Carolina Passarelli Gonçalves

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  • Última atualização do currículo em 24/12/2018


Doutora em ciência e tecnologia na área química pela Universidade Federal do ABC, com período sanduíche pelo programa DAAD/CNPq/CAPES na Universität Rostock (Alemanha). Trabalha com síntese orgânica de compostos biologicamente ativos como derivados prenilados, síntese de fenóis polifuncionais com propriedades antitumorais, antiparasitária, antioxidante, anti-inflamatória e antimicrobiana, síntese de butadienos potencialmente bioativos pela via push-pull ligados ou não a carboidratos. Atualmente é professora do curso de farmácia na Universidade Anhanguera e integrante do Núcleo Docente Estruturante (NDE) do curso de farmácia da unidade Osasco. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Carolina Passarelli Gonçalves
Nome em citações bibliográficas
GONÇALVES, C. P.

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Anhanguera de São Paulo, Faculdade Anhanguera de Osasco.
Avenida dos Autonomistas, 1325
Vila Yara
06020015 - Osasco, SP - Brasil
Telefone: (11) 36999036
URL da Homepage: http://anhanguera.com/home/


Formação acadêmica/titulação


2012 - 2017
Doutorado em Ciência e Tecnologia.
Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.
com período sanduíche em Universität Rostock (Orientador: Christian Vogel).
Título: Síntese de novos derivados da curcumina com propriedades push-pull ligados a carboidratos, Ano de obtenção: 2017.
Orientador: Anderson Orzari Ribeiro.
Coorientador: José Agustín Pablo Quincoces Suárez.
Bolsista do(a): Deutscher Akademischer Austauschdienst, DAAD, Alemanha.
Palavras-chave: Síntese Orgânica.
2009 - 2011
Mestrado em Identificação e Validação Quím de Ins Farmacêutico.
Universidade Bandeirante de São Paulo, UNIBAN, Brasil.
Título: Síntese de compostos com propriedades Push-Pull potencialmente bioativos,Ano de Obtenção: 2011.
Orientador: Dr. Jose Agustín Quincoces Suarez.
Bolsista do(a): Universidade Bandeirante de São Paulo, UNIBAN, Brasil.
Palavras-chave: Synthesis; Antioxidant; Antitumoral; Push Pull.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
2004 - 2007
Graduação em Farmácia-Bioquímica.
Universidade Bandeirante de São Paulo, UNIBAN, Brasil.
Título: Síntese de compostos orto e c-prenilados derivados de hidroxiacetofenonas bioativas.
Orientador: José Augistín Quincoces Suarez.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.




Formação Complementar


2018 - 2018
Uso de Plantas Medicinais e Fitoterápicos para ACS. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal do Rio Grande do Norte, UFRN, Brasil.
2009 - 2009
Fenóis polif. base nat. e sint. poten. bioativos. (Carga horária: 36h).
Universidade Bandeirante de São Paulo, UNIBAN, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Bandeirante de São Paulo, UNIBAN, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Treinamento Técnico (TT-III), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2005 - 2007
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Aluno, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Projeto de iniciação científica intitulado: Derivatização de hidroxiacetofenonas bioativas através das reações de Hidrogenação Catalítica, Vilsmeier-Haack, Knoevenagel, Claisen-Schmidt e Aldólica. Projeto finaciado pela FAPESP (Fundação de amparo a pesquisa do estado de São Paulo - Processo Nº 2006/50286-4) de 06/2006 à 12/2007. O projeto previa a sintese e caracterizacao espectroscopica de novos produtos potencialmente ativos, através de reações como Vilsmeier-Haack, Knoevenagel, Claisen-Schmidt e Condensação Aldólica.

Atividades

03/2005 - 09/2012
Pesquisa e desenvolvimento , Universidade Bandeirante de São Paulo, .

02/2012 - 08/2012
Treinamentos ministrados , Universidade Bandeirante de São Paulo, .

