Iguaracy Pinheiro de Sousa

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  • Última atualização do currículo em 30/10/2018


Graduado em Biomedicina pela Universidade Federal do Pará (UFPA). Mestre em Genética e Biologia Molecular (PPGBM) pela UFPA. Atualmente é aluno de doutorado no Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas da Universidade de São Paulo (USP), trabalhando com genômica funcional com ênfase em doenças complexas. Possui experiência em genômica funcional, biologia molecular, biologia celular, genética humana, farmacologia e farmacogenética. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Iguaracy Pinheiro de Sousa
Nome em citações bibliográficas
SOUSA, I. P.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.
Avenida Doutor Enéas Carvalho de Aguiar, 44 - 10º andar, bloco II - Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular
Cerqueira César
05403000 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 26615000
URL da Homepage: https://genetica.incor.usp.br/


Formação acadêmica/titulação


2016
Doutorado em andamento em Medicina (Ciências Médicas).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL DE VARIANTES GENÉTICAS ASSOCIADAS A FENÓTIPOS VASCULARES: ESPESSAMENTO MÉDIO-INTIMAL DAS ARTÉRIAS CARÓTIDAS,
Orientador: José Eduardo Krieger.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: GWAS; Carotid Intima-Media Thickness; SNPs; Atherosclerosis.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Celular.
2013 - 2015
Mestrado em Genética e Biologia Molecular.
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Título: IMPLICAÇÕES GENÉTICAS E FARMACOGENÔMICAS EM PACIENTES HIPERTENSOS DO ESTADO DO PARÁ: INVESTIGAÇÃO DOS GENES CYP2D6, CYP3A4, ACE E AGTR1,Ano de Obtenção: 2015.
Orientador: Ândrea Kely Campos RIbeiro dos Santos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Hipertensão Arterial Sistêmica; CYP2D6; CYP3A4; ACE; AGTR1.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Farmacogenetica.
2009 - 2012
Graduação em Biomedicina.
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Título: PERFIL FARMACOGENÉTICO DOS GENES CYP2D6 E CYP3A4 EM PACIENTES HIPERTENSOS DO ESTADO DO PARÁ: ESTUDO COMPARATIVO DE FATORES CLÍNICO-SOCIAIS E GENÉTICOS COM O SUCESSO TERAPÊUTICO.
Orientador: Andrea Kely Campos Ribeiro dos Santos.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.




Formação Complementar


2017 - 2017
Python for Genomic Data Science. (Carga horária: 80h).
Johns Hopkins University, JHU, Estados Unidos.
2017 - 2017
Online teaching and learning and how to develop MOOCs - Prof. Barbara Oakle. (Carga horária: 7h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2017 - 2017
Next Generation Science Program Internship. (Carga horária: 642h).
Universität Basel, UNIBASEL, Suiça.
2016 - 2016
Animais de laboratório e pesquisa experimental. (Carga horária: 20h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2015 - 2015
Introdução à Bioinformática genômica e pós-genômica. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2015 - 2015
Introdução a Bioestística em R. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2015 - 2015
Epidemiologia Genética. (Carga horária: 45h).
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2014 - 2014
Genética Humana. (Carga horária: 40h).
Escola Latino Americana de Genética Humana e Médica, ELAG, Brasil.
2013 - 2013
Fundamentos da Genética Forense. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2012 - 2012
I Curso de Genética e Biologia Molecular Humana. (Carga horária: 90h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Realiza atividades como pesquisador no Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular (LGCM), com ênfase em genômica funcional de doenças complexas.


Novartis Pharma AG, NOVARTIS, Suiça.
Vínculo institucional

2017 - 2017
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Next Generation Scientist, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
The Next Generation Scientist internship programme is designed to support post-graduate students from low- and middle income countries who have an interest in further developing science and healthcare in their home countries through a three-month internship in the research and development site in Basel, Switzerland. The programme involves work on a jointly-agreed research project in the students area of scientific expertise jointly run with the University of Basel.


University Medical Center Groningen, UMCG, Holanda.
Vínculo institucional

2018 - 2018
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: PhD visitante, Carga horária: 40
Outras informações
Desenvolver habilidades relacionadas aos ensaios de imunoprecipitação cromatina (ChIP assay).


Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Realizou atividades no laboratório de Genética Humana e Médica (LGHM), em técnicas de biologia molecular com ênfase em Farmacogenômica.

Vínculo institucional

2011 - 2012
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações
Realizou atividades no Laboratório de Genética Humana e Médica (LGHM), com técnicas de genética e biologia molecular aplicadas em estudos farmacogenéticos.


