Micheli Mainardi Pillat

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  • Última atualização do currículo em 10/02/2019


Possui graduação em Farmácia, especialização em Farmácia Hospitalar, mestrado em Biologia Celular e Molecular (Imunologia) pela PUCrs (2009; Capes 6), doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica), pelo instituto de Química da Universidade de São Paulo (USP; 2013; Capes 7) e atualmente realiza pós-doutorado. Ganhou o prêmio: John N. Whitaker Award the Best Paper in Clinincal Neuroimmunology of International Society of Neuroimmunology. Tem experiência na área de Imunologia, Bioquímica e Neurociências, atuando principalmente nos seguintes temas: neuroinflamação, neurogênese, sistema de cininas, doença de Alzheimer, cultura primaria, glioblastoma e outras linhagens tumorais. Ministra cursos de citometria de fluxo, inclusive é membra e speaker em congresso da ISAC (International Society for Advancement of Cytometry). Possui 4 anos de experiência docente na graduação e pós-graduação. Possui co-orientações e orientações de mestrado e doutorado em andamento e concluídas. É revisora das revistas Cytometry A, Journal of Immunology Research, Frontiers in Cellular Neuroscience, PlosOne, Stem Cell Reviews and Reports, Medicine e Oxidative Medicine and Cellular Longevity, possui 38 artigos, 388 citações e fator H=10. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Micheli Mainardi Pillat
Nome em citações bibliográficas
PILLAT, M. M.;Pillat, Micheli M.;PILLAT, MICHELI MAINARDI

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Santa Maria, Departamento de Fisiologia e Farmacologia.
Prédio 15B
Camobi
97105900 - Santa Maria, RS - Brasil
Telefone: (55) 32208870


Formação acadêmica/titulação


2009 - 2013
Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Título: Mecanismos de Ação da Bradicinina na Diferenciação Neural in vitro, Ano de obtenção: 2013.
Orientador: Alexander Henning Ulrich.
Coorientador: Telma Tiemi Schwindt.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Palavras-chave: sinalização celular; células tronco; diferenciação neuronal; bradicinina; proliferação e migração; ERK.
Grande área: Ciências Biológicas
2007 - 2009
Mestrado em Biologia Celular e Molecular.
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Título: Aspectos da proliferação celular na infecção por HTLV-I e sua relação com o quadro clínico e a sensibilidade aos glicocorticóides,Ano de Obtenção: 2009.
Orientador: Moisés Evandro Bauer.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: citocinas; Glicocorticóides; HTLV-I; MAP Kinases; Proliferação de linfócitos.
Grande área: Ciências Biológicas
2007 - 2008
Especialização em Farmácia Hospitalar. (Carga Horária: 375h).
Escola Superior de Gestão e Ciências da Saúde, ESGCS, Brasil.
Título: Liderança: Uma avaliação do nível de entendimento de profissionais farmacêuticos..
Orientador: Josue Schostack.
2003 - 2006
Graduação em Farmácia.
Universidade Regional do Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul, UNIJUI, Brasil.
Título: Determinação do Teor de 17ß-Estradiol e Acetato de Noretisterona Dissolvido em Medicamentos Manipulados e Industrializados Usados na Terapia Hormonal na Menopausa.
Orientador: Angélica Cristiane Moreira.


Pós-doutorado


2016
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.
2016
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, FAPERGS, Brasil.
2014 - 2015
Pós-Doutorado.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.


Formação Complementar


2010 - 2010
Monitora Discipl. Bioquímica Experimental Avançada. (Carga horária: 120h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2009 - 2009
Simpósio sobre Terapias Inovadoras. (Carga horária: 12h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2009 - 2009
Electrophysiology for immunologists. (Carga horária: 4h).
XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology and X International, SBI, Brasil.
2009 - 2009
Radicais Livres: verdades, angústias e expectativ. (Carga horária: 20h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em II Curso de Extensão de Inverno de Cinências Farma. (Carga horária: 20h).
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Curso Básico de Citometria de Fluxo. (Carga horária: 20h).
Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul, IC/FUC, Brasil.
2004 - 2006
Immediate Conversation Series. (Carga horária: 200h).
Wizard Idiomas, WIZARD, Brasil.
2005 - 2005
Biologia Molecular Aplicada a Biotecnologia. (Carga horária: 6h).
FARMAPOLIS - 13 edição, FARMAPOLIS, Brasil.
2005 - 2005
Administração de Medicamentos Injetáveis. (Carga horária: 54h).
Escola Francisco de Assis, EFA, Brasil.
2005 - 2005
Síntese de Novos Fármacos. (Carga horária: 8h).
Universidade Regional do Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul, UNIJUI, Brasil.
2005 - 2005
Triagem Neonatal: Hemoglobinopatias. (Carga horária: 8h).
Universidade Regional do Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul, UNIJUI, Brasil.
2004 - 2005
Monitoria no Componente Curricular de Bioquímica I. (Carga horária: 160h).
Universidade Regional do Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul, UNIJUI, Brasil.
2004 - 2004
Diagnóstico Laboratorial das Leucemias. (Carga horária: 8h).
Universidade Regional do Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul, UNIJUI, Brasil.
2004 - 2004
Comprimidos Matriciais. (Carga horária: 8h).
Universidade Regional do Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul, UNIJUI, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora Recém-Doutora, Carga horária: 30
Outras informações
Disciplina de Seminários em Farmacologia no Programa de Pós-Graduação em Farmacologia

Vínculo institucional

2018 - 2018
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora Recém-Doutora, Carga horária: 30
Outras informações
Disciplina de Seminários em Farmacologia no Programa de Pós-Graduação em Farmacologia

Vínculo institucional

2017 - 2017
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora Recém-Doutora, Carga horária: 30
Outras informações
Tópicos Especiais em Farmacologia I no Programa de Pós-Graduação em Farmacologia

Vínculo institucional

2016 - 2016
Vínculo: Colaboradora, Enquadramento Funcional: Professora Recém-Doutora, Carga horária: 30
Outras informações
Disciplina de Farmacologia para o Curso de Terapia Ocupacional

Vínculo institucional

2015 - 2015
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora Recém-Doutora, Carga horária: 45
Outras informações
Disciplina Bioquímica Experimental para o Curso de Farmácia

Vínculo institucional

2015 - 2015
Vínculo: Colaboradora, Enquadramento Funcional: Professora Recém-Doutora, Carga horária: 60
Outras informações
Disciplina Bioquímica Odontológica para o Curso de Odontologia

Vínculo institucional

2014 - 2014
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora Recém-Doutora, Carga horária: 60
Outras informações
Disciplina de Bioquímica Vegetal para o curso de Engenharia Florestal


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - 2018
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professora Colaboradora, Carga horária: 10
Outras informações
Professora colaboradora da Disciplina QBQ578-1 Fundamentos da Citometria de Fluxo: Aplicações em Biologia Celular, Molecular e Bioquímica. PPG Bioquímica. IQ-USP

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 8
Outras informações
Monitora da Disciplina Bioquímica Experimental Avançada


Centro de Pesquisas Clínicas do Hospital São Lucas, PUCRS, Brasil.
Vínculo institucional

2009 - 2009
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêuticas e assistente de Estudo Clínico, Carga horária: 20
Outras informações
Estudo Clínico Fase 3, Randomizado, duplo-cego com anticorpo monoclonal de nome Alemtuzumab: "Comparison of Alemtuzumab and Rebif Efficacy in Multiple Sclerosis, Study Two (CARE-MS SM II)" Patrocinado pela Genzyme Corporation


Vico-Farma Farmácias de Manipulação, VF, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Farmacêutico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Estágio Voluntário


Farmácia Cadeado, FC, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Farmacêutico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Estágio Voluntário


Universidade Regional do Noroeste do Estado do Rio Grande do Sul, UNIJUI, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 8
Outras informações
Monitora da Disciplina Bioquímica I



