Tiago da Silva Medina

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  • Última atualização do currículo em 17/09/2018


Possui graduação em Biomedicina (2006) e mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários (2009) pela Universidade Federal do Pará. Concluiu sua tese de doutorado pelo programa de pós-graduação em Imunologia Básica e Aplicada da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP no ano de 2014. Desenvolveu projeto de pós-doutorado no Princess Margaret Cancer Research Centre, em Toronto, Canadá, considerado um dos principais institutos de pesquisa nas áreas de oncologia e epigenética do mundo. Atualmente é Pesquisador Pleno II do AC Camargo Cancer Center, São Paulo, onde lidera o grupo de imunoepigenética do câncer. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Tiago da Silva Medina
Nome em citações bibliográficas
MEDINA, T. S.;Medina, Tiago S;MEDINA, TIAGO S.;MEDINA, TIAGO DA S.;MEDINA, TIAGO DA SILVA;MEDINA, TIAGO;MEDINA, TIAGO SILVA;Tiago da Silva Medina;Medina, TS;Medina, T. S.;Tiago Silva Medina;Tiago Medina;DA SILVA MEDINA, TIAGO

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Antônio Prudente, Hospital AC Camargo.
Rua Taguá
Liberdade
01508010 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (41) 31073377
URL da Homepage: http://www.accamargo.org.br/pesquisa/pesquisa-basica/grupos-pesquisa.html


Formação acadêmica/titulação


2010 - 2014
Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Participação do eixo Th17-IL-27 no controle da infecção experimental com Trypanosoma cruzi, Ano de obtenção: 2014.
Orientador: João Santana da Silva.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2007 - 2009
Mestrado em Biologia de Agentes Infecciosos e Parasitários.
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Título: Participação das citocinas Interleucina-12, Interferon-gama, Interleucina-4 e Interleucina-10 e investigação de polimorfismos nos genes do IFN-gama (IFNG+874) e da IL-10 (IL10-1082) na malária causada por Plasmodium vivax,Ano de Obtenção: 2009.
Orientador: Maristela Gomes da Cunha.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Pará, FAPESPA, Brasil.
Palavras-chave: Malária; Plasmodium vivax; Resposta imune; Polimorfismo.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
2014 - 2018
Aperfeiçoamento em Pós-doutorado.
Toronto Medical Discovery Tower - University Health Network, TMDT - UHN, Canadá.
Título: Chromatin and single cell transcriptional landscapes of CD4 T cells in Inflammatory Bowel Diseases. Ano de finalização: 2018.
Orientador: Daniel Diniz de Carvalho.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2003 - 2006
Graduação em Biomedicina.
Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Título: Padronização da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) para detecção de Plasmodium vivax e Plasmodium falciparum por amplificação de seqüências do DNA mitocondrial.
Orientador: Maristela Gomes da Cunha.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Pós-doutorado


2014 - 2018
Pós-Doutorado.
Princess Margaret Cancer Centre, PMCC, Canadá.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2017 - 2017
Introduction to R. (Carga horária: 12h).
Princess Margaret Cancer Centre, PMCC, Canadá.
2017 - 2017
Pathway and Network Analysis of -omics Data. (Carga horária: 36h).
Princess Margaret Cancer Centre, PMCC, Canadá.
2010 - 2010
Novas tecnologias em vacinas recombinantes. (Carga horária: 80h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.


Atuação Profissional



Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo, FMRP-USP, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2014
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
O aluno desenvolve projetos cujo cerne das propostas é entender os mecanismos que controlam a resposta imune durante a infecção experimental com Trypanosoma cruzi e Plasmodium. Diversos alvos com potencial terapêutico estão sendo avaliados atualmente.

Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Ministrou o tópico de "Memória Imunológica" na disciplina de Imunologia Celular vinculada ao programa de Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada da FMRP-USP.

Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Auxiliou na coordenação e estruturação da disciplina de Parasitologia para a turma de enfermagem da escola de enfermagem de Ribeirão Preto - USP.

Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Ministrou tópico da disciplina de "Interação Parasito-Hospedeiro" vinculada ao programa de Pós-Graduação em Imunologia Básica e Aplicada da FMRP-USP.

Atividades

02/2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Bioquímica e Imunologia, .


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2014
Vínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno de doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: Aluno de Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

05/2006 - Atual
Estágios , Hospital Universitário João de Barros Barreto, .

Estágio realizado
Estágio no Laboratório de Análises Clínicas do Hospital Universitário João de Barros Barreto.
04/2005 - Atual
Estágios , Universidade Federal do Pará, .

Estágio realizado
Estágio no Laboratório de Microbiologia/Imunologia, sob a orientação da Professora Doutora Maristela Gomes da Cunha.
2005 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Universidade Federal do Pará, .

07/2004 - 01/2005
Estágios , Laboratório de Dermato-Imunologia, .

Estágio realizado
Estágio realizado no Laboratório de Dermato-Imunologia, sob a orientação do Professor Doutor Cláudio Guedes Salgado.
07/2003 - 12/2003
Estágios , Universidade Federal do Pará, .

Estágio realizado
Estágio realizado no Laboratório de Fertilização in vitro, sob a orientação do Professor Doutor Otávio Mitio Ohashi.

