Ana Carolina Esposito

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  • Última atualização do currículo em 10/12/2018


Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (2006), residência médica em Pediatria pelo Hospital Municipal Jesus - Rio de Janeiro - RJ (2009), residência médica em Genética Médica pelo Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira IFF/Fiocruz - Rio de Janeiro - RJ (2012), mestrado em ciências (Saúde da Criança e da Mulher) pelo Instituto Nacional da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira - IFF/Fiocruz (2016). Tem Títluo de Especialista em Pediatria e em Genética Médica. Atualmente trabalha como médica pediatra e geneticista no Hospital Municipal Nossa Senhora do Loreto. Responsável pelo Centro de Infusões Venosas do Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira IFF/Fiocruz no período de 2012 a 2015. É membro do comitê de genética médica da Sociedade de Pediatria do Rio de Janeiro.Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Pediatria e Genética Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: genética médica, dismorfologia, anomalias crânio-faciais, erros inatos do metabolismo, terapia de reposição enzimática em doenças de depósito lisossômico. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ana Carolina Esposito
Nome em citações bibliográficas
ESPOSITO, A. C.;ESPOSITO, ANA CAROLINA;Ana Carolina Esposito

Endereço


Endereço Profissional
Hospital Municipal Nossa Senhora do Loreto.
Estrada do Carico 26
Galeão
21941450 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil
Telefone: (21) 33932029


Formação acadêmica/titulação


2014 - 2016
Mestrado em Saúde da Criança e da Mulher.
Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Título: A descentralização do tratamento medicamentoso (terapia de reposição enzimática) nas mucopolissacaridoses,Ano de Obtenção: 2016.
Orientador: Dafne Dain Gandelman Horovitz.
Coorientador: Daniela Koeller Rodrigues Vieira.
Palavras-chave: Mucopolissacaridose; Terapia de Reposição Enzimática.
2009 - 2012
Especialização - Residência médica.
Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. Residência médica em: Genética Médica
Número do registro: .
Bolsista do(a): Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
Palavras-chave: Genética Médica; Dismorfologia; Aconselhamento genético.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil.
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pediatria / Especialidade: Genética Médica.
2007 - 2009
Especialização - Residência médica.
Hospital Municipal Jesus, HMJ, Brasil. Residência médica em: Pediatria
Número do registro: .
Bolsista do(a): Secretaria Municipal de Saúde, SMS, Brasil.
Palavras-chave: Pediatria.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde Materno-Infantil / Especialidade: Pediatria.
2001 - 2006
Graduação em Medicina.
Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, UNIRIO, Brasil.
Título: Aspectos clínicos e epidemiológicos em portadoras de Síndrome de Rett.
Orientador: Fernando Regla Vargas.




Formação Complementar


2013 - 2013
Boas Práticas Clínicas Conceitos Gerais em Pesq Cl. (Carga horária: 10h).
Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.
2012 - 2012
Curso Suporte Avançado de Vida em Pediatria - PALS. (Carga horária: 20h).
Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.
2011 - 2011
PRONAP-Programa de Educação Continuada Pediatria. (Carga horária: 30h).
Sociedade Brasileira de Pediatria, SBP, Brasil.


Atuação Profissional



Instituto Fernandes Figueira, IFF/FIOCRUZ, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2015
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Médica Geneticista, Carga horária: 40


Hospital Municipal Nossa Senhora do Loreto, HMNSL, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Pediatra, Carga horária: 24


Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - 2018
Vínculo: Contratado, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 20
Outras informações
Vinculado ao Departamento de Pediatria/Genética Médica da Faculdade de Medicina



Projetos de pesquisa


2012 - 2015
Estudo de extensão multicêntrico e multinacional para avaliar a eficácia e a segurança a longo prazo do BMN-110 em pacientes portadores de mucopolissacaridose IVA (síndrome de Mórquio A)
Descrição: Estudo de nova terapia de reposição enzimatica para a mucopolissacaridose IV A..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pediatria.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Pediatria/Especialidade: Genética Médica.


Prêmios e títulos


2018
Estratégias para manutenção da terapia de reposição enzimática em ambiente hospitalar., Prêmio Shire de Atualização Científica.
2013
Menção honrosa pelo trabalho "Neurophysiological evaluation and cervical myelopathy in Mucopolysaccharidosis", Colatel - Congresso Latinoamericano de Enfermedades LIsossomales., Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales (COLATEL).
2013
Título de Especialista em Genética Médica, Associação Médica Brasileira - Sociedade Brasileira de Genética Médica.
2009
Título de Especialista em Pediatria, Associação Médica Brasileira - Sociedade Brasileira de Pediatria.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
LLERENA JR, J. C.2018LLERENA JR, J. C. ; ESPOSITO, A. C. ; SERAO, C. L. C. ; ALMEIDA, J. C. C. . Further example of classical autism patient associated to PTCH1 Gorlin syndrome. JSM Communication Disordes, v. 2, p. 1009, 2018.

