Nathalia Matta Araujo

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  • Última atualização do currículo em 19/09/2018


Possui graduação em Ciências Biológicas (Licenciatura e Bacharelado - 2011) pela Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais (PUC-Minas), mestrado (2014) e doutorado (2018) em Genética pelo Programa de Pós Graduação em Genética da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Tem experiência na área de Genética Humana e Médica com ênfase em Genética de Populações, Bioinformática e Medicina Transfusional. Já atuou em projetos de desenvolvimento e implementação de diagnóstico molecular de doenças genéticas na Fundação Hemominas e na Fundação Oswaldo Cruz - RJ. Além disso, atuou no projeto de extensão "Núcleo de Apoio e Orientação em Genética - NAGENTE" para socialização da Genética e divulgação científica e atualmente participa da iniciativa LDGH-Translational Genomics, que tem enfoque transdisciplinar e integra conceitos estatísticos, computacionais, biomédicos e da saúde pública aplicados na global precision medicine e na medicina baseada em evidências, no contexto da saúde e inovação. Com base em sua trajetória acadêmica, tem experiência tanto em bioinformática quanto na área laboratorial e transita bem entre as duas. Busca participar de projetos que envolvam genômica aplicada à clínica e saúde. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Nathalia Matta Araujo
Nome em citações bibliográficas
ARAUJO, N. M.;The Brazilian EPIGEN consortium;The Brazilian EPIGEN Project Consortium;ARAÚJO, N. M.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas.
Av. Antônio Carlos, 6627 - Bloco L3, 258.
Pampulha
31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (031) 34092572
URL da Homepage: http://www.ufmg.com.br


Formação acadêmica/titulação


2014 - 2018
Doutorado em Genética.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
com período sanduíche em Fundação Oswaldo Cruz (Orientador: Milton Ozório Moraes).
Título: Genome-wide association studies in admixed Latin American populations, Ano de obtenção: 2018.
Orientador: Eduardo Martín Tarazona Santos.
Coorientador: Wagner Carlos Santos Magalhães.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Human Population Genetics; Bioinformatics; Genome Wide Association Studies (GWAS).
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2012 - 2014
Mestrado em Genética.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Análise da representatividade de SNV (Single Nucleotide Variants) presentes em genes de interesse imunohematológico: integrando dados clínicos e genômica,Ano de Obtenção: 2014.
Orientador: Wagner Carlos Santos Magalhães.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2008 - 2011
Graduação em Ciências Biológicas.
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.
Título: Estudos fenotípicos, de coagulação e análises moleculares em pacientes da Fundação HEMOMINAS para discriminar entre o Tipo 2B e o Tipo Plaquetário da Doença de von Willebrand..
Orientador: Cibele Velloso Rodrigues.
2005 - 2007
Ensino Médio (2º grau).
Colégio Instituto Itapoã, II, Brasil.




Formação Complementar


2018 - 2018
Introdução à tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2018 - 2018
Genômica e Medicina de Precisão. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2017 - 2017
Evaluation of Biomarkers and Risk Prediction Models. (Carga horária: 8h).
University of Washington, UW, Estados Unidos.
2017 - 2017
Genetic Epidemiology. (Carga horária: 18h).
University of Washington, UW, Estados Unidos.
2017 - 2017
Advanced Population Genetics. (Carga horária: 18h).
University of Washington, UW, Estados Unidos.
2017 - 2017
Statistical & Quantitative Genetics of Disease. (Carga horária: 18h).
University of Washington, UW, Estados Unidos.
2013 - 2013
Ferramentas de Bioinformática p/ análise sequência. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2012 - 2012
Oficina de Capacitação em Publicação Científica. (Carga horária: 16h).
Fundação Ezequiel Dias, FUNED, Brasil.
2011 - 2011
Haplótipos versus polimorfismos únicos em estudos. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2011 - 2011
Criação de Banco de Dados - EPIDATA. (Carga horária: 16h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2011 - 2011
Construindo Células Tronco: Células IPS. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2011 - 2011
Disciplina Optativa - Reprodução Humana. (Carga horária: 30h).
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.
2011 - 2011
Disciplina Isolada - Genética I. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2011 - 2011
Disciplina Isolada - Genética II. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2009 - 2009
Biologia e conservação de Aves de Rapina Neotropic. (Carga horária: 25h).
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.
2008 - 2008
Tartarugas Marinhas no Brasil: Vida e Conservação. (Carga horária: 5h).
Centro Universitário UNA, UNA, Brasil.
2008 - 2008
Venenoso e peçonhento: Animais de interesse médico. (Carga horária: 6h).
Centro Universitário UNA, UNA, Brasil.
2008 - 2008
Téc. de Falcoaria para conservação em cativeiro. (Carga horária: 6h).
Centro Universitário UNA, UNA, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - 2018
Vínculo: Aluna Pós Graduação, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atuou como Doutoranda no Programa de Pós Graduação em Genética da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) onde trabalhou no projeto denominado "Genome-wide association studies in admixed Latin American populations" e com Genética de Populações e Bioinformática sob orientação do prof. Eduardo Martín Tarazona Santos.

Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Aluna Pós Graduação, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atuou como Mestranda no Programa de Pós Graduação em Genética da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) onde trabalhou no projeto denominado ''Análise da representatividade de SNV (Single Nucleotide Variants) presentes em genes de interesse imunohematológico: integrando dados clínicos e genômica'' e com Imunohematologia e Medicina Transfusional sob orientação do prof. Wagner C. Santos Magalhães.

Atividades

06/2016 - Atual
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas, .

Atividade de extensão realizada
Laboratório de Diversidade Genética Humana: Genômica Translacional.
06/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, .

08/2012 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biológicas, .


Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Bióloga, Enquadramento Funcional: Bolsista de Apoio Técnico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atuou como Bolsista de Apoio Técnico na Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais (HEMOMINAS), na área de pesquisa em Genética Humana e Médica. Durante o período, deu continuação ao projeto financiado pela FAPEMIG denominado ''Apoio diagnóstico especializado para classificação dos indivíduos cadastrados com Doença de von Willebrand na Fundação HEMOMINAS'' sob orientação da prof. Cibele Velloso Rodrigues. Carga horária total: 960 horas

Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atuou como Bolsista de Iniciação Científica na Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia de Minas Gerais (HEMOMINAS), na área de pesquisa em Genética Humana e Médica, com um projeto financiado pela FAPEMIG denominado ''Apoio diagnóstico especializado para classificação dos indivíduos cadastrados com Doença de von Willebrand na Fundação HEMOMINAS'' sob orientação da prof. Cibele Velloso Rodrigues. Carga horária total: 960 horas.

Atividades

01/2012 - 06/2012
Serviços técnicos especializados , Presidência, Diretoria Técnico-Científica.

Serviço realizado
Atividades Técnicas de Genotipagem de Alfa Talassemia.
01/2011 - 12/2011
Pesquisa e desenvolvimento , Presidência, Diretoria Técnico-Científica.


Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2011
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Iniciação à Extensão
Outras informações
Atuou no Projeto de Extensão Núcleo de Apoio e Orientação em Genética - NAGENTE, financiado pela FAPEMIG através do projeto de extensão em interface com a pesquisa, onde desenvolveu materiais e jogos didáticos e organizou eventos referentes ao projeto na Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais. Carga horária total: 120 horas.

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Iniciação à Docência, Carga horária: 5
Outras informações
Foi monitora remunerada da disciplina Genética na Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais. Atuou auxiliando os alunos em monitorias sobre a disciplina e auxiliando a professora em correção e provas, atividades e aulas práticas. Carga horária total: 60 horas.

Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Iniciação à Docência, Carga horária: 10
Outras informações
Foi monitora voluntária no Laboratório de Botânica da Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais onde exerceu atividades tais como identificação (taxonomia) de exemplares e organização do material do Herbário (montagem, organização e identificação de material). Além disso, participou de coletas em campo. Carga horária total: 140 horas.

Atividades

08/2010 - 11/2011
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biológicas e Saúde da PUC Minas, .

Atividade de extensão realizada
Socialização da Genética: Formação do Núcleo de Apoio e Orientação em Genética - NAGENTE.
09/2010 - 11/2010
Estágios , Instituto de Ciências Biológicas e Saúde da PUC Minas, .

Estágio realizado
Monitora remunerada da disciplina Genética.
03/2009 - 06/2009
Estágios , Instituto de Ciências Biológicas e Saúde da PUC Minas, .

Estágio realizado
Monitora voluntária no Laboratório de Botânica.

Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis, IBAMA, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária voluntária, Carga horária: 10
Outras informações
Foi estagiária voluntária do Centro de Triagem de Animais Silvestres (CETAS) do IBAMA de Belo Horizonte, onde atuou na triagem, tratamento e bem estar de animais silvestres apreendidos, recolhidos ou entregues. Carga horária total: 208 horas.

Atividades

08/2009 - 01/2010
Estágios , Centro de Triagem de Animais Silvestres (CETAS), .

Estágio realizado
Estagiária voluntária no Centro de Triagem de Animais Silvestres (CETAS).


