Vania Claudia Olivon

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/9719552613141082
  • Última atualização do currículo em 22/10/2017


Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (1998). Concluiu o mestrado em Ciências Farmacêuticas, área de concentração: Produtos Naturais e Sintéticos, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP em 2006. Iniciou o doutorado em Ciências, área de concentração: Produtos Naturais e Sintéticos, na Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP no mesmo ano (2006) e concluiu em 2010. Posteriormente, iniciou um estágio de pós-doutorado em Fisiologia Cardiovascular, no Instituto de Ciências Biológicas, da Universidade Federal de Minas Gerais, concluído em 2012. De 2013 a 2016, desenvolveu o pós-doutoramento pela Universidade de São Paulo, na FMRP, no departamento de Farmacologia. Atualmente, atua como professora adjunta na Universidade Anhanguera-Uniderp. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Vania Claudia Olivon
Nome em citações bibliográficas
OLIVON, V. C.;Olivon, Vania C.;OLIVON, VANIA CLAUDIA;OLIVON, V.C.;OLIVON, VÂNIAC;OLIVON, VÂNIA C.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Anhanguera-Uniderp, Campus Agrárias.
Avenida Alexandre Herculano, 1400
Taquaral Bosque
79035470 - Campo Grande, MS - Brasil
Telefone: (67) 33488000
URL da Homepage: http://anhanguera.com/graduacao/localidades/uniderp_agrarias.php


Formação acadêmica/titulação


2006 - 2010
Doutorado em Ciências Farmacêuticas.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
com período sanduíche em Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (Orientador: Profa. Dra. Rafaela Fernandes da Silva).
Título: ALTERACOES NA CASCATA DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA NA ARTERIA CAROTIDA CONTRALATERAL A LESAO POR CATETER BALAO., Ano de obtenção: 2010.
Orientador: Profa. Dra. Ana Maria de Oliveira.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: balloon catheter; vascular injury; hyper-reactivity; carotid.
Grande área: Ciências Biológicas
2004 - 2006
Mestrado em Ciências Farmacêuticas.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Mecanismos celulares envolvidos no aumento da reatividade vascular para fenilefrina na artéria contra-lateral após lesão por balão cateterismo,Ano de Obtenção: 2006.
Orientador: Prof Dr Ana Maria de Oliveira.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
1995 - 1998
Graduação em Farmacia.
Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.


Pós-doutorado


2013 - 2016
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2010 - 2012
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2014 - 2014
I Mini-Curso de Animais de Laboratório. (Carga horária: 8h).
FMRP, FMRP/USP, Brasil.
2013 - 2013
Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real. (Carga horária: 24h).
Life Technologies, LIFE, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Uniderp, UNIDERP, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade Anhanguera-Uniderp, UNIDERP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP/USP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2016
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, EPFL, Suiça.
Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 40


Universidade de Franca, UNIFRAN, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professora Substituta, Carga horária: 6


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2010
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2004 - 2006
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária do PAE, Carga horária: 4
Outras informações
Participação no Programa de Aperfeiçoamento de Ensino na disciplina Farmacologia Básica sob orientação da Profa. Dra. Ana Maria de Oliveira


Universidade Anhanguera - Uniderp, UNIDERP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 27

Atividades

12/2016 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Uniderp UDA, .

08/2016 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Uniderp UDA, .

04/2016 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Uniderp UDA, .


Faculdade Unigran Capital, UNIGRAN, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 12


Universidade Anhanguera de São Paulo, UNIAN/SP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente Dedicação Parcial, Carga horária: 10



Linhas de pesquisa


1.
Avaliações bioquímicas e fisiológicas dos efeitos de dietas associadas ou não a exercícios físicos em roedores.

Objetivo: A linha de pesquisa tem como objetivo avaliar a consequências da ingestão de dietas ricas em proteína e/ou em calorias nos parâmetros bioquímicos e vasculares (funcionais e hemodinâmicos) de camundongos associado ou não a prática de exercícios físicos..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.
Palavras-chave: Dieta Hiperproteica; Dieta Hipercalórica; Execícios Físicos.
2.
Elucidação dos efeitos vasculares de compostos orgânicos em animais controle e hipertensos (2R-1C).

Objetivo: A presente linha de pesquisa tem como objetivo principal a elucidação dos efeitos vasculares de compostos orgânicos utilizando animais controle e com hipertensão renovascular (2R-1C)..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.
Palavras-chave: Compostos Orgânicos; Reatividade Vascular; Novos Alvos Terapêuticos.
3.
? Avaliação dos efeitos farmacológicos de plantas medicinais da biodiversidade do cerrado e Pantanal no modelo de hipertensão renovascular em ratos

