Natália Duarte Linhares

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  • Última atualização do currículo em 18/02/2019


Possui graduação em Ciências Biológicas (2007), mestrado em Genética (área de concentração Biotecnologia, Genômica e Bioinformática, 2011) e doutorado em Genética (área de concentração Genômica e Bioinformática, 2014) pela Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG. Tem dez anos de experiência em Genética Médica, trabalhando principalmente com análises de exomas e genomas, Bioinformática, Citogenética Humana, Biologia Celular/Molecular e Microscopia. Trabalhou como citogeneticista no Laboratório de Citogenética do Hospital das Clínicas da UFMG durante quatro anos (2008-2012), onde foi coordenadora por um ano. Realizou pós-doutorado no Laboratório de Genômica Clínica (UFMG, Faculdade de Medicina) durante três anos. Durante este período, realizou também um curto estágio no Ludwig-Maximilians-Universität München, LMU, Alemanha. Atualmente é pesquisadora pós-doutoranda no Laboratório de Farmacogenômica (UFMG). Tem como foco de pesquisa o estudo de pacientes com doenças genéticas com o objetivo de descobrir variantes candidatas e realizar correlações de genótipo/fenótipo, aplicando técnicas como sequenciamento do Exoma, Sequenciamento do Genoma, Hibridação In situ Fluorescente (FISH), cariótipo, array-Comparative Genome Hybridization (CGH), genotipagem, polymerase chain reaction (PCR), Sequenciamento de Sanger, Imunofluorescência e Western blot. É autora de vários artigos e trabalhos apresentados em congressos nacionais e internacionais. E-mail para contato: nataliaduarte@ufmg.br (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Natália Duarte Linhares
Nome em citações bibliográficas
LINHARES, N. D.;Linhares, Natália Duarte;LINHARES, NATÁLIA D.;LINHARES, N.D.;DUARTE LINHARES, NATÁLIA;D. LINHARES, NATÁLIA;LINHARES, N.;LINHARES, NATALIA D


Formação acadêmica/titulação


2012 - 2014
Doutorado em Genética.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Aplicação clínica do sequenciamento e análise bioinformática de exomas, Ano de obtenção: 2014.
Orientador: Sergio Danilo Junho Pena.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
2009 - 2011
Mestrado em Genética.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Retardo mental e rearranjos cromossômicos: avaliação genotípica e fenotípica das síndromes de 6p-, 7q- e dup(X),Ano de Obtenção: 2011.
Orientador: Eugênia Ribeiro Valadares.
Coorientador: Marta Svartman.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Citogenética.
2004 - 2007
Graduação em Ciências Biológicas - Habilitação em Licenciatura.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2001 - 2003
Ensino Médio (2º grau).
Colégio Técnico do Centro Pedagógico da UFMG, COLTEC, Brasil.
1993 - 2000
Ensino Fundamental (1º grau).
Centro Pedagógico da UFMG, CP, Brasil.


Pós-doutorado


2018
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
2017 - 2018
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2016 - 2016
Pós-Doutorado.
Ludwig-Maximilians-Universität München, LMU, Alemanha.
Bolsista do(a): Care-for-Rare Foundation, CARE-FOR-RARE, Alemanha.
2015 - 2016
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.


Formação Complementar


2018 - 2018
Tecnologias Genômicas na Prática Clínica. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica, SBGM, Brasil.
2018 - 2018
RNAs não Codificantes. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2018 - 2018
Medicina e Genômica de Precisão. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2017 - 2017
Treinamento operacional do equipamento de qPCR CFX-96. (Carga horária: 12h).
Bio-Rad Laboratórios Brasil, BIO-RAD, Brasil.
2016 - 2016
Introdução à técnica de CRISPR. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2015 - 2015
Extensão universitária em Treinamento e Qualificação em Bioinformática. (Carga horária: 102h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2013 - 2013
A Interface entre a Citogenética e Bio. Molecular. (Carga horária: 4h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2012 - 2012
Como escrever e publicar seu paper. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2012 - 2012
Filogeografia. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2009 - 2009
Programa de Cooperação Técnica - Visita Técnica. (Carga horária: 28h).
Hospital de Reabilitação SARAH/Brasília, Laboratório de Citogenética, ., Brasil.
2007 - 2007
Condicionamento Animal. (Carga horária: 30h).
Fundação Zoo-Botânica de Belo Horizonte, FZB-BH, Brasil.
2000 - 2000
Windows 95, Word 97, Excel 97. (Carga horária: 16h).
S & S Computação, ., Brasil.
1999 - 1999
Digitação.
S & S Computação, ., Brasil.


Atuação Profissional



Hospital das Clínicas da UFMG, HC-UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2012
Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Bióloga Citogeneticista, Carga horária: 40

Atividades

07/2008 - 05/2012
Serviços técnicos especializados , Setor de Citogenética - Laboratório Central, .

Serviço realizado
Análise cromossômica de cultura de sangue e medula óssea, cariotipagem, elaboração e liberação de laudos utilizando nomenclatura estabelecida pelo ISCN.; Escrita e revisão de Procedimentos Operacionais Padrão (POP) de cultura celular, fixação celular, preparações citogenéticas usando bandeamento G, e de uso de vários equipamentos. Implementação de relatórios de manutenção de equipamentos.; Padronização e implantação da técnica de FISH (Fluorescence in situ Hybridization). ; Treinamento e supervisão de vários médicos residentes, estudantes e novos técnicos e citogeneticistas..
01/2010 - 11/2010
Direção e administração, Setor de Citogenética - Laboratório Central, .

Cargo ou função
Coordenadora do setor: Controle da produção, garantia da qualidade, gerenciamento dos colaboradores, controle de estoque, acompanhamento da aquisição e manutenção equipamentos e promoção do processo de melhoria continua..

Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora pós-doutoral, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Professora, Enquadramento Funcional: Professora Voluntária

Vínculo institucional

2005 - 2008
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20

Atividades

08/2018 - Atual
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.

Atividade realizada
Laboratório de Farmacogenômica. Pós-doutorado com objetivo de encontrar novos biomarcadores farmacogenômicos para o tratamento do Diabetes Tipo 2 e Pré-Eclampsia usando técnicas de sequenciamento de nova geração (RNA-seq e Sequenciamento do exoma).
9/2018 - 10/2018
Ensino, Programa de Pós-Graduação em Análises Clínicas e Toxicológicas, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Tópicos Especiais em Análises Clínicas e Toxicológicas I - Genômica Clínica. Carga horária: 15 horas.
01/2015 - 07/2018
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.

