Fabiana Fernandes Bressan

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  • Última atualização do currículo em 27/09/2018


Professora doutora do Departamento de Medicina Veterinária da FZEA - Universidade de São Paulo. Médica Veterinária pela USP (2005) com período na Universidade de Montreal (CRRA - Centre de Recherche en Reproduction Animale/ Faculty of Veterinary Medicine). Mestre em Medicina Veterinária, área de concentração Reprodução Animal (2008) atuando na área de modificação genética em animais como modelo de estudo. Doutora em Ciências, área de concentração Qualidade e Produtividade Animal pela USP (2013) com foco nos temas reprogramação celular por indução gênica à pluripotência e transferência de núcleo, e células-tronco em modelos humano e em animais. Recebeu o Prêmio CAPES de Teses em 2014 pela autoria da tese intitulada Geração de células pluripotentes através da indução gênica e transferência de núcleo: modelo bovino de aquisição de pluripotência. Realizou pós-doutoramento pelo Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células-tronco e Terapia Celular e na FZEA/USP com o estudo de geração in vitro de células primordiais germinativas e reprogramação epigenética. Possui interesse e experiência em biologia do desenvolvimento, reprogramação celular por transferência de núcleo e indução gênica (células iPS), produção animal in vitro e embriologia, células-tronco, tecnologia transgênica (engenharia genética), genética e epigenética. Orientadora plena pelo Programa de Pós-Graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres (CAPES 7) da FMVZ/USP e orientadora colaboradora pela FCAV/UNESP - Programa de Pós-Graduação em Reprodução Animal (CAPES 5). É responsável por auxílio Jovem Pesquisador FAPESP que visa a geração de gametas e novos indivíduos através da aquisição in vitro induzida da pluripotência e reprogramação epigenética, e por auxílio pesquisa CAPES, que apresenta como objetivos principais estudos no modelo suíno para a medicina translacional. Foi responsável por auxílio CNPq Universal no tema de células iPS e produção de embriões clonados. Participante de diversos projetos de pesquisa financiados pelo CNPq ou FAPESP, incluindo INCTC e CEPID-CTC. Membro da diretoria da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE) no biênio 2018-2019. ResearcherID:C-6679-2012 fabianabressan@usp.br (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Fabiana Fernandes Bressan
Nome em citações bibliográficas
BRESSAN, FF.;Bressan, F. F.;Bressan, F.F.;Bressan, Fabiana Fernandes;Bressan, Fabiana F.;Bressan FF.;Bressan, FF.;Bressan FF;BRESSAN, FF;BRESSAN, FABIANA

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos da USP, Departamento de Medicina Veterinária.
Avenida Duque de Caxias Norte
Jardim Elite
13635000 - Pirassununga, SP - Brasil
Telefone: (19) 35656837
URL da Homepage: http://fzea.usp.br


Formação acadêmica/titulação


2009 - 2013
Doutorado em Ciências.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Geração de células pluripotentes através da indução gênica e transferência de núcleo: modelo bovino de aquisição de pluripotência, Ano de obtenção: 2013.
Orientador: Prof. Dr. Flavio Vieira Meirelles.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2006 - 2008
Mestrado em MEDICINA VETERINÁRIA - REPRODUÇÃO ANIMAL.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Produção de animais transgênicos por transferência nuclear como modelo de estudo biológico,Ano de Obtenção: 2008.
Orientador: Prof. Dr. Mario Binelli.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Transgenia; transferência nuclear; Bovino; Biotecnologia; GFP.
2001 - 2005
Graduação em Medicina Veterinária e Zootecnia.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Transgênese em células de roedores e em embriões de ratos e suas implicações na caracterização celular e desenvolvimento embrionário na Faculté de Médecine Vétérinaire - Université de Montréal.
Orientador: Prof. Dr. Lawrence C. Smith/ Prof. Dr. Mario Binelli.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.


Pós-doutorado


2016
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2013 - 2016
Pós-Doutorado.
Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, FZEA, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2013 - 2013
Pós-Doutorado.
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Células-Tronco e Terapia Celular, INCTC, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Formação Complementar


2016 - 2016
Citometria de fluxo - FacsAria. (Carga horária: 24h).
BD Bioscience, BD, Brasil.
2016 - 2016
Capacitação didática-Disciplina Biologia Celular e do Desenvolvimento. (Carga horária: 48h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2014 - 2014
X Summer Course for Bioinformatics. (Carga horária: 80h).
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.
2014 - 2014
PCR em tempo real. (Carga horária: 20h).
Life Technologies Foundation, Life Tech, Estados Unidos.
2014 - 2014
Citometria de fluxo - Accuri. (Carga horária: 15h).
BD Bioscience, BD, Brasil.
2013 - 2013
1st Livestock Functional Genomics Summer School. (Carga horária: 80h).
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Synthetic and Viral-based Systems for Gene Silencing.. (Carga horária: 16h).
Sigma-Aldrich, SIGMA-ALDRICH, Estados Unidos.
2012 - 2012
Biologia Celular e Tecidual - Programa de aperfeiçoamento de ensino (PAE).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2011 - 2011
Capacitação para Pesquisadores da USP em Publicação Científica. (Carga horária: 16h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2011 - 2011
Histologia e Embriologia Veterinária -Programa de Aperfeiçoamento de Ensino.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2010 - 2010
Biologia Celular e Molecular - Programa de aperfeiçoamento de ensino - PAE.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2009 - 2009
Biotecnologia embrionaria aplicada-mejoramiento animal, fármacos y células. (Carga horária: 80h).
Universidad de Buenos Aires, UBA, Argentina.
2009 - 2009
Biossegurança e análise de risco na liberação de produtos agropecuários. (Carga horária: 60h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2009 - 2009
Disciplina Fisiologia 1 - Programa de aperfeiçoamento de ensino (PAE).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor doutor, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Programa Jovem Pesquisador, Enquadramento Funcional: Jovem Pesquisador FAPESP, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Orientador na Pós-Graduação, Enquadramento Funcional: Orientador pleno Pós-Graduação FMVZ/USP

Vínculo institucional

2013 - 2016
Vínculo: Pós-doutorando, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Palestrante, Enquadramento Funcional: Palestrante, Carga horária: 2
Outras informações
Palestrante da Semana Acadêmica da FZEA/USP (SEMAC) - Animais transgênicos na agraopecuária

Vínculo institucional

2009 - 2013
Vínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Doutorando - FZEA/USP, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2006 - 2008
Vínculo: Pós-graduação, Enquadramento Funcional: Mestrando - FMVZ/USP, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2001 - 2005
Vínculo: Graduação, Enquadramento Funcional: Discente - graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

05/2018 - Atual
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Disciplina ZMV1002 - Biologia Celular e Molecular
05/2018 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos da USP, .

Cargo ou função
Membro da Comissão de Planejamento Departamental do Departamento de Medicina Veterinária da FZEA/USP.
02/2018 - Atual
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Obstetrícia Veterinária - ZMV1355
11/2017 - Atual
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, .

Cargo ou função
Membro titular da Comissão Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres da FMVZ/USP.
12/2015 - Atual
Ensino, Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Disciplina de pós-graduação "Tópicos Avançados em Biologia e Biotecnologia do Desenvolvimento/Advanced topics in developmental biology and biotechnology".
Disciplina de pós-graduação Biologia Molecular Aplicada à Embriologia Animal - VCI 5787
Disciplina de pós-graduação "Células-tronco e terapia celular".
01/2006 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos da USP, .

11/2017 - 11/2017
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Ministrou aula "Biotecnologias da reprodução e sua importância em genética" na Disciplina ZMV 1304 - Genética e Biologia Molecular
11/2016 - 11/2016
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Transgenicos na agropecuária" na Disciplina "Genética básica e evolução"
11/2016 - 11/2016
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Transgenia e agronegócio" na Disciplina de Genética básica e biologia molecular.
10/2016 - 10/2016
Ensino, ZOOTECNIA - QUALIDADE E PRODUTIVIDADE ANIMAL, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: " Células pluripotentes induzidas (iPS): conceitos e aplicações na biotecnologia da reprodução animal" na disciplina "Biotecnologias in vitro aplicadas à reprodução de animais de interesse zootécnico".
03/2016 - 07/2016
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Programa de capacitação didática - Disciplina Biologia Celular e do Desenvolvimento (FZEA/USP)
11/2015 - 11/2015
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Transgenia na agropecuária" na Disciplina "Genética e Evolução"
11/2015 - 11/2015
Ensino, Ciências, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Epigenética, reprogramação e geração de iPSCs em modelos animais" na Disciplina de Pós-graduação "Tópicos em Cultura Celular com ênfase em Cultura Primária e Células-Tronco"
05/2015 - 05/2015
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Animais e vegetais transgênicos e Lei de Biossegurança" na Disciplina de Genética e Evolução
03/2015 - 03/2015
Ensino, Nutrição e Produção Animal, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Suínos como modelos experimentais: animais transgenicos, clonagem e células-tronco iPS" na disciplina Tópicos Avançados na Relação Reprodução e Produção de Suínos
02/2015 - 02/2015
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Novas biotecnologias na reprodução animal: animais transgenicos, clonagem e células-tronco iPS - enfoque em pequenos ruminantes" na disciplina Biotecnologia da reprodução em pequenos ruminantes
11/2014 - 11/2014
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Situação da transgenia na produção animal" na disciplina Genética Básica e Biologia Molecular
10/2014 - 10/2014
Ensino, MEDICINA VETERINÁRIA - REPRODUÇÃO ANIMAL, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Endocrinologia molecular dos processos reprodutivos - VRA 5740 aula "Reprogramação celular por transferência de núcleo e indução gênica".
10/2014 - 10/2014
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula " Células-tronco na medicina veterinária e humana" na Disciplina de Biotecnologias da Reprodução Animal.
05/2014 - 05/2014
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Transgenicos - situação atual da transgenia na agropecuária e lei de biosseguridade" na disciplina Genética Básica e Evolução
04/2014 - 04/2014
Ensino, Reprodução Animal, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Clonagem - princípios e perspectivas" na disciplina de Biotecnologias da Reprodução Animal sob responsabilidade da Prof. Dra. Mayra Helena Assumpção
11/2013 - 11/2013
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula prática: "Manipulação e avaliação de embriões, células-tronco e transgenia animal" na Disciplina Biotecnologia da Reprodução.
11/2013 - 11/2013
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: "Animais transgenicos e novas biotecnologias na produção animal na Disciplina Biotecnologia da Reprodução.
11/2013 - 11/2013
Ensino, MEDICINA VETERINÁRIA - REPRODUÇÃO ANIMAL, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: "Animais transgenicos e novas biotecnologias - enfoque em pequenos ruminantes"
10/2013 - 10/2013
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Professora convidada - Discilpina de Biotecnologia da Reprodução - aula "Células-tronco: aplicações na medicina veterinária e humana"
10/2013 - 10/2013
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: "Transgênicos: situação atual da transgenia na agropecuária, legislação de biosseguridade" na Disciplina "Genética Básica e Evolução".
10/2013 - 10/2013
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Palestrante da SEMAC (Semana acadêmica da FZEA/USP) - módulo de Biotecnologia da reprodução
08/2013 - 08/2013
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: "Transgenia animal e células-tronco - enfoque em pequenos ruminantes" na Disciplina "Biotecnologia da reprodução de pequenos ruminantes".
07/2013 - 07/2013
Ensino, Medicina Veterinária e Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Produção in vitro - enfoque em suínos" e Transgenia animal - enfoque em suínos" na disciplina VRA Reprodução aplicada à espécie suína.
2012 - 2012
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula ministrada: "Transgênicos: situação atual da transgenia na agropecuária. Lei do Biosseguridade" na Disciplina de Genética Básica e Evolução.
2012 - 2012
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula prática: "Avaliação embrionária, células-tronco e transgenia animal" na Disciplina "Biotecnologia da reprodução".
2012 - 2012
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: "Células-tronco e sua utilização na medicina veterinária e humana" na Disciplina "Biotecnologia da reprodução".
2012 - 2012
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: "Transgenia animal"na Disciplina "Biotecnologia da Reprodução".
09/2011 - 09/2011
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Transgenia e células-tronco" na disciplina Tópicos em Biotecnologia da Reprodução de Caprinos e Ovinos
2011 - 2011
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Células-tronco e sua importãncia na pesquisa animal e humana" na disciplina "Genética Básica e Evolução"
2011 - 2011
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Transgênicos, situação atual da transgenia na agropecuária. Lei de biosseguridade" na disciplina "Genética Básica e Evolução"
2011 - 2011
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Reprodução assistida e células-tronco" na disciplina "Histologia e Embriologia".
2011 - 2011
Ensino, Reprodução Animal, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: "Transgenia e células-tronco" na disciplina de Pós-Graduação Tópicos em Biotecnologia da Reprodução em Pequenos Ruminantes.
2011 - 2011
Ensino, Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: "Indução à pluripotência" na disciplina de Pós-Graduação Clonagem e Células-tronco.
12/2010 - 12/2010
Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: "Reprogramação de células somáticas geneticamente modificadas mediante transferência nuclear e indução gênica" na disciplina BTC 5769-5 no Instituto de Ciências Biológicas (ICB)
2010 - 2010
Ensino, Engenharia de Biossistemas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: "Cultivo celular in vitro" na disciplina "Biologia Celular e Molecular" do Curso de graduação em Engenharia de Biosssistemas.
2010 - 2010
Ensino, Engenharia de Biossistemas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: "Proliferação e ciclo celular: mitose e meiose"naa disciplina "Biologia Celular e Molecular do curso de graduação em Engenharia de Biossistemas.
2009 - 2009
Ensino, Engenharia de biossistemas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: Células-tronco e suas aplicações, na disciplina de Biologia Celular e Molecular
2009 - 2009
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Células-tronco - o que são e seu uso em terapia" na disciplina ZAB1304 - Genética Básica
2009 - 2009
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Transgênicos - Situação atual da transgenia na agropecuária. Lei de biosseguridade" na dosciplina ZAB 0215 - Genética Básica e Evolução
2009 - 2009
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Células-tronco - o que são e seu uso em terapia" na disciplina ZAB0215 - Gebética Básica e Evolução
2009 - 2009
Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: "Citometria de fluxo: princípios e aplicações" na disciplina Biologia Molecular Aplicada.
07/2004 - 07/2005
Estágios , Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos da USP, .

Estágio realizado
Estágio relaizado sob a orientação do Prof. Dr. Flávio Vieira Meirelles, no Laboratório de Morfofisiologia Molecular e Desenvolvimento, FZEA/USP.
07/2003 - 07/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, .

Cargo ou função
Representante discente do Conselho Consultivo do Hospital Veterinário de FMVZ-USP..
07/2003 - 07/2004
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, .

Cargo ou função
Representande discente suplente do Departamento de Reprodução Animal da FMVZ-USP..
08/2002 - 02/2003
Estágios , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, .

Estágio realizado
Estágio realizado no Centro de Biotecnologia em Reprodução Animal do Departamento de Reprodução Animal da FMVZ/USP, sob orientação do Prof. Dr. Mario Binelli..
01/2002 - 01/2003
Extensão universitária , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, .

Atividade de extensão realizada
Projwto de extensão nas aldeias Krukutu e Morro da Saudade - Parelheiros/SP (atendimento, vacinação e outros em animais domésticos).
2001 - 2002
Estágios , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina, HCFMUSP, .

Estágio realizado
Estágio extracurricular, Instituto do Coração (INCOR/HCFMUSP)- Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular, supervisão Prof. Dr. José Xavier Neto (350 horas)..
12/2001 - 12/2001
Estágios , Instituto de Biociências, .

Estágio realizado
Estágio no Projeto Atlantis (conservação de mamíferos marinhos).
08/2001 - 08/2001
Extensão universitária , Secretaria Municipal de Saúde, .

Atividade de extensão realizada
Campanha Nacional de Vacinação - Sistema ünico de Saúde (SUS).
06/2001 - 07/2001
Estágios , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, .

Estágio realizado
Estágio no Hospital de Equinos - clínica de equinos.
01/2001 - 07/2001
Extensão universitária , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, .

Atividade de extensão realizada
Toxocaríase em cães e seres humanos da comunidade do Jd São Remo, São Paulo/SP - aspectos epidemiológicos, fatores de risco e potencial zoonótico da população canina.

Faculté de Médecine Vétérinaire - Université de Montréal, FMV - UM, Canadá.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: estágio de graduação, Enquadramento Funcional: estágio/ aperfeiçoamento, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

07/2005 - 10/2005
Estágios , Centre de Recherche en Reproduction Animale, .

Estágio realizado
Estágio curricular realizado sob a supervisão do Prof. Dr. Lawrence C. Smith.

Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado
Outras informações
Ministrou palestra: Reprogramando a células somática: Pluripotência mediante indução gênica (iPS) e transferência nuclear (clonagem). Ministrou aula para o curso de Graduação em Biotecnologia: Clonagem e transgenia: técnicas, aplicações e implicações.

Atividades

2011 - 2011
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Ministrou aula para o curso de Graduação em Biotecnologia: Clonagem e transgenia: técnicas, aplicações e implicações.

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - 2016
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado
Outras informações
Professor convidado, aula: Animais transgênicos: enfoque em aplicações biomédicas e agropecuárias. Gradução em Biologia. UNESP Botucatu.

Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: professor convidado
Outras informações
Professor convidado da Disciplina "Estratégias para aumentar a eficiência reprodutiva em rebanhos bovinos". Aula: Produção in vitro de embriões, clonagem e transgenia animal. UNESP Araçatuba.

Atividades

2016 - 2016
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Professor convidado, aula: Animais transgênicos: enfoque em aplicações biomédicas e agropecuárias. Gradução em Ciências Biológicas. UNESP Botucatu.
10/2009 - 10/2009
Ensino, Medicina Veterinária - Reprodução Animal, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Professor convidado da Disciplina "Estratégias para aumentar a eficiência reprodutiva em rebanhos bovinos". Aula: Produção in vitro de embriões, clonagem e transgenia animal. UNESP Araçatuba.

Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - 2014
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: professor convidado
Outras informações
Aula "O impacto das células-tronco na medicina humana e veterinária", curso de graduação em Biotecnologia.

Vínculo institucional

2014 - 2014
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: professor convidado
Outras informações
Aula " Derivação e cultivo de células-tronco embrionárias e células iPS" na Disciplina de Pós-Graduação "Cultivo celular e manipulação genética".

Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: professor convidado
Outras informações
Aula "Células-tronco e iPS: conceitos e aplicações" na disciplina Tópicos Especiais em Biotecnologia no curso de Graduação em Biotecnologia.

Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: professor convidado
Outras informações
Ministrou aula "Diferenciação celular e células-tronco" para o curso de Biologia, na disciplina Biologia Celular.

Atividades

2014 - 2014
Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "O impacto das células-tronco na medicina humana e veterinária", curso de graduação em Biotecnologia.
2014 - 2014
Ensino, Genética e Evolução, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula " Derivação e cultivo de células-tronco embrionárias e células iPS" na Disciplina de Pós-Graduação "Cultivo celular e manipulação genética".
2013 - 2013
Ensino, Biotecnologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula "Células-tronco e iPS: conceitos e aplicações"na disciplina Tópicos Especiais em Biotecnologia no curso de Graduação em Biotecnologia.
2013 - 2013
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula: "Diferenciação celular e células-tronco" para o curso de Ciências Biológicas, na disciplina Biologia Celular.

Associação Instituto Sapientiae, SAPIENTIAE, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - 2016
Vínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: Professor convidado
Outras informações
Aula teórica "Clonagem, transferência de citoplasma e doenças mitocondriais" na Disciplina de Tecnologia e Infertilidade - Biotecnologia, curso de Pós-graduação Lato-Sensu em Reprodução Humana Assistida.


Centro Universitário Anhanguera, ANHANGUERA, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: professor convidado
Outras informações
Ministrou aula/palestra: "Clonagem e transgenia animal" na disciplina "Biotecnologia da Reprodução".

Atividades

2010 - 2010
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula/palestra: "Clonagem e transgenia animal" na disciplina "Biotecnologia da Reprodução".

