Tais Silveira Assmann

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  • Última atualização do currículo em 29/10/2018


Biomédica graduada pela Universidade Feevale. Doutora pelo Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas: Endocrinologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Mestre pelo Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas: Endocrinologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Pesquisadora vinculada ao Laboratório de Biologia Molecular e Celular e ao Laboratório de Biologia das Ilhotas Pancreáticas Humanas do Serviço de Endocrinologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA). Tem experiência na área de Genética e Biologia Molecular, com ênfase em Genética Humana e Médica atuando principalmente na Genética do diabetes mellitus e de suas complicações crônicas, isolamento de ilhotas pancreáticas humanas para transplante em pacientes com diabetes mellitus tipo 1, biologia das ilhotas pancreáticas, revisão sistemática e meta-análise. Contato: taisassmann@hotmail.com ou tassmann@hcpa.edu.br (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Tais Silveira Assmann
Nome em citações bibliográficas
ASSMANN, T. S.;ASSMANN, TAIS S.;ASSMANN, TAÍS SILVEIRA;ASSMANN, TAIS;ASSMANN, TAIS SILVEIRA;ASSMANN, TAÍS S.

Endereço


Endereço Profissional
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Serviço de Endocrinologia.
Rua Ramiro Barcelos 2350; prédio 12; 4 andar
Bom Fim
90035-003 - Porto Alegre, RS - Brasil
Telefone: (051) 21018127
Fax: (051) 21018777


Formação acadêmica/titulação


2013 - 2017
Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: O envolvimento de microRNA no diabetes mellitus tipo 1 e na doença renal do diabetes, Ano de obtenção: 2017.
Orientador: Daisy Crispim.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2012 - 2013
Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Estudo da associação de polimorfismos no gene TLR3 no desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 1,Ano de Obtenção: 2013.
Orientador: Daisy Crispim.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2016 - 2018
Especialização em Bioinformatica. (Carga Horária: 360h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Título: Investigação dos genes alvos da família hsa-miR-29-3p e sua possível participação na doença renal do diabetes.
2014 - 2015
Especialização em Engenharia Genética. (Carga Horária: 360h).
AVM Faculdade Integrada, AVM, Brasil.
Título: RNAs não-codificadores e a doença renal do diabetes.
Orientador: Ana Isabel de Camargo.
2007 - 2011
Graduação em Biomedicina.
Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
Título: O estudo da associação entre o polimorfismo rs5743313 (C/T) no gene TLR3 e o desenvolvimento de Diabetes Mellitus tipo 1.
Orientador: Luciano Basso da Silva.


Pós-doutorado


2018
Pós-Doutorado.
Universidad de Navarra, UNA, Espanha.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.


Formação Complementar


2018 - 2018
?Healthier hydration for wellbeing?. (Carga horária: 10h).
Universidad del Pais Vasco, EHU, Espanha.
2018 - 2018
Web-based Omics Data Analysis. (Carga horária: 20h).
Centro de Investigación Principe Felipe, CIPF, Espanha.
2016 - 2016
Introdução ao R. (Carga horária: 8h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2015 - 2015
Curso de Sequenciamento de Nova Geração. (Carga horária: 12h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2015 - 2015
Treinamento operacional de miRNA no TLDA card. (Carga horária: 6h).
Thermo Fischer Scientific, THERMO FISCHER, Brasil.
2014 - 2014
Revisão sistemática e Clinical key. (Carga horária: 3h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2011 - 2011
Isolamento de Ilhotas pancreáticas humanas. (Carga horária: 30h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2010 - 2010
Seminário teórico prático em isolamento de ilhotas. (Carga horária: 16h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2010 - 2010
Investigação laboratorial de hemoglobinopaias. (Carga horária: 5h).
Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2009 - 2009
Extensão universitária em Solicitação e Interpretação de Exames Laboratoriai. (Carga horária: 6h).
Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2009 - 2009
Excel básico. (Carga horária: 20h).
Faculdade Dom Alberto, DOM ALBERTO, Brasil.
2007 - 2008
Extensão universitária em Curso de Idiomas - Inglês. (Carga horária: 600h).
Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2007 - 2007
Curso de tópicos antimicrobianos. (Carga horária: 15h).
Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.


Atuação Profissional



Laboratório Exame, EXAME, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2011
Vínculo: Estágio curricular, Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 22


Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador em pesquisas

Vínculo institucional

2013 - 2017
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2012 - 2013
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2009 - 2011
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

01/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Serviço de Endocrinologia, .

07/2009 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Serviço de Endocrinologia, .


Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: Monitoria Biologia Molecular, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 8

Atividades

03/2008 - 12/2010
Estágios , Instituto de Ciências da Saúde, .

Estágio realizado
Monitoria de Biologia Molecular e Celular para alunos do curso de Biomedicina..

Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - 2017
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

05/2018 - 07/2018
Ensino, Ciências Médicas: Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
END 37 - Genética das Doenças Complexas: Ênfase no Diabetes Mellitus e na Doença Renal do Diabetes
03/2017 - 05/2017
Ensino, Ciências Médicas: Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
END-54 - Genética Básica para a Endocrinologia - professor convidado
09/2015 - 11/2015
Ensino, Ciências Médicas: Endocrinologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
END 37 - Genética de Doenças Complexas: Ênfase no Diabete Melito e na Nefropatia Diabética

Universidad de Navarra, UNA, Espanha.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Pós-doutorado no departamento de ciências da alimentação e fisiologia, sob supervisão dos professores Dr Alfredo Martinez e Dr Fermín Milagro.



Linhas de pesquisa


1.
Genética do Diabetes Mellitus e de suas complicações crônicas

Objetivo: Essa linha de pesquisa tem como objetivo principal a identificação de polimorfismos de DNA que confiram risco ou proteção para o diabetes mellitus tipo 1 ou 2 ou ainda para alguma das suas complicações crônicas, como retinopatia e nefropatia diabéticas. Além disso, visa estudar a função de diversos genes e rotas possivelmente associados ao diabetes..
Grande área: Ciências da Saúde
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Palavras-chave: Polimorfismos de DNA; Genética do diabetes; Expressão gênica; Diabetes Mellitus tipo 1; diabetes mellitus tipo 2.
2.
Investigação de microRNAs como biomarcadores de diabetes mellitus e de suas complicações crônicas


