Ana Paula Bouças Kochenborger

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/1287920702855194
  • Última atualização do currículo em 09/10/2018


Graduação em Biomedicina pelo Centro Universitário Metodista do IPA (2010) com titulação em Análises Clínicas e Bromatológicas. Mestrado (2013) e doutorado (2016) em Ciências Médicas: Endocrinologia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul . Tem experiência na área de Genética, Biologia Molecular e Celular, com ênfase em Genética Humana e Médica. Trabalhou oito anos na área de Genética do diabetes mellitus e de suas complicações crônicas. Neste período, colaborou em projetos relacionados ao Isolamento de ilhotas pancreáticas humanas para transplante em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 e Biologia celular das ilhotas pancreáticas. Atualmente é Research Fellow do Sunshine Coast Mind and Neuroscience - Thompson Institute (SCMN-TI) na University of the Sunshine Coast, Austrália; onde participa na implementação do laboratório de genética e biologia molecular em neurociências. Também colabora em clinical trials investigando marcadores moleculares relacionados ao transtorno do estresse pós-traumático, depressão e suicídio. Contato: aboucask@usc.edu.au (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Ana Paula Bouças Kochenborger
Nome em citações bibliográficas
BOUÇAS, A. P.;Crispim, Daisy

Endereço


Endereço Profissional
University of the Sunshine Coast, Sunshine Coast Mind & Neuroscience - Thompson Institute.
12 Innovation Parkway
Birtinya
4575 - Sunshine, - Austrália
Telefone: (61) 75430119


Formação acadêmica/titulação


2013 - 2016
Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DO GENE IFIH1 EM MULHERES COM PRÉ-ECLAMPSIA E A AVALIAÇÃO DO EFEITO DO BLOQUEIO DESTA HELICASE NA INDUÇÃO DE GENES RELACIONADOS À HIPERTENSÃO ARTERIAL, Ano de obtenção: 2016.
Orientador: Daisy Crispim.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2011 - 2013
Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1: investigação de sua possível associação com o desenvolvimento da retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 e de seu efeito na expressão da proteína IFIH1 na retina humana,Ano de Obtenção: 2013.
Orientador: Daisy Crispim.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2007 - 2011
Graduação em BioMedicina.
Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.
Título: Estudo da associação do polimorfismo rs1990760 no gene IFIH1e o desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 1..
Orientador: Daisy Crispim Moreira.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, FAPERGS, Brasil.




Formação Complementar


2015 - 2015
Advanced analysis and interpretation of research r. (Carga horária: 12h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2014 - 2014
Curso intermediário de SPSS. (Carga horária: 20h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2012 - 2012
Curso básico de SPSS. (Carga horária: 20h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2011 - 2011
Treinamento Isolamento de ilhotas: POPs e Set-up. (Carga horária: 38h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2011 - 2011
Isolamento de ilhotas pancreáticas humanas: mód. 2. (Carga horária: 30h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2011 - 2011
Isolamento de ilhotas pancreáticas humanas. (Carga horária: 16h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2010 - 2010
XV Curso de Introdução à Bioética. (Carga horária: 20h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em IDENTIFICAÇÃO HUMANA PELO DNA: GENÉTICA FOR. (Carga horária: 44h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2006 - 2006
Curso de "Dor toráxica na Prática Clínica". (Carga horária: 20h).
Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, ISCMPA, Brasil.
2005 - 2005
Curso de Fisiopatologia. (Carga horária: 20h).
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.
2005 - 2005
Curso e Atendimento Inicial ao Trauma. (Carga horária: 20h).
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.
2004 - 2004
Extensão universitária em V curso de Formação de Coordenadores Educacionais. (Carga horária: 20h).
Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, ISCMPA, Brasil.


Atuação Profissional



University of the Sunshine Coast, USC, Austrália.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2016
Vínculo: Bolsista de Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutorado em Ciências Médicas: Endocriologia, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Bolsista de mestrado, Enquadramento Funcional: Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2008 - 2010
Vínculo: Pesquisador Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações
Bolsista de Iniciação Científica fornecida pela FAPERGS. Vinculada ao Laboratório de Biologia Molecular e Celular do Serviço de Endocrinologia - HCPA. Envolvimento em projetos relacionados à genética do diabetes mellitus tipo 2 e de suas complicações crônicas.

Atividades

02/2012 - 03/2016
Pesquisa e desenvolvimento , Serviço de Endocrinologia, .

02/2008 - 03/2016
Pesquisa e desenvolvimento , Serviço de Endocrinologia, .


Sunshine Coast Mind & Neuroscience - Thompson Institute, (SCMN-TI), Austrália.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Research Fellow, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Supports the establishment of a genetics and molecular biology laboratory of neuroscience to study complex traumas.

Vínculo institucional

2018 - 2018
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Adjunct Research Associate, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

06/2018 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Sunshine Coast Mind & Neuroscience - Thompson Institute, .



Linhas de pesquisa


1.
A Genética do Diabetes Mellitus e de suas Complicações Crônicas

Objetivo: Essa linha de pesquisa tem como objetivo principal a identificação de polimorfimos de DNA que confiram risco ou proteção para o diabetes mellitus tipo 1 ou 2 ou a alguma das suas complicações crônicas, como nefropatia diabética, retinopatia diabética ou neuropatia.. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética de Doenças Multifatoriais. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética do Diabetes Mellitus. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Palavras-chave: Complicações Diabéticas; Diabetes mellitus; Doenças multifatorias; Genética do diabetes mellitus; Genética molecular; polimorfismos de DNA..
2.
Estudo da função da célula-beta humana e terapia celular.

