Kátia Luciano Pereira Morais

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  • Última atualização do currículo em 11/12/2018

Possui graduação em Ciências Biológicas pelo Centro Universitário FIEO (2006) e mestrado e doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (2010/2014). Atualmente, desenvolve atividades de pós-doutoramento no Instituto Butantan. Possui trabalhos que envolvem sinalização intracelular e o estudo do mecanismo de ação de novas moléculas com potencial terapêutico, por exemplo, para o câncer e para a hipertensão. Ainda, atua em temas como apoptose, endocitose, tráfego intracelular, estresse do retículo endoplasmático e vias relacionadas com a produção de óxido nítrico. Atualmente, é colaboradora e participante do CENTD (Centre of Excellence in New Target Discovery) - parceria Instituto Butantan /FAPESP/GlaxoSmithKline (GSK).- na validação de alvos terapêuticos que possibilitem a criação de novos fármacos para doenças de base inflamatória. (Texto informado pelo autor)


Identificação
Nome
Kátia Luciano Pereira Morais
Nome em citações bibliográficas
MORAIS, K. L. P.;Morais, Kátia L. P.;MORAIS, K L;MORAIS, K.L.P.;MORAIS, KATIA L. P.;MORAIS, KATIA L.P.;LP MORAIS, KATIA

Endereço
Endereço Profissional
Instituto Butantan.
Av. Vital Brasil 1500
Butantã
05503090 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 26279899
URL da Homepage: www.butantan.gov.br


Formação acadêmica/titulação
2010 - 2014
Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: Internalização, tráfego e avaliação do mecanismo de ação pró-apoptótica do Amblyomin-X, Ano de obtenção: 2014.
Orientador: Ana Marisa Chudzinski-Tavassi.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
Setores de atividade: Outras atividades profissionais, científicas e técnicas.
2008 - 2010
Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Título: A diversidade estrutural de peptídeos potenciadores da bradicinina da Bothrops jararaca (Bj-BPPs) proporciona ações sinérgicas no sistema cardiovascular.,Ano de Obtenção: 2010.
Orientador: Antonio Carlos Martins de Camargo.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2002 - 2006
Graduação em Ciências Biológicas.
Centro Universitário FIEO, UNIFIEO, Brasil.


Pós-doutorado
2015
Pós-Doutorado.
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.


Formação Complementar
2016 - 2018
MBA em MBA Gestão da Inovação em Saúde. (Carga Horária: 648h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
Título: a definir.
Orientador: a definir.
2017 - 2017
High-Content Screening ImageXpress Micro Confocal e MetaXpress Software ? U. (Carga horária: 32h).
Molecular Devices, MD, Brasil.
2017 - 2017
Researcher Connect Course. (Carga horária: 24h).
British Council, Inglaterra.
2016 - 2016
High-Content Screening ImageXpress Micro Confocal e MetaXpress Software ? U. (Carga horária: 40h).
Molecular Devices, MD, Brasil.
2015 - 2015
Princípios das Boas Práticas de Laboratório - BPL. (Carga horária: 16h).
Port Elizabeth Technikon, PET, África do Sul.
2013 - 2013
Método Lógico para Redação Científica. (Carga horária: 16h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2012 - 2012
Workshop sobre Microscopia de Fluorescência. (Carga horária: 32h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2010 - 2010
Extensão universitária em Mecanismos Celulares que Modulam Sistemas Homeost. (Carga horária: 60h).
Instituto Butantan, IBU, Brasil.
2009 - 2009
Aplicações da PCR Quantitativa em Tempo Real. (Carga horária: 30h).
Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.
2008 - 2008
Como otimizar a Expressão de Proteínas em E.coli. (Carga horária: 4h).
MERCK S.A., MERCK, Brasil.
2006 - 2006
Perícia Criminal (Toxicologia Forense). (Carga horária: 7h).
Faculdades Oswaldo Cruz, FOC, Brasil.
2003 - 2003
 Programa de Qualificação de Instrutores Internos. (Carga horária: 8h).
CIRO & ASSOCIADOS, CIRO & ASSOCIADO, Brasil.


Atuação Profissional

National Institute for Infectious Diseases ??L. Spallanzani?? IRCCS, IRCCS, Itália.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2014
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: aluna de pós-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.


Instituto Butantan, IBU, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2007 - Atual
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: aluna e bolsista de pós-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

07/2006 - 03/2010
Pesquisa e desenvolvimento , CAT/CEPID - Centro Toxinologia Aplicada, .

