Bruno Lopes Abbadi

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  • Última atualização do currículo em 23/01/2019


Graduado em Ciências Biológicas (licenciatura) pela Faculdade de Biociências da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul - PUCRS (2012). Mestre (2014) e Doutor (2018) em Biologia Celular e Molecular pelo Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular da PUCRS. Atualmente é Pesquisador Senior do Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) da PUCRS. Atua principalmente nas áreas de biologia molecular, microbiologia, genética de microrganismos, resistência micobacteriana. Tem experiência em clonagem molecular, expressão heteróloga e purificação de proteínas recombinantes em Escherichia coli; manipulação e cultivo de Mycobacterium tuberculosis em laboratório de biossegurança nível 3 (NB3) para seleção de novos compostos com atividade antimicobacteriana; aplicação de técnicas de biologia molecular para nocaute e silenciamento condicional de genes micobacterianos. Contato: bruno.abbadi@pucrs.br. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Bruno Lopes Abbadi
Nome em citações bibliográficas
ABBADI, B. L.;ABBADI, Bruno L.;ABBADI, Bruno;ABBADI, BRUNO LOPES

Endereço


Endereço Profissional
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional.
Av. Ipiranga, 6681, CPBMF TecnoPUC Prédio 92A
Partenon
90619900 - Porto Alegre, RS - Brasil
Telefone: (51) 33203629
URL da Homepage: http://www.inct-tb.com.br/sede.php


Formação acadêmica/titulação


2014 - 2018
Doutorado em Biologia Celular e Molecular.
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Título: Elucidação do mecanismo de resistência de Mycobacterium tuberculosis frente a novos compostos com atividade antimicobacteriana, Ano de obtenção: 2018.
Orientador: Cristiano Valim Bizarro.
Coorientador: Anne Drumond Villela.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Mycobacterium tuberculosis; Nocaute gênico; Resistência a antibiótico; Desenvolvimento de fármacos; MIC; Mutantes espontâneos.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2012 - 2014
Mestrado em Biologia Celular e Molecular.
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Título: Validação da proteína MDP2 de Mycobacterium tuberculosis H37Rv como uma proteína intrinsecamente desordenada e geração de uma cepa nocaute para o gene hns,Ano de Obtenção: 2014.
Orientador: Cristiano Valim Bizarro.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Mycobacterium tuberculosis; Proteínas Intrinsecamente Desordenadas; DNA-binding proteins; Nocaute gênico.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.
2018
Especialização em andamento em A MODERNA EDUCAÇÃO.
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2008 - 2012
Graduação em Ciências Biológicas.
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Título: Caracterização bioquímica da enzima adenina fosforibosiltransferase (APRT) de Mycobacterium tuberculosis.




Formação Complementar


2014 - 2014
Biossegurança - Atividades com OGM em contenção. (Carga horária: 16h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2013 - 2013
Introduction to Systems Biology (Coursera-Online). (Carga horária: 48h).
Icahn School of Medicine at Mount Sinai, ISMMS, Estados Unidos.
2012 - 2012
Cuidados e Manejo de Animais de Experimentação. (Carga horária: 25h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2011 - 2011
Environment & Sustainable Development. (Carga horária: 160h).
Shanghai Jiao Tong University, SJTU, China.
2010 - 2010
Extensão universitária em Imunologia Básica e Avançada. (Carga horária: 50h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2010 - 2010
Vírus e Vacina: variolação e vetores virais. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Imunologia, SBI, Brasil.
2010 - 2010
Biologia Molecular Básica. (Carga horária: 70h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2009 - 2009
Ciências Forenses. (Carga horária: 8h).
Integra Cursos, INTEGRA, Brasil.
2009 - 2009
Uma noite no museu - Clubes de Ciências. (Carga horária: 15h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2009 - 2009
Microbiologia Aplicada. (Carga horária: 20h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2009 - 2009
Biologia do Envelhecimento. (Carga horária: 20h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2009 - 2009
Clube de Ciências. (Carga horária: 90h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2008 - 2009
Inglês Avançado.
Centro Cultural Anglo-americano, CCAA, Brasil.
2006 - 2006
International Summer ESL Program. (Carga horária: 136h).
Delta School District, DSC, Canadá.
2006 - 2006
Montagem e Configuração de Software e Hardware. (Carga horária: 162h).
Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - RS, SENAC/RS, Brasil.