Treinamentos ministrados
Síntese
Reações de substituição eletrofilica aromática (nitração, entre outras)
Reações de acetilação de fenóis polifuncionais e rearranjo de Fries (em presença de AlCl3) empregando as técnicas clássicas e a irradiação por micro-ondas
Reações de redução de nitrocompostos aromáticos
Reações de condensação Aldólica e Claisen-Schmidt para obter chalconas
Emprego das técnicas de irradiação de micro-ondas e ultrassônica para obter diferentes tipos de chalconas
Reações de proteção de grupos funcionais orgânicos

Universidade Anhanguera de São Paulo, UNIAN/SP, Brasil.
Vínculo institucional

2016 - Atual
Vínculo: Professora Universitária, Enquadramento Funcional: Professor Categoria B, Carga horária: 20

Atividades

08/2016 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Farmacêutica e Planejamento de Fármacos
Química Geral
Química Orgânica I
Química Orgânica II

Fundação Universidade Federal do ABC, UFABC, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2017
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

09/2012 - 09/2013
Pesquisa e desenvolvimento , Universidade Federal do ABC, .


Universität Rostock, UNI/Rostock, Alemanha.
Vínculo institucional

2014 - 2016
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Doutorado Sanduíche DAAD, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

04/2014 - 04/2016
Pesquisa e desenvolvimento , Institut für Chemie, .


Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas, FMU, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 18

Atividades

08/2018 - Atual
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica
Química Farmacêutica
Farmacognosia


Linhas de pesquisa


1.
Síntese de Compostos Prenilados
2.
Síntese de Chaconas
3.
Síntese de Compostos Push-Pull
4.
Compostos Antitumorais
5.
Síntese de Ftalocianinas
6.
Terapia Fotodinâmica
7.
Síntese Orgânica
8.
Síntese de Carboidratos
9.
Química Push-Pull


