André Rolim Belisário

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  • Última atualização do currículo em 03/01/2019


Possui graduação em Ciências Biológicas (2007), mestrado (2010) e doutorado (2015) em Ciências da Saúde pela Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais. Atualmente, atua na Fundação HEMOMINAS no Centro de Processamento Celular do Centro de Tecidos Biológicos de Minas Gerais (Cetebio). Além disso, realiza pós-doutorado na Faculdade de Medicina da UFMG sobre a nefropatia em crianças e adolescentes com anemia falciforme. Tem experiência nas áreas de biologia molecular e criopreservação. Atua principalmente nos seguintes temas: doença falciforme e criopreservação de células progenitoras hematopoéticas para transplante de medula óssea. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
André Rolim Belisário
Nome em citações bibliográficas
BELISÁRIO, A. R.;Belisário, A. R.;Belisário, A.;Belisário, André Rolim;BELISÁRIOB, ANDRÉ ROLIM;BELISÁRIO, ANDRÉ R.;BELISARIO, ANDR? ROLIM;BELISARIO, ANDRÉ ROLIM

Endereço


Endereço Profissional
Fundação Hemominas, Presidência, Divisão de Desenvolvimento Técnico Científico.
Rua Grão Pará, 882
Santa Efigênia
30130-110 - Belo Horizonte, MG - Brasil
Telefone: (31) 32807400
URL da Homepage: http://www.hemominas.mg.gov.br/


Formação acadêmica/titulação


2011 - 2015
Doutorado em Ciências da Saúde.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Avaliação da influência de marcadores genéticos, laboratoriais e clínicos na ocorrência de doença cerebrovascular em crianças com anemia falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e Acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte, Ano de obtenção: 2015.
Orientador: Marcos Borato Viana.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Anemia Falciforme; Doença Cerebrovascular; Doppler transcraniano; Fatores de risco; Prognóstico.
Grande área: Ciências da Saúde
2008 - 2010
Mestrado em Ciências da Saúde.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Título: Genótipos da alfa-talassemia e haplótipos do agrupamento de genes da beta-globina como moduladores da gravidade na doença falciforme em crianças do Programa Estadual de Triagem Neonatal de Minas Gerais matriculadas no Hemocentro de Belo Horizonte,Ano de Obtenção: 2010.
Orientador: Marcos Borato Viana.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Palavras-chave: Alfa Talassemia; Doença Falciforme; haplótipos do gene da beta-globina; história natural; fatores de prognóstico.
Grande área: Ciências da Saúde
Setores de atividade: Saúde Humana.
2003 - 2007
Graduação em Ciências Biológicas - Gestão Ambiental.
Pontíficia Universidade Católica, PUC-MG, Brasil.
Título: GENOTIPAGEM DA ALFA-TALASSEMIA EM INDIVÍDUOS COM DOENÇA FALCIFORME E FENÓTIPO COMPATÍVEL COM O DIAGNÓSTICO DE TALASSEMIA CADASTRADOS NO HEMOCENTRO DE BELO HORIZONTE DA FUNDAÇÃO HEMOMINAS.
Orientador: Cibele Velloso Rodrigues.


Pós-doutorado


2015
Pós-Doutorado.
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.


Formação Complementar


2018 - 2018
Protecting Human Research Participants. (Carga horária: 20h).
National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
2018 - 2018
Curso teórico-prático de ensaio CFU (Human Colony-Forming Unit). (Carga horária: 8h).
Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2017 - 2017
Sequenciamento de Sanger: Análise de Dados e Resolução de Problemas. (Carga horária: 2017h).
Thermo Fisher Scientific, TFS, Brasil.
2017 - 2017
Oficina de Elaboração de Projetos de Pesquisa na Área de Saúde. (Carga horária: 16h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2016 - 2016
Curso prático de imunofenotipagem de células progenitoras hematopoética. (Carga horária: 16h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2016 - 2016
Imunohematologia básica. (Carga horária: 12h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2016 - 2016
Elaboração de projetos de pesquisa na área da saúde. (Carga horária: 16h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2014 - 2014
Fundamentos da PCR Quantitativa em Tempo Real.
Life Technologies, LIFE, Brasil.
2013 - 2013
Imunofenotipagem na plataforma FACSCalibur. (Carga horária: 20h).
Becton Dickinson, BD, Brasil.
2013 - 2013
BioEdit, alinhamento e editoração de sequências. (Carga horária: 20h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2012 - 2012
Sequenciamento e Análise de Fragmentos. (Carga horária: 32h).
Life Technologies, LIFE, Brasil.
2012 - 2012
Estágio técnico-científico em banco de tecidos. (Carga horária: 80h).
Héma-Québec Foundation, HÉMA-QUÉBEC, Brasil.
2011 - 2011
Curso de Capacitação em BTME. (Carga horária: 36h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2011 - 2011
Visita técnica ao laboratório de terapia celular. (Carga horária: 40h).
Fundação Hemocentro de Ribeirão Preto, FUNDHERP, Brasil.
2010 - 2010
Imunobiologia do sistema HLA. (Carga horária: 35h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2010 - 2010
Purificação e Análise de Produtos Biotecnológicos. (Carga horária: 30h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2010 - 2010
Leitura e compreensão de textos em espanhol. (Carga horária: 60h).
Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2009 - 2009
Imunofenotipagem por Citometria de Fluxo. (Carga horária: 35h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2008 - 2008
Cultivo de células animais in vitro. (Carga horária: 20h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2006 - 2007
Inglês.
UPTIME, UT, Brasil.
2006 - 2006
Bioinformática Molecular Computacional. (Carga horária: 16h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2006 - 2006
Genética Molecular Humana. (Carga horária: 16h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2006 - 2006
Treinamento em Tipagem de HLA. (Carga horária: 20h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2006 - 2006
Princípios de Hematologia (teórico/prático). (Carga horária: 16h).
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.
2006 - 2006
Treinamento em Emergências Médicas. (Carga horária: 6h).
Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
2005 - 2005
Metodologia de Campo - Manejo de Vertebrados. (Carga horária: 50h).
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.
2005 - 2005
Mapeamento de Biótopos Urbanos. (Carga horária: 6h).
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.
2004 - 2004
Ecologia de anfíbios. (Carga horária: 16h).
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, PUC Minas, Brasil.
2003 - 2003
Biologia Marinha. (Carga horária: 20h).
Fundação Ecossistema, FUND. ECO., Brasil.


Atuação Profissional



NÚCLEO DE AÇÕES E PESQUISA EM APOIO DIAGNÓSTICO DA FACULDADE DE MEDICINA, NUPAD, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Pesquisador associado, Enquadramento Funcional: Pesquisador

Vínculo institucional

2014 - 2016
Vínculo: Membro do conselho diretor, Enquadramento Funcional: Membro do conselho diretor
Outras informações
Representante suplente dos pesquisadores junto ao Conselho Diretor do NUPAD-UFMG.


Fundação Hemominas, HEMOMINAS, Brasil.
Vínculo institucional

2011 - Atual
Vínculo: Rec. Amplo, Enquadramento Funcional: Assessor projeto Cetebio, Carga horária: 40
Outras informações
Atividades relacionadas a implantação do Centro de Tecidos Biológicos de Minas Gerais (Cetebio).

Vínculo institucional

2008 - Atual
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

Vínculo institucional

2010 - 2010
Vínculo: Bolsista DTI - Fapemig, Enquadramento Funcional: Biólogo, Carga horária: 40
Outras informações
Atividades relacionadas a implantação do Centro de Tecidos Biológicos de Minas Gerais (CETEBIO).

Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Bolsista Iniciação Cientifíca, Enquadramento Funcional: Bolsista Iniciação Cientifíca, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2005 - 2006
Vínculo: Estágiario, Enquadramento Funcional: Estágiario, Carga horária: 30

Atividades

03/2008 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Presidência, Divisão de Desenvolvimento Técnico Científico.

Linhas de pesquisa
Doença Falciforme
08/2005 - 03/2006
Estágios , Presidência, Divisão de Desenvolvimento Técnico Científico.

Estágio realizado
Atividades no laboratório de Pesquisa (carga horária de 1502 horas), executando as seguintes atividades: extração de DNA, PCR, eletroforese, digestão de DNA com enzimas de restrição,criação de um banco de dados informatizado, participação em seminári.

Instituto Educacional B.H., IEB, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 10
Outras informações
Instituição: IEB - INSTITUTO EDUCACIONAL BH LTDA ME Endereço:RUA CARIJÓS, nº166 - 6 ANDAR Bairro:CENTRO Cidade - UF: BELO HORIZONTE - MG CEP: 30120060

Atividades

03/2007 - 06/2007
Estágios , Coordenação Pedagógica, .

Estágio realizado
Elaboração e desenvolvimento do projeto Percepção Ambiental e Percepção Social da Água para alunos do curso de Pós-Graduação em Educação Ambiental; ministrar palestras referentes ao tema..

Centro de Pesquisa René Rachou, FIOCRUZ, CPRR, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2007
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio
Outras informações
Labóratorio de Doença de Chagas

Atividades

01/2007 - 03/2007
Estágios , Laboratório de Doença de Chagas, .

