Virgínia Mara de Deus Wagatsuma

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  • Última atualização do currículo em 17/05/2018


Graduada em Biomedicina e Bioquímica Médica pelo Centro Universitário Barão de Mauá (2000). Possui Mestrado (2005) e Doutorado (2010) em Ciências Médicas Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo. Foi colaboradora de pesquisa em estudos clínicos desenvolvidos no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto USP. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Virologia, Biologia Molecular e Celular, Saúde Materno-Infantil e Diagnóstico Molecular atuando principalmente nos seguintes temas: Citomegalovirus, infecção congênita e polimorfismo. Atualmente é biologista do Centro Regional de Hemoterapia de Ribeirão Preto/Instituto Nacional de Tecnologia em Células Tronco e Terapia Celular trabalhando com Diagnóstico de Infecções Virais como o HTLV-1/2, HIV e CMV e, com células-tronco. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Virgínia Mara de Deus Wagatsuma
Nome em citações bibliográficas
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara;WAGATSUMA, Virginia M.;de Deus Wagatsuma, VM;de Deus Wagatsuma VM;Virginia M. Wagatsuma;WAGATSUMA, V. M. D.;WAGATSUMA, VIRGINIA M.D.;WAGATSUMA, V.M.D.;DE DEUS WAGATSUMA, V. M.;DE DEUS WAGATSUMA, VIRGÍNIA MARA

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, Diretoria Técnica Científica.
Rua Tenente Catão Roxo, 2501
MONTE ALEGRE
14051140 - Ribeirão Preto, SP - Brasil
Telefone: (16) 21019361
URL da Homepage: http://www.hemocentro.fmrp.usp.br/projeto/index.htm


Formação acadêmica/titulação


2006 - 2010
Doutorado em Investigação em Saúde da Criança e do Adolescente.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp, FMRP, Brasil.
Título: Reinfecção com diferentes cepas virais em crianças com infecção congênita pelo Citomegalovirus (CMV), Ano de obtenção: 2010.
Orientador: Aparecida Yulie Yamamoto.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: CITOMEGALOVIRUS; INFECÇÃO CONGÊNITA; GENOTIPOS gB; EXCREÇÃO VIRAL; variabilidade genética.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil / Especialidade: Virologia.
Setores de atividade: Saúde Humana; Cuidado À Saúde das Pessoas; Políticas, Planejamento e Gestão em Saúde.
2003 - 2005
Mestrado em Clínica Média - Investigação Biomédica.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.
Título: Excreção viral materna e genotipos gB na infecção congênita pelo citomegalovirus (CMV) numa população com elevada taxa de soropositividade,Ano de Obtenção: 2005.
Orientador: APARECIDA YULIE YAMAMOTO.
Palavras-chave: CITOMEGALOVIRUS; EXCREÇÃO VIRAL MATERNA; GENOTIPOS gB; INFECÇÃO CONGÊNITA.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Populações Humanas.
2000 - 2000
Graduação em Bioquímica Médica.
Centro Universitário Barão de Mauá, BARÃO_DE_MAUÁ, Brasil.
1997 - 2000
Graduação em Biomedicina.
Centro Universitário Barão de Mauá, BARÃO_DE_MAUÁ, Brasil.




Formação Complementar


2012 - 2012
Preparação de pós-graduandos para concurso público. (Carga horária: 2h).
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP - USP, Brasil.
2011 - 2011
Prevenção de Acidentes para Componentes da CIPA.
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2010 - 2010
Prevenção de Acidentes para Componentes da CIPA.
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2009 - 2009
Aplicações da PCR em Tempo Real. (Carga horária: 32h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2007 - 2007
Fundamentos Básicos em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 24h).
Fundação de Apoio ao Ensino, Pesquisa e Assistência do HCFMRP, FAEPA/SP, Brasil.
2004 - 2004
Diagnostic Methods in Virology. (Carga horária: 12h).
XV Encontro Nacional de Virologia, ENV, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em Unidade de Pesquisa Em Virologia.
Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.
2002 - 2002
Extensão universitária em Laboratório de Pediatria Estágio Em Estudos Em Inf.
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp, HCFMRP, Brasil.
2001 - 2002
Extensão universitária em Aprim. Prof. em Análises Clínicas - Metais Pesados. (Carga horária: 2790h).
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP, HCFMRP*, Brasil.
2001 - 2001
Estágio Voluntário no Laboratório de Patologia Clí. (Carga horária: 240h).
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp, HCFMRP, Brasil.
2000 - 2000
Extensão universitária em Análises Fisico Químicas e Microbiológicas Em Leit. (Carga horária: 250h).
Laticínios Matinal Ltda, MATILAT, Brasil.
1999 - 2000
Estágio Voluntário Em Análises Clínicas. (Carga horária: 288h).
Hospital Escola Padre Albino Santa Casa de Misericórdia de Catanduva, FUNDAÇÃO PADRE A, Brasil.
1999 - 1999
Noções Básicas Em Técnicas Histológicas. (Carga horária: 50h).
Centro Universitário Barão de Mauá, BARÃO_DE_MAUÁ, Brasil.
1999 - 1999
Estágio Voluntário Em Análises Clínicas. (Carga horária: 102h).
Hospital Escola Padre Albino Santa Casa de Misericórdia de Catanduva, FUNDAÇÃO PADRE A, Brasil.
1999 - 1999
Estágio Voluntário em Análises Clínicas. (Carga horária: 56h).
Associação dos Fornecedores de Cana da Região de Catanduva, AFCRC, Brasil.
1998 - 1999
Biomedicina Monitoria Em Anatomia Humana.
Centro Universitário Barão de Mauá, BARÃO_DE_MAUÁ, Brasil.
1998 - 1998
Biomedicina - Monitoria em Citologia/Histologia.
Centro Universitário Barão de Mauá, BARÃO_DE_MAUÁ, Brasil.
1998 - 1998
Biomedicina Monitoria Em Anatomia Humana.
Centro Universitário Barão de Mauá, BARÃO_DE_MAUÁ, Brasil.


Atuação Profissional



Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP, FCFRP - USP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 40
Outras informações
Biologista do Setor de Pesquisa desta instituição. Atua no Laboratório de Biologia Molecular sob supervisão da Dra Simone Kashima Haddad. Atuação: diagnóstico molecular de infecções pelos retrivirus humanos HIV e HTLV1/2 e, com células-tronco pluripotente induzidas (iPS).

Atividades

04/2013 - 04/2013
Ensino, Mestrado e Doutorado em Oncologia Clínica, Células, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
OCT5711-1 MÉTODOS MOLECULARES AVANÇADOS EM INVESTIGAÇÃO BIOLÓGICA: Aula teórico-prática PCR Real Time e Análise da Expressão Gênica, Aula teórico-prática Sequenciamento em Larga Escala
08/2012 - 08/2012
Ensino, Mestrado Profissional em Hemoterapia e Biotecnolog, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula teórico-prática sobre ácidos nucleicos - estrutura e métodos de extração, Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) e eletroforese
10/2010 - 10/2010
Ensino,

Disciplinas ministradas
Monitora do evento "Celularium - a viagem pela célula" durante a Semana Nacional de Ciência e Tecnologia (18 e 24 de outubro). O evento recebeu adulto e crianças de todas as idades (1º e 2º graus) da cidade e da região.
10/2010 - 10/2010
Ensino,

Disciplinas ministradas
Monitora do evento "Celularium - a viagem pela célula" durante a Semana Nacional de Ciência e Tecnologia (18 e 24 de outubro). O evento recebeu adulto e crianças de todas as idades (1º e 2º graus) da cidade e da região.
10/2009 - 10/2009
Ensino,

Disciplinas ministradas
Monitora no evento ?A Casa da Ciência vai para o Espaço?, durante a Semana Nacional de Ciência e Tecnologia (19 a 25 de outubro)
10/2009 - 10/2009
Ensino,

Disciplinas ministradas
Monitora no evento ?A Casa da Ciência vai para o Espaço?, durante a Semana Nacional de Ciência e Tecnologia (19 a 25 de outubro). O evento recebeu adultos e crianças de todas as idades (1º e 2º graus) da cidade e da região

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp, FMRP, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-graduanda
Outras informações
Ministrou-se aula sobre Métodos Moleculares Aplicados na Pesquisa em Doenças Infecciosas, na Disciplina de pós-graduação RPP 5725 - Métodos Moleculares de Invstigação Laboratorial na Saúde da Criança e do Adolescente.

Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-graduanda
Outras informações
Ministraram-se aulas com ênfase na patogênese e mecanismos de infecção vírus-hospedeiro em disciplina de pós-graduação RIM 5735 Tópicos Avançados em Microbiologia e Parasitologia I

Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estágio em docência, Carga horária: 20
Outras informações
Estágio de Prática em Docência pelo Programa de Aperfeiçoamento em Ensino - PAE, pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, com o docente Prof Dr Victor Hugo Aquino Quintana, na disciplina de graduação intitulada Virologia, com duração de 1 semestre.

Atividades

08/2007 - 08/2007
Ensino, RPP 5725 Métodos Moleculares de Investigação Labor, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Métodos Moleculares de Investigação Laboratorial em Saúde da Criança e doa Adolescente - participação voluntária - Tema: Métodos Moleculares Aplicados na Pesquisa em Doenças Infecciosas (ênfase em citomegalovirose congênita)
11/2006 - 11/2006
Treinamentos ministrados , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, .

Treinamentos ministrados
Treinamento no Manuseio de Nitrogênio Líquido - ouvinte
03/2005 - 06/2005
Ensino, Tópicos avançados em Microbiologia e Parasitologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
RIM 5735 Tópicos Acançados em Microbiologia e Parasitologia - participação voluntária apresentando seminários com ênfase na patogênese e mecanismos de interação vírus-hospedeiro

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto Usp, HCFMRP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2010
Vínculo: Pós-graduanda - doutoranda, Enquadramento Funcional: Pós-graduanda, Carga horária: 40
Outras informações
Título do Projeto de Doutorado: Variabilidade genética das cepas virais identificadas em crianças com infecção congênita pelo citomegalovirus (CMV) Neste estudo, além do desenvolvimento do projeto d pesquisa (técnicas de biologia molecular, polimrfismo) são desenvolvidas atividades de coleta de materiais biológicos tais como urina e saliva de crianças com infecção congênita pelo CMV e amostras de leite e sangue, de suas respectivas mães.