Linhas de pesquisa
Biologia Molecular


Linhas de pesquisa
1.
Biologia Molecular
Objetivo: Mecanismo de ação de novas moléculas com potencial terapêutico.


Projetos de pesquisa
2015 - Atual
AVALIAÇÃO DO MECANISMO DE REGULAÇÃO DE AMBRA1 E MTOR PELO AMBLYOMIN-X
Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ana Marisa Chudzinski Tavassi em 29/12/2015.
Descrição: a proposta desse trabalho é aprofundar os estudos sobre o mecanismo de regulação de AMBRA1 e MTOR pelo Amblyomin-X em células tumorais, avaliando o possível envolvimento de E3 ubiquitina-ligases através da verificação dos níveis proteicos de Cullin-3, 4 e 5 após o tratamento com o Amblyomin-X, bem como os ligantes dessas E3 ubiquitina-ligases por complex-immunoprecipitation (Co-IP) e espectrometria de massa. Ainda, investigaremos o efeito citotóxico do Amblyomin-X e de inibição da autofagia em células tumorais transfectadas com a AMBRA1 contendo uma mutação na região responsável pela interação com Cullin-4. Por fim, pretendemos averiguar uma possível interação do Amblyomin-X e AMBRA1 através da cromatografia de afinidade. Tais resultados serão relevantes tanto para o esclarecimento do mecanismo de inibição da autofagia induzido pelo Amblyomin-X..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Kátia Luciano Pereira Morais - Integrante / Ana Marisa Chudzinski Tavassi - Coordenador.
2014 - Atual
ESTUDO DA INTERNALIZAÇÃO E TRÁFEGO INTRACELULAR DO AMBLYOMIN-X
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Kátia Luciano Pereira Morais - Integrante / Ana Marisa Chudzinski Tavassi - Coordenador / PACHECO, MARIO T. F. - Integrante / SCIANI, JULIANA M. - Integrante.
2014 - Atual
Avaliação do Efeito do Amblyomin-X na ativação de células endoteliais pelo microambiente tumoral
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Kátia Luciano Pereira Morais - Integrante / Ana Marisa Chudzinski Tavassi - Coordenador / Mariana Costa Braga Schmidt - Integrante.
2010 - 2014
AVALIAÇÃO DO MECANISMO DE AÇÃO PRÓ-APOPTÓTICA DO AMBLYOMIN-X
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Kátia Luciano Pereira Morais - Integrante / CHUDZINSKI-TAVASSI - Coordenador.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2008 - 2010
AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DOS PEPTÍDEOS POTENCIADORES DA BRADICININA (BPPS) SOBRE A ENZIMA ARGININOSUCCINATO SINTASE (ASS)
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) .

Integrantes: Kátia Luciano Pereira Morais - Integrante / Claudiana Lameu - Integrante / Guerreiro, Juliano R. - Integrante / Camargo, Antonio C. M. - Coordenador.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Outra.
Número de produções C, T & A: 3


Áreas de atuação
1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Celular.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.


Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Pouco, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos
2016
VII Prêmio Octávio Frias de Oliveira, Instituto do Cancer do Estado de São Paulo (ICESP).
2013
Finalista do Prêmio Jovem Cientista (Modalidade Doutorado) durante XV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, Instituto Butantan.


Produções

Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:15
Total de citações:104
Morais KLP  Data: 11/12/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
SCHMIDT, MARIANA COSTA BRAGA2018SCHMIDT, MARIANA COSTA BRAGA ; MORAIS, KATIA L.P. ; ALMEIDA, MAÍRA ESTANISLAU SOARES DE ; IQBAL, ASIF ; GOLDFEDER, MAURICIO BARBUGIANI ; CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA . Amblyomin-X, a recombinant Kunitz-type inhibitor, regulates cell adhesion and migration of human tumor cells. Cell Adhesion & Migration, v. 000, p. 1-10, 2018.

2.
CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA2016CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA ; MORAIS, KATIA L.P. ; PACHECO, MÁRIO THIEGO FERNANDES ; PASQUALOTO, KERLY FERNANDA MESQUITA ; DE SOUZA, JEAN GABRIEL . Tick salivary gland as potential natural source for the discovery of promising antitumor drug candidates. Biomedicine & Pharmacotherapy, v. 77, p. 14-19, 2016.

