Denise Alves Sortica

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  • Última atualização do currículo em 12/11/2018


Graduação em Farmácia (2009). Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2017) e Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (2013). Atualmente é bolsista Desenvolvimento Técnico Industrial- 2 na mesma instituição. Tem experiência em pesquisa desde 2006, na área de biologia molecular e genética humana, especialmente na área de Genética do diabetes mellitus e de suas complicações. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Denise Alves Sortica
Nome em citações bibliográficas
SORTICA, D. A.;Sortica, D. A.;SORTICA, DENISE A.;SORTICA, DENISE ALVES

Endereço


Endereço Profissional
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Serviço de Endocrinologia.
Ramiro Barcelos 2350; prédio 12
Bonfim
90035-003 - Porto Alegre, RS - Brasil
Telefone: (51) 21018127
Fax: (51) 21018777


Formação acadêmica/titulação


2013 - 2017
Doutorado em Ciências Médicas: Endocrinologia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Estudo do efeito do polimorfismo K121Q na rejeição aguda em pacientes transplantados renais, Ano de obtenção: 2017.
Orientador: Luis Henrique Canani.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Diabetes Mellitus; ENPP1; nefropatia diabética.
2011 - 2013
Mestrado em Ciências Médicas: Endocrinologia.
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Título: Estudo do efeito do polimorfismo K121Q no gene ENPP-1 na expressão desta proteína em células renais,Ano de Obtenção: 2013.
Orientador: Luis Henrique Canani.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2005 - 2009
Graduação em Farmácia.
Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.
Bolsista do(a): Centro Universitário Metodista, IPA, Brasil.




Formação Complementar


2018
Extensão universitária em Oficina De Cuidado Interdisciplinar Ao Paciente Com Diabetes Tipo 2.
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2018 - 2018
Extensão universitária em III Simpósio Internacional de Ensino na Saúde: Educação Baseada em Evidenci. (Carga horária: 15h).
Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.
2018 - 2018
Simpósio Jorge Gross e Mirela Azevedo. (Carga horária: 15h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2018 - 2018
Seminário de atualização em técnica de aplicação de injetáveis. (Carga horária: 8h).
Agafarma, AGAFARMA, Brasil.
2018 - 2018
II Update em nutrição e metabolismo. (Carga horária: 16h).
Fundação Médica do Rio Grande do Sul, FMRS, Brasil.
2018 - 2018
Além do currículo. (Carga horária: 5h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2010 - 2010
lll Simpósio de Terapias Inovadoras. (Carga horária: 9h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2010 - 2010
Radicais Livres e Antioxidantes: Bioquímica e Fisi. (Carga horária: 15h).
Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.
2010 - 2010
Seminário Diabetes e Afro-brasileiros. (Carga horária: 3h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2010 - 2010
Web of Science + EndNote Web. (Carga horária: 4h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2010 - 2010
Seminários Teóricos Práticos em Isolamento de Ilho. (Carga horária: 16h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2009 - 2009
Curso Nivelamento de Bioestatística Pós Graduação. (Carga horária: 30h).
Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul, IC/FUC, Brasil.
2008 - 2008
Identificação Humana pelo DNA. (Carga horária: 44h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2008 - 2008
Curso Básico de SPSS. (Carga horária: 12h).
Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
2006 - 2006
Coleta de Sangue. (Carga horária: 8h).
Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.
2006 - 2006
Nivelamento em Química - Nível I. (Carga horária: 24h).
Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.
2006 - 2006
Treinamento para o Dia da Responsabilidade Social. (Carga horária: 3h).
Centro Universitário Metodista, IPA-RS, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: Aluna de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista de iniciação científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Atuou em diversos projetos relacionados à pesquisa de genes candidatos para o diabetes mellitus tipo 1 e 2. Linha de pesquisa: "Genética do diabetes e de suas complicações crônicas". Projeto principal: "Estudo de polimorfismos do gene do receptor A da endotelina 1, sua relação com o nível sérico de ET-1 e com a excreção urinária de albumina em pacientes com DM2".


Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.
Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista DTI 2, Carga horária: 30

Vínculo institucional

2009 - Atual
Vínculo: Pesquisador colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador colaborador, Carga horária: 20
Outras informações
Atuação em pesquisa na linha de pesquisa "Genética do diabetes mellitus e de suas complicações crônicas".

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Bolsista DTI-3, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Estágio extracurricular, Enquadramento Funcional: Bolsista Bolsa Trabalho - HCPA, Carga horária: 20
Outras informações
Bolsista de Bolsa Trabalho - Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Estágio realizado no Laboratório de Biologia Molecular do Serviço de Endocrinologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Funções: Extração e quantificação de DNA e genotipagem de polimorfismos gênicos.

Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 20
Outras informações
Estágio voluntário no Serviço de Endocrinologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Atuação na área "Genética do Diabetes Mellitus e de suas complicações crônicas".

Atividades

05/2006 - 05/2007
Estágios , Serviço de Endocrinologia, .

Estágio realizado
Bolsista do Trabalho - HCPA. Atuação na área de biologia molecular: extração e quantificação de DNA e genotipagem de polimorfismos gênicos..

Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - RS, SENAC/RS, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - 2015
Vínculo: Autonômo, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 16


W Treinamentos, W TREINAMENTOS, Brasil.
Vínculo institucional

2015 - 2015
Vínculo: Autonômo, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 3


Agafarma, AGAFARMA, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - Atual
Vínculo: Autonômo, Enquadramento Funcional: Assessoria técnica, Carga horária: 12


Associação Integração dos Anjos, AIA, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: Voluntário, Enquadramento Funcional: Voluntário, Carga horária: 3



Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Alterações de fundo de olho após cirurgia bariátrica em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luis Henrique Santos Canani em 04/06/2018.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
RELAÇÃO ENTRE NÍVEIS SÉRICOS E VARIANTES GENÉTICAS DA OMENTINA E DIABETES MELLITUS EM PACIENTES TRANSPLANTADOS RENAIS
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2017 - Atual
Avaliação da expressão da UCP2 e do miR-133a-1 em tecido adiposo de indivíduos com diferentes graus de obesidade e em indivíduos eutróficos
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Denise Alves Sortica - Integrante / Daisy Crispim - Integrante / Rogério Friedman - Integrante / Cristiane Bauermann Leitão - Integrante / Bianca Marmontel de Souza - Coordenador / Mayara Souza de Oliveira - Integrante / Jakeline Rheinheimer - Integrante / Michelle Rodrigues - Integrante / Milene Moehlecke - Integrante / Manoel Trindade - Integrante.
2013 - Atual
Polimorfismo rs1888747 do gene FRMD3 e expressão da proteína 4.1 em células renais

