOSE ADENOMATOSA FAMILIAL NO ESTADO DO PARÁ. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
SANTOS, N.; KHAYAT, A. S.; FERNANDES, M. R.. Participação em banca de Natasha Monte da Silva.Análise da influência de polimorfismos em genes metabolizadores de folato e genes transportadores da membrana na suscetibilidade à leucemia mieloide crônica em uma população do norte do Brasil. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

2.
SANTOS, N.; CARVALHO, D. C.; FERNANDES, M. R.. Participação em banca de Tatiane Piedade de Souza.Polimorfismos dos genes CYP3A5 e GSTP1 como modificadores de risco de suscetibilidade à leucemia linfoblástica aguda pediátrica na população do norte do Brasil. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.

3.
SANTOS, N. P. C.; KHAYAT, A. S.; FERNANDES, M. R.. Participação em banca de Natasha Monte da Silva.Análise da influência de polimorfismo em genes metabolizadores de folato e genes transportadores de membrana na suscetibilidade à leucemia mieloide crônica em uma população do Norte do Brasil. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

4.
DOS SANTOS, NEY P.C.. Participação em banca de Ewerton Lúcio Almeida Vilarino.investigação de polimorfismos funcionais nos genes TP53 e CCR5 em pacientes com hepatites virais crônicas e carcinoma hepatocelular. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.

5.
SANTOS, N.. Participação em banca de Mayara Ferreira Mota e Tayssa Cristina Lima de Vilhena.Investigação de biomarcadores moleculares de medicina de precisão no gene DPYD como preditores de toxicidade a terapias com uso de fluropirimidinas em pacientes com neoplasia gastrointestinal. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará.

6.
SANTOS, N. P. C.; KHAYAT, A. S.; BARRA, W. F.. Participação em banca de Amanda de Nazaré Cohen Lima de Castro.Investigação de Polimorfismo da família ABC como moduladores de risco na susceptibilidade ao câncer do trato gastrointestinal. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.

7.
SANTOS, N. P. C.; KHAYAT, A.; BARRA, W. F.. Participação em banca de Larissa Mayane Reis Barros.Polimorfismos do gene MTHFR associados à toxicidade em pacientes oncológicos tratados com fluoropirimidinas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

8.
SANTOS, N. P. C.; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.; WANDERLEY, ALAYDE V.. Participação em banca de Karla Beatriz Cardias Cereja Pantoja.Investigação de Polimorfismos Farmacogenéticos dos Genes GSTP1 e XRCC1 em Pacientes Oncológicos Tratados com Quimioterápicos à Base de Platina na Região Norte do Brasil.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

9.
ALBUQUERQUE, C. I.; KHAYAT, A. S.; SOUZA, C. R. T.; SANTOS, N. P. C.. Participação em banca de CAMILA INAGAKI DE ALBUQUERQUE.ANÁLISE DE POLIMORFISMO DO TIPO INDEL DOS GENES XRCC1, CASP8, NFKB1 E IL-1a EM ADENOCARCINOMA GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Biologia) - Universidade Federal do Pará.

10.
CUNHA, D. A.; CARDOSO, G. L.; HAMOY, I. G.; SANTOS, N. P. C.. Participação em banca de DANIELE ALMEIDA CUNHA.INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES BCL11A, HBG2 E REGIÃO INTERGÊNICA HBS11-MYB E ASSOCIAÇÕES COM NÍVEIS DE HEMOGLOBINA FETAL E MANIFESTAÇÕES EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME NO ESTADO DO PARÁ. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Biologia) - Universidade Federal do Pará.

11.
SANTOS, N. P. C.; BURBANO, R. R.. Participação em banca de Amanda Braga Bona.Perfil de expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 em linhagens de câncer gástrico humano: possíveis correlações com parâmetro de diagnóstico,prognóstico e identificação de alvos terapêuticos.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.

12.
SANTOS, N. P. C.; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.; BURBANO, R. R.. Participação em banca de Darlen Cardoso de Cravalho.Farmacogenética do gene Tiopurina Metiltransferase na Resposta a 6-mercaptopurina,em pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda, n Região Norte do Brasil.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

13.
KHAYAT, A.; SANTOS, N. P. C.; carolina rosal teixeira de souza. Participação em banca de Camila Inagaki de Albuquerque.Análise de polimorfismo do tipo INDEL dos genes XRCC1, CASP8, NFKB1 e Il-1a em adenocarcinoma gástrico no Estado do Pará.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará.

