Mauricio Frota Saraiva

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  • Última atualização do currículo em 04/07/2018


Graduado em Química(2005) pela Universidade Federal de Juiz de Fora-UFJF(Bacharel e Licenciatura). Doutor em Química (2010) pela UFJF, com estágio Doutoral no Centre National de la Recherche Scientifique-CNRS; Institut de Chimie des Substances Naturelles-ICSN -França 2008-2009). Desde 2010 atua como Professor na Universidade Federal de Itajubá, onde implementou e coordena o Laboratório de Síntese de Moléculas Bioativas-LASIMBIO. Atuou como coordenador institucional da Rede Mineira de Química (2011-2013). Atualmente é membro dos colegiados de graduação em química e Pós-Graduação em Química (PPGMQ-MG). Orienta alunos de graduação e Pós-graduação em atividades de pesquisa relacionados a síntese orgânica, tendo como foco principal o desenvolvimento de novas moléculas bioativas, com potencial aplicação em doenças negligenciadas, como Leishmania, tuberculose e doença de Chagas. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Mauricio Frota Saraiva
Nome em citações bibliográficas
SARAIVA, M. F.;Saraiva, M.F.;Mauricio F. Saraiva;Maurício F. Saraiva;SARAIVA, MAURICIO FROTA;M. F. S;M. F. Saraiva;Saraiva, M. F.;Saraiva, M. F;M. F. SARAIVA;Saraiva Mauricio Frota

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Federal de Itajubá, Instituto de Física e Química.
Av. BPS 1303 - Campus Prof. José Rodrigues Seabra
Pinheirinho
37500903 - Itajubá, MG - Brasil
Telefone: (35) 36291605
Ramal: 1605
URL da Homepage: http://www.unifei.edu.br


Formação acadêmica/titulação


2005 - 2010
Doutorado em Química.
Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
com período sanduíche em Institut de Chimie des Substances Naturelles/Centre National de la Recherch (Orientador: Robert H. Dodd).
Título: Síntese de Derivados Fluoroquinolônicos e Estudos Visando a Obtenção de beta-lactamas, Potenciais Agentes Antibacterianos, Ano de obtenção: 2010.
Orientador: Mauro Vieira de Almeida.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: FLUORQUINOLONAS; ANTIBACTERIANOS; DIAMINAS; Tuberculose.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.
Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos.
2000 - 2005
Graduação em Licenciatura em Química.
Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
Bolsista do(a): Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
2000 - 2005
Graduação em Bacharelado em Química.
Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
Título: SÍNTESE DE DERIVADOS N-ALQUILADOS DA ETILENODIAMINA, LIGANTES PARA PREPARAÇÃO DE NOVOS COMPLEXOS DE PLATINA.
Orientador: Mauro Vieira de Almeida.
Bolsista do(a): Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.




Formação Complementar


2008 - 2008
Natural products in a world out-of-balance. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
2008 - 2008
Potential of Alkaloids in drug discovery. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
2005 - 2005
Técnicas de determinação estrutural em comp. orgân. (Carga horária: 6h).
Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.
2004 - 2004
Química forense. (Carga horária: 6h).
Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.
2000 - 2000
Fabricação de cosméticos. (Carga horária: 2h).
Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
2000 - 2000
Síntese Orgânica. (Carga horária: 2h).
Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
2000 - 2000
Fitoquímica. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
2000 - 2000
Química da Cachaça. (Carga horária: 2h).
Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
2000 - 2000
Cromatografia Líquida de Alta Eficiência -HPLC. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Estadual de Ponta Grossa, UEPG, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional:


Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.
Vínculo institucional

2003 - 2005
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Participação em projeto, Regime: Dedicação exclusiva.


Universidade Federal de Itajubá, UNIFEI, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

02/2017 - Atual
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Experimental II
02/2017 - Atual
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica II
09/2010 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Física e Química, .

07/2016 - 12/2016
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Medicinal
07/2016 - 12/2016
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Experimental
07/2016 - 12/2016
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica II
02/2016 - 07/2016
Ensino, PPGMQ-MG, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Avançada I
02/2016 - 07/2016
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Experimental II
02/2016 - 07/2016
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica I
08/2015 - 12/2015
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica II
08/2015 - 12/2015
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Experimental I
08/2015 - 12/2015
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Medicinal
02/2015 - 07/2015
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica II
02/2015 - 07/2015
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Experimental II
02/2015 - 07/2015
Ensino, PPGMQ-MG, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Avançada I
08/2014 - 12/2014
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica II
08/2014 - 12/2014
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica Experimental I
08/2014 - 12/2014
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Bio-Orgânica
08/2014 - 12/2014
Ensino, PPGMQ-MG, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Métodos Físicos de Análise
02/2014 - 07/2014
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica II
02/2014 - 07/2014
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Orgânica II Experimental
08/2013 - 12/2013
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Bioorgânica
08/2013 - 12/2013
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Geral Experimental
03/2013 - 07/2013
Ensino, Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Geral experimental
08/2012 - 12/2012
Ensino, Engenharia de Controle e Automação, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Geral I
08/2012 - 12/2012
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Biológica
03/2012 - 07/2012
Ensino, Engenharia Química, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Geral Experimental
08/2011 - 12/2011
Ensino, Engenharia Mecânica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Geral e Inorgânica
05/2011 - 07/2011
Ensino, Engenharia Hídrica, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Química Geral

Institut de Chimie des Substances Naturelles/Centre National de la Recherch, ICSN/CNRS, França.
Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.