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luis Henrique Santos Canani em 19/02/2015.
Descrição: A ND é caracterizada por um pequeno aumento na excreção de proteínas, predominantemente da albumina. É uma anormalidade multifatorial, tendo um forte papel genético contribuindo ao seu desenvolvimento. O gene FRMD3 codifica a proteína 4.1, uma proteína estrutural com função desconhecida e é um membro da família de proteínas 4.1 que apresentam funções como a de citoesqueleto, mantendo a forma e integridade celular, em uma variedade de tipos celulares, incluindo néfrons de ratos. A expressão de FRMD3 já foi detectada em cada tipo celular, com elevada expressão em células tubulares renais proximais. Há também algumas evidências de que este é um gene supressor de tumor. Até o momento foram citados apenas 3 estudos na literatura realizados com o polimorfismo rs1888747 e nenhum destes estudos envolve o estudo de expressão gênica e protéica, apenas estudos referentes ao polimorfismo..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Denise Alves Sortica - Integrante / Luis Henrique Canani - Coordenador / Marjorie Piuco Buffon - Integrante / Alana Schraiber Colato - Integrante / Andressa Santer - Integrante / Alessandra Helena da Silva Hellwig - Integrante / Bianca Letícia da Rosa Braga - Integrante / Amanda Brito de Freitas - Integrante / Hellen Rodrigues Schinoff - Integrante.
2013 - Atual
Avaliação da associação de alterações oculares com complicações crônicas do diabetes mellitus (DM) e fatores de risco cardiovascular em pacientes com DM tipo 2

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luis Henrique Santos Canani em 19/02/2015.
Descrição: O diabetes mellitus (DM) é um grupo de doenças metabólicas que tem como característica a hiperglicemia crônica resultante de defeitos na secreção da insulina, na ação da insulina, ou em ambos. Em todo o mundo, estima-se que 285 milhões de indivíduos apresentam algum tipo de DM, segundo dados da International Diabetes Federation. No Brasil, atualmente 7,6 milhões de indivíduos são acometidos por esta doença. De acordo com a intensidade e o tempo de exposição à hiperglicemia, ocorrem lesões estruturais no endotélio vascular e no tecido nervoso que causam danos, disfunções e falhas de vários órgãos e tecidos, levando ao aparecimento das complicações crônicas do DM. Essas complicações podem ser divididas em complicações microvasculares (retinopatia, nefropatia e neuropatia diabéticas) e macrovasculares (acidente vascular cerebral, síndromes coronarianas agudas e crônicas e doença arterial obstrutiva periférica). Estas últimas são a principal causa de morte nos pacientes diabéticos. Para o desenvolvimento do DM tipo 2, pode-se relacionar alguns fatores de risco como idade, história familiar da doença, excesso de peso, sedentarismo, hipertensão arterial, dislipidemia e história de doença cardiovascular. Complicações micro e macrovascular são prevalentes no DM e estão associadas à elevada mortalidade. A presença de RD está associada com presença de doença cardiovascular e aumento de mortalidade. Uma das complicações microvasculares mais importantes do DM é a RD, que é hoje a principal causa de cegueira legal em indivíduos de 25 a 74 anos nos países desenvolvidos. Em pacientes com 20 anos ou mais de DM tipo 2, a RD é encontrada em torno de 60% deles, e a detecção precoce pode evitar a perda da visão. Os fatores de risco mais importantes são a HAS, microalbuminuria e o perfil lipídico, que são afetados pela presença aumentada de gordura corporal e alto valor do IMC. Depois da RD, as alterações oculares mais comuns encontradas em paciente com DM tipo 2 são RD, glaucoma, catarata, e edema macular. Com exame de fundo de olho é possível a identificação das primeiras alterações microvasculares na retina e a medida da relação arteriovenosa pode ser uma modalidade importante de rotina para prevenção de progressão da HAS e de outras complicações sistêmicas da HAS no DM. Analisar a relação de alterações microvasculares na retina com complicações do DM tipo 2 e risco para DCV visa identificar pacientes em maior risco e auxiliar no tratamento e prevenção dessa doença..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Denise Alves Sortica - Integrante / Luis Henrique Canani - Coordenador / LETICIA FOLLMANN - Integrante / FELIPE MALLMANN - Integrante / Renata Chlalup Silveira - Integrante / Caroline Bierhals Barbisan - Integrante.
2013 - Atual
Estudo do efeito do polimorfismo K121Q na rejeição aguda em pacientes transplantados renais

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luis Henrique Santos Canani em 19/02/2015.
Descrição: Insuficiência renal é a condição na qual os rins perdem a capacidade de efetuar suas funções básicas. A insuficiência renal pode ser aguda, quando ocorre súbita e rápida perda da função renal, ou crônica (IRC), quando esta perda é lenta, progressiva e irreversível, sendo o transplante renal uma das melhores alternativas de tratamento.O transplante é a terapia de substituição renal com melhor custo-efetividade, e proporciona aos pacientes renais crônicos uma melhor qualidade e expectativa de vida.Nas últimas décadas tem sido reconhecida a significativa melhora nas sobrevidas do enxerto e do paciente, entre os receptores de transplante renal.A terapia imunossupressora, principalmente os inibidores da calcineurina (ciclosporina e tacrolimus) são responsáveis, em parte, pela maior sobrevida dos pacientes transplantados e pela redução na dose de corticoides. Entretanto, o uso da terapia imunossupressora pode trazer efeitos colaterais importantes. Algumas complicações são comumente observadas, como episódios de rejeição, perda precoce do enxerto, nefropatia crônica do enxerto, hipertensão, dislipidemias, desenvolvimento de diabetes melito (DM) e eventos cardiovasculares, que contribuem para a redução da sobrevida do enxerto e do paciente. O quadro de rejeição ao enxerto renal é o principal viés que pode comprometer o seu funcionamento e levar à sua perda.A rejeição pode ser hiperaguda, aguda, aguda tardia ou crônica. Também pode ser classificada de acordo com alterações fisiopatológicas, gravidade, resposta ao tratamento, presença ou ausência de disfunção renal e mecanismos imunológicos envolvidos. A rejeição aguda (RA) está associada a desfechos negativos.Há dois principais tipos de rejeição aguda, classificados de acordo com a fisiopatologia envolvida: rejeição aguda celular e rejeição aguda humoral.Diversos fatores relacionados ao transplante renal têm sido estudados como fatores de risco para RA, dentre estes têm sido avaliadas associação da incidência de RA com variantes genéticas.O gene ENPP1, em estudo de associação, já mostrou ter influencia em pacientes com nefropatia diabética (ND). Entretanto, até o momento, a literatura é escassa referente à relação de SNPs deste gene na associação de RA em transplantados renais. Dados obtidos anteriormente por nosso grupo indicam que o polimorfismo K121Q do gene ENPP1 é um dos prováveis fatores de risco genéticos envolvidos no desenvolvimento da ND. Entretanto, são necessários estudos que avaliem o efeito direto deste polimorfismo em células renais. A confirmação de que o polimorfismo K121Q está associado a uma rejeição em pacientes transplantados renais poderá auxiliar no diagnóstico mais precoce e/ou na prevenção do mesmo por meio de uma intervenção mais intensa nos fatores de risco ambientais associados a essa patologia. Portanto nosso objetivo é verificar a associação do polimorfismo K121Q no gene ENPP1 com RA em transplantados renais..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) .
Integrantes: Denise Alves Sortica - Integrante / Luis Henrique Canani - Coordenador / Daisy Crispim - Integrante / Andressa Santer - Integrante / bruna bellicanta nicoletto - Integrante / ROBERTO CERATTI MANFRO - Integrante / Pâmela Sachs Nique - Integrante / Andrea Carla Bauer - Integrante.
2012 - Atual
Estudo de associação entre os polimorfismos R219K, V825I, I883M, R1587K,-565C>T no gene ABCA1 e a nefropatia diabética em pacientes com diabetes melito tipo 2