2.
LACARRUBBA-FLORES, MARIA DORA JAZMIN2018LACARRUBBA-FLORES, MARIA DORA JAZMIN ; CARVALHO, DANIEL ROCHA ; RIBEIRO, ERLANE MARQUES ; MORENO, CAROLINA ARAUJO ; ESPOSITO, ANA CAROLINA ; MARSON, FERNANDO AUGUSTO LIMA ; LOUREIRO, THEREZA ; CAVALCANTI, DENISE PONTES . Femoral-facial syndrome: A review of the literature and 14 additional patients including a monozygotic discordant twin pair. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, v. Part A, p. 1-12, 2018.

3.
HOROVITZ, DAFNE DAIN GANDELMAN2016HOROVITZ, DAFNE DAIN GANDELMAN ; ACOSTA, ANGELINA X. ; GIUGLIANI, ROBERTO ; HLAVATÁ, ANNA ; HLAVATÁ, KATARÍNA ; TCHAN, MICHEL C. ; LOPES BARTH, ANNELIESE ; CARDOSO, LAERCIO ; EMBIRUÇU DE ARAÚJO LEÃO, EMÍLIA KATIANE ; ESPOSITO, ANA CAROLINA ; KYOSEN, SANDRA OBIKAWA ; DE SOUZA, CAROLINA FISCHINGER MOURA ; MARTINS, ANA MARIA . Alternative laronidase dose regimen for patients with mucopolysaccharidosis I: a multinational, retrospective, chart review case series. Orphanet Journal of Rare Diseases, v. 11, p. 51, 2016.

4.
SOUZA, CAROLINA2014SOUZA, CAROLINA ; HOROVITZ, DAFNE ; ACOSTA, ANGELINA ; ESPOSITO, ANA CAROLINA ; OLIVEIRA, MARIA LUCIA ; SCALCO, FERNANDA ; CARDOSO, LAERCIO ; LEÃO, EMILIA ; VAIRO, FILIPPO ; LLERENA, JUAN ; GIUGLIANI, ROBERTO . Enzyme replacement therapy with double-dose Iaronidase every other week is safe and effective: case reports and glycosaminoglycan excretion patterns in ten mucopolysaccharidosis type I patients. Molecular Genetics and Metabolism (Print), v. 111, p. S101-S102, 2014.

5.
VIEIRA, DANIELA KOELLER RODRIGUES2014VIEIRA, DANIELA KOELLER RODRIGUES ; ATTIANEZI, MARGARETH ; ESPOSITO, ANA CAROLINA ; BARTH, ANNELIESE ; SEQUEIRA, CECÍLIA ; KRAUSE, NATHÁLIA ; OLIVEIRA, VIVIAN ; LUCIDI, ALEXANDRE ; SERAO, CASSIO ; LLERENA, JUAN C. . Identification of familial clustering for cancer through the family health strategy program in the municipality of Angra dos Reis, Rio de Janeiro, Brazil. Journal of Community Genetics, v. 6, p. 9-16, 2014.

6.
BARTH, A. L.2014BARTH, A. L. ; ESPOSITO, A. C. ; Silva, D. S. ; Costa, A. A. B. P. ; Riello, A. P. ; HOROVITZ, D. D. G. . Evaluation of Spinal Cord Compression in Mucopolisaccharidosis. Journal of inborn errors of metabolism and screening, v. suppl, p. 17-17, 2014.

7.
SCALCO, F. B.2014SCALCO, F. B. ; HOROVITZ, D. D. G. ; LLERENA JR, J. C. ; Ribeiro, M. G. ; Boy, R. ; BARTH, A. L. ; ESPOSITO, A. C. ; OLIVEIRA, M. L. . Experience of a Laboratory in Rio de Janeiro, Brazil, in the Follow-up os Patients with Mucopolysaccharidosis Types I, II and VI on Enzyme Replacement Therapy. Journal of inborn errors of metabolism and screening, v. suppl, p. 60-61, 2014.

8.
Cavalcanti, N2014Cavalcanti, N ; ESPOSITO, A. C. ; BARTH, A. L. ; HOROVITZ, D. D. G. . Joint amplitude in children with mucopolisaccharidose VI undergoing enzyme replacement therapy. Journal of inborn errors of metabolism and screening, v. 2014, p. 17-17, 2014.

9.
Silva, D. S.2014Silva, D. S. ; BARTH, A. L. ; ESPOSITO, A. C. ; Costa, A. A. B. P. ; LLERENA JR, J. C. ; HOROVITZ, D. D. G. . Neurophysiological Evaluation in Cervical Myelopathy in Patients with Mucopolysaccharidosis: The Somatossensory and Motor-Evoked Potentials. journal of inborn errors of metabolism and secreening, v. suppl, p. 25-25, 2014.

