Carla Peluso de Paiva

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  • Última atualização do currículo em 05/10/2018


Possui graduação em Biomedicina pelo Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas (2011), com habilitação em genética humana e médica (C.R.B.M. 24889). Possui mestrado (2014) e doutorado (2017) em ciências da Saúde (Área de Concentração em Genética e Reprodução Humana) pela Faculdade de Medicina do ABC, foi bolsista Fapesp de mestrado e bolsista Capes de doutorado. Atualmente é aluna de Pós-Doc, bolsista Fapesp. Fez estágio no laboratório de Genética Reprodutiva da Faculdade de Medicina do ABC, onde realizou iniciação científica e recebeu bolsa CNPq/PIBIC. Tem experiência nas áreas de Genética Humana, Médica, Biologia Molecular, Saúde Reprodutiva. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Carla Peluso de Paiva
Nome em citações bibliográficas
PELUSO, C.;Peluso, Carla;Peluso, C;PAIVA, CARLA PELUSO DE

Endereço


Endereço Profissional
Faculdade de Medicina do ABC, Centro de Reprodução Humana e Genética.
Avenida Lauro Gomes, 2000
Vila Sacadura Cabral
09060870 - Santo André, SP - Brasil
Telefone: (11) 49935464


Formação acadêmica/titulação


2014 - 2017
Doutorado em Ciências da Saúde.
Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil.
Título: Avaliação de Variantes Genéticas e Testes de Reserva Ovariana em Mulheres Inférteis e a sua Correlação com os Resultados de Reprodução Assistida, Ano de obtenção: 2017.
Orientador: Bianca Alves Vieira Bianco.
Coorientador: Caio Parente Barbosa.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2011 - 2014
Mestrado em Reprodução Humana e Genética.
Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil.
Título: Avaliação de polimorfismos dos genes AMH e AMHR2 em mulheres inférteis e sua correlação com resultados de reprodução assistida,Ano de Obtenção: 2014.
Orientador: Bianca Alves Vieira Bianco.
Coorientador: Caio Parente Barbosa.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2007 - 2011
Graduação em Biomedicina.
Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, FMU, Brasil.
Título: Avaliação da Frequência de alterações cromossômicas, microdeleções do cromossomo Y, e do Polimorfismo PvuII do gene ERα na Infertilidade Masculina.
Orientador: Denise Maria Christofolini.
2004 - 2006
Ensino Médio (2º grau).
Colégio Pioneiro, CP, Brasil.


Pós-doutorado


2017
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.


Formação Complementar


2018 - 2018
Erros Inatos do Metabolismo. (Carga horária: 5h).
Grupo de Atenção Integral à Doenças Raras, FMABC, Brasil.
2018 - 2018
Semana de Desenvolvimento Docente. (Carga horária: 4h).
Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil.
2015 - 2015
Sequenciamento de Nova Geração - NGS. (Carga horária: 30h).
Illumina, ILLUMINA IL, Brasil.
2013 - 2013
Diagnóstico Laboratorial de Doenças Genéticas. (Carga horária: 10h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2013 - 2013
Citogenômica. (Carga horária: 120h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2012 - 2012
Curso PCR em Tempo Real. (Carga horária: 12h).
Instituto Idéia Fértil de Saúde Reprodutiva, INSTITUTO IDÉIA, Brasil.
2012 - 2012
Anti-Mullerian Hormone: An Update. (Carga horária: 20h).
European Society for Human Reproduction and Embriology, ESHRE, Bélgica.
2011 - 2011
Diagnóstico Genético PréiImplantacional. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em Estágio- Controle Sanitário dos Estabelecimentos. (Carga horária: 120h).
Secretaria de Segurança Alimentar e Combate a fome, SSACA, Brasil.
2010 - 2010
Genética Forense. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2010 - 2010
Segurança Alimentar, Higiene e Manipulação. (Carga horária: 12h).
Departamento de Vigilância Sanitária, VISA, Brasil.
2009 - 2009
O biomédico na Pesquisa Clínica. (Carga horária: 8h).
Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, FMU, Brasil.
2009 - 2009
Genética e Genética Reprodutiva. (Carga horária: 20h).
EDUCBIO Capacitação Universitária, EDUCBIO, Brasil.
2007 - 2007
Atuação Multiprofissional em Imagenologia e Gestão em Diagnóstico por Image. (Carga horária: 8h).
Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, FMU, Brasil.


Atuação Profissional



Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - 2017
Vínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Pós-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2014
Vínculo: Mestranda, Enquadramento Funcional: Pós-graduação, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2010 - 2011
Vínculo: estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
Outras informações
Estagiária do Laboratório de Genética Reprodutiva e Biologia Molecular. Desenvolve atividades em citogenetica humana, citogenética molecular e biologia molecular.

Atividades

01/2010 - 06/2011
Estágios , Laboratório de Genética Reprodutiva e Biologia Molecular, .

Estágio realizado
Estágio curricular realizado nas áreas de citogenética, citogenética molecular e genética molecular.

Faculdade de Medicina do ABC, FMABC, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 10
Outras informações
Professora de genética dos cursos de farmácia, fisioterapia e terapia ocupacional

Atividades

08/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina do ABC, .