Atuação Profissional



Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador Sênior, Carga horária: 44
Outras informações
Pesquisador Sênior do Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) da PUCRS.

Vínculo institucional

2014 - 2018
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular.

Vínculo institucional

2012 - 2014
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular

Vínculo institucional

2010 - 2012
Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica - Bolsista CNPq, Carga horária: 20
Outras informações
Participação em pesquisas relacionadas à busca de drogas contra Mycobacterium tuberculosis no Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional - CPBMF.

Vínculo institucional

2009 - 2010
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações
Laboratório de Genética Humana e Molecular da PUCRS.

Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Pesquisa, Carga horária: 20
Outras informações
Iniciação Científica no Laboratório de Biotecnologia Vegetal da PUCRS.

Atividades

03/2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional.

08/2008 - 12/2008
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Biologia das Células e dos Tecidos


Linhas de pesquisa


1.
Identificação e validação de genes essenciais e vulneráveis em Mycobacterium tuberculosis

Objetivo: Identificar genes que sejam essenciais para a sobrevivência do bacilo in vitro e in vivo e que sejam vulneráveis à ação de novos agentes antimicobacterianos, por meio de técnicas de nocaute gênico e silenciamento condicional (CRISPR interference)..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Mycobacterium tuberculosis; Nocaute gênico; Mutação sítio-dirigida.
2.
Desenvolvimento de novos agentes antimicobacterianos oara o tratamento da tuberculose humana.

Objetivo: Identificar novos compostos com atividade antimicobacteriana por meio de triagem fenotípica em Mycobacterium tuberculosis..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica Medicinal.
Palavras-chave: Microbiologia; Desenvolvimento de fármacos; Mycobacterium tuberculosis; MIC.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Avaliação in vitro e in vivo de inibidores (identificados em campanhas de triagem in silico) da 2-trans enoil-ACP(CoA) redutase de Mycobacterium tuberculosis, visando o desenvolvimento de fármacos para o tratamento da tuberculose
Descrição: Este projeto visa utilizar os compostos químicos candidatos a fármacos descobertos no Laboratório de Bioinformática, Modelagem e Simulação de Biossistemas (LABIO) da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS) utilizando uma abordagem racional para a identificação de ligantes da enoil redutase de M. tuberculosis (InhA) envolvida na síntese de ácidos micólicos. A InhA é um alvo validado para o desenvolvimento racional de agentes quimioterápicos. Estratégias experimentais como síntese química, expressão heteróloga, cinética enzimática, termodinâmica, ensaios de citotoxicidade, química medicinal e modelagem molecular serão empregadas para selecionar os melhores candidatos.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Bruno Lopes Abbadi - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Valnês da Silva Rodrigues-Junior - Integrante / MACHADO, PABLO - Integrante / CRISTIANO VALIM BIZARRO - Integrante / MARTINELLI, LEONARDO K. B. - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
Apoio a Projetos de Pesquisa / Universal 01/2016 - Faixa A - até R$ 30.000,00 - DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS: IMPLANTAÇÃO DE UMA PLATAFORMA PARA A REALIZAÇÃO DE TESTES PRÉ-CLÍNICOS
Descrição: A presente proposta está focada na implementação de uma plataforma aplicada ao desenvolvimento de novas estratégias para o tratamento da infecção causada pela bactéria Mycobacterim tuberculosis, o agente causador da tuberculose humana. Acredita-se também, que o desenvolvimento do presente projeto pode ajudar a elucidar alguns dos mecanismos implicados na tuberculose e na susceptibilidade a fármacos.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Bruno Lopes Abbadi - Integrante / Luiz Augusto Basso - Integrante / Valnês da Silva Rodrigues-Junior - Coordenador / CAMPOS, MARIA M. - Integrante / DADDA, ADÍLIO S. - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2017 - Atual
ABORDAGEM RACIONAL PARA O DESENVOLVIMENTO DE DROGAS PARA TRATAR, VACINAS PARA PREVENIR, E MÉTODOS DIAGNÓSTICOS PARA DETECTAR O Mycobacerium tuberculosis, AGENTE CAUSADOR DA TUBERCULOSE (TB)
Descrição: Este projeto está relacionado com a renovação do INCT-TB aprovada entre os Institutos Nacionais de Ciência e Tecnologia anunciados pelo CNPq no final de 2016. O Instituto tem por finalidade o desenvolvimento de drogas para tratar, vacinas para prevenir e métodos diagnósticos para identificar o agente causal da tuberculose, o Mycobacterium tuberculosis, responsável por cerca de 2 milhões de óbitos anuais em escala global.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (10) .