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Metilação global do DNA no diabetes mellitus: estudo de caso-controle
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Tais Silveira Assmann - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador / Guilherme Coutinho Kullmann Duarte - Integrante / Natália Emerim Lemos - Integrante / ANDREA CARLA BAUER - Integrante / CANANI, LUIS - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
Investigação dos níveis de metilação do gene GLIS3 em ilhotas pancreáticas de camundongos C57BL/6 expostos à dieta de cafeteria
Descrição: Projeto de doutorado.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Tais Silveira Assmann - Integrante / Bianca Marmontel de Souza - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador / Guilherme Coutinho Kullmann Duarte - Integrante / ANDREA CARLA BAUER - Integrante / Cristine Dieter - Integrante.
2017 - Atual
Avaliação das expressões dos miR-15a-5p, miR-30e e miR-24-3p no plasma de pacientes diabéticos tipo 1 com e sem doença renal do diabetes e sua possíveis correlações com os níveis de expressão do gene UCP2
Descrição: Projeto de mestrado.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Tais Silveira Assmann - Integrante / Bianca Marmontel de Souza - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador / CANANI, LUIS H. - Integrante / Cristine Dieter - Integrante.
2015 - 2017
Estudo da associação do polimorfismo rs7020673 (C/G) no gene GLIS3 e o desenvolvimento de diabetes mellitus tipo 1
Descrição: Projeto de mestrado.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Transplante de Ilhotas Pancreáticas em pacientes com Diabetes Melito tipo 1: Implementação de uma estratégia de reposição das células beta
Descrição: Projeto que visa a realização de uma série de casos de pacientes com diabetes mellitus tipo 1 que receberão transplante de ilhotas pancreáticas humanas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (5) .
Integrantes: Tais Silveira Assmann - Integrante / Jakeline Rheinheimer - Integrante / Cristiane Leitão - Integrante / Guilherme Coutinho Kullmann Duarte - Integrante / Natália Emerim Lemos - Integrante / ANDREA CARLA BAUER - Coordenador / BRONDANI, LETÍCIA A. - Integrante / CRISPIM, DAISY - Integrante / SOUZA, BIANCA - Integrante / Sandra Silveiro - Integrante / Jorge Luis Gross - Integrante.
Número de produções C, T & A: 1
2015 - Atual
Associação entre polimorfismos no gene FNDC5 / irisina e o diabetes mellitus gestacional
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Especialização: (2) Doutorado: (2) .
Integrantes: Tais Silveira Assmann - Integrante / Letícia de Almeida Brondani - Coordenador / Bianca Marmontel de Souza - Integrante / Daisy Crispim - Integrante / Ana Paula Bouças - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2014 - 2018
INVESTIGAÇÃO DA ASSOCIAÇÃO ENTRE POLIMORFISMOS NOS GENES BACH2 E ERBB3 E O DIABETES MELLITUS TIPO 1

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Daisy Crispim Moreira em 03/03/2016.
Descrição: Projeto de doutorado.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Tais Silveira Assmann - Integrante / Natália Emerim Lemos - Integrante / ANDREA CARLA BAUER - Integrante / CRISPIM, DAISY - Coordenador / Cristine Dieter - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2014 - 2018
Investigação de microRNAs circulantes como biomarcadores de diabetes mellitus tipo 1 e de suas complicações crônicas
Descrição: Projeto de doutorado. Identificar microRNAs como biomarcadores para o diabetes mellitus tipo 1, bem como para o desenvolvimento de e progressão da doença renal e/ou predição de mortalidade em pacientes com DM1..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Tais Silveira Assmann - Integrante / CRISPIM, DAISY - Coordenador / CANANI, LUIS HENRIQUE - Integrante / Balduino Tschiedel - Integrante / Márcia Khaled Puñales - Integrante / Pedro Henrique Olmedo Freitas - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Bolsa / Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1
2012 - 2014
Estudo da associação entre polimorfismos no gene TLR3 e o desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 1
Descrição: O projeto tem como objetivo avaliar a associação entre os polimorfismos rs5743313 (C/T), rs5743316 (A/T), rs3775291 (A/G), rs11722187 (G/T), rs13126816 (A/G) e rs7668666 (A/C) no gene TLR3 (toll like receptor 3) e o diabetes mellitus tipo 1.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2011
ESTUDO DA ASSOCIAÇÃO ENTRE O POLIMORFISMO rs5743313 (C/T) NO GENE TLR3 E O DESENVOLVIMENTO DO DIABETES MELLITUS TIPO 1.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) .
Integrantes: Tais Silveira Assmann - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador / Guilherme Coutinho Kullmann Duarte - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Hospital de Clínicas de Porto Alegre - Auxílio financeiro.
2011 - 2011
Estudo da associação entre o polimorfismo rs1893217 (C/T) no gene PTPN2 e o diabetes mellitus tipo 1 (DM1)
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Polimorfismo -3826A/G no gene UCP1: investigação de sua possível associação com retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 e de seu efeito na expressão da UCP1 na retina
Descrição: A RD é uma complicação microvascular comum do DM e é uma das principais causas de cegueira legal nos países desenvolvidos. Considerando que o estresse oxidativo tem um papel importante no desenvolvimento da RD e que a UCP1 atua diminuindo o estresse oxidativo gerado pela cadeia respiratória mitocondrial, polimorfismos no gene UCP1 podem estar associados à RD. De fato, dados preliminares obtidos pelo nosso grupo sugerem que o polimorfismo -3826A/G no gene UCP1 parece estar associado a um risco aumentado para a presença de RD em pacientes com DM2 da nossa população. Entretanto, é necessário aumentar o tamanho amostral analisado para que possamos confirmar a associação deste polimorfismo com RD. Também são necessários estudos que avaliem o efeito direto do polimorfismo -3826A/G na expressão da UCP1 em células da retina humana de pacientes com e sem diabetes. A confirmação de que esse polimorfismo no gene UCP1 está associado a uma diminuição na expressão da UCP1 em células da retina e, consequentemente, a menor proteção contra os danos causados pelo estresse oxidativo no olho, será importante porque poderá auxiliar no diagnóstico mais precoce e/ou na prevenção da RD por meio de uma intervenção mais intensa nos fatores de risco ambientais associados a essa patologia. ..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Tais Silveira Assmann - Integrante / Letícia de Almeida Brondani - Integrante / Luís Henrique Canani - Integrante / Bianca Marmontel de Souza - Integrante / Jorge Luiz Gross - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador.Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 3
2009 - 2011
Estudo do efeito do haplótipo -866A / 55Val/ Ins constituído por três polimorfismos do gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na expressão desta proteína em células da retina
Descrição: A RD é uma complicação microvascular comum do DM e é uma das principais causas de cegueira legal nos países desenvolvidos. Além de comprometer a qualidade de vida e a produtividade dos indivíduos afetados, seu tratamento requer elevados custos. Dados obtidos por nosso grupo indicam que o haplótipo -866A / 55Val / Ins, constituído por três polimorfismos comuns no gene da UCP2, é um fator de risco importante para o desenvolvimento da retinopatia diabética proliferativa (RDP). Entretanto, são necessários estudos que avaliem o efeito direto deste haplótipo na expressão da UCP2 em células da retina. A confirmação de que esse haplótipo está associado a uma diminuição na expressão da UCP2 e, conseqüentemente, a menor proteção contra os danos causados pelo estresse oxidativo no olho, será importante porque poderá auxiliar no diagnóstico mais precoce e/ou na prevenção da RDP por meio de uma intervenção mais intensa nos fatores de risco ambientais associados a essa patologia. Dessa forma, o principal objetivo do presente estudo é avaliar se o haplótipo mutado -866A / 55 Val / Ins constituído por três polimorfismos no gene UCP2 tem um efeito diferencial na expressão da UCP2 em células da retina em comparação ao haplótipo selvagem -866G / 55Ala / Del. ..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Tais Silveira Assmann - Integrante / Luís Henrique Canani - Integrante / Bianca Marmontel de Souza - Integrante / Jakeline Rheinheimer - Integrante / Rosana Reis Nothen - Integrante / Jorge Luiz Gross - Integrante / Cristiane Leitão - Integrante / Fernando Pagnussato - Integrante / Lúcia Klienman - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 4
2006 - Atual
Implementação de um Laboratório para Isolamento de Ilhotas Pancreáticas Humanas para Transplante.
Descrição: Esse projeto visa o desenvolvimento de um laboratório para isolamento de ilhotas humanas a partir do pâncreas de doadores de órgãos e posterior transplante dessas ilhotas em pacientes com diabetes mellitus tipo 1..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Tais Silveira Assmann - Integrante / Mirela Jobim de Azevedo - Integrante / Jorge Luiz Gross - Coordenador / DÉCIO L. EIZIRIK - Integrante / Cristiane Leitão - Integrante / Camilo Ricordi - Integrante / Rodolfo Alejandro - Integrante / Maria Caroline Jacques - Integrante / Ticiane Costa Rodrigues - Integrante / Caroline Kaercher Kramer - Integrante / Daisy Crispim - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.