Objetivo: A linha de pesquisa desenvolve projetos de pesquisa que avaliam os efeitos antiinflamatórios, antioxidantes e antihipertensivos de plantas da biodiversidade do Cerrado e Pantanal nos parâmetros de bioquímicos e fisiológicos de animais controle e com hipertensão renovascular..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais.
Palavras-chave: Plantas Medicinais; Efeitos Farmacológicos; Hipertensão Renovascular.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Avaliações bioquímicas, funcionais e hemodinâmicas dos efeitos de dietas hiperproteicas e hipercalóricas em camundongos sadios e obesos associado a prática de exercícios.
Descrição: O projeto tem como objetivo avaliar a consequências do consumo de dieta rica em proteína e/ou em calorias nos parâmetros bioquímicos e vasculares (funcionais e hemodinâmicos) de camundongos associado ou não a prática de exercícios físicos. Este trabalho está em fase de desenvolvimento no laboratório de Fisiologia e Farmacologia Experimental da Universidade Uniderp..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Vania Claudia Olivon - Coordenador / Rosemary Matias - Integrante / Doroty Dourado - Integrante / MYLENA MIUKI OGATHA TAKATORI - Integrante.
2017 - Atual
Estudo das propriedades antiinflamatória e antioxidante do extrato de Pouteria ramiflora e os seus efeitos na resposta vascular de animais hipertensos (2R-1C).
Descrição: O presente projeto avalia a utilização do gênero Pouteria maneira empírica para o tratamento da febre, inflamação, diabetes. Além disso, o extrato da raiz apresenta atividade antioxidante, antifúngica, antimicrobiana, analgésica e antiinflamatória. Diante dessas evidências, o presente projeto tem como objetivo avaliar os efeitos anti-inflamatório e antioxidante do extrato de Pouteria ramiflora e os possíveis benefícios na resposta vascular de ratos hipertensos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Avaliação do efeito nefrotoprotetor da Baccharis dracunculifolia (alecrim-do-campo) no modelo de hipertensão renovascular (2R-1C) em ratos
Descrição: A hipertensão arterial é a principal causa de morte e de incapacidade em adultos, sendo considerada o maior fator de risco para as doenças vasculares coronariana, cerebral e renal. A hipertensão arterial se caracteriza, entre outros fatores, pelo aumento da resistência vascular periférica com consequente aumento da pressão arterial. Diversos modelos de hipertensão arterial são utilizados experimentalmente para estudar os mecanismos envolvidos neste processo. Entre eles, o modelo de hipertensão renal 2 rins ? 1 clipe (2R-1C). A estenose da artéria renal alterações nos rins, como a síntese de renina aumentada, apoptose e atrofia. Recentemente, tornou-se evidente que o estresse oxidativo é um dos importantes mecanismos envolvidos na hipoperfusão renal e levando a perda da função renal e danos renais irreversíveis. A Baccharis drancunculifolia (alecrim-do-campo) que possui várias propriedades terapêuticas descritas, para doenças hepáticas, inflamatórias, diabetes e antioxidante. A hipótese do presente estudo é que a Baccharis drancunculifolia pode promover efeito antioxidante e consequentemente, nefrotoprotetor em animais hipertensos. Desta maneira, o objetivo principal é verificar o efeito nefroprotetor da Baccharis dracunculifolia em ratos hipertensos (2R-1C)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Vania Claudia Olivon - Coordenador / Rosemary Matias - Integrante / Doroty Dourado - Integrante / Leda Marcia Araujo Bento - Integrante / Amanda Siqueira - Integrante.
2016 - Atual
Elucidação do efeito de relaxamento produzido pela molécula DM1 e sua contribuição na resposta vascular de animais hipertensos (2R-1C).
Descrição: Linha de Pesquisa: Fitomedicamentos: cadeia produtiva, estudos químicos e ensaios biológicos Descrição: A hipertensão arterial é a considerada o maior fator de risco para as doenças vasculares coronariana, cerebral e renal. A hipertensão arterial se caracteriza, pelo aumento da resistência vascular periférica. O modelo de hipertensão renovascular 2rins ? 1 clipe (2R-1C) promove estenose da artéria renal alterações nos rins, desencadeando aumento da síntese de renina e redução do na formação de óxido nítrico (NO). O óxido nítrico (NO) é um importante agente vasodilatador endógeno que regula o tônus e a homeostase vascular, além de controlar o fluxo sanguíneo basal. Estudos recentes também indicam que a disfunção endotelial observada em doenças cardiovasculares, como a hipertensão arterial, pode ser devido a redução da biodisponibilidade do NO. O objetivo principal é elucidar o mecanismo de ação da molécula DM1 e seus benefícios na resposta vascular de ratos hipertensos (2R-1C)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Vania Claudia Olivon - Coordenador / Rosemary Matias - Integrante / Doroty Dourado - Integrante / Regina Mara Silva Pereira - Integrante / Quincoces Suarez - Integrante.
2016 - Atual
Avaliação do efeito hepatoprotetor da Baccharis dracunculifolia (alecrim-do-campo) no modelo de diabetes induzido pela estreptozotocina em ratos.
Descrição: Linha de Pesquisa: Fitomedicamentos: cadeia produtiva, estudos químicos e ensaios biológicos Descrição: O diabetes melito (DM) altera os sistemas fisiológicos do corpo humano devido a hiperglicemia crônica que resultante da secreção e/ou ação insuficiente ou ausente da insulina causa disfunção desses sistemas contribuindo assim, para a alta morbidade e mortalidade dos pacientes. Dentre as alterações fisiológicas e metabólicas importantes nos indivíduos diabéticos está a doença hepática crônica (DHC). Os pacientes com DHC e DM partilham mecanismos fisiopatológicos, como aumento da resistência à insulina, de citocinas circulantes e do estresse oxidativo. A gordura hepática e estresse oxidativo desempenham um papel crítico no desenvolvimento da lesão hepática diabética e que os antioxidantes poderia atenuar as complicações da diabetes. A Baccharis drancunculifolia (alecrim-do-campo) que possui várias propriedades terapêuticas descritas, para doenças hepáticas, inflamatórias e diabetes. A hipótese do presente estudo é que a Baccharis drancunculifolia pode promover efeito hepatoprotetor em animais diabéticos. Portanto, o objetivo principal é verificar o efeito hepatoprotetor da Baccharis dracunculifolia em ratos diabéticos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Vania Claudia Olivon - Coordenador / Rosemary Matias - Integrante / Doroty Dourado - Integrante / Leda Marcia Araujo Bento - Integrante.
2015 - Atual
O papel da O-glicosilação na vulnerabilidade da placa aterosclerótica
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
O papel do receptor de hidrocarbonetos de arila na vulnerabilidade da placa aterosclerótica
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Vania Claudia Olivon - Integrante / Rita de Cássia Tostes Passaglia - Coordenador / Pedro Afonso Barreto - Integrante.
2014 - Atual
Papel da modificação por O-GlcNAcilação (O-GlcNAc) na liberação de mediadores inflamatórios e na função vascular de camundongos com sepse
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Vania Claudia Olivon - Integrante / Rita de Cássia Tostes Passaglia - Coordenador / Marcos Augusto Marques - Integrante.
2013 - 2016
Papel da modificação por O-GlcNAc (O-GlcNAcilação) na disfunção vascular associada à hipertensão arterial
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2012
IDENTIFICAÇÃO DE ALVOS MOLECULARES E BIOPROSPECÇÃO DE NOVOS FITOTERÁPICOS PARA O TRATAMENTO DE DOENÇAS CARDIOVASCULARES
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2008
Alterações do sistema renina-angiotensina em sítios distantes da lesão por balão cateterismo em carótida de ratos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Vania Claudia Olivon - Coordenador / Ana Maria de Oliveira - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Projetos de extensão


