Cristiani Baldo da Rocha

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  • Última atualização do currículo em 21/12/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de Uberlândia (2001) e mestrado em Genética e Bioquímica pela Universidade Federal de Uberlândia (2004). Doutora pelo Programa Interunidades em Biotecnologia-USP/Instituto Butantan (2009). Pós-doutorado pelo Laboratório de Imunopatologia, Instituto Butantan (2010-2012) e pela Universidade Estadual de Londrina (2013-2015). Tem experiência no isolamento e caracterização bioquímica de enzimas e toxinas de origem animal. Foi professora Colaboradora do Departamento de Bioquímica e Biotecnologia da Universidade Estadual de Londrina nos cursos de Biomedicina, Farmácia, Fisioterapia e Educação Física. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Cristiani Baldo da Rocha
Nome em citações bibliográficas
BALDO, C.;BALDO, CRISTIANI


Formação acadêmica/titulação


2005 - 2009
Doutorado em Biotecnologia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Mecanismos envolvidos na ação hemorrágica de metaloproteinases de venenos de serpentes, Ano de obtenção: 2009.
Orientador: Dra Ana Maria Moura da Silva.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
2002 - 2004
Mestrado em Genética e Bioquímica.
Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.
Título: Lesão Tecidual e Inflamação induzidas pela neuwiedase: uma metaloproteinase isolada da peçonha da serpente Bothrops neuwiedi pauloensis,Ano de Obtenção: 2004.
Orientador: Dra Maria Inês Homsi Brandeburgo.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: metaloproteases; neuwiedase; necrose; inflamação.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Purificação de Proteínas.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Caracterizaçao de proteínas.
1997 - 2001
Graduação em Ciências Biológicas.
Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.
Título: Fracionamento da peçonha da serpente Bothrops alternatus e determinação de suas atividades Biológicas e Enzimáticas.
Orientador: Fábio de Oliveira.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2013 - 2015
Pós-Doutorado.
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2010 - 2012
Pós-Doutorado.
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia celular.


Formação Complementar


2015 - 2015
Operação e manutenção básica no Sistema HPLC. (Carga horária: 7h).
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2015 - 2015
Biotransformação microbiana na obtenção de potenciais princípios ativos nat. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2014 - 2014
Diversidade Microbiana e bioprospecção. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2014 - 2014
Química de microrganismos e produtos naturais. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2013 - 2013
Estatística aplicada a Biotecnologia. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2013 - 2013
Curso de treinamento de operação do biorreator. (Carga horária: 16h).
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2012 - 2012
Técnicas de Imobilização de Enzimas. (Carga horária: 2h).
Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
2008 - 2008
Citoesqueleto e adesão celular. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.
2007 - 2007
Estágio em laboratório de pesquisa. (Carga horária: 1200h).
University of California, San Diego, UC San Diego, Estados Unidos.
2006 - 2006
Cell Imagery: Advances in Fluorescence Microscopy. (Carga horária: 8h).
Sociedade Brasileira de Biologia Celular, SBBC, Brasil.
2005 - 2005
Metodos de Fluorescência e microscopia confocal. (Carga horária: 25h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2005 - 2005
HUVECs como modelo para ensaio de drogas. (Carga horária: 15h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2000 - 2000
Purificação de proteínas: técnicas eletroforéticas.
Universidade Federal de Uberlândia, UFU, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - 2018
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor colaborador, Carga horária: 40

Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2016 - 01/2018
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica (teórica e prática)
01/2016 - 01/2018
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica (teórica e prática)
01/2016 - 01/2017
Ensino, Educação Física, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Conhecendo o corpo humano II
06/2012 - 12/2012
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biotecnologia
06/2012 - 12/2012
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica 2 (teórica e prática)
06/2012 - 12/2012
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquimica- aulas práticas

Centro Universitário de Patos de Minas, UNIPAM, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 13

Atividades

02/2005 - 06/2005
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica- 60 horas semestral
02/2005 - 06/2005
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica- 40 horas semestral
Ciências Biológicas Diurno e noturno
05/2004 - 12/2004
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica II-40 horas semestral
05/2004 - 12/2004
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Bioquímica II- 40 horas semestrais

Instituto Butantan, IBU, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2012
Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Estudante de Pós-Graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.