Linhas de pesquisa
Genética reprodutiva


Linhas de pesquisa


1.
Genética reprodutiva


Projetos de pesquisa


2016 - Atual
Estudo de Associação entre as variantes dos genes do colageno e da Matriz da metaloproteinase como fator de risco para a degeneração discal
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Carla Peluso de Paiva - Integrante / Bianca Bianco - Integrante / Aline Amaro dos Santos - Integrante / Luciano Miller - Coordenador / Matheus Delfino - Integrante / Igor Argani - Integrante.
2014 - Atual
Avaliação de mutações/polimorfismos em genes candidatos por sequenciamento de nova geração em mulheres inférteis e sua correlação com resultados de reprodução assistida.
Descrição: Em reprodução humana assistida, a resposta a hiperestimulação ovariana controlada é variável e é difícil de ser prevista. Em mulheres jovens ovulatórias submetidas à fertilização in vitro (FIV), o protocolo de estimulação padrão pode resultar tanto em resposta satisfatória, quanto em resposta inadequada que exige o ajuste da dose de FSH ou na síndrome de hiperestimulação ovariana, uma complicação grave e potencialmente fatal da FIV. A identificação de pacientes com potencial para desenvolver hiper-resposta ou resposta inadequada ao tratamento padrão seria de grande auxílio clínico. Atualmente, o FHS basal no terceiro dia do ciclo parece ter a melhor capacidade preditiva. Além disso, tem sido sugerido que mutações e polimorfismos no gene FSHR podem causar a parada do crescimento folicular levando a diminuição da reserva ovariana. Estudos mostraram que esses polimorfismos parecem afetar a sensibilidade dos ovários ao FSH em mulheres submetidas à indução da ovulação para reprodução assistida, com resultados conflitantes (Projeto FAPESP 2011/08681-1). No entanto, outros polimorfismos parecem influenciar a resposta ovariana. Existem grupos de genes que são candidatos a afetarem a fertilidade e, consequentemente, a resposta a estimulação ovariana e aos resultados de reprodução assistida: i) Genes que afetam a função folicular por exercer um efeito hormonal - FSH, FSHR, AMH, AMHR2, ERα, ERβ, CYP17, CYP19, COMT, MTHFR: ii) Genes que afetam a taxa do recrutamento inicial do pool folicular primordial para o pool de folículos em crescimento - BMP15, GDF9 e FOXL2; iii) Genes que codificam proteínas de ligação do DNA e fatores de transcrição como LHX8 e proteínas de ligação ao RNA como NANOS3. Uma vez que estes genes são expressos durante a oogênese, suas mutações podem acarretar diversos graus de bloqueio na formação das células germinativas. Pequenas variações nesses genes poderiam determinar a variabilidade do pool folicular e assim responder pela variabilidade de resposta a estimulação ovariana e aos resultados de reprodução assistida. Dessa forma, o objetivo do presente estudo é melhorar a compreensão de mutações e/ou polimorfismos em genes candidatos que podem ser importante para o avanço do diagnóstico e tratamento de infertilidade, através do sequenciamento de nova geração desses genes correlacionando os achados com os níveis séricos de FSH, estradiol e AMH, os resultados da estimulação ovariana controlada e os resultados de reprodução assistida em mulheres Brasileiras..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Carla Peluso de Paiva - Integrante / Bianca Bianco - Coordenador / Camila Martins Trevisan - Integrante / Christofolini, Denise Maria - Integrante / Fernando Fonseca - Integrante / Guilherme Gastaldo - Integrante / Marina Cristina Peres - Integrante / Wellington da Silva - Integrante.
2014 - Atual
Avaliação de polimorfismos genéticos em mulheres inférteis e sua correlação com resultados de reprodução assistida: A busca por um perfil gênico
Descrição: Existem grupos de genes que são candidatos a afetarem a fertilidade e, consequentemente, a resposta a estimulação ovariana e aos resultados de reprodução assistida: i) Genes que afetam a função folicular por exercer um efeito hormonal - FSH, FSHR, AMH, AMHR2, ERα, ERβ, CYP17, CYP19, COMT, MTHFR: ii) Genes que afetam a taxa do recrutamento inicial do pool folicular primordial para o pool de folículos em crescimento - BMP15, GDF9 e FOXL2; iii) Genes que codificam proteínas de ligação do DNA e fatores de transcrição como LHX8 e proteínas de ligação ao RNA como NANOS3. Uma vez que estes genes são expressos durante a oogênese, suas mutações podem acarretar diversos graus de bloqueio na formação das células germinativas. Pequenas variações nesses genes poderiam determinar a variabilidade do pool folicular e assim responder pela variabilidade de resposta a estimulação ovariana e aos resultados de reprodução assistida..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Carla Peluso de Paiva - Integrante / Caio Parente Barbosa - Integrante / Emerson Barchi Cordts - Integrante / Bianco, Bianca - Coordenador / Christofolini, Denise M. - Integrante / Fernando Fonseca - Integrante / Guilherme Gastaldo - Integrante.
2013 - 2014
Avaliação de polimorfismos do gene BMP15 em mulheres inférteis e sua correlação com resultados da estimulação ovariana controlada
Descrição: Proteína morfogenética 15 (BMP15) está envolvida no desenvolvimento folicular é um membro da superfamília dos fatores de crescimento β. Em humanos, a BMP15 é secretada a partir do oócito de folículos primários. Um estudo recente em folículos primordiais humanos encontrou a proteína BMP15 em oócitos e mRNA em células da granulosa. Isto abre a possibilidade de um papel da BMP15 no recrutamento de folículos primordiais também. Um polimorfismo no gene BMP15 que torne a proteína menos bioativa ou iniba a sua secreção, teoricamente, aumenta a sensibilidade do folículo ao FSH. Por outro lado, um polimorfismo ativador pode ter o efeito oposto. Dessa forma, o gene BMP15 é um candidato para estudos de associação genética em relação à estimulação ovariana..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Avaliação da frequência do polimoorfismo G-765C na região promotora do gene COX2 e a correlação desse gene no endométrio de mulheres com falha de implantação com e sem endometriose
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) .
Integrantes: Carla Peluso de Paiva - Integrante / Denise Christofolini - Integrante / Caio Parente Barbosa - Integrante / Fernanda Mafra - Integrante / Camila Martins Trevisan - Integrante / Bianco, Bianca - Coordenador / CAVALCANTI, VIVIANE - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2014
Avaliação de polimorfismos do gene FSHR, AMH e AMHR2 em mulheres inférteis e sua correlação com resultados de reprodução assistida