Estágio realizado
Acompanhamento e realização de atividades relacionadas a cultura de células e citometria de fluxo.

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais, FAPEMIG, Brasil.
Vínculo institucional

2007 - 2008
Vínculo: Bolsista Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista Iniciação Científica, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Bolsista Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista Iniciação Científica, Carga horária: 20


Colégio Franciscano Coração de Maria, CFCM, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 5
Outras informações
Instituição: COLEGIO FRANCISCANO CORACAO DE MARIA Endereço: RUA PASTOR RUI FRANCO, nº100 Bairro: SAO JOAO BATISTA (VENDA NOVA) Cidade - UF: BELO HORIZONTE - MG CEP: 31520230 Telefone: 34523477

Atividades

03/2007 - 06/2007
Estágios , Coordenação Pedagógica, .

Estágio realizado
Lecionar e auxiliar nas aulas de ciências; desenvolvimento de atividades teórico/prático com alunos referente ao projeto de intervenção ´´Práticas em Educação Ambiental``..
08/2006 - 11/2006
Estágios , Coordenação Pedagógica, .

Estágio realizado
Lecionar e auxiliar nas aulas de ciências da 5ª, 6ª e 7ª séries; Desenvolvimento de atividades teóricas/práticas com os alunos referente ao projeto de intervenção ´´Introdução a Educação Ambiental para Alunos do Ensino Fundamental``..

Prefeitura Municipal de Betim, PMB, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Estágiario, Enquadramento Funcional: Estágiario, Carga horária: 5

Atividades

02/2006 - 06/2006
Estágios , SECRETARIA ADJUNTA DE MEIO AMBIENTE, .

Estágio realizado
Levantamento florístico do Parque Ecológico Engenheiro Felisberto Neves (Betim-MG) em contribuição para o desenvolvimento do plano de manejo do mesmo..

Escola Estadual Santa Quitéria, EESQ, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Estágiario, Enquadramento Funcional: Estágiario, Carga horária: 10
Outras informações
Instituição: SEE-MG/ESCOLA ESTADUAL SANTA QUITÉRIA Endereço: RUA MELO VIANA, nº826 Bairro: CENTRO Cidade - UF: ESMERALDAS - MG CEP: 35740000 Telefones: (31) 3538-1520

Atividades

02/2005 - 06/2005
Estágios , Coordenação Pedagógica, .

Estágio realizado
Diagnóstico socio-ambiental da escola através de questinários e intrevistas; análise dos resultados e intervenção na escola através de palestras e produção de materiais informativos sobre os temas relevantes levantados pelo diagnóstico..

Colégio Dona Clara, CDC, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Estágiario, Enquadramento Funcional: Estágiario, Carga horária: 5
Outras informações
Instituição: COLEGIO DONA CLARA LTDA Endereço: RUA OROZIMBO NONATO, nº640 Bairro: Dona Clara Cidade - UF: BELO HORIZONTE - MG CEP:31260230 Telefones: (31) 3497-6919 / (31) 3497-1913

Atividades

08/2005 - 11/2005
Estágios , Coordenação Pedagógica, .

Estágio realizado
Vivência do espaço físico/social e funcional da escola, bem como o processo educativo: observação escolar, vivência no ambiente, leitura do regimento interno, aplicação e avaliação de questionários, produção de um organograma funcinal e estrutural..

Cooperativa Central dos Produtores Rurais de Minas Gerais, ITAMBÉ, Brasil.
Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Estágiario, Enquadramento Funcional: Estágiario, Carga horária: 20
Outras informações
Atividades de rotina dos laboratórios de análises físico-químico e microbiológico.

Atividades

12/2004 - 02/2005
Estágios , Belo Horizonte, .

Estágio realizado
Acompanhamento e atuação nos laboratórios de recpção de leite cru, análises físico-químicas e microbiológicas de derivados do leite e participação do programa de pagamento por qualidade dos produtores da CCPR-MG..


