Lucas Silva de Oliveira

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  • Última atualização do currículo em 27/10/2018


Atualmente é aluno de doutorado em Patologia Molecular pela Faculdade de Medicina (FM) da Universidade de Brasília (UnB). Conduz suas atividades de pesquisa no Laboratório de Bioquímica e Química de Proteínas, no Instituto de Ciências Biológicas da mesma instituição, tendo como objeto de estudo, o parasita causador da malária, Plasmodium falciparum, utilizando refinadas técnicas de Biologia Molecular, tais como CRISPR-Cas9, APEX-2 e label-free-mass-spectrometry-based proteomics, para elucidar mecanismos moleculares que contribuem para a invasão eritrocitária do parasita. Mestre em Medicina Tropical e Saúde Pública com ênfase em Bioquímica e Biologia Molecular de microrganismos patogênicos pelo Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública (IPTSP) da Universidade Federal de Goiás (2014), tendo conduzido suas atividades experimentais no Laboratório de Biologia Molecular do Instituto de Ciências Biológicas (ICB) da mesma universidade. Licenciado e Bacharel em Ciências Biológicas pela Faculdade Anhanguera de Anápolis (2011). Tenho interesse nas áreas de Biologia Celular/Molecular, Genética, Bioquímica estrutural e metabólica, Microbiologia, Parasitologia e Imunologia. Possui relevante experiência em genômica funcional/estrutural, espectrometria de massas (MALDI-Q-ToF-MS/MS e ESI-UPLC-MS/MS), proteômica, imunoproteômica, CRISPR-Cas9 e ensaio de proximidade APEX-2 de microrganismos patôgenicos. É membro sócio-fundador da Sociedade Brasileira de Ciências Aplicadas a Saúde (SBCSaúde), ocupando a posição de primeiro secretário, sendo que a mesma instituição realiza anualmente as edições do Congresso Multidisciplinar da Saúde (CoNMSaúde). (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Lucas Silva de Oliveira
Nome em citações bibliográficas
OLIVEIRA, L. S.;DE OLIVEIRA, LUCAS SILVA;OLIVEIRA, LUCAS SILVA DE

Endereço


Endereço Profissional
Universidade de Brasília, Laboratório de Bioquímica e Química de Proteínas, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.
Universidade de Brasília, Campus Darcy Ribeiro, Bloco J
Asa Norte
70910900 - Brasília, DF - Brasil
Telefone: (61) 31073127


Formação acadêmica/titulação


2017
Doutorado em andamento em Patologia Molecular.
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Título: Análise molecular da interação e funcionalidade de proteínas envolvidas na invasão eritrocitária de Plasmodium falciparum através das abordagens de proximidade APEX-2, CRISPR-Cas9 e proteômica,
Orientador: Dr. Sébastien Olivier Charneau.
Coorientador: Dr. Marcos Rodrigo Alborghetti.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Malária; Plasmodium falciparum; CRISPR-Cas9; APEX-2; invasão eritrocitária.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia / Subárea: Protozoologia de Parasitos / Especialidade: Protozoologia Parasitária Humana.
2012 - 2014
Mestrado em Medicina Tropical.
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Título: Perfil do exoproteoma e identificação de proteínas imunogênicas secretadas por Staphylococcus saprophyticus,Ano de Obtenção: 2014.
Orientador: Dr. Alexandre Melo Bailão.
Coorientador: Dra. Juliana Alves Parente-Rocha.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: exoproteoma; Staphylococcus saprophyticus; imunogenicidade; fatores de virulência; imunoproteômica.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética de microrganismo.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica e Biologia molecular.
2010 - 2011
Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado.
Faculdade Anhanguera de Anápolis, FAA, Brasil.
Orientador: Dra. Josana de Castro Peixoto.
Bolsista do(a): Organização das Voluntárias de Goiás, OVG, Brasil.
2008 - 2010
Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura.
Faculdade Anhanguera de Anápolis, FAA, Brasil.
Bolsista do(a): Organização das Voluntárias de Goiás, OVG, Brasil.