Integrantes: Bruno Lopes Abbadi - Integrante / Luiz Augusto Basso - Coordenador / Valnês da Silva Rodrigues-Junior - Integrante / MACHADO, PABLO - Integrante / VILLELA, ANNE D. - Integrante / CRISTIANO VALIM BIZARRO - Integrante / DE SOUZA, OSMAR NORBERTO - Integrante / TIMMERS, LUIS FERNANDO SARAIVA MACEDO - Integrante / DE FRANÇA LOPES, LUIZ GONZAGA - Integrante / ARTHUR GERMANO FETT-NETO - Integrante / AFRÂNIO LINEU KRITSKI - Integrante / EDUARDO HENRIQUE SILVA SOUSA - Integrante / HELEN SANTOS DE PAULA - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
11RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS S.2018RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS S. ; PAIL, PRISCILLA B. ; VILLELA, ANNE D. ; FALCÃO, VIRGÍNIA C.A. ; DADDA, ADÍLIO S. ; ABBADI, Bruno L. ; PESQUERO, JOÃO B. ; SANTOS, DIÓGENES S. ; BASSO, LUIZ A. ; CAMPOS, MARIA M. . Effect of the bradykinin 1 receptor antagonist SSR240612 after oral administration in Mycobacterium tuberculosis -infected mice. TUBERCULOSIS, v. 109, p. 1-7, 2018.

2.
3SUBTIL, FERNANDA TEIXEIRA2018SUBTIL, FERNANDA TEIXEIRA ; VILLELA, ANNE DRUMOND ; ABBADI, BRUNO LOPES ; RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS S. ; BIZARRO, CRISTIANO VALIM ; TIMMERS, LUIS FERNANDO SARAIVA MACEDO ; DE SOUZA, OSMAR NORBERTO ; PISSINATE, KENIA ; MACHADO, PABLO ; LÓPEZ-GAVÍN, ALEXANDRE ; TUDÓ, GRISELDA ; GONZÁLEZ-MARTÍN, JULIAN ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; SANTOS, DIÓGENES SANTIAGO . Activity of 2-(quinolin-4-yloxy)acetamides in Mycobacterium tuberculosis clinical isolates and identification of their molecular target by whole-genome sequencing. INTERNATIONAL JOURNAL OF ANTIMICROBIAL AGENTS, v. 51, p. 378-384, 2018.

3.
10DALBERTO, PEDRO FERRARI2018DALBERTO, PEDRO FERRARI ; RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS ; ALMEIDA FALCÃO, VIRGINIA CARLA ; PINTO, ANTÔNIO FREDERICO MICHEL ; ABBADI, BRUNO LOPES ; BIZARRO, CRISTIANO VALIM ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; VILLELA, ANNE DRUMOND ; SANTOS, DIÓGENES SANTIAGO . Assessing the role of deoD gene in Mycobacterium tuberculosis in vitro growth and macrophage infection. MICROBIAL PATHOGENESIS, v. 119, p. 60-64, 2018.