14.
SANTOS, N. P. C.; Ribeiro-dos-Santos, Ândrea K.C.; BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ. Participação em banca de Darlen Cardoso de Carvalho.Farmacogenética do Gene Tiopurina Metiltransferase na Resposta a 6-Mercaptopurina, em pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda, na Região Norte do Brasil. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

15.
BONA, A. B.; BURBANO, R. R.; ALVES, F. A.; SANTOS, N. P. C.. Participação em banca de AMANDA BRAGA BONA.PERFIL DE EXPRESSÃO DOS GENES MYC, hTERT E TP53 EM LINHAGENS DE CÂNCER GÁSTRICO HUMANO: POSSÍVEIS CORRELAÇÕES COM PARÂMETROS DE DIAGNÓSTICO, PROGNÓSTICO E IDENTIFICAÇÃO DE ALVOS TERAPÊUTICOS. 2011.

16.
SANTOS, N. P. C.; GUIMARAES, A. C.; KHAYAT, A.. Participação em banca de Taíssa Maíra Thomaz Araújo.ESTUDO DE MUTAÇÕES NOS ÉXONS 7,8 E 9 DO GENE TP 53 E SUA RELAÇÃO COM A IMUNORREATIVIDADE DA PROTEÍNA p53 EM AMOSTRAS DE ADENOCARCINOMA GÁSTRICO. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.

17.
SANTOS, N. P. C.; HAMOY, I. G.; GUERREIRO. Participação em banca de Carla de Castro Sant'Anna & Luciana Amaral Saunders Costa.Genotipagem do sistema sanguíneo Duffy em região endêmica para malária: São Luiz e Três Boeiras.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura em Biologia.) - Centro Universitário do Estado do Pará.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; SANTOS, S. E. B; SANTOS, N. P. C.. POLIMORFISMOS NO GENE MTHFR ASSOCIADOS A TOXICIDADE EM PACIENTES ONCOLÓGIICOS TRATADOS COM FLUOROPIRIMIDINAS. 2015. Universidade Federal do Pará.

2.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; SANTOS, S. E. B; SANTOS, N. P. C.. AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE E CORRELAÇÃO COM POLIMORFISMOS NO GENE DE REPARO X-RCC1 EM PACIENTES COM NEOPLASIAS DO TRATO GASTROINTESTINAL SUBMETIDOS A RADIO E QUIMIOTERAPIA. 2015. Universidade Federal do Pará.

3.
SORTICA, V. A.; SANTOS, A. K. R. D.; KHAYAT, A. S.; SANTOS, N. P. C.. INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE TNF EM PACIENTES COM HEPATOTOXICIDADE INDUZIDA POR MEDICAÇÕES ANTI-TUBERCULOSAS NO NORTE DO BRASIL. 2015. Universidade Federal do Pará.

4.
SANTOS, S. E. B; SANTOS, A. K. R. D.; SANTOS, N. P. C.. ESTIMATIVA DE ANCESTRALIDADE GENÔMICA EM PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA NA REGIÃO NORTE DO BRASIL. 2015. Universidade Federal do Pará.

5.
SANTOS, S. E. B; ASSUMPCAO, P. B.; SANTOS, N. P. C.. ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS NO GENE HIWI PARA A SUSCEPTIBILIDADE GENÉTICA A CARCINOGÊNESE GÁSTRICA. 2015. Universidade Federal do Pará.

Avaliação de cursos
1.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; SANTOS, N. P. C.; KHAYAT, A.; BURBANO, R. R.. Participação na Comissão de Seleção de Mestrado no Programa de Pós Gradução em Oncologia e Ciencias Médicas. 2012. Universidade Federal do Pará.

Outras participações
1.
SANTOS, N.. Modificadores genéticos e parâmetros hematológicos em pacientes com beta talassemia no estado do Pará. 2017. Universidade Federal do Pará.