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luis Henrique Santos Canani em 20/02/2015.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Denise Alves Sortica - Integrante / Luis Henrique Canani - Coordenador / Daisy Crispim - Integrante / fabiana goes nogueira - Integrante / thaiana cirino krolikowski - Integrante.
2012 - Atual
Investigação do papel da proteína desacopladora 2 (UCP2) nos mecanismos apoptóticos da célula-beta pancreática

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marjoriê Piuco Buffon em 18/03/2015.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - Atual
Estratégias de rastreamento e diagnóstico da retinopatia e neuropatia diabética e identificação de biomarcadores de complicações crônicas em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 1 associado a análise econômica do tratamento
Descrição: O DM tipo 1 acomete principalmente crianças, adolescentes e adultos jovens e evolui com elevada morbimortalidade. Dados iniciais do Estudo Multicêntrico de Diabetes tipo 1 no Brasil indicam que ~85% dos casos são diagnosticados até os 20 anos de idade. Estima-se que este grupo de indivíduos apresente, além de uma diminuição importante da expectativa de vida decorrente da doença e suas complicações, uma significativa diminuição da capacidade laborativa resultando em elevados custos diretos e indiretos para o Sistema de Saúde e para Sociedade. A retinopatia diabética (RD) é a principal causa de cegueira legal acometendo grande parte dos pacientes com DM tipo e, em geral, esta associada. com a disfunção renal em fase mais tardia da evolução da doença. A neuropatia sensitiva-motora e o acometimento cardiovascular são de relevante importância por serem hoje respectivamente a principal causa de mortalidade precoce e de amputação neste grupo de pacientes que, em geral, não apresentam os fatores de risco tradicionais, como a dislipidemia e o tabagismo. A identificação destas complicações é importante para introdução de medidas terapêuticas precoces. Desta forma consideramos que o rastreamento das complicações crônicas micro e macrovasculares associado ao estudo de marcadores clínicos e laboratoriais precoces, ao estudo de marcadores genéticos e análise econômica permitirá não só melhor identificação dos pacientes sob maior risco de evolução para estas complicações, mas também otimização do tratamento com melhor relação custo/efetividade para o Sistema de Saúde ..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2010 - Atual
Estudo do efeito do polimorfismo K121Q no gene ENPP-1na espressão desta proteína em células renais
Descrição: A nefropatia diabética (ND)é uma complicação microvascular comum do Diabetes Mellitus e é uma das principais causas de doença renal crônica e de transplante. Dados obtidos por nosso grupo anteriormente indicam que o polimorfosmo K121Q é um dos prováveis fatores de risco genéticos envolvidos no desenvolvimento da ND. Portanto, são necessários estudos que avaliem o efeito direto deste polimorfismo na expressão da ENPP1 em células renais. A confirmação de que esse polimorfismo está associado a uma modificação da expressão da ENPP1 será importante porque poderá auxiliar no diagnóstico precoce e/ou na prevenção da ND por meio de uma intervenção mais intensa nos fatores de risco ambientais associados a essa patologia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2009 - Atual
Tratamento do Diabetes Melito no Brasil: Descrição da Situação Atual do Controle Glicêmico e das Complicações Crônicas nas Cinco Regiões do País e Análise Crítica das Intervenções Terapêuticas Disponíveis
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - Atual
O estudo de polimorfismos do gene da enzima 11beta-HSD1 em pacientes diabéticos tipo 2 com e sem características da síndrome metabólica
Descrição: A enzima 11-beta HSD1 transforma cortisona em cortisol, tendo um papel importante no metabolismo dos glucocorticóides e na sensibilidade à insulina. Esse projeto de doutorado visa determinar se 5 polimorfismos no gene 11-beta HSD1 são fatores de risco para o surgimento da síndrome metabólica em diabéticos tipo 2...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Denise Alves Sortica - Integrante / Luis Henrique Canani - Integrante / Jorge Luiz Gross - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador / Bianca M. de Souza - Integrante.
2007 - Atual
Interações entre polimorfismos nos genes das proteínas desacopladoras 1, 2 e 3 (UCP1, UCP2 e UCP3) e polimorfismos nos genes beta3-AR, PPARgama, PPARalfa e PGC-1: papel na patogênese do diabetes tipo 2 e de suas complicações crônicas.
Descrição: Esse projeto de pesquisa faz parte do Projeto Multicêntrico sobre a Genética do Diabetes Mellitus e de suas Complicações Crônicas.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: Denise Alves Sortica - Integrante / Luis Henrique Canani - Integrante / Ana Paula Bouças - Integrante / Daisy Crispim - Coordenador / Santos, K. G dos - Integrante / RHEINHEIMER, JAKELINE - Integrante / KRAMER, Caroline K. - Integrante / TAVARONE, V. B. A - Integrante.
2005 - 2008
Pesquisa de polimorfismos do gene do receptor A da endotelina 1, sua relação com o nível sérico de ET-1 e com a excreção urinária de albumina em pacientes com DM2.
Descrição: Projeto de Doutorado da Doutorando Claudete Maria Zanatta.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Denise Alves Sortica - Integrante / Luis Henrique Canani - Integrante / Jorge Luiz Gross - Coordenador / Claudete Maria Zanatta - Integrante / Gustavo Nabinger - Integrante / Lucas Burttet - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2002 - Atual
Genética do Diabetes Mellitus e de suas Complicações Crônicas.
Descrição: Este estudo multicêntrico tem como objetivo estudar mutações em vários genes que podem estar envolvidos na patogênese do diabetes mellitus tipo 2 e/ou de suas complicações crônicas.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Denise Alves Sortica - Integrante / Luis Henrique Canani - Integrante / Jorge Luiz Gross - Coordenador / Daisy Crispim - Integrante / Santos, K. G dos - Integrante / Caramori, Maira L. - Integrante / Mirian Pecis - Integrante / Hugo Lisboa - Integrante / Ana Luiza Maia - Integrante / Balduíno Tschiedel - Integrante / Israel Roisenberg - Integrante / Sandra P. Silveiro - Integrante / Mirela J. de Azevedo - Integrante.