3.
DE SOUZA, JEAN GABRIEL2016DE SOUZA, JEAN GABRIEL ; LP MORAIS, KATIA ; ANGLÉS-CANO, EDUARDO ; BOUFLEUR, PAMELA ; DE MELLO, EVANDRO SOBROZA ; AUGUSTO MARIA, DURVANEI ; TAEMI ORIGASSA, CLARICE SILVIA ; CAMPOS ZAMPOLLI, HAMILTON DE ; SARAIVA CÂMARA, NIELS OLSEN ; MARIA BERRA, CAROLINA ; VIOLA BOSCH, ROSEMARY ; CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA . Promising pharmacological profile of a Kunitz-type inhibitor in murine renal cell carcinoma model. Oncotarget, v. 7(38), p. 62255, 2016.

4.
MORAIS, KATIA L. P.2016MORAIS, KATIA L. P.; PACHECO, MARIO THIEGO FERNANDES ; BERRA, CAROLINA MARIA ; BOSCH, ROSEMARY V. ; SCIANI, JULIANA MOZER ; CHAMMAS, ROGER ; DE FREITAS SAITO, RENATA ; IQBAL, ASIF ; CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA . Amblyomin-X induces ER stress, mitochondrial dysfunction, and caspase activation in human melanoma and pancreatic tumor cell. MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY, v. 415, p. 119-131, 2016.

5.
MORAIS, K. L. P.;Morais, Kátia L. P.;MORAIS, K L;MORAIS, K.L.P.;MORAIS, KATIA L. P.;MORAIS, KATIA L.P.;LP MORAIS, KATIA2015MORAIS, K. L. P.; PACHECO, MARIO T. F. ; MESQUITA PASQUALOTO, KERLY ; BERRA, CAROLINA M. ; SCIANI, JULIANA M. ; Schmidt, M. C. B. ; Lamy, M. T. ; Duarte, E. L. ; Chudzinski-Tavassi, A.M. . Procoagulant tumor microenvironment as target for a TFPI-like molecule. Journal of Thrombosis and Haemostasis (Print), v. 13, p. 302-302-302, 2015.

6.
PACHECO, MARIO T. F.2014PACHECO, MARIO T. F. ; BERRA, CAROLINA M. ; MORAIS, K. L. P. ; SCIANI, JULIANA M. ; BRANCO, VANIA G. ; BOSCH, ROSEMARY V. ; Chudzinski-Tavassi, A.M. . Dynein Function and Protein Clearance Changes in Tumor Cells Induced by a Kunitz-Type Molecule, Amblyomin-X. Plos One, v. 9, p. e111907, 2014.

7.
Chudzinski-Tavassi, A.M.2013Chudzinski-Tavassi, A.M. ; Maria, Durvanei Augusto ; SOUZA, JEAN GABRIEL ; MORAIS, K. L. P. ; BERRA, CAROLINA MARIA ; ZAMPOLLI, HAMILTON DE CAMPOS ; Demasi, Marilene ; Simons, Simone Michaela ; FREITAS SAITO, RENATA ; CHAMMAS, ROGER . A novel proteasome inhibitor acting in mitochondrial dysfunction, ER stress and ROS production. Investigational New Drugs, v. 31, p. 493-505, 2013.

8.
MORAIS, K. L. P.;Morais, Kátia L. P.;MORAIS, K L;MORAIS, K.L.P.;MORAIS, KATIA L. P.;MORAIS, KATIA L.P.;LP MORAIS, KATIA2013MORAIS, K. L. P.; PASQUALOTO, KERLY FERNANDA MESQUITA ; PACHECO, MARIO THIEGO FERNANDES ; BERRA, CAROLINA MARIA ; ALVAREZ-FLORES, MIRYAM PAOLA ; Chudzinski-Tavassi, A.M. . Rational development of a novel TFPI-like inhibitor from Amblyomma cajennense tick. Toxin Reviews, v. 33, p. 1-5, 2013.

9.
MORAIS, KATIA L.P.2013MORAIS, KATIA L.P.; IANZER, DANIELLE ; MIRANDA, JOSÉ RODOLFO R. ; MELO, ROBSON L. ; Guerreiro, Juliano R. ; SANTOS, ROBSON A.S. ; Ulrich, Henning ; Lameu, Claudiana . Proline rich-oligopeptides: Diverse mechanisms for antihypertensive action. Peptides (New York, N.Y. 1980), v. 48, p. 124-133, 2013.