Projetos de pesquisa


2017 - Atual
RECEPTORES DE PURINAS E CININAS EM DOENÇAS NEUROLÓGICAS E PSIQUIÁTRICAS
Descrição: A formação dos diferentes tipos celulares do organismo ocorre a partir da diferenciação de células tronco (CT) não especializadas, já no início do desenvolvimento embrionário. A principal característica dessas células é a sua capacidade de auto renovação em células idênticas e a de especialização em células diversas. Por esse motivo, CT têm sido sugeridas como importantes ferramentas terapêuticas para a regeneração de tecidos e reestabelecimento de condições saudáveis bem como instrumentos de estudo para a compreensão do desenvolvimento fisiopatológico de diversas doenças. Em projetos anteriores, nosso grupo demonstrou diferentes vias sinalizatórias que controlam o desenvolvimento de CT, destacando-se o papel dos sistemas purinérgico e cininérgico. Os receptores purinérgicos P2Y2, P2X2 e P2X7, por exemplo, são essenciais na determinação do fenótipo neural e na diferenciação de CT para neurônios GABAérgicos, glutamatérgicos, colinérgicos e dopaminérgicos, além de modular a funcionalidade e resposta desses sistemas de neurotransmissão no cérebro adulto, tanto em condições saudáveis como em condições neuropatológicas. Considerando os achados de nosso grupo demonstrando o poder da modulação de receptores purinérgicos e cininiérgicos sobre a regeneração neural e a reversão de quadros patológicos em modelos animais e in vitro da doença de Parkinson, nesse projeto propomos uma investigação mais aprofundada sobre os mecanismos que permeiam essa modulação, bem como sua reprodutibilidade em outros modelos, a fim de gerar um conhecimento mais amplo sobre como os sistemas de sinalização via purinas e cininas está envolvido e pode ser alvo terapêutico para reverter patologias neurológicas e psiquiátricas, especialmente associadas à neurodegeneração/regeneração, aos processos neuroinflamatórios e déficits cognitivos-comportamentais. Para isso, serão alvo desse projeto a doença de Parkinson, a doença de Alzheimer, a doença de Huntington, a esclerose lateral amiotrófica, o transtorno bipolar, a esquizofrenia e o autismo. Dessa forma, o papel neurogênico, neuroprotetor e imunoregulatório da sinalização purinérgica e cininérgica será estudado, bem como a transplantação de células tronco como ferramentas terapêutica em modelos animais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Integrante / Carlos Fernando Mello - Integrante / Ulrich, Henning - Coordenador.
2017 - Atual
RECEPTORES DE PURINAS E CININAS EM DOENÇAS NEUROLÓGICAS E PSIQUIÁTRICAS
Descrição: A formação dos diferentes tipos celulares do organismo ocorre a partir da diferenciação de células tronco (CT) não especializadas, já no início do desenvolvimento embrionário. A principal característica dessas células é a sua capacidade de auto renovação em células idênticas e a de especialização em células diversas. Por esse motivo, CT têm sido sugeridas como importantes ferramentas terapêuticas para a regeneração de tecidos e reestabelecimento de condições saudáveis bem como instrumentos de estudo para a compreensão do desenvolvimento fisiopatológico de diversas doenças. Em projetos anteriores, nosso grupo demonstrou diferentes vias sinalizatórias que controlam o desenvolvimento de CT, destacando-se o papel dos sistemas purinérgico e cininérgico. Os receptores purinérgicos P2Y2, P2X2 e P2X7, por exemplo, são essenciais na determinação do fenótipo neural e na diferenciação de CT para neurônios GABAérgicos, glutamatérgicos, colinérgicos e dopaminérgicos, além de modular a funcionalidade e resposta desses sistemas de neurotransmissão no cérebro adulto, tanto em condições saudáveis como em condições neuropatológicas. Considerando os achados de nosso grupo demonstrando o poder da modulação de receptores purinérgicos e cininiérgicos sobre a regeneração neural e a reversão de quadros patológicos em modelos animais e in vitro da doença de Parkinson, nesse projeto propomos uma investigação mais aprofundada sobre os mecanismos que permeiam essa modulação, bem como sua reprodutibilidade em outros modelos, a fim de gerar um conhecimento mais amplo sobre como os sistemas de sinalização via purinas e cininas está envolvido e pode ser alvo terapêutico para reverter patologias neurológicas e psiquiátricas, especialmente associadas à neurodegeneração/regeneração, aos processos neuroinflamatórios e déficits cognitivos-comportamentais. Para isso, serão alvo desse projeto a doença de Parkinson, a doença de Alzheimer, a doença de Huntington, a esclerose lateral amiotrófica, o transtorno bipolar, a esquizofrenia e o autismo. Dessa forma, o papel neurogênico, neuroprotetor e imunoregulatório da sinalização purinérgica e cininérgica será estudado, bem como a transplantação de células tronco como ferramentas terapêutica em modelos animais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Integrante / Carlos Fernando Mello - Integrante / Ulrich, Henning - Coordenador.
2016 - Atual
Papel do receptor B2 de cininas na patogênese e progressão da doença de Alzheimer família experimental: da neurogênese e resposta imune à cognição
Descrição: Descobertas recentes mostram que o sistema de cininas é estimulado pelo peptídeo patológico β-amiloide (βA) e está excessivamente ativado em pacientes com a DA. Os efeitos desse sistema são mediados, principalmente, pela bradicinina (BK) e seu receptor B2 de cininas (RB2) e compreendem a neurogênese, permeabilização da barreira hematoencefálica, síntese de IL12 (resultando na polarização de linfócitos para o perfil Th1) e a potente mediação da inflamação, que, por sua vez, também pode afetar a neurogênese. Entretanto, o papel da sinalização BK/B2R nos processos inerentes da patogênese e na progressão da DA são desconhecidos. O presente projeto propõe elucidar tal papel avaliando a neurogênese no hipocampo, parâmetros da resposta imune inflamatória e celular, níveis de βA e o declínio cognitivo de camundongos knockout para o B2R contendo mutações características da DA familiar (APPswe/PSldE9+/- B2R-/- comparados com APPswe/PSldE9+/- B2R+/+)..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Coordenador / Henning Ulrich - Integrante / Carlos Fernando Mello - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Analises do perfil de expressão gênica de células progenitoras neurais obtidas a partir de embriões de camundongos APPswe/PS1dE9, modelo transgênico da Doença de Alzheimer familiar
Descrição: Neurogênese e neuroinflamação anormais são processos inerentes à patogênese da Doença de Alzheimer (DA) e, consequentemente, sinais que promovem esses processos podem atuar como desencadeadores deletérios iniciais. Além disso, estudos indicaram que as proteínas envolvidas em doenças neurodegenerativas, como APP e PS, muitas vezes desempenham papéis críticos no desenvolvimento precoce do sistema nervoso central. No entanto, não se sabe se as alterações na inflamação, neurogênese e sinapses começam nos estádios embrionários dos portadores de mutação associados à DA familiar. Este projeto tem por objetivo investigar estas questões utilizando camundongos transgênicos como modelo de DA familiar (APPswe/PSldE9). Células progenitoras neurais (NPCs) serão obtidas a partir do telencéfalo de embriões selvagem (WT) e APPswe/PSldE9. Essas células proliferam formando agregados chamados neuroesferas n apresença de EGF e FGF-2, mantendo a capacidade de se diferenciarem neurônios e células gliais. Usando a tecnologia de microarrays, estudaremos os perfis de expressão gênica do genoma das células diferenciadas in vitro, obtidas de embriões WT e APPswe/PSldE9, seguido de análises de transwell, PCR real time e citometria dos alvos de interesse..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Coordenador / ULRICH, H. - Integrante / MELLO, CARLOS F. - Integrante / Tassiara RAMOS VIDAL - Integrante / beAtriz monteiro longo - Integrante.
2015 - Atual
Efeitos da Berberina em Glioblastomas
Descrição: Investigar os efeitos da Berberina, uma molécula alcalóide com propriedades antitumorais e anti-inflamatórias em linhagens de glioblastoma, um tumor com amplo infiltrado de células inflamatórias e extenso edema circunjacente..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Integrante / Carlos Fernando Mello - Integrante / Taís Vidal Palma - Integrante / Cinthia Melazzo - Coordenador.
2013 - 2014
Resposta imune em cães experimentalmente infectados com Rangelia vitalii.
Descrição: Rangelia vitalii é um protozoário transmitido por carrapatos que afeta principalmente cães jovens das áreas rurais e periurbanas no sul do Brasil. É o agente etiológico da doença conhecida popularmente como "peste do sangue" ou "nambiuvú". A infecção por R. vitalii causa anemia, icterícia, febre, esplenomegalia, linfadenopatia, hemorragia no trato gastrointestinal e sangramento persistente pelas bordas e face externa das orelhas, narinas e cavidade oral. Nesse estudo objetivamos investigar a resposta imune na rangeliose, através da determinação anticorpos IgG e IgM na superfície de plaquetas e hemácias, quantificação de plaquetas reticuladas, plaquetas ativadas e reticulócitos por citometria de fluxo, resposta imune celular de linfócitos e presença de micropatículas no sangue periférico de animais com Rangeliosis. Espera-se com este trabalho esclarecer se há o envolvimento de anticorpos na anemia e trombocitopenia nos cães infectados, bem como sua resposta regenerativa. Além disso, buscamos investigar o envolvimento de micropartículas na patogenia da doença..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Integrante / Sonia Terezinha dos Anjos Lopes - Coordenador / Henning Ulrich - Integrante / Raqueli Teresinha França - Integrante / Cassia Bagolin da Silva - Integrante.
2013 - 2014
Terapia celular com células tronco mesenquimais alogênicas isoladas do tecido adiposo utilizadas como agente imunossupressor em coelhos submetidos a alotransplante parcial de vesícula urinária
Descrição: Células obtidas do tecido adiposo são uma atrativa fonte de células tronco mesenquimais usadas na engenharia de tecidos e em aplicações clínicas. Nesses projeto caracterizaremos estas células tronco após três passagens em cultura por meio da técnica de citometria de fluxo utilizando os marcadores CD105, CD73, CD90 e CD45 além de avaliar sintomas e parâmetros bioquímicos para verificar e recuperação de coelhos transplantados na ausência e na presença células tronco.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Integrante / Henning Ulrich - Integrante / Ney Pippi - Coordenador / Saulo Tadeu Lemos Pinto Filho - Integrante.
2013 - Atual
The Relevance of Kinin and Related Purinergic Signalling Pathways in Gliobastoma Cells upon Co-culturing with Human Mesenchymal Stem Cells
Descrição: Experimental evidence suggests that the human (bone marrow derived) MSC, as a part of natural tumour microenvironment and/or introduced to the tumours as the drug delivery vehicle - may interact with the tumour cells using the MSC immuno-modulation potential of bradykinin and its degradation products via kinin-B1 and B2 receptor activation. Moreover, Dr. Ulrich´s laboratory has collected evidence for neural differentiation inducing properties of bradykinin, which will be studied in MSC-glioblastoma co-cultures. In this study we will validate at the molecular level the hypothesis that this mechanism involves kallikrein- kinin system, possibly coupled with purinergic signaling. Studies, comparing the signaling via the relevant altered genes with the observed phenotypic changes - in particular cell invasion and growth (i.e. balance between proliferation and senescence) - of GBM cells upon formation of the hetero-cellular GBM:MSC complex, will be preformed. In addition, possible differentiation of MSC cells, emerging from the complex, shall lead us to better understanding of the role and the potential of MSC in glioma cell therapy. ..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .

Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Integrante / ULRICH, H. - Coordenador / Vivaldo Moura-Neto - Integrante / Tamara T. Lah - Integrante / Mona Oliveira - Integrante.
2012 - 2016
CÉLULAS-TRONCO: DOS PAPÉIS DE RECEPTORES DE CININAS E PURINAS ÀS APLICAÇÕES TERAPEUTICAS
Descrição: Células-tronco (CT) são células não especializadas com capacidade de auto-renovação que podem originar diferentes tipos celulares do organismo. Devido às suas características, nos últimos anos, as CT têm surgido como uma importante promessa terapêutica para diversas doenças. Além disso, CT de origem tumoral têm sido apontadas como responsáveis pela iniciação e crescimento de tumores, resistência às terapias clássicas e consequentemente pela recidiva da doença, sendo neste caso o possível alvo da terapia. A estrutura básica de uma CT depende de sua constituição genética, porém a determinação de um fenótipo específico também depende do estímulo de fatores intrínsecos e extrínsecos aos quais essas células são expostas em seu microambiente. A diferenciação de CT tem sido relacionada à atividade de inúmeros receptores intracelulares ou de membrana plasmática. O nosso laboratório tem estudado durante os últimos anos os papéis da bradicinina (BK) e de purinas na indução, progressão e determinação fenotípica na diferenciação neural de diferentes tipos de CT. Nossos resultados indicam a importância dos receptores purinérgicos P2X e P2Y, ativados por ATP, na proliferação e manutenção da pluripotência, como também na diferenciação para neurônios e células gliais. Como uma das descobertas principais do nosso grupo, a BK acelerou a neurogênese em vários modelos de CT e ainda mostrou efeito neuroprotetor, revertendo a indução da apoptose. Baseado nesses dados propomos neste projeto estudar a relação dos sistemas cininérgicos e purinérgicos em CT utilizadas como ferramentas terapêuticas ou em pesquisa básica.Para isto, desenvolveremos aptâmeros de DNA com o objetivo de obter um marcador específico de diferentes tipos de CT, tais como mesenquimais e tumorais. Estes aptâmeros possuem possíveis aplicações terapêuticas, na purificação de CT mesenquimais para terapia celular e, no caso das CT tumorais, valor diagnóstico na dosagem dessas em fluidos biológicos. Com a intenção de defini..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Integrante / SCHWINDT, TELMA T. - Integrante / TRUJILLO, C. A. - Integrante / Vivaldo Moura-Neto - Integrante / Henning Ulrich - Coordenador / João Bosco Pesquero - Integrante.
2012 - 2015
Identificação e caracterização de RNAs nãocodificadores regulados durante a diferenciação neuronal
Descrição: Estudos recentes tem revelado que RNAs não-codificadores longos (> 200 nt, lncRNAs)podem atuar de modos distintos para exercer funções regulatórias no controle da expressão gênica em eucariotos. Sabe-se já que os lncRNAs podem afetar o padrão de expressão gênica durante a diferenciação celular de um modo comparável ao observado para proteínas regulatórias bem conhecidas, e que muitos são essenciais durante esse processo. Neste projeto serão gerados dados de expressão gênica de células de carcinoma embrionário murino P19 indiferenciadas ou diferenciadas em neurônios e glia, Será realizada uma anotação estrutural e genômica detalhada dos lncRNAs diferencialmente expressos durante o processo de diferenciação. Serão implementadas metodologias para determinar seu potencial codificador e grau de conservação evolutiva, a ocorrência de estruturas secundárias termodinamicamente estáveis e evolutivamente conservadas, assim como a ocorrência de genes e marcas regulatórias da cromatina na vizinhança genômica. Para identificar redes gênicas reguladas por lncRNAs, os dados de expressão serão utilizados para verificar a ocorrência de coregulação entre lncRNAs e mRNAs durante a diferenciação, assim como alteração na expressão de categorias gênicas e vias específicas. Os resultados gerados serão armazenados em um banco de dados relacional. Como resultado desse projeto será estabelecida uma plataforma bioinformática para processamento e mineração de dados de expressão gênica que irá facilitar a identificação de novos lncRNAs relevantes durante a diferenciação neuronal em camundongos para caracterização experimental detalhada...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Micheli Mainardi Pillat - Integrante / Henning Ulrich - Integrante / Eduardo Moraes Rego Reis - Coordenador / Ana Carolina Ayupe de Oliveira - Integrante.


Membro de corpo editorial


2016 - Atual
Periódico: Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Online)


Revisor de periódico


2014 - Atual
Periódico: Plos One
2015 - Atual
Periódico: Cytometry. Part A
2016 - Atual
Periódico: Medicine (Baltimore, Md.)
2016 - Atual
Periódico: Journal of Immunology Research (Online)
2017 - Atual
Periódico: Stem Cell Reviews and Reports
2017 - Atual
Periódico: Oxidative Medicine and Cellular Longevity (Online)
2018 - Atual
Periódico: Frontiers in Cellular Neuroscience


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Neurociências.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.


Prêmios e títulos


2018
Travel Awards in ISAC 33rd Congress of the International Society for Advancement of Cytometry, ISAC.
2018
Prêmio Octavio Frias de Oliveira 2018, Instituto de Câncer do Estado de São Paulo.
2018
Honorable Mention in TERMIS Americas Workshop, Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society.
2015
Honorable Mention, Meeting on Aluminium, France.
2013
Prêmio Viagem, Programa de pós graduação em Bioquímica - Universidade de São Paulo.
2013
Menção Honrosa "Implications of extracellular nucleotides in cancer stem cell recruitment to the bone marrow?. (Ulrich, H., Ratacjzak, M., Pillat, M.M., Schneider, G., Lameu, C.), 4º Encontro do Clube das Purinas.
2012
Honorable Mention (poster), III Meeting of the Brazilian Purine Club.
2010
John N. Whitaker Award the Best Paper in Clinincal Neuroimmunology, Elsevier.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Outras
Total de trabalhos:36
Total de citações:377
Micheli Mainardi Pillat FH9  Data: 04/07/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
Oliveira, M.2018 Oliveira, M. ; PILLAT, M. M. ; ULRICH, H. ; Lah, T. T. . Kinin-B1 Receptor Stimulation Promotes Invasion and is Involved in Cell-Cell Interaction of Co-Cultured Glioblastoma and Mesenchymal Stem Cells. Scientific Reports, v. 8, p. 1/16, 2018.

2.
FRÜHAUF-PEREZ, PÂMELLA K.2018FRÜHAUF-PEREZ, PÂMELLA K. ; TEMP, FERNANDA R. ; Pillat, Micheli M. ; SIGNOR, CRISTIANE ; LORENA WENDEL, ARITHANE ; ULRICH, HENNING ; MELLO, CARLOS F. ; RUBIN, MARIBEL A. . Spermine protects from LPS-induced memory deficit via BDNF and TrkB activation. NEUROBIOLOGY OF LEARNING AND MEMORY, v. 149, p. 135-143, 2018.

3.
Oliveira, A.2018Oliveira, A. ; Naaldijk, Y. ; Sarda-Arroyo, L. ; Gonçalves, M. C. B. ; Correa-Velloso, U. ; PILLAT, M. M. ; Souza, H. D. N. ; Ulrich, H. . Purinergic Receptors in Neurological Diseases With Motor Symptoms: Targets for Therapy. Frontiers in Pharmacology, v. 9, p. 1-28, 2018.

4.
Ulrich, H.2018Ulrich, H. ; Ratajczak, M. Z. ; Schneider, G. ; Pillat, Micheli M. ; LAMEU, C. . Kinin and Purine Signaling Contributes to Neuroblastoma Metastasis. Frontiers in Pharmacology, v. 9, p. 1 14, 2018.

5.
França, Raqueli T.2018França, Raqueli T. ; PILLAT, M. M. ; Schafer, A. S. ; Ulrich, H. ; LOPES, SONIA T.A. ; SILVA, A. S. . Surface immunoglobulins of erythrocytes and platelets in dogs naturally infected by Rangelia vitalii. MICROBIAL PATHOGENESIS, v. 17, p. 1, 2018.

6.
Bottar, N. B.2018Bottar, N. B. ; Schetinger, M. R. C. ; PILLAT, M. M. ; Palma, T. V. ; Ulrich, H. ; Alves, M. S. ; MORSCH, V. M. ; MAZZANTI, C. M. A. ; Barros, L. D. ; Garcia, J. L. ; SILVA, A. S. . Resveratrol as a Therapy to Restore Neurogliogenesis of Neural Progenitor Cells Infected by Toxoplasma gondii. MOLECULAR NEUROBIOLOGY, v. 1, p. 1, 2018.

7.
PINTO FILHO, S. T. L.2018PINTO FILHO, S. T. L. ; PILLAT, M. M. ; Pippi, M. ; Ulrich, H. ; PIPPI, N. . Expression patterns of mesenchymal stem cell-specific proteins in adipose tissue-derived cells: possible immunosuppressing agent in partial allograft for restoring the urinary bladder in rabbits. PESQUISA VETERINARIA BRASILEIRA, v. 38, p. 2183-2189, 2018.

8.
PINTO FILHO, S. T. L.2018PINTO FILHO, S. T. L. ; DALMOLIN, F. ; Pillat, Micheli M. ; GRACA, D. ; BORGES, L. ; ROSA, M. ; DANESI, C. ; MACIEL, R. ; VEIGA, M. ; DULLIUS, A. ; PIPPI, N. . Análises macroscópica e histopatológica do alotransplante parcial de vesícula urinária com células-tronco mesenquimais alogênicas derivadas do tecido adiposo em coelhos.. ARQUIVO BRASILEIRO DE MEDICINA VETERINARIA E ZOOTECNIA, v. 70, p. 1845/1854, 2018.

9.
VIEIRA, J. M.2018VIEIRA, J. M. ; Guitierres, J.M ; Fabian, C. ; STEFANELLO, N. ; OLIVEIRA, L. ; Cardoso, A. ; MORSCH, V. M. ; Pillat, Micheli M. ; Ulrich, H. ; Duarte, M. F. ; Schetinger, M. R. C. ; SPANEVELLO, R. . Caffeine and high intensity exercise: Impact on purinergic and cholinergic signalling in lymphocytes and on cytokine levels. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 108, p. 1731-1738, 2018.

10.
BagatiniI, M. D.2018BagatiniI, M. D. ; Bertolin, K. ; Bridi, A. ; Pelison, L. P. ; Bonadiman, B. S. ; PILLAT, M. M. ; Gonçalves, P. B. D. ; ULRICH, H. ; Schetinger, M. R. C. ; MORSCH, V. M. . 1α,25-dihydroxyvitamin D3 alters ectonucleotidase expression and activity in human cutaneous melanoma cells. JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY, v. 70, p. 1-9, 2018.

11.
Bottar, N. B.2018Bottar, N. B. ; PILLAT, M. M. ; SCHETINGER, M. R. C. ; PALMA, T. V. ; MAZZANTI, C. M. A. ; Ulrich, H. ; MORSCH, V. M. ; SILVA, A. S. . Resveratrol-mediated reversal of changes in purinergic signaling and immune response induced by Toxoplasma gondii infection of neural progenitor cells. Purinergic Signalling, v. 17, p. 1-8, 2018.

12.
Pelison, L. P.2018Pelison, L. P. ; ASSMAN, C. E. ; PALMA, T. V. ; Cruz, I. B. M. ; PILLAT, M. M. ; ULRICH, H. ; MORSCH, V. M. ; SCHETINGER, M. R. C. ; BagatiniI, M. D. . Antiproliferative and apoptotic effects of caffeic acid on SK-Mel-28 human melanoma cancer cells. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS, v. 1, p. 1-8, 2018.

13.
SIGNOR, CRISTIANE2017SIGNOR, CRISTIANE ; GIRARDI, BRUNA AMANDA ; LORENA WENDEL, ARITHANE ; FRÜHAUF, PÂMELLA KARINA SANTANA ; Pillat, Micheli M. ; ULRICH, HENNING ; MELLO, CARLOS F. ; RUBIN, MARIBEL A. . Spermidine improves the persistence of reconsolidated fear memory and neural differentiation in vitro: involvement of BDNF. Neurobiology of Learning and Memory (Print), v. 140, p. 82/91, 2017.