Descrição: Vários parâmetros têm sido postulados como preditores da resposta ovariana. O nível de FSH basal no terceiro dia do ciclo parece ter a melhor capacidade preditiva, mas uma significativa variabilidade intraindividual de ciclo para ciclo tem sido observada. O receptor de FSH (FSHR) também desempenha um papel importante na regulação da gametogênese e um screening mutacional do FSHR revelou a presença de dois polimorfismos comuns no éxon 10 (Ala307Thr e Asn680Ser). Estudos mostraram que esses polimorfismos influenciam a conformação da proteína e parecem afetar a sensibilidade dos ovários ao FSH em mulheres submetidas à indução da ovulação para tratamento por reprodução assistida. Assim, tem sido sugerido que polimorfismos no gene FSHR podem ser marcadores preditivos para medir a resposta ovariana em mulheres submetidas a tratamentos para reprodução assistida, mas ainda com resultados conflitantes. O hormônio anti-müleriano (AMH) também está envolvido na regulação do crescimento folicular. Estudos em camundongos knockout para o gene AMH demonstraram que, na ausência de AMH, os folículos são recrutados em um ritmo mais rápido e são mais sensíveis ao FSH, sugerindo que esse hormônio pode inibir início do crescimento do folículo primordial e o crescimento induzido pelo FSH. Além disso, estudos em mulheres normo-ovulatórias demonstraram associação de polimorfismos do gene AMH e de seu receptor AMHR2 com os níveis de estradiol durante a fase folicular precoce do ciclo menstrual sugerindo papel na regulação da sensibilidade ao FSH..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carla Peluso de Paiva - Integrante / Bianca Bianco - Coordenador / Denise Christofolini - Integrante / Caio Parente Barbosa - Integrante / Fabia Lima Vilarino - Integrante / Gustavo Mendonça André - Integrante / Camila Martins Trevisan - Integrante / Andrea Couto Costa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2011 - 2014
Valores de referência da dosagem do hormônio anti-mülleriano em mulheres em idade reprodutiva da população brasileira
Descrição: A dosagem do Hormônio Anti-Mülleriano (AMH), produzido por células dos ovários, permite estimar de forma indireta se a quantidade de óvulos disponíveis está acima, na média ou abaixo do esperado para a idade e, assim, tentar prever a longevidade reprodutiva. O papel biológico do AMH na mulher ainda é pouco esclarecido, mas dados recentes levam a crer que atue sobre a modulação do recrutamento folicular, atuando nas células pré-granulosas com vistas a limitar o número de unidades recrutáveis. A dosagem do AMH na prática clínica tem sido proposta para avaliação da reserva folicular ovariana, mas ainda em caráter de pesquisa. Uma vez que sinaliza o tamanho do pool de folículos em crescimento, considera-se que o AMH seja um marcador capaz de estimar a quantidade e a atividade das unidades recrutáveis de folículos ovarianos em estágios precoces de maturação, sendo, assim, mais fidedigno para a predição da reserva ovariana e da sua qualidade. O novo exame poderá se tornar uma promissora metodologia diagnóstica e um forte aliado dos profissionais que atuam na área da reprodução humana como uma valiosa ferramenta no planejamento do futuro reprodutivo. O problema na dosagem do AMH é que o valor de referência ainda não é claro, falta uma padronização internacional para a dosagem de AMH..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carla Peluso de Paiva - Integrante / Bianca Bianco - Coordenador / Christofolini, Denise M. - Integrante / Barbosa, Caio P. - Integrante / CORDTS, EMERSON BARCHI - Integrante / CAVALCANTI, VIVIANE - Integrante / Fernando Fonseca - Integrante / Arthur Serafin - Integrante.
2011 - 2013
Variantes genéticas do gene TYK2 como fator de risco para a endometriose.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carla Peluso de Paiva - Integrante / Bianca Bianco - Coordenador / Denise Christofolini - Integrante / Caio Parente Barbosa - Integrante / Fernanda Mafra - Integrante / Fabia Lima Vilarino - Integrante / Camila Martins Trevisan - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - 2013
Variantes genéticas do gene eNOS como fator de risco para a infertilidade masculina idiopática
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Carla Peluso de Paiva - Integrante / Bianca Bianco - Integrante / Denise Christofolini - Integrante / Caio Parente Barbosa - Coordenador / Marcello Machado Gava - Integrante / Camila Maftoum Cavalheiro - Integrante / Milton Ghirelli Filho - Integrante / Sidney Glina - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2010 - 2011
Avaliação da Frequência do Polimorfismos dos Receptores de Estrógeno Alfa e Beta em homens brasileiros com Infertilidade Idiopática
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Carla Peluso de Paiva - Integrante / Bianca Bianco - Integrante / Denise Christofolini - Integrante / Caio Parente Barbosa - Coordenador / Marcello Machado Gava - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - Atual
Avaliação de aspectos genético moleculares da falência ovariana precoce.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Carla Peluso de Paiva - Integrante / Bianca Bianco - Integrante / Denise Christofolini - Integrante / Caio Parente Barbosa - Coordenador / Erica - Integrante / Emerson Barchi Cordts - Integrante.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2017
1º Lugar - Apresentações Orais do XII Simpósio de Iniciação Científica, Faculdade de Medicina do ABC.
2015
1º Lugar - Robert Geoffrey Edwards & Patrick Christopher Steptoe "Determinação do cut off do hormônio anti-mulleriano (AMH) em mulheres em idade reprodutiva, Intituto Ideia Fertil de Saude Reprodutiva.
2015
2º Lugar - Robert Geoffrey Edwards & Patrick Christopher Steptoe - Avaliação de polimorfismos em genes candidatos por SNG em mulheres inférteis e sua correlação com resultados de Reprodução Assistida", Intituto Ideia Fertil de Saude Reprodutiva.
2014
3º Lugar Prêmio SBRA 2014 -, Sociedade Brasileira de Reprodução Humana Assistida.
2012
2º lugar - Categoria Básico Experimental 37 Congresso Médico Universitário - Variantes Genéticas do Gene TYK2 como fator de risco para a Endometriose, Faculdade de Medicina do ABC - 37º Comuabc.
2012
3º lugar Prêmio Vilmon de Freitas - Variantes do gene FSH em mulheres inférteis e sua correlação com resultados de reprodução assistida., Sociedade Brasileira de Reprodução Humana.
2011
Menção Honrosa - AVALIAÇÃO DA FREQUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DOS GENE ERα e ERβ NA INFERTILIDADE MASCULINA, Faculdade de Medicina do ABC - 36o. COMUABC.
2008
Cambridge ESOL Level 1 Certificate in ESOL International, .


