Alexandra Basílio Lopes

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  • Última atualização do currículo em 03/09/2018


Possui graduação em farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2008), mestrado em Química (2008-2010) e doutorado em Ciências (2012-2016) pela mesma Universidade. Atuou como química orgânica (10/2010-12/2011) na Universidade de Estrasburgo (França) e realizou um estágio de doutorado sanduíche (11/2014-08/2015) nesta mesma Universidade. Realizou um estágio de pós-doutorado na indústria farmoquímica Microbiológica Química e Farmacêutica, de 08/2016 à 07/2017. Atualmente conduz seu segundo pós-doutorado, realizado na Universidade de Estrasburgo (França), e iniciado em 09/2017. As áreas de atuação ao longo da formação acadêmica e profissional compreendem as Químicas Orgânica e Medicinal com ênfase em síntese de heterociclos, reações de acoplamento cruzado, síntese de metabólitos de plantas, transposição de escala de processos químicos e síntese de nucleosídeos. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Alexandra Basílio Lopes
Nome em citações bibliográficas
LOPES, A. B.;Basilio-Lopes, Alexandra;LOPES, ALEXANDRA;LOPES, ALEXANDRA B.;LOPES, ALEXANDRA BASILIO;BASILIO LOPES, ALEXANDRA

Endereço


Endereço Profissional
Microbiologica-Química e Farmacêutica Ltda.
Rua Doutor Nicanor 238
Inhaúma
20765120 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 24452288


Formação acadêmica/titulação


2012 - 2016
Doutorado em Química.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
com período sanduíche em Université de Strasbourg (Orientador: Martine Schmitt).
Título: Estudos para funcionalizações seletivas do núcleo 1,2,3-2H-triazólico e suas aplicações na síntese de análogos de nucleosídeos 1-β-C-ribofuranosil-1,2,3-triazólicos, Ano de obtenção: 2016.
Orientador: Leandro Soter de Mariz e Miranda.
Coorientador: Rodrigo Octavio M. Alves de Souza.
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
2008 - 2010
Mestrado em Química.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Título: Planejamento, Síntese e Avaliação das Atividades Antinociceptiva e Anti-inflamatória de Novos Derivados Pirimidinil-N-acilidrazonas,Ano de Obtenção: 2010.
Orientador: Eliezer Jesus Lacerda Barreiro.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: N-acilidrazona; Antinociceptivos; Anti-inflamatórios.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: FARMACOLOGIA.
2003 - 2008
Graduação em farmacia.
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Bolsista do(a): PIBIC/CNPq, PIBIC, Brasil.
1997 - 2001
Curso técnico/profissionalizante em Alimentos.
Escola Técnica Federal de Química do Rio de Janeiro, ETFQ/RJ, Brasil.


Pós-doutorado


2017
Pós-Doutorado.
Universidade de Estrasburgo, UDS, França.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
2016
Pós-Doutorado.
Microbiologica-Química e Farmacêutica Ltda, MICROBIOLOGICA, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.


Formação Complementar


2010 - 2010
Microwave-Assited Organic Chemistry-A Short Course. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2009 - 2009
Patentes e Inovação Farmacêutica. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2009 - 2009
Highlights in Medicinal Chemistry. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2009 - 2009
Farmacologia Clínica. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2009 - 2009
Asymmetric Organocatalysis. (Carga horária: 15h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Tópicos em Biossíntese Experimental. (Carga horária: 9h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Introdução à Ressonância Magnética Nuclear. (Carga horária: 10h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Simulação de Biomacromoléculas. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Princípios de Organocatálise. (Carga horária: 6h).
31 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.
2006 - 2006
Estereoquímica de Fármacos. (Carga horária: 9h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2006 - 2006
Quant. da Interação Ligante x Receptor Biológico. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2006 - 2006
Bioeletroquímica. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2005 - 2005
Metabolismo de Fármacos e Toxicologia. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2005 - 2005
Ácidos e Bases: Uma Atualização. (Carga horária: 16h).
Sociedade Brasileira de Química - RJ, SBQ-RIO, Brasil.
2005 - 2005
Introdução à Química Farmacêutica Medicinal. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2003 - 2003
Monitoramento de Metabólitos Secundários por CLAE. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de Estrasburgo, UDS, França.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: pós-doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2014 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: doutoranda (doutorado sanduíche)

Vínculo institucional

2010 - 2011
Vínculo: Funcionária, Enquadramento Funcional: Engenheira de pesquisa, Carga horária: 36
Outras informações
Atividades desenvolvidas: Síntese de substratos e metabólitos potenciais de CYP73 e 98; Síntese de heterocíclos.


Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2016
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2008 - 2010
Vínculo: Mestre, Enquadramento Funcional: Mestranda, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atividades desenvolvidas: Planejamento de modificações estruturais e síntese de compostos heterocíclicos acilidrazonas candidatos a fármacos anti-inflamatórios e analgésicos.

Vínculo institucional

2004 - 2008
Vínculo: Aluno de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 16
Outras informações
Atividades desenvolvidas: Síntese de compostos arilsulfonilidrazonas candidatos a inibidores da trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. Síntese de derivados arilsulfonato-acilidrazonas planejados como candidatos a fármacos antitrombóticos. Síntese de derivados 3,4-metilenodioxi-6-nitro-fenoxiacetilidrazonas: protótipos com propriedades analgésicas e antipiréticas. Síntese de compostos pirimidinilacilidrazonas candidatos a fármacos anti-inflamatórios e analgésicos.


Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (RJ), EMBRAPA-RJ, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40
Outras informações
Atividade desenvolvida: Extração, quantificação e identificação de proteínas.


Vetor-Pré-Vestibular Comunitário, VETOR, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: professor voluntário, Enquadramento Funcional: professor de química, Carga horária: 1



Idiomas


Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2016
Aprovação em concurso público 2 lugar (Professor Substituto de Química Farmacêutica e Medicinal, Tecnologia Químico Farmacêutica e Introdução às Ciências Farmacêuticas), UFRRJ.
2014
Bolsa FAPERJ nota 10, FAPERJ.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
RENAULT, HUGUES2017RENAULT, HUGUES ; ALBER, ANNETTE ; HORST, NELLY A. ; BASILIO LOPES, ALEXANDRA ; FICH, ERIC A. ; KRIEGSHAUSER, LUCIE ; WIEDEMANN, GERTRUD ; ULLMANN, PASCALINE ; HERRGOTT, LAURENCE ; ERHARDT, MATHIEU ; PINEAU, EMMANUELLE ; EHLTING, JÜRGEN ; Schmitt, Martine ; ROSE, JOCELYN K. C. ; RESKI, RALF ; WERCK-REICHHART, DANIÈLE . A phenol-enriched cuticle is ancestral to lignin evolution in land plants. Nature Communications, v. 8, p. 14713, 2017.

2.
LOPES, ALEXANDRA BASILIO2017LOPES, ALEXANDRA BASILIO; WAGNER, PATRICK ; KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN ; BIHEL, FRÉDÉRIC ; Bourguignon, Jean-Jacques ; Schmitt, Martine ; MIRANDA, LEANDRO S. M. . Development of a L-Tryptophan-Based Ligand for Regioselective Copper Catalyzed N 2 -Arylation of 1,2,3-Triazoles. ChemistrySelect, v. 2, p. 6544-6548, 2017.

3.
LOPES, ALEXANDRA BASILIO2016LOPES, ALEXANDRA BASILIO; WAGNER, PATRICK ; DE SOUZA, RODRIGO OCTAVIO MENDONÇA ALVES ; GERMAIN, NADÈGE LUBIN ; UZIEL, JACQUES ; Bourguignon, Jean-Jacques ; Schmitt, Martine ; MIRANDA, LEANDRO S. M. . Functionalization of 2 H -1,2,3-Triazole C -Nucleoside Template via N 2 Selective Arylation. Journal of Organic Chemistry, v. 81, p. 4540-4549, 2016.

4.
MIRANDA, LEANDRO2015MIRANDA, LEANDRO ; M. A. DE SOUZA, RODRIGO ; LOPES, ALEXANDRA ; FINELLI, FERNANDA . The Chemistry of Anti-HCV Nucleosides and Pro-Nucleotides. Current Organic Synthesis, v. 12, p. 639-649, 2015.