Objetivo: Estudar a função da célula beta em ilhotas pancreáticas humanas submetidas a diversos estímulos patológicos. Investigar formas de melhor a qualidade das ilhotas humanas isoladas de doadores de órgãos para futuro transplante em pacientes com diabete melito tipo 1, estudando seus benefícios e efeitos adversos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética.
Palavras-chave: Ilhotas pancreaticas; Tranplante de ilhotas pancreáticas; Células beta pancreáticas; Diabetes mellitus tipo 1.
3.
Genetics of Post-traumatic stress disorder (PTSD)


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Molecular biomarkers study in Post-traumatic stress disorder and suicidality.
Descrição: Understand the underlying molecular mechanisms of Suicide and PTSD..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2018 - Atual
Investigation of novel pharmacological and clinical interventions for individuals affected by PTSD and suicidality.
Descrição: Evaluates a population who are experiencing chronic suicidal ideation and PTSD in a clinical trial, which examines the effectiveness, feasibility, and tolerability of a therapeutic drug..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Transplante de Ilhotas Pancreáticas em pacientes com Diabetes Melito tipo 1 transplantados renais: Implementação de uma estratégia de reposição das células beta que tem como Pesquisador Responsável
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - 2018
Estudo da associação de polimorfismos em genes codificadores de microRNAs em pacientes com Diabetes mellitus tipo 1
Descrição: Avaliar a associação entre os polimorfismos rs6715345 (C/G) no miR-375, rs2910164 (C/G) no miR-146a e rs5186 (A/C) no miR-155 e o DM1..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - 2016
ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DO GENE IFIH1 EM MULHERES COM PRÉ-ECLAMPSIA E A AVALIAÇÃO DO EFEITO DO BLOQUEIO DESTA HELICASE NA INDUÇÃO DE GENES RELACIONADOS À HIPERTENSÃO ARTERIAL
Descrição: Projeto de doutorado junto ao PPG em Ciências Médicas: Endocrinologia - UFRGS..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Efeito da co-cultura de células-tronco mesenquimais adiposo-derivadas nas ilhotas de Langerhans isoladas de doadores em morte encefálica
Descrição: Tem como principal objetivo investigar se existe função antiinflamatória das células-tronco mesequimais adipo-derivadas nas ilhotas pancreáticas humanas isoladas de doadores de órgãos em morte encefálica e co-cultivadas com estas células.. ..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - Atual
Desenvolvimento de Protocolos de Controle de Esterilidade e Qualidade de Ilhotas Pancreáticas Humanas Isoladas pelas Boas Práticas de Fabricação Visando a Futura Infusão em Pacientes Diabéticos Tipo 1
Descrição: Visa desenvolver e validar os procedimentos operacionais padrões (POPs) de controle de qualidade e esterilidade da preparação de ilhotas produzidas pelo Laboratório de Biologia das Ilhotas Pancreáticas Humanas (BIPH), dessa forma, melhorando e validando a preparação de ilhotas pancreáticas para futura infusão em pacientes com diabetes mellitus tipo 1.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2016
Estudo da associação do polimorfismo rs1990760 no gene IFIH1e o desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 1.
Descrição: Trabalho de Conclusão de Curso.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - Atual
Tratamento da hiperglicemia, hipertensão arterial e complicações crônicas do diabetes melito: da análise de eficácia e efetividade aos mecanismos moleculares
Descrição: Projeto ganhador do edital FAPERGS/PRONEX/CNPQ (projeto n 008/2009, coordenado pelo Dr. Jorge L. Gross)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - Atual
Interações entre polimorfismos nos genes das proteínas desacopladoras 1, 2 e 3 (UCP1, UCP2 e UCP3) e polimorfismos nos genes beta3-AR, PPARgama, PPARalfa e PGC-1: papel na patogênese do diabetes tipo 2 e de suas complicações crônicas.
Descrição: Descrição: Esse projeto de pesquisa faz parte do Projeto Multicêntrico sobre a Genética do Diabetes Mellitus e de suas Complicações Crônicas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação ( 2) / Mestrado acadêmico ( 1) / Doutorado ( 1) . Integrantes: Luis Henrique Canani - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador / Kátia Gonçalves dos Santos - Integrante / Claudete Maria Zanatta - Integrante / Nelson Jurandi Rosa Fagundes - Integrante / Vanessa B. de Almeida Tavarone - Integrante / Denise Alves Sortica - Integrante / Jakeline Rheinheimer - Integrante / Ana Paula Bouças - Integrante..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (4) .
Integrantes: Ana Paula Bouças Kochenborger - Integrante / Jakeline Rheinheimer - Integrante / Daisy Crispim Moreira - Coordenador.
2008 - Atual
O estudo de polimorfismos do gene da enzima 11beta-HSD1 em pacientes diabéticos tipo 2 com e sem características da síndrome metabólica
Descrição: A enzima 11-beta HSD1 transforma cortisona em cortisol, tendo um papel importante no metabolismo dos glucocorticóides e na sensibilidade à insulina. Esse projeto de doutorado visa determinar se 5 polimorfismos no gene 11-beta HSD1 são fatores de risco para o surgimento da síndrome metabólica em diabéticos tipo 2...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - Atual
Estudo da interação entre o polimorfismo T92A no gene DIO2 e o polimorfismo P12A no gene PPARgama em pacientes com diabetes tipo 2 e indivíduos normoglicêmicos.
Descrição: Projeto de mestrado..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2002 - Atual
Genética do diabetes mellitus e de suas complicações crônicas.
Descrição: Descrição: Este estudo multicêntrico tem como objetivo estudar mutações em vários genes que podem estar envolvidos na patogênese do diabetes mellitus tipo 2 e/ou de suas complicações crônicas. Fazem parte deste projeto 4 hospitais de Porto Alegre (HCPA, Grupo Hospilar Conceição, Hospital da ULBRA e Hospital de Passo Fundo) bem como o Laboratório de Hemostasia do Departamento de Genética da UFRGS. Os coordenadores gerais do projeto são: Dr. Jorge Luis Gross (HCPA) e Dr. Israel Roisenberg (Genética, UFRGS).. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação ( 10) / Especialização ( 1) / Mestrado acadêmico ( 8) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 5) . Integrantes: Jorge Luiz Gross - Coordenador / Luis Henrique Canani - Integrante / Daisy Crispim - Integrante / Kátia Gonçalves dos Santos - Integrante / Israel Roisenberg - Integrante / Mirela Jobim de Azevedo - Integrante / Ana Luiza Maia - Integrante / Jakeline Rheinheimer - Integrante / Ana Paula Bouças - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Ana Paula Bouças Kochenborger - Coordenador.


