Douglas Oliveira Soares de Faria

Bolsista de Doutorado no Exterior do CNPq

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  • Última atualização do currículo em 09/11/2018


Biomédico pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro (UFTM) e Mestre em Biologia Molecular pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Em 2015 iniciou o Doutorado em Ciências Biomédicas na Erasmus Medical Center pelo Departamento de Genética Clínica em Roterdão, Holanda. Tem experiência em Biologia Molecular de doenças genéticas de depósito lisossomal, principalmente para a Doença de Pompe. O projeto de Doutorado está sendo realizado no Pompe Center, centro de referência mundial para a Doença de Pompe. Colaborador do Centro de Pesquisa e Diagnóstico Molecular de Doenças Genéticas sob supervisão do Prof Dr. João Bosco Pesquero pelo Departamento de Biofísica na Universidade Federal de São Paulo- UNIFESP. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Douglas Oliveira Soares de Faria
Nome em citações bibliográficas
FARIA, D. O. S.;DE FARIA, DOUGLAS OLIVEIRA SOARES;FARIA, DOUGLAS O.S.

Endereço


Endereço Profissional
Erasmus Medical Center, Netherlands Institute for Health Sciences, Clinical Genetics.
Wytemaweg, 80
Centrum
3015CN - Rotterdam, - Holanda
Telefone: (311) 0704335
Fax: (311) 0704473
URL da Homepage: www.erasmusmc.nl


Formação acadêmica/titulação


2015
Doutorado em andamento em Biomedical Science.
Erasmus Medical Center, ERASMUS MC, Holanda.
Título: Modifying Factors in Pompe Disease,
Orientador: Pijnappel WW.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Doença de Pompe; Exoma; Transcriptoma.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2012 - 2015
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Desenvolvimento da técnica de quantificação de exons (TQE) para o diagnóstico de grandes deleções e inserções na doença de Pompe,Ano de Obtenção: 2015.
Orientador: Dr. João Bosco Pesquero.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: Genotipagem; Sequenciamento de DNA; Quantificação de exons; Doença de Pompe.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2006 - 2010
Graduação em Biomedicina.
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
Título: Análise da expressão dos transcritos que codificam as ''Major Surface Proteases'' em trypanosoma rangeli.
Orientador: Prof. Dr.André Luiz Pedrosa.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.




Formação Complementar


2017 - 2017
Practical Linux. (Carga horária: 6h).
Leiden University, LEIDEN, Holanda.
2017 - 2017
Research Integrity. (Carga horária: 8h).
Erasmus Medical Center, ERASMUS MC, Holanda.
2017 - 2017
Basic course on R. (Carga horária: 30h).
Erasmus Medical Center, ERASMUS MC, Holanda.
2016 - 2016
Extensão universitária em Introduction to Laboratory Animal Science. (Carga horária: 90h).
Erasmus Medical Center, ERASMUS MC, Holanda.
2016 - 2016
The SNP Course XIII: SNPs and Human Diseases. (Carga horária: 30h).
Erasmus Medical Center, ERASMUS MC, Holanda.
2016 - 2016
Holândes nível A1. (Carga horária: 40h).
Rotterdamse Volksuniversiteit, VOLKS, Holanda.
2013 - 2013
Sequenciamento e Análise de Fragmentos. (Carga horária: 40h).
Life Technologies Brasil, LIFETECH, Brasil.
2012 - 2012
Curso Teórico-Prático de PCR em Tempo Real. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2012 - 2012
Biologia Molecular Computacional. (Carga horária: 120h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2011 - 2011
Intensive English Instruction. (Carga horária: 600h).
Golden Gate Language Schools - Campbell/ Califórnia - EUA, GGLS, Estados Unidos.
2010 - 2010
1º Curso Introdutório à Liga de Análises Clínicas. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2007 - 2009
Inglês. (Carga horária: 70h).
Instituto Cultural Brasil-Estados Unidos, ICBEU, Brasil.
2008 - 2008
6º Curso Introdutório da Liga de HAS. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2008 - 2008
Biologia do Sistema Reprodutor Masculino. (Carga horária: 8h).
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Atenção Integral à Família: A estratégia de saúde. (Carga horária: 200h).
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2007 - 2007
9º Curso de Interpretaçãp Clínica de Exames Lab.. (Carga horária: 9h).
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2007 - 2007
O Sistema Imune em ação: Doenças Infecciosas. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2007 - 2007
Psicopatologia no Cinema. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
2006 - 2007
Windows , Word , Excel, Pow. Point,Access. (Carga horária: 132h).
ENGENET-Cursos de Informática, ENGENET, Brasil.
2006 - 2006
I Curso de Introdução ao Hospital.
Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Biomédico, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Trabalha no diagnóstico da Doença de Pompe para pacientes da América Latina e Brasil. Projeto de Mestrado vinculado ao avanço e corroboração do diagnóstico da Doença de Pompe.


Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Monitoria-Bio. Molec. Aplicada, Enquadramento Funcional: Monitor bolsista concursado, Carga horária: 10

Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Monitoria - Entomologia, Enquadramento Funcional: monitor bolsista concursado, Carga horária: 10
Outras informações
Nesse período o monitor ajudou o professor na realização das aulas teóricas e práticas, e no auxílio aos graduandos. Colaborou para a manutenção e organização do insentário.

Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Monitoria- Ecologia e Evolução, Enquadramento Funcional: Monitor bolsista concursado, Carga horária: 10
Outras informações
Nesse período ajudou o professor nas aulas teóricas e práticas e no auxílio aos graduandos

Vínculo institucional

2008 - 2008
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 20
Outras informações
Estágio nos Laboratórios da Disciplina de Patologia Geral. Neste período acompanhou o processamento e a microtomia de materiais e os métodos de coloração de rotina e especial utilizados em histopatologia

Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Monitor-Informática Biomédica, Enquadramento Funcional: Monitor bolsista concursado, Carga horária: 10
Outras informações
Nesse período acompanhou o professor e o ajudou na realização das aulas teórico-práticas para os cursos de graduação da UFTM.Durante o período realizou atividades de monitor tanto para alunos da graduação, pós-gradução, e servidores, ou seja, para os que procuravam o Núcleo de Informática Biomédica(NIB)


Erasmus Medical Center, ERASMUS MC, Holanda.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: PhD Student, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

11/2015 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Erasmus MC-Sophia, .



Linhas de pesquisa


1.
Identification of Modifying factors in Pompe Disease

Objetivo: Pompe disease is an inborn error of glycogen metabolism and has autosomal recessive inheritance. It is characterized by lysosomal storage of glycogen due to deficiency of the enzyme acid alpha-glucosidase (GAA). The clinical presentation of Pompe disease on childhood/adult onset patients has a broad spectrum and is partially explained by the genotype. We focus on the IVS1 mutation, which is present in 68% of children under 18 years and 95% of adults in Netherlands. The existence of Pompe patients with a very late presentation of symptoms strongly suggests that modifying factors exist. The hypothesis of this project is that single-nucleotides polymorphism (SNPs), rare and/or de novo mutations can explain part of the different phenotypes in patients with Pompe patients..
Grande área: Ciências Biológicas
Palavras-chave: NGS; Late onset Pompe Disease.


