Lucas Goedert

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  • Última atualização do currículo em 16/01/2019


Aluno de Doutorado Direto do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Universidade de São Paulo - USP (bolsista FAPESP), no laboratório de Biologia Celular e Molecular do Câncer, atualmente realizando parte do doutorado no exterior na universidade KU Leveun, Bégica. Graduado em Biotecnologia pela Universidade Federal de Pelotas (UFPel). Como bolsista da FAPERGS de 2011-2012 e bolsista do CNPq de 2013-2014 realizou atividade de iniciação científica no laboratório do Grupo de Pesquisa em Oncologia Celular e Molecular (GPO) no Centro de Desenvolvimento Tecnológico (CDTec) na Universidade Federal de Pelotas (UFPel). Em 2012-2013 foi bolsista de Graduação Sanduíche pelo Conselho Nacional Científico Tecnológico (CNPq) pelo qual realizou estágio no Jonsson Comprehensive Cancer Center (JCCC) na University of California- Los Angeles (UCLA). Tem experiência na área de Cultivo Celular e Biologia Molecular. Realizou (2010-2014) atividade de extensão no projeto de extensão MURAL G-BIOTEC na Universidade Federal de Pelotas (UFPel), no qual já foi contemplado com bolsa PROBEC em 2011. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Lucas Goedert
Nome em citações bibliográficas
GOEDERT, L.;GOEDERT, LUCAS


Formação acadêmica/titulação


2014
Doutorado em andamento em Biologia Celular e Molecular.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Orientador: Enilza Maria Espreafico.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2010 - 2014
Graduação em Biotecnologia.
Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.
com período sanduíche em University of California, Los Angeles (Orientador: Richard Koya).
Título: Exossomos como método de detecção de resistência adquirida ao tratamento de melanoma.
Orientador: Tiago Veiras Collares/ Richard Koya.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2007 - 2009
Ensino Médio (2º grau).
Colégio Energia, C.ENERGIA, Brasil.
2003 - 2006
Ensino Fundamental (1º grau).
Colégio Catarinense, CC, Brasil.




Formação Complementar


2015 - 2015
Bioinformatics Course - Pasteur Inst./ USP/FIOCRUZ. (Carga horária: 80h).
Pasteur Institute, Pasteur NIIEM, Rússia.
2013 - 2013
Ferramentas de Bioinformática e Pesquisa em Câncer. (Carga horária: 40h).
Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2012 - 2012
Extensão universitária em Mural G-Biotec. (Carga horária: 140h).
Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.
2012 - 2012
Extensão universitária em Desafio Mural G-Biotec 2012- Biotecnologia e Você. (Carga horária: 40h).
Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.
2012 - 2012
Flow Cytometry. (Carga horária: 8h).
University of California, Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.
2012 - 2012
Electron Microscopy. (Carga horária: 2h).
University of California, Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.
2012 - 2012
Next-Generation Sequencing - Genome Annotation. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.
2012 - 2012
Bloodborne Pathogens. (Carga horária: 1h).
University of California, Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.
2012 - 2012
Biosafety Level 2 with Biosafety Level 3 Practices. (Carga horária: 1h).
University of California, Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.
2012 - 2012
Medical Waste Management. (Carga horária: 1h).
University of California, Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.
2012 - 2012
Biosafety ABC's. (Carga horária: 1h).
University of California, Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.
2012 - 2012
Biological Safety Cabinet. (Carga horária: 1h).
University of California, Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.
2012 - 2012
New Radiation Worker Qualification. (Carga horária: 4h).
University of California, Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.
2012 - 2012
Polimorfismos: Genotipagem e Análise Estatística. (Carga horária: 80h).
Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
2012 - 2012
Lab Safety Fundamental Concepts. (Carga horária: 1h).
University of California, Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.
2011 - 2011
Extensão universitária em Mural G-Biotec. (Carga horária: 340h).
Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.
2011 - 2011
Bioinformatics Pratical Course. (Carga horária: 4h).
International Conference of the Brazilian Association of Bioinformatics, AB3C, Brasil.
2011 - 2011
Controle de expressão gênica por RNAi e microRNA. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2011 - 2011
Abordagens Básicas para o Controle do Câncer. (Carga horária: 30h).
Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
2011 - 2011
Nanobiotecnologia. (Carga horária: 4h).
Universidade Católica de Pelotas, UCPEL, Brasil.
2011 - 2011
Genética Toxicológica. (Carga horária: 4h).
Universidade Católica de Pelotas, UCPEL, Brasil.
2011 - 2011
Câncer de Prostata. (Carga horária: 20h).
Associação Brasileira de Educação a Distância, ABED, Brasil.
2011 - 2011
Sistema de Modelagem de Softwares. (Carga horária: 60h).
Fundação Bradesco, BRADESCO, Brasil.
2011 - 2011
Construindo células-tronco: células IPS. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2011 - 2011
Curso Nível Intermediário de Espanhol. (Carga horária: 35h).
Centro de Idiomas MAB, MAB, Brasil.
2011 - 2011
Oncologia - O câncer como uma doença crônica. (Carga horária: 2h).
Union for International Cancer Control, UICC, Suiça.
2011 - 2011
Estágio Prático de Microbiologia. (Carga horária: 156h).
Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.
2011 - 2011
Oncologia - Como o câncer é tratado. (Carga horária: 4h).
Union for International Cancer Control, UICC, Suiça.
2010 - 2010
Extensão universitária em Mural G-Biotec. (Carga horária: 108h).
Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.
2010 - 2010
Cultivo celular e engenharia tecidual. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.
2010 - 2010
Biossegurança em Unidades Hemo. e laboratoriais. (Carga horária: 30h).
Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.
2010 - 2010
Oncologia - Controlando os sintomas do câncer. (Carga horária: 2h).
Union for International Cancer Control, UICC, Suiça.
2010 - 2010
Oncologia - Como o câncer se desenvolve. (Carga horária: 1h).
Union for International Cancer Control, UICC, Suiça.
2010 - 2010
Ciência e Tecnologia. (Carga horária: 15h).
Fundação Getúlio Vargas online, FGV- ONLINE, Brasil.
1997 - 2007
Formação em Inglês. (Carga horária: 1050h).
Teddy Bear English School, TB ENGLISH S., Brasil.
2003 - 2003
Introdução ao Mundo dos Negócios. (Carga horária: 4h).
Junior Achievement SC, JA - SC, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado Direto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsista FAPESP


University of California, Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante - Graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Realiza pesquisa no Laboratório do Dr. Antonin Ribas, localizado no Jonsson Comprehensive Cancer Center

Atividades

07/2012 - 05/2013
Pesquisa e desenvolvimento , Jonsson Comprehensive Cancer Center (JCCC), .


Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2014
Vínculo: Bolsista Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Participa do Grupo de Pesquisa em Oncologia Celular e Molecular, desenvolvendo atividades nos Laboratórios de "Genômica Funcional" e "Embriologia Molecular e Transgênese Animal".

Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Bolsista de Extensão, Enquadramento Funcional: Participante de Extensão, Carga horária: 20
Outras informações
Bolsista PROBEC no projeto de extensão Mural G-Biotec

Atividades

01/2011 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Desenvolvimento Tecnológico (CDTec), .



Linhas de pesquisa


1.
Prevalência dos polimorfismos oncogênicos na Coorte 1993, Pelotas, RS
2.
Análise mutagênica do gene TIMP-3 na prospecção de marcadores moleculares de metástase em Carcinomas Bucais
3.
Imunoterapia Aplicada ao Combate do Melanoma Metastáctico
4.
Indentificação de novos Receptores de Células T (TCR) para aplicação em Imunoterapia em amostras de Melanoma
5.
Entendimento da biologia dos Exossomos em Melanomas
6.
Papel dos microRNAs no Melanoma


Projetos de pesquisa


2014 - Atual
Caracterização genômica e funcional de genes de expressão restrita a melanoma (RMELs)
Descrição: A eficácia inicial dos inibidores de BRAFV600E no tratamento de melanoma é substituída, após 6 meses, pela progressão da doença devido à resistência adquirida à terapia. Visto isso, a identificação de novos genes envolvidos na progressão do melanoma e na recidiva da doença é imprescindível. Trabalhos anteriores do nosso laboratório identificaram 3 genes (RMEL1, 2 e 3) de expressão restrita a melanócito/melanoma e que são associados ao BRAFV600E. Posteriormente, confirmou-se que o bloqueio da via das MAPK levou a uma redução drástica nos níveis de expressão dos RMELs. Em vista disso, acredita-se que os RMELs sejam regulados pela via das MAPKs e poderiam exercer regulação sobre efetores controlados por essa via. O silenciamento mediado por siRNAs sugere que RMEL1 inibe a capacidade clonogênica in vitro, enquanto que RMEL3 promove esta propriedade e RMEL2 promove o crescimento independente de ancoragem. O presente projeto visa utilizar os dados de larga escala como os disponibilizados pelo TCGA (The Cancer Genome Atlas), em conjunto com dados de microarray de células silenciadas para os RMELs, obtidos através de colaborações internacionais, para correlacionar os RMELs com diversos fatores genômicos e clínicos como metilação, mutação, SNPs, exoma, trascriptoma, miRNA, além de informações como presença de metástase, profundidade do tumor, índice mitótico e estágio da doença dos pacientes. Os resultados permitirão aprofundar o conhecimento sobre o envolvimento dos RMELs com vias de sinalização, tais como MAPKs, AKT e PI3K, fatores de transcrição, além de componentes de controle do ciclo celular e da apoptose, essenciais na manutenção do melanoma. A correlação com essas proteínas serão avaliadas em contextos de superexpressão e silenciamento dos RMELs, assim como, avaliar o papel dos mesmos em linhagens celulares sensíveis e resistentes ao PLX4032..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Lucas Goedert - Integrante / Enilza Espreafico - Coordenador.
2012 - 2013
Identificação de Receptores de Células T para aplicação no tratamento do Melanoma Metastático
Descrição: O combate ao melanoma metastático por imunoterapia é o tratamento mais indicado para pacientes em estágio avançado da doença. Uma abordagem da imunoterapia que vem ganhando bastante destaque é a identificação de Receptores de Células T (TCR) Infiltrantes biopsados do tumor do paciente. Dessa maneira, o TCR identificado por ser clonado nas células T do paciente, expandido in vitro e readministrado no paciente, gerando uma resposta específica contra o melanoma. A identificação das regiões variáveis dos TCRs é uma tarefa bastante laboriosa e de baixa eficiência. O nosso projeto visa elucidar o melhor método de identificação de TCR utilizando o PCR 5 RACE para posterior aplicação no tratamento do melanoma metastático em pacientes..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .

Integrantes: Lucas Goedert - Integrante / Richard Koya - Integrante / Antoni Ribas - Coordenador / Siwen Hu-Lieskovan - Integrante.
2012 - 2013
Transferência Adotiva de Células T combinado com terapias alvo-direcionadas no tratamento do Melanoma
Descrição: Terapias alvo-direcionadas que bloqueiam a mutação oncogênica em BRAFV600 resultam em altas taxas de resposta e melhora a sobrevida global em pacientes com melanoma avançado. No entanto, estas respostas são geralmente de duração limitada que é uma característica comum da maioria das terapias específicas contra oncogenes em câncer. Por outro lado, muitas estratégias de imunoterapia tumorais induzem baixa freqüência, mas, respostas tumorais extremamente duráveis, atingindo anos de eficiência. A capacidade de combinar as duas abordagens de tratamento podem unir os benefícios de altas taxas de resposta com terapias específicas e as taxas de resposta duráveis ​​com imunoterapia. Nosso projeto estuda os resultados da união da Transferência Adotiva de Células T e inibidores de BRAFV600 e MEK em modelos de melanoma in vivo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .

Integrantes: Lucas Goedert - Integrante / Richard Koya - Integrante / Antoni Ribas - Coordenador / Siwen Hu-Lieskovan - Integrante.
2012 - Atual
Papel dos Exossomos na biologia do Melanoma
Descrição: Exossomos são nanovesículas (30nm-120nm) liberadas pelas células contendo diversos materiais biológicos como proteínas, RNA mensageiro, microRNA, entre outros. Os exossomos, progressivamente, estão sendo relacionados com diversos processos biológicos como comunicação celular, atividade imunomoduladora e controle de expressão gênica. O presente estudo visa utilizar os exossomos como método de caracterização do perfil do melanoma metastático..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .

Integrantes: Lucas Goedert - Integrante / Richard Koya - Integrante / Antoni Ribas - Coordenador / Siwen Hu-Lieskovan - Integrante.
2011 - 2012
Prevalência dos polimorfismos oncogênicos dos exons 4 a 8 do gene p53 e sua relação com fatores de risco, na coorte de 1993, Pelotas - RS
Descrição: O gene TP53 contém 11 éxons e 20 kb. Está localizado no cromossomo 17p13.1 onde codifica a proteína supressora de tumores p53, que possui 53kD e 393 aminoácidos. A p53 tem papel chave na prevenção do desenvolvimento dos tumores agindo em muitos processos celulares como controle do ciclo celular, reparo do DNA e apoptose. A perda da função da p53 nas células leva a uma proliferação incontrolada e promove o desenvolvimento do câncer em genótipos oncogênicos expostos a fatores de risco. Esta perda de função da p53 é quase uma marca universal de tumores humanos. Em cânceres, este processo pode ser determinado por vários mecanismos, incluindo lesões que previnem a ativação da p53, mutações dentro do próprio gene TP53 ou mutações em mediadores da função da p53. Somente 5% das mutações da TP53 são encontradas nos domínios regulatórios, enquanto que 95% das mutações ocorrem na região central da TP53, que é responsável pela sequência específica de ligação com o DNA. Certos códons da p53 mostram uma alta freqüência de mutações. Estudos afirmam que 80% das mutações no gene TP53 estão localizadas entre os éxons 5 a 8. Cerca de 30% destas mutações estão localizadas em códons hot spots e têm sido encontrados em quase todos os tipos de câncer. Os outros 70% das mutações estão distribuídas ao longo de mais de 200 códons. As mutações no gene TP53 têm sido encontradas em quase todos os tipos de câncer, sendo os principais: câncer colorretal, câncer gástrico, câncer de ovário e de mama, câncer de bexiga e de pulmão. As mutações na p53 variam entre 5 e 50% dependendo do tumor e do estágio. Análises de vários tumores mostram que o TP53 é mutado em cerca de metade de todos os cânceres, resultando em perda de função apoptótica. Em muitos cânceres, mutações no gene TP53 têm sido identificadas como eventos iniciais em tecidos premalignos, em particular aqueles expostos a carcinógenos ambientais. Este estudo tem por objetivo identificar a freqüência de polimorfismos genéticos da p53 em coort.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Lucas Goedert - Integrante / tiago collares - Coordenador / Helena Thurow - Integrante / Fabiana Kömmling Seixas - Integrante / Fernanda Martins Rodrigues - Integrante / Fernando Pires Hartwig - Integrante.
2010 - 2011
Análise mutagênica do gene TIMP-3 na identificação de marcadores moleculares de metástase em carcinoma bucal
Descrição: A invasividade do câncer é sustentada por um aumento da atividade protéica das células tumorais, expressando Metaloproteinases de Matriz (MMPs) e Adamalisina (ADAMs). As MMPs e ADAMs pertencem à família de endopeptidases zinco-dependentes, responsáveis pela degradação de um vasto número de proteínas, especialmente aquelas envolvidas na adesão celular, como por exemplo as E-caderinas, entre outras. Ambas as proteínas podem sofrer intervenção de reguladores negativos, processo necessário para a remodelação da matriz extracelular. O principal regulador das MMPs e ADAMs é a família de Inibidores Teciduais de Metaloproteinases (TIMP), constituída de quatro membros. Tais proteínas apresentam uma região N-terminal conservada que se liga ao domínio catalítico das MMPs e ADAMs, inibindo sua atividade. Entre os inibidores se destaca a TIMP-3, a qual inibe eficazmente a MMP-2, MMP-9 e a grande maioria das ADAMs. Visto a importância do estudo da TIMP-3, o presente estudo tem por objetivo fazer a análise mutagênica através do sequenciamento dos 5 éxons do gene TIMP-3 a fim de identificar marcadores moleculares para o processo de metástase em amostras de carcinoma bucal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Lucas Goedert - Integrante / tiago collares - Integrante / Virgínia Yurgel - Integrante / Fabiana Kömmling Seixas - Coordenador.


Projetos de extensão


2012 - 2012
Mural G-Biotec em Ação
Descrição: Este projeto tem como objetivo apresentar palestras quinzenais sobre temas que envolvem biotecnologia. Para isso, busca-se profissionais da UFPel e universidades próximas, além de profissionais, para palestras sobre temas de trabalho e interessante ao estudante de biotecnologia e de áreas afins...
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (5) .

Integrantes: Lucas Goedert - Integrante / Emily Montosa Nunes - Integrante / Luciana Bicca Dode - Coordenador / jessica rodrigues plaça novo - Integrante / Tatiane Casarin - Integrante / Filipe Santos Pereira Dutra - Integrante.
2012 - 2012
Desafio Mural G-Biotec 2012 - A Biotecnologia e Você
Descrição: Atividade integradora que pretende promover uma reflexão crítica dos grupos de pesquisa da Biotecnologia (Centro de Desenvolvimento Tecnológico) para a transposição didática da ciência e tecnologia uma vez que as demandas são crescentes mostrando a necessidade de aproximar a academia e seus progressos da sociedade e definitivamente, contribuindo para o desenvolvimento social e regional..
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .

Integrantes: Lucas Goedert - Integrante / Emily Montosa Nunes - Integrante / Luciana Bicca Dode - Coordenador / jessica rodrigues plaça novo - Integrante / Helene Santos de Abreu - Integrante / Odir Antônio Dellagostin - Integrante.
2010 - Atual
Mural G-Biotec
Descrição: O conhecimento tecnológico, base para a curiosidade científica e alicerce para a necessária inovação tecnológica estabelece, no processo de alfabetização científica, relações complexas, podendo transitar com facilidade entre ambientes formais e não formais, utilizando-se assim de diferentes mídias e linguagens. A alfabetização científico-tecnológica, indispensável para consolidação do desenvolvimento humano, econômico e social, exige a aproximação do conhecimento e desmistificação de conceitos. O Mural G-Biotec tem como objetivo aproximar a academia da comunidade, contribuindo para o desenvolvimento científico consolidando através de espaços físicos e de redes sociais o uso de ambientes não formais para divulgação científico-tecnológica. Assim, o MURAL G-Biotec, iniciado como um espaço físico em 2010 completou um ano de atividades e continua em expansão. Assim, ao invadir as redes sociais da internet ganhou espaço no Twitter, Facebook, Orkut, Google+, além de manter atualizado o Blog hospedado no Blogspot. Observa-se que a conexão entre os diferentes ambientes, facilitada pelos acadêmicos, contribuiu efetivamente para divulgação de conhecimento atualizado em ciência e tecnologia promovendo a transposição de informações entre a universidade e a sociedade. O público de usuários frequentemente transita entre os ambientes oferecidos pelo Mural G-Biotec, apropriando-se das informações e colaborando em espaços específicos utilizados para facilitar a interação de forma cooperativa..
Situação: Em andamento; Natureza: Extensão.
Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) .

Integrantes: Lucas Goedert - Integrante / Emily Montosa Nunes - Integrante / Luciana Bicca Dode - Coordenador / jessica rodrigues plaça novo - Integrante / gabriela nogueira debom novo - Integrante / gabriel lab 2 - Integrante / juliano mural - Integrante.

Número de produções C, T & A: 3


Revisor de periódico


2017 - Atual
Periódico: BRAZILIAN JOURNAL OF MEDICAL AND BIOLOGICAL RESEARCH


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética Oncológica.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genômica Funcional.
5.
Grande área: Outros / Área: Divulgação Científica.
6.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2017
Best Oral presentation - VIII Workshop on Melanoma Models, Brazilian Melanoma Group.
2016
Best Oral Presentation in the Young Investigator PhD Student Award, Sociedade Brasileira de Biologia Celular.
2016
Menção Honrosa Paulo Sodero Martins - Área de Genômica e Bioinformática - GENÉTICA 2016 - Brazilian-International Congress of Genetics, Sociedade Brasileira de Genética.
2015
Seleção para apresentação oral, Cancer Genetics & Epigenetics Congress. Gordon Research Conference.
2015
Menção Honrosa - VIII Simpósio do Programade Pós-graduação de Biologia Celular e Molecular, Universidade de São Paulo - FMRP.
2014
Menção Honrosa - 1º lugar do Curso de Bacharelado em Biotecnologia (Turma 2013/2º) - UFPel, Universidade Federal de Pelotas.
2014
Merit Award Recipient of American Society of Clinical Oncology 2014 Annual Meeting - Collaboration Work, American Society of Clinical Oncology.
2014
Menção Honrosa - VII Simpósio do Programa Pós-graduação de Biologia Celular e Molecular - Colaboração (apres. oral), Universidade Federal de Pelotas.
2012
Desafio Mural G-Biotec 2012 - A Biotecnologia e Você, Universidade Federal de Pelotas.
2011
3º Lugar Prêmio Jovem Pesquisador (área da saúde humana), Universidade Federal de Pelotas.
2006
Student of the Month, Teddy Bear English School.
2006
Destaque estudantil da 8ª Série do ensino fundamental, Colégio Catarinense.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Outras
Total de trabalhos:8
Total de citações:195
Lucas Goedert  Data: 02/10/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
VERHEYDEN, YVESSA2019VERHEYDEN, YVESSA ; GOEDERT, LUCAS ; LEUCCI, ELEONORA . Control of nucleolar stress and translational reprogramming by lncRNAs. Cell Stress, v. 3, p. 19-26, 2019.

2.
2GOEDERT, LUCAS2017 GOEDERT, LUCAS; PLAÇA, JESSICA RODRIGUES ; FUZIWARA, CESAR SEIGI ; MACHADO, MAIARO CABRAL ROSA ; PLAÇA, DESIRÉE RODRIGUES ; ALMEIDA, PALLOMA PORTO ; SANCHES, TALITA PEREZ ; SANTOS, JAIR FIGUEREDO DOS ; CORVELONI, AMANDA CRISTINA ; PEREIRA, ILLY ENNE GOMES ; DE CASTRO, MARCELA MOTTA ; KIMURA, EDNA TERUKO ; SILVA, WILSON ARAÚJO ; ESPREAFICO, ENILZA MARIA . Identification of Long Noncoding RNAs Deregulated in Papillary Thyroid Cancer and Correlated with BRAFV600E Mutation by Bioinformatics Integrative Analysis. Scientific Reports, v. 7, p. 1-11, 2017.

3.
6GOEDERT, LUCAS2016 GOEDERT, LUCAS; Plaça, Jessica ; NUNES, EMILY ; Debom, Gabriela ; ESPREAFICO, ENILZA . Long Noncoding RNAs in HPV-Induced Oncogenesis. Advances in Tumor Virology, v. 6, p. 1-9, 2016.

4.
1GOEDERT, LUCAS2016 GOEDERT, LUCAS; PEREIRA, CRISTIANO G. ; ROSZIK, JASON ; PLAÇA, JESSICA R. ; CARDOSO, CIBELE ; CHEN, GUO ; DENG, WANLENG ; GOPAL YENNU-NANDA, VASHISHT ; SILVA JR., WILSON A. ; DAVIES, MICHAEL A. ; ESPREAFICO, ENILZA M. . RMEL3, a novel BRAFV600E-associated long noncoding RNA, is required for MAPK and PI3K signaling in melanoma. Oncotarget, v. 7, p. 36711-36718, 2016.

