Thiago Berti Kirsten

  • Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/0207219483961475
  • Última atualização do currículo em 02/10/2018


É Mestre e Doutor em Ciências pela Universidade de São Paulo (USP, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Patologia Experimental e Comparada). Possui Pós-doutorado pela FMVZ-USP. É Bacharel e Licenciado em Ciências Biológicas pela Universidade Mackenzie. Atualmente é Professor Titular e Pesquisador do Programa de Pós-Graduação em Patologia Ambiental e Experimental da Universidade Paulista (conceito CAPES 5). É líder do grupo de pesquisa CNPq: Neuropsicofarmacologia Experimental e Ambiental. É membro titular da Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA-UNIP). Sua Tese de Doutorado foi agraciada com o 'Prêmio CAPES de Tese', melhor tese na área de Medicina Veterinária, além do 'Prêmio Tese Destaque USP', melhor tese na área de Ciências Agrárias. Tem experiência nas áreas de Neuropsicofarmacologia, Psiconeuroimunologia, Neurociências, Comportamento Animal, Modelos Animais, Estudos Perinatais e Toxicologia. E-mail: thik@outlook.com. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Thiago Berti Kirsten
Nome em citações bibliográficas
KIRSTEN, T. B.;Kirsten, Thiago B.;Kirsten, T.B.;Kirsten, Thiago Berti

Endereço


Endereço Profissional
Universidade Paulista, Campus I - Indianópolis, Programa de Pós-Graduação em Patologia Ambiental e Experimental.
Rua Dr. Bacelar, 1212
Vila Clementino
04026002 - São Paulo, SP - Brasil
Telefone: (11) 55943207
URL da Homepage: www1.unip.br/ensino/pos_graduacao/strictosensu/ss_med_veterinaria.aspx


Formação acadêmica/titulação


2008 - 2012
Doutorado em Patologia Experimental e Comparada.
Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP, FMVZ/USP, Brasil.
Título: Lipopolissacarídeo no início do período pré-natal como modelo experimental de autismo e prejuízos dopaminérgicos estriatais, Ano de obtenção: 2012.
Orientador: Maria Martha Bernardi.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: Modelo animal; Efeitos tipo autismo; LPS; gestação; Comportamento Animal; Dopamina.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Zoologia / Subárea: Comportamento Animal.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Neuroimunologia.
2006 - 2008
Mestrado em Patologia Experimental e Comparada.
Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP, FMVZ/USP, Brasil.
Título: Avaliação comportamental e neuroquímica da prole masculina de ratas exposta pré-natalmente ao lipopolissacarídeo,Ano de Obtenção: 2008.
Orientador: Maria Martha Bernardi.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Palavras-chave: LPS; Comportamento Doentio; Pré-natal; Comportamento Animal; Neuroquímica; Neuroimunomodulação.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Zoologia / Subárea: Comportamento Animal.
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia.
Setores de atividade: Neurociências.
2002 - 2005
Graduação em Biologia Bacharelado.
Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.
Título: Avaliação dos Efeitos Neurotóxicos da Administração do Extrato Aquoso de Psilocybe cubensis em Camundongos.
Orientador: Maria Martha Bernardi.
2002 - 2004
Graduação em Biologia Licenciatura.
Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.
1998 - 2000
Ensino Médio (2º grau).
Escola Pueri Domus, EPD/VD, Brasil.
1994 - 1997
Ensino Fundamental (1º grau).
Escola Pueri Domus, EPD/VD, Brasil.


Pós-doutorado


2012 - 2016
Pós-Doutorado.
Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Universidade de São Paulo, FMVZ-USP, Brasil.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Grande área: Ciências Biológicas


Formação Complementar


2013 - 2013
Modelos animais de transtornos neuropsiquiátricos. (Carga horária: 150h).
Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, SBNEC, Brasil.
2011 - 2011
Imunohistoquímica e Patologia Molecular. (Carga horária: 9h).
Departamento de Patologia, FMVZ-USP, VPT, FMVZ-USP, Brasil.
2011 - 2011
Seminário para Autores: Como aumentar suas.... (Carga horária: 2h).
Sistema Integrado de Bibliotecas SiBi/USP e Elsevier, SIBI/USP, Brasil.
2010 - 2010
Desenvolvimento perinatal: uma abordagem neuroimune. (Carga horária: 180h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2010 - 2010
Análise do comportamento animal em biologia experimental. (Carga horária: 8h).
Departamento de Patologia, FMVZ-USP, VPT, FMVZ-USP, Brasil.
2010 - 2010
Modelos experimentais de doenças neurológicas e neurodegenerativas. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, SBNeC, Brasil.
2009 - 2009
Neuroimunomodulação: Estresse, Fármacos, Citocinas. (Carga horária: 180h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2009 - 2009
Avaliação de expressão gênica: métodos, aplicações e análises. (Carga horária: 6h).
Departamento de Patologia, FMVZ/USP, VPT - FMVZ - USP, Brasil.
2009 - 2009
Estatística experimental. (Carga horária: 6h).
Departamento de Patologia, FMVZ/USP, VPT - FMVZ - USP, Brasil.
2008 - 2008
Oficina de Redação Científica. (Carga horária: 25h).
Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, FMVZ USP, Brasil.
2008 - 2008
Sistemas de Cultivo in vitro. (Carga horária: 6h).
Faculdade de Medicina Veterinária e Zootcnia - USP, FMVZ - USP, Brasil.
2008 - 2008
Primeiro Fórum de Biossegurança da FMVZ-USP.
Fundação de Medicina Veterinária e FMVZ-USP, FUMVET E FMVZ, Brasil.
2008 - 2008
Boas Práticas no Laboratório de Farmacologia Aplicada e Toxicologia, LADTOX. (Carga horária: 4h).
Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - Universidade de São Paulo, FMVZ - USP, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Referatas do grupo de Neuroimunomodulação. (Carga horária: 78h).
Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina Veterinária e Z. - USP, VPT - FMVZ - USP, Brasil.
2007 - 2007
Dependência às drogas de abuso e comorbidades psiquiátricas. (Carga horária: 135h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2006 - 2006
Treinamento nas bases ScienceDirect, Scopus e Embase.com. (Carga horária: 3h).
Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2004 - 2004
Extensão universitária em III Curso de Investigação Científica Criminal. (Carga horária: 24h).
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2003 - 2003
Primeiros Socorros Médico - Emergency First Response. (Carga horária: 8h).
Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.
2003 - 2003
Tópicos de fisiologia humana.
Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.


Atuação Profissional



Universidade Paulista, UNIP, Brasil.
Vínculo institucional

2014 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Titular e Pesquisador, Carga horária: 40
Outras informações
Professor Titular (Permanente) e Pesquisador do Programa de Pós-Graduação em Patologia Ambiental e Experimental (Mestrado e Doutorado). Orientador de alunos de Mestrado e Doutorado. Na Pós-Graduação, disciplinas ministradas: Modelos experimentais em comportamento de animais de laboratório. Na Graduação, disciplinas ministradas: Histologia; Citologia; Embriologia; Microbiologia; e Imunologia.

Atividades

2016 - Atual
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Imunologia
2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Universidade Paulista, .

2014 - Atual
Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Pós-Graduação

Disciplinas ministradas
Modelos experimentais em comportamento de animais de laboratório (Programa de Pós-graduação de Patologia Ambiental e Experimental)
2014 - 2016
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Citologia
Embriologia
Histologia
Microbiologia

Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP, FMVZ - USP, Brasil.
Vínculo institucional

2012 - 2016
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-doutoramento na FMVZ-USP
Outras informações
Supervisor: Prof. Dr. Luciano Freitas Felício. Bolsa FAPESP (2012-2014).


Faculdade Nossa Senhora de Lourdes, FNSL, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - 2013
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 4
Outras informações
Disciplinas de Microbiologia, Parasitologia e Imunologia. Graduação em Instituição de Ensino Superior, Curso de Enfermagem (FNSL).


Escola Nossa Senhora de Lourdes, ENSL, Brasil.
Vínculo institucional

2010 - 2011
Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante, Carga horária: 4
Outras informações
Disciplinas de Microbiologia, Parasitologia e Imunologia. Curso técnico de Enfermagem (ENSL).


Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2016
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Bolsa FAPESP de Mestrado, Doutorado e Pós-doutorado (FMVZ-USP).

Atividades

2006 - 2016
Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia, Departamento de Patologia.


Instituto de Biociências da USP, IBUSP, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Estágio não remunerado, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 25
Outras informações
Acompanhamento e trabalho em projetos de alunos pós-doutorandos na área de genética e biologia molecular.

Atividades

08/2004 - 02/2005
Estágios , Universidade de São Paulo, Instituto de Biociências/USP.

Estágio realizado
Genética Humana e Biologia Molecular.


Linhas de pesquisa


1.
Ativação imune materna e distúrbios mentais: modelos animais

Objetivo: Estudar os efeitos da ativação imune materna (pré-natal e neonatal) no desempenho reprodutivo, desenvolvimento físico e reflexológico, comportamental animal, sistema nervoso central, imune e endócrino, correlacionando-os a possíveis doenças neuropsiquiátricas como autismo, esquizofrenia e depressão.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: autismo; Comportamento Animal; perinatal.
2.
Neuroimunomodulação: efeitos do estresse e de citocinas nas relações bidirecionais entre os sistemas nervosos central e imune

Objetivo: A questão relativa às relações entre emoções e a ocorrência de doenças tem intrigado tanto a cultura popular como a científico/acadêmica. Nunca teve a ciência ao seu dispor um arsenal de técnicas, de aparelhagem e de conhecimentos tão relevantes para os estudos desta área de conhecimento como nos dias de hoje. O aumento dos conhecimentos sobre imunologia e sobre neurologia tem possibilitado a descoberta de receptores para uma série de neurotransmissores em células do sistema imune (SI), bem como a presença destes mesmos neurotransmissores em órgãos linfóides. Evidencias in vitro e in vivo têm reportado que o estresse, a ansiedade e substâncias químicas de ação central como, por exemplo os benzodiazepínicos e o haloperidol, interferem com a atividade do SI muito provavelmente em função da ativação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HHA) e/ou do sistema nervoso autônomo simpático (SNAS). Sabe-se que respostas imunes alteraram o funcionamento do sistema nervoso central (SNC) e, também que interleucinas, como a IL-1 e a IL-6 induzem alterações comportamentais. Em nossos laboratórios, temos feito uma abordagem racional das questões ligadas às relações do estresse/ansiedade com o aparecimento e susceptibilidade dos organismos às doenças. Temos analisado, também os efeitos imunológicos de fármacos que atuam no SNC e as alterações de comportamento que acompanham processos de natureza infecciosa ou imunológica..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: sistema nervoso central; sistema imune; Comportamento Animal.
3.
Modelos em Neuropsicofarmacologia, Toxicologia e Patologia Experimental e Ambiental

Objetivo: Nesta linha pretende-se estudar os sistemas nervoso, imune e endócrino e suas interações entre si e com agentes farmacológicos, toxicológicos e ambientais, englobando o estudo de modelos experimentais e patológicos..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: sistema nervoso central; sistema imune; modelos animais.
4.
Neuroimunomodulação com enfoque no comportamento animal e estudos pré-natais

Objetivo: Estudar as relações entre os sistemas nervoso, endócrino e imune, com destaque a estudos envolvendo efeitos do estresse, de fármacos e do LPS em parâmetros comportamentais, imune-inflamatórios e neuroquímicos, incluindo em interferências pré-natais e seus efeitos na prole.
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Neuroimunomodulação; LPS; Citocinas; Pré-natal.
5.
Plantas e fungos de interesse comercial e veterinário com foco no comportamento animal e desempenho sexual

Objetivo: Atualmente diversas plantas, fungos e seus princípios ativos têm sido utilizados pelo homem e por pets com fins recreativos ou para tratamentos clínicos. Porém, pouco se sabe a respeito dos efeitos desses princípios no comportamento e no desempenho sexual destes indivíduos. Destacam-se os estudos com a ivermectina, catnip, picrotoxina e Psilocybe cubensis.
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: Comportamento Animal; Comportamento Sexual; roedores.
6.
Neuropsicofarmacologia Experimental e Ambiental

Objetivo: Nesta linha pretende-se estudar os sistemas nervoso, imune e endócrino e suas interações entre si e com agentes farmacológicos, toxicológicos e ambientais, englobando o estudo de modelos experimentais e patológicos..
Grande área: Ciências Biológicas
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: sistema nervoso central; sistema imune; modelos animais.
7.
Farmacologia e Toxicologia do desenvolvimento

Objetivo: Avaliar os efeitos da exposição a medicamentos, drogas de abuso, ativadores neuroimunes, desreguladores endócrinos, plantas tóxicas e praguicidas no período perinatal..
Grande área: Ciências Biológicas
Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Palavras-chave: perinatal; Pré-natal; neurodesenvolvimento.


Projetos de pesquisa


2018 - Atual
Modelo da síndrome do pânico em ratos: influência do estresse psicogênico, investigações comportamentais, de vocalizações ultrassônicas e de mecanismos imunes periféricos e monoaminérgicos centrais
Descrição: A síndrome do pânico caracteriza-se por ataques de pânico recorrentes e inesperados, bem como ansiedade antecipatória e agorafobia. Apresenta alta incidência, sendo responsável pelo maior número de intervenções médicas entre todos os transtornos de ansiedade. Considerando o fato de ainda não existir um modelo experimental integrativo da síndrome do pânico, o objetivo deste trabalho é estudar um modelo experimental de síndrome do pânico fazendo o uso de ferramentas comportamentais e bioquímicas que preencham algumas lacunas deixadas na literatura, como a influência do estresse psicogênico, o estudo das vocalizações ultrassônicas e possíveis mecanismos pró-inflamatórios. Para tanto, ratos serão submetidos à modelo experimental de pânico pela administração de tramadol. Será empregado o teste clássico para verificação dos comportamentos tipo-panicolíticos: o labirinto em T elevado. O teste claro-escuro será realizado, considerando-se estar estudando um distúrbio de ansiedade. Serão avaliadas ainda as vocalizações ultrassônicas nos ratos, na tentativa de aprofundar o conhecimento das manifestações comportamentais dos animais. A influência do estresse psicogênico será estudada com o emprego do modelo de estresse por contenção. Por fim, este projeto tem o intuito de estudar os mecanismos imunes periféricos potencialmente relacionados com a síndrome do pânico (dosagem de mediador pró-inflamatório periférico: IL-1 beta) e mecanismos monoaminérgicos centrais (dosagem de serotonina e noradrenalina no encéfalo). Assim, este projeto objetiva estudar um tema de saúde pública e seus resultados podem auxiliar no entendimento da manifestação e dos mecanismos centrais e periféricos da síndrome do pânico, podendo inclusive auxiliar como o primeiro passo para a sugestão de intervenções terapêuticas comportamentais e farmacológicas..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Coordenador / Túlio Roberto Ribeiro Mazuco - Integrante.Número de orientações: 1
2018 - Atual
Stretching como modelo animal de yoga: ação sobre comportamento doentio, estresse e em animais saudáveis
Descrição: O yoga combina técnicas físicas e respiratórias estruturadas e meditação que ajudam a estimular sensação de bem-estar. Tem sido apontado como uma atividade para combater o sedentarismo por não exigir condicionamento físico, nem infraestrutura complexa. Poucos estudos relacionam a prática de yoga em animais de laboratório. A técnica de stretching em ratos tem revelado resultados promissores em eventos de injúria ou lesão. Porém, ainda não existem estudos focando o comportamento e bem estar, que são os principais objetivos do yoga. Também não existem estudos buscando entender os mecanismos centrais envolvidos. O presente estudo pretende testar e propor o uso do stretching como modelo animal em roedores para o yoga. Os efeitos comportamentais e neuroimunes do stretching serão estudados em diferentes contextos, incluindo em ratos saudáveis, em situação de comportamento doentio e após desafio estressor. Serão estudados ratos Wistar machos adultos. O comportamento doentio será induzido por exposição ao lipopolissacarídeo (LPS); o estresse será induzido por contenção aguda. Será avaliada a atividade geral em campo aberto, a vocalização ultrassônica, os níveis séricos de IL-1 beta e de corticosterona, e a proteína glial fibrilar ácida (GFAP) no encéfalo (biomarcador de neuroinflamação). Acreditamos que o stretching tenha o potencial de melhorar parâmetros comportamentais e neuroimunes que são deflagrados por processos doentios e estressores. Dependendo dos resultados, podemos propor o stretching como modelo definitivo para o yoga, permitindo entender os mecanismos envolvidos com os eventuais benefícios de sua prática.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Coordenador / Marcella C Galvão - Integrante / Victória Pavlenco Rocha - Integrante.
2017 - Atual
Camundongo mutante bate-palmas como possível modelo para a síndrome de Kabuki: maior susceptibilidade a infecções e prejuízos na vocalização?
Descrição: Linhagens de camundongos mutantes têm sido geradas com o intuito de fornecer modelos animais para síndromes genéticas humanas. Utilizando o agente mutagênico químico N-Ethyl-N-Nitrosourea (ENU), Massironi et al. desenvolveram um camundongo mutante recessivo denominado bate-palmas. Foi identificado nesses animais uma mutação no cromossomo 15, no gene lysine (K)-specific methyltransferase 2D (KMTD2S, também conhecido como MLL2). A síndrome de Kabuki é uma anomalia congênita rara, causada por uma mutação com perda de função justamente no gene MLL2 localizado no cromossomo 12 em humanos. Um dos diversos aspectos clínicos investigados nesta síndrome é a maior susceptibilidade às infecções na infância. Essas infecções ocorrem principalmente nos ouvidos e estão associadas a prejuízos na aquisição da fala. Deste modo, este projeto objetiva estudar o camundongo mutante bate-palmas jovem em fases de desenvolvimento quanto à susceptibilidade a infecções, comportamento doentio e sua comunicação por vocalização. Será administrado lipopolissacarídeo (LPS, endotoxina que mimetiza a infecção por bactérias gram-negativas) em mutantes bate-palmas e em controles (BALB/c) jovens, no dia de vida pós-natal (PND) 30. Duas horas após o LPS, os camundongos serão avaliados quanto ao comportamento doentio: atividade geral em campo aberto, níveis da citocina pró-inflamatória interleucina-1 beta e marcador de neuroinflamação (proteína glial fibrilar ácida). Além disso, será avaliada a vocalização ultrassônica para parâmetros de comunicação. Outros camundongos tratados no PND30 serão novamente desafiados com LPS no PND45 e avaliados para os mesmos parâmetros comportamentais e neuroimunes. A avaliação em diferentes fases do desenvolvimento permite verificar se os animais são diferentemente afetados quanto à susceptibilidade a infecções e no comportamento doentio, e se esses processos neuroimunes precoces (PND30) prejudicam a aquisição e o desenvolvimento de padrões de comunicação desses animais mais tarde (PND45). O eventual aumento do comportamento doentio e prejuízos na vocalização deverão colocar o mutante bate-palmas mais próximo (validar) como modelo da síndrome de Kabuki..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Coordenador / Claudia Madalena Cabrera Mori - Integrante / Ericka Patricia da Silva - Integrante / Thalles Fagundes Biondi - Integrante.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.Número de orientações: 1
2016 - Atual
Uso de modelo experimental de depressão em ratos induzido por lipopolissacarídeo na busca por possíveis tratamentos: estudos com propentofilina
Descrição: A depressão é uma desordem de humor que preocupa devido sua alta incidência, sendo uma das principais causas de desemprego e suicídio, bem como por demandar tratamentos longos e caros. Pouco se sabe sobre a etiologia e patofisiologia da depressão, incluindo fatores genéticos, psicológicos e farmacológicos. Uma hipótese que vem ganhando força na gênese da depressão é a partir de ativações imunes/inflamatórias. Por exemplo, muitos pacientes depressivos apresentam aumento crônico nos níveis de citocinas pró-inflamatórias. Além disso, alterações no fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) parecem estar relacionados. Nesse sentido, muitos medicamentos que interferem com o sistema imune e suas relações bidirecionais com o sistema nervoso central têm sido testados para o tratamento da depressão, especialmente o uso de anti-inflamatórios. A propentofilina é um derivado xantínico que tem exibido efeitos neuroprotetores, antioxidantes e anti-inflamatórios. Assim, é objetivo deste trabalho tratar ratos com propentofilina na tentativa de prevenir/amenizar os efeitos tipo-depressivos experimentalmente induzidos. Serão utilizados ratos Wistar adultos. Para induzir os efeitos tipo-depressivos será usado um modelo proposto na literatura por administrações repetidas de lipopolissacarídeo (LPS, endotoxina bacteriana gram-negativa). Os ratos receberão a propentofilina por cinco dias consecutivos. Primeiramente será necessário verificar a eventual ocorrência e remissão do comportamento doentio induzido por LPS, com avaliações diárias da atividade geral em campo aberto, do peso corporal e níveis plasmáticos do fator de necrose tumoral alfa (TNF-α). Serão avaliados também os níveis de ansiedade pelo teste claro-escuro. O comportamento tipo-depressivo será verificado pelo teste do nado forçado. Além da avaliação plasmática de TNF-α, será avaliado outro biomarcador ligado à depressão, o BDNF. Por fim, serão realizadas avaliações cerebrais por técnica de imuno-histoquímica para marcadores de neuroinflamação (proteína glial fibrilar ácida).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Coordenador / Maria Martha Bernardi - Integrante / Eduardo Fernandes Bondan - Integrante / Maria F M Martins - Integrante / Marcella C Galvão - Integrante / Nicolle Queiroz-Hazarbassanov - Integrante / Cidéli P Coelho - Integrante / Márcia Maria Tivelli Moraes - Integrante / Danilo Cabral - Integrante.Financiador(es): Universidade Paulista - Outra.Número de orientações: 1
2016 - Atual
Estudo sobre os efeitos do selênio no comportamento doentio de ratos estressados
Descrição: O comportamento doentio é definido pelo conjunto de adaptações comportamentais e neuroimunes temporárias que ocorre em resposta a processos infecciosos/inflamatórios. Porém, em situações de risco e estressoras, o comportamento doentio costuma ser momentaneamente interrompido para priorizar comportamentos de sobrevivência, como a luta ou fuga. Sabendo disso, nós experimentalmente induziremos o comportamento doentio em ratos usando o lipopolissacarídeo (LPS), uma endotoxina que mimetiza infecções por bactérias gram-negativas, e então iremos os expor a desafio estressor agudo por contenção. Para verificar eventual melhora da expressão do comportamento doentio nesses ratos submetidos a contextos estressores, tratá-los-emos com selênio. O selênio é considerado um micronutriente essencial para nosso organismo, exercendo múltiplos efeitos na nossa saúde e doença, incluindo propriedades antioxidantes e anti-inflamatórias. Escolhemos o selênio pelo fato de que, em nossos estudos prévios, revelamos a redução dos níveis séricos de selênio induzidos pela exposição aguda ao LPS. Assim, a deficiência de selênio pode exercer importante papel na expressão do comportamento doentio, e sua suplementação pode preveni-lo. Serão avaliadas as vocalizações ultrassônicas dos ratos, especialmente aquelas envolvidas com contextos aversivos, e os níveis plasmáticos de corticosterona, que avaliam os níveis de estresse. Além disso, a atividade geral em campo aberto avaliará os parâmetros motores/exploratórios e de ansiedade. A diferença de peso corporal entre o início dos tratamentos e término do experimento, bem como os níveis plasmáticos de IL-6 também serão avaliados. Tomando em conjunto, as avaliações comportamentais, de peso corporal e de mediadores imunes pró-inflamatórios nos permitem uma análise confiável do comportamento doentio nos ratos.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Coordenador / Túlio Roberto Ribeiro Mazuco - Integrante / Ericka Patricia da Silva - Integrante / Thalles Fagundes Biondi - Integrante.Número de orientações: 1
2016 - Atual
Efeitos do maropitant sobre o processo de desmielinização e remielinização no modelo gliotóxico do brometo de etídio