2.
SANTOS, N.. Identificação por sequenciamento whole metagenomic shotgun de agentes infecciosos no bioma gástrico humano em adenocarcinoma gástrico e úlcera duodenal. 2017. Universidade Federal do Pará.

3.
SANTOS, N.. Correlação entre expressão de microrna's e caquexia em pacientes portadores de carcinoma gástrico. 2017.

4.
SANTOS, N.. Análise das alterações citogenéticas em pacientes com diferentes tipos de leucemia no estado do Pará. 2017. Universidade Federal do Pará.

5.
SANTOS, N.. Influência de polimorfismos nos genes ABCB1 e ABCG2 na resposta à terapia com imatinibe em pacientes com leucemia mielóide crônica. 2017. Universidade Federal do Pará.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. 2017. (Congresso).

2.
11th international gastric cancer congress. INVESTIGATING THE POLYMORPHISMS IN GENES CY2E1 AND CYP19A1 FOR DEVELOPING THE GASTRIC CANCER IN THE NORTHERN OF BRAZIL. 2015. (Congresso).

3.
11th international gastric cancer congress. GENOMIC ANCESTRY OF PATIENTES WITH GASTRIC CANCER OF NORTHERN BRAZIL. 2015. (Congresso).

4.
11th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. MTHFR GENE POLYMORFIMS ASSOCIATED WITH TOXICITY IN GASTROINTESTINAL CANCER PATIENTES TREATED WITH FLUOROPYMIMIDINES. 2015. (Congresso).

5.
11th INTERNATIONAL GASTRIC CANCER CONGRESS. INVESTIGATION OF POLYMORPHISM GSTP1 (RS 1695) AND XRCC1 (RS 1799782) IN GASTRIC CANCER PATIENTES TREATED WITH PLATINUM- BASED CHEMOTHERAPICS IN THE NORTH REGION OF BRAZIL. 2015. (Congresso).

6.
XVI JORNADA CIENTIFICA DE RESIDÊNCIA MÉDICA: APRESENTAÇÃO DE TRABALHOS DE CONCLUSÃO DE RESIDÊNCIA MÉDICA. 2015. (Outra).

7.
SEMINÁRIO DE ACOMPANHAMENTO E AVALIAÇÃO FINAL DOS PROJETOS- PPSUS.DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES GENÉTICOS ASSOCIADOS A SUSCEPTIBILIDADE E FARMACOGENÉTICA DO CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ. 2013. (Seminário).

8.
Workshop em Aplicações e Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real. 2009. (Seminário).

9.
52º Congresso Brasileiro de Genética. POLIMORFISMOS NO GENE DA PARAOXONASE 1 (L55M E Q 192R) EM POPULAÇÕES HUMANAS DO BRASIL. 2006. (Congresso).

10.
XIV Seminário da Iniciação Científica da UFPA.POLIMORFISMOS DO GENE DA ENZIMA ALFA-1 ANTITRIPSINA E DA PAROXONASE EM POPULAÇÕES HUMANAS. 2003. (Seminário).

11.
48º Congresso nacional de Genética. 48º Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

12.
VII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil.VII Simpósio Internacional sobre HTLV no Brasil. 2002. (Simpósio).

13.
XII Seminário de Iniciação Científica.XII Seminário de Iniciação Científica. 2002. (Seminário).

14.
30 anos do centro de Ciências Biológicas: "As Ciências Biológicas".30 anos do Centro de Ciências Biológicas. 2001. (Outra).

15.
47º Congresso Nacional de Genética. 47º Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

16.
V Encontro IFNOPAP.V Encontro IFNOPAP. 2001. (Encontro).

17.
46º Congresso Ncional de Genética. 46º Congresso nacional de Genética. 2000. (Congresso).

18.
Brasil 500 anos: Populações Humanas da Amazônia: Passado, Presente e Perspectivas para o Futuro.Brasil 500 anos: Populações Humanas da Amazônia: Passado, Presente e Perspectivas para o Futuro.. 2000. (Simpósio).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SANTOS, S. E. B ; SANTOS, Ândrea KCR ; SANTOS, N. P. C. ; RESQUE, R. L. ; FREITAS, N. S. ; RODRIGUES, E. M. R. . I Congresso Brasileiro de Genética Forense. 2007. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
RAIZA MARTINS FONTOURA. Medicina de Precisão aplicado a Tuberculose Multiresistente (TBMR). Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará. (Orientador).