5.
ALVES, CLEIDSON P.2016ALVES, CLEIDSON P. ; YOKOYAMA, SATORO ; GOEDERT, LUCAS ; PONTES, CARMEN L.S. ; SOUSA, JOSANE F. ; FISHER, DAVID E. ; ESPREAFICO, ENILZA M. . MYO5A gene is a target of MITF in melanocytes. JOURNAL OF INVESTIGATIVE DERMATOLOGY, v. 137, p. 985-989, 2016.

6.
3HU-LIESKOVAN, S.2015 HU-LIESKOVAN, S. ; MOK, S. ; HOMET MORENO, B. ; TSOI, J. ; ROBERT, L. ; GOEDERT, L. ; PINHEIRO, E. M. ; KOYA, R. C. ; GRAEBER, T. G. ; COMIN-ANDUIX, B. ; RIBAS, A. . Improved antitumor activity of immunotherapy with BRAF and MEK inhibitors in BRAFV600E melanoma. Science Translational Medicine, v. 7, p. 279ra41-279ra41, 2015.

7.
8HARTWIG2014HARTWIG ; GOEDERT, LUCAS ; SCHULTZE, EDUARDA ; SILVEIRA WAGNER, MONICA . Tumor Cell Development: A Role for Viruses and Telomerase Activity?. Advances in Tumor Virology, v. 4, p. 7-16, 2014.

8.
7GOEDERT, LUCAS2014GOEDERT, LUCAS; KOYA, RICHARD ; HU-LIESKOVAN, SIWEN ; RIBAS, ANTONI . Exosomes as a predictor tool of acquired resistance to melanoma treatment. BMC Proceedings, v. 8, p. P28, 2014.

9.
9DODE, L. B.2013DODE, L. B. ; NUNES, E. M. ; GOEDERT, L. ; PLAÇA, J.R. ; REIS, L. B. ; SANTOS, J.C. ; ABREU, H.S. . MURAL G-BIOTEC como Rede Social Online: Trajetória de 23 Meses no Curso de Biotecnologia da UFPEL. LACLO 2011, v. 4, p. 356-360, 2013.

Capítulos de livros publicados
1.
GOEDERT, L.; PLAÇA, J.R. ; NUNES, E. M. ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec: Relato de experiência do projeto de divulgação científica. II Encontro Anual de Iniciação Científica Júnior da Universidade Estadual de Londrina. 1ed.Londrina: , 2014, v. 1, p. 44-46.

2.
GOEDERT, L.; PLAÇA, J.R. ; NUNES, E. M. ; DEBOM, G. N. ; KREMER, F. S. ; SOUZA, J. . Bancos de Dados Forenses. In: Sibele Borsuk. (Org.). Biotecnologia Forense. 1ed.Pelotas: Editora Universitária UFPel, 2014, v. 1, p. 9-33.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
GOEDERT, L.; LEÃO, D ; ESPREAFICO, E. . Método de Bioinformática para Revelar Correlações Gênicas e Inferir a Associação de Genes Não Anotados com Vias Funcionais Caracterizadas.. In: XI Workshop de Informática Biomédica, 2013, Ribeirão Preto. Workshop de Informática Biomédica, 2013.

2.
DODE, L. B. ; NUNES, E. M. ; GOEDERT, L. ; PLAÇA, J.R. ; REIS, L. B. ; ABREU, H.S. . Mural G-Biotec en línea de redes sociales y la difusión de la biotecnología. In: IX Congreso de Biotecnología Vegetal, 2013, Cuba. Libro de Resúmenes. Havana, 2013.

3.
NUNES, E. M. ; GOEDERT, L. ; PLAÇA, J.R. ; DODE, L. B. ; DELLAGOSTIN, O.A. . Visita Virtual Biotecnologia/CDTec. In: IX Congreso de Biotecnología Vegetal, 2013, Cuba. Libro de Resúmenes. Havana, 2013.

4.
GOEDERT, L.; KOYA, R. ; HU-LIESKOVAN, S. ; RIBAS, A. ; COLLARES, T. . Exossomos como método de detecção de resistência adquirida ao tratamento de melanoma. In: XXII Congresso de Iniciação Científica, 2013, Pelotas. XXII Congresso de Iniciação Científica, 2013.

5.
NUNES, E. M. ; GOEDERT, L. ; PLAÇA, J.R. ; REIS, L. B. ; ABREU, H.S. ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec. In: XXI Congresso de Iniciação Científica - UFPel, 2012, Pelotas. XXI Congresso de Iniciação Científica - UFPel, 2012.

6.
GOEDERT, L.; NASCENTES, L. ; YURGEL, V. ; NEDEL, F. ; TARQUINIO, S. ; COLLARES, T. . Análise mutagênica do gene TIMP-3 na prospecção de marcadores moleculares de metástase em carcinomas bucais. In: XXI Congresso de Iniciação Científica - UFPel, 2012, Pelotas. XXI Congresso de Iniciação Científica - UFPel, 2012.

7.
GOEDERT, L.; DODE, L. B. ; PLAÇA, J.R. ; NUNES, E. M. ; DEBOM, G.N. . Mural G-Biotec, uma interação entre acadêmicos e a comunidade global.. In: XII Reunião Bienal da RedPOP, 2011, Campinas. Popularização da Ciência e Tecnologia, 2011. p. 89-90.

8.
GOEDERT, L.; YURGEL, V. ; THUROW, H. ; SEIXAS, F. K. ; COLLARES, T. . Padronização da PCR Touchdown na prospecção de marcadores moleculares de metástase utilizando o gene TIMP-3. In: XX Congresso de Iniciação Científica e III Mostra Científica - UFPel, 2011, Pelotas. CIC 2011 UFPel, 2011.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
GOEDERT, L.; KOYA, R. ; HU-LIESKOVAN, S. ; RIBAS, A. . Exosomes as a Predictor Tool of Acquired Resistance to Melanoma Treatment. In: V Congresso Brasileiro de Biotecnologia, 2013, Florianópolis. V Congresso Brasileiro de Biotecnologia, 2013.