Projetos de pesquisa


2012 - 2015
Development of technique for quantifying exons (TQE) to diagnostic gross deletions and insertions in Pompe disease
Descrição: Pompe disease is an inborn error of metabolism of glycogen by autosomal recessive inheritance, characterized by lysosomal storage of glycogen consequent deficiency of the enzyme 4.1-acid alpha-glucosidase (GAA). This leads to cellular dysfunction or damage, particularly in heart muscle tissue, respiratory and skeletal systems. The clinical presentation of Pompe disease is highly variable, ranging from the most severe spectrum of disease, death occurs within the first year of life due to cardiorespiratory failure in 80% of babies. In patients with late onset Pompe disease, the skeletal muscle weakness and breathing is progressive and relentless, leading to wheelchair dependency and / or respirator and, ultimately, to death between early childhood and middle adulthood. Mutations in the GAA vary widely, including missense, nonsense, gross and small insertions and deletions, and frame-shift mutations. The technique of quantification of exons (TQE) is an alternative to determine and confirm the diagnosis of Pompe disease. This technique is going to be used to determine the dosage of related DNA sequences (or number of copies) in a complex sample of DNA, mainly gross deletions and insertions in the gene. This study aims at the development and standardization of these technique dosages of exons of the GAA gene. The result of this project will be of great importance making possible a more accurate confirmatory molecular diagnosis for Pompe disease..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Douglas Oliveira Soares de Faria - Coordenador / João Bosco Pesquero - Integrante.
2009 - 2010
Análise da expressão dos genes que codificam as MSPs em diferentes estágios de diferenciação
Descrição: Os mecanismos de interação do T. rangeli com o hospedeiro vertebrado ainda não são bem conhecidos. Várias proteínas de superfície de tripanossomatídeos apresentam atividade proteásica que desempenham funções importantes em vários aspectos da interação parasita/hospedeiro. Uma delas são as metaloproteinases Major Surface Proteases (MSP) ou gp63. Neste trabalho tem por objetivo a análise comparativa da expressão de transcritos da família de genes que codifica essas metaloproteinases, conhecidas como MSP, em formas epimastigotas e tripomastigotas metacíclicas de Trypanosoma rangeli obtidas em meio de cultivo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) .
Integrantes: Douglas Oliveira Soares de Faria - Coordenador.Financiador(es): Universidade Federal do Triângulo Mineiro - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2009 - 2010
Análise da expressão dos genes que codificam as major surface proteases
Descrição: A família de genes gp63 foi primeiramente caracterizada em Leishmania spp. e, posteriormente, em T. cruzi. Em estudos anteriores, nosso grupo seqüenciou vários segmentos do genoma de T. rangeli e foram encontrados clones recombinantes que representam seqüências com alta identidade com genes que codificam a gp63 de T. cruzi. Assim, propomos estudar a organização e expressão dos referidos genes em formas epimastigotas de cepas KP1(+) e KP1( ) de T. rangeli, comparado-os com os padrões descritos para outros tripanossomatídeos, principalmente, T. cruzi. As informações geradas a partir da caracterização da família gênica da gp63 em uma espécie não-patogênica, pode ser útil para o entendimento dos mecanismos que determinam a patogenicidade de outros tripanossomatídeos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Douglas Oliveira Soares de Faria - Integrante / André Luiz Pedrosa - Coordenador / Luís Eduardo Ramirez Giraldo - Integrante / Keila Adriana Magalhães Ferreira - Integrante / Paulo Henrique Matayoshi Calixto - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Holandês
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2011
Student of the Week, 27th day of June , 2011, Golden Gate Language Schools -Campbell/Califórnia - USA.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
TURAÇA, LAURO THIAGO2015 TURAÇA, LAURO THIAGO ; DE FARIA, DOUGLAS OLIVEIRA SOARES ; KYOSEN, SANDRA OBIKAWA ; TEIXEIRA, VALBER DIAS ; MOTTA, FABIANA LOUISE ; PESSOA, JULIANA GILBERT ; RODRIGUES E SILVA, MARINA ; DE ALMEIDA, SANDRO SOARES ; D?ALMEIDA, VÂNIA ; MUÑOZ, VERONICA M. ; MARTINS, ANA MARIA ; PESQUERO, JOÃO BOSCO . Novel GAA mutations in patients with Pompe Disease. Gene (Amsterdam), v. 561, p. 124-131, 2015.

Artigos aceitos para publicação
1.
NICOLICHT, PRISCILA ; FARIA, DOUGLAS O.S. ; MARTINS-SILVA, LEONARDO ; MAIA, LUANA S.M. ; MORENO, ADRIANA S. ; KARLA ARRUDA, L. ; MOTTA, ANTONIO A. ; GRUMACH, ANETE S. ; PESQUERO, JOÃO B. . Gene mapping strategy for Alu elements rearrangements: Detection of new large deletions in the SERPING1 gene causing hereditary angioedema in Brazilian families. GENE, 2019.

Apresentações de Trabalho
1.
FARIA, D. O. S.. Looking beyond GAA mutations in childhood/adult onset Pompe Disease: how modifying factors can influence disease progression. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
FARIA, D. O. S.; TURACA, L. T. ; KYOSEN, S. O. ; MARTINS, A. M. ; PESQUERO, J. B. . Novel GAA mutations in South American patients with Pompe Disease. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
FARIA, D. O. S.; FERREIRA, K.A. ; CALIXTO, P.H.M. ; PEDROSA, A.L. . Estudo em Trypanosoma rangeli da expressão dos genes que codificam as. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
FARIA, D. O. S.; FERREIRA, K.A. ; CALIXTO, P.H.M. ; PEDROSA, A.L. . Análise da expressão dos genes que codificam as "Major Surface Proteases" (MSP) em Trypanosoma rangeli. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

5.
FARIA, D. O. S.. Diagnóstico ds doenças renais em biópsias realizadas no Serviço de Nefropatologia da UFTM. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

6.
FARIA, D. O. S.; Vale, F.C.R. ; Querino, R.A. ; SAUDE, M. I. B. M. . "Atenção integral à saúde: o diagnóstico de comunidade como instrumento para a organização do trabalho da equipe São Vicente do Bairro Abadia( Uberaba/MG). 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
Querino, R.A. ; VENTURA, A. A. ; SAUDE, M. I. B. M. ; FARIA, D. O. S. ; Vale, F.C.R. ; ALMEIDA, J.M. ; BRITO, J.L. ; FRANCISCON, P.M. ; ABREU, R.S. ; KAPPEL, V.B. ; FERRAZ, R.B. ; SILVA, M.E.S. ; JÚNIOR-MENDONÇA, G. . Atenção integral à saúde do hipertenso e diabético: informação com instrumento para a promoção da saúde. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