Formação Complementar


2013 - 2013
Proteômica aplicada ao estudo de microrganismos. (Carga horária: 16h).
Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública, IPTSP, Brasil.
2013 - 2013
Francês II. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal de Goiás - Centro de Línguas, UFG/CL, Brasil.
2013 - 2013
PCR em tempo real (RT-qPCR). (Carga horária: 15h).
Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
2012 - 2012
Francês I. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal de Goiás - Centro de Línguas, UFG/CL, Brasil.
2012 - 2012
Introdução à bioinformática e genômica aplicada. (Carga horária: 45h).
Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública, IPTSP, Brasil.
2011 - 2011
Extensão universitária em Capacitação de professores em Educação Científica. (Carga horária: 60h).
Universidade Estadual de Goiás, UEG, Brasil.
2011 - 2011
Educação sexual é qualidade de vida. (Carga horária: 2h).
Anhanguera Educacional Ltda. Unidade Faculdade Anhanguera de Anápolis, AESA - FAA, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em O Mundo das Algas continentais e a água. (Carga horária: 15h).
Anhanguera Educacional S.A - Faculdade Anhanguera de Anápolis, F.A.A, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em Quebra da Dormência de Sementes do cerrado. (Carga horária: 10h).
Anhanguera Educacional S.A - Faculdade Anhanguera de Anápolis, F.A.A, Brasil.
2008 - 2008
A multidisciplinaridade no tratamento do diabético. (Carga horária: 15h).
SESC - Anápolis, SESC, Brasil.
2006 - 2007
Auxiliar Comercial. (Carga horária: 948h).
Centro Nacional de Aprendizagem Comercial - Anápolis (GO), SENAC, Brasil.
2005 - 2006
Projeto comercial & empresarial. (Carga horária: 144h).
ACI Informática, ACI, Brasil.
2004 - 2005
Processamento de dados. (Carga horária: 120h).
ACI Informática, ACI, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2015
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estágio no Lab. de Genômica e Biotecnologia, Carga horária: 8
Outras informações
Neste período atuei como colaborador em pesquisa de um trabalho de doutorado, no qual tinha como objetivo principal encontrar novos alvos terapêuticos para a malária causada por P. falciparum e P. vivax. O trabalho em questão, baseia-se no screening "in silico" através dos algoritmos PlasmoDB, STITCH, TTD e DrugBank, com a finalidade de encontrar proteínas que possuem regiões conservadas ligantes a fármacos atualmente aprovados e disponíveis no mercado, desse modo, um alvo malárico propenso a se ligar a um desses fármacos, pode se tornar atraente para um tratamento alternativa contra a malária. Durante este período de estágio, fui supervisionado pelo Prof. Dr. Pedro Vitor Lemos Cravo.

Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Pós-graduando, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Estágio docência obrigatório, Enquadramento Funcional: Professor de Bioquímica (Metabolismo celular), Carga horária: 2
Outras informações
Professor de Bioquímica metabólica (teoria e prática) para as turmas de Medicina e Medicina Veterinária da Universidade Federal de Goiás (UFG)

Vínculo institucional

2011 - 2012
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário do Lab. de Biol. Molecular, Carga horária: 12


Faculdade Anhanguera de Anápolis, FAA, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Monitor, Enquadramento Funcional: Monitor de Biologia Celular e Molecular, Carga horária: 2
Outras informações
Atuei como monitor da disciplina de Biologia celular e molecular para os alunos do 3º período do curso de Ciências Biológicas da Faculdade Anhanguera de Anápolis, no período noturno, onde auxiliei a orientadora Profa. MSc. Adriane Guimarães no reforço do conteúdo ministrado em sala de aula, elaboração e correção de atividades; e trabalhos. Carga horária total: 40h.

Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Monitor, Enquadramento Funcional: Monitor de Genética, Carga horária: 2
Outras informações
Atuei como monitor da disciplina de Genética para os alunos do 3º período do curso de Ciências Biológicas da Faculdade Anhanguera de Anápolis, no período noturno, onde auxiliei o orientador Prof. Alessandro Camilo Neres no reforço do conteúdo ministrado em sala de aula, elaboração e correção de atividades; e trabalhos. Carga horária total: 40h.

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Monitor, Enquadramento Funcional: Monitor de Morfologia Vegetal, Carga horária: 2
Outras informações
Atuei como monitor da disciplina de Morfologia vegetal para os alunos do 3º período do curso de Ciências Biológicas da Faculdade Anhanguera de Anápolis, no período noturno, onde auxiliei a orientadora Profa. MSc. Juliana Rodrigues no reforço do conteúdo ministrado em sala de aula, correção de atividades, trabalhos e avaliações. Carga horária total: 40h.