14.
SANTOS, A. C.2017SANTOS, A. C. ; TEMP, F. R. ; MARAFIGA, J. R. ; PILLAT, M. M. ; HESSEL, A. T. ; RIBEIRO, L. R. ; MIYAZATO, L. G. ; OLIVEIRA, M. S. ; Mello, C. F. . EP2 Receptor Agonist ONO-AE1-259-01 Attenuates Pentylenetetrazole- and Pilocarpine-Induced Seizures But Causes Hippocampal Neurotoxicity. EPILEPSY & BEHAVIOR, v. 73, p. 180-188, 2017.

15.
CORRÊA-VELLOSO, JULIANA DA CRUZ2017CORRÊA-VELLOSO, JULIANA DA CRUZ ; GONÇALVES, MARIA CAROLINA BITTENCOURT ; NAALDIJK, YAHAIRA ; OLIVEIRA-GIACOMELLI, ÁGATHA ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; ULRICH, HENNING . Pathophysiology in the comorbidity of Bipolar Disorder and Alzheimer's Disease: Pharmacological and stem cells approaches. PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY, v. 80, p. 1, 2017.

16.
TEMP, FERNANDA ROSSATTO2017TEMP, FERNANDA ROSSATTO ; MARAFIGA, JOSEANE RIGHES ; MILANESI, LAURA HAUTRIVE ; DUARTE, THIAGO ; RAMBO, LEONARDO MAGNO ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; MELLO, CARLOS FERNANDO . Cyclooxygenase-2 inhibitors differentially attenuate pentylenetetrazol-induced seizures and increase of pro- and anti-inflammatory cytokine levels in the cerebral cortex and hippocampus of mice. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, v. 810, p. 15-25, 2017.

17.
BALDISSARELLI, J.2017BALDISSARELLI, J. ; PILLAT, M. M. ; Schmatz, Roberta ; Cardoso, Andréia ; Abdalla, Fátima ; Oliveira, Juliana ; Polachini, Carla ; Casali, Emerson ; Bornemann, Clarissa ; ULRICH, H. ; MORSCH, V. M. ; SCHETINGER, M. R. C. . Post-thyroidectomy hypothyroidism increases the expression and activity of ectonucleotidases in platelets: Possible involvement of reactive oxygen species. PLATELETS, v. 1, p. 1-10, 2017.

18.
SOBROZA, ÂNDERSON O.2017SOBROZA, ÂNDERSON O. ; PILLAT, M. M. ; DORNELES, GUILHERME L. ; MACHADO, MÁRCIA S.N. ; Silva, Cássia B. ; PETRY, LETÍCIA ; SCHAFER, ANDRESSA ; França, Raqueli T. ; MAZZANTI, C. M. A. ; ANTONIAZZI, ALFREDO Q. ; Tonin, Alexandre A. ; Lopes, Sonia T.A. . Anti-erythrocyte IgG in hamsters with acute experimental infection by Leptospira interrogans serovar Canicola. MICROBIAL PATHOGENESIS, v. 110, p. 450-456, 2017.

19.
PILLAT, M. M.2016 PILLAT, M. M.; LAMEU, CLAUDIANA ; TRUJILLO, C. A. ; GLASER, TALITA ; CAPPELLARI, A. R. ; NEGRAES, PRISCILLA D. ; Batastini, A. ; SCHWINDT, TELMA T. ; MUOTRI, A. R. ; Ulrich, H. . Bradykinin promotes neuron-generating division of neural progenitor cells via ERK activation. Journal of Cell Science, v. -, p. jcs.192534, 2016.

20.
DE OLIVEIRA, JULIANA SORRAILA2016DE OLIVEIRA, JULIANA SORRAILA ; ABDALLA, FÁTIMA HUSEIN ; DORNELLES, GUILHERME LOPES ; ADEFEGHA, STEPHEN ADENIYI ; PALMA, TAÍS VIDAL ; SIGNOR, CRISTIANE ; DA SILVA BERNARDI, JAMILE ; BALDISSARELLI, JUCIMARA ; LENZ, LUANA SUÉLING ; MAGNI, LUANA PEREIRA ; RUBIN, MARIBEL ANTONELLO ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO . BERBERINE PROTECTS AGAINST MEMORY IMPAIRMENT AND ANXIOGENIC-LIKE BEHAVIOR IN RATS SUBMITTED TO SPORADIC ALZHEIMER?s-LIKE DEMENTIA: INVOLVEMENT OF ACETYLCHOLINESTERASE AND CELL DEATH. Neurotoxicology (Park Forest South), v. 57, p. 241, 2016.

21.
Pillat, Micheli M.2016Pillat, Micheli M.; LAMEU, CLAUDIANA ; TRUJILLO, CLEBER A. ; GLASER, TALITA ; CAPPELLARI, ANGÉLICA R. ; NEGRAES, PRISCILLA D. ; BATTASTINI, ANA M. O. ; SCHWINDT, TELMA T. ; MUOTRI, ALYSSON R. ; ULRICH, HENNING . Bradykinin promotes neuron-generating division of neural progenitor cells through ERK activation. DEVELOPMENT, v. 143, p. e1.1-e1.1, 2016.

22.
SANTOS, K. F2016SANTOS, K. F ; Guitierres, J.M ; PILLAT, M. M. ; Rissi, V. B. ; Araujo, M. C. S. ; Bertol, G. ; Gonçalves, P. B. D. ; SCHETINGER, M. R. C. ; MORSCH, V. M. . Uncaria tomentosa extract alters the catabolism of adenine nucleotides and expression of ecto-5--nucleotidase/CD73 and P2X7 and A1 receptors in the MDA-MB-231 cell line. Journal of Ethnopharmacology, v. 194, p. 108-116, 2016.

23.
Pillat, Micheli M.2015Pillat, Micheli M.; CHEFFER, ARQUIMEDES ; MAZZANTI, C. M. A. ; MORSCH, V. M. ; SCHETINGER, M. R. C. ; Ulrich, H. . Bradykinin-induced inhibition of proliferation rate during neurosphere differentiation: Consequence or cause of neuronal enrichment?. Cytometry. Part A, v. n/a, p. n/a-n/a, 2015.

24.
NASCIMENTO, I. C.2015NASCIMENTO, I. C. ; Nery, A. ; Pillat, Micheli M. ; Glaser, T. ; PESQUERO, J. B. ; Ulrich, H. . Kinin-B1 and B2 receptor activity in proliferation and neural phenotype determination of mouse embryonic stem cells. Cytometry. Part A, v. n/a, p. n/a-n/a, 2015.

25.
CAPPELLARI, A. R.2015CAPPELLARI, A. R. ; Pillat, Micheli M. ; de Souza, HDN ; Braganhol, E ; Abujamra, AL ; Roesler, R ; BATTASTINI, ANA MARIA OLIVEIRA ; ULRICH, H. . Ecto-5-Nucleotidase Overexpression Reduces Tumor Growth in a Xenograph Medulloblastoma Model. Plos One, v. 10, p. e0140996, 2015.

26.
PILLAT, M. M.2015PILLAT, M. M.; Oliveira, M. ; Helena Motaln ; Breznik, B. ; Glaser, T. ; Lah, T. T. ; Ulrich, H. . Glioblastoma-mesenchymal stem cell communication modulates expression patterns of kinin receptors: Possible involvement of bradykinin in information flow. Cytometry. Part A, v. -, p. n/a-n/a, 2015.

27.
NEGRAES, PRISCILLA D.2015NEGRAES, PRISCILLA D. ; TRUJILLO, CLEBER A. ; Pillat, Micheli M. ; TENG, YANG D. ; ULRICH, HENNING . Roles of Kinins in the Nervous System. Cell Transplantation, v. 24, p. 613-623, 2015.

28.
Molina, E.S.2014Molina, E.S. ; Pillat, Micheli M. ; Moura, V ; Lah, T. T. ; Ulrich, H. . Glioblastoma stem-like cells: approaches for isolation and characterization. Journal of Cancer Stem Cell Research, v. 1, p. 1, 2014.

29.
OLIVEIRA, SOPHIA L. B.2012OLIVEIRA, SOPHIA L. B. ; Pillat, Micheli M. ; CHEFFER, ARQUIMEDES ; LAMEU, CLAUDIANA ; SCHWINDT, TELMA T. ; ULRICH, HENNING . Functions of neurotrophins and growth factors in neurogenesis and brain repair. Cytometry. Part A, v. 83A, p. 76-89, 2012.

30.
2GLASER, TALITA2012GLASER, TALITA ; CAPPELLARI, ANGÉLICA REGINA ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; ISER, ISABELE CRISTIANA ; WINK, MÁRCIA ROSÂNGELA ; BATTASTINI, ANA MARIA OLIVEIRA ; ULRICH, HENNING . Perspectives of purinergic signaling in stem cell differentiation and tissue regeneration. Purinergic Signalling (Print), v. 8, p. 523-537, 2012.

31.
1LAMEU, C.2012LAMEU, C. ; TRUJILLO, C. A. ; SCHWINDT, T. T. ; NEGRAES, P. D. ; PILLAT, M. M. ; MORAIS, K. L. P. ; LEBRUN, I. ; ULRICH, H. . Interactions between the NO-Citrulline Cycle and Brain-derived Neurotrophic Factor in Differentiation of Neural Stem Cells. Journal of Biological Chemistry (Online), v. 287, p. 29690-29701, 2012.

32.
TRUJILLO, C. A.2012TRUJILLO, C. A. ; NEGRAES, P. D. ; SCHWINDT, T. T. ; LAMEU, C. ; CARROMEU, C ; MOUTRI, A.L. ; PESQUEIRO, J.B. ; CERQUEIRA, D.M. ; PILLAT, M. M. ; DE SOUZA. H.D.N. ; TURAÇA, L.T. ; ABREU, J.G. ; ULRICH, H. . Kinin-B2 Receptor Activity Determines the Differentiation Fate of Neural Stem Cells. The Journal of Biological Chemistry (Print), v. 287, p. 44046-44061, 2012.

33.
3Souza, Ana Paula Duarte2011Souza, Ana Paula Duarte ; Jesus Borges, Thiago ; Pillat, Micheli M. ; Bonorino, Cristina . CD4+ T cell response against a non-tumor antigen is unaffected in melanoma-bearing mice. Cancer Immunology and Immunotherapy, v. 60, p. 145-151, 2011.

34.
4PILLAT, MICHELI MAINARDI2011PILLAT, MICHELI MAINARDI; Bauer, Moisés E. ; OLIVEIRA, A. C. P. ; ULRICH, HENNING ; CASSEB, J. . HTLV-1-Associated Myelopathy/Tropical Spastic Paraparesis (HAM/TSP): Still an Obscure Disease. Central Nervous System Agents in Medicinal Chemistry, v. 11, p. 239-245, 2011.