Prefeitura Municipal de São Paulo, PMSP, Brasil.
Vínculo institucional

2001 - 2001
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Voluntário em campanha de extensão - SUS


Watanabe Tecnologia Aplicada, WTA, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2016
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador em projeto - inovação tecnológica



Linhas de pesquisa


1.
Reprogramação celular, células-tronco e células germinativas em diferentes espécies de mamíferos
2.
Cultivo celular e tecnologias de modificação do genoma para aplicações agropecuárias e biomédicas
3.
Reprogramação epigenética no desenvolvimento inicial de organismos


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Agentes modificadores da cromatina e reprogramação in vitro no modelo bovino.
Descrição: A reprogramação nuclear de uma célula somática a um estado embrionário apresenta diversas aplicações, como pesquisas básicas na biologia do desenvolvimento, aplicações médicas em terapia celular, melhoramento genético na agropecuária e conservação de espécies. As principais técnicas utilizadas na reprogramação nuclear são a transferência nuclear de células somáticas (TNCS) e a geração de células tronco induzidas (iPS). Muitos trabalhos tem mostrado uma baixa eficiência no processo de reprogramação nuclear nas duas técnicas, além disso, modificações epigenéticas tem sido apontadas como a principal barreira para uma reprogramação nuclear eficiente, sendo que a desregulação dos genes imprinted e a compactação da cromatina estão entre as prováveis causas. As principais modificações epigenéticas são a metilação do DNA e modificações pós-traducionais das histonas, como acetilação e metilação. Recentemente, a descoberta de mais uma modificação epigenética, a 5-hidroximetilcitosina (5hmC), relacionada ao mecanismo ativo de desmetilação do DNA, oferece uma nova abordagem no entendimento dos mecanismos envolvidos na reprogramação nuclear. Este trabalho propõe investigar o efeito dos agentes modificadores da cromatina Ácido β-Hidroxibutírico (BOHB) e UNC0638 sopbre o epigenoma celular e consequências na reprogramação nuclear. O objetivo deste projeto é, através da manipulação do epigenoma celular in vitro, proporcionar uma maior acessibilidade dos fatores de reprogramação ao genoma celular, aumentando assim a eficiência da reprogramação in vitro por TNCS ou indução gênica à pluripotência. O estabelecimento de novas estratégias para aumentar a eficiência das principais técnicas de reprogramação é importante não somente para a ciência básica, mas também para a produção animal por possibilitar uma maior eficiência na produção de animais clonados. Também, deve contribuir para o surgimento de novas abordagens terapêuticas, como o uso de metabólitos endógenos ou probes químicas, visando a produção efetiva de células-tronco autólogas reprogramadas in vitro ou mesmo a produção animal a partir de tais células..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
Geração e cultivo celular de células pluripotentes no modelo suíno: a busca pela geração e caracterização diferencial entre células primed x naive.
Descrição: É conhecido que CTEs e iPS humanas precisam de bFGF mas não LIF enquanto que CTEs e iPS murinas precisam de LIF mas não bFGF para a manutenção da pluripotência in vitro. O estágio "naive" é representado pela massa celular interna do embrião pré-implantação, exemplificado pelas CTEs murinas, e o estágio "primed" pelo epiblasto pós-implantação e CTEs humanas (Nichols & Smith 2009; Ware et al. 2014). Em iPS de outras espécies, o mecanismo de ação das vias de diferenciação/manutenção de pluripotência como JAK/STAT e MAPK, por exemplo, não é bem conhecido. Em experimentos anteriores, pode ser observado em nosso laboratório que a adição de LIF ou inibidores das vias MEK e GSK3 (PD0325091 e CHIR99021, ou 2i) não influenciou positivamente na produção de colônias reprogramadas em bovinos ou suínos (dados não publicados). Em outro estudo recente em suínos foi reportado que o uso de tais inibidores não se mostraram benéficos para a reprogramação (Petkov et al. 2014). Nesta proposta será utilizado o modelo suíno para a produção de células iPS com e sem suplementação de bFGF, LIF e 2i, em delineamento multifatorial. Além da eficiência de reprogramação serão analisadas possíveis vias de sinalização pós reprogramação nestas condições através do perfil de miRNA em busca de vias metabólicas que caracterizem células naive ou primed nas diferentes condições. A geração e estabelecimento destas células possibilitará os experimentos subsequentes com geração de células germinativas, gametas e análise de sua funcionalidade (responsável pela bolsa de IC)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Fabiana Fernandes Bressan - Coordenador / Manuela Pereira Caçorla - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2016 - Atual
Investigação de mecanismos celulares e moleculares da aquisição da toti- e pluripotência induzida in vitro - modelo translacional
Descrição: A manipulação da reprogramação celular é uma ferramenta importante para o entendimento da biologia celular de células pluripotentes e para o estudo de diferentes doenças teciduais ou genéticas, possibilitando a investigação dos eventos moleculares responsáveis pela competência celular à toti- e pluripotência. A presente proposta objetiva consolidar a tecnologia de produção de células reprogramadas pluripotentes e células germinativas in vitro em espécies de animais domésticos de interesse comercial ou biomédico (em especial bovinos e suínos), com ênfase tanto no aspecto técnico, com a disseminação de protocolos e material biológico para novos estudos e colaborações, como no aspecto científico, através da investigação dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos na reprogramação celular. São propostas 3 metas: 1) A padronização do protocolos reproduzíveis e seguros de geração de iPS animais, 2) A geração de gametas, células germinativas e embriões a partir de células cultivadas in vitro, e 3) A investigação dos mecanismos transcricionais e epigenéticos de reprogramação celular..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Geração de células pluripotentes in vitro em modelos de grandes animais visando a medicina regenerativa
Descrição: Considerando a importância e necessidade de mais estudos na reprogramação de células pluripotentes induzidas em animais de grande porte, são propostos neste projeto: 1) A padronização do protocolos reproduzíveis de geração de iPS suínas seguras à terapia celular, 2) A geração in vitro em células progenitoras neurais a partir das iPS, e 3) a geração in vitro de células germinativas primordiais capazes de gerar gametas funcionais a partir de iPS. É esperada com a realização desta proposta a consolidação da pesquisa nacional na temática reprogramação celular em modelos animais, com ênfase na modelagem de doenças e diferenciação celular in vitro a serem utilizadas nas medicinas humana e veterinária.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Indução da pluripotência celular e diferenciação in vitro no modelo suíno como modelo translacional.
Descrição: Em 2006, Takahashi e colaboradores demonstraram ser possível a obtenção de células-tronco pluripotentes por indução gênica (induced pluripotent stem cell, iPSC). Desde o surgimento desta técnica muito já foi desenvolvido. Diversos modelos animais foram gerados, ampliando ainda mais as possibilidades na pesquisa. Esses permitem a criação de modelos para doenças genéticas humanas, por exemplo, esclerose lateral amiotrófica, autismo, esquizofrenia, doença de Parkinson e Alzheimer e o aprimoramento de características relevantes para produção animal. Nesse sentido, o modelo suíno já é considerado vantajoso sobre os outros modelos animais disponíveis. Os métodos iniciais com que células diferenciadas foram induzidas ao estado de pluripotência se baseavam em um sistema integrativo com vetores virais, permanentemente alterando o genoma. Tais métodos podem produzir mutações que interferam com a função das células produzidas e a expressão residual dos transgenes pode influenciar na função, tumorgenicidade e na diferenciação das células. Métodos alternativos à utilização de vírus são almejados pela segurança que fornece na indução à pluripotência por não ser um sistema integrativo. O vetor epissomal é baseado no em plasmídeo no qual são inseridos os genes EBNA1 e a sequência OriP do herpesvírus Epstein-Barr (EBV), permitindo-o a sua replicação extracromossomal. Ainda o vetor epissomal é espontaneamente e gradualmente eliminado das células. Reconhecendo as vantagens que o modelo suíno traz a pesquisa nas diferentes áreas da biomedicina e agropecuária, e a importância e necessidade de mais estudos na reprogramação de células pluripotentes induzidas, este projeto tem como objetivo a realizar a diferenciação de fibroblastos suínos em iPS pelo uso de vetores epissomais e a subsequente diferenciação induzida in vitro em células progenitoras neurais (responsável pela bolsa de mestrado)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Fabiana Fernandes Bressan - Coordenador / Lucas Simões Machado - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2016 - Atual
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular no Câncer (INCTC)
Descrição: A presente proposta constitui a continuidade e a ampliação das atividades do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células-Tronco e Terapia Celular, um dos Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia criados pelo CNPq/FAPESP em 2008. Naquela oportunidade, propusemos o desenvolvimento de um extenso programa de pesquisas básicas e clínicas para entender, isolar, cultivar e usar terapeuticamente, tanto em modelos animais como em humanos, as células-tronco somáticas e pluripotentes. Aquele programa de pesquisa também previa o estudo de células-tronco neoplásicas, em particular as associadas às leucemias e aos linfomas. Considerando a evolução do conhecimento científico sobre as células-tronco neoplásicas que culminaram na proposta de um novo modelo de oncogênese (1, 2) segundo o qual existem múltiplas subpopulações de células-tronco tumorais (CTTs) que exibem maior ou menor dominância na massa tumoral ao longo da evolução da doença, decidimos nesta proposta isolar, cultivar e caracterizar células tumorais individuais (single cell analysis) e estudar o microambiente tumoral com o objetivo de melhor compreender os mecanismos intrínsecos e extrínsecos que levam a gênese do câncer. Adicionalmente, pretendemos realizar um grande esforço para o desenvolvimento de terapias inovadoras contra o câncer, incluindo a imunoterapia e a nanomedicina, que deverão originar estudos pré-clínicos e clínicos em uma variada gama de neoplasias..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - 2016
Efeito da reprogramação por indução à pluripotência (IPS) na manutenção do imprinting genômico celular.
Descrição: Biotecnologias reprodutivas como a produção in vitro de embriões e a transferência de núcleo exercem uma grande contribuição seja para correção de infertilidades, para o aumento na eficiência da produção animal ou mesmo para m melhor entendimento sobre os mecanismos envolvidos no desenvolvimento embrionário inicial. Porém, manipulações in vitro de gametas ou embriões levam a uma potencial alteração da regulação epigenética, podendo causar altas taxas de anormalidades no desenvolvimento e nascimento de indivíduos derivados. A geração de um modelo de indução da pluripotência in vitro, ou seja, a geração de células iPS (do inglês induced pluripotent stem cells) possibilitou estudar o processo de reprogramação in vitro de maneira robusta e precisa. Os genes OCT4 e SOX2 são fundamentais no processo de aquisição e manutenção da pluripotência celular, e recentemente foi reportado que a ação destes dois fatores exerce grande influência sobre a regulação de alguns genes imprinted, em especial, no locus H19/IGF2, sabidamente importantes para o desenvolvimento normal do embrião e sua placenta. A hipótese do estudo é de que os fatores de transcrição OCT4 e SOX2 atuam de modo a proteger o locus dos genes imprinted IGF2/H19 contra uma possível hipermetilação decorrente do processo de reprogramação celular. Desta maneira, este projeto propõe a geração de um modelo experimental onde os fatores em questão sejam estudados, juntos ou em combinação, quanto à sua influência na regulação do imprinting genômico. Espera-se aumentar a eficiência nas técnicas de reprodução assistida obtendo maior sucesso na reprogramação celular, e auxiliando também, portanto, no aprimoramento da medicina regenerativa e translacional (responsável pela bolsa de mestrado)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Fabiana Fernandes Bressan - Coordenador / Camila Martins Borges - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2015 - 2016
Estudo do imprinting dos genes H19 e IGF2 durante a reprogramação de células pluripotentes induzidas (iPS) em precursoras da linhagem germinativa em bovinos
Descrição: O cultivo e estudo células pluripotentes de origem embrionária permitiu avanços significativos tanto para a terapia celular aplicada quanto aos estudos de ciência básica. Porém, sua manipulação apresenta dificuldades quanto à sua obtenção e utilização como, por exemplo, pelas barreiras éticas e dificuldades imunológicas. Com a possibilidade de indução à pluripotência demonstrada por Kazutoshi Takahashi e Shinya Yamanaka novas possibilidades passaram a ser cogitadas e estudas. Células-tronco pluripotentes obtidas a partir de células diferenciadas de diversos tecidos capazes de serem diferenciadas em outros tecidos por indução gênica (Induced Pluripotent Stem Cell, iPSC) nos permite gerar tipos celulares relevantes que possibilitam a formação ou o reparo de tecido danificado e a geração de novos modelos in vitro de síndromes ou doenças.Infertilidade masculina e feminina afetam uma grande parte da população humana e animal em idade reprodutiva e recentemente foi mostrado que células-tronco embrionárias murinas, assim como iPSCs, podem derivar gametas femininos e masculinos funcionais, se tornando assim de grande interesse para uma possível terapia celular ou progresso nas biotecnologias reprodutivas. No entanto, este processo de reprogramação epigenética ainda é ineficiente por falhas na manutenção do imprinting genômico (genes expressos diferencialmente de acordo com a origem parental). Por isso, neste projeto estudaremos a indução às células germinativas primordiais (CGPs) e seu efeito na expressão dos genes imprinted H19 e o IGF2, sabidamente importantes para a reprogramação celular, essenciais para o desenvolvimento e placentário adequado (responsável pelas bolsas IC e BEPE.IC)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Fabiana Fernandes Bressan - Coordenador / Lawrence Charles Smith - Integrante / Lucas Simões Machado - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2014 - 2017
Produção de células tronco de pluripotência induzida como modelo de estudo em coelhos
Descrição: As células de pluripotência induzida (iPS) foram reportadas pela primeira vez em 2006 e desde então vem sendo extensivamente estudadas. Através da técnica, células somáticas adultas adquirem comportamento muito semelhante às células tronco embrionárias, reduzindo as questões éticas relacionadas ao uso destas em pesquisas. Entretanto, os mecanismos biológicos das células iPS ainda não estão completamente elucidados. Assim, pesquisas mais aprofundadas são necessárias para garantir a segurança e eficácia para sua possível utilização em futuras terapias. As células tronco derivadas do tecido adiposo consistem em um tipo de célula tronco mesenquimal multipotente que se destaca pela facilidade, rapidez e segurança de coleta e processamento. A partir de células tronco derivadas do tecido adiposo de coelhos serão produzidas células iPS utilizando a introdução de quatro fatores de transcrição (Oct3/4, Sox2, c-Myc, e Klf4). O comportamento das células será analisado para marcadores de pluripotência Oct4 e Nanog, atividade da fosfatase alcalina, capacidade de diferenciação in vitro em corpos embrióides e formação de tumores in vivo. A partir destes dados, serão realizadas análises comparativas entre as células-tronco derivadas do tecido adiposo e células iPS de coelhos. Espera-se contribuir para o desenvolvimento de uma tecnologia brasileira ainda inédita em coelhos, além de criar uma linhagem de células iPS para futuros estudos aplicados. Com base nos resultados obtidos espera-se adicionar informações importantes à literatura a cerca das propriedades das células iPS, visando sua utilização como modelo experimental para futuras terapias..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2017
Rotas intracelulares e intercelulares durante a foliculogênese e maturação oocitária in vivo e in vitro

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Felipe Perecin em 21/09/2015.
Descrição: A produção in vitro de embriões (PIVE) bovinos é uma biotecnologia amplamente difundida no Brasil. Todavia o sistema de produção in vitro, embora viável tecnicamente, ainda provoca alterações celulares e moleculares nos oócitos e embriões, resultando em uma eficiência abaixo da desejável, com taxas que variam de 30 a 50% na produção embrionária. Assim, gerar metodologias que levem à maior conversão de oócitos a embriões e compreender os mecanismos que determinam a competência oocitária é de interesse estratégico para o mercado nacional de produção in vitro de embriões. O microambiente folicular e o metabolismo da célula oocitária são fundamentais para determinar a aquisição da competência pelo oócito. Experimentos avaliando rotas intracelulares ou intercelulares durante a maturação oocitária e desenvolvimento embrionário serão conduzidas com objetivos finais de investigar mecanismos associados com a competência oocitária e de gerar incremento nas taxas de PIVE bovinos. A primeira estratégia de pesquisa terá foco no metabolismo oxidativo de lipídeos e atividade mitocondrial. Estudos prévios conduzidos por nosso grupo de pesquisas demonstraram deficiência em relação à migração e quantidade de mitocôndrias ativas e gotas lipídicas durante a maturação in vitro (MIV) comparado ao processo in vivo. Considerando que as mitocôndrias oocitárias são responsáveis pelo aporte energético até o estádio de blastocisto, e que a oxidação dos ácidos graxos nas mitocôndrias é o principal mecanismo celular responsável pelo fornecimento energético para o desenvolvimento oocitário e embrionário, a atividade de mitocôndrias e gotas lipídicas é determinante para o sucesso da PIVE. Há relatos de que substâncias moduladoras da beta-oxidação, como a L-carnitina e o bezafibrato, possam estimular o processo oxidativo e levar a incremento nas taxas da produção de embriões. Portanto, esta linha de experimentação visa comparar a atividade mitocondrial e o metabolismo lipídico entre a produção in vivo de embriões e a PIVE, bem como determinar o efeito da adição de moduladores da oxidação mitocondrial (L-carnitina e bezafibrato) durante a MIV nas taxas de produção in vitro. Para esse fim, (1) serão avaliadas tanto o comportamento lipídico e mitocondrial e a beta-oxidação, quanto fatores de estresse celular durante a maturação e desenvolvimento embrionário em sistemas in vivo e in vitro. A segunda e terceira estratégias de pesquisa terão foco nas rotas extracelulares de comunicação entre células do microambiente folicular. Será investigada a hipótese que proteínas presentes em vesículas secretadas por células (VSC) foliculares e presentes no líquido folicular (LF) e miRNAs presentes nas células do cumulus modulam a qualidade oocitária. Para este fim, (2) será feita a identificação e quantificação de proteínas no LF presentes em VSCs (microvesículas e exossomos) relacionando-as à competência oocitária; e (3) determinação do perfil dos miRNAs das células do cumulus correlacionando-os com a competência oocitária. Para os miRNAs relacionados ao potencial de desenvolvimento oocitário, testes funcionais serão realizados através da adição de replicadores (miRNA mimics) ou inibidores (miRNA inhibitors) destes miRNAs alvos, e posterior avaliação do efeito nas taxas de PIVE. A partir dos resultados deste projeto espera-se compreender os efeitos dos sistemas in vitro sobre a beta-oxidação e metabolismo lipídico-mitocondrial, bem como esclarecer os mecanismos de comunicação intercelular dentro no folículo ovariano, caracterizar o perfil de miRNAs nas células do cumulus, e identificar possíveis miRNAs e proteínas biomarcadores de qualidade oocitária. Ainda, espera-se desenvolver novas ferramentas para intensificar a produção in vitro de embriões bovinos, através do incremento na produção embrionária pela adição de moduladores da oxidação mitocondrial que não aumentem o estres.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2016
Produção de bovinos através da transferência de núcleo (clonagem) utilizando células induzidas à pluripotência (células iPS) como doadoras de núcleo
Descrição: Esta proposta tem como objetivo a geração de células pluripotentes autólogas bovinas através da tecnologia de indução gênica, tecnologia esta ainda inédita no país, e sua consequente utilização na produção de animais clonados visando o aumento da eficiência da técnica de transferência núcleo, abrindo a possibilidade de utilização desta em escala comercial. Espera-se, com isso, que a tecnologia a ser implementada através desta proposta seja difundida e divulgada no meio científico e possibilite sua aplicação à campo; e que o conhecimento adquirido nesta seja utilizado para uma melhor adequação destas células à terapia e medicina veterinária aplicada, além de contribuírem para o desenvolvimento da pesquisa básica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2016
Reprogramação induzida de células somáticas bovinas em células pluripotentes induzidas (iPS) e células similares às germinativas primordiais (PGCLs).
Descrição: Estratégias como a transferência nuclear e a reprogramação induzida vêm sendo empregadas com o objetivo de induzir células somáticas a um estado pluripotente similar ao embrionário. O processo de reprogramação nuclear é extremamente desejável e possui importantes contribuições tanto no estudo da ciência básica como aplicada, como por exemplo, no aumento da eficiência das biotécnicas de produção animal ou na medicina, com a possibilidade de terapia celular autóloga para o tratamento de inúmeras enfermidades. Diversos estudos relatam que as células-tronco induzidas à pluripotência (iPSCs), do mesmo modo que as células pluripotentes embrionárias (CTEs), são capazes de se diferenciar em células similares às primordiais germinativas (PGCs) e até mesmo desenvolverem-se em gametas (oócitos e espermatozoides). Dentro do contexto da medicina regenerativa, a produção in vitro de PGCs a partir das células iPS representa uma importante ferramenta para as biotecnologias da reprodução, fornecendo uma plataforma ideal para sua potencial aplicação no diagnóstico e tratamento de infertilidades humanas e animais, assim como pode elucidar os mecanismos moleculares do desenvolvimento de PGCs e biotecnologias reprodutivas ligadas à produção animal.A eficiência de tal reprogramação à pluripotência, assim como a posterior diferenciação induzida em células similares a PGCs (PGCCLS) ainda apresenta uma eficiência bastante baixa, dificultando sua utilização na medicina translacional e regenerativa. Uma explicação para tal é a falha na reprogramação epigenética que leva a uma incompleta restauração do estado celular indiferenciado, e em especial, no processo de aquisição e manutenção de imprintings genômicos.Neste contexto, esta proposta tem como objetivo gerar células germinativas mediante reprogramação de células somáticas induzidas à pluripotência e estudar os perfis temporais de expressão gênica e epigenética durante os processos de desdiferenciação e comprometimento celular no modelo bovino, que nos permite o estudo da expressão alelo específica de genes imprinted relacionados ao desenvolvimento. Para tal, serão analisadas a expressão gênica global e epigenoma de células capazes submetidas à indução in vitro da pluripotência e posterior comprometimento em PGCCLs. Os resultados obtidos nesta proposta proverão respostas importantes e ainda inéditas acerca dos mecanismos moleculares envolvidos na reprogramação nuclear (beneficiária de bolsa PD)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2016
Centro de produção de suínos (mini pigs) geneticamente modificados como modelos animais na medicina regenerativa (INFRA - FINEP)
Descrição: No presente subprojeto objetiva-se montar uma estrutura pioneira para a produção de modelos animais mediante modificações genéticas direcionadas (de precisão) visando o estabelecimento da rotina de terapias celulares e gênicas de precisão. Para tal, serão incorporadas infra-estrutura e tecnologias necessárias para criação animal, através de um biotério específico para criação e manutenção de minipigs, os quais serão utilizados como modelos animais para estudos em medicina regenerativa e translacional bem como serão adquiridos equipamentos para o fim específico de produção de vetores e seleção de células e embriões para transferência para receptoras. Suínos são utilizados como modelo em diversas áreas do conhecimento e acrescentam muito ao conhecimento adquirido em murinos por se tratar de um modelo que se assemelha mais aos seres humanos, além de ter também interesse agropecuário. Enfatiza-se que o enfoque da proposta é multi-disciplinar, uma vez que propõe a criação de um serviço onde diversas áreas de conhecimento serão beneficiadas. São exemplos a área farmacêutica, ciências biológicas, biomedicina, além das próprias medicinas humana e veterinária, dentre outras..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Programas de Inovação Tecnológica / CEPID - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão / Edital 2011
Descrição: O projeto do Centro de Terapia Celular (CTC) tem como foco a realização de pesquisas avançadas, básicas e aplicada s.com células-tronco (CT). O CTC congrega 9 pesquisadores principais (Pls) com reconhecida liderança nesta área no Bra sil. equipe se complementa com a participação de 20 pesquisadores associados e 10 colaboradores estrangeiros. A atual proposta continua e expande a experiência adquirida pelo grupo no projeto CEPID em vigor, tanto no aspecto cientifico: como nos aspectos de disseminação do conhecimento e de transferência tecnológica para a sociedade, como pode ser verificado no sítio: http://ctc.fmrp.usp.br . O projeto científico compreende um ambicioso programa de pesquisa multidisciplinar * que objetiva estudar aspectos moleculares, celulares e biológicos das CT normais e patológicas e avaliar, criticamente e. o seu papel terapêutico. Os estudos serão conduzidos com CT pluripotentes (CT Embrionária e CT de pluripotência induzida) e C i somáticas (CT Hematopoética, CT Mesenquimal e CP Endoteliai). No território das CTE pretendemos a geração de linhagens : brasileiras que possam ser expandidas e usadas em protocolos pré-clínicos e clínicos, bem como contribuir par a o , entendimento dos mecanismos da pluripotência. Serão geradas iPSCs derivadas de doentes com Disceratose Congênita: Anemia de Fanconi, Hemofilia A e Doença de Parkinson com o objetivo de entender mecanismos envolvidos na patologia. na 1 manutenção da pluripotência e no processo de diferenciação celular. CT Hematopoéticas serão derivadas de CTEs e de iPSCs i e estabelecidas linhagens celulares tanto de CT normais como leucêmicas para os estudos dos mecanismos envolvidos no i controle da hematopoese normal e neoplásica. Modelos animais transgênicos de leucemia promielocítica aguda serão gerados e usados para estudos básicos e pré-clínicos. CT do Câncer serão estudadas tendo como foco os mecanismos de trans1 cá o Epitélio-Mesenquimal e Endotélio-Mesenquimal (EMT e EndMT) . Estes mecanismos também serão estudados no contex to d2. . reprogramação celular e na geração de CT.Na arena clínica serão realizados ensaios clínicos usando CT mesenquimais no tratamento do diabetes insulino-dependente dos tipos 1 e 2, da Anemia Aplástica grave adquirida refratária, na prevenção da Doença do Enxerto contra o Hospedeiro (DECH) aguda e crônica e da falha de enxertia no transplante alogênico haploident ico Por fim serão desenvolvidos processos de produção de CT em grande escala em condições GMP para permitir o seu uso..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Produção de células tronco pluripotentes como modelo de estudos em caninos