Revisor de periódico


2015 - Atual
Periódico: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Online)
2017 - Atual
Periódico: Archives of Medical Research
2017 - Atual
Periódico: Journal of Endocrinological Investigation
2018 - Atual
Periódico: JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE-JMM
2018 - Atual
Periódico: Biochemical Genetics
2016 - Atual
Periódico: Cardiovascular Diabetology
2018 - Atual
Periódico: Endocrine Connections
2018 - Atual
Periódico: REVISTA DE EPIDEMIOLOGIA E CONTROLE DE INFECÇÃO


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia, Metabologia e Nutrição.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia molecular.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Imunologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2018
Menção Honrosa no Prêmio de Teses de Doutorado, CAPES.
2017
ESE Young Investigator Awards, European Society of Endocrinology.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:20
Total de citações:200
Assmann, TS; h-index: 8  Data: 08/10/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
ASSMANN, T. S.2018 ASSMANN, T. S.; RECAMONDE-MENDOZA, MARIANA ; PUNALES, M. K. ; TSCHIEDEL, B. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . MicroRNA expression profile in plasma from type 1 diabetic patients: Case-control study and bioinformatic analysis. DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE, v. 141, p. 35-46, 2018.

2.
ASSMANN, TAIS SILVEIRA2017ASSMANN, TAIS SILVEIRA; DUARTE, G. C. K. ; BRONDANI, L. A. ; FREITAS, P. H. O. ; MARTINS, E. M. B. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Polymorphisms in genes encoding miR-155 and miR-146a are associated with protection to type 1 diabetes mellitus. Acta Diabetologica (Print), v. 1, p. 1-9, 2017.

3.
DUARTE, G. C. K.2017DUARTE, G. C. K. ; ASSMANN, T. S. ; DIETER, C. ; SOUZA, B. M. ; CRISPIM, D. . GLIS3 rs7020673 and rs10758593 polymorphisms interact in the susceptibility for type 1 diabetes mellitus. ACTA DIABETOLOGICA, v. 1, p. 1, 2017.

4.
ASSMANN, TAIS SILVEIRA2017ASSMANN, TAIS SILVEIRA; RECAMONDE-MENDOZA, MARIANA ; DE SOUZA, BIANCA M ; CRISPIM, DAISY . MicroRNA expression profiles and type 1 diabetes mellitus: systematic review and bioinformatics analysis. Endocrine Connections, v. 6, p. 773-790, 2017.

5.
LEMOS, NATÁLIA EMERIM2017LEMOS, NATÁLIA EMERIM ; DIETER, CRISTINE ; DORFMAN, LUIZA EMY ; ASSMANN, TAÍS SILVEIRA ; DUARTE, GUILHERME COUTINHO KULLMANN ; CANANI, LUIS HENRIQUE ; BAUER, ANDREA CARLA ; CRISPIM, DAISY . The rs2292239 polymorphism in ERBB3 gene is associated with risk for type 1 diabetes mellitus in a Brazilian population. GENE, v. 1, p. 1-7, 2017.

6.
1ASSMANN, T. S.2016ASSMANN, T. S.; BRONDANI, LETÍCIA A. ; BOUCAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; SOUZA, BIANCA MARMONTEL ; CANANI, L. H. ; BAUER, A. C. ; CRISPIM, D. . Nitric oxide levels in patients with diabetes mellitus: A systematic review and meta-analysis. Nitric Oxide (Print), v. 61, p. 1-9, 2016.

7.
3ASSMANN, T. S.2015ASSMANN, T. S.; BRONDANI, L. A. ; BOUCAS, A. P. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Toll-like receptor 3 (TLR3) and the development of type 1 diabetes mellitus. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 59, p. 4-12, 2015.

8.
7RHEINHEIMER, J.2015RHEINHEIMER, J. ; BAUER, A. C. ; SILVEIRO, S. ; ESTIVALET, A. A. F. ; BOUCAS, A. P. ; ROSA, A. R. ; SOUZA, B. M. ; OLIVEIRA, F. S. ; CRUZ, L. A. ; BRONDANI, L. A. ; Azevedo, M.J. ; LEMOS, N. E. ; CARLESSI, R. ; ASSMANN, T. S. ; GROSS, J. L. ; LEITÃO, C. ; CRISPIM, D. . Human pancreatic islet transplantation: an update and description of the establishment of a pancreatic islet isolation laboratory. Archives of Endocrinology and Metabolism, v. 59, p. 161-170, 2015.

9.
6SORTICA, DENISE ALVES2015SORTICA, DENISE ALVES ; BUFFON, MARJORIE PIUCCO ; SOUZA, BIANCA MARMONTEL ; NICOLETTO, BRUNA BELLICANTA ; SANTER, ANDRESSA ; ASSMANN, TAIS SILVEIRA ; CRISPIM, DAISY ; CANANI, LUIS HENRIQUE . Association between the ENPP1 K121Q Polymorphism and Risk of Diabetic Kidney Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Plos One, v. 10, p. e0118416, 2015.

10.
8BRONDANI, L. A.2015BRONDANI, L. A. ; BOELTER, G. ; ASSMANN, T. S. ; LEITÃO, C. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Irisin-encoding gene (FNDC5) variant is associated with changes in blood pressure and lipid profile in type 2 diabetic women but not in men. Metabolism, Clinical and Experimental (Print), v. 64, p. 952-957, 2015.