Revisor de periódico


2016 - Atual
Periódico: International Research Journal of Medicine and Biomedical Science


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética do diabetes mellitus.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Neuroscience.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genetics of PTSD.


Idiomas


Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
DE SOUZA, BIANCA MARMONTEL2017DE SOUZA, BIANCA MARMONTEL ; BOUÇAS, ANA PAULA ; OLIVEIRA, FERNANDA DOS SANTOS DE ; REIS, KARINA PIRES ; ZIEGELMANN, PATRÍCIA ; BAUER, ANDREA CARLA ; Crispim, Daisy . Effect of co-culture of mesenchymal stem/stromal cells with pancreatic islets on viability and function outcomes: a systematic review and meta-analysis. Islets, v. 9, p. 30-42, 2017.

2.
Bouças, Ana P.2017Bouças, Ana P. ; de Souza, Bianca M. ; BAUER, ANDREA C. ; Crispim, Daisy . Role of Innate Immunity in Preeclampsia: A Systematic Review. Reproductive Sciences, v. 24, p. 1362-1370, 2017.

3.
LEMOS, NATÁLIA EMERIM2017LEMOS, NATÁLIA EMERIM ; DE ALMEIDA BRONDANI, LETÍCIA ; DIETER, CRISTINE ; RHEINHEIMER, JAQUELINE ; BOUÇAS, ANA PAULA ; BAUERMANN LEITÃO, CRISTIANE ; Crispim, Daisy ; BAUER, ANDREA CARLA . Use of additives, scaffolds and extracellular matrix components for improvement of human pancreatic islet outcomes in vitro: A systematic review. Islets, v. 1, p. e1335842, 2017.

4.
ASSMANN, TAÍS S.2016ASSMANN, TAÍS S. ; BRONDANI, LETÍCIA A. ; Bouças, Ana P. ; Rheinheimer, Jakeline ; de Souza, Bianca M. ; Canani, Luís H. ; BAUER, ANDREA C. ; Crispim, Daisy . Nitric oxide levels in patients with diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY, v. 61, p. 1-9, 2016.

5.
ASSMANN, TAIS S.2015ASSMANN, TAIS S. ; BRONDANI, L. A ; BOUÇAS, A. P. ; CANANI, LUIS H. ; CRISPIM, D. . Toll-like receptor 3 (TLR3) and the development of type 1 diabetes mellitus. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 59, p. 4-12, 2015.

6.
BAUER, ANDREA CARLA2015BAUER, ANDREA CARLA ; RHEINHEIMER, J. ; SILVEIRO, S. ; ESTIVALET, A. A. F. ; BOUÇAS, A. P. ; ROSA, A. ; SOUZA, B. M. ; CRUZ, L. A. ; BRONDANI, L. A ; AZEVEDO, M. J. ; LEMOS, NATÁLIA E. ; CARLESSI, R. M. ; ASSMANN, TAIS S. ; GROSS, JORGE L. ; LEITAO, C. B. ; CRISPIM, D. . Human pancreatic islet transplantation: an update and description of the establishment of a pancreatic islet isolation laboratory. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 59, p. 161-170, 2015.

7.
SOUZA, B. M.2015SOUZA, B. M. ; MICHELS, M. ; SORTICA, D. A. ; BOUÇAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; BUFFON, M. ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . Polymorphisms of the UCP2 gene are associated with diabetic kidney disease and glomerular filtration rate in type 2 diabetic patients and with decreased UCP2 gene expression in human kidney. Plos One, v. 10, p. e0132938, 2015.

8.
BRONDANI, LETÍCIA A.2014BRONDANI, LETÍCIA A. ; ASSMANN, TAIS S. ; de Souza, Bianca M. ; Bouças, Ana P. ; CANANI, LUIS H. ; Crispim, Daisy . Meta-Analysis Reveals the Association of Common Variants in the Uncoupling Protein (UCP) 1-3 Genes with Body Mass Index Variability. Plos One, v. 9, p. e96411, 2014.

9.
DE ALMEIDA BRONDANI, LETÍCIA2014DE ALMEIDA BRONDANI, LETÍCIA ; DE SOUZA, BIANCA MARMONTEL ; ASSMANN, TAÍS SILVEIRA ; BOUÇAS, ANA PAULA ; BAUER, ANDREA CARLA ; CANANI, LUÍS HENRIQUE ; Crispim, Daisy . Association of the UCP polymorphisms with susceptibility to obesity: case-control study and meta-analysis. Molecular Biology Reports, v. 2, p. 1, 2014.

10.
SOUZA, B. M.2013SOUZA, B. M. ; BRONDANI, L. A ; BOUÇAS, A. P. ; SORTICA, D. A. ; KRAMER, C. ; Canani, Luís H. ; LEITAO, C. B. . Associations between UCP1 -3826A/G, UCP2 -866G/A, Ala55Val and Ins/Del, and UCP3 -55C/T Polymorphisms and Susceptibility to Type 2 Diabetes Mellitus: Case-Control Study and Meta-Analysis. Plos One, v. 8, p. e54259, 2013.

11.
BOUÇAS, A. P.2013 BOUÇAS, A. P. ; OLIVEIRA, F. S. ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . The role of interferon induced with helicase C domain 1 (IFIH1) in the development of type 1 diabetes mellitus. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 57, p. 667-676, 2013.