Linhas de pesquisa


1.
Doença Falciforme


Projetos de pesquisa


2017 - Atual
Nefropatia em crianças com doença falciforme
Descrição: Os pacientes com anemia falciforme (AF) estão sob alto risco de desenvolver nefropatia falciforme (NF). A maioria dos pacientes não desenvolvem sintomas até que a doença atinja níveis irreversíveis. A NF possui impacto significativo na morbidade e mortalidade da AF. A NF se desenvolve devagar e insidiosamente ao longo do tempo, iniciando no início da infância com a hiperfiltração glomerular, levando a microalbuminúria. Alguns estudos, todos internacionais, detectaram a presença de microalbuminúria em 16 e 26% das crianças com AF e proteinúria persistente entre 3,5 e 4,5%. Não existe uma definição consistente em relação ao início de seu aparecimento. Alguns pacientes gradualmente desenvolvem proteinúria e progridem lentamente para doença renal crônica. Insuficiência renal pode ocorrer em até 20% de indivíduos adultos com AF. A fisiopatologia da NF não é completamente entendida, tampouco sua história natural, as formas de prevenção e tratamento. Há indícios que a NF pode-se iniciar na infância e isso indica a necessidade do rastreamento e detecção dessas alterações em idade mais precoce. Além disso, não há relato na literatura sobre a eficácia, utilidade e segurança do uso de inibidores da enzima conversora de angiotensina na prevenção e tratamento da nefropatia em crianças com anemia falciforme. Há poucos dados na literatura sobre a influência de fatores genéticos e de níveis plasmáticos de interleucinas e quimiocinas na ocorrência e progressão da NF. Trata-se de estudo transversal, descritivo, seguido de ensaio clínico randomizado. Inicialmente, será determinada a ocorrência da NF, por meio do reconhecimento precoce da hiperfiltração, microalbuminúria/proteinúria em pacientes pediátricos com AF. Além disso, será avaliada a associação da NF com dados clínicos, hematológicos, bioquímicos, marcadores inflamatórios e fatores genéticos. As crianças que apresentarem proteinúria persistente serão randomizadas para tratamento com uso de enalapril ou enalapril+hidroxiureia..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: André Rolim Belisário - Coordenador / Célia Maria Silva - Integrante / Viana, Marcos Borato - Integrante / Paulo Val Rezende - Integrante / Fabíola Gomes - Integrante / Ana Cristina Simões e Silva - Integrante / Jéssica Alves de Almeida - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2016 - Atual
Estudo de incidência e história natural da doença falciforme do subtipo SBeta-talassemia em coorte de crianças triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas na Fundação Hemominas
Descrição: As doenças falciformes constituem um conjunto de desordens genéticas autossômicas recessivas, caracterizadas pela presença de, pelo menos, um alelo mutante βS. O genótipo Sβ-Talassemia (Sβ-Tal) refere-se à coexistência de um alelo βS e um alelo causador de β-Talassemia. A Sβ-Tal é pouco estudada e não há registro científico de suas características clínicas no Brasil. A incidência e frequência dos alelos causadores de β-talassemia são desconhecidas em Minas Gerais. O objetivo da proposta é estimar a incidência e descrever a história natural da Sβ-tal no estado de Minas Gerais. Serão analisadas as crianças triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais nascidas de 1999 a 2015, por meio de um estudo do tipo coorte, parte retrospectiva e parte prospectiva. Serão coletados dados clínicos e laboratoriais das crianças com diagnóstico de Sβ-Tal atendidas no ambulatório do Hemocentro de Belo Horizonte, Fundação Hemominas. Potencialmente, serão estudadas 143 crianças. Os dados clínicos a serem avaliados são: ocorrência de complicações (acidente vascular cerebral, síndrome torácica aguda, pressão sanguínea, crise de dor, sequestro esplênico agudo, necrose da cabeça do fêmur, nefropatia falciforme, síndrome mão-pé, retinopatia proliferativa, crise aplástica, infecções), utilização de transfusões sanguíneas e sobrevida desses pacientes. Serão avaliados também exames de doppler transcraniano para estimar o risco de acidente vascular cerebral isquêmico. Os parâmetros hematológicos basais a serem avaliados serão: concentração total de hemoglobina, volume corpuscular médio, hemoglobina corpuscular média, leucometria total, plaquetometria, concentração de hemoglobina fetal e contagem de reticulócitos no sangue periférico. Sob o ponto de vista molecular, serão determinadas as mutações causadoras de beta-talassemia, os haplótipos do agrupamento de genes da beta globina e a co-herança de deleções do gene alfa..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) .
Integrantes: André Rolim Belisário - Coordenador / Viana, Marcos Borato - Integrante / Rahyssa Rodrigues Sales - Integrante / Paulo do Val Rezende - Integrante / Velloso-Rodrigues, Cibele - Integrante / SILVA, CELIA M. - Integrante / Érica Louback de Oliveira - Integrante.
2015 - Atual
Avaliação da modulação dos níveis de Hb F em crianças com anemia falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas
Descrição: O objetivo do projeto é avaliar a modulação dos níveis de Hb F, bem como sua distribuição entre as hemácias em crianças com anemia falciforme. O estudo será do tipo coorte retrospectiva, com casuística extraída das crianças nascidas entre 1999 e 2008, com o perfil hemoglobínico FS,triadas pelo PTN-MG e encaminhadas o ambulatório do HBH. Polimorfismos em BCL11A, na região intergênica HBS1L-MYB e o sítio de restrição XmnI no gene Gγ serão genotipados por PCR tempo real e a estimativa da distribuição de Hb F entre as hemácias será realizada por citometria de fluxo. Será verificado se os polimorfismos em questão, juntos ou separadamente, regulamos níveis de Hb F e sua distribuição entre as hemácias. Também será verificado se existe associação desses polimorfismos, bem como da distribuição da Hb F por hemácia, com características clínicas e hematológicas da anemia falciforme. O entendimento da modulação dos níveis de Hb F, bem como de sua distribuição entre as hemácias pode gerar informações importantes para a comunidade médica e científica, além da possibilidade de gerar novos alvos para tratamento da doença..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: André Rolim Belisário - Coordenador / Marcos Borato Viana - Integrante / Rahyssa Rodrigues Sales - Integrante.
2015 - Atual
Estudo Diagnóstico E Avaliativo De Biomarcadores De Dislipidemias, Reconhecidos Por Análise Nutrigenética, Em Indivíduos Com Doença Falciforme (Genótipos HbSS E HbSC) Acompanhados Nos Hemocentros De Governador Valadares E De Uberaba Da Fundação Hemominas
Descrição: Projeto de pesquisa envolvendo dislipidemias em pacientes com DF..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2011 - 2017
Identificação das Mutações Causadoras de Talassemia Beta Heterozigótica associada à Hemoglobina S em Crianças Triadas pelo Programa Estadual de Triagem Neonatal de Minas Gerais e Assistidas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação HEMOMINAS
Descrição: O objetivo do projeto é determinar as alterações moleculares causadoras de β-Talassemia em uma amostra de crianças Sβ-Talassemia triadas pelo Programa Estadual de Triagem Neonatal de Minas Gerais e assistidas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação HEMOMINAS..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: André Rolim Belisário - Coordenador / Marina Lobato Martins - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Integrante / Marcos Borato Viana - Integrante.
2011 - Atual
Predição do risco de ocorrência de doença cerebrovascular em crianças com anemia falciforme: análise de fatores moduladores genéticos, laboratoriais e clínicos
Descrição: As complicações cerebrais em indivíduos com anemia falciforme são devastadoras. Apesar da história natural do AVC associado à anemia falciforme estar bem descrita, sua fisiopatologia ainda é pouco entendida e poucos preditores do evento são conhecidos. O Doppler transcraniano é um importante instrumento para detecção do risco de AVC isquêmico em crianças com anemia falciforme. Entretanto, ele apresenta limitações e prediz apenas cerca de um terço dos eventos. O projeto propõe o desenvolvimento de um modelo matemático para detecção antecipada de crianças com risco de ocorrência de AVC, utilizando características clínicas e marcadores, laboratoriais e genéticos, além de buscar um melhor entendimento da fisiopatologia do evento. Um modelo efetivo de predição da doença cerebrovascular (DCV) em crianças com anemia falciforme pode ter um impacto clínico significativo na abordagem da doença, permitindo a adoção de medidas preventivas naquelas com risco elevado de AVC..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: André Rolim Belisário - Coordenador / Cibele Velloso Rodrigues - Integrante / Marcos Borato Viana - Integrante / Célia Maria Silva - Integrante / Ana Luiza Moreira Cattabriga - Integrante.
2008 - 2010
Avaliação de marcadores genéticos como fatores moduladores na doença falciforme: haplótipos do gene da beta-globina e genótipos da alfa-talassemia
Descrição: Neste projeto pretende-se avaliar os haplótipos do agrupamento de genes da globina beta e genótipos deTalassemia alfa como moduladores de características clínicas e laboratoriais numa população de 280 crianças triadas de 1999 a 2006 pelo Programa de Triagem Neonatal do Estado de Minas Gerais com diagnóstico confirmado de anemia falciforme.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: André Rolim Belisário - Coordenador / Marina Lobato Martins - Integrante / Mitiko Murao - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Integrante / Marcos Borato Viana - Integrante / Felipe Carlos Brito de Souza - Integrante.
2007 - 2010
Avaliações imunogenéticas do desenvolvimento de anticorpos inibidores do fator VIII na Hemofilia A: polimorfismos e expressão de citocinas e biotecnologia de peptídeos sintéticos (PPSUS- FAPEMIG 2006)
Descrição: O projeto propõe investigar polimorfismos genéticos nos genes ou nas regiões promotoras das citocinas envolvidas com a resposta imune humoral dos hemofílicos que desenvolvem inibidores. Por exemplo, será investigado o polimorfismo de repetição do microssatélite CA do gene de INF-g e verificado se a presença do alelo 2 (12 repetições CA) é mais freqüente em indivíduos com HA que produzem inibidores, comparados àqueles que não apresentam inibidores. Além disto, serão analisados polimorfismos nos genes das citocinas IL-10, IL4, IL-5, TNF-a (citocinas Th1/Th2). Paralelamente à investigação destes polimorfismos serão avaliados, o perfil de expressão genética, o perfil quantitativo e qualitativo plasmático e intracitoplasmático de algumas citocinas após o desafio das células do sistema imune com FVIII exógeno. Desta maneira, pretende-se traçar um perfil individual do paciente e verificar a correlação entre os haplótipos genéticos, a expressão gênica e a secreção celular de citocinas com o risco e/ou a susceptibilidade da resposta imune de hemofílicos na produção de anticorpos inibidores de FVIII. A demonstração de que há polimorfismos nos genes de citocinas associados a uma susceptibilidade genética será útil no reconhecimento de grupos de pacientes hemofílicos de alto risco para a possível formação de inibidor previamente ao tratamento com reposição do FVIII. Tal predição possibilitaria conduzir e direcionar de maneira mais efetiva o tratamento terapêutico, no sentido de tentar evitar ou minimizar a resposta imunológica dos pacientes hemofílicos ao FVIII. O resultado disto seria traduzido na diminuição dos quadros hemorrágicos e nas seqüelas por estes gerados, levando a uma melhor qualidade de vida para esses pacientes. Adicionalmente, poderiam surgir propostas terapêuticas baseadas na regulação da produção de citocinas relevantes na resposta imune ao FVIII..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) .
Integrantes: André Rolim Belisário - Integrante / Daniel Gonçalves Chaves - Integrante / Marcelo Matos Santoro - Integrante / Carlos Orlotegui Chavez - Integrante / Beatriz do Nascimento - Integrante / Olindo Assis Martins Filho - Integrante / Rosimere Afonso Mota - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2005 - 2007
Investigação Genotípica da Alfa-Talassemia nos Pacientes com Doença Falciforme Cadastrados no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação HEMOMINAS
Descrição: Na área das hemoglobinopatias, a anemia falciforme e outras condições decorrentes de hemoglobinas anormais são bem diagnosticadas. No entanto, quando associadas, este diagnóstico pode tornar-se complexo. No caso da alfa talassemia, o diagnóstico preciso só é possível por meio de técnicas de Biologia Molecular. Na Fundação Hemominas, há casos suspeitos de pacientes com hemoglobinopatias que são portadores de alfa talassemia, porém nenhum deles tem este diagnóstico confirmado. Um dos objetivos deste projeto é a implementação de testes moleculares para detecção da alfa talassemia, visando o diagnóstico preciso na abordagem dos pacientes com hemoglobinopatias...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: André Rolim Belisário - Integrante / Marina Lobato Martins - Integrante / Mitiko Murao - Integrante / Ana Cristina Ribeiro - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Coordenador.
Número de produções C, T & A: 3
2005 - 2007
Implementação de testes moleculares para diagnósticos da alfa talassemia na Fundação Hemominas (Edital PPSUS-FAPEMIG Nº 004/2004)
Descrição: O diagnóstico preciso da Alfa-Talassemia só é possível por meio de técnicas de biologia molecular. Tendo isso em vista, o objetivo do projeto foi implementar uma técnica utilizando uma reação de PCR Multiplex para a detecção da Alfa-Talassemia, visando o diagnóstico preciso na abordagem dos pacientes com hemoglobinopatias..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) .
Integrantes: André Rolim Belisário - Integrante / Marina Lobato Martins - Integrante / Mitiko Murao - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 2
2005 - 2006
Análise de polimorfismos em genes de citocinas de pacientes com hemofilia A e sua associação com a produção de anticorpos inibidores do Fator VIII
Descrição: Tendo como hipótese que a variação da resposta imune de hemofílicos A, que apresentam no plasma anticorpos inibidores de FVIII, pode estar associada à expressão diferencial de citocinas, a proposta de pesquisa é verificar a existência de variações genéticas nos genes de algumas citocinas (INF-g, TNF-a, IL-2, IL-5, IL-6, IL-10). Tais citocinas já foram relatadas na literatura como sendo de maior expressão pelas células T na resposta imune humoral que leva à produção de inibidores anti-FVIII. Pretende-se identificar polimorfismos genéticos e verificar se estes podem estar associados à presença de inibidores anti-FVIII. Suporte para nossa hipótese vem de estudos mostrando que polimorfismos na região regulatória e intrônica de várias citocinas estão associados com a produção diferencial de citocinas e que certos polimorfismos estão associados a doenças que apresentam resposta imunológica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) .
Integrantes: André Rolim Belisário - Integrante / Cibele Veloso Rodrigues - Coordenador / Grazielle Pereira de Castro - Integrante / Ana Celi de Carvalho - Integrante.
2004 - 2006
Capacidade de neutralização de anticorpos inibidores do fator VIII de pacientes com hemofilia A por peptídeos sintéticos solúveis
Descrição: Projeto de Mestrado em Bioquímica e Imunologia pela UFMG do alunos Daniel Chaves Gonçalves. A pesquisa de peptídeos sintéticos capazes de seqüestrarem inibidores do Fator VIII de pacientes hemofílicos visa uma alternativa terapêutica que poderá contribuir para a melhoria da qualidade de vida dos hemofílicos. Tal metodologia objetiva minimizar a perda de proteínas plasmáticas quando se faz plasmaferese como forma terapêutica para extrair os inibidores do FVIII. Neste projeto um peptídeo desenhado para o domínio C2 do FVIII foram sintetizados, purificados, caracterizados e avaliados quanto sua capacidade de neutralizar inibidores anti-FVIII do plasma de pacientes hemofílicos...
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) .
Integrantes: André Rolim Belisário - Integrante / Daniel Gonçalves Chaves - Coordenador / Marcelo Matos Santoro - Integrante / Claude Granier - Integrante / Cibele Velloso Rodrigues - Integrante.Financiador(es): Não informado / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / COFECUB - Auxílio financeiro.
Número de produções C, T & A: 1


