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Claudia Cristina Ferreiro de Barros Possui bacharelado em Ciências Biológicas (1998), doutorado em Ciências (Genética/Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo com sanduíche pela Columbia University New York, no departamento de Neurologia Clínica (2006). É pesquisadora contratada no Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein/Instituto do Cérebro. Possui experiência nas áreas de genética nuclear e mitocondrial, e biologia molecular. Tem como linhas de pesquisa a genética e metabolismo mitocondrial no desenvolvimento de doenças neurológicas.
Última
atualização do currículo em 20/10/2011
Endereço para acessar este CV: http://lattes.cnpq.br/4482272200637616 |
Dados pessoais
| Nome | Claudia Cristina Ferreiro de Barros |
| Nome em citações bibliográficas | FERREIRO-BARROS, CC |
| Sexo | Feminino |
| Endereço profissional | Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein, Neurologia/ Instituto do Cérebro. Av. Albert Einstein, 627 Morumbi 05651-901 - Sao Paulo, SP - Brasil Telefone: (11) 37471366 Ramal: 52160 |
Formação acadêmica/Titulação
| 2002 - 2006 | Doutorado em Ciências
.
Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. com período sanduíche em Columbia University(Orientador:Michio Hirano ). Título: Caracterização de um novo defeito molecular causador de uma encefaloneuromiopatia mitocondrial neonatal, Ano de Obtenção: 2006. Orientador:  Célia Harumi Tengan.
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil . Palavras-chave: Mitochondrial disease; Protein Synthesis; Respiratory Chain; mitochondrial genetics. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Atividades profissionais, científicas e técnicas; Pesquisa e desenvolvimento científico. |
| 1999 - 2000 | Aperfeiçoamento em Treinamento Técnico Nível III
.
(Carga Horária: 2700h). Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. Título: Caracterização de rearranjos do DNA mitocondrial. Ano de finalização: 2000. Orientador: Célia Harumi Tengan. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil . |
| 1998 - 1999 | Aperfeiçoamento em Iniciação Científica em Biologia Molecular
.
Universidade de São Paulo, USP, Brasil. Título: Estudo de um gene essencial de Saccharomyces cerevisiae que é homólogo a NADPH citocromo P450 redutase de mamíferos através de mutantes sensíveis à temperatura. Ano de finalização: 1999. Orientador: Francisco Gorgônio Nóbrega. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo ,FAPESP ,Brasil . |
| 1995 - 1998 | Graduação em Ciências Biológicas
.
Universidade São Judas Tadeu, USJT, Brasil. |
Formação complementar
| 2003 - 2004 | Doenças mitocondriais e nucleares.
(Carga horária: 756h). Columbia University. |
| 2000 - 2001 | Genética nuclear e mitocondrial. Columbia University. |
Atuação profissional
| Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Hospital Albert Einstein, IIEPHAE, Brasil. |
| Vínculo institucional |
| 2009 - Atual | Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Instituto do Cérebro/IIEP, Carga horária: 45, Regime: Dedicação exclusiva. |
| Atividades |
| 09/2009 - Atual | Pesquisa e desenvolvimento . |
|
Linhas de pesquisa Genética da Doença de Parkinson Estudo de metilação do gene MGMT em pacientes brasileiros com glioblastomas Genética e Metabolismo Mitocondrial em Doenças Neurológicas |
| 2011 - 2013 | Atividades de Participação em Projeto, IIEPAlbert Einstein/Instituto do Cérebro, . |
|
Projetos de pesquisa Identificação de pacientes com deficiências no metabolismo respiratório de coenzima Q10. |
| 2009 - 2012 | Atividades de Participação em Projeto, Instituto do Cérebro/Laboratório Experimental IIEPAE, . |
|
Projetos de pesquisa Estudos Genéticos na Doença de Parkinson |
| Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. |
| Vínculo institucional |
| 2002 - 2006 | Vínculo: bolsista doutorado, Enquadramento Funcional: pós-graduanda, Carga horária: 45, Regime: Dedicação exclusiva. |