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:14
Total de citações:0
Peluso, Carla  Data: 17/04/2017

SCOPUS
Total de trabalhos:14
Total de citações:102
Pelus C ou Paiva CP  Data: 20/04/2017

Artigos completos publicados em periódicos

1.
VIEIRA, LUIZ ANGELO2018VIEIRA, LUIZ ANGELO ; DOS SANTOS, ALINE AMARO ; Peluso, Carla ; Barbosa, Caio Parente ; Bianco, Bianca ; RODRIGUES, LUCIANO MILLER REIS . Influence of lifestyle characteristics and VDR polymorphisms as risk factors for intervertebral disc degeneration: a case-control study. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH, v. 23, p. 1-8, 2018.

2.
AMARO, ALINE2017AMARO, ALINE ; GUERRA, ANA BEATRIZ ; DEFINO, MATHEUS PIPPA ; VIEIRA, LUIZ ANGELO ; Peluso, Carla ; Bianco, Bianca ; RODRIGUES, LUCIANO MILLER REIS . Vascular endothelial growth factor gene variations as a risk predictor in disc degeneration. EINSTEIN (SAO PAULO), v. 15, p. 403-408, 2017.

3.
Peluso, C2017Peluso, C; GOLDMAN, C. ; CAVALCANTI, V. ; GASTALDO, G. ; Trevisan C ; CHRISTOFOLINI, D.M. ; Barbosa CP ; Bianco B . Use of Bone Morphogenetic Protein 15 Polymorphisms to Predict Ovarian Stimulation Outcomes in Infertile Brazilian Women. Genetic Testing and Molecular Biomarkers, v. 21, p. 328-333, 2017.

4.
Peluso, Carla2015Peluso, Carla; FONSECA, FERNANDO L.A. ; GASTALDO, GUILHERME G. ; Christofolini, Denise M. ; CORDTS, EMERSON BARCHI ; Barbosa, Caio P. ; Bianco, Bianca . AMH and AMHR2 Polymorphisms and AMH Serum Level Can Predict Assisted Reproduction Outcomes: A Cross-Sectional Study. Cellular Physiology and Biochemistry, v. 35, p. 1401-1412, 2015.

5.
ROSA, FERNANDO WILLIAM FIGUEIREDO DA2015ROSA, FERNANDO WILLIAM FIGUEIREDO DA ; POHL, PEDRO HENRIQUE ISOLDI ; MADER, ANA MARIA AMARAL ANTÔNIO ; PAIVA, CARLA PELUSO DE ; SANTOS, ALINE AMARO DOS ; Bianco, Bianca ; RODRIGUES, LUCIANO MILLER REIS . Histological analysis of the repair of dural lesions with silicone mesh in rats subjected to experimental lesions. Einstein (São Paulo), v. 13, p. 567-573, 2015.

6.
Cordts, EB2014Cordts, EB ; Peluso, C ; KAYAKI, E. ; SANTOS, M. ; Bianco B ; Barbosa CP ; Christofolini D . COMT polymorphism influences decrease of ovarian follicles and emerges as a predictive factor for premature ovarian insufficiency. Journal of Ovarian Research, v. 7, p. 47, 2014.

7.
PELUSO, C.2014PELUSO, C.; FONSECA, F. ; RODART, I.F. ; CAVALCANTI, V. ; GASTALDO, G. ; CHRISTOFOLINI, D.M. ; BARBOSA, C.P. ; BIANCO, B. . AMH: An Ovarian Reserve Biomarker in Assisted Reproduction. Clinica Chimica Acta (Print), v. 437, p. 175-182, 2014.

8.
MATTOS, C.2014MATTOS, C. ; Trevisan C ; Peluso, C ; ADAMI, F. ; Cordts, EB ; Christofolini D ; Barbosa CP ; Bianco B . ESR1 and ESR2 gene polymorphisms are associated with human reproduction outcomes in Brazilian women. Journal of Ovarian Research, v. 7, p. 1-9, 2014.

9.
PABALAN, NOEL2014PABALAN, NOEL ; TREVISAN, CAMILA MARTINS ; Peluso, Carla ; JARJANAZI, HAMDI ; Christofolini, Denise Maria ; Barbosa, Caio Parente ; Bianco, Bianca . Evaluating influence of the genotypes in the follicle-stimulating hormone receptor (FSHR) Ser680Asn (rs6166) polymorphism on poor and hyper-responders to ovarian stimulation: a meta-analysis. Journal of Ovarian Research, v. 7, p. 1-11, 2014.

10.
TREVISAN, CAMILA MARTINS2014TREVISAN, CAMILA MARTINS ; Peluso, Carla ; CORDTS, EMERSON BARCHI ; DE OLIVEIRA, RENATO ; Christofolini, Denise Maria ; Barbosa, Caio Parente ; Bianco, Bianca . Ala307Thr and Asn680Ser Polymorphisms of FSHR Gene in Human Reproduction Outcomes. Cellular Physiology and Biochemistry (Online), v. 34, p. 1527-1535, 2014.

11.
PELUSO, C.2013PELUSO, C.; Christofolini, Denise M. ; GOLDMAN, C. ; Mafra, Fernanda A. ; CAVALCANTI, V. ; Barbosa, Caio P. ; Bianco, Bianca . TYK2 rs34536443 polymorphism is associated with a decreased susceptibility to endometriosis-related infertility. Human Immunology, v. 74, p. 93-97, 2013.

12.
BRAGATTO, FELIPE BARCA2013BRAGATTO, FELIPE BARCA ; Barbosa, Caio Parente ; Christofolini, Denise Maria ; Peluso, Carla ; DOS SANTOS, ALINE AMARO ; Mafra, Fernanda Abani ; CAVALCANTI, VIVIANE ; HIX, SONIA ; Bianco, Bianca . There is no relationship between Paraoxonase serum level activity in women with endometriosis and the stage of the disease: an observational study. Reproductive Health, v. 10, p. 32, 2013.

13.
Bianco, Bianca2013Bianco, Bianca ; Ghirelli-Filho, Milton ; CAVALHEIRO, CAMILA M. ; CAVALCANTI, VIVIANE ; Peluso, Carla ; GAVA, MARCELLO M. ; GLINA, SIDNEY ; Christofolini, Denise M. ; Barbosa, Caio P. . Variants in endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene in idiopathic infertile Brazilian men. Gene (Amsterdam), v. 519, p. 13-17, 2013.

14.
Ghirelli Filho, M2012 Ghirelli Filho, M ; Peluso, Carla ; Christofolini D ; Gava MM ; Glina, S ; Barbosa CP ; Bianco B . Variants in Follicle-Stimulating Hormone Receptor Gene in Infertile Brazilian Men and the Correlation to FSH Serum Levels and Sperm Count. Reproductive Sciences (Thousand Oaks, Calif.), p. 733-739, 2012.

15.
Bianco, Bianca2012 Bianco, Bianca ; André, Gustavo M. ; Vilarino, Fábia L. ; Peluso, Carla ; Mafra, Fernanda Abani ; Christofolini, Denise M. ; Barbosa, Caio P. . The possible role of genetic variants in autoimmune-related genes in the development of endometriosis. Human Immunology, v. 73, p. 306-315, 2012.