10.
Torres, D. A.2014Torres, D. A. ; ESPOSITO, A. C. ; BARTH, A. L. ; HOROVITZ, D. D. G. . Obstructive Sleep Apnea Syndrome in Patients with Mucopolisaccharidosis. journal of inborn errors of metabolism and screening, v. suppl, p. 23-23, 2014.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
ESPOSITO, ANA CAROLINA; Barth, A.L. ; VIEIRA, D. K. ; MACIEL, C. D. ; PLATENIK, E. N. ; HOROVITZ, DAFNE . A Descentralização do Tratamento Medicamentoso (Terapia de Reposição Enzimática) nas Mucopolissacaridoses (MPS). In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Fortaleza. XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014.

2.
Barth, A.L. ; ESPOSITO, ANA CAROLINA ; SOUZA E SILVA, D. ; Riello, A.P.F.L. ; HOROVITZ, DAFNE . Avaliação de Compressão Medular em Pacientes com Mucopolissacaridose. In: XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014, Forteleza. XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2014.

3.
Magalhães, T.S.P.C. ; Riello, A.P.F.L. ; Cavalcante, N.C. ; ESPOSITO, A. C. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. . Doença de Pompe de início tardio: quando iniciar o tratamento em paciente assintomático. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre - RS - Brasil. Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

4.
Santos, N.K.C. ; Barth, A.L. ; Sequeira, C.M.O.A. ; Lucidi, A.R. ; Pereira, N.G. ; Gomes, M.Q.A. ; Paladino, B.A. ; ESPOSITO, A. C. ; Magalhães, T.S.P.C ; Villar, M.A.M. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. . Alterações em polissonografias de pacientes com mucopolissacaridose. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre - RS - Brasil. Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica.

5.
Scalco, F.B. ; CORREIA, P. S. ; ESPOSITO, A. C. ; SERAO, C. ; SANTOS, C. M. C. ; LLERENA JR, J. C. ; OLIVEIRA, M. L. C. . AVALIAÇÃO CLÍNICA E BIOQUÍMICA DE PACIENTES COM Α-MANOSIDOSE NO RIO DE JANEIRO.. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre - RS. Anais do XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012.

6.
Santos, N.K.C. ; ESPOSITO, A. C. ; Oliveira, V.G. ; Barth, A.L. ; Sequeira, C.M.O.A. ; Lucidi, A.R. ; Villar, M.A.M. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. . Ausência de tíbia - polidactilia - polegar trifalângico: Novo exemplo da Sìndrome de Werner autossômica dominante. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá- MT. Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011.

7.
Magalhães, T.S.P.C. ; Horovitz, D.D.G. ; Serao, C.L. ; Portela, W.S. ; ESPOSITO, A. C. ; Oliveira, V.G. ; Oliveira, M.L.C. ; Scalco, F.B. ; Llerena Jr, J.C. . Terapia de Reposição Enzimática em Paciente com Doença de Pompe Início Precoce, Evolução e Intervenções. In: XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011, Cuiabá- MT. Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2011.

8.
ESPOSITO, A. C.; Oliveira, V.G. ; Sequeira, C.M.O.A. ; Barth, A.L. ; Serao, C.L. ; Portela, W.S. ; Schimdt, C.B. ; Fonseca, G.G.G. ; Villar, M.A.M. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. . Displasias Esqueléticas: Diagnóstico Ultrassonografico X Diagnóstico Pós-Natal. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador - BA. Anais do XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

9.
Portela, W.S. ; Riello, A.P.F.L. ; Magalhães, T.S.P.C. ; Serao, C.L. ; ESPOSITO, A. C. ; Oliveira, V.G. ; Sequeira, C.M.O.A. ; Barth, A.L. ; Schimdt, C.B. ; Fonseca, G.G.G. ; Villar, M.A.M. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. . Ressonância Magnética Muscular como Propedêutica no Manejo Clínico da Doença de Pompe - Relato de Caso em Dois Irmãos. In: XX!! Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador - BA. Anais do XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

10.
Schimdt, C.B. ; Portela, W.S. ; Magalhães, T.S.P.C. ; Serao, C.L. ; ESPOSITO, A. C. ; Oliveira, V.G. ; Sequeira, C.M.O.A. ; Barth, A.L. ; Fonseca, G.G.G. ; Villar, M.A.M. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. . O Gene CULLIN-7 e a Sìndrome 3M. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador - BA. Anais do XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

11.
Serao, C.L. ; Portela, W.S. ; ESPOSITO, A. C. ; Oliveira, V.G. ; Sequeira, C.M.O.A. ; Barth, A.L. ; Schimdt, C.B. ; Fonseca, G.G.G. ; Villar, M.A.M. ; Llerena Jr, J.C. ; Horovitz, D.D.G. . Diagnóstico Molecular Confirmando Síndrome de Córnea Frágil (Brittle Cornea Syndrome) em Paciente com Quadro Clínico Sugestivo de Ehlers-Danlos tipo VI - Relato de Caso. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador - BA. Anais do XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

12.
Oliveira, V.G. ; Sequeira, C.M.O.A. ; Barth, A.L. ; ESPOSITO, A. C. ; Magalhães, T.S.P.C. ; Portela, W.S. ; Serao, C.L. ; Schimdt, C.B. ; Fonseca, G.G.G. ; Villar, M.A.M. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. . Estudo morfológico em 79 necrópsias de neonatos com anomalia congênita nascidos no Instituto Fernandes Figueira entre 2009-2010.. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador - BA. Anais do XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010.