11.
2ASSMANN, T. S.;ASSMANN, TAIS S.;ASSMANN, TAÍS SILVEIRA;ASSMANN, TAIS;ASSMANN, TAIS SILVEIRA;ASSMANN, TAÍS S.2014ASSMANN, T. S.; BRONDANI, L. D. A. ; BAUER, A. C. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Polymorphisms in the TLR3 gene are associated with risk for type 1 diabetes mellitus. European Journal of Endocrinology, v. 170, p. 519-527, 2014.

12.
10BRONDANI, LETÍCIA A.2014BRONDANI, LETÍCIA A. ; ASSMANN, TAIS S. ; DE SOUZA, BIANCA M. ; BOUÇAS, ANA P. ; CANANI, LUIS H. ; CRISPIM, DAISY . Meta-Analysis Reveals the Association of Common Variants in the Uncoupling Protein (UCP) 1-3 Genes with Body Mass Index Variability. Plos One, v. 9, p. e96411, 2014.

13.
9DE ALMEIDA BRONDANI, LETÍCIA2014DE ALMEIDA BRONDANI, LETÍCIA ; DE SOUZA, BIANCA MARMONTEL ; ASSMANN, TAÍS SILVEIRA ; BOUÇAS, ANA PAULA ; BAUER, ANDREA CARLA ; CANANI, LUÍS HENRIQUE ; CRISPIM, DAISY . Association of the UCP polymorphisms with susceptibility to obesity: case-control study and meta-analysis. Molecular Biology Reports, v. 30, p. 23-35, 2014.

14.
4ASSMANN, T. S.2014ASSMANN, T. S.; LEMOS, N. E. ; BRONDANI, L. A. ; CARLESSI, R. ; MALDONADO-BERNAL, C. ; CRUZ, M. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Association between Asp299Gly and Thr399Ile Polymorphisms in Toll-Like Receptor 4 Gene and Type 2 Diabetes Mellitus: Case-Control Study and Meta- Analysis. Journal of Diabetes & Metabolism, v. 05, p. 1-10, 2014.

15.
5ASSMANN, T. S.2014ASSMANN, T. S.; DUARTE, G. C. K. ; RHEINHEIMER, J. ; CRUZ, L. A. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . The TCF7L2 rs7903146 (C/T) polymorphism is associated with risk to type 2 diabetes mellitus in Southern-Brazil. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 10, p. 1-0, 2014.

16.
11SOUZA, B. M.2012SOUZA, B. M. ; ASSMANN, T. S. ; Klienman, L. ; MARCON, A. S. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . The presence of the −866A/55Val/Ins haplotype in the uncoupling protein 2 (UCP2) gene is associated with decreased UCP2 gene expression in human retina. Experimental Eye Research, v. 94, p. 49-55, 2012.

17.
12BRONDANI, L. A.2012BRONDANI, L. A. ; ASSMANN, T. S. ; DUARTE, G. C. K. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . The role of the uncoupling protein 1 (UCP1) on the development of obesity and type 2 diabetes mellitus. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 56, p. 215-225, 2012.

18.
14ASSMANN, T. S.;ASSMANN, TAIS S.;ASSMANN, TAÍS SILVEIRA;ASSMANN, TAIS;ASSMANN, TAIS SILVEIRA;ASSMANN, TAÍS S.2011ASSMANN, T. S.; H, F ; MOTTA, G. A. ; SKVIRSKY, L ; REICHERT, I ; LARA, G. M. . Tireoidite Aguda. Revista Conhecimento Online, v. 1, p. 10, 2011.

19.
13SOUZA, B. M.2011SOUZA, B. M. ; ASSMANN, T. S. ; Klienman, L. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . The role of uncoupling protein 2 (UCP2) on the development of type 2 diabetes mellitus and its chronic complications. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 55, p. 239-248, 2011.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
ASSMANN, T. S.; PUNALES, M. K. ; TSCHIEDEL, B. ; CANANI, LUIS H. ; CRISPIM, D. . Circulating microRNAs as biomarkers for type 1 diabetes mellitus. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2015, Porto Alegre. Diabetology & Metabolic Syndrome, 2015. v. 7. p. A206.

2.
DUARTE, G. C. K. ; ASSMANN, T. S. ; MARTINS, E. M. B. ; SANTOS, M. L. ; CANANI, LUIS H. ; CRISPIM, D. . Evaluation of high-risk type 1 diabetes HLA-DR and DQ haplotypes using three single nucleotide polymorphisms in a population from southern Brazil. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2015, Porto Alegre. Diabetology & Metabolic Syndrome, 2015. v. 7. p. A215.

3.
SOUZA, B. M. ; BRONDANI, L. A. ; ASSMANN, T. S. ; BOUCAS, A. P. ; BAUER, A. C. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Association of the UCP polymorphisms with susceptibility to obesity: case?control study and meta-analysis. In: European Congress of Endocrinology, 2014, Wroclaw. Endocrine Abstracts, 2014. v. 35. p. P402.

4.
BRONDANI, L. A. ; ASSMANN, T. S. ; SOUZA, B. M. ; BOUCAS, A. P. ; BAUER, A. C. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Association between UCP polymorphisms and BMI changes: A cross-sectional study and meta-analysis. In: 16th European Congress of Endocrinology, 2014, Wroclaw. Endocrine Abstracts, 2014. v. 35. p. P366.

5.
BOUCAS, A. P. ; BRONDANI, L. A. ; ASSMANN, T. S. ; BOELTER, G. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . The rs1746661 polymorphism in the FNDC5 (Irisin) gene is associated with increased levels of total cholesterol in white patients with type 2 diabetes mellitus. In: 16th European Congress of Endocrinology, 2014, Wroclaw. Endocrine Abstracts, 2014. v. 35. p. P359.

6.
ASSMANN, T. S.; LEMOS, N. E. ; BRONDANI, L. A. ; CARLESSI, R. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Association between Asp299Gly and Thr399Ile polymorphisms in TLR4 gene and type 2 diabetes mellitus: Case-control study and meta-analysis. In: 16th European Congress of Endocrinology, 2014, Wroclaw. Association between Asp299Gly and Thr399Ile polymorphisms in TLR4 gene and type 2 diabetes mellitus: Case-control study and meta-analysis, 2014. v. 35. p. p353.

7.
ASSMANN, T. S.; BRONDANI, L. A. ; BAUER, A. C. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . The TLR3 rs3775291 and rs13126816 polymorphisms are associated with risk for developing T1DM. In: 16th European Congress of Endocrinology, 2014, Wroclaw. Endocrine Abstracts, 2014. v. 35. p. p352.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
ASSMANN, T. S.; RECAMONDE-MENDOZA, MARIANA ; COSTA, A. ; PUNALES, M. K. ; TSCHIEDEL, B. ; CANANI, LUIS H. ; BAUER, A. C. ; CRISPIM, D. . MicroRNA expression profiling and functional annotation analysis of their targets in patients with diabetic kidney disease. In: 20th European Congress of Endocrinology 2018, 2018, Barcelona. Endocrine Abstracts. Bristol: European Society of Endocrinology, 2018. v. 56. p. OC8.2..