Apresentações de Trabalho
1.
GOEDERT, L.; PEREIRA, C. G. ; ROSZIK, J. ; PLAÇA, J.R. ; CARDOSO, C. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; DAVIES, M. A. ; ESPREAFICO, E. ; LEUCCI, E. . RMEL3, a melanoma-enriched long noncoding RNA, correlates with tumor malignancy through the MAPK and PI3K pathways. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
GOEDERT, LUCAS; PEREIRA, C. G. ; ROSZIK, J. ; PLAÇA, J.R. ; CARDOSO, C. ; GUO, C. ; DENG, W. ; GOPAL, V. ; SILVA JR., WILSON A. ; DAVIES, M. A. ; ESPREAFICO, E. . RMEL3, a long noncoding RNA, induces tumor malignancy through the MAPK and PI3K pathways in BRAFV600E melanomas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
GOEDERT, LUCAS. Long noncoding RNAs in BRAF-related cancers (invited speaker). 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
GOEDERT, LUCAS; PEREIRA, C. G. ; ROSZIK, J. ; PLAÇA, J.R. ; CARDOSO, C. ; CHEN, GUO ; DENG, W. ; GOPAL YENNU-NANDA, VASHISHT ; SILVA JUNIOR, W. A. ; DAVIES, M. A. ; ESPREAFICO, E. . RMEL3, a melanoma-enriched long noncoding RNA, correlates with tumor malignancy through the MAPK and PI3K pathways. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

5.
GOEDERT, LUCAS. RNAs não-codificantes e Câncer. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

6.
GOEDERT, LUCAS. RMEL3, a novel BRAFV600E-associated long noncoding RNA in melanoma. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

7.
GOEDERT, LUCAS; PEREIRA, C. G. ; ROSZIK, J. ; PLAÇA, J.R. ; CARDOSO, C. ; GUO, C. ; DENG, W. ; GOPAL, V. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; DAVIES, M. A. ; ESPREAFICO, E. . RMEL3, a novel BRAFV600E-associated long noncoding RNA, is required for MAPK and PI3K signaling in melanoma. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
GOEDERT, LUCAS; PEREIRA, C. G. ; ROSZIK, J. ; PLAÇA, J.R. ; CARDOSO, C. ; GUO, C. ; DENG, W. ; GOPAL, V. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; DAVIES, M. A. ; ESPREAFICO, E. . RMEL3, a BRAFV600E-associated long noncoding RNA, induces melanoma malignancy through the MAPK and PI3K pathways. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
GOEDERT, LUCAS; PEREIRA, C. G. ; ROSZIK, J. ; PLAÇA, J.R. ; CARDOSO, C. ; GUO, C. ; DENG, W. ; GOPAL, V. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; DAVIES, M. A. ; ESPREAFICO, E. . RMEL3, a long noncoding RNA, induces tumor malignancy through the MAPK and PI3K pathways in BRAFV600E melanomas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
GOEDERT, LUCAS; PEREIRA, C. G. ; ROSZIK, J. ; PLAÇA, J.R. ; CARDOSO, C. ; GUO, C. ; DENG, W. ; GOPAL, V. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; DAVIES, M. A. ; ESPREAFICO, E. . RMEL3, a novel BRAFV600E-associated long noncoding RNA, is required for MAPK and PI3K signaling in melanoma. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

11.
GOEDERT, L.; PEREIRA, C. G. ; PLAÇA, J.R. ; ROSZIK, J. ; CARDOSO, C. ; GUO, C. ; GOPAL, V. ; DENG, W. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; DAVIES, M. A. ; ESPREAFICO, E. . RMEL3, a BRAFV600E-associated lncRNA, is a key player in melanoma progression.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
GOEDERT, L.; PEREIRA, C. G. ; ROSZIK, J. ; PLAÇA, J.R. ; CARDOSO, C. ; GUO, C. ; DENG, W. ; GOPAL, V. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; DAVIES, M. A. ; ESPREAFICO, E. . RMEL3, a BRAFV600E- associated lncRNA, is implicated in crucial pathways of melanoma progression. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
BRONDANI, A. ; GOEDERT, L. . Biotecnologia e Biossegurança. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
MOLINA, R. ; SILVA, R. ; PONTES, C. ; CARDOSO, C. ; GOEDERT, L. ; LEÃO, D ; ESPREAFICO, E. . EMC1 overexpression increases active MMP2 levels and promotes migration and invasion of breast cancer cells. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
GOEDERT, L.; PEREIRA, C. G. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; ESPREAFICO, E. . Caracterização dos genes RMELs, de expressão restrita a melanoma, com base em dados do The Cancer Genome Atlas (TCGA). 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

16.
HU-LIESKOVAN, S. ; MOK, S. ; FAJA, L. R. ; GOEDERT, L. ; COMIN-ANDUIX, B. ; KOYA, R. ; RIBAS, A. . Combinatorial effect of dabrafenib, trametinib, and adoptive cell transfer (ACT) in an immune-competent murine model of BRAFV600E mutant melanoma.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
PEREIRA, C. G. ; GOEDERT, L. ; CARDOSO, C. ; GUO, C. ; DENG, W. ; GOPAL, V. ; PLAÇA, J.R. ; SILVA JUNIOR, W. A. ; DAVIES, M. A. ; ESPREAFICO, E. . A novel melanoma-restricted gene regulates critical pathways of melanoma progression. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

18.
GOEDERT, L.; LEÃO, D ; ESPREAFICO, E. . Método de Bioinformática para Revelar Correlações Gênicas e Inferir a Associação de Genes Não Anotados com Vias Funcionais Caracterizadas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