Linhas de pesquisa


1.
Síntese e caracterização de moléculas bioativas; planejamento racional de fármacos


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Estudo da citotoxicidade, genotoxicidade e potencial antimicrobiano in vitro de complexos de inclusão utilizando beta-ciclodextrina e quinolonas

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Daniela Sachs em 15/07/2015.
Descrição: Descrição: Uma das consequências mais terríveis da evolução Darwiniana é o surgimento de resistência a antimicrobianos, que está se tornando uma séria ameaça para a sociedade moderna. Nas décadas seguintes a introdução dos primeiros antimicrobianos (40, 50 e 60 do século passado), uma grande quantidade de novos compostos foram produzidas e rapidamente utilizados na prática clínica. Entretanto, nas décadas seguintes houve um declínio na produção destes compostos. Tento em mente que a resistência aos antimicrobianos é um dos maiores desafios do século 21 para a medicina moderna, pesquisas que visam o desenvolvimento de novas substâncias com potencial efeito contra bactérias patogênicas, são necessárias. Dessa maneira, uma das abordagens propostas no presente projeto é a melhoria da atividade biológica de fluoroquinolonas atualmente utilizadas em clínica médica. Para isso serão introduzidas unidades terpênicas nas aminas livres presentes nos antibióticos fluoroquinolônicos cipro, gati-, moxi- e gemifloxacina. Recentemente, as ciclodextrinas têm sido utilizadas no desenvolvimento de novos sistemas terapêuticos com a finalidade de aumentar a incorporação de fármaco, estabilizá-lo, modelar a liberação e até vetorizá-lo para determinada população celular. Portanto, o desenvolvimento de sistemas supramoleculares envolvendo a -ciclodextrina com matrizes poliméricas e as moléculas hóspedes com potencial farmacêutico, no caso os novos derivados floroquinôlonicos podem representar uma excelente ferramenta para a terapêutica de doenças microbianas. Ainda no contexto do desenvolvimento de novos fármacos é importante ressaltar que testes de citotoxicidade e genotoxicidade também são essenciais para o seu desenvolvimento que devem ser realizados nas etapas iniciais desse desenvolvimento a fim de prognosticar potencial atividade citotóxica e genotóxica desses compostos. Portanto, também serão avaliadas a citotoxicidade e genotoxicidade dos sistemas supramoleculares envolvendo a -ciclodextrina com matrizes poliméricas e as moléculas hóspedes com potencial farmacêutico, no caso os novos derivados floroquinôlonicos. Por fim, e não mesmos importante será a avaliação da atividade antimicrobiana dos sistemas supramoleculares envolvendo a -ciclodextrina com matrizes poliméricas associados a novos derivados floroquinôlonicos. Em suma presente projeto visa o estudo da citotoxicidade, genotoxicidade e atividade antimicrobiana in-vitro de compostos de inclusão formados entre novos derivados fluoroquinôlonicos e ciclodextrinas.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) ..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Mauricio Frota Saraiva - Integrante / Daniela Sachs - Coordenador / Frederico Barros de Sousa - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
Síntese e caracterização de novas diaminas análogas ao SQ109: Potenciais agentes antibacterianos
Descrição: A tuberculose é uma doença infecciosa causada pelo Mycobacterium tuberculosis, uma bactéria aeróbica que infecta principalmente os pulmões. Esta doença é considerada uma epidemia global e encontra-se entre os maiores problemas de saúde pública, especialmente em países subdesenvolvidos ou em desenvolvimento sendo responsável pela segunda maior causa de morte por doenças infecciosas. De acordo com as recomendações da Organização Mundial de Saúde, o tratamento farmacológico padrão de primeira escolha tem a duração de seis meses e consiste no uso de comprimidos contendo doses combinadas dos fármacos rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol, no intuito de evitar o surgimento de bacilos resistentes e garantir um tratamento eficaz. No entanto, estes fármacos são reponsáveis por muitos efeitos indesejáveis, que muitas vezes levam o paciente ao uso irracional dos medicamentos ou até mesmo ao abandono do tratamento, ocasionando o aparecimento de cepas de bacilos resistentes, reponsáveis pela morte de milhares de pessoas. Este fato tem preocupado e impulsionado a comunidade científica a desenvolver novas moléculas com atividade antituberculose. Desta forma, devido à intensa busca por novos potenciais fármacos, novas moléculas bioativas com diferentes mecanismos de ação já se encontram atualmente em fase de testes clínicos. Dentre elas, pode-se destacar o SQ109 que é uma molécula baseada no grupo farmacofórico 1,2-etanodiamina do etambutol, que concluiu a segunda fase do estágio de testes clínicos no fim do ano de 2011, demonstrando ser muito eficaz, segura e bem tolerada até a dose de 300 mg por dia. Neste contexto, o presente estudo propõe a síntese e a caracterização de doze novas moléculas, análogas ao SQ109, com potencial antituberculose..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mauricio Frota Saraiva - Coordenador / Dijovani Batista dos Reis - Integrante / Gabrielle Soares Salomão - Integrante.
2015 - Atual
Síntese e Caracterização de novos potenciais agentes antibacterianos análogos ao produto Natural Aurachin D
Descrição: O compostos denominados Aurachin D, são quinolonas de ocorrência natural, e que possuem como cadeia lateral uma unidade terpênica, reunindo portanto em uma única molécula duas classes distintas que apresentam um potencial atividade antibacteriana. O presente projeto visa a aplicação de uma nova metodologia para síntese do Aurachin D bem como de novos analogos, para uma posterior avaliação do potencial da atividade antibacteriana destas novas substâncias..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Mauricio Frota Saraiva - Coordenador / Raí Jonas Fregonesi - Integrante.
2014 - Atual
Avaliação in vitro da atividade tripanocida e leishmanicida de antraquinonas e diaminas
Descrição: A doença de Chagas e as Leishmanioses, causadas pelos protozoários Trypanosoma cruzi e leishmania spp., respectivamente, são doenças negligenciadas com significativo impacto médico-social, em diversas regiões do mundo, inclusive no Brasil. O arsenal quimioterápico disponível para o tratamento de ambas as doenças é restrito a poucos fármacos, os quais apresentam eficácia limitada e efeitos colaterais indesejáveis, reforçando a necessidade de novas alternativas. As quinonas e as diaminas apresentam uma ampla descrição de atividades biológicas e farmacológicas, tais como: antitumoral, antiviral, antifúngica, antimalárica, tripanocida, leishmanicida, entre outras. O enorme potencial farmacológico e facilidade de síntese das quinonas e diaminas estimula a preparação e avaliação biológica de novos compostos análogos. O presente trabalho tem como objetivo avaliar a atividade antiparasitária in vitro de sessenta derivados antraquinônicos e diamínicos inéditos. O presente estudo poderá contribuir com novas perspectivas ao desenvolvimento de protótipos moleculares ativos contra T. cruzi e/ou Leishmania spp. e formar recursos humanos em nível de graduação e pós-graduação. A implementação dessa linha de pesquisa é plausível na UEPG e a formação de recursos humanos durante a sua execução abre a perspectiva para estudos posteriores utilizando ensaios de atividade antiparasitária no modelo in vivo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Mauricio Frota Saraiva - Integrante / Mauro - Integrante / Iriane Eger - Coordenador / Maurílio José Soares - Integrante.