Atividade realizada
Laboratório de Genômica Clínica e Laboratório de Genética e Bioquímica. Pós-doutorado com foco na análise bioinformática de exomas e genomas de pacientes com doenças genéticas raras com o objetivo de localizar variantes candidatas.
06/2018 - 06/2018
Ensino, Medicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aulas sobre o tema "Métodos de biologia molecular e suas aplicações clínicas" como parte do conteúdo programático da disciplina Bioquímica Celular. Carga horária total: 8 horas.
11/2017 - 12/2017
Ensino, Bioquímica e Imunologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Monitora durante as aulas da disciplina "Redação de projetos e trabalhos científicos", ministrada pelo Prof. Dr. Sergio Danilo Junho Pena. Carga horária: 30 horas.
10/2017 - 10/2017
Ensino, Bioinformática, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Ministrou aula teórica sobre o tema "Aplicação clínica do sequenciamento de exomas e genomas" na disciplina de Estudos de Genoma, Transcriptoma e Proteoma (EGTP). Carga horária: 2 horas.
08/2016 - 08/2016
Ensino, Ciências Aplicada à Cirurgia e Oftalmologia, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula sobre "Aplicação clínica do sequenciamento de exoma e genoma na oftalmologia" ministrada na disciplina Mecanismo de Ação de Drogas Introculares. Carga horária: 2 horas.
05/2016 - 05/2016
Ensino, Residência Médica em Pediatria e Residência Multiprofissional, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Aula sobre "Aplicação Clínica do Sequenciamento do Exoma". Carga horária: 2 horas.
11/2011 - 11/2011
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Aula sobre "Genética em Pacientes com Deficiência Mental" na disciplina Clínica Integrada de Atenção Primária IV. Carga horária: 4 horas.
03/2009 - 09/2011
Ensino, Ciencias Biologicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Condução de aulas teóricas e práticas sobre Cariotipagem, Padrões de bandeamento e Citogenética humana aos alunos da disciplina de Citogenética do curso de Ciências Biológicas, sendo supervisionada pela professora Marta Svartman.
Disciplina ministrada durante quatro semestres, sendo que ministrei 15/horas aulas em cada semestre. Carga horária total: 60 horas.
03/2008 - 12/2008
Estágios , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.

Estágio realizado
Laboratório de Citogenética Evolutiva. Em associação com o Laboratório de Citogenética do Hospital das Clínicas da UFMG, utiliza-se a citogenética molecular para a análise cromossômica em casos de doenças humanas.
02/2008 - 06/2008
Estágios , Hospital das Clínicas da UFMG, Laboratório Central.

Estágio realizado
Setor de Citogenética. Preparo de soluções, cultura, fixação celular, confecção, coloração e conservação de lâminas. Treinamento em análise microscópica de lâminas de cultura de medula óssea e de sangue em coloração convencional e bandeamento G.
08/2007 - 02/2008
Estágios , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Botânica.

Estágio realizado
Laboratório de Interação Microrganismo-Planta. Acompanhamento dos procedimentos realizados para a Recuperação de áreas degradadas com espécies nativas. Utilização de interações microrganismos-plantas para tal finalidade.
08/2005 - 07/2007
Estágios , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Microbiologia.

Estágio realizado
Laboratório de Genética de Microorganismos. Treinamento teórico e prático de técnicas e métodos científicos voltados ao campo da Microbiologia e da Fisiologia e Genética Molecular de microrganismos.

Colégio Técnico do Centro Pedagógico, COLTEC, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professora - Estágio supervisionado, Carga horária: 4

Atividades

08/2007 - 12/2007
Ensino, Bilogia, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Estágio Curricular Supervisionado da disciplina Prática de Ensino de Ciências Biológicas (120 horas). Acompanhamento de todas as aulas de uma turma de Biologia do 2º ano do Ensino Médio. Planejamento e condução de uma sequência de aulas.

Centro Cultural TFLA, ., Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2004
Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Monitora/Professora de Inglês

Atividades

02/2004 - 12/2004
Ensino,

Disciplinas ministradas
Ensino da língua inglesa: conversação, leitura, escrita e escuta.


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Rede Mineira de Genômica Populacional e Medicina de Precisão
Descrição: Esta proposta reúne lideranças nacionais de Instituições Mineiras, reconhecidos internacionalmente nas áreas de Genômica populacional, Epidemiologia, Saúde do Idoso e Genômica Clínica, e jovens pesquisadores de MG para, a partir do estudo da miscigenação como particularidade da população brasileira: (1) implementar práticas de Medicina de Precisão em Minas Gerais nas áreas de genética clínica (doenças mendelianas raras) e oncogenética (câncer hereditário), (2) realizar estudos de varredura genômica que identifiquem variantes genéticas de susceptibilidade a doenças complexas e de resposta a fármacos em idosos, em particular variantes de origem africano ou nativo americano, considerando que estas populações estão negligenciadas em estudos sobre a diversidade genômica humana, (3) a partir de conhecimento sobre a diversidade genômica da população brasileira, desenvolver estudos com foco no desenvolvimento de conhecimento e inovação na segurança do paciente com doenças hematológicas e do receptor de sangue e tecidos, (4) desenvolver ferramentas e conceitos de biologia computacional apropriados para análises com big-data, que facilitem o fluxo de informação desde os estudos genômico populacionais na população miscigenada brasileira até a prática clínica. Esta proposta integra centros de pesquisa básica e aplicada, formuladores de políticas públicas, e prestadores de serviços de saúde do Estado de Minas Gerais: Universidade Federal de Minas Gerais, Universidade Federal de São Jõao do Rei (Divinópolis), Centro de Pesquisa René Rachou da Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Hemominas, Associação de Combate ao Câncer do Centro Oeste Mineiro (ACCCOM), o Centro de Controle do Câncer Hereditário do Hospital de São Jõao Del-Rei e o Instituto de Câncer Mario Penna..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

Integrantes: Natália Duarte Linhares - Integrante / Sérgio D J Pena - Coordenador / Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Eduardo Martín Tarazona Santos - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
Análise de exomas: determinação de variantes genéticas em pacientes com doenças de etiologia desconhecida e investigação de causalidade de variantes genéticas encontradas
Descrição: Investigar a patogênese molecular de casos especiais dentre os exomas já sequenciados e analisados pelo Laboratório de Genômica Clínica (LGC) da Faculdade de Medicina da UFMG.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Natália Duarte Linhares - Integrante / S. D. J. Pena - Coordenador / Raony G. C. C. L. Cardenas - Integrante / Fernanda Caroline Soardi - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2015 - Atual
Análise de exomas humanos: descoberta de variantes e estudos em doenças complexas
Descrição: Neste projeto pretende-se realizar análise de exomas e estudos de casos especiais de variantes genéticas em doenças mendelianas e complexas. Lembrando que, o diagnóstico correto dos pacientes por meio da análise de exomas poderá fornecer às famílias elementos científicos sólidos para lidar com a doença, orientando quanto à sua evolução e eventuais complicações inerentes às doenças genéticas estudadas e ajudando a definir um prognóstico reprodutivo para a família.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Natália Duarte Linhares - Integrante / Raony G C C L Cardenas - Integrante / Sérgio D J Pena - Coordenador / Fernanda Caroline Soardi - Integrante.
Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2014 - 2017
Estudos genéticos comprobatórios de descobertas feitas em estudos de exomas humanos
Descrição: O Laboratório de Genômica Clínica (LGC) da Faculdade de Medicina da UFMG foi criado no final de 2011, sob a direção do Prof. Dr. Sérgio D J Pena, trazendo para a comunidade médica da Faculdade de Medicina e do Hospital das Clínicas um serviço de referência de alta tecnologia genômica que pudesse ser usado clinicamente na descoberta e elucidação molecular de síndromes genéticas e doenças complexas raras e/ou não diagnosticadas. Dentre os 46 exomas já sequenciados e analisados no LGC, foram escolhidos cinco casos para serem estudados mais a fundo, por estudos funcionais.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .

Integrantes: Natália Duarte Linhares - Integrante / R. G. C. C. L. Cardenas - Integrante / Sergio D. J. Pena - Coordenador / Fernanda Caroline Soardi - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2012 - 2014
Aplicação clínica do sequenciamento e análise bioinformática de exomas
Descrição: No presente projeto iremos realizar a análise bioinformática de exomas de pacientes com doenças genéticas raras, atendidos no Hospital das Clínicas da UFMG ou no Laboratório GENE Núcleo de Genética Médica, com o objetivo de localizar mutações que podem estar relacionadas com as doenças.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .

Integrantes: Natália Duarte Linhares - Integrante / Sérgio D J Pena - Coordenador / R. G. C. C. L. Cardenas - Integrante / Maíra C. M. Freire - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
Número de produções C, T & A: 5
2009 - 2011
Retardo Mental e Rearranjos Cromossômicos: Avaliação Genotípica e Fenotípica das Síndromes de 6p-, 7q- e Dup(X)
Descrição: Este projeto tem como objetivo caracterizar os rearranjos cromossômicos de pacientes com retardo mental por monossomia de 6pter, monossomia de 7qter e duplicação parcial do X por métodos moleculares e citogenéticos, e fazer a correlação genótipo-fenótipo em cada caso.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .

Integrantes: Natália Duarte Linhares - Integrante / EUGÊNIA RIBEIRO VALADARES - Coordenador / Marta Svartman - Integrante.

Número de produções C, T & A: 7
2006 - 2007
Monitoramento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae por eletroforese de pulsos alternados (PFGE) durante a safra anual de produção da cachaça artesanal
Descrição: Será avaliado o método da cariotipagem molecular por PFGE para a diferenciação de 97 isolados coletados de três diferentes dornas de fermentação, de uma destilaria do município de Moeda-MG, no início, meio e fim da safra de produção da cachaça (julho-outubro de 2000).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .

Integrantes: Natália Duarte Linhares - Integrante / Patricia Silva Cisalpino - Coordenador / Roberta Amália de Carvalho Araújo - Integrante / Carlos Augusto Rosa - Integrante.
Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.


Projetos de extensão


2006 - 2007
Projeto Pampulha Limpa
Descrição: O Projeto Pampulha Limpa é um projeto de educação ambiental envolvendo escolas da região da Bacia da Pampulha e Alto Engenho Nogueira. O Projeto faz parte do "Dia Mundial de Limpeza de Rios e Praias", apoiado pela ONG americana "Ocean Conservancy". No ano de 2017, foram ao todo 17 escolas participantes (cerca de 1500 pessoas), que no dia 15 de setembro coletaram na orla da lagoa, em nascentes e córregos que desembocam nela e no Alto Engenho Nogueira, 14.230 itens, totalizando 920,5 quilos de resíduos sólidos.
Situação: Concluído; Natureza: Extensão.

Integrantes: Natália Duarte Linhares - Integrante / Leonardo Rodrigo Viana - Coordenador / Rogério Parentoni Martins - Integrante.
Financiador(es): Fundação Coca-Cola - Auxílio financeiro.


Membro de corpo editorial


2018 - Atual
Periódico: Journal of Clinical Case Reports
2017 - Atual
Periódico: EC Ophthalmology


Revisor de periódico


2016 - 2016
Periódico: Journal of Medicine and Health Research
2017 - 2017
Periódico: Hereditas (Lund)
2017 - 2017
Periódico: Hereditas (Lund)
2017 - 2017
Periódico: Molecular Cytogenetics
2017 - 2017
Periódico: Clinical Medical Reviews and Case Reports
2018 - 2018
Periódico: JOURNAL OF PEDIATRIC GENETICS
2018 - 2018
Periódico: EC Ophthalmology
2018 - 2018
Periódico: EC Ophthalmology
2018 - 2018
Periódico: American Journal of Medical Genetics Part A
2018 - 2018
Periódico: Annals of Human Genetics


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2018
Finalista da categoria aluno na área de "Genética Humana: Além do DNA", III Prêmio Cientistas e Empreendedores do Ano, Instituto Nanocell.
2018
Trabalho condecorado por Menção Honrosa pela apresentação oral na área de ômicas e bioinformática no Gene Time Conference 2018, Pós-Graduação em Genética UFMG.
2018
Trabalho selecionado para apresentação oral: "GDF15 is a potential biomarker for metformin response and may be upregulated by SNPs within a metformin H3K27ac enriched region", Gene Time Conference 2018 - Pós-Graduação em Genética UFMG.
2018
Trabalho condecorado por Menção Honrosa pela apresentação do pôster "SNPs funcionais podem superregular GDF15, um potencial biomarcador para a resposta à metformina", III Simpósio em Ciências Farmacêuticas - SINCIFAR, Faculdade de Farmácia - UFMG.
2015
Trabalho selecionado para apresentação oral: Identification by exome sequencing of a novel homozygous variant in RLTPR in a family with EBV+ smooth-muscle-tumours., 5th International Symposium on Primary Immunodeficiencies.
2011
TOEFL iBT - Test of English as a Foreign Language, Internet-based Test - Total Score: 85, ETS - Educational Testing Service, Estados Unidos..
2011
GRE - Graduate Record Examinations, ETS - Educational Testing Service, Estados Unidos..
2011
Trabalho selecionado para apresentação oral: Subtelomeric 6p25 deletion syndrome: complex rearrangement involving the FOXC1, FOXF2 and NRN1 genes., I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspec.
2008
Trabalho condecorado por Menção Honrosa na XVII Semana de Iniciação Científica da Universidade Federal de Minas Gerais, Pró-Reitoria de Pesquisa (PRPQ).
2008
Trabalho premiado por Relevância Acadêmica na XVII Semana de Iniciação Científica da Universidade Federal de Minas Gerais, Pró-Reitoria de Pesquisa (PRPQ).