Vínculo institucional

2002 - 2009
Vínculo: Colaborador de Pesquisa, Enquadramento Funcional: Colaboradora de Pesquisa, Carga horária: 40
Outras informações
Membro participante dos ESTUDOS CLÍNICOS: "NISDI PERINATAL PROTOCOL - A prospective, observational study of HIV-infected pregnant women and their infants at Clinical Sites in Latin American and Caribean Countries" - de Junho de 2002 a Junho de 2005 "NISDI PEDIATRIC PROTOCOL - A prospective, observational study of HIV-exposed and HIV-infected children at Clinical Sites in Latin American and Caribean Countries" - de Junho de 2002 a Junho de 2005 "HPTN 040 (P1043) - Phase III randomized ttrial of the safety and efficacy of three antiretroviral regimens for prevention of intrapartum HIV-1 transmission" - de Julho de 2003 a Abril de 2009 "PACTG 1030 - A phase I/II study of Lopinavir/Ritonavir in HIV-1 infected infants < 6 months of age" - de Dezembro de 2003 a Abril de 2008 "PENTA 9/PENPACT 1 - A phase II/III randomized, open-label study of combination antiretroviral regimens and treatment-switching strategies in HIV-1-infected antiretrovial naive children > 30 days and < 18 years of age" - de Outubro de 2004 a Abril de 2009 "ATN 024i - A randomized, opne-label trial of three Hepatitis B vaccination schemas in HIV-positive youth for internationl sites" - de Dezembro de 2005 a Abril de 2009 "ATN 052 - Population genetics and immune response to Hepatitis B vaccination in adolescents: a substudy of ATN 024 and ATN 025" - de Novembro de 2006 a Fevereiro de 2010 "NISDI - Pediatric latin american countries epidemiologic study (PLACES) - A prospective, observational study of HIV-infected children at clinical sites in Latin American Countries" - de Fevereiro de 2008 a Abril de 2009 "NISDI - Longitudinal study in Latin American Countries (LILAC) - A prospective, observational study of HIV-infected pregnant women and HIV-exposed, uninfected children at clinical sites in Latin American Countries" - de Fevereiro de 2008 a Abril de 2009 "TMC114-C212 - A phase II, open-label trial, to investigate pharmacokinetics, safety, tolerability and antiviral activi

Vínculo institucional

2002 - 2005
Vínculo: Pós-graduanda, Enquadramento Funcional: Pós-graduanda, Carga horária: 40
Outras informações
Membro integrante do estudo: ?Infecção congênita por citomegalovirus em uma população com elevada soropositividade: análise molecular das cepas virais e avaliação da ocorrência de reinfecção materna?. auxílio FAPESP ? processo nº 02/04166-6. Neste estudo, foram desenvolvidas além das atividades pertinentes ao desenvolvimento do estudo (técnicas de biologia molecular, ensaio imunoenzimático, determinação genotípica através de restrição enzimática pertinentes às questões maternas), coleta de materiais biológicos tais como urina, saliva, leite e sangue, de mães e filhos identificados com infecção congênita por CMV.

Vínculo institucional

2002 - 2005
Vínculo: Pós-graduanda, Enquadramento Funcional: Pós-graduanda, Carga horária: 40
Outras informações
Título da dissertação de mestrado desenvolvida junto ao Departamento de Puericultura e Pediatria, Unidade de Pesquisa em Virologia e Departamento de Ginecologia e Obstetrícia: "Excreção viral materna e genotipos gB na infecção congênita pelo citomegalovirus numa população com elevada taxa de soropositividade"; aprovação do comitê de ética em pesquisa do HCFMRP-USP: 4782/2002, apoio financeiro da FAPESP: 02/04166-6. Neste estudo, foram desenvolvidas atividades de coleta de materiais biológicos tais como urina e saliva de crianças com infecção congênita pelo CMV e amostras de leite e sangue, de suas respectivas mães, bem como técnicas de biologia molecular, ensaio imunoenzimático, determinação genotípica através de restrição enzimática.

Atividades

02/2002 - 04/2009
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Pediatria, Lab de Pediatria e Núcleo de Estudos Em Infecções Maternas Perinatais e Inf.

3/2002 - 09/2005
Pesquisa e desenvolvimento , Laboratório de Pediatria, .



Linhas de pesquisa


1.
Infecção materno-infantil pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV-1)
2.
Infecção materna, congênita e perinatal pelo citomegalovirus