16.
Barbosa, Caio P.2012Barbosa, Caio P. ; Teles, Juliana S. ; Lerner, Tatiana G. ; Peluso, Carla ; Mafra, Fernanda A. ; Vilarino, Fabia L. ; Christofolini, Denise M. ; Bianco, Bianca . Genetic association study of polymorphisms FOXP3 and FCRL3 in women with endometriosis. Fertility and Sterility, v. 97, p. 1124-1128, 2012.

17.
Christofolini, Denise Maria2012Christofolini, Denise Maria ; MAFRA, F. ; Pedrenho-Filho F ; Barros RS ; SANTOS, A. A. ; PELUSO, C. ; Gava MM ; Ghirelli Filho, M ; Bianco, Bianca ; Barbosa CP . Correlation between chromosomal variants and male infertility in a population of Brazilian infertile men. Reproductive System and Sexual Disorders, v. 1, p. 1-6, 2012.

18.
CORDTS, EMERSON BARCHI2012CORDTS, EMERSON BARCHI ; SANTOS, ALINE AMARO ; Peluso, Carla ; Bianco, Bianca ; Barbosa, Caio Parente ; Christofolini, Denise Maria . Risk of premature ovarian failure is associated to the PvuII polymorphism at estrogen receptor gene ESR1. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, v. 29, p. 1421-1425, 2012.

19.
Bianco, Bianca2011 Bianco, Bianca ; PELUSO, C. ; Gava, Marcello Machado ; Ghirelli-Filho, Milton ; Lipay, Monica Vannucci Nunes ; Lipay, Marco Aurélio ; Christofolini, Denise Maria ; Barbosa, Caio Parente . Polymorphisms of estrogen receptors alpha and beta in idiopathic, infertile Brazilian men: A case-control study. Molecular Reproduction and Development, v. 78, p. 665-672, 2011.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
Bianco B ; MAFRA, F. ; Peluso, C . Biologia Molecular - Métodos e Interrrrrpretação. 1. ed. Rio de Janeiro: Roca, 2015. v. 1. 254p .

Resumos publicados em anais de congressos
1.
DELFINO, M. ; DELFINO, H. ; SANTOS, A. A. ; Peluso, C ; BIANCO, B. ; MILLER, L. . Avaliação da Frequência de polimorfismos do receptor de vitamina D (VDR) como fator de risco na etiologia da escoliose idiopática do adolescente.. In: XVI Congresso Brasileiro de Coluna 2017, 2017, Rio de Janeiro. Suplemento anais do XVI Congresso Brasileiro de Coluna 2017, 2017.

2.
Barbosa CP ; Mafra, Fernanda A. ; Cordts, EB ; Peluso, C ; Christofolini D ; Bianco B . Aberrant FOXP3 gene expression in eutopic and ectopic endometrium of infertile women with endometriosis. In: 68th American Society for Reproductive Medicine Annual Meeting, 2012, San Diego. Supplement, 2012. v. 98. p. 219.

3.
Peluso, C; Christofolini D ; Trevisan C ; Cordts, EB ; Barbosa CP ; Bianco B . Follicle-stimulating hormone receptor gene polymorphism. In: 68th American Society for Reproductive Medicine Annual Meeting, 2012, San Diego. Supplement, 2012. v. 98. p. 104-104.

4.
Peluso, C; MAFRA, F. ; GOLDMAN, C. ; Christofolini D ; Barbosa CP ; Bianco B . TYK2 polymorphism is associated with protection againts endometriosis and/or infertility. In: 94th Annual Meeting & Expo of the endocrine Society, 2012, Houston. Supplement, 2012. v. 33. p. SUN23.

5.
Peluso, C; GOLDMAN, C. ; MAFRA, F. ; Christofolini D ; Barbosa CP ; Bianco B . TYK2 polymorphism is associated with protection against endometriosis related infertility in Brasilian women.. In: 68th American Society for Reproductive Medicine Annual Meeting, 2012, San Diego. Supplement, 2012. v. 98. p. S216-S217.

6.
Bianco B ; VERRESCHI, I. T. N. ; OLIVEIRA, K. C. ; Peluso, C ; Barbosa CP ; Lipay, Monica Vannucci Nunes . TYK2 polymorphism in Turner Syndrome. In: 94th Annual Meeting & Expo of the endocrine Society, 2012, Houston. Supplement, 2012. v. 33. p. MON418.

7.
Peluso, C; Ghirelli-Filho, Milton ; Gava, Marcello Machado ; Christofolini D ; Barbosa CP ; Bianco B . Variants in Follicle-Stimulating Hormone Receptor Gene in Infertile Brazilian Men and the Correlation to FSH Serum Levels and Sperm Count. In: 94th Annual Meeting & Expo of the endocrine Society, 2012, Houston. Supplement, 2012. v. 33. p. SAT71.

8.
PELUSO, C.; KAIAKI, E. ; SANTOS, A. A. ; Brandes A ; Gava MM ; Christofolini D ; Bianco B ; Barbosa CP . AVALIAÇÃO DA FREQUÊNCIA DOS POLIMORFISMOS DOS GENES ERΑ E ERΒ COMO FATOR DE RISCO PARA A INFERTILIDADE MASCULINA IDIOPÁTICA. In: 36o. Congresso Médico Universitário do ABC, 2011, Santo André. Arquivos Médicos do ABC, 2011. v. 36. p. 102-126.