4.
2ABBADI, Bruno L.2018ABBADI, Bruno L.; RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS DA SILVA ; DADDA, ADILIO DA SILVA ; PISSINATE, KENIA ; VILLELA, ANNE D. ; CAMPOS, MARIA M. ; LOPES, LUIZ G. DE FRANÇA ; BIZARRO, CRISTIANO V. ; MACHADO, PABLO ; SOUSA, EDUARDO H. S. ; BASSO, LUIZ A. . Is IQG-607 a Potential Metallodrug or Metallopro-Drug With a Defined Molecular Target in Mycobacterium tuberculosis?. Frontiers in Microbiology, v. 9, p. 880, 2018.

5.
9MURADÁS, THAÍS C.2018MURADÁS, THAÍS C. ; ABBADI, Bruno L. ; VILLELA, ANNE D. ; MACCHI, FERNANDA S. ; BERGO, PEDRO F. ; DE FREITAS, TALITA F. ; SPEROTTO, NATHALIA D. M. ; TIMMERS, LUIS F. S. M. ; NORBERTO DE SOUZA, OSMAR ; PICADA, JAQUELINE N. ; FACHINI, JEAN ; DA SILVA, JULIANA BONDAN ; DE ALBUQUERQUE, NAYARA C. P. ; HABENSCHUS, MAÍSA D. ; CARRÃO, DANIEL B. ; ROCHA, BRUNO A. ; BARBOSA JUNIOR, FERNANDO ; DE OLIVEIRA, ANDERSON R. M. ; MASCARELLO, ALESSANDRA ; NEUENFELDF, PATRÍCIA ; NUNES, RICARDO J. ; MORBIDONI, HÉCTOR R. ; CAMPOS, MARIA M. ; BASSO, LUIZ A. ; RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS S. . Pre-clinical evaluation of quinoxaline-derived chalcones in tuberculosis. PLoS One, v. 13, p. e0202568, 2018.

6.
8MACCHI, FERNANDA SOUZA2018MACCHI, FERNANDA SOUZA ; PISSINATE, KENIA ; VILLELA, ANNE DRUMOND ; ABBADI, BRUNO LOPES ; RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS ; NABINGER, DÉBORA DREHER ; ALTENHOFEN, STEFANI ; SPEROTTO, NATHALIA ; DA SILVA DADDA, ADÍLIO ; SUBTIL, FERNANDA TEIXEIRA ; DE FREITAS, TALITA FREITAS ; ERHART RAUBER, ANA PAULA ; BORSOI, ANA FLÁVIA ; BONAN, CARLA DENISE ; BIZARRO, CRISTIANO VALIM ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; SANTOS, DIÓGENES SANTIAGO ; MACHADO, PABLO . 1 H -Benzo[ d ]imidazoles and 3,4-dihydroquinazolin-4-ones: Design, synthesis and antitubercular activity. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, v. 155, p. 153-164, 2018.

7.
7MARTINELLI, LEONARDO K. B.2017MARTINELLI, LEONARDO K. B. ; ROTTA, MARIANE ; VILLELA, ANNE D. ; RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS S. ; ABBADI, Bruno L. ; TRINDADE, ROGÉRIO V. ; PETERSEN, GUILHERME O. ; DANESI, GIULIANO M. ; NERY, LAURA R. ; PAULI, IVANI ; CAMPOS, MARIA M. ; BONAN, CARLA D. ; DE SOUZA, OSMAR NORBERTO ; BASSO, LUIZ A. ; SANTOS, DIOGENES S. . Functional, thermodynamics, structural and biological studies of in silico-identified inhibitors of Mycobacterium tuberculosis enoyl-ACP(CoA) reductase enzyme. Scientific Reports, v. 7, p. 46696, 2017.

8.
13LABORDE, JULIE2017LABORDE, JULIE ; DERAEVE, CÉLINE ; DE MESQUITA VIEIRA, FRANCISCA GILMARA ; SOURNIA-SAQUET, ALIX ; RECHIGNAT, LIONEL ; VILLELA, ANNE DRUMOND ; ABBADI, BRUNO LOPES ; MACCHI, FERNANDA SOUZA ; PISSINATI, KENIA ; BIZARRO, CRISTIANO V. ; MACHADO, PABLO ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; PRATVIEL, GENEVIÈVE ; DE FRANÇA LOPES, LUIZ GONZAGA ; SOUSA, EDUARDO HENRIQUE SILVA ; BERNARDES-GÉNISSON, VANIA . Synthesis and mechanistic investigation of iron(II) complexes of isoniazid and derivatives as a redox-mediated activation strategy for anti-tuberculosis therapy. JOURNAL OF INORGANIC BIOCHEMISTRY, v. 179, p. 71-81, 2017.