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Eduardo Ambrósio em 16/02/2016.
Descrição: Estudos com modelos animais têm mostrado que transplantes de células tronco embrionárias ou pluripotentes podem ter sucesso para tratamento e cura de diversas doenças, muitas delas extremamente complexas. A medicina regenerativa amparada pelo desenvolvimento de biotecnologias emerge com futuro promissor, sendo uma das opções terapêuticas mais almejada. Neste contexto, a obtenção de linhagens de células tronco a partir de embriões caninos ainda é um desafio como modelo para a terapia celular, no entanto, alguns autores já demonstraram que a obtenção destas células a partir de fêmeas inseminadas e castradas é possível, mesmo sendo um processo laborioso. Em contrapartida, a produção de células tronco induzidas (iPS) a partir de fibroblastos de cão abre caminhos para a obtenção de células pluripotentes e o estudo de sua aplicabilidade nas mais diversas áreas. Esta proposta tem como objetivo o isolamento e cultivo de células derivadas de embriões em fase pré implantacional de cães; o estabelecimento de uma linhagem geneticamente induzida de células tronco de cães (iPS - induced Pluripotent stem cell), e a posterior caracterização das mesmas. Espera-se, a partir de análises comparativas, que as iPS produzidas (modelo in vitro) necessitem das mesmas condições de manutenção e apresentem o mesmo comportamento em cultivo que as células tronco embrionárias (modelo in vivo), comprovando sua aplicabilidade a partir de um modelo comparativo de desenvolvimento..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2014
Efeitos da indução gênica e reprogramação através da transferência de núcleo na produção in vitro de embriões bovinos
Descrição: Estratégias como a transferência nuclear e a reprogramação induzida vêm sendo empregadas com o objetivo de induzir células somáticas a um estado pluripotente similar ao embrionário. O processo de reprogramação nuclear é extremamente desejável e possui importantes contribuições tanto no estudo da ciência básica como aplicada, como por exemplo, no aumento da eficiência das biotécnicas de produção animal ou na medicina, com a possibilidade de terapia celular autóloga para o tratamento de inúmeras enfermidades. Uma série de estudos, porém, ainda são necessários para que tais aplicações sejam viáveis, uma vez que os mecanismos fundamentais das técnicas empregadas ainda não estão totalmente elucidados. Neste contexto, estudos específicos sobre os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na reprogramação tornam-se essenciais para um maior entendimento deste processo e, portanto, para a melhoria de sua caracterização e eficiência. Esta proposta tem como objetivo estudar a reprogramação nuclear induzida pela transferência de núcleo de células somáticas, pela expressão de fatores de pluripotência conhecidos e também pela combinação das técnicas em bovinos. Para tal, será analisada a expressão de genes sabidamente essenciais para a pluripotência, modificações epigenéticas relacionada a estes genes (metilação de DNA), assim como a capacidade de desenvolvimento in vitro e in vivo de embriões produzidos através das técnicas. Os resultados obtidos nesta proposta proverão importantes respostas acerca dos mecanismos moleculares envolvidos na reprogramação nuclear..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Fabiana Fernandes Bressan - Integrante / Lawrence C Smith - Integrante / Felipe Perecin - Integrante / Flavio Vieira Meirelles - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
Controle epigenético do gene IGF2R em bovinos
Descrição: Diferentemente da maioria dos genes nos mamíferos, os genes imprinted caracterizam-se por serem expressos de modo monoalélico, sendo a determinação do alelo expresso dependente de sua origem parental. Tal determinação é fruto de marcações epigenéticas estabelecidas na linhagem germinativa, as quais são mantidas após a fertilização e durante o desenvolvimento. Muitos genes imprinted são expressos em tecidos placentários e fetais durante o desenvolvimento e são essenciais para o desenvolvimento placentário e para o controle do crescimento fetal. Por esta razão, muitas das alterações observadas em animais ou seres humanos obtidos por tecnologias reprodutivas, tais como fertilização in vitro, injeção intracitoplasmática de espermatozoide, ou transferência nuclear, são atribuídas a modificações epigenéticas nestes genes. Em ruminantes, um dos genes imprinted apontado como responsável pelas anormalidades observadas em animais produzidos por biotécnicas reprodutivas é o gene IGF2R (Insulin-like growth factor 2 receptor). O controle epigenético do gene IGF2R é determinado por metilação do DNA em regiões de metilação diferencial (DMR) e pelas modificações pós-traducionais das proteínas histonas associadas. Além disso, o transcrito anti-senso não-codificante do IGF2R, chamado de Airn, também desempenha importante papel na regulação do imprinting genômico do gene IGF2R. Dessa forma, utilizando modelos experimentais baseados na produção de indivíduos ou linhagens celulares híbridas (Bos taurus x Bos indicus) que permitem rastrear, através de polimorfismos de base única (SNP), as modificações epigenéticas alelo-específicas, bem como realizar ensaios de expressão alelo-específica este projeto visa determinar os mecanismos epigenéticos responsáveis pelo controle do imprinting genômico do gene IGF2R em bovinos valendo-se de agentes modificadores da cromatina (agentes desemetilantes de DNA e hiperacetilantes de histonas) para correlacionar as marcações epigenéticas à expressão alelo-específica. Adicionalmente, este projeto avaliará o impacto das técnicas de produção in vitro de embriões bovinos (FIV e clonagem) no imprinting genômico do gene IGF2R. Os resultados deste projeto contribuirão para o entendimento dos mecanismos epigenéticos relacionados ao desenvolvimento embrionário e fetal, em especial aqueles relacionados à dinâmica das alterações epigenéticas envolvidas no imprinting genômico; outrossim, os resultados deste projeto poderão representar importante avanço na busca de protocolos de produção in vitro de embriões que minimizem as alterações epigenéticas observadas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Efeito da introdução de de mitocôndrias embrionárias ou somáticas nos zigotos sobre o desenvolvimento e a herança mitocondrial em bovinos.
Descrição: Recentes estudos epidemiológicos confirmam que as patologias causadas por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA) são uma das principais causas de doenças em humanos, afetando no mínimo uma em 4.000 pessoas. Todavia, devido ao padrão de segregação único dessas patologias, não existem métodos eficientes que impeçam a sua transmissão de uma geração para a outra. A transferência de núcleo é até o momento o único método com potencial para a prevenção da herança dessas patologias, todavia, vários entraves inviabilizam o seu emprego neste sentido. Recentemente nós desenvolvemos uma nova metodologia que possibilita a remoção de mais de 60% das mitocôndrias do oócito/zigoto, o qeu criou novas perspectivas para a transferência de citoplasma como ferramenta para a prevenção da herança de doenças mitocondriais maternas. Se uma grande quantidade de mitocôndrias fosse introduzida no zigoto depletado, o mtDNA mutante seria diluído para um reduzido nível, potencialmente prevenindo a transmissão de muitas patologias causadas pelo mtDNA. Neste contexto, este projeto propõe a investigação de duas metodologias para introdução de uma grande quantidade de mitocôndrias no zigoto depletado e aumentar significativamente nos embriões e nos animais nascidos a contribuição do mtDNA introduzido. Para tanto, será testado o uso de duas fontes de mitocôndrias, i) da fração citoplasmática rica em mitocôndrias obtida pela centrifugação do zigoto (mitocôndrias de origem embrionária), e ii) de mitocôndrias purificadas provenientes de células somáticas (mitocôndrias de origem somática). Será analisado se há efeito da origem das mitocôndrias introduzidas sobre o desenvolvimento a termo bem como a heteroplasmia nos animais nascidos. Caso haja diminuição da heteroplasmia durante o desenvolvimento, outros estudos serão realizados para desvendar os possíveis motivos desta queda..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2016
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular
Descrição: A presente proposta de criação de um Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Terapia Celular (INCTC) constitui a continuidade e a ampliação das atividades do Centro de Terapia Celular (CTC-CEPID-FAPESP), um dos Centros de Excelência em Pesquisa, Inovação e Difusão criados pela FAPESP em 2001 com o objetivo de ser um novo paradigma para a organização da pesquisa no Estado de São Paulo. O CTC-CEPID, da mesma forma que deverá atuar o futuro INCTC, desenvolve atividades nos três setores que constituem o escopo do projeto: pesquisa científica na fronteira do conhecimento, difusão do conhecimento para a sociedade e inovação tecnológica em estreita colaboração com o setor produtivo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2009 - 2013
Efeitos da indução gênica e reprogramação através da transferência de núcleo na produção in vitro de embriões bovinos.
Descrição: Estratégias como a transferência nuclear e a reprogramação induzida vêm sendo empregadas com o objetivo de induzir células somáticas a um estado pluripotente similar ao embrionário. O processo de reprogramação nuclear é extremamente desejável e possui importantes contribuições tanto no estudo da ciência básica como aplicada, como por exemplo, no aumento da eficiência das biotécnicas de produção animal ou na medicina, com a possibilidade de terapia celular autóloga para o tratamento de inúmeras enfermidades. Uma série de estudos, porém, ainda são necessários para que tais aplicações sejam viáveis, uma vez que os mecanismos fundamentais das técnicas empregadas ainda não estão totalmente elucidados. Neste contexto, estudos específicos sobre os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na reprogramação tornam-se essenciais para um maior entendimento deste processo e, portanto, para a melhoria de sua caracterização e eficiência. Esta proposta tem como objetivo estudar a reprogramação nuclear induzida pela transferência de núcleo de células somáticas, pela expressão de fatores de pluripotência conhecidos e também pela combinação das técnicas em bovinos. Para tal, será analisada a expressão de genes sabidamente essenciais para a pluripotência, modificações epigenéticas relacionada a estes genes (metilação de DNA), assim como a capacidade de desenvolvimento in vitro e in vivo de embriões produzidos através das técnicas. Os resultados obtidos nesta proposta proverão importantes respostas acerca dos mecanismos moleculares envolvidos na reprogramação nuclear (beneficiária de bolsa doutorado)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2011
Isolamento, caracterização e análise da multipotência de células tronco adultas derivadas do tecido adiposo de bovinos e bubalinos.
Descrição: O objetivo geral do projeto é estabelecer a técnica de isolamento, caracterização e manutenção do potencial de diferenciação em diversos tecidos (multipotência) de células tronco adultas derivadas do tecido adiposo de bovinos e bubalinos, visando futuramente a sua utilização na técnica de transferência nuclear animal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2011
Expressão da proteína fluorescente verde (GFP) como marcador de células de origem fetal em gestações de clones bovinos
Descrição: A utilização da proteína fluorescente verde (GFP) como marcador de células de origem fetal nas placentas de clones bovinos servirá de modelo inédito para estudo morfofisiológico e imunológico da interação materno-fetal, visto que possibilitará o seu mapeamento, diferenciando as células fetais das maternas. Tal modelo terá aplicação direta, principalmente porque estes são animais que apresentam problemas em relação ao seu desenvolvimento. Com o auxílio deste modelo, pretendemos verificar, além dos processos imunológicos, a migração de células fetais para o epitélio uterino, apoptose, proliferação celular e o transporte de substâncias entre a mãe e o feto. Para tanto utilizaremos 08 bovinos clonados e 08 bovinos de fertilização in vitro (FIV) e 30 bovinos de inseminação artificial (IA) ou monta natural com idade até 90 dias de gestação, os quais terão seu desenvolvimento interrompido mediante abate humanitário das receptoras e recuperação do útero gestante. Serão coletadas as membranas fetais (âmnio, alantóide e cório), placentônios, carúnculas e áreas intercarunculares. Uma parte das amostras será recortada e fixada, por perfusão ou imersão para verificação da morfologia e realização de imuno-histoquímica. Uma parte das amostras será coletada em nitrogênio líquido para extração do mRNA e verificação da expressão do gene "bovine lymphocyte antigen" (gene BoLa) do complexo de histocompatibilidade maior (MHC), homólogo ao gene "preimplantation embryonic development gene" (gene Ped) de camundongo, e para a realização da técnica de imuno-histoquímica em cortes congelados. Os resultados obtidos serão comparados entre bovinos , FIV, de IA ou monta natural para auxílio da detecção das razões de tantas alterações placentárias, perdas embrionárias, abortos espontâneos, mortalidade pós-natal e síndrome do bezerro grande em animais manipulados em laboratório. Projeto Jovem Pesquisador FAPESP..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2008
Criação de uma biblioteca de insercao aleatoria da construcao contendo o gene codificador da proteina fluorescente verde (GFP) no genoma de fibroblastos fetais bovinos e possivel metodo para o estabelecimento de animais auto-sexáveis.
Descrição: Diversas técnicas genômicas vêm sendo aplicadas com o objetivo de seqüenciar e caracterizar a função dos diversos genes e regiões desconhecidas do genoma. Via de regra estes estudos finalizam por sugerir funções a determinados genes e outras regiões específicas. Entretanto, para que um mecanismo de função de um gene seja estabelecido há necessidade de que sejam estabelecidos modelos de estudos que freqüentemente utilizam experimentos envolvendo animais geneticamente modificados, como por exemplo os animais knock out. A proposta de trabalho deste projeto é estudar a viabilidade de estabelecimento de linhagens celulares de fibroblastos fetais bovinos provenientes de um bovino macho que receberam uma construção portando o gene da proteína fluorescente verde, freqüentemente utilizada como gene repórter, em regiões aleatórias do genoma e caracterizar as linhagens quanto a localização do inserto por FISH (hibridização in situ fluorescente). Finalmente, o estudo visa em especial à busca de células que receberam a construção em cromossomos sexuais (X ou Y) no intuito de gerar, mediante utilização da célula como doadora de núcleo, um animal que produza gametas segregando o gene GFP e, portanto, gere após fecundação in vitro ou produção de embriões por transferência nuclear blastócitos auto-sexáveis (onde embriões de somente um dos sexos serão transgênicos e emitirão fluorescência quando devidamente analisados) (beneficiária de bolsa de mestrado)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2006
Caracterização molecular e morfológica de fibroblastos fetais bovinos em diferentes passagens expressando o gene para a Proteína Fluorescente Verde (GFP).
Descrição: Técnicas recentemente utilizadas para a modificação ou inserção de características desejáveis em animais de produção apresentam resultados insatisfatórios e não viabilizam sua aplicação comercial ou em larga escala. A associação das técnicas de transformação genética com a transferência nuclear tem como objetivo, portanto, o aumento de sua eficiência. A baixa taxa de desenvolvimento embrionário pós-manipulação de células e embriões pode ter como causa inúmeros fatores ainda não elucidados. Estudos que resultem em um melhor entendimento dos mecanismos envolvidos nas perdas durante o desenvolvimento tornam-se cada vez mais importantes. Pretende-se com esta proposta de pesquisa caracterizar o crescimento e replicação de fibroblastos fetais bovinos contendo o gene codificador da GFP em passagens baixas e altas. Tais células serão utilizadas nas etapas iniciais da produção de animais geneticamente modificados, e com isso, espera-se o aumento no potencial de sucesso das biotécnicas, trazendo benefícios tanto para a pesquisa básica e biotecnologia como para o âmbito produtivo e comercial. A hipótese de trabalho é de que a transdução altera a fisiologia do crescimento de cultura celular in vitro e o potencial de manutenção da viabilidade celular ao longo das passagens in vitro (beneficiária de bolsa IC)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Fabiana Fernandes Bressan - Integrante / Flavio Vieira Meirelles - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2003 - 2004
Efeito da ocitocina (OT) e da proteina quinase c (PKC) na producao de prostaglandina-2alfa (PGF-2a) em explantes endometriais retirados dos cornos uterinos ipso-lateral e contra-lateral ao ovario contendo o folículo dominante em vacas.
Descrição: A prostaglandina F-2alfa (PGF-2a) é o agente luteolítico mais importante em ruminantes, e sua síntese é modulada por diversos fatores como a ocitocina (OT), o estradiol (E2) e o estimulador da atividade da PKC 12,13 forbol butirato (PDBu). Neste estudo objetiva-se analisar a síntese de PGF-2a induzida pela OT e pelo PDBu nos cornos uterinos ipso-lateral e contra-lateral ao folículo dominante (FD) produtor de E2 e verificar se há a existência de um efeito local deste hormônio que induza diferença na síntese de PGF-2a entre os cornos uterinos. A hipótese de trabalho é que a síntese de PGF-2a é similar para os dois cornos. Sendo está comprovada, as informações sobre a modulação da produção de PGF-2a neste estudo serão importantes tanto para o projeto principal aprovado "As funções do estradiol no processo de luteólise em bovinos" número FAPESP 99/03383-9 como para projetos vinculados a este ou ainda futuros, uma vez que será possível utilizar-se todo o endométrio contido no útero de um determinado animal para experimentos, e não apenas de um dos cornos uterinos (beneficiária de bolsa IC)..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Fabiana Fernandes Bressan - Integrante / Binelli, Mario - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.