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Monitor, Enquadramento Funcional: Monitor de Biologia Celular e Molecular, Carga horária: 2
Outras informações
Atuei como monitor da disciplina de Biologia celular e molecular para os alunos do 3º período do curso de Ciências Biológicas da Faculdade Anhanguera de Anápolis, no período noturno, onde auxiliei o orientador Prof. Alessandro Camilo Neres no reforço do conteúdo ministrado em sala de aula, elaboração e correção de atividades; e trabalhos. Carga horária total: 40h.


Instituto Nacional de Cursos, INCURSOS, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - 2016
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor de Pós-graduação Latu sensu, Carga horária: 20
Outras informações
Ministro o módulo de "Citogenética molecular aplicada ao diagnóstico e pesquisa de doenças oncológicas", para o curso de especialização em "Medicina Genômica; Biotecnologia e Inovações em Saúde", totalizando uma carga horária total de 20h.


Subsecretaria Regional de Educação de Anápolis, SREA, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - 2016
Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor de Biologia, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Professor de Ciências, Carga horária: 2
Outras informações
Estágio obrigatório para cumprimento da disciplina de "Estágio Supervisionado I" com carga horária total de 200h. O estágio foi realizado no Colégio Estadual Dr. Genserico Gonzaga Jaime.

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Professor de Biologia, Carga horária: 2
Outras informações
Estágio obrigatório para cumprimento da disciplina de "Estágio Supervisionado I" com carga horária total de 200h. O estágio foi realizado no Colégio Estadual Dr. Genserico Gonzaga Jaime.


Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Carga horária: 40
Outras informações
É aluno de doutorado bolsista da CAPES (Coordenação de Aperfeiçoamento do Pessoal do Nível Superior) de demanda social do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular da Faculdade de Medicina (FM) da Universidade de Brasília (UnB).



Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Análise proteômica funcional de proteínas envolvidas na invasão eritrocitária de Plasmodium falciparum por marcação de proximidade baseado em APEX2 mediado pelo sistema CRISPR/Cas9
Descrição: O processo de invasão é o primeiro passo da interação parasito-hospedeiro. A malária se deve ao desenvolvimento e multiplicação de parasitos Plasmodium dentro de eritrócitos humanos e aos seus ciclos eritrocitários repetidos, alterando a sua célula hospedeira. Uma vez que bloquear a invasão deve impedir o crescimento do parasito, uma melhor compreensão da biologia do ciclo eritrocitário de P. falciparum e das interações moleculares com o eritrócito hospedeiro são um pré-requisito fortemente esperado para desenvolver estratégias terapêuticas alternativas. Um estudo detalhado das redes de interação proteína-proteína (IPP) é muito útil para a caracterização funcional de proteínas. Nossa proposta é de realizar uma análise funcional de proteínas de interesse para a invasão em Plasmodium falciparum em células vivas, adaptando a técnica de marcação pelo tag APEX2 desenvolvida recentemente em outros organismos. Esta marcação permite isolar os parceiros proteicos de interação mais próximos da proteína de interesse por biotinilização em células vivas in vitro, sem exigência de solubilidade em detergente. O tag APEX2 será inserido no 3' dos genes de interesse pela técnica de manipulação genética, o sistema CRISPR-Cas9, que surgiu recentemente e foi demonstrada como prova de conceito em P. falciparum. A identificação das proteínas parceiras das proteínas de interesse permitirá entender melhor o processo de invasão eritrocitária pelo parasito..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (8) .
Integrantes: Lucas Silva de Oliveira - Integrante / Sébastien Olivier Charneau - Coordenador / Marcos Rodrigo Alborghetti - Integrante / Renata Garcia - Integrante / Samuel Coelho Mandacaru - Integrante / Jacques Miranda Ferreira de Souza - Integrante / Thuany de Moura Cordeiro - Integrante / Amanda Fernandes Pereira Machado - Integrante / Farah Camila Murtadha - Integrante / Izabela Marques Dourado Bastos Charneau - Integrante / Carlos André Ornelas Ricart - Integrante.Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal - Auxílio financeiro.
2014 - 2015
Identificação de novos fármacos antimaláricos através de estratégia de quimiogenômica por reposicionamento e validação experimental
Descrição: Parasitas de malária de humanos são responsáveis pela morte de mais de um milhão de crianças por ano. A ausência de uma vacina, escassez de novos tratamentos eficazes e resistência dos parasitas aos compostos atualmente disponíveis, realçam a premente necessidade de se identificarem novas terapias antimaláricas. No contexto da presente proposta, faremos uso do paradigma de ?reposicionamento de fármacos?, objetivando identificar tratamentos já disponíveis para uso clínico em humanos para outras condições, com potencial eficácia contra as espécies de parasitas de humanos Plasmodium falciparum e Plasmodium vivax. Primariamente, será aplicada uma estratégia de genômica comparativa, utilizando as bases de dados TDR Targets e PlasmoDB, para produzir uma lista de alvos terapêuticos presentes em P. falciparum e P. vivax, mas ausentes em humanos, no sentido de incrementar a seletividade inibitória e diminuir a probabilidade de toxicidade para humanos. Subsequentemente, sequências primárias de proteínas selecionadas como potenciais alvos terapêuticos serão usadas para interrogar diferentes bancos de dados disponíveis para o público na web que fornecem dados sinóticos sobre drogas e seus alvos, nomeadamente, DrugBank, STITCH3.1 e Therapeutic Targets Database (TTD). Esse processo permitirá identificar vários fármacos com potencial inibitório através da previsão de interações com um determinado alvo por intermédio de critérios de homologia com alvos terapêuticos previamente determinados. Os fármacos assim identificados serão ainda sujeitos a posteriores critérios de filtragem por métodos bioinformáticos que incluem alinhamento ?pairwise?, estado de conservação de regiões funcionais, análise de espaço químico por BLAST e análise de componentes principais (PCA). A estratégia biocomputacional acima descrita permitirá gerar uma lista de fármacos com elevadas probabilidades de deter eficácia contra parasitas de malária. A ?real? eficácia antimalárica destes fármacos será então avaliada em ensaios experimentais in vitro com P. falciparum e P. vivax através do microteste de susceptibilidade in vitro pelo método de incorporação da [3H]-hipoxantina e da técnica do DELI-Test, respectivamente. Subsequentemente, os fármacos que demonstrarem boa atividade in vitro (IC50≤ 1µM) serão avaliados in vivo, usando o modelo experimental de malária Plasmodium chabaudi..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Lucas Silva de Oliveira - Coordenador / Juliana Rodrigues - Integrante / Wanessa M. Goes - Integrante / Francesca G. Chapadense - Integrante / Renato B. Machado - Integrante / Taizy Leda - Integrante / Elias S. Oliveira - Integrante / Pedro Cravo - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Goiás - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2013 - 2014
Perfil do exoproteoma e identificação de proteínas imunogênicas secretadas por Staphylococcus saprophyticus
Descrição: Staphylococcus saprophyticus caracteriza-se por ser uma bactéria uropatogênica que causa infecção no trato genito-urinário especialmente de mulheres jovens. Alguns fatores de virulência já foram elucidados, no entanto, pouco se conhece do modo pelo qual esta bactéria acomete o hospedeiro humano. A uréase foi o primeiro fator de virulência descrito em S. saprophyticus, sendo responsável pela alcalinização do pH da bexiga de pacientes contaminados. Este estudo é o pioneiro tratando-se de S. saprophyticus na abordagem da proteômica e imunoproteômica do perfil de proteínas secretadas (exoproteoma) por esta bactéria. Um total de 44 proteínas secretadas inéditas foram detectadas por espectrometria de massas. Dentre as proteínas encontradas, cinco delas possuem papel fundamental na via glicolítica: triose-fosfato isomerase (TPI), enolase (ENO), gliceraldeído-3-fosfato-desidrogenase (GAPDH) e glicose-6-fosfato isomerase (GPI), no entanto, seu papel como proteína ?moonlighting? já foi observado em diversos microrganismos. Através da imunoproteômica, foi possível detectar 18 espécies proteicas que reagiram no Wester-blotting, e 5 delas puderam ser identificadas por espectrometria de massas. A espécie proteica mais abundante identificada como imunogênica em S. saprophyticus, foi a transglicosilase IsaA (Immunodominant staphylococcal antigen A), sendo bem descrita em S. aureus como um fator de virulência. Outra proteína abundante identificada como imunogênica foi a Ssa (Staphylococcal secretory antigen), no qual, foi identificada em 3 isoformas. A enolase também foi identificada no imunoproteoma de S. saprophyticus. Foi possível concluir através destes resultados que S. saprophyticus possui uma gama de proteínas extracelulares capazes de promover a adaptação desta bactéria, algumas delas envolvidas na proteção contra o estresse oxidativo/nitrosativo (SOD e AhpC), além de possuir proteínas que tem a característica de incitar a resposta imune humoral de camundongos BalbC. Isso tudo nos leva a hipotetizar que S. saprophyticus possui mecanismos de defesa e virulência a fim de se proteger contra estresses exteriores e mecanismos para promover a patogênese no trato genito-urinário..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (6) .
Integrantes: Lucas Silva de Oliveira - Coordenador / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Ana Flávia Alves Parente - Integrante / Clayton Luiz Borges - Integrante / Márcia Giambiagi de Marval - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Alex de Jesus Carvalho - Integrante / Juliana Alves Parente-Rocha - Integrante.
2012 - 2014
Identificação de proteínas de superfície celular de isolados clínicos de Staphylococcus saprophyticus e análise de possíveis fatores de virulência
Descrição: Staphylococcus saprophyticus é uma bactéria Gram-positiva, coagulase negativa e pode causar infecções em trato genito-urinário de mulheres e homens, acometendo preferencialmente o sexo feminino. Vários fatores associados à capacidade de adesão, proliferação e capacidade de infecção estão associados a proteínas presentes na superfície celular desta bactéria. Levando em consideração que microrganismos patogênicos apresentam variações consideráveis entre cepas da mesma espécie no que se refere às proteínas expressas na superfície celular, o presente projeto tem por objetivo a caracterização de proteínas de superfície de 3 isolados clínicos de S. saprophyticus. Os resultados deste projeto podem contribuir na comparação de proteínas expressas na superfície externa das cepas analisadas e contribuirão na elucidação de estratégias e maquinarias de proteínas utilizadas por este microrganismo durante infecção, adesão e/ou proliferação no hospedeiro humano..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (6) .
Integrantes: Lucas Silva de Oliveira - Coordenador / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Ana Flávia Alves Parente - Integrante / Clayton Luiz Borges - Integrante / Márcia Giambiagi de Marval - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante / Alex de Jesus Carvalho - Integrante / Juliana Alves Parente-Rocha - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2013
Secretoma de Staphylococcus saprophyticus sob stress por diferentes condições de pH: Abordagem da virulência e patogenicidade
Descrição: O presente projeto objetiva a análise de proteínas secretadas da bactéria patogênica de trato genito-urinário humano Staphylococcus saprophyticus sob condições de pH ácida, neutra e alcalina. As análises secretômicas de S. saprophyticus contribuirão na elucidação da resposta adaptativa de S. saprophyticus às diferentes condições de pH, essencial para estabelecimento de infecção no trato urinário humano. Proteínas identificadas como diferencialmente expressas nas condições de pH utilizadas terão os transcritos cognatos validados através da técnica de RT-PCR em tempo real. Os dados gerados por este projeto contribuirão para descrição de vias metabólicas relacionadas a cada condição estabelecida, levando à identificação de proteínas pH-dependentes, possivelmente relacionados à patogenicidade/virulência de S. saprophyticus..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (6) .
Integrantes: Lucas Silva de Oliveira - Integrante / Juliana Alves Parente - Coordenador / Alexandre Melo Bailão - Integrante / Anna Clara dos Santos - Integrante / Alex Carvalho de Jesus - Integrante / Ana Flávia Alves Parente - Integrante / Clayton Luiz Borges - Integrante / Márcia Giambiagi de Marval - Integrante / Célia Maria de Almeida Soares - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2014
Título de Mestre em Medicina Tropical e Saúde Pública (Área de concentração: Microbiologia), Universidade Federal de Goiás - Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública (IPTSP).