Princess Margaret Cancer Centre, PMCC, Canadá.
Vínculo institucional

2014 - 2018
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Realizou pós-doutorado no Princess Margaret Cancer Centre, em Toronto, Canadá, um dos principais institutos oncológicos do mundo, onde desenvolveu projetos que utilizaram ferramentas epigenéticas para caracterizar células imunes ou tumorais em diversos modelos de doença.


Fundação Antônio Prudente, FAP, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
O pesquisador coordenada o grupo de imunoepigenética do câncer do A.C. Camargo Cancer Center, cuja linha de pesquisa baseia-se na caracterização epigenética de células imunes presentes no microambiente tumoral como estratégia para a identificação de alvos imunoterapêuticos em adenocarcinoma gástrico.



Linhas de pesquisa


1.
Determinação de citocinas séricas e identificação de polimorfismos capazes de alterar a produção destas citocinas em portadores de malária
2.
Padronização da Reação em Cadeia mediada pela Polimerase para o diagnóstico de Plasmodium vivax e Plasmodium falciparum por amplificação de seqüências do DNA mitocondrial.

Objetivo: Padronizar um novo método de diagnóstico molecular da malária por amplificação de seqüências do DNA mitocondrial do parasito. Este método pode ser utilizado principalmente para portadores de malária com baixa parasitemia, em casos de infecção mista e de infecções assintomáticas..
3.
Avaliar possíveis candidatos celulares ou moleculares capazes de prevenir ou minimizar a miocardite em animais infectados com Trypanosoma cruzi.


Projetos de pesquisa


2014 - 2018
Influence of the Microbiome on Epigenetic Mechanisms in Inflammatory Bowel Disease (IBD)
Descrição: Inflammation is a complex, tightly regulated process that is initiated by tissue damage caused by environmental factors such as microbial infections, allergens and toxic compounds. While acute inflammation is critical for the initiation and function of immune responses (e.g. clearance of infectious organisms and killing of tumours), failure to resolve inflammatory processes leads to chronic inflammation. In addition to the morbidity associated with chronic inflammatory diseases, there is a strong association between inflammation and the development of cancers. Thus, chronic inflammation puts a significant burden on the healthcare system and novel strategies to prevent and treat chronic inflammation are urgently required. Dysregulated CD4+ T helper (TH) cell responses are a characteristic of several inflammatory diseases including inflammatory bowel disease (IBD), arthritis, diabetes, asthma and allergies1-5. These diseases affect millions of individuals in Canada alone and a better understanding of the factors that underlie the development and function of TH cells would aid the development of novel treatments. While the molecular mechanisms controlling the differentiation and function of TH cells are becoming clearer, recent studies have highlighted the critical role of epigenetic mechanisms in TH cell differentiation. In recent years it has become increasingly clear that epigenetic mechanisms play an important role in inflammation and that ?epigenetic therapy? could be an effective strategy for treatment of inflammatory diseases6-8. We propose to directly address the epigenetic regulation of TH cell differentiation and function during intestinal inflammation and its relationship and response to the intestinal microbiome. Our results will enhance our understanding of the mechanisms of inflammation regulated by TH cells in IBD and other chronic inflammatory diseases and will also lead to opportunities to develop novel approaches to treatment..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2013 - Atual
Modulação da diferenciação de linfócitos T em infecções por protozoários, fungos e bactérias
Descrição: Esse projeto tem dois objetivos claros. Um deles, é manter o grupo de pesquisa que participamos, objetivando a formação de pessoal, melhoria das condições de pesquisa, massa crítica, integração e publicações. A ideia é manter um grupo forte, vivo, atuante, com discussões frequentes e que dê suporte ao nosso programa de Pós-Graduação. A manutenção do biotério, da citometria de fluxo e de uma sala de serviços gerais é fundamental para o nosso grupo, para muitos outros e para o nosso Programa de Pós-Graduação. O outro objetivo é determinar o papel de receptores da imunidade inata, das citocinas (IL-6, IL-23 e IL-22) e de fatores de transcrição na polarização de linfócitos Th durante a infecção por T. cruzi, L. infantum, T. gondii, Micobacterium tuberculosis e por Paracoccidioides brasiliensis. Os linfócitos T orquestram as defesas contra invasões e a resposta imune resultante pode levar a eliminação dos parasitas ou manutenção dos mesmos, como uma infecção latente. Algumas infecções aparentemente são controladas adequadamente, visto que os hospedeiros são assintomáticos. Outros desenvolvem sintomatologia, com lesões que podem variar de pouco a muito graves, tanto no período agudo como crônico. Usando diversos modelos experimentais, com experimentos in vivo e in vitro, focaremos na regulação da ativação de linfócitos, particularmente Th9, Th17, Th22 e T reguladoras (Treg), no sentido de entender como é o controle de tais respostas. A influência da imunidade inata no determinismo de tais respostas será um dos pontos centrais desse projeto. A ideia é entender os mecanismos responsáveis pela defesa, os que resultam em infecções latentes e os que podem causar lesões e doenças, abrindo novas possibilidades para imunointervenção..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (6) .
Integrantes: Tiago da Silva Medina - Integrante / Silva, J.S. - Coordenador / Silva, G.K. - Integrante / Vanessa Carregaro Pereira - Integrante / Daniela Carlo - Integrante / Roque Almeida - Integrante / Lais Amorim Sacramento - Integrante / Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Integrante / Manuela Sales Nascimento - Integrante / Cristina Ribeiro de Barros Cardoso - Integrante / Marcos Rossi - Integrante / Fernando Queiroz Cunha - Integrante / Niels Olsen Saraiva Câmara - Integrante / Luciana Benevides - Integrante / Giuliano Bonfá - Integrante / Thiago Mattar Cunha - Integrante / Denise Morais da Fonseca - Integrante / Vânia Luiza Deperon Bonato - Integrante / Dario Simões Zamboni - Integrante / Fernanda A Rocha - Integrante / Ana Flávia Gembre - Integrante / Bruna Bueno Chahud - Integrante / Marcela Cristina Santiago Françozo - Integrante / Maria Cláudia da Silva - Integrante / Murilo Solano Dias - Integrante / Natália Ketelut Carneiro - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2011 - Atual
Envolvimento do eixo Th1/Th17/Th22/Treg na modulação da resposta imune durante a infecção por Trypanosoma cruzi e Leishmania infantum/chagasi
Descrição: A sobrevivência a um agente infeccioso requer a geração de uma resposta imune apropriada, cuja função seria reconhecer e eliminar o agente agressor, sem que haja lesão no hospedeiro. Situações nas quais ocorram deficiências no estabelecimento e/ou na restauração da homeostasia podem levar a danos teciduais, visto que as células inflamatórias liberam diversos mediadores potencialmente ativos, como proteases, citocinas, quimiocinas, entre outros. Assim, o controle da resposta, de tal forma a preservar a homeostasia, é de suma importância. Desse controle participam os diferentes subtipos de linfócitos, os quais respondem ao agente agressor e controlam a diferenciação e efetuação de resposta dos outros subtipos. Diferente da dicotomia Th1/Th2, outras subpopulações de linfócitos T estão envolvidas no controle da resposta imune, como as células T reguladoras (Treg), responsáveis pela manutenção da tolerância periférica, os linfócitos Th17, secretores de IL-17, envolvidos na defesa contra microorganismos e na mediação de inflamação, e os Th22 de função não demonstrada no controle de infecções. Nesse projeto, pretendemos continuar buscando mecanismos dessa regulação em animais infectados pelos protozoários Trypanosoma cruzi e Leishmania infantum/chagasi. Dessa forma, espera-se que esclarecendo o papel dos linfócitos Th17/Treg/Th22, durante os processos inflamatórios agudos/crônicos, abra novas perspectivas para o desenvolvimento de possíveis intervenções terapêuticas, de forma a diminuir a gravidade dessas e de outras doenças...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (4) .
Integrantes: Tiago da Silva Medina - Integrante / Medina, Tiago S. - Integrante / Silva, João S - Coordenador / Silva, G.K. - Integrante / Fonseca, D.M. - Integrante / Sesti, R. - Integrante / Vanessa Carregaro Pereira - Integrante / Daniela Carlo - Integrante / Cristiane Milanezi - Integrante / Edgar Marcelino Carvalho - Integrante / Diego Luis Costa - Integrante / Djalma Souza Lima Junior - Integrante / Roque Almeida - Integrante / Lais Amorim Sacramento - Integrante / Amélia Maria Ribeiro de Jesus - Integrante / Manuela Sales Nascimento - Integrante / Wander Gosme Ribeiro da Silva - Integrante / Tiago Silva Medina - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2017 - Atual
Periódico: REVISTA DE LA FACULTAD DE MEDICINA
2018 - Atual
Periódico: Frontiers in Immunology
2018 - Atual
Periódico: Brazilian Journal of Medical and Biological Research