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:15
Total de citações:36
Fator H:4
Linhares, Natália D  Data: 09/08/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
HO, B.2018HO, B. ; GREENLAW, K. ; TUWAIJRI, A. A. ; MOUSSETTE, S. ; MARTINEZ, F. ; GIORGIO, E. ; BRUSCO, A. ; FERRERO, G. B. ; LINHARES, N. D. ; VALADARES, E. R. ; Svartman, Marta ; KALSCHEUER, V. M. ; CRIADO, G. R. ; LAPRISE, C. ; GREENWOOD, C. M. ; NAUMOVA, A. K. . X chromosome dosage and presence of SRY shape sex-specific differences in DNA methylation at an autosomal region in human cells. Biology of Sex Differences, v. 9, p. 1-10, 2018.

2.
OLIVEIRA, ALINE CRISTINA2018OLIVEIRA, ALINE CRISTINA ; MELO, MARCOS BARROUIN ; MOTTA-SANTOS, DAISY ; PELUSO, ANTONIO AB ; SOUZA-NETO, FERNANDO ; DA SILVA, RAFAELA F ; ALMEIDA, JONATHAS FQ ; CANTA, GIOVANNI ; REIS, ADELINA M. ; GONCALVES, GLEISY ; CERRI, GABRIELA G ; COUTINHO, DANIELLE ; DE JESUS, ITAMAR COUTO GUEDES ; GUATIMOSIM, SILVIA ; LINHARES, NATALIA D ; ALENINA, NATALIA ; BADER, MICHAEL ; CAMPAGNOLE-SANTOS, MARIA JOSÉ ; SANTOS, ROBSON A. SOUZA . GENETIC DELETION OF THE ALAMANDINE RECEPTOR MRGD LEADS TO DILATED CARDIOMYOPATHY IN MICE. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGY-HEART AND CIRCULATORY PHYSIOLOGY, v. 1, p. 1, 2018.

3.
SCHOBER, T.2017 SCHOBER, T. ; MAGG, T. ; LASCHINGER, M. ; ROHLFS, M. ; LINHARES, N.D. ; PUCHALKA, J. ; WEISSER, T. ; FEHLNER, K. ; MAUTNER, J. ; WALZ, C. ; HUSSEIN, K. ; JAEGER, G. ; KAMMER, B. ; SCHMID, I. ; BAHIA, MAGDA ; PENA, S. D. J. ; BEHRENDS, U. ; BELOHRADSKY, B. H. ; KLEIN, C. ; HAUCK, F. . A human immunodeficiency syndrome caused by mutations in CARMIL2. Nature Communications, v. 1, p. 1-13, 2017.

4.
SOARDI, FERNANDA C.2017 SOARDI, FERNANDA C. ; MACHADO-SILVA, ALICE ; LINHARES, NATÁLIA D. ; ZHENG, GE ; QU, QIANHUI ; PENA, HELOÍSA B. ; MARTINS, THAÍS M. M. ; VIEIRA, HELAINE G. S. ; PEREIRA, NÚBIA B. ; MELO-MINARDI, RAQUEL C. ; GOMES, CAROLINA C. ; GOMEZ, RICARDO S. ; GOMES, DAWIDSON A. ; PIRES, DOUGLAS E. V. ; ASCHER, DAVID B. ; YU, HONGTAO ; PENA, SÉRGIO D. J. . Familial STAG2 germline mutation defines a new human cohesinopathy. npj Genomic Medicine, v. 2, p. 1-11, 2017.

5.
LINHARES, NATÁLIA D.2017LINHARES, NATÁLIA D.; FREIRE, MAÍRA C.M. ; CARDENAS, RAONY G.C.C.L. ; PENA, HELOÍSA B. ; BAHIA, MAGDA ; PENA, SERGIO D.J. . -Exome sequencing identifies a novel homozygous variant in NDRG4 in a family with infantile myofibromatosis (Linhares et al., 2014)- turns out to be EBV+ leiomyomatosis caused by CARMIL2 mutations. European Journal of Medical Genetics, v. 60, p. 1, 2017.

6.
G. C. C. L. CARDENAS, RAONY2017G. C. C. L. CARDENAS, RAONY ; D. LINHARES, NATÁLIA ; L. FERREIRA, RAQUEL ; PENA, SÉRGIO D. J. . Mendel,MD: A user-friendly open-source web tool for analyzing WES and WGS in the diagnosis of patients with Mendelian disorders. PLOS COMPUTATIONAL BIOLOGY (ONLINE), v. 13, p. e1005520, 2017.

7.
LINHARES, N. D.2017LINHARES, N. D.; ARANTES, R. R. ; ARAUJO, S. A. ; PENA, S. D. J. . Nephrotic syndrome and adrenal insufficiency caused by a variant in SGPL1. Clinical Kidney Journal, v. 1, p. 1-6, 2017.

8.
LINHARES, NATÁLIA D.2016LINHARES, NATÁLIA D.; VALADARES, EUGÊNIA R. ; DA COSTA, SILVIA S. ; ARANTES, RODRIGO R. ; DE OLIVEIRA, LUIZ ROBERTO ; ROSENBERG, CARLA ; VIANNA-MORGANTE, ANGELA M. ; Svartman, Marta . Inherited Xq13.2-q21.31 duplication in a boy with recurrent seizures and pubertal gynecomastia: Clinical, chromosomal and aCGH characterization. Meta Gene, v. 9, p. 1, 2016.

9.
LINHARES, N. D.2016 LINHARES, N. D.; FREIRE, M. C. M. ; CARDENAS, R. G. C. C. L. ; PENA, HELOÍSA B. ; LACHLAN, K. ; DALLAPICCOLA, B. ; BACINO, C. ; DELOBEL, B. ; JAMES, P. ; THURESSON, A-C ; ANNEREN, G. ; PENA, SERGIO D.J. . 1p13.2 deletion displays clinical features overlapping Noonan syndrome, likely related to NRAS gene haploinsufficiency. Genetics and Molecular Biology (online version), v. 1, p. 1-2, 2016.

10.
LINHARES, NATÁLIA D.2015 LINHARES, NATÁLIA D.; Svartman, Marta ; RODRIGUES, TATIANE C. ; ROSENBERG, CARLA ; VALADARES, EUGÊNIA R. . Subtelomeric 6p25 deletion/duplication: report of a patient with new clinical findings and genotype-phenotype correlations. European Journal of Medical Genetics, v. 58, p. 310-318, 2015.

11.
LINHARES, N. D.2014 LINHARES, N. D.; FREIRE, M. C. M. ; CARDENAS, R. G. C. C. L. ; BAHIA, M. ; PUZENAT, E. ; AUBIN, F. ; PENA, S. D. J. . Short Communication Modulation of expressivity in PDGFRB-related infantile myofibromatosis: a role for PTPRG?. Genetics and Molecular Research, v. 13, p. 6287-6292, 2014.

12.
LINHARES, NATÁLIA D.2014LINHARES, NATÁLIA D.; FREIRE, MAÍRA C.M. ; CARDENAS, RAONY G.C.C.L. ; PENA, HELOÍSA B. ; BAHIA, MAGDA ; PENA, SERGIO D.J. . Exome sequencing identifies a novel homozygous variant in NDRG4 in a family with infantile myofibromatosis. European Journal of Medical Genetics, v. 57, p. 643-648, 2014.