Projetos de pesquisa


2017 - Atual
INCIDÊNCIA DE FUNGOS EM ALHOS COMERCIALIZADOS NO BRASIL E IDENTIFICAÇÃO TAXONÔMICA E POTENCIAL DE PRODUÇÃO DE MICOTOXINAS E ENZIMAS EXTRACELULARES EM ISOLADOS DA SEÇÃO NIGRI.
Descrição: O ALHO, UM PRODUTO BASTANTE UTILIZADO NA ALIMENTAÇÃO CONSTITUI-SE EM FATOR DE RISCO À SAÚDE HUMANA, PELO FATO DE PODER SER CONTAMINADO POR MICRORGANISMOS COMO OS FUNGOS. AS ETAPAS PÓS-COLHEITA, INCLUINDO MÉTODOS DE COMERCIALIZAÇÃO, SÃO FATORES FAVORÁVEIS AO DESENVOLVIMENTO DESTES MICRORGANISMOS, REDUZINDO A QUALIDADE DO PRODUTO. A CONTAMINAÇÃO DO ALHO PODE OCORRER POR ALGUMAS ESPÉCIES DE FUNGOS COMO AS DO GÊNERO ASPERGILLUS, QUE PODEM PRODUZIR MICOTOXINAS COMO OCRATOXINAS, AFLATOXINAS E FUMONISINAS, METABÓLITOS SECUNDÁRIOS NATURALMENTE PRODUZIDO PELO FUNGO. ESTAS MICOTOXINAS QUANDO INGERIDAS PODEM PRODUZIR EFEITOS TÓXICOS COMO NEFROTOXICIDADE, HEPATOTOXICIDADE, IMUNOSSUPRESSÃO E GENOTOXICIDADE, POR SEREM CUMULATIVAS NA CADEIA ALIMENTAR, DECORRENTE DE SUAS PROPRIEDADES TERMOESTÁVEIS. EMBORA AINDA EXISTAM POUCOS RELATOS DESCRITOS NA LITERATURA, RELATIVOS À PRESENÇA DE FUNGOS DO GÊNERO ASPERGILLUS EM ALHO, AS ESPÉCIES COMUMENTE ENCONTRADAS NESTE PRODUTO SÃO PERTENCENTES À SECÇÃO NIGRI E FLAVI. A TAXONOMIA DE AMBAS AS SECÇÕES É DINÂMICA E COM MUDANÇAS FREQUENTES DE NOMENCLATURA, PELO FATO DAS ESPÉCIES APRESENTAREM MORFOLOGIA BASTANTE SUTIL E A DISCRIMINAÇÃO REQUER NA MAIORIA DAS VEZES A ANÁLISE DE CARACTERES MOLECULARES. ALIADO À DIFICULDADE DE IDENTIFICAÇÃO, ESTÁ O FATO DE ALGUMAS ESPÉCIES DIFERIREM QUANTO À CAPACIDADE DE PRODUÇÃO DE MICOTOXINAS. EM CONTRASTE, FUNGOS DO GÊNERO ASPERGILLUS SÃO CONHECIDOS COMO BONS PRODUTORES DE ENZIMAS EXTRACELULARES COMO AMILASES E LIPASES. A IDENTIFICAÇÃO DAS ESPÉCIES FÚNGICAS ALIADA À SUA CAPACIDADE DE PRODUÇÃO DE MICOTOXINAS, SERIA DE GRANDE UTILIDADE A FIM DE CONHECER QUAIS SÃO AS ESPÉCIES CONTAMINANTES DESTE PRODUTO ALIMENTAR E QUAIS LINHAGENS NÃO PRODUZEM MICOTOXINAS. ESTA INFORMAÇÃO, PERMITIRÁ SELECIONAR LINHAGENS NÃO PRODUTORAS DE MICOTOXINAS, QUE SEJAM BOAS PRODUTORAS DE ENZIMAS EXTRACELULARES, MUITAS DAS QUAIS PODERÃO SER APLICADAS NA BIOTECNOLOGIA..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
POTENCIAL TROMBOLÍTICO DE ENZIMAS PRODUZIDAS POR MICRORGANISMOS ISOLADOS DE EFLUENTES INDUSTRIAIS
Descrição: DOENÇAS CARDIOVASCULARES ASSOCIADAS À TROMBOSE SÃO UMA DAS PRINCIPAIS CAUSAS DE MORTE EM TODO MUNDO. A UROQUINASE, A ESTREPTOQUINASE E O ATIVADOR DO PLASMINOGÊNIO TECIDUAL SÃO OS PRINCIPAIS AGENTES TROMBOLÍTICOS UTILIZADOS NO TRATAMENTO DA TROMBOSE. ESSES AGENTES TÊM SIDO UTILIZADOS AMPLAMENTE NA CLÍNICA MÉDICA. PORÉM, FATORES COMO MEIAS-VIDAS CURTAS, CUSTOS ELEVADOS DE PRODUÇÃO E COMPLICAÇÕES HEMORRÁGICAS TEM IMPULSIONADO A BUSCA DE COMPOSTOS MAIS SEGUROS E ECONOMICAMENTE VIÁVEIS PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES. NESTE CONTEXTO, AS ENZIMAS FIBRINOLÍTICAS SECRETADAS POR FUNGOS E BACTÉRIAS SÃO ALTERNATIVAS PROMISSORAS, POIS PROMOVEM A DEGRADAÇÃO DIRETA DOS TROMBOS E NÃO INDUZEM EFEITOS COLATERAIS, ALÉM DE POSSUÍREM BAIXO CUSTO DE PRODUÇÃO. DESTA FORMA, O OBJETIVO DESTE PROJETO É AVALIAR O POTENCIAL DE CEPAS BACTERIANAS E FÚNGICAS EM PRODUZIR ENZIMAS FIBRINOLÍTICAS CAPAZES DE DEGRADAR O FIBRINOGÊNIO E A FIBRINA. AS CEPAS SERÃO ISOLADAS DE EFLUENTES DE ABATEDOURO AVÍCOLA E INDÚSTRIA DE LACTICÍNIO QUE POSSUEM GRANDE POSSIBILIDADE DE HOSPEDAR MICRORGANISMOS PRODUTORES DE ENZIMAS PROTEOLÍTICAS. A SELEÇÃO DAS CEPAS PRODUTORAS DE PROTEASES SERÁ REALIZADA EM MEIO SÓLIDO SEGUIDO DE CULTIVO EM FERMENTAÇÃO SUBMERSA E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE FIBRINOLÍTICA E FIBRINOGENOLÍTICA. UMA VEZ QUE ENZIMAS FIBRINOLÍTICAS SÃO PROMISSORAS NO TRATAMENTO DE DESORDENS TROMBÓTICAS, O DESENVOLVIMENTO DESTE PROJETO PODE CONTRIBUIR SIGNIFICATIVAMENTE COM A IDENTIFICAÇÃO DE NOVAS CEPAS PRODUTORAS DESSAS IMPORTANTES ENZIMAS..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
Produção de soforolipídeos por Candida bombicola: avaliação da atividade antimicrobiana e aplicação na sanitização de carcaças de frango e equipamentos da linha de produção na indústria de abate e processamento de aves
Descrição: Os soforolipídeos são biossurfactantes produzidos pela levedura Candida bombicola - ATTC 22214, com propriedades semelhantes aos surfactantes de origem petroquímica e apresentam diversas vantagens como: baixa toxicidade, maior biodegradabilidade, melhor compatibilidade ambiental, alta seletividade e atividade específica em condições extremas de temperatura, pH e salinidade. Apresentam potencial para aplicações em diversas áreas: Biorremediação, Alimentos, Cosméticos e Fármacos. Apesar destas inúmeras vantagens e aplicações, a produção em larga escala e o custo relativamente elevado, ainda são um grande obstáculo para os soforolipídeos tornarem-se competitivos economicamente. Para superar estes obstáculos, algumas estratégias tais como o uso de substratos de baixo custo (óleos e gorduras residuais) podem ser utilizadas. Apesar de possuir atividade antimicrobiana, o uso dos soforolipídeos como agentes sanitizantes ainda não foi avaliada. A automatização das linhas de abate e processamento de aves, visando a redução de mão de obra levou a um aumento da contaminação microbiana tanto das carcaças quanto do ambiente, sendo estes dois pontos, um grande desafio. A contaminação microbiana das carcaças de frango leva a uma preocupação em duas grandes vertentes: a da saúde do consumidor final, e por outro lado, economicamente, levando a perdas de tempo de prateleira e qualidade da carne. A legislação brasileira não permite o uso de sanitizantes, exceto cloro, para a lavagem e desinfecção de carcaças, devido a preocupação do uso indiscriminado deste e consequente problemas de saúde. Por outro lado, agentes sanitizantes como quaternário de amônio, ácido peracético e biguanida são largamente utilizados para sanitização de utensílios e equipamentos nestas indústrias. Desta forma, o uso de novos agentes sanitizantes, tais como os soforolipídeos, podem ser utilizados, visando a redução da contaminação bacteriana durante o processo de abate e processamento, das carcaças de frango, reduzindo riscos relacionados a saúde pública e aumentando o tempo de prateleira dos produtos. Neste sentido pesquisas que permitam desenvolver novas estratégias e protocolos para a produção de soforolipídeos por Candida bombicola em biorreator utilizando óleos e gorduras residuais (borra de refino de óleo de soja, gordura vegetal hidrogenada e óleo de soja utilizado em frituras) e o desenvolvimento de novos sanitizantes, visando à redução da carga microbiológica, são essenciais para a redução dos custos de produção e melhora da qualidade carne no processamento de aves. Desta forma, o objetivo deste projeto é desenvolver novas estratégias e protocolos para a produção de soforolipídeos por Candida bombicola em biorreator utilizando óleos e gorduras residuais (borra de refino de óleo de soja, gordura vegetal hidrogenada e óleo de soja utilizado em frituras) e avaliar a atividade antimicrobiana dos soforolipídeos, com a finalidade de reduzir a contaminação bacteriana de carcaças de frango e equipamentos levando a uma melhoria das condições microbiológicas, tanto da carne quanto dos equipamentos envolvidos no abate e processamento de aves...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - 2017
Avaliação da produção e da aplicação de fruto-oligossacarídeos em revestimentos comestíveis usando levanasacarase imobilizada de Bacillus subtis natto.
Descrição: Os fruto-oligossacarídeos (FOSs) são compostos que constituem uma das classes de prebióticos que trazem benefícios á saúde, são formados por uma unidade de glicose (G) ligada com unidades frutosil (F) na posição β-(2→1) de uma sacarose (GF). Os FOSs podem ser produzidos por diferentes microrganismos e enzimas sejam elas livres ou imobilizadas. Dentre as enzimas a levanasacarase (EC 2.4.1.10) é uma frutosiltransferase pertencente à família 68 das hidrolases glicosídicas, são conhecidas por catalisar três reações distintas: hidrólise, transfrutosilação, e polimerização. Vários suportes são usados para imobilizar enzimas com intuito de produzir FOSs dentre eles, a resina Sepabeads EC pode ser utilizada com êxito na imobilização da levanasacarase, este suporte destaca-se pois é composto por uma base de polimetacrilato apresentando ligação covalente com a enzima. Considerando a importância de utilizar enzimas imobilizadas para síntese de produtos como, por exemplo, os FOSs que apresentam diversas aplicações na indústria alimentícia, dentre elas podem ser imcorporados em revestimentos comestíveis a base de amido de mandioca, uma matriz de baixo custo e fácil acesso. Os revestimentos são desenvolvidos a fim de aumentar o tempo de prateleira do alimento revestido, transportar ingredientes ativos assim agregar valor aos produtos, também tentar solucionar problemas ligados à poluição por resíduos plásticos. Sendo assim, o objetivo deste trabalho será avaliar a produção e aplicação de fruto-oligossacarídeos em revestimentos comestíveis usando levanasacarase imobilizada de Bacillus subtilis natto, bem como aplicar o revestimento em frutas e caracteriza-lás quanto a perda de peso, firmeza, antocianinas, acidez titulável, pH, sólidos solúveis, análise microbiológica e análise sensorial..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2017
Novas estratégias de fermentação para a produção de soforolipídeos a partir de óleos e gorduras residuais e avaliação da atividade sanitizante em carcaças de frango.
Descrição: Os soforolipídeos são biossurfactantes produzidos principalmente pela levedura Candida bombicola - ATTC 22214. Apresentam propriedades muito semelhantes aos surfactantes de origem petroquímica e apresentam diversas vantagens sobre estes como: baixa toxicidade, maior biodegradabilidade, melhor compatibilidade ambiental, alta seletividade e atividade específica em condições extremas de temperatura, pH e salinidade. Possuem grande potencial para aplicações em diversas áreas como: Biorremediação, Alimentos, Cosméticos e Fármacos. Apesar destas inúmeras vantagens e aplicações, a produção em larga escala e o custo relativamente elevado, ainda são um grande obstáculo para os soforolipídeos tornarem-se competitivos economicamente. Para superar estes obstáculos, algumas estratégias tais como o uso de substratos de baixo custo (óleos e gorduras residuais) podem ser utilizadas. Apesar de possuir atividade antimicrobiana, o uso dos soforolipídeos como agentes sanitizantes ainda não foi avaliada. A contaminação microbiana das carcaças de frango prejudica a produção resultando em grandes prejuízos para o setor. Desta forma, o uso de novos agentes sanitizantes, tais como os soforolipídeos, pode reduzir a contaminação bacteriana de carcaças de frango aumentando o tempo de prateleira da carne refrigerada. Neste sentido pesquisas que permitam desenvolver novas estratégias e protocolos para a produção de soforolipídeos por Candida bombicola em biorreator utilizando óleos e gorduras residuais (borra de refino de óleo de soja, gordura vegetal hidrogenada e óleo de soja utilizado em frituras) e o desenvolvimento de novos sanitizantes, visando à redução da carga microbiológica, são essenciais para a redução dos custos de produção e melhora da qualidade das carcaças de frangos. Desta forma, o objetivo deste projeto é desenvolver novas estratégias e protocolos para a produção de soforolipídeos por Candida bombicola em biorreator utilizando óleos e gorduras residuais (borra de refino de óleo de soja, gordura vegetal hidrogenada e óleo de soja utilizado em frituras) e avaliar a atividade sanitizante dos soforolipídeos, com a finalidade de reduzir a contaminação bacteriana de carcaças de frango, assim como aumentar do tempo de prateleira da carne de frango refrigerada..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2015
Produção de soforolipídeos por Candida bombicola (ATCC 22214) utilizando tortas de oleaginosas através de fermentação em estado sólido.
Descrição: Os soforolipídeos são biossurfactantes produzidos principalmente pela levedura Candida bombicola - ATTC 22214 (VAN BOGAERT et al., 2007). Apresentam propriedades muito semelhantes aos surfactantes de origem petroquímica e apresentam diversas vantagens sobre estes como: baixa toxicidade, maior biodegradabilidade, melhor compatibilidade ambiental, alta seletividade e atividade específica em condições extremas de temperatura, pH e salinidade (NGUYEN et al. 2010; CHEN et al. 2011; MAKKAR; CAMEOTRA; BANAT, 2011). Possuem um grande potencial para aplicações em diversas áreas como: Biorremediação (XIA; YAN, 2010); Alimentos (SAHARAN; SAHU; SHARMA, 2011); Cosméticos (NGUYEN et al., 2010, GHARAEI-FATHABAD, 2010) e Fármacos (SAHARAN; SAHU; SHARMA, 2011). Apesar destas inúmeras vantagens e aplicações que os biossurfactantes possuem sobre os surfactantes de origem petroquímica, a produção em larga escala e o custo relativamente elevado, ainda são um grande obstáculo para os soforolipídeos tornarem-se competitivos economicamente (MAKKAR; CAMEOTRA; BANAT, 2011). Para superar estes obstáculos, três estratégias básicas podem ser utilizadas: (a) o uso de substratos de baixo custo, como os subprodutos da cadeia do biodiesel - tortas e farelos de oleaginosas (algodão, amendoim, canola, girassol, linhaça, nabo forrageiro, mamona, milho e soja) para a formulação de meios de fermentação (ABDALLA et al., 2008; SILVA; FREITAS, 2008); (b) desenvolvimento de processo fermentativos eficientes como a fermentação em estado sólido (SUBRAMANIYAM, VIMALA, 2012); (c) otimização do meio e condições de cultivo utilizando metodologias estatísticas que permitem o aprimoramento e aperfeiçoamento de produtos e processos, obtendo-se níveis ótimos de produção, produtividade e redução de custos (KU; TSAI; PAN, 2009). Considerando-se o amplo campo de aplicação dos SLPs; os altos custos para a produção em larga escala de SLPs e a ampla disponibilidade de resíduos e subprodutos agroindustriais. O presente trabalho tem por objetivo principal desenvolver, avaliar e otimizar a produção de soforolipídeos por Candida bombicola (ATCC® 22214?) utilizando tortas de oleaginosas através de fermentação em estado sólido, utilizando as técnicas de planejamento fatorial e análise de superfície de resposta..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2015
Produção e purificação de fruto-oligossacarídeo obtido de Bacillus subtilis natto e análise dos efeitos modulatórios no metabolismo lipídico e resposta anti-inflamatória.
Descrição: Os fruto-oligossacarídeos (FOS) são frutanas, polímeros lineares ou ramificados de frutose, de baixo grau de polimerização, podendo variar de 2 a 10 moléculas de sacarose. Os principais FOS são a 1-cestose, nistose e 1F-frutofuranosilnistose. Os microrganismos produzem FOS em presença de sacarose através das enzimas frutosiltransferases (EC 2.4.1.9), pela reação de transfrutosilação da sacarose através da clivagem da ligação glicosídica β-2,1 e a transferência do resíduo frutosil para um aceptor. Os FOS possuem ampla variedade de propriedades funcionais que lhe conferem grande interesse industrial, principalmente em alimentos nutracêuticos como prebióticos de baixa caloria; e na área farmacêutica, devido à suas propriedades funcionais como fibra dietética, anticancerígeno, antidiabético, hipolipemiante, estimulante da absorção mineral e de produção de estrógeno. Assim, o seguinte trabalho tem por objetivo padronizar a produção do FOS em larga escala e avaliar seus efeitos diretos em células de hepatoma HepG2-C3A quanto à modulação da resposta inflamatória e metabolismo lipídico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Mecanismos moleculares periféricos e espinais envolvidos na hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido: Participação de MAP quinases, PI3K, NFκB, endotelina-1, TNFα e IL-33
Descrição: Projeto de Pesquisa aprovado no Edital MCT / CNPq No 14/2012 Universal Faixa A. Processo CNPq 481049/2012-6. Aprovados R$21mil e adicional de 1 bolsa de iniciação científica de 36 meses e 1 bolsa de técnico de 36 meses. A participação de espécies reativas do oxigênio na inflamação e dor tem ficado cada vez mais evidente, sendo o ânion superóxido uma das moléculas mais importantes. Durante a inflamação o ânion superóxido é produzido pela NADPH oxidase que pode ser ativada pelo TNFα, ET-1 e IL-33/ST2. Embora não tenha sido demonstrado claramente para esses três mediadores, essa ativação de NADPH oxidase envolve a ativação de MAP quinases e PI3K. O ânion superóxido que por sua vez ativa MAP quinases, PI3K e NFκB induzindo a produção de citocinas e ET-1. Durante a inflamação ocorre a ativação periférica e espinal desses mecanismos para indução de edema, recrutamento celular e hiperalgesia/dor. Porém, falta determinar a relevância e interação entre esses mecanismos periféricos e espinais para hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido. Assim, o objetivo deste projeto é avaliar os mecanismos moleculares periféricos e espinais na hiperalgesia e inflamação (edema e recrutamento de leucócitos) induzidas pelo ânion superóxido e contextualizar esses mecanismos no modelo de inflamação induzida pelo zimosan em camundongos. Serão 6 subprojetos: 1) Caracterizar a hiperalgesia e inflamação induzidas pelo superóxido de potássio, um doador de ânion superóxido; 2) Avaliar a interação do TNFα e ânion superóxido na hiperalgesia e inflamação; 3) Avaliar a interação da IL-33/ST2 e ânion superóxido na hiperalgesia e inflamação; 4) Avaliar a interação da ET-1 e ânion superóxido na hiperalgesia e inflamação; 5) Avaliar o envolvimento de MAP quinases e PI3K espinais na hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido; e 6) Avaliar o envolvimento do NFκB na hiperalgesia e inflamação induzidas pelo ânion superóxido..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - Atual
Aplicação de processos biotecnológicos para biorremediação de ambientes poluídos com resíduos lipídicos
Descrição: A poluição ambiental é atualmente a pauta principal em muitos discursos, tanto da sociedade civil quanto dos governos, sendo considerada um problema mundial. A crescente preocupação vem mobilizando vários segmentos, governamentais ou não, para buscar alternativas que diminuam os impactos negativos à natureza. Encontrar soluções no próprio ambiente contaminado pode tornar o processo menos oneroso e menos agressivo. Por exemplo, através de microrganismos que crescem em ambientes contaminados com resíduos gordurosos é possível a biorremediação a partir de lipases e biossurfactantes gerados neste ambiente. Neste contexto, este projeto de pós-doutorado pode contribuir para a descontaminação de água e solo contaminados com óleos e gorduras provenientes de indústrias, principalmente do setor alimentício, a partir da seleção de microrganismos produtores de lipases e biossurfactantes, otimização da produção destes produtos microbianos em laboratório e caracterização química para aumentar a especificidade do processo e consequentemente a sua eficiência..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Efeitos da interação entre células endoteliais e jararagina em culturas tridimensionais ricas em colágeno
Descrição: As células endoteliais são importantes alvos das metaloproteinases de venenos de serpentes (SVMPs), e a combinação de suas propriedades catalíticas e anti-adesivas pode induzir lesões no endotélio, por diferentes mecanismos, resultando na extensa hemorragia provocada por venenos ofídicos. As SVMPs são capazes de induzir várias alterações nas células endoteliais como a sua ativação e liberação de mediadores inflamatórios, aumento da proliferação e expressão de VEGF, além das alterações no citoesqueleto de actina, diminuição dos níveis de FAK fosforilada e ativação de caspases que levam a morte celular, freqüentemente associada à atividade hemorrágica dessas toxinas. Entretanto, esses efeitos parecem não se relacionar com as lesões teciduais observadas em modelos in vivo onde a presença de apoptose é pouco notada, sugerindo que diferentes modelos de cultura celular precisam ser empregados para entender o comportamento das células endoteliais sob ação de toxinas hemorrágicas. Em nosso laboratório, trabalhamos com a jararagina, uma metaloproteinase hemorrágica isolada do veneno de Bothrops jararaca, capaz de induzir apoptose/anoikis em células endoteliais. Recentemente, verificamos que a jararagina possui alta afinidade pelo colágeno, e que esse evento está relacionado à expressão da atividade hemorrágica desta toxina, em experimentos in vivo. Tomados conjuntamente, esses resultados sugerem que a ação da jararagina em células endoteliais envolve diferentes vias de sinalização, por ativação direta da toxina e/ou pelo bloqueio da sinalização mediada por componentes da matriz extracelular. Diante disso, o objetivo desse projeto é avaliar a interferência da jararagina no contato célula-matriz, em culturas bidimensionais tendo o colágeno como substrato ou culturas tridimensionais ricas em colágeno. Nessas culturas serão avaliados o citoesqueleto e as moléculas sinalizadoras que participam da adesão célula-matriz, e a localização celular da jararagina, por ensaios de imunoflu.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Cristiani Baldo da Rocha - Integrante / Ana Maria Moura da Silva - Coordenador.
2005 - 2009
Distribuição tecidual e ação local em tecido endotelial e muscular da jararagina e neuwiedase
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Cristiani Baldo da Rocha - Integrante / Ana Maria Moura da Silva - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.