10.
VENTURA, JANAÍNA SOUZA2013VENTURA, JANAÍNA SOUZA ; FARIA, FERNANDA ; BATISTA, ISABEL FÁTIMA CORREIA ; SIMONS, SIMONE MICHAELA ; OLIVEIRA, DANIELLA GORETE LOURENÇO ; MORAIS, KATIA L.P. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA . A Kunitz-type FXa inhibitor affects tumor progression, hypercoagulable state and triggers apoptosis. Biomedicine & Pharmacotherapy, v. 67, p. 192-196, 2013.

11.
Lameu, C.2012Lameu, C. ; Trujillo, C. A. ; Schwindt, T. T. ; Negraes, P. D. ; Pillat, M. M. ; MORAIS, K. L. P. ; Lebrun, Ivo ; Ulrich, H. . Interactions between the NO-citrulline cycle and BDNF in differentiation of neural stem cells. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 2012, p. 01-25, 2012.

12.
Carrijo-Carvalho, Linda Christian2012Carrijo-Carvalho, Linda Christian ; Maria, Durvanei A. ; VENTURA, Janaina S. ; MORAIS, K. L. P. ; Melo, Robson L. ; Rodrigues, Consuelo Junqueira ; Chudzinski-Tavassi, A.M. . A Lipocalin-Derived Peptide Modulating Fibroblasts and Extracellular Matrix Proteins. Journal of Toxicology, v. 2012, p. 1-8, 2012.

13.
BENEDETTI, GABRIEL2011BENEDETTI, GABRIEL ; MORAIS, KATIA L. P. ; Guerreiro, Juliano R. ; OLIVEIRA, EDUARDO FONTANA DE ; HOSHIDA, MARA SANDRA ; OLIVEIRA, LEANDRO ; SASS, NELSON ; Lebrun, Ivo ; Ulrich, Henning ; Lameu, Claudiana ; CAMARGO, ANTONIO CARLOS MARTINS DE . Bothrops jararaca Peptide with Anti-Hypertensive Action Normalizes Endothelium Dysfunction Involved in Physiopathology of Preeclampsia. Plos One, v. 6, p. e23680, 2011.

14.
MORAIS, K. L. P.;Morais, Kátia L. P.;MORAIS, K L;MORAIS, K.L.P.;MORAIS, KATIA L. P.;MORAIS, KATIA L.P.;LP MORAIS, KATIA2011MORAIS, K. L. P.; HAYASHI, M. A. F. ; Bruni, F.M. ; Lopes-Ferreira, M. ; Camargo, A.C.M. ; ULRICH, H. ; Lameu, C. . Bj-PRO-5a, a natural angiotensin-converting enzyme inhibitor, promotes vasodilatation mediated by both bradykinin B2 and M1 muscarinic acetylcholine receptors. Biochemical Pharmacology, v. 81, p. 736-742, 2011.

15.
Lameu, Claudiana2010Lameu, Claudiana ; HAYASHI, M. A. F. ; Guerreiro, Juliano R. ; Oliveira, Eduardo F. ; Lebrun, Ivo ; Pontieri, Vera ; MORAIS, K. L. P. ; Camargo, Antonio C.M. ; Ulrich, Henning . The central nervous system as target for antihypertensive actions of a proline-rich peptide from Bothrops jararaca venom. Cytometry. Part A, v. 9999A, p. NA-NA, 2010.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
CHUDZINSKI-TAVASSI, A.M. ; MORAIS, K.L.P. ; SOARES, J. G. ; CHAMMAS, ROGER . Kidney Cancer - chapter Role of Immune System in Kidney Cancer. 000. ed. InTechOpen, 2018.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
PACHECO, MARIO T. F. ; MORAIS, K. L. P. ; PASQUALOTO, KERLY FERNANDA MESQUITA ; SCIANI, JULIANA M. ; BERRA, CAROLINA M. ; BOSCH, ROSEMARY V. ; Chudzinski-Tavassi, A.M. . Studies on molecular selectivity for tumor cells by interaction between phosphatidylserine and a novel TFPI-like recombinant protein. In: Gordon Research Conference and Seminars, 2014, Ventura. https://www.grc.org/meetings.aspx?year=2014, 2014.

