Samuel Greggio

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  • Última atualização do currículo em 24/10/2018


Possui graduação em Biomedicina pela Universidade Feevale. Realizou mestrado e doutorado no programa de pós-graduação em Pediatria e Saúde da Criança da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS). Fez doutorado sanduíche e pós-doutorado no Preclinical Imaging Technology Center da University of California Los Angeles (UCLA). Atualmente é Pesquisador Coordenador do Centro de Pesquisa Pré-Clínica do Instituto do Cérebro do Rio Grande do Sul (InsCer), Professor Adjunto da Escola de Ciências da Saúde e Coordenador do curso de graduação em Biomedicina da PUCRS. Tem experiência nas áreas de Imagenologia e Neurociências, com ênfase em medicina regenerativa, terapias inovadoras em modelos experimentais de neuropatologias e Imagem Molecular Pré-Clínica. (Texto informado pelo autor)


Identificação


Nome
Samuel Greggio
Nome em citações bibliográficas
Greggio, S;GREGGIO, SAMUEL;Greggio, S.

Endereço


Endereço Profissional
Instituto do Cérebro do Rio Grande do Sul, Centro de Pesquisa Pré-Clínica.
Avenida Ipiranga, n.º 6690, prédio 63, sala 140
Jardim Botânico
90610000 - Porto Alegre, RS - Brasil
Telefone: (51) 33203488
URL da Homepage: www.pucrs.br/inscer


Formação acadêmica/titulação


2009 - 2013
Doutorado em Medicina Pediatria e Saude da Criança.
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
com período sanduíche em University of California Los Angeles (Orientador: David B. Stout).
Título: Terapias inovadoras em hipóxia-isquemia experimental: neuropeptídeo NAP e células mononucleares de sangue de cordão umbilical humano, Ano de obtenção: 2013.
Orientador: Jaderson Costa DaCosta.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2007 - 2009
Mestrado em Medicina Pediatria e Saude da Criança.
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Título: Efeito neuroprotetor do peptídeo NAP sobre o dano oxidativo hipocampal de ratos neonatos submetidos ao modelo de crises convulsivas induzidas por hipóxia.,Ano de Obtenção: 2009.
Orientador: Jaderson Costa Dacosta.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
2003 - 2006
Graduação em Biomedicina.
Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
Título: Avaliação neuro-histológica da formação hipocampal de camundongos com epilepsia induzida por pilocarpina e submetidos a transplante heterólogo de células mononucleares da medula óssea.
Orientador: Jaderson Costa DaCosta.
2001 - 2002
Curso técnico/profissionalizante em Gerência Empresarial.
Centro Integrado de Educação Sagrado Coração, CIESC, Brasil.


Pós-doutorado


2013 - 2013
Pós-Doutorado.
University of California, Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Grande área: Ciências da Saúde


Formação Complementar


2018 - 2018
Seminário de Língua e Cultura Chinesa para Brasileiros. (Carga horária: 240h).
Ministério do Comércio da República Popular da China, ., China.
2018 - 2018
Capacitação do Banco de Avaliadores do Sistema Nacional de Avaliação da Edu. (Carga horária: 100h).
Ministério da Educação, MEC, Brasil.
2017 - 2017
Oficina Moodle - 118º Edição. (Carga horária: 20h).
Coordenadoria de Educação à Distância da PUCRS, PUCRS, Brasil.
2012 - 2012
Biological Safety Cabinet.
UCLA Environment, Health & Safety, EHS, Estados Unidos.
2012 - 2012
Bioluminescence Optical Imaging. (Carga horária: 4h).
University of California Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.
2012 - 2012
Biosafety ABC's.
UCLA Environment, Health & Safety, EHS, Estados Unidos.
2012 - 2012
Lab Safety Fundamental Concepts.
UCLA Environment, Health & Safety, EHS, Estados Unidos.
2012 - 2012
New Radiation Worker Qualification.
UCLA Environment, Health & Safety, EHS, Estados Unidos.
2012 - 2012
Working with Rats in Research Settings.
UCLA Division of Laboratory Animal Medicine, DLAM, Estados Unidos.
2012 - 2012
Basic Course in Laboratory Animal Welfare.
CITI Collaborative Institutional Training Initiative, CITI, Estados Unidos.
2012 - 2012
Hazardous Chemical Waste.
UCLA Environment, Health & Safety, EHS, Estados Unidos.
2012 - 2012
Introduction to Molecular Imaging (M248). (Carga horária: 40h).
University of California Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.
2012 - 2012
Biosafety Level 2 with Biosafety Level 3 Practices.
UCLA Environment, Health & Safety, EHS, Estados Unidos.
2012 - 2012
Working with Mice in Research Settings.
UCLA Division of Laboratory Animal Medicine, DLAM, Estados Unidos.
2012 - 2012
CNSI BSL2 Barrier.
UCLA Division of Laboratory Animal Medicine, DLAM, Estados Unidos.
2012 - 2012
Aseptic Surgical Techniques.
UCLA Division of Laboratory Animal Medicine, DLAM, Estados Unidos.
2012 - 2012
Working in a Biocontainment Facility.
UCLA Division of Laboratory Animal Medicine, DLAM, Estados Unidos.
2012 - 2012
Medical Waste Management.
UCLA Environment, Health & Safety, EHS, Estados Unidos.
2012 - 2012
Working in a Barrier Facility.
UCLA Division of Laboratory Animal Medicine, DLAM, Estados Unidos.
2012 - 2012
Warren Hall Barrier.
UCLA Division of Laboratory Animal Medicine, DLAM, Estados Unidos.
2012 - 2012
TLSB Barrier.
UCLA Division of Laboratory Animal Medicine, DLAM, Estados Unidos.
2012 - 2012
Suture Training for Beginners.
UCLA Division of Laboratory Animal Medicine, DLAM, Estados Unidos.
2012 - 2012
CHS 6V Rat Barrier.
UCLA Division of Laboratory Animal Medicine, DLAM, Estados Unidos.
2012 - 2012
Bloodborne Pathogens.
UCLA Environment, Health & Safety, EHS, Estados Unidos.
2011 - 2011
Extensão universitária em Radiofarmácia em Imagem Molecular e Terapia. (Carga horária: 6h).
Associação Gaúcha de Radiologia, AGR, Brasil.
2011 - 2011
Curso Avançado de Metodologia de Radioisótopos I. (Carga horária: 45h).
Instituto Latino Americano de Estudos Avançados, ILEA, Brasil.
2011 - 2011
Técnicas de Quantificação em Microscopia. (Carga horária: 32h).
Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP, FUNORP - USP, Brasil.
2007 - 2007
Curso de Introdução à Neurobiologia. (Carga horária: 24h).
Pró-reitoria de Pesquisa da USP, USP, Brasil.
2007 - 2007
Curso de Biossegurança.
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2006 - 2006
Extensão universitária em Revendo Fisiologia IV. (Carga horária: 45h).
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2006 - 2006
Citologia Hematológica. (Carga horária: 4h).
Laboratórios Associados, LAS, Brasil.
2006 - 2006
Neurobiologia da Depressão. (Carga horária: 2h).
Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
2006 - 2006
Dislipidemias e Diabetes. (Carga horária: 4h).
Laboratórios Associados, LAS, Brasil.
2006 - 2006
Mecanismo Básico das doenças I e Neurogenética. (Carga horária: 18h).
Serviço de Neurologia do Hospital São Lucas da PUCRS, PUCRS, Brasil.
2005 - 2005
Infecções Fúngicas de Importância Médica. (Carga horária: 12h).
Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2005 - 2005
Técnicas Moleculares usadas em Genética Forense. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2005 - 2005
Células-Tronco: características e aplicações. (Carga horária: 3h).
Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.
2004 - 2004
Reprodução Humana Assistida Técnicas Laboratorias. (Carga horária: 8h).
Conselho Regional de Biomedicina 1ª Região, CRBM 1ª REGIÃO, Brasil.
2004 - 2004
Genética Forense. (Carga horária: 16h).
Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2003 - 2003
Toxicologia e Química Forense. (Carga horária: 8h).
Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.


Atuação Profissional



Instituto do Cérebro do Rio Grande do Sul, INSCER, Brasil.
Vínculo institucional

2013 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 30
Outras informações
Centro de Pesquisa Pré-Clínica

Atividades

12/2014 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Pesquisa Pré-Clínica, .

Linhas de pesquisa
Imagenologia

Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
Vínculo institucional

2018 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Conselhos, Comissões e Consultoria, Carga horária: 1
Outras informações
Cargo ou função Membro do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Graduação em Farmácia. Membro da Comissão Coordenadora do Curso de Graduação em Farmácia.

Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 8
Outras informações
Curso de graduação em Biomedicina. Disciplinas: - Introdução à Profissão Biomédica; - Biofísica; - Biossegurança.

Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Conselhos, Comissões e Consultoria, Carga horária: 12
Outras informações
Cargo ou função Membro do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Graduação em Biomedicina. Membro da Comissão Coordenadora do Curso de Graduação em Biomedicina.

Vínculo institucional

2017 - Atual
Vínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenador de Curso de Gradução, Carga horária: 12
Outras informações
Cargo ou função Coordenador do Curso de Graduação em Biomedicina.

Vínculo institucional

2009 - 2013
Vínculo: Bolsista de Doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2007 - 2009
Vínculo: Bolsista de Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

Vínculo institucional

2006 - 2007
Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Estagiário Voluntário, Carga horária: 20

Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de iniciação-científica, Carga horária: 20

Atividades

03/2017 - Atual
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação

Disciplinas ministradas
Introdução à Profissão Biomédica
03/2007 - Atual
Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Pesquisas Biomédicas / Laboratório de Neurociências, .


University of California Los Angeles, UCLA, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2013 - 2013
Vínculo: Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista CAPES, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Pós-doutorado através do Department of Molecular and Medical Pharmacology da UCLA, sob orientação do Dr. David Stout e Dr. Henry Huang.

Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Doutorado Sanduíche, Enquadramento Funcional: Bolsista CAPES, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações
Enquanto esteve no UCLA Crump Institute for Molecular Imaging, o pós-graduando acompanhou os estudos de imagem molecular pré-clínica no laboratório do Dr. David B. Stout. Durante o período de doutorado sanduíche, teve a oportunidade de aprender com a equipe do Dr. Stout, além do contato com estudantes e pós-graduandos que utilizam o Preclinical Imaging Technology Center.


Cedars-Sinai Medical Center (Hospital Affiliated to UCLA), CSMC, Estados Unidos.
Vínculo institucional

2012 - 2012
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Bolsista CAPES, Carga horária: 20
Outras informações
Estágio no Biomedical Imaging Research Institute (BIRI) do Cedars-Sinai Medical Center sob orientação do Dr. Mark Hyun e Dr. Wafa Tawackoli para utilização do Triumph microPET/CT/SPECT Gamma Medica.


Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Estágio curricular, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20
Outras informações
Estágio curricular supervisionado I e II foi realizado no Laboratório de Análises Clínicas do Centro Universitário Feevale. O estágio contemplou as áreas de hematologia, bioquímica, bacteriologia, imunologia, parasitologia, micologia e líquidos corporais e controle de qualidade, totalizando 420 horas.

Vínculo institucional

2004 - 2005
Vínculo: Monitoramento, Enquadramento Funcional: Monitor de Biologia Celular, Carga horária: 12


Universidade Luterana do Brasil, ULBRA, Brasil.
Vínculo institucional

2008 - 2009
Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador


Hospital Regina de Novo Hamburgo - Laboratório Exame, EXAME, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário
Outras informações
Estágio Curricular Supervisionado II, desenvolvendo atividades práticas relacionadas aos setores de Parasitologia, Líquidos Corporais, Bacteriologia, Imunologia, Hematologia e Bioquímica.


Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, ISCMPA, Brasil.
Vínculo institucional

2006 - 2006
Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário do Hospital são Francisco
Outras informações
Estágio realizado no setor de cardiologia intervencionista da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, acompanhando procedimentos de circulação extracorpórea.