5.
LOPES, ALEXANDRA2013LOPES, ALEXANDRA; MIGUEZ, EDUARDO ; KÜMMERLE, ARTHUR ; RUMJANEK, VICTOR ; FRAGA, CARLOS ; BARREIRO, ELIEZER . Characterization of Amide Bond Conformers for a Novel Heterocyclic Template of N-acylhydrazone Derivatives. Molecules (Basel. Online), v. 18, p. 11683-11704, 2013.

6.
KÜMMERLE, ARTHUR E.2012KÜMMERLE, ARTHUR E. ; Schmitt, Martine ; CARDOZO, SUZANA V. S. ; LUGNIER, CLAIRE ; VILLA, PASCAL ; LOPES, ALEXANDRA B. ; ROMEIRO, NELILMA C. ; JUSTINIANO, HÉLÈNE ; MARTINS, MARCO A. ; FRAGA, CARLOS A. M. ; Bourguignon, Jean-Jacques ; BARREIRO, ELIEZER J. . Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of N -Acylhydrazones and Novel Conformationally Constrained Compounds as Selective and Potent Orally Active Phosphodiesterase-4 Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry, v. 55, p. 7525-7545, 2012.

7.
LOPES, A. B.;Basilio-Lopes, Alexandra;LOPES, ALEXANDRA;LOPES, ALEXANDRA B.;LOPES, ALEXANDRA BASILIO;BASILIO LOPES, ALEXANDRA2012LOPES, A. B.; de Aquino, Thiago Mendonça ; Mongeot, Alexandre ; Bourguignon, Jean-Jacques ; Schmitt, Martine . Toward versatile methods leading to highly functionalized imidazo[1,2-a]pyridines. Tetrahedron Letters, v. 53, p. 2583-2587, 2012.

8.
Avila, C. M.2011Avila, C. M. ; LOPES, A. B. ; Gonçalves, A. S. ; Da Silva, L. L. ; Romeiro, N. C. ; Miranda, A.L.P. ; Sant'Anna, C. M. R. ; Barreiro, E. J. ; Fraga, C. A. M. . Structure-based design and biological profile of (E)-N-(4-Nitrobenzylidene)-2-naphthohydrazide, a novel small molecule inhibitor of I B kinase-ß. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 46, p. 1245-1253, 2011.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
LOPES, A. B.; Wagner, P. ; Kummerle, A.E. ; SOUZA, R. O. M. A. ; BOURGUIGNON, J.J. ; SCHMITT, M. ; MIRANDA, L. S. M. E. . N-2 Selective triazole arylation catalysed by CuFe2O4 nanoparticles and L-tryptophan derivative ligand. In: 16th Brazilian Meeting On Organic Synthesis, 2015, Buzios. 16th Brazilian Meeting On Organic Synthesis, 2015.

2.
LOPES, A. B.; ROMEIRO, N. C. ; TANURI, A. ; LUBIN-GERMAIN, N. ; SOUZA, R. O. M. A. ; MIRANDA, L. S. M. E. . beta-C-ribosyl-1,2,3-triazole analogues of guanosine as potencial antiviral agents against dengue and hepatitis C virus. In: 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2013, Campos dos Jordão. 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2013.

3.
Avila, C. M. ; LOPES, A. B. ; Gonçalves, A. S. ; Da Silva, L. L. ; Romeiro, N. C. ; Miranda, A.L.P. ; Sant'Anna, C. M. R. ; Barreiro, E. J. ; Fraga, C. A. M. . Desenho baseado na estrutura do receptor e avaliação farmacológica de LASSBio-1524: Um novo inibidor de IKB Quinase-beta. In: 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.

4.
Kummerle, A.E. ; Cardozo, S. V. S. ; LOPES, A. B. ; Romeiro, N. C. ; LUGNIER, C. ; SCHMITT, M. ; MARTINS, M. V. ; Fraga, C. A. M. ; BOURGUIGNON, J.J. ; Barreiro, E. J. . Mudanças conformacionais induzidas pelo grupo metila: a descoberta de novas N-metil-N-acilidrazonas como potenciais inibidores da PGE-4. In: 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.