2.
ASSMANN, T. S.; MARTINS, E. M. B. ; GIUDICE, V. ; DUARTE, G. C. K. ; CRISPIM, D. . RS2910164 POLYMORPHISM IN THE MICRORNA-146A IS ASSOCIATED WITH RISK FOR TYPE 1 DIABETES MELLITUS. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2015, Porto Alegre. Revista Diabetology & Metabolic Syndrome. São Paulo: SBD, 2015. p. 01.

3.
BOELTER, G. ; CRISPIM, D. ; ASSMANN, T. S. ; CANANI, L. H. ; BRONDANI, L. A. . Estudo da associação dos polimorfismos rs1746661 (G/T) e rs3780(A/G) no gene FNDC5 (Irisin) com o diabetes mellitus tipo 2. In: 33 Semana Científica do HCPA, 2013, Porto Alegre. Revista HCPA, 2013. v. 33.

4.
NOGUEIRA, F. G. ; ASSMANN, T. S. ; BRONDANI, L. A. ; RHEINHEIMER, J. ; SORTICA, D. A. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . Estudo de associação do polimorfismo rs1800977 (-565C/T) no gene ABCA1 com a nefropatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. In: 33 Semana Científica do HCPA, 2013, Porto Alegre. Revista HCPA, 2013. v. 33.

5.
LEMOS, N. E. ; ASSMANN, T. S. ; BRONDANI, L. A. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . A presença do haplótipo 299Gly/399Thr no gene toll-like receptor 4 (TLR4) está associada à proteção para o diabetes mellitus tipo 2. In: 33 Semana Científica do HCPA, 2013, Porto Alegre. Revista HCPA, 2013. v. 33.

6.
BRONDANI, L. A. ; CARLESSI, R. ; BOELTER, G. ; ASSMANN, T. S. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O HAPLÓTIPO CONSTITUÍDO PELO ALELO T DO POLIMORFISMO RS1746661 E ALELO G DO POLIMORFISMO RS3480 NO GENE FNDC5 ESTÁ ASSOCIADO COM RISCO PARA HIPERCOLESTEROLEMIA. In: XIX Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2013, Florianópolis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Brasília: Editora da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2013. v. 57.

7.
BRONDANI, L. A. ; BOELTER, G. ; ASSMANN, T. S. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . The rs1746661 and rs3480 polymorphisms in the FNDC5 (Irisin) gene are associated with increased systolic and diastolic blood pressure in white patients with type 2 diabetes mellitus. In: ENDO2013, 2013, San Francisco. Endocrine Society, 2013.

8.
ASSMANN, T. S.; LEMOS, N. E. ; BRONDANI, L. A. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . The presence of the 299Gly/339 Ile haplotype in the toll-like receptor 4 (TLR4) gene is associated with protection to type 2 diabetes mellitus (T2DM) in Brazilian population. In: ENDO2013, 2013, San Francisco. Endocrine Society, 2013.

9.
BOUCAS, A. P. ; BRONDANI, L. A. ; RHEINHEIMER, J. ; ASSMANN, T. S. ; LEITÃO, C. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Associação entre o polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 e proteção para hipertensão arterial sistêmica em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. In: 32 Semana Científica do HCPA, 2012, Porto Alegre. Revista HCPA, 2012.

10.
BRONDANI, L. A. ; SOUZA, B. M. ; ASSMANN, T. S. ; Klienman, L. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Análise do haplótipo -866G/55VAL/INS constituído por três polimorfismos no gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na expressão desta proteína na retina humana. In: 32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2012, Porto Alegre. Revista HCPA, 2012.

11.
ASSMANN, T. S.; BRONDANI, L. A. ; LEMOS, N. E. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O ALELO T DO POLIMORFISMO THR399ILE DO GENE TLR4 ESTÁ ASSOCIADO À PROTEÇÃO PARA O DIABETES MELLITUS TIPO 2 (DM2). In: 32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2012, Porto Alegre. Revista HCPA, 2012.

12.
ASSMANN, T. S.; BRONDANI, L. A. ; LEMOS, N. E. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O ALELO T DO POLIMORFISMO THR399ILE DO GENE TLR4 ESTÁ ASSOCIADO À PROTEÇÃO PARA O DIABETES MELLITUS TIPO 2 (DM2). In: 7 CONGRESSO DE ENDOCRINOLOGIA E METABOLOGIA DA REGIÃO SUL, 2012, Gramado. Anais do 7 Endosul, 2012.

13.
DUARTE, G. C. K. ; ASSMANN, T. S. ; RHEINHEIMER, J. ; GERCHMAN, F. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O alelo T do polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 está associado ao risco de desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 2. In: 32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2012, Porto Alegre. Revista HCPA. Porto Alegre: Editora do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2012.

14.
DUARTE, G. C. K. ; ASSMANN, T. S. ; BRONDANI, L. A. ; RHEINHEIMER, J. ; GERCHMAN, F. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O Alelo T do Polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 está associado ao risco de desenvolvimento do Diabetes Mellitus Tipo 2. In: V Congresso Internacional de Bioanálises, VIII Congresso Sulbrasileiro de Biomedicina e XII Semana Gaúcha de Biomedicina, 2012, Novo Hamburgo. V Congresso Internacional de Bioanálises, VIII Congresso Sulbrasileiro de Biomedicina e XII Semana Gaúcha de Biomedicina, 2012. v. 5.

15.
SOUZA, B. M. ; ASSMANN, T. S. ; Klienman, L. ; MARCON, A. S. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Efeito do haplótipo -866A/55Val/Ins constituído por três polimorfismos no gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na expressão deste gene na retina humana. In: 31 Semana Científica do HCPA, 2011, Porto Alegre. 31 Semana Científica do HCPA. Porto Alegre: Editora do HCPA, 2011.

16.
BRONDANI, L. A. ; SOUZA, B. M. ; ASSMANN, T. S. ; DUARTE, G. C. K. ; Klienman, L. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Avaliação da expressão gênica da UCP1 na retina humana de acordo com os diferentes haplótipos do polimorfismo -3826A/G na região promotora do gene UCP1. In: 31 Semana Científica do HCPA, 2011, Porto Alegre. Anais da 31 Semana Científica do HCPA. Porto Alegre: Editora do HCPA, 2011.

17.
ASSMANN, T. S.; Silva, LB ; DUARTE, G. C. K. ; BOUCAS, A. P. ; LEITÃO, C. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O alelo T do polimorfismo rs5743313 (C/T) no gene TLR3 está associado à idade de diagnóstico precoce e níveis glicêmicos elevados em indivíduos com DM1. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2011, Brasilia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: SBEM, 2011. v. 55. p. 281-281.

