Jemima Eline Xavier da Silva Barros

Possui graduação em Biomedicina e mestrado em Genética pela Universidade Federal de Pernambuco, cuja área de concentração e local também realiza o Doutorado. Tem experiência acadêmica e profissional na área de Genética, com ênfase em Citogenética Humana Convencional e Molecular; Biologia Molecular; Genética Humana; Genética de Microorganismos e Genética de Populações.
(Texto informado pelo autor)

Última atualização do currículo em 08/06/2011
Endereço para acessar este CV:
http://lattes.cnpq.br/6320312308303923
Dados pessoais
NomeJemima Eline Xavier da Silva Barros
Nome em citações bibliográficasBARROS, J. E. X. S.; Barros, Jemima Eline Xavier da Silva
SexoFeminino
Endereço profissionalHospital Universitário Oswaldo Cruz.
RUA ARNÓBIO MARQUES, Nº 310
SANTO AMARO
50100-130 - Recife, PE - Brasil

Formação acadêmica/Titulação
2010            Doutorado em andamento em Genética .
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Título: ESTUDO CITOGENÉTICO E MOLECULAR NA ETIOPATOGÊNESE DE TUMORES EMBRIONÁRIOS (NEUROBLASTOMA, TUMOR DE WILMS, RETINOBLASTOMA E MEDULOBLASTOMA), Orientador: Maria Tereza Cartaxo Muniz.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior .
Palavras-chave: Tumores Embrionários; Rota do Folato; Polimorfismo; Alterações Cromossômicas.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
2004 - 2006Mestrado em Genética .
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Título: Diversidade Haplotípica de Microssatélites do Cromossomo Y Humano na População de Pernambuco, Nordeste do Brasil, Ano de Obtenção: 2006.
Orientador: Luiz Maurício da Silva.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco ,FACEPE ,Brasil .
Palavras-chave: Cromossomo Y; Microssatélites; Pernambuco.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética de Populações.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
1999 - 2002Graduação em Biomedicina .
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Título: Detecção do Polimorfismo Genético entre Isolados de Vibrio cholerae através de PCR-Ribotipagem.
Orientador: Nilma Cintra Leal.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico ,CNPq ,Brasil .

Formação complementar
2007 Extensão universitária em Biologia Molecular.
Hospital Universitário Oswaldo Cruz.
2006 Extensão universitária em Citogenética Humana.
Hospital Universitário Oswaldo Cruz.
2011 - 2011 Extensão universitária em Monitoria. (Carga horária: 4h).
Universidade de Pernambuco, UPE, Brasil.
2011 - 2011Treinamento em Cultura Celular e Citogenética. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal de São Paulo.
2007 - 2007Biologia Aplicada a Medicina. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual Paulista.
2007 - 2007Técnicas Imunoquímicas Aplicadas à Investigação Ci. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual Paulista.
2007 - 2007Genômica e Biodiversidade: DNA como Ferramenta na. (Carga horária: 4h).
Universidade Estadual Paulista.
2007 - 2007Treinamento em Cultura Celular e Citogenética. (Carga horária: 120h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
2002 - 2003 Extensão universitária em Monitoria em Genética. (Carga horária: 480h).
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
2001 - 2001 Extensão universitária em XV Curso de Bioquímica. (Carga horária: 16h).
Hemocentro de Pernambuco.
2001 - 2001 Extensão universitária em III Curso de Biossegurança. (Carga horária: 40h).
Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.
2001 - 2001Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Genética.
2000 - 2000 Extensão universitária em XL Curso de Extensão Em Hematologia. (Carga horária: 110h).
Conselho Regional de Medicina Veterinária de Pernambuco.

Atuação profissional
Faculdade Maurício de Nassau, FMN, Brasil.
Vínculo institucional
2007 - 2010 Vínculo: Profissional, Enquadramento Funcional: Professor
Vidas Centro de Pesquisas em Genética Imunologia e Criopreservação, VIDAS, Brasil.
Vínculo institucional
2006 - 2009 Vínculo: Servidor, Enquadramento Funcional: Profissional, Carga horária: 30
Atividades
10/2006 - 8/2007Treinamentos ministrados , Vidas Centro de Pesquisas em Genética Imunologia e Criopreservação, .
Treinamentos ministrados
Estudo citogenético de sangue periférico e restos ovulares
Avaliação das causas genéticas de perdas gravídicas em casais com abortamentos recorrentes
Diagnóstico de doenças genéticas
Treinamento em Citogenética Convencional e Molecular
Centro de Oncohematologia Pediátrica, CEONHPE/HUOC, Brasil.
Vínculo institucional
2006 - Atual Vínculo: Treinamento de Profissional, Enquadramento Funcional: Profissional, Carga horária: 20
Outras informações Treinamento Profissional e Desenvolvimento de Projeto de Pesquisa
Atividades
2008 - 2009Atividades de Participação em Projeto, Centro de Oncohematologia Pediátrica, .
Projetos de pesquisa
IMPLANTAÇÃO DA TÉCNICA DE PCR-TCRg NO DIAGNÓSTICO DA LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA DE CÉLULAS T EM CRIANÇAS DO CENTRO DE ONCOHEMATOLOGIA PEDIÁTRICA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO OSWALDO CRUZ
7/2006 - 8/2007Treinamentos ministrados , Centro de Oncohematologia Pediátrica, .