2012 - 2014
Síntese e Avaliação da Atividade biológica de Novos Híbridos Moleculares Fluoroquinolonas/beta-lactamas
Descrição: O presente projeto utiliza a abordagem da hibridização molecular, visando a síntese de moléculas mistas que envolvam compostos da classe dos antibióticos fluoroquinolônicos e β-lactâmicos. A junção de moléculas destas duas classes visa de forma estratégica obter compostos que possam atuar por dois mecanismos de ação distintos: 1º o das β-lactamas, que atuam através da inibição da síntese da parede celular bacteriana. 2º o das fluoroquinolonas que atuam através da inibição da replicação do DNA bacteriano, e deverá ocorrer após liberação do núcleo fluoroquinolônico..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Utilização da Radiação de Microondas na obtenção de Derivados Fluoroquinolônicos acoplados a unidades terpênicas de origem natural.
Descrição: A síntese orgânica assistida por Microondas é uma das tecnologias que vem crescendo rapidamente na indústria farmacêutica e já está sendo utilizada como metodologia principal em seus programas químicos devido a sua capacidade de acelerar os processos e possibilitar a obtenção de reações mais limpas, facilitando assim o processo de purificação dos compostos. Dentro do contexto da utilização de radiação de microondas e devido a necessidade de compostos mais eficazes no combate a tuberculose o presente projeto visa a utilização de um reator de microondas em reações de condensação entre terpenos naturais que apresentam atividade antituberculose e fluoroquinolonas comerciais, a utilização de terpenos contendo números diferentes de unidades isoprênicas permitirá uma avaliação da inlfuência das mesmas na atividade biológica dos compostos sintetizados..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2014
Síntese, Caracterização e Avaliação da Atividade Citotóxica de Novos Complexos de Platina(II) N-alquenilados Derivados da 1,2-etanodiamina, e 1,3-propanodiamina, Potenciais Agentes Antineoplásicos.
Descrição: Desde a sua descoberta a cisplatina e outros complexos deste metal como a carboplatina e oxoplatina têm sido amplamente utilizado para o tratamento de diversos tipos de neoplasias. Entretanto o surgimento os efeitos colaterais têm limitado o uso destes compostos. Com o intuito de se obter compostos que sejam mais ativos e que apresentem menos efeitos colaterais, esse projeto visa a síntese, caracterização e avaliação da atividade antineoplásica de novos complexos de platina(II) apresentando como ligantes diaminas terpênicas.Cálculos de química computacional serão realizados para a determinação das constantes de reação de substituição de ligantes aquo, que é a primeira etapa do mecanismo de ação destas moléculas, indicando o potencial quimioterápico dos novos complexos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2013
Sintese e Avaliação da Atividade Antibacteriana de Novos Derivados Fluoroquinolônicos
Descrição: A tuberculose é considerada atualmente uma epidemia global e encontra-se entre os maiores problemas de saúde pública do mundo, sendo a segunda maior causa de morte por doença infecciosa. De acordo com os dados apresentados pela organização mundial de saúde (OMS) dois bilhões de pessoas estão infectadas pelo M. tuberculosis, ou seja aproximadamente 32% da população mundial. Destas 8 a 9 milhões desenvolvem a forma ativa da doença levando ao óbito 1,6 milhões de pessoas. No contexto da terapia farmacêutica para o tratamento da tuberculose, os antibióticos da classe das fluoroquinolonas têm ocupado uma posição de destaque tendo dois representantes a gatifloxacina e a moxifloxacina como os únicos compostos atualmente em fase III de testes clínicos. Diante da alta eficácia destes fármacos, o presente projeto visa, a síntese de novos derivados fluoroquinolônicos lipofílicos, análogos da gati e da moxifloxacina, essa lipofilia acrescida visa facilitar a penetração do fármaco através da espessa parede lipofílica característica das micobacterias..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2009
Síntese de Novos Derivados Beta lactâmicos Potenciais Agentes Antibacterianos
Descrição: Este projeto visa a aplicação da química das aziridino-gama-lactonas a síntese de novos derivados beta-lactâmicos..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Mauricio Frota Saraiva - Integrante / Dodd, Robert H. - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Institut de Chimie des Substances Naturelles/Centre National de la Recherch - Bolsa.
2007 - 2010
Síntese de Derivados Fluoroquinolônicos Acoplados a Carboidratos
Descrição: Este projeto visa a síntese de novos derivados fluoroquinolônicos possuindo uma unidade diaminoaçucar bem como o acoplamento de antibioticos fluoroquinolônicos comerciais com uma unidade carboidraro. A porção carboidrato visa facilitar a penetração desses fármacos para o meio intracelular..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Mauricio Frota Saraiva - Integrante / MAURO VIEIRA DE ALMEIDA - Coordenador / Débora Pereira Araújo - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 1
2005 - 2007
Síntese de Derivados Fluoroquinolônicos N-alquilados Potenciais Agentes Antibacterianos
Descrição: Este projeto visa a síntese e avaliação da atividade antibacteriana de novos derivados fluoroquinolônicos lipofílicos, uma variação no tamanho da cadeia carbônica destes compostos proporciona uma variação na lipofilicidade dos mesmos buscando desta forma uma melhora na penetração através da parede celular bacteriana..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Mauricio Frota Saraiva - Integrante / MAURO VIEIRA DE ALMEIDA - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 2
2003 - 2005
Síntese e Caracterização de Complexos de Platina(II) com Derivados N-alquilados da 1,2-etanodiamina e da 1,3-propanodiamina, Potenciais Agentes Antineoplásicos
Descrição: O projeto visa a síntese e caracterização de complexos de platina com ligantes diaminados possuíndo anéis aromáticos, estes anéis visam uma facilidade na intercalação dessas drogas entre as bases nitrogenadas do DNA..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Mauricio Frota Saraiva - Integrante / MAURO VIEIRA DE ALMEIDA - Coordenador / RICHARD NILTON BERG - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1