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
OLIVEIRA, ANDREA SANTANA DE2018OLIVEIRA, ANDREA SANTANA DE ; ROSA, ISABELLA INÊS RODRIGUES ; NOVAES, EVANDRO ; OLIVEIRA, LUCAS SILVA DE ; BAEZA, LILIAN CRISTIANE ; BORGES, CLAYTON LUIZ ; MARLINGHAUS, LENNART ; SOARES, CÉLIA MARIA DE ALMEIDA ; GIAMBIAGI-DEMARVAL, MARCIA ; PARENTE-ROCHA, JULIANA ALVES . The exoproteome profiles of three Staphylococcus saprophyticus strains reveal diversity in protein secretion contents. MICROBIOLOGICAL RESEARCH, v. 216, p. 85-96, 2018.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
PEIXOTO, J. C. ; BORGES, A. P. ; NUNES, J. C. ; OLIVEIRA, L. S. ; SEGATO, N. R. ; PINTO, O. G. ; SILVA, P. L. ; ARAUJO, R. C. ; ABREU, T. A. A. . Revista Anápolis Digital. Análise microbiológica da água armazenada em reservatório na Cidade de Campo Limpo de Goiás, GO, , v. 2, p. 1 - 10, 05 ago. 2011.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
OLIVEIRA, L. S.; CARVALHO, A. J. ; BAILÃO, A.M. ; PARENTE, A. F. A. ; BORGES, C. L. ; SOARES, C. M. A. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE-ROCHA, J. A. . Characterization of the exoproteome of Staphylococcus saprophyticus by using nano-ESI-UPLC-MSe. In: XI Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública, 2013, Goiânia-GO. Revista de Patologia Tropical. Goiânia: Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública, 2013. v. 42. p. 339-351.