Prefeitura Municipal de Bento Gonçalves - Secretaria Municipal de Saúde, SMS, Brasil.
Vínculo institucional

2005 - 2005
Vínculo: Voluntariado, Enquadramento Funcional: Estágio no Laboratório de Análises Clínicas, Carga horária: 10



Linhas de pesquisa


1.
Terapia celular e com neuropeptídeos na hipóxia-isquemia neonatal
2.
Imagenologia


Projetos de pesquisa


2015 - Atual
Correlação entre neuroimagem molecular, estrutural e funcional em Superidosos
Descrição: O melhor entendimento da neurodegeneração e do envelhecimento cognitivo normal é de fundamental importância para novas estratégias com relação à Doença de Alzheimer. Fatores biológicos que confirmam a presença ou a ausência da doença ? chamados biomarcadores ? são necessários para isso. Existem atualmente biomarcadores comprobatórios do diagnóstico clínico ou precoce da DA, analisados por ferramentas de alta tecnologia como a neuroimagem estrutural, funcional e molecular. Atualmente, o biomarcador de referência para comprovar a deposição amiloide cerebral ?portanto, sugestivo da DA - é a neuroimagem molecular através da Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) usada em associação com o radiofármaco Pittsburgh Compound B ([11C]PIB). Não apenas o [11C]PIB-PET, mas também o PET com fluorodeoxiglicose ([18F]FDG) é usado para mensurar indiretamente a atividade neuronal, comprovadamente diminuída em indivíduos com DA. Não existem estudos de neuroimagem molecular em Superidosos até o momento. A volumetria do cérebro humano através da Ressonância Nuclear Magnética (RM) revelou que a espessura cortical cerebral de Superidosos estatisticamente semelhante à de indivíduos controles de 50-60 anos, possuindo ainda algumas particularidades. Além disso, indivíduos com DA possuem circuitos de memória enfraquecidos, analisados por meio de neuroimagem funcional com Ressonância magnética funcional (RMf) na ausência de tarefa específica, que quantifica indiretamente a atividade sináptica, mas não há estudo de conectividade cerebral em Superidosos. O reconhecimento de idosos com capacidade cognitiva superior ao esperado para a idade oferece uma oportunidade sem precedentes para a identificação de uma assinatura, tanto funcional quanto estrutural, que permita avaliar o mecanismo de processos inerentes ao envelhecimento fisiológico e da ?resistência? ao declínio cognitivo normal. Portanto, neste estudo serão analisados os dados de neuroimagem estrutural, funcional e molecular dos grupos, e serão feitas correlações entre os resultados.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2015 - Atual
Investigação dos efeitos de oligômeros de Beta(β)-amiloide no metabolismo energético cerebral e em processos neuroinflamatórios: uma avaliação neuroquímica, comportamental e de neuroimagem
Descrição: Este projeto tem como objetivo principal desenvolver uma tese de doutorado no tema Doença de Alzheimer (DA). Esta proposta objetiva investigar o impacto da administração de oligômeros de beta-amilóide em parâmetros energéticos e neuroinflamatórios utilizando ensaios bioquímicos e comportamentais acoplados a refinadas técnicas de neuroimagem por micro-tomografia de emissão de pósitrons (microPET), buscando um melhor entendimento da progressão e da fisiopatologia da DA. O aumento da expectativa de vida aumenta a incidência de doenças neurodegenerativas, incluindo a doença de Alzheimer (DA). A DA é caracterizada inicialmente pelo acúmulo da proteína β-amilóide, que evolui para neurodegeneração, clinicamente manifestada com perda de memória, declínio cognitivo e demência. Entretanto, estratégias terapêuticas com tratamentos anti-β-amilóide tem apresentado resultados insatisfatórios, indicando a necessidade de um melhor entendimento da doença, o que pode ser obtido com estudos em modelos experimentais envolvendo neuroimagem, neuroquímica e comportamento. Desta maneira, este projeto objetiva a avaliar os efeitos de oligômeros de β-amilóide no metabolismo energético cerebral e em processos neuroinflamatórios por neuroimagem, neuroquímica e comportamento. Metodologia: Serão desenvolvidos estudos experimentais com ratos após infusão intracerebral de oligômeros de β-amilóide. Estes animais serão submetidos a exames de neuroimagem por microPET e testes comportamentais. Além disso, uma série de ensaios neuroquímicos serão realizados com tecido cerebral e fluídos (líquido cefalorraquiano e soro). Resultados esperados: Temos como meta avançar no entendimento da associação entre oligômeros de β-amilóide com o metabolismo energético cerebral e eventos neuroinflamatórios. Além disso essa teste tem o potencial de alavancar o desenvolvimento de técnicas de neuroimagem que ainda são muito pouco exploradas no Brasil..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2014 - Atual
Terapia celular em modelo experimental de hemorragia da matriz germinativa-intraventricular: um estudo funcional e anatômico in vivo.
Descrição: A hemorragia da matriz germinativa-intraventricular (HMG-IV) é uma complicação freqüente em recém-nascidos (RNs) prematuros, acarretando em um grande impacto na saúde das crianças acometidas. A HMG-IV acomete em torno de 50% dos RNs com menos de 26 semanas gestacionais e 25% dos RNs nascidos com 26-34 semanas, sendo sua incidência inversamente proporcional à idade gestacional. Os RNs acometidos pela HMG-IV podem desenvolver a longo prazo paralisia cerebral, epilepsia, dificuldades de aprendizagem e retardo mental. O tratamento resume-se apenas em medidas preventivas e de suporte. Infelizmente, as opções terapêuticas vigentes não atuam no impedimento e/ou restauração da lesão cerebral neonatal proveniente da HMG-IV. Assim, a busca por novas terapias é primordial, sendo os modelos animais ótimas plataformas de pesquisa pré-clínica em paralelo com a utilização de tecnologias adequadas de investigação. Uma das mais promissoras aplicações das células mononucleares de sangue de cordão umbilical humano (CMSCUH) é na lesão cerebral neonatal, como a que ocorre na HMG-IV. Em nosso laboratório de pesquisa, assim como em outros centros do mundo, tem sido observado que o transplante de CMSCUH promove efeitos benéficos em modelos experimentais de epilepsia e de hipóxia-isquemia neonatal. A facilidade de coleta, sem riscos para a gestante e o neonato, e o grande número de células disponíveis são as principais vantagens para a utilização desta fonte de células. Especificamente na HMG-IV experimental, apenas um estudo demonstrou a eficácia do transplante de células-tronco mesenquimais derivadas do sangue de cordão umbilical humano. Apenas recentemente tem estado disponível em nosso País uma gama de tecnologias que permitem investigar, de forma não invasiva, estes animais in vivo. Recentemente, o Instituto do Cérebro do Rio Grande do Sul (InsCer) da PUCRS inaugurou o Centro de Pesquisa Pré-Clínica. Este centro abriga um sistema integrado de imagem molecular de microtomografia por emissão de pósitrons (microPET) e a microtomografia computadorizada (microCT), que permite avaliações do metabolismo cerebral e regeneração tecidual in vivo. Desta maneira, pretende-se avançar nesta linha de pesquisa e investigar os efeitos neuroprotetores do transplante de CMSCUH em um modelo animal de HMG-IV, através da uma avaliação funcional e anatômica in vivo, com a utilização de microPET/CT.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (2) .
Integrantes: Samuel Greggio - Integrante / Jaderson Costa Dacosta - Coordenador / Azevedo, Pâmella Nunes - Integrante / Gianina Teribele Venturin - Integrante / Gabriele Goulart Zanirati - Integrante.
2014 - Atual
Caracterização da lesão cerebral hipóxico-isquêmica pelo método não invasivo de microPET/CT
Descrição: A hipóxia-isquemia (HI) é uma das principais causas de dano encefálico durante o desenvolvimento de recém-nascidos. Esta pode levar a óbito ou gerar incapacidades neurológicas desde comprometimentos leves a danos cognitivos severos, como na paralisia cerebral. Além disso, pode-se ocorrer patologias a longo prazo como a epilepsia, o autismo, o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade e transtornos de aprendizagem. Infelizmente, o tratamento vigente de crianças com HI neonatal tem sido limitado a medidas de suporte e não à interrupção ou prevenção do processo de lesão cerebral. Tais evidências estimulam pesquisas experimentais que objetivam elucidar o mecanismo da lesão cerebral e, a posteriori, manter a integridade do SNC a partir de intervenções terapêuticas. Para tal, a utilização de um modelo animal apropriado é parte fundamental deste processo de pesquisa translacional. Atualmente, a proposta experimental de Rice e colaboradores é o modelo animal de HI neonatal mais aceito na comunidade científica. Este modelo é realizado no sétimo dia pós-natal e visa mimetizar a combinação de hipoxemia e isquemia encontradas em neonatos humanos após um quadro de asfixia. Devido às individualidades anátomo-fisiológicas e de neuroplasticidade de cada animal, também semelhante à realidade clínica, há grande variabilidade na lesão cerebral hipóxico-isquêmica gerada neste modelo animal. Sendo assim, tal variabilidade dificulta as análises experimentais, não existindo um protocolo amplamente difundido para padronizar o grau de lesão cerebral em ratos neonatos. Neste trabalho, objetivamos caracterizar longitudinalmente o funcionamento metabólico cerebral in vivo de animais submetidos ao modelo de HI neonatal, através da técnica de microtomografia por emissão de pósitrons (microPET) e do radiofármaco 18F-FDG, correlacionando a evolução funcional e anatômica da lesão cerebral aos aspectos cognitivos, motores e histológicos.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (3) .
Integrantes: Samuel Greggio - Integrante / Gianina Teribele Venturin - Integrante / Jaderson Costa DaCosta - Coordenador / Eduardo Rigon Zimmer - Integrante / Diogo Onofre Gomes de Souza - Integrante / Gabriela de Oliveira Laguna Silva - Integrante / Felipe Kawa Odorcyk - Integrante / Luz Elena Duran Carabali - Integrante / Carlos Alexandre Netto - Integrante.
2013 - Atual
Comparação do uso de diferentes matrizes no transplante de células-tronco neurais humanas derivadas de iPS em um modelo subagudo de lesão de medula espinhal em rato
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
2012 - 2015
Avaliação in vivo por imagem molecular da migração, distribuição e sobrevivência de células-tronco em um modelo animal de epilepsia.

Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jaderson Costa da Costa em 25/06/2013.
Descrição: Nesse projeto, a imagem molecular possibilitará o monitoramento de células-tronco transplantadas através da avaliação molecular de processos biológicos de tecidos e células vivas, com a utilização do gene repórter HSV1-sr39tk e do radiofármaco 18F-FHBG. Essa técnica permitirá analisar substratos marcados radioativamente a partir da sua interação com o produto da expressão permanente de um gene exógeno inserido em determinado grupo celular, podendo revelar a localização, a sobrevivência e migração das células-tronco transplantadas em modelo in vivo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2010 - 2012
Rede gaúcha de células-tronco: estudo células-tronco da medula óssea na epilepsia experimental
Descrição: A investigação experimental com células-tronco tem crescido exponencialmente nestes últimos anos em virtude de seu potencial terapêutico em inúmeras patologias, em sua maioria de natureza degenerativa. Pode-se afirmar que há um potencial muito grande para a terapia com células-tronco no tratamento das epilepsias refratárias, principalmente para aquelas que têm um curso progressivo pela freqüência de crises associada à polifarmacoterapia. Na epilepsia, a exemplo de outros distúrbios do sistema nervoso central, há perda de sub-populações neuronais, o que representa uma conseqüência importante na patogenia da doença. Esta observação vem estimulando a pesquisa que objetiva repor seletivamente os neurônios perdidos durante o processo da doença, bem como os mediadores fisiológicos que eles produzem. Estratégias terapêuticas envolvendo o transplante de células-tronco e terapia gênica começam a ser estudadas em modelos experimentais de epilepsia. Entre elas está o uso células-tronco da medula óssea. Assim, este projeto verificará o efeito do tratamento com células da fração mononucleada da medula óssea e células-tronco mesenquimais no controle de crises e no desempenho cognitivo de animais submetidos a um modelo experimental de epilepsia. Pretendemos avançar nos mecanismos subjacentes, utilizando estudos moleculares e de histologia/imuno-histoquímica para melhor compreendermos de que maneira essas células interagem com o órgão alvo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) .
Integrantes: Samuel Greggio - Integrante / Jaderson Costa Dacosta - Coordenador / Denise Cantarelli Machado - Integrante / Gianina Teribeli Venturin - Integrante / Simone de Paula - Integrante / Daniel Rodrigo Marinowic - Integrante / Zanirati, Gabriele - Integrante.
2009 - 2013
Efeito do tratamento com células-tronco de cordão umbilical e neuropeptídeos na hipóxia-isquemia experimental
Descrição: A hipóxia-isquemia neonatal é uma causa importante de mortalidade e morbidade na infância. No Brasil, estima-se que a prevalência de asfixia neonatal seja de aproximadamente 2% dos nascidos-vivos. A taxa de mortalidade dos recém-nascidos asfixiados é de 20-50%, e aproximadamente 25% dos sobreviventes irão exibir incapacidades neuropsicológicas permanentes, incluindo retardo mental, paralisia cerebral, epilepsia, distúrbios auditivos/visuais e dificuldade de aprendizagem. Apesar dos avanços científicos e tecnológicos no cuidado de neonatos de risco, o manejo clínico de crianças asfixiadas tem sido limitado apenas a medidas de suporte. Em decorrência da significância clínica e do impacto socioeconômico gerado por esta patologia, novas estratégias neuroprotetoras ? tais como células-tronco de cordão umbilical e neuropeptídeos ? vêm sendo estudadas em nosso grupo de pesquisa. Sendo assim, o nosso objetivo é avaliar os efeitos destas alternativas terapêuticas sobre a lesão cerebral e desfechos comportamentais em modelo animal de hipóxia-isquemia neonatal, assim como desvendar os mecanismos celulares e moleculares subjacentes. Somente através da investigação científica da factibilidade experimental destas terapias é que será possível translacioná-las ao contexto clínico..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) .
Integrantes: Samuel Greggio - Coordenador / Jaderson Costa Dacosta - Integrante / Denise Cantarelli Machado - Integrante / Gianina Teribeli Venturin - Integrante / Simone de Paula - Integrante / Daniel Rodrigo Marinowic - Integrante / Azevedo, Pâmella Nunes - Integrante.
2008 - 2012
Transplante de células-tronco da medula óssea na esclerose lateral amiotrófica experimental
Descrição: A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa que se caracteriza por uma perda seletiva de neurônios motores na medula espinhal, tronco encefálico e córtex motor. A perda de motoneurônios dá início a uma paralisia progressiva que afeta o músculo esquelético. Os sintomas clínicos predominantes são: fraqueza e atrofia muscular e espasticidade. O óbito se dá usualmente 2 a 5 anos após o início da doença, quando os motoneurônios respiratórios são afetados. Há paralisia praticamente completa de braços, pernas e dos músculos necessários para a fala. Hoje, medidas sintomáticas, como manutenção da alimentação e da função respiratória, são o pilar do manejo deste distúrbio, tendo efeito mais significativo do que a terapia farmacológica existente. Embora a ELA seja uma doença órfã, sua letalidade uniforme lhe dá uma importância que extrapola sua prevalência. Na ELA, a exemplo de outros distúrbios do sistema nervoso, há perda de sub-populações neuronais, o que desempenha um importante papel patogenia da doença. Esta observação estimula a pesquisa que objetiva repor seletivamente os neurônios perdidos durante o processo da doença. Assim, o objetivo desse estudo é avaliar se as células mononucleares da medula óssea apresentam potencial terapêutico no controle da morte neuronal progressiva em camundongos transgênicos que superexpressam SOD1, através da restauração da população e/ou conexões neurais perdidas..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2011
A influência da dose nos efeitos da administração intravenosa de células mononucleares de cordão umbiliical humano em modelo experimental de hipóxia-isquemia neonatal em ratos.
Descrição: Baseando-se em experimentos realizados previamente em nosso grupo de pesquisa, o presente estudo será dividido em duas fases experimentais, objetivando avaliar os efeitos da injeção das células mononucleares de cordão umbilical humano em um modelo experimental de hipóxia-isquemia neonatal, considerando três variáveis principais: dose-resposta, uso de imunossupressão e diferentes graus de lesão hipóxico-isquêmica..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2009
Avaliação histológica e neuromotora de um modelo experimental de hemorragia na matriz germinativa de ratos recém-nascidos
Descrição: A hemorragia da matriz germinativa é a mais freqüente entre recém-nascidos prematuros abaixo de 34 semanas e com menos de 1500 gramas, ocasionando mortalidade elevada com seqüelas graves e com qualidade de vida sombria. Desta forma, a proposta deste projeto é estabelecer um modelo animal (ratos recém-nascidos) de hemorragia da matriz germinativa, que nos permita estudar melhor estas alterações para a busca de ações terapêuticas mais eficazes.
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2008 - 2009
Aspectos da toxicidade genética da patulina em camundongos e o efeito modulador da n-acetilcisteína
Descrição: A patulina [4-hydroxy-4H-furo[3,2c] pyran-2-(6H)-one] é uma conhecida micotoxina produzida por um grande número de fungos pertencentes ao gênero Penicillium e Aspergillus, sendo considerada um importante contaminante de alimentos. Este projeto visa investigar os efeitos genotóxicos da patulina em diversos órgãos (cérebro, rins, fígado e bexiga urinária) de camundongos através do ensaio cometa. Também objetiva-se determinar mecanismos responsáveis por esta genotoxicidade através da dosagem de conteúdo de glutationa e de espécies reativas ao ácido tiobarbitúrico, dois importantes marcados de estresse oxidativo..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2009
Efeitos da administração de neuropeptídeos sobre o dano oxidativo hipocampal de animais submetidos ao modelo de crise convulsiva induzida por hipóxia neonatal.
Descrição: A incidência de crises convulsivas é comum no primeiro ano de vida, principalmente no período neonatal, ocorrendo 1-4 casos a cada 1.000 nascidos vivos. A encefalopatia hipóxica-isquêmica é a principal causa de crises neonatais. Tais crises são extremamente refratárias à terapia convencionalmente usada em outros pacientes. Infelizmente, uma grande parcela destas crianças desenvolve na fase adulta importantes déficits neurocognitivos e epilepsia refratária. A fim de estudar novas estratégias para o tratamento de crises neonatais induzidas por hipóxia, há disponibilidade de se usar um modelo animal que mimetiza as crises agudas e efeitos crônicos pró-epileptigênicos observados clinicamente. Concomitantemente com o advento de fármacos de maior eficácia e especificidade, além das promissoras terapias celular e gênica, um outro importante campo para estudo é a utilização de peptídeos com a capacidade de direta interação com o sistema nervoso central. Desta forma, a proposta deste projeto é verificar, inicialmente, o perfil de dano ao DNA hipocampal resultante do processo de hipóxia utilizando um modelo animal bem estabelecido. Após esta constatação, verificar-se-á a influência da administração do neuropeptídeos sobre o dano oxidativo hipocampal proveniente de animais previamente submetidos a crises convulsivas induzidas por hipóxia no período neonatal..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2007 - 2008
Células-tronco de cordão umbilical humano em modelo de hipóxia-isquemia neonatal em ratos
Descrição: A lesão hipóxico-isquêmica neonatal é uma importante causa de mortalidade e morbidade na infância, podendo resultar em retardo mental, epilepsia e/ou paralisia cerebral. O manejo clínico atual de crianças acometidas por esta injúria não tem sido dirigido a estratégias preventivas. Sabendo que o sangue de cordão umbilical humano, rico em células-tronco adultas, é uma fonte potencial de células com características neuroprotetoras, estas surgem como uma promissora alternativa terapêutica na perinatologia. Desta forma, objetivamos investigar os efeitos da administração de células-tronco de cordão umbilical humano na memória de orientação espacial, no desempenho motor e nos desfechos histológicos em ratos neonatos submetidos ao modelo de hipóxia-isquemia..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.
2006 - 2006
Transplante heterólogo de células-tronco da medula óssea na epilepsia experimental
Descrição: O objetivo geral é verificar a viabilidade, diferenciação neuronal, e funcionalidade das células-tronco da medula óssea em ratos epiléticos induzidos por lítio-pilocarpina. Os objetivos específicos são desenvolver a técnica de transplante de células-tronco de medula óssea de ratos em modelo animal de epilpesia experimental, avaliar a nidação e diferenciação das células transplantadas, avaliar a funcionalidade das células transplantadas, identificar as células já diferenciadas, avaliar o desempenho cognitivos dos grupos tratados com células-tronco da medula óssea..
Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.


Projetos de desenvolvimento


2013 - Atual
OCTREO - PRODUÇÃO DE KITS PARA DIAGNÓSTICO EDDA HYNIC-TOC
Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.


Revisor de periódico


2013 - Atual
Periódico: Cytotherapy (Oxford)


Revisor de projeto de fomento


2016 - Atual
Agência de fomento: Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal


Áreas de atuação


1.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurociências.
2.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurociências/Especialidade: Modelos experimentais de neuropatologias.
3.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Neurociências/Especialidade: Imagem Molecular Pré-Clínica.
4.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Neurofisiologia/Especialidade: Terapia Celular.


Idiomas


Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.


Prêmios e títulos


2018
Aprovação na seleção de avaliadores do Banco de Avaliadores do Sistema Nacional de Avaliação da Educação Superior, Ministério da Educação Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira - INEP.
2013
Aprovação com louvor na defesa da tese de doutorado, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
2011
Credenciamento AP-1342: habilitação para preparo, uso e manuseio de fontes radioativas (aplicações no ensino e na pesquisa), CNEN.
2010
Destaque na V Mostra de Pesquisa da Pós-Graduação da PUCRS, PUCRS.
2009
Menção Honrosa na Categoria Mestrado - Prêmio de Incentivo em Ciência e Tecnologia para o SUS 2009, Ministério da Saúde.
2009
Aprovação com louvor na defesa da dissertação de mestrado, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
2007
1st Latin American Summer School on Epilepsy (travel grant), Academia Latino-Americana de Epilepsia (ALADE) and International League Against Epilepsy (ILAE).
2006
Menção Honrosa na XXI Reunião Anual da FeSBE, Federação de Sociedades de Biologia Experimental.
2006
Destaque no XVIII Salão de Iniciação Científica da UFRGS, PROPESQ.


Produções



Produção bibliográfica
Citações

Web of Science
Total de trabalhos:12
Total de citações:200
Fator H:8
Greggio, Samuel  Data: 20/07/2018

SCOPUS
Total de trabalhos:17
Total de citações:250
Greggio, S.  Data: 20/10/2018

Artigos completos publicados em periódicos

1.
ZANIRATI, GABRIELE2018ZANIRATI, GABRIELE ; AZEVEDO, PAMELLA NUNES ; VENTURIN, GIANINA TERIBELE ; GREGGIO, SAMUEL ; ALCARÁ, ALLAN MARINHO ; ZIMMER, EDUARDO R. ; FELTES, PAULA KOPSCHINA ; DACOSTA, JADERSON COSTA . Depression comorbidity in epileptic rats is related to brain glucose hypometabolism and hypersynchronicity in the metabolic network architecture. EPILEPSIA, v. 59, p. 923-934, 2018.