Hospital Adventista de Belém, HAS, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 30
Outras informações
Realizou exames médicos nas áreas de hematologia, imunologia, bioquímica, microbiologia, parasitologia e urinálise, assim como interpretou seus resultados.


Associação Projeto Revisão Solidária, APRS, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2012
Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8
Outras informações
O Projeto Revisão Solidária (PRS) foi constituído em 2003, sendo uma iniciativa da sociedade civil organizada, com o objetivo de preparar alunos de escolas públicas do município de Barcarena para ingressar no Instituto Federal do Pará (IFPA).



Projetos de pesquisa


2016 - Atual
CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL DE VARIANTES GENÉTICAS ASSOCIADAS A FENÓTIPOS VASCULARES: ESPESSAMENTO MÉDIO-INTIMAL DAS ARTERIAS CARÓTIDAS
Descrição: O espessamento médio-intimal (EMI) das artérias carótidas é um importante preditor de doenças cardiovasculares, assim como a disfunção endotelial, dando início ao curso clínico da aterosclerose. Intensas abordagens de GWAS (Genome-wide association study) têm sido realizadas com o objetivo de encontrar variantes genéticas que contribuem para o fenótipo EMI da carótida. Embora diversos loci genéticos tenham sido associados a esta doença, são poucos os estudos que fornecem evidencias de como estas variantes genéticas contribuem para a variação deste fenótipo. Assim, utilizaremos um conjunto de ferramentas genômicas analíticas e sintéticas para 1. selecionar e 2. caracterizar funcionalmente os polimorfismos de um único nucleotídeo (SNPs) associados com o espessamento médio-intimal da carótida. Para tanto, utilizaremos o banco de dados público de GWAS catalog que envolvem estudos genéticos com milhares de participantes para identificar os SNPs associados ao EMI da carótida e analisaremos se estes, assim como SNPs a uma distância de até 200 kbp e em desequilíbrio de ligação com o SNP que apresentou associação, estão presentes em regiões regulatórias (enhancers) em células endoteliais, utilizando informações do projeto Roadmap Epigenomics. Utilizando a estratégia de gene repórter, avaliaremos, então, se esses polimorfismos alteram a função destas sequencias regulatórias (enhancers). Caso confirmada essa hipótese, verificaremos se estes perturbam sítios de ligação de fatores de transcrição nessas regiões regulatórias. Finalmente, utilizaremos uma estratégia de síntese, por meio da edição de genoma por CRISPR Cas9, para identificar os genes candidatos alvos destas sequencias, ou seja, subtrairemos as sequencias regulatórias alvos e verificaremos se a isto altera a regulação desses genes no fenótipo EMI da carótida em linhagens de células endoteliais. Dessa forma, com a combinação de abordagem genômica analítica e sintética esperamos elucidar novos mecanismos subjacentes à aterosclerose, assim como possíveis novas rotas terapêuticas, para um tratamento personalizado e eficaz..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) .
Integrantes: Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Samantha Kuwada Teixeira - Integrante / Alexandre da Costa Pereira - Integrante / Sergio Marinho da Silva - Integrante / José Eduardo Krieger - Coordenador.
2014 - Atual
REDE DE PESQUISA EM GENÔMICA POPULACIONAL HUMANA
Descrição: O projeto Rede de pesquisa em genômica populacional humana , propõe o desenvolvimento de uma rede de biologia computacional baseado no estudo do genoma de populações humanas da Amazônia, obtidos por meio de plataforma NGS (Sequenciamento Nova Geração). Este permitirá: uma melhor compreensão da variabilidade genética de populações tradicionais da região Amazônica; o estudo da variabilidade dos sítios de ligação de fatores transcricionais humanos; o conhecimento de mecanismos envolvidos no câncer gástrico; e o desenvolvimento de sistemas inteligentes (área computacional) aplicados à descoberta de padrões biológicos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (9) .
Integrantes: Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Andrea kely Campos Ribeiro dos Santos - Integrante / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Artur Luiz da Costa da Silva - Integrante / Rommel Mario Rodriguez Burbano - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Sylvain Henri Darnet - Integrante / Pablo D. Pinto - Integrante / Sidney Santos - Integrante / André Maurício Ribeiro dos Santos - Coordenador / Giovanna Cavalcante - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Outra.
2014 - Atual
VALIDAÇÃO DA EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE MICRORNAS COMO FATOR DE RISCO AO DESENVOLVIMENTO NO CÂNCER GÁSTRICO