Revisor de periódico


2013 - Atual
Periódico: Medicinal Chemistry Research (Print)
2014 - Atual
Periódico: Medicinal Chemistry
2017 - Atual
Periódico: Mini-Reviews in Medical Chemistry
2017 - Atual
Periódico: CHEMICAL BIOLOGY & DRUG DESIGN
2018 - Atual
Periódico: JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY (ONLINE)
2018 - Atual
Periódico: Letters in Drug Design & Discovery


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
2.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Química Medicinal.


Idiomas


Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2010
Melhores trabalhos publicados em periodicos científicos- área química orgânica-2009-2010, Universidade Federal de Juiz de Fora.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:9
Total de citações:134
Fator H:7
Saraiva, M. F.  Data: 06/04/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:9
Total de citações:142
Saraiva, M. F.  Data: 06/04/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
DOS REIS, DIJOVANI BATISTA2016DOS REIS, DIJOVANI BATISTA ; SOUZA, THALITA CRISTINA ALVES ; LOURENÇO, MARIA CRISTINA S. ; DE ALMEIDA, MAURO VIEIRA ; BARBOSA, ADRIANO ; EGER, IRIANE ; SARAIVA, MAURICIO FROTA . Synthesis and biological evaluation against Mycobacterium tuberculosis and Leishmania amazonensis of a series of diaminated terpenoids. Biomedicine & Pharmacotherapy, v. 84, p. 1739-1747, 2016.

2.
SARAIVA, M. F.2012 SARAIVA, M. F.; VALLE, M. S. ; Retailleau, Pascal ; Almeida, M. V. ; Dodd, Robert H. . Rhodium-Catalyzed Intramolecular Formation of -Sulfamoyl 2,3-Aziridino-y-lactones and Their Use for the Enantiospecific Synthesis of alfa,beta-Diamino Acid Derivatives. Journal of Organic Chemistry, v. 77, p. 5592-5599, 2012.

3.
SARAIVA, M. F.2010 SARAIVA, M. F.; de Souza, Marcus V.N. ; Tran Huu Dau, Marie E. ; Araújo, D. P. ; De Carvalho, G. S. G. ; De Almeida, M. V. . Synthesis and antitubercular evaluation of new fluoroquinolone derivatives coupled with carbohydrates. Carbohydrate Research (Chicago, Ill.. Print), v. 345, p. 761-767, 2010.

4.
SARAIVA, M. F.2009 SARAIVA, M. F.; Couri, Mara R. C. ; Le Hyaric, Mireille ; Almeida, M. V. . The Barton ester free-radical reaction: a brief review of applications. Tetrahedron (Oxford. Print), v. 65, p. 3563-3572, 2009.

5.
SARAIVA, M. F.2009SARAIVA, M. F.; ALMEIDA, C. G. ; DINIZ, C. G. ; Le Hyaric, Mireille ; Almeida, M. V. ; SILVA, V. L. . Antibacterial Activity of Lipophilic Fluoroquinolone Derivatives. Medicinal Chemistry (Hilversum), v. 5, p. 419-421, 2009.

6.
SOUZA, M. V. N.2008SOUZA, M. V. N. ; FERREIRA, M. L. ; PINHEIRO, A. C. ; SARAIVA, M. F. ; ALMEIDA, Mauro Vieira de ; VALLE, M. S. . Synthesis and Biological Aspects of Mycolic Acids: An Important Target Against Mycobacterium tuberculosis. The Scientific World Journal, v. 8, p. 720-751, 2008.

7.
SARAIVA, M. F.2008SARAIVA, M. F.; VICCINI, Lyderson ; ALMEIDA, Mauro Vieira de ; SILVA, P. S. ; DINIZ, R. ; SALIMENA, F. R. G. ; SCOWEN, I. ; RODRIGUES, B. L. ; EDWARDS, H. G. M. ; OLIVEIRA, L. F. C. ; Paulo Henrique P. Peixoto . Ipolamiide and fulvoipolamiide from Stachytarpheta glabra (Verbenaceae): A structural and spectroscopic characterization. Journal of Molecular Structure (Print), v. 875, p. 27-31, 2008.

8.
SARAIVA, M. F.2007 SARAIVA, M. F.; ALMEIDA, Mauro Vieira de ; SOUZA, M. V. N. ; COSTA, Cristiane França da ; Lourenço, M. C. S. ; Felipe, R. C. . Synthesis and antitubercular activity of lipophilic moxifloxacin and gatifloxacin derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print), v. 17, p. 5661-5664, 2007.

9.
SARAIVA, M. F.2007SARAIVA, M. F.; CÉSAR, E. T. ; BERG, Richard Nilton ; ALMEIDA, Mauro Vieira de ; SILVA, Heveline ; GUERRA, Wendel ; FONTES, Ana Paula Soares . Synthesis of Platinum(II) Complexes from N-Alkyl-1,2-ethanediamine and N-Alkyl-1,3-propanediamine Derivatives. Bulletin of the Korean Chemical Society (Print), v. 28, p. 295-298, 2007.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Saraiva, M.F.. Tuberculose, o velho fantasma ainda assombra, o desenvolvimento de novos fármacos. Naturale, Itajubá, p. 12 - 12, 10 abr. 2014.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
SARAIVA, M. F.; REIS, D. B. . Síntese e Caracterização de Novos Derivados Piperazínicos, Análogos ao SQ109: Potenciais Agentes Antituberculose. In: 41º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2018, Foz do Iguaçu-PR. 41º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2018.

2.
Gisanoti, T.G ; SARAIVA, M. F. . Síntese e caracterização de novas sulfonamidas com potencial atividade tripanocida. In: XXXI Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2018, Itajubá-MG. XXXI Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2018.

3.
Saraiva, M.F.; de Brito, C. M. ; Ribeiro, C. A. . Síntese e Caracterização de terpenóides: intermediários para a síntese de novos análogos ao Aurachin D. In: XXXI ERSBQ, 2017, Itajubá-MG. Síntese e Caracterização de terpenóides: intermediários para a síntese de novos análogos ao Aurachin D, 2017.

4.
Terra, S. D. ; SARAIVA, M. F. ; REIS, D. B. . Síntese e caracterização de novos derivados fluoroquinolônicos lipofílicos com potencial atividade contra staphylococcus aureus. In: XXXI ERSBQ, 2017, Itajubá-MG. Síntese e caracterização de novos derivados fluoroquinolônicos lipofílicos com potencial atividade contra staphylococcus aureus, 2017.

5.
REIS, D. B. ; de Souza, T. C. A. ; Diniz, N. P. ; de Almeida, M. V. ; Lourenço, M. C. S. ; SARAIVA, M. F. . Síntese, caracterização e avaliação antimicobacteriana de novos terpenóides diaminados. In: 38º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2015, Águas de Lindóia. 38º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2015.