Linhas de pesquisa


1.
Implementação de diagnóstico molecular e laboratorial diferencial dos tipos da Doença de von Willebrand

Objetivo: Realizar estudos fenotípicos, de coagulação e análises moleculares em pacientes da Fundação HEMOMINAS para discriminar entre o Tipo 2B e o Tipo Plaquetário da Doença de von Willebrand.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.
Palavras-chave: Genotipagem; Doença de von Willebrand.
2.
Medicina Transfusional e Estudo da Diversidade Genética Humana em Genes de Grupos Sanguíneos

Objetivo: Caracterizar polimorfismos genéticos de grupos sanguíneos e de interesse na medicina transfusional nas diferentes populações humanas e avaliar a representatividades destes em bancos de dados genômicos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
Palavras-chave: Diversidade; Genética; Grupo Sanguíneo.
3.
Estudos de Associação ao Longo do Genoma (GWAS) e Imputação Genotípica em Populações Miscigenadas da América-Latina

Objetivo: Nosso objetivo ao longo dos projetos é fornecer GWAS mais robustos e eficazes com populações latino-americanas, através do desenvolvimento de um painel de referência de imputação para populações brasileiras miscigenadas e latino-americanas e um masterscript para organizar todas as tarefas do processo de imputação.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.
Palavras-chave: Imputation; Genome Wide Association Studies (GWAS); Bioinformatics.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
GWAS de fenótipos cardiovasculares no âmbito do Cohorts for Heart and Aging Research in Genomic Epidemiology (CHARGE) Consortium.
Descrição: O Consórcio CHARGE foi formado para facilitar meta-GWAS e estudos de replicação entre múltiplos estudos de coorte longitudinais grandes e bem fenotipados. Por isso, este projeto tem como objetivo realizar GWAS, de fenótipos cardiovasculares, com dados imputados e genotipados da Coorte de Bambuí do Projeto EPIGEN-Brasil. Os resultados são enviados ao Consórcio CHARGE que realiza então o meta-GWAS sintetizando estudos de populações de diferentes origens.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2016 - Atual
Diversidade genômica, miscigenação e doenças complexas no Brasil
Descrição: Recentemente, no contexto do projeto EPIGEN-Brasil (https://epigen.grude.ufmg.br/), nosso grupo analisou a origem e dinâmica da miscigenação da população brasileira e seu efeito no padrão de mutações deletérias, a partir de dados de varredura genômica de 6487 indivíduos e de 30 genomas completos sequenciados em alta cobertura de três coortes de base populacional do Nordeste (Salvador), Sudeste (Bambuí) e Sul (Pelotas). No contexto de uma longa tradição do país em estudos de genética de populações, revelamos novos aspectos da estrutura genética da população brasileira: (i) Evidenciamos que a ancestralidade Europeia no Sudeste e Sul do país tem raízes geograficamente mais amplas (incluindo Europa e Oriente Médio) que o Nordeste; (ii) Desenvolvemos um arcabouço computacional baseado na Computação Bayesiana Aproximada (Approximate Bayesian Computation - ABC) para inferir a dinâmica da miscigenação e inferimos que a baixa ancestralidade Nativo Americana (6-8%) observada no Nordeste, Sudeste e Sul do país foi introduzida imediatamente após a colonização europeia há cinco séculos; (iii) Identificamos dois componentes de ancestralidade africana na diversidade genômica da população brasileira: um associado com Africanos do Oeste (não-Bantus, mais evidente em Afro-Americanos e no Brasil em Salvador), e outro associado com Africanos do Leste (Bantus, mais evidente no Sudeste e Sul). O projeto EPIGEN-Brasil terminou oficialmente no ano de 2012. Propomos, a partir dos dados do projeto EPIGEN e de dados não publicados, atingir novos objetivos. Na área de epidemiologia genômica: (1) Propiciar a realização de estudos de associação genômica robustos em populações miscigenadas brasileiras através de: (1.1) desenvolvimento, otimização e publicação de um painel de referência para imputação de genótipos, baseado em dados não publicados do projeto EPIGEN e dados públicos, e otimizado para populações miscigenadas brasileiras e latino-americanas e (1.2) avaliação de como a miscigenação continental, a estrutura familiar e o endocruzamento atuam sobre o padrão de diversidade genética e influenciam a acurácia de imputação de genótipos. (2) A partir da natureza miscigenada da população brasileira, desenvolver estudos de mapeamento por miscigenação (MM), usando o índice de massa corporal (IMC) como modelo, e desenvolvendo um pipeline bioinformático para realizar MM em populações trihíbridas como as brasileiras. Na área de genética de populações: (3) Desenvolver uma metodologia específica para o cromossomo X para inferir os parâmetros de um modelo demográfico e genético populacional da dinâmica de miscigenação brasileira e do viés sexual associado (definido como acasalamentos preferenciais entre homens predominantemente europeus e mulheres predominantemente africanas e ameríndias) utilizando Computação Bayesiana Aproximada (ABC). Finalmente, na área de bioinformática: (4) Continuar desenvolvendo e mantendo nossas ferramentas bioinformáticas, com um enfoque que favoreça o desenvolvimento colaborativo e a reprodutibilidade dos resultados obtidos. Nossas ferramentas estão orientadas para análises genético populacionais , anotação de SNPs (MASSA: Multi-Agent System for SNP Annotation), e para integrar, sumarizar e visualizar GWAS-hits e dados sobre a diversidade humana (DANCE: Disease ANCEstry network: ldgh.com.br/dance/)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Nathalia Matta Araujo - Integrante / Wagner Carlos Santos Magalhães - Integrante / Eduardo Martín Tarazona Santos - Coordenador / Alexandre Pereira - Integrante / Thiago Peixoto Leal - Integrante / Moara Machado - Integrante / Rennan Garcia Moreira - Integrante / Mateus Henrique Gouveia - Integrante / Fernanda Rodrigues Soares - Integrante / Maíra Ribeiro Rodrigues - Integrante / Fernanda de Souza Gomes Kehdy - Integrante / Maria Fernanda Lima e Costa - Integrante / Gilderlanio Santana De Araujo - Integrante / Marilia O. Scliar - Integrante / Hanaisa P. SantAnna - Integrante / Camila Zolini de Sá - Integrante / Meddly Leslye Santolalla - Integrante / Victor Borda - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2015 - 2017