Projetos de pesquisa


2014 - Atual
Signature of miRNAs in blood associated to mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis
Descrição: Evaluate the expression profiles of miRNAs in blood and hippocampus of patients with mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma - Integrante / Carlos Gilberto Carlotti - Coordenador / Daniela Pretti da Cunha Tirapelli - Integrante / Houtan Noushmehr - Integrante / Serguey Malaquias de Almeida - Integrante / Natalia Baptista Cruz - Integrante.
2014 - Atual
Expression profile of gene and microRNAs in meningiomas with and without deletion of chromosome 1p
Descrição: Evaluate the global gene expression by microarray technique between grade I meningiomas with and without the deletion on chromosome 1p. Evaluate the global expression of microRNAs by microarray technique between grade I meningiomas with and without the deletion on chromosome 1p. Evaluate the differential expression profiles of genes and microRNAs associated with the mechanism of apoptosis by real-time PCR between grade I meningiomas with and without the deletion on chromosome 1p..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma - Coordenador / Carlos Gilberto Carlotti - Integrante / Daniela Pretti da Cunha Tirapelli - Integrante / Jessica Caroline Alves Nunes Temporal - Integrante / Houtan Noushmehr - Integrante.
2014 - Atual
Softwares de código aberto contendo ferramentas estatísticas para análise e integração de conjuntos de dados epigenômicos produzidos em alta escala, a fim de decifrar e entender redes reguladoras de câncer.
Descrição: Características genômicas e epigenômicas nas regiões codificadoras e não-codificadoras do DNA têm sido recentemente descobertas através de avanços das tecnologias de sequenciamento do DNA. Grandes consórcios internacionais (The Cancer Genome Atlas ( TCGA ), NIH Roadmap e ENCODE ) têm investido milhões de dólares na esperança de avançar nosso entendimento acerca do genoma humano utilizando linhagens celulares comumente utilizadas (por exemplo, MCF-7, HMEC, etc), linhagens celulares primárias de tecidos normais (como células-tronco) e patológicos (por exemplo, câncer de cérebro ). Os dados genômicos multi-dimensionais disponíveis são derivados de mais de 10.000 experimentos (mais de 100 terabases de dados desde Projeto 1000 genomas, RNA-seq , ChIP-seq até Metil-seq) obtidos em mais de 10.000 linhagens de células/tecidos.Todos estes dados vêm sendo depositados em bancos de dados de domínio público, proporcionando um recurso inestimável para laboratórios de investigação, uma vez que permitem a comparação e a validação de características genômicas e epigenômicas entre seus experimentos de sequenciamento gerados e os disponíveis publicamente. Apesar da sua significativa disponibilidade, os dados são depositados em diferentes repositórios, que apresentam diferentes formatos, tornando-se um desafio localizarem-se e identificarem-se características relevantes. Muitos pesquisadores computacionais iniciantes ou avançados, incluindo a nossa própria equipe, têm aproveitado com sucesso alguns destes dados livremente disponíveis integrando-os e produzindo insights científicos que permitiram a identificação de alterações epigenômicas biologicamente relevantes (Berman et al Natureza Genética 2012 , Coetzee et al. NAR 2012 e Noushmehr et al. Springer 2013). No entanto, entre os muitos problemas enfrentados pela maioria dos pesquisadores nessa área estão a falta de ferramentas adequadas de bioinformática e/ou de habilidade para integrar efetivamente os seus dados de sequenciamento com esses dados públicos de sequenciamento biológicos de valor inestimável. Em parceria com nossos colaboradores nacionais (Life Science/Health), que gerarão mais de 200 dados de metiloma e transcriptomas e com os nossos colaboradores internacionais, iremos desenvolver ferramentas automatizadas para unificar as diversas bases de dados contendo genes regulatórios dos genes, e desenvolver pipelines de metilação poderosas, no entanto de fácil utilização, usando a estrutura de código aberto R / Bioconductor, Rstudio Shiny e do sistema Galaxy baseado na web..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Pesquisa de mutações adicionais ao rearranjo PML/RARa por meio da análise do transcriptoma, exoma completo e metiloma em amostras de Leucemia Promielocítica Aguda no diagnóstico, remissão molecular e recaída
Descrição: A leucemia promielocítica aguda (LPA) é um subtipo de leucemia mielóide aguda (LMA), caracterizada pela presença de infiltrado de células leucêmicas na medula óssea (MO) e sangue periférico, semelhantes à promielócitos. Em mais de 98% dos casos a LPA está associada à translocação t(15;17)(q22;q21), envolvendo o gene receptor ± do acido retinóico (RARA) no cromossomo 17, translocado e fundido com o gene da leucemia promielocítica (PML) no cromossomo 15. A associação da patogênese dessa leucemia com o gene PML/RARa foi demonstrada em modelos murinos, uma vez que 10% dos animais que expressam a proteína de fusão desenvolvem doença semelhante à LPA em humanos. No entanto, a latência prolongada da doença sugere que a presença do gene PML/RARa não é suficiente para desencadear a transformação maligna completa e que fatores genéticos adicionais são necessários para a progressão da doença. O principal avanço no tratamento da LPA foi a demonstração de que o ATRA promove a diferenciação celular, sendo este o primeiro exemplo de terapia de indução da diferenciação em casos de câncer, com elevada taxa de cura. Entretanto, aproximadamente 20-30% dos pacientes tratados evoluem para a recaída da doença. A presença de mutações em genes como o FLT3 e a desregulação na via de sinalização do CEBP/A têm sido descritos como fatores adicionais na leucemogênese induzida pelo rearranjo PML/RARa. Diferentes estudos correlacionaram padrões de mutações que se repetem com elevada frequência com a ocorrência de diversos tipos de câncer, sendo denominadas driver mutations. Além das mutações genéticas, alterações epigenéticas como os padrões aberrantes de metilação de DNA foram associadas a oncogênese. Padrões específicos de metilação do DNA foram identificados e associados a fatores de transcrição mutados como o PML/RARa em pacientes com LMA. Sendo assim, a questão é determinar se a transformação maligna do câncer está diretamente associada a um padrão aberrante de metilação de DNA ou se a metilação anômala do DNA ocorre em um estágio mais tardio da doença, como contribuição secundária. Estudos mais recentes buscam a identificação não apenas das driver mutations, mas também das vias e mecanismos de progressão da doença, os quais elas estejam envolvidas. A tecnologia de next generation sequencing (NGS) ou sequenciamento de alto desempenho tem contribuído de forma expressiva para a identificação de padrões oncogênicos. Desta forma, este trabalho visa a análise comparativa do transcriptoma, do exoma completo e dos padrões de metilação ao longo do DNA de pacientes com LPA no momento do diagnóstico, em remissão completa e na recidiva da doença pela metodologia de NGS, de forma a contribuir para o esclarecimento sobre o papel das mutações adicionais e das alterações epigenéticas associadas à progressão desta leucemia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma - Integrante / Eduardo Magalhães Rego - Coordenador.
2013 - Atual
Melanoma B16F10 em camundongos sobreviventes à sepse: papel de macrófagos associados ao tumor
Descrição: O reconhecimento de que pacientes desenvolvem imunossupressão no pós-sepse tem elevado o interesse acerca desse fenômeno. Recentemente, foi demonstrado o papel crucial de linfócitos T reguladores (Tregs), assim como de citocinas antiinflamatórias e ativação alternativa de macrófagos. Nessa fase pode ocorrer expansão de tumores, possivelmente piorando o desfecho de pacientes com câncer que desenvolvem sepse. Macrófagos associados ao tumor (TAM) são peças-chave na orquestração de escapes imunológicos e promoção de crescimento tumoral, sendo preditor de mau prognóstico em muitos tipos de câncer. Nossa hipótese é de que pode haver expansão tumoral no pós-sepse por mecanismo dependente de maior infiltração por TAM. Para testar essa hipótese, induziremos sepse através de modelo de ligadura e punção cecal em camundongos C57. No 15º dia após o procedimento, animais sobreviventes ou naïve serão inoculados por via subcutânea com inóculos de melanoma B16- F10-luc. O crescimento tumoral será avaliado por medição do volume tumoral e bioluminescência. No D21 após a inoculação em animais pós-sepse ou naïve, macrófagos tumorais serão isolados para extração de RNA e análise de expressão gênica por microarranjo. Genes representativos diferencialmente expressos serão confirmados por RT-PCR. Adicionalmente, realizaremos co-inoculação de macrófagos indiferenciados derivados de medula óssea de animais pós-sepse ou naïve com células tumorais para avaliar a participação de macrófagos do pós-sepse na possível expansão tumoral. Os dados serão analisados no programa GraphPad Prism 3.0. Serão consideradas estatisticamente significantes diferenças de P<0,05..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma - Integrante / Eduardo Magalhães Rego - Coordenador / Daniele Carvalho Bernardo Nascimento - Integrante / Fernando de Queiroz Cunha - Integrante / José Carlos Farias Alves Filho - Integrante / José Maurício Segundo Correia Mota - Integrante / Raphael Gomes Ferreira - Integrante.
2012 - Atual
Incidência de mutações de resistência no gene UL97 em pacientes immunocomprometidos por infecção pelo HIV-1, submetidos ao tratamento com ganciclovir
Descrição: Identificação de mutações no gene UL97 que possam estar relacionadas ao desenvolvimento de resistência ao tratamento por Ganciclovir em pacientes HIV-1 positivos e com infecção pelo Citomegalovirus.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
CLONAGEM E EXPRESSÃO DE TOXINAS ANIMAIS DE INTERESSE BIOTECNOLÓGICO
Descrição: Atualmente, o interesse pelo estudo das características químicas e funcionais de toxinas isoladas de peçonhas animais não é devido somente à sua relevância no envenenamento, mas também pela sua potencial utilização como valiosos instrumentos de pesquisa. As hialuronidases de peçonha de escorpiões e serpentes são enzimas que catalisam a quebra do hialuronan, um dos principais componentes da matriz extracelular, e atuam como "fator de espalhamento", por acelerarem a absorção e difusão da peçonha pelos tecidos da vítima, contribuindo para o envenenamento local ou sistêmico. Embora as hialuronidases sejam extensivamente usadas em diversas áreas da medicina, o número de estudos publicados com esta enzima é reduzido, devido às dificuldades de purificação da enzima a partir das peçonhas. Já as serinoproteases de peçonha de serpentes são consideradas promissoras no desenvolvimento de fármacos para o tratamento de determinadas desordens hemostáticas por agirem em pontos específicos da cascata de coagulação, mimetizando a ação de componentes regulatórios naturais, além de atuarem principalmente sobre proteínas plasmáticas, agregação plaquetária, pressão sanguínea, sistema complemento e sistema nervoso. Apesar da diversidade de ações fisiopatológicas e do potencial farmacológico apresentado pelas toxinas animais, há uma discrepância entre o enorme número de proteínas isoladas e caracterizadas e a quantidade de proteínas que vêm a se tornar efetivamente um medicamento, o que se deve às limitações na obtenção de toxinas em quantidades suficientes para uma caracterização estrutural e funcional detalhada e a impossibilidade de manipulação da molécula nativa. Desta forma, a expressão heteróloga de proteínas, consiste em uma alternativa para a obtenção de toxinas em escala laboratorial para o estudo de suas atividades enzimáticas e funcionais. Portanto, o presente projeto visa à clonagem e expressão da hialuronidase de T. serrulatus e serinoproteases de B. pauloensis e C. d. collili.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma - Integrante / Simone Kashima Haddad - Integrante / Eliane Candiani Arantes - Coordenador / Fernanda Gobbi Amorim - Integrante / Flavio Henrique da Silva - Integrante / Johara Boldrini França - Integrante / Ludier Kesser Santos Silva - Integrante / Renata Santos Rodrigues - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2008 - 2009
"NISDI - Pediatric latin american countries epidemiologic study (PLACES) - A prospective, observational study of HIV-infected children at clinical sites in Latin American Countries"
Descrição: atuação como colaboradora de pesquisa.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2009
"NISDI - Longitudinal study in Latin American Countries (LILAC) - A prospective, observational study of HIV-infected pregnant women and HIV-exposed, uninfected children at clinical sites in Latin American Countries"
Descrição: colaboradora de pesquisa.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2010
Reinfecção por diferentes cepas virais em crianças com infecção congênita pelo Citomegalovirus (CMV)
Descrição: Projeto de Doutorado.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma - Integrante / APARECIDA YULIE YAMAMOTO - Coordenador.
2006 - 2010
"ATN 052 - Population genetics and immune response to Hepatitis B vaccination in adolescents: a substudy of ATN 024 and ATN 025"
Descrição: Atuação como colaboradora de pesquisa..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2009
"TMC114-C212 - A phase II, open-label trial, to investigate pharmacokinetics, safety, tolerability and antiviral activivity of TMC114/rtv b.i.d in treatment experienced HIV-1 infected children and adolescents?
Descrição: colaboradora de pesquisa.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2009
"ATN 024i - A randomized, opne-label trial of three Hepatitis B vaccination schemas in HIV-positive youth for internationl sites"
Descrição: Participação como colaboradora de pesquisa até Abril/2009 atuando na coleta de amostras clínicas e seu envio para laboratórios de parceria em outros países. Estudo clínico desenvolvido pelo grupo que compõe o NEIMPI..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2004 - 2009
"PENTA 9/PENPACT 1 - A phase II/III randomized, open-label study of combination antiretroviral regimens and treatment-switching strategies in HIV-1-infected antiretrovial naive children > 30 days and < 18 years of age"
Descrição: Autou como colaboradora de pesquisa, na coleta de fluidos orgânicos e separação de células PBMC pelo método do Ficoll-Hipaque para criopreservação das mesmas em vapor de nitrogênio líquido. Separação e armazenamento de plasma à -80ºC. Utilização do Programa LDMS para elaboração de um bando de amostras, possibilitando uma correta identificação do local de armazenamento destas amostras, bem como da elaboração de relatórios de trabalho, estocagem e envio de amostras..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma - Integrante / GERALDO DUARTE - Integrante / MARISA MARCIA MUSSI PINHATA - Coordenador / MARCIA DE LIMA ISAAC - Integrante / BENTO VIDAL DE MOURA NEGRINI - Integrante / ANDREIA CRISTINA MEDEIROS BOSSA - Integrante / CLEONICE BARBOSA SANDOVAL DE SOUZA - Integrante / LUCIANA MARIA TEIXEIRA RODRIGUES - Integrante / THAIS DE OLIVEIRA GOZZO - Integrante / JULIO GABALDI - Integrante / ALEXANDRA CRUZ - Integrante / MARIA CELIA CERVI - Integrante / Tatiana Camila Matsubara - Integrante.Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2003 - 2009
"HPTN 040 (P1043) - Phase III randomized ttrial of the safety and efficacy of three antiretroviral regimens for prevention of intrapartum HIV-1 transmission"
Descrição: Participação como colaboradora de pesquisa até Abril/2009, atuando na coleta de fluidos orgânicos e separação de células PBMC pelo método do Ficoll-Hipaque para criopreservação das mesmas em vapor de nitrogênio líquido. Separação e armazenamento de plasma à -80ºC. Utilização do Programa LDMS para elaboração de um bando de amostras, possibilitando uma correta identificação do local de armazenamento destas amostras, bem como da elaboração de relatórios de trabalho, estocagem e envio de amostras..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma - Integrante / APARECIDA YULIE YAMAMOTO - Integrante / GERALDO DUARTE - Integrante / MARISA MARCIA MUSSI PINHATA - Coordenador / MARIA APARECIDA DO CARMO REGO - Integrante / ADRIANA TIRABOSCHI - Integrante / CLEONICE BARBOSA SANDOVAL DE SOUZA - Integrante / LUCIANA MARIA TEIXEIRA RODRIGUES - Integrante / THAIS DE OLIVEIRA GOZZO - Integrante / JULIO GABALDI - Integrante / ALEXANDRA CRUZ - Integrante / MAGDA BARBI SCAVAZZINI - Integrante.Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2003 - 2008
"PACTG 1030 - A phase I/II study of Lopinavir/Ritonavir in HIV-1 infected infants < 6 months of age"
Descrição: Coleta de fluidos orgânicos e separação de células PBMC pelo método do Ficoll-Hipaque para criopreservação das mesmas em vapor de nitrogênio líquido. Separação e armazenamento de plasma à -80ºC. Utilização do Programa LDMS para elaboração de um bando de amostras, possibilitando uma correta identificação do local de armazenamento destas amostras, bem como da elaboração de relatórios de trabalho, estocagem e envio de amostras..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma - Integrante / GERALDO DUARTE - Integrante / MARISA MARCIA MUSSI PINHATA - Coordenador / MARCIA DE LIMA ISAAC - Integrante / BENTO VIDAL DE MOURA NEGRINI - Integrante / ANDREIA CRISTINA MEDEIROS BOSSA - Integrante / CLEONICE BARBOSA SANDOVAL DE SOUZA - Integrante / LUCIANA MARIA TEIXEIRA RODRIGUES - Integrante / THAIS DE OLIVEIRA GOZZO - Integrante / JULIO GABALDI - Integrante / ALEXANDRA CRUZ - Integrante / MARIA CELIA CERVI - Integrante.Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2002 - 2005
"NISDI PERINATAL PROTOCOL - A prospective, observational study of HIV-infected pregnant women and their infants at Clinical Sites in Latin American and Caribean Countries"
Descrição: Coleta de fluidos orgânicos e separação de células PBMC pelo método do Ficoll-Hipaque para criopreservação das mesmas em vapor de nitrogênio líquido. Separação e armazenamento de plasma à -80ºC. Utilização do Programa LDMS para elaboração de um bando de amostras, possibilitando uma correta identificação do local de armazenamento destas amostras, bem como da elaboração de relatórios de trabalho, estocagem e envio de amostras..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma - Integrante / APARECIDA YULIE YAMAMOTO - Integrante / MARISA MARCIA MUSSI PINHATA - Integrante / GERLADO DUARTE - Coordenador / MARIA APARECIDA DO CARMO REGO - Integrante / ADRIANA TIRABOSCHI - Integrante / MARCIA DE LIMA ISAAC - Integrante / BENTO VIDAL DE MOURA NEGRINI - Integrante / ALESSANDRA CRISTINA MARCOLIN - Integrante / ANDREIA CRISTINA MEDEIROS BOSSA - Integrante / CAROLINA SALES - Integrante / CLEONICE BARBOSA SANDOVAL DE SOUZA - Integrante / LUCIANA MARIA TEIXEIRA RODRIGUES - Integrante / THAIS DE OLIVEIRA GOZZO - Integrante / JULIO GABALDI - Integrante / ALEXANDRA CRUZ - Integrante / MAGDA BARBI SCAVAZZINI - Integrante / MARIA CELIA CERVI - Integrante / SILVIA RIDOLFO LUCIO - Integrante.Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2002 - 2005
"NISDI PEDIATRIC PROTOCOL - A prospective, observational study of HIV-exposed and HIV-infected children at Clinical Sites in Latin American and Caribean Countries"
Descrição: Coleta de fluidos orgânicos e separação de células PBMC pelo método do Ficoll-Hipaque para criopreservação das mesmas em vapor de nitrogênio líquido. Separação e armazenamento de plasma à -80ºC. Utilização do Programa LDMS para elaboração de um bando de amostras, possibilitando uma correta identificação do local de armazenamento destas amostras, bem como da elaboração de relatórios de trabalho, estocagem e envio de amostras..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma - Integrante / APARECIDA YULIE YAMAMOTO - Integrante / GERALDO DUARTE - Integrante / MARISA MARCIA MUSSI PINHATA - Coordenador / GERLADO DUARTE - Integrante / MARIA APARECIDA DO CARMO REGO - Integrante / ADRIANA TIRABOSCHI - Integrante / MARCIA DE LIMA ISAAC - Integrante / BENTO VIDAL DE MOURA NEGRINI - Integrante / ANDREIA CRISTINA MEDEIROS BOSSA - Integrante / CAROLINA SALES - Integrante / CLEONICE BARBOSA SANDOVAL DE SOUZA - Integrante / LUCIANA MARIA TEIXEIRA RODRIGUES - Integrante / THAIS DE OLIVEIRA GOZZO - Integrante / JULIO GABALDI - Integrante / ALEXANDRA CRUZ - Integrante / MAGDA BARBI SCAVAZZINI - Integrante / MARIA CELIA CERVI - Integrante / SILVIA RIDOLFO LUCIO - Integrante / Tatiana Camila Matsubara - Integrante.Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.
2002 - 2005
?Infecção congênita por citomegalovirus em uma população com elevada soropositividade: análise molecular das cepas virais e avaliação da ocorrência de reinfecção materna?.
Descrição: Realizou-se coleta de amostras maternas (leite, urina, saliva e sangue) e de reçem-nascidos (urina e saliva), extração de DNA viral, detecção do DNA viral do citomegalovirus pela técnica de reação de amplificação gênica em cadeia da polimersase (PCR), determinação dos genotipos da glicoproteína B do citomegalovirus através da análise do polimorfismo do tamanho dos fragmentos de restrição, organização de amostras, banco de dados..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .
Integrantes: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma - Integrante / LAURO JULIANO MARIN - Integrante / LUIZ TADEU MORAES FIGUEIREDO - Integrante / APARECIDA YULIE YAMAMOTO - Coordenador / ROSANGELA MARIA DE MOURA BRITO - Integrante / GERALDO DUARTE - Integrante / MARISA MARCIA MUSSI PINHATA - Integrante / Thalita Bonadio Coelho - Integrante / Neusa Regina Pires Barbieri - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2002 - 2005
EXCREÇÃO VIRAL MATERNA E GENOTIPOS gB NA INFECÇÃO CONGÊNITA PELO CITOMEGALOVIRUS (CMV) NUMA POPULAÇÃO COM ELEVADA TAXA DE SOROPOSITIVIDADE
Descrição: Dissertação de mestrado realizada por Virgínia Mara de Deus Wagatsuma, onde realizou-se coleta de amostras maternas (leite, urina, saliva e sangue), extração de DNA viral, detecção do DNA viral do citomegalovirus pela técnica de reação de amplificação gênica em cadeia da polimersase (PCR), determinação dos genotipos da glicoproteína B do citomegalovirus através da análise do polimorfismo do tamanho dos fragmentos de restrição, organização de amostras, banco de dados e ensaios imunoenzimáticos para determinar o "status" sorolócico materno..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma - Integrante / LAURO JULIANO MARIN - Integrante / LUIZ TADEU MORAES FIGUEIREDO - Integrante / APARECIDA YULIE YAMAMOTO - Coordenador / ROSANGELA MARIA DE MOURA BRITO - Integrante / GERALDO DUARTE - Integrante / MARISA MARCIA MUSSI PINHATA - Integrante / Thalita Bonadio Coelho - Integrante / Neusa Regina Pires Barbieri - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 12