12.
Bouças, Ana P.2013 Bouças, Ana P. ; BRONDANI, LETÍCIA A. ; SOUZA, BIANCA M. ; LEMOS, NATÁLIA E. ; DE OLIVEIRA, FERNANDA S. ; CANANI, LUIS H. ; Crispim, Daisy . The A Allele of the rs1990760 Polymorphism in the IFIH1 Gene Is Associated with Protection for Arterial Hypertension in Type 1 Diabetic Patients and with Expression of This Gene in Human Mononuclear Cells. Plos One, v. 8, p. e83451, 2013.

13.
Estivalet, Aline A.F.2010Estivalet, Aline A.F. ; LEIRIA, L. B. ; Leiria, Leonardo B. ; Dora, José M. ; BOUÇAS, A. P. ; Rheinheimer, Jakeline ; Maia, Ana L. ; Crispim, Daisy . D2 Thr92Ala and PPARγ2 Pro12Ala Polymorphisms Interact in the Modulation of Insulin Resistance in Type 2 Diabetic Patients. Obesity (Silver Spring, Md.), v. 19, p. 825-832, 2010.

14.
Crispim, Daisy2010Crispim, Daisy ; FAGUNDES, NELSON J. R. ; DOS SANTOS, KÁTIA G. ; Rheinheimer, Jakeline ; BOUÇAS, A. P. ; DE SOUZA, BIANCA M. ; MACEDO, GABRIEL S. ; LEIRIA, L. B. ; Leiria, Leonardo B. ; GROSS, JORGE L. ; CANANI, LUÍS H. . Polymorphisms of the UCP2 gene are associated with proliferative diabetic retinopathy in patients with diabetes mellitus. Clinical Endocrinology (Oxford. Print), v. 72, p. 612-619, 2010.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
SOUZA, B. M. ; BRONDANI, L. A ; BOUÇAS, A. P. ; SORTICA, D. A. ; GROSS, J. L. ; Canani, Luís H. ; LEITAO, C. B. ; CRISPIM, D. . Associação de polimorfismos nos genes da UCP1, 2 e 3 com o diabetes mellitus tipo 2: estudo de caso-controle e meta-análise. In: 32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2012, Porto Alegre. Anais da 32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2012.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
BOUÇAS, A. P. ; RIPPOL, A. P. ; DE SOUZA, BIANCA M. ; NIQUE, P. ; SORTICA, D. A. ; CARDOSO, N. ; SILVEIRO, S. ; WEINERT, L. S. ; Martins-Costa, S. ; CANANI, LUÍS H. ; CRISPIM, D. . HBA1C LEVELS ARE INCREASED IN PATIENTS WITH GESTATIONAL DIABETES CARRYING THE T/T GENOTYPE OF THE RS1990760 POLYMORPHISM IN THE IFIH1 GENE. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2015, Porto Alegre. Diabetology & Metabolic Syndrome, 2015. v. 1.

2.
de Souza, Bianca M. ; SILVA, L. P. A. ; BOUÇAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; OLIVEIRA, F. S. ; PORTINHO, C. P. ; SANTOS, B. P. ; NARDI, N. B. ; CAMASSOLA, M. ; CANANI, LUÍS H. ; BAUER, ANDREA CARLA ; CRISPIM, D. . COCULTURE OF HUMAN PANCREATIC ISLETS WITH HUMAN ADIPOSE-DERIVED STEM CELLS CAN IMPROVE ISLET QUALITY IN VITRO. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2015, Porto Alegre. Diabetology & Metabolic Syndrome, 2015. p. 1.

3.
SILVA, L. P. A. ; SOUZA, B. M. ; BOUÇAS, A. P. ; OLIVEIRA, F. S. ; BAUER, ANDREA CARLA ; CRISPIM, D. . A co-cultura com células-tronco mesenquimais pode promover a sobrevivência das ilhotas pancreáticas humanas in vitro... In: 34 Semana Científica do HCPA, 2014. Clinical & Biomedical Research. v. 34. p. 12.

4.
BOUÇAS, A. P. ; BRONDANI, L. A ; ASSMANN, TAIS S. ; CANANI, LUIS H. ; CRISPIM, D. . The rs1746661 polymorphism in the FNDC5 (Irisin) gene is associated with increased levels of total cholesterol in white patients with type 2 diabetes mellitus. In: 16th European Congress of Endocrinology, 2014, Wroclaw. Endocrine Abstracts. London: European Society of Endocrinology, 2014. v. 35. p. 349.

5.
SOUZA, B. M. ; BRONDANI, L. A ; ASSMANN, TAIS S. ; BOUÇAS, A. P. ; BAUER, ANDREA CARLA ; CANANI, LUIS H. ; CRISPIM, D. . Association of the UCP polymorphisms with susceptibility to obesity: case-control study and meta-analysis. In: 16th European Congress of Endocrinology, 2014, Wroclaw. Endocrine Abstracts. London: European Society of Endocrinology, 2014. v. 35. p. 402.

6.
BRONDANI, L. A ; ASSMANN, TAIS S. ; SOUZA, B. M. ; BOUÇAS, A. P. ; BAUER, ANDREA CARLA ; CANANI, LUIS H. ; CRISPIM, D. . Association between UCP polymorphisms and BMI changes: A cross-sectional study and meta-analysis. In: 16th European Congress of Endocrinology, 2014, Wroclaw. Endocrine Abstracts. London: European Society of Endocrinology, 2014. v. 35. p. 366.