Revisor de periódico


2013 - Atual
Periódico: Periódico: Semina. Ciências Biológicas e da Saúde (Online)
2014 - Atual
Periódico: Semina. Ciências Agrárias (Online)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2009
Prêmio Carlos Ribeiro Diniz, Sociedade Brasileira de Toxinologia- XVI World Congress of the International Society of Toxinology.
2008
Vencedor do Prêmio Jovem Cientista, modalidade doutorado, X Reunião Científica do Instituto Butantan.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:7
Total de citações:48
Fator H:5
Baldo C; Cristiani Baldo; C Baldo  Data: 20/12/0620

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Bersaneti, G. T.2017Bersaneti, G. T. ; Pan NC ; BALDO, CRISTIANI ; Celligoi MAPC . Co-production of Fructooligosaccharides and Levan by Levansucrase from Bacillus subtilis natto with Potential Application in the Food Industry.. APPLIED BIOCHEMISTRY AND BIOTECHNOLOGY, v. 1, p. 3-16, 2017.

2.
SILVA, P. B.2016SILVA, P. B. ; GARCIA, S. ; BALDO, CRISTIANI ; Celligoi MAPC . Prebiotic activity of fructooligosaccharides produced by natto CCT 7712.. Acta Alimentaria: An International Journal of Food Science, v. 66, p. 1-7, 2016.

3.
Minucelli T2016Minucelli T ; VIANA, R. M. R. ; Borsato D ; ANDRADE, G. ; CELY, M. V. T. ; Oliveira, M. R. ; BALDO, CRISTIANI ; Celligoi MAPC . Sophorolipids Production by Candida bombicola ATCC 22214 and Its Potential Application in Soil Bioremediation. Waste and Biomass Valorization, v. 1, p. 11-21, 2016.

4.
MENEGAT, FRANCIELI BORTOLUZZI2016MENEGAT, FRANCIELI BORTOLUZZI ; BALDO, CRISTIANI ; CELLIGOI, MARIA ANTONIA PEDRINE COLABONE ; BUZATO, JOÃO BATISTA . Optimization of asparaginase production from Zymomonas mobilis by continuous fermentation. Acta Scientiarum. Biological Sciences (Impresso), v. 38, p. 163-168, 2016.

5.
SANTOS, DIEYSSI ALVES DOS2016SANTOS, DIEYSSI ALVES DOS ; BALDO, CRISTIANI ; BORSATO, DIONÍSIO ; CELLIGOI, MARIA ANTONIA PEDRINE COLABONE . Utilization of low-cost substrates for the production of nystose by Bacillus subtilis natto cct 7712. Acta Scientiarum. Technology (Impresso), v. 38, p. 391-397, 2016.

6.
Oliveira, M. R.2015Oliveira, M. R. ; Magri A ; BALDO, C. ; Camilious-Neto, D. ; Minucelli T ; Celligoi MAPC . Review: Sophorolipids A Promising Biosurfactant and It s Applications. International Journal of advance biotechnology and research, v. 6, p. 161-174, 2015.

7.
Pan NC2015Pan NC ; VIGNOLI, JOSIANE ALESSANDRA ; BALDO, C. ; Pereira, H.C.B. ; SILVA, R. S. S. F. ; Celligoi MAPC . Agroindustrial Byproducts For The Production Of Hyaluronic Acid By Streptococcus Zooepidemicus ATCC 39920. INTERNATIONAL JOURNAL OF SCIENTIFIC & TECHNOLOGY RESEARCH, v. 4, p. 114-118, 2015.