Projetos de desenvolvimento


2012 - Atual
Desenvolvimento de Plataforma Molecular para o Diagnóstico Confirmatório e Discriminatório da Infecção pelo HTLV-1/2
Descrição: Desenvolvimento de um kit diagnóstico para melhoria na qualidade e tempo de diagnóstico de pacientes portadores do HTLV-1\2, bem como na diferenciação entre os tipos virais..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma - Integrante / Mauricio Cristiano Rocha Junior - Integrante / Covas, Dimas T - Coordenador / Kashima, Simone - Integrante.Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.


Revisor de projeto de fomento


2015 - 2015
Agência de fomento: Prog Pós-graduação em Biologia Experimental, Un Federal de Rondônia
2014 - Atual
Agência de fomento: Câmara de Pesquisa e Pós-Graduação Universidade Estadual de Santa Cruz


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.
3.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Ciência da Computação / Subárea: Bioinformática.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.
5.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil/Especialidade: Virologia.
6.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Doenças Infecciosas e Parasitárias.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2016
Melhor Trabalho em Hematologia, Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular.
2014
Melhor Trabalho em Transplante de Medula Óssea e Células-Tronco, Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular.
2013
Young Investigator Travel Award, 16th International Conference on Human Retrovirology HTLV and Related Viruses.
2012
Menção Honrosa no Premio Francisco Mauro Salzano, 58º Congresso Brasileiro de Genetica.
2010
Doutora em Saúde da Criança e do Adolescente, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo de Ribeirão Preto - USP.
2010
Calil Kairalla Farhat, 16º Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica.
2007
Primer Lugar Investigacion Cientifica pelo trabalho "Infecção Congênita por CMV: incidência, manifestações e fatores associados em população de elevada soropositividade", XII Congresso Latinoamericano de Infectologia Pediátrica (Costa Rica).
2005
Mestre em Ciências Médicas com ênfase em Investigação Biomédica, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo de Ribeirão Preto - USP.
2004
Prêmio Nicola Albano pelo trabalho " Excreção Viral Materna e Genótipos Virais GB e Ocorrência de Infecção Congênita por CMV", XVIII Congresso Brasileiro de Perinatologia e XV Reunião de Enfermagem Perinatal.
2004
Prêmio Dr. Álvaro Aguiar pelo trabalho "Excreção viral materna e infecção congênita pelo CMV numa população com elevada soropositividade", XIV Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica e III Jornada Paranaense de Infectol. Pediátrica.
2001
Diploma de Honra ao Mérito, Centro Universitário Barão de Mauá.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:2
Total de citações:24
WAGATSUMA,V.M.D.;de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara;WAGATSUMA, Virginia M.;de Deus Wagatsuma, VM;de Deus Wagatsuma VM;Virginia M. Wagatsuma;WAGATSUMA, V. M. D.  Data: 30/08/2012

Artigos completos publicados em periódicos

1.
MOTA, J. M.2016MOTA, J. M. ; LEITE, C. A. ; SOUZA, L. E. B. ; MELO, P. H. ; NASCIMENTO, D. C. ; DE DEUS WAGATSUMA, V. M. ; TEMPORAL, J. ; FIGUEIREDO, F. ; NOUSHMEHR, H. ; ALVES-FILHO, J. C. F. ; CUNHA, F. Q. ; REGO, E. M. . Post-sepsis state induces tumor-associated macrophage accumulation through CXCR4/CXCL12 and favors tumor progression in mice. CANCER IMMUNOL RES, v. 4, p. 312/4, 2016.

