Danielle Cardinot de Carvalho

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  • Última atualização do currículo em 04/02/2010


É aluna do curso de farmácia industrial na Universidade Federal Fluminense. Atualmente é estagiária da Fundação Oswaldo Cruz, participando de projetos de pesquisa na área de síntese orgânica com ênfase na obtenção de substâncias com potencial atividade anti-HIV e/ou antimalarial. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Danielle Cardinot de Carvalho
Nome em citações bibliográficas
CARDINOT, D

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Tecnologia em Fármacos - Far-Manguinhos/FIOCRUZ.
Rua Sizenando Nabuco,100
Manguinhos
21041-250 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 39772461


Formação acadêmica/titulação


2004
Graduação em andamento em Farmácia Industrial.
Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.




Formação Complementar


2008 - 2008
Introdução à Química Toxicológica Forense. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.


Atuação Profissional



Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ/RJ, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Atividades

10/2008 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Tecnologia em Fármacos - Far-Manguinhos/FIOCRUZ, .



Linhas de pesquisa


1.
Síntese Orgânica

Objetivo: Obtenção de intermediários sintéticos e de produtos orgânicos..
2.
Química de Heterociclos

Objetivo: Síntese de heterociclos como intermediários para obtenção de análogos de inibidores de enzimas aspartil protease..
3.
Desenvolvomento de Fármacos

Objetivo: Síntese de moléculas com potencial atividade antimalarial e/ou antiretroviral, que atuem especificadamente na enzima protease do HIV e na protease do Plasmodium falciparum (plasmepsinas).


Projetos de pesquisa


2008 - Atual
Síntese e atividade antimalarial de análogos do amprenavir
Descrição: Este trabalho objetiva a síntese e avaliação biológica de novos candidatos a inibidores da enzima protease do HIV e/ou da enzima protease (plasmepsina) do plasmodium falciparum..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Danielle Cardinot de Carvalho - Integrante / Claudia Regina Brandão Gomes - Coordenador / Marcus Vinícius Nora de Souza - Integrante / Wilson João Cunico Filho - Integrante.



Idiomas


Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
SOUZA, M. V. N.2010 SOUZA, M. V. N. ; FACCHINETTI, V. ; CARDINOT, D ; GOMES, C. R. B. . Produtos Naturais com atividade inibitória da Translocase I, uma promissora classe de compostos contra tuberculose.. Boletín Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromáticas, v. 9, p. 1-12, 2010.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
ORNELAS, D. ; FERREIRA, T. G. ; GOMES, C. R. B. ; FERREIRA, M. L. G. ; SOUZA, M. V. N. ; CUNICO, W. ; MORETH, M. ; FACCHINETTI, V. ; CARDINOT, D . Síntese de hidroxietilaminas e hidroxietilsulfonamidas, peptídeos miméticos com potencial ação antimalarial. In: 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza. CD-Rom da 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009.

2.
CARDINOT, D; SOUZA, M. V. N. ; GOMES, C. R. B. . Síntese de Aminoálcoois com Potencial Atividade contra a Tuberculose.. In: XVII Reunião Anual de Iniciação Científica - RAIC, 2009, Rio de Janeiro. CD ROM da XVII Reunião Anual de Iniciação Científica - RAIC, 2009.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de hidroxietilaminas e hidroxietilsulfonamidas, peptídeos miméticos com potencial ação antimalarial. 2009. (Congresso).

2.
XVII Reunião Anual de Iniciação Científica - RAIC. Síntese de Aminoálcoois com Potencial Atividade contra a Tuberculose.. 2009. (Congresso).




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