35.
MüLLER, GUILHERME C.2011MüLLER, GUILHERME C. ; Lopes, Rejane Fialho Matias ; TEIXEIRA, ANTôNIO L. ; Pitrez, Paulo M. ; Souza Pires, Priscila ; PILLAT, M. M. ; CORREA, B. L. ; Correa, Bruna L. ; Stein, Renato T. ; BAUER, MOISéS E. ; Jones, Marcus H. . Peripheral Glucocorticoid Sensitivity in Children with Controlled Persistent Asthma. Neuroimmunomodulation, v. 18, p. 98-102, 2011.

36.
6Tiago S. Pavão2010Tiago S. Pavão ; Priscila Vianna ; PILLAT, M. M. ; Amanda B. Machado ; Moisés E. Bauer . Acupuncture is effective to attenuate stress and stimulate lymphocyte proliferation in the elderly. Neuroscience Letters (Print), v. 484, p. 47-50, 2010.

37.
7Pillat, Micheli M.2009Pillat, Micheli M.; Correa, Bruna L. ; Lampert, Simone S. ; Lopes, Rodrigo P. ; Müller, Guilherme C. ; Rocha, Cláudio F. K. ; Menna-Barreto, Márcio ; Teixeira, Antônio L. ; Bauer, Moisés E. . Changes in T cell phenotype and activated MAPKs are correlated to impaired cellular responses to antigens and glucocorticoids during HTLV-I infection. Journal of Neuroimmunology (Print), v. 216, p. 76-84, 2009.

38.
8PILLAT, M. M.;Pillat, Micheli M.;PILLAT, MICHELI MAINARDI2007PILLAT, M. M.; MOREIRA, A. . Determinação do Teor de 17ß-Estradiol e Acetato de Noretisterona Dissolvido em Medicamentos Manipulados e Industrializados Usados na Terapia Hormonal no Climatério. Revista Contexto & Saúde, v. 6, p. 17-26, 2007.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
BOFF, E. T. O. (Org.) ; HAMES, C. (Org.) ; FRISON, M. D. (Org.) ; AUTH, M. A. (Org.) ; FERREIRA, F. W. (Org.) ; NONENMACHER, S. E. (Org.) ; PILLAT, M. M. (Org.) ; ZANON, L. B. (Org.) . ALIMENTOS: PRODUÇÃO E CONSUMO (sou colaboradora, não autora). 1. ed. ND-UNIJUI, 2007. 88pp .

Capítulos de livros publicados
1.
Bagatini, Margarete Dulce ; Jaques, Jeandre Augusto dos Santos ; Oliveira, Carla Santos de ; Oliveira, Graciele Almeida de ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; Mânica, Aline ; Moser, Cintia dos Santos ; Santos, Lucas Derbocio dos ; ULRICH, HENNING . Oxidative Stress: Noxious but Also Vital. Novel Prospects in Oxidative and Nitrosative Stress. 1ed.: InTech, 2018, v. , p. 1-.

2.
PILLAT, MICHELI MAINARDI; GLASER, TALITA ; SCHWINDT, TELMA T. ; ULRICH, HENNING . An introduction to Proliferation and migration of stem cells and cancer. In: Resende, Rodrigo; Ulrich, Henning. (Org.). Trends in Stem Cell Proliferation and Cancer Research. 1ed.Amsterdamr: Springer Business, 2013, v. 1, p. 3-12.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
PILLAT, M. M.. Bradykinin in neurogenesis http://jcs.biologists.org/content/129/18/e1804. Journal of Cell Science, Web, 04 out. 2016.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
PILLAT, M. M.; Oliveira, M. ; Lah, T. T. ; Ulrich, H. . Mesenchymal Stem Cells Induce Transdifferentiation and Increase Cell Survival of Glioblastoma through Cross-Talk of Kinin Receptors. In: 33rd Congress of the International Society for Advancement of Cytometry (CYTO2018), 2018, Prague. CYTO 2018 Abstract and Program Book, 2018. v. 33.

2.
Oliveira, M. ; PILLAT, M. M. ; Helena Motaln ; Lah, T. T. ; Ulrich, H. . Kinin-B1 Receptor Activity Promotes Invasion, and Involved in Cell-in-Cell Interaction of Co-Cultured Glioblastoma and Mesenchymal Stem Cells. In: 33rd Congress of the International Society for Advancement of Cytometry (CYTO2018), 2018, Praga. CYTO 2018 Abstract and Program Book, 2018.

3.
Ulrich, H. ; Souza, H. D. N. ; PILLAT, M. M. . Cytometry of Neural Differentiation in vitro and in vivo: Stimulation of Neurogenesis and Neuroregeneration by Bradykinin. In: 33rd Congress of the International Society for Advancement of Cytometry, 2018, Praga - Republica Tcheca. CYTO 2018 Abstract and Program Book, 2018.

4.
Viero, F. T. ; Ulrich, H. ; PILLAT, M. M. . Effects of Intracellular Camp in Neural Differentiation of Progenitor Cells. In: 33rd Congress of the International Society for Advancement of Cytometry, 2018, Praga Republica Tcheca. CYTO 2018 Abstract and Program Book, 2018.

5.
Bagatini, Margarete Dulce ; Bertolin, K. ; Bridi, A. ; Pelison, L. P. ; BONADIMAN, B. ; Pillat, Micheli M. ; GONCALVEZ, P. ; ULRICH, H. ; Schetinger, M. R. C. ; MORSCH, V. M. . 1alfa,25-dihydroxyvitamin D3 alters ectonucleotidase expression and activity in human cutaneous melanoma cells. In: Purine 2018 Internacional, 2018, Foz do Iguaçu PR. Purines in Brazil 2018, 2018.

6.
Vidal, T. R. ; Pillat, Micheli M. . Resposta imune durante a diferenciação de células-tronco neurais embrionárias obtidas a partir de camundongos APPswe/PS1dE9, um modelo da Doença de Alzheimer. In: TERMIS - Tissue Engineering and Regenerative Medicine International Society, 2018, Porto Alegre. Abstract Book, 2018.

7.
Vidal, T. R. ; Viero, F. T. ; Ulrich, H. ; PILLAT, M. M. . RESPOSTA IMUNE NA DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS PROGENITORAS NEURAIS EMBRIONÁRIAS OBTIDAS A PARTIR DE MODELO DE CAMUNDONGOS COM MUTAÇÕES CARACTERÍSTICAS DA DOENÇA DE ALZHEIMER TIPO FAMILIAR. In: III Encontro do PPG Biociências & Encontro de Pesquisa em Biologia Celular, 2018, Porto Alegre. Abstract Book, 2018.

8.
CAPPELLARI, A. R. ; Viero, F. T. ; PILLAT, M. M. ; DIETRICH, F. ; Batastini, A. ; ULRICH, H. . ECTONUCLEOTIDASES EXPRESSION AND ACTIVITY DURING DIFFERENTIATION OF NEURAL PROGENITOR CELLS.. In: VII Meeting of the Brazilian Purine Club, 2017, Niterói. Abstract Book, 2017.

9.
Viero, F. T. ; LENZ, L. S. ; Oliveira, Juliana ; PALMA, T. V. ; Pillat, Micheli M. ; MAZZANTI, C. M. A. . Atividade Antitumoral da Berberina em Células de Neuroblastoma SH-SY5Y. In: Congresso Internacional em Saúde, 2017. Abstract Book, 2017. v. 4.

10.
ULRICH, H. ; Oliveira, M. ; PILLAT, M. M. ; GLASER, TALITA ; Lah, T. T. . Mesenchymal Stem Cell Interactions and Kinin Receptors in Glioblastoma Progression and Cell Fusion. In: CYTO 2017: 32nd Congress of the International Society for Advancement of Cytometry, 2017, Boston. Abstracts CYTO 2017: 32nd Congress of the International Society for Advancement of Cytometry, 2017.

11.
PILLAT, M. M.; Ulrich, H. . Mechanisms of Bradykinin During Neural Progenitor Cell Differentiation: Neuron-generating Division and Signaling Pathways. In: Cell Science and Stem Cell Conference, 2017, Roma. Abstract Book, 2017.

12.
CHEFFER, ARQUIMEDES ; Castillo, A. R. G. ; PILLAT, M. M. ; Ulrich, H. . ACTIVITY OF THE PURINERGIC P2X4 RECEPTOR DEPENDS ON AN N-TERMINAL TYROSINE AND INDIRECT TYROSINE PHOSPHORYLATION. In: VI Brazilian Purine Club Meeting, 2016, João Pessoa. Sixth Brazilian Purine Club Meeting Abstract Book, 2016. p. 100.

13.
Guitierres, J.M ; PILLAT, M. M. ; Exley, C ; SCHETINGER, M. R. C. ; MORSCH, V. M. . ALUMINUM ALTERS PURINE-RECEPTORS P2Y1 AND A2A EXPRESSION IN NEUROSPHERE-FORMING CELL. In: Sixth Brazilian Purine Club Meeting, 2016, João Pessoa. Sixth Brazilian Purine Club Meeting Abstract Book, 2016. p. 101.

14.
PILLAT, M. M.; Ulrich, H. . Immune response during differentiation of embryonic neural progenitor cells obtained from APPswe/PS1dE9 Alzheimer?s disease mouse model: role of the kinin-B2 receptor. In: 48th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology, 2016, Foz do Iguaçu. Book of Congress, 2016.

15.
Delac, M. ; Oliveira, M. ; Breznik, B. ; PILLAT, M. M. ; Glaser, T. ; ULRICH, H. ; Lah, T. T. . Interference of direct and indirect co-culture of gliobastoma and mesenchymal stem cells in expression levels of kininergic and purinergic components. In: Fifth Meeting Brazilian Purine Club and II International Congress of Purinergic Signaling in South America, 2016, Maresias. Abstract of the Brazilian Purine Club Meeting, 2016. p. 142-143.

16.
CAPPELLARI, A. R. ; PILLAT, M. M. ; DE SOUZA. H.D.N. ; DIETRICH, F. ; Oliveira, F. ; Abujamra, AL ; Roesler, R ; ULRICH, H. ; BATTASTINI, ANA M. O. . Overexpression of CD73 reduces the medulloblastoma tumor.. In: Fifth Meeting Brazilian Purine Club and II International Congress of Purinergic Signaling in South America, 2016, Maresias. Abstract of the Brazilian Purine Club Meeting, 2016.

17.
Naaldijk, Y. M. ; Correa, J. C. ; Ferrazoli, E. G. ; Gonçalves, M. C. B. ; Fabian, C. ; Glaser, T. ; LAMEU, C. ; Oliveira, A. ; PILLAT, M. M. ; NEGRAES, P. D. ; ULRICH, H. . Bradykinin and purinergic signaling in brain diseases. In: Fifth Meeting Brazilian Purine Club and II International Congress of Purinergic Signaling in South America, 2016, Maresias. Abstract of the Brazilian Purine Club Meeting, 2016.