2.
Chudzinski-Tavassi, A.M. ; PACHECO, MARIO THIEGO FERNANDES ; BERRA, C. M. ; MORAIS, K. L. P. ; SCIANI, JULIANA M. ; BOSCH, ROSEMARY V. ; ONUKI, J. . A novel and selective proteasome inhibitor modulate expression of molecules linked to coagulation and angiogenesis independent of NF-kB activation in tumor cells. In: XXIV Congress of the Intenational Society on Thrombosis and Hemostasis (ISTH), 2013, Amsterdã. LATE BREAKING CLINICAL TRIAL, 2013.

3.
CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA ; SOUZA, JEAN GABRIEL ; SIMONS, SIMONE MICHAELA ; BERRA, CAROLINA MARIA ; FREITAS SAITO, RENATA ; CHAMMAS, ROGER ; MORAIS, KATIA L.P. . Expression of two endoplasmic reticulum stress markers, GRP78 and GADD153, is involved in the mechanism of action of the Amblyomin-X. In:  17th World Congress of the International Society on Toxinology Animal, Plant and Microbial Toxins, 2012, Honolulu. Toxinology Animal, 2012. v. 60. p. 174-174.

4.
Chudzinski-Tavassi, A.M. ; MORAIS, K. L. P. ; SOARES, J. G. ; SIMONS, SIMONE MICHAELA ; BERRA, CAROLINA M. ; Lameu, C. . Apoptotic signaling of the Amblyomin-X involves endoplasmic reticulum stress, cell cycle regulation and survival pathways. In: Experimental Biology, 2012, San Diego. Apoptosis and Cell Stress, 2012.

5.
BENEDETTI, G. ; HOSHIDA, M. ; MORAIS, K. L. P. ; Lameu, Claudiana ; Oliveira, L. G. ; SERRANO, S. M. T. . Abstracts for the forthcoming International Federation of Placenta Associations Meeting 2010. In: International Federation of Placenta Associations Meeting, 2010, Santiago. Fetus and Placenta: A perfect Harmony, 2010.

6.
MORAIS, K. L. P.; BENEDETTI, G. ; OLIVEIRA, E. F. ; LAMEU, C. ; GUERREIRO, J. . Effects of proline-rich oligopeptides (PROs) in Bothrops jararaca venom on argininosuccinate synthetase. In: X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2008, São Paulo. X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2008.

7.
BENEDETTI, G. ; MORAIS, K. L. P. ; OLIVEIRA, E. F. ; LAMEU, C. ; GUERREIRO, J. . Evaluation of the PRO-10c (Proline-rich oligopeptide - 1oc) effects on the endothelial parameters involved in the physiopatology of the preeclampsia. In: X Reunião Científica Anual do instituto Butantan, 2008, São Paulo. X Reunião Científica Anual do instituto Butantan, 2008.

Apresentações de Trabalho
1.
SCHMIDT, M. C. B. ; MORAIS, K.L.P. ; PACHECO, M. T. F. ; SCIANI, JULIANA M. ; Chudzinski-Tavassi, A.M. . REGULATION OF MOLECULES INVOLVED IN PERICELLULAR PROTEOLYSIS BY A KUNITZ-TYPE INHIBITOR. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
SCHMIDT, M. C. B. ; MORAIS, K. L. P. ; SCIANI, JULIANA M. ; Chudzinski-Tavassi, A.M. . Secrection of molecules from fibrinolytic system are modulate by Amblyomin-X. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
MORAIS, K.L.P.; PACHECO, M. T. F. ; PASQUALOTO, KERLY FERNANDA MESQUITA ; BERRA, CAROLINA M. ; SCIANI, JULIANA M. ; SCHMIDT, M. C. B. ; Chudzinski-Tavassi, A.M. . Procoagulant tumor microenvironment as target for a TFPI-like molecule. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA ; SOUZA, JEAN GABRIEL ; SIMONS, SIMONE MICHAELA ; BERRA, CAROLINA MARIA ; CHAMMAS, ROGER ; FREITAS SAITO, RENATA ; MORAIS, KATIA L.P. . Apoptotic signaling of the Amblyomin-X involves endoplasmic reticulum stress, cell cycle regulation and survival pathways. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
ANDRADE, S. A. ; GUIDETTI-GONZALEZ, S. ; MORAIS, KATIA L.P. ; FRANCESCHINI, L. M. ; LABATE, C. A. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. . Changes in proteomic profile of tumor cells treated with a serine protease inhibitor.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
SOUZA, JEAN GABRIEL ; SIMONS, SIMONE MICHAELA ; MORAIS, KATIA L.P. ; BRANCO, V. G. ; SATO, L. M. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. . Evaluation of a novel kunitz-type inhibitor (AMBLYOMIN-X) in renal carcinoma model.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
MORAIS, KATIA L.P.; SOUZA, JEAN GABRIEL ; SIMONS, SIMONE MICHAELA ; BERRA, CAROLINA MARIA ; FREITAS SAITO, RENATA ; CHAMMAS, ROGER ; CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA . Endoplasmic reticulum stress in apoptotic signaling of the novel tickrecombinant molecule in renal cell carcinoma.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
SATO, L. M. ; SIMONS, SIMONE MICHAELA ; BERRA, C. M. ; MORAIS, KATIA L.P. ; SOUZA, JEAN GABRIEL ; BRANCO, V. G. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA . Amblyomin-X heterologous expression and toxicity studies using GLP. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