13.
LINHARES, NATÁLIA D.2014LINHARES, NATÁLIA D.; Svartman, Marta ; SALGADO, MAURO IVAN ; RODRIGUES, TATIANE C. ; DA COSTA, SILVIA S. ; ROSENBERG, CARLA ; VALADARES, EUGÊNIA R. . Dental developmental abnormalities in a patient with subtelomeric 7q36 deletion syndrome may confirm a novel role for the SHH gene. Meta Gene, v. 2, p. 16-24, 2014.

14.
LINHARES, N. D.;Linhares, Natália Duarte;LINHARES, NATÁLIA D.;LINHARES, N.D.;DUARTE LINHARES, NATÁLIA;D. LINHARES, NATÁLIA;LINHARES, N.;LINHARES, NATALIA D2012LINHARES, N. D.; Svartman, Marta ; Valadares, Eugênia Ribeiro . Diagnóstico citogenético de pacientes com retardo mental idiopático. JORNAL BRASILEIRO DE PATOLOGIA E MEDICINA LABORATORIAL (IMPRESSO), v. 48, p. 33-39, 2012.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
LINHARES, N. D.; FAGUNDES, E. D. T. ; PENA, S. D. J. . Fenótipo leve da síndrome de artrogripose, disfunção renal e colestase 1 causada por variantes novas em VPS33B identificadas por sequenciamento de exoma. In: XXX Congresso Brasileiro da SBGM, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro da SBGM, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. p. P-257.

2.
LINHARES, N. D.; VALADARES, E. R. ; ARANTES, R. R. ; PENA, S. D. J. . Identificação de variantes no gene PET100 pelo sequenciamento do exoma em um paciente com deficiência do complexo IV mitocondrial. In: XXX Congresso Brasileiro da SBGM, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro da SBGM, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. p. P-237.

3.
VALADARES, E. R. ; LINHARES, N.D. ; BHOJ, E. ; LI, D. ; PENA, S. D. J. . Mutação em MED12 altera as vias de sinalização intracelular e causa Síndrome de Hardikar. In: XXX Congresso Brasileiro da SBGM, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018, Rio de Janeiro. Anais do XXX Congresso Brasileiro da SBGM, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica, 2018. p. P-249.

4.
MAMEDE, I. C. A. C. ; LINHARES, N. D. ; PEREIRA, D. A. ; FRANCO, G. R. ; LUIZON, M. R. . SNPs funcionais podem superregular GDF15, um potencial biomarcador para a resposta à metformina. In: III Simpósio em Ciências Farmacêuticas - SINCIFAR, 2018, Belo Horizonte. Anais do III Simpósio em Ciências Farmacêuticas - SINCIFAR, 2018.

5.
LINHARES, N. D.; PEREIRA, D. A. ; CONCEICAO, I. M. C. A. ; FRANCO, G. R. ; LUIZON, M. R. . GDF15 is a potential biomarker for metformin response and may be upregulated by SNPs within a metformin H3K27ac enriched region. In: Gene Time Conference 2018, 2018, Belo Horizonte. Anais do Gene Time Conference, 2018.

6.
SOUZA, R. G. ; CUNHA, L. A. O. ; DIAS, T. R. ; SANTOS, F. M. S. ; OLIVEIRA, A. M. L. S. E. ; TONELLO, R. S. D. ; FONSECA, J. G. ; LINHARES, N. D. ; PENA, S. D. J. ; PINTO, J. A. . Canaquinumabe é eficaz para tratar os pacientes com DIRA?. In: XLIV Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia, 2017, Belo Horizonte. Arquivos de Asma Alergia Imunologia. Supl 1, 2017. v. 1. p. S190.

7.
SOUZA, R. G. ; CUNHA, L. A. O. ; SANTOS, F. M. S. ; DIAS, T. R. ; SOUZA, C. A. A. ; LINHARES, N. D. ; PENA, S. D. J. ; CRUZ, F. A. C. ; PINTO, J. A. . Imunodeficiência combinada: relato de caso de mutação no MALT1. In: XLIV Congresso Brasileiro de Alergia e Imunologia, 2017, Belo Horizonte. Arquivos de Asma Alergia Imunologia. Supl 1, 2017. v. 1. p. S203.

8.
PERIM, N. F. ; CARDOSO, M. A. T. ; DOMINGOS, B. M. ; LINHARES, N. D. ; PENA, S. D. J. . Deficiência de prolidase: um diagnóstico diferencial em hematologia. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, HEMO, 2017, Curitiba. Anais do Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, HEMO, 2017.

9.
GURGEL-GIANNETTI, J. ; LINHARES, N. D. ; GIANNETTI, A. ; SANTOS, D. ; SILVA, L. ; PENA, S. D. J. . Rare phenotypes related to novel autosomal recessive TTN truncating mutations: Escobar syndrome and congenital heart defect in two Brazilian patients.. In: 22nd International Congress of the World Muscle Society, 2017, Saint Malo. Neuromuscular Disorders, 2017. v. 27. p. S238.

10.
LINHARES, N. D.; HAUCK, F. ; SCHOBER, T. ; MAGG, T. ; ROHLFS, M. ; LASCHINGER, M. ; BAHIA, M. ; KLEIN, C. ; PENA, S. D. J. . A new primary immunodeficiency caused by homozygous RLTPR variants. In: 62° Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu. Anais do 62° Congresso Brasileiro de Genética, 2016.

11.
SCHOBER, T. ; MAGG, T. ; LASCHINGER, M. ; FROHLICH, T. ; ROHLFS, M. ; LIU, Y. ; PUCHALKA, J. ; WEISSER, T. ; FEHLNER, K. ; WALZ, C. ; LINHARES, N. D. ; PENA, S. D. J. ; BELOHRADSK, B. H. ; KLEIN, C. ; HAUCK, F. . Rltpr Is a Central Scaffold Protein Regulating Human TCR Co-Signaling and Cytoskeletal Dynamics. In: 58th ASH Annual Meeting, 2016, San Diego. Blood, 2016. v. 128.

12.
LINHARES, N. D.; HAUCK, F. ; SCHOBER, T. ; BAHIA, M. ; KLEIN, C. ; PENA, S. D. J. . Identification by exome sequencing of a novel homozygous variant in RLTPR in a family with EBV+ smooth-muscle-tumours. In: 5th International Symposium on Primary Immunodeficiencies, 2015, Belo Horizonte. Anais do 5th International Symposium on Primary Immunodeficiencies, 2015.

13.
CARDENAS, R. G. C. C. L. ; LINHARES, N. D. ; PENA, S. D. J. . Mendel,MD: a user-friendly online program for clinical exome analysis. In: Latin American Student Council Symposium 2014, 2015, Belo Horizonte. BMC Bioinformatics, 2015. v. 16. p. A2.