18.
Rosa, C. P. ; Pillat, Micheli M. ; TEMP, F. R. ; HACKENHAAR, T. ; Mello, C. F. ; SCHFFAZICK, S. R. . Nanoestruturas Contendo Vimpocetina: Desenvolvimento e Avaliação Biológica. In: Encontro do PPG em Ciências Farmacêuticas, 2016, Santa Maria. Resumos, 2016.

19.
Ulrich, H. ; Ratajczak, M. Z. ; Schneider, G. ; Ferrazoli, E. G. ; GALSER, T. ; Pillat, Micheli M. ; LAMEU, C. . Purinergic signaling in neuroblastoma migration and metastasis. In: V Meeting of the Brazilian Purine Club e II International Congress on Purinergic Signaling in South America, 2016, Sao Sebastiao Sao Paulo. Abstracts of the Brazilian Purine Club Meeting, 2015.

20.
Guitierres, J.M ; Pillat, Micheli M. ; MORSCH, V. M. ; SCHETINGER, M. R. C. . Experimental intoxication with aluminium chloride induces behavioural and mitochondrial alterations in mice and decreased viability, proliferation and morphological changes in neurospheres. In: The Eleventh Keele Meeting on Aluminium 2015, 2015, Lille, France. Book of abstracts, 2015.

21.
Pillat, Micheli M.; Ulrich, H. . ?Bradykinin-Induced Inhibition of Proliferation Rate during Neurosphere Differentiation: Consequence or Cause of Neuronal Enrichment?. In: International Meeting on Kinin System and Peptide Receptors, 2015, São Paulo. Book of Meeting, 2015.

22.
PILLAT, M. M.; Ulrich, H. . MECHANISMS OF BRADYKININ IN PROLIFERATION AND PHENOTYPE DETERMINATION OF NEURAL STEM CELLS. In: IBRO's 2015 World Congress of Neuroscience, 2015, Rio de Janeiro. Book of Congress, 2015.

23.
Oliveira, M. ; Pillat, Micheli M. ; Helena Motaln ; Ulrich, H. ; Lah, T. T. . Kinin Receptor Expression and Activity in Co-cultured Mesenchymal Stem Cells and Glioblastoma Cells.. In: FEBS+3 Molecules of life, 2015, Portoroz. FEBS+3 Molecules of life, 2015.

24.
NASCIMENTO, I. C. ; Nery, A. ; PILLAT, M. M. ; Glaser, T. ; PESQUEIRO, J.B. ; ULRICH, H. . Kinin receptors in embryonic stem cell differentiation. In: International Meeting on Kinin System and Peptide receptors, 2015, São Paulo. Abstract Book, 2015.

25.
Lah, T. T. ; PILLAT, M. M. ; Breznik, B. ; Montaln, H. ; Bonturi, C. ; Oliveira, M. ; ULRICH, H. . Cross-talk of glioblastoma and mesenchymal stem cells modulates signalling pathways in tumor cells. In: FEBS3+ Meeting and 11th Meeting of the Slovenian Biochemical Society, 2015, Portoroz. Molecules of Life: book of abstracts, 2015. p. 63-63.

26.
SANTOS, K. F ; PILLAT, M. M. ; Guitierres, J.M ; GiehlGlanzner, W ; Araújo, M.C.S. ; SCHETINGER, M. R. C. ; MORSCH, V. M. . Uncariatomentosa treatments stimulate hydrolyze adenine nucleotides by enzimes and alters cell cycle in breast cancer cells MCF-7. In: Brazilian Society for Cell Biology XVII Meeting, 2014, Foz do Iguaçu. ABSTRACT BOOK of Brazilian Society for Cell Biology XVII Meeting, 2014.

27.
PILLAT, M. M.; Glaser, T. ; LAMEU, C. ; CAPPELLARI, A. R. ; SCHWINDT, TELMA T. ; Batastini, A. ; ULRICH, H. . Mechanisms of Bradykinin in Neural Differentiation. In: Brazilian Society for Cell Biology XVII Meeting., 2014, Foz do Iguaçu. Book of Brazilian Society for Cell Biology XVII Meeting, 2014. p. 62.

28.
Oliveira, M. ; Breznik, B. ; PILLAT, M. M. ; Lah, T. T. ; Ulrich, H. . Mesenchymal Stem Cells Enhance Invasion of Glioblastoma Cells via Kinin Receptor-mediated Activity. In: Fraunhofer Life Science Symposium, 2014, Leipzig (Germany). Book of Fraunhofer Life Science Symposium, 2014.

29.
Pillat, Micheli M.; GALSER, T. ; LAMEU, C. ; SCHWINDT, TELMA T. ; ULRICH, HENNING . Bradykinin-induced ERK and Akt signaling modulate proliferation and neurogenesis of neural stem cells. In: Gordon Research Conference: Cell Cycle & Proliferation, 2013, West Dover VT United States. Poster Presentation, 2013.

30.
PILLAT, M. M.; GLASER, TALITA ; LAMEU, C. ; SCHWINDT, T. T. ; ULRICH, H. . Bradykinin-induced ERK and Akt signaling modulate proliferation and neurogenesis of neural stem cells. In: Gordon Research SEMINAR: Cell Cycle & Proliferation, 2013. Poster Presentation, 2013.

31.
ULRICH, H. ; Ratajczak, M. ; PILLAT, M. M. ; Schneider, G. ; LAMEU, C. . IMPLICATIONS OF EXTRACELLULAR NUCLEOTIDES IN CANCER STEM CELL RECRUITMENT TO THE BONE MARROW. In: Encontro do Clube das Purinas: Perspectives of Purinergic Signaling: From Structures to Functions and Translational Research, 2013, Gramado. Abstract Book, 2013.

32.
CHEFFER, ARQUIMEDES ; PILLAT, M. M. ; ULRICH, H. . Importance of tyrosine and threonine residues in the regulation of human P2X4 receptor activity. In: Encontro do Clube das Purinas: Perspectives of Purinergic Signaling: From Structures to Functions and Translational Research, 2013, Canela. Abstract Book, 2013.

33.
CHEFFER, ARQUIMEDES ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; ULRICH, HENNING . Importance of tyrosine and threonin residues in the regulation of human P2X4 receptor activity. In: III Meeting of the Brazilian Purine Club 'Purinergic Signaling: Structure, Functions and Therapeutic Applications', 2012, Ouro Preto. Poster Presentation, 2012.

34.
CHEFFER, ARQUIMEDES ; PILLAT, M. M. ; ULRICH, H. . IMPORTANCE OF TYROSINE AND THREONIN RESIDUES IN THE REGULATION OF HUMAN P2X4 RECEPTOR ACTIVITY. In: XXVII Congress of the International Society for Advancement of Cytometry, 2012, Leipzig. Program Cyto 2012, 2012. p. 225-226.

35.
NASCIMENTO, I. C. ; PILLAT, M. M. ; ANDRADE, A. ; ULRICH, H. . Modulation of neural differentiation of mouse embryonic stem cells by bradykinin. In: IBRO's 2011 World Congress of Neuroscience, 2011, Florence, Itália. Poster Presentation, 2011.

36.
PILLAT, M. M.; LAMEU, C. ; SCHWINDT, T. T. ; ULRICH, H. . Bradykinin Signaling Suppresses Proliferation and Induces Neurogenesis of Mouse Neural Progenitor Cells. In: International Summer School: Advanced Molecular Biology Methods in Biotechnology, 2011, Piran, Slovenia. Poster Presentation, 2011.

37.
PILLAT, MICHELI MAINARDI; TRUJILLO, C. A. ; SCHWINDT, TELMA T. ; ULRICH, H. . Promotion of Neurogenese by Bradykinin- Induced ERK Signaling. In: Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular, 2010, Gramado. Poster Presentation, 2010.

38.
PILLAT, M. M.; Correa, B. L. ; Rocha, Cláudio F. K. ; Muller, G.C. ; Lopes, R. P. ; Lampert, S.S. ; Menna-Barreto, M. ; Bauer, M. E. . Influence of ERK and p38 on glucocorticoid response in HTLV-I-infected patients. In: III Iberoamerican Congress of NeuroImmunoModulation, 2009, Buenos Aires. II Iberoamerican Congress of NeuroImmunoModulation, 2009. p. 109-109.

39.
Lampert, S.S. ; PILLAT, M. M. ; Correa, B. L. ; Bauer, M. E. . Psychoneuroimmunological correlates of chronic stress in older caregivers. In: III Iberoamerican Congress of NeuroImmunoModulation, 2009, Buenos Aires. II Iberoamerican Congress of NeuroImmunoModulation, 2009. p. 90-90.

40.
PILLAT, M. M.; Teixeira, A.L. ; Correa, B. L. ; Rocha, Cláudio F. K. ; Silva, F.É.K. ; Muller, G.C. ; Menna-Barreto, M. ; Lampert, S.S. ; Bauer, M. E. . MAPKs and CD8+CD28- regulatory cells may change the lymphocyte response to antigens and glucocorticoids in patients with HTLV-I associated myelophathy (HAM). In: 14th International Conference on Human Retrovirology: HTLV and related retrovirus, 2009, Salvador. Abstracts book of the 14th International Conference on Human Retrovirology: HTLV and related retrovirus, 2009. p. 120-120.

41.
PILLAT, M. M.; Menna-Barreto, M. ; Rocha, Cláudio F. K. ; Lampert, S.S. ; Bauer, M. E. . Do Glucocorticoids offer a true kind of relief in HAM/TSP?. In: 14th International Conference on Human Retrovirology: HTLV and related retroviruses, 2009, Salvador. Abstracts books of the 14th International Conference on Human Retrovirology: HTLV and related retroviruses, 2009. p. 126-126.

42.
Lampert, Simone S. ; Correa, B. L. ; Pillat, Micheli M. ; Bauer, Moisés E. . Correlation of Psychoneuroimmunological markers of chronic stress in older caregivers. In: XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology and X International Symposium on Allergy and Clinical Immunology, 2009, Bahia. Official Program of XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology and X International Symposium on Allergy and Clinical Immunology, 2009. p. 44.

43.
Pillat, Micheli M.; Correa, Bruna L. ; Rocha, Cláudio F. K. ; Müller, Guilherme C. ; Lopes, Rodrigo P. ; Lampert, Simone S. ; Teixeira, Antônio L. ; Bauer, Moisés E. . Possible Involvement of the CD8+CD28- Regulatory T Cell on Lymphocyte Response to Antigens and Glucocorticoids During HTLV-I infection. In: XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology and X International Symposium on Allergy and Clinical Immunology, 2009, Salvador. Official Program of the XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology and X International Symposium on Allergy and Clinical Immunology, 2009. p. 84.