13.
ESPOSITO, A. C.; Horovitz, D.D.G. ; Magalhães, T.S.P.C. ; Schimdt, C.B. ; Fonseca, G.G.G. ; Serao, C.L. ; Portela, W.S. ; Villar, M.A.M. ; Oliveira, V.G. ; Llerena Jr, J.C. . Decisões sobre o início tardio da Terapia de Reposição Enzimática em pacientes com MPS I - Hurler. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Anais do XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009.

14.
Portela, W.S. ; Schimdt, C.B. ; Fonseca, G.G.G. ; Serao, C.L. ; ESPOSITO, A. C. ; Oliveira, V.G. ; Magalhães, T.S.P.C. ; Novaes, H. ; Dock, D.C.A. ; Villar, M.A.M. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. . Complexo microgastria - redução de membros: relato de caso com acometimento severo de membros inferiores e defeito de fechamento de tubo neural.. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Anais do XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009.

15.
Serao, C.L. ; Nesi, F.F. ; Portela, W.S. ; Schimdt, C.B. ; Fonseca, G.G.G. ; ESPOSITO, A. C. ; Oliveira, V.G. ; Magalhães, T.S.P.C. ; Villar, M.A.M. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. . Diagnóstico Laboratorial da Síndrome de Williams por genotipagem: uma opção para o SUS. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Anais do XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009.

16.
Schimdt, C.B. ; Magalhães, T.S.P.C. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. ; Horovitz DDG ; Fonseca, G.G.G. ; Serao, C.L. ; Portela, W.S. ; ESPOSITO, A. C. ; Oliveira, V.G. . Terapia de Reposição Enzimática em dois irmãos com MPS VI.. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Anais do XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009.

17.
Oliveira, V.G. ; Llerena Jr, J.C. ; Horovitz, D.D.G. ; Villar, M.A.M. ; Magalhães, T.S.P.C. ; Schimdt, C.B. ; Fonseca, G.G.G. ; Serao, C.L. ; Portela, W.S. ; ESPOSITO, A. C. ; Gomes, E. ; Novaes, H. . Síndrome XK: Relato de caso e diagnósticos diferenciais. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Anais do XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009.

18.
Fonseca, G.G.G. ; Schimdt, C.B. ; Portela, W.S. ; Serao, C.L. ; ESPOSITO, A. C. ; Oliveira, V.G. ; Lima, M.A.F.D. ; Costa, A.T. ; Magalhães, T.S.P.C. ; Bastos, E. ; Mello, M.H.S. ; Villar, M.A.M. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. ; Vieira, D.K.R. . Programa Genética Médica Itinerante: Integrando a Genética ao SUS. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Anais do XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009.

19.
ESPOSITO, A. C.; Nassif, H.A. ; Vargas, F.R. . Relato de caso: Fenda Palatina associada a deformidades de extremidades. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Ánais do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 30-30., 2008.

20.
Nassif, H.A. ; Middleton, S.R. ; ESPOSITO, A. C. ; Vargas, F.R. . Dois casos de síndrome de Kabuli com achados pouco usuais.. In: XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008, Gramado. Anais do XX Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2008. p. 52-52., 2008.

21.
ESPOSITO, A. C.; Monnerat, L.S. ; Schimdt, C.B. ; Serao, C.L. ; Vargas, F.R. . Clinical and Developmental Findings in 30 Patients with Rett Syndrome. In: III International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World Rio de Janeiro, 2007, Rio de Janeiro. Abstracts of the III International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. Rio de Janeiro, 2007., 2007.

22.
Carvalho, M.M. ; ESPOSITO, A. C. ; Serao, C.L. ; Portinho, F. ; Vargas, F.R. . Wildervanck Syndrome: Report of a Case and Review of the Literature.. In: III International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World, 2007, Rio de Janeiro. Abstracts of the III International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. Rio de Janeiro, 2007., 2007.