Projetos de extensão


2003 - 2003
Aldeias indígenas Krucutu e Morro da Saudade/SP. Ações preventivas, informativas e imunizações de cães e gatos.
Descrição: Projeto de extensão nas aldeias indígenas Krucutu e Morro da Saudade/SP. Ações preventivas, informativas e imunizações de cães e gatos. Projeto pelo Departamento de Medicina Veterinária Preventiva e Saúde Animal, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
2001 - 2001
Toxocaríase em cães e seres humanos da comunidade do Jd. São Remo, São Paulo (SP). Aspectos epidemiológicos, fatores de risco e potencial zoonótico da população canina.
Descrição: Toxocaríase em cães e seres humanos da comunidade do Jd. São Remo, São Paulo (SP). Aspectos epidemiológicos, fatores de risco e potencial zoonótico da população canina. Projeto pelo Departamento de Medicina Veterinária Preventiva e Saúde Animal, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo. 26h. 2001..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
2001 - 2001
2a fase da Campanha Nacional de Vacinação (coordenadora de posto) SUS
Descrição: 2a fase da Campanha Nacional de Vacinação (coordenadora de posto)/SUS.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.


Projetos de desenvolvimento


2015 - 2016
Transportadora eletrônica controlada para células-tronco somáticas de uso terapêutico.
Descrição: O recente progresso na área de estudos sobre o uso de células-tronco para fins terapêuticos, tanto na medicina humana quanto veterinária, abre a perspectiva de um crescente potencial no médio e longo prazo. Todavia, a área carece ainda do desenvolvimento de produtos que viabilizem sua aplicação em larga escala. Esse projeto tem por objetivo analisar a viabilidade Técnico-Científica do desenvolvimento de um Transportador de células-tronco para uso terapêutico. Atuando há mais de uma década no mercado de biotecnologia reprodutiva, a WTA vem demonstrando durante sua trajetória, uma alta capacidade de inovação. A empresa é responsável pelo desenvolvimento de diversos equipamentos destinados a logística de material biológico de origem animal, possuindo por isso, diversas patentes geradas a partir de suas atividades de pesquisa e desenvolvimento (P&D). O presente projeto será desenvolvido nos moldes do Transportador de Oócitos TO 16i® da WTA, cuja tecnologia inclui a utilização de sensores de temperatura de alta precisão e baterias que permitem uma autonomia de transporte que pode chegar a 24 horas. Assim, os estudos terão por objetivo analisar a viabilidade do desenvolvimento de um equipamento com compartimentos modulares que permitam sua adaptação futura para outras eventuais tecnologias, e, que sejam destinados a princípio, à alocação e transporte de bolsas de transferência contendo células-tronco para uso terapêutico, com capacidade de 300 ml cada. Todo o desenvolvimento do projeto terá por base a utilização de células terapêuticas de origem animal, visando a sua futura adaptação e utilização no campo clínico humano, razão pela qual o projeto conta com apoio e parceria do Hemocentro de Ribeirão Preto e do Centro de Terapia Celular - CEPID, ligado à Faculdade de Medicina Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo (FMRP-USP). Essa parceria permitirá com que as adaptações sigam as normativas ditadas pelas Resoluções RDC nº 20, de 10 de Abril de 2014, que dispõe sobre o regulamento sanitário para o transporte de material biológico; RDC nº 34, de 11 de Junho de 2014 que dispõe sobre as Boas Práticas no Ciclo do Sangue e RDC nº 56, de 16 de Dezembro de 2010 que dispões sobre o funcionamento de laboratórios de células progenitoras hematopoéticas (ANVISA, 2014; ANVISA, 2014; ANVISA, 2010).A metodologia definida utilizará células mesenquimais multipotentes oriundas de tecidos primários somáticos bovinos, obtidas de medula óssea, tecido adiposo e ainda, células mesenquimais multipotentes oriundas de cordão umbilical humano (após aprovação do CEP local e assinatura TCE das doadoras). Essas células serão utilizadas na condução de testes cujo objetivo será verificar a viabilidade, taxa de sobrevivência, manutenção das características imunofenotípicas, potencial de diferenciação e estabilidade cromossômica do material biológico, pós-transporte. Serão conduzidas avaliações após 12, 18 e 24 horas em temperaturas definidas na legislação sobre transporte de material biológico humano vigente, citado anteriormente..
Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.


Revisor de periódico


2011 - Atual
Periódico: Reproduction in Domestic Animals (1990)
2012 - Atual
Periódico: Pesquisa Veterinária Brasileira (Online)
2013 - Atual
Periódico: Cloning and transgenesis
2013 - Atual
Periódico: Molecular Biotechnology
2013 - Atual
Periódico: Theriogenology
2013 - Atual
Periódico: Revista Brasileira de Reprodução Animal (Impresso)
2013 - Atual
Periódico: Plos One
2014 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science (Impresso)
2014 - Atual
Periódico: Archivos de Medicina Veterinaria (Impresa)
2014 - Atual
Periódico: Annual Research & Review in Biology
2014 - Atual
Periódico: Semina. Ciências Agrárias (Online)
2014 - Atual
Periódico: Revista Brasileira de Ciência Avícola / Brazilian Journal of Poultry Scienc
2014 - Atual
Periódico: Ciência Rural (UFSM. Impresso)
2015 - Atual
Periódico: Livestock Science (Print)
2015 - Atual
Periódico: Reproduction, Fertility and Development
2015 - Atual
Periódico: Journal of Genetic Engineering and Biotechnology
2016 - Atual
Periódico: Animal Reproduction
2017 - Atual
Periódico: INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL NEUROSCIENCE
2017 - Atual
Periódico: Reproductive Sciences (Thousand Oaks. Online)
2018 - Atual
Periódico: ANIMAL REPRODUCTION SCIENCE
2018 - Atual
Periódico: JOURNAL OF TISSUE ENGINEERING AND REGENERATIVE MEDICINE
2018 - Atual
Periódico: JOURNAL OF TISSUE ENGINEERING AND REGENERATIVE MEDICINE
2018 - Atual
Periódico: BRAZILIAN ARCHIVES OF BIOLOGY AND TECHNOLOGY (ONLINE)


Revisor de projeto de fomento


2018 - Atual
Agência de fomento: Natural Sciences and Engineering Research Council
2015 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
3.
Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Reprodução Animal/Especialidade: Biotecnologia da Reprodução.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Células-tronco.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.
6.
Grande área: Ciências Agrárias / Área: Medicina Veterinária / Subárea: Reprodução Animal.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2018
Nomeação (indicação) da Reitoria da Universidade de São Paulo para o 2019 Innovators In Science Award - early carreer, The New York Academy of Sciences.
2016
Menção Honrosa (co-autora) do trabalho "Transdiferenciação de células-tronco em cocultivo com células neuronais" de Roballo K et al., Simpósio do programa de Pós-Graduação em Biociências FZEA/USP.
2015
Prêmio Jovem Cientista Prof. Dr. Mario Mariano - Caracterização e isolamento de células-tronco cancerosas a partir de cultivo in vitro de célula de pulmão de camundongos (3o lugar - co-autora)., Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - Universidade de São Paulo.
2014
Prêmio Capes de Teses 2013/2014 - Autora da Tese "Geração de células pluripotentes através da indução gênica e transferência de núcleo: modelo bovino de aquisição de pluripotência"., Fundação Capes - Ministério da Educação.
2012
Melhor trabalho na área básica 2012: Produção de embriões através da reprogramação nuclear de células somáticas expressando os fatores exógenos relacionados à pluripotência hOCT4 e hSOX2., Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2011
Melhor trabalho na área básica na XXV reunião aunal da SBTE (co-autora), Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2010
Auxílio - 36th Annual Conference of the IETS - International Embryo Transfer Society, Pró-reitoria de pós-graduação - Universidade de São Paulo.
2008
1o lugar na competição de estudantes:Correlação positiva entre a quantidade de DNA mitocondrial no zigoto e seu potencial de desenvolvimento a blastocisto (co-autora)., XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2008
2o lugar como melhor trabalho da área básica: Correlação positiva entre a quantidade de DNA mitocondrial no zigoto e seu potencial de desenvolvimento a blastocisto (co-autora)., XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE).
2008
Menção Honrosa - XX Congrsso de Iniciação Científica da UNESP (co-autora), UNESP.
2007
4o lugar: Fibroblastos bovinos em processo de morte celular programada "resgatados" após sua transferência para o citoplasma de ovócitos bovinos. (Co-autora)., XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE)..
2004
Menção Honrosa - Efeito da Ocitocina e da PKC na produção de prostaglandina F-2 alfa pelo endométrio dos cornos uterinos ipso- e contralateral ao ovário contendo o folículo dominante em vacas., XII Simpósio de Iniciação Científica da USP (SIICUSP) - CNPq/ USP.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:62
Total de citações:382
Fator H:10
Bressan, Fabiana F.  Data: 27/09/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:46
Total de citações:448
Bressan, Fabiana Fernandes; Fator H:11  Data: 27/09/2018

Outras
Total de trabalhos:87
Total de citações:658
Fabiana Fernandes Bressan, Fator H: 15  Data: 27/09/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Bressan, Fabiana Fernandes2018Bressan, Fabiana Fernandes; BERTAN, Cláudia Maria ; GOISSIS, Marcelo D ; MARQUES, Vanessa Belentani ; CUNHA, Pauline Martins da ; BINELLI, Mário . Endometrial prostaglandin F2α in vitro production regarding dominant follicle position in cattle. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science, v. 55, p. e133937, 2018.

2.
XAVIER, P. L. P.2018XAVIER, P. L. P. ; CORDEIRO, Y. G. ; ROCHETTI, A. L. ; SANGALLI, J. R. ; ZUCCARI, D. A. P. C. ; SILVEIRA, J. C. ; Bressan, Fabiana F. ; FUKUMASU, HEIDGE . ZEB1 and ZEB2 transcription factors as potential therapeutic targets of canine mammary cancer cell lines. Veterinary and Comparative Oncology, v. x, p. 1, 2018.

3.
DE CASTRO, RAQUEL V.G.2018DE CASTRO, RAQUEL V.G. ; TAVARES, MARIANA R. ; Bressan, Fabiana F. ; PIERI, NAIRA C.G. ; BARACHO TRINDADE HILL, AMANDA ; SOUZA, ALINE F. ; DA R.N. CRUZ, NATHAN ; MARTINS, DANIELE S. ; AMBRÓSIO, CARLOS E. ; Meirelles, Flávio V. ; GARCIA, JOAQUIM M. . In vitro identification of a stem cell population from canine hair follicle bulge region. TISSUE & CELL, v. 50, p. 43-50, 2018.

4.
DE SOUZA, ALINE F.2018DE SOUZA, ALINE F. ; PIERI, NAIRA C. GODOY ; ROBALLO, KELLY C. S. ; Bressan, Fabiana F. ; CASALS, JULIANA B. ; AMBRÓSIO, CARLOS E. ; PERECIN, Felipe ; MARTINS, DANIELE S. . Dynamics of male canine germ cell development. PLoS One, v. 13, p. e0193026, 2018.

5.
GONÇALVES, N.J.N.2017GONÇALVES, N.J.N. ; Bressan, F.F. ; ROBALLO, K.C.S. ; Meirelles, F.V. ; XAVIER, P.L.P. ; FUKUMASU, H. ; WILLIAMS, C. ; BREEN, M. ; KOH, S. ; SPER, R. ; PIEDRAHITA, J. ; Ambrósio, C.E. . Generation of LIF-independent induced pluripotent stem cells from canine fetal fibroblasts. Theriogenology, p. 75-82, 2017.

6.
SA, A. L.2017SA, A. L. ; COSTA, N. N. ; SANGALLI, J. R. ; SAMPAIO, R. V. ; Bressan, Fabiana Fernandes ; BRITO, K. N. L. ; SANTOS, S. S. D. ; RISSINO, J. ; MEIRELLES, Flavio Vieira ; OHASHI, Otávio Mitio ; MIRANDA, M. S. . Effect of POU5F1 Expression Level in Clonal Subpopulations of Bovine Fibroblasts Used as Nuclear Donors for Somatic Cell Nuclear Transfer. Cellular Reprogramming, p. cell.2016.0063, 2017.

7.
CURCIO, A. G.2017CURCIO, A. G. ; Bressan, Fabiana Fernandes ; MEIRELLES, Flavio Vieira ; DIAS, A. J. B. . Achievements and perspectives in cloned and transgenic cattle production by nuclear transfer: influence of cell type, epigenetic status and new technology. Animal Reproduction, v. 14, p. 1003-1013, 2017.

8.
BOS-MIKICH, ADRIANA2016BOS-MIKICH, ADRIANA ; Bressan, Fabiana F. ; RUGGERI, RAFAEL R. ; WATANABE, YEDA ; Meirelles, Flávio V. . Parthenogenesis and Human Assisted Reproduction. Stem Cells International, v. 2016, p. 1-8, 2016.

9.
ERCOLIN, A. C. M.2016ERCOLIN, A. C. M. ; ROBALLO, K. C. S. ; CASALS, J. B. ; PIEIRI, N. C. G. ; SOUZA, ALINE ; BARRETO, R. S. N. ; FEITOSA, M. L. T. ; Bressan, Fabiana Fernandes ; MIGLINO, M. A. ; MEIRELLES, Flavio Vieira ; AMBROSIO CE . Rabbit olfactory stem cells: isolation protocol and characterization. Acta Cirúrgica Brasileira (Impresso), v. 31, p. 59, 2016.

10.
RODRIGUES-CUNHA, MARIA CAROLINA2016RODRIGUES-CUNHA, MARIA CAROLINA ; MESQUITA, LÍGIA G. ; BRESSAN, FABIANA ; COLLADO, MAITE DEL ; BALIEIRO, JÚLIO C.C. ; SCHWARZ, KÁTIA R.L. ; DE CASTRO, FERNANDA C. ; WATANABE, OSNIR Y. ; WATANABE, YEDA F. ; DE ALENCAR COELHO, LIA ; Leal, Cláudia L.V. . Effects of melatonin during IVM in defined medium on oocyte meiosis, oxidative stress, and subsequent embryo development. Theriogenology, v. 86, p. 1685-1694, 2016.

11.
SAMPAIO, R. V.2015SAMPAIO, R. V. ; CHIARATTI, M. R. ; Bressan, Fabiana Fernandes ; SANGALLI, J. R. ; SA, A. L. ; et al. ; AMBROSIO CE ; ADONA, P. ; MEIRELLES, Flavio Vieira ; MIRANDA, M. S. ; OHASHI, Otávio Mitio . Generation of bovine (Bos indicus) and buffalo (Bubalus bubalis) adipose tissue derived stem cells: isolation, characterization, and multipotentiality Running title: Bovine and buffalo mesenchymal cells. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 53, 2015.

12.
MARTINS, S. M. M. K.2015MARTINS, S. M. M. K. ; DE ANDRADE, A. F. C. ; ZAFFALON, F. G. ; Bressan, F. F. ; PUGINE, S. M. P. ; MELO, M. P. ; CHIARATTI, M. R. ; MARINO, C. T. ; MORETTI, A. S. ; ARRUDA, R. P. . Organic selenium supplementation increases PHGPx but does not improve viability in chilled boar semen. Andrologia (Berlin), v. 47, p. 85-90, 2015.

13.
PERES, K. C.2015PERES, K. C. ; TRINCA, V. ; OLIVEIRA, F. P. ; OLIVEIRA, L. J. ; Bressan, F.F. ; PIMENTEL, J. R. V. ; MEIRELLES, Flavio Vieira ; PEREIRA, F. T. V. . Caracterization of caveolin-1 and-2 proteins in cloned and transgenic placenta of cattle. Pesquisa Veterinária Brasileira (Impresso), v. 35, p. 477-485, 2015.

14.
Bressan, Fabiana Fernandes2015Bressan, Fabiana Fernandes; Fantinato-Neto, Paulo ; ANDRADE, GABRIELLA MAMEDE ; SANGALLI, JULIANO RODRIGUES ; SAMPAIO, RAFAEL VILAR ; SILVEIRA, JULIANO COELHO DA ; PERECIN, Felipe ; MEIRELLES, Flávio Vieira . Challenges and perspectives to enhance cattle production via in vitro techniques: focus on epigenetics and cell-secreted vesicles. CIÊNCIA RURAL, v. 45, p. 1879-1886, 2015.

15.
MEIRELLES, Flávio Vieira2015MEIRELLES, Flávio Vieira ; SAMPAIO, R. V. ; SILVEIRA, J. C. ; SANGALLI, J. R. ; FANTINATO NETO, P. ; BIRGEL JR, E. H. ; Bressan, Fabiana Fernandes ; PERECIN, Felipe . Nuclear reprogramming and its epigenetic consequences in somatic cell nuclear transfer derived animals. SPERMOVA, v. 5, p. 199, 2015.

16.
PESSÔA, L.V.F.2015PESSÔA, L.V.F. ; Bressan, F.F. ; CHIARATTI, M.R. ; PIRES, P.R.L. ; PERECIN, F. ; SMITH, L.C. ; Meirelles, F.V. . Mitochondrial DNA dynamics during in vitro culture and pluripotency induction of a bovine Rho0 cell line. Genetics and Molecular Research, v. 14, p. 14093-14104, 2015.

17.
MARTUCCI, M. F.2015MARTUCCI, M. F. ; BRESSAN, FF. ; SILVEIRA, J. C. ; SANGALLI, J. R. ; MEIRELLES, Flavio Vieira ; SMITH, L. C. ; PERECIN, F. . Impactos das biotécnicas reprodutivas no controle epigenético de genes imprinted.. Revista Brasileira de Reprodução Animal, v. 39, p. 255-262, 2015.

18.
Smith, Lawrence C.2015Smith, Lawrence C. ; THERRIEN, JACINTHE ; FILION, FRANCE ; BRESSAN, FABIANA ; MEIRELLES, FLáVIO V. . Epigenetic consequences of artificial reproductive technologies to the bovine imprinted genes SNRPN, H19/IGF2, and IGF2R. Frontiers in Genetics, v. 6, p. 1, 2015.

19.
ROSSETO, A. C.2014ROSSETO, A. C. ; BRUNO, D. G. ; MARTINS, S. M. M. K. ; LAGO, V. ; PINESE, M. E. ; VIANNA, W. L. ; DAGLI, M. L. Z. ; Bressan, F. F. ; ANDRADE, A. F. C. ; RAVAGNANI, G. M. ; TORRES, M. A. ; MORETTI, A. S. . Exploring the effects of second estrus synchronization and dietary flushing on the incidence of ovarian cysts in gilts by using exogenous gonadotropins. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science (Impresso), v. 50, p. 307-315, 2014.

20.
MARTINS, S. M. M. K.2014MARTINS, S. M. M. K. ; ANDRADE, A. F. C. ; ZAFFALON, F. G. ; PARAZZI, L. J. ; Bressan, F. F. ; PUGINI, S. ; MELO, M. P. ; CHIARATTI, M. R. ; MARINO, C. T. ; AFONSO, E. R. ; MORETTI, A. S. ; ARRUDA, R. P. . Organic selenium increases PHGPx, but does not affect quality sperm in raw boar semen. Livestock Science (Print), v. 164, p. 175-178, 2014.

21.
DE BEM, T. H. C.2014DE BEM, T. H. C. ; ADONA, P. ; Bressan, Fabiana Fernandes ; MESQUITA, Lígia Garcia ; CHIARATTI, M. R. ; MEIRELLES, Flávio Vieira ; LEAL, C. L. V. . The Influence of Morphology, Follicle Size and Bcl-2 and Bax Transcripts on the Developmental Competence of Bovine Oocytes. Reproduction in Domestic Animals (1990), v. 49, p. 576-583, 2014.

22.
MEIRELLES, Flávio Vieira2014MEIRELLES, Flávio Vieira ; Bressan, Fabiana Fernandes ; SMITH, LAWRENCE CHARLES ; PERECIN, Felipe ; CHIARATTI, MARCOS ROBERTO ; FERRAZ, JOSÉ BENTO STERMAN . Cytoplasmatic inheritance, epigenetics and reprogramming DNA as tools in animal breeding. Livestock Science (Print), v. 166, p. 199-205, 2014.