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Biossíntese dirigida pelo precursor da (E,E)-1,7-bis-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1,6-heptadien-3,5-diona na Curcuma longa L.
Descrição: Os produtos naturais têm sido fonte de inspiração para o desenvolvimento da maioria dos fármacos. Mais de 80% das substâncias utilizadas na terapêutica são substâncias naturais ou são substâncias inspiradas por compostos naturais. Dentre os compostos naturais com atividade farmacológica relevante, está a (E,E)-1,7-bis (4-hidroxi-3-metoxifenil)-1,6-heptadien-3,5-diona ou, curcumina como é mais conhecida. A curcumina tem sido utilizada na medicina Ayuverdica há mais de 6000 anos, apresentando várias propriedades farmacológicas. Além dos resultados práticos, uma ampla investigação ao longo das últimas décadas indicou que a curcumina possui um grande potencial terapêutico. Considerando estas informações, o presente projeto propõe o aumento da produção natural de curcumina, pela Curcuma longa L., através da suplementação de seu principal precursor, o ácido ferúlico, e seu análogo, na forma de sal potássico. A suplementação exógena de um precursor proporciona, o aumento da produção do intermediário seguinte na via de biossíntese. O emprego de seu derivado, na forma de sal potássico, tem como objetivo, incentivar a biossíntese de curcumina, uma vez que o potássio é o cátion, mais importante na fisiologia vegetal, destacando, entre outros, seu papel de ativador de funções enzimáticas. A possibilidade de obtenção natural de maior quantidade de curcumina, visa ampliar os estudos terapêuticos deste produto natural, que apresenta inúmeras atividades biológicas cientificamente comprovadas, tais como, anti-inflamatória, antioxidante, antiparasitária, antiviral e antitumoral..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carolina Passarelli Gonçalves - Coordenador / Ednilza Morais de Lima - Integrante.Financiador(es): Fundação Nacional de Desenvolvimento do Ensino Superior Particular - Auxílio financeiro.
2011 - 2012
Síntese de fenóis polifuncionais e seus derivados bioativos
Descrição: Este projeto está baseado nos resultados biológicos dos projetos de pesquisa FAPESP: 2001/03756-1 e 2004/11351-0 exibidos por fenóis polifuncionais e seus derivados. O composto 4-[5-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-3-oxo-penta-1,4-dienil]-2-metoxi-fenolato de sódio, DM1 mostra-se poderoso agente antitumoral contra câncer de mama e melanoma. Também foi identificada sua excelente ação como agente adjuvante potencializador da atividade anticancerígena de quimioterápicos comerciais, como potente agente antimetastático e antimutagênico e protege e estimula a medula óssea. Nos estudos farmacológicos e toxicológicos in vivo efetuados foi observada uma ação deste principio ativo sobre o Sistema Nervoso Central. Por esta razão planejamos realizar o estudo analgésico in vivo em roedores com o composto DM1 e derivados.Também serão sintetizadas, neste projeto, novas acetofenonas substituidas e seus derivados tomando como padrão de referência antitumoral a 2-hidroxi-5-(3-metilbut-2-enil)acetofenona. Além disso, está prevista a síntese de 1,4-pentadien-3-onas a partir de reações de fenóis iodados polifuncionais e alcinos terminais aromáticos ou com acrilato de alquila, respectivamente, na presença de diversos catalisadores de paládio. Os compostos serão purificados e suas estruturas serão determinadas mediante métodos espectroscópicos de análise e análise elementar quantitativa. Finalmente serão determinadas as propriedades antitumorais, antioxidantes, analgésicas, anti-inflamatórias e o impacto do tratamento in vitro com os compostos sintetizados na regulação epigenética de células do sistema imune, além de buscar marcadores de metilação diferencial no DNA após o uso desses compostos..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carolina Passarelli Gonçalves - Integrante / José Agustín Quincoces Suárez - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2006 - Atual
Produtos Naturais e Quimiometria
Descrição: O grupo desenvolve pesquisas com própolis e outros produtos naturais, contendo potencialmente flavonoides, taninos e ácidos aromáticos. Utiliza a quimiometria em seus estudos. Possui parcerias com instituições como: USP, UNICAMP e UNIDERP. A líder do grupo, Profa. Marcucci, possui vasta experiência em desenvolvimento de métodos empregando a cromatografia líquida de alta eficiência como também de separação de substâncias químicas como as já descritas anteriormente. Tem também experiência na área de validação de métodos cromatográficos de plantas medicinais e fitoterápicos. Possui vários estudantes de graduação no seu grupo de pesquisas, sendo que alguns deles já tiveram bolsas de iniciação científica da FAPESP. Participa de um projeto com auxílio da FINEP para identidade e qualidade de méis brasileiros. É membro da Câmara Técnica de Fitoterápicos da ANVISA..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Doutorado: (15) .
Integrantes: Carolina Passarelli Gonçalves - Integrante / Niraldo Paulino - Integrante / Luis Carlos Marques - Integrante / Maria Cristina Marcucci - Coordenador / Alexandra Christine Helena Frankland Sawaya - Integrante / Begona Gimenez-Cassina Lopez - Integrante / Flaviana Bombarda de Andrade - Integrante / Ildenize Barbosa da Silva Cunha - Integrante / Luciane Dias de Oliveira - Integrante / Marcelo Lancellotti - Integrante / Marcos Nogueira Eberlin - Integrante / Ricardo Costa Rodrigues de Camargo - Integrante / Rogério da Silva Veiga - Integrante / Rosemary Matias - Integrante / Susana Nogueira Diniz - Integrante / Aldair Teixeira - Integrante / Amandio Augusto Lagareiro Netto - Integrante / Guilherme Barboza - Integrante / Thaiana Cristina de Camargo - Integrante.
2005 - 2007
Derivatização de hidroxiacetofenonas bioativas através das reações de Hidrogenação catalítica, Vilsmeier-Haack, Knoevenagel, Claisen-Schmidt e Aldólica
Descrição: Neste trabalho se parte de produtos de reconhecida atividade antitumoral, como é o caso da 2-hidroxi-5-(3-metilbut-2-enil)acetofenona, componente da Própolis brasileira. Está planejada a transformação deste protótipo em um número apreciável de derivados, empregando as reações de alquilação com o 3-cloro-3-metil-butino-1, seguida da reação de hidrogenação parcial catalítica e rearranjo de Claisen para introduzir grupos prenilas em posição orto com relação aos grupos OH-fenólicos. Para ampliar a conjugação eletrônica, necessária para aumentar a atividade biológica das moléculas de partida, serão realizadas as reações de Vilsmeier-Haack, Knoevenagel, Claisen-Schmidt e Aldólica, entre outras. A pureza dos produtos obtidos será comprovada mediante as técnicas cromatográficas de CCD (cromatografia em camada delgada) e CLAE (cromatografia líquida de alta eficiência). A caracterização estrutural será realizada com ajuda da análise elementar quantitativa e os métodos espectroscópicos IV(infravermelho), RMN (ressonânica magnética nuclear) e Espectrometria de Massas. As predições realizadas mediante os programas computacionais TOPS-MODE indicam que vários destes derivados devem possuir uma destacada atividade antitumoral. Também estas moléculas são importantes matérias primas para obter novos compostos prenilados, que podem ter ainda maior importância biológica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Carolina Passarelli Gonçalves - Integrante / José Agustín Quincoces Suárez - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2001 - Atual
Síntese de Fénois Polifuncionais Bioativos
Descrição: Com financiamento da FAPESP 2001/03756-1; 2004/11351-0 e 2011/50435-8, entre outros 21 auxílios financeiros concedidos por esta instituição, foi possível sintetizar um número apreciável de novas famílias de fenóis polifuncionais existentes na Própolis brasileira e em plantas, bem como seus derivados sintéticos, que exibiram propriedades antitumorais seletivas, entre outras aplicações biológicas relevantes. Também com auxílio financeiro da FAPESP e depois da UNIAN, foi possível que um total de sete patentes fossem aprovadas no exterior: US 7,432,401 B1 07.10.2008; EP 1572614B1 25.12.2013; US 8,859,625 B2 14.10.2014; EP 2054365 B1 24.09.2014; JP 5317290 19.07.2013; JP 5802658 B2 04.09.2015 e US 9,381,169 B2 05.07.2016. Todas estas patentes aprovadas formam parte de um pacote que esta sendo negociado através de um Edital de Licitação preparado pela FAPESP/UNIAN/UNICAMP em 2015..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (2) / Doutorado: (9) .
Integrantes: Carolina Passarelli Gonçalves - Integrante / Daniela Gonçales Rando - Integrante / José Agustín Quincoces Suárez - Coordenador / Francisco Batista do Nascimento - Integrante / Anderson Orzari Ribeiro - Integrante / Manuel Almeida - Integrante / Durvanei Augusto Maria - Integrante / José Jardes da Gama Bitencourt - Integrante / José Matheus de Freitas Costa - Integrante / Ivair Donizete Gonçalves - Integrante / Cinthia Cristina de Paulo Tavares - Integrante.