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Endocrinologia.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular.


Idiomas


Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2010
Prêmio CCM EVENTOS de Incentivo à Pesquisa do 29ºCongresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia - 1°lugar, SBEM e CCM EVENTOS.
2010
Prêmio CCM EVENTOS de Incentivo à Pesquisa do 29ºCongresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia-3ºlugar, SBEM e CCM EVENTOS.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:5
Total de citações:26
Fator H:4
Sortica D. A.  Data: 19/02/2015

SCOPUS
Total de trabalhos:5
Total de citações:25
SORTICA D. A. FATOR H 4  Data: 19/02/2015

Artigos completos publicados em periódicos

1.
BUFFON, MARJORIÊ P.2016BUFFON, MARJORIÊ P. ; CARPENA, MARIANA P. ; SORTICA, DENISE A. ; SANTER, ANDRESSA ; CARLESSI, RODRIGO ; DE SOUZA, BIANCA M. ; EDELWEISS, MARIA I. ; BERGER, MILTON ; Crispim, Daisy ; CANANI, LUÍS H. . rs1888747 polymorphism in the FRMD3 gene, gene and protein expression: role in diabetic kidney disease. Diabetology & Metabolic Syndrome, v. 8, p. 1-10, 2016.

2.
SORTICA, D. A.2015SORTICA, D. A.; BUFFON, M. P. ; SOUZA, B. M. ; NICOLETTO, B. B. ; SANTER, A. ; Assmann, T.S. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . Association between the ENPP1 K121Q Polymorphism and Risk of Diabetic Kidney Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Plos One, v. 10, p. e0118416, 2015.

3.
SOUZA, BIANCA MARMONTEL DE2015SOUZA, BIANCA MARMONTEL DE ; MICHELS, MARCUS ; SORTICA, DENISE ALVES ; BOUÇAS, ANA PAULA ; RHEINHEIMER, JAKELINE ; BUFFON, MARJORIÊ PIUCO ; BAUER, ANDREA CARLA ; CANANI, LUÍS HENRIQUE ; Crispim, Daisy . Polymorphisms of the UCP2 Gene Are Associated with Glomerular Filtration Rate in Type 2 Diabetic Patients and with Decreased UCP2 Gene Expression in Human Kidney. Plos One, v. 10, p. e0132938, 2015.

4.
ZANATTA, CLAUDETE M.2015ZANATTA, CLAUDETE M. ; Crispim, Daisy ; SORTICA, DENISE A. ; KLASSMANN, LUCAS P. ; GROSS, JORGE L. ; GERCHMAN, FERNANDO ; CANANI, LUÍS H. . Endothelin-1 gene polymorphisms and diabetic kidney disease in patients with type 2 diabetes mellitus. Diabetology & Metabolic Syndrome, v. 7, p. 103, 2015.

5.
BUFFON, MARJORIÊ PIUCO2015BUFFON, MARJORIÊ PIUCO ; SORTICA, DENISE ALVES ; GERCHMAN, FERNANDO ; Crispim, Daisy ; CANANI, LUÍS HENRIQUE . FRMD3 gene: its role in diabetic kidney disease. A narrative review. Diabetology & Metabolic Syndrome, v. 7, p. 118, 2015.

6.
DE SOUZA, BIANCA M.2013DE SOUZA, BIANCA M. ; BRONDANI, LETÍCIA A. ; BOUÇAS, ANA P. ; SORTICA, DENISE A. ; KRAMER, CAROLINE K. ; CANANI, LUÍS H. ; LEITÃO, CRISTIANE B. ; Crispim, Daisy . Associations between UCP1 -3826A/G, UCP2 -866G/A, Ala55Val and Ins/Del, and UCP3 -55C/T Polymorphisms and Susceptibility to Type 2 Diabetes Mellitus: Case-Control Study and Meta-Analysis. Plos One, v. 8, p. e54259, 2013.

7.
Zanatta, Claudete Maria2012SORTICA, D. A.; Zanatta, Claudete Maria ; Veronese, Francisco Veríssimo ; Loreto, Melina da Silva ; Sortica, Denise A. ; Carpio, Virna Nowotny ; Eldeweiss, Maria Isabel Albano ; Silva, Vinicius Duval da ; Lopes, Tiago Giuglianni ; Gross, Jorge Luiz ; Canani, Luis Henrique . Endothelin-1 and Endothelin A Receptor Immunoreactivity Is Increased in Patients with Diabetic Nephropathy. Renal Failure, v. 34, p. 308-315, 2012.

8.
Vailati, F. B.2012SORTICA, D. A.; Vailati, F. B. ; CRISPIM, D. ; SOUZA, B. M. ; BRONDANI, L. A. ; CANANI, L. H. . The C Allele of -634G/C Polymorphism in the VEGFA Gene Is Associated with Increased VEGFA Gene Expression in Human Retinal Tissue. Investigative Ophthalmology & Visual Science, v. 53, p. 6411-6415, 2012.

9.
Sortica, Denise Alves2011SORTICA, D. A.; Sortica, Denise Alves ; Crispim, Daisy ; Zaffari, Guilherme Pozueco ; Friedman, Rogério ; Canani, Luis Henrique . The role of ecto-nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 in diabetic nephropathy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso), v. 55, p. 677-685, 2011.

10.
CARPENA, M. P.2010CARPENA, M. P. ; RADOS, D. V. ; SORTICA, D. A. ; SOUZA, B. M. ; Reis, A.F. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Genetics of diabetic nephropathy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Online), v. 54, p. 253-261, 2010.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
BOUCAS, A. P. ; RIPOLL, A. P. ; SOUZA, B. M. ; NIQUE, P. S. ; SORTICA, D. A. ; CARDOSO, N. S. ; Silveiro, Sandra P. ; WEINERT, L. S. ; COSTA, S. H. A. M. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . HBA1C LEVELS ARE INCREASED IN PATIENTS WITH GESTACIONAL DIABETES CARRYING THE T/T GENOTYPE OF THE RS1990760 POLYMORPHISM IN THE IFIH1 GENE. In: XX CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES, 2015, PORTO ALEGRE. Diabetology & Metabolic Syndrome 2015, 2015. v. 7.