Dinâmica da Miscigenação no Brasil e América Latina: Novos dados, metodologias e ferramentas bioinformáticas
Descrição: A população brasileira é formada por três populações parentais: nativos americanos, europeus eafricanos. A maior parte dos estudos de miscigenação em populações brasileiras têm estimado a miscigenação no nível populacional. Métodos de análise recentes e a possibilidade de genotipar um grande número de marcadores a custos sempre menores permitem hoje estimar componentes de miscigenação seja no nível individual, seja a ancestralidade genômica de regiões genômicas específicas. Marcadores com grandes diferenças de frequência entre as populações parentais (Marcadores Informativos de Ancestralidade, MIAs) são especialmente úteis para atingir estes objetivos. Informação importante para inferir a dinâmica da miscigenação pode ser obtida a partir de dados de varredura genômica e da inferência da miscigenação ao longo dos cromossomos para cada indivíduo. Porem, produzir dados de varredura genômica é custoso. Propomos e aplicamos uma metodologia baseada na genotipagem de 74 pares de MIAs ligados entre cada componente do par, e independentes entre os pares, e na análise do número de eventos de crossing-over entre cromossomos de ancestralidade diferente, a qual pode ser implementada a custos de 20-40 US$ por indivíduo. A nossa metodologia pode ser utilizada mesmo com métodos de genotipagem a pequena escala como TaqMan, para responder perguntas específicas como por exemplo, se uma população recebeu fluxo gênico africano ao longo do séculos XVI e XVII, a custos ainda menores. O objetivo geral do projeto é inferir como se distribuiu o fluxo gênico de cada uma das populações de Africanos, Europeus e Nativos Americanos, para populações miscigenadas de América Latina, ao longo dos últimos cinco séculos. Fazemos uso de vários avanços da genômica humana para propor esta metodologia, Aproveitaremos a disponibilidade de uma grande quantidade de dados da iniciativa EPIGEN-Brasil (varredura genômica de 6600 brasileiros) e a metodologia estatística de Approximate Bayesian Computation..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Nathalia Matta Araujo - Integrante / Wagner Carlos Santos Magalhães - Integrante / Eduardo Martín Tarazona Santos - Coordenador / Giordano Bruno Soares Souza - Integrante / Moara Machado - Integrante / Mateus Henrique Gouveia - Integrante / Fernanda Rodrigues Soares - Integrante / Maíra Ribeiro Rodrigues - Integrante / Fernanda de Souza Gomes Kehdy - Integrante / Gilderlanio Santana De Araujo - Integrante / Marilia O. Scliar - Integrante / Roxana Zamudio - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Análise da representatividade de SNV (Single Nucleotide Variants) presentes em genes de interesse imunohematológico: integrando dados clínicos e genômica
Descrição: O objetivo deste projeto é avaliar se os polimorfismos relacionados aos grupos sanguíneos estão representados em estratégias de amostragem de variantes genéticas no genoma todo (genome-wide) através da representação direta dos SNPs de interesse imunohematológico.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Nathalia Matta Araujo - Integrante / Wagner Carlos Santos Magalhães - Integrante / Eduardo Martín Tarazona Santos - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2011 - 2013
Apoio diagnóstico especializado para classificação dos indivíduos cadastrados com Doença de von Willebrand na Fundação HEMOMINAS
Descrição: O projeto propõe: (i) analisar detalhadamente os prontuários e informatizar, num banco de dados, as informações clínicas e laboratoriais disponibilizadas, (ii) realizar testes laboratoriais dos multímeros do FvW, (iii) correlacionar o grupo sangüíneo ABO com o tipo 1 da doença (iv) implementar testes moleculares para avaliações genéticas das mutações e marcadores genéticos modificadores (gene ADAMTS-13) dos casos indefinidos de DvW (v) identificar membros portadores na família que possam se beneficiar com orientações preventivas. Com o levantamento dos dados e com a complementação de resultados a partir das análises fenotípicas e genéticas pretende-se diminuir os casos inconclusivos, reclassificar subtipos e adequar a conduta terapêutica. Para o paciente, sujeito da pesquisa, estas investigações fornecem um diagnóstico definitivo, pode contribuir para uma melhor orientação médica, adequação de medidas terapêuticas aplicadas aos subgrupos da DvW e fornecer a possibilidade do aconselhamento genético se solicitado pelo sujeito da pesquisa. O projeto também contribuirá para o conhecimento da freqüência e do perfil dos vários aspectos complexos da DvW em Minas Gerais permitindo, no futuro, uma conduta médica e de recursos financeiros mais realista e adequada para esta população de pacientes.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Nathalia Matta Araujo - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Coordenador / Maria Sueli Silva Namen Lopes - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa / Fundação Hemominas - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Ouro Preto - Cooperação.