2.
CARVALHO, A. J. ; PARENTE, A. F. A. ; OLIVEIRA, L. S. ; BAILÃO, A.M. ; BORGES, C. L. ; MARVAL, M. G. ; SOARES, C. M. A. ; PARENTE-ROCHA, J. A. . Proteomic profile of Staphylococcus saprophyticus surface proteins. In: XI Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública, 2013, Goiânia-GO. Revista de Patologia Tropical. Goiânia: Instituto de Patologia Tropical e Saúde Pública, 2013. v. 42. p. 339-351.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
RODRIGUES, J. ; GOES, W. M. ; CHAPADENSE, F. G. ; MACHADO, R. B. ; LEDA, T. ; OLIVEIRA, E. S. ; OLIVEIRA, L. S. ; CRAVO, P. . Identificação de novos antimaláricos através da estratégia de reposicionamento de fármacos: Resultados preliminares. In: XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2015, São Paulo. XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2015.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
JESUS, A. C. ; PARENTE, A. F. A. ; OLIVEIRA, L. S. ; BORGES, C. L. ; BAILÃO, A.M. ; SOARES, C. M. A. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE, J.A. . Identification of surface proteins of Staphylococcus saprophyticus and analysis of virulence factors. In: 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2013, Natal - RN. 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2013.

2.
OLIVEIRA, L. S.; CARVALHO, A. J. ; BAILÃO, A.M. ; BORGES, C. L. ; PARENTE, A. F. A. ; MARVAL, M. G. ; SOARES, C. M. A. ; PARENTE, J.A. . Identification of secreted and immunogenic proteins from Staphylococcus saprophyticus by using nano-ESI-UPLC-MSE. In: 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2013, Natal - RN. 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2013.

3.
CARVALHO, A. J. ; PARENTE, A. F. A. ; OLIVEIRA, L. S. ; BAILÃO, A.M. ; BORGES, C. L. ; SOARES, C. M. A. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE-ROCHA, J. A. . Identificação de proteínas de superfície de Staphylococcus saprophyticus e análise de fatores de virulência. In: Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão (10º CONPEEX), 2013, Goiânia. Anais do Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão (10º CONPEEX), 2013. p. 10132-10133.

4.
OLIVEIRA, L. S.; CARVALHO, A. J. ; BAILÃO, A.M. ; PARENTE, A. F. A. ; BORGES, C. L. ; SOARES, C. M. A. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE-ROCHA, J. A. . Caracterização do exoproteoma de Staphylococcus saprophyticus utilizando nano-ESI-UPLC-MSe. In: Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão (10ºCONPEEX), 2013, Goiânia. Anais do Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão, 2013. p. 10857-10858.

5.
SANTOS, A. C. ; JESUS, A. C. ; BAILÃO, A.M. ; PARENTE, A. F. A. ; SOARES, C. M. A. ; BORGES, C. L. ; OLIVEIRA, L. S. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE, J.A. . Proteomic analysis of Staphylococcus saprophyticus cytoplasmic proteins under different pH conditions. In: 28ª Reunião de Genética de Microrganismo, 2012, Foz do Iguaçu. 28ª Reunião de Genética de Microrganismo, 2012.

6.
OLIVEIRA, L. S.; JESUS, A. C. ; BAILÃO, A.M. ; PARENTE, A. F. A. ; SANTOS, A. C. ; SOARES, C. M. A. ; BORGES, C. L. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE, J.A. . Identification of the Staphylococcus saprophyticus secreted proteins under different pH conditions. In: 28ª Reunião de Genética de Microrganismo, 2012, Foz do Iguaçu. 28ª Reunião de Genética de Microrganismo, 2012.