23.
SANGALLI, JULIANO RODRIGUES2014SANGALLI, JULIANO RODRIGUES ; CHIARATTI, MARCOS ROBERTO ; DE BEM, TIAGO HENRIQUE CAMARA ; DE ARAÚJO, RENO ROLDI ; Bressan, Fabiana Fernandes ; SAMPAIO, RAFAEL VILAR ; PERECIN, Felipe ; SMITH, LAWRENCE CHARLES ; KING, WILLIAN ALLAN ; MEIRELLES, Flávio Vieira . Development to Term of Cloned Cattle Derived from Donor Cells Treated with Valproic Acid. Plos One, v. 9, p. e101022, 2014.

24.
MESQUITA, F.S.2014MESQUITA, F.S. ; PUGLIESI, G. ; SCOLARI, S.C. ; FRANÇA, M.R. ; RAMOS, R.S. ; OLIVEIRA, M. ; PAPA, P.C. ; Bressan, F.F. ; Meirelles, F.V. ; SILVA, L.A. ; NOGUEIRA, G.P. ; MEMBRIVE, C.M.B. ; Binelli, M. . Manipulation of the periovulatory sex steroidal milieu affects endometrial but not luteal gene expression in early diestrus Nelore cows. Theriogenology, v. 81, p. 861-869, 2014.

25.
RUGGERI, RAFAEL R.2014RUGGERI, RAFAEL R. ; Bressan, Fabiana F. ; SIQUEIRA, NATALY M. ; MEIRELLES, FLÁVIO ; FRANTZ, NILO ; WATANABE, YEDA F. ; SOARES, ROSANE M. D. ; BOS-MIKICH, ADRIANA . Derivation and culture of putative parthenogenetic embryonic stem cells in new gelatin substrates modified with galactomannan. Macromolecular Research, v. 22, p. 1053-1058, 2014.

26.
AMBROSIO, CARLOS2014AMBROSIO, CARLOS ; VIDANE, ATANASIO ; SOUZA, ALINE ; SAMPAIO, RAFAEL ; BRESSAN, FABIANA ; PIERI, NAIRA ; MARTINS, DANIELE ; MEIRELLES, FLAVIO ; MIGLINO, MARIA . Cat amniotic membrane multipotent cells are nontumorigenic and are safe for use in cell transplantation. STEM CELLS AND CLONING, v. 7, p. 71, 2014.

27.
Pereira, Flavia Thomaz Verechia2013Pereira, Flavia Thomaz Verechia ; OLIVEIRA, LILIAN J. ; BARRETO, RODRIGO DA SILVA NUNES ; MESS, ANDREA ; PERECIN, Felipe ; Bressan, Fabiana Fernandes ; Mesquita, Ligia Garcia ; MIGLINO, MARIA ANGELICA ; PIMENTEL, JOSÉ RODRIGOVALIM ; NETO, PAULO FANTINATO ; MEIRELLES, Flávio Vieira . Fetal-Maternal Interactions in the Synepitheliochorial Placenta Using the eGFP Cloned Cattle Model. Plos One, v. 8, p. e64399, 2013.

28.
MEIRELLES, Flávio Vieira2013MEIRELLES, Flávio Vieira ; Chiaratti, Marcos R. ; FERREIRA, R. M. ; PROVIDELO, F. ; Bressan, Fabiana Fernandes . Strategies to increase in vitro embryo yield: lessons from cell and molecular research. Animal Reproduction, v. 10, p. 302, 2013.

29.
Monzani, P.S.2013Monzani, P.S. ; Sangalli, J.R. ; De Bem, T.H.C. ; Bressan, F.F. ; FANTINATO-NETO, P. ; PIMENTEL, J.R.V. ; BIRGEL-JUNIOR, E.H. ; FONTES, A.M. ; COVAS, D.T. ; Meirelles, F.V. . Breeding of transgenic cattle for human coagulation factor IX by a combination of lentiviral system and cloning. Genetics and Molecular Research, v. 12, p. 1, 2013.

30.
Bressan, F. F.2013Bressan, F. F.; MIRANDA, M. S. ; BAJGELMAN, M. C. ; PERECIN, F. ; MESQUITA, L. G. ; FANTINATO-NETO, P. ; MERIGHE, G. F. K. ; STRAUSS, B. E. ; Meirelles, F. V. . Effects of long-term in vitro culturing of transgenic bovine donor fibroblasts on cell viability and in vitro developmental potential after nuclear transfer. In Vitro Cellular & Developmental Biology. Animal (Print), v. 49, p. 250-259, 2013.

31.
Bressan, F. F.2013Bressan, F. F.; SANGALLI, J. R. ; PESSOA, L. V. F. ; PIRES, P. R. L. ; MEIRELLES, F. V. . Insights on bovine genetic engineering and cloning. Pesquisa Veterinária Brasileira (Impresso), v. 33, p. 113, 2013.

32.
RIBEIRO, LUCAS F.2013RIBEIRO, LUCAS F. ; BRESSAN, FABIANA ; FURTADO, GILVAN P. ; MEIRELES, FLAVIO ; WARD, RICHARD J. . d-Xylose detection in Escherichia coli by a xylose binding protein-dependent response. Journal of Biotechnology, v. 168, p. 440, 2013.

33.
VIEIRA, F. K.2012VIEIRA, F. K. ; FORELL, F. ; GERGER, R. P. C. ; AGUIAR, L. H. ; FELTRIN, C. ; CALDERON, C. E. M. ; CARNEIRO, I. S. ; BRESSAN, FF. ; URIO, M. ; COSTA, U. M. ; BERTOLINI, L. R. ; MEIRELLES, F. V. ; BERTOLINI, M. . In Vitro Development and Cell Allocation After the Aggregation of Syngeneic Wild Type and Fluorescence-Expressing Bovine Cloned Embryos. Acta Scientiae Veterinariae (Online), v. 40, p. 1057, 2012.

34.
RUGGERI, R. R.2012RUGGERI, R. R. ; Bressan, F.F. ; WATANABE, Y. F. ; MEIRELLES, F. V. ; Bos-Mikich A. . The use of parthenotegenetic and IVF bovine blastocysts as a model for the creation of human embryonic stem cells under defined conditions. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, v. 29, p. 1039-1043, 2012.

35.
LESSA, THAIS BORGES2012LESSA, THAIS BORGES ; CARVALHO, RAFAEL CARDOSO ; FRANCIOLLI, ANDRÉ LUIS ; DE OLIVEIRA, LILIAN JESUS ; BARRETO, RODRIGO SILVA ; FEDER, DAVID ; Bressan, Fabiana Fernandes ; MIGLINO, Maria Angélica ; AMBRÓSIO, CARLOS EDUARDO . Muscle reorganisation through local injection of stem cells in the diaphragm of mdx mice. Acta Veterinaria Scandinavica (Online), v. 54, p. 73, 2012.

36.
de Andrade, André Furugen Cesar2012de Andrade, André Furugen Cesar ; Bressan, Fabiana Fernandes ; Celeghini, Eneiva Carla Carvalho ; Martins, Simone Maria Massami Kitamura ; Zaffalon, Fabiane Gilli ; Nascimento, Juliana ; de Arruda, Rubens Paes . Post-thaw addition of seminal plasma reduces tyrosine phosphorylation on the surface of cryopreserved equine sperm, but does not reduce lipid peroxidation. Theriogenology, v. 77, p. 1866-1872.e3, 2012.

37.
Forero-Gonzalez, R. A.2012Forero-Gonzalez, R. A. ; Celeghini, E. C. C. ; RAPHAEL, C. F. ; ANDRADE, A. F. C. ; Bressan, F. F. ; ARRUDA, R. P. . Effects of bovine sperm cryopreservation using different freezing techniques and cryoprotective agents on plasma, acrosomal and mitochondrial membranes. Andrologia (Berlin), v. 44, p. 154-159, 2012.

38.
LATORRE, ANDREIA O.2012LATORRE, ANDREIA O. ; CANICEIRO, BEATRIZ D. ; FUKUMASU, HEIDGE ; GARDNER, DALE R. ; LOPES, FABRICIO M. ; WYSOCHI, HARRY L. ; DA SILVA, TEREZA C. ; HARAGUCHI, MITSUE ; Bressan, Fabiana F. ; GÓRNIAK, SILVANA L. . Ptaquiloside reduces NK cell activities by enhancing metallothionein expression, which is prevented by selenium. Toxicology (Amsterdam), v. 304, p. 100, 2012.

39.
MIRANDA, MOYSES DOS SANTOS2012MIRANDA, MOYSES DOS SANTOS ; Bressan, Fabiana Fernandes ; DE BEM, TIAGO HENRIQUE CAMARA ; MERIGHE, Giovana Krempel Fonseca ; OHASHI, Otávio Mitio ; KING, WILLIAM ALAN ; MEIRELLES, FLAVIO VIERA . Nuclear Transfer with Apoptotic Bovine Fibroblasts: Can Programmed Cell Death Be Reprogrammed?. Cellular Reprogramming, v. 14, p. 217-224, 2012.

40.
GONCALVES, N. J. N.2012GONCALVES, N. J. N. ; Bressan, F.F. ; SOUZA, A. ; MARTINS, D. S. ; MIGLINO, M. A. ; MEIRELLES, F. V. ; PERECIN, F. ; AMBROSIO, C. E. . Canine Fibroblasts Expressing Human Transcription Factors: What is in the Route for the Production of Canine Induced Pluripotent Stem Cells. Reproduction in Domestic Animals (1990), v. 47, p. 84-87, 2012.

41.
Monzani, P.S.2011Monzani, P.S. ; Bressan, F.F. ; Mesquita, L.G. ; Sangalli, J.R. ; Meirelles, F.V. . ?-casein gene expression by in vitro cultured bovine mammary epithelial cells derived from developing mammary glands. Genetics and Molecular Research, v. 10, p. 604-614, 2011.

42.
YOKOMIZO, V. M. F.2011YOKOMIZO, V. M. F. ; BENEMOND, T. M. H. ; Bressan, F. F. ; PIEIRI, N. C. G. ; SANGALLI, J. R. ; CASALS, J. B. ; MARTINS, D. S. ; MEIRELLES, Flávio Vieira . Células-tronco derivadas de tecido adiposo: isolamento, cultivo in vitro e perspectivas de utilização em dermatologia. SURGICAL & COSMETIC DERMATOLOGY, v. 3, p. 55-59, 2011.

43.
CASALS, J. B.2011CASALS, J. B. ; PIEIRI, N. C. G. ; ERCOLIN, A. C. M. ; ROBALLO, K. C. S. ; BARRETO, R. S. N. ; BRESSAN, FF. ; MARTINS, D. S. ; MIGLINO, Maria Angélica ; AMBROSIO, C. E. . The Use of Animal Models for Stroke Research. Comparative Medicine (Memphis), v. 61, p. 305-313, 2011.

44.
Bressan, Fabiana Fernandes2011Bressan, Fabiana Fernandes; dos Santos Miranda, Moyses ; PERECIN, Felipe ; De Bem, Tiago Henrique ; Pereira, Flavia Thomaz Verechia ; Russo-Carbolante, Elisa Maria ; Alves, Daiani ; STRAUSS, Bryan ; BAJGELMAN, Marcio ; KRIEGER, José Eduardo ; Binelli, Mario ; Meirelles, Flavio Vieira . Improved Production of Genetically Modified Fetuses with Homogeneous Transgene Expression After Transgene Integration Site Analysis and Recloning in Cattle. Cellular Reprogramming, v. 13, p. 29-36, 2011.

45.
Bressan, F.F.2011Bressan, F.F.; PERECIN, F. ; SANGALLI, J. R. ; MEIRELLES, F. V. . Reprogramming somatic cells:pluripotency trough gene induction and nuclear transfer. Acta Scientiae Veterinariae (Online), v. 39, p. s83-s95, 2011.

46.
Barreto, R.S.N.2011Barreto, R.S.N. ; Miglino, M.A. ; AMBRóSIO, C.E. ; PERECIN, F. ; Pereira, F.T.V. ; Oliveira, L.J. ; Meirelles, F.V. ; Bressan, F.F. . Gene expression in placentation of farm animals: An overview of gene function during development. Theriogenology, v. 76, p. 589-597, 2011.

47.
De Bem, Tiago H.C.2011De Bem, Tiago H.C. ; Chiaratti, Marcos R. ; Rochetti, Raquel ; Bressan, Fabiana F. ; Sangalli, Juliano R. ; Miranda, Moysés S. ; Pires, Pedro R.L. ; Schwartz, Kátia R.L. ; Sampaio, Rafael V. ; Fantinato-Neto, Paulo ; Pimentel, José R.V. ; PERECIN, Felipe ; Smith, Lawrence C. ; Meirelles, Flávio V. ; Adona, Paulo R. ; Leal, Cláudia L.V. . Viable Calves Produced by Somatic Cell Nuclear Transfer Using Meiotic-Blocked Oocytes. Cellular Reprogramming, v. x, p. 110721084832009, 2011.

48.
BRESSAN, FF.;Bressan, F. F.;Bressan, F.F.;Bressan, Fabiana Fernandes;Bressan, Fabiana F.;Bressan FF.;Bressan, FF.;Bressan FF;BRESSAN, FF;BRESSAN, FABIANA2009BRESSAN, FF.; DE BEM, Tiago Henrique Câmara ; PERECIN, Felipe ; LOPES, Flávia Lombardi ; AMBROSIO, Carlos Eduardo ; MEIRELLES, Flávio Vieira ; MIGLINO, Maria Angélica . Unearthing the roles of imprinted genes in the placenta. Placenta (Eastbourne), v. 30, p. 823-834, 2009.

49.
MIRANDA, Moysés dos Santos2009MIRANDA, Moysés dos Santos ; BRESSAN, FF. ; ZECCHIN, Karina Gottardello ; VERCESI, Anibal Eugênio ; MESQUITA, Lígia Garcia ; MERIGHE, Giovana Krempel Fonseca ; KING, William Allan ; OHASHI, Otávio Mitio ; PIMENTEL, José Rodrigo Valim ; PERECIN, Felipe ; PERECIN, Felipe ; MEIRELLES, Flávio Vieira . Serum-Starved Apoptotic Fibroblasts Reduce Blastocyst Production but Enable Development to Term after SCNT in Cattle. Cloning and Stem Cells, v. 11, p. 565-573, 2009.

50.
CHIARATTI, M. R.2009CHIARATTI, M. R. ; Bressan, F. F. ; FERREIRA, C. R. ; CAETANO, A. R. ; SMITH, L. C. ; VERCESI, A. E. ; Meirelles, F. V. . Embryo Mitochondrial DNA Depletion Is Reversed During Early Embryogenesis in Cattle. Biology of Reproduction, v. 82, p. 76-85, 2009.

51.
BRESSAN, FF.2008BRESSAN, FF.; MIRANDA, M. S. ; de Bem, TH ; PEREIRA, F. T. V. ; BINELLI, Mário ; MEIRELLES, F. V. . Produção de animais transgênicos por transferência nuclear como modelo de estudo biológico. Revista Brasileira de Reprodução Animal (Impresso), v. 32, p. 240-250, 2008.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
AYRES, H. ; BRESSAN, FF. ; SANGALLI, J. R. ; FERREIRA, R. M. . Animais transgênicos: o começo de uma nova era?. Site Beefpoint, 31 maio 2010.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
Meirelles, F. V. ; Merigue, GK ; SANTOS-BIASE, W. ; BIASE, F. ; PICADA, I. ; PIMENTEL, J. R. V. ; PERECIN, F. ; Miranda M ; De Bem, T. H. C. ; BRESSAN, FF. ; SANGALLI, J. R. ; PROVIDELO, F. . Perspectivas para as Técnicas de FIV, Clonagem e Transgenia. In: 3º Simpósio Internacional de Reprodução Animal Aplicada, 2008, Londrina. Anais do 3º Simpósio Internacional de Reprodução Animal Aplicada, 2008. p. 195-205.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
PEREIRA, F. T. V. ; MEIRELLES, F. V. ; BRESSAN, FF. ; MIRANDA, M. S. ; ASSIS NETO, A. C. ; BERTAN, Claudia Maria ; MIGLINO, M. A. . Transporte placentário e sobrevivência embrionária via cavéola em conceptos bovinos clonados transgênicos. In: 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Zootecnia, 2009, Maringá, PR. Anais da 46a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Zootecnia, 2009.

2.
BARRETO, R. S. N. ; Bressan, F. F. ; MIRANDA, M. S. ; ASSIS NETO, A. C. ; BERTAN, Claudia Maria ; MIGLINO, M. A. ; MEIRELLES, F. V. ; PEREIRA, F. T. V. . Migração celular em gestação de conceptos bovinos clonados. In: V Simpósio de Ciências da UNESP Dracena / VI Encontro de Zootecnia da UNESP Dracena, 2009, Dracena. Anais do V Simpósio de Ciências da UNESP Dracena / VI Encontro de Zootecnia da UNESP Dracena, 2009.

3.
NEBO, C. ; PEREIRA, F. T. V. ; MEIRELLES, F. V. ; Bressan, F. F. ; MIRANDA, M. S. ; MIGLINO, M. A. . Endocitose via cavéola na gestação de conceptos bovinos clonados transgênicos. In: Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2009. Anais do Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2009.

4.
PEREIRA, F. T. V. ; MEIRELLES, F. V. ; MARQUES, R. S. ; MARCOLINO, S. ; BARRETO, R. S. N. ; Bressan, F. F. ; MIRANDA, M. S. ; DE BEM, T. H. C. ; MONTEIRO, J.M. ; BOSCH, R. V. ; TAROUCO, A. K. ; FANTINATO NETO, P. ; PIMENTEL, J. R. V. ; BERTAN, Claudia ; ASSIS NETO, A. C. ; KFOURY JR, J. R. ; SMITH, L. C. ; MIGLINO, M. A. . Apoptose e proliferação celular em conceptos bovinos clonados que expressam a proteína fluorescente verde (GFP). In: IV Simpósio de Ciências da UNESP Dracena / V Encontro de Zootecnia da UNESP Dracena, 2008. Anais do IV Simpósio de Ciências da UNESP Dracena / V Encontro de Zootecnia da UNESP Dracena, 2008.

5.
PEREIRA, F. T. V. ; NEBO, C. ; MEIRELLES, F. V. ; Bressan, F. F. ; MIRANDA, M. S. ; TAROUCO, A. K. ; Fantinato-Neto, Paulo ; PIMENTEL, J. R. V. ; BERTAN, Claudia ; ASSIS NETO, A. C. ; MIGLINO, M. A. . Endocitose via cavéola na gestação de conceptos bovinos clonados transgenicos. In: VI Simpósio de Ciências da UNESP Dracena / V Encontro de Zootecnia da UNESP Dracena, 2008. Anais do VI Simpósio de Ciências da UNESP Dracena / V Encontro de Zootecnia da UNESP Dracena, 2008.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
BOTIGELLI, R. C. ; PIEIRI, N. C. G. ; MACHADO, L. S. ; CASTRO, R. V. G. ; SOUZA, A. F. ; MEIRELLES, Flavio Vieira ; Bressan, Fabiana F. ; NOGUEIRA, M. F. G. . Cellular reprogramming by defined factors of GFP expressing fetal fibroblasts in cattle: preliminary results on culture optimization. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de E,briões (SBTE), 2018, Florianópolis. Animal Reproduction, 2018. v. 15. p. 513.

2.
MACHADO, L. S. ; PIEIRI, N. C. G. ; BOTIGELLI, R. C. ; ANDRADE, A. F. C. ; MEIRELLES, Flavio Vieira ; Bressan, Fabiana F. . Integration-free induction of cell pluripotency in the porcine model as a translational model. In: XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2018, Florianópolis. Animal Reproduction, 2018. v. 15. p. 515.

3.
PIEIRI, N. C. G. ; MACHADO, L. S. ; SOUZA, A. F. ; BOTIGELLI, R. C. ; MEIRELLES, Flavio Vieira ; Bressan, Fabiana F. ; ANDRADE, A. F. C. . Porcine putative primordial germ cells-likes (ipPGCL) generated from induced pluripotent stem cells (piPSCs). In: XXXII Reunião Anual da Tecnologia de Embriões (SBTE), 2018, Florianopolis. Animal Reproduction, 2018. v. 15.

4.
PIEIRI, N. C. G. ; SOUZA, A. F. ; MARTINS, D. S. ; MEIRELLES, Flávio Vieira ; Bressan, Fabiana Fernandes ; ANDRADE, A. F. C. . Imunolocalização de proteínas relacionadas ao processo espermatogênico em suínos. In: Congresso Brasileiro de Reprodução Animal, 2017, Santos. Revista Brasileira de Reprodução Animal (RBRA), 2017. v. 41. p. 528.