2.
CATARINA, ANDERSON V.2018CATARINA, ANDERSON V. ; LUFT, CAROLINA ; GREGGIO, SAMUEL ; VENTURIN, GIANINA T. ; FERREIRA, FERNANDA ; MARQUES, EDUARDO P. ; RODRIGUES, LETÍCIA ; WARTCHOW, KRISTA ; LEITE, MARINA C. ; GONÇALVES, CARLOS A. ; WYSE, ANGELA T.S. ; DA COSTA, JADERSON C. ; DE OLIVEIRA, JARBAS R. ; BRANCHINI, GISELE ; NUNES, FERNANDA B. . Fructose-1,6-bisphosphate preserves glucose metabolism integrity and reduces reactive oxygen species in the brain during experimental sepsis. BRAIN RESEARCH, v. 1698, p. 54-61, 2018.

3.
SAUR, LISIANI2017SAUR, LISIANI ; NEVES, LAURA TARTARI ; GREGGIO, SAMUEL ; VENTURIN, GIANINA TERIBELE ; JECKEL, CRISTINA MARIA MORIGUCHI ; COSTA DA COSTA, JADERSON ; BERTOLDI, KARINE ; SCHALLENBERGER, BRUNA ; SIQUEIRA, IONARA RODRIGUES ; MESTRINER, RÉGIS GEMERASCA ; XAVIER, LÉDER LEAL . Ketamine promotes increased freezing behavior in rats with experimental PTSD without changing brain glucose metabolism or BDNF. NEUROSCIENCE LETTERS, v. 658, p. 6-11, 2017.

4.
NONOSE, YASMINE2017NONOSE, YASMINE ; GEWEHR, PEDRO E. ; ALMEIDA, ROBERTO F. ; DA SILVA, JUSSEMARA S. ; BELLAVER, BRUNA ; MARTINS, LEO A. M. ; ZIMMER, EDUARDO R. ; GREGGIO, SAMUEL ; VENTURIN, GIANINA T. ; DA COSTA, JADERSON C. ; QUINCOZES-SANTOS, ANDRÉ ; PELLERIN, LUC ; DE SOUZA, DIOGO O. ; DE ASSIS, ADRIANO M. . Cortical Bilateral Adaptations in Rats Submitted to Focal Cerebral Ischemia: Emphasis on Glial Metabolism. MOLECULAR NEUROBIOLOGY, v. x, p. x-x, 2017.

5.
Venturin, Gianina Teribele2016Venturin, Gianina Teribele ; Greggio, S ; ZANIRATI, G. ; Marinowic, Daniel Rodrigo ; DE OLIVEIRA, IURI MARQUES ; PÊGAS HENRIQUES, JOÃO ANTONIO ; DaCosta, Jaderson Costa . Transplantation of bone marrow mononuclear cells prolongs survival, delays disease onset and progression and mitigates neuronal loss in pre-symptomatic, but not symptomatic ALS mice. Neuroscience Letters (Print), v. 633, p. 182-188, 2016.

6.
Zanirati, Gabriele2015Zanirati, Gabriele ; AZEVEDO, PAMELLA NUNES ; Marinowic, Daniel Rodrigo ; RODRIGUES, FELIPE ; DE OLIVEIRA DIAS, ANA CHRISTINA ; Venturin, Gianina Teribele ; GREGGIO, SAMUEL ; SIMÃO, FABRÍCIO ; DaCOSTA, JADERSON COSTA . Transplantation of Bone Marrow Mononuclear Cells Modulates Hippocampal Expression of Growth Factors in Chronically Epileptic Animals. CNS Neuroscience & Therapeutics (Print), v. 21, p. 463-471, 2015.

7.
BAPTISTA, PEDRO PORTO ALEGRE2015BAPTISTA, PEDRO PORTO ALEGRE ; SAUR, LISIANI ; BAGATINI, PAMELA BAMBRILLA ; GREGGIO, SAMUEL ; Venturin, Gianina Teribele ; VAZ, SABRINA PEREIRA ; FERREIRA, KELLY DOS REIS ; JUNQUEIRA, JULIANA SILVA ; LARA, DIOGO RIZZATO ; DaCOSTA, JADERSON COSTA ; JECKEL, CRISTINA MARIA MORIGUCHI ; MESTRINER, RÉGIS GEMERASCA ; XAVIER, LÉDER LEAL . Antidepressant Effects of Ketamine Are Not Related to 18F-FDG Metabolism or Tyrosine Hydroxylase Immunoreactivity in the Ventral Tegmental Area of Wistar Rats. Neurochemical Research, p. 1153-1164, 2015.

8.
GREGGIO, SAMUEL2014 GREGGIO, SAMUEL; de PAULA, SIMONE ; Azevedo, Pâmella Nunes ; Venturin, Gianina Teribele ; DaCOSTA, JADERSON COSTA . Intra-arterial transplantation of human umbilical cord blood mononuclear cells in neonatal hypoxic-ischemic rats. Life Sciences (1973), v. 96, p. 33-39, 2014.

9.
de PAULA, SIMONE2012de PAULA, SIMONE ; Greggio, S ; Marinowic, Daniel Rodrigo ; Machado, Denise Cantarelli ; DaCOSTA, JADERSON COSTA . The dose-response effect of acute intravenous transplantation of human umbilical cord blood cells on brain damage and spatial memory deficits in neonatal hypoxia-ischemia. Neuroscience, v. 210, p. 431-441, 2012.

10.
Venturin, Gianina Teribele2011Venturin, Gianina Teribele ; Greggio, S ; Marinowic, Daniel Rodrigo ; Zanirati, Gabriele ; Cammarota, Martín ; Machado, Denise Cantarelli ; DaCOSTA, JADERSON COSTA . Bone marrow mononuclear cells reduce seizure frequency and improve cognitive outcome in chronic epileptic rats. Life Sciences (1973), v. 89, p. 229-234, 2011.

11.
Greggio, S;GREGGIO, SAMUEL;Greggio, S.2011 Greggio, S; de PAULA, SIMONE ; de Oliveira, Iuri M. ; Trindade, Cristiano ; Rosa, Renato M. ; Henriques, João A.P. ; DaCosta, Jaderson C. . NAP prevents acute cerebral oxidative stress and protects against long-term brain injury and cognitive impairment in a model of neonatal hypoxia ischemia. Neurobiology of Disease, p. 152-159, 2011.

12.
de Melo, Flávia Terezinha2011de Melo, Flávia Terezinha ; de Oliveira, Iuri Marques ; GREGGIO, SAMUEL ; DaCOSTA, JADERSON COSTA ; Guecheva, Temenouga Nikolova ; Saffi, Jenifer ; Henriques, João Antonio Pêgas ; Rosa, Renato Moreira . DNA damage in organs of mice treated acutely with patulin, a known mycotoxin. Food and Chemical Toxicology, v. u, p. 1, 2011.

13.
Alles, Yanet Chong Juarez2010Alles, Yanet Chong Juarez ; Greggio, S ; Alles, Raul Miguel ; Azevedo, Pâmella Nunes ; XAVIER, LÉDER LEAL ; DaCOSTA, JADERSON COSTA . A novel preclinical rodent model of collagenase-induced germinal matrix/intraventricular hemorrhage. Brain Research, v. 1356, p. 130-138, 2010.

14.
DE PAULA, S.2010DE PAULA, S. ; Greggio, S ; DACOSTA, J. C. . Use of stem cells in perinatal asphyxia: from bench to bedside. Jornal de Pediatria (Impresso), v. 86, p. 451-464, 2010.

15.
de PAULA, SIMONE2009de PAULA, SIMONE ; VITOLA, AFFONSO SANTOS ; GREGGIO, SAMUEL ; de PAULA, DAVI ; MELLO, PÂMELA BILLIG ; LUBIANCA, JEREMIAH MISTRELLO ; XAVIER, LÉDER LEAL ; FIORI, HUMBERTO HOLMER ; DaCOSTA, JADERSON COSTA ; Greggio, S . Hemispheric Brain Injury and Behavioral Deficits Induced by Severe Neonatal Hypoxia-Ischemia in Rats Are Not Attenuated by Intravenous Administration of Human Umbilical Cord Blood Cells. Pediatric Research, v. 65, p. 631-635, 2009.

16.
Greggio, S;GREGGIO, SAMUEL;Greggio, S.2009 Greggio, S; Rosa, Renato M. ; Dolganov, Alexandre ; de Oliveira, Iuri M. ; Menegat, Fernanda D. ; Henriques, João A.P. ; DaCosta, Jaderson C. . NAP prevents hippocampal oxidative damage in neonatal rats subjected to hypoxia-induced seizures. Neurobiology of Disease, v. 36, p. 435-444, 2009.

17.
Greggio, S;GREGGIO, SAMUEL;Greggio, S.2008Greggio, S; DACOSTA, J. C. . Crises convulsivas associadas à hipóxia neonatal e o potencial uso terapêutico do neuropeptídeo NAP. Scientia Medica (PUCRS), v. 18, p. 45-53, 2008.

Livros publicados/organizados ou edições
1.
HAUSER, E. B. ; VENTURIN, G. T. ; Greggio, S. ; da Costa, J. C. . Integral Methods in Science and Engineering. 1. ed. Springer International Publishing, 2015. 301-308p .

Textos em jornais de notícias/revistas
1.
Greggio, S; de Paula, S. ; Azevedo, Pâmella Nunes ; Venturin, Gianina Teribele ; DaCosta, Jaderson C. . Intra-arterial transplantation of human umbilical cord blood mononuclear cells in neonatal hypoxic?ischemic rats. Global Medical Discovery, https://globalmedicaldiscovery, 22 maio 2014.

Resumos publicados em anais de congressos
1.
JECKEL, C. M. M. ; MADKE, R. R. ; RADAELLI, G. ; Berdichevski, E. H. ; Vilas, E. ; GREGGIO, SAMUEL ; VENTURIN, G. T. ; Barrios, C. H. ; ZAFFARONI, F. ; WERUTSKY, G. ; DaCosta, Jaderson Costa . 99mTc-EDDA-HYNIC-TOC versus 111In-DTPA-Octreotide para diagnóstico e estadiamento de tumores neuroendócrinos. In: XXXII Congresso Brasileiro de Medicina Nuclear, 2018, São Paulo. XXXII Congresso Brasileiro de Medicina Nuclear, 2018.

2.
ROCHA, A. ; SOUZA, D. G. ; BELLAVER, B. ; FONTANA, I. ; SCHU, G. ; RODRIGUES, Y. ; VENTURIN, G. T. ; GREGGIO, SAMUEL ; DaCosta, Jaderson Costa ; SOUZA, D. O. G. ; ZIMMER, E. R. . GLT-1 DENSITY IMPACTS ON [18F]FDG PET SIGNAL. In: 47a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2018, Joinville. 47a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2018.

3.
SOUZA, D. G. ; ALMEIDA, R. F. ; BELLAVER, B. ; ROCHA, A. ; GREGGIO, SAMUEL ; VENTURIN, G. T. ; DaCosta, Jaderson Costa ; ZIMMER, E. R. ; PELLERIN, LUC ; SOUZA, D. O. G. . Brain glucose metabolism and behavioral analysis of adult and aged wistar rats. In: 47a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2018, Joinville. 47a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2018.

4.
ALCARÁ, ALLAN MARINHO ; ZANIRATI, GABRIELE ; AZEVEDO, PAMELLA NUNES ; VENTURIN, GIANINA T. ; GREGGIO, SAMUEL ; MARINOWIC, DANIEL RODRIGO ; Santos, P. G. ; Ghilardi, I. ; MACHADO, D. C. ; DaCosta, Jaderson Costa . TRANSPLANTATION OF BONE MARROW MONONUCLEAR CELLS REDUCES SEIZURE FREQUENCY, PRESERVES COGNITIVE AND MEMORY FUNCTION, AND MODULATES THE CEREBRAL METABOLIC NETWORK IN CHRONICALLY EPILEPTIC RATS. In: World Congress on Brain Behavior and Emotions 2018, 2018, Gramado. World Congress on Brain Behavior and Emotions 2018, 2018.