Artigos aceitos para publicação
1.
DE OLIVEIRA, ANDREA SANTANA ; RODRIGUES ROSA, ISABELLA INÊS ; NOVAES, EVANDRO ; DE OLIVEIRA, LUCAS SILVA ; BAEZA, LILIAN CRISTIANE ; BORGES, CLAYTON LUIZ ; MARLINGHAUS, LENNART ; DE ALMEIDA SOARES, CÉLIA MARIA ; GIAMBIAGI-DEMARVAL, MARCIA ; PARENTE-ROCHA, JULIANA ALVES . A proteomic dataset of secreted proteins by three Staphylococcus saprophyticus strains. DATA IN BRIEF, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
OLIVEIRA, L. S.. Uma nova perspectiva na genética e biologia molecular: o sistema de mutação sítio-dirigida CRISPR-Cas9. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
OLIVEIRA, L. S.. Do RNA à proteína: Tradução. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
OLIVEIRA, L. S.. Regulação da Expressão Gênica em eucariotos e procariotos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
OLIVEIRA, L. S.. O uso de técnicas laboratoriais no estudo e diagnóstico de doenças infecciosas e parasitárias na ótica da relação patógeno-hospedeiro. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
RODRIGUES, J. ; GOES, W. M. ; CHAPADENSE, F. G. ; MACHADO, R. B. ; LEDA, T. ; OLIVEIRA, E. S. ; OLIVEIRA, L. S. ; CRAVO, P. . Identificação de novos antimaláricos através da estratégia de reposicionamento de fármacos: Resultados preliminares. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
OLIVEIRA, L. S.. O uso de técnicas laboratoriais no estudo e diagnóstico de doenças infecciosas e parasitárias na ótica da relação patógeno-hospedeiro. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
OLIVEIRA, L. S.; CARVALHO, A. J. ; PARENTE, A. F. A. ; BORGES, C. L. ; BAILÃO, A.M. ; MARVAL, M. G. ; SOARES, C. M. A. ; PARENTE-ROCHA, J. A. . The characterization of the exoproteome and surfacome from Staphylococcus saprophyticus reveals immunogenic and putative virulence factors. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
OLIVEIRA, L. S.; CARVALHO, A. J. ; BAILÃO, A.M. ; BORGES, C. L. ; PARENTE, A. F. A. ; SOARES, C. M. A. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE, J.A. . Identification of secreted and immunogenic proteins from Staphylococcus saprophyticus by using nano-ESI-UPLC-MSE. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
CARVALHO, A. J. ; PARENTE, A. F. A. ; OLIVEIRA, L. S. ; BORGES, C. L. ; BAILÃO, A.M. ; SOARES, C. M. A. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE, J.A. . Identification of surface proteins of Staphylococcus saprophyticus and analysis of virulence factors. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
OLIVEIRA, L. S.; JESUS, A. C. ; BAILÃO, A.M. ; PARENTE, A. F. A. ; SANTOS, A. C. ; SOARES, C. M. A. ; BORGES, C. L. ; MARVAL, M. G. ; PARENTE, J.A. . Identification of the Staphylococcus saprophyticus secreted proteins under different pH conditions. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
PEIXOTO, J. C. ; OLIVEIRA, L. S. . Metodologias de aulas práticas no ensino de Ciências. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções bibliográficas
1.
OLIVEIRA, L. S.; MOURA, C. A. V. ; PEIXOTO, J. C. . As expectativas dos jovens anapolinos de uma escola pública estadual de Anápolis, Goiás em relação ao mercado de trabalho atual: abordagem da influência familiar e escolar. Anápolis - GO: Revista Anápolis Digital, 2011 (Revista).

2.
OLIVEIRA, L. S.; NUNES, J. C. ; SEGATO, N. R. ; PINTO, O. G. ; SILVA, P. L. ; ARAUJO, R. C. ; ABREU, T. A. A. ; BORGES, A. P. ; PEIXOTO, J. C. . Análise microbiológica da água armazenada em reservatório na cidade de Campo Limpo de Goiás, GO. Anápolis - GO: Revista Anápolis Digital, 2011 (Revista).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
III Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde. 2018. (Congresso).

2.
III Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular.In vivo protein interaction of KAHRP in Plasmodium falciparum erythrocyte cycle stage by APEX2-based proximity tagging mediated by CRISPR-Cas9 system. 2018. (Simpósio).