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Eduardo Fernandes Bondan em 13/11/2017.
Descrição: A substância P (SP), uma taquicinina pertencente ao grupo das neurocininas (NKs), tem demonstrado participar do processo de desmielinização do sistema nervoso central (SNC) em condições patológicas como a esclerose múltipla e a encefalomielite autoimune experimental. Antagonistas de receptores de neurocinina-1 (NK-1R), por sua vez, têm exibido efeitos anti-inflamatórios benéficos nessas condições. O presente estudo visa a investigar se o maropitant (MPT), um antagonista de NK-1R, é capaz de influenciar no processo de perda e reparo mielínico no tronco encefálico de ratos submetidos ao modelo gliotóxico do brometo de etídio (BE) no SNC, no qual se observa desaparecimento oligodendroglial e astrocitário no sítio de injeção, com consequente desmielinização primária e ruptura da barreira hematoencefálica, assim como neuroinflamação, com intensa ativação microglial e vigorosa atividade macrofágica. Para tal, serão utilizados ratos Wistar machos, divididos nos seguintes grupos experimentais: I- ratos injetados com 10 microlitros de BE a 0,1% no tronco encefálico e tratados com MPT; II- ratos injetados com BE e não-tratados com MPT. O grupo tratado com MPT receberá dose diária de 20 mg/kg/dia, por via intraperitoneal, durante todo o período de realização do experimento. Os animais serão perfundidos por via intracardíaca dos 7 aos 31 dias pós-injeção pontina, com colheita de amostras do tronco encefálico para estudo ultra-estrutural por microscopia eletrônica de transmissão e imuno-histoquímico para a resposta astrocitária de expressão de GFAP (proteína glial fibrilar ácida). Os resultados entre os grupos serão comparados mediante emprego de método semiquantitativo para registro, em cortes semifinos, da extensão e da natureza da remielinização após lesão gliotóxica..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Integrante / Eduardo Fernandes Bondan - Coordenador / Pietro Domingues Dossa - Integrante / Ligia Bocamino Viebig - Integrante.
2015 - 2016
Métodos histométricos como ferramenta para estudo de padrões fenotípicos hereditários e adaptativos alimentares

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Martha Bernardi em 15/02/2017.
Descrição: Avalia os efeitos da obesidade em adipócitos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Integrante / Maria Martha Bernardi - Coordenador / Leoni Vilano Bonamin - Integrante / Maria F M Martins - Integrante / Andreia O Joaquim - Integrante / Cidéli P Coelho - Integrante / BONDAN, EDUARDO F. - Integrante.
2015 - Atual
Efeitos do zinco e do paracetamol no comportamento tipo-depressivo de ratos induzido por lipopolissacarídeo
Descrição: A depressão tem preocupado devido sua alta incidência, alta relação com desemprego e suicídio, bem como por demandar tratamentos longos e caros. Pouco se sabe sobre a etiologia da depressão, incluindo fatores genéticos, psicológicos e farmacológicos. Uma hipótese que vem ganhando força na gênese da depressão é a partir de ativações imunes/inflamatórias. Por exemplo, muitos pacientes depressivos apresentam aumento crônico nos níveis de citocinas pró-inflamatórias, e alterações no eixo hipotálamo-pituitária-adrenal e no fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF). Nesse sentido, muitos medicamentos que interferem com o sistema neuroimune têm sido testados para o tratamento da depressão. O zinco e o paracetamol, além de interferirem com o sistema imune, já demonstraram efeito benéfico no tratamento da depressão, quando administrados concomitantemente a doses subefetivas dos antidepressivos. Assim, é objetivo deste trabalho tratar ratos com zinco e/ou paracetamol na tentativa de previnir/amenizar os efeitos tipo-depressivos experimentalmente induzidos, neste caso, sem o auxílio de antidepressivos. Ratos Wistar adultos serão induzidos ao comportamento tipo-depressivo por meio de administrações repetidas de lipopolissacarídeo (LPS, endotoxina bacteriana gram-negativa). Os ratos receberão zinco e/ou paracetamol por três dias consecutivos. Primeiramente será necessário verificar se o comportamento doentio induzido por LPS cessará, com avaliação da atividade geral em campo aberto e peso corporal. Serão avaliados também níveis de ansiedade pelo teste claro-escuro. O comportamento tipo-depressivo será verificado pelo teste do nado forçado. Serão realizadas ainda avaliações dos níveis plasmáticos de biomarcadores ligados à depressão, como BDNF, hormônio adrenocorticotrófico e fator de necrose tumoral alfa, bem como avaliações cerebrais (córtex frontal, estriado e mesencéfalo) por técnica de imuno-histoquímica para marcadores de neuroinflamação (proteína glial fibrilar ácida) e sistema dopaminérgico (tirosina hidroxilase).
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Coordenador / Marcella C Galvão - Integrante / Danilo Cabral - Integrante / Renan Monteiro - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 2
2015 - Atual
Estudos microbiológicos, físico-químicos e no comportamento de zebrafish da água da represa Billings
Descrição: Vivemos a maior crise hídrica dos últimos 80 anos na região de São Paulo. Os motivos incluem redução da chuva, aumento da população, e sistema precário de abastecimento, com cerca de 30% de perda da água tratada. Em 2014, o volume útil do Sistema Cantareira esgotou, e moradores de diversos bairros têm enfrentado desabastecimento. Mesmo se chover acima da média e se a população compreender a necessidade urgente de uma redução drástica no consumo de água, ainda será preciso haver um plano de gestão mais eficiente. Pensando neste cenário, a represa Billings tem sido apontada como alternativa para o abastecimento da região. Localiza-se a sudeste da Região Metropolitana de São Paulo, sendo considerada um dos maiores reservatórios, com cerca de dez vezes mais água que o sistema Cantareira. Porém, é poluída em demasia, incluindo aporte de esgoto doméstico e industrial. Devido a recente crise hídrica e ao gigantesco potencial da represa Billings, que ainda é subestimado, acreditamos ser de suma importância continuar estudando suas águas. Serão avaliadas amostras de água de três pontos da represa relacionados ao consumo humano: ponto de captação no Rio Grande, já utilizado para abastecimento, ponto de captação no Rio Pequeno, ainda discutido como possível ponto de abastecimento, e ponto dos pescadores. Realizaremos estudos microbiológicos e físico-químicos nessas amostras de água: avaliaremos cerca de 90 parâmetros, permitindo detectar a amplitude dos dejetos despejados, eventual proliferação de microorganismos patogênicos, contaminação com matéria orgânica e inorgânica, agrotóxicos, desinfetantes, cianotoxinas e metais pesados. Além disso, essas diferentes amostras de água serão testadas quanto ao comportamento e sobrevida de zebrafish (Danio rerio), um modelo bastante sedimentado para estudos neurotoxicológicos. Observaremos os zebrafish por até 96 horas em diferentes diluições das águas da represa: amostra absoluta, 50, 25 e 12,5%. Serão avaliados padrões comportamentais, ligados alterações motoras/exploratórias, intoxicação, níveis de ansiedade e prejuízos de ordem do sistema respiratório. Por fim, serão realizados estudos histopatológicos qualitativos e quantitativos das brânquias dos zebrafish expostos às águas da represa, incluindo estudo ultraestrutural com microscopia eletrônica de transmissão. Este estudo deverá traçar um panorama amplo e profundo sobre a qualidade da água de diferentes pontos da represa, podendo inclusive servir de base para políticas sanitárias e educacionais, podendo alcançar boa repercussão na mídia, devido a atual crise hídrica que enfrentamos no Estado de São Paulo e região.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Coordenador / Ednilse Leme - Integrante / Ericka Patricia da Silva - Integrante / Paula da Silva Rodrigues - Integrante / Igor Rocha e Silva - Integrante / Maristela Dutra-Corrêa - Integrante.Número de orientações: 1
2015 - Atual
Influência do estresse em ratos jovens tratados com ivermectina: estudos comportamentais e bioquímicos
Descrição: As avermectinas e milbemicinas (lactonas macrocíclicas) são os medicamentos antiparasitários mais vendidos no mundo, utilizados na medicina humana e veterinária e na agricultura, considerados com alta margem de segurança. Porém, diversos estudos realizados pelo nosso grupo vêm demonstrando que o uso das avermectinas está longe de ser considerado seguro, mesmo em administrações de doses terapêuticas. Por exemplo, a ivermectina induz uma série de prejuízos especialmente ligados às esferas sexual, reprodutiva e sistema GABAérgico. Nossos estudos até agora focaram nos indivíduos adultos, porém, não se sabe os efeitos em jovens. O indivíduo jovem ainda apresenta notável desenvolvimento e maturação pós-natal, podendo ser mais susceptível a intervenções medicamentosas. A ivermectina vem sendo amplamente receitada há anos para jovens humanos, pets e animais de criação, sem atentar para seus possíveis efeitos prejudiciais. Desse modo, o objetivo deste trabalho é estudar os efeitos da ivermectina no comportamento de jovens. Serão avaliados parâmetros motores/exploratórios, níveis de ansiedade e interação social na infância (comportamento de brincar). Além disso, serão avaliados biomarcadores plasmáticos (corticosterona e TNF-α) e realizados estudos neuroquímicos (neurotransmissores e metabólicos hipotalâmicos e estriatais), a fim de buscar o entendimento do(s) mecanismo(s) de ação da droga. Além da dose terapêutica (0,2 mg/kg), será avaliada a dose de 1,0 mg/kg em administração única, que mimetiza a prescrição clínica, em ratos Wistar machos jovens (período pré-púbere). Serão verificados também seus efeitos em indivíduos expostos a uma situação de estresse (contenção), uma vez que esse medicamento vem sendo receitado sem preocupações com contextos estressores, que podem interferir, inclusive potencializando os efeitos de drogas. É importante destacar que até o momento não encontramos estudos comportamentais e bioquímicos dos efeitos da ivermectina e do estresse em jovens. Os resultados deste estudo tem o potencial de sugerir uma revisão no uso da ivermectina prescrita para jovens.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Coordenador / Maria Martha Bernardi - Integrante / Débora Pedrolo Parisi - Integrante / Satiro Alves Ribeiro dos Santos - Integrante.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.Número de orientações: 2
2014 - 2016
Efeitos da propentofilina no comportamento tipo-depressivo de ratos induzido por lipopolissacarídeo
Descrição: A depressão é uma desordem de humor que preocupa devido sua alta incidência, sendo uma das principais causas de desemprego e suicídio, bem como por demandar tratamentos longos e caros. Pouco se sabe sobre a etiologia e patofisiologia da depressão, incluindo fatores genéticos, psicológicos e farmacológicos. Uma hipótese que vem ganhando força na gênese da depressão é a partir de ativações imunes/inflamatórias. Por exemplo, muitos pacientes depressivos apresentam aumento crônico nos níveis de citocinas pró-inflamatórias. Além disso, alterações no eixo hipotálamo-pituitária-adrenal e no fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) parecem estar relacionados. Nesse sentido, muitos medicamentos que interferem com o sistema imune e suas relações bidirecionais com o sistema nervoso central têm sido testados para o tratamento da depressão, especialmente o uso de anti-inflamatórios. A propentofilina é um derivado xantínico que tem exibido efeitos anti-inflamatórios, neuroprotetores e antioxidantes. Assim, é objetivo deste trabalho tratar ratos com propentofilina na tentativa de previnir/amenizar os efeitos tipo-depressivos experimentalmente induzidos. Serão utilizados ratos Wistar adultos. Para induzir os efeitos tipo-depressivos usaremos um modelo proposto na literatura por administrações repetidas de lipopolissacarídeo (LPS, endotoxina bacteriana gram-negativa). Os ratos receberão a propentofilina por cinco dias consecutivos. Primeiramente será necessário verificar se o comportamento doentio induzido por LPS cessará, com avaliação da atividade geral em campo aberto e peso corporal. Serão avaliados também níveis de ansiedade pelo teste claro-escuro. O comportamento tipo-depressivo será verificado pelo teste do nado forçado. Serão realizadas ainda avaliações dos níveis plasmáticos de biomarcadores ligados à depressão, como BDNF, hormônio adrenocorticotrófico e fator de necrose tumoral alfa, bem como avaliações cerebrais (córtex frontal, estriado e mesencéfalo) por técnica de imuno-histoquímica para marcadores de neuroinflamação (proteína glial fibrilar ácida) e sistema dopaminérgico (tirosina hidroxilase).
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Coordenador / Maria Martha Bernardi - Integrante / Eduardo Fernandes Bondan - Integrante / Marcella C Galvão - Integrante / Nicolle Queiroz-Hazarbassanov - Integrante / Cidéli P Coelho - Integrante / Márcia Maria Tivelli Moraes - Integrante / Danilo Cabral - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.Número de orientações: 2
2014 - 2016
Influência da exposição pré-natal ao LPS na seleção entre predação e cuidado materno de ratas na lactação