8.
Querino, R.A. ; VENTURA, A. A. ; SAUDE, M. I. B. M. ; FARIA, D. O. S. ; Vale, F.C.R. ; ALMEIDA, J.M. ; BRITO, J.L. ; FRANCISCON, P.M. ; ABREU, R.S. ; KAPPEL, V.B. ; FERRAZ, R.B. ; SILVA, M.E.S. . Atenção integral à saúde: o diagnóstico de comunidade como instrumento para a organização do trabalho das equipes saúde da família do bairro Abadia (Uberaba/MG). 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Demais tipos de produção técnica
1.
FARIA, D. O. S.. Coleta Sanguínea- II Curso Introdutório de Práticas Biomédicas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

2.
FARIA, D. O. S.. Aferição de Pressão Arterial- I Curso Introdutório de Práticas Biomédicas. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
8th European Symposium on Steps Forward in Pompe Disease. 2016. (Simpósio).

2.
MGC Symposium 2016. 2016. (Simpósio).

3.
Muscles2Meet2016. 2016. (Oficina).

4.
1° Congresso Internacional Atletas do Futuro. 2014. (Congresso).

5.
International GSD Conference. Novel GAA mutations in South American patients with Pompe Disease. 2013. (Congresso).

6.
1 Simpósio Brasileiro de Genômica e Esporte. 2012. (Simpósio).

7.
Doença de Pompe: Rara ou Subdiagnosticada?. 2012. (Simpósio).

8.
26º Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e da 14ºReunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. 2010. (Congresso).

9.
I Simpósio de Infertilidade e Reprodução Assistida. 2010. (Simpósio).

10.
12º Conselho Nacional de Entidades de base da UNE. 2009. (Outra).

11.
6º Bienal de Cultura da UNE. 2009. (Outra).

12.
I Curso sobre Sono. 2009. (Outra).

13.
Treinamento sobre o portal Web of Knowledge e as bases de dados Web of Science, Derwent Innovation Index Journal Citation Reports, e o gerenciador de referências bibliográficas EndNote Web. 2009. (Oficina).

14.
I Encontro da UFTM sobre Resíduos Sólidos. 2008. (Encontro).

15.
IX Seminário de Iniciação Científica da Universidade de Uberaba.Diagnóstico das doenças renais em biópsias realizadas no Serviço de Nefropatologia da UFTM. 2008. (Seminário).

16.
Jornada de Hipertensão Arterial Sistêmica da UFTM. 2008. (Outra).

17.
V Encontro Mineiro de Biomedicina. 2008. (Congresso).

18.
1º Seminário em promoção de saúde do interior paulista.Atenção integral à saúde do hipertenso e diabético: a informação como instrumento para a promoção da saúde. 2007. (Seminário).

19.
Encontro Regional de Citologia Esfoliativa e Genética Molecular. 2007. (Encontro).

20.
III Jornada de Extensão Universitária.Atenção integral à saúde: o diagnóstico de comunidade como instrumento para a organização do trabalho da equipe São Vicente do Bairro Abadia (Uberaba/MG). 2007. (Outra).

21.
III Simpósio Internacional de Biologia do Desenvolvimento. 2007. (Simpósio).

22.
IV Encontro Mineiro de Biomedicina. 2007. (Congresso).

23.
I Encontro de Ciências de Animais de Laboratório do Triângulo Mineiro. 2006. (Encontro).

24.
XIV Jornada de Iniciação Científica VIII Ciclo de Palestras da Universidade Federal do Triângulo Mineiro. 2006. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
FARIA, D. O. S.. VII Encontro Mineiro de Biomedicina. 2010. (Congresso).

2.
FARIA, D. O. S.. I Curso Introdutório de Práticas Biomédicas. 2009. (Outro).

3.
FARIA, D. O. S.. VI Encontro Mineiro de Biomedicina. 2009. (Congresso).



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
FARIA, D. O. S.. Looking beyond GAA mutations in childhood/adult onset Pompe Disease: how modifying factors can influence disease progression. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).



Outras informações relevantes


Em 2010 participou do Diretório Acadêmico Valéria Fazan- DAVF do curso de Biomedicina da UFTM, sendo Coordenador Científico.
De 2008 a 2009 participou do Diretório Acadêmico Valéria Fazan- DAVF do curso de Biomedicina da UFTM, sendo Coordenador de Comunicação e Cultura durante esse período.
Foi membro da Comissão de Estágio em Pesquisa na UFTM em 2010.
Foi membro do Colegiado de Extensão da UFTM de set/2009 a julho/2010.
Participou como Delegado do 12º Conselho Nacional de Entidades de Base (CONEB) da UNE, representando o curso de Biomedicina da UFTM.
Foi bolsista do Programa de Iniciação Científica-BIC/FAPEMIG no período de 03/2009 a 02/2010



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