Projetos de desenvolvimento


2008 - Atual
Projeto CETEBIO
Descrição: A implantação do Centro de Tecidos Biológicos (CETEBIO), configura um importante passo na prevenção e cura de doenças graves, como a leucemia e anemias, bem como em enxertias, transplantes e tratamentos hemoterápicos. Sob a administração da Fundação Hemominas, o CETEBIO vai atuar na captação, seleção, coleta, processamento, armazenamento e distribuição de tecidos e materiais biológicos seguros e de alta qualidade técnica, retirados de doadores vivos e não vivos, destinados aos hospitais credenciados/autorizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Envolvendo procedimentos de alta complexidade, serão disponibilizados ao SUS células e tecidos biológicos para a realização de transplantes e enxertias, atendendo principalmente pacientes com doenças degenerativas, doenças onco-hematológicas, vítimas de acidentes e pacientes com queimaduras. Tais materiais incluem composto de hemácias fenotipadas raras, células-tronco hematopoéticas, pele alógena, peças ósseas, tecidos musculares e válvulas cardíacas. A estrutura técnica do Cetebio prevê a integração de seis bancos de sangues ou de tecidos, sendo eles: Banco de Sangues Raros; Banco de Sangue de Cordão Umbilical Placentário; Banco de Medula Óssea; Banco de Pele; Banco de Tecidos Musculoesqueléticos; e Banco de Válvulas Cardíacas..
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) .
Integrantes: André Rolim Belisário - Integrante / Flávia Marques de Melo - Integrante / Paula Renata Machado Passos - Integrante / Daniela Balbina Crespo Marra - Coordenador.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.


Revisor de periódico


2014 - Atual
Periódico: International Journal of Genomic Medicine
2015 - Atual
Periódico: African Health Sciences
2016 - Atual
Periódico: Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso)
2016 - Atual
Periódico: Mediterranean Journal of Hematology and Infectious Diseases
2017 - Atual
Periódico: Endocrine Metabolic & Immune Disorders-Drug Targets
2017 - Atual
Periódico: Annals of Human Genetics
2017 - Atual
Periódico: International Journal of Immunogenetics
2017 - Atual
Periódico: META GENE
2017 - Atual
Periódico: META GENE


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: HEMATOLOGIA.
3.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
4.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2018
Melhor trabalho em Hematologia Pediátrica do Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - Hemo 2018 (co-autor) - Autor prinicipal: Paulo do Val Rezende, Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular.
2018
Menção Honrosa como melhor trabalho na área de Genética Funcional no Gene Time Conference 2018 (Co-autor) - Autora principal: Rahyssa Rodrigues Sales, Programa de Pós-Graduação em Genética da UFMG.
2016
Melhor trabalho apresentado no VII encontro de pesquisadores da Fundação Hemominas na categoria pôster, Fundação Hemominas.
2016
Prêmio UFMG de Teses 2016 conferido à melhor Tese do programa de pós-graduação em ciências da saúde: saúde da criança e do adolescente, Universidade Federal de Minas Gerais.
2016
Melhor trabalho em Hematologia Pediátrica do congresso brasileiro de hematologia e hemoterapia 2016, Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular.
2011
Primeiro lugar geral processo seletivo doutorado, Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde/ Saúde da Criança e do Adolescente - UFMG.
2007
Melhor Trabalho Apresentado no IIIº Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, Fundação Hemominas.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:11
Total de citações:61
Fator H:4
Pesquisa na própria Web com nomes do autor e exclusão de homônimos.  Data: 18/02/2016

SCOPUS
Total de trabalhos:10
Total de citações:63
Dados obtidos diretamente do Scopus com nomes do autor e exclusão de homônimos.  Data: 18/02/2016

Artigos completos publicados em periódicos

1.
BELISÁRIO, A. R.2018 BELISÁRIO, A. R.; VIEIRA, E. L. M. ; ALMEIDA, J. A. ; GOMES, F. ; MIRANDA, A. S. ; REZENDE, P. V. ; VIANA, M. B. ; SILVA, A. C. S. E. . Low urinary levels of angiotensin-converting enzyme 2 may contribute to albuminuria in children with sickle cell anemia. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, v. 182, p. 1-4, 2018.

2.
TIBURCIO, F. R.2018TIBURCIO, F. R. ; RODRIGUES, K. E. S. ; Belisário, A. R. ; SILVA, A. C. S. E. . Glomerular hyperfiltration and beta-2 microglobulin as biomarkers of incipient renal dysfunction in cancer survivors. Future Science OA, v. 4, p. 1-10, 2018.

3.
Belisário, A. R.2017Belisário, A. R.; SALES, RAHYSSA R. ; TOLEDO, N. E. ; Velloso-Rodrigues, Cibele ; SILVA, C. M. ; Viana, Marcos Borato . Interleukin-10 haplotypes are not associated with acute cerebral ischemia and high-risk transcranial Doppler in a newborn cohort of 395 children with sickle cell anemia. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 39, p. 108-114, 2017.

4.
REZENDE, PAULO V.2017REZENDE, PAULO V. ; SANTOS, MILLANE V. ; CAMPOS, GUSTAVO F. ; VIEIRA, LAURA L.M. ; SOUZA, MARISTELA B. ; BELISÁRIO, ANDRÉ R. ; SILVA, CELIA M. ; VIANA, MARCOS B. . Clinical and hematological profile in a newborn cohort with hemoglobin SC. Jornal de Pediatria, v. 610, p. 1-7, 2017.

5.
Belisário, André Rolim2017 Belisário, André Rolim; Silva, Célia Maria ; VELLOSO-RODRIGUES, CIBELE ; Viana, Marcos Borato . Genetic, laboratory and clinical risk factors in the development of overt ischemic stroke in children with sickle cell disease. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 40, p. 166-181, 2017.

6.
THIERSCH, LAURA MARIA SILVA2017THIERSCH, LAURA MARIA SILVA ; BELISARIO, ANDRÉ ROLIM ; REZENDE, SUELY MEIRELES . Recurrent thromboembolism after splenectomy in a patient with complex hemoglobin disease: a case report. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 39, p. 354-356, 2017.

7.
DO VAL REZENDE, PAULO2016DO VAL REZENDE, PAULO ; DA SILVA COSTA, KENIA ; DOMINGUES JUNIOR, JOSE CARLOS ; SILVEIRA, PAULA BAREZANI ; Belisário, André Rolim ; SILVA, CELIA MARIA ; Viana, Marcos Borato . Clinical, hematological and genetic data of a cohort of children with hemoglobin SD. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 38, p. 240-245, 2016.

8.
REZENDE, S. M.2016REZENDE, S. M. ; THIERSCH, L. M. S. ; Belisário, A. R. . Haemoglobin C/β0 thalassemia. BloodMed, v. 1, p. 488-488, 2016.

9.
Belisário, André Rolim2016Belisário, André Rolim; SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; TOLEDO, NAYARA EVELIN ; MUNIZ, MARISTELA BRAGA DE SOUSA RODRIGUES ; VELLOSO-RODRIGUES, CIBELE ; Silva, Célia Maria ; Viana, Marcos Borato . Reticulocyte count is the most important predictor of acute cerebral ischemia and high-risk transcranial Doppler in a newborn cohort of 395 children with sickle cell anemia. ANNALS OF HEMATOLOGY, v. 95, p. 1869-1880, 2016.

10.
BELISÁRIO, ANDRÉ R.2016BELISÁRIO, ANDRÉ R.; SALES, RAHYSSA R. ; SILVA, CÉLIA M. ; VELLOSO-RODRIGUES, CIBELE ; Viana, Marcos Borato . The Natural History of Hb S/Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin in 13 Children from the State of Minas Gerais, Brazil. HEMOGLOBIN, v. 40, p. 215-219, 2016.