5.
AZEVEDO, PAMELLA NUNES ; ZANIRATI, GABRIELE ; ODORCYK, F. K. ; CARABALI, L. E. D. ; Ghilardi, I. ; VENTURIN, GIANINA T. ; ZIMMER, EDUARDO R. ; NETTO, C. A. ; GREGGIO, SAMUEL ; DaCosta, Jaderson C. . LONGITUDINAL IN VIVO IMAGING OF CEREBRAL GLUCOSE METABOLISM IN THE NEONATAL HYPOXIA-ISCHEMIA MODEL. In: World Congress on Brain Behavior and Emotions 2018, 2018, Gramado. World Congress on Brain Behavior and Emotions 2018, 2018.

6.
ZANIRATI, GABRIELE ; AZEVEDO, PAMELLA NUNES ; VENTURIN, GIANINA T. ; GREGGIO, SAMUEL ; ALCARÁ, ALLAN MARINHO ; ZIMMER, EDUARDO R. ; FELTES, PAULA KOPSCHINA ; DaCosta, Jaderson C. . DEPRESSION COMORBIDITY IN EPILEPTIC RATS IS RELATED TO ALTERATIONS IN BOTH CEREBRAL GLUCOSE METABOLISM AND METABOLIC NETWORK ARCHITECTURE. In: World Congress on Brain Behavior and Emotions 2018, 2018. World Congress on Brain Behavior and Emotions 2018, 2018.

7.
ZANIRATI, GABRIELE ; AZEVEDO, PAMELLA NUNES ; VENTURIN, GIANINA T. ; GREGGIO, SAMUEL ; ALCARÁ, ALLAN MARINHO ; ZIMMER, EDUARDO R. ; FELTES, PAULA KOPSCHINA ; MARINOWIC, DANIEL RODRIGO ; DaCosta, Jaderson C. . Depression comorbidity in epileptic rats is related to brain glucose hypometabolism and hypersynchronicity in the functional metabolic network. In: International Symposium NEWroscience 2018, 2018, Ribeirão Preto. International Symposium NEWroscience 2018, 2018.

8.
BORELLI, W. V. ; Costa-Ferro, Z. S. M. ; ZIMMER, EDUARDO R. ; OLIVEIRA, G. N. ; VENTURIN, G. T. ; Greggio, S ; DaCosta, Jaderson Costa . BRAIN METABOLIC PROFILE IN PILOCARPINE-INDUCED SEIZURES IN RATS. In: World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017, 2017, Porto Alegre. Revista Eletrônica do World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017, 2017.

9.
OLIVEIRA, G. N. ; Costa-Ferro, Z. S. M. ; SALAMONI, S. D. ; ZIMMER, EDUARDO R. ; VENTURIN, G. T. ; Greggio, S ; BREDA, R. V. ; FURINI, C. R. G. ; CAVALCANTE, L. E. ; IZQUIERDO, I. ; DaCosta, Jaderson Costa . CHRONIC EPILEPTIC SEIZURES INDUCE HIPPOCAMPAL HYPOMETABOLISM AND MEMORY IMPAIRMENT IN RATS. In: World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017, 2017, Porto Alegre. Revista Eletrônica do World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017, 2017.

10.
ZANIRATI, GABRIELE ; VENTURIN, G. T. ; Greggio, S ; AZEVEDO, PAMELLA NUNES ; ALCARA, A. M. ; FELTES, P. K. ; ZIMMER, EDUARDO R. ; MARINOWIC, D. R. ; DaCosta, Jaderson Costa . EFFECT OF BONE MARROW MONONUCLEAR CELLS TRANSPLANTATION ON CEREBRAL GLUCOSE METABOLISM IN VIVO AND COGNITIVE AND DEPRESSIVE DYSFUNCTION IN CHRONICALLY EPILEPTIC ANIMALS. In: World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017, 2017, Porto Alegre. Revista Eletrônica do World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017, 2017.

11.
ROCHA, A. S. ; SOUZA, D. G. ; BELLAVER, B. ; VENTURIN, G. T. ; Greggio, S ; QUINCOZES-SANTOS, A. ; DaCosta, Jaderson Costa ; SOUZA, D. O. G. ; ZIMMER, EDUARDO R. . GLT-1 DENSITY IMPACTS ON [18F]FDG PET SIGNAL. In: World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017, 2017, Porto Alegre. Revista Eletrônica do World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017, 2017.

12.
SILVA, B. S. ; AZEVEDO, PAMELLA NUNES ; ZANIRATI, GABRIELE ; VENTURIN, G. T. ; Greggio, S ; DaCosta, Jaderson Costa . TRANSPLANTATION OF MONONUCLEAR CELLS FROM HUMAN-UMBILICAL CORD BLOOD MODULATES INFLAMMATORY RESPONSE BY IL-1Β IN THE GERMINAL MATRIX/INTRAVENTRICULAR HEMORRHAGE MODEL. In: World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017, 2017, Porto Alegre. Revista Eletrônica do World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017, 2017.

13.
SILVA, R. B. M. ; Greggio, S ; VENTURIN, G. T. ; DACOSTA, J. C. ; Gomez, M. V. ; CAMPOS, M. M. . EFEITOS BENÉFICOS DO TRATAMENTO COM BLOQUEADOR DO CANAIS DE CÁLCIO VOLTAGEM-DEPENDENTES DO TIPO N, CTK 01512-2, EM MODELO ANIMAL DE ESCLEROSE MÚLTIPLA. In: XXXII Reunião Anual da FeSBE, 2017, Campos do Jordão. XXXII Reunião Anual da FeSBE, 2017.

14.
ALMEIDA, C. G. M. ; PIOVESAN, A. R. ; VENTURIN, G. T. ; Greggio, S ; SILVA, C. N. ; Dal Bello, C. ; Carlini, C. R. R. S. . Neurotoxicity induced by Canavalia ensiformis ureases on mammalian nervous system. In: XIV Congress of the Brazilian Socitey of Toxinology, 2017, Florianópolis. XIV Congress of the Brazilian Socitey of Toxinology, 2017.

15.
HAUSER, E. B. ; VENTURIN, G. T. ; MANICA, E. ; GREGGIO, SAMUEL ; ZIMMER, E. R. ; DaCosta, Jaderson Costa . LAPLACE TRANSFORM METHOD FOR 11C-PIB TWO-TISSUE REVERSIBLE COMPARTMENT MODEL WITH IMAGE-DERIVED ARTERIAL INPUT FUNCTION. In: XXXVIII Ibero-Latin American Congress on Computational Methods in Engineering, 2017, Florianópolis,. XXXVIII Ibero-Latin American Congress on Computational Methods in Engineering, 2017.

16.
ROCHA, A. ; SOUZA, D. G. ; BELLAVER, B. ; VENTURIN, G. T. ; GREGGIO, SAMUEL ; FONTANA, I. ; DaCosta, Jaderson Costa ; SOUZA, D. O. G. ; ZIMMER, E. R. . GLT-1 DENSITY IMPACTS ON [18F]FDG PET SIGNAL. In: 18th International Conference on Alzheimer's Drug Discovery, 2017, Jersey City. 18th International Conference on Alzheimer's Drug Discovery, 2017.

17.
NAZARIO, L. R. ; DACOSTA, J. C. ; FELTES, P. K. ; VRIES, E. F. J. ; VENTURIN, G. T. ; JECKEL, C. M. M. ; DOORDUIN, J. ; SOUSA, J. S. ; Greggio, S . Use of 18F-FDG on microPET and gamma counter approuches in a model of inflammation in adult zebrafish (Danio rerun). In: IV Latin American Zebrafish Network (LAZEN) Symposium & III Symposium 'Zebrafish as a model organism in scientific research', 2017, Porto Alegre. IV Latin American Zebrafish Network (LAZEN) Symposium & III Symposium "Zebrafish as a model organism in scientific research", 2017.

18.
BORELLI, W. V. ; Costa-Ferro, Z. S. M. ; OLIVEIRA, G. N. ; ZIMMER, E. R. ; VENTURIN, G. T. ; Greggio, S. ; FURINI, C. R. G. ; CAVALCANTE, L. E. ; MYSKIW, J. C. ; IZQUIERDO, I. ; Costa, JC . Long-term effects of pilocarpine-induced seizures in rats: brain metabolic reorganization and memory impairment. In: World Congress on Brain, Behavior and Emotions, 2016, Buenos Aires. World Congress on Brain, Behavior and Emotions, 2016.

19.
HAUSER, E. B. ; Venturin, Gianina Teribele ; GREGGIO, SAMUEL ; DACOSTA, J. C. . Mathematical modeling to quantify the pharmacokinetic process of [18F]2-fluor-2deoxy-D-glucose (FDG).. In: 13th International Conference on Integral Methods in Science and Engineering, 2014, Karlshure. Book of Abstracts 13th International Conference on Integral Methods in Science and Engineering. Karlshure: Karlshure Institute of Technology, 2014. p. 29-29.

20.
Botton, L. R. ; Azevedo, Pâmella Nunes ; Venturin, Gianina Teribele ; Marinowic, Daniel Rodrigo ; de PAULA, SIMONE ; Greggio, S ; DaCosta, Jaderson C. . Efeito do transplante intra-arterial de células-tronco do sangue de cordão umbilical humano em modelo de hipóxia-isquemia experimental. In: Seminário Interno de Avaliação da Iniciação Científica PUCRS, 2012, Porto Alegre. Seminário Interno de Avaliação da Iniciação Científica PUCRS, 2012.

21.
Botton, L. R. ; Azevedo, Pâmella Nunes ; Venturin, Gianina Teribele ; Marinowic, Daniel Rodrigo ; de PAULA, SIMONE ; Greggio, S ; DaCosta, Jaderson C. . Efeito do transplante intra-arterial de células-tronco do sangue de cordão umbilical humano em modelo de hipóxia-isquemia experimental. In: XIII Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2012, Porto Alegre. XIII Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2012.

22.
Azevedo, Pâmella Nunes ; HENRIQUES, J. A. P. ; ROSA, R. M. ; Trindade, Cristiano ; OLIVEIRA, I. M. ; DE PAULA, S. ; Greggio, S ; DACOSTA, J. C. . Efeito neuroprotetor do peptídeo NAP em modelo animal de hipóxia-isquemia neonatal. In: XII Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2011, Porto Alegre. XII Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2011.

23.
Azevedo, Pâmella Nunes ; Greggio, S ; Alles, Yanet Chong Juarez ; DACOSTA, J. C. . Desenvolvimento de um modelo experimental de hemorragia subependimária-intraventricular em ratos recém-nascidos. In: XI Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2010, Porto Alegre. XI Salão de Iniciação Científica da PUCRS. Porto Alegre: Samuel Greggio, 2010.

24.
XAVIER, L. L. ; DE PAULA, S. ; Greggio, S ; VITOLA, A. S. ; DE PAULA, D. ; MELLO, P. B. ; LUBIANCA, J. M. ; FIORI, H. H. ; DACOSTA, J. C. . Brain atrophy and memory deficits induced by neonatal hypoxia-ischemia are not attenuated aftar transplantation of human umbilical cord blood cells. In: 20th National Meeting - British Neuroscience Association, 2009, Liverpool. British Neurosci. Assoc. Abstr., 2009. v. 20. p. 19-19.

25.
Greggio, S; DOLGANOV, A. ; ROSA, R. M. ; DONDÉ, F. M. ; HENRIQUES, J. A. P. ; DACOSTA, J. C. . Crises convulsivas induzidas por hipóxia determinam dano oxidativo tardio no DNA hipocampal de ratos neonatos. In: 4º Congresso Brasileiro de Cérebro, Comportamento e Emoções, 2008, Bento Gonçalves. Revista Eletrônica do CBCCE, 2008.