2017 - Atual
Técnicas Cirúrgicas em Animais de Laboratorio
Descrição: Este projeto de extensão tem como objetivo desenvolver habilidades práticas, baseadas na teoria utilizada em cirurgias em animais de laboratório, como roedores, para os estudantes das áreas de medicina veterinária, farmácia, ciências biológicas e áreas afins..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
2017 - Atual
Manuseio de Animais de Laboratório
Descrição: Este projeto de extensão tem como objetivo fornecer conhecimentos teóricos e práticos de boas prática de manuseio de animais de laboratório, como roedores, para os estudantes das áreas de medicina veterinária, farmácia, ciências biológicas e áreas afins..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Vania Claudia Olivon - Coordenador / Doroty Dourado - Integrante / Luiz Guilherme Pedroso Garcia - Integrante / Luiza Camargo Rodrigues Santos - Integrante / Maria Helena Ferminano - Integrante / Carlos Henrique Marques dos Santos - Integrante.


Projetos de desenvolvimento


2006 - 2010
Farmacologia dos sistemas peptidérgicos em músculo liso não-vascular e vascular
Descrição: O grupo tem se destacado por suas contribuições na ação de farmacologia de peptídeos biologicamente ativos nas diferentes etapas da lesão vascular. Os resultados mostram que alesão desencadeada por balão cateterismo desencadea mecanismos neurocompensatórios em sítios distantes da lesaõ , sem que este fato esteja relacionada oa nunhum fator humoral..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Vania Claudia Olivon - Coordenador / Ana Maria de Oliveira - Integrante / larissa pernomiam - Integrante / BRUNO NUNES DO VALE - Integrante.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2015
Participação das Espécies Reativas de Oxigênio mitocondriais na modulação mitocondriais na modulação da resposta contrátil da aorta exercida pelo tecido adiposo perivascular em modelo experimental de, UFMG.
2010
Reactive Oxygen Species and PGF2alfa receptor activation modulate SNP relaxation in denuded mice aorta., UFMG.
2010
Cardiovascular hyporresponsiveness in severe sepsis is related with augment of G-protein receptor Kinase (GRK)-2 expression via a nitric oxide-dependent mechanism., Journal International Sepsis Forum.
2008
Role of arginase pathway in response to shear stress: new potential therapeutic targets for atherosclerosis?, ESCI ? European Society for Clinical Investigation.
2006
Prêmio de melhor Painel na área de Farmacologia Cardivascular e Renal, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental - SBFTE.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
DINIZ, MARIANA C.2017DINIZ, MARIANA C. ; Olivon, Vania C. ; TAVARES, LÍVIA D. ; SIMPLICIO, JANAINA A. ; GONZAGA, NATÁLIA A. ; DE SOUZA, DANIELE G. ; BENDHACK, LUSIANE M. ; TIRAPELLI, CARLOS R. ; BONAVENTURA, DANIELLA . Mechanisms underlying sodium nitroprusside-induced tolerance in the mouse aorta: Role of ROS and cyclooxygenase-derived prostanoids. LIFE SCIENCES, v. 176, p. 26-34, 2017.

2.
NONATO, ARTHUR OLIVEIRA2016NONATO, ARTHUR OLIVEIRA ; Olivon, Vania C. ; DELA JUSTINA, VANESSA ; ZANOTTO, CAMILA Z. ; WEBB, R. CLINTON ; TOSTES, RITA C. ; LIMA, VICTOR V. ; GIACHINI, FERNANDA R. . Impaired Ca2+ Homeostasis and Decreased Orai1 Expression Modulates Arterial Hyporeactivity to Vasoconstrictors During Endotoxemia. Inflammation, v. 39, p. 1188-1197, 2016.

3.
ALVES-LOPES, RHÉURE2016ALVES-LOPES, RHÉURE ; NEVES, KARLAB ; SILVA, MARCONDESAB ; OLIVON, VÂNIAC ; RUGINSK, SILVIAG ; ANTUNES-RODRIGUES, JOSÉ ; RAMALHO, LEANDRANZ ; TOSTES, RITAC ; CARNEIRO, FERNANDOS . Functional and structural changes in internal pudendal arteries underlie erectile dysfunction induced by androgen deprivation. ASIAN JOURNAL OF ANDROLOGY, v. 18, p. 1-7, 2016.

4.
BRUDER-NASCIMENTO, THIAGO2016BRUDER-NASCIMENTO, THIAGO ; CALLERA, GLAUCIA ; MONTEZANO, AUGUSTO CESAR ; ANTUNES, TAYZE T. ; HE, YING ; CAT, AURELIE NGUYEN DINH ; FERREIRA, NATHANNE S. ; BARRETO, PEDRO A. ; OLIVON, VÂNIA C. ; TOSTES, RITA C. ; TOUYZ, RHIAN M. . Renoprotective Effects of Atorvastatin in Diabetic Mice: Downregulation of RhoA and Upregulation of Akt/GSK3. Plos One, v. 11, p. e0162731, 2016.

5.
BRUDER-NASCIMENTO, THIAGO2016BRUDER-NASCIMENTO, THIAGO ; FERREIRA, NATHANNE S. ; ZANOTTO, CAMILA Z. ; RAMALHO, FERNANDA ; PEQUENO, ISABELA O. ; Olivon, Vania C. ; NEVES, KARLA B. ; ALVES-LOPES, RHEURE ; CAMPOS, EDUARDO ; SILVA, CARLOS ALBERTO A. ; FAZAN, RUBENS ; CARLOS, DANIELA ; MESTRINER, FABIOLA L. ; PRADO, DOUGLAS ; PEREIRA, FELIPE V. ; BRAGA, TARCIO ; LUIZ, JOAO PAULO M. ; CAU, STEFANY B. ; ELIAS, PAULA C. ; MOREIRA, AYRTON C. ; CÂMARA, NIELS O. ; ZAMBONI, DARIO S. ; ALVES-FILHO, JOSE CARLOS ; TOSTES, RITA C. . NLRP3 Inflammasome Mediates Aldosterone-Induced Vascular DamageClinical Perspective. Circulation (New York, N.Y.), v. 134, p. 1866-1880, 2016.