Projetos de extensão


2016 - Atual
Laboratório de Diversidade Genética Humana: Genômica Translacional
Descrição: A equipe do Laboratório de Diversidade Genética Humana (LDGH), liderado pelo Prof. Eduardo Tarazona Santos tem construído nos últimos anos um sólido know-how nas áreas de ponta da genômica e da bioinformática aplicada a genômica (em particular na área biomédica), e no desenvolvimento de metodologias estatísticas aplicadas a estas áreas e na gestão deste tipo de conhecimentos. Este sólido background se evidencia em uma série de publicações científicas do grupo de pesquisa em revistas internacionais de alto impacto. Este conhecimento tem enorme potencial de aplicação em áreas de ponta das ciências da saúde como a farmacogenética, medicina personalizada, assim como na formação de recursos humanos altamente especializados nestas áreas, dentro e fora das Instituições de Pesquisa.
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
2009 - 2012
Socialização da Genética: Formação do Núcleo de Apoio e Orientação em Genética - NAGENTE
Descrição: O projeto visa a implantação de um Núcleo de Apoio e orientação em Genética (NAGENTE) a partir dos resultados obtidos em pesquisas realizadas na Fundação Hemominas e da literatura científica. O Núcleo será formado por Professores, Biólogos, Médicos e estudantes de biologia e de medicina. O Núcleo funcionará em dois centros: na Fundação Hemominas e na PUC-MG. Na Fundação Hemominas o núcleo terá como metas produzir meios para apoiar, orientar e capacitar os profissionais da área de saúde com relação às metodologias e interpretação de resultados de diagnósticos em hemopatias. Na PUC-MG serão criados instrumentos e materiais didáticos para as oficinas de treinamento e educação continuada dos professores da rede de ensino médio de Belo Horizonte bem como para os profissionais da área de saúde.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) .
Integrantes: Nathalia Matta Araujo - Integrante / Eduardo Domingues de Oliveira Junior - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Coordenador / Maria Sueli Silva Namen Lopes - Integrante / Roberta Amaral Rossi - Integrante / Raquel Santiago da Silva - Integrante.Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética de Populações.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2018
Menção Honrosa como melhor trabalho na área de Ômicas e Bioinformática no Gene Time Conference 2018, Programa de Pós Graduação em Genética da Universidade Federal de Minas Gerais.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
MAGALHAES, W. C. S.2018 MAGALHAES, W. C. S. ; ARAUJO, N. M. ; PRIMEIRA AUTORIA COMPARTILHADA ; LEAL, T. P. ; ARAUJO, G. S. ; VIRIATO, P. J. S. ; KEHDY, F. S. G. ; COSTA, G. N. O. ; BARRETO, M. ; HORTA, B. L. ; LIMA-COSTA, M. F. ; PEREIRA, A. ; TARAZONA-SANTOS, E. M. ; RODRIGUES, M. R. ; The Brazilian EPIGEN Consortium . EPIGEN-Brazil Initiative resources: a Latin American imputation panel and the Scientific Workflow. GENOME RESEARCH, v. 28, p. 1090-1095, 2018.