9.
1ABBADI, Bruno L.2017ABBADI, Bruno L.; VILLELA, ANNE D. ; RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS S. ; SUBTIL, FERNANDA T. ; DALBERTO, PEDRO F. ; PINHEIRO, ANA P. S. ; SANTOS, DIÓGENES S. ; MACHADO, PABLO ; BASSO, LUIZ A. ; BIZARRO, CRISTIANO V. . Revisiting Activation of and Mechanism of Resistance to Compound IQG-607 in. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY, v. 62, p. e02222-17, 2017.

10.
4PISSINATE, KENIA2016 PISSINATE, KENIA ; VILLELA, ANNE DRUMOND ; RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS ; GIACOBBO, BRUNO COUTO ; GRAMS, ESTÊVÃO SILVEIRA ; ABBADI, BRUNO LOPES ; TRINDADE, ROGÉRIO VALIM ; ROESLER NERY, LAURA ; BONAN, CARLA DENISE ; BACK, DAVI FERNANDO ; CAMPOS, MARIA MARTHA ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; SANTOS, DIÓGENES SANTIAGO ; MACHADO, PABLO . 2-(Quinolin-4-yloxy)acetamides Are Active against Drug-Susceptible and Drug-Resistant Mycobacterium tuberculosis Strains. ACS MED CHEM LETT, v. 7, p. 235-239, 2016.

11.
6RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS S.2016 RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS S. ; VILLELA, ANNE D. ; GONÇALVES, RAONI S.B. ; ABBADI, BRUNO LOPES ; TRINDADE, ROGÉRIO VALIM ; LÓPEZ-GAVÍN, ALEXANDRE ; TUDÓ, GRISELDA ; GONZÁLEZ-MARTÍN, JULIAN ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; DE SOUZA, MARCUS V.N. ; CAMPOS, MARIA MARTHA ; SANTOS, DIÓGENES SANTIAGO . Mefloquine and its oxazolidine derivative compound are active against drug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains and in a murine model of tuberculosis infection. International Journal of Antimicrobial Agents (Print), v. 48, p. 203-207, 2016.

12.
5GIACOBBO, BRUNO COUTO2016 GIACOBBO, BRUNO COUTO ; PISSINATE, KENIA ; RODRIGUES-JUNIOR, VALNÊS ; VILLELA, ANNE DRUMOND ; GRAMS, ESTÊVÃO SILVEIRA ; ABBADI, BRUNO LOPES ; SUBTIL, FERNANDA TEIXEIRA ; SPEROTTO, NATHALIA ; TRINDADE, ROGÉRIO VALIM ; BACK, DAVI FERNANDO ; CAMPOS, MARIA MARTHA ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; MACHADO, PABLO ; SANTOS, DIÓGENES SANTIAGO . New insights into the SAR and drug combination synergy of 2-(quinolin-4-yloxy)acetamides against Mycobacterium tuberculosis. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 7, p. 2122-2127, 2016.

13.
12PATTA, PAULO CESAR2015 PATTA, PAULO CESAR ; MARTINELLI, LEONARDO KRAS BORGES ; ROTTA, MARIANE ; ABBADI, BRUNO LOPES ; SANTOS, DIOGENES SANTIAGO ; BASSO, LUIZ AUGUSTO . Mode of Action of Recombinant Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase from Mycobacterium tuberculosis. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences, v. 5, p. 74671, 2015.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
ABBADI, B. L.; QUITIAN, Z. A. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. . Overexpressing adenine phosphoribosyltransferase (APRT) enzyme from Mycobacterium tuberculosis. In: XII Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2011, Porto Alegre. Anais do XII Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2011.