2.
SWENY DE SOUSA MARINHO FERNANDES. Medicina de Precisão aplicada no terapêutico do Leucemia Linfoide Aguda. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará. (Orientador).

3.
Tatiane Piedade de Souza. Polimorfismos nos genes CYP3A5, GSTP1 e NAT2 com moduladores do risco de toxicidade ao tratamento da leucemia linfoblástica aguda pediátrica em uma população miscigenada da Amazônia. Início: 2018. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

4.
LUCIANA PEREIRA COLARES LEITÃO. VARIANTES GENÉTICAS DO CITOCROMO CYP2D6 EM POPULAÇÕES AMERÍNDIAS AMAZÔNICAS. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa. (Orientador).

5.
PAULA CÍNTIA MACHADO SAMPAIO. POLIMORFISMO DO GENE MTHFR ASSOCIADO A TOXICIDADE EM PACIENTES ONCOLÓGICOS TRATADOS COM FLUROPIRIMIDINAS. Início: 2014. Dissertação (Mestrado profissional em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará. (Orientador).

6.
DAISY ESTHER BATISTA DO NASCIMENTO. FARMACOGENÔMICA DAS FLUOROPIRIMIDINAS E PLATINAS NO TRATAMENTO ONCOLÓGICO PERSONALIZADO. Início: 2014. Dissertação (Mestrado profissional em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
MARTA SOLANGE CAMARINHA RAMOS COSTA. Investigação de marcadores moleculares relacionados ao risco de câncer gástrico. Início: 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará. (Orientador).

2.
Amanda de Nazaré Cohen Lima de Castro. Identificação de Marcadores Moleculares Relacionados à suscetibilidade ao câncer gástrico em uma população do Norte do Brasil. Início: 2018. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará. (Orientador).

3.
Karla Beatriz Cardias Cereja Pantoja. Investigação de miRNA como preditores de resposta ao imatinibe em pacientes com Leucemia mieloide crônica. Início: 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

4.
DIANA FEIO DA VEIGA BORGES LEAL. Variantes Genéticas Preditivas de Radiotoxicidade em Pacientes com Tumores de Câncer de Cabeça e Pescoço Tratados com Radioterapia. Início: 2017. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará. (Orientador).

5.
Danielle Feio da Costa. CONSTRUÇÃO DE UM PAINEL DE MARCADORES DE MEDICINA DE PRECISÃO NOS GENES DPYD E TYMS EM ASSOCIAÇÃO À RESPOSTA E TOXICIDADE EM PACIENTES COM NEOPLASIA DO TRATO GASTROINTESTINAL. Início: 2016. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará. (Orientador).

6.
TEREZA CRISTINA DE BRITO AZEVEDO. DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL MOLECULAR DE MEDICINA DE PRECISÃO ENVOLVIDO NA RESPOSTA À TERAPIA COM USO DE IMATINIBE EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA. Início: 2016. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará. (Orientador).

7.
Alayde Vieira Wanderley. IDENTIFICAÇÃO DE BIOMARCADORES DE DIAGNÓSTICO E DE PROGNÓSTICO EM PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA. Início: 2015. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará. (Coorientador).

8.
PAULO MARTINS TOSCANO. FARMACOGENÔMICA DE ANTICOAGULANTES EM UMA POPULAÇÃO NO NORTE DO BRASIL E SEU IMPACTO NA TERAPÊUTICA. Início: 2015. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará. (Orientador).

9.
Ian Barroso dos Santos. Mirnoma do Carcinoma hepático celular na população de Belém do Pará.. Início: 2015. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Maria Clara da Costa Barros. INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE SLC22A7 ENVOLVIDOS NA RESPOSTA A TERAPIA COM USO DE IMATINIBE EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
CARLOS HENRIQUE VASCONCELOS DE LIMA. FARMACOGENÉTICA DO GENE TPMT NA RESPOSTA A 6-MERCAPTOPURINA, EM PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA.. 2016. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará, . Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