2.
SORTICA, D. A.; NICOLETTO, B. B. ; NIQUE, P. S. ; OLIVO, L. B. ; MALAQUIAS, E. G. ; BAUER, A. C. ; CRISPIM, D. ; MANFRO, R. C. ; CANANI, L. H. . K121Q snp of ENPP1 gene is associated with acute rejection in kidney transplantation. In: XX CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE DIABETES, 2015, PORTO ALEGRE. Diabetology & Metabolic Syndrome 2015, 2015. v. 7.

3.
SORTICA, D. A.; BUFFON, M. P. ; COLATO, A. S. ; SOUZA, B. M. ; HELLWIG, A. H. S. ; Assmann, T.S. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . Associação do polimorfismo K121Q do gene ENPP1 com doença renal diabética:revisão sistematica e meta-analise. In: 34 semana cientifica do HCPA, 2014, PORTO ALEGRE. Anais da 34 semana cientifica do HCPA. PORTO ALEGRE: Clinical & Biomedical Research,, 2014. v. 34. p. 150-150.

4.
SORTICA, D. A.; ZAFFARI, G. P. ; CARPENA, M. P. ; NOGUEIRA, F. G. ; ELDEWEISS, M. I. ; Berguer, M. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . Estudo do efeito do polimorfismo K121Q no gene ENNP1 na expressão desta proteína em células renais. In: 33 Semana Científica do HCPA, 2013, porto alegre. Anais da 33 Semana Científica do HCPA. PORTO ALEGRE: Revista HCPA, 2013. v. 33. p. 148-148.

5.
NOGUEIRA, F. G. ; Assmann, T.S. ; BRONDANI, L. A. ; Rheinheimer, J. ; SORTICA, D. A. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . Estudo de associação do polimorfismo rs1800977 (-565C/T) no gene ABCA1 com a nefropatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. In: 33 Semana Científica do HCPA, 2013, PORTO ALEGRE. Anais da 33 semana cientifica do HCPA. PORTO ALEGRE: Revista HCPA, 2013. v. 33. p. 150-150.

6.
SOUZA, B. M. ; BRONDANI, L. A. ; BOUCAS, A. P. ; SORTICA, D. A. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. ; LEITÃO, C. B. ; CRISPIM, D. . Associação de polimorfismos nos genes da UCP1, 2 e 3 com o diabetes mellitus tipo 2: estudo de caso-controle e meta-análise. In: 32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre., 2012, Porto Alegre. Anais da 32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre: Editora do Hospital de Clínicas, 2012. v. 32. p. 138-139.

7.
SORTICA, D. A.; ZAFFARI, G. P. ; BARBOSA, C. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . Expressão renal da ecto-nucleotide pirophosphatase / phosphodiesterase 1 (ENPP1) da acordo com o polimorfismo K121Q.. In: 32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre., 2012, Porto Alegre. Anais da 32 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre: Editora do Hospital de Clínicas, 2012. v. 32. p. 138-139.

8.
Guilherme Coutinho Kullmann Duarte ; CRISPIM, D. ; BOUCAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; SORTICA, D. A. ; CANANI, L. H. ; BRONDANI, L. A. . Estudo da associação entre haplótipos constituídos pelos polimorfismos -866G/A (gene UCP2) e -55C/T (gene UCP3) e o risco para diabetes mellitus tipo 2. In: XVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2011, Brasília. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2011. v. 55. p. S309-S309.

9.
SORTICA, D. A.; SOUZA, B. M. ; BOUCAS, A. P. ; ROHDE, C. M. ; ZAFFARI, G. P. ; GERCHMAN, F. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Os polimorfismos 83557insA/delA no gene HSD11B1 e R453Q (G/A) no gene H6PD interagem na modulação da obesidade em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2). In: 31 Semana Científica do HCPA, 2011, PORTO ALEGRE. Anais da 31 Semana Científica do HCPA. PORTO ALEGRE: Revista HCPA, 2011. v. 31. p. 121-121.

10.
SORTICA, D. A.; Souza, B. M. ; Assmann, T.S. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . ESTUDO DO EFEITO DO POLIMORFISMO -634G/C NO GENE VEGFA EM CÉLULAS DA RETINA HUMANA. In: 29ºCongresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). São Paulo: Sociedade Brasileria de Endocrinologia e Metabologia, 2010. v. 54. p. s372-s372.

11.
ZANATTA, C. M. ; CRISPIM, D. ; SORTICA, D. A. ; Klasmann, L.P. ; GUIMARAES, J. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. . POLIMORFISMOS DO GENE DA ENDOTELINA-1 ESTÃO ASSOCIADOS COM NEFROPATIA DIABÉTICA EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2. In: 29ºCongresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2010. v. 54. p. 347-347.

12.
CRISPIM, D. ; Ghisleni, G.C. ; LEITÃO, C. B. ; KRAMER, C. K. ; GERCHMAN, F. ; BOUCAS, A. P. ; SORTICA, D. A. ; GUIMARAES, J. G. ; SOUZA, B. M. ; CANANI, L. H. ; GROSS, J. L. . OS POLIMORFISMOS 83557INSA/DELA NO GENE HSD11B1 E R453 (G/A) NO GENE H6PD INTERAGEM NA MODULAÇÃO DA OBESIDADE EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2. In: 29ºCongresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2010. v. 54. p. S383-S383.

13.
Assmann, T.S. ; Ghisleni, G.C. ; LEITÃO, C. B. ; KRAMER, C. K. ; Klasmann, L.P. ; SOUZA, B. M. ; BOUCAS, A. P. ; SORTICA, D. A. ; CANANI, L. H. ; GROSS, J. L. ; CRISPIM, D. . ESTUDO DE ASSOCIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS 83557INSA/DELA NO GENE HSD11B1 E R453Q(G/A)NO GENE H6PD COM HIPERTENSÃO ARTERIAL SISTÊMICA EM PACIENTES COM DIABETES MELLITUS TIPO 2. In: 29ºCongresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2010. v. 54. p. S371-S371.