7.
BOUÇAS, A. P. ; BRONDANI, L. A ; OLIVEIRA, F. S. ; LEMOS, N. E. ; Canani, Luís H. ; CRISPIM, D. . Hipertensão arterial em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 está associada com o alelo A do polimorfismo rs1990760(G/A) no gene IFIH1 e com a expressão aumentada deste gene em células mononucleares humanas. In: 33º Semana Científica do HCPA, 2013, Porto Alegre. Anais da 33º Semana Científica do HCPA, 2013.

8.
BOUÇAS, A. P. ; BRONDANI, L. A ; OLIVEIRA, F. S. ; LEMOS, NATÁLIA E. ; SOUZA, B. M. ; Canani, Luís H. ; CRISPIM, D. . Systemic arterial hypertension in patients with type 1 diabetes mellitus is associated with the A allele of the rs1990760 (G/A) polymorphism in the IFIH1 gene and with expression of this gene in mononuclear cells. In: The Endocrine Society/ Endo 2013, 2013, San Francisco/ Califórnia. The Endocrine Society, 2013.

9.
BOUÇAS, A. P. ; Letícia de Almeida Brondani ; RHEINHEIMER, J. ; Taís Silveira Assmann ; LEITÃO, C.B ; Luís henrique Canani ; CRISPIM, D. . Associação entre o polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 e proteção para hipertensão arterial sistêmica em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. In: 32ª Semana Científica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre, 2012, Porto Alegre. Anais 32ª Semana Científica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre, 2012.

10.
SORTICA, D. A. ; SOUZA, B. M. ; BOUÇAS, A. P. ; ROHDE, C.M. ; GERCHMAN, F. ; GROSS, J. L. ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . Os polimorfismos 83557insA/delA no gene HSD11B1 e R453Q (G/A) no gene H6PD interagem na modulação da obesidade em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. In: 31 Semana Científica do HCPA, 2011, Porto Alegre. Os polimorfismos 83557insA/delA no gene HSD11B1 e R453Q (G/A) no gene H6PD interagem na modulação da obesidade em pacientes com diabetes mellitus tipo 2, 2011.

11.
Taís Silveira Assmann ; Duarte, G.C ; BOUÇAS, A. P. ; LEITÃO, C.B ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . O alelo T do polimorfismo rs5743313 (C/T) no gene TLR3 está associado à idade de diagnóstico precoce e níveis glicêmicos elevados em indivíduos com DM1. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2011, Brasilia. O alelo T do polimorfismo rs5743313 (C/T) no gene TLR3 está associado à idade de diagnóstico precoce e níveis glicêmicos elevados em indivíduos com DM1, 2011.

12.
BOUÇAS, A. P. ; BRONDANI, L. A ; RHEINHEIMER, J. ; Taís Silveira Assmann ; LEITÃO, C.B ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . O genótipo T/T do polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 está associado à proteção para hipertensão arterial em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2011, Brasilia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2011.

13.
BRONDANI, L. A ; Duarte, G.C ; BOUÇAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . Efeito sinérgico entre polimorfismos no gene PGC1-alfa e UCP2 estão associados ao diabetes mellitus tipo 2. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2011, Brasilia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2011.

14.
Duarte, G.C ; CRISPIM, D. ; BOUÇAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; SORTICA, D. A. ; CANANI, Luís H ; BRONDANI, L. A . Estudo da associação entre haplótipos constituídos pelos polimorfismos -866G/A (gene UCP2) e -55C/T (gene UCP3) e o risco para diabetes mellitus tipo 2. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2011, Brasilia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia,, 2011.

15.
SOUZA, B. M. ; Taís Silveira Assmann ; BOUÇAS, A. P. ; GROSS, J. L. ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . Estudo do efeito do haplótipo -866/55Val/Ins constituído por três polimorfismos do Gene da Proteína desacopladora 2 (UCP2) na expressão dessa proteína na Retina Humana.. In: 29º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2010. v. 54. p. 372-373.

16.
BOUÇAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; CRISPIM, D. . Estudo do Polimorfismo Leu162Val no gene PPAR Alfa em pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2) e Indivíduos não diabéticos: Associação do Alelo Val com proteção para Doença Arterial Periférica em pacientes com DM2.. In: 29º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2010. v. 54. p. 373.

17.
RHEINHEIMER, J. ; BOUÇAS, A. P. ; BRONDANI, L. A ; CRISPIM, D. . O Alelo Pro do Polimorfismo Pro12Ala (C/G) no Gene PPAR Gama é um fator de risco para Diabetes Mellitus Tipo 2.. In: 29º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2010. v. 54. p. 382-382.

18.
CRISPIM, D. ; Gabriele Cordenzoni Ghisleni ; LEITÃO, C.B ; KRAMER, C.K. ; GERCHMAN, F. ; BOUÇAS, A. P. ; SORTICA, D. A. ; SOUZA, B. M. ; CANANI, Luís H ; GROSS, J. L. . Os Polimorfismos 83557Insa/Dela no Gene HSD11B1 e R453Q (G/A) no Gene H6PD interagem na modulação da obesidade em pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2.. In: 29º Congresso Brasieliro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2010. v. 54. p. 139-139.

19.
Taís Silveira Assmann ; Gabriele Cordenzoni Ghisleni ; LEITÃO, C.B ; KRAMER, C.K. ; SOUZA, B. M. ; BOUÇAS, A. P. ; SORTICA, D. A. ; CANANI, Luís H ; GROSS, J. L. ; CRISPIM, D. . Estudo da Associação dos Polimorfismos 83557Insa/Dela no Gene HSD11 e R453Q (G/A) no Gene H6PD com Hipertensão Arterial Sistemica em pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2. In: 29º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e metabologia, 2010. v. 54. p. 371-371.

20.
BOUÇAS, A. P. ; CRISPIM, D. . O Polimorfismo Gly482Ser no Gene ppargc1A Influencía os níveis de resistência à Insulina em Pacientes brancos com Diabetes Mellitus Tipo 2. In: Salão de Iniciação Cientifica e Extensão, 2009, Porto Alegre. Revista Ciência em Movimento, 2009.