14.
LINHARES, N. D.; FREIRE, M. C. M. ; CARDENAS, R. G. C. C. L. ; PENA, H. B. ; BAHIA, M. ; PENA, S. D. J. . Identification by exome sequencing of a novel homozygous mutation in NDRG4 in a family with infantile myofibromatosis. In: European Human Genetics Conference 2014, 2014, Milão. European Journal of Human Genetics, Código P12.099-S, Supplement 1, 2014. v. 22. p. 257.

15.
LINHARES, N. D.; FREIRE, M. C. M. ; CARDENAS, R. G. C. C. L. ; BAHIA, M. ; PUZENAT, E. ; AUBIN, F. ; PENA, S. D. J. . Modulation of expressivity in PDGFRB-related infantile myofibromatosis: a role for PTPRG?. In: V Encontro de Genética de Minas Gerais, 2014, Belo Horizonte. Livro de resumos do V Encontro de Genética de Minas Gerais, 2014.

16.
PUZENAT, E. ; LINHARES, N. D. ; PENA, S. D. J. ; ALGROS, M.P. ; AUBIN, F. . Rôle des gènes PDGFR-β et PTPR-γ dans la myofibromatose infantile familiale. In: Journées Dermatologiques de Paris 2014, 2014, Paris. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, 2014. v. 141. p. S377.

17.
LINHARES, N. D.; FREIRE, M. C. M. ; CARDENAS, R. G. C. C. L. ; PENA, S. D. J. . NRAS is a major contributor to the phenotype in 1p13.2 microdeletion. In: 3a. Reunião Brasileira de Citogenética, 2013, Guarujá. Livro de resumos da 3a. Reunião Brasileira de Citogenética, 2013.

18.
NUNES, A. L. ; PAES, C. A. ; LINHARES, N. D. ; SOUZA, R.R. ; GLORIA, A. B. F. ; PAULA, F.D.F. . Acute myeloid leukemia, M4 subtype: a case report of a patient with a complex karyotype and poor prognosis. In: 3a. Reunião Brasileira de Citogenética, 2013, Guarujá. Livro de resumos da 3a. Reunião Brasileira de Citogenética, 2013.

19.
LINHARES, N. D.; FREIRE, M. C. M. ; CARDENAS, RAONY G.C.C.L. ; PENA, S. D. J. . NRAS is a major contributor to the phenotype in 1p13.2 microdeletion. In: IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução, 2013. Livro de resumos do IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução, 2013.

20.
NUNES, A. L. ; PAES, C. A. ; LINHARES, N. D. ; SOUZA, R.R. ; GLORIA, A. B. F. ; PAULA, F.D.F. . Acute myeloid leukemia, M4 subtype: a case report of a patient with a complex karyotype and poor prognosis. In: IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução, 2013, Guarujá. Livro de resumos do IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução, 2013.

21.
LINHARES, N. D.; VALADARES, E. R. ; COSTA, S. S. ; ARANTES, R. R. ; OLIVEIRA, L. R. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; SVARTMAN, M. . Inherited Xq13.2-q21.31 duplication in a boy: Clinical, chromosomal and array-CGH characterization of a new case. In: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012. Livro de resumos do 58º Congresso Brasileiro de Genética, código GH062, 2012.

22.
LINHARES, N. D.; VALADARES, E. R. ; COSTA, S. S. ; ARANTES, R.R. ; OLIVEIRA, L. R. ; VIANNA-MORGANTE, A. M. ; SVARTMAN, M. . Inherited Xq13.2-q21.31 duplication in a boy: Clinical, chromosomal and array-CGH characterization of a new case. In: The Brazilian Genome Conference, 2012, Foz do Iguaçu. Livro de resumos do The Brazilian Genome Conference, código GE007, 2012.

23.
LINHARES, N. D.; SVARTMAN, M. ; SALGADO, M. I. ; VALADARES, E. R. . Subtelomeric 7q36 deletion syndrome: report of a patient with dental abnormalities and partial sacral agenesis. In: I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives, 2011. Livro de resumos do I International Meeting on Craniofacial Anomalies - Trabalho 014, 2011.

24.
LINHARES, N. D.; SVARTMAN, M. ; RODRIGUES, T. C. ; ROSENBERG, C. ; VALADARES, E. R. . Subtelomeric 6p25 deletion syndrome: complex rearrangement involving the FOXC1, FOXF2 and NRN1 genes. In: I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives, 2011, Bauru - SP. Livro de resumos do I International Meeting on Craniofacial Anomalies - Trabalho 015, 2011.

25.
LOURES, B.M. ; VICTÓRIA, M.M.L. ; BARROS, C.A. ; LEITE, H.V. ; CABRAL, A.C.V. ; CARVALHO, M.R.S. ; LINHARES, N. D. ; AGUIAR, R.A.L.P. . Paciente com monossomia parcial do cromossomo 21q e múltiplas malformações. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. Livro de resumos do XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica - P158, 2010.

26.
LOURES, B.M. ; GALVÃO, H.C. ; CHAMI, A.M. ; ROQUE, R.Q. ; CARVALHO, M.R.S. ; LINHARES, N. D. ; AGUIAR, M.J.B. . Paciente com cariótipo 46,XY,der(10)t(3;10)(q21;q26) e múltiplas malformações. In: XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2010, Salvador. Livro de resumos do XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica - P159, 2010.

27.
FARIA, A. M. C. ; FROEDE, M. L. J. ; FRANCO, J. D. ; LINHARES, N. D. ; SOUZA, R.R. . Papel atual da citogenética no diagnóstico da Síndrome do X frágil - Relato de caso. In: 44º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica / Medicina Laboratorial, 2010, Rio de Janeiro. Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial - 171, 2010. v. 46.

28.
LINHARES, N. D.; PAULA, F.D.F. ; REZENDE, M.C.R. ; ARANTES, R.R. ; SOUZA, K.G. ; SOARES, I.M. ; CUNHA, C.C. ; LIMA, J.S. ; SOUZA, R.R. . Casuística dos exames citogenéticos não oncológicos realizados no setor de Citogenética do Hospital das Clínicas da UFMG de 2004 a 2008. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica - Genética no SUS, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais, Código 53, Suplement 1, 2009. v. 19. p. 51.

29.
LINHARES, N. D.; ARAUJO, R. A. C. ; ROSA, C. A. ; CISALPINO, P. S. . Monitoramento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae por PFGE durante a safra anual de produção da cachaça artesanal: comparação com genótipos obtidos por RAPD-PCR e mtDNA-RFLP. In: XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2008, Belo Horizonte. Resumos da XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG - Código 3650, 2008.

30.
LINHARES, N. D.; ARAUJO, R. A. C. ; ROSA, C. A. ; CISALPINO, P. S. . Monitoramento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae por PFGE durante a safra anual de produção da cachaça artesanal: comparação com genótipos obtidos por RAPD-PCR e mtDNA-RFLP. In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Livro de resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética - Código GM225, 2008.