Treinamentos ministrados
Desenvolvimento de Projeto de Pesquisa
Diagnóstico Genético de Rotina Laboratorial
Treinamento em Citogenética Convencional e Molecular Humana e Biologia Molecular no Diagnóstico de Leucemias
Universidade Federal de Pernambuco, UFPE, Brasil.
Vínculo institucional
2005 - 2005 Vínculo: Estágio à Docência, Enquadramento Funcional: Estagiário em docência
Outras informações Estágio à docência em genética
Atividades
2010 - AtualAtividades de Participação em Projeto, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.
Projetos de pesquisa
Estudo Citogenético e Molecular na Etiopatogênese de Tumores Embrionários (Neuroblastoma, Tumor de Wilms, Retinoblastoma e Meduloblastoma)
2004 - 2006Atividades de Participação em Projeto, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Genética.
Projetos de pesquisa
Diversidade haplotípica de microssatélites so cromossomo Y humano na população de Pernambuco, Nordeste do Brasil
1/2005 - 6/2005Ensino, Graduação em Ciências Biológicas, Nível: Graduação.
Disciplinas ministradas
Genética de Populações
Real Hospital Português, RHP, Brasil.
Vínculo institucional
2003 - 2003 Vínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30
Outras informações Estágio em Análises Clínicas
Atividades
1/2003 - 6/2003Estágios , Real Lab, .
Estágio realizado
Estágio em Análises Clínicas.
Hospital Getúlio Vargas, HGV, Brasil.
Vínculo institucional
2001 - 2002 Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20
Outras informações Estágio em Análises Clínicas
Atividades
6/2001 - 1/2002Estágios , Fusam, Laboratório de Análises Clínicas.
Estágio realizado
Análises Clínicas.
Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, CPQAM, Brasil.
Vínculo institucional
2000 - 2003 Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estagiário - Desenvovimento e Pesquisa, Carga horária: 20
Outras informações Estágio em Pesquisa - Desenvolvimento de Projeto de Pesquisa em Genética Molecular de Microorganismos
Atividades
8/2000 - 10/2003Estágios , Fiocruz, Departamento de Microbiologia.
Estágio realizado
Genética Molecular de Microorganismos.
2002 - 2003Atividades de Participação em Projeto, Fiocruz, .
Projetos de pesquisa
Sequenciamento de Vibrio cholerae a partir da PCR
2001 - 2002Atividades de Participação em Projeto, Fiocruz, .
Projetos de pesquisa
Detecção do polimorfismo entre cepas de Vibrio cholerae O1 através de clivagem com enzimas de restrição.
2000 - 2001Atividades de Participação em Projeto, Fiocruz, .
Projetos de pesquisa
Tipagem Molecular de Vibrio Cholerae através de PCR-Ribotipagem

Projetos de Pesquisa
2010 - AtualEstudo Citogenético e Molecular na Etiopatogênese de Tumores Embrionários (Neuroblastoma, Tumor de Wilms, Retinoblastoma e Meduloblastoma)
Descrição: Tumores embrionários são tumores sólidos originários de células cujos eventos de desenvolvimento e diferenciação são desregulados durante a fase fetal ou pós-natal. Os tumores embrionários apresentam uma diversidade morfológica resultante das constantes transformações celulares, mas pouco se sabe sobre os fatores de risco envolvidos na gênese desses tumores, bem como as possíveis causas e mecanismos etiopatogênicos. Dessa forma, novos estudos são necessários para melhor compreender os fatores de risco; fatores genéticos de susceptibilidade, e suas relações com polimorfismos genéticos e alterações cromossômicas. O objetivo desse trabalho é investigar a contribuição de genes que fazem parte do ciclo do metabolismo de folatos (MTHFR, MS, TS, e RFC) em crianças portadoras de tumores embrionários (tumor de Wilms, neuroblastoma, retinoblastoma e meduloblastoma), bem como caracterizar citogeneticamente esses tumores, associando os dados obtidos como fatores de suscetibilidade. Para isso, tumores sólidos serão obtidos por ressecção cirúrgica e amostras de sangue serão colhidas de crianças de 0 a 19 anos, atendidas no CEONHPE/HUOC/UPE, para extração de DNA e identificação de polimorfismos de enzimas e proteínas envolvidas no metabolismo do folato, como MTHFR, TS, MS e RFCh através de PCR e PCR-RFLP. Amostras de tumores sólidos a fresco ou armazenados em parafina também serão utilizadas para estudo citogenético convencional e molecular. Pelo seu pioneirismo, esse estudo será importante na avaliação inicial dos riscos de associações biológicas com a origem ou progressão destes tumores, constituindo ferramentas úteis na investigação das bases biológicas e moleculares dos tumores embrionários, bem como na determinação de fatores de risco para seu desenvolvimento..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Mestrado acadêmico ( 1) / Doutorado ( 1) .
Integrantes: Jemima Eline Xavier da Silva Barros - Coordenador.