11.
Belisário, André Rolim2016 Belisário, André Rolim; RODRIGUES SALES, RAHYSSA ; EVELIN TOLEDO, NAYARA ; VELLOSO-RODRIGUES, CIBELE ; MARIA SILVA, CÉLIA ; BORATO VIANA, MARCOS . Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency in Brazilian Children With Sickle Cell Anemia is not Associated With Clinical Ischemic Stroke or High-Risk Transcranial Doppler. PEDIATRIC BLOOD & CANCER, v. 63, p. n/a-n/a, 2016.

12.
Belisário, A. R.2015 Belisário, A. R.; SALES, R. R. ; TOLEDO, N. E. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; SILVA, C. M. ; VIANA, M. B. . Association between ENPP1 K173Q and stroke in a newborn cohort of 395 Brazilian children with sickle cell anemia. Blood (Philadelphia, PA), v. 126, p. 1259-1260, 2015.

13.
BELISÁRIO, A. R.;Belisário, A. R.;Belisário, A.;Belisário, André Rolim;BELISÁRIOB, ANDRÉ ROLIM;BELISÁRIO, ANDRÉ R.;BELISARIO, ANDR? ROLIM;BELISARIO, ANDRÉ ROLIM2015BELISÁRIO, A. R.; SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; VIANA, M. B. . Very mild forms of Hb S/beta+-thalassemia in Brazilian children. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 37, p. 198-201, 2015.

14.
VIANA, M. B.2014VIANA, M. B. ; BELISÁRIO, A. R. . De novo alpha 2 hemoglobin gene (HBA2) mutation in a child with hemoglobin M Iwate and symptomatic methemoglobinemia since birth. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso), v. 36, p. 230-234, 2014.

15.
Belisário, André Rolim2014Belisário, André Rolim; NOGUEIRA, FREDERICO LISBOA ; RODRIGUES, RAHYSSA SALES ; TOLEDO, NAYARA EVELIN ; CATTABRIGA, ANA LUIZA MOREIRA ; VELLOSO-RODRIGUES, CIBELE ; DUARTE, FILIPE OTÁVIO CHAVES ; Silva, Célia Maria ; Viana, Marcos Borato . Association of alpha-thalassemia, TNF-alpha (-308G>A) and VCAM-1 (c.1238G>C) gene polymorphisms with cerebrovascular disease in a newborn cohort of 411 children with sickle cell anemia. Blood Cells, Molecules & Diseases (Print), v. 54, p. 44-50, 2014.

16.
Silva, M. R.2012Silva, M. R. ; SENDIN, S. M. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; BELISÁRIO, A. R. ; DAVILA, T. S. ; LYRA, L. R. ; VIANA, M. B. . Unstable hemoglobin Rush [beta 101(G3) Glu>Gln, HBB:c.304G>C] in a Brazilian family with moderate hemolytic anemia. Annals of Hematology (Print), v. 91, p. 1-6, 2012.

17.
BELISÁRIO, A. R.2012BELISÁRIO, A. R.; MARTINS, M. L. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; SILVA, C. M. ; VIANA, M. B. . Alpha-thalassemia protects against cerebrovascular disease in children with sickle cell anemia. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso), v. 70, p. 645-645, 2012.

18.
BELISÁRIO, A. R.2011BELISÁRIO, A. R.; VIANA, M. B. . Efeitos da Talassemia Alfa nas manifestações clínicas e hematológicas da Anemia Falciforme: uma revisão sistemática.. Revista Médica de Minas Gerais (Belo Horizonte), v. 21, p. 319-330, 2011.

19.
Chaves, D.2010Chaves, D. ; Belisário, A. ; Castro, G. ; Santoro, M. ; Rodrigues, C. . Analysis of cytokine genes polymorphism as markers for inhibitor development in haemophilia A. International Journal of Immunogenetics (Print), v. 37, p. 79-82, 2010.

20.
Belisário, A. R.2010Belisário, A. R.; MARTINS, M. L. ; BRITO, A. M. S. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; SILVA, C. M. ; VIANA, M. B. . Beta-globin gene cluster haplotypes in a cohort of 221 children with sickle cell anemia or Sß0-thalassemia and its association with clinical and hematological features. Acta Haematologica, v. 124, p. 162-170, 2010.

21.
Belisário, André Rolim2010 Belisário, André Rolim; Rodrigues, Cibele Velloso ; Martins, Marina Lobato ; Silva, Célia Maria ; Viana, Marcos Borato . Coinheritance of ?-Thalassemia Decreases the Risk of Cerebrovascular Disease in a Cohort of Children with Sickle Cell Anemia. Hemoglobin, v. 34, p. 516-529, 2010.

22.
Chaves, D. G.2008Chaves, D. G. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; MOREAU, V. ; NGUYEN, C. ; VILLARD, S. ; BELISÁRIO, A. R. ; Granier, C. ; Santoro, M. M. . Reactivity profile of anti-factor VIII antibodies with designed synthetic peptides mimicking epitopes of the C2 and a1 domains. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY, v. 141, p. 708-715, 2008.

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
BELISÁRIO, ANDRÉ R.. Fatores de risco clínicos, laboratoriais e genéticos para ocorrência de acidente vascular cerebral isquêmico em crianças com anemia falciforme de Minas Gerais, Brasil. Jornal Hemominas, p. 6 - 6, 01 jul. 2015.

2.
BELISÁRIO, A. R.. Co-herança da alfa-talassemia e haplótipos do agrupamento de genes da beta-globina em coorte de 227 crianças com Anemia Falciforme. Jornal Hemominas, p. 6 - 6.

Trabalhos completos publicados em anais de congressos
1.
BELISÁRIO, A. R.; OLIVEIRA, L. M. M. ; SALES, RAHYSSA R. ; Velloso-Rodrigues, Cibele ; Viana, Marcos Borato . IDENTIFICAÇÃO DAS MUTAÇÕES CAUSADORAS DE TALASSEMIA BETA HETEROZIGÓTICA ASSOCIADA À HEMOGLOBINA S EM CRIANÇAS DE MINAS GERAIS. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2016, Florianópolis. REVISTA BRASILEIRA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA, 2016. v. 38. p. S230.

Resumos expandidos publicados em anais de congressos
1.
BELISÁRIO, A. R.; Monique Oliver Costa e Lara ; MOTA, R. A. . Estudo de Percepção e Educação Ambiental na Escola Estadual Santa Quitéria - Esmeraldas/MG. In: 5 Congresso Ibero-Americano de Educação Ambiental, 2006, Joinville. 5 Congresso Ibero-Americano de Educação Ambiental, 2006.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
Belisário, A. R.. Fatores de risco genéticos, laboratoriais e clínicos para o desenvolvimento de Acidente Vascular Cerebral em crianças com doença falciforme. In: VIII Encontro de Pesquisadores e XII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2018, Belo Horizonte. VIII Encontro de Pesquisadores e XII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2018.

2.
SANTOS, E. B. ; OLIVEIRA, F. M. ; SOUZA, V. ; SALOMON, T. ; Martins, Marina Lobato ; Belisário, A. R. ; PROIETTI, A. B. F. C. ; MIRANDA, C. . Características sociodemográficas dos pacientes com doença falciforme acompanhados pelo projeto microbioma em úlcera de perna. In: VIII Encontro de Pesquisadores e XII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2018, Belo Horizonte. Anais do VIII Encontro de Pesquisadores e XII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2018.

3.
SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; BARCELLOS, D. ; GOMES, F. ; Belisário, A. R. ; VIANA, M. B. . Avaliação da Modulação da Concentração de Hemoglobina Fetal em Crianças com Anemia Falciforme triadas pelo programa de triagem neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas. In: VIII Encontro de Pesquisadores e XII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2018, Belo Horizonte. Anais do VIII Encontro de Pesquisadores e XII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2018.

4.
BARCELLOS, D. A. ; SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; GOMES, F. ; Faria, G. ; Chaves, D. G. ; VIANA, M. B. ; Belisário, A. R. . Avaliação da distribuição da Hemoglobina Fetal nas hemácias em crianças com anemia falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas. In: VIII Encontro de Pesquisadores e XII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2018, Belo Horizonte. Anais do VIII Encontro de Pesquisadores e XII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2018.

5.
OLIVEIRA, E. L. ; Belisário, A. R. ; VIANA, M. B. . Doença Falciforme subtipo SBeta-Talasssemia: identificação das mutações beta talassêmicas, dos haplótipos do cluster beta e da co-herança de alfa talassemia em crianças atendidas na Fundação Hemominas. In: VIII Encontro de Pesquisadores e XII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2018, Belo Horizonte. Anais do VIII Encontro de Pesquisadores e XII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2018.

6.
OLIVEIRA, E. L. ; SILVA, N. P. ; Belisário, A. R. ; Viana, Marcos Borato . Sickle cell/beta-thalassemia: identification of beta-thalassemia mutation, beta globin gene cluster haplotypes and co-inheritance of alpha-thalassemia. In: Caderno de Resumos2018, 2018, Belo Horizonte. Caderno de Resumos - Caderno de Resumos, 2018. p. 46-46.