31.
LINHARES, N. D.; ARAUJO, R. A. C. ; ROSA, C. A. ; CISALPINO, P. S. . Monitoramento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae por PFGE durante a safra anual de produção da cachaça artesanal: comparação com genótipos obtidos por RAPD-PCR e mtDNA-RFLP. In: 26ª Reunião de Genética de Microrganismos, 2008, Salvador. Livro de resumos da 26ª Reunião de Genética de Microrganismos - Código MICRO128, 2008.

32.
PAIVA, L.F.R ; CRUZ, R.C. ; GONTIJO, P.C.A. ; LINHARES, N. D. ; CARNEIRO, R.A. ; LINHARES, M.C. ; WANDERLEY, E.M.G. ; OLIVEIRA, C.D.L. ; CISALPINO, P. S. ; MOREIRA, E.S.A. ; SANTOS, P.C. ; ARAUJO, R. A. C. . Caracterização fenotípica e genotípica de Pseudomonas aeruginosa multirresistentes (MR), Hospital das Clínicas - UFMG. In: III Forum da Microbiologia, 2007, Belo Horizonte. Resumos do III Forum da Pós-graduação em Microbiologia, 2007. v. I. p. 6.

33.
PAIVA, L.F.R ; LINHARES, N. D. ; GONTIJO, P.C.A. ; CRUZ, R.C. ; CARNEIRO, R.A. ; LINHARES, M.C. ; WANDERLEY, E.M.G. ; SANTOS, P.C. ; ARAUJO, R. A. C. ; OLIVEIRA, C.D.L. ; CISALPINO, P. S. ; MOREIRA, E.S.A. . Caracterização fenotípica e genotípica de Pseudomonas aeruginosa multirresistentes (MR), Hospital das Clínicas/UFMG. In: 8º Simpósio de Prevenção e Controle de Infecção Hospitalar, HC, UFMG, 2007, Belo Horizonte. Resumos Simpósio de Infecção Hospitalar HC UFMG, 2007.

34.
LINHARES, N. D.; ARAUJO, R. A. C. ; ROSA, C. A. ; CISALPINO, P. S. . Monitoramento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae por eletroforese de pulsos alternados (PFGE) durante a safra anual de produção da cachaça artesanal. In: XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2007, Belo Horizonte. Resumos da XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG - Código 1162, 2007.

35.
LINHARES, N. D.; PAIVA, L.F.R ; GONTIJO, P.C.A. ; LINHARES, M.C. ; MOREIRA, E.S.A. ; CISALPINO, P. S. . Eletroforese de pulsos alternados na caracterização de amostras de Pseudomonas aeruginosa multirresistentes isoladas no Hospital das Clínicas/UFMG, de 2002-2005.. In: XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2007, Belo Horizonte. Resumos da XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG - Código 1161, 2007.

36.
LINHARES, N. D.; ARAUJO, R. A. C. ; ROSA, C. A. ; CISALPINO, P. S. . Monitoramento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae por eletroforese de pulsos alternados (PFGE) durante a safra anual de produção da cachaça artesanal. In: XV Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2006, Belo Horizonte. Resumos da XV Semana de Iniciação Científica da UFMG - Resumo ICB0327, 2006.

Apresentações de Trabalho
1.
LINHARES, N. D.. Genômica Clínica e Farmacogenômica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
LINHARES, N. D.; PEREIRA, D. A. ; CONCEICAO, I. M. C. A. ; FRANCO, G. R. ; LUIZON, M. R. . GDF15 is a potential biomarker for metformin response and may be upregulated by SNPs within a metformin H3K27ac enriched region. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
LINHARES, N. D.; HAUCK, F. ; SCHOBER, T. ; BAHIA, MAGDA ; KLEIN, C. ; PENA, S. D. J. . Identification by exome sequencing of a novel homozygous variant in RLTPR in a family with EBV+ smooth-muscle-tumours. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

4.
LINHARES, N. D.. Citogenômica clínica: diagnóstico citogenético e molecular de pacientes com doenças genéticas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
LINHARES, N. D.; SVARTMAN, M. ; RODRIGUES, T. C. ; ROSENBERG, C. ; VALADARES, E. R. . Subtelomeric 6p25 deletion syndrome: complex rearrangement involving the FOXC1, FOXF2 and NRN1 genes. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Produção técnica

Demais tipos de produção técnica
1.
ARAUJO, R. A. C. ; LINHARES, N.D. ; CISALPINO, P. S. ; MADEIRA, J. E. G. C. . Colaboradora no treinamento prático do Curso Téorico-Prático Eletroforese em Campo Pulsado (PFGE). 2006. .



Patentes e registros



Programa de computador
1.
CARDENAS, R. G. C. C. L. ; LINHARES, NATÁLIA D. ; PENA, SERGIO D.J. . Mendel,MD: Uma ferramenta web para análise de exomas humanos em investigação de doenças mendelianas. 2015.
Patente: Programa de Computador. Número do registro: BR512015001054-9, data de registro: 12/08/2015, título: "Mendel,MD: Uma ferramenta web para análise de exomas humanos em investigação de doenças mendelianas" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
SOUZA, R. P.; LUIZON, M. R.; MOREIRA, R. L. F.; LINHARES, N.D.. Participação em banca de Caio Squárcio Poças. Revisão Sistemática com Metanálise da Susceptibilidade Genética ao Transtorno Neurocognitivo Associado ao HIV. 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
OLIVEIRA, B. M.; RODRIGUES, K. E. S.; XAVIER, S. G.; LINHARES, N.D.. Participação em banca de Amanda de Lourdes Nunes. Análise das alterações citogenéticas e sua associação com características clínicas e evolução das crianças e adolescentes com leucemia mielóide aguda. (Participação como membro suplente). 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Qualificações de Doutorado
1.
LUIZON, M. R.; LINHARES, N.D.; FRANCO, G. R.. Participação em banca de Rennan Garcias Moreira. Diferenciação genética de regiões de interesse biomédico: populações negligenciadas e os efeitos da miscigenação. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
BLEICHER, L.; LINHARES, N. D.. Participação em banca de Juliana Rodrigues Pereira Silva.Papel de resíduos conservados e correlacionados na estrutura e função das proteínas tirosina cinase e RAS envolvidas no câncer de ovário. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
BAHIA, D.; LUIZON, M. R.; SOUZA, R. P.; LINHARES, N. D.. Participação em banca examinadora da Seleção de Mestrado - 1º Semestre/2019 do Programa de Pós-Graduação em Genética. 2019. Universidade Federal de Minas Gerais.