6.
KANGUSSU, LUCAS MIRANDA2015KANGUSSU, LUCAS MIRANDA ; OLIVON, VANIA CLAUDIA ; ARIFA, RAQUEL DUQUE DO NASCIMENTO ; ARAÚJO, NATÁLIA ; REIS, DANIELA ; DE ABREU ASSIS, MARIETA TORRES ; SORIANI, FREDERICO MARIANETTI ; DE SOUZA, DANIELE DA GLÓRIA ; BENDHACK, LUSIANE MARIA ; BONAVENTURA, DANIELLA . Enhancement on reactive oxygen species and COX-1 mRNA levels modulate the vascular relaxation induced by sodium nitroprusside in denuded mice aorta. Fundamental & Clinical Pharmacology, v. 29, p. n/a-n/a, 2015.

7.
OLIVON, V.C.2015OLIVON, V.C.; AIRES, R.D. ; SANTIAGO, L.B. ; RAMALHO, L.Z.N. ; CORTES, S.F. ; LEMOS, V.S. . Mas receptor Overexpression Increased Ang-(1-7) Relaxation Response in Renovascular Hypertensive Rat Carotid. Peptides (New York, N.Y. 1980), v. XXX, p. XXX-XXX-XXX, 2015.

8.
Pereira, Aline C.2014Pereira, Aline C. ; OLIVEIRA, A. M. ; OLIVON, V. C. ; Pernomian, Larissa . Impairment of α1-adrenoceptor-mediated calcium influx in contralateral carotids following balloon injury: Beneficial effect of superoxide anions. European Journal of Pharmacology, v. 723, p. 397-404, 2014.

9.
Olivon, Vania C.2013Olivon, Vania C.; FRAGA-SILVA, RODRIGO A. ; SEGERS, DOLF ; DEMOUGEOT, CÉLINE ; de Oliveira, Ana M. ; SAVERGNINI, SILVIA S. ; BERTHELOT, ALAIN ; DE CROM, RINI ; KRAMS, ROB ; STERGIOPULOS, NIKOS ; DA SILVA, RAFAELA F. . Arginase inhibition prevents the low shear stress-induced development of vulnerable atherosclerotic plaques in ApoE−/− mice. Atherosclerosis (Amsterdam), v. 227, p. 236-243, 2013.

10.
Silva DM2011Silva DM ; Gomes-Filho A ; OLIVON, V. C. ; Santos TM ; Becker LK ; Santos RA ; Lemos VS . Swimming training improves the vasodilator effect of angiotensin-(1-7) in the aorta of spontaneously hypertensive rat. Journal of Applied Physiology (1985), v. 111, p. 1272-1277, 2011.

11.
Pereira, Aline C.2010Pereira, Aline C. ; OLIVON, V. C. ; de Oliveira, Ana M. . Impaired calcium influx despite hyper-reactivity in contralateral carotid following balloon injury: eNOS involvement. European Journal of Pharmacology, v. 642, p. 121-127, 2010.

12.
Pereira, Aline C.2010Pereira, Aline C. ; Olivon, Vania C. ; de Oliveira, A. M. . An Apparent Paradox: Attenuation of Phenylephrine-mediated Calcium Mobilization and Hyperreactivity to Phenylephrine in Contralateral Carotid After Balloon Injury. Journal of Cardiovascular Pharmacology, v. 56, p. 162-170, 2010.

13.
Capellini V.K.2010Capellini V.K. ; Celotto A.C. ; Baldo CF ; OLIVON, V. C. ; Viaro F. ; Rodrigues A.F. ; EBERLIN, M. N. ; Evora P.R. . Diabetes and vascular disease: basic concepts of nitric oxide physiology, endothelial dysfunction, oxidative stress and therapeutic possibilities. Current Vascular Pharmacology, v. 8, p. 526-544, 2010.

14.
ANDRADE, C. R.2006 ANDRADE, C. R. ; FUKADA, S. Y. ; OLIVON, V. C. ; GODOY, M. A. F. ; HADDAD, R. ; EBERLIN, M. N. ; CUNHA, F. Q. ; SOUZA, H. P. ; LAURINDO, F. R. ; de Oliveira, A. M. . 1D-adrenoceptor-induced relaxation on rat carotid artery is impaired during the endothelial dysfunction evoked in the early stages of hyperhomocysteinemia. European Journal of Pharmacology, v. 543, p. 83-91, 2006.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
ZANOTTO, C. Z. ; OLIVON, V. C. ; MESTRINER, F. ; ALVES-FILHO, J. C. ; CARNEIRO, F. S. ; Tostes, R.C. . Effects of augmented O-GlcNAcylation on activation and differentiation of macrophages.. In: Experimental Biology, 2015, Boston. Experimental Biology, 2015.

2.
COSTA, R. M. ; OLIVON, V. C. ; LOBATO, N. ; Tostes, R.C. . Participação das Espécies Reativas de Oxigênio mitocondriais na modulação mitocondriais na modulação da resposta contrátil da aorta exercida pelo tecido adiposo perivascular em modelo experimental de obesidade.. In: XIX Simpósio de Fisiologia Cardiovascular, 2015, Belo Horizonte. XIX Simpósio de Fisiologia Cardiovascular, 2015.

3.
OLIVON, V. C.; FERREIRA, R. ; MESTRINER, F. L. ; MELO, R. F. ; FAZAN, R. ; CUNHA, F. Q. ; ALVES-FILHO, J. C. ; Tostes, R.C. . Aumento agudo da O-glicosilação reduz a liberação de citocinas e atenua a hipotensão induzidas pela Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica (SIRS) em camundongos.. In: XIX Simpósio de Fisiologia Cardiovascular, 2015, Belo Horizonte. XIX Simpósio de Fisiologia Cardiovascular, 2015.