5.
PIEIRI, N. C. G. ; SOUZA, A. F. ; BOTIGELLI, R. C. ; MACHADO, L. S. ; AMBROSIO CE ; MARTINS, D. S. ; MEIRELLES, Flavio Vieira ; HYTTEL, P. ; Bressan, Fabiana Fernandes . Stem cells: an outlook on regenerative and reproductive science in domestic animals. In: XX EVSSAR - European Veterinary Society for Small Animal Reproduction, 2017, Vienna, Austria. Absctract boook - XX EVSSAR - European Veterinary Society for Small Animal Reproduction, 2017. p. 59.

6.
MACHADO, L. S. ; BORGES, C. M. ; LIMA, M. A. ; PERECIN, Felipe ; THERRIEN, JACINTHE ; SMITH, L. C. ; FANTINATO NETO, P. ; MEIRELLES, Flavio Vieira ; Bressan, Fabiana Fernandes . Influence of OCT4 and SOX2 exogenous expression on imprinting maintenance at H19/IGF2 locus in cattle. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE), 2017, Cabo de Santo Agostinho. Animal Reproduction, 2017. v. 14. p. 861.

7.
DE BEM, T. H. C. ; SANGALLI, J. R. ; Bressan, Fabiana Fernandes ; SILVEIRA, J. C. ; PERECIN, Felipe ; MEIRELLES, Flavio Vieira . Development of an in vitro model to study cell-to-cell communication utilizing transgenic fibroblasts capable of secrete extracellular vesicles tagged with GFP. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2017, Cabo de Santo Agostinho. Animal Reproduction, 2017. v. 14. p. 864.

8.
MONZANI, P. S. ; SANGALLI, J. R. ; SAMPAIO, R. V. ; ZANIN, R. ; ADONA, P. ; SILVA, L. A. ; Bressan, Fabiana Fernandes ; WHEELER, M. B. ; OHASHI, Otávio Mitio ; MEIRELLES, Flavio Vieira . Generation of transgenic cattle for human proinsulin and human blood coagulation factor IX. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2017, Cabo de Santo Agostinho. Animal Reproduction, 2017. v. 14. p. 870.

9.
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SAMPAIO, R. V. ; CHIARATTI, M. R. ; BRESSAN, FF. ; SANGALLI, J. R. ; MIRANDA, M. S. ; DE BEM, Tiago Henrique Câmara ; SILVA, T. V. G. ; COSTA, N. N. ; CORDEIRO, M. S. ; SANTOS, S. S. D. ; AMBROSIO, C. E. ; MEIRELLES, F. V. ; OHASHI, O. M. . Isolation and characterization of bovine mesenchymal stem cells derived from adipose tissue. In: 36th Annual Conference of the IETS/ 23rd Annual Meeting SBTE, 2010, Cordoba. Reproduction, Fertility and Development, 2010. v. 22. p. 356-356.

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MONZANI, P. S. ; BRESSAN, FF. ; SANGALLI, J. R. ; MESQUITA, Lígia Garcia ; FONTES, A. M. ; COVAS, D. T. ; MEIRELLES, F. V. . Transgenic bovine mammary epithelial cells as a system to evaluate gene expression. In: XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2010.

70.
SAMPAIO, R. V. ; BRESSAN, FF. ; MIRANDA, M. S. ; CHIARATTI, M. R. ; SANTOS, S. S. D. ; SA, A. L. ; SANGALLI, J. R. ; SILVA, T. V. G. ; COSTA, N. N. ; CORDEIRO, M. S. ; AMBROSIO, C. E. ; MEIRELLES, F. V. ; OHASHI, O. M. . Isolation and characterization of bubaline mesenchymal stem cells from adipose tissue. In: V Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia Celular, 2010, Gramado/RS. Anais do V Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia Celular, 2010.

71.
BARRETO, R. S. N. ; Bressan, F. F. ; OLIVEIRA, L. J. ; MIGLINO, M. A. ; PEREIRA, F. T. V. ; MEIRELLES, Flávio Vieira . Expressão de GFP em células trofoblásticas na placenta de clones bovinos transgênicos.. In: XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2010, Porto de Galinhas. Anais do XXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2010.

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BARRETO, R. S. N. ; Bressan, F. F. ; OLIVEIRA, L. J. ; MIGLINO, M. A. ; PEREIRA, F. T. V. ; MEIRELLES, F. V. . GFP expression in trophoblast cells of transgenic cloned bovine placenta. In: International Federation of Placenta Associations Meeting 2010, 2010, Santiago - Chile. Placenta, 2010. v. 31. p. A31-31.

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DE BEM, T. H. C. ; ADONA, P. ; ROCHETTI, R. ; Bressan, F. F. ; MIRANDA, M. S. ; PERECIN, F. ; SANGALLI, J. R. ; PIRES, P. R. L. ; SCHWARZ, K.R.L. ; MERIGHE, G. K. F. ; FANTINATO NETO, P. ; PIMENTEL, J. R. V. ; MEIRELLES, F. V. ; LEAL, C. L. V. . 50 Pre-maturation of bovine oocytes submitted to nuclear transfer: effects on in vivo development. In: International Transfer Embryo Society (IETS), 2010. Reproduction, Fertility and Development, 2010. v. 22. p. 183.

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BARRETO, R. S. N. ; Bressan, F.F. ; MIRANDA, M. S. ; PERECIN, F. ; ASSIS NETO, A. C. ; BERTAN, Claudia Maria ; AMBROSIO, C. E. ; MIGLINO, M. A. ; PEREIRA, F. T. V. ; MEIRELLES, F. V. . Immunolabeling of trophoblast giant cells from GFP cloned bovine placenta. In: IV Seminário em Interação Materno-Fetal: Pesquisa Básica e Clínica em Biologia da Reprodução, 2009, Campinas. Anais do IV Seminário em Interação Materno-Fetal: Pesquisa Básica e Clínica em Biologia da Reprodução, 2009.

76.
BARRETO, R. S. N. ; Bressan, F.F. ; MIRANDA, M. S. ; ASSIS NETO, A. C. ; BERTAN, Claudia Maria ; MIGLINO, M. A. ; MEIRELLES, F. V. ; PEREIRA, F. T. V. . Immunolocalization of integrins in gestation of transgenic cloned bovine conceptus. In: 2nd Symposium of Reproductive Immunology, 2009, Rio de Janeiro. 2nd Symposium of Reproductive Immunology, 2009.

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79.
PEREIRA, F. T. V. ; MEIRELLES, F. V. ; Bressan, F.F. ; MIRANDA, M. S. ; TAROUCO, A. K. ; FANTINATO NETO, P. ; PIMENTEL, J. R. V. ; BERTAN, Claudia Maria ; ASSIS NETO, A. C. ; NEBO, C. ; BARRETO, R. S. N. ; CARREIRA, L. B. T. ; MIGLINO, M. A. . Endocytosis via caveolae in maternal-fetal interaction of the cloned transgenic cattle conceptuses. In: 17th Congress of International Federation of Associantions Anatomists, 2009, Cape Town. Annal of 17th Congress of International Federation of Associantions Anatomists, 2009.

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NEBO, C. ; PEREIRA, F. T. V. ; MEIRELLES, Flavio Vieira ; Bressan, Fabiana Fernandes ; MIRANDA, Moysés dos Santos ; MIGLINO, Maria Angélica . Endocitose via cavéola na gestação de conceptos bovinos clonados transgenicos. In: Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 2009. Anais do Congresso de Iniciação Científica da UNESP.

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De Bem, T. H. C. ; ADONA, P. R. ; ROCHETTI, R. ; BRESSAN, FF. ; PIRES, P. R. L. ; Meirelles, F. V. ; LEAL, C. L. V. . Efeito do BDNF na pré-maturação e maturação de oócitos bovinossubmetidos à ativação partenogenética.. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2008, Guarujá-SP. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: UFRGS, 2008. v. 36. p. 512-512.

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PEREIRA, F. T. V. ; Meirelles, F. V. ; MARQUES, R. S. ; BRESSAN, FF. ; Miranda, M. ; De Bem, T. H. C. ; MONTEIRO, J.M. ; BOSCH, R. V. ; TAROUCO, A. K. ; FANTINATO NETO, P. ; PIMENTEL, J. R. V. ; BERTAN, Claudia ; ASSIS NETO, A. C. ; KFOURY JR, J. R. ; SMITH, L. C. ; MIGLINO, M. A. . Apoptose e proliferação celular em conceptos bovinos clonados que expressam a proteína fluorescente verde (GFP). In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2008, Guarujá-SP. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: UFRGS, 2008. v. 36. p. 562-562.

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CHIARATTI, M. R. ; BRESSAN, FF. ; FERREIRA, C. R. ; MONZANI, P. S. ; Mesquita LG ; CAETANO, A. R. ; SMITH, L. C. ; VERCESI, A. E. ; Meirelles, F. V. . Correlação positiva entre a quantidade de DNA mitocondrial no zigoto e seu potencial de desenvolvimento a blastocisto. In: XXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2008, Guarujá. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: UFRGS, 2008. v. 36. p. 522-522.

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PEREIRA, F. T. V. ; BRESSAN, FF. ; MIRANDA, M. S. ; MEIRELLES, F. V. ; SMITH, L. C. ; MIGLINO, M. A. . Abstract for the Forthcoming International Federation of Placenta Associations Meeting 2008/12th EPG Conference from 10 13 September at Seggau castle, Austria. In: Title: Apoptosis and cell proliferation in cloned cattle conceptuses that express the Green Fluorescent Protein (GFP). International Federation of Placenta Associations, 2008. Placenta. v. 29.

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BRESSAN, FF.; Miranda M ; PEREIRA, F. T. V. ; BAJGELMAN, Marcio ; STRAUSS, Bryan ; KRIEGER, José Eduardo ; BINELLI, Mário ; Meirelles, F. V. . Produção de bovinos transgênicos por transferência nuclear: reclonagem da célula doadora de núcleo. In: II Simpósio de pós-graduação do departamento de Reprodução Animal, 2008, Pirassununga. Anais do II Simpósio de pós-graduação do departamento de Reprodução Animal, 2008.

88.
PIMENTEL, J. R. V. ; PARDO, F. J. D. ; BRAGA, F. A. ; BRESSAN, FF. ; MIGUEZ, Patrícia Helena Paiva ; ALMEIDA, Alexandre Barreto ; KEHRLE, A. ; SILVA, E. A. ; CARDOZO-FILHO, L. ; MADUREIRA, E. H. . Determination of in vitro progesterone diffusion coefficient in a polymeric blend by Fick´s second law. In: II International Symposium on Animal Biology of Reproduction (ISABR), 2008, São Paulo. Animal Reproduction. Belo Horizonte, 2008. v. 6. p. 301-301.

89.
PEREIRA, F. T. V. ; Bressan, Fabiana Fernandes ; MIRANDA, Moysés dos Santos ; MEIRELLES, FLAVIO VIERA ; SMITH, LAWRENCE CHARLES ; MIGLINO, Maria Angélica . Apoptosis and cell proliferation in cloned cattle conceptuses that express the Green Fluorescent Protein (GFP). In: International Federation of Placenta Associations/12th EPG Conference, 2008. Placenta. v. 29.

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Miranda M ; BRESSAN, FF. ; Braga FC ; ZECCHIN, K. G. ; PALMA, P. V. B. ; CORDEIRO, M. S. ; OHASHI, O. M. ; MEIRELES, Flávio Vieira . Fibroblastos bovinos em processo de morte celular programada "resgatados" após sua transferência para o citoplasma de ovócitos bovinos. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2007, Costa do Sauípe. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre: UFRGS, 2007. v. 35. p. 962-962.

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de Bem, TH ; PIRES, P. R. L. ; BRESSAN, FF. ; ADONA, P. R. ; LEAL, C. L. V. . Efeito do BDNF na maturação in vitro de ovócitos bovinos: resultados preliminares. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2007, Costa do Sauípe - BA. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre - RS: UFRGS, 2007. v. 35. p. 1190-1190.

92.
BRESSAN, FF.; Miranda M ; PEREIRA, F. T. V. ; de Bem, TH ; Mesquita LG ; MEIRELES, Flávio Vieira . Efeito do tempo de cultivo de fibroblastos fetais bovinos transgênicos na produção de embriões reconstruídos por transferência nuclear. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnlogia de Embriões., 2007, Costa do Sauípe. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre - RS: UFRGS. v. 35. p. 1272-1272.

93.
Mesquita LG ; FERREIRA, C. R. ; BRESSAN, FF. ; Miranda M ; PIRES, P. R. L. ; ADONA, P. R. ; LEAL, C. L. V. ; MEIRELES, Flávio Vieira . Avaliação da maturação in vitro de oócitos bovinos submetidos à coloração com azul de cresil brilhante (BCB): resultados preliminares. In: XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnlogia de Embriões., 2007, Costa do Sauípe. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre - RS: UFRGS, 2007. v. 35. p. 1201-1201.

94.
BRESSAN, FF.; Braga FC ; de Bem, TH ; Merigue, GK ; Miranda M ; Mesquita LG ; MEIRELES, Flávio Vieira . Molecular and morphological characterization of bovine fetal fibroblasts expressing the green fluorescent protein (GFP) in different passages.. In: Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2006, Araxá-MG. Acta Scientiae Veterinariae, 2006. v. 34. p. s542.

95.
BRESSAN, FF.. Proposta de pesquisa: Criação de uma biblioteca de inserção aleatória da construção contendo o gene codificador da Proteína Fluorescente Verde (GFP) no genoma de fibroblastos fetais bovinos visando o estabelecimento de um modelo de animais auto-sexáveis.. In: I Simpósio de pesquisa e pós-graduação do departamento de reprodução animal da FMVZ/USP, 2006, Pirassununga, SP. Anais do I Simpósio de pesquisa e pós-graduação do departamento de reprodução animal da FMVZ/USP, 2006.

96.
BRESSAN, FF.; BAJGELMAN, Marcio ; KRIEGER, José Eduardo ; STRAUSS, Bryan ; MEIRELES, Flávio Vieira . Use of lentivirus in the production of bovine fetal fibroblasts expressing the green fluorescent protein (GFP) gene. In: XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de embriões., 2006, Araxá. Acta Scientiae Veterinariae, 2006. v. 34. p. s546.

97.
MARQUES, Vanessa Belentani ; BERTAN, Claudia Maria ; PONTES, E. O. ; MIGUEZ, Patrícia Helena ; DA CUNHA, Pauline ; LIMA, M. C. ; BRESSAN, FF. ; Miranda M ; MEIRELES, Flávio Vieira ; PAPA, P. ; MIGLINO, M. A. ; BINELLI, Mário . Validation of a biological assay to quantify the competence of bovine conceptuses. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2006, Araxá. Acta Scientiae Veterinariae. v. 34. p. s337.

98.
PORCIUNCULA, P. M. ; BRESSAN, FF. ; CORTEZZI, S. ; de Bem, TH ; LEAL, C. L. V. ; Mesquita LG ; Merigue, GK ; Miranda M ; MEIRELES, Flávio Vieira . Association of ionomycin, strontium and 6-dimethylaminopurine in chemical activation of young bovine oocytes. In: XX Anuão Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2006, Araxá. Acta Scientiae Veterinariae. Porto Alegre, RS: Acta Scientiae Veterinariae, 2006. v. 34. p. s490.

99.
MARQUES, Vanessa Belentani ; BERTAN, Claudia Maria ; LIMA, M. C. ; FEDOZZI, F. ; BRESSAN, FF. ; MIGLINO, M. A. ; MEIRELES, Flávio Vieira ; HUCKE, E. ; BINELLI, Mário . Antiluteolytic activity in bovine uterine microenvironment. In: International Symposium on Animal Biologyof Reproduction, 2006, Belo Horizonte. Animal Reproduction, 2006. v. 3.

100.
FANTINI, David Augusto ; GOISSIS, Marcelo Demarchi ; BARROS, Flavia Regina O. de ; DIAS, Luciana Oliveira Parra ; BRESSAN, FF. ; MIGUEZ, Patrícia Helena Paiva ; BERTAN, Claudia Maria ; MARQUES, Vanessa Belentani ; ALMEIDA, Alexandre Barreto ; BINELLI, Mário . Effect of different progesterone concentrations during the estrous cycle in estradiol 17B-induced prostaglandin-F2a production in cattle. In: XIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, 2005, Angra dos Reis - RJ. Acta Scientiae Veterinariae, 2005. v. 33. p. s469-469.

101.
BRESSAN, FF.; GOISSIS, Marcelo Demarchi ; BERTAN, Claudia Maria ; MARQUES, Vanessa Belentani ; CUNHA, Pauline Martins da ; VIANNA, Jamile Martins ; BINELLI, Mário . Oxytocin (OT) and protein kinase C (PKC) effects on prostaglandin-F2alpha (PGF-2alpha) production by endometrial explants from uterine horns ipsi- and contra-lateral to the ovary bearing the dominant follicle in cattle. In: 15th International Congress on Animal Reproduction, 2004, Porto Seguro - BA. International Congress on Animal Reproduction - Abstracts, 2004. v. 1. p. 118-118.

102.
BRESSAN, FF.; ALMEIDA, Alexandre Barreto ; BERTAN, Claudia Maria ; BINELLI, Mário . Influence of an accessory corpus luteum (CL) on estradiol 17-beta(E2) -induced prostaglandin F2alpha (PGF2alpha) release in cattle. In: 15th International Congress on Animal Reproduction, 2004, Porto Seguro - BA. International Congress on Animal Reproduction - Abstracts, 2004. v. 1. p. 125-125.

103.
BRESSAN, FF.; GOISSIS, Marcelo Demarchi ; BERTAN, Claudia Maria ; CUNHA, Pauline Martins da ; MARQUES, Vanessa Belentani ; MIGUEZ, Patrícia Helena Paiva ; BINELLI, Mário . Efeito da Ocitocina e da Proteína Quinase C na produção de prostaglandina F-2 alfa pelo endométrio dos cornos uterinos ipso- e contralateral ao ovário contendo o folículo dominante em vacas. In: 12 SIICUSP - Simpósio de Iniciação Científica da USP, 2004, Piracicaba - SP. 12 SIICUSP - Simpósio de Iniciação Científica da USP, 2004.

104.
GOISSIS, Marcelo Demarchi ; BRESSAN, FF. ; BERTAN, Claudia Maria ; CUNHA, Pauline Martins da ; MARQUES, Vanessa Belentani ; MIGUEZ, Patrícia Helena Paiva ; BINELLI, Mário . Influência da presença de um corpo lúteo acessório na liberação de prostaglandina F2a induzida por estradiol 17-beta em bovinos. In: 12 SIICUSP - Simpósio de Iniciação Científica da USP, 2004, Piracicaba - SP. 12 SIICUSP - Simpósio de Iniciação Científica da USP, 2004.

105.
JORGE, Priscila ; BERTAN, Cláudia Maria ; BERTHOLAZZI, Angelo ; CASTRO E PAULA, Luiz Augusto de ; CUNHA, Pauline Martins da ; GOISSIS, Marcelo Demarchi ; BRESSAN, FF. ; MADUREIRA, Ed Hoffmann ; BINELLI, Mário . Efeitos da associação do 17B-estradiol (E2) com o hormônio liberador de prostaglandina F2a (PGF2a) em bovinos. In: Congresso de Integração em Biologia da Reprodução, 2003, Ribeirão Preto - SP. Anais do Congresso de Integração em Biologia da Reprodução, 2003. p. 305-305.

106.
PAULA, Luis Augusto de Castro e ; BERTAN, Claudia Maria ; CUNHA, Pauline Martins da ; LOUREIRO, João Gustavo Pereira ; GOISSIS, Marcelo Demarchi ; BRESSAN, FF. ; MADUREIRA, Ed Hoffmann ; BINELLI, Mário . Effects of estradiol and oxytocin on prostaglandin F2alpha production in vivo and in vitro in cattle. In: 36th Annual Meeting, 2003, Cinvinatti. 36th Annual Meeting, 2003. v. 68. p. 362-363.

Artigos aceitos para publicação
1.
CURCIO, A. G. ; Bressan, Fabiana Fernandes ; CARVALHO, C. S. P. ; QUIRINO, C. R. ; MEIRELLES, Flavio Vieira ; DIAS, A. J. B. . Efficiency of transgene expression in bovine cells varies according to cell type and gene transfer method. Revista Colombiana de Ciencias Pecuarias, 2018.

2.
ZOMER, H. D. ; ROBALLO, K.C.S. ; LESSA, THAIS BORGES ; Bressan, Fabiana F. ; GONÇALVES, N.J.N. ; Meirelles, Flavio Vieira ; TRENTIN, A. G. ; AMBRÓSIO, CARLOS EDUARDO . Distinct features of rabbit and human adiposederived mesenchymal stem cells: implications for biotechnology and translational research. STEM CELLS AND CLONING, 2018.