7.
SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; Belisário, A. R. ; Viana, Marcos Borato ; GOMES, F. ; Faria, G. ; LUIZON, M. R. . Functional annotation of single nucleotide polymorphisms associated with increased fetal hemoglobin levels in sickle cell anemia. In: Genetime conference 2018, 2018, Belo Horizonte. Caderno de resumos - Genetime conference, 2018. p. 6-6.

8.
OLIVEIRA, E. L. ; SILVA, N. P. ; Belisário, A. R. ; Viana, Marcos Borato . SICKLE CELL/BETA-THALASSEMIA: IDEnTIFICATIOn OF BETA-THALASSEMIA MUTATIOnS, BETA GLOBIn GEnE CLUSTER HAPLOTYPES AnD CO-InHERITAnCE OF ALPHA-THALASSEMIA. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2018, São Paulo. HEMATOLOGY, TRANSFUSION AND CELL THERAPY HEMO2018. São Paulo: ABHH, 2018. v. 40. p. S288-S289.

9.
Belisário, A. R.; SALES, R. R. ; BARCELLOS, D. A. ; GOMES, F. ; ALMEIDA, J. A. ; Chaves, D. G. ; Viana, Marcos Borato . VALIAÇÃO DA DISTRIBUIÇÃO DA HEMOGLOBInA FETAL nAS HEMÁCIAS EM CRIAnÇAS COM AnEMIA Falciforme DO ESTADO DE MInAS GERAIS. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2018, São Paulo. HEMATOLOGY, TRANSFUSION AND CELL THERAPY HEMO2018. São Paulo: ABHH, 2018. v. 40. p. S293-S294.

10.
REZENDE, P. V. ; SANTOS, M. ; CAMPOS, G.F ; MUNIZ, MARISTELA BRAGA DE SOUSA RODRIGUES ; OLIVEIRA, E. L. ; ALMEIDA, J. A. ; OLIVEIRA, L. M. M. ; Belisário, A. R. ; SILVA, Célia Maria ; Viana, Marcos Borato . PERFIL CLÍnICO, HEMATOLÓGICO E GEnÉTICO EM UMA COORTE nEOnATAL COM HEMOGLOBInOPATIA SC. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2018, São Paulo. HEMATOLOGY, TRANSFUSION AND CELL THERAPY HEMO2018. São Paulo: ABHH, 2018. v. 40. p. S294-S294.

11.
Belisário, A. R.; ALMEIDA, J. A. ; VIEIRA, E. L. M. ; GOMES, F. ; MIRANDA, A. S. ; PLANES, W. ; SILVA, D. M. ; REZENDE, P. V. ; Viana, Marcos Borato ; SILVA, A. C. S. E. . EVALUATInG PREVALEnCE AnD RISK FACTORS FOR ALBUMInURIA In A COHORT OF 471 PEDIATRIC PATIEnTS WITH SICKLE CELL AnEMIA FROM THE STATE OF MInAS GERAIS. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2018, São Paulo. HEMATOLOGY, TRANSFUSION AND CELL THERAPY HEMO2018. São Paulo: ABHH, 2018. v. 40. p. S298-S299.

12.
SALES, RAHYSSA R. ; Belisário, A. R. ; GOMES, F. ; Faria, G. ; LUIZON, M. R. ; Viana, Marcos Borato . POLIMORFISMOS GEnÉTICOS EM BCL11A E HBS1L-MYB InFLUEnCIAM O nÍVEL DE HEMOGLOBInA FETAL E O CURSO CLÍnICO DE CRIAnÇAS COM AnEMIA FALCIFORME EM MInAS GERAIS. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2018, São Paulo. HEMATOLOGY, TRANSFUSION AND CELL THERAPY HEMO2018. São Paulo: ABHH, 2018. v. 40. p. S305-S306.

13.
KELLY, S. ; RODRIGUES, D.O.W. ; Belisário, A. R. ; FLOR-PARK, M. ; CARNEIRO-PROIETTI, A. B. C. ; LOUREIRO, P. ; MAXIMO, C. ; MOTA, R. ; PREISS, L. ; GONALEZ, T. ; DINARDO, C. ; BRAMBILLA, D. ; SABINO, E. ; CUSTER, B. . LOOD UTILIZATIOn AnD IMPACT OF CHROnIC TRAnSFUSIOn THERAPY In A LARGE COHORT OF BRAZILIAn SICKLE CELL DISEASE PATIEnTS. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2018, São Paulo. HEMATOLOGY, TRANSFUSION AND CELL THERAPY HEMO2018. São Paulo: ABHH, 2018. v. 40. p. S359-S360.

14.
PLANES, W. ; SILVA, A. C. S. E. ; Belisário, A. R. ; REZENDE, P. V. ; GOMES, F. ; ALMEIDA, J. A. ; SILVA, D. M. ; Viana, Marcos Borato . Estudo da prevalência e a influência da co-herança de alfa-talassemia em crianças e adolescentes com anemia falciforme do estado de Minas Gerais acompanhados na Fundação Hemominas. In: Semana do conhecimento UFMG 2018, 2018, Belo Horizonte. Anais eletrônicos da XXVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2018.

15.
SILVA, N. P. ; OLIVEIRA, E. L. ; Belisário, A. R. ; Viana, Marcos Borato . Identificação das mutações da beta talassemia, dos haplótipos do agrupamento da beta globina e co-herança de alfa-talassemia em coorte de crianças com Hb Sbeta-talassemia.. In: Semana do conhecimento UFMG 2018, 2018, Belo Horizonte. Anais eletrônicos da XXVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2018.

16.
PEGOS, I. S. S. ; VILLELA, T. R. ; SILVA, I. N. ; BELISÁRIO, A. R. ; SILVA, A. C. S. E. ; BARRA, C. B. . Associação entre polimorfismos do gene NR3C1 e a sensibilidade a glicocorticoide em uma população de criança e adolescentes com hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase. In: Semana do conhecimento UFMG 2018, 2018, Belo Horizonte. Anais eletrônicos da XVII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2018.

17.
OLIVEIRA, L. M. M. ; RODRIGUES, RAHYSSA SALES ; Velloso-Rodrigues, Cibele ; VIANA, M. B. ; Belisário, A. R. . Identificação das Mutações Causadoras de Talassemia Beta Heterozigótica associada à Hemoglobina S em Crianças de Minas Gerais. In: VII Encontro de Pesquisadores e X Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2016, Belo Horizonte. Anais do VII Encontro de Pesquisadores e X Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas, 2016.

18.
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58.
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BELISÁRIO, A. R.; Santoro, M. M. ; Chaves, D. G. ; Granier, C. ; Rodrigues, C. V. . Biotecnologia de Peptídeos Sintéticos Aplicados à Imunoadsorção de Anticorpos Inibidores do Fator VIII. In: 2º Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2005, Belo Horizonte. 2º Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas, 2005.

Artigos aceitos para publicação
1.
REZENDE, PAULO V. ; Belisário, A. R. ; OLIVEIRA, E. L. ; ALMEIDA, J. A. ; OLIVEIRA, L. M. M. ; MUNIZ, MARISTELA BRAGA DE SOUSA RODRIGUES ; VIANA, MARCOS B. . Co-inheritance of alpha thalassemia dramatically decreases the risk of acute splenic sequestration in a large cohort of newborns with hemoglobin SC. HAEMATOLOGICA, 2019.

2.
ARAUJO, S. ; CORDEIRO, T. ; Belisário, A. R. ; ARAUJO, R. ; MARINHO, P. E. ; KROON, E. ; OLIVEIRA, D. ; TEIXEIRA, M. ; SILVA, A. C. S. E. . First report of collapsing variant of focal segmental glomerulosclerosis triggered by arbovirus: dengue and Zika virus infection. Clinical Kidney Journal, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
Belisário, A. R.. Nefropatia da doença falciforme. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

2.
BELISÁRIO, A. R.; ALMEIDA, J. A. ; VIEIRA, E. L. M. ; GOMES, F. ; MIRANDA, A. S. ; PLANES, W. ; SILVA, D. M. ; REZENDE, P. V. ; Viana, Marcos Borato ; SILVA, A. C. S. E. . EVALUATING PREVALENCE AND RISK FACTORS FOR ALBUMINURIA IN A COHORT OF 471 PEDIATRIC PATIENTS WITH SICKLE CELL ANEMIA FROM THE STATE OF MINAS GERAIS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

3.
VALENTE-FROSSARD, T. ; CRUZ, N. ; FERREIRA, F. ; SANTOS, A. ; GOMIDES, A. ; PEREIRA, B. ; SOUZA, C. ; BELISÁRIO, A. R. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. . POLYMORPHISMS IN DYSLIPIDEMIA-RELATED GENES IN SICKLE CELL DISEASE: CLINICAL AND HEMATOLOGICAL CORRELATIONS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
BELISÁRIO, ANDRÉ R.. Moduladores genéticos da doença falciforme: uma desordem monogênica com fenótipo poligênico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

5.
BELISÁRIO, A. R.; SALES, R. R. ; TOLEDO, N. E. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; SILVA, C. M. ; Viana, Marcos Borato . Ausência de associação entre deficiência de G6PD e acidente vascular cerebral isquêmico em crianças com anemia falciforme de Minas Gerais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