2.
Juliana Carla Gomes Rodrigues. PERFIL FARMACOGENÔMICO DAS FLUOROPIRIMIDINAS E POTENCIAIS IMPLICAÇÕES EM TERAPIAS ONCOL[OGICAS EM POPULAÇOES AMERÍNDIAS AMAZÔNICAS. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

3.
Amanda de Nazaré Cohen Lima de Castro. Investigação de uma painel de genes metabolizadores de xenobióticos na suscepitibilidade ao câncer gástrico e colorretal. 2016. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, . Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

4.
Karla Beatriz Cardias Cereja Pantoja. Desesnvolvimento de um painel de medicina personalizada da LMC. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, . Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

5.
Roberta Borges Andrade. Associação entre polimorfismos no gene HIWI para a susceptibilidade genética a carcinogênese gástrica. 2015. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, . Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

6.
SONIA ELENITA LOPES VALENTE. INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE TNF EM PACIENTES COM HEPATOTOXICIDADE INDUZIDA POR MEDICAÇÕES ANTITUBERCULOSAS NO NORTE DO BRASIL. 2015. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, . Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

7.
ALAYDE VIEIRA WANDERLEY. IDENTIFICAÇÃO DE MARCADORES GENÉTICOS E ANCESTRALIDADE GÊNOMICA DE PACIENTES PEDIÁTRICOS PORTADORES DE LEUCEMIA LINFOÍDE AGUDA EM UMA REGIÃO DA AMAZÔNIA. 2014. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará, . Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

8.
WILLIAMS FERNANDES BARRA. PREVALÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DO GENE DPYD EM UMA POPULAÇÃO. 2014. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará, . Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

9.
CLARISSA SIMAS PEREIRA. QUALIDADE DE VIDA RELACIONADA À DEGLUTIÇÃO DE PACIENTES COM CÂNCER DE CABEÇA E PESCOÇO. 2014. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará, . Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

10.
DANIELLE FEIO DA COSTA. INVESTIGAÇÃO DO GENE TYMS NA RESPOSTA TERAPÊUTICA DO 5-FU EM PACIENTES ONCOLÓGICOS, COMO MODELO PARA FUTUROS ESTUDOS DE FASE I COM ESQUEMA S-1. 2014. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará, . Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

11.
PAULO MARTINS TOSCANO. PERFIL MOLECULAR EM GENES DE FARMACOGENÉTICAS DA WARFARINA NA POPULAÇÃO DO NORTE DO BRASIL E SEU IMPACTO NA TERAPÊUTICA. 2014. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará, . Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

12.
ESDRAS EDGAR BATISTA PEREIRA. ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE BIOMARCADORES DO ENVELHECIMENTO (TP53, MDM2, UCP2, HLA-G, IL-1a, IL-4 E NFKB1) COM A CAPACIDADE FUNCIONAL DE IDOSOS. 2014. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará, . Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

13.
ELÍUDE RODRIGUES DO NASCIMENTO. ESTIMATIVA DE ANCESTRALIDADE GENOMICA EM PACIENTES COM CANCER DE MAMA NA REGIAO NORTE DO BRASIL. 2014. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará, . Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

14.
MILLENE ARRUDA BECHARA. INVESTIGAÇÃO DE BIOMARCADORES DE MEDICINA DE PRECISÃO NOS GENES DPYD E TYMS COMO PREDITORES DE TOXICIDADE E RESPOSTA TERAPÊUTICA ÀS FLUOROPIRIMIDINAS EM PACIENTES COM NEOPLASIA GASTROINTESTINAL. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, . Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

15.
IAN BARROSO DOS SANTOS. Análise de Expressão de miRNAs em Carcinoma Hepatocelular. 2014. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, . Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

16.
PRISCILLA CRISTINA MOURA VIEIRA. INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES XRCC1, MRHFR E EGFR COMO POSSÍVEIS MARCADORES DE SUSCETIBILIDADE AO CÂNCER, NA POPULAÇÃO DE BELÉM-PA. 2013. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

17.
Marianne Rodrigues Fernandes. Associação do Perfil de Acetilação Lenta do Gene NAT2 na Susceptibilidade ao Câncer, na Região Norte do Brasil. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

18.
Tarik Olivar de Nunes Valente. Análise das Proteínas Relacionadas à Formação de Metástase em Linhagens de Adenocarcinoma Gástrico. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará, . Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