4.
ZANOTTO, C. Z. ; OLIVON, V.C. ; MESTRINER, F. L. ; ALVES-FILHO, J. C. ; CARNEIRO, F. S. ; Tostes, R.C. . Effects of augmented O-GlcNAcylation on activation and differentiation of macrophages.. In: 47º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2015, Águas de Lindóia. 47º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2015.

5.
OLIVON, V. C.; MESTRINER, F. ; FERREIRA, R. ; ALVES-FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. ; Tostes, R.C. . Acute Increases of O-GlcNAcylation Reduces Sepsis-Associated Mortality.. In: Experimental Biology, 2014, San Diego. Experimental Biology, 2014.

6.
OLIVON, V. C.; MESTRINER, F. ; FERREIRA, R. ; ALVES-FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. ; Tostes, R.C. . Acute Increase In O-GlcNAcylation Reduces The Release Of Cytokines And Attenuates Hypotension In Mice With LPS-induced Sepsis. In: High Blood Pressure Research, 2014, San Francisco. High Blood Pressure Research, 2014.

7.
OLIVON, V. C.; MESTRINER, F. ; ALVES-FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. ; Tostes, R.C. . Papel da modificação por O-GlcNAc na liberação de mediadores inflamatórios e produção de espécies reativas de oxigênio na sepse.. In: III Simpósio de Biologia Vascular, 2013, Ribeirão Preto. III Simpósio de Biologia Vascular, 2013.

8.
OLIVON, V. C.; SANTIAGO, L. B. ; BONAVENTURA, DANIELLA ; RAMALHO, L. ; CORTES, S. F. ; Lemos VS . Aumento do relaxamento desencadeado pela Ang (1-7) em animais hipertensos (2R-1C): papel do receptor Mas e do óxido nítrico. In: II Simpósio de Biologia Vascular, 2012. II Simpósio de Biologia Vascular, 2012.

9.
KANGUSSU, LUCAS MIRANDA ; OLIVON, V. C. ; CORTES, S. F. ; BONAVENTURA, DANIELLA . Espécies reativas de Oxigênio e a ativação do receptor de prostaglandina F2alfa modulam o relaxamento induzido pelo nitroprussiato de sódio (SNP) em aorta de camundongos sem endotélio vascular.. In: XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, 2011, São Paulo. XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, 2011.

10.
OLIVON, V. C.; SANTIAGO, L. B. ; BONAVENTURA, DANIELLA ; CORTES, S. F. ; Lemos VS . Papel dos receptores AT2 e Mas na circulação cerebral de ratos hipertensos 2R-1C.. In: XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, 2011, São Paulo. XV Simpósio Brasileiro de Fisiologia Cardiovascular, 2011.

11.
OLIVON, V. C.; SANTIAGO, L. B. ; BONAVENTURA, DANIELLA ; RAMALHO, L. ; CORTES, S. F. ; Lemos VS . Role of Ang (1-7) in the cerebral circulation of 2K-1C hypertensive rats.. In: FESBE, 2011, Rio de Janeiro. FESBE, 2011.

12.
BANIN, T. M. ; OLIVON, V. C. ; RAMALHO, L. ; de Oliveira, A. M. . Consequences of acute or chronic stress on relaxation induced by angiotensin 1-7 in rat carotid.. In: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.

13.
Dal-Secco D. ; OLIVON, V. C. ; Rossi MA ; Celes MRN3 ; de Oliveira, A. M. ; CUNHA, F. Q. ; Assreuy J. . Cardiovascular hyporresponsiveness in severe sepsis is related with augment of G-protein receptor Kinase (GRK)-2 expression via a nitric oxide-dependent mechanism.. In: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, Ribeirão Preto, 2010, Ribeirao Preto. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, Ribeirão Preto, 2010.

14.
OLIVON, V. C.; MESTRINER, F. ; CUNHA, F. Q. ; de Oliveira, A. M. . The participation of the AT1 receptor in the Ang II-increased contraction in the contralateral carotid artery after balloon catheter injury.. In: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, Ribeirão Preto, 2010, Ribeirão Preto. 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, Ribeirão Preto, 2010.

15.
Dal-Secco D. ; OLIVON, V. C. ; CORREA, T. ; Celes MRN3 ; ABREU, A. ; OLIVEIRA, A. M. ; CUNHA, F. Q. ; Assreuy J. . Cardiovascular hyporresponsiveness in severe sepsis is related with augment of G-protein receptor Kinase (GRK)-2 expression via a nitric oxide-dependent mechanism.. In: XXXV Congress of Brazilian Society for Immunology, 2010, Porto Alegre. XXXV Congress of Brazilian Society for Immunology, 2010.

16.
KANGUSSU, LUCAS MIRANDA ; OLIVON, V. C. ; CORTES, S. F. ; BONAVENTURA, DANIELLA . Reactive Oxygen Species and PGF2alfa receptor activation modulate SNP relaxation in denuded mice aorta.. In: XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2010. XVIII Encontro de Pesquisa em Fisiologia e Farmacologia, 2010.

17.
Dal-Secco D. ; OLIVON, V. C. ; CORREA, T. ; Celes MRN3 ; ABREU, A. ; Rossi MA ; de Oliveira, A. M. ; CUNHA, F. Q. ; Assreuy J. . Cardiovascular hyporresponsiveness in severe sepsis is related with augment of G-protein receptor Kinase (GRK)-2 expression via a nitric oxide-dependent mechanism.. In: Journal International Sepsis Forum, 2010, Paris. Journal International Sepsis Forum, 2010.

18.
OLIVON, V. C.; RAMALHO, L. ; de Oliveira, A. M. . Angiotensin II vascular hyperrreactivity in contralateral in contralateral artery after balloon catheter injury: ROS and nitric oxide pathway modulation.. In: 10th Annual Conference on Arteriosclerosis. Trombosis and Vascular Biology, 2009, Washington, DC. 10th Annual Conference on Arteriosclerosis. Trombosis and Vascular Biology, 2009. v. 29. p. E128-E128.