14.
ZANATTA, C. M. ; VERONESE, F. V. ; LORETO, M.S. ; SORTICA, D. A. ; CARPIO,V.N. ; ELDEWEISS, M. I. ; SILVA,V.D. ; LOPES, T. G. ; CANANI, L. H. . A EXPRESSÃO DA ENDOTELINA-1 E DO RECEPTOR DA ENDOTELINA ESTÁ AUMENTADA EM PACIENTES COM NEFROPATIA DIABÉTICA. In: 29ºCongresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). São Paulo: Sociedade Brasielria Endocrinologia e Metabologia, 2010. v. 54. p. S347-S347.

15.
CARPENA, M. P. ; CRISPIM, D. ; SORTICA, D. A. ; RADOS, D. V. ; VIEIRA, S. S. ; MACEDO, B. M. ; ALMEIDA, F. ; GUIMARAES, J. G. ; ROCHA, E. C. ; SOUZA, B. M. ; CANANI, L. H. ; GROSS, J. L. . POLIMORFISMO NO GENE FRMD3:POSSÍVEL PAPEL NA NEFROPATIA DIABÉTICA EM PACIENTES COM DIABETES TIPO 2. In: 29ºCongresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia, 2010, Gramado. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Impresso). São Paulo: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2010. v. 54. p. S385-S386.

16.
MACEDO, G. S ; SORTICA, D. A. ; CANANI, L. H. ; CALLEGARI-JACQUES, S.M. ; CRISPIM, D. . Análise de polimorfismo genéticos nas proteínas desacopladoras(UCP2-UCP3) e sua relação com o diabete mellitus tipo 2. In: 55° Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Àguas de Lindóia. Análise de polimorfismo genéticos nas proteínas desacopladoras(UCP2-UCP3) e sua relação com o diabete mellitus tipo 2, 2009.

17.
BRONDANI, L. A. ; Ana Paula ; Rheinheimer, J. ; SORTICA, D. A. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O papel do polimorfismo -3826A/G no gene UCP1 na patogênese do diabetes mellitus tipo 2. In: XXI Salão de Iniciação Científica da UFRGS., 2009, Porto Alegre. Livro de resumos do XXI Salão de Iniciação Científica da UFRGS.. Porto Alegre: Editora da UFRGS, 2009.

18.
SORTICA, D. A.; BRONDANI, L. A. ; Rheinheimer, J. ; MACEDO, G. S ; Ana Paula ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Investigação do polimorfismo -55C/T no gene que codifica a proteína desacopladora 3 na patogênese do diabetes mellitus tipo 2.. In: XXI Salão de Iniciação Científica da UFRGS., 2009, Porto Alegre. Livro de resumos do XXI Salão de Iniciação Científica da UFRGS.. Porto Alegre: Editora da UFRGS, 2009.

19.
CRISPIM, D. ; Dotta, M. A. ; Souza, Bianca Marmontel ; SORTICA, D. A. ; CANANI, L. H. ; GROSS, J. L. . Polymorphisms in the 11B-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 gene (HSD11B1) and metabolic syndrome. In: 13th International Congress of Endocrinology, 2008, Rio de Janeiro. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Brasilia: Editora da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia, 2008. v. 52. p. 987-987.

20.
SORTICA, D. A.; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. ; Rodrigues, T. C. ; ESTEVES, J. ; VIEIRA, S. S. ; MACEDO, B. M. ; PINTO, L. C. F. ; ALMEIDA , F. K. ; GROSS, J. L. . Estudo de três polimorfismos nos genes FABP2, ECA e ET-A em pacientes com diabetes melito tipo 1 e suas relações com retinopatia diabética.. In: XX Salão de Iniciação Científica e XVII Feira de Iniciação Científica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2008, Porto Alegre. Livro de resumos do XX Salão de Iniciação Científica e XVII Feira de Iniciação Científica da UFRGS. Porto Alegre: Editora da Universidade Federal do Rio Grande do Sul, 2008. p. 519-519.

21.
SORTICA, D. A.; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. ; Rodrigues, T. C. ; ESTEVES, J. ; VIEIRA, S. S. ; MACEDO, B. M. ; PINTO, L. C. F. ; ALMEIDA , F. K. ; GROSS, J. L. . Estudo de três polimorfismos nos genes FABP2, ECA e ET-A em pacientes com diabetes melito tipo 1 e suas relações com retinopatia diabética. In: 28 Semana Científica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, 2008, Porto Alegre. Revista do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Porto Alegre, 2008. v. 28. p. 63-63.

22.
ZANATTA, C. M. ; BURTTET, L. ; NABINGER, G. ; SORTICA, D. A. ; CRISPIM, D. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. . Níveis de endotelina-1 estão associados com albuminúria em pacientes com diabete melito tipo 2, iniciando a se elevar em normoalbuminúricos.. In: XIII Encontro Gaúcho de Diabetes e V Simpósio de Obesidade do Mercosul, 2007, Bento Gonçalves. Resumo do XIII Encontro Gaúcho de Diabetes e V Simpósio de Obesidade do Mercosul. São Paulo: Editora da Sociedade Brasileira de Diabetes, 2007.

Artigos aceitos para publicação
1.
ZANATTA, C. M. ; CRISPIM, D. ; SORTICA, D. A. ; KLASSMANN, L. P. ; GROSS, J. L. ; GERCHMAN, F. ; CANANI, L. H. . Endothelin-1 Gene Polymorphisms and Diabetic Kidney Disease in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus. Diabetology & Metabolic Syndrome, 2015.

2.
SORTICA, D. A.; CRISPIM, D. ; ZAFFARI, G. P. ; FRIEDMAN, R. ; CANANI, L. H. . The role of ecto-nucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase 1 in diabetic nephropathy. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia (Online), 2012.

Apresentações de Trabalho
1.
NIQUE, P. S. ; LAVINSKY, D. ; Sortica, D. A. ; CRISPIM, D. ; Friedman, Rogério ; TRINDADE, M. R. M. ; BAUER, A. C. ; CANANI, L. H. . Alterações de fundo de olho após cirurgia bariatrica em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
ANDRADES, J. S. ; NIQUE, P. S. ; LAVINSKY, D. ; Sortica, D. A. ; CRISPIM, D. ; FRIEDMAN, R. ; TRINDADE, M. R. M. ; BAUER, A. C. ; CANANI, L. H. . AVALIAÇÃO DAS ESPESSURAS DA RETINA, COROIDE E CAMADA DE CÉLULAS GANGLIONARES EM PACIENTES COM OBESIDADE E DIABETES MELLITUS TIPO 2. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

3.
Sortica, D. A.; BUFFON, M. P. ; NICOLETTO, B. B. ; NIQUE, P. S. ; FARESIN, L. ; CRESTANI, R. P. ; SOLDATELLI, O. ; BAUER, A. C. ; CRISPIM, D. ; MANFRO, R. C. ; CANANI, L. H. . Estudo do Polimorfismo K121Q na rejeição aguda em pacientes transplantados reanais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