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2016
Melhor trabalho e melhor apresentação oral no congresso Biological Methylation: Fundamental Mechanisms in Health and Disease, FASEB.
2013
Travel Grant to the 15th International Congress of Immunology - Milan, Italy., International Union for Immunological Societies (IUIS) - GATES FOUNDATION.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
5SILVA, MARIA C.2018 SILVA, MARIA C. ; DAVOLI-FERREIRA, MARCELA ; MEDINA, TIAGO S. ; SESTI-COSTA, RENATA ; Silva, Grace K. ; LOPES, CARLA D. ; CARDOZO, LUCAS E. ; GAVA, FÁBIO N. ; LYRONI, KONSTANTINA ; DIAS, FABRÍCIO C. ; FRADE, AMANDA F. ; BARON, MONIQUE ; NAKAYA, HELDER I. ; FIGUEIREDO, FLORÊNCIO ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; Cunha, Fernando Q. ; TSATSANIS, CHRISTOS ; CHEVILLARD, CHRISTOPHE ; CUNHA-NETO, EDECIO ; HIRSCH, EMILIO ; Silva, João S. ; CUNHA, THIAGO M. . Canonical PI3Kγ signaling in myeloid cells restricts Trypanosoma cruzi infection and dampens chagasic myocarditis. Nature Communications, v. 9, p. 1513, 2018.

2.
7CASEY, ALISON E.2018CASEY, ALISON E. SINHA, ANKIT SINGHANIA, RAJAT LIVINGSTONE, JULIE WATERHOUSE, PAUL THARMAPALAN, PIRASHAANTHY CRUICKSHANK, JENNIFER SHEHATA, MONA DRYSDALE, ERIK FANG, HUI KIM, HYEYEON ISSERLIN, RUTH BAILEY, SWNEKE MEDINA, TIAGO DEBLOIS, GENEVIEVE SHIAH, YU-JIA BARSYTE-LOVEJOY, DALIA HOFER, STEFAN BADER, GARY LUPIEN, MATHIEU ARROWSMITH, CHERYL KNAPP, STEFAN DE CARVALHO, DANIEL BERMAN, HAL BOUTROS, PAUL C. , et al.KISLINGER, THOMAS KHOKHA, RAMA ; Mammary molecular portraits reveal lineage-specific features and progenitor cell vulnerabilities. JOURNAL OF CELL BIOLOGY, v. 217, p. jcb.201804042-2951, 2018.