19.
CHRISTIANO RICARDO LIMA VIÉGAS FREIRE MENDES DOS REIS PINTO. ESTUDO EXPERIMENTAL DE CÉLULAS TRONCO DERIVADAS DE ADIPÓCITOS EM RETALHOS ALEATÓRIOS EM PRIMATAS NÃO-HUMANOS. 2012. Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará, . Coorientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

Tese de doutorado
1.
DARLEN CARDOSO DE CARVALHO. IMPACTO DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS NA SUSCEPTIBILIDADE E NA TOXICIDADE DA QUIMIOTERAPIA, NA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA INFANTIL. 2014. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Tatiane Piedade de Souza. Polimorfismos dos genes CYP3A5 e GSTP1 como modificadores de risco de suscetibilidade à leucemia linfoblástica aguda pediátrica na população do norte do Brasil. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

2.
Natasha Monte da Silva. Análise da influência de polimorfismo em genes metabolizadores de folato e genes transportadores de membrana na suscetibilidade à leucemia mieloide crônica em uma população do Norte do Brasil. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

3.
Mayara Ferreira Mota e Tayssa Cristina Lima de Vilhena. Investigação de biomarcadores moleculares de medicina de precisão no gene DPYD como preditores de toxicidade a terapias com uso de fluropirimidinas em pacientes com neoplase gastrointestinal. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Medicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

4.
Ellen Moreno da Silva. Efeito da ancestralidade genética na susceptibilidade ao câncer gástrico em uma população miscigenada da Amazônia brasileira.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

5.
Juliana Carla Gomes Rodrigues. AVALIAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE DPYP COMO PREDITORES DE TOXICIDADE À FLUOROPIRIMIDINA EM PACIENTES COM CÂNCER GASTROINTESTINAL NA REGIÃO NORTE DO BRASIL. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

6.
Amanda de Nazaré Cohen Lima de Castro. Investigação de Polimorfismo da família ABC como moduladores de risco na susceptibilidade ao câncer do trato gastrointestinal. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

7.
TAYNA IRES COSTA NOVAES. INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NO GENE DE REPARO X-RCC1 COMO POSSIVEL MARCADOR DE MEDICINA PERSONALIZADA EM PACIENTES COM NEOPLASIAS DO TRATO GASTOINTESTINAL SUBMETIDOS A RADIOTERAPIA NA POPULAÇÃO DO NORTE DO BRASIL. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

8.
Luciana Pereira Colares Leitão. EPIDEMIOLOGIA MOLECULAR DO GENE CYP2A6 PREDITIVO DE TERAPIA A BASE DE S-1 EM UMA POPULAÇÃO MISCEGENADA DO NORTE DO BRASIL. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

9.
Larissa Mayane Reis Barros. Polimorfismos do gene MTHFR associados à toxicidade em pacientes oncológicos tratados com fluoropirimidinas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

10.
Karla Beatriz Cardias Cereja Pantoja. Investigação dos polimorfismos GSTP1 (rs 1695) e XRCC1 (rs799782) em pacientes oncológicos tratados com quimioterápicos a base de platina na região norte do Brasil. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

11.
GIOVANNA CHAVES CAVALCANTE. MARCADORES FARMACOGENÉTICOS ASSOCIADOS À RESPOSTA AO ESQUEMA QUIMIOTERÁPICO S-1, EM UMA POPULAÇÃO DO NORTE DO BRASIL (BELÉM ? PA). 2013. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

12.
Darlen Cardoso de Cravalho. Farmacogenética do gene Tiopurina Metiltransferase na Resposta a 6-mercaptopurina,em pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda, n Região Norte do Brasil.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

13.
Débora Monteiro Carneiro & Vespasiano Yoji Kanzaki de Sousa. Farmacogenética do gene N-acetiltransferase 2 na resposta a Isoniazida em pacientes com tuberculose no estado do Pará.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Licenciatura em Biologia.) - Centro Universitário do Estado do Pará. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

Iniciação científica
1.
Cezar Vinicius Silva Monteiro. Farmacogenética das Fluoropirimidinas (Gene TYMP e ITGB5)no Tratamento Oncológico Personalizado em Pacientes da Região Norte do Brasil. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