Apresentações de Trabalho
1.
ESPOSITO, A. C.; SANTOS, N. C. K. ; ELIAS, D. F. ; Ribeiro, M. G. . Síndrome de Beals Associada a estenose hipertrófica de piloro - relato de caso. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
ESPOSITO, A. C.; Ribeiro, M. G. ; COUTO, R. G. T. ; FONSECA, G. G. G. ; SCHMIDT, C. B. ; KAHN, E. ; VIEIRA NETO, E. ; PAIVA, I. S. ; SANTOS, N. C. K. . Estratégias para manutenção da terapia de reposição enzimática em ambiente hospitalar.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
ESPOSITO, A. C.. Deficiência Intelectual. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
Ribeiro, M. G. ; SANTOS, N. C. K. ; FONSECA, G. G. G. ; ESPOSITO, A. C. ; COUTO, R. G. T. ; TORRES, R. ; PINTOR, A. ; GUEDES, F. ; FERNANDES, L. F. ; FIDALGO, T. ; SILVA, R. ; SOUZA, I. . Systemic and Oral Manifestations in Mariteaux-Lamy Syndrome: Case Report. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
SCALCO, F. B. ; CORREIA, P. S. ; ESPOSITO, A. C. ; BARTH, A. L. ; HOROVITZ, D. D. G. ; Llerena Jr, J.C. ; OLIVEIRA, M. L. C. . High incidence of alpha-mannosidosis in thr state of Rio de Janeiro - Brazil ?. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
MARTINS, R. M. ; REIS, C. ; MATSUKURA, C. F. ; SILVA, E. C. ; ESPOSITO, A. C. ; Ribeiro, M. G. ; Santos, N.K.C. ; COUTO, R. G. T. . Estratégias para manutenção da terapia de reposição enzimática em ambiente hospitalar.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

7.
ESPOSITO, A. C.; BARTH, A. L. ; VIEIRA, D. K. ; HOROVITZ, D. D. G. . A descentralização da terapia de reposição enzimática nas mucopolissacaridoses: a experiência de um centro de referência.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
BARTH, A. L. ; ESPOSITO, ANA CAROLINA ; SOUZA E SILVA, D. ; HOROVITZ, D. D. G. ; LLERENA JR, J. C. . Síndrome do Tunel do Tarso Bilateral na Mucopolissacaridose tipo VI. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
HOROVITZ, D. D. G. ; COSTA, A. ; SOUZA, C. M. ; MARTINS, A. M. ; KYOSEN, S. ; Barth, A.L. ; ESPOSITO, A. C. ; ARAUJO, E. K. E. ; CARDOSO JUNIOR, L. M. ; GIULIANI, R. . Terapia de Reposição Enzimática Quinzenal para Mucopolissacaridose tipo I: Eficácia do Esquema Alternativo em 17 Pacientes. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
ESPOSITO, A. C.. Malformações crânio-faciais: a importância de uma abordagem multidisciplinar. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
ESPOSITO, A. C.; HOROVITZ, D. D. G. ; BARTH, A. L. ; VIEIRA, D. K. R. . A descentralização da terapia de reposição enzimáticanas mucopolissacaridoses ? a experiência de um centro de referência. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
ESPOSITO, A. C.. Etiologia das Fendas Labiopalatinas Sindrômicas em Centro de Referência. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

13.
Tania Saad ; Denise Santana. ; Ana Paula Rodrigues Lazzari Amâncio ; Lucio Jose Santa-Ignês ; HOROVITZ, DAFNE ; Carmelo Conti ; Fernanda Veiga Goes ; Flavia Nardes ; ESPOSITO, A. C. ; Sheila Lucena . Differential diagnosis of the chronic encephalopathies: the importance of following the psychomotor development marks. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

14.
ESPOSITO, A. C.; RECHIA, G. C. ; CRUZ, A. C. ; ZANINI, L. S. . PREVALÊNCIA DE FISSURAS NO CENTRO DE FISSURAS LABIOPALATAIS DO HOSPITAL MUNICIPAL NOSSA SENHORA DO LORETO,. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
ESPOSITO, A. C.; Barth, A.L. ; VIEIRA, D. K. ; MACIEL, C. D. ; PLATENIK, E. N. ; HOROVITZ, D. D. G. . Descentralization of Drug Treatment (Enzyme Replacement Therapy) in Mcopolysaccharidosis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

16.
Barth, A.L. ; ESPOSITO, A. C. ; Souza e Silva,D ; Pena e Costa, A ; RIELLO, A. P. . Evaluation of Spinal Cord Compression in Mucopolysaccharidosis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

17.
TORRES, D. A. ; ESPOSITO, A. C. ; Barth, A.L. ; HOROVITZ, D. D. G. . Obstrutive Sleep Apnea Syndrome in Patients With Mucopolysaccharidosis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

18.
Souza e Silva,D ; Barth, A.L. ; ESPOSITO, A. C. ; Pena e Costa, A ; LLERENA JR, J. C. ; HOROVITZ, D. D. G. . Neurophysiological Evaluation in Cervical Myelopathy in Patients With Mucopolysaccharidosis: The Somatosensory and Motor-Evoked Potentials. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

19.
Barth, A.L. ; PLATENIK, E. N. ; MACIEL, C. D. ; FERREIRA, R. S. ; LEMOS, P. C. B. ; OLIVEIRA, I. P. ; ESPOSITO, A. C. ; HOROVITZ, DAFNE . Venous Access and Enzyme Replacement Therapy: Preserving Peripheral Venous Network. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

20.
CAVALCANTI, N. C. ; ESPOSITO, A. C. ; Barth, A.L. ; HOROVITZ, DAFNE . Joint Amplitude in Children With Mucopolysaccharidosis VI Undergoing Enzyme Replacement Therapy. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