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2008 - 2009IMPLANTAÇÃO DA TÉCNICA DE PCR-TCRg NO DIAGNÓSTICO DA LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA DE CÉLULAS T EM CRIANÇAS DO CENTRO DE ONCOHEMATOLOGIA PEDIÁTRICA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO OSWALDO CRUZ
Descrição: Muitos estudos envolvendo a técnica de PCR-TCRg vêm sendo realizados, os quais exaltam cada vez mais a importância da análise molecular no diagnóstico complementar de pacientes com LLA-T, principalmente em casos que apresentam características morfológicas e/ou imunofenotípicas incomuns. Porém, poucos são os trabalhos na literatura especializada que determinam o comportamento deste teste em pacientes com outros tipos de leucemia que não LLA-T. Esse projeto tem como objetivo padronizar e implantar da técnica de PCR-TCRg no diagnóstico complementar de LLA-T em crianças do Centro de Oncohematologia Pediátrica do Hospital Universitário Oswaldo Cruz CEONHPE/HUOC, além de avaliar a PCR-TCRg como método diagnóstico complementar de LLA-T; determinar a contribuição da técnica através da detecção de monoclonalidade de células T; realizar PCR-TCRg em pacientes com os demais tipos de leucemia para verificar o comportamento do marcador TCR em pacientes do CEONHPE com leucemias não-T; comparar o comportamento do marcador TCR em pacientes T e não-T para determinar a importância prática do teste como diagnóstico complementar de LLA-T. Portanto, os resultados deste estudo são de grande valia, pois, além de padronizar e implantar a PCR-TCRg no CEONHPE/HUOC, permitem avaliar a importância prática deste teste..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Jemima Eline Xavier da Silva Barros - Coordenador.
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2004 - 2006Diversidade haplotípica de microssatélites so cromossomo Y humano na população de Pernambuco, Nordeste do Brasil
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Jemima Eline Xavier da Silva Barros - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa..
2002 - 2003Sequenciamento de Vibrio cholerae a partir da PCR
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Jemima Eline Xavier da Silva Barros - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa..
2001 - 2002Detecção do polimorfismo entre cepas de Vibrio cholerae O1 através de clivagem com enzimas de restrição.
Descrição: Devido à importância epidemiológica do Vibrio cholerae, estudos moleculares, com o propósito de agrupar geneticamente cepas, são de grande utilidade. A ribotipagem com sonda de rRNA de Escherichia coli é usada e largamente aceita como poderoso instrumento epidemiológico. No entanto, é uma técnica trabalhosa e onerosa. Alternativamente, a detecção de polimorfismo da região espaçadora 16S e 23S dos genes de rRNA de bactérias pode ser demonstrada através de PCR, complementada por clivagem com enzimas de restrição. Foram isoladas cepas do Brasil entre 1992 e 1999. Apenas um ribotipo foi observado entre as 62 cepas de Vibrio cholerae O1 estudadas. Cepas de Vibrio cholerae não-O1 foram agrupados em sete ribotipos. Foram selecionadas 15 cepas para clivagem com enzimas de restrição, visando aumentar o poder discriminatório da técnica. A partir do uso de enzimas de restrição foi possívelagrupar as cepas em quatro perfis distintos. A PCR-ribotipagem associada ao uso de enzimas de restrição pode ser um instrumento útil para estudos epidemiológicos de Vibrio cholerae..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Jemima Eline Xavier da Silva Barros - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa..
2000 - 2001Tipagem Molecular de Vibrio Cholerae através de PCR-Ribotipagem
Descrição: Devido à importância epidemiológica do Vibrio cholerae, estudos moleculares, com o propósito de agrupar geneticamente cepas, são de grande utilidade. A ribotipagem com sonda de rRNA de Escherichia coli é usada e largamente aceita como poderoso instrumento epidemiológico. No entanto, é uma técnica trabalhosa e onerosa. Alternativamente, a detecção de polimorfismo da região espaçadora 16S e 23S dos genes de rRNA de bactérias pode ser demonstrada através de PCR. Foram isoladas cepas do Brasil entre 1992 e 1999. Apenas um ribotipo foi observado entre as 62 cepas de Vibrio cholerae O1 estudadas. Cepas de Vibrio cholerae não-O1 foram agrupados em sete ribotipos. A PCR-ribotipagem pode ser um instrumento útil para estudos epidemiológicos de Vibrio cholerae..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Integrantes: Jemima Eline Xavier da Silva Barros - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa..

Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
2. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética / Especialidade: Citogenética Convencional e Molecular.
4. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.
5. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
6. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética de Populações.

Idiomas
Português Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Prêmios e títulos
20101º Lugar Geral - Seleção de Doutorado em Genética e Biologia Molecular, Universidade Federal de Pernambuco.
20011º lugar geral - Seminário PIBIC da Unidade CPqAM., CPqAM.


Produção em C,T & A
Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos
1. Marques-Salles, Terezinha de Jesus ; BARROS, J. E. X. S. ; Soares-Ventura, Eliane Maria ; Cartaxo Muniz, Maria Tereza ; Santos, Neide ; Ferreira da Silva, Elizangela ; Silva, Maria Luiza Macedo ; Liehr, Thomas ; Mkrtchyan, Hasmik . Unusual childhood biphenotypic acute leukemia with a yet unreported t(3;13)(p25.1;q13). Leukemia Research, p. XXXXXXXXXXXXXXX-XXXXXXXXXXXXXXX, 2010.
Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1. Mariluze Oliveira da Silva ; Elizângela Ferreira da Silva ; Cíntia Golçalves Machado ; Maria Amélia Neves ; Maria Tereza Cartaxo Muniz ; BARROS, J. E. X. S. ; SOARES-VENTURA, EM ; Vera Lúcia Lins de Moraes ; Lucy Rodrigues ; Ednalva Pereira Leite ; Marques-Salles, TJ . Linfoma/Leucemia Hepatoesplênico Delta Gama em Adolescente - Relato de Caso. In: Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2008, Gramado. Congresso Brasileiro de Oncologia Pediátrica, 2008.
2. BARROS, J. E. X. S. ; LEAL-BALBINO, T. C. ; LEAL, N. C. . Sequenciamento de Vibrio cholearae a partir da PCR. In: Jornada de Iniciação Científica Norte / Nordeste Fundação Oswaldo Cruz, 2003, Salvador. Anais da II Reunião Anual de Iniciação Científica Norte/ Nordeste - FIOCRUZ, 2003.
3. BARROS, J. E. X. S. ; LEAL-BALBINO, T. C. ; LEAL, N. C. . Polimorfismo genético em amostras de Vibrio cholerae O1 isoladas no Brasil. In: 49o Congresso Nacional de Genética da Sociedade Brasileira de Genética, 2003, Águas de Lindóia - SP. CD Rom do 49o Congresso Nacional de Genética da Sociedade Brasileira de Genética, 2003.
4. BARROS, J. E. X. S. ; LEAL-BALBINO, T. C. ; LEAL, N. C. . Polimorfismo genético em amostras de Vibrio cholerae O1 isoladas no Brasil. In: VIII Jornada Científica da Pós- Graduação/ XI Reunião Anual de Iniciação Científica, 2003, Rio de Janeiro. Anais da VIII Jornada Científica da Pós- Graduação/ XI Reunião Anual de Iniciação Científica, 2003.
5. BARROS, J. E. X. S. ; LEAL-BALBINO, T. C. ; LEAL, N. C. . Detecção do polimorfismo entre cepas de Vibrio cholerae O1 através da clivagem com enzimas de restrição. In: Reunião Anual de Iniciação Científica das Unidades CPqAM e CPqGM / FIOCRUZ, 2002, Recife. Anais da Reunião Anual de Iniciação Científica das unidades CPqAM CPqGM / FIOCRUZ, 2002.
6. BARROS, J. E. X. S. ; LEAL-BALBINO, T. C. ; LEAL, N. C. . Detecção do polimorfismo entre cepas de Vibrio cholerae O1 através da clivagem com enzimas de restrição. In: X Reunião Anual de Iniciação Científica- III Bienal de Pesquisa, 2002. CD Rom da X Reunião Anual de Iniciação Científica / FIOCRUZ - III Bienal de Pesquisa - I Mostra de Ensino, 2002.
7. BARROS, J. E. X. S. ; Mônica Waléria Pinto Carvalho . As bases genéticas da anemia falsiforme.. In: III Congresso de Ensino, Pesquisa e Extensão da Universidade Federal de Pernambuco, 2002. Anais do III Congresso de Graduação da UFPE, 2002.
8. BARROS, J. E. X. S. ; LEAL, N. C. ; SOBREIRA, M. . Tipagem Molecular de VIBRIO CHOLERAE através de PCR-Ribotipagem. In: IX Reunião Anual de Iniciação Científica, 2001, Rio de Janeiro. Anais da IX Reunião de Iniciação Científica, 2001. p. 13.
9. BARROS, J. E. X. S. ; SOBREIRA, M. ; LEAL, N. C. . Diversidade clonal de VIBRIO CHOLERAE evidenciado por PCR-ribotipagem. In: 47º Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia - SP. CD-Rom do 47 Congresso Nacional de Genética, 2001.
10.   BARROS, J. E. X. S. ; SOBREIRA, M. ; LEAL, N. C. . Tipagem molecular de VIBRIO CHOLERAE através de PCR-ribotipagem. In: Seminário PIBIC da Unidade CpqAM, 2001, Recife. Anais do Seminário PIBIC da Unidade CPqAM / FIOCRUZ, 2001.
Resumos publicados em anais de congressos
1. DO, MIranda ; BARROS, J. E. X. S. ; ELS Lima ; MMS Vieira ; Maria Tereza Cartaxo Muniz . Pollymorphisms in the TS and RFCH genes involved in the folate methabolism: impact in the Neuroblastoma`s tumorigenesis. In: International Workshop on the genomic of health and diseases, 2011, Natal. Magazine of International Workshop on the genomic of health and diseases, 2011.
2. MAF Hernandes ; Soares-Ventura, Eliane Maria ; Marques-Salles, Terezinha de Jesus ; Santos, N ; Ednalva Pereira Leite ; Maria Tereza Cartaxo Muniz ; MF Mafra ; BARROS, J. E. X. S. ; BAS Amaral ; Marquin, MT . Estudos citogenéticos e moleculares da fusão gênica ETV6/RUNX1 (TEL/AML1) na Leucemia Linfóide Aguda da infância no CEONHPE-HUOC/UPE. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 117-117.
3. Silva JA ; C Minicelli ; BARROS, J. E. X. S. ; R Hassan ; A Morais ; Cartaxo Muniz, Maria Tereza . O uso de uma abordagem experimental para definição dos haplótipos proximais da interleucina-10. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 144-144.