2.
DA SILVA MEIRELLES, LINDOLFO2016DA SILVA MEIRELLES, LINDOLFO ; DE DEUS WAGATSUMA, VIRGÍNIA MARA ; MALTA, TATHIANE MAISTRO ; BONINI PALMA, PATRÍCIA VIANA ; ARAÚJO, AMÉLIA GOES ; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE ; SILVA, WILSON ARAÚJO ; Kashima, Simone ; COVAS, DIMAS TADEU . The gene expression profile of non-cultured, highly purified human adipose tissue pericytes: Transcriptomic evidence that pericytes are stem cells in human adipose tissue. Experimental Cell Research, v. 349, p. 239-254, 2016.

3.
CILIÃO ALVES, DAIANI CRISTINA2016CILIÃO ALVES, DAIANI CRISTINA ; Haddad, Rodrigo ; ROCHA-JÚNIOR, MAURÍCIO CRISTIANO ; DE DEUS WAGATSUMA, VIRGÍNIA MARA ; MARTELLI-PALOMINO, GUSTAVO ; MARQUES, ADRIANA APARECIDA ; TAKAYANAGUI, OSVALDO MASSAITI ; COVAS, DIMAS TADEU ; Kashima, Simone ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO . HLA-G 3--untranslated region polymorphisms are associated with HTLV-1 infection, proviral load and HTLV-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis development. JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY, v. 97, p. 2742-2752, 2016.

4.
SLAVOV, SVETOSLAV N.2015SLAVOV, SVETOSLAV N. ; Kashima, Simone ; WAGATSUMA, VIRGINIA M.D. ; SILVA-PINTO, ANA CRISTINA ; MARTINEZ, EDSON Z. ; FAVARIN, MARIA DO CARMO ; COVAS, DIMAS T. . Glycoprotein B Genotyping of Human Cytomegalovirus Strains Isolated from Brazilian Patients with Sickle Cell Disease and Beta-Thalassemia Major. Viral Immunology, v. 28, p. 123-129, 2015.

5.
SLAVOV, S.N.2015SLAVOV, S.N. ; VILAR, F.C. ; WAGATSUMA, V.M.D. ; SANTANA, R.C. ; MACHADO, A.A. ; FONSECA, B.A.L. DA ; Kashima, S. ; COVAS, D.T. . Late emergence of A594V and L595W mutations related to ganciclovir resistance in a patient with HCMV retinitis and long-term HIV progression. Brazilian journal of medical and biological research, v. 48, p. 777-781, 2015.

6.
RODRIGUES, E. S.2015RODRIGUES, E. S. ; DE MACEDO, M. D. ; DE MELO, F. U. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; DE DEUS WAGATSUMA, V. M. ; TOLEDO, R. ; UBIALI, E. M. A. ; BRUNETTA, D. M. ; COVAS, D. T. ; Kashima, S. . Rapid blood group genotyping by allelic discriminative real-time PCR in multiply transfused patients. Transfusion Medicine (Print), v. 25, p. n/a-n/a, 2015.

7.
DA SILVA MEIRELLES, LINDOLFO2015DA SILVA MEIRELLES, LINDOLFO ; MAISTRO MALTA, TATHIANE ; DE DEUS WAGATSUMA, VIRGÍNIA MARA ; PALMA, PATRÍCIA VIANA BONINI ; ARAUJO, AMELIA GOES ; RIBEIRO MALMEGRIM, KELEN CRISTINA ; MORATO DE OLIVEIRA, FÁBIO ; PANEPUCCI, RODRIGO ALEXANDRE ; SILVA-JR, WILSON ; KASHIMA HADDAD, SIMONE ; COVAS, DIMAS TADEU . Cultured human adipose tissue pericytes and mesenchymal stromal cells display a very similar gene expression profile. Stem Cells and Development, v. 24, p. 150720100249004, 2015.

8.
Rocha-Júnior, M. C.2012Rocha-Júnior, M. C. ; HADDAD, R. ; Cilião Alves, D. C. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; Mendes-Junior, C. T. ; Deghaide, N. H. S. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; COVAS, D. T. ; Donadi, E. A. ; KASHIMA, S. . Interleukin-18 and interferon-gamma polymorphisms are implicated on proviral load and susceptibility to human T-lymphotropic virus type 1 infection. Tissue Antigens, v. Online, p. 1-8, 2012.

9.
YAMAMOTO, Aparecida Yulie2010 YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; Mussi-Pinhata, Marisa Marcia ; Boppana, Suresh B. ; Novak, Zdenek ; Oliveira, Patricia de Frizzo ; DUARTE, Geraldo ; Britt, William J. ; Boppana, Suresh B. ; DUARTE, Geraldo ; Oliveira, Patricia de Frizzo ; Novak, Zdenek ; WAGATSUMA, Virginia M. ; Mussi-Pinhata, Marisa Marcia ; Britt, William J. . Human cytomegalovirus reinfection is associated with intrauterine transmission in a highly cytomegalovirus-immune maternal population. American Journal of Obstetrics and Gynecology (Print), v. 202, p. 297.e1-297.e8, 2010.

10.
YAMAMOTO, Aparecida Yulie2007 YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; DUARTE, Geraldo ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; Mussi-Pinhata, Marisa Marcia ; MARIN, Lauro Juliano ; Figueiredo, Luis Tadeu Moraes . Human cytomegalovirus glycoprotein B genotypes in Brazilian mothers and their congenitally infected infants. Journal of Medical Virology (Print), v. 79, p. 1164-1168, 2007.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; KOURY, L. C. ; Sànchez, S. E. ; FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; SILVA, F. B. ; DORE, A. I. ; LIMA, A. S. G. ; LUCENA-ARAUJO, A. R. ; TRAINA, F. ; SALDANHA-ARAUJO, F. ; PITELLA, F. ; REGO, E. M. . Nuclear SET Domain (NSD) protein lysine methyltransferases (KMT) are higher expressed in acute myeloid leukemia. In: AACR Latin American Cooperative Group (LACOG), 2017, São Paulo. Translational Cancer Medicine, 2017. p. 39-40.

2.
PEREIRA-MARTINS, D. A. ; WEINHAUSER, I. ; ALMEIDA, L. Y. ; SCHEUCHER, P. S. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; LUCENA-ARAUJO, A. R. ; REGO, E. M. . OVEREXPRESSION OF KMT2E IS ASSOCIATED WITH LOWER ROS GENERATION WITH ARSENIC TRIOXIDE TREATMENT AND HIGHER GRANULOCYTIC DIFFERENTIATION RATE IN RESPONSE TO ATRA-BASED TREATMENT IN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA CELL LINES. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba. BRAZILIAN JOURNAL OF HEM ATOLOGY A ND HEMOTHERAPY. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. v. 39. p. S125-S126.

3.
WEINHAUSER, I. ; PEREIRA-MARTINS, D. A. ; ROJAS, C. A. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; REGO, E. M. . PROGNOSTIC IMPACT OF GENES INVOLVED IN SLIT-ROBO PATHWAY ON OUTCOME OF PATIENTS WITH ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA TREATED WITH ALL-TRANS RETINOIC ACID AND ANTHRACYCLINE-BASED CHEMOTHERAPY. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba. BRAZILIAN JOURNAL OF HEM ATOLOGY A ND HEMOTHERAPY. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. v. 39. p. S128-S128.

4.
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; PEREIRA-MARTINS, D. A. ; Sànchez, S. E. ; NASCIMENTO, M. C. ; LUCENA-ARAUJO, A. R. ; MELO, R. A. ; BITTENCOURT, R. ; PAGNANO, K. ; FAGUNDES, E. M. ; REGO, E. M. . CLINICAL IMPACT OF NUCLEAR SET DOMAIN (NSD) PROTEIN LYSINE METHYLTRANSFERASES (KMT) EXPRESSION IN ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA (APL). In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba. BRAZILIAN JOURNAL OF HEM ATOLOGY A ND HEMOTHERAPY. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. v. 39. p. S138-S139.

5.
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; PEREIRA-MARTINS, D. A. ; FIGUEIREDO-PONTES, L. L. ; KOURY, L. C. ; Sànchez, S. E. ; LUCENA-ARAUJO, A. R. ; SALDANHA-ARAUJO, F. ; PITELLA, F. ; BITTENCOURT, R. ; PAGNANO, K. ; FAGUNDES, E. M. ; REGO, E. M. . TREATMENT OUTCOME OF BRAZILIAN PATIENTS WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA ACCORDING TO THE GENE EXPRESSION PROFILE OF NUCLEAR SET DOMAIN (NSD) GENES: AN ICAL STUDY. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba. BRAZILIAN JOURNAL OF HEM ATOLOGY A ND HEMOTHERAPY. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. v. 39. p. S139-S139.

6.
BORRE, C. I. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; REGO, E. M. ; PRANKE, P. H. L. . LITHIUM CHLORIDE PROMOTES APOPTOSIS AND LEADS TO DIFFERENTIATION IN ATRA-RESISTANT LEUKEMIC CELLS. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba. BRAZILIAN JOURNAL OF HEM ATOLOGY A ND HEMOTHERAPY. Rio de Janeiro: Elsevier, 2017. v. 39. p. S140-S140.