26.
VENTURIN, G. T. ; SALAMONI, S. D. ; Greggio, S ; ABREU, D. S. ; VITOLA, A. S. ; VIEZZER, C. ; LUBIANCA, J. M. ; DACOSTA, J. C. . Transplante de células mononucleares da medula óssea na epilepsia temporal experimental. In: 4º Congresso Brasileiro de Cérebro, Comportamento e Emoções; 3º Simpósio Brasileiro de Doenças Neurodegenerativas; Fórum de Discussão em Psicofarmacologia; 2º Encontro de Neuropsiquiatria Geriátrica; 2º Congresso Sul Brasileiro de Sono, 2008, Bento Gonçalves. Revista Eletrônica do CBCCE, 2008.

27.
DE PAULA, S. ; VITOLA, A. S. ; DE PAULA, D. ; Greggio, S ; MELLO, P. B. ; LUBIANCA, J. M. ; XAVIER, L. L. ; FIORI, H. H. ; DACOSTA, J. C. . Neurobehavioral and morphological characterization of intravenous administration of human umbilical cord blood cells in neonatal rats with hypoxic-ischemic injury. In: 4º Congresso Brasileiro de Cérebro, Comportamento e Emoções; 3º Simpósio Brasileiro de Doenças Neurodegenerativas; Fórum de Discussão em Psicofarmacologia; 2º Encontro de Neuropsiquiatria Geriátrica; 2º Congresso Sul Brasileiro de Sono, 2008, Bento Gonçalves. Revista Eletrônica do CBCCE, 2008.

28.
Greggio, S; DOLGANOV, A. ; DONDÉ, F. M. ; ROSA, R. M. ; HENRIQUES, J. A. P. ; DACOSTA, J. C. . Perfil temporal de dano oxidativo no DNA hipocampal de ratos neonatos submetidos a crises convulsivas induzidas por hipóxia. In: XXXII Congresso Brasileiro de Epilepsia, XVIII Jornada Brasileira de Neurofisiologia Clínica, 2008, Campinas. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2008. v. 14. p. 1-104.

29.
SALAMONI, S. D. ; DOLGANOV, A. ; VENTURIN, G. T. ; Greggio, S ; LUBIANCA, J. M. ; DACOSTA, J. C. . Intrahippocampal administration of EGFP-pocitive bone marrow mononuclear cells in the lithium-pilocarpine model of epilepsy. In: XXXII Congresso Brasileiro de Epilepsia, XVIII Jornada Brasileira de Neurofisiologia Clínica, 2008, Campinas. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2008. v. 14. p. 1-101.

30.
MARTINELLI, N. ; HENRIQUES, J. A. P. ; ROSA, R. M. ; DONDÉ, F. M. ; DOLGANOV, A. ; Greggio, S ; DACOSTA, J. C. . Dano oxidativo tardio no DNA hipocampal de ratos neonatos submetidos a crises convulsivas induzidas por hipóxia. In: IX Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2008, Porto Alegre. Resumos do IX Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2008.

31.
Greggio, S; DOLGANOV, A. ; SALAMONI, S. D. ; VENTURIN, G. T. ; MACHADO, D. C. ; DACOSTA, J. C. . Administração intrahipocampal de células mononucleares GFP+ de medula óssea em modelo animal de epilepsia. In: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, VIII Encontro Luso-brasileiro de Neurologia, I Encontro Pan-Amazônico de Neurologia Tropical e VIII Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica, 2008, Belém. XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008.

32.
VENTURIN, G. T. ; SALAMONI, S. D. ; VIEZZER, C. ; Greggio, S ; DACOSTA, J. C. . Efeito do transplante de células mononucleares da medula óssea na freqüência de crises e no desempenho cognitivo de ratos com epilepsia induzida por lítio-pilocarpina.. In: XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, VIII Encontro Luso-brasileiro de Neurologia, I Encontro Pan-Amazônico de Neurologia Tropical e VIII Encontro da Sociedade Brasileira de Investigação Neurológica, 2008, Belém. XXIII Congresso Brasileiro de Neurologia, 2008.

33.
MARTINELLI, N. ; Greggio, S ; DOLGANOV, A. ; ROSA, R. M. ; DONDÉ, F. M. ; HENRIQUES, J. A. P. . Dano ao DNA no hipocampo de ratos neonatos com crises convulsivas induzidas por hipóxia. In: XX Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2008, Porto Alegre. XX Salão de Iniciação Científica da UFRGS, 2008.

34.
Greggio, S; DE PAULA, S. ; DE PAULA, D. ; VITOLA, A. S. ; LUBIANCA, J. M. ; MELLO, P. B. ; XAVIER, L. L. ; FIORI, H. H. ; DACOSTA, J. C. . Células-tronco de cordão umbilical humano em modelo experimental de hipóxia-isquemia neonatal em ratos. In: VII São Paulo Research Conference - Cérebro e Pensamento, 2007, São Paulo. VII São Paulo Research Conference - Cérebro e Pensamento, 2007.

35.
DOLGANOV, A. ; SALAMONI, S. D. ; VENTURIN, G. T. ; Greggio, S ; LUBIANCA, J. M. ; DACOSTA, J. C. . Intrahippocampal administration of EGFP-pocitive bone marrow mononuclear cells in the lithium-pilocarpine model of epilepsy. In: II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas & Células-Tronco, 2007, Rio de Janeiro. II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas & Células-Tronco, 2007.

36.
VENTURIN, G. T. ; SALAMONI, S. D. ; Greggio, S ; ABREU, D. S. ; VITOLA, A. S. ; DACOSTA, J. C. . Cognitive outcome in 60-day-old epileptic rats treated with EGFP-positive bone marrow mononuclear cells. In: II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas & Células-Tronco, 2007, Rio de Janeiro. II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas & Células-Tronco, 2007.

37.
DE PAULA, S. ; Greggio, S ; DE PAULA, D. ; VITOLA, A. S. ; MELLO, P. B. ; VENTURIN, G. T. ; LUBIANCA, J. M. ; LOPES, T. G. ; XAVIER, L. L. ; FIORI, H. H. ; DACOSTA, J. C. . Neurobehavioral and histological characterization of intravenous administration of human umbilical cord blood cells in neonatal rats with hypoxic-ischemic injury. In: II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas & Células-Tronco, 2007, Rio de Janeiro. II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas & Células-Tronco, 2007.

38.
Greggio, S; DOLGANOV, A. ; ROSA, R. M. ; HENRIQUES, J. A. P. ; DACOSTA, J. C. . Dano ao DNA de neurônios hipocampais de ratos submetidos ao modelo de hipóxia perinatal. In: II Mostra de Pesquisa da Pós-graduação da PUCRS, 2007, Porto Alegre. VIII Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2007.

39.
SALAMONI, S. D. ; VENTURIN, G. T. ; ABREU, D. S. ; MARINOWIC, D. R. ; Greggio, S ; PIRES, Z. ; LUBIANCA, J. M. ; DOLGANOV, A. ; DACOSTA, J. C. . Transplante de células-tronco da medula óssea na epilepsia experimental. In: II Mostra de Pesquisa da Pós-graduação da PUCRS, 2007. VIII Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2007.

40.
ALLES, Y. C. J. ; DE PAULA, S. ; Greggio, S ; XAVIER, L. L. ; MACHADO, D. C. ; DACOSTA, J. C. . Avaliação morfo-funcional de transplante de células-tronco de cordão umbilical num modelo experimental de hemorragia intracraniana. In: II Mostra de Pesquisa da Pós-graduação da PUCRS, 2007. VIII Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2007.

41.
DE PAULA, S. ; DE PAULA, D. ; VITOLA, A. S. ; Greggio, S ; MELLO, P. B. ; LUBIANCA, J. M. ; LOPES, T. G. ; XAVIER, L. L. ; FIORI, H. H. ; DACOSTA, J. C. . Avaliação histológica e comportamental da administração intravenosa de células mononucleares de cordão umbilical humano em modelo experimental de hipóxia-isquemia neonatal em ratos. In: II Mostra de Pesquisa da Pós-graduação da PUCRS, 2007. VIII Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2007.

42.
VITOLA, A. S. ; DE PAULA, S. ; DE PAULA, D. ; Greggio, S ; MELLO, P. B. ; LUBIANCA, J. M. ; LOPES, T. G. ; XAVIER, L. L. ; FIORI, H. H. ; DACOSTA, J. C. . Resultados histológicos e comportamentais da administração intravenosa de células-tronco de cordão umbilical humano após hipóxia-isquemia neonatal em ratos. In: VIII Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2007. VIII Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2007.

43.
Greggio, S; DOLGANOV, A. ; ROSA, R. M. ; HENRIQUES, J. A. P. ; DACOSTA, J. C. . Aplicação do ensaio cometa para avaliação de dano em neurônios hipocampais de animais submetidos ao modelo de hipóxia neonatal. In: IX Reunião Anual do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, 2007, Porto Alegre. Livro de Resumos, 2007.

44.
Greggio, S; CARLESSO, F. N. ; ABREU, D. S. ; BAES, C. V. W. ; SALAMONI, S. D. ; ALENCAR, A. T. ; DALBEM, A. C. ; PEDROSO, M. F. ; BREDA, R. V. ; DACOSTA, J. C. . Efeito do brometo de sódio na atividade epileptiforme induzida pela perfusão com meio livre de magnésio. In: XXXI Congresso Brasileiro de Epilepsia, XVII Jornada Brasileira de Neurofisiologia Clínica e I Simpósio de Avaliação e Reabilitação Neurofuncional, 2006, Bento Gonçalves. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2006. v. 12. p. 40-40.

45.
VITOLA, A. S. ; COSTA, Z. S. M. ; CUNHA, F. B. ; Greggio, S ; VIEZZER, C. ; BARBOSA, G. L. ; LUBIANCA, J. M. ; MACHADO, D. C. ; DACOSTA, J. C. . Células-tronco GFP+ da medula óssea de camundongos transgênicos reduz o número de crises recorrentes em ratos com epilepsia crônica induzida pelo modelo lítio-pilocarpina. In: XXXI Congresso Brasileiro de Epilepsia, XVII Jornada Brasileira de Neurofisiologia Clínica e I Simpósio de Avaliação e Reabilitação Neurofuncional, 2006, Bento Gonçalves. Journal of Epilepsy and Neurophysiology, 2006. v. 12. p. 59-59.

46.
Greggio, S; CARLESSO, F. N. ; ABREU, D. S. ; BAES, C. V. W. ; CUNHA, F. B. ; SALAMONI, S. D. ; ALENCAR, A. T. ; DALBEM, A. C. ; PEDROSO, M. F. ; BREDA, R. V. ; CAMMAROTA, M. ; DACOSTA, J. C. . Efeito do brometo de sódio na atividade epileptiforme induzida pela incubação de líquido cefalorraquidiano artificial livre de magnésio. In: XXI Reunião Anual da FeSBE, 2006, Águas de Lindóia. XXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2006.

47.
Greggio, S; SALAMONI, S. D. ; VENTURIN, G. T. ; ALENCAR, A. T. ; ABREU, D. S. ; CUNHA, F. B. ; OLIVEIRA, R. M. ; BREDA, R. V. ; DACOSTA, J. C. ; CAMMAROTA, M. ; PALMA, M. S. ; KONNO, K. ; NIHEI, K. . Antiepileptiform activity of the acylpolyaminetoxin JSTX-3 on rat CA1 neurons. In: XXI Reunião Anual da FeSBE, 2006, Águas de Lindóia. XXI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2006.

48.
Greggio, S; VITOLA, A. S. ; CUNHA, F. B. ; LUBIANCA, J. M. ; VIEZZER, C. ; MACHADO, D. C. ; DACOSTA, J. C. . Xenotransplante de células-tronco da medula óssea reduz o número de crises convulsivas em ratos epilépticos pelo modelo lítio-pilocarpina na fase crônica. In: VII Salão de Iniciação Científica da PUCRS, 2006, Porto Alegre. Salão de Iniciação Científica PUCRS 2006, 2006.