2.
JULIANA CARLA GOMES RODRIGUES. FARMACOGENÉTICA DE POLIMORFISMOS NOS GENES CYP3A5*3 E CYP19A1 EM RESPOSTA A QUIMIOTERAPIA, EM PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA DE UMA POPULAÇÃO DA REGIÃO NORTE DO BRASIL.. 2015. Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

3.
Pedro Celeira Cortez. FARMACOGENÔMICA DAS FLUOROPIRIMIDINAS E PLATINAS NO TRATAMENTO ONCOLÓGICOPERSONALIZADO. 2015. Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

4.
Luciana Pereira Colares Leitão. FARMACOGENÔMICA DAS FLUOROPIRIMIDINAS E PLATINAS NO TRATAMENTO ONCOLÓGICO PERSONALIZADO. 2015. Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

5.
JOÃO AUGUSTO NUNES DE CARVALHO JUNIOR. FARMACOGENÔMICA DAS FLUOROPIRIMIDINAS E PLATINAS NO TRATAMENTO ONCOLÓGICO PERSONALIZADO. 2015. Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

6.
Débora de Oliveira Lima. PERFIL MOLECULAR EM GENES CYP3A4 E CYP2J2: UM CAMINHO PARA A FARMACOGENÉTICA DO RIVAROXABAN EM UMA POPULAÇÃO DO NORTE DO BRASIL. 2014. Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

7.
Hugo Miguel Costa de Souza. Marcadores epidemiológicos em saúde no arquipélago do Marajó.. 2014. Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

8.
JOAO FELICIO MOREIRA ATTA. PERFIL MOLECULAR EM GENES CYP3A4 E CYP2J2: UM CAMINHO PARA A FARMACOGENÉTICA DO RIVAROXABAN EM UMA POPULAÇÃO DO NORTE DO BRASIL. 2014. Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

9.
Karla Beatriz Cardias Cereja Pantoja. FARMACOGENÉTICA APLICADA AO TRATAMENTO DA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA EM PACIENTES DE UMA POPULAÇÃO DA REGIÃO NORTE DO BRASIL. 2014. Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

10.
MATHEUS ROCHA GONÇALVES. FARMACOGENÔMICA DAS FLUOROPIRIMIDINAS E PLATINAS NO TRATAMENTO ONCOLÓGICO PERSONALIZADO. 2014. Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

11.
Rayza Gregório Lima. POLIMORFISMOS DO GENE DPYD ASSOCIADO A TOXICIDADE EM PACIENTES ONCOLÓGICOS TRATADOS COM 5 FLUOROURACIL. 2014. Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

12.
Thais Pantoja Trindade. Marcadores epidemiológicos em saúde no arquipélago do Marajó.. 2014. Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

13.
Karla Beatriz Cardias Cereja Pantoja. FARMACOGENÉTICA DOS GENES TPMT E MTHFR NA RESPOSTA A 6- MERCAPTOPURINA E METROTEXATO, EM PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA, NA POPULAÇÃO DE BELÉM- PA.. 2013. Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Fundação Amazônia Paraense de Amparo à Pesquisa. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

14.
Paula Baraúna de Assumpção. DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE MARCADORES FARMACOGENÉTICOS ASSOCIADOS À RESPOSTA TERAPÊUTICA DO 5FU EM PACIENTES ONCOLÓGICOS, COMO MODELO PARA FUTUROS ESTUDOS DE FASE I COM ESQUEMA S1, EM UMA POPULAÇÃO MISCIGENADA DE BELÉM-PA.. 2013. Iniciação Científica - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

Orientações de outra natureza
1.
Yuri Lisboa Capelasso. Análise do Polimorfismo no Gene XRCC1 em pacientes com Adenocarcinoma Gástrico atendidos ho Hospital Universitário João de Barros Barreto. 2012. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal do Pará. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.

2.
Adriano Raminho Luz. ANÁLISE DO POLIMORFISMO PIN3 NO GENE TP53 EM PACIENTES COM CÂNCER GÁSTRICO ATENDIDOS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO JOÃO DE BARROS BARRETO. 2011. Orientação de outra natureza. (Medicina) - Universidade Federal do Pará. Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos.




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