21.
BOUÇAS, A. P.; RHEINHEIMER, J. ; SOUZA, B. M. ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . O papel de três polimorfismos no gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na patogênese do diabetes tipo 2.. In: In: 28 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2008, Porto Alegre, 2008, Porto Alegre. Revista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, 2008., 2008. v. 28. p. 1-365.

22.
BOUÇAS, A. P.; RHEINHEIMER, J. ; SOUZA, B. M. ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . O papel de três polimorfismos no gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na patogênese do diabetes tipo 2.. In: In: XX Salão de Iniciação Científica e XVII Feira de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul., 2008, Porto Alegre. Livro de resumos do XX Salão de Iniciação Científica e XVII Feira de Iniciação Científica da UFRGS. Porto Alegre : Editora da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2008. p. 431-431.

23.
RHEINHEIMER, J. ; BOUÇAS, A. P. ; Bianca Marmontel de Souza ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . Haplótipo do gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) é um fator de risco para retinopatia diabética proliferativa.. In: In: XX Salão de Iniciação Científica e XVII Feira de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2008, Porto Alegre. Livro de resumos do XX Salão de Iniciação Científica e XVII Feira de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul., 2008. p. 375-375.

24.
CRISPIM, D. ; RHEINHEIMER, J. ; BOUÇAS, A. P. ; SOUZA, B. M. ; Gross ; CANANI, Luís H ; Fagundes . Three Common Polymorphisms In The Uncoupling Prtotein 2 (UCP2) Gene are not Associated With Type 2 Diabetes in Caucasian-Brazilian subjects from Southern Brazil. In: 13º International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2008.

25.
RHEINHEIMER, J. ; BOUÇAS, A. P. ; SOUZA, B. M. ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . Haplótipo do gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) é um fator de risco para retinopatia diabética proliferativa. In: 28 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2008, Porto Alegre.. In: Salão de Iniciação Cientifica, 2008, Porto Alegre. Revista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, 2008. v. 28. p. 197-197.

26.
RHEINHEIMER, J. ; CANANI, Luís H ; BOUÇAS, A. P. ; SOUZA, B. M. ; GROSS, J. L. ; FAGUNDES, N. ; Kátia Gonçalves dos ; CRISPIM, D. . Polymorphisms in the UCP2 gene are associated with retinopathy in type 2 diabetic patients from Southern Brazil.. In: 13th International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2008. v. 52. p. 781-782.

Apresentações de Trabalho
1.
BOUÇAS, A. P. ; de Souza, Bianca M. ; SILVA, L. P. A. ; RIPPOL, A. P. ; NIQUE, P. ; SORTICA, D. A. ; CARDOSO, N. ; CANANI, LUIS H. ; BAUER, ANDREA CARLA ; CRISPIM, D. . O bloqueio do gene IFIH1 modifica a expressão de genes associados à hipertensão arterial. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
SILVA, L. P. A. ; de Souza, Bianca M. ; BOUÇAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; PORTINHO, C. P. ; SANTOS, B. P. ; NARDI, N. B. ; CAMASSOLA, M. ; BAUER, ANDREA CARLA ; CRISPIM, D. . A co-cultura de ilhotas pancreáticas humanas com células-tronco adiposo derivadas pode melhorar a qualidade das ilhotas in vitro. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
BOUÇAS, A. P. ; RIPPOL, A. P. ; DE SOUZA, BIANCA M. ; NIQUE, P. ; SORTICA, D. A. ; CARDOSO, N. ; SILVEIRO, S. ; WEINERT, L. S. ; Martins-Costa, S. ; CANANI, LUÍS H. ; CRISPIM, D. . HBA1C LEVELS ARE INCREASED IN PATIENTS WITH GESTATIONAL DIABETES CARRYING THE T/T GENOTYPE OF THE RS1990760 POLYMORPHISM IN THE IFIH1 GENE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
DE SOUZA, BIANCA M. ; SILVA, L. P. A. ; BOUÇAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; OLIVEIRA, F. S. ; PORTINHO, C. P. ; SANTOS, B. P. ; NARDI, N. B. ; CAMASSOLA, M. ; Canani, Luís H. ; BAUER, ANDREA CARLA ; CRISPIM, D. . COCULTURE OF HUMAN PANCREATIC ISLETS WITH HUMAN ADIPOSE-DERIVED STEM CELLS CAN IMPROVE ISLET QUALITY IN VITRO. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
BOUÇAS, A. P. ; BRONDANI, L. A ; ASSMANN, TAIS S. ; CANANI, LUIS H. ; CRISPIM, D. . The rs1746661 polymorphism in the FNDC5 (Irisin) gene is associated with increased levels of total cholesterol in white patients with type 2 diabetes mellitus. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
BRONDANI, L. A ; ASSMANN, TAIS S. ; SOUZA, B. M. ; BOUÇAS, A. P. ; BAUER, ANDREA CARLA ; CANANI, LUIS H. ; CRISPIM, D. . Association between UCP polymorphisms and BMI changes: A cross-sectional study and meta-analysis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
SOUZA, B. M. ; BRONDANI, L. A ; ASSMANN, TAIS S. ; BOUÇAS, A. P. ; BAUER, ANDREA CARLA ; CANANI, LUIS H. ; CRISPIM, D. . Association of the UCP polymorphisms with susceptibility to obesity: case-control study and meta-analysis. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
SOUZA, BIANCA M. ; SILVA, L. P. A. ; BOUÇAS, A. P. ; OLIVEIRA, F. S. ; PORTINHO, C. ; SANTOS, B. P. ; NARDI, N. B. ; CAMASSOLA, M. ; BAUER, ANDREA CARLA ; CRISPIM, D. . Co-culture with mesenchymal stem cells could promote human islet survival in vitro. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
BOUÇAS, A. P. ; Letícia de Almeida Brondani ; LEMOS, N. E. ; OLIVEIRA, F. S. ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . Systemic arterial hypertension in patients with type 1 diabetes mellitus is associated with the A allele of the rs1990760 (G/A) polymorphism in the IFIH1 gene and with expression of this gene in mononuclear cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
BOUÇAS, A. P. ; BRONDANI, L. A ; OLIVEIRA, F. S. ; LEMOS, N. E. ; Luís henrique Canani ; CRISPIM, D. . Hipertensão arterial em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 está associada com o alelo A do polimorfismo rs1990760(G/A) no gene IFIH1 e com a expressão aumentada deste gene em células mononucleares humanas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
BOUÇAS, A. P. ; BRONDANI, L. A ; RHEINHEIMER, J. ; Taís Silveira Assmann ; LEITÃO, C.B ; Luís henrique Canani ; CRISPIM, D. . Associação entre o polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 e proteção para hipertensão arterial sistêmica em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