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Martha Bernardi em 12/01/2017.
Descrição: O comportamento maternal é fundamental para a perpetuação das espécies; a prole nasce imatura e depende da habilidade da mãe em cuidar da prole e de si mesma. É comum que no pós-parto ocorram infecções maternas induzidas por bactérias gram negativas. Levando assim a prejuízos na homeostasia materna, apresentando o comportamento doentio. Dentro destes contextos de sobrevivência, os animais em seu ambiente natural necessitam tomar decisões rápidas quando expostos a situações conflitantes, sendo o equilíbrio no tempo e energia gastos nestes comportamentos apresentados um fator crítico tanto para sua sobrevivência como a de sua prole. Esta flexibilidade comportamental depende da existência da neuroplasticidade. Estas observações suscitaram a primeira questão, em que se avaliou os efeitos de uma inflamação aguda no pós-parto interferir na seleção comportamental de ratas lactantes em cuidar da prole ou caçar insetos. Para induzir o comportamento doentio, empregou-se o LPS, uma endotoxina presente nas paredes de bactérias gram negativas como agente indutor de inflamação, conhecido classicamente por ativar o sistema imunológico. Desta forma, o primeiro experimento mostrou que a administração da endotoxina em lactantes no 5/6 dia, no paradigma cuidar da prole ou caçar insetos, induziu nessas lactantes um maior tempo caçando e comendo os insetos em relação ao grupo controle em detrimento de cuidar de sua prole. Estas fêmeas apresentaram aumento na imobilidade e nos níveis plasmáticos da citocina TNF-alfa, corroborando com a presença de inflamação materna. Os resultados mostraram que as a fêmeas lactantes expostas ao LPS no 5/6 dia de lactação escolheram mais o comportamento predatório em relação ao maternal, priorizando assim sua sobrevivência. Estudo anterior mostrou que a administração pré-natal de LPS reduziu o comportamento maternal. Desde que foi observado que a administração aguda ao LPS levou à seleção do comportamento predatório em vez do comportamento maternal, surgiu a segunda questão: a administração pré-natal de LPS modificaria esta seleção em face de uma dose desafio do LPS? O segundo experimento avaliou a seleção comportamental em fêmeas que receberam LPS pré-natalmente e foram desafiadas entre os dias 5/6 da lactação com a mesma endotoxina. Observou-se que as lactantes expostas a endotoxina pré-natalmente, desafiadas com solução salina, apresentaram poucos efeitos na seleção comportamental. No entanto, as lactantes tratadas pré-natalmente com LPS e desafiadas a mesma endotoxina, mostraram redução do comportamento maternal e um maior tempo gasto comendo os insetos apesar de maior imobilidade, apresentando assim o comportamento doentio. A dose desafio de LPS nestas lactantes, não levou a modificações nos níveis plasmáticos da citocina TNF-alfa, sugerindo que estas apresentaram tolerância quando desafiadas a mesma endotoxina.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Caracterização fenotípica do comportamento de novos modelos de camundongos mutantes espontâneos e induzidos quimicamente pelo agente mutagênico químico n-ethyl-n-nitrosourea
Descrição: O projeto apresentado busca caracterizar o fenotípo dos camundongos mutantes induzidos quimicamente por ENU (bate palmas, mergulhador e equilíbrio) e do mutante espontâneo tremor, visando à validação de novos e relevantes modelos que apresentem potencial para estudo da patogenia de doenças humanas. Posteriormente, pretende-se realizar o mapeamento genético daqueles mutantes que o gene ainda é desconhecido. A caracterização fenotípica dos camundongos mutantes abrangerá a avaliação geral do fenótipo baseando-se em uma bateria de testes comportamentais. Inicialmente, os testes serão realizados no campo aberto e ordenados por parâmetro avaliado, na seguinte sequência: 1) atividade geral dos animais e sistema sensorial: frêmito vocal, irritabilidade, reflexo auricular, aperto de cauda, reflexo corneal e resposta ao toque; 2) testes psicomotores: contorção, trem posterior, reflexo de endireitamento, tônus corporal e força de agarrar; 3) avaliação dos sistema nervoso central e autônomo: tremores, convulsões, cauda em pé, sedação, anestesia, ataxia, ptose, lacrimação, micção e defecação.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (6) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Integrante / Maria Martha Bernardi - Integrante / Claudia Madalena Cabrera Mori - Coordenador / Ericka Patricia da Silva - Integrante / Mariana Manes - Integrante / Mariana de Souza Aranha Garcia Gomes - Integrante / Silvia Maria Gomes Massironi - Integrante / Bruna Cristina Garcia Orlando - Integrante / Paula Rodrigues - Integrante / Ana Claudia Silva Sampaio - Integrante / Marisa Alves de Oliveira - Integrante.
2014 - Atual
Influência do estresse no comportamento sexual de ratos tratados com diferentes doses de ivermectina: estudos comportamentais, endócrinos, moleculares e histológicos

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Martha Bernardi em 15/02/2018.
Descrição: As avermectinas e as milbemicinas, muitas vezes também referidas como lactonas macrocíclicas, são os medicamentos antiparasitários mais vendidos no mundo, sendo amplamente utilizados na medicina veterinária, na agricultura e em medicina humana. Em mamíferos, diversas evidências indicam que os compostos desta classe interagem com canais de cloro-mediados por neurotransmissores, como o ácido gama-aminobutírico (GABA). Estes medicamentos já vêm sendo a algum tempo utilizados em estudos do nosso grupo. Estudos em nossos laboratórios mostraram que as avermectinas reduzem o comportamento sexual de ratos machos e fêmeas. Em ratos machos verificou-se ainda redução dos níveis de testosterona e da motivação sexual. Em camundongos a dose não letal de ivermectina, doramectina e abamectina promoveram lesão testicular. Considerando nossos achados de prejuízos sexuais e a ampla utilização das avermectinas sem preocupações em contextos estressores por parte dos criadores, no presente projeto serão avaliados os efeitos de diferentes doses de ivermectina no comportamento sexual de ratos em situações estressoras. Para tanto, grupos de ratos submetidos ou não ao estresse por contenção serão avaliados quanto ao comportamento sexual e padrão de vocalizações ultrassônicas de 22 e 50 kHz (frequências de vocalizações emitidas em diferentes contextos sexuais e aversivos). As concentrações séricas de testosterona, estradiol, corticosterona, FSH e LH, serão investigados. O teor de RNAm e proteico de LH e FSH, a produção de esperma e a morfologia do epitélio seminífero, bem como o peso dos testículos, epidídimo e vesículas seminais serão avaliados.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (8) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Integrante / Maria Martha Bernardi - Coordenador / Elizabeth Teodorov - Integrante / Leoni Vilano Bonamin - Integrante / Helenice de Souza Spinosa - Integrante / Cidéli P Coelho - Integrante / Ericka Patricia da Silva - Integrante / Paula da Silva Rodrigues - Integrante / Renata Marino Romano - Integrante / Natalia Moreira - Integrante / João Iosif Slobodticov - Integrante / Flora Cordeiro - Integrante / Flavio Ferreira - Integrante / Ricardo Salles Uriel - Integrante / Adson Abdias da Silva - Integrante.
2012 - Atual
Possível prevenção ou tratamento dos prejuízos induzidos pela exposição no início da gestação ao lipopolissacarídeo em um modelo experimental de autismo
Descrição: A ativação imune materna no período gestacional tem sido associada a desordens neuropsiquiátricas. Estudos de nosso grupo propuseram que a exposição ao lipopolissacarídeo (LPS), que mimetiza uma infecção bacteriana (100 μg/kg, i.p., no dia 9,5 da gestação de ratas) como um modelo experimental de autismo; essa proposta foi baseada em achados em ratos, similares àqueles encontrados em pacientes autistas, que incluem deficiências sociais, na comunicação e na cognição, além de comportamentos repetitivos e da maior prevalência nos machos. Mais ainda, nosso modelo também revelou ocorrência de redução na expressão de tirosina hidroxilase (TH), bem como das concentrações de dopamina (DA) e de seus metabólitos no estriado. Neste projeto, pretende-se utilizar diferentes intervenções para possível prevenção ou tratamento dos prejuízos associados ao autismo no citado modelo. A primeira intervenção será feita durante a gestação e após a exposição ao LPS; especificamente com a administração de zinco, uma vez que a infecção leva a hipozinquemia materna e fetal, associada também a danos na prole. A segunda intervenção será feita na prole jovem que recebeu o LPS durante a gestação, através da administração da pioglitazona. Este medicamento é empregado classicamente no tratamento de diabetes, e também exerce efeito antiinflamatório, por isso, foi eleito como candidato para o tratamento do autismo. Para verificar o sucesso dos tratamentos, serão avaliados os parâmetros reprodutivos, a vocalização ultrassônica, o comportamento no labirinto em T, o comportamento de brincar, os níveis plasmáticos do fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF), e os níveis de DA e de seus metabólitos, bem como a expressão de TH no estriado e substância negra. Os estudos com o zinco e a pioglitazona são de suma importância, pois até hoje não existe procedimento considerado eficiente para prevenir ou tratar o autismo; os medicamentos testados atuam apenas em alguns aspectos comportamentais e com diversos efeitos colaterais indesejáveis.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Coordenador / Maria Martha Bernardi - Integrante / Luciano Freitas Felício - Integrante / Marcella C Galvão - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (DF) - Auxílio financeiro.
2010 - 2015
Neuroimunomodulação: fármacos, estresse e citocinas nas relações entre os sistemas nervoso, endócrino e imune
Descrição: Está atualmente bem estabelecido o papel desempenhado pelas citocinas na intermediação das relações entre os sistemas neuroendócrino e imune e a natureza bidirecional destas relações. A existência de receptores comuns para neurotransmissores e citocinas em células imunes e nervosas e a presença de neurotransmissores e hormônios em órgãos linfoides embasam essas interações. Citocinas tem sido associadas a alterações comportamentais como, distúrbios do sono, apetite, cognição, humor, fadiga, motivação, vida sexual, depressão e, por certo, a enfermidades como câncer, infecções e doenças cardiovasculares. Ao longo dos últimos 10 anos, temos analisado as relações entre estresse/ansiedade, atividade imune inata e a susceptibilidade dos organismos às doenças; temos, também, analisado os efeitos sobre o sistema imune de psicofármacos e as alterações comportamentais induzidos por processos infecciosos ou imunológicos. Cerca de 60 trabalhos científicos foram publicados por nosso grupo nos últimos 10 anos, 32 nos últimos 04 anos. O presente projeto temático pretende dar continuidade a essa linha de pesquisa apoiada pela FAPESP (Processos n° 99/04228-7 e, 04/14128-0). Desta feita, pretende-se avaliar através de 49 projetos de pesquisa objetos de trabalhos de iniciação científica, mestrado, doutorado ou pós-doutorado: os efeitos do estresse, de mediadores do SNA, de fármacos e da melatonina pineal e periférica sobre parâmetros imune-inflamatórios e as alterações comportamentais induzidas imunologicamente, por citocinas ou pelo LPS..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2016
Comportamento doentio materno e alterações no sistema nervoso central: estudos comportamentais, neuroquímicos e anatomopatológicos
Descrição: O Comportamento Doentio, comportamento apresentado pelos animais doentes, e que se caracteriza por sintomatologia inespecífica como apatia, sonolência, hipofagia e diminuição dos contatos sociais tem sido alvo de intensa pesquisa. A importância do seu entendimento dá-se pelo fato de constituir um aspecto muito importante da neuroimunomodulação, ou seja das inter-relações entre o sistema imune e o sistema nervoso. Neste sentido, vários trabalhos da literatura relacionam uma maior incidência de transtornos mentais à doença materna em diferentes períodos da gestação. É fato conhecido que a grande parte destes transtornos envolvem alterações em sistemas serotoninergicos e dopaminérgicos centrais. Este dois sistemas de neurotransmissão sofrem maturação no inicio do período pré-natal , e em ratos , no décimo segundo dia da gestação. No presente trabalho, ratas prenhes receberão o LPS no inicio do período de maturação destes sistemas e o desenvolvimento físico, comportamental de sua prole será analisado. Na puberdade serão avaliadas sua interação social (comportamento de brincar) e atividade exploratória (atividade geral em campo aberto) na tentativa de prever possíveis alterações em padrões motores, sensoriais e de interação social. Aos 60 dias de idade serão avaliados a atividade geral em campo aberto, interação social, catatonia induzida pelo haloperidol, estereotipia induzida pela apomorfina, função sensorial e plasticidade em aprendizagem. Nesta mesma idade serão avaliados os níveis de serotonina, noradrenalina e dopamina bem como de seus metabólitos no hipocampo, estriado e córtex pré- frontal por cromatografia de fase líquida. Além disto, será feita análise das possíveis alterações anatômicas do sistema nervoso central da prole das ratas. Desta forma, pretende-se investigar se a doença materna pré-natal é capaz de alterar padrões físicos, comportamentais,neuroquímicos e neuranatômicos da sua prole e dar subsídios para relacionar doença materna e transtornos mentais.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Integrante / Maria Martha Bernardi - Coordenador / Jorge Camilo Flório - Integrante / Livia Pereira Teixeira - Integrante / Eduardo Fernandes Bondan - Integrante / Marina Taricano - Integrante / Leoni Vilano Bonamin - Integrante / Ana Souza Souto - Integrante.
2007 - 2010
Efeitos da administração prenatal de LPS em modelos animais de aprendizado e/ou memória
Descrição: O LPS é um componente tóxico estrutural presente na membrana da maioria das bactérias gram-negativas. Diversas evidências indicam que a infecção materna pre-natal pode levar a distúrbios mentais pela ação em citocinas. Neste sentido, no sistema nervoso central (SNC), as citocinas promovem uma representação sensorial das condições da periferia induzindo mudanças neuroquímicas que estimulam uma resposta comportamental adaptativa, podendo essas respostas estar acompanhadas de declínios cognitivos. Esse declínio cognitivo ocorre porque as citocinas inflamatórias estão amplamente concentradas no hipocampo, área de relação direta com os processos de aprendizagem e memória. Este projeto tem como objetivo caracterizar em quais modelos de aprendizado e/ou memória o LPS administrado prenatalmente interfere.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2005 - 2009
Neuroimunomodulação: efeitos do estresse e de citocinas nas relações bidirecionais entre os sistemas nervosos central e imune
Descrição: A questão relativa às relações entre emoções e a ocorrência de doenças tem intrigado tanto a cultura popular como a científico/acadêmica. Nunca teve a ciência ao seu dispor um arsenal de técnicas, de aparelhagem e de conhecimentos tão relevantes para os estudos desta área de conhecimento como nos dias de hoje. O aumento dos conhecimentos sobre imunologia e sobre neurologia tem possibilitado a descoberta de receptores para uma série de neurotransmissores em células do sistema imune (SI), bem como a presença destes mesmos neurotransmissores em órgãos linfóides. Evidencias in vitro e in vivo têm reportado que o estresse, a ansiedade e substâncias químicas de ação central como, por exemplo os benzodiazepínicos e o haloperidol, interferem com a atividade do SI muito provavelmente em função da ativação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal (HHA) e/ou do sistema nervoso autônomo simpático (SNAS). Sabe-se que respostas imunes alteraram o funcionamento do sistema nervoso central (SNC) e, também que interleucinas, como a IL-1 e a IL-6 induzem alterações comportamentais. Em nossos laboratórios, temos feito uma abordagem racional das questões ligadas às relações do estresse/ansiedade com o aparecimento e susceptibilidade dos organismos às doenças. Temos analisado, também os efeitos imunológicos de fármacos que atuam no SNC e as alterações de comportamento que acompanham processos de natureza infecciosa ou imunológica. O presente Projeto Temático pretende dar continuidade a esta linha de pesquisa. Especificamente, pretendemos avaliar através de 19 projetos de pesquisa objetos de bolsas de iniciação científica, mestrado ou doutorado: (1) os efeitos do estresse aplicado pré-natalmente ou na fase adulta sobre parâmetros imune/inflamatórios; (2) os efeitos de fármacos (benzodiazepínicos, haloperidol, imipramina, picrotoxina, cihalotrina, e MDMA (exctase) e extrato de Chlorela vulgaris, sobre parâmetros imune/inflamatórios; (3) os efeitos neurocomportamentais e neuroquímicos induzidos.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (16) .
Integrantes: Thiago Berti Kirsten - Integrante / Maria Martha Bernardi - Integrante / Jorge Camilo Flório - Integrante / Ana Paula Ligeiro-Oliveira - Integrante / Soraya Ferreira Habr - Integrante / João Palermo-Neto - Coordenador / Daniel W. H. Cohn - Integrante / Carlos Portela - Integrante / L C S Rocha - Integrante / Whotan Tavares de Lima - Integrante / Ricardo Lazzarini - Integrante / Mônica Sakai - Integrante / M I R Carvalho-Freitas - Integrante / Momtchilo Russo - Integrante / Dario Abud Righi - Integrante / V Papadopoulos - Integrante / E C Rodrigues-Costa - Integrante / Glaucie J Alves - Integrante / Luciana Vismari - Integrante / Alison Ribeiro - Integrante / Frederico Azevedo Costa-Pinto - Integrante / W H Quinteiro-Filho - Integrante / Daniel Stankevicius - Integrante / Viviane Ferraz de Paula - Integrante / Camila Bento de Lima - Integrante / João Paulo Correia de Lima - Integrante / Renato Couto Moraes - Integrante / Eduardo C Zarzana - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2004 - 2016
Inflamação/infecção materna e doenças mentais
Descrição: Atualmente existem evidências que a doença materna pré-natal promove alterações no sistema nervoso central que estariam correlacionadas a doenças mentais na prole como autismo e esquizofrenia. Neste projeto investiga-se a ativação imune materna em modelos animais, com foco em alterações relacionadas ao autismo, esquizofrenia e depressão.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Membro de comitê de assessoramento


2014 - Atual
Agência de fomento: Comissão de Ética no Uso de Animais, Universidade Paulista


Revisor de periódico


2010 - 2010
Periódico: Journal of Pharmacognosy and Phytotherapy
2011 - 2011
Periódico: Brain, Behavior, and Immunity
2012 - 2013
Periódico: Jornal Brasileiro de Psiquiatria (UFRJ. Impresso)
2013 - 2013
Periódico: Life Sciences (1973)
2013 - 2013
Periódico: Journal of Neuroscience Research
2017 - 2017
Periódico: Brain Research
2015 - 2015
Periódico: Brain Research
2013 - 2013
Periódico: Brain Research
2013 - 2013
Periódico: Sleep Science (Impresso)
2014 - 2014
Periódico: European Neuropsychopharmacology
2018 - 2018
Periódico: Behavioural Brain Research
2014 - 2014
Periódico: Behavioural Brain Research
2015 - 2015
Periódico: Brazilian Journal of Pharmacognosy
2016 - 2016
Periódico: Scientific Reports
2016 - 2016
Periódico: Physiology & Behavior
2016 - 2016
Periódico: Journal of Pharmacological Sciences
2016 - 2016
Periódico: Homeopathy (Edinburgh. Print)
2016 - 2016
Periódico: Neurochemistry International
2017 - 2018
Periódico: Psychopharmacology
2018 - Atual
Periódico: NEUROTOXICITY RESEARCH


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Neuroimunologia.
2.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia/Especialidade: Toxicologia da Reprodução.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Zoologia / Subárea: Comportamento Animal.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neuropsicofarmacologia.
5.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Alemão
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.