5.
CONSTANTINO, P. I. P. ; LOPES, A. B. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. ; Miranda, A.L.P. . Avaliação farmacológica in vivo de novos derivados N-acilidrazônicos pirimidínicos candidatos a protótipos de fármacos. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

6.
LOPES, A. B.; Porto, P.I. ; Fumian, M.M. ; Fraga, C. A. M. ; Miranda, A.L.P. ; Barreiro, E. J. . Novel Pyrimidinyl-N-Acylhydrazone Derivatives with Anti-inflammatory and Analgesic Activities. In: The 4 Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry-Systems Chemical Biology, 2008, Porto de Galinhas. The 4 Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry-Systems Chemical Biology, 2008.

7.
LOPES, A. B.; Fumian, M.M. ; Porto, P.I. . Atividade Antiinflamatória, Analgésica e Anti-Agregante Plaquetária de uma Nova Série de Derivados Pirimidinil N-Acilidrazônicos Funcionalizados. In: XXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2007, Rio de Janeiro. XXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2007.

8.
LOPES, A. B.; Fumian, M.M. ; Porto, P.I. ; Fraga, C. A. M. ; Miranda, A.L.P. ; Barreiro, E. J. . New Pyrimidinyl-N-Acylhydrazone Derivatives with Anti-inflammatory, Analgesic and Antithrombotic activities. In: 6 International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007, Ribeirão Preto. 6 International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007.

9.
LOPES, A. B.; Fumian, M.M. ; Miranda, A.L.P. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. . Descoberta de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. In: I Simpósio Interno de Graduação, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ, 2007, Rio de Janeiro. I Simpósio Interno de Graduação, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ, 2007.

10.
Fumian, M.M. ; LOPES, A. B. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. ; Miranda, A.L.P. . Atividade Anti-agregante plaquetária de Novas N-Acilidrazonas Pirimidínicas. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006.

11.
LOPES, A. B.; Fumian, M.M. . Descoberta de Novos Derivados Pirimidinil N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. In: XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2006, Rio de Janeiro. XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2006.

12.
LOPES, A. B.; PAULA, A. F. ; Carvalho, S. T. ; Silva, G. S. ; Lima, L. M. ; Dourado, F. ; Fraga, C. A. M. ; Previato, J. O. ; Previato, L. M. ; Todeschini, A. R. ; Barreiro, E. J. . Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. In: 28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Caldas. 28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.

13.
Carvalho, S. T. ; Dourado, F. ; Silva, G. S. ; LOPES, A. B. ; PAULA, A. F. ; Lima, L. M. ; Barreiro, E. J. ; Previato, L. M. ; Previato, J. O. ; Todeschini, A. R. . trans-sialidase from Trypanosoma cruzi as target for chemotherapeutic intervention of Chagas' disease. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.

14.
LOPES, A. B.; Carvalho, S. T. ; Silva, G. S. ; Todeschini, A. R. ; PAULA, A. F. . Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-sialidase deTrypanosoma cruzi. In: XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2005.