21.
TORRES, D. A. ; Barth, A.L. ; ESPOSITO, ANA CAROLINA ; HOROVITZ, D. D. G. . Síndrome da Apnéia Obstrutiva do Sono em Pacientes com Mucopolissacaridoses. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
SOUZA, C. M. ; HOROVITZ, DAFNE ; ESPOSITO, A. C. ; OLIVEIRA, M. L. ; SCALCO, FERNANDA ; LLERENA JR, J. C. ; COSTA, A. ; VAIRO, F. ; CARDOSO JUNIOR, L. M. ; LEAO, E. K. E. ; Barth, A.L. ; GIULIANI, R. . Enzyme Replacement Therapy With Double-Dose Laronidase Every Other Week is Safe and Effective: Case Reports and Glycosaminoglycan Excretion Patterns in 11 Patients With Mucopolysaccharidosis Type 1. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

23.
Souza e Silva,D ; Magalhães, T.S.P.C ; ESPOSITO, A. C. ; Pena e Costa, A ; Llerena Jr, J.C. ; Horovitz, D.D.G. . NEUROPHYSIOLOGICAL EVALUATION AND CERVICAL MYELOPATHY IN MUCOPOLYSACCHARIDOSIS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
ESPOSITO, A. C.; Barth, A.L. ; LIMA, T. A. ; BOECHAT, M. ; Llerena Jr, J.C. ; Horovitz, D.D.G. . Densitometria Ossea em 13 pacientes com mucopolissacaridose (MPS).. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

25.
ESPOSITO, A. C.; Llerena Jr, J.C. ; Magalhães, T.S.P.C ; PENA E COSTA, A. ; SOUZA E SILVA, D. ; Horovitz, D.D.G. . Neurophysiological Evaluation in Patients with Mucopolysaccharidosis (MPS) - The Role of Somatosensory and Motor Evoked Potentials in Cervical Myelopathy.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

26.
ESPOSITO, A. C.; Barth, A.L. ; LIMA, T. A. ; BOECHAT, M. ; Llerena Jr, J.C. ; Horovitz, D.D.G. . Bone densitometry in 13 Mucopolysaccharidosis (MPS) patients. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

27.
Lucidi, A.R. ; Sequeira, C.M.O.A. ; Barth, A.L. ; Santos, N.K.C. ; Gomes, M.Q.A. ; Pereira, N.G. ; Magalhães, T.S.P.C. ; ESPOSITO, A. C. ; Novaes, H. ; Villar, M.A.M. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. . Oro-facio-digital tipo 1 no sexo masculino. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

28.
ESPOSITO, A. C.; Barth, A.L. ; Andrade, C.V. ; Gomes, M.Q.A. ; Lucidi, A.R. ; Santos, N.K.C. ; Pereira, N.G. ; Villar, M.A.M. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. . Fibula em serpente associada a cisto vesical: variabilidade fenotípica da Síndrome de Hajdu-Cheney?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

29.
ESPOSITO, A. C.; DUARTE, A. F. P. ; Lima, M.A.F.D. ; Vargas, F.R. . Síndrome de Kabuki associada à Síndrome de West - Relato de Caso. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
ESPOSITO, A. C.; Oliveira, V.G. ; Barth, A.L. ; Sequeira, C.M.O.A. ; Santos, N.K.C. ; Lucidi, A.R. ; Machado, H.N. ; Villar, M.A.M. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. . Relato de Caso: Anomalias craniofaciais, polidactilia e metacarpo em Y. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

31.
Barth, A.L. ; ESPOSITO, A. C. ; Oliveira, V.G. ; Sequeira, C.M.O.A. ; Santos, N.K.C. ; Lucidi, A.R. ; Villar, M.A.M. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. . Avaliação clínico-morfológica de pacientes com defeitos dos membros e suspeita da Síndrome da Talidomida.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

32.
Sequeira, C.M.O.A. ; Lucidi, A.R. ; Santos, N.K.C. ; ESPOSITO, A. C. ; Oliveira, V.G. ; Barth, A.L. ; Machado, H.N. ; Nascimento, L.M.O. ; Neto, Z.P. ; Mello, M.H.S. ; Villar, M.A.M. ; Horovitz, D.D.G. ; Llerena Jr, J.C. . Uma série de fendas orofaciais no Estudo Colaborativo Latino Americano de Malformações Congênitas (ECLAMC-A05) do Instituto Fernandes Figueira. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

33.
Llerena Jr, J.C. ; Vieira, D.K.R. ; Barth, A.L. ; ESPOSITO, A. C. ; Oliveira, V.G. ; Sequeira, C.M.O.A. ; Santos, N.K.C. ; Lucidi, A.R. ; Villar, M.A.M. ; Horovitz, D.D.G. . Genética Médica Itinerante na Avaliação do Câncer Familiar Identificado no Programa Estratégia de Saúde da Família. Um modelo de Estudo.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