18.
BOUCAS, A. P. ; BRONDANI, L. A. ; RHEINHEIMER, J. ; ASSMANN, T. S. ; LEITÃO, C. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O genótipo T/T do polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 está associado à proteção para hipertensão arterial em pacientes com diabetes mellitus tipo 1.. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2011, Brasilia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: SBEM, 2011. v. 55. p. 282-282.

19.
SORTICA, D. A. ; SOUZA, B. M. ; ASSMANN, T. S. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . ESTUDO DO EFEITO DO POLIMORFISMO -634G/C NO GENE VEGFA EM CÉLULAS DA RETINA HUMANA. In: 29ºCongresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Brasília: SBEM, 2010. v. 54. p. s372-s372.

20.
ASSMANN, T. S.; GHISLENI, G. C. ; LEITÃO, C. ; KRAMER, C. K. ; KLASMANN, L. P. ; SOUZA, B. M. ; BOUCAS, A. P. ; SORTICA, D. A. ; CANANI, L. H. ; GROSS, J. L. ; CRISPIM, D. . ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS 83557INSA/DELA NO GENE HSD11B1 E R453Q(G/A)NO GENE H6PD COM HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2.. In: 29ºCongresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Brasília: SBEM, 2010. v. 54. p. 371-371.

21.
BRONDANI, L. A. ; ASSMANN, T. S. ; ROHDE, C. M. ; CRISPIM, D. . O genótipo T/T do polimorfismo Trp64Arg (C/T) no gene B3-AR está associado a risco aumentado para síndrome metabólica em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. In: 29 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Brasília: SBEM, 2010. v. 54. p. 382-382.

22.
SOUZA, B. M. ; ASSMANN, T. S. ; BOUCAS, A. P. ; MARCON, A. S. ; Pagnussato, F. ; NOTHEN, R. R. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Estudo do efeito do haplótipo -866A/55Val/Ins constituído por três polimorfismos no gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na expressão desta proteína na retina humana. In: 29 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia.. Brasília: SBEM, 2010. v. 54. p. 372-372.

23.
SORTICA, D. A. ; VALIATTI, F. B ; SOUZA, B. M. ; ASSMANN, T. S. ; Klienman, L. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . Estudo do efeito do polimorfismo -634G/C no gene VEGFA na expressão gênica do VEGFA em células da retina humana. In: 29 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: SBEM, 2010. v. 54. p. 372-372.

24.
BRONDANI, L. A. ; ASSMANN, T. S. ; ROHDE, C. M. ; CRISPIM, D. . O genótipo T/T do polimorfismo Trp64Arg (C/T) no gene Beta3-AR está associado a um risco aumentado para síndrome metabólica em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. In: 30 Semana Científica do HCPA, 2010, Porto Alegre. Revista do HCPA. Porto Alegre: HCPA, 2010. v. 30. p. 149-149.

Artigos aceitos para publicação
1.
ASSMANN, TAÍS S.; RECAMONDE-MENDOZA, MARIANA ; DE SOUZA, BIANCA M. ; BAUER, ANDREA C. ; CRISPIM, DAISY . MicroRNAs and diabetic kidney disease: Systematic review and bioinformatic analysis. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY, 2018.

2.
ASSMANN, T. S.; RECAMONDE-MENDOZA, MARIANA ; COSTA, A. ; PUNALES, M. K. ; TSCHIEDEL, B. ; CANANI, LUIS H. ; BAUER, A. C. ; CRISPIM, D. . Circulating miRNAs in diabetic kidney disease: case-control study and in silico analyses. ACTA DIABETOLOGICA, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
ASSMANN, T. S.; FREITAS, P. H. O. ; PUNALES, M. K. ; TSCHIEDEL, B. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . miRNAs como potenciais biomarcadores da doença renal do diabetes. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
DIETER, C. ; LEMOS, N. E. ; ASSMANN, T. S. ; DUARTE, G. C. K. ; CARDOSO, N. S. ; SILVA, L. P. A. ; DORFMAN, L. E. ; BAUER, A. C. ; CRISPIM, D. . Investigação da associação entre o polimorfismo rs1175527 (C/G) no gene BACH2 e o diabetes mellitus tipo 1. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
DUARTE, G. C. K. ; ASSMANN, T. S. ; DIETER, C. ; CARDOSO, N. S. ; SILVA, L. P. A. ; SOUZA, B. M. ; CRISPIM, D. . Estudo da associação de polimorfismos no gene GLIS3 e o diabetes mellitus tipo 1. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
ASSMANN, T. S.; GIUDICE, V. ; LIMA, J. R. ; DUARTE, G. C. K. ; CANANI, LUIS H. ; CRISPIM, DAISY . rs2910164 polymorphism in the microRNA-146A is associated with risk for type 1 diabetes. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
ASSMANN, T. S.; PUNALES, M. K. ; TSCHIEDEL, B. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . CIRCULATING MICRORNAS AS BIOMARKERS FOR TYPE 1 DIABETES MELLITUS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
SORTICA, D. A. ; BUFFON, M. P. ; COLATO, A. S. ; SOUZA, B. M. ; SANTER, A. ; HELLWIG, A. ; ASSMANN, T. S. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . Associação do polimorfismo K121Q no gene ENPP1 com doença renal diabética: revisão sistemática e meta-análise. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

7.
ASSMANN, T. S.; LEMOS, N. E. ; BRONDANI, L. A. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . The presence of the 299Gly/399Ile haplotype in the toll-like receptor 4 (TLR4) gene is associated with protection to type 2 diabetes mellitus (T2DM) in Brazilian population. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
BRONDANI, L. A. ; BOELTER, G. ; ASSMANN, T. S. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . The rs1746661 and rs3480 polymorphisms in the FNDC5 (Irisin) gene are associated with increase systolic blood pressure in white patients with type 2 diabetes mellitus. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
BOELTER, G. ; CRISPIM, D. ; ASSMANN, T. S. ; CANANI, L. H. ; BRONDANI, L. A. . Estudo da associação dos polimorfismos rs1746661 (G/T) e rs3780(A/G) no gene FNDC5 (Irisin) com o diabetes mellitus tipo 2. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
NOGUEIRA, F. G. ; ASSMANN, T. S. ; BRONDANI, L. A. ; RHEINHEIMER, J. ; SORTICA, D. A. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . Estudo de associação do polimorfismo rs1800977 (-565C/T) no gene ABCA1 com a nefropatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
LEMOS, N. E. ; ASSMANN, T. S. ; BRONDANI, L. A. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . A presença do haplótipo 299Gly/399Thr no gene toll-like receptor 4 (TLR4) está associada à proteção para o diabetes mellitus tipo 2. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

12.
ASSMANN, T. S.; BRONDANI, L. A. ; LEMOS, N. E. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O alelo T do polimorfismo Thr399Ile do gene TLR4 está associado à proteção para o Diabetes Mellitus tipo 2. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