4. Soares-Ventura, Eliane Maria ; Marques-Salles, Terezinha de Jesus ; BARROS, J. E. X. S. ; BAS Amaral ; Maria Tereza Cartaxo Muniz . Hibridização In Situ Fluorescente detectou a fusão ETO/AML1 na t(8;15)(q22;q15) em um caso de Leucemia Mielóide Aguda (LMA-M2) da infância. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 118-118.
5. Soares-Ventura, Eliane Maria ; Marques-Salles, Terezinha de Jesus ; Marquin, MT ; BARROS, J. E. X. S. ; BAS Amaral ; Santos, Neide ; Ednalva Pereira Leite ; Maria Tereza Cartaxo Muniz . Citogenética molecular na detecção de rearranjos gênicos específicos na Leucemia Aguda pediátrica no CEONHPE/HUOC/UPE. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, FLORIANÓPOLIS. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 109-109.
6. DMV De Deus ; MF Mafra ; Marques-Salles, Terezinha de Jesus ; BARROS, J. E. X. S. ; Maria Tereza Cartaxo Muniz . Detecção das mutações FLT3/ITD e FLT3/KD nas Leucemias Agudas infantis do CEONHPE/HUOC - PE/Brasil. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 113-113.
7. BARROS, J. E. X. S. ; Ednalva Pereira Leite ; Mariluze Oliveira da Silva ; R Hassan ; Ferreira da Silva, Elizangela ; Maria Tereza Cartaxo Muniz . Utilização da PCR-TCRg no diagnóstico da leucemia Linfóide Aguda de células T em crianças do CEONHPE/HUOC - Recife/PE. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, FLORIANÓPOLIS. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31. p. 137-137.
8. BARROS, J. E. X. S. ; MF Mafra ; Maria Tereza Cartaxo Muniz ; Ednalva Pereira Leite ; Mariluze Oliveira da Silva ; Elizângela Ferreira da Silva ; Marquin, MT ; Soares-Ventura, Eliane Maria ; Marques-Salles, Terezinha de Jesus . Relato de Caso: Sarcoma de Ewing e Leucemia Linfoblástica de células B-precursoras CALLA + em criança atendida no CEONHPE/HUOC/UPE. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis. RevistaBrasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31.
9. BARROS, J. E. X. S. ; MF Mafra ; Maria Tereza Cartaxo Muniz ; Ednalva Pereira Leite ; Elizângela Ferreira da Silva ; Mariluze Oliveira da Silva ; Soares-Ventura, Eliane Maria ; Marques-Salles, TJ . Relato de Caso: Leucemia Aguda Bifenotípica com presença de esplenomegalia maciça em adolesscente atendido no CEOMHPE/HUOC - Recife-PE. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, 2009, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2009. v. 31.
10. MOREIRA, A. M. ; BARROS, J. E. X. S. ; Santos, N ; SOARES-VENTURA, EM ; Marques-Salles, TJ . Achados Clínicos e Citogenéticos da LLA-T no Centro de Oncohematologia Pediátrica do HUOC. In: Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2006, 2006, Recife. Anais do Congresso de Hematologia e Hemoterapia 2006, 2006.
11.   BARROS, J. E. X. S. ; Luiz Maurício da Silva . Polimorfismo dos Locos DYS385, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393 do Cromossomo Y Humano na População do Estado de Pernambuco, Nordeste do Brasil. In: 51o Congresso Brasileiro de Genética da Sociedade Brasileira de Genética, 2005, Águas de Lindóia - SP. CD Rom do 51o Congresso Nacional de Genética da Sociedade Brasileira de Genética, 2005.
12.   BARROS, J. E. X. S. ; LEAL-BALBINO, T. C. ; LEAL, N. C. . Sequenciamento de Vibrio cholearae a partir da PCR. In: II Reunião Anual de Iniciação Científica Norte/ Nordeste - FIOCRUZ, Salvador- BA, 2003, Salvador. Anais da II Reunião Anual de Iniciação Científica Norte/ Nordeste - FIOCRUZ, 2003.
13.   BARROS, J. E. X. S. ; LEAL-BALBINO, T. C. ; LEAL, N. C. . Polimorfismo genético em amostras de Vibrio cholerae O1 isoladas no Brasil. In: 49o Congresso Nacional de Genética da Sociedade Brasileira de Genética, Águas de Lindóia -SP, 2003, Águas de Lindóia - SP. CD Rom do 49º Congresso Nacional de Genética da Sociedade Brasileira de Genética, 2003.
14. BARROS, J. E. X. S. ; LEAL-BALBINO, T. C. ; LEAL, N. C. . Polimorfismo genético em amostras de Vibrio cholerae O1 isoladas no Brasil. In: Jornada Científica da Pós- Graduação XI Reunião Anual de Iniciação Científica / FIOCRUZ, 2003, Rio de Janeiro. CD Rom da XI Reunião Anual de Iniciação Científica / FIOCRUZ, 2003.
15.   BARROS, J. E. X. S. ; LEAL-BALBINO, T. C. ; LEAL, N. C. . Detecção do polimorfismo entre cepas de Vibrio cholerae O1 através da clivagem com enzimas de restrição. In: X Reunião Anual de Iniciação Científica / FIOCRUZ, Rio de Janeiro-RJ, 2002, Rio de Janeiro. CD Rom da X Reunião Anual de Iniciação Científica / FIOCRUZ - III Bienal de Pesquisa - I Mostra de Ensino, 2002.