3.
2SHINDE, RAHUL2018 SHINDE, RAHUL ; HEZAVEH, KEBRIA ; HALABY, MARIE JO ; KLOETGEN, ANDREAS ; CHAKRAVARTHY, ANKUR ; DA SILVA MEDINA, TIAGO ; DEOL, REEMA ; MANION, KIERAN P. ; BAGLAENKO, YURIY ; ELDH, MARIA ; LAMORTE, SARA ; WALLACE, DREW ; CHODISETTI, SATHI BABU ; RAVISHANKAR, BUVANA ; LIU, HAIYUN ; CHAUDHARY, KAPIL ; MUNN, DAVID H. ; TSIRIGOS, ARISTOTELIS ; MADAIO, MICHAEL ; GABRIELSSON, SUSANNE ; TOUMA, ZAHI ; WITHER, JOAN ; DE CARVALHO, DANIEL D. ; MCGAHA, TRACY L. . Apoptotic cell-induced AhR activity is required for immunological tolerance and suppression of systemic lupus erythematosus in mice and humans. NATURE IMMUNOLOGY, v. 19, p. 571-582, 2018.

4.
9SCHEER, SEBASTIAN2017SCHEER, SEBASTIAN ; MEDINA, TIAGO S. ; MURISON, ALEX ; TAVES, MATTHEW D. ; ANTIGNANO, FRANN ; CHENERY, ALISTAIR ; SOMA, KIRAN K. ; PERONA-WRIGHT, GEORGIA ; LUPIEN, MATHIEU ; ARROWSMITH, CHERYL H. ; DE CARVALHO, DANIEL D. ; ZAPH, COLBY . Early-life antibiotic treatment enhances the pathogenicity of CD4 T cells during intestinal inflammation. JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY, v. 101, p. 893-900, 2017.

5.
8BUZZO, CARINA DE LIMA2017BUZZO, CARINA DE LIMA ; MEDINA, TIAGO ; BRANCO, LAURA M. ; LAGE, SILVIA L. ; FERREIRA, LUÍS CARLOS DE SOUZA ; AMARANTE-MENDES, GUSTAVO P. ; HOTTIGER, MICHAEL O. ; DE CARVALHO, DANIEL D. ; BORTOLUCI, KARINA R. . Epigenetic regulation of nitric oxide synthase 2, inducible (Nos2) by NLRC4 inflammasomes involves PARP1 cleavage. Scientific Reports, v. 7, p. 41686, 2017.

6.
10SOUZA, MARIA C.2017SOUZA, MARIA C. ; FONSECA, DENISE M. ; KANASHIRO, ALEXANDRE ; BENEVIDES, LUCIANA ; MEDINA, TIAGO S. ; DIAS, MURILO S. ; ANDRADE, WARRISON A. ; BONFÁ, GIULIANO ; SILVA, MARCONDES A. B. ; GOZZI, ALINE ; BORGES, MARCOS C. ; GAZZINELLI, RICARDO T. ; ALVES-FILHO, JOSÉ C. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; SILVA, JOÃO S. . Chronic Toxoplasma gondii Infection Exacerbates Secondary Polymicrobial Sepsis. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology, v. 7, p. 1-11, 2017.

7.
1MEDINA, TIAGO SILVA2017 MEDINA, TIAGO SILVA; OLIVEIRA, GABRIELA GONÇALVES ; SILVA, MARIA CLÁUDIA ; DAVID, BRUNA ARAÚJO ; SILVA, GRACE KELLY ; FONSECA, DENISE MORAIS ; SESTI-COSTA, RENATA ; FRADE, AMANDA FARAGE ; BARON, MONIQUE ANDRADE ; IANNI, BARBARA ; PEREIRA, ALEXANDRE COSTA ; CHEVILLARD, CHRISTOPHE ; CUNHA-NETO, EDÉCIO ; MARIN-NETO, JOSÉ ANTONIO ; SILVA, JOÃO SANTANA . Ebi3 Prevents Trypanosoma cruzi-Induced Myocarditis by Dampening IFN-γ-Driven Inflammation. Frontiers in Immunology, v. 8, p. 1213-1229, 2017.

8.
13PENHA FILHO, RAFAEL ANTONIO CASARIN2016PENHA FILHO, RAFAEL ANTONIO CASARIN ; DIAZ, SILVIA JULIANA ACELAS ; MEDINA, TIAGO DA SILVA ; CHANG, YUNG-FU ; DA SILVA, JOÃO SANTANA ; BERCHIERI JR., ANGELO . Evaluation of protective immune response against fowl typhoid in chickens vaccinated with the attenuated strain Salmonella Gallinarum -cobS-cbiA. RESEARCH IN VETERINARY SCIENCE, v. 107, p. 220-227, 2016.