13.
BOUCAS, A. P. ; BRONDANI, L. A. ; RHEINHEIMER, J. ; ASSMANN, T. S. ; LEITÃO, C. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Associação entre o polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 e proteção para hipertensão arterial sistêmica em pacientes com diabetes mellitus tipo 1.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

14.
BRONDANI, L. A. ; SOUZA, B. M. ; ASSMANN, T. S. ; Klienman, L. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Análise do haplótipo -866G/55VAL/INS constituído por três polimorfismos no gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na expressão desta proteína na retina humana. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

15.
ASSMANN, T. S.; LEMOS, N. E. ; BRONDANI, L. A. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O ALELO T DO POLIMORFISMO THR399ILE DO GENE TLR4 ESTÁ ASSOCIADO À PROTEÇÃO PARA O DIABETES MELLITUS TIPO 2 (DM2). 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
DUARTE, G. C. K. ; ASSMANN, T. S. ; RHEINHEIMER, J. ; GERCHMAN, F. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O alelo T do polimorfismo rs7903146 (C/T) no gene TCF7L2 está associado ao risco de desenvolvimento do diabetes mellitus tipo 2. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.
BRONDANI, L. A. ; SOUZA, B. M. ; ASSMANN, T. S. ; DUARTE, G. C. K. ; Klienman, L. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Avaliação da expressão gênica da UCP1 na retina humana de acordo com os diferentes genótipos do polimorfismo -3826 A/G na região promotora do gene UCP1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

18.
ASSMANN, T. S.; DUARTE, G. C. K. ; BOUCAS, A. P. ; LEITÃO, C. ; CRISPIM, D. . O estudo da associação entre o polimorfismo rs5743313 (c/t) no gene TLR3 e o desenvolvimento de diabetes mellitus tipo 1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

19.
ASSMANN, T. S.; Silva, LB ; DUARTE, G. C. K. ; BOUCAS, A. P. ; LEITÃO, C. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O alelo T do polimorfismo rs5743313 (C/T) no gene TLR3 está associado à idade de diagnóstico precoce e níveis glicêmicos elevados em indivíduos com DM1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

20.
BOUCAS, A. P. ; BRONDANI, L. A. ; RHEINHEIMER, J. ; ASSMANN, T. S. ; LEITÃO, C. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O genótipo T/T do polimorfismo rs1990760 (G/A) no gene IFIH1 está associado à proteção para hipertensão arterial em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
SOUZA, B. M. ; ASSMANN, T. S. ; Klienman, L. ; MARCON, A. S. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Efeito do haplótipo -866/55Val/Ins constituído por três polimorfismos no gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na expressão deste gene na retina humana. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

22.
SOUZA, B. M. ; ASSMANN, T. S. ; BOUCAS, A. P. ; MARCON, A. S. ; Pagnussato, F. ; NOTHEN, R. R. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Estudo do efeito do haplótipo -866A/55VAL/Ins constituído por três polimorfismos do gene da proteína desacopladora 2 (UCP2) na expressão desta proteína na retina humana. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
ASSMANN, T. S.; GHISLENI, G. C. ; LEITÃO, C. ; KRAMER, C. K. ; KLASMANN, L. P. ; SOUZA, B. M. ; BOUCAS, A. P. ; SORTICA, D. A. ; CANANI, L. H. ; GROSS, J. L. ; CRISPIM, D. . Estudo da associação dos polimorfismos 83557insA/delA no gene HSD11B1 e R453Q (G/A) no gene H6PD com hipertensão arterial sistêmica em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
BRONDANI, L. A. ; ASSMANN, T. S. ; ROHDE, C. M. ; CRISPIM, D. . O genótipo T/T do polimorfismo TRP64ARG (C/T) no gene Gene B3-AR está associado a um aumento para a síndrome metabólica em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
ASSMANN, T. S.; GHISLENI, G. C. . ESTUDO DO POLIMORFISMO RS17782313 (T/C) NO GENE DO RECEPTOR 4 DA MELANOCORTINA (MC4R) EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2 (DM2) DIFERENCIADOS DE ACORDO COM A PRESENÇA DE HIPERTENSÃO ARTERIAL. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Demais tipos de produção técnica
1.
ASSMANN, T. S.. Revisão sistemática e metanálise. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
ASSMANN, T. S.. Bioinformática: da biologia de sistemas ao desenho de fármacos. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

3.
CRISPIM, D. ; ASSMANN, T. S. . Curso teórico prático de ferramentas de biologia molecular aplicadas ao estudo de doenças complexas, com ênfase no diabetes mellitus. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
ASSMANN, T. S.; RHEINHEIMER, J. . A técnica da Reação em Cadeia da Polimerase no diagnóstico laboratorial e forense. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Teses de doutorado
1.
ASSMANN, T. S.; LAVINSKY, D.; SIMON, D.. Participação em banca de Maria Enóia Dantas da Costa e Silva. Expressão dos microRNAs -29b e -200b na retinopatia diabética. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde) - Universidade Luterana do Brasil.

2.
Martinez, JA; ARENAZA, M. T. M.; BELAHSEN, R.; GONZALEZ, R. L. I.; Zazpe, I; ASSMANN, T. S.. Participação em banca de Irene Cantero Gonzalez. Underlying metabolic processes behind non-alcoolic fatty liver disease in population with metabolic syndrome features: nutritional status and non-invasive liver tools.. 2018. Tese (Doutorado em Pharmacy and Nutrition) - Universidad de Navarra.

Qualificações de Doutorado
1.
ASSMANN, T. S.; BRONDANI, L. A.; CEOLIN, L.. Participação em banca de Natália Emerim Lemos. Avaliação do controle glicêmico de camundongos nude diabéticos após transplante de ilhotas pancreáticas de ratos cultivadas com exenatida. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Qualificações de Mestrado
1.
ASSMANN, T. S.. Participação em banca de Raquel Crespo Fitz. Contagem de carboidratos. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
BAUER, A. C.; ASSMANN, T. S.; BRONDANI, LETÍCIA A.. Participação em banca de Cristine Dieter. Genética e epigenética da doença renal do diabetes. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas: Endocrinologia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
ASSMANN, T. S.; BRONDANI, L. A.. Participação em banca de Eloisa Toscan Massignam.Estudo da associação entre polimorfismos nos genes codificadores do miRNA-126 e do microRNA-146a e a retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
ASSMANN, T. S.. Participação em banca de Marcus Silva Michels.Estudo da Associação dos Polimorfismos -866G/A e Ins/Del do Gene da Proteína Desacopladora 2 (UCP2) na Expressão Deste Gene em Rim Humano. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
SILVA, L. B.; ANDRADE, F. M.; ASSMANN, T. S.. Participação em banca de Guilherme Coutinho Kullmann Duarte.EFEITO DO BLOQUEIO DA EXPRESSÃO DA PROTEÍNA DESACOPLADORA 2 (UCP2) SOBRE A APOPTOSE DE CÉLULAS BETA PANCREÁTICAS DE RATOS SUBMETIDAS A ESTÍMULOS PRÓ-APOPTÓTICOS. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
Premaor, MO; Rodrigues, TC; ASSMANN, T. S.. Seleção de aluno para PSDE (edital 19/2016). 2016. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

2.
MAIA, A. L.; CANANI, L. H.; LEITÃO, C.; CRISPIM, D.; Wajner, SM; Rodrigues, TC; ASSMANN, T. S.; Kirst, C; Beretta, MV. Processo seletivo para mestrado 2017/1. 2016. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
?Healthier hydration for wellbeing?. 2018. (Simpósio).