44.
G., H. ; CAMMS223 Study Group ; PILLAT, M. M. . The CARE-MS-SM II Trial (comparison of alemtuzumab and rebif® Efficacy in multiple sclerosis): updated design of a phase 3, open-label, rater-blinded study of alemtuzumab in patients with multiple sclerosis who have relapsed on therapy. In: 19th Meeting of the European Neurological Society, 2009, Milan, Italy. 19th Meeting of the European Neurological Society, 2009.

45.
Muller, G.C. ; Correa, B. L. ; PILLAT, M. M. ; Pires, P. J. ; Matias, R. F. ; Pitrez, P. M. C. . Glucocorticoid Resistance in children with asthma. In: VII Congress of the International Society for Neuro Imuno Modulation, 2008, Rio de Janeiro. The International Society for Neuro Imuno Modulation, 2008.

46.
PILLAT, M. M.; Souza, Ana Paula Duarte ; Bonorino, Cristina . Determinação da Taxa Molar HSPBP1/HSP70 em amostras de melanoma murino (B16F10)). In: XII Encontro Gaúcho de Imunologia, 2008, Porto Alegre. Anais do XII Encontro Gaúcho de Imunologia, 2008. p. 7-7.

47.
PILLAT, M. M.; MOREIRA, A. . Verificação in Vitro da Eficiência de Medicamento Contendo Hormônio Obtido Magistralmente Comparando-o com Medicamento Obtido por Processo Industrial para a THM. In: XVIII Salão de Iniciação Científica (UFRGS), 2006, Porto Alegre. Livro de Resumos do XVIII Salão de Iniciação Científica. Porto Alegre: UFRGS, 2006. p. 635-635.

48.
PILLAT, M. M.; MOREIRA, A. . Verificação in Vitro da Eficácia de Medicamento Contendo Hormônio Obtido Magistralmente Comparando-se com Medicamento Obtido por Processo Industrial para a TRH. In: XIV Seminário de Iniciação Científica (UNIJUÍ), 2006, Ijuí. Livro de Resumos do XIV Seminário de Iniciação Científica da UNIJUÍ. Ijuí: UNIJUÍ, 2006.

Apresentações de Trabalho
1.
PILLAT, M. M.. Stem Cell and Flow Cytometry. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
PILLAT, M. M.. Neuroinflamação e Doenças Neurodegenerativas. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

3.
PILLAT, M. M.. Princípios Básicos de Citometria de Fluxo. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

4.
PILLAT, M. M.; Ulrich, H. . Mechanisms of Bradykinin During Neural Progenitor Cell Differentiation: Neuron-generating Division and Signaling Pathways In: Cell Science and Stem Cell Conference. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
PILLAT, M. M.. Células Tronco e Doenças Neurodegenerativas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
PILLAT, M. M.. Bradykinin-Induced Inhibition of Proliferation Rate during Neurosphere Differentiation: Consequence or Cause of Neuronal Enrichment? In: International Meeting on Kinin System and Peptide Receptors. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
PILLAT, M. M.. Mechanisms of bradykinin in neural differentiation - Speaker in Brazilian Society for Cell Biology XVII Meeting. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
PILLAT, M. M.. Mecanismos de Ação da Bradicinina na Diferenciação Neural in vitro - Seminários dos Pós-Graduandos e Pós-Doutorandos do Departamento de Bioquímica do Instituto de Química da USP. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
PILLAT, M. M.; GLASER, TALITA ; LAMEU, CLAUDIANA ; SCHWINDT, T. T. ; ULRICH, HENNING . Mecanismos de Indução da Neurogênese pela Bradicinina - III Reunião anual do Núcleo de Apoio à Pesquisa em Neurociência Aplicada da Universidade de São Paulo NAPNA USP. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
PILLAT, M. M.; LAMEU, C. ; SCHWINDT, TELMA T. ; ULRICH, H. . BRADYKININ SIGNALING SUPPRESSES PROLIFERATION AND INDUCES NEUROGENESIS IN MOUSE NEURAL PROGENITOR CELLS - International Summer School: Advanced Molecular Biology Methods in Biotechnology - Piran, Slovenia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

11.
PILLAT, M. M.; Correa, B. L. ; Bauer, M. E. . Aspectos da Proliferação Celular Espontânea na Infecção por HTLV-I e sua Relação com o Quadro Clínico e a Resistência aos Glicocorticóides. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

12.
PILLAT, M. M.; MOREIRA, A. . Verificação in Vitro da Eficiência de Medicamento Contendo Hormônio Obtido Magistralmente Comparando-se com Medicamento Obtido por Processo Industrial para a THM. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

13.
PILLAT, M. M.; MOREIRA, A. . Verificação in Vitro da Eficiência de Medicamento Contendo Hormônio Obtido Magistralmente Comparando-se com Medicamento Obtido por Processo Industrial para a THM. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções bibliográficas
1.
Pillat, Micheli M.; ULRICH, H. . Mecanismos de Ação da Bradicinina na Diferenciação Neural in vitro http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-24032014-081440/pt-br.php 2013 (Tese).

2.
PILLAT, M. M.; Bauer, Moisés E. . Aspectos da proliferação celular na infecção por HTLV-I e sua relação com o quadro clínico e a sensibilidade aos glicocorticoides 2009 (Dissertação).


Demais tipos de produção técnica
1.
PILLAT, M. M.; Maciorowski, Z. ; Arriaga, L. ; Bertho, A. ; Ulrich, H. . Brazil ISAC Flow Cytrometry Workshop - WET LAB. 2018. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila de workshop).

2.
PILLAT, M. M.; Pavanato, M. A. . Membro da Comissão de Seleção do Programa de Pós-Graduaçao em Farmacologia. 2018. (Membro da Comissão).

3.
BagatiniI, M. D. ; PILLAT, M. M. . Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2017. (Editoração/Periódico).

4.
PILLAT, M. M.; ULRICH, H. . Bioquímica Experimenta Avançada - QBQ2501. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila de disciplina).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
DE ANDRADE, CINTHIA MELAZZO; PILLAT, M. M.; BAUERMANN, L. F.; Sagrillo, M. R.. Participação em banca de Luana Suéling Lenz. ATIVIDADE ANTITUMORAL DA BERBERINA EM CÉLULAS DE NEUROBLASTOMA SH-SY5Y. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

2.
Pillat, Micheli M.; MAZZANTI, C. M. A.; Araújo, M.C.S.; CAPPELLARI, A. R.. Participação em banca de Taís Vidal Palma. Mecanismo Antitumoral da Berberina em Linhagem de Células U87MG de Glioblastoma Multiforme. 2017.

3.
Pillat, Micheli M.; MAZZANTI, C. M. A.; SILVA, C. B.. Participação em banca de Luana Pereira Magni. Efeito da Hesperidina no Déficit Cognitivo e sobre o Sistema Colinérgico de Ratos Submetidos a um Modelo de Demência Esporádica do Tipo Alzheimer. 2017.

4.
PILLAT, M. M.. Participação em banca de Guilherme Lopes Dornelles. MARCADORES BIOQUÍMICOS E DE ESTRESSE OXIDATIVO NO FÍGADO E NOS RINS DE RATOS SUBMETIDOS A DIFERENTES PROTOCOLOS DE UTILIZAÇÃO DE ESTEROIDES ANABOLIZANTES. 2016. Dissertação (Mestrado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Santa Maria.

5.
Rosemberg, D. B.; Mello, C. F.; Guerra, G.; PILLAT, M. M.. Participação em banca de Ana Jesse. Efeitos da Cafeína Sobre a Memória em Ratos. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria.

6.
MORSCH, V. M.; RUBIN, M. A.; Pillat, Micheli M.. Participação em banca de Aline Mânica. Avaliação da Atividade de Enzimas que Hidrolisam Nucleotídeos e Nucleosídeo de Adenina em Pacientes com Melanoma Cutâneo. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

7.
Pillat, Micheli M.. Participação em banca de Pauline da Costa. Avaliação da Atividade das Ecto-Nucleotidases, Acetilcolinesterase e Níveis de Peroxidação Lipídica em Ratos Expostos ao Cádmio e Tratados com Curcumina. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

Teses de doutorado
1.
PILLAT, M. M.; LOPES, S. T. A.; SILVA, A. S.; WOLKMER, P.; LEAL, M. L. R.. Participação em banca de Anderson Oliveira Sobroza. LEPTOSPIROSE AGUDA EXPERIMENTAL: IgG ANTI-ERITRÓCITOS , ALTERAÇÕES HEMOSTÁTICAS E REDUÇÃO DA LESÃO RENAL POR DEFEROXAMINA. 2016. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Santa Maria.

2.
Pillat, Micheli M.; LOPES, S. T. A.. Participação em banca de Cássia Bagolin da Silva. Infecção Experimental por Herpesvírus bovino tipo 5 em Coelhos: Efeitos no Sistema Purinérgico e Perfil Oxidativo. 2015. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Santa Maria.

Qualificações de Doutorado
1.
Pillat, Micheli M.. Participação em banca de Bruna Amanda Girardi. Efeito das Poliaminas sobre a Preferência Condicionada por Lugar Induzida por Morfina: Mecanismos de Ação. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

2.
BagatiniI, M. D.; BALDISSARELLI, J.; Pillat, Micheli M.; Pereira, D. M.; Barbosa, N. B. V.. Participação em banca de Luana Paulo Pelinson. Avaliação do Efeito Antitumoral do Ácido Cafeico em Células de Melanoma Cutâneo. 2017.

3.
Pillat, Micheli M.; Pereira, D. M.; Araújo, M.C.S.; Barbosa, N. B. V.; MAZZANTI, C. M. A.. Participação em banca de Juliana Sorraila de Oliveira. Avaliação do Efeito Neuroprotetor da Berberina sobre a Neurotoxicidade Induzida por Estreptozotocina em um Modelo Animal em Ratos e in vitro em células SH-Sy5y. 2017.

4.
PILLAT, M. M.; BAUERMANN, L. F.. Participação em banca de Gabriela de Moraes Costa. DESVENDANDO O PAPEL DA OCITOCINA INTRANASAL NOTRANSTORNO DE ESTRESSE PÓS-TRAUMÁTICO: REVISÃO SISTEMÁTICA E ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO, DUPLO CEGO E PLACEBO CONTROLADO. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria.