49.
Greggio, S; VITOLA, A. S. ; CUNHA, F. B. ; VIEZZER, C. ; LUBIANCA, J. M. ; PEDROSO, M. F. ; COSTA, Z. S. M. ; MACHADO, D. C. ; DACOSTA, J. C. . Redução do número de crises epilépticas associada à migração e diferenciação de células-tronco da medula óssea em modelo de epilepsia na fase crônica. In: XVIII Salão de Iniciação Científica UFRGS, 2006, Porto Alegre. XVIII Salão de Iniciação Científica UFRGS, 2006.

50.
Greggio, S; COSTA, Z. S. M. ; VITOLA, A. S. ; CUNHA, F. B. ; VIEZZER, C. ; LUBIANCA, J. M. ; MACHADO, D. C. ; DOS SANTOS, R. R. ; DACOSTA, J. C. . Terapia celular promove migração e diferenciação de células-tronco adultas na formação hipocampal e diminuição de crises convulsivas em modelo animal de epilepsia. In: IV Oficina de Neurociências, 2006, Garibaldi. Resumos da IV Oficina de Neurociências, 2006.

51.
Greggio, S . Efeito do brometo de sódio na atividade epileptiforme induzida pela incubação de líquido cefalorraquidiano artificial livre de magnésio. In: I Mostra de Pesquisas da Pós-graduação da PUCRS, 2006, Porto Alegre. Mostra de Pesquisas da Pós-Graduação da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 2006.

Artigos aceitos para publicação
1.
SILVA, RODRIGO B. M. ; GREGGIO, SAMUEL ; VENTURIN, GIANINA T. ; DA COSTA, JADERSON C. ; GOMEZ, MARCUS V. ; CAMPOS, MARIA M. . Beneficial Effects of the Calcium Channel Blocker CTK 01512-2 in a Mouse Model of Multiple Sclerosis. Molecular Neurobiology, 2018.

Apresentações de Trabalho
1.
GREGGIO, SAMUEL. Imagem molecular na experimentação animal. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

2.
GREGGIO, SAMUEL. Pesquisa Básica na Biomedicina. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

3.
Greggio, S. Imagens moleculares: perspectivas e aplicações em estudos pré-clínicos. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

4.
Greggio, S. Biomarcadores de neurodegeneração: imagem pré-clínica no InsCer PUCRS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

5.
Greggio, S. Imagem Molecular na Experimentação Animal. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

6.
Greggio, S. Imagem Molecular Pré-Clínica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

7.
Greggio, S.. Imagem Pré-Clínica em Neurociências. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

8.
Greggio, S. Instituto do Cérebro do RS - Pesquisa Pré-Clínica em Neurociências. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

9.
Greggio, S. Instituto do Cérebro do RS - Projetos do Centro de Pesquisa Pré-Clínica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

10.
Greggio, S. Neuroimagem em Pesquisa Básica no InsCer-PUCRS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

11.
Greggio, S. Centro de Pesquisa Pré-Clínica: Projetos e Atualizações. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

12.
Greggio, S. Mesa Redonda: Estudos Pré-clínicos com MicroPET. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

13.
Greggio, S. Imagem Molecular Pré-Clínica em Estudos de Memória. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

14.
Greggio, S. 18F-FDG em atividade cerebral: análise e quantificação. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

15.
Greggio, S. Estudos de microPET/CT no Instituto do Cérebro do Rio Grande do Sul. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

16.
Greggio, S.. Imagem Molecular Pré-Clínica Aplicada às Neurociências. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

17.
Greggio, S. Biomedicina e Pós-Graduação. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

18.
Greggio, S. Biomedicina: carreira e expectativas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

19.
Greggio, S. Imageamento Pré-Clínico: contexto e aplicações. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

20.
Greggio, S. Terapias inovadoras em hipóxia-isquemia experimental. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

21.
Greggio, S. Efeito neuroprotetor do peptídeo NAP sobre o dano oxidativo hipocampal de ratos neonatos submetidos ao modelo de crises convulsivas induzidas por hipóxia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

22.
Greggio, S. Ação neuroprotetora do peptídeo NAP sobre o estresse oxidativo hipocampal de ratos neonatos submetidos a crise convulsivas induzidas por hipóxia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

23.
Greggio, S. Monitorização da saturação de oxigênio cerebral utilizando NIRS (Near-infrared Spectroscopy). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

24.
Greggio, S. Perfil temporal de dano ao DNA hipocampal de ratos neonatos submetidos a crises convulsivas induzidas por hipóxia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções bibliográficas
1.
Greggio, S. Imagem Molecular Pré-Clínica. Porto Alegre: UFRGS, 2016 (Apostila do VII Curso de Neurociências da UFRGS).

2.
Greggio, S; ROSA, R. M. ; DOLGANOV, A. ; OLIVEIRA, I. M. ; Menegat, Fernanda D. ; HENRIQUES, J. A. P. ; DACOSTA, J. C. . Efeito Neuroprotetor do peptídeo NAP sobre o dano oxidativo hipocampal de ratos neonatos submetidos ao modelo de crises convulsivas induzidas por hipóxia. Brasília - DF: Ed. MS, 2010 (Prêmio de Incentivo em Ciências e Tecnologia para o SUS 2009).

3.
Greggio, S; DACOSTA, J. C. . Avaliação neuro-histológica da formação hipocampal de camundongos com epilepsia induzida por pilocarpina e submetidos a transplante heterólogo de células mononucleares da medula óssea. 2006 (Trabalho de conclusão de curso - Monografia).


Produção técnica
Entrevistas, mesas redondas, programas e comentários na mídia
1.
GREGGIO, SAMUEL; SCHILLING, L. P. . Alzheimer: exame de sangue poderá detectar a doença. 2018. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

2.
Greggio, S. Entrevista: pesquisa, biomedicina e docência na rotina de Samuel Greggio, do Centro de Pesquisa Pré-Clínica. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).


Demais tipos de produção técnica
1.
Greggio, S. VII Curso de Neurociências da UFRGS. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

2.
Greggio, S. II Curso de Tópicos Teórico-Práticos em Neurociências. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

3.
Greggio, S. I Curso de Tópicos Teórico-Práticos em Neurociências. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).



Bancas



Participação em bancas de trabalhos de conclusão
Mestrado
1.
Greggio, S; OSSO JUNIOR, J. A.; MATSUDA, M. M. N.; MACHADO, P.. Participação em banca de Marcos Vinícius Fortes Alba. Desenvolvimento do processo de síntese e dos ensaios de controle de qualidade do radiofármaco 11C-(R)-PK11195 no Centro de Produção de Radiofármacos do Instituto do Cérebro/RS para utilização em PET/CT. 2016. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Farmacêutica) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

2.
Greggio, S; Carlini, C. R. R. S.; FRAGA, L. S.; VENTURIN, G. T.. Participação em banca de Michelle Flores Domingues. Modulação do influxo de cálcio pelo peptídeo YY (3-36) em células do hipocampo de ratos. 2015. Dissertação (Mestrado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Teses de doutorado
1.
BIANCHINI, M. M.; FRANCO, A.; CARVALHO, P. A.; GREGGIO, SAMUEL; VENTURIN, G. T.. Participação em banca de Karina Nique Franz Silbermann. Desenvolvimento de phantom antropomórfico cerebral para simulação de atividade ictal e interictal utilizando PET com 18F. 2018. Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

2.
Greggio, S; VENTURIN, G. T.; MACHADO, D. C.; RIEDER, C. R. M.; SANTIAGO, M. F.. Participação em banca de Caroline Calice da Silva. Dissociação entre a resposta dopaminérgica e a função motora promovida pelo transplante intracerebral, mas não intravenoso, de células mononucleares da medula óssea em modelo lesional de doença de Parkinson. 2015. Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Qualificações de Doutorado
1.
PALMINI, A.; FRANCO, A.; CARVALHO, P.; Greggio, S. Participação em banca de Karina Nique Franz. Desenvolvimento de phantom antropomórfico cerebral para simulação de atividade ictal e interictal utilizando PET com 18F. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

2.
Greggio, S; SAITOVITCH, D.; SODER, R. B.. Participação em banca de Luiz Carlos Porcello Marrone. Avaliação das modificações do metabolismo cerebral através do microPET/CT e da reversibilidade do edema cerebral e permeabilidade da barreira hematoencefálica em um modelo de síndrome da encefalopatia reversível posterior. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

3.
Greggio, S; VENTURIN, G. T.; PERREIRA, A.. Participação em banca de Juliana Antola Porto. Neural bases of social and emotional development in infancy - a functional near-infrared spectroscopy study. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Trabalhos de conclusão de curso de graduação
1.
Greggio, S; SILVA, A. M. M.; ANDRADE, M. A.. Participação em banca de Phelipi Nunes Schuck.Quantification in PET images with [11C]-(R)-PK11195 in multiple sclerosis studies. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Física) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

2.
GREGGIO, SAMUEL; KLAMT, F.; STANISCUASKI, F.. Participação em banca de Natalia Callai da Silva.Urease de Helicobacter pylori e hiperfosforilação da proteína Tau: implicações para a Doença de Alzheimer. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

3.
SILVA, A. M. M.; FELTES, P. K.; GREGGIO, SAMUEL. Participação em banca de Giordana Salvi de Souza.Investigação do comportamento da curva atividade-tempo em imagens dinâmicas de PET com [11C]-(R)-PK11195 no estudo da neuroinflamação. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Física) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

4.
Greggio, S. Participação em banca de Nathália Kersting dos Santos.Avaliação da inflamação por mensuração de IL-1β em modelo animal de hemorragia da matriz germinativa/intraventricular perinatal. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

5.
Greggio, S. Participação em banca de Bruna Martins Schweinberg e Cristiano Rodrigues.Cytotoxicity, genotoxicity and mutagenecity of dicholesteroyl diselenide in V79 cells.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Luterana do Brasil.

6.
Greggio, S. Participação em banca de Daniel Pinheiro Bortolansa.Abordagens metodológicas para o uso de células-tronco adultas isoladas do tecido adiposo com ênfase em neurogênese - revisão concisa. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Luterana do Brasil.



Participação em bancas de comissões julgadoras
Outras participações
1.
Greggio, S. Seminário Interno de Avaliação de Iniciação Científica CNPq/FAPERGS. 2017. Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.



Eventos



Participação em eventos, congressos, exposições e feiras
1.
Webinar "Radiação: efeitos, riscos e benefícios" por Profa. Emico Okuno. 2018. (Outra).

2.
Cuidados, Manejo e Experimentação de Murinos e Zebrafish.Imagem Molecular na Experimentação Animal. 2017. (Outra).

3.
IX Congresso Internacional de Bioanálises, XII Congresso Sulbrasileiro de Biomedicina, XVI Semana Gaúcha de Biomedicina e II Encontro Brasileiro de Monitoramento Terapêutico de Fármacos e Toxicologia Clinica. Biomarcadores de neurodegeneração: imagem pré-clínica no InsCer PUCRS. 2017. (Congresso).

4.
Workshop de Desenvolvimento de Novos Radiofármacos para Diagnóstico e Terapia.Imagens moleculares: perspectivas e aplicações em estudos pré-clínicos. 2017. (Outra).

5.
World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017. What's Next - Trabalhos Científicos. 2017. (Congresso).

6.
World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017. Mesa Redonda - Metabolismo e o cérebro. 2017. (Congresso).

7.
World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017. Brain metabolic profile in pilocarpine-induced seizures in rats. 2017. (Congresso).

8.
World Congress on Brain, Behavior and Emotions 2017. Uptade em Demência e Metabolismo. 2017. (Congresso).

9.
XII Congresso da Sociedade Brasileira de Biociências Nucleares. Aplicação de microPET/CT em modelo animais de neuropatologias. 2017. (Congresso).