4.
Faresin, L ; Sortica, D. A. ; BUFFON, M. P. ; NICOLETTO, B. B. ; NIQUE, P. S. ; CRESTANI, R. P. ; BAUER, A. C. ; CRISPIM, D. ; MANFRO, R. C. ; CANANI, L. H. . Estudo da associação do polimorfismo K121Q no gene ENPP1 com rejeição aguda em pacientes transplantados renais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

5.
SORTICA, D. A.; NICOLETTO, B. B. ; NIQUE, P. S. ; OLIVO, L. B. ; MALAQUIAS, E. G. ; BAUER, A. C. ; CRISPIM, D. ; MANFRO, R. C. ; CANANI, L. H. . K121Q SNP OF ENPP1 GENE IS ASSOCIATED WITH ACUTE REJECTION IN KIDNEY TRANSPLANTATION. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

6.
BOUCAS, A. P. ; SOUZA, B. M. ; ABREU, L. ; RIPOLL, A. P. ; NIQUE, P. S. ; SORTICA, D. A. ; CARDOSO, N. S. ; CANANI, L. H. ; BAUER, A. C. ; CRISPIM, D. . O bloqueio do gene IFIH1 modifica a expressão de genes associados à hipertensão arterial. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

7.
BOUCAS, A. P. ; RIPOLL, A. P. ; SOUZA, B. M. ; NIQUE, P. S. ; Sortica, D. A. ; CARDOSO, N. S. ; Silveiro, Sandra P. ; WEINERT, L. S. ; COSTA, S. H. A. M. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . HBA1C LEVELS ARE INCREASED IN PATIENTS WITH GESTACIONAL DIABETES CARRYING THE T/T GENOTYPE OF THE RS1990760 POLYMORPHISM IN THE IFIH1 GENE. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
MALAQUIAS, E. G. ; Sortica, D. A. ; NICOLETTO, B. B. ; NIQUE, P. S. ; OLIVO, L. B. ; BAUER, A. C. ; CRISPIM, D. ; MANFRO, R. C. ; CANANI, L. H. . O polimorfismo K121Q do gene ENPP1 está associado com rejeição aguda em transplante renal. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

9.
SORTICA, D. A.; BUFFON, M. P. ; NICOLETTO, B. ; SOUZA, B. M. ; COLATO, A. S. ; SANTER, A. ; HELLWIG, A. H. S. ; Assmann, T.S. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. ; SORTICA, DENISE A. . Associação do polimorfismo K121Q do gene ENPP1 com doença renal diabética:revisão sistematica e meta-analise. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
SANTER, A. ; BUFFON, M. P. ; CARPENA, M. P. ; SORTICA, D. A. ; CARLESSI, R. ; ELDEWEISS, M. I. ; Berguer, M. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . Polimorfismo rs1888747 do gene FRMD3, expressão gênica e espressão da proteina em células renais. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
SORTICA, D. A.; BUFFON, M. P. ; COLATO, A. S. ; SOUZA, B. M. ; SANTER, A. ; HELLWIG, A. H. S. ; Assmann, T.S. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . Associação do polimorfismo K121Q do gene ENPP1 com doença renal diabética:revisão sistematica e meta-analise. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

12.
SORTICA, DENISE A.; Crispim, Daisy ; Zaffari, Guilherme Pozueco ; CARPENA, M. P. ; BRONDANI, L. A. ; CANANI, L. H. . Kidney expression of the ecto-nucleotide pirophosftase/fosphodiesterase 1 (ENPP1) gene according to different genotypes of the ENPP1 K121Q polymorphism. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

13.
SORTICA, D. A.; ZAFFARI, G. P. ; CARPENA, M. P. ; NOGUEIRA, F. G. ; CRISPIM, D. ; ELDEWEISS, M. I. ; Berguer, M. ; CANANI, L. H. . Estudo do efeito do polimorfismo K121Q no gene ENPP-1 na expressão desta proteína em células renais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

14.
NOGUEIRA, F. G. ; Assmann, T.S. ; BRONDANI, L. A. ; Rheinheimer, J. ; SORTICA, D. A. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . Estudo de associação do polimorfismo rs1800977(-565C/T) no gene ABCA1 com nefropatia diabetica em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

15.
SOUZA, B. M. ; BRONDANI, L. A. ; BOUCAS, A. P. ; SORTICA, D. A. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. ; LEITÃO, C. B. ; CRISPIM, D. . Associação de polimorfismo nos genes da UCP1, 2, 3 com o diabetes mellitus tipo 2: estudo de caso controle e mete-analise. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

16.
SORTICA, D. A.; SOUZA, B. M. ; BOUCAS, A. P. ; ROHDE, C. M. ; ZAFFARI, G. P. ; GERCHMAN, F. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Os polimorfismos 83557INSA/DELA no gene HSD11B1 e R453Q (G/A) no gene H6PD interagem na modulação da obesidade em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2). 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

17.
ZANATTA, C. M. ; CRISPIM, D. ; SORTICA, D. A. ; Klasmann, L.P. ; GUIMARAES, J. ; GROSS, J. L. ; CANANI, L. H. . Polimorfismos do gene da Endotelina-1 estão associados com nefropatia Diabética em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
CRISPIM, D. ; Ghisleni, G.C. ; LEITÃO, C. B. ; KRAMER, C. K. ; GERCHMAN, F. ; Ana Paula ; SORTICA, D. A. ; GUIMARAES, J. G. ; SOUZA, B. M. ; CANANI, L. H. ; GROSS, J. L. . Os Polimorfismos 83557INSA/DELA no geneHSD11B1 e R453(G/A) no gene H6PD interagem na modulaçaõ da obesidade em pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

19.
SORTICA, D. A.; VALIATTI, F. B. ; SOUZA, B. M. ; Assmann, T.S. ; Kliemann, L.M. ; CRISPIM, D. ; CANANI, L. H. . Estudo do efeito do polimorfismo -634 G/C no gene VEGFA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

20.
Assmann, T.S. ; Ghisleni, G.C. ; LEITÃO, C. B. ; KRAMER, C. K. ; Klasmann, L.P. ; SOUZA, B. M. ; BOUCAS, A. P. ; SORTICA, D. A. ; CANANI, L. H. ; GROSS, J. L. ; CRISPIM, D. . Estudo de associação dos polimorfismos 83557ins/del no gene HSD11B1 e R453Q (G/A) no gene H6PD com hipertensao arterial sistemica em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