2.
ABBADI, B. L.; QUITIAN, Z. A. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. . Amplificação e clonagem da enzima guanosina 5'-trifosfato, 3'-difosfato fosfohidrolase de Mycobacterium tuberculosis. In: XI Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2010, Porto Alegre. Anais do XI Salão de Iniciação Científica da PUCRS. Porto Alegre: EDIPUCRS, 2010.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SALLA, Tamiris D. ; ABBADI, B. L. ; DALMAS, Fernando R. ; ASTARITA, Leando V. . Efeito de rizobactéria em plântulas de Eucalyptus saligna Sm. e Eucalyptus grandis W. Hill ex Maiden. In: X Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2009, Porto Alegre. Anais do X Salão de Iniciação Científica da PUCRS. Porto Alegre: EDIPUCRS, 2009.

Apresentações de Trabalho
1.
PINHEIRO, ANA P. S. ; ABBADI, B. L. ; BASSO, LUIZ AUGUSTO ; BIZARRO, C. V. . Análise da sequência do gene katG de mutantes espontâneos de M. tuberculosis H37Rv selecioandos pelo composto IQG-607. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
ABBADI, B. L.; QUITIAN, Z. A. S. ; BASSO, L. A. ; SANTOS, D. S. . Amplificação e clonagem da enzima guanosina 5'-trifosfato, 3'-difosfato fosfohidrolase de Mycobacterium tuberculosis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
SALLA, Tamiris D. ; ABBADI, Bruno L. ; DALMAS, Fernando R. ; ASTARITA, Leando V. . Efeito de rizobactéria em plântulas de Eucalyptus saligna Sm. e Eucalyptus grandis W. Hill ex Maiden. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções bibliográficas
1.
ABBADI, B. L.. Caracterização bioquímica da enzima adenina fosforibosiltransferase (APRT) de Mycobacterium tuberculosis. Porto Alegre: Revista da Graduação, 2012 (Monografia).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
SILVA, R. M.; ABBADI, B. L.. Participação em banca de Júlia Severo Rodino.Fermentação de etanol a partir de microorganismos isolados do trato intestinal de traças do gênero Lepisma. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

2.
de Oliveira, S D; ABBADI, B. L.. Participação em banca de Thais Raupp Azevedo.Tipagem molecular de linhagens de Acinetobacter isoladas de fezes de bovinos e de pacientes hospitalares do Município de Torres, RS. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

3.
ABBADI, B. L.; RODRIGUES-JUNIOR, V. S.. Participação em banca de Pedro Ferrari Dalberto.Clonagem do Gene deoD interrompido por Marcador de Seleção visando à obtenção de uma Cepa Nocaute de Mycobacterium tuberculosis. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
54º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - MedTrop 2018. Estado atual do IQG-607 e de novos candidatos a fármacos anti-TB. 2018. (Congresso).

2.
54º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - MedTrop 2018. AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA E ELUCIDAÇÃO DO ALVO MOLECULAR DE DOIS COMPOSTOS INIBIDORES DA ENZIMA 2-TRANS-ENOIL-ACP(CoA) REDUTASE EM CEPAS RESISTENTES de Mycobacterium tuberculosis. 2018. (Congresso).

3.
54º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - MedTrop 2018. 2018. (Congresso).

4.
54º Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - MedTrop 2018. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DE COMPOSTOS DA CLASSE 3,4-DIIDROQUINAZOLIN-4-ONA CONTRA Mycobacterium tuberculosis. 2018. (Congresso).

5.
Encontro Brasileiro de Integridade da Pesquisa, e Ética na Ciência e Publicação (BRISPE). 2018. (Encontro).

6.
II Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology - Modern Toxicology for Health and Prevention. Effects of quinoxaline-derived chalcones on multi-drug resistant Mycobacterium tuberculosis and genotoxicity investigation. 2018. (Congresso).

7.
II Simpósio de Pesquisa do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular - PUCRS. 2018. (Simpósio).

8.
VI Encontro Acadêmico de Biotecnologia do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio Grande do Sul.Aplicação do sistema CRISPR-Cas9 para estudos genéticos em micobactérias. 2018. (Encontro).