Prêmios e títulos


2017
Menção Honrosa: Apresentação Oral no Simpósio de Fisioterapia da Universidade Paulista, aluno Satiro Alves Ribeiro dos Santos, orientado por Thiago Berti Kirsten, Universidade Paulista.
2017
Artigo no Top 25% de mais citados, Plos One, Public Library of Science.
2013
Melhor tese do Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental e Comparada da FMVZ-USP, Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia da Universidade de São Paulo.
2013
Prêmio Tese Destaque USP: Melhor tese área Ciências Agrárias da USP em 2012, Pró-Reitoria de Pós-Graduação da Universidade de São Paulo.
2013
Prêmio Capes de Tese 2013, área Medicina Veterinária (melhor tese), Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES).
2011
Menção Honrosa (melhor apresentação de painel da categoria) na XXVI FeSBE, Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE).
2009
Menção Honrosa ao melhor pôster apresentado na categoria Doutorado - Ciências Biomédicas, XVIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli, Departamento de Patologia, FMVZ/USP.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

SCOPUS
Total de trabalhos:39
Total de citações:352
KIRSTEN, T B (Thiago B. Kirsten)  Data: 20/06/2018

Outras
Total de trabalhos:62
Total de citações:478
KIRSTEN, TB (Thiago Berti Kirsten) - Google Acadêmico (Scholar Citations)  Data: 20/06/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
OGASSAWARA, T. B.2018OGASSAWARA, T. B. ; JOAQUIM, A. O. ; COELHO, C. P. ; BERNARDI, M. M. ; TEODOROV, E. ; MARTINS, M. F. M. ; KIRSTEN, T. B. ; BONAMIN, L. V. ; DOSSA, P. D. ; VIEBIG, L. B. ; BONDAN, E. F. . Food deprivation in F0 generation and hypercaloric diet in F1 generation reduce F2 generation astrogliosis in several brain areas after immune challenge. INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL NEUROSCIENCE, v. 64, p. 29-37, 2018.

2.
BONDAN, E. F.2018BONDAN, E. F. ; CARDOSO, C. V. ; MARTINS, M. F. M. ; KIRSTEN, T. B. ; BERNARDI, M. M. . Propentofylline decreases hypothalamic astrogliosis induced by hypercaloric diet in the rat. ARQUIVOS DE NEURO-PSIQUIATRIA, v. 76, p. 252-256, 2018.

3.
CEZAR, L. C.2018CEZAR, L. C. ; KIRSTEN, T. B. ; FONSECA, C. C. N. ; LIMA, A. P. N. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Zinc as a therapy in a rat model of autism prenatally induced by valproic acid. PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY, v. 84, p. 173-180, 2018.

4.
ALVES, CINTHIA DOS S.2018ALVES, CINTHIA DOS S. ; FRIAS, HUMBERTO V. ; Kirsten, Thiago B. ; CORDEIRO, FLORA ; Bernardi, Maria M. ; SUFFREDINI, IVANA B. . Luffa operculata FRUIT AQUEOUS EXTRACT INDUCES MOTOR IMPAIRMENTS, ANXIETY-LIKE BEHAVIOR, AND TESTIS DAMAGE IN RATS. JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY, v. 222, p. 52-60, 2018.

5.
KIRSTEN, T. B.2018KIRSTEN, T. B.; CASARIN, R. C. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Pioglitazone abolishes autistic-like behaviors via the IL-6 pathway. PLoS One, v. 13, p. e0197060, 2018.

6.
SANTOS, D. A.2018SANTOS, D. A. ; FIGUEIREDO, D. A. L. ; KIRSTEN, T. B. ; SILVA, J. R. M. C. ; BORGES, J. C. S. ; SANDINI, T. M. ; BERNARDI, M. M. . Behavior as an early sign of toxicity and respiratory system injury induced by cadmium in zebrafish. ATAS DE SAÚDE AMBIENTAL, v. 6, p. 16-33, 2018.

7.
LEME, E.2018LEME, E. ; SILVA, E. P. ; RODRIGUES, P. S. ; SILVA, I. R. ; MARTINS, M. F. M. ; BONDAN, E. F. ; BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. . Billings reservoir water used for human consumption presents microbiological contaminants and induces both behavior impairments and astrogliosis in zebrafish. ECOTOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL SAFETY, v. 161, p. 364-373, 2018.

8.
MORAES, MÁRCIA M. T.2017MORAES, MÁRCIA M. T. ; GALVÃO, MARCELLA C. ; CABRAL, DANILO ; COELHO, CIDELI P. ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, NICOLLE ; MARTINS, MARIA F. M. ; BONDAN, EDUARDO F. ; Bernardi, Maria M. ; Kirsten, Thiago Berti . Propentofylline Prevents Sickness Behavior and Depressive-Like Behavior Induced by Lipopolysaccharide in Rats via Neuroinflammatory Pathway. Plos One, v. 12, p. e0169446, 2017.

9.
Bernardi, M.M.2017Bernardi, M.M. ; MACRINI, D.J. ; TEODOROV, E. ; BONAMIN, L.V. ; DALBONI, L.C. ; COELHO, C.P. ; CHAVES-KIRSTEN, G.P. ; FLORIO, J.C. ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; BONDAN, EF. ; Kirsten, T.B. . Hypercaloric diet prevents sexual impairment induced by maternal food restriction. Physiology & Behavior, v. 173, p. 61-68, 2017.

10.
BARBOSA, FABIANE MARTINS2017BARBOSA, FABIANE MARTINS ; CABRAL, DANILO ; KABADAYAN, FERNANDA ; BONDAN, EDUARDO FERNANDES ; DE FÁTIMA MONTEIRO MARTINS, MARIA ; Kirsten, Thiago Berti ; BONAMIN, LEONI VILLANO ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, NICOLLE ; MARTHA BERNARDI, MARIA ; SARACENI, CINTIA HELENA COURY . Depressive behavior induced by unpredictable chronic mild stress increases dentin hypersensitivity in rats. ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY, v. 80, p. 164-174, 2017.

11.
MENDES-LIMA, TIBERIADE2017MENDES-LIMA, TIBERIADE ; Kirsten, Thiago Berti ; FELICIO, LUCIANO FREITAS ; Teodorov, Elizabeth ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, NICOLLE ; Bernardi, Maria Martha . Acute Lipopolysaccharide Switches the Selection of Maternal Behavior to Predatory Behavior in Female Rats. NEUROIMMUNOMODULATION, p. 1-10, 2017.

12.
Kirsten, Thiago B.2017Kirsten, Thiago B.; Bernardi, Maria M. . Prenatal lipopolysaccharide induces hypothalamic dopaminergic hypoactivity and autistic-like behaviors: repetitive self-grooming and stereotypies. BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH, v. 331, p. 25-29, 2017.

13.
PARISI, D. P.2017PARISI, D. P. ; RIBEIRO, L. A. ; PERES, G. B. ; ZAMBELLO, L. ; KIRSTEN, T. B. . MoCA as a Complementary Test of Trail Making Test to Evaluate Cognitive Impairments in Chronic Cocaine/Crack Users. ATAS DE SAÚDE AMBIENTAL, v. 5, p. 105-124, 2017.

14.
JOAQUIM, A. O.2017JOAQUIM, A. O. ; COELHO, C. P. ; MOTTA, P. DIAS ; FEL'CIO, L. F. ; BONDAN, E. F. ; TEODOROV, E. ; MARTINS, M. F. M. ; KIRSTEN, T. B. ; BONAMIN, L. V. ; BERNARDI, M. M. . Maternal food restriction in rats of the F0 generation increases retroperitoneal fat, the number and size of adipocytes and induces periventricular astrogliosis in female F1 and male F2 generations. REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT, v. 29, p. 1340-1348, 2017.

15.
HUEZA, ISIS M.2016HUEZA, ISIS M. ; PONCE, FERNANDO ; GARCIA, RAPHAEL C.T. ; MARCOURAKIS, TÂNIA ; YONAMINE, MAURÍCIO ; MANTOVANI, CÍNTHIA DE C. ; Kirsten, Thiago B. . A new exposure model to evaluate smoked illicit drugs in rodents: A study of crack cocaine. Journal of Pharmacological and Toxicological Methods, v. 77, p. 17-23, 2016.

16.
MARCRINI, D. J.2016MARCRINI, D. J. ; BONAMIN, L. V. ; TEODOROV, E. ; KIRSTEN, T. B. ; COELHO, C. P. ; MOTTA, P. D. ; RAMOS, L. ; DALBONI, L. C. ; BONDAN, E. F. ; BERNARDI, M. M. . Overweight male juvenile rats exhibit decreases in sexual behavior and serum testosterone levels and an increase in TNF-α levels in adulthood.. Psychology & Neuroscience (Online), v. 9, p. 188-197, 2016.

17.
PIMENTEL, S. P.2016PIMENTEL, S. P. ; CASATI, M. Z. ; CIRANO, F. R. ; RIBEIRO, F. V. ; CASARIN, R. C. V. ; KIRSTEN, T. B. ; BERNARDI, M. M. . Maternal periodontitis induces intergenerational injuries on reproductive performance of adult female rat offspring. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science (Impresso), v. 53, p. 1-8, 2016.

18.
GALVAO, M. C.2015GALVAO, M. C. ; CHAVES-KIRSTEN, G. P. ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; CARVALHO, V. M. ; BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. . Prenatal zinc reduces stress response in adult rat offspring exposed to lipopolysaccharide during gestation. Life Sciences (1973), v. 120, p. 54-60, 2015.

19.
KIRSTEN, T. B.2015KIRSTEN, T. B.; GALVAO, M. C. ; REIS-SILVA, T. M. ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; BERNARDI, M. M. . Zinc Prevents Sickness Behavior Induced by Lipopolysaccharides after a Stress Challenge in Rats. Plos One, v. 10, p. e0120263, 2015.

20.
KIRSTEN, T. B.2015KIRSTEN, T. B.; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Prenatal zinc prevents communication impairments and BDNF disturbance in a rat model of autism induced by prenatal lipopolysaccharide exposure. Life Sciences (1973), v. 130, p. 12-17, 2015.

21.
PONCHIO, R.A.2015PONCHIO, R.A. ; TEODOROV, E. ; Kirsten, T.B. ; COELHO, C.P. ; OSHIRO, A. ; FLORIO, J.C. ; Bernardi, M.M. . Repeated methylphenidate administration during lactation reduces maternal behavior, induces maternal tolerance, and increases anxiety-like behavior in pups in adulthood. Neurotoxicology and Teratology, v. 50, p. 64-72, 2015.

22.
KIRSTEN, T. B.2015 KIRSTEN, T. B.; CHAVES-KIRSTEN, G. P. ; BERNARDES, S. ; SCAVONE, C. ; SARKIS, J. E. S. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Lipopolysaccharide Exposure Induces Maternal Hypozincemia, and Prenatal Zinc Treatment Prevents Autistic-Like Behaviors and Disturbances in the Striatal Dopaminergic and mTOR Systems of Offspring. Plos One, v. 10, p. e0134565, 2015.

23.
JOAQUIM, A. O.2015JOAQUIM, A. O. ; COELHO, C. P. ; MOTTA, P. DIAS ; BONDAN, E. F. ; TEODOROV, E. ; MARTINS, M. F. M. ; KIRSTEN, T. B. ; CASARIN, R. C. V. ; BONAMIN, L. V. ; BERNARDI, M. M. . Transgenerational effects of a hypercaloric diet. REPRODUCTION FERTILITY AND DEVELOPMENT, v. 29, p. 325-335, 2015.

24.
BERNARDI, M. M.2014BERNARDI, M. M. ; TEIXEIRA, L. P. ; LIGEIRO-OLIVEIRA, A. P. ; TAVARES DE LIMA, W. ; PALERMO-NETO, J. ; KIRSTEN, T. B. . Neonatal lipopolysaccharide exposure induces sexually dimorphic sickness behavior in adult rats. Psychology & Neuroscience (Impresso), v. 7, p. 113-123, 2014.

25.
PENTEADO, S. H. W. N.2014PENTEADO, S. H. W. N. ; TEODOROV, E. ; KIRSTEN, T. B. ; ELUF, B. P. ; REIS-SILVA, T. M. ; ACENJO, M. K. ; MELO, R. C. ; SUFFREDINI, I. B. ; BERNARDI, M. M. . Prenatal lipopolysaccharide disrupts maternal behavior, reduces nest odor preference in pups, and induces anxiety: studies of F1 and F2 generations. European Journal of Pharmacology, v. 738, p. 342-351, 2014.

26.
PIMENTEL, S.P.2013PIMENTEL, S.P. ; CASATI, M.Z. ; CIRANO, F.R. ; RIBEIRO, F.V. ; CASARIN, R.V. ; Kirsten, T.B. ; CHAVES-KIRSTEN, G.P. ; DUARTE, P.M. ; Bernardi, M.M. . Perinatal Periodontal Disease Reduces Social Behavior in Male Offspring. Neuroimmunomodulation (Basel), v. 20, p. 29-38, 2013.

27.
SOTO, A. M.2013SOTO, A. M. ; KIRSTEN, T. B. ; REIS-SILVA, T. M. ; MARTINS, M. F. M. ; TEODOROV, E. ; FLORIO, J. C. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. ; BONDAN, E. F. . Single early prenatal lipopolysaccharide exposure impairs striatal monoamines and maternal care in female rats. Life Sciences (1973), v. 92, p. 852-858, 2013.

28.
PENTEADO, S. H. N. W.2013PENTEADO, S. H. N. W. ; MASSOCO, C. O. ; KIRSTEN, T. B. ; REIS-SILVA, T. M. ; MELO, R. C. ; ACENJO, M. K. ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; BERNARDI, M. M. . Prenatal lipopolysaccharide increases maternal behavior, decreases maternal odor preference, and induces lipopolysaccharide hyporesponsiveness. Psychology & Neuroscience (Impresso), v. 6, p. 31-38, 2013.

29.
KIRSTEN, T. B.2013 KIRSTEN, T. B.; LIPPI, L. L. ; BEVILACQUA, E. M. A. F. ; BERNARDI, M. M. . LPS Exposure Increases Maternal Corticosterone Levels, Causes Placental Injury and Increases IL-1B Levels in Adult Rat Offspring: Relevance to Autism. Plos One, v. 8, p. e82244, 2013.

30.
BERNARDI, M. M.2012BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. ; TRINDADE, M. O. . Sobre o autismo, neuroinflamação e modelos animais para o estudo de autismo: uma revisão. Revista de Neurociências (EPM. Impresso), v. 20, p. 117-127, 2012.

31.
Bernardi, Maria M.2012Bernardi, Maria M. ; Kirsten, Thiago B. ; Teodorov, Elizabeth ; Baso, Ana C.Z. ; Prosdocimi, Fabio C. ; Felicio, Luciano F. . Maternal exposure to picrotoxin modifies the response of the GABAA receptor during sexual behavior of adult male rat offspring. Behavioural Pharmacology, v. 23, p. 703-709, 2012.

32.
Kirsten, Thiago B.2012 Kirsten, Thiago B.; Chaves-Kirsten, Gabriela P. ; Chaible, Lucas M. ; Silva, Ana C. ; Martins, Daniel O. ; Britto, Luiz R.G. ; Dagli, Maria L.Z. ; Torrão, Andrea S. ; Palermo-Neto, João ; Bernardi, Maria M. . Hypoactivity of the central dopaminergic system and autistic-like behavior induced by a single early prenatal exposure to lipopolysaccharide. Journal of Neuroscience Research, v. 90, p. 1903-1912, 2012.

33.
Kirsten, Thiago Berti2011Kirsten, Thiago Berti; de Oliveira, Beatriz Petri Soares ; de Oliveira, Ana Paula Ligeiro ; Kieling, Karin ; de Lima, Wothan Tavares ; Palermo-Neto, João ; Bernardi, Maria Martha . Single early prenatal lipopolysaccharide exposure prevents subsequent airway inflammation response in an experimental model of asthma. Life Sciences (1973), v. 89, p. 15-19, 2011.

34.
KIRSTEN, T. B.2011KIRSTEN, T. B.; CHAVES, G. P. ; TARICANO, M. ; MARTINS, D. O. ; FLORIO, J. C. ; BRITTO, L. R. ; TORRAO, A. S. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Prenatal LPS exposure reduces olfactory perception in neonatal and adult rats. Physiology & Behavior, v. 104, p. 417-422, 2011.

35.
BERNARDI, M. M.2011BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. ; Manetta, P. R. ; HABR, S. F. ; MARCRINI, D. J. ; CURY, Y. . Maternal exposure to Bothrops jararaca snake venom: effects in mice offsprings. Revista do Instituto de Ciências da Saúde (UNIP), v. 29, p. 209-213, 2011.

36.
BERNARDI, M. M.2011BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. ; SPINOSA, H. S. ; MANZANO, H. . Ivermectin impairs sexual behavior in sexually naïve, but not sexually experienced male rats. Research in Veterinary Science, v. 91, p. 77-81, 2011.

37.
Bernardi, Maria Martha2011Bernardi, Maria Martha ; Kirsten, Thiago Berti ; Lago, João Henrique Ghilardi ; Giovani, Tatiana Marisis ; Massoco, Cristina de Oliveira . Nepeta cataria L. var. citriodora (Becker) increases penile erection in rats. Journal of Ethnopharmacology, v. 137, p. 1318-1322, 2011.

38.
KIRSTEN, T. B.;Kirsten, Thiago B.;Kirsten, T.B.;Kirsten, Thiago Berti2010KIRSTEN, T. B.; BERNARDI, M. M. . Acute toxicity of Psilocybe cubensis (Ear.) Sing., Strophariaceae, aqueous extract in mice. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso), v. 20, p. 397-402, 2010.

39.
KIRSTEN, T. B.2010 KIRSTEN, T. B.; TARICANO, M. ; MAIORKA, P. C. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Prenatal Lipopolysaccharide Reduces Social Behavior in Male Offspring. Neuroimmunomodulation, v. 17, p. 240-251, 2010.

40.
BERNARDI, M. M.2010BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. ; MATSUOKA, S. ; TEODOROV, E. ; HABR, S. F. ; PENTEADO, S. H. W. N. ; PALERMO-NETO, J. . Prenatal Lipopolysaccharide Exposure Affects Maternal Behavior and Male Offspring Sexual Behavior in Adulthood. Neuroimmunomodulation, v. 17, p. 47-55, 2010.

41.
KIRSTEN, T. B.2010 KIRSTEN, T. B.; TARICANO, M. ; FLORIO, J. C. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Prenatal lipopolysaccharide reduces motor activity after an immune challenge in adult male offspring. Behavioural Brain Research, v. 211, p. 77-82, 2010.