19.
OLIVON, V. C.; Gomes M.S. ; Evora P.R. ; RAMALHO, L. ; de Oliveira, A. M. . THE ROLE OF NITRIC OXIDE PAHTWAY IN THE INCREASED ANGIOTENSIN II-INDUCED CONTRACTION IN CONTRALATERAL ARTERY AFTER BALLOON CATHETER INJURY. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009.

20.
OLIVON, V. C.; Gomes M.S. ; Pereira, Aline Carvalho ; RAMALHO, L. ; de Oliveira, A. M. . REACTIVE OXYGEN SPECIES PARTICIPATION On ANGIOTENSIN II-INDUCED VASCULAR HYPER-REACTIVITY IN CONTRALATERAL ARTERY AFTER BALLOON CATHETER INJURY. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirçao Preto. 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009.

21.
Pereira, Aline Carvalho ; OLIVON, V. C. ; de Oliveira, A. M. . THE INCREASE IN PHE-INDUCED CONTRACTION IS NOT RELATED TO CALCIUM MOBILIZATION: ROLE OF eNOS IN CONTRALATERAL CAROTID AFTER BALLOON CATHETER INJURY. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009.

22.
Pereira, Aline Carvalho ; OLIVON, V. C. ; de Oliveira, A. M. . RHO-KINASE PARTICIPATION IN PHENYLEPHRINE-INDUCED CONTRACTION IN CONTRALATERAL CAROTID AFTER BALLOON CATHETER INJURY. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009.

23.
Dal-Secco D. ; OLIVON, V. C. ; Celes MRN3 ; DalBó S. ; Bóf E.R. ; Abreu A. ; Rossi MA ; de Oliveira, A. M. ; CUNHA, F. Q. ; Assreuy J. . CARDIOVASCULAR HYPORESPONSIVENESS IN SEPSIS IS ASSOCIATED WITH G-PROTEIN RECEPTOR KINASE (GRK) EXPRESSION VIA A NITRIC OXIDE-DEPENDENT MECHANISM. In: 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto. 41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009.

24.
COLATO, R. P. ; CRESTANI, C. ; OLIVON, V. C. ; CORRÊA, Fernando Morgan de Aguiar ; de Oliveira, A. M. . Consequências da nefrectomia 5/6 no sistema renina-angiotensina em ratos.. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

25.
GIMENES, L. R. ; Pereira, Aline Carvalho ; OLIVON, V. C. ; de Oliveira, A. M. . Estudo temporal da reatividade à endotelina-1 na artéria contralateral à lesão por balão cateterismo em carótida de ratos.. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

26.
PERNOMIAN L. ; OLIVON, V. C. ; de Oliveira, A. M. . PARTICIPATION OF SUPEROXIDE ON ALTERATION OF REACTIVITY TO PHENYLEPHRINE IN RAT CONTRALATERAL CAROTID FOLLOWING ARTERIAL BALLOON INJURY. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

27.
OLIVON, V. C.; de Oliveira, A. M. ; Stergiopulos N. ; da Silva F.R. . The participation of arginases in atherosclerotic mice aorta artery reactivity to Phenylephrine. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

28.
GIMENES, L. R. ; Pereira, Aline Carvalho ; OLIVON, V. C. ; de Oliveira, A. M. . MECANISMOS INTRACELULARES ENVOLVIDOS NO AUMENTO DA REATIVIDADE À ENDOTELINA-1 NA ARTÉRIA CONTRALATERAL À LESÃO POR BALÃO CATETERISMO. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

29.
OLIVON, V. C.; RAMALHO, L. ; de Oliveira, A. M. . EFFECTS OF BALLOON CATHETER INJURY ON ANGIOTENSIN VASCULAR REACTIVITY OF NON-INJURED ARTERY. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

30.
Pereira, Aline Carvalho ; OLIVON, V. C. ; GIMENES, L. R. ; de Oliveira, A. M. . PARTICIPAÇÃO DE ÓXIDO NÍTRICO E DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO NA MOBILIZAÇÃO DE CÁLCIO EM ARTÉRIA CARÓTIDA CONTRA-LATERAL À LESÃO POR BALÃO CATETER. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

31.
Pereira, Aline Carvalho ; OLIVON, V. C. ; GIMENES, L. R. ; de Oliveira, A. M. . ESTUDO DA MOBILIZAÇÃO DE CÁLCIO NA ARTÉRIA CARÓTIDA CONTRA-LATERAL À LESÃO POR BALÃO CATETER. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

32.
PERNOMIAN L. ; OLIVON, V. C. ; de Oliveira, A. M. . PARTICIPATION OF PROSTANOIDS ON ALTERATION OF REACTIVITY TO PHENYLEPHRINE IN RAT CONTRALATERAL CAROTID FOLLOWING ARTERIAL BALLOON INJURY. In: 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, Águas de Lindóia. 40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008.

33.
OLIVON, V. C.; Lemos, Mariana Piantino ; Pereira, Aline Carvalho ; RAMALHO, L. ; de Oliveira, A. M. . THE PARTICIPATION OF NEUROCOMPENSATORY MECHANISMS IN THE INCREASED ANG-II-INDUCED CONTRACTION IN CONTRALATERAL CAROTID AFTER BALLOON CATHETER.. In: SBFTE, 2007, Aguas de Lindoia. SBFTE, 2007.

34.
OLIVON, V. C.; ANDRADE, C. R. ; FUKADA, S. Y. ; CUNHA, F. Q. ; RAMALHO, L. ; LAURINDO, F. R. ; de Oliveira, A. M. . Vascular hyper-reactivity following arterial balloon injury: ROS and nitric oxide participation on distant and dalayed effects.. In: 2º Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa, 2006, Ribeirão Preto, SP. 2º Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa, 2006.