7.
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; PEREIRA-MARTINS, D. A. ; Sànchez, S. E. ; KOURY, L. C. ; NASCIMENTO, M. C. ; MELO, R. A. ; BITTENCOURT, R. ; PAGNANO, K. ; PASQUINI, R. ; CHIATTONE, C. S. ; FAGUNDES, E. M. ; CHAUFFAILLE, M. L. ; LUCENA-ARAUJO, A. R. ; TALLMAN, M. S. ; SCHRIER, S. L. ; RIBEIRO, R. C. ; GANSER, A. ; LOWENBERG, B. ; LO-COCO, F. ; SANZ, M. A. ; BERLINER, N. ; REGO, E. M. . Association Between Nuclear SET Domain (NSD) Protein Lysine Methyltransferases (KMT) Expression and Poor Prognosis in Acute Promyelocytic Leukemia (APL) Patients Treated With ATRA and Anthracycline Protocol. In: American Society of Hematology Annual Meeting, 2017, Atlanta, GA. Blood Journal, 2017. v. 130. p. 2702-2702.

8.
PEREIRA-MARTINS, D. A. ; WEINHAUSER, I. ; ALMEIDA, L. Y. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; SCHEUCHER, P. S. ; LUCENA-ARAUJO, A. R. ; REGO, E. M. . Overexpression of KMT2E Is Associated with Higher Granulocytic Differentiation Rate in Response to ATRA-Based Treatment in Acute Promyelocytic Leukemia Cell Lines. In: American Society of Hematology Annual Meeting, 2017, Atlanta, GA. Blood Journal, 2017. v. 130. p. 2680-2680.

9.
Rocha-Júnior, M. C. ; de Deus Wagatsuma VM ; CILIAO, D. C. A. ; HADDAD, R. ; Kashima, S. ; Donadi, Eduardo A ; COVAS, D. T. . ?HLA-G 3142C/G polymorphism is related to development of symptoms in HTLV-1 infected individuals. In: 16th International Conference on Human Retrovirology HTLV and Related Viruses, 2013, Montreal, Quebec, Canadá. Retrovirology, 2013.

10.
COSTA, E. B. O. ; ORELLANA, M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; FIGUEIREDO, L.M. ; Kashima, S. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . CHARACTERIZATION OF HEMATOPOIETIC STEM/PROGENITOR CELLS OBTAINED IN VITRO FROM HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS IN CO-CULTURE SYSTEM WITH MOUSE EMBRYONIC FIBROBLASTS. In: 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012, Rio de Janeiro, RJ. POSTER ABSTRACTS - 10th International Congress on Cell Biology and the XVI Meeting of the Brazilian Society for Cell Biology, 2012.

11.
COSTA, E. B. O. ; ORELLANA, M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; BONFIM-SILVA, R. ; FIGUEIREDO, L.M. ; Kashima, S. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . Characterization of Hematopoietic Stem/Progenitor Cells Obtained in vitro from Human Embryonic Stem Cells. In: 58º Congresso Brasileiro de Genetica, 2012, Foz do Iguacu. vvvv, 2012.

12.
COSTA, E. B. O. ; ORELLANA, M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; FIGUEIREDO, L.M. ; Kashima, S. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . PRODUCTION OF HEMATOPOIETIC STEM/PROGENITOR CELLS FROM HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS. In: XVI CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE TRANSPLANTE DE MEDULA OSSEA DA SBTMO, 2012, Ribeirao Preto. vvv, 2012.

13.
COSTA, E. B. O. ; ORELLANA, M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; BONFIM-SILVA, R. ; FIGUEIREDO, L.M. ; Kashima, S. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS-TRONCO EMBRIONARIAS HUMANAS EM CÉLULAS HEMATOPOÉTICAS DA LINHAGEM MIELOIDE. In: IV Congresso de Clinica Medica e II Encontro de Pos-graducao em Clinica Medica, 2012, Ribeirao Preto. vvv, 2012.

14.
COSTA, E. B. O. ; ORELLANA, M. D. ; MAGALHAES, D. A. R. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; BONFIM-SILVA, R. ; FIGUEIREDO, L.M. ; COVAS, D. T. ; FONTES, A. M. . THE PRODUCTION AND CHARACTERIZATION OF ERYTROID/MYELOID PROGENITOR AND MATURE CELLS FROM HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS. In: 7th BRAZILIAN CONGRESS ON STEM CELLS AND CELL THERAPY, 2012, Sao Paulo, SP. vvv, 2012.

15.
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; HADDAD, R. ; CILIAO, D. C. A. ; ROCHA JUNIOR, M. C. ; DONADI, E. A. ; Kashima, S. . Association of interleukin - 18 gene polymorphism with susceptibility or protective effect to HTLV-1 infection.. In: 5th International Conference on Human Retrovirology: HTLV and Related Retroviruses, 2011, Leuven, Belgica. Retrovirology, 2011. v. 8. p. A118.

16.
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; Rocha Junior, Maurício C ; Cilião-Alves, Daiani C ; Wagatsuma, Virgínia M D ; Takayanagui, Oswaldo M ; Donadi, Eduardo A ; Covas, Dimas T ; Kashima, Simone . Influence of INF-gamma gene polymorphism in HTLV-1 proviral load. In: 15th International Conference on Human Retroviruses: HTLV and Related Viruses, 2011, Leuven, Belgica. Retrovirology, 2011. v. 8. p. A119.

17.
SLAVOV, S. N. ; Kashima, S. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; SILVA PINTO, A. C. ; RODRIGUES, E. S. ; COVAS, D. T. . Persistent Parvovirus B19 Infection in Multiple-Transfused Patient with Hemoglobin H Disease (HbH) connected with Multiple Genome Alterations and Subclinical Course (A Case Report). In: XXI Encontro Nacional de Virologia e V Encontro de Virologia do Mercosul, 2010, Gramado - RS. VIRUS REVIEWS & RESEARCH, 2010.

18.
YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; Mussi-Pinhata, Marisa Marcia ; BOPPANA, S. B. ; NOVAK, Z. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; OLIVEIRA, P. F. C. E. ; DUARTE, Geraldo ; BRITT, W. . Human cytomegalovirus reinfection is associated with intrauterine transmission in a highly cytomegalovirus-immune maternal population. In: 16° Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica, 2010, Florianópolis. 16° Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica, 2010.

19.
YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; PINHATA, Marisa Márcia Mussi ; BOPPANA, S. B. ; NOVAK, Z. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; OLIVEIRA, P. F. C. E. ; DUARTE, Geraldo ; BRITT, W. . Reinfection Is a Correlate of Intrauterine Transmission in a Highly Immune Population. In: Pediatric Academic Societies & Asian Society for Pediatric Research Joint Meeting, 2008, Honolulu, Hawaii. Pediatric Academic Societies & Asian Society for Pediatric Research Joint Meeting, 2008.

20.
GIMENES, H. L. T. ; REGO, E. ; SANTOS, G. A. S. ; GARCIA, A. B. ; SOUZA, C. B. S. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; HECK, A. ; PINHATA, Marisa Márcia Mussi ; MARTINEZ, F. E. . Human Milk Contain Stem Cells. In: Pediatric Academic Societies & Asian Society for Pediatric Research Joint Meeting, 2008, Honolulu, Hawaii. Pediatric Academic Societies & Asian Society for Pediatric Research Joint Meeting, 2008.

21.
BRITO, Rosângela Maria de Moura ; PINHATA, Marisa Márcia Mussi ; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; OLIVEIRA, P. F. C. E. ; MARIN, Lauro Juliano ; DUARTE, Gerlado . Infecção Congênita por Citomegalovirus (CMV): Incidência, Manifestações e Fatores Associados em População de Elevada Soropositividade. In: XII Congreso Latinoamericano de Infectologia Pediátrica, 2007, Costa Rica. Abstracts, 2007. v. 1. p. 8-8.

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YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; PINHATA, Marisa Márcia Mussi ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; MARIN, Lauro Juliano ; FIGUEIREDO, Luiz Tadeu Moraes . Variation of cytomegalovirus (CMV) strain genotypes from birth to three years of age in congenitally infected children. In: Pediatric Academic Societies Annual Meeting, 2007, Toronto. Pediatric Research, 2007. v. 61.

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24.
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; PINHATA, Marisa Márcia Mussi ; FIGUEIREDO, Luiz Tadeu Moraes ; RODRIGUES, A. R. S. . Reinfection with a new Cytomegalovirus (CMV) Genotype in Congenitally Infected Children. In: XVIII National Meeting of Virology, 2007, Búzios, Rio de Janeiro. Virus Review & Research, 2007. v. 12. p. 74-75.

25.
MARIN, Lauro Juliano ; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi ; BRITO, Rosangela Maria de Moura . Is Saliva as Reliable as Urine for Detection of Cytomegalovirus DNA for Neonatal. In: Pediatric Academic Societies´ Annual Meeting, 2006, São Francisco. Pediatric Research, 2006. v. 59.

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de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; DUARTE, Geraldo ; MARIN, Lauro Juliano ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi ; BARBIERI, N. R. P. ; OLIVEIRA, P. F. C. E. . Early Breast Milk Cytomegalovirus (CMV) Load and Vertical Transmission of Congenital Infection. In: Pediatric Academic Societies Annual Meeting, 2006, São Francisco. Pediatric Research, 2006. v. 59.

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YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; BARBIERI, N. R. P. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; DUARTE, Geraldo ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi . Maternal Cytomegalovirus (CMV) Neutralizing Antibodies and Congenital Infection. In: European Academy of Paediatrics, 2006, Barcelona. European Academy of Paediatrics - Book of Abstracts, 2006. v. 1. p. 165-165.

28.
YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; PINHATA, Marisa Márcia Mussi ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; BARBIERI, N. R. P. ; DUARTE, Geraldo . Maternal Viral Excretion and Neutralizing Antibodies in Congenital Cytomegalovirus (CMV) Infectionin a Highly Seroimmune Population. In: Conference on Congenital CMV Infection, 2006, Orvieto. Conference on Congenital CMV Infection, 2006. v. 1. p. 21-21.