42.
RICCI, E. L.2010RICCI, E. L. ; TOYAMA, D. O. ; LAGO, J. H. G. ; ROMOFF, P. ; KIRSTEN, T. B. ; REIS-SILVA, T. M. ; BERNARDI, M. M. . Anti-nociceptive and anti-inflammatory actions of Nepeta cataria L. var. citriodora (Becker) Balb. essential oil in mice. Revista do Instituto de Ciências da Saúde (UNIP), v. 28, p. 289-293, 2010.

43.
BERNARDI, M. M.2010BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. ; SALZGEBER, S. A. ; RICCI, E. L. ; ROMOFF, P. ; LAGO, J. H. G. ; LOURENÇO, L. M. . Antidepressant-like effects of an apolar extract and chow enriched with Nepeta cataria (catnip) in mice. Psychology & Neuroscience (Impresso), v. 3, p. 251-258, 2010.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
PONCE, F. ; KIRSTEN, T. B. ; MENDES, P. F. ; HUEZA, I. M. . A exposição de ratos à fumaça do crack em um novo dispositivo de exposição pulmonar resulta em alterações comportamentais. In: XXIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli (FMVZ-USP, 2014), 2014, São Paulo, SP. Anais da XXIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli do Departamento de Patologia (FMVZ-USP, 2014), 2014.

2.
GALVAO, M. C. ; REIS-SILVA, T. M. ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. . Zinco previne comportamento doentio induzido pelo lipopolissacarídeo após desafio estressor em ratos. In: XXIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli (FMVZ-USP, 2014), 2014, São Paulo, SP. Anais da XXIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli do Departamento de Patologia (FMVZ-USP, 2014), 2014.

3.
REIS-SILVA, T. M. ; KIRSTEN, T. B. ; RICCI, E. L. ; SOUTO, A. M. S. ; BONDAN, E. F. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Prenatal lipopolysaccharide exposure affects offspring's maternal aggressive behavior in first filial generation of wistar rats. In: XIX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli (FMVZ-USP, 2010), 2010, São Paulo, SP. Anais da XIX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli do Departamento de Patologia (FMVZ-USP, 2010), 2010. v. 4.

4.
SILVA, A. C. ; KIRSTEN, T. B. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . LPS pré-natal não prejudica comportamento de brincar na infância e interação social na idade adulta de ratas: relações com o autismo. In: XIX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli (FMVZ-USP, 2010), 2010, São Paulo, SP. Anais da XIX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli do Departamento de Patologia (FMVZ-USP, 2010), 2010. v. 4.

5.
KIRSTEN, T. B.; FLORIO, J. C. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Infecção bacteriana pré-natal prejudica neuroquímica dopaminérgica estriatal, mas não comportamentos ligados ao sistema motor dos ratos. In: XIX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli (FMVZ-USP, 2010), 2010, São Paulo. Anais da XIX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli do Departamento de Patologia (FMVZ-USP, 2010), 2010. v. 4.

6.
KIRSTEN, T. B.; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Infecção bacteriana pré-natal prejudica memória espacial de ratos machos após desafio imune. In: XVIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli (FMVZ-USP, 2009), 2009, São Paulo, SP. Anais da XVIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli do Departamento de Patologia (2009), 2009.

7.
KIRSTEN, T. B.; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Doença materna pré-natal e consequências na sociabilidade da prole: modelo para desordens mentais?. In: XVII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli (FMVZ-USP, 2008), 2008, São Paulo, SP. Anais da XVII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli do Departamento de Patologia, 2008. p. 201-203.

8.
KIRSTEN, T. B.; FLORIO, J. C. ; MAIORKA, P. C. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . LPS pré-natal, comportamento de brincar, neuroquímica e neuroanatomia da prole masculina de ratas. In: XVI Semana Científica Prof Dr Benjamin Eurico Malucelli (FMVZ-USP), 2007, São Paulo, SP. Anais da XVI Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli do Departamento de Patologia, 2007. p. 35-36.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
CARDOSO, C. V. ; RODRIGUES, P. S. ; KIRSTEN, T. B. ; BERNARDI, M. M. ; BARROS, M. P. ; BACHI, A. L. L. ; BONDAN, E. F. . Chemobrain in rats - morphological, oxidative and behavioral effects of doxorubicin administration. In: Next Frontiers to Cure Cancer, 2018, Sao Paulo. Next Frontiers to Cure Cancer 2018, A.C.Camargo Cancer Center, 2018.

2.
BERNARDI, M. M. ; MARCRINI, D. J. ; BONAMIN, L. V. ; KIRSTEN, T. B. ; BONDAN, E. F. . Hypercaloric diet in juvenile rats ameliorates sexual impairments and the increased TNF-alpha levels induced by maternal food restriction. In: 25th Annual PNIRS Scientific Meeting, PsychoNeuroImmunology Research Society, 2018, Miami Beach, Florida. Brain, Behavior, and Immunity, 2018.

3.
CARDOSO, C. V. ; RODRIGUES, P. S. ; KIRSTEN, T. B. ; BERNARDI, M. M. ; BARROS, M. P. ; BACHI, A. L. L. ; MARTINS, M. F. M. ; BONDAN, E. F. . Chemobrain in rats - Morphological, oxidative and behavioral effects of doxorubicin administration. In: 25th Annual PNIRS Scientific Meeting, PsychoNeuroImmunology Research Society, 2018, Miami Beach, Florida. Brain, Behavior, and Immunity, 2018.

4.
MAZUCO, T. R. R. ; BERNARDI, M. M. ; SILVA, E. P. ; BIONDI, T. F. ; BONAMIN, L. V. ; KIRSTEN, T. B. . Paradoxical selenium effect induced by stress on LPS-induced sickness behavior in rats. In: 25th Annual PNIRS Scientific Meeting, PsychoNeuroImmunology Research Society, 2018, Miami Beach, Florida. Brain, Behavior, and Immunity, 2018.

5.
MENDES-LIMA, T. ; RODRIGUES, P. S. ; KIRSTEN, T. B. ; BERNARDI, M. M. . LPS-induced sickness behavior during lactation induces predatory behavior instead of maternal behavior in rats. In: 25th Annual PNIRS Scientific Meeting, PsychoNeuroImmunology Research Society, 2018, Miami Beach, Florida. Brain, Behavior, and Immunity, 2018.

6.
MENDES-LIMA, T. ; RODRIGUES, P. S. ; KIRSTEN, T. B. ; BERNARDI, M. M. . Prenatal LPS increases the switch selection of maternal behavior to predatory behavior in rats independently of sickness behavior. In: 25th Annual PNIRS Scientific Meeting, PsychoNeuroImmunology Research Society, 2018, Miami Beach, Florida. Brain, Behavior, and Immunity, 2018.

7.
KIRSTEN, T. B.; CASARIN, R. C. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Pioglitazone Increases the Number of Ultrasonic Vocalization Impaired by Prenatal LPS in Rats, an Effect Not Related with Insulin and Leptin. In: ISES-ISEE 2018 Joint Annual Meeting, International Society of Exposure Science and International Society for Environmental Epidemiology, 2018, Ottawa, Canada. ISES-ISEE 2018 Joint Annual Meeting, 2018.

8.
ALVES, C. ; FRIAS, H. ; BONDAN, E. F. ; BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. ; SUFFREDINI, I. B. . Morphological and Behavioral Effects of Luffa Operculata on the Central Nervous System of Rats. In: ESVP-ECVP Annual Meeting 2018, European Society of Veterinary Pathology and European College of Veterinary Pathologists, 2018, Cluj-Napoca, Romania. ESVP-ECVP Annual Meeting 2018, 2018.

9.
CARDOSO, C. V. ; RODRIGUES, P. S. ; KIRSTEN, T. B. ; BERNARDI, M. M. ; BARROS, M. P. ; BACHI, A. L. L. ; MARTINS, M. F. M. ; BONDAN, E. F. . Chemobrain in Rats - Doxorubicin Induces Redox Imbalance, Memory Deficits and Astrogliosis in Several Brain Areas. In: ESVP-ECVP Annual Meeting 2018, European Society of Veterinary Pathology and European College of Veterinary Pathologists, 2018, Cluj-Napoca, Romania. ESVP-ECVP Annual Meeting 2018, 2018.

10.
LEME, E. ; SILVA, E. P. ; RODRIGUES, P. S. ; SILVA, I. R. ; BONDAN, E. F. ; MARTINS, M. F. M. ; BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. . Astroglial Reaction and Behavioral Changes in Zebrafish Submitted to Water Samples from the Billings Drinking Supply Reservoir (São Paulo, Brazil). In: ESVP-ECVP Annual Meeting 2018, European Society of Veterinary Pathology and European College of Veterinary Pathologists, 2018, Cluj-Napoca, Romania. ESVP-ECVP Annual Meeting 2018, 2018.

11.
CABRAL, D. ; MONTEIRO, R. ; GALVAO, M. C. ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; KIRSTEN, T. B. . Zinco previne e paracetamol ameniza o comportamento tipo-depressivo induzido pelo LPS em ratos via IFN-gama. In: XL Reunião Anual da SBNeC, Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2017, Araraquara, SP. XL Reunião Anual da SBNeC, Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2017.

12.
MONTEIRO, R. ; CABRAL, D. ; GALVAO, M. C. ; KIRSTEN, T. B. . Zinco previne e paracetamol ameniza o comportamento doentio induzido pelo LPS, sem alterar os níveis de ansiedade em ratos. In: XL Reunião Anual da SBNeC, Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2017, Araraquara, SP. XL Reunião Anual da SBNeC, Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2017.

13.
PARISI, D. P. ; SANTOS, S. A. R. ; CABRAL, D. ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; KIRSTEN, T. B. . Ivermectina e sua associação com o estresse aumentam o comportamento de brincar de ratos jovens, sem alterar os níveis de corticosterona. In: XL Reunião Anual da SBNeC, Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2017, Araraquara, SP. XL Reunião Anual da SBNeC, Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2017.

14.
SANTOS, S. A. R. ; PARISI, D. P. ; KIRSTEN, T. B. . Ivermectina e sua associação com o estresse afetam o comportamento motor/exploratório de ratos jovens. In: XL Reunião Anual da SBNeC, Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2017, Araraquara, SP. XL Reunião Anual da SBNeC, Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2017.

15.
PETTINELLI, S. A. R. ; KIRSTEN, T. B. . Influência do estresse em ratos jovens tratados com ivermectina: estudos da atividade geral em campo aberto e neuroquímicos. In: XVII Encontro Científico, XIX Encontro de Iniciação Científica UNIP/PIBIC-CNPq e IV Encontro de Iniciação Tecnológica UNIP/PIBITI-CNPq, 2017, São Paulo. XVII Encontro Científico, XIX Encontro de Iniciação Científica UNIP/PIBIC-CNPq e IV Encontro de Iniciação Tecnológica UNIP/PIBITI-CNPq - 2017, Universidade Paulista, UNIP, Vice-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa, 2017.

16.
MONTEIRO, R. ; KIRSTEN, T. B. . Eeitos do zinco, do paracetamol e do lipopolissacarídeo no comportamento doentio, níveis de ansiedade e comportamento depressivo. In: XVII Encontro Científico, XIX Encontro de Iniciação Científica UNIP/PIBIC-CNPq e IV Encontro de Iniciação Tecnológica UNIP/PIBITI-CNPq, 2017, São Paulo. XVII Encontro Científico, XIX Encontro de Iniciação Científica UNIP/PIBIC-CNPq e IV Encontro de Iniciação Tecnológica UNIP/PIBITI-CNPq - 2017, Universidade Paulista, UNIP, Vice-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa, 2017.

17.
LEME, E. ; KIRSTEN, T. B. . Estudo sobre águas da represa Billings ligadas ao consumo humano: contaminantes microbiológicos e prejuízos no comportamento de zebrafish. In: XVII Encontro Científico 2017, Universidade Paulista, UNIP, Vice-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa, 2017, São Paulo. XVII Encontro Científico 2017, Universidade Paulista, UNIP, Vice-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa, 2017.

18.
LEME, E. ; SILVA, E. P. ; RODRIGUES, P. S. ; SILVA, I. R. ; KIRSTEN, T. B. . Águas de diferentes pontos da represa Billings ligados ao consumo humano apresentam contaminantes microbiológicos e prejudicam o comportamento de zebrafish. In: XXXII Reunião Anual da FeSBE, Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2017, Campos do Jordão, SP. XXXII Reunião Anual da FeSBE, Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2017.

19.
BARBOSA, FABIANE MARTINS ; CABRAL, D. ; KABADAYAN, FERNANDA ; BONDAN, E. F. ; MARTINS, M. F. M. ; KIRSTEN, T. B. ; BONAMIN, L. V. ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; BERNARDI, M. M. ; SARACENI, CINTIA HELENA COURY . Chronic mild stress increases dentin hipersensitivity and induces astrogliosis in the prefrontal cortex and hypothalamus in rats. In: Cutting Edge Pathology 2017: 35th Meeting of the European Society of Veterinary Pathology (ESVP), 15th Meeting of the European Society of Toxicology Pathology (ESTP), 28th Meeting of the European College of Veterinary Pathologists (ECVP), 2017, Lyon, França. Cutting Edge Pathology 2017: 35th Meeting of the European Society of Veterinary Pathology (ESVP), 15th Meeting of the European Society of Toxicology Pathology (ESTP), 28th Meeting of the European College of Veterinary Pathologists (ECVP), 2017.

20.
BONDAN, E. F. ; MOLINA, J. ; DOSSA, P. D. ; VIEBIG, L. B. ; BONAMIN, L. V. ; MARTINS, M. F. M. ; JOAQUIM, A. O. ; KIRSTEN, T. B. ; CARDOSO, C. V. ; BERNARDI, M. M. . Hypercaloric diet induces astrogliosis in several areas of the rat brain. In: Cutting Edge Pathology 2017: 35th Meeting of the European Society of Veterinary Pathology (ESVP), 15th Meeting of the European Society of Toxicology Pathology (ESTP), 28th Meeting of the European College of Veterinary Pathologists (ECVP), 2017, Lyon, França. Cutting Edge Pathology 2017: 35th Meeting of the European Society of Veterinary Pathology (ESVP), 15th Meeting of the European Society of Toxicology Pathology (ESTP), 28th Meeting of the European College of Veterinary Pathologists (ECVP), 2017.

21.
BONDAN, E. F. ; OGASSAWARA, T. B. ; DOSSA, P. D. ; VIEBIG, L. B. ; BONAMIN, L. V. ; MARTINS, M. F. M. ; JOAQUIM, A. O. ; KIRSTEN, T. B. ; CARDOSO, C. V. ; BERNARDI, M. M. . Transgenerational effects of food deprivation on GFAP expression in astrocytes from different brain regions. In: ISEE 2017: 29th Annual Scientific Conference of the International Society of Environmental Epidemiology, 2017, Sydney, Austrália. ISEE 2017: 29th Annual Scientific Conference of the International Society of Environmental Epidemiology, 2017.

22.
KIRSTEN, T. B.; CASARIN, R. C. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Pioglitazone blocks play behavior impairments in a rat model of autism induced by prenatal LPS exposure via IL-6 pathway. In: 24th Annual PNIRS Scientific Meeting, PsychoNeuroImmunology Research Society, 2017, Galveston, TX, EUA. Brain, Behavior, and Immunity, 2017. v. 66. p. e9.

23.
OGASSAWARA, T. B. ; DOSSA, P. D. ; VIEBIG, L. B. ; BONAMIN, L. V. ; MARTINS, M. F. M. ; JOAQUIM, A. O. ; KIRSTEN, T. B. ; BERNARDI, M. M. ; BONDAN, E. F. . Maternal food deprivation in F0 generation and hypercaloric diet in F1 generation reduced GFAP expression after an immune challenge in F2 generation in several brain areas. In: 24th Annual PNIRS Scientific Meeting, PsychoNeuroImmunology Research Society, 2017, Galveston, TX, EUA. Brain, Behavior, and Immunity, 2017. v. 66. p. e20.

24.
CEZAR, L. C. ; KIRSTEN, T. B. ; FONSECA, C. C. N. ; LIMA, A. P. N. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Zinc as a therapy in an experimental model of autism prenatally induced by valproic acid. In: Neuroscience 2017 Annual Meeting, Society for Neuroscience, 2017, Washington, DC. Neuroscience 2017 Annual Meeting, Society for Neuroscience.

25.
KIRSTEN, T. B.. Prenatal zinc treatment prevents autistic-like behaviors in a rat model of autism induced by prenatal lipopolysaccharide. In: 2nd FALAN Congress, Federation of Latin-American and Caribbean Societies for Neuroscience, 2016, Buenos Aires, ARG. 2nd FALAN Congress, 2016.

26.
CABRAL, D. ; KIRSTEN, T. B. . Efeitos do zinco e do paracetamol no comportamento doentio de ratos induzido por lipopolissacarídeo. In: XVI Encontro Científico, XVIII Encontro de Iniciação Científica e III Encontro de Iniciação Tecnológica UNIP, 2016, Sao Paulo. XVI Encontro Científico 2016, Universidade Paulista, UNIP, 2016.

27.
KIRSTEN, T. B.; CHAVES-KIRSTEN, G. P. ; SCAVONE, C. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Prenatal zinc prevents communication and tyrosine hydroxilase impairments in a rat model of autism induced by prenatal lipopolysaccharide. In: Neuroscience 2015. SfN's 45th Annual Meeting, 2015, Chicago, IL. Neuroscience 2015. SfN's 45th Annual Meeting (Society for Neuroscience), 2015.

28.
GALVAO, M. C. ; MORAES, M. M. T. ; KIRSTEN, T. B. . Propentofilina impede perda de peso induzida pelo LPS durante o comportamento doentio em ratos. In: XXIV Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli (FMVZ-USP, 2015), 2015, Sao Paulo. Revista de Educação Continuada em Medicina Veterinária e Zootecnia do CRMV-SP (MV&Z). São Paulo: Conselho Regional de Medicina Veterinária do Estado de São Paulo, 2015. v. 14. p. 38.

29.
GALVAO, M. C. ; CHAVES-KIRSTEN, G. P. ; CARVALHO, V. M. ; FLORIO, J. C. ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. . Zinco pré-natal altera parâmetros comportamentais e neuroendócrinos, diminuindo a resposta ao estresse em ratas adultas expostas ao LPS na gestação. In: 22 Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnologia da USP (SIICUSP, 2014), 2014, São Paulo, SP. 22 Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnologia da USP (SIICUSP, 2014), 2014.

30.
NAKAYAMA, B. K. ; PONCE, F. ; KIRSTEN, T. B. ; HUEZA, I. M. . Fumaça do crack induz hiperlocomoção e diminuição da emocionalidade em ratos. In: XXXVIII Reunião Anual da SBNeC (Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, 2014), 2014, Búzios, RJ. XXXVIII Reunião Anual da SBNeC (2014), 2014. p. 12.012.