2.
AZEVEDO, V. A. C.; SORIANI, F. M.; OLORTEGUI, C. D. C.; LINHARES, N.D.. Participação em banca examinadora da Seleção de Doutorado - 1º Semestre/2019 do Programa de Pós-Graduação em Genética. 2019. Universidade Federal de Minas Gerais.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
XXX Congresso Brasileiro da SBGM, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM e IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica. Fenótipo leve da síndrome de artrogripose, disfunção renal e colestase 1 causada por variantes novas em VPS33B identificadas por sequenciamento de exoma. 2018. (Congresso).

2.
VI Seminário do dia Mundial das Doenças Raras de Belo Horizonte. 2017. (Seminário).

3.
62° Congresso Brasileiro de Genética. A new primary immunodeficiency caused by homozygous RLTPR variants. 2016. (Congresso).

4.
Simpósio de Doenças Esqueléticas e Genética. 2016. (Simpósio).

5.
5th International Symposium on Primary Immunodeficiencies.Identification by exome sequencing of a novel homozygous variant in RLTPR in a family with EBV+ smooth-muscle-tumours. 2015. (Simpósio).

6.
3º Congresso Nacional de Saúde da Faculdade de Medicina da UFMG. 2014. (Congresso).

7.
European Human Genetics Conference 2014. Identification by exome sequencing of a novel homozygous mutation in NDRG4 in a family with infantile myofibromatosis. 2014. (Congresso).

8.
V Encontro de Genética de Minas Gerais.Modulation of expressivity in PDGFRB-related infantile myofibromatosis: a role for PTPRG?. 2014. (Encontro).

9.
3a. Reunião Brasileira de Citogenética e IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução.NRAS is a major contributor to the phenotype in 1p13.2 microdeletion. 2013. (Simpósio).

10.
58º Congresso Brasileiro de Genética. Inherited Xq13.2-q21.31 duplication in a boy: Clinical, chromosomal and array-CGH characterization of a new case. 2012. (Congresso).

11.
The Brazilian Genome Conference.Inherited Xq13.2-q21.31 duplication in a boy: Clinical, chromosomal and array-CGH characterization of a new case. 2012. (Encontro).

12.
I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives.Subtelomeric 7q36 deletion syndrome: report of a patient with dental abnormalities and partial sacral agenesis. 2011. (Encontro).

13.
I International Meeting on Craniofacial Anomalies: Clinical Phenotype, Genes Related and New Perspectives.Subtelomeric 6p25 deletion syndrome: complex rearrangement involving the FOXC1, FOXF2 and NRN1 genes. 2011. (Encontro).

14.
I Simpósio de Genética Geral e Citogenética, realizado pela Universidade Corporativa Hermes Pardini. 2010. (Simpósio).

15.
XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Casuística dos exames citogenéticos não oncológicos realizados no setor de Citogenética do Hospital das Clínicas da UFMG de 2004 a 2008. 2009. (Congresso).

16.
26ª Reunião de Genética de Microrganismos.Monitoramento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae por PFGE durante a safra anual de produção da cachaça artesanal: comparação com genótipos obtidos por RAPD-PCR e mtDNA-RFLP. 2008. (Encontro).

17.
54º Congresso Brasileiro de Genética. Monitoramento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae por PFGE durante a safra anual de produção da cachaça artesanal: comparação com genótipos obtidos por RAPD-PCR e mtDNA-RFLP. 2008. (Congresso).

18.
I Simpósio de Genética e Biotecnologia da UFMG. 2008. (Simpósio).

19.
Seminário Técnico ? New Technologies for Cell Culture, ministrado pela ANALÍTICA LTDA/ CORNING. 2008. (Seminário).

20.
Workshop: Meio Ambiente, Gestão Sustentável - Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - SENAC. 2008. (Seminário).

21.
XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG.Monitoramento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae por PFGE durante a safra anual de produção da cachaça artesanal: comparação com genótipos obtidos por RAPD-PCR e mtDNA-RFLP. 2008. (Outra).

22.
10º Encontro de Extensão da Universidade Federal de Minas Gerais. PAMPULHA LIMPA.Educação Ambiental na Bacia da Pampulha. Responsável por promover o projeto em uma escola participante.. 2007. (Encontro).

23.
III Fórum de Microbiologia, promovido pelo Programa de Pós-Graduação em Microbiologia do Instituto de Ciências Biológicas da UFMG. 2007. (Outra).

24.
Visita Orientada ao Centro de Educação Ambiental da Anglogold Ashanti - Prefeitura de Belo Horizonte. 2007. (Outra).

25.
Visita Orientada ao Sistema de Gestão Ambiental da empresa Belgo Bekaert Arames - Prefeitura de Belo Horizonte. 2007. (Outra).

26.
XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG.Monitoramento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae por eletroforese de pulsos alternados (PFGE) durante a safra anual de produção da cachaça artesanal. 2007. (Outra).

27.
9º Encontro de Extensão da Universidade Federal de Minas Gerais. PAMPULHA LIMPA.Educação Ambiental na Bacia da Pampulha. 2006. (Encontro).

28.
Circuito de Palestras em Direito Ambiental - Legislação Ambiental. 2006. (Seminário).

29.
Colaboradora no treinamento prático do Curso Téorico-Prático ?Eletroforese em Campo Pulsado (PFGE)", realizado na FUNED... 2006. (Oficina).

30.
XV Semana de Iniciação Científica da UFMG.Monitoramento de linhagens de Saccharomyces cerevisiae por eletroforese de pulsos alternados (PFGE) durante a safra anual de produção da cachaça artesanal. 2006. (Outra).

31.
Projeto Oficina: "Sangue é Vida"... 2000. (Oficina).

32.
1ª Reunião Anual da UFMG Jovem - Mostra Cultural da Escola Fundamental do Centro Pedagógico.Os Insetos. 1999. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
LINHARES, N. D.. Participação como Avaliadora de Pôster no Gene Time Conference. 2018. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Laura Machado Lara Carvalho. Citogenética de leucemias mieloides humanas. (Coorientador).. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: Natália Duarte Linhares.

Iniciação científica
1.
Fabiano Moreira Alves. Análise bioinformática de exomas e genomas de pacientes com doenças genéticas de etiologia desconhecida. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Bioinformática) - Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix. Orientador: Natália Duarte Linhares.



Inovação



Programa de computador registrado
1.
CARDENAS, R. G. C. C. L. ; LINHARES, NATÁLIA D. ; PENA, SERGIO D.J. . Mendel,MD: Uma ferramenta web para análise de exomas humanos em investigação de doenças mendelianas. 2015.
Patente: Programa de Computador. Número do registro: BR512015001054-9, data de registro: 12/08/2015, título: "Mendel,MD: Uma ferramenta web para análise de exomas humanos em investigação de doenças mendelianas" , Instituição de registro: INPI - Instituto Nacional da Propriedade Industrial.



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
LINHARES, N. D.. Citogenômica clínica: diagnóstico citogenético e molecular de pacientes com doenças genéticas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
LINHARES, N. D.. Participação como Avaliadora de Pôster no Gene Time Conference. 2018. (Congresso).




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