8.
Ferraz C.2015Ferraz C. ; CAMPOS, C. C. ; Manchope MF ; CASSAGRANDE, R. ; Clissa, P. B. ; BALDO, C. ; VERRI JUNIOR, W. A. . Jararhagin-induced mechanical hyperalgesia depends on TNF-α, IL-1β and NFκB in mice. Toxicon (Oxford), v. 103, p. 119-128, 2015.

9.
BALDO, C.2015BALDO, C.; LOPES, D.S. ; FAQUIM-MAURO, E.L. ; JACYSYN, J.F. ; Niland, S. ; EBLE, J.A. ; CLISSA, P.B. ; MOURA-DA-SILVA, A.M. . Jararhagin disruption of endothelial cell anchorage is enhanced in collagen enriched matrices. Toxicon (Oxford), v. 108, p. 240-248, 2015.

10.
PAN, NICOLE CALDAS2015PAN, NICOLE CALDAS ; VIGNOLI, JOSIANE ALESSANDRA ; BALDO, CRISTIANI ; PEREIRA, HANNY CRISTINA BRAGA ; SILVA, RUI SÉRGIO DOS SANTOS FERREIRA ; CELLIGOI, MARIA ANTONIA PEDRINE COLABONE . Effect of fermentation conditions on the production of hyaluronic acid by Streptococcus zooepidemicus ATCC 39920. Acta Scientiarum. Biological Sciences (Impresso), v. 37, p. 411, 2015.

11.
GONCALVES, B. C. M.2015GONCALVES, B. C. M. ; BALDO, C. ; Celligoi MAPC . Levan and Levansucrase A Mini Review. INTERNATIONAL JOURNAL OF SCIENTIFIC & TECHNOLOGY RESEARCH, v. 4, p. 100-104, 2015.

12.
Marques T A2014Marques T A ; BALDO, C. ; Borsato D ; Buzato J B ; Celligoi MAPC . Utilization of dairy effluent as alternative fermentation medium for microbial lipase production. ROM BIOTECH LETT, v. 19, p. 1908-1916, 2014.

13.
Marques T A2014Marques T A ; BALDO, C. ; Borsato D ; Buzato J B ; Celligoi MAPC . 'Production And Partial Characterization Of a Thermostable, Alkaline And Organic Solvent Tolerant Lipase From Trichoderma atroviride 676. International Journal of Scientific & Technology Research, v. 3, p. 01-06, 2014.

14.
CELLIGOI, MARIA ANTONIA2014CELLIGOI, MARIA ANTONIA ; BALDO, CRISTIANI ; OLIVEIRA, MARCOS ; BAGGIO, LILIAN ; GASPARIN, FABIANA ; MELO, MARCELO ; BORSATO, DIONISIO . The crude lecithin gum as a substrate for lipase production by Pseudomonas sp. New Biotechnology (Print), v. 31, p. S145, 2014.

15.
BALDO, C.2014BALDO, C.; Rocha, SPD . Virulence Factors Of Uropathogenic Proteus Mirabilis - A Mini Review.. IJSTR, v. 3, p. 24-27, 2014.

16.
Oliveira, M. R.2014Oliveira, M. R. ; Camilious-Neto, D. ; BALDO, C. ; Magri A ; Celligoi MAPC . Biosynthesis And Production Of Sophorolipids. INTERNATIONAL JOURNAL OF SCIENTIFIC & TECHNOLOGY RESEARCH, v. 3, p. 133-146, 2014.

17.
CALDAS PAN, NICOLE2013CALDAS PAN, NICOLE ; VIGNOLI, JOSIANE ALESSANDRA ; BALDO, CRISTIANI ; PEDRINE COLABONE CELLIGOI, MARIA ANTONIA . Ácido hialurônico: características, produção microbiana e aplicações industriais. BBR - Biochemistry and Biotechnology Reports, v. 2, p. 42, 2013.

18.
MOURA-DA-SILVA AM2012MOURA-DA-SILVA AM ; LOPES, DAIANA S. ; FAQUIM-MAURO, ELIANA ; Magalhães, Geraldo S. ; LIMA, IARA C. ; BALDO, C. ; FOX, JAY W. ; Moura-da-Silva, Ana Maria ; CLISSA, PATRICIA B. . Gene expression of inflammatory mediators induced by jararhagin on endothelial cells. Toxicon (Oxford), v. 60, p. 1072-1084, 2012.

19.
MOURA-DA-SILVA, A. M.2012 MOURA-DA-SILVA, A. M. ; BALDO, C. . Jararhagin, a hemorrhagic snake venom metalloproteinase from Bothrops jararaca. Toxicon (Oxford), v. 60, p. 280-289, 2012.

20.
Tanjoni, I.2010Tanjoni, I. ; Evangelista, K. ; M. S. Della-Casa ; Butera, D. ; Magalhães S. G. ; BALDO, C. ; Clissa, P. B. ; Fernandes, I. ; Eble, J. ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . Different regions of the class P-III snake venom metalloproteinase jararhagin are involved in binding to alpha2beta1 integrin and collagen.. Toxicon (Oxford), v. 55, p. 1093-1099, 2010.

21.
BALDO, C.;BALDO, CRISTIANI2010 BALDO, C.; Jamora, C. ; YAMANOUYE, N. ; Zorn, T. M ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . Mechanisms of vascular damage by hemorrhagic snake venom metalloproteinases: Tissue distribution and in situ hydrolysis. Plos Neglected Tropical Diseases, v. 4, p. 1-10, 2010.

22.
BALDO, C.;BALDO, CRISTIANI2010BALDO, C.; FERREIRA, M. J. ; LOPES, D. S. ; IZIDORO, L. F. M. ; Gomes A O ; FERRO, E. V. ; HAMAGUCHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; RODRIGUES, V. M. . Action of neuwiedase, a metalloproteinase isolated from Bothrops neuwiedi venom, on skeletal muscle: an ultrastructural and immunocytochemistry study. The Journal of Venomous Animals and Toxins Including Tropical Diseases (Online), v. 16, p. 462-469, 2010.

23.
LOPES, D. S.2009LOPES, D. S. ; BALDO, C. ; OLIVEIRA, C. F. ; ALCANTÂRA, T. M. ; DIAS-DE OLIVEIRA, J. D. ; GOURLART, L. R. ; HAMAGUCHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; MOURA-DA-SILVA, A. M. ; Clissa, P. B. ; RODRIGUES, V. M. . Characterization of inflammatory reaction induced by neuwiedase, a P-I metalloproteinase isolated from Bothrops neuwiedi venom. Toxicon, v. 54, p. 42-49, 2009.

24.
MOURA-DA-SILVA, A. M.2008 MOURA-DA-SILVA, A. M. ; Ramos O. H. P ; BALDO, C. ; Niland, S. ; Hansen, U. ; Ventura, J.S. ; Furlan, S. ; M. S. Della-Casa ; Tanjoni, I. ; Clissa, P. B. ; Fernandes, I. ; Chudzinski-Tavassi A. M ; Eble, J. A. . Collagen binding is a key factor for the hemorrhagic activity of snake venom metalloproteinases. Biochimie (Paris), v. 90, p. 484-492, 2008.

25.
BALDO, C.;BALDO, CRISTIANI2008BALDO, C.; Tanjoni, I. ; I. R. Leon ; I.F.C. Batista ; M. S. Della-Casa ; Clissa, P. B. ; Weinlich, R. ; Lopes-Ferreira, M. ; Lebrun, I. ; Amarantes-Mendes, G.P ; RODRIGUES, V. M. ; Perales, J. ; R. H. Valente ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . BnP1, a novel P-I metalloproteinase from Bothrops neuwiedi venom: biological effects benchmarking relatively to jararhagin, a P-III SVMP.. Toxicon, v. 51, p. 54-65, 2008.

26.
COSTA, J. O.2003COSTA, J. O. ; BALDO, C. ; HAMAGUCHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; OLIVEIRA, F. . Purificação de uma enzima fibrinogenolítica da peçonha da serpente Bothrops alternatus. Bioscience Journal, Uberlândia-MG, v. 17, n.03, 2003.

Capítulos de livros publicados
1.
Celligoi MAPC ; BALDO, CRISTIANI ; Marques T A ; Melo MR ; Moreira-Gasparin FG ; BARROS, M. . Lipase: Properties, functions and food application.. In: Ramesh C. Ray, Cristina M. Rosell. (Org.). Microbial Enzyme Technology in Food Applications. 1ed.: CRC Press, 2016, v. 1, p. 216-242.

2.
Celligoi MAPC ; SANTOS1, D. A. ; SILVA, P. B. ; BALDO, C. . Biotechnological Applications Of Fructooligosaccharides In Food Processing Industries. In: Didier Montet, Ramesh C. Ray. (Org.). Fermented Foods, Part I: Biochemistry and Biotechnology. 1ed.: Boca Raton: CR Press, 2015, v. 1, p. 348-364.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
BALDO, C.; Baggio L M ; Celligoi MAPC . Caracterização bioquímica parcial da lipase de Pseudomonas sp. In: V Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia da Universidade Estadual de Londrina SIMBBTEC, 2015, Londrina. V Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia da Universidade Estadual de Londrina SIMBBTEC, 2015.

2.
Baggio L M ; BALDO, C. ; Celligoi MAPC . Padronização de técnicas para purificação de lipases produzidas por Pseudomonas sp.. In: V Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia da Universidade Estadual de Londrina SIMBBTEC, 2015. V Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia da Universidade Estadual de Londrina SIMBBTEC, 2015.

3.
Baggio L M ; BALDO, C. ; Celligoi MAPC . Produção e caracterização bioquímica parcial de uma lipase produzida por pseudomonas sp. utilizando subprodutos industriais como fonte de carbono. In: 5º Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação, 2015, Guarapoava. 5º Encontro Anual de Iniciação Tecnológica e Inovação, 2015.

4.
BALDO, CRISTIANI; Oliveira, M. R. ; Baggio L M ; Moreno T G ; Melo MR ; Moreira-Gasparin FG ; Borsato D ; Celligoi MAPC . Alta produção de lipase por Pseudomonas sp. usando borra de lecitina de soja como única fonte de carbono. In: IV Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia, 2014, Londrina. IV Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia, 2014.

5.
BALDO, C.; Oliveira, M. R. ; Baggio L M ; Moreno T G ; Melo MR ; Moreira-Gasparin FG ; Celligoi MAPC . Novas Fontes de Carbono para Produção de Lipase por Pseudomonas sp.. In: IV Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia, 2014, Londrina. IV Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia, 2014.