31.
KIRSTEN, T. B.; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Prenatal zinc prevents BDNF disturbance in a rat model of autism induced by prenatal lipopolysaccharide. In: PsychoNeuroImmunology Research Society's 21st Annual Scientific Meeting (PNIRS, 2014), 2014, Pensilvânia, EUA. PNIRS 2014 - Brain, Behavior, and Immunity, 2014. v. 40. p. e11.

32.
CHAVES-KIRSTEN, G. P. ; SCAVONE, C. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. ; KIRSTEN, T. B. . Prenatal zinc prevents mTOR disturbance in a rat model of autism induced by prenatal lipopolysaccharide. In: PsychoNeuroImmunology Research Society's 21st Annual Scientific Meeting (PNIRS, 2014), 2014, Pensilvânia, EUA. PNIRS 2014 - Brain, Behavior, and Immunity, 2014. v. 40. p. e11-e12.

33.
KIRSTEN, T. B.; BERNARDES, S. ; SARKIS, J. E. S. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Lipopolysaccharide exposure reduces maternal serum Zn, Mg, Se and Mn concentrations in rats. In: PsychoNeuroImmunology Research Society's 20th Annual Scientific Meeting (PNIRS, 2013), 2013, Estocolmo, Suécia. PNIRS 2013 - Brain, Behavior, and Immunity, 2013. v. 32. p. e6.

34.
CARVALHO, V. M. ; DIAZ, E. ; PATRIOTA, D. ; MACHADO, G. M. ; FLORIO, J. C. ; KIRSTEN, T. B. ; FUKUSHIMA, A. R. ; BERNARDI, M. M. ; SPINOSA, H. S. . Modelo de exposição inalatória para estudo dos efeitos do crack em ratos. In: XVIII Congresso Brasileiro de Toxicologia (CBTOX), 2013, Porto Alegre, RS. XVIII Congresso Brasileiro de Toxicologia (CBTOX, 2013), 2013.

35.
GALVAO, M. C. ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. . Zinco pré-natal diminui a resposta ao estresse agudo por contenção na prole feminina adulta de ratas exposta ao lipopolissacarídeo na gestação. In: XXII Semana Científica Benjamin Eurico Mallucelli (FMVZ-USP, 2013), 2013, São Paulo, SP. Anais da XXII Semana Científica Benjamin Eurico Mallucelli do Departamento de Patologia (FMVZ-USP, 2013), 2013.

36.
KIRSTEN, T. B.; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . A rat model of autism induced by a single early prenatal exposure to LPS. In: PsychoNeuroImmunology Research Society's 19th Annual Scientific Meeting (PNIRS, 2012), 2012, San Diego, CA, EUA. PNIRS 2012 - Brain, Behavior, and Immunity in Health and Disease, 2012. v. 26. p. S4.

37.
KIRSTEN, T. B.; CHAVES, G. P. ; ZAGER, A. ; TORRAO, A. S. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Early prenatal LPS exposure reduces striatum tyrosine hydroxilase levels, motor behavior and IL-1 beta levels of male rats. In: 8th International Brain Research Organization (IBRO) World Congress of Neuroscience (2011), 2011, Florença, Itália. 8th IBRO World Congress of Neuroscience, 2011. p. A 364 000101255.

38.
KIRSTEN, T. B.; ZAGER, A. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Early prenatal LPS exposure increases sickness behavior after an immune challenge in adult rats. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE, 2011), 2011, Rio de Janeiro, RJ. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE, 2011), 2011.

39.
REIS-SILVA, T. M. ; KIRSTEN, T. B. ; RICCI, E. L. ; SOUTO, A. M. S. ; BONDAN, E. F. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Prenatal lipopolysaccharide exposure affects offspring?s maternal aggressive behavior in first filial generation of wistar rats. In: XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE, 2010), 2010, Águas de Lindóia, SP. XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE, 2010), 2010. p. 18-1.

40.
KIRSTEN, T. B.; TARICANO, M. ; FLORIO, J. C. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Infecção bacteriana pré-natal prejudica o comportamento e a neuroquímica do sistema olfatório de ratos machos. In: XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento (SBNeC, 2010), 2010, Camambú, MG. XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento (SBNeC, 2010), 2010. p. J.054.

41.
KIRSTEN, T. B.; LIPPI, L. L. ; BEVILACQUA, E. M. A. F. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Prenatal exposure to lipopolysaccharide causes placental injuries in rats. In: III Iberoamerican Congress on Neuroimmunomodulation (2009), 2009, Buenos Aires, ARG. III Iberoamerican Congress of Neuroimmunomodulation (International Society for Neuroimmunomodulation, 2009), 2009. p. 115-115.

42.
KIRSTEN, T. B.; TEODOROV, E. ; HABR, S. F. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Lipopolysaccharide exposure affects maternal behavior. In: III Iberoamerican Congress of Neuroimmunomodulation (2009), 2009, Buenos Aires, ARG. III Iberoamerican Congress of Neuroimmunomodulation (International Society for Neuroimmunomodulation, 2009), 2009. p. 113-113.

43.
SOTO, A. M. ; TEIXEIRA, L. P. ; KIRSTEN, T. B. ; TEODOROV, E. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. ; BONDAN, E. F. . Transgenerational effects of prenatal lipopolysaccharide on maternal behavior of rats. In: III Iberoamerican Congress of Neuroimmunomodulation (2009), 2009, Buenos Aires, ARG. III Iberoamerican Congress of Neuroimmunomodulation (International Society for Neuroimmunomodulation, 2009), 2009. p. 112-112.

44.
TARICANO, M. ; KIRSTEN, T. B. ; PALERMO-NETO, J. ; SILVA, M. T. ; BERNARDI, M. M. . Prenatal LPS exposure reduced offspring mother's recognition in infancy by olfatory cues. In: Experimental Biology Meeting (Federation of American Societies for Experimental Biology, FASEB, 2009), 2009, New Orleans, LA, EUA. Experimental Biology Meeting (FASEB, 2009), 2009. v. 23. p. 962.1.

45.
KIRSTEN, T. B.; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Maternal exposure to an endotoxin induces short and long-term decrease on male offspring social behavior. In: VII ISNIM Congress (The International Society for NeuroImunoModulation 2008), 2008, Rio de Janeiro, RJ. VII ISNIM Congress (The International Society for NeuroImunoModulation 2008), 2008. p. F11.

46.
BERNARDI, M. M. ; OLIVEIRA, B. P. S. ; KIRSTEN, T. B. ; LIGEIRO-OLIVEIRA, A. P. ; PALERMO-NETO, J. ; KIELING, K. . Single prenatal lipopolysaccharide-exposure prevents latter allergic sensitization and airway inflammation in a murine model of experimental asthma. In: VII ISNIM Congress (The International Society for NeuroImunoModulation 2008), 2008, Rio de Janeiro, RJ. VII ISNIM Congress (The International Society for NeuroImunoModulation 2008), 2008. v. B16. p. 56-56.

47.
KIRSTEN, T. B.; COHN, D. W. H. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . LPS prenatal e avaliação do desenvolvimento e no comportamento da prole masculina de ratas. In: XXII Reunião Anual da FeSBE (Federação das Sociedades de Biologia Experimental), 2007, Águas de Lindóia, SP. XXII Reunião Anual da FeSBE (Federação das Sociedades de Biologia Experimental), 2007. p. 34.005.

48.
KIRSTEN, T. B.; BERNARDI, M. M. . Avaliação dos efeitos neurotóxicos da administração do extrato aquoso de Psilocybe cubensis em camundongos. In: XIV Congresso Interno do Núcleo de Pesquisa em Neurociência e Comportamento, 2005, São Paulo. XIV Congresso Interno do Núcleo de Pesquisa em Neurociência e Comportamento, Pró-Reitoria de Pesquisa, Universidade de São Paulo, 2005. p. 30-30.

Artigos aceitos para publicação
1.
MOLINA, JÉSSICA ; JOAQUIM, ANDRÉIA ; BONAMIN, LEONI VILANO ; MARTINS, MARIA DE FÁTIMA MONTEIRO ; Kirsten, Thiago Berti ; CARDOSO, CAROLINA VIEIRA ; Bernardi, Maria Martha ; BONDAN, EDUARDO FERNANDES . Reduced astrocytic expression of GFAP in the offspring of female rats that received hypercaloric diet. NUTRITIONAL NEUROSCIENCE, 2018.

2.
FERREIRA, F. R. ; KIRSTEN, T. B. ; ORLANDO, B. C. G. ; GARCIA, P. L. ; BERNARDI, M. M. . Ivermectin administered in juvenile age disrupt sexual dimorphic behaviors in rats exposed or not to stress. ARCHIVES OF VETERINARY SCIENCE, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
KIRSTEN, T. B.; CASARIN, R. C. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Pioglitazone blocks play behavior impairments in a rat model of autism induced by prenatal LPS exposure via IL-6 pathway. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

2.
OGASSAWARA, T. B. ; DOSSA, P. D. ; VIEBIG, L. B. ; BONAMIN, L. V. ; MARTINS, M. F. M. ; JOAQUIM, A. O. ; KIRSTEN, T. B. ; BERNARDI, M. M. ; BONDAN, E. F. . Maternal food deprivation in F0 generation and hypercaloric diet in F1 generation reduced GFAP expression after an immune challenge in F2 generation in several brain areas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
KIRSTEN, T. B.; DOSSA, P. D. ; VIEBIG, L. B. . Inserção do graduando no Programa de Pós-Graduação em Patologia Ambiental e Experimental. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

4.
KIRSTEN, T. B.; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Prenatal zinc treatment prevents autistic-like behaviors in a rat model of autism induced by prenatal lipopolysaccharide. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
KIRSTEN, T. B.. Modelos para estudos comportamentais em animais de laboratório: autismo. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
KIRSTEN, T. B.; CHAVES-KIRSTEN, G. P. ; SCAVONE, C. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Prenatal zinc prevents communication and tyrosine hydroxilase impairments in a rat model of autism induced by prenatal lipopolysaccharide. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

7.
GALVAO, M. C. ; MORAES, M. M. T. ; KIRSTEN, T. B. . Propentofilina impede perda de peso induzida pelo LPS durante o comportamento doentio em ratos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

8.
KIRSTEN, T. B.. Testes comportamentais utilizados na fenotipagem de camundongos geneticamente modificados e mutantes. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
KIRSTEN, T. B.; BERNARDI, M. M. . Modelos para estudos comportamentais em animais de laboratório. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

10.
KIRSTEN, T. B.. Modelo comportamental de autismo. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
GALVAO, M. C. ; REIS-SILVA, T. M. ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. . Zinco previne comportamento doentio induzido pelo lipopolissacarídeo após desafio estressor em ratos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

12.
GALVAO, M. C. ; FLORIO, J. C. ; BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. . Zinco pré-natal altera parâmetros comportamentais e neuroendócrinos, diminuindo resposta ao estresse em ratas adultas expostas ao LPS na gestação. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
KIRSTEN, T. B.; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Prenatal zinc prevents BDNF disturbance in a rat model of autism induced by prenatal lipopolysaccharide. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

14.
CHAVES-KIRSTEN, G. P. ; SCAVONE, C. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. ; KIRSTEN, T. B. . Prenatal zinc prevents mTOR disturbance in a rat model of autism induced by prenatal lipopolysaccharide. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

15.
NAKAYAMA, B. K. ; PONCE, F. ; KIRSTEN, T. B. ; HUEZA, I. M. . Fumaça do crack induz hiperlocomoção e diminuição da emocionalidade em ratos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

16.
KIRSTEN, T. B.. Comportamento de animais de laboratório e modelos experimentais. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
PONCE, F. ; KIRSTEN, T. B. ; MENDES, P. F. ; HUEZA, I. M. . A exposição de ratos à fumaça do crack em um novo dispositivo de exposição pulmonar resulta em alterações comportamentais. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

18.
KIRSTEN, T. B.. Modelo experimental de autismo e possíveis tratamentos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

19.
KIRSTEN, T. B.. Lipopolissacarídeo no início do período pré-natal como modelo experimental de autismo e estudos dos mecanismos centrais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

20.
KIRSTEN, T. B.. Lipopolissacarídeo no início do período pré-natal como modelo experimental de autismo e estudos dos mecanismos centrais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

21.
KIRSTEN, T. B.. Modelo experimental de autismo induzido por lipopolissacarídeo pré-natal. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

22.
CARVALHO, V. M. ; DIAZ, E. ; PATRIOTA, D. ; MACHADO, G. M. ; FLORIO, J. C. ; KIRSTEN, T. B. ; FUKUSHIMA, A. R. ; BERNARDI, M. M. ; SPINOSA, H. S. . Modelo de exposição inalatória para estudo dos efeitos do crack em ratos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

23.
KIRSTEN, T. B.; BERNARDES, S. ; SARKIS, J. E. S. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Lipopolysaccharide exposure reduces maternal serum Zn, Mg, Se, and Mn concentrations in rats. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
GALVAO, M. C. ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. . Zinco pré-natal diminui resposta ao estresse agudo por contenção na prole feminina adulta de ratas exposta ao lipopolissacarídeo na gestação. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

25.
KIRSTEN, T. B.. Modelo experimental de autismo induzido pela exposição no início da gestação de ratos ao lipopolissacarídeo e suas possíveis intervenções. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

26.
KIRSTEN, T. B.. Modelo experimental de autismo em ratos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

27.
KIRSTEN, T. B.. Seminário sobre a atividade geral em campo aberto. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

28.
KIRSTEN, T. B.. Atividade geral em campo aberto. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

29.
KIRSTEN, T. B.; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . A rat model of autism induced by a single early prenatal exposure to LPS. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

30.
KIRSTEN, T. B.; ZAGER, A. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Early prenatal LPS exposure increases sickness behavior after an immune challenge in adult rats. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

31.
KIRSTEN, T. B.; CHAVES-KIRSTEN, G. P. ; ZAGER, A. ; TORRAO, A. S. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Early prenatal LPS exposure reduces striatum tyrosine hydroxilase levels, motor behavior and IL-1 beta levels of male rats. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

32.
KIRSTEN, T. B.; COHN, D. W. H. ; Akamine, A. T. ; ZAGER, A. . O comportamento animal na biologia experimental. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

33.
KIRSTEN, T. B.. Interação social e comportamento de brincar. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

34.
KIRSTEN, T. B.. Relações entre desordens neuropsiquiátricas e infecções perinatais. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

35.
KIRSTEN, T. B.. Efeitos comportamentais, imunes e moleculares da administração pré-natal de lipopolissacarídeo na prole masculina de ratas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

36.
KIRSTEN, T. B.. Comportamento de Brincar e Interação Social: conceitos, modelos animais e aplicações. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

37.
KIRSTEN, T. B.. Toxicologia comportamental: o uso do biotério e cuidados com animais de experimentação. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

38.
Kirsten, T.B.. Infecções perinatais e suas relações com distúrbios mentais. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

39.
REIS-SILVA, T. M. ; KIRSTEN, T. B. ; RICCI, E. L. ; SOUTO, A. M. S. ; BONDAN, E. F. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Prenatal lipopolysaccharide exposure affects offspring´s maternal aggressive behavior in first filial generation of wistar rats. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

40.
REIS-SILVA, T. M. ; KIRSTEN, T. B. ; RICCI, E. L. ; SOUTO, A. M. S. ; BONDAN, E. F. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Prenatal lipopolysaccharide exposure affects offspring´s maternal aggressive behavior in first filial generation of wistar rats. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

41.
KIRSTEN, T. B.; TARICANO, M. ; FLORIO, J. C. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Infecção bacteriana pré-natal prejudica o comportamento e a neuroquímica do sistema olfatório de ratos machos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

42.
SILVA, A. C. ; KIRSTEN, T. B. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . LPS pré-natal não prejudica comportamento de brincar na infância e interação social na idade adulta de ratas: relações com o autismo. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

43.
KIRSTEN, T. B.; FLORIO, J. C. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Infecção bacteriana pré-natal prejudica neuroquímica dopaminérgica estriatal, mas não comportamentos ligados ao sistema motor dos ratos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

44.
KIRSTEN, T. B.. Infecções perinatais e suas relações com distúrbios mentais. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

45.
KIRSTEN, T. B.. Neuroimunomodulação: aspectos gerais e perinatais. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

46.
TARICANO, M. ; KIRSTEN, T. B. ; PALERMO-NETO, J. ; SILVA, M. T. ; BERNARDI, M. M. . Prenatal LPS exposure reduced offspring mothers recognition in infancy by olfactory cues. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

47.
KIRSTEN, T. B.; LIPPI, L. L. ; BEVILACQUA, E. M. A. F. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Prenatal exposure to lipopolysaccharide causes placental injuries in rats. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

48.
KIRSTEN, T. B.; TEODOROV, E. ; HABR, S. F. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Lipopolysaccharide exposure affects maternal behavior. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

49.
SOTO, A. M. ; Teixeira L. P. ; KIRSTEN, T. B. ; TEODOROV, E. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Transgenerational effects of prenatal lipopolysaccharide on maternal behavior of rats. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

50.
KIRSTEN, T. B.; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Infecção bacteriana pré-natal prejudica memória espacial de ratos machos após desafio imune. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

51.
KIRSTEN, T. B.. Estudos pré-natais na neuroimunomodulação. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

52.
KIRSTEN, T. B.. Efeitos da Administração Pré-Natal de uma Endotoxina Bacteriana em Ratos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

53.
KIRSTEN, T. B.. Comportamento de Brincar: modelo de estudo de desordens mentais. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

54.
KIRSTEN, T. B.. Comportamento de Brincar em ratos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

55.
BERNARDI, M. M. ; OLIVEIRA, B. P. S. ; KIRSTEN, T. B. ; LIGEIRO-OLIVEIRA, A. P. ; PALERMO-NETO, J. ; KIELING, K. . Single prenatal lipopolysaccharide-exposure prevents latter allergic sensitization and airway inflammation in a murine model of experimental asthma. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

56.
KIRSTEN, T. B.; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Doença materna pré-natal e consequências na sociabilidade da prole: modelo para desordens mentais?. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

57.
KIRSTEN, T. B.; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . Maternal exposure to an endotoxin induces short and long-term decrease on male offspring social behavior. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

58.
KIRSTEN, T. B.. LPS e a Neuroimunologia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

59.
KIRSTEN, T. B.; FLORIO, J. C. ; MAIORKA, P. C. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . LPS pré-natal, comportamento de brincar, neuroquímica e neuroanatomia da prole masculina de ratas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

60.
KIRSTEN, T. B.; COHN, D. W. H. ; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . LPS pré-natal e avaliação do desenvolvimento e no comportamento da prole masculina de ratas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

61.
KIRSTEN, T. B.; BERNARDI, M. M. . Avaliação dos efeitos neurotóxicos da administração do extrato aquoso de Psilocybe cubensis em camundongos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

62.
GIORGETTI, M. ; VIALLI, M. ; JUNQUEIRA, P. S. ; KIRSTEN, T. B. ; SOUSA, A. V. G. . Germinação de sementes de couve (Brassica oleracea L.) sob a ação do extrato aquoso de alfazema (Lavandula angustifolia MILL.) em diferentes concentrações. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

63.
GIORGETTI, M. ; ABUCHAHLA, G. M. O. ; CHERIX, P. ; KIRSTEN, T. B. . Avaliação dos efeitos neurotóxicos da psilocibina em camundongos. 2004. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções bibliográficas
1.
BONDAN, E. F. ; MOLINA, J. ; DOSSA, P. D. ; VIEBIG, L. B. ; BONAMIN, L. V. ; MARTINS, M. F. M. ; JOAQUIM, A. O. ; KIRSTEN, T. B. ; CARDOSO, C. V. ; BERNARDI, M. M. . Hypercaloric Diet Induces Astrogliosis in Several Areas of the Rat Brain. Journal of Comparative Pathology, v.158, p.132, DOI: 10.1016/j.jcpa.2017.10.111, 2018 (Resumo Publicado em Periódico Científico).