Descrição: O câncer gástrico (CG) é o quarto câncer mais incidente e a segunda maior causa de mortalidade no Brasil. No Estado do Pará tem elevada incidência e apresenta em sua capital Belém uma posição de destaque em número de cânceres gástricos por habitante, entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. De maneira geral, a sobrevida deste paciente é reduzida; apresenta um quadro assintomático ou não específico inicial; coincidindo com medidas limitadas de diagnóstico para a detecção precoce. A descoberta de assinaturas moleculares (biomarcadores) ligadas ao câncer tem permitido a diferenciação entre tecido tumoral/sadio, patogênese tumoral, estadiamento e subtipos histológicos, além da sua identificação em outros biofluidos que pode favorecer um diagnóstico pouco invasivo (plasma, soro e sangue total). Entre os possíveis biomarcadores mais freqüentemente descritos para o câncer citamos: alterações citogenéticas, genéticas e epigenéticas (perfil de expressão das moléculas de microRNAs). A literatura recente tem demonstrado diferentes perfis de expressão de microRNAs associados a diferentes tipos de câncer. Os microRNAs (miRNA) são importantes reguladores de atividades celulares e fornecem informações úteis sobre a biologia subjacente e vias de sinalização no câncer gástrico. O Núcleo de Pesquisas em Oncologia juntamente com o Laboratório de Genética Humana e Médica, ambos da Universidade Federal do Pará, têm identificado e validado padrões de expressão diferenciada de microRNAs (perfis) no câncer gástrico em um número restrito de amostras. Estes funcionam como biomarcadores que sinalizam o aparecimento do processo de carcinogênese. O presente projeto propõe a validação efetiva, por meio da investigação do perfil de expressão dos microRNAs, em um número maior de amostras de indivíduos sadios comparando os resultados com os de amostras de pacientes com câncer, para sua posterior implementação no Sistema Único de Saúde (SUS). Os resultados poderão proporcionar redução da taxa de mortalidade, uma vez que a identificação dos perfis de expressão de microRNAs podem ajudar a identificar pacientes com predisposição ao tumor, assim como sua progressão..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Andrea kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador / Ney Pereira Carneiro dos Santos - Integrante / Paulo Pimentel de Assumpção - Integrante / Igor Guerreiro Hamoy - Integrante / Antonette El-Husny - Integrante / Leandro L.L. Magalhães - Integrante / Amanda F. Vidal - Integrante.Financiador(es): Universidade Federal do Pará - Outra.
2013 - Atual
IMPLICAÇÕES GENÉTICAS E FARMACOGENÔMICAS EM PACIENTES HIPERTENSOS DO ESTADO DO PARÁ
Descrição: A Hipertensão arterial sistêmica (HAS) é caracterizada por uma elevação da pressão arterial, acima dos valores de referência para a população em geral. Atualmente, é considerada uma das doenças mais comuns do mundo e, portanto, constitui-se como um problema para saúde pública. Deste modo, pretende-se investigar polimorfismos nos genes CYP2D6, CYP3A4, ACE e AGTR1 em indivíduos diagnosticados com HAS, os quais poderão ser utilizados na prática clínica para diagnóstico mais precoce, acompanhamento e prognóstico dos pacientes e suas complicações, proporcionando um tratamento mais específico e eficiente, melhorando a resposta clínica e a menor probabilidade de complicações decorrentes dessa enfermidade..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Andrea kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador.
2011 - 2012
SUSCEPTIBILIDADE GENÉTICA E FARMACOGENÔMICA DE DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. FASE II
Descrição: Pretende-se, com este projeto, consolidar as atividades iniciadas na Fase I do projeto (edital Casadinho 2006), ampliar as análises populacionais no que diz respeito ao número de pacientes com hanseníase, assim como promover uma maior integração e propiciar a troca de conhecimento, aumento na qualidade e quantidade da produção científica e a conclusão da formação dos recursos humanos envolvidos. Para isto, elaboramos um novo plano de trabalho e intercâmbio de docentes e discentes ao longo de dois anos, que permitiram a troca de experiências de vários grupos de pesquisa no país. Estas áreas de pesquisa são de extrema relevância científica, pois possibilitam um melhor entendimento da fisiopatologia dessas doenças, focalizado no mecanismo genético do hospedeiro, assim como da Farmacogenômica, em resposta a diversidade humana da população brasileira, as quais poderão ser integradas em um esforço conjunto de programas espalhados por distintos pontos do nosso país..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Andrea kely Campos Ribeiro dos Santos - Coordenador.
Número de produções C, T & A: 1


Projetos de extensão


2010 - 2011
Pet-Saúde - Qualidade da água e doença de veiculação hídrica
Descrição: A forma como o homem utiliza a água vem sendo abordada em diferentes fóruns nacionais e internacionais, questionando o esgotamento desse recurso, em grande parte provocado pelas ações antrópicas de uma população em acelerado crescimento. No entanto, ao mesmo tempo em que existe a preocupação com a água como elemento de manutenção da vida, coloca-se a ameaça que representa à vida quando não está apropriada para o consumo. E na área da saúde essa é uma questão clássica, a associação de problemas de saúde, a má qualidade da água, e também às doenças que são veiculadas através da mesma..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Iguaracy Pinheiro de Sousa - Integrante / Karla Tereza Silva Ribeiro - Coordenador.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Farmacogenetica.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genômica.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioestatística.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Chinês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco.