9.
3TORCHIA, JONATHON2016 TORCHIA, JONATHON GOLBOURN, BRIAN FENG, SHENGRUI HO, KING CHING SIN-CHAN, PATRICK VASILJEVIC, ALEXANDRE NORMAN, JOSEPH D. GUILHAMON, PAUL GARZIA, LIVIA AGAMEZ, NATALIA R. LU, MEI CHAN, TIFFANY S. PICARD, DANIEL DE ANTONELLIS, PASQUALINO KHUONG-QUANG, DONG-ANH PLANELLO, ALINE C. ZELLER, CONSTANZE BARSYTE-LOVEJOY, DALIA LAFAY-COUSIN, LUCIE LETOURNEAU, LOUIS BOURGEY, MATHIEU YU, MAN GENDOO, DEENA M.A. DZAMBA, MISKO BARSZCZYK, MARK , et al.MEDINA, TIAGO RIEMENSCHNEIDER, ALEXANDRA N. MORRISSY, A. SORANA RA, YOUNG-SHIN RAMASWAMY, VIJAY REMKE, MARC DUNHAM, CHRISTOPHER P. YIP, STEPHEN NG, HO-KEUNG LU, JIAN-QIANG MEHTA, VIVEK ALBRECHT, STEFFEN PIMENTEL, JOSE CHAN, JENNIFER A. SOMERS, GINO R. FARIA, CLAUDIA C. ROQUE, LUCIA FOULADI, MARYAM HOFFMAN, LINDSEY M. MOORE, ANDREW S. WANG, YIN CHOI, SEUNG AH HANSFORD, JORDAN R. CATCHPOOLE, DANIEL BIRKS, DIANE K. FOREMAN, NICHOLAS K. STROTHER, DOUG KLEKNER, ALMOS BOGNÁR, LASZLÓ GARAMI, MIKLÓS HAUSER, PÉTER HORTOBÁGYI, TIBOR WILSON, BEVERLY HUKIN, JULIETTE CARRET, ANNE-SOPHIE VAN METER, TIMOTHY E. HWANG, EUGENE I. GAJJAR, AMAR CHIOU, SHIH-HWA NAKAMURA, HIDEO TOLEDANO, HELEN FRIED, IRIS FULTS, DANIEL WATAYA, TAKAFUMI FRYER, CHRIS EISENSTAT, DAVID D. SCHEINEMANN, KATRIN FLEMING, ADAM J. JOHNSTON, DONNA L. MICHAUD, JEAN ZELCER, SHAYNA HAMMOND, ROBERT AFZAL, SAMINA RAMSAY, DAVID A. SIRACHAINAN, NONGNUCH HONGENG, SURADEJ LARBCHAROENSUB, NOPPADOL GRUNDY, RICHARD G. LULLA, RISHI R. FANGUSARO, JASON R. DRUKER, HARRIET BARTELS, UTE GRANT, RONALD MALKIN, DAVID MCGLADE, C. JANE NICOLAIDES, THEODORE TIHAN, TARIK PHILLIPS, JOANNA MAJEWSKI, JACEK MONTPETIT, ALEXANDRE BOURQUE, GUILLAUME BADER, GARY D. REDDY, ALYSSA T. GILLESPIE, G. YANCEY WARMUTH-METZ, MONIKA RUTKOWSKI, STEFAN TABORI, URI LUPIEN, MATHIEU BRUDNO, MICHAEL SCHÜLLER, ULRICH PIETSCH, TORSTEN JUDKINS, ALEXANDER R. HAWKINS, CYNTHIA E. BOUFFET, ERIC KIM, SEUNG-KI DIRKS, PETER B. TAYLOR, MICHAEL D. ERDREICH-EPSTEIN, ANAT ARROWSMITH, CHERYL H. DE CARVALHO, DANIEL D. RUTKA, JAMES T. JABADO, NADA HUANG, ANNIE ; Integrated (epi)-Genomic Analyses Identify Subgroup-Specific Therapeutic Targets in CNS Rhabdoid Tumors. CANCER CELL, v. 30, p. 891-908, 2016.

10.
11GUTIERREZ, FREDY R.S.2013GUTIERREZ, FREDY R.S. ; PAVANELLI, WANDER R. ; MEDINA, TIAGO S. ; SILVA, GRACE K. ; MARIANO, FLÁVIA S. ; GUEDES, PAULO M.M. ; MINEO, TIAGO W.P. ; ROSSI, MARCOS A. ; CUNHA, FERNANDO Q. ; SILVA, JOÃO S. . Haeme oxygenase activity protects the host against excessive cardiac inflammation during experimental Trypanosoma cruzi infection. MICROBES AND INFECTION, v. 13, p. 1286-1292, 2013.

11.
7DIAS, FABRÍCIO C.2013DIAS, FABRÍCIO C. ; MEDINA, TIAGO DA S. ; MENDES-JUNIOR, CELSO T. ; DANTAS, ROBERTO O. ; PISSETTI, CRISTINA W. ; RODRIGUES JUNIOR, VIRMONDES ; DELLALIBERA-JOVILIANO, RENATA ; MARIN-NETO, JOSÉ A. ; GUTIERREZ, FREDY R. S. ; MOREAU, PHILIPPE ; Silva, João S. ; DONADI, EDUARDO A. . Polymorphic Sites at the Immunoregulatory CTLA-4 Gene Are Associated with Chronic Chagas Disease and Its Clinical Manifestations. PLoS One, v. 8, p. e78367, 2013.