9.
39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.2-(Quinolin-4yloxy)acetamides are active against Drug-susceptible and Drug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains. 2016. (Encontro).

10.
VII Meeting of the SLAMTB. Knockout of the hns gene from Mycobacterium tuberculosis (H37Rv) by allelic exchange. 2014. (Congresso).

11.
VII Meeting of the SLAMTB. The mycobacterial DNA-binding protein 2 (MDP2) from Mycobacterium tuberculosis H37Rv is an intrinsically disordered protein. 2014. (Congresso).

12.
Mostra de Trabalhos Científicos do Colégio Marista Assunção.Mostra de Trabalhos Científicos do Colégio Marista Assunção. 2011. (Outra).

13.
XII Salão de Iniciação Científica da PUCRS.Overexpressing adenine phosphoribosyltransferase (APRT) enzyme from Mycobacterium tuberculosis. 2011. (Outra).

14.
II Simpósio de Reprodução Humana - Aconselhamento genético na infertilidade - quais doenças podem ser prevenidas?. 2010. (Simpósio).

15.
Semana Marinense da Saúde, Ciência e Cultura.O Mundo Invisível. 2010. (Oficina).

16.
XI Salão de Iniciação Científica da PUCRS.Amplificação e clonagem da enzima guanosina 5'-trifosfato, 3'-difosfato fosfohidrolase de Mycobacterium tuberculosis. 2010. (Outra).

17.
XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology. 2010. (Congresso).

18.
A evolução da Mão. 2009. (Oficina).

19.
Darwin e a Origem das Espécies. 2009. (Encontro).

20.
Evolução Molecular e suas Implicações na Astrobiologia. 2009. (Oficina).

21.
Evolucionismo e Criacionismo. 2009. (Encontro).

22.
Perspectivas em Medicina Genômica e Darwinismo. 2009. (Oficina).

23.
Projeto Fé e Cultura: plurimorfismo cultural. 2009. (Encontro).

24.
Sobre Moscas e Peixes: o Surgimento dos Vertebrados. 2009. (Encontro).

25.
X Salão de Iniciação Científica da PUCRS.Efeito de Rizobactéria em Plântulas de Eucalyptus Saligna SM. e Eucalyptus Grandis W. HILL EX MAIDEN. 2009. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
ASTARITA, Leando V. ; ABBADI, B. L. ; BIZARRO, C. V. ; DA SILVA, E. F. G. ; DE MESQUITA, F. C. ; KRAUSE, G. C. ; DIAS, H. B. ; MAGNUS, K. ; PEÑA, M. A. ; BOGO, M. R. ; SCHRODER, N. ; VARGAS, P. ; VOLKART, P. A. . I SIMPÓSIO DE PESQUISA DO PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BIOLOGIA CELULAR E. 2016. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Mario Alejandro Duque Villegas. Validação da enzima 5-enolpiruvilchiquimato-3-fosfato sintase (EPSP sintase) de Mycobacterium smegmatis como alvo molecular para o desenvolvimento de novas moléculas antimicobacterianas. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. (Coorientador).

Tese de doutorado
1.
Luiza Galina. Validação da enzima 3-desoxi-D-arabino-heptulosonato-7-fosfato sintase (DAHPs) como um alvo molecular vulnerável para o desenvolvimento de novos compostos antimicobacterianos. Início: 2018. Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).

2.
Fernanda Souza Macchi. CARACTERIZAÇÃO DO MECANISMO DE RESISTÊNCIA AO TRICLOSAN EM Mycobacterium tuberculosis. Início: 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Coorientador).



Outras informações relevantes


1º lugar entre os 19 formados do curso de Ciências Biológicas (L) 2011/2, alcançando o Coeficiente de Rendimento de 9,085.
Classificado no concurso público 431 ? Assistente Administrativo - Porto Alegre.
Classificado no concurso público da Secretaria de Estado da Educação - SEDUC/RS - 2013 - Edital de concurso N° 01/2013.



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