6.
Moreno T G ; Baggio L M ; Oliveira, M. R. ; Buzato J B ; BALDO, C. ; Celligoi MAPC . Uso de subprodutos industriais para a produção de lipase pela bactéria Acinetobacter calcoaceticus. In: IV Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia, 2014, Londrina. IV Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia, 2014.

7.
Baggio L M ; Moreno T G ; BALDO, C. ; Buzato J B ; Celligoi MAPC . Influência da Temperatura e do pH no crescimento celular e produção de lipase por Pseudomonas sp.. In: IV Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia, 2014, Londrina. IV Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia, 2014.

8.
BALDO, C.; Baggio L M ; Moreno T G ; Magri A ; Melo MR ; Moreira-Gasparin FG ; Celligoi MAPC . Estudo da Produção de lipase por bactérias isoladas de efluente de abateroudo avícola. In: III Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia da Universidade Estadual de Londrina, 2013, Londrina, PR. III Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia da Universidade Estadual de Londrina, 2013.

9.
Magri A ; Minucelli T ; BALDO, C. ; Pan NC ; Celligoi MAPC . Efeito do pH sobre a produção de lipase e biomassa de Acinetobacter calcoaceticus. In: III Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia da Universidade Estadual de Londrina, 2013, Londrina, PR. III Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia da Universidade Estadual de Londrina, 2013.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
BALDO, CRISTIANI; Baggio L M ; Celligoi MAPC . UTILIZATION OF AGROINDUSTRIAL BYPRODUCTS FOR THE PRODUCTION OF LIPASE BY A NEW STRAIN OF PSEUDOMONAS SP.'. In: II CONGRESSO PARANAENSE DE MICROBIOLOGIA E SIMPÓSIO SUL-AMERICANO DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 2016, Londrina. II CONGRESSO PARANAENSE DE MICROBIOLOGIA E SIMPÓSIO SUL-AMERICANO DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 2016.

2.
BALDO, C.; Oliveira, M. R. ; Baggio L M ; Moreno T G ; Melo MR ; Moreira-Gasparin FG ; Celligoi MAPC . Novos substratos para a produção de lipase por Pseudomonas sp.: uso racional de subprodutos industriais. In: I Congresso Paranaense de Microbiologia e Simpósio Sul-americano de Escherichia coli, 2014, Londrina. I Congresso Paranaense de Microbiologia e Simpósio Sul-americano de Escherichia coli, 2014.

3.
BALDO, C.; Oliveira, M. R. ; Baggio L M ; Moreno T G ; Melo MR ; Moreira-Gasparin FG ; Celligoi MAPC . Otimização da produção de lipase por Pseudomonas sp. usando borra de lecitina de soja como substrato. In: I Congresso Paranaense de Microbiologia e Simpósio Sul-americano de Escherichia coli, 2014, Londrina. I Congresso Paranaense de Microbiologia e Simpósio Sul-americano de Escherichia coli, 2014.

4.
Baggio L M ; Moreno T G ; BALDO, C. ; Buzato J B ; Celligoi MAPC . Influência da temperatura e do pH no crescimento celular e na produção de lipase por Pseudomonas sp.. In: I Congresso Paranaense de Microbiologia e Simpósio Sul-americano de Escherichia coli, 2014, Londrina. I Congresso Paranaense de Microbiologia e Simpósio Sul-americano de Escherichia coli, 2014.

5.
Moreno T G ; Baggio L M ; Oliveira, M. R. ; BALDO, C. ; Buzato J B ; Celligoi MAPC . Produção de lipase pela bactéria Acinetobacter calcoaceticus isolada de efluente de abatedouro avícola usando subprodutos industriais. In: I Congresso Paranaense de Microbiologia e Simpósio Sul-Americano de Escherichia coli, 2014, Londrina. I Congresso Paranaense de Microbiologia e Simpósio Sul-Americano de Escherichia coli, 2014.

6.
Ferraz C. ; Calixto-Campos, C ; Manchope MF ; Casagrande, R. ; Moura-da-Silva, A. M. ; BALDO, C. ; VERRI JUNIOR, W. A. . The jararhagin a snake venom metalloproteinase induces mechanical hyperalgesia, paw edema and neutrophil recruitment in mice. In: Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014, Fortaleza. Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2014.

7.
BALDO, C.; Baggio L M ; Moreno T G ; Melo MR ; Moreira-Gasparin FG ; Celligoi MAPC . Produção de lipase por Pseudomonas sp isoladas de efluente de matadouro avícola. In: 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2013, Natal, RN. 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2013.

8.
OLIVEIRA, G H M ; Melo MR ; Moreira-Gasparin FG ; BALDO, C. ; Celligoi MAPC . Capacidade emulsificante de biossurfactantes bacterianos. In: 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2013, Natal, RN. 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2013.

9.
SILVA, F. A. ; Faquim-Mauro, E. L. ; Jacysyn JF ; BALDO, C. ; Moura-da-Silva, Ana Maria . In vitro and in vivo apoptosis induced by jararhagin, a hemorrhagic metalloproteinase isolated from Bothrops jararaca venom. In: XIIV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2012, São Paulo. XIV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2012.

10.
BALDO, C.; Soares J. ; Barja-Fidalgo C ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . Collagen matrices enhance the cell-matrix disruptions induced by jararhagin on endothelial cells. In: 17 Congress of the European Section of the International Society on Toxinology, 2011, Valencia, Espanha. 17 Congress of the European Section of the International Society on Toxinology, 2011.

11.
LOPES, D. S. ; LIMA, I. C. ; Faquim-Mauro, E. L. ; BALDO, C. ; Fox J W ; MOURA-DA-SILVA, A. M. ; Clissa, P. B. . Endothelial cell gene expression induced by snake venom metalloproteinase jararhagin. In: 17 Congress of the European Section of the International Society on Toxinology, 2011, Valencia, Espanha. 17 Congress of the European Section of the International Society on Toxinology, 2011.

12.
Soares J. ; MOURA-DA-SILVA, A. M. ; BALDO, C. . Action of jararhagin on endothelial cells cultured on different extracellular matrix proteins. In: XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2011, São Paulo. XIII Reunião Anual do Instituto Butantan, 2011.

13.
Castro JMA ; Rodrigues D ; BALDO, C. ; Magalhães S. G. ; MOURA-DA-SILVA, A. M. ; Fernandes, I. ; Faquim-Mauro, E. L. . Peritoneal inflammation induced by BnP1, a P-I metalloproteinase from Bothrops neuwiedi venom. In: XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2011, São Paulo. XIII Reunião Anual do Instituto Butantan, 2011.

14.
BALDO, C.; Soares J. ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . INFLUÊNCIA DOS COMPONENTES DA MATRIZ EXTRACELULAR NA AÇÃO DA JARARAGINA EM CÉLULAS. In: XI Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010, Araxá-MG. XI Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010.

15.
Bernardoni L. J. ; BALDO, C. ; Sousa, L. F. ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . Identificação da diversidade de metaloproteinases no veneno de Bothrops neuwiedi. In: XI Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010, Araxá. XI Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010.

16.
B.C. Ziychar ; BALDO, C. ; Clissa, P. B. ; Alves A. S. ; Britto, L. R. G. ; L. R. Gonçalves . Role of different domains of Bothrops metalloproteinaseson the expression of adhesion molecules in vessels of the microcirculation of murine cremaster. In: XI Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010, Araxá-MG. XI Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010.

17.
B.C. Ziychar ; Carvalho. E. ; BALDO, C. ; Clissa, P. B. ; L. R. Gonçalves . Relação entre domínio catalítico e estrutura conformacional na ação inflamatória de metaloproteinases de venenos botrópicos. In: XI Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010, Araxá-MG. XI Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Toxinologia.

18.
B.C. Ziychar ; BALDO, C. ; Clissa, P. B. ; Alves A. S. ; Britto, L. R. G. ; L. R. Gonçalves . Expression of adhesion molecules in vessels of the microcirculation affected by different metalloproteinases isolated from Bothrops venoms. In: 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.

19.
Santos, I .L. ; Magalhães S. G. ; Clissa, P. B. ; LOPES, D. S. ; BALDO, C. ; MOURA-DA-SILVA, A. M. ; M. S. Della-Casa . Effect of GST-INS, a recombinant disintegrin from Bothrops insularis venom in the inbibition of capillary-like tube formation. In: XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010, Araxá-MG. XI Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2010.

20.
B.C. Ziychar ; BALDO, C. ; Clissa, P. B. ; L. R. Gonçalves . Role of different domains of metalloproteinases isolated from Bothrops venom no the alterations of leukocyte-endothelium interactions in the microcirculation of the cremaster muscle of mice. In: XVI World Congress of the International Society of Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009, Cabo de Santo Agostinho, PE. XVI World Congress of the International Society of Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009.

21.
BALDO, C.; Tanjoni, I. ; Ramos O. H. P ; Chudzinski-Tavassi A. M ; Eble, J. A. ; Fernandes, I. ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . Evidences for a collagen-binding site within the disintegrin domain of Snake Venom Metalloproteinases (SVMPs). In: XVI World Congress of the International Society of Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009, Cabo de Santo Agostinho, PE. XVI World Congress of the International Society of Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009.

22.
Furlan, S. ; BALDO, C. ; M. S. Della-Casa ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . Characterization of a P-II class metalloproteinase and disintegrins from Bothrops neuwiedi venom. In: XVI World Congress of the International Society of Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009, Cabo de Santo Agostinho, PE. XVI World Congress of the International Society of Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009.

23.
BALDO, C.; LOPES, D. S. ; Clissa, P. B. ; Tanjoni, I. ; Weinlich, R. ; Amarantes-Mendes, G.P ; Chudzinski-Tavassi A. M ; Jamora, C. ; Zorn, T. M ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . Mechanism of snake venom-induced hemorrhage. In: XVI World Congress of the International Society of Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009, Cabo de Santo Agostinho, PE. XVI World Congress of the International Society of Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia, 2009.

24.
B.C. Ziychar ; BALDO, C. ; Clissa, P. B. ; L. R. Gonçalves . Effects of metalloproteinases isolated from Bothrops venms on the microcirculation of the cremaster muscle of mice:role of different domains. In: The 9th World Congress on Inflammation, 2009, Tokyo, Japan. The 9th World Congress on Inflammation, 2009. v. 58.

25.
BALDO, C.; YAMANOUYE, N. ; MOURA-DA-SILVA, A. M. ; Jamora, C. . Action of snake venom metalloproteinases on skin:a morphological and immunofluorescence study. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008, São Paulo. XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, 2008.