12.
4MEDINA, T. S.;Medina, Tiago S;MEDINA, TIAGO S.;MEDINA, TIAGO DA S.;MEDINA, TIAGO DA SILVA;MEDINA, TIAGO;MEDINA, TIAGO SILVA;Tiago da Silva Medina;Medina, TS;Medina, T. S.;Tiago Silva Medina;Tiago Medina;DA SILVA MEDINA, TIAGO2011 MEDINA, T. S.; Costa, Sheyla PT ; Oliveira, Maria D ; Ventura, Ana M ; Souza, José M ; Gomes, Tassia F ; Vallinoto, Antonio CR ; Póvoa, Marinete M ; Silva, João S ; Cunha, Maristela G . Increased interleukin-10 and interferon- levels in Plasmodium vivax malaria suggest a reciprocal regulation which is not altered by IL-10 gene promoter polymorphism. Malaria Journal (Online), v. 10, p. 264, 2011.

13.
12Maristela Cunha2009Maristela Cunha ; MEDINA, T. S. ; Salma Oliveira ; Anderson Marinho ; Marinete Póvoa ; Ândrea Ribeiro-dos-Santos . Development of a Polymerase Chain Reaction (PCR) method based on amplification of mitochondrial DNA to detect Plasmodium falciparum and Plasmodium vivax. ACTA TROPICA, v. 111, p. 35-39, 2009.

Artigos aceitos para publicação
1.
SHEN, S. Y. SINGHANIA, R. FEHRINGER, G. CHAKRAVARTHY, A. ROEHRL, M. H. A. CHADWICK, D. ZUZARTE, P. C. BORGIDA, A. WANG, T. T. LI, T. KIS, O. ZHAO, Z. SPREAFICO, A. MEDINA, T. S. WANG, Y. ROULOIS, D. ETTAYEBI, I. CHEN, Z. CHOW, S. MURPHY, T. ARRUDA, A. O?KANE, G. LIU, J. MANSOUR, M. MCPHERSON, J. D. , et al.O?BRIEN, C. LEIGHL, N. BEDARD, P. L. FLESHNER, N. LIU, G. MINDEN, M. D. GALLINGER, S. GOLDENBERG, A. PUGH, T. J. HOFFMAN, M. M. BRATMAN, S. V. HUNG, R. J. CARVALHO, D. D. ; Highly sensitive tumor detection and classification using methylome analysis of plasma cell-free DNA. Nature, 2018.