Apresentações de Trabalho
1.
Trevisan C ; Peluso, C ; CHRISTOFOLINI, D.M. ; Barbosa CP ; Bianco B . Follicle Stimulating Hormone Subunit B-FSHB in Human Assisted Reproduction. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

2.
Peluso, C; CAVALCANTI, V. ; Christofolini D ; BARBOSA, C.P. ; Bianco B . Avaliação de polimorfismos em genes candidatos por sequenciamento de nova geração em mulheres inférteis e sua correlação com os resultados de reprodução assistida. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
RODART, I. ; Peluso, C ; Christofolini D ; GASTALDO, G. ; LUZ, M. ; Barbosa CP ; FONSECA, F. ; Bianco B . Determinação do cut off do hormônio anti-mulleriano (AMH) em mulheres em idade reprodutiva. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
Peluso, C; Bianco B ; GASTALDO, G. ; GOLDMAN, C. ; CAVALCANTI, V. ; Christofolini D ; Cordts, EB ; Barbosa CP . AMH and AMHR2 gene polymorphisms in infertile women and the correlation with the assisted reproduction outcomes. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
Bianco B ; Peluso, C ; GOLDMAN, C. ; GASTALDO, G. ; CAVALCANTI, V. ; Christofolini D ; Cordts, EB ; Barbosa CP . Evaluation of polymorphisms in BMP15 gene in infertile women and its correlation with results of controlled ovarian stimulation. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
Bianco B ; CAVALCANTI, V. ; PONCE, T. ; Peluso, C ; André GM ; LINS, G. ; Christofolini D ; Barbosa CP . Evaluation of the frequency of the G-765C polymorphism in the promoter region of the COX2 gene in women with endometriosis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
CAVALCANTI, V. ; GUIDA, T. ; Peluso, C ; MAFRA, F. ; Christofolini, Denise M. ; Barbosa CP ; Bianco, Bianca . Avaliação da frequência do polimorfismo G-765C na região promotora do gene COX2 e a correlação com a epressão desse gene no endométrio de mulheres com endometriose. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
RODART, I. ; Peluso, C ; SERAFIN, A. ; Christofolini D ; Barbosa CP ; FONSECA, F. ; Bianco B . Determinação do cut off do hormônio anti-mulleriano (AMH) em mulheres em idade reprodutiva. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
Peluso, C; GASTALDO, G. ; CAVALCANTI, V. ; FONSECA, F. ; Christofolini, Denise M. ; Barbosa CP ; Bianco B . Avaliação de polimorfismos dos genes AMH e AMHR2, dosagem sérica de AMH, FSH e estradiol, e contagem de folículos antrais em mulheres inférteis e sua correlação com resultados de reprodução humana. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

10.
SANTOS, A. A. ; Peluso, C ; GUERRA, A. ; Barbosa CP ; Bianco, Bianca ; MILLER, L. . Avaliação dos dados demográficos, populacionais e de variantes genéticas em pacientes com degeneração discal. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

11.
Trevisan C ; Peluso, C ; OLIVEIRA, R. ; Christofolini, Denise M. ; Barbosa CP ; Bianco, Bianca . Associação da resposta ovariana com o sistema ABO e RH em mulheres inférteis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

12.
Peluso, C; Barbosa CP ; Bianco B . Avaliação de polimorfismos dos genes AMH e AMHR2, dosagem sérica de AMH, FSH e Estradiol e contagem de folículos antrais em mulheres inférteis e sua correlação com os resultados de reprodução assistida. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
SANTOS, A. A. ; CAVALCANTI, V. ; Mafra, Fernanda Abani ; Peluso, C ; Bianco B ; Christofolini, Denise M. . A rare case of male infertility due to two chromosomal aberrations. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

14.
CAVALCANTI, V. ; SANTOS, A. A. ; Mafra, Fernanda A. ; Peluso, C ; EVO, C. ; Bianco B ; Christofolini, Denise M. . Rare complex sSMC with duplication 15q and 16p derived from an interstitial familial translocation. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

15.
Trevisan C ; MAFRA, F. ; CAVALCANTI, V. ; Peluso, C ; Christofolini, Denise M. ; Bianco, Bianca . Chromosome heteromorphisms in a population of gametes donor. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

16.
MATTOS, C. ; Trevisan C ; Peluso, C ; CAVALCANTI, V. ; Cordts, EB ; Christofolini D ; Bianco B . The correlation between estrogen receptor gene polymorphisms and FSH and Estradiol serum level with human. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
Peluso, C; LECHADO, B. ; Cordts, EB ; CAVALCANTI, V. ; Christofolini D ; Barbosa CP ; Bianco B . MTHFR gene polymorphims are not correlated to estradiol serum levels and assisted reproduction outcomes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
Peluso, C; Trevisan C ; Cordts, EB ; CAVALCANTI, V. ; Christofolini D ; Barbosa CP ; Bianco B . The evaluation of AMH and AMHR2 genes polymorohisms in infertile women and the correlation with assisted reproduction outcomes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
Peluso, C; Trevisan C ; Cordts, EB ; CAVALCANTI, V. ; Christofolini D ; FONSECA, F. ; Barbosa CP ; Bianco B . The evaluation of AMH and AMHR2 genes polymorohisms in infertile women and the correlation with AMH, FSH and Estradiol serum levels and assisted reproductiion outcomes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
CAVALCANTI, V. ; Peluso, C ; LECHADO, B. ; Cordts, EB ; Christofolini D ; Barbosa CP ; Bianco B . MTHFR gene polymorphims are not correlated to estradiol serum levels and assisted reproduction outcomes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
Peluso, C; CORDTS, EMERSON BARCHI ; CAVALCANTI, V. ; Christofolini D ; Barbosa, Caio P. ; Bianco B . AMH and AMHR2 gene polymorphisms in infertile women and the correlation with the assisted reproduction outcomes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
Cordts, EB ; Peluso, C ; LECHADO, B. ; Christofolini, Denise M. ; Barbosa, Caio P. ; Bianco B . MTHFR gene polymorphims and the correlation with estradiol and AMH serum levels and assisted reproduction outcomes. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
CAVALCANTI, V. ; Trevisan C ; Peluso, C ; Barbosa CP ; CORDTS, EMERSON BARCHI ; Bianco B . The evaluation of polymorphisms of the genes ERA and ERB in infertile women and your correlation with the results of assistesd reproduction. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
CAVALCANTI, V. ; GUIDA, T. ; Vilarino, Fabia L. ; André GM ; PELUSO, C. ; SANTOS, A. A. ; MAFRA, F. ; Christofolini D ; Barbosa CP ; LINS, G. ; Bianco B . Avaliação da frequência do polimoorfismo G-765C na região promotora do gene COX2 em mulheres com endometriose. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

25.
LECHADO, B. ; PELUSO, C. ; CORDTS, EMERSON BARCHI ; Christofolini D ; Barbosa CP ; Bianco B . Polimorfismos do gene MTHFR e a correlação com os níveis séricos de estradiol e AMH e resultados de reprodução assistida. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

26.
CAVALCANTI, V. ; LINS, G. ; Bianco B ; Peluso, C ; SANTOS, A. A. ; MAFRA, F. ; Barbosa CP . Estudo comparativo entre duas técnicas anestésicas para punção folicular transvaginal guiada por ultrassonografia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