2.
20th European Congress of Endocrinology. "MicroRNA expression profiling and functional annotation analysis of their targets in patients with diabetic kidney disease". 2018. (Congresso).

3.
?Bioinformática: da biologia de sistemas ao desenho de fármacos?.?Bioinformática: da biologia de sistemas ao desenho de fármacos?. 2017. (Encontro).

4.
European Congress of Endocrinology. microRNA expression profile in plasma from type 1 diabetes patients: a case-control and bioinformatics analysis. 2017. (Congresso).

5.
II Escola Gaúcha de Bioinformática. 2017. (Encontro).

6.
36 Semana Científica do HCPA.miRNAs como potenciais biomarcadores da doença renal do diabetes. 2016. (Outra).

7.
PPG Ciências Médicas Endocrinologia. 2016. (Encontro).

8.
Escola Gaúcha de Bioinformática. 2015. (Congresso).

9.
XX Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. rs2910164 polymorphism in the microRNA-146A is associated with risk for type 1 diabetes. 2015. (Congresso).

10.
16th European Congress of Endocrinology. Association between Asp299Gly and Thr399Ile polymorphisms in TLR4 gene and type 2 diabetes mellitus: Case-control study and meta-analysis e The TLR3 rs3775291 and rs13126816 polymorphisms are associated with risk for developing T1DM. 2014. (Congresso).

11.
Seminário de Pesquisa: Revisão Sistemática e Clinical Key. 2014. (Seminário).

12.
33 semana cientifica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. 2013. (Encontro).

13.
95th Annual Meeting & Expo of The Endocrine Society. The presence of the 299Gly/399Ile haplotype in the toll-like receptor 4 (TLR4) gene is associated with protection to type 2 diabetes mellitus (T2DM) in Brazilian population. 2013. (Congresso).

14.
32 semana cientifica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.O alelo T do polimrofismo Thr399Ile no gene TLR4 está associado à proteção para o Diabetes Mellitus tipo 2. 2012. (Outra).

15.
7 Congresso de endocrinologia e Metabologia da Região Sul. O alelo T do polimorfismo Thr399Ile no gene TLR4 está associado à proteção para o diabetes mellitus tipo 2. 2012. (Congresso).

16.
Congresso Brasileiro de Biomedicina. Polimorfismos no gene TLR3 estão associados a um pior quadro clínico de Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1). 2012. (Congresso).

17.
31° semana científica do HCPA.Avaliação da expressão gênica da UCP1 na retina humana de acordo com os diferentes genótipos do polimorfismo -3826A/G na região promotora do gene UCP1. 2011. (Outra).

18.
XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes. O alelo T do polimorfismo rs5743313 (C/T) no gene TLR3 está associado à idade de diagnóstico precoce e níveis glicêmicos elevados em indivíduos com DM1. 2011. (Congresso).

19.
29 Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Estudo da associação dos polimorfismos 83557insA/delA no gene HSD11B1 e R453Q (G/A) no gene H6PD com hipertensão arterial sistêmica em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.. 2010. (Congresso).

20.
III Congresso Internacional de Bioanálises, IV Congresso Sul-brasileiro de biomedicina e X Semana Gaúcha de biomedicina. 2010. (Congresso).

21.
XXII Salão de Iniciação Cientifica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.ESTUDO DO POLIMORFISMO RS17782313 (T/C) NO GENE DO RECEPTOR 4 DA MELANOCORTINA (MC4R) EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2 (DM2) DIFERENCIADOS DE ACORDO COM A PRESENÇA DE HIPERTENSÃO ARTERIAL. 2010. (Outra).

22.
36º Congresso brasileiro de análises clínicas e 9º Congresso brasileiro de citologia clínica.. 2009. (Congresso).

23.
Feira das profissões - Feevale. 2009. (Outra).

24.
II Congresso Internacional de Bioanálises, V Congresso Sul-brasileiro de Biomedicina e IV Semana Gaúcha de Biomedicina. 2009. (Congresso).

25.
Intercâmbio de Investigação e Pesquisa em Virologia. 2009. (Outra).

26.
Semana acadêmica de Biomedicina do Centro Universitário Feevale.. 2009. (Outra).

27.
WORKSHOP COMO FAZER O SEU LABORATÓRIO TER SUCESSO REALIZADO DURANTE O 36 CONGRESSO BRASILEIRO DE ANÁLISES CLÍNICAS E 9 CONGRESSO BRASILEIRO DE CITOLOGIA CLÍNICA.. 2009. (Outra).

28.
I Congresso Internacional de Bioanálises, IV Congresso Sul-brasileiro de Biomedicina e VIII Semana Gaúcha de Biomedicina. 2008. (Congresso).

29.
Semana acadêmica de Biomedicina do Centro Universitário Feevale. 2008. (Outra).

30.
III Congresso Sul-brasileiro de Biomedicina e VII Semana Gaúcha de Biomedicina. 2007.. 2007. (Congresso).

31.
Semana acadêmica de Biomedicina do Centro Universitário Feevale.. 2007. (Outra).

32.
Seminário de desafios e perspectivas no mercado de análises clínicas.. 2007. (Seminário).

33.
Seminário Desafios e perspectivas no mercado de Análises Clínicas. 2007. (Seminário).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Rodrigues, TC ; ASSMANN, T. S. ; Beretta, MV ; Kirst, C . Programa de Pósgraduação em Ciências Médicas:Endocrinologia FAMED/UFRGS. 2016. (Outro).

2.
ASSMANN, T. S.. Semana Academica da Biomedicina. 2010. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Iniciação científica
1.
Aline Costa Rodrigues. Investigação de microRNAs circulantes como biomarcadores de diabetes mellitus tipo 1 e de suas complicações crônicas. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Iniciação científica
1.
Pedro Henrique Olmedo de Freitas. Investigação de microRNAs circulantes como biomarcadores de diabetes mellitus tipo 1 e de suas complicações crônicas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul. Orientador: Tais Silveira Assmann.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
SORTICA, D. A. ; BUFFON, M. P. ; COLATO, A. S. ; SOUZA, B. M. ; SANTER, A. ; HELLWIG, A. ; ASSMANN, T. S. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . Associação do polimorfismo K121Q no gene ENPP1 com doença renal diabética: revisão sistemática e meta-análise. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).




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