2.
SCHEER, SEBASTIAN ; ACKLOO, S. ; MEDINA, TIAGO S. ; SCHAPIRA, M. ; LI, F. ; WARD, J. A. ; LEWIS, A. M. ; NORTHROP, J. P. ; RICHARDSON, P. L. ; KANISKAN, U. ; SHEN, Y. ; LIU, J. ; SMIL, D. ; MCLEOD, D. ; LUO, M. ; JIN, J. ; BARSYTE-LOVEJOY, D. ; HUBER, K. V. M. ; CARVALHO, D. D. ; VEDADI, M. ; ZAPH, C. ; BROWN, P. J. ; ARROWSMITH, C. H. . A Chemical Biology Toolbox to Study Protein Methyltransferases and Epigenetic Signaling. Nature Communications, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
MEDINA, TIAGO; MURISON, ALEX ; TURPIN, W. ; CHAKRAVARTHY, A. ; SMITH, M. ; SARMENTO, O. ; FAUBION, W. ; SILVERBERG, M. ; ARROWSMITH, CHERYL H. ; LUPIEN, MATHIEU ; DE CARVALHO, DANIEL D. . Microbial imbalance is associated with a distinct pro‐inflammatory epigenomic and transcriptomic profile of intestinal CD4 T cells from Inflammatory Bowel Disease patients. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
MEDINA, T. S.; Silva, G.K. ; FONSECA, D. M. ; Sesti, R. ; SILVA, M. C. ; Silva, J.S. . IL-27 regulates Th1 lymphocytes and induces Th17-dependent protection against experimental Trypanosoma cruzi infection. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
MEDINA, T. S.; SILVA, M. C. ; Silva, G.K. ; FONSECA, D. M. ; Sesti, R. ; ZAMBONI, D. S. ; Silva, J.S. . IL-27-PRODUCING MACROPHAGES PREVENT Trypanosoma cruzi INDUCED-MYOCARDITIS BY HAMPERING TH1 LYMPHOCYTES VIA Tr1 CELLS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
SILVA, M. C. ; MEDINA, T. S. ; Sesti, R. ; DIAS, F. C. ; SILVA, GRACE K. ; ALVES-FILHO, J. C. ; CUNHA, F. Q. ; Silva, J.S. ; CUNHA, T. M. . PI3Kgamma confers resistance against Trypanosoma cruzi infection due to its important role in microbicidal activity of macrophages. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
MEDINA, T. S.; Fonseca, D.M. ; Silva, G.K. ; Sesti, R. ; Ryffel, B. ; Silva, J.S. . Th17 response promotes Trypanosoma cruzi control by inducing multifunctional CD4+ and CD8+ T cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
MEDINA, T. S.; Silva, G.K. ; Fonseca, D.M. ; Sesti, R. ; SILVA, M. C. ; Ryffel, B. ; Silva, J.S. . INDUCTION OF TH17 LYMPHOCYTES CONTROLS MYOCARDITIS DURING Trypanosoma cruzi INFECTION BY RESTRAINING A DETRIMENTAL TH1 RESPONSE. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
MEDINA, T. S.; Silva, G.K. ; Fonseca, D.M. ; Sesti, R. ; Ryffel, B. ; Silva, J.S. . DEFICIENT TH17 RESPONSE IMPAIRS TRYPANOSOMA CRUZI CONTROL BY INDUCING A COMPENSATORY AND INEFFICIENT MECHANISM TO SUPPLY IL-17 DEFICIENCY. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
MEDINA, T. S.; COSTA, SPT ; OLIVEIRA, D. ; VENTURA, A. M. ; SOUZA, J. M. ; VALLINOTO, A. C. R. ; POVOA, M. M. ; Silva, J.S. ; CUNHA, M. G. . The effect of interferon-gamma and interleukin-10 on parasitaemia in Plasmodium vivax malaria. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
DIAS, F. C. ; MEDINA, T. S. ; DONADI, E. A. ; Silva, J.S. . CTLA-4 and PD-1.3 polymorphisms can contribute for digestive form in chagasic patients. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
LEITE, RMR ; OLIVEIRA, CF ; MEDINA, T. S. ; SABOIA, TC ; FERNANDES, AA ; POVOA, M. M. ; GUERREIRO, JF ; CUNHA, M. G. . Influência da intensidade de transmissão de malária na resposta de anticorpos IgG adquirida contra antígeno recombinante vacinal de Plasmodium vivax.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
COSTA, SPT ; SILVA, E. S. ; MEDINA, T. S. ; Oliveira-Ferreira, J. ; CUNHA, M. G. . Detection of Interferon-gama and Interleukin-4 in immune response against C-terminal portion of the merozoite surface protein 1 (MSP119), a candidate for Plasmodium vivax malaria vaccine.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
MEDINA, T. S.; GOMES, T.F. ; COSTA, SPT ; SANTIAGO-NASCIMENTO, I. ; Silva, J.S. ; CUNHA, M. G. . High levels of circulating inteferon-gama and interleukin-10 in Plasmodium vivax malaria. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
KALIL, K. F. ; MEDINA, T. S. ; NINA, J. C. ; POVOA, M. M. ; VALLINOTO, A. C. R. ; CUNHA, M. G. . ASSOCIATION BETWEEN POLYMORPHISMS IN GENE OF MANNOSE BINDING LECTIN (MBL) AND SUSCEPTIBILITY TO MALARIA CAUSED BY Plasmodium vivax. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
CUNHA, M. G. ; I.A.B. SILVA ; SOUZA, J. M. ; SILVA, E. S. ; PATRICIA, S. ; ANAISSI, A. K. ; MEDINA, T. S. ; Oliveira, S.G. ; POVOA, M. M. . ANTIBODY AGAINST MEROZOITE SURFACE PROTEIN-1 (MSP-1) OF Plasmodium vivax ARE NOT ASSOCIATED WITH CLINICAL PROTECTION. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
MEDINA, T. S.; CUNHA, M. G. . PADRONIZAÇÃO DA REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR) PARA DETECÇÃO DE Plasmodium vivax e Plasmodium falciparum POR AMPLIFICAÇÃO DE SEQÜÊNCIAS DO DNA MITOCONDRIAL. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
MEDINA, T. S.; KALIL, K. F. ; NINA, J. C. ; HERMES, R. B. ; POVOA, M. M. ; CUNHA, M. G. ; VALLINOTO, A. C. R. . ANÁLISE DO POLIMORFISMO NO ÉXON 1 DO GENE DA LECTINA LIGADORA DE MANOSE (MBL) EM INDIVÍDUOS COM EPISÓDIOS PRÉVIOS DE MALÁRIA. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

17.
MEDINA, T. S.; PUREZA, L. M. S. ; BAIA, G. S. ; POVOA, M. M. ; CUNHA, M. G. . APLICAÇÃO DO DIAGNÓSTICO MOLECULAR PARA PESQUISA DE PLASMODIUM EM INDIVÍDUOS PORTADORES DE PARASITEMIAS SUBPATENTES QUE RESIDEM EM ÁREA DE TRANSMISSÃO DE MALÁRIA. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
CUNHA, M. G. ; MEDINA, T. S. ; PUREZA, L. M. S. ; MARINHO, A.N.R. ; SANTOS, A. K. C. R. . DIAGNÓSTICO MOLECULAR DA MALÁRIA POR AMPLIFICAÇÃO DO DNA MITOCONDRIAL DE PLASMODIUM VIVAX. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
ANAISSI, A. K. ; MEDINA, T. S. ; SILVA, E. S. ; SOUZA, J. M. ; SILVA, I. A.B. ; CUNHA, M. G. . RECONHECIMENTO DA REGIÃO C-TERMINAL DA PROTEÍNA 1 DA SUPERFÍCIE DE MEROZOÍTAS DE Plasmodium vivax POR ANTICORPOS IgG e IgM DE INDIVÍDUOS PRIMOINFECTADOS. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Demais tipos de produção técnica
1.
MEDINA, T. S.. Tópico de memória imunológica. 2013. (Disciplina de Imunologia Celular).

2.
MEDINA, T. S.. Malária: aspectos da relação parasito/hospedeiro. 2010. (Disciplina Relação Parasito/Hospedeiro em Infecções por Protozoários de Interesse Médico).