29.
YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; PINHATA, Marisa Márcia Mussi ; MARIN, Lauro Juliano ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; BRITO, Rosângela Maria de Moura ; FIGUEIREDO, Luiz Tadeu Moraes . Cytomegalovirus (CMV) Glycoprotein B Genotypes in Brazilian and Their Congenitally Infected Infants. In: Conference on Congenital Cytomegalovirus Infection, 2006, Orvieto. Conference on Congenital Cytomegalovirus Infection, 2006. v. 1. p. 103-103.

30.
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi ; MARIN, Lauro Juliano ; BRITO, Rosangela Maria de Moura ; DUARTE, Geraldo . EXCREÇÃO VIRAL MATERNA E INFECÇÃO CONGÊNITA PELO CITOMEGALOVIRUS (CMV) NUMA POPULAÇÃO COM ELEVADA SOROPOSITIVIDADE. In: XIV CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA PEDIÁTRICA, III JORNADA PARANAENSE DE INFECTOLOGIA PEDIÁTRICA, 2005, FOZ DO IGUAÇU. JORNAL PARANAENSE DE PEDIATRIA, 2005. p. 35-35.

31.
MARIN, Lauro Juliano ; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi ; BRITO, Rosangela Maria de Moura ; FIGUEIREDO, Luiz Tadeu Moraes . REINFECÇÃO COM DIFERENTES CEPAS DO CITOMEGALOVIRUS (CMV) EM CRIANÇAS COM INFECÇÃO CONGÊNITA. In: XIV CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA PEDIÁTRICA, III JORNADA PARANAENSE DE INFECTOLOGIA PEDIÁTRICA, 2005, FOZ DO IGUAÇU. JORNAL PARANAENSE DE PEDIATRIA, 2005. p. 5-5.

32.
YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; MARIN, Lauro Juliano ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi ; BRITO, Rosangela Maria de Moura ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; DUARTE, Geraldo . DETECÇÃO DO DNA VIRAL EM AMOSTRAS DE SALIVA DE RECÉM-NASCIDOS PARA TRIAGEM DA INFECÇÃO CONGÊNITA PELO CITOMEGALOVIRUS. In: XIV CONGRESSO BRASILEIRO DE INFECTOLOGIA PEDIÁTRICA, III JORNADA PARANAENSE DE INFECTOLOGIA PEDIÁTRICA, 2005, FOZ DO IGUAÇU. JORNAL DE PARANAENSE DE PEDIATRIA, 2005. p. 5-5.

33.
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; DUARTE, Geraldo ; MARIN, Lauro Juliano ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi ; BRITO, Rosangela Maria de Moura . IS EARLY DETECTION OF CYTOMEGALOVIRUS (CMV) IN BREAST MILK A PREDICTOR OF CONGENITAL INFECTION?. In: Pediatric Research, 2005, Washington. Pediatric Research, 2005. v. 57. p. 689-689.

34.
MARIN, Lauro Juliano ; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi ; BRITO, Rosângela Maria de Moura ; FIGUEIREDO, Luiz Tadeu Moraes . LOW RISK OF REINFECTION WITH DIFFERENT CYTOMEGALOVIRUS (CMV) STRAINS IN INFANTS WITH CONGENITAL INFECTION. In: Pediatric Research, 2005, Washington. Pediatric Research, 2005. v. 57. p. 690-690.

35.
BRITO, Rosangela Maria de Moura ; PINHATA, Marisa Márcia Mussi ; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; MARIN, Lauro Juliano ; DUARTE, Gerlado . INCIDENCE AND RISK FACTORS FOR CONGENITAL CYTOMEGALOVIRUS (CMV) INFECTION IN A BRAZILIAN HIGH SEROPREVALENCE POPULATION. In: Pediatric Research, 2005, Washington. Pediatric Research, 2005. v. 57. p. 688-688.

36.
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; DUARTE, Gerlado ; MARIN, Lauro Juliano ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi ; BRITO, Rosangela Maria de Moura . Virologic and Immunologic Aspects of Maternal Cytomegalovirus (CMV) Infection in a Highly Seroimmune Population. In: XVI Encontro Nacional de Virologia e III Simpósio Internacional de Oncovirologia, 2005, Salvador. Virus Reviews and Research, 2005. v. 10. p. 178-178.

37.
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; YANANOTO, Aparecida Yulie ; MARIN, Lauro Juliano ; FIGUEIREDO, Luiz Tadeu Moraes ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi ; BRITO, Rosangela Maria de Moura . Reinfection with Different Cytomegalovirus gB Genotypes in Infants with Congenital Infection. In: XVI Encontro Nacional de Virologia e III Simpósio Internacional de Oncovirologia, 2005, Salvador. Virus Reviews and Research, 2005. v. 10. p. 177-177.

38.
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; Mussi-Pinhata, Marisa Marcia ; MARIN, Lauro Juliano ; BRITO, Rosangela Maria de Moura ; DUARTE, Geraldo . Excreção viral materna e infecção congênita pelo Citomegalovirus (CMV) numa população com elevada soropositividade. In: XIV Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica, 2005, Foz do Iguaçu. XIV Congresso Brasileiro de Infectologia Pediátrica, 2005.

39.
YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; PINHATA, Marisa Márcia Mussi ; MARIN, Lauro Juliano ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; BRITO, Rosangela Maria de Moura ; DUARTE, Geraldo . HUMAN CYTOMEGALOVIRUS (HCMV) GENOTYPES AND VERTICAL TRANSMISSION IN BRAZILIAN MOTHER-INFANT PAIRS. In: PEDIATRIC ACADEMIC SOCIETIE'S ANNUAL MEETING, 2004, SAN FRANCISCO. Annals - PEDIATRIC ACADEMIC SOCIAL MEETING, 2004.

40.
YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; MARIN, Lauro Juliano ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi ; BRITO, Rosangela Maria de Moura ; FIGUEIREDO, Luiz Tadeu Moraes . GENOTIPOS gB DO CITOMEGALOVIRUS E TRANSMISSÃO VERTICAL EM MÃES E RECÉM-NASCIDOS NO BRASIL. In: X CONGRESSO BRASILEIRO DE ENSINO, IV CONGRESSO BRASILEIRO DE PESQUISA EM SAÚDE DA CRINAÇA E DO ADOLESCENTE, 2004, SÃO PAULO. REVISTA PAULISTA DE PEDIATRIA, 2004. v. 22. p. 33-33.

41.
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; BRITO, Rosangela Maria de Moura ; MARIN, Lauro Juliano ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi ; DUARTE, Geraldo . EXCRETION OF CMV AND gB GENOTYPES IN MOTHERS OF CONGENITALLY INFECTED AND NON INFECTED INFANTS. In: XV ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA, 2004, SÃO PEDRO. VIRUS RESEARCH, 2004.

42.
MARIN, Lauro Juliano ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; BRITO, Rosangela Maria de Moura ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi ; FIGUEIREDO, Luiz Tadeu Moraes ; YAMAMOTO, Aparecida Yulie . RELEVANCE OF CYTOMEGALOVIRUS gB GENOTYPES CHARACTERIZATION IN CONGENITALLY INFECTION. In: XV ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA, 2004, SÃO PEDRO. VIRUS RESEARCH, 2004.

43.
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; BRITO, Rosangela Maria de Moura ; MARIN, Lauro Juliano ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi ; DUARTE, Geraldo . EXCREÇÃO VIRAL MATERNA E GENOTIPOS VIRAIS gB E OCORRÊNCIA DE INFECÇÃO CONGÊNITA POR CMV. In: XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE PERINATOLOGIA, XV REUNIÃO DE ENFERMAGEM PERINATAL, 2004, SÃO PAULO. Anais - XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE PERINATOLOGIA, XV REUNIÃO DE ENFERMAGEM PERINATAL, 2004. p. 171-172.

44.
MARIN, Lauro Juliano ; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi ; BRITO, Rosangela Maria de Moura ; FIGUEIREDO, Luiz Tadeu Moraes . RELEVÂNCIA DA CARACTERIZAÇÃO GENOTÍPICA gB DO CITOMEGALOVIRUS (CMV) NA INFECÇÃO CONGÊNITA. In: XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE PERINATOLOGIA, XV REUNIÃO DE ENFERMAGEM PERINATAL, 2004, SÃO PAULO. Anais - XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE PERINATOLOGIA E XV REUNIÃO DE ENFERMAGEM PERINATAL, 2004. p. 254-255.

45.
BRITO, Rosangela Maria de Moura ; PINHATA, Marisa Marcia Mussi ; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; MARIN, Lauro Juliano ; DUARTE, Geraldo . INCIDÊNCIA E IMPACTO CLÍNICO DA INFECÇÃO CONGÊNITA POR CITOMEGALOVIRUS EM POPULAÇÃO COM ELEVADA SOROPOSITIVIDADE MATERNA. In: XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE PERINATOLOGIA, XV REUNIÃO DE ENFERMAGEM PERINATAL, 2004, SÃO PAULO. Anais - XVIII CONGRESSO BRASILEIRO DE PRINATOLOGIA, XV REUNIÃO DE ENFERMAGEM PERINATAL, 2004. p. 172-172.

46.
YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; Mussi-Pinhata, Marisa Marcia ; MARIN, Lauro Juliano ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; BRITO, Rosangela Maria de Moura ; DUARTE, Geraldo . Human Cytomegalovirus (HCMV) Genotypes and Vertical Transmission in Brazilian Mother-Infant Pairs. In: Pediatric Academic Societies Annual Meeting, 2004, San Francisco. Pediatric Academic Societies Annual Meeting, 2004.

47.
de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara; MARIN, Lauro Juliano ; BRITO, Rosângela Maria de Moura ; FIGUEIREDO, Luiz Tadeu Moraes ; YANANOTO, Aparecida Yulie ; PINHATA, Marisa Márcia Mussi . EXCRETION OF CYTOMEGALOVIRUS IN MOTHERS OF CONGENITALLY INFECTED AND UNINFECTED INFANTS. In: XIV ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA, 2003, FLORIANÓPOLIS. VIRUS RESEARCH, 2003. p. 133-133.