9.
MORAIS, K. L. P.; Hayashi, Mirian A. F. ; BRUNI, FM ; Lopes-Ferreira, M. ; Ulrich, Henning ; Camargo, Antonio C. M. ; LAMEU, C. . Definition of Novel Targets for Mediation of Vascular Activity by the Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor BPP-5a. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

10.
LAMEU, C. ; Trujillo, C. A. ; SCHWINDT, T. T. ; Lebrun, Ivo ; MORAIS, K. L. P. ; MELLO, L. E. ; Ulrich, Henning . Role of Argininossucinate synthase from the citrulline-NO cycle in the differentiation of rat neural stem cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

11.
YAMAGUCHI, J ; MIRANDA, J. R. R. ; MORAIS, K. L. P. ; AUADA, A. V. V. ; Lebrun, Ivo ; IANZER, D. ; Camargo, Antonio C. M. . Cardiovascular effects of synthetic analogues of BPP-10c: in vivo and in vitro assays. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
YAMAGUCHI, J ; MIRANDA, J. R. R. ; MORAIS, K. L. P. ; IANZER, D. ; Camargo, Antonio C. M. . CARDIOVASCULAR EFFECTS OF SYNTHETIC ANALOGUES OF BPP-10C. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
BENEDETTI, G. ; MORAIS, K. L. P. ; HOSHIDA, M. ; LAMEU, C. . Projeto Deméter. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

14.
BENEDETTI, G. ; MORAIS, K. L. P. ; GUERREIRO, J. ; LAMEU, C. ; Camargo, Antonio C. M. . Evaluation of the effects of BPP-10c on endothelial parameters involved in the pathophisiology of preeclampsia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
MORAIS, K. L. P.; BENEDETTI, G. ; GUERREIRO, J. ; LAMEU, C. ; Camargo, Antonio C. M. . Effects of proline-rich oligopeptides (PROs) in Bothrops jararaca venom on argininosuccinate synthetase. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
BENEDETTI, G. ; MORAIS, K. L. P. ; OLIVEIRA, E. F. ; GUERREIRO, J. ; LAMEU, C. ; CLISSA, P. . Evaluation of the PRO-10c (proline-rich oligopeptide-10c) effects on the endothelial parameters involved in the physiopathology of the preeclampsia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.
LAMEU, C. ; GUERREIRO, J. ; OLIVEIRA, E. F. ; MORAIS, K. L. P. ; Hayashi, Mirian A. F. ; Camargo, Antonio C. M. ; Ulrich, Henning . Discovery of a novel mechanism for anti-hypertensive actions of the proline-rich peptide (BPP-10c). 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

18.
MORAIS, K. L. P.; BENEDETTI, G. ; OLIVEIRA, E. F. ; LAMEU, C. ; GUERREIRO, J. . Effects of proline-rich oligopeptides (PROs) in Bothrops jararaca venom on argininosuccinate synthetase. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA ; BERRA, CAROLINA MARIA ; SOUZA, JEAN GABRIEL ; MORAIS, KATIA L.P. ; PACHECO, M. T. F. ; PASQUALOTO, K. ; SIMONS, SIMONE MICHAELA ; BATISTA, I. . Saliva do carrapato é a mais nova aliada para o combate ao câncer. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA ; BERRA, CAROLINA MARIA ; SIMONS, SIMONE MICHAELA ; SOARES, J. G. ; MORAIS, KATIA L.P. ; PACHECO, M. T. F. ; BATISTA, I. ; PASQUALOTO, K. . Saliva do carrapato tem propriedades anticoagulantes e antitumorais. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
MORAIS, K. L. P.. Biologia Molecular no Estudo de Toxinas - Técnicas do DNA Recombinante. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
MORAIS, KATIA L.P.. ?Mecanismos moleculares de indução de distúrbios hemostáticos por toxinas animais?. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
MORAIS, K. L. P.. Biologia Molecular no Estudo de Toxinas - Técnicas do DNA Recombinante. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