12.
BOUÇAS, A. P. ; BRONDANI, L. A ; RHEINHEIMER, J. ; Taís Silveira Assmann ; LEITÃO, C.B ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . O genótipo T/T do polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 está associado à proteção para hipertensão arterial em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
SORTICA, D. A. ; SOUZA, B. M. ; BOUÇAS, A. P. ; ROHDE, C.M. ; GERCHMAN, F. ; GROSS, J. L. ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . Os polimorfismos 83557insA/delA no gene HSD11B1 e R453Q (G/A) no gene H6PD interagem na modulação da obesidade em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

14.
BRONDANI, L. A ; Duarte, G.C ; BOUÇAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . Efeito sinérgico entre polimorfismos no gene PGC1-alfa e UCP2 estão associados ao diabetes mellitus tipo 2. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
Duarte, G.C ; CRISPIM, D. ; BOUÇAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; SORTICA, D. A. ; CANANI, Luís H ; BRONDANI, L. A . Estudo da associação entre haplótipos constituídos pelos polimorfismos -866G/A (gene UCP2) e -55C/T (gene UCP3) e o risco para diabetes mellitus tipo 2. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
Taís Silveira Assmann ; Duarte, G.C ; BOUÇAS, A. P. ; LEITÃO, C.B ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . O alelo T do polimorfismo rs5743313 (C/T) no gene TLR3 está associado à idade de diagnóstico precoce e níveis glicêmicos elevados em indivíduos com DM1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
CRISPIM, D. ; Gabriele Cordenzoni Ghisleni ; LEITÃO, C.B ; KRAMER, C.K. ; GERCHMAN, F. ; BOUÇAS, A. P. ; SORTICA, D. A. ; SOUZA, B. M. ; CANANI, Luís H ; GROSS, J. L. . Os Polimorfismos 83557Insa/Dela no Gene HSD11B1 e R453Q (G/A) no Gene H6PD interagem na modulação da obesidade em pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
BOUÇAS, A. P. ; BRONDANI, L. A ; RHEINHEIMER, J. ; CRISPIM, D. . O alelo A do polimorfismo rs1990760 G/A no gene IFIH1 está associado à proteção para retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

19.
BOUÇAS, A. P. ; BRONDANI, L. A ; RHEINHEIMER, J. ; CRISPIM, D. . O alelo A do polimorfismo rs1990760 G/A no gene IFIH1 está associado à proteção para retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

20.
CRISPIM, D. ; BOUÇAS, A. P. ; MACEDO, G. ; GERCHMAN, F. ; CANANI, Luís H . O polimorfismo Gly482Ser no gene que codifica o co-ativador transcricional PGC-1alfa está associado com resistência à insulina em pacientes com diabetes tipo 2... 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
BRONDANI, L. A ; RHEINHEIMER, J. ; BOUÇAS, A. P. ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . O papel do polimorfismo -3826A/G no gene UCP1 na patogênese do diabetes mellitus tipo 2. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

22.
SORTICA, D. A. ; BRONDANI, L. A ; RHEINHEIMER, J. ; MACEDO, G. ; BOUÇAS, A. P. ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . Investigação do polimorfismo -55C/T no gene que codifica a proteína desacopladora 3 (UCP3) na patogênese do diabetes mellitus tipo 2.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

23.
BOUÇAS, A. P. ; MACEDO, G. ; CRISPIM, D. . O Polimorfismo Gly482Ser no gene PPARGC1A Influência os níveis de resistência à insulina em pacientes brancos com Diabetes tipo 2.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

24.
RHEINHEIMER, J. ; BOUÇAS, A. P. ; SOUZA, B. M. ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . Haplótipo do Gene da Proteína Desacopladora 2 (UCP2) é um fator de risco para Retinopatia Diabética Proliferativa.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
BOUÇAS, A. P.; RHEINHEIMER, J. ; Bianca Marmontel de Souza ; CANANI, Luís H ; CRISPIM, D. . O Papel de três Polimorfismos no Gene da Proteína Desacopladora 2 (UCP2) na Patogênese do Diabetes Tipo 2.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

26.
RHEINHEIMER, J. ; CANANI, Luís H ; BOUÇAS, A. P. ; SOUZA, B. M. ; GROSS, J. L. ; FAGUNDES, N. ; Kátia Gonçalves dos ; CRISPIM, D. . Polymorphisms in the UCP2 gene are associated with retinopathy in type 2 diabetic patients from Southern Brazil.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
35ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.A co-cultura de ilhotas pancreáticas humanas com células-tronco adiposo derivadas pode melhorar a qualidade das ilhotas in vitro. 2015. (Outra).

2.
35ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.O bloqueio do gene IFIH1 modifica a expressão de genes associados à hipertensão arterial. 2015. (Outra).

3.
35ª Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.O bloqueio do gene IFIH1 modifica a expressão de genes associados à hipertensão arterial. 2015. (Outra).