Revisor de periódico


2018 - Atual
Periódico: UNICIÊNCIAS (UNIC)


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Química dos Produtos Naturais.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica.


Idiomas


Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Alemão
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.


Produções



Produção bibliográfica
Artigos completos publicados em periódicos

1.
YASUDA, F. S.2018YASUDA, F. S. ; GONÇALVES, C. P. ; MARCUCCI, M. C. . Análise de Hamamelis viginiana, comercializada como chá em farmácias e drogarias de Mogi das Cruzes. REVISTA FITOS ELETRÔNICA, v. 12, p. 205-217, 2018.

2.
CARVALHO, C.2018CARVALHO, C. ; MARIANO, L. V. ; NEGRAO, V. S. ; GONÇALVES, C. P. ; MARCUCCI, M. C. . Phenols, flavonoids and antioxidant activity of Jatropha multifida L. collected in Pindamonhangaba, Sao Paulo State, Brazil. Journal of Analytical & Pharmaceutical Research, v. 7, p. 581-584, 2018.

3.
ALEXANDRE, K. P.2018ALEXANDRE, K. P. ; YASUDA, F. S. ; MARQUES, L. C. ; GONÇALVES, C. P. ; VEIGA, R. S. ; OLIVEIRA, S. M. L. ; MARCUCCI, M. C. . Guaçatonga (Casearia sylvestris SW) e porangaba (Cordia salicifolia ou Cordia ecalyculata Vell / Boraginaceae) possuem ação no emagrecimento?. Brazilian Journal of Natural Science, v. 3, p. 3-15, 2018.