4.
MORAIS, K. L. P.. Biologia Molecular no Estudo de Toxinas - Técnicas do DNA Recombinante. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

5.
MORAIS, K. L. P.. Biologia Molecular no Estudo de Toxinas - Técnicas do DNA Recombinante. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Eventos

Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Experimental Biology - American Society for Biochemistry and Molecular Biology (ASBMB). C-terminal domain is responsible for a Kunitz-type inhibitor uptake by tumor cells. 2018. (Congresso).

2.
I WORKSHOP ? Molecular Mechanisms of Autophagy and their application.Anti-apoptotic response of human fibroblasts to an anti-tumor molecule,Amblyomin-X, is not associate to autophagy modulation. 2017. (Outra).

3.
XVIII Congress of the Brazilian Society for Cell Biology. A role of lipid rafts in the internalization and intracellular trafficking of an antitumor molecule, Amblyomin-X. 2016. (Congresso).

4.
SIMEC 2015 - XIII Simpósio Brasileiro de Matriz Extracelular / VIII International Symposium on Extracellular Matrix. Secrection of molecules from fibrinolytic system are modulate by Amblyomin-X. 2015. (Congresso).

5.
XXV Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis. PROCOAGULANT TUMOR MICROENVIRONMENT AS TARGET FOR A TFPI-LIKE MOLECULE. 2015. (Congresso).

6.
XV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.The selective uptake of a novel proteasome inhibitor by tumor cells. 2013. (Encontro).

7.
24th EORTC-NCI-AACR Symposium on ?Molecular Targets and Cancer Therapeutics?.Inhibition of Proteasome Activity by a New Tick Recombinant Molecule in Sk-Mel-28 Cancer Cells is Accompanied by p53 Up-regulation and Mitochondrial Dysfunction. 2012. (Simpósio).

8.
XIV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. Endoplasmic reticulum stress in apoptotic signaling of the novel tickrecombinant molecule in renal cell carcinoma. 2012. (Congresso).

9.
International Federation of Placenta Associations Meeting. Bradykinin-Potentiating Peptide-10c increases L-arginine and Nitric Oxide Production in Human Umbilical Vein Endothelial Cells Preeclamptic Pregnanciesuman. 2010. (Congresso).

10.
XII Reunião Científica Anual Instituto Butantan. Cardiovascular effects of synthetic analogues of BPP-10c: in vivo and in vitro assays. 2010. (Congresso).

11.
XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. CARDIOVASCULAR EFFECTS OF SYNTHETIC ANALOGUES OF BPP-10C. 2010. (Congresso).

12.
XXXIX Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq). Role of Argininossucinate synthase from the citrulline-NO cycle in the differentiation of rat neural stem cells. 2010. (Congresso).

13.
XXXIX Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq). Definition of Novel Targets for Mediation of Vascular Activity by the Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor BPP-5a. 2010. (Congresso).

14.
Idea to Product Competition Latin America.Projeto Deméter. 2009. (Outra).

15.
XI Reunião Científica Anual Instituto Butantan. 2009. (Encontro).

16.
XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. EVALUATION OF THE PROLINE-RICH OLIGOPEPTIDES (PROS) EFFECTS OF Bothrops jararaca VENOM ON THE ENZYME ARGININOSUCCINATE SYNTHETASE (ASS). 2009. (Congresso).

17.
X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Effects of proline-rich oligopeptides (PROs) in Bothrops jararaca venom on argininosuccinate synthetase. 2008. (Encontro).

18.
X Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Evaluation of the PRO-10c (proline-rich oligopeptide-10c) effects on the endothelial parameters involved in the physiopathology of the preeclampsia. 2008. (Encontro).



Orientações

Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Mariana Costa Braga Schmidt. Avaliação da atividade do Amblyomin-X na regulação da adesão e migração de células endoteliais e tumorais. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Coorientador: Kátia Luciano Pereira Morais.



Outras informações relevantes

 
Aulas ministradas de Técnicas de DNA Recombinante no Curso de Biologia Molecular no Estudo de Toxinas



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