3.
MEDINA, T. S.. Disciplina de Imunologia ministrada para a turma de enfermagem.. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Biological Methylation: Fundamental Mechanisms in Health and Disease. Chromatin accessibility landscape of CD4 T cells in Inflammatory Bowel Disease. 2016. (Congresso).

2.
Digestive Disease Week. Chromatin accessibility landscape of CD4 T cells in Inflammatory Bowel Disease. 2016. (Congresso).

3.
Digestive Disease Week. Influence of the microbiome on epigenetic mechanisms in Inflammatory Bowel Disease (IBD). 2016. (Congresso).

4.
MISAM 2016 - Training Disseminated Cancer by Targeting the Epigenome.Chromatin accessibility landscape of CD4 T cells in Inflammatory Bowel Disease. 2016. (Encontro).

5.
Human Immunity and the microbiome in health and disease. Influence of the microbiome on epigenetic mechanisms in Inflammatory Bowel Disease (IBD). 2015. (Congresso).

6.
11 World Congress on Inflammation - XXXVIII Congress of the Brazilian Society of Immunology. 2013. (Congresso).

7.
15th International Congress of Immunology. 2013. (Congresso).

8.
VI World Immune Regulation Meeting. 2012. (Congresso).

9.
XXXVII Congress of the Brazilian Society of Immunology. 2012. (Congresso).

10.
XXXVI Congress of the Brazilian Society for Immunology; IV ESCI - Extra Section of Clinical Immunology. 2011. (Congresso).

11.
XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. CTLA-4 and PD-1.3 polymorphisms can contribute for digestive form in chagasic patients. 2010. (Congresso).

12.
XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology / XXXVII Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease. CTLA-4 and PD-1.3 polymorphisms can contribute for digestive form in chagasic patients. 2010. (Congresso).

13.
XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology; III ESCI - Extra Section of Clinical Immunology. The effect of interferon-gamma and interleukin-10 on parasitaemia in Plasmodium vivax malaria. 2010. (Congresso).

14.
XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology / III ESCI - Extra section in clinical immunity / Effector Immune responses and viral immunity. 2010. (Congresso).

15.
XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology / III ESCI - Extra section in clinical immunity / Effector Immune responses and viral immunity. The effect of interferon-gamma and interleukin-10 on parasitaemia in Plasmodium vivax malaria. 2010. (Congresso).

16.
XI Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2008. (Congresso).

17.
XI Congresso Brasileiro de Biomedicina - Minicurso: Hemoterapia. 2008. (Congresso).

18.
XI Congresso de Biomedicina. Desenvolvimento de vacinas - Vacinas contra Tuberculose. 2008. (Congresso).

19.
XIII Seminário Laveran & Deane sobre Malária.Seric concentration of Interleukin-12, Interferon-gama, Interleukin-4 and Interleukin-10 in malaria caused by Plasmodium vivax.. 2008. (Seminário).

20.
XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology; II Extra Section of Clinical Immunology. 2008. (Congresso).

21.
59ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência.PADRONIZAÇÃO DA REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR) PARA DETECÇÃO DE Plasmodium vivax e Plasmodium falciparum POR AMPLIFICAÇÃO DE SEQÜÊNCIAS DO DNA MITOCONDRIAL. 2007. (Outra).

22.
Ciclo de Palestras em Microbiologia: Monitoramento de Recursos Hídricos. 2007. (Outra).

23.
52º Congresso Brasileiro de Genética/12º Congreso de la Asociación Latinoamericana de Genética. 2006. (Congresso).

24.
Aplicação do Diagnóstico Molecular para pesquisa de Plasmodium em indivíduos portadores de parasitemias subpatentes que residem em área de transmissão de malária.. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

25.
Congresso Médico Amazônico. 2006. (Congresso).

26.
V Jornada Paraense de Doenças Metabólicas Herditárias: Visão Multiprofissional sobre Doenças de Depósito Lisossômico, Aminoacidopatias e Endocrinopatias. 2006. (Outra).

27.
XIII Congresso Médico-Amazônico. Congresso Médico-Amazônico. 2006. (Congresso).

28.
XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

29.
XVII Seminário de Iniciação Científica da UFPA.APLICAÇÃO DO DIAGNÓSTICO MOLECULAR PARA DETECÇÃO DE PARASITEMIAS SUBPATENTES NA MALÁRIA CAUSADA POR Plasmodium vivax. 2006. (Seminário).

30.
II Workshop de Virologia.II Workshop de Virologia. 2005. (Outra).

31.
IV Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias.IV Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2005. (Outra).

32.
XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

33.
Diagnóstico de Doenças Genéticas na Amazônia por Biologia Molecular. 2004. (Outra).

34.
III Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias.III Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2004. (Outra).

35.
III Semana de Biomedicina.III Semana de Biomedicina. 2004. (Outra).

36.
XII Congresso Médico-Amazônico.Congresso Médico-Amazônico. 2004. (Outra).

37.
III Jornada de Patologia Tropical e Diagnóstico Laboratorial.III Jornada de Patologia Tropical e Diagnóstico Laboratorial. 2003. (Outra).

38.
II Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias.II Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2003. (Outra).

39.
II Semana de Biomedicina.II Semana de Biomedicina. 2003. (Outra).

40.
I Jornada de Biodiagnóstico do CESEP.I Jornada de Biodiagnóstico do CESEP. 2003. (Outra).

41.
Métodos de Estudos da Célula.Métodos de estudos da célula. 2003. (Outra).




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