4.
GONÇALVES, C. P.2017GONÇALVES, C. P.; YASUDA, F. S. ; SANTOS, M. A. ; REIS, R. D. ; SAVINO, M. I. ; RIBEIRO, W. ; RECHE, L. ; GONCALVES, I. D. ; MARQUES, L. C. ; MARCUCCI, M. C. . Development and Validation of an HPLC-DAD Method for the Determination of Coumarin in Syrups with Guaco and Critical Analysis of Drug Labels. AMERICAN JOURNAL OF PHYTOMEDICINE AND CLINICAL THERAPEUTICS, v. 5, p. 1-8, 2017.

5.
PAULINO, N.2012PAULINO, N. ; SCREMIN, A ; VAUTIER, P. ; PISCO, L. ; GONÇALVES, C. P. ; COSTA, J. M. F ; MICHALIK, D. ; C. P. ; Quincoces, J. A. S . Evaluation of Antinociceptive and Anti-Inflammatory Effects of Synthetic O-Prenylated Phenolic Derivatives. Pharmacology and Pharmacy, v. 3, p. 356-356, 2012.

6.
Quincoces, J. A. S2010 Quincoces, J. A. S ; RANDO, D. G. ; SANTOS, R. P. ; GONÇALVES, C. P. ; VOGEL, C. ; RIBEIRO, M. C. M. ; MICHALIK, D. ; CARVALHO, J. E. ; KOHN, L. ; IGNE, E.F ; MARIA, D. A. . New antitumoral agents I: In vitro anticancer activity and in vivo acute toxicity of synthetic 1,5-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,4-pentadien-3-one and derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 18, p. 6275-6281, 2010.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
BITENCOURT, J. J. G. ; CONCEICAO, S. M. P. ; GONÇALVES, C. P. . Manual de administração e cálculo de medicamentos. 1. ed. São Paulo: Eureka, 2017. v. 1. 240p .

2.
BITENCOURT, J. J. G. ; CONCEICAO, S. M. P. ; GONÇALVES, C. P. . Guia de medicamentos. 1. ed. São Paulo: Eureka, 2017. v. 1. 864p .

Resumos publicados em anais de congressos
1.
GONÇALVES, C. P.; MICHALIK, D. ; MARIA, D. A. ; COSTA, J. M. F ; RIBEIRO, A. O. ; ALMEIDA, M. ; VOGEL, C. ; Quincoces, J. A. S . Synthesis of carbohydrate-linked pentadienone derivative with antitumor properties. In: 41ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2018, Foz do Iguaçu. 41ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - Construindo o amanhã, 2018.

2.
BITENCOURT, J. J. G. ; GONÇALVES, C. P. ; ALMEIDA, M. ; COSTA, J. M. F ; Quincoces, J. A. S . Push-pull systems: A very useful building blocks for the preparation of biological active heterocycles. In: 41ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2018, Foz do Iguaçu. 41ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - Construindo o amanhã, 2018.

3.
COSTA, J. M. F. ; ALMEIDA, M. ; GONÇALVES, C. P. ; Quincoces, J. A. S . Synthesis of thiophenes from brominated acetamides and amino mercapto acrylates. In: 46th World Chemistry Congress, 2017, São Paulo. Synthesis of thiophenes from brominated acetamides and amino mercapto acrylates, 2017.

4.
GONÇALVES, C. P.; Quincoces, J. A. S ; ALMEIDA, M. ; COSTA, J. M. F . Microwave assisted synthesis of different organic compounds. In: 46th World Chemistry Congress, 2017, São Paulo. Microwave assisted synthesis of different organic compounds, 2017.

5.
GONÇALVES, C. P.; Quincoces, J. A. S . Obtenção de derivados da curcumina ligados a carboidratos e sua atividade biológica. In: Simpósio de produção docente e discente - UNIAN, 2017, São Bernardo do Campo. Simpósio de produção docente e discente - UNIAN, 2017.