Apresentações de Trabalho
1.
LOPES, A. B.; WAGNER, PATRICK ; GULEA, M. . Palladium-catalyzed Domino Reaction as a Route to Medium- sized Azathiacycle-fused Benzimidazoles. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
LOPES, A. B.; WAGNER, PATRICK ; GULEA, M. . Palladium-catalyzed Domino Reaction as a Route to Medium- sized Azathiacycle-fused Benzimidazoles. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
LOPES, A. B.; Wagner, P. ; GULEA, M. . Palladium-catalyzed Domino Reaction as a Route to Medium- sized Azathiacycle-fused Benzimidazoles. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
LOPES, A. B.; Wagner, P. ; Kummerle, A.E. ; SOUZA, R. O. M. A. ; BOURGUIGNON, J.J. ; SCHMITT, M. ; MIRANDA, L. S. M. E. . N-2 Selective triazole arylation catalysed by CuFe2O4 nanoparticles and L-tryptophan derivative ligand. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
LOPES, A. B.; ROMEIRO, N. C. ; TANURI, A. ; LUBIN-GERMAIN, N. ; SOUZA, R. O. M. A. ; MIRANDA, L. S. M. E. . beta C-ribosyl-1,2,3-triazole analogues of guanosine as potential antiviral agents against dengue and hepatitis C virus. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
LOPES, A. B.; Porto, P.I. ; Fumian, M.M. ; Fraga, C. A. M. ; Miranda, A.L.P. ; Barreiro, E. J. . Novel Pyrimidinyl-N-Acylhydrazones Derivatives with Anti-inflammatory and Analgesic Activities. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
LOPES, A. B.; Fumian, M.M. ; Miranda, A.L.P. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. . Descoberta de Novos Derivados Pirimidinil-N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
LOPES, A. B.; Fumian, M.M. ; Porto, P.I. ; Miranda, A.L.P. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. . Atividade Antiinflamatória, Analgésica e Antiagregante Plaquetária de uma Nova Série de Derivados Pirimidinil-N-Acildrazônicos Funcionalizados. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
LOPES, A. B.; Fumian, M.M. ; Porto, P.I. ; Fraga, C. A. M. ; Miranda, A.L.P. ; Barreiro, E. J. . New Pyrimidinyl-N-Acylhydrazone Derivatives with Anti-Inflammatory, Analgesic and Antithrombotic Activities. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
LOPES, A. B.; Fumian, M.M. ; Lima, L. M. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. . Descoberta de Novos Derivados Pirimidinil-N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
LOPES, A. B.; PAULA, A. F. ; Carvalho, S. T. ; Silva, G. S. ; Lima, L. M. ; Dourado, F. ; Fraga, C. A. M. ; Previato, L. M. ; Previato, J. O. ; Todeschini, A. R. ; Barreiro, E. J. . Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
LOPES, A. B.; Carvalho, S. T. ; Silva, G. S. ; Todeschini, A. R. ; PAULA, A. F. ; Lima, L. M. ; Barreiro, E. J. . Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções bibliográficas
1.
LOPES, A. B.; De Sá Alves, F. R. . O Flúor na Química Medicinal 2008 (Resenha do Pós-Graduando no Portal dos Fármacos).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Escola Superior em Síntese Orgânica. 2014. (Simpósio).

2.
Brazilian Meeting on Organic Synthesis. beta-C-ribosyl-1,2,3-triazole analogues of guanosine as potencial antiviral agents against dengue and hepatitis C virus. 2013. (Congresso).

3.
Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química. 2013. (Congresso).

4.
I Workshop Sul-Americano em Irradiação de Microondas. 2010. (Outra).

5.
XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. 2009. (Congresso).

6.
XV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2009. (Outra).

7.
31 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2008. (Congresso).

8.
I Escola Temática em Química-A Química dos Produtos Naturais. 2008. (Outra).

9.
I Semana de Pós-Graduação do Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais. 2008. (Outra).

10.
The 4 Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry-Systems Chemical Biology.Novel Pyrimidinyl-N-Acylhydrazone Derivatives with Anti-inflammatory and Analgesic Activities. 2008. (Simpósio).

11.
6 International Congress of Pharmaceutical Sciences. New Pyrimidinyl-N-Acylhydrazone Derivatives with Anti-Inflammatory, Analgesic and Antithrombotic Activities. 2007. (Congresso).

12.
I Simpósio Interno de Graduação, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ.Descoberta de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. 2007. (Simpósio).

13.
XXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.Atividade Antiinflamatória, Analgésica e Antiagregante Plaquetária de uma Nova Série de Derivados Pirimidinil-N-Acildrazônicos Funcionalizados. 2007. (Outra).

14.
XII Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicial. 2006. (Outra).

15.
XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artistica e Cultural da UFRJ.Descoberta de Novos Derivados Pirimidinil-N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. 2006. (Outra).

16.
28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2005. (Congresso).

17.
XI Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicial e I Escuela de Verano Latinoamericana de Química Medicinal. 2005. (Outra).

18.
XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artistica e Cultural da UFRJ.Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trns-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2005. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
LOPES, A. B.; Sá, F.R. ; Kummerle, A.E. ; Miranda, A.L.P. ; Lima, L. M. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. . XII Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicial. 2006. (Outro).




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