2.
BARBOSA, F. M. ; CABRAL, D. ; KABADAYAN, F. ; BONDAN, E. F. ; MARTINS, M. F. M. ; KIRSTEN, T. B. ; BONAMIN, L. V. ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; BERNARDI, M. M. ; SARACENI, C. H. C. . Chronic Mild Stress Increases Dentin Hypersensitivity and Induces Astrogliosis in the Prefrontal Cortex and Hypothalamus in Rats. Journal of Comparative Pathology, v.158, p.127, DOI: 10.1016/j.jcpa.2017.10.099, 2018 (Resumo Publicado em Periódico Científico).

3.
KIRSTEN, T. B.; CASARIN, R. C. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Pioglitazone blocks play behavior impairments in a rat model of autism induced by prenatal LPS exposure via IL-6 pathway. Brain, Behavior, and Immunity, v. 66, Supplement, p. e9, DOI: 10.1016/j.bbi.2017.07.045, 2017 (Resumo Publicado em Periódico Científico).

4.
OGASSAWARA, T. B. ; DOSSA, P. D. ; VIEBIG, L. B. ; BONAMIN, L. V. ; MARTINS, M. F. M. ; JOAQUIM, A. O. ; KIRSTEN, T. B. ; BERNARDI, M. M. ; BONDAN, E. F. . Maternal food deprivation in F0 generation and hypercaloric diet in F1 generation reduced GFAP expression after an immune challenge in F2 generation in several brain areas. Brain, Behavior, and Immunity, v. 66, Supplement, p. e20, DOI: 10.1016/j.bbi.2017.07.079, 2017 (Resumo Publicado em Periódico Científico).

5.
GALVAO, M. C. ; MORAES, M. M. T. ; KIRSTEN, T. B. . Propentofilina impede perda de peso induzida pelo LPS durante o comportamento doentio em ratos. Sao Paulo: Revista de Educação Continuada em Medicina Veterinária e Zootecnia do CRMV-SPv, v. 14, n. 1, p. 38, 2016 (Resumo Publicado em Periódico Científico).

6.
GALVAO, M. C. ; REIS-SILVA, T. M. ; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. . Zinco previne comportamento doentio induzido pelo lipopolissacarídeo após desafio estressor em ratos. Sao Paulo: Revista de Educação Continuada em Medicina Veterinária e Zootecnia do CRMV-SP, v. 13, n. 1, p. 74-76, 2015 (Resumo Publicado em Periódico Científico).

7.
PONCE, F. ; KIRSTEN, T. B. ; MENDES, P. F. ; HUEZA, I. M. . A exposição de ratos à fumaça do crack em um novo dispositivo de exposição pulmonar resulta em alterações comportamentais. Sao Paulo: Revista de Educação Continuada em Medicina Veterinária e Zootecnia do CRMV-SP, v. 13, n. 1, p. 90-92, 2015 (Resumo Publicado em Periódico Científico).

8.
KIRSTEN, T. B.; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Prenatal zinc prevents BDNF disturbance in a rat model of autism induced by prenatal lipopolysaccharide. Brain, Behavior, and Immunity, v. 40, Supplement, p. e11, DOI: 10.1016/j.bbi.2014.06.056, 2014 (Resumo Publicado em Periódico Científico).

9.
CHAVES-KIRSTEN, G. P. ; SCAVONE, C. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. ; KIRSTEN, T. B. . Prenatal zinc prevents mTOR disturbance in a rat model of autism induced by prenatal lipopolysaccharide. Brain, Behavior, and Immunity, v. 40, Supplement, p. e11-e12, DOI: 10.1016/j.bbi.2014.06.058, 2014 (Resumo Publicado em Periódico Científico).

10.
KIRSTEN, T. B.; BERNARDES, S. ; SARKIS, J. E. S. ; BERNARDI, M. M. ; FELICIO, L. F. . Lipopolysaccharide exposure reduces maternal serum Zn, Mg, Se and Mn concentrations in rats. Brain, Behavior, and Immunity, v. 32, Supplement, p. e6, DOI: 10.1016/j.bbi.2013.07.031, 2013 (Resumo Publicado em Periódico Científico).

11.
KIRSTEN, T. B.; PALERMO-NETO, J. ; BERNARDI, M. M. . A rat model of autism induced by a single early prenatal exposure to LPS. Brain, Behavior, and Immunity, v. 26, Supplement 1, p. S4, DOI: 10.1016/j.bbi.2012.07.035, 2012 (Resumo Publicado em Periódico Científico).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
KIRSTEN, T. B.. Dois pareceres para manuscrito científico submetido para o Psychopharmacology (Springer). 2018.

2.
KIRSTEN, T. B.. Dois pareceres para manuscrito científico submetido para o Behavioural Brain Research. 2018.

3.
KIRSTEN, T. B.. Um parecer para manuscrito científico submetido para o Neurotoxicity Research. 2018.

4.
KIRSTEN, T. B.. 2 Pareceres para manuscritos científicos submetidos para o Brain Research. 2017.

5.
KIRSTEN, T. B.. 15 Pareceres relacionados a projetos submetidos para a Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA-UNIP). 2017.

6.
KIRSTEN, T. B.. Um parecer para manuscrito científico submetido para o Psychopharmacology (Springer). 2017.

7.
KIRSTEN, T. B.. 4 Pareceres para manuscritos científicos submetidos para o Scientific Reports (Nature). 2016.

8.
KIRSTEN, T. B.. 3 Pareceres para manuscritos científicos submetidos para o Journal of Pharmacological Sciences. 2016.

9.
KIRSTEN, T. B.. 29 Pareceres relacionados a projetos submetidos para a Comissão de Ética no Uso de Animais (CEUA-UNIP). 2016.

10.
KIRSTEN, T. B.. Parecer para manuscrito científico submetido para o Physiology & Behavior. 2016.

11.
KIRSTEN, T. B.. Parecer para manuscrito científico submetido para o Neurochemistry International. 2016.

12.
KIRSTEN, T. B.. Parecer para manuscrito científico submetido para o Homeopathy. 2016.

13.
KIRSTEN, T. B.. Parecer para manuscrito científico submetido para o Brain Research. 2015.

14.
KIRSTEN, T. B.. 3 Pareceres para manuscrito científico submetido para o Brazilian Journal of Pharmacognosy. 2015.

15.
KIRSTEN, T. B.. Pareceres de 17 projetos para a Comissão de Ética em Pesquisa no Uso de Animais (CEUA-UNIP). 2015.

16.
KIRSTEN, T. B.. Avaliador de painéis do IV Prêmio de Iniciação Científica no XVII Encontro de Iniciação Científica UNIP/PIBIC-CNPq. 2015.

17.
KIRSTEN, T. B.. Parecer para manuscrito científico submetido para o Behavioural Brain Research. 2014.

18.
KIRSTEN, T. B.. Parecer para manuscrito científico submetido para o European Neuropsychopharmacology. 2014.

19.
KIRSTEN, T. B.. Pareceres de projetos para a Comissão de Ética em Pesquisa no Uso de Animais (CEUA-UNIP). 2014.

20.
KIRSTEN, T. B.. 2 Pareceres para manuscritos científicos submetidos para o Brain Research. 2013.

21.
KIRSTEN, T. B.. Parecer para manuscrito científico submetido para o Journal of Neuroscience Research. 2013.

22.
KIRSTEN, T. B.. Parecer para manuscrito científico submetido para o Life Sciences. 2013.

23.
KIRSTEN, T. B.. Parecer para manuscrito científico submetido para o Psychoneuroendocrinology. 2013.

24.
KIRSTEN, T. B.. Parecer para manuscrito científico submetido para o Sleep Science. 2013.

25.
KIRSTEN, T. B.. Parecer para manuscrito científico submetido para o Jornal Brasileiro de Psiquiatria. 2012.

26.
KIRSTEN, T. B.. Parecer para manuscrito científico submetido para o Brain Behavior and Immunity. 2011.

27.
KIRSTEN, T. B.. Parecer para manuscrito científico submetido para o Journal of Pharmacognosy and Phytotherapy. 2010.

Trabalhos técnicos
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
ROCHA, M. ; KIRSTEN, T. B. . Autismo por infecção? (Ciência Hoje - UOL). 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
TOLEDO, K. ; KIRSTEN, T. B. ; BERNARDI, M. M. . Estudo cria modelo animal de autismo (Agência FAPESP). 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
MALERBA, G. ; BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. ; TARICANO, M. . Pesquisa mostra que doenças em grávidas podem causar transtornos psiquiátricos no bebê (Agência Universitária de Notícias, USP). 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
KIRSTEN, T. B.. Microbiologia e Parasitologia. 2013. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila para curso técnico em Enfermagem).

2.
KIRSTEN, T. B.. Microbiologia e Parasitologia. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila para curso técnico em Enfermagem).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
MORI, C. M. C.; FANTONI, D. T.; KIRSTEN, T. B.. Participação em banca de Jilma Maria Aleman Laporte. Refinamento das técnicas de anestesia injetável visando garantir o bem-estar de ratos de laboratório em procedimentos experimentais. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - FMVZ-USP.

2.
MORI, C. M. C.; RICCI, E. L.; KIRSTEN, T. B.. Participação em banca de Mariana de Souza Aranha Garcia Gomes. Caracterização fenotípica do camundongo mutante espontâneo tremor utilizando uma bateria de testes comportamentais. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - FMVZ-USP.

3.
KIRSTEN, T. B.; BERNARDI, M. M.; MORI, C. M. C.. Participação em banca de Danilo Cabral. Efeitos do zinco e do paracetamol no comportamento tipo-depressivo de ratos induzido por lipopolissacarídeo. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

4.
MORI, C. M. C.; RICCI, E. L.; KIRSTEN, T. B.. Participação em banca de Nicássia de Sousa Oliveira. Caracterização fenotípica do camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente mutagênico químico ENU (N-Ethyl- N- Nitrosourea) como potencial modelo para a síndrome de Kabuki. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - FMVZ-USP.

5.
KIRSTEN, T. B.; SUFFREDINI, I. B.; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N.. Participação em banca de Túlio Roberto Ribeiro Mazuco. O comportamento doentio induzido por LPS é interrompido pelo estresse e por sua associação com selênio, sendo essa associação tóxica para ratos. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

6.
BONDAN, E. F.; KIRSTEN, T. B.; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N.. Participação em banca de Pietro Domingues Dossa. Estudo comportamental e da expressão astrocitária de GFAP em ratos submetidos ao LPS e tratados com maropitant. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

7.
BERNARDI, M. M.; KIRSTEN, T. B.; COELHO, C. P.. Participação em banca de Marisa Alves de Oliveira. Hiperatividade do sistema dopaminérgico central do camundongo mutante KMT2D2: um modelo experimental da Síndrome de Kabuki. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

8.
SUFFREDINI, I. B.; KIRSTEN, T. B.; TEODOROV, E.. Participação em banca de Cinthia dos Santos Alves. Prejuízo no comportamento e dano no sistema reprodutor de ratos Wistar após administração do extrato aquoso dos frutos de Luffa operculata (L.) Cogn.. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

9.
BERNARDI, M. M.; KIRSTEN, T. B.; FELICIO, L. F.. Participação em banca de Tiberiade Mendes Lima. Influência da exposição prenatal ao lipopolissacarídeo (LPS) na seleção entre predação e cuidado materno de ratas na lactação. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

10.
KIRSTEN, T. B.; BERNARDI, M. M.; MORI, C. M. C.. Participação em banca de Márcia Maria Tivelli Moraes. Propentofilina previne o comportamento doentio e o comportamento tipo-depressivo induzido por lipopolissacarídeo em ratos. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

11.
MACÊDO, D. S.; KIRSTEN, T. B.; de LUCENA, D. F.. Participação em banca de Aline Santos Monte. Minociclina na prevenção e reversão dos sintomas tipo esquizofrenia induzidos por cetamina em camundongos: possível envolvimento do estresse oxidativo e da via nitrérgica. 2013. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia) - Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Ceará.

Teses de doutorado
1.
KIRSTEN, T. B.; MIJARES, M. G.; HUNZIKER, M. H. L.; COSTA-PINTO, F. A.; BERNARDI, M. M.. Participação em banca de Thiago Moirinho Reis e Silva. Efeitos comportamentais, neuroquímicos e imunes do estresse de contenção em camundongos de alta e baixa imobilidade selecionados pelo teste de suspensão da cauda. 2018. Tese (Doutorado em Neurociências e Comportamento) - Institutode Psicologia da Universidadede São Paulo (USP).

2.
SPINOSA, H. S.; KIRSTEN, T. B.; RICCI, E. L.; MORI, C. M. C.; FELICIO, L. F.. Participação em banca de Thaísa Meira Sandini. Avaliação dos efeitos da exposição prolongada às isoflavonas em ratas na senescência: aspectos comportamentais, bioquímicos e anatomopatológicos. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Toxicologia e Análises Toxicológicas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.

3.
BERNARDI, M. M.; KIRSTEN, T. B.; MESSIAS, S. H. N.; FINK, M. C. D. S.; CAMARGO, E. L. R. A.. Participação em banca de Flávio Buratti Gonçalves. Aspectos comportamentais, neuroquímicos e imunológicos em camundongos com mutação espontânea tipo tremor. 2017. Tese (Doutorado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

4.
KIRSTEN, T. B.; BERNARDI, M. M.; BONDAN, E. F.; MORI, C. M. C.; RICCI, E. L.. Participação em banca de Débora Pedrolo Parisi. Influência do estresse em ratos jovens tratados com ivermectina: estudos comportamentais e bioquímicos. 2017. Tese (Doutorado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

5.
KIRSTEN, T. B.; BERNARDI, M. M.; SMITH, W. S.; COELHO, C. P.; CAMARGO, E. L. R. A.. Participação em banca de Ednilse Leme. Água da Represa Billings usada para o consumo humano apresenta contaminantes microbiológicos e induz prejuízos comportamentais e astrogliose em zebrafish. 2017. Tese (Doutorado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

6.
FELICIO, L. F.; SPINOSA, H. S.; MASSOCO, C. O.; BONAMIN, L. V.; KIRSTEN, T. B.. Participação em banca de Amanda Florentina do Nascimento. Influência do LPS e do zinco na interação mãe e filhote. 2016. Tese (Doutorado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - FMVZ-USP.

7.
BONAMIN, L. V.; BERNARDI, M. M.; KIRSTEN, T. B.; MOREIRA, H. M.; MORI, C. M. C.. Participação em banca de Silvio Leite Monteiro da Silva. Comportamento de camundongos sob infecção simulada de LPS perinatal tratados por Zincum metallicum. 2015. Tese (Doutorado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet]) - Universidade Paulista.

Qualificações de Doutorado
1.
BERNARDI, M. M.; KIRSTEN, T. B.; FRAIETTA, R.. Participação em banca de Flora Cordeiro. Ivermectin acute administration impaired the spermatogenesis and spermiogenisis of adult rats. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

2.
BERNARDI, M. M.; KIRSTEN, T. B.; FINK, M. C. D. S.. Participação em banca de Flávio Buratti Gonçalves. Aspectos comportamentais, neuroquímicos e imunológicos em camundongos com mutação espontânea tipo tremor (tr). 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

3.
KIRSTEN, T. B.; BERNARDI, M. M.; MORI, C. M. C.. Participação em banca de Débora Pedrolo Parisi. Influência do estresse em ratos jovens tratados com ivermectina: estudos comportamentais e bioquímicos. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

4.
KIRSTEN, T. B.; BERNARDI, M. M.; COELHO, C. P.. Participação em banca de Ednilse Leme. Estudos microbiológicos, físico-químicos e no comportamento de zebrafish da água da Represa Billings. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

5.
BERNARDI, M. M.; KIRSTEN, T. B.; PENTEADO, S. H. N. W.; MASSOCO, C. O.; MORI, C. M. C.. Participação em banca de Enio Eduardo Bovino. Neurotoxicidade do fipronil em peixes Danio rerio (zebrafish). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

6.
BONAMIN, L. V.; BERNARDI, M. M.; KIRSTEN, T. B.; VILHENA, E. C.; FLORIO, J. C.. Participação em banca de Silvio Leite Monteiro da Silva. Parâmetros comportamentais e reprodutivos em camundongos tratados com Zincum metallicum em diferentes diluições homeopáticas: um estudo transgeracional. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina Veterinária) - Universidade Paulista.

Qualificações de Mestrado
1.
SUFFREDINI, I. B.; KIRSTEN, T. B.; TEODOROV, E.. Participação em banca de Cinthia dos Santos Alves. Influência da administração de buchinha-do-norte sobre o comportamento e o sistema reprodutivo de ratos wistar machos adultos. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

2.
KIRSTEN, T. B.; SUFFREDINI, I. B.; MORI, C. M. C.. Participação em banca de Danilo Cabral. Efeitos do zinco e do paracetamol no comportamento tipo-depressivo de ratos induzido por lipopolissacarídeo. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

3.
BERNARDI, M. M.; KIRSTEN, T. B.; MORI, C. M. C.. Participação em banca de Flavio Ricardo Ferreira. A ivermectina administrada na idade juvenil prejudica o comportamento sexualmente dimórfico de ratos expostos ou não ao estresse. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

4.
KIRSTEN, T. B.; SUFFREDINI, I. B.; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N.. Participação em banca de Túlio Roberto Ribeiro Mazuco. Estudo sobre os efeitos do selênio no comportamento doentio de ratos estressados. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

5.
BONDAN, E. F.; KIRSTEN, T. B.; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N.. Participação em banca de Pietro Domingues Dossa. Estudo comportamental e da expressão astrocitária de GFAP em ratos submetidos ao LPS e tratados com maropitant. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

6.
BERNARDI, M. M.; KIRSTEN, T. B.; COELHO, C. P.. Participação em banca de Marisa Alves de Oliveira. Avaliação de comportamentos ligados ao sistema dopaminérgico central em camundongo mutante bate palmas induzido pelo agente químico mutagênico N-ETHYL-N-Nitrosourea. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

7.
KIRSTEN, T. B.; BERNARDI, M. M.; QUEIROZ-HAZARBASSANOV, N.. Participação em banca de Márcia Maria Tivelli Moraes. Propentofylline prevents sickness behavior and depressive-like behavior induced by lipopolysaccharide in rats. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

8.
BERNARDI, M. M.; KIRSTEN, T. B.; FELICIO, L. F.. Participação em banca de Tiberiade Mendes Lima. Prenatal LPS changes the behavioral selection from maternal to predatory behavior in F1 lactating rats. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
BERNARDI, M. M.; KIRSTEN, T. B.; SUFFREDINI, I. B.. Participação em banca de Danilo Cabral.Efeitos comportamentais da administração aguda e prolongada de ração contendo 10% das folhas de Nepeta cataria (catnip) em camundongos previamente selecionados para respostas depressivas ou não no teste de suspensão da cauda e testados em modelos animais de depressão. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Medicina Veterinária) - Universidade Paulista.