6.
SARAIVA, M. F.; De Almeida, M. V. ; EGER, I. ; de Souza, T. C. A. . Trypanocidal and Leishmanicidal in vitro activity of diamine derivatives. In: XXX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XLI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2014, Caxambu-MG. XXX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology/ XLI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2014.

7.
SARAIVA, M. F.; de Carvalho, A. N. ; Reis, I. F. . O Efeito da Irradiação por microondas na síntese de novos derivados fluoroquinolonicos. In: XXVIII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2014, Poços de Caldas. XXVIII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2014.

8.
SARAIVA, M. F.; de Souza, T. C. A. . Síntese e Caracterização de N-nerildiaminas: Intermediários para a Preparação de Novas Fluoroquinolonas. In: XXVII Encontro da Sociedade Brasileira de Química, 2013, São João Del Rei. Livro de resumos do XXVII Encontro da Sociedade Brasileira de Química, 2013.

9.
SARAIVA, M. F.; Coura, G. S. ; Diniz, N. P. ; Reis, I. F. . Síntese e Caracterização de novos derivados do antibiótico ciprofloxacina. In: VI Encontro da Rede Mineira de Química, 2013, Itajubá. Livro de resumos do VI Encontro da Rede Mineira de Química, 2013.

10.
SARAIVA, M. F.; de Souza, T. C. A. ; Diniz, N. P. ; Júnior, L. S. P. . Síntese e caracterização de N-Prenil diaminas: Intermediários para a Preparação de novas fluoroquinolonas. In: VI Encontro da Rede Mineira de Química, 2013, Itajubá. Livro de resumos do VI Encontro da Rede Mineira de Química, 2013.

11.
SARAIVA, M. F.; Coura, G. S. ; de Souza, T. C. A. ; Diniz, N. P. . Síntese e Caracterização de N-geranil diaminas: Intermediários para a preparação de novos Híbridos Moleculares Fluoroquinolona/SQ109. In: XXVI Encontro da Sociedade Brasileira de Química, 2012, Ouro Preto. Livro de resumos do XXVI Encontro da Sociedade Brasileira de Química, 2012.

12.
SARAIVA, M. F.; VALLE, M. S. ; De Almeida, M. V. ; Dauban, Philippe ; Dodd, Robert H. . Preparação Enantioespecífica de alfa,beta-Diaminoésteres via Aziridino-gama-lactonas. In: 34º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis-SC. 34º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.

13.
SARAIVA, M. F.; VALLE, M. S. ; De Almeida, M. V. ; Dodd, Robert H. . Enantioespecific Synthesis of alfa,beta-Diamino Acids via Rhodium-catalyzed Intramolecular Formation of N-Sulfamoyl 2,3-Aziridino-gama-lactones. In: 14º Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2011, Brasília. Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2011.

14.
SARAIVA, M. F.; VALLE, M. S. ; ALMEIDA, Mauro Vieira de ; Dauban, Philippe ; Dodd, Robert H. . Rhodium-catalyzed Intramolecular Aziridination of 5-O-Sulfamoylbutenolides: Efficient Stereospecific Access to Aziridino-gama-lactones, Starting Materials for the Synthesis of Complex alpha- or beta-Amino Acids. In: 16th European Symposium on Organic Chemistry, 2009, Praga. 16th European Symposium on Organic Chemistry, 2009.

15.
SARAIVA, M. F.; ALMEIDA, Mauro Vieira de ; VICCINI, Lyderson . IPOLAMIIDA, FULVOIPOLAMIIDA E ACTEOSÍDEO ISOLADOS A PARTIR DE STACHYTARPHETA GLABRA (VERBENACEAE). In: 29 Reunião Anual da SBQ, 2006, Aguás de Lindóia. 29 Reunião Anual da SBQ, 2006.

16.
SARAIVA, M. F.; ALMEIDA, Mauro Vieira de ; CÉSAR, E. T. ; BERG, Richard Nilton . SÍNTESE DE COMPLEXOS DE PLATINA(II) COM DERIVADOS N-ALQUILADOS DA ETILENODIAMINA E DA 1,3-PROPANODIAMINA. In: 19º ENCONTRO REGIONAL DA SBQ, 2005, OURO PRETO. 19º ENCONTRO REGIONAL DA SBQ, 2005.

17.
SARAIVA, M. F.; ALMEIDA, Mauro Vieira de ; SOUZA, M. V. N. ; COSTA, Cristiane França da . SÍNTESE DE DERIVADOS FLUORQUINOLÔNICOS, POTENCIAIS AGENTES ANTIBACTERIANOS. In: 19º ENCONTRO REGIONAL DA SBQ, 2005, OURO PRETO. 19º ENCONTRO REGIONAL DA SBQ, 2005.

18.
SARAIVA, M. F.; ALMEIDA, Mauro Vieira de ; BERG, Richard Nilton ; CÉSAR, E. T. . SÍNTESE DE COMPLEXOS DE PLATINA(II) COM LIGANTES N-ALQUILADOS DERIVADOS DA ETILENODIAMINA. In: XXVI CONGRESSO LATINOAMERICANO DE QUÍMICA/27º REUNIÃO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA, 2004, SALVADOR. SÍNTESE DE COMPLEXOS DE PLATINA(II) COM LIGANTES N-ALQUILADOS DERIVADOS DA ETILENODIAMINA, 2004.

19.
SARAIVA, M. F.; CÉSAR, E. T. ; ALMEIDA, Mauro Vieira de ; BERG, Richard Nilton . SÍNTESE DE DERIVADOS N-ALQUILADOS DA ETILENODIAMINA E DA PROPANODIAMINA, LIGANTES PARA PREPARAÇÃO DE NOVOS COMPLEXOS DE PLATINA. In: I MOSTRA DE TRABALHOS DE GRADUAÇÃO E DE POS-GRADUAÇÃO DA UFJF, 2004, JUIZ DE FORA, 2004.

20.
SARAIVA, M. F.; BERG, Richard Nilton ; ALMEIDA, Mauro Vieira de . SÍNTESE DE DERIVADOS N-ALQUILADOS DA ETILENODIAMINA, LIGANTES PARA PREPARAÇÃO DE NOVOS COMPLEXOS DE PLATINA. In: 17º ENCONTRO REGIONAL DA SBQ, 2003, JUIZ DE FORA, 2003.