Prêmios e títulos


2013
Trabalho de Conclusão de Curso avaliado como um dos melhores apresentados durante a VIII Semana Acadêmica Prof. Manuel Ayres, Faculdade de Biomedicina - UFPA.


Produções



Produção bibliográfica
Resumos publicados em anais de congressos
1.
SOUSA, I. P.; HAUER, C. ; DARIO, G. ; NIGSCH, F. ; KRIEGER, J. E. . Integrated omics data analysis for new insights into the role of EZH2 in vascular biology. In: International Vascular Biology Meeting 2018, 2018, Helsink. International Vascular Biology Meeting 2018, 2018.

2.
SOUSA, I. P.; SORTICA, V. A. ; SEABRA, A. D. ; PINTO, P. D. ; RAIOL-MORAES, M. ; ALENCAR, R. ; SILVA, A. V. ; SANTOS, S. ; CALLEGARE-JACQUES, S. ; SANTOS, A. K. C. R. . Influence of CYP2D6 phenotype in therapeutic response of captopril. In: I CONGRESSO LATINO AMERICANO DE GENÉTICA HUMANA, 2016, BELÉM. I CONGRESSO LATINO AMERICANO DE GENÉTICA HUMANA, 2016.

3.
SOUSA, I. P.; SORTICA, V. A. ; PINTO, P. D. ; RAIOL-MORAES, M. ; ALENCAR, R. ; SANTOS, S. ; CALLEGARE-JACQUES, S. ; SANTOS, A. K. C. R. . Effect of CYP2D6 phenotypes on efficacy of Captopril treatment of patients with essential hypertension. In: 61º Congresso Brasileiro de Genética, 2015, São Paulo. Genética e Evolucação Humana e Genética Médica, 2015.

4.
SOUSA, I. P.; PINTO, P. D. ; RAIOL-MORAES, M. ; ALENCAR, R. ; SILVA, A. V. ; CALLEGARE-JACQUES, S. ; SANTOS, S. ; SANTOS, A. K. C. R. . The effect of the polimorphisms of CYP2D6 and CYP3A4 genes to therapeutic failure in Hypertension. In: 59º CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 2013, ÁGUAS DE LINDÓIA. GENÉTICA HUMANA E EVOLUÇÃO, 2013.

5.
RIBEIRO, K. T. S. ; Farias, G. S. ; QUADROS, M. M. J. ; SOUSA, I. P. . ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO REFERENTE A DOENÇAS POR VEICULAÇÃO HÍDRICA ASSOCIADA À QUALIDADE DA ÁGUA UTILIZADA PARA CONSUMO PRÓPRIO E DOMÉSTICO NO BAIRRO DA SACRAMENTA NA CIDADE DE BELÉM NO ESTADO DO PARÁ. In: XVI CONGRESSO MÉDICO AMAZÔNICO, 2012. GESTÃO EM SAÚDE: DESAFIOS AMAZÔNICOS, 2012.

Apresentações de Trabalho
1.
SOUSA, I. P.; HAUER, C. ; DARIO, G. ; KRIEGER, J. E. . Integrated data analysis for new insghts into the role of EZH2 in vascular biology. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
SOUSA, I. P.. Integrated omics data analysis for new insights into cardiovascular disease. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

3.
SOUSA, I. P.; SORTICA, V. A. ; PINTO, P. D. ; RAIOL-MORAES, M. ; ALENCAR, R. ; SILVA, A. V. ; SANTOS, S. ; CALLEGARE-JACQUES, S. ; SANTOS, A. K. C. R. . Effect of CYP2D6 phenotypes on efficacy of Captopril treatment of patients with essential hypertension2015. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
SOUSA, I. P.. PERFIL FARMACOGENÉTICO DOS GENES CYP2D6 E CYP3A4 EM PACIENTES HIPERTENSOS DO ESTADO DO PARÁ: ESTUDO COMPARATIVO DE FATORES CLÍNICO-SOCIAIS E GENÉTICOS COM O SUCESSO TERAPÊUTICO. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