35.
OLIVON, V. C.; ANDRADE, C. R. ; FUKADA, S. Y. ; CUNHA, F. Q. ; RAMALHO, L. ; de Oliveira, A. M. . The role of endothelium in the increased in vascular hyper-reactivity following arterial balloon injury. In: 38º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto, SP. 38º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006.

36.
OLIVON, V. C.; ANDRADE, C. R. ; FUKADA, S. Y. ; CUNHA, F. Q. ; LAURINDO, F. R. ; RAMALHO, L. ; de Oliveira, A. M. . Vascular hyper-reactivity following arterial balloon injury: ROS and Prostanoids participation on distant and dalayed effects.. In: 38º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto, SP. 38º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006.

37.
OLIVON, V. C.; ANDRADE, C. R. ; RAMALHO, L. ; de Oliveira, A. M. . Cellular mechanisms underlying invreased phe-induced contraction in contralateral carotid after balloon catheter. In: 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2005, Ribeirão Preto. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas, 2005. v. 41. p. 241-241.

38.
OLIVON, V. C.. HHCY impairs the endothelium-dependent relaxations by altering the NOS activity and expression. In: XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2005, Águas de Lindóia. FESBE, 2005.

Artigos aceitos para publicação
1.
NONATO, A. O. ; OLIVON, V.C. ; JUSTINA, V. D. ; ZANOTTO, C. Z. ; WEBB, R. C. ; Tostes, R.C. ; LIMA, V. V. ; GIACHINI, F. R. . Impaired Ca2+ homeostasis and decreased Orai1 expression modulates arterial hyporeactivity to vasoconstrictors during endotoxemia. Inflammation, 2016.

2.
ALVES-LOPES, R . ; NEVES, K. B. ; SILVA, M. A. ; OLIVON, V.C. ; RUGINSK, S. G. ; ANTUNES-RODRIGUES, J. ; RAMALHO, L. N. ; TOSTES, R. C. ; CARNEIRO, F. S. . Functional and structural changes in internal pudendal arteries underlie erectile dysfunction induced by androgen deprivation. Asian Journal of Andrology, 2015.

Apresentações de Trabalho
1.
ALVES-LOPES, R . ; NEVES, K. B. ; SILVA, M. A. ; RUGINSK, S. G. ; OLIVON, V.C. ; ANTUNES-RODRIGUES, J. ; RAMALHO, L. N. ; CARNEIRO, F. S. ; TOSTES, R. C. . Functional and structural changes in internal pudendal arteries underlie erectile dysfunction induced by androgen deprivation.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Demais trabalhos
1.
OLIVON, V. C.. Treinamento Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real (qPCR). 2013 (Treinamento) .



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
VITORINO, F. R. C. G.; OLIVON, V. C.. Participação em banca de ARTHUR OLIVEIRA NONATO. AVALIAÇÃO DO CA2+ INTRACELULAR COMO UM MECANISMO CONTRIBUIDOR PARA A DIMINUIÇÃO DA CONTRAÇÃO VASCULAR DURANTE A SEPSE.. 2015. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Básicas e Aplicadas) - Universidade Federal de Mato Grosso.

2.
VITORINO, F. R. C. G.; OLIVON, V. C.. Participação em banca de LEONARDO DE SOUZA SILVA. Papel da O-Glicosilação Com N-Acetil-Glucosamina (O-GlcNAc) nas alterações vasculares via modulação de fatores imunológicos. 2015. Dissertação (Mestrado em Imunologia e Parasitologia Básicas e Aplicadas) - Universidade Federal de Mato Grosso.

Teses de doutorado
1.
OLIVON, V. C.; MATIAS, R.; GONZALEZ, A. H. M.; DINIZ, S. N.; PAULINO, C. A.. Participação em banca de Ivair Donizeti Gonçalves. Estudo da Atividade antiinflamatária a analgésica do DM-1. 2016. Tese (Doutorado em Biotecnologia e Inovação em Saúde) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
CASTRO, M. M.; OLIVON, V.C.; SILVA, R.. Participação em banca de Tiago Dal-Cin de Paula. Efeito do composto doador de NO e inibidor de COX ??NCX2121?? no leito vascular coronariano. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas - Área de Concentração: Produtos Naturais e Sintétic) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

2.
SANTOS, J. E. T.; OLIVON, V. C.. Participação em banca de Katia Colombo Marchi. NAD(P)H oxidase na fisiopatologia da hipertensão arterial: abordagem evolutiva das pincipais ferramentas farmacológicas para sua inibição. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

3.
ZANGROSSI JUNIOR, H.; COIMBRA, N.; OLIVON, V. C.. Participação em banca de Alessandra das Graças Fedoce. Integração entre estresse agudo e o status redox na neurobiologia de comportamentos relacionados à ansiedade. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

4.
ALVES-FILHO, J. C.; SANTOS, J. E. T.; OLIVON, V. C.. Participação em banca de FERNANDA VARGAS E SILVA CASTANHEIRA. MECANISMOS ENVOLVIDOS NA MODULAÇÃO DA GRK2 EM NEUTRÓFILOS. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

5.
CORRÊA, Fernando Morgan de Aguiar; SOUZA, G. E. P.; OLIVON, V. C.. Participação em banca de Jhimmy Talbot. Inibidores de tirosina-quinases na terapia da artrite reumatóide. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Qualificações de Mestrado
1.
SOUZA, G. E. P.; Tostes, R.C.; OLIVON, V. C.. Participação em banca de Ana Carolina Campos Cotrim Bocalon. Mecanismos celulares ativados por agonistas adrenérgicos endógenos em aorta de ratos hipertensos renais com disfunção endotelial. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Produtos naturais e sintéticos) - Faculdade de Ceincias Farmaceuticas de Ribeirão Preto -USP.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
OLIVON, V. C.. 21º SIICUSP. 2013. Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP.

2.
OLIVON, V. C.. 21º SIICUSP. 2013. Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

3.
OLIVON, V. C.. 16º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2008. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XIX Simpósio de Fisiologia Cardiovascular.Aumento agudo da O-glicosilação reduz a liberação de citocinas e atenua a hipotensão induzidos pela síndrome dsa resposta inflamatória sistêmica (SIRS) em camundogos. 2015. (Simpósio).