26.
BALDO, C.; Tanjoni, I. ; Weinlich, R. ; LOPES, D. S. ; Clissa, P. B. ; Amarantes-Mendes, G.P ; Chudzinski-Tavassi A. M ; YAMANOUYE, N. ; Jamora, C. ; Zorn, T. M ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . Mechanisms of hemorrhage-induced by snake venom metalloproteinases. In: X Reunião Anual do Instituto Butantan, 2008, São Paulo. X Reunião Anual do Instituto Butantan, 2008.

27.
BALDO, C.; Tanjoni, I. ; Ricardi, R. ; Weinlich, R. ; LOPES, D. S. ; Clissa, P. B. ; Amarantes-Mendes, G.P ; YAMANOUYE, N. ; Chudzinski-Tavassi A. M ; Jamora, C. ; Zorn, T. M ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . Importance of collagen binding to snake venom metalloproteinase-induced hemorrhage.. In: 48th Anual Meeting of the American Society for Cell Biology, 2008, San Francisco, CA. The American Society for Cell Biology, 48th Anual Meeting, 2008.

28.
BALDO, C.; Tanjoni, I. ; I. R. Leon ; I.F.C. Batista ; M. S. Della-Casa ; Clissa, P. B. ; Weinlich, R. ; Lopes-Ferreira, M. ; Lebrun, I. ; Amarantes-Mendes, G.P ; RODRIGUES, V. M. ; Perales, J. ; R. H. Valente ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . BnP1, a novel PI metalloproteinase from Bothrops neuwiedi venom: biological effects benchmarking relative to jararhagin, a PIII SVMP. In: 9th Pan-American Congress of the International Society on Toxinology, 2007, Juriquilla-México. 9th Pan-American Congress of the International Society on Toxinology, 2007.

29.
BALDO, C.; Tanjoni, I. ; I. R. Leon ; I.F.C. Batista ; M. S. Della-Casa ; Clissa, P. B. ; Weinlich, R. ; Lopes-Ferreira, M. ; Lebrun, I. ; Amarantes-Mendes, G.P ; RODRIGUES, V. M. ; Perales, J. ; R. H. Valente ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . BnP1, a novel PI metalloproteinase from Bothrops neuwiedi venom:biological effects benchmarking relative to jararhagin, a PIII SVMP. In: IX Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2007, São Paulo. IX Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2007.

30.
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BALDO, C.; Tanjoni, I. ; M. S. Della-Casa ; Clissa, P. B. ; R. H. Valente ; Lebrun, I. ; Lopes-Ferreira, M. ; RODRIGUES, V. M. ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . Hydrolysis of Extracellular Matrix Proteins by Snake Venom Metalloproteinases. In: VII Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan,, 2006, São Paulo. VII Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, 2006.

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BALDO, C.; Tanjoni, I. ; Clissa, P. B. ; M. S. Della-Casa ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . Hydrolysis of Extracellular Matrix Proteins by Snake Venom Metalloproteinases. In: XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular, IV International Symposium on Extracellular Matrix, 2006, Búzios. XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular, IV International Symposium on Extracellular Matrix, 2006.

33.
Aievoli, E. ; Tanjoni, I. ; BALDO, C. ; Serrano, S. M. T. ; Faquim-Mauro, E. L. ; Gutierrez, J. M. ; MOURA-DA-SILVA, A. M. ; Takehara, H. A. ; Fernandes, I. . Further characterization of monoclonal antibodies (MoAb) against BaP1, a metalloproteinase from Bothrops asper. In: VIII Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, 2006, São Paulo. VIII Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, 2006.

34.
Ramos-da-Silva, B. S. ; Tanjoni, I. ; BALDO, C. ; M. S. Della-Casa ; MOURA-DA-SILVA, A. M. ; Clissa, P. B. . Pro-inflammatory cytokines released by human vascular endothelial cells (HUVEC) treated by jararhagin. In: VIII Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, 2006, São Paulo. VIII Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, 2006.

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Ricardi, R. ; Silva, S. R. ; M. S. Della-Casa ; BALDO, C. ; Jacysin, J. F. ; Amarantes-Mendes, G.P ; Faquim-Mauro, E. L. . Inhibitory effect of the crotoxin isolated from Crotalus durissus terrificus venom on the anti-human serum albumin antibody response when administered after immunization. In: VIII Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, realizado no Instituto Butantan, 2006, São Paulo. VIII Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan, realizado no Instituto Butantan, 2006.

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38.
BALDO, C.; DIAS-DE OLIVEIRA, J. D. ; IZIDORO, L. F. M. ; GOURLART, L. R. ; HAMAGUCHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; RODRIGUES, V. M. . The cytokines and matrix metalloproteinases expression induced by neuwiedase, a metalloproteinase isolated from Bothrops neuwiedi pauloensis snake venom. In: VII Reunião da Sociedade Brasileira de Toxinologia e VII Simpósio da Seção Pan Americana da Sociedade Internacional de Toxinologia, 2004, Angra dos Reis-RJ. VII Reunião da Sociedade Brasileira de Toxinologia e VII Simpósio da Seção Pan Americana da Sociedade Internacional de Toxinologia, 2004.

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BALDO, C.; IZIDORO, L. F. M. ; MENDES, M. M. ; FERREIRA, M. J. ; FERRO, E. V. ; HAMAGUCHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; RODRIGUES, V. M. . Neutralization of local tissue local induced by Bothrops neuwiedi snake venom by aqueous extract of Schyzolobyum parahyba and by polyvanlent antivenom. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambú-MG. XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.

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GEBRIM L. C. P. C.. ; MENDES, M. M. ; BALDO, C. ; IZIDORO, L. F. M. ; HAMAGUCHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. . Inhibition of the activities of a new acidic phospholipase A2 isoform from Bothrops moojeni venom by the aqueous extract from Casearia mariquitensis, Schizolobium parayba and Qualea grandiflora. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambú-MG. XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003.

42.
RODRIGUES, V. M. ; RODRIGUES, R. S. ; IZIDORO, L. F. M. ; BALDO, C. ; MENDES, M. M. ; HAMACHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; FERRO, E. V. . Investigation of pathogenesis of local effects induced by metalloproteinase neuwiedase isolated from Bothrops neuwiedi snake venom. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003, Caxambú-MG. XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2003.

43.
MENDES, M. M. ; GEBRIM L. C. P. C.. ; BALDO, C. ; HAMAGUCHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. . Neutralização das atividades hemorrágica e coagulante da peçonha de Bothrops moojeni pelo extrato aquoso de Qualea grandiflora. In: XVIII Semana Científica de Estudos Biológicos, 2003, Uberlândia-MG. XVIII Semana Científica de Estudos Biológicos, 2003.

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BALDO, C.; COSTA, J. O. ; CARDOSO, R. ; HAMAGUCHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; OLIVEIRA, F. . Alternase: Uma nova enzima proteolítica da peçonha da serpente Bothrops alternatus. In: III Mostra Científica da Pós Graduação em Genética e Bioquímica, Universidade Federal de Uberlândia, 2001, Uberlândia_MG, 2001.

57.
BALDO, C.; OLIVEIRA, F. ; COSTA, J. O. ; HAMAGUCHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. . Bth-alfa: Uma Nova Metaloproteinase purificada da peçonha de Bothrops moojeni. In: XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologilca Experimental-FeSBE, 2000, Caxambu-MG, 2000. p. 90-90.

58.
BALDO, C.; COSTA, J. O. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; HAMAGUCHI, A. ; OLIVEIRA, F. . Fracionamento e Determinação das Atividades Coagulante e Hemorrágica da Peçonha de Bothrops alternatus. In: XVII Semana Científica de Estudos Biológicos, 2000, Uberlândia, 2000. p. 29-29.

59.
BALDO, C.; COSTA, J. O. ; FREITAS, F. G. ; HAMAGUCHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; OLIVEIRA, F. . Fracionamento da peçonha da serpente Bothrops alternatus por cromatografia de troca iônica. In: XVII Semana Científica de Estudos Biológicos, 2000, Uberlândia. XVII Semana Científica de Estudos Biológicos, 2000. p. 27-27.

60.
BALDO, C.; COSTA, J. O. ; HAMAGUCHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; OLIVEIRA, F. . Fracionamento da peçonha da serpente Bothrops alternatus e determinação da atividade coagulante das frações isoladas. In: XIV Semana Científica da Medicina Veterinária, 2000, Uberlândia-MG, 2000. v. 5. p. 9-9.

61.
BALDO, C.; COSTA, J. O. ; HAMAGUCHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; OLIVEIRA, F. . Fracionamento da peçonha da serpente Bothrops alternatus e determinação das atividades proteolíticas e fosfolipásica A2. In: XIV Semana Científica da Medicina Veterinária, 2000, Uberlândia, 2000. v. 5. p. 8-8.

62.
BALDO, C.; COSTA, J. O. ; HAMGUCHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; OLIVEIRA, F. . Comparação da Atividade Coagulante das frações isoladas da peçonha da serpente Bothrops alternatus por meio de fracionamentos diferentes. In: II Mostra Científica da Pós Graduação em Genética e Bioquímica, Universidade Federal de Uberlândia, 2000, Uberlândia, 2000.

63.
BALDO, C.; COSTA, J. O. ; FREITAS, F. G. ; HAMAGUCHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; OLIVEIRA, F. . Fracionamento, Atividades Biológicas e Enzimáticas da peçonha da serpente Brasilleira Bothrops alternatus. In: II Mostra Científica da Pós Graduação em Genética e Bioquímica, Universidade Federal de Uberlândia, 2000, Uberlândia. II Mostra Científica da Pós Graduação em Genética e Bioquímica, Universidade Federal de Uberlândia, 2000.

64.
BALDO, C.; FREITAS, F. G. ; SILVA, P. O. ; SILVA, T. A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; HAMAGUCHI, A. . Extrato Bruto liofilizado (EBL) de Casearia grandiflora e sua ação na atividade fosfolipásica A2 da peçonha de Bothrops moojeni. In: XVII Semana Científica de Estudos Biológicos, 2000, Uberlândia_MG, 2000.

65.
BALDO, C.; COSTA, J. O. ; SOUZA, N. A. ; HAMACHI, A. ; BRANDEBURGO, M. I. H. ; OLIVEIRA, F. . Purificação de uma enzima trombin-like da peçonha de Bothrops moojeni (caissaca). In: XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologilca Experimental-FeSBE, 2000, Caxambu-MG, 2000. p. 90-90.

Artigos aceitos para publicação
1.
Baggio L M ; Lopes J. S. ; Panagio L. ; Moreira-Gasparin FG ; Sartori, D. ; CELLIGOI, MARIA ANTONIA ; BALDO, CRISTIANI . valiação da produção de enzimas fibrinogenolíticas e fibrinolíticas por uma cepa de Penicillium sp.. ACTA SCIENTIARUM. HEALTH SCIENCES (IMPRESSO), 2019.