3.
São Paulo School of Advanced Science in Cell Biology. In vivo protein interaction of KAHRP in Plasmodium falciparum erythrocyte cycle stage by APEX2-based proximity tagging mediated by CRISPR-Cas9 system. 2018. (Congresso).

4.
Congresso Internacional de Estudantes e Profissionais em Saúde. O sistema de edição genômica CRISPR-Cas9 no estudo de doenças genéticas, tropicais e negligenciadas: uma nova perspectiva na ciência. 2017. (Congresso).

5.
Congresso Internacional de Estudantes e Profissionais em Saúde.Introdução à bioinformática aplicada na análise de genomas. 2017. (Oficina).

6.
II Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde. 2017. (Congresso).

7.
São Paulo School of Advanced Science on Mass-Spectrometry-based Proteomics (SPSAS-MS). Molecular Interactions and functionality of proteins involved in Plasmodium falciparum erytrocytes invasion through APEX-2-based-proximity tagging, CRISPR-Cas9 and proteomics approaches. 2017. (Congresso).

8.
I Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde. 2016. (Congresso).

9.
IV Congresso de Genética do Centro-Oeste. Uma nova perspectiva na genética e biologia molecular: o sistema de mutação sítio-dirigida CRISPR-Cas9. 2016. (Congresso).

10.
27º Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2013. (Congresso).

11.
Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão (10º CONPEEX). 2013. (Simpósio).

12.
Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão (10º CONPEEX).Caracterização do exoproteoma e identificação de proteínas imunogênicas secretadas por Staphylococcus saprophyticus utilizando espectrometria de massas. 2013. (Simpósio).

13.
XI Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública.Characterization of the exoproteome of Staphylococcus saprophyticus using nano-ESI-UPLC-MSe. 2013. (Seminário).

14.
XI Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública. 2013. (Seminário).

15.
28ª Reunião de Genética de Microrganismo. 2012. (Congresso).

16.
Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão (9º CONPEEX). 2012. (Simpósio).

17.
X Seminário de Patologia Tropical e Saúde Pública. 2012. (Seminário).

18.
1ª Jornada Acadêmica de Ciências Biológicas da Faculdade Anhanguera de Anápolis. 2010. (Simpósio).

19.
2ª Semana de Ciências Biológicas (II SECI-BIO) - Faculdade Anhanguera de Anápolis. 2009. (Seminário).

20.
1ª Semana de Ciências Biológicas (I SECI-CIO) - Faculdade Anhanguera de Anápolis. 2008. (Seminário).

21.
O biólogo em ação (UEG - Universidade Estadual de Goiás). 2008. (Encontro).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
CHARNEAU, S. O. ; ALBORGHETTI, M. R. ; GUIDO, B. ; FUENTES, V. ; GARCIA, R. ; OLIVEIRA, L. S. ; PAIXAO, N. ; LAURA, S. ; CORREA, J. R. . III Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular. 2018. (Congresso).

2.
VOLTAN, A. R. ; SILVA NETO, B. R. ; OLIVEIRA, L. S. ; SANTOS, M. O. . III Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde (III CoNMSaúde). 2018. (Congresso).

3.
VOLTAN, A. R. ; SILVA NETO, B. R. ; BASTOS, J. V. V. ; CURCIO, J. S. ; SANTOS, L. P. A. ; SANTOS, M. O. ; OLIVEIRA, L. S. ; CRUZ, A. H. S. . II Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde (II CoNMSaúde). 2017. (Congresso).

4.
OLIVEIRA, L. S.; SILVA NETO, B. R. ; CARVALHO, P. F. Z. ; SILVA, L. C. ; SANTOS, L. P. A. ; ARAUJO, F. S. ; BASTOS, J. V. V. ; CURCIO, J. S. ; VOLTAN, A. R. ; SANTOS, R. S. ; SANTOS, M. O. . I Congresso Nacional Multidisciplinar da Saúde (CoNMSaúde). 2016. (Congresso).



Inovação



Projetos de pesquisa


Outras informações relevantes


Monitor da disciplina de Morfologia Vegetal (2010/1) para o Curso de Ciências Biológicas. 
Monitor da disciplina de Biologia Celular (2010/2) para o curso de Nutrição. 
Monitor da disciplina de Genética (2011/1) para o curso de Ciências Biológicas.
Monitor da disciplina de Biologia Celular e Molecular (2011/2) para o curso de Ciências Biológicas.



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