27.
Trevisan C ; Costa AC ; PELUSO, C. ; Barbosa CP ; Bianco, Bianca . Avaliação de polimorfismos do gene FSHR em mulheres inférteis e sua correlação com resultados de reprodução assistida. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

28.
GOLDMAN, C. ; Trevisan C ; PELUSO, C. ; MAFRA, F. ; Barbosa, Caio P. ; Bianco, Bianca . Variantes genéticas do gene TYK2 como fator de risco para a endometriose. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

29.
Peluso, C; GOLDMAN, C. ; MAFRA, F. ; CAVALCANTI, V. ; Christofolini, Denise M. ; Barbosa CP ; Bianco B . Variantes genéticas do gene TYK2 como fator de risco para a endometriose. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

30.
CAVALCANTI, V. ; Peluso, C ; Trevisan C ; Cordts, EB ; Christofolini D ; Barbosa CP ; Bianco B . Avaliação dos polimorfismos dos genes AMH e AMHR2 em mulheres inférteis e sua correlação com os resultados de reprodução assistida Estudo Piloto. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

31.
Bianco B ; Peluso, C ; Lerner, Tatiana G. ; Christofolini D ; Barbosa CP . Aberrant FOXP3 gene expression in eutopic and ectopic endometrium of infertile women with endometriosis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
Peluso, C; MAFRA, F. ; GOLDMAN, C. ; Christofolini D ; Barbosa CP ; Bianco B . TYK2 variants is associated with protection against endometriosis related infertility in Brazilian women.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

33.
Peluso, C; Trevisan C ; Cordts, EB ; Christofolini D ; Barbosa CP ; Bianco B . Follicle-stimulating hormone receptor gene polymorphism and ovarian responses to controlled ovarian hyperstimulating. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

34.
PELUSO, C.. Participação do Biomédico na Genética. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

35.
PELUSO, C.; Bianco B ; MAFRA, F. ; Christofolini D ; Barbosa CP . Estrogens receptors alpha and beta polymorphisms in idiopathic infertile brazilian men. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

36.
PELUSO, C.; KAIAKI, E. ; SANTOS, A. A. ; Brandes A ; Gava MM ; Christofolini D ; Bianco B ; Barbosa CP . Avaliação da Frequência dos Polimorfismos dos genes ERalfa e ERbeta na infertilidade masculina.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

37.
EVO, C. ; Mafra, Fernanda A. ; Peluso, C ; PIAZZON, F. ; Bianco B ; Barbosa CP ; Christofolini D . A rare case of trisomy 15pter-q13 derived from a familial translocation between chromosomes 15 and 16. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

38.
PELUSO, C.; SANTOS, A. A. ; MAFRA, F. ; Christofolini D ; Bianco B ; Barbosa CP . Estudo de Microdeleções do Cromossomo Y em homens inférteis do Serviço de Reprodução Humana da FMABC. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

39.
PELUSO, C.; SANTOS, A. A. ; Bianco B ; Christofolini D ; Barbosa CP . Estudo das alterações genéticas em homens inférteis do Serviço de Reprodução Humana da Faculdade de Medicina do ABC. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

40.
PELUSO, C.; Juliana Teles ; Christofolini D ; Bianco B ; Barbosa CP . Avaliação da Frequência do Polimorfismo PvuII do Gene ERA como fator de risco para a infertilidade masculina idiopática. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

41.
PELUSO, C.; MAFRA, F. ; SANTOS, A. A. ; Christofolini D ; Bianco B ; Barbosa CP . Estudo de Microdeleções do Cromossomo Y em homens inférteis do Serviço de Reprodução Humana da FMABC. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

42.
SANTOS, A. A. ; MAFRA, F. ; PELUSO, C. ; Bianco B ; Christofolini D ; Barbosa CP . Estudo citogenético em pacientes inférteis do serviço de reprodução humana da Faculdade de Medicina do ABC. 2010.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

43.
Juliana Teles ; PELUSO, C. ; Gava MM ; Christofolini D ; Bianco B ; Barbosa CP . ESTUDO DOS POLIMORFISMOS C677T E A1298C DO GENE MTHFR E A66G DO GENE MTRR RELACIONADOS AO METABOLISMO DO FOLATO NA INFERTILIDADE MASCULINA.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

44.
Juliana Teles ; PELUSO, C. ; KAIAKI, E. ; Christofolini D ; Bianco B ; Barbosa CP . ESTUDO DOS POLIMORFISMOS C677T E A1298C DO GENE MTHFR E A66G DO GENE MTRR RELACIONADOS AO METABOLISMO DO FOLATO NA INFERTILIDADE MASCULINA IDIOPÁTICA.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Teses de doutorado
1.
André GM; FONSECA, FERNANDO L.A.; Bianco B; VIEIRA, M.; PAIVA, CARLA PELUSO DE. Participação em banca de Edglê Pedro de Souza Filho. Microdeleções do cromossomo Y e varicocele como fatores etiológicos da infertilidade masculina. 2018. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Faculdade de Medicina do ABC.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Peluso, C. Participação em banca de Matheus Colnago de Castro.Validação do método de quantificação espectofotométrico de ácido fólico em cápsulas manipuladas.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC.

2.
Peluso, C. Participação em banca de Tatiana de Souza Cardoso.Alérgenos de contato em cosméticos utilizados na dermatite atópica: análise da composição do produto. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC.

3.
Peluso, C. Participação em banca de Larissa de Oliveira.Estudo da colonização bacteriana em crianças com dermatite atópica - o papel da virulência e do perfil da resistência de Staphylococcus aureus. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC.

4.
Peluso, C. Participação em banca de Marina Cristina Peres.Variantes do gene GPR54/KISS1R na resposta a hiperestimulação ovariana controlada. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC.

5.
Peluso, C. Participação em banca de Nátalia Lima Coelho.Avaliação da atividade antitumoral de peptídeos ligantes de HER2. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC.

6.
PELUSO, C.. Participação em banca de Gabriela Laurêncio da Silva.Riboflavina e câncer - uma relação paradoxal. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC.

7.
PELUSO, C.. Participação em banca de Tatiana Guida Ponce.Avaliação da expressão do gene IL17 e a correlação com o polimorfismo rs2275913 na região promotora do gene em mulheres com endometriose. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC.