Apresentações de Trabalho
1.
SARAIVA, M. F.. A pesquisa no desenvolvimento de novos fármacos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
EGER, I. ; SARAIVA, M. F. ; de Almeida, M. V. ; de Souza, T. C. A. . Trypanocidal and Leishmanicidal in vitro activity of diamine derivatives. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
SARAIVA, M. F.. Aplicações do Microondas em Química Orgânica. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Amarante, W. A.; Tavares, E. C.; dos Santos, M. S.; Resende, J. M.; SARAIVA, M. F.. Participação em banca de Lucas Raposo Carvalho. Síntese e avaliação da atividade antiprotosoária de derivados de adutos de Morita-Baylis-Hillman e nitropirazóis. 2018. Dissertação (Mestrado em PPGMQ-MG) - Universidade Federal de Itajubá.

2.
SARAIVA, M. F.; De Almeida, M. V.; BOMBONATO, F. I.. Participação em banca de Larissa Albuquerque de Olivaira. Preparação, caracterização e avaliação de novos análogos da mitoxantrona com potenciais atividades biológicas. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

3.
SARAIVA, M. F.; VALLE, M. S.; dos Santos, M. S.. Participação em banca de Cynthia Nathalia Pereira. Síntese e Avaliação da Atividade Antileishmania de Novos Híbridos Tiofeno-Imidazolínicos e Pirazol-Imidazolínicos. 2017. Dissertação (Mestrado em PPGMQ-MG) - Universidade Federal de Itajubá.

4.
SARAIVA, M. F.; FRAGA, A. G. M.. Participação em banca de Sarah Macedo Vaz. Síntese e avaliação anticolinesterásica de derivados 4-hidroximetilpiperidinil-N-benzil-acilarilidrazônicos planejados como novos candidatos a fármacos multialvo contra a doença de alzheimer. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas.

5.
SARAIVA, M. F.; Baracho, N. C. V.; de Queiroz, A. A. A.; Sachs, D.. Participação em banca de Gilza Carla Ribeiro. Estudo da hemocompatibilidade de conjugados dos dendrímeros de poliglicerol com fármacos para o tratamento de artrite reumatoide. 2016. Dissertação (Mestrado em Materiais Para Engenharia) - Universidade Federal de Itajubá.

6.
SARAIVA, M. F.; de Almeida, M. V.; BENICIO, A. A.. Participação em banca de Gisele Barbosa. Síntese de Derivados Adamantóides Diaminados e Amino Álcoois Potenciais Agentes Farmacológicos. 2014. Dissertação (Mestrado em Saúde) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

7.
SARAIVA, M. F.; Vieira, N. C. S.. Participação em banca de Tessa Martins de Carvalho Carneiro. Poliéteres arborescentes oticamente ativos para a terapia fotodinâmica. 2014. Dissertação (Mestrado em Materiais Para Engenharia) - Universidade Federal de Itajubá.

8.
SARAIVA, M. F.; Couri, Mara R. C.; BOMBONATO, F. I.. Participação em banca de Fábio Balbino Miguel. Síntese e Avaliação Biológica de Fenilidrazonas Derivadas de Chalconas. 2012. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Teses de doutorado
1.
Silva, A. D.; Couri, Mara R. C.; SARAIVA, M. F.; ALVES, R. J.. Participação em banca de Rafael Carvalhaes Machado. Síntese, caracterização e avaliações biológicas de 4-piridinil, 7cloro-4-quinolinil e 9-acridinil. 2016. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

2.
SARAIVA, M. F.; SOUZA, M. V. N.; Amarante, W. A.; Cuin, A.; De Almeida, M. V.. Participação em banca de Angelina Maria de Almeida. Preparação e avaliação biológica de complexos lipofílicos de ouro(I) e síntese de ésteres ativos e acilcarbamatos via carbonilação catalisada por paládio. 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

3.
SARAIVA, M. F.; de Queiroz, A. A. A.; Sachs, D.; Moraes, A. C. P.; Fernandes, E. G. R.; BICALHO, S. M. C. M.. Participação em banca de Aldo de Oliveira Silva. Síntese e caracterização de sistemas supramoleculares para a nanocompartimentação de agentes neurolépticos para o tratamento da esquizofrenia. 2015. Tese (Doutorado em Materiais Para Engenharia) - Universidade Federal de Itajubá.

4.
SARAIVA, M. F.; CÉSAR, E. T.; Felício, E. C. A.; Demicheli, C. P.. Participação em banca de Joana Darc Souza Chaves. Síntese de complexos de ouro com ligantes sulfurados e aminados, potenciais agentes anticancerígenos e antituberculose. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

5.
SARAIVA, M. F.; PUZER, L.; SASAKI, S. D.; MURI, E. M. F.; SPERANCA, M. A.. Participação em banca de Jocélia Pereira de Carvalho Oliveira. Estudo de inibidores de serino proteases:Serpinas bacterians, e Compostos peptideomiméticos derivados do isomanídeo. 2014. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia) - Universidade Federal do ABC.

6.
SARAIVA, M. F.; Viegas, C. J.; Alves, R. B.; Souza Filho, J. D.; ALVES, R. J.. Participação em banca de Ana Carolina Oliveira Bretas. Síntese de Inibidores potenciais de glicosamina-6-fosfato sintase e de (1,3)-beta-D-glicana sintase e de análogos da neamina. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

7.
SARAIVA, M. F.; Silva, A. D.; dos Santos, L. J.; de Almeida, M. V.; Felício, E. C. A.. Participação em banca de Arturene Maria Lino Carmo. Síntese de Derivados Aminoquinolínicos e Nucleotídeos Não-Naturais, Potenciais Agentes Antiparasitários e Antibacterianos. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Qualificações de Doutorado
1.
SARAIVA, M. F.; Simões A. Z.; Thomazini D.; GArcia F. G.. Participação em banca de Álvaro Cezar Ferreira Silva. Síntese e encapsulado de nanopartículas ferromagnéticas para o tratamento do câncer por hipertermia. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em PPGMQ-MG) - Universidade Federal de Itajubá.

Qualificações de Mestrado
1.
Tavares, E. C.; SARAIVA, M. F.. Participação em banca de Cynthia Nathalia Pereira. Planejamento, síntese e avaliação da atividade antileishmania de novos derivados tiofeno-imidazólicos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em PPGMQ-MG) - Universidade Federal de Itajubá.