2.
Experimental Biology. Acute Increases of O-GlcNAcylation Reduces Sepsis-Associated Mortality. 2014. (Congresso).

3.
High Blood Pressure Research - HBPR. Acute Increase In O-GlcNAcylation Reduces The Release Of Cytokines And Attenuates Hypotension In Mice With LPS-induced Sepsis. 2014. (Congresso).

4.
III Simpósio de Biologia Vascular.Avaliador de Poster. 2013. (Simpósio).

5.
III Simpósio de Biologia Vascular.Apresentação de Apresentações Orais. 2013. (Simpósio).

6.
XXIII Congresso Brasileiro de Hipertensão. Endotélio Vascular: novo alvo revisitado?. 2013. (Congresso).

7.
II Simpósio de Biologia Vascular.Avliadora de Pôster. 2012. (Simpósio).

8.
42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. THE PARTICIPATION OF AT1 RECEPTOR IN THE ANG II-INCREASED CONTRACTION IN THE CONTRALATERAL CAROTID ARTERY AFTER BALLOON CATHETER INJURY. 2010. (Congresso).

9.
41 Congresso Brasileiro de Farmacologia Terapêutica e Experimental. REACTIVITY OXYGEN SPECIES PARTICIPATION ON ANGIOTENSIN II-INDUCED VASCULAR HYPER-REACTIVITY IN CONTRALATERAL ARTERY AFTER BALLOON CATHETER INJURY. 2009. (Congresso).

10.
Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology Annual Conference. Angiotensin II Vascular Hyper-reactivity in Contralateral Artery After Balloon Catheter Injury: ROS and Nitric Oxide Pathway Modulation. 2009. (Congresso).

11.
40º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental,. Participation of superoxide on alteration of reactivity to phenylefrine in rat contralateral carotid following arterial balloon injury.. 2008. (Congresso).

12.
Union of the Swiss Societies for Experimental Biology ? USGEB. Effects of balloon catheter angioplasty on angiotensin II reactivity of non-injured artery.. 2008. (Congresso).

13.
XVIII Congreso de La Asociación Latinoamericana de Farmacología. Calcium involvement in the reactivity to phenylefrine in contralateral carotid artery followed balloon catheter.. 2008. (Congresso).

14.
13th Cardiovascular Biology and Clinical Implications Meeting.. Contribution of neurocompensatory mechanisms in the increased Ang-II-induced contraction in contralateral carotid after balloon catheter angioplasty.. 2007. (Congresso).

15.
39º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. The balloon catheter induces an increased to Angiotensin II in reactivity on distant from the injury site.. 2007. (Congresso).

16.
6th International Congress of Pharmaceutical Sciences. The participation of neurocompensatory mechanism in the increased ANG-II-induced contraction in contralateral carotid after balloon catheter.. 2007. (Congresso).

17.
2º Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa.Vascular hyper-reactivity following arterial balloon injury: ROS and nitric oxide participation on distant and dalayed effects.. 2006. (Simpósio).

18.
38º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. The role of endothelium in the increased in vascular hyper-reactivity following arterial balloon injury. 2006. (Congresso).

19.
1º Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP.1º Simpósio Internacional de Pós-Graduação e Pesquisa da FCFRP/USP. 2005. (Simpósio).

20.
5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 5th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2005. (Congresso).

21.
FeSBE Federação de Sociedades de Biologia Experimental. FeSBE Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2005. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
OLIVON, V. C.. III Simpósio em Biologia Vascular. 2013. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Rita de Cássia Aleixo Tostes. O papel do receptor hidrocarboneto de arila na instabilidade/vulnerabilidade da placa aterosclerótica. Início: 2015. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Amanda Siqueira. Avaliação do efeito nefrotoprotetor da Baccharis dracunculifolia (alecrim-do-campo) no modelo de hipertensão renovascular (2R-1C) em ratos. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Anhanguera - Uniderp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

2.
Raquel Santin Bonfim. Avaliação do efeito hepatoprotetor da Baccharis dracunculifolia (alecrim-do-campo) no modelo de diabetes induzido pela estreptozotocina em ratos.. Início: 2016. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Anhanguera-Uniderp, Fundação de Apoio e Desenvolvimento do Ensino, Ciência e Tecnologia do MS. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Luiza Camargo Rodrigues Santos. Estudo das propriedades antiinflamatória do extrato de Pouteria ramiflora e os seus efeitos na resposta vascular de animais hipertensos (2R-1C).. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Meio Ambiente e Desenvolvimento Regional) - Universidade Uniderp, . Coorientador: Vania Claudia Olivon.

Iniciação científica
1.
Luiz Guilherme Pedroso Garcia. Estudo das propriedades antiinflamatória e antioxidante do extrato de Pouteria ramiflora e os seus efeitos na resposta vascular de animais hipertensos (2R-1C).. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Uniderp, Fundação Nacional de Desenvolvimento do Ensino Superior Particular. Orientador: Vania Claudia Olivon.

2.
Raquel Santin Bonfim. Avaliação do efeito hepatotoprotetor da Baccharis dracunculifolia (alecrim-do-campo) no modelo de hipertensão renovascular (2R-1C) em ratos. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Uniderp, Fundação Nacional de Desenvolvimento do Ensino Superior Particular. Orientador: Vania Claudia Olivon.

3.
Amanda Prata Siqueira Lima. Avaliação do efeito nefroprotetor da Baccharis drancunculifolia (alecrim-do-campo) no modelo de hipertensão renovascular (2R-1C) em ratos.. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Universidade Uniderp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Vania Claudia Olivon.

4.
Marcos Augusto de Moura Marques. O papel da O-GlcNAcilação (O-GlcNAc) no aumento da liberação de citocinas e na função cardiovascular de camundongos com Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica (SIRS). 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Orientador: Vania Claudia Olivon.

5.
Lilian Braganca Santiago. Papel dos receptor Mas na circulação cerebral de ratos. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Farmacia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Vania Claudia Olivon.




Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 19/10/2018 às 17:45:05