6.
BELISÁRIO, A. R.; SALES, R. R. ; TOLEDO, N. E. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; SILVA, C. M. ; Viana, Marcos Borato . Fatores de risco clínicos, laboratoriais e genéticos para ocorrência de acidente vascular cerebral isquêmico em crianças com anemia falciforme de Minas Gerais, Brasil. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

7.
BELISÁRIO, A. R.; OLIVEIRA, L. M. M. ; SALES, R. R. ; VELLOSO-RODRIGUES, CIBELE ; Viana, Marcos Borato . Identificação das mutações causadoras de talassemia beta heterozigótica associada à hemoglobina S em crianças do estado de Minas Gerais. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

8.
SALES, R. R. ; BELISÁRIO, A. R. ; GOMES, F. ; Viana, Marcos Borato . Avaliação da influência de polimorfismos em BCL11A e HBSIL-MYB nos níveis de Hb F em crianças com anemia falciforme. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

9.
BELISÁRIO, A. R.; Passos, P. R. M. . Centro de Tecidos Biológicos de Minas Gerais: status do projeto e validação da metodologia de processamento de tecido cutâneo. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

10.
BELISÁRIO, A. R.. Centro de Tecidos Biológicos de Minas Gerais: o desafio de um banco de multitecidos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

11.
BELISÁRIO, A. R.; BRITO, A. M. S. ; SOUZA, F. C. B. ; MARTINS, M. L. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; VIANA, M. B. . Avaliação dos Genótipos da Alfa-Talassemia e dos Haplótipos do Agrupamento de Genes da Beta-Globina como Fatores Moduladores da Gravidade na Anemia Falciforme. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

12.
BELISÁRIO, A. R.; BRITO, A. M. S. ; MARTINS, M. L. ; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; SILVA, C. M. ; VIANA, M. B. . Associação dos haplótipos do agrupamento de genes da beta-globina com dados clínico-hematológicos em coorte aleatorizada de crianças com anemia falciforme. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

13.
BELISÁRIO, A. R.. Hemoglobinopatias. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

14.
BELISÁRIO, A. R.; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; MARTINS, M. L. ; MURAO, M. ; RIBEIRO, A. C. . INVESTIGAÇÃO GENOTÍPICA DA ALFA-TALASSEMIA NOS PACIENTES COM HEMOGLOBINOPATIAS SS E SC CADASTRADOS NO HEMOCENTRO DE BELO HORIZONTE DA FUNDAÇÃO HEMOMINAS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

15.
BELISÁRIO, A. R.; VELLOSO-RODRIGUES, C. ; MARTINS, M. L. ; MURAO, M. ; RIBEIRO, A. C. . Diagnóstico Molecular da Alfa-Talassemia em Pacientes com Doença Falciforme. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

16.
BELISÁRIO, A. R.; CASTRO, G. P. ; Rodrigues, C. V. . Genotipagem de Citocinas em Pacientes com Hemofilia A que desenvolvem Anticorpos Inibidores do Fator 8. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

17.
BELISÁRIO, A. R.; POSSEMATO, A. R. S. ; CAMPOS, N. . Meio Ambiente x Sociedade Contemporânea. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções bibliográficas
1.
BELISÁRIO, A. R.; VELLOSO-RODRIGUES, C. . Genotipagem da Alfa-Talassemia em Pacientes com Doença Falciforme e Fenótipo Compatível com o Diagnóstico de Talassemia Cadastrados no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas 2007 (Monografia).


Produção técnica
Assessoria e consultoria
1.
Belisário, A. R.. Consultor da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para elaboração de regulamento técnico para bancos de tecidos. 2015.

Trabalhos técnicos

Demais tipos de produção técnica
1.
BELISÁRIO, A. R.; MELO, F. M. ; Passos, P. R. M. ; ANDRADE, R. K. . Manual de normas e procedimentos dos bancos de medula óssea e sangue de cordão umbilical e placentário do Centro de Tecidos Biológicos de Minas Gerais ? Cetebio/MG. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual).

2.
MELO, F. M. ; Passos, P. R. M. ; BELISÁRIO, A. R. . MANUAL DE NORMAS E PROCEDIMENTOS DO BANCO DE TECIDOS MUSCULOESQUELÉTICOS DO CENTRO DE TECIDOS BIOLÓGICOS DE MINAS GERAIS ? CETEBIO/MG. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Manual).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Velloso-Rodrigues, Cibele; BELISÁRIO, A. R.; RIBEIRO, R. T.. Participação em banca de Thaisa Netto Souza Valente Frossard. ESTUDOS DIAGNÓSTICO E AVALIATIVO DE BIOMARCADORES DE DISLIPIDEMIAS EM INDIVÍDUOS COM DOENÇA FALCIFORME ACOMPANHADOS NOS HEMOCENTROS DE GOVERNADOR VALADARES E UBERABA DA FUNDAÇÃO HEMOMINAS. 2018. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

2.
Viana, Marcos Borato; SILVA, A. C. S. E.; MARTINS, M. L.; MALTA, M. C. F. S.; BELISÁRIO, A. R.. Participação em banca de Rahyssa Rodrigues Sales. Avaliação da modulação dos níveis de hemoglobina fetal em crianças com anemia falciforme triadas pelo programa de triagem neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Teses de doutorado
1.
MARTINS, P. R. J.; SOUZA, H. M.; FERREIRA, M. M.; BELISÁRIO, A. R.; PEREIRA, G.. Participação em banca de Gláucia Aparecida Domingos Resende. EXPRESSÃO DE FATOR TECIDUAL POR MONÓCITOS EM PACIENTES COM DOENÇA FALCIFORME. 2018. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

2.
SOUZA, H. M.; BELISÁRIO, A. R.; NAOUM, F. A.; MARTINS, P. R. J.; ETCHEBEHERE, R. M.. Participação em banca de Aline Menezes Carlos. CARACTERIZAÇÃO GENOTÍPICA DO LOCI ALFA GLOBÍNICO DE PACIENTES COM MICROCITOSE E HIPOCROMIA COM OU SEM ANEMIA. 2018. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Qualificações de Doutorado
1.
Belisário, A. R.; FERREIRA, D. C.; ALMEIDA, M. E. F.. Participação em banca de Nilcemar Rodrigues Carvalho Cruz. ESTUDOS DE INDICADORES NUTRICIONAIS E BIOMARCADORES BIOQUÍMICOS E MOLECULARES EM INDIVÍDUOS COM DOENÇA FALCIFORME. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Belisário, A. R.. Participação em banca de Camila Tenório e Hermine Santos.Transplante autólogo de células tronco hematopoiéticas no tratamento do mieloma múltiplo - uma revisão de literatura. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade de Minas - Muriaé.

2.
PEDRA, F. M.; SILVA, J. R.; POLICARPO, S. S. F.; BELISÁRIO, A. R.. Participação em banca de Fabiana Muriz da Pedra e Julcelma Ribeiro da Silva.Distribuição da Leishmaniose Visceral Canina e Humana no Município de Belo Horizonte, Minas Gerais, de 2007 a 2011. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - centro universitário UNA.




Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Diagnósticos Difíceis em Hemoglobinopatias. 2018. (Congresso).

2.
VIII Encontro de Pesquisadores e XII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas.Fatores de risco genéticos, laboratoriais e clínicos para o desenvolvimento de Acidente Vascular Cerebral em crianças com doença falciforme. 2018. (Encontro).

3.
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. Reticulocyte count is the most important predictor of acute cerebral ischemia and high-risk transcranial Doppler in a newborn cohort of 395 children with sickle cell anemia. 2016. (Congresso).

4.
VII Encontro de Pesquisadores e X Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas.Moduladores genéticos da doença falciforme: uma desordem monogênica com fenótipo poligênico. 2016. (Encontro).

5.
Congresso do Grupo Cooperativo Ibero-Americano de Medicina Transfusional. IDENTIFICAÇÃO DAS MUTAÇÕES CAUSADORAS DE TALASSEMIA BETA EM CRIANÇAS COM TALASSEMIA BETA ASSOCIADA À HEMOGLOBINA S DO ESTADO DE MINAS GERAIS, BRASIL. 2015. (Congresso).

6.
VIII Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme.Ausência de associação entre deficiência de G6PD e acidente vascular cerebral isquêmico em crianças com anemia falciforme de Minas Gerais. 2015. (Simpósio).

7.
II Workshop: Projeto Atenção Especializada para Doença Falciforme. 2014. (Outra).

8.
II Workshop Terapia Celular: Práticas de Laboratório. 2014. (Congresso).

9.
VI Encontro de pesquisadores e VII Seminário de Iniciação Científica da Fundação Hemominas.Alfa-talassemia e o polimorfismo TNF-a G308A influenciam o risco de acidente vascular encefálico em crianças com anemia falciiforme. 2013. (Encontro).

10.
VII Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme.ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO MTHFR C677T COM ACIDENTE VASCULAR ENCEFÁLICO ISQUÊMICO EM CRIANÇAS COM ANEMIA FALCIFORME. 2013. (Simpósio).

11.
Workshop Projeto Atenção Especializada para Doença Falciforme. 2013. (Outra).

12.
5 Encontro de Registros de Doadores de Medula Óssea e Bancos Públicos de Sangue de Cordão Umbilical. 2012. (Encontro).