34.
Magalhães, T.S.P.C. ; Ferreira, R.S. ; Maciel, C.D. ; Platenik, E.N. ; Oliveira, M.L.C. ; Cavalcante, N.C. ; Scalco, F.B. ; Fonseca, G.G.G. ; Schimdt, C.B. ; Serao, C.L. ; Portela, W.S. ; ESPOSITO, A. C. ; Llerena Jr, J.C. ; Horovitz, D.D.G. . Medical history of lysosomal storage diseases after enzyme replacement therapy at Instituto Fernandes Figueira / FIOCRUZ - Rio de Janeiro, Brazil. 2010.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

35.
Horovitz DDG ; Magalhães, T.S.P.C. ; Oliveira, M.L.C. ; Scalco, F.B. ; Leal, V.F. ; Allegri, G. ; Fonseca, G.G.G. ; Scalco FB ; Serao, C.L. ; Portela, W.S. ; ESPOSITO, A. C. ; Maciel, C.D. ; Platenik, E.N. ; Ferreira, R.S. ; Llerena Jr, J.C. . Double-dose enzyme replacement therapy with Laronidase every other week is safe and effective: case reports and glycosaminoglycan excretion patterns in two mucopolysaccharidosis type I patients.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

36.
ESPOSITO, A. C.; Villar, M.A.M. ; Portela, W.S. ; Oliveira, V.G. . Displasias Esqueléticas: Diagóstico e Aconselhamento Genético. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

37.
ESPOSITO, A. C.; Nassif, H.A. ; Vargas, F.R. . Relato de caso: Fenda palatina associada à deformidade de extremidades. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

38.
Barros, J.S.A. ; Schimdt, C.B. ; ESPOSITO, A. C. ; Serao, C.L. ; Souza, R.T.S. ; Silva, R.D. ; Alves. R.M. ; Paiva, C.L.A. ; Vargas, F.R. ; Middleton, S.R. ; Santos, S.R. ; Lugarinho, R. . Consulta Genética Gratuita: Compromisso Social do Ambulatório de Genética da UNIGEN. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
CORREIA, P. S. ; Horovitz, D.D.G. ; ESPOSITO, A. C. ; Magalhães, T.S.P.C ; ZLOT, R. ; Vieira, D.K.R. . Membro do Comite Cientifico de Genética Médica da Sociedade de Pediatria do Rio de Janeiro - SOPERJ. 2015.

Trabalhos técnicos


Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
European Human Genetics Conference 2018. 2018. (Congresso).

2.
Modern Management of Inherited Metabolic Disease. 2018. (Outra).

3.
MPS II Masterclass. 2018. (Encontro).

4.
XIII Congresso de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro. O papel do pediatra no aconselhamento genético. 2018. (Congresso).

5.
XIV Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases - Basic Aspects of EIM. 2018. (Outra).

6.
XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2018. (Congresso).

7.
13th International Congress of Inborn Erros of Metabolism. Systemic and Oral Manifestations in Mariteaux-Lamy Syndrome: Case Report. 2017. (Congresso).

8.
5th MPS Expert Meeting. 2017. (Encontro).

9.
XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Estratégias para manutenção da terapia de reposição enzimática em ambiente hospitalar.. 2017. (Congresso).

10.
Congresso Brasileiro de MPS II. 2016. (Congresso).

11.
COLATEL - Congreso Latinoamericano de Enfermidades Lisosomales. A descentralização da terapia de reposição enzimáticanas mucopolissacaridoses ? a experiência de um centro de referência. 2015. (Congresso).

12.
Fórum da Câmara Técnica de Genética Médica do CREMERJ ?. 2015. (Outra).

13.
REBREPOM - Doença de Pompe Desafios Emergentes. 2015. (Encontro).

14.
VII Congresso Brasileiro de Fissuras Labiopalatinas e Anomalias Craniomaxilofaciais. Etiologia das Fendas Labiopalatinas Sindrômicas em um Centro de Referência. 2015. (Congresso).

15.
VII Simpósio Regional de Erros Inatos do Metabolismo.Fluxograma para diagnóstico de doenças metabólicas no IFF/Fiocruz. 2015. (Simpósio).

16.
X Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. 2015. (Congresso).

17.
XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. A descentralização da terapia de reposição enzimática nas mucopolissacaridoses: a experiência de um centro de referência. 2015. (Congresso).

18.
13th International Symposium on Mucopolysaccharidosis and Related Diseases.Descentralization of Drug Treatment (Enzyme Replacement Therapy) in Mcopolysaccharidosis. 2014. (Simpósio).

19.
2nd Latin American Fabry Round Table. 2014. (Simpósio).

20.
Encontro da Rede Brasileira de Estudo da Doença de Pompe. 2014. (Encontro).

21.
XI CONSOPERJ. PREVALÊNCIA DE FISSURAS NO CENTRO DE FISSURAS LABIOPALATAIS DO HOSPITAL MUNICIPAL NOSSA SENHORA DO LORETO. 2014. (Congresso).