16. BARROS, J. E. X. S. ; Mônica Waléria Pinto Carvalho . As bases genéticas da anemia falsiforme.. In: III Congresso de Graduação da UFPE, Campus da UFPE, 2002, Recife. Anais do III Congresso de Graduação da UFPE, 2002.
Apresentações de Trabalho
1. BARROS, J. E. X. S. ; Luiz Maurício da Silva . Polimorfismo dos Locos DYS385, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393 do Cromossomo Y Humano na População do Estado de Pernambuco, Nordeste do Brasil. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
2. BARROS, J. E. X. S. ; LEAL-BALBINO, T. C. ; LEAL, N. C. . Sequenciamento de Vibrio cholearae a partir da PCR. 2003. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
3. BARROS, J. E. X. S. ; LEAL-BALBINO, T. C. ; LEAL, N. C. . Polimorfismo genético em amostras de Vibrio cholerae O1 isoladas no Brasil. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
4. BARROS, J. E. X. S. ; LEAL-BALBINO, T. C. ; LEAL, N. C. . Detecção do polimorfismo entre cepas de Vibrio cholerae O1 através da clivagem com enzimas de restrição. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
5. BARROS, J. E. X. S. ; Mônica Waléria Pinto Carvalho . As Bases Genéticas da Anemia Falciforme. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
6. BARROS, J. E. X. S. ; SOBREIRA, M. ; LEAL, N. C. . Tipagem Molecular de Vibrio cholerae através da PCR-Ribotipagem. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
7. BARROS, J. E. X. S. ; SOBREIRA, M. ; LEAL, N. C. . Diversidade Clonal de Vibrio cholerae evidenciado por PCR-Ribotipagem. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
8. BARROS, J. E. X. S. ; SOBREIRA, M. ; LEAL, N. C. . Tipagem Molecular de Vibrio cholerae através da PCR-Ribotipagem. 2001. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Bancas
Participação em bancas examinadoras
Monografias de cursos de aperfeiçoamento/especialização
1. Bezerra AM; BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Amanda de Melo Bezerra. Agentes biológicos na etiopatogênese do Linfoma de Burkitt. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Molecular) - Universidade de Pernambuco.
2. Siqueira MDV; BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Maria Deozete Vieira Siqueira. Avaliação dos polimorfismos C677T, A1298C da Metilenotetrahidrofolato Redutase na esteatose hepática não-alcoolica. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Molecular) - Universidade de Pernambuco.
Trabalhos de Conclusão de Curso de graduação
1. Alves EML; BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Elizabetty Mikaelly Lopes Alves. Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) aplicada ao diagnóstico molecular de doenças infecciosas. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Maurício de Nassau.
2. Leite MV; BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Nataline de Vasconcelos Leite. A importância do teste do pezinho para a triagem neonatal. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Maurício de Nassau.
3. Lima PA; BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Pollyanna Aguiar de Lima. Técnicas e marcadores moleculares na Ciência Forense. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Maurício de Nassau.
4. Ferreira FS; BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Felipe Silva Ferreira. Estudo dos polimorfismos de Nucleotídeo Único nas posições -308 do fator de necrose tumoral e -1082 da interleucina 10 e sua associação com o Linfoma de Hodgkin em pacientes pediátricos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
5. Valle Neto LM; BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Leônidas Moreira do Valle Neto. Impacto do polimorfismo G1082A da região promotora do gene IL10 na sobrevida de pacientes com hipertensão arterial pulmonar de origem esquistossomótica. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco.
6. BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Nadielle Porto da Silva. Determinação do Padrão de Herança da Síndrome em uma família Brasileira: Relato de Caso.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Faculdade Maurício de Nassau.
7. BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Nathalia de Matos Brito. Sindrome de Sturger-Werber: um Relato de Caso Clínico. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Enfermagem) - Faculdade Maurício de Nassau.
8. BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Alide Caroline Lima. Polimorfismo C677T e A1298C do gene MTHFR e G80A do gene RFC! e o risco de desenvolvimento da leucemia Mielóide Aguda Infantil. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco.
9. BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Eliezer Francisco Silva de Andrade. Doença de Gauche. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maurício de Nassau.
10. BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Hedva Vitorino Araújo. Papilomavírus Humano: fator de risco para câncer cérvico. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maurício de Nassau.
11. BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Ana Carolina Cavalcanti Nascimento. Camellia ninensis: sua relação na redução da gordura corporal. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maurício de Nassau.
12. BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Rafael Bueno de Andrade. Métodos Laboratoriais para diagnóstico de sífilis. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maurício de Nassau.
13. BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Priscila Luna de Souza. Vírus Linfotrópico de células T- tipo 1 (HTLV): Associação com a mielopatia. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maurício de Nassau.
14. Camila Barros e Silva Vasconcelos; BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Camila Barros e Silva Vasconcelos. Diagnóstico Laboratorial das Leucemias Linfóides Agudas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Maurício de Nassau.
15. Marcos Jonathan Lino dos Santos; BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Marcos Jonathan Lino dos Santos. Diagnóstico genético pré-implantacional (PGD) como forma de avaliação pré-natal em pacientes submetidos a reprodução assistida. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Maurício de Nassau.