2.
SARAIVA, M. F.; Amarante, W. A.. Participação em banca de Lucas Raposo Carvalho. Síntese e avaliaçã da atividade antiprotozoária de derivados de adutos de Morita-Baylis-Hilman e Nitropirazóis. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em PPGMQ-MG) - Universidade Federal de Itajubá.

3.
SARAIVA, M. F.; ANDRADE, S. J.. Participação em banca de Dirceu D'Angelo de Faria Júnior. Degradação do corante azul reativo BF-5G e efluenteproveniente de indústria têxtil através de processo oxidativo avançado. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em PPGMQ-MG) - Universidade Federal de Itajubá.

4.
SARAIVA, M. F.; González, M. E. L.. Participação em banca de Alley Michael da Silva Procópio. Avaliação da eficiência de remoção de hormônios sínteticos em águas superficiais utilizando como biossorventes resíduos agroindustriais. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em PPGMQ-MG) - Universidade Federal de Itajubá.

5.
SARAIVA, M. F.; dos Santos, M. S.; Tavares, E. C.. Participação em banca de Dijovani Batista dos Reis. Síntese caracterização e avaliação biológica de terpenóides diaminados e seus derivados análogos ao SQ109. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em PPGMQ-MG) - Universidade Federal de Itajubá.

6.
SARAIVA, M. F.; Tavares, E. C.. Participação em banca de Getúlio de Souza Rosa. Planejamento e síntese de novos derivados 5-bromo-4-imidazolinil-1h-pirazólicos com potencial atividade antileishmania. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em PPGMQ-MG) - Universidade Federal de Itajubá.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
SARAIVA, M. F.; Tavares, E. C.; dos Santos, M. S.. Participação em banca de Felipe Cângero Spadacio.Estudo da reatividade de amino-pirazóis na síntese de pirazolo-piridinas via reação tipo Dobner-Miller. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Itajubá.

2.
SARAIVA, M. F.; Kondo, M. M.. Participação em banca de Viviane Fraga de Assis Pereira Roberti.Extração e modificação molecular de catequinas presentes nas folhas do chá verde com potenciais atividades antineoplásicas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Itajubá.

3.
Saraiva, M.F.; dos Santos, M. S.. Participação em banca de Byanca Silva Ferreira.Investigação da síntese de um análogo do (+/-) Tanikolideo com cadeia lateral alifática. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Itajubá.

4.
SARAIVA, M. F.; ANDRADE, S. J.. Participação em banca de Marcelo Guilherme Evangelista.Novos alilditiocarbimatos de tetrafenilfosfônio derivados do 2-[acetoxi(2,6-diclorofenil)metil]acrilonitrila e sulfonilditio-carbimatos aromáticos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Itajubá.

5.
SARAIVA, M. F.; dos Santos, M. S.; Sachs, D.. Participação em banca de Thiago Cabral Gianoti.Síntese e caracterização de novas sulfonamidas com potencial atividade tripanocida. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Itajubá.

6.
SARAIVA, M. F.; LOPES, J. F.; dos Santos, M. S.. Participação em banca de Maria Gabriela Batista.Síntese e caracterização de derivados quinolínicos com potencial atividade antimalarial. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Itajubá.

7.
SARAIVA, M. F.; dos Santos, M. S.; Tavares, E. C.. Participação em banca de Ana Gabriela Carvalho Miguita.Síntese e caracterização de derivados imidazólicos planejados a partir de modificações moleculares do fungicida carbendazim. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Itajubá.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Concurso público
1.
SARAIVA, M. F.. Saraiva, M. F. - Participação em banca de concurso público para professor efetivo adjunto - UNIFEI. 2011. Universidade Federal de Itajubá.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
41º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2018. (Congresso).

2.
Frontiers in Molecular Oncology. 2018. (Congresso).

3.
Workshop "Química Orgânica e Medicinal: da Academia até a iniciativa Privada". 2018. (Simpósio).

4.
Brazilian Symposium on Chemistry and Physiology of Proteases and their Inhibitors. 2014. (Simpósio).

5.
36º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2013. (Congresso).

6.
V Encontro da Rede Mineira de Química. 2013. (Encontro).

7.
VI Encontro da Rede Mineira de Química. Síntese e Caracterização de Novos Derivados do Antibiótico Ciprofloxacina. 2013. (Congresso).

8.
VI Encontro da Rede Mineira de Química. Síntese e Caracterização de N-prenil-diaminas: Intermediários para a Preparação de Novas Fluoroquinolonas. 2013. (Congresso).

9.
XXVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e Caracterização de N-nerildiaminas: Intermediários para a Preparação de Novas Fluoroquinolonas. 2013. (Congresso).

10.
II Encontro da Rede Mineira de Química. 2012. (Encontro).

11.
III Encontro da Rede Mineira de Química.Sertralina II: Avaliação in vivo de sistemas Supramoleculares com Ciclodextrinas. 2012. (Encontro).

12.
34º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Preparação Enantioespecífica de alfa,beta-Diaminoésteres via Aziridino-gama-lactonas. 2011. (Congresso).

13.
XXV Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.N-sulfamoil-2,3-aziridino-gama-lactonas: Eficientes intermediários na síntese enantioespecífica de alfa,beta-diaminoácidos. 2011. (Encontro).

14.
16th European Symposium on Organic Chemistry, Praga-República Tchéca.Rhodium-catalyzed Intramolecular Aziridination of 5-O-Sulfamoylbutenolides: Efficient Stereoespecific Access to Aziridino-y-lactones, Starting Materials for the Synthesis of Complex alpha or beta Amino Acids. 2009. (Simpósio).

15.
7èmes Rencontres de Chimie Organique, Paris-França. 2009. (Encontro).

16.
XIIème Symposium ICSN. 2009. (Simpósio).

17.
Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Síntese de Complexos de Platina (II) com Ligantes N-alquilados Derivados da 1,2-Etanodiamina e da 1,3-Propanodiamina. 2005. (Congresso).

18.
Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Ipolamiida, Fulvoipolamiida e Acteosídeo, isolados a partir de Starchytarpheta Glabra (Verbenaceae). 2005. (Congresso).

19.
XIX Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Derivados Fluoroquinolônicos, Potenciais Agentes Antibacterianos. 2005. (Congresso).