19.
GOEDERT, L.; KOYA, R. ; HU-LIESKOVAN, S. ; RIBAS, A. . Exosomes as a Predictor Tool of Acquired Resistance to Melanoma Treatment. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
GOEDERT, L.; KOYA, R. ; HU-LIESKOVAN, S. ; RIBAS, A. ; COLLARES, T. . Exossomos como método de detecção de resistência adquirida ao tratamento de melanoma. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
PLAÇA, J.R. ; GOEDERT, L. ; REIS, L. B. ; NUNES, E. M. ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec em Ação. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

22.
GOEDERT, L.; NASCENTES, L. ; YURGEL, V. ; NEDEL, F. ; TARQUINIO, S. ; COLLARES, T. . Análise mutagênica do gene TIMP-3 na prospecção de marcadores moleculares de metástase em carcinomas bucais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
NUNES, E. M. ; GOEDERT, L. ; PLAÇA, J.R. ; REIS, L. B. ; ABREU, H.S. ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
NUNES, E. M. ; GOEDERT, L. ; PLAÇA, J.R. ; REIS, L. B. ; ABREU, H.S. ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec: Retrospectiva e Perspectiva. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
DODE, L. B. ; PEREIRA, F.R. ; DA ROSA, R.L. ; FORMOSO, R.S. ; CASARIN, T. ; TAVARES, L.A. ; REIS, L. B. ; DUTRA, F.S.P. ; LEÃO, D ; ABREU, H.S. ; PLAÇA, J.R. ; NUNES, E. M. ; GOEDERT, L. ; DO COUTO, C.A.T. . Mural G-Biotec. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

26.
GOEDERT, L.; DODE, L. B. ; PLAÇA, J.R. ; NUNES, E. M. ; DEBOM, G.N. . Mural G-Biotec, uma interação entre acadêmicos e a comunidade global. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

27.
NUNES, E. M. ; PLAÇA, J.R. ; GOEDERT, L. ; PEITER, A. C. ; REIS, L. B. ; PRESENDO, Y. ; HORNES, M. ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

28.
GOEDERT, L.; NUNES, E. M. ; PINTO, V. B ; KLAFKE, G. B ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec nas redes sociais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

29.
GOEDERT, L.; YURGEL, V. ; THUROW, H. ; SEIXAS, F. K. ; COLLARES, T. . Padronização da PCR Touchdown na prospecção de marcadores moleculares de metástase utilizando o gene TIMP-3. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
REIS, L. B. ; NUNES, E. M. ; GOEDERT, L. ; DODE, L. B. ; PLAÇA, J.R. . Mural G-Biotec. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

31.
REIS, L. B. ; NUNES, E. M. ; PLAÇA, J.R. ; GOEDERT, L. ; PEITER, A. C. ; PRESENDO, Y. ; HORNES, M. ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec invade a rede. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

32.
DEBOM, G.N. ; NUNES, E. M. ; PLAÇA, J.R. ; GOEDERT, L. ; GABOARDI, G. ; PEREIRA, J. L ; KLAFKE, G. B ; GONCALVES, C. X. ; BRUM, C. B. ; VASCONCELOS, F. A. ; PINTO, V. B ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).


Produção técnica
Redes sociais, websites e blogs
1.
NUNES, E. M. ; PLAÇA, J.R. ; GOEDERT, L. ; REIS, L. B. ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec. 2011; Tema: Divulgação Científica. (Blog).


Demais tipos de produção técnica
1.
GOEDERT, LUCAS; CINCOS, M. L. M. ; CARDOSO, C. ; ESPREAFICO, E. . Imortalização e transformação celular - Manipulação genética e estudo de propriedades inerentes da transformação neoplásica. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
7th International Non-Coding Genome Course- Institute Curie.RMEL3, a melanoma-enriched long noncoding RNA, correlates with tumor malignancy through the MAPK and PI3K pathways. 2018. (Outra).

2.
EMBO/EMBL Symposium The Non-Coding Genome.RMEL3, a melanoma-enriched long noncoding RNA, correlates with tumor malignancy through the MAPK and PI3K pathways. 2017. (Simpósio).

3.
International Symposium in RNA and microRNA knowledge.Long noncoding RNAs in BRAF-related cancers. 2017. (Simpósio).

4.
VIII Workshop on Melanoma Models.RMEL3, a long noncoding RNA, induces tumor malignancy through the MAPK and PI3K pathways in BRAFV600E melanomas. 2017. (Outra).

5.
Cellular Signalling and Cancer Therapy Congress. RMEL3, a novel BRAFV600E-associated long noncoding RNA, is required for MAPK and PI3K signaling in melanoma.. 2016. (Congresso).

6.
GENÉTICA 2016 - Brazilian-International Congress of Genetics. RMEL3, a long noncoding RNA, induces tumor malignancy through the MAPK and PI3K pathways in BRAFV600E melanomas. 2016. (Congresso).

7.
IX Symposium of the Cell and Molecular Biology.RMEL3, a novel BRAFV600E-associated long noncoding RNA, is required for MAPK and PI3K signaling in melanoma. 2016. (Simpósio).

8.
XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. RMEL3, a BRAFV600E-associated long noncoding RNA, induces melanoma malignancy through the MAPK and PI3K pathways. 2016. (Congresso).

9.
Cancer Genetics & Epigenetics Congress - Gordon Research Conference. RMEL3, a BRAFV600E-associated lncRNA, is a key player in melanoma progression.. 2015. (Congresso).

10.
VIII Simpósio do Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular.RMEL3, a BRAFV600E- associated lncRNA, is implicated in crucial pathways of melanoma progression. 2015. (Simpósio).

11.
VI Seminário sobre Rotas Tecnológicas da Biotecnologia. 2015. (Seminário).

12.
Workshop on Hematology - International Research Network on Hematology-IR. 2015. (Outra).

13.
II Encontro Anual de Iniciação Científica Junior da UEL (IIEAICJR/UEL).(Palestrante Convidado) - Biotecnologia e Biossegurança. 2014. (Encontro).

14.
VII Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular.Caracterização dos genes RMELs, de expressão restrita a melanoma, com base em dados do The Cancer Genome Atlas (TCGA). 2014. (Simpósio).