3.
BARACHO TRINDADE HILL, AMANDA ; HILL, J. E. B. T. ; Bressan, Fabiana F. ; MIGLINO, M. A. ; GARCIA, J. M. . Derivation and Differentiation of Canine Ovarian Mesenchymal Stem Cells. Jove-Journal of Visualized Experiments, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
Bressan, Fabiana F.. Palestra: Espermatozoide artificial: estamos muito longe?. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
Bressan, Fabiana F.. Palestra: Utyilização de iPSCs em Medicina Veterinária. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
Bressan, Fabiana F.. Palestra: Células tronco de pluripotência induzida (iPS) e a possibilidade da geração de gametas in vitro. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
Bressan, Fabiana F.. Palestra: Geração de gametas e embriões in vitro através da reprogramação de fibroblastos à pluripotência. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
Bressan, Fabiana Fernandes. Palestra: Stem cells: an outlook on regenerative and reproductive science in domestic animals. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
Bressan, Fabiana Fernandes. Palestra: Células tronco pluripotentes induzidas (iPS) e novas possibilidades para a geração de gametas e embriões in vitro.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

7.
Bressan, Fabiana Fernandes. Palestra: Células pluripotentes induzidas (iPS) e células primordiais germinativas (PGCs) in vitro. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
Bressan, Fabiana Fernandes. Palestra: Células tronco e medicina regenerativa na veterinária. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
Bressan, Fabiana Fernandes. Palestra: Clonagem animal e animais transgênicos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
Bressan, F. F.. Palestra: Reprogramação celular através da indução genica e transferencia de núcleo no modelo animal. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
Bressan, F.F.. Palestra: Reprogramação de células somáticas geneticamente modificadas mediante transferência nuclear e indução gênica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

12.
Bressan, Fabiana Fernandes. Palestra: Reprogramming somatic cells: pluripotency through gene induction and nuclear transfer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
Bressan, Fabiana Fernandes. Aula/palestra: Clonagem e transgenia animal. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
Bressan, Fabiana Fernandes. Palestra: Novas biotecnologias na produção e reprodução animal: clonagem, transgenia e células-tronco. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
BRESSAN, FF.. Apresentação oral: Produção de bovinos transgênicos por transferência nuclear: reclonagem da célula doadora de núcleo. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

16.
Bressan, Fabiana Fernandes. Palestra: Efeito local do estradiol endógeno na luteólise bovina. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
BRESSAN, FF. The Developing Human - Clinically Oriented Embryology (Moore - 9ª edição): 7 Placenta and Fetal Membranes. Elsevier, 2012. (Tradução/Livro).

2.
BRESSAN, FF.; SMITH, L. C. ; BINELLI, Mário ; DEMERS, S. ; MEIRELES, Flávio Vieira . Transgênese em células de roedores e em embriões de ratos e suas implicações na caracterização celular e desenvolvimento embrionário 2005 (Monografia de conclusão de graduação).


Produção técnica
Processos ou técnicas
1.
Meirelles, F. V. ; Miranda M ; BRESSAN, FF. ; PERECIN, F. ; Merigue, GK . Método de clonagem animal à partir de células apoptóticas e seu uso.. 2008.

Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Bressan, Fabiana F.; FIGUEIREDO, J. R. ; SILVA, L. D. M. . X CONERA: Congresso Norte Nordeste em Reprodução Animal. 2018. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

2.
Bressan, Fabiana F.; PIPPI, N. L. ; PINTO FILHO, S. T. L. ; MALARD, P. F. . Utilização das células tronco na Medicina Veterinária. 2018. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

3.
Bressan, Fabiana Fernandes. Oportunidades de bolsas - FAPESP - IC Projeto Jovem Pesquisador. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

4.
Bressan, Fabiana Fernandes. Article brings review of innovative mechanisms to prevent the main clinical problems encountered in cattle derived from in vitroproduction. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

5.
Bressan, Fabiana F.. Pesquisadora do INCTC concorre a prêmio Capes de Tese. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

6.
Bressan, Fabiana Fernandes. Pesquisadora do INCTC concorre a Premio CAPES de Teses. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

7.
Bressan, Fabiana Fernandes; MEIRELLES, Flavio Vieira ; GONCALVES, N. J. N. . Geração de células de pluripotência induzida: avanços e perspectivas em modelos animais. 2013. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).


Demais tipos de produção técnica
1.
Bressan, Fabiana Fernandes. Vídeo-aula: Reprogramação celular. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Vídeo-aula).

2.
BRESSAN, FF.. Efeito local do estradiol endógeno na luteólise bovina. 2004. .



Patentes e registros



Patente

A Confirmação do status de um pedido de patentes poderá ser solicitada à Diretoria de Patentes (DIRPA) por meio de uma Certidão de atos relativos aos processos
1.
 Meirelles, F. V. ; Miranda M ; BRESSAN, FF. ; PERECIN, F. ; Merigue, GK . Método de clonagem animal à partir de células apoptóticas e seu uso.. 2008, Brasil.
Patente: Privilégio de Inovação. Número do registro: 018080023071, título: "Método de clonagem animal à partir de células apoptóticas e seu uso." . Depósito: 11/04/2008Instituição(ões) financiadora(s): FAPESP/USP.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
SENHORINI, J. A.; Bressan, Fabiana Fernandes; CASTILHO, A. L.. Participação em banca de Dilberto Ribeiro Arashiro. Coleta, reprodução e larvicultura do Pseudopimelodus mangurus e desenvolvimento embrionário do Pimelodus maculatus e Pseudopimelodus mangurus em diferentes temperaturas.. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Zoologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

2.
MARTINS, S. M. M. K.; Bressan, Fabiana Fernandes; AUGUSTO, K. V. Z.. Participação em banca de Maitê Vidal Mendonça. Efeitos da associação de diferentes fontes de cobre e zinco na dieta de leitões desmamados. 2018. Dissertação (Mestrado em Nutrição e Produção Animal) - Universidade de São Paulo.

3.
FUKUMASU, H.; Bressan, Fabiana F.; CASSALI, G. D.. Participação em banca de Pedro Luiz Porfirio Xavier. Caracterização de modelo in vitro de células iniciadoras de tumor de neoplasias mamárias de cadelas. 2016. Dissertação (Mestrado em Biociência Animal) - Universidade de São Paulo.

4.
Bressan, Fabiana Fernandes; MALTA, T. M.; SCHWARZ, Katia Regina Lancelotti. Participação em banca de Camila Martins Borges. Efeito da reprogramação por indução à pluripotência (iPS) na manutenção do imprinting genômico celular. 2016. Dissertação (Mestrado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

5.
SILVA, L. A.; MADUREIRA, E. H.; Bressan, Fabiana Fernandes; GIOSO, M. M.. Participação em banca de Bárbara Monteiro da Silva Marques Alves. Alterações morfológicas e vasculares do corpo lúteo durante a gestação inicial de conceptos bovinos clonados por SCNT com diferentes fenótipos gestacionais. 2016. Dissertação (Mestrado em Biociência Animal) - Universidade de São Paulo.

6.
GARCIA, J. M.; Bressan, Fabiana Fernandes; OLIVEIRA, C. S.. Participação em banca de Amanda Baracho Trindade. Derivação de células tronco de tecido ovariano na espécie canina. 2014. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

7.
DIAS, A. J. B.; BUSSIERE, M. C. C.; RIOS, A. F. L.; Bressan, F.F.. Participação em banca de Alinne Gloria Curcio. Estabelecimento de parâmetros para a obtenção de células transgênicas para serem utilizadas como doadora de núcleo na produção de bovinos transgênicos.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciência Animal) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

Teses de doutorado
1.
Bressan, Fabiana F.; SAMPAIO, R. V.; LEE HO, P.. Participação em banca de Pedro Luiz Porfirio Xavier. Modulações epigenéticas e o potencial de auto-renovação de células cancerosas mamárias caninas: a busca por potenciais alvos terapêuticos. 2018. Tese (Doutorado em Biociência Animal) - Universidade de São Paulo.

2.
Bressan, Fabiana F.; SMITH, L. C.; FACANHA, D. A. E.. Participação em banca de Adriana Raquel de Almeida da Anunciação. Sistema Tegumentar em equinos Baixadeiros: estudo comparativo, estrutural e ultraestrutural dos seus componentes, visando preservar material genético, e diferenciar células pluripotentes induzidas em queratinócitos para terapias inovadoras. 2018. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

3.
DUARTE, J. M. B.; BRESSAN, FF; GARCIA, J. M.; VISINTIN, J. A.; ZANETTI, E. S.. Participação em banca de Luciana Diniz Rola. Produção e caracterização de células multipotentes e pluripotentes induzidas em Blastocerus dichotomus. 2017. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária - Reprodução Animal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

4.
MARTINS, D. S.; Bressan, F.F.; MEIRELLES, Flavio Vieira; MIRANDA, M. S.; CHUVA de SOUSA LOPES, S. M.. Participação em banca de Aline Fernanda de Souza. Epigenética da reprogramação em células germinativas embrionárias caninas. 2017. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

5.
RUSSO, E. M. S.; FARIAS, K. C. R. M.; PEREIRA, L. V.; PANEPUCCI, R.; Bressan, Fabiana Fernandes. Participação em banca de Luiza Cunha Junqueira Reis. Células-tronco pluripotentes induzidas para o estudo e tratamento da anemia falciforme. 2017. Tese (Doutorado em Biociências Aplicadas à Farmácia) - Universidade de São Paulo.

6.
AMBROSIO, Carlos Eduardo; DELLOVA, D. C. A. L.; Bressan, Fabiana F.; KASHIMA, S. H.; MONZANI, P. S.; MIRANDA, Moysés dos Santos. Participação em banca de Kelly Cristine Santos Roballo. Comunicação exossomal na transdiferenciação de células-tronco em cocultivo com células neuronais. 2017. Tese (Doutorado em Biociência Animal) - Universidade de São Paulo.

7.
LO TURCO, E.; Bressan, Fabiana F.; FRAIETTA, R.; BONETTI, T. C. S.; CATALDI, T. R.. Participação em banca de Raquel Cellin Rochetti. Análise qualitativa de células tronco endometriais humanas e sua influência na taxa gestacional após transferência embrionária. 2017. Tese (Doutorado em Medicina (Urologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

8.
MARTINS, D. S.; BRESSAN, FF.; LOPES, M. D.; PERECIN, Felipe; ILLERA, M. J.. Participação em banca de Naira Caroline Godoy Pieri. Espermatogênese Xenogênica Pós-Transplante de Células Tronco Caninas no Testículo de Camundongos.. 2016. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

9.
AMBROSIO, Carlos Eduardo; Bressan, Fabiana Fernandes; MANCANARES, C.; FAVARON, P.; HARUN, M. A. S.. Participação em banca de Juliana Barbosa Casals. Células-tronco localizadas na cinta placentária de carnívoros domésticos (Canis familiaris e Felis domesticus). 2016. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

10.
LANDIM, F. C.; Bressan, Fabiana Fernandes; ALVEZ, A. L. G.; ARAUJO JUNIOR, J. P.; SCARANO, W. R.. Participação em banca de Midyan Daroz Guastali. Reprogramação de fibroblastos de pele e células do cordão umbilical por meio de plasmídeos virais e transposons na produção de iPS equina. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

11.
AMBROSIO, Carlos Eduardo; Bressan, Fabiana Fernandes; CHIARATTI, M. R.; SOUSA, R. L. M.; BARBEITO, C. G.. Participação em banca de Vanessa Cristina de Oliveira. Edição do gene TFAM pela engenharia CRISPR Cas9 em modelo bovino. 2016. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

12.
SENEDA, M. M.; Bressan, Fabiana F.; SANTOS, G. M. G.; MARTINS, M. I. M.; BLASCHI, W.. Participação em banca de Bruno Valente Sanches. Obtenção de prenhezes em rebanhos bovinos a partir de embriões produzidos in vitro conservados por vitrificação ou transferencia direta. 2015. Tese (Doutorado em Ciência Animal) - Universidade Estadual de Londrina.

13.
AMBROSIO, Carlos Eduardo; BRESSAN, FF.; MALTA, T. M.; MEIRELLES, Flavio Vieira; GARCIA, J. M.. Participação em banca de Natalia Juliana Nardelli Gonçalves. Geração de células pluripotentes caninas: fatores envolvidos na reprogramação por indução gênica. 2015. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

14.
PERECIN, Felipe; Bressan, F.F.; AMBROSIO, Carlos Eduardo; MANCANARES, C.; SILVEIRA, J. C.. Participação em banca de Mariane Ferracin Martucci. Impactos das biotécnicas reprodutivas no controle epigenético de genes imprinted. 2015. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

15.
AMBROSIO, Carlos Eduardo; ASSIS NETO, A. C.; Bressan, Fabiana Fernandes; DELLOVA, D. C. A. L.; HARUN, M. A. S.. Participação em banca de Atanasio Serafim Vidane. Modelo clínico de uso de células-tronco mesenquimais da membrana amniótica para o tratamento da insuficiência renal crônica em gatos. 2015. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo.

Qualificações de Doutorado
1.
MARTINS, D. S.; Bressan, Fabiana F.; ARCIERI, L. E. F.. Participação em banca de Katia de Oliveira Pimenta Guimarães. Correlação entre transtorno do espectro do autismo (TEA) e distrofia muscular de Duchenne (DMD): estudo de casos utilizando modelagem neuronal. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

2.
Bressan, F.F.; PERECIN, F.; SANGALLI, J. R.. Participação em banca de Thiago Simões Machado. O papel das mitofusinas 1 e 2 na fusão e herança mitocondrial. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

3.
Bressan, Fabiana Fernandes; SOUSA, R. L. M.; AMBROSIO, Carlos Eduardo. Participação em banca de Vanessa Cristina de Oliveira. Edição do gene TFAM pela Engenharia CRISPR Cas9 em modelo bovino. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

4.
MARTINS, D. S.; BRESSAN, FABIANA; PERECIN, Felipe. Participação em banca de Naira Caroline Godoy Pieri. Espermatogênese xenogenica pós-transplante de células tronco caninas no testículo de camudongos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo.

5.
AMBRÓSIO, CARLOS EDUARDO; Bressan, Fabiana Fernandes; MEIRELES, FLAVIO. Participação em banca de Juliana Barbosa Casals. Descrição e caracterização das células da cinta placentária em carnívoros. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

6.
AMBRÓSIO, CARLOS EDUARDO; Bressan, Fabiana Fernandes; DELLOVA, D. C. A. L.. Participação em banca de Atanasio Serafim Vidane. Modelo pré-clinico do uso de células-tronco mesenquimais de amnion na insuficiencia renal cronica em gatos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

7.
MARTINS, D. S.; Bressan, Fabiana Fernandes; TEIXEIRA, T. S.. Participação em banca de Aline Fernanda de Souza. Epigenética de reprogramação de células primordiais germinativas de cão. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

8.
Bressan, Fabiana Fernandes; MIRANDA, Moysés dos Santos; CORDEIRO, M. S.; DOMINGUES, S. F. S.. Participação em banca de Cinthia Távora de Albuquerque Lopes. Obtenção de células germinativas primordiais-símile a partir de células derivadas de macacos Sapajus apella. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência Animal) - Universidade Federal do Pará.

9.
Bressan, F. F.; PERECIN, F.; MEIRELLES, F. V.. Participação em banca de Rafael Vilar Sampaio. Relação da 5-Metilcitosina e 5-Hidroximetilcitosina na Reprogramação Nuclear de Bovinos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

10.
Bressan, F.F.; MEIRELLES, F. V.; PERECIN, F.. Participação em banca de Mariane Ferracin Martucci. Impactos das biotécnicas reprodutivas no controle epigenético de genes imprinted. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo.

Qualificações de Mestrado
1.
STREFEZZI, R.; BRESSAN, FF; DELLOVA, D. C. A. L.. Participação em banca de Taismara Kustro Garnica. Vesículas extracelulares como potencial marcador preditivo em cães com linfoma multicêntrico. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Biociência Animal) - Universidade de São Paulo.

2.
MAIA, A. A. M.; Bressan, Fabiana Fernandes; CARRIEIRO, M. M.. Participação em banca de Loiane Sampaio Tavares. Análise da expressão gênica na resposta imune inata em linhagens celulares de origem piscícola desencadeada por estirpe brasileira de Frog virus 3. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Biociência Animal) - Universidade de São Paulo.

3.
SILVA, L. A.; Bressan, Fabiana Fernandes; BISINOTTO, R. S.. Participação em banca de Renan Braga Paiano. Anemia no puerpério e sua inter-relação com o perfil bioquímico.. 2017 - Universidade de São Paulo.

4.
Celeghini, Eneiva Carla Carvalho; Bressan, Fabiana Fernandes; LOSANO, J. D. A.. Participação em banca de Gabriela Bertaiolli Zoca. Efeitos do supercooling sobre as características espermáticas de touros. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Reprodução Animal) - Universidade de São Paulo.

5.
FUKUMASU, H.; Bressan, Fabiana F.; SANCHES, D. S.. Participação em banca de Thiago Henrique Moroni Vargas. Caracterização imuno-histoquímica da galectina-3 como ferramenta prognóstica em melanomas orais caninos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biociência Animal) - Universidade de São Paulo.

6.
Bressan, Fabiana Fernandes; FUKUMASU, H.; CHIARATTI, M. R.. Participação em banca de Monalisa Medrado Bonfim. Efeitos do estresse oxidativo durante a produção in vitro de embriões bovinos sobre o miR-199a e genes alvo ERBB2 e ERBB3. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biociência Animal) - Universidade de São Paulo.

7.
de Arruda, Rubens Paes; Celeghini, Eneiva Carla Carvalho; Bressan, Fabiana Fernandes; PUGLIESI, G.. Participação em banca de Carla Patricia Teodoro de Carvalho. Pouch formation: Qual o seu efeito na cromatina do espermatozóide equino?. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Reprodução Animal) - Universidade de São Paulo.

8.
Celeghini, Eneiva Carla Carvalho; Bressan, Fabiana Fernandes; PUGLIESI, G.. Participação em banca de Bárbara Monteiro da Silva Marques Alves. Estudos das alterações morfológicas, vasculares e hormonais do corpo lúteo durante a prenhez precoce em três apresentações gestacionais de clones bovinos produzidos por SCNT. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biociência Animal) - Universidade de São Paulo.

9.
GARCIA, J. M.; SANTANA, A. E.; Bressan, Fabiana Fernandes. Participação em banca de Raquel Vasconcelos Guimarães de Castro. Isolamento, caracterização e indução de pluripotência em células mesenquimais de pele de cão.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Medicina Veterinária-Conceito CAPES 5) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
PERECIN, Felipe; Bressan, Fabiana Fernandes; MEIRELLES, Flávio Vieira. Participação em banca de Marina Amaro Lima.imprinting dos genes H19 e SNRPN durante a reprogramação de células pluripotentes induzidas (iPS) a células germinativas primordiais (CGPs).. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade de São Paulo.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
Bressan, Fabiana Fernandes. Comissão julgadora de trabalhos científicos. 2017. Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões.

2.
Bressan, Fabiana F.. III Simpósio do programa de pós-graduação em Biociências - FZEA/USP. 2016. Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos.

3.
Bressan, Fabiana F.. 24o SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2016. Universidade de São Paulo.

4.
Bressan, Fabiana F.. VI Simpósio de Pesquisa e Pós-Graduação do Departamento de Reprodução Animal - FMVZ/USP. 2016. Universidade de São Paulo.

5.
Bressan, Fabiana Fernandes. Comissão julgadora de trabalhos científicos. 2016. Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões.

6.
Bressan FF. Coordenadoria de Iniciação Científica e Tecnológica. 2015. Universidade Federal de São Carlos.

7.
Bressan, Fabiana Fernandes. XXX Simpósio do programa de pós-graduação - anatomia dos animais domésticos e silvestres. 2015. Universidade de São Paulo.

8.
Bressan FF. 23o SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2015. Universidade de São Paulo.

9.
Bressan FF. II Simpósio do Programa de Pós-graduação em Biociências. 2015. Universidade de São Paulo.

10.
Bressan, F. F.. SIICUSP - Simpósio de Iniciação Científica da USP. 2014. Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos.

11.
Bressan, F. F.. 1o Simpósio do programa de Biociência Animal. 2014. Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos.

12.
Bressan, Fabiana Fernandes. 21o Simpósio de Iniciação Científica da USP - SIICUSP. 2013. Universidade de São Paulo.

13.
BRESSAN, FF.. Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo. 2007. Universidade de São Paulo.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
44th International Embryo technology Society Annual Metting. In Vitro Generation and Characterization of Putative Primordial Germ Cells Derived from Induced Pluripotent Stem Cells in Cattle. 2018. (Congresso).

2.
Mechanisms of treatment resistance as targets for experimental combination therapy in melanomas. 2018. (Seminário).

3.
Terapia celular - Transformando a medicina: 1o Forum Internacional de terapia celulalular Einstein e XXVI Simposio Internacional de Hemoterapia e Terapia Celular. 2018. (Simpósio).