16. Thammy Moura Samico; Marquin, MT; SOARES-VENTURA, EM; Marques-Salles, TJ; BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Thammy Moura Samico. Estudo Citogenético e molecular da fusão gênica ETV6/RUNX1 em pacientes com LLA no Centro de Oncohematologia pediátrica do HUOC. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco.
17. BISPO, L. V.; Santos, N; Marquin, MT; BARROS, J. E. X. S.. Participação em banca de Luzia Valença Bispo. Investigação cromossômica em pacientes com Síndrome de Turner. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.
Participação em bancas de comissões julgadoras
Professor titular
1. BARROS, J. E. X. S.. IV Simpósio Nacional de Biomedicina. 2008. Faculdade Maurício de Nassau.
Avaliação de cursos
1. BARROS, J. E. X. S.. EMPREGO DA TÉCNICA DO DNA MICROARRAYS NA INDIVIDUALIZAÇÃO DO DIAGNÓSTICO E DO PROGNÓSTICO DE CÂNCER. 2009. Faculdade Maurício de Nassau.
2. BARROS, J. E. X. S.. PREVALÊNCIA DOS CASOS DE HANSENÍASE MULTIBACILAU NA CIDADE DO RECIFE EM 2006. 2009. Faculdade Maurício de Nassau.
3. BARROS, J. E. X. S.. ADESÃO DE ESTUDANTES DE GRADUAÇÃO DE UMA FACULDADE PARTICULAR DO RECIFE À CAMPANHA DE VACINAÇÃO CONTRA A RUBÉOLA. 2009. Faculdade Maurício de Nassau.
4. BARROS, J. E. X. S.. PREVALÊNCIA DO PERFIL DISLIPIDÊMICO EM ADULTOS DA CIDADE DE SERRA TALHADA (PE) NO ANO DE 2007. 2009. Faculdade Maurício de Nassau.
5. BARROS, J. E. X. S.. AVALIAÇÃO DA DEFICIÊNCIA DE GGPD EM RECÉM-NASCIDO DE UM HOSPITAL PÚBLICO DO RECIFE NO PERÍODO DE JULHO DE 2004 À AGOSTO DE 2008. 2009. Faculdade Maurício de Nassau.
6. BARROS, J. E. X. S.. AVALIAÇÃO DO RISCO DE INFARTO AGUDO DO MIOCÁRDIO NA POPULAÇÃO DE SERRA TALHADA (PE). 2009. Faculdade Maurício de Nassau.
7. BARROS, J. E. X. S.. UM ENFOQUE DA DIMINUIÇÃO DA SENSIBILIDADE DA ESCHERICHIA COLI A FLUOROQUINOLONAS EM UROCULTURAS: UMA REVISÃO. 2009. Faculdade Maurício de Nassau.
8. BARROS, J. E. X. S.. ALTERAÇÕES DA RESISTÊNCIA ELÉTRICA NOS PONTOS DE ACUPUNTURA. 2009. Faculdade Maurício de Nassau.

Eventos
Participação em eventos
1. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.UILIZAÇÃO DA PCR-TCRg NO DIAGNÓSTICO DA LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA DE CÉLULAS T EM CRIANÇAS DO CENTRO DE ONCOHEMATOLOGIA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO OSWALDO CRUZ - RECIFE/PE. 2009. (Congresso).
2. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.RELATO DE CASO: SARCOMA DE EWING E LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA DE CÉLULAS B-PRECURSORAS CALLA + EM CRIANÇA ATENDIDA NO CENTRO DE ONCOHEMATOLOGIA PEDIÁTRICA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO OSWALDO CRUZ - RECIFE/PE. 2009. (Congresso).
3. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.RELATO DE CASO: LEUCEMIA AGUDA BIFENOTÍPICA COM PRESENÇA DE ESPLENOMEGALIA MACIÇA EM ADOLESCENTE ATENDIDO NO CENTRO DE ONCOHEMATOLOGIA PEDIÁTRICA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO OSWALDO CRUZ - RECIFE/PE. 2009. (Congresso).
4. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.ESTUDOS CITOGENÉTICOS E MOLECULARES DA FUSÃO GÊNICA ETV6/RUNX1 (TEL/AML1) NA LEUCEMIA LINFÓIDE AGUDA DA INFÂNCIA NO CEONHPE/HUOC/UPE. 2009. (Congresso).
5. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.O USO DE UMA ABORDAGEM EXPERIMENTAL PARA DEFINIÇÃO DOS HAPLÓTIPOS PROXIMAIS DA INTERLEUCINA-10. 2009. (Congresso).
6. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.HIBRIDIZAÇÃO IN SITU FLUORESCENTE DETECTOU A FUSÃO ETO/AML1 NA T(8;15)(q22; q15) EM UM CASO DE LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA (LMA-M2) DA INFÂNCIA. 2009. (Congresso).
7. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.CITOGENÉTICA MOLECULAR NA DETECÇÃO DE REARRANJOS GÊNICOS ESPECÍFICOS NA LEUCEMIA AGUDA PEDIÁTRICA NO CEONHPE/HOC/UPE. 2009. (Congresso).
8. Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia.DETECÇÃO DAS MUTAÇÕES FLT3/ITD E FLT3/KD NAS LEUCEMIAS AGUDAS INFANTIS DO CENTRO DE ONCOHEMATOLOGIA PEDIÁTRICA DO CENTRO DE ONCOHEMATOLOGIA PEDIÁTRICA DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO OSWALDO CRUZ - PE - BRASIL. 2009. (Congresso).