21.
CARPENA, M. P. ; CRISPIM, D. ; SORTICA, D. A. ; RADOS, D. V. ; VIEIRA, S. S. ; MACEDO, B. M. ; ALMEIDA, F. ; GUIMARAES, J. G. ; ROCHA, E. C. ; SOUZA, B. M. ; CANANI, L. H. ; GROSS, J. L. . Relação de polimorfismos com a suscetibilidade a nefropatia diabética em pacientes com diabetes melito tipo 2. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

22.
SORTICA, D. A.; BRONDANI, L. A. ; RHEINHEIMER, J. ; MACEDO, G. S ; BOUCAS, A. P. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . Investigação do polimorfismo -55 C/T no Gene que codifica a Proteína Desacopladora 3 na patogenese do Diabetes Mellitus Tipo 2. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

23.
BRONDANI, L. A. ; BOUCAS, A. P. ; RHEINHEIMER, J. ; SORTICA, D. A. ; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. . O papel do polimorfismo -3826A/G no Gene UCP1na patogênese do diabtes mellitus tipo 2. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

24.
MACEDO, G. S ; SORTICA, D. A. ; CANANI, L. H. ; CALLEGARI-JACQUES, S.M. ; CRISPIM, D. . Análise de polimorfismos genéticos nas proteínas desacopladoras (UCP2-UCP3) e sua relação com o diabete mellitus tipo 2. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
SORTICA, D. A.; CANANI, L. H. ; CRISPIM, D. ; Rodrigues, T. C. ; ESTEVES, J. ; VIEIRA, S. S. ; MACEDO, B. M. ; PINTO, L. C. F. ; ALMEIDA , F. K. ; GROSS, J. L. . Estudo de três polimorfismos nos genes FABP2, ECA e ET-A em pacientes com diabetes melito tipo 1 e suas relações com retinopatia diabética. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

26.
Bruna M. da Costa ; SORTICA, D. A. ; Kássia Lanfredi ; Pedro C. Costa ; Aline Nichele . Contaminação de Água por pesticidas.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).


Demais tipos de produção técnica
1.
Sortica, D. A.. Auxiliar de farmacia. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Sortica, D. A.. Participação em banca de Bruna Letícia da Silva Pereira.Relação entre o polimorfismo -1082G>A (rs1800896) no gene da interleucina-10 e a retinopatia diabética em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Feevale.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
38 Semana Cietifica. 2018. (Outra).

2.
Além do Currículo. 2018. (Outra).

3.
III Simpósio Internacional de Ensino na Saúde: Educação Baseada em Evidências. 2018. (Simpósio).

4.
II update em nutrição e metabolismo. 2018. (Outra).

5.
37ª Semana Científica HCPA. 2017. (Outra).

6.
XXIX Salão de Iniciação Cientifica da UFRGS. 2017. (Outra).

7.
10 ENDOSUL. Estudo do Polimorfismo K121Q na rejeição aguda em pacientes transplantados reanais. 2016. (Congresso).

8.
36 Semana Cientifíca do Hospital de Clínicas. 2016. (Outra).

9.
XXVIII Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2016. (Outra).

10.
XX Congresso da Sociedade Brasileira de DIabetes. K121Q SNP OF ENP1 GENE IS ASSOCIATED WITH ACUTE REJECTION IN KIDNEY TRANSPLANTATION. 2015. (Congresso).

11.
IV Encontro Gaucho de Endocrinologia e XIX Encontro Gaúcho de Diabetes. 2014. (Encontro).

12.
7 Endosul. EXPRESSÃO RENAL DA ECTO-NUCLEOTIDA PIROPHOSFTASE / FOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) DE ACORDO COM O POLIMORFISMO K121Q. 2012. (Congresso).

13.
29ºCongresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. ESTUDO DO EFEITO DO POLIMORFISMO -634G/C NO GENE VEGFA NA EXPRESSÃO GÊNICA DO VEGFA EM CÉLULAS RETINA HUMANA. 2010. (Congresso).

14.
II Semana Acadêmica de Biomedicina e Farmácia. 2006. (Encontro).

15.
2ª Semana Nacional de Ciência e Tecnologia. 2005. (Encontro).



Orientações



Orientações e supervisões concluídas
Monografia de conclusão de curso de aperfeiçoamento/especialização
1.
Ana Paula Bevilaqua. Avaliação da intervenção farmacêutica no controle da glicemia em pacientes portadores do diabetes mellitus que fazem uso de hipoglicemiantes. 2015. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em farmácia clinica) - Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - RS. Orientador: Denise Alves Sortica.

2.
Karen Dal Magro. Avaliação da intervenção farmacêutica no controle da glicemia em pacientes portadores do diabetes mellitus que fazem uso de hipoglicemiantes. 2015. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em farmácia clinica) - Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - RS. Orientador: Denise Alves Sortica.

3.
Regina Doliwa. A importância da assistência farmacêutica para o paciente hipertenso. 2015. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em farmácia clinica) - Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - RS. Orientador: Denise Alves Sortica.

4.
Carolina Streit. Controle da adesão de tratamento farmacologico em pacientes idosos. 2015. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em farmácia clinica) - Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - RS. Orientador: Denise Alves Sortica.

5.
Tatiane Lazzarotto Mikolaiczyk. Controle da adesão de tratamento farmacologico em pacientes idosos. 2015. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em farmácia clinica) - Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - RS. Orientador: Denise Alves Sortica.

6.
Renata Britto da Silva. Adesão ao tratamento em pacientes com baixo grau de instrução - como melhorar a adesão ao tratamento de pacientes beneficiados pelo programa farmácia popular. 2015. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em farmácia clinica) - Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - RS. Orientador: Denise Alves Sortica.

7.
Veruska Barbiero Golim. Adesão ao tratamento em pacientes com baixo grau de instrução - como melhorar a adesão ao tratamento de pacientes beneficiados pelo programa farmácia popular. 2015. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em farmácia clinica) - Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - RS. Orientador: Denise Alves Sortica.

8.
José Vinicius Rodrigues de Lima. O perfil da hipertensão no Brasil: Revisão. 2015. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em farmácia clinica) - Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - RS. Orientador: Denise Alves Sortica.

9.
Raquel Cardoso. O perfil da hipertensão no Brasil: Revisão. 2015. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em farmácia clinica) - Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - RS. Orientador: Denise Alves Sortica.

10.
Ciliana Isabel Daroit Franco. A importância da assistência farmacêutica para o paciente hipertenso. 2015. Monografia. (Aperfeiçoamento/Especialização em Pós-graduação em farmácia clinica) - Serviço Nacional de Aprendizagem Comercial - RS. Orientador: Denise Alves Sortica.




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