2.
KEHDY, F. S. G.2015 KEHDY, F. S. G. GOUVEIA, M. H. MACHADO, M. MAGALHAES, W. C. S. HORIMOTO, A. R. HORTA, B. L. MOREIRA, R. G. LEAL, T. P. SCLIAR, M. O. SOARES-SOUZA, G. B. SOARES, F. R. ARAUJO, G. S. ZAMUDIO, R. SANTANNA, H. P. SANTOS, H. C. DUARTE, N. E. FIACCONE, R. L. FIGUEIREDO, C. A. SILVA, T. M. COSTA, G. N. O. BELEZA, S. BERG, D. E. CABRERA, L. DEBORTOLI, G. DUARTE, D. , et al.GHIROTTO, S. GILMAN, R. H. GONCALVES, V. F. MARRERO, A. R. MUNIZ, Y. C. WEISSENSTEINER, H. YEAGER, M. RODRIGUES, L. C. BARRETO, M. LIMA-COSTA, M. F. PEREIRA, A. RODRIGUES, M. R. TARAZONA-SANTOS, E. M. The Brazilian EPIGEN Project Consortium ; Origin and dynamics of admixture in Brazilians and its effect on the pattern of deleterious mutations. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, v. 112, p. 8696-8701, 2015.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
RODRIGUES, C. V. ; LOPES, M. S. S. N. ; PARO, M. O. ; ANDRADE, M. H. G. ; ARAUJO, N. M. ; LECLERCQ, S. Y. ; VERTCHENKO, S. B. ; BORGES, W. C. . Apoio diagnóstico especializado para classificação diferencial dos indivíduos com a coagulopatia Doença de von Willebrand. In: 5º Seminário Mineiro de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde (5ºSMCTIS), 2013, Belo Horizonte - MG. Revista de Saúde Pública do SUS/MG. Belo Horizonte: Autêntica, 2013. v. 1. p. 143-144.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
SOBRINHO, O. M. ; JÚNIOR, J. B. P. ; AMARANTE, R. ; ARAUJO, N. M. ; RODRIGUES, C. V. . Genotipagem da Alfa-Talassemia em indivíduos com Anemia Falciforme ou Anemia Microcítica e Hipocrômica na Fundação HEMOMINAS. In: 19° Seminário de Iniciação Científica da PUC-Minas, 2011, Belo Horizonte. Destaques do 19º Seminário de Iniciação Científica da PUC-Minas, 2011.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
ARAUJO, N. M.; MAGALHAES, W. C. S. ; LEAL, T. P. ; TARAZONA-SANTOS, E. M. . An EPIGEN-Brazil Initiative resource: The Latin American imputation panel. In: Gene Time Conference 2018, 2018, Belo Horizonte. Gene Time Conference 2018, 2018.

2.
ARAUJO, N. M.; LEAL, T. P. ; SOARES-SOUZA, G. B. ; MALTA, M. C. F. S. ; TARAZONA-SANTOS, E. M. ; MAGALHAES, W. C. S. . Analysis of the representativeness of SNV (Single Nucleotide Variants) present in genes of imunohematologic interest: integrating clinical and genomic data. In: V Encontro de Genética de Minas Gerais (V ENGEMIG), 2014, Belo Horizonte. V Encontro de Genética de Minas Gerais - Pesquisa e Pós Graduação, 2014. p. 75-75.

3.
MAGALHAES, W. C. S. ; ARAUJO, N. M. ; LEAL, T. P. ; MACHADO, M. ; MOREIRA, R. G. ; GOUVEIA, M. H. ; SOARES, F. R. ; RODRIGUES, M. R. ; KEHDY, F. S. G. ; HORIMOTO, A. R. V. R. ; BARRETO, M. ; HORTA, B. L. ; COSTA, M. F. L. E. ; LIMA-COSTA, M. F. ; PEREIRA, A. ; TARAZONA-SANTOS, E. M. ; The Brazilian EPIGEN Consortium . Optimizing an imputation panel for admixed Latin American populations. In: 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014, San Diego. 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014. p. 338-338.

4.
KEHDY, F. S. G. ; BARRETO, M. ; HORTA, B. L. ; HORIMOTO, A. R. V. R. ; ESTEBAN, N. ; MAGALHAES, W. C. S. ; RODRIGUES, M. R. ; SOARES-SOUZA, G. B. ; SOARES, F. R. ; ARAUJO, G. S. ; LEAL, T. P. ; MACHADO, M. ; MOREIRA, R. G. ; SANCHES, J. M. ; SANTOS, H. C. ; GOUVEIA, M. H. ; PEREIRA, A. ; TARAZONA-SANTOS, E. M. ; The Brazilian EPIGEN consortium . The Brazilan EPIGEN Initative: admixture, history and epidemiology at high resolution. In: 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014, San Diego. 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014. p. 440-440.

5.
ARAUJO, N. M.; LOPES, M. S. S. N. ; HALABI, N. N. ; VERTCHENKO, S. B. ; RODRIGUES, C. V. . Clinical and laboratory analysis to discriminate between type 2A and 2M von Willebrand Disease in patients from HEMOMINAS Foundation. In: 59° Congresso Brasileiro de Genética - SBG, 2013, Águas de Lindóia. 59° Congresso Brasileiro de Genética - SBG, 2013.

6.
ARAUJO, N. M.; LOPES, M. S. S. N. ; HALABI, N. N. ; VERTCHENKO, S. B. ; RODRIGUES, C. V. . Clinical and laboratory analysis to discriminate between type 2A and 2M von Willebrand disease in family of patients from HEMOMINAS Foundation. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2013, 2013, Brasília -DF. Rev. Bras. de Hematologia e Hemoterapia, 2013. v. 35. p. 112-113.