6.
Quincoces, J. A. S ; GONÇALVES, C. P. ; COSTA, J. M. F. ; ALMEIDA, M. . Síntese de tiofenos a partir de acetamidas alfa-bromadas e amino mercapto acrilatos. In: 20º Encontro de atividades científicas - Kroton, 2017, Online. 20º Encontro de atividades científicas - Kroton, 2017.

7.
Quincoces, J. A. S ; GONÇALVES, C. P. ; COSTA, J. M. F. ; ALMEIDA, M. . Síntese de diferentes compostos orgânicos sob irradiação de micro-ondas. In: 20º Encontro de atividades científicas - Kroton, 2017, Online. 20º Encontro de atividades científicas - Kroton, 2017.

8.
GONÇALVES, C. P.; RIBEIRO, A. O. ; VOGEL, C. ; MICHALIK, D. ; Quincoces, J. A. S . Synthese von glykosidisch verknüpften curcumin-derivaten. In: 12 Tagung über Iminiumsalze, 2015, Goslar. 12 Tagung über Iminiumsalze, 2015.

9.
NASCIMENTO, F. B. ; GONÇALVES, C. P. ; RIBEIRO, A. O. . Síntese de novas tetracarboxi-ftalocininas de zinco derivadas do ácido lático e glicólico com potencial aplicação em TFD. In: 36a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013, Águas de lindóia. Síntese de novas tetracarboxi-ftalocininas de zinco derivadas do ácido lático e glicólico com potencial aplicação em TFD, 2013.

10.
TORRES, E. ; ALMEIDA, M. ; GARCIA, M. ; MARIA, D. A. ; GONÇALVES, C. P. ; RANDO, D. G. ; MADURO, S. ; JUNQUEIRA, L. O. ; VOGEL, C. ; Quincoces, J. A. S . Síntese e estudo de novas 1,4-pentadienonas bromadas antitumorais. In: 36a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2013, Águas de lindóia. Síntese e estudo de novas 1,4-pentadienonas bromadas antitumorais, 2013.

11.
RODRIGUES, c. a ; RIOS, M. D. G. ; Quincoces, J. A. S ; SANTOS, R. P. ; GONÇALVES, C. P. ; ROCHA, O. V. ; RANDO, D. G. ; VALDUGA, C. J. ; PENTEADO, M. V. C. ; LEONI, L. A. B. . Desenvolvimento e validação de métodos cromatográficos para análise e estudo de estabilidade de fenóis polifuncionais. In: 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009, Fortaleza. 32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2009.

12.
Quincoces, J. A. S ; RANDO, D. G. ; MARTINS, Clizete ; GONÇALVES, C. P. ; SANTOS, R. P. ; ROSSI, Diego . Obtenção de fenolatos com potencial atividade leishmanicida. In: 30ª Reuniao da Sociedade Brasileira de Quimica, 2007, Agua de Lindoia. 30ª Reuniao da Sociedade Brasileira de Quimica, 2007.

13.
Quincoces, J. A. S ; RANDO, D. G. ; MARIA, D. A. ; SANTOS, R. P. ; GONÇALVES, C. P. ; F, F. . Obtenção de fenolatos com potencial atividade antiproliferativa in vitro e in vivo. In: 30ª Reuniao da Sociedade Brasileira de Quimica, 2007, Aguas de Lindoia. 30ª Reuniao da Sociedade Brasileira de Quimica, 2007.

14.
INADA, D. ; FAIÃO-FLORES, F ; FERREIRA, A. K ; Quincoces, J. A. S ; GONÇALVES, C. P. ; MARIA, D. A. . Avaliação dos Efeitos antiproliferativos e antioxidantes da chalcona Q- 20 EM células Tumorais. In: Congresso Brasileiro de Hematologia Hemoterapia, 2007, Sao Paulo. Congresso Brasileiro de Hematologia Hemoterapia, 2007. v. 29.

15.
F, F. ; FAIÃO-FLORES, F ; RANDO, D. G. ; C. P. ; GONÇALVES, C. P. ; Quincoces, J. A. S ; FERREIRA, A. K ; MARIA, D. A. . Avaliação dos Efeitos Antiproliferativos e Antioxidantes da Chalcona Q-20 em Células Tumorais. In: ERBM - Encontro Regional de Biomedicina, 2007, Botucatu. ERBM - Encontro Regional de Biomedicina, 2007.