48.
MARIN, Lauro Juliano ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara ; BRITO, Rosângela Maria de Moura ; FIGUEIREDO, Luiz Tadeu Moraes ; YAMAMOTO, Aparecida Yulie ; PINHATA, Marisa Márcia Mussi . CYTOMEGALOVIRUS GLYCOPROTEIN B GENOTYPES IN VERTICAL TRANSMISSION: STUDY IN MOTHERS AND THEIR CONGENITALLY INFECTED NEWBORNS. In: XIV ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA, 2003, FLORIANOPOLIS. VIRUS RESEARCH, 2003. p. 132-133.

Artigos aceitos para publicação
1.
LUCENA-ARAUJO, A. R. ; KOURY, L. C. ; FRANCA-NETO, P. L. ; de Deus Wagatsuma, VM ; COELHO-SILVA, J. L. ; MELO, R. A. ; BITTENCOURT, R. ; PAGNANO, K. ; PASQUINI, R. ; CHIATTONE, C. S. ; FAGUNDES, E. M. ; CHAUFFAILLE, M. L. ; SCHRIER, S. L. ; TALLMAN, M. S. ; RIBEIRO, R. C. ; GRIMWADE, D. ; GANSER, A. ; LOWENBERG, B. ; LO-COCO, F. ; SANZ, M. A. ; BERLINER, N. ; REGO, E. M. . Clinical impact of BAALC expression in high-risk acute promyelocytic leukemia. Blood Advances, 2017.

Apresentações de Trabalho
1.
SLAVOV, S. N. ; Kashima, S. ; de Deus Wagatsuma VM ; SILVA-PINTO, A. C. ; Covas, Dimas T . CLINICAL CORRELATIONS AND MOLECULAR ANALYSIS OF HUMAN CYTOMEGALOVIRUS (HCMV) INFECTION IN BRAZILIAN PATIENTS WITH SICKLE CELL DISEASE, BETA-THALASSEMIA MAJOR, AND BLOOD DONORS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
Virginia M. Wagatsuma; CILIAO, D. C. A. ; ROCHA JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; Donadi, Eduardo A ; COVAS, D. T. ; Kashima, Simone . Association of interleukin polymorphism with susceptibility effect to HTLV-l infection. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
RODRIGUES, E. S. ; ROCHA-JUNIOR, M. C. ; OTAGUIRI, K. K. ; PINTO, M. T. ; de Deus Wagatsuma VM ; MACEDO, M. D. ; ORELLANA, M. D. ; HADDAD, R. ; Takayanagui, Oswaldo M ; Covas, Dimas T . HTLV-1 study in Hemotherapy Center of Ribeirão Preto. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
PRATA, K. L. ; SANTIS, G. C. ; ORELLANA, M. D. ; FERNANDES, T. R. ; CANDIDO, K. S. ; CARUSO, S. R. ; de Deus Wagatsuma VM ; PALMA, P. V. B. ; Kashima, S. ; Covas, Dimas T . Comparative analysis of multipotent mesenchymal stromal cells obtained from different fetal adnexa tissues. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Cancer Genome Workshop. 2012. (Outra).

2.
Congresso de Oncologia Clínica. 2012. (Congresso).

3.
XI Curso de Verão: Genoma, Proteoma e Universo Celular.Transcrição Reversa. 2011. (Outra).

4.
IV Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa. 2010. (Simpósio).

5.
X Curso de Verão: Genoma, Proteoma e Universo Celular.PCR. 2010. (Outra).

6.
AIDS Clinical Trials Network (ACTN) Fharmacokinetic Tutorial.curso on line. 2007. (Oficina).

7.
Tópicos Avançados em Microbiologia e Parasitologia I.Tópicos Avançados em Microbiologia e Parasitologia. 2005. (Seminário).

8.
1º WORKSHOP DE PÓS-GRADUAÇÃO EM CLÍNICA MÉDICA.WORKSHOP DE PÓS-GRADUAÇÃO. 2004. (Outra).

9.
INTRODUCTORY LDMS TRAINING.TREINAMENTO SOBRE O PROGRAMA LDMS. 2004. (Outra).

10.
XV ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA.EXCRETION OF CYTOMEGALOVIRUS AND. 2004. (Encontro).

11.
BLOOD PROCESSING WORKSHOP.WORKSHOP, NOÇÕES TEÓRICO-PRÁTICAS. 2003. (Outra).

12.
HUMAN PARTICIPANT PROTECTIONS EDUCATION FOR RESEARCH TEAMS.CURSO ON-LINE SOBRE ÉTICA EM PESQUISA. 2003. (Oficina).

13.
XIC ENCONTRO NACIONAL DE VIROLOGIA.EXCREÇÃO DE CITOMEGALOVIRUS EM MÃES DE CRIANÇAS INFECTADAS CONGENITAMENTE E NÃO INFECTADAS. 2003. (Encontro).

14.
1º CONGRESSO PANAMERICANO DE CENTROS DE INFORMAÇÃO E CONTROLE TOXICOLÓGIC E 1º CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA CLÍNICA. 2001. (Congresso).

15.
4º ENCONTRO REGIONAL DE BIOMEDICINA. 2001. (Encontro).

16.
II ENCONTRO DOS PROFISSIONAIS DE ANÁLISES CLÍNICAS. 2001. (Encontro).

17.
II JORNADA MULTIDISCIPLINAR EM AIDS. 2001. (Outra).

18.
JORNADA DE GLOMERULOPATIAS - SÍNDROME NEFRÓTICA - SÍNDROME NEFRÍTICA. 2001. (Outra).

19.
PROGRAMA DE RECICLAGEM PROFISSIONAL. 2001. (Encontro).

20.
VI SIMPÓSIO DE ANÁLISES CLÍNICAS DE SÃO JOSÉ DO RIO PRETO. 2001. (Simpósio).

21.
QUALIDADE TOTAL EM LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS. 2000. (Outra).

22.
TÓPICOS AVANÇADOS EM MICROBIOLOGIA DE ALIMENTOS. 2000. (Outra).

23.
4ª JORNADA DE CONTROLE DE INFECÇÃO HOSPITALAR DE RIBEIRÃO PRETO. 1999. (Outra).

24.
I CURSO SOBRE DOENÇAS EXTRAPIRAMIDAIS DE RIBEIRÃO PRETO - SP. 1999. (Outra).

25.
IV SIMPÓSIO INTERNACIONAL - MEDULA ESPINHAL: AVALIAÇÃO INVASIVA. 1999. (Simpósio).

26.
NOÇÕES BÁSICAS EM TÉCNICAS HISTOLÓGICAS.NOÇÕES TEÓRICO-PRÁTICAS EM TÉCNICAS HISTOLÓGICAS. 1999. (Oficina).

27.
3ª JORNADA DE CONTROLE DE INFECÇÃO HOSPITALAR DE RIBEIRÃO PRETO. 1998. (Outra).

28.
II JORNADA ACADÊMICA DE BIOMEDICINA. 1998. (Outra).

29.
NOÇÕES TEÓRICO-PRÁTICAS EM HEMATOLOGIA.CURSO TEÓRICO-PRÁTICO. 1998. (Oficina).

30.
SEMANA DO BIOMÉDICO. 1998. (Outra).

31.
SEMINÁRIO DE ATUALIZAÇÃO EM TUBERCULOSE. 1998. (Seminário).

32.
SIMPÓSIO DE BIOMEDICINA. 1997. (Simpósio).

33.
VIII ENCONTRO DE BIOMÉDICOS. 1997. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
COVAS, D. T. ; REGO, E. M. ; ZAGO, M. A. ; Kashima, S. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; de Deus Wagatsuma VM ; SCHIAVINATO, J. L. . XIV Curso de Verão Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2014. (Outro).

2.
NOUSHMEHR, H. ; CARVALHO, B. S. ; de Deus Wagatsuma VM ; MALTA, T. M. . X Bioinformatics Summer Course. 2014. (Outro).

3.
REGO, E. M. ; CALADO, R. T. ; CHAMMAS, R. ; NOUSHMEHR, H. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; de Deus Wagatsuma VM . ESPCA Oncogenesis and Translational Medicine for Cancer Treatment. 2014. (Outro).

4.
COVAS, D. T. ; REGO, E. M. ; KASHIMA, S. ; ZAGO, M. A. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; de Deus Wagatsuma, VM ; MAGALHAES, D. A. R. ; SCHIAVINATO, J. L. . XIII Curso de Verão Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2013. (Outro).

5.
REGO, E. M. ; COVAS, D. T. ; ZAGO, M. A. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; Kashima, S. ; de Deus Wagatsuma, VM ; MAGALHAES, D. A. R. ; SCHIAVINATO, J. L. . XII Curso de Verão Genoma, Proteoma e Universo Celular. 2012. (Outro).

6.
MAGALHAES, D. A. R. ; OLIVEIRA, A. A. ; MORATO, F. ; de DEUS WAGATSUMA, Virginia Mara . XI Curso de Verão da Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto. 2011. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Orientações de outra natureza
1.
Tamires Benassi Silveira. De que tipo você é?. 2013. Orientação de outra natureza - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto. Orientador: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma.

2.
Laira Lorraine Agostinho. De que tipo você é?. 2013. Orientação de outra natureza - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto. Orientador: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma.

3.
Italo Rosa. De que tipo você é?. 2013. Orientação de outra natureza - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto. Orientador: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma.

4.
Maria Julia de Oliveira. De que tipo você é?. 2013. Orientação de outra natureza - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto. Orientador: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma.

5.
João Vitor Simões Leite. De que tipo você é?. 2013. Orientação de outra natureza - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto. Orientador: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma.

6.
Lucas Kava. Análise Comparativa de Expressão Gênica e Diferenciação in vitro de Células-Tronco Mesenquimais em Células Adiposas e Osteócitas. 2012. Orientação de outra natureza - Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto. Orientador: Virgínia Mara de Deus Wagatsuma.



Inovação



Projetos de pesquisa

Projeto de desenvolvimento tecnológico


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
Virginia M. Wagatsuma; CILIAO, D. C. A. ; ROCHA JUNIOR, M. C. ; HADDAD, R. ; TAKAYANAGUI, O. M. ; Donadi, Eduardo A ; COVAS, D. T. ; Kashima, Simone . Association of interleukin polymorphism with susceptibility effect to HTLV-l infection. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).




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