2.
Pan NC ; Biz G. ; BALDO, CRISTIANI ; Celligoi MAPC . Factorial Design in Fermentation Medium Development for Hyaluronic Acid Production by Streptococcus zooepidemicus. ACTA SCIENTIARUM-TECHNOLOGY, 2019.

3.
Bersaneti, G. T. ; BALDO, CRISTIANI ; Celligoi MAPC . Immobilization of Levansucrase: Strategies and Biotechnological Applications. JOURNAL OF THE CHILEAN CHEMICAL SOCIETY (PRINT), 2019.

Apresentações de Trabalho
1.
BALDO, C.; Soares J. ; Barja-Fidalgo C ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . Collagen matrices enhance the cell-matrix disruptions induced by jararhagin on endothelial cells. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
LIMA, I. C. ; MOURA-DA-SILVA, A. M. ; BALDO, C. ; Della-Casa, M. S. ; Clissa, P. B. . Standartization of cell culture conditions to evaluate the role of jararhagin-C, a disintegrin-like ECD, in endothelial cell proliferation. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
LOPES, D. S. ; LIMA, I. C. ; Faquim-Mauro, E. L. ; BALDO, C. ; Fox J W ; MOURA-DA-SILVA, A. M. ; Clissa, P. B. . Endothelial cell gene expression induced by snake venom metalloproteinase jararhagin. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
BALDO, C.. Mecanismos envolvidos na ação hemorrágica de metaloproteinases de venenos de serpentes: distribuição tecidual e hidrólise in situ. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
BALDO, C.. Efeitos da interação entre células endoteliais e jararagina em culturas tridimensionais ricas em colágeno. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
BALDO, C.. Mechanisms of hemorrhage-induced by snake venom metalloproteinases. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

7.
BALDO, C.; YAMANOUYE, N. ; Jamora, C. ; Zorn, T. M ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . High affinity binding with collagen determines the vascular damage induced by hemorrhagic snake venom metalloproteinases. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
BALDO, C.; Tanjoni, I. ; Weinlich, R. ; LOPES, D. S. ; Clissa, P. B. ; Amarantes-Mendes, G.P ; Chudzinski-Tavassi A. M ; YAMANOUYE, N. ; Jamora, C. ; Zorn, T. M ; MOURA-DA-SILVA, A. M. . Mechanisms of hemorrhage-induced by snake venom metalloproteinases. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

9.
BALDO, C.. Mecanismos envolvidos na ação hemorrágica de metaloproteinases de venenos de serpentes. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Demais tipos de produção técnica
1.
BALDO, C.. Alterações hemostáticas induzidas por venenos ofídicos. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
BALDO, C.. Hemorragia induzida por venenos botrópicos. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
BALDO, C.. Influência da matriz extracelular na ação da jararagina em células endoteliais. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

4.
BALDO, C.. Potencial Biotecnológico e terapêutico de toxinas isoladas de venenos de serpentes. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

5.
BALDO, C.. Plantas Medicinais e seu potencial antiofídico. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

6.
BALDO, C.. Acidentes e sua importância clínica. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

7.
BALDO, C.. Biologia Celular do Câncer. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

8.
BALDO, C.. Toxinas de peçonhas animais que interferem no sistema hemostático. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 Pan NC ; Celligoi MAPC ; VIGNOLI, JOSIANE ALESSANDRA ; BALDO, CRISTIANI ; PEREIRA, HANNY CRISTINA BRAGA . Processo biotecnológico utilizando melaço de cana-de-açúcar para produção de ácido hialurônico microbiano. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201601787, título: "Processo biotecnológico utilizando melaço de cana-de-açúcar para produção de ácido hialurônico microbiano" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 02/08/2016

2.
 Pan NC ; Celligoi MAPC ; BALDO, CRISTIANI ; PEREIRA, HANNY CRISTINA BRAGA ; VIGNOLI, JOSIANE ALESSANDRA . Processo biotecnológico utilizando melaço de cana-de-açúcar para produção de ácido hialurônico microbiano. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201601787, título: "Processo biotecnológico utilizando melaço de cana-de-açúcar para produção de ácido hialurônico microbiano" , Instituição de registro: Universidade Estadual de Londrina. Depósito: 02/08/2016

3.
 Fontoura, IcC ; BALDO, CRISTIANI ; Oliveira, M. R. ; Pan NC ; Celligoi MAPC . PROCESSO DE UTILIZAÇÃO DA GORDURA RESIDUAL DA INDÚSTRIA DE FRANGO PARA PRODUÇÃO DE SOFOROLIPÍDIOS. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020170120449, título: "PROCESSO DE UTILIZAÇÃO DA GORDURA RESIDUAL DA INDÚSTRIA DE FRANGO PARA PRODUÇÃO DE SOFOROLIPÍDIOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 07/06/2017



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
BALDO, CRISTIANI; Moreira-Gasparin FG; Rezende, MI. Participação em banca de André Santos Ferreira Tavares Ramos. Farelo de soja como substrato para a produção de proteases alcalinas por Bacillus amyloliquefaciens MO 04b. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
Clissa, P. B.; BALDO, C.; Giorgi R. Participação em banca de Iara Camargo Lima. AÇÃO DA JARARAGINA-C, UMA DESINTEGRINA-ECD, NA EXPRESSÃO DE GENES QUE CODIFICAM PROTEÍNAS RELACIONADAS COM PROLIFERAÇÃO CELULAR. 2013. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

3.
RODRIGUES, V. M.; BORGES, M. H.; BALDO, C.. Participação em banca de David Collares Achê. Análise Bioquímica e funcional de uma metaloproteinase PI (BPMPII) isolada da peçonha de Bothrops pauloensis. 2013. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Teses de doutorado
1.
Celligoi MAPC; MALI, S.; BALDO, CRISTIANI. Participação em banca de Nicole Caldas Pan. Caracterização e aplicação do ácido hialurônico produzido em melaço de cana-de-açúcar por Streptococcus zooepidemicus.. 2017. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
BALDO, CRISTIANI; Celligoi MAPC; PEDRAO, M. R.. Participação em banca de Marcos Roberto Oliveira. PRODUÇÃO DE SOFOROLIPÍDEOS POR CÉLULAS IMOBILIZADAS DE Candida bombicola ATCC ® 22214? EM ALGINATO DE CÁLCIO. 2017. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Qualificações de Doutorado
1.
BALDO, CRISTIANI; Celligoi MAPC; Melo MR. Participação em banca de Nicole caldas Pan. Caracterização e aplicação do ácido hialurônico produzido em melaço de cana-de-açúcar por Streptococcus zooepidemicus.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
BALDO, CRISTIANI; VIGNOLI, JOSIANE ALESSANDRA; Celligoi MAPC. Participação em banca de Marcos Roberto Oliveira. PRODUÇÃO DE SOFOROLIPÍDEOS POR CÉLULAS IMOBILIZADAS DE Candida bombicola ATCC ® 22214? EM ALGINATO DE CÁLCIO. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Qualificações de Mestrado
1.
BALDO, CRISTIANI; Moreira-Gasparin FG; Rezende, MI. Participação em banca de André Santos Ferreira Tavares Ramos. Farelo de soja como substrato para a produção de proteases alcalinas por Bacillus amyloliquefaciens MO 04b. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
Celligoi MAPC; BALDO, C.; Melo MR. Participação em banca de Agnes Magri. Produção e Aplicação de Frutooligossacarídeo obtido de Bacillus Subtilis Natto na modulação da resposta inflamatória. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1.
BALDO, CRISTIANI. Participação em banca de Amanda Martins Coutinho. Produção de lipases. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
Moreira-Gasparin FG; BALDO, CRISTIANI; Sartori, D.. Participação em banca de Eloisi Galindo Ferreira. Proteases Microbianas e sua Aplicação da Indústria de Alimentos.. 2016. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
Celligoi MAPC; BALDO, C.; VISSOTTO, F. S.. Participação em banca de Agnes Izumi Nagashima. Desenvolvimento de achocolatado simbiótico. 2015. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
BALDO, CRISTIANI; Sartori, D.; Moreira-Gasparin FG. Participação em banca de Lillian Maria Baggio.Potencial trombolítico de enzimas produzidas por microrganismos isolados de efluentes industriais. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina.

2.
BALDO, CRISTIANI; VIGNOLI, JOSIANE ALESSANDRA; Celligoi MAPC. Participação em banca de Hanny Cristina Braga Pereira.Produção de ácido hialurônico por Streptococcus zooepidemicus em sacarose com suplementação de aminoácidos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

3.
BALDO, C.. Participação em banca de Jamyla Soares.Influência dos componentes da matriz extracelular na ação da jararagina em células endoteliais. 2010 - Universidade Paulista.

4.
BALDO, C.; IZIDORO, L. F. M.; RODRIGUES, V. M.. Participação em banca de Daiana Silva Lopes.Lesão tecidual e regeneração induzida pela neuwiedase:uma metaloproteinase isolada da peçonha de Bothrops pauloensis. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia.

5.
BALDO, C.. Participação em banca de Miriam Machado Mendes.Neutralização dos efeitos biológicos e enzimáticos induzidos pela peçonha de Bothrops neuwiedi pauloensis pelo extrato aquoso de Schizolobium parahyba. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Uberlândia.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
VI Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia.Potencial trombolítico de enzimas produzidas por microrganismos isolados de efluentes industriais. 2017. (Simpósio).

2.
II CONGRESSO PARANAENSE DE MICROBIOLOGIA E SIMPÓSIO SUL-AMERICANO DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL. UTILIZATION OF AGROINDUSTRIAL BYPRODUCTS FOR THE PRODUCTION OF LIPASE BY A NEW STRAIN OF PSEUDOMONAS SP.". 2016. (Congresso).

3.
V Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia da Universidade Estadual de Londrina-III.Caracterização bioquímica parcial da lipase de Pseudomonas sp. 2015. (Simpósio).

4.
I Congresso Paranaense de Microbiologia e Simpósio Sul-Americano de Escherichia coli. Novos substratos para produção de lipase por Pseudomonas sp: uso racional de subprodutos industriais. 2014. (Congresso).

5.
IV Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia.Novas Fontes de Carbono para Produção de Lipase por Pseudomonas sp.. 2014. (Simpósio).

6.
27º Congresso Brasileiro de Microbiologia. Produção de lipase por Pseudomonas sp isoladas de efluente de matadouro avícola. 2013. (Congresso).