16.
GONÇALVES, C. P.; RANDO, D. G. ; MICHALIK, D. ; Quincoces, J. A. S ; SANTOS, R. P. ; PESEKE, K. ; MOLINA, R. ; FEIST, H. ; MICHALIK, M. ; HAMILTON, G. . Synthesis of chalcones and prenylated flavanone with antimicrobial and antiseptical activity. In: 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Águas de Lindóia. 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006.

17.
GONÇALVES, C. P.; MICHALIK, D. ; HAMILTON, G. ; FEIST, H. ; Quincoces, J. A. S ; PESEKE, K. ; MICHALIK, M. ; RANDO, D. G. ; SANTOS, R. P. ; MOLINA, R. . Synthesis of chalcones and prenylated flavanone with antioxidant and antiproliferative activity. In: 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Águas de Lindóia. 29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006.

Apresentações de Trabalho
1.
GONÇALVES, C. P.. Síntese de derivados da curcumina e butadienos push-pull antitumorais ligados a carboidratos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
GONÇALVES, C. P.; VOGEL, C. ; RIBEIRO, A. O. ; COSTA, J. M. F ; MARIA, D. A. ; MICHALIK, D. ; Quincoces, J. A. S . Synthesis of carbohydrate-linked pentadienone derivative with antitumor properties. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Qualificações de Mestrado
1.
RIBEIRO, M. C. M.; GONÇALVES, C. P.; PAULINO, C. A.. Participação em banca de Lucas Amorim Coutinho. Parâmetros de qualidade de droga vegetal de guaco (Mikania glomerata Spreng.). 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia e Inovação em Saúde) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
GONÇALVES, C. P.; SILVA, M. J.. Participação em banca de Silvana Alves Fernandes.Captopril no tratamento da hipertensão. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

2.
GONÇALVES, C. P.; SILVA, M. J.. Participação em banca de Jane Cristina Gomes de Oliveira Teixeira.O uso medicinal de Cannabis sativa. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

3.
GONÇALVES, C. P.; SILVA, M. J.. Participação em banca de Bruno Fernandes da Silva.Uso do ciprofloxacino no tratamento da infecção do trato urinário. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

4.
GONÇALVES, C. P.; SILVA, M. J.. Participação em banca de Francisca Valdísia da Costa Nogueira.Levodopa no tratamento da doença de parkinson. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

5.
GONÇALVES, C. P.; SILVA, M. J.. Participação em banca de Daniela Souza Alves.Ginkgo biloba: aplicações terapêuticas e ações farmacológicas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

6.
GONÇALVES, C. P.; SILVA, M. J.. Participação em banca de Milena Santos de Souza.Riscos e benefícios da isotretinoína no tratamento da acne. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

7.
GONÇALVES, C. P.; SILVA, M. J.. Participação em banca de Clariza Souza da Silva.Saccharomyces cerevisiae e suas aplicações como fermento biológico. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

8.
GONÇALVES, C. P.; SILVA, M. J.. Participação em banca de Rosinete Cardozo de Macedo.Utilização de vitaminas em formulações cosméticas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo.

9.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Abel Amorin da Silva.Saxagliptina - Suas perspectivas no tratamento do diabetes tipo 2. 2017.

10.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Elisangela Teixeira Santos.O progresso histórico dos medicamentos genéricos: intercambialidade e aceitabilidade. 2017.

11.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Laura Cristina de Melo.Descarte de medicamentos e seu impacto no meio ambiente. 2017.

12.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Adriana Baccarat Ramos Nicolin.Perspectivas da fosfoetanolamina sintética no tratamento do câncer. 2017.

13.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Patrícia Lourenço.Tratamento da ansiedade com o uso de benzodiazepínicos. 2017.

14.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Jacira Andrade.Os riscos do uso inadequado do paracetamol. 2017.

15.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Valdilane Rodrigues Oliveira.Uso da hidroclortiazida no tratamento da pressão arterial sistêmica. 2017.