| Atividades |
| 2002 - 2006 | Atividades de Participação em Projeto, Departamento de Neurologia/Neurocirurgia, . |
|
Projetos de pesquisa Caracterização de um novo defeito molecular causador de uma encefaloneuromiopatia mitocondrial neonatal |
| Columbia University, CU, Estados Unidos. |
| Vínculo institucional |
| 2000 - 2006 | Vínculo: bolsista, Enquadramento Funcional: pós-graduando, Carga horária: 45, Regime: Dedicação exclusiva. |
| Atividades |
| 2000 - 2006 | Atividades de Participação em Projeto, Departamento de Neurologia, . |
|
Projetos de pesquisa Identificação das bases moleculares de uma nova encefaloneuropatia mitocondrial neonatal causada pela deficiência da citocromo c oxidase |
| Universidade de São Paulo, USP, Brasil. |
| Vínculo institucional |
| 1998 - 1999 | Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 30 |
| Atividades |
| 1998 - 1999 | Atividades de Participação em Projeto, Instituto de Ciências Biomédicas, . |
|
Projetos de pesquisa Estudo de um gene essencial de Saccharomyces cerevisiae que é homólogo a NADPH citocromo P450 redutase de mamíferos através de mutantes sensíveis à temperatura |
Projetos de Pesquisa
| 2011 - 2013 | Identificação de pacientes com deficiências no metabolismo respiratório de coenzima Q10. |
| Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação ( 1) . Integrantes: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar - Integrante / Orlando G. P. Barsottini - Integrante / Mário Henrique de Barros - Integrante / Michio Hirano - Integrante / Eduardo Kinio Sugawara - Integrante / Marcelo Mashura Rodrigues - Integrante / Joao Tomas de Abreu Carvalhaes - Integrante / Maria Cristina de Andrade - Integrante / Fabíola Rosa Picosse - Integrante / Cleverson Busso - Integrante / José Luiz Pedroso - Integrante / Claudia Cristina Ferreiro de Barros - Coordenador. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.. |
| 2009 - 2012 | Estudos Genéticos na Doença de Parkinson |
| Descrição: Estudo desenvolvido em parceria com o setor de Distúrbios do Movimento da UNIFESP. O projeto tem como objetivos investigar os perfis moleculares mendelianos e mitocondriais de pacientes brasileiros com Doença de Parkinson através do estudo de mutações nos genes até o momento relacionados à doença. Identificar também, se a interação de fatores genéticos e ambientais poderia ser responsável pela variabilidade clínica observada na população de parkinsonianos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação ( 0) / Especialização ( 0) / Mestrado acadêmico ( 0) / Mestrado profissionalizante ( 0) / Doutorado ( 0) . Integrantes: Patrícia Maria de Carvalho Aguiar - Integrante / Orlando G. P. Barsottini - Integrante / André Carvalho Felício - Integrante / Luís Augusto Franco de Andrade - Coordenador / Claudia Cristina Ferreiro de Barros - Integrante. Financiador(es): Fundação Filantrópica Edmond Safra - Auxílio financeiro.. |
| 2002 - 2006 | Caracterização de um novo defeito molecular causador de uma encefaloneuromiopatia mitocondrial neonatal |
| Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação ( 1) . Integrantes: Célia Harumi Tengan - Integrante / Michio Hirano - Coordenador / Claudia Cristina Ferreiro de Barros - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.. |
| 2000 - 2006 | Identificação das bases moleculares de uma nova encefaloneuropatia mitocondrial neonatal causada pela deficiência da citocromo c oxidase |
| Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Michio Hirano - Coordenador / Claudia Cristina Ferreiro de Barros - Integrante. Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.. |
| 1998 - 1999 | Estudo de um gene essencial de Saccharomyces cerevisiae que é homólogo a NADPH citocromo P450 redutase de mamíferos através de mutantes sensíveis à temperatura |
| Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação ( 1) / Doutorado ( 1) . Integrantes: Mário Henrique de Barros - Integrante / Francisco G. Nóbrega - Coordenador / Claudia Cristina Ferreiro de Barros - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.. |
Áreas de atuação
| 1. | Grande área: Ciências
Biológicas / Área: Genética. |
| 2. | Grande área: Ciências
Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. |
| 3. | Grande área: Ciências
Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular. |
Idiomas
| Inglês | Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem. |
| Espanhol | Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco. |
Produção em C,T & A
| Produção bibliográfica |
| Artigos completos publicados em periódicos |
| 1. |   FERREIRO-BARROS, CC ; TENGAN, C. H. ; Barros MH ; Palenzuela L ; DiMauro S ; Hirano M . Neonatal mitochondrial encephaloneuromyopathy due to a defect of mitochondrial protein synthesis.. Journal of the Neurological Sciences , v. 275, p. 128-132, 2008. |
| 2. | TENGAN, C. H. ; FERREIRO-BARROS, CC . Frequency of duplications in the D-loop in patients with mitochondrial DNA deletions. Biochimica et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease, v. 1588, p. 65-70, 2002. |
| 3. | Gamez J ; FERREIRO-BARROS, CC ; Hirano M . Phenotypic variability in a Spanish family with MNGIE. Neurology (Cleveland, Ohio), v. 59, p. 455-457, 2002. |
| 4. | Hirano M ; R Martí ; FERREIRO-BARROS, CC . Defects of intergenomic communication: autosomaldisorders that cause multiple deletions and depletion of mitochondrial DNA. Annual Review of Cell and Developmental Biology, v. 12, p. 417-427, 2001. |
| Resumos publicados em anais de congressos |
| 1. | TENGAN, C. H. ; Kiyomoto BH ; Godinho RO ; FERREIRO-BARROS, CC . INCREASED EXPRESSION OF THE NEURONAL FORM OF NITRIC OXIDE SYNTHASE IN MITOCHONDRIA DISEASES. In: International Congress on Neuromuscular Diseases, 2002, Vancouver. Neurological Sciences, 2002. v. 199. p. S72. |
| 2. | TENGAN, C. H. ; FERREIRO-BARROS, CC . IMPORTÂNCIA DO ÓXIDO NÍTRICO NAS DOENÇAS MITOCONDRIAIS. In: XX Congresso Brasileiro de Neurologia, 2002, Florianópolis - SC. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 2002. v. 60. p. 38. |
| 3. | Valentino ML ; Hirano M ; R Martí ; FERREIRO-BARROS, CC . CO-EXISTANCE OF MNGIE AND INFANTILE FAMILY WITH AUTOSOMAL DOMINANT PTOSIS AND DEAFNESS. In: Euromit 5 ( European Meeting on Mitochondrial Pathology, 2001, Venice. Mitochondrion, 2001. v. 1. p. 94. |
| 4. | TENGAN, C. H. ; FERREIRO-BARROS, CC . FREQUENCY OF SMALL TANDEM DUPLICATIONS IN THE D-LOOP REGION IN PATIENTS WITH MITOCHONDRIAL DNA DELETIONS. In: Euromit 5 ( European Meeting on Mitochondrial Pathology), 2001, Venice. Mitochondrion, 2001. v. 1. p. 91. |
| 5. | Hirano M ; R Martí ; FERREIRO-BARROS, CC . THYMIDINE METABOLISM IS ALTERED IN MNGIE.. In: Euromit 5 ( European Meeting on Mitochondrial Pathology), 2001, Venice. Mitochondrion, 2001. v. 1. p. 8. |
| 6. | TENGAN, C. H. ; Kiyomoto BH ; FERREIRO-BARROS, CC . DUPLICAÇÃO DO DNA MITOCONDRIAL: IMPORTÂNCIA NA GÊNESE DAS DELEÇÕES. In: XIX Congresso Brasileiro de Neurologia, 2000, Salvador-BA. Neuro-Psiquiatry, 2000. v. 58. p. 101. |
| 7. | TENGAN, C. H. ; FERREIRO-BARROS, CC ; Kiyomoto BH . ANÁLISE DA ASSOCIAÇÃO DA DUPLICAÇÃO-DELEÇÃO DO DNA MITOCONDRIAL EM PACIENTES COM MIOPATIA MITOCONDRIAL. In: 45˚ Congresso Brasileiro de Genética, 1999, Gramado-RS. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. |
| 8. | Barros MH ; FERREIRO-BARROS, CC ; Nóbrega FG . ESTUDO DA ORFYPR048W DE Saccharomyces cerevisiae, HOMÓLOGA A NADPH CITOCROMO P450 REDUTASE DE MAMÍFEROS. In: 45˚ Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado-RS. Genetics and Molecular Biology, 1999. v. 22. |
| Apresentações de Trabalho |
| 1. | FERREIRO-BARROS, CC ; TENGAN, C. H. ; Barros MH ; Palenzuela L ; DeVivo D ; DiMauro S ; Hirano M . CHARACTERIZATION OF A NEW ENCEPHALONEUROPATHY CAUSED BY A MITOCHONDRIAL PROTEIN SYNTHESIS DEFECT.