20.
Congresso Latino Americno de Química/XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ). Síntese de Complexos de Platina (II) com Ligantes N-alquilados Derivados da Etilenodiamina. 2004. (Congresso).

21.
XVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2003, Juiz de Fora. Síntese de Derivados N-alquilados da Etilenodiamina, Ligantes para Preparação de Novos Complexos de Platina. 2003. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
SARAIVA, M. F.. VI Encontro da Rede Mineira de Química. 2013. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
César Augusto Ribeiro. Síntese e Caracterização de derivados do Aurachin D: Potenciais agentes antibacterianos. Início: 2016. Dissertação (Mestrado profissional em PPGMQ-MG) - Universidade Federal de Itajubá. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Dijovani Batista dos Reis. Síntese, caracterização e avaliação da atividade biológica de novos derivados fluoroquinolônicos. Início: 2017. Tese (Doutorado em PPGMQ-MG) - Universidade Federal de Itajubá. (Orientador).

2.
Taíse Helena Oliveira Leite. Síntese, caracterização e avaliação biológica de novos híbridos inteligentes monobactama-sulfonamida. Início: 2017. Tese (Doutorado em PPGMQ-MG) - Universidade Federal de Itajubá. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Dijovani Batista dos Reis. Síntese, caracterização e avaliação biológica de terpenóides diaminados e seus derivados análogos ao SQ109. 2015. Dissertação (Mestrado em PPGMQ-MG) - Universidade Federal de Itajubá, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Mauricio Frota Saraiva.

2.
Carolina Mauad Lopes. Novos complexos de platina(II) com ligantes diaminados derivados de terpenos. 2014. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, . Coorientador: Mauricio Frota Saraiva.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Thiago Gianoti. Síntese e caracterização de novas sulfonamidas sulfonamidas com potencial atividade tripanocida. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal de Itajubá. Orientador: Mauricio Frota Saraiva.

2.
Thiago Cabral Gianoti. Síntese e caracterização de novas sulfonamidas com potencial atividade tripanocida. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Química) - Universidade Federal de Itajubá. Orientador: Mauricio Frota Saraiva.

Iniciação científica
1.
Raí Jonas Fregonesi. Síntese e Caracterização de novos terpenoides aminados. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Itajubá, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Mauricio Frota Saraiva.

2.
Gabielle Soares Salomão. Sintese e caracterização de novos terpenoides aminados derivados da 1,2-diaminoetano. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Itajubá, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Mauricio Frota Saraiva.

3.
Thalita Cristina Alves de Souza. síntese de diaminas terpênicas, intermediários para a obtenção de novos derivados fluoroquinolônicos. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Itajubá, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Mauricio Frota Saraiva.

4.
Izadora Fonseca Reis. Síntese e avaliação antibacteriana de novos derivados fluoroquinolônicos. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal de Itajubá, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: Mauricio Frota Saraiva.

5.
Anderson Nogueira de Carvalho. Síntese de Novos Híbridos Moleculares Fluoroquinolona-SQ-109. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal de Itajubá. Orientador: Mauricio Frota Saraiva.

6.
Izadora Fonseca Reis. Sintese e Avaliação da Atividade Antibacteriana de Novos Derivados Fluoroquinolônicos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal de Itajubá. Orientador: Mauricio Frota Saraiva.

7.
Thalita Cristina Alves Souza. Sintese e Avaliação da Atividade Antibacteriana de Novos Derivados Fluoroquinolônicos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Engenharia Química) - Universidade Federal de Itajubá. Orientador: Mauricio Frota Saraiva.

8.
Natália de Paiva Diniz. Síntese de Derivados Terpênicos, Intermediários para a Obtenção de Novos Derivados Fluoroquinolonicos. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal de Itajubá. Orientador: Mauricio Frota Saraiva.

9.
Gisele Simone Coura. Síntese Caracterização e Avaliação da Atividade Biológica de Novas Fluoroquinolonas N-Alqueniladas. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Química) - Universidade Federal de Itajubá. Orientador: Mauricio Frota Saraiva.

Orientações de outra natureza
1.
Michelle Cristina Silva. Síntese e Caraterização de Novas Sulfonamidas Terpênicas. 2013. Orientação de outra natureza. (Engenharia de Bioprocessos) - Universidade Federal de Itajubá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mauricio Frota Saraiva.

2.
Karina Tizuko Nakahara. Síntese e Caracterização de Novas Sulfonamidas. 2013. Orientação de outra natureza. (Engenharia de Bioprocessos) - Universidade Federal de Itajubá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mauricio Frota Saraiva.

3.
Luiz dos Santos Pereira Júnior. Síntese de Ftalimidas Terpênicas. 2012. Orientação de outra natureza. (Engenharia Química) - Universidade Federal de Itajubá, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Orientador: Mauricio Frota Saraiva.



Educação e Popularização de C & T



Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Saraiva, M.F.. Tuberculose, o velho fantasma ainda assombra, o desenvolvimento de novos fármacos. Naturale, Itajubá, p. 12 - 12, 10 abr. 2014.



Outras informações relevantes


* Bolsista de iniciação científica BIC-UFJF durante o periodo de 06/2003 à 06/2005.                                                * Iniciou o Mestrado em Química em 06/2005, sendo bolsista CAPES, em 2007 realizou uma mudança de nível iniciando o Doutorado em Química, onde realizou projeto de pesquisa na UFJF até 06/2008.
* Em 07/2008 iniciou o desevonlvimento de um projeto de pesquisa no Institute de Chimie des Substances Naturelles/Centre National de la Recherche Scientifique-ICSN/CNRS -França sendo bolsista CAPES no periodo entre 06/2008-07/2009 e bolsista do ICSN/CNRS no periodo entre 08/2009-11/2009.                                                                                               * Atualmente é membro do colegiado do curso de Química Bacharelado da UNIFEI.                                                  * Coordenador Adjunto do Centro de Estudo e Inovação em Materiais Bio-funcionais Avançados- CEIMBA - UNIFEI.                      * Coordenador do Laboratório de Síntese de Moléculas Bioativas - LASIMBIO - UNIFEI.                                             * Coordenador do Laboratório de Química Orgânica do Centro de Estudos em Química - UNIFEI.                                      * 
Membro do Programa de Pós-Graduação Multicêntrico em Química dos estado de Minas Gerais



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