2.
HUEZA, I. M.; KIRSTEN, T. B.; NAPPO, S. A.. Participação em banca de Beatriz Charran Vichr.Cocaína: sua história, seu uso e os malefícios na gestação e ao infante. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Federal de São Paulo.

3.
BERNARDI, M. M.; FELICIO, L. F.; KIRSTEN, T. B.. Participação em banca de Amanda Nascimento de Almeida.Efeitos da administração pós natal de lipopolissacarideo (LPS) no dimorfismo sexual da prole de ratos. 2009 - Universidade Paulista.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
25th Annual PNIRS Scientific Meeting, PsychoNeuroImmunology Research Society. Publicação de cinco resumos nos Anais do Evento. 2018. (Congresso).

2.
ESVP-ECVP Annual Meeting 2018, European Society of Veterinary Pathology and European College of Veterinary Pathologists. Publicação de três resumos nos Anais do Evento. 2018. (Congresso).

3.
ISES-ISEE 2018 Joint Annual Meeting, International Society of Exposure Science and International Society for Environmental Epidemiology. Apresentação de um Pôster, com seu resumo publicado nos Anais do Evento. 2018. (Congresso).

4.
Next Frontiers to Cure Cancer 2018, A.C.Camargo Cancer Center. Publicação de um resumo nos Anais do Evento. 2018. (Congresso).

5.
XVIII Encontro Científico, XX Encontro de Iniciação Científica e V Encontro de Iniciação Tecnológica. Avaliador de painéis do VII Prêmio de Iniciação Científica no XX Encontro de Iniciação Científica UNIP/PIBIC-CNPq. 2018. (Congresso).

6.
24th Annual PNIRS Scientific Meeting, PsychoNeuroImmunology Research Society. Apresentação de dois Pôsteres, com seus resumos publicados nos Anais do Evento. 2017. (Congresso).

7.
29th Annual Scientific Conference of the International Society of Environmental Epidemiology, ISEE 2017. Publicação de um resumo nos Anais do Evento. 2017. (Congresso).

8.
Cutting Edge Pathology 2017: 35th Meeting of the European Society of Veterinary Pathology (ESVP), 15th Meeting of the European Society of Toxicology Pathology (ESTP), 28th Meeting of the European College of Veterinary Pathologists (ECVP). Publicação de dois resumos nos Anais do Evento. 2017. (Congresso).

9.
II Encontro de CEUAs do Estado de São Paulo, realizado na Universidade Paulista. 2017. (Encontro).

10.
Neuroscience Annual Meeting. Publicação de um resumo nos Anais do Evento. 2017. (Congresso).

11.
XL Reunião Anual da SBNeC, Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento. Publicação de quatro resumos nos Anais do Evento. 2017. (Congresso).

12.
XVII Encontro Científico, XIX Encontro de Iniciação Científica UNIP/PIBIC-CNPq e IV Encontro de Iniciação Tecnológica UNIP/PIBITI-CNPq.Publicação de três resumos nos Anais do Evento. 2017. (Encontro).

13.
XXXII Reunião Anual da FeSBE, Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Publicação de um resumo nos Anais do Evento. 2017. (Congresso).

14.
2nd FALAN Congress, Federation of Latin-American and Caribbean Societies for Neuroscience. Apresentação de um Pôster, com seu resumo publicado nos Anais do Evento. 2016. (Congresso).

15.
I Encontro de CEUAs do Estado de São Paulo, realizado nas Faculdades Metropolitanas Unidas (FMU). 2016. (Encontro).

16.
XVI Encontro Científico, XVIII Encontro de Iniciação Científica e III Encontro de Iniciação Tecnológica UNIP.Publicação de um resumo nos Anais do Evento. 2016. (Encontro).

17.
XVI Encontro Científico, XVIII Encontro de Iniciação Científica e III Encontro de Iniciação Tecnológica UNIP.Inserção do graduando no Programa de Pós-Graduação em Patologia Ambiental e Experimental. 2016. (Encontro).

18.
Neuroscience 2015. SfN's 45th Annual Meeting. Apresentação de um Pôster, com seu resumo publicado nos Anais do Evento. 2015. (Congresso).

19.
XV Encontro Científico, XVII Encontro de Iniciação Científica e II Encontro de Iniciação Tecnológica UNIP.Avaliador de painéis do IV Prêmio de Iniciação Científica no XVII Encontro de Iniciação Científica UNIP/PIBIC-CNPq. 2015. (Encontro).

20.
XXIV Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli (FMVZ-USP, 2015). Publicação de um resumo nos Anais do Evento. 2015. (Congresso).

21.
21st Annual PsychoNeuroImmunology Research Society (PNIRS) Scientific Meeting. Apresentação de dois Pôsteres, ambos publicados nos Anais do Evento. 2014. (Congresso).

22.
22 Simpósio Internacional de Iniciação Científica (SIICUSP).Publicação de um resumo nos Anais do Evento. 2014. (Simpósio).

23.
22 Simpósio Internacional de Iniciação Científica (SIICUSP).Avaliador de painéis no 22 SIICUSP. 2014. (Simpósio).

24.
IV Simpósio Nacional de Psicossomática.Modelo experimental de autismo e possíveis tratamentos. 2014. (Simpósio).

25.
XIV Encontro Científico e XVI Encontro de Iniciação Científica UNIP.Avaliador de painéis no XVI Encontro de Iniciação Científica UNIP. 2014. (Encontro).

26.
XIV Encontro Científico e XVI Encontro de Iniciação Científica UNIP.Comportamento de animais de laboratório e modelos experimentais. 2014. (Encontro).

27.
XXIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli (FMVZ-USP, 2014). Apresentação de um Pôster e dois resumos publicados nos Anais do Evento. 2014. (Congresso).

28.
XXIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli (SCBEM). Avaliador de apresentação de pôsteres na XXIII SCBEM. 2014. (Congresso).

29.
XXXVIII Reunião Anual da SBNeC. Apresentação de um Pôster, com seu resumo publicado nos Anais do Evento. 2014. (Congresso).

30.
2013 PsychoNeuroImmunology Research Society (PNIRS)'s 20th Annual Scientific Meeting. Apresentação de um Pôster, com seu resumo publicado nos Anais do Evento. 2013. (Congresso).

31.
XVIII Congresso Brasileiro de Toxicologia. Apresentação de um Pôster, com seu resumo publicado nos Anais do Evento. 2013. (Congresso).

32.
XXII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. Publicação de um resumo nos Anais do Evento. 2013. (Congresso).

33.
XXII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. Avaliador das sessões de Pôsteres e Apresentações Orais. 2013. (Congresso).

34.
XXXVII Congresso Anual da SBNeC 2013. Modelo experimental de autismo induzido por lipopolissacarídeo pré-natal. 2013. (Congresso).

35.
I Simpósio de Neuroendocrinologia dos Comportamentos Reprodutivos. 2012. (Simpósio).

36.
PNIRS Annual Meeting. Apresentação de um Pôster, com seu resumo publicado nos Anais do Evento. 2012. (Congresso).

37.
XXI Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. Avaliador das apresentações orais. 2012. (Congresso).

38.
XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2012. (Congresso).

39.
8th IBRO World Congress of Neuroscience. Apresentação de um Pôster, com seu resumo publicado nos Anais do Evento. 2011. (Congresso).

40.
III Semana Científica e Cultural UNIFESP Diadema (SCCUD). O comportamento animal na biologia experimental. 2011. (Congresso).

41.
XX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. 2011. (Congresso).

42.
XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Apresentação de um Pôster, com seu resumo publicado nos Anais do Evento. 2011. (Congresso).

43.
XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Comissão de avaliação de painéis. 2011. (Congresso).

44.
XIX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. Apresentação de um Pôster e três resumos publicados nos Anais do Evento. 2010. (Congresso).

45.
XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Comissão de avaliação de painéis. 2010. (Congresso).

46.
XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Infecções perinatais e suas relações com distúrbios mentais. 2010. (Congresso).

47.
XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Publicação de um resumo nos Anais do Evento. 2010. (Congresso).

48.
XXXIV Congresso Anual da Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento (SBNeC). Apresentação de um Pôster, com seu resumo publicado nos Anais do Evento. 2010. (Congresso).

49.
Experimental Biology Meeting. Apresentação de um Pôster, com seu resumo publicado nos Anais do Evento. 2009. (Congresso).

50.
III Iberoamerican Congress of Neuroimmunomodulation. Apresentação de dois Pôsteres e três resumos publicados nos Anais do Evento. 2009. (Congresso).

51.
II Semana de Psicologia Mackenzista.Estudos pré-natais na neuroimunomodulação. 2009. (Encontro).

52.
XVIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. Apresentação de um Pôster, com seu resumo publicado nos Anais do Evento. 2009. (Congresso).

53.
XXIV Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2009. (Congresso).

54.
Primeiro Fórum de Biossegurança da FMVZ - USP. 2008. (Simpósio).

55.
VII Congress of the International Society for NeuroImmunoModulation. Apresentação de um Pôster, com dois resumos publicados nos Anais do Evento. 2008. (Congresso).

56.
XVII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. Uma apresentação oral, com seu resumo publicado nos Anais do Evento. 2008. (Congresso).

57.
Workshop Tópicos em Toxicologia da Reprodução: Fatores de Importância na Avaliação da Toxicidade de Químicos sobre a Reprodução, ILSI. 2007. (Simpósio).

58.
XVI Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli.Apresentação de um Pôster e uma apresentação oral, com seus resumos publicados nos Anais do Evento. 2007. (Simpósio).

59.
XXII Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE. Apresentação de um Pôster, com seu resumo publicado nos Anais do Evento. 2007. (Congresso).

60.
I Encontro Nacional de Pós-Graduação em Patologia, SBP. 2006. (Encontro).

61.
II Simpósio de Pós-Graduação & XV Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. 2006. (Congresso).

62.
XIV Congresso Interno / Núcleo de Pesquisas em Neurociências e Comportamento / FMVZ / USP. Apresentação de um Pôster, com seu resumo publicado nos Anais do Evento. 2005. (Congresso).

63.
V Encontro de Iniciação Científica e VIII Mostra de Pós-Graduaçãoção, UPM.Apresentação de dois Pôsteres. 2004. (Encontro).

64.
XX Semana da Ciência, UPM. 2003. (Congresso).

65.
Congresso Internacional Encontro de Saberes. 2002. (Congresso).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
BORELLI, V. ; BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. ; et al. . II Encontro de CEUAs do Estado de São Paulo. 2017. (Congresso).

2.
MASSOCO, C. O. ; KIRSTEN, T. B. ; et al. . XXI Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. 2012. (Congresso).

3.
COGLIATI, B. ; KIRSTEN, T. B. ; et al. . XX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. 2011. (Congresso).

4.
COSTA-PINTO, F. A. ; KIRSTEN, T. B. ; et al. . XIX Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. 2010. (Congresso).

5.
KIRSTEN, T. B.; et al. . XVIII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. 2009. (Congresso).

6.
KIRSTEN, T. B.; et al. . XVII Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. 2008. (Congresso).

7.
KIRSTEN, T. B.; et al. . XVI Semana Científica Benjamin Eurico Malucelli. 2007. (Congresso).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Marcella Cristina Galvão. Stretching como modelo animal de yoga: ação sobre comportamento doentio, estresse e em animais saudáveis. Início: 2018. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

2.
Ericka Patricia da Silva. Camundongo mutante bate-palmas como possível modelo para a síndrome de Kabuki: maior susceptibilidade a infecções e prejuízos na vocalização?. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental (Med. Vet) - Universidade Paulista, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. (Orientador).

Tese de doutorado
1.
Túlio Roberto Ribeiro Mazuco. Modelo da síndrome do pânico em ratos: influência do estresse psicogênico, investigações comportamentais, de vocalizações ultrassônicas e de mecanismos imunes periféricos e monoaminérgicos centrais. Início: 2018. Tese (Doutorado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista. (Orientador).

2.
Luana Carvalho Cezar. Autismo e sistema dopaminérgico: análise de diferenças sexuais, aspectos moleculares e comportamentais. Início: 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - FMVZ-USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Igor Rocha e Silva. Estudos histopatológicos do fígado de zebrafish expostos às águas da represa Billings. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Paulista. (Orientador).

2.
Thalles Fagundes Biondi. Estudo sobre os efeitos do LPS e do selênio na atividade geral em campo aberto e nos níveis de corticosterona de ratos estressados. Início: 2017. Iniciação científica (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Paulista. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Danilo Cabral. Efeitos do zinco e do paracetamol no comportamento tipo­-depressivo de ratos induzido por lipopolissacarídeo. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Thiago Berti Kirsten.

2.
Túlio Roberto Ribeiro Mazuco. O comportamento doentio induzido por LPS é interrompido pelo estresse e por sua associação com selênio, sendo essa associação tóxica para ratos. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista, . Orientador: Thiago Berti Kirsten.

3.
Flavio Ricardo Ferreira. A ivermectina administrada na idade juvenil prejudica o comportamento sexualmente dimórfico de ratos expostos ou não ao estresse. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista, . Coorientador: Thiago Berti Kirsten.

4.
Márcia Maria Tivelli Moraes. Propentofilina previne o comportamento doentio e o comportamento tipo-depressivo induzido por lipopolissacarídeo em ratos. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista, . Orientador: Thiago Berti Kirsten.

5.
Luana Carvalho Cezar. Zinco como terapia no modelo experimental de autismo induzido pré-natalmente pelo ácido valpróico. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Thiago Berti Kirsten.

6.
Tiberiade Mendes Lima. Influência da exposição pré-natal ao lipopolissacarídeo (LPS) na seleção entre predação e cuidado materno de ratas na lactação. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista, . Coorientador: Thiago Berti Kirsten.

7.
Lívia Pereira Teixeira. Ativação precoce na prole de ratas por lipopolissacarídeo (LPS) promove alterações comportamentais e imunes sexualmente dimórficas. 2010. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista, . Coorientador: Thiago Berti Kirsten.

8.
Beatriz Petri Soares de Oliveira. Efeitos da Administração do LPS no Período Pré-natal e na Prole de Ratas utilizando um Modelo de Asma Murino. 2008. Dissertação (Mestrado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista, . Coorientador: Thiago Berti Kirsten.

Tese de doutorado
1.
Débora Pedrolo Parisi. Influência do estresse em ratos jovens tratados com ivermectina: estudos comportamentais e bioquímicos. 2017. Tese (Doutorado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet]) - Universidade Paulista, . Orientador: Thiago Berti Kirsten.

2.
Ednilse Leme. Água da Represa Billings usada para o consumo humano apresenta contaminantes microbiológicos e induz prejuízos comportamentais e astrogliose em zebrafish. 2017. Tese (Doutorado em Patologia Ambiental e Experimental [Med. Vet.]) - Universidade Paulista, . Orientador: Thiago Berti Kirsten.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Satiro Alves Ribeiro dos Santosfi. Influência do estresse em ratos jovens tratados com ivermectina: estudos da atividade geral em campo aberto e neuroquímicos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Fisioterapia) - Universidade Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Thiago Berti Kirsten.

2.
Renan Monteiro. Efeitos do zinco e do paracetamol no comportamento doentio e no comportamento tipo-depressivo de ratos induzido por lipopolissacarídeo. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista. Orientador: Thiago Berti Kirsten.

Iniciação científica
1.
Renan Monteiro. Efeitos do zinco e do paracetamol no comportamento doentio e no comportamento tipo-depressivo de ratos induzido por lipopolissacarídeo. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista. Orientador: Thiago Berti Kirsten.

2.
Satiro Alves Ribeiro dos Santos. Influência do estresse em ratos jovens tratados com ivermectina: estudos na atividade geral em campo aberto e neuroquímicos. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Fisioterapia) - Universidade Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Thiago Berti Kirsten.

3.
Marcella Cristina Galvão. Efeitos da propentofilina e do lipopolissacarídeo no comportamento doentio, comportamento tipo-depressivo, e nos níveis plasmáticos de TNF-alfa em ratos. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. Orientador: Thiago Berti Kirsten.

4.
Marcella Cristina Galvão. Efeitos do lipopolissacarídeo no inicio do período pré-natal e do pós-tratamento com zinco após estresse agudo por contenção na prole feminina adulta de ratas. 2014. Iniciação Científica. (Graduando em Patologia Experimental e Comparada) - Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Thiago Berti Kirsten.



Educação e Popularização de C & T



Apresentações de Trabalho
1.
KIRSTEN, T. B.; DOSSA, P. D. ; VIEBIG, L. B. . Inserção do graduando no Programa de Pós-Graduação em Patologia Ambiental e Experimental. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).


Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
ROCHA, M. ; KIRSTEN, T. B. . Autismo por infecção? (Ciência Hoje - UOL). 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
MALERBA, G. ; BERNARDI, M. M. ; KIRSTEN, T. B. ; TARICANO, M. . Pesquisa mostra que doenças em grávidas podem causar transtornos psiquiátricos no bebê (Agência Universitária de Notícias, USP). 2008. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

3.
TOLEDO, K. ; KIRSTEN, T. B. ; BERNARDI, M. M. . Estudo cria modelo animal de autismo (Agência FAPESP). 2013. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).



Outras informações relevantes


Informações de número de citações e índice h estão disponíveis em: http://scholar.google.com.br/citations?user=yJNpks4AAAAJ. 
Link para grupo de pesquisa CNPq do qual é líder (Neuropsicofarmacologia Experimental e Ambiental): http://dgp.cnpq.br/dgp/espelhogrupo/6402953177626527



Página gerada pelo Sistema Currículo Lattes em 17/10/2018 às 14:06:02