4.
XX Congresso da Sociedade Brasilaeira de Diabetes. COCULTURE OF HUMAN PANCREATIC ISLETS WITH HUMAN ADIPOSE-DERIVED STEM CELLS CAN IMPROVE ISLET QUALITY IN VITRO. 2015. (Congresso).

5.
XX Congresso da Sociedade Brasilaeira de Diabetes. HBA1C LEVELS ARE INCREASED IN PATIENTS WITH GESTATIONAL DIABETES CARRYING THE T/T GENOTYPE OF THE RS1990760 POLYMORPHISM IN THE IFIH1 GENE. 2015. (Congresso).

6.
16th European Congress of Endocrinology. The rs1746661 polymorphism in the FNDC5 (Irisin) gene is associated with increased levels of total cholesterol in white patients with type 2 diabetes mellitus. 2014. (Congresso).

7.
33º Semana Científica do HCPA.Hipertensão arterial em pacientes com diabetes mellitus tipo 1 está associada com o alelo A do polimorfismo rs1990760(G/A) no gene IFIH1 e com a expressão aumentada deste gene em células mononucleares humanas. 2013. (Simpósio).

8.
The Endocrine Society / Endo 2013. Systemic arterial hypertension in patients with type 1 diabetes mellitus is associated with the A allele of the rs1990760 (G/A) polymorphism in the IFIH1 gene and with expression of this gene in mononuclear cells. 2013. (Congresso).

9.
32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Associação entre o polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 e proteção para hipertensão arterial sistêmica em pacientes com diabetes mellitus tipo 1.. 2012. (Seminário).

10.
32ª Semana Científica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre.Associação entre o polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 e proteção para hipertensão arterial sistêmica em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. 2012. (Simpósio).

11.
31 Semana Científica do HCPA.O genótipo T/T do polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 está associado à proteção para hipertensão arterial em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. 2011. (Simpósio).

12.
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. O genótipo T/T do polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 está associado à proteção para hipertensão arterial em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. 2011. (Congresso).

13.
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. O genótipo T/T do polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 está associado à proteção para hipertensão arterial em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. 2011. (Congresso).

14.
29º Congresso Brasieliro de Endocrinologia e Metabologia. Estudo do polimorfismo Leu162Val no gene PPARalpha em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2) e indivíduos não diabéticos: associação do alelo val com proteção para doença arterial periférica em pacientes com DM2. 2010. (Congresso).

15.
29º Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Estudo do Polimorfismo Leu162Val no gene PPAR Alfa em pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2) e indivíduos não diabéticos: Associação do Alelo Val com proteção para Doença Arterial Periférica em pacientes com DM2. 2010. (Congresso).

16.
30ª Semana Científica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre.O alelo A do polimorfismo rs1990760 G/A no gene IFIH1 está associado à proteção para retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1.. 2010. (Outra).

17.
Simpósio sobre Terapias Inovadoras. 2010. (Simpósio).

18.
XXII Salão de Iniciação Científica - UFRGS.O alelo A do polimorfismo rs1990760 G/A no gene IFIH1 está associado à proteção para retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1.. 2010. (Outra).

19.
IV Salão de Iniciação Cientifica e Extensão.O Polimorfismo Gly482Ser no gene PPARGC1A Influencía os níveis de resistência à insulina em pacientes brancos com Diabetes Tipo 2. 2009. (Outra).

20.
Simpósio sobre Terapias Inovadoras. 2009. (Simpósio).

21.
28º Semana Científica do Hospital de Clinicas de Porto Alegre.O Papel de três polimorfismos no gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na Patogênese de Diabetes Tipo 2. 2008. (Outra).

22.
28º Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.Haplótipo do gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) é um fator de risco para retinopatia diabética proliferativa. 2008. (Seminário).

23.
Controle de Infecção Hospitalar. 2008. (Oficina).

24.
I Congresso Internacional de Bioanálises. 2008. (Congresso).

25.
Inovações Tecnológicas. 2008. (Outra).

26.
IV Congresso Sul Brasileiro de Biomedicina. 2008. (Congresso).

27.
Jornada Integrada dos Cursos da Saúde. 2008. (Outra).

28.
Métodos em Imunologia. 2008. (Outra).

29.
Simpósio Gaúcho de Terapia Gênica e Celular. 2008. (Simpósio).

30.
VIII Semana Gaúcha de Biomedicina. 2008. (Outra).

31.
XX Salão de Iniciação Cientiífica - UFRGS.O Papel de três polimorfismos no gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na patogênese do Diabetes Tipo 2. 2008. (Outra).

32.
I Congresso de Biomedicina IPA Metodista. 2007. (Congresso).

33.
II Congresso Sul-brasileiro de Biomedicina e VI Semana Gaúcha de Biomedicina. 2006. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BOUÇAS, A. P.; Rodrigues, A. L. ; COSTA, C. . Disfunção de Múltiplos Órgãos. 2005. (Outro).

2.
BOUÇAS, A. P.; Rodrigues, A. L. ; COSTA, C. . Transplante de Intervivos Renal e Pulmonar. 2005. (Outro).

3.
BOUÇAS, A. P.; Rodrigues, A. L. ; COSTA, C. . Câncer de Pulmão. 2005. (Outro).

4.
BOUÇAS, A. P.; Rodrigues, A. L. ; COSTA, C. . Miastenia Gravis, Síndrome Guillain Barré ou Fischer. 2004. (Outro).

5.
BOUÇAS, A. P.; Rodrigues, A. L. ; COSTA, C. . Sepse: Diagnóstico, tratamento e prognóstico. 2004. (Outro).

6.
BOUÇAS, A. P.; Rodrigues, A. L. . Transplantes. 2003. (Outro).




Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 16/11/2018 às 12:44:06