22.
XIV Curso de Educação Medica Continuada em Pediatria CREMERJ/SOPERJ.Casos Clínicos em Genética. 2014. (Outra).

23.
XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. A Descentralização do Tratamento Medicamentoso (Terapia de Reposição Enzimática) nas Mucopolissacaridoses (MPS). 2014. (Congresso).

24.
COLATEL - Congreso Latinoamericano de Enfermedades Lisosomales. NEUROPHYSIOLOGICAL EVALUATION AND CERVICAL MYELOPATHY IN MUCOPOLYSACCHARIDOSIS. 2013. (Congresso).

25.
Congreso Latinoamericano de Errores Innatos del Metabolismo y Pesquisa Neonatal. 2013. (Congresso).

26.
Jornada de Pediatria Regional Leste Fluminense - SOPERJ. 2013. (Outra).

27.
VI Simpósio Regional de Erros Inatos do Metabolismo.Experiência em Terapia de Reposição Enzimática no IFF/FIOCRUZ. 2013. (Simpósio).

28.
XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Densitometria óssea em 13 pacientes com Mucopolissacaridose (MPS). 2013. (Congresso).

29.
Encontro Rebrepom de profissionais envolvidos com a Doença de Pompe no Brasil para discussão de casos clínicos e primeira reunião do Pompe Registry. 2012. (Encontro).

30.
III Congresso Norte e Nordeste de Genética Médica. Síndrome de Kabuki associada à Síndrome de West - Relato de Caso. 2012. (Congresso).

31.
II Simpósio Internacional de Doenças Neuromusculares. 2012. (Simpósio).

32.
Simpósio de Erros Inatos do Metabolismo. 2012. (Simpósio).

33.
VIII Couse of the Latin American School of Human and Medical Genetics. 2012. (Outra).

34.
V Simpósio Regional de Erros Inatos do Metabolismo. 2012. (Simpósio).

35.
XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Fibula em serpente associada a cisto vesical: variabilidade fenotípica da Síndrome de Hajdu-Cheney?. 2012. (Congresso).

36.
12th International Congress of Human Genetics / 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. 2011. (Congresso).

37.
Ciclo de Palestras Sobre Citogenética Clínica. 2011. (Outra).

38.
I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives. 2011. (Encontro).

39.
VII Advance Course on Diagnosis and Treatment of Metabolic Diseases. 2011. (Outra).

40.
XXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. RELATO DE CASO: ANOMALIAS CRANIOFACIAIS, POLIDACTILIA E METACARPO EM Y. 2011. (Congresso).

41.
III Simpósio Regional de Erros Inatos do Metabolismo. 2010. (Simpósio).

42.
XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica / VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal. Displasias esqueleticas: diagnostico ultrassonografico X diagnostico pós-natal.. 2010. (Congresso).

43.
2ª Jornada de Atualização Clínica em MPS VI. 2009. (Outra).

44.
4° Simpósio Brasileiro em HLA e Doenças / 2° Simpósio em Imunologia da Reprodução. 2009. (Simpósio).

45.
II Simpósio Regional de Erros Inatos do Metabolismo. 2009. (Simpósio).

46.
IX Congresso de Pediatria do EStado do Rio de Janeiro - CONSOPERJ. Displasias esqueléticas: diagnóstico e aconselhamento genético. 2009. (Congresso).

47.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Decisões sobre o início tardio da Terapia de Reposição Enzimática em pacientes com MPS I - Hurler. 2009. (Congresso).

48.
Curso de Doenças Metabólicas Orientado por Problemas. 2008. (Congresso).

49.
Curso de Tópicos Avançados em Dismorfologia. 2008. (Congresso).

50.
ECLAMC - Estudio Colaborativo Latinoamericano de Malformaciones Congénitas. 2008. (Outra).

51.
I Simpósio Regional de Erros Inatos do Metabolismo. 2008. (Simpósio).

52.
XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Relato de caso - fenda palatina associada à deformidade de extremidades.. 2008. (Congresso).

53.
3rd International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World. Clinical and developmental findings in 30 patients with Rett Syndrome. 2007. (Congresso).

54.
Curso Nutrição nos Dois Primeiros Anos de Vida. 2006. (Congresso).

55.
Curso sobre Erros Inatos do Metabolismo. 2006. (Congresso).

56.
VIII Congresso de Pediatria do Estado do Rio de Janeiro - CONSOPERJ. 2006. (Congresso).

57.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

58.
IV Congresso de Clínica Médica do EStado do Rio de Janeiro. 2004. (Congresso).

59.
IV Congresso Médico dos Hospitais Públicos de Emergência do Rio de Janeiro. 2004. (Congresso).



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
ESPOSITO, A. C.. Deficiência Intelectual. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).



Outras informações relevantes


Monitoria na disciplina de Genética II no período de agosto 2004 a outubro 2006. Departamento de Ciências Morfológicas - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.



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