5.
PILLAT, M. M.. Participação em banca de Ânderson Oliveira Sobroza. ANTICORPOS ANTI-ERITRÓCITOS, ANTI-PLAQUETAS, MICROPARTÍCULAS E PERFIL OXIDATIVO EM HAMSTERS EM INFECÇÃO AGUDA POR Leptospira interrogans, SOROVAR Canicola. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Santa Maria.

6.
Pillat, Micheli M.; RUBIN, M. A.; NOGUEIRA, C. W.. Participação em banca de José Luiz Cechella. Efeitos da suplementação com disseleneto de difenila e do exercício físico de natação na memória de ratos Wistar velhos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

7.
Pillat, Micheli M.; OLIVEIRA, S. M.; RUBIN, M. A.. Participação em banca de Suzan Gonçalves Rosa. Envolvimento do Sistema Opióide na Ação do Tipo Antidepressiva do M-Trifluormetil Fenila (M CF3 PHSE)2 em Camundongos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

8.
PILLAT, M. M.; LOPES, S. T. A.. Participação em banca de Raqueli Teresinha França. Determinação de anticorpos anti-eritrócitos, anti-plaquetas e presença de micropartículas celulares na infecção experimental por Rangelia vitalli em cães. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Santa Maria.

9.
PILLAT, M. M.; MAZZANTI, C. M. A.; RUBIN, M. A.; OLIVEIRA, S. M.. Participação em banca de Fátima Husein Abdalla. Avaliação Comportamental, Perfil Oxidativo e Atividades de ATPases e Colinesterases em Ratos Expostos ao Cádmio e Tratados com Quercetina. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

10.
PILLAT, M. M.; OLIVEIRA, S. M.. Participação em banca de Marília Rodrigues. SISTEMA COLINÉRGICO E MACENISMOS DE DEFESA ANTIOXIDANTE EM UM MODELO DE DEMÂNCIA ESPORÁDICA TIPO ALZHEIMER EM RATOS: EFEITOS DA VITAMINA D3. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

11.
Pillat, Micheli M.; OLIVEIRA, S. M.. Participação em banca de Carla Polachini. Avaliação do Perfil Oxidativo e Atividades de ATPases e Colinesterases em Pacientes com Esclerose Múltipla. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.

12.
RUBIN, M. A.; PILLAT, M. M.; Rosemberg, D. B.. Participação em banca de Jucimara Baldissarelli. Avaliação da Hidrólise de Nucleotídeos e do Perfil Oxidativo em Pacientes com Hipotireoidismo Pós Tireoidectomia. 2014.

Qualificações de Mestrado
1.
PILLAT, M. M.; OLIVEIRA, S. M.; RUBIN, M. A.. Participação em banca de Fábio de Mello. Efeitos Crônicos do Treinamento Resistido sobre Biomarcadores de Inflamação, Ectonucleotidases e Parâmetros de Estresse Oxidativo na Insuficiência Cardíaca. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
PILLAT, M. M.. Comissão de Seleção do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia. 2018. Universidade Federal de Santa Maria.

2.
PILLAT, M. M.. Jornada Acadêmica Integrada. 2016.

3.
PILLAT, M. M.. Jornada Acadêmica Integrada. 2014. Universidade Federal de Santa Maria.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
33rd Congress of the International Society for Advancement of Cytometry (CYTO2018)). Mesenchymal Stem Cells Induce Transdifferentiation and Increase Cell Survival of Glioblastoma through Cross-Talk of Kinin Receptors. 2018. (Congresso).

2.
Brazil ISAC (International Society for Advancement of Cytometry) Cytometry Workshoohop. Flow Cytometry applications in the study of purines. 2018. (Congresso).

3.
Global Cell Science and Stem Cells Conference. Mechanisms of Bradykinin During Neural Progenitor Cell Differentiation. Rome. Italy. 2017. (Congresso).

4.
Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics and the 21st Latin American Congress of Pharmacology. Immune response during differentiation of embryonic neural progenitor cells obtained from APPswe/PS1dE9 Alzheimer?s disease mouse model: role of the kinin-B2 receptor. 2016. (Congresso).

5.
IBRO's 2015 World Congress of Neuroscience. MECHANISMS OF BRADYKININ IN PROLIFERATION AND PHENOTYPE DETERMINATION OF NEURAL STEM CELLS. 2015. (Congresso).

6.
International Meeting on Kinin System and Peptide Receptors. Bradykinin-Induced Inhibition of Proliferation Rate during Neurosphere Differentiation: Consequence or Cause of Neuronal Enrichment?. 2015. (Congresso).

7.
Brazilian Society for Cell Biology XVII Meeting. Mechanisms of bradykinin in neural differentiation. 2014. (Congresso).

8.
Gordon Research Conference:Cell Growth & Proliferation. Bradykinin-induced ERK and Akt signaling modulate proliferation and neurogenesis of neural stem cells. 2013. (Congresso).

9.
International Summer School: Advanced Molecular Biology Methods in Biotechnology.Bradykinin Signaling Suppresses Proliferation and Induces Neurogenesis of Mouse Neural Progenitor Cells. 2011. (Outra).

10.
10th INTERNATIONAL CONGRESS OF NEUROIMMUNOLOGY. 2010 John N. Whitaker Award the Best Paper in Clinincal Neuroimmunology. 2010. (Congresso).

11.
Meeting on Stem Cell Research ?PERSPECTIVES OF STEM CELLS. 2010. (Congresso).

12.
V Congresso Brasileiro de Células-Tronco e Terapia Celular. Promotion of Neurogenese by Bradykinin- Induced ERK Signaling. 2010. (Congresso).

13.
XXXIV Congress of the Brazilian Society for Immunology and X International Symposium on Allergy and Clinical Immunology. Possible Involvement of the CD8+CD28- Regulatory T Cells on Lymphocyte Response to Antigens and Glucocorticoids During HTLV-I infection. 2009. (Congresso).

14.
VII Congress of the International Society for Neuro Imuno Modulation. Resistência a Glicocorticóides em crianças com asma. 2008. (Congresso).

15.
XII Encontro Gaúcho de Imunologia.Determinação da Taxa Molar HspBP1/ HSP70 em Amostras de Melanoma Murino (B16F10). 2008. (Encontro).

16.
Simpósio Gaúcho sobre Terapia Gênica e Celular. 2007. (Simpósio).

17.
XI Encontro Gaúcho de Imunologia. 2007. (Encontro).

18.
XIV Seminário de Iniciação Científica (UNIJUÍ).Verificação in Vitro da Eficiência de Medicamento Contendo Hormônio Obtido Magistralmente Comparando-o com Medicamento Obtido por Processo Industrial para A THM. 2006. (Seminário).

19.
XVIII Salão de Iniciação Científica (UFRGS).Verificação in Vitro da Eficiência de Medicamento Contendo Hormônio Obtido Magistralmente Comparando-o com Medicamento Obtido por Processo Industrial para a THM. 2006. (Outra).

20.
FARMAPOLIS 13 edição. 2005. (Congresso).

21.
V Encontro de Estudos Farmacêuticos. 2005. (Encontro).

22.
IV Encontro de Estudos Farmacêuticos. 2004. (Encontro).

23.
I Conferência Regional da Política de Medicamentos e Assistência Farmacêutica. 2003. (Outra).

24.
IV Semana Acadêmica da Saúde (UNIJUÍ). 2003. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
PILLAT, M. M.; Bertho, A. L. ; ULRICH, H. . Brazil ISAC Cytometry Workshop. 2018. (Congresso).

2.
PILLAT, M. M.. Simpósio 10 anos do PPG Farmacologia. 2016. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Tais Vidal Palma. Estudo dos efeitos antitumorais da Berberina em pacientes com glioblastoma e em modelo murino. Início: 2017. Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria. (Coorientador).

2.
Fernanda Tibolla Viero. Papel do Receptor B2 de Cininas na Patogênese e Progressão da Doença de Alzheimer Familiar Experimental. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Taís Vidal Palma. Avaliação da atividade anti-tumoral da Berberina em células de glioblastomas Multiforme (U87-MG). 2017. Dissertação (Mestrado em Bioquímica Toxicológica) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Micheli Mainardi Pillat.

2.
Luana Suéling Lenz. ATIVIDADE ANTITUMORAL DA BERBERINA EM CÉLULAS DE NEUROBLASTOMA SH-SY5Y. 2017. Dissertação (Mestrado em Bioquímica Toxicológica) - Universidade Federal de Santa Maria, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Micheli Mainardi Pillat.

Tese de doutorado
1.
Nathieli Bianchin Bottari. MECANISMOS DE AÇÃO DO RESVERATROL NA DIFERENCIAÇÃO NEURAL IN VITRO E NA SINALIZAÇÃO PURINÉRGICA EM CAMUNDONGOS INFECTADOS COM Toxoplasma gondii. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)) - Universidade Federal de Santa Maria, . Coorientador: Micheli Mainardi Pillat.

2.
Fernanda Rossatto Temp Fava. EFEITOS DA INIBIÇÃO NA ATIVIDADE DA ENZIMA COX-2 SOBRE O DESENVOLVIMENTO DE CRISES CONVULSIVAS EM CAMUNDONGOS. 2018. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de Santa Maria, . Coorientador: Micheli Mainardi Pillat.

3.
Raqueli Teresinha França. Determinação de anticorpos anti-eritrócitos, anti-plaquetas e presença de micropartículas celulares na infecção por Rangelia vitalli. 2015. Tese (Doutorado em Medicina Veterinária) - Universidade Federal de Santa Maria, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Coorientador: Micheli Mainardi Pillat.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Tassiara Ramos Vidal. Diferenciação de Células Progenitoras Neurais Embrionárias em modelo da doença de Alzheimer e seu papel na resposta imune. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Micheli Mainardi Pillat.

Iniciação científica
1.
Luana Saraiva. Avaliação da influência da MAP quinase p38 na diferenciação neural de células do sistema nervoso central e periférico. 2015. Iniciação Científica - Universidade Federal de Santa Maria. Orientador: Micheli Mainardi Pillat.

2.
Gabriel Sebton. Análise da cinética de ativação da Pyk2 por bradicinina em células progenitoras neurais (co-orientação). 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Abi - Química) - Universidade de São Paulo. Orientador: Micheli Mainardi Pillat.

3.
Cláudio Felipe Kolling da Rocha. Estágio Curricular do curos de Biomedicina da UFRGS no laboratório de pesquisa de Imunologia da PUCrs (Co-orientação). 2008. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Micheli Mainardi Pillat.



Outras informações relevantes


Aprovada no concurso da Universidade Federal da Fronteira Sul (UFFS), na área de Histologia, Genética e
Embriologia



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