7.
HALABI, N. N. ; ARAUJO, N. M. ; RODRIGUES, C. V. ; LOPES, M. S. S. N. . Doença de von Willebrand adquirida e gamopatia monoclonal de significado indeterminado: relato de caso e considerações terapêuticas. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2013, 2013, Brasília - DF. Rev. Bras. de Hematologia e Hemoterapia, 2013. v. 35. p. 118-118.

8.
HALABI, N. N. ; ARAUJO, N. M. ; VERTCHENKO, S. B. ; RODRIGUES, C. V. ; LOPES, M. S. S. N. . Estudo do comportamento hemostático no parto e puerpério de gestantes com diferentes subtipos de Doença de von Willebrand no Hemocentro de Belo Horizonte - Fundação HEMOMINAS. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2013, 2013, Brasília - DF. Rev. Bras. de Hematologia e Hemoterapia, 2013. v. 35. p. 127-128.

9.
ARAUJO, N. M.; LOPES, M. S. S. N. ; RODRIGUES, C. V. . Estudos fenotípicos, de coagulação, e análises moleculares em pacientes da Fundação HEMOMINAS para discriminar entre o Tipo 2B e o Tipo Plaquetário da Doença de von Willebrand. In: VI Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2012, Belo Horizonte - MG. Anais: VI Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2012.

10.
ARAUJO, N. M.; LOPES, M. S. S. N. ; CAMPOS, RR ; TORRES, P. A. R. ; RODRIGUES, C. V. . Clinical, laboratory and molecular analyses to discriminate between type 2B von Willebrandand Platelet-type von Willebrand Diseases in a group of patients from HEMOMINAS Foundation. In: 57° Congresso Brasileiro de Genética - SBG, 2011, Águas de Lindóia. 57º Congresso Brasileiro de Genética - SBG, 2011.

11.
ARAUJO, N. M.; LOPES, M. S. S. N. ; CAMPOS, RR ; TORRES, P. A. R. ; RODRIGUES, C. V. . Diferenciação Molecular entre o Tipo 2B e o Tipo Plaquetário da Doença de von Willebrand em pacientes da Fundação HEMOMINAS. In: 19° Seminário de Iniciação Científica da PUC-Minas, 2011, Belo Horizonte. Trabalhos apresentados no 19º Seminário de Iniciação Científica da PUC-Minas, 2011.

12.
SOBRINHO, O. M. ; AMARANTE, R. ; OLIVEIRA, C. A. ; ARAUJO, N. M. ; RODRIGUES, C. V. . Genotyping of alpha-thalassemia in individuals with sickle cell anemia or microcytic and hypochromic anemia assisted by HEMOMINAS Foundation in State of Minas Gerais. In: 57° Congresso Brasileiro de Genética - SBG, 2011, Águas de Lindóia. 57º Congresso Brasileiro de Genética - SBG, 2011.

Apresentações de Trabalho
1.
RODRIGUES, C. V. ; ARAUJO, N. M. ; ROSSI, R. A. ; SILVA, R. S. ; JUNIOR, E. D. O. ; MONTEIRO, L. . Oficina de Materiais Didáticos em Genética para Estudantes. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
ARAUJO, N. M.. Aspectos moleculares da Doença de von Willebrand e sua relação com o grupo sanguíneo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Produção técnica
Programas de computador sem registro
1.
ARAUJO, N. M.; ALTOE, A. F. ; SILVA, L. H. Q. ; JUNIOR, E. D. O. ; NOGUEIRA, L. C. S. . WebQuest: Métodos Contraceptivos. 2009.

Trabalhos técnicos
1.
ARAUJO, N. M.. Atividades Técnicas de Genotipagem de Alfa Talassemia. 2012.


Demais tipos de produção técnica
1.
ARAUJO, N. M.; RODRIGUES, C. V. . Treinamento em Biologia Molecular para genotipagem de Alfa-Talassemia. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
RODRIGUES, C. V. ; ARAUJO, N. M. ; ROSSI, R. A. ; SILVA, R. S. ; JUNIOR, E. D. O. ; MONTEIRO, L. . Jogo da memória. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Jogo didático).

3.
RODRIGUES, C. V. ; ARAUJO, N. M. ; ROSSI, R. A. ; SILVA, R. S. ; JUNIOR, E. D. O. ; MONTEIRO, L. . Genetica e ação. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Jogo didático).

4.
RODRIGUES, C. V. ; ARAUJO, N. M. ; ROSSI, R. A. ; SILVA, R. S. ; JUNIOR, E. D. O. ; MONTEIRO, L. . Modelo grupo sanguineo ABO. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Modelo didático).

5.
RODRIGUES, C. V. ; ARAUJO, N. M. ; ROSSI, R. A. ; SILVA, R. S. ; JUNIOR, E. D. O. ; MONTEIRO, L. . Os cruzamentos das Ervilhas da Segunda Lei de Mendel. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Modelo Didático).