8.
PELUSO, C.; SATO, M.. Participação em banca de Karoline Ruivo Boaro.Mecanismos envolvidos na redução de excreção urinária de albumina induzida pelo bloqueio farmacológico do sistema renina angiotensina em ratos com hipertensão renovascular. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
PELUSO, C.. XII Simpósio de Iniciação Científica Da Faculdade de Medicina do ABC. 2017. Faculdade de Medicina do ABC.

2.
Peluso, C. XI Simpósio de Iniciação Científica Da Faculdade de Medicina do ABC. 2016. Faculdade de Medicina do ABC.

3.
Peluso, C. X Simpósio de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina do ABC. 2015. Faculdade de Medicina do ABC.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
3º Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética/ 3º Jornada Multidisciplinar de Doenças Raras. 2018. (Simpósio).

2.
Aluno motivado, professor realizado - Coaching aplicado à sala de aula. 2018. (Encontro).

3.
II Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética. 2017. (Simpósio).

4.
XVI Congresso Brasileiro de Coluna 2017. Avaliação da frequência de polimorfismos do gene do receptor de vitamina D (VDR) como fator de risco na etiologia da escoliose idiopática do adolescente. 2017. (Congresso).

5.
I Simpósio Internacional de Reprodução Humana e Genética. 2016. (Simpósio).

6.
VI Simpósio de Interdisciplinaridade.Genética das doenças neurodegenerativas e degenerativas. 2016. (Simpósio).

7.
IV Simpósio de Pesquisa do Grande ABC.Determinação do Cut off do hormônio Anti-Mulleriano (AMH) em mulheres em idade reprodutiva.. 2014. (Simpósio).

8.
IV Simpósio de Pesquisa do Grande ABC.Avaliação de polimorfismos dos genes AMH e AMHR2, dosagem sérica de AMH, FSH e Estradiol, e contagem de folículos antrais em mulheres inférteis e sua correlação com resultados de reprodução assistida. 2014. (Simpósio).

9.
IV Simpósio de Pesquisa do Grande ABC.Associação da resposta ovariana com o sistema ABO e RH em mulheres inférteis. 2014. (Simpósio).

10.
IV Simpósio de Pesquisa do Grande ABC.Avaliação da frequência do polimoorfismo G-765C na região promotora do gene COX2 e a correlação com a expressão desse gene no endométrio de mulheres com endometriose.. 2014. (Simpósio).

11.
IV Simpósio de Pesquisa do Grande ABC.Avaliação de dados demográficos, populacionais e de variantes genéticas em pacientes com degeneração discal. 2014. (Simpósio).

12.
XVIII Congresso Brasileiro de Reprodução Assistida. Avaliação de polimorfismos dos genes AMH e AMHR2, dosagem sérica de AMH, FSH e Estradiol e Contagem de folículos antrais em mulheres inférteis e a sua correlação com os resultados de Reprodução Assistida. 2014. (Congresso).

13.
ASRM 2012 annual meeting. Follicle-stimulating hormone receptor gene polymorphism and ovarian responses to controlled ovarian hyperstimulating. 2012. (Congresso).

14.
II Simpósio de Pesquisa do Grande ABC.Variantes genéticas do gene TYK2 como fator de risco para a endometriose. 2012. (Simpósio).

15.
The 94th Annual Meeting and Expo (Endo 2012). TYK2 variant is associated with protection against endometriosis-related infertility in Brazilian women. 2012. (Congresso).

16.
The 94th Annual Meeting and Expo (Endo 2012). Follicle-stimulating hormone receptor gene polymorphism and ovarian responses to controlled ovarian hyperstimulation.. 2012. (Congresso).

17.
XXXVII Congresso Médico Universitário. 2012. (Congresso).

18.
2ª Reunião Brasileira de Citogenética. 2011. (Encontro).

19.
36o. Congresso Médico Universitário do ABC. Avaliação da Frequência dos Polimorfismos dos genes ERalfa e ERbeta na infertilidade masculina.. 2011. (Congresso).

20.
57º Congresso Brasileiro de Genética. Estrogens receptors alpha and beta polymorphisms in idiopathic infertile brazilian men. 2011. (Congresso).

21.
II Congresso Brasileiro de Endometriose e Endoscopia Ginecológica da SBE. 2011. (Congresso).

22.
Simpósio de Pesquisa do Grande ABC.Avaliação da Frequência dos Polimorfismos dos genes ERalfa e ERbeta na infertilidade masculina idiopática.. 2011. (Simpósio).

23.
XXXIII Congresso Brasileiro de Urologia. Variantes genéticas dos receptores de Estrogenio Alfa e Beta em Homens com Infertilidade Idiopática.. 2011. (Congresso).

24.
35º ComuABC - Congresso Médico Universitário do ABC 2010. Estudo de Microdeleções do Cromossomo Y em homens inférteis do Serviço de Reprodução Humana da FMABC. 2010. (Congresso).

25.
56º Congresso Brasileiro de Genética. Estudo de Microdeleções do Cromossomo Y em homens inférteis do Serviço de Reprodução Humana da FMABC. 2010. (Congresso).

26.
Encontro Nacional de Epigenética. 2010. (Encontro).

27.
XXIV congresso Brasileiro de Reprodução Humana Teórico e Prático. Avaliação da Frequência do Polimorfismo PvuII do Gene ERA como fator de risco para a infertilidade masculina idiopática. 2010. (Congresso).

28.
Simpósio de Reprodução Humana. 2009. (Simpósio).

29.
Simpósio de Análises Clínicas. 2008. (Simpósio).

30.
Mini Curso de Aspectos Gerais da Citologia Oncótica Vaginal: Papanicolau. 2007. (Outra).

31.
Simpósio de Pesquisa Criminalistica. 2007. (Simpósio).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Agatha Lins de Lima. Avaliação da Galectina-9 sérica em mulheres inférteis com endometriose. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade de Medicina do ABC. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Arthur Henrique Serafin. Valores de referência da dosagem do hormônio anti-mülleriano em mulheres em idade reprodutiva da população brasileira. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Medicina do ABC. Orientador: Carla Peluso de Paiva.



Outras informações relevantes


2º lugar no concurso para professor temporário (edital 052/2015) da disciplina de genética, da Faculdade de Medicina de Jundiai.

Participações em processos da Fapesp como aluna:

2010/12568-5 
2011/09900-9 
2011/11887-0 
2011/08681-1
2013/00902-4
2014/06177-2



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