10.
III Semana Acadêmica de Biomedicina da Unisinos.Mesa Redonda: Panorama da Biomedicina. 2016. (Outra).

11.
VII Curso de Neurociências da UFRGS.Imagem Molecular Pré-Clínica. 2016. (Outra).

12.
VII Mostra Integrada de Iniciação Científica, I Salão Jovem e I Salçao de Pesquisa.Instituto do Cérebro do RS - Pesquisa Pré-Clínica em Neurociências. 2016. (Outra).

13.
XVI Semana Acadêmica de Biomedicina da Feevale.Imagem Pré-Clínica em Neurociências. 2016. (Outra).

14.
1º Encontro Nacional de Usuários de microPET/SPECT/CT.18F-FDG em atividade cerebral: análise e quantificação. 2015. (Encontro).

15.
II Semana Acadêmica de Biomedicina da Unisinos.Estudos de microPET/CT no Instituto do Cérebro do Rio Grande do Sul. 2015. (Outra).

16.
I Seminário de Modelos Farmacológicos e Experimentais Aplicados ao Estudo da Memória.Imagem molecular pré-clínica em estudos de memória. 2015. (Seminário).

17.
Jornada de Biomedicina da UFCSPA.Imagem Pré-Clínica em Neurociências Aplicada às Neurociências. 2015. (Outra).

18.
Simpósio de Imagem Molecular PET/CT.Mesa Redonda: Estudos Pré-clínicos com MicroPET. 2015. (Seminário).

19.
Workshop on Quantitative SPECT and PET brain studies. 2013. (Outra).

20.
I Workshop de Imageamento de Pequenos Animais e Imageamento Translacional. 2012. (Outra).

21.
Neurociência, Gestão e Sociedade: perspectivas práticas e limites étnicos. 2012. (Simpósio).

22.
V Congresso Internacional de Bioanálises, VIII Congresso Sulbrasileiro de Biomedicina e XII Semana Gaúcha de Biomedicina. Terapias inovadoras em hipóxia-isquemia experimental. 2012. (Congresso).

23.
Encontro Internacional de Terapia Celular e Engenharia de Tecidos. 2011. (Seminário).

24.
II Encontro da Rede Gaúcha de Células-Tronco e Terapia Celular. 2011. (Encontro).

25.
Simpósio de Radiofarmácia e Imagem Molecular da PUCRS. 2011. (Simpósio).

26.
XII Salão de Iniciação Científica da PUCRS.Efeito neuroprotetor do peptídeo NAP em modelo animal de hipóxia-isquemia neonatal. 2011. (Outra).

27.
XI Salão de Iniciação Científica da PUCRS.Desenvolvimento de um modelo experimental de hemorragia subependimária-intraventricular em ratos recém-nascidos. 2010. (Outra).

28.
5º Congresso Gaúcho de Neurologia e Neurocirurgia, 3º Simpósio Gaúcho de Reabilitação Neurofuncional, 2º Simpósio Latino-americano de Monitoração Neurofisiológica e Encontro do DC de Moléstias Neuromusculares da ABN.. Monitorização da saturação de oxigênio cerebral utilizando NIRS (Near-Infrared Spectroscopy). 2009. (Congresso).

29.
4º Congresso Brasileiro de Cérebro, Comportamento e Emoções; 3º Simpósio Brasileiro de Doenças Neurodegenerativas; Fórum de Discussão em Psicofarmacologia; 2º Encontro de Neuropsiquiatria Geriátrica; 2º Congresso Sul Brasileiro de Sono. Crises convulsivas induzidas por hipóxia determinam dano oxidativo tardio no DNA hipocampal de ratos neonatos. 2008. (Congresso).

30.
XXXII Congresso Brasileiro de Epilepsia, XVIII Jornada Brasileira de Neurofisiologia Clínica. Perfil temporal de dano oxidativo no DNA hipocampal de ratos neonatos submetidos a crises convulsivas induzidas por hipóxia. 2008. (Congresso).

31.
1st Latin American Summer School on Epilepsy. 2007. (Outra).

32.
3º Congresso Brasileiro de Cérebro, Comportamento e Emoções; 2º Simpósio Brasileiro de Doenças Neurodegenerativas; Encontro de Neuropsiquiatria Geriátrica. 2007. (Congresso).

33.
I Curso de Cuidados no Manejo de Animais de Laboratório da FFFCMPA. 2007. (Outra).

34.
II Mostra de Pesquisa da Pós-graduação da PUCRS.Dano ao DNA em neurônios hipocampais de ratos submetidos ao modelo de hipóxia perinatal. 2007. (Outra).

35.
II Simpósio Internacional de Terapias Avançadas & Células-Tronco.Intrahippocampal administration of EGFP-positive bone marrow mononuclear cells in the lithium-pilocarpine model of epilepsy. 2007. (Seminário).

36.
VIII Salão de Iniciação Científica da PUCRS.REsultados histológicos e comportamentais da administração intravenosa de células-tronco de cordão umbilical humano após hipóxia-isquemia neonatal em ratos. 2007. (Outra).

37.
VII São Paulo Research Conference - Cérebro e Pensamento. Células-tronco de cordão umbilical humano em modelo experimental de hipóxia-isquemia neonatal em ratos. 2007. (Congresso).

38.
Workshop em Tópicos de Intensivismo Neonatal. 2007. (Outra).

39.
10º Jornada Científica de Análises Clínicas e 6ª Feira de Produtos e Serviços de de Laboratório. 2006. (Encontro).

40.
2º Congresso Brasileiro de Cérebro, Comportamento e Emoções; Simpósio Brasileiro de Doenças Neurodegenerativas e Jornada da Sociedade de Neurologia e Neurocirurgia: Neuro-oncologia. 2006. (Congresso).

41.
II Congresso Sul Brasileiro de Biomedicina e VI Semana Gaúcha de Biomedicina. 2006. (Congresso).

42.
II Jornada Acadêmica da Biomedicina da FFFCMPA. 2006. (Outra).

43.
IV Oficina de Neurociências.Terapia celular promove migração e diferenciação de células-tronco adultas na formação hipocampal e diminuição de crises convulsivas em modelo animal de epilepsia. 2006. (Oficina).

44.
Programa de Educação Continuada do Serviço de Neurologia do Hospital São Lucas da PUCRS: módulos IV e V. 2006. (Outra).

45.
Programa de Educação Continuada do Serviço de Neurologia do Hospital São Lucas da PUCRS: módulos VI e VII. 2006. (Simpósio).

46.
Simpósio Nacional de Pesquisa básica, pré-clínica e clínica em terapia gênica e celular. 2006. (Simpósio).

47.
VII Salão de Iniciação Científica da PUCRS.Xenotransplante de células-tronco da medula óssea reduz o número de crises convulsivas em ratos epilépticos pelo modelo lítio-pilocarpina na fase crônica. 2006. (Simpósio).

48.
XVIII Salão de Iniciação Científica UFRGS.Redução do número de crises epilépticas associada à migração e diferenciação de células-tronco da medula óssea em modelo animal de epilepsia na fase crônica. 2006. (Simpósio).

49.
XXII Congreso Latinoamericano y 1er. Iberoamericano de Ciencias Fisiológicas. 2006. (Congresso).

50.
XXI Reunião Anual da FeSBE. Efeito do brometo de sódio na atividade epileptiforme induzida pela incubação de líquido cefalorraquidiano artificial livre de magnésio. 2006. (Congresso).

51.
XXXI Congresso Brasileiro de Epilepsia, XVII Jornada Brasileira de Neurofisiologia Clínica e I Simpósio de Avaliação e Reabilitação Neurofuncional. Efeito do brometo de sódio na atividade epileptiforme induzida pela perfusão com meio livre de magnésio. 2006. (Congresso).

52.
51º Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

53.
I Congresso Brasileiro de Células-tronco: realidades e perspectivas. 2005. (Congresso).

54.
V Semana Gaúcha de Biomedicina. 2005. (Outra).

55.
II Jornada de Integração Farmacêutica-Biomédica. 2004. (Outra).

56.
I Seminário do Mercosul sobre Pediculose, Escabiose e Tungíase. 2004. (Seminário).

57.
IV Semana Gaúcha de Biomedicina. 2004. (Outra).

58.
IX Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2004. (Congresso).

59.
I Encontro Sul Brasileiro de Biomedicina e I Congresso Gaúcho de Biomedicina. 2003. (Congresso).

60.
III Semana Gaúcha de Biomedicina. 2003. (Outra).


Organização de eventos, congressos, exposições e feiras
1.
GREGGIO, SAMUEL. I Semana Acadêmica do Curso de Biomedicina da PUCRS. 2018. (Outro).

2.
Greggio, S. World Congress on Brain, Behavior and Emotions - Brain 2017. 2016. (Congresso).

3.
Greggio, S; DACOSTA, J. C. ; WEBER, C. . Escola de Altos Estudos: Biomarcadores em Doenças Neurodegenerativas.. 2015. (Outro).



Orientações



Orientações e supervisões em andamento
Iniciação científica
1.
Laura Domingues. Desenvolvimento de novos radiofármacos e análise por PET/CT para avaliação de epilepsia refratária. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS/BPA - Interesse Institucional. (Orientador).

2.
Jaqueline Ludwig Rauber. Desenvolvimento de novos radiofármacos e análise por PET/CT para avaliação de epilepsia refratária. Início: 2018. Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS/BPA - Interesse Institucional. (Orientador).


Orientações e supervisões concluídas
Dissertação de mestrado
1.
Gabriela de Oliveira Laguna Silva. Avaliação do metabolismo cerebral de glicose in vivo e da memória espacial de ratos adultos submetidos a hipóxia-isquemia neonatal. 2014. Dissertação (Mestrado em Pediatria e Saúde da Criança) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Samuel Greggio.

Tese de doutorado
1.
Pâmella Nunes Azevedo. Caracterização longitudinal in vivo do metabolismo cerebral no modelo experimental de hipóxia isquemia neonatal. 2014. Tese (Doutorado em Medicina e Ciências da Saúde.) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior. Coorientador: Samuel Greggio.

Trabalho de conclusão de curso de graduação
1.
Nidiane Carla Martinelli. Efeito do transplante de células-tronco mesenquimais sobre o comportamento de ratos submetidos ao modelo de epilepsia induzida por lítio-pilocarpina.. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso. (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Orientador: Samuel Greggio.

Iniciação científica
1.
Vitória Ballvé Borba. Desenvolvimento de novos radiofármacos e análise por PET/CT para avaliação de epilepsia refratária. 2018. Iniciação Científica. (Graduando em Psicologia) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS/BPA - Interesse Institucional. Orientador: Samuel Greggio.

2.
Pâmella Nunes Azevedo. Terapias inovadoras em hipóxia-isquemia experimental: neuropeptídeo NAP e células mononucleares de sangue de cordão umbilical humano. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Samuel Greggio.

3.
Gabriele Zanirati. Terapias inovadoras em hipóxia-isquemia experimental: neuropeptídeo NAP e células mononucleares de sangue de cordão umbilical humano. 2010. Iniciação Científica. (Graduando em Ciências Biológicas) - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. Orientador: Samuel Greggio.

4.
Nidiane Carla Martinelli. Efeito do transplante de células-tronco mesenquimais sobre o comportamento de ratos submetidos ao modelo de epilepsia induzida por lítio-pilocarpina. 2008. Iniciação Científica - Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul. Orientador: Samuel Greggio.



Outras informações relevantes


- Registro no Conselho Regional de Biomedicina 5ª Região: número 0154;
- Média final do curso de bacharelado em Biomedicina: nota 9,33;
- Contemplado com uma bolsa complementar do Ciência sem Fronteiras oferecida pela Fundação Lemann durante o Estágio Pós-Doutoral no Exterior;
- Apoio financeiro para projetos de pesquisa: Edital MCTI/CNPQ Nº 01/2016 - Universal (processo 405470/2016-9, faixa A).



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