6.
RODRIGUES, C. V. ; ARAUJO, N. M. ; ROSSI, R. A. ; SILVA, R. S. ; JUNIOR, E. D. O. ; MONTEIRO, L. . Fenótipo. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Jogo didático).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Gene Time Conference 2018.An EPIGEN-Brazil Initiative resource: The Latin American imputation panel. 2018. (Encontro).

2.
V Encontro de Genética de Minas Gerais (V ENGEMIG).Analysis of the representativeness of SNV (Single Nucleotide Variants) present in genes of imunohematologic interest: integrating clinical and genomic data. 2014. (Encontro).

3.
59° Congresso Brasileiro de Genética - SBG. Clinical and laboratory analysis to discriminate between type 2A and 2M von Willebrand Disease in patients from HEMOMINAS Foundation. 2013. (Congresso).

4.
VI Encontro de Pesquisadores e VII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas. 2013. (Encontro).

5.
VI Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas.Estudos fenotípicos, de coagulação, e análises moleculares em pacientes da Fundação HEMOMINAS para discriminar entre o Tipo 2B e o Tipo Plaquetário da Doença de von Willebrand. 2012. (Seminário).

6.
Workshop sobre Acesso ao Patrimônio Genético e Conhecimento Tradicional Associado. 2012. (Simpósio).

7.
19° Seminário de Iniciação Científica da PUC-Minas.Diferenciação Molecular entre o Tipo 2B e o Tipo Plaquetário da Doença de von Willebrand em pacientes da Fundação HEMOMINAS. 2011. (Seminário).

8.
57° Congresso Brasileiro de Genética - SBG. Clinical, laboratory and molecular analysis to discriminate between type 2B von Willebrand and Platelet-type von Willebrand Diseases in a group of patients from HEMOMINAS Foundation. 2011. (Congresso).

9.
A protease ADAMTS-13 e sua relação com a Doença de von Willebrand (DVW) e a Trombocitopenia Púrpura Trombótica (TPP). 2011. (Outra).

10.
Criação Imperfeita: Cosmo, vida e o código oculto da natureza - Marcelo Gleiser. 2011. (Outra).

11.
Estudo das Hemoglobinas Raras - HEMOMINAS. 2011. (Outra).

12.
I Semana de Integração do ICBS: Saúde, Meio Ambiente e Educação. 2011. (Seminário).

13.
Princípios e Aplicações da Técnica PCR em Tempo Real - HEMOMINAS. 2011. (Outra).

14.
V Encontro de Pesquisadores e V Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas. 2011. (Encontro).

15.
Understanding Primate Diversity - Compreendendo a Diversidade dos Primatas - Dr. John G. Fleagle. 2010. (Outra).

16.
XVIII Ciclo de Palestras do Programa de Educação Tutorial - CICLOPET - PUC-MG. 2010. (Outra).

17.
VI Ciclo de Palestras: Manejo e Conservação de Aves Silvestres - IBAMA. 2009. (Outra).

18.
XVII Ciclo de Palestras do Programa de Educação Tutorial - CICLOPET - PUC-MG. 2009. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Alunos do CB5 ; ARAUJO, N. M. . III Simpósio Acadêmico de Ciências Biológicas - Doenças Negligenciadas: desafios e perspectivas do século XXI. 2010. (Outro).



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
RODRIGUES, C. V. ; ARAUJO, N. M. ; ROSSI, R. A. ; SILVA, R. S. ; JUNIOR, E. D. O. ; MONTEIRO, L. . Oficina de Materiais Didáticos em Genética para Estudantes. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Desenvolvimento de material didático ou instrucional
1.
RODRIGUES, C. V. ; ARAUJO, N. M. ; ROSSI, R. A. ; SILVA, R. S. ; JUNIOR, E. D. O. ; MONTEIRO, L. . Jogo da memória. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Jogo didático).

2.
RODRIGUES, C. V. ; ARAUJO, N. M. ; ROSSI, R. A. ; SILVA, R. S. ; JUNIOR, E. D. O. ; MONTEIRO, L. . Genetica e ação. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Jogo didático).

3.
RODRIGUES, C. V. ; ARAUJO, N. M. ; ROSSI, R. A. ; SILVA, R. S. ; JUNIOR, E. D. O. ; MONTEIRO, L. . Modelo grupo sanguineo ABO. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Modelo didático).

4.
RODRIGUES, C. V. ; ARAUJO, N. M. ; ROSSI, R. A. ; SILVA, R. S. ; JUNIOR, E. D. O. ; MONTEIRO, L. . Os cruzamentos das Ervilhas da Segunda Lei de Mendel. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Modelo Didático).

5.
RODRIGUES, C. V. ; ARAUJO, N. M. ; ROSSI, R. A. ; SILVA, R. S. ; JUNIOR, E. D. O. ; MONTEIRO, L. . Fenótipo. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Jogo didático).




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