13.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Genótipos de alfa-talassemia e do polimorfismo TNF-Alfa G-308A influenciam o risco de ocorrência de AVE em crianças com anemia falciforme. 2012. (Congresso).

14.
VI Seminário de Iniciação Científica da Fundação HEMOMINAS. 2012. (Seminário).

15.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2011. Polimorfismo no gene de TNF-α (G-308A) aumenta o risco de Acidente Vascular Cerebral Isquêmico em crianças com Anemia Falciforme. 2011. (Congresso).

16.
I Encontro Cetebio: Estudos Técnicos sobre Bancos de Multitecidos. 2011. (Encontro).

17.
I Encontro de Gestão de Equipamentos da Fundação HEMOMINAS. 2011. (Encontro).

18.
V Encontro de Pesquisadores e V Seminário de Inciação Científica.Centro de Tecidos Biológicos de Minas Gerais: status do projeto e validação da metodologia de processamento de tecido cutâneo. 2011. (Encontro).

19.
VI Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme.Acidente vascular cerebral isquêmico em crianças com anemia falciforme é mais frequente nas que possuem polimorfismo G308A no gene TNF-α. 2011. (Simpósio).

20.
IV Encontro de Pesquisadores e III Seminário de Iniciação Científica da fundação HEMOMINAS.Avaliação dos Genótipos da Alfa-Talassemia e dos Haplótipos do Agrupamento de Genes da Beta-Globina com Fatores Moduladores da Gravidade na Anemia Falciforme. 2009. (Seminário).

21.
V Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme e Outras Hemoglobinopatias.Associação dos haplótipos do agrupamento de genes da beta-globina com dados clínico-hematológicos em coorte aleatorizada de crianças com anemia falciforme. 2009. (Simpósio).

22.
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. Marcadores Genéticos como Moduladores na Anemia Falciforme: Haplótipos do Agrupamento de Genes da Beta-Globina e Genótipos da Alfa-Talassemia. 2008. (Congresso).

23.
II Seminário de Iniciação Científica da Fundação HEMOMINAS.Diagnóstico Molecular da Alfa-Talassemia em Pacientes com Doença Falciforme. 2008. (Seminário).

24.
1º Seminário de Iniciação Cinetífica da Fundação HEMOMINAS.INVESTIGAÇÃO GENOTÍPICA DA ALFA-TALASSEMIA NOS PACIENTES COM HEMOGLOBINOPATIAS SS E SC CADASTRADOS NO HEMOCENTRO DE BELO HORIZONTE DA FUNDAÇÃO HEMOMINAS. 2007. (Seminário).

25.
3º Seminário Mineiro de Ciência, Tecnologia e Inovação em Saúde.Diagnóstico Molecular da Alfa-Talassemia na Fundação HEMOMINAS. 2007. (Seminário).

26.
6ª Semana do Meio Ambiente e Séminários em Biologia.Levantamento Florístico do Parque Ecólogico Engenheiro Felisberto Neves, Betim, MG.. 2007. (Seminário).

27.
IIIº Encontro de Pesquisadores da Fundação HEMOMINAS.Diagnóstico Molecular da Alfa-Talassemia em Pacientes com Doença Falciforme. 2007. (Encontro).

28.
14º Semana de Iniciação Científica da Puc Minas.Genotipagem de Citocinas em Pacientes com Hemofilia A que Desenvolvem Anticorpos Inibidores do Fator 8. 2006. (Outra).

29.
1º Forum Internacional de Bioética. 2006. (Outra).

30.
5º Semana do Meio Ambiente da PUC Minas em Betim.Revisão Bibliográfica Caracterização Morfológica, Ecológica e Comportamental do Tamanduá-Bandeira (Mymecophaga tridactyla; Xenartha; Mymecophagidae). 2006. (Outra).

31.
9º Simpósio Internacional sobre o HTLV no Brasil. 2006. (Simpósio).

32.
III Congresso Internacional de Biotecnologia. 2006. (Congresso).

33.
1ª Simpósio de Biologia Molecular ´´Recursos Biotecnológicos e Meio Ambiente`` na PUC Minas em Betim. 2005. (Simpósio).

34.
2ª Congresso Brasileiro de Herpetologia. 2005. (Outra).

35.
2ª Jornada de Meio Ambiente-´´Ano Internacional da Água`` da PUC-MG Betim. 2005. (Outra).

36.
2º Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas.2º Encontro de Pesquisadores da Fundação Hemominas. 2005. (Encontro).

37.
4ª Semana de Meio Ambiente ´´Meio Ambiente e saúde`` da PUC-Minas/Betim. 2005. (Outra).

38.
4ª Semana do Meio Ambiente ´´Meio Ambiente e Saúde`` da PUC-Minas/Betim. 2005. (Outra).

39.
1ª Simpósio Mineiro de Herpetologia. 2004. (Simpósio).

40.
Ciclo de palestras para os alunos de Ciências Biológiocas da PUC-Minas/Betim. 2003. (Outra).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Dissertação de mestrado
1.
Érica Louback de Oliveira. Estudo de incidência e história natural da doença falciforme do subtipo SBeta-talassemia em coorte de crianças triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas na Fundação Hemominas. Início: 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. (Coorientador).

Iniciação científica
1.
Jéssica Alves de Almeida. Nefropatia em crianças com anemia falciforme. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Faculdade de Minas - Muriaé, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. (Orientador).

2.
Letícia Montes Souza. Nefropatia em crianças com anemia falciforme. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Rahyssa Rodrigues Sales. Avaliação da modulação dos níveis de hemoglobina fetal em crianças com anemia falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: André Rolim Belisário.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Nayara Evelin de Toledo. Análise do polimorfismo TGFBR3 rs284875 e o risco de ocorrência de acidente vascular cerebral em crianças com anemia falciforme. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: André Rolim Belisário.

2.
Rahyssa Rodrigues Sales. Avaliação da influência do polimorfismo G6PD G202A na ocorrência de acidente vascular cerebral em crianças com anemia falciforme. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais. Orientador: André Rolim Belisário.

Iniciação científica
1.
Jéssica Alves de Almeida. Nefropatia em crianças com anemia falciforme. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Faculdade de Minas - Muriaé, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: André Rolim Belisário.

2.
Déborah Amaral Barcellos. Avaliação da modulação dos níveis de Hb F em crianças com anemia falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas. 2017. Iniciação Científica. (Graduando em Biomedicina) - Universidade FUMEC, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: André Rolim Belisário.

3.
Gabriela Faria. Avaliação da modulação dos níveis de Hb F em crianças com anemia falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas. 2016. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário UNA, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: André Rolim Belisário.

4.
Fabíola Gomes Mendes. Avaliação da modulação dos níveis de Hb F em crianças com anemia falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas. 2015. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: André Rolim Belisário.

5.
Larissa Maira Moura de Oliveira. Identificação das Mutações Causadoras de Talassemia Beta Heterozigótica associada à Hemoglobina S em Crianças Triadas pelo Programa Estadual de Triagem Neonatal de Minas Gerais e Assistidas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas. 2015. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: André Rolim Belisário.

6.
Rahyssa Rodrigues Sales. Identificação das Mutações Causadoras de Talassemia Beta Heterozigótica associada à Hemoglobina S em Crianças Triadas pelo Programa Estadual de Triagem Neonatal de Minas Gerais e Assistidas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação HEMOMINAS. 2014. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: André Rolim Belisário.

7.
Nayara Evelin de Toledo. Análise da influência de fatores moduladores genéticos, laboratoriais e clínicos na ocorrência de doença cerebrovascular em crianças com anemia falciforme. 2014. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: André Rolim Belisário.

8.
Ana Paula Ferreira da Silva. Análise de marcadores genéticos de trombofilia e o risco de acidente vascular encefálico isquêmico em crianças com anemia falciforme. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: André Rolim Belisário.

9.
Nayara Evelin de Toledo. ANÁLISE DO POLIMORFISMO TEK rs489347 E O RISCO DE ACIDENTE VASCUALAR ENCEFÁLICO ISQUÊMICO EM CRIANÇAS COM ANEMIA FALCIFORME. 2013. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: André Rolim Belisário.

10.
Nayara Evelin de Toledo. Análise da influencia de polimorfismos nos genes de tirosina quinase e adenilato ciclase e a ocorrência de acidente vascular cerebral isquêmico em crianças com anemia falciforme. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: André Rolim Belisário.

11.
Ana Luiza Moreira Cattabriga. Genótipos de Talassemia Alfa e do polimorfismo TNF-α G-308A influenciam o risco de ocorrência de AVC em crianças com anemia falciforme. 2012. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: André Rolim Belisário.

12.
Ana Luiza Moreira Cattabriga. Ausência de associação entre polimorfismos nos genes de TNF-alfa e VCAM1 e acidente vascular cerebral em crianças com anemia falciforme. 2011. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: André Rolim Belisário.

13.
Ana Mercy Siebra de Brito. Avaliação de um marcador genético como fator modulador na anemia falciforme: haplótipos do agrupamento de genes da beta-globina. 2009. Iniciação Científica - Fundação Hemominas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais. Orientador: André Rolim Belisário.




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