5.
SOUSA, I. P.. Perfil dos genes CYP2D6 (CYP2D6*3 rs35742686) e CYP3A4 (CYP3A4*1B rs2740574) em pacientes hipertensos do estado do Pará.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

6.
RIBEIRO, K. T. S. ; Farias, G. S. ; QUADROS, M. M. J. ; SOUSA, I. P. . ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO REFERENTE A DOENÇAS POR VEICULAÇÃO HÍDRICA ASSOCIADA À QUALIDADE DA ÁGUA UTILIZADA PARA CONSUMO PRÓPRIO E DOMÉSTICO NO BAIRRO DA SACRAMENTA, NA CIDADE DE BELÉM, NO ESTADO DO PARÁ. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

7.
SOUSA, I. P.. Bioética. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
20th International Vascular Biology Meeting. Integrated data analysis for new insghts into the role of EZH2 in vascular biology. 2018. (Congresso).

2.
Learning how to Learn. 2017. (Seminário).

3.
Online teaching and learning and how to develop MOOCs. 2017. (Oficina).

4.
V Semana de Inovações Biológicas e Biotecnológicas Aplicadas à Saúde - SIBBAS.. 2017. (Simpósio).

5.
2º Simpósio Internacional em Epidemiologia Cardiovascula. 2016. (Simpósio).

6.
I CONGRESSO LATINO AMERICANO DE GENÉTICA HUMANA. Influence of CYP2D6 phenotype in therapeutic response of captopril. 2016. (Congresso).

7.
1st International Meeting on Oncology Research. 2015. (Encontro).

8.
61º Congresso Brasileiro de Genética. Effect of CYP2D6 phenotypes on efficacy of Captopril treatment of patients with essential hypertension. 2015. (Congresso).

9.
Escola Latino America de Genética Humana e Médica. 2014. (Encontro).

10.
59º Congresso Brasileiro de Genética. The effect of the polimorphisms of CYP2D6 and CYP3A4 genes to therapeutic failure in Hypertension. 2013. (Congresso).

11.
I Curso de Genética e Biologia Molecular Humana na UFRGS.Perfil dos genes CYP2D6 (CYP2D6*3 rs35742686) e CYP3A4 (CYP3A4*1B rs2740574) em pacientes hipertensos do estado do Pará. 2012. (Outra).

12.
IX SEMANA ACADÊMICA DE BIOMEDICINA.ESTUDO EPIDEMIOLÓGICO REFERENTE A DOENÇAS POR VEICULAÇÃO HÍDRICA ASSOCIADA À QUALIDADE DA ÁGUA UTILIZADA PARA CONSUMO PRÓPRIO E DOMÉSTICO NO BAIRRO DA SACRAMENTA NA CIDADE DE BELÉM NO ESTADO DO PARÁ. 2012. (Oficina).

13.
XVI CONGRESSO MÉDICO AMAZÔNICO. Estudo Epidemiológico referente a doenças por veiculação hídrica associada à qualidade da água utilizada para consumo próprio e doméstico no bairro da Sacramenta na cidade de Belém do estado do Pará.. 2012. (Congresso).

14.
III Pan-Amazônico de Hemoterapia e Hematologia. 2011. (Congresso).

15.
I Simpósio de Neurociências. 2011. (Simpósio).

16.
Aplicação da Toxicologia Analítica na Identificação e Quantificação de Drogas de Abuso. 2010. (Congresso).

17.
Feira do Vestibular. Apresentação do curso de Biomedicina. 2010.. Apresentação do curso de Biomedicina. 2010. (Exposição).

18.
XII Conresso Nacional de Biomedicina. 2010. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SANTOS, A. K. C. R. ; SANTOS, A. M. R. ; MOREIRA, F. ; SOUSA, I. P. . Introdução a Bioestatística em R. 2015. (Outro).

2.
SANTOS, A. K. C. R. ; SOUSA, I. P. ; CAVALCANTE, G ; MAGALHAES, L. L. ; PINTO, P. D. . 1st International Meeting on Oncology Research. 2015. (Outro).

3.
Farias, G. S. ; SOUSA, I. P. . IX Semana Acadêmica de Biomedicina. 2012. (Exposição).

4.
SOUSA, I. P.; FARIAS, G. ; PAMPLONA, A. . VIII Semana Acadêmica de Biomedicina. 2011. (Exposição).



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
SOUSA, I. P.. Integrated omics data analysis for new insights into cardiovascular disease. 2017. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

2.
SOUSA, I. P.; HAUER, C. ; DARIO, G. ; KRIEGER, J. E. . Integrated data analysis for new insghts into the role of EZH2 in vascular biology. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).




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