4.
VX Congresso Paulista de Urologia. Espermatozoide artificial: estamos muito longe?. 2018. (Congresso).

5.
XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões (SBTE). 2018. (Congresso).

6.
IV Colóquio da Comissão de Pesquisa da FZEA/USP. 2017. (Encontro).

7.
Utilização das células-tronco na prática médico-veterinária em pequenos animais - CRMV/SP. 2017. (Outra).

8.
Workshop GIFT: como fazer um blastocisto?.Geração de gametas e embriões in vitro através da reprogramação de fibroblastos à pluripotência. 2017. (Simpósio).

9.
XX EVSSAR - European Veterinary Society for Small Animal Reproduction. Stem cells: an outlook on regenerative and reproductive science in domestic animals. 2017. (Congresso).

10.
XXXI Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. 2017. (Congresso).

11.
1 Simpósio da Graduação da FZEA/USP / I Oficina sobre Avaliação de aprendizagem.. 2016. (Simpósio).

12.
III Simpósio de Biociência Animal do Programa de Pós-Graduação em Biociência Animal FZEA/USP. 2016. (Simpósio).

13.
III Simpósio de Pós-Graduação FZEA/USP.. 2016. (Simpósio).

14.
Precise genome editing in animal models for regenerative and translational medicine. 2016. (Simpósio).

15.
VI International Symposium on Animal Biology of Reproduction (ISABR 2016). In vitro induced differentiation and reprogramming into pluripotency of mesenchymal cells and fetal fibroblasts in cattle. 2016. (Congresso).

16.
Workshop de Manejo de Resíduos de Serviços de Saúde.. 2016. (Encontro).

17.
Workshop sobre Tecnologias Avançadas para Separação Celular e Células-tronco pluripotentes induzidas.. 2016. (Encontro).

18.
XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões.. Células pluripotentes induzidas (iPS) e células primordiais germinativas produzidas in vitro. 2016. (Congresso).

19.
23º Simpósio Internacional de Iniciação Científica USP.Geração e caracterização de células germinativas in vitro a partir de células pluripotentes induzidas (iPS). 2015. (Simpósio).

20.
2 Simpósio de Pós-Graduação da FZEA/USP. 2015. (Simpósio).

21.
41st Annual Conference of the IETS. ABNORMAL DNA METHYLATION PATTERNS AND ALLELE-SPECIFIC EXPRESSION OF IMPRINTED GENES IN BOVINE INDUCED PLURIPOTENT STEM CELLS (biPS). 2015. (Congresso).

22.
I Encontro de Epigenética e Reprogramação Celular em animais domésticos. 2015. (Encontro).

23.
III Simpósio do Projeto Temático: Assinaturas da Receptividade. 2015. (Simpósio).

24.
II Simpósdio do Programa de Pós Graduação em Biociencia Animal- FZEA/USP.avaliador. 2015. (Simpósio).

25.
XXX Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Anatomia dos animais domésticos e silvestres.avaliador. 2015. (Simpósio).

26.
II Workshop do Centro de Terapia Celular. 2014. (Encontro).

27.
I Latin American VIII Brazilian and I Argentine Congress of Stem Cells and Cell Therapy. COMPARATIVE GENERATION OF INDUCED PLURIPOTENT CELLS (iPS) DERIVED FROM HUMAN AND ANIMAL MODELS. 2014. (Congresso).

28.
Keystone Simposium - Stem Cells and Reprogramming.Induced cellular reprogramming in animal models and outcomes after nuclear transfer of iPS cells. 2014. (Simpósio).

29.
5th Symposium on Animal Functional Genomics - ISAFG 2013.Inducing pluripotency trough cellular reprogramming: induced pluripotent stem cells (iPS) and nuclear transfer (cloning) in cattle. 2013. (Simpósio).

30.
I Workshop de células-tronco pluripotentes do Centro de Terapia Celular - Hemocentro de Ribeirão Preto.Reprogramação celular através da indução genica e transferencia de núcleo no modelo animal. 2013. (Simpósio).

31.
XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. 2013. (Congresso).

32.
I Simpósio de Pós-Graduação.Produção de embriões bovinos através da reprogramação nuclear de células somáticas expressando os fatores exógenos relacionados à pluripotência hOCT4 e hSOX2. 2012. (Simpósio).

33.
Oficina Web of Knowledge. 2012. (Oficina).

34.
XXVI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões SBTE. Produção de embriões através da reprogramação nuclear de células somáticas expressando os fatores exógenos relacionados à pluripotência hOCT4 e hSOX2.. 2012. (Congresso).

35.
New routes for animal transgenesis.Reprogramação de células somáticas geneticamente modificadas mediante transferência nuclear e indução gênica. 2011. (Seminário).

36.
Normal and Cancer Stem Cells. 2011. (Simpósio).

37.
Placental defects in cloned embryos and other compromised pregnancies. 2011. (Encontro).

38.
XXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. Reprogramando a célula somática: pluripotência através da indução gênica e transferência nuclear. 2011. (Congresso).

39.
36th Annual Conference of the IETS/ 23rd Annual Meeting SBTE. Recloning using transgenic fetal fibroblasts as nuclei donors increases developmental potential of reconstructed embryos in cattle. 2010. (Congresso).

40.
III Simpósio do programa de Pós-Graduação do Departamento de Reprodução Animal da FMVZ/USP. 2010. (Simpósio).

41.
International Symposium on Animal Biology of Reproduction (ISABR). 2010. (Congresso).

42.
Perspectives of stem cell - 1st meeting on stem cell research of the instituto de química. 2010. (Congresso).

43.
V Congresso Brasileiro de Células-tronco e Terapia Celular. 2010. (Congresso).

44.
3 Workshop Science Pro: hESC e hiPSC: SOLUÇÕES PARA MANUTENÇÃO, EXPANSÃO E DIFERENCIAÇÃO. 2009. (Outra).

45.
CNPq na FZEA. 2009. (Outra).

46.
Encontro Internacional sobre células-tronco. 2009. (Encontro).

47.
International Symposium on Stem Cell Research (Buenos Aires). 2009. (Simpósio).

48.
IV Seminário em Interação Materno-fetal: pesquisa básica e clínica em biologia da reprodução.Immunolabeling of trophoblast giant cells from GFP cloned bovine placenta. 2009. (Seminário).

49.
Treinamento EndNote/ EndNote Web.. 2009. (Oficina).

50.
3 Simpósio Multidisciplinar de Células-Tronco - Escola Paulista de Medicina da UNIFESP. 2008. (Simpósio).

51.
II Simpósio de Pesquisa e Pós-graduação do Departamento de Reprodução Animal..Produção de bovinos transgênicos por transferência nuclear. 2008. (Simpósio).

52.
I Simpósio Brasileiro de Tecnologia Transgênica- Escola Paulista de Medicina da UNIFESP.. 2008. (Simpósio).

53.
XXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnlogia de Embriões.. EFEITO DO TEMPO DE CULTIVO DE FIBROBLASTOS FETAIS BOVINOS TRANSGÊNICOS NA PRODUÇÃO DE EMBRIÕES RECONSTRUÍDOS POR TRANSFERÊNCIA NUCLEAR. 2007. (Congresso).

54.
2 Fórum de Discussão Sobre Clonagem Animal. 2006. (Encontro).

55.
I Simpósio de Pesquisa e Pós-graduação do Departamento de Reprodução Animal da FMVZ/USP.I Seminário de Pesquisa e Pós-graduação do departamento de reprodução animal da FMVZ/USP. 2006. (Seminário).

56.
V Simpósio de produção de gado de corte e I Simpósio Internacional de produção de gado de corte. 2006. (Simpósio).

57.
XX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões. CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR E MORFOLÓGICA DE FIBROBLASTOS FETAIS BOVINOS EM DIFERENTES PASSAGENS EXPRESSANDO O GENE PARA A PROTEÍNA FLUORESCENTE VERDE (GFP). 2006. (Congresso).

58.
XV Semana Acadêmica de Medicina Veterinária e II Simpósio de produção Animal de Pirassununga. 2005. (Simpósio).

59.
12º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.Apresentação de poster: 12º Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. 2004. (Simpósio).

60.
15th International Congress on Animal Reproduction - ICAR. Apresentação de poster: 15th International Congress on Animal Reproduction. 2004. (Congresso).

61.
1º Simpósio Internacional de Reprodução Animal Aplicada. 2004. (Simpósio).

62.
5th International Symposium on Canine and Feline Reproduction. 2004. (Simpósio).

63.
Bovinocultura de leite - XIV Semana Acadêmica de Medicina Veterinária - SACAVET. 2004. (Simpósio).

64.
Grupo de Estudos em Reprodução Animal - GEREPA 2004.Palestra: Efeito local do estradiol endógeno na luteólise bovina. 2004. (Encontro).

65.
II ReproduVet - Tópicos em Reprodução Animal. 2004. (Simpósio).

66.
Marketing - XIV Semana Acadêmica de Medicina Veterinária - SACAVET. 2004. (Simpósio).

67.
Reprodução em bovinos - XIV Semana Acadêmica de Medicina Veterinária - SACAVET. 2004. (Simpósio).

68.
Ultra-sonografia em programas de TE em bovinos. 2004. (Encontro).

69.
VI CONPAVET - Congresso Paulista de Medicina Veterinária. 2004. (Congresso).

70.
VIII Curso Novos Enfoques na Produção e Reprodução de Bovinos. 2004. (Simpósio).

71.
V Simpósio Nacional da Sociedade Brasileira de Melhoramento Animal. 2004. (Simpósio).

72.
Workshop em pesquisa em PIV de embriões e clonagem. 2004. (Seminário).

73.
XVIII Reunião da Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões.Apresentação de poster. 2004. (Encontro).

74.
Atualização em clínica de animais silvestres - FMVZ UNESP Botucatu.. 2003. (Simpósio).

75.
Atualizações em Biotecnologia da Reprodução. 2003. (Simpósio).

76.
Bovinocultura de corte - XIII Semana Acadêmica de Medicina Veterinária - SACAVET. 2003. (Simpósio).

77.
Clínica de Pequenos Animais - XIII Semana Acadêmica de Medicina Veterinária - SACAVET. 2003. (Simpósio).

78.
Grupo de estudos em Reprodução Animal - GEREPA 2003.Organização do evento: Grupos de estudos em Reprodução Animal - GEREPA 2003. 2003. (Encontro).

79.
II Fórum de Ensino de Graduação de Medicina Veterinária e Zootecnia. 2003. (Encontro).

80.
I ReproduVet: Tópicos em reprodução animal. Módulo 1: Animais de produção.Organizacao. 2003. (Encontro).

81.
I ReproduVet: Tópicos em reprodução animal. Módulo 2: animais silvestres e pequenos animais..Organizacao e participacao como ouvinte. 2003. (Encontro).

82.
1 Curso de Oncologia Veterinária (Oncovet). 2002. (Simpósio).

83.
I Curso Teorico-demonstrativo de adestramento de cães.Organizacao e ouvinte. 2002. (Seminário).

84.
Visita técnica - Royal Canin do Brasil. 2002. (Encontro).

85.
XII Semana Acadêmica de Medicina Veterinária - SACAVET. 2002. (Simpósio).

86.
Biologia de Baleias e Golfinhos. 2001. (Simpósio).

87.
Curso de Emergências na Clínica de Pequenos Animais. 2001. (Simpósio).

88.
Curso do Banco de Tecidos.. 2001. (Simpósio).

89.
Simpósio sobre doenças de cães transmitidas por carrapatos.. 2001. (Simpósio).

90.
49ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência. Briófitas. 1997. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Bressan, Fabiana F.. III Simpósio da Pós-graduação - FZEA/USP. 2016. (Congresso).

2.
Bressan, Fabiana Fernandes; MEIRELLES, Flavio Vieira ; PERECIN, Felipe . Precise genome editing in animal models for regenerative and translational medicine (Edital de apoio à realização de eventos científicos da Pró-Reitoria de Pesquisa da USP). 2016. (Congresso).

3.
Bressan, F. F.. ISABR - International Symposium on Animal Reproductive Biology. 2010. (Congresso).

4.
BRESSAN, FF.. XV Semana Acadêmica de Medicina Veterinária / II Simpósio de Produção Animal. 2005. (Congresso).

5.
Bressan, Fabiana Fernandes. Curso Reprodução Bovina da XV SACAVET/ II SIMPROPIRA - FMVZ/USP. 2005. (Congresso).

6.
Bressan, Fabiana Fernandes. Cursos Caprinocultura e Ovinocultura da XV SACAVET/ II SIMPROPIRA. 2005. (Congresso).

7.
BRESSAN, FF.. 5th International Symposium on Canine and Feline Reproduction. 2004. (Congresso).

8.
Bressan, Fabiana Fernandes. Curso de Fisioterapia Equina. 2004. (Congresso).

9.
Bressan, Fabiana Fernandes. II Curso de Pediatria em Cães e Gatos. 2004. (Congresso).

10.
BRESSAN, FF.. Grupo de Estudos de Reprodução Animal - GEREPA. 2003. (Outro).

11.
BRESSAN, FF.. Reproduvet - Tópicos em Reprodução Animal - Módulo 1: Animais de Produção. 2003. (Outro).

12.
BRESSAN, FF.. Reproduvet - Tópicos em Reprodução Animal - Módulo 2: Animais Silvestres e Pequenos Animais. 2003. (Outro).

13.
Bressan, Fabiana Fernandes. Curso de Pediatria em Cães e Gatos. 2003. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Lucas Simões Machado. Indução da pluripotência celular e diferenciação in vitro no modelo suíno como modelo translacional. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Ramon Botigelli. Ensaio de complementação trofectodérmica para células iPS: uma proposta para avaliação da pluripotência na espécie bovina. Início: 2016. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária - Reprodução Animal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. (Coorientador).

2.
Raquel Vasconcelos Guimarães de Castro. Avaliação das alterações epigenéticas em células-tronco pluripotentes induzidas derivadas de cães e cultivadas em diferentes tensões de oxigênio. Início: 2016. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária - Reprodução Animal) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Gabriela Barbosa. Geração de células iPS a partir de mecanismo epissomal. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

2.
Kaiana Recchia. Geração de células tronco pluripotentes in vitro (células iPS) no modelo suíno a partir de metodologia não invasiva e não transgênica. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).

3.
Brendon William Bessi. Mecanismos de modificações epigenéticas estimulados por oxigênio reativo (OR) em células-tronco pluripotentes induzidas de bovino.. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade de São Paulo. (Orientador).

4.
Pamela de Moraes. Geração e cultivo celular de células pluripotentes em bovinos: a busca pela geração e caracterização diferencial entre células totalmente ou parcialmente reprogramadas.. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Raquel Vasconcelos Guimarães de Castro. Isolamento, caracterização e indução de pluripotencia em células mesenquimais de pele de cão. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Veterinária-Conceito CAPES 5) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, . Coorientador: Fabiana Fernandes Bressan.

2.
Camila Martins Borges. Efeito da reprogramação por indução à pluripotência (iPS) na manutenção do imprinting genômico celular. 2015. Dissertação (Mestrado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

Tese de doutorado
1.
Lais Vicari de Figueiredo Pessôa. Estudo do potencial de pluripotência de células-tronco equinas derivadas de tecido adulto e cordão umbilical, submetidas à reprogramação induzida geneticamente (células iPS). 2014. Tese (Doutorado em Anatomia dos Animais Domésticos e Silvestres) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Fabiana Fernandes Bressan.

Iniciação científica
1.
Manuela Pereira Caçorla. Geração e cultivo celular de células pluripotentes no modelo suíno: a busca pela geração e caracterização diferencial entre células primed x naive.. 2017. Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

2.
Lucas Simões Machado. BEPE - Study of H19 and IGF2 imprinted genes during the reprogramming of induced pluripotent stem cells (iPS) into primordial germ cells-like (PGCLs) in cattle. 2016. Iniciação Científica - Université de Montreal, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

3.
Kaiana Recchia. Estudo e comparação de diferenciação de células mesenquimais e fibroblásticas e células pluripotentes induzidas (iPS) derivadas destas em bovinos. 2015. Iniciação Científica - Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

4.
Lucas Simões Machado. Estudo do imprinting dos genes H19 e IGF2 durante a reprogramação de células pluripotentes induzidas (iPS) em precursoras da linhagem germinativa em bovinos. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

5.
Kaiana Recchia. Estudo e comparação da diferenciação de células mesenquimais e fibroblasticas de bovinos - programa PIC. 2015. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

6.
Marina Amaro Lima. Genes imprinted no processo de indiferenciação em células bovinas (coorientador. Orientador: Felipe Perecin). 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Medicina Veterinária) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

Orientações de outra natureza
1.
Aline Fernanda de Souza. Treinamento em técnicas de biologia molecular voltadas à células reprogramadas in vitro.. 2017. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

2.
Lais Vicari de Figueiredo Pessôa. Treinamento em técnicas de biologia molecular voltadas à células reprogramadas in vitro.. 2017. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

3.
Manuela Pereira Caçorla. Atividades em cultivo celular e biologia molecular para geração e caracterização de células pluripotentes. Graduação em Medicina Veterinária.. 2016. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

4.
Mayra Pauline Ribeiro Costa. Supervisão em atividades de cultivo celular e biologia molecular relacionadas à Pós-Graduação. 2016. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

5.
Eduardo de Oliveira Sanguinet. Supervisão em atividades de cultivo celular e biologia molecular na geração e caracterização de células pluripotentes.. 2015. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

6.
Joel Gustavo Cabezas Salazar. Supervisão em atividades de cultivo celular e biologia molecular relacionadas à Pós-Graduação. 2015. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

7.
Joyce Carolina da Silva Souza. Supervisão nas atividades relacionadas ao projeto. 2014. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

8.
Marina Amaro Lima. Supervisão nas atividades relacionadas ao projeto. 2014. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

9.
Lucas Simões Machado. Supervisão nas atividades relacionadas ao projeto. 2014. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

10.
Camila Martins Borges. Supervisão nas atividades relacionadas ao projeto. 2014. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

11.
Alinne Gloria Curcio. Supervisão em atividades de cultivo celular e biologia molecular relacionadas à Pós-Graduação. 2014. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

12.
Ana Paula Alessio. Supervisão em atividades de cultivo celular e biologia molecular relacionadas à Pós-Graduação. 2014. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

13.
Arildo Nerys da Silva Junior. Supervisão em atividades de cultivo celular e biologia molecular relacionadas à Pós-Graduação. 2014. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

14.
Bernardo Mastella.. Supervisão em atividades de cultivo celular e biologia molecular na geração e caracterização de células pluripotentes.. 2013. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

15.
Raquel Cellin Rochetti. Supervisão em atividades de cultivo celular e biologia molecular relacionadas à Pós-Graduação. 2012. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.

16.
Rafael da Rocha Ruggeri. Supervisão em atividades de cultivo celular e biologia molecular na geração e caracterização de células pluripotentes.. 2011. Orientação de outra natureza - Universidade de São Paulo. Orientador: Fabiana Fernandes Bressan.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
Bressan, Fabiana Fernandes. Pesquisadora do INCTC concorre a Premio CAPES de Teses. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

2.
Bressan, Fabiana Fernandes; MEIRELLES, Flavio Vieira ; GONCALVES, N. J. N. . Geração de células de pluripotência induzida: avanços e perspectivas em modelos animais. 2013. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

3.
Bressan, Fabiana Fernandes. Article brings review of innovative mechanisms to prevent the main clinical problems encountered in cattle derived from in vitroproduction. 2015. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

4.
Bressan, Fabiana Fernandes. Oportunidades de bolsas - FAPESP - IC Projeto Jovem Pesquisador. 2017. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

5.
Bressan, Fabiana F.; FIGUEIREDO, J. R. ; SILVA, L. D. M. . X CONERA: Congresso Norte Nordeste em Reprodução Animal. 2018. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

6.
Bressan, Fabiana F.; PIPPI, N. L. ; PINTO FILHO, S. T. L. ; MALARD, P. F. . Utilização das células tronco na Medicina Veterinária. 2018. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).



Outras informações relevantes


Aprovada no Exame Nacional de Certificação Profissional para Médicos Veterinários (Conselho Regional de Medicina Veterinária do Estado de São Paulo) em 2005.
Responsável pelo auxílio pesquisa Jovem Pesquisador FAPESP 2015/26818-5.
Responsável pelo auxílio pesquisa CAPES 23038.006964/2014-43.
Responsável pelo auxílio pesquisa CNPq Universal 482163/2013-5.
Associada das entidades International Embryo Technology Society, Sociedade Brasileira de Tecnologia de Embriões, Colégio Brasileiro de Reprodução Animal e Associação Brasileira de Terapia Celular.



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