15.
9th Annual Stem Cell Symposium. 2013. (Simpósio).

16.
Simpósio de Biotecnologia: Pesquisa e Desafios para a Inovação. 2013. (Simpósio).

17.
VI Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular. 2013. (Simpósio).

18.
9th International Congress of the Society for Melanoma Research. 2012. (Congresso).

19.
II Jornada de Biotecnologia.Mural G-Biotec em Ação. 2012. (Outra).

20.
57º Congresso Brasileiro de Genética. 2011. (Congresso).

21.
6° Ciclo de Palestras de Biologia Molecular e Biotecnologia. 2011. (Outra).

22.
III Congresso Brasileiro de Genética Forense. 2011. (Congresso).

23.
II Jornada Latinoamericana de Genética Forense. 2011. (Congresso).

24.
XII Reunião Bienal da RedPOP.Mural G-Biotec, uma interação entre acadêmicos e a comunidade global.. 2011. (Outra).

25.
5º Congresso Internacional de Bioenergia. 2010. (Congresso).

26.
I Semana Acadêmica G-Biotec. 2010. (Simpósio).

27.
I Simpósio Biotecnologia +25. 2010. (Simpósio).

28.
Salão Universitário da UCPel.Mural G-Biotec. 2010. (Outra).

29.
Seminário Estadual de Pesquisa e Produção de Biodiesel. 2010. (Seminário).

30.
V Congresso Brasileiro de Células Tronco e Terapia Celular. 2010. (Congresso).

31.
XI Salão de Extensão UFRGS.Mural G-Biotec. 2010. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GOEDERT, LUCAS; BATISTA, J. H. ; TRINCA, V. ; ROCHA, R. S. ; ARCHANGELO, L. F. ; VIEIRA, L. C. ; OLIVEIRA, A. S. . XIII Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. 2016. (Outro).

2.
GOEDERT, L.; PLAÇA, J.R. ; NUNES, E. M. ; DEBOM, G.N. ; DODE, L. B. . Simpósio de Biotecnologia: Pesquisas e Desafios para Inovação. 2013. (Outro).



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Artigos
Artigos completos publicados em periódicos
1.
9DODE, L. B.2013DODE, L. B. ; NUNES, E. M. ; GOEDERT, L. ; PLAÇA, J.R. ; REIS, L. B. ; SANTOS, J.C. ; ABREU, H.S. . MURAL G-BIOTEC como Rede Social Online: Trajetória de 23 Meses no Curso de Biotecnologia da UFPEL. LACLO 2011, v. 4, p. 356-360, 2013.


Livros e capítulos
1.
GOEDERT, L.; PLAÇA, J.R. ; NUNES, E. M. ; DEBOM, G. N. ; KREMER, F. S. ; SOUZA, J. . Bancos de Dados Forenses. In: Sibele Borsuk. (Org.). Biotecnologia Forense. 1ed.Pelotas: Editora Universitária UFPel, 2014, v. 1, p. 9-33.


Apresentações de Trabalho
1.
DEBOM, G.N. ; NUNES, E. M. ; PLAÇA, J.R. ; GOEDERT, L. ; GABOARDI, G. ; PEREIRA, J. L ; KLAFKE, G. B ; GONCALVES, C. X. ; BRUM, C. B. ; VASCONCELOS, F. A. ; PINTO, V. B ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

2.
GOEDERT, L.; DODE, L. B. ; PLAÇA, J.R. ; NUNES, E. M. ; DEBOM, G.N. . Mural G-Biotec, uma interação entre acadêmicos e a comunidade global. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
NUNES, E. M. ; PLAÇA, J.R. ; GOEDERT, L. ; PEITER, A. C. ; REIS, L. B. ; PRESENDO, Y. ; HORNES, M. ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
GOEDERT, L.; NUNES, E. M. ; PINTO, V. B ; KLAFKE, G. B ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec nas redes sociais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

5.
REIS, L. B. ; NUNES, E. M. ; GOEDERT, L. ; DODE, L. B. ; PLAÇA, J.R. . Mural G-Biotec. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

6.
REIS, L. B. ; NUNES, E. M. ; PLAÇA, J.R. ; GOEDERT, L. ; PEITER, A. C. ; PRESENDO, Y. ; HORNES, M. ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec invade a rede. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

7.
PLAÇA, J.R. ; GOEDERT, L. ; REIS, L. B. ; NUNES, E. M. ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec em Ação. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

8.
NUNES, E. M. ; GOEDERT, L. ; PLAÇA, J.R. ; REIS, L. B. ; ABREU, H.S. ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
NUNES, E. M. ; GOEDERT, L. ; PLAÇA, J.R. ; REIS, L. B. ; ABREU, H.S. ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec: Retrospectiva e Perspectiva. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
DODE, L. B. ; PEREIRA, F.R. ; DA ROSA, R.L. ; FORMOSO, R.S. ; CASARIN, T. ; TAVARES, L.A. ; REIS, L. B. ; DUTRA, F.S.P. ; LEÃO, D ; ABREU, H.S. ; PLAÇA, J.R. ; NUNES, E. M. ; GOEDERT, L. ; DO COUTO, C.A.T. . Mural G-Biotec. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GOEDERT, L.; PLAÇA, J.R. ; NUNES, E. M. ; DEBOM, G.N. ; DODE, L. B. . Simpósio de Biotecnologia: Pesquisas e Desafios para Inovação. 2013. (Outro).

2.
GOEDERT, LUCAS; BATISTA, J. H. ; TRINCA, V. ; ROCHA, R. S. ; ARCHANGELO, L. F. ; VIEIRA, L. C. ; OLIVEIRA, A. S. . XIII Curso de Verão em Biologia Celular e Molecular. 2016. (Outro).


Redes sociais, websites e blogs
1.
NUNES, E. M. ; PLAÇA, J.R. ; GOEDERT, L. ; REIS, L. B. ; DODE, L. B. . Mural G-Biotec. 2011; Tema: Divulgação Científica. (Blog).




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