7.
III Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia da Universidade Estadual de Londrina.Estudo da Produção de lipase por bactérias isoladas de efluente de abatedouro avícola. 2013. (Simpósio).

8.
Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia da Universidade Estadual de Londrina de. 2012. (Simpósio).

9.
17 Congress of the European Section of the International Society on Toxinology. Collagen matrices enhance the cell-matrix disruptions induced by jararhagin on endothelial cells. 2011. (Congresso).

10.
XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Action of jararhagin on endothelial cells cultured on different extracellular matrix proteins. 2011. (Encontro).

11.
XIX Worksshop Temático CAT/CEPID- Celular and Molecular Biology of Pain and analgesia. 2011. (Outra).

12.
XI Congresso Da Sociedade Brasileira de Toxinologia (SBTx). INFLUÊNCIA DOS COMPONENTES DA MATRIZ EXTRACELULAR NA AÇÃO DA JARARAGINA EM CÉLULAS. 2010. (Congresso).

13.
XII Reunião Anual Científica do Instituto Butantan. 2010. (Outra).

14.
XVI World Congress of the International Society of Toxinology and X Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. Mechanisms of snake venom-induced hemorrhage. 2009. (Congresso).

15.
48th Annual Meeting of the American Society for Cell Biology. Importance of collagen biding o snake venom metalloproteinases-induced hemorrhage. 2008. (Congresso).

16.
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. Action of snake venom metalloproteinase on skin: a morphological and immunofluorescence study. 2008. (Congresso).

17.
X Reunião Anual do Instituto Butantan.Mechanisms of hemorrhage-induced by snake venom metalloproteinases. 2008. (Encontro).

18.
IX Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.BnP1, a novel PI metalloproteinase from Bothrops neuwiedi venom: biological effects benchmarking relative to jararhagin, a PIII SVMP. 2007. (Encontro).

19.
VIII Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan.Hydrolysis of Extracellular Matrix Proteins by Snake Venom Metalloproteinases. 2006. (Encontro).

20.
XIII Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular, IX Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular, IV International Symposium on Extracellular Matrix. Hydrolysis of Extracellular Matrix Proteins by Snake Venom Metalloproteinases. 2006. (Congresso).

21.
VII Reunião Cientifica Anual do Instituto Butantan,. 2005. (Encontro).

22.
VII Reunião da Sociedade Brasileira de Toxinologia e VII Simpósio da Seção Pan Americana da Sociedade Internacional de Toxinologia. VII Reunião da Sociedade Brasileira de Toxinologia e VII Simpósio da Seção Pan Americana da Sociedade Internacional de Toxinologia. 2004. (Congresso).

23.
XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2003. (Congresso).

24.
Encontro Interno de Iniciação Científica e VI Seminário de Iniciação Científica.Encontro Interno de Iniciação Científica e VI Seminário de Iniciação Científica. 2002. (Encontro).

25.
IV Mostra Científica da Pós Graduação em Genética e Bioquímica.IV Mostra Científica da Pós Graduação em Genética e Bioquímica. 2002. (Outra).

26.
XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2002. (Congresso).

27.
XXXI Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Experimental. XXXI Reunião da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Experimental. 2002. (Congresso).

28.
III Mostra Científica da Pós-Graduação em Genética e Bioquímica.Técnicas moleculares no programa de melharamento vegetal. 2001. (Seminário).

29.
III Mostra Científica da Pós-Graduação em Génetica e Bioquímica.Simulação de Técnicas moleculares e dosagem molecular de anti-carcinogénicos em plantas. 2001. (Outra).

30.
III Mostra Científica de Pós Graduação em Genética e Bioquímica.III Mostra Científica de Pós Graduação em Genética e Bioquímica. 2001. (Encontro).

31.
II Mostra Científica da Pós-Graduação em Génetica e Bioquímica.Técnicas automáticas para extraçõa de ácidos nucleicos. 2001. (Outra).

32.
XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2001. (Congresso).

33.
II Mostra Científica da Pós Graduação em Genética e Bioquímica.II Mostra Científica da Pós Graduação em Genética e Bioquímica. 2000. (Encontro).

34.
II Mostra Científica da Pós-Graduação em Genética e Bioquímica.Tecnologias em Microarray. 2000. (Simpósio).

35.
II Mostra Científica de Pós-Graduação em Genética e Bioquímica.Atividade Coagulante e anti-coagulante de peçonha de serpente. 2000. (Outra).

36.
XIV Semana Científica da Medilcina Veterinária.XIV Semana Científica da Medicina Veterinária. 2000. (Encontro).

37.
XVII Semana Científica de Estudos Biológicos.Bioquímica de Peçonhas e de plantas com potencial anti-peçonha. 2000. (Simpósio).

38.
XVII Semana Cintífica de Estudos Biológicos.XVII Semana Científica de Estudos Biológicos. 2000. (Encontro).

39.
XV Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. XV Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. 2000. (Congresso).

40.
XV Reunião Anual da Federação de Sociedade de Biologia Experimental-FeSBE.Bases Moleculares dos processos trombóticos. 2000. (Outra).

41.
XV Reunião da Federação de Sociedade de Biologia Experimental- FeSBE.Métodos de avaliação da resposta imune. 2000. (Outra).

42.
II Semana das Àreas-Genética e Bioquímica.II Semana das Áreas-Genética e Bioquímica. 1999. (Encontro).

43.
XIV Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE. XIV Reunião Anual da Federal de Sociedade da Biologia Experimental-FeSBE. 1999. (Congresso).

44.
XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE.Aprendizagem e Memória: Aspectos Comportamentais. 1999. (Outra).

45.
XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FeSBE.Estratégias e Metodologias para o desenvolvimento de Medicamento a partir de produtos naturais. 1999. (Outra).

46.
XVI Semana Científica de Estudos Biológicos.XVI Semana Científica de Estudos Biológicos. 1999. (Encontro).

47.
XVI Semana Científica de Estudos Biológicos.Animais Peçonhentos. 1999. (Outra).

48.
XV Semana Científica de Estudos Biológicos.Taxidermia. 1998. (Oficina).

49.
XV Semana Científica de Estudos Biológicos.XV Semana Científica de Estudos Biológicos. 1998. (Encontro).

50.
XIV Semana Científica de Estudos Biológicos.Identificação de Comunidades Vegetais Nativas e Alteradas. 1997. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BALDO, CRISTIANI. VI Simposio de Bioquímica e Biotecnologia. 2017. (Congresso).

2.
BALDO, C.. Corretor de Resumos e Avaliador de Poster no 4 Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. 2014. (Congresso).

3.
BALDO, C.. Comissão de avaliação de trabalhos apresentados: III Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia da Universidade Estadual de Londrina. 2013. (Outro).

4.
BALDO, C.. Comissão de avaliação dos trabalhos apresentados: II Simpósio de Bioquímica e Biotecnologia da Universidade Estadual de Londrina. 2012. (Congresso).

5.
BALDO, C.. Comissão de avaliação de poster- Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. 2010. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Isadora Cernach Carneiro da Fontoura. ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE SOFOROLÍPIDIOS PRODUZIDOS POR Candida bombicola ATCC® 22214? EM BACTÉRIAS CONTAMINANTES DE CARCAÇAS DE FRANGOS. Início: 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Lillian Maria Baggio. Potencial trombolítico de enzimas produzidas por microrganismos isolados de efluentes industriais. Início: 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Isadora Cernach Carneiro da Fontoura. Avaliação dos componentes do meio de cultivo na produção de soforolipídios por Candida bombicola ATCC 2214.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Cristiani Baldo da Rocha.

2.
Lillian Maria Baggio. Potencial trombolítico de enzimas produzidas por microrganismos isolados de efluentes industriais. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Cristiani Baldo da Rocha.

3.
Jamyla Soares. Influência da matriz extracelular na ação da jararagina em células endoteliais. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Butantan. Orientador: Cristiani Baldo da Rocha.

Iniciação científica
1.
Thaisa Galleti Moreno (Co-orientador). Produção e aplicação de lipases produzidas por Acinetobacter calcoaceticus e Acidovorax temperans. 2013. Iniciação Científica - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Cristiani Baldo da Rocha.

2.
Lillian Maria Baggio (co-orientadora). Produção de lipase por Pseudomonas sp: uso racional de subprodutos industriais. 2013. Iniciação Científica - Universidade Estadual de Londrina. Orientador: Cristiani Baldo da Rocha.

3.
Fernanda Araújo Silva. Influência dos componentes da matriz extracelular no efeito da jararagina em células endoteliais. 2011. Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Cristiani Baldo da Rocha.



Inovação



Patente
1.
 Pan NC ; Celligoi MAPC ; VIGNOLI, JOSIANE ALESSANDRA ; BALDO, CRISTIANI ; PEREIRA, HANNY CRISTINA BRAGA . Processo biotecnológico utilizando melaço de cana-de-açúcar para produção de ácido hialurônico microbiano. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201601787, título: "Processo biotecnológico utilizando melaço de cana-de-açúcar para produção de ácido hialurônico microbiano" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 02/08/2016

2.
 Fontoura, IcC ; BALDO, CRISTIANI ; Oliveira, M. R. ; Pan NC ; Celligoi MAPC . PROCESSO DE UTILIZAÇÃO DA GORDURA RESIDUAL DA INDÚSTRIA DE FRANGO PARA PRODUÇÃO DE SOFOROLIPÍDIOS. 2017, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR1020170120449, título: "PROCESSO DE UTILIZAÇÃO DA GORDURA RESIDUAL DA INDÚSTRIA DE FRANGO PARA PRODUÇÃO DE SOFOROLIPÍDIOS" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial. Depósito: 07/06/2017

3.
 Pan NC ; Celligoi MAPC ; BALDO, CRISTIANI ; PEREIRA, HANNY CRISTINA BRAGA ; VIGNOLI, JOSIANE ALESSANDRA . Processo biotecnológico utilizando melaço de cana-de-açúcar para produção de ácido hialurônico microbiano. 2016, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: BR10201601787, título: "Processo biotecnológico utilizando melaço de cana-de-açúcar para produção de ácido hialurônico microbiano" , Instituição de registro: Universidade Estadual de Londrina. Depósito: 02/08/2016



Outras informações relevantes


Aprovação em concurso público na qualidade de professor substituto, área Genética e Bioquímica do Instituto de Genética e Bioquímica da Universidade Federal de Uberlândia; Uberlândia, MG, 4º Lugar. (2009).

Aprovação em concurso na qualidade de professor titular, disciplina Bioquímica do Centro Universitário de Patos de Minas, Patos de Minas, MG, 1º lugar (2004)



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