9. IV Simpósio Nacional de Biomedicina. 2008. (Simpósio).
10. Busca de Marcadores Biológicos em Osteosarcoma. 2008. (Outra).
11. I Workshop de Ciências Biológicas. 2007. (Seminário).
12. 51o Congresso Brasileiro de Genética da Sociedade Brasileira de Genética.. Polimorfismo dos Locos DYS385, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393 do Cromossomo Y Humano na População do Estado de Pernambuco, Nordeste do Brasil. 2005. (Congresso).
13. 49o Congresso Nacional de Genética da Sociedade Brasileira de Genética.Polimorfismo genético em amostras de Vibrio cholerae O1 isoladas no Brasil. 2003. (Congresso).
14. Jornada de Iniciação Científica Norte / Nordeste Fundação Oswaldo Cruz.Sequenciamento de Vibrio cholearae a partir da PCR. 2003. (Seminário).
15. VIII Jornada Científica da Pós- Graduação/ XI Reunião Anual de Iniciação Científica.Polimorfismo genético em amostras de Vibrio cholerae O1 isoladas no Brasil. 2003. (Seminário).
16. I Encontro de Saúde Pública de Pernambuco. 2002. (Congresso).
17. III Congresso de Ensino, Pesquisa e Extensão da Universidade Federal de Pernambuco.As bases genéticas da anemia falsiforme.. 2002. (Congresso).
18. I Seminário Internacional de Engenharia de Saúde Pública.I Seminário Internacional de Engenharia de Saúde Pública. 2002. (Seminário).
19. Reunião Anual de Iniciação Científica das Unidades CPqAM e CPqGM / FIOCRUZ.Detecção do polimorfismo entre cepas de Vibrio cholerae O1 através da clivagem com enzimas de restrição. 2002. (Seminário).
20. X Reunião Anual de Iniciação Científica- III Bienal de Pesquisa.Detecção do polimorfismo entre cepas de Vibrio cholerae O1 através da clivagem com enzimas de restrição. 2002. (Seminário).
21. 47º Congresso Nacional de Genética.47 Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).
22. Seminário PIBIC da Unidade CpqAM.Tipagem Molecular de Vibrio cholerae através da PCR-Ribotipagem. 2001. (Seminário).
23. IX Reunião Anual de Iniciação Científica.Tipagem Molecular de Vibrio cholerae através da PCR-Ribotipagem. 2001. (Seminário).
24. Exposição de Peças Anatômicas.Exposição de Peças Anatômicas - Apresentação Oral. 2000. (Encontro).
25. VI Semana de Biomedicina.VI Semana de Biomedicina. 1999. (Congresso).
26. IV Fórum das Ciências da Saúde.IV Fórum das Ciências da Saúde. 1999. (Encontro).
27. Exposição de Peças Anatômicas.Exposição de Peças Anatômicas - Apresentação Oral. 1999. (Encontro).
Organização de eventos
1. BARROS, J. E. X. S. . I Semana de Biomedicina --> Palestrante: Importância do cromossomo Y para estudos populacionais e análises forenses. 2009. (Congresso).
2. BARROS, J. E. X. S. . IV Simpósio Nacional de Biomedicina. 2008. (Congresso).

Orientações
Orientações em andamento
Dissertação de mestrado
1. Diego Miranda. Polimorfismos de genes envolvidos na rota do folato e a ocorrência de neuroblastoma e meduloblastoma em crianças atendidas no centro de Oncohematologia pediátrica do Hospital Universitário Osvaldo Cruz. Início: 2010. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular Aplicada) - Universidade de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco. (Co-orientador).
Iniciação científica
1. Maria Madalena dos Santos vieira. polimorfismo no MTHFR e a ocorrência de neuroblastoma em crianças atendidas no Hospital Universitário Oswaldo Cruz. Início: 2010. Iniciação científica (Graduando em medicina) - Universidade de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).
Supervisões e orientações concluídas
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1. Eliezer Francisco Silva de Andrade. Doença de Gauche. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Faculdade Maurício de Nassau. Orientador: Jemima Eline Xavier da Silva Barros.
2. Marcos Jonathan Lino dos Santos. Diagnóstico genético pré-implantacional (PGD) como forma de avaliação pré-natal em pacientes submetidos a reprodução assistida. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Maurício de Nassau. Orientador: Jemima Eline Xavier da Silva Barros.
3. Camila Barros e Silva Vasconcelos. Diagnóstico Laboratorial das Leucemias Linfóides Agudas. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Maurício de Nassau. Orientador: Jemima Eline Xavier da Silva Barros.
Orientações de outra natureza
1. Tiago Eugênio Duarte Ribeiro. Orientação de Monitoria em Genética para os Cursos de Fisioterapia e Nutrição. 2009. Orientação de outra natureza. (Fisioterapia) - Faculdade Maurício de Nassau. Orientador: Jemima Eline Xavier da Silva Barros.
2. Diogo de Castro Passos. Orientação de Monitoria em Genética para os Cursos de Psicologia e Nutrição. 2009. Orientação de outra natureza. (Psicologia) - Faculdade Maurício de Nassau. Orientador: Jemima Eline Xavier da Silva Barros.
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