16.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Talita Aparecida Costa de Almeida.Psicofármacos - Uso indiscriminado. 2017.

17.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Crisligia Boer Bisoni.Tratamento de epilepsia com derivados da Cannabis sativa. 2017.

18.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Joyce helena Godinho.A prática da automedicação entre a população e seus efeitos. 2017.

19.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Janaína de Sousa Silva.Leishmaniose visceral - Conduta terapêutica. 2017.

20.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Márcia Passos Silva.Principais complicações clínicas em pacientes portadores da anemia falciforme. 2017.

21.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Fernanda Ferreira Martins.Tratamento medicamentoso do TDAH. 2017.

22.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Carina dos Anjos dos Santos.Talidomida: Uma revisão bibliográfica. 2017.

23.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Eliene Soares.Contraceptivo de emergência. 2017.

24.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Sheila dos Santos.Rosmarinus officinallis L. (Alecrim): Utilização em cosméticos capilares. 2017.

25.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Iris Aparecida Viana.A importância da atenção farmacêutica para população idosa. 2017.

26.
GONÇALVES, C. P.. Participação em banca de Priscilla dos Santos Ramos Batista.Assistência farmacêutica na prevenção de automedicação no Brasil. 2017.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
41ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2018. (Congresso).

2.
41ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Synthesis of carbohydrate-linked pentadienone derivative with antitumor properties. 2018. (Congresso).

3.
20º Encontro de Atividades Científicas - Kroton.Síntese de diferentes compostos orgânicos sob irradiação de micro-ondas. 2017. (Encontro).

4.
20º Encontro de Atividades Científicas - Kroton.Síntese de tiofenos a partir de acetamidas alfa-bromadas e amino mercapto acrilatos. 2017. (Encontro).

5.
46th World Chemistry Congress. 2017. (Congresso).

6.
Simpósio de Produção Docente e Discente - Kroton.Obtenção de derivados da curcumina ligados a carboidratos e sua atividade biológica. 2017. (Simpósio).

7.
12 Tagung über Iminiumsalze. 2015. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Tese de doutorado
1.
Marcos José da Silva. Desenvolvimento de uma membrana com vidro bioativo para aplicações cirúrgicas. Início: 2018. Tese (Doutorado em Biotecnologia e Inovação em Saúde) - Universidade Anhanguera de São Paulo. (Coorientador).

2.
José Jardes da Gama Bitencourt. Síntese de heterociclos mediante a via push-pull. Início: 2015. Tese (Doutorado em Biotecnologia e Inovação em Saúde) - Universidade Anhanguera de São Paulo, Institucional. (Coorientador).

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Guilherme Rainer Constantino. Estudo de plantas com potencial atividade antitumoral. Início: 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas. (Orientador).

Iniciação científica
1.
Leonardo Machado Hugen. Obtenção de complexos metálicos a partir de butadienos push-pull antitumorais com potencial aplicação da terapia fotodinâmica. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo. (Orientador).

2.
Ednilza Morais de Lima. Biossíntese dirigida pelo precursor da (E,E)-1,7-bis-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-1,6-heptadien-3,5-diona na Curcuma longa L.. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo, Fundação Nacional de Desenvolvimento do Ensino Superior Particular. (Orientador).

3.
Jaqueline Pereira Leite da Silva. Obtenção de acetamidas halogenadas substituídas a partir de aroilacetonitrilas potencialmente antimicrobianas e anti-inflamatórias, entre outras ações biológicas destacadas. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Iniciação científica
1.
Nathally Pedroso de Santana. Determinação da reatividade química de sistemas push-pull frente a agentes nucleofílicos, formadores de estruturas heterocíclicas através de estudo computacional. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo. Orientador: Carolina Passarelli Gonçalves.

2.
Ednilza Morais de Lima. Síntese de butadienos push-pull antitumorais. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Farmácia) - Universidade Anhanguera de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Carolina Passarelli Gonçalves.



Inovação



Projetos de pesquisa


Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
GONÇALVES, C. P.. Síntese de derivados da curcumina e butadienos push-pull antitumorais ligados a carboidratos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).




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