2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso). |
| 2. | FERREIRO-BARROS, CC ; TENGAN, C. H. ; Hirano M . UTILIZAÇÃO DE CULTURA DE FIBROBLASTOS PARA CARACTERIZAÇÃO DE UMA NOVA DOENÇA MITOCONDRIAL. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso). |
| 3. | TENGAN, C. H. ; Kiyomoto BH ; Godinho RO ; FERREIRO-BARROS, CC . INCREASED EXPRESSION OF THE NEURONAL FORM OF NITRIC OXIDE SYNTHASE IN MITOCHONDRIA DISEASES.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso). |
| 4. | TENGAN, C. H. ; FERREIRO-BARROS, CC ; Kiyomoto BH . IMPORTÂNCIA DO ÓXIDO NÍTRICO NAS DOENÇAS MITOCONDRIAIS.. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso). |
| 5. | Valentino ML ; Hirano M ; R Martí ; FERREIRO-BARROS, CC . CO-EXISTANCE OF MNGIE AND INFANTILE FAMILY WITH AUTOSOMAL DOMINANT PTOSIS AND DEAFNESS. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso). |
| 6. | TENGAN, C. H. ; FERREIRO-BARROS, CC ; Kiyomoto BH . FREQUENCY OF SMALL TANDEM DUPLICATIONS IN THE D-LOOP REGION IN PATIENTS WITH MITOCHONDRIAL DNA DELETIONS. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso). |
| 7. | Hirano M ; R Martí ; FERREIRO-BARROS, CC . THYMIDINE METABOLISM IS ALTERED IN MNGIE.. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso). |
| 8. | TENGAN, C. H. ; Kiyomoto BH ; FERREIRO-BARROS, CC . DUPLICAÇÃO DO DNA MITOCONDRIAL: IMPORTÂNCIA NA GÊNESE DAS DELEÇÕES. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso). |
| 9. | TENGAN, C. H. ; FERREIRO-BARROS, CC ; Kiyomoto BH . ANÁLISE DA ASSOCIAÇÃO DA DUPLICAÇÃO-DELEÇÃO DO DNA MITOCONDRIAL EM PACIENTES COM MIOPATIA MITOCONDRIAL. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso). |
| 10. | Barros MH ; FERREIRO-BARROS, CC ; Nóbrega FG . ESTUDO DA ORFYPR048W DE Saccharomyces cerevisiae, HOMÓLOGA A NADPH CITOCROMO P450 REDUTASE DE MAMÍFEROS. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso). |
| Demais tipos de produção bibliográfica |
| 1. | FERREIRO-BARROS, CC . FAPESP apoia pesquisa de pacientes com deficiência de coenzima Q10. São Paulo: Publicação Oficial do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, 2011 (Informativo Einstein - Boletim Mensal para o Corpo Clínico do Hospital Israelita Albert Einstein). |
Eventos
| Participação em eventos |
| 1. | I Encontro do Instituto do Cérebro.Aplicação da Plataforma de Pesquisa de Neurogenética no Hospital Israelita Albert Einstein. 2009. (Encontro). |
| 2. | International Conference on Mitochondria, from Molecular Insight to Physiology and Pathology..CHARACTERIZATION OF A NEW ENCEPHALONEUROPATHY CAUSED BY A MITOCHONDRIAL PROTEIN SYNTHESIS DEFECT.. 2005. (Congresso). |
| 3. | 49º Congresso Nacional de Genética.UTILIZAÇÃO DE CULTURA DE FIBROBLASTOS PARA CARACTERIZAÇÃO DE UMA NOVA DOENÇA MITOCONDRIAL. 2003. (Congresso). |
| 4. | International Congress on Neuromuscular Diseases.INCREASED EXPRESSION OF THE NEURONAL FORM OF NITRIC OXIDE SYNTHASE IN MITOCHONDRIA DISEASES. 2002. (Congresso). |
| 5. | Euromit 5 ( European Meeting on Mitochondrial Pathology).CO-EXISTANCE OF MNGIE AND INFANTILE FAMILY WITH AUTOSOMAL DOMINANT PTOSIS AND DEAFNESS. 2001. (Congresso). |
| 6. | Euromit 5 ( European Meeting on Mitochondrial Pathology).FREQUENCY OF SMALL TANDEM DUPLICATIONS IN THE D-LOOP REGION IN PATIENTS WITH MITOCHONDRIAL DNA DELETIONS. 2001. (Congresso). |
| 7. | Euromit 5 ( European Meeting on Mitochondrial Pathology).THYMIDINE METABOLISM IS ALTERED IN MNGIE. 2001. (Congresso). |
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